विभिन्न सिंड्रोम वाले लोग। मनुष्यों में सबसे असामान्य बीमारियाँ: फोटो और विवरण
दुनिया में बड़ी संख्या में विभिन्न बीमारियाँ हैं। लेकिन कभी-कभी यह एक सामान्य बहती नाक होती है, जो कुछ दिनों में ठीक हो जाती है, कभी-कभी ऐसी बीमारी होती है जिसके लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। हमारे रिव्यू में ऐसी 10 बीमारियों के बारे में बताया गया है जो न सिर्फ धीरे-धीरे जान ले लेती हैं, बल्कि इंसान को भयानक रूप से विकृत भी कर देती हैं।
1. जबड़ा परिगलन
सौभाग्य से, यह बीमारी बहुत समय पहले गायब हो गई थी। 1800 के दशक में, माचिस फैक्ट्री के कर्मचारी भारी मात्रा में सफेद फास्फोरस के संपर्क में आए, एक जहरीला पदार्थ जो अंततः गंभीर जबड़े के दर्द का कारण बना। अंत में, पूरा जबड़ा गुहा मवाद से भर गया और सड़ गया। उसी समय, जबड़े में क्षय की बीमारी फैल गई और फॉस्फोरस की अधिकता के कारण जबड़ा अंधेरे में भी चमकने लगा। यदि इसे शल्य चिकित्सा द्वारा नहीं हटाया जाता, तो फास्फोरस शरीर के सभी अंगों में फैल जाता, जिससे मृत्यु हो जाती।
2. प्रोटियस सिंड्रोम
प्रोटियस सिंड्रोम दुनिया की सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक है। दुनिया भर में इसके करीब 200 मामले ही सामने आए हैं. यह एक जन्मजात बीमारी है जिसके कारण शरीर के विभिन्न अंगों का अत्यधिक विकास हो जाता है। हड्डियों और त्वचा की असममित वृद्धि अक्सर खोपड़ी और अंगों, विशेषकर पैरों को प्रभावित करती है। एक सिद्धांत है कि जोसेफ मेरिक, तथाकथित "हाथी आदमी", प्रोटियस सिंड्रोम से पीड़ित है, हालांकि डीएनए परीक्षणों ने यह साबित नहीं किया है।
3. एक्रोमेगाली
एक्रोमेगाली तब होती है जब पिट्यूटरी ग्रंथि अतिरिक्त वृद्धि हार्मोन का उत्पादन करती है। एक नियम के रूप में, इससे पहले पिट्यूटरी ग्रंथि एक सौम्य ट्यूमर से प्रभावित होती है। बीमारी का विकास इस तथ्य की ओर जाता है कि पीड़ित पूरी तरह से असंगत आकार में बढ़ने लगते हैं। विशाल होने के अलावा, एक्रोमेगाली पीड़ितों का माथा भी उभरा हुआ होता है और दांत भी बहुत कम होते हैं। संभवतः एक्रोमेगाली से पीड़ित सबसे प्रसिद्ध व्यक्ति आंद्रे द जाइंट था, जो 220 सेंटीमीटर तक बढ़ गया और उसका वजन 225 किलोग्राम से अधिक था। यदि इस रोग का समय पर उपचार न किया जाए तो शरीर इतना बड़ा हो जाता है कि हृदय भार सहन नहीं कर पाता और रोगी की मृत्यु हो जाती है। आंद्रे की छत्तीस वर्ष की आयु में हृदय रोग से मृत्यु हो गई।
4. कुष्ठ रोग
कुष्ठ रोग सबसे भयानक बीमारियों में से एक है जो त्वचा को नष्ट करने वाले बैक्टीरिया के कारण होता है। यह धीरे-धीरे प्रकट होता है: सबसे पहले, त्वचा पर अल्सर दिखाई देते हैं, जो धीरे-धीरे बढ़ते हैं जब तक कि रोगी सड़ना शुरू न हो जाए। यह रोग आमतौर पर चेहरे, हाथ, पैर और जननांगों को सबसे गंभीर रूप से प्रभावित करता है। हालाँकि कुष्ठ रोग के शिकार लोग पूरे अंग नहीं खोते हैं, लेकिन पीड़ितों के लिए उनकी उंगलियों और पैर की उंगलियों के साथ-साथ नाक का सड़ जाना और गिर जाना, चेहरे के बीच में एक भयानक चीर-फाड़ वाला छेद छोड़ जाना भी असामान्य नहीं है। सदियों से कुष्ठरोगियों को समाज से बहिष्कृत किया जाता रहा है, और आज भी वहां "कोढ़ी बस्तियां" मौजूद हैं।
5. चेचक
एक और प्राचीन बीमारी है चेचक। यह मिस्र की ममियों पर भी पाया जाता है। माना जाता है कि 1979 में वह हार गयी थीं. इस बीमारी के होने के दो सप्ताह बाद, शरीर दर्दनाक खूनी चकत्ते और फुंसियों से भर जाता है। कुछ दिनों के बाद, यदि व्यक्ति जीवित रहने में सफल हो जाता है, तो मुंहासे सूख जाते हैं और अपने पीछे भयानक निशान छोड़ जाते हैं। चेचक से जॉर्ज वाशिंगटन और अब्राहम लिंकन के साथ-साथ जोसेफ स्टालिन भी बीमार थे, जो विशेष रूप से अपने चेहरे पर चोट के निशान से शर्मीले थे और उन्होंने अपनी तस्वीरों को सुधारने का आदेश दिया था।
6. मस्सा एपिडर्मोडिसप्लासिया
एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मा, एक बहुत ही दुर्लभ त्वचा रोग है, जो एक व्यक्ति की पेपिलोमा वायरस के प्रति संवेदनशीलता की विशेषता है, जो पूरे शरीर में मस्सों के प्लेसर की तेजी से वृद्धि का कारण बनता है। दुनिया ने पहली बार इस भयानक बीमारी के बारे में 2007 में सुना, जब डेडे कोस्वर को इस बीमारी का पता चला। तब से, रोगी के कई ऑपरेशन हुए हैं, जिसके दौरान उसके कई किलोग्राम मस्से और पेपिलोमा काट दिए गए। दुर्भाग्य से, बीमारी बहुत तेजी से बढ़ती है और डेड को अपेक्षाकृत सामान्य उपस्थिति बनाए रखने के लिए साल में कम से कम दो सर्जरी की आवश्यकता होगी।
7. पोर्फिरिया
पोर्फिरीया रोग एक वंशानुगत आनुवंशिक विकार है जिसके परिणामस्वरूप पोर्फिरिन (कार्बनिक यौगिक जो शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन सहित विभिन्न कार्य करते हैं) का संचय होता है। पोर्फिरीया मुख्य रूप से यकृत पर हमला करता है और सभी प्रकार की मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं को जन्म दे सकता है। इस त्वचा रोग से पीड़ित लोगों को धूप के संपर्क में आने से बचना चाहिए, जिससे त्वचा पर सूजन और छाले हो जाते हैं। ऐसा माना जाता है कि पोर्फिरीया से पीड़ित लोगों की उपस्थिति ने पिशाचों और वेयरवुल्स के बारे में किंवदंतियों को जन्म दिया।
8. त्वचीय लीशमैनियासिस
9 हाथी रोग
10. नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस
