Mehanizmi, određivanje testova humoralne imunosti. Što je imunitet

Ljudi imaju dvije vrste imuniteta - stanični i humoralni imunitet. Obje vrste imuniteta obavljaju različite funkcije, ali su blisko povezane. Stoga je razdvajanje obje vrste relativno. Humoralni imunitet je sposobnost eliminacije infekcija uzrokovanih antitijelima. Prisutni su u krvnoj plazmi, sluznicama organa vida, slini.

Ova vrsta imuniteta se proizvodi u maternici, prelazi na fetus kroz placentu. Antitijela do djeteta dolaze u prvim mjesecima života kroz majčino mlijeko. Mlijeko štiti bebu od intenzivnog utjecaja više vrsta mikroba i mikroorganizama. Dojenje je ključni faktor u razvoju bebinog imunološkog sustava.

Zaštitna funkcija tijela protiv zaraznih bolesti se proizvodi na ovaj način: Kada se antigen zapamti za određenu bolest. Ako infekcija ponovno uđe u tijelo, tada je antitijela prepoznaju i uništavaju patogene organizme. Tijekom cijepljenja ubrizgava se lijek za daljnje prepoznavanje antigena i njegovu apsorpciju.

Humoralna i stanična imunost: značajke funkcija

Stanični imunitet štiti od virusnih bolesti uzrokovanih patogenim gljivicama, tumorima. Ova vrsta izravno sudjeluje u odbacivanju različitih stranih tkiva, alergijskim reakcijama i proizvodi je fagociti. Ove stanice štite tijelo upijanjem (fagocitozom) stranih tvari, čestica, mikroorganizama. Krv sadrži uglavnom granulocite i monocite.

Prvi se smatraju vrstom leukocita, osiguravaju obranu tijela. Oni prvi uočavaju upalni proces.

Druga vrsta leukocita odnosi se na velike krvne stanice. Monociti štite od virusa i infekcija, apsorbiraju krvne ugruške, štite od nastanka tromboze i bore se protiv tumora. Za zaštitu imuniteta potreban je proces fagocitoze (apsorpcije), kada fagociti apsorbiraju stranu tvar.

Oba imuniteta ne mogu postojati i funkcionirati jedan bez drugoga. Razlika je u njihovoj funkcionalnosti. Kada se humoralni imunitet bori izravno s mikroorganizmima, tada se stanični imunitet bori protiv gljivica, raka i raznih mikroba. Za normalno funkcioniranje imunološkog sustava važne su 2 vrste imuniteta.

Da biste povećali zaštitu, trebali biste stalno piti vitamine, voditi zdrav stil života. Također, smanjenje imuniteta karakterizira stalni nedostatak sna i stres na tijelu. U potonjim opcijama morat ćete uzimati lijekove koji reguliraju imunološki sustav. Imunitet je jedan od faktora blagostanja. Kada se aktivnost imunološkog sustava ne održava normalno, tada će svi mikrobi, infekcije stalno napadati tijelo.

Obnova imuniteta

Da bi se obnovila slaba imunološka obrana, prvo je potrebno otkriti glavni uzrok kvarova. Kršenje određenih dijelova imunološkog sustava smatra se izvorom određenih bolesti. Slaba otpornost tijela na infekcije također može ukazivati ​​na probleme s imunološkim sustavom. Liječenje bolesti koje imaju smanjeni imunitet doprinose njegovom brzom oporavku. Ove bolesti uključuju dijabetes i kronične bolesti.

Promjene načina života smatraju se jednim od najboljih načina za rješavanje problema povećanja humoralnog imuniteta.

Metoda pokriva:

• odvikavanje od pušenja i alkohola;
• usklađenost sa spavanjem i budnošću;
• sport i aktivnosti na otvorenom;
• otvrdnjavanje tijela;
• uravnotežena prehrana s vitaminima.

Humoralni imunitet može se učinkovito obnoviti uzimanjem vitamina, tradicionalne medicine i posebnih lijekova. Sva sredstva za obnovu imunološkog sustava propisuje imunolog u točnom doziranju, prema uputama. Uzimanje vitamina i minerala posebno je korisno u proljeće. Bobičasto voće, med, divlja ruža, aloe mogu vratiti imunitet.

Uzimanje ljekovitih tvari i vitamina za podizanje bilo koje vrste imuniteta neće dati rezultate ako se ne otkrije i ne eliminira glavni čimbenik njegova pada. Lijekove propisuje liječnik. Zabranjeno je samoliječenje.

Mehanizam humoralne imunosti

Provedba humoralnog imuniteta temelji se na mehanizmu utjecaja tvari koje uništavaju patogene bakterije kroz krv. Takvi elementi su podijeljeni u skupine - specifične (Engerix pomaže) i nespecifične. Stanice urođene imunosti klasificiraju se kao stanja nespecifične prirode, koja potiskuju mikroorganizme.

Grupa uključuje:

• Serum;
• Tajne žlijezda koje inhibiraju stvaranje bakterija;
• Enzim lizozim. Antibakterijsko sredstvo uništava kemikaliju. odnosi u građi stijenke patogenih organizama;
• Mucin ulazi u žlijezde slinovnice. To su ugljikohidrati i proteini, koji se nazivaju glikoproteini. Neobičan sastav omogućuje glavnim glikoproteinima sluzi da štite stanične slojeve od učinaka otrovnih tvari;
• Properdin - protein krvnog seruma iz skupine globulina, odgovoran je za zgrušavanje krvi;
• Citokini su male peptidne signalne (kontrolne) molekule. Oni prenose signale između tih stanica. Postoji nekoliko skupina, od kojih se glavna smatra interferonima;
• Interferoni (autogeni glikoproteini) su tvari proteinske prirode koje imaju opća zaštitna svojstva. Ako započne upalni proces, oni daju signal. Osim ove sposobnosti, oni suzbijaju patogene. Postoji više vrsta autogenih glikoproteina. Alfa i Beta nastaju od virusne infekcije, a Gama nastaje zbog imunoloških stanica.

Vrijedno je razmotriti koncept sustava komplementa - proteinskih kompleksa koji obavljaju funkciju neutralizacije bakterija. Sustav komplementa uključuje do dvadeset proteina s vlastitim rednim brojem (C1, C2, C3 i drugi).

