Lobelin przepis po łacinie. Lek jest wydawany z aptek wyłącznie na receptę.

Główną przeszkodą w rzuceniu palenia jest. Niezaspokojona potrzeba palenia prowadzi do drażliwości, bólu głowy, utraty apetytu i obniżenia wydajności. Tak więc lobelin jest dokładnie tym lekiem, który ma pomóc uniknąć wystąpienia objawów odstawienia lub zminimalizować jego objawy.

Substancja czynna i mechanizm działania

Lobelin to warzywo występujące w liściach indyka (Lobelia inflata). Substancja ta działa na te same receptory, ponieważ uruchamia te same procesy biochemiczne, nie mając przy tym szkodliwych właściwości nikotyny. Dlatego terapia lobelinowa jest również nazywana terapią zastępczą. Ponadto lobelina działa pobudzająco na ośrodek oddechowy.

Formularze wydania

1% roztwór w ampułkach i tabletkach Lobesil zawierający 0,002 g chlorowodorku lobeliny.

Wskazania

Leczenie objawów odstawienia u palaczy.

Metody stosowania i dawki

Rozwiązanie: 10 - 15 kropli roztworu 4-5 razy dziennie przez tydzień. Kurs może być dłuższy, ale przy dalszym stosowaniu roztworu dawkę należy stopniowo zmniejszać.

Tabletki "Lobesil": od momentu rzucenia palenia, jedną tabletkę 4-5 razy dziennie przez 7-10 dni. Dalszy odbiór jest możliwy w ciągu 2-3 tygodni, jedynie liczbę przyjęć należy zmniejszyć do 2-3.

W przypadku nawrotu nałogu nikotynowego, w przypadku nieznośnej potrzeby palenia u osoby, która już rzuciła palenie, również uciekają się do pomocy lobelinu, ale przyjmują go w krótszym czasie.

Przeciwwskazania

1. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
2. Ciężka patologia układu sercowo-naczyniowego;
3. Ciąża i laktacja.

Skutki uboczne

Osłabienie, zawroty głowy, nudności, wymioty, drażliwość.

Przedstawiciel: Sol. Lobelini 1% - 1 ml
D.t.d.N. 5 we wzmacniaczu.
S. Zgodnie ze schematem.

efekt farmakologiczny

Analeptyk oddechowy, trzeciorzędowa amina. Działa n-cholinomimetycznie na receptory kłębuszków szyjnych i odruchowo pobudza ośrodek oddechowy (i szereg innych ośrodków rdzenia przedłużonego). Dzięki aktywacji ośrodków i zwojów nerwu błędnego najpierw na krótko obniża ciśnienie krwi, a następnie je podnosi głównie dzięki pobudzającemu działaniu na zwoje współczulne i rdzeń nadnerczy. Działa przez krótki czas.
W dużych dawkach lobelina pobudza ośrodek wymiotny, powoduje głęboką depresję oddechową, drgawki toniczno-kloniczne i zatrzymanie akcji serca.
Mechanizm działania lobeliny, jako narzędzia do rzucania palenia, jest najwyraźniej związany z relacjami konkurencyjnymi w obszarze tych samych receptorów i substratów biochemicznych, z którymi nikotyna oddziałuje w organizmie.

Tryb aplikacji

Dla dorosłych: W przypadku podania dożylnego lub domięśniowego dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi 3-5 mg, dla dzieci w zależności od wieku 1-3 mg.
Wewnątrz - jako środek do odzwyczajenia od palenia. Dawkę ustala się indywidualnie.

Wskazania

Odruchowe zatrzymanie oddechu, głównie podczas wdychania substancji drażniących lub zatrucia tlenkiem węgla; w okresie pooperacyjnym.
- Jako dodatkowe narzędzie do rzucania palenia.

Przeciwwskazania

Krwawienie
- Obrzęk płuc
- Ciężkie zmiany organiczne układu sercowo-naczyniowego
- Postępujące wyczerpanie ośrodka oddechowego
- Nadwrażliwość na lobelinę.

Skutki uboczne

Przy szybkim podaniu: bezdech, bradykardia, zaburzenia przewodzenia w sercu.
- Spożycie: nudności, wymioty, drżenie, zawroty głowy, kaszel.

Formularz zwolnienia

1% roztwór w ampułkach i strzykawkach po 1 ml.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, zostały stworzone wyłącznie w celach informacyjnych iw żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ma na celu zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat niektórych leków, a tym samym podniesienie ich poziomu profesjonalizmu. Stosowanie leku lobelin„obowiązkowo przewiduje konsultację ze specjalistą, a także jego zalecenia dotyczące sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Analeptyki są

bemegrid,

kamfora

kordiamina,

etymizol itp.

kofeina, która ma działanie psychostymulujące,

Lobelia, cytiton - leki o odruchowym mechanizmie działania, głównie stymulujące ośrodek oddechowy w wyniku pobudzenia receptorów H-cholinergicznych w strefie zatoki szyjnej.

BEMEGRID- najsilniejszy analeptyk. Bemegrid stosuje się do stymulacji oddychania i krążenia krwi, do wyprowadzenia ze stanu znieczulenia, przy przedawkowaniu środków odurzających; zalecany przy zatruciach barbituranami i innymi środkami nasennymi. Dawkowanie bemegridu jest ściśle indywidualne, w zależności od stanu pacjenta.

