Funkcje fizjologii rdzenia kręgowego w skrócie. Funkcje rdzenia kręgowego

Temat 4. fizjologia rdzenia kręgowego.

Cel i zadania badania.

Przestudiowanie materiału wykładu ma na celu zapoznanie studentów z procesami fizjologicznymi zachodzącymi na poziomie rdzenia kręgowego.

Z zadania studia to:

Znajomość morfologicznych i funkcjonalnych cech organizacji rdzenia kręgowego;

Badanie odruchowych funkcji rdzenia kręgowego;

Zapoznaj się ze skutkami urazu rdzenia kręgowego.

Notatki z wykładu 4. Fizjologia rdzenia kręgowego.

Morfofunkcjonalna organizacja rdzenia kręgowego.

Funkcje rdzenia kręgowego.

odruchy kończyn.

odruchy postawy.

Odruchy brzuszne

Zaburzenia rdzenia kręgowego.

Morfofunkcjonalna organizacja rdzenia kręgowego. Rdzeń kręgowy jest najstarszą formacją ośrodkowego układu nerwowego. Cechą charakterystyczną jego organizacji jest obecność segmentów, które mają wejścia w postaci korzeni tylnych, masę komórkową neuronów (istota szara) oraz wyjścia w postaci korzeni przednich. Ludzki rdzeń kręgowy ma 31 segmentów: 8 szyjnych, 12 piersiowych, 5 lędźwiowych, 5 krzyżowych, 1 guziczny. Nie ma granic morfologicznych między segmentami rdzenia kręgowego, dlatego podział na segmenty jest funkcjonalny i jest określony przez strefę rozmieszczenia w nim włókien korzenia tylnego oraz strefę komórek tworzących wyjście korzeni przednich. Każdy segment unerwia trzy metamery (31) ciała poprzez swoje korzenie i otrzymuje informacje również z trzech metamerów ciała. W wyniku nakładania się, każdy metamer ciała jest unerwiony przez trzy segmenty i przekazuje sygnały do ​​trzech segmentów rdzenia kręgowego.

Ludzki rdzeń kręgowy ma dwa zgrubienia: szyjny i lędźwiowy – zawierają one większą liczbę neuronów niż w pozostałych jego częściach, co wynika z rozwoju kończyn górnych i dolnych.

Włókna wchodzące do tylnych korzeni rdzenia kręgowego pełnią funkcje określone przez to, gdzie i na których neuronach te włókna się kończą. W eksperymentach z przecięciem i podrażnieniem korzeni rdzenia kręgowego wykazano, że korzenie tylne są aferentne, wrażliwe, a korzenie przednie eferentne, motoryczne.

Wejścia doprowadzające do rdzenia kręgowego są zorganizowane przez aksony zwojów rdzeniowych, które leżą poza rdzeniem kręgowym, oraz aksony zwojów współczulnych i przywspółczulnych części autonomicznego układu nerwowego.

Pierwsza grupa (I) wejść aferentnych Rdzeń kręgowy tworzą włókna czuciowe pochodzące z receptorów mięśniowych, ścięgien, okostnej i błon stawowych. Ta grupa receptorów tworzy początek tzw wrażliwość proprioceptywna. Włókna proprioceptywne dzielą się na 3 grupy w zależności od grubości i szybkości wzbudzenia (Ia, Ib, Ic). Włókna z każdej grupy mają swoje własne progi wystąpienia pobudzenia. Druga grupa (II) aferentne wejścia rdzenia kręgowego zaczyna się od receptorów skórnych: bólu, temperatury, dotyku, nacisku - i jest układ receptorów skóry. Wejścia aferentne trzeciej grupy (III). rdzeń kręgowy jest reprezentowany przez wejścia z narządów wewnętrznych; Ten układ trzewno-receptywny.

Tworzą go neurony rdzenia kręgowego szare komórki w postaci symetrycznie rozmieszczonych dwóch przednich i dwóch tylnych. Istota szara jest rozmieszczona w jądrach, wydłużona wzdłuż rdzenia kręgowego i ułożona w przekroju poprzecznym w kształcie motyla.

Rogi tylne pełnią głównie funkcje czuciowe i zawierają neurony, które przekazują sygnały do ​​położonych nad nimi ośrodków, do symetrycznych struktur po przeciwnej stronie lub do przednich rogów rdzenia kręgowego.

W przednich rogach znajdują się neurony, które przekazują swoje aksony mięśniom (neurony ruchowe).

Rdzeń kręgowy ma, oprócz wymienionych, również rogi boczne. Począwszy od I odcinka piersiowego rdzenia kręgowego do pierwszych odcinków lędźwiowych neurony neuronu współczulnego zlokalizowane są w rogach bocznych istoty szarej, a część przywspółczulna autonomicznego układu nerwowego w rogach krzyżowych.

Ludzki rdzeń kręgowy zawiera około 13 milionów neuronów, z których tylko 3% to neurony ruchowe, a 97% to neurony interkalarne.

Funkcjonalnie neurony rdzenia kręgowego można podzielić na 4 główne grupy:

1) neurony ruchowe lub silnik, - komórki rogów przednich, których aksony tworzą przednie korzenie;

2) interneurony- neurony, które odbierają informacje ze zwojów rdzeniowych i znajdują się w rogach tylnych. Te neurony doprowadzające reagują na ból, temperaturę, bodźce dotykowe, wibracyjne, proprioceptywne i przekazują impulsy do położonych nad nimi ośrodków, do symetrycznych struktur po przeciwnej stronie, do przednich rogów rdzenia kręgowego;

3) współczulny, przywspółczulny neurony znajdują się w rogach bocznych. W rogach bocznych odcinka szyjnego i dwóch odcinkach lędźwiowych znajdują się neurony współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, w segmentach II-IV sakralnego - przywspółczulnego. Aksony tych neuronów opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni i przechodzą do komórek zwojowych łańcucha współczulnego oraz do zwojów narządów wewnętrznych;

4) komórki asocjacyjne- neurony aparatu własnego rdzenia kręgowego, tworzące połączenia wewnątrz i pomiędzy segmentami. Tak więc u podstawy tylnego rogu znajduje się duże nagromadzenie tworzących się komórek nerwowych jądro pośrednie rdzeń kręgowy. Jego neurony mają krótkie aksony, które docierają głównie do rogu przedniego i tworzą tam kontakty synaptyczne z neuronami ruchowymi. Aksony niektórych z tych neuronów rozciągają się na 2-3 segmenty, ale nigdy nie wykraczają poza rdzeń kręgowy.

Komórki nerwowe różnych typów, rozproszone rozproszone lub zebrane w postaci jąder. Większość jąder w rdzeniu kręgowym zajmuje kilka segmentów, więc związane z nimi włókna doprowadzające i odprowadzające wchodzą i opuszczają rdzeń kręgowy przez kilka korzeni. Najbardziej znaczącymi jądrami rdzeniowymi są jądra rogów przednich, utworzone przez neurony ruchowe.

Wszystkie zstępujące szlaki ośrodkowego układu nerwowego, które powodują reakcje motoryczne, kończą się na neuronach ruchowych rogów przednich. W związku z tym Sherrington ich wezwał „wspólna ostateczna ścieżka”.

