Test biegłości w dziedzinie neurologii. Test kwalifikacyjny z neurologii Obserwuje się pojawienie się klinicznych objawów chorób chromosomowych

TEST KWALIFIKACYJNY Z NEUROLOGII
Rozdział 1. ANATOMIA KLINICZNA I FIZJOLOGIA UKŁADU NERWOWEGO. DIAGNOSTYKA TEMATYCZNA
01.1. W przypadku uszkodzenia nerwu odwodzącego dochodzi do paraliżu mięśnia zewnątrzgałkowego.

a) górna linia

b) zewnętrzna linia prosta

c) wynik końcowy

d) dolny skośny

e) górny skośny

01.2. Rozszerzenie źrenic występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) górna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

b) dolna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

c) okołokomórkowe jądro dodatkowe nerwu okoruchowego

d) środkowe niesparowane jądro

e) jądra pęczka podłużnego przyśrodkowego

01.3. Jeśli górna granica zaburzeń przewodzenia wrażliwości na ból zostanie określona na poziomie dermatomu T 10, uszkodzenie rdzenia kręgowego zlokalizowane jest na poziomie segmentu

a) T 6 lub T 7

b) T 8 lub T 9

c) T 9 lub T 10

d) T 10 lub T 11

e) T 11 lub T 12

01.4. W przypadku paraliżu centralnego występuje

a) zanik mięśni

b) wzmożone odruchy ścięgniste

c) zaburzenie wrażliwości typu polineurytycznego

d) zaburzenia pobudliwości elektrycznej nerwów i mięśni

e) drganie włókniste

01.5. Hiperkineza pląsawicowa występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) gałka blada przyśrodkowa

d) gałka blada boczna

d) móżdżek

01.6. Głębokie włókna czuciowe kończyn dolnych zlokalizowane są w cienkiej wiązce nerwów tylnych w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-boczny

01.7. Głębokie włókna czuciowe tułowia i kończyn górnych zlokalizowane są w klinowatym pęczku nerwu tylnego w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-przyśrodkowy

01.8. Włókna wrażliwości na ból i temperaturę (lemniscus boczny) łączą się z włóknami wrażliwości głębokiej i dotykowej (lemniscus przyśrodkowy)

a) w rdzeniu przedłużonym

b) w moście mózgu

c) w szypułkach mózgu

d) we wzgórzu wzrokowym

d) w móżdżku

01.9. Głównym mediatorem efektu hamującego jest

a) acetylocholina

c) noradrenalina

d) adrenalina

d) dopamina

01.10. Wszystkie drogi doprowadzające układu striopallidalnego kończą się

a) w jądrze bocznym gałki bladej

b) w prążkowiu

c) w jądrze przyśrodkowym gałki bladej

d) w jądrze podwzgórzowym

d) w móżdżku

01.11. Niestabilność pozycji Romberga podczas zamykania oczu znacznie wzrasta, jeśli wystąpi ataksja.

a) móżdżek

b) wrażliwy

c) przedsionkowy

d) czołowy

d) mieszane

01.12. Regulacja napięcia mięśniowego przez móżdżek przy zmianie pozycji ciała w przestrzeni odbywa się poprzez

a) jądro czerwone

b) Ciało Lewisa

c) istota czarna

d) prążkowie

e) niebieska plama

01.13. Hemianopsja binasalna występuje ze zmianami

c) blask wizualny

d) drogi wzrokowe

e) czarna substancja

01.14. Kompresja prowadzi do koncentrycznego zwężenia pola widzenia

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) ciało kolankowate zewnętrzne

d) blask wizualny

e) czarna substancja

01.15. Kiedy przewód wzrokowy jest uszkodzony, pojawia się hemianopia

a) binasalny

b) homonimiczne

c) dwuskroniowy

d) dolna ćwiartka

d) górna ćwiartka

0116. W przypadku zmiany nie obserwuje się homonimicznej hemianopsji

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) blask wizualny

d) kapsuła wewnętrzna

d) nerw wzrokowy

01.17. Ścieżka przechodzi przez konary górne móżdżku

a) tylny rdzeń móżdżkowy

b) przedni rdzeń móżdżkowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) most potyliczno-skroniowy-móżdżek

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.18. W przypadku ich wystąpienia obserwuje się halucynacje węchowe

a) guzek węchowy

b) opuszka węchowa

c) płat skroniowy

d) płat ciemieniowy

e) płat czołowy

01.19. W przypadku zmian obserwuje się hemianopsję dwuskroniową

a) środkowe części skrzyżowania wzrokowego

b) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

c) drogi wzrokowe skrzyżowania wzrokowego

d) blask wizualny po obu stronach

e) płat czołowy

01.20. Prawdziwe nietrzymanie moczu występuje wtedy, gdy doszło do uszkodzenia

a) zraziki paracentralne przedniego zakrętu centralnego

b) szyjny rdzeń kręgowy

c) powiększenie rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym

d) rdzeń kręgowy ogona końskiego

e) most mózgu

01.21. W przypadku niedowładu spojrzenia w górę i zaburzeń konwergencji ognisko jest zlokalizowane

a) w górnych partiach mostu mózgu

b) w dolnych partiach mostu mózgu

c) w grzbietowej części nakrywki śródmózgowia

d) w szypułkach mózgowych

d) w rdzeniu przedłużonym

01.22. Połowa średnicy rdzenia kręgowego (zespół Browna-Séquarda) charakteryzuje się porażeniem centralnym po stronie zmiany w połączeniu

a) z naruszeniem wszystkich rodzajów wrażliwości - wręcz przeciwnie

b) z upośledzoną wrażliwością na ból i temperaturę po stronie zmiany

c) z naruszeniem głębokiej wrażliwości po stronie zmiany oraz wrażliwości na ból i temperaturę po przeciwnej stronie

d) z naruszeniem wszystkich rodzajów wrażliwości po stronie zmiany

e) z zaburzeniami wrażliwości wielonerwowej

01.23. Kiedy robak móżdżku jest uszkodzony, pojawia się ataksja

a) dynamiczny

b) przedsionkowy

c) statyczny

d) wrażliwy

d) czołowy

01.24. Z niedowładem obwodowym lewego nerwu twarzowego, zezem zbieżnym z powodu lewego oka, przeczulicą w środkowej strefie Zeldera po lewej stronie, odruchami patologicznymi po prawej stronie, ognisko jest zlokalizowane

a) w lewym kącie móżdżkowo-mostowym

b) w prawej półkuli móżdżku

c) w moście mózgu po lewej stronie

d) w okolicy wierzchołka piramidy lewej kości skroniowej

d) w szypułce mózgu

01.25. Napad rozpoczyna się od palców lewej stopy, jeśli zlokalizowane jest ognisko

a) w przednim polu adwersyjnym po prawej stronie

b) w górnej części tylnego zakrętu centralnego po prawej stronie

c) w dolnej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

d) w górnej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

e) w dolnej części tylnego zakrętu centralnego po prawej stronie

01.26. Połączenie bólu i opryszczkowej wysypki w zewnętrznym kanale słuchowym i małżowinie usznej, upośledzenie funkcji słuchowej i przedsionkowej jest oznaką uszkodzenia węzła

a) przedsionkowy

b) pterygopalatyna

c) kolankowaty

d) Gasserow

e) w kształcie gwiazdy

01.27. Niedowład centralny lewego ramienia występuje, gdy zmiana jest zlokalizowana

a) w górnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

b) w dolnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

c) za tylnym udem torebki wewnętrznej

d) w kolanie torebki wewnętrznej

e) w środkowej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

01.28. Splot szyjny tworzą przednie gałęzie nerwów rdzeniowych i odcinki szyjne

01.29. Splot ramienny tworzy gałęzie przednie nerwów rdzeniowych

01.30. Generowane są impulsy nerwowe

a) jądro komórkowe

b) błona zewnętrzna

c) akson

d) neurofilamenty

e) dendryty

01.31. Alexię obserwuje się, gdy jest dotknięta

a) zakręt czołowy górny

b) zakręt przyhipokampowy

c) wzgórze

d) zakręt kątowy

e) most mózgu

01.32. Na odcinku dolnej części rdzenia przedłużonego nie wyróżnia się jąder

a) delikatne i klinowate

b) odcinek kręgowy nerwu trójdzielnego

c) nerwy podjęzykowe

d) twarz, odwodzi nerwy

01.33. Most pnia mózgu obejmuje

a) czerwone jądra

b) jądra nerwu bloczkowego

c) jądra nerwu okoruchowego

d) jądra nerwu odwodzącego

e) jądra nerwów hipoglossalnych

01.34. Hemianestezja, hemiataksja, hemianopsja są charakterystyczne dla zmiany

a) gałka blada

b) jądro ogoniaste

c) jądro czerwone

d) wzgórze

e) czarna substancja

01.35. Uszkodzeniu ogona końskiego rdzenia kręgowego towarzyszy

a) wiotki niedowład nóg i zaburzenia czucia typu korzeniowego

b) niedowład spastyczny nóg i schorzenia miednicy

c) upośledzona wrażliwość głęboka dystalnych kończyn dolnych i zatrzymanie moczu

d) niedowład spastyczny nóg bez zaburzeń czucia i dysfunkcji narządów miednicy

e) upośledzenie wrażliwości głębokiej bliższych podudzi i zatrzymanie moczu

01.36. Prawdziwa astereognoza jest spowodowana zmianą chorobową

a) płat czołowy

b) płat skroniowy

c) płat ciemieniowy

d) płat potyliczny

d) móżdżek

01.37. W przypadku zmian chorobowych dochodzi do utraty górnych ćwiartek pola widzenia

a) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

b) zakręt językowy

c) głębokie partie płata ciemieniowego

d) główne ośrodki wzroku we wzgórzu

d) nerw wzrokowy

01.38. Astereognoza występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt językowy płata ciemieniowego

b) zakręt skroniowy górny

c) dolny zakręt czołowy

d) płat ciemieniowy górny

d) móżdżek

01.39. Zamknięcie łuku odruchowego ze ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia następuje na poziomie kolejnych odcinków rdzenia kręgowego

01.40. Włókna asocjacyjne łączą się

a) symetryczne części obu półkul

b) asymetryczne części obu półkul

c) kora ze wzgórzem wzrokowym i leżącymi pod nią odcinkami (ścieżka odśrodkowa i dośrodkowa)

d) różne części kory tej samej półkuli

d) szypułki mózgowe

01.41. Pacjent z agnozją wzrokową

a) słabo widzi otaczające obiekty, ale je rozpoznaje

b) dobrze widzi przedmioty, ale ich kształt wydaje się zniekształcony

c) nie widzi obiektów znajdujących się na obrzeżach pola widzenia

d) widzi przedmioty, ale ich nie rozpoznaje

e) słabo widzi otaczające obiekty i ich nie rozpoznaje

01.42. Pacjent z afazją ruchową

a) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

b) nie rozumie mowy mówionej i nie może mówić

c) potrafi mówić, ale nie rozumie mowy mówionej

d) może mówić, ale mowa jest skanowana

e) potrafi mówić, ale nie zapamiętuje nazw przedmiotów

01.43. Pacjent z afazją sensoryczną

a) nie potrafi mówić i nie rozumie mowy mówionej

b) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

c) potrafi mówić, ale zapomina nazwy przedmiotów

d) nie rozumie mowy mówionej, ale kontroluje własną mowę

d) nie rozumie mowy mówionej i nie panuje nad swoją

01.44. W przypadku zmian chorobowych obserwuje się afazję amnestyczną

a) płat czołowy

b) płat ciemieniowy

c) połączenie płatów czołowych i ciemieniowych

d) połączenie płatów skroniowego i ciemieniowego

e) płat potyliczny

01.45. Połączenie zaburzeń połykania i fonacji, dyzartrii, niedowładu podniebienia miękkiego, braku odruchu gardłowego i niedowładu czterokończynowego wskazuje na zmianę

a) szypułka mózgowa

b) most mózgu

c) rdzeń przedłużony

d) nakrywka śródmózgowia

d) podwzgórze

01.46. Połączenie niedowładu lewej połowy podniebienia miękkiego, odchylenia języczka w prawo, wzmożonych odruchów ścięgnistych i odruchów patologicznych na kończynach prawych wskazuje na zmianę

a) rdzeń przedłużony na poziomie jądra motorycznego nerwów IX i X po lewej stronie

b) rdzeń przedłużony na poziomie nerwu XII po lewej stronie

c) kolano torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) tylne udo torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) podwzgórze

01.47. W naprzemiennym zespole Millarda-Gublera ognisko jest zlokalizowane

a) u podstawy szypułki mózgu

b) w tylno-bocznej części rdzenia przedłużonego

c) w obszarze jądra czerwonego

d) u podstawy dolnej części mostu

d) w podwzgórzu

01.48. Cechy naruszenia odruchu pilomotorycznego mają znaczenie miejscowe i diagnostyczne w przypadku uszkodzenia

a) czworoboczny

b) rdzeń przedłużony

c) podwzgórze

d) rdzeń kręgowy

e) nerwy obwodowe

01.49. Zmiany w brzusznej połowie powiększenia odcinka lędźwiowego nie charakteryzują się obecnością

a) niedowład wiotki dolny

b) zaburzenia wrażliwości na ból

c) dysfunkcja narządów miednicy typu centralnego

d) wrażliwa ataksja kończyn dolnych

e) zachowana głęboka wrażliwość

01.50. Odruchy automatyzmu jamy ustnej wskazują na uszkodzenie dróg oddechowych

a) korowo-rdzeniowy

b) korowo-jądrowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) rubrospinalny

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.51. Gdy jest dotknięty, odnotowuje się odruch chwytania (Yaniszewski).

a) płat ciemieniowy

b) płat skroniowy

c) płat czołowy

d) płat potyliczny

d) podwzgórze

01.52. Agnozja słuchowa występuje w przypadku uszkodzenia

a) płat ciemieniowy

b) płat czołowy

c) płat potyliczny

d) płat skroniowy

d) podwzgórze

01.53. Naprzemienny zespół Foville'a charakteryzuje się jednoczesnym zaangażowaniem nerwów w proces patologiczny

a) twarzowa i odwodząca

b) twarzowy i okoruchowy

c) nerw językowo-gardłowy i nerw błędny

d) podjęzykowe i dodatkowe

e) dodatkowe i blokowe
01.54. Zespół otworu szyjnego charakteryzuje się uszkodzeniem nerwów

a) językowo-gardłowy, błędny, dodatkowy

b) błędny, dodatkowy, podjęzykowy

c) dodatkowy, językowo-gardłowy, podjęzykowy

d) błędny, twarzowy, trójdzielny

e) błędny, okoruchowy, odwodzący

01.55. Konstruktywna apraksja występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) płat czołowy półkuli dominującej

b) płat czołowy półkuli niedominującej

e) płaty potyliczne

01.56. Jeśli wystąpią zaburzenia schematu ciała, obserwuje się je

a) płat skroniowy półkuli dominującej

b) płat skroniowy półkuli niedominującej

c) płat ciemieniowy półkuli dominującej

d) płat ciemieniowy półkuli niedominującej

d) podwzgórze

01.57. Afazja sensoryczna występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt skroniowy górny

b) środkowy zakręt skroniowy

c) płatek ciemieniowy górny

d) płatek ciemieniowy dolny

d) podwzgórze

01.58. Wraz ze zmianą rozwija się apraksja ruchowa lewej ręki

a) rodzaj ciała modzelowatego

b) pień ciała modzelowatego

c) pogrubienie ciała modzelowatego

d) płat czołowy

e) płat potyliczny

01.59. Aparat segmentowy współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowany przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) C5-T10

b) T 1 - T 12

01.60. Część ogonowa aparatu segmentowego przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowana przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Centrum rzęskowo-rdzeniowe znajduje się w rogach bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

-Choroby spowodowane mutacjami genów

-Choroby wykryte u kilku krewnych

+Choroby, które pojawiają się przy urodzeniu

-Choroby, których nie można leczyć.

2. Choroby dziedziczne to:

+Choroby, których etiologia jest mutacyjna

-Choroby występujące u bliskich

-Choroby wrodzone

3. Rodzeństwo to:

-Wszyscy krewni probanda;

-Wujkowie Probanda;

-Rodzice probanta

+Bracia i siostry probanda z tych samych rodziców.

4. Proband to:

-Osoba zdrowa, która zgłosiła się na konsultację genetyczną

+Osoba od której rozpoczyna się zbieranie rodowodu.

-Gen odpowiedzialny za regulację transkrypcji

5. Choroby dziedziczne charakteryzują się wszystkimi poniższymi cechami, z wyjątkiem:

- Nagromadzenie przypadków tej samej choroby w rodzinie

-Uszkodzenie kilku układów organizmu

+ Zaraźliwość (zakaźność) choroby

6. Do chorób dziedzicznych zalicza się następujące choroby, z wyjątkiem:

-Choroby genetyczne komórek somatycznych

-Choroby, które występują, gdy matka i płód są niezgodne z antygenami

-Choroby wieloczynnikowe (choroby o dziedzicznej predyspozycji)

+Choroby przenoszone przez wektory

7. Choroby chromosomowe powstają w wyniku następujących mutacji, z wyjątkiem:

+Mutacje genowe

-Mutacje chromosomowe

-Mutacje genomowe

8.Przeniesienie choroby chromosomowej charakteryzuje się:

+Przeniesienie choroby chromosomalnej w większości przypadków nie występuje z powodu śmierci pacjenta lub braku potomstwa

-Przenoszenie chorób chromosomowych w większości przypadków następuje z pokolenia na pokolenie

-Przeniesienie choroby chromosomowej w większości przypadków następuje przez jedno lub kilka pokoleń

9. Obserwuje się pojawienie się klinicznych objawów chorób chromosomalnych:

-We wczesnym dzieciństwie

+W większości przypadków - przed porodem

-Po narażeniu na określone czynniki środowiskowe przez całe życie

10. Cechą charakterystyczną chorób chromosomalnych jest:

-Różne objawy kliniczne tylko w dzieciństwie

+ Podobieństwo objawów klinicznych różnych chorób chromosomowych

-Różnorodność przejawów przez całe życie

11. Obraz kliniczny chorób chromosomowych charakteryzuje się: + połączeniem wad wrodzonych, upośledzenia umysłowego lub upośledzenia umysłowego, opóźnionego rozwoju fizycznego, nieprawidłowości w układzie mięśniowo-szkieletowym,

- Dziedziczne zaburzenia metaboliczne z wtórnym uszkodzeniem narządów i układów

-Wady wrodzone

-Popraw B i C

12. Jakie choroby dziedziczne diagnozuje się metodami cytogenetycznymi:

-Choroby monogenowe

-Choroby wieloczynnikowe

+Choroby chromosomowe

13. Choroby monogenowe (synonim - gen) podlegają:

-Poligeniczny typ dziedziczenia

+ Typ dziedziczenia Menlevsky'ego

-Nie mają jasnego rodzaju dziedziczenia

14. Które choroby dziedziczne nie są chorobami monogenowymi:

+Choroby genomowe

-Wrodzone wady rozwojowe o etiologii jednogenowej

- Dziedziczne choroby metaboliczne

15. Metoda reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) dotyczy:

- Do metod cytogenetycznych

+Do molekularnych metod genetycznych

- Do metod biochemicznych

16. Choroby wieloczynnikowe powodują:

-Duża liczba uszkodzonych genów

+Łączny wpływ czynników genetycznych i środowiskowych

-wielokrotna aktywacja dotkniętego genu

17. Które choroby dziedziczne nie należą do chorób wieloczynnikowych:

-Częste choroby somatyczne wieku średniego (nadciśnienie, wrzód trawienny itp.)

