Historia Sanorina. Sanorin - instrukcje dotyczące leku, stosowania, wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne

"

◊ Krople do nosa 0,05%

Substancje pomocnicze:

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze:

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1%

Substancje pomocnicze:

efekt farmakologiczny

Farmakokinetyka

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Schemat dawkowania

Na

Dzieci powyżej 2 roku życia

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci

Na krwotok z nosa

W

Efekt uboczny

mdłości.

tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego:

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne:

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Specjalne instrukcje

Przedawkować

Objawy:

Leczenie:

Interakcje leków

Warunki wydawania z aptek

Warunki i okresy przechowywania

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rynoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1% w postaci przezroczystej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Agonista alfa 2-adrenergiczny. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa i zmniejsza obrzęk podczas zapalenia spojówek. Po 5-7 dniach pojawia się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rynoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy dziennie; Krople do nosa 0,1% w postaci emulsji przepisuje się 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 roku życia– 1-2 krople kropli do nosa 0,05% do każdego przewodu nosowego 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci- nie dłużej niż 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, można wcześniej przerwać stosowanie leku Sanorin. Po kilku dniach możliwe jest wielokrotne stosowanie leku.

Na krwotok z nosa Do przewodu nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy dziennie.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nakrętkę ochronną, trzymać butelkę z lekiem w pozycji pionowej, włożyć końcową część dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku należy zamknąć aplikator zakrętką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej nosa; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Dzieci do 2. roku życia (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci .

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżona temperatura ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, podwyższone ciśnienie krwi lub jego następstwa spadek i niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO i przez okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków znieczulających miejscowo.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze od 10° do 25°C. Okres ważności – 4 lata.

"

Pokaż filtr

20 20 40 80

Ostry nieżyt nosa, rynoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1% w postaci przezroczystej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Agonista alfa 2-adrenergiczny. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa i zmniejsza obrzęk podczas zapalenia spojówek. Po 5-7 dniach pojawia się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rynoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy dziennie; Krople do nosa 0,1% w postaci emulsji przepisuje się 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 roku życia– 1-2 krople kropli do nosa 0,05% do każdego przewodu nosowego 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci- nie dłużej niż 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, można wcześniej przerwać stosowanie leku Sanorin. Po kilku dniach możliwe jest wielokrotne stosowanie leku.

Na krwotok z nosa Do przewodu nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy dziennie.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nakrętkę ochronną, trzymać butelkę z lekiem w pozycji pionowej, włożyć końcową część dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku należy zamknąć aplikator zakrętką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej nosa; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Dzieci do 2. roku życia (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci .

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżona temperatura ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, podwyższone ciśnienie krwi lub jego następstwa spadek i niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO i przez okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków znieczulających miejscowo.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze od 10° do 25°C. Okres ważności – 4 lata.

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rynoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1% w postaci przezroczystej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Agonista alfa 2-adrenergiczny. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa i zmniejsza obrzęk podczas zapalenia spojówek. Po 5-7 dniach pojawia się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rynoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy dziennie; Krople do nosa 0,1% w postaci emulsji przepisuje się 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 roku życia– 1-2 krople kropli do nosa 0,05% do każdego przewodu nosowego 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci- nie dłużej niż 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, można wcześniej przerwać stosowanie leku Sanorin. Po kilku dniach możliwe jest wielokrotne stosowanie leku.

Na krwotok z nosa Do przewodu nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy dziennie.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nakrętkę ochronną, trzymać butelkę z lekiem w pozycji pionowej, włożyć końcową część dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku należy zamknąć aplikator zakrętką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej nosa; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Dzieci do 2. roku życia (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci .

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżona temperatura ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, podwyższone ciśnienie krwi lub jego następstwa spadek i niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO i przez okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków znieczulających miejscowo.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze od 10° do 25°C. Okres ważności – 4 lata.

"

Pokaż filtr

Popularność Nazwa Popularność Cena

20 20 40 80

Nie znaleziono

Resetowanie

Ostry nieżyt nosa, rynoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1% w postaci przezroczystej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Agonista alfa 2-adrenergiczny. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa i zmniejsza obrzęk podczas zapalenia spojówek. Po 5-7 dniach pojawia się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rynoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy dziennie; Krople do nosa 0,1% w postaci emulsji przepisuje się 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 roku życia– 1-2 krople kropli do nosa 0,05% do każdego przewodu nosowego 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci- nie dłużej niż 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, można wcześniej przerwać stosowanie leku Sanorin. Po kilku dniach możliwe jest wielokrotne stosowanie leku.

