Ketotifen dla dzieci: recenzje i instrukcje użytkowania. Pełna instrukcja stosowania syropu ketotifenowego dla dzieci

Alergie u dzieci mogą objawiać się wysypką skórną i problemami z układem oddechowym. Aby zapobiec rozwojowi powikłań (egzema, astma, choroby autoimmunologiczne) ważne jest, aby nie opóźniać leczenia. Pomaga w tym często przepisywany przez lekarzy Ketotifen. Przed podaniem leku dziecku rodzice powinni zapoznać się z instrukcją i ściśle przestrzegać planu leczenia.

Ketotifen: skład leku i zasada działania

Ketotifen to lek, który może złagodzić objawy alergii. Jest skuteczny przy długotrwałym stosowaniu terapeutycznym i profilaktycznym, ale nie jest w stanie złagodzić ostrego skurczu oskrzeli. Lek blokuje receptory histaminowe, co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania histaminy (substancji wywołującej reakcje alergiczne). Dodatkowo składniki leku hamują nadreaktywność oskrzeli i zapobiegają skurczom.

Lek jest produkowany przez wiele krajowych firm, jest też bułgarski lek Ketotifen Sopharma. Lek występuje w dwóch postaciach:

• Syrop. Gęsty płyn o aromacie truskawkowym lub waniliowym. Pakowany w butelki o pojemności 50 i 100 ml.
• Pigułki. Małe okrągłe tabletki pakowane w blistry po 10 sztuk. Jedno opakowanie może zawierać do 6 blistrów.

Substancją czynną leku jest fumaran ketotifenu (hydrofumaran). W przeliczeniu na ketotifen jego objętość w jednej porcji syropu lub tabletki wynosi 1 mg. Pomocniczymi składnikami leku (w postaci tabletek) są skrobia ziemniaczana, fosforan wapnia, stearynian magnezu. Formuła syropu różni się nieznacznie w zależności od tego, która firma farmaceutyczna go produkuje. Zwykle zawiera kwas cytrynowy, sacharynian sodu i aromaty.

Po zażyciu lek wchłania się całkowicie, maksymalne stężenie w organizmie obserwuje się po 3 godzinach. Jest wydalany z moczem w ciągu dwóch dni. Nerki odpowiadają za 60% wydalania, a wątroba za 30%.

Okres ważności Ketotifenu wynosi do 3 lat. Do przechowywania syropu odpowiednia jest temperatura 5–15 stopni, tabletki przechowuje się w suchym miejscu w temperaturze 5–25 stopni.

Syrop Ketotifen należy do grupy leków przeciwhistaminowych do stosowania objawowego. Właściwości farmakologiczne - blokowanie receptorów histaminowych, hamowanie nadreaktywności oskrzeli i całkowite tłumienie ognisk zapalnych dróg oddechowych. Nie ma jednak działania rozszerzającego oskrzela. Efekt terapeutyczny rozwija się bardzo powoli – efekt widoczny jest już po pierwszym miesiącu stosowania.

Instrukcja stosowania syropu Ketotifen zawiera wskazówki dotyczące stosowania, dawkowania, czasu trwania kuracji oraz wskazań i przeciwwskazań.

Wskazania do stosowania syropu Ketotifen

• Zapobiegawcze leczenie astmy oskrzelowej, nieżytu nosa i spojówek o charakterze alergicznym, kataru siennego, alergicznego zapalenia skóry, pokrzywki i kataru siennego.
• Syrop Ketotifen, produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne Borszczagowski, jest całkowicie podobny do szwajcarskiego leku Zaditen, co wskazuje na skuteczność leczenia tym lekiem.
• Przebieg leczenia astmy oskrzelowej jest dość długi – do dwóch miesięcy, dlatego nie zaleca się nagłego odstawiania leku.
• Dawkę przyjmowanego leku należy zmniejszać w ciągu 4 tygodni, gdyż może to skutkować nawrotem objawów astmy.
• W celach profilaktycznych wystarczy stosować produkt przez 20 dni.
• W wyniku badań klinicznych syropu wykazano skuteczność w leczeniu chorób alergicznych, poprawę wskaźników klinicznych i samopoczucia pacjentów, a także zmniejszenie częstości nawrotów chorób.