-Częste choroby psychiczne i nerwowe (schizofrenia, psychoza maniakalno-depresyjna, stwardnienie rozsiane)

+ Dziedziczne choroby metaboliczne

18.Jakich metod nie stosuje się w celu udowodnienia wieloczynnikowego charakteru choroby

-Badanie związku markerów genetycznych z chorobą

-Kliniczne i genealogiczne

-Bliźniak

+Metoda cytogenetyczna

19. Do markerów genetycznych zalicza się:

-AB0 antygeny grupowe krwi

-Immunoglobuliny klasy M

+Wszystko powyższe jest prawdą

20. Ryzyko rozwoju choroby wieloczynnikowej u pacjenta nie zależy od:

-Liczba krewnych chorych na tę chorobę

-Nasilenie choroby u krewnych

+Masa cząsteczkowa materiału genetycznego odpowiedzialnego za rozwój chorób wieloczynnikowych

-Stopień relacji z krewnymi z tą chorobą

21. Profilaktykę chorób dziedzicznych przed poczęciem przeprowadza się:

-W pierwszych dwóch trymestrach ciąży

+Przez cały okres rozpoczynający się na kilka miesięcy przed poczęciem i kończący się w 10. tygodniu ciąży

-W pierwszych 12 tygodniach rozwoju embrionalnego

22. Profilaktyka przedkoncepcyjna powinna obejmować:

+Przyjmuj kwas foliowy i witaminy z grupy B

-Odpoczynek w półleżeniu, ograniczone podnoszenie ciężkich przedmiotów

- Biorę fenobarbital

23. Profilaktyka chorób dziedzicznych przed poczęciem ma na celu zmniejszenie ryzyka rozwoju dziecka

- Choroby monogenowe

+Wady wrodzone o charakterze wieloczynnikowym

-Choroby chromosomowe

24. Jakie choroby wykrywa się w ramach programu badań przesiewowych? +Fenyloketonuria

-Choroba Downa

-Polidaktylia

25. Na czym polega diagnostyka prenatalna chorób dziedzicznych + Diagnostyka chorób dziedzicznych u płodu w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego

-Ocena matki pod kątem ryzyka chorób dziedzicznych w czasie ciąży

-Program przesiewania

1. Istotę pojęcia „śpiączki” zdefiniowano:

-Zaburzenia spontanicznego oddychania

- Zaburzenia połykania i fonacji

-Brak spontanicznej mowy

+Utrata przytomności.

1. Nakłucie lędźwiowe jest przeciwwskazane, jeżeli:

-Wydzielina z nosa

+Zespół zwichnięcia pnia mózgu

-Wstrząs mózgu

1. Krew w płynie mózgowo-rdzeniowym obserwuje się, gdy:

-Zapalenie opon mózgowych

-Lumboishalgia

+ Krwotok podpajęczynówkowy

-Zawał mózgu

1. Jeśli u pacjenta występuje afazja, oznacza to, że uszkodzone są:

+Mózg

-Rdzeń kręgowy

-Węzeł Gasserowa

1. Półkula dominująca u osób praworęcznych:

-Prawidłowy

+W lewo

1. Jakie objawy kliniczne są objawami ogniskowymi:

+Paraliż, afazja

-Zatkane dyski optyczne

- Zwiększony układ naczyniowy na kraniogramie

1. Który z poniższych objawów jest ogólnym objawem mózgowym?

+Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

-Utrata wrażliwości

-Objawy napięcia w pniach nerwowych

1. Objawy te są objawem zespołu nadciśnienia (zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego), z wyjątkiem:

-Poranne bóle głowy, często połączone z wymiotami

-Pogorszona ostrość wzroku

+Paraliż

1. Który z poniższych objawów wskazuje na neurologiczną przyczynę śpiączki?

+Ogniskowe objawy neurologiczne

-Szerokie źrenice

-Konwulsje

1. W leczeniu meningokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych należy najpierw wybrać:

-Klindamycyna

-Tetracyklina

-Kanamycyna

+Penicylina

1. W leczeniu stanu padaczkowego stosuje się głównie dożylne zastrzyki następujących leków, z wyjątkiem:

-Relanium

-Depakina

+Teopental sodu

1. Jaka liczba komórek powinna znajdować się w normalnej analizie płynu mózgowo-rdzeniowego?

+Do 5 limfocytów

-10-15 neutrofili

- Ani jednej komórki

1. Obecność afazji u pacjenta wskazuje na:

+ Uszkodzenie dominującej półkuli mózgu

- Uszkodzenie nerwu podjęzykowego

-Rozszerzenie trzeciej komory mózgu

1. Termin epistatus oznacza:

-Rozległy, wyraźny skurcz mięśni

+Powtarzające się napady padaczkowe, pomiędzy którymi pacjent nie odzyskuje przytomności

-Zaburzenia psychiczne u pacjenta z długotrwałą padaczką

1. Lekiem przeciwdrgawkowym pierwszego rzutu w leczeniu nieokreślonej padaczki jest:

+Preparaty kwasu walproinowego

-Fenobarbital

-Relanium

-Siarczan magnezu

1. Zmiany zapalne w płynie mózgowo-rdzeniowym są oznaką:

+Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (meningitis)

-Zapalenie substancji mózgowej (zapalenie mózgu)

— Zapalenie kości czaszki

1. Sztywność szyi sprawdza się w następujący sposób:

-Obracaj głowę w prawo i w lewo

-Dotykaj mięśnie potyliczne, odchylając głowę do tyłu

+Pochyl głowę do klatki piersiowej i oceń odległość pomiędzy brodą a klatką piersiową

1. Dolny objaw Brudzińskiego definiuje się następująco:

-W pozycji leżącej zegnij nogi w stawach kolanowych pod kątem prostym i pochyl głowę do przodu. Jeśli wystąpi odruchowe wyprostowanie głowy, objaw uważa się za pozytywny.

-U pacjenta w pozycji leżącej głowa jest pochylona do przodu i w przypadku wykrycia reakcji zgięcia nóg w stawach kolanowych, objaw uznaje się za pozytywny

+ Układając pacjenta na plecach, zginamy nogę w stawie kolanowym i biodrowym pod kątem prostym, a następnie prostujemy nogę w stawie kolanowym. Objaw uważa się za pozytywny, jeśli przy wyprostowaniu nogi w kolanie występuje zgięcie w kolanie drugiej nogi.

1. W przypadku ukąszenia przez kleszcza należy:

-Zaszczepić pierwszego dnia po ukąszeniu

-Przepłucz ranę po ukąszeniu środkiem antyseptycznym, nałóż maść z lekiem przeciwwirusowym i poddaj się badaniu na kleszczowe zapalenie mózgu

+ Udaj się na pogotowie, gdzie prowadzona jest seroprofilaktyka zapalenia mózgu za pomocą immunoglobuliny przeciwkleszczowej

1. W celu zapobiegania kleszczowemu zapaleniu mózgu po ukąszeniu kleszcza stosuje się wszystkie poniższe leki, z wyjątkiem:

-Jodantypiryna

-Immunoglobulina przeciw roztoczom

+Szczepionki przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu

1. Usuniętego kleszcza należy dostarczyć do badania w kierunku kleszczowego zapalenia mózgu:

-W ciągu pierwszych 2 godzin po usunięciu

+W ciągu pierwszych 48 godzin po usunięciu

-W ciągu pierwszych 12 godzin po usunięciu

1. W przypadku krwotoku podpajęczynówkowego konieczne jest:

-Wprowadzenie Vikasolu

-Wprowadzenie kwasu askorbinowego

+ Utrzymuj ścisły odpoczynek w łóżku przez 3 tygodnie i unikaj wysiłku

1. Następujące leki są przeciwwskazane u pacjentów z miastenią:

-Dieta bogata w tyraminę

-Przegrzanie (branie gorących kąpieli, wizyta w saunie)

+Leki zakłócające transmisję nerwowo-mięśniową

1. Ogniskowe objawy neurologiczne to:

+Objawy wynikające z jednego lub większej liczby miejscowych uszkodzeń układu nerwowego

-Niewielkie upośledzenie funkcji neurologicznych.

-Objawy występujące przy uszkodzeniu centralnego układu nerwowego

1. Wybrzuszenie dużego ciemiączka u dzieci jest oznaką:

-Niedojrzałość kości sklepienia czaszki

+Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

-Wcześniactwo

1. Średni czas pobytu w szpitalu z powodu wstrząśnienia mózgu wynosi:

+14 dni

- 1 miesiąc

- 3 dni

1. Wstrząs mózgu odnosi się do:

+Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu.

-Umiarkowane urazowe uszkodzenie mózgu.

-Ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu.

1. Otwarte urazowe uszkodzenie mózgu oznacza:

- Wszelkie uszkodzenia tkanek miękkich głowy.

+Rana z uszkodzeniem rozcięgna.

-Zbieg rany ze złamaniem czaszki.

1. Udar to:

-Zapalenie neuronów

-Jakakolwiek ostra choroba mózgu

+Ostry udar naczyniowo-mózgowy

1. Dlaczego pierwsze podanie antybiotyku bakteriobójczego w leczeniu meningokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych przeprowadza się w połowie dawki?

-W celu zapobiegania powikłaniom alergicznym

- Aby sprawdzić wrażliwość patogenu na ten lek

+Ponieważ istnieje niebezpieczeństwo jatrogennego wstrząsu endotoksycznego

1. Pojawienie się wysypki „gwiazdy na niebie” na ciele pacjenta wskazuje:

-Rozwój zapalenia wielonerwowego

+Rozwój posocznicy meningokokowej

-Zatrucie tlenkiem węgla

1. Jeżeli podczas odwirowania krwawego płynu mózgowo-rdzeniowego supernatant ma odcienie żółtego i jest przezroczysty, może to oznaczać:

+ Hemoliza czerwonych krwinek, co oznacza, że ​​krew dostała się do płynu mózgowo-rdzeniowego dawno temu, a nie w momencie nakłucia z uszkodzonego naczynia krwionośnego

-Kontynuacja krwawienia

-Zwiększona zawartość neutrofili w płynie mózgowo-rdzeniowym

1. Skurcz mięśnia sercowego jest kontrolowany przez mózg, za pomocą którego włókna:

-Móżdżek

-Ścieżka piramidy

+Wegetatywny

1. W jakim wieku dziecko zaczyna uważać nietrzymanie moczu podczas snu za patologię?

+Od 5 roku życia

-Od 3 roku życia

-Od 2 roku życia

1. Perystaltyka jelit odbywa się za pomocą jakich włókien nerwowych:

-Silnik piramidalny

+Wegetatywny

-Zarówno silnik piramidalny, jak i autonomiczny

1. Strona główna > Testy

   BADANIA KWALIFIKACYJNE Z NEUROLOGII

   1)CHOROBY NEUROLOGICZNE U DZIECI I MŁODZIEŻY

   001. Średnia waga mózgu noworodka wynosi

   V a)1/8 masy ciała

   b) 1/12 masy ciała

   c)1/20 masy ciała

   d) 1/4 masy ciała

   002.Najpowszechniejszą formą neuronu u człowieka są komórki

   a) jednobiegunowy

   b) dwubiegunowy

   V c) wielobiegunowy

   d) pseudojednobiegunowy

   e) a) i b) są prawidłowe

   003.Następuje przekazywanie impulsu nerwowego

   V a) w synapsach

   b) w mitochondriach

   c) w lizosomach

   d) w cytoplazmie

   004. Całkowita ilość płynu mózgowo-rdzeniowego u noworodka wynosi

   005.Określa osłonkę mielinową włókna nerwowego

   a) długość aksonu i dokładność przewodzenia

   V b) prędkość przewodzenia impulsów nerwowych

   c) długość aksonu

   d) należące do wrażliwych przewodników

   e) należące do przewodów silnika

   006. Neuroglia występuje

   V a) funkcja wspierająca i troficzna

   b) funkcja wspomagająca i wydzielnicza

   c) funkcja troficzna i energetyczna

   d) tylko funkcja wydzielnicza

   e) tylko funkcja wsparcia

   007. Dura mater bierze udział w formowaniu

   a) pokrywające kości czaszki

   V b) zatoki żylne, sierp mózgu i tentorium móżdżku

   c) sploty naczyniówkowe

   d) dziury w podstawie czaszki

   d) szwy czaszkowe

   008. Ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego u dzieci w wieku szkolnym jest prawidłowe

   a) 15-20 mm wody. Sztuka.

   b) 60-80 mm wody. Sztuka.

   V c) 120-170 mm wody. Sztuka.

   d) 180-250 mm wody. Sztuka.

   d) 260-300 mm wody. Sztuka.

   009. Komórki współczulne kłamią

   a) w rogach przednich

   b) w tylnych rogach

   c) w rogach przednich i tylnych

   V d)głównie w rogach bocznych

   010.Rdzeń kręgowy noworodka kończy się na poziomie dolnej krawędzi kręgu

   a) XII skrzynia

   b) Jestem lędźwiowy

   c) II lędźwiowy

   V d)III lędźwiowy

   011.Odruch dłoniowo-ustny jest najbardziej wyraźny u dzieci w wieku

   V a) do 2 miesięcy

   b) do 3 miesięcy

   c) do 4 miesięcy

   d) do 1 roku

   012. Odruch chwytania jest fizjologiczny u dzieci w starszym wieku

   V a) do 1-2 miesięcy

   b) do 3-4 miesięcy

   c) do 5-6 miesięcy

   d) do 7-8 miesięcy

   013. Mieloencefaliczne odruchy posturalne obejmują

   a) asymetryczny toniczny odcinek szyjny

   b) symetryczny toniczny odcinek szyjny

   c) toniczny labirynt

   d) a) i b) są prawidłowe

   V d) wszystkie powyższe

   014. U dzieci pojawia się wzrokowa koncentracja na przedmiocie

   V a) do końca pierwszego miesiąca życia

   b) w połowie drugiego miesiąca życia

   c) na początku trzeciego miesiąca życia

   d) do końca trzeciego miesiąca życia

   015. Zasada wzajemności brzmi

   a) w relaksacji antagonistów i agonistów

   b) w relaksacji tylko agonistów

   c) w rozluźnianiu tylko antagonistów

   V d) w skurczu agonistów i rozluźnieniu antagonistów

   016. W przypadku opadania powiek, poszerzenia źrenic po lewej i prawej stronie, ognisko znajduje się

   a) w obszarze czworokątnym

   b) w kapsule wewnętrznej po lewej stronie

   c) w moście mózgu po lewej stronie

   V d) w lewej szypułce mózgowej

   017. Ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych najczęściej dotyka dzieci w wieku

   V a) wcześnie

   b) przedszkole

   c) gimnazjum

   d) szkoła średnia

   018. Konsekwencją jest wysypka krwotoczna z meningokokcemią u dzieci

   a) alergie

   b) reaktywność immunologiczna

   V c) uszkodzenie naczyń krwionośnych i patologia układu krzepnięcia krwi

   d) wszystkie powyższe

   019. Nawracające ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych częściej obserwuje się u dzieci

   a) z infekcją gronkowcową

   b) niemowlęctwo

   c) z niedoborami odporności

   V d) z likierem

   e) z alergiami

   020. W przypadku wstrząsu zakaźno-toksycznego zaleca się użycie

   a) penicylina

   b) chloramfenikol

   Vc) ampicylina

   d) gentamycyna

   e)cefalosporyny

   021. Ropnie kontaktowe pochodzenia otogennego u dzieci są zwykle zlokalizowane

   a) w pniu mózgu

   b) w płacie potylicznym

   c) w płacie czołowym

   V d) w płacie skroniowym

   022. Pojedyncza dawka nitrozepamu (radedormu) przepisana dzieciom w wieku od 1 do 5 lat wynosi

   023.Dzieciom przepisuje się diazepam w dawce dziennej

   a) 0,05-0,1 mg/kg

   V b) 0,12-0,8 mg/kg

   c) 1-1,5 mg/kg

   d) 1,5-2 mg/kg

   024. Pojedyncza dawka fenibutu dla dzieci poniżej 8 roku życia wynosi

   a) do 5 lat

   V b) do 7 lat

   c) do 10 lat

   d) do 12 lat

   026. Dzieciom w wieku od 6 do 12 miesięcy przepisuje się paracetamol w pojedynczej dawce

   027. Dzienna dawka sonapaksu (tiorydazyny) dla dzieci w wieku wczesnoszkolnym wynosi

   028. Hiperkineza miokloniczna w padaczce mioklonicznej u dzieci charakteryzuje się

   a) stabilność

   V b) wahania intensywności w ciągu dnia

   c) wahania intensywności w poszczególnych miesiącach

   d) intensywność zależy wyłącznie od wieku

   029. Rola czynników dziedzicznych w rozwoju uogólnionych tików u dzieci

   a) nieobecny

   b) nieistotne

   Vc) znaczący

   d) zależy od wieku rodziców

   e) zależy od płci pacjenta

   030. Postać miopatii ramienno-łopatkowo-twarzowej (Landouzi - Dezherina) ma

   V a) autosomalny dominujący typ dziedziczenia

   b) dziedziczenie autosomalne recesywne

   c) dziedziczenie autosomalne recesywne, sprzężone z chromosomem X

   d) dziedziczenie autosomalne recesywne i autosomalne dominujące

   e) rodzaj dziedziczenia jest nieznany

   031. Dzieci doświadczają amiotrofii nerwowej Charcota-Mariego

   a) tylko wiotki niedowład nóg

   b) jedynie wiotki niedowład ramion

   V c) wiotki niedowład rąk i nóg

   d) jedynie niedowład mięśni tułowia

   e) niedowład mięśni rąk, nóg i tułowia

   032. W przypadku miastenii u dzieci obserwuje się następujące zaburzenia autonomiczne

   a) zwiększone pocenie się

   b) niedociśnienie tętnicze

   c) zmiany funkcjonalne w sercu

   d) zmiany czynnościowe w przewodzie pokarmowym

   V d) wszystkie powyższe

   033. Wiąże się to głównie z uszkodzeniem układu nerwowego na skutek dziedzicznych zaburzeń metabolicznych u dzieci

   a) z udarem naczyniowo-mózgowym

   b) z zaburzeniami endokrynologicznymi

   V c) z toksycznym uszkodzeniem neuronu przez produkty metaboliczne

   d) z niedotlenieniem neuronów

   e) ze zmianą przepuszczalności komórek

   034. Czas trwania leczenia dietetycznego chorego na fenyloketonurię wynosi

   a) od 2 do 6 miesięcy

   b) od 2 miesięcy do 1 roku

   c) od 2 miesięcy do 3 lat

   V d) od 2 miesięcy do 5-6 lat

   d) całe życie

   035. Typowe jest połączenie poważnego opóźnienia rozwoju psychomotorycznego z hiperkinezą, zespołem konwulsyjnym i zanikiem nerwów wzrokowych u dzieci poniżej 2 roku życia.

   a) w przypadku choroby z naruszeniem metabolizmu aminokwasów

   b) w przypadku choroby metabolizmu węglowodanów

   c) w przypadku mukopolisacharydozy

   d) dla lipidoz

   V d) dla leukodystrofii

   036. Zespół Shershevsky'ego-Turnera występuje z powodu zaburzeń

   V a) chromosomy płciowe

   b) autosom

   c) metabolizm aminokwasów

   d) metabolizm witamin

   d) metabolizm węglowodanów

   037. Charakterystyka choroby Downa obejmuje wszystkie poniższe, z wyjątkiem:

   a) twarze „klauna”.

   b) oligofrenię

   c) zaburzenia mowy

   d)zaburzenia motoryki

   V d) niewydolność piramidalna

   038. W przypadku zespołu Shershevsky’ego-Turnera – kariotyp pacjenta

   039. Pacjenci z zespołem Downa zwykle mają wszystkie poniższe objawy, z wyjątkiem:

   a) choroby serca

   b) otyłość

   c) polidaktylia

   d) spodziectwo

   V d) łamliwość kości

   040. Zespół Shershevsky’ego-Turnera występuje częściej

   V a) u dziewcząt

   b) chłopcy

   c) u osób obu płci

   d) wyłącznie dla osób pełnoletnich

   041. Zespół Marfana charakteryzuje się

   a) arachnodaktylia

   b) wady serca

   c) podwichnięcia soczewki

   d) upośledzenie umysłowe

   V e) wszystkie wymienione objawy

   042. W przypadku dystrofii wątrobowo-mózgowej napięcie mięśniowe zmienia się w zależności od typu

   a) niedociśnienie

   b) spastyczność piramidalna

   V c) sztywność pozapiramidowa

   d) dystonia

   e) wzrosty typu mieszanego pozapiramidowego i piramidalnego

   043. Charakterystyczna jest wysoka masa urodzeniowa, rysy cushingoidalne, powiększenie serca, wątroby, śledziony, małogłowie (rzadziej wodogłowie).

