Aspiryna (kwas acetylosalicylowy). Kwas acetylosalicylowy: instrukcja użytkowania

| Kwas acetylosalicylowy

Analogi (generyczne, synonimy)

Przepis

Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,5

D.t. D. Nr 10 w tab.

S.: 1 tabletka każda. 3-4 razy dziennie po posiłkach.

efekt farmakologiczny

Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, a także hamuje agregację płytek krwi. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, głównego enzymu w metabolizmie kwasu arachidonowego, będącego prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie stanów zapalnych, bólu i gorączki.

Działanie przeciwbólowe kwasu acetylosalicylowego wynika z dwóch mechanizmów: obwodowego (pośrednio, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn) i ośrodkowego (poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym). Ze względu na zmniejszenie produkcji prostaglandyn zmniejsza się ich wpływ na ośrodki termoregulacji. Nieodwracalne zaburzenie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi powoduje przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego. W dużych dawkach kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy.

Tryb aplikacji

Kwas acetylosalicylowy przyjmuje się doustnie, po posiłkach, popijając dużą ilością płynu – wody.
W przypadku zespołu bólowego dorosłym zaleca się przyjmowanie 250-500 mg/dobę (1/2-1 tabletki) 3-6 razy/dobę. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 1000 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg.
Dla dzieci powyżej 16. roku życia pojedyncza dawka 250 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę, maksymalna dawka dobowa 750 mg.
Jako środek przeciwgorączkowy przepisywany jest przy temperaturze ciała powyżej 38,5°C (u pacjentów z drgawkami gorączkowymi w wywiadzie - przy temperaturze powyżej 37,5°C) w dawce 500-1000 mg.
Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 5 dni w przypadku stosowania leku jako leku przeciwbólowego i więcej niż 3 dni w przypadku stosowania leku jako leku przeciwgorączkowego.

Wskazania

— zespoły bólowe o słabym i umiarkowanym nasileniu o różnej etiologii (m.in. bóle głowy – migrena, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, lumbago);
- podwyższona temperatura (gorączka) z grypą, przeziębieniem (ARVI) i innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na kwas salicylowy, jego pochodne lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;
— zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego w ostrej fazie skazy krwotocznej
- predyspozycja do krwotoków
- zwiększone krwawienie
- zaburzenia krzepnięcia (hemofilia, choroba von Willebranda).
- teleangiektazje
- niedobór witaminy K
- małopłytkowość, zakrzepowa plamica małopłytkowa, hipoprotrombinemia);
- kamica nerkowa, hiperurykemia;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- ciężka dysfunkcja wątroby i nerek;
— wyraźne zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej;
- Ciąża i laktacja;
- dzieci poniżej 16 roku życia;
- przyjmowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub większej;
- dna moczanowa i dnawe zapalenie stawów. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi, hiperurecemią, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

Skutki uboczne

- nudności, utrata apetytu, ból brzucha;
- reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Lyella, skurcz oskrzeli, eozynofilia, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, „triada aspirynowa”: połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego);
- Zespół Reye'a;
— śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek, zespół nerczycowy;
- trombocytopenia, niedokrwistość, leukopenia;
- zaburzenia czynności wątroby i nerek, niewydolność nerek;
- zawroty głowy, ból głowy, szumy uszne, pogorszenie ostrości słuchu;
- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego;
- zwiększone nasilenie niewydolności serca;
- aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Formularz zwolnienia

Patka. 500 mg: 10 szt.
Tabletki są białe, okrągłe, o płasko-cylindrycznej powierzchni, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i ściętym po obu stronach. 1 zakładka.
kwas acetylosalicylowy 500 mg
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, talk, kwas cytrynowy jednowodny.
10 kawałków. - opakowania konturowe komórkowe (1) - pudełka kartonowe.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, mają charakter wyłącznie informacyjny i w żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ten ma na celu zapewnienie pracownikom służby zdrowia dodatkowych informacji na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

ROZDZIAŁ 46 PODSTAWOWE FORMY DAWKOWANIA

Stałe postacie dawkowania

Tabletki to stała postać dawkowania otrzymywana poprzez tłoczenie substancji leczniczych, mieszaniny substancji leczniczych i pomocniczych lub formowanie specjalnych mas, przeznaczonych głównie do podawania doustnego lub podjęzykowego.

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 10 tabletek kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) 500 mg do podawania doustnego, 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach.

Rp.: Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,5

S. Przyjmować 1 tabletkę doustnie 3 razy dziennie po posiłku. Przepisać 50 tabletek

nikoshpan* (Nicospanum) do podawania doustnego, 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach. Rp.: Tabuletta

Nikospan N. 50

D.S. Przyjmować 1 tabletkę doustnie 3 razy dziennie po posiłku.

Drażetka to stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego, otrzymywana poprzez wielokrotne nakładanie substancji leczniczych i pomocniczych na granulki cukru (ziarna).

Przykład wystawienia recepty:

Przepisać 50 tabletek chlorpromazyny (Chlorpromazynum) 100 mg do podawania doustnego, 1 tabletka 3

raz dziennie po posiłkach. Rp.: Dragee Chlorpromazini 0,1

S. Przyjmować 1 tabletkę doustnie 3 razy dziennie po posiłku.

Proszki są stałą postacią dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, składającą się z jednej lub więcej rozdrobnionych substancji i posiadającą właściwość płynięcia.

Kapsułki to postać dawkowania składająca się z leku zamkniętego w otoczce.

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 20 g najlepszego proszku streptocidum do nałożenia na powierzchnię rany. Rp.: Streptocidi subtilissimi 20.0 D. S. Nałożyć na powierzchnię rany.

Przepisać proszek składający się z tlenku cynku (Zinci oxydum) i talku (Talcum) 10 g w postaci proszku na dotknięte obszary skóry 2 razy dziennie.

Rp.: Zinci oxydi

M.f. pulvis subtilissimus.

D.S. Spryskać dotknięte obszary skóry 2 razy dziennie.

Przepisać 30 g tlenku magnezu (Magnesii oxydum) do podania doustnego, 1/4 łyżeczki, 1 godzinę po posiłku w postaci zawiesiny w 1/3 szklanki ciepłej wody.

Rp.: Magnesii oxydi 30,0

D. S. Przyjmować 1/4 łyżeczki doustnie 1 godzinę po posiłku w postaci zawiesiny w 1/3 szklanki ciepłej wody.

Przepisać 10 proszków w papierze woskowanym, 500 mg analginu (Analginum) do podawania doustnego, 1 proszek na bóle głowy.

Rp.: Analgini 0,5

D.t. D. N. 10 w charta cerata

Przepisać 30 kapsułek żelatynowych z oksacyliną sodową* (Oksacylina-sodowa) 250 mg do podawania doustnego, 1 kapsułka 4 razy dziennie 2 godziny przed posiłkiem.

Rp.: Oxacillini-natrii 0,25

D.t. D. N. 30 w żelatynozie kapsułki

S. Przyjmować 1 kapsułkę doustnie 4 razy dziennie na 2 godziny przed posiłkiem. Przepisać 30 proszków kwasu askorbinowego (Acidum ascorbicum) po 50 mg do podawania doustnego, 1 proszek 3 razy dziennie. Rp.: Acidi ascorbinici 0,05 Sacchari0,3 M. f. miednica

S. Przyjmować 1 proszek doustnie 3 razy dziennie.

Przepisać 10 proszków zawierających 200 mg analginu (Analginum) i paracetamolu (Paracetamolum) do podawania doustnego, po 1 proszku na bóle głowy.

