Do użytku medycznego, zatwierdzony na podstawie zamówienia.

„W sprawie zmian załączników do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175N „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, procedura przetwarzania tych formularzy, ich rejestrowania i przechowywania”

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

ZAMÓWIENIE
z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n

O ZMIANIE ROZPORZĄDZENIA MINISTERSTWA ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ Z DNIA 20 GRUDNIA 2012 ROKU N 1175N „W SPRAWIE ZATWIERDZENIA PROCEDURY PRZEPISYWANIA I PRZEPISYWANIA LEKÓW ORAZ FORMULARZÓW ODBIORU LEKÓW, PROCEDURA WYPEŁNIANIA OKREŚLONYCH FORMULARZÓW , ICH KSIĘGOWOŚĆ I PRZECHOWYWANIE

1. Zmień załączniki do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy recept na leki, procedura przetwarzania tych formularzy, ich ewidencjonowania i przechowywania” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 czerwca 2013 r., rejestracja N 28883) ze zmianami wprowadzonymi zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 2 grudnia 2013 r. N 886n ( zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 23 grudnia 2013 r. pod numerem rejestracyjnym 30714), zgodnie z wnioskiem.

2. Punkty 9 - 12 ust. 1, ust. 2 oraz ust. 3 i 5 ust. 3 załącznika do niniejszego zarządzenia wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2016 roku.

Minister
W I. SKWORTOWA

"<2>W stosunku do osoby określonej w art. 20 części 2 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, Art. 6724, 2012, N 26, Art. 3442, 3446, 2013, N 27, Art. 3459, 3477, N 30, Art. 4038, N 39, Art. 4883, N 48, Art. 6165; N 52, Art. 6951, 2014, N 23, Art. 2930, N 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, Art. 5798, N 49, Art. 6927, 2015, N 1, Art. 72, 85, N 10, Art. 1403, 1425, N 14, Art. 2018, N 27, Art. 3951, N 29 (Część I), Art. 4339, 4397, 4356, 4359).”;

w akapicie pierwszym wyrazy „w paragrafie 15” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15 i 23”;

w akapicie drugim wyrazy „w paragrafach 15 i 23” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15, 22 i 23”;

wyrazy „przy świadczeniu pacjentom opieki paliatywnej” należy zastąpić wyrazami „przy świadczeniu podstawowej opieki zdrowotnej i opieki paliatywnej pacjentom wymagającym długotrwałego leczenia”;

dodać akapit drugi o następującej treści:

„W przypadkach przewidzianych w pierwszym akapicie niniejszego ustępu na receptach umieszcza się napis „Do celów specjalnych”, osobno podpisany przez pracownika medycznego i pieczęć organizacji medycznej „Na recepty.”;

„20. Recepty wypisane na formularzu recepty N 148-1/у-88 są ważne przez 15 dni od daty wystawienia recepty.”;

w akapicie pierwszym wyrazy „jeden miesiąc” zastępuje się wyrazami „30 dni”;

w akapicie drugim wyrazy „trzy miesiące” zastępuje się wyrazami „90 dni”;

w ust. 3 wyrazy „do trzech miesięcy” zastępuje się wyrazami „do 90 dni”;

12) w ust. 23 ust. 1 należy nadać brzmienie:

„23. Recepty na pochodne kwasu barbiturowego, leki złożone zawierające kodeinę (jej sole), inne leki złożone podlegające rozliczeniu przedmiotowo-ilościowemu, leki o działaniu anabolicznym zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, stosowane w leczeniu pacjentów z chorobami przewlekłymi, mogą być wydawane wypisany na okres leczenia trwający do 60 dni.”;

13) w ust. 1 w ust. 25 wyrazy „oraz z farmakologiem klinicznym” zastępuje się wyrazami „oraz, w miarę możliwości, z farmakologiem klinicznym”;

dodać przypis 6 o następującej treści:

"<6>Zarządzenie Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 grudnia 2014 r. N 2782-r „W sprawie zatwierdzenia wykazu leków niezbędnych i niezbędnych na rok 2015, a także wykazów leków do użytku medycznego oraz minimalnego asortymentu leków niezbędnych do świadczenia usług medycznych opieki” (Spotkanie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej 2015, nr 3, art. 597).”;

dodać akapit 4 o następującej treści:

„4) obywatele cierpiący na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawności<8>.";

dodać przypis 8 o następującej treści:

" <8>Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 26 kwietnia 2012 r. N 403 „W sprawie trybu prowadzenia Federalnego Rejestru osób cierpiących na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawność i jej segment regionalny” (Zbiór Ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2012, nr 19, art. 2428; nr 37, art. 5002).”;

dodać pozycję 18 o następującej treści:

22) w Załączniku nr 2 „Zalecana ilość poszczególnych leków do przepisywania na receptę” do Procedury przepisywania i przepisywania leków, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n

Aplikacja. Trwają zmiany w załącznikach do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, sposób przetwarzania tych formularzy, ich rejestrowania i przechowywania”

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n
„W sprawie zmian załączników do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, procedura przetwarzania tych formularzy, ich rejestrowania i przechowywania”

Zamawiam:

W I. Skvortsova

Nr rejestracyjny 38379

Zmiany w trybie przepisywania leków i ich przepisywaniu mają na celu przede wszystkim zwiększenie dostępności środków odurzających dla pacjentów.

Przezskórne systemy terapeutyczne środków odurzających i psychotropowych mogą być przepisywane nie na specjalnych formularzach, lecz na formularzach na receptę formularza N 148-1/u-88. Dzięki temu łatwiej będzie pacjentom zastosować terapię przeciwbólową.

Od 1 stycznia 2016 r. okres ważności recept wystawionych na formularzu recepty N 148-1/у-88 wzrasta z 10 do 15 dni.

Doprecyzowano maksymalną dopuszczalną ilość niektórych środków odurzających i psychotropowych przepisywanych na jedną receptę.

Dopuszcza się podwojenie liczby przepisanych środków odurzających, psychotropowych i innych, podlegających rozliczaniu przedmiotowo-ilościowemu, nie tylko dla pacjentów paliatywnych, ale także dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia, objętych podstawową opieką zdrowotną.

Po wypisaniu ze szpitala pacjentowi skierowanemu na kontynuację leczenia ambulatoryjnego można przepisać lub podać nie tylko leki odurzające i psychotropowe, ale także silnie działające.

Aby przyspieszyć procedurę wydawania recepty powtarzalnej, wprowadza się zasadę możliwości uzgadniania z komisją lekarską wyłącznie recepty pierwotnej środków odurzających i substancji psychotropowych.

Dostosowano ogólne wymagania dotyczące przepisywania leków. Zatem przewiduje się, że w przypadku świadczenia opieki medycznej w szpitalu leki są przepisywane i przepisywane pod międzynarodową niezastrzeżoną nazwą, nazwą rodzajową lub handlową.

Zmniejszono liczbę egzemplarzy recept wydawanych uprzywilejowanym kategoriom obywateli z 3 do 2.

Doprecyzowano wymagania dotyczące sporządzania formularzy recept dla różnych formularzy księgowych.

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n „W sprawie zmian w załącznikach do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularze recept na leki, tryb wypełniania określonych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie”

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 2015 r. Nr 386n „W sprawie zmian załączników do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury o przepisywanie i przepisywanie leków, a także wzory druków recept na leki, tryb wypełniania określonych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie” (nie weszło w życie)

1. Zmiana załączników do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, procedura przepisywania leków przetwarzanie tych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 czerwca 2013 r., nr rejestracyjny 28883) ze zmianami wprowadzonymi przez Federację Rosyjską w dniu 2 grudnia 2013 r. pod numerem 886n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 23 grudnia 2013 roku, nr rejestracyjny 30714), zgodnie z załącznikiem.

2. Punkty 9-12 ust. 1, ust. 2 oraz ust. 3 i 5 ust. 3 załącznika do niniejszego zarządzenia wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2016 r.

Zmiany,
które znajdują się w załącznikach do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy recept na leki, procedura za przetwarzanie tych formularzy, ich rejestrację i przechowywanie”

1. W załączniku nr 1 „Procedura przepisywania leków i przepisywania leków” do zarządzenia:

1) w ust. 3 skreśla się wyrazy „i wskazanie swojego stanowiska”;

2) dodać klauzulę 3.1. następującą treść:

„3.1. Przepisywanie i przepisywanie leków w przypadku świadczenia opieki medycznej w warunkach szpitalnych odbywa się według międzynarodowej niezastrzeżonej, grupowej lub handlowej nazwy.”