Skutki uboczne bemegridu: wymioty, drgawki. Bemegrid jest przeciwwskazany u pacjentów ze skłonnością do drgawek.

Formularz zwolnienia: 10 ml ampułki 0,5 roztworu . Lista B.

Przykład przepisu na Bemegrid:

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5% 10 ml

DT D. Ampułka nr 10.

S. Podać 2-5 ml dożylnie pacjentom nie znieczulonym; 5-10 ml - godz

zatrucie tabletkami nasennymi, do wybudzenia ze znieczulenia.

ETYMIZOL- ma wyraźny stymulujący wpływ na ośrodek oddechowy, jest stosowany jako środek pobudzający oddychanie (w znieczuleniu itp.). Etimizol poprawia pamięć krótkotrwałą, zwiększa sprawność umysłową. Etimizol stymuluje układ przysadkowo-nadnerczowy, dzięki czemu działa przeciwzapalnie, przeciwalergicznie. Etimizol stosuje się w zapaleniu wielostawowym, astmie oskrzelowej itp. Akumulacja cAMP w tkankach odgrywa rolę w mechanizmie działania etimizolu.

Skutki uboczne etimizolu: nudności, niestrawność, niepokój, zaburzenia snu, zawroty głowy. Etimizol jest przeciwwskazany w chorobach przebiegających z pobudzeniem OUN. Etimizol podaje się doustnie i pozajelitowo (domięśniowo, powoli dożylnie).

Formularz zwolnienia tabletki 0,1 g i ampułki 3 ml 1,5% roztworu. Lista B.

Przykład przepisu na etymizol:

Rp.: Sol. Aethimizoli 1,5% 3ml

DT D. Ampułka nr 10.

S. 3-5 ml domięśniowo.

Reprezentant: Tab. Aethimizoli 0,1 N. 50

D.S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

KORDIAMINA- oficjalny 25% roztwór dietyloamidu kwasu nikotynowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. Kordiamin stosuje się przy niewydolności serca (poprawa krążenia krwi), wstrząsie, asfiksji, zatruciach, chorobach zakaźnych (poprawa funkcji układu krążenia i oddychania). Cordiamin jest przepisywany doustnie i dożylnie powoli (w przypadku zatrucia, wstrząsu), podskórnie, domięśniowo.

Formularz zwolnienia: butelka 15 ml i ampułki 1 ml i 2 ml. Lista B.

Przykład przepisu na kordiaminę:

Rp.: Cordiamini 15 ml

D.S. 20-25 krople 2-3 razy dziennie.

Rp.: Cordiamini 1 ml

DT D. Ampułka nr 10.

S. 1 ml podskórnie 1-2 razy dziennie.

MIKOREN- działa silnie stymulująco na ośrodek oddechowy w przypadku niewydolności oddechowej pochodzenia ośrodkowego i obwodowego. Mikoren stosuje się w zatruciach lekami depresyjnymi na ośrodkowy układ nerwowy (środki nasenne, znieczulające, alkohol itp.), Zamartwicy noworodków. Mikoren podaje się dożylnie 0,3-0,5 ml; w stanach nagłych (śpiączka, zatrzymanie oddechu, zatrucie) – 3-4 ml (maksymalnie – 10 ml), a następnie w razie potrzeby podawać z szybkością 3-9 ml/h w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub dekstranie.

Skutki uboczne mikorena: przemijające parestezje, pobudzenie, rzadko - wymioty, drgawki.

Formularz zwolnienia: ampułki 1,5 ml 15% roztworu (zawierające 225 mg mikorenu). lek zagraniczny.

KAMFORA- pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, a także działa bezpośrednio na serce, normalizując procesy metaboliczne w mięśniu sercowym i zwiększając wrażliwość mięśnia sercowego na działanie nerwów współczulnych i adrenaliny. Możliwe jest również działanie odruchowe na ośrodki rdzenia przedłużonego z powodu drażniącego działania kamfory. Kamfora działa dłużej niż poprzednie preparaty. Kamforę stosuje się w różnych chorobach zakaźnych, zatruciach, którym towarzyszy depresja oddechowa i funkcje układu sercowo-naczyniowego, z niedociśnieniem tętniczym, zapaścią, w złożonej terapii ostrej i przewlekłej niewydolności serca. Skutki uboczne kamfory: zator, gdy oleisty roztwór dostanie się do światła naczynia, reakcja skórna (wysypka), pobudzenie, drgawki. Kamfora jest przeciwwskazana w chorobach charakteryzujących się pobudzeniem OUN, drgawkami.

Formularz zwolnienia: proszek; ampułki 1 ml i 2 ml 20% roztworu oleju; butelki po 30 ml 10% olejku kamforowego i butelki po 40 ml i 80 ml alkoholu kamforowego.

Przykład przepisu na kamforę:

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% pro injectionibus 2 ml

DT D. Ampułka nr 10.

Rp.: Camphorae tritae 0,1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml

Sacchari 0,2 DS Do mielenia.

DT D. N. 10 in charta cerata.

S. 1 proszek 3 razy dziennie.

SULFOKAMFOKAINA- złożony związek kwasu sulfokamforowego i nowokainy. Sulfokamfokaina stosowana jest w ostrej niewydolności serca i układu oddechowego, działa podobnie jak kamfora. Ten lek (sulfokamfokaina) nie jest przepisywany w przypadku nadwrażliwości na nowokainę i należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania pacjentom z niedociśnieniem tętniczym (ze względu na możliwe działanie hipotensyjne nowokainy). Sulfokamfokainę podaje się domięśniowo, powoli dożylnie i podskórnie.

