Historie o tym, jak ludzie dowiedzieli się, że są nosicielami wirusa HIV. AIDS: prawda o strasznej chorobie

Historia Gracii Violety

Wyznanie

Nazywam się Gracia Violeta, mam 28 lat. W 2000 roku dowiedziałam się, że mam wirusa nabytego niedoboru odporności, czyli wirusa wywołującego AIDS. Zacząłem brać leki kontrolujące powstawanie wirusa HIV w organizmie, nie ma w tym nic skomplikowanego.

Zawsze opowiadam historię swojego życia, ponieważ wiele osób interesuje się tym, jak zaraziłem się wirusem HIV. Odpowiedź jest prosta: zaraziłem się wirusem HIV poprzez kontakt seksualny i w ten sposób zaraża się 90% ludzi na świecie. Wiele z tych osób ma od 14 do 25 lat.

Chociaż zaraziłem się wirusem HIV w wyniku kontaktu seksualnego, nie prowadziłem rozwiązłego trybu życia, nie brałam narkotyków ani nie pracowałam w branży usług seksualnych. Byłam młodą dziewczyną szukającą miłości. Byłem także bezbronny, ponieważ nie miałem dostępu do wiarygodnych informacji na temat wirusa HIV. Stałam się jeszcze bardziej bezbronna, ponieważ nikt nie odpowiedział na moje pytania ani nie zaoferował pomocy, gdy stanęłam w obliczu jednego z najtrudniejszych problemów w moim życiu: przemocy na tle seksualnym. Kiedy miałam 20 lat, padłam ofiarą napaści na tle seksualnym ze strony dwóch przechodniów, którzy zaatakowali mnie w nocy, gdy wracałam do domu. Przemoc seksualna wobec młodych kobiet i dziewcząt jest bezpośrednio powiązana z zakażeniem wirusem HIV. Taka sytuacja jest bardzo powszechna, ale bardzo niewiele osób ma odwagę zabrać głos i wypowiedzieć się przeciwko niej.

Gracia Violeta Ross walczy o życie i jest obecnie jedną z czołowych obrończyń praw człowieka wśród osób żyjących z HIV/AIDS w Boliwii. Zdjęcie: UNICEF. Nigdy nie dowiedziałem się, kim byli mężczyźni, którzy mnie zaatakowali, ale przez całe życie doświadczałem konsekwencji ich ataku. Z jednej strony spadła mi samoocena, poczułam się brudna i bezwartościowa. Z drugiej strony czułam się winna tego, co się stało. Niedostateczna ilość jedzenia stała się jednym z moich nieświadomych sposobów karania organizmu za to, co się stało. Cztery lata później zachorowałam na anoreksję i bulimię.

To poczucie bezwartościowości sprawiło, że zapragnęłam podzielić się z kimś moją pasją, nawet jeśli oznaczało to narażenie mojego zdrowia. Ze swoim chłopakiem uprawiałam seks bez zabezpieczenia, nie zabezpieczyliśmy się przed ciążą i chorobami przenoszonymi drogą płciową. Ciągle myślałem o konsekwencjach mojego zachowania, ale wtedy interesowały mnie tylko doświadczenia seksualne.

Mój tryb życia w tamtym czasie wydawał się bardzo pracowity, ciągle piłem, tańczyłem, w każdy weekend chodziłem na imprezy i czułem się jak buntownik, buntujący się wbrew woli moich rodziców. Było mi jednak niezmiernie smutno, gdy w moje ręce trafiły wyniki analizy. W tym momencie poczułem, że śmierć puka do moich drzwi.

Jeśli jesteś młody i wierzysz, że nic nie może Ci zaszkodzić, jesteś w błędzie. Jeśli wierzysz, że miłość ochroni cię przed wirusem HIV, to znowu się mylisz. Jeśli myślisz, że możesz określić swój status HIV na podstawie znaków zewnętrznych, znowu się mylisz. Żadne z powyższych nie ochroni Cię przed wirusem HIV.

W poszukiwaniu życia

Od ośmiu lat żyję z HIV. Moje życie zmieniło się radykalnie. Kiedy poczułam, że śmierć niszczy moje życie, chwyciłam się jej i dopiero niedawno zaczęłam żyć na nowo.

Po trudnych doświadczeniach związanych z chorobą uświadomiłam sobie, jak wiele miłości może mi dać moja rodzina. Nie odwrócili się ode mnie, nie zdystansowali, nie osądzili mnie. Po prostu mnie kochali.

Zaczęłam zmieniać swój styl życia, rezygnować z tego, co szkodzi mojemu zdrowiu i szukać sposobów na jego poprawę. Nigdy bym nie uwierzyła, że ​​mogę przeżyć tyle szczęśliwych lat, będąc zakażonym wirusem HIV.

Bardzo często młodzi ludzie szukają osoby, do której mogliby należeć, z którą mogliby przeżyć wspaniałe chwile, ale jednocześnie często zapominamy o niebezpieczeństwach, na które narażone jest nasze zdrowie.

Młodzi mężczyźni i kobiety cierpią z powodu epidemii wirusa HIV, ale mamy też moc, aby odwrócić losy AIDS. Widziałem to z własnego doświadczenia. W wieku 23 lat zdiagnozowano u mnie wirusa HIV, ale nie poddałam się, kontynuowałam studia antropologiczne i uzyskałam tytuł magistra. Ciągle miałam nadzieję, że pewnego dnia sytuacja osób zakażonych wirusem HIV w Boliwii ulegnie zmianie i walczyłam o to. Razem z innymi młodymi ludźmi żyjącymi z HIV założyliśmy RedBall, organizację zrzeszającą osoby żyjące z HIV/AIDS w Boliwii.

Dziś RedBall jest jedną z najważniejszych organizacji zajmujących się AIDS w Boliwii. Wspólnie z naszymi partnerami opracowaliśmy projekt ustawy i przekazaliśmy go państwu do rozpatrzenia. Ponadto angażujemy się w zapobieganie tej chorobie, dzieląc się naszymi doświadczeniami życiowymi, aby ludzie mogli zrozumieć, że każdy jest narażony na ryzyko zarażenia wirusem. Jednocześnie walczymy z uprzedzeniami i dyskryminacją ze względu na HIV/AIDS. Najważniejszym aspektem naszej walki było zapewnienie osobom żyjącym z HIV dostępu do leków antyretrowirusowych, niezbędnej opieki i odpowiedniego poziomu życia. Takie zmiany nie następują z dnia na dzień, ale już zauważyliśmy, że sytuacja osób zakażonych HIV/AIDS poprawiła się pod wieloma względami.

Jeżeli jesteś młody i nie jesteś zarażony wirusem, obiecaj sobie, że będzie to trwało przez całe Twoje życie. Jeśli jesteś młody i zakażony wirusem HIV, dla tych osób wciąż jest nadzieja. Młodzi ludzie mają szansę przerwać łańcuch przenoszenia wirusa HIV.

Departament Samara Rospotrebnadzoru w ciągu dziesięciu miesięcy 2015 roku w regionie zarejestrowano 2963 osoby zakażone wirusem HIV. Około 1,2% wszystkich mieszkańców regionu żyje z wirusem HIV – jest to 2,5 razy więcej niż w kraju. W sumie od początku monitorowania tej infekcji w regionie Samara (od 1989 r.) zakaziło się nią ponad 60 tys. osób, z czego 18 tys. już zmarło. W latach 1998-2001 główna epidemia zakażenia wirusem HIV w regionie wystąpiła wśród osób zażywających narkotyki w formie iniekcji. Obecnie, według regionalnego centrum ds. AIDS, ponad połowa nowych infekcji następuje poprzez kontakt seksualny.

Wysłuchaliśmy historii mieszkańców Samary i Togliatti, którzy od ponad dziesięciu lat żyją z wirusem HIV. Wszyscy mają od 30 do 35 lat i wszyscy zostali zakażeni w najczęstszy sposób w pierwszej dekadzie XXI wieku – przez igłę. Jak się czujesz, gdy zostajesz zdiagnozowany, gdzie znaleźć siłę, aby rozpocząć nowe życie, dlaczego warto zastosować terapię antyretrowirusową (ART) i nie wierzyć w historie o tym, że HIV i AIDS nie istnieją – w naszym materiale. Jako ilustracje wybraliśmy kadry z najsłynniejszych filmów o HIV i AIDS.

