Jakie są niebezpieczeństwa związane z działaniem neurotoksycznym? Streszczenie: Neurotoksyny w stężeniu 0 2 neurotoksyny.

Neurotoksyny to toksyna botulinowa, poneratoksyna, tetrodotoksyna, batrachotoksyna, składniki jadu pszczół, skorpionów, węży i ​​salamandrów.

Silne neurotoksyny, takie jak batrachotoksyna, wpływają na układ nerwowy poprzez depolaryzację nerwów i włókien mięśniowych, zwiększając przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu.

Wiele trucizn i toksyn wykorzystywanych przez organizmy do obrony przed kręgowcami to neurotoksyny. Najczęstszym skutkiem jest paraliż, który pojawia się bardzo szybko. Niektóre zwierzęta podczas polowania używają neurotoksyn, ponieważ sparaliżowana ofiara staje się wygodną ofiarą.

Źródła neurotoksyn

Zewnętrzny

Neurotoksyny pochodzące ze środowiska zewnętrznego klasyfikuje się jako: egzogenny. Mogą to być gazy (na przykład tlenek węgla, BOM), metale (rtęć itp.), ciecze i ciała stałe.

Skutki egzogennych neurotoksyn po ich przedostaniu się do organizmu w dużym stopniu zależą od ich dawki.

Domowy

Substancje wytwarzane w organizmie mogą być neurotoksyczne. Nazywają się endogenny neurotoksyny. Przykładem jest neuroprzekaźnik glutaminian, który jest toksyczny w wysokich stężeniach i prowadzi do apoptozy.

Klasyfikacja i przykłady

Inhibitory kanałów

Środki nerwowe

• Alkilowe pochodne kwasu metylofluorofosfonowego: sarin, soman, cyklosaryna, etylozaryna.

• Cholinotiofosfoniany i cholinofosfoniany: V-gazy.

• Inne podobne związki: stado.

Leki neurotoksyczne

Zobacz też

• Brodawka - ryba wydzielająca neurotoksynę
• Nikotyna jest neurotoksyną szczególnie silną na owady
• Teratogeneza (mechanizm anomalii rozwojowych)

Napisz recenzję artykułu „Neurotoksyna”

Notatki

1. Chociaż toksynami są wyłącznie substancje pochodzenia biologicznego, termin neurotoksyna odnosi się również do trucizn syntetycznych. „Neurotoksyny naturalne i syntetyczne”, 1993, ISBN 978-0-12-329870-6, rozdz. „Przedmowa”, cyt.: „Neurotoksyny to substancje toksyczne o selektywnym działaniu na układ nerwowy. Z definicji toksyny są pochodzenia naturalnego, ale termin „neurotoksyna” jest szeroko stosowany w odniesieniu do niektórych syntetycznych substancji chemicznych, które działają selektywnie na neurony.
2. Kuch U, Molles BE, Omori-Satoh T, Chanhome L, Samejima Y, Mebs D (wrzesień 2003). „”. Toksyczność 42 (4): 381–90. DOI:. PMID 14505938.
3. . Źródło: 15 października 2008 r. .
4. Moser, Andreas.. - Boston: Birkhäuser, 1998. - ISBN 0-8176-3993-4.
5. Turner J. J., Parrott A. C.(Angielski) // Neuropsychobiologia. - 2000. - Cz. 42, nie. 1. - s. 42-48. - DOI: [ Błąd: nieprawidłowy DOI!] . - PMID 10867555.
6. Steinkellner T., Freissmuth M., Sitte H.H., Montgomery T.(Angielski) // Chemia biologiczna. - 2011. - Cz. 392, nie. 1-2. - s. 103-115. - DOI:. - PMID 21194370.
7. Abreu-Villaça Y., Seidler F. J., Tate C. A., Slotkin T. A.(Angielski) // Badania mózgu. - 2003. - Cz. 979, nie. 1-2. - s. 114-128. - PMID 12850578.
8. Pedraza C., García F. B., Navarro J. F.(Angielski) // Międzynarodowe czasopismo neuropsychofarmakologii / oficjalne czasopismo naukowe Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP). - 2009. - Cz. 12, nie. 9. - s. 1165-1177. - DOI:. - PMID 19288974.

