बैक्टीरिया और वायरस उपचार के मुख्य सिद्धांत हैं। रक्त परीक्षण में वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण की पहचान कैसे करें

सर्दी (एआरआई): वायरल संक्रमण को जीवाणु संक्रमण से कैसे अलग करें?

यदि किसी बच्चे को तीव्र श्वसन संक्रमण है, या अधिक सरल शब्दों में कहें तो सर्दी है, तो यह सवाल मौलिक है कि क्या यह बीमारी वायरस या बैक्टीरिया के कारण होती है। तथ्य यह है कि तथाकथित "पुराने स्कूल" के बाल रोग विशेषज्ञ, यानी, जिन्होंने 1970-1980 के दशक में संस्थान से स्नातक किया था, तापमान में किसी भी वृद्धि के लिए एंटीबायोटिक्स लिखना पसंद करते हैं। ऐसी नियुक्तियों का मकसद - "चाहे कुछ भी हो" - कोई मायने नहीं रखता। एक तरफ, सबसे तीव्र श्वसन संक्रमण का कारण बनने वाले वायरस एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति पूरी तरह से उदासीन होते हैं , दूसरे के साथ - कुछ वायरल संक्रमणों के लिए, एंटीबायोटिक्स निर्धारित करने से गंभीर जटिलताएँ हो सकती हैं , जिसके आगे एंटीबायोटिक थेरेपी से होने वाली पारंपरिक जटिलताएँ - आंतों की डिस्बिओसिस और दवा एलर्जी - हाई स्कूल की पहली कक्षा के लिए एक समस्या की तरह प्रतीत होंगी।

इस स्थिति से बाहर निकलने का केवल एक ही रास्ता है, बहुत प्रभावी, हालांकि काफी श्रमसाध्य - बच्चे की स्थिति और डॉक्टर के नुस्खे दोनों का स्वयं आकलन करना। हां, निश्चित रूप से, यहां तक ​​कि एक स्थानीय बाल रोग विशेषज्ञ, जिसे आमतौर पर केवल डांटा जाता है, एक विश्वविद्यालय डिप्लोमा से लैस है, उसी जिला क्लिनिक में बाल चिकित्सा विभाग के प्रमुख का उल्लेख नहीं है, और इससे भी अधिक विज्ञान का एक उम्मीदवार है, जिसके लिए आप निवारक टीकाकरण के लिए अपॉइंटमेंट लेने या रद्द करने के लिए हर छह महीने में अपने बच्चे को ले जाएं। हालाँकि, इनमें से किसी भी डॉक्टर के पास, आपके विपरीत, आपके बच्चे की दैनिक और प्रति घंटा निगरानी करने की शारीरिक क्षमता नहीं है।

इस बीच, चिकित्सा भाषा में इस तरह के अवलोकन के डेटा को एनामनेसिस कहा जाता है, और यह उन पर है कि डॉक्टर तथाकथित प्राथमिक निदान को आधार बनाते हैं। बाकी सब कुछ - परीक्षा, परीक्षण और एक्स-रे - केवल उस निदान को स्पष्ट करने के लिए कार्य करता है जो वास्तव में पहले ही किया जा चुका है। इसलिए, वास्तव में अपने बच्चे की स्थिति का आकलन करना नहीं सीखना, जिसे आप हर दिन देखते हैं, बिल्कुल अच्छा नहीं है।

आइए प्रयास करें - हम अवश्य सफल होंगे।

वायरस के कारण होने वाले तीव्र श्वसन संक्रमण को बैक्टीरिया के कारण होने वाले तीव्र श्वसन संक्रमण से अलग करने के लिए, आपको और मुझे केवल इस बारे में न्यूनतम ज्ञान की आवश्यकता होगी कि ये रोग कैसे आगे बढ़ते हैं। यह जानना भी बहुत उपयोगी होगा कि बच्चा हाल ही में प्रति वर्ष कितनी बार बीमार हुआ है, बच्चों के समूह में कौन बीमार है और क्या, और, शायद, बीमार होने से पहले पिछले पांच से सात दिनों में आपका बच्चा कैसा व्यवहार करता था। यह सब है।

श्वसन संबंधी वायरल संक्रमण (एआरवीआई)

प्रकृति में इतने सारे श्वसन वायरल संक्रमण नहीं हैं - ये प्रसिद्ध इन्फ्लूएंजा, पैरेन्फ्लुएंजा, एडेनोवायरस संक्रमण, श्वसन सिंकाइटियल संक्रमण और राइनोवायरस हैं। बेशक, मोटे मेडिकल मैनुअल एक संक्रमण को दूसरे से अलग करने के लिए बहुत महंगे और समय लेने वाले परीक्षण करने की सलाह देते हैं, लेकिन उनमें से प्रत्येक का अपना "कॉलिंग कार्ड" होता है, जिसके द्वारा इसे रोगी के बिस्तर पर पहचाना जा सकता है। हालाँकि, आपको और मुझे इस तरह के गहन ज्ञान की आवश्यकता नहीं है - सूचीबद्ध बीमारियों को ऊपरी श्वसन पथ के जीवाणु संक्रमण से अलग करना सीखना अधिक महत्वपूर्ण है। यह सब आवश्यक है ताकि आपका स्थानीय डॉक्टर गलत कारणों से एंटीबायोटिक्स न लिखें या, भगवान न करें, उन्हें लिखना न भूलें - यदि एंटीबायोटिक्स की वास्तव में आवश्यकता है।

उद्भवन

सभी श्वसन वायरल संक्रमणों (बाद में एआरवीआई के रूप में संदर्भित) की ऊष्मायन अवधि बहुत कम होती है - 1 से 5 दिनों तक। ऐसा माना जाता है कि यह वह समय है जिसके दौरान वायरस, शरीर में प्रवेश करके, उस मात्रा में गुणा करने में सक्षम होता है जो निश्चित रूप से खांसी, बहती नाक और बुखार के रूप में प्रकट होगा। इसलिए, यदि कोई बच्चा बीमार हो जाता है, तो आपको यह याद रखना होगा कि वह आखिरी बार कब गया था, उदाहरण के लिए, बच्चों के समूह में और वहां कितने बच्चे बीमार लग रहे थे। यदि इस क्षण से बीमारी की शुरुआत तक पांच दिन से कम समय बीत चुका है, तो यह बीमारी की वायरल प्रकृति के पक्ष में एक तर्क है। हालाँकि, सिर्फ एक तर्क आपके और मेरे लिए पर्याप्त नहीं होगा।