Paracetamol aa 0,2

S. Weź 1 proszek doustnie na bóle głowy.

Miękkie postacie dawkowania

Maści są miękkimi postaciami dawkowania o lepkiej konsystencji i są przepisywane do użytku zewnętrznego.

Przepisać 10 g maści zawierającej 0,25% oksolinum (Oxolinum) do stosowania na błonę śluzową jamy nosowej 2 razy dziennie. Rp.: Unguenti Oxolini 0,25% - 10,0

D. S. Nakładać na błonę śluzową jamy nosowej 2 razy dziennie. Przepisać 10 g maści zawierającej 0,1 g mentolu (Mentholum) i 0,2 g protargolu (Protargolum) do stosowania na błonę śluzową nosa.

Rp.: Mentoli 0,1

Protargoli 0,2 Vaselini ad 10,0 M. f. unguentum

D. S. Nakładać na błonę śluzową jamy nosowej.Pasty to rodzaj maści zawierających co najmniej 25% substancji sypkich.

Przykład wystawienia recepty:

Przepisać 50 g pasty zawierającej 5 g środka znieczulającego (Anaesthesinum) i kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) do nałożenia na dotknięte obszary skóry.

Rp.: Anaesthesini

Acidi salicylci aa 5.0

Amyli 10.0 Vaselini i 50.0

Czopki to postacie dawkowane, które są stałe w temperaturze pokojowej i topią się lub rozpuszczają w temperaturze ciała.

Istnieją czopki doodbytnicze (czopki) - suppositoria rectalia, dopochwowe - suppositoria pochwy.

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 20 czopków dopochwowych zawierających 250 000 jednostek nystatyny (nystatyny), stosować 1 czopek 2 razy dziennie.

Rp.: Suppositorium cum Nystatino 250 000 sztuk

S. 1 czopek 2 razy dziennie.

Przepisać 10 czopków doodbytniczych zawierających 250 mg środka znieczulającego (Anaesthesinum), stosować 1 czopek na noc.

Rp.: Anaesthesini 0,25

M.f. czopek doodbytniczy

S. 1 czopek na noc.

Płynne postacie dawkowania

Roztwory to płynna postać dawkowania otrzymywana przez rozpuszczenie substancji leczniczej (stałej lub płynnej) w pewnej cieczy (rozpuszczalniku).

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 200 ml roztworu chlorku wapnia (Calcii chloridum; pojedyncza dawka - 1 g) do podawania doustnego, 1 łyżeczka deserowa 3 razy dziennie. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 10% - 200 ml. DS

Stosować 1 łyżkę deserową 3 razy dziennie.

Obliczenie:

Jednorazową dawkę chlorku wapnia (1 g - 1,0) należy uzyskać w jednej łyżce deserowej (10 ml). Aby obliczyć stężenie roztworu w procentach, należy uzupełnić proporcję: 1,0 - 10 ml

x - 100 ml; x = 10,0 (tj. 10%).

Krople zajmują szczególne miejsce wśród płynnych postaci dawkowania pod względem stężenia substancji i sposobu dawkowania, można je przepisywać zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie.

Przykład wystawienia recepty:

Przepisać 10 ml roztworu haloperidolu (Haloperidolum; pojedyncza dawka - 1 mg) do podawania doustnego, 10 kropli 3 razy dziennie. Rp.: Solutionis Haloperidoli 0,2% - 10 ml D.S. Przyjmować 10 kropli doustnie 3 razy dziennie.

Obliczenie:

Pojedynczą dawkę (1 mg - 0,001) należy uzyskać w 10 kroplach (tj. 0,5 ml, gdyż 1 ml wodnego roztworu zawiera 20 kropli). Aby znaleźć procentowe stężenie roztworu, tworzymy proporcję:

0,001 - 0,5 ml

x - 100 ml; x = 0,2 (tj. 0,2%).

Przykłady przepisania roztworów do użytku zewnętrznego: Przepisać 500 ml 0,02% roztworu furatsiliny(Furacilina) do płukania gardła 3 razy dziennie.

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml D. S. Gargle 3 razy dziennie.

Przepisać 100 ml 1% alkoholowego roztworu kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) do nałożenia na dotknięte obszary skóry.

Rp.: Solutionis Acidi salicylici Spirituosae 1% - 100 ml

D.S. Nakładać na dotknięte obszary skóry.

Przepisać 100 ml 10% roztworu oleju kamforowego, aby natrzeć dotknięty staw.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml

D.S. Pocieraj dotknięty staw.

Przepisać 10 ml 0,25% roztworu siarczanu cynku (Zinci sulfas) do wkroplenia, 2 krople 3 razy dziennie do obu oczu.

Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% - 10 ml

D. S. Zakrapiać 2 krople 3 razy dziennie do obu oczu.

Uwaga: Ponieważ wszystkie krople do oczu są sterylizowane, mogą nie być uwzględnione na recepcie.

„Sterylizowanie!”

Nalewki są płynną postacią dawkowania, którą często jest alkoholowy, przezroczysty ekstrakt z leczniczych surowców roślinnych, otrzymywany bez ogrzewania lub usuwania ekstrahenta.

Przykład wystawienia recepty:

Przepisać 30 ml nalewki waleriany (Valeriana) do podawania doustnego, 30 kropli 3 razy dziennie.

Rp.: Tincturae Valerianae 30 ml

D.S. Weź 30 kropli doustnie 3 razy dziennie.

Ekstrakty to postać dawkowania będąca skoncentrowanym ekstraktem z leczniczych surowców roślinnych, przeznaczona do stosowania wewnętrznego lub zewnętrznego.

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 30 ml płynnego ekstraktu z kory rokitnika (Frangula) do podawania doustnego, 30 kropli na noc.

Rp.: Extracti Frangulae płyni 30 ml

D.S. Weź 30 kropli doustnie na noc.

Przepisać 10 proszków suchego ekstraktu z korzenia rabarbaru (Rheum) po 500 mg każdy do podawania doustnego, 1 proszek 2 razy dziennie przed posiłkami.

Rp.: Extracti Rhei sicci 0,5

S. Przyjmować 1 proszek doustnie 3 razy dziennie przed posiłkami. Napary i wywary to wodne ekstrakty z surowców leczniczych, różniące się sposobem ekstrakcji. Przykłady wypisywania recept:

Przepisać napar z ziela wiosennego adonis (Adonis vernalis) w stężeniu 1:30 do podawania doustnego, 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 6,0 - 180 ml

D.S. Przyjmować 1 łyżkę stołową doustnie 3 razy dziennie.

Przepisać 200 ml wywaru z kory dębu (Quercus) w stężeniu 1:10 do płukania gardła i szklankę podgrzanego wywaru 3 razy dziennie.

Rp.: Decocti corticis Quercus 200 ml

D.S. Gargle i szklanka podgrzanego bulionu 3 razy dziennie.

Uwaga: jeżeli stężenie naparu lub wywaru wynosi 1:10, ich stężenia mogą nie być wskazane.

Mikstury to płynna postać dawkowania będąca mieszaniną różnych leków płynnych lub płynnych i stałych.

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać mieszaninę zawierającą kofeinę i benzoesan sodu (Coffeinum-natrii benzoas; pojedyncza dawka - 100 mg) i bromek sodu (Natrii bromidum; pojedyncza dawka - 500 mg) do podawania doustnego, 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie przez 4 dni.