Zobacz ten szablon Podstawowa nauka Neuronauka kliniczna Neurobiologia poznawcza Inne obszary

Fragment opisujący neurotoksynę

Sześć miesięcy po śmierci mojego dziadka miało miejsce wydarzenie, które moim zdaniem zasługuje na szczególną uwagę. Była zimowa noc (a zimy na Litwie były wówczas bardzo mroźne!). Właśnie kładłem się spać, gdy nagle poczułem dziwne i bardzo miękkie „wołanie”. To było tak, jakby ktoś wołał mnie gdzieś z daleka. Wstałam i podeszłam do okna. Noc była bardzo cicha, jasna i spokojna. Głęboka pokrywa śnieżna błyszczała i mieniła się zimnymi iskrami w całym śpiącym ogrodzie, jakby odbicie wielu gwiazd spokojnie tkało na niej błyszczącą srebrną sieć. Było tak cicho, jakby świat zamarł w jakimś dziwnym, letargicznym śnie...
Nagle tuż przed moim oknem dostrzegłem świecącą postać kobiety. Był bardzo wysoki, miał ponad trzy metry, był absolutnie przezroczysty i błyszczał, jakby był utkany z miliardów gwiazd. Poczułem emanujące od niej dziwne ciepło, które mnie ogarnęło i zdawało się, że gdzieś mnie wzywa. Nieznajomy machnął jej ręką, zapraszając, aby poszedł za nią. I poszedłem. Okna w moim pokoju były bardzo duże i niskie, niestandardowe jak na normalne standardy. Na dole sięgały niemal do ziemi, dzięki czemu w każdej chwili mogłem swobodnie się wyczołgać. Bez najmniejszego strachu poszłam za moim gościem. I co było bardzo dziwne, w ogóle nie czułam zimna, chociaż na zewnątrz było wtedy dwadzieścia stopni poniżej zera, a ja byłam tylko w dziecięcej koszuli nocnej.
Kobieta (jeśli można ją tak nazwać) ponownie machnęła ręką, jakby zapraszając go, aby poszedł za nią. Byłem bardzo zaskoczony, że zwykła „księżycowa droga” nagle zmieniła kierunek i „podążała” za nieznajomym, jakby tworzyła świetlistą ścieżkę. I zrozumiałem, że muszę tam pojechać. Poszedłem więc za moim gościem aż do lasu. Wszędzie panowała ta sama bolesna, lodowata cisza. Wszystko wokół skrzyło się i migotało w cichym blasku księżyca. Cały świat zdawał się zastygać w oczekiwaniu na to, co miało się wydarzyć. Przezroczysta postać ruszyła dalej, a ja, jak zaczarowany, podążałem za nią. Uczucie zimna nadal nie występowało, chociaż, jak się później zorientowałem, przez cały ten czas chodziłem boso. I co było również bardzo dziwne, moje stopy nie zapadały się w śnieg, ale zdawały się unosić po powierzchni, nie zostawiając śladów na śniegu...
W końcu dotarliśmy do małej, okrągłej polany. I tam... oświetlone blaskiem księżyca, w kręgu stały niezwykle wysokie, błyszczące postacie. Byli bardzo podobni do ludzi, tylko całkowicie przezroczyści i nieważcy, zupełnie jak mój niezwykły gość. Wszyscy mieli na sobie długie, zwiewne szaty, które wyglądały jak połyskujące białe płaszcze. Cztery postacie były płci męskiej, z całkowicie białymi (prawdopodobnie szarymi), bardzo długimi włosami, przecinanymi jasno świecącymi obręczami na czole. I dwie postacie kobiece, bardzo podobne do mojego gościa, z takimi samymi długimi włosami i ogromnym, błyszczącym kryształem pośrodku czoła. Emanowało od nich to samo uspokajające ciepło i jakoś zrozumiałam, że nic złego nie może mi się przytrafić.

Nie pamiętam, jak znalazłem się w środku tego kręgu. Pamiętam tylko, jak nagle jasno świecące zielone promienie wyszły ze wszystkich tych postaci i trafiły prosto na mnie, w miejscu, w którym powinno znajdować się moje serce. Całe moje ciało zaczęło cicho „brzmieć”… (nie wiem, jak można by dokładniej określić mój ówczesny stan, bo było to właśnie odczuwanie dźwięku w środku). Dźwięk stawał się coraz mocniejszy, moje ciało stało się nieważkie i zawisłem nad ziemią jak te sześć postaci. Zielone światło stało się nieznośnie jasne, całkowicie wypełniając całe moje ciało. Poczułam niesamowitą lekkość, jakbym miała zaraz wystartować. Nagle w mojej głowie rozbłysła olśniewająca tęcza, jakby otworzyły się drzwi i zobaczyłam jakiś zupełnie nieznany świat. Uczucie było bardzo dziwne – jakbym znał ten świat od bardzo dawna, a jednocześnie go nie znałem.

>>>> Jakie są zagrożenia związane z działaniem neurotoksycznym?

Jakie są niebezpieczeństwa związane z działaniem neurotoksycznym?

Szereg substancji może mieć szkodliwy wpływ na włókna nerwowe i takie substancje nazywane są neurotoksynami, a ich skutki nazywane są zaburzeniami neurotoksycznymi. Neurotoksyny mogą powodować ostre reakcje lub opóźnione działanie, zamieniając efekt toksyczny w proces przewlekły.