छोटे-मोटे घाव और खरोंचें हर किसी के जीवन का हिस्सा हैं, और वे आमतौर पर न्यूनतम असुविधा का कारण बनते हैं। लेकिन अगर मांस खाने वाले बैक्टीरिया घाव में चले जाएं, तो एक छोटा सा कट भी कुछ ही घंटों में जीवन के लिए खतरा बन सकता है। बैक्टीरिया वास्तव में मांस को "खाते" हैं, वे विषाक्त पदार्थों को छोड़ते हैं जो नरम ऊतकों को नष्ट कर देते हैं। संक्रमण का इलाज केवल बड़ी मात्रा में एंटीबायोटिक दवाओं से किया जाता है, लेकिन फिर भी फासिसाइटिस के प्रसार को रोकने के लिए सभी प्रभावित मांस को काटना आवश्यक है। ऑपरेशन में अक्सर अंगों का विच्छेदन और अन्य स्पष्ट विकृति भी शामिल होती है। लेकिन चिकित्सीय देखभाल के बावजूद, नेक्रोटाइज़िंग फ़ासिसाइटिस सभी मामलों में 30-40% घातक है।
जबकि वैज्ञानिक भयानक बीमारियों का इलाज ढूंढ रहे हैं, शहरवासी केवल आशा ही कर सकते हैं।
विभिन्न मानव रोगों की एक बड़ी संख्या है, लेकिन उनमें से कुछ विशेष रूप से दुर्लभ हैं। उनमें से कुछ का अप्रसार आधुनिक चिकित्सा के विकास के कारण हुआ है। खैर, कुछ लोगों से आम तौर पर चिकित्सा में विभिन्न आंकड़ों के अस्तित्व के बारे में पूछताछ की जाती है। कई दुर्लभ बीमारियों में से, हमने आपके लिए 10 सबसे प्रभावशाली बीमारियों का चयन किया है।
शीर्ष 10 दुर्लभतम मानव रोग
चेचक एक अत्यधिक संक्रामक वायरल संक्रमण है जिससे केवल मनुष्य ही प्रभावित हुए हैं। इस बीमारी से बचे लोगों की दृष्टि पूरी तरह या आंशिक रूप से चली गई, और पूर्व अल्सर के बजाय शरीर पर गहरे निशान रह गए। एक समय यह एक जानलेवा बीमारी थी, क्योंकि इसका कोई इलाज नहीं था। बीमार पड़ने वाले लगभग सभी लोगों की मृत्यु निश्चित थी।
लेकिन आज, लोगों ने इसके खिलाफ आबादी को टीका लगाना बंद कर दिया है, क्योंकि आखिरी बार चेचक का मामला 1977 में दर्ज किया गया था। यह बीमारी पर चिकित्सा की बहुत बड़ी जीत है। लेकिन कुछ प्रयोगशालाओं में आज भी वायरस के स्ट्रेन संग्रहीत हैं, जो जैव आतंकवाद को बढ़ावा दे सकते हैं।
स्टालिन चेचक से बीमार थे, जीवन भर उनके चेहरे पर घाव और निशान बने रहे।
आज, यह एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जो वायरस का कारण बनती है और पक्षाघात की ओर ले जाती है। बीमारी के दौरान, रीढ़ की हड्डी का ग्रे पदार्थ प्रभावित होता है और तंत्रिका तंत्र की विकृति का कारण बनता है। अधिकतर यह स्पर्शोन्मुख होता है और कम अक्सर मिटे हुए रूप में होता है। यदि वायरस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है, तो यह वहां बढ़ता है और मांसपेशी पक्षाघात की ओर ले जाता है।
नब्बे के दशक में, दुनिया के 36 देशों ने सार्वजनिक रूप से घोषणा की कि उन्होंने इस बीमारी को हरा दिया है, और इसे पूरी तरह से समाप्त कर दिया गया, और 2002 के बाद से, यूरोप में इस बीमारी का एक भी ऐसा मामला दर्ज नहीं किया गया है। और केवल 4 साल बाद ही दुनिया भर में यह मान लिया गया कि यह बीमारी अब दुनिया भर में नहीं है, लेकिन कुछ देशों में पोलियोमाइलाइटिस के मामले अभी भी पाए जाते हैं।
कुछ देशों में पोलियो के ख़िलाफ़ लड़ाई अभी भी जारी है
यह 8 मिलियन में से एक बच्चे को प्रभावित करता है। यह आनुवंशिक दोष के दुर्लभ मामलों में से एक है। यह रोग इस प्रकार बढ़ता है - त्वचा और आंतरिक अंग समय से पहले बूढ़े हो जाते हैं, तेरह वर्ष की आयु तक बीमार बच्चे बूढ़े जैसे दिखने लगते हैं। शरीर में सभी वृद्ध लक्षण आ जाते हैं। उन्होंने इस बीमारी का इलाज ग्रोथ हार्मोन के साथ-साथ एंटीट्यूमर दवाओं से करने की कोशिश की, लेकिन सभी उपाय असफल रहे। ऐसे मरीज़, जिनकी उम्र हमेशा 20 वर्ष से अधिक नहीं होती, उनकी मृत्यु हो जाती है।
प्रोजेरिया जीन उत्परिवर्तन का कारण है, लेकिन विरासत में नहीं मिला है। दुनिया में अब तक इस बीमारी के 80 से ज्यादा मामले दर्ज किए जा चुके हैं। अधिकतर यह सफ़ेद चमड़ी वाले बच्चों को प्रभावित करता है।
प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चा
चिकित्सा के इतिहास में इस बीमारी का वर्णन केवल एक बार किया गया था, इसलिए इसका अध्ययन बिल्कुल नहीं किया गया है। वह फील्ड्स नाम की दो जुड़वाँ लड़कियों से पीड़ित थी, जो वेल्स में रहती थीं। वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया है कि इस बीमारी की उत्पत्ति वंशानुगत है और यह मांसपेशियों की क्रमिक शिथिलता में व्यक्त होती है, जिससे समय के साथ गति पर प्रतिबंध लग जाता है। बीमारी बढ़ती है और मरीज़ खुद को व्हीलचेयर पर पाते हैं।
चिकित्सा के इतिहास में फील्ड्स रोग का वर्णन केवल एक बार किया गया है।
यह सबसे दुर्लभ बीमारी है जो 20 लाख में से एक बार होती है। यह रोग जीन उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है और जन्मजात विकास संबंधी दोषों के रूप में प्रकट होता है। एक नियम के रूप में, यह बड़े पैर की उंगलियों की वक्रता है, ग्रीवा रीढ़ में विकार।
कुल मिलाकर, दुनिया में ऐसे लगभग 700 मामले ज्ञात हैं, और बीमारी का सार यह है कि शरीर का कोई भी ऊतक हड्डी में बदल सकता है। यह रोग एकमात्र उदाहरण है जहां अलग-अलग ऊतक पूरी तरह से अलग-अलग ऊतकों में बदल सकते हैं।
कोई भी ऊतक थोड़ी सी भी चोट लगने पर हड्डी के विकास का केंद्र बन जाता है। आज तक इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। यदि आप किसी हड्डी के रसौली को काट दें तो वह और भी अधिक बढ़ जाती है।
प्रगतिशील फाइब्रोडिस्प्लासिया के साथ, कोई भी ऊतक थोड़ी सी भी चोट लगने पर हड्डी के विकास का केंद्र बन जाता है।
यह रोग प्रियन, अणुओं के कारण होता है जो वायरस से भी सरल होते हैं, लेकिन उनमें जीवित जीवों की कुछ विशेषताएं और संक्रामकता होती है। यह रोग न्यू गिनी में ज्ञात और व्यापक था। दिलचस्प बात यह है कि मानव शरीर को खाने की रस्म वहां आम थी। ऐसे रोगियों में तंत्रिका तंत्र के विकार देखे जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मृत्यु हो जाती है। इस राज्य की सरकार द्वारा नरभक्षण से निपटने के लिए कदम उठाने के बाद, इस बीमारी के कोई और लक्षण नहीं दिखे।