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 1.2

Bromek sodu 6,0

Aquae destillatae ad 180 ml

M.D.S. Przyjmuj 1 łyżkę stołową doustnie 3 razy dziennie. Obliczenie: Całkowita ilość mieszanki - 15 ml (objętość łyżki stołowej) * 3 (liczba dawek dziennie) * 4 (liczba dni) =

Benzoesan sodu kofeiny należy przyjmować: 0,1 – 15 ml (1 łyżka stołowa)

X - 180 ml (całkowita objętość mieszaniny); x = 1,2.

Bromek sodu należy przyjmować: 0,5 – 15 ml.

x - 180 ml; x = 6,0.

Przepisać mieszankę składającą się ze 180 ml naparu z ziela wiosennego adonis (Adonis vernalis) w stężeniu 1:30 z dodatkiem bromku sodu (Natrii bromidum; jednorazowa dawka 300 mg), do podawania doustnego 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie .

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis

Bromek sodu 3.6

M.D.S. Przyjmuj 1 łyżkę stołową doustnie 3 razy dziennie.

Uwaga: jeśli mieszanina zawiera wywar lub napar, najpierw przepisuje się napar lub wywar zgodnie z ustalonymi zasadami, a następnie dodaje się substancję leczniczą w dawce obliczonej na objętość naparu (lub wywaru).

Obliczenie: Jednorazową dawkę bromku sodu (300 mg - 0,3) należy uzyskać w 1 łyżce stołowej (15 ml). Łączna ilość dawek (180 ml ÷ 15 ml) wynosi 12.

Całkowita ilość bromku sodu potrzebna do przygotowania mieszaniny będzie wynosić: pojedyncza dawka χ liczba dawek, tj. 0,3 x 12 = 3,6.

Postacie dawkowania do wstrzykiwań

Postacie dawkowania do wstrzykiwań- osobna grupa postaci dawkowania do podawania pozajelitowego (pod skórę, do mięśnia, do żyły itp.).

Przykłady wypisywania recept:

Przepisać 3 ampułki po 1 ml 2% roztworu promedolu (Promedolum; pojedyncza dawka 20 mg) do podania podskórnego. Rp.: Solutionis Promedoli 2% - 1 ml D. t. D. N. 3 w ampullis S. Podać 1 ml podskórnie.

Przepisać 3 butelki insuliny (Insulinum) zawierające 5 ml leku o działaniu 40 jednostek na 1 ml. Przepisać podskórnie, 12 jednostek przed śniadaniem, 18 jednostek przed obiadem, 6 jednostek przed kolacją.

Rp.: Insulina 5 ml (i 40 jednostek - 1 ml)

S. Podać 12 jednostek podskórnie przed śniadaniem, 18 jednostek przed obiadem, 6 jednostek przed obiadem.

Przepisać 30 butelek zawierających 500 mg siarczanu streptomycyny (Streptomycini sulfas) do podawania domięśniowego, 500 mg 2 razy dziennie. Przed użyciem zawartość butelki rozpuścić w 3 ml 0,5% roztworu nowokainy. Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

S. Przed użyciem rozpuścić zawartość butelki w 3 ml 0,5% roztworu nowokainy. Podawać domięśniowo 2 razy dziennie. Rp.: Solutionis Novocaini 0,5% - 5 ml D. t. D. N. 30 w ampullis S. Do rozpuszczania streptomycyny.

Postacie dawkowania do inhalacji

Aerozole to układy aerodyspersyjne, w których ośrodkiem dyspersyjnym jest powietrze, gaz lub mieszanina gazów, a fazą rozproszoną są cząstki substancji stałych lub ciekłych.

Przykład wystawienia recepty:

Przepisać 1 opakowanie aerozolu Efatin* (Ephatinum). Przepisać do inhalacji 2 dawki 3 razy dziennie. Rp.: Aerozol „Ephatinum” N.1 D. S. Wdychać 2 dawki 3 razy dziennie.

Kwas acetylosalicylowy jest lekiem o wyraźnym działaniu przeciwzapalnym. Lek eliminuje gorączkę i ból, zmniejsza agregację płytek krwi. Dowiedz się, jak stosować lek, w jakich ilościach stosować i na co pomaga kwas acetylosalicylowy – szczegółowa instrukcja stosowania zawiera wszystkie niezbędne informacje.

efekt farmakologiczny

Lek zapobiega syntezie prostaglandyn, które biorą udział w procesach zapalnych i przyczyniają się do pojawienia się bólu i gorączki. W wyniku znacznego spadku ilości prostaglandyn naczynia krwionośne rozszerzają się, co sprzyja wzmożonej potliwości. Więc lek ma działanie przeciwgorączkowe.

Podczas stosowania leku zakończenia nerwowe stają się mniej wrażliwe na ból. Lek przyjmuje się doustnie, maksymalny poziom substancji czynnej we krwi osiągany jest w krótkim czasie – po 10-20 minutach. Poziom salicylanów powstający w wyniku metabolizmu wzrasta w ciągu dwóch godzin. Składniki leku są wydalane przez nerki. Częściowa eliminacja następuje po 20 minutach od zażycia leku, a salicylan jest częściowo usuwany z organizmu po 2 godzinach.

Forma i skład wydania

Kwas acetylosalicylowy dostępny jest w tabletkach. Skład jest reprezentowany przez różne ilości substancji czynnej - 100, 250, 50 mg, uzupełnione kwasem cytrynowym i skrobią ziemniaczaną.

Aspiryna i Analgin

Wiele osób interesuje się tym, czy aspiryna jest kwasem acetylosalicylowym, czy nie? Czy kwas acetylosalicylowy to aspiryna czy analgin? Aspiryna jest pochodną kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy, często nazywany aspiryną, otrzymano poprzez zastąpienie jednej grupy hydroksylowej. Dlatego analgin jest zupełnie innym lekiem.

Na co pomaga kwas acetylosalicylowy?

Od wielu dziesięcioleci aspiryna jest najpopularniejszym lekiem na świecie.

Lek jest przepisywany po wykryciu:

  • gorączka;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • gorączka reumatyczna, występująca w ostrej postaci;
  • zespół Dresslera;
  • pląsawica reumatyczna;
  • zawał serca, który wpływa na płuca;
  • ostre zakrzepowe zapalenie żył;
  • bóle głowy, w tym migreny;
  • zapalenie kości i stawów;
  • nerwoból;
  • różne odczucia bólowe - podczas chorób zębów, podczas menstruacji, któremu towarzyszy dyskomfort; ból mięśni i stawów;
  • choroby kręgosłupa, którym towarzyszą zespoły, lista jest prezentowana przez osteochondrozę, rwę kulszową, lumbago;
  • zawał mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, migotanie przedsionków, choroba zakrzepowo-zatorowa (stosowane w profilaktyce).

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania do stosowania leku przedstawiono na liście, która obejmuje:

  • nadciśnienie wrotne;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • Zespół Reye'a;
  • skaza krwotoczna;
  • triada aspiryny;
  • niewystarczająca ilość witaminy K w organizmie i dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • obecność zmian erozyjnych i wrzodziejących w przewodzie żołądkowo-jelitowym w ostrej postaci;
  • hemofilia;
  • niewydolność wątroby i nerek;
  • obecność rozwarstwiającego tętniaka aorty;
  • hipoprotrombinemia;
  • okresy ciąży, laktacji;
  • nadmierna wrażliwość organizmu na składniki tego leku i inne leki eliminujące reakcje zapalne, co objawia się rozwojem nieżytu nosa i pojawieniem się pokrzywki.