Imunologija

Specifični odgovor je jedan faktor. Na primjer, u djetinjstvu je dijete imalo boginje. Kao odrasla osoba više neće patiti od ove bolesti, budući da je imunitet već razvijen. To se također odnosi na sva ona cijepljenja koja je osoba primila u ranoj dobi.

Nespecifični oblik uključuje višenamjensku zaštitu, urođenu, uključujući odgovor tijela na infekciju koja ulazi u tijelo.

Humoralni imunološki odgovor - sinteza antitijela od strane B stanica kao odgovor na pojavu patogenih organizama u ljudskom tijelu. Kako humoralni imunološki odgovor napreduje od faze detekcije antigena do intenzivnije proizvodnje antitijela, provode se 2 glavne akcije:

• prijelaz sinteze protutijela s jedne vrste na drugu;
• povećanje snage vezanja aktivnih zona protutijela s reaktivnim skupinama antigena.

Mjestom nastanka smatraju se folikuli s dodatnom membranom ili mjesta koncentracije B-limfocita u limfoidnom tkivu. Na periferiji folikula dolazi do otkrivanja antigena. Subpopulacija T-limfocita ulazi u proces, pomažući u proizvodnji antitijela. B-limfociti se počinju intenzivno dijeliti.

Dolazi do promjene gena imunoglobulina, povećava se broj vjerojatnih mutacija. Na ravni limfocita nastaju različiti tipovi imunoglobulina klase G. B-stanični klonovi na mjestima reprodukcije odabiru se na temelju visokog stupnja afiniteta za njihove receptore. Stanice s povećanim stupnjem afiniteta diferenciraju se u:

• plazma stanice;
• stanice koje pohranjuju informacije o antigenima koji su prethodno djelovali.

Sudjelovanje stvorenih antitijela izražava se u 3 oblika:

1. reakcija neutralizacije mikroorganizama;
2. pojačana fagocitna aktivnost;
3. aktivacija kompleksa složenih proteina.

Uzročnici bolesti tijekom postojanja u organizmu domaćina ulaze u izvanstaničnu sredinu. Prisutnost u tjelesnim tekućinama je duga (ako govorimo o izvanstaničnim patogenim bakterijama) ili manje kada je tijelo zahvaćeno intracelularnim mikroorganizmima.

Tijekom normalne imunološke aktivnosti, infektivni agensi, otrovne tvari prisutne izvan stanica domaćina, izloženi su takvim imunoglobulinima:

• Efektorska molekula je mala molekula čija koncentracija regulira aktivnost proteinske molekule;
• B-limfociti su sposobni proizvoditi antitijela u dva oblika – membranski vezana i izlučena (topiva).

Zašto se smanjuje imunitet

Smanjena funkcija imunološkog sustava ima specifične preduvjete koji ukazuju na zdravstvene probleme. Relativno se dijele na više skupina:

Pogrešan način života:

• loša prehrana;
• bolno stanje koje se javlja kada nema dovoljnog unosa vitamina u tijelo u odnosu na njihovu potrošnju;
• stanje karakterizirano niskom razinom hemoglobina ili crvenih krvnih stanica u krvi;
• višak ili nedostatak tjelesne aktivnosti;
• poremećaji spavanja;
• pijenje alkohola, pušenje;
• loša ekologija;
• trovanje tijela s emisijama.

Imunitet može biti smanjen zbog bolesti:

• patologija cirkulacijskog sustava;
• proljev zbog poremećene apsorpcije (kršenje probavno-transportne funkcije tankog crijeva);
• brzo i oštro smanjenje funkcije bubrega i jetre;
• samootrovanje tijela dušikovim spojevima kao što su urea, mokraćna kiselina, kreatinin i indikan;
• HIV infekcija;
• kongenitalne i stečene imunodeficijencije;
• onkološke bolesti;
• dugotrajno liječenje antibioticima;
• kemoterapija;
• helminti.

Nema potrebe za samoliječenjem, jer jačanje imuniteta nije lak zadatak. Zbog toga je potreban medicinski nadzor.

Sveobuhvatna studija o humoralnom imunitetu

Imunogram je popis karakteristika koje se dešifriraju prema rezultatima krvnog testa. Tako možete naučiti o radu imunološkog sustava. Međutim, kod postupka je nemoguće znati čimbenik bolesti. Utvrditi postoji li imunitet na određenu bolest također neće uspjeti.

Imunološki sustav ima složen mehanizam. Dakle, karakteristike se vrednuju ne samo brojem, već i njihovom korespondencijom i dinamikom. U pravilu su u imunogramu navedene sljedeće karakteristike:

• Broj limfocita;
• T-limfociti (prepoznaju antigen i javljaju se B-limfocitima);
• T-pomagači (čija je glavna funkcija pojačati adaptivni imunološki odgovor);
• Prirodni ubojice (veliki zrnati limfociti koji su dio urođenog imuniteta);
• B-limfociti (primivši informaciju, izlučuju antitijela);
• Razina imunoglobulina koji uništavaju patogene mikroorganizme;
• marker stanične smrti.

Vanzemaljski elementi zarobljeni antitijelima, koji bi se uskoro trebali otopiti. Kada ih se skupi u jako velikom broju, onda je to kriterij za autoimune bolesti. Odnosno, tijelo ne prepoznaje svoje stanice, stvara antitijela za napad (povišen šećer u krvi, oštećenje mijelinske ovojnice živčanih vlakana mozga i leđne moždine, upalna bolest vezivnog tkiva zglobova).

Krajem 19. stoljeća između dvojice velikih znanstvenika Ilye Mechnikova i Paula Ehrlicha trajao je nekoliko godina ozbiljan spor oko strukture imunološkog sustava. Mečnikov je tvrdio da se borba tijela odvija na staničnoj razini, a Erlich - da se radi o zaštitnim svojstvima krvne plazme. Braneći svoje stavove, znanstvenici su otkrili dvije komponente unutarnje obrane organizma - stanični i humoralni imunitet, za što su dobili Nobelovu nagradu.

Humoralni imunitet je jedan od mehanizama za implementaciju zaštitnih svojstava tijela u tekućem mediju. Za razliku od, humoralni štiti izvanstanične prostore.

Podjela na stanični i humoralni imunitet vrlo je uvjetna, budući da je to međusobno povezan sustav.

Kako funkcionira humoralni imunitet

Humoralni imunitet djeluje preko različitih tvari koje mogu suzbiti razmnožavanje mikroba.

