Pripravci osnovne terapije 1. faze mogu održavati razinu intragastričnog pH na razini > 3 tijekom dana samo relativno kratko vrijeme - do 8-10 sati. Stoga ih je preporučljivo propisati uz povoljan tijek peptičkog ulkusa: rijetke i kratke egzacerbacije, mala veličina ulkusa, umjereno povećanje proizvodnje kiseline i bez komplikacija.

Pripravci osnovne terapije 2. stupnja održavaju razinu intragastričnog pH mnogo dulje do 12-18 sati. Oni su naznačeni, prije svega, s čestim i dugotrajnim egzacerbacijama bolesti, velikim (preko 2 cm u promjeru) veličinom ulkusa, teškom hipersekrecijom klorovodične kiseline, prisutnošću komplikacija (uključujući anamnestičke), popratnim erozivnim ezofagitisom.

ANTACIDI

Klasifikacija

Tradicionalno, u skupini antacida postoje upijajuće(natrijev bikarbonat, kalcijev karbonat, magnezijev oksid) i neupijajući antacidi (aluminijev hidroksid, aluminijev fosfat, magnezijev hidroksid, magnezijev trisilikat).

Apsorpcijski antacidi rijetko se koriste u kliničkoj praksi zbog velikog broja nuspojava. Ulaskom u izravnu reakciju neutralizacije s klorovodičnom kiselinom, ovi lijekovi daju brz, ali vrlo kratak učinak, nakon čega se intragastrični pH ponovno smanjuje. Nastali ugljikov dioksid uzrokuje podrigivanje i nadutost, opisan je slučaj pucanja želuca nakon uzimanja velike količine natrijevog bikarbonata. Uzimanje apsorbirajućih antacida (osobito kalcijevog karbonata) može dovesti do pojave "rebound" fenomena, odnosno sekundarnog povećanja lučenja klorovodične kiseline nakon početnog alkalizirajućeg učinka. Ovaj fenomen povezan je i sa stimulacijom stanica koje proizvode gastrin i s izravnim djelovanjem kationa kalcija na parijetalne stanice želučane sluznice.

Natrijev bikarbonat i kalcijev karbonat gotovo se potpuno apsorbiraju u probavnom traktu i mijenjaju acidobaznu ravnotežu tijela, što dovodi do razvoja alkaloze (). Ako je njihov unos popraćen upotrebom velike količine mlijeka, tada se može uočiti "mliječno-alkalni sindrom", koji se očituje mučninom, povraćanjem, žeđu, glavoboljom, poliurijom, karijesom i stvaranjem bubrežnih kamenaca. Međutim, ovaj sindrom javlja se, u pravilu, samo kod uzimanja vrlo velikih doza kalcijevog karbonata (30-50 g dnevno), što je iznimno rijetko u kliničkoj praksi.


Riža. jedan.

Natrijev bikarbonat može nepovoljno utjecati na metabolizam vode i soli. Na primjer, u dozi od 2 g može zadržati tekućinu u istoj mjeri kao 1,5 g natrijevog klorida. Stoga se kod bolesnika, osobito starijih, mogu pojaviti edemi, porast krvnog tlaka i pojačati znakovi zatajenja srca.

Brojni nedostaci apsorbirajućih antacida doveli su do gotovo potpunog gubitka vrijednosti u liječenju ulkusa. Trenutno se pod pojmom "antacidi" misli samo na antacidne pripravke koji se ne apsorbiraju: maalox, fosfalugel, almagel, gastal itd.

Farmakodinamika

Neapsorpcijski antacidi razlikuju se jedni od drugih po kemijskom sastavu i djelovanju. Za neutralizaciju klorovodične kiseline mogu se koristiti karbonatni, bikarbonatni, citratni i fosfatni anioni, ali najčešće se koriste hidroksidi. Većina modernih antacida također sadrži katione magnezija i aluminija. Neapsorpcijski antacidi nemaju mnoge nedostatke apsorbirajućih. Njihovo djelovanje nije svedeno na jednostavnu reakciju neutralizacije s klorovodičnom kiselinom i stoga nije popraćeno pojavom "rebound" fenomena, razvojem alkaloze i mliječno-alkalnog sindroma. Svoj učinak ostvaruju uglavnom adsorpcijom klorovodične kiseline.

Topivost magnezijevog hidroksida je vrlo niska, pa sadržaj OH - iona ne doseže visoke koncentracije. Unatoč tome, magnezijev hidroksid aktivno stupa u interakciju s H + ionima i najbrže je djelujući antacid. Aluminijev hidroksid također je slabo topljiv u vodi, djeluje sporije od magnezijevog hidroksida, ali dulje vrijeme. Stoga se kombinacija magnezijevog hidroksida i aluminijevog hidroksida čini optimalnom u smislu postizanja brzog (u roku od nekoliko minuta) i prilično dugog (do 2-3 sata) alkalizirajućeg učinka.

Aktivnost neutralizacije kiseline (KNA) antacida (izražena u miliekvivalentima neutralizirane klorovodične kiseline) jako varira i nije ista za različite antacide. Prema podacima iz studija antacidnih svojstava Maaloxa i Almagela, provedenih intragastričnom pH-metrijom, nakon uzimanja standardnih doza ovih lijekova (15,0 ml suspenzije), vrijeme početka pH odgovora nakon uzimanja Maaloxa bilo je dvostruko kraće. kao nakon uzimanja Almagela, a "alkalno vrijeme", naprotiv, dvostruko je duže. To jest, Maalox djeluje dvostruko brže i duže od Almagela.

Antacidi koji se ne apsorbiraju imaju niz drugih pozitivnih svojstava. Smanjuju proteolitičku aktivnost želučanog soka (kako adsorpcijom pepsina, tako i povećanjem pH medija, zbog čega pepsin postaje neaktivan), imaju svojstva omotača, vežu lizolecitin i žučne kiseline, što nepovoljno djeluje na želučane sluznice.

Posljednjih godina objavljeni su podaci o citoprotektivnom učinku antacida koji sadrže aluminijev hidroksid, posebice o njihovoj sposobnosti da u eksperimentalnim i kliničkim uvjetima spriječe nastanak oštećenja želučane sluznice pri uzimanju etanola i nesteroidnih protuupalnih lijekova. droge. Utvrđeno je da je citoprotektivni učinak antacida koji sadrže aluminij (osobito Maaloxa) posljedica povećanja sadržaja prostaglandina u stijenci želuca, povećanja izlučivanja bikarbonata i povećanja proizvodnje glikoproteina želučane sluzi. . Citoprotektivna svojstva antacida gelaste strukture mogu biti povezana sa stvaranjem zaštitnog filma na površini želuca.

Također je utvrđeno da antacidi mogu vezati epitelni faktor rasta i fiksirati ga u području ulkusa, čime potiču proliferaciju stanica, angiogenezu i regeneraciju tkiva. Ova činjenica je objašnjenje zašto je, primjerice, kvaliteta ožiljka na mjestu ulkusa histološki bolja nakon primjene antacida nego nakon primjene omeprazola.

Prije su se antacidi u liječenju peptičkog ulkusa preporučivali uglavnom kao pomoćni lijekovi, na primjer, kao dodatak antisekretornim lijekovima, i uglavnom u simptomatske svrhe: za ublažavanje bolova i dispeptičkih poremećaja. Što se tiče mogućnosti korištenja antacida u liječenju peptičkog ulkusa kao glavnih lijekova, stav mnogih gastroenterologa donedavno je bio skeptičan: s jedne strane, vjerovalo se da su ti lijekovi značajno inferiorni u svojoj učinkovitosti u odnosu na druge lijekove protiv ulkusa, a s druge strane, smatra se da tijek liječenja egzacerbacija peptičkog ulkusa zahtijeva vrlo visoke doze antacida i njihovu čestu upotrebu, što stvara određene probleme za pacijente.

Međutim, radovi objavljeni posljednjih godina omogućili su preispitivanje ovog gledišta. Rezultati kontroliranih studija uvjerljivo su dokazali da su neapsorpcijski antacidi superiorniji u djelotvornosti od placeba. Kod primjene Maaloxa i drugih kombiniranih pripravaka, ožiljci duodenalnog ulkusa tijekom 4 tjedna postignuti su u 70-80% slučajeva, a kod primjene placeba samo u 25-30%. Osim toga, utvrđeno je da doze antacida potrebne za zacjeljivanje ulkusa nisu tako visoke kao što se mislilo, te da tijekom terapije nema potrebe povećavati dnevnu KNA antacida iznad 200-400 mEq.

Dobiveni rezultati temelj su za primjenu antacida u liječenju egzacerbacija duodenalnog ulkusa i kao monoterapije, ali samo u blagom obliku bolesti. Važna prednost antacida ovdje je da ti lijekovi, kada se uzmu jednokratno, ublažavaju bol i dispeptičke poremećaje (na primjer, žgaravicu) mnogo brže od antisekretornih lijekova (uključujući H2 blokatore i omeprazol). Međutim, većina kliničara je mišljenja da u slučaju blagog do umjerenog duodenalnog ulkusa treba propisivati ​​antacide u kombinaciji s M 1 -antiholinergicima. S velikim duodenalnim ulkusima, kao i Zollinger-Ellisonovim sindromom, praćenim značajnom hipersekrecijom klorovodične kiseline, antacidi se moraju kombinirati s H2-blokatorima.

Dugotrajna primjena antacida za održavanje za prevenciju egzacerbacija peptičkog ulkusa opravdala se. Pokazalo se da maalox i cimetidin podjednako smanjuju učestalost recidiva duodenalnog ulkusa tijekom 10-mjesečnog razdoblja liječenja, s rezultatima koji su se značajno razlikovali od placeba. Primjenom antacida u profilaktičke svrhe izbjegava se cjelogodišnja primjena H2-blokatora. Antacidi su također neizostavna sredstva u razvoju sindroma ustezanja H2 blokatora.

Kod želučanog ulkusa obično je smanjeno izlučivanje klorovodične kiseline. Međutim, čirevi se rijetko pojavljuju u uvjetima aklorhidrije, pa su antacidi također opravdani. Rezultati liječenja želučanog ulkusa antacidima nisu tako jasni kao kod duodenalnog ulkusa. Neki autori ističu prednost antacida u odnosu na placebo, dok drugi ne. Usprkos tome, većina istraživača preporučuje propisivanje antacida u relativno malim dozama bolesnika s želučanim ulkusom.

Ponekad se antacidi koriste u jedinicama intenzivne njege i intenzivnog liječenja za prevenciju tzv. "stresnih" ulkusa (kod pacijenata s teškim opeklinama, traumatskim ozljedama mozga, nakon abdominalnih operacija i sl.), ali kontrolirane studije koje dokazuju učinkovitost antacida u takvim situacijama nije provedeno.

Nuspojave

Neželjene reakcije mogu biti povezane s promjenama pH i CBS, kao i sa svojstvima pojedinih komponenti koje čine pripravke. Promjena CBS-a obično se opaža kod sustavne uporabe apsorbirajućih antacida. Najčešća nuspojava s aluminijevim hidroksidom je zatvor, magnezijev hidroksid ima laksativni učinak i može izazvati proljev. Kombiniranom primjenom ovih tvari (u sastavu Maaloxa i dr.) njihov nepoželjan učinak na motoričke sposobnosti međusobno se izravnava.

Izraz "antacidi koji se ne apsorbiraju" donekle je proizvoljan. Aluminij i magnezij koji ulaze u njihov sastav mogu se apsorbirati u crijevima u minimalnim količinama. Međutim, klinički značajan porast razine aluminija i magnezija u krvi uočen je samo u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, što je glavna i, čini se, jedina ozbiljna kontraindikacija za dugotrajnu terapiju antacidima, jer u takvim slučajevima aluminij nakupljanje može dovesti do encefalopatije i osteomalacije. U bolesnika s normalnom ili umjereno smanjenom funkcijom bubrega tijekom liječenja antacidima ne dolazi do zamjetnog povećanja razine aluminija u krvi. Kod produljenog uzimanja aluminijevog hidroksida može doći do smanjenja apsorpcije fosfata u crijevu, što je ponekad praćeno pojavom hipofosfatemije. Ova komplikacija često se javlja kod pacijenata koji zlorabe alkohol.

Interakcije lijekova

Antacidi oštećuju apsorpciju mnogih lijekova iz gastrointestinalnog trakta i time smanjuju njihovu oralnu bioraspoloživost. To se najjasnije očituje na primjeru benzodiazepina, nesteroidnih protuupalnih lijekova (indometacin i dr.), antibiotika (ciprofloksacin, tetraciklin, metronidazol, nitrofurantoin), lijekova protiv tuberkuloze (izoniazid), H2-blokatora, teofilina, digoksina, kinidina, varfarina, fenitoin, željezni sulfat (). Kako bi se izbjegle neželjene interakcije, antacide treba primijeniti 2 sata prije ili 2 sata nakon uzimanja drugih lijekova.


Tablica 2. Lijekovi čija je apsorpcija smanjena u kombinaciji s antacidima

Oblici otpuštanja i način primjene

Antacidi se koriste u obliku suspenzije, gela i tableta. Mnogi liječnici i pacijenti preferiraju tekuće oblike antacida, koji su ukusniji i lakši za upotrebu. Međutim, studije su pokazale da nema značajnih razlika između ovih oblika, štoviše, oblici tableta imaju prednost u pogledu trajanja djelovanja, jer se sporije evakuiraju iz želuca od tekućih antacida.

Antacidi se obično propisuju 4 puta dnevno, 10-15 ml suspenzije ili gela ili 1-2 tablete. Tablete treba žvakati ili sisati, a ne progutati cijele. Neka uputstva za upotrebu antacida preporučuju uzimanje prije jela. Međutim, u isto vrijeme, oni se vrlo brzo evakuiraju iz želuca, štoviše, njihov učinak je izravnan puferskim svojstvima same hrane. Većina gastroenterologa smatra da je razumnije uzimati antacide 1 sat nakon jela i noću. U posebnim slučajevima, na primjer, sa značajnim intervalima između obroka, može se preporučiti dodatni unos antacida 3-4 sata nakon obroka.

Pripreme

Maalox kombinacija aluminijevog hidroksida i magnezijevog hidroksida u sljedećim količinama: u 1 tableti 400 mg odnosno 400 mg; u 100 ml suspenzije u bočici 3,49 i 3,99 g; u 15 ml suspenzije u vrećicama 523,5 mg i 598,5 mg. Dodijelite 1-2 tablete (žvakati ili otopiti u ustima) ili 15 ml suspenzije (1 vrećica ili 1 žlica) 4 puta dnevno 1 sat nakon jela i noću. Oblik otpuštanja: tablete, suspenzija u bočicama od 250 ml i vrećicama od 15 ml.

Fosfalugel sadrži 8,8 g koloidnog aluminijevog fosfata, pektinski gel i agar-agar u 1 vrećici. Dodijelite 1-2 vrećice 4 puta dnevno 1 sat nakon jela i prije spavanja. Oblik otpuštanja: gel u vrećicama od 16 g.

Almagel sadrži 5 ml suspenzije od 300 mg aluminijevog hidroksida i 100 mg magnezijevog hidroksida. Dio Almagel A dodatno su uključeni anestezin (100 mg na 5 ml suspenzije) i sorbitol (800 mg). Dodijelite 10-15 ml 4-6 puta dnevno. Almagel A propisano samo za bol, trajanje njegove uporabe ne smije biti dulje od 3-4 dana. Oblik otpuštanja: suspenzija u bočicama od 170 i 200 ml.

Dostupni su i mnogi drugi kombinirani antacidi: alugastrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lak, kompenzan, pee-hoo, rennie, tisakid i tako dalje.

SELEKTIVNI KOLINOLITICI

Korištenje antikolinergika kao lijekova protiv čira objašnjava se njihovim utjecajem na glavne karike u patogenezi ove bolesti. Kolinolitici smanjuju stvaranje kiseline, inhibiraju oslobađanje gastrina, smanjuju stvaranje pepsina, produljuju učinak antacida, pojačavaju puferska svojstva hrane i smanjuju motoričku aktivnost želuca i dvanaesnika.

U isto vrijeme, upotreba lijekova kao što su atropin, platifilin i metacin u liječenju peptičkog ulkusa je ograničena zbog sistemske prirode njihovog antikolinergičkog djelovanja i, kao rezultat toga, visoke učestalosti nuspojava. Potonji uključuju suha usta, poremećaj smještaja, tahikardiju, zatvor, zadržavanje urina, vrtoglavicu, glavobolju, nesanicu.

Atropin i lijekovi slični atropinu kontraindicirani su kod glaukoma, adenoma prostate, zatajenja srca. Njihov unos je nepoželjan kod insuficijencije kardije i gastroezofagealnog refluksa, koji često prati peptički ulkus, jer se u takvim slučajevima može pojačati povratni refluks kiselog želučanog sadržaja iz želuca u jednjak. Osim toga, posljednjih je godina utvrđeno da je antiulkusno djelovanje tradicionalnih (neselektivnih) antikolinergika nedostatno. Tako se, na primjer, pokazalo da je antisekretorni učinak platifillina slab, a atropina kratkotrajan. Stoga se atropin, platifilin i metacin posljednjih godina rjeđe koriste u liječenju peptičkog ulkusa. Istodobno, lijek je pronašao široku primjenu u kliničkoj praksi. pirenzepin (gastrocepin), također blokira kolinergičke receptore, ali se po mehanizmu djelovanja značajno razlikuje od atropina i drugih antikolinergika.

Pirenzepin je selektivni antikolinergički lijek koji selektivno blokira pretežno M1-kolinergičke receptore fundalnih žlijezda želučane sluznice i ne utječe na kolinergičke receptore žlijezda slinovnica i bronhija, kardiovaskularnog sustava, tkiva oka, glatkih mišića u terapijskim dozama. Unatoč strukturnoj sličnosti s tricikličkim antidepresivima, pirenzepin ne uzrokuje nuspojave iz središnjeg živčanog sustava, budući da, imajući pretežno hidrofilna svojstva, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru.

Farmakodinamika

Vodeći mehanizam antiulkusnog djelovanja pirenzepina je supresija lučenja klorovodične kiseline. Kada se uzima oralno, maksimalni antisekretorni učinak se opaža nakon 2 sata i traje ovisno o dozi od 5 do 12 sati. Noćno izlučivanje klorovodične kiseline inhibirano je 30-50%, bazalno 40-60%, a izlučivanje potaknuto pentagastrinom 30-40%. Pirenzepin suprimira bazalnu i stimuliranu produkciju pepsina, ali ne utječe na izlučivanje gastrina i niza drugih gastrointestinalnih peptida (somatostatin, neurotenzin, sekretin).

Pirenzepin donekle usporava evakuaciju iz želuca, ali, za razliku od neselektivnih antikolinergika, kada se uzima oralno u srednjim terapijskim dozama, ne smanjuje tonus donjeg ezofagealnog sfinktera. Intravenskom primjenom lijeka smanjuje se tonus sfinktera i peristaltika jednjaka.

Učinkovitost pirenzepina u liječenju peptičkog ulkusa isprva se pripisivala njegovom antisekretornom djelovanju. Međutim, kasniji rad pokazao je da lijek ima citoprotektivni učinak, odnosno sposobnost povećanja zaštitnih svojstava želučane sluznice. Taj je učinak u određenoj mjeri povezan sa sposobnošću širenja krvnih žila želuca i povećanja stvaranja sluzi.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost kada se uzima oralno na prazan želudac iznosi prosječno 25%. Hrana ga smanjuje na 10-20%. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnom serumu razvija se 2-3 sata nakon oralne primjene i 20-30 minuta nakon intramuskularne primjene. Samo oko 10% lijeka se metabolizira u jetri. Izlučivanje se provodi uglavnom kroz crijeva i manjim dijelom kroz bubrege. Poluživot 11 sati.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Tijekom proteklih godina objavljeni su mnogi radovi koji svjedoče o prilično visokoj učinkovitosti pirenzepina u liječenju egzacerbacija želučanog i duodenalnog ulkusa. Posebno je zabilježena sposobnost lijeka da brzo zaustavi bol i dispeptičke poremećaje. Pirenzepin nije imao hepatotoksične i nefrotoksične učinke i bio je učinkovit u bolesnika s takozvanim "hepatogenim" ulkusima, obično otpornim na liječenje, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega, u starijih osoba. Postoje izvješća o uspješnoj primjeni lijeka u liječenju erozivnih i ulcerativnih lezija želučane sluznice uzrokovanih primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Općenito, primjena pirenzepina u dozi od 100-150 mg na dan omogućuje zacjeljivanje duodenalnih ulkusa unutar 4 tjedna u 70-78% bolesnika. Lijek se može koristiti za sprječavanje nastanka "stresnih" ulkusa, kao i za preventivnu terapiju.

Nuspojave

Pirenzepin se općenito dobro podnosi. Ponekad postoje suha usta, poremećaji smještaja, rjeđe - zatvor, tahikardija, glavobolje. Učestalost njihove pojave jasno korelira s dozom. Tako se pri propisivanju srednjih terapijskih doza (100 mg dnevno) suha usta javljaju u 7-13% bolesnika, a poremećaj akomodacije u 1-4% bolesnika. Pri višim dozama (150 mg na dan) učestalost ovih nuspojava raste na 13-16%, odnosno 5-6%. U većini slučajeva nuspojave su blage i ne zahtijevaju prekid uzimanja lijeka.

Pirenzepin obično ne uzrokuje povećanje intraokularnog tlaka, poremećaje mokrenja i nuspojave od strane kardiovaskularnog sustava. Međutim, s glaukomom, adenomom prostate i sklonošću tahikardiji, lijek treba primjenjivati ​​s oprezom.

Interakcije lijekova

Pirenzepin smanjuje stimulirajući učinak alkohola i kofeina na želučanu sekreciju. Istodobna primjena pirenzepina i H2-blokatora dovodi do jačanja antisekretornog djelovanja, što se može koristiti u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom.

Doziranje i načini primjene

Uz pogoršanje peptičkog ulkusa 50 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) pola sata prije jela. Trajanje tečaja je obično 4-6 tjedana. Uz terapiju održavanja 50 mg dnevno.

Intravenozno ili intramuskularno s vrlo upornim sindromom boli (na primjer, u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom) 10 mg 2-3 puta dnevno. Intravenska primjena se provodi polako u mlazu ili (bolje) kapanjem.

Obrazac za otpuštanje

Tablete od 25 i 50 mg; ampule od 10 mg / 2 ml.

BLOKATORI H2-HISTAMINSKIH RECEPTORA

H 2 -blokatori, koji se u kliničkoj praksi koriste od sredine 70-ih, danas su među najčešćim antiulkusnim lijekovima. Poznato je nekoliko generacija ovih lijekova. Nakon cimetidin su sekvencijalno sintetizirani ranitidin, famotidin, a nešto kasnije nizatidin i roksatidin.

Farmakodinamika

Glavni učinak H 2 -blokatora je antisekretorni: zbog kompetitivnog blokiranja H 2 -histaminskih receptora u želučanoj sluznici, potiskuju stvaranje klorovodične kiseline. To je razlog njihove visoke antiulkusne aktivnosti. Lijekovi nove generacije su superiorniji od cimetidina u stupnju supresije noćnog i ukupnog dnevnog izlučivanja klorovodične kiseline, kao i u trajanju antisekretornog učinka ().


Tablica 3 Usporedna farmakodinamika H2-blokatora

Liječenje nekompliciranog peptičkog ulkusa želuca i dvanaesnika. Periferni M-kolinolitici u liječenju peptičkog ulkusa

Sadržaj članka:

Gastroenterolozi uvijek propisuju liječenje čira na želucu i dvanaesniku lijekovima, jer je teško nositi se s takvim ozbiljnim bolestima samo uz pomoć prehrane i narodnih lijekova. Režim liječenja uvijek se odabire pojedinačno za svakog pacijenta, iako postoje standardni režimi koje može koristiti i liječnik.

Lijekovi koji smanjuju agresivnost želučanog soka

Medikamentozno liječenje čira na želucu i dvanaesniku nije moguće bez lijekova koji djeluju na želučani sok, smanjujući njegovu agresivnost. Postoji nekoliko skupina takvih lijekova.

Periferni M-kolinolitici i blokatori kalcijevih kanala

Periferni M-kolinolitici blokiraju sve podtipove M-kolinergičkih receptora. U prošlosti su se ovi lijekovi često koristili za liječenje čira (Atropin sulfat, Pirenzepin), no posljednjih godina sve su rjeđi. Iako imaju antisekretorna svojstva, učinak je znatno manji, ali ima mnogo nuspojava.
Blokatori kalcijevih kanala također se rijetko koriste. To su lijekovi kao što su Verapamil, Nifedipin. Ali ako pacijent nema samo čir, već i srčanu bolest, liječnik može propisati ove lijekove.

