टीकाकरण: अवधारणा, संकेत और मतभेद। टीकों के लक्षण

टीकाकरण की खोज ने बीमारी के खिलाफ लड़ाई में एक नए युग की शुरुआत की।

ग्राफ्टिंग सामग्री की संरचना में मारे गए या बहुत कमजोर सूक्ष्मजीव या उनके घटक (भाग) शामिल हैं। वे एक प्रकार की डमी के रूप में काम करते हैं जो संक्रामक हमलों के प्रति सही प्रतिक्रिया देने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करते हैं। जो पदार्थ वैक्सीन (टीकाकरण) बनाते हैं, वे पूरी तरह से बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं होते हैं, लेकिन वे प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगाणुओं के विशिष्ट लक्षणों को याद रखने में सक्षम कर सकते हैं और, जब किसी वास्तविक रोगज़नक़ का सामना करते हैं, तो उसे तुरंत पहचान कर नष्ट कर सकते हैं।

बीसवीं सदी की शुरुआत में टीकों का उत्पादन व्यापक हो गया, जब फार्मासिस्टों ने बैक्टीरिया के विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना सीख लिया। संभावित संक्रामक एजेंटों को कमजोर करने की प्रक्रिया को क्षीणन कहा जाता है।

आज दवा के पास दर्जनों संक्रमणों के खिलाफ 100 से अधिक प्रकार के टीके हैं।

उनकी मुख्य विशेषताओं के आधार पर, टीकाकरण तैयारियों को तीन मुख्य वर्गों में विभाजित किया गया है।

1. जीवित टीके. पोलियो, खसरा, रूबेला, इन्फ्लूएंजा, कण्ठमाला, चिकनपॉक्स, तपेदिक और रोटावायरस संक्रमण से बचाता है। दवा का आधार कमजोर सूक्ष्मजीव - रोगजनक हैं। उनकी ताकत रोगी में महत्वपूर्ण बीमारी पैदा करने के लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए पर्याप्त है।
2. निष्क्रिय टीके. इन्फ्लूएंजा, टाइफाइड बुखार, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, रेबीज, हेपेटाइटिस ए, मेनिंगोकोकल संक्रमण आदि के खिलाफ टीकाकरण में मृत (मारे गए) बैक्टीरिया या उनके टुकड़े होते हैं।
3. एनाटॉक्सिन (टॉक्सोइड्स)। विशेष रूप से उपचारित जीवाणु विषाक्त पदार्थ। इनके आधार पर काली खांसी, टेटनस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीकाकरण सामग्री बनाई जाती है।

हाल के वर्षों में, एक और प्रकार का टीका सामने आया है - आणविक। उनके लिए सामग्री आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों (वायरल हेपेटाइटिस बी के खिलाफ पुनः संयोजक टीका) का उपयोग करके प्रयोगशालाओं में संश्लेषित पुनः संयोजक प्रोटीन या उनके टुकड़े हैं।

कुछ प्रकार के टीकों के उत्पादन की योजनाएँ

जीवित जीवाणु

यह आहार बीसीजी और बीसीजी-एम टीकों के लिए उपयुक्त है।

लाइव एंटीवायरल

यह योजना इन्फ्लूएंजा, रोटावायरस, हर्पीस डिग्री I और II, रूबेला और चिकनपॉक्स के खिलाफ टीकों के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

वैक्सीन उत्पादन के दौरान वायरल स्ट्रेन बढ़ने के लिए सबस्ट्रेट्स हो सकते हैं:

• चिकन भ्रूण;
• बटेर भ्रूणीय फ़ाइब्रोब्लास्ट;
• प्राथमिक कोशिका संवर्धन (चिकन भ्रूणीय फ़ाइब्रोब्लास्ट, सीरियाई हैम्स्टर गुर्दे की कोशिकाएँ);
• सतत कोशिका संवर्धन (एमडीसीके, वेरो, एमआरसी-5, बीएचके, 293)।

प्राथमिक कच्चे माल को सेंट्रीफ्यूज में और जटिल फिल्टर का उपयोग करके सेलुलर मलबे से शुद्ध किया जाता है।