Na krwotok z nosa Do przewodu nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy dziennie.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nakrętkę ochronną, trzymać butelkę z lekiem w pozycji pionowej, włożyć końcową część dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku należy zamknąć aplikator zakrętką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej nosa; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Dzieci do 2. roku życia (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci .

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżona temperatura ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, podwyższone ciśnienie krwi lub jego następstwa spadek i niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO i przez okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków znieczulających miejscowo.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze od 10° do 25°C. Okres ważności – 4 lata.

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rynoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Spray do nosa 0,1% w postaci przezroczystej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Agonista alfa 2-adrenergiczny. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa i zmniejsza obrzęk podczas zapalenia spojówek. Po 5-7 dniach pojawia się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

Ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

Eustachit;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rynoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy dziennie; Krople do nosa 0,1% w postaci emulsji przepisuje się 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 roku życia– 1-2 krople kropli do nosa 0,05% do każdego przewodu nosowego 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Używaj przez krótki czas: dorośli ludzie- nie dłużej niż 1 tydzień, dzieci- nie dłużej niż 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, można wcześniej przerwać stosowanie leku Sanorin. Po kilku dniach możliwe jest wielokrotne stosowanie leku.

Na krwotok z nosa Do przewodu nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy dziennie.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nakrętkę ochronną, trzymać butelkę z lekiem w pozycji pionowej, włożyć końcową część dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku należy zamknąć aplikator zakrętką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej nosa; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra zamykającego się kąta;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Dzieci do 2. roku życia (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci .

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżona temperatura ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, podwyższone ciśnienie krwi lub jego następstwa spadek i niezwykle rzadko - śpiączka.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Kraj pochodzenia

Niemcy Rosja Czechy

Grupa produktów

Układ oddechowy

Lek o działaniu zwężającym naczynia krwionośne i przeciwalergiczny do stosowania miejscowego

Formularze zwolnień

• 10 ml - butelka z zakraplaczem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe 10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z zakraplaczem i zakrętką „SANO” - opakowania kartonowe. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z gumową pipetą „SANO” z wieczkiem - pudełka kartonowe. butelka 10ml

Opis postaci dawkowania

• Krople do nosa 0,05% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu. krople do nosa 0,05%: fiolka 10 ml. Krople do nosa 0,1% Krople do nosa 0,1% w postaci białej, łatwej do wstrząśnięcia emulsji. Krople do nosa 0,1% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu. Krople do nosa w postaci klarownego, prawie bezbarwnego roztworu. Krople do nosa i oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego płynu. Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu, bez widocznych cząstek, bezwonny.

efekt farmakologiczny

Preparat kombinowany do stosowania miejscowego w praktyce okulistycznej i laryngologicznej. Ma działanie przeciwalergiczne i zwężające naczynia krwionośne. Nafazolina jest alfa2-adrenomimetykiem, ma szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne; zmniejsza obrzęk, przekrwienie i objawy wysiękowe błon śluzowych. Ułatwia oddychanie przez nos podczas nieżytu nosa. Po 5-7 dniach stosowania pojawia się tolerancja. Antazolina jest blokerem receptorów histaminowych H1, działa przeciwalergicznie, przeciwobrzękowo.

Farmakokinetyka

Stosowany miejscowo praktycznie się nie wchłania, stężenia w osoczu są na tyle małe, że nie można ich oznaczyć nowoczesnymi metodami analitycznymi.