Możliwe reakcje negatywne

U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane:

  • biegunka;
  • mdłości;
  • wysypki skórne;
  • pojawienie się szumu w uszach;
  • występowanie zmian erozyjnych i wrzodziejących, krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • rozwój triady aspiryny;
  • pojawienie się bólu w jamie brzusznej;
  • występowanie trombocytopenii, niedokrwistości;
  • rozwój anoreksji;
  • Zespół Reye'a;
  • skurcz oskrzeli;
  • pojawienie się bólów głowy, zawrotów głowy;
  • niedowidzenie;
  • zespół krwotoczny;
  • pogorszenie stanu w przewlekłej niewydolności serca;
  • zaburzenia nerek i wątroby.

Jeśli lekarz przepisał kwas acetylosalicylowy, należy dokładnie zapoznać się z instrukcją stosowania i przeciwwskazaniami, aby uniknąć negatywnych konsekwencji.

Stosowanie dużych dawek leku

Jeśli lek jest stosowany w dużych ilościach, które nie odpowiadają zalecanym dawkom, możliwe są negatywne reakcje organizmu. Przedawkowanie prowadzi do następujących problemów:

  • zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej;
  • dezorientacja;
  • nudności, którym towarzyszą wymioty, ból brzucha;
  • odwodnienie organizmu;
  • problemy ze słuchem i wzrokiem;
  • drżenie;
  • stan senny.

W rzadkich przypadkach nadużywanie leku prowadzi do kwasicy metabolicznej i śpiączki.

Jak używać

Zgodnie z instrukcją stosowania kwasu acetylosalicylowego tabletki należy przyjmować po posiłkach. Lek można pić nie tylko zwykłą wodą, ale także alkaliczną wodą mineralną, a także mlekiem.

Dawkowanie ustala lekarz. Jeśli nie ma możliwości wizyty u lekarza i problem nie jest znaczący, można zażywać aspirynę w ilości 1-2 tabletek, co odpowiada 500-1000 mg. Dawka jest wskazana dla osoby dorosłej. Dozwolone są 3-4 dawki leku dziennie.

Czy można stosować 2 tabletki kwasu acetylosalicylowego 4 razy dziennie? Zabrania się stosowania leku w takich ilościach. Maksymalna dzienna porcja odpowiada 6 tabletkom. Lek można stosować nie dłużej niż dwa tygodnie.

Wpływ na krzepnięcie krwi

Kwas acetylosalicylowy rozrzedza krew. Aby dowiedzieć się jak stosować tabletki poprawiające właściwości reologiczne krwi, należy skonsultować się z lekarzem. Specjalista dobierze indywidualną dawkę. Aby zapobiec agregacji płytek krwi, lek stosuje się w ilości 0,5 tabletki/dobę. Czas trwania kursu wynosi zwykle 2-3 miesiące.

Zawał mięśnia sercowego

Aby zapobiec zawałowi mięśnia sercowego, należy stosować 250 mg leku dziennie. W przypadku choroby zakrzepowo-zatorowej i udarów mózgowo-naczyniowych stosuje się również 0,5 tabletki dziennie. Stopniowo ilość leku zwiększa się do 1000 mg (2 tabletki/dzień).

Instrukcja stosowania kwasu acetylosalicylowego na gorączkę u dzieci i dorosłych

Aspirynę przepisuje się zazwyczaj na przeziębienie.

Tabletek na gorączkę nie należy stosować na czczo. Jeśli chcesz obniżyć temperaturę osoby dorosłej, zalecana dawka wynosi 250-1000 mg leku. Lek można przyjmować 3 lub 4 razy dziennie.

W przypadku gorączki dzieciom podaje się od 100 do 300 mg leku. Zaleca się, aby dawkę leku dobrał lekarz. Wielkość dawki dla dzieci ustala się w zależności od wieku.

  1. Do dziecka ponad dwa lata podać 100 mg leku.
  2. Od trzech lat Dopuszczalne jest 150 mg.
  3. Podczas leczenia dziecka powyżej czterech lat konieczne jest użycie 200 mg leku i podczas leczenia dziecka w wieku powyżej pięciu lat– 250mg.
  4. Kwas acetylosalicylowy w zalecanej ilości można podawać dziecku 3 lub 4 razy dziennie.

Na bóle głowy

Kwas acetylosalicylowy jest skutecznym lekarstwem na bóle głowy. Można też wziąć Paracetamol. Lek jest silny, więc może przynieść organizmowi korzyść lub zaszkodzić. Przy ustalaniu odpowiedniej dawki leku należy zachować jak największą ostrożność. Jeśli w najbliższym czasie nie planujesz odpoczynku, weź dwie tabletki. Jeśli po zażyciu leku można spać lub odpocząć, dawkę leku należy zmniejszyć do 0,5-1 tabletki. Aby uzyskać pożądany efekt, lek należy przyjąć natychmiast po wystąpieniu dyskomfortu.

Wskazane dawki leku przeznaczone są do stosowania przez osoby dorosłe. Ta opcja leczenia nie jest odpowiednia dla dzieci.

Kac

Niezależnie od przyczyn rozwoju bólów głowy, możliwe jest skuteczne rozwiązanie problemu. Na przykład w życiu codziennym ludzie często zażywają ten lek na kaca. Nie powinniśmy jednak zapominać, że lek likwiduje jedynie ból, ale nie samego kaca. Aby pozbyć się problemu, w przypadku kaca należy zastosować inne leki.

Jak aspiryna wpływa na ciśnienie krwi?

Czy aspiryna podnosi czy obniża ciśnienie krwi? Lek nie wpływa w żaden sposób na ciśnienie krwi. Zdolność leku do eliminowania bólu migrenowego i zmniejszania ciśnienia wewnątrzczaszkowego tłumaczy się jego zdolnością do rozrzedzania krwi. Stosowanie leku na nadciśnienie jest szkodliwe ze względu na ryzyko krwawień.

Leczenie menstruacji i bólu zęba

Czy produkt można stosować podczas menstruacji? W takich przypadkach można stosować lek, jednak zachowując ostrożność i po wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Zalecana dawka to 1 tabletka 2 razy dziennie, ale nadal lepiej jest stosować w tym celu inne leki przeciwbólowe - analgin, spasmalgon, no-shpu.

Aspiryna pomaga również na ból zęba, ponieważ może mieć wyraźne działanie przeciwbólowe. Nie można jednak stosować więcej niż 4000 mg produktu dziennie. W przeciwnym razie może dojść do poważnego uszkodzenia mózgu i narządów wewnętrznych. Dzieci do 12 roku życia powinny wybierać inne leki, podobnie jak kobiety w ciąży. Gdy pojawia się ból zęba, pomocny będzie także Paracetamol.

Jak pozbyć się trądziku

Lek pomaga pozbyć się trądziku. Działa szybko i jest jednym z najskuteczniejszych środków. Kwas acetylosalicylowy zastosowany na twarz niszczy bakterie, co pomaga zatrzymać proces zapalny i wysuszyć skórę. W celu leczenia tabletkę należy rozpuścić w wodzie i płynie używanym do przecierania. Roztwór aplikuje się punktowo, bezpośrednio na wypryski.

