Zastrzyki Mexidol: instrukcje użytkowania. Oficjalne instrukcje użytkowania zastrzyków Mexidol
Opis i zastosowanie leku
Mexidol należy do grupy leków o działaniu przeciwutleniającym.
Jedną z form wytwarzania jest roztwór do podawania domięśniowego lub dożylnego: przezroczysty, może być całkowicie bezbarwny lub z lekko mętnym odcieniem. Głównym pierwiastkiem chemicznym jest bursztynian etylometylohydroksypirydyny. Farmakologiczne działanie Mexidolu w zastrzykach to następujące właściwości:
|
|
Ma działanie ochronne na błony i przeciw niedotlenieniu, a także przeciwdrgawkowe i nootropowe.
Wielokrotnie zwiększa odporność na stres.
. Zwiększa się również odporność na negatywny wpływ czynników środowiskowych.
. Znakomicie radzi sobie z pokonywaniem różnych patologii tlenozależnych: wstrząsu o różnym charakterze, niedotlenienia, incydentów naczyniowych, niedokrwienia tkanek, zatrucia alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi.
. Następuje znaczna poprawa metabolizmu mózgu i ukrwienia wszystkich tkanek.
. Poprawiają się wskaźniki agregatowe i reologiczne pierwiastków krwi.
. Elementy błony krwi są stabilizowane.
. Występuje znaczące działanie obniżające poziom lipidów.
Główny pozytywny mechanizm działania Mexidolu w iniekcjach wiąże się z jego niewątpliwym działaniem przeciwutleniającym i przeciw niedotlenieniu, a także działaniem stabilizującym błonę. Lek poprawia aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, hamuje utlenianie lipidów, zmniejsza lepkość błony i zwiększa jej płynność, a także moduluje aktywność enzymów wiążących błonę. Mexidol w zastrzykach stabilizuje procesy metaboliczne w niedokrwiennych dysfunkcyjnych obszarach serca i mózgu, poprawia kurczliwość elektryczną i aktywność mięśnia sercowego oraz zwiększa aktywność zwojową azotanów.
Wskazania do stosowania Mexidol w ampułkach
Ostre katastrofy mózgowe.
. Konsekwencje różnych urazów czaszkowo-mózgowych.
. Wszystkie rodzaje encefalopatii.
. Zespół niewydolności wegetatywnej - naczyniowej.
. Spowodowane przez blaszki miażdżycowe pogorszenie funkcji poznawczych.
. Jako część kompleksu w stanach niedokrwiennych.
. Jaskra otwartego kąta.
. Cupiravonia zespołów abstynencyjnych
. W ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi.
Mexidol jest przeciwwskazany w zastrzykach w przypadku takich chorób jak:
Ostra niewydolność nerek i wątroby.
Zwiększona indywidualna podatność na bursztynian etylometylohydroksypirydyny.
Mexidol w ampułkach do terapii kursowej jest przepisywany wyłącznie przez specjalistę. Ściśle kontrolowane obserwacje dotyczące jego stosowania u kobiet w ciąży, w okresie laktacji, a także dzieci - Mexidol w zastrzykach nie zostały przeprowadzone, dlatego w wymienionych przypadkach starają się tego unikać.
Koszt leku w aptekach: ampułki Mexidol 5%, 5 ml, 5 szt. cena 420 rubli, cena ampułki Mexidol 5%, 5 ml, 20 szt. 1600 rubli, cena ampułek Mexidol 5%, 2 ml, 50 szt. 2050 rubli. Analogi cen Mexidol: ampułki Ceckard 250 mg. 5 ml, 5 szt. 240 rubli, meksykańskie ampułki 50 mg/ml 2 ml, 10 szt. 325 rubli.
Analogami Mexidolu, które mają podobny skład i działanie, są takie leki, jak: Mexiprim, Mexicor, Meksidant, Mexifin, Cerecard, Neurox, Medomexi itp.
Oficjalne instrukcje użytkowania zastrzyków Mexidol
Recenzje i komentarze
Oksana
Mexidol w zastrzykach jest poszukiwany nie tylko w starszym wieku, ale także u młodych ludzi. Mam trzydzieści parę lat, ale już mam problemy z naczynkami głowy, zacząłem bardzo często reagować na zmiany pogody. Zwróciłem się do specjalisty i otrzymałem skierowanie na kurs Mexidolu w zastrzykach. Uważnie przeczytałam instrukcję stosowania Mexidolu w zastrzykach, dowiedziałam się, że będzie potrzebny kolejny Mexidol w tabletkach. Wszystko robiła sumiennie, choć nie odczuwała żadnych negatywnych odczuć ani po Mexidolu w zastrzykach, ani po Mexidolu w tabletkach. Środek doskonale pomógł, bóle migrenowe stały się rzadsze. Informacje zwrotne od Meksidal pozostały najbardziej korzystne.
Andrzej W.