प्राथमिक अथवा प्रारम्भिक लक्षण

ऊष्मायन अवधि की समाप्ति के बाद, तथाकथित प्रोड्रोम शुरू होता है - एक ऐसी अवधि जब वायरस पहले से ही अपनी पूरी शक्ति से प्रकट हो चुका होता है, और बच्चे का शरीर, विशेष रूप से उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली, ने अभी तक प्रतिद्वंद्वी को पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया देना शुरू नहीं किया है।

आपको इस अवधि के दौरान पहले से ही कुछ गलत होने का संदेह हो सकता है: बच्चे का व्यवहार नाटकीय रूप से बदल जाता है। वह (वह) मनमौजी, सामान्य से अधिक मनमौजी, सुस्त या, इसके विपरीत, असामान्य रूप से सक्रिय हो जाता है, और आँखों में एक विशेष चमक दिखाई देने लगती है। बच्चों को प्यास की शिकायत हो सकती है: यह वायरल राइनाइटिस की शुरुआत है, और स्राव, जबकि यह थोड़ा सा होता है, नाक से नहीं, बल्कि नासोफरीनक्स में बहता है, गले की श्लेष्मा झिल्ली को परेशान करता है। यदि बच्चा एक वर्ष से कम उम्र का है, तो सबसे पहली चीज़ जो बदलती है वह है नींद: बच्चा या तो असामान्य रूप से लंबे समय तक सोता है या बिल्कुल नहीं सोता है।

आपको क्या करने की जरूरत है : यह प्रोड्रोमल अवधि के दौरान है कि हम जिन सभी एंटीवायरल दवाओं से परिचित हैं वे सबसे प्रभावी हैं - होम्योपैथिक ऑसिलोकोकिनम और ईडीएएस से लेकर रिमांटाडाइन (केवल इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान प्रभावी) और वीफरॉन तक। चूँकि सूचीबद्ध सभी दवाओं का या तो कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है, या ये प्रभाव न्यूनतम सीमा तक दिखाई देते हैं (जैसा कि रिमांटाडाइन के साथ), उन्हें इस अवधि के दौरान पहले से ही दिया जा सकता है। यदि बच्चा दो वर्ष से अधिक बड़ा है, तो एआरवीआई शुरू होने से पहले ही समाप्त हो सकता है, और आप थोड़ा डरकर दूर हो सकते हैं।

जो नहीं करना है : आपको ज्वरनाशक दवाओं (उदाहरण के लिए, एफ़ेराल्गन के साथ) या कोल्ड्रेक्स या फ़ेरवेक्स जैसी विज्ञापित सर्दी रोधी दवाओं के साथ इलाज शुरू नहीं करना चाहिए, जो मूल रूप से एंटीएलर्जिक दवाओं के साथ एक ही एफ़ेराल्गन (पैरासिटामोल) का मिश्रण है, जिसमें एक छोटा सा स्वाद होता है। विटामिन सी की मात्रा। ऐसा कॉकटेल न केवल बीमारी की तस्वीर को धुंधला कर देगा (हम अभी भी डॉक्टर की क्षमता पर भरोसा करेंगे), बल्कि बच्चे के शरीर को वायरल संक्रमण के प्रति गुणात्मक रूप से प्रतिक्रिया करने से भी रोकेंगे।

रोग की शुरुआत

एक नियम के रूप में, एआरवीआई तीव्रता से और स्पष्ट रूप से शुरू होता है: शरीर का तापमान 38-39 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, ठंड लगना, सिरदर्द और कभी-कभी गले में खराश, खांसी और बहती नाक दिखाई देती है। हालाँकि, ये लक्षण मौजूद नहीं हो सकते हैं - एक दुर्लभ वायरल संक्रमण की शुरुआत स्थानीय लक्षणों से होती है। यदि, फिर भी, तापमान में इतनी वृद्धि होती है, तो आपको उम्मीद करनी चाहिए कि बीमारी 5-7 दिनों तक चलेगी और फिर भी डॉक्टर को बुलाएँ। इसी क्षण से आप पारंपरिक (पैरासिटामोल, बहुत सारे तरल पदार्थ पीना, सुप्रास्टिन) उपचार शुरू कर सकते हैं। लेकिन अब आपको एंटीवायरल दवाओं से त्वरित परिणाम की उम्मीद नहीं करनी चाहिए: अब से, उनमें केवल वायरस ही हो सकता है।

यह याद रखना बहुत महत्वपूर्ण है कि 3-5 दिनों के बाद, एक बच्चा जो लगभग ठीक हो गया है, अचानक, जैसा कि डॉक्टर कहते हैं, फिर से बिगड़ सकता है। वायरस इसलिए भी खतरनाक होते हैं क्योंकि वे अपने साथ "अपनी पूंछ पर" जीवाणु संक्रमण ला सकते हैं - जिसके सभी परिणाम सामने आ सकते हैं।

महत्वपूर्ण! एक वायरस जो ऊपरी श्वसन पथ को संक्रमित करता है, हमेशा एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनता है, भले ही बच्चे को एलर्जी न हो। इसके अलावा, उच्च तापमान पर, बच्चे को सामान्य भोजन या पेय से एलर्जी (उदाहरण के लिए, पित्ती के रूप में) हो सकती है। इसीलिए तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण के दौरान एंटीएलर्जिक दवाएं (सुप्रास्टिन, टैवेगिल, क्लैरिटिन या ज़िरटेक) हाथ में रखना बहुत महत्वपूर्ण है। वैसे, राइनाइटिस, जो नाक की भीड़ और पानी के निर्वहन से प्रकट होता है, और नेत्रश्लेष्मलाशोथ (बीमार बच्चे में चमकदार या लाल आँखें) एक वायरल संक्रमण के लक्षण हैं। श्वसन पथ के जीवाणु संक्रमण के साथ, दोनों ही अत्यंत दुर्लभ हैं।

जीवाणु श्वसन पथ संक्रमण

बैक्टीरिया की पसंद जो ऊपरी (और निचले - यानी, ब्रांकाई और फेफड़ों) श्वसन पथ के संक्रामक घावों का कारण बनती है, वायरस की पसंद से कुछ हद तक समृद्ध है। इसमें कोरिनबैक्टीरिया, हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा और मोराक्सेला हैं। और काली खांसी के प्रेरक एजेंट मेनिंगोकोकस, न्यूमोकोकस, क्लैमाइडिया (वे नहीं जिनका वेनेरोलॉजिस्ट उत्साहपूर्वक अध्ययन करते हैं, लेकिन जो हवाई बूंदों से फैलते हैं), माइकोप्लाज्मा और स्ट्रेप्टोकोकस भी हैं। मुझे तुरंत आरक्षण करने दें: इन सभी अप्रिय सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के लिए डॉक्टरों को तुरंत एंटीबायोटिक्स लिखने की आवश्यकता होती है - समय पर एंटीबायोटिक चिकित्सा के बिना, श्वसन पथ को बैक्टीरिया से होने वाली क्षति के परिणाम पूरी तरह से विनाशकारी हो सकते हैं। इतना कि इसका जिक्र न करना ही बेहतर है। मुख्य बात समय रहते यह समझना है कि एंटीबायोटिक्स की वास्तव में आवश्यकता है।

