Actovegin 4. Actovegin - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete, injecții în fiole de injectare, unguent, gel și cremă) medicamente pentru tratamentul tulburărilor metabolice ale creierului la adulți, copii (nou-născuți) și în timpul sarcinii

Actovegin
Formular de eliberare

Soluție perfuzabilă [în soluție de clorură de sodiu 10%]
Compus

250 ml soluție conțin:
substanță activă: componente sanguine - hemoderivat deproteinizat din sângele de vițel:
- dozaj 4 mg/ml: (corespunzător la 2 g greutate uscată); excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Pachet

Flacon 250 ml.
efect farmacologic

Un medicament care activează metabolismul tisular, reduce hipoxia tisulară, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare. Este un hemoderivat, care se obține prin dializă și ultrafiltrare (pătrund compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactaților), având astfel un efect antihipoxic. Actovegin crește concentrațiile de ATP, ADP, fosfocreatină, precum și aminoacizi (glutamat, aspartat) și GABA. Efectul Actovegin începe să apară nu mai târziu de 30 de minute (10-30 de minute) după administrarea parenterală și atinge un maxim, în medie, după 3 ore (2-6 ore).
Indicatii

tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice);
tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, tulburări trofice /escare/, arsuri, procese afectate de vindecare a rănilor);
prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei.

Contraindicații

insuficiență cardiacă decompensată;
edem pulmonar;
oligurie;
anurie;
retenție de lichide în organism;
hipersensibilitate la componentele medicamentului;
hipersensibilitate la medicamente similare.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Actovegin în timpul sarcinii nu a avut un efect negativ asupra mamei sau fătului, cu toate acestea, dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.
Instructiuni de utilizare si doze

Picurare intravenoasă sau flux intra-arterial. 250-500 ml pe zi. Viteza de perfuzie trebuie să fie de aproximativ 2 ml/min. Durata tratamentului este de 10-20 de perfuzii. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă un test înainte de a începe perfuzia.
Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la început - 250-500 ml/zi intravenos timp de 2 săptămâni, apoi 250 ml intravenos de câteva ori pe săptămână.
Tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: 250 ml intra-arterial sau intravenos, zilnic sau de câteva ori pe săptămână.
Vindecarea rănilor: 250 ml intravenos, zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de viteza de vindecare. Este posibil să îl utilizați împreună cu Actovegin sub formă de medicamente de uz local.
Prevenirea și tratarea leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor: o medie de 250 ml intravenos cu o zi înainte și zilnic în timpul radioterapiei, precum și timp de 2 săptămâni după finalizarea acesteia.
Efecte secundare

Reacții alergice (erupții cutanate, hiperemie cutanată, hipertermie) până la șoc anafilactic.
Instrucțiuni Speciale

În cazul administrărilor repetate, trebuie monitorizat echilibrul apă-electrolitic al plasmei sanguine.

Soluția perfuzabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.
Nu utilizați o soluție opacă sau care conține particule.
După deschiderea flaconului, soluția nu poate fi păstrată.
Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25°C.
Cel mai bun înainte de data

Actovegin aparține grupului de antihipoxanti, adică. medicamente care ajută celulele corpului să stocheze oxigen și să reducă nevoia de acesta. Materia primă farmaceutică pentru producerea Actovegin este extractul de ser din sânge de vițel. Prin activarea metabolismului celular al oxigenului și glucozei și prin optimizarea consumului acestora, medicamentul crește semnificativ capacitățile energetice ale celulelor și rezistența acestora la înfometarea de oxigen. La utilizarea Actovegin, sinteza ATP - principalul „combustibil” energetic al organismului - crește de 18 ori. Astfel, toate procesele consumatoare de energie din celule sunt intensificate (regenerare). În același timp, Actovegin crește, de asemenea, concentrația „materialelor de construcție” ale corpului - aminoacizi aspartat, glutamat, acid gama-aminobutiric, care contribuie, de exemplu, la vindecarea rapidă a rănilor și a altor leziuni ale pielii.