Blokatori H2-histaminskih receptora

Za čir na želucu i dvanaesniku liječnici često propisuju blokatore H2-receptora, koji se u medicini koriste više od 20 godina. Tijekom tog vremena, ti su lijekovi dobro proučeni, liječnici nisu mogli pomoći, ali primijetiti da je postalo lakše liječiti čir. Zbog činjenice da su se ovi lijekovi počeli koristiti, postotak ožiljaka čira je postao veći, broj operacija koje su se morale učiniti zbog komplikacija bolesti je smanjen, a vrijeme liječenja značajno smanjeno.

Još jedna prednost ovih lijekova je što povećavaju stvaranje sluzi, poboljšavaju mikrocirkulaciju sluznice. Međutim, ti se lijekovi ne mogu naglo otkazati, inače pacijent može imati sindrom ustezanja, što će dovesti do povećanog izlučivanja kiseline i recidiva bolesti.

Generacije blokatora H2-histaminskih receptora

Postoji nekoliko generacija blokatora H2-histaminskih receptora.

  1. Prva generacija. Cimetidin. Djeluje samo 4-5 sati, tako da ovaj lijek trebate uzimati najmanje 4 puta dnevno. Ima mnogo nuspojava, na primjer, utječe na jetru i bubrege. Stoga se sada ove tablete praktički ne koriste.
  2. Druga generacija. Ranitidin. Traju duže, 8-10 sati, ima manje nuspojava.
  3. Treća generacija. famotidin. Jedan od najboljih lijekova, 20-60 puta je učinkovitiji od cimetidina i 3-20 puta aktivniji od Rantidina. Mora se uzimati svakih 12 sati.
  4. Četvrta generacija. Nizatidin. Ne razlikuje se puno od Famotidina, nema posebnih prednosti u odnosu na druge lijekove.
  5. Peta generacija. roksatidin. Malo gubi u odnosu na famotidin, ima manje djelovanje na suzbijanje kiseline.

inhibitori protonske pumpe

Ovi lijekovi blokiraju proizvodnju klorovodične kiseline. Oni su mnogo učinkovitiji od blokatora H2 receptora, pa se ti lijekovi često propisuju za peptičke ulkuse.

  1. Omeprazol. Ovaj lijek pomaže bržem zacjeljivanju čira. Nakon 2 tjedna liječenja, duodenalni ulkusi su ožiljci u 60% pacijenata, a nakon 4 tjedna - u 93%. Ako čir na želucu liječite omeprazolom, nakon 4 tjedna on ostaje ožiljak u 73% pacijenata, a nakon 8 tjedana - u 91%.
  2. Lansoprazol. Bolesnik treba piti 1 kapsulu dva ili četiri tjedna kod čira na dvanaesniku i do 8 tjedana ako se radi o čiru na želucu. Ne možete uzimati ovaj lijek trudnicama, dojiljama i s kancerogenim tumorom u gastrointestinalnom traktu.
  3. pantoprazol. Ne možete piti ovaj lijek s hepatitisom i cirozom jetre. Preporučena doza je od 40 do 80 mg dnevno, tijek liječenja traje 2 tjedna s pogoršanjem duodenalnog ulkusa i 4-8 tjedana s pogoršanjem čira na želucu.
  4. Esomeprazol. Koristi se za liječenje ulkusa dvanaesnika (20 mg tijekom 1 tjedna, uzima se s antibioticima za uklanjanje Helicobacter pylori) i kao profilaktika za bolesti želuca (također 20 mg 1 puta dnevno tijekom 1-2 mjeseca uz dugotrajnu upotrebu nesteroidni protuupalni lijekovi).
  5. Pariet. Ovo je moderan lijek koji rijetko ima nuspojave, štoviše, ima postojaniji antisekretorni učinak, pa će žgaravica i bol nestati već prvog dana liječenja.

Antacidi

Antacidi neutraliziraju klorovodičnu kiselinu koja je dio želučanog soka. Često se propisuju za čireve, kao dodatni lijek. Pomažu u ublažavanju boli i također smanjuju intenzitet žgaravice. Ovi lijekovi djeluju brzo, puno brže od ostalih lijekova, ali imaju kraći terapeutski učinak.

  1. Almagel. Sadrži magnezijev hidroksid i aluminijev hidroksid. Lijek obavija želudac i štiti njegove zidove, također je adsorbent. Ne koristiti kod Alzheimerove bolesti i bolesti jetre. Ako pacijent ima duodenalni čir ili čir na želucu, trebate piti ovaj lijek između obroka, 1 žlica do 4 puta dnevno. Tijek liječenja je od 2 do 3 mjeseca.
  2. Fosfalugel. Sadrži aluminijev fosfat. Uklanja plinove u crijevima i skuplja toksine, štetne elemente u tragovima, obavija sluznicu. Za čireve ovaj lijek uzimajte nekoliko sati nakon jela ili kada se pojavi bol, otopite sadržaj vrećice u pola čaše vode.
  3. Maalox. Kod liječenja čira piti 1 vrećicu otopljenu u vodi pola sata prije jela. To je analog Almagela, ali njegovo djelovanje je 2 puta dulje i ne izaziva zatvor, kao Almagel.

Antibakterijski lijekovi

Peptički ulkus često uzrokuje bakterija Helicobacter pylori. Za liječenje ove bolesti potrebno je provesti antibiotsku terapiju. Liječnik može propisati 1 ili 2 tečaja antibiotika, kao i lijekove na bazi bizmuta.

Antibiotici

Mogu se propisati sljedeći antibiotici:

  1. Amoksicilin. Ovo je baktericidni lijek koji se koristi za gastritis, ako je potrebno liječiti čir na dvanaesniku ili želucu uzrokovan bakterijom Helicobacter pylori. Svakih 8 sati propisuje se 250-500 mg lijeka.
  2. Klaritromicin. Ovaj lijek se također koristi u liječenju peptičkog ulkusa, ali samo u kombinaciji s drugim lijekovima. Kontraindicirana u prvom tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja.
  3. tetraciklin. Postoji nekoliko vrsta ovog lijeka, ali za liječenje čira koriste se tablete. Ne propisuju se djeci mlađoj od 8 godina, trudnicama i dojiljama, osobama s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre. Nemojte piti istovremeno s antacidima.

Pripravci na bazi bizmuta

Pomozite uništiti bakteriju i ove lijekove na bazi bizmuta:

  1. De-nol. Ovaj lijek se pije s čirom na želucu ili dvanaesniku, jer ima baktericidno djelovanje. Također je protuupalno sredstvo. Štiti sluznicu pojačanim stvaranjem sluzi, kao i stvaranjem zaštitnog filma na površini čira ili erozije. Tijek liječenja traje od 4 do 8 tjedana, sljedećih 8 tjedana ne možete uzimati lijekove s bizmutom.
  2. Tribimol. To su tablete koje se piju po 120 mg do 4 puta dnevno, pola sata prije jela ili 2 sata nakon jela, s vodom. Tijek liječenja je 28-56 dana, nakon čega je potrebna pauza od 8 tjedana.
  3. Vikalin. Kombinirani pripravak, koji sadrži ne samo bizmut subnitrat, već i koru krkavine, korijen calamusa i druge komponente. Također ima antacidni učinak, ublažava bol, pomaže da se riješite zatvora. Tijek liječenja je 1-3 mjeseca, tretman se može ponoviti za mjesec dana.

Liječenje ovom skupinom lijekova ne samo da pomaže u borbi protiv Helicobacter pylori, već i pridonosi brzom zacjeljivanju čira.

Lijekovi koji povećavaju zaštitna svojstva sluznice

Postoje lijekovi koji povećavaju zaštitna svojstva sluznice. Svi se oni mogu podijeliti u dvije skupine.

Lijekovi koji poboljšavaju zaštitna svojstva sluzi

Prvi su lijekovi koji povećavaju proizvodnju sluzi, njegova zaštitna svojstva. Liječnik ih može propisati za čir na želucu, jer su ti lijekovi manje učinkoviti za čir na dvanaesniku. To uključuje dobro poznati De-nol, kao i sljedeće lijekove:

  1. Natrijev karbenoksolon, koji se sintetizira iz kiseline koja se nalazi u korijenu sladića. Među nuspojavama su povišeni krvni tlak, pojava edema. Ovaj lijek nije propisan za trudnice i djecu, osobe s arterijskom hipertenzijom, zatajenjem srca, s oprezom - starijim osobama.
  2. Sukralfat. Ovaj lijek također se odnosi na apsorbente, antacide. Koristi se kod čira na želucu i dvanaesniku. Nije propisan za bolesti bubrega, krvarenje u gastrointestinalnom traktu, malu djecu (do 4 godine).
  3. Enprostil. Također ima antisekretorna svojstva, povećava otpornost sluznice, potiče zacjeljivanje čira.

Lijekovi koji obnavljaju sluznicu

Kod duodenalnog ulkusa liječenje uključuje i prem lijekove koji ubrzavaju cijeljenje sluznice. Pomažu i kod čira na želucu i drugih bolesti probavnog trakta.

  1. Likviriton. Aktivna tvar je ekstrakt korijena golog sladića i uralskog sladića, to je pripravak biljnog podrijetla. Djeluje protuupalno, ublažava bolove i antacid je.
  2. Solcoseryl. Aktivira metaboličke procese u tkivima, potiče njihovu regeneraciju, brzi oporavak i zacjeljivanje. Napravljen je od frakcije krvi teladi. Proizvodi se u obliku gela, masti i tako dalje, ali dražeje se koriste za liječenje čira.
  3. Metiluracil. Ovo je protuupalno sredstvo koje stimulira ljudski imunitet, ubrzava rast tkiva. Za bolesti probavnog sustava koriste se tablete koje bolesnik može piti oko 30-40 dana, 4 puta dnevno.

Razgovarali smo o glavnim lijekovima koji se često propisuju za čireve. Ali izbor sredstava je prerogativ liječnika, gastroenterolog je taj koji mora odlučiti koje će tablete piti za pacijenta, a koje je u ovom slučaju bolje odbiti. Stoga nije dopušteno samoliječenje, svi lijekovi trebaju biti propisani nakon temeljitog pregleda. Liječnik ne samo da propisuje liječenje, već i prati njegovu učinkovitost, može promijeniti režim liječenja ako prethodni nije pomogao pacijentu.

Oni također mogu propisati druge lijekove, poput lijekova protiv bolova ili probiotika nakon liječenja antibioticima. Vrijedno je vjerovati mišljenju liječnika i slijediti njegove upute. Ako postoje sumnje u njegovu kompetentnost, ne morate sami mijenjati režim liječenja, bolje je pronaći drugog liječnika kojemu možete u potpunosti vjerovati.


Za citat:Šeptulin A.A. OSNOVNA TERAPIJA LIJEKOVIMA ULKUSA // BC. 1998. br. 7. S. 1

Pojmovi "liječenje protiv čira" i "terapija protiv helikobakterije" nisu sinonimi. Liječenje čira na želucu i dvanaesniku treba biti sveobuhvatno; cilj mu je ublažiti simptome egzacerbacije peptičkog ulkusa, postići (što je prije moguće) ožiljke ulkusa i spriječiti recidiv bolesti. Ispravna kombinacija osnovnih lijekova protiv čira s eradikacijskom anti-Helicobacter terapijom omogućuje vam uspješno rješavanje ovih problema.

Pojmovi "antiulcerativno liječenje" i "antihelicobacter terapija" nisu sinonimi. Liječenje ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika ostaje složeno, njegov cilj je ublažiti simptome pogoršanja peptičkog ulkusa, osigurati zacjeljivanje ulceroznog defekta (u najkraćem vremenu) i spriječiti recidive. Ispravna kombinacija bazičnih antiulceranata i eradikativne antihelicobacter terapije može uspješno riješiti te probleme.

A.A. Šeptulin, prof. Zavod za propedeutiku internih bolesti MMA im. IH. Sechenov
A. A. Šeptulin, prof. Odjel interne propedeutike, Moskovska medicinska akademija I.M.Sechenov

D Uspjesi postignuti posljednjih godina u proučavanju patogeneze peptičkog ulkusa, povezani prvenstveno s otkrivanjem Helicobacter pylori (HP), natjerali su na radikalnu reviziju dotadašnjih pristupa farmakoterapiji ove bolesti. Dakle, sada se nijedan antiulkusni režim liječenja ne može smatrati znanstveno potkrijepljenim, ako ne podrazumijeva obaveznu eradikaciju HP-a u želučanoj sluznici. U velikoj većini radova posvećenih problemima farmakoterapije peptičkog ulkusa zahvaćeni su neki aspekti eradikacijske terapije. S tim u vezi, neki se liječnici ponekad pitaju treba li pojam "liječenje protiv čira" zamijeniti drugim - "terapija protiv Helicobactera".
Odgovarajući na ovo pitanje, uvijek naglašavamo da su pojmovi "liječenje protiv ulkusa" i "terapija protiv helikobakterije" daleko od iste stvari. Među brojnim zadaćama koje treba riješiti u tijeku antiulkusnog liječenja najvažniji su sljedeći: ublažavanje simptoma egzacerbacije peptičkog ulkusa (bol i dispeptičke smetnje), postizanje (što je prije moguće) ožiljkavanja čira i sprječavanje naknadne pojave recidiva bolesti. Antihelicobacter terapija, uza svu svoju iznimnu važnost, rješava tek treći problem, pridonoseći značajnom smanjenju učestalosti recidiva peptičkog ulkusa tijekom godine sa 70 na 4-5%. Provodeći antihelicobacter terapiju, nemamo za cilj zaustaviti bol i dispeptičke poremećaje (štoviše, potonji se mogu pojaviti tijekom njezine provedbe). Nismo
nastojimo postići zacjeljivanje ulkusa eradikacijom HP-a, i to za 7 dana (naime, toliko traju mnogi režimi eradikacijske terapije, nemoguće je čak ni teoretski. Navedeni zadaci rješavaju se uz pomoć osnovnih terapija, koja se provodi ne s anti-Helicobacter agensima, već s lijekovima protiv ulkusa.
Raznolikost različitih patogenetskih čimbenika peptičkog ulkusa u jednom je trenutku uzrokovala pojavu velikog broja različitih lijekova koji su djelovali, kako se prvobitno pretpostavljalo, na određene karike u patogenezi bolesti. Međutim, učinkovitost mnogih od njih (na primjer, natrijev oksiferriskarbon) nije potvrđena u kliničkoj praksi. Umjesto lijekova širokog spektra
farmakološkog djelovanja na različite organe i sustave tijela, pojavili su se lijekovi koji selektivno utječu samo na pojedine dijelove procesa izlučivanja klorovodične kiseline. Kao rezultat toga, opsežan, ako ne i pretjerano proširen, arsenal lijekova protiv čira doživio je značajnu reviziju i radikalno smanjenje.
Godine 1990. W. Burget i sur. objavio je rezultate meta-analize 300 radova, što je omogućilo uspostavljanje jasnog odnosa između učinkovitosti lijeka protiv čira i trajanja povećanja pH u lumenu želuca kada se koristi. Autori su zaključili da želučani ulkusi zacjeljuju u 100% slučajeva ako se intragastrični pH može održavati iznad 3,0 oko 18 sati dnevno. Ovaj temeljni zaključak, koji danas navode autori gotovo svih ozbiljnih radova o farmakoterapiji peptičkog ulkusa, omogućio je smanjenje popisa glavnih lijekova protiv ulkusa koji se koriste u pogoršanju peptičkog ulkusa za ublažavanje kliničkih manifestacija peptičkog ulkusa. bolesti i postići izlječenje peptičkog ulkusa, na nekoliko glavnih skupina lijekova. To uključuje antacide, selektivne antikolinergike, H blokatore
2 receptore i inhibitore protonske pumpe.
Čak iu ovom, višestruko skraćenom obliku, farmakopeja lijekova protiv čira stavlja liječnika pred potrebu da odluči koji će lijek izabrati. Na ovo pitanje još uvijek nema jednoznačnog odgovora u literaturi, te konkretnih preporuka predloženih u radovima
često međusobno značajno razlikuju.

Ozbiljnost tijeka peptičkog ulkusa također nije ista kod različitih pacijenata, pa im mogu biti potrebni lijekovi koji imaju različitu težinu antisekretornog učinka. Uz povoljan tijek peptičkog ulkusa, rijetke i kratke egzacerbacije, male čireve, umjereno povećanje proizvodnje kiseline i odsutnost komplikacija, sredstva koja nemaju izraženu antisekretornu aktivnost mogu se dobro koristiti kao lijekovi osnovne terapije. a kada se propisuju u srednjim terapijskim dozama, oni su u stanju održati razinu intragastričnog pH na razini iznad 3,0 samo relativno kratko vrijeme (do 8-10 sati dnevno), - antacidi i selektivni M-antiholinergici.
Uz česte i dugotrajne egzacerbacije peptičkog ulkusa, veliku (više od 2 cm u promjeru) veličinu ulkusa, jaku hipersekreciju klorovodične kiseline, prisutnost komplikacija (uključujući povijest), istodobni erozivni ezofagitis, N
2 - blokatori i inhibitori protonske pumpe, koji održavaju potrebne pokazatelje intragastričnog pH mnogo duže (do 12-18 sati dnevno).
Antacidi. Tradicionalno, u ovoj skupini lijekova izdvajaju se apsorbirajući (natrijev bikarbonat, kalcijev karbonat, magnezijev oksid) i neapsorpcijski (aluminijev hidroksid i aluminijev fosfat, magnezijev hidroksid i magnezijev trisilikat) antacidi. Lijekovi prve podskupine uzrokuju ozbiljne nuspojave (oslobađanje ugljičnog dioksida, "rebound" fenomen, razvoj alkaloze i "mliječno-alkalnog sindroma"), pa se trenutno ne koriste u kliničkoj praksi.
Aktivnost neutralizacije kiseline antacida (KNA) određena je njihovom sposobnošću neutralizacije H + iona i izražava se u miliekvivalentima neutralizirane klorovodične kiseline. Osim toga, antacidi smanjuju proteolitičku aktivnost želučanog soka (i adsorpcijom pepsina i povećanjem pH medija, zbog čega pepsin postaje neaktivan), imaju dobra svojstva omotača, vežu lizolecitin i žučne kiseline.
Posljednjih godina objavljeni su podaci o citoprotektivnom učinku antacida koji sadrže aluminijev hidroksid, njihovoj sposobnosti da eksperimentalno i u kliničkim uvjetima spriječe nastanak oštećenja želučane sluznice uzrokovanog etanolom i nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Utvrđeno je da je ovaj citoprotektivni učinak povezan s povećanjem sadržaja prostaglandina u stijenci želuca tijekom uzimanja antacida. Osim toga, antacidi koji sadrže aluminijev hidroksid potiču izlučivanje bikarbonata i povećavaju proizvodnju želučane sluzi, imaju sposobnost vezati epitelni faktor rasta i fiksirati ga u području ulkusa, čime potiču proliferaciju stanica, razvoj vaskulature i regeneracija tkiva.
U liječenju peptičkog ulkusa antacidi se obično preporučuju kao pomoćni lijekovi uz druge antisekretorne lijekove, glavne
kao simptomatski lijek (za ublažavanje bolova i dispeptičkih tegoba). Stav mnogih gastroenterologa o mogućnosti korištenja antacida u liječenju peptičkog ulkusa kao glavnih lijekova do danas ostaje skeptičan: vjeruje se da su ti lijekovi znatno inferiorni u svojoj učinkovitosti u odnosu na druge lijekove protiv ulkusa. Osim toga, izraženo je mišljenje da su za liječenje egzacerbacije peptičkog ulkusa potrebne vrlo visoke doze antacida i njihova česta uporaba.
Radovi objavljeni posljednjih godina omogućili su preispitivanje ovog gledišta. Reprezentativni simpoziji o kliničkim aspektima antacidne terapije, održani na Bermudama (1991.) i Budimpešti (1994.), pokazali su nekonzistentnost izražene zabrinutosti. Učestalost zacjeljivanja duodenalnog ulkusa za 4 tjedna liječenja antacidima iznosila je u prosjeku 73%, što je značajno nadmašilo učinkovitost placeba.
Osim toga, utvrđeno je da doze antacida potrebne za zacjeljivanje ulkusa nisu tako visoke kao što se prije mislilo, te da tijekom terapije dnevni KNA antacida ne smije prijeći 200-400 mEq. Dobiveni rezultati omogućuju korištenje antacida u osnovnom liječenju egzacerbacija peptičkog ulkusa kao sredstva za monoterapiju, ali samo s blagim tijekom bolesti. Važna prednost antacida je u tome što nakon uzimanja jedne doze znatno brže zaustavljaju bolove i dispeptičke smetnje od antisekretornih lijekova (uključujući H
2 blokatora i omeprazol). U težim slučajevima, antacidi se mogu koristiti kao simptomatska sredstva u pozadini osnovne terapije koju provode drugi, snažniji antisekretorni lijekovi.
pirenzepin. To je selektivni antikolinergički lijek. Selektivno blokira pretežno M-kolinergičke receptore fundicalnih žlijezda želučane sluznice i ne utječe na kolinergičke receptore kardiovaskularnog sustava. Za razliku od antikolinergika sa sistemskim mehanizmom djelovanja, ne uzrokuje nuspojave (tahikardija, poremećaji akomodacije, retencija urina itd.).
Vodeći mehanizam antiulkusnog djelovanja pirenzepina povezan je sa supresijom izlučivanja klorovodične kiseline. Kada se uzima oralno, maksimalni antisekretorni učinak lijeka opaža se nakon 2 sata i traje (ovisno o uzetoj dozi) od 5 do 12 sati.Nedavni radovi su pokazali da ovaj lijek također ima citoprotektivni učinak, za koji se vjeruje da je povezan s sa sposobnošću pirenzepina da proširi krvne žile želuca.
Primjena pirenzepina u dozi od 100-150 mg omogućuje zacjeljivanje duodenalnih ulkusa unutar 4 tjedna u 70-75% bolesnika, što se može smatrati prilično dobrim rezultatom.
.Nemaju tako visoku antisekretornu aktivnost kao omeprazol i H blokatori 2 -receptore, ipak daje manju učestalost relapsa u odnosu na te lijekove. Ova činjenica povezana je, posebice, s činjenicom da pri primjeni pirenzepina ne dolazi do povećanja razine gastrina u krvi, kao što se, na primjer, događa pri primjeni blokatora protonske pumpe. Već su se pojavile preporuke da se nakon liječenja omeprazolom propisuje pirenzepin kako bi se smanjila koncentracija gastrina u serumu.
H
2 blokatori. H blokatori 2 -receptori su među najčešće korištenim antiulkusnim lijekovima. Nekoliko generacija ovih lijekova sada se koristi u kliničkoj praksi. Nakon cimetidina, koji je niz godina bio jedini predstavnik H 2 -blokatori, ranitidin, famotidin, a nešto kasnije - nizatidin i roksatidin sintetizirani su sekvencijalno.
Visoka antiulkusna aktivnost H
2 -blokatora prvenstveno zbog njihovog snažnog inhibitornog učinka na lučenje klorovodične kiseline. U isto vrijeme, antisekretorni učinak nakon uzimanja cimetidina traje 4-5 sati, nakon uzimanja ranitidina - 8-9 sati, nakon uzimanja famotidina, nizatidina i roksatidina - 10-12 sati.
H blokatori
2 -receptori ne samo da djeluju antisekretorno, već i potiskuju bazalnu i stimuliranu produkciju pepsina, povećavaju produkciju želučane sluzi, izlučivanje bikarbonata, poboljšavaju mikrocirkulaciju u sluznici želuca i dvanaesnika, normalizirati gastroduodenalni motilitet.
Kada koristite H
2 -blokatori u roku od 2 tjedna od boli u epigastričnoj regiji i dispeptičkih poremećaja nestaju u 56 - 58% bolesnika s egzacerbacijom želučanog ulkusa i ulkusa dvanaesnika. Nakon 4 tjedna liječenja, ožiljci duodenalnih ulkusa postižu se u 75 - 83%, nakon 6 tjedana - u 90 - 95% pacijenata. Učestalost ožiljaka želučanih ulkusa nakon 6 tjedana liječenja N 2 -blokatora je 60 - 65%, nakon 8 tjedana liječenja - 85 - 70%. U tom slučaju jedna doza cijele dnevne doze H 2-blokatori prije spavanja (tj., na primjer, 300 mg ranitidina ili 40 mg famotidina) jednako su učinkoviti kao dvostruke (ujutro i navečer) polovične doze.
Akumulirano iskustvo s primjenom cimetidina pokazalo je da ovaj lijek uzrokuje niz nuspojava. To uključuje antiandrogeni učinak, hepatotoksični učinak, razne cerebralne poremećaje, povećanu razinu kreatinina u krvi, promjene hematoloških parametara itd. Ranitidin i famotidin, značajno superiorniji od cimetidina u antisekretornoj aktivnosti, daju manje izražene nuspojave. Što se tiče H 2 - blokatori sljedećih generacija (nizatidin i roksatidin), oni, također značajno bolji od cimetidina, nemaju nikakve posebne prednosti u odnosu na ranitidin i famotidin i stoga nisu dobili široku distribuciju.
inhibitori protonske pumpe. Inhibitori protonske pumpe (H
+ , K + -ATPaza parijetalne stanice) trenutno zauzimaju, možda, središnje mjesto u nizu lijekova protiv čira. To je zbog činjenice da njihova antisekretorna aktivnost (i, sukladno tome, klinička učinkovitost) značajno premašuje druge lijekove protiv čira. Osim toga, inhibitori protonske pumpe stvaraju plodno tlo za anti-Helicobacter terapiju, pa su danas uključeni kao obvezni dio većine eradikacijskih shema. Od lijekova iz ove skupine trenutno se u kliničkoj praksi koriste omeprazol, pantoprazol i lansoprazol.
Kao derivati ​​benzimidazola, inhibitori protonske pumpe, akumulirajući se u sekretornim tubulima parijetalne stanice, pretvaraju se u derivate sulfenamida, koji tvore kovalentne veze s molekulama cisteina H.
+ , K + -ATPaze i na taj način inhibiraju aktivnost ovog enzima.
Uz uzimanje prosječne terapijske doze ovih lijekova jednom dnevno, izlučivanje želučane kiseline je potisnuto za 80-98% tijekom dana. U biti, blokatori protonske pumpe trenutno su jedini lijekovi koji mogu održavati intragastrični pH na razini iznad 3,0 dulje od 18 sati dnevno i time zadovoljiti zahtjeve koje su formulirali D. Burget i sur. za idealna sredstva protiv čira.