Odczynniki chemiczne, środki znieczulające, antyseptyczne, detergenty, pestycydy, insektycydy, opary metali i leki o neurotoksycznych skutkach ubocznych mogą działać jak neurotoksyny. Działanie neurotoksyczne może rozpocząć się w momencie przypadkowego przedostania się składników tych substancji do układu oddechowego, do krwi oraz w przypadku przekroczenia ich dopuszczalnego stężenia we krwi.

Efekty neurotoksyczne substancje na ciele objawiają się wieloma objawami:

• Ból głowy,
• zawroty głowy,
• Czuć się słabo
• Osłabienie mięśni kończyn,
• Zaburzenia równowagi
• Uczucie drętwienia tkanek,
• Zaburzenia wrażliwości tkanek
• Powolny lub upośledzony refleks
• Zaburzenia serca (arytmia, tachykardia),
• Niedowidzenie,
• Zaburzenia oddychania
• Ból podobny do zespołu korzeniowego,
• Zaburzenia ruchu
• Zatrzymanie moczu lub nietrzymanie moczu,
• Dezorientacja.

Zaburzenia neurotoksyczne mogą być odwracalne i znikać po ustaniu działania neurotoksyny, ale mogą również prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń w organizmie.

Możesz być narażony na działanie neurotoksyczne:

• przy produkcji środków chemicznych, przebywanie przez długi czas w szkodliwej atmosferze,
• podczas pracy z nawozami i środkami owadobójczymi w rolnictwie i na prywatnych domkach letniskowych,
• przy przeprowadzaniu dezynfekcji pomieszczeń, znajdujących się w atmosferze wypełnionej oparami stężonego środka dezynfekcyjnego,
• podczas prac remontowo-budowlanych z użyciem farb i lakierów, klejów, rozpuszczalników w pomieszczeniach słabo wentylowanych,
• przebywanie w pobliżu strefy spalania, w której występuje duże stężenie tlenku węgla,
• Przebywanie w strefie katastrofy chemicznej spowodowanej przez człowieka (emisja awaryjna).

Zaburzenia neurotoksyczne mogą z czasem przekształcić się w choroby układu nerwowego i narządu ruchu: miopatie, choroba Parkinsona, pogorszenie lub utrata wzroku, dysfunkcja narządu przedsionkowego, degradacja psychiczna, tiki, drżenie.

Leczenie zaburzeń neurotoksycznych polega na prowadzeniu działań detoksykujących, mających na celu usunięcie z organizmu substancji toksycznych i zmniejszenie ich stężenia w tkankach, przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej oraz oczyszczenie krwi z toksyn poprzez hemosorpcję. W przypadku neurotoksykozy prowadzi się leczenie objawowe (leki przeciwdrgawkowe, zwiotczające mięśnie, leki przeciwzapalne, leki przeciwalergiczne) w celu wyeliminowania zaburzeń pojawiających się w wyniku działania toksycznego. Priorytetowym kierunkiem leczenia zaburzeń neurotoksycznych jest przywrócenie czynności oddechowej, hemodynamiki i zapobieganie obrzękowi mózgu. Następnie monitoruje się zaatakowane narządy, przepisuje odpowiednie leczenie i przywraca aktywność ruchową.

Leonid Zawalski

Neurotoksyny są coraz częściej stosowane w medycynie w celach terapeutycznych.

Niektóre neurotoksyny o różnej budowie molekularnej mają podobny mechanizm działania, powodując przejścia fazowe w błonach komórek nerwowych i mięśniowych. Nawodnienie odgrywa ważną rolę w działaniu neurotoksyn, co znacząco wpływa na konformację oddziałujących trucizn i receptorów.

Informacje o toksyczności rozdymkowatych (maki-maki, koleń, rozdymkowatych itp.) sięgają czasów starożytnych (ponad 2500 lat p.n.e.). Spośród Europejczyków pierwszym, który szczegółowo opisał objawy zatrucia, był słynny nawigator Cook, który wraz z 16 marynarzami zafundował sobie rozdymkę podczas swojej drugiej podróży dookoła świata w 1774 roku. Miał szczęście, bo „ledwo dotknął filetu”, a „świnia, która zjadła wnętrzności, zdechła i zdechła”. Co ciekawe, Japończycy nie mogą odmówić sobie przyjemności skosztowania tego z ich punktu widzenia przysmaku, choć wiedzą, jak starannie należy go przygotować i jak niebezpieczne jest jedzenie.

Pierwsze oznaki zatrucia pojawiają się w ciągu kilku minut do 3 godzin po zjedzeniu fugu. Na początku nieszczęśnik odczuwa mrowienie i drętwienie języka i warg, które następnie rozprzestrzenia się na całe ciało. Potem zaczyna się ból głowy i brzucha, a ręce zostają sparaliżowane. Chód staje się niepewny, pojawiają się wymioty, ataksja, osłupienie i afazja. Oddychanie staje się trudne, spada ciśnienie krwi, spada temperatura ciała, rozwija się sinica błon śluzowych i skóry. Pacjent zapada w stan śpiączki, a wkrótce po ustaniu oddechu ustaje także czynność serca. Jednym słowem typowy obraz działania trucizny na nerwy.