Maski

  1. Maseczka do twarzy z miodem dba o zdrową skórę. Na 3-4 tabletki wymagany jest miód i woda w ilości 1 łyżeczki. i 5 kropli odpowiednio. Z tych składników przygotowuje się pastę i nakłada na kwadrans. Pozostały produkt zmywa się ciepłą wodą.
  2. Maska z kwasem acetylosalicylowym na trądzik może zawierać także inne składniki, np. czarną glinkę. Składnik przygotowuje się w ilości kilku łyżek stołowych, rozcieńczonych wodą do uzyskania jednorodnej masy. Następnie dodaje się ostatni i główny składnik - kwas acetylosalicylowy w postaci proszku (1 tabletka na 1 łyżkę glinki). Przygotowaną papką przykryj twarz na 20 minut, następnie zmyj chłodną wodą.

Jeśli zdecydujesz się na zastosowanie kwasu acetylosalicylowego w walce z trądzikiem, nie zapominaj, że kursy powinny być krótkie, w przeciwnym razie możesz wysuszyć skórę. Jeśli masz suchą skórę, zachowaj ostrożność przy wyborze tej metody leczenia trądziku.

Kwas acetylosalicylowy nadaje się do stosowania na twarz w przypadku skóry tłustej

Przed użyciem maseczki należy upewnić się, że reakcja organizmu na działanie składników jest prawidłowa. W przeciwnym razie istnieje ryzyko podrażnienia. Poszukując produktu z kwasem acetylosalicylowym na trądzik, recenzje pomogą Ci dokonać jak najbardziej trafnego wyboru.

Kwas acetylosalicylowy na włosy

Aspiryna korzystnie wpływa na mieszki włosowe. Narkotyk:

  • przywraca blask;
  • eliminuje konsekwencje nieudanego barwienia;
  • Naturalnie rozjaśnia niefarbowane włosy;
  • zwiększa objętość;
  • przyspiesza proces wzrostu;
  • neutralizuje negatywne skutki chloru podczas wizyty na basenie;
  • likwiduje elektryfikację i łysienie.

Jednak nie każdy może stosować aspirynę do odbudowy włosów i nie zawsze. Nie można często robić okładów i masek. Przy stosowaniu zewnętrznym główny składnik produktu dobrze przenika przez tkanki. Aspirynę do włosów można stosować od 12. roku życia, ponieważ przy wcześniejszym stosowaniu istnieje duże ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a. Dla osób cierpiących na egzemę, łuszczycę czy łojotok suchy, a także osób o wrażliwej skórze, nie jest odpowiednia pielęgnacja oparta na zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego.

Łatwy w użyciu: 2-3 tabletki rozpuścić w ciepłej wodzie i dodać do dowolnej maski do włosów.

Noszenie dziecka, laktacja

W czasie ciąży surowo zabrania się stosowania kwasu acetylosalicylowego. Leku nie powinna stosować także matka karmiąca. Lek nie jest przepisywany kobietom w ciąży ze względu na zawarte w nim szkodliwe substancje.

Aspiryna i alkohol

Ważne jest, aby wiedzieć, jak zażywać leki, aby nie zaszkodzić organizmowi.

Czy kwas acetylosalicylowy i alkohol są kompatybilne?

Przy ich równoczesnym stosowaniu błona śluzowa przewodu pokarmowego ulega podrażnieniu, co może wywołać rozwój alergii, pojawienie się wrzodów i krwawienia do żołądka, wystąpienie udaru, zawału serca. Możliwa śmierć.

Lek należy przyjmować przed wypiciem alkoholu. Użycie go dzień wcześniej zmniejszy nasilenie kaca.

Połączenie z kofeiną

Z lekiem można stosować kofeinę. Istnieją jednak przeciwwskazania, dlatego należy skonsultować się z lekarzem.

Najlepiej spożyć przed datą

Okres ważności leku wynosi 2 lata. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu, do którego nie dociera światło i wilgoć, a dzieci i zwierzęta nie mają do niego dostępu.

Czym jest kwas acetylosalicylowy, na co pomaga i jak go przyjmować, wskazano w instrukcji użytkowania. Szczególnie ważne jest, aby podczas leczenia dzieci skonsultować się z lekarzem. Dla młodych pacjentów lek może być bardzo niebezpieczny.

| Kwas acetylosalicylowy

Analogi (generyczne, synonimy)

Przepis

Rp.: Tab. „Aspiryna” nr 10

Zakładka D.S. 1/4. 1 r/d n/n

Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,5

D. Nr 10 w tab.

S.: 1/4 zakładki. 1 r/d n/n

efekt farmakologiczny

NLPZ; ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z masowym hamowaniem aktywności COX1 i COX2, które regulują syntezę Pg. W rezultacie nie powstaje Pg, co zapewnia powstawanie obrzęków i przeczulicy bólowej.
Spadek zawartości Pg (głównie E1) w ośrodku termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury ciała na skutek rozszerzenia naczyń skórnych i wzmożonej potliwości.

Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z działania ośrodkowego, jak i obwodowego. Zmniejsza agregację płytek krwi, adhezję i tworzenie się skrzeplin poprzez hamowanie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi.

Działanie przeciwpłytkowe utrzymuje się przez 7 dni po podaniu pojedynczej dawki (bardziej widoczne u mężczyzn niż u kobiet). Zmniejsza śmiertelność i ryzyko zawału mięśnia sercowego w niestabilnej dławicy piersiowej.

Skuteczny w profilaktyce pierwotnej chorób układu krążenia, zwłaszcza zawału mięśnia sercowego u mężczyzn po 40. roku życia oraz w prewencji wtórnej zawału mięśnia sercowego. W dawce dziennej 6 g lub większej hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy.
Zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza i zmniejsza stężenie czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (II, VII, IX, X). Zwiększa częstość powikłań krwotocznych podczas zabiegów chirurgicznych i zwiększa ryzyko krwawień podczas leczenia przeciwzakrzepowego.

Pobudza wydalanie kwasu moczowego (upośledza jego wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych), ale w dużych dawkach. Blokada COX1 w błonie śluzowej żołądka prowadzi do hamowania ochronnego dla żołądka Pg, co może powodować owrzodzenie błony śluzowej i późniejsze krwawienie.
Postacie dawkowania zawierające substancje buforowe, otoczkę dojelitową, a także specjalne formy tabletek „musujących” w mniejszym stopniu podrażniają błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Tryb aplikacji

Tabletki rozpuszczalne: doustnie, po rozpuszczeniu w niewielkiej ilości wody, 400-800 mg 2-3 razy dziennie (nie więcej niż 6 g).

W ostrym reumatyzmie – 100 mg/kg/dzień w 5-6 dawkach podzielonych.

Doustnie na gorączkę i ból u dorosłych – 0,5-1 g/dzień (do 3 g), podzielone na 3 dawki.
Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni. Tabletki musujące rozpuszcza się w 100-200 ml wody i przyjmuje doustnie, po posiłkach, jednorazowa dawka wynosi 0,25-1 g, przyjmowana 3-4 razy dziennie.
Czas trwania leczenia waha się od pojedynczej dawki do cyklu wielomiesięcznego.
W celu poprawy właściwości reologicznych krwi - 0,15-0,25 g/dzień przez kilka miesięcy.

W zawale mięśnia sercowego, a także w profilaktyce wtórnej u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego, 40-325 mg raz na dobę (zwykle 160 mg). Jako inhibitor agregacji płytek krwi – 300-325 mg/dobę przez długi czas.

W przypadku dynamicznych incydentów naczyniowo-mózgowych u mężczyzn, mózgowej choroby zakrzepowo-zatorowej - 325 mg/dzień ze stopniowym zwiększaniem do maksymalnie 1 g/dzień, w zapobieganiu nawrotom - 125-300 mg/dzień.