Te tvari, koje se nazivaju humoralni imunološki čimbenici, spadaju u dvije široke kategorije: specifične i nespecifične čimbenike.

Nespecifični čimbenici humoralne imunosti

Nespecifični čimbenici su tvari koje nemaju jasnu specijalizaciju, ali djeluju depresivno na mikrobe općenito.

To uključuje:

• ekstrakti iz tjelesnih tkiva;
• krvni serum i proteini koji cirkuliraju u njemu (interferoni povećavaju otpornost stanica na djelovanje virusa, C-reaktivni protein uzrokuje imunološke reakcije, označava strane objekte za njihovo naknadno uništenje, proteini sustava komplementa aktiviraju se pod utjecajem sudionika u imunološkoj reakciji );
• izlučevine žlijezda mogu inhibirati rast mikroba;
• Lizozim je enzim s antibakterijskim svojstvima koji otapa stijenke mikroorganizama.

Specifični čimbenici humoralne imunosti

Specifični faktori su antitijela ili, drugim riječima, imunoglobulini. Proizvode ih B-limfociti.

Limfociti su bijele krvne stanice. B-limfociti nastaju u odraslih sisavaca, uključujući i čovjeka, u crvenoj koštanoj srži, u slezeni, limfnim čvorovima, Peyerovim mrljama.

Oni reagiraju na antigene - strane tvari koje su, u ovom slučaju, dospjele u krv ili druge tjelesne tekućine koje je naše tijelo smatralo opasnima, blokiraju ih, a fagociti, stanice ubojice, apsorbiraju ih. Antitijela su specijalizirana za specifične antigene.

Protutijela se u tijelu proizvode na razne načine. Prvi dio prelazi na dijete in utero od majke, to je naslijeđe evolucije ljudske vrste i njene borbe za opstanak. Drugi dio prenosi se majčinim mlijekom nakon rođenja, to su neka od antitijela koja je majka uspjela akumulirati tijekom života.

S vremenom tijelo počinje samostalno proizvoditi antitijela iz matičnih stanica ili nakon cijepljenja. Antitijela se mogu dobiti injekcijom u bolesnu osobu. Tome se pribjegava ako postoji hitna potreba, jer je potrebno neko vrijeme za stvaranje antitijela.

Štoviše, tijekom bolesti, stvaranje antitijela je neujednačeno u vremenu. Postoje dvije faze:

• induktivna (latentna) faza - prvi dan, antitijela se oslobađaju u malim količinama;
• produktivna faza - 10-15 dana s vrhuncem 4. dana, postoji valovito povećanje njihove sinteze s postupnim smanjenjem.

Tijelo ima imunološku memoriju. Neki se antigeni pamte cijeli život, drugi - neko vrijeme. S ponovnom pojavom poznatog antigena, antitijela se pojavljuju u velikim količinama već u prva dva dana, a osoba se ili uopće ne razboli ili boluje brže i lakše nego prvi put.

Upravo na fenomenu imunološkog pamćenja izgrađen je sustav docjepljivanja s određenim vremenskim razmacima između cijepljenja.

Humoralni imunitet je sredstvo kojim se tijelo štiti od infekcije proizvodnjom antitijela koja ciljaju na strani materijal u krvotoku koji se smatra potencijalno štetnim.
Ovo je dio adaptivnog imuniteta, koji se aktivira kao odgovor na određenu prijetnju, za razliku od urođenog imuniteta, koji je stalno aktivan, ali manje učinkovit.
Drugi dio adaptivnog sustava je stanični ili stanično posredovani imunitet, u kojem stanice izlučuju toksine kako bi uništile napadače ili izravno napadale, bez uključivanja antitijela. Zajedno, humoralni i stanični imunitet dizajnirani su za zaštitu tijela od raznih prijetnji koje ga mogu ugroziti.

Radni mehanizmi

Ovaj oblik imuniteta počinje u specijaliziranim bijelim krvnim stanicama poznatim kao B stanice, koje proizvodi koštana srž. Oni prepoznaju antigene, koji su određene molekule, poput određenih proteina, na površini virusa ili bakterije.
Postoje različite B stanice dizajnirane da odgovore na određeni antigen.
B stanica će se umnožiti, stvarajući ogroman broj jedinki koje oslobađaju antitijela dizajnirana da se vežu za antigen na organizmu koji inficira; oni se u biti pretvaraju u male tvornice antitijela u krvi, lebdeći okolo kako bi zarobili što više napadača.
Nakon što su ta antitijela obilježena, napadače će uništiti druge imunološke stanice.
Kada se uljez ukloni, mnoge B stanice stvorene za borbu protiv te prijetnje će umrijeti, ali neke će ostati u koštanoj srži i djelovati kao "sjećanje" na taj napad.
Ljudi su rođeni sa skupom urođenih imunoloških odgovora koji su dizajnirani za prepoznavanje širokih tipova stanica i organizama, ali humoralni imunitet se stječe izlaganjem virusima, bakterijama. Tijekom vremena tijelo nakuplja više "sjećanja" na prijašnje napade štetnih mikroorganizama.

Dugotrajna zaštita tijela od štetnih učinaka

Humoralni imunitet može osigurati dugotrajnu imunost na mnoge uzročnike infekcija. Kada je tijelo napadnuto od strane agensa kao što je virus s kojim se prije nije susrelo, mora početi od nule i obično je potrebno nekoliko dana da se uspostavi učinkovit imunološki odgovor. Tijekom tog vremena virus se može nekontrolirano razmnožavati, uzrokujući infekciju koja može uzrokovati neugodne i moguće opasne simptome. Tek kada tijelo proizvede veliku količinu odgovarajućih antitijela, može se boriti protiv infekcije.
Međutim, ako se opet susreće s ovim virusom, obično će biti mnogo bolje pripremljen, zahvaljujući očuvanju B-stanica stvorenih kao odgovor na prethodni napad, i može odmah raditi na uklanjanju napadača.
Graft.
Ljudima se mogu ubrizgati mrtvi ili inaktivirani oblici opasnog virusa ili bakterije koji će stimulirati humoralni imunitet bez ikakve prijetnje tijelu.
Ako u nekom trenutku u budućnosti ta osoba bude izložena uzročniku, mora uslijediti trenutni imunološki odgovor kako bi se on eliminirao prije nego što može uzrokovati ozbiljnu štetu.
Cijepljenje je učinkovitije za neke vrste infekcija. Nažalost, neki virusi brzo mutiraju, uzrokujući promjene u spojevima na svojim površinama koje humoralni imunološki sustav koristi da ih prepozna. Zato je potrebno stalno razvijati nova cjepiva. Osobe cijepljene protiv virusa koji brzo mutira mogu biti imune na novi soj koji će se pojaviti iduće godine jer su se kemikalije na njegovoj površini promijenile i tjelesne B stanice ih neće prepoznati kao antigene.