Zacząłem myśleć, że za sześć miesięcy umrę w cierpieniu. I po co więc być trzeźwym, po co w ogóle żyć?

Aleksiej, Samara

Diagnoza

Dowiedziałem się o nim 19 kwietnia 2001 roku. W tym czasie właśnie rzuciłem narkotyki, byłem trzeźwy przez kilka miesięcy, planowałem rozpocząć nowe życie i przeszedłem wszystkie testy. I wtedy to staje się jasne. Pierwszą reakcją była panika, było wrażenie, jakby wzniesiono ich na dużą wysokość, a potem – bum, i uderzyli o ziemię. Zacząłem myśleć, że za sześć miesięcy umrę w cierpieniu – po co więc być trzeźwym, po co w ogóle żyć? Ale miałem szczęście, od razu trafiłem do grupy wzajemnej pomocy, gdzie opowiedziałem o moim statusie, a ludzie mnie wspierali i udzielali niezbędnych informacji.

Reakcja

Doszło do nieprzyjemnej sytuacji, gdy moi rodzice dowiedzieli się o mojej diagnozie. Otrzymali list z zaleceniem oddania krwi na zakażenie wirusem HIV, ponieważ rzekomo są w grupie ryzyka, ponieważ mają kontakt z nosicielem wirusa. Powiedziano im to bez mojej wiedzy. Miałem już wtedy niezbędną wiedzę i wewnętrzną siłę, aby powiedzieć rodzicom, czym jest zakażenie wirusem HIV i dlaczego nie powinni się bać. Reszta krewnych dowiedziała się o tym w dość zabawny sposób. W ośrodku AIDS dali mi kartkę papieru stwierdzającą, że mam obowiązek nie zarażać innych ludzi, wzięłam ją i oprawiłam w domu. I zapomniałem. Podczas uroczystości rodzinnej moja siostra ją zobaczyła, dzwoni do mnie i pyta: „Lesha, co to jest?” Wtedy przychodzi moja siostrzenica, która w tym czasie kończyła szkołę, i mówi: „No daj spokój, mamo, nie martw się, HIV nie przenosi się na co dzień, można z tym żyć”. Oznacza to, że w zasadzie powiedziała mi wszystko, a ja tylko skinąłem głową.

Terapia

Od 2003 roku biorę terapię antyretrowirusową. Na początku było ciężko – musiałam brać 24 tabletki dziennie i trzymać się diety. Następnie pracowałem w agencji reklamowej, musiałem ciągle ukrywać się przed kolegami, a do tego stres na ciele spowodowany dużą ilością narkotyków. Ale z biegiem czasu schemat się zmienił i teraz biorę cztery tabletki dziennie. Moim zdaniem leki stały się lepsze i ogólnie sytuacja lecznicza stała się łatwiejsza po otwarciu regionalnego ośrodka ds. AIDS. Tam przechodzę wszystkie niezbędne badania do obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego.

Kiedy w klinice przyszłam oddać krew, ustawiali mnie jako ostatnią w kolejce

Dyskryminacja

Kadr z filmu „Filadelfia”

Większość przypadków dyskryminacji, z którymi się spotkałem, miała miejsce w szpitalach. W 2007 roku zostałem potrącony przez samochód i doznałem kontuzji kolana. Zwróciłem się do przychodni Uniwersytetu Medycznego, gdzie zaczęli mnie nękać i żądać, abym zrobiła kilka badań, powiedzieli, że nie ma miejsca, a potem nawet zasugerowali, że byłoby miło dać mi pieniądze. Byłem wówczas zaangażowany w działalność na rzecz HIV i miałem kontakty w Moskwie, za pośrednictwem których złożyłem skargę do federalnego Ministerstwa Zdrowia. Podali mi numer telefonu do głównego lekarza przychodni SamSMU, spotkaliśmy się osobiście, popatrzył na mnie i kazał mi jutro jechać do ich szpitala. Przeszedłem operację i wszystko było w porządku. Zdarzało się też, że w miejscowej przychodni, kiedy przyszłam oddać krew, ustawiano mnie jako ostatnią w kolejce. Nie ma znaczenia, kiedy przyjedziesz: jeśli jesteś nosicielem wirusa HIV, idź na koniec kolejki. W nowej klinice, do której teraz chodzę, tak nie jest, przyjmują mnie na zasadach ogólnych. W naszym społeczeństwie istnieje wiele różnych piętn. Zakażenie wirusem HIV nadal budzi strach, ponieważ jest zbyt mało wiarygodnych i zrozumiałych informacji z wiarygodnych źródeł. Władimir Władimirowicz mówił: „Da się z tym żyć!” i wszyscy się uspokajali. Jednak z moich obserwacji wynika, że ​​w ostatnim czasie społeczeństwo stało się bardziej tolerancyjne wobec osób żyjących z HIV.

dysydenci AIDS

Przez długi czas prowadziłem grupy psychologiczne dotyczące akceptacji wirusa HIV i przewinęło się przeze mnie wiele osób. Była jedna osoba, dysydent AIDS, która przez sześć lat przychodziła do moich grup i powiedziała: mówią, że nie ma zakażenia wirusem HIV, to wszystko fikcja. Był w więzieniu, a takich mitów jest wiele: mówią, że ludzie są zatruwani przy pomocy terapii. Miał w głowie mnóstwo takich karaluchów. Zwlekał do ostatniej chwili i nie wziął leków, a ostatnio zadzwonił do mnie i powiedział: „Aleksiej, wreszcie cię usłyszałem, dziękuję. Dwóch moich przyjaciół zmarło, jeden na gruźlicę, drugi na zapalenie płuc spowodowane zakażeniem wirusem HIV. Zdecydowałem się na terapię i teraz czuję się znacznie lepiej. Takich sytuacji było wiele. Ci, którzy później zaczynają brać leki, przyznają, jakimi byli głupcami, nie robiąc tego wcześniej.

Zakażenie wirusem HIV nie wybiera Cię według płci, orientacji, statusu – nie ma znaczenia, kim jesteś, ile masz pieniędzy i jaką pracę wykonujesz.

Wpływa na wszystkich

Kadr z filmu „Dzieci”

Było takie hasło w 2005 czy 2006 roku, ale wtedy uznano je za piękne słowa. A teraz hasło pokazuje prawdziwy stan rzeczy: do ośrodka AIDS przychodzą zupełnie inni ludzie. Zakażenie wirusem HIV nie wybiera Cię na podstawie płci, orientacji, statusu – nie ma znaczenia, kim jesteś, ile masz pieniędzy i jaką pracę wykonujesz. Możesz zostać zarażony, jeśli zaangażujesz się w ryzykowne zachowania.

Życie dzisiaj

Teraz pracuję w ośrodku rehabilitacyjnym w Samarze jako konsultant ds. uzależnień chemicznych. Mam rodzinę: żonę i trójkę dzieci, wszyscy zdrowi. W momencie zawarcia małżeństwa przez siedem lat korzystałam z terapii, dzięki której wiremia w moim organizmie spadła do niewykrywalnego poziomu. Oznacza to, że leki dobrze tłumiły zakażenie wirusem HIV i poczęliśmy dzieci w sposób naturalny, bez ryzyka dla żony.

Na oddział weszła sprzątaczka, ubrana niemal w skafander kosmiczny, jakby miała sprzątać oddział dla trędowatych

Tatiana, Togliatti

Diagnoza

O tym, że mam HIV, dowiedziałem się w 2001 roku, kiedy byłem na narkologii. Pacjentów było tam wówczas bardzo dużo – była po prostu potężna fala narkomanii. Potem pojawiły się plotki, że wszyscy narkomani, którzy tam trafili, zostali poddani jednemu testowi, ponieważ robienie tego osobno było dla każdego zbyt kosztowne. To było naprawdę dziwne, że absolutnie wszyscy dostali „plus”. Kiedy wiesz, że masz HIV, nie martwisz się już o bezpieczeństwo, a mi przydałaby się wspólna strzykawka. Dlatego nie jest już możliwe dokładne zrozumienie, kiedy i w jaki sposób zostałem zarażony. Poza tym nie wiedziałam wtedy, że istnieje też zapalenie wątroby i wirus HIV różnych szczepów. Teraz rozumiem, że jeśli poznasz swoją diagnozę, musisz natychmiast poszukać wszystkich informacji o chorobie i środkach bezpieczeństwa.

