सेल आसंजन। कोशिका आसंजन अंतरकोशिकीय संपर्क योजना I परिभाषा

पशु कोशिकाओं की सतह पर सबसे महत्वपूर्ण रिसेप्टर्स, एक दूसरे की कोशिका पहचान और उनके बंधन के लिए जिम्मेदार, आसंजन रिसेप्टर्स हैं। वे भ्रूण के विकास के दौरान मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाओं के नियमन और एक वयस्क जीव में ऊतक स्थिरता बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं।

विशिष्ट पारस्परिक पहचान की क्षमता विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को जानवरों के ओटोजेनेसिस के विभिन्न चरणों की विशेषता वाली कुछ स्थानिक संरचनाओं में जुड़ने की अनुमति देती है। इस मामले में, एक प्रकार के भ्रूण की कोशिकाएं एक-दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करती हैं और उनसे भिन्न अन्य कोशिकाओं से अलग हो जाती हैं। जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है, कोशिकाओं के चिपकने वाले गुणों की प्रकृति बदल जाती है, जो गैस्ट्रुलेशन, न्यूर्यूलेशन और सोमाइट गठन जैसी प्रक्रियाओं को रेखांकित करती है। जानवरों के प्रारंभिक भ्रूणों में, उदाहरण के लिए, उभयचर, कोशिका की सतह के चिपकने वाले गुण इतने स्पष्ट होते हैं कि वे अपने पृथक्करण और मिश्रण के बाद भी विभिन्न प्रकार (एपिडर्मिस, न्यूरल प्लेट और मेसोडेर) की कोशिकाओं की मूल स्थानिक व्यवस्था को बहाल करने में सक्षम होते हैं। (चित्र 12)।

चित्र 12. पृथक्करण के बाद भ्रूणीय संरचनाओं की बहाली

वर्तमान में, कोशिका आसंजन में शामिल रिसेप्टर्स के कई परिवारों की पहचान की गई है। उनमें से कई इम्युनोग्लोबुलिन के परिवार से संबंधित हैं, जो Ca++ -स्वतंत्र अंतरकोशिकीय संपर्क प्रदान करते हैं। इस परिवार में शामिल रिसेप्टर्स को एक सामान्य संरचनात्मक आधार की उपस्थिति की विशेषता है - इम्युनोग्लोबुलिन के अनुरूप अमीनो एसिड अवशेषों के एक या कई डोमेन। इनमें से प्रत्येक डोमेन की पेप्टाइड श्रृंखला में लगभग 100 अमीनो एसिड होते हैं और यह एक डाइसल्फ़ाइड बंधन द्वारा स्थिर दो एंटीपैरल समानांतर β-शीट की संरचना में बदल जाता है। चित्र 13 इम्युनोग्लोबुलिन परिवार के कुछ रिसेप्टर्स की संरचना को दर्शाता है।

ग्लाइकोप्रोटीन ग्लाइकोप्रोटीन टी-सेल इम्युनोग्लोबुलिन

एमएचसी वर्ग I एमएचसी वर्ग II रिसेप्टर

चित्र 13. कुछ इम्युनोग्लोबुलिन परिवार रिसेप्टर्स की संरचना का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

इस परिवार के रिसेप्टर्स में, सबसे पहले, रिसेप्टर्स शामिल हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करते हैं। इस प्रकार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान होने वाली तीन प्रकार की कोशिकाओं की परस्पर क्रिया - बी लिम्फोसाइट्स, टी हेल्पर कोशिकाएं और मैक्रोफेज इन कोशिकाओं के कोशिका सतह रिसेप्टर्स के बंधन के कारण होती हैं: टी सेल रिसेप्टर और एमएचसी वर्ग II ग्लाइकोप्रोटीन (प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) ).

संरचनात्मक रूप से समान और फ़ाइलोजेनेटिक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित रिसेप्टर्स न्यूरॉन्स की पहचान और बंधन में शामिल होते हैं, तथाकथित सेल आसंजन अणु (एन-सीएएम)। वे अभिन्न मोनोटोपिक ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जिनमें से कुछ तंत्रिका कोशिकाओं के बंधन के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं और ग्लियाल कोशिकाओं की बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं। अधिकांश एन-सीएएम अणुओं के लिए, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का बाह्य कोशिकीय भाग समान होता है और इम्युनोग्लोबुलिन के डोमेन के अनुरूप पांच डोमेन के रूप में व्यवस्थित होता है। तंत्रिका कोशिका आसंजन अणुओं के बीच अंतर मुख्य रूप से ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्रों और साइटोप्लाज्मिक डोमेन की संरचना से संबंधित है। एन-सीएएम के कम से कम तीन रूप हैं, प्रत्येक को एक अलग एमआरएनए द्वारा एन्कोड किया गया है। इनमें से एक रूप लिपिड बाइलेयर में प्रवेश नहीं करता है क्योंकि इसमें हाइड्रोफोबिक डोमेन नहीं होता है, लेकिन यह केवल फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल के साथ सहसंयोजक बंधन के माध्यम से प्लाज्मा झिल्ली से जुड़ता है; एन-सीएएम का दूसरा रूप कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स में शामिल हो जाता है (चित्र 14)।

phosphatidylinositol

चित्र 14. एन-सीएएम के तीन रूपों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

न्यूरॉन्स के बीच बातचीत की प्रक्रिया में एक कोशिका के रिसेप्टर अणुओं को दूसरे न्यूरॉन (होमोफिलिक इंटरैक्शन) के समान अणुओं से बांधना शामिल है, और इन रिसेप्टर्स के प्रोटीन के एंटीबॉडी एक ही प्रकार की कोशिकाओं के सामान्य चयनात्मक आसंजन को दबा देते हैं। प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन रिसेप्टर्स के कामकाज में मुख्य भूमिका निभाते हैं, जबकि कार्बोहाइड्रेट का एक नियामक कार्य होता है। सीएएम के कुछ रूप हेटरोफिलिक बाइंडिंग करते हैं, जिसमें विभिन्न सतह प्रोटीन द्वारा पड़ोसी कोशिकाओं का आसंजन सुनिश्चित किया जाता है।

यह माना जाता है कि मस्तिष्क के विकास के दौरान न्यूरोनल इंटरैक्शन का जटिल पैटर्न बड़ी संख्या में अत्यधिक विशिष्ट एन-सीएएम अणुओं की भागीदारी के कारण नहीं है, बल्कि छोटी संख्या में आसंजन की संरचना की विभेदक अभिव्यक्ति और पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों के कारण है। अणु. विशेष रूप से, यह ज्ञात है कि एक व्यक्तिगत जीव के विकास के दौरान, तंत्रिका कोशिका आसंजन अणुओं के विभिन्न रूप अलग-अलग समय पर और अलग-अलग स्थानों पर व्यक्त होते हैं। इसके अलावा, एन-सीएएम के जैविक कार्यों का नियमन प्रोटीन के साइटोप्लाज्मिक डोमेन में सेरीन और थ्रेओनीन अवशेषों के फॉस्फोराइलेशन, लिपिड बाईलेयर में फैटी एसिड के संशोधन या कोशिका की सतह पर ऑलिगोसेकेराइड द्वारा किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, यह दिखाया गया है कि भ्रूण के मस्तिष्क से वयस्क जीव के मस्तिष्क में संक्रमण के दौरान, एन-सीएएम ग्लाइकोप्रोटीन में सियालिक एसिड अवशेषों की संख्या काफी कम हो जाती है, जिससे कोशिका चिपकने में वृद्धि होती है।

इस प्रकार, प्रतिरक्षा और तंत्रिका कोशिकाओं की रिसेप्टर-मध्यस्थता पहचान क्षमताओं के माध्यम से अद्वितीय सेलुलर सिस्टम का निर्माण होता है। इसके अलावा, यदि न्यूरॉन्स का नेटवर्क अंतरिक्ष में अपेक्षाकृत कठोरता से तय किया गया है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की लगातार चलती कोशिकाएं केवल अस्थायी रूप से एक दूसरे के साथ बातचीत करती हैं। हालाँकि, एन-सीएएम न केवल कोशिकाओं को एक साथ "चिपकाता" है और विकास के दौरान अंतरकोशिकीय आसंजन को नियंत्रित करता है, बल्कि तंत्रिका प्रक्रियाओं के विकास को भी उत्तेजित करता है (उदाहरण के लिए, रेटिना एक्सोन की वृद्धि)। इसके अलावा, एन-सीएएम कई गैर-तंत्रिका ऊतकों के विकास में महत्वपूर्ण चरणों के दौरान क्षणिक रूप से व्यक्त होता है, जहां ये अणु विशिष्ट कोशिकाओं को एक साथ रखने में मदद करते हैं।

कोशिका सतह ग्लाइकोप्रोटीन जो इम्युनोग्लोबुलिन परिवार से संबंधित नहीं हैं, लेकिन उनके साथ कुछ संरचनात्मक समानता रखते हैं, कैडेरिन नामक अंतरकोशिकीय आसंजन रिसेप्टर्स का एक परिवार बनाते हैं। एन-सीएएम और अन्य इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स के विपरीत, वे केवल बाह्य कोशिकीय सीए++ आयनों की उपस्थिति में पड़ोसी कोशिकाओं के संपर्क प्लाज्मा झिल्ली के बीच बातचीत सुनिश्चित करते हैं। कशेरुक कोशिकाओं में, कैडेरिन परिवार से संबंधित दस से अधिक प्रोटीन व्यक्त किए जाते हैं, ये सभी ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं जो एक बार झिल्ली से गुजरते हैं (तालिका 8)। विभिन्न कैडेरिन के अमीनो एसिड अनुक्रम समरूप होते हैं, और प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में पांच डोमेन होते हैं। इसी तरह की संरचना डेस्मोसोम-डेस्मोग्लिंस और डेस्मोकोलिन्स के ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन में भी पाई जाती है।

कैडेरिन द्वारा मध्यस्थ कोशिका आसंजन एक होमोफिलिक इंटरेक्शन पैटर्न प्रदर्शित करता है जिसमें कोशिका की सतह से उभरे हुए डिमर एक एंटीपैरलल ओरिएंटेशन में कसकर जुड़े होते हैं। इस "आसंजन" के परिणामस्वरूप, संपर्क क्षेत्र में एक सतत कैडेरिन ज़िपर बनता है। बाह्यकोशिकीय Ca++ आयनों को पड़ोसी कोशिकाओं के कैडेरिन को बांधने की आवश्यकता होती है; जब उन्हें हटा दिया जाता है, तो ऊतक अलग-अलग कोशिकाओं में विभाजित हो जाते हैं; इसकी उपस्थिति में, अलग-अलग कोशिकाएँ पुनः एकत्र हो जाती हैं।

तालिका 8

कैडेरिन के प्रकार और उनका स्थानीयकरण

आज तक, ई-कैडरिन, जो विभिन्न उपकला की कोशिकाओं को एक साथ रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, सबसे अच्छी विशेषता है। परिपक्व उपकला ऊतकों में, इसकी भागीदारी से, साइटोस्केलेटन के एक्टिन फिलामेंट्स बंधे और एक साथ बंधे होते हैं, और भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में, यह ब्लास्टोमेरेस के संघनन को सुनिश्चित करता है।

ऊतकों में कोशिकाएं, एक नियम के रूप में, न केवल अन्य कोशिकाओं के संपर्क में आती हैं, बल्कि मैट्रिक्स के अघुलनशील बाह्यकोशिकीय घटकों के भी संपर्क में आती हैं। सबसे व्यापक बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स, जहां कोशिकाएं काफी स्वतंत्र रूप से स्थित होती हैं, संयोजी ऊतकों में पाई जाती हैं। एपिथेलिया के विपरीत, यहां कोशिकाएं मैट्रिक्स घटकों से जुड़ी होती हैं, जबकि व्यक्तिगत कोशिकाओं के बीच संबंध इतने महत्वपूर्ण नहीं होते हैं। इन ऊतकों में, बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स, कोशिकाओं को सभी तरफ से घेरे हुए, उनका ढांचा बनाता है, बहुकोशिकीय संरचनाओं को बनाए रखने में मदद करता है और ऊतकों के यांत्रिक गुणों को निर्धारित करता है। इन कार्यों को करने के अलावा, यह सिग्नल ट्रांसमिशन, माइग्रेशन और सेल ग्रोथ जैसी प्रक्रियाओं में भी शामिल है।

बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स विभिन्न मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक जटिल परिसर है जो मैट्रिक्स के संपर्क में कोशिकाओं द्वारा स्थानीय रूप से स्रावित होता है, मुख्य रूप से फ़ाइब्रोब्लास्ट। वे ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन पॉलीसेकेराइड द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो आमतौर पर सहसंयोजक रूप से दो कार्यात्मक प्रकारों के प्रोटीयोग्लाइकेन्स और फाइब्रिलर प्रोटीन के रूप में प्रोटीन से जुड़े होते हैं: संरचनात्मक (उदाहरण के लिए, कोलेजन) और चिपकने वाला। ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटीयोग्लाइकेन्स जलीय वातावरण में बाह्यकोशिकीय जैल बनाते हैं, जिसमें कोलेजन फाइबर विसर्जित होते हैं, मैट्रिक्स को मजबूत और व्यवस्थित करते हैं। चिपकने वाले प्रोटीन बड़े ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो कोशिकाओं को बाह्य मैट्रिक्स से जोड़ने को सुनिश्चित करते हैं।

बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स का एक विशेष विशिष्ट रूप बेसमेंट झिल्ली है - टाइप IV कोलेजन, प्रोटीयोग्लाइकेन्स और ग्लाइकोप्रोटीन से निर्मित एक मजबूत, पतली संरचना। यह उपकला और संयोजी ऊतक के बीच की सीमा पर स्थित है, जहां यह कोशिका को जोड़ने का काम करता है; व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर, वसा और श्वान कोशिकाओं आदि को आसपास के ऊतकों से अलग करता है। साथ ही, बेसमेंट झिल्ली की भूमिका केवल एक सहायक कार्य तक सीमित नहीं है; यह कोशिकाओं के लिए चयनात्मक बाधा के रूप में कार्य करती है, सेलुलर चयापचय को प्रभावित करती है, और कोशिका भेदभाव का कारण बनती है। क्षति के बाद ऊतक पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में इसकी भागीदारी अत्यंत महत्वपूर्ण है। जब मांसपेशियों, तंत्रिका या उपकला ऊतक की अखंडता क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो संरक्षित बेसमेंट झिल्ली पुनर्जीवित कोशिकाओं के प्रवास के लिए एक सब्सट्रेट के रूप में कार्य करती है।