   a) na różyczkę wrodzoną

   b) w przypadku embriofetopatii tyreotoksycznej

   V c) w przypadku embriopatii cukrzycowej

   d) w przypadku płodowego zespołu alkoholowego (FAS)

   044. Zespół podobny do obrzęku śluzowatego z upośledzeniem umysłowym obserwuje się u noworodków matek cierpiących na

   a) nadczynność tarczycy

   b) niedoczynność tarczycy

   V c) wole rozsiane toksyczne

   d) wole ogniskowe („wyspowe”)

   d) Strumień

   045. Pierwotna niedoczynność tarczycy u dzieci charakteryzuje się

   a) skóra sucha i żółtaczka

   c) łamliwe, „matowe” włosy

   d) poważne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego

   V d) wszystkie powyższe

   046. W przypadku małogłowia u dzieci zwykle tak jest

   a) mózg jest stosunkowo większy niż czaszka

   b) mózg jest znacznie mniejszy niż czaszka

   V c) zmniejszenie czaszki mózgowej w przybliżeniu odpowiada zmniejszeniu mózgu

   d) tylko czaszka mózgu zmniejsza się w stosunku do czaszki twarzy

   e) mózg i czaszka twarzy zmniejszają się proporcjonalnie

   047. U dzieci rozwija się małogłowie wtórne

   a) w okresie prenatalnym

   b) tylko po urodzeniu

   V c) w okresie okołoporodowym i w pierwszych miesiącach życia

   d) w każdym wieku

   e) zawsze powyżej 1 roku życia

   048. Określenie rokowania w przypadku małogłowia u dzieci

   a) tempo wzrostu głowy

   b) wielkość czaszki mózgu

   c) ciężkość wady motorycznej

   V d) stopień upośledzenia umysłowego

   d) datę rozpoczęcia terapii

   049.Dzieci z małogłowiem są zwykle pod obserwacją neurologa

   a) do 15 lat

   b) do wieku gimnazjalnego

   c) do wczesnego wieku przedszkolnego

   050. Przyczyną wodogłowia jest nadmierna produkcja płynu mózgowo-rdzeniowego

   a) zewnętrzne

   b) wewnętrzne

   c) otwarty lub komunikujący się

   V d) nadproduktywny

   e) aresorpcyjny

   051. Większość wodogłowia u dzieci występuje

   a) traumatyczne

   b) toksyczny

   c) niedotleniony

   V d) wrodzony

   e) nabyte

   052.Przy wyrównanym wodogłowiu u dzieci, ciśnienie wewnątrzczaszkowe

   a) stale wysokie

   V b) normalne

   c) zmniejszona

   d) niestabilny z tendencją do wzrostu

   e) niestabilny z tendencją spadkową

   053. W najcięższych przypadkach wodogłowia u dzieci

   a) zapalenie nerwu wzrokowego

   V b) wodoencefalia

   c) niewydolność piramidalna

   d) dystrofia węzłów podkorowych

   e) uszkodzenie móżdżku i jego połączeń

   054. Zwykle rodzi się dziecko z wodogłowiem wrodzonym

   V a) z normalną lub nieco powiększoną głową

   b) ze wzrostem obwodu głowy o 4-5 cm

   c) ze zmniejszoną głową

   d) ze wzrostem obwodu głowy o 5-8 cm

   055. Charakterystyczne są ciężki niedowład czterokończynowy, upośledzenie umysłowe, zespół rzekomoopuszkowy

   V a) w przypadku wodoencefalii

   b) w przypadku wodogłowia okluzyjnego

   c) w przypadku wodogłowia zewnętrznego

   d) wodogłowia po urazie porodowym

   e) w przypadku wodogłowia komunikacyjnego

   056. Zaburzenia autonomiczne są szczególnie widoczne u dzieci z okluzją na poziomie

   a) komora boczna

   V b)III komora

   c) Komora IV

   d) na dowolnym poziomie

   057. W przypadku wodogłowia charakterystyczne są zwiększone wyciski cyfrowe na czaszogramie

   a) tylko zewnętrzne

   V b) okluzyjny

   c) komunikowanie się

   058. Ostry spadek świecącego pierścienia jest charakterystyczny dla wodogłowia

   a) zewnętrzne

   b) komunikowanie się

   V d) okluzja w początkowym okresie

   e) okluzyjny z wodoencefalią

   a) w przypadku infekcji wirusowych

   b) w przypadku infekcji jelitowych

   c) z neuroinfekcjami

   d) z urazami czaszki

   V e) w przypadku urazów czaszki i infekcji

   060. Pojawienie się duszności u dzieci podczas przyjmowania leku Diacarb wskazuje

   a) o zasadowicy metabolicznej

   V b) o kwasicy metabolicznej

   c) o zaburzeniu hemodynamiki mózgu

   d) o odwodnieniu

   d) uszkodzenie ośrodka oddechowego

   061. Podczas encefalopatii okołoporodowej występują

   a) okres ostry

   b) wczesny okres rekonwalescencji

   c) późny okres rekonwalescencji

   V d) wszystkie wymienione okresy

   062. Najczęściej obserwowane u dzieci donoszonych

   a) krwotoki podtwardówkowe

   b) krwotoki podpajęczynówkowe

   d) krwotoki okołokomorowe

   V e) krwotoki miąższowe, podpajęczynówkowe

   063. Odbiciem jest ciężka hipotonia mięśniowa u noworodków

   a) niedotlenienie mózgu, niedojrzałość

   b) urazy mózgu i rdzenia kręgowego

   c) uszkodzenie mózgu spowodowane bilirubiną pośrednią

   d) zwyrodnienie rogów przednich rdzenia kręgowego

   V d) wszystkie powyższe przyczyny są możliwe

   064. Stosuje się go w początkowym okresie choroby hemolitycznej u noworodków

   a) wymiana transfuzji krwi

   b) fototerapia

   c) fenobarbital

   d) prednizolon

   V d) wszystkie powyższe

   065. Typowe są zaniki ręki, zaburzenia troficzne i objaw Hornera

   a) w przypadku niedowładu Erba-Duchenne’a

   V b) z powodu niedowładu Dejerine – Klumpke

   c) z powodu całkowitego niedowładu ramienia

   d) z powodu niedowładu przepony

   e) w przypadku tetraparezy

   066. W kompleksowym leczeniu porażenia położniczego stosują

   a) masaż, terapia ruchowa

   b) elektroforeza poprzeczna aminofiliny i kwasu nikotynowego

   c) stylizacja ortopedyczna

   d) akupunktura

   V d) wszystkie powyższe metody

   067. Wada strukturalna mózgu w porażeniu mózgowym może wpływać na rozwój

   a) tylko sfera motoryczna

   b) tylko przemówienia

   V c) mózg jako całość

   d) nie ma żadnego wpływu

   068. Porażenie mózgowe i encefalopatia okołoporodowa

   a) społeczność kliniczna

   b) powszechność tylko w momencie narażenia na czynnik uszkadzający

   c) tylko podobieństwo etiologiczne

   V d) wspólna etiologia i czas uszkodzenia

   e) równomierność przepływu

   069. Dokładny czas uszkodzenia mózgu w porażeniu mózgowym

   a) nigdy nie można zainstalować

   V b) są ustalane tylko w niektórych przypadkach

   c) są zawsze dokładnie znane na podstawie towarzyszących im cech

   d) są ustalone tylko morfologicznie

   070. Do głównych czynników patogenetycznych porażenia mózgowego zalicza się

   a) zakaźny

   b) toksyczny

   c) niedotleniony

   e) traumatyczne

   V e) wszystkie powyższe

   071. Upośledzenie krążenia mózgowego w okresie śród- lub noworodkowym prowadzące do porażenia mózgowego jest zwykle poprzedzone

   a) infekcja wewnątrzmaciczna

   b) zaburzenia metaboliczne

   V c) niedotlenienie wewnątrzmaciczne lub asfiksja

   d) zranienie kobiety w ciąży

   d) alergie kobiety w ciąży

   072. Z diplegią spastyczną u dzieci,

   a) tylko centralny niedowład dystalnych kończyn dolnych

   b) tylko parapareza nóg

   c) tylko tetrapareza

   V d) parapareza nóg lub tetrapareza

   073. Zez zbieżny w diplegii spastycznej jest zwykle związany ze zmianą

   a) jądro nerwu odwodzącego po jednej stronie

   b) jądra nerwu odwodzącego po obu stronach

   c) odwodzi korzenie nerwowe u podstawy mózgu

   d) tworzenie siatkowe pnia mózgu

   V d) korowy środek spojrzenia po obu stronach

   074. W przypadku niedowładu centralnego czterokończynowego typowa jest przewaga uszkodzeń bliższych części ramion nad dystalnymi

   a) w przypadku diplegii spastycznej tylko u niemowląt

   b) w przypadku podwójnego porażenia połowiczego tylko u niemowląt

   V c) w przypadku diplegii spastycznej w każdym wieku

   d) w przypadku podwójnego porażenia połowiczego w każdym wieku

   e) z powodu porodowego uszkodzenia rdzenia kręgowego

   075. Częstość występowania porażenia mózgowego przypada na 1000 populacji dzieci

   a) 0,5 i poniżej

   c) 5 lub więcej

   d) 10 lub więcej

   d) 15 i więcej

   076. U dziecka z hipotonią mięśniową w pierwszych 2-3 miesiącach życia może rozwinąć się porażenie mózgowe w postaci

   a) atoniczno-astatyczny

   b) diplegia spastyczna

   c) hiperkinetyczny

   V d) którekolwiek z powyższych

   077. Hiperkinetyczna postać porażenia mózgowego charakteryzuje się obecnością

   a) atetoza

   b) hiperkineza pląsawicowa

   c) dystonia skrętna

   d) choreoatetoza

   V d) wszystkie powyższe

   078. U dzieci możliwe jest rozpoznanie podwójnego porażenia połowiczego

   V a) w pierwszym miesiącu życia

   b) od 1,5 roku

   c) od urodzenia

   d) od około 5-8 miesiąca życia

   e) około 1 roku

   079. Ubytek słuchu w porażeniu mózgowym występuje częściej

   a) z diplegią spastyczną

   b) z podwójnym porażeniem połowiczym

   c) z postacią hemiparetyczną po stronie niedowładu

   V d) z postacią hiperkinetyczną po kernicterus

   e) w formie atoniczno-astatycznej

   080. Porażenie mózgowe w pierwszych miesiącach życia można podejrzewać na podstawie

   a) czynniki ryzyka podczas ciąży i porodu

   b) patologiczna aktywność posturalna

   c) wyraźne opóźnienie w rozwoju motorycznym i umysłowym

   d) zaburzenia napięcia mięśniowego

   V d) wszystkie powyższe

   081. Dziecko z porażeniem mózgowym należy wychowywać przez 2-3 lata życia

   a) stereognoza

   b) praktyka

   c) orientacja przestrzenna

   d) umiejętności poprzedzające mowę i mowę

   V e) wszystkie wymienione umiejętności

   082. Leki antycholinergiczne (cyklodol, rydinol, tropacyna) są wskazane w przypadku porażenia mózgowego

   V a) ze sztywnością pozapiramidową, atetozą, dystonią skrętną

   b) nie pokazano

   c) wskazany dla formy atoniczno-astatycznej

   d) wskazane w obecności hiperkinezy pląsawicowej

   083. W dzieciństwie, zwłaszcza w młodym wieku, siła wstrząsu mechanicznego słabnie

   a) brak gęstych połączeń szwów czaszkowych

   b) elastyczność tkanek powłokowych czaszki

   c) względny wzrost przestrzeni podpajęczynówkowej

   V d) wszystkie powyższe

   084. W przypadku zespołu opon mózgowo-rdzeniowych po urazowym uszkodzeniu mózgu u dzieci jest to konieczne

   a) elektroencefalografia

   b) biochemiczne badanie krwi

   c) określenie ostrości wzroku i badanie dna oka

   V d) nakłucie kręgosłupa

   e) radiografia podstawy czaszki

   085. Najczęściej po wstrząśnieniu mózgu u dzieci,

   a) zespół epileptyczny

   b) zespół podobny do nerwicy

   c) zespół podwzgórzowy

   d) zespół wodogłowia

   V d) zespół mózgowo-steniczny

   086. Ognisko stłuczenia mózgu występuje częściej u dzieci

   a) tylko w obszarze uderzenia

   b) tylko w pniu mózgu

   V c) w obszarze uderzenia lub kontrataku

   d) tylko subtentoralnie

   d) w obszarze węzłów podkorowych

   087. Konsekwencją stłuczenia mózgu u dzieci może być

   a) urazowe zapalenie pajęczynówki

   b) organiczna wada mózgu

   V c) nerwica układowa

   d) padaczka traumatyczna

   e) zespół mózgowo-steniczny i nadciśnieniowo-wodogłowie

   088. W dzieciństwie urazy są częstsze

   V a) krwotoki oponowe

   b) krwotoki miąższowe

   c) krwotoki śródkomorowe

   d) krwotoki miąższowe i śródkomorowe

   089. U dzieci często obserwuje się krwiak nadtwardówkowy

   V a) ze złamaniem kości kości czaszki

   b) ze złamaniem podstawy czaszki

   c) gdy pęknięta jest tylko płytka wewnętrzna

   d) tylko przy złamaniu liniowym

   090. Objawy kliniczne urazowego krwotoku podpajęczynówkowego zwykle rozwijają się u dzieci

   a) podostry

   b) po przerwie „świetlnej”.

   c) falisty

   e) początkowy okres jest bezobjawowy

   091. Kiedy u dzieci dochodzi do złamania podstawy czaszki,

   a) krwiak nadtwardówkowy

   b) krwotok podpajęczynówkowy

   c) krwiak podponurotyczny

   d) niedowład połowiczy

   V d) likier

   092. Wydawane jest orzeczenie o niepełnosprawności od dzieciństwa po urazie rdzenia kręgowego

   a) wyłącznie dla dzieci w wieku szkolnym

   V b) w zależności od charakteru skutków resztkowych

   c) tylko w przypadku niedowładu czterokończynowego

   d) tylko w młodym wieku

   093. Leczenie sanatoryjno-uzdrowiskowe chorych z uszkodzeniem rdzenia kręgowego wskazane jest u dzieci

   a)po 1-2 miesiącach

   b)po 2-3 miesiącach

   V c)po 5-6 miesiącach

   d) po 1 roku

   094. Przeciwwskazania do leczenia sanatoryjno-uzdrowiskowego dzieci po urazie rdzenia kręgowego są

   a) niedowład i paraliż

   b) zaburzenia czucia

   V c) zaburzenia układu moczowego i odleżyny

   d) deformacja kręgosłupa

   d) skurcze mięśni

   095. Aby zapobiec rozwojowi trwałej choroby naczyń mózgowych po ostrym okresie urazowego uszkodzenia mózgu, zaleca się przepisanie

   a) nootropy

   b) lipocerebryna

   c) fityna, glicerofosforan wapnia

   d) witaminy

   V d) wszystkie powyższe

   096. Schorzenia powstałe na skutek wstrząśnienia rdzenia kręgowego u dzieci

   a) mają charakter wyłącznie lokalny

   b) zawsze rozprzestrzeniają się po całym rdzeniu kręgowym

   c) zlokalizowane tylko w sznurach przednich i bocznych

   d) zlokalizowane tylko w istocie szarej

   V d) mają charakter powszechny lub lokalny

   097. Przy częściowym pęknięciu rdzenia kręgowego u dzieci jest to możliwe

   a) prawie całkowity powrót do zdrowia

   V b) częściowe przywrócenie

   c) nie ma dodatniej dynamiki

   d) dodatnia dynamika tylko w młodym wieku

   098.W przypadku całkowitego pęknięcia rdzenia kręgowego u dzieci powrót do zdrowia

   V a) nie ma miejsca

   b) może być częściowy

   c) poprawia się tylko wrażliwość

   d) częściowy powrót do zdrowia tylko u małych dzieci

   099. Jeżeli kręg jest złamany, przemieszczony lub zwichnięty,

   a) krwotok podpajęczynówkowy

   V b) zespół ucisku rdzenia kręgowego i korzeni

   c) rozległe zapalenie wielokorzeniowe

   d) uszkodzenie przednich rogów rdzenia kręgowego

   e) surowicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

   100. We wczesnym dzieciństwie przyczyną napadów drgawkowych jest

   V a) brak pirydoksyny (witaminy B6)

   b) brak pantotenianu wapnia (witaminy B5)

   c) brak kwasu foliowego (witaminy B12)

   101. Na drugim planie u dzieci występuje padaczka uogólniona wtórnie uogólniona

   a) alergie

   b)niedobór odporności

   V c) organiczna wada mózgu

   d) choroba zakaźna

   e) urazowe uszkodzenie mózgu

   102. Dzieci należy zaliczyć do grupy „wysokiego ryzyka” padaczki

   a) z drgawkami gorączkowymi we wczesnym wieku

   b) z napadami afektywno-oddechowymi

   c) z organiczną wadą mózgu

   d) z dziedziczną historią padaczki

   V d) ze wszystkimi wymienionymi czynnikami

   103. Zaleca się łączenie fenobarbitalu dla małych dzieci na receptę

   b) wodorowęglan sodu

   c) siarczan magnezu

   V g) wapń

   104. U dzieci możliwe jest stopniowe odstawianie leków przeciwdrgawkowych

   a) 1-2 lata od ostatniego napadu

   b) 7-10 lat od ostatniego napadu

   c) z dodatnią dynamiką EEG, ale w zależności od ostatniego napadu

   V d) 3-5 lat po napadzie z normalizacją EEG

   e) w okresie dojrzewania

   105. Pacjenci z padaczką lub zespołem padaczkowym rejestrowani są u neurologa dziecięcego

   a) nie składają się

   b) składać się tylko w młodym wieku

   V c) polega na braku zmian psychicznych i ekwiwalentów mentalnych

   d) wszyscy pacjenci w wieku poniżej 15 lat

   106. U dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym dominują lęki

   a) ciemność

   b) samotność

   c) zwierzęta, które przestraszyły dziecko

   d) postacie z bajek i filmów

   V d) wszystkie powyższe

   107. W okresie przed i pokwitaniowym częściej odnotowuje się strach

   a) bez określonej treści

   c) choroba i śmierć

   V d) zwierzęta i ludzie

   108. W okresie przed i pokwitaniowym często towarzyszy strach

   a) halucynacje

   c) drgawki

   d) wyraźna reakcja wegetatywna

   V d)nietrzymanie moczu

   109. Jąkanie rozwija się głównie z wiekiem

   V a) do 5 lat

   b) gimnazjum

   c) szkoła średnia

   d) przed okresem dojrzewania

   110. Tiki neurotyczne występują najczęściej u osób starszych

   a) do 3 lat

   b) od 3 do 5 lat

   V c) od 5 do 12 lat

   d) od 12 do 16 lat

   d) ukończone 16 lat

   111. Moczenie występuje u dzieci

   a) powyżej 2 lat

   Vb) powyżej 4 roku życia

   c) powyżej 6 roku życia

   d) powyżej 8 roku życia

   d) powyżej 10 lat

   
   Indeks bibliograficzny

   Białorusko-polskie seminarium naukowo-praktyczne = Białorusko-polskie seminarium naukowo-praktyczne: streszczenie. raport, 9-11 października 2002, Brześć, Rep. Białoruś.