Multicentrične i metaanalitičke studije pokazale su da su inhibitori protonske pumpe daleko najučinkovitiji lijekovi protiv čira. U 69% bolesnika s duodenalnim ulkusom nakon 2 tjedna terapije nastaju ožiljci na ulkusu. Nakon 4 tjedna liječenja inhibitorima protonske pumpe, učestalost ožiljaka duodenalnog ulkusa je 93 - 100%. Ovi lijekovi također daju dobar učinak u bolesnika s peptičkim ulkusom koji su rezistentni na terapiju H2-blokatorima.
Omeprazol, pantoprazol i lansoprazol se razlikuju po kemijskoj strukturi, bioraspoloživosti, poluživotu itd., ali su rezultati njihove kliničke primjene gotovo identični.
Sigurnost inhibitora protonske pumpe u kratkim (do 3 mjeseca) tečajevima terapije vrlo je visoka. Dugotrajnom (osobito višegodišnjom) kontinuiranom primjenom ovih lijekova u bolesnika se javlja hipergastrinemija, progresija atrofičnog gastritisa, a kod nekih bolesnika može se razviti nodularna hiperplazija endokrinih stanica (ECL stanica) želučane sluznice koje proizvode histamin.
Za objektivnu analizu rezultata liječenja protiv ulkusa potrebno je strogo pridržavanje protokola za liječenje egzacerbacije peptičkog ulkusa, koji predviđa imenovanje odabranog lijeka u odgovarajućoj dozi, određeno trajanje liječenja, određene uvjete endoskopske kontrole. , te standardni kriteriji za procjenu učinkovitosti liječenja, od velike je važnosti.
Na primjer, kod pogoršanja peptičkog ulkusa, ranitidin se propisuje u dozi od 300 mg / dan, famotidin - u dozi od 40 mg / dan, omeprazol - u dozi od 20 mg / dan, itd. Trajanje tečaja liječenja određuje se rezultatima endoskopske kontrole koja se provodi s razmakom od dva tjedna. Da bi se procijenila učinkovitost lijeka protiv čira, ne izračunavaju se prosječni termini (kao što se prakticira u mnogim domaćim studijama), već učestalost ožiljaka od čira za 4, 6, 8 tjedana itd. Usklađenost s protokolom omogućuje da se provesti multicentrične i metaanalitičke studije koje kombiniraju desetke i stotine radova izvedenih u različitim zemljama, što omogućuje s visokim stupnjem pouzdanosti (budući da broj pacijenata doseže desetke i stotine tisuća ljudi) procijeniti učinkovitost lijeka te utjecaj pojedinih faktora na to.
Važna značajka moderne farmakoterapije peptičkog ulkusa je nepostojanje temeljnih razlika u pristupima liječenju želučanog i duodenalnog ulkusa. Ranije se vjerovalo da ulkusi dvanaesnika zahtijevaju imenovanje antisekretornih lijekova, a ulkusi želuca - lijekovi koji stimuliraju procese regeneracije. Danas je općeprihvaćeno da se nakon potvrde benigne naravi želučanog ulkusa liječenje ovih bolesnika provodi na potpuno isti način kao i liječenje bolesnika s duodenalnim ulkusom. Jedina razlika je trajanje tijeka farmakoterapije. S obzirom da se čir na želucu sporije ožiljava od čira na dvanaesniku, kontrola rezultata ožiljkavanja čira na želucu ne provodi se nakon 4 i 6 tjedana liječenja, kao kod ulkusa dvanaesnika, već nakon 6 i 8 tjedana.
Važno pitanje je taktika farmakoterapije bolesnika s teško izlječivim ulkusom želuca i dvanaesnika. Teški ožiljci (ili dugotrajno nezacjeljivanje) obično se nazivaju gastroduodenalni ulkusi koji ne ostavljaju ožiljke 12 tjedana. Njihova učestalost, koja je ranije dosezala 10 - 15%, nakon uvođenja inhibitora protonske pumpe u kliničku praksu, smanjila se na 1 - 5%.
U slučajevima nedovoljne učinkovitosti H 2 -blokatori (ranitidin, famotidin), trenutno se smatra najprikladnijim povećati njihovu dozu za 2 puta ili prebaciti bolesnika na uzimanje inhibitora protonske pumpe. Ako je bolesnik u početku primao uobičajene doze inhibitora protonske pumpe (na primjer, 20 mg omeprazola), tada se one povećavaju 2- 3 puta (tj. prilagođeno na 40 - 60 mg / dan). Ova shema omogućuje postizanje zacjeljivanja ulkusnog defekta kod oko polovice bolesnika s teško izlječivim ulkusima.
Visoka učestalost recidiva gastroduodenalnih ulkusa nakon prekida tijeka liječenja poslužila je kao osnova za razvoj shema za održavanje lijekova protiv ulkusa.
Terapija održavanja ostaje najčešća u ovom trenutku. -blokatori, uključujući dnevni unos 150 mg ranitidina ili 20 mg famotidina prije spavanja. To vam omogućuje da smanjite učestalost recidiva peptičkog ulkusa unutar godinu dana nakon glavnog jela na 6 - 18%, a unutar 5 godina - do 20 - 28%.
Kasnije je kontinuirano održavanje antisekretornih lijekova zamijenjeno intermitentnim režimima održavanja. Tu spadaju "podržavajuće samoliječenje" (iourself treating) ili terapija "na zahtjev" (on demand), kada pacijenti sami određuju potrebu za uzimanjem droga, na temelju vlastitog zdravstvenog stanja, te tzv. "vikend liječenje" ( liječenje vikendom), kada pacijent ostaje neliječen od ponedjeljka do četvrtka i uzima antisekretorne lijekove od petka do nedjelje. Intermitentna terapija održavanja manje je učinkovita od svakodnevnog uzimanja lijekova, no pacijenti ovu vrstu terapije održavanja bolje podnose.
Danas, kada je anti-Helicobacter terapija prepoznata kao osnova za antirelapsno liječenje peptičkog ulkusa, indikacije za terapiju održavanja osnovnim antisekretornim lijekovima značajno su sužene. Smatra se nužnim za bolesnike kod kojih peptički ulkus nije popraćen kontaminacijom želučane sluznice HP-om (tj. za 15 - 20% bolesnika s želučanim ulkusom i oko 5% bolesnika s duodenalnim ulkusom), za bolesnike koji imaju najmanje dva pokušaja antihelicobacter terapije bila su neuspješna, kao i za bolesnike s kompliciranim tijekom peptičkog ulkusa (osobito s poviješću perforacije ulkusa).
Stoga je suvremena farmakoterapija peptičkog ulkusa još uvijek složena. Ispravna kombinacija osnovnih lijekova protiv ulkusa s eradikacijskom anti-Helicobacter terapijom omogućuje vam uspješno rješavanje glavnih zadataka s kojima se liječnik suočava u liječenju bolesnika s pogoršanjem peptičkog ulkusa: ublažavanje kliničkih simptoma, postizanje ožiljaka na čiru, prevencija recidiva nakon tijeka liječenja.

Književnost:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori in peptic disease. Science Press London 1995.; 1-42 (prikaz, ostalo).
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Postoji li optimalan stupanj supresije kiseline za zacjeljivanje duodenalnih ulkusa? Model odnosa između zacjeljivanja ulkusa i supresije kiseline. Gastroenterologija 1990.; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C, Wienbeck M. Ažuriranje patofiziologije i liječenja gastroezofagealne refluksne bolesti: uloga prokinetičke terapije. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995.; 1-64 (prikaz, ostalo).
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Pacijent s čirom u općoj praksi. Hoechst AG, 1991.; 84.


Prema suvremenim konceptima, vodeća karika u patogenezi peptičkog ulkusa je neravnoteža između čimbenika acido-peptičke agresije želučanog sadržaja i zaštitnih elemenata želučane sluznice.

Agresivna veza stvaranja ulkusa uključuje:

    a) hipersekrecija klorovodične kiseline zbog povećanja mase parijetalnih stanica, hiperfunkcije gastrina, poremećaja živčane i humoralne regulacije;

    b) povećana proizvodnja pepsinogena i pepsina;

    c) kršenje motoričke funkcije želuca i duodenuma (kašnjenje ili, obrnuto, ubrzanje evakuacije iz želuca).

Posljednjih godina Helicobacter pylorus je prepoznat kao najvažniji agresivni čimbenik u stvaranju ulkusa ( Helicobacter pylori) mikroorganizam sposoban kolonizirati želučanu sluznicu i metaplastičnu duodenalnu sluznicu.

Razni čimbenici mogu dovesti do slabljenja zaštitnih svojstava sluznice želuca i dvanaesnika:

    a) smanjenje proizvodnje i / ili kršenje kvalitativnog sastava želučane sluzi (na primjer, uz zlouporabu alkohola);

    b) smanjenje izlučivanja bikarbonata (s kroničnim pankreatitisom);

    c) smanjenje regenerativne aktivnosti epitelnih stanica;

    d) pogoršanje prokrvljenosti želučane sluznice;

    e) smanjenje sadržaja prostaglandina u stijenci želuca (na primjer, kod uzimanja nesteroidnih protuupalnih lijekova).

Raznolikost različitih patogenetskih čimbenika peptičkog ulkusa svojedobno je uzrokovala pojavu velikog broja lijekova koji su selektivno djelovali, kako se prvobitno pretpostavljalo, na određene patogenetske mehanizme bolesti. Međutim, učinkovitost mnogih od njih, kao što je sodium oxyferriscorbone, nije dodatno potvrđena.

Godine 1990. W. Burget i sur. objavio je meta-analizu 300 radova, koja je utvrdila korelaciju između učinkovitosti lijekova protiv čira i trajanja održavanja povišenog pH u želucu, postignutog njihovom primjenom. Autori su došli do zaključka da čir na želucu i dvanaesniku ostaje ožiljak u 100% slučajeva, ako je tijekom dana moguće održavati razinu intragastričnog pH > 3 oko 18 sati. Stoga je popis antiulkusnih lijekova koji se koriste u liječenju egzacerbacija bolesti za ublažavanje kliničkih simptoma i postizanje ožiljaka ulceroznog defekta smanjen i trenutno uključuje 4 skupine lijekova: antacide, selektivne antikolinergike, blokatore histaminskih H2-receptora, proton inhibitori pumpe. Posebnu "nišu" zauzeli su citoprotektori, pripravci bizmuta, antibiotici i neki drugi lijekovi za čiju su primjenu formulirane posebne indikacije.

KLINIČKA KLASIFIKACIJA SUVREMENE
LIJEKOVI PROTIV ČIRA

Uzimajući u obzir da je težina antisekretornog učinka lijekova koji se koriste u svrhu osnovna terapija peptičkog ulkusa (to jest, za liječenje egzacerbacija bolesti i održavanje), nije isto, oni se sa stajališta praktične upotrebe mogu podijeliti na lijekove prve i druge faze. U prvu skupinu preporučljivo je uvrstiti antacide i selektivne M-kolinolitike, a u drugu H 2 blokatore i inhibitore protonske pumpe.

Samostalnu skupinu čine lijekovi koji se koriste za posebne indikacije: citoprotektivna sredstva (sukralfat, sintetski analozi prostaglandina), propisana uglavnom za liječenje i prevenciju lezija sluznice želuca i dvanaesnika uzrokovanih unosom ulcerogenih lijekova; lijekovi koji normaliziraju motoričku funkciju želuca i dvanaesnika (antispazmodici, prokinetici); antihelicobacter agensi (antibiotici, pripravci bizmuta) ().


Stol 1. Klasifikacija lijekova protiv čira

Droga Noćna sekrecija (%) Ukupna sekrecija (%) Trajanje djelovanja (sat)
Cimetidin 50-65 50 4-5
Ranitidin 80-95 70 8-9
famotidin 80-95 70 10-12
Nizatidin 80-95 70 10-12
roksatidin 80-95 70 10-12

Osim inhibicije lučenja klorovodične kiseline, H 2 -blokatori imaju niz drugih učinaka. Suzbijaju bazalnu i stimuliranu produkciju pepsina, povećavaju produkciju želučane sluzi i bikarbonata, pospješuju sintezu prostaglandina u stijenci želuca i poboljšavaju mikrocirkulaciju u sluznici. Posljednjih godina pokazalo se da H 2 blokatori inhibiraju degranulaciju mastocita, smanjuju sadržaj histamina u periulceroznoj zoni i povećavaju broj epitelnih stanica koje sintetiziraju DNA, čime potiču reparativne procese.

Farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno, H2-blokatori se dobro apsorbiraju u proksimalnom tankom crijevu, postižući vršnu koncentraciju u krvi za 30-60 minuta. Bioraspoloživost cimetidina je 60-80%, ranitidina 50-60%, famotidina 30-50%, nizatidina 70%, roksatidina 90-100%. Izlučivanje lijekova vrši se putem bubrega, pri čemu se 50-90% doze uzima nepromijenjeno. Poluživot cimetidina, ranitidina i nizatidina je 2 sata, famotidina 3,5 sati, roksatidina 6 sati.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

15 godina iskustva u primjeni H2-blokatora uvjerljivo je dokazalo njihovu visoku učinkovitost. Nakon njihovog uvođenja u kliničku praksu, broj kirurških intervencija peptičkog ulkusa u mnogim se zemljama smanjio za 6-8 puta.

Primjenom H2-blokatora tijekom 2 tjedna, bol u epigastričnoj regiji i dispeptički poremećaji nestaju u 56-58% bolesnika s pogoršanjem želučanog i duodenalnog ulkusa. Nakon 4 tjedna liječenja, ožiljci duodenalnih ulkusa postižu se u 75-83% pacijenata, nakon 6 tjedana - u 90-95% pacijenata. Želučani ulkusi zacjeljuju nešto sporije (kao i kod drugih lijekova): učestalost njihovog ožiljka nakon 6 tjedana 60-65%, nakon 8 tjedana 85-90%.

Usporedne multicentrične randomizirane studije pokazale su da je učinkovitost dvostrukih i pojedinačnih doza cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina približno jednaka. Uspoređujući pojedine generacije H 2 blokatora, treba napomenuti da, iako su ranitidin i famotidin superiorniji od cimetidina u antisekretornom djelovanju, nisu dobiveni uvjerljivi dokazi o njihovoj većoj kliničkoj učinkovitosti. Glavna prednost potonjeg je bolja tolerancija od strane pacijenata. Nizatidin i roksatidin nemaju nikakve posebne prednosti u odnosu na ranitidin i famotidin i stoga nisu naširoko korišteni.

Za liječenje ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika u bolesnika s Zollinger-Ellisonovim H2-blokatorima propisuju se u vrlo visokim dozama (4-10 puta većim od prosječnih terapeutskih), s ulcerativnim krvarenjem parenteralno.

H 2 blokatori se koriste za terapiju relapsa, za liječenje i prevenciju erozivnih i ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika uzrokovanih primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i "stresnih" ulkusa.

Nuspojave

Karakteristično uglavnom za cimetidin:

  • antiandrogeni učinak, uočen kod dugotrajne primjene (osobito u visokim dozama), očituje se povećanjem razine prolaktina u krvi, pojavom galaktoreje i amenoreje, smanjenjem broja spermija, progresijom ginekomastije i impotencija;
  • hepatotoksičnost: pogoršanje protoka krvi u jetri, povećanje razine transaminaza u krvi, u rijetkim slučajevima - akutni hepatitis;
  • prodirući u krvno-moždanu barijeru, lijek uzrokuje cerebralne poremećaje (osobito u starijih osoba): glavobolje, tjeskobu, umor, groznicu (zbog učinka lijeka na centre termoregulacije hipotalamusa), depresiju, halucinacije, zbunjenost, ponekad koma;
  • hematotoksičnost: neutropenija, trombocitopenija;
  • kardiotoksičnost: sindrom bolesnog sinusa, poremećaji ritma;
  • nefrotoksičnost: povećana razina kreatinina u serumu.

H2-blokatori sljedećih generacija ranitidin, famotidin, nizatidin i roksatidin mnogo se bolje podnose. Nemaju antiandrogeno i hepatotoksično djelovanje, ne prolaze krvno-moždanu barijeru i ne uzrokuju neuropsihijatrijske poremećaje. Kada se koriste, mogu se primijetiti samo dispeptički poremećaji (konstipacija, proljev, nadutost) i alergijske reakcije (uglavnom u obliku urtikarije), koje su relativno rijetke (1-2%).

Kod produljene primjene H2 blokatora (više od 8 tjedana), osobito u visokim dozama, treba imati na umu mogućnost razvoja hipergastrinemije s naknadnom hiperplazijom enterokromafinskih stanica u želučanoj sluznici.

S naglim otkazivanjem blokatora H2, osobito cimetidina, moguć je razvoj "rebound sindroma", praćen sekundarnim hipersekretornim reakcijama.

Interakcije lijekova

Cimetidin je jedan od najjačih inhibitora mikrosomalnog sustava citokroma P-450 u jetri. Zbog toga usporava metabolizam i povećava koncentraciju u krvi niza lijekova: teofilina, diazepama, propranolola, fenobarbitala, neizravnih antikoagulansa i drugih. Slaba inhibicija citokroma P-450 ranitidinom nema klinički značaj. Ostali H 2 blokatori uopće nemaju takav učinak.

H 2 -blokatori mogu smanjiti apsorpciju ketokonazola, koja ovisi o prisutnosti klorovodične kiseline u želucu.

Cimetidin(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) s pogoršanjem čira, obično se propisuje 200 mg 3 puta dnevno prije jela i 400 mg noću (1000 mg dnevno). Kod insuficijencije bubrega doza se smanjuje na 400-800 mg dnevno. Doza održavanja je 400 mg noću. S ulcerativnim krvarenjem intramuskularno ili intravenozno, 200 mg 8-10 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 200 i 400 mg, ampulama od 200 mg / 2 ml.

Ranitidin(zantac, raniberl, ranisan, gistak, ulcodin) koristi se u terapijskoj dozi od 150 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 300 mg navečer. Doza održavanja 150 mg noću. S kroničnim zatajenjem bubrega, terapijska doza se smanjuje na 150 mg, održavajući do 75 mg dnevno. Kod krvarenja intramuskularno ili intravenozno 50 mg svakih 6-8 sati. Dostupan u tabletama od 150 i 300 mg, ampulama od 50 mg / 2 ml.

famotidin(gastrosidin, kvamatel, lecedil, ulfamid) propisuje se 20 mg 2 puta dnevno ili 40 mg prije spavanja. Doza održavanja 20 mg noću. S kroničnim zatajenjem bubrega, terapijska doza se smanjuje na 20 mg dnevno ili se povećavaju intervali između doza (do 36-48 sati). Intravenozno 20 mg svakih 12 sati (na 5-10 ml izotonične otopine natrijevog klorida). Dostupan u tabletama od 20 i 40 mg, ampulama od 20 mg.

Nizatidin(oksid) 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću. Doza održavanja 150 mg na dan. S kroničnim zatajenjem bubrega 150 mg dnevno ili svaki drugi dan. Za krvarenje intravenozno kapanje dugo vremena brzinom od 10 mg / sat ili 100 mg tijekom 15 minuta. 3 puta dnevno. Dostupan u kapsulama od 150 i 300 mg, bočicama od 100 mg / 4 ml.

roksatidin(Roxan) 75 mg 2 puta dnevno ili 150 mg noću, uz terapiju održavanja 75 mg dnevno. S kroničnim zatajenjem bubrega 75 mg 1 puta dnevno ili svaki drugi dan. Dostupan u tabletama od 150 mg.

INHIBITORI PROTONSKE PUMPE

Inhibitori protonske pumpe (PPI) zauzimaju središnje mjesto među antiulkusnim lijekovima. To je, prije svega, zbog činjenice da su oni značajno bolji od drugih lijekova u smislu antisekretorne aktivnosti (i, posljedično, u smislu kliničke učinkovitosti). Drugo, IPP stvaraju povoljno okruženje za antihelicobacter djelovanje antibakterijskih sredstava, te su stoga uključeni kao sastavni dio u većinu shema za eradikaciju pyloric helicobactera. Od lijekova iz ove skupine klinika trenutno koristi omeprazol, kao i kod nas manje poznatih, ali široko korištenih u inozemstvu, pantoprazol i lansoprazol.

Farmakodinamika

Inhibicija protonske (kisele) pumpe postiže se inhibicijom H + K ± -ATPaze parijetalnih stanica. Antisekretorni učinak u ovom slučaju ne ostvaruje se blokiranjem bilo kojeg receptora (H2-histamin, M-kolinergički) uključenih u regulaciju želučane sekrecije, već izravnim utjecajem na sintezu klorovodične kiseline. Rad kiselinske pumpe je završna faza biokemijskih transformacija unutar parijetalne stanice, čiji je rezultat proizvodnja klorovodične kiseline (). Utječući na ovu fazu, PPI izazivaju maksimalnu inhibiciju stvaranja kiseline.



Riža. 2.

IPP u početku nemaju biološku aktivnost. Ali, kao slabe baze po kemijskoj prirodi, nakupljaju se u sekretornim tubulima parijetalnih stanica, gdje se pod utjecajem klorovodične kiseline pretvaraju u derivate sulfenamida, koji tvore kovalentne disulfidne veze s H + K ± ATP-azom cistein, inhibirajući ovaj enzim. Kako bi obnovila sekreciju, parijetalna stanica je prisiljena sintetizirati novi enzimski protein, za što je potrebno oko 18 sati.

Visoka terapijska učinkovitost IPP-a posljedica je njihove izražene antisekretorne aktivnosti, koja je 2-10 puta veća od one H2-blokatora. Pri uzimanju prosječne terapijske doze jednom dnevno (bez obzira na doba dana), izlučivanje želučane kiseline tijekom dana je potisnuto za 80-98%, dok je kod uzimanja H2-blokatora 55-70%. Kao takvi, PPI su trenutno jedini lijekovi koji mogu održavati intragastrični pH iznad 3 dulje od 18 sati, i tako ispunjavaju Burgetove zahtjeve za idealnim lijekovima protiv čira.

IPP nemaju izravan učinak na stvaranje pepsina i želučane sluzi, ali u skladu sa zakonom "povratne sprege" povećavaju (1,6-4 puta) razinu gastrina u serumu, koja se brzo normalizira nakon prekida liječenja.

Farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno, PPI protonske pumpe, ulazeći u kiselu sredinu želučanog soka, mogu se prerano pretvoriti u sulfenamide, koji se slabo apsorbiraju u crijevima. Stoga se koriste u kapsulama koje su otporne na djelovanje želučanog soka. Bioraspoloživost omeprazola u ovom obliku doziranja je oko 65%, pantoprazola 77%, za lansoprazol je varijabilna. Lijekovi se brzo metaboliziraju u jetri, izlučuju putem bubrega (omeprazol, pantoprazol) i gastrointestinalnog trakta (lansoprazol). Poluvrijeme eliminacije omeprazola 60 minuta, pantoprazola 80-90 minuta, lansoprazola 90-120 minuta. Kod bolesti jetre i bubrega ove vrijednosti se značajno ne mijenjaju.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Multicentrične i metaanalitičke studije potvrdile su veću učinkovitost IPP-a u liječenju egzacerbacija peptičkog ulkusa u usporedbi s H 2 -blokatorima. Tako se unutar 2 tjedna klinička remisija (nestanak boli i dispeptičkih smetnji) postiže u 72% bolesnika s duodenalnim ulkusom i 66% s ulkusom želuca. U 69% bolesnika istovremeno je ožiljak duodenalnog ulkusa. Nakon 4 tjedna već se u 93-100% bolesnika opaža zacjeljivanje duodenalnih ulkusa. Želučani ulkusi zacijele nakon 4 odnosno 8 tjedana u prosjeku u 73% odnosno 91% bolesnika.