तथाकथित इंटीग्रिन के परिवार से संबंधित विशेष रिसेप्टर्स (बाह्य मैट्रिक्स से साइटोस्केलेटन तक संकेतों को एकीकृत और स्थानांतरित करते हैं) मैट्रिक्स में कोशिकाओं के लगाव में भाग लेते हैं। बाह्य मैट्रिक्स के प्रोटीन से जुड़कर, इंटीग्रिन कोशिका के आकार और उसकी गति को निर्धारित करते हैं, जो मोर्फोजेनेसिस और विभेदन की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है। इंटीग्रिन रिसेप्टर्स सभी कशेरुक कोशिकाओं में पाए जाते हैं, उनमें से कुछ कई कोशिकाओं में मौजूद होते हैं, अन्य में काफी उच्च विशिष्टता होती है।

इंटीग्रिन प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जिनमें दो प्रकार के नॉनहोमोलॉगस सबयूनिट (α और β) होते हैं, और कई इंटीग्रिन को β सबयूनिट की संरचना में समानता की विशेषता होती है। वर्तमान में, α- की 16 किस्मों और β-सबयूनिट्स की 8 किस्मों की पहचान की गई है, जिनके संयोजन से 20 प्रकार के रिसेप्टर्स बनते हैं। सभी प्रकार के इंटीग्रिन रिसेप्टर्स का निर्माण मूल रूप से एक ही तरह से किया जाता है। ये ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन हैं जो एक साथ बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन और साइटोस्केलेटल प्रोटीन के साथ बातचीत करते हैं। बाहरी डोमेन, जिसमें दोनों पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं भाग लेती हैं, चिपकने वाले प्रोटीन अणु से बंध जाती हैं। कुछ इंटीग्रिन एक साथ नहीं, बल्कि बाह्य मैट्रिक्स के कई घटकों से जुड़ने में सक्षम हैं। हाइड्रोफोबिक डोमेन प्लाज्मा झिल्ली को पार करता है, और साइटोप्लाज्मिक सी-टर्मिनल क्षेत्र सबमब्रेनर घटकों (छवि 15) के साथ सीधे संपर्क में है। रिसेप्टर्स के अलावा जो कोशिकाओं को बाह्य मैट्रिक्स से बांधना सुनिश्चित करते हैं, अंतरकोशिकीय संपर्कों के निर्माण में इंटीग्रिन भी शामिल होते हैं - इंट्रासेल्युलर आसंजन अणु।

चित्र 15. इंटीग्रिन रिसेप्टर की संरचना

जब लिगेंड बंधते हैं, तो इंटीग्रिन रिसेप्टर्स सक्रिय हो जाते हैं और प्लाज्मा झिल्ली के अलग-अलग विशेष क्षेत्रों में जमा हो जाते हैं, जिससे घने पैक वाले प्रोटीन कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है, जिसे फोकल संपर्क (आसंजन प्लेट) कहा जाता है। इसमें, इंटीग्रिन, अपने साइटोप्लाज्मिक डोमेन का उपयोग करके, साइटोस्केलेटल प्रोटीन से जुड़े होते हैं: विनकुलिन, टैलिन, आदि, जो बदले में, एक्टिन फिलामेंट्स के बंडलों से जुड़े होते हैं (चित्र 16)। संरचनात्मक प्रोटीन का यह आसंजन बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के साथ कोशिका संपर्क को स्थिर करता है, कोशिका गतिशीलता सुनिश्चित करता है, और कोशिका गुणों में आकार और परिवर्तन को भी नियंत्रित करता है।

कशेरुकियों में, सबसे महत्वपूर्ण आसंजन प्रोटीनों में से एक, जिससे इंटीग्रिन रिसेप्टर्स जुड़ते हैं, फ़ाइब्रोनेक्टिन है। यह फ़ाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है, या रक्त प्लाज्मा में स्वतंत्र रूप से घूमता है। फ़ाइब्रोनेक्टिन के गुणों और स्थानीयकरण के आधार पर, तीन रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहला, एक घुलनशील डिमेरिक रूप जिसे प्लाज़्मा फ़ाइब्रोनेक्टिन कहा जाता है, रक्त और ऊतक तरल पदार्थों में घूमता है, रक्त के थक्के जमने, घाव भरने और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है; दूसरा ऑलिगोमर्स बनाता है जो अस्थायी रूप से कोशिका की सतह (सतह फ़ाइब्रोनेक्टिन) से जुड़ जाता है; तीसरा बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (मैट्रिक्स फ़ाइब्रोनेक्टिन) में स्थित एक विरल रूप से घुलनशील फ़ाइब्रिलर रूप है।

कोशिकी साँचा

चित्र 16. इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ साइटोस्केलेटल प्रोटीन के साथ बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स की बातचीत का मॉडल

फ़ाइब्रोनेक्टिन का कार्य कोशिकाओं और बाह्य मैट्रिक्स के बीच आसंजन को बढ़ावा देना है। इस तरह, इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी से, इंट्रासेल्युलर और आसपास के वातावरण के बीच संपर्क प्राप्त होता है। इसके अलावा, कोशिका प्रवासन बाह्य मैट्रिक्स में फ़ाइब्रोनेक्टिन के जमाव के माध्यम से होता है: मैट्रिक्स से कोशिकाओं का जुड़ाव कोशिकाओं को उनके गंतव्य तक मार्गदर्शन करने के लिए एक तंत्र के रूप में कार्य करता है।

फ़ाइब्रोनेक्टिन एक डिमर है जिसमें दो संरचनात्मक रूप से समान, लेकिन समान नहीं, डाइसल्फ़ाइड बांड द्वारा कार्बोक्सिल अंत के पास जुड़े पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। प्रत्येक मोनोमर में कोशिका की सतह, हेपरिन, फ़ाइब्रिन और कोलेजन के लिए बंधन स्थल होते हैं (चित्र 17)। इंटीग्रिन रिसेप्टर के बाहरी डोमेन को फ़ाइब्रोनेक्टिन के संबंधित क्षेत्र से जोड़ने के लिए Ca 2+ आयनों की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। फाइब्रिलर साइटोस्केलेटन प्रोटीन एक्टिन के साथ साइटोप्लाज्मिक डोमेन की अंतःक्रिया प्रोटीन टैलिन, टैनसिन और विनकुलिन का उपयोग करके की जाती है।

चित्र 17. फ़ाइब्रोनेक्टिन अणु की योजनाबद्ध संरचना

बाह्य मैट्रिक्स और साइटोस्केलेटल तत्वों के इंटीग्रिन रिसेप्टर्स के माध्यम से बातचीत दो-तरफा सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित करती है। जैसा कि ऊपर दिखाया गया है, बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स लक्ष्य कोशिकाओं में साइटोस्केलेटन के संगठन को प्रभावित करता है। बदले में, एक्टिन फिलामेंट्स स्रावित फ़ाइब्रोनेक्टिन अणुओं के अभिविन्यास को बदल सकते हैं, और साइटोकैलासिन के प्रभाव में उनके विनाश से फ़ाइब्रोनेक्टिन अणुओं का विघटन होता है और कोशिका की सतह से उनका अलगाव होता है।

इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ रिसेप्शन का फ़ाइब्रोब्लास्ट संस्कृति के उदाहरण का उपयोग करके विस्तार से विश्लेषण किया गया है। यह पता चला कि सब्सट्रेट से फ़ाइब्रोब्लास्ट के लगाव की प्रक्रिया के दौरान, जो माध्यम में या उसकी सतह पर फ़ाइब्रोनेक्टिन की उपस्थिति में होता है, रिसेप्टर्स चलते हैं, जिससे क्लस्टर (फोकल संपर्क) बनते हैं। फोकल संपर्क के क्षेत्र में फ़ाइब्रोनेक्टिन के साथ इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की बातचीत, बदले में, कोशिका साइटोप्लाज्म में एक संरचित साइटोस्केलेटन के गठन को प्रेरित करती है। इसके अलावा, माइक्रोफिलामेंट्स इसके निर्माण में एक निर्णायक भूमिका निभाते हैं, लेकिन कोशिका के मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के अन्य घटक भी भाग लेते हैं - सूक्ष्मनलिकाएं और मध्यवर्ती फिलामेंट्स।

भ्रूण के ऊतकों में बड़ी मात्रा में मौजूद फ़ाइब्रोनेक्टिन के रिसेप्टर्स, कोशिका विभेदन की प्रक्रियाओं में बहुत महत्व रखते हैं। ऐसा माना जाता है कि यह फ़ाइब्रोनेक्टिन ही है जो भ्रूण के विकास के दौरान कशेरुक और अकशेरुकी दोनों के भ्रूण में प्रवास को निर्देशित करता है। फ़ाइब्रोनेक्टिन की अनुपस्थिति में, कई कोशिकाएं विशिष्ट प्रोटीन को संश्लेषित करने की क्षमता खो देती हैं, और न्यूरॉन्स निर्देशित तरीके से बढ़ने की क्षमता खो देते हैं। यह ज्ञात है कि रूपांतरित कोशिकाओं में फ़ाइब्रोनेक्टिन का स्तर कम हो जाता है, जो बाह्य कोशिकीय वातावरण से उनके बंधन की डिग्री में कमी के साथ होता है। परिणामस्वरूप, कोशिकाएं अधिक गतिशील हो जाती हैं, जिससे मेटास्टेसिस की संभावना बढ़ जाती है।

एक अन्य ग्लाइकोप्रोटीन जो इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ बाह्य मैट्रिक्स में कोशिकाओं के आसंजन को सुनिश्चित करता है उसे लैमिनिन कहा जाता है। मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित लैमिनिन में तीन बहुत लंबी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक क्रॉस आकार में व्यवस्थित होती हैं और डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। इसमें कई कार्यात्मक डोमेन शामिल हैं जो कोशिका सतह इंटीग्रिन, टाइप IV कोलेजन और बाह्य मैट्रिक्स के अन्य घटकों को बांधते हैं। बेसमेंट झिल्ली में बड़ी मात्रा में पाए जाने वाले लैमिनिन और टाइप IV कोलेजन की परस्पर क्रिया कोशिकाओं को इससे जोड़ने का काम करती है। इसलिए, लैमिनिन मुख्य रूप से बेसमेंट झिल्ली के किनारे पर मौजूद होता है जो उपकला कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली का सामना करता है, जबकि फ़ाइब्रोनेक्टिन बेसमेंट झिल्ली के विपरीत तरफ मैट्रिक्स मैक्रोमोलेक्यूल्स और संयोजी ऊतक कोशिकाओं के बंधन को सुनिश्चित करता है।

इंटीग्रिन के दो विशेष परिवारों के रिसेप्टर्स रक्त जमावट के दौरान प्लेटलेट एकत्रीकरण और संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ ल्यूकोसाइट्स की बातचीत में शामिल होते हैं। प्लेटलेट्स इंटीग्रिन को व्यक्त करते हैं जो रक्त के थक्के जमने के दौरान फाइब्रिनोजेन, वॉन विलेब्रांड फैक्टर और फाइब्रोनेक्टिन को बांधते हैं। यह इंटरैक्शन प्लेटलेट आसंजन और थक्का निर्माण को बढ़ावा देता है। विभिन्न प्रकार के इंटीग्रिन, जो विशेष रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं में पाए जाते हैं, कोशिकाओं को संक्रमण के स्थल पर एंडोथेलियम अस्तर रक्त वाहिकाओं से जुड़ने और इस बाधा से गुजरने की अनुमति देते हैं।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं में इंटीग्रिन रिसेप्टर्स की भागीदारी दिखाई गई है। इस प्रकार, एक परिधीय तंत्रिका के संक्रमण के बाद, कटे हुए सिरों पर बने विकास शंकु झिल्ली रिसेप्टर्स की मदद से अक्षतंतु पुनर्जीवित हो सकते हैं। इसमें एक महत्वपूर्ण भूमिका इंटीग्रिन रिसेप्टर्स को लैमिनिन या लैमिनिन-प्रोटियोग्लाइकन कॉम्प्लेक्स से बांधने से होती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अक्सर कोशिकाओं के बाह्य मैट्रिक्स और प्लाज्मा झिल्ली के घटकों में मैक्रोमोलेक्यूल्स का विभाजन काफी मनमाना होता है। इस प्रकार, कुछ प्रोटीयोग्लाइकेन्स प्लाज्मा झिल्ली के अभिन्न प्रोटीन होते हैं: उनका मुख्य प्रोटीन बाइलेयर में प्रवेश कर सकता है या इसके साथ सहसंयोजक रूप से जुड़ा हो सकता है। बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स के अधिकांश घटकों के साथ बातचीत करके, प्रोटीयोग्लाइकेन्स मैट्रिक्स में कोशिकाओं के जुड़ाव में योगदान करते हैं। दूसरी ओर, मैट्रिक्स घटक भी विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीयोग्लाइकेन्स का उपयोग करके कोशिका की सतह से जुड़े होते हैं।

इस प्रकार, एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाओं में सतह रिसेप्टर्स का एक निश्चित सेट होता है जो उन्हें विशेष रूप से अन्य कोशिकाओं या बाह्य मैट्रिक्स से जुड़ने की अनुमति देता है। ऐसी अंतःक्रियाओं के लिए, प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका कई अलग-अलग चिपकने वाली प्रणालियों का उपयोग करती है, जो आणविक तंत्र की महान समानता और शामिल प्रोटीन की उच्च समरूपता की विशेषता होती है। इसके कारण, किसी भी प्रकार की कोशिकाओं में, अलग-अलग डिग्री तक, एक-दूसरे के लिए आकर्षण होता है, जो बदले में, एक साथ कई रिसेप्टर्स को पड़ोसी सेल या बाह्य मैट्रिक्स के कई लिगैंड के साथ जोड़ना संभव बनाता है। इसी समय, पशु कोशिकाएं प्लाज्मा झिल्ली की सतह के गुणों में अपेक्षाकृत छोटे अंतर को पहचानने में सक्षम होती हैं और अन्य कोशिकाओं और मैट्रिक्स के साथ कई संभावित संपर्कों में से केवल सबसे चिपकने वाला स्थापित करती हैं। जानवरों के विकास के विभिन्न चरणों में और विभिन्न ऊतकों में, विभिन्न आसंजन रिसेप्टर प्रोटीन अलग-अलग रूप से व्यक्त होते हैं, जो भ्रूणजनन में कोशिकाओं के व्यवहार को निर्धारित करते हैं। ये वही अणु कोशिकाओं पर दिखाई देते हैं जो क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत में शामिल होते हैं।