W 1909 roku japoński badacz Tahara wyizolował substancję czynną z fugu i nazwał ją tetrodotoksyną. Jednak dopiero 40 lat później udało się wyizolować tetrodotoksynę w postaci krystalicznej i ustalić jej wzór chemiczny. Aby otrzymać 10 g tetrodotoksyny, japoński naukowiec Tsuda (1967) musiał przetworzyć 1 tonę jajników fugu. Tetrodotoksyna jest związkiem aminoperhydrochinazoliny z grupą guanidynową i charakteryzuje się niezwykle wysoką aktywnością biologiczną. Jak się okazało, decydującą rolę w wystąpieniu toksyczności odgrywa obecność grupy guanidynowej.

Równolegle z badaniem jadu ryb skalnych i rozdymkowatych w wielu laboratoriach na całym świecie badano toksyny wyizolowane z tkanek innych zwierząt: salamandry, traszki, trujące ropuchy i inne. Interesujące okazało się, że w niektórych przypadkach tkanki zupełnie różnych zwierząt, niemających żadnego pokrewieństwa genetycznego, w szczególności traszki kalifornijskiej Taricha torosa, ryb z rodzaju Gobiodon, żab środkowoamerykańskich Atelopus, ośmiornic australijskich Hapalochlaena maculosa, wytwarzały tę samą truciznę tetrodotoksyna.

Działanie tetrodotoksyny jest bardzo podobne do innej neurotoksyny niebiałkowej, saksytoksyny, wytwarzanej przez jednokomórkowe wiciowce. Trucizna tych wiciowych organizmów jednokomórkowych może gromadzić się w tkankach mięczaków małży podczas masowego rozmnażania, po czym małże stają się trujące po spożyciu przez ludzi. Badanie struktury molekularnej saksytoksyny wykazało, że jej cząsteczki, podobnie jak tetrodotoksyna, zawierają grupę guanidynową, a nawet dwie takie grupy na cząsteczkę. W przeciwnym razie saksytoksyna nie ma wspólnych elementów strukturalnych z tetrodotoksyną. Ale mechanizm działania tych trucizn jest taki sam.

Patologiczne działanie tetrodotoksyny opiera się na jej zdolności do blokowania przewodzenia impulsów nerwowych w pobudliwych tkankach nerwowych i mięśniowych. Wyjątkowość działania trucizny polega na tym, że w bardzo niskich stężeniach – 1 gamma (sto tysięcznych grama) na kilogram żywego organizmu – blokuje dopływający prąd sodu w czasie potencjału czynnościowego, co prowadzi do śmierci . Trucizna działa tylko na zewnątrz błony aksonu. Na podstawie tych danych japońscy naukowcy Kao i Nishiyama postawili hipotezę, że tetrodotoksyna, której wielkość grupy guanidynowej jest zbliżona do średnicy uwodnionego jonu sodu, przedostaje się do ujścia kanału sodowego i zostaje w nim utknięta, stabilizując się na na zewnątrz przez resztę cząsteczki, której wymiary przekraczają średnicę kanału. Podobne dane uzyskano badając blokujące działanie saksytoksyny. Rozważmy to zjawisko bardziej szczegółowo.

W spoczynku pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną stroną błony aksonu utrzymuje się różnica potencjałów wynosząca około 60 mV (potencjał zewnętrzny jest dodatni). Gdy nerw zostanie wzbudzony w miejscu przyłożenia w krótkim czasie (około 1 ms), różnica potencjałów zmienia znak i osiąga 50 mV – pierwszą fazę potencjału czynnościowego. Po osiągnięciu maksimum potencjał w danym punkcie powraca do początkowego stanu polaryzacji, jednak jego wartość bezwzględna staje się nieco większa niż w spoczynku (70 mV) – druga faza potencjału czynnościowego. W ciągu 3-4 ms potencjał czynnościowy w tym miejscu aksonu powraca do stanu spoczynku. Impuls zwarciowy wystarczy, aby pobudzić sąsiedni odcinek nerwu i dokonać jego repolaryzacji w momencie, gdy poprzedni odcinek nerwu powróci do stanu równowagi. Zatem potencjał czynnościowy rozchodzi się wzdłuż nerwu w postaci nietłumionej fali przemieszczającej się z prędkością 20-100 m/s.