2. Ujednolicony katalog kwalifikacji (2)

   Informator

   1. Sekcja „Charakterystyka kwalifikacyjna stanowisk pracowników w dziedzinie opieki zdrowotnej” Jednolitego Katalogu Kwalifikacji Stanowisk Menedżerów, Specjalistów i Pracowników (zwanego dalej EKS) ma na celu ułatwienie prawidłowego doboru

3. Program został zatwierdzony na: zebraniu metodycznym Katedry Psychiatrii Społecznej i Sądowej Wydziału Pedagogicznego MMA im. Protokół spotkania I. M. Sechenova

   Program

   Zagadnienia doskonalenia kształcenia podyplomowego w psychiatrii stają się obecnie bardzo istotne, zarówno w związku ze wzrostem zachorowalności psychicznej w populacji, jak i wraz z pojawieniem się nowych dziedzin nauki i praktyki psychiatrycznej.

BADANIA W PRYWATNEJ NEUROLOGII.

TEMAT 1. CHOROBY NACZYNIOWE MÓZGU.

1. Układ kręgowo-podstawny i szyjny mózgowego przepływu krwi zespala się przez tętnicę:

1. podłączenie z przodu

2. podłączenie tylne

3. okulistyczny

4. opony mózgowe

2. Tętnica łącząca przednia - zespolenie tętnic:

1. szyjna i podstawna

2. dwa przodomózgowie

3. dwa kręgi

4. mózg środkowy i przedni

3. Krąg Willisa może zapewnić odpowiedni mózgowy przepływ krwi podczas zakrzepicy tętniczej

1. śródmózgowie

2. rdzeń tylny

3. sen wewnętrzny

4. tętnica szyjna zewnętrzna

4. Ciśnienie w dużych naczyniach koła tętniczego mózgu:

1. wyżej w układzie szyjnym

2. wyżej w układzie kręgowo-podstawnym

3. to samo

5. Krew w dużych naczyniach mózgowych w warunkach fizjologicznych:

1. zmieszany w systemie podstawowym

2. zmieszany w układzie szyjnym

3.nie miesza się

6. Stałość mózgowego przepływu krwi zapewnia:

1. system autoregulacji krążenia mózgowego

2. autonomiczny układ nerwowy

3. pień mózgu

7. Mózgowy przepływ krwi u zdrowego człowieka nie zależy od ogólnej hemodynamiki, gdy ciśnienie krwi waha się pomiędzy:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Kiedy wzrasta ciśnienie krwi, naczynia mózgowe:

1. zwężający się

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

9. Kiedy zawartość tlenu we krwi tętniczej spada, naczynia mózgowe:

1. zwężający się

2. rozwiń

3. nie zmieniać średnicy światła

10. Kiedy zawartość dwutlenku węgla we krwi spada, naczynia mózgowe:

1. zwężający się

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

11. Początek udaru krwotocznego w postaci krwiaka:

1. nagłe

2. nasilenie objawów w ciągu godzin

3. migoczące objawy

12. Z reguły rozwija się krwotok w mózgu:

1. w nocy podczas snu

2. rano po śnie

3. w ciągu dnia w okresach wzmożonej aktywności

13. Ból głowy spowodowany krwotokiem mózgowym:

1. nietypowe

2. nagły ostry

3. umiarkowany

14. Występują objawy oponowe z krwotokiem mózgowym:

1. prawie zawsze

3. nie spotykam się

15. Skóra pacjenta z krwotokiem mózgowym częściej:

1. blady

2. regularny kolor

3. przekrwienie

16. Alkohol na udar krwotoczny:

1. krwawy

2. opalizujący

3. bezbarwny

17. ECHO-EG w badaniu krwotoku w miąższu mózgu /typ krwiaka/:

1. M-ECHO bez przemieszczenia

2. Przemieszczenie M-ECHO jest większe niż 3 mm

3. Przemieszczenie M-ECHO jest większe niż 14 mm Odpowiedź: 2

18. W badaniu krwi na udar krwotoczny:

2. leukopenia

3. leukocytoza

19. Najczęstszy obraz dna oka w udarze niedokrwiennym:

2. krwotoki siatkówkowe

3. angioskleroza siatkówki

4. zastoinowy dysk wzrokowy

20. Świadomość podczas udaru niedokrwiennego częściej:

3. nie uszkodzony

21. Krąg Willisa obejmuje tętnice:

1. przodomózgowie

2. podłączenie z przodu

3. oko

4. śródmózgowie

5. tyłomózgowie

6. podłączenie tylne

7. górny móżdżek

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Gęstość sieci naczyń włosowatych w mózgu jest proporcjonalna do:

1. liczba komórek nerwowych

2. powierzchnia komórek nerwowych

3. intensywność funkcjonowania komórek nerwowych

Odpowiedź: 2, 3.

23. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy prawej tętnicy środkowej mózgu:

1. afazja sensoryczna

2. lewostronny niedowład połowiczy centralny

3. lewostronna hemianopsja

4. zaburzenia połykania

5. prawostronna hemihipestezja

Odpowiedź: 2, 3.

24. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy przedniej mózgu:

1. zaburzenia widzenia

2. niedowład centralny nogi

3. niedowład centralny ramienia

4. zaburzenia psychiczne

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 2, 4.

25. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tylnej tętnicy mózgowej:

1. homonimiczna hemianopsja

2. agnozja wzrokowa

3. niedowład połowiczy centralny

4. afazja ruchowa

5. stan śpiączki

Odpowiedź: 1, 2.

26. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnic kręgowych:

1. zespół naprzemienny

2. ataksja móżdżkowa

3. oczopląs

4. ból głowy

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 2, 3.

27. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy podstawnej:

1. uszkodzenie nerwów czaszkowych

2. tetrapareza

3. zaburzenie świadomości

Odpowiedź: 1, 2.

28. Czynniki etiologiczne udaru niedokrwiennego:

1. nadciśnienie

2. miażdżyca

3. zaburzenia rytmu serca

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Czynniki etiologiczne krwotoku mózgowego:

1. nadciśnienie

2. malformacje tętniczo-żylne

3. zwężenie naczyń wewnątrzczaszkowych

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

6. zatorowość w chorobie niedokrwiennej serca

7. wtórne nadciśnienie nerkowe

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Do udarów krwotocznych zalicza się:

1. udary zakrzepowe

2. krwotoki miąższowe

3. krwotoki śródoponowe

4. krwotoki komorowe

5. udary zatorowe

6. połączone formy krwotoków

Odpowiedź: 2, 3, 4, 6.

31. Krwotok w mózgu powstaje w wyniku:

1. pęknięcie naczynia

2. zakrzepica

3. diapedeza

Odpowiedź: 1, 3.

32. Objawy charakterystyczne dla udaru krwotocznego typu krwiaka:

1. nagły początek

2. migoczące objawy

3. zaburzenia świadomości

4. objawy oponowe

5. wysokie ciśnienie krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5.

33. Objawy charakterystyczne dla krwotoku podpajęczynówkowego:

1. nagły ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. stopniowe narastanie objawów

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 4.

34. Objawy charakterystyczne dla krwotoku miąższowego:

1. zaburzenie świadomości

2. porażenie połowicze

3. podwyższone ciśnienie krwi

4. migoczące objawy

5. paraliż spojrzenia

6. Objaw Kerniga

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Udar niedokrwienny niezwiązany z zatorem charakteryzuje się początkiem:

1. ostry

2. stopniowy /kilka godzin/

3. rano po śnie

4. po stresie psycho-emocjonalnym

5. po wzięciu gorącej kąpieli

Odpowiedź: 2, 3, 5.

36. Ogólne objawy mózgowe charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. nudności

4. przejściowe zaburzenia widzenia

5. szybki rozwój śpiączki

6. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 3.

37. Zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. pleocytoza limfocytowa

2. liczba limfocytów - 1-5 w 1 µl

3. opalescencja

4. ilość białka - 0,2-0,4 g/l

5. ilość białka - 0,9-1,2 g/l

Odpowiedź: 2, 4.

38. Najbardziej pouczające metody diagnostyczne badania udaru niedokrwiennego:

1. elektroencefalografia

2. Angiografia naczyń mózgowych

3. nakłucie lędźwiowe

4. tomografia komputerowa

5.wentrykulografia

6. pneumoencefalografia

Odpowiedź: 2, 3, 4.

39. Leki z wyboru w leczeniu obrzęku mózgu w udarze niedokrwiennym:

1. hormony steroidowe

2. gliceryna

3. furosemid

Odpowiedź: 1, 2, 3.

40. Antybiotyki na udar niedokrwienny są przepisywane na:

1. leczenie choroby podstawowej

2. zapobieganie zapaleniu płuc

3. profilaktyka odleżyn

4. zapobieganie infekcjom dróg moczowych

Odpowiedź: 2, 4.

41. Aby poprawić właściwości reologiczne krwi w przebiegu udaru niedokrwiennego, zaleca się stosowanie:

1. reopoliglucyna

2. aminofilina

3. Trentala

4. aspiryna

5. fibrynogen

6. vikasola

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4.

42. Taktyka postępowania z pacjentami z udarem krwotocznym w ostrym okresie:

1. podniesiona pozycja głowy

2. obniżona pozycja głowy

3. zapewnienie drożności dróg oddechowych

4. walka z obrzękiem mózgu

5. walka z obrzękiem płuc

6. zapobieganie zapaleniu płuc

7. normalizacja ciśnienia krwi

8. przepisywanie leków zmniejszających krzepliwość krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Leki wskazane w leczeniu pacjentów z udarem krwotocznym:

1. dibazol, klofellina

2. antybiotyki

3. analgin

4. heparyna

5. kwas askorbinowy

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5.

44. Taktyka postępowania z pacjentem po udarze krwotocznym w okresie rekonwalescencji:

1. przedłużenie leżenia w łóżku po 2 tygodniach

2. przedłużenie leżenia w łóżku po 4-8 tygodniach

3. recepta na leki nootropowe

4. przepisanie leków przeciwzakrzepowych

5. masaż sparaliżowanych kończyn

Odpowiedź: 2, 3, 5, 6.

45. W leczeniu udaru niedokrwiennego niezakrzepowego najbardziej wskazane jest stosowanie:

1. bezpośrednie antykoagulanty

2. leki przeciwpłytkowe

3. pośrednie antykoagulanty

4. leki poprawiające metabolizm mózgu

Odpowiedź: 2, 4

DODAĆ:

46. ​​Udar niedokrwienny dzieli się na:

1. zakrzepowy

2. ________________

3._________________

Odpowiedź: niezakrzepowa, zatorowa.

47. Rozpoznanie przejściowego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli wszystkie objawy ogniskowe ustąpią w ciągu ______________.

Odpowiedź: 24 godziny.

48. Rozpoznanie przejściowego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli

w ciągu 24 godzin wszystkie _______________ objawy ustępują. Odpowiedź: ogniskowa.

49. W klinice udaru niedokrwiennego mózgu objawy ________________ przeważają nad objawami ________________.

Odpowiedź: ogniskowa nad mózgiem.

50. Ostre udary naczyniowo-mózgowe klasyfikuje się:

1. __________ ____________ ____________ .

2. niewielki udar

3. udar lakunarny

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Odpowiedź: przejściowy atak niedokrwienny

udar niedokrwienny

udar krwotoczny

51. Przyśrodkowa i górna zewnętrzna powierzchnia płatów czołowych i ciemieniowych oraz przednia część ciała modzelowatego są zaopatrywane w krew przez tętnicę ___________ ___________.

Odpowiedź: przodomózgowie.

52. Wypukła powierzchnia płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych, torebka wewnętrzna i węzły podkorowe są zaopatrywane w krew przez tętnicę ___________ ____________.

Odpowiedź: śródmózgowie.

53. Płaty potyliczne, podstawna powierzchnia płatów skroniowych, są zaopatrywane w krew przez tętnicę ______________ _____________.

Odpowiedź: tylna część mózgu.

54. Ogólne dolegliwości mózgowe, labilność emocjonalna, zmniejszona pamięć i uwaga, zaburzenia snu, ogniskowe mikroobjawy neurologiczne charakteryzują klinikę etapu ______________ _____________ ___.

Odpowiedź: encefalopatia dyskrążeniowa pierwszego stopnia.

55. Ogólne dolegliwości mózgowe, zmniejszona krytyka własnego stanu, otępienie, obecność zespołów piramidowych, rzekomoopuszkowych, akinetyczno-sztywnych, nasilenie objawów klinicznych wraz z wiekiem charakteryzują klinikę stopnia _____________ ____________ ____.

Odpowiedź: encefalopatia dysko-krążeniowa, stadium 3

USTANOWIĆ MECZ;

56. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica szyjna wewnętrzna A. niedowład połowiczy centralny z przewagą ramienia

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół wzrokowo-piramidowy

3. tętnica przednia mózgu B. niedowład połowiczy centralny z przewagą nogi

Odpowiedź: 1-B 2-A 3-B

57. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica środkowa mózgu A. niedowład czterostronny centralny, 2-stronny

czynność nerwu czaszkowego

2. tętnica tylna mózgu B. hemianopsja homonimiczna

3. tętnica podstawna B. niedowład połowiczy centralny, przeczulica połowicza

Odpowiedź: 1- B 2- B 3- A

58. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. lewa tętnica środkowa mózgu A. prawostronne widzenie połowicze

2. tętnica tylna lewa mózgu B. afazja ruchowa

3. lewa tętnica móżdżkowa B. hemiataksja lewostronna

Odpowiedź: 1- B 2- A 3- C

59. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. prawa tętnica móżdżkowa A. nadciśnienie spastyczne kończyn lewych

2. prawa tętnica środkowa mózgu B. niedociśnienie kończyn prawych

3. prawa tętnica szyjna wewnętrzna B. przejściowa ślepota prawego oka Odpowiedź: 1- B 2- A 3- C

60. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica kręgowa A. zaburzenia psychiczne

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół naprzemienny

3. tętnica przednia mózgu B. zespół uszkodzenia torebki wewnętrznej

Odpowiedź: 1- B 2- C 3- A

61. Choroba: Objawy:

1. krwotok podpajęczynówkowy A. początek stopniowy

2. niedokrwienny udar zakrzepowy B. nagły początek

B. objawy oponowe

G. niedowład połowiczy

D. hemianestezja

E. podwyższona temperatura ciała

G. płyn mózgowo-rdzeniowy krwawy lub ksantochromowy

Z. strefa hipodensyjna w tomografii komputerowej Odpowiedź: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Etapy encefalopatii dyskkrążeniowej: Objawy:

1. 1. A. labilność emocjonalna

2. 3. B. demencja

B. zaburzenia snu

G. zespół akinetyczno-sztywny

D. zespół rzekomoopuszkowy

E. anizorefleksja

G. objawy automatyzmu jamy ustnej

H. redukcja krytyki Odpowiedź: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Choroba: Objawy:

1. udar niedokrwienny A. zespół nadciśnienia

2. guz mózgu B. ostry początek

B. strefa hiperdensyjna w TK

D. strefa hipodensyjna w tomografii komputerowej

D. zwiększenie ilości białka w płynie mózgowo-rdzeniowym

Odpowiedź: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Choroba: Objawy:

1. miąższowo-podpajęczynówkowy A. ból głowy

krwotok B. wymioty

2. krwotok podpajęczynówkowy B. porażenie połowicze

D. objawy oponowe

D. afazja

E. hemianopsja Odpowiedź: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Choroba: Objawy:

1. udar krwotoczny A. początek stopniowy

2. niedokrwienny udar zakrzepowy B. objawy migotania

B. ostry początek

D. objawy oponowe

D. porażenie połowicze

E. krwawy płyn mózgowo-rdzeniowy Odpowiedź: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Patofizjologiczne stadia udaru niedokrwiennego:

Zakrzepica

Zwężenie światła naczynia

Spowolnienie przepływu krwi

Niedotlenienie tkanki

Odpowiedź: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Kolejność pochodzenia tętnic układu szyjnego:

Wewnętrzna senność

Środkowy mózg

Ogólna senność

Orbitalny

Odpowiedź przodomózgowia: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Anatomiczna sekwencja tętnic tworzących krąg Willisa:

Podstawowy

Podłączenie z tyłu

Kręgowy

Środkowy mózg

Podłączenie z przodu

Tylny mózg

Odpowiedź przodomózgowia: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Częstotliwość występowania wariantów przebiegu udaru niedokrwiennego mózgu /od najczęściej występujących/:

Ze stopniowym narastaniem objawów w ciągu kilku godzin

Apoplektyczny rozwój objawów

Rzekomoguzowy rozwój objawów Odpowiedź: 1, 2, 3.

70. Częstotliwość czynników etiologicznych udaru krwotocznego /od najczęściej występujących/:

Nadciśnienie tętnicze

Miażdżyca naczyń

Tętniak naczynia

Diapedeza w patologii somatycznej Odpowiedź: 1, 3, 2, 4.

TEMAT 2. USZKODZENIE MÓZGU TRANO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI.

71. Objawy wstrząśnienia mózgu są typowe:

1. długotrwałe zaburzenia świadomości /ponad 30 minut/

2. ból głowy

3. nudności, wymioty

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 2.3.

72. Objawy urazu mózgu są typowe:

1. krótkotrwałe zaburzenia świadomości /3-5 minut/

2. ogniskowe objawy uszkodzenia mózgu

3. objawy oponowe

4. złamania kości czaszki na kraniogramach Odpowiedź: 2,3,4.

73. Do ucisku mózgu przez urazowy krwiak śródczaszkowy

typowe objawy:

1. zaburzenie świadomości

2. obecność „lekkiej szczeliny”

3. Przemieszczenie M-ECHO podczas ECHO-EG

4. bradykardia Odpowiedź: 1,2,3,4.

74. Zakaźne powikłania otwartego urazu czaszkowo-mózgowego:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

2. ropień mózgu

3. zapalenie kości i szpiku

4. Zespolenie szyjno-jamiste Odpowiedź: 1,2,3.

75. Złamanie podstawy czaszki w obszarze przedniego dołu czaszki charakteryzuje się:

objawy:

1. Nazarejczyk

2. „późne” okulary

3. pobudzenie psychomotoryczne

4. obwodowe uszkodzenie nerwu twarzowego

Odpowiedź: 1,2,3.

USTANOWIĆ MECZ;

76. Choroba: Objawy:

1. wstrząs mózgu A. oponowy

2. stłuczenie mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. zaburzenia świadomości

D. złamania kości czaszki Odpowiedź: 1 – C. 2 – A, B, C, D.

77. Powikłania ostrego TBI: Objawy:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych A. opon mózgowo-rdzeniowych

2. zespolenie szyjno-jamiste B. pulsujący hałas w głowie

B. wytrzeszcz

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Choroba: Objawy:

1. stłuczenie mózgu A. zaburzenia świadomości

2. ucisk mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. obecność „lekkiej” szczeliny

D. anisocoria Odpowiedź: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Złamanie podstawy czaszki: Objawy:

1. przedni dół czaszki A. nazarite

2. środkowy dół czaszki B. otorrhea

B. okulary „późne”.

D. uszkodzenie nerwu twarzowego Odpowiedź: 1 – A, B. 2 - B, G.

80. Konsekwencje TBI: Objawy:

1. wodogłowie A. częste bóle głowy

2. zespół konwulsyjny B. drgawki

B. pogorszenie widzenia

D. wymioty Odpowiedź: 1 – A, B, D. 2 - A, B.

DODAĆ:

81. Czas od momentu otrzymania TBI do wystąpienia objawów ucisku mózgu nazywa się ____________ ____________.

Odpowiedź: lekka szczelina

82. TBI, w którym opona twarda ulega uszkodzeniu mechanicznemu, nazywa się _____________.

Odpowiedź: penetrujący.