3) w ust. 5 przypis 2 należy oznaczyć w następujący sposób:

„(2) W odniesieniu do osoby określonej w art. 20 części 2 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacja Rosyjska, 2011, nr 48, art. 6724, 2012, nr 26, art. 3442, 3446, 2013, nr 27, art. 3459, 3477, nr 30, art. 4038, nr 39, art. 4883, nr 48, art. 6165, nr 52, art. 6951, 2014, nr 23, art. 2930, nr 30, art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, nr 43, art. 5798, nr 49, art. 6927, 2015 nr 1, art. 72, 85, nr 10, art. 1403, 1425, nr 14, art. 2018, nr 27, art. 3951, nr 29 (część I), art. 4339, 4397, 4356, 4359).”;

4) ust. 6 ust. 2 należy sformułować w następujący sposób:

„6.2. przedsiębiorcy indywidualni wykonujący działalność leczniczą w zakresie środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w wykazach II i III Wykazu (zwanych dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi wykazów II i III Wykazu).”;

5) w ust. 8 wyrazy „Wykazu II Wykazu” należy zastąpić wyrazami „Wykazu II Wykazu (zwanych dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi Wykazu II Wykazu), z wyjątkiem środków odurzających w w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych”;

akapit 1 powinien brzmieć:

„1) środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych, substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, zarejestrowane w określony sposób jako produkty lecznicze (zwane dalej środkami psychotropowymi z Wykazu III Lista);";

po wyrazach „rachunkowość przedmiotowo-ilościowa” dodaje się ust. 2 z wyrazami „(z wyjątkiem leków dostępnych bez recepty)”;

w ust. 3 po wyrazach „działanie anaboliczne” dodaje się wyrazy „(zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym)”;

w akapicie pierwszym wyrazy „w paragrafie 15” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15 i 23”;

w akapicie drugim wyrazy „w paragrafach 15 i 23” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15, 22 i 23”;

wyrazy „przy świadczeniu pacjentom opieki paliatywnej” należy zastąpić wyrazami „przy świadczeniu podstawowej opieki zdrowotnej i opieki paliatywnej pacjentom wymagającym długotrwałego leczenia”;

dodać akapit drugi o następującej treści:

„W przypadkach przewidzianych w pierwszym akapicie niniejszego ustępu na receptach umieszcza się napis „Do celów specjalnych”, oddzielnie podpisany przez pracownika medycznego i pieczęć organizacji medycznej „Na recepty.”;

9) ust. 20 należy sformułować w następujący sposób:

„20. Recepty wypisane na formularzu recepty nr 148-1/u-88 są ważne przez 15 dni od dnia wystawienia recepty.”;

w akapicie pierwszym wyrazy „jeden miesiąc” zastępuje się wyrazami „30 dni”;

w akapicie drugim wyrazy „trzy miesiące” zastępuje się wyrazami „90 dni”;

w ust. 3 wyrazy „do trzech miesięcy” zastępuje się wyrazami „do 90 dni”;

11) w ust. 22 wyrazy „dwa miesiące” zastępuje się wyrazami „60 dni”;

12) w ust. 23 ust. 1 należy nadać brzmienie:

„23. Recepty na pochodne kwasu barbiturowego, leki złożone zawierające kodeinę (jej sole), inne leki złożone podlegające rejestracji przedmiotowo-ilościowej, leki o działaniu anabolicznym zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, do leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi, mogą być przepisywane przebieg leczenia do 60 dni.”;

13) w ust. 25 w akapicie pierwszym wyrazy „oraz z farmakologiem klinicznym” zastępuje się wyrazami „oraz, jeżeli to możliwe, z farmakologiem klinicznym”;

14) w ust. 26 wyrazy „w ust. 25” zastępuje się wyrazami „w ust. 25 i 27”;

15) w ust. 29 po wyrazach „wykazy II i III Wykazu” dodaje się wyrazy „leki silne”;

16) podpunkt 3 ust. 31 powinien mieć brzmienie:

„3) wstępne przepisanie leków odurzających i psychotropowych pacjentowi znajdującemu się na wykazach II i III Wykazu (jeżeli kierownik placówki leczniczej podejmie decyzję o konieczności uzgodnienia z komisją lekarską przepisywania tych leków)”;

17) pkt 32 należy sformułować w następujący sposób:

„32. Przepisywanie i przepisywanie środków odurzających i psychotropowych z list II i III Listy odbywa się u pacjentów z silnymi zespołami bólowymi dowolnego pochodzenia, a także u pacjentów z zaburzeniami snu, stanami drgawkowymi, zaburzeniami lękowymi, fobiami, pobudzeniem psychomotorycznym niezależnie przez pracownika medycznego albo przez pracownika medycznego decyzją komisji lekarskiej (jeżeli kierownik placówki leczniczej stwierdzi konieczność uzgodnienia z komisją lekarską wydawania recept podstawowych tych leków).”;

„1) określone kategorie obywateli uprawnionych do otrzymywania państwowej pomocy społecznej w formie pakietu świadczeń socjalnych, zgodnie z wykazem leków do celów medycznych, w tym leków do celów medycznych przepisywanych decyzją komisji lekarskich organizacji medycznych (6 ); ";

dodać przypis 6 o następującej treści:

„(6) Zarządzenie Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 grudnia 2014 r. nr 2782-r „W sprawie zatwierdzenia wykazu leków niezbędnych i niezbędnych na rok 2015 oraz wykazów leków do użytku medycznego i minimalnego zakresu leki niezbędne do udzielenia pomocy medycznej” (ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej 2015, nr 3, art. 597)”;

w ust. 3 wyrazy „z dnia 30 lipca 1994 r. nr 890.” zastąpić wyrazami „z dnia 30 lipca 1994 r. nr 890;”;

dodać akapit 4 o następującej treści:

„4) obywatele cierpiący na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawności (8)”;

dodać przypis 8 o następującej treści:

„(8) Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 26 kwietnia 2012 r. nr 403 „W sprawie trybu prowadzenia Federalnego Rejestru osób cierpiących na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do zmniejszenia oczekiwana długość życia obywateli i ich niepełnosprawność oraz jej segment regionalny” (ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2012, nr 19, art. 2428; nr 37, art. 5002).”;

19) pkt 38 ​​należy sformułować w następujący sposób:

„38. Na formularzu recepty nr 148-1/u-04(l) i formularzu nr 148-1/u-06(l) receptę wypisuje lekarz w dwóch egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz pacjent zgłasza się do apteki. Drugi egzemplarz recepty dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta.”;

20) w pkt 39 i 40 wyrazy „w 3 egzemplarzach” zastępuje się wyrazami „w dwóch egzemplarzach”;

21) w Załączniku nr 1 „Maksymalna dopuszczalna ilość niektórych środków odurzających i psychotropowych do przepisywania na jedną receptę” do Procedury przepisywania i przepisywania leków, zatwierdzonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr. 1175n:

Zamów mz 386n

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

Po zatwierdzeniu procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, tryb wypełniania tych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie

Dokument z dokonanymi zmianami:
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 2 grudnia 2013 r. N 886n (Rossijskaja Gazeta, N 294, 27 grudnia 2013 r.) (weszło w życie 1 stycznia 2014 r.);
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n (Oficjalny portal internetowy informacji prawnej www.pravo.gov.ru, 08.10.2015, N 0001201508100053) (procedura wejścia w życie zob. ust. 2 zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n);
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n (Oficjalny portal internetowy informacji prawnej www.pravo.gov.ru, 19 lipca 2016 r., N 0001201607190020) (procedura wejścia w życie patrz ust. 2 zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n);
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 31 października 2017 r. N 882n (Oficjalny portal internetowy informacji prawnych www.pravo.gov.ru, 01.09.2018, N 0001201801090027).
____________________________________________________________________

tryb przepisywania i przepisywania leków zgodnie z Załącznikiem nr 1;

wzory formularzy recept zgodnie z Załącznikiem nr 2;

tryb sporządzania formularzy recept, ich ewidencjonowania i przechowywania zgodnie z Załącznikiem nr 3.

Zarejestrowany
w Ministerstwie Sprawiedliwości
Federacja Rosyjska
25 czerwca 2013,
rejestracja nr 28883

Załącznik nr 1. Procedura przepisywania leków i przepisywania leków

I. Postanowienia ogólne

3. Lekarze wystawiają recepty na leki pod własnym podpisem.

Receptę i przepisywanie leków realizuje lekarz, posługując się międzynarodową niezastrzeżoną nazwą, a w przypadku jej braku nazwą rodzajową. W przypadku braku międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy i nazwy rodzajowej produktu leczniczego, produkt leczniczy jest przepisywany i przepisywany przez lekarza pod jego nazwą handlową.