FGOU VPO Moskovska državna akademija za veterinarsku medicinu i biotehnologiju nazvana po V.I. K.I. Skrjabin"

na temu: "Humoralni imunitet"

Izvedena:

Moskva 2004

Uvod

ANTIGENI

antitijela, struktura i funkcija imunoglobulina

SUSTAV KOMPONENTI KOMPLEMENTA

alternativni put aktivacije

klasični put aktivacije

citokini

interleukina

interferoni

čimbenici nekroze tumora

čimbenici stimulacije kolonije

druge biološki aktivne tvari

proteini akutne faze

• normalna (prirodna) antitijela

bakteriolizini

inhibitori enzimske aktivnosti bakterija i virusa

properdin

druge tvari...

HUMORALNI IMUNOSNI ODGOVOR

Popis korištene literature

Uvod

Na komponente humoralnog imuniteta uključuju široku paletu imunološki aktivnih molekula, od jednostavnih do vrlo složenih, koje proizvode imunokompetentne i druge stanice, a uključene su u zaštitu tijela od stranih ili njegovih oštećenih:

imunoglobulini,

citokini,

sustav komplementa,

proteini akutne faze

inhibitori enzima koji inhibiraju enzimsku aktivnost bakterija,

inhibitori virusa,

brojne tvari niske molekularne težine koje su posrednici imunoloških reakcija (histamin, serotonin, prostaglandini i drugi).

Za učinkovitu zaštitu organizma od velike su važnosti i zasićenost tkiva kisikom, pH okoline, prisutnost Ca 2+ i Mg 2+ te drugih iona, elemenata u tragovima, vitamina itd.

Svi ovi čimbenici djeluju međusobno povezani i sa staničnim čimbenicima imunološkog sustava. Zahvaljujući tome, održava se točan smjer imunoloških procesa i, u konačnici, genetska postojanost unutarnjeg okruženja tijela.

Antigeni

A Antigen je genetski strana tvar (protein, polisaharid, lipopolisaharid, nukleoprotein) koja, kada se unese u tijelo ili formira u tijelu, može izazvati specifičan imunološki odgovor i stupiti u interakciju s antitijelima i stanicama koje prepoznaju antigen.

Antigen sadrži nekoliko različitih ili ponavljajućih epitopa. Epitop (antigenska determinanta) je poseban dio molekule antigena koji određuje specifičnost protutijela i efektorskih T-limfocita u imunološkom odgovoru. Epitop je komplementaran aktivnom mjestu protutijela ili T-staničnog receptora.

Antigenska svojstva povezana su s molekularnom težinom, koja bi trebala iznositi najmanje desetke tisuća. Hapten je nepotpuni antigen u obliku male kemijske skupine. Sam hapten ne uzrokuje stvaranje protutijela, ali može djelovati s protutijelima. Kada se hapten spoji s velikim molekulskim proteinom ili polisaharidom, ovaj složeni spoj dobiva svojstva punopravnog antigena. Ova nova složena tvar naziva se konjugirani antigen.

Antitijela, struktura i funkcije imunoglobulina

A
antitijela su imunoglobulini koje proizvode B-limfociti (plazma stanice). Monomeri imunoglobulina sastoje se od dva teška (H-lanci) i dva laka (L-lanci) polipeptidna lanca povezana disulfidnom vezom. Ovi lanci imaju konstantne (C) i varijabilne (V) regije. Papain cijepa molekule imunoglobulina u dva identična fragmenta koji vežu antigen - Fab (Fragment antigen binding) i Fc (Fragment cristallizable). Aktivno središte protutijela je mjesto vezanja antigena Fab-fragmenta imunoglobulina, kojeg tvore hipervarijabilne regije H- i L-lanca; veže epitope antigena. Aktivni centar ima specifična komplementarna mjesta za određene antigene epitope. Fc fragment može vezati komplement, komunicirati sa staničnim membranama i uključen je u prijenos IgG kroz placentu.

Domene protutijela su kompaktne strukture koje se zajedno drže disulfidnom vezom. Dakle, u IgG postoje: V - domene lakih (V L) i teških (V H) lanaca antitijela, smještene u N-terminalnom dijelu Fab fragmenta; C-domene konstantnih regija lakih lanaca (C L); C domene konstantnih regija teškog lanca (CH 1, CH 2, CH 3). Vezno mjesto komplementa nalazi se u CH 2 domeni.

Monoklonska antitijela su homogena i visoko specifična. Proizvodi ih hibridom - populacija hibridnih stanica dobivenih fuzijom stanice koja stvara protutijela određene specifičnosti s "besmrtnom" stanicom mijeloma.

Postoje takva svojstva antitijela kao što su:

afinitet (afinitet) - afinitet antitijela prema antigenima;

Avidnost je snaga veze antitijelo-antigen i količina antigena koju veže antitijelo.

Molekule protutijela odlikuju se iznimnom raznolikošću, prvenstveno povezanom s varijabilnim regijama koje se nalaze u N-terminalnim regijama lakih i teških lanaca molekule imunoglobulina. Ostali dijelovi su relativno nepromijenjeni. Ovo omogućuje izolaciju varijabilnih i konstantnih područja teških i lakih lanaca u molekuli imunoglobulina. Posebno su raznoliki pojedini dijelovi varijabilnih regija (tzv. hipervarijabilne regije). Ovisno o strukturi konstantnih i varijabilnih regija, imunoglobulini se dijele na izotipove, alotipove i idiotipove.

Izotip antitijela (klasa, podklasa imunoglobulina - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) određen je C-domenama teških lanaca. Izotipovi odražavaju raznolikost imunoglobulina na razini vrste. Kada se životinje jedne vrste imuniziraju krvnim serumom jedinki druge vrste, stvaraju se protutijela koja prepoznaju izotipske specifičnosti molekule imunoglobulina. Svaka klasa imunoglobulina ima svoju specifičnost izotipa, protiv koje se mogu dobiti specifična antitijela, na primjer, zečja antitijela protiv mišjeg IgG.