Posebna indikacija za primjenu IPP su gastroduodenalni ulkusi koji su rezistentni na terapiju H2-blokatorima. Ova rezistencija javlja se u 5-15% bolesnika koji primaju H2-blokatore. Uz 4 tjedna primjene IPP-a, ulkusi dvanaesnika zacijele u 87%, a ulkusi želuca u 80% takvih bolesnika, nakon 8 tjedana u 98 odnosno 94% bolesnika.

Kod teško izlječivih ulkusa, koji su češće lokalizirani u želucu, primjećuje se povećanje učinka s udvostručenjem doze. Učestalost ožiljaka nakon 4 tjedna raste na 80%, a nakon 8 tjedana do 96%.

IPP se također koriste za liječenje relapsa peptičkog ulkusa, za liječenje ulcerativnih lezija uzrokovanih nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kod gastroduodenalnih ulkusa u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom IPP se propisuju u dozama koje su 3-4 puta veće od prosječnih terapijskih.

Kao što je već spomenuto, PPI su uključeni u mnoge režime terapije protiv Helicobacter.

Nuspojave

Sigurnosni profil IPP-a za kratke (do 3 mjeseca) terapije vrlo je visok. Najčešće se bilježe glavobolja (2-3%), umor (2%), vrtoglavica (1%), proljev (2%), zatvor (1% pacijenata). U rijetkim slučajevima, alergijske reakcije u obliku kožnog osipa ili bronhospazma. Kod intravenske primjene omeprazola opisani su izolirani slučajevi oštećenja vida i sluha.

Dugotrajnim (osobito višegodišnjim) kontinuiranim uzimanjem IPP u visokim dozama (40 mg omeprazola, 80 mg pantoprazola, 60 mg lansoprazola) javlja se hipergastrinemija, napreduje atrofični gastritis, ponekad nodularna hiperplazija enterokromafinih stanica želuca. sluznica. Potreba za dugotrajnom primjenom takvih doza obično postoji samo u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom i kod teškog erozivno-ulceroznog ezofagitisa.

Interakcije lijekova

Omeprazol i lansoprazol umjereno inhibiraju citokrom P-450 u jetri i, kao rezultat, usporavaju eliminaciju određenih lijekova - diazepama, varfarina, fenotina. Istodobno, metabolizam kofeina, teofilina, propranolola, kinidina nije poremećen. Pantoprazol praktički nema učinka na citokrom P-450.

Doziranje i oblici otpuštanja lijekova

Omeprazol(losek, omeprol, omez) obično se daje oralno u dozi od 20 mg 1 puta dnevno ujutro na prazan želudac. S teško izlječivim ulkusima, kao i tijekom anti-Helicobacter terapije 20 mg 2 puta dnevno. Uz terapiju održavanja doza se smanjuje na 10 mg dnevno. S ulcerativnim krvarenjem, sa "stresnim" ulkusima - intravenozno kapajte 42,6 mg omeprazol natrija (što odgovara 40 mg omeprazola) u 100 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze. Dostupan u kapsulama od 10 i 20 mg, u bočicama od 42,6 mg natrijevog omeprazola.

pantoprazol 40 mg oralno jednom dnevno prije doručka. Uz antihelicobacter terapiju 80 mg dnevno. Intravenozno kapajte 45,1 mg natrijevog pantoprazola (što odgovara 40 mg pantoprazola) u izotoničnoj otopini natrijevog klorida. Proizvedeno u kapsulama od 40 mg, bočice od 45,1 mg natrijevog pantoprazola.

Lansoprazol(lanzap) 30 mg peroralno jednom dnevno (ujutro ili navečer). Uz antihelicobacter terapiju 60 mg dnevno. Dostupan u kapsulama od 30 mg.

CITOPROTEKTORI

Citoprotektori uključuju lijekove koji povećavaju zaštitna svojstva želučane sluznice i njezinu otpornost na djelovanje različitih ulcerogenih čimbenika (prije svega NSAIL). Ova skupina uključuje sintetske analoge prostaglandina ( mizoprostol), sukralfat i preparati bizmuta. Međutim, antiulkusni učinak potonjeg trenutno se povezuje uglavnom s anti-helicobacter aktivnošću, pa se o njima raspravlja u odgovarajućem poglavlju.

misoprostol

Mizoprostol (cytotec) je sintetski analog prostaglandina E 1 .

Farmakodinamika

Lijek stimulira proizvodnju glikoproteina želučane sluzi, poboljšava protok krvi u želučanoj sluznici, povećava izlučivanje bikarbonata. Također ima prilično visoku antisekretornu aktivnost, potiskujući bazalnu i stimuliranu proizvodnju klorovodične kiseline na način ovisan o dozi. Međutim, utvrđeno je da misoprostol pokazuje antiulkusno djelovanje u dozama nedovoljnim za suzbijanje lučenja kiseline.

Farmakokinetika

Brzo se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvnom serumu postiže se za 15 minuta. Kada se uzima uz obrok koji sadrži veliku količinu masti, apsorpcija se usporava. Deesterificirana, pretvara se u mizoprostolnu kiselinu, koja zatim prolazi kroz metabolizam karakterističan za prostaglandine i masne kiseline. Poluživot misoprostola 30 minuta. S kroničnim zatajenjem bubrega, vršna koncentracija u krvi i poluvrijeme blago se povećavaju.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Misoprostol je prilično učinkovit u liječenju egzacerbacija peptičkog ulkusa: unutar 4 tjedna dolazi do ozdravljenja u 76-85% bolesnika s duodenalnim ulkusom, a nakon 8 tjedana u 51-62% bolesnika s želučanim ulkusom.

Međutim, indikacije za njegovu primjenu trenutno su ograničene na liječenje i prevenciju gastroduodenalnih erozivnih i ulcerativnih lezija uzrokovanih nesteroidnim protuupalnim lijekovima, budući da je jedan od glavnih mehanizama njihovog ulcerogenog djelovanja suzbijanje sinteze endogenih prostaglandina u stijenci želuca. Što se tiče učinkovitosti u ovim slučajevima, on je superioran u odnosu na H 2 >-blokatore i približno je ekvivalentan omeprazolu. Kada se primjenjuje zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, misoprostol smanjuje učestalost želučanog ulkusa sa 7-11% na 2-4%, a duodenalnog ulkusa sa 4-9% na 0,2-1,4%. Istodobno, rizik od razvoja ulcerativnog krvarenja također je značajno smanjen. Misoprostol, propisan za liječenje medicinskih gastroduodenalnih ulkusa, omogućuje većini pacijenata da postignu njihovo izlječenje bez prekida uzimanja NSAID-a.

Nuspojave

Postoje dispeptički poremećaji, grčevita bol u trbuhu, kožni osip. Najčešće (u 11-33% bolesnika) proljev se razvija zbog pojačanog motiliteta crijeva. Obično je blaga i obično se povlači unutar nekoliko dana.

Misoprostol povećava tonus miometrija, što rezultira bolovima u donjem dijelu trbuha i krvavim iscjetkom iz vagine. Stoga se može uzimati tek 2-3 dana nakon menstruacije. Lijek je kontraindiciran u trudnoći.

Doziranje i oblici otpuštanja

Unutra, 200 mcg 4 puta dnevno (3 puta dnevno nakon jela i noću) tijekom cijelog razdoblja uzimanja NSAID-a. S teškim kroničnim zatajenjem bubrega, doza se smanjuje 2 puta. Dostupan u tabletama od 200 mcg. Uključeno u lijek artroteka(tablete: diklofenak natrij 50 mg, misoprostol 200 mcg), koji se propisuje 1 tableta 2-3 puta dnevno za pacijente s reumatoidnim artritisom ili osteoartritisom.

Sukralfat

Sukralfat (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) je glavna aluminijeva sol saharoza sulfata. Netopljiv je u vodi i, kada se uzima oralno, gotovo se ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Farmakodinamika

U kiseloj sredini želuca disocira na aluminijev hidroksid i saharoza hidrogen sulfat. Unatoč stvaranju aluminijevog hidroksida, sukralfat ima vrlo slabu antacidnu aktivnost, koristeći samo 10% svojih potencijalnih svojstava neutralizacije kiseline. Saharoza hidrogen sulfat stvara kompleks s nekrotičnim masama u području čira, koji traje oko 3 sata i stvara prepreku djelovanju klorovodične kiseline, pepsina i žučnih kiselina.

Slabi apsorpciju fosfata u crijevima.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Učestalost ožiljaka želučanog i duodenalnog ulkusa tijekom uzimanja sukralfata doseže 70-80%. Međutim, trenutno se ne koristi za tečajnu terapiju egzacerbacija peptičkog ulkusa, gdje je ustupio mjesto snažnijim antisekretornim lijekovima, već uglavnom za prevenciju i liječenje gastroduodenalnih ulkusa uzrokovanih uzimanjem ulcerogenih lijekova.

Može se koristiti za prevenciju stresnog krvarenja kod pacijenata s teškim ozljedama i opeklinama. Istodobno, kao što pokazuju kontrolirane studije, rizik od razvoja nozokomijalne pneumonije manji je nego kod uporabe antacida, budući da sukralfat, za razliku od potonjeg, ne uzrokuje povećanje pH želučanog sadržaja i povezano umnožavanje grama -negativne bakterije u želucu.

Također se koristi za erozivne i ulcerativne lezije želuca uzrokovane unosom velikih količina začinjene hrane ili alkohola, ali nema objektivnih kliničkih dokaza o njegovoj učinkovitosti u takvim situacijama.

Specifična indikacija za primjenu sukralfata je hiperfosfatemija u bolesnika s uremijom koji su na dijalizi.

Nuspojave

Najčešći su zatvor (u 2-4% bolesnika); rjeđe vrtoglavica, urtikarija. Potreban je oprez pri primjeni lijeka u bolesnika s teškom insuficijencijom bubrega.

Interakcije lijekova

Sukralfat smanjuje apsorpciju mnogih lijekova u probavnom traktu (tetraciklini, fluorokinoloni, H 2 blokatori, digoksin, dugodjelujući teofilini), pa razmaci između njihovih doza trebaju biti najmanje 2 sata.

Antacidi, smanjujući kiselost u želucu, smanjuju stupanj disocijacije sukralfata i oslabljuju njegovo djelovanje, pa ih treba upotrijebiti najmanje 30 minuta prije ili ne ranije od 30 minuta nakon uzimanja sukralfata.

Doziranje i oblici otpuštanja

Unutar 1 g 3 puta dnevno 0,5-1 sat prije jela (ili 2 sata nakon jela) i noću. Druga opcija 2 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 1 g, u vrećicama koje sadrže 1 g sukralfata u granulama. Tablete se mogu progutati cijele s vodom ili, kao i granule, pomiješati u pola čaše vode i popiti.

ANTIHELIKOBATERNI LIJEKOVI

Antibiotici

Od velikog broja antibiotika koji su prethodno korišteni za eradikaciju H. pylori, trenutno su preostali amoksicilin, klaritromicin, tetraciklin i nitroimidazoli.

Amoksicilin(Flemoxin Solutab) Polusintetski penicilin s proširenim spektrom djelovanja. Stabilan u kiselom okruženju želuca, dobro se apsorbira u crijevima. Bioraspoloživost je oko 94%. Djelomično se metabolizira u jetri, izlučuje se putem bubrega (60-80% nepromijenjeno). Poluživot 1-1,5 sati.

Amoksicilin je vrlo aktivan in vitro protiv H. pylori Međutim, u bolesnika s peptičkim ulkusom ima antihelicobacter učinak samo u kombinaciji s antisekretornim lijekovima, prvenstveno s inhibitorima protonske pumpe, koji pojačavaju njegovo baktericidno djelovanje. U kombinaciji s derivatima nitroimidazola, amoksicilin sprječava razvoj rezistencije H. pylori ovim lijekovima.

Kod provođenja eradikacijske anti-Helicobacter terapije, amoksicilin se propisuje 0,5 g 3-4 puta dnevno ili 1,0 g 2 puta dnevno.

Klaritromicin(klacid) polusintetski 14-merni makrolid. Djelatnošću protiv H. pylori nadmašuje druge makrolide i derivate nitroimidazola. Antihelicobacter djelovanje klaritromicina in vitro pojačava amoksicilin. Dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri i nastaje 14-hidroksiklaritromicin koji također ima antibakterijski učinak. Izlučuje se putem bubrega i crijeva. Poluživot 3-7 sati.

U kombinaciji s antisekretornim lijekovima (omeprazol, ranitidin), derivatima nitroimidazola, amoksicilinom, pripravcima bizmuta, klaritromicin pokazuje izražen antihelicobacter učinak i uključen je u glavne sheme eradikacijske terapije. Međutim, treba imati na umu da se rezistencija može uočiti u 5-10% bolesnika. H. pylori na klaritromicin.

Propisuje se 0,25 ili 0,5 g 2 puta dnevno, u nekim shemama 0,5 g 3 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,25 g.

Pojavili su se podaci o mogućnosti uključivanja nekih drugih makrolida (roksitromicin, azitromicin) u režime anti-Helicobacter terapije.

tetraciklin ima širok spektar djelovanja. Dobro se apsorbira u probavnom traktu kada se uzima na prazan želudac, izlučuje se putem bubrega i kroz crijeva. Poluživot je oko 8 sati.

Tetraciklin je bio jedan od prvih antibiotika koji je korišten za eradikaciju Helicobacter pylori u sklopu "klasične" trojne kombinacije. Trenutno se smatra komponentom četverostruke rezervne terapije, koja se koristi kada su tradicionalni režimi liječenja neučinkoviti. U shemama anti-Helicobacter terapije tetraciklin se propisuje u dnevnoj dozi od 2,0 g.

Do nitroimidazolam uključuju metronidazol i tinidazol. Empirijski su se počeli koristiti za peptički ulkus i prije nego što je otkriven H. pylori, jer se vjerovalo da ti lijekovi potiču procese regeneracije u želučanoj sluznici.

Nitroimidazoli se dobro apsorbiraju kada se uzimaju oralno. Metabolizira se u jetri, izlučuje kroz bubrege i kroz crijeva.

Koriste se u sklopu mnogih shema eradikacije, iako je ozbiljan problem, kako se nedavno pokazalo, rezistencija mikroorganizama na nitroimidazole, koja se u razvijenim zemljama javlja u 30%, au zemljama u razvoju kod gotovo 70-80% pacijenata. . Razvoj rezistencije posljedica je raširene i često nekontrolirane primjene nitroimidazola za liječenje crijevnih i urogenitalnih infekcija. Usprkos tome, nitroimidazoli zadržavaju svoje mjesto u režimima anti-Helicobacter terapije. To je djelomično zbog činjenice da, uz visoku aktivnost protiv anaerobne flore, oni, kada se propisuju u kombinaciji s drugim antibiotikom, smanjuju rizik od razvoja pseudomembranoznog kolitisa.

Metronidazol(trichopolum, flagyl, efloran) propisuje se 0,25 g 4 puta dnevno ili 0,5 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,25 g.

tinidazol(Fazizhin), koji ima duži poluživot, primjenjuje se po 0,5 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,5 g.

Pripravci bizmuta

Pripravci bizmuta bili su naširoko korišteni u liječenju peptičkog ulkusa u prošlom stoljeću. Naglasak je zatim stavljen na adstringentna i antiseptička svojstva bizmuta. Nakon identificiranja uloge H. pylori pokazalo se da pripravci bizmuta imaju izraženo antihelicobacter djelovanje, koje je baktericidno po prirodi. Taložeći se na površini bakterijskih stanica, čestice bizmuta zatim prodiru u njihovu citoplazmu, dovodeći do strukturnih oštećenja i smrti mikroorganizama.

Trenutno se pripravci bizmuta koriste u liječenju peptičkog ulkusa u obliku kratkog tečaja kao dio različitih shema za iskorjenjivanje Helicobacter pylori.

Pri primjeni preparata bizmuta mogu se javiti dispeptički poremećaji (mučnina, proljev), alergijske reakcije (osip na koži). Potrebno je zapamtiti pojavu tamne boje stolice, zbog stvaranja bizmut sulfida. Pri uzimanju normalnih doza preparata bizmuta, njegova razina u krvi se vrlo malo povećava. Simptomi predoziranja i intoksikacije mogu se uočiti samo u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega s dugotrajnim (više mjeseci) visokim dozama.

Bizmutov subcitrat(de-nol, ventrisol, tribimol) koloidni trikalij bizmut dicitrat, koji u kiseloj sredini želuca na površini čira stvara zaštitni film koji sprječava djelovanje klorovodične kiseline i pepsina. Pospješuje stvaranje sluzi, potiče izlučivanje bikarbonata i sintezu prostaglandina u stijenci želuca.

Prethodno je bizmut subcitrat bio propisan u tečajevima od 4 tjedna kao neovisni lijek protiv čira. Trenutno se koristi kao komponenta klasičnog trostrukog režima eradikacije i četverostrukog rezervnog režima terapije. Propisuje se 120 mg 4 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 120 mg.

Bismofalk kombinirani lijek. Dostupan u obliku tableta od kojih svaka sadrži 50 mg bizmut galata bazičnog i 100 mg bizmut nitrat bazičnog. Propisuje se 2 tablete 3 puta dnevno prije jela.

Ranitidin bizmut citrat(pilorid) kombinira antisekretorna svojstva H 2 blokatora i baktericidno djelovanje bizmuta. Suzbija bazalnu i stimuliranu proizvodnju klorovodične kiseline i ima antihelicobacter učinak. Jedan od ciljeva stvaranja lijeka bio je smanjiti ukupan broj tableta koje su pacijenti s peptičkim ulkusom prisiljeni uzimati dnevno tijekom eradikacijske terapije. Ranitidin-bizmut-citrat se propisuje u kombinaciji s antibiotikom (amoksicilin ili klaritromicin) 400 mg 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna, nakon čega se liječenje nastavlja samo ranitidin-bizmut-citratom još 2 tjedna do potpunog zacjeljivanja ulkusa. Dostupan u tabletama od 400 mg.


2000-2009 NIIAH SGMA

peptički ulkus- kronična relapsirajuća bolest gastroduodenalne regije, u kojoj dolazi do recidiva želučanog ili duodenalnog ulkusa.

U liječenju bolesnika s peptičkim ulkusom postoje dva glavno razdoblje(dva zadatka):

Liječenje aktivne faze bolesti (po prvi put dijagnosticiran peptički ulkus ili njegovo pogoršanje);

Prevencija recidiva (profilaktičko liječenje).

Liječenje u aktivnoj fazi bolesti (tj. tijekom razdoblja egzacerbacije) uključuje sljedeće: glavni pravci:

1. Etiološko liječenje.

2. Terapijski režim.

3. Medicinska prehrana.

4. Liječenje lijekovima.

5. „Fitoterapija.

6. Primjena mineralnih voda.

7. Fizioterapijski tretman.

8. Lokalno liječenje ulkusa koji dugo ne zacjeljuju.

1. Etiološko liječenje

Etiološko liječenje važan je dio kompleksne terapije peptičkog ulkusa i uključuje:

Uklanjanje kroničnog kršenja duo u nekim slučajevima
denalna prohodnost;

prestanak pušenja i zlouporabe alkohola;

uklanjanje čimbenika koji oštećuju sluznicu želuca i dvanaesnika (lijekovi - acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, rezerpin, glukokortikoidi, profesionalne opasnosti itd.).

2. Režim liječenja

Prvi stupanj aktivnog antiulkusnog liječenja (osobito kod novootkrivenog ulkusa) najprikladnije je provesti u bolnici. U razdoblju pogoršanja bolesti, pacijentu se mora osigurati psihički i fizički odmor. Preporučljivo je preporučiti nestrogi odmor u krevetu 7-10 dana, nakon čega slijedi njegova zamjena besplatnim. Odmor u krevetu ima pozitivan učinak na intraabdominalni tlak i cirkulaciju krvi u probavnom traktu, potiče brzo zacjeljivanje čira. Međutim, dugotrajni odmor negativno utječe na funkcionalno stanje tijela. Stoga, nakon uklanjanja akutnih manifestacija bolesti, potrebno je postupno uvoditi pacijente u terapiju vježbanja. Uz blagu egzacerbaciju peptičkog ulkusa, malih ulkusa, moguće je ambulantno liječenje bolesnika.

Kriterij za otpust pacijenta iz bolnice je nestanak simptoma egzacerbacije, zacjeljivanje ulkusa i erozija, smanjenje težine i prevalencije upalnog procesa u esophagogasgro-duodenalnoj sluznici. Produljenje trajanja bolničkog liječenja do početka potpune endoskopske remisije nije opravdano, jer ograničeni gastroduodenitis, a ponekad i distalni ezofagitis s umjerenim stupnjem upale, može trajati tri ili više mjeseci. Nakon otpusta iz bolnice liječenje se nastavlja ambulantno bez otpuštanja s posla.

2.1. Približni uvjeti bolničkog liječenja, izvanbolničkog liječenja i privremene nesposobnosti za peptički ulkus

2.1.1. peptički ulkus želuca i dvanaesnika,
prvi identificiran

Stacionarno liječenje - 29-25 dana.

Ambulantno liječenje nakon bolničkog liječenja - 3-5 dana.

Ukupno razdoblje privremene nesposobnosti je 23-30 dana.

2.1.2. Mediogastrični čir

Stacionarno liječenje - 45-50 dana.

Ambulantno liječenje nakon bolničkog liječenja - 4-10 dana.

Ukupno razdoblje privremene nesposobnosti je 50-60 dana.

2.1.3. Peptički ulkus želuca i dvanaesnika
(kronično teći)

blaga egzacerbacija

Ambulantno liječenje - 20-25 dana

ili stacionarno liječenje - 18-20 dana.

Ukupno razdoblje privremene nesposobnosti je 18-25 dana.

Pogoršanje umjerene težine

Stacionarno liječenje - 30-35 dana.

Ukupno razdoblje privremene nesposobnosti je 30-35 dana.

Teška egzacerbacija

Stacionarno liječenje 40-45 dana.

Ukupno razdoblje privremene nesposobnosti je 40-45 dana.

2.2. Zapošljivost bolesnika s peptičkim ulkusom

Čir na želucu i dvanaesniku (prvi put utvrđen): oslobađanje od teškog fizičkog rada 2 tjedna.

Mediogastrični ulkus:

oslobađanje od teškog fizičkog rada 3 mjeseca.

Peptički ulkus želuca i dvanaesnika (kronični tijek).

Blaga egzacerbacija:

oslobođenje od teškog fizičkog rada. Egzacerbacija umjerene težine i teškog tijeka:

oslobođenje od teškog fizičkog rada. S vrlo čestim egzacerbacijama:

oslobađanje od rada umjerenog intenziteta.

3. Medicinska prehrana

Kliničke studije posljednjih godina pokazuju da su mehanički i kemijski štedne dijete protiv ulkusa br. 1a i br. 16 (u poglavlju "Liječenje kroničnog gastritisa") indicirane samo za teške simptome egzacerbacije, propisane su samo za 2-3 dana, a zatim se pacijenti prebacuju na dijetu br. 1. Ova dijeta potiče procese popravka zahvaćene sluznice, sprječava razvoj zatvora, vraća apetit i ima pozitivan učinak na opću dobrobit pacijenta. Hrana se daje kuhana, ali ne pasirana.

Dijeta uključuje bijeli stari kruh, juhe od žitarica, povrća, dobro kuhane žitarice, pire krumpir, grubo meso, perad, ribu (kuhanu, u komadima), zrelo voće, pečene ili kuhane bobice, bobičaste i voćne sokove, svježi sir, mlijeko, omleti, pudinzi i palačinke od svježeg sira.

Morate jesti 5-6 puta dnevno. Dijeta broj 1 sadrži proteine ​​- 110-120 g, masti - 110-120 g, ugljikohidrate - 400-450 g. Ne preporučuje se jesti začinjena jela, ukiseljenu i dimljenu hranu.

U razdoblju remisije nema većih prehrambenih ograničenja, ali se preporučuju česti obroci koji djeluju puferski i sprječavaju duodenogastrični refluks. U fazi ožiljaka ulkusa, pacijenti se mogu prebaciti na opću prehranu.

Posljednjih godina dovedena je u pitanje potreba propisivanja posebne terapijske prehrane za bolesnike s peptičkim ulkusom, budući da učinak dijetoterapije na vrijeme zacjeljivanja ulkusa nije dokazan. Osim toga, moderni farmakoterapijski agensi mogu adekvatno blokirati stvaranje kiseline potaknuto unosom hrane.