Jeżeli istnieją wskazania medyczne (indywidualna nietolerancja ze względów zdrowotnych), decyzją komisji lekarskiej organizacji medycznej przepisuje się i przepisuje następujące leki: te, które nie są objęte standardami opieki medycznej; według nazw handlowych. Decyzja komisji lekarskiej organizacji medycznej jest odnotowywana w dokumentacji medycznej pacjenta i dzienniku komisji lekarskiej.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 1 stycznia 2014 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 2 grudnia 2013 r. N 886n.

Pracownicy medyczni przepisują i przepisują leki będące przedmiotem wytwarzania i wydawania przez apteki (zwane dalej lekami wytwarzanymi indywidualnie).

3.1. Przepisywanie leków w ramach opieki medycznej w warunkach szpitalnych i przepisywanie ich na wezwaniach do wystawienia faktury zgodnie z Instrukcją dotyczącą trybu przepisywania leków i wystawiania recept oraz wniosków o fakturę, zatwierdzoną zarządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dn. 12 lutego 2007 N 110 „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, wyrobów medycznych i specjalistycznych środków żywienia medycznego” prowadzony jest według międzynarodowej niezastrzeżonej, grupowej lub handlowej nazwy.
(Akapit został dodatkowo uwzględniony 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n; z późniejszymi zmianami, wprowadzony w życie 30 lipca 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 kwietnia 2015 r. 21.2016 N 254n.
_______________
Zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 kwietnia 2007 r., rejestracja N 9364, zmieniona zarządzeniami Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 27 sierpnia 2007 r. N 560 (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 14 września 2007 r., rejestracja N 10133), z dnia 25 września 2009 r. N 794н (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 listopada 2009 r., rejestracja N 15317), z dnia 20 stycznia 2011 r. N 13н (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 15 marca 2011 r., rejestracja N 20103), zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej Federacja Rosyjska 15 sierpnia 2012 r., rejestracja N 25190), z dnia 26 lutego 2013 r. N 94n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 czerwca 2013 r., rejestracja N 28881).
(Przypis dodatkowo dodany z dnia 30 lipca 2016 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n)

4. Receptę wystawioną z naruszeniem wymogów określonych w niniejszej Procedurze uważa się za nieważną.

5. Informacje o przepisanym i wydanym produkcie leczniczym (nazwa produktu leczniczego, dawka jednorazowa, sposób i częstotliwość podawania lub podawania, czas trwania kuracji, uzasadnienie przepisania produktu leczniczego) zamieszczane są w dokumentacji medycznej pacjenta.

Receptę na lek wypisuje się na nazwisko pacjenta, dla którego lek jest przeznaczony.

Receptę na lek może otrzymać pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy. Fakt wystawienia recepty na lek przedstawicielowi ustawowemu odnotowuje się w dokumentacji medycznej pacjenta.
________________
W stosunku do osoby określonej w art. 20 części 2 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art. 6724, 2012, N 26, art. 3442, 3446, 2013, N 27, art. 3459, 3477, N 30, art. 4038, N 39, art. 4883, N 48, art. 6165; N 52, art. 6951, 2014, N 23, art. 2930, N 30, art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, art. 5798, N 49, art. 6927, 2015, N 1, art. 72, 85, N 10, art. 1403, 1425, N 14, art. 2018, N 27, art. 3951, N 29 (część I), art. 4339, 4397, 4356, 4359).
(Przypis ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

6.1. pracownicy medyczni:

w przypadku braku wskazań lekarskich;

dla produktów leczniczych niezarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej;

w przypadku leków, które zgodnie z instrukcją użycia medycznego są stosowane wyłącznie w organizacjach medycznych;

dla środków odurzających i substancji psychotropowych znajdujących się na Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (zwanego dalej do Wykazu), zarejestrowanych jako produkty lecznicze, w celu stosowania w leczeniu narkomanii;
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 20 stycznia 2018 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 31 października 2017 r. N 882n.
___________________
Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, nr 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663, N 47, art. 4666; 2006, N 29, art.3253; 2007, N 28, art.3439; 2009, N 26, art. 3183, N 52, art. 6572; 2010, N 3, Art. 314, N 17, Art. 2100, N 24, Art. 3035, N 28, Art. 3703, N 31, Art. 4271, N 45, Art. 5864, N 50, Art. 6696 , art.6720; 2011, N 10, art. 1390, N 12, art. 1635, N 29, art. 4466, art. 4473, N 42, art. 5921, N 51, art. 7534; 2012, N 10, Art. 1232, N 11, Art. 1295, N 19, Art. 2400, N 22, Art. 2864, N 37, Art. 5002, N 48, Art. 6686, N 49, Art. 6861 .

6.2. przedsiębiorcy indywidualni wykonujący działalność leczniczą w zakresie środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w wykazach II i III Wykazu (zwanych dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi wykazów II i III Wykazu).

7. Recepty na leki wypisuje się na drukach recept według formularzy N 148-1/u-88, N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) i N 107- 1/1*, zatwierdzony niniejszym zamówieniem.
________________
*Prawdopodobnie błąd w oryginale. Powinno brzmieć: „N 107-1/u”. — Uwaga od producenta bazy danych.

8. Środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu (zwane dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi z Wykazu II Wykazu), z wyjątkiem środków odurzających w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych oraz leków zawierających środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego, są przepisywane na specjalnym formularzu recepty zatwierdzonym rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n „W sprawie zatwierdzenia formularza recepty zawierającego receptę na środki odurzające lub substancji psychotropowych, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, rozliczania i przechowywania oraz zasady rejestracji” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 15 sierpnia 2012 r., nr rejestracyjny 25190).
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n; ze zmianami, wprowadzona w życie 20 stycznia 2018 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji Rosja z dnia 31 października 2017 r. N 882n.

9. Formularz recepty N 148-1/у-88 przeznaczony jest do przepisywania:

1) środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych, środki odurzające z Wykazu II Wykazu zawierające środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego, substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, zarejestrowane w określony sposób jako leki (zwane dalej lekami psychotropowymi z wykazu III Listy);
(Akapit ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n; ze zmianami, wprowadzony w życie 20 stycznia 2018 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji Rosja z dnia 31 października 2017 r. N 882n.

2) inne produkty lecznicze podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej (z wyjątkiem produktów leczniczych dostępnych bez recepty);

3) leki o działaniu anabolicznym (zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym);
(Akapit ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

5) indywidualnie wytwarzane produkty lecznicze zawierające środek odurzający lub substancję psychotropową z Wykazu II Wykazu oraz inne farmakologiczne substancje czynne w dawce nieprzekraczającej najwyższej dawki jednorazowej, pod warunkiem, że ten złożony produkt leczniczy nie jest środkiem odurzającym lub psychotropowym Wykazu II Wykazu.

10. Formularze receptowe N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) przeznaczone są do wypisywania leków obywatelom mającym prawo do nieodpłatnego otrzymywania leków lub do otrzymywania leków ze zniżką.

11. Formularz recepty N 107-1/у przeznaczony jest do przepisywania:

inne leki nie wymienione w paragrafach 8-10 niniejszej Procedury.

12. W przypadku wypisywania recepty na produkt leczniczy wytwarzany indywidualnie, na początku recepty podaje się nazwy środków odurzających i psychotropowych z wykazu II i III Listy, pozostałych produktów leczniczych podlegających rachunkowości przedmiotowo-ilościowej, wówczas wszystkie inne składniki.

13. Przy wystawieniu recepty zabrania się przekraczania maksymalnej dopuszczalnej ilości produktu leczniczego przepisywanej na jedną receptę, określonej w Załączniku nr 1 do niniejszej Procedury, z wyjątkiem przypadku określonego w ust. 15 i 23 niniejszej Procedury.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

Nie zaleca się przekraczania zalecanej ilości leku do przepisywania na receptę, określonej w Załączniku nr 2 do niniejszej Procedury, za wyjątkiem przypadków określonych w paragrafach 15, 22 i 23 niniejszej Procedury.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

14. Przepisując środki odurzające i psychotropowe z wykazu II i III Wykazu, inne leki podlegające ewidencji przedmiotowo-ilościowej, których dawka przekracza najwyższą dawkę jednorazową, pracownik medyczny wpisuje dawkę tego leku słownie i umieszcza wykrzyknik.