वैसे, खतरनाक या बस अप्रिय बैक्टीरिया की कंपनी जो श्वसन पथ में बसना पसंद करती है, उसमें स्टैफिलोकोकस ऑरियस शामिल नहीं है। हां, हां, वही जिसे ऊपरी श्वसन पथ से बहुत उत्साहपूर्वक हटा दिया जाता है, और फिर कुछ विशेष रूप से उन्नत डॉक्टरों द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं के साथ जहर दिया जाता है। स्टैफिलोकोकस ऑरियस हमारी त्वचा का एक सामान्य निवासी है; श्वसन पथ में वह एक आकस्मिक मेहमान है, और मेरा विश्वास करो, एंटीबायोटिक दवाओं के बिना भी वह वहां बहुत असहज है। हालाँकि, आइए जीवाणु संक्रमण पर वापस आते हैं।

उद्भवन

जीवाणु श्वसन पथ संक्रमण और वायरल संक्रमण के बीच मुख्य अंतर एक लंबी ऊष्मायन अवधि है - 2 से 14 दिनों तक। सच है, एक जीवाणु संक्रमण के मामले में, न केवल रोगियों के साथ संपर्क के अपेक्षित समय को ध्यान में रखना आवश्यक होगा (याद रखें कि एआरवीआई के मामले में यह कैसा था?), बल्कि बच्चे के अधिक काम को भी ध्यान में रखना आवश्यक होगा। तनाव, हाइपोथर्मिया, और अंत में, ऐसे क्षण जब बच्चे ने अनियंत्रित रूप से बर्फ खा ली या आपके पैर गीले हो गए। तथ्य यह है कि कुछ सूक्ष्मजीव (मेनिंगोकोकी, न्यूमोकोकी, मोराक्सेला, क्लैमाइडिया, स्ट्रेप्टोकोकी) श्वसन पथ में बिना कुछ दिखाए वर्षों तक जीवित रह सकते हैं। वही तनाव और हाइपोथर्मिया, और यहां तक ​​कि एक वायरल संक्रमण, उन्हें सक्रिय जीवन जीने का कारण बन सकता है।

वैसे, पहले से उपाय करने के लिए श्वसन पथ से वनस्पतियों के स्वैब लेना बेकार है। मानक मीडिया पर, जो अक्सर प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है, मेनिंगोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी और पहले से उल्लिखित स्टैफिलोकोकस ऑरियस विकसित हो सकते हैं। यह वह है जो सबसे तेजी से बढ़ता है, खरपतवार की तरह दम घोंटकर, ऐसे रोगाणुओं की वृद्धि जो वास्तव में देखने लायक हैं। वैसे, क्लैमाइडिया का "ट्रैक रिकॉर्ड" जो किसी भी तरह से बोया नहीं गया है, उसमें सभी क्रोनिक टॉन्सिलिटिस, इंटरस्टिशियल (बहुत खराब निदान) निमोनिया, और इसके अलावा प्रतिक्रियाशील गठिया (उनके कारण, क्लैमाइडियल टॉन्सिलिटिस के साथ संयोजन में) शामिल हैं। एक बच्चा आसानी से अपने टॉन्सिल खो सकता है)।

प्राथमिक अथवा प्रारम्भिक लक्षण

अक्सर, जीवाणु संक्रमण में कोई दृश्य प्रोड्रोमल अवधि नहीं होती है - संक्रमण तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण (हीमोफिलस इन्फ्लूएंजा या न्यूमोकोकी के कारण ओटिटिस; साइनसाइटिस, एक ही न्यूमोकोकी या मोराक्सेला से उत्पन्न होने वाला ओटिटिस) की जटिलता के रूप में शुरू होता है। और यदि एआरवीआई किसी भी स्थानीय अभिव्यक्ति के बिना स्थिति की सामान्य गिरावट के रूप में शुरू होती है (वे बाद में दिखाई देते हैं और हमेशा नहीं), तो जीवाणु संक्रमण में हमेशा एक स्पष्ट "आवेदन का बिंदु" होता है।

दुर्भाग्य से, यह केवल तीव्र ओटिटिस मीडिया या साइनसाइटिस (साइनसाइटिस या एथमॉइडाइटिस) नहीं है, जिसे ठीक करना अपेक्षाकृत आसान है। स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश बिल्कुल भी हानिरहित नहीं है, हालांकि किसी भी उपचार के बिना भी (सोडा रिंस और गर्म दूध को छोड़कर, जिसे कोई भी देखभाल करने वाली मां उपयोग करने में असफल नहीं होगी) यह 5 दिनों में अपने आप गायब हो जाती है। तथ्य यह है कि स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस उसी बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण होता है, जिसमें पहले से ही उल्लेखित क्रोनिक टॉन्सिलिटिस शामिल है, लेकिन दुर्भाग्य से, वे गठिया और अधिग्रहित हृदय दोष का कारण बन सकते हैं। (वैसे, टॉन्सिलिटिस क्लैमाइडिया और वायरस के कारण भी होता है, उदाहरण के लिए एडेनोवायरस या एपस्टीन-बार वायरस। सच है, स्ट्रेप्टोकोकस के विपरीत, न तो कोई और न ही दूसरा, कभी भी गठिया का कारण नहीं बनता है। लेकिन हम इस बारे में थोड़ी देर बाद बात करेंगे .) गले में खराश से उबरने के बाद उक्त स्ट्रेप्टोकोकस कहीं भी गायब नहीं होता है - यह टॉन्सिल पर बस जाता है और काफी लंबे समय तक काफी सभ्य व्यवहार करता है।

जीवाणु संक्रमण के बीच स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस की ऊष्मायन अवधि सबसे कम है - 3-5 दिन। यदि गले में खराश के साथ कोई खांसी या नाक नहीं बह रही है, अगर बच्चे की आवाज़ अभी भी स्पष्ट है और आँखों में लाली नहीं है, तो यह लगभग निश्चित रूप से स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश है। इस मामले में, यदि डॉक्टर एंटीबायोटिक्स की सिफारिश करता है, तो सहमत होना बेहतर है - बच्चे के शरीर में बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस छोड़ना अधिक महंगा हो सकता है। इसके अलावा, जब यह पहली बार शरीर में प्रवेश करता है, तो स्ट्रेप्टोकोकस अपने अस्तित्व की लड़ाई में अभी तक कठोर नहीं हुआ है और एंटीबायोटिक दवाओं के साथ कोई भी संपर्क इसके लिए घातक है। अमेरिकी डॉक्टर, जो विभिन्न परीक्षणों के बिना एक कदम भी नहीं उठा सकते, ने पता लगाया है कि स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश के लिए एंटीबायोटिक लेने के दूसरे दिन ही, दुष्ट स्ट्रेप्टोकोकस शरीर से पूरी तरह से गायब हो जाता है - कम से कम अगली मुलाकात तक।

