Instrukcja stosowania paracetamolu w tabletkach dla dorosłych z gorączką. Instrukcja użycia tabletek musujących Efferalgan

w tubach plastikowych 10 lub 20 szt.; w opakowaniu kartonowym 1 lub 2 tuby.

Charakterystyka

Okrągłe tabletki od białego do białego z żółtawym odcieniem.

efekt farmakologiczny

efekt farmakologiczny- przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Hamuje syntezę PG, wpływa na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Blokuje cyklooksygenazę I i II, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują wpływ paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Nie blokuje syntezy PG w tkankach obwodowych, co skutkuje brakiem negatywnego wpływu na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie sodu i wody) oraz na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Wchłanianie jest wysokie, wiązanie z białkami osocza wynosi 15%. Cmax w osoczu osiągane jest po 0,5-2 h. Przechodzi przez barierę krew-mózg, przenika do mleka matki (mniej niż 1% przyjętej dawki). Skuteczne terapeutyczne stężenia w osoczu osiąga się po podaniu w dawce 10-15 mg/kg.

Metabolizowany w wątrobie: 80% koniuguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity, 17% ulega hydroksylacji, tworząc aktywne metabolity, które sprzęgają się z glutationem i tworzą nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. T1/2 - 2-3 godziny, u pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wydłuża się. Wydalany przez nerki - 3% w postaci niezmienionej.

Wskazania do leku Paracetamol-Hemofarm

Zespoły bólowe o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, algodismenorrhea, bóle zębów), obniżenie podwyższonej temperatury ciała w chorobach zakaźnych i zapalnych (w tym przeziębieniach).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność nerek i wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciąża, karmienie piersią, dzieci poniżej 6 roku życia.

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne - wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk Quinckego; nudności, ból w nadbrzuszu; niedokrwistość, trombocytopenia. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - działanie hepatotoksyczne, działanie nefrotoksyczne (kolka nerkowa, aseptyczny ropomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek), niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia, agranulocytoza. Bardzo rzadko - obniżone ciśnienie krwi, hipoglikemia, duszność, zapalenie naczyń.

Interakcja

Stymulatory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć przy niewielkich przedawkowaniach. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksyczności. Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Wzmacnia działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, etanolu. W przypadku spowolnienia opróżniania żołądka (propantelina) początek działania paracetamolu może być opóźniony, a w przypadku przyspieszenia opróżniania żołądka (metoklopramid) lek zaczyna działać szybciej. Zwiększa się toksyczność chloramfenikolu. Należy zachować ostrożność podczas długotrwałego stosowania paracetamolu i jednoczesnego stosowania doustnych leków hamujących krzepnięcie krwi.

Sposób użycia i dawkowanie

Wewnątrz, najlepiej pomiędzy posiłkami, tabletkę musującą należy całkowicie rozpuścić w szklance wody, a powstały roztwór natychmiast wypić. O ile lekarz nie zaleci inaczej, podczas stosowania leku należy przestrzegać następujących dawek:

dorośli: 500-1000 mg (1-2 tabletki musujące) 3-4 razy na dobę, dawka maksymalna – 4 g/dobę.

dzieci: dawkowanie w przeliczeniu na masę ciała dziecka oznacza przyjmowanie dawki 10-15 mg/kg. Wygodny schemat dawkowania podano w tabeli.

Zalecany odstęp pomiędzy dawkami wynosi 6-8 godzin (co najmniej 4 godziny). Maksymalny czas leczenia u dzieci wynosi 3 dni, u dorosłych - nie dłużej niż 5 dni, jeśli jest przepisywany jako lek przeciwbólowy i nie więcej niż 3 dni, jeśli jest przepisywany jako lek przeciwgorączkowy. Po 5 dniach leczenia wykonuje się badanie krwi obwodowej.

Przedawkować

Objawy: blada skóra, anoreksja, nudności, wymioty; martwica wątroby (nasilenie martwicy spowodowanej zatruciem zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania).

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność w przypadku chorób krwi (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza), konstytucjonalnych (zespół Gilberta) i wrodzonych (zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora), hiperbilirubinemii, alkoholizmu i starości.

Specjalne instrukcje

Jednoczesne stosowanie innych leków należy uzgodnić z lekarzem.

Po 5 dniach stosowania leku należy monitorować obraz krwi obwodowej i stan funkcjonalny wątroby.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z napojami alkoholowymi ani przyjmować przez osoby skłonne do przewlekłego spożywania alkoholu.

Istnieją dowody na to, że częste stosowanie leków zawierających paracetamol prowadzi do nasilenia objawów astmy oskrzelowej.