कोशिका सतह रिसेप्टर्स की गतिविधि कोशिका आसंजन की घटना से जुड़ी होती है।

आसंजन- एक दूसरे या कोशिकाओं और बाह्य मैट्रिक्स को पहचानने वाली कोशिकाओं के संपर्क प्लाज्मा झिल्ली के विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन के बीच बातचीत की प्रक्रिया। यदि ग्लाइकोइरोटिन बंधन बनाते हैं, तो आसंजन होता है, और फिर कोशिका और अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स के बीच मजबूत अंतरकोशिकीय संपर्क या संपर्क का निर्माण होता है।

सभी कोशिका आसंजन अणुओं को 5 वर्गों में विभाजित किया गया है।

1. कैडेरिन।ये ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन हैं जो आसंजन के लिए कैल्शियम आयनों का उपयोग करते हैं। वे साइटोस्केलेटन के संगठन और अन्य कोशिकाओं के साथ कोशिकाओं की अंतःक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं।

2. इंटीग्रिन्स।जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, इंटीग्रिन बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के प्रोटीन अणुओं के लिए झिल्ली रिसेप्टर्स हैं - फ़ाइब्रोनेक्टिन, लैमिनिन, आदि। वे इंट्रासेल्युलर प्रोटीन का उपयोग करके बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स को साइटोस्केलेटन से जोड़ते हैं। टैलिन, विनकुलिन, ए-एक्टिनिन।कोशिका-कोशिका और अंतरकोशिकीय आसंजन अणु दोनों कार्य करते हैं।

3. चयनकर्ता।एंडोथेलियम को ल्यूकोसाइट्स का आसंजन प्रदान करें जहाज़ औरइस प्रकार - ल्यूकोसाइट-एंडोथेलियल इंटरैक्शन, रक्त वाहिकाओं की दीवारों के माध्यम से ऊतक में ल्यूकोसाइट्स का प्रवास।

4. इम्युनोग्लोबुलिन परिवार।ये अणु प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ-साथ भ्रूणजनन, घाव भरने आदि में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

5. होमिंग अणु।वे एंडोथेलियम के साथ लिम्फोसाइटों की बातचीत, उनके प्रवासन और प्रतिरक्षा सक्षम अंगों के विशिष्ट क्षेत्रों के उपनिवेशण को सुनिश्चित करते हैं।

इस प्रकार, आसंजन कोशिका रिसेप्शन में एक महत्वपूर्ण कड़ी है और बाह्य मैट्रिक्स के साथ कोशिकाओं के अंतरकोशिकीय संपर्क और इंटरैक्शन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। भ्रूणजनन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, वृद्धि, पुनर्जनन आदि जैसी सामान्य जैविक प्रक्रियाओं में आसंजन प्रक्रियाएं बिल्कुल आवश्यक हैं। वे इंट्रासेल्युलर और ऊतक होमियोस्टैसिस के नियमन में भी शामिल हैं।

कोशिका द्रव्य

हायलोप्लाज्मा। हाइलोप्लाज्म भी कहा जाता है कोशिका रस, साइटोसोल,या सेल मैट्रिक्स.यह साइटोप्लाज्म का मुख्य भाग है, जो कोशिका आयतन का लगभग 55% बनाता है। यह मुख्य सेलुलर चयापचय प्रक्रियाओं को पूरा करता है। Hyalonlasma एक जटिल कोलाइडल प्रणाली है और इसमें कम इलेक्ट्रॉन घनत्व वाला एक सजातीय महीन दाने वाला पदार्थ होता है। इसमें पानी, प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, लिपिड और अकार्बनिक पदार्थ होते हैं। हाइलोप्लाज्म अपने एकत्रीकरण की स्थिति को बदल सकता है: तरल अवस्था से संक्रमण (सोल)एक सघनता में - जेल.साथ ही, कोशिका का आकार, उसकी गतिशीलता और चयापचय बदल सकता है। हाइलोनलास्मा के कार्य:

1. चयापचय - वसा, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट का चयापचय।

2. एक तरल सूक्ष्म वातावरण (सेल मैट्रिक्स) का निर्माण।

3. कोशिका संचलन, चयापचय और ऊर्जा में भागीदारी। ऑर्गेनेल। ऑर्गेनेल दूसरा सबसे महत्वपूर्ण आवश्यक है

कोशिका घटक. ऑर्गेनेल की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि उनके पास एक स्थिर, कड़ाई से परिभाषित संरचना और कार्य है। द्वारा कार्यात्मक संकेतसभी अंगकों को 2 समूहों में बांटा गया है:

1. सामान्य महत्व के अंगक।सभी कोशिकाओं में समाहित हैं, क्योंकि वे उनके जीवन के लिए आवश्यक हैं। ऐसे अंग हैं: माइटोकॉन्ड्रिया, दो प्रकार के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर), गोल्गी कॉम्प्लेक्स (सीजी), सेंट्रीओल्स, राइबोसोम, लाइसोसोम, पेरोक्सिसोम, सूक्ष्मनलिकाएं औरमाइक्रोफिलामेंट्स

2. विशेष महत्व के अंगक।केवल उन्हीं कोशिकाओं में पाया जाता है जो विशेष कार्य करती हैं। ऐसे अंग मांसपेशी फाइबर और कोशिकाओं में मायोफिब्रिल्स, न्यूरॉन्स में न्यूरोफाइब्रिल्स, फ्लैगेला और सिलिया हैं।

द्वारा संरचनात्मक विशेषतासभी अंगकों को इसमें विभाजित किया गया है: 1) झिल्ली-प्रकार के अंगऔर 2) गैर-झिल्ली प्रकार के अंग।इसके अलावा, गैर-झिल्ली ऑर्गेनेल का निर्माण इसके अनुसार किया जा सकता है तंतुमयऔर बारीकसिद्धांत.

झिल्ली-प्रकार के अंगों में, मुख्य घटक इंट्रासेल्युलर झिल्ली है। ऐसे अंगों में माइटोकॉन्ड्रिया, ईपीएस, सीजी, लाइसोसोम और पेरोक्सीसोम शामिल हैं। फ़ाइब्रिलर प्रकार के गैर-झिल्ली अंगकों में सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफ़िलामेंट, सिलिया, फ़्लैगेला और सेंट्रीओल्स शामिल हैं। गैर-झिल्लीदार दानेदार अंगों में राइबोसोम और पॉलीसोम शामिल हैं।

झिल्ली अंगक

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) एक झिल्ली अंग है जिसका वर्णन 1945 में के. पोर्टर ने किया था। इसका विवरण एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की बदौलत संभव हुआ। ईआर छोटे चैनलों, रिक्तिकाओं और थैलियों की एक प्रणाली है जो कोशिका में एक सतत जटिल नेटवर्क बनाती है, जिसके तत्व अक्सर पृथक रिक्तिकाएं बना सकते हैं जो अल्ट्राथिन वर्गों में दिखाई देती हैं। ईआर उन झिल्लियों से निर्मित होता है जो साइटोलेम्मा से पतली होती हैं और इसमें स्थित कई एंजाइम प्रणालियों के कारण इसमें अधिक प्रोटीन होता है। ईपीएस 2 प्रकार के होते हैं: बारीक(कठिन) और कृषि संबंधी,या चिकना. दोनों प्रकार के ईपीएस परस्पर एक-दूसरे में परिवर्तित हो सकते हैं और तथाकथित रूप से कार्यात्मक रूप से जुड़े हुए हैं संक्रमणकालीन,या क्षणिक,क्षेत्र।

दानेदार ईपीएस (चित्र 3.3) की सतह पर राइबोसोम होते हैं (पॉलीसोम्स)और प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए एक अंग है। पॉलीसोम या राइबोसोम तथाकथित का उपयोग करके ईपीएस से जुड़ते हैं डॉकिंग प्रोटीन.वहीं, ईआर झिल्ली में विशेष अभिन्न प्रोटीन होते हैं राइबोफ़ोरिन्स,दानेदार ईआर के लुमेन में संश्लेषित पॉलीपेंटाइड मूल्य के परिवहन के लिए राइबोसोम को बांधना और हाइड्रोफोबिक ट्रैपेम्ब्रेन चैनल बनाना भी शामिल है।

दानेदार ईपीएस केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में दिखाई देता है। एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में, विकसित दानेदार ईपीएस का संकेत साइटोप्लाज्म का बेसोफिलिया है। दानेदार ईआर हर कोशिका में मौजूद होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री अलग-अलग होती है। यह उन कोशिकाओं में सबसे अधिक विकसित होता है जो निर्यात के लिए प्रोटीन का संश्लेषण करती हैं, अर्थात। स्रावी कोशिकाओं में. दानेदार ईपीएस न्यूरोसाइट्स में अपने अधिकतम विकास तक पहुंचता है, जिसमें इसके सिस्टर्न एक व्यवस्थित व्यवस्था प्राप्त करते हैं। इस मामले में, प्रकाश सूक्ष्म स्तर पर, यह साइटोप्लाज्मिक बेसोफिलिया के नियमित रूप से स्थित क्षेत्रों के रूप में प्रकट होता है, जिसे कहा जाता है निस्सल का बेसोफिलिक पदार्थ।

समारोहदानेदार ईपीएस - निर्यात के लिए प्रोटीन संश्लेषण। इसके अलावा, इसमें पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में प्रारंभिक पोस्ट-ट्रांसलेशनल परिवर्तन होते हैं: हाइड्रॉक्सिलेशन, सल्फेशन और फॉस्फोराइलेशन, ग्लाइकोसिलेशन। अंतिम प्रतिक्रिया विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि गठन की ओर ले जाता है ग्लाइकोप्रोटीन- सेलुलर स्राव का सबसे आम उत्पाद।

एग्रान्युलर (चिकना) ईआर नलिकाओं का एक त्रि-आयामी नेटवर्क है जिसमें राइबोसोम नहीं होते हैं। दानेदार ईआर लगातार चिकनी ईआर में बदल सकता है, लेकिन एक स्वतंत्र अंग के रूप में मौजूद हो सकता है। वह स्थान जहां दानेदार ईपीएस दानेदार ईपीएस में परिवर्तित होता है, कहलाता है संक्रमणकालीन (मध्यवर्ती, क्षणिक)भाग। इससे संश्लेषित प्रोटीन वाले पुटिकाओं को अलग किया जाता है औरउन्हें गोल्गी कॉम्प्लेक्स तक पहुँचाएँ।

कार्यसुचारू ईपीएस:

1. कोशिका कोशिकाद्रव्य का वर्गों में विभाजन - डिब्बे,जिनमें से प्रत्येक की जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का अपना समूह है।

2. वसा और कार्बोहाइड्रेट का जैवसंश्लेषण।

3. पेरोक्सीसोम का निर्माण;

4. स्टेरॉयड हार्मोन का जैवसंश्लेषण;

5. विशेष एंजाइमों की गतिविधि के कारण एक्सो- और अंतर्जात जहर, हार्मोन, बायोजेनिक अमाइन, दवाओं का विषहरण।

6. कैल्शियम आयनों का जमाव (मांसपेशियों के तंतुओं और मायोसाइट्स में);

7. माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ में कैरियोलेमा की बहाली के लिए झिल्लियों का स्रोत।

प्लेट गॉल्जी कॉम्प्लेक्स. यह एक झिल्ली अंग है जिसका वर्णन 1898 में इतालवी न्यूरोहिस्टोलॉजिस्ट सी. गोल्गी ने किया था। उन्होंने इस ऑर्गेनेल को नाम दिया इंट्रासेल्युलर जाल उपकरणइस तथ्य के कारण कि प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में इसका स्वरूप जालीदार होता है (चित्र 3.4, ए)।प्रकाश माइक्रोस्कोपी इस अंगक की संरचना की पूरी तस्वीर प्रदान नहीं करती है। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, गोल्गी कॉम्प्लेक्स एक जटिल नेटवर्क की तरह दिखता है जिसमें कोशिकाएं एक दूसरे से जुड़ी हो सकती हैं या एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से झूठ बोल सकती हैं (डिक्टियोसोम्स)अलग-अलग अंधेरे क्षेत्रों, छड़ियों, दानों, अवतल डिस्क के रूप में। गोल्गी कॉम्प्लेक्स के जालीदार और फैलाए हुए रूपों के बीच कोई बुनियादी अंतर नहीं है; इस ऑर्गैमेला के रूपों में परिवर्तन देखा जा सकता है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के युग में भी, यह देखा गया कि गोल्गी कॉम्प्लेक्स की आकृति विज्ञान स्रावी चक्र के चरण पर निर्भर करता है। इसने डी.एन. नैसोनोव को यह सुझाव देने की अनुमति दी कि गोल्गी कॉम्प्लेक्स कोशिका में संश्लेषित पदार्थों के संचय को सुनिश्चित करता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, गोल्गी कॉम्प्लेक्स में झिल्ली संरचनाएं होती हैं: सिरों पर एम्पुलरी एक्सटेंशन के साथ फ्लैट झिल्ली थैली, साथ ही बड़े और छोटे रिक्तिकाएं (चित्र 3.4)। बी, सी).इन संरचनाओं के संग्रह को डिक्टियोसोम कहा जाता है। डिक्टियोसोम में 5-10 थैलीनुमा सिस्टर्न होते हैं। एक कोशिका में डिक्टियोसोम्स की संख्या कई दर्जन तक पहुँच सकती है। इस मामले में, प्रत्येक डिक्टियोसोम रिक्तिका का उपयोग करके पड़ोसी से जुड़ा होता है। प्रत्येक तानाशाही में शामिल है समीपस्थ,अपरिपक्व, उभरता हुआ, या सीआईएस क्षेत्र, नाभिक का सामना करना पड़ रहा है, और दूरस्थ,ट्रांस जोन. उत्तरार्द्ध, उत्तल सीआईएस-सतह के विपरीत, अवतल, परिपक्व है, और कोशिका के साइटोलेम्मा का सामना करता है। सीआईएस की तरफ, पुटिकाएँ जुड़ी होती हैं, जो ईपीएस के संक्रमण क्षेत्र से अलग होती हैं और इनमें नव संश्लेषित और आंशिक रूप से संसाधित प्रोटीन होता है। इस मामले में, पुटिकाओं की झिल्लियाँ सीआईएस-सतह की झिल्ली में अंतर्निहित होती हैं। ट्रांस साइड अलग हो गए हैं स्रावी फफोलेऔर लाइसोसोम.इस प्रकार, गोल्गी कॉम्प्लेक्स में कोशिका झिल्ली का प्रवाह और उनकी परिपक्वता निरंतर होती रहती है। कार्यगॉल्गी कॉम्प्लेक्स:

1. प्रोटीन जैवसंश्लेषण उत्पादों का संचय, परिपक्वता और संघनन (दानेदार ईपीएस में होता है)।

2. पॉलीसेकेराइड का संश्लेषण और सरल प्रोटीन का ग्लाइकोप्रोटीन में रूपांतरण।

3. लिपोनरोथिड्स का निर्माण।

4. स्रावी समावेशन का निर्माण और कोशिका से उनकी रिहाई (पैकेजिंग और स्राव)।

5. प्राथमिक लाइसोसोम का निर्माण।

6. कोशिका झिल्ली का निर्माण.