Istnieją trzy typy neuronów ruchowych: alfa, beta i gamma.. Neurony ruchowe alfa reprezentowane przez duże wielobiegunowe komórki o średnicy ciała 25-75 mikronów; ich aksony unerwiają mięśnie motoryczne, które są w stanie rozwinąć znaczną siłę. Neurony ruchowe beta to małe neurony, które unerwiają mięśnie toniczne. Neurony ruchowe gamma(9) jeszcze mniejsze - ich średnica ciała wynosi 15-25 mikronów. Są zlokalizowane w jądrach ruchowych rogów brzusznych wśród neuronów ruchowych alfa i beta. Neurony ruchowe gamma przeprowadzają motoryczne unerwienie receptorów mięśniowych (wrzeciona mięśniowe (32)). Aksony neuronów ruchowych stanowią większość przednich korzeni rdzenia kręgowego (jądra ruchowe).

Funkcje rdzenia kręgowego. Istnieją dwie główne funkcje rdzenia kręgowego: przewodzenie i odruch. Funkcja przewodnika zapewnia komunikację neuronów rdzenia kręgowego między sobą lub z pokrywającymi się częściami ośrodkowego układu nerwowego. funkcja odruchowa pozwala na realizację wszystkich odruchów motorycznych organizmu, odruchów narządów wewnętrznych, układu moczowo-płciowego, termoregulacji itp. Własna odruchowa aktywność rdzenia kręgowego odbywa się za pomocą segmentowych łuków odruchowych.

Wprowadźmy kilka ważnych definicji. Minimalny bodziec, który wywołuje odruch, nazywa się próg(43) (lub bodziec progowy) tego odruchu. Każdy refleks ma pole odbiorcze(52), czyli zespół receptorów, których podrażnienie wywołuje odruch o najniższym progu.

Badając ruchy, należy rozbić złożony akt odruchowy na oddzielne, stosunkowo proste odruchy. Należy przy tym pamiętać, że w warunkach naturalnych odruch indywidualny pojawia się jedynie jako element złożonej czynności.

Odruchy rdzeniowe dzielą się na:

Po pierwsze, receptory, których pobudzenie powoduje odruch:

A) odruchy proprioceptywne (własne). z samego mięśnia i związanych z nim formacji. Mają najprostszy łuk odruchowy. Odruchy pochodzące z proprioreceptorów biorą udział w kształtowaniu aktu chodu i regulacji napięcia mięśniowego.

B) trzewny odruchy powstają z receptorów narządów wewnętrznych i przejawiają się w skurczu mięśni ściany brzucha, prostowników klatki piersiowej i pleców. Pojawienie się odruchów trzewno-ruchowych wiąże się z konwergencją (25) włókien nerwowych trzewnych i somatycznych do tych samych interneuronów rdzenia kręgowego,

V) odruchy skórne występuje, gdy receptory skóry są podrażnione przez sygnały ze środowiska zewnętrznego.

Po drugie, przez organy:

a) odruchy kończyn;

b) odruchy brzuszne;

c) odruch jąder;

d) odruch analny.

Najprostsze odruchy rdzeniowe, które można łatwo zaobserwować, to: zgięcie I prostownik. Zgięcie (55) należy rozumieć jako zmniejszenie kąta danego stawu, a wyprost jako jego zwiększenie. Odruchy zgięciowe są szeroko reprezentowane w ruchach człowieka. Cechą charakterystyczną tych odruchów jest wielka siła, jaką mogą rozwinąć. Jednak szybko się męczą. Odruchy prostowników są również szeroko reprezentowane w ruchach człowieka. Należą do nich na przykład odruchy utrzymywania pionowej postawy. Odruchy te, w przeciwieństwie do odruchów zgięciowych, są znacznie bardziej odporne na zmęczenie. Rzeczywiście, możemy chodzić i stać przez długi czas, ale przy długotrwałej pracy, takiej jak podnoszenie ciężarów rękami, nasze możliwości fizyczne są znacznie bardziej ograniczone.

Nazywa się uniwersalną zasadą odruchowej aktywności rdzenia kręgowego wspólna ścieżka końcowa. Faktem jest, że stosunek liczby włókien w drogach doprowadzających (korzenie tylne) i odprowadzających (korzenie przednie) rdzenia kręgowego wynosi około 5:1. C. Sherrington w przenośni porównał tę zasadę z lejkiem, którego szeroką częścią są drogi doprowadzające tylnych korzeni i wąskie drogi odprowadzające przednich korzeni rdzenia kręgowego. Często terytorium końcowej ścieżki jednego odruchu pokrywa się z terytorium końcowej ścieżki innego odruchu. Innymi słowy, różne odruchy mogą konkurować o zajęcie ostatniej ścieżki. Można to zilustrować przykładem. Wyobraź sobie, że pies ucieka przed niebezpieczeństwem i zostaje ugryziony przez pchłę. W tym przykładzie dwa odruchy rywalizują o wspólną końcową ścieżkę - mięśnie tylnej nogi: jeden to odruch drapania, a drugi to odruch chodzenia i biegania. W niektórych momentach odruch drapania może być silniejszy, a pies zatrzymuje się i zaczyna swędzieć, ale potem odruch chodzenia i biegania może ponownie przejąć kontrolę i pies wznowi bieg.

Jak już wspomniano, podczas realizacji czynności odruchowej poszczególne odruchy oddziałują na siebie, tworząc układy funkcjonalne. Jeden z najważniejszych elementów systemu funkcjonalnego - aferentacja odwrotna, dzięki czemu ośrodki nerwowe niejako oceniają przebieg reakcji i mogą dokonać niezbędnych korekt.

Odruchy kończyn .

Odruchy rozciągania mięśni. Istnieją dwa rodzaje odruchu rozciągania: fazowy (szybki) i toniczny (wolny). Przykładem odruchu fazowego jest szarpnięcie kolanem, który występuje przy lekkim uderzeniu w ścięgno mięśnia w kubku podkolanowym. Odruch rozciągania zapobiega nadmiernemu rozciągnięciu mięśnia, który wydaje się opierać rozciąganiu. Odruch ten występuje jako odpowiedź mięśnia na pobudzenie jego receptorów, dlatego często określa się go mianem własny odruch mięśniowy. Gwałtowne rozciągnięcie mięśnia, zaledwie o kilka milimetrów, poprzez mechaniczne uderzenie w jego ścięgno, prowadzi do skurczu całego mięśnia i wyprostu podudzia.

Ścieżka tego odruchu jest następująca:

Receptory mięśniowe mięśnia czworogłowego uda;

zwój rdzenia kręgowego;

tylne korzenie;

Rogi tylne III odcinka lędźwiowego;

Neurony ruchowe rogów przednich tego samego segmentu;

Włókna mięśnia czworogłowego uda.