15. Liczba przepisanych środków odurzających i psychotropowych z wykazów II i III Listy, pozostałych środków podlegających ewidencji przedmiotowo-ilościowej, a przy udzielaniu świadczeń osobom wymagającym długotrwałego leczenia, podstawowej opieki zdrowotnej i opieki paliatywnej może zostać zwiększona o nie więcej niż 2-krotność maksymalnej dopuszczalnej liczby leków do przepisywania na receptę, określonej w Załączniku nr 1 do Procedury, lub zalecanej liczby leków do przepisywania na receptę, ustalonej w Załączniku nr 2 do Procedury.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

W przypadkach przewidzianych w pierwszym akapicie niniejszego ustępu na receptach widnieje napis „Do celów specjalnych”, osobno podpisany przez pracownika medycznego i pieczęć organizacji medycznej „Na recepty”.
(Paragraf dołączony dodatkowo z dnia 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n)

16. Skład połączonego produktu leczniczego, oznaczenie postaci dawkowania oraz prośba pracownika medycznego skierowana do farmaceuty dotycząca wytwarzania i wydawania produktu leczniczego są pisane w języku łacińskim.

Dopuszczalne skróty na receptach zawarte są w Załączniku nr 3 do niniejszej Procedury.

Niedopuszczalne jest skracanie składników tworzących produkt leczniczy o podobnych nazwach, które nie pozwalają na określenie, który produkt leczniczy jest przepisywany.

17. Wskazano sposób stosowania leku, wskazując dawkę, częstotliwość, czas podawania w zależności od snu (rano, w nocy) i czas jego trwania, a w przypadku leków wchodzących w interakcję z pożywieniem – czas ich stosowania w stosunku do posiłków ( przed posiłkiem, w trakcie posiłku, po posiłku).

18. W przypadku konieczności natychmiastowego lub pilnego wydania pacjentowi produktu leczniczego, w górnej części recepty umieszcza się oznaczenie „cito” (pilne) lub „statim” (natychmiastowe).

19. Wypisując receptę na produkt leczniczy wytwarzany indywidualnie, ilość płynnych substancji farmaceutycznych podaje się w mililitrach, gramach lub kroplach, a pozostałych substancji farmaceutycznych – w gramach.

20. Recepty wypisane na formularzu recepty N 148-1/у-88 są ważne przez 15 dni od daty wystawienia recepty.
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 1 stycznia 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

21. Recepty na leki wypisane na drukach recepty Formularz N 148-1/u-04 (l) i Formularz N 148-1/u-06 (l) ważne są przez 30 dni od daty wystawienia recepty.

Recepty na leki wypisane na drukach recepty Formularz N 148-1/u-04 (l) i Formularz N 148-1/u-06 (l), obywatele, którzy osiągnęli wiek emerytalny, osoby niepełnosprawne pierwszej grupy, niepełnosprawne dzieci , a także dla obywateli cierpiących na choroby przewlekłe wymagające długotrwałego leczenia, ważne przez 90 dni od dnia wystawienia.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 30 lipca 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n.

W leczeniu chorób przewlekłych określonym kategoriom obywateli można wystawiać recepty na leki na okres leczenia trwający do 90 dni.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 1 stycznia 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

22. Recepty na leki wypisane na drukach recept N 107-1/u ważne są przez 60 dni od dnia wystawienia recepty.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 1 stycznia 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

W przypadku, gdy lekarz wystawia recepty na gotowe produkty lecznicze oraz na indywidualnie wytwarzane produkty lecznicze dla pacjentów chorych przewlekle na formularzach recepty N 107-1/u, dopuszcza się ustalenie terminu ważności recepty na okres do jednego roku i przekraczający zalecaną do przepisywania ilość produktu leczniczego przypadającą na jedną receptę, ustaloną w Załączniku nr 2 do niniejszej Procedury.

Wypisując takie recepty, pracownik medyczny sporządza notatkę „Dla pacjenta z chorobą przewlekłą”, wskazuje okres ważności recepty i częstotliwość wydawania leków przez organizację apteczną lub indywidualnego przedsiębiorcę posiadającego licencję na prowadzenie działalności farmaceutycznej ( tygodniowe, miesięczne i inne okresy), poświadcza to wskazanie swoim podpisem i pieczęcią osobistą, a także pieczęcią organizacji medycznej „Na recepty”.

23. Można zwolnić recepty na pochodne kwasu barbiturowego, leki złożone zawierające kodeinę (jej sole), inne leki złożone podlegające rozliczeniu przedmiotowo-ilościowemu, leki o działaniu anabolicznym zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, stosowane w leczeniu pacjentów z chorobami przewlekłymi na okres leczenia do 60 dni.
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 1 stycznia 2016 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

W takich przypadkach recepty są oznaczone „Do celów specjalnych”, osobno podpisane przez pracownika medycznego i pieczęć organizacji medycznej „Na recepty”.

II. Przepisywanie leków podczas świadczenia opieki medycznej w warunkach szpitalnych

24. Przy sprawowaniu opieki medycznej nad pacjentem w warunkach szpitalnych leki przepisuje wyłącznie pracownik medyczny, z wyjątkiem przypadków określonych w ust. 1-2 paragrafu 25 niniejszej Procedury, bez wydawania recepty.

25. Uzgodnienie przepisania leków z ordynatorem oddziału lub odpowiedzialnym lekarzem dyżurującym lub inną osobą upoważnioną na podstawie zarządzenia głównego lekarza placówki medycznej, a także, w miarę możliwości, z farmakologiem klinicznym jest konieczne w przypadku następujące przypadki:
(Paragraf ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

1) jednoczesne przepisanie pięciu lub więcej leków jednemu pacjentowi;

2) przepisywanie leków, które nie znajdują się na liście leków niezbędnych i niezbędnych, w przypadku nietypowego przebiegu choroby, obecności powikłań choroby podstawowej i (lub) chorób współistniejących, przy przepisywaniu leków, cech interakcji i zgodność, które zgodnie z instrukcją ich stosowania prowadzą do zmniejszenia skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii i (lub) stwarzają potencjalne zagrożenie dla życia i zdrowia pacjenta.
____________________
Zarządzenie Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 7 grudnia 2011 r. N 2199-r (Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2011, N 51, art. 7544; 2012, N 32, art. 4588).

W takich przypadkach wypisanie leków zostaje wpisane do dokumentacji medycznej pacjenta i poświadczone podpisem pracownika medycznego oraz ordynatora oddziału (lekarza dyżurującego lub innej upoważnionej osoby).

26. Pracownik medyczny organizacji medycznej zlokalizowanej na terenie osady wiejskiej lub miejscowości położonej na obszarach odległych i trudno dostępnych, w przypadkach określonych w § 25 i 27 niniejszej Procedury przepisuje leki indywidualnie.
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

27. Decyzją komisji lekarskiej, udzielając opieki medycznej w warunkach szpitalnych, pacjentom przepisuje się leki, które nie znajdują się na liście leków niezbędnych i niezbędnych, w przypadku ich wymiany ze względu na indywidualną nietolerancję, ze względów zdrowotnych.

Decyzję komisji lekarskiej odnotowuje się w dokumentacji medycznej pacjenta oraz w dzienniku komisji lekarskiej.

29. W niektórych przypadkach, decyzją kierownika organizacji medycznej, po wypisaniu z organizacji medycznej pacjenta, który ma odpowiednie wskazania lekarskie i jest skierowany na kontynuację leczenia ambulatoryjnego, środki odurzające i psychotropowe z wykazów II i III Listy może być przepisany lub wydany jednocześnie z wyciągiem z wywiadu, silnymi lekami, które pacjent powinien przyjmować przez okres do 5 dni.
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

III. Przepisywanie i przepisywanie leków w podstawowej opiece zdrowotnej, doraźnej opiece zdrowotnej i opiece paliatywnej

30. W przypadku świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej i opieki paliatywnej w warunkach ambulatoryjnych, przepisywanie i przepisywanie leków realizowane jest przez pracownika służby zdrowia w przypadku typowego przebiegu choroby pacjenta, ze względu na ciężkość i charakter choroby.