Formy uwalniania leku i dawkowanie

Lek jest dostępny w postaci tabletek i syropu w butelkach 100 ml i 50 ml. Syrop zawiera:

1. hydrofumaran ketotifenu,
2. kwas cytrynowy,
3. Sacharyna sodu,
4. glicerol
5. aromat bananowy.

Właściwości fizyczne – bezbarwna, gęsta ciecz o specyficznym smaku. Syrop Ketotifen jest wskazany do stosowania doustnego u dzieci i dorosłych.

Uwaga! Wymagana konsultacja lekarska!

Dawka dla dorosłych – 5 ml po śniadaniu i kolacji. W razie potrzeby pojedynczą dawkę podwaja się do 10 ml, co odpowiada 20 ml na dzień.

Dzieci – od 6 miesiąca do 3 roku życia – powinny spożywać 0,25 ml na kilogram masy ciała rano i wieczorem. Przykład: dla dziecka o wadze 10 kg pojedyncza dawka wynosi 2,5 mg lub ½ łyżeczki.

W przypadku dzieci od 3. roku życia dawkę zwiększa się do 5 ml (1 łyżka stołowa) dwukrotnie – rano i wieczorem.

Aby zwiększyć skuteczność leku, dawkę można zwiększać w trakcie leczenia. W przypadku małych dzieci poniżej 6 miesiąca życia lek jest przeciwwskazany. W przypadku osób starszych dawkowanie leku jest podobne do dawkowania dla dorosłych.

Stosując Ketotifen syrop u pacjentów z astmą oskrzelową należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do łagodzenia natychmiastowego napadu astmy.

Przeciwwskazania do stosowania

• W przypadku jednoczesnego stosowania leku z lekami przeciwcukrzycowymi należy monitorować liczbę płytek krwi.
• Na początku leczenia nie ma konieczności odstawiania leków przeciwastmatycznych ze względu na możliwość rozwoju niewydolności nerek.
• Szczególną ostrożność powinni zachować pacjenci z chorobami wątroby i epileptykami.
• Długotrwałe stosowanie syropu może powodować rozwój próchnicy.
• Podczas stosowania tego leku należy unikać picia alkoholu.
• Jeśli nie można przerwać leczenia lekiem, należy go stosować z dużą ostrożnością.
• , dziecko należy odstawić od piersi.
• Na początku leczenia lek „Ketotifen” zmniejsza szybkość reakcji i może powodować nieuwagę kierowcy podczas jazdy.
• Syrop Ketotifen jest przeciwwskazany u osób, które całkowicie nie tolerują leku, a także u pacjentów z zaawansowanymi postaciami chorób zakaźnych.

Interakcje z innymi lekami i działania niepożądane

Lek „Ketotifen” nasila działanie na organizm tabletek nasennych, środków uspokajających, leków przeciwhistaminowych i alkoholu.

Interakcje z lekami podobnymi do atropiny mogą powodować zwiększoną suchość w ustach, zatrzymanie moczu i zaparcia.

Działania niepożądane są łagodne, pojawiają się w pierwszych dniach stosowania leku i szybko ustępują. Mogą wystąpić następujące objawy: wymioty, nudności, wzmożona senność, pobudzenie nerwowe, bezsenność, przyrost masy ciała, głód, zapalenie pęcherza moczowego i zapalenie wątroby.

Kinetyka farmakologiczna

Po podaniu doustnym Ketotifen wchłania się prawie całkowicie. Główny składnik Ketotifenu, γ-glukuronid, jest prawie nietoksyczny dla organizmu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po 3 godzinach. Jest wydalany z organizmu dwufazowo. Pierwsza następuje po 5 godzinach, druga po 21 godzinach. 60% jest wydalane przez nerki, 30% przez wątrobę, a 10% w postaci niezmienionej. Całkowicie wydalony z organizmu w ciągu dwóch dni wraz z moczem.

Okres ważności i warunki przechowywania syropu Ketotifen

Okres ważności podany jest na opakowaniu i wynosi 3 lata. Po upływie terminu ważności produkt leczniczy należy zniszczyć.

