კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობის სახეები. როგორ გავიგოთ, რომ სიმსივნე ავთვისებიანია

  • ზოგადი ანესთეზია. თანამედროვე იდეები ზოგადი ანესთეზიის მექანიზმების შესახებ. ანესთეზიის კლასიფიკაცია. პაციენტების მომზადება ანესთეზიისთვის, პრემედიკაციისთვის და მისი განხორციელებისთვის.
  • ინჰალაციის ანესთეზია. ინჰალაციის ანესთეზიის აღჭურვილობა და ტიპები. თანამედროვე ინჰალაციური ანესთეტიკები, მიორელაქსანტები. ანესთეზიის ეტაპები.
  • ინტრავენური ანესთეზია. ძირითადი ნარკოტიკები. ნეიროლეპტანალგეზია.
  • თანამედროვე კომბინირებული ინტუბაციის ანესთეზია. მისი განხორციელების თანმიმდევრობა და მისი უპირატესობები. ანესთეზიის გართულებები და ანესთეზიის შემდგომი უშუალო პერიოდი, მათი პრევენცია და მკურნალობა.
  • ქირურგიული პაციენტის გამოკვლევის მეთოდოლოგია. ზოგადი კლინიკური გამოკვლევა (გამოკვლევა, თერმომეტრია, პალპაცია, პერკუსია, აუსკულტაცია), ლაბორატორიული კვლევის მეთოდები.
  • წინასაოპერაციო პერიოდი. ცნებები ოპერაციის ჩვენებებისა და უკუჩვენებების შესახებ. მზადება გადაუდებელი, გადაუდებელი და დაგეგმილი ოპერაციებისთვის.
  • ქირურგიული ოპერაციები. ოპერაციების სახეები. ქირურგიული ოპერაციების ეტაპები. ოპერაციის სამართლებრივი საფუძველი.
  • პოსტოპერაციული პერიოდი. პაციენტის სხეულის რეაქცია ქირურგიულ ტრავმაზე.
  • სხეულის ზოგადი რეაქცია ქირურგიულ ტრავმაზე.
  • პოსტოპერაციული გართულებები. პოსტოპერაციული გართულებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა.
  • სისხლდენა და სისხლის დაკარგვა. სისხლდენის მექანიზმები. სისხლდენის ადგილობრივი და ზოგადი სიმპტომები. დიაგნოსტიკა. სისხლის დაკარგვის სიმძიმის შეფასება. სხეულის რეაქცია სისხლის დაკარგვაზე.
  • სისხლდენის შეჩერების დროებითი და საბოლოო მეთოდები.
  • სისხლის გადასხმის დოქტრინის ისტორია. სისხლის გადასხმის იმუნოლოგიური საფუძველი.
  • ერითროციტების ჯგუფური სისტემები. AB0 ჯგუფის სისტემა და Rh ჯგუფის სისტემა. სისხლის ჯგუფების განსაზღვრის მეთოდები AB0 და Rh სისტემების გამოყენებით.
  • ინდივიდუალური თავსებადობის (av0) და Rh თავსებადობის განსაზღვრის მნიშვნელობა და მეთოდები. ბიოლოგიური თავსებადობა. სისხლის გადასხმის ექიმის მოვალეობები.
  • სისხლის გადასხმის გვერდითი ეფექტების კლასიფიკაცია
  • წყლისა და ელექტროლიტების დარღვევები ქირურგიულ პაციენტებში და ინფუზიური თერაპიის პრინციპები. ჩვენებები, საფრთხეები და გართულებები. ხსნარები ინფუზიური თერაპიისთვის. ინფუზიური თერაპიის გართულებების მკურნალობა.
  • დაზიანებები, ტრავმატიზმი. კლასიფიკაცია. დიაგნოზის ზოგადი პრინციპები. დახმარების ეტაპები.
  • რბილი ქსოვილების დახურული დაზიანებები. სისხლჩაქცევები, დაჭიმულობა, ცრემლები. კლინიკა, დიაგნოზი, მკურნალობა.
  • ტრავმული ტოქსიკოზი. პათოგენეზი, კლინიკური სურათი. მკურნალობის თანამედროვე მეთოდები.
  • სიცოცხლის კრიტიკული გაუარესება ქირურგიულ პაციენტებში. გაბრუება. კოლაფსი. შოკი.
  • ტერმინალური მდგომარეობები: პრეაგონია, აგონია, კლინიკური სიკვდილი. ბიოლოგიური სიკვდილის ნიშნები. რეანიმაციული ღონისძიებები. შესრულების კრიტერიუმები.
  • თავის ქალას დაზიანება. შერყევა, სისხლჩაქცევა, შეკუმშვა. პირველი დახმარება, ტრანსპორტირება. მკურნალობის პრინციპები.
  • გულმკერდის დაზიანება. კლასიფიკაცია. პნევმოთორაქსი, მისი ტიპები. პირველადი დახმარების პრინციპები. ჰემოთორაქსი. კლინიკა. დიაგნოსტიკა. Პირველადი დახმარება. გულმკერდის ტრავმით დაზარალებულთა ტრანსპორტირება.
  • მუცლის დაზიანება. მუცლის ღრუს ორგანოებისა და რეტროპერიტონეალური სივრცის დაზიანება. კლინიკური სურათი. დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის თანამედროვე მეთოდები. კომბინირებული დაზიანების თავისებურებები.
  • დისლოკაციები. კლინიკური სურათი, კლასიფიკაცია, დიაგნოზი. პირველადი დახმარება, დაჭიმვის მკურნალობა.
  • მოტეხილობები. კლასიფიკაცია, კლინიკური სურათი. მოტეხილობების დიაგნოზი. პირველი დახმარება მოტეხილობებისთვის.
  • მოტეხილობების კონსერვატიული მკურნალობა.
  • ჭრილობები. ჭრილობების კლასიფიკაცია. კლინიკური სურათი. სხეულის ზოგადი და ადგილობრივი რეაქცია. ჭრილობების დიაგნოსტიკა.
  • ჭრილობების კლასიფიკაცია
  • ჭრილობების შეხორცების სახეები. ჭრილობის პროცესის მიმდინარეობა. მორფოლოგიური და ბიოქიმიური ცვლილებები ჭრილობაში. "ახალი" ჭრილობების მკურნალობის პრინციპები. ნაკერების სახეები (პირველადი, პირველადი - დაგვიანებული, მეორადი).
  • ჭრილობების ინფექციური გართულებები. ჩირქოვანი ჭრილობები. ჩირქოვანი ჭრილობების კლინიკური სურათი. მიკროფლორა. სხეულის ზოგადი და ადგილობრივი რეაქცია. ჩირქოვანი ჭრილობების ზოგადი და ადგილობრივი მკურნალობის პრინციპები.
  • ენდოსკოპია. განვითარების ისტორია. გამოყენების სფეროები. დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის ვიდეოენდოსკოპიური მეთოდები. ჩვენებები, უკუჩვენებები, შესაძლო გართულებები.
  • თერმული, ქიმიური და რადიაციული დამწვრობა. პათოგენეზი. კლასიფიკაცია და კლინიკური სურათი. პროგნოზი. დამწვრობის დაავადება. პირველი დახმარება დამწვრობის დროს. ადგილობრივი და ზოგადი მკურნალობის პრინციპები.
  • ელექტრო დაზიანება. პათოგენეზი, კლინიკური სურათი, ზოგადი და ადგილობრივი მკურნალობა.
  • მოყინვა. ეტიოლოგია. პათოგენეზი. კლინიკური სურათი. ზოგადი და ადგილობრივი მკურნალობის პრინციპები.
  • კანისა და კანქვეშა ქსოვილის მწვავე ჩირქოვანი დაავადებები: ფურუნკულოზი, კარბუნკულოზი, ლიმფანგიტი, ლიმფადენიტი, ჰიდრადენიტი.
  • კანისა და კანქვეშა ქსოვილის მწვავე ჩირქოვანი დაავადებები: ერიზოპელოიდი, ერიზიპელა, ფლეგმონა, აბსცესები. ეტიოლოგია, პათოგენეზი, კლინიკა, ზოგადი და ადგილობრივი მკურნალობა.
  • უჯრედული სივრცეების მწვავე ჩირქოვანი დაავადებები. კისრის ცელულიტი. აქსილარული და სუბპექტორული ფლეგმონა. კიდურების სუბფასციალური და კუნთთაშორისი ფლეგმონა.
  • ჩირქოვანი მედიასტინიტი. ჩირქოვანი პარანეფრიტი. მწვავე პარაპროქტიტი, სწორი ნაწლავის ფისტულები.
  • ჯირკვლის ორგანოების მწვავე ჩირქოვანი დაავადებები. მასტიტი, ჩირქოვანი პაროტიტი.
  • ხელის ჩირქოვანი დაავადებები. პანარიტუმები. ხელის ფლეგმონი.
  • სეროზული ღრუს ჩირქოვანი დაავადებები (პლევრიტი, პერიტონიტი). ეტიოლოგია, პათოგენეზი, კლინიკური სურათი, მკურნალობა.
  • ქირურგიული სეფსისი. კლასიფიკაცია. ეტიოლოგია და პათოგენეზი. იდეა შესასვლელი კარიბჭის შესახებ, მაკრო და მიკროორგანიზმების როლი სეფსისის განვითარებაში. კლინიკური სურათი, დიაგნოზი, მკურნალობა.
  • ძვლებისა და სახსრების მწვავე ჩირქოვანი დაავადებები. მწვავე ჰემატოგენური ოსტეომიელიტი. მწვავე ჩირქოვანი ართრიტი. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. კლინიკური სურათი. თერაპიული ტაქტიკა.
  • ქრონიკული ჰემატოგენური ოსტეომიელიტი. ტრავმული ოსტეომიელიტი. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. კლინიკური სურათი. თერაპიული ტაქტიკა.
  • ქრონიკული ქირურგიული ინფექცია. ძვლებისა და სახსრების ტუბერკულოზი. ტუბერკულოზური სპონდილიტი, კოქსიტი, დისკები. ზოგადი და ადგილობრივი მკურნალობის პრინციპები. ძვლებისა და სახსრების სიფილისი. აქტინომიკოზი.
  • ანაერობული ინფექცია. გაზის ფლეგმონა, გაზის განგრენა. ეტიოლოგია, კლინიკური სურათი, დიაგნოზი, მკურნალობა. პრევენცია.
  • Ტეტანუსი. ეტიოლოგია, პათოგენეზი, მკურნალობა. პრევენცია.
  • სიმსივნეები. განმარტება. ეპიდემიოლოგია. სიმსივნეების ეტიოლოგია. კლასიფიკაცია.
  • 1. განსხვავებები კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის
  • ადგილობრივი განსხვავებები ავთვისებიან და კეთილთვისებიან სიმსივნეებს შორის
  • ქირურგიის საფუძვლები რეგიონალური სისხლის მიმოქცევის დარღვევებისთვის. არტერიული სისხლის ნაკადის დარღვევა (მწვავე და ქრონიკული). კლინიკა, დიაგნოზი, მკურნალობა.
  • ნეკროზი. მშრალი და სველი განგრენა. წყლულები, ფისტულები, წყლულები. გამომწვევი მიზეზები. კლასიფიკაცია. პრევენცია. ადგილობრივი და ზოგადი მკურნალობის მეთოდები.
  • თავის ქალას, საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის, საჭმლის მომნელებელი და შარდსასქესო სისტემის მანკები. გულის თანდაყოლილი დეფექტები. კლინიკური სურათი, დიაგნოზი, მკურნალობა.
  • პარაზიტული ქირურგიული დაავადებები. ეტიოლოგია, კლინიკური სურათი, დიაგნოზი, მკურნალობა.
  • პლასტიკური ქირურგიის ზოგადი საკითხები. კანის, ძვლების, სისხლძარღვების პლასტიკური ქირურგია. ფილატოვის ღერო. ქსოვილებისა და ორგანოების უფასო გადანერგვა. ქსოვილის შეუთავსებლობა და მისი დაძლევის მეთოდები.
  • რა იწვევს ტაკაიასუს დაავადებას:
  • ტაკაიასუს დაავადების სიმპტომები:
  • ტაკაიასუს დაავადების დიაგნოზი:
  • ტაკაიასუს დაავადების მკურნალობა:
  • 1. განსხვავებები კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის

    სიმსივნეების დაყოფა ავთვისებიან და კეთილთვისებიანად განსაზღვრავს დაავადების პროგნოზს და მკურნალობის ტაქტიკას. ძირითადი ფუნდამენტური განსხვავებები კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეებს შორის

    ატიპია და პოლიმორფიზმი

    ავთვისებიანი სიმსივნეებისთვის უფრო დამახასიათებელია ატიპია და პოლიმორფიზმი. კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დროს მათი უჯრედები ზუსტად იმეორებენ იმ ქსოვილების უჯრედულ სტრუქტურას, საიდანაც ისინი წარმოიშვა, ან აქვთ მინიმალური განსხვავებები.

    ზრდის ნიმუში

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეები ხასიათდება ექსპანსიური ზრდით: სიმსივნე იზრდება თითქოს თავისით, ფართოვდება და აშორებს მიმდებარე ორგანოებსა და ქსოვილებს.

    ავთვისებიანი სიმსივნეების დროს ზრდა ინფილტრატიული ხასიათისაა: სიმსივნე, კიბოს კლანჭების მსგავსად, იჭერს, აღწევს და ინფილტრატირებს მიმდებარე ქსოვილებში, აყვავებს სისხლძარღვებს, ნერვებს და ა.შ.

    მეტასტაზები

    სიმსივნის ზრდის შედეგად ცალკეულ უჯრედებს შეუძლიათ დაიშლება, შევიდნენ სხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში და იქ გამოიწვიონ მეორადი, შვილობილი სიმსივნის ზრდა. ამ პროცესს მეტასტაზს უწოდებენ, ხოლო ქალიშვილს - მეტასტაზს.

    მხოლოდ ავთვისებიანი ნეოპლაზმებია მიდრეკილი მეტასტაზებისკენ.

    მეტასტაზების სამი ძირითადი გზა არსებობს:

      ლიმფოგენური;

      ჰემატოგენური;

      იმპლანტაცია

    რეციდივი

    რეციდივი გულისხმობს სიმსივნის ხელახლა განვითარებას იმავე მიდამოში ქირურგიული მოცილების ან განადგურების შემდეგ რადიაციული ან ქიმიოთერაპიის გამოყენებით. რეციდივების შესაძლებლობა ავთვისებიანი ნეოპლაზმების დამახასიათებელი ნიშანია.

    გავლენა პაციენტის ზოგად მდგომარეობაზე

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისთვის მთელი კლინიკური სურათი დაკავშირებულია ცნობილ გამოვლინებებთან. წარმონაქმნებმა შეიძლება გამოიწვიოს დისკომფორტი, მოახდინოს ზეწოლა ნერვებზე და სისხლძარღვებზე და დაარღვიოს მეზობელი ორგანოების ფუნქცია. ამავე დროს, ისინი გავლენას არ ახდენენ პაციენტის ზოგად მდგომარეობაზე. გამონაკლისია ზოგიერთი სიმსივნე, რომელიც, მიუხედავად მათი „ჰისტოლოგიური კეთილთვისებიანობისა“, იწვევს ძირითადი ცვლილებებიპაციენტის მდგომარეობაში და ზოგჯერ იწვევს მის სიკვდილს. ასეთ შემთხვევებში საუბრობენ ავთვისებიანი კლინიკური მიმდინარეობის მქონე კეთილთვისებიან სიმსივნეზე. Აი ზოგიერთი მაგალითი.

    ენდოკრინული ორგანოების სიმსივნეები. მათი განვითარება ზრდის შესაბამისი ჰორმონის გამომუშავების დონეს, რაც იწვევს დამახასიათებელ ზოგად სიმპტომებს. მაგალითად, ფეოქრომოციტომა, რომელიც გამოიყოფა სისხლში დიდი რიცხვიკატექოლამინები, იწვევს არტერიულ ჰიპერტენზიას, ტაქიკარდიას, ავტონომიურ რეაქციებს.

    სიმსივნეები სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია მნიშვნელოვანი ორგანოებიმნიშვნელოვნად არღვევს ორგანიზმის მდგომარეობას მათი ფუნქციის დარღვევის გამო. Მაგალითად, კეთილთვისებიანი სიმსივნეროდესაც ტვინი იზრდება, ის იკუმშება თავის ტვინის უბნებს სასიცოცხლო ცენტრებით, რაც საფრთხეს უქმნის პაციენტის სიცოცხლეს.

    ავთვისებიანი სიმსივნე იწვევს სხეულის ზოგადი მდგომარეობის მთელ რიგ ცვლილებებს, რომელსაც სიმსივნური ინტოქსიკაცია ეწოდება, კიბოს კახექსიის (გამოფიტვის) განვითარებამდე. ეს გამოწვეულია სიმსივნის სწრაფი ზრდის გამო, მისი დიდი რაოდენობით საკვები ნივთიერებების, ენერგიის რეზერვებისა და პლასტიკური მასალის მოხმარება, რაც ბუნებრივად ამცირებს სხვა ორგანოებისა და სისტემების მიწოდებას.

    კლასიფიკაციაკეთილთვისებიანი სიმსივნეები

    ისინი იყოფა ტიპებად, იმის მიხედვით, თუ რა ქსოვილი წარმოიქმნა.

    ფიბრომა არის შემაერთებელი ქსოვილის სიმსივნე.

    ლიპომა არის ცხიმოვანი ქსოვილის სიმსივნე.

    მიომა არის კუნთოვანი ქსოვილის სიმსივნე (რაბდომიომა – განივზოლიანი, ლეიომიომა – გლუვი) და ა.შ.

    თუ სიმსივნე შეიცავს ორი ან მეტი ტიპის ქსოვილს, მათ აქვთ შესაბამისი სახელები: ფიბროლიპომა, ფიბროადენომა, ფიბრომიომა და ა.შ.

    კლასიფიკაციაავთვისებიანი სიმსივნეები

    ეპითელური სიმსივნეები ეწოდება კიბოს (კარცინომა, კიბო). მაღალდიფერენცირებული ნეოპლაზმების წარმოშობიდან გამომდინარე, ეს სახელწოდებაა მითითებული: ბრტყელუჯრედოვანი კერატინიზირებული კარცინომა, ადენოკარცინომა, ფოლიკულური და პაპილარული კიბოდა ა.შ. ცუდად დიფერენცირებული სიმსივნეებისთვის შესაძლებელია სიმსივნური უჯრედის ფორმის დაზუსტება: წვრილუჯრედოვანი კარცინომა, ნიშნული რგოლუჯრედოვანი კარცინომა და ა.შ.

    სიმსივნეები საწყისი შემაერთებელი ქსოვილისარკომას უწოდებენ. შედარებით მაღალი დიფერენცირებით სიმსივნის სახელი იმეორებს იმ ქსოვილის სახელს, საიდანაც ის განვითარდა: ლიპოსარკომა, მიოსარკომა და ა.შ.

    სიმსივნის დიფერენცირების ხარისხს დიდი მნიშვნელობა აქვს ავთვისებიანი ნეოპლაზმების პროგნოზში - რაც უფრო დაბალია ის, მით უფრო სწრაფია მისი ზრდა, მით მეტია მეტასტაზებისა და რეციდივების სიხშირე.

    ამჟამად, საერთაშორისო კლასიფიკაცია TNM და კლინიკური კლასიფიკაციაავთვისებიანი სიმსივნეები,

    კლასიფიკაციაTNM

    TNM კლასიფიკაცია მიღებულია მთელ მსოფლიოში. ამის შესაბამისად, ავთვისებიან სიმსივნეს ენიჭება შემდეგი პარამეტრების ცალკე მახასიათებელი:

    T (სიმსივნე) - სიმსივნის ზომა და ლოკალური გავრცელება;

    N (კვანძი) - მეტასტაზების არსებობა და მახასიათებლები რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში;

    M (მეტასტაზები) - შორეული მეტასტაზების არსებობა;

    გარდა ორიგინალური ფორმისა, კლასიფიკაცია მოგვიანებით გაფართოვდა კიდევ ორი ​​მახასიათებლით:

    G (ხარისხი) - სიმსივნეების ხარისხი;

    P (შეღწევადობა) - კედლის შეღწევის ხარისხი ღრუ ორგანო(მხოლოდ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სიმსივნეებისთვის).

    კლინიკური კლასიფიკაცია

    კლინიკურ კლასიფიკაციაში ავთვისებიანი ნეოპლაზმის ყველა ძირითადი პარამეტრი (პირველადი სიმსივნის ზომა, მიმდებარე ორგანოების შეჭრა, რეგიონალური და შორეული მეტასტაზების არსებობა) ერთად განიხილება.

    დაავადების ოთხი ეტაპი გამოირჩევა:

    I სტადია - სიმსივნე ლოკალიზებულია, იკავებს შეზღუდულ არეალს, არ შეიჭრება ორგანოს კედელში და არ არის მეტასტაზები.

    II სტადია - სიმსივნე საშუალო ზომისაა, არ ვრცელდება ორგანოს მიღმა, შესაძლებელია ერთჯერადი მეტასტაზები რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში.