Specjalne warunki

Przy długotrwałym stosowaniu nasilenie działania zwężającego naczynia stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się kilkudniową przerwę po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci . Lek może mieć działanie resorpcyjne. Lekarz ustala potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Mieszanina

• 1 ml chlorowodorku ksylometazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny 0,5 mg, cytrynian sodu dwuwodny 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, woda d/i 976,9 mg. 1 ml chlorowodorek ksylometazoliny 500 mcg Azotan nafazoliny 0,010 g. Substancje pomocnicze Etylenodiamina, kwas borowy, alkohol cetylowy, parahydroksybenzoesan metylu (metyloparaben) (0,010 g), olejek z liści eukaliptusa (olejek eukaliptusowy), polisorbat 80, cholesterol, parafina ciekła (olejek wazelinowy) , woda oczyszczona. azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona. azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: etylenodiamina, kwas borowy, alkohol cetylowy, metyloparaben, olejek eukaliptusowy, polisorbat 80, cholesterol, parafina ciekła, woda oczyszczona. azotan nafazoliny 250 mcg mesylan antazoliny 5 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, chlorek sodu, metyloparaben, woda sterylna. azotan nafazoliny 500 mcg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

Wskazania do stosowania Sanorinu

• - ostry nieżyt nosa; - zapalenie zatok; - zapalenie eustachitu; - zapalenie krtani; - w celu ułatwienia rinoskopii; - konieczność zatamowania krwawień z nosa; - jako środek dodatkowy w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek (w przypadku kropli do nosa 0,05%).

Przeciwwskazania Sanorina

• - przewlekły nieżyt nosa; - jaskra zamykającego się kąta; - nadciśnienie tętnicze; - ciężka miażdżyca; - częstoskurcz; - tyreotoksykoza; - cukrzyca; - jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania; - dzieci do 15. roku życia (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, spray do nosa); - nadwrażliwość na składniki leku.

Sanorin skutki uboczne

• Przy częstym i/lub długotrwałym stosowaniu: podrażnienie błony śluzowej, pieczenie, mrowienie, kichanie, suchość błony śluzowej nosa, nadmierne wydzielanie. Rzadko: obrzęk błony śluzowej nosa (częściej przy długotrwałym stosowaniu), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie krwi, ból głowy, wymioty, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach: stan depresyjny.

Interakcje leków

Stosowany jednocześnie lek spowalnia wchłanianie leków znieczulających miejscowo. Stosowane jednocześnie inhibitory MAO zwiększają ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (w wyniku uwolnienia zmagazynowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny) i wzmacniają działanie antazoliny (poprzez spowolnienie jej metabolizmu w wątrobie).

Przedawkować

Długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie zatkania. Niebezpieczeństwo przedawkowania (szczególnie w przypadku połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego

Warunki przechowywania

• trzymać z dala od dzieci

Dostarczone informacje

10 ml roztworu zawiera: substancję czynną: azotan nafazoliny 0,005 g; substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki do leczenia chorób nosa. Środki eliminujące obrzęki zapalne (leki obkurczające błonę śluzową) i inne środki do stosowania miejscowego w rynologii. Sympatykomimetyki.

KodATX: R01AA08.

Wskazania do stosowania

Krople do nosa Sanorin 0,05% stosuje się jako krople do nosa przy ostrym nieżycie nosa, zapaleniu zatok przynosowych i zapaleniu ucha środkowego. Lek stosowany jest także w celu zmniejszenia obrzęków podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.

Sanorin krople do nosa 0,05% można przepisywać dzieciom powyżej 3. roku życia, dorosłym i młodzieży.

Sposób użycia i dawkowanie

Młodzież powyżej 15. roku życia i dorośli stosują 1–3 krople.

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego kilka razy dziennie.

W celach diagnostycznych po oczyszczeniu nosa zakroplić 3-4 krople leku do każdego kanału nosowego lub włożyć wacik zwilżony lekiem i pozostawić na 1-2 minuty.

Dzieciom w wieku 3–6 lat przepisuje się 1–2 krople, dzieciom w wieku 6–15 lat po 2 krople do każdego kanału nosowego.

Tryb aplikacji

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego kilka razy dziennie (wystarczą 3 razy dziennie) w odstępie co najmniej 4 godzin.

Lek stosuje się nie dłużej niż 5 dni u dorosłych i nie dłużej niż 3 dni u dzieci.

Jeśli oddychanie stanie się wolne, stosowanie leku można przerwać wcześniej. Ponowne stosowanie leku jest możliwe zaledwie kilka dni po jego zaprzestaniu.

W przypadku krwawienia z przodu nosa można włożyć wacik nasączony 0,05% roztworem leku.