83. TBI, w którym uszkodzenia skóry i kości pokrywają się w projekcji, nazywa się ______________.

Odpowiedź: otwarte

84. Powikłanie TBI, w którym w płynie mózgowo-rdzeniowym pojawia się pleocytoza neutrofilowa, nazywa się _____________.

Odpowiedź: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

85. Powikłanie TBI, w którym pojawia się pulsujący wytrzeszcz i hałas w głowie, nazywa się ___________ - ____________ _____________.

Odpowiedź: zespolenie tętnicy szyjnej i jamistej

USTAL KOLEJNOŚĆ:

86. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym uciskiem mózgu:

Angiografia

Badanie neurologiczne

ECHO-EG Odpowiedź: 3,4,1,2.

87. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym zespoleniem tętnicy szyjno-jamistej:

Angiografia

Badanie neurologiczne

Osłuchiwanie głowy

Badanie przez okulistę Odpowiedź: 3,4,5,2,1.

88. Ocena kraniogramu:

Obecność śladów radiologicznych pęknięć

Etykietowanie zdjęć rentgenowskich

Ocena prawidłowego ułożenia głowy

Craniograficzne objawy nadciśnienia wewnątrzczaszkowego Odpowiedź: 2,3,4,1.

89. Sformułowania diagnostyki neurochirurgicznej ostrego TBI:

Uszkodzenie mózgu

Uszkodzenie kości

Rodzaj urazu / otwarty lub zamknięty /

Obecność powikłań Odpowiedź: 3,2,1,4.

90. Rozwój mechanizmów patofizjologicznych ciężkiego uszkodzenia mózgu:

Opuchlizna mózgu

Kwasica metaboliczna

Pojawienie się obszaru martwicy

Niedotlenienie

Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

Zwichnięcie mózgu Odpowiedź: 2,5,1,4,3,6.

TEMAT 3. GUZY MÓZGU.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

91. Objawy charakterystyczne dla guzów płata czołowego:

1. niedowład połowiczy

2. afazja ruchowa

3. Napady ruchowe Jacksona

4. zaburzenia wrażliwości Odpowiedź: 1,2,3.

92. Objawy charakterystyczne dla nowotworów płata skroniowego:

1. halucynacje słuchowe, węchowe

2. afazja ruchowa

3. homonimiczna hemianopsja /lub kwadrant/.

4. afazja sensoryczna Odpowiedź: 1,3,4.

93. Objawy charakterystyczne dla gruczolaka przysadki:

1. akromegalia

2. hemianopsja dwuskroniowa

3. niedowład połowiczy

4. ubytek słuchu Odpowiedź: 1.2.

94. Objawy charakterystyczne dla guzów móżdżku:

1. hipotonia mięśni kończyn po stronie dotkniętej chorobą

2. oczopląs poziomy

3. zaburzenia węchu

4. zastoinowe dyski wzrokowe Odpowiedź: 1,2,4.

95. Objawy charakterystyczne dla nerwiaka 8. pary:

1. szum w uchu

2. utrata słuchu

3. niedowład połowiczy

4. hemihipestezja Odpowiedź: 1,2.

MECZ:

96. Lokalizacja guza: Typ guza:

1. nadnamiotowy A. gruczolak przysadki mózgowej

2. podnamiotowy B. nerwiak 8 par

B. gwiaździak móżdżku

D. craniopharyngioma Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. glejak śródmózgowy A

2. pozamózgowy gwiaździak B

B. oponiak

D. wyściółczak Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. zewnątrzkomorowy A. wyściółczak

2. oponiak śródkomorowy B

B. gruczolak przysadki mózgowej

D. nerwiak Odpowiedź: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Zespoły: Objawy kliniczne:

1. chiazmatyczny A. hemianopsja dwuskroniowa

2. zwichnięcie B. bradykardia

B. pierwotny zanik nerwu wzrokowego

D. zaburzenia oddychania Odpowiedź: 1 – A, B. 2 - B, G.

100. Rodzaj zespołu: Objawy kliniczne:

1. nadciśnienie mózgowe A. napadowe nocne bóle głowy

zespół B. zastoinowe dyski wzrokowe

2. objawy ogniskowe B. zaburzenia świadomości

D. akromegalia Odpowiedź: 1 – A, B, C. 2- G.

DODAĆ:

101. Zespół, w którym zanik tarczy wzrokowej w jednym oku łączy się z zastoinowym dyskiem w drugim, występuje, gdy guz znajduje się na _____________ powierzchni płata ______________.

Odpowiedź: podstawna powierzchnia płata czołowego.

102. Zmiana w dnie oka, która pojawia się po zastoinach krążków międzykręgowych i prowadzi do ślepoty, nazywana jest ____________ _____________ dyskiem.

Odpowiedź: atrofia wtórna.

103. Zaburzenia świadomości i pojawienie się zaburzeń życiowych opuszkowych u pacjenta z zespołem nadciśnienia tętniczego wskazują na wystąpienie zespołu _____________. Odpowiedź: dyslokacja.

104. Zespół występujący, gdy guz zamyka drogi płynu mózgowo-rdzeniowego, nazywa się _______________.

Odpowiedź: nadciśnienie.

105. W leczeniu doraźnym zespołu nadciśnieniowo-zwichniowego stosuje się _______________ ____________ /drobna interwencja neurochirurgiczna/.

Odpowiedź: drenaż komór.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

106. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym guzem podnamiotowym:

Angiografia

Badanie neurologiczne Odpowiedź: 3,2,1.

107. Środki medyczne na zespół nadciśnienia:

Dożylna terapia odwadniająca

Odpoczynek w łóżku

Monitorowanie tętna, ciśnienia krwi, oddychania

Badanie neurochirurgiczne pacjenta

Operacje przelewania alkoholu

Odpowiedź: 3,1,2,4,5.

108. Występowanie objawów w guzach nadnamiotowych:

Ogólne objawy mózgowe

Objawy ogniskowe

Wtórny zanik nerwu wzrokowego Odpowiedź: 2,1,3.

109. Występowanie objawów w nowotworach kąta móżdżkowo-mostowego /nerwiak 8. pary/.

Niedowład mięśni twarzy

Utrata słuchu

Szum w uchu

Utrata wrażliwości twarzy i rozwój zeza zbieżnego

Pojawienie się objawów móżdżkowych Odpowiedź: 3,2,1,4,5.

110. Postępowanie lecznicze u pacjenta ze złośliwym guzem mózgu:

Częściowe usunięcie guza

Eliminacja nadciśnienia wewnątrzczaszkowego

Chemioterapia i radioterapia

Badanie histologiczne guza Odpowiedź: 2,1,4,3.

TEMAT 4. GUZY RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

111. Objawy charakterystyczne dla guzów pozaszpikowych:

1. upośledzona wrażliwość na ból

2. ból korzeniowy

3. obecność bloku przestrzeni podpajęczynówkowej

4. upośledzenie słuchu

Odpowiedź: 1,2,3.

112. Objawy charakterystyczne dla guza pozaszpikowego:

1. Zespół Browna-Séquarda

2. całkowite uszkodzenie poprzeczne rdzenia kręgowego

3. ból korzeniowy

4. Dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1,2,3,4.

113. Do nowotworów śródrdzeniowych zalicza się:

1. oponiak

2. nerwiak

3. wyściółczak

Odpowiedź: 3.4.

114. Objawy charakterystyczne dla początkowego stadium guza śródszpikowego na poziomie C5-C8:

1. upośledzenie wrażliwości powierzchniowej, początkowo w odcinkach proksymalnych

2. niedowład wiotki, paraliż

3. niedowład spastyczny, paraliż

4. zaburzenia troficzne

5. zaburzenia miednicy Odpowiedź: 1,2,4.

115. Objawy charakterystyczne dla nowotworu górnego odcinka piersiowego rdzenia kręgowego: /pozaszpikowe/:

1. ból podczas opukiwania wyrostków kolczystych kręgów

2. tetrapareza

3. dolny parapareza

4. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1,3,4.

MECZ:

116. Choroba: Objawy:

1. guz górnego odcinka szyjnego A. ból przy poruszaniu głową

rdzeń kręgowy B. ból promieniujący do kończyn górnych

2. guz odcinka szyjnego dolnego B. niedowład wiotki kończyn górnych i środkowych

rdzeń kręgowy niżej

D. tetrapareza spastyczna Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Choroba: Objawy:

obszar klatki piersiowej B. naruszenie funkcji miednicy

2. guz ogona końskiego B. dolne porażenie spastyczne

G. niedoczulica w kroczu i kończynach dolnych

D. porażenie wiotkie dolne

/często asymetryczne/

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Choroba: Objawy:

1. guz pozaszpikowy A. ból korzeniowy

B. przebieg postępujący

2. radikulopatia kręgowa- B. odwracalność objawów przy leczeniu zachowawczym

leczenie

G. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

D. rozprzestrzenianie się zaburzeń czucia z dołu do góry

Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Choroba: Objawy:

1. guz śródrdzeniowy A. objawy dysmorfogenezy

B.d czas trwania choroby wynosi 5-10 lat

2. jamistość rdzenia B. szybkie nasilenie objawów zmiany chorobowej

średnica rdzenia kręgowego

G.zaburzenia wegetatywno-troficzne

D. niedowład wiotki kończyn Odpowiedź: 1 – C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Choroba: Struktura histologiczna:

1. guz pierwotny kręgosłupa A. nerwiak

mózg B. glejak wielopostaciowy

2. guz wtórny kręgosłupa V. tłuszczak

mózg G. przerzuty raka

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - G.

DODAĆ:

121. Zmiana w płynie mózgowo-rdzeniowym spowodowana guzem rdzenia kręgowego nazywa się ________- _________ _____________. Odpowiedź: dysocjacja białko-komórka.

122. Rentgenowski objaw atrofii korzeni łuków i zwiększenia odległości między nimi w wyniku nacisku guza nazywany jest objawem _________ - _________ / według nazwiska / Odpowiedź: Ellsberg - Dyck.

123. Postępująca choroba rdzenia kręgowego, charakteryzująca się proliferacją glejów i powstawaniem ubytków w istocie szarej, nazywa się _________________.

Odpowiedź: jamistość rdzenia.

124. Badanie rentgenowskie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego nazywa się ____________ ______________.

Odpowiedź: mielografia kontrastowa.

125. Guzy rdzenia kręgowego dzieli się ze względu na lokalizację na pozaszpikowe i _____________.

Odpowiedź: śródszpikowa.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

126. Badanie pacjenta z guzem rdzenia kręgowego:

Rentgen kręgosłupa

Badanie neurologiczne

Nakłucie lędźwiowe z badaniem płynu mózgowo-rdzeniowego Odpowiedź: 2,4,1,3.

127. Rozwój objawów w przypadku guza pozaszpikowego:

Zespół Browna-Séquarda

Etap korzeniowy

Stadium całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2,1,3.

128. Rozwój objawów w przypadku guza śródszpikowego:

Pojawienie się zaburzeń wrażliwości przewodzącej

Kompletny zespół poprzecznego rdzenia kręgowego

Segmentowe zaburzenia wrażliwości typu zdysocjowanego Odpowiedź: 2,3,1.

129. Preparaty diagnostyczne guza rdzenia kręgowego:

Pierwotne lub wtórne

Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego

Poza- lub śródszpikowa Odpowiedź: 1,3,2.

130. Przeprowadzenie testu Queckenstedta:

Analiza płynu mózgowo-rdzeniowego

Nakłucie lędźwiowe

Ucisk żył szyjnych

Pomiar początkowego poziomu ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego

Drugi pomiar ciśnienia

Trzeci pomiar ciśnienia

Zatrzymanie ucisku na żyły szyjne Odpowiedź: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMAT 5. CHOROBY ZAKAŹNE UKŁADU NERWOWEGO.

ZAPALENIE Mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

131. Objawy charakterystyczne dla kleszczowego zapalenia mózgu:

1. niedowład połowiczy centralny

2. wiotki niedowład kończyn górnych

3. zaburzenia wrażliwości przewodzenia

4. „zwisająca głowa”

5. zaburzenia opuszkowe

6. zez zbieżny

7. zaburzenia snu

8. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

9. Padaczka Kozhevnikova Odpowiedź: 2,4,5,8,9.

132. Objawy charakterystyczne dla ostrego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

1. zespół opuszkowy

2. niedowład akomodacyjny, podwójne widzenie

3. patologiczna senność

4. zaburzenia autonomiczne /nadmierne ślinienie, nadmierna potliwość, czkawka/

5. Przerywane nietrzymanie moczu

6. odwrotny zespół Argyle'a-Robertsona Odpowiedź: 2,3,4,6.

133. Objawy charakterystyczne dla przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

1. paraliż kończyn

2. hipokinezja

3. ból głowy

4. sztywność mięśni

5. drżenie statyczne

6. obustronne opadanie powiek

7. napady padaczkowe

8. zaburzenia świadomości Odpowiedź: 2,4,5.

134. Objawy charakterystyczne dla komarowego zapalenia mózgu:

1. sezonowość

2. porażenie obwodowe kończyn górnych

3. napady padaczkowe

4. zaburzenia świadomości

5. ostry ból głowy, wymioty

6. wzrost temperatury ciała do 40 stopni

7.objawy oponowe

8. paraliż akomodacji Odpowiedź: 1,3,4,5,6,7.

135. Objawy charakterystyczne dla ostrego zapalenia rdzenia:

1. ogólny zespół zakaźny

2. zaburzenie świadomości

3. ból korzeniowy

4. pobudzenie psychomotoryczne, delirium

5. niedowład kończyn dolnych

6. zaburzenia wrażliwości przewodzenia

7. pleocytoza w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1,3,5,6,7.

136. Objawy charakterystyczne dla gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:

1. obecność ogniska pierwotnego w płucach

2. ostry początek

3. objawy zatrucia

4. okres prodromalny 2-3 tygodnie

5. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym o dużej zawartości białka

7. podwyższona zawartość cukru w ​​naparze Odpowiedź: 1,3,4,6.

137. Podstawowy schemat leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmuje:

1. izoniazyd 15 mg/kg masy ciała dziennie

2. ryfampicyna 600 mg dziennie

3. penicylina 12 milionów jednostek dziennie

4. streptomycyna 1g dziennie

5. seduxen do 3 tabletek. dziennie Odpowiedź: 1,2,4.

138. Czynniki wywołujące pierwotne surowicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych obejmują:

1. Enterowirus Coxsackie

2. wirus polio

3. wirus świnki

4. enterowirus ECHO

5. paciorkowce Odpowiedź: 1.4.

139. Wtórne ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych może rozwinąć się z powodu:

1. penetrujący uraz czaszki

2. ropne zapalenie ucha środkowego

3. ropne zapalenie zatok

4. meningokokemia

5. rozstrzenie oskrzeli Odpowiedź: 1,2,3,5.

140. Objawy charakterystyczne dla zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:

1.ogólna przeczulica

2. ból głowy

4. prawidłowy skład płynu mózgowo-rdzeniowego

5. Sztywna szyja

6. rozprzestrzenianie się procesu zakaźnego na substancję mózgową Odpowiedź: 1,2,3,5.

MECZ:

141. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. okres inkubacji 10-14 dni

2. epidemiczne zapalenie mózgu B. sezonowość choroby

B. senność patologiczna

G. zaburzenia okoruchowe

D. zespół opuszkowy

E. niedowład obwodowy kończyn górnych Odpowiedź: 1 – A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Przewlekła postać zapalenia mózgu: Objawy:

1. kleszczowa padaczka A. Kozhevnikovskaya

2. epidemia B. wiotki niedowład ramion

B. zespół akinetyczno-sztywny

D. choreatetoza, drgawki wzrokowe Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – C, D.

143. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. neurotropowy filtrujący patogeny

2. wirus komarowego zapalenia mózgu

B. ostry początek, wysoka gorączka

B. zmniejszenie napięcia mięśniowego, zanik mięśni

D. zaburzenia mowy, fonacji, połykania

D. wysypka krwotoczna Odpowiedź: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. neurotropowy filtrujący patogeny

2. wirus epidemicznego zapalenia mózgu

B. patogen nieznany

Droga przenoszenia jest przenoszona, żywieniowa

G. zespół opuszkowy

D. zespół oczno-letargiczny

E. diagnostyka z wykorzystaniem RSK, RN, RTGA

Odpowiedź: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. niedowład tetraparetyczny lub parapareza dolna

2. ostre zapalenie rdzenia kręgowego B. niedowład wiotki kończyn górnych

B. hipoestezja przewodząca

D. dysfunkcja narządów miednicy

D. zaburzenia troficzne

E. „wisząca głowa” Odpowiedź: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Choroba: Objawy:

1. gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych A. ostry początek

2. meningokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych B. początek podostry

B. objawy oponowe

D. uszkodzenie nerwów czaszkowych

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

DODAĆ:

151. Zespół objawiający się brakiem reakcji źrenic na akomodację ze zbieżnością z zachowaną reakcją źrenic na światło jest charakterystyczny dla: _________________ zapalenia mózgu.

Odpowiedź: epidemia.

152. Drogi zakażenia organizmu człowieka kleszczowym zapaleniem mózgu:

I _____________ .

Odpowiedź: zakaźna i odżywcza.

153. Zmiany patomorfologiczne w kleszczowym zapaleniu mózgu rozwijają się głównie w ____________; ___________ mózg, _____________ ____________

rdzeń kręgowy.

Odpowiedź: muszle; pień mózgu, szyjne powiększenie rdzenia kręgowego.

154. W Rosji komarowe zapalenie mózgu jest szeroko rozpowszechnione w regionie __________ __________ i _____________.

Odpowiedź: Daleki Wschód i Terytorium Primorskie.

155. Typowy obraz kliniczny przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu nazywa się zespołem _____________ /nazwisko/.

Odpowiedź: zespół Parkinsona.

156 Objaw, w którym lekarz nie może pochylić głowy pacjenta do przodu, nazywa się __________ ___________ ___________

Odpowiedź: sztywny kark

157. Objaw, w którym lekarz nie może wyprostować nogi pacjenta w stawie kolanowym, wcześniej zgiętej w stawie biodrowym i kolanowym, nazywa się __________/nazwisko/

Odpowiedź: Kerniga

158. Objaw, w którym nogi pacjenta uginają się w stawach kolanowych i biodrowych przy pochyleniu głowy do przodu, nazywa się ______________ ____________ /nazwisko/. Odpowiedź: Górna część Brudzińskiego.

159. Pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym jest oznaką ___________ zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Odpowiedź: ropny

160. Wzrost liczby komórek w płynie mózgowo-rdzeniowym nazywa się ______________.

Odpowiedź: pleocytoza

USTAL KOLEJNOŚĆ:

161. Rozwój objawów klinicznych w kleszczowym zapaleniu mózgu:

- "wisząca głowa"

Ból głowy, wymioty

Wiotkie porażenie kończyn górnych

Podwyższona temperatura ciała /38-39 stopni/

Objawy oponowe Odpowiedź: 5,2,4,1,3.

162. Środki medyczne na wirusowe zapalenie mózgu:

Terapia ruchowa, masaż

Terapia detoksykująca i odwadniająca

Terapia etiologiczna /acyklowir, Y-globulina/

Leki metaboliczne, witaminy, HBOT

Leżenie w łóżku Odpowiedź: 5,3,2,4,1.

163. Środki medyczne w leczeniu przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

Preparaty na bazie L-DOPA

Chirurgia stereotaktyczna

Ośrodkowe leki przeciwcholinergiczne /cykldol, norakin/ Odpowiedź: 3, 2, 4, 1.

164. Częstość występowania obecnie postaci klinicznych kleszczowego zapalenia mózgu

/od najczęściej występujących/:

Paraliż dziecięcy

oponowy

Odpowiedź poliradikuloneurytyczna: 2,1,3.

165. Częstotliwość występowania wirusowego zapalenia mózgu w zachodnioeuropejskim regionie Rosji / od najczęstszych /:

Kleszczewoj

Komariny

Ekonomia epidemii

Odpowiedź: 1,3,2.