यह रोग न्यू गिनी में ज्ञात और व्यापक था।
यह एक काफी दुर्लभ बीमारी है जो 35,000 में से 1 के अनुपात में होती है। इस बीमारी का आनुवंशिक कारण होता है और इसमें संवहनी ट्यूमर का निर्माण होता है, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क या रेटिना में स्थित होते हैं। रोग के बाद के चरणों में, रेटिना अलग हो सकता है।
इस तथ्य के बावजूद कि रोग सौम्य है, चूंकि ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं के लक्षण नहीं होते हैं, फिर भी वे स्ट्रोक, दिल के दौरे और हृदय रोगों का कारण बन सकते हैं।
वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग में संवहनी ट्यूमर
इस बीमारी का एक संकेत खोपड़ी और, तदनुसार, मस्तिष्क के आकार में कमी है, जबकि शरीर के अन्य हिस्से सामान्य आकार के बने रहते हैं। माइक्रोसेफली के साथ मानसिक अपर्याप्तता से लेकर मूर्खता तक होती है।
इस बीमारी का मुख्य कारण गर्भवती महिला के विकिरण के संपर्क में आना, साथ ही आनुवंशिक विकार भी माना जाता है। ऐसे बच्चे जीवित तो रहते हैं, लेकिन गहन सुधार के बाद भी उनका मस्तिष्क सामान्य रूप से विकसित नहीं हो पाता है।
खोपड़ी का आकार कम होना माइक्रोसेफली का स्पष्ट संकेत है
इस बीमारी के मुख्य लक्षण निम्नलिखित हैं: याददाश्त कम होना, थकान बढ़ना और बिगड़ना, त्वचा के नीचे से समझ में न आने वाले धागे उगना, त्वचा पर समझ में न आने वाली संवेदनाएँ दिखाई देना, मानो उस पर कीड़े रेंग रहे हों।
दिलचस्प बात यह है कि इस तथ्य के बावजूद कि 2,000 से अधिक अमेरिकी समान लक्षणों की शिकायत करते हैं, इस बीमारी का अस्तित्व अभी तक साबित नहीं हुआ है। डॉक्टर यह मानने में अधिक इच्छुक हैं कि यह किसी एक बीमारी की तुलना में हिस्टीरिया का एक रूप है।
मोर्गेलन्स रोग - मानो त्वचा पर कीड़े रेंग रहे हों।
आज पेम्फिगस की कई किस्में हैं, लेकिन बहुत कम संख्या में मरीज पैरानियोप्लास्टिक पेम्फिगस से पीड़ित हैं। वहीं, इस बीमारी को दुर्लभ, खतरनाक और जानलेवा माना जाता है।
यह विकार एक वंशानुगत ऑटोइम्यून बीमारी है जिसके दौरान मौखिक श्लेष्मा और शरीर के अन्य हिस्सों पर छाले दिखाई देते हैं। इनके फटने के बाद शरीर पर रोने वाले क्षेत्र रह जाते हैं, जो संक्रमण के लिए खुले द्वार होते हैं। इस निदान वाले रोगियों का एक बड़ा प्रतिशत रक्त विषाक्तता या इस बीमारी के कारण होने वाले घातक ट्यूमर से मर जाता है।
पैरानियोप्लास्टिक पेम्फिगस - मुंह के म्यूकोसा और शरीर के अन्य हिस्सों पर छाले दिखाई देते हैं।
ईमानदारी से,
दुर्लभ बीमारियाँ (इंग्लैंड। दुर्लभ रोग, अनाथ रोग) - जनसंख्या के एक छोटे हिस्से को प्रभावित करने वाली बीमारियाँ। उनके अनुसंधान को प्रोत्साहित करने और उनके लिए दवाएं (अनाथ दवाएं) बनाने के लिए, आमतौर पर राज्य से समर्थन की आवश्यकता होती है।
कई दुर्लभ बीमारियाँ आनुवंशिक होती हैं, और इसलिए जीवन भर व्यक्ति के साथ रहती हैं, भले ही लक्षण तुरंत प्रकट न हों। कई दुर्लभ बीमारियाँ बचपन में ही शुरू हो जाती हैं, और दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित लगभग 30% बच्चे 5 वर्ष की आयु से अधिक जीवित नहीं रह पाते हैं।
किसी आबादी में किसी बीमारी का एक समान प्रसार नहीं है जिससे इसे दुर्लभ माना जा सके। किसी बीमारी को दुनिया के एक हिस्से में या लोगों के समूह में दुर्लभ माना जा सकता है, लेकिन अन्य क्षेत्रों में यह आम हो सकती है।
लता. यह दुर्लभ बीमारी केवल कुछ संस्कृतियों में पाई जाती है (उदाहरण के लिए, मलेशिया में), वयस्क महिलाएं किसी कारण से विशेष रूप से इसके प्रति संवेदनशील होती हैं। लता की विशेषता यह है कि रोगी अपने व्यवहार पर नियंत्रण खो देता है, अपने आस-पास के लोगों, उनकी वाणी और हाव-भाव की नकल करना शुरू कर देता है और असभ्य या अर्थहीन शब्द चिल्लाता है। आमतौर पर ऐसी स्थिति मनोवैज्ञानिक आघात का परिणाम होती है, व्यक्ति बेचैन हो जाता है और आसानी से सुझाव के आगे झुक जाता है। इस प्रकार, रोगी बाहर से आदेशों का पूरी तरह से पालन करते हुए, एक ज़ोंबी में बदल सकता है। बाहरी सुझावों का पालन करते हुए रोगी बिना किसी स्पष्ट कारण के आसानी से किसी को मार सकता है।
स्टेंडल सिंड्रोम.यदि कोई व्यक्ति इस असामान्य बीमारी से बीमार है, तो जब वह ऐसी जगह में प्रवेश करता है जहां बड़ी संख्या में कला वस्तुएं स्थित हैं, तो उसे न केवल उत्तेजना, बल्कि चक्कर आना, हृदय गति में वृद्धि और यहां तक कि मतिभ्रम का भी अनुभव होने लगता है। सिंड्रोम वाले रोगियों के लिए सबसे खतरनाक में से एक फ्लोरेंस में उफीजी गैलरी है। दरअसल, यहां आने वाले पर्यटकों की बीमारियों के लक्षणों के आधार पर ही इस बीमारी का वर्णन किया गया था। इसे इसका नाम स्टेंडल के नाम पर मिला, जिन्होंने अपनी पुस्तक "नेपल्स एंड फ्लोरेंस: ए जर्नी फ्रॉम मिलान टू रेजियो" में बीमारी के लक्षणों का वर्णन किया है, जिसमें 1817 में शहर का दौरा करने के दौरान उनकी अपनी भावनाओं का वर्णन किया गया है। कई साक्ष्यों के बावजूद, सिंड्रोम का स्पष्ट रूप से वर्णन केवल 1979 में इतालवी मनोचिकित्सक मागेरिनी द्वारा किया गया था, जिन्होंने 100 से अधिक समान मामलों का अध्ययन किया था। इस तरह का पहला वैज्ञानिक निदान 1982 में किया गया था, और आज इस शब्द का उपयोग रोमनस्क्यू युग के संगीत के प्रति लोगों की प्रतिक्रियाओं का वर्णन करने के लिए भी किया जाता है।