U prehrani bolesnika s peptičkim ulkusom potrebno je osigurati optimalnu količinu bjelančevina (120-125 g) kako bi se zadovoljio

nos tijela u plastičnom materijalu i pospješuju procese regeneracije. Osim toga, cjelovita bjelančevina, unesena u dovoljnim količinama s hranom, smanjuje ekscitabilnost žljezdanih stanica, smanjuje stvaranje solne kiseline i pepsina, djeluje neutralizirajuće na kiseli sadržaj (veže solnu kiselinu), što stvara mir želucu i dovodi do nestanka boli. X. X. Mansurov (1988) predložio je dodavanje sojinog brašna u prehranu bolesnika 5 g 3 puta dnevno 30 minuta prije jela tijekom 4-6 tjedana kao biljna vlakna, koja smanjuju proizvodnju klorovodične kiseline, pepsina, normaliziraju motoričku funkciju gastrointestinalnog trakta. trakt .

4. Farmakoterapija

Medikamentozna terapija bolesnika s peptičkim ulkusom (PU) jedna je od najvažnijih sastavnica konzervativnog liječenja.

Glavne skupine lijekova za liječenje ulkusa

I. Sredstva koja suzbijaju infekciju Helicobacter pylori (de-nol, trihopol, furazolidon, oksacilin, ampioks i drugi antibiotici).

II. Antisekretorna sredstva (suzbijaju izlučivanje klorovodične kiseline, pepsina i povećavaju intragastrični pH ili neutraliziraju i adsorbiraju klorovodičnu kiselinu i pepsin).

1. M-kolinolitici:

Neselektivni (atropin, platifillin, metacin);

Selektivni (gastrocepin, pirenzepin).

2. Blokatori H 2 -histaminskih receptora:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Zantak, Pentoran);

famotidin (ulfamid);

Nizatidin (kiselina);

roksatidin.

3. Blokatori H + K + -ATPaze (protonska pumpa) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagonisti gastrinskih receptora (proglumid, milid).

5. Antacidi (natrijev bikarbonat, magnezijev oksid, kalcijev karbonat, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gastrocitoprojektori (povećavaju otpornost sluznice želuca i dvanaesnika).

1. Citoprotektivna sredstva koja stimuliraju stvaranje sluzi:

Carbenoxolone;

Sintetski prostaglandini - enprostil, Cytotec.

2. Citoprotektori koji stvaraju zaštitni film:

sukralfat;

Koloidni bismag - de-nol;

3. Omotna i adstringentna sredstva:

Pripravci bizmuta - Vikalin, Vikair.

IV. Sredstva koja normaliziraju motoričku funkciju želuca i duodenuma (cerucal, raglan, metoklopramid, eglonil, sulpirid), antispazmodici (no-shpa, papaverin).

V. Reparants (solcoseryl, light oil, anabolics, acemin, gastrofarm).

VI. Sredstva središnjeg djelovanja (dalargin, eglonil, sedativi, trankvilizatori).

4.1. Sredstva koja suzbijaju infekciju Helicobacter pylori

Trenutno je Helicobacter pylori (HP) prepoznat kao vodeći etiološki čimbenik u ulkusima želuca i dvanaesnika. HP se nalazi u sluznici PU u gotovo 100% slučajeva, a dokazana je njegova uloga u razvoju upale, stvaranju erozija i ulkusa na sluznici želuca i dvanaesnika. Egzacerbacija Helicobacter pylori infekcije također je najčešći uzrok egzacerbacije PU.

U tom smislu, glavno suvremeno načelo liječenja PU i pridruženog kroničnog aktivnog gastroduodenitisa povezanog s HP-om je uništavanje bakterija koje inficiraju želučanu sluznicu i dvanaesnik.

Za to se koriste lijekovi koji suzbijaju aktivnost HP-a, što pridonosi brzom nastupu remisije i sprječavanju recidiva.

De-nol(koloidni bizmut subcitrat), dostupan u tabletama od 0,12 g. Lijek, kada se uzima oralno, postupno stvara koloidnu masu koja se raspoređuje po površini sluznice želuca i dvanaesnika. Ulkus je prekriven pjenastom bijelom prevlakom koja traje nekoliko sati i lako se otkriva endoskopski.

U otopini de-nola, pH je približno 10,0. Snižavanje pH na 4,0 ili niže izlaganjem klorovodičnoj kiselini uzrokuje taloženje netopljivog bizmut oksiklorida i citrata. Kada je izložen želučanom soku, talog pada na pH 3,5.

Maksimalno taloženje postiže se pri pH vrijednostima u rasponu od 2,5 do 3,5. pH želučane kiselosti obično je ispod navedene granice, što se, međutim, postiže spajanjem vodikovih iona s aminokiselinama na mjestu ulkusa.

Lijek uzrokuje stvaranje kelatnih spojeva bizmuta i proteina ulceroznog eksudata, koji štite čireve i eroziju od daljnjeg destruktivnog djelovanja želučanog soka. De-nol stvara kompleks sa želučanom sluzi, koji je učinkovitiji protiv vodikovih iona od normalne želučane sluzi.

Osim toga, de-nol smanjuje aktivnost pepsina i ima gastrocitoprotektivni učinak (povećava količinu i kvalitetu želučanog

sluzi, povećava proizvodnju želučanog mucina). De-nol uništava HP infekciju u želucu i dvanaesniku.

De-nol uzimati 1 tabletu pola sata prije doručka, ručka i večere te prije spavanja 4-6 tjedana. Lijek se ne smije uzimati s mlijekom, pola sata prije i pola sata nakon njega, treba se suzdržati od pijenja pića, čvrste hrane i antacida (kako se ne bi povećao pH želučanog soka i smanjila aktivnost želučanog soka). lijek).

Postoji još jedan način liječenja de-nolom: 2 tablete pola sata prije doručka i 2 sata nakon večere s vodom.

Lijek praktički nema nuspojava i kontraindikacija, ponekad postoji mučnina. De-nol uzrokuje tamnjenje fecesa.

Kursnim liječenjem de-nolom u obliku monoterapije (4-8 tjedana) uništava se prosječno do 50% HP-a. De-nol ima izravnu citotoksičnost i uništava bakterije koje se dijele i uspavane bakterije, sprječavajući stvaranje sojeva otpornih na terapiju. Da bi se povećala učinkovitost liječenja, de-nol se mora kombinirati s drugim antibakterijskim sredstvima.(metronidazol, ampicilin, klaritrimicin, amoksicilin, tetraciklini) i omeprazol(Pogl. "Liječenje kroničnog gastritisa").

Optimalne kombinacije za tečajnu terapiju peptičkog ulkusa povezanog s HP-om (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997.).

1. De-nol 0,12 g 4 puta dnevno tijekom 14 dana + metronidazol(Trichopol) 0,25 g 4 puta dnevno tijekom 14 dana + gastrocepin 0,05 g 2 puta dnevno tijekom 8 tjedana s duodenalnim ulkusom i 12 tjedana s želučanim ulkusom.

2. Gastrostatpo 1 tableta 5 puta dnevno tijekom 10 dana + omeprazol(Losek) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 10 dana i 20 mg 1 puta dnevno tijekom 4 tjedna s duodenalnim ulkusom i 6 tjedana s želučanim ulkusom.

Gastrostat je kombinirani pripravak koji sadrži 108 mg koloida bizmutov subcitrat, 200 mg metronidazol, 250 mg tetraciklin.

3. omeprazol (losec) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 20 mg 1 put dnevno tijekom 4 tjedna s duodenalnim ulkusom i 6 tjedana s želučanim ulkusom +metronidazol amoksicilin 500 mg 4 puta dnevno tijekom 7 dana ili klaritrimicin

4. Ranitidin 150 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 300 mg 1 puta dnevno tijekom 8 tjedana s duodenalnim ulkusom i 16 tjedana s želučanim ulkusom + metronidazol 250 mg 4 puta dnevno tijekom 7 dana + amoksicilin 500 mg 4 puta dnevno ili klaritrimicin 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 40 mg 1 puta dnevno tijekom 8 tjedana s ulkusom dvanaesnika i 16 tjedana s ulkusom želuca + metronidazol 250 mg 4 puta dnevno tijekom 7 dana + amoksicilin 0,5 g 4 puta dnevno odn klaritrimicin 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana.

S prvom kombinacijom sredstava HP infekcija se uklanja u 80% slučajeva, s 2, 3, 4, 5 kombinacija - u 90% slučajeva ili više.

Zanimljivi su podaci Khulusi et al. (1995.) da žučne kiseline inhibiraju rast HP-a oštećujući bakterijske stijenke. Isti autori su utvrdili značajan inhibitorni učinak linolne kiseline.

ti na rast helikobakterija, što je povezano s njegovom aktivnom ugradnjom i nakupljanjem u njima. Dokazano je da je pojavnost duodenalnog ulkusa obrnuto proporcionalna konzumaciji nezasićenih masnih kiselina.

Broj relapsa u bolesnika s peptičkim ulkusom nakon kombinirane anti-helicobacter terapije manji je nego kod monoterapije de-nolom.

Za konsolidaciju remisije, preporučljivo je provesti ponovljene tečajeve antibiotske terapije. de-nol, oksacimin, trihopolom sa moguća zamjena posljednja dva lijeka furazhodon, tetraciklin, amoksicimin ili eritromicin.

N. E. Fedorov (1991) pokazao je visoku učinkovitost u HP-u tari-vida(ofloksacin) u dozi od 0,2 g 2 puta dnevno nakon jela 10-14 dana, kao i cefaleksin u kapsulama od 0,25-0,5 g 4 puta dnevno tijekom 7-14 dana, neovisno o unosu hrane.

4.2. Antisekretorna sredstva

Antisekretorni agensi imaju drugačiji mehanizam djelovanja: suzbijaju izlučivanje klorovodične kiseline i pepsina ili ih neutraliziraju ili adsorbiraju.

Jedan od najvažnijih čimbenika stvaranja ulkusa je vezanje kiseline. Stvaranje klorovodične kiseline kontroliraju tri vrste receptora koji se nalaze na bazalnoj membrani parijetalnih stanica - Ngistaminski, gastrinski i M-kolinergički receptori.

Unutar stanice, učinak stimulacije H 2 -histaminskih receptora ostvaruje se aktivacijom adenilat ciklaze i povećanjem razine cAMP, a gastrinskih i M-kolinergičkih receptora - povećanjem razine slobodnog Ca ++ .

Završna faza unutarstaničnih reakcija je aktivacija H + K + -ATPaze, što dovodi do povećanja izlučivanja vodikovih iona u lumen želuca.

Tako je moguće smanjiti stvaranje klorovodične kiseline uz pomoć Ngistamina i blokatora M-kolinergičkih receptora, kao i inhibitora H + K + -ATPaze (6)

Somatosgatin i prostaglandin E 2 imaju antisekretorni učinak inhibicijom adenokarcinoma.

4.2.1. M-kolinolitici

M-kolinolitici imaju sposobnost blokiranja M-kolinergičkih receptora, postaju neosjetljivi na acetilkolin koji se stvara u području završetaka postganglijskih parasimpatičkih (kolinergičkih) živaca. Postoje dvije podvrste M-kolinergičkih receptora (M, i M 2), koji se razlikuju po gustoći u različitim organima.

Neselektivni M-antiholinergici blokiraju M i Mg kolinergičke receptore i smanjuju lučenje klorovodične kiseline, bronhija, znojnih žlijezda, gušterače, uzrokuju tahikardiju, smanjuju tonus glatkih mišića organa.

Selektivne M,-kolinske aktivnosti1 selektivno blokiraju M,-kolinske receptore želuca i smanjuju njegovu sekretornu i motoričku aktivnost, praktički bez ikakvog učinka na M-kolinergičke receptore drugih organa (srce, bronhi, itd.).

Neselektivni M ^ i M 2 antikolinergici

atropin - koristi se u VVD 0,1% otopina unutar 5-10 kapi ili supkutano 0,5-1 ml 30 minuta prije jela i noću.

metacin - Daje se oralno u tabletama od 0,002 g 3 puta dnevno 30 minuta prije jela i 0,004 g prije spavanja ili 1-2 ml 0,1% otopine supkutano 1-3 puta dnevno.

platifilin - primijenjeno oralno na 0,003-0,005 g 3 puta dnevno prije jela i noću ili 1-2 ml 0,2% otopine supkutano 2-3 puta dnevno.

Platifilin i metacin, za razliku od atropina, bolje podnose pacijenti, uzrokuju suha usta u manjoj mjeri.

ekstrakt beladone - uzeti oralno 0,015 g 3 puta dnevno prije jela i noću. Belladonna je također uključena u sastav tableta bekarbon, by-lastezin, belmeti drugi .

Neselektivni M-kolinolitici uzrokuju sljedeće nuspojave: suha usta, smanjena oštrina vida, povećan intraokularni tlak, tahikardija, retencija urina, atonički zatvor, često žučni zastoj, ponekad postoje mentalna uznemirenost, halucinacije, euforija, vrtoglavica.

Kontraindikacije: glaukom, adenom prostate, atonija mjehura, konstipacija, hipokinetička bilijarna diskinezija, refluksni ezofagitis, ahalazija jednjaka.

Neselektivni M-holinolitici daju kratkotrajni antisekretorni učinak. Preporučljivo ih je kombinirati s antacidima (što pojačava njihovo djelovanje), ova kombinacija brzo otklanja hiperkinetičke poremećaje motiliteta želuca i crijeva, brzo ublažava bolove i dispeptičke smetnje.

Neselektivni M-kolinolitici obično se propisuju 30-40 minuta prije jela (ili 1,5 sata prije pojave boli) i prije spavanja. S jakim bolovima u prvih 5-7 dana, preporučljivo je davati lijekove parenteralno. Tijek liječenja traje 2-3 tjedna, ako je potrebno, povećava se na 4-6 tjedana, uzimajući pauzu od 2-3 dana svakih 10 dana kako bi se izbjeglo predoziranje.

Neselektivni M-kolinolitici su indiciraniji za pilorhoduodenalni ulkus. Mogućnost korištenja lijekova ove skupine za monoterapiju nije dokazana. Koriste se uglavnom u pogoršanju.

Selektivni M-kolinolitici

Gastrocepin (pireiaapt)- tablete od 0,025 i 0,05 g, ampule od 2 ml (10 ml suhog pripravka) uz primjenu otapala. Selektivno blokira Mg kolinergičkih receptora želuca, značajno inhibira izlučivanje pepsina i klorovodične kiseline, brzo smanjuje bol, dispepsiju i skraćuje vrijeme cijeljenja čira.

Lijek se dobro podnosi, praktički nema nuspojava (moguća je samo suha usta), može se propisati u slučajevima kada su neselektivni M-kolinolitici kontraindicirani. Lijek slabo prodire kroz krvno-moždanu barijeru i ne utječe na središnji živčani sustav.

Gastrocepin se koristi za liječenje čira na dvanaestercu i želucu (s očuvanom sekrecijom). Propisuje se oralno 25-50 mg ujutro prije doručka i 50 mg navečer prije spavanja, s duodenalnim ulkusom dnevna doza može biti 125 mg (50 mg prije doručka i 100 mg prije spavanja). Možete primijeniti intramuskularno na 10 mg 2-3 puta dnevno.

Zacjeljivanje duodenalnog ulkusa obično se opaža 3-4 tjedna, želučanog čira - 4-6 tjedna. S produljenom primjenom noću u dozi od 50 mg, zabilježeno je smanjenje učestalosti relapsa, manje izraženo nego kod primjene blokatora H2-histaminskih receptora.

U dozi od 100-150 mg/dan Gastrocepin je uzrokovao zacjeljivanje ulkusa u 60-90% bolesnika.

telenzepin - novi analog gastrocepina, ali 10-25 puta aktivniji od njega, selektivnije se veže na M. kolinergičke receptore.

Među antikolinergicima, telenzepin je najjači inhibitor lučenja klorovodične kiseline. Lijek se primjenjuje intravenozno 15-20 dana, možete uzeti 3-5 mg oralno prije doručka i navečer prije spavanja.

Selektivni antikolinergički blokatori mogu se preporučiti za monoterapiju u bolesnika s peptičkim ulkusom želuca i dvanaesnika, ali, prema Yu. B. Belousovu, samo s blagim tijekom bolesti. Uz blagi i umjereni peptički ulkus i odsutnost izražene hipersekrecije klorovodične kiseline, selektivni M,-HOLINOLITICI mogu se smatrati alternativom blokatorima H2-histaminskih receptora, posebno Gastrocepin se može koristiti ako su potonji neučinkoviti.

4.2.2. Blokatori Shh-histaminskih receptora

Stimulirajući učinak histamina na želučanu sekreciju provodi se preko Hg receptora parijetalnih stanica želuca. Blokirajući ove receptore, blokatori H2-histaminskih receptora imaju izražen antisekretorni učinak. U primijenjenim terapijskim dozama smanjuju bazalno izlučivanje klorovodične kiseline za 80-90%, inhibiraju stvaranje pepsina i smanjuju noćno izlučivanje želučane kiseline (za 70-90%).

Blokatori H 2 -histaminskih receptora stvoreni su sredinom 70-ih. Ovo veliko dostignuće medicine 20. stoljeća nagrađeno je Nobelovom nagradom 1988. godine.

Hg blokatori histaminskih receptora su najučinkovitiji i najčešće korišteni antiulkusni lijekovi - "zlatni standard" antiulkusne terapije.

Lijekovi ove skupine također utječu na motilitet gastrointestinalnog trakta, reguliraju funkciju želučanog i ezofagealnog sfinktera. Postoji 5 generacija blokatora H2-histaminskih receptora.

Hg blokatori histaminskih receptora 1. generacije

Cimetidin(gistodil, belomet, tagamet, acilok) dostupan je u tabletama od 0,2 g, ampulama od 2 ml 10% -tne otopine.

Tijekom egzacerbacije peptičkog ulkusa, cimetidin se propisuje 200 mg 3 puta neposredno nakon jela ili tijekom obroka i 400 mg noću ili 400 mg nakon doručka i prije spavanja 4-8 ili više tjedana, a zatim 400 mg prije spavanja dugo vremena. vrijeme (od 6 do 12 mjeseci). Ova raspodjela lijeka tijekom dana je zbog činjenice da se od 23 do 7 sati oslobađa 60% klorovodične kiseline, a od 8 do 22 sata - samo 40% klorovodične kiseline.

Cimetidin se također može koristiti intramuskularno ili intravenozno u dozi od 200 mg svakih 4-6 sati.

Posljednjih godina cimetidin se propisuje jednom noću u dozi od 800 mg (ova metoda primjene daje isti antacidni učinak kao dvostruka uporaba lijeka od 400 mg).

Cimetidin ima ljekoviti učinak na čir na dvanaestercu i želucu s visokom kiselošću. Istodobno, lijek nije vrlo učinkovit kod želučanog ulkusa s niskim izlučivanjem klorovodične kiseline i ne sprječava njegovo ponovno pojavljivanje. No, prema nekim izvješćima, cimetidin je učinkovit u lokalizaciji mediogastričnog ulkusa zbog sposobnosti smanjenja aritmije u aktivnosti neuromuskularnog aparata antruma i normalizacije reparativnih procesa sluznice gastroduodenalne zone.

Cimetidin uzrokuje sljedeće nuspojave:

Hiperprolakganemija, koja uzrokuje trajni sindrom galaktoreje kod žena i ginekomastiju kod muškaraca;

Antiandrogeni učinak (gubitak libida, impotencija), u određenoj mjeri povezan s hiperprolainemijom;

Povreda funkcije jetre i bubrega, te s teškom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom i velikim dozama lijeka - nuspojave iz središnjeg živčanog sustava: pospanost, depresija, glavobolja, agitacija, razdoblja apneje;

"Rebound sindrom" - mogućnost brzog recidiva peptičkog ulkusa, često s komplikacijama u obliku gastroduodenalnog krvarenja s naglim povlačenjem lijeka, što je povezano s hiperplazijom stanica koje proizvode gastrin i očuvanjem njihove aktivnosti tijekom uzimanja cimetidina. . Da bi se izbjegao ovaj sindrom, potrebno je vrlo postupno smanjivati ​​doze lijeka i kombinirati kroz određeno vrijeme.

1,5-2 mjeseca terapije cimetidinom s antikolinergicima ili antacidima. Preporuča se dugotrajno uzimanje p-blokatora koji sprječavaju degranulaciju mastocita, inhibiraju aktivnost endokrinih stanica i oslobađanje gastrina;

Srčane aritmije, snižavanje krvnog tlaka (kada se daje intravenozno); neutropenija, trombocitopenija;

Stvaranje protutijela na cimetidin tijekom dugotrajnog liječenja;

Osip na koži, svrbež.

Cimetidin je snažan inhibitor mikrosomalne oksidacije zbog inhibicije aktivnosti enzima citokroma P 45 o te povećava koncentraciju mnogih lijekova u krvi - teofilina, oralnih antikoagulansa, diazepama, lidokaina, propranolola i metoprolola.

Cimetidin također povećava apsorpciju etanola i inhibira njegovu razgradnju, što je posljedica inhibicije mikrosomalne oksidacije etanola.

Prema Yu. B. Belousovu (1993.), na pozadini liječenja cimetidinom, u usporedbi s placebom, duodenalni ulkus ima ožiljke kod većine pacijenata: u 82,6% bolesnika liječenih cimetidinom u usporedbi s 48% u odnosu na placebo.

U oko polovice pacijenata duodenalni ulkus zacjeljuje u prva 2 tjedna, u 67% - nakon 3 tjedna, u 89% - nakon 4 tjedna. Čir na želucu zacijeli u 57-64% bolesnika nakon 4 tjedna, u 91% nakon 8 tjedana.

Treba napomenuti da je 10-25% ulkusa rezistentno na liječenje cimetidinom, čak i ako se koristi u dnevnoj dozi od 1-1,2 g.

Ako nakon 4-6 tjedana liječenja cimetidinom u odgovarajućoj dozi ulkus nije zacijelio, možete postupiti na sljedeći način (P. Ya. Grigoriev):

1. dodati gastrocepin tekućoj terapiji cimetidinom u dozi od 50-75 mg noću;

2. zamijeniti cimetidin snažnijim ranitidinom ili famotidinom;

3. prijeći na liječenje drugim sredstvima (omeprazol, De-nol, sukral-fat).

Otpornost ulkusa na liječenje cimetidinom može biti posljedica stvaranja protutijela na njega tijekom produljene primjene i, u određenoj mjeri, nastavka pušenja tijekom liječenja cimetidinom.

Cimetidin dugog djelovanja neutronorm-retard dostupan u tabletama od 0,35 g, uzima se 1 tableta tijekom svakog obroka, za terapiju održavanja - 1 tableta noću.

Hg blokatori histaminskih receptora II generacije

Ranitidin dostupan u tabletama od 0,15 g. Sinonimi: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

U usporedbi s cimetidinom, ranitidin ima 4-5 (prema nekim izvješćima 19) puta izraženiji antisekretorni učinak i traje duže (10-12 sati), dok lijek gotovo ne uzrokuje nuspojave (rijetko glavobolju, zatvor). , mučnina).

U mehanizmu djelovanja ranitiDIN-a, osim blokade H 2 -histaminskih receptora, važna je i njegova sposobnost da pojača inaktivaciju hisgamina, što je povezano s povećanjem aktivnosti taegamin metiltransferaze.

Farmakokinetičke studije su pokazale da je dovoljno ordinirati ranitidin u dozi od 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg jednom dnevno.

noć, tj. njegova učinkovita doza je 3-4 puta manja od one cimetidina. Učinkovitost dvije doze ranitidina i jedne doze noću je gotovo ista, ali jedna doza lijeka noću je prikladnija u ambulantnoj praksi.

Prema P. Ya. Grigorievu, nakon 4 tjedna liječenja ranitvdinom, želučani ulkusi su ožiljci u 80-85% pacijenata, duodenalni ulkusi - u 90%, uz 6-tjedno liječenje, ožiljci želučanih ulkusa uočeni su u 95% pacijenata, duodenalni ulkusi - gotovo u 100% pacijenata.

Ranitidin nema nuspojava cimetidina, ne utječe na metabolizam drugih lijekova, jer ne inhibira aktivnost enzima jetrene monooksigenaze. Liječenje ranitidinom može se nastaviti nekoliko mjeseci ili čak godina. Dugotrajna (unutar 3-4 godine za duodenalni ulkus i 2-3 godine za mediogastrični) održavanje, kontinuirana ili intermitentna terapija ranitidinom u dozi od 150 mg noću smanjuje učestalost relapsa peptičkog ulkusa.

Ranitidin bizmut citrat(pilorid) je složeni lijek koji u svojoj strukturi kombinira blokator H 2 -histaminskih receptora ranitidin i bizmut citrat. Lijek inhibira želučanu sekreciju, ima antihelicobacter i gastrocitoprotektivne učinke. Dostupan u tabletama od 400 mg.

Režim liječenja ulkusa dvanaesnika u slučaju HP infekcije: prva 2 tjedna uzima se ranitidin-bizmut citrat 400 mg 2 puta dnevno u kombinaciji s klaritromiktomus u dozi od 250 mg 4 puta dnevno ili 500 mg 3 puta dnevno ili amoksicimin u dozi od 500 mg 4 puta dnevno. Nakon 2 tjedna antibiotici se prekidaju, a liječenje ranitidin-citratom bizmutom nastavlja se još 2 tjedna. Za duodenalni ulkus bez HP infekcije uzima se ranitidin-bizmut citrat 400 mg 2 puta dnevno tijekom 4 tjedna. Za čir na želucu, lijek se koristi "u istoj dozi, ali 8 tjedana.