स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश के अलावा, जटिलताएं हो भी सकती हैं और नहीं भी, अन्य संक्रमण भी हैं, जिनके परिणाम बहुत तेजी से सामने आते हैं और बहुत अधिक हानिकारक परिणाम हो सकते हैं।

वह सूक्ष्म जीव जो प्रतीत होता है कि हानिरहित नासॉफिरिन्जाइटिस का कारण बनता है, उसे गलती से मेनिंगोकोकस नहीं कहा जाता है - अनुकूल परिस्थितियों में, मेनिंगोकोकस अपने नाम के प्युलुलेंट मेनिनजाइटिस और सेप्सिस का कारण बन सकता है। वैसे, प्युलुलेंट मैनिंजाइटिस का दूसरा सबसे आम प्रेरक एजेंट भी, पहली नज़र में, हानिरहित हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा है; हालाँकि, अक्सर यह एक ही ओटिटिस मीडिया, साइनसाइटिस और ब्रोंकाइटिस द्वारा प्रकट होता है। हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा, ब्रोंकाइटिस और निमोनिया (आमतौर पर एसएआरएस की जटिलताओं के रूप में होने वाली) के कारण होने वाले रोगों के समान ही न्यूमोकोकस भी हो सकता है। यही न्यूमोकोकस साइनसाइटिस और ओटिटिस का कारण बनता है। और चूंकि हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा और न्यूमोकोकस दोनों एक ही एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशील हैं, इसलिए डॉक्टर वास्तव में समझ नहीं पाते हैं कि वास्तव में उनके सामने कौन है। एक और दूसरे मामले में, आप सबसे आम पेनिसिलिन की मदद से एक बेचैन प्रतिद्वंद्वी से छुटकारा पा सकते हैं - बहुत पहले जब न्यूमोकोकस एक छोटे रोगी को निमोनिया या मेनिन्जाइटिस के रूप में गंभीर समस्याएं पैदा करता है।

श्वसन पथ के जीवाणु संक्रमण के हिट परेड में क्लैमाइडिया और माइकोप्लाज्मा शामिल हैं - सबसे छोटे सूक्ष्मजीव, जो वायरस की तरह, केवल अपने पीड़ितों की कोशिकाओं के अंदर ही रह सकते हैं। ये रोगाणु ओटिटिस या साइनसाइटिस पैदा करने में सक्षम नहीं हैं। इन संक्रमणों का कॉलिंग कार्ड बड़े बच्चों में तथाकथित अंतरालीय निमोनिया है। दुर्भाग्य से, अंतरालीय निमोनिया सामान्य निमोनिया से केवल इस मायने में भिन्न होता है कि इसे सुनने या फेफड़ों की टक्कर से पता नहीं लगाया जा सकता है - केवल एक्स-रे पर। इस वजह से, डॉक्टर ऐसे निमोनिया का निदान देर से करते हैं - और, वैसे, अंतरालीय निमोनिया किसी भी अन्य निमोनिया से बेहतर नहीं होता है। सौभाग्य से, माइकोप्लाज्मा और क्लैमाइडिया एरिथ्रोमाइसिन और इसी तरह के एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति बहुत संवेदनशील हैं, इसलिए उनके कारण होने वाला निमोनिया (यदि निदान हो) बहुत इलाज योग्य है।

महत्वपूर्ण! यदि आपका स्थानीय बाल रोग विशेषज्ञ बहुत सक्षम नहीं है, तो ऐसा करने से पहले इंटरस्टिशियल क्लैमाइडियल या माइकोप्लाज्मा निमोनिया पर संदेह करना महत्वपूर्ण है - कम से कम डॉक्टर को संकेत दें कि आपको फेफड़ों की एक्स-रे परीक्षा से गुजरने में कोई आपत्ति नहीं है।

क्लैमाइडियल और माइकोप्लाज्मा संक्रमण का मुख्य संकेत उनसे पीड़ित बच्चों की उम्र है। इंटरस्टिशियल क्लैमाइडियल और माइकोप्लाज्मा निमोनिया अक्सर स्कूली बच्चों को प्रभावित करता है; छोटे बच्चे में यह बीमारी बहुत दुर्लभ है।

अंतरालीय निमोनिया के अन्य लक्षण लंबे समय तक खांसी (कभी-कभी बलगम के साथ) और नशा और सांस की तकलीफ की गंभीर शिकायतें हैं, जैसा कि चिकित्सा पाठ्यपुस्तकों में कहा गया है, "बहुत खराब शारीरिक परीक्षण डेटा।" सामान्य रूसी में अनुवादित, इसका मतलब यह है कि आपकी सभी शिकायतों के बावजूद, डॉक्टर को कोई समस्या दिखाई या सुनाई नहीं देती है।

बीमारी की शुरुआत के बारे में जानकारी थोड़ी मदद कर सकती है - क्लैमाइडियल संक्रमण के साथ, सब कुछ तापमान में वृद्धि के साथ शुरू होता है, जो मतली और सिरदर्द के साथ होता है। माइकोप्लाज्मा संक्रमण के साथ, कोई तापमान नहीं हो सकता है, लेकिन वही लंबे समय तक खांसी के साथ बलगम भी आता है। मुझे किसी भी रूसी बाल चिकित्सा मैनुअल में माइकोप्लाज्मा निमोनिया का कोई स्पष्ट लक्षण नहीं मिला है; लेकिन गाइड "रूडोल्फ के अनुसार बाल रोग" में, जो, वैसे, संयुक्त राज्य अमेरिका में 21 वर्षों से प्रकाशित हो रहा है, गहरी सांस लेते समय बच्चे के उरोस्थि क्षेत्र (छाती के मध्य) पर दबाव डालने की सिफारिश की जाती है। यदि इससे खांसी शुरू हो जाती है, तो संभवतः आप अंतरालीय निमोनिया से जूझ रहे हैं।