Warunki przechowywania leku Paracetamol-Hemofarm

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze 15-25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Paracetamol-Hemofarm

3 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Kategoria ICD-10	Synonimy chorób według ICD-10
J06 Ostre zakażenia górnych dróg oddechowych o mnogiej i nieokreślonej lokalizacji	Infekcje bakteryjne górnych dróg oddechowych
	Bakteryjne infekcje dróg oddechowych
	Ból spowodowany przeziębieniem
	Ból w chorobach zakaźnych i zapalnych górnych dróg oddechowych
	Wirusowa choroba dróg oddechowych
	Wirusowe infekcje dróg oddechowych
	Choroba zapalna górnych dróg oddechowych
	Choroby zapalne górnych dróg oddechowych
	Choroby zapalne górnych dróg oddechowych z trudną do oddzielenia plwociną
	Choroby zapalne dróg oddechowych
	Wtórne zakażenia grypą
	Wtórne infekcje spowodowane przeziębieniem
	Warunki grypy
	Trudności w wydzielaniu plwociny w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego
	Infekcje górnych dróg oddechowych
	Infekcje górnych dróg oddechowych
	Infekcje dróg oddechowych
	Infekcje dróg oddechowych i płuc
	Infekcje laryngologiczne
	Choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych
	Choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych
	Choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych u dorosłych i dzieci
	Choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych
	Zakaźne zapalenie dróg oddechowych
	Infekcja dróg oddechowych
	Katar górnych dróg oddechowych
	Nieżytowe zapalenie górnych dróg oddechowych
	Nieżytowa choroba górnych dróg oddechowych
	Zjawiska nieżytowe z górnych dróg oddechowych
	Kaszel w chorobach górnych dróg oddechowych
	Kaszel z przeziębieniem
	Gorączka spowodowana grypą
	ARVI
	ostre infekcje dróg oddechowych
	Ostra infekcja dróg oddechowych z objawami nieżytu nosa
	Ostra infekcja dróg oddechowych
	Ostra choroba zakaźno-zapalna górnych dróg oddechowych
	Ostre przeziębienie
	Ostra choroba układu oddechowego
	Ostra choroba układu oddechowego o charakterze grypowym
	Ból gardła lub nosa
	Zimno
	Przeziębienie
	Przeziębienie
	Infekcja drog oddechowych
	Infekcje wirusowe dróg oddechowych
	Choroby układu oddechowego
	Infekcje dróg oddechowych
	Nawracające infekcje dróg oddechowych
	Sezonowe przeziębienia
	Sezonowe przeziębienia
	Częste przeziębienia i choroby wirusowe
K08.8.0* Ból zęba	Znieczulenie w stomatologii
	Zespoły bólowe w praktyce stomatologicznej
	Ból zębiny
	Ból miazgi
	Ból po usunięciu kamienia nazębnego
	Ból po zabiegach stomatologicznych
	Ból podczas ekstrakcji zęba
	Ból zębiny
	Ból zęba
M25.5 Ból stawów	Ból stawów
	Zespół bólowy w chorobie zwyrodnieniowej stawów
	Zespół bólowy w chorobie zwyrodnieniowej stawów
	Zespół bólowy w ostrych chorobach zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego
	Ból stawów
	Ból stawu
	Ból stawów podczas ciężkiej aktywności fizycznej
	Bolesne zmiany zapalne stawów
	Bolesne schorzenia stawów
	Bolesne urazowe zmiany stawów
	Ból ramienia
	Ból stawu
	Ból stawu
	Ból stawów spowodowany urazem
	Ból mięśniowo-szkieletowy
	Ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów
	Ból spowodowany patologią stawów
	Ból spowodowany reumatoidalnym zapaleniem stawów
	Ból w przewlekłych chorobach zwyrodnieniowych kości