      ეტაპი - სიმსივნე დიდი ზომებიდაშლისას, ორგანოს მთელი კედელი ან უფრო მცირე სიმსივნე იზრდება მრავლობითი მეტასტაზებით რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში.

      ეტაპი - სიმსივნის ზრდა მიმდებარე ორგანოებში, მათ შორის, რომელთა ამოღებაც შეუძლებელია (აორტა, ღრუ ვენა და ა.შ.), ან ნებისმიერი სიმსივნე შორეული მეტასტაზებით.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეები. კლინიკური სურათი, დიაგნოსტიკა. ქირურგიული მკურნალობის ჩვენებები. კიბოსწინარე პირობები. ავთვისებიანი სიმსივნეები. კლინიკური სურათი. კლასიფიკაცია. ადრეული დიაგნოზის თანამედროვე ტიპები. თანამედროვე მეთოდებიმკურნალობა.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზის თავისებურებები

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზი ეფუძნება მხოლოდ ადგილობრივ სიმპტომებს, თავად სიმსივნის არსებობის ნიშნებს.

    ხშირად პაციენტები თავად აქცევენ ყურადღებას რაიმე სახის წარმონაქმნის გარეგნობას. სიმსივნეები, როგორც წესი, ზომით ნელა იზრდება, არ იწვევს ტკივილს, აქვთ მრგვალი ფორმა, მკაფიო საზღვარი მიმდებარე ქსოვილებთან და გლუვი ზედაპირი.

    მთავარი საზრუნავი თავად განათლების ხელმისაწვდომობაა.

    ზოგჯერ ჩნდება ორგანოს დისფუნქციის ნიშნები (ნაწლავის პოლიპი იწვევს ნაწლავის ობსტრუქციულ ობსტრუქციას: თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე, მიმდებარე ნაწილების შეკუმშვა, იწვევს ნევროლოგიური სიმპტომების გამოვლენას; თირკმელზედა ადენომა, სისხლში ჰორმონების გამოყოფის გამო, იწვევს არტერიული ჰიპერტენზიადა ა.შ.).

    უნდა აღინიშნოს, რომ კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოსტიკა რაიმე განსაკუთრებულ სირთულეს არ წარმოადგენს. თავისთავად, მათ არ შეუძლიათ საფრთხე შეუქმნან პაციენტის სიცოცხლეს. ერთადერთი შესაძლო საფრთხე არის ორგანოების დისფუნქცია, რაც აღინიშნება წარმონაქმნების ზოგიერთ ლოკალიზაციაში, მაგრამ ეს, თავის მხრივ, საკმაოდ მკაფიოდ გამოხატავს დაავადებას.

    ავთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზი

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმების დიაგნოსტიკა საკმაოდ რთულია, რაც დაკავშირებულია ამ დაავადებების მრავალფეროვან კლინიკურ გამოვლინებებთან.

    ავთვისებიანი სიმსივნეების კლინიკაში შეიძლება გამოიყოს ოთხი ძირითადი სინდრომი:

      პლუს ქსოვილის სინდრომი;

      პათოლოგიური გამონადენის სინდრომი;

      ორგანოთა დისფუნქციის სინდრომი;

      მცირე ნიშნის სინდრომი.

    პლუს ქსოვილის სინდრომი

    ნეოპლაზმა შეიძლება გამოვლინდეს უშუალოდ მისი ადგილმდებარეობის მიდამოში, როგორც ახალი, დამატებითი ქსოვილი - "პლუს ქსოვილი". ამ სიმპტომის იდენტიფიცირება ადვილია, როდესაც სიმსივნე მდებარეობს ზედაპირულად (კანში, კანქვეშა ქსოვილში ან კუნთებში), ასევე კიდურებზე. ზოგჯერ შესაძლებელია სიმსივნის პალპაცია მუცლის ღრუ.

    გარდა ამისა, "პლუს ქსოვილის" ნიშანი შეიძლება განისაზღვროს სპეციალური კვლევის მეთოდების გამოყენებით:

      ენდოსკოპია (ლაპაროსკოპია, გასტროსკოპია, კოლონოსკოპია, ბრონქოსკოპია, ცისტოსკოპია და ა.შ.),

      რენტგენის ან ულტრაბგერითი გამოკვლევა და ა.შ.

    პათოლოგიური გამონადენის სინდრომი

    ავთვისებიანი სიმსივნის არსებობისას, სისხლძარღვების გაღივების გამო, საკმაოდ ხშირად ხდება ლაქები ან სისხლდენა.

    ამრიგად, კუჭის კიბომ შეიძლება გამოიწვიოს კუჭის სისხლდენა,

    საშვილოსნოს სიმსივნე - საშვილოსნოს სისხლდენაან ძუძუს კიბოს დროს სისხლიანი გამონადენი, დამახასიათებელი ნიშანია სეროზულ-ჰემორაგიული გამონადენი;

    ფილტვის კიბოს ახასიათებს ჰემოპტიზი,

    პლევრის ჩანასახით - პლევრის ღრუში ჰემორაგიული გამონადენის წარმოქმნა,

    სწორი ნაწლავის კიბოს დროს შესაძლებელია რექტალური სისხლდენა, თირკმლის სიმსივნით - ჰემატურია.

    ორგანოთა დისფუნქციის სინდრომი

    თავად სინდრომის სახელწოდება ვარაუდობს, რომ მისი გამოვლინებები ძალიან მრავალფეროვანია და განისაზღვრება სიმსივნის მდებარეობით და იმ ორგანოს ფუნქციით, რომელშიც ის მდებარეობს.

    ნაწლავური წარმონაქმნები ხასიათდება ნაწლავის გაუვალობის ნიშნებით.

    კუჭის სიმსივნეებისთვის - დისპეფსიური დარღვევები (გულისრევა, გულძმარვა, ღებინება და ა.შ.). საყლაპავის კიბოს მქონე პაციენტებში წამყვანი სიმპტომია საკვების გადაყლაპვის აქტის დარღვევა - დისფაგია და ა.შ.

    ეს სიმპტომები არ არის სპეციფიკური, მაგრამ ხშირად გვხვდება ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე პაციენტებში.

    მცირე თვისებების სინდრომი

    სისუსტე, დაღლილობა, სხეულის ტემპერატურის მომატება, წონის დაკლება, ცუდი მადა (ჩვეულებრივ ზიზღი ხორცის საკვებიგანსაკუთრებით კუჭის კიბოს დროს), ანემია, გაზრდილი ESR.

    უპირველეს ყოვლისა, როდესაც პაციენტი იღებს ინფორმაციას, რომ სადმე აქვს სიმსივნე, მას სურს გაარკვიოს არის თუ არა კეთილთვისებიანი. ყველამ არ იცის, რომ კეთილთვისებიანი სიმსივნე არ არის კიბო და არანაირად არ არის დაკავშირებული მასთან, მაგრამ არც უნდა დაისვენოთ, რადგან ხშირ შემთხვევაში ეს სიმსივნეც კი შეიძლება გადაიზარდოს ავთვისებიანად.

    დიაგნოსტიკის ეტაპზე, როგორც კი გამოვლინდება ნეოპლაზმი, აუცილებელია მისი ავთვისებიანობის დადგენა. ასეთი წარმონაქმნები განსხვავდება პაციენტის პროგნოზით და თავად დაავადების მიმდინარეობით.

    ბევრი ადამიანი ერთმანეთში ურევს კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს, თუმცა ეს სრულიად განსხვავებული კიბოა. ისინი შეიძლება იყვნენ მსგავსი მხოლოდ იმით, რომ ისინი ერთი და იგივე ფიჭური სტრუქტურებიდან არიან.

    Ავთვისებიანი სიმსივნე

    ავთვისებიანი სიმსივნეები მოიცავს ნეოპლაზმებს, რომლებიც იწყებენ უკონტროლოდ ზრდას და უჯრედები ძალიან განსხვავდებიან ჯანმრთელებისგან, არ ასრულებენ თავიანთ ფუნქციას და არ კვდებიან.

    სახეები

    მრავალფეროვნებააღწერა
    კიბოხდება ჯანსაღი მოშლის პროცესში ეპითელიუმის უჯრედები. ისინი თითქმის ყველგან გვხვდება კანზე და ორგანოებში. ეს ერთი ზედა გარსი, რომელიც მუდმივად განახლდება, იზრდება და ექვემდებარება გარე ფაქტორებს. იმუნური სისტემა აკონტროლებს დიფერენცირებისა და გაყოფის პროცესს. თუ უჯრედების გამრავლების პროცესი დაირღვა, შეიძლება გამოჩნდეს ნეოპლაზმა.
    სარკომაისინი იზრდებიან შემაერთებელი ქსოვილისგან: მყესები, კუნთები, ცხიმი, გემების კედლები. უფრო იშვიათი პათოლოგიაა, ვიდრე კიბო, მაგრამ პროგრესირებს უფრო სწრაფად და აგრესიულად.
    გლიომაის წარმოიქმნება და იზრდება თავის ტვინის გლიური ნერვული სისტემის უჯრედებიდან. ჩნდება თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა.
    ლეიკემიაან სისხლის კიბო, რომელიც გავლენას ახდენს ჰემატოპოეზის სისტემა. წარმოიქმნება ძვლის ტვინის ღეროვან უჯრედებში.
    ტერატომახდება ემბრიონის ქსოვილების მუტაციის გამო ინტრაუტერიული განვითარების დროს.
    ნერვული ქსოვილის წარმონაქმნებიწარმონაქმნები იწყებენ ზრდას ნერვული უჯრედები. ისინი ცალკე ჯგუფს მიეკუთვნებიან.
    ლიმფომაჩნდება ლიმფური ქსოვილიდან, რის გამოც ორგანიზმი უფრო დაუცველი ხდება სხვა დაავადებების მიმართ.
    ქორიოკარცინომაპლაცენტის უჯრედებიდან. გვხვდება მხოლოდ ქალებში საკვერცხეებიდან, საშვილოსნოდან და ა.შ.
    მელანომაკანის კიბოს კანის კიბოსაც უწოდებენ, თუმცა ეს მთლად ასე არ არის. ნეოპლაზმა იზრდება მელანოციტებიდან. ხშირად დეგენერაცია ხდება ნევუსებისა და დაბადების ნიშნებიდან.