TEMAT 6. USZKODZENIE KRĘGOSŁUPA I RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

166. Objawy charakterystyczne dla stłuczenia rdzenia kręgowego:

1. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

2. uporczywe zaburzenia motoryczne i sensoryczne

3. dysfunkcja narządów miednicy

4. naruszenie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej

Odpowiedź: 2.3.

167. Objawy charakterystyczne dla ucisku rdzenia kręgowego:

1. nasilające się zaburzenia motoryczne i sensoryczne

2. naruszenie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej

3. złamania trzonów i łuków kręgowych

4. brak ogniskowych objawów neurologicznych Odpowiedź: 1,2,3.

168. Objawy charakterystyczne dla połowy średnicy rdzenia kręgowego:

1. parapareza obwodowa

2. szybko rozwijające się zaburzenia troficzne

3. niedowład centralny po stronie dotkniętej chorobą

4. zaburzenia wrażliwości bólowej i temperaturowej po stronie przeciwnej

5. dysfunkcja narządów miednicy

6. naruszenie głębokiej wrażliwości po stronie dotkniętej. Odpowiedź: 3,4,6.

169. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie odcinków piersiowych:

1. parapareza dolna centralna

2. wiotka paraplegia dolna

4. porażenie przeponowe Odpowiedź: 1.3.

170. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie powiększenia odcinka lędźwiowego /L1-S2/:

1. obwodowe porażenie dolne

2. parapareza dolna centralna

3. utrata czucia w więzadle Puparta

4. zanik odruchów kolanowych i Achillesa Odpowiedź: 1,3,4.

MECZ:

171. Choroba: Objawy:

1.wstrząs rdzenia kręgowego A. przejściowe zaburzenia czucia

2.stłuczenie rdzenia kręgowego B. parestezje

B. utrzymujący się paraliż kończyn

D. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – C, D.

172. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego Objawy:

1. górny odcinek szyjny /C1-C4/ A. tetraplegia spastyczna

2. pogrubienie odcinka lędźwiowego /L1-S2/ B. dysfunkcja narządów miednicy

B. zaburzenia oddychania

D. niedowład dolny wiotki Odpowiedź: 1 – A, B, C. 2 - B, G.

173. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego: Objawy:

1. dolny odcinek szyjny /C5-C8/ A. porażenie wiotkie ramion

2. okolica piersiowa /T3-T12/ B. porażenie spastyczne nóg

B. Zespół Claude'a-Bernarda-Hornera

D. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Choroba: Objawy:

1. ucisk rdzenia kręgowego A. niedrożność drożności

Przestrzeń podpajęczynówkowa

2. wstrząśnienie rdzenia kręgowego B. dysocjacja białko-komórka

w alkoholu

B. złamania trzonów kręgowych z przemieszczeniem

D. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Rentgenowskie oznaki uszkodzenia kręgosłupa:

deformacje kanału kręgowego:

1. występuje deformacja A. uszkodzenie aparatu więzadłowego

2. brak deformacji B. zwichnięcie, podwichnięcie kręgów

B. kompresyjne, wieloodłamowe złamania trzonów kręgów

D. złamania złożone trzonów i łuków Odpowiedź: 1 – B, C, D. 2 - A.

DODAĆ:

176. Krwotok do istoty szarej rdzenia kręgowego nazywa się _________________.

Odpowiedź: hematomielia.

177. Uszkodzenie kręgosłupa i rdzenia kręgowego z naruszeniem integralności ściany kanału kręgowego nazywa się __________________. Odpowiedź: penetrujący.

178. Nazywa się tłumienie funkcji odruchowych w odpowiedzi na uraz rdzenia kręgowego

_______________ _________ .

Odpowiedź: wstrząs kręgosłupa.

179. Badanie, w którym ocenia się drożność przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego na podstawie zmian ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego, nazywa się _________________ ___________.

Odpowiedź: test cieczodynamiczny

180. Uszkodzenie połowy średnicy rdzenia kręgowego nazywa się ________ - zespołem ________ /nazwisko/

Odpowiedź: Brown-Sekar.

TEMAT 7. PADACZKA. MIASTENIA.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:

181. Nieobecność różni się od petit mal:

1. charakter zajęcia

2. występujące w określonych godzinach

3. EEG – charakterystyka Odpowiedź: 3

182. W celu łagodzenia stanu padaczkowego stosuje się:

1. seduksen

2. analeptyki oddechowe

3. blokery zwojów Odpowiedź: 1

183. Rodzaj dziedziczenia w padaczce:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. wielogenowy Odpowiedź: 3

184. W czasie kryzysu miastenicznego należy:

1. podać analeptyki oddechowe

2. podać proserynę dożylnie

3. podać oksazyl doustnie. Odpowiedź: 2

185. Najbardziej pouczające badanie dotyczące identyfikacji grasiczaka w miastenii:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Odpowiedź: 3

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

186. Główne neuroprzekaźniki hamujące w padaczce:

2. serotonina

3. glutaminian

4. noradrenalina

5. histamina Odpowiedź: 1,2,4.

187. W padaczce genetycznie uwarunkowane są:

1. konwulsyjna gotowość mózgu

2. stan błon komórkowych

3. epilepsja neuronów

4. bilans energetyczny komórki Odpowiedź: 1.3.

188. Badania diagnostyczne w kierunku miastenii:

2. próba proserynowa

3. Test obciążenia silnika

4. próba atropinowa

5. elektromiografia

Odpowiedź: 2,3,5.

189. Objawy kliniczne miastenii:

1. ogólne złe samopoczucie

2. osłabienie mięśni

3. zmiana tętna

4. podwójne widzenie

5. Objawy nasilają się w ciągu dnia

6. początek objawów we wczesnych godzinach porannych Odpowiedź: 2,4,5.

190. Objawy charakterystyczne dla ocznej postaci miastenii:

1. lagoftalmos

2. zaburzenia żucia

4. podwójne widzenie

5. dysfagia

6. zez Odpowiedź: 3,4,6.

MECZ:

191. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. częściowy A. kompleks

2. uogólniony B. petit mal

D. prosta Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. prosty silnik A

2. złożony B. automatyzmy padaczkowe

V. z zaburzeniami świadomości

D. sensoryczna Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. Padaczka Jacksona A. napady ogniskowe

2. padaczka płata skroniowego B. przełomy wegetatywno-trzewne

B. zaburzenia psycho-emocjonalne

D. napady parestezji Odpowiedź: 1 – A, D. 2 – B, C.

194. Przebieg zespołu konwulsyjnego: Taktyka medyczna:

1. pierwszy napad padaczkowy A. obserwacja neurologa w

klinika

2. pojedyncze drgawki gorączkowe

u 1-letniego dziecka B. hospitalizacji w szpitalu

3. nawracające napady padaczkowe. B. obserwacja na oddziale intensywnej terapii

4-5 razy w roku

Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Choroba: najwłaściwsze metody

badania:

1. Padaczka prawdziwa A. EEG

2. drgawki spowodowane guzem B. tomografia komputerowa

mózg V. kliniczny i genealogiczny

3. drgawki tętniczo-żylne G. ECHO-EG

wady rozwojowe D. angiografia

E. Tomografia NMR Odpowiedź: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

196. Fazy ​​napadu padaczkowego typu grand mal:

Klon

Wstępny

Tonik

Odpowiedź po tikcie: 3,1,2,4.

197. Rozwój objawów klinicznych podczas napadu padaczkowego:

Ugryzienie języka

Midriaz

Mimowolne oddawanie moczu Odpowiedź: 3,1,2,4.

198. Środki medyczne podczas napadu padaczkowego:

Podawanie leków przeciwdrgawkowych

Utrwalanie języka

Zapobieganie urazom pacjenta Odpowiedź: 3,2,1.

199. Środki medyczne na epistatus:

Nakłucie lędźwiowe

Regulacja oddychania zewnętrznego

Podawanie leków przeciwdrgawkowych Odpowiedź: 3,1,2.

200. Środki medyczne w przypadku przełomu miastenicznego:

Oxazil doustnie 0,01 do ustąpienia osłabienia mięśni

Ocena wydolności oddechowej

Proseryna 1 ml 0,5% IV Odpowiedź: 3,2,1.

DODAĆ:

201. W padaczce zmiany osobowości w postaci euforii i uniesienia są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego na półkuli ____________. Odpowiedź: prawda

202. Główny przekaźnik hamujący w padaczce: _____________/skrót/

Odpowiedź: GABA

203. Główny przekaźnik pobudzający w padaczce: _______________.

Odpowiedź: glutaminian

204. W padaczce zmiany osobowości w postaci sztywności procesów umysłowych, lepkości, hipochondrii są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego w

Półkule.

Odpowiedź: w lewo

205. W realizacji dziedzicznej predyspozycji do padaczki ważną rolę odgrywają czynniki ___________. Odpowiedź: egzogenna

206. W przypadku miastenii proces patologiczny rozwija się w obszarze synapsy _________ - ______.

Odpowiedź: nerwowo-mięśniowa

207. W przypadku miastenii następuje proces autoagresji wobec ___________ receptorów.

Odpowiedź: acetylocholina

208. Podczas wykonywania testu diagnostycznego w celu wykrycia miastenii pacjentowi podaje się ____________.

Odpowiedź: proseryna

209. Aby złagodzić przełom miasteniczny, pacjentowi podaje się _____________. Odpowiedź: proseryna

210. Aby złagodzić przełom cholinergiczny, pacjentowi podaje się ______________. Odpowiedź: atropina

TEMAT 8. Stwardnienie rozsiane. Stwardnienie zanikowe boczne.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

211. Stwardnienie rozsiane jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego:

1. naczyniowy

2. dziedziczny

3. demielinizacja Odpowiedź: 3.

212. Stwardnienie rozsiane częściej występuje w wieku:

1. 10 -14 lat

2. 18 - 30 lat

3. 40 - 55 lat Odpowiedź: 2.

213. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia zanikowego bocznego:

1. drgawki

2. dysfunkcja narządów miednicy

3. amiotrofia z migotaniem i hiperrefleksją

4. monopareza centralna

5. owrzodzenia troficzne Odpowiedź: 3.

214. Stwardnienie rozsiane należy odróżnić od:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

2. rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia

3. krwotok podpajęczynówkowy Odpowiedź: 2.

215. Objawy charakterystyczne dla opuszkowej postaci stwardnienia zanikowego bocznego

1. zaburzenia czucia

2. niedowidzenie

3. dyzartria i dysfagia

4. zanik kończyn dolnych Odpowiedź: 3.

216. W stwardnieniu rozsianym najczęściej dotkniętym układem jest:

1. wrażliwy

2. piramidalny i móżdżkowy

3. strio-nigral Odpowiedź: 2.

217. W stwardnieniu zanikowym bocznym na układ wpływa:

1. wegetatywny

2. silnik

3. wrażliwy Odpowiedź: 2.

218. W przypadku stwardnienia zanikowego bocznego rozwija się połączona zmiana:

1. rogi przednie i tylne rdzenia kręgowego

2. rogi przednie i przewód piramidowy

3. rogi grzbietowe i tylne kolumny rdzenia kręgowego

4. Układ piramidowy i móżdżek Odpowiedź: 2.

219. Stwardnienie zanikowe boczne często rozwija się w wieku:

1. 20 - 30 lat

2. 15 - 20 lat

3. 50 - 70 lat

4. 30 - 40 lat Odpowiedź: 3.

220. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia rozsianego:

1. pozagałkowe zapalenie nerwu

2. kryzys współczulno-nadnerczowy

3. Padaczka Kożewnikowa

4. Padaczka Jacksona Odpowiedź: 1.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

221. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się uszkodzeniem:

1. zwoje czuciowe grzbietowe

2. móżdżek

3. przewód węchowy

4. ścieżka piramidy

5. nerw wzrokowy

6. rogi przednie rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2, 4, 5.

222. W stwardnieniu rozsianym uszkodzenie analizatora wzrokowego objawia się w postaci:

1. angiopatia siatkówki

2. pozagałkowe zapalenie nerwu

3. hemianopsja

4. zastoinowy dysk wzrokowy

5. blanszowanie połówek skroniowych głowy nerwu wzrokowego

6. przejściowa ślepota

7. halucynacje wzrokowe Odpowiedź: 2, 5, 6.

223. Szyjno-piersiowa postać stwardnienia zanikowego bocznego zaczyna się od:

1. osłabienie dystalnych ramion

2. drgawki

3. dysfunkcja narządów miednicy

4. zanik mięśni ramion

5. fascykulacje

6. wada wzroku Odpowiedź: 1, 4, 5.

224. W leczeniu stwardnienia rozsianego z największym skutkiem stosuje się:

1. antybiotyki

2. kortykosteroidy

3. ferreza plazmowa

4. blokery kanału wapniowego

5. suplementy żelaza

6. b-ferron Odpowiedź: 2, 3, 6.

225. W stwardnieniu rozsianym antygeny kompleksu zgodności tkankowej /układu HLA/ stwierdza się:

5. DR1 Odpowiedź: 3, 4.

MECZ:

226. Choroba: Objawy:

1.stwardnienie zanikowe boczne A. młody wiek

2. stwardnienie rozsiane B. przebieg postępujący

B. zaburzenia w obrębie miednicy mniejszej nie są typowe

G. typowe są zaburzenia w obrębie miednicy mniejszej

D. starość

E. przebieg remisyjny

G. zanik mięśni

H. zanik odruchów brzusznych

I. fascykulacje

K. zaburzenia móżdżku Odpowiedź: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Postać stwardnienia rozsianego: Objawy:

1.mózgowy A. oczopląs

2. kręgosłupa B. zaburzenia psychiczne

B. dolne porażenie spastyczne

D. drżenie zamiarowe

D. schorzenia miednicy mniejszej

E. wada wzroku Odpowiedź: 1 – A, B, D, E. 2 – C, D.

228. Wariant przebiegu stwardnienia rozsianego: Objawy:

1. łagodny A. długotrwałe remisje

2. złośliwy B. przebieg postępujący

B. częste zaostrzenia

G. początek w wieku 35 -40 lat

D. szybki rozwój uzależnienia hormonalnego

E. objawy opuszkowe Odpowiedź: 1 – A, D. 2 – B, C, D, E

229. Terapia stwardnienia rozsianego: Leki:

1. patogenetyczny A. deksazon

2. objawowe B. ACTH

V. baklofen, mydocalm

G. cyklofosfamid

D. interferron

E. masaż

G. leki psychotropowe

Z. proserin Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnostyka różnicowa chorób: Objawy:

1. stwardnienie rozsiane A. zespoły strio-nigralne

2. dystrofia wątrobowo-mózgowa B. częściowy zanik tarcz wzrokowych

B. dziedziczenie autosomalne recesywne

D. zaburzenie metabolizmu miedzi

D. patologia wątroby

E. zespoły piramidowo-móżdżkowe

G. Pierścienie Kaisera-Fleischera

Z. choroba wieloczynnikowa Odpowiedź: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

DODAĆ:

231. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się ________________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: odpuszczenie.

232. Stwardnienie zanikowe boczne charakteryzuje się _______________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: postępowy.

233. Zanik skroniowych połówek tarcz wzrokowych, charakterystyczny objaw ______________ ___________ ./choroba/.

Odpowiedź: stwardnienie rozsiane.

234. Spondylogenną mielopatię szyjną należy różnicować z ___________ ___________ __________.

Odpowiedź: stwardnienie zanikowe boczne.

235. Stwardnienie rozsiane należy do grupy ______ chorób. Odpowiedź: demielinizacja.

TEMAT 9. Choroby obwodowego układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

236. Splot szyjny składa się z korzeni rdzeniowych:

5. C1-Th2 Odpowiedź: 3

237. Splot ramienny składa się z korzeni rdzeniowych:

5. C5-C8 Odpowiedź: 2

238. Ból wzdłuż tylno-bocznej powierzchni uda jest charakterystyczny dla uszkodzenia korzenia:

4. S1 Odpowiedź: 4

239. Uszkodzenie nerwu udowego charakteryzuje się:

1. zgięcie łydki

2. przedłużenie goleni

3. wyprost podeszwowy stopy

4. zgięcie grzbietowe stopy

5. Odruch Achillesa Odpowiedź: 2

240. Uszkodzenie nerwu kulszowego charakteryzuje się:

1. brak odruchu Achillesa

2. brak odruchu kolanowego

3. niedoczulica wzdłuż przedniej powierzchni uda

4. dodatni znak Wassermana Odpowiedź: 1

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

241. Uszkodzenie nerwu twarzowego charakteryzuje się:

2. niedoczulica połowy twarzy

3. niedowład mięśni twarzy połowy twarzy

4. łzawienie

5. zez rozbieżny

6. osłabiony odruch brwiowy

7. Znak Bella

Odpowiedź: 3, 4, 6, 7.

242. Uszkodzenie zwoju kręgowego charakteryzuje się:

1. ból korzeniowy

2. wysypki opryszczkowe /półpasiec/

3. obwodowy niedowład segmentowy

4. dysocjacyjny typ zaburzenia wrażliwości

5. zaburzenie wszystkich typów wrażliwości w odpowiednim segmencie

Odpowiedź: 1, 2, 5.

243. Neuralgię nerwu trójdzielnego charakteryzuje:

1. ataki ostrego bólu twarzy

2. niedowład obwodowy mięśni twarzy

3. obecność stref spustowych na twarzy

4. zmniejszony smak w tylnej trzeciej części języka

5. Ulga w bólu poprzez przyjmowanie finlepsyny Odpowiedź: 1, 3, 5.

244. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii:

1. niedowład połowiczy

2. zaburzenie wrażliwości typu przewodzenia

3. ból wzdłuż nerwów

4. niedowład obwodowy dłoni i stóp

5. nadciśnienie mięśniowe

6. zmniejszona wrażliwość w kończynach dystalnych

7. zaburzenia autonomiczne dystalnych części kończyn Odpowiedź: 3, 4, 6, 7.

245. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii błoniczej:

1. centralny tetrapareza

2. porażenie opuszkowe

3. paraliż akomodacji

4. objawy oponowe

5. pleocytoza w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. parestezje w kończynach

7. zaburzenia rytmu serca Odpowiedź: 2, 3, 6, 7.

MECZ:

251. Nerw obwodowy: Objaw uszkodzenia:

1. rwa kulszowa A. Lassegue

2. udowa B. Wasserman

W. Matskiewicz-Sztryumpel

D. „lądowanie” Odpowiedź: 1 – A, D. 2 – B, C.

252. Wskazania do operacyjnego leczenia radikulopatii kręgowo-pochodnych:

1. absolutny A. blok przestrzeni podpajęczynówkowej

2. względny B. zespół bólowy utrzymujący się dłużej niż dwa miesiące

B. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – B.

253. Choroba: Objawy:

1. ostra poliradikuloneuropatia A. tetrapareza obwodowa

Guillain-Barré B. niedowład dystalnych części kończyny

2. polineuropatia alkoholowa

B. niedowład mięśni twarzy

D. ból kończyn

D. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. niedowład kończyn bliższych

Odpowiedź: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Choroba: Terapia:

1. opryszczka wielokorzeniowa - witaminy A. B

neuropatia B. plazmaferreza

2. ostre leki poliradikuloneuro-B. antycholinesterazowe

Choroba Guillaina-Barrégo G. acyklowir, zoverax

Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Choroba: Objawy:

1. Neuralgia nerwu trójdzielnego A. ból „strzelający”.

2. neuropatia nerwu twarzowego B. objaw Bella

B. obecność stref spustowych

G. lagofthalmos

D. brak odruchu brwiowego Odpowiedź: 1 – A, C. 2 – B, D, D.

DODAĆ:

256. Dłoń w kształcie pazura jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: łokieć

257. „Wisząca” ręka jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: promieniowa

258. Ręka „małpy” jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu _____________.

Odpowiedź: środkowy

259. Brak odruchu wyprostu łokciowego jest charakterystyczny dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: promieniowa

260. Brak odruchu kolanowego jest charakterystyczny dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: udowa.

TEMAT 10. Dziedziczne choroby układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

261. Rodzaj dziedziczenia choroby Wilsona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 2.

262. Rodzaj dziedziczenia pląsawicy Huntingtona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. recesywnie związany z chromosomem X

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 1.