निष्क्रिय जीवाणुरोधी टीके

• जीवाणु उपभेदों की खेती और शुद्धिकरण।
• बायोमास निष्क्रियता.
• विभाजित टीकों के लिए, माइक्रोबियल कोशिकाएं विघटित हो जाती हैं और एंटीजन अवक्षेपित हो जाते हैं, इसके बाद क्रोमैटोग्राफिक अलगाव होता है।
• संयुग्मित टीकों के लिए, पिछले प्रसंस्करण के दौरान प्राप्त एंटीजन (आमतौर पर पॉलीसेकेराइड) को वाहक प्रोटीन (संयुग्मन) के करीब लाया जाता है।

निष्क्रिय एंटीवायरल टीके

• टीकों के उत्पादन में वायरल उपभेदों को बढ़ाने के लिए सब्सट्रेट चिकन भ्रूण, बटेर भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट, प्राथमिक सेल संस्कृतियां (चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट, सीरियाई हैम्स्टर किडनी कोशिकाएं), निरंतर सेल संस्कृतियां (एमडीसीके, वेरो, एमआरसी -5, बीएचके, 293) हो सकते हैं। सेलुलर मलबे को हटाने के लिए प्राथमिक शुद्धिकरण अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन और डायफिल्ट्रेशन द्वारा किया जाता है।
• निष्क्रियता के लिए पराबैंगनी प्रकाश, फॉर्मेलिन और बीटा-प्रोपियोलैक्टोन का उपयोग किया जाता है।
• विभाजित या सबयूनिट टीकों के मामले में, मध्यवर्ती उत्पाद को वायरल कणों को नष्ट करने के लिए डिटर्जेंट के संपर्क में लाया जाता है, और फिर विशिष्ट एंटीजन को पतली क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग किया जाता है।
• परिणामी पदार्थ को स्थिर करने के लिए मानव सीरम एल्ब्यूमिन का उपयोग किया जाता है।
• क्रायोप्रोटेक्टेंट्स (लियोफिलिसेट्स में): सुक्रोज, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन, जिलेटिन।

यह योजना हेपेटाइटिस ए, पीला बुखार, रेबीज, इन्फ्लूएंजा, पोलियो, टिक-जनित और जापानी एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण सामग्री के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

एनाटॉक्सिन

विषाक्त पदार्थों के हानिकारक प्रभावों को निष्क्रिय करने के लिए निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

• रासायनिक (शराब, एसीटोन या फॉर्मेल्डिहाइड के साथ उपचार);
• भौतिक (हीटिंग)।

यह योजना टेटनस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीकों के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, हर साल ग्रह पर होने वाली कुल मौतों में से 25% मौतें संक्रामक रोगों के कारण होती हैं। यानी संक्रमण अभी भी उन मुख्य कारणों की सूची में बना हुआ है जो किसी व्यक्ति का जीवन समाप्त कर देते हैं।

संक्रामक और वायरल रोगों के प्रसार में योगदान देने वाले कारकों में से एक जनसंख्या प्रवाह और पर्यटन का प्रवास है। ग्रह के चारों ओर मानव जन की आवाजाही राष्ट्र के स्वास्थ्य के स्तर को प्रभावित करती है, यहां तक ​​कि संयुक्त राज्य अमेरिका, संयुक्त अरब अमीरात और यूरोपीय संघ जैसे अत्यधिक विकसित देशों में भी।

सामग्री के आधार पर: "विज्ञान और जीवन" नंबर 3, 2006, "टीके: जेनर और पाश्चर से लेकर आज तक," रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद वी.वी. ज्वेरेव, अनुसंधान संस्थान के निदेशक टीके और सीरम के नाम पर . आई. आई. मेचनिकोवा RAMS।

किसी विशेषज्ञ से प्रश्न पूछें

टीकाकरण विशेषज्ञों के लिए प्रश्न

प्रश्न एवं उत्तर

क्या मेन्यूगेट वैक्सीन रूस में पंजीकृत है? इसे किस उम्र में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है?