Po czterdziestu latach zaczął odczuwać zmęczenie, niewyraźne widzenie, częste bóle głowy. Nie chciałam iść do lekarza, i tak uznają mnie za całkowicie chorą, albo zgłoszą mnie do pracy. Zwróciłem się do Internetu w poszukiwaniu forów medycznych. Natknąłem się na opis działania Mexidolu. Uważnie przeczytałem instrukcje dotyczące Mexidolu we wstrzyknięciach domięśniowych, gdzie, nawiasem mówiąc, wskazania do stosowania są szczegółowo wskazane. Szukałem analogów Mexidolu w zastrzykach, ale z recenzji dowiedziałem się, że Mexidol w zastrzykach jest jeszcze bardziej skuteczny. Po kursie naprawdę poczułam przypływ sił, wzrok stopniowo się poprawiał, przestałam się męczyć, nawet zaczęłam lepiej sypiać. Ogólnie opinie na temat Mexidol pozostały dobre.
Katarzyna
Musiałam borykać się z nieprzyjemnymi odczuciami zawrotów głowy i zmęczenia, przestałam robić wszystko w pracy, dochodziły skargi ze strony władz. Poszedłem na badanie lekarskie, szczerze mówiąc, myślałem, że hemoglobina znowu spadła, to już się stało. Ale testy laboratoryjne były w normie. Sprawdzili naczynia głowy, okazało się, że są odchylenia. Specjalista przepisał zastrzyki leku Mexidol domięśniowo, wyjaśnił, dlaczego są przepisywane, jakie działania niepożądane są możliwe. Dodał do tego złożone witaminy, doradził mi częstsze spacery w powietrzu i regularne wysypianie się. Miesiąc później czułam się jak całkowicie zdrowa osoba. Recenzje Mexidol w ampułkach są najlepsze. Teraz takie kursy doradzam znajomym, oczywiście po konsultacji ze specjalistą.
Walery
Ostatnio dokucza mi nerwowość, drażliwość i bóle głowy, zwłaszcza w okolicy skroni. Znajomy poradził mi wstrzykiwać Mexidol, ale nie lubię zastrzyków, więc jeszcze raz zapytałem neurologa, jakie tabletki Mexidolu czy zastrzyki są lepsze, lekarz zalecił zastrzyki, bo efekt byłby szybszy i silniejszy. Przebieg kuracji trwał 10 dni, podczas iniekcji występowała lekka senność i lekkość ciała i głowy. Ogólnie rzecz biorąc, opinie na temat Mexidolu w zastrzykach pozostały pozytywne, ale nie radzę ci cały czas wstrzykiwać, ponieważ. następuje przyzwyczajenie.
Nazwa łacińska
Formularz zwolnienia
Tabletki powlekane w kolorze od białego do białego z kremowym odcieniem, obustronnie wypukłe; Na przekroju widoczne są 2 warstwy: wewnętrzna (rdzeń) jest szara lub szara z kremowym odcieniem, zewnętrzna biała lub biała z kremowym odcieniem.
Substancja aktywna:
bursztynian etylometylohydroksypirydyny (bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny) - 125,0 mg
Substancje pomocnicze:
laktoza jednowodna – 97,5 mg
powidon - 25,0 mg
stearynian magnezu – 2,50 mg
Powłoka filmowa:
Opadry II biały 33G28435 – 7,5 mg (hypromeloza – 3,0 mg, dwutlenek tytanu – 1,875 mg, laktoza jednowodna – 1,575 mg, glikol polietylenowy (makrogol) – 0,6 mg, triacetyna – 0,45 mg)
Pakiet
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (5) - paczki z tektury.
efekt farmakologiczny
Środek przeciwutleniający.
Farmakodynamika
Mexidol® jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, protektorem błon o działaniu przeciw niedotlenieniu, chroniącym przed stresem, nootropowym, przeciwdrgawkowym i przeciwlękowym. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie różnych czynników uszkadzających (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, zaburzenia krążenia mózgowego, zatrucie alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami)).
Mechanizm działania Mexidolu® wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciwutleniającego i chroniącego błony komórkowe. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidów do białek, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol® moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesterazy niezależnej od wapnia, cyklazy adenylanowej, acetylocholinoesterazy), kompleksów receptorowych (benzodiazepiny, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność wiązania ligandów, pomaga zachować strukturalną i funkcjonalną organizację biomembrany, transport neuroprzekaźników i poprawiają transmisję synaptyczną.
Mexidol® zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywacji tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia przy wzroście zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacji funkcji syntezy energii mitochondriów i stabilizację błon komórkowych.
Lek poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i lipoprotein o małej gęstości.
Działanie antystresowe przejawia się w normalizacji zachowań postresowych, zaburzeniach somato-wegetatywnych, przywróceniu cykli snu i czuwania, zaburzeniu procesów uczenia się i pamięci oraz redukcji zmian dystroficznych i morfologicznych w różnych strukturach mózgu.