	Ból w przewlekłych chorobach zwyrodnieniowych stawów
	Ból kostno-stawowy
	Ból reumatyczny
	Bóle reumatyczne
	Ból stawu
	Bóle stawów pochodzenia reumatycznego
	Zespół bólu stawów
	Ból stawu
M79.1 Bóle mięśni	Zespół bólowy w chorobach mięśni i stawów
	Zespół bólowy w przewlekłych chorobach zapalnych narządu ruchu
	Ból mięśni
	Ból mięśni
	Bolesność mięśni podczas ciężkiej aktywności fizycznej
	Bolesne schorzenia narządu ruchu
	Ból w układzie mięśniowo-szkieletowym
	Ból w mięśniach
	Ból w spoczynku
	Ból w mięśniach
	Ból w mięśniach
	Ból mięśniowo-szkieletowy
	Bóle mięśni
	Zespoły bólowe mięśniowo-powięziowe
	Ból w mięśniach
	Ból mięśni w spoczynku
	Ból w mięśniach
	Bóle mięśni pochodzenia niereumatycznego
	Bóle mięśni pochodzenia reumatycznego
	Ostry ból mięśni
	Ból reumatyczny
	Bóle reumatyczne
	Zespół mięśniowo-powięziowy
	Fibromialgia
M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nieokreślone
	Brachialgia
	Neuralgia potyliczna i międzyżebrowa
	Nerwoból
	Ból nerwobólowy
	Nerwoból
	Neuralgia nerwów międzyżebrowych
	Neuralgia tylnego nerwu piszczelowego
	Zapalenie nerwu
	Urazowe zapalenie nerwu
	Zapalenie nerwu
	Neurologiczne zespoły bólowe
	Przykurcze neurologiczne ze spazmami
	Ostre zapalenie nerwu
	Zapalenie nerwu obwodowego
	Neuralgia pourazowa
	Silny ból neurogenny
	Przewlekłe zapalenie nerwu
	Niezbędna nerwoból
N94.6 Bolesne miesiączkowanie, nieokreślone	Algomenorrhea
	Algomenorrhea
	Zespół bólowy spowodowany skurczami mięśni gładkich
	Zespół bólowy wywołany skurczami mięśni gładkich (kolka nerkowa i żółciowa, skurcze jelit, bolesne miesiączkowanie)
	Zespół bólowy spowodowany skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych
	Zespoły bólowe spowodowane skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych (kolka nerkowa i żółciowa, skurcze jelit, bolesne miesiączkowanie)
	Ból podczas menstruacji
	Bolesne, nieregularne miesiączki
	Ból podczas menstruacji
	Ból podczas menstruacji
	Dysalgomenorrhea
	bolesne miesiączkowanie
	Bolesne miesiączkowanie (niezbędne) (złuszczające)
	Zaburzenia miesiączkowania
	Bóle menstruacyjne
	Miesiączka jest bolesna
	Metrokrwotok
	Nieregularne miesiączki
	Nieregularne miesiączki
	Pierwotna dysalgomenorrhea
	Zaburzenie miesiączkowania zależne od prolaktyny
	Zaburzenia miesiączkowania zależne od prolaktyny
	Zaburzenia miesiączkowania
	Spazmatyczne bolesne miesiączkowanie
	Zaburzenia czynnościowe cyklu miesiączkowego
	Zaburzenia czynnościowe cyklu miesiączkowego
R50 Gorączka niewiadomego pochodzenia	Hipertermia złośliwa
	Hipertermia złośliwa
R51 Ból głowy	Ból głowy
	Ból spowodowany zapaleniem zatok
	Ból z tyłu głowy
	Ból głowy
	Ból głowy pochodzenia naczynioruchowego
	Ból głowy pochodzenia naczynioruchowego
	Ból głowy z zaburzeniami naczynioruchowymi
	Ból głowy
	Neurologiczny ból głowy
	Seryjny ból głowy
	Ból głowy
R52.2 Inny uporczywy ból	Zespół bólowy pochodzenia niereumatycznego
	Zespół bólowy ze zmianami kręgowymi
	Zespół bólowy z nerwobólami
	Zespół bólowy spowodowany oparzeniami
	Zespół bólowy jest łagodny lub umiarkowany
	Ból neuropatyczny
	Ból neuropatyczny
	Ból okołooperacyjny
	Ból umiarkowany do silnego
	Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy
	Umiarkowany do ciężkiego zespół bólowy
	Ból ucha spowodowany zapaleniem ucha środkowego