हां, टीका पंजीकृत है - मेनिंगोकोकस सी के खिलाफ, अब एक संयुग्म टीका भी है, लेकिन 4 प्रकार के मेनिंगोकोकी - ए, सी, वाई, डब्ल्यू 135 - मेनेक्ट्रा के खिलाफ। टीकाकरण जीवन के 9 महीने से किया जाता है।

पति ने रोटाटेक वैक्सीन को दूसरे शहर में पहुंचाया। फार्मेसी में इसे खरीदते समय, पति को सलाह दी गई कि वह एक कूलिंग कंटेनर खरीदें, और यात्रा से पहले, इसे फ्रीजर में जमा दें, फिर वैक्सीन को बांधें और इसे इस तरह से परिवहन करें। यात्रा में 5 घंटे का समय लगा। क्या किसी बच्चे को ऐसा टीका लगाना संभव है? मुझे ऐसा लगता है कि अगर आप वैक्सीन को जमे हुए कंटेनर में बांध देंगे तो वैक्सीन जम जाएगी!

खरित सुज़ाना मिखाइलोवना ने उत्तर दिया

यदि कंटेनर में बर्फ थी तो आप बिल्कुल सही हैं। लेकिन अगर पानी और बर्फ का मिश्रण हो तो वैक्सीन जमनी नहीं चाहिए. हालाँकि, जीवित टीके, जिनमें रोटावायरस भी शामिल है, गैर-जीवित के विपरीत, 0 से नीचे के तापमान पर प्रतिक्रियाजन्यता नहीं बढ़ाते हैं, और, उदाहरण के लिए, जीवित पोलियो के लिए, -20 डिग्री सेल्सियस तक ठंड की अनुमति है।

मेरा बेटा अब 7 महीने का है.

3 महीने की उम्र में उन्हें माल्युटका दूध फार्मूला पर क्विन्के की सूजन हो गई।

प्रसूति अस्पताल में हेपेटाइटिस का टीका दिया गया, दूसरा दो महीने पर और तीसरा कल सात महीने पर दिया गया। बुखार के बिना भी प्रतिक्रिया सामान्य है।

लेकिन हमें मौखिक रूप से डीपीटी टीकाकरण के लिए मेडिकल सर्टिफिकेट दिया गया।

मैं टीकाकरण के पक्ष में हूँ!! और मैं डीटीपी का टीका लगवाना चाहता हूं। लेकिन मैं इन्फैनरिक्स हेक्सा बनाना चाहता हूं। हम क्रीमिया में रहते हैं!!! यह क्रीमिया में कहीं नहीं पाया जाता है। कृपया सलाह दें कि इस स्थिति में क्या करना चाहिए। शायद कोई विदेशी एनालॉग है? मैं इसे बिल्कुल मुफ़्त नहीं करना चाहता। मैं उच्च गुणवत्ता वाली साफ़-सफ़ाई चाहता हूँ, ताकि यथासंभव कम जोखिम हो!!!

इन्फैनरिक्स हेक्सा में हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक घटक होता है। बच्चे को हेपेटाइटिस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया जाता है। इसलिए, पेंटाक्सिम वैक्सीन को डीटीपी के विदेशी एनालॉग के रूप में बनाया जा सकता है। इसके अलावा, यह कहा जाना चाहिए कि फॉर्मूला दूध पर एंजियोएडेमा डीपीटी वैक्सीन के लिए विपरीत संकेत नहीं है।

कृपया मुझे बताएं कि टीकों का परीक्षण किस पर और कैसे किया जाता है?

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

सभी दवाओं की तरह, टीके प्रीक्लिनिकल अध्ययन (प्रयोगशाला में, जानवरों पर) से गुजरते हैं, और फिर स्वयंसेवकों पर (वयस्कों पर, और फिर किशोरों, बच्चों पर उनके माता-पिता की अनुमति और सहमति से) नैदानिक ​​अध्ययन से गुजरते हैं। राष्ट्रीय टीकाकरण कैलेंडर में उपयोग के लिए प्राधिकरण से पहले, बड़ी संख्या में स्वयंसेवकों पर अध्ययन किया जाता है, उदाहरण के लिए, रोटावायरस संक्रमण के खिलाफ टीके का दुनिया के विभिन्न देशों में लगभग 70,000 पर परीक्षण किया गया था।

वेबसाइट पर टीकों की संरचना क्यों प्रस्तुत नहीं की गई है? वार्षिक मंटौक्स परीक्षण अभी भी क्यों किया जाता है (अक्सर जानकारीपूर्ण नहीं), और रक्त परीक्षण नहीं, उदाहरण के लिए, क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण? यदि किसी को अभी तक सैद्धांतिक रूप से नहीं पता है कि प्रतिरक्षा क्या है और यह कैसे काम करती है, तो कोई प्रशासित टीके के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का दावा कैसे कर सकता है, खासकर यदि हम प्रत्येक व्यक्ति पर विचार करते हैं?