Forma uwalniania: 2 ml ampułki z 10% roztworem.

Przykład przepisu na sulfokamfokainę:

Rp.: Sol. Sulfokamfokaina 10% 2ml

DT D. Ampułka nr 10.

S. 2 ml pod skórę 2-3 razy dziennie.

Dwutlenek węgla- ma bezpośredni wpływ pobudzający na ośrodki rdzenia przedłużonego i odruchu - poprzez receptory strefy synokorotidowej. Dwutlenek węgla powstający w procesie przemiany materii jest fizjologicznym stymulatorem ośrodka oddechowego; pobudza ośrodek naczynioruchowy, powodując zwężenie naczyń obwodowych i wzrost ciśnienia krwi. Aby stymulować oddychanie stosować mieszaninę dwutlenku węgla (5-7%) i tlenu (93-95%), tzw karbogen. Carbogen stosuje się przy przedawkowaniu środków znieczulających, zatruciach tlenkiem węgla, zamartwicy noworodków itp. Jeśli po 5-7 minutach od rozpoczęcia inhalacji karbogenem nie ma efektu, należy przerwać podawanie dwutlenku węgla, w przeciwnym razie dojdzie do cięższego oddechu może wystąpić depresja. Dwutlenek węgla jest również stosowany w balneologii (w kąpielach leczniczych) przy chorobach układu sercowo-naczyniowego, dermatologii (leczenie „śniegiem dwutlenku węgla” brodawek, neurodermitów, tocznia rumieniowatego itp.). Napoje gazowane zawierające dwutlenek węgla stosuje się w celu zwiększenia aktywności wydzielniczej i motoryki przewodu pokarmowego.

N-cholinomimetyki

1. CHLOROWODOREK LOBELINY- służy do stymulacji oddychania; aktywuje receptory H-cholinergiczne kłębuszków szyjnych, odruchowo pobudza ośrodek oddechowy. Ciśnienie tętnicze wzrasta w wyniku pobudzenia receptorów H-cholinergicznych rdzenia nadnerczy, zwojów współczulnych, co należy wziąć pod uwagę przy podawaniu pacjentom z nadciśnieniem tętniczym. Chlorowodorek lobelliny stosuje się w ograniczonym zakresie, głównie do stymulacji oddychania w przypadku zatrucia tlenkiem węgla, wdychania substancji drażniących itp. Chlorowodorek lobelliny podaje się powoli dożylnie (1 ml w ciągu 1-2 minut), rzadziej - domięśniowo.

Formularz zwolnienia: 1 ml ampułki z 1% roztworem. Lista B.

Przykładowy przepis na chlorowodorek lobelliny:

Rp.: Sol. Lobelini chlorowodorek 1% 1ml

DT D. Nr 5 we wzmacniaczu.

S. Wstrzyknąć 0,3-0,5 ml dożylnie (w ciągu 1 minuty).

CYTYTON- 0,15% roztwór alkaloidu cytyzyny. Cytiton odruchowo pobudza ośrodek oddechowy, działając jak chlorowodorek lobeliny. Cytiton zwiększa ciśnienie krwi poprzez stymulację receptorów H-cholinergicznych zwojów współczulnych i nadnerczy. Cytiton stosuje się w przypadku odruchowego zatrzymania oddechu, które wystąpiło podczas operacji, urazów, stanów kolaptotycznych itp.

Cytiton jest przeciwwskazany w nadciśnieniu tętniczym, miażdżycy tętnic (ze względu na zdolność do zwiększania ciśnienia krwi).

Formularz zwolnienia: Ampułki 1 ml . Lista B.

Przykład przepisu na cititon:

Rp.: Cytitoni 1 ml

DT D. Ampułka nr 10.

S. 1 ml dożylnie.

LEKI NA KASZEL

Kaszel jest złożoną reakcją odruchową dróg oddechowych, której główną funkcją jest przywrócenie ich normalnej drożności.

Wystąpienie kaszlu może być spowodowane podrażnieniem receptorów kaszlowych nosa, uszu, tylnej ściany gardła, tchawicy, oskrzeli, opłucnej, przepony, osierdzia, przełyku. Czynniki zewnętrzne i wewnętrzne (ciała obce, zimne i suche powietrze, zanieczyszczenia powietrza, dym tytoniowy, śluz z nosa, plwocina, stany zapalne błon śluzowych dróg oddechowych itp.) pobudzają receptory kaszlu, które dzielą się na receptory drażniące, które szybko reagują na mechaniczne, termiczne, chemiczne czynniki drażniące i receptory C, głównie stymulowane przez mediatory stanu zapalnego (prostaglandyny, kininy, substancja P itp.). Powstały impuls jest przekazywany przez doprowadzające włókna nerwu błędnego do ośrodka kaszlu zlokalizowanego w rdzeniu przedłużonym. Łuk odruchowy jest zamykany przez włókna odprowadzające nerwów błędnych, przeponowych i rdzeniowych idące do mięśni klatki piersiowej, przepony i mięśni brzucha, których skurcz prowadzi do zamknięcia głośni, a następnie jej otwarcia i wydalenia z wysokim powietrzem szybkość, która objawia się kaszlem.

Ponadto kaszel można wywołać lub stłumić dobrowolnie, ponieważ powstawanie odruchu kaszlu jest pod kontrolą kory mózgowej.