Realizacja tego odruchu byłaby niemożliwa, gdyby jednocześnie ze skurczem mięśni prostowników nie rozluźniały się mięśnie zginaczy. Dlatego podczas odruchu prostownika neurony ruchowe mięśni zginaczy są hamowane przez interkalarne hamujące komórki Renshawa (24) (hamowanie wzajemne). Odruchy fazowe biorą udział w tworzeniu chodu. Odruch rozciągania jest charakterystyczny dla wszystkich mięśni, ale w mięśniach prostowników są one dobrze zaznaczone i łatwe do wywołania.

Fazowe odruchy rozciągające obejmują również odruch Achillesa, wywołany lekkim uderzeniem w ścięgno Achillesa, oraz odruch łokciowy, wywołany uderzeniem młotkiem w ścięgno mięśnia czworogłowego.

Odruchy toniczne powstają przy długotrwałym rozciąganiu mięśni, ich głównym celem jest utrzymanie postawy. W pozycji stojącej toniczny skurcz mięśni prostowników zapobiega zginaniu kończyn dolnych pod wpływem sił grawitacji i zapewnia utrzymanie pozycji pionowej. Toniczny skurcz mięśni pleców zapewnia postawę osoby. Skurcz toniczny mięśni szkieletowych jest tłem do realizacji wszystkich czynności ruchowych realizowanych za pomocą skurczów fazowych mięśni. Przykładem tonicznego odruchu rozciągania jest własny odruch mięśnia łydki. Jest to jeden z głównych mięśni, dzięki któremu zachowana jest pionowa postawa osoby.

Reakcje odruchowe są bardziej złożone i wyrażają się w skoordynowanym zginaniu i prostowaniu mięśni kończyn. Przykładem jest odruchy zgięciowe mające na celu uniknięcie różnych szkodliwych skutków(Rys.4.1.) . Pole receptywne odruchu zgięcia jest dość złożone i obejmuje różne formacje receptorów i drogi aferentne o różnych prędkościach. Odruch zgięcia pojawia się w przypadku podrażnienia receptorów bólowych skóry, mięśni i narządów wewnętrznych. Włókna doprowadzające biorące udział w tych stymulacjach mają szeroki zakres prędkości przewodzenia – od włókien mielinowych grupy A do włókien niemielinizowanych grupy C. aferenty odruchu zgięcia.

Odruchy zgięciowe różnią się od wewnętrznych odruchów mięśniowych nie tylko dużą liczbą przełączników synaptycznych na drodze do neuronów ruchowych, ale także zaangażowaniem wielu mięśni, których skoordynowany skurcz determinuje ruch całej kończyny. Równocześnie z pobudzeniem neuronów ruchowych unerwiających mięśnie zginaczy następuje wzajemne hamowanie neuronów ruchowych mięśni prostowników.

Przy dostatecznie intensywnym pobudzeniu receptorów kończyny dolnej dochodzi do napromieniowania pobudzenia i w reakcję zaangażowane są mięśnie kończyny górnej i tułowia. Kiedy neurony ruchowe przeciwnej strony ciała są aktywowane, obserwuje się nie zgięcie, ale wyprost mięśni przeciwległej kończyny - odruch krzyżowy.

odruchy postawy. Jeszcze bardziej złożone są odruchy postawy- redystrybucja napięcia mięśniowego, która występuje, gdy zmienia się pozycja ciała lub poszczególnych jego części. Reprezentują dużą grupę odruchów. Odruch postawy tonicznej zgięcia można zaobserwować u żaby oraz u ssaków, które charakteryzują się zgiętym ułożeniem kończyn (królik).

Dla większości ssaków i ludzi główne znaczenie dla utrzymania pozycji ciała ma nie zgięcie, ale ton odruchu prostownika. Na poziomie rdzenia kręgowego szczególnie ważną rolę w odruchowej regulacji napięcia prostowników odgrywa odruchy posturalne kręgosłupa szyjnego. Ich receptory znajdują się w mięśniach szyi. Łuk odruchowy jest polisynaptyczny, zamyka się na poziomie segmentów szyjnych I-III. Impulsy z tych segmentów są przekazywane do mięśni tułowia i kończyn, powodując redystrybucję ich napięcia. Istnieją dwie grupy tych odruchów - powstające podczas przechylania i obracania głowy.

Pierwsza grupa szyjnych odruchów posturalnych występuje tylko u zwierząt i występuje, gdy głowa jest pochylona w dół (ryc. 4.2.). Jednocześnie zwiększa się napięcie mięśni zginaczy kończyn przednich i mięśni prostowników kończyn tylnych, w wyniku czego kończyny przednie zginają się, a kończyny tylne rozchylają się. Kiedy głowa jest odchylona do góry (do tyłu), zachodzą przeciwne reakcje - kończyny przednie rozprostowują się w wyniku zwiększenia napięcia mięśni prostowników, a kończyny tylne zginają się w wyniku zwiększenia napięcia mięśni zginaczy. Odruchy te powstają z proprioreceptorów mięśni szyi i powięzi pokrywających odcinek szyjny kręgosłupa. W warunkach naturalnego zachowania zwiększają szansę zwierzęcia na zdobycie pożywienia powyżej lub poniżej poziomu głowy.

U ludzi zanikają odruchy postawy kończyn górnych. Odruchy kończyn dolnych wyrażają się nie w zgięciu lub wyprostowaniu, ale w redystrybucji napięcia mięśniowego, co zapewnia zachowanie naturalnej postawy.

Druga grupa szyjnych odruchów posturalnych powstaje z tych samych receptorów, ale tylko wtedy, gdy głowa jest obrócona w prawo lub w lewo (ryc. 4.3). Jednocześnie zwiększa się napięcie mięśni prostowników obu kończyn po stronie, po której obraca się głowa, oraz zwiększa się napięcie mięśni zginaczy po przeciwnej stronie. Odruch ma na celu utrzymanie postawy, która może zostać zaburzona na skutek zmiany położenia środka ciężkości po obróceniu głowy. Środek ciężkości przesuwa się w kierunku obrotu głowy - po tej stronie zwiększa się napięcie mięśni prostowników obu kończyn. Podobne odruchy obserwuje się u ludzi.

Na poziomie rdzenia kręgowego również się zamykają rytmiczne refleksy- wielokrotne zginanie i prostowanie kończyn. Przykładami są odruchy drapania i chodzenia. Odruchy rytmiczne charakteryzują się skoordynowaną pracą mięśni kończyn i tułowia, prawidłową przemianą zgięcia i wyprostu kończyn oraz tonicznym skurczem mięśni przywodzicieli, które ustawiają kończynę w określonej pozycji względem powierzchni skóry.

Odruchy brzuszne (górny, środkowy i dolny) pojawiają się z przerywanym podrażnieniem skóry brzucha. Wyrażają się one w redukcji odpowiednich odcinków mięśni ściany brzucha. To są odruchy obronne. Aby wywołać odruch górny brzucha, podrażnienie stosuje się równolegle do dolnych żeber bezpośrednio pod nimi, łuk odruchu zamyka się na poziomie odcinka piersiowego VIII-IX rdzenia kręgowego. Odruch środkowo-brzuszny jest spowodowany podrażnieniem na poziomie pępka (poziomo), łuk odruchu zamyka się na poziomie IX-X odcinka piersiowego. Aby uzyskać odruch dolny brzucha, podrażnienie stosuje się równolegle do fałdu pachwinowego (obok niego), łuk odruchu zamyka się na poziomie odcinka piersiowego XI-XII.

