Fareston - recenzje. Zastosowanie Toremifenu (Fareston) w sportach siłowych Fareston lub Tamoxifen – który jest bardziej skuteczny

FARESTON ®
toremifen(toremifen)

FARESTON- nowy lek antyestrogenowy. Jest niesteroidową pochodną trifenyloetylenu z przyłączonym atomem chloru w łańcuchu bocznym etylenu, co odróżnia go od tamoksyfenu i zapewnia mu lepszy profil bezpieczeństwa. Działając pośrednio poprzez endogenne estrogeny, FARESTON skutecznie blokuje wzrost guza piersi. W tkance nowotworowej FARESTON wiąże się kompetycyjnie z receptorem estrogenowym. Ponadto toremifen ma zdolność zmniejszania produkcji prolaktyny, co również może odgrywać pozytywną rolę w leczeniu pacjentek z rakiem piersi.

Po podaniu doustnym FARESTON jest całkowicie wchłaniany i osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 4 godzinach. Przy dawce 60 mg na dobę stabilne stężenie leku osiąga się w ciągu 3-4 tygodni. Metabolizm preparatu FARESTONA zachodzi w wątrobie. Jest wydalany głównie z żółcią i kałem. Okres półtrwania preparatu FARESTON wynosi około 5 dni, co pozwala na podawanie leku raz dziennie.

FARESTON ma doskonałe parametry bezpieczeństwa. Atom chloru stabilizuje strukturę elektronową cząsteczki i zapobiega powstawaniu metabolitów uszkadzających DNA. Dzięki temu toremifen nie wykazuje właściwości mutagennych i teratogennych oraz nie prowadzi do rozwoju raka wątrobowokomórkowego i raka endometrium.

Toremifen wiąże się specyficznie z komórkowymi receptorami estrogenowymi i hamuje syntezę DNA oraz podziały komórkowe.

Fareston jest również skuteczny w przypadku raka niezależnego od estrogenu.

Fareston jest skuteczny i dobrze tolerowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie. W przypadku guza pierwotnego wskaźnik remisji wynosi 50%. W wysokich dawkach FARESTON jest skuteczny również w przypadkach, gdy nie działa boczne leczenie hormonalne i/lub cytostatyczne.

Wskazania: rak piersi u kobiet po menopauzie.

Formularz zwolnienia:
Tabletki 20 mg, 30 szt. pakowane;
tabletki 60 mg, 60 szt. zapakowane.

Wskazania do wizyty:

1. Młode kobiety, które teoretycznie mają dłuższą oczekiwaną długość życia z rakiem piersi.

2. Kobiety z procesami hiperplastycznymi w macicy, mięśniakami, polipami.

3. Kobiety z historią choroby nowotworowej (rak macicy u bliskich krewnych).

4. Kobiety z chorobami wątroby (ze zwiększonym ryzykiem raka wątrobowokomórkowego).

5. Kobiety z mutacją w genie BRCA - 1, 2.

6. Mastopatia włóknisto-torbielowata z wysokim ryzykiem rozwoju raka, na przykład proliferacyjne formy mastopatii.

7. Profilaktyka raka piersi u kobiet z wysokim ryzykiem zachorowania na raka.

Niezaprzeczalne zalety długotrwałego stosowania tamoksyfenu jako terapii hormonalnej u chorych na raka piersi zostały udowodnione w badaniach na dużą skalę. Lek ten wykazuje jednak w pewnym stopniu działanie estrogenne, będąc częściowym agonistą estradiolu. W związku z tym istnieje duże prawdopodobieństwo rozwoju raka endometrium i raka wątroby w wyniku terapii tamoksyfenem.

Onkogenne działanie tego leku jest związane ze stymulacją procesy hiperplastyczne w endometrium, utlenianie leku w wątrobie, a także jego niestabilna struktura.

Antyestrogen Farestona(torimifen) produkowany przez firmę Orion, mający w budowie chemicznej atom chloru, to więcej zrównoważony niż tamoksyfen - ten lek jest pochodną trifenyloetylenu, która blokuje receptory estradiolu.