7. शिक्षा एक्रोसोम्स- एक संरचना जिसमें शुक्राणु के अग्र सिरे पर स्थित एंजाइम होते हैं और अंडे के निषेचन और उसकी झिल्लियों के विनाश के लिए आवश्यक होते हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया का आकार 0.5 से 7 माइक्रोन तक होता है, और एक कोशिका में उनकी कुल संख्या 50 से 5000 तक होती है। ये अंगक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, लेकिन उनकी संरचना के बारे में प्राप्त जानकारी दुर्लभ है (चित्र 3.5)। ए)।एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से पता चला कि माइटोकॉन्ड्रिया में दो झिल्ली होती हैं - बाहरी और आंतरिक, जिनमें से प्रत्येक की मोटाई 7 एनएम है (चित्र 3.5)। बी, सी, 3.6, ए)।बाहरी और भीतरी झिल्लियों के बीच आकार में 20 एनएम तक का अंतर होता है।

भीतरी झिल्ली असमान होती है और कई तह या क्राइस्टे बनाती है। ये क्राइस्टे माइटोकॉन्ड्रिया की सतह पर लंबवत चलते हैं। क्राइस्टे की सतह पर मशरूम के आकार की संरचनाएँ होती हैं (ऑक्सीसोम्स, एटीपीसोम्स या एफ कण),एटीपी सिंथेटेज़ कॉम्प्लेक्स का प्रतिनिधित्व करता है (चित्र 3.6) आंतरिक झिल्ली माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स का परिसीमन करती है। इसमें पाइरूवेट और फैटी एसिड के ऑक्सीकरण के लिए कई एंजाइम होते हैं, साथ ही क्रेब्स चक्र एंजाइम भी होते हैं। इसके अलावा, मैट्रिक्स में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए, माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम, टी-आरएनए और माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम सक्रियण एंजाइम होते हैं। आंतरिक झिल्ली में तीन प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एंजाइम जो ऑक्सीडेटिव प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं; एटीपी सिंथेसेट कॉम्प्लेक्स, जो मैट्रिक्स में एटीपी को संश्लेषित करता है; परिवहन प्रोटीन. बाहरी झिल्ली में एंजाइम होते हैं जो लिपिड को प्रतिक्रिया यौगिकों में परिवर्तित करते हैं, जो फिर मैट्रिक्स की चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण के लिए आवश्यक एंजाइम होते हैं। क्योंकि चूंकि माइटोकॉन्ड्रिया का अपना जीनोम होता है, उनके पास एक स्वायत्त प्रोटीन संश्लेषण प्रणाली होती है और वे आंशिक रूप से अपने स्वयं के झिल्ली प्रोटीन का निर्माण कर सकते हैं।

कार्य.

1. कोशिका को एटीपी के रूप में ऊर्जा प्रदान करना।

2. स्टेरॉयड हार्मोन के जैवसंश्लेषण में भागीदारी (इन हार्मोनों के जैवसंश्लेषण के कुछ भाग माइटोकॉन्ड्रिया में होते हैं)। स्टी उत्पादक कोशिकाएँ

राइड हार्मोन में जटिल बड़े ट्यूबलर क्राइस्टे के साथ बड़े माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं।

3. कैल्शियम का जमाव।

4. न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण में भागीदारी। कुछ मामलों में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, तथाकथित माइटोकॉन्ड्रियल रोग,व्यापक और गंभीर लक्षणों से प्रकट। लाइसोसोम। ये झिल्लीदार अंग हैं जो प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से दिखाई नहीं देते हैं। इनकी खोज 1955 में के. डी डुवे ने एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (चित्र 3.7) का उपयोग करके की थी। वे झिल्ली पुटिकाएं हैं जिनमें हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं: एसिड फॉस्फेट, लाइपेज, प्रोटीज, न्यूक्लीज, आदि, कुल मिलाकर 50 से अधिक एंजाइम। लाइसोसोम 5 प्रकार के होते हैं:

1. प्राथमिक लाइसोसोम,अभी-अभी गोल्गी कॉम्प्लेक्स की ट्रांस-सतह से अलग हुआ है।

2. द्वितीयक लाइसोसोमया phagolysosomes.ये लाइसोसोम हैं जो जुड़े हुए हैं फेगोसोम- एक झिल्ली से घिरा हुआ फागोसाइटोज्ड कण।

3. अवशिष्ट शरीर- ये स्तरित संरचनाएं हैं जो फागोसाइटोज्ड कणों को विभाजित करने की प्रक्रिया पूरी नहीं होने पर बनती हैं। अवशिष्ट पिंडों का एक उदाहरण हो सकता है लिपोफ़सिन समावेशन,जो उम्र बढ़ने के दौरान कुछ कोशिकाओं में दिखाई देते हैं, उनमें अंतर्जात रंगद्रव्य होता है लिपोफ़सिन।

4. प्राथमिक लाइसोसोम मरते हुए और पुराने अंगों के साथ विलीन हो सकते हैं, जिन्हें वे नष्ट कर देते हैं। इन्हें लाइसोसोम कहा जाता है ऑटो-फागोसोम।

5. बहुकोशिकीय निकाय।वे एक बड़ी रिक्तिका हैं, जिसमें बदले में कई तथाकथित आंतरिक पुटिकाएं होती हैं। आंतरिक पुटिकाएं स्पष्ट रूप से रिक्तिका झिल्ली से अंदर की ओर उभरने से बनती हैं। आंतरिक पुटिकाओं को शरीर के मैट्रिक्स में निहित एंजाइमों द्वारा धीरे-धीरे भंग किया जा सकता है।

कार्यलाइसोसोम: 1. अंतःकोशिकीय पाचन। 2. फागोसाइटोसिस में भागीदारी। 3. माइटोसिस में भागीदारी - परमाणु झिल्ली का विनाश। 4. इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन में भागीदारी.5. ऑटोलिसिस में भागीदारी - किसी कोशिका की मृत्यु के बाद उसका आत्म-विनाश।

रोगों का एक बड़ा समूह कहा जाता है लाइसोसोमल रोग,या भंडारण रोग.वे वंशानुगत रोग हैं, जो एक निश्चित लाइसोसोमल वर्णक की कमी से प्रकट होते हैं। इसी समय, अपचित उत्पाद कोशिका के कोशिका द्रव्य में जमा हो जाते हैं

चयापचय (ग्लाइकोजन, ग्लाइकोलिनाइड्स, प्रोटीन, चित्र 3.7, बी,सी),जिससे कोशिका धीरे-धीरे नष्ट होने लगती है। पेरोक्सीसोम्स। पेरोक्सीसोम ऑर्गेनियल्स हैं जो लाइसोसोम से मिलते जुलते हैं, लेकिन इसमें अंतर्जात पेरोक्साइड के संश्लेषण और विनाश के लिए आवश्यक एंजाइम होते हैं - नॉनऑक्सीडेज, कैटालेज़ और अन्य, कुल मिलाकर 15 तक। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, वे मध्यम घने कोर के साथ गोलाकार या दीर्घवृत्ताकार पुटिकाओं के रूप में दिखाई देते हैं ( चित्र 3.8). पेरोक्सीसोम चिकनी ईआर से पुटिकाओं को अलग करके बनते हैं। फिर एंजाइम इन पुटिकाओं में स्थानांतरित हो जाते हैं और साइटोसोल या दानेदार ईआर में अलग से संश्लेषित होते हैं

कार्यपेरोक्सीसोम: 1. वे माइटोकॉन्ड्रिया के साथ, ऑक्सीजन के उपयोग के लिए अंग हैं। परिणामस्वरूप, उनमें एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट H 2 0 2 बनता है। 2. कैटालेज एंजाइम का उपयोग करके अतिरिक्त पेरोक्साइड का टूटना और, इस प्रकार, कोशिकाओं को मृत्यु से बचाना। 3. स्वयं पेरोक्सीसोम में संश्लेषित पेरोक्सीसोम की सहायता से बहिर्जात मूल के विषाक्त उत्पादों का टूटना (विषहरण)। यह कार्य, उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाओं और गुर्दे की कोशिकाओं के पेरोक्सीसोम द्वारा किया जाता है। 4. कोशिका चयापचय में भागीदारी: पेरोक्सीसोमल एंजाइम फैटी एसिड के टूटने को उत्प्रेरित करते हैं और अमीनो एसिड और अन्य पदार्थों के चयापचय में भाग लेते हैं।

तथाकथित हैं पेरोक्सीसोमलपेरोक्सीसोमल एंजाइमों में दोषों से जुड़ी बीमारियाँ और गंभीर अंग क्षति की विशेषता, जिससे बचपन में मृत्यु हो जाती है। गैर-झिल्ली अंग

राइबोसोम। ये प्रोटीन जैवसंश्लेषण के अंग हैं। इनमें दो राइबोन्यूक्लियोटाइड सबयूनिट होते हैं - बड़े और छोटे। ये उपइकाइयाँ एक साथ जुड़ सकती हैं, उनके बीच एक संदेशवाहक आरएनए अणु स्थित होता है। मुक्त राइबोसोम हैं - राइबोसोम ईपीएस से जुड़े नहीं हैं। वे एकल या फॉर्म में हो सकते हैं नीति,जब एक एमआरएनए अणु पर कई राइबोसोम होते हैं (चित्र 3.9)। दूसरे प्रकार के राइबोसोम ईआर से जुड़े हुए राइबोसोम हैं।

समारोहराइबोसोम मुक्त राइबोसोम और पॉलीसोम कोशिका की अपनी जरूरतों के लिए प्रोटीन जैवसंश्लेषण करते हैं।

ईपीएस से बंधे राइबोसोम पूरे जीव की जरूरतों के लिए "निर्यात" के लिए प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं (उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिकाओं, न्यूरॉन्स, आदि में)।

माइक्रोट्यूबल्स। सूक्ष्मनलिकाएं तंतुमय अंगक हैं। इनका व्यास 24 मिमी और लंबाई कई माइक्रोन तक होती है। ये 13 परिधीय फिलामेंट्स या प्रोटोफिलामेंट्स से निर्मित सीधे, लंबे, खोखले सिलेंडर हैं। प्रत्येक स्ट्रैंड एक गोलाकार प्रोटीन द्वारा बनता है ट्यूबुलिन,जो दो उपइकाइयों के रूप में मौजूद है - कैलमस (चित्र 3.10)। प्रत्येक थ्रेड में, ये सबयूनिटें बारी-बारी से स्थित होती हैं। सूक्ष्मनलिका में तंतुओं का प्रवाह सर्पिल होता है। उनसे जुड़े प्रोटीन अणु सूक्ष्मनलिकाएं से दूर चले जाते हैं (सूक्ष्मनलिका संबंधी प्रोटीन, या एमएपी)।ये प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं को स्थिर करते हैं और उन्हें अन्य साइटोस्केलेटल तत्वों और ऑर्गेनेल से भी जोड़ते हैं। प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं से भी जुड़ा होता है कियेज़िन,जो एक एंजाइम है जो एटीपी को तोड़ता है और इसके टूटने की ऊर्जा को यांत्रिक ऊर्जा में परिवर्तित करता है। एक छोर पर, कीसिन एक विशिष्ट अंग से बंधता है, और दूसरे पर, एटीपी की ऊर्जा के कारण, यह सूक्ष्मनलिका के साथ स्लाइड करता है, इस प्रकार कोशिका द्रव्य में अंग को स्थानांतरित करता है

सूक्ष्मनलिकाएं बहुत गतिशील संरचनाएं हैं। उनके दो सिरे हैं: (-) और (+)- समाप्त होता है.नकारात्मक छोर सूक्ष्मनलिकाएं डीपोलीमराइजेशन का स्थल है, जबकि सकारात्मक छोर पर वे नए ट्यूबुलिन अणुओं के कारण बढ़ते हैं। कुछ मामलों में (बुनियादी शरीर)नकारात्मक अंत मानो स्थिर हो गया है, और क्षय यहीं रुक जाता है। परिणामस्वरूप, (+) - सिरे पर एक्सटेंशन के कारण पलकों के आकार में वृद्धि होती है।

कार्यसूक्ष्मनलिकाएं इस प्रकार हैं। 1. साइटोस्केलेटन के रूप में कार्य करें;

2. कोशिका में पदार्थों और अंगकों के परिवहन में भाग लें;

3. धुरी के निर्माण में भाग लें और समसूत्रण में गुणसूत्रों का विचलन सुनिश्चित करें;

4. सेंट्रीओल्स, सिलिया, फ्लैगेल्ला का भाग।

यदि कोशिकाओं को कोल्सीसिन से उपचारित किया जाता है, जो साइटोस्केलेटन के सूक्ष्मनलिकाएं को नष्ट कर देता है, तो कोशिकाएं अपना आकार बदल लेती हैं, सिकुड़ जाती हैं और विभाजित होने की क्षमता खो देती हैं।

माइक्रोफिल्मेंट्स। यह साइटोस्केलेटन का दूसरा घटक है। माइक्रोफ़िलामेंट दो प्रकार के होते हैं: 1) एक्टिन; 2) मध्यवर्ती. इसके अलावा, साइटोस्केलेटन में कई सहायक प्रोटीन शामिल होते हैं जो फिलामेंट्स को एक-दूसरे या अन्य सेलुलर संरचनाओं से जोड़ते हैं।