31. Przepisywanie i przepisywanie leków decyzją komisji lekarskiej przy udzielaniu podstawowej opieki zdrowotnej i opiece paliatywnej w warunkach ambulatoryjnych następuje w przypadkach:

1) jednoczesne przepisanie jednemu pacjentowi pięciu i więcej leków w ciągu jednego dnia lub więcej niż dziesięciu leków w ciągu jednego miesiąca;

2) przepisywanie leków na nietypowy przebieg choroby, obecność powikłań choroby podstawowej i (lub) chorób współistniejących, przepisując leki, których cechy interakcji i zgodności, zgodnie z instrukcją ich stosowania, prowadzą do zmniejszyć skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii i (lub) stworzyć potencjalne zagrożenie dla życia i zdrowia pacjenta;

3) wstępne przepisanie pacjentowi leków odurzających i psychotropowych znajdujących się na wykazach II i III Wykazu (jeżeli kierownik placówki leczniczej podejmie decyzję o konieczności uzgodnienia przepisywania tych leków z komisją lekarską).
(Akapit ze zmianami, wprowadzony w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

Komisja reklamowa (jeżeli kierownik organizacji medycznej podejmie decyzję o konieczności uzgodnienia z komisją lekarską pierwotnej recepty takich leków).
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

33. Przy udzielaniu doraźnej opieki medycznej leki przepisuje pracownik medyczny mobilnego zespołu pogotowia ratunkowego, pracownik medyczny organizacji medycznej podczas udzielania opieki medycznej obywatelom w przypadku chorób, wypadków, urazów, zatruć i innych stanów wymagających pilnego leczenia interwencja.

IV. Przepisywanie i przepisywanie leków obywatelom uprawnionym do otrzymywania leków bezpłatnie lub po obniżonej cenie w ramach podstawowej opieki zdrowotnej

34. Recepty i wydawanie leków obywatelom uprawnionym do bezpłatnego otrzymywania leków lub do otrzymania leków ze zniżką przy udzielaniu im podstawowej opieki zdrowotnej realizowane są przez pracownika medycznego w przypadkach typowego przebiegu choroby pacjenta, na podstawie art. ciężkość i charakter choroby zatwierdzony w ustalonych zgodnie ze standardami opieki medycznej, w tym:

2) obywatele chorzy na nowotwory złośliwe tkanek limfoidalnych, krwiotwórczych i pokrewnych, hemofilię, mukowiscydozę, karłowatość przysadkową, chorobę Gauchera, stwardnienie rozsiane, a także obywatele po przeszczepieniu narządów i (lub) tkanek, zgodnie z wykazem centralnie zakupił środki z federalnego budżetu leków zatwierdzonego przez Rząd Federacji Rosyjskiej;

4) obywateli cierpiących na zagrażające życiu i przewlekłe, postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawności.
(Akapit został dodany dodatkowo w dniu 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n)
________________
Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 26 kwietnia 2012 r. N 403 „W sprawie trybu prowadzenia Federalnego Rejestru osób cierpiących na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawność i jej segment regionalny” (Ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2012, N 19, art. 2428; N 37, art. 5002).
(Przypis dodatkowo załączono z dnia 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n)

35. Prawo do wystawiania recept na leki obywatelom, którzy mają prawo do otrzymania leków bezpłatnie lub do otrzymania leków ze zniżką, przysługuje także:

1) pracownicy medyczni pracujący w organizacji medycznej w niepełnym wymiarze czasu pracy (w zakresie swoich kompetencji);

2) pracownicy medyczni stacjonarnych zakładów pomocy społecznej i zakładów poprawczych (bez względu na przynależność wydziałową);

3) pracownicy medyczni organizacji medycznych udzielających opieki medycznej w warunkach stacjonarnych, w przypadku określonym w § 29 niniejszej Procedury;

4) pracownicy medyczni organizacji medycznych zapewniających podstawową opiekę zdrowotną, podległych federalnym organom wykonawczym lub organom wykonawczym podmiotów Federacji Rosyjskiej:

a) obywatele, których koszty bezpłatnego podawania leków, zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej, pokrywane są z budżetu federalnego;

b) inne kategorie obywateli, których koszty bezpłatnego zaopatrzenia w leki, zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej, pokrywane są ze środków pochodzących z budżetów różnych szczebli oraz z obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego;

5) indywidualni przedsiębiorcy wykonujący prywatną praktykę lekarską i wpisani do rejestru organizacji medycznych działających w zakresie obowiązkowych ubezpieczeń zdrowotnych.

36. Zabronione jest wystawianie recept na leki w celu leczenia obywateli uprawnionych do bezpłatnego otrzymywania leków lub do otrzymania leków ze zniżką przez pracowników medycznych organizacji sanatoryjno-uzdrowiskowych, pracowników medycznych organizacji medycznych udzielających opieki medycznej pacjentom stacjonarnym lub w szpital dzienny, z wyjątkiem przypadku przewidzianego w paragrafie 29 niniejszej Procedury.

37. Wypisując recepty na leki w celu leczenia obywateli uprawnionych do bezpłatnego otrzymywania leków lub do otrzymywania leków ze zniżką, podaje się numer telefonu, pod którym pracownik organizacji apteki może w razie potrzeby uzgodnić z pracownikiem medycznym w sprawie równoznacznej wymiany leku.

38. Na formularzu recepty na formularzu N 148-1/у-04 (l) i formularzu N 148-1/у-06 (l) recepta jest wypisana przez lekarza w dwóch egzemplarzach, z których jeden pacjent zgłasza się do apteki. Drugi egzemplarz recepty dołączany jest do dokumentacji medycznej pacjenta.
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n.

39. Środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu (z wyjątkiem leków w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych oraz leków zawierających środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego) do leczenia obywateli uprawnionych do otrzymywania leki bezpłatne lub otrzymują leki ze zniżką, są przepisywane na specjalnym formularzu recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe, na które recepty wydawane są dodatkowo w dwóch egzemplarzach na formularzu recepty Formularz N 148-1/у-04 (l) lub Formularz N 148-1/у-06 (l).

40. Środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych, środki odurzające z Wykazu II Wykazu zawierające środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego, leki psychotropowe z Wykazu III Wykazu, inne leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej, leki o działaniu anabolicznym, leki skojarzone, o których mowa w pkt 4 ust. 9 niniejszej procedury, przeznaczone do leczenia obywateli uprawnionych do otrzymywania leków bezpłatnie lub do otrzymania leków ze zniżką, wydawane są w dniu formularz recepty N 148-1/u-88, do którego recepty są dodatkowo wypisywane w dwóch egzemplarzach na formularzu recepty N 148-1/у-04 (l) lub formularzu N 148-1/у-06 (l).
(Klauzula ze zmianami, wprowadzona w życie 21 sierpnia 2015 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n; zmieniona zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n; jako zmieniona ze skutkiem od 20 stycznia 2018 r. zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 31 października 2017 r. N 882n.

Załącznik nr 1. Maksymalna dopuszczalna ilość niektórych środków odurzających i psychotropowych do przepisywania na receptę

Maksymalna dopuszczalna ilość poszczególnych środków odurzających i psychotropowych do przepisywania na jedną receptę

Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 czerwca 2018 r. nr 386n

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska

(Ministerstwo Zdrowia Rosji)

Zamówienie

W sprawie zmiany Procedury ustalania ceny początkowej (maksymalnej) zamówienia, ceny umowy zawartej z jednym dostawcą (wykonawcą, wykonawcą) przy zakupie leków do celów medycznych, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia z dnia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 października 2017 r. nr 871n

ZATWIERDZONY
na zlecenie Ministra Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 26 czerwca 2018 r. nr 386n

Zmiany w Procedurze
ustalenie początkowej (maksymalnej) ceny kontraktowej, ceny kontraktowej zawartej z jednym dostawcą (wykonawcą, wykonawcą), przy zakupie leków do użytku medycznego, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 października 2017 r. N 871n

2. Dodać ust. 21 o następującej treści:

„21. Przy obliczaniu NMCC narzuty hurtowe, których wielkość nie powinna przekraczać maksymalnych kwot narzutów hurtowych ustalonych przez władze wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej (art. 63 ustawy federalnej z dnia 12 kwietnia 2010 r. N 61-FZ „O obrocie leków” (Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2010, nr 16, art. 1815; 2015, nr 29, art. 4367) są stosowane przy zakupie leków znajdujących się na liście niezbędnych i niezbędnych leki (z wyjątkiem przypadków zakupu u producenta leków):

a) na potrzeby federalne, jeżeli NMCC nie przekracza dziesięciu milionów rubli, a także jeżeli NMCC przekracza dziesięć milionów rubli, pod warunkiem że cena jednostki produktu leczniczego planowanego do zakupu nie przekracza ceny takiego leku produkt zawarty w państwowym rejestrze maksymalnych cen sprzedaży producentów produktów leczniczych leków znajdujących się na liście leków niezbędnych i niezbędnych;

a) słowo „obliczenie” zastępuje się słowem „obliczenie 4.1”;

„Do 1 lipca 2019 r. przy obliczaniu ceny jednostkowej produktu leczniczego uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT, po tym terminie uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT i marży hurtowej.”

5. Ustęp 5 powinien mieć brzmienie:

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 26 czerwca 2018 r. N 386n

O DOKONYWANIU ZMIAN

W KOLEJNOŚCI USTALANIA CENY POCZĄTKOWEJ (MAKSYMALNEJ).