Warunki: w suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze od 5°C do 15°C.

Pamiętać! Wszystkie leki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

substancja aktywna: hydrofumaran ketotifenu;

5 ml syropu zawiera 1 mg wodorofumaranu ketotifenu (w przeliczeniu na ketotifen i 100% suchej masy)

Substancje pomocnicze: benzoesan sodu (E 211), maltitol płynny, sacharyna sodowa, dodekahydrat fosforanu sodu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas fumarowy, gliceryna, hydroksyetyloceluloza, aromat bananowy, woda oczyszczona.

Forma dawkowania

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: bezbarwna lub lekko żółtawa przezroczysta lepka ciecz o specyficznym zapachu.

Grupa farmakologiczna

Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnoustrojowego.

Kod ATX

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczny. Ketotifen ma działanie stabilizujące błonę, przeciwalergiczne i przeciwhistaminowe. Mechanizm działania ketotifenu polega na hamowaniu uwalniania substancji biologicznie czynnych przez komórki tuczne i bazofile (histamina, leukotrieny), hamowaniu uczulenia eozynofilów przez cytokiny, blokowaniu ich migracji do ognisk zapalnych. Lek hamuje rozwój nadreaktywności dróg oddechowych wywołanej aktywacją płytek krwi pod wpływem czynnika aktywującego płytki krwi (PAF) lub alergenów. Lek hamuje fosfodiesterazę i zwiększa poziom cAMP w komórkach. Ketotifen powoduje niekonkurencyjną blokadę receptorów histaminowych H1. Skutecznie zapobiega skurczowi oskrzeli, zmniejsza zapotrzebowanie na kortykosteroidy i leki rozszerzające oskrzela. Nie ma działania rozszerzającego oskrzela. Efekt terapeutyczny leku rozwija się powoli, w ciągu 1-2 miesięcy.

Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym ketotifen wchłania się prawie całkowicie. Główny metabolit N-glukuronidu ketotifenu jest praktycznie nietoksyczny. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest po 2-4 godzinach. Wiązanie z białkami wynosi około 75%. Eliminacja ketotifenu z organizmu przebiega dwufazowo: pierwszy okres półtrwania wynosi 3-5 godzin, drugi okres półtrwania wynosi 21 godzin. 60-70% leku jest wydalane przez nerki, 20-30% przez wątrobę w postaci metabolitów, 10% jest wydalane w postaci niezmienionej. W ciągu 48 godzin główna część przyjętej pojedynczej dawki leku jest wydalana z moczem.

Wskazania

Zapobiegawcze leczenie astmy oskrzelowej, zwłaszcza astmy atopowej.

Objawowe leczenie stanów alergicznych, w tym alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na ketotifen lub inne składniki leku.
• Należy unikać jednoczesnego stosowania ketotifenu i doustnych leków przeciwcukrzycowych (ryzyko rozwoju odwracalnej małopłytkowości) do czasu wystarczającego zbadania tego zjawiska.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Atropina (leki o działaniu podobnym do atropiny): zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zatrzymanie moczu, zaparcia i suchość w ustach.

Leki uspokajające, nasenne: Ketotifen może nasilać działanie innych leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.

Leki przeciwhistaminowe: może prowadzić do wzajemnego nasilenia swoich skutków.

Etanol: nasila depresyjne działanie ketotifenu na ośrodkowy układ nerwowy.

Doustne leki przeciwcukrzycowe: może powodować odwrotną trombocytopenię.

Stosowanie ketotifenu może zmniejszyć potrzebę leki beta-adrenomimetyczne, kortykosteroidy I Metyloksantyna .

Funkcje aplikacji

Lek nie jest przeznaczony do leczenia doraźnego ataku astmy oskrzelowej!

Podczas stosowania leku Ketotifen można zmniejszyć zapotrzebowanie na kortykosteroidy i leki rozszerzające oskrzela u pacjentów z astmą oskrzelową.