27 stycznia 2017 r

Leki są dziś oferowane w różnych rodzajach i postaciach i są przeznaczone na szeroką gamę chorób. Jednym z najpopularniejszych leków jest paracetamol. Instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi- wszystko to zostanie omówione w artykule.

Paracetamol jest lekiem należącym do grupy nienarkotycznych leków przeciwbólowych, pomagającym blokować COX1 i COX2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Lek ma szczególny wpływ na ośrodki bólowe i funkcje termoregulacyjne. Metabolizm substancji zasadowych zachodzi w wątrobie, a eliminacja leku następuje przez nerki. Aby zrozumieć, do czego służy produkt, należy wziąć pod uwagę podstawowe wskazania do stosowania.

Istnieje kilka rodzajów uwalniania leku, które określają jak używać mieszanina, ile wypić tabletki lub syropy według czasu trwania, zazwyczaj bierze się pod uwagę dawkę leku.

• tabletki 200, 325 i 500 mg;
• syrop dla dzieci 125 mg;
• zawiesina 120 mg dla dzieci;
• czopki doodbytnicze do stosowania przez dorosłych pacjentów w kilku dawkach.

Do skutków ubocznych zaliczają się alergie, które objawiają się na skórze w postaci swędzenia, wysypki i obrzęku. Mogą wystąpić zaburzenia krwiotwórcze.

Przeciwwskazania do użycia:

• nadwrażliwość na składniki produktu;
• okres noworodkowy do miesiąca.

Należy zachować ostrożność w przypadku kilku zjawisk:

• niewydolność nerek i wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• choroby krwi;
• dzieciństwo.

Podczas przyjmowania leku ważne jest monitorowanie parametrów krwi obwodowej, a także monitorowanie stanu funkcjonalnego wątroby.

Na przeziębienie, grypa i inne zjawiska, istnieją określone dawki stosowania produktu.

Najlepiej spożyć przed datą lek w postaci tabletek 500 mg a pozostałych dawek wynosi 3 lata, zawiesinę można przechowywać przez 2 lata.

Czy nastąpiło przedawkowanie: charakterystyka

Jeśli weźmiemy pod uwagę oznaki nadużywania tego leku, można zauważyć kilka czynników, w tym wymioty, biegunkę, nudności, ból brzucha i zmiany koloru skóry. Dzień po zażyciu można wziąć pod uwagę czynniki wskazujące na uszkodzenie wątroby. W szczególnie ciężkich sytuacjach obserwuje się rozwój niewydolności, a stan śpiączki może aktywnie objawiać się. Objawy toksyczne u dorosłych można zaobserwować przy stosowaniu więcej niż 10-15 g leku dziennie. W pełni rozwinięty obraz objawowy przedawkowania może pojawić się w ciągu 1 do 6 dni.

Dawkowanie tabletek paracetamolu dla dzieci wymaga kilku czynników.

Zastosowanie produktu 500 mg i inne dawki są istotne w temperaturze, przeziębienia i inne czynniki.

Co zawiera tabletka paracetamolu

Paracetamol jest niezależnym lekiem o tej samej substancji głównej. Biorąc pod uwagę elementy pomocnicze, możemy wyróżnić takie substancje, jak składnik żelatynowy, skrobia, kwas stearynowy i laktoza. Tak jak aspiryna paracetamol łagodzi objawy bólowe i likwiduje dyskomfort. Produkt oferowany jest w postaci tabletek o kremowej barwie i płaskim cylindrycznym kształcie, może występować linia i fazowanie.

Kiedy kobieta znajduje się w interesującej pozycji, zachodzą zmiany w organizmie i odporności, a co za tym idzie, zwiększa się ryzyko zachorowania. Trudno przewidzieć, jak zachowa się przeziębienie i jak to wszystko odbije się na dziecku. Zwłaszcza jeśli tak jest na wczesnych etapach postanowienia – 1. trymestr. Na szczęście lek nie rozprzestrzenia się po organizmie i nie może przedostać się do płodu. Dzięki temu możesz używać go w dowolnej pozycji i nie martwić się. Produkt posiada kilka podstawowych mechanizmów działania na organizm kobiety.

Ale o tym warto szczególnie pamiętać w pierwszym trymestrze Istnieje wiele ograniczeń dotyczących stosowania tego leku.

• musisz rozpocząć kurs od 0,5 tabletek na raz;
• nie możesz pić więcej niż trzy sztuki dziennie;
• Nie używaj produktu, jeśli ból już Ci nie przeszkadza. W tym przypadku lek nie jest stosowany w celach profilaktycznych.

Kolejny problem, z którym może spotkać się kobieta w swoim pierwszym lub w drugim trymestrze ciąża - przeziębienie. Ważne jest również, aby wziąć pod uwagę kilka podstawowych zasad, które pozwolą wyeliminować negatywny wpływ przyjmowania leku na stan ogólny.

• nie pij leku, jeśli temperatura nie utrzymuje się jeszcze przynajmniej przez jeden dzień: zamiast biegać po aptekach, powinieneś preferować środki ludowe - łagodzącą herbatę;
• Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli temperatura nie przekracza 38 stopni;
• Nie pić produktu dłużej niż 3-4 dni;
• Surowo zabrania się przyjmowania produktu częściej niż 2 razy dziennie.

Z pewnością, mama która nosi w sobie dziecko, warto poznać podstawowe informacje na temat tych zasad. Dotyczy to przyjmowania leków od głowy, przeziębienia i inne dolegliwości. Ale mimo to, bez względu na to, kiedy choroba ci się przydarzyła - pierwszego, drugiego lub w trzecim trymestrze– trzeba kilka razy pomyśleć zanim podejmie się kroki w celu zażycia tabletek. Jeżeli jest to pilne i konieczne, dawkowanie musi określić specjalista.