Mexidol® ma wyraźne działanie antytoksyczne w przypadku objawów odstawiennych. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostrego zatrucia alkoholem, przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie złagodzić zaburzenia poznawcze spowodowane długotrwałym stosowaniem etanolu i jego odstawieniem. Pod wpływem Mexidolu® nasila się działanie środków uspokajających, neuroleptyków, przeciwdepresyjnych, nasennych i przeciwdrgawkowych, co umożliwia zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutków ubocznych. Mexidol® poprawia stan czynnościowy niedokrwionego mięśnia sercowego. W stanach niewydolności wieńcowej zwiększa dopływ krwi obocznej do niedokrwionego mięśnia sercowego, pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalną. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnych dysfunkcjach serca.
Farmakokinetyka
Ssanie
Po wprowadzeniu Mexidolu w dawkach 400-500 mg Cmax w osoczu wynosi 3,5-4,0 μg / ml i osiąga się je w ciągu 0,45-0,5 godziny.
Dystrybucja
Po podaniu / m lek jest oznaczany w osoczu krwi przez 4 h. Średni czas retencji leku w organizmie wynosi 0,7-1,3 h.
hodowla
Jest wydalany z organizmu z moczem głównie w postaci sprzężonej z glukuronem, aw niewielkich ilościach w postaci niezmienionej.
Wskazania
następstwa ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym po przemijających napadach niedokrwiennych, w fazie subkompensacji jako kursy profilaktyczne;
lekkie urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
encefalopatia różnego pochodzenia (dyscyplinacyjna, dysmetaboliczna, pourazowa, mieszana);
zespół dystonii wegetatywnej;
łagodne zaburzenia poznawcze pochodzenia miażdżycowego;
zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych;
stany po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi;
warunki asteniczne, a także w celu zapobiegania rozwojowi chorób somatycznych pod wpływem ekstremalnych czynników i obciążeń;
narażenie na ekstremalne (stresowe) czynniki.
choroba niedokrwienna serca jako część złożonej terapii;
łagodzenie objawów odstawiennych w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzenia poabstynencyjne
Przeciwwskazania
- zwiększona indywidualna wrażliwość na lek;
- ostra niewydolność nerek;
- ostra niewydolność wątroby.
Ze względu na niewystarczającą wiedzę na temat działania leku - wiek dzieci, ciąża, karmienie piersią.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Nie przeprowadzono ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Mexidolu® podczas ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz 125-250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (tabela 6).
Czas trwania leczenia - 2-6 tygodni; dla złagodzenia odstawienia alkoholu - 5-7 dni. Leczenie przerywa się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.
Dawka początkowa to 125-250 mg (tabela 1-2) 1-2 razy dziennie ze stopniowym zwiększaniem do uzyskania efektu terapeutycznego; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (tabela 6).
Czas trwania terapii u pacjentów z IHD wynosi co najmniej 1,5-2 miesiące. Powtarzające się kursy (na zalecenie lekarza) pożądane jest przeprowadzanie w okresie wiosenno-jesiennym.
Skutki uboczne
Z układu pokarmowego: rzadko - nudności, suchość w ustach.
Inne: rzadko - reakcje alergiczne.
Lek domowy mexidol (substancja czynna - bursztynian etylometylohydroksypirydyny) należy do grupy przeciwutleniaczy. Hamuje procesy utleniania wolnych rodników, działa membranowo-ochronnie, nootropowo, przeciw niedotlenieniu, antystresowo-ochronnie i anksjolitycznie (przeciwlękowo). Mexidol przyczynia się do kształtowania odporności organizmu na działanie różnych czynników destrukcyjnych (wstrząs, niedotlenienie, niedokrwienie, zatrucie alkoholem, neuroleptykami lub substancjami psychotropowymi, zaburzenia krążenia w mózgu). Lek hamuje reakcje peroksydacji lipidów, „inspiruje eksploatację” antyoksydacyjnego enzymu dysmutazy ponadtlenkowej, harmonizuje równowagę lipidowo-białkową, zmniejsza lepkość i zwiększa płynność (właściwości reologiczne) błon komórkowych. Mexidol kontroluje stan funkcjonalny enzymów związanych z błonami (cyklaza adenylanowa, fosfodiesteraza niezależna od wapnia, acetylocholinoesteraza), reguluje aktywność grup receptorowych (GABA, benzodiazepiny, acetylocholina), zwiększając ich zdolność do interakcji z ligandami, promuje nienaruszalność strukturalnych i funkcjonalną organizację błon biologicznych, stwarza optymalne warunki dla transportu neuroprzekaźników i poprawia neuroprzekaźnictwo. Lek zwiększa stężenie dopaminy w mózgu, stymuluje tlenowe reakcje glikolizy i kompensuje zahamowanie procesów utleniania w ramach cyklu Krebsa przy jednoczesnym wzroście poziomu ATP i fosforanu kreatyny w warunkach niedoboru tlenu, stymuluje reakcje syntezy energii w mitochondriach. Mexidol reguluje procesy metaboliczne w mózgu i poprawia jego ukrwienie, zmniejsza zdolność płytek krwi do agregacji, stabilizuje błony komórkowe krwi podczas hemolizy.