Kaszel jest klasyfikowany według natury (kaszel nieproduktywny lub suchy i produktywny lub mokry), według intensywności (kaszel, kaszel łagodny i ciężki), według czasu trwania (kaszel epizodyczny, napadowy i uporczywy), według przebiegu (ostry - do 3 tygodni , przewlekły - ponad 3 tygodnie i przewlekły - 3 miesiące lub dłużej).

W niektórych przypadkach kaszel traci swoją fizjologiczną celowość i nie tylko nie przyczynia się do rozwiązania procesu patologicznego w układzie oddechowym, ale także prowadzi do rozwoju powikłań.

Łuk odruchowy odruchu kaszlowego obejmuje receptory, ośrodek kaszlu, doprowadzające i odprowadzające włókna nerwowe oraz ogniwo wykonawcze - mięśnie oddechowe. Najskuteczniejszy kaszel jest tłumiony na dwóch poziomach – receptorowym i na poziomie ośrodka kaszlu.

Z tego powodu leki przeciwkaszlowe dzielą się na 2 grupy: działanie centralne i obwodowe.

z kolei leki działające ośrodkowo Można podzielić na narkotyczne i nienarkotyczne leki.

FOSFORAN KODEINY, KODEINA- w działaniu jest zbliżony do morfiny (czyli jest środkiem odurzającym o działaniu ośrodkowym), ale silniej hamuje ośrodek kaszlu. Kodeina jest stosowana jako lek przeciwkaszlowy w ciężkich przypadkach. Fosforan kodeiny łączy się z nie-narkotycznymi lekami przeciwbólowymi, uspokajającymi.

Skutki uboczne kodeiny: uzależnienie i uzależnienie od narkotyków („kodeinizm”), zaparcia.

Przeciwwskazany w stanach ogólnego wyczerpania (kacheksja), niewydolności oddechowej, w starszym wieku i dzieciństwie (zwłaszcza dzieci poniżej 3 roku życia, u których występuje nadwrażliwość na lek), matek karmiących (wydalane w dużych ilościach z mlekiem), bez stanów nagłych, u wszystkich pacjentów z powodu rozwój uzależnienia od narkotyków (uzależnienie od narkotyków) .. Przypisz 0,01-0,03 g na odbiór.

Formularz zwolnienia: proszek, fosforan kodeiny jest częścią połączonych tabletek („Kodterpin”, „Tabletki na kaszel”, „Sedalgin”, „Pentalgin”), Lista B.

Przykładowy przepis na fosforan kodeiny:

Rp.: Codeini 0.015

Natrii hydrocarbonatis 0,25

DT D. Nr 6 w tab.

S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

LIBEKSYN( libeksyn) - syntetyczny lek przeciwkaszlowy, substancją czynną jest chlorek prenoksydiazyny.(Nie narkotyczne działanie ośrodkowe)

Formularz zwolnienia. Tabletki 100 mg po 10, 20 i 100 tabletek w opakowaniu.

Właściwości lecznicze Libexin ma działanie przeciwkaszlowe, przeciwskurczowe, przeciwzapalne i miejscowo znieczulające na błonę śluzową dróg oddechowych.Pod względem działania Libexin jest w przybliżeniu równy kodeinie, ale nie utrudnia oddychania i nie powoduje uzależnienia.

Wskazania do stosowania. Infekcje górnych dróg oddechowych, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, nowotwory oskrzeli, obecność ciała obcego w guzach oskrzeli, astma oskrzelowa, grypa, rozedma płuc, suche i wysiękowe zapalenie opłucnej, zapalenie opłucnej, zawał płuc, odma opłucnowa samoistna; interwencje chirurgiczne na opłucnej; w przygotowaniu pacjentów przed bronchoskopią i bronchografią; przy nocnym kaszlu u pacjentów z chorobami układu krążenia w fazie dekompensacji itp.

Zasady stosowania. Libexin przyjmuje się doustnie, dorosłym przepisuje się 0,1 g (1 tabletka) 2-3 razy dziennie, w ciężkich przypadkach - 0,2 g (2 tabletki) 3-4 razy dziennie.

Dla dzieci lek jest przepisywany w zależności od wieku i masy ciała - 0,025-0,050 g (1/4-1/2 tabletki) na dawkę 3-4 razy dziennie.

Aby uniknąć drętwienia błony śluzowej jamy ustnej, tabletki należy połykać bez rozgryzania.!

Skutki uboczne. Drętwienie i suchość błony śluzowej jamy ustnej i gardła, nudności, biegunka, reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk itp.).

Przeciwwskazania. Choroby, którym towarzyszy obfita plwocina z dróg oddechowych, zwłaszcza w okresie pooperacyjnym po znieczuleniu wziewnym.

Ciąża i laktacja. Podczas ciąży i laktacji Libexin jest stosowany z dużą ostrożnością.

Rp.: Libexyni 0.1

DT D. Nr 20 w tabl.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze 15-25° C. Okres trwałości 5 lat.

CHLOROWODOREK GLAUCYNY ( Glaucini hydrochloridum) Nie narkotyczne działanie ośrodkowe

Chlorowodorek glaucyny to preparat z ziela żółcieni machki.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,05 g, powlekane na żółto, w opakowaniu po 20 sztuk.

Opis właściwości leczniczych. Glaucine ma działanie przeciwkaszlowe, nie utrudnia oddychania i nie zaburza pracy jelit. Lek umiarkowanie obniża ciśnienie krwi.