W przypadku dzieci nie jest to tabletka oferowana w postaci kompozycji, ale specjalny syrop, który to zapewnia przeciwgorączkowy działanie. Dziecięce paracetamol jest wskazany w przypadku podwyższonej normalnej temperatury, bólu głowy i innych części ciała. Należy jednak pamiętać, że paracetamol nie może wyleczyć, pomaga jedynie złagodzić główne objawy choroby.

Schemat dawkowania zależy od cech wiekowych dziecka, o czym świadczy również Standard farmaceutyczny. W 5 ml dostępne substancje 120 mg główny składnik aktywny. Przeciwwskazaniami do stosowania syropu są choroby związane z funkcjonowaniem wątroby, nerek i krwi. Preparatu nie powinny przyjmować także dzieci poniżej 1 miesiąca życia oraz w przypadku zaobserwowania wyraźnych reakcji alergicznych. Ogólnie rzecz biorąc, produkt nie wpływa synteza w tkankach i innych ważnych procesach.

Istnieje pewna różnica pomiędzy syropem dla dzieci a zawiesiną, przedstawiona w kilku punktach. Ale najpierw warto rozważyć ogólne niuanse.

Główne różnice polegają na składzie leku, ponieważ zawiesina nie zawiera cukru, a syrop zawiera cukier rafinowany. Syrop zawiera alkohol, dlatego dzieci poniżej drugiego roku życia nie powinny przyjmować produktu.

Instrukcje przez aplikację zawiesiny do stosowania u dzieci i młodzieży wymagają określonych schematów dawkowania.

Zwykle wtedy jak używać lekarstwo jest ściśle określone przez lekarza prowadzącego. Ponieważ wszystkie sytuacje chorobowe są inne. Cena lek w zawiesinie wynosi około 70 rubli. Syrop zaczyna się w przedziale cenowym od 60 rubli.

Cena analogów paracetamolu

Jest ich więcej tani, a także droższe leki o działaniu podobnym do paracetamolu. Fundusze, które kosztują taniej dany lek należy do listy:

• Paracetamol UBF (to synonimy);
• IFIMOL.

Istnieją produkty, które są produkowane w Rosji. Jeść importowany produkowane leki w Europie, które są nieco droższe od danego produktu, ale mają dobry efekt.

• EFERALGAN.

Rozważmy bardziej szczegółowo działanie i koszt tych funduszy, aby dokonać właściwego wyboru do wykorzystania.

Paracetamol UBF

Ten nie-narkotyczny środek przeciwbólowy jest przyjmowany w tych samych celach, co dany lek. Za paczkę leków trzeba będzie zapłacić około 11 rubli - jest to najtańszy rodzaj leku na ból i przeziębienie.

IFIMOL

Produkt ma działanie mające na celu obniżenie gorączki i wyeliminowanie bólu. Substancja nienarkotyczna ma identyczne działanie i pomaga poprawić funkcjonowanie wielu funkcji. Koszt leku to tylko 45 rubli.

EFERALGAN

Lek jest również przepisywany dość często i pomaga złagodzić ból. Koszt opakowania produktu to 130 rubli, czyli trzy razy więcej niż paracetamol. Kompozycje mają podobne działanie i wskazania.

Lepszy paracetamol lub theraflu

Innym lekarstwem na przeziębienie jest Theraflu. Co wybrać aby kompleks zabiegowy był skuteczny? Kolosalny różnica leży w kosztach leków. Ponieważ Theraflu jest produktem importowanym, który kosztuje znacznie więcej.

Paracetamol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Forma i skład wydania

Paracetamol z substancją czynną o tej samej nazwie produkowany jest w postaci:

• Tabletki 200 mg i 500 mg, 10 szt. w blistrach;
• Syrop zawierający 125 mg substancji czynnej w 5 ml, w butelkach z ciemnego szkła o pojemności 50 ml i 100 ml;
• Roztwór doustny zawierający 200 mg substancji czynnej w 5 ml, w butelkach z ciemnego szkła o pojemności 100 ml;
• Zawiesina doustna zawierająca 120 mg substancji czynnej w 5 ml, w butelkach z ciemnego szkła o pojemności 100 ml z łyżeczką dozującą;
• Czopki do stosowania doodbytniczego: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 szt. w blistrach;
• Czopek do stosowania doodbytniczego 100 mg dla dzieci, 5 szt. w blistrach.

Wskazania do stosowania

Paracetamol zgodnie z instrukcją jest przepisywany na:

• Zespół gorączkowy z powodu chorób zakaźnych;
• Umiarkowany i łagodny zespół bólowy spowodowany bólami stawów, bólami mięśni, nerwobólami, migreną, algodismenorrheą, a także bólem zęba i bólem głowy.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie Paracetamolu:

• W przypadku nadwrażliwości na składniki zawarte w leku;
• Dzieci w okresie noworodkowym (poniżej 1 miesiąca).