एक्टिन फिलामेंट्स प्रोटीन एक्टिन से निर्मित होते हैं और इसके पोलीमराइजेशन के परिणामस्वरूप बनते हैं। कोशिका में एक्टिन दो रूपों में होता है: 1) घुले हुए रूप में (जी-एक्टिन, या गोलाकार एक्टिन); 2) पॉलिमराइज्ड रूप में, यानी। तंतु के रूप में (एफ-एक्टिन)।कोशिका में एक्टिन के दो रूपों के बीच एक गतिशील संतुलन होता है। जैसे सूक्ष्मनलिकाएं में, एक्टिन फिलामेंट्स में (+) और (-) - ध्रुव होते हैं, और कोशिका में नकारात्मक ध्रुव पर इन फिलामेंट्स के विघटन और सकारात्मक ध्रुव पर निर्माण की एक निरंतर प्रक्रिया होती है। इस प्रक्रिया को कहा जाता है ट्रेडमिलिंगयह साइटोप्लाज्म की एकत्रीकरण स्थिति को बदलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, कोशिका की गतिशीलता सुनिश्चित करता है, इसके अंगों की गति में भाग लेता है, स्यूडोपोडिया, माइक्रोविली, एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस के गठन और गायब होने में भाग लेता है। सूक्ष्मनलिकाएं माइक्रोविली की रूपरेखा बनाती हैं और अंतरकोशिकीय समावेशन के संगठन में भी भाग लेती हैं।

माध्यमिक रेशे- ऐसे फिलामेंट्स जिनकी मोटाई एक्टिन फिलामेंट्स से अधिक है, लेकिन सूक्ष्मनलिकाएं से कम है। ये सर्वाधिक स्थिर कोशिका तन्तु हैं। एक सहायक कार्य करें. उदाहरण के लिए, ये संरचनाएं तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं की पूरी लंबाई के साथ, डेसमोसोम के क्षेत्र में और चिकनी मायोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में स्थित होती हैं। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में, मध्यवर्ती तंतु संरचना में भिन्न होते हैं। न्यूरोफिलामेंट्स न्यूरॉन्स में बनते हैं, जिसमें तीन अलग-अलग पॉलीपेंटाइड्स होते हैं। न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं में मध्यवर्ती तंतु होते हैं अम्लीय ग्लियाल प्रोटीन.उपकला कोशिकाएं होती हैं केराटिन फिलामेंट्स (टोनोफिला-मेंटेस)(चित्र 3.11)।

कोशिका केन्द्र (चित्र 3.12)। यह एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने वाला एक अंग है, लेकिन इसकी बारीक संरचना का अध्ययन केवल इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी से ही किया जा सकता है। एक इंटरफ़ेज़ सेल में, कोशिका केंद्र में 0.5 µm तक लंबी और 0.2 µm व्यास तक की दो बेलनाकार गुहा संरचनाएँ होती हैं। इन संरचनाओं को कहा जाता है सेंट्रीओल्स.वे एक राजनयिक बनाते हैं। डिप्लोसोम में, बेटी सेंट्रीओल्स एक दूसरे के समकोण पर स्थित होती हैं। प्रत्येक सेंट्रीओल में एक वृत्त में व्यवस्थित सूक्ष्मनलिकाएं के 9 त्रिक होते हैं, जो अपनी लंबाई के साथ आंशिक रूप से जुड़े होते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं के अलावा, सेप्ट्रिओल्स में प्रोटीन डायनेइन से बने "हैंडल" शामिल होते हैं, जो पुलों के रूप में पड़ोसी त्रिक को जोड़ते हैं। कोई केंद्रीय सूक्ष्मनलिकाएं नहीं हैं, और सेंट्रीओल सूत्र - (9x3)+0.सूक्ष्मनलिकाएं का प्रत्येक त्रिक गोलाकार संरचनाओं से भी जुड़ा होता है - उपग्रह.सूक्ष्मनलिकाएं उपग्रहों से किनारों की ओर विचरण करती हैं, जिससे उनका निर्माण होता है केन्द्रमंडल.

सेंट्रीओल्स गतिशील संरचनाएं हैं और माइटोटिक चक्र के दौरान परिवर्तन से गुजरते हैं। एक अविभाजित कोशिका में, युग्मित सेंट्रीओल्स (सेंट्रोसोम) कोशिका के परिधीय क्षेत्र में स्थित होते हैं। माइटोटिक चक्र की एस-अवधि में, उन्हें दोहराया जाता है, और प्रत्येक परिपक्व सेंट्रीओल के समकोण पर एक बेटी सेंट्रीओल का निर्माण होता है। बेटी सेंट्रीओल्स में शुरू में केवल 9 एकल सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, लेकिन जैसे-जैसे सेंट्रीओल्स परिपक्व होते हैं, वे त्रिक में बदल जाते हैं। इसके बाद, सेंट्रीओल्स के जोड़े कोशिका ध्रुवों की ओर विसरित हो जाते हैं, और बन जाते हैं धुरी सूक्ष्मनलिकाएं व्यवस्थित करने के लिए केंद्र।

सेंट्रीओल्स का अर्थ.

1. वे स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन का केंद्र हैं।

2. सिलिया और फ्लैगेल्ला का निर्माण।

3. ऑर्गेनेल के इंट्रासेल्युलर आंदोलन को सुनिश्चित करना। कुछ लेखकों का मानना ​​है कि सेलुलर के परिभाषित कार्य

केंद्र के दूसरे और तीसरे कार्य होते हैं, क्योंकि पौधों की कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स नहीं होते हैं, हालांकि, उनमें एक विभाजन धुरी का निर्माण होता है।

सिलिया और फ़्लैंजेला (चित्र 3.13)। ये विशेष संचलन अंग हैं। वे कुछ कोशिकाओं में मौजूद होते हैं - शुक्राणु, श्वासनली और ब्रांकाई की उपकला कोशिकाएं, मनुष्य के शुक्राणु नलिकाएं, आदि। एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में, सिलिया और फ्लैगेल्ला पतली वृद्धि की तरह दिखते हैं। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से पता चला कि सिलिया और फ्लैगेल्ला के आधार पर छोटे दाने हैं - बेसल निकाय,संरचना में सेंट्रीओल्स के समान। बेसल बॉडी से, जो सिलिया और फ्लैगेल्ला की वृद्धि के लिए मैट्रिक्स है, सूक्ष्मनलिकाएं का एक पतला सिलेंडर फैलता है - अक्षीय धागा,या axoneme.इसमें सूक्ष्मनलिकाएं के 9 दोहरे भाग होते हैं, जिन पर प्रोटीन "हैंडल" होते हैं dynein.एक्सोनोमी साइटोलेम्मा से ढका होता है। केंद्र में एक विशेष आवरण से घिरी सूक्ष्मनलिकाएं की एक जोड़ी होती है - युग्मन,या आंतरिक कैप्सूल.रेडियल स्पोक्स डबलेट्स से सेंट्रल कपलिंग तक जाते हैं। इस तरह, सिलिया और फ्लैगेल्ला का सूत्र (9x2)+2 है।

फ्लैगेल्ला और सिलिया के सूक्ष्मनलिकाएं का आधार एक अपरिवर्तनीय प्रोटीन है ट्यूबुलिन.प्रोटीन "हैंडल" - dynein- एक सक्रिय ATPase है: यह ATP को तोड़ता है, जिसकी ऊर्जा के कारण सूक्ष्मनलिकाएं के दोहरे भाग एक दूसरे के सापेक्ष विस्थापित हो जाते हैं। इस प्रकार सिलिया और फ्लैगेल्ला की लहर जैसी हरकतें होती हैं।

आनुवंशिक रूप से निर्धारित एक बीमारी है - कार्थ-गस्नर सिंड्रोम,जिसमें एक्सोनोमी में या तो डायनेइन हैंडल या केंद्रीय कैप्सूल और केंद्रीय सूक्ष्मनलिकाएं का अभाव होता है (फिक्स्ड सिलिया सिंड्रोम)।ऐसे मरीज़ बार-बार ब्रोंकाइटिस, साइनसाइटिस और ट्रेकाइटिस से पीड़ित होते हैं। पुरुषों में शुक्राणु की गतिहीनता के कारण बांझपन देखा जाता है।

मायोफाइब्रिल्स मांसपेशी कोशिकाओं और मायोसिम्प्लास्ट में पाए जाते हैं, और उनकी संरचना पर "मांसपेशी ऊतक" विषय में चर्चा की गई है। न्यूरोफाइब्रिल्स न्यूरॉन्स में पाए जाते हैं और इसमें शामिल होते हैं न्यूरोट्यूबुल्सऔर न्यूरोफिलामेंट्सउनका कार्य समर्थन और परिवहन है।

समावेशन

समावेशन कोशिका के अस्थिर घटक होते हैं जिनमें कड़ाई से स्थिर संरचना नहीं होती है (उनकी संरचना बदल सकती है)। वे कोशिका में केवल महत्वपूर्ण गतिविधि या जीवन चक्र की कुछ निश्चित अवधि के दौरान ही पाए जाते हैं।

समावेशन का वर्गीकरण.

1. ट्रॉफिक समावेशनसंग्रहीत पोषक तत्वों का प्रतिनिधित्व करते हैं। इस तरह के समावेशन में, उदाहरण के लिए, ग्लाइकोजन और वसा का समावेश शामिल है।

2. वर्णक समावेशन.ऐसे समावेशन के उदाहरण एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन और मेलानोसाइट्स में मेलेनिन हैं। उम्र बढ़ने के दौरान कुछ कोशिकाओं (तंत्रिका, यकृत, कार्डियोमायोसाइट्स) में, भूरा उम्र बढ़ने वाला वर्णक लाइसोसोम में जमा हो जाता है लिपोफ़सिन,ऐसा नहीं माना जाता है कि इसका कोई विशिष्ट कार्य होता है और यह सेलुलर संरचनाओं के टूट-फूट के परिणामस्वरूप बनता है। नतीजतन, वर्णक समावेशन रासायनिक, संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से विषम समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं। हीमोग्लोबिन गैस परिवहन में शामिल है, मेलेनिन एक सुरक्षात्मक कार्य करता है, और लिपोफ़सिन चयापचय का अंतिम उत्पाद है। लिओफुसिन समावेशन के अपवाद के साथ, वर्णक समावेशन, एक झिल्ली से घिरे नहीं होते हैं।

3. स्रावी समावेशनस्रावी कोशिकाओं में पाए जाते हैं और इसमें ऐसे उत्पाद शामिल होते हैं जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ और शरीर के कार्यों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक अन्य पदार्थ होते हैं (प्रोटीन समावेशन, एंजाइमों सहित, गॉब्लेट कोशिकाओं में श्लेष्म समावेशन, आदि)। इन समावेशन में झिल्ली से घिरे पुटिकाओं की उपस्थिति होती है, जिसमें स्रावित उत्पाद में अलग-अलग इलेक्ट्रॉन घनत्व हो सकते हैं और अक्सर एक हल्के, संरचनाहीन रिम से घिरे होते हैं। 4. उत्सर्जन संबंधी समावेशन- ऐसे समावेशन जिन्हें कोशिका से हटाया जाना चाहिए, क्योंकि उनमें चयापचय के अंतिम उत्पाद शामिल होते हैं। इसका एक उदाहरण गुर्दे की कोशिकाओं में यूरिया का समावेशन आदि है। वे संरचना में स्रावी समावेशन के समान हैं।

5. विशेष समावेशन - फागोसाइटोज्ड कण (फागोसोम) जो एन्डोसाइटोसिस द्वारा कोशिका में प्रवेश करते हैं (नीचे देखें)। चित्र में विभिन्न प्रकार के समावेशन दिखाए गए हैं। 3.14.

कोशिकाओं की एक दूसरे और विभिन्न सब्सट्रेट्स से चिपकने की क्षमता

सेल आसंजन(लैटिन से adhaesio- आसंजन), एक-दूसरे और विभिन्न सब्सट्रेट्स से चिपकने की उनकी क्षमता। आसंजन स्पष्ट रूप से प्लाज्मा झिल्ली के ग्लाइकोकैलिक्स और लिपोप्रोटीन द्वारा निर्धारित होता है। कोशिका आसंजन के दो मुख्य प्रकार हैं: कोशिका-बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स और कोशिका-कोशिका। कोशिका आसंजन प्रोटीन में शामिल हैं: इंटीग्रिन, कोशिका-सब्सट्रेट और अंतरकोशिकीय आसंजन रिसेप्टर्स दोनों के रूप में कार्य करना; सेलेक्टिन आसंजन अणु हैं जो एंडोथेलियल कोशिकाओं को ल्यूकोसाइट्स का आसंजन सुनिश्चित करते हैं; कैडेरिन - कैल्शियम पर निर्भर होमोफिलिक अंतरकोशिकीय प्रोटीन; इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के आसंजन रिसेप्टर्स, जो भ्रूणजनन, घाव भरने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं; होमिंग रिसेप्टर्स अणु होते हैं जो सुनिश्चित करते हैं कि लिम्फोसाइट्स विशिष्ट लिम्फोइड ऊतक में प्रवेश करते हैं। अधिकांश कोशिकाओं को चयनात्मक आसंजन की विशेषता होती है: विभिन्न जीवों या ऊतकों से कोशिकाओं के कृत्रिम पृथक्करण के बाद, मुख्य रूप से एक ही प्रकार की कोशिकाएं निलंबन से अलग-अलग समूहों में एकत्रित (एकत्रित) होती हैं। जब Ca 2+ आयनों को माध्यम से हटा दिया जाता है, तो आसंजन बाधित हो जाता है, कोशिकाओं को विशिष्ट एंजाइमों (उदाहरण के लिए, ट्रिप्सिन) के साथ इलाज किया जाता है और पृथक्करण एजेंट को हटाने के बाद जल्दी से बहाल किया जाता है। ट्यूमर कोशिकाओं की मेटास्टेसिस करने की क्षमता बिगड़ा हुआ आसंजन चयनात्मकता से जुड़ी है।

यह सभी देखें:

glycocalyx

glycocalyx(ग्रीक से ग्लाइकिस- मीठा और लैटिन कैलम- मोटी त्वचा), पशु कोशिकाओं में प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह में शामिल एक ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स। मोटाई - कई दसियों नैनोमीटर...

भागों का जुड़ना

भागों का जुड़ना(लैटिन से agglutinatio- आसंजन), एंटीजेनिक कणों (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और अन्य कोशिकाएं) का ग्लूइंग और एकत्रीकरण, साथ ही विशिष्ट एंटीबॉडी - एग्लूटीनिन की कार्रवाई के तहत एंटीजन से भरे किसी भी अक्रिय कण। शरीर में होता है और इन विट्रो में देखा जा सकता है...