श्वसन पथ के अधिकांश जीवाणु संक्रमणों के साथ, स्थिति बेहद अप्रिय हो सकती है, जबकि इसे रोकना या शुरुआती चरणों में इसका समाधान करना बहुत सरल है - समय पर एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार शुरू करें। इसके अलावा, एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के संभावित परिणाम - हल्के पित्ती या आंतों की डिस्बिओसिस - प्युलुलेंट मेनिनजाइटिस या निमोनिया की तुलना में बहुत आसानी से समाप्त हो जाते हैं। इसलिए एंटीबायोटिक दवाओं से इलाज से डरने की कोई जरूरत नहीं है - आपको बस खुद तय करना होगा कि हम बैक्टीरिया या वायरल संक्रमण से निपट रहे हैं या नहीं।

महत्वपूर्ण! केवल एक डॉक्टर ही सही ढंग से एंटीबायोटिक दवाओं का चयन और लिख सकता है (और आप नहीं, आपके मित्र नहीं, या किसी फार्मेसी का फार्मासिस्ट नहीं)। हालाँकि, यह लेख आपको यह मूल्यांकन करने में मदद करेगा कि आपके बच्चे को पर्याप्त उपचार मिला है या नहीं। जो, आप देखते हैं, बहुत, बहुत महत्वपूर्ण है।

मेज़।वायरल संक्रमण को जीवाणु संक्रमण से कैसे अलग करें?

वायरस या बैक्टीरिया: कैसे बताएं?

• तो, मैं आपको याद दिला दूं कि एक सामान्य नाम "एआरडी" है जो श्वसन पथ के सभी संक्रामक रोगों का वर्णन करता है। उनके विशेष मामले हैं - वायरल (एआरवीआई) और बैक्टीरियल।
• मैंने पहले ही कहा है कि अधिकांश (~95%) में तीव्र श्वसन संक्रमण का कारण वायरस है, कम अक्सर (~5%) - बैक्टीरिया
• किसी भी संक्रमण का पहला लक्षण बुखार होता है। जब तापमान बढ़ता है, तो डॉक्टर का प्राथमिक कार्य जीवाणु संक्रमण को बाहर करना है (और तापमान को कम करना नहीं है, जैसा कि माता-पिता सोचते हैं)।
• निदान मुख्य रूप से परीक्षा के आधार पर डॉक्टर द्वारा किया जाता है। अन्य परीक्षण अतिरिक्त होने चाहिए (रक्त और मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, स्ट्रेप्टेट परीक्षण, घाव से जीवाणु संवर्धन, आदि)।
• श्वसन वायरस के लिए, "पसंदीदा" कोशिकाएं श्वसन पथ की कोशिकाएं हैं: अधिकांश तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण लगभग उसी तरह आगे बढ़ते हैं। एआरवीआई के सबसे आम लक्षण हैं: खांसी, नाक बहना, छींक आना, बुखार, आवाज बैठना, गले में खराश।
• वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण के बीच अंतर करने के लिए कोई सटीक संकेत नहीं हैं, लेकिन कुछ अप्रत्यक्ष संकेत हैं।

वायरस के पक्ष में क्या बोल सकता है?

• घर में कोई और बीमार है
• एआरवीआई के विशिष्ट लक्षण नोट किए गए हैं
• तापमान गिरने के बाद, बच्चा अच्छा महसूस करता है और सक्रिय रहता है (दौड़ना, खेलना आदि)
• तापमान काफी अधिक (38C और ऊपर) है, तेजी से बढ़ता है

आपको क्या सचेत करना चाहिए और जीवाणु संक्रमण के पक्ष में क्या बोलना चाहिए?

• बच्चे को छोड़कर कोई भी बीमार नहीं पड़ा
• गंभीर नशा (कमजोरी, सुस्ती, उनींदापन, खाने और पीने से इनकार, फोटोफोबिया) (इन्फ्लूएंजा एक अपवाद है, इन्फ्लूएंजा के साथ नशा भी बहुत स्पष्ट होगा)
• कुछ ऐसे लक्षण हैं जो एआरवीआई के लक्षण नहीं हैं (इसका आकलन डॉक्टर द्वारा बच्चे की जांच करते समय किया जाता है)
• तापमान में कमी की पृष्ठभूमि में बच्चा कमजोर बना रहता है
• जीवाणु संक्रमण की रक्त परीक्षण विशेषता में परिवर्तन होते हैं
• रक्त परीक्षण में परिवर्तन हमेशा मौजूद नहीं होते हैं, लेकिन ज्यादातर मामलों में। उनका मूल्यांकन एक डॉक्टर द्वारा किया जाता है।

- बच्चों में सबसे आम जीवाणु संक्रमण हैं: ओटिटिस मीडिया, लिम्फैडेनाइटिस, फोड़े, गठिया, निमोनिया, 3 साल से अधिक उम्र के बच्चों में - साइनसाइटिस (साइनसाइटिस, 5 साल की उम्र से - स्फेनोइडाइटिस, 7-8 साल की उम्र से - फ्रंटल साइनसाइटिस) )

- ये अंतर डॉक्टर द्वारा बच्चे की पहली जांच के दौरान स्थापित किए जाने चाहिए

— डॉक्टर एक निदान करता है जो संक्रामक प्रक्रिया के स्थानीयकरण को इंगित करता है (केवल 20% मामलों में फोकस की पहचान नहीं की जा सकती है)।

1️. निम्नलिखित बीमारियाँ आमतौर पर बैक्टीरिया से जुड़ी होती हैं:

• पायलोनेफ्राइटिस
• एडेनोओडाइटिस
• त्वचा और कोमल ऊतकों का संक्रमण
• कम बार: मेनिनजाइटिस, ऑस्टियोमाइलाइटिस, गठिया, आदि।

2️. वायरस के सबसे आम कारण हैं:

• ब्रोंकाइटिस और ब्रोंकियोलाइटिस
• राइनाइटिस और नासॉफिरिन्जाइटिस
• झूठा समूह
• आंत्रशोथ

कृपया ध्यान दें: वायरस और बैक्टीरिया दोनों इसके कारण हो सकते हैं:

• ग्रसनीशोथ, टॉन्सिलिटिस, निमोनिया, ओटिटिस मीडिया, साइनसाइटिस, स्टामाटाइटिस, लिफाडेनाइटिस और अन्य बीमारियाँ
• 200 से ज्यादा वायरस हैं. इससे डॉक्टर या माता-पिता को कोई फर्क नहीं पड़ता कि कौन सा वायरस बीमारी का कारण बनता है। उपचार केवल इन्फ्लूएंजा वायरस, हर्पीस वायरस के लिए मौजूद है। अन्य वायरस के लिए, रणनीति समान है और ऐसी कोई दवा नहीं है जो वायरस को नष्ट कर दे; इसलिए, "लाल गला", बहती नाक, "खांसी" आदि का इलाज करने का कोई मतलब नहीं है। हम बच्चे की बीमारी के लक्षणों को कम कर सकते हैं, लेकिन इसका कारण (वायरस) पर कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा।
• जीवाणु संक्रमण विकसित होने की संभावना सख्त होने, अन्य पुनर्स्थापनात्मक प्रक्रियाओं के साथ-साथ टीकाकरण से कम हो जाती है, सबसे पहले, न्यूमोकोकस, हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा, इन्फ्लूएंजा, मेनिंगोकोकस और राष्ट्रीय कैलेंडर में शामिल अन्य टीकों के खिलाफ।
• यदि जीवाणु संक्रमण की पुष्टि हो जाती है, तो एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता होती है।

अपने बच्चों का ख्याल रखें!