UMOWA, CENA ZA ZAMÓWIENIE JEDYNE

PRZEZ DOSTAWCĘ (WYKONAWCĘ, WYKONAWCĘ) PRZY REALIZACJI

ZAKUP LEKÓW LECZNICZYCH DLA MEDYCYNY

WNIOSKI ZATWIERDZONE ROZPORZĄDZENIEM MINISTERSTWA

OCHRONA ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

Zatwierdza załączone zmiany wprowadzone do Procedury ustalania ceny początkowej (maksymalnej) zamówienia, ceny umowy zawartej z jednym dostawcą (wykonawcą, wykonawcą) przy zakupie leków do celów medycznych, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 października 2017 r. N 871н (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 listopada 2017 r., rejestracja N 49016).

na zlecenie Ministra Zdrowia

ZMIANY,

KTÓRE SĄ WPROWADZANE W KOLEJNOŚCI USTALANIA INicjału

(MAKSYMALNA) CENA ZAMÓWIENIA, CENA ZAMÓWIONEJ UMOWY

Z JEDNYM DOSTAWCĄ (WYKONAWCA, WYKONAWCA),

PRZY ZAKUPIE LEKÓW

DO UŻYTKU MEDYCZNEGO, ZATWIERDZONY NA ZAMÓWIENIE

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

1. W ust. 2 stwierdza się nieważność przypisu.

2. Dodać klauzulę 2.1 o następującej treści:

„2.1. Przy obliczaniu NMCC narzuty hurtowe, których wysokość nie powinna przekraczać maksymalnych kwot narzutów hurtowych ustalonych przez władze wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej (art. 63 ustawy federalnej z dnia 12 kwietnia 2010 r. N 61-FZ „O obrocie leków” (Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2010, nr 16, art. 1815; 2015, nr 29, art. 4367) są stosowane przy zakupie leków znajdujących się na liście niezbędnych i niezbędnych leki (z wyjątkiem przypadków zakupu u producenta leków):

b) na zaspokojenie potrzeb podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej, potrzeb komunalnych, jeżeli NMCC nie przekracza kwoty ustalonej przez najwyższy organ wykonawczy władzy państwowej podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej i wynosi nie więcej niż dziesięć milionów rubli, a także jeżeli NMCC przekracza kwotę ustaloną przez najwyższy organ wykonawczy władzy państwowej podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej o wielkość lub więcej niż dziesięć milionów rubli, pod warunkiem że cena jednostki produktu leczniczego planowanego do zakupu nie przekraczać ceny takiego produktu leczniczego zawartej w państwowym rejestrze maksymalnych cen sprzedaży producentów produktów leczniczych znajdujących się w wykazie niezbędnych i niezbędnych produktów leczniczych.”

a) w punkcie „b” wyraz „więźniowie” zastępuje się wyrazem „rozstrzelani”;

4. W akapicie czwartym paragrafu 4:

a) słowo „obliczenia” zastępuje się wyrazem „obliczenia 4.1”;

b) dodać przypis o następującej treści:

„Do 1 lipca 2019 r. przy obliczaniu ceny jednostkowej produktu leczniczego uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT, po tym terminie uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT i marży hurtowej.”

„5. Za cenę jednostkowej produktu leczniczego planowanej do zakupu Klient przyjmuje wartość ceny minimalnej z cen przez siebie obliczonych, stosując jednocześnie metody przewidziane w ust. 3 niniejszej Procedury.”

6. W ust. 9 wyrazy „podana cena maksymalna” należy zastąpić wyrazami „cena nie jest wyższa od podanej ceny maksymalnej”.

• Ustawa federalna z dnia 18 maja 2005 r. N 51-FZ „W sprawie wyborów deputowanych do Dumy Państwowej Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej” (ze zmianami i uzupełnieniami) (utracona moc) Ustawa federalna z dnia 18 maja 2005 r. N 51- FZ „W sprawie wyborów deputowanych do Dumy Państwowej Duma Federalnej […] Ustawa federalna z dnia 7 grudnia 2011 r. N 420-FZ „W sprawie zmian w Kodeksie karnym Federacji Rosyjskiej i niektórych aktach ustawodawczych Federacji Rosyjskiej” (ze zmianami i uzupełnieniami) Ustawa federalna z dnia 7 grudnia 2011 r. N 420 - Ustawa federalna „O zmianie kodeksu karnego [...]
• Ustawa federalna z dnia 19 lipca 2011 r. N 247-FZ „W sprawie gwarancji socjalnych dla pracowników organów spraw wewnętrznych Federacji Rosyjskiej oraz zmian w niektórych aktach ustawodawczych Federacji Rosyjskiej” (ze zmianami i uzupełnieniami) Ustawa federalna z dnia 19 lipca 2011 r. N […]
• Ustawa federalna z dnia 26 lutego 1997 r. N 31-FZ „O przygotowaniu mobilizacyjnym i mobilizacji w Federacji Rosyjskiej” (ze zmianami i uzupełnieniami) Zmieniona i uzupełniona od: 16 lipca 1998 r., 5 sierpnia 2000 r., 30 grudnia 2001 r., 21 marca, 24 grudnia 2002, 23 grudnia […]
• Zarządzenie Federalnej Agencji Leśnictwa (Rosleskhoz) z dnia 29 lutego 2012 r. N 69 Moskwa „W sprawie zatwierdzenia składu projektu zagospodarowania lasu i trybu jego opracowania” Zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 5 maja 2012 r. Rejestracja N 24075 Zgodnie z częścią 2 art. 88 […]
• Zarządzenie Ministerstwa Finansów Rosji z dnia 1 grudnia 2015 r. N 190n „W sprawie zmian do Instrukcji dotyczącej trybu stosowania klasyfikacji budżetowej Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonej zarządzeniem Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 1 lipca 2015 r., 2013 N 65n” Rozporządzenie Ministra Finansów Rosji z dnia 1 grudnia […]

O DOKONYWANIU ZMIAN

W KOLEJNOŚCI USTALANIA CENY POCZĄTKOWEJ (MAKSYMALNEJ).

UMOWA, CENA ZA ZAMÓWIENIE JEDYNE

PRZEZ DOSTAWCĘ (WYKONAWCĘ, WYKONAWCĘ) PRZY REALIZACJI

ZAKUP LEKÓW LECZNICZYCH DLA MEDYCYNY

WNIOSKI ZATWIERDZONE ROZPORZĄDZENIEM MINISTERSTWA

OCHRONA ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

Zamawiam:

Zatwierdza załączone zmiany wprowadzone do Procedury ustalania ceny początkowej (maksymalnej) zamówienia, ceny umowy zawartej z jednym dostawcą (wykonawcą, wykonawcą) przy zakupie leków do celów medycznych, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 października 2017 r. N 871н (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 listopada 2017 r., rejestracja N 49016).

VISKVORTSOVA

Zatwierdzony

na zlecenie Ministra Zdrowia

Federacja Rosyjska

ZMIANY,

KTÓRE SĄ WPROWADZANE W KOLEJNOŚCI USTALANIA INicjału

(MAKSYMALNA) CENA ZAMÓWIENIA, CENA ZAMÓWIONEJ UMOWY

Z JEDNYM DOSTAWCĄ (WYKONAWCA, WYKONAWCA),

PRZY ZAKUPIE LEKÓW

DO UŻYTKU MEDYCZNEGO, ZATWIERDZONY NA ZAMÓWIENIE

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

1. W ust. 2 przypis<1>unieważnić.

2. Dodać klauzulę 2.1 o następującej treści:

„2.1. Przy obliczaniu NMCC narzuty hurtowe, których wysokość nie powinna przekraczać maksymalnych kwot narzutów hurtowych ustalonych przez władze wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej (art. 63 ustawy federalnej z dnia 12 kwietnia 2010 r. N 61-FZ „O obrocie leków” (Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2010, nr 16, art. 1815; 2015, nr 29, art. 4367) są stosowane przy zakupie leków znajdujących się na liście niezbędnych i niezbędnych leki (z wyjątkiem przypadków zakupu u producenta leków):

a) na potrzeby federalne, jeżeli NMCC nie przekracza dziesięciu milionów rubli, a także jeżeli NMCC przekracza dziesięć milionów rubli, pod warunkiem że cena jednostki produktu leczniczego planowanego do zakupu nie przekracza ceny takiego leku produkt zawarty w państwowym rejestrze maksymalnych cen sprzedaży producentów produktów leczniczych leków znajdujących się na liście leków niezbędnych i niezbędnych;

b) na zaspokojenie potrzeb podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej, potrzeb komunalnych, jeżeli NMCC nie przekracza kwoty ustalonej przez najwyższy organ wykonawczy władzy państwowej podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej i wynosi nie więcej niż dziesięć milionów rubli, a także jeżeli NMCC przekracza kwotę ustaloną przez najwyższy organ wykonawczy władzy państwowej podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej o wielkość lub więcej niż dziesięć milionów rubli, pod warunkiem że cena jednostki produktu leczniczego planowanego do zakupu nie przekraczać ceny takiego produktu leczniczego zawartej w państwowym rejestrze maksymalnych cen sprzedaży producentów produktów leczniczych znajdujących się w wykazie niezbędnych i niezbędnych produktów leczniczych.”