Metoda de utilizare a Actovegin este determinată de forma sa de eliberare. Tabletele se iau de trei ori pe zi înainte de mese împreună cu o cantitate mică de apă, 1-2 bucăți. Durata tratamentului este de 1-1,5 luni. Soluția Actovegin se injectează într-o venă, mușchi sau arteră. Doza inițială este de 10-20 ml pe zi, apoi doza se reduce la 5-10 ml. Durata tratamentului depinde de boala specifică, de exemplu, pentru tulburările circulației cerebrale și metabolismului este de cel puțin o lună, pentru accidentul vascular cerebral ischemic - 3 săptămâni, pentru ulcere și arsuri care se vindecă slab, acestea se concentrează în principal pe viteza de vindecare. proces.

În ceea ce privește formele externe de eliberare a Actovegin - cremă, gel și unguent - în acest caz, medicamentul este utilizat extern: aplicat de două ori pe zi (acesta este minimul stabilit, mai des este posibil) timp de cel puțin 12 zile. Pentru ulcere, răni și boli inflamatorii ale pielii, tratamentul începe cu 20% gel și 5% cremă, apoi se trece la 5% unguent (așa-numitul tratament în trei etape). Pentru a preveni escarele, formele externe de Actovegin sunt frecate în piele în locurile cele mai defavorizate în acest sens.

Când utilizați Actovegin sub formă de soluție injectabilă, trebuie să fiți conștient de o serie de circumstanțe importante. Astfel, atunci când se utilizează medicamentul intramuscular, este permis să se administreze nu mai mult de 5 ml de soluție. Pentru prevenirea alergiilor, se recomandă efectuarea unei injecții de test (2 ml de soluție intramuscular). Nu se folosesc conservanți la producerea Actovegin injectabil, astfel încât injecțiile trebuie efectuate cu respectarea strictă a tuturor condițiilor aseptice. Și cel mai important: medicamentul deschis nu este păstrat și dacă nu a fost folosită toată soluția din fiola deschisă, atunci medicamentul rămas trebuie eliminat.

Farmacologie

Antihipoxant. Actovegin® este un hemoderivat, care se obține prin dializă și ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactaților), având astfel un efect antihipoxic, care începe să se manifeste. nu mai târziu de 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim în medie după 3 ore (2-6 ore).

Actovegin ® crește concentrațiile de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfocreatina, precum și aminoacizi - glutamat, aspartat și acid gamma-aminobutiric.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai medicamentului Actovegin ®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu s-a constatat o scădere a efectului farmacologic al hemoderivaților la pacienții cu farmacocinetica alterată (de exemplu, insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate cu vârsta înaintată, precum și caracteristicile metabolice la nou-născuți).

Formular de eliberare

Soluția perfuzabilă (în soluție de dextroză) este limpede, incoloră până la ușor galbenă.

Excipienți: dextroză - 7,75 g, clorură de sodiu - 0,67 g, apă pentru preparate injectabile - până la 250 ml.

250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - pachete de carton.

Dozare

Picurare IV sau flux IV. 250-500 ml pe zi. Viteza de perfuzie trebuie să fie de aproximativ 2 ml/min. Durata tratamentului este de 10-20 de perfuzii. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă un test înainte de a începe perfuzia.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la început - 250-500 ml/zi IV timp de 2 săptămâni, apoi 250 ml IV de câteva ori pe săptămână.

Tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: 250 ml intravenos sau intravenos, zilnic sau de câteva ori pe săptămână.

Vindecarea rănilor: 250 ml IV, zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de viteza de vindecare. Este posibil să îl utilizați împreună cu Actovegin ® sub formă de medicamente de uz local.

Prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor: în medie, 250 ml IV cu o zi înainte și zilnic în timpul radioterapiei, precum și timp de 2 săptămâni după finalizarea acesteia.

Interacţiune

Momentan necunoscut.

Cu toate acestea, pentru a evita o posibilă incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin ®.