Wraz z tym lek ma również działanie hipolipidemiczne, co wyraża się obniżeniem poziomu cholesterolu całkowitego i „złego” (LDL).
Działanie antystresowe leku wyraża się w łagodzeniu zachowań postresowych, eliminacji dysfunkcji somatyczno-wegetatywnych, przywróceniu prawidłowego snu, poprawie zdolności uczenia się i zapamiętywania informacji oraz redukcji zwyrodnieniowych i zmiany strukturalne w mózgu. Mexidol jest silnym środkiem detoksykującym w zespole odstawienia alkoholu: eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne skutki ostrego zatrucia alkoholem, eliminuje zaburzenia behawioralne i poznawcze spowodowane długotrwałym nadużywaniem alkoholu oraz przywraca funkcje autonomiczne. Lek nasila działanie leków uspokajających, przeciwpsychotycznych, przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych i nasennych, co pozwala lekarzowi zmniejszyć ich dawkę iw pewnym stopniu zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Mexidol zwiększa aktywność czynnościową niedokrwiennego mięśnia sercowego: na tle niewydolności wieńcowej lek aktywuje jego oboczne (pomostowe) dopływ krwi, co pomaga chronić kardiomiocyty i utrzymać ich wydajność. Lek jest w stanie przywrócić kurczliwość mięśnia sercowego z odwracalną dysfunkcją serca.
Mexidol jest dostępny w postaci tabletek i roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego. Druga postać dawkowania stosowana jest głównie w warunkach szpitalnych. Tabletki należy przyjmować w dawce 125-250 mg 3 razy dziennie. Czas trwania kursu leku wynosi średnio od 2 do 6 tygodni (w celu złagodzenia objawów odstawienia - do 1 tygodnia).
Farmakologia
Lek przeciwutleniający. Działa przeciw niedotlenieniu, błonotwórczo, nootropowo, przeciwdrgawkowo i przeciwlękowo, zwiększa odporność organizmu na stres. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie głównych czynników uszkadzających, na stany patologiczne zależne od tlenu (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, udary naczyniowo-mózgowe, zatrucie alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi /neuroleptykami/).
Mexidol ® poprawia metabolizm mózgu i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Ma działanie hipolipidemiczne, obniża poziom cholesterolu całkowitego i LDL.
Zmniejsza toksemię enzymatyczną i endogenne zatrucie w ostrym zapaleniu trzustki.
Mechanizm działania leku Mexidol ® wynika z jego działania przeciw niedotlenieniu, przeciwutleniającemu i chroniącemu błony. Lek hamuje procesy peroksydacji lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek „lipid-białko”, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol ® moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesterazy niezależnej od wapnia, cyklazy adenylanowej, acetylocholinoesterazy), kompleksów receptorowych (benzodiazepiny, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność wiązania ligandów, pomaga zachować strukturalną i funkcjonalną organizację biomembrany, transport neuroprzekaźników i poprawiają transmisję synaptyczną. Mexidol ® zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywności tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia, przy wzroście zawartości ATP, fosforanu kreatyny i aktywacji funkcji syntezy energii mitochondria i stabilizację błon komórkowych.
Mexidol® normalizuje procesy metaboliczne w niedokrwionym mięśniu sercowym, zmniejsza obszar martwicy, przywraca i poprawia aktywność elektryczną i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa przepływ wieńcowy w obszarze niedokrwienia, zmniejsza skutki zespołu reperfuzyjnego w ostrej niewydolności wieńcowej. Zwiększa aktywność przeciwdławicową nitropreparatów. Mexidol ® przyczynia się do zachowania komórek zwojowych siatkówki i włókien nerwu wzrokowego w postępującej neuropatii, której przyczyną jest przewlekłe niedokrwienie i niedotlenienie. Poprawia czynność czynnościową siatkówki i nerwu wzrokowego, zwiększając ostrość widzenia.
Farmakokinetyka
Ssanie
Po wprowadzeniu Mexidolu w dawkach 400-500 mg Cmax w osoczu wynosi 3,5-4,0 μg / ml i osiąga się je w ciągu 0,45-0,5 godziny.
Dystrybucja
Po podaniu / m lek jest oznaczany w osoczu krwi przez 4 h. Średni czas retencji leku w organizmie wynosi 0,7-1,3 h.
hodowla
Jest wydalany z organizmu z moczem głównie w postaci sprzężonej z glukuronem, aw niewielkich ilościach w postaci niezmienionej.