Dostupnost alotipije zbog genetske raznolikosti unutar vrste i tiče se strukturnih značajki konstantnih regija molekula imunoglobulina kod pojedinaca ili obitelji. Ta je raznolikost iste prirode kao i razlike u ljudima prema krvnim grupama ABO sustava.

Idiotip protutijela određen je antigen-veznim mjestima Fab fragmenata protutijela, odnosno antigenskim svojstvima varijabilnih regija (V-regija). Idiotip se sastoji od skupa idiotopa – antigenskih determinanti V-regija antitijela. Idiotipi su regije varijabilnog dijela molekule imunoglobulina koje su same antigene determinante. Antitijela dobivena protiv takvih antigenskih determinanti (antiidiotipska antitijela) sposobna su razlikovati antitijela različite specifičnosti. Antiidiotipski serumi mogu otkriti istu varijabilnu regiju na različitim teškim lancima i u različitim stanicama.

Prema vrsti teškog lanca razlikuje se 5 klasa imunoglobulina: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Protutijela koja pripadaju različitim klasama razlikuju se jedna od drugih u mnogim aspektima u smislu poluživota, distribucije u tijelu, sposobnosti fiksiranja komplementa i vezanja na površinske Fc receptore imunokompetentnih stanica. Budući da sve klase imunoglobulina sadrže iste teške i lake lance, kao i iste varijabilne domene teškog i lakog lanca, gore navedene razlike moraju biti posljedica konstantnih područja teških lanaca.

IgG - glavna klasa imunoglobulina koja se nalazi u krvnom serumu (80% svih imunoglobulina) i tkivnim tekućinama. Ima monomernu strukturu. Stvara se u velikim količinama tijekom sekundarnog imunološkog odgovora. Antitijela ove klase mogu aktivirati sustav komplementa i vezati se na receptore na neutrofilima i makrofagima. IgG je glavni opsonizirajući imunoglobulin u fagocitozi. Budući da IgG može prijeći placentarnu barijeru, igra važnu ulogu u zaštiti od infekcija tijekom prvih tjedana života. Imunitet novorođenčadi pojačan je i zbog prodora IgG u krv kroz sluznicu crijeva nakon ulaska kolostruma koji sadrži velike količine ovog imunoglobulina. Sadržaj IgG u krvi ovisi o antigenskoj stimulaciji: njegova je razina izrazito niska kod životinja držanih u sterilnim uvjetima. Brzo raste kada se životinja stavi u normalne uvjete.

IgM čini oko 6% serumskih imunoglobulina. Molekula se sastoji od kompleksa pet povezanih monomernih podjedinica (pentamera). Sinteza IgM počinje prije rođenja. To su prva antitijela proizvedena razvojem B-limfocita. Osim toga, oni su prvi koji se pojavljuju u monomernom obliku vezanom za membranu na površini B-limfocita. Vjeruje se da su se IgM u filogenezi imunološkog odgovora kralješnjaka pojavili ranije od IgG. Protutijela ove klase otpuštaju se u krv tijekom ranih faza primarnog imunološkog odgovora. Vezanje antigena za IgM uzrokuje pričvršćivanje Clq komponente komplementa i njezinu aktivaciju, što dovodi do smrti mikroorganizama. Protutijela ove klase imaju vodeću ulogu u uklanjanju mikroorganizama iz krvotoka. Ako se u krvi novorođenčadi pronađe visoka razina IgM, to obično ukazuje na intrauterinu infekciju fetusa. Kod sisavaca, ptica i gmazova IgM je pentamer, kod vodozemaca je heksamer, a kod većine riba koštunjača je tetramer. Istodobno, nije bilo značajnih razlika u aminokiselinskom sastavu konstantnih regija lakih i teških lanaca IgM različitih klasa kralježnjaka.

IgA postoji u dva oblika: u krvnom serumu i u sekretima egzokrinih žlijezda. IgA u serumu je oko 13% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvi. Prikazani su dimerni (prevladavajući), te tri- i tetramerni oblici. IgA u krvi ima sposobnost vezanja i aktiviranja komplementa. Sekretorni IgA (slgA) je glavna klasa antitijela u sekretima egzokrinih žlijezda i na površini sluznice. Predstavljaju ga dvije monomerne podjedinice povezane s posebnim glikoproteinom - sekretornom komponentom. Potonji je proizveden od strane stanica žljezdanog epitela i osigurava vezanje i transport IgA do izlučevina egzokrinih žlijezda. Sekretorni IgA blokira pričvršćivanje (adheziju) mikroorganizama na površinu sluznice i njihovu kolonizaciju. slgA također može igrati ulogu opsonina. Visoka razina sekretornog IgA u majčinom mlijeku štiti sluznicu probavnog trakta dojenčeta od crijevnih infekcija. Uspoređujući različite sekrete, pokazalo se da je najveća razina slgA pronađena u suzama, a najveća koncentracija sekretorne komponente pronađena je u suznim žlijezdama.

IG d je manje od 1% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvnom serumu. Antitijela ove klase imaju monomernu strukturu. Sadrže veliku količinu ugljikohidrata (9-18%). Ovaj imunoglobulin karakterizira izrazito visoka osjetljivost na proteolizu i kratak poluživot u plazmi (oko 2,8 dana). Ovo posljednje može biti posljedica velike duljine zglobnog područja molekule. Gotovo sav IgD, zajedno s IgM, nalazi se na površini krvnih limfocita. Vjeruje se da ovi antigenski receptori mogu djelovati jedni s drugima, kontrolirajući aktivaciju i supresiju limfocita. Poznato je da se osjetljivost IgD na proteolizu povećava nakon vezanja na antigen.

U krajnicima su pronađene plazma stanice koje luče IgD. Rijetko se nalaze u slezeni, limfnim čvorovima i limfoidnom tkivu crijeva. Imunoglobulini ove klase glavna su membranska frakcija na površini B-limfocita izoliranih iz krvi bolesnika s leukemijom. Na temelju ovih promatranja, pretpostavljeno je da su IgD molekule receptori na limfocitima i da mogu biti uključeni u indukciju imunološke tolerancije.