Wskazania do stosowania. Chlorowodorek glaucyny stosuje się w suchym kaszlu, który występuje przy zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc i innych chorobach narządów oddechowych. Szczególnie racjonalne jest stosowanie tego leku w celu uspokojenia kaszlu u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi.

Tabletki przyjmuje się doustnie po posiłku lub 30 minut przed posiłkiem popijając "/ szklanką wody. Przypisać 1 tabletkę 2-3 razy dziennie. Lek szybko się wchłania, efekt występuje po 3-5 minutach i utrzymuje się do kilku godzin. czas trwania leczenia zależy od czasu trwania choroby i konieczności przyjmowania leku.

Skutki uboczne i powikłania. U niektórych pacjentów podczas przyjmowania glaucyny mogą wystąpić zawroty głowy i nudności.

Przeciwwskazania. Chlorowodorku glaucyny nie należy stosować w kaszlu, któremu towarzyszy obfite odkrztuszanie plwociny, i nie należy go podawać pacjentom z niskim ciśnieniem krwi i zawałem mięśnia sercowego.

Składowanie. Lek należy przechowywać w ciemnym, suchym miejscu. Okres przydatności do spożycia 1 rok.

OXELADYN(OXELADIN) (nie narkotyczne działanie ośrodkowe)

Synonimy: Tusupreks

Efekt farmakologiczny.Środek przeciwkaszlowy o działaniu ośrodkowym. Działa selektywnie na ośrodek kaszlu. Nie ma chemicznego podobieństwa do opioidów ani leków przeciwhistaminowych. W dawkach terapeutycznych nie hamuje ośrodka oddechowego, pomaga w normalizacji oddychania. Nie powoduje senności. Nie wpływa na motorykę jelit.

Dawkowanie.Średnia dawka terapeutyczna dla dorosłych wynosi 20 mg 3-4 razy/dobę. Dzieci w wieku 2-7 lat - 5-10 mg 3 razy/dobę, 8-18 lat - 10 mg 3-4 razy/dobę.

Skutki uboczne. Od strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, zmęczenie.

Wskazania. Kaszel różnego pochodzenia, m.in. z przeziębieniami, chorobami zakaźnymi i alergicznymi dróg oddechowych; kaszel palaczy.

Przeciwwskazania. Skurcz oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa, zapalenie oskrzeli, któremu towarzyszy kaszel z trudną do oddzielenia plwociną.

Specjalne instrukcje. U dzieci stosuje się go w wyjątkowych przypadkach i tylko przy suchym kaszlu.

Astma oskrzelowa - Jest to choroba objawiająca się atakami astmy wynikającymi ze skurczu oskrzeli. Przyczyną astmy oskrzelowej są najczęściej reakcje alergiczne na różne czynniki drażniące (alergeny).

Alergenami mogą być niektóre substancje spożywcze (jagody, grzyby), pyłki niektórych kwiatów, pyły przemysłowe itp. Czasami nie można ustalić przyczyny napadu astmy. Aby wyeliminować ataki astmy oskrzelowej lub im zapobiegać, stosuje się substancje z różnych grup.

1. stymulanty receptorów beta-adrenergicznych: izadryna, adrenalina i efedryna, salbutamol, fenoterol itp.;

2. M-antycholinergiczne: leki z grupy atropin (metacyna, atrovent.);

3. przeciwskurczowe o działaniu miotropowym - papaweryna, aminofilina itp.;

4. leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne - difenhydramina, diprazyna, kromoglikan sodowy, ketotifen, zaditen;

5. glukokortykoidy - hydrokortyzon, prednizol, beklometazon, budezonid itp.;

6. leki wpływające na układ leukotrienów - zileuton, zafirluxat, monteluksat.

Leki z pierwszych trzech grup stosuje się w celu wyeliminowania (zatrzymania) napadów astmy oskrzelowej i zapobiegania im (leczenie objawowe), leki z pozostałych grup – tylko w celu zapobiegania napadom (leczenie podstawowe).

Zatem eliminację ataku skurczu oskrzeli można osiągnąć przez pobudzenie adrenoreceptorów lub blokadę receptorów M-cholinergicznych; jak również bezpośrednie działanie na mięśnie gładkie przeciwskurczowe

ISADRIN(Isadrinum) - beta2-agonista, ma silne działanie rozszerzające oskrzela.

Wskazania do stosowania. Isadrin jest stosowany w leczeniu (zatrzymaniu i zapobieganiu napadom) astmy oskrzelowej. Lek daje znaczną ulgę w łagodnych i umiarkowanych atakach.

U przewlekłych astmatyków inhalacja Isadrinu prowadzi do upłynnienia plwociny i jej łatwiejszego usunięcia.

Isadrin jest również stosowany w astmatycznym i rozedmowym zapaleniu oskrzeli, leczeniu miażdżycy płuc.

Zasady stosowania. Isadrin jest najskuteczniejszy i powoduje najmniej skutków ubocznych przy stosowaniu w formie inhalacji - inhalacja w postaci aerozoli 0,5-1,0 ml (roztwór 0,5% lub 1,0% -25 ml) za pomocą inhalatora kieszonkowego. Inhalacje Izadrin można wykonywać 2-4 razy dziennie.