योजना I. आसंजन की परिभाषा और उसका महत्व II. चिपकने वाला प्रोटीन III. अंतरकोशिकीय संपर्क 1. कोशिका-कोशिका संपर्क 2. कोशिका-मैट्रिक्स संपर्क 3. अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स प्रोटीन

आसंजन की परिभाषा कोशिका आसंजन कोशिकाओं का कनेक्शन है जिससे उन कोशिका प्रकारों के लिए विशिष्ट कुछ सही प्रकार की ऊतकीय संरचनाओं का निर्माण होता है। आसंजन तंत्र शरीर की वास्तुकला - इसका आकार, यांत्रिक गुण और विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं का वितरण निर्धारित करते हैं।

सेल-सेल आसंजन का महत्व सेल जंक्शन संचार मार्ग बनाते हैं, जिससे कोशिकाओं को संकेतों का आदान-प्रदान करने की अनुमति मिलती है जो उनके व्यवहार को समन्वयित करते हैं और जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं। पड़ोसी कोशिकाओं से जुड़ाव और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स आंतरिक कोशिका संरचनाओं के अभिविन्यास को प्रभावित करते हैं। संपर्कों की स्थापना और टूटना, मैट्रिक्स का संशोधन विकासशील जीव के भीतर कोशिकाओं के प्रवास में शामिल है और मरम्मत प्रक्रियाओं के दौरान उनके आंदोलन को निर्देशित करता है।

आसंजन प्रोटीन कोशिका आसंजन की विशिष्टता कोशिका सतह पर कोशिका आसंजन प्रोटीन की उपस्थिति से निर्धारित होती है आसंजन प्रोटीन इंटीग्रिन आईजी-जैसे प्रोटीन सेलेक्टिन कैडेरिन

कैडेरिन अपनी चिपकने की क्षमता केवल Ca 2+ आयनों की उपस्थिति में प्रदर्शित करते हैं। संरचनात्मक रूप से, क्लासिकल कैडेरिन एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो समानांतर डिमर के रूप में मौजूद होता है। कैडेरिन कैटेनिन के साथ एक कॉम्प्लेक्स में पाए जाते हैं। अंतरकोशिकीय आसंजन में भाग लें।

इंटीग्रिन हेटेरोडिमेरिक αβ संरचना के अभिन्न प्रोटीन हैं। सेल-मैट्रिक्स संपर्कों के निर्माण में भाग लें। इन लिगेंड्स में पहचानने योग्य स्थान ट्रिपेप्टाइड अनुक्रम -आर्ग-ग्लाइ-एस्प (आरजीडी) है।

सेलेक्टिन मोनोमेरिक प्रोटीन हैं। उनके एन-टर्मिनल डोमेन में लेक्टिन के गुण होते हैं, यानी, इसमें ऑलिगोसैकेराइड श्रृंखलाओं के एक या दूसरे टर्मिनल मोनोसैकेराइड के लिए एक विशिष्ट आकर्षण होता है। वह। , चयनकर्ता कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचान सकते हैं। लेक्टिन डोमेन के बाद तीन से दस अन्य डोमेन की श्रृंखला आती है। इनमें से कुछ पहले डोमेन की संरचना को प्रभावित करते हैं, जबकि अन्य कार्बोहाइड्रेट के बंधन में भाग लेते हैं। एक सूजन प्रतिक्रिया के दौरान एल-सेलेक्टिन (ल्यूकोसाइट्स) को नुकसान के स्थल पर ल्यूकोसाइट्स के स्थानांतरण की प्रक्रिया में सेलेक्टिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ई-सेलेक्टिन (एंडोथेलियल कोशिकाएं) पी-सेलेक्टिन (प्लेटलेट्स)

आईजी-जैसे प्रोटीन (आईसीएएम) चिपकने वाले आईजी और आईजी-जैसे प्रोटीन लिम्फोइड और कई अन्य कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, एंडोथेलियल कोशिकाएं) की सतह पर पाए जाते हैं, जो रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

बी-सेल रिसेप्टर की संरचना क्लासिक इम्युनोग्लोबुलिन के समान होती है। इसमें दो समान भारी श्रृंखलाएं और दो समान प्रकाश श्रृंखलाएं होती हैं, जो कई बाइसल्फाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। एक क्लोन की बी कोशिकाओं की सतह पर केवल एक प्रतिरक्षा विशिष्टता का आईजी होता है। इसलिए, बी लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ सबसे विशेष रूप से प्रतिक्रिया करते हैं।

टी सेल रिसेप्टर टी सेल रिसेप्टर में एक α और एक β श्रृंखला होती है जो एक बाइसल्फाइड ब्रिज से जुड़ी होती है। अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं में, परिवर्तनीय और स्थिर डोमेन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

आणविक कनेक्शन के प्रकार आसंजन दो तंत्रों के आधार पर किया जा सकता है: ए) होमोफिलिक - एक कोशिका के आसंजन अणु एक ही प्रकार के पड़ोसी कोशिका के अणुओं से बंधते हैं; बी) हेटरोफिलिक, जब दो कोशिकाओं की सतह पर विभिन्न प्रकार के आसंजन अणु होते हैं जो एक दूसरे से बंधे होते हैं।

सेलुलर संपर्क सेल - सेल 1) सरल प्रकार के संपर्क: ए) चिपकने वाला बी) इंटरडिजिटेशन (उंगली के जोड़) 2) चिपकने वाले प्रकार के संपर्क - डेसमोसोम और चिपकने वाले बैंड; 3) लॉकिंग प्रकार के संपर्क - टाइट जंक्शन 4) संचार संपर्क ए) नेक्सस बी) सिनैप्स सेल - मैट्रिक्स 1) हेमाइड्समोसोम्स; 2) फोकल संपर्क

ऊतकों के वास्तुशिल्प प्रकार उपकला कई कोशिकाएँ - थोड़ा अंतरकोशिकीय पदार्थ अंतरकोशिकीय संपर्क संयोजी बहुत सारे अंतरकोशिकीय पदार्थ - कुछ कोशिकाएँ मैट्रिक्स के साथ कोशिकाओं के संपर्क

कोशिका संपर्कों की संरचना की सामान्य योजना अंतरकोशिकीय संपर्क, साथ ही अंतरकोशिकीय संपर्कों के साथ कोशिका संपर्क, निम्नलिखित योजना के अनुसार बनते हैं: साइटोस्केलेटल तत्व (एक्टिन या मध्यवर्ती फिलामेंट्स) साइटोप्लाज्म प्लास्मलेम्मा इंटरसेलुलर स्पेस कई विशेष प्रोटीन ट्रांसमेम्ब्रेन आसंजन प्रोटीन (इंटीग्रिन) या कैडेरिन) ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन का लिगैंड किसी अन्य कोशिका की झिल्ली पर समान सफेद, या एक बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन

एक साधारण प्रकार के चिपकने वाले जंक्शन के संपर्क यह विशेष संरचनाओं के गठन के बिना 15 -20 एनएम की दूरी पर पड़ोसी कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली को एक साथ लाने का एक सरल तरीका है। इस मामले में, प्लाज़्मालेम्मा विशिष्ट चिपकने वाले ग्लाइकोप्रोटीन - कैडेरिन, इंटीग्रिन, आदि की मदद से एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं। चिपकने वाले संपर्क एक्टिन फिलामेंट्स के लगाव के बिंदु हैं।

सरल प्रकार के संपर्क इंटरडिजिटेशन (उंगली जैसा कनेक्शन) (चित्र में नंबर 2) एक संपर्क है जिसमें दो कोशिकाओं के प्लाज़्मालेम्मा, एक दूसरे के साथ, पहले एक और फिर पड़ोसी कोशिका के साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं। इंटरडिजिटेशन के कारण सेल कनेक्शन की ताकत और उनके संपर्क का क्षेत्र बढ़ जाता है।

सरल प्रकार के संपर्क उपकला ऊतकों में पाए जाते हैं, यहां वे प्रत्येक कोशिका (आसंजन क्षेत्र) के चारों ओर एक बेल्ट बनाते हैं; तंत्रिका और संयोजी ऊतकों में वे पिनपॉइंट सेल संचार के रूप में मौजूद होते हैं; हृदय की मांसपेशी में, वे कार्डियोमायोसाइट्स के सिकुड़ा तंत्र से अप्रत्यक्ष संचार प्रदान करते हैं; डेसमोसोम के साथ, चिपकने वाले जंक्शन मायोकार्डियल कोशिकाओं के बीच इंटरकलेटेड डिस्क बनाते हैं।

आसंजन प्रकार के संपर्क डेसमोसोम एक छोटा गोल गठन है जिसमें विशिष्ट इंट्रा- और अंतरकोशिकीय तत्व होते हैं।

डेस्मोसोम डेस्मोसोम के क्षेत्र में, दोनों कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली अंदर से मोटी हो जाती है - डेस्मोप्लाकिन प्रोटीन के कारण, जो एक अतिरिक्त परत बनाती है। मध्यवर्ती तंतुओं का एक बंडल इस परत से कोशिका के कोशिकाद्रव्य में फैला होता है। डेसमोसोम के क्षेत्र में, संपर्क करने वाली कोशिकाओं के प्लास्मोलेम्मा के बीच का स्थान कुछ हद तक विस्तारित होता है और गाढ़े ग्लाइकोकैलिक्स से भरा होता है, जो कैडेरिन - डेस्मोग्लिन और डेस्मोकॉलिन द्वारा प्रवेश किया जाता है।

हेमाइड्समोसोम बेसमेंट झिल्ली के साथ कोशिका संपर्क प्रदान करता है। संरचना में, हेमाइड्समोसोम डेसमोसोम से मिलते जुलते हैं और इसमें मध्यवर्ती तंतु भी होते हैं, लेकिन विभिन्न प्रोटीनों द्वारा बनते हैं। मुख्य ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन इंटीग्रिन और कोलेजन XVII हैं। वे डायस्टोनिन और पलेटिन की भागीदारी से मध्यवर्ती तंतुओं से जुड़ते हैं। अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स का मुख्य प्रोटीन, जिससे कोशिकाएं हेमाइड्समोसोम का उपयोग करके जुड़ी होती हैं, लैमिनिन है।

आसंजन बेल्ट चिपकने वाला बेल्ट, (आसंजन बेल्ट, बेल्ट डेसमोसोम) (ज़ोनुला एडहेरेन्स), रिबन के रूप में एक युग्मित गठन है, जिनमें से प्रत्येक पड़ोसी कोशिकाओं के शीर्ष भागों को घेरता है और इस क्षेत्र में एक दूसरे के साथ उनके आसंजन को सुनिश्चित करता है।

सामंजस्य बेल्ट प्रोटीन 1. साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर प्लाज़्मालेम्मा का गाढ़ा होना विनकुलिन द्वारा बनता है; 2. साइटोप्लाज्म में फैले धागे एक्टिन द्वारा बनते हैं; 3. युग्मन प्रोटीन ई-कैडरिन है।

आसंजन प्रकार के संपर्कों की तुलनात्मक तालिका संपर्क प्रकार डेसमोसोम कनेक्शन साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर मोटा होना आसंजन प्रोटीन, आसंजन का प्रकार साइटोप्लाज्म में फैले हुए धागे कोशिका-कोशिका डेस्मोप्लाकिन कैडरिन, होमोफिलिक इंटरमीडिएट फिलामेंट्स हेमाइड्समोसोम कोशिका-अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स एकजुटता बेल्ट कोशिका-कोशिका डायस्टोनिन और पेल्टिन विनकुलिन इंटीग्रिन, लेमिनिन कैडेरिन, होमोफिलिक एक्टिन के साथ प्रो इंटरस्टिशियल हेटरोफिलिक फिलामेंट्स

चिपकने वाले प्रकार के संपर्क 1. डेसमोसोम यांत्रिक तनाव (उपकला कोशिकाओं, हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं) के संपर्क में आने वाले ऊतकों की कोशिकाओं के बीच बनते हैं; 2. हेमाइड्समोसोम उपकला कोशिकाओं को बेसमेंट झिल्ली से जोड़ते हैं; 3. चिपकने वाले बैंड एकल-परत उपकला के शीर्ष क्षेत्र में पाए जाते हैं, जो अक्सर तंग जंक्शन से सटे होते हैं।

लॉकिंग प्रकार का संपर्क तंग संपर्क कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली विशेष प्रोटीन की मदद से एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं। यह कोशिका परत के विपरीत किनारों पर स्थित दो वातावरणों का विश्वसनीय परिसीमन सुनिश्चित करता है। उपकला ऊतकों में वितरित, जहां वे कोशिकाओं का सबसे शीर्ष भाग बनाते हैं (अव्य. ज़ोनुला ऑक्लुडेंस)।

टाइट जंक्शन प्रोटीन मुख्य टाइट जंक्शन प्रोटीन क्लॉडिन और ऑक्लुडिन हैं। एक्टिन कई विशेष प्रोटीनों के माध्यम से उनसे जुड़ा होता है।

संचार प्रकार के संपर्क गैप-जैसे कनेक्शन (नेक्स, इलेक्ट्रिकल सिनैप्स, इफैप्स) नेक्सस में 0.5 -0.3 माइक्रोन के व्यास के साथ एक सर्कल का आकार होता है। संपर्क करने वाली कोशिकाओं के प्लाज़्मालेम्मा एक-दूसरे के करीब होते हैं और कई चैनलों द्वारा प्रवेश करते हैं जो कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं। प्रत्येक चैनल में दो हिस्से होते हैं - कनेक्सन। कन्नेक्सन केवल एक कोशिका की झिल्ली में प्रवेश करता है और अंतरकोशिकीय अंतराल में फैल जाता है, जहां यह दूसरे कन्नेक्सॉन से जुड़ जाता है।

गठजोड़ के माध्यम से पदार्थों का परिवहन संपर्क कोशिकाओं के बीच विद्युत और चयापचय संबंध मौजूद होते हैं। अकार्बनिक आयन और कम आणविक भार वाले कार्बनिक यौगिक - शर्करा, अमीनो एसिड और मध्यवर्ती चयापचय उत्पाद - कनेक्सॉन चैनलों के माध्यम से फैल सकते हैं। सीए 2+ आयन कनेक्शन के विन्यास को बदलते हैं ताकि चैनलों का लुमेन बंद हो जाए।