IgE prisutan je u krvi u tragovima, čineći samo 0,002% svih imunoglobulina u krvnom serumu. Poput IgG i IgD, ima monomernu strukturu. Uglavnom ga proizvode plazma stanice u sluznicama probavnog i dišnog trakta. Sadržaj ugljikohidrata u molekuli IgE je 12%. Kada se ubrizga supkutano, ovaj imunoglobulin dugo ostaje u koži, vežući se za mastocite. Naknadna interakcija antigena s tako senzibiliziranom mastocitom dovodi do njegove degranulacije uz oslobađanje vazoaktivnih amina. Glavna fiziološka funkcija IgE očito je zaštita tjelesnih sluznica lokalnom aktivacijom faktora krvne plazme i efektorskih stanica zbog indukcije akutne upalne reakcije. Patogeni mikrobi koji mogu probiti obrambenu liniju koju tvori IgA, vezat će se za specifični IgE na površini mastocita, uslijed čega će potonji dobiti signal za oslobađanje vazoaktivnih amina i kemotaktičkih čimbenika, a to će zauzvrat uzrokovati priljev cirkulirajućih IgG, komplementa, neutrofila i eozinofila. Moguće je da lokalna proizvodnja IgE doprinosi zaštiti od helminta, budući da ovaj imunoglobulin stimulira citotoksični učinak eozinofila i makrofaga.

Sustav komplementa

Komplement je složeni kompleks proteina i glikoproteina (oko 20), koji, kao i proteini uključeni u procese koagulacije krvi, fibrinolize, tvore kaskadne sustave učinkovite zaštite organizma od stranih stanica. Ovaj sustav karakterizira brz, višestruko pojačan odgovor na primarni antigenski signal zahvaljujući kaskadnom procesu. Produkt jedne reakcije služi kao katalizator za sljedeću. Prvi podaci o postojanju sustava komplementa dobiveni su krajem 19. stoljeća. kada se proučavaju mehanizmi zaštite tijela od prodiranja bakterija u njega i uništavanja stranih stanica unesenih u krv. Ove studije su pokazale da tijelo na prodor mikroorganizama i stranih stanica odgovara stvaranjem antitijela koja mogu aglutinirati te stanice, a da pritom ne uzrokuju njihovu smrt. Dodatak svježeg seruma ovoj smjesi uzrokovao je smrt (citolizu) imuniziranih subjekata. Ovo zapažanje bilo je poticaj za intenzivna istraživanja usmjerena na rasvjetljavanje mehanizama lize stranih stanica.

Određeni broj komponenti sustava komplementa označen je simbolom "C" i brojem koji odgovara kronologiji njihova otkrića. Postoje dva načina za aktiviranje komponente:

bez antitijela – alternativa

uz sudjelovanje antitijela – klasični

Alternativni način aktiviranja računalaelement

Prvi put aktivacije komplementa, uzrokovan stranim stanicama, filogenetski je najstariji. Ključnu ulogu u aktivaciji komplementa na ovaj način ima C3, koji je glikoprotein koji se sastoji od dva polipeptidna lanca. U normalnim uvjetima, unutarnja tioeterska veza u C3 polako se aktivira kao rezultat interakcije s vodom i tragovima proteolitičkih enzima u krvnoj plazmi, što dovodi do stvaranja C3b i C3a (fragmenata C3). U prisutnosti iona Mg 2+, C3b može tvoriti kompleks s drugom komponentom sustava komplementa, faktorom B; zatim posljednji faktor cijepa jedan od enzima krvne plazme – faktor D. Rezultirajući kompleks C3bBb je C3-konvertaza – enzim koji cijepa C3 na C3a i C3b.

Neki mikroorganizmi mogu aktivirati C3Bb konvertazu uz stvaranje velike količine produkata cijepanja C3 vežući enzim za ugljikohidratne regije svoje površinske membrane i time je štiteći od djelovanja faktora H. Zatim drugi protein properdin stupa u interakciju s konvertazom, povećavajući stabilnost njezina vezanja. Nakon što se C3 odcijepi konvertazom, njegova unutarnja tioeterska veza se aktivira i reaktivni C3b derivat se kovalentno veže na membranu mikroorganizma. Jedan aktivni centar C3bBb omogućuje da se veliki broj molekula C3b veže na mikroorganizam. Postoji i mehanizam koji inhibira ovaj proces u normalnim uvjetima: u prisutnosti faktora I i H, C3b se pretvara u C3bI, a potonji se pod utjecajem proteolitičkih enzima cijepa na konačne neaktivne peptide C3c i C3d. Sljedeća aktivirana komponenta, C5, stupa u interakciju s C3b vezanim za membranu, postaje supstrat za C3bBb i cijepa se u kratki C5a peptid, dok fragment C5b ostaje fiksiran na membrani. Zatim C5b uzastopno dodaje C6, C7 i C8 kako bi formirao kompleks koji olakšava orijentaciju molekula posljednje komponente C9 na membrani. To dovodi do postavljanja molekula C9, njihovog prodiranja u bilipidni sloj i polimerizacije u prstenasti "membrane attack complex" (MAC). Kompleks C5b-C7 uglavljen u membranu omogućuje C8 da dođe u izravan kontakt s membranom, uzrokuje dezorganizaciju njezinih pravilnih struktura i, konačno, dovodi do stvaranja spiralnih transmembranskih kanala. Transmembranski kanal koji nastaje potpuno je propustan za elektrolite i vodu. Zbog visokog koloidno-osmotskog tlaka unutar stanice u nju ulaze ioni Na + i vode, što dovodi do lize strane stanice ili mikroorganizma.

Osim sposobnosti da lizira stanice stranom informacijom, komplement ima i druge važne funkcije:

a) zbog prisutnosti na površini fagocitnih stanica receptora za C3b i C33, olakšava se adhezija mikroorganizama;

b) mali peptidi C3a i C5a ("anafilatoksini") nastali tijekom aktivacije komplementa:

stimulirati kemotaksu neutrofila do mjesta nakupljanja objekata fagocitoze,

aktiviraju mehanizme fagocitoze i citotoksičnosti ovisne o kisiku,

izazvati otpuštanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila,

uzrokuju širenje krvnih kapilara i povećavaju njihovu propusnost;

c) proteinaze koje se pojavljuju tijekom aktivacije komplementa, unatoč svojoj supstratnoj specifičnosti, sposobne su aktivirati druge enzimske sustave krvi: sustav zgrušavanja i sustav za stvaranje kinina;

d) komponente komplementa, u interakciji s netopivim kompleksima antigen-antitijelo, smanjuju stupanj njihove agregacije.