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego z głową lekko odchyloną do tyłu. Podczas wkraplania do lewego kanału nosowego zaleca się obrócić głowę w lewo, podczas wkraplania do prawego kanału nosowego - w prawo.

Efekt uboczny

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. U pacjentów z nadwrażliwością mogą czasami wystąpić łagodne skutki uboczne, takie jak uczucie pieczenia i suchość nosa. W rzadkich przypadkach po zaprzestaniu działania leku obserwuje się uczucie niedrożności dróg nosowych. W rzadkich przypadkach na skutek podrażnienia współczulnego układu nerwowego mogą wystąpić objawy ogólne, takie jak drażliwość, wzmożona potliwość, bóle głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca i podwyższone ciśnienie krwi.

Działania te występują szczególnie w przypadku przedawkowania.

Donosowe stosowanie leku dłużej niż pięć dni u dorosłych lub dłużej niż trzy dni u dzieci lub zbyt częste stosowanie może spowodować uzależnienie fizyczne, czyli sanorynizm, któremu towarzyszy intensywny obrzęk błony śluzowej nosa, występujący w stosunkowo krótkim czasie po zażyciu leku. Długotrwałe stosowanie tego leku może prowadzić do uszkodzenia nabłonka błony śluzowej, zmniejszenia czynności rzęsek i spowodować nieodwracalne zniszczenie błony śluzowej nosa i rozwój przewlekłego nieżytu nosa.

W przypadku wystąpienia działania niepożądanego należy skonsultować się z lekarzem w sprawie celowości dalszego stosowania leku.

Przeciwwskazania

Dzieci poniżej 3 roku życia;

nadwrażliwość na składniki leku;

suche zapalenie błony śluzowej nosa.

Przedawkować

Objawy: w przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak nerwowość, wzmożona potliwość, bóle głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie. Możliwe objawy przedawkowania obejmują także nudności, sinicę, gorączkę, skurcze, zatrzymanie akcji serca, obrzęk płuc, zaburzenia układu oddechowego i psychiczne. Może wystąpić depresja ośrodkowego układu nerwowego objawiająca się sennością, obniżoną temperaturą ciała, bradykardią, poceniem, niedociśnieniem przypominającym wstrząs, bezdechem i śpiączką.

Leczenie: objawowe.

Ryzyko przedawkowania wzrasta u dzieci.

Środki ostrożności

Lek należy przepisywać z dużą ostrożnością w przypadku ciężkich chorób układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, choroba wieńcowa), zaburzeń metabolicznych (cukrzyca, nadczynność tarczycy), guza chromochłonnego oraz podczas jednoczesnego leczenia inhibitorami MAO i innymi lekami podwyższającymi ciśnienie krwi. Należy także zachować ostrożność podczas znieczulenia ogólnego ze stosowaniem środków znieczulających zwiększających wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (np. halotan), u chorych na astmę oskrzelową, a także w okresie ciąży i laktacji.

Należy unikać długotrwałego stosowania i przedawkowania leku, zwłaszcza u dzieci. Długotrwałe stosowanie leków zmniejszających obrzęk błony śluzowej nosa może prowadzić do obrzęku i późniejszego zaniku błony śluzowej nosa.

Lek zawiera metyloparaben, który może powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie typu opóźnionego).

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących przenikania nafazoliny przez barierę łożyskową do mleka kobiecego. W związku z tym należy dokładnie rozważyć możliwe ryzyko dla dziecka i oczekiwany efekt terapeutyczny.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów

Lek Sanorin stosowany w postaci kropli do nosa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania innych maszyn.

Sanorin: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Sanorin

Kod ATX: R01AA08

Substancja aktywna: nafazolina

Producent: IVAX Pharmaceuticals s. R. z oo, Teva Czech Industries s. R. o., Czechy; Xantis Pharma Limited, Cypr

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Sanorin jest lekiem o działaniu zwężającym naczynia krwionośne i przeciwzastoinowe do stosowania miejscowego w praktyce otorynolaryngologicznej.

Forma i skład wydania

Sanorin jest dostępny w następujących postaciach:

• krople do nosa 0,05% i 0,1%: w postaci klarownego, bezbarwnego płynu (10 ml w butelkach z zakraplaczem z ciemnego szkła, jedna butelka w pudełku tekturowym);
• aerozol do nosa 0,1%: w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu, bez zapachu i niezawierającego widocznych cząstek (10 ml w plastikowych butelkach z mechanicznym aplikatorem dozującym, jedna butelka w pudełku kartonowym).