Kadr z filmu „Gia”

Czekałem na śmierć i po prostu zmarnowałem życie po raz ostatni

Reakcja

Kiedy dowiedziałam się o diagnozie, pierwszą rzeczą, jaką zrobiłam, było wejście pod prysznic i przesiedzenie całego dnia pod zimną wodą, żeby jakoś opamiętać się. Wtedy pomyślałem: teraz mogę chodzić i spędzać wolny czas bez wyrzutów sumienia, ale co jeszcze zostało do zrobienia? Potem lekarze mówili ogólnymi frazesami, a ja czekałem, aż umrę i po prostu zmarnowałem życie po raz ostatni. Spędzałem czas, spędzałem czas i nagle zdałem sobie sprawę, że to nie HIV mnie zabijał, ale styl życia, który prowadziłem.

Terapia

Przyprowadziłem wiele osób do ośrodka AIDS, tłumacząc, że muszą się zarejestrować i rozpocząć terapię. Ale jeśli ktoś utknął na poziomie zmarnowania życia i uważa, że ​​​​diagnoza jest dla niego wymówką, to oczywiście trudno jest cokolwiek zrobić. Sama zajmuję się ART-em od 2006 roku i traktuję go bardzo poważnie. Nie wierzę, że można żyć z HIV bez wspomagania organizmu lekami. Miałem przyjaciela, prawie członka rodziny. Jakimś cudem dowiedziałem się, że miał gruźlicę w wyniku zakażenia wirusem HIV. Nie podjął terapii. Kiedy anonimowo wykonał w szpitalu test na obecność wirusa HIV, wynik okazał się negatywny. Zapytałem mojego specjalistę od chorób zakaźnych, jak to w ogóle możliwe. Okazało się, że zdarzają się rzadkie przypadki, gdy wszystko w organizmie jest już na tyle złe, że test nie wykrywa przeciwciał przeciwko HIV, a samo obciążenie wirusem jest ogromne. Lekarze piszą, że pacjent jest nosicielem wirusa HIV i chętnie w to wierzy, chociaż umiera na chorobę współistniejącą z infekcją. Kolega trafił do szpitala, następnie na intensywną terapię, gdzie zmarł na gruźlicę.

Dyskryminacja

Kiedy rodziłam, doświadczyłam dyskryminacji w szpitalu. Kobiety rodzące, zakażone wirusem HIV, znajdowały się w oddzielnym pomieszczeniu. Zabawne było, gdy sprzątaczka weszła ubrana niemal w skafander kosmiczny, jakby miała sprzątać oddział dla trędowatych. Po pewnym czasie zmieniły się wewnętrzne regulacje i wszystkie rodzące kobiety, niezależnie od tego, czy są zakażone wirusem HIV, zaczęto kierować na oddziały ogólne.

Minęło wiele lat i zrozumiałem, że mogę żyć normalnie i dokończyć edukację

Życie dzisiaj

W pewnym momencie zrozumiałem, że mogę jeszcze żyć, założyć rodzinę, mieć dzieci i tak się stało. Oczywiście podjąłem środki ostrożności, aby zapewnić dzieciom zdrowie. Ale nawet potem miałam małe zadania: patrzeć, jak dzieci uczą się chodzić, czytać, bo ciągle czekałam na śmierć. Minęło już wiele lat i zrozumiałem, że mogę żyć normalnie i dokończyć edukację. Zrozumienie to wynikało z faktu, że osoby niepodjęte terapii zaczęły umierać.

W pierwszej dekadzie XXI wieku diagnoza HIV była postrzegana jako „umrę” i tyle.

Aleksander, Togliatti

O diagnozie

Mam HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu C i ogólnie nie jestem najemcą. - Damy sobie radę ze wszystkim, kocham cię

Reakcja

Trwało to do czasu, aż w moim życiu pojawiła się ukochana osoba. To był pierwszy raz, kiedy stanąłem przed koniecznością wzięcia odpowiedzialności i poinformowania o swoim statusie. Pamiętam, że jechaliśmy autobusem i wypaliłam, jakby w duchu: „Mam HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu C i w ogóle nie jestem najemcą”. A w odpowiedzi usłyszałam: „Damy sobie radę ze wszystkim, kocham cię”. Miałem dużo szczęścia, ale pewnie jestem słabą osobą – nie przestałem wtedy pić, ani ćpać. Po pewnym czasie w instytucie wyzdrowiałem, po czym ponownie rzuciłem naukę i wyjechałem do Petersburga.

Kadr z filmu „Dom dla chłopców”

Terapia

Żyłem, marnując życie, ale wtedy naturalnie nadeszła granica. Zacząłem mieć poważne problemy zdrowotne, dzięki Bogu byłem już z powrotem w Togliatti. Poszedłem do ośrodka AIDS, gdzie powiedziano mi, że pilnie muszę rozpocząć terapię alkoholową. Po zażyciu od razu zyskałem więcej sił, jednak to nie wystarczyło. Konieczna była radykalna zmiana mojego nastawienia do życia, czego dokonałem poprzez zaprzestanie używania narkotyków.

Nie ma znaczenia, czy używasz narkotyków, czy nie, nadal masz na sobie piętno

Dyskryminacja

Kilka lat temu miałem zapalenie płuc i musiałem wstrzykiwać leki w pośladek. Z powodu osłabionego układu odpornościowego rozwinął się u mnie ropień mięśniowy. Do szpitala trafiłam z silnym bólem i tam powiedziano mi, że mam HIV. A lekarze mówią: „Jesteś narkomanem, przesadziłeś z dawką i teraz nam opowiadasz bajki”. I wtedy już na kilka lat rzuciłem narkotyki. Myślę, że ta reakcja wynika z faktu, że w świadomości ludzi HIV jest utożsamiany z uzależnieniem od narkotyków i nie ma znaczenia, czy go używasz, czy nie, nadal nosisz piętno.

O tolerancji

Aby społeczeństwo stało się bardziej tolerancyjne wobec osób zakażonych wirusem HIV, myślę, że one same muszą mieć odwagę powiedzieć: Ja, taki a taki, żyję z diagnozą HIV i moje życie jest normalne, mam cele i aspiracje, mam chęć do życia. Im więcej o tym będziemy mówić, tym mniej ludzie będą się bać tego, o czym obecnie tak naprawdę niewiele wiedzą.

Życie dzisiaj

Od kilku lat aktywnie angażuję się w działalność na rzecz HIV, pracując jako konsultant rówieśniczy i uczestnicząc w szkoleniach. Mam ukochaną osobę, wielu przyjaciół, a niedawno dostałem nową pracę. Jednak z biegiem czasu rozumiesz, że HIV wiąże się z pewnymi ograniczeniami, z którymi możesz jednak żyć całkiem normalnie.

Kadr z filmu „Dallas Buyers Club”

Kiedy mama się o tym dowiedziała, dała mi ręcznik, łyżkę, widelec itp., co bardzo mnie zabolało.

Anna, Samara

O diagnozie

O swoim zakażeniu wirusem HIV wiem od 2000 roku. Potem z całych sił brałam narkotyki w formie zastrzyków i nie było już przede mną mowy o leczeniu. Zrozumiałem, że to z kategorii „o co walczyli – na to wpadli” i było konsekwencją mojego ówczesnego stylu życia. To było przerażające i niezrozumiałe, dopóki nie pojawiły się informacje. W 2006 roku trafiłam do szpitala z zapaleniem płuc, sytuacja była krytyczna. Lekarz mi wtedy powiedział: mówią, żebyś zaczęła coś robić, bo masz zakażenie wirusem HIV i twoje zdrowie jest w opłakanym stanie. Był to jeden z czynników skłaniających do zaprzestania używania. Rozpocząłem 12-etapowy program zdrowienia i od tego czasu pozostaję trzeźwy. Otrzymałam wsparcie od grup Anonimowych Narkomanów, gdzie spotkałam ludzi, którzy naprawdę czegoś chcą i do czegoś dążą.