Lek należy stosować ostrożnie, gdy:

• Alkoholowe uszkodzenie wątroby;
• niewydolność wątroby i nerek;
• Łagodna hiperbilirubinemia, w tym zespół Gilberta;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• Alkoholizm;
• Cukrzyca (do stosowania w postaci syropu).

Ponadto Paracetamol, zgodnie z instrukcją, jest przepisywany ostrożnie kobietom karmiącym i ciężarnym, osobom starszym i dzieciom poniżej 3 miesięcy.

Sposób użycia i dawkowanie

Jednorazowa dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia wynosi 500 mg, według wskazań można ją zwiększyć maksymalnie do 1 g. Częstotliwość stosowania do 4 razy dziennie.

Paracetamol jest zwykle przepisywany dzieciom (dawka dzienna):

• Do 7 kg (poniżej 6 miesięcy) – 350 mg;
• Do 10 kg (6-12 miesięcy) – 500 mg;
• Do 15 kg (1-3 lata) – 750 mg;
• do 22 kg (3-6 lat) – 1 g;
• do 30 kg (6-9 lat) – 1,5 g;
• Do 40 kg (9-12 lat) – 2 g.

Lekarz oblicza dawkę i częstotliwość stosowania Paracetamolu w postaci zawiesiny, syropu i roztworu doustnego indywidualnie w zależności od wieku czy masy ciała.

Lek można stosować jako środek przeciwgorączkowy przez 3 dni i jako środek przeciwbólowy do 5 dni. Dłuższe stosowanie leku jest możliwe wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Doodbytniczo Paracetamol jest zwykle przepisywany dorosłym 1-4 razy dziennie po 500 mg (maksymalnie 4 g dziennie).

Częstotliwość stosowania i dawkowanie leku w postaci czopków dla dzieci zależy od wieku:

• 12-15 lat – 3-4 razy dziennie po 250-300 mg;
• 8-12 lat – 3 razy dziennie po 250-300 mg;
• 6-8 lat – 2-3 razy dziennie po 250-300 mg;
• 4-6 lat – 3-4 razy dziennie po 150 mg;
• 2-4 lata – 2-3 razy dziennie po 150 mg;
• 1-2 lata – 3-4 razy dziennie, 80 mg;
• 6-12 miesięcy – 2-3 razy dziennie po 80 mg;
• 3-6 miesięcy – 2 razy dziennie po 80 mg.

Skutki uboczne

Z reguły stosowanie Paracetamolu prowadzi do wystąpienia działań niepożądanych tylko w pojedynczych przypadkach. Najczęściej objawiają się w postaci reakcji alergicznych: wysypki skórnej, swędzenia, obrzęku naczynioruchowego.

Ponadto podczas leczenia możliwy jest rozwój zaburzeń krwiotwórczych, takich jak trombocytopenia, niedokrwistość i methemoglobinemia.

W przypadku przedawkowania Paracetamol zgodnie z instrukcją pierwszego dnia może spowodować:

• Bladość skóry;
• Anoreksja;
• Mdłości;
• Upośledzony metabolizm glukozy;
• Wymioty;
• Kwasica metaboliczna;
• Ból brzucha.

Zaburzenia czynności wątroby mogą wystąpić w ciągu 12–48 godzin po przedawkowaniu.

Po zażyciu Paracetamolu w bardzo dużych dawkach mogą wystąpić:

• Zapalenie trzustki;
• niewydolność wątroby z towarzyszącą postępującą encefalopatią;
• Niemiarowość;
• Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych.

U dorosłych działanie hepatotoksyczne występuje zwykle po przyjęciu więcej niż 10 g paracetamolu.

Specjalne instrukcje

W okresie leczenia nie zaleca się spożywania etanolu, gdyż może to prowadzić do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Ryzyko zachorowania na raka pęcherza moczowego lub nerek wzrasta w przypadku jednoczesnego długotrwałego stosowania dużych dawek paracetamolu z salicylanami. Leki mielotoksyczne zwiększają objawy hematotoksyczności leku.

Podczas terapii należy wziąć pod uwagę, że Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Przy długotrwałym leczeniu konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej i stanu wątroby.

Analogi

Analogi Paracetamolu to:

• Według substancji czynnej - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
• Według mechanizmu działania - AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxicold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadeine, Flucoldex, Trigan-D, Rinikold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-spasma, Panadol , Flustop, No-shpalgin, Saridon, Fervex, AdzhiKOLD.

