Iz mišićno-koštanog sustava.

Antiglaukomsko sredstvo - analog prostaglandina F2a. Za smanjenje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih i djece (starijih od 1 godine) s glaukomom otvorenog kuta ili povećanim oftalmotonusom. Nanesite 1 kap 1 puta dnevno.

Latanoprost- analog prostaglandina F2a - selektivni je agonist FP receptora i smanjuje intraokularni tlak (IOP) povećanjem otjecanja očne vodice, uglavnom kroz uveoskleralni put, kao i kroz trabekularnu mrežu.
Smanjenje IOP-a počinje otprilike 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak se opaža nakon 8-12 sati, učinak traje najmanje 24 sata.
Utvrđeno je da latanoprost nema značajan učinak na stvaranje očne vodice i krvno-oftalmološku barijeru.
Kada se koristi u terapijskim dozama, latanoprost nema značajan farmakološki učinak na kardiovaskularni i respiratorni sustav.

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka (IOP) u odraslih i djece (starijih od 1 godine) s glaukomom otvorenog kuta ili povećanim oftalmotonusom.
Bilješka: U djece mlađe od 3 godine s primarnim kongenitalnim glaukomom kirurško liječenje (trabekulotomija/goniotomija) ostaje prva linija liječenja.

U odraslih i djece starije od 1 godine jedna kap u oboljelo oko (oči) jednom dnevno. Optimalni učinak postiže se primjenom lijeka navečer.
Kao i kod bilo koje kapi za oči, kako bi se smanjio mogući sustavni učinak lijeka, odmah nakon ukapavanja svake kapi preporuča se pritisnuti donji suzni otvor, koji se nalazi u unutarnjem kutu oka na donjem kapku. To se mora učiniti unutar 1 minute.

Sa strane organa vida: iritacija očiju (osjećaj pečenja, pijeska u očima, svrbež, trnci i osjećaj stranog tijela); blefaritis; hiperemija konjunktive; Bol u očima; povećana pigmentacija irisa; prolazne točkaste erozije epitela, edem kapaka, periorbitalni edem, edem i erozije rožnice; konjunktivitis; produljenje, podebljavanje, povećanje broja i pojačana pigmentacija trepavica i vellus dlačica; iritis/uveitis; keratitis; makularni edem, uklj. cistoid; promjena u smjeru rasta trepavica, ponekad uzrokujući iritaciju očiju; zamagljen vid, fotofobija, suha sluznica oka.
Za kožu i potkožno tkivo: osip, tamnjenje kože vjeđa i lokalne kožne reakcije na vjeđama, toksična epidermalna nekroliza.
Iz živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja.
Iz dišnog sustava: bronhospazam (uključujući akutne napade ili pogoršanje bolesti u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi), otežano disanje.
Iz mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: bolovi u mišićima/zglobovima.
Opće i lokalne reakcije: nespecifična bol u prsima.
Infekcije i infestacije: herpetički keratitis.
U bolesnika s dijabetičkom retinopatijom također su prijavljeni slučajevi embolije retinalne arterije, odvajanja retine i krvarenja u staklastom tijelu.
djeca
Sigurnosni profil lijeka u djece nije se razlikovao od sigurnosnog profila u odraslih. U usporedbi s odraslom populacijom, kod djece su najčešće zabilježeni nazofaringitis i vrućica.

Preosjetljivost na latanoprost ili druge sastojke lijeka.
Dob do 1 godine (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene).