Reakcja

Matka wie o moim statusie, ojcu jeszcze się nie powiedziano, chociaż myślę, że on wszystko doskonale rozumie. Kiedy mama się o tym dowiedziała, dała mi ręcznik, łyżkę, widelec itp., co bardzo mnie zabolało. Ale potem otrzymała więcej informacji i teraz wspiera mnie we wszystkim.

Terapia

W 2006 roku, gdy tylko „opamiętałem się”, zarejestrowałem się w ośrodku AIDS. Zdałam sobie sprawę, że aby poprawić jakość swojego życia, muszę ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarzy. Chodzę na terapię od 2010 roku. Nigdy nie miałam żadnych problemów z ośrodkiem AIDS, myślę, że dlatego, że chodzę tam regularnie, znam lekarzy i widzą, że dbam o swoje zdrowie.

O medycynie specjalistycznej

W ośrodku AIDS lekarze dość dyrektywnie zmuszają ludzi do poddawania się badaniom co sześć miesięcy. Dzięki temu mogą w odpowiednim czasie wykryć gruźlicę i choroby pokrewne. Ponadto leczenie jest obecnie monitorowane. Zanim otrzymasz nową porcję tabletów, musisz przejść wszystkie testy, aby móc śledzić dynamikę. Zdarzały się przypadki, gdy osoby, które nie chciały zarejestrować się w ośrodku ds. AIDS, kupowały ART od osób zażywających narkotyki, które otrzymywały terapię, ale nie miały zamiaru jej brać. Oznacza to, że osoba uzależniona przychodzi do ośrodka AIDS, otrzymuje leki przez trzy miesiące, od razu je sprzedaje i idzie kupić nową dawkę leków. Ale terapia kosztuje dużo pieniędzy, a jeśli pacjent bierze leki i ich nie bierze, kosztuje to państwo całkiem grosza.

Dyskryminacja

W ośrodku AIDS czuję się swobodnie, ale po wizytach w klinikach nadal czasami mam nieprzyjemny posmak. Niedawno poszłam do poradni położniczej, stanęłam w kolejce, poszłam do gabinetu i powiedziano mi: „Przyjdziesz po wszystkich”. Z jednej strony rozumiem, że to środki bezpieczeństwa, z drugiej jednak czuję się obywatelem drugiej kategorii. Jestem w ciąży i w mojej sytuacji dostrzegam to wszystko dotkliwie. Teraz zaczynam myśleć o szpitalu położniczym: co mnie tam czeka, jak będę musiała porozumieć się z lekarzami i ujawnić im swój status – i muszę to zrobić, bo lekarze pracują z moją krwią. Z jakim nastawieniem mnie tam potraktują i ile będę musiał zapłacić, aby takie podejście było lojalne?

Moje życie niczym nie różni się od życia zdrowego człowieka

sprzeciw wobec AIDS

Są ludzie, którzy mówią, że HIV to bajka, wielka mistyfikacja. W rzeczywistości jest to po prostu reakcja obronna z ich strony, niechęć do zaakceptowania rzeczywistości. Pochowano ich wielu. Tak, terapia to pewne ograniczenie wolności, pigułki trzeba z czasem zażywać, to wciąż substancja chemiczna, której zażycie nie może przejść bez śladu na organizmie. Ale tutaj korzyści jest więcej. Już miesiąc po rozpoczęciu leczenia poziom wirusa spadł poniżej progu wykrywalności i już nigdy więcej nie wzrósł.

O tolerancji

Nasze społeczeństwo nie jest jeszcze gotowe na zaakceptowanie ludzi, którzy różnią się w jakiś sposób – czy to narodowością, diagnozą, czy czymkolwiek innym. Chociaż kontyngent centrum AIDS obecnie zauważalnie się zmienia. Jeśli wcześniej były to głównie osoby zażywające narkotyki, teraz siedzą tam także starsze kobiety i przyzwoicie wyglądające małżeństwa. Obecnie głównym czynnikiem rozprzestrzeniania się infekcji jest seks bez zabezpieczenia, a każdy, kto nie przestrzega zasad bezpieczeństwa podczas stosunku płciowego, jest narażony na ryzyko.

Specjalnie przygotowaliśmy się do tego, aby zostać rodzicami i nie przekazać wirusa swojemu dziecku.

Życie dzisiaj

Odkąd dowiedziałam się, że jestem nosicielką wirusa HIV, udało mi się zdobyć wykształcenie psychologiczne i obecnie pracuję w ośrodku rehabilitacyjnym w Samarze. Niedawno wyszłam za mąż i spodziewam się dziecka. Mój mąż jest narkomanem w fazie remisji, jest też nosicielem wirusa HIV. U nas oboje mamy teraz poziom wirusa poniżej progu wykrywalności. Specjalnie przygotowaliśmy się do tego, aby zostać rodzicami i nie przekazać wirusa swojemu dziecku. Dzięki terapii czuję się teraz jak zdrowy człowiek. Moja odporność jest również taka, jak u zdrowego człowieka. Staram się lepiej o siebie dbać, więcej odpoczywać, rzadziej się przeziębiam, ale poza tym moje życie nie różni się od życia zwykłego człowieka.

W Samarze możesz sprawdzić swój status HIV w regionalnym centrum ds. AIDS pod adresem: ul. Novo-Sadovaya, 178A, codziennie od 8:00 do 19:00, z wyjątkiem sobót i niedziel.

Miejskie Centrum Zapobiegania i Kontroli AIDS w Togliatti znajduje się pod adresem: Bulwar Zdrowia 25 (Medgorodok) na końcu budynku onkologii na 3 piętrze, w godzinach od 8:00 do 18:30, codziennie z wyjątkiem sobót, Niedziele i święta.

Historia, którą chcę opowiedzieć, nie jest historią Sabatu, nie jest też łatwa ani prosta. Ale dzisiaj muszę to powiedzieć. Ponieważ dzisiaj jest 1 grudnia – dzień, w którym na całym świecie obchodzony jest Dzień AIDS.

To historia młodej kobiety mieszkającej w Togliatti. Nazywa się Natalya Mitusova i jest zakażona wirusem HIV. Poznaliśmy ją kilka lat temu, kiedy Natasza wciąż ukrywała swój status. Dziś żyje z otwartą twarzą. Niewiele osób ma odwagę to zrobić. Takich osób w całym kraju jest bardzo niewiele. W naszym mieście nie znam takich przypadków.
Natasza jest bardzo odważną osobą. I bardzo mocny. Jednocześnie jest uroczą młodą kobietą, wrażliwą, delikatną. Jej historia jest niestety typową „kobiecą” historią zakażenia wirusem HIV w Togliatti.

Natalia nie zażywała narkotyków (po ich wstrzyknięciu, jak wiadomo, pojawiły się pierwsze przypadki infekcji). Zakażenia wirusem HIV otrzymała od bliskiej osoby, której ufała, a która nawet nie pomyślała o tym, by poprosić o zaświadczenie od specjalisty chorób zakaźnych. Zanim dowiedziała się o jego nosicielstwie wirusa HIV, mieszkali razem przez półtora roku.