Jest również przepisywany w postaci tabletek (0,005 na 20 sztuk) do stosowania podjęzykowego (pod język), ½-1-2 tabletek 3-4 razy dziennie (tabletki trzymać pod językiem do całkowitego wchłonięcia).

Podaje się pozajelitowo 0,5-1,0 ml 0,5% roztworu izadryny.

Skutki uboczne. kołatanie serca, arytmia, suchość w gardle, nudności itp., wymagające zmniejszenia dawki leku.

Przeciwwskazania. Ciężka miażdżyca, zaburzenia rytmu i organiczne choroby serca.

Przepis na Isadrine

Rp .: Isadrini 0,005

DT D. Nr 20 w tabl.

Skład i forma wydania. Uwalnianie: 0,5% roztwór izadryny w fiolkach 10 ml i 25 ml; tabletki 0,005 g do podania podjęzykowego, w opakowaniu po 20 tabletek, 0,5% roztwór w ampułkach po 1 ml w opakowaniu po 5 sztuk

Przechowywać w suchym miejscu chronionym przed światłem.

Okres ważności Isadrin: tabletki - 4 lata, roztwór - 5 lat, ampułki i aerozol - 2 lata.

Salbutamol- selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych. Pobudza głównie receptory β2-adrenergiczne, zlokalizowane w oskrzelach, mięśniówce macicy, naczyniach krwionośnych. Podawany wziewnie działa głównie na receptory β2-adrenergiczne oskrzeli, wywierając niewielki wpływ na receptory β2-adrenergiczne innych lokalizacji. Ma wyraźny efekt rozszerzający oskrzela.

Powoduje rozszerzenie oskrzeli, zatrzymuje i zapobiega skurczowi oskrzeli. Praktycznie brak wpływu na receptory β1-adrenergiczne w sercu. Zapobiega uwalnianiu mediatorów alergii i stanów zapalnych (histaminy, SRSA) z komórek tucznych. Poprawia klirens śluzowo-rzęskowy.

Działanie leku rozwija się szybko i trwa 3-4 h. Po inhalacji około 10-20% substancji czynnej dociera do małych oskrzeli, reszta osiada w górnych drogach oddechowych. Wiązanie z białkami osocza wynosi 10%. Salbutamol jest metabolizowany w wątrobie. Wydalany jest głównie z moczem w postaci niezmienionej oraz jako nieaktywny metabolit. Większość dawki salbutamolu podanego wziewnie lub doustnie jest wydalana w ciągu 72 godzin.

Formularz zwolnienia. Aerozol do inhalacji, dozowany, 100 mcg/dawkę, 200 dawek w butelkach nr 1. Tabletki 2 mg nr 30 (15x2) w blistrach; 4 mg nr 30 w fiolkach

ADRENALINA- hormon otrzymywany z substancji korowej nadnerczy bydła, jak również syntetycznie.

Jest to nieselektywny adrenomimetyk. Stosowany w celu łagodzenia ataków astmy.

Przeciwwskazane w nadciśnieniu tętniczym, stwardnieniu naczyniowym, niewydolności wieńcowej.

Formularz zwolnienia butelki 10 ml 0,1% roztworu do użytku zewnętrznego, Ampułki 1 ml z 0,1% roztworem do podawania pozajelitowego.

W przypadku ataku astmy wpisz: s / dorosłym 0,25 mg (2,5 ml rozcieńczonego roztworu: 1 ampułkę rozcieńcza się 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu); dzieci o masie ciała powyżej 10 kg - w/w powoli 0,1-0,3 mg (1-3 ml rozcieńczonego roztworu).

Warunki przechowywania

Lista B.: W chłodnym, ciemnym miejscu. Przechowywać w lodówce, jeśli to możliwe.

Chlorowodorek Efedryny- chlorowodorek alkaloidu efedryny, pozyskiwany z łodyg różnych odmian efedryny (Ephedra). Racemat efedryny otrzymywany jest syntetycznie.

Właściwości lecznicze.Efedryna, podobnie jak adrenalina, zwęża naczynia krwionośne, podnosi ciśnienie krwi, usprawnia pracę serca, rozluźnia mięśnie oskrzeli , zmniejsza perystaltykę jelit, rozszerza źrenice, podnosi poziom cukru we krwi.

Ponadto efedryna pobudza ośrodkowy układ nerwowy, zwiększa pobudliwość ośrodka oddechowego, poprawia napięcie i właściwości kurczliwe mięśni szkieletowych.

W porównaniu z adrenaliną działanie efedryny jest słabsze, rozwija się mniej gwałtownie i trwa dłużej (utrzymuje się 7–10 razy dłużej).

Wskazania do stosowania

Efedrynę stosuje się w profilaktyce i leczeniu napadów astmy oskrzelowej i krztuśca w połączeniu ze środkami przeciwspastycznymi (Eufillin, Tifen, Papaverine) i uspokajającymi,

Jako środek pobudzający ośrodkowy układ nerwowy, w szczególności ośrodek oddechowy, chlorowodorek efedryny stosuje się przy zatruciach lekami i środkami nasennymi (barbiturany, morfina).

W przypadku przedawkowania efedryny obserwuje się anoreksję, nudności, wymioty, trudności w oddawaniu moczu, pobudzenie nerwowe, drżenie mięśni, bezsenność, zawroty głowy, zwiększone pocenie się, tachykardię. Wiele z tych zjawisk jest usuwanych przez barbiturany.