Lijek se ne smije koristiti više od jednom dnevno, budući da češća primjena latanoprosta dovodi do slabljenja učinka snižavanja IOP-a.
Ako se propusti jedna doza, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.
Lijek se može koristiti istodobno s drugim klasama lokalnih oftalmoloških lijekova za smanjenje IOP-a. Ako bolesnik istodobno koristi druge kapi za oči, potrebno ih je primijeniti u razmaku od najmanje 5 minuta.
Lijek sadrži benzalkonijev klorid, koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije ukapavanja kapi potrebno je izvaditi kontaktne leće i ponovno ih staviti nakon 15 minuta.
Lijek može uzrokovati postupno povećanje sadržaja smeđeg pigmenta u irisu.
Promjena boje očiju uzrokovana je povećanjem sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice, a ne povećanjem broja samih melanocita.
U tipičnim slučajevima, smeđa pigmentacija pojavljuje se oko zjenice i proteže se koncentrično do periferije šarenice.
U tom slučaju cijela šarenica ili njezini dijelovi postaju smeđi. U većini slučajeva promjena boje je neznatna i ne može se klinički otkriti.
Povećana pigmentacija šarenice jednog ili oba oka primjećuje se uglavnom u bolesnika s mješovitom bojom šarenice, koja sadrži smeđu boju kao bazu.
Lijek nema učinka na nevuse i lentigine šarenice; nije zabilježeno nakupljanje pigmenta u trabekularnoj mreži ili u prednjoj očnoj sobici.

Kada se dva analoga prostaglandina ukapaju u oči istovremeno, opisano je paradoksalno povećanje IOP-a, pa je istodobna primjena dva ili više prostaglandini, njihovi analozi ili derivati Ne preporučuje se.
Farmaceutski nekompatibilno s kapima za oči koje sadrže tiomersal- padalina.

Upute za korištenje
Xalatan kapi hl. 0,005% 2,5ml br.3

Oblici doziranja
kapi za oči 0,005% 2,5 ml

Sinonimi
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatan

Skupina
Antiglaukomski lijekovi

Međunarodni nezaštićeni naziv
Latanoprost

Spoj
Djelatna tvar je latanoprost.

Proizvođači
Pfizer MFG. Belgija N.V. (Belgija), Pharmacia i Upjohn (Belgija), Pharmacia N.V./S.A. (Belgija)

farmakološki učinak
Latanaprost, analog prostaglandina F 2 alfa, selektivni je agonist FP (prostaglandin F) receptora i smanjuje intraokularni tlak (IOP) povećanjem otjecanja očne vodice, uglavnom kroz uveoskleralni put, kao i kroz trabekularnu mrežu. Smanjenje IOP-a počinje otprilike 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalni učinak se opaža nakon 8-12 sati, učinak traje najmanje 24 sata. Utvrđeno je da latanoprost nema značajan učinak na stvaranje očne vodice i krvno-oftalmološke barijere. Kada se koristi u terapijskim dozama, latanoprost nema značajan farmakološki učinak na kardiovaskularni i respiratorni sustav. Farmakokinetika. Usisavanje. Latanoprost je predlijek, apsorbira se kroz rožnicu, gdje se hidrolizira (pod djelovanjem esteraza) u biološki aktivan spoj - latanoprost kiselinu. Koncentracija u očnoj vodici doseže maksimum otprilike dva sata nakon lokalne primjene lijeka. Distribucija. Volumen distribucije je 0,16±0,02 l/kg. Latanoprostna kiselina se određuje u očnoj vodici tijekom prva 4 sata, a u plazmi samo tijekom prvog sata nakon lokalne primjene. Metabolizam. Latanoprostna kiselina koja ulazi u sistemsku cirkulaciju metabolizira se uglavnom u jetri beta-oksidacijom masnih kiselina uz stvaranje metabolita 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor. Izlučivanje. Latanoprostova kiselina se brzo uklanja iz plazme: poluvijek je 17 minuta. Sistemski klirens je približno 7 ml/min/kg. Nakon beta-oksidacije u jetri, metaboliti se uglavnom izlučuju putem bubrega: nakon lokalne primjene približno 88% doze izlučuje se mokraćom. Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima. Izloženost latanoprostu je otprilike 2 puta veća u djece u dobi od 3 do 12 godina u usporedbi s odraslim bolesnicima i 6 puta veća u djece mlađe od 3 godine. Međutim, sigurnosni profil lijeka ne razlikuje se između djece i odraslih. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije latanoprost kiseline u krvnoj plazmi je 5 minuta za sve dobne skupine. Poluvrijeme eliminacije latanoprostne kiseline u djece je isto kao i u odraslih. Pri ravnotežnoj koncentraciji, latanoprost kiselina se ne nakuplja u krvnoj plazmi.