विस्फोटित सिर सिंड्रोम.इस बीमारी से पीड़ित लोगों को सिर में तरह-तरह की आवाजें और यहां तक कि विस्फोट भी सुनाई देते हैं। आमतौर पर यह सोने के दो घंटे बाद या उससे पहले सपने में आता है। मरीज़ हृदय गति में वृद्धि के साथ चिंता की शिकायत करते हैं। सिर में तेज रोशनी की चमक भी संभव है। ये सभी संवेदनाएँ काफी दर्दनाक होती हैं, कई लोगों को ऐसा लगता है कि उन्हें स्ट्रोक हुआ है। कोई किसी हमले को झांझ की ध्वनि के रूप में चित्रित करता है, किसी के लिए यह एक बम विस्फोट है, और कोई किसी तार वाले वाद्य की ध्वनि की कल्पना करता है। डॉक्टरों का मानना है कि ऐसे असामान्य नींद संबंधी विकार, जिनका हाल तक बहुत कम अध्ययन किया गया था, तनाव और अत्यधिक परिश्रम से जुड़े हैं। अधिकांश मरीज़ महिलाएं हैं, 10 साल से कम उम्र के व्यक्तियों में बीमारी की शुरुआत के मामले सामने आए हैं, हालांकि मरीज़ों की औसत आयु 58 वर्ष है। डॉक्टरों का मानना है कि इस कारण का मिर्गी या मतिभ्रम से कोई लेना-देना नहीं है। कई पाठ्यपुस्तकों में सिंड्रोम की अनुपस्थिति इसकी दुर्लभता का इतना प्रमाण नहीं है, बल्कि सामान्य रूप से बीमारी के बारे में कम जानकारी का प्रमाण है। कोई प्रभावी उपचार नहीं है, लेकिन क्लोनाज़ेपम और क्लोमीप्रामाइन से कुछ सुधार देखा गया है। मरीजों को अपनी दैनिक दिनचर्या का ध्यान रखने की सलाह दी जाती है, जिसमें सैर, विश्राम, योग कक्षाएं शामिल हैं। इससे तनाव दूर करने और लक्षणों को रोकने में मदद मिलेगी।
कैपग्रास भ्रम.इन विकलांगताओं वाले व्यक्तियों का मानना है कि परिवार के एक करीबी सदस्य, अक्सर जीवनसाथी, को एक क्लोन द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया है। नतीजतन, रोगी स्पष्ट रूप से "धोखेबाज़" के पास रहने, उसके साथ एक ही बिस्तर पर सोने से इनकार कर देता है। डॉक्टरों का मानना है कि यह मस्तिष्क क्षति या दवाओं की अधिक मात्रा का परिणाम हो सकता है। एक संस्करण यह भी है कि यह व्यवहार मस्तिष्क के दाहिने गोलार्ध में चोट के कारण होता है।
पिका. पिकेरो से पीड़ित लोगों को बिल्कुल अखाद्य चीजें खाने के लिए मजबूर किया जाता है। परिणामस्वरूप, गोंद, गंदगी, कागज, मिट्टी, कोयला और अन्य अरुचिकर पदार्थ पेट में प्रवेश कर जाते हैं। वैज्ञानिकों का मानना है कि ऐसा व्यवहार कुछ हद तक उचित भी है - एक व्यक्ति को अपने शरीर में कुछ ट्रेस तत्वों या खनिजों की कमी महसूस होती है और अवचेतन रूप से इस अंतर को भरने की कोशिश करता है। इसी तरह का व्यवहार जानवरों की विशेषता है, उदाहरण के लिए, बिल्लियाँ अपने लक्ष्य की खोज में घास खाती हैं। इसलिए, यदि आपको किसी असामान्य चीज़ का स्वाद चखने की ज़रूरत महसूस होती है, तो परीक्षण करना और इस व्यवहार का सही कारण पता लगाना उचित हो सकता है। इस बीमारी का असली कारण अभी तक पता नहीं चल पाया है।
मृत शरीर सिंड्रोम.कुछ लोग गंभीरता से मानते हैं कि वे पहले ही मर चुके हैं। इसके साथ अवसाद और आत्महत्या की प्रवृत्ति भी हो सकती है। लोग अपने जीवन में सब कुछ खोने की शिकायत करते हैं, यहाँ तक कि अपना शरीर भी। मरीजों को असली लाशों की तरह महसूस होता है, सिंड्रोम इस तथ्य की ओर ले जाता है कि वे शारीरिक रूप से अपने सड़ते मांस की गंध और उन्हें कीड़े द्वारा खाए जाने की गंध भी महसूस कर सकते हैं।
पिशाच रोग (पोर्फिरीया)।ऐसे विचलन वाले लोग विशेष रूप से सूरज से बचते हैं, ऐसा लगता है कि उनकी त्वचा सूरज की रोशनी से जलने और फफोले से ढकी हुई है। प्रकाश से उन्हें असहनीय दर्द होता है, त्वचा "जलने" लगती है। पोर्फिरीया के रोगी में, वर्णक चयापचय गड़बड़ा जाता है, और त्वचा में, सूर्य के प्रकाश के प्रभाव में, हीमोग्लोबिन का टूटना शुरू हो जाता है। आवरण भूरा, पतला और फटने वाला हो जाता है। अल्सर और सूजन के बाद निशान ऊतक उपास्थि यानी नाक और कान को भी नुकसान पहुंचाते हैं, जो इससे विकृत हो जाते हैं। रोग का नाम पिशाचों के गुणों के साथ लक्षणों की समानता के कारण प्रकट हुआ। यह भी संभव है कि खून पीने वाले राक्षसों के बारे में किंवदंतियाँ स्वयं इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोगों के कारण प्रकट हुईं। तो, नाखून भी विकृत हो जाते हैं, जो बाद में किसी शिकारी के पंजे जैसे दिख सकते हैं। मसूड़ों और होठों के आसपास की त्वचा सूख जाती है, दांत उजागर हो जाते हैं, जिससे एक अप्राकृतिक मुस्कुराहट पैदा होती है। हां, और रोगी का व्यवहार ही चिंता का कारण बनता है, दिन के दौरान ऐसे लोग कमजोरी और सुस्ती महसूस करते हैं, झपकी लेना पसंद करते हैं। लेकिन रात में, पराबैंगनी विकिरण की अनुपस्थिति में, मरीज़ काफ़ी परेशान हो जाते हैं।
तीक्ष्ण प्रतिबिंब.इस बीमारी के मरीज़ बाहरी शोर या किसी वस्तु पर तीव्र भय के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। तीव्र प्रतिक्रिया के साथ चीखें, हाथ लहराना भी होता है, यह विशेष रूप से तब स्पष्ट होता है जब कोई पीछे से लोगों पर छींटाकशी करता है। शांत होने के लिए, रोगियों को सामान्य से कहीं अधिक समय की आवश्यकता होती है। पहली बार, ऐसी अभिव्यक्तियाँ मेन में फ्रांसीसी मूल के कनाडाई लोगों में पाई गईं, लेकिन फिर यह स्पष्ट हो गईं। कि ऐसा सिंड्रोम पूरी दुनिया में आम है. इस व्यवहार का कारण संवेदनशीलता है, जो कम आत्मसम्मान, बढ़ी हुई संवेदनशीलता और संदेह से निर्धारित होती है।
ब्लाश्को पंक्तियाँ। कुछ लोगों के पूरे शरीर पर अजीब धारियाँ हो सकती हैं, जिनका नाम जर्मन त्वचा विशेषज्ञ अल्फ्रेड ब्लाश्को के नाम पर रखा गया है। इस अकथनीय शारीरिक घटना की खोज उनके द्वारा 1901 में की गई थी। यह पता चला कि अदृश्य पैटर्न अभी भी डीएनए में है। श्लेष्म झिल्ली और त्वचा की कई विरासत में मिली और अर्जित बीमारियाँ डीएनए से मिली जानकारी की मदद से ही उत्पन्न होती हैं। इस मामले में, शरीर पर दृश्यमान धारियां बन जाती हैं, जो जन्म के समय से ही दिखाई देती हैं या जीवन के पहले महीनों के दौरान बनती हैं।
ऐलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम (माइक्रोप्सी)।यह तंत्रिका संबंधी विकार लोगों की दृश्य धारणा को प्रभावित करता है। मरीज़ वस्तुओं, लोगों और जानवरों को उनकी तुलना में बहुत छोटा देखते हैं, इसके अलावा, उनके बीच की दूरी विकृत दिखाई देती है। इस बीमारी को अक्सर "बौना मतिभ्रम" या "लिलिपुटियन दृष्टि" कहा जाता है। परिवर्तन न केवल दृष्टि, बल्कि सुनने और स्पर्श को भी प्रभावित करते हैं, यहां तक कि आपका अपना शरीर भी अलग लग सकता है। आमतौर पर सिंड्रोम आंखें बंद होने पर भी जारी रहता है। डॉक्टर इस बीमारी का माइग्रेन से संबंध और शायद इसकी उत्पत्ति पर ध्यान देते हैं। माइक्रोप्सिया मिर्गी के साथ-साथ नशीली दवाओं के संपर्क के कारण भी हो सकता है। इसका असर पांच से दस साल के बच्चों में भी हो सकता है। अक्सर असामान्य संवेदनाएं अंधेरे के आगमन के साथ आती हैं, जब मस्तिष्क के पास आसपास की वस्तुओं के आकार के बारे में पर्याप्त जानकारी नहीं होती है।
नीली त्वचा सिंड्रोम.इस निदान वाले लोगों की त्वचा असामान्य नीले रंग की होती है, बैंगनी रंग, नील या बेर रंग संभव है। एक मामला ज्ञात है जब 60 के दशक में ऐसे "नीले" लोगों का एक पूरा परिवार, जिन्हें ब्लू फुगेट्स के नाम से जाना जाता था, केंटकी में रहते थे। त्वचा का यह रंग उन्हें शांति से रहने से नहीं रोकता था, कुछ लोग 80 वर्ष तक जीवित रहते थे। यह अनूठी विशेषता पीढ़ी-दर-पीढ़ी हस्तांतरित होती रहती है।
वेयरवोल्फ सिंड्रोम (हाइपरट्राइकोसिस)रोगियों में बढ़े हुए बालों की उपस्थिति इसकी विशेषता है। यह रोग छोटे बच्चों में भी होता है, जिनके चेहरे पर काले और लंबे बाल उग आते हैं। इस बीमारी को वुल्फ सिंड्रोम भी कहा जाता है, क्योंकि ऐसे लोग अपने आवरण में भेड़ियों की बहुत याद दिलाते हैं, केवल पंजे और नुकीले दांत अनुपस्थित होते हैं। यह बीमारी काफी दुर्लभ है और इसकी जड़ें आनुवंशिक उत्परिवर्तन में निहित हैं। सिर्फ पुरुष ही नहीं बल्कि महिलाएं भी इस बीमारी से पीड़ित हैं। इस सिंड्रोम ने 19वीं शताब्दी में कलाकार जूलिया पास्ट्राना के सर्कस में प्रदर्शन के कारण प्रसिद्धि प्राप्त की, जिन्होंने अपने चेहरे पर दाढ़ी और हाथों और पैरों पर बाल दिखाए थे। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को अक्सर चौड़ी चपटी नाक, बड़ा मुंह और कान, मोटे होंठ और बड़ा जबड़ा मिलता है। रोग के प्रकट होने के वास्तविक कारण हाल ही में स्पष्ट हुए, अध्ययन के लिए थोड़ी मात्रा में जानकारी के कारण इसमें बाधा उत्पन्न हुई। लेकिन चीनी वैज्ञानिकों ने 4 वर्षों की खोज में अपनी अरबों की आबादी के बीच केवल 16 बीमार लोगों को पाया और पता चला कि 17वें गुणसूत्र में एक हानिकारक उत्परिवर्तन होता है, और रोगियों में जीन की प्रतियों के साथ लंबे डीएनए टुकड़े की भी कमी होती है। गुणसूत्र पुनर्गठित होता है और पड़ोसी जीन को पढ़ता है, जो बालों के विकास के लिए सटीक रूप से जिम्मेदार होता है, परिणामस्वरूप, शरीर गहन रूप से संबंधित प्रोटीन का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जो ऐसा बाहरी प्रभाव देता है।
प्रोजेरिया. यह बीमारी बच्चे के जेनेटिक कोड में छोटी सी गड़बड़ी के कारण होती है और इसके परिणाम भयानक और अपरिहार्य होते हैं। इस निदान वाले लगभग सभी बच्चे समय से पहले मर जाते हैं, उनकी औसत जीवन प्रत्याशा 13 वर्ष है। केवल एक मरीज ने 27 साल का पड़ाव पार किया। उनके शरीर में, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया बहुत तेज हो जाती है, शारीरिक रूप से वृद्ध व्यक्ति के सभी लक्षण जल्दी ही प्रकट हो जाते हैं - जल्दी गंजापन, गठिया, हृदय रोग। ये लक्षण 2-3 साल की उम्र में दिखाई देते हैं, बच्चे का विकास तेजी से धीमा हो जाता है, त्वचा पतली हो जाती है, सिर तेजी से बढ़ता है, जबकि सुप्राफ्रंटल भाग छोटे चेहरे के ऊपर तेजी से फैल जाता है। दुनिया भर में लगभग 50 बच्चे इस बीमारी से पीड़ित हैं। वयस्कों में भी प्रोजेरिया होता है, जिसका पता 30-40 वर्ष की आयु में चलता है। इस बीमारी से निपटने के प्रभावी तरीके अभी तक नहीं खोजे जा सके हैं।
क्लेन-लेविन सिंड्रोम.इस न्यूरोलॉजिकल बीमारी को स्लीपिंग ब्यूटी डिजीज भी कहा जाता है। यह बढ़ी हुई उनींदापन और व्यवहार संबंधी गड़बड़ी के एपिसोड की विशेषता है। अधिकांश दिन, रोगी बस सोते हैं, खाने के लिए उठते हैं और शौचालय जाते हैं। उन्हें सामान्य स्थिति में वापस लाने का प्रयास आक्रामकता का कारण बनता है। आमतौर पर इस सिंड्रोम वाले लोगों का दिमाग भ्रमित होता है, वे अक्सर स्वतंत्र जीवन जीने में बिल्कुल भी सक्षम नहीं होते हैं। भूलने की बीमारी और मतिभ्रम, शोर और प्रकाश की अस्वीकृति संभव है। 75% रोगियों में तृप्ति के बिना भूख की अनुभूति होती है। प्रभावित पुरुष हाइपरसेक्सुअल व्यवहार करते हैं और महिलाएं अधिक उदास होती हैं। आमतौर पर यह सिंड्रोम 13-19 वर्ष की आयु में देखा जाता है, हमले हर कुछ महीनों में और 2-3 दिनों तक देखे जाते हैं। बाकी समय लोग पूरी तरह से सामान्य जीवन जी सकते हैं। ऐसा माना जाता है कि यह बीमारी वयस्कता तक गायब हो जाती है, इसके सही कारण स्थापित नहीं किए गए हैं।
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आज, विज्ञान कई वास्तविक बीमारियों को जानता है जिनका आविष्कार सबसे बड़े हाइपोकॉन्ड्रिआक और सपने देखने वाले भी नहीं कर सकते हैं।
चौंकाने वाले लक्षणों के अलावा, इन बीमारियों को भी कम समझा जाता है। उनका उपचार या तो असंभव या अप्रभावी है, कम से कम चिकित्सा के विकास के इस चरण में।
मोर्गेलन्स रोग
हर कोई उस स्थिति से परिचित है जब "त्वचा पर रोंगटे खड़े हो जाते हैं।" मॉर्गेलन रोग के मरीज़ अपनी स्थिति का वर्णन इस प्रकार करते हैं: गंभीर खुजली और तीव्र अनुभूति जैसे कि त्वचा के नीचे कीड़े रेंग रहे हों। हालत का कारण स्पष्ट नहीं है.