Przeciwwskazania do stosowania

Bezsenność, ciężkie nadciśnienie tętnicze, dusznica bolesna, wyraźna miażdżyca tętnic, nadczynność tarczycy. Szczególną ostrożność należy zachować przy przepisywaniu chlorowodorku efedryny w organicznych chorobach serca z objawami dekompensacji.

Specjalne instrukcje

Przyjmowanie efedryny w celu uniknięcia zaburzeń snu najlepiej wykonywać rano.

Skład i forma wydania

Tabletki dla dzieci, 0,01 g, 10 tabletek w opakowaniu;

5% roztwór chlorowodorku efedryny w ampułkach 1 ml, w opakowaniach po 10 i 100 ampułek.

Okres trwałości i warunki przechowywania. Przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku, chronić od światła. Lista B

Okres ważności chlorowodorku efedryny: tabletki - 3 lata, roztwory 2% i 3% - 3 lata, 5% roztwór do wstrzykiwań w ampułkach - 5 lat, 5% roztwór w tubach strzykawkowych - 2 lata.

Lek jest uwalniany z aptek wyłącznie na receptę.

Eufillin- połączony syntetyczny preparat teofiliny z 1,2-etylenodiaminą.

Właściwości lecznicze

Eufillin ma działanie przeciwskurczowe, rozszerzające naczynia krwionośne i działanie rozszerzające oskrzela. (łagodzi skurcze mięśni gładkich oskrzeli)

Eufillin pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, zwiększa częstotliwość i siłę skurczów serca, jego minimalną objętość i krążenie krwi, poprawia hemodynamikę, w tym w krążeniu płucnym, działa rozkurczowo na mięśnie gładkie oskrzeli, dróg żółciowych, przewodu pokarmowego ..

Pod względem działania farmakologicznego Eufillin jest zbliżony do teofiliny.

Wskazania do stosowania leku Eufillin

Astma oskrzelowa, astma sercowa, dusznica bolesna i inne choroby układu krążenia przebiegające z przekrwieniem, obrzęk płuc, przełomy nadciśnieniowe, stany niedokrwienne mózgu, udar mózgu w początkowej fazie, jako środek moczopędny.

Zasady stosowania Wewnątrz Eufillin jest przepisywany w kapsułkach i tabletkach, 0,1-0,2 g 2-3 razy dziennie po posiłkach.

Domięśniowo wstrzykuje się 2-3 ml 12% roztworu aminofiliny lub 1,0-1,5 ml 24% roztworu aminofiliny.

Dożylnie (powoli wstrzykiwać) - 5-10 ml 2,4% roztworu eufiliny, zawartość ampułki rozpuszcza się w 10-20 ml 40% roztworu glukozy.

Doodbytniczo w czopkach (czopki zawierające 0,2-0,4 g aminofiliny wstrzykuje się do odbytu 1 czopek 2 razy dziennie) lub mikroklastry 0,2-0,4 g leku.

Większe dawki Eufillin wewnątrz, domięśniowo i doodbytniczo: pojedyncze - 0,5 g; dziennie - 1,5 g.

Najwyższa dawka leku dożylnie: pojedyncza - 0,25 g; dziennie - 0,50 g.

Skutki uboczne Niepokój, zaburzenia snu, drżenie rąk.

Przyjmowanie Eufillin do środka może powodować objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka); przy szybkim podaniu dożylnym - zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, drgawki, niedociśnienie (spadek ciśnienia krwi); przy aplikacji doodbytniczej - podrażnienie błony śluzowej jelit.

Przeciwwskazania do stosowania Eufillin

Ostry okres zawału mięśnia sercowego, zawał z objawami zapaści, ciężki skurcz wieńcowy, ciężkie stwardnienie wieńcowe, napadowy tachykardia, skurcz dodatkowy, nadciśnienie tętnicze, tachyarytmia; nadczynność tarczycy; padaczka; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy; ciężka dysfunkcja wątroby; wiek dzieci (do 6 lat); zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

W okresie ciąży i laktacji stosowanie Eufillin jest możliwe tylko w skrajnych wskazaniach.

Palenie można śmiało nazwać chorobą społeczeństwa. Według statystyk co trzecia osoba na planecie ma to uzależnienie. Nikotyna jest główną substancją szkodliwą dla organizmu tytoniem powoduje ogromne szkody zdrowotne. Aby pomóc pozbyć się tego nawyku, opracowano Lobeline. Jest skutecznym zamiennikiem nikotyny, przy czym posiada te same właściwości. Główną cechą leku jest brak szkody dla zdrowia.

Zwolnij akcję formularza

Chlorowodorek lobeliny to substancja pozyskiwana z liści indyjskiego tytoniu. Jego główną zaletą jest wpływ na pobudzenie ośrodka oddechowego.

Jak opisuje instrukcja, farmakokinetyka procesu wpływa na pobudzenie:

• chemoreceptory w strefie zatoki szyjnej;
• receptory n-cholinergiczne zwojów autonomicznych;
• nadnercza.

Podjęte działania są krótkotrwałe. Jego synonimami nazwy są cytiton, „Lobesil”.

Wskazania

Lobelina, znana również jako cytyzyna, jest przepisywana do stosowania z naruszeniem funkcji układu oddechowego. Działanie związku ma na celu przede wszystkim niwelowanie skutków działania czynnika hamującego. Grupa niektórych patogenów, których mechanizm działania na ośrodki mózgowe powoduje wstrzymywanie oddechu, powodując przykre konsekwencje.