    ნიშნები და მახასიათებლები

    1. ავტონომია— მუტაცია ხდება გენის დონეზე, როდესაც ძირითადი უჯრედული ციკლი ირღვევა. და თუ ჯანმრთელ უჯრედს შეუძლია რამდენჯერმე გაიყოს და შემდეგ მოკვდეს, მაშინ კიბოს უჯრედი შეიძლება უსასრულოდ გაიყოს. ზე ხელსაყრელი პირობებიმას შეუძლია იარსებოს და იყოს უკვდავი, თუ გავითვალისწინებთ უთვალავი ნომრის საკუთარ ტიპს.
    2. ატიპია- უჯრედი ციტოლოგიურ დონეზე ხდება ჯანმრთელისაგან განსხვავებული. ჩნდება დიდი ბირთვი, იცვლება შიდა სტრუქტურადა დასახული პროგრამა. კეთილთვისებიანი, ისინი სტრუქტურაში ძალიან ახლოს არიან ნორმალურ უჯრედებთან. ავთვისებიანი უჯრედები მთლიანად ცვლის თავის ფუნქციებს, მეტაბოლიზმს და გარკვეული ჰორმონების მიმართ მგრძნობელობას. ასეთი უჯრედები, როგორც წესი, უფრო მეტად გარდაიქმნება პროცესში და ადაპტირდება გარემოსთან.
    3. მეტასტაზები- ჯანსაღ უჯრედებს აქვთ სქელი უჯრედშორისი შრე, რომელიც აშკარად იკავებს მათ და ხელს უშლის მათ მოძრაობას. ავთვისებიან უჯრედებში, გარკვეულ მომენტში, როგორც წესი, განვითარების მე-4 სტადიაზე, წარმონაქმნები იშლება და ტრანსპორტირდება ლიმფური და სისხლის სისტემებით. თავად მეტასტაზები, მოგზაურობის შემდეგ, მკვიდრდებიან ორგანოებში ან ლიმფურ კვანძებში და იქ იწყებენ ზრდას, რაც გავლენას ახდენს ახლომდებარე ქსოვილებსა და ორგანოებზე.
    4. Შეჭრა- ასეთ უჯრედებს აქვთ გაზრდის უნარი ჯანსაღი უჯრედები, გაანადგურე ისინი. ამავდროულად, ისინი ასევე გამოყოფენ ტოქსიკურ ნივთიერებებს, ნარჩენ პროდუქტებს, რომლებიც ხელს უწყობენ კიბოს ზრდას. კეთილთვისებიანი წარმონაქმნებში ისინი არ აზიანებენ, მაგრამ უბრალოდ ზრდის შედეგად იწყებენ ჯანსაღი უჯრედების გაძევებას, მათ შეკუმშვას.


    კარცინომა და სხვა ავთვისებიანი პათოლოგიები საკმაოდ სწრაფად იწყებენ ზრდას, იზრდებიან უახლოეს ორგანოში, რაც გავლენას ახდენს ადგილობრივ ქსოვილებზე. მოგვიანებით, მე-3 და მე-4 სტადიაზე, ხდება მეტასტაზები და კიბო ვრცელდება მთელს სხეულზე და გავლენას ახდენს როგორც ორგანოებზე, ასევე ლიმფურ კვანძებზე.

    ასევე არსებობს ისეთი რამ, როგორიცაა დიფერენციაცია.

    1. მაღალი დიფერენცირებული კიბო არის ნელი და არა აგრესიული.
    2. ზომიერად დიფერენცირებული კიბო - საშუალო სიჩქარესიმაღლე.
    3. არადიფერენცირებული კიბო ძალიან სწრაფია და აგრესიული კიბო. ძალიან საშიშია პაციენტისთვის.

    ზოგადი სიმპტომები

    ავთვისებიანი სიმსივნის პირველი სიმპტომები ძალიან ბუნდოვანია და დაავადება ძალიან ფარულად იქცევა. ხშირად, პირველი სიმპტომების დროს, პაციენტები მათ ჩვეულებრივ დაავადებებში ურევენ. გასაგებია, რომ თითოეულ ნეოპლაზმს აქვს თავისი სიმპტომები, რომლებიც დამოკიდებულია ლოკაციაზე და სტადიაზე, მაგრამ ჩვენ მოგიყვებით ზოგადზე.

    • ინტოქსიკაცია - სიმსივნე გამოყოფს დიდი თანხანარჩენები და დამატებითი ტოქსინები.
    • ინტოქსიკაციის გამო ჩნდება თავის ტკივილი, გულისრევა და ღებინება.
    • ანთება ხდება იმის გამო, რომ იმუნური სისტემა იწყებს ატიპიურ უჯრედებთან ბრძოლას.
    • წონის დაკლება – კიბო იყენებს დიდი რაოდენობით ენერგიას და სასარგებლო ნივთიერებები. ასევე, ინტოქსიკაციის ფონზე მცირდება მადა.
    • სისუსტე, ტკივილი ძვლებში, კუნთებში.
    • ანემია.

    დიაგნოსტიკა

    ბევრ ადამიანს აწუხებს კითხვა: "როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე?" ამისათვის ექიმი ატარებს გამოკვლევებისა და გამოკვლევების სერიას, სადაც ბოლო ეტაპიდა გამოვლენილია ავთვისებიანი ან კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი.

    1. ტარდება პაციენტის პირველადი გამოკვლევა და გასაუბრება.
    2. გენერალი და ბიოქიმიური ანალიზისისხლი.მასზე უკვე შეგიძლიათ ნახოთ გარკვეული გადახრები. გაზრდილი რაოდენობალეიკოციტები, ESR, ისევე როგორც სხვა მაჩვენებლები შეიძლება მიუთითებდეს ონკოლოგიაზე. მათ შეუძლიათ დანიშნონ ტესტი სიმსივნის მარკერებზე, მაგრამ სკრინინგის დროს ეს კეთდება საკმაოდ იშვიათად.
    3. ულტრაბგერა- სიმპტომებიდან გამომდინარე ვლინდება ლოკალიზაციის ადგილი და ტარდება გამოკვლევა. ჩანს მცირე დატკეპნა და ზომა.
    4. MRI, CT- მოგვიანებით ეტაპებზე ავთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გამოვლინდეს ამ გამოკვლევის დროს, თუ კიბო გადაიზრდება მიმდებარე ორგანოებში და გავლენას ახდენს სხვა ქსოვილებზე.
    5. ბიოფსია- თავად ზუსტი მეთოდი 1 სტადიაზეც კი განსაზღვრავს ავთვისებიანობას. ფორმირების ნაწილი აღებულია ჰისტოლოგიური გამოკვლევისთვის.

    პირველი პასები სრული დიაგნოსტიკა, შემდეგ კი მკურნალობა ინიშნება მდებარეობის, დაზარალებული ორგანოს, სტადიის, მიმდებარე ორგანოების დაზიანებისა და მეტასტაზების არსებობის მიხედვით.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნე

    მოდით მაინც ვუპასუხოთ ხშირად დასმულ კითხვას: "კეთილთვისებიანი სიმსივნე არის თუ არა?" — არა, ასეთ ნეოპლაზმებს ყველაზე ხშირად აქვს ხელსაყრელი პროგნოზი და დაავადების თითქმის ასპროცენტიანი განკურნება. რა თქმა უნდა, აქ თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ქსოვილის დაზიანების ლოკალიზაცია და ხარისხი.


    ციტოლოგიურ დონეზე კიბოს უჯრედები თითქმის იდენტურია ჯანსაღი უჯრედების. მათ ასევე აქვთ დიფერენციაციის მაღალი ხარისხი. კიბოსგან მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ასეთი სიმსივნე მდებარეობს ქსოვილის კაფსულის შიგნით და არ მოქმედებს მიმდებარე უჯრედებზე, მაგრამ შეუძლია ძლიერად შეკუმშოს მეზობელებზე.

    ნიშნები და განსხვავება ავთვისებიანი წარმონაქმნით

    1. უჯრედების დიდი დაგროვება.
    2. არასწორი ქსოვილის კონსტრუქცია.
    3. რეციდივის დაბალი შანსი.
    4. ისინი არ იზრდებიან ახლომდებარე ქსოვილებში.
    5. ისინი არ გამოყოფენ ტოქსინებს და შხამებს.
    6. არ დაარღვიოთ მიმდებარე ქსოვილების მთლიანობა. და ის მდებარეობს მისი ფიჭური სტრუქტურის ლოკალიზაციაში.
    7. ნელი ზრდა.
    8. ავთვისებიანი გახდომის უნარი არის კიბოდ გადაქცევა. განსაკუთრებით საშიშია: კუჭ-ნაწლავის პოლიპები, რეპროდუქციული სისტემის პაპილომები, ნევუსები (ხალები), ადენომები და ა.შ.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეები არ მკურნალობენ ქიმიოთერაპიით ქიმიოთერაპიული პრეპარატების გამოყენებით და არც სხივდება. ჩვეულებრივ გამოიყენება ქირურგიული მოცილებაამის გაკეთება საკმაოდ მარტივია, რადგან თავად ფორმირება მდებარეობს ერთ ქსოვილში და გამოყოფილია კაფსულით. თუ სიმსივნე მცირეა, მისი მკურნალობა შესაძლებელია მედიკამენტებით.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნის განვითარების ეტაპები

    1. ინიციაცია— არსებობს ორი გენის ერთ-ერთი მუტაცია: გამრავლება, უკვდავება. ავთვისებიანი სიმსივნით, ერთდროულად ორი მუტაცია ხდება.
    2. დაწინაურება- სიმპტომები არ არის, უჯრედები აქტიურად მრავლდებიან და ყოფენ.
    3. პროგრესი— სიმსივნე ხდება დიდი და იწყებს მეზობელ კედლებზე ზეწოლას. შეიძლება გადაიზარდოს ავთვისებიანად.

    სიმსივნეების სახეები

    ჩვეულებრივ იყოფა კარგად გამოიყურებაქსოვილის აგებულებიდან, უფრო სწორედ, რა ტიპის ქსოვილისგან წარმოიშვა სიმსივნე: შემაერთებელი, ქსოვილი, ცხიმი, კუნთი და ა.შ.

    მეზენქიმიები

    1. სისხლძარღვთა ნეოპლაზია - სისხლძარღვთა სარკომები, ჰემანგიომა, ლიმფანგიომა.
    2. შემაერთებელი ქსოვილის ნეოპლაზმები - ფიბროსარკომა, ფიბრომა.
    3. ძვლოვანი წარმონაქმნები - ოსტეოსარკომები, ოსტეომები.
    4. კუნთების სიმსივნეები - მიოსარკომა, რაბდომიომა, ლეიომიომა.
    5. ცხიმოვანი ნეოპლაზია - ლიპოსარკომა, ლიპომა.

    გარეგნობა

    თავად სიმსივნეები შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული სახისროგორც წესი, ავთვისებიანი ნეოპლაზმები და კიბოს აქვს უჯრედების და ქსოვილების ქაოტური დაგროვება სოკოს, კომბოსტოს სახით, ქვისა და უხეში ზედაპირით, მუწუკებითა და კვანძებით.