Hg blokatori histaminskih receptora III generacije

famotidin(Ulfamide, Pepsid) dostupan je u tabletama od 0,02 i 0,04 g te ampulama (1 ampula sadrži 20 mg lijeka) i pločicama koje sadrže 20 ili 40 mg lijeka. Antisekretorni učinak je 9 puta veći od ranitidina i 32 puta od cimetidina.

Uz pogoršanje peptičkog ulkusa, famotidin se propisuje 20 mg ujutro i 20-40 mg navečer prije spavanja ili 40 mg prije spavanja tijekom 4-6 tjedana, kako bi se spriječio relaps, lijek se propisuje 20 mg jednom navečer tijekom 6 mjeseci ili više.

Lijek se dobro podnosi i gotovo ne uzrokuje nuspojave.

Blokatori ngistaminskih receptora IV generacije

Nizatidin(akside) dostupan je u tabletama od 0,15 g. 0,15 g se propisuje 2 puta dnevno ili 0,3 g noću dugo vremena za liječenje ulkusa i 0,15 g noću za prevenciju pogoršanja PU. Za 4-6 tjedana gastroduodenalni ulkus zacijeli u više od 90% bolesnika.

Blokatori ff2-histaminskih receptora 5. generacije

Roksacidin - dostupan je u tabletama od 0,075 g, propisuje se 150 mg dnevno u 2 ili 1 dozi (navečer prije spavanja). Vjeruje se da su lijekovi IV i V generacije praktički lišeni nuspojava.

Blokatori H2-histaminskih receptora su najaktivniji antisekretorni agensi; osim toga, potiču i stvaranje zaštitne sluzi (tj. djeluju i gastroprotektivno)

jesti), normalizirati motorička funkcija gastroduodenalna zona, učinkovit kod duodenalnog ulkusa i čira na želucu s visokom kiselošću i za ublažavanje egzacerbacije i za prevenciju ponovnog pojavljivanja peptičkog ulkusa. Istovremeno, postoji mišljenje da blueggo-ry H 2 -histamin receptori za simptomatske čireve su neučinkoviti, u ovoj situaciji prikladnije je koristiti antacidi, kao profilaktičko sredstvo ili de-nol, kao i sintetski analozi prostaglandini (cytotec i tako dalje.).

4.2.3. Blokatori H + K + -ATPaze (proton pumpe)

Enzimi H + K + -ATP-aze sudjelovati u operaciji "proton pumpa" sekretornih tubula oblaganje stanice želuca, koji osigurava sintezu klorovodične kiseline.

Omeprazol(los, timoprazol, omez) - dostupan u tabletama od 0,02 g, je derivat benzimidazol i blokiraju enzim H + K + - ATP-aza uključena u završnu fazu sinteze i izlučivanja klorovodične kiseline.

Omeprazol inhibira oboje bazalno, i potaknuto lučenje klorovodične kiseline, budući da djeluje na unutarstanični enzim, a ne na receptor aparatu i, osim toga, ne uzrokuje nuspojave, budući da u aktivnom obliku postoji samo u parijetalnoj stanici.

Nakon 7 dana liječenja omeprazol u dozi od 30 mg na dan bazalni a stimulirana sekrecija je blokirana 100% (London, 1983).

Jedna doza od 80 mg omeprazola dovodi do potpune inhibicije sekrecije tijekom 24 sata.Promjenom doze i vremena primjene ovog lijeka može se postaviti željena pH vrijednost u lumenu želuca.

Omeprazol je najjači antisekretorni lijek, s mjesečnim tečajem pridonosi ožiljcima duodenalnih ulkusa u gotovo 100% slučajeva. Izazivao je ožiljke od čira na želucu i dvanaesniku otporan na ranitidin ulkusi u 94,4% bolesnika.

Nakon ukidanja omeprazola, ne dolazi do "rikošetnog" povećanja želučane sekrecije. Omeprazol je jedini lijek koji ima bolje rezultate Blokatori H2-histamina receptora u bolesnika s peptičkim ulkusom.

Tijekom liječenja omeprazolom, uporan aklorhidrija dovodi do veće proizvodnje gastrin i hiperplazija enterokromafin stanica (ECL) želuca (u 10-20% bolesnika), ali ne i do displazija ili neoplazija. U vezi s tim učinkom, liječenje omeprazolom preporučuje se samo za pogoršanje peptičkog ulkusa tijekom 4-8 tjedana, uglavnom za teške leptirčirevi koji ne reagiraju na druge lijekove protiv čira (blokatori H 2 -gastamina).

Lijek se propisuje unutra. Uobičajene doze za peptički ulkus duodenuma i želuca su 20-40 mg 1 puta dnevno prije doručka (može se koristiti 20 mg 2 puta dnevno), sa sindromom Zollinger-Ellison dnevna doza se može povećati na 60-80 mg na dan (u 2 podijeljene doze). Postoji i tehnika za korištenje omeprazola 30 mg oralno navečer (nakon večere), doza se može povećati na 60 mg nakon večere.

4.2.4. Antagonisti gastrinski receptore

Ova skupina lijekova protiv čira blokira gastrinski receptore, smanjuje lučenje klorovodične kiseline i povećava otpornost sluznica želuca.

Proglumid (mtsh)- tablete od 0,2 i 0,4 g, derivat glutaminske kiseline. Upotrebljava se oralno u dnevnoj dozi od 1,2 g u 4-5 doza. Tijek liječenja je 4 tjedna.

Što se tiče učinkovitosti, lijek se ne razlikuje od blokatora Hg histaminskih receptora, značajno smanjuje stvaranje kiseline, ima lokalni zaštitni učinak, jačajući mukoznu barijeru želuca i dvanaesnika. Nakon 4 tjedna liječenja, ožiljci na čiru javljaju se u 83% slučajeva, 6 mjeseci nakon liječenja, recidivi su zabilježeni u 8%, nakon 2 godine - u 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidi i adsorbenti

Antacidi i adsorbenti neutraliziraju klorovodičnu kiselinu u želucu bez utjecaja na njezinu proizvodnju. Smanjenjem kiselosti želučanog soka ovi lijekovi povoljno utječu na tonus (eliminiraju spazam mišića) i miokardijalno-evakuacijsku funkciju gastroduodenalne zone.

Antacidi se dijele u tri skupine:

apsorbirajuće (lako topljivo, kratko ali brzo djelovanje);

neapsorpcijski (netopljivi, dugotrajno djelovanje);

adsorbent.

Apsorpcijski antacidi

Apsorpcijski antacidi otapaju se u želučanom soku (a natrijev bikarbonat - u vodi), imaju veliku sposobnost vezanja kiseline, djeluju brzo, ali kratko (od 5-10 do 30 minuta). U tom smislu za ublažavanje bolova i žgaravice koriste se topljivi antacidi, a bolovi i žgaravica najbrže se ublažavaju uzimanjem natrijevog bikarbonata.

natrijev bikarbonat(soda) - koristi se u dozi od 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. U slučaju dulje primjene može izazvati alkalozu. Kada se proguta, molekule ugljičnog dioksida stvaraju se u želučanoj šupljini tijekom neutralizacije klorovodične kiseline, što dovodi do sekundarne hipersekrecije želučanog soka (međutim, taj učinak je nizak). 1 g natrijevog bikarbonata neutralizira 11,9 mmol klorovodične kiseline.

magnezijev oksid(spaljena magnezija) - propisana je u dozi od 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. Neutralizira klorovodičnu kiselinu želučanog soka, dok ne dolazi do oslobađanja ugljičnog dioksida i stoga antacidni učinak nije popraćen sekundarnom hipersekrecijom želučanog soka. Prolazeći u crijeva, lijek uzrokuje laksativni učinak. 1 g magnezijeva oksida neutralizira 49,6 mmol klorovodične kiseline.

Bazični magnezijev karbonat(magnesii subcarbonas) propisuje se 0,5-1,0 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. Ima blagi laksativni učinak. Također je dio tableta Vikalin i Vikair.

kalcijev karbonat(taložena kreda) – ima izraženu antacidnu aktivnost, brzo djeluje, ali nakon prestanka puferskog djelovanja pojačava izlučivanje želučanog soka. Ima izraženo antidijaroično djelovanje. Propisuje se oralno na 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. 1 g kalcijevog karbonata neutralizira 20 mmol klorovodične kiseline.

Gafter mješavina: kalcijev karbonat, bizmutov subnitrat, magnezijev hidro-XID u omjeru 4:1:1. Propisuje se 1 čajna žličica na 1/3 čaše vode 1,5-2 sata nakon jela.

najam - antacidni pripravak koji sadrži 680 mg kalcijevog karbonata i 80 mg magnezijevog karbonata. Uzmite 1-2 tablete 4 puta dnevno (1 sat nakon jela i noću), ako je potrebno, možete povećati dnevnu dozu na 16 tableta. Lijek ima izražen neutralizirajući učinak na klorovodičnu kiselinu želučanog soka (PH želučanog soka raste na 4,3-5,7), brzo ublažava žgaravicu. Rennie dobro podnosi. Kontraindicirana je primjena lijeka kod zatajenja bubrega i hiperkalijemije. Početak djelovanja reHNi je 5 minuta nakon primjene, trajanje djelovanja je 60-90 minuta.

Neresorptivni antacidi

Neapsorpcijski antacidi imaju svojstva spore neutralizacije, adsorbiraju klorovodičnu kiselinu i s njom stvaraju puferske spojeve. Lijekovi ove skupine se ne apsorbiraju i ne mijenjaju acidobaznu ravnotežu.

aluminijev hidroksid(aluminij) - ima antacidna, adsorbirajuća i obavijajuća svojstva. Lijek neutralizira klorovodičnu kiselinu (1 g lijeka neutralizira oko 250 ml 0,1 N otopine klorovodične kiseline) uz stvaranje aluminijevog klorida i vode; pH želučanog soka postupno raste na 3,5-4,5 i ostaje na toj razini nekoliko sati. Pri ovoj pH vrijednosti, peptička aktivnost želučanog soka je također inhibirana. U lužnatom sadržaju aluminijskih crijeva kloridi stvaraju netopljive i neapsorpcijske spojeve aluminija. Proizvodi se u obliku praška, koji se primjenjuje oralno kao 4% suspenzija u vodi, 1-2 žličice 4-6 puta dnevno 30 minuta prije jela ili 1 sat nakon jela i noću.

Preporučljivo je kombinirati aluminijev hidroksid s magnezijevim oksidom (spaljeni magnezij). Magnezijev oksid reagira s klorovodičnom kiselinom i nastaje magnezijev klorid, koji ima laksativna svojstva. Da bi se produžilo angacidno djelovanje magnezijevog oksida, primjenjuje se u dozi od 0,5-1 g 1-3 sata nakon jela. Magnezijev oksid je dio mnogih drugih antacidnih pripravaka.

Protab sadrži aluminijev hidroksid, magnezijev hidroksid, metilpoliksilozan (koji upija mjehuriće plina i otklanja simptome nadutosti).

Alfogy - aluminij fosfat gel, obavija sluznicu. Propisuje se 1-2 paketića od 16 g 3 puta dnevno u 1/2 čaše vode prije jela ili 2 sata nakon jela.

Almagel - bočice od 170 ml. Kombinirani pripravak od kojih svakih 5 ml (1 dozna žlica) sadrži 4,75 ml gela aluminijevog hidroksida i 0,1 g magnezijevog oksida uz dodatak D-sorbitola. Ima antacidna, obavijajuća, adsorbirajuća svojstva. D-sorbitol ima laksativni i koleretski učinak. Oblik lijeka (gel) stvara uvjete za ravnomjernu raspodjelu lijeka po želučanoj sluznici i dugotrajnije djelovanje.

Almagel A - bočice od 170 ml. Ovo je almagel koji sadrži dodatnih 0,1 g anestezina na svakih 5 ml gela. Almagel A se koristi ako je hiperacidno stanje praćeno bolovima, mučninom i povraćanjem.

Almagel i Almagel A uzimaju se oralno 1-2 žličice (doziranje) 4 puta dnevno (ujutro, poslijepodne, navečer 30 minuta prije

obroka ili 1-1,5 sat nakon jela) i prije spavanja. Kako biste izbjegli razrjeđivanje lijeka, nemojte uzimati tekućinu u prvih pola sata nakon uzimanja. Nakon uzimanja lijeka preporuča se leći i okrenuti se s boka na bok nekoliko puta svake 2 minute (kako bi se poboljšala distribucija lijeka na želučanu sluznicu). Tijek liječenja je 3-4 tjedna. Uz produljeno liječenje mogu se razviti hipofosfatemija i zatvor.

Fosfalugel - dostupan je u vrećicama od 16 g. Lijek sadrži aluminijev fosfat (23%) u obliku koloidnog gela, kao i pektin i agar-agar. Lijek ima antacidni i obavijajući učinak, štiti želučanu sluznicu od učinaka agresivnih čimbenika.

Uzima se oralno nerazrijeđen (1-2 vrećice) s malo vode ili razrijeđen Promjenačašu vode (možete dodati šećer) 30 minuta prije jela ili 1,5-2 sata nakon jela i noću.

Lini - tablete koje sadrže 0,45 g aluminijevog hidroksida u kombinaciji s magnezijevim karbonatom i magnezijevim oksidom (0,3 g). Lijek ima visok antacidni učinak. Uzima se 1-2 tablete 1 sat nakon jela 4-6 puta dnevno.

Nadoknađeno - 1 tableta sadrži 0,5 g aluminijevog silikata i 0,3 g natrijevog bikarbonata. Uzima se 1 tableta 1-1,5 sati nakon jela 3 puta dnevno i noću.

Alyugastrzh - natrijeva sol dihdroksialuminijevog karbonata, ima antacidni, adstringentni, obavijajući učinak. Proizvedeno u bočicama od 250 ml i vrećicama od 5 i 10 ml. Uzima se oralno 0,5-1 sat prije ili 1 sat poslije jela i noću, 1-2 žličice suspenzije ili sadržaj 1-2 vrećice (5 ili 10 ml) s malom količinom tople prokuhane vode ili bez nje. .

Maadox (maalokat) - Izdaje se u obliku suspenzije u vrećicama od 10 i 15 ml, u tabletama, bočicama od 100 ml. To je dobro uravnotežena kombinacija aluminijevog hidroksida i magnezijevog hidroksida, koja osigurava visoku neutralizirajuću sposobnost i gastrocitoprotektivni učinak.

10 ml suspenzije sadrži 230 mg aluminijevog hidroksida, 400 mg magnezijevog hidroksida, kao i sorbitol i manitol. 15 ml suspenzije neutralizira 40,5 meq HC1, jedna tableta - 18,5 meq. Gastroprotektivni učinak lijeka posljedica je stimulacije stvaranja sluzi i sinteze PgE 2 .

Lijek se propisuje 1 sat nakon jela i neposredno prije spavanja 1-2 vrećice ili 1-2 tablete.

Shalox-70 tablete, vrećice od 15 ml, bočice od 100 ml suspenzije. Karakterizira ga visok sadržaj aktivnih sastojaka, koji osigurava aktivnost neutralizacije kiseline do 70 meq. Jedna tableta sadrži 400 mg aluminijevog hidroksida i 400 mg magnezijevog hidroksida. 15 ml suspenzije u vrećici sadrži 523,5 mg aluminijevog hidroksida i 598,5 mg magnezijevog hidroksida. Lijek se uzima 1 sat nakon jela i neposredno prije spavanja 1-2 vrećice ili 1-2 tablete.

Magnezij tiškat - antacid, adsorbens i sredstvo za omotavanje, 1 g magnezijevog tilikata veže 155 ml 0,1 n. otopina klorovodične kiseline. Lijek je sporodjelujući antacid. Koloid nastao kao rezultat interakcije magnezijevog tilikata i klorovodične kiseline ima visok adsorpcijski kapacitet i štiti želučanu sluznicu od agresivnog djelovanja klorovodične kiseline i pepsina. Magnezij tilikat se uzima oralno 0,5-1,0 g 3-4 puta dnevno 1-3 sata nakon jela.

Gaviscon - kombinirani antacid i omotavajući lijek. Izdano u paketi, koji sadrži 0,3 g natrijevog bikarbonata, 0,2 g aluminij hidroksida, 0,05 g magnezija tilikata i 1 g bazičnog magnezijevog karbonata. Sadržaj pakiranja se otopi u 80-100 ml vode i uzima 4-6 puta dnevno u interdigestivnom razdoblju (1 i 3 sata nakon jela i noću).

Telusil lak - kombinirani lijek, dostupan u tabletama. Jedna tableta sadrži 0,5 g aluminijevog silikata, 0,5 g magnezijevog silikata i 0,3 g obranog mlijeka u prahu. Neupija se antacid dugo djelovanje. Propisuje se 1 tableta 1,5-2 sata nakon jela i noću.

Pi-hu (Finska) - kombinirani pripravak, sastoji se od aluminijevog hidroksida, magnezijevog karbonata, kalcijevog karbonata, spaljenog magnezijevog oksida. Dostupan u tabletama od 0,8 g i bočicama od 500 ml. Propisuje se 2 tablete ili 10 ml 4 puta dnevno (1,5 sat nakon jela i noću). Tijek liječenja je 20-30 dana. Lijek ima ugodan okus.

glina bijela(bolus alba) - aluminijev silikat s malom primjesom kalcijevih i magnezijevih silikata. Dostupan u obliku praha. Posjeduje antacid, obavijajuće i adsorbirajuće djelovanje. Primjenjuje se unutra 30 svaki G u 1/2 čašu tople vode 1,5 sat nakon jela. Trenutno se rijetko koristi za liječenje peptičkog ulkusa.

Nuspojave s dugotrajnom primjenom antacida koji sadrže aluminij

Antacidi koji sadrže aluminij stvaraju netopljive soli aluminijevog fosfata u tankom crijevu, ometajući apsorpciju fosfata. Hipofos- fatemijom očituje se malaksalošću, slabošću mišića i značajnim nedostatkom fosfata, osteoporoza i osteomalacija, oštećenje mozga, nefropatija.

Uz produljenu upotrebu koji sadrže aluminij razvijaju se antacidi "Newcastle bolesti kostiju" - aluminij izravno utječe na koštano tkivo, remeti mineralizaciju, toksično djeluje na osteoblaste, remeti funkciju paraštitaste žlijezdežlijezde, inhibira sintezu aktivnog metabolita vitamina D3- 1,25-dihidroksikolekalciferol.

Do pojave intoksikacije aluminijem dolazi kada je njegova koncentracija u krvi veća od 100 mcg/ml, a jasni znakovi trovanja aluminijem razvijaju se kada je njegova koncentracija u krvi veća od 200 µg/ml. Najveća dopuštena dnevna doza aluminija je 800-1000 mg.

Teške nuspojave od uporabe antacida koji sadrže aluminij često su nepovratne, osobito u djece i starijih osoba. Zato trebali biste koristiti preporučene doze ovih lijekova i nemojte ih koristiti jako dugo. U SAD-U koji sadrže aluminij antacidi se ne preporučuju dulje od 2 tjedna.

Adsorbenti antacidi

na adsorbent angacidi odnositi se bizmutov nitrat osnovni(Bizmut! subnitras) te kombinirani pripravci koji ga sadrže. Naziv ove podskupine (adsorbirajući antacidi) donekle je uvjetovan, budući da djelovanje bizmuta nadilazi granice samo adsorbirajućeg učinka, osim toga, neapsorbirajući antacidi također imaju adsorbirajuća svojstva u određenoj mjeri.

Bizmutov nitrat bazični(Bismuthi subnkras) - lijek ima adstrigentno, djelomično antiseptičko djelovanje, osim toga, adsorbent je, pojačava odvajanje sluzi, stvara zaštitni sloj preko želučane sluznice; neutralizirajuća (antacidna) sposobnost bizmuta je niska. Dostupan u prašcima i tabletama od 0,25 i 0,5 t. Može se koristiti kod čira na želucu i dvanaesniku, bez obzira na stanje kiselosti želučanog soka, 0,25-0,5 g 2 puta dnevno nakon jela.

Bizmut je sastavni dio vikalina i vikaira.

Vikalin - izdaje se u tabletama. Jedna tableta sadrži 0,3 g bizmut subnitrata, 0,4 g bazičnog magnezijevog karbonata, 0,2 g natrijevog bikarbonata, 0,025 g praha rizoma calamusa i kore krkavine, 0,005 g rutina i kelina.

Bizmut subnitrat, natrijev bikarbonat i magnezijev karbonat daju antacidni i adstringentni učinak, kora krkavine - laksativni učinak, rutin - neki protuupalni učinak, kellin - antispazmodični učinak. Uzima se 1-2 tablete 3 puta dnevno poslije jela u 2 čaše vode (poželjno je tablete zdrobiti). Izmet tijekom uzimanja tableta postaje tamnozelen ili crn.

Vikair - tablete koje imaju isti učinak kao vicalin, ali za razliku od njega ne sadrže kellin i rutin, ostale komponente su iste kao u vicalinu. Uzmite 1-2 tablete 3 puta dnevno 1-1,5 sat nakon jela s malom količinom vode.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - koloidni bizmut subcitrat, ima antacidni i obavijajući učinak. Proizvodi se u tabletama od 0,12 g. Kada se tablete uzimaju oralno, stvara se koloidna masa koja se raspoređuje po površini želučane sluznice i obavija parijetalne stanice, tako da lijek ima i citoprotektivni učinak. Osim toga, de-nol ima antihelicobacter učinak. Lijek se uzima 1-2 tablete 1 sat prije jela 3 puta dnevno i prije spavanja. Tijek liječenja je 4-8 tjedana. Kod tretiranja de-nolom izmet postaje crn.

Ventol - dostupan je u tabletama od 0,12 g, sadrži bizmutov oksid, mehanizam djelovanja je isti kao i do-nol. Također ima antihelicobacter djelovanje, također se koristi kao de-nol.

U medicinskoj praksi široko se koriste kombinacije različitih antacida:

Bourget mješavina: natrijev bikarbonat - 4 g, natrijev fosfat - 2 g, natrijev sulfat - 1 g; uzimati "/g čajne žličice na 2 čaše vode 1 i 3 sata nakon jela;

Magnezijev oksid (spaljeni magnezij) i natrijev bikarbonat - po 15 g, bizmut subnitrat - 6 g; uzeti 2 žličice u 1 i 3 sata nakon jela;

Natrijev bikarbonat - 0,2 g, magnezijev karbonat - 0,06 g, kalcijev karbonat - 0,1 g, magnezijev tilikat - 0,15 g; uzeti 1 prašak 1 i 3 sata nakon jela;

Kalcijev karbonat i bizmut subnitrat - po 0,5 g; uzeti 1 prašak 3 puta dnevno 1 sat nakon jela;

"kalcijev karbonat, bizmutov subnitrat, magnezijev oksid po 0,5 g; sa-

uzimati 1 prašak 3 puta dnevno 1 sat nakon jela.

Tako antacidi smanjuju aktivnost klorovodične kiseline i pepsina, normaliziraju motoričku funkciju želuca i dvanaesnika zbog bržeg otvaranja pilorusa i izbacivanja želučanog sadržaja u šupljinu dvanaesnika, čime se smanjuje intragastrični i intraduodenalni tlak, uklanjaju patološki refluksi. . Isti mehanizam objašnjava i analgetski učinak. Uz to, antacidi također imaju gasgrocitoprotektivna svojstva zbog stimulacije proizvodnje zaštitnih prostaglandina, adstringentnog i omotajućeg djelovanja (magnezijev tilikat, pripravci bizmuta), vezanja žučnih kiselina (spojevi aluminija).

Djelovanje antacida protiv relapsa u bolesnika s peptičkim ulkusom s njihovom dugotrajnom primjenom u randomiziranim kontroliranim ispitivanjima nije dokazano. Osim toga, postoje izvješća da dugotrajna primjena antacida može dovesti do povećanja proizvodnje želučane kiseline (povratna kiselina), što je pak uzrokovano rezultirajućom hipersekrecijom gastrina. Stoga se antacidi koriste, u pravilu, tijekom razdoblja pogoršanja ulkusa, 4-6 tjedana.

Prema silaznom redoslijedu antisekretornog djelovanja, lijekovi se mogu poredati na sljedeći način: omeprazol, ranitidin, cimetidin, fosfalugel i almagel, gastrocepin, periferni M-kolinolitici. Lijekovi kao što su cimetidin, ranitidin, famotidin, gastrocepin, omeprazol, mogu se koristiti za monoterapiju peptičkog ulkusa, oni ne samo da ubrzavaju zacjeljivanje ulkusa, već se također koriste za sprječavanje recidiva i komplikacija. Antacidi i antikolinergici koriste se uglavnom u kompleksnoj terapiji tijekom egzacerbacije.