Efecte secundare

Reacții alergice (erupții cutanate, hiperemie cutanată, hipertermie) până la șoc anafilactic.

Indicatii

• tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice);
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
• vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, arsuri, tulburări trofice (escare), perturbarea proceselor de vindecare a rănilor);
• prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei.

Contraindicații

• hipersensibilitate la medicament Actovegin® sau medicamente similare;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• edem pulmonar;
• oligurie, anurie;
• retenție de lichide în organism.

Cu prudență: hipercloremie, hipernatremie, diabet zaharat (1 flacon conține 7,75 g dextroză).

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului la femeile însărcinate nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Utilizați pentru insuficiență renală

Contraindicat în oligurie, anurie.

Instrucțiuni Speciale

În cazul administrărilor repetate, trebuie monitorizat echilibrul apă-electrolitic al plasmei sanguine.

Soluția perfuzabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.

Nu utilizați o soluție opacă sau care conține particule. După deschiderea flaconului, soluția nu poate fi păstrată.

Catad_pgroup Stimulatori de reparare a țesuturilor (regenerare)

Actovegin soluție injectabilă - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Actovegin®

Numele Grupului

Hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel

Forma de dozare:

injectare

Compus

Pentru fiole de 2 ml:

1 fiola contine:
actual substanţă: Concentrat Actovegin® (în termeni de hemoderivat uscat deproteinizat de sânge de vițel) 1) - 80,0 mg;
auxiliar substanţă: apă pentru preparate injectabile - până la 2 ml.

Pentru fiole de 5 ml:

1 fiola contine:
actual substanţă: Concentrat Actovegin® (în termeni de hemoderivat uscat deproteinizat de sânge de vițel) 1) - 200,0 mg;
auxiliar substanţă: apă pentru preparate injectabile - până la 5 ml.

Pentru fiole de 10 ml:

1 fiola contine:
actual substanţă: Concentrat Actovegin® (în termeni de hemoderivat uscat deproteinizat de sânge de vițel) 1) - 400,0 mg;
auxiliar substanţă: apă pentru preparate injectabile - până la 10 ml.

1) Concentratul Actovegin® conține clorură de sodiu sub formă de ioni de sodiu și clor, care sunt componente ale sângelui vițeilor. Clorura de sodiu nu este adăugată sau îndepărtată în timpul procesului de producție a concentratului. Conținutul de clorură de sodiu este de aproximativ 53,6 mg (pentru fiole de 2 ml), aproximativ 134,0 mg (pentru fiole de 5 ml) și aproximativ 268,0 mg (pentru fiole de 10 ml).

Descriere:

soluție limpede gălbuie

Grupa farmacoterapeutică:

stimulator de regenerare tisulară

cod ATX:

efect farmacologic

Farmacodinamica

Antihipoxant. Actovegin® este un hemoderivat, care se obține prin dializă și ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni).

Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactatului), având astfel un efect antihipoxic, care începe să se manifeste. nu mai târziu de 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim în medie după 3 ore (2-6 ore). Actovegin® crește concentrațiile de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfocreatina, precum și aminoacizi - glutamat, aspartat și acid gamma-aminobutiric.

Efectul Actovegin® asupra absorbției și utilizării oxigenului, precum și a activității asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei sunt semnificative în tratamentul polineuropatiei diabetice (DPN). La pacientii cu diabet zaharat si polineuropatie diabetica, Actovegin® reduce semnificativ simptomele polineuropatii (durere intepatoare, senzatie de arsura, parastezie, amorteala la nivelul extremitatilor inferioare).Tulburarile de sensibilitate sunt reduse obiectiv, iar starea psihica a pacientilor se imbunatateste.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai medicamentului Actovegin®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu a fost găsită nicio scădere a efectului farmacologic al hemoderivaților la pacienții cu farmacocinetică alterată (de exemplu, insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate cu vârsta înaintată, precum și caracteristicile metabolice la nou-născuți)

Indicatii

• Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic și leziuni cerebrale traumatice).
• Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice); polineuropatia diabetică
• Vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, arsuri, tulburări trofice (escare de decubit), perturbarea proceselor de vindecare a rănilor).
• Prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament Actovegin® sau medicamente similare, insuficiență cardiacă decompensată, edem pulmonar, oligurie, anurie, retenție de lichide în organism.