" „Dowiedziałam się o tym przez przypadek” – mówi Natasza. - Świętowaliśmy moje urodziny na świeżym powietrzu. Skończyłem 25 lat. Zebrała się grupa przyjaciół. Pamiętam, jak przeciąłem arbuza i zostałem zraniony. Ale ona kontynuowała cięcie. Widząc to, mój bliski przyjaciel zapytał później w rozmowie jeden na jednego, jak mogłem być tak nieostrożny. Okazało się, że wiedziała o stanie mojego chłopaka i założyła, że ​​ja też jestem zarażona. W ten sposób wszystko się otworzyło.
Misha i ja nie rozstaliśmy się od razu. Oczywiście, że miałem do niego ogromną urazę. Długo nie mogłam mu wybaczyć, że nie powiedział mi o swoim statusie. Za każdym razem, gdy się kłóciliśmy, obwiniałem go za to. Powiedziała: „Pozwałabym cię, gdyby nie wstyd, przez który będę musiała przez to przechodzić”. Teraz rozumiem, że byłoby to niewłaściwe. On sam się bał. Bałem się do tego przyznać. Boję się, że go zostawię. Poza tym ta sytuacja jest także moją winą. Nie powinnam mieć z nim stosunków seksualnych bez certyfikatu. Przecież już wtedy wiedziałem, że w naszym mieście jest wirus HIV. Wiedziałem, że Misza w przeszłości zażywał narkotyki. Mogę więc założyć, że ma HIV. Musieliśmy razem udać się do ośrodka AIDS i poddać się testom. Prawdopodobnie od tego powinien zacząć się poważny związek.
Wiesz więc, jakiś czas później, Widziałem znak w szpitalu. Zapamiętam to na zawsze: „Miłość przemija, ale HIV pozostaje”. To dotyczy tylko mnie.”

Dowiedziawszy się o statusie nosiciela wirusa HIV u ukochanego mężczyzny, Natasza mimo to nie poszła do szpitala. Stwierdziłam, że lepiej nie wiedzieć, tak będzie łatwiej. Żyła jakiś czas, uciekając od rzeczywistości, aż w końcu okazało się, że w ogóle zmuszona była przejść prostą operację. W szpitalu bez jej wiedzy pobrano jej krew na obecność wirusa HIV. I po chwili odebrała telefon z ośrodka AIDS i zaprosiła ją do siebie, na Health Boulevard 25. Ponowna analiza potwierdziła obecność wirusa.

" Pierwsze co zrobiłem to poszedłem do księgarni i znalazłem tam książkę o dysydentach AIDS (dysydenci AIDS to ludzie, którzy odrzucają istnienie wirusa niedoboru odporności – Automatyczny.). Pamiętam, że była gruba, było w niej dużo i pięknie napisane o najróżniejszych pracach naukowych i naukowcach, którzy twierdzili, że HIV to wynalazek firm farmaceutycznych.
Czytałam tę książkę, ale nie mogłam przestać płakać. Od czasu do czasu wychodziłem na balkon - mieszkaliśmy na 15. piętrze - patrzyłem w dół i myślałem, jak miło byłoby odlecieć. W mojej głowie był kompletny bałagan. Z jednej strony są „fakty” z książki dysydenta AIDS. Z drugiej strony wynik testu na obecność wirusa HIV i rozmowa ze specjalistą chorób zakaźnych. Następnie powiedział mi: „Nie martw się, będziesz żył co najmniej 15 lat”. Obliczyłam, że mój syn Iljusza będzie miał wtedy około 20 lat. Zrobiło mi się smutno na tę myśl. Ale pomyślałem, że powinienem go wychować”.

Minęło około 3 lat, zanim Natasza była w stanie zaakceptować swoją diagnozę. Zapytana, jak to się stało, odpowiada smutno i zabawnie:
" Firma, w której pracowałem, zainstalowała Internet. Pierwszą rzeczą, o którą zapytałem stację, było: „Czy można zarazić się wirusem HIV poprzez seks oralny?” Z zapałem przeczytałem wszystkie informacje, które znalazłem. W końcu nigdy wcześniej nie natknąłem się na inną książkę niż książka o dysydencie AIDS. Zacząłem odwiedzać różne fora korzystając z różnych linków. Widziałam, że w wielu miastach działają grupy wzajemnej pomocy dla osób żyjących z HIV. Mniej więcej w tym samym okresie znalazłem w ośrodku AIDS stos wizytówek grupy wsparcia Togliatti. Nawet wziąłem jednego. Ta wizytówka leży w mojej torbie już chyba od roku. Wyjąłem go i odłożyłem - nie odważyłem się zadzwonić. Ale pewnego dnia i tak to zrobiłem i przyszedłem do grupy. I byłem zachwycony. Widziałam pięknych, mądrych, uśmiechniętych ludzi, którzy wcale nie umrą, którzy mówią o tym, o czym mówią wszyscy „normalni” ludzie. Zacząłem więc tam chodzić cały czas.”

W pewnym momencie okazało się, że nie ma już nikogo, kto mógłby poprowadzić grupę wsparcia. Natasza stała się jedną z tych, którzy podnieśli tę pałeczkę. Po prostu dlatego, że zrozumiała, jakie to było ważne, bo przypomniała sobie siebie taką, jaką była wcześniej, przerażoną, zagubioną. Nie miała wtedy pojęcia, że ​​pomaganie innym osobom zakażonym wirusem HIV stanie się najważniejszą rzeczą w jej życiu.
Im dalej szła, tym częściej brała udział w różnych wydarzeniach. Wraz z grupą wsparcia rozpoczęła prowadzenie infolinii dla osób zakażonych wirusem HIV. I byłem gotowy żyć z otwartą twarzą. Tylko syn nie był jeszcze na to gotowy.

Ilya miała 13 lat, kiedy Natasza powiedziała mu o swoim statusie.
" W tym czasie pojawiło się przede mną pytanie, że muszę porozmawiać z synem o seksie” – mówi Natasza. - Rozmawiałem ze wszystkimi znanymi mi mężczyznami, pytając każdego, kiedy zaczął być aktywny seksualnie. Odpowiedzieli mi: w wieku 12, 13, 14 lat. I zdałam sobie sprawę, że nadszedł czas, aby opowiedzieć o sobie. Wcześniej opowiadałam mu o HIV, ale tak naprawdę mnie nie słuchał. Podobnie jak większość ludzi, którzy wierzą, że to ich nie dotyczy. Tak jak to zrobiłem kiedyś...
Opowiedziałem Ilyi o HIV na własnym przykładzie. O dziwo, przyjął to spokojnie, bez histerii. Ilya... był bardzo odważny. Mocny. Tyle, że kiedy podawałem mu prezerwatywy, zapytał: „Po co to? Jestem nadal dziewicą." Na co odpowiedziałem: „Niech zawsze będą w teczce”. Potem okresowo dodała je sama. A teraz, kiedy odwiedzają go jego przyjaciele, zawsze daję im też prezerwatywy.

Ilya dość łatwo zaakceptował status swojej matki, ale nie był gotowy zgodzić się na to, aby ujawniła to wszystkim. Rozumiał, że to utrudni mu życie, zwłaszcza w szkole. Dlatego Natasza postanowiła to odłożyć.
" A półtora roku temu pojawiła się możliwość zabrania go ze sobą do Briańska na szkolenie dla działaczy zakażonych wirusem HIV. Pomyślałam, że kiedy zobaczy, ilu nas jest, jakimi jesteśmy wspaniałymi ludźmi, może zmieni swoją decyzję. W tamtym momencie wierzyłam, że on i ja jedziemy po to, żeby pozwolił mi ujawnić swój status. W rezultacie stało się tak…”

W drodze do Briańska samochód z Nataszą, Ilyą i jeszcze jedną osobą miał wypadek. Przeżyła tylko Natasza. O śmierci Ilyi dowiedziała się 40 dni po jego odejściu. Przez cały ten czas jego śmierć była przed nią ukrywana. Lekarze obawiali się, że inaczej nie przeżyje. Po wypadku Natasza była w śpiączce, następnie na intensywnej terapii. Jej stan był bardzo poważny, dlatego po ponad miesiącu od wypadku udało się ją przetransportować do Togliatti.
" Dopiero niedawno zaczęłam to akceptować – że go już nie ma. I rozmawiać o nim bez łez. Przez długi czas miałem wrażenie, że znajduję się pod jakąś szklaną osłoną. Idę ulicą, ale nikogo nie widzę, nic nie słyszę. Nie obchodziło mnie to. Jeśli po mnie przejedzie samochód, pozwól mu. Nie bałam się śmierci. A ja nie chciałam żyć. Dopiero niedawno wróciła do mnie chęć życia.”