Klasični put aktivacije komplementa

Klasični put se pokreće kada se antitijelo vezano za mikrob ili drugu stanicu koja nosi stranu informaciju veže i aktivira prvu komponentu kaskade Clq. Ova molekula je multivalentna u odnosu na vezanje antitijela. Sastoji se od središnjeg štapića nalik kolagenu koji se grana u šest peptidnih lanaca, od kojih svaki završava podjedinicom koja veže antitijela. Prema elektronskoj mikroskopiji, cijela molekula nalikuje tulipanu. Njegovih šest latica formiraju C-terminalne globularne regije polipeptidnih lanaca, regije nalik kolagenu su uvijene u svakoj podjedinici u strukturu od tri spirale. Zajedno tvore strukturu sličnu stabljici zbog povezivanja u području N-terminalne regije disulfidnim vezama. Globularne regije odgovorne su za interakciju s protutijelima, a regija slična kolagenu odgovorna je za vezanje na druge dvije podjedinice C1. Za spajanje tri podjedinice u jedan kompleks potrebni su ioni Ca 2+. Kompleks se aktivira, poprima proteolitička svojstva i sudjeluje u formiranju veznih mjesta za druge komponente kaskade. Proces završava stvaranjem MAC-a.

Antigen-specifična protutijela mogu nadopuniti i poboljšati sposobnost prirodnih imunoloških mehanizama da pokrenu akutne upalne reakcije. Manji dio komplementa u tijelu se aktivira alternativnim putem, koji se može provesti u odsutnost antitijela. Ovaj nespecifični put aktivacije komplementa važan je u uništavanju starenja ili oštećenih tjelesnih stanica od strane fagocita, kada napad počinje nespecifičnom sorpcijom imunoglobulina i komplementa na oštećenu staničnu membranu. Međutim, klasični put aktivacije komplementa u sisavaca prevladava.

Citokini

Citokini su proteini uglavnom aktiviranih stanica imunološkog sustava koji osiguravaju međustanične interakcije. Citokini uključuju interferone (IFN), interleukine (IL), kemokine, čimbenike nekroze tumora (TNF), čimbenike stimulacije kolonije (CSF), čimbenike rasta. Citokini djeluju prema principu releja: učinak citokina na stanicu uzrokuje stvaranje drugih citokina u njoj (kaskada citokina).

Razlikuju se sljedeći mehanizmi djelovanja citokina:

Intrakrini mehanizam - djelovanje citokina unutar stanice producenta; vezanje citokina na specifične unutarstanične receptore.

Autokrini mehanizam je djelovanje izlučenog citokina na samu izlučujuću stanicu. Na primjer, IL-1, -6, -18, TNFα su autokrini čimbenici aktivacije za monocite/makrofage.

Parakrini mehanizam - djelovanje citokina na obližnje stanice i tkiva. Na primjer, IL-1, -6, -12, -18, TNFα koje proizvode makrofagi aktiviraju T-pomagače (Th0), prepoznajući antigen i MHC makrofaga (Shema autokrino-parakrine regulacije imunološkog odgovora).

Endokrini mehanizam je djelovanje citokina na udaljenosti od stanica koje proizvode. Na primjer, IL-1, -6 i TNFα, osim auto i parakrinih učinaka, mogu imati udaljeni imunoregulacijski učinak, pirogeni učinak, indukciju proizvodnje proteina akutne faze u hepatocitima, simptome intoksikacije i multiorganska oštećenja u toksično-septička stanja.

Interleukini

Trenutno je struktura i funkcije 16 interleukina izolirano, proučavano, njihovi serijski brojevi su redoslijedom primitka:

Interleukin-1. Proizvode ga makrofagi, kao i AGP stanice. Pokreće imunološki odgovor aktivacijom T-helpera, ima ključnu ulogu u razvoju upale, potiče mijelopoezu i rane faze eritropoeze (kasnije potiskuje, budući da je antagonist eritropoetina), posrednik je interakcije između imunološkog sustava i živčani sustavi. Inhibitori sinteze IL-1 su prostaglandin E2, glukokortikoidi.

Interleukin-2. Stvaraju aktivirane T-pomagače. Čimbenik je rasta i diferencijacije T-limfocita i NK stanica. Sudjeluje u provedbi antitumorske rezistencije. Inhibitori su glukokortikoidi.

Interleukin-3. Oni proizvode aktivirane T-pomagače, kao što su Th1 i Th2, kao i B-limfocite, stromalne stanice koštane srži, astrocite mozga, keratinocite. Faktor rasta mastocita sluznice i pojačava njihovo otpuštanje histamina, regulatora ranih faza hematopoeze, potiskuje stvaranje NK stanica pod stresom.

Interleukin-4. Stimulira proliferaciju B-limfocita aktiviranih protutijelima na IgM. Proizvode ga T-helperi tipa Th2, na koje djeluje stimulativno na diferencijaciju, utječe na razvoj hematopoetskih stanica, makrofaga, NK stanica, bazofila. Pospješuje razvoj alergijskih reakcija, ima protuupalno i antitumorsko djelovanje.

Interleukin-6. Proizvode ga limfociti, monociti/makrofagi, fibroblasti, hepatociti, keratinociti, mezanglije, endotolije i hematopoetske stanice. Po spektru biološkog djelovanja blizak je IL-1 i TNFα, sudjeluje u razvoju upalnih, imunoloških reakcija, služi kao faktor rasta plazma stanica.

Interleukin-7. Proizvode ga stromalne stanice koštane srži i timusa (fibroblasti, endotelne stanice), makrofagi. To je glavni limfopoetin. Promiče preživljavanje pre-T stanica, uzrokuje antigenski ovisnu reprodukciju T-limfocita izvan timusa. Delecija gena IL-7 kod životinja dovodi do devastacije timusa, razvoja totalne limfopenije i ozbiljne imunodeficijencije.

Interleukin-8. Oni tvore makrofage, fibroblaste, hepatocite, T-limfocite. Glavna meta IL-8 su neutrofili, na koje djeluje kao kemoatraktant.

Interleukin-9. Proizveden od strane T-pomagača tipa Th2. Podržava proliferaciju aktiviranih T-pomagača, utječe na eritropoezu, aktivnost mastocita.