CU prudență: hipercloremie, hipernatremie

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:

utilizarea medicamentului la femeile însărcinate nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Instructiuni de utilizare si doze

Intra-arterial, intravenos, (inclusiv sub formă de perfuzie) și intramuscular. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă testarea hipersensibilității la medicament înainte de a începe perfuzia.

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu punct de rupere:

Așezați vârful fiolei îndreptat în sus! Lovind ușor cu degetul și scuturând fiola, lasă soluția să curgă în jos din vârful fiolei.

Așezați vârful fiolei îndreptat în sus! Lovind ușor cu degetul și scuturând fiola, lasă soluția să curgă în jos din vârful fiolei.

In functie de gravitatea tabloului clinic, doza initiala este de 10-20 ml/zi intravenos sau intra-arterial; apoi 5 ml intravenos sau 5 ml intramuscular.
Când se administrează sub formă de perfuzie, se adaugă 10-20 ml ACTOVEGIN© la 200-300 ml soluție principală (soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%). Viteza de administrare: aproximativ 2 ml/min.
Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la începutul tratamentului, 10 ml intravenos zilnic timp de două săptămâni, apoi 5-10 ml intravenos de 3-4 ori pe săptămână timp de cel puțin 2 săptămâni.
Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml în 200-300 ml soluție principală intravenos zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml intravenos timp de 2 săptămâni.
Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml de medicament în 200 ml de soluție principală intra-arterial sau intravenos zilnic; Durata tratamentului este de aproximativ 4 săptămâni.
Vindecarea ranilor: 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe saptamana in functie de procesul de vindecare (pe langa tratamentul local cu ACTOVEGIN© in forme de dozare de uz local).
Prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei: Doza medie este de 5 ml intravenos zilnic în pauzele de la expunerea la radiații.
Cistită prin radiații: zilnic 10 ml transuretral in combinatie cu antibioticoterapie.

Efect secundar

Reacții alergice (erupții cutanate, hiperemie cutanată, hipertermie) până la șoc anafilactic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Momentan necunoscut.

Instrucțiuni Speciale
În cazul administrării intramusculare nu se administrează lent nu mai mult de 5 ml. Datorită posibilității unei reacții anafilactice, se recomandă o injecție de test (2 ml intramuscular).
Soluția injectabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.
Nu utilizați o soluție opacă sau care conține particule.
După deschiderea fiolei, soluția nu poate fi păstrată.

Formular de eliberare

Soluție injectabilă 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml de medicament în fiole de sticlă incoloră (tip I, Eur. farmaceutică) cu punct de rupere. 5 fiole într-un blister de plastic. 1 sau 5 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton. Pe ambalaj sunt lipite autocolante de protecție rotunde transparente cu inscripții holografice și control pentru prima deschidere.

Cel mai bun înainte de data

5 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc ferit de lumină. A nu se lasa la indemana copiilor!

Conditii de eliberare din farmacii

După prescripția medicului.

Producător
Nycomed Austria GmbH, Austria
Artă. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
„Nycomed Austria GmbH”, Austria
Sf. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Plângerile consumatorilor trebuie trimise la::
Societate cu răspundere limitată „Takeda Pharmaceuticals” (Takeda Pharmaceuticals LLC)