Skład kropli 1 ml:

• substancja czynna: azotan nafazoliny – 0,5 mg lub 1 mg;

Skład 1 ml sprayu:

• substancja czynna: azotan nafazoliny – 1 mg;
• składniki pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, kwas borowy, woda, etylenodiamina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Nafazolina jest agonistą alfa 2-adrenergicznym, który bezpośrednio działa stymulująco na receptory alfa-adrenergiczne zlokalizowane we współczulnym układzie nerwowym. Podanie donosowe powoduje wyraźne, szybkie i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne na naczynia zatok przynosowych i błony śluzowe nosa, a także nosogardła. Wyraża się to zmniejszeniem obrzęku i przekrwienia, w efekcie czego poprawia się drożność przewodów nosowych i obserwuje się łatwiejsze oddychanie przez nos. Poprawia się także drożność trąbek Eustachiusza. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle w ciągu 5 minut po zastosowaniu Sanorin i utrzymuje się około 4-6 godzin.

Farmakokinetyka

Brak informacji dotyczących metabolizmu, dystrybucji i wydalania nafazoliny z organizmu człowieka.

Wskazania do stosowania

• zapalenie zatok;
• ostry nieżyt nosa różnego pochodzenia;
• zapalenie krtani;
• zapalenie ucha środkowego (jako dodatkowy środek zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosogardzieli);
• zapalenie eustachitu;
• krwawienia z nosa (jeśli to konieczne, aby je zatrzymać);
• zmniejszanie obrzęków błon śluzowych nosogardzieli, jamy nosowej i zatok przynosowych podczas zabiegów terapeutycznych i diagnostycznych.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• zanikowy nieżyt nosa;
• przewlekły nieżyt nosa;
• ciężka miażdżyca;
• nadciśnienie tętnicze;
• częstoskurcz;
• ciężkie choroby oczu;
• postać jaskry z zamkniętym kątem;
• cukrzyca;
• tyreotoksykoza;
• jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy i okres do dwóch tygodni po zakończeniu ich stosowania;
• dzieci do drugiego roku życia (Sanorin w postaci kropli do nosa 0,05%);
• dzieci i młodzież do 15. roku życia (Sanorin w postaci sprayu i kropli do nosa 0,1%);
• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Względny (Sanorin stosuje się ostrożnie):

• niedokrwienie serca;
• guz chromochłonny;
• przerost prostaty;
• okres karmienia piersią;
• okres ciąży.

Instrukcja stosowania Sanorinu: metoda i dawkowanie

Sanorin spray i krople stosuje się donosowo.

W przypadku zapalenia zatok, ostrego nieżytu nosa, zapalenia krtani, zapalenia uszów oraz w celu ułatwienia wykonania zabiegu rynoskopii, dorosłym pacjentom i młodzieży powyżej 15. roku życia przepisuje się 1-3 krople Sanorin w postaci 0,1% kropli do nosa lub 1-3 dawki Sanorin sprayu w każde nozdrze. Częstotliwość stosowania – 2-3 razy dziennie.

Dla dzieci i młodzieży w wieku 2-15 lat stosuje się krople do nosa 0,05%. Zalecana dawka to 1-2 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Odstęp pomiędzy wkropleniami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Sanorin stosuje się krótkotrwałie: u dorosłych – nie dłużej niż 7 dni, u dzieci – maksymalnie 3 dni. Jeżeli oddychanie przez nos stanie się łatwiejsze, lek można odstawić wcześniej. Po kilku dniach możliwe jest ponowne wkraplanie lub wstrzyknięcie.

Aby zatamować krwawienia z nosa, należy włożyć do przewodu nosowego wacik zwilżony roztworem leku Sanorin o stężeniu 0,05%.

Krople do nosa 0,05% można stosować jako dodatkowy środek w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek. W tym celu Sanorin wkrapla się 1-2 krople do każdego worka spojówkowego 3-4 razy dziennie.