Odruch cremasteric (jądrowy). jest zmniejszenie m. cremaster i uniesienie moszny w odpowiedzi na przerywane podrażnienie górnej wewnętrznej powierzchni skóry uda (odruch skórny), jest to również odruch obronny. Jego łuk zamyka się na poziomie odcinka lędźwiowego I-II.

odruch analny wyrażone w skurczu zewnętrznego zwieracza odbytnicy w odpowiedzi na przerywane podrażnienie lub ukłucie skóry w pobliżu odbytu, łuk odruchowy zamyka się na poziomie odcinka krzyżowego IV-V.

Odruchy wegetatywne. Oprócz omówionych powyżej odruchów, które należą do kategorii somatycznych, ponieważ wyrażają się w aktywacji mięśni szkieletowych, rdzeń kręgowy odgrywa ważną rolę w regulacji odruchów narządów wewnętrznych, będąc ośrodkiem wielu odruchów trzewnych. Odruchy te realizowane są przy udziale neuronów autonomicznego układu nerwowego zlokalizowanych w rogach bocznych istoty szarej. Aksony tych komórek nerwowych opuszczają rdzeń kręgowy przez przednie korzenie i kończą się na komórkach współczulnych lub przywspółczulnych zwojów autonomicznych. Z kolei neurony zwojowe wysyłają aksony do komórek różnych narządów wewnętrznych, w tym mięśni gładkich jelit, naczyń krwionośnych, pęcherza moczowego, komórek gruczołowych i mięśnia sercowego. Odruchy wegetatywne rdzenia kręgowego są wykonywane w odpowiedzi na podrażnienie narządów wewnętrznych i kończą się skurczem mięśni gładkich tych narządów.

Wykład 19

Rdzeń kręgowy to rdzeń nerwowy o długości około 45 cm u mężczyzn i około 42 cm u kobiet. Ma budowę segmentową (31 - 33 segmenty) - każda z jego sekcji jest powiązana z pewnym metamerycznym segmentem ciała. Rdzeń kręgowy jest anatomicznie podzielony na pięć odcinków: szyjny piersiowy lędźwiowy krzyżowy i guziczny.

Całkowita liczba neuronów w rdzeniu kręgowym zbliża się do 13 mln. Większość z nich (97%) to interneurony, 3% to neurony odprowadzające.

Neurony eferentne rdzenia kręgowego związanego z somatycznym układem nerwowym są neurony ruchowe. Istnieją neurony ruchowe α i γ. Neurony ruchowe α unerwiają pozafuzalne (robocze) włókna mięśniowe mięśni szkieletowych, które mają dużą prędkość wzbudzenia wzdłuż aksonów (70-120 m/s, grupa A α).

γ -Motoneurony rozproszone wśród neuronów ruchowych α unerwiają włókna mięśniowe wewnątrzfuzowe wrzeciona mięśniowego (receptor mięśniowy).

Ich aktywność jest regulowana przez komunikaty z nadrzędnych części ośrodkowego układu nerwowego. Oba typy neuronów ruchowych biorą udział w mechanizmie sprzęgania α-γ. Jego istotą jest to, że gdy aktywność skurczowa włókien intrafuzalnych zmienia się pod wpływem γ-motoneuronów, zmienia się aktywność receptorów mięśniowych. Impuls z receptorów mięśniowych aktywuje α-motoneurony „własnego” mięśnia i hamuje α-motoneurony mięśnia antagonistycznego.

W tych odruchach szczególnie ważna jest rola łącza aferentnego. Wrzeciona mięśniowe (receptory mięśniowe) znajdują się równolegle do mięśnia szkieletowego, a ich końce są przyczepione do pochewki tkanki łącznej wiązki pozafuzalnych włókien mięśniowych z paskami przypominającymi ścięgna. Receptor mięśniowy składa się z kilku włókien mięśniowych poprzecznie prążkowanych otoczonych torebką tkanki łącznej. Wokół środkowej części wrzeciona mięśniowego koniec jednego włókna doprowadzającego owija się kilka razy.

Receptory ścięgniste (receptory Golgiego) są zamknięte w torebce tkanki łącznej i są zlokalizowane w ścięgnach mięśni szkieletowych w pobliżu połączenia ścięgno-mięśnie. Receptory są niemielinizowanymi zakończeniami grubego mielinowanego włókna doprowadzającego (po zbliżeniu się do kapsułki receptora Golgiego włókno to traci osłonkę mielinową i dzieli się na kilka zakończeń). Receptory ścięgien są przyczepiane sekwencyjnie względem mięśnia szkieletowego, co zapewnia ich podrażnienie podczas naciągania ścięgna, dlatego receptory ścięgien wysyłają do mózgu informację, że mięsień jest skurczony (napięcie i ścięgno), a receptory mięśniowe, że mięsień jest rozluźniony i wydłużony. Impulsy z receptorów ścięgien hamują neurony ich centrum i pobudzają neurony centrum antagonisty (w mięśniach zginaczy to pobudzenie jest mniej wyraźne).

W ten sposób regulowane jest napięcie mięśni szkieletowych i reakcje motoryczne.

Neurony doprowadzające somatycznego układu nerwowego są zlokalizowane w rdzeniowych węzłach czuciowych. Mają procesy w kształcie litery T, których jeden koniec idzie na obwód i tworzy receptor w narządach, a drugi przechodzi do rdzenia kręgowego przez korzeń grzbietowy i tworzy synapsę z górnymi płytkami istoty szarej rdzenia kręgowego. Układ neuronów interkalarnych (interneuronów) zapewnia zamknięcie odruchu na poziomie segmentalnym lub przekazuje impulsy do ponadsegmentowych obszarów OUN.

Neurony współczulnego układu nerwowego są również interkalarne; zlokalizowane w rogach bocznych rdzenia kręgowego piersiowego, lędźwiowego i częściowo szyjnego, działają w tle, częstość ich wyładowań wynosi 3-5 imp/s. Neurony części przywspółczulnej autonomicznego układu nerwowego są również interkalarne, zlokalizowane w krzyżowym rdzeniu kręgowym, a także działające w tle.

W rdzeniu kręgowym znajdują się ośrodki regulacji większości narządów wewnętrznych i mięśni szkieletowych.

Zlokalizowane są tu odruchy miotatyczne i ścięgniste somatycznego układu nerwowego, elementy odruchu kroczenia, kontrola mięśni wdechowych i wydechowych.

Ośrodki rdzeniowe części współczulnej autonomicznego układu nerwowego kontrolują odruch źreniczny, regulują czynność serca, naczyń krwionośnych, nerek i narządów układu pokarmowego.

Rdzeń kręgowy pełni funkcję przewodzącą.

Odbywa się to za pomocą zstępujących i wznoszących się ścieżek.

Informacje aferentne dostają się do rdzenia kręgowego przez tylne korzenie, impulsy eferentne i regulacja funkcji różnych narządów i tkanek ciała są przeprowadzane przez korzenie przednie (prawo Bella-Magendie).