    როდესაც ის იზრდება მეზობელ ქსოვილებში, შეიძლება გამოჩნდეს სუპურაცია, სისხლდენა, ნეკროზი, ლორწოს, ლიმფის და სისხლის გამოყოფა. სიმსივნური უჯრედები იკვებება სტრომით და პარენქიმით. რაც უფრო დაბალია დიფერენციაცია და რაც უფრო აგრესიულია ნეოპლაზმა, მით ნაკლებია ეს კომპონენტები და მეტი ატიპიური უჯრედები.

    Რისკის ფაქტორები

    ჯერ კიდევ გაუგებარია ზუსტი მიზეზიროგორც კეთილთვისებიანი, ასევე ავთვისებიანი სიმსივნეების წარმოქმნა. მაგრამ არსებობს რამდენიმე ვარაუდი:


    1. ალკოჰოლი.
    2. მოწევა.
    3. ცუდი კვება.
    4. ეკოლოგია.
    5. რადიაცია.
    6. სიმსუქნე.
    7. ვირუსები და ინფექციური დაავადებები.
    8. Გენეტიკური მიდრეკილება.
    9. აივ და იმუნური დაავადებები.

    დასკვნა

    სიმსივნური სიმსივნე ან ნებისმიერი ავთვისებიანი ნეოპლაზმა შეიძლება იმუნური სისტემის თვალში საკუთარი თავის პრეტენზია ჰქონდეს, თავი აარიდოს ლეიკოციტების შეტევებს და მოერგოს ორგანიზმის ნებისმიერ მიკროკლიმატს. ამიტომ ძალიან რთულია მასთან ბრძოლა.

    ყოველწლიურად კაცობრიობა განიცდის ყველაფერს მეტიყველა სახის დაავადება. რა თქმა უნდა, მედიცინა არ დგას, ამიტომ მეცნიერები ავითარებენ წამლებს ახალი დაავადებებისთვის, მაგრამ ზოგიერთი მათგანი იმდენად საშიშია, რომ შეიძლება ფატალური იყოს. ყველა ადამიანმა მაქსიმალურად უნდა იცოდეს განსხვავება ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის, რათა მაქსიმალურად დაიცვას თავი, ასევე დროულად დაიწყოს მკურნალობა. ამ სტატიაში ვისაუბრებთ ამ ნეოპლაზმებს შორის მთავარ განსხვავებებზე.

    შესავალი

    მოგეხსენებათ, კანი ყველაზე დიდი ორგანოა ადამიანის სხეულიდა ყველაზე ნაკლებად დაცული. ეს არის ის, ვინც ექვემდებარება მაქსიმალურ გავლენას გარემოდა ის ასევე აჩვენებს ყველა ორგანოსა და მათი სისტემის ზოგად ჯანმრთელობას. ეპიდერმისზე შეგიძლიათ იპოვოთ ისეთი ნეოპლაზმები, როგორიცაა ჩვეულებრივი ხალები, მეჭეჭები და მრავალი სხვა. თავისთავად, ისინი არ წარმოადგენენ სერიოზულ საფრთხეს, მაგრამ გარკვეული გარემოებების გამო შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული კიბო.

    თუმცა, არა მხოლოდ კანი ექვემდებარება დაავადების გაჩენას, მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს თქვენი სხეულის ნებისმიერ ორგანოზე. აქედან გამომდინარე, ძალიან მნიშვნელოვანია გავიგოთ განსხვავება ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის.

    განსხვავებების კლასიფიკაცია

    როგორც ცნობილია, ყველა არსებული სიმსივნე იყოფა კეთილთვისებიან და ავთვისებიანად. თუ გავითვალისწინებთ განსხვავებას ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის, მაშინ გასათვალისწინებელია თქვენთვის მოცემული დიაგნოზის დასახელების ფაქტი. მაგალითად, თუ ნეოპლაზმა კეთილთვისებიანია, მაშინ მის სახელს დაემატება სუფიქსი „ომა“. მაგალითად, ფიბრომა, ნევრომა, ლიპომა, ქონდრომა და მრავალი სხვა.

    თუ კეთილთვისებიანი უჯრედები ხდება ავთვისებიანი გარკვეული ფაქტორების გავლენის ქვეშ, მაშინ ამ შემთხვევაში კლასიფიკაცია დამოკიდებული იქნება ქსოვილის ტიპზე. თუ ეს არის შემაერთებელი უჯრედები, რომლებიც დაზიანებულია, მაშინ დაავადება შედის ჯგუფში, რომელსაც ეწოდება "სარკომა". მაგრამ ეპითელური ქსოვილების ცვლილებებით გამოწვეული დაავადებები კიბოს დაავადებათა ჯგუფში შედის.

    რა არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე?

    თუ შეიტყობთ ძირითად განსხვავებას კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიან სიმსივნეს შორის, თქვენ თავად შეძლებთ პრობლემის იდენტიფიცირებას. ადრეული სტადიადა დროულად დაიწყეთ მკურნალობა. მომავალში, ამან შეიძლება უბრალოდ გადაარჩინოს თქვენი სიცოცხლე.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნე არის ნეოპლაზმა, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედების არასწორი ზრდისა და დაყოფის გამო. ამის გამო იცვლება ფიჭური სტრუქტურა სხეულის გარკვეულ არეალში და, შესაბამისად, იცვლება ამ უჯრედთან დაკავშირებული ყველა სხვა ფენომენი.

    მთავარი განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიანს შორის არის მისი ძალიან ნელი ზრდა. ხშირად, ასეთი ნეოპლაზმა არ იცვლის ზომას ადამიანის მთელი ცხოვრების განმავლობაში ან ძალიან ნელა იზრდება. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ასეთი ნეოპლაზმა შეიძლება მთლიანად გაქრეს ან, პირიქით, გადაიზარდოს ავთვისებიან ფორმაში.

    ასევე, განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიან სიმსივნეს შორის არის ის, რომ ის არ მოქმედებს მთლიან სხეულზე.

    როგორ უნდა დადგინდეს, რომ სიმსივნე არის კეთილთვისებიანი

    ჩვეულებრივ კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმიმობილური და არ აქვს არტიკულაცია მეზობელ ქსოვილებთან. თუ ასეთ ადგილს შეეხებით, შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი და დისკომფორტი. ასეთ ნეოპლაზმას შეუძლია სისხლდენაც. თუ სიმსივნეები განლაგებულია სხეულის შიგნით, მაშინ ზოგჯერ მათ არსებობას თან ახლავს ტკივილი და ზოგადი ცუდი ჯანმრთელობა. თუმცა, ყველაზე ხშირად ასეთი პათოლოგიები საერთოდ არ იგრძნობს თავს. ამიტომ, მათი აღმოჩენა შესაძლებელია მხოლოდ დიაგნოსტიკის ან კანის ფრთხილად გამოკვლევის დროს.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნური უჯრედების მიზეზები

    ამ ფენომენის მთავარ მიზეზად მიჩნეულია უჯრედების ფუნქციონირების დარღვევა. მოგეხსენებათ, ჩვენს ორგანიზმში უჯრედები დაახლოებით 42-45 საათში განახლდება. თუმცა, თუ ამ პერიოდის შემდეგ უჯრედი განაგრძობს ზრდას და სასიცოცხლო აქტივობას, მაშინ წარმოიქმნება სიმსივნის მსგავსი წარმონაქმნები.

    შემდეგი ფაქტორები შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების არასწორი ზრდა:

    • არაჯანსაღი ცხოვრების წესის წარმართვა;
    • რადიაცია;
    • ულტრაიისფერი სხივების ხშირი და ხანგრძლივი ზემოქმედება;
    • არახელსაყრელი სამუშაო პირობები;
    • ჰორმონალური სისტემის არასათანადო ფუნქციონირება;
    • იმუნიტეტის უკმარისობა;
    • სხვადასხვა დაზიანებების არსებობა.

    მეცნიერთა კვლევის მიხედვით, კეთილთვისებიანი წარმონაქმნებიშეიძლება მოხდეს აბსოლუტურად ყველა ადამიანში. განსხვავება ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის, სიმპტომები ძალიან არის მნიშვნელოვანი ინფორმაცია, რომელსაც ამქვეყნად ყველა ადამიანი უნდა გაეცნოს, რათა გააკონტროლოს თავისი ჯანმრთელობის დონე.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების სახეები

    როგორც ცნობილია, ამ ტიპის პათოლოგია თანდაყოლილია აბსოლუტურად ნებისმიერ ქსოვილში. ხშირად პაციენტები განიცდიან კეთილთვისებიანი სიმსივნეების განვითარებას, როგორიცაა ფიბრომა, ლიპომა, პაპილომა, ადენომა, გლიომა, ცისტები და მრავალი სხვა. მათ ყველას ძალუძთ ძალიან სწრაფი ზრდაამიტომ მათი მდგომარეობა მუდმივად უნდა იყოს მონიტორინგი.

    რა არის ავთვისებიანი სიმსივნე

    თვით სიტყვა "ავთვისებიანი" მედიცინაში მიუთითებს რაიმე საშიშზე. ეს პათოლოგია ძალიან საშიშია ადამიანის ჯანმრთელობადა შეიძლება იყოს ფატალური. თავად სიმსივნე არ არის ისეთი საშიში, როგორც მეტასტაზები, რომლებიც წარმოქმნის. ისინი გავლენას ახდენენ სხეულის მიმდებარე ორგანოებსა და ორგანოთა სისტემებზე, რაც ხელს უშლის მის სწორ ფუნქციონირებას. თუ ასეთი მდგომარეობა შემთხვევითია, მაშინ შემდგომ ეტაპებზე მისი განკურნება თითქმის შეუძლებელია.

    როგორ გავიგოთ, რომ სიმსივნე ავთვისებიანია

    განსხვავებები ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის (ფოტო ონკოლოგიური დაავადებებისტატიაში წარმოდგენილი) ეფუძნება პაციენტის ზოგად მდგომარეობას. ავთვისებიანი სიმსივნეების არსებობისას მთელი სხეული განიცდის. ადამიანი იწყებს სწრაფად წონაში კლებას, მუდმივად აწუხებს გულისრევა, ღებინება, ამაღლებული ტემპერატურასხეული, ხველა, დეპრესია და სისუსტე.

    ჩვეულებრივ, ადრეულ სტადიებზე დაავადება არანაირად არ იჩენს თავს, ამიტომ დაავადების ამოცნობა სახლში უბრალოდ შეუძლებელია. თუმცა, რაც უფრო მეტად იწყებს დაავადება პროგრესს, მით უფრო მეტად იგრძნობა ის. ამიტომ, უსიამოვნო შეგრძნების პირველივე სიმპტომების დროს, წადით საავადმყოფოში. რაც უფრო ადრე დაიწყებთ მკურნალობას, მით უფრო მაღალი იქნება მისი ეფექტურობა.