Warunki przechowywania

Lek w dowolnej postaci dawkowania jest wydawany bez recepty. Okres ważności paracetamolu wynosi:

• Czopki – 2 lata w temperaturze do 15°C;
• Tabletki – 3 lata w temperaturze do 25°C;
• Syrop, roztwór doustny i zawiesina – 2 lata w temperaturze do 25°C.

Nazwa substancji czynnej lub grupy:

Paracetamol

Średnia cena: 139 rubli.

Numer rejestracyjny

P N011549/01

Nazwa handlowa

Efferalgan® (Efferalgan®)

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

paracetamol (paracetamol)

Postać dawkowania Efferalgan ®

tabletki musujące

Opis Efferalgan ® a

Okrągłe, płaskie, białe tabletki ze ściętymi krawędziami i linią podziału po jednej stronie. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywne uwalnianie pęcherzyków gazu.

Skład Efferalganu ®

1 tabletka musująca zawiera:

Substancja aktywna: paracetamol 500 mg.

Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 1114,00 mg, wodorowęglan sodu 942,00 mg, węglan sodu bezwodny 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharynian sodu 7,00 mg, dokuzan sodu 0,227 mg, powidon 1,287 mg, benzoesan sodu 60,606 mg.

Grupa farmakoterapeutyczna

Lek przeciwbólowy, nie narkotyczny.

KOD ATX

N02BE01

Właściwości farmakologiczne

Paracetamol (pochodna paraaminofenolu) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.

Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie został ustalony. Najwyraźniej obejmuje elementy centralne i peryferyjne.

Lek blokuje cyklooksygenazę I i II głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólowe i termoregulację. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia jego prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Lek nie wpływa negatywnie na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie sodu i wody) oraz na błonę śluzową przewodu pokarmowego ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka

Wchłanianie.Po podaniu doustnym paracetamol wchłania się szybko i całkowicie. Cmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu)

osiąga się po 10-60 minutach od podania.

Dystrybucja. Paracetamol ulega szybkiej dystrybucji we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest nieistotne.

Metabolizm. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne wytwarzające glukuronidy i siarczany. To ostatnie jest głównie

stosować, jeśli dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.

Niewielka ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc związek pośredniN-acetylobenzochinonoimina, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji przez glutation i jest wydalana z moczem po związaniu się z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy masywnym zatruciu wzrasta zawartość tego toksycznego metabolitu.

Wydalanie.Odbywa się to głównie z moczem. 90% przyjętej dawki paracetamolu jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidów (60 do 80%) i siarczanów (20 do 30%). Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania wynosi około 2 godziny.Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentówW przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

Wskazania do stosowaniaTabletki musujące Efferalgan ®

Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból dolnej części pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

Podwyższona temperatura ciała z przeziębieniami i innymi zakaźnymi chorobami zapalnymi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub którykolwiek inny składnik leku;

Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie;

Niedobór sacharazy/izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

Ciąża (ja iIIItrymestr) i okres laktacji;

Wiek dzieci do 12 lat.

Ostrożnie

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм/дефицит питания, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит; пожилой возраст.

Sposób użycia i dawkowanieEfferalgan ® to tabletki musujące

Wewnątrz. Tabletkę rozpuścić w szklance wody (200 ml). Zwykle należy przyjmować 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie w odstępach co najmniej 4 godzinnych. Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki (1 g), dzienna porcja to 8 tabletek (4 g).

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) odstęp pomiędzy dawkami leku powinien wynosić co najmniej 6 godzin.

U pacjentów z przewlekłymi lub wyrównanymi czynnymi chorobami wątroby, szczególnie z towarzyszącą niewydolnością wątroby, u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, zaburzeniami odżywiania i odwodnieniem dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g, tj. 6 tabletek.

Czas stosowania bez konsultacji z lekarzem nie przekracza 5 dni w przypadku stosowania jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku zaobserwowano następujące działania niepożądane (częstość nie ustalona):

Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, swędzenie skóry, wysypka na skórze i błonach śluzowych (rumień lub pokrzywka), obrzęk Quinckego, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), wstrząs anafilaktyczny.

Współstrony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego (w przypadku stosowania dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja w przestrzeni i czasie.

Współ strony narządów trawiennych: nudności, biegunka, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwykle bez rozwoju żółtaczki, martwica wątroby (efekt zależny od dawki).

Współ strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Współ strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (sinica), sulfohemaglobinemia, methemoglobinemia (duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), trombocytopenia, neutropenia, leukopenia.

Inni:obniżone ciśnienie krwi (jako objaw anafilaksji), zmiany czasu protrombinowego i międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR).