Na początku leczenia Ketotifenem nie należy nagle odstawiać leków przeciwastmatycznych, zwłaszcza glikokortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym, ze względu na możliwość rozwoju niewydolności kory nadnerczy. W takich przypadkach okres powrotu normalnej reakcji gruczołów podwzgórze-przysadka-nadnercza na stres może trwać do 1 roku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania ketotifenu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Aby zapobiec sedacji, przyjmowanie leku można rozpocząć w pierwszych dniach od połowy dawki.

Osoby z upośledzoną tolerancją węglowodanów (na przykład z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy), pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę, że lek zawiera węglowodany (syrop zawiera 0,06 g węglowodanów na 1 ml). Syrop zawiera maltitol (uwodniony syrop glukozowy) w postaci płynnej. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.

Częste i długotrwałe stosowanie syropu może być szkodliwe dla zębów (rozwój próchnicy).

Przyjmowany jednocześnie z lekami hipoglikemizującymi, konieczne jest monitorowanie poziomu płytek krwi we krwi obwodowej (możliwa jest przejściowa małopłytkowość).

Ketotifen należy stosować ostrożnie u osób ze skłonnością do drgawek (np. z padaczką w wywiadzie), gdyż lek może obniżać próg drgawkowy.

Doświadczenia ze stosowaniem ketotifenu wskazują, że u osób w podeszłym wieku nie są wymagane żadne specjalne zalecenia.

Obserwacje kliniczne są zgodne z farmakokinetyką i wskazują, że dla uzyskania optymalnych wyników dzieci mogą wymagać większej dawki na kilogram masy ciała niż dorośli. Dzieci tolerują tak wysokie dawki, jak i dawki minimalne.

Podczas leczenia ketotifenem należy unikać spożywania alkoholu!

Stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ketotifen przenika do mleka matki, dlatego w trakcie stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

Na początku leczenia lek Ketotifen może spowolnić tempo reakcji i wymaga od pacjenta zachowania szczególnej ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i pracy z maszynami.

Sposób użycia i dawkowanie

Dzieci od 6 miesięcy do 3 lat przepisać syrop w jednorazowej dawce 0,25 ml (0,05 mg ketotifenu) na 1 kg masy ciała, częstotliwość podawania 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Odmierz wymaganą dawkę za pomocą łyżeczki dozującej.

Przykładowo dziecku o masie ciała 10 kg można podawać 2,5 ml (zgodnie z etykietą na łyżeczce dozującej) 2 razy dziennie (z posiłkami porannymi i wieczornymi).

Dzieci w wieku 3 lat i starsze przepisać 5 ml/1 mg ketotifenu (1 łyżeczka dozująca) syropu 2 ​​razy dziennie (rano i wieczorem podczas posiłków).

Efekt terapeutyczny leku rozwija się stopniowo, po 2-4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, dlatego przebieg leczenia powinien być długi (od 2-3 miesięcy). Leczenie należy przerywać stopniowo w ciągu 2-4 tygodni, w którym to czasie może nastąpić nawrót objawów astmy.

Dzieci.

Lek należy stosować u dzieci w wieku 6 miesięcy i starszych.

Przedawkować

Objawy Może objawiać się silną sedacją (w tym ciężką sennością), ospałością, splątaniem, dezorientacją, oczopląsem, bólem głowy, tachykardią, bradykardią, arytmią, depresją ośrodka oddechowego, niedociśnieniem tętniczym, śpiączką; możliwe objawy pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego (szczególnie u dzieci): zwiększona pobudliwość, drgawki.

Mieszanina

każda tabletka zawiera: substancja aktywna- ketotifen (w postaci fumaranu ketotifenu) – 1 mg; Substancje pomocnicze - celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, laktoza jednowodna.

Opis

Tabletki są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne – stabilizujące błony śluzowe, przeciwalergiczne, przeciwhistaminowe, przeciwastmatyczne. Hamuje uwalnianie histaminy i innych mediatorów (takich jak wolno reagująca substancja anafilaksyjna, limfokiny) z komórek tucznych i bazofilów. Blokuje niekonkurencyjnie receptory histaminowe H1, hamuje fosfodiesterazę, zwiększa poziom cyklicznego monofosforanu adenozyny w komórkach, blokuje kanały wapniowe w komórkach, jest funkcjonalnym antagonistą leukotrienów. Hamuje uczulenie eozynofilów przez cytokiny, zapobiega naciekaniu eozynofilów w obszarach alergicznego zapalenia dróg oddechowych. Zapobiega rozwojowi objawów nadreaktywności dróg oddechowych wywołanych czynnikiem aktywującym płytki krwi lub ekspozycją na alergeny. Zapobiega rozwojowi skurczu oskrzeli (nie ma działania rozszerzającego oskrzela). Działa depresyjnie na centralny układ nerwowy.