Każdy korzeń to zestaw włókien nerwowych. Na przykład korzeń grzbietowy kota zawiera 12 tysięcy, a korzeń brzuszny - 6 tysięcy włókien nerwowych.

Wszystkie aferentne wejścia do rdzenia kręgowego przenoszą informacje z trzech grup receptorów:

1) receptory skórne - receptory bólu, temperatury, dotyku, nacisku, wibracji;

2) proprioceptory - mięsień (wrzeciona mięśniowe), ścięgno (receptory Golgiego), okostna i błony stawowe;

3) receptory narządów wewnętrznych - trzewne lub interoreceptory. refleks.

W każdym segmencie rdzenia kręgowego znajdują się neurony, które powodują wznoszące się projekcje do wyższych struktur układu nerwowego. Budowa dróg Gaulle'a, Burdacha, rdzeniowo-móżdżkowej i rdzeniowo-wzgórzowej jest dobrze omówiona w toku anatomii.

Rdzeń kręgowy składa się z 31-33 segmentów: 8 szyjnych, 12 piersiowych, 5 lędźwiowych, 5 krzyżowych i 1-3 guzicznych.

Człon- Jest to odcinek rdzenia kręgowego związany z jedną parą przednich i parą tylnych korzeni.

Tylne (grzbietowe) korzenie rdzenia kręgowego są utworzone przez centralne procesy doprowadzających neuronów czuciowych. Ciała tych neuronów są zlokalizowane w rdzeniowych i czaszkowych węzłach nerwowych (zwojach). Korzenie przednie (brzuszne) są utworzone przez aksony neuronów odprowadzających.

Według Prawo Bella Magendiego , przednie korzenie są eferentne - motoryczne lub autonomiczne, a tylne - aferentne wrażliwe.

Na przekroju poprzecznym rdzenia kręgowego centralnie położony szare komórki, który powstaje w wyniku nagromadzenia komórek nerwowych. Graniczy Biała materia, który tworzą włókna nerwowe. Włókna nerwowe istoty białej tworzą grzbietową (tylną), boczną i brzuszną (przednią) żyły rdzenia kręgowego zawierające ścieżki rdzenia kręgowego. W sznurach tylnych znajdują się ścieżki wstępujące, w przednich - zstępujące, aw bocznych - zarówno wstępujące, jak i zstępujące.

Istota szara dzieli się na grzbietową (tylną) i brzuszną (przednią) rogi. Ponadto w odcinkach piersiowym, lędźwiowym i krzyżowym znajdują się rogi boczne.

Wszystkie neurony istoty szarej można podzielić na trzy główne grupy:

1) interneurony zlokalizowane głównie w rogach tylnych rdzenia kręgowego,

2) eferentne neurony ruchowe zlokalizowane w rogach przednich,

3) eferentne neurony przedzwojowe autonomicznego układu nerwowego, zlokalizowane w rogach bocznych i przednich rdzenia kręgowego.

Nazywa się odcinek rdzenia kręgowego wraz z unerwionymi częściami ciała metamer . Nazywa się grupę mięśni unerwionych przez jeden odcinek rdzenia kręgowego miotom . Nazywa się obszar skóry, z którego sygnały czuciowe docierają do określonego segmentu rdzenia kręgowego dermatom .

Istnieją trzy główne funkcje rdzenia kręgowego:

1) refleks,

2) troficzny,

3) przewodzący.

funkcja odruchowa rdzeń kręgowy może być segmentowy I międzysegmentowy. Odruchowa funkcja segmentowa rdzenia kręgowego polega na bezpośrednim wpływie regulacyjnym neuronów odprowadzających rdzenia kręgowego na unerwiane przez nie efektory po pobudzeniu receptorów określonego dermatomu.

Nazywa się odruchy, których łuki przełączają się w rdzeniu kręgowym rdzeniowy . Najprostsze są odruchy rdzeniowe odruchy ścięgniste , które zapewniają skurcz mięśni szkieletowych, gdy ich proprioceptory są podrażnione z powodu szybkiego, krótkotrwałego rozciągania mięśnia (na przykład, gdy młotek neurologiczny uderza w ścięgno). Odruchy rdzeniowe ze ścięgien są ważne klinicznie, ponieważ każdy z nich zamyka się w określonych odcinkach rdzenia kręgowego. Dlatego ze względu na charakter reakcji odruchowej można ocenić stan funkcjonalny odpowiednich segmentów rdzenia kręgowego.

W zależności od umiejscowienia receptorów i ośrodka nerwowego u człowieka wyróżnia się odruchy rdzeniowe łokcia, kolana i ścięgna Achillesa.

odruch zginania łokcia występuje przy uderzeniu ścięgna mięśnia dwugłowego barku (w okolicy dołu łokciowego) i objawia się zgięciem ramienia w stawie łokciowym. Ośrodek nerwowy tego odruchu zlokalizowany jest w 5-6 odcinkach szyjnych rdzenia kręgowego.

Odruch prostownika łokcia występuje, gdy ścięgno mięśnia trójgłowego barku (w okolicy dołu łokciowego) zostanie uderzone i objawia się wyprostem ramienia w stawie łokciowym. Ośrodek nerwowy tego odruchu zlokalizowany jest w 7-8 odcinkach szyjnych rdzenia kręgowego.

szarpnięcie kolanem występuje, gdy ścięgno mięśnia czworogłowego uda zostanie uderzone poniżej rzepki i objawia się wyprostem nogi w stawie kolanowym. Ośrodek nerwowy tego odruchu zlokalizowany jest w 2-4 odcinkach lędźwiowych rdzenia kręgowego.

odruch Achillesa występuje przy uderzeniu w ścięgno kości piętowej i objawia się zgięciem stopy w stawie skokowym. Ośrodek nerwowy tego odruchu zlokalizowany jest w 1-2 odcinkach krzyżowych rdzenia kręgowego.

W mięśniach szkieletowych występują dwa rodzaje włókien: ekstrafuzalny I dożylnie które są połączone równolegle. Włókna mięśniowe intrafuzalne pełnią funkcję czuciową. Składają się z torebka tkanki łącznej w którym znajdują się proprioreceptory i obwodowe elementy kurczliwe.

Ostry, szybki cios w ścięgno mięśnia prowadzi do jego napięcia. W rezultacie dochodzi do rozciągnięcia torebki tkanki łącznej włókna intrafuzalnego i podrażnienia proprioreceptorów. W związku z tym dochodzi do pulsacyjnej aktywności elektrycznej neuronów ruchowych zlokalizowanych w rogach przednich rdzenia kręgowego. Aktywność wyładowań tych neuronów jest bezpośrednią przyczyną szybkiego skurczu pozafuzalnych włókien mięśniowych.

Schemat łuku odruchowego odruchu rdzeniowego ścięgna

1) wewnątrzfuzalne włókno mięśniowe, 2) proprioreceptor, 3) aferentny neuron czuciowy, 4) rdzeniowy neuron ruchowy, 5) zewnątrzfuzalne włókna mięśniowe.