3. W ust. 3:

a) w punkcie „b” wyraz „więźniowie” zastępuje się wyrazem „rozstrzelani”;

b) w lit. „c” w przypisie<3>wyrazy „1 lipca 2018 r.” zastępuje się wyrazami „1 stycznia 2019 r.”.

4. W akapicie czwartym paragrafu 4:

a) słowo „obliczenia” zastępuje się wyrazem „obliczenia 4.1”;

b) dodać przypis<4.1>następującą treść:

«<4.1>Do dnia 1 lipca 2019 r. przy wyliczeniu ceny jednostkowej produktu leczniczego uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT, po tym terminie uwzględnia się dane z zawartych umów bez podatku VAT i marży hurtowej.”

5. Ustęp 5 powinien mieć brzmienie:

„5. Za cenę jednostkowej produktu leczniczego planowanej do zakupu Klient przyjmuje wartość ceny minimalnej z cen przez siebie obliczonych, stosując jednocześnie metody przewidziane w ust. 3 niniejszej Procedury.”

6. W ust. 9 wyrazy „podana cena maksymalna” należy zastąpić wyrazami „cena nie jest wyższa od podanej ceny maksymalnej”.

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 2015 r. Nr 386n „W sprawie zmian załączników do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury o przepisywanie i przepisywanie leków, a także wzory druków recept na leki, tryb wypełniania określonych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie” (nie weszło w życie)

Zamawiam:

1. Zmiana załączników do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków oraz formularzy recept na leki, procedura przepisywania leków przetwarzanie tych formularzy, ich ewidencjonowanie i przechowywanie” (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 czerwca 2013 r., nr rejestracyjny 28883) ze zmianami wprowadzonymi zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 2 grudnia 2013 r. nr 886n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 23 grudnia 2013 r. pod numerem rejestracyjnym 30714), zgodnie z .

Minister

W I. Skvortsova

Nr rejestracyjny 38379

Zmiany,
które znajdują się w załącznikach do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy recept na leki, procedura za przetwarzanie tych formularzy, ich rejestrację i przechowywanie”

1. W załączniku nr 1 „Procedura przepisywania leków i przepisywania leków” do zarządzenia:

1) w ust. 3 skreśla się wyrazy „i wskazanie swojego stanowiska”;

2) dodać klauzulę 3.1. następującą treść:

„3.1. Przepisywanie i przepisywanie leków w przypadku świadczenia opieki medycznej w warunkach szpitalnych odbywa się według międzynarodowej niezastrzeżonej, grupowej lub handlowej nazwy.”

3) w ust. 5 przypis 2 należy oznaczyć w następujący sposób:

„(2) W odniesieniu do osoby określonej w art. 20 części 2 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacja Rosyjska, 2011, nr 48, art. 6724, 2012, nr 26, art. 3442, 3446, 2013, nr 27, art. 3459, 3477, nr 30, art. 4038, nr 39, art. 4883, nr 48, art. 6165, nr 52, art. 6951, 2014, nr 23, art. 2930, nr 30, art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, nr 43, art. 5798, nr 49, art. 6927, 2015 nr 1, art. 72, 85, nr 10, art. 1403, 1425, nr 14, art. 2018, nr 27, art. 3951, nr 29 (część I), art. 4339, 4397, 4356, 4359).”;

4) ust. 6 ust. 2 należy sformułować w następujący sposób:

„6.2. przedsiębiorcy indywidualni wykonujący działalność leczniczą w zakresie środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w wykazach II i III Wykazu (zwanych dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi wykazów II i III Wykazu).”;

5) w ust. 8 wyrazy „Wykaz II Wykazu” zastępuje się wyrazami „Wykaz II Wykazu (zwane dalej środkami odurzającymi i psychotropowymi Wykazu II Wykazu), z wyjątkiem środków odurzających w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych”;

6) w ust. 9:

„1) środki odurzające i psychotropowe z Wykazu II Wykazu w postaci przezskórnych systemów terapeutycznych, substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, zarejestrowane w określony sposób jako produkty lecznicze (zwane dalej środkami psychotropowymi z Wykazu III Lista);";

po wyrazach „rachunkowość przedmiotowo-ilościowa” dodaje się ust. 2 z wyrazami „(z wyjątkiem leków dostępnych bez recepty)”;

w ust. 3 po wyrazach „działanie anaboliczne” dodaje się wyrazy „(zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym)”;

7) w ust. 13:

w akapicie pierwszym wyrazy „w paragrafie 15” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15 i 23”;

w akapicie drugim wyrazy „w paragrafach 15 i 23” zastępuje się wyrazami „w paragrafach 15, 22 i 23”;

8) w ust. 15:

wyrazy „przy świadczeniu pacjentom opieki paliatywnej” należy zastąpić wyrazami „przy świadczeniu podstawowej opieki zdrowotnej i opieki paliatywnej pacjentom wymagającym długotrwałego leczenia”;

dodać akapit drugi o następującej treści:

„W przypadkach przewidzianych w pierwszym akapicie niniejszego ustępu na receptach umieszcza się napis „Do celów specjalnych”, oddzielnie podpisany przez pracownika medycznego i pieczęć organizacji medycznej „Na recepty.”;

9) ust. 20 należy sformułować w następujący sposób:

„20. Recepty wypisane na formularzu recepty nr 148-1/u-88 są ważne przez 15 dni od dnia wystawienia recepty.”;

10) w ust. 21:

w akapicie pierwszym wyrazy „jeden miesiąc” zastępuje się wyrazami „30 dni”;

w akapicie drugim wyrazy „trzy miesiące” zastępuje się wyrazami „90 dni”;

w ust. 3 wyrazy „do trzech miesięcy” zastępuje się wyrazami „do 90 dni”;

11) w ust. 22 wyrazy „dwa miesiące” zastępuje się wyrazami „60 dni”;

12) w ust. 23 ust. 1 należy nadać brzmienie:

„23. Recepty na pochodne kwasu barbiturowego, leki złożone zawierające kodeinę (jej sole), inne leki złożone podlegające rejestracji przedmiotowo-ilościowej, leki o działaniu anabolicznym zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, do leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi, mogą być przepisywane przebieg leczenia do 60 dni.”;

13) w ust. 25 w akapicie pierwszym wyrazy „oraz z farmakologiem klinicznym” zastępuje się wyrazami „oraz, w miarę możliwości, z farmakologiem klinicznym”;

14) w ust. 26 wyrazy „w ust. 25” zastępuje się wyrazami „w ust. 25 i 27”;

15) w ust. 29 po wyrazach „wykazy II i III Wykazu” dodaje się wyrazy „leki silne”;

16) podpunkt 3 ust. 31 powinien mieć brzmienie:

„3) wstępne przepisanie leków odurzających i psychotropowych pacjentowi znajdującemu się na wykazach II i III Wykazu (jeżeli kierownik placówki leczniczej podejmie decyzję o konieczności uzgodnienia z komisją lekarską przepisywania tych leków)”;

17) pkt 32 należy sformułować w następujący sposób:

„32. Przepisywanie i przepisywanie środków odurzających i psychotropowych z list II i III Listy odbywa się u pacjentów z silnymi zespołami bólowymi dowolnego pochodzenia, a także u pacjentów z zaburzeniami snu, stanami drgawkowymi, zaburzeniami lękowymi, fobiami, pobudzeniem psychomotorycznym niezależnie przez pracownika medycznego albo przez pracownika medycznego decyzją komisji lekarskiej (jeżeli kierownik placówki leczniczej stwierdzi konieczność uzgodnienia z komisją lekarską wydawania recept podstawowych tych leków).”;

18) w ust. 34:

akapit 1 powinien brzmieć:

„1) określone kategorie obywateli uprawnionych do otrzymywania państwowej pomocy społecznej w formie pakietu świadczeń socjalnych, zgodnie z wykazem leków do celów medycznych, w tym leków do celów medycznych przepisywanych decyzją komisji lekarskich organizacji medycznych (6 ); ";

dodać przypis 6 o następującej treści:

„(6) Zarządzenie Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 grudnia 2014 r. nr 2782-r „W sprawie zatwierdzenia wykazu leków niezbędnych i niezbędnych na rok 2015 oraz wykazów leków do użytku medycznego i minimalnego zakresu leki niezbędne do udzielenia pomocy medycznej” (ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej 2015, nr 3, art. 597)”;

w ust. 3 wyrazy „z dnia 30 lipca 1994 r. nr 890.” zastąpić wyrazami „z dnia 30 lipca 1994 r. nr 890;”;

dodać akapit 4 o następującej treści:

„4) obywatele cierpiący na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do skrócenia średniej długości życia obywateli i ich niepełnosprawności (8)”;

dodać przypis 8 o następującej treści:

„(8) Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 26 kwietnia 2012 r. nr 403 „W sprawie trybu prowadzenia Federalnego Rejestru osób cierpiących na zagrażające życiu i chronicznie postępujące rzadkie (sieroce) choroby prowadzące do zmniejszenia oczekiwana długość życia obywateli i ich niepełnosprawność oraz jej segment regionalny” (ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2012, nr 19, art. 2428; nr 37, art. 5002).”;

19) pkt 38 ​​należy sformułować w następujący sposób:

„38. Na formularzu recepty nr 148-1/u-04(l) i formularzu nr 148-1/u-06(l) receptę wypisuje lekarz w dwóch egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz pacjent zgłasza się do apteki. Drugi egzemplarz recepty dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta.”;

20) w pkt 39 i 40 wyrazy „w 3 egzemplarzach” zastępuje się wyrazami „w dwóch egzemplarzach”;

21) w Załączniku nr 1 „Maksymalna dopuszczalna ilość niektórych środków odurzających i psychotropowych do przepisywania na jedną receptę” do Procedury przepisywania i przepisywania leków, zatwierdzonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr. 1175n:

stanowisko 5 należy określić następująco:

pozycje 7, 8, 9 należy określić następująco:

Stanowisko 11 należy sformułować następująco:

dodać pozycję 18 o następującej treści:

22) w Załączniku nr 2 „Zalecana ilość poszczególnych leków do przepisywania na receptę” do Procedury przepisywania i przepisywania leków, zatwierdzonej Zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. Nr 1175n, poz. 11 zostaje uznany za nieważny.

2. W załączniku nr 2 „Wzory recept” do zamówienia:

1) na formularzu recepty „Formularz nr 148-1/у-88”:

wyrazy „numer karty zdrowia pacjenta ambulatoryjnego__________ (historia rozwoju dziecka)” należy zastąpić wyrazami „numer karty zdrowia pacjenta objętego opieką ambulatoryjną”;

wyrazy „10 dni” należy zastąpić wyrazami „15 dni”;

2) w formularzu recepty „Formularz nr 107-1/u” wyrazy „2 miesiące” zastępuje się wyrazami „60 dni”;

3) na formularzu recepty „Formularz nr 148-1/u-04(l)”:

wyrazy „Adres lub numer dokumentacji medycznej pacjenta ambulatoryjnego__________ (historia rozwoju dziecka)” należy zastąpić wyrazami „Numer dokumentacji medycznej pacjenta objętego opieką ambulatoryjną”;

wyrazy „10 dni, 1 miesiąc, 3 miesiące” należy zastąpić wyrazami „15 dni, 30 dni, 90 dni”;

4) na formularzu recepty „Formularz nr 148-1/u-06(l)”:

wyrazy „10 dni, 1 miesiąc, 3 miesiące” należy zastąpić wyrazami „15 dni, 30 dni, 90 dni”;

wyrazy „Numer karty zdrowia pacjenta ambulatoryjnego (historia rozwoju dziecka)” należy zastąpić wyrazami „Numer karty zdrowia pacjenta objętego opieką ambulatoryjną”.

3. W załączniku nr 3 „Procedura rejestracji formularzy recept, ich ewidencjonowania i przechowywania” do zarządzenia:

1) ust. 4 należy nadać brzmienie:

„4. Dozwolone są następujące formaty:

1) wszystkie dane z formularzy recepty, formularza nr 107-1/u, posiadającego numer i (lub) serię, miejsce na nałożenie kodu kreskowego oraz formularza nr 148-1/u-06(l) z wykorzystaniem technologii komputerowej ;

2) wszystkie dane (z wyjątkiem danych „Podpis lekarza prowadzącego”) formularzy recepty nr 148-1/у-88 i formularza nr 107-1/у (nie posiadające numeru i (lub) serii, miejsce do naniesienia kodu kreskowego) za pomocą urządzeń drukujących.”;

2) w ust. 8 po wyrazie „(SNILS)” dodaje się wyrazy „(jeśli występuje)”;

3) pkt 9:

czytać następująco:

„9. W drukach recepty nr 148-1/u-88 w kolumnie „Adres lub numer karty lekarskiej pacjenta korzystającego z opieki ambulatoryjnej” podaje się pełny adres pocztowy miejsca zamieszkania pacjenta (miejsca pobytu lub miejsce faktycznego zamieszkania) oraz numer karty lekarskiej pacjenta objętego opieką ambulatoryjną(2).

W drukach recepty na formularzu nr 148-1/u-04(l) i formularzu nr 148-1/u-06(l) w kolumnie „Numer karty zdrowia pacjenta objętego opieką ambulatoryjną” należy wskazać numer karty medycznej pacjenta objętego opieką ambulatoryjną.”;

dodać przypis 2 o następującej treści:

„(2) Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 15 grudnia 2014 r. Nr 834n „W sprawie zatwierdzenia ujednoliconych form dokumentacji medycznej stosowanych w organizacjach medycznych zapewniających opiekę medyczną w warunkach ambulatoryjnych oraz procedur jej wypełniania” ( zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 20 stycznia 2015 r. pod numerem rejestracyjnym 36160)”;

4) w ust. 10 po wyrazie „patronimiczny” dodaje się wyrazy „(jeżeli występuje)”;

5) w ust. 16:

słowa „2 miesiące” i „1 miesiąc, 3 miesiące” zastępuje się odpowiednio słowami „60 dni” i „30 dni, 90 dni”;

zastąpić wyrazy „(10 dni)” wyrazami „(15 dni)”;

6) w ust. 18 wyrazy „formularze nr 148-1/u-04(l) i formularze nr 148-1/u-06(l)” zastępuje się wyrazami „formularze nr 107-1 /u, formularze nr 148-1/u-88, formularze nr 148-1/u-04(l) i formularze nr 148-1/u-06(l).”

Przegląd dokumentu

Zmiany w trybie przepisywania leków i ich przepisywaniu mają na celu przede wszystkim zwiększenie dostępności środków odurzających dla pacjentów.

Przezskórne systemy terapeutyczne środków odurzających i psychotropowych mogą być przepisywane nie na specjalnych formularzach, lecz na formularzach na receptę formularza N 148-1/u-88. Dzięki temu łatwiej będzie pacjentom zastosować terapię przeciwbólową.

Od 1 stycznia 2016 r. okres ważności recept wystawionych na formularzu recepty N 148-1/у-88 wzrasta z 10 do 15 dni.

Doprecyzowano maksymalną dopuszczalną ilość niektórych środków odurzających i psychotropowych przepisywanych na jedną receptę.

Dopuszcza się podwojenie liczby przepisanych środków odurzających, psychotropowych i innych, podlegających rozliczaniu przedmiotowo-ilościowemu, nie tylko dla pacjentów paliatywnych, ale także dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia, objętych podstawową opieką zdrowotną.

Po wypisaniu ze szpitala pacjentowi skierowanemu na kontynuację leczenia ambulatoryjnego można przepisać lub podać nie tylko leki odurzające i psychotropowe, ale także silnie działające.

Aby przyspieszyć procedurę wydawania recepty powtarzalnej, wprowadza się zasadę możliwości uzgadniania z komisją lekarską wyłącznie recepty pierwotnej środków odurzających i substancji psychotropowych.

Dostosowano ogólne wymagania dotyczące przepisywania leków. Zatem przewiduje się, że w przypadku świadczenia opieki medycznej w szpitalu leki są przepisywane i przepisywane pod międzynarodową niezastrzeżoną nazwą, nazwą rodzajową lub handlową.

Zmniejszono liczbę egzemplarzy recept wydawanych uprzywilejowanym kategoriom obywateli z 3 do 2.

Doprecyzowano wymagania dotyczące sporządzania formularzy recept dla różnych formularzy księgowych.