Po śmierci Ilyi ukochana Natasza, z którą mieli się pobrać, nie przestawała powtarzać: „Widzisz, do czego doprowadził twój aktywizm!” Natasza go zostawiła.
" Kiedy Ilya zginęła w wypadku samochodowym, mojej matce pomogli ludzie z całego świata. Zbierali pieniądze na pogrzeb, żeby nas obu zabrać do Togliatti, żeby mnie zrehabilitować. Z różnych stron świata wysłano 300 tysięcy rubli. Zdałam sobie sprawę, że nie mogę i nie chcę rezygnować z tego, co robię. Kiedy Ilya żył, zapytany, dlaczego to robię, odpowiedziałem: „Aby HIV nie dotknął mojego syna”. Teraz robię to, aby wirus HIV nie dotknął jego przyjaciół, dziewcząt i chłopców, którzy myślą, że złe rzeczy przytrafiają się każdemu, tylko nie im”.

„Jestem wdzięczna życiu, że mam HIV” – mówi jednocześnie Natasza. To jest szokujące. Wydaje się to niemożliwe do zrozumienia. Ona tłumaczy:
" Kiedy dowiedziałam się o swojej diagnozie i zaakceptowałam ją, moje podejście do życia było inne. Zaczęłam żyć każdym dniem tak, jakby miał być moim ostatnim. Zacząłem myśleć: zostało mi niewiele czasu życia, ale nie byłem jeszcze nad morzem, nie widziałem Moskwy. Przestałam oszczędzać na zestaw kuchenny czy remont mieszkania. Zamiast tego jeździliśmy gdzieś z synem na każde wakacje. Cieszę się, że mógł dużo zobaczyć.
Teraz wiem, że dzięki terapii antyretrowirusowej będę żył długo. Pod warunkiem, że ludzie będą żyli bez wirusa HIV. Ale w czasie, gdy myślałem, że umrę, nauczyłem się doceniać każdy dzień.

***
Natasza mówi, że jest gotowa opowiadać swoją historię tak często, jak to konieczne. Chętnie odpowiada na zaproszenia do występów w telewizji i radiu, do rozmów przy okrągłym stole na temat HIV i do rozmów z nastolatkami. „Chcę, żeby ludzie wiedzieli jak najwięcej o HIV” – wyjaśnia. „Dzisiaj wiele osób nadal myśli: «Nie jestem narkomanem, więc nie mogę mieć wirusa HIV». Wszystko zmieniło się dawno temu. HIV może dotknąć każdego.”

Niestety, to prawda. W Togliatti na pierwszym miejscu znalazło się przenoszenie infekcji drogą płciową. W 2011 r. w ten sposób zakażonych było 53%. Na początku rozprzestrzeniania się wirusa HIV w naszym mieście było tylko 3%. Pozostałe 97% to narkomani.
Jednocześnie zakażenie drogą płciową jest najczęstsze wśród kobiet: 70% zostaje zarażonych przez swoich partnerów seksualnych. I wcale nie są to prostytutki, jak mogłoby się komuś wydawać. Bardzo często są to dobre, wspaniałe dziewczyny, które chodzą do łóżka z miłości i z miłości nie używają prezerwatywy. Lekarze mówią także o przypadkach, w których kobiety zaraziły się wirusem HIV od swoich legalnych mężów.

Nie piszę tego wszystkiego, żeby straszyć. Chociaż nie, może tylko po to, żeby przestraszyć i zaalarmować. Co miesiąc w Togliatti wykrywa się 70–110 nowych osób zakażonych wirusem HIV. 11% wszystkich mężczyzn w Togliatti w wieku 30–34 lat jest zakażonych wirusem HIV.
Należy o tym pamiętać wchodząc w stosunki seksualne. Pamiętaj, nieważne, jak bardzo pasja Cię przytłacza. Aby historia: „Miłość przemija, ale HIV pozostaje” - nie dotyczyła ciebie.

Dzwoniąc na infolinię, możesz zadać Natalii Mitusowej wszelkie pytania dotyczące wirusa HIV: 8-902339-01-59 , (lub miejski) 49-01-59 .

Krew na HIV można oddać bezpłatnie i anonimowo codziennie w godzinach 8.00 – 14.00 w ośrodku AIDS (Medgorodok, ul. Bulwar Zdrowia, 25, budynek onkologii (bud. 11).

P.S. W poście wykorzystano zdjęcia z osobistego archiwum Natalii Mitusowej.

W kraju na zespół nabytego niedoboru odporności cierpi obecnie ponad 500 tysięcy osób. Prawdopodobnie nie chcesz dołączyć do ich numeru.

Porozmawiajmy o HIV. Być może znasz już fakty, które zostaną omówione, ale powtórzenie ich i ponowne zrozumienie będzie przydatne w każdym przypadku.

Zakażenie wirusem HIV i AIDS

HIV to infekcja, która pozbawia organizm zdolności przeciwstawiania się chorobom, czyniąc go bezbronnym.

Pierwszym etapem zakażenia wirusem HIV jest „okres okna”. Wirus znajduje się we krwi, ale jego obecności nie można jeszcze określić laboratoryjnie. Osoba pozostaje w ciemności przez 3-6 miesięcy.

Następnie następuje bezobjawowy przebieg choroby. Można postawić diagnozę, ale nie ma żadnych oznak infekcji. Mogą nie istnieć od 3 do 12 lat.

I dopiero wtedy przychodzi to, co można nazwać zespół nabytego niedoboru odporności, AIDS. To już jest zespół chorób. Może wystąpić długotrwała gorączka, zauważalna utrata masy ciała, toksoplazmoza, gruźlica i inne straszne choroby, które łatwo się nabywają i szybko rozwijają.

Stopniowo dotknięte zostają wszystkie najbardziej wrażliwe narządy. Rezultatem jest śmierć.

Ile lat żyje osoba zarażona?

Wszystko jest indywidualne, każdy ma swoją odporność. W Rosji jest kobieta, która została zarażona 20 lat temu i jeszcze nie umarła. Osoby, u których zdiagnozowano HIV, żyją średnio 12–15 lat.

Możliwe jest przedłużenie okresu bezobjawowego. Znawcy medycyny są przekonani, że teoretycznie możliwe jest wydłużenie życia osoby zakażonej wirusem HIV poprzez terapię do normalnego poziomu. Jednak nawet najodważniejsi naukowcy nie mogą z całą pewnością mówić o szansach na pozbycie się wirusa.

Nie ma na świecie nikogo, kto zostałby wyleczony z wirusa HIV. Ani drogie zagraniczne leki, ani mumiyo, ani wróżki nie pomagają.

Metody infekcji – prawda i mity

Jak wiadomo, pierwszymi zarażonymi byli homoseksualiści. Ale to były pojedyncze przypadki. Choroba nabrała znacznych rozmiarów, gdy w latach 2000-2001 odnotowano gwałtowny wzrost rozprzestrzeniania się wirusa HIV wśród osób uzależnionych od narkotyków, które przenosiły wirusa poprzez krew umieszczoną w strzykawkach.

Zakażenie wirusem HIV przez strzykawkę jest nadal dominującą opcją.

Jednak w ciągu ostatnich pięciu lat można zaobserwować niepokojącą tendencję – coraz więcej osób zaraża się wirusem poprzez kontakt seksualny. Większość przypadków to kobiety. Ze względów fizjologicznych kobiety są dziesięć razy bardziej narażone na ryzyko zarażenia się AIDS w wyniku seksu.

Typową koncepcję AIDS tworzą mity – o komarach rzekomo przenoszących infekcję, o wirusie niedoboru odporności przenoszonym przez kaszel.

Najbardziej utrwalonym mitem jest to, że infekcja dostaje się do organizmu poprzez dotykanie i całowanie. Wirus występuje w dużych stężeniach tylko w niektórych płynach ustrojowych: krwi, nasieniu, wydzielinie z pochwy, mleku matki. W ślinie jest go bardzo mało.

Aby zachorować, podczas całowania należy wypić cztery litry śliny osoby zakażonej wirusem HIV. Oczywiście, że jest to absurdalne.