इस रोग के मरीजों को देखते ही डरावनी फिल्मों के दृश्य याद आ जाते हैं - लोगों के पूरे शरीर में खुजली होती है, फिर फोड़े-फुंसियां निकल आती हैं और...उनमें से बहुरंगी धागे और रेत के समान गहरे दाने निकलने लगते हैं। घाव ठीक हो जाते हैं, घाव और निशान रह जाते हैं, लेकिन जल्द ही कहीं और दिखाई देने लगते हैं।
विश्लेषणों के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि रोगियों से कपड़ा फाइबर नहीं, बाल नहीं, और यहां तक कि कीड़े भी नहीं निकलते हैं, लेकिन एक अज्ञात संक्रमण के परिणामस्वरूप शरीर में उत्पन्न होने वाला एक अज्ञात पदार्थ।
फोरेंसिक वैज्ञानिकों को विश्लेषण के लिए धागे पेश किए गए, पदार्थ को स्पेक्ट्रोस्कोपिक जांच के अधीन किया गया। लेकिन यह डेटाबेस में 800 फाइबर में से नहीं था। परिणाम शून्य था: धागे की संरचना और संरचना 90,000 कार्बनिक पदार्थों में से किसी से मेल नहीं खाती थी!
मॉर्गेलन्स रोग के अन्य लक्षण भी हैं: मानसिक गिरावट, पुरानी थकान, अवसाद, बालों का झड़ना और मांसपेशियों में ऐंठन।
कुछ डॉक्टरों का मानना है कि यह मरीजों की कल्पना से ज्यादा कुछ नहीं है। लेकिन इस मामले में बहुरंगी धागों का क्या? दूसरों का तर्क है कि मॉर्गेलन्स रोग एक नए प्रकार का जैविक हथियार है।
कोटार्ड सिंड्रोम
यह एक दुर्लभ स्थिति है जिसमें लोग सोचते हैं कि या तो उनकी मृत्यु हो गई है या उनके शरीर का कोई अंग नष्ट हो गया है। जर्नल ऑफ न्यूरोलॉजी में प्रकाशित एक लेख के अनुसार, मरीजों को यह विश्वास हो सकता है कि उनकी आत्मा भी मर गई है।
1880 में, फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट कॉटर्ड ने पहली बार भ्रम के इस प्रकार का वर्णन डिल्यूज़न ऑफ़ डिनायल नाम से किया। इसके बाद, इस सिंड्रोम का नाम उनके नाम पर रखा गया। कुछ मनोचिकित्सक कोटार्ड सिंड्रोम को भव्यता के उन्मत्त भ्रम की दर्पण छवि के रूप में बोलते हैं।
ऐसी बीमारी से पीड़ित व्यक्ति मृत या अस्तित्वहीन महसूस करता है। उसे लगता है कि उसने जीवन शक्ति, रक्त और आंतरिक अंगों को खो दिया है, वह सोचता है कि उसके अंदर सड़न हो रही है। यह अवसाद या किसी गंभीर मानसिक विकार के कारण हो सकता है।
कोटार्ड सिंड्रोम में भ्रम को परेशान करने वाले प्रभाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ उज्ज्वल, हास्यास्पद और विचित्र रूप से अतिरंजित बयानों द्वारा पहचाना जाता है। मरीज़ों की शिकायतें आम हैं कि, उदाहरण के लिए, आंतें सड़ गई हैं, या मरीज़ मानव जाति के इतिहास में सबसे बड़ा अपराधी है।
कॉटर्ड सिंड्रोम की संरचना में बाहरी दुनिया को नकारने के विचार हावी हैं। कभी-कभी मरीज़ दावा करते हैं कि वे मानवता के लिए लाए गए सभी बुराई के लिए सबसे कड़ी सजा की प्रतीक्षा कर रहे हैं। या कि चारों ओर सब कुछ मर गया और पृथ्वी खाली हो गई।
एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम
यह रोग सामान्य लोगों के लिए असंभव दिशाओं में अंगों को मोड़ने की क्षमता की विशेषता है। एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम वाले लोगों की त्वचा भी हाइपरइलास्टिक होती है। आधे मरीज़ आनुवंशिक उत्परिवर्तन द्वारा भिन्न होते हैं।
यह सिंड्रोम सबसे आम वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों में से एक है। यह प्रति 100,000 नवजात शिशुओं में 1 मामले की आवृत्ति के साथ होता है। मुख्य लक्षण त्वचा के गुणों में बदलाव है, जो इसकी बढ़ी हुई विस्तारशीलता और थोड़ी भेद्यता में प्रकट होता है। ऐसे लोगों की त्वचा पतली और नाजुक होती है। इसे उन जगहों पर 2 सेंटीमीटर तक बढ़ाया जा सकता है जहां एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए यह मूल रूप से असंभव है। यहां तक कि त्वचा पर न्यूनतम आघात के साथ भी, "छेददार" घाव हो जाते हैं, जो बहुत धीरे-धीरे ठीक होते हैं।
उरबैच-वाइट रोग
एक अत्यंत दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी जिसमें व्यक्ति को डर महसूस नहीं होता है और न ही नश्वर खतरे के स्रोतों को भी खतरा माना जाता है। वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि ऐसा विचलन मस्तिष्क में अमिगडाला संरचनाओं से जुड़ा है। यह खोज अभिघातजन्य तनाव विकार के उपचार में उपयोगी हो सकती है। केवल यही है कि ऐसे "चिकित्सकीय रूप से निडर" लोगों को कैसे डराया जाए, डॉक्टर अभी तक इसका पता नहीं लगा पाए हैं।
लगातार यौन उत्तेजना का सिंड्रोम
जो लोग इस बीमारी से ग्रस्त हैं, उनके लिए ऑर्गेज्म सुखद संवेदनाओं के बजाय पीड़ा लाता है। सच तो यह है कि ऐसा उनके साथ अक्सर होता है, इसके अलावा, कहीं भी और जब भी होता है। दिलचस्प बात यह है कि इस सिंड्रोम का पहली बार निदान 2001 में किया गया था और यह मुख्य रूप से महिलाओं में होता है। इसमें अतिसंवेदनशीलता होती है, जिसके कारण बगल से हल्का सा दबाव भी ऑर्गेज्म का कारण बन सकता है। बीमारी का कारण स्थापित नहीं किया गया है।
स्टेंडल सिंड्रोम
एक और असामान्य बीमारी जिसमें व्यक्ति कला वस्तुओं को देखते समय गंभीर चिंता, कंपकंपी, मतिभ्रम और चक्कर का अनुभव करता है। लाक्षणिक रूप से कहें तो राफेल की एक पेंटिंग को देखकर वह होश खो सकता है।
इस सिंड्रोम का नाम 19वीं सदी के फ्रांसीसी लेखक स्टेंडल के नाम पर रखा गया था, जिन्होंने फ्लोरेंस की यात्रा के दौरान अपनी भावनाओं का वर्णन किया था: "जब मैंने चर्च ऑफ द होली क्रॉस छोड़ा, तो मेरा दिल धड़कने लगा, मैं जमीन पर गिरने के डर से चल रहा था। ..”
इसी तरह के लक्षण न केवल कला के कार्यों के कारण हो सकते हैं, बल्कि प्राकृतिक घटनाओं, जानवरों, पुरुषों और महिलाओं की सुंदरता के कारण भी हो सकते हैं। स्टेंडल सिंड्रोम के उपचार का वर्णन नहीं किया गया है, क्योंकि यह विकार अत्यंत दुर्लभ है और केवल कला के कार्यों और अन्य सुंदर घटनाओं के पास होता है, जिनमें से हमारे आसपास इतने सारे नहीं हैं। इसलिए, रोग लगभग पूर्ण जीवन में हस्तक्षेप नहीं करता है। यह स्पष्ट नहीं है कि क्या उस सिंड्रोम का इलाज करना उचित है जो सुंदरता की अधिकता से संवेदनशील प्रकृति में प्रकट होता है?