NYCOMED Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L. UNIQUE Pharmaceutical Laboratories ICHC Corporation Globopharm Pharmazoit.Productions und Handelsgesell Globopharm Pharmazoitsie Products und Handelsges Nycomed Austria GmbH Nycomed Austria GmbH/ Nycomed Distribution Sente, O Nycomed Austria GmbH/ Sotex Nycomed Austria GmbH/ Takeda Pharmaceuticals LS, OOO Nycomed GmbH cu sugar Nycomed GmbH acoperire - Haupt Pharma Berlin Nycomed GmbH/ PharmFirma Sotex, JSC Nycomed Pharma AS/ Nycomed Danemarca ApS SOTEX Takeda Austria GmbH Takeda Austria GmbH/ Takeda Pharmaceuticals, OOO Takeda GmbH (acoperit cu acoperire cu zahăr - Haupt Pharma Takeda GmbH/PharmFirma "Sotex", JSC Takeda Pharmaceuticals, LLC PharmFirma „Sotex”, JSC FEREIN

Țara de origine

Australia Austria Austria/Germania Austria/Rusia Germania Germania/Rusia Norvegia Rusia

Grup de produse

Preparate dermatologice

Un medicament care activează metabolismul tisular, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare

Formulare de eliberare

• 10 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton. 2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton. 2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton. 20 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 30 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 50 g - aluminiu (1) - cutii de carton. 100 g - aluminiu (1) - cutii de carton 250 ml - sticle (1) - pachete de carton. 250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - pachete de carton. 250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - pachete de carton. 5 fiole de 10 ml per pachet 5 fiole de 5 ml 50 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton 50 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton. 50 - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton. Soluție injectabilă, 2 ml într-o fiolă - 25 buc per pachet. Comprimate filmate 200 mg - 50 buc per pachet. tub 20g pachet cu 10 fiole a câte 2 ml fiecare pachet cu 10 fiole a câte 5 ml fiecare pachet cu 25 fiole a câte 2 ml fiecare

Descrierea formei de dozare

• Gel pentru uz extern 20% omogen, incolor sau gălbui, transparent Cremă pentru uz extern 5% omogen, alb. Unguent de uz extern 5% omogen, alb. Soluția perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) este transparentă, incoloră până la ușor galbenă. Soluția perfuzabilă în soluție de dextroză este limpede, incoloră până la galben deschis și practic lipsită de particule. Soluție injectabilă Soluția injectabilă este limpede, gălbuie, practic fără particule Soluția injectabilă este limpede, gălbuie, practic fără particule. Comprimate filmate Comprimate filmate, galben-verzui, rotunde, strălucitoare

efect farmacologic

Un antihipoxant este un hemoderivat, care se obține prin dializă și ultrafiltrare (pătrund compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactaților), oferind astfel un efect antihipoxic. Actovegin® crește concentrațiile de ATP, ADP, fosfocreatină, precum și aminoacizi (glutamat, aspartat) și GABA. Efectul medicamentului Actovegin® asupra absorbției și utilizării oxigenului, precum și a activității asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei sunt semnificative în tratamentul polineuropatiei diabetice. La pacienții cu diabet zaharat și polineuropatie diabetică, Actovegin® reduce semnificativ simptomele polineuropatiei (durere înțepată, senzație de arsură, parestezie, amorțeală a extremităților inferioare). Tulburările de sensibilitate sunt reduse în mod obiectiv, iar bunăstarea psihică a pacienților este îmbunătățită. Efectul Actovegin începe să apară nu mai târziu de 30 de minute (10-30 de minute) după administrarea parenterală și atinge un maxim, în medie, după 3 ore (2-6 ore).

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție, excreție) ale componentelor active ale medicamentului Actovegin®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism. = Până în prezent, nu s-a constatat nicio scădere a eficacității farmacologice a hemoderivaților la pacienții cu farmacocinetică alterată (inclusiv insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate cu vârsta înaintată, datorită caracteristicilor metabolice la nou-născuți).

Conditii speciale

În cazul administrării intramusculare nu se administrează lent nu mai mult de 5 ml. Datorită posibilității unei reacții anafilactice, se recomandă o injecție de test (2 ml intramuscular). Trebuie respectate condițiile aseptice, deoarece Actovegin pentru injecție nu conține conservanți. Soluția injectabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia. După deschiderea fiolei, soluția nu poate fi păstrată și soluția păstrată nu poate fi utilizată.