Hodgkin i Huxley wraz ze współpracownikami szczegółowo zbadali proces propagacji pobudzeń nerwowych i wykazali, że w stanie spoczynku błona aksonu jest nieprzepuszczalna dla sodu, natomiast potas swobodnie przez nią dyfunduje. Potas „wypływający” zabiera ładunek dodatni, a wewnętrzna przestrzeń aksonu zostaje naładowana ujemnie, uniemożliwiając dalsze uwalnianie potasu. W rezultacie okazuje się, że stężenie potasu na zewnątrz komórki nerwowej jest 30 razy mniejsze niż wewnątrz. W przypadku sodu sytuacja jest odwrotna – w aksoplazmie jego stężenie jest 10 razy mniejsze niż w przestrzeni międzykomórkowej.

Cząsteczki tetrodotoksyny i saksytoksyny blokują kanał sodowy i w efekcie uniemożliwiają przejście potencjału czynnościowego przez akson. Jak widać, oprócz specyficznego oddziaływania grupy guanidynowej z ujściem kanału (oddziaływanie typu „klucz-zamek”), pewną funkcję w oddziaływaniu pełni pozostała część cząsteczki, podmiot do hydratacji przez cząsteczki wody z wodnego roztworu soli otoczonego membraną.

Trudno przecenić znaczenie badań działania neurotoksyn, ponieważ po raz pierwszy pozwoliły nam zbliżyć się do zrozumienia tak podstawowych zjawisk, jak selektywna przepuszczalność jonów błon komórkowych, która leży u podstaw regulacji funkcji życiowych organizmu . Wykorzystując wysoce specyficzne wiązanie tetrodotoksyny znakowanej trytem, ​​możliwe było obliczenie gęstości kanałów sodowych w błonie aksonów różnych zwierząt. Zatem w aksonie olbrzymim kałamarnicy gęstość kanałów wynosiła 550 na mikrometr kwadratowy, a w mięśniu żaby sartorius 380.

Specyficzne blokowanie przewodnictwa nerwowego umożliwiło zastosowanie tetrodotoksyny jako silnego środka znieczulającego miejscowo. Obecnie wiele krajów uruchomiło już produkcję środków przeciwbólowych na bazie tetrodotoksyny. Istnieją dowody na pozytywny efekt terapeutyczny leków neurotoksynowych w astmie oskrzelowej i stanach drgawkowych.

Mechanizmy działania leków morfinowych zostały obecnie szczegółowo zbadane. Medycyna i farmakologia od dawna znają właściwości opium w łagodzeniu bólu. Już w 1803 roku niemieckiemu farmakologowi Fritzowi Serthunerowi udało się oczyścić lek opiumowy i wydobyć z niego substancję czynną – morfinę. Morfina była szeroko stosowana w praktyce klinicznej, zwłaszcza podczas I wojny światowej. Jego główną wadą jest efekt uboczny, który wyraża się w powstawaniu uzależnienia chemicznego i uzależnienia organizmu od leku. Dlatego też podjęto próby znalezienia zamiennika morfiny, równie skutecznym lekiem przeciwbólowym, lecz pozbawionym skutków ubocznych. Jednak wszystkie nowe substancje, jak się okazało, powodują również syndrom uzależnienia. Taki los spotkał heroinę (1890), meperydynę (1940) i inne pochodne morfiny. Obfitość cząsteczek opiatów różniących się kształtem daje podstawę do dokładnego ustalenia struktury receptora opioidowego, do którego przyłączona jest cząsteczka morfiny, podobnej do receptora tetrodotoksyny.

Wszystkie cząsteczki opiatów o działaniu przeciwbólowym mają wspólne elementy. Cząsteczka opium ma sztywny kształt litery T, reprezentowany przez dwa wzajemnie prostopadłe elementy. U podstawy cząsteczki T znajduje się grupa hydroksylowa, a na jednym końcu poziomego paska znajduje się atom azotu. Elementy te stanowią „podstawową podstawę” klucza otwierającego zamek receptorowy. Znamienne wydaje się, że działanie przeciwbólowe i euforyczne wykazują jedynie izomery lewoskrętne z grupy morfiny, natomiast izomery prawoskrętne nie mają takiego działania.

Liczne badania wykazały, że receptory opioidowe istnieją w ciałach wszystkich bez wyjątku kręgowców, od rekinów po naczelne, w tym ludzi. Co więcej, okazało się, że organizm sam jest w stanie syntetyzować substancje opiumopodobne zwane enkefalinami (metionina-enkefalina i leucyna-enkefalina), składające się z pięciu aminokwasów i koniecznie zawierające specyficzny „klucz” morfinowy. Enkefaliny są uwalniane przez specjalne neurony enkefalinowe i powodują relaks ciała. W odpowiedzi na przyłączenie enkefalin do receptora opioidowego neuron kontrolny wysyła sygnał relaksacyjny do mięśni gładkich i jest odbierany przez najstarszą formację układu nerwowego – mózg limbiczny – jako stan najwyższej błogości, czyli euforii. Stan ten może wystąpić np. po stresie, dobrze wykonanej pracy czy głębokiej satysfakcji seksualnej, które wymagają pewnej mobilizacji sił organizmu. Morfina pobudza receptor opioidowy, podobnie jak enkefaliny, nawet wtedy, gdy nie ma powodu do błogości, na przykład w przypadku choroby. Udowodniono, że stan nirwany joginów to nic innego jak euforia osiągana poprzez uwolnienie enkefalin poprzez autotrening i medytację. W ten sposób jogini otwierają dostęp do mięśni gładkich i mogą regulować pracę narządów wewnętrznych, a nawet zatrzymać bicie serca.