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

टीकों की संरचना दवाओं के निर्देशों में दी गई है।

मंटौक्स परीक्षण. आदेश संख्या 109 "रूसी संघ में तपेदिक विरोधी उपायों के सुधार पर" और स्वच्छता नियम एसपी 3.1.2.3114-13 "तपेदिक की रोकथाम" के अनुसार, नए परीक्षणों की उपलब्धता के बावजूद, बच्चों को मंटौक्स परीक्षण कराने की आवश्यकता है सालाना, लेकिन चूंकि यह परीक्षण गलत सकारात्मक परिणाम दे सकता है, तो यदि तपेदिक संक्रमण और सक्रिय तपेदिक संक्रमण का संदेह हो, तो डायस्किन परीक्षण किया जाता है। सक्रिय तपेदिक संक्रमण (जब माइकोबैक्टीरिया गुणा हो रहा हो) का पता लगाने के लिए डायस्किन परीक्षण अत्यधिक संवेदनशील (प्रभावी) है। हालाँकि, फ़ेथिसियाट्रिशियन पूरी तरह से डायस्किन परीक्षण पर स्विच करने और मंटौक्स परीक्षण न करने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि यह प्रारंभिक संक्रमण को "पकड़" नहीं पाता है, और यह महत्वपूर्ण है, खासकर बच्चों के लिए, क्योंकि तपेदिक के स्थानीय रूपों के विकास को रोकना सटीक रूप से प्रभावी है। संक्रमण के शुरुआती दौर में. इसके अलावा, बीसीजी पुनर्टीकाकरण पर निर्णय लेने के लिए माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस से संक्रमण का निर्धारण किया जाना चाहिए। दुर्भाग्य से, ऐसा एक भी परीक्षण नहीं है जो इस प्रश्न का 100% सटीकता के साथ उत्तर दे सके कि कोई माइकोबैक्टीरियल संक्रमण या बीमारी है या नहीं। क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण भी तपेदिक के केवल सक्रिय रूपों का पता लगाता है। इसलिए, यदि संक्रमण या बीमारी का संदेह है (सकारात्मक मंटौक्स परीक्षण, रोगी के साथ संपर्क, शिकायतें, आदि), तो जटिल तरीकों का उपयोग किया जाता है (डायस्किन परीक्षण, क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण, रेडियोग्राफी, आदि)।

जहां तक ​​"प्रतिरक्षा और यह कैसे काम करती है" का सवाल है, इम्यूनोलॉजी वर्तमान में एक उच्च विकसित विज्ञान है और बहुत कुछ, विशेष रूप से टीकाकरण के दौरान प्रक्रियाओं के संबंध में, खुला और अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है।

बच्चा 1 वर्ष और 8 महीने का है, सभी टीकाकरण टीकाकरण कैलेंडर के अनुसार दिए गए थे। जिसमें 3 पेंटाक्सिम और डेढ़ साल में पुन: टीकाकरण, पेंटाक्सिम भी शामिल है। 20 महीने में आपको पोलियो का निदान किया जाना चाहिए। सही टीकाकरण चुनते समय मैं हमेशा बहुत चिंतित और सावधान रहता हूं, और अब मैंने पूरा इंटरनेट खंगाल डाला है, लेकिन मैं अभी भी निर्णय नहीं ले पा रहा हूं। हमने हमेशा एक इंजेक्शन (पेंटैक्सिम में) दिया। और अब बूँदें बात कर रही हैं। लेकिन ड्रॉप्स एक जीवित टीका है, मुझे विभिन्न दुष्प्रभावों का डर है और मुझे लगता है कि इसे सुरक्षित रखना बेहतर है। लेकिन मैंने पढ़ा है कि पोलियो की बूंदें पेट सहित अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, यानी वे एक इंजेक्शन से अधिक प्रभावी होती हैं। मैं उलझन में हूं। बताएं, क्या इंजेक्शन कम प्रभावी है (उदाहरण के लिए इमोवैक्स-पोलियो)? ऐसी बातचीत क्यों हो रही है? मुझे डर है कि बूंदों से, हालांकि न्यूनतम, बीमारी के रूप में जटिलताओं का खतरा होता है।