विज्ञान के उम्मीदवार और मां, बाल रोग विशेषज्ञ और नियोनेटोलॉजिस्ट, लेवाडनया अन्ना विक्टोरोवना

यह कहने की आवश्यकता नहीं है कि अधिकांश संक्रामक रोग अत्यंत गंभीर होते हैं। इसके अलावा, वायरल संक्रमण का इलाज करना सबसे कठिन है। और यह इस तथ्य के बावजूद है कि रोगाणुरोधी एजेंटों के शस्त्रागार को अधिक से अधिक नए एजेंटों के साथ फिर से भरा जा रहा है। लेकिन, आधुनिक औषध विज्ञान की उपलब्धियों के बावजूद, अभी तक सच्ची एंटीवायरल दवाएं प्राप्त नहीं हुई हैं। कठिनाइयाँ वायरल कणों की संरचनात्मक विशेषताओं में निहित हैं।

सूक्ष्मजीवों के विशाल और विविध साम्राज्य के ये प्रतिनिधि अक्सर गलती से एक-दूसरे के साथ भ्रमित हो जाते हैं। इस बीच, बैक्टीरिया और वायरस मौलिक रूप से एक दूसरे से भिन्न होते हैं। और इसी तरह, बैक्टीरियल और वायरल संक्रमण एक दूसरे से भिन्न होते हैं, साथ ही इन संक्रमणों के इलाज के सिद्धांत भी एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यद्यपि निष्पक्षता में यह ध्यान देने योग्य है कि सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास की शुरुआत में, जब कई बीमारियों की घटना में सूक्ष्मजीवों का "अपराध" सिद्ध हो गया था, इन सभी सूक्ष्मजीवों को वायरस कहा जाता था। लैटिन से शाब्दिक अनुवाद में वायरस का अर्थ है मैं. फिर, जैसे-जैसे वैज्ञानिक अनुसंधान आगे बढ़ा, बैक्टीरिया और वायरस को सूक्ष्मजीवों के अलग-अलग स्वतंत्र रूपों के रूप में अलग कर दिया गया।

बैक्टीरिया को वायरस से अलग करने वाली मुख्य विशेषता उनकी सेलुलर संरचना है। बैक्टीरिया अनिवार्य रूप से एकल-कोशिका वाले जीव हैं, जबकि वायरस में एक गैर-सेलुलर संरचना होती है। आइए याद रखें कि एक कोशिका में साइटोप्लाज्म (मुख्य पदार्थ), एक नाभिक और अंदर स्थित ऑर्गेनेल के साथ एक कोशिका झिल्ली होती है - विशिष्ट इंट्रासेल्युलर संरचनाएं जो कुछ पदार्थों के संश्लेषण, भंडारण और रिलीज में विभिन्न कार्य करती हैं। नाभिक में डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) युग्मित सर्पिल रूप से मुड़े हुए धागों (क्रोमोसोम) के रूप में होता है, जिसमें आनुवंशिक जानकारी एन्कोडेड होती है। डीएनए के आधार पर, आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) को संश्लेषित किया जाता है, जो बदले में, प्रोटीन के निर्माण के लिए एक प्रकार के मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार, न्यूक्लिक एसिड, डीएनए और आरएनए की मदद से, वंशानुगत जानकारी प्रसारित होती है और प्रोटीन यौगिकों को संश्लेषित किया जाता है। और ये यौगिक प्रत्येक प्रकार के पौधे या जानवर के लिए बिल्कुल विशिष्ट हैं।

सच है, कुछ एकल-कोशिका वाले जीव, जो विकासवादी दृष्टि से सबसे प्राचीन हैं, में नाभिक नहीं हो सकता है, जिसका कार्य नाभिक जैसी संरचना - न्यूक्लियॉइड द्वारा किया जाता है। ऐसे गैर-केंद्रकीय एककोशिकीय जीवों को प्रोकैरियोटा कहा जाता है। यह स्थापित हो चुका है कि कई प्रकार के जीवाणु प्रोकैरियोट्स हैं। और कुछ बैक्टीरिया झिल्ली के बिना भी मौजूद हो सकते हैं - तथाकथित। एल आकार. सामान्य तौर पर, बैक्टीरिया को कई प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है, जिनके बीच संक्रमणकालीन रूप होते हैं। द्वारा उपस्थितिबैक्टीरिया-छड़ें (या बेसिली), घुमावदार (वाइब्रियोस), गोलाकार (कोक्सी) होते हैं। कोक्सी के समूह एक श्रृंखला (स्ट्रेप्टोकोकस) या अंगूर के समूह (स्टैफिलोकोकस) की तरह दिख सकते हैं। बैक्टीरिया इन विट्रो (इन विट्रो) में कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन पोषक तत्व मीडिया पर अच्छी तरह से विकसित होते हैं। और कुछ रंगों के साथ बीजारोपण और निर्धारण की सही विधि के साथ, वे माइक्रोस्कोप के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

वायरस

वे कोशिकाएँ नहीं हैं, और बैक्टीरिया के विपरीत, उनकी संरचना काफी आदिम है। हालाँकि, शायद, यह आदिमता विषाणु को निर्धारित करती है - वायरस की ऊतक कोशिकाओं में प्रवेश करने और उनमें रोग संबंधी परिवर्तन करने की क्षमता। और वायरस का आकार नगण्य है - बैक्टीरिया से सैकड़ों गुना छोटा। इसलिए, इसे केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से ही देखा जा सकता है। संरचनात्मक रूप से, एक वायरस 1 या 2 डीएनए या आरएनए अणु होता है। इस आधार पर वायरस को डीएनए युक्त और आरएनए युक्त में विभाजित किया जाता है। जैसा कि इससे देखा जा सकता है, एक वायरल कण (विरिअन) डीएनए के बिना भी काम कर सकता है। एक डीएनए या आरएनए अणु एक कैप्सिड, एक प्रोटीन कोट से घिरा होता है। यह विषाणु की पूरी संरचना है।