W profilaktyce zakrzepicy lub niedrożności zastawki aortalnej – 325 mg co 7 godzin przez zgłębnik żołądkowy wprowadzony donosowo, następnie doustnie – 325 mg 3 razy na dobę (zwykle w połączeniu z dipirydamolem, który po tygodniu odstawia się, kontynuując długo- długotrwałe leczenie ASA).

Na aktywny reumatyzm przepisano go (obecnie nie przepisano) w dawce dziennej 5-8 g dla dorosłych i 100-125 mg/kg dla młodzieży (15-18 lat); częstotliwość stosowania - 4-5 razy dziennie. Po 1-2 tygodniach leczenia u dzieci zmniejszyć dawkę do 60-70 mg/kg/dobę, u dorosłych kontynuować leczenie w tej samej dawce; Czas trwania leczenia – do 6 tygodni. Anulowanie rezerwacji następuje stopniowo w ciągu 1-2 tygodni.

Wskazania

Reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów, infekcyjno-alergiczne zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, pląsawica reumatyczna – aktualnie nie stosowane.

Zespół gorączkowy w chorobach zakaźnych i zapalnych. Zespoły bólowe (różnego pochodzenia): ból głowy (w tym związany z zespołem odstawienia alkoholu), migrena, ból zęba, nerwoból, lumbago, zespół korzeniowy klatki piersiowej, ból mięśni, ból stawów, algodismenorrhea.

Jako lek przeciwpłytkowy (dawki do 300 mg/dobę): IHD, obecność kilku czynników ryzyka IHD,
ciche niedokrwienie mięśnia sercowego,
niestabilna dławica piersiowa,
zawał mięśnia sercowego (w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu zawału mięśnia sercowego i śmierci po zawale mięśnia sercowego),
nawracające przejściowe niedokrwienie mózgu i udar niedokrwienny mózgu u mężczyzn,
wymiana zastawki serca (profilaktyka i leczenie choroby zakrzepowo-zatorowej),
balonowa angioplastyka wieńcowa i wszczepienie stentu (zmniejszenie ryzyka ponownego zwężenia i leczenie wtórnego rozwarstwienia tętnicy wieńcowej),
w przypadku niemiażdżycowych zmian w tętnicy wieńcowej (choroba Kawasaki),
zapalenie aorty i tętnic (choroba Takayasu),
wady zastawkowe mitralne serca i migotanie przedsionków,
wypadanie zastawki mitralnej (profilaktyka choroby zakrzepowo-zatorowej),
nawracająca zatorowość płucna,
zawał płuc, ostre zakrzepowe zapalenie żył,
Zespół Dresslera.

W immunologii klinicznej i alergologii: w stopniowo zwiększanych dawkach w celu długotrwałego odczulania na „aspirynę” i kształtowania stabilnej tolerancji na NLPZ u pacjentów z astmą „aspirynową” i „triadą aspirynową”.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość;

zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego (w ostrej fazie), krwawienie z przewodu pokarmowego;
triada aspirynowa (połączenie astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji ASA i leków z grupy pirazolonu);
skaza krwotoczna (hemofilia, choroba von Willebranda, teleangiektazja, hipoprotrombinemia, trombocytopenia, plamica małopłytkowa);
tętniak rozwarstwiający aorty, nadciśnienie wrotne; niedobór witaminy K;
niewydolność wątroby/nerek;
ciąża (I i III trymestr), okres laktacji; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, dzieciństwo (poniżej 15. roku życia – ryzyko rozwoju zespołu Reye’a u dzieci z hipertermią spowodowaną chorobami wirusowymi).

Z ostrożnością:
Hiperurykemia, kamica nerkowa moczanowa, dna moczanowa, choroby wątroby, wrzód żołądka i (lub) wrzód dwunastnicy (w wywiadzie), niewyrównana CHF.

Skutki uboczne

Nudności, utrata apetytu, bóle żołądka, biegunka; reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli);
zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek;
małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia, zespół Reye’a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z szybkim rozwojem niewydolności wątroby),
powstawanie oparte na haptenowym mechanizmie astmy „aspirynowej” i „triady aspirynowej” (połączenie astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji ASA i leków z grupy pirazolonu).

Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, wymioty, zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu żołądkowo-jelitowego, hipokoagulacja, krwawienie (w tym z przewodu żołądkowo-jelitowego);
zaburzenia widzenia, pogorszenie ostrości słuchu, szumy uszne, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, azotemia przednerkowa ze zwiększonym stężeniem kreatyniny we krwi i hiperkalcemią, martwica brodawek, ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nasilone objawy CHF, obrzęk, zwiększona aktywność wątroby „transaminazy.

Przedawkować.
Objawy (pojedyncza dawka poniżej 150 mg/kg – zatrucie ostre uważa się za łagodne, 150-300 mg/kg – umiarkowane, powyżej 300 mg/kg – ciężkie): zespół salicylowy (nudności, wymioty, szumy uszne, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy, ogólne złe samopoczucie, gorączka – zły objaw prognostyczny u dorosłych).

Ciężkie zatrucie - hiperwentylacja płuc pochodzenia ośrodkowego, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, splątanie, senność, zapaść, drgawki, bezmocz, krwawienie.

Początkowo centralna hiperwentylacja płuc prowadzi do zasadowicy oddechowej - duszność, uduszenie, sinica, zimny lepki pot; wraz ze wzrostem zatrucia, porażeniem oddechowym i rozłączeniem fosforylacji oksydacyjnej wzrasta, powodując kwasicę oddechową.

W przypadku przewlekłego przedawkowania stężenie leku w osoczu nie koreluje dobrze ze stopniem zatrucia.

Największe ryzyko wystąpienia zatrucia przewlekłego obserwuje się u osób w podeszłym wieku przy przyjmowaniu dawki większej niż 100 mg/kg/dobę przez kilka dni.

U dzieci i osób w podeszłym wieku początkowe objawy salicylizmu nie zawsze są zauważalne, dlatego wskazane jest okresowe oznaczanie stężenia salicylanów we krwi: poziom powyżej 70 mg% wskazuje na umiarkowane lub ciężkie zatrucie; powyżej 100 mg% - skrajnie dotkliwe, prognostycznie niekorzystne.

Umiarkowane zatrucie wymaga hospitalizacji przez 24 godziny.

Leczenie: prowokowanie wymiotów, podawanie węgla aktywnego i środków przeczyszczających, stałe monitorowanie CBS i równowagi elektrolitowej; w zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, roztworu cytrynianu sodu lub mleczanu sodu.

Zwiększenie zasadowości rezerwy zwiększa wydalanie ASA w wyniku alkalizacji moczu.
Alkalizacja moczu jest wskazana przy zawartości salicylanów powyżej 40 mg% i polega na dożylnym wlewie wodorowęglanu sodu (88 mEq w 1 litrze 5% roztworu dekstrozy, z szybkością 10-15 ml/h/kg); przywrócenie bcc i wywołanie diurezy uzyskuje się poprzez podanie wodorowęglanu sodu w takich samych dawkach i rozcieńczeniu, które powtarza się 2-3 razy.

Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, u których intensywny wlew płynów może prowadzić do obrzęku płuc. Nie zaleca się stosowania acetazolamidu do alkalizacji moczu (może powodować kwasicę i nasilać toksyczne działanie salicylanów).
Hemodializa jest wskazana, gdy poziom salicylanów przekracza 100-130 mg%, u pacjentów z zatruciami przewlekłymi - 40 mg% lub mniej, jeśli jest to wskazane (oporna na leczenie kwasica, postępujące pogorszenie, ciężkie uszkodzenie centralnego układu nerwowego, obrzęk płuc i niewydolność nerek).