संचार-प्रकार के संपर्क सिनैप्स एक उत्तेजनीय कोशिका से दूसरे तक सिग्नल संचारित करने का काम करते हैं। एक सिनैप्स में होते हैं: 1) एक प्रीसिनेप्टिक झिल्ली (प्री. एम), जो एक कोशिका से संबंधित होती है; 2) सिनैप्टिक फांक; 3) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पीओ. एम) - किसी अन्य कोशिका के प्लाज़्मालेम्मा का हिस्सा। आमतौर पर संकेत एक रासायनिक पदार्थ द्वारा प्रेषित होता है - एक मध्यस्थ: बाद वाला प्री से फैलता है। एम और पो में विशिष्ट रिसेप्टर्स को प्रभावित करता है। एम।

संचार कनेक्शन प्रकार सिनैप्टिक फांक सिग्नल ट्रांसमिशन सिनैप्टिक विलंब आवेग गति सिग्नल ट्रांसमिशन की सटीकता उत्तेजना / निषेध मॉर्फोफिजियोलॉजिकल परिवर्तनों के लिए क्षमता रसायन। चौड़ा (20 -50 एनएम) पूर्व से सख्ती से। एम से पो. एम + नीचे ऊपर +/+ + इफैप्स संकीर्ण (5 एनएम) किसी भी दिशा में - ऊपर नीचे +/- -

प्लाज़मोडेस्माटा पड़ोसी पौधों की कोशिकाओं को जोड़ने वाले साइटोप्लाज्मिक पुल हैं। प्लाज़मोडेस्माटा प्राथमिक कोशिका भित्ति के छिद्र क्षेत्रों की नलिकाओं से होकर गुजरती है; नलिकाओं की गुहा प्लाज़्मालेम्मा से पंक्तिबद्ध होती है। पशु डेसमोसोम के विपरीत, पौधे प्लास्मोडेस्माटा प्रत्यक्ष साइटोप्लाज्मिक अंतरकोशिकीय संपर्क बनाते हैं, जो आयनों और मेटाबोलाइट्स के अंतरकोशिकीय परिवहन को सुनिश्चित करते हैं। प्लास्मोडेस्माटा द्वारा एकजुट कोशिकाओं का एक संग्रह एक सिम्प्लास्ट बनाता है।

फोकल सेल संपर्क फोकल संपर्क कोशिकाओं और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के बीच के संपर्क हैं। ट्रांसमेम्ब्रेन फोकल संपर्क आसंजन प्रोटीन विभिन्न इंटीग्रिन हैं। प्लाज़्मालेम्मा के अंदर, एक्टिन फिलामेंट्स मध्यवर्ती प्रोटीन की मदद से इंटीग्रिन से जुड़े होते हैं। बाह्यकोशिकीय लिगैंड बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स के प्रोटीन हैं। संयोजी ऊतक में पाया जाता है

इंटरसेलुलर मैट्रिक्स प्रोटीन चिपकने वाला 1. फाइब्रोनेक्टिन 2. विट्रोनेक्टिन 3. लेमिनिन 4. निडोजेन (एंटेक्टिन) 5. फाइब्रिलर कोलेजन 6. टाइप IV कोलेजन एंटीएडहेसिव 1. ओस्टियोनेक्टिन 2. टेनस्किन 3. थ्रोम्बोस्पोंडिन

फ़ाइब्रोनेक्टिन के उदाहरण का उपयोग करते हुए आसंजन प्रोटीन फ़ाइब्रोनेक्टिन एक ग्लाइकोप्रोटीन है जो उनके सी-टर्मिनी पर डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़े दो समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होता है। फ़ाइब्रोनेक्टिन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में 7-8 डोमेन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में विभिन्न पदार्थों को बांधने के लिए विशिष्ट केंद्र होते हैं। अपनी संरचना के कारण, फ़ाइब्रोनेक्टिन अंतरकोशिकीय पदार्थों के संगठन में एक एकीकृत भूमिका निभा सकता है और कोशिका आसंजन को भी बढ़ावा दे सकता है।

फ़ाइब्रोनेक्टिन में ट्रांसग्लूटामिनेज़ के लिए एक बंधन केंद्र होता है, एक एंजाइम जो एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के ग्लूटामाइन अवशेषों और दूसरे प्रोटीन अणु के लाइसिन अवशेषों के बीच प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। यह सहसंयोजक क्रॉस-लिंक का उपयोग करके फ़ाइब्रोनेक्टिन अणुओं, कोलेजन और अन्य प्रोटीनों को एक-दूसरे के साथ क्रॉस-लिंक करने की अनुमति देता है। इस प्रकार, स्व-संयोजन के माध्यम से उत्पन्न होने वाली संरचनाएं मजबूत सहसंयोजक बंधनों द्वारा तय की जाती हैं।

फ़ाइब्रोनेक्टिन के प्रकार मानव जीनोम में फ़ाइब्रोनेक्टिन पेप्टाइड श्रृंखला के लिए एक जीन होता है, लेकिन वैकल्पिक स्प्लिसिंग और पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के परिणामस्वरूप प्रोटीन के कई रूप सामने आते हैं। फ़ाइब्रोनेक्टिन के 2 मुख्य रूप हैं: 1. ऊतक (अघुलनशील) फ़ाइब्रोनेक्टिन फ़ाइब्रोब्लास्ट या एंडोथेलियल कोशिकाओं, ग्लियोसाइट्स और उपकला कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है; 2. प्लाज्मा (घुलनशील) फ़ाइब्रोनेक्टिन को हेपेटोसाइट्स और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

फ़ाइब्रोनेक्टिन के कार्य फ़ाइब्रोनेक्टिन विभिन्न प्रक्रियाओं में शामिल है: 1. उपकला और मेसेनकाइमल कोशिकाओं का आसंजन और प्रसार; 2. भ्रूण और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार और प्रवासन की उत्तेजना; 3. कोशिका साइटोस्केलेटन के विभेदन और रखरखाव का नियंत्रण; 4. सूजन और पुनर्योजी प्रक्रियाओं में भागीदारी।

निष्कर्ष इस प्रकार, कोशिका संपर्क, कोशिका आसंजन तंत्र और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स की प्रणाली बहुकोशिकीय जीवों के संगठन, कार्यप्रणाली और गतिशीलता की सभी अभिव्यक्तियों में एक मौलिक भूमिका निभाती है।

सेल आसंजन
अंतरकोशिकीय संपर्क

योजना
I. आसंजन की परिभाषा और उसका महत्व
द्वितीय. चिपकने वाला प्रोटीन
तृतीय. अंतरकोशिकीय संपर्क
1.पिंजरे से पिंजरे तक संपर्क
2.सेल-मैट्रिक्स संपर्क
3.अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स प्रोटीन

आसंजन निर्धारण
कोशिका आसंजन से कोशिकाओं का जुड़ाव होता है
कुछ सही प्रकार के हिस्टोलॉजिकल का गठन
इन कोशिका प्रकारों के लिए विशिष्ट संरचनाएँ।
आसंजन तंत्र शरीर की वास्तुकला का निर्धारण करते हैं - इसका आकार,
विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के यांत्रिक गुण और वितरण।

अंतरकोशिकीय आसंजन का महत्व
सेल जंक्शन संचार मार्ग बनाते हैं, जिससे कोशिकाओं को अनुमति मिलती है
संकेतों का आदान-प्रदान करें जो उनके व्यवहार का समन्वय करते हैं और
जीन अभिव्यक्ति का विनियमन.
पड़ोसी कोशिकाओं से जुड़ाव और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स प्रभाव
कोशिका की आंतरिक संरचनाओं का उन्मुखीकरण।
संपर्कों की स्थापना और टूटना, मैट्रिक्स संशोधन शामिल हैं
एक विकासशील जीव के भीतर कोशिकाओं का प्रवासन और उनका मार्गदर्शन करना
मरम्मत प्रक्रियाओं के दौरान हलचल।

चिपकने वाला प्रोटीन
कोशिका आसंजन की विशिष्टता
कोशिकाओं की सतह पर उपस्थिति से निर्धारित होता है
कोशिका आसंजन प्रोटीन
आसंजन प्रोटीन
इंटेग्रिन
आईजी जैसा
गिलहरी
चयनकर्ता
कैडेरिन

कैडेरिन
कैडेरिन अपना प्रदर्शन करते हैं
चिपकने की क्षमता
केवल
आयनों की उपस्थिति में
2+
सीए।
संरचना में क्लासिक
कैडेरिन है
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन
स्वरूप में विद्यमान है
समानांतर डिमर.
कैडरिन्स पाए जाते हैं
कैटेनिन के साथ जटिल।
अंतरकोशिकीय में भाग लें
आसंजन.

इंटेग्रिन
इंटीग्रिन अभिन्न प्रोटीन हैं
αβ हेटेरोडिमेरिक संरचना।
संपर्कों के निर्माण में भाग लें
मैट्रिक्स वाली कोशिकाएँ।
इन लिगेंड्स में पहचानने योग्य स्थान
त्रिपेप्टाइड है
क्रम-आर्ग-ग्लाइ-एस्प
(आरजीडी)।

चयनकर्ता
चयनकर्ता हैं
मोनोमेरिक प्रोटीन. उनका एन-टर्मिनल डोमेन
इसमें लेक्टिन गुण हैं, अर्थात
किसी चीज़ या के प्रति विशिष्ट आकर्षण है
एक अन्य टर्मिनल मोनोसैकेराइड
ऑलिगोसेकेराइड श्रृंखलाएँ।
इस प्रकार, चयनकर्ता पहचान सकते हैं
कुछ कार्बोहाइड्रेट घटक
कोशिका सतह.
लेक्टिन डोमेन के बाद एक श्रृंखला आती है
तीन से दस अन्य डोमेन। इनमें से एक
पहले डोमेन की संरचना को प्रभावित करें,
और अन्य लोग भाग लेते हैं
कार्बोहाइड्रेट का बंधन.
सेलेक्टिन्स एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं
ल्यूकोसाइट्स के स्थानांतरण की प्रक्रिया
सूजन के कारण क्षति का स्थान
एल-सेलेक्टिन (ल्यूकोसाइट्स)
प्रतिक्रियाएं.
ई-सेलेक्टिन (एंडोथेलियल कोशिकाएं)
पी-सेलेक्टिन (प्लेटलेट्स)

आईजी-जैसे प्रोटीन (आईसीएएम)
चिपकने वाले आईजी और आईजी जैसे प्रोटीन सतह पर स्थित होते हैं
लिम्फोइड और कई अन्य कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, एंडोथेलियल कोशिकाएं),
रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करना।

बी सेल रिसेप्टर
बी सेल रिसेप्टर है
संरचना संरचना के निकट है
शास्त्रीय इम्युनोग्लोबुलिन।
इसमें दो समान शामिल हैं
भारी जंजीरें और दो समान
बीच में प्रकाश शृंखलाएँ जुड़ी हुई हैं
कई बाइसल्फाइड
पुल.
B कोशिकाओं में एक ही क्लोन होता है
सतह आईजी केवल एक
प्रतिरक्षा विशिष्टता.
इसलिए, बी लिम्फोसाइट्स सबसे अधिक हैं
के साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करें
प्रतिजन।

टी सेल रिसेप्टर
टी सेल रिसेप्टर से मिलकर बनता है
एक α और एक β श्रृंखला से,
बाइसल्फाइड जुड़ा हुआ है
पुल।
अल्फ़ा और बीटा श्रृंखला में आप कर सकते हैं
वैरिएबल को हाइलाइट करें और
स्थिर डोमेन.

आणविक यौगिकों के प्रकार
आसंजन पर किया जा सकता है
दो तंत्रों पर आधारित:
ए) होमोफिलिक - अणु
एकल कोशिका आसंजन
अणुओं से बंधें
एक ही प्रकार की पड़ोसी कोशिका;
बी) हेटरोफिलिक, जब दो
कोशिकाएँ उनके ऊपर हैं
विभिन्न प्रकार की सतहें
आसंजन अणु, जो
एक दूसरे के साथ संवाद।

सेल संपर्क
सेल - सेल
1) सरल प्रकार के संपर्क:
ए) चिपकने वाला
बी) इंटरडिजिटेशन (उंगली
सम्बन्ध)
2) क्लच प्रकार के संपर्क -
डेसमोसोम और चिपकने वाले बैंड;
3) संपर्कों को लॉक करना -
कड़ा संबंध
4) संचार संपर्क
ए) सांठगांठ
बी) सिनैप्स
सेल - मैट्रिक्स
1) हेमाइड्समोसोम्स;
2) फोकल संपर्क

वास्तुशिल्प कपड़े के प्रकार
उपकला
कई कोशिकाएँ - कुछ
कहनेवाला
पदार्थों
कहनेवाला
संपर्क
कनेक्ट
बहुत सारे अंतरकोशिकीय
पदार्थ - कुछ कोशिकाएँ
सेल संपर्क के साथ
आव्यूह

सेलुलर की संरचना का सामान्य आरेख
संपर्क
अंतरकोशिकीय संपर्क, साथ ही संपर्क
अंतरकोशिकीय संपर्क वाली कोशिकाओं का निर्माण होता है
निम्नलिखित चित्र:
साइटोस्केलेटल तत्व
(एक्टिन- या इंटरमीडिएट
तंतु)
कोशिका द्रव्य
अनेक विशेष प्रोटीन
प्लाज़्मालेम्मा
कहनेवाला
अंतरिक्ष
ट्रांसमेम्ब्रेन आसंजन प्रोटीन
(इंटीग्रिन या कैडेरिन)
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन लिगैंड
किसी अन्य कोशिका की झिल्ली पर वही सफ़ेद, या
बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स प्रोटीन

सरल प्रकार के संपर्क
चिपकने वाला कनेक्शन
यह एक सरल मेल-मिलाप है
पड़ोसी कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्लियाँ
दूरी 15-20 एनएम बिना
खास शिक्षा
संरचनाएँ। जिसमें
प्लाज़्मा झिल्ली परस्पर क्रिया करती हैं
एक दूसरे के उपयोग के साथ
विशिष्ट चिपकने वाला
ग्लाइकोप्रोटीन - कैडेरिन,
इंटीग्रिन, आदि
चिपकने वाला संपर्क
बिंदुओं का प्रतिनिधित्व करें
एक्टिन लगाव
तंतु।

सरल प्रकार के संपर्क
interdigitation
इंटरडिजिटेशन (डिजिटल)
कनेक्शन) (चित्र में क्रमांक 2)
किसी संपर्क का प्रतिनिधित्व करता है जब
जिसमें दो कोशिकाओं का प्लाज़्मालेम्मा,
साथ में
दोस्त
दोस्त,
सबसे पहले कोशिकाद्रव्य में प्रवेश करता है
एक और फिर अगली सेल.
पीछे
जाँच करना
अंतर्विभाजन
बढ़ती है
ताकत
सेल कनेक्शन और उनका क्षेत्र
संपर्क करना।

सरल प्रकार के संपर्क
उपकला ऊतकों में पाए जाते हैं, यहीं वे चारों ओर बनते हैं
प्रत्येक कोशिका में एक कमरबंद (आसंजन क्षेत्र) होता है;
तंत्रिका और संयोजी ऊतकों में ये बिन्दुक के रूप में मौजूद होते हैं
सेल संदेश;
हृदय की मांसपेशियों में अप्रत्यक्ष संचार प्रदान करता है
कार्डियोमायोसाइट्स का सिकुड़ा हुआ उपकरण;
डेसमोसोम के साथ, चिपकने वाले संपर्क इंटरकलेटेड डिस्क बनाते हैं
मायोकार्डियल कोशिकाओं के बीच.