Lobelin jest przepisywany, gdy się pojawia:

• ciężka postać wstrzymywania oddechu;
• okres rekonwalescencji po operacji;
• uduszenie u noworodków;
• skutki uboczne palenia.

Metody aplikacji

Postać farmakologiczna chlorowodorku lobeliny ma kilka sposobów stosowania w zależności od
formy materii. Roztwór podaje się dożylnie, mechanizm podawania zależy od ciężkości choroby.

Mogą to być zakraplacze lub pojedyncze zastrzyki. Substancję należy podawać powoli przez dłuższy czas. Jest przepisywany w walce ze skutkami palenia.

Stosowanie tabletek zależy od postaci choroby. Liczba i częstotliwość przyjęć ustalana jest indywidualnie. Obliczenie dawki opiera się na proporcjach wieku pacjenta.

Dawki

Zużycie substancji lobelina w postaci płynnej kalkulowane jest indywidualnie na podstawie:

• masa ciała pacjenta;
• wiek;
• stopień uszkodzenia funkcji ośrodka oddechowego.

Farmakodynamika postaci płynnej działa przez krótki czas. Jak opisano w instrukcji, średnia dzienna dawka roztworu cytytonu dla osoby dorosłej wynosi:

• minimum - 0,3 ml;
• średni - 0,5-0,10 ml;
• maksymalnie - 0,20 ml.

Dla dzieci powyżej 5 roku życia:

• minimum - 0,1 ml;
• maksymalnie - 0,3 ml.

Postać w tabletkach dla osoby dorosłej:

• minimum -3mg;
• średnia - 5 mg;
• maksymalnie -20mg.

Dziecko ma przepisane dawki:

• minimum -1mg;
• maksymalnie -3mg.

Formularz

Lobelin jest dostępny w dwóch łatwych w użyciu formach. Z których każdy ma swoje zalety.
Postać substancji chemicznej cytyton to:

• ampułki z płynną substancją;
• Tabletki Lobesilu.

Lek zawiera 2% substancji chlorowodorek lobeliny. Jak opisano w instrukcji, każda ampułka zawiera roztwór o stężeniu 1%. Opakowanie zawiera 10 ampułek oraz instrukcję użycia.

Tabletki "Lobesil" są pakowane w standardowe opakowanie po 50 sztuk. Tabletki są wygodne w codziennym stosowaniu w walce ze skutkami palenia.

Przeciwwskazania

W niektórych chorobach substancje czynne zawarte w lobelinie mogą wywołać odwrotny mechanizm hamowania niektórych funkcji organizmu. Lista tych przeciwwskazań obejmuje:

• nadwrażliwość na substancję chlorowodorek lobeliny;
• obrzęk płuc;
• głębokie uszkodzenie układu sercowo-naczyniowego;
• krwawienie;
• postępujące wyczerpanie ośrodka oddechowego.

Przed użyciem cytyzyny należy sprawdzić datę wydania, ponieważ przeterminowany lek ma szkodliwy wpływ.

Skutki uboczne

W przypadku przekroczenia dawki lek może powodować działania niepożądane:

Cytyzyna może mieć taki efekt, jeśli zostanie zbyt szybko wprowadzona do krwi. Niektóre wskazania do przyjmowania postaci tabletki mogą powodować:

• duszący kaszel;
• ciężkie nudności;
• drżenie kończyn;
• obfite wymioty;
• zawroty głowy.

Ekstremalne formy odporności na lobelinę mogą prowadzić do:

• zatrzymanie akcji serca;
• powodować ciężkie drgawki;
• stymulują zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego.

Ceny

Lek można kupić w aptekach w mieście. Wymaga to recepty od lekarza prowadzącego na określoną postać farmakologiczną. Średnia cena lobelinu w hurtowniach aptecznych to:

• tabletki od 174,63 rubla.
• ampułki od 2632,91 rubli.

Możesz kupić lek Lobeline przez Internet za pomocą formularza zamówienia na odpowiednich stronach dystrybutorów. Koszt wymaganej substancji to:

• tabletki od 176,09 rubli.
• ampułki od 396,62 rubla.

Przy zakupie przez portale internetowe należy podać rok produkcji, kraj produkcji. To ostatnie wpływa na jakość leku.

Nieruchomości

Oznaki osłabienia oddechu lub jego całkowitego zatrzymania mogą być jedną z przyczyn odmowy przepisania leku. Zwłaszcza jeśli jest to spowodowane postępującym wyczerpywaniem się ośrodków oddechowych w mózgu. W takich przypadkach działanie leku może powodować dodatkowe zahamowanie funkcji oddechowych. Interakcja substancji czynnych leku z niektórymi antybiotykami jest niepożądana.

Najlepiej spożyć przed datą

Zgodnie ze wskazaniami producenta, w zależności od postaci farmakologicznej, lobelina może być przechowywana przez różne okresy czasu. Forma przechowywania może mieć również wpływ na datę przydatności do spożycia. Naruszenie instrukcji może prowadzić do utraty działania leku. Możesz dowiedzieć się, jakie są właściwe warunki przechowywania, studiując załączoną ulotkę z receptą.

Podane okresy przechowywania ampułek wskazują, że płynny roztwór leku zachowuje swoje właściwości przez 5 lat. Tabletki o tej samej zawartości substancji nadają się dokładnie na 1 rok po wydaniu. Zanim kupisz lek, uważnie przeczytaj datę.