4.3. Gastrocitoprotektori

Gastrocitoprotektori imaju sposobnost povećanja otpornosti sluznice želuca i duodenuma na agresivne čimbenike želučanog soka.

misoprostol(cytotec, cytotec) je sintetski analog PgE. Dostupan u tabletama od 0,2 i 0,4 mg. Lijek uzrokuje gastrocitoprotektivno (povećano stvaranje bikarbonata i sluzi od strane želučane sluznice; stvaranje spojeva sličnih surfaktantima - fosfolipida od strane želučanih epitelnih stanica; normalizacija protoka krvi u mikrožilama želučane sluznice; trofički učinak na sluznicu želuca i dvanaesnik) i antisekretorne učinke (suzbija oslobađanje klorovodične kiseline i pepsina, smanjuje povratnu difuziju vodikovih iona kroz želučanu sluznicu).

Citoprotektivno djelovanje očituje se u dozama manjim od onih potrebnih za suzbijanje izlučivanja klorovodične kiseline i pepsina.

Misoprostol i drugi derivati ​​prostaglandina uspješno su korišteni u liječenju gastroduodenalnih erozija i ulkusa, osobito kod pacijenata koji puše i zlorabe alkohol, kao i kod pacijenata koji ne reagiraju na liječenje antagonistima H2-histaminskih receptora. Osim toga, misoprostol se koristi za sprječavanje ulkusa i erozija kod ljudi koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove.

Misoprostol se daje 0,2 mg 4 puta dnevno neposredno nakon obroka tijekom 4 do 8 tjedana. O. S. Radbil (1991) preporučuje uzimanje 1 tablete 2 puta dnevno kod čira na dvanaestercu, a 1 tableta 4 puta dnevno kod čira na želucu.

Nuspojave lijeka: prolazni proljev, blaga mučnina, glavobolja, bolovi u trbuhu. Lijek je kontraindiciran u trudnoći.

Enprostil - sintetski analog PgEj. Analozi: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Dostupan u tabletama, kapsulama od 35 mg. Primjenjuje se u obliku kapsula od 35 mg 3 puta dnevno nakon jela tijekom 4-8 tjedana.

Mehanizam djelovanja sličan je misoprostolu. Nuspojave su blage, obično prolazni proljev.

natrijev karbenoksolon fiotasgro")- dobiva se iz ekstrakta korijena sladića (sladića), iz glicirizinske kiseline koja je njegov dio. Lijek stimulira izlučivanje sluzi, povećava sadržaj sijalinskih kiselina u njemu, povećava životni vijek pokrovnog epitela sluznice i njegove regenerativne sposobnosti, sprječava povratnu difuziju vodikovih iona. Pozitivan učinak karbenoksolona na cijeljenje čira očituje se prvenstveno kada je ulkus lokaliziran na želucu, kada je čir lokaliziran na dvanaesniku - učinak je manje izražen. Dostupan u tabletama od 0,05 i 0,1 g, u kapsulama od 0,15 g.

Lijek se koristi u dnevnoj dozi od 300 mg u prvom tjednu liječenja (tj. 0,1 g 3 puta dnevno prije jela), zatim 150 mg dnevno (0,05 g 3 puta dnevno) za 5 tjedni. Budući da se karbenoksolon brzo apsorbira u želucu, savjetuje se primjena karbenoksolona u kapsulama duogastrona u liječenju duodenalnog ulkusa.

Nuspojave lijeka: hipokalemija, zadržavanje natrija i tekućine, edem, povišen krvni tlak. Ove su nuspojave posljedica strukturne sličnosti natrijevog karbenoksolona i aldosterona i, prema tome, manifestacije mineralokortakoidnog učinka lijeka. U liječenju karbenoksolonom ne savjetuje se istodobna primjena antacida i antikolinergika. Kontraindikacije za liječenje natrijem karbenoksolonom: arterijska hipertenzija, zatajenje srca i bubrega, trudnoća, djetinjstvo.

Sukralfat(venter) - aluminijeva sol saharoze-oktahidrogen sulfata. Mehanizam djelovanja lijeka temelji se na vezivanju lijeka za proteine ​​oštećene sluznice u složene komplekse koji čine jaku barijeru, u obliku zaštitnog filma, koji ima zaštitna svojstva na mjestu ulceracije. Osim toga, sukralfat lokalno neutralizira želučani sok bez utjecaja na pH cijelog želuca, usporava djelovanje pepsina, apsorbira žučne kiseline (izbacuju se u želudac tijekom duodenogastričnog refluksa), povećava otpornost želučane sluznice i inhibira povratak difuzija vodikovih iona. Pri niskom pH, sukralfat se disocira u aluminij i saharoza sulfat, koji su fiksirani na površini ulkusa 6 sati.Lijek ne utječe na fiziološke procese u želucu i dvanaesniku, apsorbira se vrlo slabo (3-5% od primijenjena doza), nema sistemski učinak, 90% sukralfata izlučuje se nepromijenjeno u fecesu. Povećava izlučivanje sluzi.

Sukralfat je dostupan u tabletama od 1 g ili vrećicama od 1 g. Koristi se 1 g 40 minuta prije jela 3 puta dnevno i prije spavanja 4-8 tjedana.

Lijek se može koristiti u monoterapiji, kao iu kombinaciji s M-kolinoliticima i blokatorima H2-histaminskih receptora. Ne preporučuje se propisivanje zajedno s antacidima. Ako je potrebno, primijeniti

antacidi, propisani su ne ranije od po pola sata prije uzimanja sukral-masti.

U liječenju sukralfatom moguće su nuspojave: zatvor, mučnina, nelagoda u želucu.

Liječenje sukralfatom tijekom 4-6 tjedana dovodi do zacjeljivanja želučanog i duodenalnog ulkusa u 76-80% slučajeva. Nakon tečaja liječenja, terapija održavanja može se provoditi oralno u dozi od 0,5-1 g 30 minuta prije doručka i navečer prije spavanja (P. Ya. Grigoriev).

Koloidni bizmut subnitrat - de-nol (tvori zaštitni film na površini sluznice želuca), kao i pripravci koji sadrže bizmut subnitrat - vikalin, vikair (enveloping učinak) također se trebaju odnositi na gastrocitoprotektore.

Smecta(dioctahedral replace) - lijek prirodnog podrijetla, karakteriziran visokom razinom fluidnosti njegovih komponenti i zbog ove izvrsne sposobnosti omotavanja. Stabilizator je sluznice, stvara fizičku barijeru koja štiti sluznicu od negativnih učinaka iona, toksina, mikroorganizama i drugih iritansa. Nanesite 1 vrećicu 3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna.

4.4. Sredstva koja normaliziraju motoričku funkciju želuca i dvanaesnika

Yaerukal (metoklopramid, raglan) je derivat ortoprokainamida. Mehanizam djelovanja lijeka povezan je s blokadom dopaminskih receptora i suzbijanjem oslobađanja acetilkolina. Cerucal suzbija gag refleks, mučninu, štucanje, povećava tonus glatke muskulature u donjim dijelovima jednjaka, u području ulaza u želudac, stimulira pražnjenje želuca i latice u gornjim dijelovima tankog crijeva. crijevo. Ne utječe značajno na sekretorne funkcije probavnog sustava.

Lijek se koristi u kompleksnoj terapiji želučanog i duodenalnog ulkusa, smanjuje duodenogastrični i gastroezofagealni refluks, primjenjuje se oralno 5-10 mg 4 puta dnevno prije jela ili intramuskularno 10 mg 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 1 mg i ampulama od 2 ml (jedna ampula sadrži 5 mg lijeka).

U liječenju cerukalom moguće su nuspojave: galaktoreja zbog hiperprolaktinemije, glavobolja, kožni osip, povećanje aldosterona u krvnoj plazmi, osjećaj slabosti. Uz kombiniranu primjenu cerukala i cimetidina, apsorpcija potonjeg može se smanjiti za 20%.

Domtridon(motilium) - antagonist dopamina, stimulira i uspostavlja normalnu motoričku aktivnost gornjeg gastrointestinalnog trakta, ubrzava pražnjenje želuca, uklanja gastroezofagealni i duodenogastrični refluks, mučninu. Primjenjuje se na 0,01 g 3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna. Dostupan u tabletama od 10 mg.

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - je središnji antikolinergički i neuroleptički lijek, kao i selektivni antagonist dopaminskih receptora. Djeluje antiemetički, djeluje inhibicijski na hipotalamus, što pomaže u normalizaciji pojačane aktivnosti živca vagusa, inhibira izlučivanje klorovodične kiseline i gastrina. Osim toga, sulyshrid ima antidepresivni učinak i normalizira motoričku funkciju gastrointestinalnog trakta. Lijek se koristi u kompleksnoj terapiji čira na želucu i dvanaesniku (uklanja grčeve pilorusa, ubrzava

sprječava evakuaciju, smanjuje sekreciju i kiselost), u kombinaciji s antacidima i separatorima.

U slučaju peptičkog ulkusa, sulpiric se prvo koristi u dozi od 0,1 g intramuskularno 2-3 puta dnevno, nakon 7-15 dana - u kapsulama dnevno unutra, 1-2 komada 3 puta dnevno tijekom 2-7 tjedana. Dostupan u kapsulama od 50 i 100 mg, u tabletama od 0,2 g i ampulama od 2 ml 5% otopine.

Moguće nuspojave: povišen krvni tlak, galaktoreja, ginekomastija, amenoreja, poremećaj sna, alergijske reakcije, vrtoglavica, suha usta.

antispazmodici -(no-shpa ili papaverin, 2 ml 2% otopine 1-2 puta dnevno intramuskularno) koriste se za peptički ulkus želuca i dvanaesnika u prisutnosti spastičnih pojava iz želuca (pilorospazam).

4.5. Reparants

Reparants - skupina lijekova koji mogu poboljšati regenerativne procese u sluznici gastroduodenalne zone i time ubrzati zacjeljivanje ulkusa.

Solcoseryl - ekstrakt krvi goveda (teleta), oslobođen proteina, bez antigenskih svojstava. 1 ml solkoserila sadrži oko 45 mg suhe tvari, od čega su 70% anorganski i organski spojevi, uključujući aminokiseline, OXY-keto kiseline, deoksiribonukleotide, purine, polipeptide. Aktivni princip solkoserila još nije identificiran i izoliran. Lijek poboljšava kapilarnu cirkulaciju, oksidativne metaboličke procese u patološki promijenjenim tkivima i djelovanje tkivnih enzima (citokrom oksidaza, sukcindehidrogenaza i dr.), ubrzava granulaciju i epitelizaciju, povećava unos kisika u tkivima. Između zdravog tkiva i nekrotične zone nalazi se perinekrotična zona u kojoj su metabolički procesi reverzibilno poremećeni. Solcoseryl ima pozitivan učinak na razini ove zone.

Lijek se primjenjuje intramuskularno, 2 ml 2-3 puta dnevno do zacjeljivanja ulkusa, a zatim 2-4 ml 1 puta dnevno tijekom 2-3 tjedna. Proizvedeno u ampulama od 2 ml.

Ulje krkavine - djeluje protuupalno i potiče zacjeljivanje oštećenja tkiva, uključujući i zacjeljivanje čira. Proizvod sadrži antioksidans tokoferol, koji inhibira procese peroksidacije lipida, što pridonosi brzom zacjeljivanju čira. Propisuje se oralno prije jela za "/g žlicu 3 puta dnevno 3-4 tjedna. Dostupan u bočicama od 100 ml.

Etaden - sudjeluje u metabolizmu nukleinskih kiselina, potiče reparativne procese u epitelnom tkivu, što ubrzava cijeljenje ulkusa. Lijek se daje intramuskularno u dozi od 0,1 g (tj. 10 ml) 1 puta dnevno tijekom 4-10 dana. Proizvedeno u ampulama od 5 ml 1% otopine.

Kaleflon - pročišćeni ekstrakt cvjetova nevena, djeluje protuupalno i potiče reparativne procese u gastroduodenalnoj zoni. Posljednjih godina utvrđen je i antacidni učinak Caleflona. Uzima se 0,1-0,2 g 3 puta dnevno nakon jela 3-4 tjedna. Dostupan u tabletama od 0,1 g.

Natrijev oksiferkorbon kompleksna sol željeza gulonske i aloksonske kiseline. Potiče procese reparacije i zacjeljivanja

čira, uglavnom želuca, ima protuupalni učinak. Primjenjuje se intramuskularno dnevno po 30-60 ml tijekom 1 mjeseca, nakon mjesec dana se može ponoviti tijek liječenja (za čir na želucu). S duodenalnim ulkusom, liječenje se nastavlja 6-8 tjedana, ponovljeni tečajevi liječenja od 10-15 injekcija propisuju se 2 godine. Proizvedeno u ampulama od 30 mg suhe tvari uz primjenu otapala (3 ml izotonične otopine natrijevog klorida).

Nuspojave: svrbež kože, moguće povećanje glikemije.

Gastrofarm - sadrži osušena bakterijska tijela bugarskih štapića mliječne kiseline - glavnu komponentu lijeka. Potiče procese reparacije u gastroduodenalnoj zoni. Propisuje se oralno 1-2 tablete 3 puta dnevno 30 minuta prije jela tijekom 30 dana. Dostupan u tabletama od 2,5 g.

Anabolički steroid(retabolil - 1 ml 5% otopina intramuskularno 1 puta tjedno 2-3 injekcije ili metandrostenolon - 5 mg 2-3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna) može se preporučiti pacijentima sa značajnim smanjenjem tjelesne težine. Anabolički steroidi poboljšavaju stanje metabolizma bjelančevina, povećavaju sintezu bjelančevina, ali nemaju značajan ljekoviti učinak na čir. Također treba uzeti u obzir da je pod njihovim utjecajem moguće povećati razinu solarne kiseline u želučanom sadržaju.

Učinkovitost prethodno široko korištenih vitamina B, metiluracila, biogenih stimulansa (aloe, biosed, itd.) Sada se smatra upitnom.

4.6. Sredstva središnjeg djelovanja

Sedativi i trankvilizatori(diazepam, elenium, seduxen, relanium u malim dozama, infuzija valerijane, matičnjaka) mogu se uključiti u kompleksnu terapiju peptičkog ulkusa, uzimajući u obzir ulogu kortiko-visceralnih poremećaja u nastanku ove bolesti, kao i uzimanje uzeti u obzir činjenicu da mnogi pacijenti doživljavaju pogoršanje bolesti nakon izloženosti psihoemocionalnom stresu. Međutim, ti lijekovi nemaju značajnu ulogu u cijeljenju ulkusa.

Dalargin - opioid pjsapeltid, sintetski analog enkefalina. Lijek ima analgetski učinak, inhibira klorovodičnu kiselinu (stvaranje klorovodične kiseline), djeluje protektivno na želučanu sluznicu, pospješuje zacjeljivanje čira, poboljšava psihoemocionalni status.

Lijek se primjenjuje intravenozno ili intramuskularno, 1 mg u 10 ml izotonične otopine natrijevog klorida 2 puta dnevno. Ukupna doza lijeka za tijek liječenja je 30-60 mg. U 87,5% bolesnika do 28. dana dolazi do zacjeljivanja ulkusa. U posljednjih nekoliko godina, dokazano je da lijek povećava broj stanica koje proizvode somatostatin, koji inhibira proizvodnju klorovodične kiseline. Kod intravenske primjene moguć je osjećaj vrućine. Proizvedeno u ampulama od 1 mg praha.

4.7. Diferencirano propisivanje lijekova za peptičku ulkusnu bolest

1. U slučaju antropiloroduodenalnih ulkusa koji se javljaju s želučanom hipersekrecijom, gastroduodenalnom diskinezijom hipermotornog tipa, preporučuju se sljedeće mogućnosti primjene lijekova:

a) antisekretorna sredstva (gasgrocepin, metacin ili blokatori H2-histaminskih receptora - cimetidin, famotidin) + antacidi (almagel, fosfalugel, maaloks, gastal, vikalin);

b) antisekretorno sredstvo (gastrocepin, metacin, cimetidin, ranitidin ili famotidin) + citoprotektor (sukralfat, saishgec ili misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfat;

e) de-nol.

U tablici. 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997.) dana je komparativna procjena kombinacija lijekova protiv čira koji se koriste za liječenje egzacerbacije PU.

2. S mediogastričnim ulkusima (uključujući ulcere manje zakrivljenosti.
želuca) bez obzira na stanje želučane sekrecije, preporučljivo je
koristite sljedeće opcije:

a) antisekretorno sredstvo (ranitvdin ili famotidin) + eglonil (sulpirid) + gastrocitoprotektor (venter) + reparansi (solkozeril, ulje pasjeg trna);

b) eglonil (ili sulpirid, ili cerukal) + citoprotektor (venter, sukralfat);

c) eglonil (sulpirid ili cerukal) + de-nol;

d) sukralfat (venter);

e) de-nol;

f) eglonil + antacid (vikalin ili almagel).

Stoga se u tradicionalnoj terapiji relapsa češće koriste antisekretorna sredstva, često u kombinaciji s antacidima i adsorbensima, kao i s citoprotektorima i reparatima.

Trenutno je formirano stajalište da je zbog dostupnosti suvremenih učinkovitih lijekova protiv ulkusa (de-nol, omeprazol, famotidin, ranigidin, saytotec, venter, itd.) prikladna monoterapija bolesnika s peptičkim ulkusom. Međutim, u liječenju recidiva PU u istog bolesnika potrebno je promijeniti lijekove, jer se na neke lijekove stvaraju protutijela (na gastrocepin, cimetidin i dr.) pa je njihova učinkovitost značajno smanjena.

Kombinirana terapija indicirana je za vrlo uporan tijek recidiva PU.

Glavna vrsta terapije lijekovima protiv relapsa PU je intermitentno (tečajno) liječenje lijekovima, koje obično uključuje upotrebu pune doze jednog antisekretornog lijeka (ranitidin, famotidin, gastrocepin itd.), često u kombinaciji s antacidom (gasgal, almagel i dr.), a ako je HP upaljen na antropiloroduodenalnoj sluznici, terapija uključuje najmanje 3 antibakterijska lijeka (de-nol, trihopol, oksaCCSHIN ili tetraciklin, furazoldon).

Taktika liječenja korigira se ovisno o lokalizaciji čira, stanju sekretorne funkcije želuca i učinkovitosti prethodne terapije.

Obično je unutar 3-4 tjedna moguće postići endoskopsku remisiju bolesti ("zacjeljivanje", "ožiljak" ulkusa). Ako tijekom tog razdoblja ulkus ne zacijeli, nadležni liječnik treba isključiti malignost ulkusa, njegovu penetraciju, periulcerozne sklerozne promjene (kaleozni ulkus), analizirati racionalnost, valjanost terapije, discipliniranost bolesnika, revidirati režim liječenja s moguća zamjena lijeka, fizioterapijski postupci (ako nema kontraindikacija).

Kod dugotrajnog želučanog ulkusa bez ožiljaka, usprkos intenzivnom liječenju, savjetuje se ponoviti ciljanu višestruku biopsiju i, u nedostatku znakova malignosti, nastaviti liječenje zamjenom lijekova. Bolje je prijeći na liječenje omeprazolom, sukralfatom ili de-nolom u kombinaciji s anti-Helicobacter lijekovima, ako potonji ranije nisu korišteni i nije isključena povezanost ulkusa s HP-om.

Osim toga, s dugotrajnim nezacjeljivanjem ulkusa medicinskom liječenju dodaje se lokalno liječenje putem endoskopa (intragastrična laserska terapija, brtvljenje ulkusa posebnim ljepilima, usitnjavanje ulkusa reparantima itd.).

S početkom kliničke i endoskopske remisije ulkusne bolesti i negativnim testom na HP, preporučljivo je prekinuti tijek terapije lijekovima i odrediti njegovu vrstu kako bi se spriječilo moguće pogoršanje bolesti i recidiv ulkusa (tijek liječenja "na zahtjev" " ili kontinuiranu terapiju održavanja).

Indikacije za imenovanje kontinuirane terapije lijekovima održavanja u PU

1. Neuspješno korištenje intermitentnog tečaja liječenja, kada je nakon njegovog završetka došlo do čestih recidiva (tri ili više puta godišnje).

2. Komplicirani tijek peptičkog ulkusa (povijest krvarenja ili perforacije).

3. Popratni erozivni refluksni gastritis, refluksni ezofagitis.

4. Dob pacijenta je preko 50 godina.

5. Prisutnost popratnih bolesti koje zahtijevaju stalnu upotrebu nesteroidnih protuupalnih i drugih lijekova koji oštećuju gastroduodenalnu sluznicu.

6. Prisutnost grubih cicatricijalnih promjena u zidovima zahvaćenog organa sa simptomima perivisceritisa.

7. Ulkusi rezistentni na liječenje blokatorima H 2 -receptora histamina, kada je za postizanje učinka potrebno produljiti vrijeme liječenja i pribjeći kombiniranom liječenju.

8. "Zlonamjerni pušači."

9. Osobe s bolestima koje pridonose razvoju peptičkih ulkusa (kronična opstruktivna plućna bolest, ciroza jetre, reumatoidni artritis), kronično zatajenje bubrega.

10. Prisutnost aktivnog gastroduodenitisa i helikobakterije sluznice.

1. cimetidin 400 mg ili ranitidin 150 mg ili famotidin 20 mg jednom prije spavanja;

2. gastrocepin - 50 mg (2 tablete) nakon večere;

3. misoprostol (cytotec, cytotec) - 200 mcg nakon doručka i večere;

4. omeprazol -20 mg nakon večere;

5. sukralfat (Glad) - 1 g 30 minuta prije doručka i prije spavanja;

6. peritol - 2-4 mg nakon večere u kombinaciji sa sukralfatom (u navedenim dozama oba lijeka istovremeno);

7. metacin - 0,004 g nakon večere u kombinaciji sa sukralfatom (dva lijeka u isto vrijeme u navedenim dozama);

8. eglonil ili raglan (cerukal, perinorm, bimaral itd.) - 1-2 puta dnevno istovremeno sa sukralfatom ili antacidima (vikalin, vikair, almagel, fosfalugel, gastal, gelusik-lak, acidrinmaloksi itd.).

Trajanje produljenog tečaja varira od 2-3 tjedna do nekoliko mjeseci, pa čak i godina.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) preporučuju sheme cjelogodišnjeg preventivnog liječenja peptičkog ulkusa (tablice 33, 34).

U gore navedenim shemama preventivnog liječenja koriste se sljedeće zbirke ljekovitih biljaka.

Bilješka. Bourget mješavina: natrijev sulfat - 0,1 g, natrijev fosfat - 0,1 G, natrijev bikarbonat - 4 g otopljen u 250 ml vode. Belpap (sastav 1 praška): papaverin hidroklorid - 0,1 g, ekstrakt beladone - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, natrijev bikarbonat - 0,25 g, spaljeni magnezijev oksid - 0,25 g, bazični bizmutov nitrat - 0,25 g. Bish- tava: no-shpa- 0,06 g + antikolinergički izopropamid- 0.005 G(kombinirane tablete).

Ako ste skloni zatvoru, u zbirku br. 1 možete dodati korijen rabarbare ili koru krkavine, sjemenke kopra, plodove jostera po 1 mas. CH., a također smanjiti dozu gospine trave za 2 puta, što zbog prisutnosti tanina može izazvati učinak fiksiranja.

Indikacije za povremeno liječenje "na zahtjev":

Prvi put dijagnosticiran peptički ulkus 12. kolona;

Nekomplicirani tijek duodenalnog ulkusa s kratkom poviješću (ne više od 4 godine);

Učestalost recidiva duodenalnih ulkusa nije veća od 2 godišnje;

Prisutnost tijekom posljednje egzacerbacije tipične boli i ulceroznog defekta bez velike deformacije stijenke zahvaćenog organa;

Odsutnost aktivnog gastroduodenitisa i helikobakterija u sluznici
ljuska.

Indikacije za tečaj liječenja "na zahtjev" - peptički ulkus s nekompliciranim tijekom, kratka povijest (ne više od 4 godine), s poviješću ne više od 2 recidiva godišnje, s prisutnošću tipične boli i peptički ulkus tijekom posljednje egzacerbacije bez grubih deformacija stijenke zahvaćenog organa, kao i brzi početak remisije pod utjecajem tečaja liječenja i pristanka pacijenta da aktivno slijedi upute liječnika.

Suština tečaja liječenja "na zahtjev" je da kada se pojave prve subjektivne manifestacije egzacerbacije bolesti, pacijent odmah samostalno nastavlja uzimanje jednog od antiulkusnih lijekova u punoj dnevnoj dozi (cimetvdin, ranitvdin, famotidin, omeprazol, gastrocepin, misoprostol, sukralfat). Ako subjektivni simptomi potpuno prestanu unutar 4-6 dana, pacijent samostalno prelazi na terapiju održavanja i nakon 2-3 tjedna prekida liječenje, a ako nema učinka u prvim danima, potrebno je konzultirati liječnika.

Pacijente koji su na liječenju "na zahtjev" treba savjetovati da isključe čimbenike kao što su pušenje, uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova i drugih ulcerogenih lijekova i pažljivo slijede upute liječnika.