progeria
एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक दोष, जो शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने के कारण त्वचा और आंतरिक अंगों में होने वाले जटिल परिवर्तनों की विशेषता है। मुख्य रूप बच्चों के प्रोजेरिया - हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम और वयस्क प्रोजेरिया - वर्नर सिंड्रोम हैं।
वयस्क प्रोजेरिया त्वचा और कंकाल की मांसपेशियों में वृद्ध परिवर्तन, मोतियाबिंद के विकास, समय से पहले धमनीकाठिन्य द्वारा प्रकट होता है; यह अधिकतर 20-30 वर्ष की आयु के पुरुषों में देखा जाता है।
प्रोजेरिया बच्चों में आनुपातिक बौनापन, चमड़े के नीचे के ऊतकों की कमी और बार-बार होने वाले पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर की विशेषता होती है।
21वीं सदी की शुरुआत तक प्रोजेरिया के कारणों पर कोई विशेष अध्ययन नहीं हुआ था, एक राय थी कि कोई भी दवा इस भयानक बीमारी को ठीक नहीं कर सकती। लेकिन विज्ञान स्थिर नहीं रहता. अब शोधकर्ता प्रोजेरिया का कारण बनने वाले कारणों का अध्ययन करने में सफल हो गए हैं।
"पत्थर की मांसपेशियाँ"
55 वर्षीय अंग्रेज रॉबर्ट किंगहॉर्न एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित हैं जिसमें शरीर एक द्वितीयक कंकाल बनाता है और मांसपेशियों को हड्डियों में बदल देता है। डॉक्टर इस बीमारी को प्रोग्रेसिव फ़ाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकंस (POF) कहते हैं।
आज तक, इस बीमारी के इलाज का कोई तरीका नहीं है, जिससे दुनिया में लगभग 2.5 हजार लोग प्रभावित हैं। ऐसे रोगियों में, जोड़ों और मांसपेशियों के क्षेत्रों में हड्डी के ऊतकों की सहज वृद्धि होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति चलने की क्षमता खो देता है और बस "पत्थर में बदल जाता है" - ठीक वैसे ही जैसे डरावनी कहानियों में होता है जिनसे हम बचपन में डरते थे। .
रॉबर्ट को दो साल की उम्र में एक भयानक रोग का पता चला था। तब किंगहॉर्न को जीवन भर खड़े रहने या बैठे रहने के बीच एक विकल्प चुनना पड़ा। उसने निर्णय लिया कि खड़ा रहना ही बेहतर है और तब से वह कभी नहीं बैठा। डॉक्टरों ने मरीज की शीघ्र मृत्यु की भविष्यवाणी की। लेकिन वह एक मजबूत चरित्र वाला व्यक्ति निकला और अभी भी जीवित है।
जिन बच्चों में यह रोग विकसित होता है वे बड़े पैर की उंगलियों के असामान्य गठन को छोड़कर, सामान्य पैदा होते हैं। कुछ समय बाद, उनमें ट्यूमर विकसित हो जाता है, जो शरीर पर अपना स्थान बदलकर धीरे-धीरे शरीर को पंगु बना देता है। डॉक्टर फिलहाल POF जीन की खोज कर रहे हैं। इसके अलगाव से "पत्थर वाले लोगों" के इलाज के तरीकों की खोज हो सकती है।
ऐलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम
पता चला कि ऐसा होता है! इस तंत्रिका संबंधी विकार के साथ, एक व्यक्ति आकार के आधार पर वस्तुओं में अंतर नहीं करता है, हर चीज को छोटा - माइक्रोप्सिया, या विशाल - मैक्रोप्सिया मानता है। अधिकतर, यह सिंड्रोम मतिभ्रम वाली दवाएं लेने या मस्तिष्क में ट्यूमर की उपस्थिति से उत्पन्न होता है।
इस बीमारी का पता सबसे पहले 1952 में डॉ. लिपमैन ने लगाया था।
ऐलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम वाले लोग ऐसी चीजें देखते हैं जो वास्तव में वे जो हैं उससे बिल्कुल अलग होती हैं। उदाहरण के लिए, दरवाज़े का हैंडल उन्हें दरवाज़े के आकार का ही लग सकता है, फर्श ऊर्ध्वाधर है, और कमरे की दीवारें एक-दूसरे के करीब आती हैं और व्यावहारिक रूप से जुड़ती हैं। उनके विचार में कुर्सियाँ और मेजें हवा में उड़ सकती हैं और यहाँ तक कि वाल्ट्ज भी कर सकती हैं। अक्सर ऐसे लोग वस्तुओं को वास्तविकता से बहुत छोटी देखते हैं। दृश्य धारणा इतनी बदल जाती है कि व्यक्ति वास्तविकता पर नियंत्रण पूरी तरह खो देता है।
लुईस कैरोल के ऐलिस इन वंडरलैंड की तरह, मरीज़ यह नहीं समझते कि वास्तव में क्या हो रहा है, बल्कि वे केवल क्या सोचते हैं। यहां तक कि एक परिकल्पना भी है: पुस्तक के लेखक माइग्रेन से पीड़ित थे, जिसके हमले से पहले उन्हें माइक्रोप्सिया शुरू हो गया था।
माइक्रोप्सिया के कई कारण हैं: माइग्रेन, मिर्गी, सिज़ोफ्रेनिया, बुखार। यह सिंड्रोम कभी-कभी मारिजुआना के प्रभाव में हेलुसीनोजेनिक दवाएं, एलएसडी लेने पर भी होता है।
एलियन हैंड सिंड्रोम
यह रोग, जिसे "हाथ-अराजकतावादी" भी कहा जाता है, एक न्यूरोसाइकियाट्रिक विकार है, जिसमें उद्देश्यपूर्ण गतिविधियों को करने की क्षमता का उल्लंघन होता है। उसके साथ, मालिक की इच्छा की परवाह किए बिना, एक या दोनों हाथ "स्वयं" कार्य करते हैं। कभी-कभी इसके साथ मिर्गी के दौरे भी आते हैं। सिंड्रोम का दूसरा नाम - डॉ. स्ट्रेंजेलोव रोग - इससे पीड़ित फिल्म "डॉक्टर स्ट्रेंजेलोव्स" के नायक के सम्मान में, जिसका हाथ नाजी सलामी में खुद ही ऊपर उठ गया था।
1998 में, एक न्यूरोसर्जिकल पत्रिका ने एक महिला की कहानी प्रकाशित की जिसके बाएं हाथ ने... अनजाने में उसका गला दबा दिया और उसके चेहरे पर वार कर दिया!