Compus

• 1 fl. (250 ml) hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel 1 g Excipienți: dextroză anhidră pentru uz parenteral (7,75 g/250 ml), clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile. 40 mg sânge uscat deproteinizat de vițel hemoderivat ca substanță activă; excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile, hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel 200 mg Excipienți: stearat de magneziu, povidonă K90, talc, celuloză. Compoziție: gumă de salcâm, ceară glicolică de munte, ftalat de hipromeloză, ftalat de dietil, lac de aluminiu galben chinolină, macrogol 6000, povidonă K30, zaharoză, talc, dioxid de titan. hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 40 mg Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile. hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 40 mg Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile. hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel 200 mg Excipienți: stearat de magneziu, povidonă K90, talc, celuloză. Compoziție: gumă de salcâm, ceară glicolică de munte, ftalat de hipromeloză, ftalat de dietil, lac de aluminiu galben chinolină, macrogol 6000, povidonă K30, zaharoză, talc, dioxid de titan.

Indicații de utilizare Actovegin

• Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (forme acute și cronice de accidente cerebrovasculare, demență, leziuni cerebrale traumatice); Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie, ulcere trofice); Vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, tulburări trofice (escare), perturbarea proceselor de vindecare a rănilor); Arsuri termice și chimice; Leziuni provocate de radiații ale pielii, mucoaselor, neuropatie prin radiații.

Contraindicații Actovegin

• - insuficienta cardiaca decompensata; - edem pulmonar; - oligurie; - anurie; - retenție de lichide în organism; - hipersensibilitate la componentele medicamentului; - sensibilitate crescută la medicamente similare. Medicamentul trebuie prescris cu prudență pentru hipercloremie și hipernatremie.
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc ferit de lumină

Informații furnizate

În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Actovegin. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Actovegin în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil neindicate de producător în adnotare. Analogii Actovegin în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul tulburărilor metabolice și vasculare ale creierului, trofismul tisular, arsurile și escarele, polineuropatia diabetică la adulți, copii (inclusiv nou-născuți), precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Actovegin- antihipoxant, este un hemoderivat, care se obtine prin dializa si ultrafiltrare ( patrund compusi cu masa moleculara mai mica de 5000 daltoni).

Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactaților), oferind astfel un efect antihipoxic.

Actovegin crește concentrațiile de ATP, ADP, fosfocreatină, precum și aminoacizi (glutamat, aspartat) și GABA.

Efectul medicamentului Actovegin asupra absorbției și utilizării oxigenului, precum și activitatea asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei sunt semnificative în tratamentul polineuropatiei diabetice.

La pacienții cu diabet zaharat și polineuropatie diabetică, Actovegin reduce semnificativ simptomele polineuropatiei (durere înțepată, senzație de arsură, parestezie, amorțeală a extremităților inferioare). Tulburările de sensibilitate sunt reduse în mod obiectiv, iar bunăstarea psihică a pacienților este îmbunătățită.

Efectul Actovegin începe să apară nu mai târziu de 30 de minute (10-30 de minute) după administrarea parenterală și atinge un maxim, în medie, după 3 ore (2-6 ore).

Compus

Hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel (concentrat sau granulat Actovegin) + excipienți.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție, excreție) ale componentelor active ale medicamentului Actovegin, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu s-a constatat o scădere a eficacității farmacologice a hemoderivaților la pacienții cu farmacocinetica alterată (inclusiv insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate cu vârsta înaintată, datorită caracteristicilor metabolice la nou-născuți).

Indicatii

• tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice);
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
• polineuropatie diabetică;
• vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, tulburări trofice /escare/, arsuri, procese afectate de vindecare a rănilor);
• prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei.

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 200 mg.

Soluție injectabilă (injectabile) 40 mg/ml în fiole de 5 ml și 10 ml.

Unguent pentru uz extern 5% (nu este furnizat Rusiei).

Cremă pentru uz extern 5% (nu este furnizată Rusiei).

Gel pentru uz extern 20% (nu este furnizat Rusiei).