Formularz zwolnienia
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.
Substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu - 1 mg, woda do wstrzykiwań - do 1 ml.
5 ml - ampułki szklane (5) - blistry (1) - opakowania kartonowe.
5 ml - ampułki szklane (5) - blistry (4) - opakowania kartonowe (dla szpitali).
5 ml - ampułki szklane (5) - blistry (10) - opakowania kartonowe (dla szpitali).
5 ml - szklane ampułki (5) - blistry (20) - opakowania kartonowe (dla szpitali).
Dawkowanie
Mexidol ® podaje się domięśniowo lub dożylnie (strumieniem lub kroplówką). Aby przygotować roztwór do infuzji, lek należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu.
Jet Mexidol ® wstrzykuje się powoli przez 5-7 minut, kroplówka - z szybkością 40-60 kropli / min. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200 mg.
W ostrych zaburzeniach krążenia mózgowego Mexidol ® stosuje się w ciągu pierwszych 10-14 dni w / w kroplówce 200-500 mg 2-4 razy / dobę, następnie - w / m przy 200-250 mg 2-3 razy / dzień przez 2 tygodnie.
W urazowym uszkodzeniu mózgu i następstwach urazowego uszkodzenia mózgu Mexidol ® stosuje się przez 10-15 dni w/w kroplówce 200-500 mg 2-4 razy/dobę.
W przypadku encefalopatii krążeniowej w fazie dekompensacji Mexidol ® stosuje się dożylnie w strumieniu lub kroplówce w dawce 200-500 mg 1-2 razy / dobę przez 14 dni, a następnie - domięśniowo w dawce 100-250 mg / dobę przez następne 2 tygodnie.
W celu zapobiegania przebiegu encefalopatii dysko-krążeniowej Mexidol ® podaje się domięśniowo w dawce 200-250 mg 2 razy dziennie przez 10-14 dni.
Przy łagodnych zaburzeniach poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku iz zaburzeniami lękowymi Mexidol ® podaje się domięśniowo w dawce 100-300 mg / dobę przez 14-30 dni.
W ostrym zawale mięśnia sercowego, w ramach złożonej terapii, Mexidol ® podaje się dożylnie lub domięśniowo przez 14 dni, na tle tradycyjnej terapii zawału mięśnia sercowego, w tym azotanów, beta-blokerów, inhibitorów ACE, leków trombolitycznych, leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych, jak jak również symptomatyczne wskazane fundusze.
W ciągu pierwszych 5 dni, aby osiągnąć maksymalny efekt, pożądane jest podanie leku dożylnie, w ciągu następnych 9 dni Mexidol ® można podawać domięśniowo.
W/w wprowadzenie leku odbywa się przez infuzję kroplową, powoli (w celu uniknięcia działań niepożądanych) w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze dekstrozy (glukozy) w objętości 100-150 ml przez 30-90 minut. W razie potrzeby możliwe jest podawanie leku powolnym strumieniem przez co najmniej 5 minut.
Wprowadzenie leku (w / w lub w / m) odbywa się 3 razy dziennie co 8 h. Dzienna dawka terapeutyczna wynosi 6-9 mg / kg masy ciała / dzień, pojedyncza dawka to 2-3 mg / kg masy ciała. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 800 mg, pojedyncza - 250 mg.
W przypadku jaskry z otwartym kątem przesączania o różnym stopniu zaawansowania w ramach kompleksowej terapii Mexidol ® podaje się domięśniowo w dawce 100-300 mg/dobę 1-3 razy/dobę przez 14 dni.
W zespole odstawienia alkoholu Mexidol ® podaje się w dawce 200-500 mg dożylnie w kroplówce lub w zastrzykach domięśniowych 2-3 razy dziennie przez 5-7 dni.
W przypadku ostrego zatrucia lekami przeciwpsychotycznymi Mexidol ® podaje się dożylnie w dawce 200-500 mg / dobę przez 7-14 dni.
W ostrych procesach ropno-zapalnych jamy brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) Mexidol ® jest przepisywany pierwszego dnia, zarówno w okresie przedoperacyjnym, jak i pooperacyjnym. Podawane dawki zależą od postaci i ciężkości choroby, częstości występowania procesu oraz wariantów przebiegu klinicznego. Anulowanie leku powinno odbywać się stopniowo, dopiero po stabilnym pozytywnym efekcie klinicznym i laboratoryjnym.
W ostrym obrzękowym (śródmiąższowym) zapaleniu trzustki Mexidol ® jest przepisywany 200-500 mg 3 razy dziennie dożylnie (w izotonicznym roztworze chlorku sodu) i domięśniowo.
W przypadku łagodnego martwiczego zapalenia trzustki Mexidol ® jest przepisywany w dawce 100-200 mg 3 razy dziennie dożylnie (w izotonicznym roztworze chlorku sodu) i domięśniowo.