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

वर्तमान में, रूस का राष्ट्रीय टीकाकरण कैलेंडर पोलियो के खिलाफ एक संयुक्त टीकाकरण आहार मानता है, अर्थात। केवल पहले 2 इंजेक्शन निष्क्रिय टीके के साथ और बाकी मौखिक पोलियो टीके के साथ। यह इस तथ्य के कारण है कि यह वैक्सीन से जुड़े पोलियो के विकास के जोखिम को पूरी तरह से समाप्त कर देता है, जो केवल पहले के दौरान और दूसरे प्रशासन के दौरान न्यूनतम प्रतिशत मामलों में संभव है। तदनुसार, यदि निष्क्रिय टीके के साथ पोलियो के खिलाफ 2 या अधिक टीकाकरण हैं, तो जीवित पोलियो टीके के साथ जटिलताओं को बाहर रखा गया है। वास्तव में, यह माना जाता था और कुछ विशेषज्ञों द्वारा मान्यता प्राप्त है कि मौखिक टीके के फायदे हैं, क्योंकि यह आईपीवी के विपरीत, आंतों के म्यूकोसा पर स्थानीय प्रतिरक्षा बनाता है। हालाँकि, अब यह ज्ञात हो गया है कि निष्क्रिय टीका, कुछ हद तक, स्थानीय प्रतिरक्षा भी बनाता है। इसके अलावा, पोलियो वैक्सीन के 5 इंजेक्शन, मौखिक रूप से जीवित और निष्क्रिय दोनों, आंतों के श्लेष्म झिल्ली पर स्थानीय प्रतिरक्षा के स्तर की परवाह किए बिना, बच्चे को पोलियो के लकवाग्रस्त रूपों से पूरी तरह से बचाते हैं। उपरोक्त के कारण, आपके बच्चे को ओपीवी या आईपीवी का पांचवां शॉट मिलना चाहिए।

यह भी कहा जाना चाहिए कि आज दुनिया में पोलियो उन्मूलन के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन की वैश्विक योजना लागू की जा रही है, जिसमें 2019 तक सभी देशों को निष्क्रिय वैक्सीन में पूर्ण संक्रमण शामिल है।

हमारे देश में पहले से ही कई टीकों के उपयोग का एक बहुत लंबा इतिहास है - क्या उनकी सुरक्षा पर दीर्घकालिक अध्ययन हैं और क्या लोगों की पीढ़ियों पर टीकों के प्रभाव के परिणामों से परिचित होना संभव है?

ओल्गा वासिलिवेना शमशेवा उत्तर देती है

पिछली शताब्दी में, लोगों की जीवन प्रत्याशा में 30 वर्ष की वृद्धि हुई है, जिसमें से टीकाकरण के माध्यम से लोगों ने जीवन के 25 अतिरिक्त वर्ष प्राप्त किए। अधिक लोग जीवित रहते हैं, वे अधिक समय तक जीवित रहते हैं और उनका जीवन बेहतर होता है, इस तथ्य के कारण कि संक्रामक रोगों के कारण होने वाली विकलांगता में कमी आई है। यह एक सामान्य प्रतिक्रिया है कि टीके लोगों की पीढ़ियों को कैसे प्रभावित करते हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की वेबसाइट पर व्यक्तियों और समग्र मानवता के स्वास्थ्य पर टीकाकरण के लाभकारी प्रभावों पर व्यापक तथ्यात्मक सामग्री है। मैं ध्यान देता हूं कि टीकाकरण मान्यताओं की प्रणाली नहीं है, यह वैज्ञानिक तथ्यों और डेटा की प्रणाली पर आधारित गतिविधि का क्षेत्र है।