Przedawkować

W przypadku przedawkowania możliwe jest zatrucie, zwłaszcza u dzieci, u pacjentów z chorobami wątroby (spowodowanymi przewlekłym alkoholizmem), u pacjentów z zaburzeniami odżywiania, a także u pacjentów przyjmujących induktory enzymów, u których może rozwinąć się piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby , cytolityczne zapalenie wątroby, w powyższych przypadkach - czasami ze skutkiem śmiertelnym. Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu.

Objawy:zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu, dyskomfort i (lub) ból brzucha), bladość skóry, pocenie się, złe samopoczucie. Po jednoczesnym podaniu dorosłym dawki 7,5 g lub większej lub dzieciom większej niż 140 mg/kg, następuje cytoliza hepatocytów z całkowitą i nieodwracalną martwicą wątroby, rozwojem niewydolności wątroby, kwasicą metaboliczną i encefalopatią, co może prowadzić do śpiączki i śmierci . Po 12-48 godzinach od podania paracetamolu obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz „wątrobowych” i dehydrogenazy mleczanowej. stężenie bilirubiny izmniejszenie stężenia protrombiny. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się 1-2 dni po przedawkowaniu leku i osiągają maksimum w 3-4 dniu.

Leczenie:

Natychmiastowa hospitalizacja;

Oznaczenie ilościowej zawartości paracetamolu w osoczu krwi przed rozpoczęciem leczenia możliwie najwcześniej po przedawkowaniu;

płukanie żołądka;

Wprowadzenie dawcówCII- grupy i prekursory do syntezy glutationu - metioniny i acetylocysteiny - w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu. Konieczność podjęcia dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podanie metioniny, dożylne podanie acetylocysteiny) ustala się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi oraz czasu, jaki upłynął od jego podania;

Leczenie objawowe;

Na początku leczenia, a następnie co 24 godziny należy wykonywać badania wątroby. W większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych wraca do normy w ciągu 1-2 tygodni. W bardzo ciężkich przypadkach może być konieczny przeszczep wątroby.

Interakcja z innymi lekami

Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częstego stosowania paracetamolu, szczególnie w dużych dawkach. Probenecid prawie o połowę zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. W przypadku jednoczesnego stosowania należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (np. etanol, barbiturany, izoniazyd, ryfampicyna, karbamazepina, leki przeciwzakrzepowe, zydowudyna, amoksycylina + kwas klawulanowy, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne).

Długotrwałe jednoczesne stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Salicylamid może wydłużać okres półtrwania paracetamolu.

Acetaminofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych.

Specjalne instrukcje

Aby uniknąć przedawkowania, należy wziąć pod uwagę zawartość paracetamolu w innych lekach przyjmowanych przez pacjenta jednocześnie z lekiem Efferapgan®. Przyjmowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może spowodować poważne uszkodzenie wątroby.

Jeżeli w czasie stosowania paracetamolu zespół gorączkowy utrzymuje się dłużej niż 3 dni, a zespół bólowy dłużej niż 5 dni, konieczna jest konsultacja lekarska.

Przyjmowanie leku Efferalgan® może zniekształcać wyniki badań laboratoryjnych oznaczających poziom kwasu moczowego w osoczu.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z napojami alkoholowymi ani przyjmować przez osoby skłonne do przewlekłego spożywania alkoholu. Ryzyko wystąpienia uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową wątrobą.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie obrazukrew obwodowa i stan czynnościowy wątroby Lek Efferalgan® zawiera 412,4 mg sodu w jednej tabletce, co powinni wziąć pod uwagę pacjenci na ścisłej diecie niskosolnej.

Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadku niedoboru sacharazy/izomaltazy, nietolerancji fruktozy lub zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jeżeli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe oraz dezorientacja w przestrzeni i czasie, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani innych maszyn podczas leczenia lekiem.

Zwolnij z Efferalgan ®

Tabletki musujące 500 mg. 4 tabletki w pasku (folia aluminiowa/polietylen). 4 paski wraz z instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Dostępność i cena w aptekach Tabletki musujące Efferalgan

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 15-30°C. Trzymać z dala od dzieci!

Najlepiej spożyć przed datą

3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek

Bez recepty.

Producent, pakowacz (opakowanie podstawowe),pakowacz (opakowanie wtórne/trzeciorzędne) wystawiający kontrolę jakości

Bristol-Myers Squibb, Francja

47520 Francja, Le Passage, ul. Avenue de Pirene, 979

47520 Francja, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

Osoba prawna, w imieniu której wydano dowód rejestracyjny

Bristol-Myers Squibb, Francja 92506 Francja, Cedex, Rueil-Mampaison, ul. Rue Joseph Monnier, 3, skrytka pocztowa 325Bristol-Myers Squibb, Francja 92506 Francja, Cedex, Rueil Malmaison, rue Joseph Monier 3, BP 325