Przed pierwszym wstrzyknięciem sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną i trzymając butelkę w pozycji pionowej, wprowadzić końcową część urządzenia do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Natychmiast po wstrzyknięciu należy wykonać lekki wdech przez nos i zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Skutki uboczne

• układ pokarmowy: nudności (bardzo rzadko);
• ośrodkowy układ nerwowy: drażliwość i ból głowy (bardzo rzadko);
• układ sercowo-naczyniowy: podwyższone ciśnienie krwi i tachykardia (bardzo rzadko);
• inne reakcje: wysypka, zwiększone pocenie się i reakcje alergiczne (bardzo rzadko).

Przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci suchości i pieczenia w jamie nosowej. Po zaprzestaniu narażenia (w rzadkich przypadkach) może wystąpić obrzęk i odczynowe przekrwienie błony śluzowej nosa. Przy częstym i długotrwałym (ponad tydzień) stosowaniu Sanorinu może wystąpić podrażnienie, zanik błony śluzowej nosa i przewlekła niedrożność przewodów nosowych.

Przedawkować

Przedawkowanie leku Sanorin można rozpoznać po objawach takich jak kołatanie serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, nerwowość, drżenie, ból głowy i nadmierna potliwość. W niektórych przypadkach obserwuje się sinicę, nudności, zaburzenia oddechowe i psychiczne. Ciężkiej depresji ośrodkowego układu nerwowego towarzyszy obniżenie temperatury ciała, wzmożona potliwość, senność, osłabienie, bradykardia, zapaść, a w pojedynczych przypadkach - śpiączka.

Specjalne instrukcje

Należy unikać długotrwałego leczenia lekiem Sanorin, ponieważ przy długotrwałym stosowaniu obserwuje się zjawisko tachyfilaksji (zmniejszone działanie leku zwężające naczynia krwionośne). Aby uniknąć skutków ubocznych ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego, nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Sanorin może mieć działanie resorpcyjne.

Lek jest przepisywany pacjentom przed znieczuleniem ogólnym za pomocą środków znieczulających, które zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (na przykład halotan), szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową.

Zgodnie z instrukcją Sanorin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdu ani wykonywania innych prac związanych ze zwiększoną koncentracją i szybką reakcją.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeżeli konieczne jest leczenie lekiem Sanorin w czasie ciąży/karmienia piersią, należy rozważyć oczekiwane korzyści leczenia dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka. Brak informacji na temat przenikania nafazoliny przez barierę łożyskową, a także do mleka matki.

Interakcje leków

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i inhibitory monoaminooksydazy stosowane jednocześnie z nafazoliną mogą powodować wzrost ciśnienia krwi (ten sam efekt utrzymuje się przez 14 dni po ich odstawieniu, zatem takie połączenie jest przeciwwskazane).

Sanorin spowalnia wchłanianie środków znieczulających miejscowo, co prowadzi do wydłużenia czasu ich działania.

Analogi

Analogami Sanorinu są: Naftyzyna, Nafazolina.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze 10-25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności – 4 lata.

Otwartą butelkę leku należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.

Substancja czynna leku Sanorin – nafazolina – należy do grupy agonistów α2-adrenergicznych. Pobudzając receptory α2-adrenergiczne, powoduje zwężenie naczyń. Zastosowany na błony śluzowe, dzięki działaniu zwężającemu naczynia, zmniejsza obrzęk, przekrwienie i wysięk, co ułatwia oddychanie przez nos w czasie nieżytu nosa. Wspomaga otwieranie i rozszerzanie przewodów wydalniczych zatok przynosowych i trąbek Eustachiusza, co usprawnia odpływ wydzieliny i zapobiega osadzaniu się bakterii.
Charakteryzuje się szybkim początkiem działania, wyraźnym i długotrwałym działaniem zwężającym naczynia krwionośne (efekt terapeutyczny pojawia się w ciągu 5 minut i utrzymuje się 4-6 godzin).

Wskazania do stosowania leku Sanorin

Ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustacheitis, ostre i zapalenie ucha środkowego. Aby zmniejszyć obrzęk podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.