Nuspojava
Zabilježene su sljedeće nuspojave vezane uz primjenu lijeka. Od organa vida: iritacija oka (pečenje, osjećaj pijeska u očima, svrbež, trnci i osjećaj stranog tijela), blefaritis, hiperemija konjunktive, bol u oku, pojačana pigmentacija šarenice, prolazne točkaste erozije epitela rožnice, edem kapaka, periorbitalni edem, oticanje i erozija rožnice, konjunktivitis, produljenje, zadebljanje, povećanje broja i pojačana pigmentacija trepavica i vellus dlaka, iritis/uveitis, keratitis, makularni edem (uključujući cistoid), promjena smjera rasta trepavica, ponekad izazivajući iritaciju oka, dodatni rast trepavica iznad meibomskih žlijezda, promjene u periorbitalnoj regiji i u području trepavica, koje dovode do produbljivanja brazde gornjeg kapka, zamagljen vid, fotofobija, suha sluznica od očiju. Od kože: osip, tamnjenje kože kapaka i lokalne kožne reakcije na kapcima, toksična epidermalna nekroliza. Iz živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja. Iz dišnog sustava: bronhospazam (uključujući akutne napade ili pogoršanje bolesti u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi), kratkoća daha. Iz mišićno-koštanog sustava: bol u mišićima, bol u zglobovima. Ostalo: nespecifična bol u prsima, herpetički keratitis. U bolesnika s dijabetičkom retinopatijom također su prijavljeni slučajevi embolije retinalne arterije, odvajanja retine i krvarenja u staklastom tijelu. djeca. Sigurnosni profil lijeka u djece nije se razlikovao od sigurnosnog profila u odraslih. U usporedbi s odraslom populacijom, kod djece su najčešće zabilježeni nazofaringitis i vrućica.

Indikacije za upotrebu
Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka IOP u odraslih i djece (starijih od 1 godine) s glaukomom otvorenog kuta ili povećanim oftalmotonusom.

Kontraindikacije
Preosjetljivost na latanoprost ili druge sastojke lijeka. Dob do 1 godine (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene).

Upute za uporabu i doziranje
U odraslih i djece starije od 1 godine - 1 kap u oboljelo oko (oči) 1 puta dnevno. Optimalni učinak postiže se primjenom lijeka navečer. Kao i kod bilo koje kapi za oči, kako bi se smanjio mogući sustavni učinak lijeka, odmah nakon ukapavanja svake kapi, preporuča se pritisnuti donji suzni otvor, koji se nalazi u unutarnjem kutu oka na donjem kapku. To se mora učiniti unutar 1 minute.

Predozirati
Osim iritacije sluznice oka, hiperemije konjunktive ili episklere, nisu poznate nikakve druge neželjene promjene na organu vida kod predoziranja latanoprostom. Ako slučajno uzmete latanoprost oralno, potrebno je uzeti u obzir sljedeće podatke: jedna bočica od 2,5 ml otopine sadrži 125 mcg latanoprosta. Više od 90% lijeka metabolizira se tijekom prvog prolaska kroz jetru. Intravenska infuzija u dozi od 3 mcg/kg u zdravih dobrovoljaca nije izazvala nikakve simptome, međutim, kada je primijenjena doza od 5,5-10 mcg/kg, uočeni su mučnina, bolovi u trbuhu, vrtoglavica, umor, valovi vrućine i znojenje. U bolesnika s umjerenom bronhalnom astmom primjena latanoprosta u oči u dozi 7 puta većoj od terapijske doze nije izazvala bronhospazam. Liječenje: simptomatska terapija.

Interakcija
Kod istodobnog ukapavanja dva analoga prostaglandina u oči opisano je paradoksalno povećanje IOP-a, stoga se ne preporučuje istodobna primjena dva ili više prostaglandina, njihovih analoga ili derivata. Farmaceutski nekompatibilno s kapima za oči koje sadrže tiomersal (dolazi do taloženja).