Niektóre substancje mogą mieć wyjątkowo negatywny wpływ na zdrowie człowieka. Trucizny naturalne lub syntetyczne wpływają na nerki, wątrobę, serce, uszkadzają naczynia krwionośne, powodując krwawienie lub działają na poziomie komórkowym. Neurotoksyny to substancje uszkadzające włókna nerwowe i mózg, a skutki działania takich toksyn nazywane są zaburzeniami neurotoksycznymi. Działanie tego rodzaju trucizn może być opóźnione lub spowodować ostre stany.

Czym są neurotoksyny i gdzie wykorzystuje się substancje toksyczne?

Neurotoksynami mogą być chemikalia, leki znieczulające, środki antyseptyczne, opary metali, agresywne detergenty, pestycydy i środki owadobójcze. Niektóre organizmy żywe są zdolne do wytwarzania neurotoksyn w odpowiedzi na zagrożenie dla układu odpornościowego, a w środowisku występuje wiele substancji toksycznych.

Według danych z badań naukowych podsumowanych w publikacji autorytatywnego tygodnika medycznego „The Lancet”, około dwieście toksyn może uszkodzić ludzki układ nerwowy. Później (po przestudiowaniu danych Państwowego Instytutu Bezpieczeństwa Pracy) konieczne stało się dodanie do opublikowanej listy takiej samej liczby substancji toksycznych, które w taki czy inny sposób wpływają negatywnie na centralny układ nerwowy.

W tym drugim przypadku uszkodzenie włókien nerwowych łączyło się z uszkodzeniem powiązanych narządów i układów, a po przekroczeniu dopuszczalnych wartości narażenia pojawiały się objawy choroby neurotoksycznej.

Tym samym lista substancji chemicznych, które można zaliczyć do neurotoksyn, poszerza się w zależności od kryteriów, jakie spełnia dana publikacja lub autor.

Do zatrucia neurotoksynami można dojść wdychając toksyczne opary, zwiększając dopuszczalne stężenie we krwi lub spożywając pokarmy nasycone dużą ilością substancji toksycznych. W środowisku, towarach konsumpcyjnych i chemii gospodarczej występuje wiele substancji toksycznych. Neurotoksyny znajdują zastosowanie w kosmetyce, medycynie i przemyśle.

Jakie jest działanie neurotoksyczne na organizm?

Działanie neurotoksyczne wpływa przede wszystkim na mózg i włókna nerwowe. Neutralizacja pracy komórek układu nerwowego może prowadzić do paraliżu mięśni, wystąpienia ostrej reakcji alergicznej i wpływa na ogólny stan psychiczny człowieka. W ciężkich przypadkach zatrucie może spowodować śpiączkę i śmierć.

Substancje toksyczne tego rodzaju wchłaniają się do zakończeń nerwowych, przedostają się do komórek i zakłócają funkcje życiowe. Naturalne mechanizmy detoksykacyjne organizmu są praktycznie bezsilne wobec neurotoksyn: np. w wątrobie, której główną cechą funkcjonalną jest eliminacja szkodliwych substancji, większość neurotoksyn, ze względu na swój specyficzny charakter, jest ponownie wchłaniana przez włókna nerwowe.

Trucizna neurotoksyczna może skomplikować przebieg każdej choroby, co utrudnia ostateczną diagnozę i szybkie leczenie.

Postawienie trafnej diagnozy koniecznie obejmuje ustalenie podejrzanego źródła zakażenia, zbadanie historii kontaktu z potencjalną trucizną, rozpoznanie pełnego obrazu klinicznego i przeprowadzenie badań laboratoryjnych.

Klasyfikacja najsłynniejszych przedstawicieli neurotoksyn

Źródła medyczne dzielą neurotoksyny na inhibitory kanałów, środki nerwowe i leki neurotoksyczne. Ze względu na pochodzenie substancje toksyczne dzielimy na te, które pochodzą ze środowiska zewnętrznego (egzogenne) i te wytwarzane przez organizm (endogenne).