किसी कोशिका के पास आने पर, वायरस उसके खोल से जुड़ जाते हैं और उसे नष्ट कर देते हैं। फिर, परिणामी आवरण दोष के माध्यम से, विषाणु डीएनए या आरएनए के एक स्ट्रैंड को कोशिका कोशिका द्रव्य में इंजेक्ट करता है। बस इतना ही। इसके बाद वायरल डीएनए कोशिका के अंदर कई बार प्रजनन करना शुरू कर देता है। और प्रत्येक नया वायरल डीएनए वास्तव में एक नया वायरस है। आख़िरकार, कोशिका के अंदर प्रोटीन सेलुलर नहीं, बल्कि वायरल द्वारा संश्लेषित होता है। जब कोई कोशिका मरती है तो उसमें से अनेक विषाणु बाहर निकलते हैं। उनमें से प्रत्येक, बदले में, एक मेजबान सेल की तलाश में है। और इसी तरह, तेजी से।

वायरस हर जगह और हर जगह, किसी भी जलवायु वाले स्थानों में होते हैं। पौधे या जानवर की एक भी प्रजाति ऐसी नहीं है जो उनके आक्रमण के प्रति संवेदनशील न हो। ऐसा माना जाता है कि वायरस सबसे पहले जीवन रूप थे। और यदि पृथ्वी पर जीवन समाप्त हो गया तो जीवन के अंतिम तत्व भी वायरस ही होंगे। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रत्येक प्रकार का वायरस केवल एक निश्चित प्रकार की कोशिका को संक्रमित करता है। इस गुण को ट्रॉपिज़्म कहा जाता है। उदाहरण के लिए, एन्सेफलाइटिस वायरस मस्तिष्क के ऊतकों के लिए ट्रोपिक है, एचआईवी मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के लिए ट्रोपिक है, और हेपेटाइटिस वायरस यकृत कोशिकाओं के लिए ट्रोपिक है।

जीवाणु और वायरल संक्रमण के उपचार के बुनियादी सिद्धांत

सभी सूक्ष्मजीव, बैक्टीरिया और वायरस उत्परिवर्तन के लिए प्रवृत्त होते हैं - बाहरी कारकों के प्रभाव में उनकी संरचना और आनुवंशिक गुण बदलते हैं, जो गर्मी, ठंड, आर्द्रता, रसायन, आयनकारी विकिरण हो सकते हैं। रोगाणुरोधी दवाओं के कारण भी उत्परिवर्तन होता है। इस मामले में, उत्परिवर्तित सूक्ष्म जीव रोगाणुरोधी दवाओं की कार्रवाई के प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है। यह वह कारक है जो प्रतिरोध को रेखांकित करता है - एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के लिए बैक्टीरिया का प्रतिरोध।

मोल्ड से पेनिसिलिन प्राप्त होने के बाद कई दशकों पहले जो उत्साह हुआ था वह लंबे समय से कम हो गया है। और पेनिसिलिन खुद ही लंबे समय से सेवानिवृत्त हो चुका है, संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में अन्य, युवा और मजबूत एंटीबायोटिक्स को कमान सौंप चुका है। जीवाणु कोशिकाओं पर एंटीबायोटिक्स का प्रभाव भिन्न हो सकता है। कुछ दवाएं जीवाणु झिल्ली को नष्ट कर देती हैं, अन्य माइक्रोबियल डीएनए और आरएनए के संश्लेषण को रोक देती हैं, और अन्य जीवाणु कोशिका में जटिल एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को अलग कर देती हैं। इस संबंध में, एंटीबायोटिक्स में जीवाणुनाशक (बैक्टीरिया को नष्ट करना) या बैक्टीरियोस्टेटिक (उनके विकास को रोकना और प्रजनन को दबाना) प्रभाव हो सकता है। बेशक, जीवाणुनाशक प्रभाव बैक्टीरियोस्टेटिक की तुलना में अधिक प्रभावी होता है।

वायरस के बारे में क्या?उन पर, गैर-सेलुलर संरचनाओं की तरह, एंटीबायोटिक्स बिल्कुल भी काम नहीं करते!

तो फिर एआरवीआई के लिए एंटीबायोटिक्स क्यों निर्धारित की जाती हैं?

शायद ये अनपढ़ डॉक्टर हैं?

नहीं, यहां मुद्दा डॉक्टरों की व्यावसायिकता का बिल्कुल नहीं है। लब्बोलुआब यह है कि लगभग कोई भी वायरल संक्रमण प्रतिरक्षा प्रणाली को ख़राब और दबा देता है। परिणामस्वरूप, शरीर न केवल बैक्टीरिया, बल्कि वायरस के प्रति भी संवेदनशील हो जाता है। एंटीबायोटिक्स को जीवाणु संक्रमण के खिलाफ निवारक उपाय के रूप में निर्धारित किया जाता है, जो अक्सर एआरवीआई की जटिलता के रूप में होता है।

उल्लेखनीय है कि बैक्टीरिया की तुलना में वायरस बहुत तेजी से उत्परिवर्तन करते हैं। यह इस तथ्य के कारण हो सकता है कि ऐसी कोई वास्तविक एंटीवायरल दवा नहीं है जो वायरस को नष्ट कर सके।

लेकिन इंटरफेरॉन, एसाइक्लोविर, रेमांटाडाइन और अन्य एंटीवायरल दवाओं के बारे में क्या? इनमें से कई दवाएं प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करती हैं, और इस तरह विषाणु के इंट्रासेल्युलर प्रवेश को रोकती हैं और इसके विनाश में योगदान करती हैं। लेकिन कोशिका में प्रवेश कर चुका वायरस अजेय है। यह काफी हद तक कई वायरल संक्रमणों की निरंतरता (छिपे हुए लक्षण रहित पाठ्यक्रम) को निर्धारित करता है।

इसका एक उदाहरण हर्पीज़ है, या अधिक सटीक रूप से, इसके प्रकारों में से एक है, हर्पीज लेबियलिस - लेबियल हर्पीज. तथ्य यह है कि होठों पर बुलबुले के रूप में बाहरी अभिव्यक्तियाँ केवल हिमशैल का सिरा हैं। वास्तव में, हर्पीज वायरस (चेचक वायरस का एक दूर का रिश्तेदार) मस्तिष्क के ऊतकों में स्थित होता है, और उत्तेजक कारकों - मुख्य रूप से हाइपोथर्मिया की उपस्थिति में तंत्रिका अंत के माध्यम से होंठों के श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है। उपर्युक्त एसाइक्लोविर केवल दाद की बाहरी अभिव्यक्तियों को खत्म करने में सक्षम है। लेकिन वायरस, एक बार मस्तिष्क के ऊतकों में "दफन" जाने के बाद, व्यक्ति के जीवन के अंत तक वहीं रहता है। कुछ वायरल हेपेटाइटिस और एचआईवी में एक समान तंत्र देखा जाता है। यह इन बीमारियों के पूर्ण उपचार के लिए दवाएँ प्राप्त करने में आने वाली कठिनाइयों को बताता है।

लेकिन इलाज तो होना ही चाहिए, वायरल बीमारियाँ अजेय नहीं हो सकतीं। आख़िरकार, मानवता मध्य युग - चेचक के खतरे पर काबू पाने में सक्षम थी।

निःसंदेह ऐसी औषधि प्राप्त होगी। अधिक सटीक रूप से, यह पहले से ही मौजूद है। उसका नाम है मानव प्रतिरक्षा.