W naszym badaniu 27 pacjentek z rakiem piersi z przerzutami otrzymywało tormifen w dawce 60 mg dziennie jako pierwszą linię terapii hormonalnej przez długi czas do końca efektu terapeutycznego, ze względu na to, że początkowo występowały u nich choroby współistniejące – procesy dysplastyczne w endometrium, krwotok maciczny w wywiadzie, zaburzenia czynności wątroby.

Lek był dobrze tolerowany przez wszystkie pacjentki: nie odnotowano działań niepożądanych charakterystycznych dla tamoksyfenu. W mniejszym stopniu wyrażono działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, jadłowstręt, dolegliwości żołądkowe).

Tak więc, jeśli chodzi o terapię hormonalną raka piersi z przerzutami, stosowanie fareston wydaje się być bardziej obiecujący niż tamoksyfen, ponieważ ten lek może być przepisywany w wyższych dawkach.

Ten lek jest dostępny w następujących aptekach:

Apteka: Mińsk, ul. Róży Luksemburg, 143, tel. 207-32-56
Apteka: Mińsk, aleja Zvezda, 16 (rynek moskiewski)
Apteka: Mińsk, ul. Jesienina, 35
Apteka: Mińsk, ul. Sukharevskaya, 16 (supermarket „Vester”)

)
Data: 2014-01-29 Wyświetlenia: 21 643 Stopień: 5.0

Ważny! Witryna „Twój Trener” nie prowadzi sprzedaży ani nie zachęca do stosowania sterydów anabolicznych i innych substancji o silnym działaniu. Informacje podawane są tak, aby ci, którzy mimo to zdecydują się na ich przyjęcie, zrobili to w sposób jak najbardziej kompetentny i przy minimalnym ryzyku dla zdrowia.

Fareston to nazwa handlowa substancji cytrynian toremifenu. Bardzo drogi lek, który już mocno wkroczył w dietę zaawansowanych chemików i stale rodzi pytania od początkujących w chemioterapii. Ten artykuł ma na celu rozwiać wszelkie nieporozumienia dotyczące farestona.

Co to jest?

Fareston jest najbliższym krewnym tamoksyfenu i Clomidu. To znaczy selektywny (selektywny) modulator receptorów estrogenowych. Najprościej mówiąc jest to grupa leków, których molekuły dostając się do organizmu znajdują receptory estrogenowe i przyczepiają się do nich w różnych częściach naszego ciała. Ale w niektórych tkankach uniemożliwiają estrogenom aktywację ich receptorów, podczas gdy w innych aktywują te receptory lepiej niż same estrogeny. Toremifen to nowa generacja leków antyestrogenowych do walki z estrogenozależnym rakiem piersi u kobiet. Został zaprojektowany, aby pomóc w przypadkach, gdy stary dobry tamoksyfen odmawia działania.

Dlaczego jest potrzebny?

Jaka jest praktyczna wartość Farestona w sportach siłowych? W zasadzie może służyć jako pełnoprawny zamiennik tamoksyfenu i clomidu w okresie PCT (). Jest to jednak nierozsądne ze względu na wysoki koszt toremifenu. Po co płacić więcej? Wyjaśnijmy od razu, że Clomid ma sens jeść tylko w okresie po kursie terapii. Doskonale uruchamia pracę łuku płciowego, jednak jako środek zapobiegający zjawiskom feminizacji jest za słaby. Zwłaszcza biorąc pod uwagę obecnie ogólnie przyjęte dawki sterydów. Więc zostawmy Clomida w spokoju. A tamoksyfen ma jedną BARDZO nieprzyjemną cechę. W niektórych przypadkach stosowany równolegle z progestagenami (,) może znacząco nasilać ich działania niepożądane związane z działaniem progestagennym:

• Nadmierne zatrzymywanie płynów
• ginekomastia,
• Nagromadzenie tłuszczu w nieoczekiwanych miejscach
• Najsilniejszy ucisk układu rozrodczego.