    გამომწვევი მიზეზები

    კლასიფიკაცია და განსხვავება ავთვისებიან სიმსივნესა და კეთილთვისებიანს შორის დეტალურად არის აღწერილი ამ სტატიაში, ასე რომ, თუ დაავადების პირველი სიმპტომები გაქვთ, დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით მაღალკვალიფიციურ სპეციალისტებს.

    თუ დაავადება გამოვლინდა ადრეულ ეტაპებზე, ექიმების აზრით, მისი აღმოფხვრა შესაძლებელია თითქმის ასი პროცენტით.

    როგორც შიდა, ასევე გარე ფაქტორებმა შეიძლება გამოიწვიოს ამ პათოლოგიის განვითარება. მოდით განვიხილოთ, რა შეიძლება გამოიწვიოს ავთვისებიანი სიმსივნეების გაჩენამ:

    • ძალიან ხშირად დიდი რაოდენობით მავნე და ცხიმიანი საკვები. ექსპერტების აზრით, ადამიანები, რომლებიც ცუდად იკვებებიან, ბევრად უფრო მიდრეკილნი არიან ავთვისებიანი სიმსივნეების განვითარებისკენ. ამავე დროს, არ უნდა გამოირიცხოს ალკოჰოლისა და თამბაქოს გადაჭარბებული რაოდენობით გამოყენება.
    • სტრესის ხშირი და ხანგრძლივი ზემოქმედება.
    • დასხივება და მავნე პირობებში მუშაობა ასევე იწვევს ავადმყოფობას.
    • არ უნდა გამოირიცხოს ხშირი ცვლასექსუალური პარტნიორები, ასევე ნეგატიური გავლენაგარემო.

    რა არის ავთვისებიანი სიმსივნეები?

    ავთვისებიანი სიმსივნეების კლასიფიკაცია დამოკიდებულია უჯრედებზე, საიდანაც ისინი წარმოიქმნება. Ასეთი საშიში დაავადებებიმოიცავს სარკომას, ლეიკემიას და ბევრ სხვას. მთავარი განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიანს შორის არის ის, რომ პირველი ტიპის დაავადება პირობითად საშიშია, ხოლო მეორე უკიდურესად საშიში.

    გასათვალისწინებელია, რომ სიმსივნეებით გამოწვეული დაავადებები შეიძლება განვითარდეს აბსოლუტურად ნებისმიერი ასაკის პაციენტებში. ამიტომ არის შემთხვევები, როდესაც დაავადება ჩვილობის ასაკში იწყებს პროგრესირებას.

    განსხვავება ki 67 კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის

    ki ინდექსი 67 გულისხმობს კიბოს ანტიგენს. თუ ანალიზმა გამოავლინა გაზრდილი მაჩვენებელი, მაშინ დაავადება განვითარების ეტაპზეა. თუ მარკერი არ არის გამოვლენილი ან მინიმალურია, მაშინ კიბოს უჯრედი მიძინებულ სტადიაშია.

    სინამდვილეში, არსებობს მრავალი სხვა განსხვავება. ამ სტატიაში განვიხილავთ მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანს.

    ასე რომ, პირველი და ყველაზე მნიშვნელოვანი განსხვავება კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეს შორის არის მისი ზრდის ტემპი. ყველაზე ხშირად უფრო საშიში სიმსივნეებიიზრდება ბევრად უფრო სწრაფად, ვიდრე ნაკლებად საშიში. თუმცა, არსებობს გამონაკლისები ამ წესიდან. ეს ყველაფერი დამოკიდებულია იმაზე ინდივიდუალური მახასიათებლებისხეული.

    კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნეებს შორის არის მათი მეტასტაზების უნარი. თუ კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები შეიძლება გავრცელდეს მხოლოდ ადგილობრივად, მაშინ ავთვისებიანი გავლენას ახდენს სხეულის სხვა ორგანოებზე.

    ამის გათვალისწინებაც ღირს კიბოს უჯრედებიშეუძლია რეციდივი. ეს ნიშნავს, რომ თუ აღმოიფხვრა დაავადება, რომელიც წარმოიშვა, მაგალითად, კუჭში, ის შეიძლება კვლავ გაჩნდეს, მაგრამ სხვა ორგანოში.

    ავთვისებიან უჯრედებს შეუძლიათ შეჭრა. ეს იმაზე მეტყველებს, რომ მათ შეუძლიათ ზიანი მიაყენონ არა მხოლოდ ერთ ორგანოს, არამედ მეზობელ ორგანოებსაც. ამრიგად, კიბოს უჯრედები ძალიან სწრაფად ვრცელდება სხვა ორგანოებზე საზღვრების გარეშე. მაგრამ კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები ხასიათდება მკაფიო საზღვრებისა და კონტურების არსებობით. თუმცა, თუ ისინი დაიწყებენ ზომაში ზრდას, ამან შეიძლება ზეწოლა მოახდინოს სხვა ორგანოებზე. ამიტომ, კეთილთვისებიანი წარმონაქმნების მდგომარეობაც მუდმივ მონიტორინგს საჭიროებს.

    განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიან სარძევე ჯირკვალს (ან სხეულის სხვა ნაწილს) შორის ასევე უჯრედების გარეგნობაში მდგომარეობს. ამრიგად, კეთილთვისებიანი უჯრედები უფრო მსუბუქია, ხოლო ავთვისებიანი უჯრედები, პირიქით, მუქი.

    განსხვავებაა მკურნალობის მეთოდებშიც. ამრიგად, შედარებით უსაფრთხო სიმსივნეები ყველაზე ხშირად ამოღებულია გამოყენებით ქირურგიული მეთოდი, ხოლო სახიფათოები კეთდება ქიმიოთერაპიის ან რადიაციული გზით.

    კიბოსწინარე უჯრედები

    განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიანი ფილტვისან რომელიმე სხვა ორგანო ბევრ ფაქტორზეა დამოკიდებული. კეთილთვისებიანი სიმსივნე არ ხდება ავთვისებიანი ერთ ღამეში. ასევე არსებობს კიბოსწინარე სტადია, რომელსაც ნეოპლაზია ეწოდება. სწორედ ამ ეტაპზე იქნება ყველაზე ეფექტური მკურნალობა. თუმცა, ცოტა ადამიანი აცნობიერებს, რომ ნეგატიური ცვლილებები იწყება ორგანიზმში, ამიტომ ყველაზე ხშირად დაავადების განვითარების ეს ეტაპი უბრალოდ იგნორირებულია.

    MRI-ზე ავთვისებიანი სიმსივნის კეთილთვისებიანი სიმსივნის გარჩევა

    სინამდვილეში, ისეთი დიაგნოსტიკური მეთოდის გამოყენებით, როგორიცაა MRI, შეგიძლიათ განსაზღვროთ სიმსივნის ტიპი. თუ ნეოპლაზმა კეთილთვისებიანია, მას ექნება ერთიანი სტრუქტურა და მკაფიო კონტურები. ვინაიდან იგი გამოყენებული იქნება სიმსივნეების არსებობის გამოკვლევისას, ამ შემთხვევაში ფორმირება არ დააგროვებს კონტრასტის დიდ რაოდენობას.

    მაგრამ თუ სიმსივნე ავთვისებიანია, მაშინ გამოსახულება აჩვენებს, რომ მას არ აქვს მკაფიო უჯრედები და გაიზრდება ჯანსაღ ქსოვილად. გარდა ამისა, ნეოპლაზმის სტრუქტურა ჰეტეროგენული იქნება. ხშირად, ავთვისებიანი პათოლოგიებით, ხდება ქსოვილების შეშუპება. უფრო მეტიც, ასეთი წარმონაქმნები ძალიან კარგად აგროვებს კონტრასტული აგენტს.

    დასკვნები

    იმისდა მიუხედავად, რომ კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები პირობითად საშიშია, საჭიროა რეგულარულად აკონტროლოთ მათი მდგომარეობა. ყოველივე ამის შემდეგ, მათ შეუძლიათ მნიშვნელოვანი ზიანი მიაყენონ თქვენს ჯანმრთელობას. ხშირად ასეთი უჯრედები გადაიქცევა ავთვისებიანად.

    არ იფიქროთ, რომ კიბო სასიკვდილო განაჩენია. თუ ხელმძღვანელობ სწორი სურათიცხოვრება და ასევე იზრუნეთ საკუთარ თავზე, შეგიძლიათ მინიმუმამდე დაიყვანოთ ასეთი განვითარების რისკი საშიში პათოლოგია. არ დაგავიწყდეთ, რომ ნებისმიერი დაავადება ბევრად უფრო ადვილია განკურნება ადრეულ ეტაპზე, ასე რომ, პირველი ჩივილების დროს ცუდი შეგრძნებაწადი საავადმყოფოში.

    იცოდეთ, რომ ავთვისებიანი სიმსივნეც კი განკურნებადია, განსაკუთრებით თუ მკურნალობას ადრეულ ეტაპზე დაიწყებთ. ამიტომ, ნუ უგულებელყოფთ თქვენს ჯანმრთელობას, თქვენ მხოლოდ ის გაქვთ. გაუფრთხილდი საკუთარ თავს, იზრუნე საკუთარ თავზე და მაშინ მიხვდები, რომ ცხოვრება მშვენიერია.

    მოგეხსენებათ, ჩვენს ორგანიზმში სხვადასხვა ნეოპლაზმები შეიძლება გამოჩნდეს. ისინი იყოფა 2 ძირითად ტიპად:

    • კეთილთვისებიანი;
    • ავთვისებიანი.

    მუდმივად იზრდება ასეთი პათოლოგიებით დაავადებულთა რიცხვი. Მიზეზები ამ ფენომენსმრავალფეროვნება - ცუდი კვება, არახელსაყრელი ეკოლოგიური მდგომარეობასაცხოვრებელ რეგიონში, ცუდი ჩვევებიმუდმივი კონტაქტი ტოქსიკური ნივთიერებები, დასუსტებული იმუნიტეტი და ა.შ.

    ზოგადად რომ ვთქვათ, ნებისმიერი ნეოპლაზმის გამოჩენა უჯრედებში მომხდარის შედეგია პათოლოგიური ცვლილებებიგარკვეულის გავლენის ქვეშ გარეგანი ფაქტორები. სინამდვილეში, ეს არის ერთგვარი გაუმართაობა, რომელიც მოხდა ჩვენი სხეულის ფუნქციონირებაში. ამავდროულად, დიდ ინტერესს იწვევს განსხვავებები ნეოპლაზმის ერთ ტიპსა და მეორეს შორის. რა თქმა უნდა, არის რამდენიმე.

    რით განსხვავდება ჩვენს ორგანიზმში არსებული კეთილთვისებიანი სიმსივნე ავთვისებიანი სიმსივნესგან?