Instructiuni de utilizare si dozare

Pastile

Se prescrie 1-2 comprimate pe cale orală de 3 ori pe zi înainte de mese. Nu mestecați comprimatul, spălați-l cu o cantitate mică de apă. Durata tratamentului este de 4-6 săptămâni.

Fiole

Soluția injectabilă se administrează intraarterial, intravenos (inclusiv sub formă de perfuzie sau picurător) și intramuscular. Viteza de perfuzie este de aproximativ 2 ml/min. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă testarea hipersensibilității la medicament înainte de a începe perfuzia.

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200 - 1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete.

Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800 - 2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10 - 20 ml (400 - 800 mg) picurare intravenoasă - 2 săptămâni, urmate de trecerea la forma de tablete.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800 - 1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, intra-arterial sau intravenos zilnic; Durata tratamentului este de 4 săptămâni.

Polineuropatie diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete - 2-3 comprimate de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni.

Vindecarea rănilor: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3 până la 4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu Actovegin în forme de dozare pentru uz extern).

Prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei: doza medie este de 5 ml (200 mg) intravenos zilnic în pauzele de la expunerea la radiații.

Cistita prin radiatii: zilnic 10 ml (400 mg) transuretral in combinatie cu antibioticoterapie.

Efect secundar

• erupții cutanate;
• hiperemie cutanată;
• hipertermie;
• urticarie;
• umflătură;
• febra drogurilor;
• șoc anafilactic.

Contraindicații

• insuficiență cardiacă decompensată;
• edem pulmonar;
• oligurie, anurie;
• retenție de lichide în organism;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• hipersensibilitate la medicamente similare.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a avut un efect negativ asupra mamei sau fătului, cu toate acestea, dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, ar trebui să se țină seama de riscul potențial pentru făt. Deci, utilizarea Actovegin în aceste cazuri necesită prudență.

Instrucțiuni Speciale

Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unui test (injecție de test de 2 ml IM) înainte de a începe perfuzia.

În cazul administrării intramusculare, medicamentul trebuie administrat lent, în cantitate de cel mult 5 ml.

Soluțiile Actovegin au o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului.

Nu utilizați o soluție opacă sau care conține particule.

În cazul administrărilor repetate, trebuie monitorizat echilibrul apă-electrolitic al plasmei sanguine.

După deschiderea fiolei sau a flaconului, soluția nu poate fi păstrată.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunile medicamentoase cu Actovegin nu au fost stabilite.

Cu toate acestea, pentru a evita o posibilă incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin.

Analogi ai medicamentului Actovegin

Medicamentul Actovegin nu are analogi structurali pentru substanța activă.

Analogi pe grupe farmacologice (antihipoxanti și antioxidanți):

• Actovegin granulat;
• concentrat Actovegin;
• Antistene;
• Astrox;
• Vixipin;
• Vitanam;
• hipoxen;
• Glation;
• Deprenorm;
• Dihidroquercetină;
• Dimefosfonă;
• Cardioxipină;
• Carditrim;
• carnitină;
• Carnifit;
• Kudevita;
• Kudesan;
• Kudesan pentru copii;
• Kudesan Forte;
• levocarnitină;
• Limontar;
• Mexidant;
• Mexidol;
• Mexidol soluție injectabilă 5%;
• Mexic;
• Mexipridol;
• Mexiprim;
• Mexicofin;
• Metiletilpiridinol;
• Metostabil;
• hidroxibutirat de sodiu;
• Neurox;
• Neurolipon;
• Octolipen;
• Olifen;
• Predisin;
• Preductal;
• Rexod;
• Rimecore;
• Solcoseril;
• Tiogamma;
• tiotriazolină;
• Trekrezan;
• Triducard;
• Trimectal;
• trimetazidină;
• Acid fenozanic;
• Cerecard;
• citocromul C;
• Eltacin;
• Emoxybel;
• Emoxipină;
• Enerlit;
• Yantavit.

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți analiza analogii disponibili pentru efectul terapeutic.