Zdolność tę tłumaczy się wpływem tamoksyfenu na zwiększenie liczby receptorów progestagenowych oraz zwiększenie wrażliwości tych receptorów na syntetyczne cząsteczki progestyny ​​(nandrolon, trenbolon, oksymetholon). Oznacza to, że przyjmowanie tamoksyfenu jest niepożądane podczas i bezpośrednio po kursach tych sterydów. Tutaj na ratunek przychodzi Fareston. Pozwala skutecznie zabezpieczyć się przed estrogennymi skutkami ubocznymi nandrolonu i oxymetholonu. A jednocześnie w żaden sposób nie wzmacnia działania receptorów progestagenowych na nasz organizm. A co z trenbolonem? Ty pytasz. Nie zamienia się w estrogeny i nie naśladuje ich zachowania w naszym organizmie? Rzeczywiście, trenbolon nie zamienia się w nic i nie wchodzi w interakcje z enzymami. Ma działanie estrogenne tylko w teorii, w praktyce nawet go nie widać. Dotyczy to jednak pełnowartościowego trenbolonu, w najczystszej postaci. Niestety, dzisiaj 95% producentów syntetyzuje trenbolon z revaloru, surowca weterynaryjnego zawierającego, obok niewielkiej ilości trenu, OGROMNĄ ilość syntetycznego estradiolu. Na wyjściu otrzymujemy trenbolon z estradiolem. Aby nie nabrać wszystkich uroków, jakie obiecuje nam ten bonusowy estradiol, wraz z takim trenem, toremifen jest OBOWIĄZKOWO podłączony.

wnioski

1. Równolegle z nandrolonem, oxymetholonem i trenbolonem stosujemy drogi, ale niezbędny w tym przypadku toremifen. Pozwoli to na walkę z estrogennymi skutkami ubocznymi tych sterydów i nie zaostrzy ich działania progestagenowego. 2. Ale toremifen nie radzi sobie z działaniem progestagenowym tych trzech. są tu potrzebne. 3. Na PCT po tych sterydach używamy TYLKO Clomidu. Odpowiedni jest również toremifen, ale po co przepłacać? Nie ma potrzeby. 4. Tamoksyfen NIE JEST ODPOWIEDNI do jednoczesnego stosowania i po cyklu z progestagenami. Może znacznie nasilić progestagenowe skutki uboczne tych sterydów. Nie zdarza się to każdemu, ale starając się oszczędzać na swoim zdrowiu, ryzykujesz globalne zmiany, zarówno w układzie rozrodczym, jak i wyglądzie. Skąpiec płaci dwa razy. 5. Dawka robocza toremifenu mieści się w zakresie 20-60 mg na dobę. Wszystko zależy od dawek leków - progestagenów. To właściwie cała sytuacja. Jak widać, nie ma tu żadnych tajemnic. Jeśli trudno ci przetrawić i przyswoić informacje zawarte w tym artykule, zadawaj pytania w komentarzach pod nim. na pewno odpowiem. Po prostu pisanie w tym przypadku nie działa.

Skład Tamoksyfenu obejmuje 15,2; 30,4 lub 45,6 mg cytrynian tamoksyfenu , co odpowiada odpowiednio 10, 20 lub 30 mg tamoksyfenu.

Tabletki są pakowane w blistry, pojemniki lub butelki polietylenowe po 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 lub 300 sztuk.

Formularz zwolnienia

pigułki.

efekt farmakologiczny

Ma właściwości antyestrogenowe i przeciwnowotworowe.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tamoksyfen jest niesteroidowy lek przeciwnowotworowy antyestrogen charakteryzuje się zdolnością do kompetycyjnego hamowania obwodowe receptory estrogenowe w narządach docelowych i nowotworach z nich pochodzących.

W efekcie kompleks kofaktor transferu receptora tamoksyfenu”, który, przenosząc się do Jądro komórkowe , zapobiega przerostowi komórek estrogenozależnych.

Sports Wiki podaje, że substancja została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1971 roku i stała się pierwszą antyestrogen wśród członków klasy selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (EMRE).

Renderuje efekt antygonadotropowy i tłumić edukację prostaglandyny w tkance nowotworowej , spowalnia rozwój procesu nowotworowego, który jest stymulowany.

Po przyjęciu pojedynczej dawki leku zdolność do blokowania estrogeny utrzymuje się przez kilka tygodni.

Promuje uwalnianie hormony gonadotropowe przysadki mózgowej , powodując w ten sposób jajeczkowanie kobiety pod jej nieobecność. Na oligospermia zwiększa stężenie w surowicy u mężczyzn estrogen , luteotropina I folitropina .