Całkowity czas odruchu rdzeniowego ścięgna jest mały, ponieważ jego łuk odruchowy jest monosynaptyczny. Obejmuje szybko adaptujące się receptory, fazowe neurony ruchowe typu a, jednostki motoryczne typu FF i FR.

Odruchowa funkcja międzysegmentalna rdzenia kręgowego jest realizacja międzysegmentowej integracji odruchów rdzeniowych, którą zapewniają ścieżki wewnątrzrdzeniowe łączące różne segmenty rdzenia kręgowego.

Funkcja troficzna rdzenia kręgowego sprowadza się do regulacji metabolizmu i odżywiania tych narządów i tkanek, które są unerwione przez neurony rdzenia kręgowego. Jest to związane z bezimpulsową aktywnością neuronów zdolnych do syntezy wielu trofotropowych substancji biologicznie czynnych. Substancje te powoli przemieszczają się do zakończeń nerwowych, skąd są uwalniane do otaczających tkanek.

Funkcja przewodnika rdzenia kręgowego jest zapewnienie obustronnych połączeń między rdzeniem kręgowym a mózgiem. Zapewniają go jego wstępujące i zstępujące ścieżki - grupy włókien nerwowych.

Istnieją trzy główne grupy ścieżek wstępujących:

1) Goll i Burdakh,

2) rdzeniowo-wzgórzowy,

3) rdzeniowo-móżdżkowy.

Drogi Gaulle'a i Burdacha są przewodnikami wrażliwości mechanicznej skóry od receptorów dotykowych i proprioreceptorów do stref czuciowych tylnego centralnego zakrętu kory mózgowej. Ścieżka Gaulla przenosi informacje z dolnej części ciała, a ścieżka Burdacha przenosi informacje z górnej.

Szlak spinothalamiczny jest przewodnikiem wrażliwości dotykowej, temperaturowej i bólowej. Szlak ten zapewnia przekazywanie informacji o jakości bodźca do tylnego zakrętu środkowego.

Drogi rdzeniowe przenoszą informacje z receptorów dotykowych, a także proprioreceptorów mięśni, ścięgien i stawów do kory móżdżku.

Tworzą się zstępujące ścieżki piramidalny I pozapiramidowe systemy. układ piramid obejmuje piramidalny przewód korowo-rdzeniowy. Tworzą go aksony dużych neuronów piramidalnych ( komórki Betza), które znajdują się w strefie motorycznej (motorycznej) zakrętu przedśrodkowego kory mózgowej.

U ludzi układ piramidowy ma bezpośredni wyzwalający wpływ aktywujący na rdzeniowe neurony ruchowe, które unerwiają mięśnie zginaczy (zginaczy) dystalnych kończyn. Dzięki tej ścieżce zapewniona jest dowolna świadoma regulacja precyzyjnych ruchów fazowych.

Układ pozapiramidowy zawiera:

1) ścieżka rubrospinowa,

2) droga siateczkowo-rdzeniowa,

3) drogi przedsionkowo-rdzeniowe.

Ścieżka rubrospinowa jest tworzony przez aksony neuronów czerwonego jądra śródmózgowia, aktywując rdzeniowe neurony ruchowe zginaczy. droga siateczkowo-rdzeniowa Tworzą go aksony neuronów formacji siatkowatej tyłomózgowia, które mają zarówno aktywujący, jak i hamujący wpływ na neurony ruchowe zginaczy. Drogi przedsionkowo-rdzeniowe są utworzone przez aksony neuronów jąder przedsionkowych Deitersa, Schwalbe i Bekhtereva, które znajdują się w tyłomózgowiu. Szlaki te mają aktywujący wpływ na neurony ruchowe prostowników rdzenia kręgowego (prostowniki).

Nazywa się zwierzę, u którego rdzeń kręgowy jest oddzielony od mózgu rdzeniowy. Bezpośrednio po urazie lub oddzieleniu rdzenia kręgowego od mózgu, wstrząs kręgosłupa - reakcja organizmu, która objawia się gwałtownym spadkiem pobudliwości i zahamowaniem aktywności odruchowej lub arefleksji.

Główne mechanizmy wstrząsu rdzeniowego (według Sherringtona) to:

1) eliminacja zstępujących wpływów aktywizujących wnikających do rdzenia kręgowego z wyższych partii ośrodkowego układu nerwowego,

2) aktywacja wewnątrzrdzeniowych procesów hamujących.

Istnieją dwa główne czynniki, które określają nasilenie i czas trwania wstrząsu rdzeniowego:

1) poziom organizacji ciała (u żaby wstrząs kręgosłupa trwa 1-2 minuty, a u człowieka miesiące i lata),

2) stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego (im wyższy stopień uszkodzenia, tym silniejszy i dłuższy wstrząs rdzenia kręgowego).

Budowa łuków odruchowych odruchów rdzeniowych. Rola neuronów czuciowych, pośrednich i ruchowych. Ogólne zasady koordynacji ośrodków nerwowych na poziomie rdzenia kręgowego. Rodzaje odruchów rdzeniowych.

łuki refleksyjne to obwody zbudowane z komórek nerwowych.

Najprostszy łuk odruchowy obejmuje neurony czuciowe i efektorowe, wzdłuż których impuls nerwowy przemieszcza się z miejsca pochodzenia (od receptora) do narządu roboczego (efektora). Przykład może służyć najprostszy odruch szarpnięcie kolanem, powstający w odpowiedzi na krótkotrwałe rozciągnięcie mięśnia czworogłowego uda z lekkim uderzeniem w jego ścięgno poniżej rzepki

(Ciało pierwszego wrażliwego (pseudo-jednobiegunowego) neuronu znajduje się w zwoju rdzeniowym. Dendryt zaczyna się od receptora, który odbiera zewnętrzne lub wewnętrzne podrażnienie (mechaniczne, chemiczne itp.) i przekształca je w impuls nerwowy, który dociera do ciała komórki nerwowej. Z ciała neuronu wzdłuż aksonu impuls nerwowy przez korzenie czuciowe nerwów rdzeniowych jest wysyłany do rdzenia kręgowego, gdzie tworzy synapsy z ciałami neuronów efektorowych. W każdym interneuro synapsa końcowa To znaczy za pomocą substancji biologicznie czynnych (mediatorów) przekazywany jest impuls. Akson neuronu efektorowego opuszcza rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni nerwów rdzeniowych (włókien nerwowych ruchowych lub wydzielniczych) i trafia do narządu roboczego, powodując skurcz mięśni, wzmacniając (hamując) wydzielanie gruczołów.)

Więcej złożone łuki odruchowe mieć jeden lub więcej interneuronów.

(Ciało neuronu interkalarnego w trójneuronowych łukach odruchowych znajduje się w istocie szarej tylnych kolumn (rogów) rdzenia kręgowego i styka się z aksonem neuronu wrażliwego, który wchodzi w skład tylnych (czułych) korzeni nerwów rdzeniowych. Aksony neuronów interkalarnych idą do przednich kolumn (rogów), gdzie znajdują się ciała komórek efektorowych. Aksony komórek efektorowych idą do mięśni, gruczołów, wpływając na ich funkcję. Istnieje wiele złożonych wieloneuronalnych łuków odruchowych, które mają kilka neuronów interkalarnych zlokalizowanych w istocie szarej rdzenia kręgowego i mózgu.)