Klasyfikacja neurotoksyn, których zatrucie może nastąpić w pracy i w domu, obejmuje trzy grupy najczęściej występujących substancji:

1. Metale ciężkie. Rtęć, kadm, ołów, antymon, bizmut, miedź i inne substancje szybko wchłaniają się do przewodu pokarmowego, rozprzestrzeniają się wraz z krwią do wszystkich ważnych narządów i osadzają się w nich.
2. Biotoksyny. Biotoksyny obejmują silne trucizny wytwarzane zwłaszcza przez organizmy morskie i pająki. Substancje mogą przenikać mechanicznie (przez ugryzienie lub wstrzyknięcie) lub poprzez zjedzenie trujących zwierząt. Ponadto bakterie botulizmu są biotoksynami.
3. Ksenobiotyki. Charakterystyczną cechą tej grupy neurotoksyn jest ich długotrwałe działanie na organizm ludzki: na przykład okres półtrwania dioksyn wynosi od 7 do 11 lat.

Objawy uszkodzenia neurotoksyn

Zaburzenia neurotoksyczne wywołane substancjami toksycznymi charakteryzują się szeregiem objawów typowych w zasadzie dla zatrucia oraz specyficznymi objawami, które pojawiają się podczas zatrucia danym związkiem.

Zatrucie metalami ciężkimi

Dlatego u pacjentów występują następujące objawy zatrucia metalami ciężkimi:

• dyskomfort w jamie brzusznej;
• wzdęcia, biegunka lub zaparcie;
• nudności i czasami wymioty.

Jednocześnie zatrucie określonym metalem ma swoje własne charakterystyczne cechy. Tak więc przy zatruciu rtęcią w ustach odczuwa się metaliczny posmak, charakterystyczne jest zwiększone wydzielanie śliny i obrzęk węzłów chłonnych, które charakteryzuje się silnym kaszlem (czasami z krwią), łzawieniem i podrażnieniem błon śluzowych jamy ustnej. drogi oddechowe.

Ciężki przypadek to: rozwija się anemia, skóra staje się niebieskawa, a praca wątroby i nerek zostaje szybko zakłócona.

Zatrucie biotoksynami

W przypadku zatrucia biotoksynami pierwszymi objawami zatrucia mogą być:

• zwiększone wydzielanie śliny, drętwienie języka, utrata czucia w nogach i ramionach (typowe dla zatrucia tetrodotoksyną zawartą w rozdymkowatych);
• nasilający się ból brzucha, nudności i wymioty, nieregularne wypróżnienia, plamy przed oczami i niewydolność oddechowa (zatrucie toksyną botulinową);
• silny ból serca, niedotlenienie, porażenie mięśni wewnętrznych (stan podobny do zawału serca występuje po zatruciu batrachotoksyną zawartą w gruczołach niektórych gatunków żab).

Zatrucie ksenobiotykami

Trucizna neurotoksyczna pochodzenia antropogenicznego jest niebezpieczna, ponieważ objawy zatrucia mogą pojawiać się przez długi czas, co prowadzi do zatrucia przewlekłego.

Uszkodzeniom spowodowanym formaldehydem lub dioksynami – produktami ubocznymi produkcji pestycydów, papieru, tworzyw sztucznych itp. – towarzyszą następujące objawy:

• utrata sił, zmęczenie, bezsenność;
• ból brzucha, utrata apetytu i zmęczenie;
• podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej, oczu i dróg oddechowych;
• nudności, krwawe wymioty, biegunka;
• zaburzona koordynacja ruchów;
• niepokój, delirium, uczucie strachu.

Cechy zatrucia neurotoksynami

Charakterystyczną cechą neurotoksyn jest uszkodzenie ludzkiego układu nerwowego.

Zatem stan pacjenta charakteryzuje się:

• zaburzona koordynacja ruchów;
• spowolnienie aktywności mózgu;
• zaburzenia świadomości, utrata pamięci;
• pulsujący ból głowy;
• ciemnienie oczu.

Z reguły do ​​ogólnych objawów zaliczają się objawy zatrucia ze strony układu oddechowego, pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Konkretny obraz kliniczny zależy od źródła zatrucia.

Zapobieganie zatruciom w pracy i w domu

Zapobieganie zatruciom w dużej mierze zależy od charakteru potencjalnego zagrożenia. Aby zatem uniknąć zatrucia biotoksynami, żywność należy dokładnie ugotować, unikać spożywania produktów przeterminowanych lub niskiej jakości oraz unikać kontaktu z potencjalnie trującymi zwierzętami i roślinami. Zatruciu metalami ciężkimi można zapobiegać stosując produkty wykonane z tych materiałów ściśle zgodnie z ich przeznaczeniem, przestrzegając środków bezpieczeństwa podczas pracy w branżach niebezpiecznych i zasad sanitarnych.

Co to są neurotoksyny? Są to substancje zakłócające aktywność elektryczną nerwów, uniemożliwiając ich normalne funkcjonowanie.

W jaki sposób neurotoksyny niszczą komórki nerwowe?