Z martwiczym zapaleniem trzustki o umiarkowanym nasileniu - 200 mg 3 razy dziennie w / w kroplówce (w izotonicznym roztworze chlorku sodu).
W przypadku ciężkiego martwiczego zapalenia trzustki - w dawce impulsowej 800 mg pierwszego dnia, przy podwójnym schemacie podawania, następnie - 200-500 mg 2 razy / dobę ze stopniowym zmniejszaniem dawki dziennej.
Przy skrajnie ciężkiej postaci martwiczego zapalenia trzustki dawka początkowa wynosi 800 mg/dobę do trwałego ustąpienia objawów wstrząsu trzustkowego, po ustabilizowaniu się stanu – 300-500 mg 2 razy dziennie w/w kroplówce (w 0,9% sodu roztwór chlorku) ze stopniowym zmniejszaniem dziennej dawki.
Przedawkować
Przedawkowanie może powodować senność.Interakcja
Mexidol ® nasila działanie anksjolityków benzodiazepinowych, przeciwparkinsonowskich (lewodopa) i przeciwdrgawkowych (karbamazepina).
Mexidol ® zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.
Skutki uboczne
Ze strony układu pokarmowego: mogą wystąpić nudności i suchość błony śluzowej jamy ustnej.
Inne: reakcje alergiczne, senność.
Wskazania
- ostre zaburzenia krążenia mózgowego;
- urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
- encefalopatia;
- zespół dystonii wegetatywnej;
- łagodne zaburzenia poznawcze pochodzenia miażdżycowego;
- zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych;
- ostry zawał mięśnia sercowego (od pierwszej doby) w ramach kompleksowej terapii;
- jaskra pierwotna otwartego kąta w różnych stadiach, w ramach kompleksowej terapii;
- łagodzenie objawów odstawiennych w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych;
- ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi;
- ostre procesy ropno-zapalne jamy brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) w ramach kompleksowej terapii.
Przeciwwskazania
- ostra dysfunkcja wątroby;
- ostra dysfunkcja nerek;
- zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.
Nie przeprowadzono ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Mexidolu ® u dzieci, w okresie ciąży i laktacji.
Funkcje aplikacji
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Mexidol ® nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienia piersią) ze względu na niewystarczającą wiedzę o leku.Wniosek o naruszenie funkcji wątroby
Lek jest przeciwwskazany w ostrych zaburzeniach czynności wątroby.
Wniosek o naruszenie funkcji nerek
Lek jest przeciwwskazany w ostrych zaburzeniach czynności nerek.Specjalne instrukcje
W niektórych przypadkach, zwłaszcza u predysponowanych pacjentów z astmą oskrzelową ze zwiększoną wrażliwością na siarczyny, mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości.
Rosyjscy naukowcy nie ustają w badaniach mających na celu zapobieganie chorobom związanym ze szkodliwym działaniem wolnych rodników na organizm ludzki. Eksperymenty te mają na celu zwiększenie odporności tkanek narządów na niedotlenienie we wszystkich rodzajach niedotlenienia i przewlekłych zaburzeń krążenia. Jedyny w swoim rodzaju lek „Mexidol Wskazania do stosowania” otrzymał pozwolenie na wypuszczenie pod koniec XX wieku. Odnosi się do nootropów, które skutecznie aktywują procesy metaboliczne, w tym metabolizm w tkankach mózgowych.
Forma wydania, skład i opakowanie
Mexidol ma niesamowity wpływ intensywnego działania na komórki mózgowe. Lek przenosi niezbędną ilość tlenu do neuronów przez krew, zwiększa próg generowania impulsów konwulsyjnych w ludzkim mózgu. Z pomocą Mexidolu pacjent szybko odzyskuje pamięć i nawykowe umiejętności, które zostały utracone w wyniku choroby. Zwiększają się zdolności poznawcze mózgu, wzrasta odporność na zatrucia i różne sytuacje stresowe. Lek przeciwdrgawkowy jest dostępny w tabletkach i ampułkach.
pigułki
Tabletki Mexidol zawierają główną substancję - bursztynian etylometylohydroksypirydyny . Pomocniczymi składnikami leku są: karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, stearynian magnezu. Otoczka tabletek składa się z makrogolu, talku, alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt. Dostępne są w opakowaniach po 10, 30, 50 i 90 sztuk, które mogą mieć postać komórek konturowych wykonanych z folii PVC, plastikowej puszki lub blistra z folii aluminiowej.Ampułki
Wskazania do stosowania Mexidolu
- Po ostrych zaburzeniach ukrwienia mózgu.
- Lekkie urazy mózgu i ich następstwa.
- Zespół dystonii typu wegetatywnego.
- Łagodne formy zaburzeń poznawczych o genezie miażdżycowej.
- Encefalopatie różnego pochodzenia.