posebne upute
Pažljivo. Afakija, pseudofakija s rupturom stražnje kapsule leće, pacijenti s čimbenicima rizika za makularni edem (slučajevi razvoja makularnog edema, uključujući cistoidni, opisani su tijekom liječenja latanoprostom); upalni, neovaskularni glaukom (zbog nedostatka dovoljnog iskustva u primjeni lijeka); povijest bronhijalne astme, herpetički keratitis. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s aktivnim herpetičkim keratitisom i rekurentnim herpetičkim keratitisom, osobito povezanim s primjenom analoga prostaglandina F2 alfa. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s čimbenicima rizika za razvoj iritisa/uveitisa. Ograničeni su podaci o primjeni lijeka u bolesnika koji se podvrgavaju operaciji katarakte. U tom smislu, treba ga koristiti s oprezom u ovoj skupini bolesnika. Trudnoća i dojenje. Nisu provedena odgovarajuća kontrolirana ispitivanja u trudnica. Lijek treba propisati tijekom trudnoće samo u slučajevima kada potencijalna korist za majku premašuje mogući rizik za fetus. Latanoprost i njegovi metaboliti mogu se izlučiti u majčino mlijeko, stoga lijek treba primjenjivati ​​s oprezom tijekom dojenja. Lijek se ne smije propisivati ​​više od jednom dnevno, budući da češća primjena latanoprosta dovodi do slabljenja učinka snižavanja IOP-a. Ako se propusti jedna doza, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme. Latanoprost se može koristiti istodobno s drugim klasama lokalnih oftalmoloških lijekova za snižavanje IOP-a. Ako bolesnik istodobno koristi druge kapi za oči, potrebno ih je primijeniti u razmaku od najmanje 5 minuta. Lijek sadrži benzalkonijev klorid, koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije ukapavanja kapi potrebno je izvaditi kontaktne leće i ponovno ih staviti nakon 15 minuta. Latanoprost može uzrokovati postupno povećanje smeđeg pigmenta u šarenici. Promjena boje očiju uzrokovana je povećanjem sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice, a ne povećanjem broja samih melanocita. U tipičnim slučajevima, smeđa pigmentacija pojavljuje se oko zjenice i proteže se koncentrično do periferije šarenice. U tom slučaju cijela šarenica ili njezini dijelovi postaju smeđi. U većini slučajeva promjena boje je neznatna i ne može se klinički otkriti. Povećana pigmentacija šarenice jednog ili oba oka primjećuje se uglavnom u bolesnika s mješovitom bojom šarenice, koja sadrži smeđu boju kao bazu. Lijek nema učinka na nevuse i lentigine šarenice; nije zabilježeno nakupljanje pigmenta u trabekularnoj mreži ili u prednjoj očnoj sobici. Pri određivanju stupnja pigmentacije šarenice dulje od 5 godina nisu otkrivene neželjene posljedice pojačane pigmentacije, čak ni uz kontinuiranu terapiju latanoprostom. U bolesnika je stupanj smanjenja IOP-a bio isti, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povećane pigmentacije šarenice. Stoga se liječenje latanoprostom može nastaviti u slučajevima pojačane pigmentacije šarenice. Takve bolesnike treba redovito nadzirati, a liječenje se može prekinuti ovisno o kliničkoj situaciji. Pojačana pigmentacija šarenice obično se opaža tijekom prve godine od početka liječenja, rijetko tijekom druge ili treće godine. Nakon četvrte godine liječenja ovaj se učinak ne opaža. Brzina napredovanja pigmentacije s vremenom se smanjuje i stabilizira nakon 5 godina. Dugoročno, učinci povećane pigmentacije šarenice nisu proučavani. Nakon prekida liječenja nije primijećeno povećanje smeđe pigmentacije šarenice, ali promjena boje očiju može biti nepovratna. U vezi s primjenom latanoprosta opisani su slučajevi tamnjenja kože kapaka, što može biti reverzibilno. Latanoprost može izazvati postupne promjene na trepavicama i vellus dlačicama, kao što su produljenje, zadebljanje, pojačana pigmentacija, povećana debljina i promjena smjera rasta trepavica. Promjene na trepavicama su reverzibilne i nestaju nakon prestanka liječenja. Pacijenti koji koriste kapi samo u jedno oko mogu razviti heterokromiju. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Primjena kapi za oči može uzrokovati prolazno zamagljenje vida. Tijekom primjene lijeka treba biti oprezan pri upravljanju automobilom ili radu sa složenim strojevima.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, nedostupnom djeci, na temperaturi od 2 do 8 C. Otvorenu bočicu čuvati na temperaturi ne višoj od 25 C.