Stosowanie leku Sanorin

Krople do nosa 0,05 i 0,1%, emulsja do stosowania donosowego 0,1%: dorośli: 1-3 krople 0,1% roztworu lub emulsji do każdego przewodu nosowego; dzieci w wieku 2-6 lat: 1-2 krople 0,05% roztworu; 6-15 lat - 2 krople 0,05% roztworu. Schemat dawkowania: 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Aerozol do nosa 0,1%: dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia: 1-3 płukania każdego przewodu nosowego 3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 h. 1 dawka odpowiada 1 energicznemu naciśnięciu butelki. Bezpośrednio po zastosowaniu sprayu zaleca się wykonanie inhalacji przez nos.
Leku Sanorin nie zaleca się stosować u dorosłych dłużej niż 1 tydzień, u dzieci - dłużej niż 3 dni; stosowanie leku w przypadku pozytywnej dynamiki klinicznej można przerwać wcześniej. Ponowne użycie Sanorinu jest możliwe dopiero po kilku dniach.

Przeciwwskazania do stosowania leku Sanorin

Podczas stosowania kropli, emulsji- nadciśnienie (nadciśnienie tętnicze), tachykardia, ciężka miażdżyca; powiększenie tarczycy; wiek poniżej 2 lat.
Podczas stosowania sprayu- wiek poniżej 15 lat, nadwrażliwość na lek, zanikowy nieżyt nosa.

Skutki uboczne leku Sanorin

Jeśli przestrzegany jest schemat dawkowania, Sanorin jest zwykle dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach mogą pojawić się działania niepożądane spowodowane miejscowym działaniem leku - podrażnienie błony śluzowej, pieczenie, suchość, przekrwienie reaktywne; jak również działanie resorpcyjne leku z powodu podrażnienia współczulnego układu nerwowego: drażliwość, zwiększone pocenie się, osłabienie, drżenie, kołatanie serca, nudności, ból głowy, w niektórych przypadkach - podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Długotrwałe i częste stosowanie Sanorinu może prowadzić do przewlekłego zatkania nosa i wysuszenia błony śluzowej.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Sanorin

W przypadku długotrwałego stosowania leku należy wziąć pod uwagę, że jego działanie zwężające naczynia krwionośne stopniowo maleje, dlatego po 5-7 dniach leczenia należy zrobić kilkudniową przerwę.
Dzieci i pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze), chorobą wieńcową, niewydolnością serca) lub zaburzeniami metabolicznymi (nadczynność tarczycy, cukrzyca), guzem chromochłonnym, astmą mogą stosować Sanorin wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Podczas leczenia lekiem Sanorin należy zachować ostrożność podczas znieczulenia, stosując środki znieczulające, które zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (na przykład halotan).
Należy unikać długotrwałego stosowania (1 tydzień) leku, gdyż może to spowodować obrzęk i dalszy zanik błony śluzowej nosa.
Podczas ciąży i karmienia piersią. Lek Sanorin można stosować wyłącznie w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść ze stosowania przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.
Sanorin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i maszyn.

Interakcje leku Sanorin

Jednoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami MAO, a także w ciągu 14 dni po zakończeniu ich stosowania jest przeciwwskazane ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) i zaburzeń rytmu serca.

Przedawkowanie leku Sanorin, objawy i leczenie

Długotrwałe lub zbyt częste stosowanie leku może spowodować rozwój ciężkiego przekrwienia reaktywnego błony śluzowej nosa. Przedawkowanie lub przypadkowe połknięcie leku może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, które objawiają się nerwowością, zwiększoną potliwością, bólem głowy, drżeniem, tachykardią, kołataniem serca, nadciśnieniem (nadciśnieniem tętniczym). Możliwe są również sinica, nudności, hipertermia, zatrzymanie akcji serca, obrzęk płuc i zaburzenia psychiczne. Depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy objawia się takimi objawami, jak hipotermia, bradykardia, nadmierne pocenie się, senność, wstrząs hipotensyjny, bezdech, śpiączka. Leczenie jest objawowe.
Ryzyko przedawkowania istnieje, jeśli lek zostanie przypadkowo zastosowany u małych dzieci i objawia się hipotermią, bradykardią, zwiększoną potliwością, niewydolnością oddechową, sennością, hipo- lub nadciśnieniem tętniczym i utratą przytomności. Leczenie: zapewnienie doraźnej opieki medycznej.

Warunki przechowywania leku Sanorin

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze do 25°C.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać sprayu.

Lista aptek, w których można kupić Sanorin:

• Sankt Petersburg