263. Rodzaj dziedziczenia miopatii Duchenne’a:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. recesywnie związany z chromosomem X

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 3.

264. Aby postawić diagnozę choroby Wilsona, decydujące znaczenie mają:

1. uszkodzenie układu pozapiramidowego

2. zaburzenia metabolizmu miedzi

3. uszkodzenie wątroby Odpowiedź: 2.

265. Wada genu w miopatii Duchenne’a polega na naruszeniu syntezy:

1. dopamina

2. białko dystrofiny

3. ceruloplazmina

4. ATPaza transportująca miedź

5. Hydroksylaza fenyloalaniny Odpowiedź: 2.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

266. Do dziedzicznych chorób układu nerwowego zalicza się:

1. stwardnienie rozsiane

2. dystonia skrętna

3. miastenia

4. pląsawica mniejsza

5. pląsawica Huntingtona Odpowiedź: 2, 5.

267. Objawy charakterystyczne dla pląsawicy Huntingtona:

1. początek w wieku 20 -30 lat

2. początek w wieku 30 - 50 lat

3. autosomalny dominujący typ dziedziczenia

4. Dziedziczenie autosomalne recesywne

5. rozwój demencji

6. efekt terapii zależy od terminu rozpoczęcia leczenia Odpowiedź: 2, 3, 5.

268. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. Pierścienie Kaisera-Fleischera

2. zanik mięśni

3. marskość wątroby

4. zespół hiperkinetyczny

5. zanik dysku wzrokowego

6. zaburzenia czucia

7. zespół akinetyczno-sztywny Odpowiedź: 1, 3, 4, 7.

269. Objawy charakterystyczne dla miopatii Duchenne’a:

1. dystrofia mięśnia sercowego

2. pseudoprzerost mięśni nóg

3. zanik mięśni dystalnych kończyn

4. zanik mięśni kończyn bliższych

5. zwiększona zawartość CPK w moczu

6. zmniejszenie zawartości CPK w moczu

7. początek w wieku 2 - 5 lat

8. początek w wieku 10 -15 lat Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. hiperkupuria

2. obniżona zawartość ceruloplazminy

3. zwiększona zawartość miedzi w żółci

4. zmniejszona zawartość miedzi w moczu

5. Pierścienie Kaisera-Fleischera

6. zwiększona zawartość ceruloplazminy

7. zmniejszona zawartość miedzi w żółci Odpowiedź: 1, 2, 5, 7.

MECZ:

271. Zespół: Kariotyp:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomia na chromosomie X G. 47, XXX

Odpowiedź: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Choroba: Terapia:

1. pląsawica Huntingtona A. d-penicylamina

2. Choroba Wilsona B. Essentiale

B. haloperidol

D. siarczan cynku Odpowiedź: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Choroba: Rodzaj mutacji:

1. pląsawica Huntingtona A. aneuploidia

2. Choroba Downa B. dynamika/ekspansja/

3. Zespół łamliwego chromosomu X B. poliploidia Odpowiedź: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Choroba: Terapia:

1. Choroba Parkinsona A. antylepsyna

2. Kręcz szyi kurczowy B. nakom

V. cyklodolus

G. relanium Odpowiedź: 1 - B, C 2 - A, D

275. Choroba: Objaw:

1. Miopatia Duchenne’a A. hiperkineza drżąca

2. dystonia skrętna B. „kaczy chód”

3. Choroba Wilsona B. dyskinezy mięśniowe

D. zanik mięśni Odpowiedź: 1 - B, D 2 - C 3- A

TEMAT 11. SYRINGOMIELIA.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

276. Syringomyelia charakteryzuje się następującymi zmianami:

1. kucyk

2. rogi grzbietowe rdzenia kręgowego

3. korzenie przednie rdzenia kręgowego

4. rdzeń przedłużony

5. jądra podkorowe Odpowiedź: 2, 4.

277. Syringomyelia charakteryzuje się:

1. status dysraficzny

2. bezbolesne oparzenia

3. wiotki niedowład kończyn

4. napady padaczkowe

5. zaburzenia miednicy Odpowiedź: 1, 2, 3.

278. Diagnostykę różnicową jamistości rdzenia przeprowadza się za pomocą:

1.guz śródrdzeniowy

2. guz pozaszpikowy

3. stwardnienie rozsiane

4. anomalia czaszkowo-kręgowa

5. stwardnienie zanikowe boczne Odpowiedź: 1, 4.

279. W leczeniu jamistości rdzenia stosuje się:

1. Terapia rentgenowska

2. leczenie chirurgiczne

3. leki antycholinesterazowe

4. hemosorpcja

5. plazmaferreza Odpowiedź: 1, 2, 3.

280. Do diagnozowania jamistości rdzenia stosuje się:

1. biochemiczne badania krwi

2. molekularne metody diagnostyki

5. kariotypowanie Odpowiedź: 3, 4.




Kształtowanie się i transformacja testowania w krajowej historii wychowania i myśli pedagogicznej. Na podstawie analizy problemu sformułowano temat badań: „Geneza testowania w historii oświaty domowej”. Trafność, niespójności, przeciwieństwa, sprzeczności, problem i temat pozwoliły na sformułowanie celu badania: zidentyfikowanie, zdefiniowanie, uzasadnienie przesłanek...

Z antygenami tkanki krążka. Nie jest jednak jasne, czy czynnikiem wyzwalającym jest składnik immunologiczny, tj. czy odgrywa główną rolę w etiologii choroby, czy też towarzyszy rozwojowi choroby Teoria traumy. Czynnik traumatyczny może mieć charakter etiologiczny i prowokujący. Rola czynnika traumatycznego w etiologii osteochondrozy jest uznawana przez wszystkich i potwierdzona...

I pedagogiczna dysfunkcja naszego społeczeństwa. Wymaga to dalszych poszukiwań sposobów zreformowania szkolnictwa wyższego specjalnego w celu kształcenia wysoko wykwalifikowanej kadry z zakresu psychologii specjalnej i pedagogiki resocjalizacyjnej, która mogłaby w sposób profesjonalny rozwiązywać istniejące problemy dzieci niepełnosprawnych. Uczestnicząc we wrześniu 1997 w dyskusji na temat „Projektu...

Ludności i Dyrekcji Głównej Oświaty. 1.3. Departament Opieki Społecznej i Opieki Rodzinnej. 2. Jakie instytucje będące obiektami miłości istnieją we współczesnym systemie ochrony socjalnej ludności regionu Kurgan? 2.1. Komisja ds. Pomocy Głodowi. 2.2. Zawodowa szkoła z internatem dla osób niepełnosprawnych. 2.3. Ośrodek Rehabilitacji dla Dzieci z...

BADANIA NEUROLOGICZNE OGÓLNE
__Układ napędowy

1. Napięcie mięśniowe w uszkodzeniach obwodowych neuronów ruchowych:
1. Zmniejszanie
2. Zwiększa się
3. Nie zmienia się
Odpowiedź 1
2. Napięcie mięśniowe z uszkodzeniem centralnego neuronu ruchowego:
1. Zmniejszanie
2. Zwiększa się
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
3. Objawy patologiczne piramidalne na kończynie górnej - odruchy:
1.Babiński
2.Oppenheim
3.Rossolimo
4. Schaeffera
Odpowiedź: 3
4. Zanik mięśni jest charakterystyczny dla zmiany:
1.Centralny neuron ruchowy
2. Obwodowy neuron ruchowy
3. Móżdżek
Odpowiedź: 2
5. Odruchy patologiczne są charakterystyczne dla zmiany:
1. Obwodowy neuron ruchowy
2.Centralny neuron ruchowy
3. Móżdżek
Odpowiedź: 2
6. Odruchy głębokie z uszkodzeniem centralnego neuronu ruchowego:
1. Rosnące
2. Nie zmieniaj się
3. Zmniejszanie
Odpowiedź 1
7. Odruchy głębokie z uszkodzeniem obwodowego neuronu ruchowego:
1. Rosnące
2.Maleje
3. Nie zmieniaj się
Odpowiedź: 2
8. W przypadku uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego trofizmu mięśniowego:
1.Zredukowany
2. Zwiększone
3. Niezmienione
Odpowiedź 1
9. W przypadku uszkodzenia centralnego neuronu ruchowego patologiczna synkineza:
1. Można zaobserwować
2.Zawsze przestrzegane
3.Nie zaobserwowano
Odpowiedź 1
10. Oznaka uszkodzenia kapsułki wewnętrznej:
1. Niedowład połowiczy
2. Parapareza
3.Monoplegia
Odpowiedź 1

11. Oznaki uszkodzenia centralnego neuronu ruchowego:
1.Fibrylacja
2. Hiporefleksja
3. Atonia mięśni
4.Odruchy patologiczne
5.Odruchy ochronne
6.Synkineza
7. Klonus
8.Brak odruchów skórnych
9.Brak odruchów ścięgnistych
Odpowiedź: 4, 5, 6, 7, 8
12. Oznaki uszkodzenia obwodowych neuronów ruchowych:
1. Ton spastyczny
2. Niedociśnienie mięśniowe
3.Osłabienie odruchów ścięgnistych
4. Zanik mięśni
5. Reakcja zwyrodnienia mięśni w badaniu pobudliwości elektrycznej
Odpowiedź: 2, 3, 4, 5
13. Oznaki uszkodzenia nerwów obwodowych:
1. Zanik mięśni
2.Odruchy patologiczne
3.Odruchy obronne
4. Arefleksja
Odpowiedź: 1, 4
14. Oznaki uszkodzenia przewodu piramidowego:
1. Niedowład połowiczy
2. Zwiększenie napięcia mięśniowego w mięśniach niedowładnych
3. Zwiększone odruchy ścięgniste
4. Zmniejszone napięcie mięśniowe
5.Osłabienie odruchów skórnych
6.Odruchy obronne
Odpowiedź: 1, 2, 3, 5, 6
15. Oznaki uszkodzenia przednich rogów rdzenia kręgowego:
1. Niedociśnienie mięśniowe
2. Drganie włókniste
3.Brak odruchów ścięgnistych
4. Zanik mięśni
5.Odruchy patologiczne
Odpowiedź: 1, 2, 3, 4
Mecz:
16. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Obustronne uszkodzenie piramidy A. Ton spastyczny
ścieżki w odcinku piersiowym kręgosłupa B. Clonus stóp
mózg (Th5-Th7). B. Hipotonia mięśni
2. Nerwy obwodowe dolnego G. Brak kolana i
odruchy Achillesa kończyn
D. Niedowład kończyn dolnych
E. Niedowład kończyn górnych
Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Torebka wewnętrzna A. Porażenie połowicze
2.Odcinki C4-C8 rdzenia kręgowego B. pozycja Wernickego-Manna
B. Niedowład obwodowy ramienia
G. Drganie włókniste
Odpowiedź: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Obustronne uszkodzenie dróg piramidowych A. Tetrapareza
w górnym odcinku szyjnym rdzenia kręgowego B. Ton spastyczny
B. Odruchy patologiczne
2. Splot ramienny G. Hipotrofia
D. Niedowład obwodowy ramienia
E. Brak odruchów głębokich Odpowiedź: 1 – A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Torebka wewnętrzna A. Hipotonia mięśniowa
2. Korzeń przedni rdzenia kręgowego B. Zwiększenie głębokości
refleks
B. Odruchy patologiczne
D. Zaburzenie wrażliwości typu korzeniowego
Odpowiedź: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Drogi piramidowe w odcinku szyjnym kręgosłupa A. Tetrapareza
rdzeń kręgowy B. Zwiększone napięcie mięśniowe
2. Korzeń przedni odcinka S1. B. Niedowład prostowników stopy
D. Brak odruchu Achillesa
D. Hiperrefleksja
E. Brak odruchu kolanowego
Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Dodać:
21. Centralne niedowład dolny to zespół ___________ ___________ uszkodzeń rdzenia kręgowego na poziomie _____________ segmentów.
Odpowiedź: pełny poprzeczny, piersiowy
22. Zespół uszkodzenia połowy średnicy rdzenia kręgowego nazywa się ___________ - zespołem _____________.
Odpowiedź: Brown-Sequard
23. Napięcie spastyczne, hiperrefleksja, odruchy patologiczne, klonus są oznakami uszkodzenia neuronu _______________ ____________.
Odpowiedź: silnik centralny
24. Zanik mięśni, atonia mięśni, arefleksja – oznaki uszkodzenia
_____________ ______________ neuron.
Odpowiedź: silnik peryferyjny
25. Niedowład obwodowy kończyn górnych – zespół chorobowy
__________ ___________ rdzeń kręgowy na poziomie ____-____ segmentów.
Odpowiedź: rogi przednie, C5-C8
__Nerwy czaszkowe
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
26. Porażenie opuszkowe rozwija się, gdy nerwy czaszkowe są uszkodzone:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Odpowiedź 1
27. Jądro nerwów czaszkowych ma jednostronne unerwienie korowe:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Odpowiedź: 2
28. Obszar pnia mózgu, w którym znajduje się jądro nerwu okoruchowego:
1. Most Varoliev
2. Konar mózgowy
3. Rdzeń przedłużony
Odpowiedź: 2
29. Ptozę obserwuje się, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.IV
2.V
3.III
Odpowiedź: 3
30. Zez obserwuje się, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Odpowiedź 1
31. Dysfagia występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Odpowiedź: 2
32. Dyzartria występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.V
2.XI
3.XII
Odpowiedź: 3
33. Mięśnie twarzy są unerwione przez parę nerwów czaszkowych:
1.V
2.VI
3.VII
Odpowiedź: 3
34. Zwieracz źrenicy jest unerwiony przez nerw:
1.III
2.IV
3.VI
Odpowiedź 1
35. Podwójne widzenie występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Odpowiedź: 3
36. Opadanie powiek występuje, gdy nerw czaszkowy jest uszkodzony:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Odpowiedź: 3
37. Dysfagia występuje, gdy nerwy czaszkowe są uszkodzone:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Odpowiedź 1
38. Mięśnie żucia są unerwione przez nerw czaszkowy:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Odpowiedź: 4
39. Zaburzenie połykania występuje, gdy mięśnie są uszkodzone:
1.Podniebienie miękkie
2. Do żucia
3. Naśladuj
Odpowiedź 1
40.Dysfonia występuje, gdy nerwy czaszkowe są uszkodzone:
1.XII
2.X
3.XI
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
41. Objawy charakterystyczne dla porażenia opuszkowego to:
1. Powstaje odruch gardłowy
2. Nie ma odruchu gardłowego
3.Niedowład obwodowy nerwu podjęzykowego
4. Objawy automatyzmu jamy ustnej
5.Dysfagia
6.Dyzartria
7.Afonia
Odpowiedź: 2, 3, 5, 6, 7
42. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia nerwu twarzowego:
1.Dysfagia
2. Gładkość fałdów czołowych i nosowo-wargowych
3. Lagofthalmos
4.Znak Bella
5. Trudność w wystawaniu języka
6. Objaw „żagla”.
7. Niemożność gwizdania
8. Nadwrażliwość
9. Osłabiony odruch brwiowy
Odpowiedź: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia nerwu okoruchowego:
1. Zez zbieżny
2. Rozszerzenie źrenic
3. Ograniczenie ruchu gałki ocznej w górę
4. Ograniczenie ruchu gałki ocznej na zewnątrz
5. Zez rozbieżny
6.Ptoza
7. Dyplopia
Odpowiedź: 2, 3, 5, 6, 7
44. Objawy charakterystyczne dla zespołu naprzemiennego Webera:
1. Rozszerzenie źrenic
2. Zez zbieżny
3. Zez rozbieżny
4. Dyplopia
5.Ptoza
6. Lagofthalmos
7. Porażenie połowicze
Odpowiedź: 1, 3, 4, 5, 7
45. Zez występuje, gdy nerw czaszkowy jest uszkodzony:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Odpowiedź: 1, 2
Mecz:
46. ​​​​Objaw: Lokalizacja zmiany:
1.Ptoza A.III
2.Dysfagia B.IX-X
3.Strabismus B.VII
4.Lagophtalmos G.V
Odpowiedź: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Syndrom: Objawy uszkodzenia:
1. Porażenie opuszkowe A. Dysfagia
2. Porażenie rzekomoopuszkowe B. Dyzartria
B. Dysfonia
G. Zanik języka
D. Objawy automatyzmu jamy ustnej Odpowiedź: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nerw czaszkowy: Objawy uszkodzenia:
1.IX-X A. Dysfagia
2.VII B. Zez rozbieżny
3.III V.Lagoftalmos
4.VI G. Ptoza
D. Zez zbieżny
Odpowiedź: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Jądra nerwów czaszkowych: Lokalizacja:
1.III A. Kongory mózgowe
2.VII Most B. Varolieva
3.XII w. Rdzeń przedłużony
4.IV D. Kapsuła wewnętrzna
5.X
Odpowiedź: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nerw czaszkowy: Lokalizacja jądra:
1.IV A. Kongory mózgowe
2.VI Most B. Varolieva
3.VIII B. Rdzeń przedłużony
Odpowiedź: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Układ pozapiramidowo-móżdżkowy
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
51. Statyka zależy od normalnej aktywności:
1.Jądro ogoniaste
2. Móżdżek
3.Istota czarna
Odpowiedź: 2
52. Uszkodzenie móżdżku prowadzi do zaburzeń ruchu w postaci:
1. Niedowład
2.Ataksja
3.Hiperkineza
Odpowiedź: 2
53. Dysmetria występuje, gdy:
1. Ścieżka piramidy
2. Móżdżek
3.Układ strio-pallidalny
Odpowiedź: 2
54. Napięcie mięśniowe z uszkodzeniem móżdżku:
1. Zwiększa się
2. Obniża
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
55. Tempo aktywnych ruchów w przypadku uszkodzenia układu pallido-nigralnego:
1.Zwalnia
2. Przyspiesza
3. Pojawia się hiperkineza
Odpowiedź 1
56. Hiperkineza występuje, gdy:
1. Układ piramidowy
2. Układ pozapiramidowy
3. Kora płata skroniowego
Odpowiedź: 2
57. Kiedy układ pozapiramidowy jest uszkodzony, następuje:
1.Akinezja
2.Apraksja
3. Niedowład
Odpowiedź 1
58. Oczopląs pojawia się, gdy:
1. Kora płata czołowego
2.Jądro ogoniaste
3. Móżdżek
Odpowiedź: 3
59. Pismo ręczne z uszkodzeniem móżdżku:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
60. Czerwony rdzeń jest częścią systemu:
1. Pallido-nigral
2. Prążkowia
3. Piramida
Odpowiedź 1
61. Pismo odręczne u pacjenta z uszkodzeniem układu pallido-nigralnego:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź 1
62. Napędy obserwuje się z uszkodzeniem:
1.Jądro ogoniaste
2. Czerwony rdzeń
3.Istota czarna
Odpowiedź: 3
63. W przypadku uszkodzenia układu blado-nigralnego mowa:
1. Zeskanowano
2.Dyzartryczny
3.Cichy, monotonny
Odpowiedź: 3
64. W przypadku uszkodzenia móżdżku mowa:
1. Zeskanowano
2.Afonia
3.Monotonne
Odpowiedź 1
65. Zaburzenie napięcia mięśniowego spowodowane uszkodzeniem układu pallido-nigralnego:
1.Niedociśnienie
2.Nadciśnienie plastyczne
3.Nadciśnienie spastyczne
Odpowiedź: 2
66. Chód z uszkodzeniem układu pallido-nigralnego:
1. Spastyczne
2. Spastyczno-ataktyczny
3.Połowiczy
4. Tasowanie, małe kroki
Odpowiedź: 4
67. Zaburzenia mowy spowodowane uszkodzeniem układu pozapiramidowego:
1.Dyzartria
2.Mowa jest cicha, monotonna
3.Afonia
Odpowiedź: 2
68. Jądra podkorowe dotknięte zespołem prążkowia:
1. Blada kula
2. Jądro ogoniaste
3. Istota czarna
Odpowiedź: 2
69. Napięcie mięśniowe w zespole blado-czarnego:
1.Niedociśnienie
2.Nadciśnienie
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
70. Kiedy układ prążkowia jest uszkodzony, napięcie mięśniowe:
1. Zwiększa się
2. Obniża
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2

71. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia móżdżku:
1.Dyzartria
2.Mowa skandowana
3.Hipomimia
4. Spowolnienie ruchowe
5.Dysmetria
6.Atonia
7.Ataksja
Odpowiedź: 2, 5, 6, 7
72. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia móżdżku:
1. Nadciśnienie mięśniowe
2. Hipotonia mięśniowa
3. Drżenie intencji
4.Mowa śpiewana
5.Mioklonie
Odpowiedź: 2, 3, 4
73. W przypadku uszkodzenia układu pallido-nigralnego obserwuje się:
1. Hiperkineza
2.Dyzartria
3.Mowa śpiewana
4. Nadciśnienie mięśniowe
5. Hipotonia mięśniowa
6.Hipomimia
7. Drżenie intencji
8.Acheirokineza
Odpowiedź: 4, 6, 8
74. Impulsy z proprioceptorów dostają się do móżdżku następującą ścieżką:
1. Przewód rdzeniowo-rdzeniowy
2. Ścieżka Flexiga
3. Ścieżka Gowersa
4.Droga przedsionkowo-rdzeniowa
Odpowiedź: 2, 3
75. Uszkodzenie jądra ogoniastego charakteryzuje się:
1. Nadciśnienie mięśniowe
2. Hipotonia mięśniowa
3.Hiperkineza
4. Spowolnienie ruchowe
5.Hipomimia
Odpowiedź: 2, 3
Dodać:
76. Uszkodzenie układu blado-czarnego charakteryzuje się wzrostem napięcia mięśniowego typu „_____________ ______________”.
Odpowiedź: „sprzęt”.
77. Uszkodzenie móżdżku charakteryzuje się drżeniem ______________.
Odpowiedź: zamierzone.
78. Równowaga, koordynacja ruchów, napięcie mięśniowe to funkcje ___________.
Odpowiedź: móżdżek.
79. Hipokineza, sztywność mięśni, drżenie spoczynkowe są objawami zespołu ______________.
Odpowiedź: parkinsonizm.
80. Hipotonia mięśniowa, hiperkineza są oznakami uszkodzenia
______________ systemów.
Odpowiedź: prążkowia.
__Wrażliwy system

81. Kiedy rogi tylne są uszkodzone, wrażliwość jest upośledzona:
1. Eksteroceptywny
2.Proprioceptywne
3. Interoceptywny
Odpowiedź 1
82. Kiedy róg tylny jest uszkodzony, wrażliwość jest upośledzona:
1. Dotyk i temperatura
2. Temperatura i ból
3. Bolesny i dotykowy
Odpowiedź: 2
83. Występowanie bólu jest charakterystyczne dla zmiany:
1.Korzenie grzbietowe
2.Korzenie przednie
3. Tylna torebka wewnętrzna kości udowej
Odpowiedź 1
84. W przypadku licznych uszkodzeń korzeni grzbietowych wrażliwość jest upośledzona:
1. Głębokie i powierzchowne
2.Tylko głęboko
3. Tylko powierzchowne
Odpowiedź 1
85. Kiedy wzgórze wzrokowe jest uszkodzone, wrażliwość jest upośledzona:
1.Tylko głęboko
2. Tylko powierzchowne
3. Głębokie i powierzchowne
Odpowiedź: 3
86. Występowanie bólu jest charakterystyczne dla zmiany:
1.Przewód wzrokowy
2. Wzgórze wzrokowe
3. Kora wzrokowa
Odpowiedź: 2
87. Hemianopsję dwuskroniową obserwuje się w przypadku zmian:
1.Przewód wzrokowy
2.Przyśrodkowa część skrzyżowania
3. Boczna część skrzyżowania
Odpowiedź: 2
88. W przypadku uszkodzenia kapsuły wewnętrznej należy przestrzegać, co następuje:
1. Homonimiczna hemianopsja po przeciwnej stronie
2. Homonimiczna hemianopsja po tej samej stronie
3. Heteronimiczna hemianopsja
Odpowiedź 1
89. Zespół Browna-Séquarda występuje, gdy rdzeń kręgowy jest uszkodzony:
1.Pełna średnica
2.Rogi przednie
3. Połowa średnicy
Odpowiedź: 3
90. W przypadku poprzecznych uszkodzeń piersiowego rdzenia kręgowego obserwuje się zaburzenia wrażliwości:
1. Dyrygent
2.Segmentowy
3. Korzeniowy
Odpowiedź 1
91. Kiedy torebka wewnętrzna jest uszkodzona, pojawiają się zaburzenia czucia:
1.Monoanestezja
2. Hemianestezja
3. Parestezje
Odpowiedź: 2
92. W przypadku uszkodzenia tylnych kolumn rdzenia kręgowego obserwuje się zaburzenia czucia:
1. Temperatura
2. Wibracje
3. Bolesne
Odpowiedź: 2
93. Kiedy wzgórze wzrokowe jest uszkodzone, pojawia się ataksja:
1.Móżdżek
2. Wrażliwy
3. Przedsionkowy
Odpowiedź: 2
94. Obserwuje się całkowity ubytek słuchu z jednostronnym uszkodzeniem górnego zakrętu skroniowego:
1. Z mojej strony
2.Po przeciwnej stronie
3.Nie zaobserwowano
Odpowiedź: 3
95. Kiedy podrażniona jest korowa część skroniowa, następuje:
1. Halucynacje wzrokowe
2. Halucynacje słuchowe
3. Hałas w uchu
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
96. Najbardziej typowymi objawami „polineurytycznego” zaburzenia wrażliwości są:
1. Zaburzenie wrażliwości w odpowiednich dermatomach
2. Ból kończyn
3.Znieczulenie w dystalnych kończynach
4. Hemianestezja
Odpowiedź: 2, 3
97. Segmentowe zaburzenie wrażliwości występuje, gdy:
1. Rogi tylne rdzenia kręgowego
2. Kolumny tylne rdzenia kręgowego
3. Jądra rdzenia kręgowego nerwu trójdzielnego
4. Kapsuła wewnętrzna
Odpowiedź: 1, 3
98. Hemianopsja heteronimiczna występuje, gdy:
1. Punkty środkowe chiazmu
2. Zewnętrzne ciało kolankowate
3. Zewnętrzne narożniki skrzyżowania
4.Przewód wzrokowy
Odpowiedź: 1, 3
99. Najbardziej typowe objawy uszkodzenia korzeni grzbietowych to:
1.Ból
2. Zdysocjowane zaburzenie sensoryczne
3. Parestezje
4. Naruszenie wszelkiego rodzaju wrażliwości
Odpowiedź: 1, 4
100. Zakłócenie wrażliwości typu przewodzącego obserwuje się przy uszkodzeniu:
1.Korzenie grzbietowe
2. Istota szara rdzenia kręgowego
3.Kolumny boczne rdzenia kręgowego
4.Połowa średnicy rdzenia kręgowego
5. Całkowita średnica rdzenia kręgowego
Odpowiedź: 3, 4, 5
101. Hemianopsja w połączeniu z hemianestezją występuje, gdy:
1. Kapsuła wewnętrzna
2. Wzgórze wzrokowe
3. Tylny zakręt środkowy
4.Płat potyliczny
Odpowiedź: 1, 2
102. Najbardziej typowe objawy uszkodzenia ogona końskiego to:
1.Ból
2.Znieczulenie kończyn dolnych i krocza
3. Paraplegia spastyczna kończyn dolnych
4. Dysfunkcja narządów miednicy
5. Niedowład nóg typu obwodowego
Odpowiedź: 1, 2, 4, 5
103. Najbardziej typowymi objawami zmian stożkowych są:
1. Schorzenia narządów miednicy
2.Znieczulenie w okolicy krocza
3. Zaburzenia wrażliwości typu przewodnictwa
4. Niedowład nóg typu obwodowego
Odpowiedź: 1, 2
104. Kiedy dotknięty jest węzeł gazerski, na twarzy obserwuje się:
1. Zaburzenia wrażliwości wzdłuż gałęzi nerwu V i wysypki opryszczkowe
2. Zaburzenia wrażliwości w odcinkach nerwu V i wysypki opryszczkowe
3. Wysypki opryszczkowe bez zaburzeń wrażliwości
4.Ból wzdłuż gałęzi nerwu V
Odpowiedź: 1, 4
105. W przypadku uszkodzenia nerwów obwodowych można zaobserwować:
1.Ból i zaburzenia głębokiej wrażliwości
2.Ból i zaburzenia wszelkiego rodzaju wrażliwości
3. Upośledzona wrażliwość na ból i temperaturę
Odpowiedź: 1, 2, 3
Dodać:
106. Hemianopsja, hemianestezja, hemialgia, wrażliwa hemiataksja są oznakami uszkodzenia ______________ _______________. Odpowiedź: wzgórze
107. Kiedy rogi grzbietowe rdzenia kręgowego są uszkodzone, pojawia się zaburzenie wrażliwości typu ______________.
Odpowiedź: segmentowa (zdysocjowana).
108. Ból, temperatura, rodzaje wrażliwości dotykowej należą do _______________ wrażliwości.
Odpowiedź: eksteroceptywna.
109. Rodzaje wrażliwości mięśniowo-stawowej i wibracyjnej należą do wrażliwości _______________.
Odpowiedź: proprioceptywna.
110. Ból okolicy twarzy, zaburzenia wrażliwości skóry twarzy, osłabienie odruchu rogówkowego - objawy uszkodzenia nerwu __________________.
Odpowiedź: trójdzielny
Mecz:
111. Lokalizacja neuronów przewodu rdzeniowo-wzgórzowego:
__ - eksteroreceptor
__ - wzgórze wzrokowe
__ - kapsuła wewnętrzna
__ - zwój grzbietowy

__ - róg tylny rdzenia kręgowego
Odpowiedź: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Lokalizacja neuronów w ścieżce Gaulle’a:
__ - zakręt postcentralny
__ - wzgórze wzrokowe
__ - zwój grzbietowy
__ - proprioceptor
__ - Jądro Gaulle'a
__ - kapsuła wewnętrzna
Odpowiedź: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Lokalizacja neuronów nerwu wzrokowego:
__ - komórka zwojowa siatkówki
__ - przewód wzrokowy
__ - chiazma wizualna
__ - nerw wzrokowy
__ - wzgórze wzrokowe
__ - blask wizualny
__ - rowek kalkarynowy
Odpowiedź: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Lokalizacja neuronów nerwu trójdzielnego (część wrażliwa):
__ - węzeł gazowy
__ - zakręt postcentralny
__ - kapsuła wewnętrzna
__ - wzgórze wzrokowe
__ - jądro kręgosłupa
Odpowiedź: 1, 5, 4, 3, 2
115. Lokalizacja neuronów nerwu słuchowego:
__ - węzeł spiralny
__ - komórki rzęsate ślimaka
__ - korpusy trapezowe
__ - jądra brzuszne i grzbietowe
__ - wzgórze wzrokowe
__ - zakręt Heschla
Odpowiedź: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Wyższe funkcje korowe
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
116. Kiedy prawa półkula mózgu jest uszkodzona, u osób praworęcznych występują korowe zaburzenia mowy:
1.Afazja
2. Aleksja
3. Nie występują
Odpowiedź: 3
117. U pacjentów z afazją sensoryczną upośledzone jest:
1.Rozumienie mowy
2.Słuch
3.Odtwarzanie mowy
Odpowiedź 1
118. Pacjent z afazją amnestyczną ma upośledzoną zdolność:
1.Opisać właściwości i przeznaczenie przedmiotu
2.Podaj nazwę przedmiotu
3. Zidentyfikuj obiekt metodą palpacyjną
Odpowiedź: 2
119. Pacjent z apraksją ma upośledzone działania ukierunkowane na cel z powodu:
1. Niedowład
2. Naruszenie kolejności i schematu działania
3.Pogorszona szybkość i płynność działania
Odpowiedź: 2
120. Gdy uszkodzony jest lewy płat czołowy, pojawia się afazja:
1. Silnik
2.Zmysłowy
3. Amnestyczny
Odpowiedź 1
121. Kiedy korowe ośrodki mowy są uszkodzone, następuje:
1.Afonia
2.Anartria
3.Afazja
Odpowiedź: 3
122. W przypadku uszkodzenia lewego zakrętu kątowego dochodzi do:
1.Agrafia
2. Aleksja
3.Afazja
Odpowiedź: 2
123. W przypadku uszkodzenia lewego zakrętu nadbrzeżnego dochodzi do:
1.Apraksja
2.Agrafia
3.Afazja
Odpowiedź 1
124. Agnozję wzrokową obserwuje się przy uszkodzeniu:
1. Nerw wzrokowy
2.Płat potyliczny
3. Wizualny blask
Odpowiedź: 2
125. Agnozję słuchową obserwuje się przy uszkodzeniu:
1.Nerw słuchowy
2. Płaty skroniowe
3. Pole korowe Wernickego
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
126. W przypadku uszkodzenia lewego płata skroniowego dochodzi do:
1.Afazja ruchowa
2.Afazja sensoryczna
3. Afazja amnestyczna
Odpowiedź: 2, 3
127. Kiedy kora ciemieniowa prawej półkuli mózgu jest uszkodzona, następuje:
1.Anozognozja
2.Pseudomelia
3.Afazja
4. Aleksja
5. Autotopagnozja
Odpowiedź: 1, 2, 5
128. Kiedy kora ciemieniowa lewej półkuli mózgu jest uszkodzona, następuje:
1.Afazja ruchowa
2.Akalkulia
3.Apraksja
4. Aleksja
5.Agnozja
Odpowiedź: 2, 3, 4
129. W przypadku uszkodzenia lewego płata czołowego upośledzone są:
1. List
2. Czytanie
3. Ekspresyjna mowa
Odpowiedź: 1, 3
130. Kiedy lewy płat ciemieniowy jest uszkodzony, pojawia się apraksja:
1. Pokój ideacji
2.Silnik
3. Konstruktywne
Odpowiedź: 1, 2, 3
Mecz:
131. Rodzaj afazji: Objawy kliniczne w postaci zaburzenia:
1. Motor A. nazewnictwo obiektów
2.Sensoryczne B.rozumienie zagadek logiczno-gramatycznych
3. Projekty amnestyczne
B. budowa mowy frazowej
D.rozumienie prostych instrukcji
D.rozpoznawanie obiektów
Odpowiedź: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Rodzaj afazji: Zaburzenia mowy:
1.Motor A.parafazja
2.Zator czuciowy B.werbalny
3. Amnestyczny V. „sałatka słowna”
D. nieprawidłowe nazewnictwo obiektów
D. dyzartria
Odpowiedź: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1.Zakręt nadbrzeżny A.afazja ruchowa
2. Okolica Broki B. afazja czuciowa
3. Pole Wernickego V. apraksja
G.afazja amnestyczna
Odpowiedź 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1. Zakręt czołowy środkowy A. afazja amnestyczna
2. Zakręt skroniowy górny B. agraphia
3. Zakręt kątowy B. astereognoza
G.Alexia
Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1. Dolny płat ciemieniowy A. afazja ruchowa
2. Pole Broki B. astereognoza
3. Zakręt kątowy B. acalculia
G.agrafia
Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
136. Kiedy obszar międzymózgowia jest uszkodzony, następuje:
1. Zaburzenie chodu
2. Naruszenie termoregulacji
3.Ból
Odpowiedź: 2
137. W przypadku uszkodzenia pnia współczulnego dochodzi do:
1. Napady padaczkowe
2.Zaburzenia naczynioruchowe
3.Zaburzenia snu
Odpowiedź: 2
138. Kiedy obszar międzymózgowia jest uszkodzony, następuje:
1.Zaburzenia snu
2.Ból
3.Zaburzenia wrażliwości
Odpowiedź 1
139. Kiedy obszar podwzgórza jest uszkodzony, następuje:
1.Napady wegetatywne
2. Segmentowe zaburzenia autonomiczne
3.Zaburzenia wrażliwości
Odpowiedź 1
140. Uszkodzenie splotu słonecznego charakteryzuje się:
1.Ból w okolicy pępka
2. Wielomocz
3. Rozszerzenie źrenic
4. Mioza
Odpowiedź 1
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
141. Padaczkę skroniową charakteryzują następujące objawy:
1. Poczucie „już widziane”
2. Halucynacje węchowe
3. Kryzysy trzewne
4. Zaburzenia wrażliwości typu segmentowego
5.Brak odruchów brzusznych
Odpowiedź: 1, 2, 3
142. Uszkodzenie okolicy podwzgórza charakteryzuje się:
1. Naruszenie termoregulacji
2. Niedowład połowiczy
3. Hemianestezja
4.Zaburzenia snu i czuwania
5. Zaburzenia neuroendokrynne
6. Zwiększone ciśnienie krwi
7.Zaburzenia rytmu serca
8.Nadpotliwość
Odpowiedź: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Uszkodzenie okolicy podwzgórza charakteryzuje się:
1. Napady wegetatywno-naczyniowe
2. Zaburzenia pocenia się
3. moczówka prosta
4. Niedowład nerwu twarzowego
5. Hipalgezja według typu przewodzenia
6.Zaburzenia w sferze emocjonalnej
7. Bezsenność
8. Neurodermit
Odpowiedź: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Uszkodzenie zwoju gwiaździstego charakteryzuje się:
1. Zaburzenia rytmu serca
2. Piekący ból w okolicy połowy twarzy, szyi i kończyny górnej
3. Niedowład ramion
4.Zaburzona adaptacja do bólu
5.Objawy patologiczne
6.Obrzęk w okolicy połowy twarzy, szyi i kończyny górnej
7. Choroby troficzne skóry kończyny górnej i połowy twarzy
8.Zaburzenia naczynioruchowe okolicy połowy twarzy
Odpowiedź: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Zespół Hornera charakteryzuje się:
1. Wytrzeszcz
2.Ptoza
3. Mioza
4. Enoftalmos
5. Dyplopia
6. Rozszerzenie źrenic
Odpowiedź: 2, 3, 4
146. Ogólne objawy mózgowe obejmują:
1.Ból głowy
2. Niedowład połowiczy
3. Padaczka Jacksona
4. Niesystematyczne zawroty głowy
5.Wymioty
6. Napad uogólniony
Odpowiedź: 1, 4, 5, 6
147. Do ogniskowych objawów neurologicznych zalicza się:
1.Ból głowy
2. Niedowład połowiczy
3.Wymioty
4. Padaczka Jacksona
5. Zaburzona świadomość
6. Zaburzona koordynacja
Odpowiedź: 2, 4, 6
148. Objawy oponowe:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Sztywność mięśni szyi
5.Babiński
6.Brudziński
Odpowiedź: 1, 4, 6
149. Objawy zespołu nadciśnienia:
1. Ból głowy rano
2.Ból głowy wieczorem
3.Bradykardia
4. Zastoinowy dysk wzrokowy
5.Pierwotny zanik tarczy nerwu wzrokowego
Odpowiedź: 1, 3, 4
150. Zespół Browna-Séquarda charakteryzuje się:
1. Niedowład centralny po stronie dotkniętej chorobą
2. Niedowład centralny po stronie przeciwnej
3. Upośledzenie głębokiej wrażliwości po dotkniętej stronie
4. Naruszenie głębokiej wrażliwości po przeciwnej stronie
5.Upośledzona wrażliwość na ból po dotkniętej stronie
6. Upośledzona wrażliwość na ból po przeciwnej stronie
Odpowiedź: 1, 3, 6