Farmakokinetyka

Wchłanianie jest prawie całkowite, biodostępność wynosi około 50% (ze względu na obecność efektu „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na stopień wchłaniania (biodostępności) ketotifenu. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2-4 godziny, połączenie z białkami osocza wynosi 75%. Przechodzi przez barierę krew-mózg. Przenika do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (główny metabolit, N-glukuronid ketotifenu, jest farmakologicznie nieaktywny). W ciągu 48 godzin większość przyjętej dawki jest wydalana przez nerki (1% w postaci niezmienionej i 60-70% w postaci metabolitów). Eliminacja jest dwufazowa: okres półtrwania w pierwszej fazie wynosi 3-5 godzin, w drugiej 21 godzin.

Cechy farmakokinetyki u dzieci. Metabolizm ketotifenu u dzieci jest taki sam jak u dorosłych, jednak u dzieci klirens jest większy. Dlatego też w przypadku dzieci powyżej 3. roku życia wymagana jest taka sama dawka dobowa, jak w przypadku osób dorosłych.

Cechy farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie przeprowadzono specjalnych badań farmakokinetyki ketotifenu w tej grupie osób. Ponieważ ketotifen jest metabolizowany w wątrobie na drodze glukuronidacji, u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby metabolizm może zostać spowolniony, a stężenie ketotifenu we krwi może wzrosnąć.

Cechy farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie przeprowadzono specjalnych badań farmakokinetyki ketotifenu w tej grupie osób. Biorąc pod uwagę, że 60-70% leku wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, ciężkiej niewydolności nerek może towarzyszyć wzrost stężenia metabolitów we krwi i zwiększone ryzyko wystąpienia ich działań niepożądanych.

Wskazania do stosowania

Profilaktyka i leczenie wieloukładowych chorób alergicznych:

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna (np. pokrzywka z zimna);

Alergiczny nieżyt nosa z astmą oskrzelową lub bez niej;

Alergiczne zapalenie spojówek;

Atopowe zapalenie skóry.

Stosowanie leku Ketotifen nie zastępuje leczenia kortykosteroidami (wziewnymi lub ogólnoustrojowymi), jeśli kortykosteroidy są wskazane w leczeniu astmy oskrzelowej.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciąża, laktacja (w przypadku konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią), dzieci poniżej 3. roku życia, padaczka oraz występowanie napadów padaczkowych w wywiadzie.

Ostrożnie: niewydolność wątroby.

Ciąża i laktacja

Chociaż nie ma dowodów na działanie teratogenne, nie zaleca się stosowania ketotifenu w czasie ciąży. Ketotifen przenika do mleka matki, dlatego matki otrzymujące ketotifen nie powinny karmić piersią swoich dzieci.

Sposób użycia i dawkowanie

Lek przyjmuje się doustnie podczas posiłków.

Dla dorosłych Przepisać 1 mg (1 tabletka) dwa razy dziennie (rano i wieczorem).

U pacjentów ze skłonnością do sedacji zaleca się powolne zwiększanie dawki w pierwszym tygodniu. Zaleca się rozpoczęcie przyjmowania 1 tabletki raz dziennie wieczorem i zwiększanie dawki w ciągu 5 dni do pełnej dawki dziennej. W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć do 4 mg (4 tabletki) i podzielić na dwie dawki. Przy stosowaniu większych dawek można spodziewać się szybszego początku działania.

Dzieci powyżej 3 roku życia Przepisać 1 mg (1 tabletka) dwa razy dziennie (rano i wieczorem). Biorąc pod uwagę, że badania farmakokinetyczne wykazały duże tempo metabolizmu ketotifenu, u dzieci może okazać się konieczne przepisanie większych dawek leku na kilogram masy ciała, aby uzyskać optymalny efekt. Jednakże tolerancja takich dawek pozostaje dobra.