युग्मन प्रकार के संपर्क
डेस्मोसोम
हेमाइड्समोसोम्स
बेल्ट
क्लच

युग्मन प्रकार के संपर्क
डेसमोसोम
डेसमोसोम एक छोटी गोल संरचना होती है
विशिष्ट अंतरा और अंतरकोशिकीय तत्व युक्त।

डेसमोसोम
डेसमोसोम के क्षेत्र में
दोनों कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली
अंदरूनी हिस्से मोटे हो गए हैं -
डेस्मोप्लाकिन प्रोटीन के कारण,
एक अतिरिक्त बनाना
परत।
इस परत से कोशिका के कोशिकाद्रव्य में
मध्यवर्ती लोगों का एक समूह निकल आता है
तंतु।
डेसमोसोम के क्षेत्र में
बीच का स्थान
संपर्क की प्लाज्मा झिल्ली
कोशिकाएँ थोड़ी विस्तारित होती हैं और
गाढ़ेपन से भरा हुआ
ग्लाइकोकैलिक्स, जो व्याप्त है
कैडेरिन - डेस्मोग्लिन और
डेस्मोकॉलिन.

हेमाइड्समोसोम
हेमाइड्समोसोम बेसमेंट झिल्ली के साथ कोशिका संपर्क प्रदान करता है।
हेमाइड्समोसोम की संरचना डेसमोसोम से मिलती जुलती होती है और इसमें शामिल भी होते हैं
हालाँकि, मध्यवर्ती तंतु अन्य प्रोटीनों द्वारा बनते हैं।
मुख्य ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन इंटीग्रिन और कोलेजन XVII हैं। साथ
वे डायस्टोनिन की भागीदारी के साथ मध्यवर्ती तंतुओं से जुड़े हुए हैं
और प्लेक्टिन. अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स का मुख्य प्रोटीन किन कोशिकाओं से संबंधित है
हेमाइड्समोसोम्स - लेमिनिन के माध्यम से जुड़ा हुआ।

हेमाइड्समोसोम

क्लच बेल्ट
चिपकने वाली बेल्ट (आसंजन बेल्ट, गर्डल डेसमोसोम)
(ज़ोनुला एडहेरेन्स), - रिबन के रूप में युग्मित संरचनाएं, प्रत्येक
जो पड़ोसी कोशिकाओं के शीर्ष भागों को घेरता है और
इस क्षेत्र में एक दूसरे से उनका आसंजन सुनिश्चित करता है।

आसंजन बेल्ट के प्रोटीन
1. प्लाज़्मालेम्मा का मोटा होना
साइटोप्लाज्म से
विनकुलिन द्वारा निर्मित;
2. अंदर तक फैलने वाले धागे
साइटोप्लाज्म का निर्माण हुआ
एक्टिन;
3. सामंजस्य प्रोटीन
ई-कैडरिन कार्य करता है।

तुलना तालिका से संपर्क करें
क्लच प्रकार
संपर्क प्रकार
डेसमोसोम
मिश्रण
मोटा होना
बाहर से
कोशिका द्रव्य
युग्मन
प्रोटीन, प्रकार
क्लच
धागे,
के लिए प्रस्थान
कोशिका द्रव्य
सेल सेल
डेस्मोप्लाकिन
कैडेरिन,
समलैंगिक
मध्यवर्ती
तंतु
डायस्टोनिन और
pletin
इंटीग्रिन,
हेटरोफिलिक
लैमिनिन के साथ
मध्यवर्ती
तंतु
विनकुलिन
कैडेरिन,
समलैंगिक
एक्टिन
हेमाइड्समोसोम सेल इंटरसेलुलर
आव्यूह
बेल्ट
क्लच
सेल सेल

युग्मन प्रकार के संपर्क
1. डेसमोसोम ऊतक कोशिकाओं के बीच बनते हैं,
यांत्रिक तनाव के संपर्क में
(उपकला
कोशिकाएँ,
कोशिकाओं
दिल का
मांसपेशियों);
2. हेमाइड्समोसोम उपकला कोशिकाओं को जोड़ते हैं
तहखाना झिल्ली;
3. शीर्ष क्षेत्र में चिपकने वाले बैंड पाए जाते हैं
एकल-परत उपकला, अक्सर घने से सटी होती है
संपर्क करना।

संपर्क प्रकार लॉक करना
कड़ा संपर्क
कोशिकाओं के प्लास्मोलेम्मा
एक दूसरे से सटे हुए
निकटता से, संलग्न होकर
विशेष प्रोटीन का उपयोग करना।
यह सुनिश्चित करते है
दो का विश्वसनीय पृथक्करण
अलग-अलग स्थित वातावरण
कोशिकाओं की परत से किनारे।
वितरित
उपकला ऊतकों में, जहां
पूरा करना
सबसे उदासीन भाग
कोशिकाएँ (अव्य. ज़ोनुला ऑक्लुडेंस)।

तंग जंक्शन प्रोटीन
घने के मुख्य प्रोटीन
संपर्क क्लाउडिन और हैं
ओक्लुडिन्स
उनके लिए विशेष प्रोटीन की एक श्रृंखला के माध्यम से
एक्टिन जुड़ा हुआ है.

गैप जोड़ (नेक्स,
विद्युत सिनैप्स, इफ़ेप्सेस)
नेक्सस में व्यास के साथ एक वृत्त का आकार होता है
0.5-0.3 माइक्रोन.
संपर्क में प्लाज्मा झिल्ली
कोशिकाएँ एक-दूसरे के करीब होती हैं और उनमें प्रवेश करती हैं
असंख्य चैनल,
जो साइटोप्लाज्म को बांधते हैं
कोशिकाएं.
प्रत्येक चैनल में दो होते हैं
आधे संबंध हैं। Connexon
केवल एक के साथ झिल्ली में प्रवेश करता है
कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय में फैल जाती हैं
वह अंतराल जहां यह दूसरे से जुड़ता है
संबंध.

इफैप्स की संरचना (गैप जंक्शन)

गठजोड़ के माध्यम से पदार्थों का परिवहन
संपर्क के बीच
कोशिकाओं द्वारा विद्यमान है
विद्युत और
चयापचय संबंध.
कनेक्शन चैनलों के माध्यम से वे ऐसा कर सकते हैं
बिखरा हुआ
अकार्बनिक आयन और
कम आणविक भार
कार्बनिक यौगिक -
शर्करा, अमीनो एसिड,
मध्यवर्ती उत्पाद
उपापचय।
Ca2+ आयन बदलते हैं
कनेक्शंस का विन्यास -
ताकि चैनलों का लुमेन
बंद हो जाता है.

संचार प्रकार के संपर्क
synapses
सिनैप्स सिग्नल संचारित करने का काम करते हैं
एक उत्तेजनीय कोशिका से दूसरी तक।
एक सिनैप्स में हैं:
1) प्रीसानेप्टिक झिल्ली
(PreM) एक से संबंधित है
पिंजरा;
2) सिनैप्टिक फांक;
3) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली
(पीओएम) - दूसरे के प्लाज़्मालेम्मा का हिस्सा
कोशिकाएं.
आमतौर पर सिग्नल प्रसारित होता है
रासायनिक पदार्थ - मध्यस्थ:
उत्तरार्द्ध PreM और से भिन्न होता है
विशिष्ट को प्रभावित करता है
PoM में रिसेप्टर्स.

संचार कनेक्शन
उत्तेजक ऊतकों (तंत्रिका और मांसपेशी) में पाया जाता है

संचार कनेक्शन
प्रकार
सिनैप्टी
चेसकाया
अंतर
संचालित
नहीं
संकेत
synaptic
मुझे देर हो गई है
रफ़्तार
आवेग
शुद्धता
तबादलों
संकेत
उत्तेजना
/ब्रेक लगाना
करने की क्षमता
मॉर्फोफिज़ियोल
तार्किक
परिवर्तन
रसायन.
चौड़ा
(20-50 एनएम)
सख्ती से
प्रीएम को
पोम
+
नीचे
उच्च
+/+
+
इफ़ैप्स
संकीर्ण (5
एनएम)
मेँ कोई
निर्देशित
द्वितीय
-
उच्च
नीचे
+/-
-

प्लास्मोडेस्माटा
वे आसन्न को जोड़ने वाले साइटोप्लाज्मिक पुल हैं
संयंत्र कोशिकाओं।
प्लाज़्मोडेस्माटा छिद्र क्षेत्रों की नलिका से होकर गुजरता है
प्राथमिक कोशिका भित्ति, नलिकाओं की गुहा प्लाज़्मालेम्मा से पंक्तिबद्ध होती है।
पशु डेसमोसोम के विपरीत, पौधे प्लास्मोडेस्माटा सीधे बनते हैं
साइटोप्लाज्मिक अंतरकोशिकीय संपर्क प्रदान करना
आयनों और मेटाबोलाइट्स का अंतरकोशिकीय परिवहन।
प्लास्मोडेस्माटा द्वारा एकजुट कोशिकाओं का एक संग्रह एक सिम्प्लास्ट बनाता है।

फोकल सेल संपर्क
फोकल संपर्क
संपर्कों का प्रतिनिधित्व करें
कोशिकाओं और बाह्यकोशिकीय के बीच
आव्यूह।
ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन
फोकल संपर्क आसंजन
विभिन्न इंटीग्रिन हैं.
अंदर से
प्लाज्मा झिल्ली को एकीकृत करना
एक्टिन संलग्न
फिलामेंट्स का उपयोग करना
मध्यवर्ती प्रोटीन.
बाह्यकोशिकीय लिगैंड
बाह्यकोशिकीय प्रोटीन कार्य करते हैं
आव्यूह।
संयोजक में पाया गया
कपड़े

अंतरकोशिकीय प्रोटीन
आव्यूह
गोंद
1. फ़ाइब्रोनेक्टिन
2. विट्रोनेक्टिन
3. लैमिनिन
4. निडोजेन (एंटेक्टिन)
5. फाइब्रिलर कोलेजन
6. टाइप IV कोलेजन
चिपकने वाला विरोधी
1. ओस्टियोनेक्टिन
2. टेनस्किन
3. थ्रोम्बोस्पोंडिन

उदाहरण के तौर पर आसंजन प्रोटीन
फ़ाइब्रोनेक्टिन
फ़ाइब्रोनेक्टिन एक ग्लाइकोप्रोटीन निर्मित है
दो समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का,
डाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा जुड़ा हुआ
उनकी सी-टर्मिनी।
फ़ाइब्रोनेक्टिन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में शामिल है
जिनमें से प्रत्येक पर 7-8 डोमेन हैं
के लिए विशिष्ट केंद्र हैं
विभिन्न पदार्थों का बंधन।
इसकी संरचना के कारण, फ़ाइब्रोनेक्टिन कर सकते हैं
संगठन में एक एकीकृत भूमिका निभाएं
अंतरकोशिकीय पदार्थ, साथ ही
कोशिका आसंजन को बढ़ावा देना.

फ़ाइब्रोनेक्टिन में एक एंजाइम ट्रांसग्लूटामिनेज़ के लिए एक बंधन स्थल होता है
एक के साथ ग्लूटामाइन अवशेषों के संयोजन की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करना
किसी अन्य प्रोटीन अणु के लाइसिन अवशेषों के साथ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला।
यह सहसंयोजक बंधों को क्रॉस-लिंक करके अणुओं को क्रॉस-लिंक करने की अनुमति देता है।
एक दूसरे के साथ फ़ाइब्रोनेक्टिन, कोलेजन और अन्य प्रोटीन।
इस प्रकार, स्व-संयोजन के माध्यम से संरचनाएँ उत्पन्न होती हैं
मजबूत सहसंयोजक बंधनों द्वारा तय किया गया।

फ़ाइब्रोनेक्टिन के प्रकार
मानव जीनोम में एक पेप्टाइड जीन होता है
फ़ाइब्रोनेक्टिन श्रृंखलाएँ, लेकिन परिणामस्वरूप
विकल्प
स्प्लिसिंग
और
अनुवाद के बाद
संशोधनों
प्रोटीन के कई रूप बनते हैं।
फ़ाइब्रोनेक्टिन के 2 मुख्य रूप:
1.
कपड़ा
(अघुलनशील)
फ़ाइब्रोनेक्टिन
संश्लेषित
फ़ाइब्रोब्लास्ट या एंडोथेलियल कोशिकाएं,
ग्लियोसाइट्स
और
उपकला
कोशिकाएँ;
2.
प्लाज्मा
(घुलनशील)
फ़ाइब्रोनेक्टिन
संश्लेषित
हेपेटोसाइट्स और रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम की कोशिकाएं।

फ़ाइब्रोनेक्टिन के कार्य
फ़ाइब्रोनेक्टिन विभिन्न प्रक्रियाओं में शामिल है:
1. उपकला और मेसेनकाइमल का आसंजन और प्रसार
कोशिकाएँ;
2. भ्रूण के प्रसार और प्रवासन की उत्तेजना और
ट्यूमर कोशिकाएं;
3. साइटोस्केलेटन के विभेदन और रखरखाव का नियंत्रण
कोशिकाएँ;
4. सूजन और पुनर्योजी प्रक्रियाओं में भागीदारी।

निष्कर्ष
इस प्रकार, सेल संपर्कों की प्रणाली, तंत्र
कोशिका आसंजन और बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स खेलता है
संगठन की सभी अभिव्यक्तियों में एक मौलिक भूमिका,
बहुकोशिकीय जीवों की कार्यप्रणाली और गतिशीलता।