- Zaburzenia nerwicowe, lękowe, nerwicopodobne.
- stany asteniczne.
- Alkoholizm z towarzyszącymi zaburzeniami wegetatywno-naczyniowymi lub nerwicowymi.
- Złagodzenie zespołu abstynencyjnego, zaburzeń po odstawieniu.
- Pacjenci po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi.
- Wpływ czynników stresowych na organizm.
- Aby zapobiec manifestacji chorób somatycznych w wyniku narażenia na ekstremalne czynniki.
- Z hemolizą (stabilizuje strukturę błony komórek limfatycznych).
Przeciwwskazania
- Zapalenie trzustki.
- Ostra niewydolność wątroby, nerek.
- Ciąża i laktacja.
- Dzieci do pełnoletności.
- Osoby o zwiększonej indywidualnej wrażliwości na składniki leku.
Jak przyjmować lek
Zgodnie z ulotką lek w postaci roztworu przeznaczony jest do podawania dożylnego (poprzez zakraplacz) lub domięśniowo w formie iniekcji. Jeśli lek jest przepisywany do podawania dożylnego, ampułkę należy połączyć z izotonicznym roztworem chlorku sodu. W przeciwnym razie Mexidol należy podawać we wlewie kroplowym, przyjmuje się, że roztwór dostanie się do organizmu pacjenta w ciągu 5-7 minut (szybkość to 40-60 kropli na minutę). Ponadto maksymalna dzienna porcja nie powinna przekraczać 120 g.
Tabletki są przepisywane pacjentowi z początkową dzienną dawką 1-2 sztuk. Stopniowo zwiększa się ilość przyjmowanego leku, aż do uzyskania oczekiwanego efektu. Ponadto maksymalna dzienna porcja to 6 tabletek. Czas trwania leczenia zależy od indywidualnej reakcji każdego pacjenta na Mexidol. Często trwa od dwóch tygodni do 45 dni. Jeśli pigułki zostały przepisane w celu powstrzymania objawów odstawienia alkoholu, czas trwania kursu wynosi nie więcej niż tydzień
Dawkowanie
Wskazania do stosowania Mexidolu:
- Doustnie Mexidol jest przepisywany do 800 mg na dobę, średnia dawka wynosi 125-250 mg. Czas trwania leczenia tabletkami wynosi od 14 do 45 dni, w zależności od ciężkości stanu pacjenta. Czas trwania kursu u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca wynosi co najmniej 1,5 miesiąca. Leczenie tabletkami przerywa się stopniowo, zmniejszając dzienną dawkę.
- Zastrzyki rozpoczyna się od dawki 0,05-0,1 grama do trzech razy dziennie. Stopniowo zwiększa się ilość podawanego leku. Czas trwania leczenia i ustalenie dawki dobowej zależy od stanu pacjenta i tolerancji leku. Maksymalna dzienna dawka wynosi 0,8 grama roztworu. W leczeniu pacjentów z otępieniem miażdżycowym Mexidol stosuje się w dawce dziennej od 0,1 do 0,3 mg. Jeśli u pacjenta zdiagnozowano „ostre zatrucie lekami neuroleptycznymi”, podaje się dożylnie 0,3-0,5 mg roztworu.
Skutki uboczne
- Suchość w ustach, nudności.
- Reakcje alergiczne.
- Osłabienie, senność.
- Dyskomfort w żołądku.
- Niestabilne krzesło.
- Zgaga, wzdęcia.
- Zaburzenia apetytu.
- Upośledzona koordynacja.
- reaktywność emocjonalna.
- Obniżenie ciśnienia krwi.
- Problemy ze snem.
Warunki przechowywania i trwałość
Mexidol należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu (nie wystawiać leku na bezpośrednie działanie promieni słonecznych). Miejsce przechowywania musi być niedostępne dla dzieci i zwierząt. Optymalna temperatura wynosi 25 stopni. Jeśli zdecydujesz się przechowywać Mexidol w lodówce, użyj specjalnie zaprojektowanej komory na drzwiach i przed umieszczeniem tam tabletek lub roztworu zapewnij lekowi dodatkową ochronę przed wilgocią (na przykład poprzez umieszczenie opakowania w torbie). Roztwór, podobnie jak tabletki, nadaje się do stosowania przez trzy lata od daty produkcji.
Cena
- Cena 5% roztworu do wstrzykiwań o objętości 50 ml (10 ampułek) wynosi 430 rubli.
- 5% roztwór Mexidolu (20 ampułek) - 1500 rubli.
- 5% roztwór (50 ampułek) - około 2000 rubli.
- Tabletki Mexidol (30 szt.) - 200 rubli.
- Tabletki (50 szt.) - 350 rubli
Lek przeciwutleniający
Substancja aktywna
Bursztynian etylometylohydroksypirydyny (bursztynian etylometylohydroksypirydyny)
Forma wydania, skład i opakowanie
Tabletki powlekane od białego do białego z kremowym odcieniem, okrągły, obustronnie wypukły.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna – 97,5 mg, – 25 mg, stearynian magnezu – 2,5 mg.