    უპირველეს ყოვლისა, აქ უნდა განვმარტოთ ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი წერტილი. უპირველეს ყოვლისა, კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეები განსხვავდებიან ადამიანის ორგანიზმზე მოქმედებით. პირველ შემთხვევაში ეს არც ისე კრიტიკულია, გაცილებით ნაკლები ალბათობით ფატალური შედეგი, მაგრამ მხოლოდ პირობით დროული გამოვლენადა კვალიფიციური მკურნალობა.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეები ხასიათდება ადგილობრივი გამოვლინებით. ისინი იწვევენ დისკომფორტს ძირითადად იმის გამო, რომ ისინი ახშობენ ახლომდებარე ორგანოებსა და ქსოვილებს ზრდისას. ამავე დროს, on ზოგადი მდგომარეობაასეთი სიმსივნეები არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას სხეულზე. IN
    თავის მხრივ, ავთვისებიანი ნეოპლაზმები უბრალოდ იზრდებიან ქსოვილებში ან ორგანოებში ან იქვე ყრიან მეტასტაზებს (ასეთის არსებობის შემთხვევაში). ისინი სერიოზულად ცვლიან პაციენტის ზოგად მდგომარეობას - რა თქმა უნდა, უარესობისკენ.

    თუმცა, კარგი ხარისხის კონცეფცია აქ ძალიან ფარდობითია. ასეთი ნეოპლაზმები არ არის ისეთი საშიში, როგორც ავთვისებიანი, მაგრამ მათ ასევე შეუძლიათ დამანგრეველი გავლენა მოახდინოს სხეულზე. ძალიან მნიშვნელოვანია ასეთი სიმსივნეების რაც შეიძლება სწრაფად იდენტიფიცირება. თუმცა მთავარი პრობლემააქ საქმე იმაშია, რომ საწყის ეტაპზე მათი განვითარება თითქმის უსიმპტომოდ მიმდინარეობს. ანუ ადამიანები გრძნობენ რაღაც უმნიშვნელო დისკომფორტს, მაგრამ ამას არანაირ მნიშვნელობას არ ანიჭებენ.

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმები იყოფა შემდეგ ტიპებად:

    • სარკომა;
    • კარცინომა (კიბო);
    • გლიომა;
    • ტერატომა;
    • ლიმფომა;
    • ლეიკემია;
    • მელანომა.

    ისინი შეიძლება გამოჩნდნენ ჩვენს სხეულში თითქმის ყველგან. მაგალითად, ამჟამად ამ ტიპის საკმაოდ გავრცელებული პათოლოგიებია ტვინის გლიომა, სარძევე ჯირკვლის ან ფილტვის კიბო. ასევე არსებობს კეთილთვისებიანი სიმსივნეების რამდენიმე სახეობა. ესენია, კერძოდ, ლიმფანგიომა, ანგიომა, კისტა, პაპილომა, ნეიროფიბრომატოზი, ადენომა, მიომა, ფიბრომა. ისევე როგორც ავთვისებიანი, ისინი შეიძლება განვითარდეს სხეულის თითქმის ნებისმიერ ნაწილში. მეტიც საწყისი ეტაპიეს პროცესი, როგორც უკვე აღინიშნა, ხშირად პრაქტიკულად ასიმპტომურია.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების ძირითადი ნიშნებია სრული არარსებობამეტასტაზები და ადგილობრივი გავლენა. გარდა ამისა, მკურნალობის შემდეგ ისინი არასოდეს განმეორდება. ასეთი სიმსივნეების უჯრედები სრულიად იდენტურია ქსოვილის უჯრედებისა, საიდანაც ისინი რეალურად განვითარდნენ. ასეთი ნეოპლაზმები იზრდება ექსპანსიურად - არა ისე სწრაფად, როგორც ავთვისებიანი. სიმსივნე თანდათან იზრდება ზომით, შორდება ან იკუმშება ახლომდებარე ქსოვილები ან ორგანოები.

    ავთვისებიანი სიმსივნეები ხასიათდება ინფილტრაციული ზრდით. ანუ საკმაოდ სწრაფად ვითარდებიან. ნეოპლაზმა არა მხოლოდ აღწევს მიმდებარე ორგანოებსა და ქსოვილებში, არამედ იზრდება ნერვული დაბოლოებებიდა გემები, მათთან შერწყმა. გარდა ამისა, ამ ნეოპლაზმებს შეუძლიათ მეტასტაზირება. ეს არის უჯრედები, რომლებიც დაშორდნენ სიმსივნეს. ისინი შედიან სისხლძარღვში და მისი წყალობით შეაღწევენ სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში - სულაც არ მდებარეობენ ახლოს. ამ უჯრედებიდან მეორადი სიმსივნე იწყებს ზრდას. ასეთი ნეოპლაზმების მკურნალობის შემდეგ ხშირად ხდება დაავადების რეციდივები. ისინი ასევე დამანგრეველ გავლენას ახდენენ პაციენტის ზოგად ჯანმრთელობაზე, იწვევს კახექსიას და ორგანიზმის ინტოქსიკაციას. ავთვისებიანი ნეოპლაზმების უჯრედები ატიპიური და პოლიფორმულია. ამის გამო შეუძლებელია იმის დადგენა, თუ რომელი ქსოვილისგან განვითარდა ისინი.

    უნდა აღინიშნოს, რომ ხშირად ძალიან რთულია იმის დადგენა, თუ რომელი სიმსივნე ვითარდება ორგანიზმში – ავთვისებიანი თუ კეთილთვისებიანი. ზოგჯერ მათ შორის პრაქტიკულად არანაირი განსხვავება არ არის. ამიტომ, დადგმა ზუსტი დიაგნოზიარის რამდენიმე რამ გასათვალისწინებელი მნიშვნელოვანი ფაქტორები– სიმსივნის მდებარეობა, მისი განვითარების სიჩქარე და ა.შ. უფრო მეტიც, დროული არარსებობის შემთხვევაში სამედიცინო ჩარევაკეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება საბოლოოდ გადაიზარდოს ავთვისებიან სიმსივნედ, რასაც მოჰყვება ყველა სერიოზული შედეგი.

    ამიტომაც ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაცია მაშინაც კი, თუ თქვენ გაქვთ სიმპტომები, რომლებიც მცირე დისკომფორტს იწვევს. სავსებით შესაძლებელია, რომ ეს არის ზუსტად პირველი განგაშის სიგნალები, რომლებიც შესაძლებელს ხდის პათოლოგიის ამოცნობას ძალიან ადრეულ ეტაპზე. სხვათა შორის, სინათლის ნაკლებობის გამო მძიმე სიმპტომებისიმსივნეები ხშირად სრულიად შემთხვევით ვლინდება, მაგალითად, პაციენტი მიმართავს ექიმს კუჭის დისკომფორტის გამო. გამოკვლევის დროს შეიძლება გამოვლინდეს ისეთი ნეოპლაზმები, როგორიცაა ადენომა. ზოგჯერ ასევე არის სიტუაციები, როდესაც კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი უჯრედები თანაარსებობენ იმავე სიმსივნეში. აქ ჩნდება მაღალი რისკისპროდუქცია არასწორი დიაგნოზი, რადგან ეს ყველაფერი დამოკიდებულია იმაზე, თუ სად ტარდება ბიოფსია.

    ყველას ეშინია მოსმენის. და თუ ადრე ასეთი ავთვისებიანი პროცესები მხოლოდ მოხუცებში გვხვდებოდა, დღეს მსგავსი პათოლოგიახშირად აზიანებს 30 წლამდე ახალგაზრდებს.

    არის თუ არა ავთვისებიანი სიმსივნე კიბო?

    ავთვისებიანი წარმოშობის ფორმირება არის პათოლოგიური უჯრედების უკონტროლო გამრავლება და ზრდა, რაც ხელს უწყობს ჯანსაღი ქსოვილის განადგურებას. ავთვისებიანი წარმონაქმნები საშიშია ზოგადი ჯანმრთელობადა ზოგიერთ შემთხვევაში საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს, რადგან ისინი მეტასტაზებს ახდენენ შორეულ ორგანოებში და შეუძლიათ შეაღწიონ ახლომდებარე ქსოვილებში.

    ყველა ავთვისებიანი ონკოლოგია არ არის კიბო, თუმცა ბევრი ადამიანი გაუცნობიერებლად ასე ფიქრობს. სინამდვილეში კიბო კარცინომად ითვლება - ეპითელური უჯრედების წარმოქმნა.

    რით განსხვავდება იგი კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან?

    კეთილთვისებიანი ონკოლოგიის გამორჩეული თვისებაა ის ფაქტი, რომ ასეთი სიმსივნე მდებარეობს ერთგვარ კაფსულაში, რომელიც გამოყოფს და იცავს მიმდებარე ქსოვილს სიმსივნისგან.

    სიმსივნის ავთვისებიანი ბუნება აძლევს მას მეზობელ ქსოვილებში გადაზრდის უნარს, შემოაქვს მწვავე ტკივილიდა განადგურება, მეტასტაზირება მთელ სხეულში.

    არანორმალური უჯრედები ადვილად იყოფა და მთელ სხეულში ვრცელდება სისხლის მიმოქცევის გზით, ჩერდება სხვადასხვა ორგანოებიდა იქ ყალიბდება ახალი სიმსივნე, პირველის იდენტური. ასეთ ნეოპლაზმებს მეტასტაზებს უწოდებენ.