Międzysegmentowe połączenia odruchowe. W rdzeniu kręgowym, oprócz opisanych powyżej łuków odruchowych, ograniczonych granicami jednego lub więcej segmentów, istnieją wznoszące się i zstępujące międzysegmentalne ścieżki odruchowe. Znajdujące się w nich neurony interkalarne to tzw neurony propriordzeniowe , których ciała znajdują się w istocie szarej rdzenia kręgowego i których aksony wznoszą się lub opadają w różnych odległościach w kompozycji drogi propriordzeniowe istoty białej, nigdy nie opuszczającej rdzenia kręgowego.

Odruchy międzysegmentowe i programy te przyczyniają się do koordynacji ruchów wyzwalanych na różnych poziomach rdzenia kręgowego, w szczególności kończyn przednich i tylnych, kończyn i szyi.

Rodzaje neuronów.

Neurony czuciowe (czułe) odbierają i przekazują impulsy z receptorów „do środka”, tj. ośrodkowy układ nerwowy. Oznacza to, że przez nie sygnały przechodzą z peryferii do centrum.

Neurony motoryczne (motoryczne). Przenoszą sygnały pochodzące z mózgu lub rdzenia kręgowego do narządów wykonawczych, którymi są mięśnie, gruczoły itp. w tym przypadku sygnały przechodzą od centrum do peryferii.

Cóż, neurony pośrednie (interkalarne) odbierają sygnały z neuronów czuciowych i wysyłają te impulsy dalej do innych neuronów pośrednich, no cóż, lub bezpośrednio do neuronów ruchowych.

Zasady działania koordynacyjnego ośrodkowego układu nerwowego.

Koordynację zapewnia selektywne pobudzanie jednych ośrodków i hamowanie innych. Koordynacja to połączenie odruchowej aktywności ośrodkowego układu nerwowego w jedną całość, która zapewnia realizację wszystkich funkcji organizmu. Wyróżnia się następujące podstawowe zasady koordynacji:
1. Zasada naświetlania wzbudzeń. Neurony różnych ośrodków są połączone ze sobą neuronami interkalarnymi, dlatego impulsy, które docierają z silną i długotrwałą stymulacją receptorów, mogą powodować pobudzenie nie tylko neuronów ośrodka tego odruchu, ale także innych neuronów. Na przykład, jeśli jedna z tylnych nóg jest podrażniona u żaby rdzeniowej, to kurczy się (odruch obronny), jeśli podrażnienie się nasila, to kurczą się obie tylne nogi, a nawet przednie.
2. Zasada wspólnej ścieżki końcowej. Impulsy docierające do OUN przez różne włókna doprowadzające mogą zbiegać się do tych samych neuronów interkalarnych lub odprowadzających. Sherrington nazwał to zjawisko „zasadą wspólnej ostatecznej ścieżki”.
Na przykład neurony ruchowe, które unerwiają mięśnie oddechowe, biorą udział w kichaniu, kaszlu itp. Na neuronach ruchowych przednich rogów rdzenia kręgowego, które unerwiają mięśnie kończyn, włókna układu piramidowego, ścieżki pozapiramidowe, z móżdżku, formacja siatkowata i inne struktury kończą się. Neuron ruchowy, który zapewnia różne reakcje odruchowe, jest uważany za ich wspólną ścieżkę końcową.
3. zasada dominacji. Został odkryty przez A.A. Ukhtomsky'ego, który odkrył, że pobudzenie nerwu doprowadzającego (lub ośrodka korowego), które zwykle prowadzi do skurczu mięśni kończyn, gdy jelito zwierzęce jest pełne, powoduje akt wypróżnienia. W tej sytuacji odruchowe pobudzenie ośrodka defekacji „tłumi, hamuje ośrodki motoryczne, a ośrodek defekacji zaczyna reagować na obce mu sygnały. A. A. Ukhtomsky uważał, że w każdym momencie życia powstaje determinujące (dominujące) ognisko pobudzenia, podporządkowujące aktywność całego układu nerwowego i określające charakter reakcji adaptacyjnej. Pobudzenia z różnych obszarów ośrodkowego układu nerwowego zbiegają się w dominującym ognisku, a zdolność innych ośrodków do reagowania na docierające do nich sygnały jest hamowana. W naturalnych warunkach bytowania dominujące pobudzenie może obejmować całe układy odruchów, czego efektem są formy aktywności pokarmowej, obronnej, seksualnej i inne. Dominujące centrum wzbudzenia ma szereg właściwości:
1) jego neurony charakteryzują się wysoką pobudliwością, co przyczynia się do zbieżności pobudzeń do nich z innych ośrodków;
2) jego neurony są w stanie podsumować nadchodzące pobudzenia;
3) pobudzenie charakteryzuje się uporczywością i bezwładnością, tj. zdolność do utrzymywania się nawet wtedy, gdy bodziec, który spowodował powstanie dominanty, przestał działać.
4. Zasada sprzężenia zwrotnego. Procesy zachodzące w ośrodkowym układzie nerwowym nie mogą być skoordynowane, jeśli nie ma sprzężenia zwrotnego, tj. dane o wynikach zarządzania funkcjami. Połączenie wyjścia układu z jego wejściem o dodatnim wzmocnieniu nazywamy dodatnim sprzężeniem zwrotnym, a przy ujemnym wzmocnieniu - ujemnym sprzężeniem zwrotnym. Pozytywne sprzężenie zwrotne jest charakterystyczne głównie dla sytuacji patologicznych.
Ujemne sprzężenie zwrotne zapewnia stabilność systemu (jego zdolność powrotu do stanu pierwotnego). Istnieją szybkie (nerwowe) i wolne (humoralne) sprzężenia zwrotne. Mechanizmy sprzężenia zwrotnego zapewniają utrzymanie wszystkich stałych homeostazy.
5. Zasada wzajemności. Odzwierciedla to charakter relacji między ośrodkami odpowiedzialnymi za realizację przeciwstawnych funkcji (wdech i wydech, zgięcie i wyprost kończyn) i polega na tym, że neurony jednego ośrodka, będąc pobudzone, hamują neurony drugiego i odwrotnie.
6. Zasada podporządkowania(podporządkowanie). Główny trend w ewolucji układu nerwowego przejawia się w koncentracji głównych funkcji w wyższych partiach ośrodkowego układu nerwowego - cefalizacja funkcji układu nerwowego. W ośrodkowym układzie nerwowym zachodzą relacje hierarchiczne – kora mózgowa jest najwyższym ośrodkiem regulacji, jej polecenia wykonują zwoje podstawy, środkowe, rdzeń i rdzeń kręgowy.
7. Zasada kompensacji funkcji. Ośrodkowy układ nerwowy ma ogromną zdolność kompensacyjną, tj. może przywrócić niektóre funkcje nawet po zniszczeniu znacznej części neuronów tworzących ośrodek nerwowy. W przypadku uszkodzenia poszczególnych ośrodków ich funkcje mogą zostać przeniesione do innych struktur mózgu, co odbywa się przy obowiązkowym udziale kory mózgowej.