W przypadku obrzęku płuc - wentylacja mechaniczna mieszaniną wzbogaconą w tlen.

Formularz zwolnienia

Tabletki, tabletki [dla dzieci], tabletki dojelitowe, tabletki powlekane, tabletki musujące

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, mają charakter wyłącznie informacyjny i w żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ten ma na celu zapewnienie pracownikom służby zdrowia dodatkowych informacji na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Numer rejestracyjny:
P N003627/01

Nazwa handlowa:
Kwas acetylosalicylowy.

Nazwa MNI lub grupy:
Kwas acetylosalicylowy.

Postać dawkowania:
Pigułki.

Skład w tabletce:
Substancja aktywna:

  • Kwas acetylosalicylowy - 500 mg

Substancje pomocnicze:

  • Skrobia ziemniaczana – 91 mg
  • Talk - 9 mg

Opis:
Tabletki są białe, lekko marmurkowe, płasko-cylindryczne, ze ściętymi krawędziami i nacięciem.

Grupa farmakoterapeutyczna:
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Kod ATX:
N02BA01

Właściwości farmakologiczne:
Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, co wynika z hamowania cyklooksygenaz biorących udział w syntezie prostaglandyn. Kwas acetylosalicylowy hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie syntezy tromboksanu A2.

Farmakokinetyka:
Po podaniu doustnym wchłanianie jest całkowite. Podczas wchłaniania ulega przedukładowej eliminacji w ścianie jelit i wątrobie (deacetylowana). Wchłonięta część jest szybko hydrolizowana przez niespecyficzne cholinoesterazy osoczowe i albuminoesterazę, dlatego okres półtrwania nie przekracza 15-20 minut. Krąży w organizmie (75 - 90% w połączeniu z albuminą) i rozprowadzany jest w tkankach w postaci anionu kwasu salicylowego. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 2 h. Stężenie salicylanów w surowicy jest bardzo zmienne. Salicylany z łatwością przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, m.in. do płynu mózgowo-rdzeniowego, otrzewnowego i maziowego. Penetracja do jamy stawowej przyspiesza w przypadku przekrwienia i obrzęku, a zwalnia w proliferacyjnej fazie stanu zapalnego. Salicylany występują w małych ilościach w tkance nerwowej, śladowe ilości w żółci, pocie i kale. W przypadku wystąpienia kwasicy większość kwasu salicylowego ulega przemianie w kwas niezjonizowany, który dobrze przenika do tkanek m.in. do mózgu. Szybko przenika przez łożysko i w małych ilościach przenika do mleka matki. Metabolizowany głównie w wątrobie. Metabolity kwasów acetylosalicylowego i salicylowego są koniugantem glicyny kwasu salicylowego, gentyzynu
kwasu i jego koniugatu glicyny. Jest wydalany głównie w drodze czynnego wydzielania w kanalikach nerkowych w postaci kwasu salicylowego (60%) oraz w postaci metabolitów. Wydalanie kwasu salicylowego zależy od pH moczu (przy alkalizacji moczu wzrasta jonizacja salicylanów, pogarsza się ich wchłanianie zwrotne i znacznie wzrasta wydalanie). Szybkość eliminacji zależy od dawki: przy stosowaniu małych dawek okres półtrwania wynosi 2-3 godziny, przy zwiększaniu dawek może wzrosnąć do 15-30 godzin.

Wskazania do stosowania:
Leczenie umiarkowanego lub łagodnego bólu: ból głowy (w tym objawy odstawienia), ból zęba, ból gardła, ból pleców i mięśni, ból stawów, ból menstruacyjny. Podwyższona temperatura ciała podczas przeziębień i innych chorób zakaźnych i zapalnych (u dorosłych i dzieci powyżej 15. roku życia).

Przeciwwskazania:

  • Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ lub inne składniki leku;
  • Zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego (GIT) (w ostrej fazie);
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • Skaza krwotoczna;
  • Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub większej;
  • Całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego;
  • Astma oskrzelowa wywołana przyjmowaniem salicylanów i innych NLPZ;
  • Ciąża (I i III trymestr), okres karmienia piersią;
  • Wiek dzieci (do 15 lat - w przypadku stosowania jako lek przeciwgorączkowy). Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 15. roku życia z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcjami wirusowymi ze względu na ryzyko rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Ostrożnie:
Podczas jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi, dna moczanowa, wrzód żołądka i (lub) wrzód dwunastnicy (w wywiadzie), w tym przewlekły lub nawracający wrzód trawienny lub epizody krwawień z przewodu pokarmowego; z niewydolnością nerek i/lub wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; hiperurykemia, astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, katar sienny, polipowatość nosa, alergie na leki, jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawce mniejszej niż 15 mg/tydz., ciąża (II trymestr).

Stosowanie w czasie ciąży i laktacji:
W czasie ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane. W przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Sposób użycia i dawkowanie:
Doustnie dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: pojedyncza dawka to 250-500 mg, maksymalna pojedyncza dawka to 1,0 g (2 tabletki po 500 mg), maksymalna dzienna dawka to 3,0 g (6 tabletek 500 mg), pojedyncza dawka jeśli to konieczne, można przyjmować 3-4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Dzieciom (jako lek przeciwbólowy) w wieku od 6 do 12 lat, z wyjątkiem ostrych chorób układu oddechowego wywołanych infekcjami wirusowymi, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby) podaje się pojedynczą dawkę. 250 mg na dawkę, przyjmować do 3 razy dziennie.

Sposób aplikacji:
Lek należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, mlekiem lub alkaliczną wodą mineralną.

Częstotliwość i czas odbioru:
W razie potrzeby pojedynczą dawkę można przyjmować 3-4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Regularne przestrzeganie schematu leczenia pozwala uniknąć gwałtownego wzrostu temperatury i zmniejszyć intensywność bólu.
Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 7 dni w przypadku stosowania leku jako leku przeciwbólowego i więcej niż 3 dni w przypadku stosowania leku jako leku przeciwgorączkowego.

Efekt uboczny:
Z przewodu żołądkowo-jelitowego:
Zmniejszony apetyt, ból brzucha, zgaga, nudności, wymioty, oczywiste (wymioty z krwią, smoliste stolce) lub ukryte objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza, zmian erozyjnych i wrzodziejących (w tym perforacji) przewodu pokarmowego. przewodu pokarmowego, pojedyncze przypadki zaburzeń czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych), biegunka.
Z ośrodkowego układu nerwowego:
Zawroty głowy, szumy uszne (zwykle objawy przedawkowania); przy długotrwałym stosowaniu - ból głowy, niewyraźne widzenie, pogorszenie ostrości słuchu, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Z układu sercowo-naczyniowego:
Przy długotrwałym stosowaniu - zwiększone objawy przewlekłej niewydolności serca.
Z układu krwiotwórczego:
Zwiększone ryzyko krwawień, będące konsekwencją wpływu kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, trombocytopenię, niedokrwistość, leukopenię.
Z układu wydalniczego:
Niewydolność nerek; przy długotrwałym stosowaniu - śródmiąższowe zapalenie nerek, azotemia przednerkowa ze zwiększonym poziomem kreatyniny we krwi i hiperkalcemią, martwica brodawek, ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, obrzęk.
Reakcje alergiczne:
Wysypka skórna, reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk Quinckego. Zespół Reye'a (encefalopatia i ostre stłuszczenie wątroby z szybkim rozwojem niewydolności wątroby).
W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się przerwanie stosowania leku i natychmiastową konsultację z lekarzem.