Skład powłoki filmowej: Opadry II biały 33G28435 – 7,5 mg (hypromeloza – 3 mg, dwutlenek tytanu – 1,875 mg, laktoza jednowodna – 1,575 mg, glikol polietylenowy (makrogol) – 0,6 mg, triacetyna – 0,45 mg).
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (1) - paczki z tektury.
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (2) - paczki z tektury.
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (3) - paczki z tektury.
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (4) - paczki z tektury.
10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (5) - paczki z tektury.
efekt farmakologiczny
Mexidol jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, protektorem błon o działaniu przeciw niedotlenieniu, chroniącym przed stresem, nootropowym, przeciwdrgawkowym i przeciwlękowym. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie różnych czynników uszkadzających (niedotlenienie i niedokrwienie, incydenty naczyniowo-mózgowe, zatrucie alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi / neuroleptykami /).
Mechanizm działania leku Mexidol wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciwutleniającego i chroniącego błonę. Lek hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidów do białek, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol moduluje aktywność enzymów związanych z błonami (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinoesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepiny, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność wiązania ligandów, pomaga zachować strukturalną i funkcjonalną organizację biomembran , transportu neuroprzekaźników i poprawy transmisji synaptycznej. Mexidol zwiększa zawartość w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywacji tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia przy wzroście zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacji funkcji syntezy energii mitochondriów i stabilizację błon komórkowych.
Lek poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Ma działanie hipolipidemiczne, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i LDL.
Działanie antystresowe przejawia się w normalizacji zachowań postresowych, zaburzeniach somato-wegetatywnych, przywróceniu cykli snu i czuwania, zaburzeniu procesów uczenia się i pamięci oraz redukcji zmian dystroficznych i morfologicznych w różnych strukturach mózgu.
Mexidol ma wyraźne działanie antytoksyczne w przypadku objawów odstawiennych. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostrego zatrucia alkoholem, przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie złagodzić zaburzenia poznawcze spowodowane długotrwałym używaniem etanolu i jego odstawieniem. Pod wpływem Mexidolu nasila się działanie środków uspokajających, neuroleptyków, leków przeciwdepresyjnych, nasennych i przeciwdrgawkowych, co umożliwia zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutków ubocznych.
Mexidol poprawia stan czynnościowy niedokrwionego mięśnia sercowego. W stanach niewydolności wieńcowej zwiększa dopływ krwi obocznej do niedokrwionego mięśnia sercowego, pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalną. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnych dysfunkcjach serca.
Farmakokinetyka
Ssanie i dystrybucja
Szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Cmax przy dawkach 400-500 mg wynosi 3,5-4,0 μg/ml.
Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas retencji leku w organizmie po przyjęciu doustnym wynosi 4,9-5,2 godziny.
Metabolizm
Metabolizowany w wątrobie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym. Zidentyfikowano 5 metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny - powstaje w wątrobie i przy udziale fosfatazy alkalicznej rozkłada się do kwasu fosforowego i 3-hydroksypirydyny; 2. metabolit jest aktywny farmakologicznie, powstaje w dużych ilościach i jest wykrywany w moczu 1-2 dni po podaniu; 3. - wydalany w dużych ilościach z moczem; 4 i 5 - koniugaty glukuronowe.
hodowla
T 1 / 2 po podaniu doustnym - 2-2,6 h. Szybko wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów iw małych ilościach - niezmieniony. Najintensywniej wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkość wydalania niezmienionego leku i jego metabolitów z moczem podlega indywidualnej zmienności.
Wskazania
- następstwa ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, m.in. po przemijających atakach niedokrwiennych, w fazie subkompensacji (jako kursy profilaktyczne);
- lekkie urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
- zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.
Ze względu na niewystarczającą wiedzę na temat działania leku - wiek dzieci, ciąża, karmienie piersią.
Dawkowanie
Wewnątrz, 125-250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (6 tabletek). Czas trwania leczenia - 2-6 tygodni; Dla ulga w odstawieniu alkoholu- 5-7 dni. Leczenie przerywa się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.
Dawka początkowa - 125-250 mg (1-2 tabletki) 1-2 razy/dobę ze stopniowym zwiększaniem do uzyskania efektu terapeutycznego; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (6 tabletek).
Czas trwania terapii u pacjentów z IHD wynosi co najmniej 1,5-2 miesiące. Powtórne kursy (na zalecenie lekarza) najlepiej przeprowadzać w okresie wiosenno-jesiennym.
Skutki uboczne
Być może pojawienie się poszczególnych działań niepożądanych: charakter dyspeptyczny, reakcje alergiczne.
Przedawkować
Przedawkowanie może powodować senność.