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka IOP u odraslih i djece (starijih od 1 godine) s glaukomom otvorenog kuta ili povećanim oftalmotonusom.

Kontraindikacije Xalatan kapi za oko 0,005% 2,5 ml

Preosjetljivost na latanoprost ili druge sastojke lijeka. Dob do 1 godine (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene).

Uputa za uporabu i doziranje Xalatan kapi za oko 0,005% 2,5 ml

Režim doziranja za odrasle (uključujući starije osobe). Jedna kap u zahvaćeno oko (oči) jednom dnevno. Optimalni učinak postiže se primjenom lijeka navečer. Lijek se ne smije ukapavati češće od jednom dnevno, jer se pokazalo da češća primjena smanjuje hipotenzivni učinak. Ako se propusti jedna doza, liječenje se nastavlja kao i obično. Kao i pri korištenju bilo kojih kapi za oči, kako bi se smanjio mogući sistemski učinak lijeka, odmah nakon ukapavanja svake kapi, preporuča se pritisnuti 1 minutu donji suzni otvor, koji se nalazi u unutarnjem kutu oka na donji kapak. Ovaj postupak se mora izvesti odmah nakon ukapavanja. Prije ukapavanja potrebno je ukloniti kontaktne leće i staviti ih najkasnije 15 minuta nakon umetanja. Ako je potrebno istodobno upotrijebiti druge kapi za oči, njihovu primjenu treba razdvojiti s 5-minutnim intervalom. Latanoprost se u djece primjenjuje u istoj dozi kao i u odraslih. Podaci o primjeni lijeka u nedonoščadi (gestacijska dob

Xalatan ® treba propisati ne više od 1 puta dnevno, jer češća primjena latanoprosta dovodi do slabljenja učinka na snižavanje IOP-a.

Ako se propusti jedna doza, sljedeću dozu treba primijeniti u uobičajeno vrijeme.

Latanoprost se može koristiti istodobno s drugim klasama lokalnih oftalmoloških lijekova za snižavanje IOP-a. Ako bolesnik istodobno koristi druge kapi za oči, potrebno ih je primijeniti u razmaku od najmanje 5 minuta.

Xalatan ® sadrži benzalkonijev klorid koji kontaktne leće mogu apsorbirati. Prije ukapavanja kapi potrebno je izvaditi kontaktne leće i ponovno ih staviti nakon 15 minuta.

Latanoprost može uzrokovati postupno povećanje smeđeg pigmenta u šarenici. Promjena boje očiju uzrokovana je povećanjem sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice, a ne povećanjem broja samih melanocita. U tipičnim slučajevima, smeđa pigmentacija pojavljuje se oko zjenice i proteže se koncentrično do periferije šarenice. U tom slučaju cijela šarenica ili njezini dijelovi postaju smeđi. U većini slučajeva promjena boje je neznatna i ne može se klinički otkriti. Povećana pigmentacija šarenice jednog ili oba oka primjećuje se uglavnom u bolesnika s mješovitom bojom šarenice, koja sadrži smeđu boju kao bazu. Lijek nema učinka na nevuse i lentigine šarenice; nije zabilježeno nakupljanje pigmenta u trabekularnoj mreži ili u prednjoj očnoj sobici.

Pri određivanju stupnja pigmentacije šarenice dulje od 5 godina nisu otkrivene neželjene posljedice pojačane pigmentacije, čak ni uz kontinuiranu terapiju latanoprostom. U bolesnika je stupanj smanjenja IOP-a bio isti, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povećane pigmentacije šarenice. Stoga se liječenje latanoprostom može nastaviti u slučajevima pojačane pigmentacije šarenice. Takve bolesnike treba redovito nadzirati, a liječenje se može prekinuti ovisno o kliničkoj situaciji.