Tamoksyfen i niektóre jego metabolity wykazują właściwości silnych inhibitorów (oksydaz) o mieszanych funkcjach (monooksygenazy) wątrobowego układu cytochromu P450. Jednak nie wiadomo dokładnie, jak istotne klinicznie są te efekty.

W niektórych przypadkach Tamoxifen jest skuteczny guzy estrogenoniezależne . Substancja ma częściowe działanie estrogenopodobne na spektrum lipidowe i tkanka kostna .

Wchłanianie tamoksyfenu jest wysokie, TCmax wynosi od 4 do 7 godzin po doustnym podaniu tabletki. Stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym obserwuje się 4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia dawką 40 mg/dobę.

Z albumina osocza krwi substancja wiąże się w 99%. Metabolizm zachodzi w wątrobie na drodze demetylacji, hydroksylacji i koniugacji oraz przy udziale izoenzymu CYP2C9.

Metabolity są wydalane głównie z zawartością jelita i częściowo nerki (niewielka kwota). Ekstrakcję przeprowadza się w dwóch etapach. Początkowy okres półtrwania głównego metabolitu krążącego w krążeniu ogólnoustrojowym wynosi od 7 do 14 godzin, końcowy powolny okres półtrwania wynosi 7 dni.

Wskazania do stosowania

Stosowanie Tamoksyfenu jest wskazane w przypadku:

• guzy wrażliwe na estrogeny ;
• złośliwe uszkodzenie tkanki piersi (zwłaszcza w okresie u kobiet);
• rak piersi , w tym u mężczyzn po chirurgicznym usunięciu narządów płciowych;
• rak przewodowy piersi (rak przewodowy in situ);
• rak endometrium .

Fareston czy Tamoxifen – co jest skuteczniejsze?

Farestona - Ten przeciwnowotworowy antyestrogenowy środek niesteroidowy , który opiera się na substancji . Główne cechy leku:

• obecność atomu chloru w jego strukturze chemicznej (co czyni lek bardziej stabilnym w porównaniu z Tamoksyfenem);
• brak efekt onkogenny ;
• zdolność do indukowania apoptozy;
• skuteczność przy Guzy RE-ujemne .

Według obserwacji klinicznych przeprowadzonych w ciągu sześciu miesięcy stwierdzono, że podczas przyjmowania Fareston:

• zmiany w homeostazie hormonalnej są znacznie korzystniejsze niż podczas przyjmowania Tamoksyfenu;
• rozwijają się zmiany, które są mniej niebezpieczne dla pacjenta pod względem oncoris;
• o rząd wielkości rzadziej występują niepożądane skutki uboczne.

Badania doprowadziły również do wniosku, że w ramach kompleksowego leczenia wpływ Farestona NA proces nowotworowy z progresywnym rak piersi skuteczniejszy niż efekt jego analogu: po jego zastosowaniu pacjenci znacznie częściej mieli całkowitą remisję, a postęp choroby rozpoczął się 1,2 miesiąca później.

Oprócz, efekt przeciwnowotworowy podczas leczenia Farestona obserwuje się u większej liczby pacjentów.