    სახეები

    უხარისხო წარმონაქმნები იყოფა რამდენიმე ტიპად:

    • კარცინომა ან კიბო. დიაგნოზირებულია ასეთი ონკოლოგიის შემთხვევების 80%-ზე მეტში. განათლება უფრო ხშირად ყალიბდება, ან,. მსგავსი სიმსივნე წარმოიქმნება ეპითელური უჯრედებიდან. გარეგნობაიცვლება ადგილმდებარეობის მიხედვით. ზოგადად, ისინი წარმოადგენენ კვანძს მუწუკიანი ან გლუვი ზედაპირით, მძიმე ან რბილი სტრუქტურა;
    • . იზრდება კუნთოვანი და ძვლოვანი შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედებიდან. საკმაოდ იშვიათია (1% ყველა უხარისხო ონკოლოგიაში) და შეიძლება განლაგდეს სახსრებზე, ფილტვებზე და ა.შ. ასეთი სიმსივნე ხასიათდება სწრაფი ზრდით და მეტასტაზებით. ხშირად კი თან ადრეული დიაგნოზიდა მოხსნა კვლავ მეორდება;
    • . ჩამოყალიბებულია ლიმფური ქსოვილებისგან. ასეთი ნეოპლაზმები იწვევს ორგანული ფუნქციების დარღვევას, ვინაიდან ლიმფური სისტემაშექმნილია ორგანიზმის დასაცავად ინფექციური დაზიანებებისიმსივნის არსებობისას ვერ ასრულებს თავის ძირითად ამოცანებს;
    • . ის წარმოიქმნება ტვინში, იზრდება გლიური ნერვული სისტემის უჯრედებიდან. ჩვეულებრივ თან ახლავს ძლიერი თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა. ზოგადად, ასეთი სიმსივნის გამოვლინებები დამოკიდებულია ტვინში მის მდებარეობაზე;
    • . იზრდება მელანოციტებიდან და ლოკალიზებულია ძირითადად კანისახე და კისერი, კიდურები. იშვიათია (ყველა ავთვისებიანი სიმსივნეების დაახლოებით 1%), რომელიც ხასიათდება ადრეული მეტასტაზებისადმი მიდრეკილებით;
    • . იზრდება ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედებიდან. ლეიკემია არსებითად სისხლწარმომქმნელი უჯრედების კიბოა;
    • . შედგება ემბრიონის უჯრედებისგან, წარმოქმნილი დროს საშვილოსნოსშიდა პერიოდიპათოგენური ფაქტორების გავლენის ქვეშ. ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია სათესლე ჯირკვლებში, საკვერცხეებში, თავის ტვინსა და სასის არეში;
    • . ვითარდება პლაცენტის ქსოვილებიდან. გვხვდება მხოლოდ ქალებში, ძირითადად საშვილოსნოში, მილაკებში, საკვერცხეებში და სხვ.;
    • ავთვისებიანი წარმონაქმნები, რომლებიც ვითარდება 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. Ეს მოიცავს სხვადასხვა სიმსივნეებიმოსწონს, ან, ან ლეიკემია.

    Მიზეზები

    ავთვისებიანი სიმსივნეების წარმოქმნის მთავარი განმსაზღვრელი ფაქტორი მემკვიდრეობაა. თუ ოჯახში რამდენიმე ონკოლოგიური პაციენტი აღმოაჩინა, მაშინ ოჯახის ყველა წევრი შეიძლება დარეგისტრირდეს.

    ხელმისაწვდომობა არანაკლებ მნიშვნელოვანია. სამწუხაროდ, სიგარეტის კოლოფზე მოთავსებული კიბო ფილტვების ფოტოც კი არ უშლის ხელს მწეველებს ამის გაკეთებაში. დამოკიდებულება. თამბაქოს მოწევა ყველაზე ხშირად იწვევს ფილტვის ან კუჭის კიბოს განვითარებას.

    არანაკლებ საშიში ალკოჰოლური დამოკიდებულება, ვინაიდან ასეთი ბოროტად გამოყენების ფონზე შეიძლება განვითარდეს ავთვისებიანი ონკოლოგიაც. ყველაზე ხშირად, ალკოჰოლის დაშლის ტოქსიკური პროდუქტები იწვევს ხორხის, კუჭის, ღვიძლის კიბოს, პირის ღრუსპანკრეასი, საყლაპავი, ნაწლავები ან გულმკერდი.

    ზოგადად, ექსპერტები განსაზღვრავენ ფაქტორების მხოლოდ სამ ჯგუფს, რომლებიც ხელს უწყობენ კიბოს განვითარებას:

    1. ბიოლოგიური– ამ ჯგუფში შედის სხვადასხვა ვირუსები;
    2. ქიმიური- ეს მოიცავს კანცეროგენებს და ტოქსიკურ ნივთიერებებს;
    3. ფიზიკური- წარმოადგენს ფაქტორების ჯგუფს, მათ შორის ულტრაიისფერი გამოსხივება, რადიაციის ზემოქმედება და ა.შ.

    ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი ფაქტორია გარეგანი ხასიათი. TO შიდა ფაქტორებიექსპერტები გენეტიკურ მიდრეკილებას მიაწერენ.

    ზოგადად, კიბოს განვითარების მექანიზმი საკმაოდ მარტივია. ჩვენი უჯრედები ცხოვრობენ გარკვეული დრო, რის შემდეგაც ისინი დაპროგრამებულია სიკვდილისთვის და მათ ანაცვლებენ ახლით. ასე ხდება ორგანიზმის მუდმივად განახლება. მაგალითად, სისხლის წითელი უჯრედები (ან ერითროციტები) დაახლოებით 125 დღე ცოცხლობენ, ხოლო თრომბოციტები - მხოლოდ 4 დღე. ეს არის ფიზიოლოგიური ნორმა.

    მაგრამ პათოგენეტიკური ფაქტორების თანდასწრებით, ხდება სხვადასხვა წარუმატებლობა და მოძველებული უჯრედები, გარდაცვალების ნაცვლად, იწყებენ გამრავლებას დამოუკიდებლად, წარმოქმნიან არანორმალურ შთამომავლობას, საიდანაც წარმოიქმნება სიმსივნური წარმონაქმნები.

    როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი ნეოპლაზმი?

    ავთვისებიანი დასადგენად სიმსივნური პროცესიაუცილებელია მისი სიმპტომების წარმოდგენა. ამრიგად, ავთვისებიანი ონკოლოგია ხასიათდება შემდეგი ძირითადი მახასიათებლებით:

    • ტკივილი.ის შეიძლება გამოჩნდეს სიმსივნური პროცესის დასაწყისში ან მოხდეს მისი შემდგომი განვითარებით. ხშირად აღინიშნება ტკივილი ძვლოვან ქსოვილში და არსებობს მოტეხილობის ტენდენცია;
    • სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობის ნიშნები.ასეთი სიმპტომები თანდათან ჩნდება და თან ახლავს მადის ნაკლებობა, ჰიპეროფლიანობა, წონის უეცარი კლება და ანემია;
    • ცხელების მდგომარეობა. მსგავსი ნიშანიხშირად საუბრობს კიბოს პროცესის სისტემურ გავრცელებაზე. ავთვისებიანი ონკოლოგია მოქმედებს იმუნურ სისტემაზე, რომელიც იწყებს მტრულ უჯრედებთან ბრძოლას, რის გამოც ჩნდება სიცხის მდგომარეობა;
    • თუ სიმსივნე არ ვითარდება სხეულის შიგნით, მაგრამ ზედაპირთან ახლოს, მაშინ შეიძლება გამოვლინდეს პალპაციური შეშუპება ან გამკვრივება;

    ფოტოზე შეგიძლიათ იხილოთ კანზე გამონაყარი, ასე გამოიყურება ავთვისებიანი სიმსივნე - ბაზალურუჯრედოვანი კარცინომა

    • ავთვისებიანი სიმსივნის ფონზე შეიძლება განვითარდეს სისხლდენის ტენდენცია. კუჭის კიბოსთვის - სისხლიანი ღებინება, მსხვილი ნაწლავის კიბოსთვის - განავალი სისხლით, საშვილოსნოს კიბოსთვის - სისხლიანი ვაგინალური გამონადენი, პროსტატის კიბოსთვის - სპერმა სისხლით, კიბოსთვის. შარდის ბუშტი- სისხლიანი შარდი და ა.შ.
    • ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის ფონზე ლიმფური კვანძები იზრდება, ჩნდება ნევროლოგიური სიმპტომები, პაციენტს ხშირად ექვემდებარება სხვადასხვა ანთება, შესაძლოა გამოჩნდეს ნებისმიერი გამონაყარი კანზე ან სიყვითლე, წყლულები და ა.შ.

    ზოგადი სიმპტომები თანდათან მატულობს, ემატება უფრო და უფრო ახალი ნიშნები, მდგომარეობა თანდათან უარესდება, რასაც უკავშირდება ტოქსიკური დაზიანებაორგანიზმი სიმსივნის აქტივობის პროდუქტებით.

    მეტასტაზების გზები

    ავთვისებიანი სიმსივნეები ვრცელდება სხვა ორგანოებზე, ანუ მეტასტაზირება. როგორც წესი, მეტასტაზების სტადია ხდება უკვე სიმსივნის პროცესის შემდგომ ეტაპებზე. ზოგადად, მეტასტაზები ხდება 3 გზით: ჰემატოგენური, ლიმფოგენური ან შერეული.

    • ჰემატოგენურიგზა - კიბოს პროცესის გავრცელება სისხლში, როდესაც სიმსივნური უჯრედები შედიან სისხლძარღვთა სისტემადა გადაეცემა სხვა ორგანოებს. ასეთი მეტასტაზები დამახასიათებელია სარკომების, ქორიონეპითელიომების, ჰიპერნეფრომების, ლიმფომებისა და ჰემატოპოეტური ქსოვილის სიმსივნეებისთვის;
    • ლიმფოგენურიგზა მოიცავს მეტასტაზებს სიმსივნური უჯრედებილიმფური ნაკადის მეშვეობით ლიმფური კვანძების მეშვეობით და შემდგომში მიმდებარე ქსოვილებში. მეტასტაზების გავრცელების ეს გზა დამახასიათებელია შიდა სიმსივნეებისთვის, როგორიცაა საშვილოსნოს, მსხვილი ნაწლავის, კუჭის, საყლაპავის და ა.შ.
    • შერეულიგზა მოიცავს ლიმფოგენურ-ჰემატოგენურ მეტასტაზებს. სიმსივნური პროცესის ასეთი გავრცელება დამახასიათებელია ავთვისებიანი ონკოლოგიების უმეტესობისთვის (მკერდის, ფილტვის, ფარისებრი ჯირკვლის, საკვერცხის ან ბრონქების კიბო).

    განვითარების ეტაპები

    დიაგნოზის დროს დგინდება არა მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნის ტიპი, არამედ მისი განვითარების ეტაპი. სულ არის 4 ეტაპი:

    • I სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მცირე ზომები და მიმდებარე ქსოვილებში სიმსივნის შეჭრის არარსებობა. სიმსივნური პროცესი არ მოიცავს ლიმფურ კვანძებს;
    • ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის II სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მკაფიო განსაზღვრება მისი საწყისი ლოკალიზაციის ფარგლებში, თუმცა შესაძლებელია ერთჯერადი მეტასტაზების არსებობა რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში;
    • III სტადიას ახასიათებს სიმსივნის ზრდა მის გარშემო არსებულ ქსოვილებში. რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში მეტასტაზები მრავალჯერადი ხდება;
    • IV სტადიაზე მეტასტაზები ვრცელდება არა მხოლოდ ლიმფურ კვანძებზე, არამედ შორეულ ორგანოებზეც.

    დიაგნოსტიკური მეთოდები

    ავთვისებიანი ონკოლოგიის დიაგნოზი მოიცავს შემდეგ პროცედურებს:

    მედიკამენტები, რადიაცია და ქირურგია

    კატეგორიები

    პოპულარული სტატიები

    2024 "kingad.ru" - ადამიანის ორგანოების ულტრაბგერითი გამოკვლევა