Pojačana pigmentacija šarenice obično se opaža tijekom prve godine od početka liječenja, rijetko tijekom druge ili treće godine. Nakon četvrte godine liječenja ovaj se učinak ne opaža. Brzina napredovanja pigmentacije s vremenom se smanjuje i stabilizira nakon 5 godina. Dugoročno, učinci povećane pigmentacije šarenice nisu proučavani. Nakon prekida liječenja nije primijećeno povećanje smeđe pigmentacije šarenice, ali promjena boje očiju može biti nepovratna.

U vezi s primjenom latanoprosta opisani su slučajevi tamnjenja kože kapaka, što može biti reverzibilno.

Latanoprost može izazvati postupne promjene na trepavicama i vellus dlačicama, kao što su produljenje, zadebljanje, pojačana pigmentacija, povećana debljina i promjena smjera rasta trepavica. Promjene na trepavicama su reverzibilne i nestaju nakon prestanka liječenja.

Pacijenti koji koriste kapi samo u jedno oko mogu razviti heterokromiju.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima

Primjena kapi za oči može uzrokovati prolazno zamagljenje vida. Tijekom primjene lijeka treba biti oprezan pri upravljanju automobilom ili radu sa složenim strojevima.

Sastav i oblik otpuštanja

Kapi za oči 0,005% - 1 ml latanoprost - 50 mcg pomoćne tvari: natrijev klorid; natrijev dihidrogenfosfat (monohidrat); natrijev hidrogenfosfat (bezvodni); benzalkonijev klorid; voda za injekcije u bočicama s kapaljkama od 2,5 ml; U kartonskom pakiranju nalaze se 1 ili 3 bočice.

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna otopina.

Karakteristično

Analog PG F2-alfa (molekulske težine 432,58).

farmakološki učinak

On je selektivni agonist receptora za PG F2-alfa.

Farmakokinetika

Povećava uveoskleralni odljev očne vodice, ali nema značajan učinak na njezino stvaranje. U obliku neaktivnog prekursora (latanoprost je izopropil eter) dobro prodire kroz rožnicu, hidrolizirajući se u biološki aktivnu kiselinu latanoprost. Cmax u očnoj vodici postiže se otprilike 2 sata nakon primjene. U tkivima oka, aktivni oblik se gotovo ne metabolizira; metabolizam se odvija uglavnom u jetri. T1/2 - 17 min. Dva glavna metabolita su neaktivna i izlučuju se uglavnom urinom.

Farmakodinamika

Povećanjem uveoskleralnog odljeva, smanjuje sadržaj očne vodice u unutarnjem mediju oka i smanjuje intraokularni tlak. Djelovanje počinje 3-4 sata nakon primjene, doseže maksimum nakon 8-12 sati i traje najmanje 24 sata, ne utječe na stvaranje očne vodice niti na propusnost krvno-oftalmološke barijere.

Indikacije za upotrebu

Glaukom

Kontraindikacije za uporabu

preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i djece

Kontraindicirano tijekom trudnoće, dojenja i djetinjstva.

Nuspojave

• osjećaj stranog tijela u oku, crvenilo oka;
• promjena boje irisa;
• kožni osip.

Interakcije lijekova

Smanjenje intraokularnog tlaka povećava se u kombinaciji s beta-blokatorima (timolol), adrenergičkim agonistima (dipivalil adrenalin), inhibitorima karboanhidraze (acetazolamid); s holinomimeticima – slabiji. Farmaceutski nekompatibilno s tiomersalom (taloženje).

Doziranje

navečer, 1 kap u oboljelo oko, jednom; ako se propusti doza, sljedeća se daje kao i obično, tj. 1 kap. Kada se koriste zajedno s drugim lijekovima u kapima, daju se u razmacima od najmanje 5 minuta.

Predozirati

Simptomi: episklera ili hiperemija konjunktive, iritacija sluznice očiju.
Kao liječenje koristi se simptomatska terapija.

Mjere opreza

Prije tretmana potrebno je obavijestiti pacijenta o mogućoj promjeni boje očiju. Tijekom liječenja potrebni su obvezni redoviti pregledi pigmentacije šarenice, jer promjene boje razvijaju se sporo i ne moraju biti vidljive nekoliko mjeseci; Ako dođe do intenzivnog povećanja pigmentacije, liječenje se prekida.