Witaj, Dmitrij Andriejewiczu! Zwracam się do was o poradę: jaki lek hormonalny wybrać: Tamoxifen czy Fareston? Krótko o mojej sytuacji: W lipcu 2014 roku zdiagnozowano u mnie raka piersi T1H0M0. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak piersi o niespecyficznym typie umiarkowanej złośliwości (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Typ luminalny B, typ HER2 dodatni. Pojechałam do Centrum Medycznego Rambam (Hajfa, Izrael), gdzie wykonano lumpektomię prawej piersi i biopsję wartowniczego węzła chłonnego. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak przewodowy stopnia 1 o maksymalnej średnicy 0,9. Poza guzem inwazyjnym obserwuje się liczne przewody z rakiem przewodowym in situ. Nie stwierdzono zmian nowotworowych w dwóch węzłach chłonnych. Dalsze leczenie odbyło się w Rosji zgodnie z wydanym protokołem. Przeszła 6 cykli chemioterapii Taxotere / Carboplatin / Herceptin (kontynuuję terapię Herceptinem co 21 dni do 1 roku), następnie radioterapię z napromienianiem piersi dawką 50 Gy w 25 frakcjach, a następnie dodatkowe naświetlanie celowane („boost”) w dawce 10 Gy na 5 frakcji. Zgodnie z protokołem po zakończeniu radioterapii zalecono mi terapię hormonalną Tamoksyfenem przez okres 2,5 roku, a następnie zmianę leku na inhibitor aromatazy (taki jak Letrozol) na kolejne 2,5 roku. Skończyłam radioterapię na początku marca tego roku, ale onkolog poradził mi, abym jeszcze trochę poczekała z tabletkami hormonalnymi Tamoxifen. Powód:: ginekolodzy stwierdzili u mnie przerost endometrium. Wykonano łyżeczkowanie diagnostyczne szyjki macicy i endometrium. Dlatego ginekolodzy radzili: dopóki nie skończę kuracji Herceptinem (a będzie to w sierpniu), tamoksyfenu nie należy brać. Jednak wczoraj na wizycie u chemioterapeuty powiedziano mi, że powinnam zacząć brać tamoksyfen już teraz. Wtedy zdecydowałam się zasięgnąć porady onkologa-ginekologa, który z kolei kategorycznie zabronił przyjmowania Tamoksyfenu, uważając, że jego główną „stroną” jest rozrost tkanki endometrioidalnej (endometrioza) i zapewniając, że jeśli nadal będę go brać, to nieuchronnie za rok lub dwa będę ich pacjentką z rakiem macicy (lub szyjki macicy). I poradziła mi, żebym wziął inny lek hormonalny - Fareston, który jej zdaniem nie ma takich skutków ubocznych jak Tamoksyfen. W związku z tym zwracam się do Was z wielką prośbą o poradę: który lek powinienem mimo wszystko zacząć brać: Tamoxifen czy Fareston? Bo brakowało mi już trzech miesięcy (w końcu musiałam zacząć brać leki hormonalne, jak tylko skończyła się radioterapia w marcu). I dalej. Moje miesiączki ustały w sierpniu 2014 roku po pierwszym kursie chemioterapii i zaczęły się dopiero 7 miesięcy później, po zakończeniu naświetlania. Teraz chodzą regularnie. Wyłyżeczkowanie diagnostyczne szyjki macicy i endometrium miałam pod koniec stycznia 2015 roku, miesiąc przed wznowieniem miesiączki. Może przerost endometrium był spowodowany sztuczną menopauzą, w której byłam przez te wszystkie 7 miesięcy? Wniosek był następujący: przewlekłe zapalenie szyjki macicy o wysokim stopniu aktywności. Histologiczne objawy infekcji wirusowej. Z polecenia onkologa-ginekologa przeszłam testy na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego. Wykryto wirusa HPV typu 56. Leczenie zalecono: „Indinol-forte” 1 kapsułka 2 razy dziennie przez 6 miesięcy, po miesiącu stosowania „Indinol-forte” dodać: „Lavomax” 1 tabletka co drugi dzień (łącznie 20 tabletek), „Imunofan” 2,0 kostki /m dziennie przez 15 dni, "Epigen-intim spray" do 4-6 razy/dobę, 1 dawka przez 14 dni. Brałem już Lavomax, Imunofan i Epigen-Intim Spray. Teraz biorę Indinol-forte, zostały 3 miesiące. W związku z tym jeszcze jedno pytanie: czy można przyjmować tabletki hormonalne razem z Indinol-forte? Być może niejasno przedstawiłem swój problem. Ale muszę dowiedzieć się, który lek jest lepszy w moim przypadku: Tamoxifen czy Fareston. Nie mogę się doczekać Twojej odpowiedzi. Z góry bardzo dziękuję.

W twoim przypadku przepisałbym Zoladex - na wyłączenie funkcji jajników. Uważa się, że tamoksyfen nie działa z her2neu 3+, chociaż nie wszyscy się z tym zgadzają. Leki hormonalne (duphaston lub inne na bazie progesteronu, a także zawierające estrogeny) są dla ciebie przeciwwskazane. W każdym przypadku należy kierować się opinią lekarza prowadzącego.