Interleukin-10. Proizvode ga T-pomoćnici tipa Th2, T-citotoksični i monociti. Suzbija sintezu citokina T-stanicama tipa Th1, smanjuje aktivnost makrofaga i njihovu proizvodnju upalnih citokina.

Interleukin-11. Tvore ga fibroblasti. Uzrokuje proliferaciju ranih hematopoetskih prekursora, priprema matične stanice da percipiraju djelovanje IL-3, stimulira imunološki odgovor i razvoj upale, potiče diferencijaciju neutrofila, proizvodnju proteina akutne faze.

Odgovoran je za sigurnost i normalno funkcioniranje organa i sustava, štiteći ih od opasnih agenasa.

Slika 1. Imunitet je odgovoran za sposobnost tijela da izdrži prijetnje. Izvor: Flickr (Danielle Scruggs).

Što je humoralni imunitet

U humoralnom imunološkom odgovoru sudjeluju molekule koje se nalaze u krvi, a najvažniju ulogu u njegovom funkcioniranju imaju B-limfociti. U tome se razlikuje od stanične imunosti, čiji rad ovisi o T-limfocitima.

Bilješka! Humoralni imunitet usmjeren je na uništavanje patogena koji se nalaze u krvi i izvanstaničnom prostoru.

B-limfociti- To su stanice imunološkog sustava koje proizvodi jetra fetusa u maternici, a nakon rođenja - u crvenoj koštanoj srži sadržanoj u cjevastim kostima.

Na površini svakog B-limfocita nalazi se receptor za prepoznavanje antigena. Antigeni su sve tvari koje tijelo smatra potencijalno štetnima. Konkretno, oni su dio patogenih virusa i bakterija. Nakon izlaganja antigenu B-limfociti se mogu pretvoriti u plazma stanice sposobne za proizvodnju imunoglobulina.

Imunoglobulini (protutijela, Ig) su proteinski spojevi koji sprječavaju razmnožavanje patogenih mikroorganizama i neutraliziraju toksine koje oslobađaju.

Postoji 5 klasa imunoglobulina:

Razlikuju se po sastavu, strukturi i funkcijama.

Kako funkcionira humoralni imunitet?

B-limfociti nastaju iz matičnih stanica u koštanoj srži. Nakon sazrijevanja ulaze u krvotok. Na njihovoj se površini nalaze, koji se mogu odvojiti od limfocita i neovisno o njima cirkuliraju u krvi.

Kada antigen uđe u tijelo, imunoglobulin M se veže za njega i deaktivira ga. Protutijela pokreću shemu aktivacije komplementa (kompleks složenih proteina u krvi, proteinskih enzima koji štite od stranih agenasa), što dovodi do uništenja patogena.

Nakon što se to dogodi, B-limfociti se pretvaraju u plazma stanice. Počinju proizvoditi imunoglobuline različitih klasa, dizajnirane za borbu protiv sličnih antigena.

Protutijela vežu patogene i sprječavaju ih da oštete tjelesna tkiva.

Humoralni imunološki odgovor

Imunološki odgovor, koji se sastoji od aktivacije B-limfocita i njihove proizvodnje imunoglobulina, naziva se humoralni imunološki odgovor.

Bilješka! Stvaranje specifičnih protutijela namijenjenih borbi protiv određenih antigena glavni je cilj imunološkog odgovora. Nakon ulaska u krv, imunoglobulini pružaju pouzdanu zaštitu od patogenih tvari i mikroorganizama.

Postoje dvije faze humoralnog imunološkog odgovora:

• induktivno - u ovoj fazi dolazi do prepoznavanja antigena;
• produktivni - u ovoj fazi B-limfociti se pretvaraju u plazma stanice i luče antitijela, zatim se imunološki odgovori usporavaju do potpunog prestanka.

U produktivnoj fazi humoralnog imunološkog odgovora stvaraju se memorijske stanice koje se aktiviraju ako dođe do drugog susreta s antigenom.

Slika 2. Antitijela proizvedena u krvi sposobna su odoljeti patogenoj mikroflori. Izvor: Flickr (NavySoul).

U tom slučaju dolazi do sekundarnog imunološkog odgovora. Razvija se na isti način kao i primarni, ali se nastavlja mnogo brže.

Stanični imunitet

Kada ova vrsta imuniteta djeluje, aktiviraju se stanice imunološkog sustava.. Glavni su T-ubojice, prirodne ubojice i makrofagi.

• T-ubojice su stanice koje se bore protiv virusa, intracelularnih bakterija i stanica raka. Oni su vrsta limfocita. Prirodne ubojice su druga vrsta limfocita. Oni su odgovorni za borbu protiv virusa i stanica raka.
• Makrofagi- to su stanice imunološkog sustava koje su sposobne apsorbirati i probaviti bakterije, ostatke mrtvih stanica i druge patogene čestice. Taj se proces naziva fagocitoza, a stanice koje ga mogu provoditi nazivaju se fagociti. Makrofagi su jedna od vrsta fagocita.
• Citokini- To su proteinske molekule koje osiguravaju prijenos informacija od jedne do druge imunološke stanice. Tako su njihove aktivnosti usklađene. Ove molekule također su odgovorne za koordinaciju rada imunološkog sustava s aktivnošću živčanog i endokrinog sustava. Osim toga, citokini mogu neovisno suzbiti viruse.

Bilješka! Stanična imunost odgovorna je za uništavanje unutarstaničnih bakterija, patogenih gljivica, stranih stanica i tkiva te stanica raka. Bori se protiv patogena koji su nedostupni humoralnom imunološkom odgovoru.

Kako funkcionira stanični imunitet?

Razlikovati nespecifičnu i specifičnu staničnu imunost.

Prvi uključuje hvatanje, apsorpciju i probavu patogena od strane fagocita. Oni postupno obavijaju stranog agensa, a zatim ga uništavaju uz pomoć posebnih enzima.

T-ubojice, prirodni ubojice i drugi limfociti odgovorni su za specifični stanični imunitet.

Prvi na scenu stupaju T-helperi koji pokreću imunološki odgovor. T-ubojice tijekom imunološkog odgovora stupaju u interakciju sa stanicama zaraženim virusima i intracelularnim bakterijama, kao i stanicama raka, te ih uništavaju.

Prirodni ubojice se pak bore protiv stanica koje su nedostupne djelovanju T-ubojica.

Nakon što su patogeni uništeni, T-supresori stupaju na scenu, potiskujući imunološki odgovor.