Jednoczesne stosowanie leków rozszerzających oskrzela. Podczas przyjmowania ketotifenu częstość przyjmowania leków rozszerzających oskrzela może zostać zmniejszona.

Stosować u osób w podeszłym wieku. Przepisując ketotifen osobom w podeszłym wieku, nie jest konieczne dostosowanie dawki.

Czas trwania terapii

Osiągnięcie pełnego efektu terapeutycznego ketotifenu zajmuje kilka tygodni. Jeżeli w ciągu kilku tygodni u pacjenta nie wystąpi reakcja na przyjmowanie ketotifenu, jego dalsze stosowanie należy kontynuować przez co najmniej 2-3 miesiące, aby uzyskać trwały efekt. Ketotifen należy odstawiać stopniowo przez 2-4 tygodnie, co może skutkować zaostrzeniem objawów choroby alergicznej.

Efekt uboczny

Częstość występowania działań niepożądanych podano w następującej skali: bardzo często (>1/10); często (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Z ośrodkowego układu nerwowego: niezbyt często – zawroty głowy, powolna reakcja (ustępuje po kilku dniach terapii), uspokojenie, uczucie zmęczenia; rzadko - stany lękowe, zaburzenia snu, nerwowość (szczególnie u dzieci); nieznany - drgawki, senność, ból głowy.

Z układu odpornościowego: bardzo rzadko - rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, ciężkie reakcje skórne.

Ze skóry: nieznana - wysypka, pokrzywka.

Z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - małopłytkowość.

Z układu pokarmowego: rzadko – wzmożony apetyt, suchość błony śluzowej jamy ustnej; rzadko - objawy dyspeptyczne; nieznane - nudności, wymioty, zaparcia, biegunka.

Z wątroby: bardzo rzadko - zapalenie wątroby, podwyższony poziom enzymów wątrobowych.

Od strony metabolizmu: rzadko – zwiększenie masy ciała.

Z układu moczowego: niezbyt często – bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza moczowego.

Przedawkować

Objawy: senność, oczopląs, splątanie, dezorientacja, brady- lub tachykardia, obniżone ciśnienie krwi, duszność, sinica, drgawki, zwiększona pobudliwość (szczególnie u dzieci), może rozwinąć się śpiączka.
Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka (jeśli od podania minęło trochę czasu), podanie węgla aktywowanego, środki przeczyszczające zawierające sól fizjologiczną; leczenie objawowe, z rozwojem zespołu konwulsyjnego - krótko działające barbiturany i benzodiazepiny. Dializa jest nieskuteczna.

Interakcja z innymi lekami

Wzmacnia działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwhistaminowych, etanolu.
Podczas jednoczesnego stosowania ketotifenu i doustnych leków hipoglikemizujących należy monitorować liczbę płytek krwi ze względu na zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia małopłytkowości.

Środki ostrożności

Nagłe przerwanie wcześniejszego leczenia stymulantami beta-adrenergicznymi, glikokortykosteroidami, preparatami hormonu adrenokortykotropowego u pacjentów z astmą oskrzelową i zespołem bronchospastycznym po włączeniu terapii ketotifenem jest niepożądane; anulowanie prowadzi się przez co najmniej 2 tygodnie, stopniowo zmniejszając dawkę.

Substancją czynną jest ketotifen Jak fumaran ketotifenu .

Tabletki Ketotifenu zawierają 1 mg substancji czynnej. Substancje dodatkowe: monohydrat laktozy, skrobia, stearynian magnezu.

Syrop zawiera 1 mg/5 ml substancji czynnej.

Krople do oczu zawierają 0,25 mg/ml substancji czynnej. Substancje dodatkowe: wodorotlenek sodu, chlorek benzalkoniowy, trilon B, chlorek sód, woda oczyszczona, kwas cytrynowy.