Przedawkować:
Objawy:
Umiarkowane przedawkowanie:
Nudności, wymioty, szumy uszne, utrata słuchu, ból głowy, zawroty głowy i dezorientacja. Objawy te ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.
Ciężkie przedawkowanie:
Gorączka, hiperwentylacja, kwasica ketonowa, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, wstrząs kardiogenny, niewydolność oddechowa, ciężka hipoglikemia.
W przypadku przewlekłego przedawkowania stężenie leku w osoczu nie koreluje dobrze ze stopniem zatrucia. Największe ryzyko wystąpienia zatrucia przewlekłego obserwuje się u osób w podeszłym wieku przy przyjmowaniu dawki większej niż 100 mg/kg/dobę przez kilka dni. U dzieci i osób w podeszłym wieku początkowe objawy salicylizmu nie zawsze są zauważalne, dlatego wskazane jest okresowe oznaczanie stężenia salicylanów we krwi: stężenie powyżej 70 mg% wskazuje na umiarkowane lub ciężkie zatrucie; powyżej 100 mg% - skrajnie dotkliwe, prognostycznie niekorzystne.
W przypadku umiarkowanego do ciężkiego zatrucia wymagana jest hospitalizacja.

Leczenie:
Hospitalizacja, płukanie żołądka, węgiel aktywowany, monitorowanie równowagi kwasowo-zasadowej, alkalizacja moczu w celu uzyskania pH moczu w zakresie 7,5 - 8 (uważa się, że wymuszoną diurezę zasadową osiągnięto, jeśli stężenie salicylanów w osoczu krwi nie przekracza 500 mg/l (3,6 mmol/l) u dorosłych lub 300 mg/l (2,2 mmol/l) u dzieci), hemodializa, uzupełnianie utraty płynów, leczenie objawowe. Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, u których intensywny wlew płynów może prowadzić do obrzęku płuc. Nie zaleca się stosowania acetazolamidu do alkalizacji moczu (może powodować kwasicę i nasilać toksyczne działanie salicylanów). Hemodializa jest wskazana, gdy stężenie salicylanów przekracza 100 - 130 mg%, u pacjentów z zatruciami przewlekłymi - 40 mg% i mniej, jeśli jest to wskazane (oporna na leczenie kwasica, postępujące pogorszenie, ciężkie uszkodzenie centralnego układu nerwowego, obrzęk płuc i niewydolność nerek) ). W przypadku obrzęku płuc sztuczna wentylacja płuc mieszaniną wzbogaconą w tlen.

Interakcje z innymi lekami:
Połączone zastosowanie:

  • Przeciwwskazaniem do stosowania metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub większej jest: zwiększenie cytotoksyczności hemolitycznej metotreksatu (klirens nerkowy metotreksatu zmniejsza się, a metotreksat w połączeniu z białkami osocza krwi zostaje zastąpiony przez salicylany);
  • W przypadku antykoagulantów, na przykład heparyny: ryzyko krwawienia wzrasta z powodu upośledzenia funkcji płytek krwi, uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, wyparcia antykoagulantów (pośredniego) z połączenia z białkami osocza krwi;
  • Z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi: w wyniku synergicznego oddziaływania zwiększa się ryzyko wrzodów i krwawień z żołądka i dwunastnicy;
  • W przypadku leków urykozurycznych, na przykład benzbromaronu: zmniejsza działanie urykozuryczne;
  • W przypadku digoksyny: stężenie digoksyny wzrasta w wyniku zmniejszonego wydalania przez nerki;
  • W przypadku leków hipoglikemicznych: hipoglikemiczne działanie leków hipoglikemicznych wzrasta z powodu hipoglikemicznego działania kwasu acetylosalicylowego;
  • W przypadku leków z grupy trombolitycznej: zwiększa się działanie fibrynolityczne tego ostatniego i zwiększa się ryzyko krwawienia;
  • W przypadku glikokortykosteroidów, z wyjątkiem hydrokortyzonu, stosowanych w terapii zastępczej w chorobie Addisona: podczas stosowania glikokortykosteroidów zmniejsza się stężenie salicelanów we krwi na skutek zwiększonego wydalania tych ostatnich;
  • W przypadku inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę: filtracja kłębuszkowa jest zmniejszona w wyniku hamowania syntezy prostaglandyn, a w rezultacie zmniejszone jest działanie przeciwnadciśnieniowe;
  • Z kwasem walproinowym: zwiększa się toksyczność kwasu walproinowego;
  • W przypadku glikokortykosteroidów, etanolu (napojów alkoholowych) i leków zawierających etanol: zwiększa się ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
  • Nasila działanie narkotycznych leków przeciwbólowych, pośrednich antykoagulantów i leków przeciwpłytkowych, sulfonamidów (w tym kotrimoksazolu – zwiększa ich aktywność i toksyczność), trójjodotyroniny (zwiększa działanie i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych tych ostatnich);
  • Zmniejsza działanie leków hipotensyjnych, leków moczopędnych (spironolakton, furosemid);
  • Zwiększa stężenie barbituranów i soli litu w osoczu;
  • Leki zobojętniające zawierające magnez i/lub glin spowalniają i upośledzają wchłanianie kwasu acetylosalicylowego;
  • Leki mielotoksyczne zwiększają objawy hematotoksyczności leku.

Specjalne instrukcje:
Kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli, atak astmy oskrzelowej lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynnikami ryzyka są astma oskrzelowa, polipy nosa, gorączka, przewlekłe choroby oskrzelowo-płucne i alergie w wywiadzie (alergiczny nieżyt nosa, wysypki skórne).
Kwas acetylosalicylowy może zwiększać skłonność do krwawień, co jest związane z jego hamującym wpływem na agregację płytek krwi. Należy to wziąć pod uwagę, jeśli konieczna jest interwencja chirurgiczna, w tym drobne interwencje, takie jak ekstrakcja zęba. Przed zabiegiem, w celu ograniczenia krwawienia podczas zabiegu i w okresie pooperacyjnym, należy odstawić lek na 5-7 dni wcześniej i zgłosić się do lekarza.
Dzieciom nie należy przepisywać leków zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej zwiększa się ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a to długotrwałe wymioty, ostra encefalopatia i powiększenie wątroby. Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co u predysponowanych pacjentów może powodować ostry atak dny moczanowej. Nie stwierdzono wpływu zażywania leku na prowadzenie pojazdu lub inne mechanizmy mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów itp.
Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne; stosowany w pierwszym trymestrze prowadzi do rozwoju rozszczepu podniebienia; w trzecim trymestrze powoduje zahamowanie porodu (hamowanie syntezy prostaglandyn), przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, przerost naczyń płucnych i nadciśnienie w krążeniu płucnym. Jest wydzielany do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu upośledzenia czynności płytek krwi.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania etanolu.

Formularz wydania:
Tabletki 500 mg.
10 tabletek w opakowaniu bez blistra lub blistrze. Jedno lub dwa blistry wraz z instrukcją użycia umieszczane są w tekturowym pudełku. Opakowania bezkomórkowe Contour wraz z taką samą liczbą instrukcji użytkowania umieszczane są w opakowaniu grupowym.

Warunki przechowywania:
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:
4 lata. Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek:
Bez recepty.

KATEGORIE

POPULARNE ARTYKUŁY

2023 „kingad.ru” - badanie ultrasonograficzne narządów ludzkich