Rodzaje odruchów rdzeniowych.

C. Sherrington (1906) ustalił podstawowe wzorce jego aktywności odruchowej i zidentyfikował główne typy odruchów, które wykonywał.

Rzeczywiste odruchy mięśniowe (odruchy toniczne) występuje, gdy receptory rozciągania włókien mięśniowych i receptory ścięgien są podrażnione. Przejawiają się one w przedłużonym napięciu mięśni podczas ich rozciągania.

odruchy obronne reprezentowane są przez liczną grupę odruchów zgięciowych, które chronią organizm przed szkodliwym działaniem zbyt silnych i zagrażających życiu bodźców.

Odruchy rytmiczne przejawia się w prawidłowej przemianie ruchów przeciwstawnych (zgięcie i wyprost), połączonej z tonicznym skurczem niektórych grup mięśniowych (reakcje ruchowe drapania i chodzenia).

Odruchy pozycyjne (posturalne) mający na celu długotrwałe utrzymanie skurczu grup mięśniowych, które nadają ciału postawę i pozycję w przestrzeni.

Wynik przekroju poprzecznego między rdzeniem przedłużonym a rdzeniem kręgowym jest wstrząs kręgosłupa. Objawia się to gwałtownym spadkiem pobudliwości i zahamowaniem funkcji odruchowych wszystkich ośrodków nerwowych zlokalizowanych poniżej miejsca przecięcia.

Rdzeń kręgowy. Rdzeń kręgowy znajduje się w kanale kręgowym, w którym warunkowo wyróżnia się pięć odcinków: szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy i kości ogonowej.

Z rdzenia kręgowego wyrasta 31 par korzeni nerwów rdzeniowych. SM ma strukturę segmentową. Segment jest uważany za segment CM odpowiadający dwóm parom pierwiastków. W odcinku szyjnym - 8 segmentów, w odcinku piersiowym - 12, w odcinku lędźwiowym - 5, w odcinku krzyżowym - 5, w kości ogonowej - od jednego do trzech.

Istota szara zlokalizowana jest w centralnej części rdzenia kręgowego. Na rozcięciu wygląda jak motyl lub litera H. Istota szara składa się głównie z komórek nerwowych i tworzy wypustki - rogi tylne, przednie i boczne. Rogi przednie zawierają komórki efektorowe (neurony ruchowe), których aksony unerwiają mięśnie szkieletowe; w rogach bocznych - neurony autonomicznego układu nerwowego.

Istotę szarą otacza istota biała rdzenia kręgowego. Tworzą go włókna nerwowe dróg wstępujących i zstępujących, które łączą ze sobą różne części rdzenia kręgowego, a także rdzeń kręgowy z mózgiem.

Skład istoty białej obejmuje 3 rodzaje włókien nerwowych:

Silnik - malejący

Wrażliwy - rosnąco

Komisariat - połącz 2 połówki mózgu.

Wszystkie nerwy rdzeniowe są mieszane, ponieważ powstaje z połączenia korzeni czuciowych (tylnych) i motorycznych (przednich). Na korzeniu czuciowym, zanim połączy się z korzeniem motorycznym, znajduje się zwój rdzenia kręgowego, w którym znajdują się neurony czuciowe, których dendryty wychodzą z obwodu, a akson wchodzi do SC przez tylne korzenie. Korzeń przedni jest utworzony przez aksony neuronów ruchowych przednich rogów rdzenia kręgowego.

Funkcje rdzenia kręgowego:

1. Odruch - polega na tym, że na różnych poziomach CM zamykają się łuki odruchowe odruchów ruchowych i autonomicznych.

2. Przewodzenie - przez rdzeń kręgowy przechodzą ścieżki wstępujące i zstępujące, które łączą wszystkie części rdzenia kręgowego i mózgu:

Szlaki wstępujące lub czuciowe przechodzą w tylnym grzybku od receptorów dotykowych, temperatury, proprioreceptorów i bólu do różnych części SM, móżdżku, pnia mózgu i CG;

Ścieżki zstępujące biegnące w rdzeniu bocznym i przednim łączą korę mózgową, pień mózgu i móżdżek z neuronami ruchowymi rdzenia kręgowego.

Odruch to reakcja organizmu na bodziec. Zestaw formacji niezbędnych do realizacji odruchu nazywamy łukiem odruchowym. Każdy łuk odruchowy składa się z części aferentnej, centralnej i eferentnej.

Strukturalne i funkcjonalne elementy somatycznego łuku odruchowego:

Receptory to wyspecjalizowane formacje, które odbierają energię podrażnienia i przekształcają ją w energię pobudzenia nerwowego.

Neurony doprowadzające, których procesy łączą receptory z ośrodkami nerwowymi, zapewniają dośrodkowe przewodzenie wzbudzenia.

Ośrodki nerwowe - zespół komórek nerwowych zlokalizowanych na różnych poziomach ośrodkowego układu nerwowego i zaangażowanych w realizację określonego rodzaju odruchu. W zależności od poziomu lokalizacji ośrodków nerwowych rozróżnia się odruchy rdzeniowe (ośrodki nerwowe znajdują się w segmentach rdzenia kręgowego), opuszkowe (w rdzeniu przedłużonym), śródmózgowiowe (w strukturach śródmózgowia), międzymózgowiowe (w strukturach międzymózgowia), korowe (w różnych obszarach kory mózgowej).

Neurony odprowadzające to komórki nerwowe, z których pobudzenie rozchodzi się odśrodkowo z ośrodkowego układu nerwowego na obwód, do narządów pracujących.

Efektory, czyli narządy wykonawcze, to mięśnie, gruczoły, narządy wewnętrzne zaangażowane w aktywność odruchową.

Rodzaje odruchów rdzeniowych.

Większość odruchów ruchowych odbywa się przy udziale neuronów ruchowych rdzenia kręgowego.

Odruchy mięśniowe właściwe (odruchy toniczne) powstają w wyniku pobudzenia receptorów rozciągania włókien mięśniowych oraz receptorów ścięgien. Przejawiają się one w przedłużonym napięciu mięśni podczas ich rozciągania.

Odruchy ochronne reprezentowane są przez liczną grupę odruchów zgięciowych, które chronią organizm przed szkodliwym działaniem zbyt silnych i zagrażających życiu bodźców.

Odruchy rytmiczne przejawiają się w prawidłowej przemianie ruchów przeciwstawnych (zgięcie i wyprost), połączonej z tonicznym skurczem niektórych grup mięśniowych (reakcje motoryczne drapania i stąpania).

Odruchy pozycyjne (posturalne) mają na celu długotrwałe utrzymanie skurczu grup mięśniowych, które nadają ciału postawę i pozycję w przestrzeni.

Skutkiem poprzecznego przecięcia rdzenia przedłużonego z rdzeniem kręgowym jest wstrząs rdzeniowy. Objawia się to gwałtownym spadkiem pobudliwości i zahamowaniem funkcji odruchowych wszystkich ośrodków nerwowych zlokalizowanych poniżej miejsca przecięcia.