Formularz zwolnienia

Lek jest dostępny w postaci syropu, tabletek i kropli do oczu.

efekt farmakologiczny

Lek ma wyraźny działanie przeciwhistaminowe . Jest to produkt z grupy leki przeciwastmatyczne, nie rozszerzające oskrzeli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek działa w następujący sposób: hamuje uwalnianie histaminy i innych mediatorów z komórek tucznych, a także blokuje histaminę Receptory H1 , jednocześnie hamując enzym PDE. W wyniku tych działań poziom obóz. Ketotifen hamuje działanie czynnika aktywującego płytki krwi. Jeśli lek jest stosowany niezależnie, atakuje astma oskrzelowa nie są zadokowane. Jednocześnie lek zapobiega ich występowaniu i znacznie zmniejsza intensywność i czas trwania tych ataków. W niektórych przypadkach zatrzymują się całkowicie. W osoczu krwi maksymalne stężenie leku obserwuje się po 2–4 godzinach. Metabolizm większości dawki leku zachodzi w wątrobie.

Wskazania do stosowania Ketotifenu

Do czego służą te tabletki, a do czego służy syrop i krople do oczu?

Lek stosowany jest jako środek dodatkowy w procesie długotrwałej terapii atopowej. Wskazaniami do stosowania Ketotifenu są także liczne stany alergiczne, m.in. zapalenie spojówek i.

Przeciwwskazania

Leku nie powinni stosować pacjenci, którzy są bardzo wrażliwi na składniki aktywne lub pomocnicze Ketotifenu. Zabronione jest przyjmowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży, a także w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Dość często pojawia się stan senności, suchość w ustach, wzmożona senność i zawroty głowy. Mogą wystąpić problemy z przewodem pokarmowym - nudności, wymioty. Zjawiska te zanikają samoistnie w trakcie leczenia. Ponadto, ze względu na zwiększony apetyt, waga może wzrosnąć. Rzadziej występują objawy drażliwości i pobudzenia oraz nadwrażliwości. U dzieci mogą wystąpić drgawki. Może wystąpić dość rzadko, żółtaczka , ciemny kolor moczu. W przypadku przedawkowania może wystąpić senność, niedociśnienie , zawroty głowy, wymioty i nudności, drgawki u dzieci. W tej sytuacji konieczne jest pilne płukanie żołądka i przyjęcie leków objawowych.

Instrukcja stosowania Ketotifenu (sposób i dawkowanie)

Tabletki Ketotifen, instrukcja użytkowania

Spożywać podczas posiłków, popijając niewielką ilością wody. Jedna tabletka zawiera 1 mg leku. Dorośli przyjmują jedną tabletkę dwa razy dziennie. Pacjenci, u których wystąpi silna sedacja, powinni stopniowo zwiększać dawkę leku. Odbywa się to w ciągu siedmiu dni, należy zacząć od 0,5 mg. Dawkę tę przyjmuje się przed snem, a ilość leku stopniowo zwiększa się do dawki terapeutycznej. Dzieci powyżej trzeciego roku życia przyjmują 1 tabletkę dwa razy dziennie – rano i wieczorem. Lek przyjmuje się w ten sam sposób podczas posiłków.

Podobnie stosuje się Ketotifen Sopharma.

Syrop Ketotifen, instrukcja użycia

Dzieci w wieku od jednego do trzech lat mogą przyjmować Ketotifen wyłącznie w postaci syropu, który jest przepisywany w dawce 0,25 ml na kg masy ciała dziecka dwa razy dziennie. Dzieci powyżej 3. roku życia powinny przyjmować 5 ml syropu dwa razy dziennie podczas posiłku.

Instrukcje dotyczące kropli do oczu

Począwszy od 3. roku życia można zaszczepić do worka spojówkowego jedną kroplę dwa razy dziennie.

Leczenie Ketotifenem trwa długo. W tym przypadku zauważalny efekt po zażyciu zostanie osiągnięty po 2-3 tygodniach terapii. Ogólny przebieg leczenia może trwać od dwóch do trzech miesięcy. Szczególnie długo powinni stosować go pacjenci, u których po kilku tygodniach stosowania leku nie zaobserwowano widocznych efektów. Leczenie tym lekiem przerywa się stopniowo w ciągu kilku tygodni. Ma to na celu uniknięcie nawrót objawów astmy .