यदि हाथ अव्यवस्थित हरकत करता है, अपने मालिक को मारता है या चुटकी काटता है, तो यह इतना बुरा नहीं है। कभी-कभी वह मालिक के साथ बहस करना शुरू कर देती है - उदाहरण के लिए, "दयालु" जूते का फीता बांधता है, और "दुष्ट" उसे खोल देता है।
कुछ लोगों का तर्क है कि "अराजकतावादी हाथ" अचेतन के प्रभाव में कार्य करता है, जैसे कि किसी व्यक्ति का कुछ चीजों या कार्यों के प्रति गहरा रवैया दिखा रहा हो। मनोचिकित्सक इस सिंड्रोम की व्याख्या मस्तिष्क के गोलार्धों के बीच परस्पर क्रिया में गड़बड़ी से करते हैं।
जब कोई व्यक्ति बीमार होता है, तो यह कम से कम अप्रिय होता है, लेकिन जब बीमारी दुर्लभ होती है, तो यह बहुत खतरनाक भी होती है। दुनिया में बहुत कम अनोखी बीमारियाँ हैं, जिनका कोई इलाज नहीं खोजा जा सका है और दुर्भाग्यवश, उन्हें ठीक नहीं किया जा सकता है। एक दुर्लभ बीमारी तब मानी जाती है जब आबादी का बहुत कम प्रतिशत इससे पीड़ित होता है और इसके लक्षणों और विकास का अध्ययन नहीं किया गया है। ऐसी बीमारियों का एक उदाहरण है:
प्रोजेरिया एक ऐसी बीमारी है जिसके लक्षण तेजी से उम्र बढ़ने के समान होते हैं। मरीज़ लम्बे नहीं हैं। कोई बाल नहीं, लम्बी नाक, झुर्रियों वाली त्वचा। बाह्य रूप से, छोटे बच्चे बूढ़ों के समान होते हैं। इस संकट से पीड़ित लोग अधिक समय तक जीवित नहीं रह पाते, अधिकतम 18 वर्ष तक। पूरा शरीर उम्र बढ़ने के लक्षणों से प्रभावित होता है। नाड़ियाँ और हृदय जल्दी खराब हो जाते हैं और बचपन में ही एक बहुत बूढ़े और बीमार व्यक्ति की स्थिति से मिलते जुलते हैं। अधिकांश मरीज़ एटेलेरोस्क्लेरोसिस से मरते हैं - जो बुजुर्गों की बीमारी है। यह रोग आनुवंशिक स्तर पर फैलता है।
लता एक मनोवैज्ञानिक बीमारी है. यह एक तीव्र तंत्रिका आघात का परिणाम है। इस बीमारी से अधिकतर महिलाएं प्रभावित होती हैं। मरीज़ अपने कार्यों पर नियंत्रण खो देते हैं। वे दूसरों की नकल करने लगते हैं, उनकी दर्पण छवि बन जाते हैं। इशारों और शब्दों को दोहराएं. फिर वे आक्रामक कार्रवाई की ओर बढ़ सकते हैं, चिल्ला सकते हैं, हथियार लहरा सकते हैं, वे झगड़े पर उतर सकते हैं।
सिसरो विकृत भूख का रोग है। लोग बिल्कुल अखाद्य चीजें खाते हैं. यह कागज, गोंद, रसायन कुछ भी हो सकता है। साथ ही वे इसी चीज को खाना भी चाहते हैं.
पोर्फिरिया - सूरज की रोशनी का डर। इसी तरह की एक और बीमारी को वैम्पायर सिंड्रोम कहा जाता है। लोग इन पौराणिक प्राणियों की तरह व्यवहार करते हैं। पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आने पर रोगी की त्वचा लाल धब्बे में बदल जाती है, व्यक्ति को बहुत तेज दर्द होता है। शरीर के ऊतकों में, वर्णक चयापचय गड़बड़ा जाता है, जो समान लक्षणों को भड़काता है। इस बीमारी से पीड़ित लोग धूप से बचकर ही सामान्य रूप से रह और कार्य कर सकते हैं।
ब्लाश्को रेखाएँ एक आनुवंशिक विरासत हैं। मानव शरीर पर, त्वचा पर, श्लेष्मा झिल्ली पर भूरी रेखाएँ दिखाई देती हैं, वे जीवन के पहले महीनों में दिखाई देती हैं। यह एक प्रकार की आनुवंशिक विरासत है। पूर्वजों की विरासत. मानव जीन में त्वचा का एक समान रंग होता है और कुछ शर्तों के तहत यह स्वयं प्रकट होता है।
माइक्रोप्सिया पर्यावरण में वस्तुओं के वास्तविक आकार की विकृति है। एक तंत्रिका संबंधी रोग जिसमें रोगी को ऐसी वस्तुएं दिखाई देती हैं जो वास्तव में उनकी तुलना में छोटी होती हैं। यह बात उसके चारों ओर मौजूद सभी वस्तुओं पर लागू होती है, यहाँ तक कि उसके अपने शरीर पर भी। न केवल दृष्टि, बल्कि अन्य इंद्रियों का भी उल्लंघन किया।
ब्लू स्किन सिंड्रोम एक रंजित विकार है। व्यक्ति की त्वचा नीली या बैंगनी होती है। इसके अलावा, ऐसा लक्षण शरीर की स्थिति को बिल्कुल भी प्रभावित नहीं करता है। लोग बुढ़ापे तक जीवित रहते हैं और साथ ही बिल्कुल सामान्य महसूस करते हैं। यह आनुवंशिक स्तर पर प्रसारित होता है।
हाइपरट्राइकोसिस मानव शरीर पर बड़ी मात्रा में बालों की उपस्थिति है। पूरा शरीर ढेर सारे बालों से ढका हुआ है. यह बीमारी अनुवांशिक है. यह सब दोष दो 17वां गुणसूत्र. इसे पहली बार एक घूमते हुए सर्कस में खोजा गया था, जहां कलाकार अपने शरीर को बालों से ढका हुआ दिखाते हुए प्रदर्शन करते थे। बाल न केवल पूरी त्वचा को ढक लेते हैं, बल्कि बहुत तीव्रता से बढ़ते भी हैं। हाइपरट्रिकोसिस से पीड़ित महिलाओं में लंबी, घनी दाढ़ी उग आती है। इसके अलावा, मरीज़ विशिष्ट चेहरे की विशेषताओं से संपन्न होते हैं। चौड़ी नाक, बड़ा मुँह और होंठ, बढ़ी हुई ठुड्डी।
सिर फटने का सिंड्रोम गंभीर तनाव का परिणाम है। मरीजों को अपने सिर में विभिन्न शोर और आवाजें सुनाई देती हैं, खासकर सोते समय या नींद के दौरान। यह बीमारी काफी दुर्लभ है, मुख्य रूप से बुजुर्गों में पाई जाती है, लेकिन बच्चों के बीमार होने के मामले भी सामने आए हैं। कोई दवा नहीं मिली है, लेकिन यदि रोगी सक्रिय रूप से खेल, योग में शामिल होता है, ताजी हवा में चलता है तो सकारात्मक प्रवृत्ति अभी भी दिखाई देती है।
ट्राइकोटिलोमेनिया बाल उखाड़ने की इच्छा है, जो मानव मस्तिष्क द्वारा नियंत्रित नहीं होती है। लोग जीवन भर इस बीमारी से पीड़ित रहते हैं और अपनी हानिकारक इच्छा का सामना नहीं कर पाते हैं।
मरमेड सिंड्रोम एक जन्मजात विसंगति है, एक बच्चा बढ़ते पैरों के साथ पैदा होता है। ऐसे बच्चे बहुत कम जीवित रहते हैं, वे जन्म के लगभग तुरंत बाद मर जाते हैं, लेकिन एक मामला ऐसा भी था जब समान लक्षण वाली एक लड़की 10 साल तक जीवित रही।
पानी से एलर्जी. यह अत्यंत दुर्लभ है. यह जन्म के समय या जीवन में कुछ देर बाद प्रकट हो सकता है। जल असहिष्णुता से पीड़ित लोग पानी और ऐसे पेय पदार्थ नहीं पी सकते जिनमें बड़ी मात्रा में पानी मौजूद हो, वे पानी को छूना भी बर्दाश्त नहीं कर सकते। उनके शरीर पर पानी की एक बूंद पड़ने से उन्हें दर्द होता है।
सिस्टिनोसिस - मानव शरीर में सिस्टिटाइन क्रिस्टल बनते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोगों की कभी भी मौत हो सकती है, क्योंकि उनका शरीर कभी भी पत्थर में बदल सकता है। बचे हुए लोग, जिनका निदान समय पर और सही ढंग से किया जाता है, वे शरीर को जर्जर होने से बचाने के लिए प्रतिदिन कई दवाएं लेते हैं।
दर्द संवेदनशीलता की जन्मजात कमी
दर्द संवेदनशीलता की जन्मजात कमी. यह रोग दर्द की पूर्ण अनुपस्थिति से प्रकट होता है। साथ ही बीमार लोगों को सर्दी और गर्मी का अहसास नहीं होता है। पहली नज़र में, कई लोग दर्द से छुटकारा पाने का सपना देखते हैं, लेकिन सब कुछ इतना सुखद नहीं होता। इस सिंड्रोम से पीड़ित लोग इस बात से पूरी तरह अनजान होते हैं कि उनके जीवन और स्वास्थ्य के लिए खतरा कहां है।