Wirus nie żyje długo w powietrzu.

Ale w kropli płynu jest bardziej stabilny. Jego medium jest ciecz; choć jest nienaruszona, jest niebezpieczna.

Jak się nie zarazić: zasady zapobiegania AIDS

Prowadzenie zdrowego trybu życia i przestrzeganie podstawowych zasad higieny osobistej może zmniejszyć ryzyko infekcji. Musisz często myć ręce i pod żadnym pozorem nie używać cudzej maszynki do golenia ani szczoteczki do zębów.

Ważne jest również, aby lekarze używali w szpitalu instrumentów jednorazowych.

Zakażeniu wirusem HIV poprzez kontakt seksualny można skutecznie zapobiegać jedynie poprzez wierność jednemu partnerowi, który nie jest nosicielem wirusa HIV. Wbrew powszechnemu przekonaniu prezerwatywa nie zapewnia idealnej ochrony.

Czy możliwe jest wystąpienie zupełnie przypadkowej infekcji?

Chciałbym dokończyć artykuł „Jak uniknąć zakażenia wirusem HIV?” wesoło i optymistycznie, ale... Niestety, można zarazić się wirusem HIV każdy z nas. W tym – zupełnie niespodziewanie.

Oto dwie prawdziwe historie o tym, jak ludzie przypadkowo zarazili się wirusem HIV.

Pierwsza historia przydarzyła się studentce piątego roku, mądrej i pięknej. Dziewczyna przyjaźniła się z chłopcem ze szkoły. W 3 roku chłopiec zaproponował jej, żeby zaczęła uprawiać seks.

Prosiła go, żeby zaczekał, aż skończy studia, bała się, że zajdzie w ciążę i nie będzie miała czasu na spokojne dokończenie studiów, a ona po prostu czuła się nieprzygotowana. Przyjaciel odebrał tę odmowę jako osobistą zniewagę. Z żalu zaczął potajemnie zażywać narkotyki i szukać przypadkowego seksu. Dziewczyna nie wiedziała o przygodach swojej przyjaciółki. Pod koniec piątego roku postanowiłam założyć z nim rodzinę. Zaszłam w ciążę. Zacząłem sprawdzać. HIV.

Uczniowi przydarzył się także inny przypadek. Na imprezie młodzieżowej polewali jej coś alkoholowego – wypiła to chyba pierwszy i jedyny raz w życiu.

Poczułem zawroty głowy, zrobiło mi się niedobrze, straciłem przytomność.

Następnego ranka obudziłem się i zauważyłem ślad po nieznanym zastrzyku na zgięciu mojego ramienia. Potem dziewczyna zapomniała o nieszczęsnym wieczorze. Po prostu przysięgła, że ​​nie będzie pić.

Któregoś dnia wyszła za mąż. Zarówno ona, jak i jej mąż byli jej pierwszymi partnerami. Kiedy szczęśliwa para zdecydowała się na dziecko, u obojga zdiagnozowano wirusa HIV… Jeden zastrzyk – i przekreślono dwa losy.

Dlaczego dana osoba zostaje zarażona wirusem HIV? Ponieważ albo nie ceni swojego wyjątkowego życia, albo ktoś inny zaniedbał jego przeznaczenie.

Szanujmy swoje zdrowie i życie bliskich nam osób!

Uwaga! To jest artykuł ze starej strony, który nie został napisany przeze mnie. Przeczytaj nowe wpisy na blogu – bez fałszywej skromności są o wiele bardziej przydatne i głębsze!

Plus

Facebook.com

Od 12 lat wie o swoim nosicielstwie wirusa HIV

Był październik 2003 roku, zarejestrowałam się w poradni położniczej. To było może dziesięć tygodni. A rok wcześniej zrobiłem sobie tatuaż. Zrobiłam badania, a po trzech dniach wezwano mnie na konsultację i poinformowano, że mam pozytywną reakcję na HIV. Tak się dowiedziałem. Jest to nadal jeden z najpopularniejszych sposobów, aby się tego dowiedzieć.

Udusiłem się. Wyszła na ganek. Zapaliłem papierosa. Przypomniał mi się dowcip o „gdyby tylko”. Podeszła mama. Zdałam sobie sprawę, że nie jestem w stanie dokończyć tego słowa, i zaczęłam płakać. Mama zaakceptowała.

Ojciec dziecka poprosił o aborcję. Kilku starych znajomych zaczęło przez tydzień nękać w Internecie, niektóre osoby zniknęły. Następnie poprosili mnie o odejście z kilku stanowisk. Nie żałuję.

Do tego roku nie było potrzeby specjalnego traktowania, teraz nadszedł czas. Zaraz zaczynam terapię. Mam nadzieję, że z tabletkami nie będzie żadnych problemów, samodzielne ich kupowanie jest dla mnie dość problematyczne. Dlaczego o tym mówię? Ponieważ nie raz słyszałem historie od znajomych o przerwach w przyjmowaniu leków. Istnieje nawet specjalna strona internetowa, na której pacjenci z całego kraju zgłaszają skargi, że w ich mieście skończyły się leki – Pereboi.ru. Dane od niego są rozczarowujące.

Jak zmieniło się moje życie... Wiadomo - na lepsze: minus tych dodatkowych ludzi, plus świadomość i radość życia.

Na razie mój stan nie odbiega od stanu zdrowego człowieka. Mimo to życie z wirusem HIV w Rosji jest nieco trudniejsze niż życie zwykłego człowieka. Chociaż tolerancja społeczeństwa w ostatnim czasie nieco wzrosła, jest to zauważalne. Wydaje mi się, że ze względu na rosnącą liczbę osób zakażonych wirusem HIV m.in.

Aleksander Ezdakow, Kungur

Facebook.com

Żyje z HIV od 11 lat, o swoim statusie wie od 8 z nich

Dręczyły mnie nawroty. Bardzo nieprzyjemna rzecz, na którą nie ma lekarstwa i nie ma lekarstwa. W końcu lekarz zasugerował wykonanie badania na obecność wirusa HIV. Tak się dowiedziałem. Później zrozumiałem, co się stało i kiedy, chciałem nawet znaleźć tę kobietę, aby ostrzec ją, że ma HIV, ale nie mogłem jej znaleźć…

Ale wtedy powiedziałem sobie: „Przestań! Możesz tak spać.

Nie miałam już wtedy rodziny, powiedziałam dużo później mojej siostrze, ale gdy zachorowałam, ona już powoli reagowała na HIV. Ale zmusili mnie do opuszczenia pracy. Podczas wędkowania opowiedziałem koledze o diagnozie i wyjaśniłem, dlaczego muszę ciągle brać wolne, aby udać się do lekarza. Cóż, z biegiem czasu zostałem zmuszony do zakończenia działalności.

Czy trudno jest żyć w Rosji z HIV? Myślę, że tak. I nie chodzi tu o chorobę, ale o stosunek społeczeństwa i większości agencji rządowych do ciebie.

Oto pracujący mężczyzna. I musi oddawać krew co trzy do sześciu miesięcy. To po prostu brzmi prosto.

A potem trzeba iść do lekarza, który da ci kupon na krew, ale nie na ten dzień. Zdarza się, że nie ma kuponów, lekarz wystawi Ci jedynie skierowanie, a Ty wrócisz ponownie po kupon. Następnie po raz trzeci (i to już trzeci raz, kiedy wziąłeś urlop w pracy) udajesz się na analizę. Można przyjechać o siódmej rano i nie zdążyć. Bo chętnych jest bardzo dużo, a zbiórka kończy się w południe. Wracać. Za tydzień - za wynik. A w pracy trzeba ciągle coś mówić. Tak na przykład praca została wystawiona w Saratowie, gdzie mieszkałam tego lata.

Życie z HIV to równoległy świat, o którym niewiele osób wie.

W przychodni ogólnej trzeba robić uniki, żeby lekarze nie dowiedzieli się o Twoim statusie, bo nie mogą milczeć „wśród swoich”. I najpierw dowie się cała klinika, a potem połowa miasta. Do sądu o ujawnienie? To jest jasne. Ale będzie już bardzo późno.