Neurotoksyny to substancje oddziałujące z komórkami nerwowymi, nadmiernie je stymulując lub zakłócając komunikację między nimi. Są to procesy szkodliwe dla komórek nerwowych, które wpływają na ich procesy chemiczne. Badania jednoznacznie wskazują, że neurotoksyny skracają żywotność komórek nerwowych. Toksyny te są powiązane z różnymi zaburzeniami mózgu i chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak choroba Alzheimera, pląsawica Huntingtona i choroba Parkinsona.

W ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci neurotoksyny znacznie się rozmnożyły. Wiele z nich znajduje się w żywności, którą jemy i wodzie, którą pijemy. Najczęściej stosowane neurotoksyny znajdują się w fast foodach, żywności w puszkach i często są również stosowane w mieszankach dla niemowląt.

Neurotoksyny w żywności

Jeśli masz dziecko lub małe dzieci, powinieneś zwrócić szczególną uwagę na 10 najczęściej występujących neurotoksyn wymienionych poniżej. Dzieci są najbardziej podatne na neurotoksyny, ponieważ ich organizmy wciąż się rozwijają. Przetworzona żywność, taka jak chipsy, słodycze i czekolada, często zawiera neurotoksyny. Jeśli napotkasz żywność zawierającą którąkolwiek z wymienionych poniżej neurotoksyn, powinieneś unikać jej spożywania.

Aspartam (aka Equal, AminoSweet, NutraSweet, Spoonful) – Najczęściej stosowany w produktach bezcukrowych. Szczególnie w gumach do żucia i napojach bezcukrowych. Większość aspartamu pozyskiwana jest z odpadów bakterii modyfikowanych genetycznie. Badania pokazują, że aspartam może powodować cukrzycę, migreny, niewydolność nerek, drgawki, ślepotę, otyłość, zaburzenia neurologiczne, choroby psychiczne i nowotwory mózgu.

Glutaminian sodu (znany również jako MSG) jest najczęściej stosowany w chipsach, żywności w puszkach, żywności dla dzieci i wielu niezdrowych produktach spożywczych. Niezależni badacze uważają, że MSG odgrywa ważną rolę w rozwoju neurodegeneracyjnych chorób mózgu, w tym choroby Alzheimera, Parkinsona i Huntingtona. Dowody potwierdzające to twierdzenie pochodzą z faktu, że jednonienasycone grutany uszkadzają neurony, zwłaszcza komórki mózgowe.

Sukraloza (znana również jako Splenda) to sztuczny słodzik stosowany w produktach bezcukrowych, zwłaszcza napojach. Sukraloza została odkryta zupełnie przypadkowo podczas badań nad nowym środkiem owadobójczym. Dlatego wielu naukowców uważa, że ​​sukralozę należy uważać za środek owadobójczy. Toksyna ta jest przez wielu identyfikowana jako chemiczny kuzyn DDT. Sukraloza jest związkiem chlorowanym i rozkład tego typu związku w organizmie powoduje uwolnienie toksycznych substancji chemicznych.

Aluminium – metal ten powszechnie występuje w wodzie pitnej i szczepionkach. Aluminium jest bardzo dobrze wchłaniane przez organizm. Kwas cytrynowy lub cytrynian mogą znacznie zwiększyć jego wchłanianie. Szczepionki są jedną z głównych przyczyn toksyczności aluminium, ponieważ aluminium jest wstrzykiwane bezpośrednio do organizmu.

Rtęć – ten metal ciężki występuje powszechnie w produktach rybnych i szczepionkach. Rtęć można znaleźć także w wodzie pitnej. Jest to jedna z najbardziej toksycznych neurotoksyn, ponieważ łatwo niszczy tkankę mózgową.

Fluorek (fluorek sodu). Toksyna ta jest bardzo powszechna w wodzie pitnej i zwykłych pastach do zębów. W przeszłości fluor był używany jako trutka na szczury. Fluor stosowany w produktach konsumenckich to mieszanina bardzo niebezpiecznych substancji chemicznych. Znany również jako fluorek sodu, nie miesza się z naturalnie występującym fluorkiem wapnia. Z tego powodu pasty do zębów z fluorem mają etykiety ostrzegawcze.

Hydrolizowane białko roślinne – ten niezdrowy składnik żywności występuje powszechnie w większości niezdrowej żywności. Zawiera wysokie stężenie glutaminianu i asparaginianu, które mogą stymulować komórki nerwowe i ostatecznie prowadzić do ich śmierci.

Kazeinian wapnia – Toksyna ta jest powszechnie stosowana w odżywkach białkowych, niezdrowej żywności i czekoladowych napojach energetycznych. Uszkadza mózg ze względu na swoje właściwości neurotoksyczne.

Kazeinian sodu – Ten rodzaj białka jest powszechny w produktach mlecznych i niezdrowej żywności. Uważa się, że powoduje problemy z autyzmem i chorobami przewodu pokarmowego.

Ekstrakt drożdżowy jest popularnym składnikiem wielu przetworzonych produktów spożywczych, takich jak żywność w puszkach. Jest toksyczny dla mózgu.