केवल हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली ही इस वायरस पर अंकुश लगा सकती है। नैदानिक ​​​​टिप्पणियों के अनुसार, एचआईवी संक्रमण की गंभीरता 30 वर्षों में उल्लेखनीय रूप से कम हो गई है। और यदि यह जारी रहा, तो कुछ दशकों में एचआईवी संक्रमण के एड्स में संक्रमण की आवृत्ति और उसके बाद मृत्यु दर अधिक होगी, लेकिन 100% नहीं। और तब यह संक्रमण संभवतः एक सामान्य, तेजी से ख़त्म होने वाली बीमारी जैसा कुछ होगा। लेकिन तब, सबसे अधिक संभावना है, एक नया खतरनाक वायरस सामने आएगा, जैसे आज का इबोला वायरस। आख़िरकार, मनुष्य और वायरस के बीच, स्थूल जगत और सूक्ष्म जगत के बीच संघर्ष तब तक जारी रहेगा जब तक जीवन मौजूद है।

हम आपको और आपके स्वास्थ्य के लिए सबसे प्रासंगिक और उपयोगी जानकारी प्रदान करने का प्रयास करते हैं।

डॉक्टर कितनी बार वायरल संक्रमण का निदान करते हैं, और फिर उन्हें डराते हैं: "इलाज कराओ ताकि जीवाणु संक्रमण शामिल न हो, आपको अपना नुस्खा बदलना होगा।"

हम समझदारी से सिर हिलाते हैं, और फिर, एक नियम के रूप में, डॉक्टर के चले जाने के बाद, हमें आश्चर्य होता है कि हमें कैसे पता चलेगा कि वह समय आ गया है - जब घातक वायरस अपने साथ एक जीवाणु संक्रमण भी "लाया" है।

आइए वायरल संक्रमण और जीवाणु संक्रमण के बीच अंतर समझें। इससे हमें मदद मिलेगी डॉक्टर के नुस्खे का पर्याप्त मूल्यांकन करें, बच्चे की स्थिति में बदलाव पर तुरंत प्रतिक्रिया दें और निश्चित रूप से, कम बीमार पड़ें.

तो आइए दुश्मन को नजर से जानें।

विषाणुजनित संक्रमण

वायरस संक्रमण के कई विकल्प हैं। वे स्थानांतरित किया जा सकता है वायुजनित, मौखिक, हेमटोजेनस (रक्त के माध्यम से), पोषण संबंधी (जठरांत्र पथ के माध्यम से), संपर्क और यौन मार्ग।

मानव शरीर में, वे सक्रिय रूप से गुणा करते हैं और हमारे रक्त और लसीका के माध्यम से पूरे शरीर में फैलते हैं।

जीवाणु संक्रमण

कृत्रिम पोषक माध्यम पर भी बैक्टीरिया पनप सकते हैं। वे प्रसारित होते हैं संपर्क, पोषण संबंधी या हवाई, मल-मौखिक मार्ग। इसके अलावा, बैक्टीरिया कीड़ों (इस मार्ग को संक्रामक कहा जाता है) या जानवरों द्वारा काटे जाने के बाद श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करते हैं।

बैक्टीरिया सक्रिय रूप से गुणा करते हैं, लेकिन संक्रमण इसके फैलने के स्थान के आधार पर अलग-अलग तरीकों से प्रकट होता है।

वायरस के उपचार का मुख्य आधार एंटीवायरल दवाएं हैं, और जीवाणु संक्रमण का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से किया जाता है

वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण के बीच क्या अंतर है?

दोनों संक्रमण अप्रिय और काफी घातक हैं। उनके मुख्य अंतर :

1. यह वायरस पूरे शरीर को प्रभावित करता है। यह कहना मुश्किल है कि कौन सा अंग प्रभावित है, सामान्य लक्षण देखे जाते हैं। और बैक्टीरिया अक्सर स्थानीय तरीके से कार्य करता है। यह स्वयं प्रकट होता है, इत्यादि।
2. वायरल संक्रमण के लिए ऊष्मायन अवधि 1-5 दिनों तक रहती है, और जीवाणु संक्रमण के लिए यह 2-12 दिनों तक रहती है।
3. एक वायरल संक्रमण काफी तीव्र रूप से प्रकट होता है, तापमान 39 डिग्री या उससे अधिक तक बढ़ सकता है, बच्चा कमजोर हो जाता है, और शरीर में नशा देखा जाता है। जीवाणु संक्रमण अधिक गंभीर लक्षणों और 38 डिग्री तक के तापमान के साथ शुरू होता है।

अक्सर यह रोग एक वायरल संक्रमण से शुरू होता है, और कुछ दिनों के बाद (आमतौर पर 3-4 के बाद) एक जीवाणु संक्रमण इसमें शामिल हो जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देते हैं और शरीर कमजोर हो जाता है। इसलिए चौथे दिन बच्चा न गिरे, यह जरूरी है डॉक्टर को दोबारा बुलाओ - इलाज में सुधार के लिए.

आख़िरकार, एक जीवाणु संक्रमण का इलाज अलग तरह से किया जाता है: वायरस के इलाज का आधार एंटीवायरल दवाएं हैं, और एक जीवाणु संक्रमण का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से किया जाता है।

समग्र तस्वीर के अलावा, परीक्षा देने में कोई दिक्कत नहीं होगी। जीवाणु संक्रमण के साथ, श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है (अक्सर न्यूट्रोफिल के कारण)। अर्थात्, ल्यूकोसाइट सूत्र में परिवर्तन होता है: रक्त में बैंड न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ जाती है, युवा रूप दिखाई देते हैं - मेटामाइलोसाइट्स (युवा) और मायलोसाइट्स। इसके अलावा, जीवाणु संक्रमण के साथ, ईएसआर में उछाल देखा जाता है।