Przedawkować

Brak danych dotyczących przedawkowania. Po zażyciu 20 mg leku nie zaobserwowano żadnych poważnych objawów.

Interakcja

Może znacznie nasilić działanie tabletek nasennych, a także leków przeciwhistaminowych i alkoholu etylowego.

Warunki sprzedaży

Wymaga recepty.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza.

Najlepiej spożyć przed datą

Nie dłużej niż 3 lata.

Specjalne instrukcje

Lek nie jest przyzwyczajony zatrzymać ataki astmy. Rozpoczynając terapię tym lekiem, nie należy nagle przerywać leczenia innymi lekami przeciwastmatycznymi. Szczególnie dotyczy systemowe GCS. U osób uzależnionych od sterydów może rozwinąć się niewydolność kory nadnerczy.

Lek ten ma właściwość obniżania progu drgawkowego, dlatego jest ostrożnie przepisywany pacjentom, u których występują drgawki. W czasie ciąży lek ten jest przepisywany tylko wtedy, gdy istnieją bezpośrednie wskazania i korzyści z jego stosowania przewyższają ryzyko dla kobiety i płodu. Podczas przyjmowania leku należy przerwać karmienie piersią. Ze względu na możliwość wystąpienia objawów senności, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania ketotifenu przez kierowców oraz osoby pracujące z potencjalnie niebezpiecznymi jednostkami.

Jak podaje portal Sportsweeks, lek zwiększa wrażliwość receptorów beta-2 adrenergicznych, w związku z czym często stosowany jest w kulturystyce i przy odchudzaniu. Radzimy skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości stosowania tego leku.

Dla dzieci

Instrukcje

W wieku od jednego do trzech lat lek jest przepisywany w postaci syropu w dawce 0,25 ml na kg masy ciała dziecka dwa razy dziennie. Dzieciom powyżej 3. roku życia przepisuje się 5 ml syropu lub 1 tabletkę rano i wieczorem.

Recenzje Ketotifenu dla dzieci

Lek jest skuteczny przy stosowaniu u dzieci. Lek łagodzi ataki alergii, ale wymaga długotrwałego stosowania. Możliwe są również skutki uboczne, takie jak senność.

Kompatybilność z alkoholem

W trakcie terapii lekowej nie należy pić napojów alkoholowych, gdyż alkohol znacząco nasila depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.

Analogi Ketotifenu

Kod ATX poziomu 4 pasuje do:

Analog można nazwać lekiem.

Recenzje Ketotifenu

Lek jest uważany za niedrogi, skuteczny lek na reakcje alergiczne. Wady obejmują czas trwania kursu i skutki uboczne, zwłaszcza zwiększoną senność po zastosowaniu leku.

Cena Ketotifenu

Cena Ketotifenu w tabletkach 1 mg wynosi 50 rubli za opakowanie po 30 sztuk.

Cena kropli do oczu Ketotifen wynosi 170 rubli.

Koszt syropu wynosi 70 rubli.

Lek można kupić na Ukrainie w następujących cenach:

• tabletki - 10 UAH.
• syrop - 20 UAH.
• krople do oczu - 15 UAH.

• Apteki internetowe w Rosji Rosja
• Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
• Apteki internetowe w Kazachstanie Kazachstan

LuxPharma * oferta specjalna

Zaditen (Ketotifen) tabletki 1 mg nr 30

GDZIE JESTEŚ

Syrop Ketotifen 100 ml Sopharma [Sopharma]

Ketotifen 1 mg n30 tab. IrbitskiZakłady Chemiczne i Farmaceutyczne Irbit

Ketotifen tabletki 1 mg 30 szt. Sopharma [Sopharma]

Europharm * 4% zniżki przy użyciu kodu promocyjnego medside11

Ketotifen 1 mg 30 tabletekSzanghajska firma farmaceutyczna Hengshan

Syrop Ketotifen 100 ml Sofarma spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Dialog Apteczny * zniżka 100 rub. za pomocą kodu promocyjnego strona medyczna(dla zamówień powyżej 1000 rub.)

Ketotifen tabletki 1 mg nr 30

Syrop Ketotifen 100ml