Leczę się od 2010 roku. Nie ma żadnych skutków ubocznych, ale w ciągu pierwszych sześciu miesięcy zmieniłem trzy schematy. Skutki uboczne to bardzo nadmuchany temat; nie wystąpią, jeśli wspólnie z lekarzem starannie dobierzesz leki.

Marii Godlewskiej w Petersburgu

Żył z HIV przez 16 lat

Facebook.com

Zdałem egzaminy ogólne umożliwiające przyjęcie do szpitala. Po czym wysłano mnie na oddział chorób zakaźnych do Botkina, gdzie ponownie zrobili badania i tam tydzień później udzielili mi odpowiedzi – przez okno, bez emocji, krytyki i jakiejkolwiek mimiki. Nie oglądałem ich. I już u lekarza, który miał mnie zbadać, usłyszałam: „To dlaczego nie powiedziałeś, że masz HIV?” Więc się dowiedziałem... Mama, która była ze mną w biurze, zsunęła się po ścianie. Miałem 16 lat.

W moim otoczeniu były już osoby zakażone wirusem HIV i widziałam, że w ich życiu nic się nie zmieniło, dlatego bardziej bałam się o mamę... Widziałam jej panikę i zrozumiałam, że to był koniec dla mojej mamy, albo coś w tym stylu: „moja córka wkrótce umrze”.

Ja sama, najwyraźniej ze względu na swój wiek i brak utrwalonych stereotypów, nie zareagowałam w żaden sposób. Bardziej prawdopodobne, że było mi to obojętne. W ogóle nie myślałem wtedy o śmierci. Pod koniec lat 90. istniało wiele narkotyków i programów redukcji szkód.

Dlatego w mieście było już dużo HIV, a jestem pewien, że byłoby ich jeszcze więcej, gdyby nie autobus „Akcji Humanitarnej” (najstarsza organizacja w Petersburgu pracująca z narkomanami i wymienia strzykawki).

Praktycznie zapomniałem o HIV na cztery lata. Dopiero później, gdy facet, który mnie prosił o rękę, słysząc o HIV, uciekł na oślep, przyszła mi do głowy myśl, że coś jest ze mną nie tak. Mój brat, dowiedziawszy się, powiedział: „No cóż, do cholery, jesteś głupcem” - i tyle, nigdy więcej nie usłyszałem od niego niczego złego i nie czułem się zaniedbany. Tata powiedział: „Powinieneś iść spać, ale jest już za późno”. Ogólnie rzecz biorąc, moja mama, otrzymawszy wyczerpujące odpowiedzi na swoje pytania w ośrodku AIDS, również nie wpadła już w panikę…

Mam szczęście do moich bliskich. To rzadkość.

Kiedy teraz muszę udzielać porad osobom zakażonym wirusem HIV, słyszę różne historie, a częściej dotyczą one wydania osobnego talerza, nacisków ze strony bliskich, zwolnienia z pracy (oczywiście pod innym pretekstem).

Leczenie... Problemy z nim są bardzo różne. Obecnie zajmuję się pomaganiem osobom zakażonym wirusem HIV i ostatnio byłem w jednym z miast Syberii. Lista zakupionych leków jest bardzo mała. A wiele z tych, które są w Petersburgu, jest po prostu niedostępnych dla pacjentów w tym mieście. Albo, powiedzmy, w innym mieście ośrodek AIDS ma tylko trzech specjalistów chorób zakaźnych i to wszystko. Oznacza to, że miałem też dużo szczęścia z miastem, to nie jest pochlebstwo, ale rzeczywistość. W naszym ośrodku AIDS pracują wszyscy specjaliści, łącznie z kardiologiem... To rzadkość... Ale brak leków dotknął wszystkie miasta. W tym samym mieście na Syberii roczny zapas jednego z popularnych leków został zużyty w ciągu sześciu miesięcy, a obecnie ludzie przechodzą na inne schematy, co nie wpływa zbyt dobrze zarówno na przestrzeganie leczenia, jak i na jego jakość.

W porównaniu z początkiem XXI wieku wiele się zmieniło. Są leki, nie zawsze i nie wszystkie, które są potrzebne, ale są. Ale życie z jakąkolwiek chorobą w Rosji jest smutne... Wiele zależy od samego pacjenta.

To jest tak: znokautowany w prawo - otrzymał lek. Milczał i poszedł do domu, aby umrzeć...

Jewgienij Pisemski, Orel

Żył z HIV przez 15 lat

Facebook.com

Zrobiłem badania w klinice. Kiedy przyszły wyniki, lekarz stwierdził, że „coś jest ze mną nie tak” i wysłał mnie do szpitala zakaźnego. Nie miałem wtedy pojęcia, że ​​to jest ośrodek AIDS. Jakieś dwa miesiące później z ciekawości postanowiłem sprawdzić, co jest „nie tak”. W kolejce widziałem wiele osób, które wyraźnie zażywały narkotyki. W palarni całkowicie mnie zadziwił jeden facet: „Wyobraźcie sobie, że mam AIDS”. Nie wtrąciłem się do ostatniej chwili. Weszłam do gabinetu, gdzie lekarz bardzo długo coś pisał. Nie mogłem tego znieść i zapytałem: „Co jest nie tak z moimi testami?” Potem pamiętam jakąś mgłę i myśli, że nie będę mieć dzieci. Przez mgłę usłyszałem od lekarza: „Czy mogę cię wypuścić?”

Przez dwa lata żyłem we mgle i zapomnieniu, wyobrażając sobie, gdzie i jak szybko umrę oraz jaka muzyka będzie na pogrzebie.

Kiedy dowiedziałam się, że istnieje taka grupa wzajemnej pomocy dla osób zakażonych wirusem HIV, zaczęłam się zastanawiać, jak inni radzą sobie z tym problemem. Planowałem przez prawie sześć miesięcy i nadal przyszedłem. Pierwsze wrażenie: bardzo dziwni ludzie. Planują swoje życie i na ogół są bardzo pogodni. Muszę powiedzieć, że w tamtym czasie w Rosji nie było powszechnie dostępnego leczenia, a ja nie wiedziałam o tym, zanim trafiłam na grupę. Po grupie życie zmieniło się o 180 stopni, nauczyłam się żyć z HIV i nauczyłam się być szczęśliwą osobą.

W tym samym czasie zostałam wolontariuszką infolinii, a później rozpoczęłam pracę w czasopiśmie dla osób żyjących z HIV. Zasadniczo „kryzys AIDS” zmusił mnie do zresetowania, przemyślenia lub zrozumienia moich wartości i priorytetów życiowych. To zaskakujące, ale dzięki diagnozie stałam się szczęśliwą osobą i nadal jestem nią 15 lat później. Tak i planuję na starość. Nie jestem pewien, czy moi rówieśnicy tak robią, myślą na przykład o swojej przyszłej emeryturze, dokonując jakiejś inwestycji w przyszłość.

Nauczyłam się żyć z wirusem HIV i wiem, co muszę robić, aby zachować zdrowie pomimo mojej przewlekłej choroby. Ale w Rosji w ogóle nie ma profilaktyki. Rząd nie robi prawie nic, aby powstrzymać epidemię w kraju. A jeśli tak, to nie opiera się to na rzeczywistości, ale na jego wyobrażeniu o tradycyjnych wartościach.

HIV nie zna moralności i tradycji. Proszę nie zapominać, że tylko Ty sam możesz zatrzymać epidemię, po prostu dbając o swoje zdrowie, mając świadomość, że w kraju jest już prawie milion przypadków.

Według stanu na 1 listopada 2015 r. w Rosji zarejestrowanych było 986 657 osób zakażonych wirusem HIV. Według Rospotrebnadzora około 54% pacjentów zostaje zarażonych poprzez dożylne zażywanie narkotyków, a około 42% poprzez heteroseksualny kontakt seksualny.

W Rosji około 1% osób żyje z wirusem HIV, 30% o tym nie wie. Około 40% zidentyfikowanych pacjentów to kobiety w wieku rozrodczym. Mimo że są nosicielami, mogą mieć zdrowe dzieci.