Liječenje "na zahtjev" može se propisati do 2-3 godine.

P. Ya. Grigoriev navodi sljedeće prednosti "liječenja na zahtjev":

Pacijent je sam odgovoran za učinkovitost liječenja i stoga ga shvaća ozbiljno;

Takav tretman ima pozitivan psihološki učinak na pacijenta, on se ne smatra osuđenim na propast, beznadnim;

učinkovitost terapije "na zahtjev" nije inferiorna učinkovitosti kontinuirane terapije održavanja H2-histaminoblokatorima, cijena liječenja niža, a kvaliteta života bolesnika viša.

Bez obzira na vrstu profilaktičkog liječenja, ako dođe do recidiva u pozadini kroničnog aktivnog gastroduodenitisa povezanog s HP-om, opravdan je dvotjedni tečaj anti-Helicobacter terapije (gore).

Antihelicobacter terapija je također indicirana za pacijente s antropiloroduodenalnim ulkusom, ako imaju tipične simptome egzacerbacije ponovno 2-4 mjeseca nakon završetka tijeka liječenja prethodnog relapsa. Istovremeno, Helicobacter pylori se uvijek može otkriti u gastroduodenalnoj sluznici.

5. Fitoterapija

Korištenje ljekovitih biljaka za peptički ulkus temelji se na korištenju protuupalnog, omotajućeg, laksativnog, adstrigentnog, analgetskog, karminativnog, antispazmodičnog i hemostatskog djelovanja. Fitoterapija poboljšava trofizam sluznice gastrointestinalnog trakta, potiče procese regeneracije.

U fitoterapiji peptičkog ulkusa koriste se biljke s protuupalnim svojstvima (hrast, bobica, antialergijski (sladić), laksativi (rabarbara, krkavina, sat trolisni, joster).

Osim toga, u slučaju peptičkog ulkusa s očuvanim i povećanim lučenjem želučanog soka, preporučuju se sljedeće naknade:

Sljedeće ljekovite biljke mogu se dodati gore navedenim naknadama ili uzeti odvojeno od njih:

Korijen calamusa u prahu(na vrhu noža) - uzimati 3-4 puta dnevno 20-30 minuta prije jela sa žgaravicama 2-3 tjedna.

Sok od svježeg kupusa znatno ubrzava ožiljke čira na želucu i dvanaesniku. Svježe pripremljen sok od kupusa uzima se prema "/G staklo ili 1 staklo 3-4 puta dnevno 20-40 minuta prije jela. Tijek liječenja je 1,5-2 mjeseca. Ne podnose svi bolesnici dobro sok od kupusa.

Neki pacijenti uspješno uzimaju sok od krumpira(osobito kod duodenalnog ulkusa), dobro neutralizira

kiseli želučani sok Dodijelite 2 šalice 3-4 puta dnevno prije jela za 1,5-2 mjeseca.

Dobro sredstvo protiv bolova i omotača je laneno sjeme(kuhati brzinom od 2 žlice na 0,5 l kipuće vode, možete kuhati 3-4 minute na laganoj vatri, zatim uliti u termos, inzistirati preko noći). Uzimati 3-4 puta dnevno po 7 g šalice prije jela.

U liječenju bolesnika s žuljevitim, dugotrajnim ulkusom bez ožiljaka, dodaju se sastojci (ili povećavaju količinu) onih biljaka koje pridonose nastanku ožiljka na ulkusima (čelandina, trputac, pastirska torbica, korijen čička, cikorija, neven, ognjica i dr.). dodano u zbirke.

Liječenje lijekovima se nastavlja za 5-6 tjedni. Kako se egzacerbacija smanjuje, možete koristiti fitoaplikacije na prednjem trbušnom zidu i lumbalnoj regiji 20 minuta (10-15 sesija, svaki drugi dan). Za fitoaplikacije možete koristiti sljedeću naknadu:

Močvarna cudweed (trava) 5 žličica

Cvjetovi nevena 5 žličica.

Trava elecampane 2 žličice.

Trava celandina 1 žličica.

Korijen sladića 2 žličice.

Lišće podbjela 4 žličice.

Lungwort biljka 3 žličice.

Cvjetovi kamilice 5 sati

Fitoaplikacije se nanose uglavnom na epigastričnu regiju. Za fitoaplikaciju u sloju debljine 4-6 cm potrebno je do 50 g ljekovitog bilja na svaki četvorni centimetar tijela.

Za pripremu fitozbirke, izračunata količina ljekovitih sirovina pažljivo se zdrobi, pomiješa, ulije u 0,5 l kipuće vode u caklinskoj posudi i kuha 15-20 minuta (ispod poklopca). Zatim se infuz filtrira u posebnu posudu (može se koristiti za kupke), a ljekovite biljke se iscijede tako da ostanu malo vlažne. Zatim se umotaju u gazu presavijenu u četiri sloja ili u platno i stave na epigastričnu regiju. Odozgo se nanosi celofan ili uljana krpa i omota vunenim pokrivačem. Optimalna temperatura za fitoaplikaciju je 40-42 "IZ, trajanje postupka je 20 min.

Zajedno s primjenom ljekovitih biljaka unutar iu obliku fitoaplikacija, mogu se koristiti i terapeutske kupke. Za pripremu terapeutskih kupki koristi se 1-2 litre infuzije, za što je potrebno prosječno 100-200 g suhe biljne sirovine. Infuzija se provodi 1-2 sata u zemljanom, emajliranom ili staklenom posuđu. Posudu treba dobro zatvoriti i dodatno izolirati krpom (omotanu vunenom tkaninom).Temperatura vode u kadi treba biti unutar 34-35 ° C. Trajanje postupka je 10-20 minuta, 2-3. puta tjedno. Terapeutske kupke mogu se izmjenjivati ​​s fitoaplikacijama (propisivanje ovih postupaka svaki drugi dan).

Kontraindikacije za fitoaplikaciju su razdoblje pogoršanja febrilnog stanja, zatajenje cirkulacije, tuberkuloza, bolesti krvi, teška neuroza, krvarenje, trudnoća (svi termini).

6. Primjena mineralnih voda

Mineralne vode se uglavnom koriste za liječenje čira na želucu i dvanaesniku s očuvanom i pojačanom sekrecijskom funkcijom želuca. Obično se preporučuju mineralne vode, niskomineralizirane, bez ugljičnog dioksida ili s minimalnim sadržajem, s prevladavanjem bikarbonatnih i sulfatnih iona, blago kisele ili neutralne, alkalne reakcije. Takve vode su "Borjomi", "Essentuki" br. 4, "Smirnovskaya" br. 1, "Slavyanovskaya", "Luzhanskaya", "Berezovskaya", "Jermuk". Obično se koriste blago zagrijane mineralne vode (38-40 °C) bez plina, što pojačava njihov antispastični učinak i smanjuje sadržaj ugljičnog dioksida. S. N. Golikov (1993) preporučuje uzimanje mineralne vode za duodenalni ulkus 1,5-2 sata nakon jela, a za mediogastrični ulkus - nakon 1 sata nakon jela, tj. vrijeme uzimanja mineralne vode gotovo odgovara vremenu uzimanja antacida za peptički ulkus. Ova metoda uzimanja mineralne vode pojačava antacidni učinak hrane, produljuje vrijeme intragastrične alkalizacije. Uz čir na želucu s niskom kiselošću, preporučljivo je piti vodu 20-30 minuta prije jela.

U početku se uzimaju male količine mineralne vode. 0/g 1/2čašu, zatim postupno, uz dobru toleranciju, možete povećati količinu vode na 1 čašu po prijemu).

Bolesnici ne podnose jednako različite mineralne vode. Osobito često postoji loša tolerancija vode "Essentuki" br. 17 (žgaravica, mučnina, proljev), zbog čega je potrebno biti oprezan pri propisivanju bolesnika s peptičkim ulkusom.

U ambulantama i kod kuće mogu se prepisivati ​​mineralne vode u bocama. Prosječno trajanje kure liječenja mineralnim vodama je oko 20-24 dana.

7. Fizioterapija

Učinkovitost složenog liječenja peptičkog ulkusa povećava se korištenjem fizioterapijskih metoda. Izbor čimbenika fizikalnog liječenja uvelike je određen fazom bolesti. Fizioterapija se provodi samo u nedostatku komplikacija peptičkog ulkusa - stenoze pilorusa, perforacije i prodora ulkusa, krvarenja, malignosti ulkusa.

U fazi egzacerbacije može biti imenovan sinusne modulirane struje(SMT), koji djeluju analgetski i protuupalno, poboljšavaju cirkulaciju krvi i limfe u gastroduodenalnoj zoni. SMT je propisan za epigastričnu regiju, trajanje postupka je 6-8 minuta, tijek liječenja je 8-12 postupaka, podnošljivost je dobra. Primjenom SMT-a sindrom boli se brže zaustavlja i čirevi zacjeljuju u kraćem vremenu. Isti pozitivan učinak je dijadinamičke Bernardove struje(10-12 postupaka).

U fazi egzacerbacije peptičkog ulkusa također se naširoko koristi mikrovalna terapija, uključujući decimetarske valove, oslobađaju ih uređaji "Volna-2" ili "Romashka" s lokalizacijom učinka na epigastričnu regiju 6-12 minuta, tijek liječenja je 10-12 postupaka. Ova metoda je posebno učinkovita u lokalizaciji ulkusa u piloroduodenalnoj zoni.

Utjecaj se također može koristiti ultrazvuk na epigastriju nakon prethodnog unosa 1-2 čaše vode tako da se mjehurić plina pomiče u gornje dijelove i ne ometa prodiranje ultrazvučnih valova na stražnju stijenku želuca. Tijekom jednog postupka sekvencijalno se utječe na 3 polja: epigastrij (0,4-0,6 W/cm2) i dva paravertebralna područja na razini Th VII-XII (0,2 W/cm2) 2-4 minute po području. Tijek liječenja je 12-15 postupaka svaki drugi dan.

Također naširoko korišten elektroforeza na epigastričnoj regiji novokaina, papaverina (osobito s jakim sindromom boli).

Učinkovit postupak koji brzo ublažava bol i potiče najbrže zacjeljivanje čira je elektroforeza s dalarginom u epigastričnu regiju. Tehnika je poprečna, anoda se nalazi u projekciji piloroduodenalne zone, jastučić se navlaži otopinom dalargina koja sadrži 1 mg lijeka. Gustoća struje u prvom postupku bila je 0,06 mA/cm 2 , trajanje 20 min. Nakon toga, svakih 5 postupaka, gustoća struje povećava se za 0,02 mA, trajanje izlaganja - za 5 minuta. Tijek liječenja je 12-15 postupaka.

Također ima pozitivan učinak intranualna elektroforeza s dalarginom.

Posljednjih godina, za liječenje peptičkog ulkusa postao je naširoko korišten hiperbarična oksigenacija, koji smanjuje regionalnu hipoksiju gastroduodenalne zone, potiče metaboličke i reparativne procese u njoj, pridonoseći najbržem poboljšanju stanja bolesnika i brzom zacjeljivanju ulkusa. Liječenje se provodi u velikoj terapijskoj tlačnoj komori ili u komorama s kisikom kao što su "Oka", "Irtish-MT" itd. Sesije se propisuju u režimu od 1,5-1,7 atm., Pacijenti ostaju u tlačnoj komori 60 minuta. , tijek liječenja je 10-18 postupaka.

U prisutnosti kontraindikacija za gore navedene postupke, kao i za starije osobe, moguće je preporučiti magnshpoterapiya, kada se koristi izmjenično magnetsko polje ("Pole-1"). Ovaj postupak smanjuje bol i svi ga pacijenti dobro podnose. Koristi se kontinuirani sinusoidni način rada s frekvencijom od 50 Hz, maksimalna magnetska indukcija je 20 mT, trajanje postupka je 8-12 minuta, tijek liječenja je 8-12 postupaka svaki drugi dan.

U fazi pogoršanja, također možete koristiti galvanizacija - pozitivna elektroda se aplicira na epigastričnu regiju, negativna elektroda se aplicira na donji torakalnu kralježnicu, gustoća struje je 0,1 mA/cm*, trajanje postupka je 10-20 minuta, tijek tretmana je 8-10 postupci.

Kod kuće, u akutnoj fazi, možete primijeniti lagano zagrijavanje u obliku zagrijavajućeg polualkoholnog obloga na epigastričnu regiju.

U fazi blijeđenja egzacerbacije propisani su toplinski postupci (blato, treset, ozocerit, parafinske aplikacije, galvansko blato na epigastričnoj regiji) dnevno ili svaki drugi dan (10-12 postupaka); UHF in pulsni način na epigastričnoj regiji; elektroforeza lijekova(papaverin, novokain, dalargan) na epigastričnoj regiji (12-15 postupaka); hidroterapija u obliku zajedničkih kupki. Sedativni učinak daju kupke s mineralnom vodom niske koncentracije, na temperaturi od 36-37 ° C, trajanje kupke je 10 minuta, tijek liječenja je 8-10 postupaka, svaki drugi dan. Kupke s mineralnom vodom nisu indicirane u razdoblju izražene egzacerbacije bolesti, kao iu prisutnosti komplikacija. Prikladne su i kupke od valerijane.

NA faza remisije, propisani su fizioterapijski postupci kako bi se spriječile egzacerbacije. Može se preporučiti ultrazvuk i mikrovalna terapija; dijadinamičke, sinusne modulirane struje; elektroforeza lijekova; crnogorične, biserne, kisikove, radonske kupke; lokalni toplinski postupci na epigastričnoj regiji (aplikacije parafina ili ozocerita, zagrijane na 46 ° C, dnevno 30-40 minuta, 12-15 postupaka); aplikacije blata (mulj, sapropel, tresetno blato na temperaturi od 42-44 ° C 10-15 minuta svaki drugi dan, 8-10 postupaka po tečaju).

Toplinska obrada ima pozitivan učinak na cirkulaciju krvi u gastro-duodenalnoj zoni, normalizira motorno-evakuacijsku funkciju želuca, pomaže u smanjenju intragastričnog tlaka.

Preventivne tečajeve fizioterapije najprikladnije je provoditi u dispanzerima i sanatorijima, gdje se kombiniraju s dijetalnom terapijom i unosom mineralne vode. Pozitivni rezultati dobiveni su kada su uključeni u složeno liječenje pacijenata akupunktura(10-12 sesija).

8. Lokalno liječenje ulkusa koji dugo ne zacjeljuju

U kroničnim dugotrajnim zacjeljivanjem čira na želucu i dvanaesniku pribjegavaju se lokalni stragastralni tretman. Da biste to učinili, koristite ciljano usitnjavanje periulcerozne zone s otopinom novokaina (1 ml 2% otopine), cijelog vokaina, solkoserila, navodnjavanje uljem pasjeg trna, otopinom srebrnog nitrata. Pozitivni rezultati dobiveni su tretiranjem ulkusa i okolne sluznice 2 puta tjedno etilom. Nedavno je postala raširena primjena sredstava za stvaranje filma (gastrosol, lifuzol) na ulceroznu površinu i okolnu sluznicu (za 1-2 cm). Aerosolno ljepilo koje stvara film ubrizgava se tijekom endoskopije. Terapijska gastroduodenoskopija se ponavlja nakon 2-3 dana, tijek liječenja je 8-10 postupaka.

Nova metoda lokalnog utjecaja na čir je niskoenergetsko lasersko zračenje. Zračenje ulkusa i njegovih rubova provodi se kroz svjetlovod kroz biopsijski kanal endoskopa 2 puta tjedno.

Helij-kadmijevi, argonski, a posebno kriptonski laseri su najučinkovitiji. U prosjeku, čir na dvanaesniku i želucu zacijeli za 16-17 dana.

U liječenju kaloznih ulkusa, prvo, za uništavanje sklerozirajućih formacija koje blokiraju reparativne procese, rubovi ulkusa tretiraju se snažnim zračenjem argonskog lasera, zatim se koristi meki helij-neonski laser.

Nova opcija za intragastričnu lasersku terapiju je lokalna terapija ponavljajućim pulsirajućim žuto-zelenim zračenjem lasera s bakrenim parama. Istodobno se promatra 100% zacjeljivanje čira (čir na želucu zacjeljuje nakon 1-8 sesija, čir na dvanaesniku - nakon 1-4 sesije).

9. Liječenje rezistentnog želučanog i duodenalnog ulkusa

Ako tijekom 4-tjednog liječenja duodenalnog ulkusa i 8-tjednog liječenja želučanog ulkusa nema "učinka zacjeljivanja" (ožiljci), ulkus se može smatrati otpornim na liječenje. U ovom slučaju, liječnik bi trebao:

Odrediti disciplinu pacijenta (sukladnost s režimom i ritmom prehrane, lijekovima, prestankom pušenja, zlouporabom alkohola itd.);

Analizirati racionalnost i valjanost medikamentozne terapije i fizioterapijskih postupaka;

Isključiti malignitet ili penetraciju ulkusa, periulcerozne sklerozirajuće promjene ("kalcificirani" ulkus), Zollinger-Ellisonov sindrom, hiperparatireoidizam, sistemsku mastocitozu;

Identificirati moguće čimbenike koji sprječavaju nastanak ožiljaka ulkusa (lijekovi za druge bolesti, nedijagnosticirana kolecistolitijaza, CAH, crijevna disbakterioza, itd.);

Prilikom utvrđivanja otpornosti čira na liječenje, preporučuju se sljedeće taktike liječenja:

Povećajte dozu prethodno korištenog antisekretornog lijeka ili ga zamijenite;

Antisekretornom lijeku dodajte gastrocitoprotektore (sukralfat 0,5-1,0 g 3 puta 30 minuta prije jela i prije spavanja ili Cytotec 250 mcg 4 puta dnevno nakon jela);

Ako nema učinka, propisati "trostruku" antibiotsku terapiju (de-nol + metronidazol + antibiotik), budući da je infekcija Helicobacter pylori često u podlozi rezistentnih ulkusa. Preporučljivo je koristiti kombinirani pripravak "gastrostat" koji sadrži bizmut subcitrat (108 mg), metronidazol (200 mg), tetraciklin (250 mg). Propisuje se jedna tableta 5 puta dnevno u redovitim razmacima tijekom 10 dana;

U nedostatku učinka gastrostata, propisati kombinaciju omeprazola, metronidazola i klaritromicina;

Aktivno koristite lokalne metode liječenja ulkusa koji dugo ne zacjeljuju (gore).

10. Lječilište

Sanatorijsko liječenje bolesnika s peptičkim ulkusom važna je mjera rehabilitacije. Uključuje širok raspon terapijskih mjera usmjerenih na normalizaciju funkcija ne samo gastroduodenalne zone, već i tijela u cjelini.

Pacijentima s peptičkim ulkusom prikazana su sljedeća odmarališta: mineralne vode Berezovsky, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, mineralne vode Iževsk, Krainka, Pyarnu, Morshin, Pyatigorsk, Sairme, Truskavets itd.

Kontraindikacije za liječenje u toplicama su: peptički ulkus u razdoblju teške egzacerbacije, nedavno krvarenje (tijekom posljednjih 6 mjeseci) i sklonost krvarenju, stenoza pilorusa, sumnja na malignu degeneraciju, prva 2 mjeseca nakon resekcije želuca, teška iscrpljenost.

Osim balneoloških odmarališta, liječenje se može provoditi iu lokalnim lječilištima. U Bjelorusiji su takvi sanatoriji "Krinitsa", "Narech", "Porechye".

11. Klinički pregled

Zadaci dispanzera:

1. Pravovremeno (rano) otkrivanje bolesnika s peptičkim ulkusom
aktivno provođenje ciljanih preventivnih pregleda.

2. Redoviti (najmanje dva puta godišnje, osobito u proljeće i jesen) pregled bolesnika s peptičkim ulkusom kako bi se procijenila dinamika procesa ulkusa, identificirale komplikacije i popratne bolesti (potpuna krvna slika, urin, želučana sekrecija, FGDS).

3. Liječenje protiv relapsa.

5. Sanitarni i obrazovni rad: promicanje zdravog načina života, racionalne prehrane, objašnjavanje opasnosti pušenja, pijenja alkohola.

6. O zapošljavanju pacijenata odlučuje se zajednički s predstavnicima uprave i sindikalne organizacije.

Preventivno (protiv relapsa) liječenje obično se provodi u poliklinici ili sanatoriju, kao i, ako je moguće, u balneološkom ili balneo-blatnom odmaralištu. Najvažnije komponente preventivnog liječenja su:

1. poštivanje terapijske prehrane i prehrane (kod kuće, u dijetnoj kantini ili u sanatoriju);

2. potpuni prestanak pušenja i pijenja alkohola;

3. produljenje vremena spavanja do 9-10 sati;

4. oslobođenje od rada u smjenama, osobito noću, dugih i čestih službenih putovanja;

5. liječenje lijekovima;

6. fizioterapija;

7. sanacija usne šupljine (liječenje karijesa, protetika);

8. liječenje popratnih bolesti;

9. psihoterapijski utjecaji.

ALI) Tijekom obroka; B) Nakon 30 min. nakon jela; NA) 30 min. prije obroka; G) Samo za noć; D) 1-2 sata nakon jela.

52. Ritam boli kod peptičkog ulkusa povezan s unosom hrane ovisi o:

ALI) Dubina ulkusa; B) Prisutnost infekcije Helicobacter pylori; NA a) Lokalizacija ulkusa; G) crijevna peristaltika; D) Diskinezija bilijarnog trakta.

53. Pri ispitivanju sekretorne funkcije želuca za poticanje želučane sekrecije koriste se:

ALI) Gastrocypin; B) pentagastrin; NA) Adrenalin; G) prostaglandin; D) Pepsin.

54. Koji lijek ima citoprotektivni učinak u liječenju peptičkog ulkusa?

ALI) Heptral; B) Vikalin; NA) Duspatalin; G) sukralfat; D) kolestiramin.

55. Čimbenici agresije želučane sluznice su svi, OSIM:

ALI) H. pylori; B) Klorovodična kiselina; NA) Pepsin; G)Žučne kiseline; D) Prostaglandini.

56. Simptomatske čireve karakteriziraju sljedeće značajke:

ALI) Višestruki, površinski ulkusi; B) Izbrisana klinička slika; NA) Javlja se pod utjecajem stresa; G) Razviti uz korištenje određenih lijekova (NSAID); D) Svi gore navedeni znakovi.

57. Dijagnoza eradikacije H. Pylori provodi se nakon završetka tijeka anti-Helicobacter terapije putem:

ALI) 1 Tjedan; B) 2 tjedna; NA) 3 tjedna; G) 4-6 tjedana; D) 8-10 tjedana.

58. Čimbenici zaštite želučane sluznice uključuju sve OSIM:

ALI)želučana sluz; B a) prostaglandini; NA) citokini; G) Sačuvana zaliha krvi ; D) Bikarbonati.

59. Dijagnoza želučanog ulkusa uključuje sve OSIM:

ALI) Otkrivanje peptičkog ulkusa B) Identifikacija H. pylori; NA) Studije sekretorne funkcije želuca ; G) otkrivanje anemičnog sindroma ; D a) Definicije hiperbilirubinemije;

60. Za liječenje peptičkog ulkusa koriste se svi navedeni lijekovi, OSIM:

ALI) Pripravci koji sadrže bizmut; B) antikolinergici; NA) amoksicilin, G) H2-blokatori histamina; D) simpatomimetici;

61. Kod IBS-a nastavljaju se funkcionalni poremećaji:

ALI) Ne više od 12 tjedana unutar 17 mjeseci; B) 10 tjedana unutar 12 mjeseci; NA) 12 mjeseci unutar dvije godine; G) 3 tjedna tijekom godine; D) Najmanje 12 tjedana tijekom godine.

62. Za SRK vrijedi sljedeća izjava:

ALI a) Promjena učestalosti stolice; B) U teškim slučajevima moguć je razvoj anemije nedostatka B 12; NA) U patogenezi bolesti važan je nedostatak disaharidaza;

G) Povijest dizenterije je česta; D) Sve navedeno je točno.

63. U prehrani za IBS treba isključiti sve, OSIM:

ALI) mlijeko; B) gazirana pića; NA) Povrće i voće; G)Životinjske masti; D) mahunarke.

64. IBS karakteriziraju svi znakovi, OSIM:

ALI) Promjene u učestalosti stolice; B) groznica; NA) Promjene u konzistenciji izmeta; G) Izlučivanje s izmetom sluzi; D) Nadutost.

65. Mikroskopija fecesa u IBS-u karakterizirana je prisutnošću:

ALI) Ostaci neprobavljenih vlakana; B) eritrociti; NA) steatoreja; G) Kreatoreja;

D) Disbakterioza.

66. Kao lijek za IBS sa sindromom boli koristite:

ALI) De-nol; B) famotidin; NA) Drotoverin; G) loperamid; D) Sulfosalazin.

KATEGORIJE

POPULARNI ČLANCI

2022 "kingad.ru" - ultrazvučni pregled ljudskih organa