हम किस आधार पर टीकाकरण की सुरक्षा का आकलन कर सकते हैं? सबसे पहले, साइड इफेक्ट्स और प्रतिकूल घटनाओं को दर्ज किया जाता है और पहचाना जाता है और टीकों के उपयोग के साथ उनका कारण-और-प्रभाव संबंध निर्धारित किया जाता है (फार्माकोविजिलेंस)। दूसरे, पंजीकरण प्रमाणपत्र रखने वाली कंपनियों द्वारा किए गए पोस्ट-मार्केटिंग अध्ययन (टीकों के शरीर पर संभावित विलंबित प्रतिकूल प्रभाव) प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं पर नज़र रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अंत में, महामारी विज्ञान के अध्ययन के माध्यम से टीकाकरण की महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​और सामाजिक आर्थिक प्रभावशीलता का आकलन किया जाता है।

जहां तक ​​फार्माकोविजिलेंस का सवाल है, रूस में हमारी फार्माकोविजिलेंस प्रणाली अभी बन ही रही है, लेकिन विकास की बहुत ऊंची दर प्रदर्शित कर रही है। केवल 5 वर्षों में, Roszdravnadzor के AIS के फार्माकोनाडज़ोर सबसिस्टम में दवाओं के प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की पंजीकृत रिपोर्टों की संख्या 159 गुना बढ़ गई है। 2013 में 17,033 शिकायतें बनाम 2008 में 107। तुलना के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, प्रति वर्ष लगभग 1 मिलियन मामलों पर डेटा संसाधित किया जाता है। फार्माकोविजिलेंस प्रणाली आपको दवाओं की सुरक्षा की निगरानी करने की अनुमति देती है; सांख्यिकीय डेटा जमा किया जाता है, जिसके आधार पर दवा के चिकित्सा उपयोग के निर्देश बदल सकते हैं, दवा को बाजार से वापस लिया जा सकता है, आदि। इससे मरीज़ की सुरक्षा सुनिश्चित होती है.

और 2010 के कानून "ऑन द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन" के अनुसार, डॉक्टरों को दवाओं के दुष्प्रभावों के सभी मामलों के बारे में संघीय नियंत्रण अधिकारियों को रिपोर्ट करना आवश्यक है।

वैक्सीन वर्गीकरण

उद्देश्य सेटीकों को निवारक और चिकित्सीय में विभाजित किया गया है।

सूक्ष्मजीवों की प्रकृति के अनुसार जिनसे वे निर्मित होते हैं,वकीन्स के प्रकार हैं:

• जीवाणु;
• वायरल;
• रिकेट्सियल.

मोनो- और पॉलीवैक्सीन हैं - जो क्रमशः एक या अधिक रोगजनकों से तैयार किए जाते हैं।

पकाने की विधि सेटीके प्रतिष्ठित हैं:

• जीवित;
• मारे गए;
• संयुक्त.

इम्युनोजेनेसिटी बढ़ाने के लिए, विभिन्न प्रकार के सहायक (एल्यूमीनियम-पोटेशियम एलम, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड या फॉस्फेट, तेल इमल्शन) कभी-कभी टीकों में जोड़े जाते हैं, एंटीजन का एक डिपो बनाते हैं या फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करते हैं और इस प्रकार प्राप्तकर्ता के लिए एंटीजन की विदेशीता को बढ़ाते हैं।

जीवित टीके

इसमें तीव्र रूप से कम विषाक्तता वाले रोगजनकों के जीवित क्षीण उपभेद या सूक्ष्मजीवों के उपभेद शामिल होते हैं जो मनुष्यों के लिए गैर-रोगजनक होते हैं और एंटीजन शब्दों (अपसारी उपभेदों) में रोगज़नक़ से निकटता से संबंधित होते हैं। इनमें गैर-रोगजनक बैक्टीरिया/वायरस के वेक्टर उपभेदों वाले पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) टीके भी शामिल हैं (कुछ रोगजनकों के सुरक्षात्मक एंटीजन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन को आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके उनमें पेश किया गया है)।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीकों के उदाहरणों में हेपेटाइटिस बी वैक्सीन, एन्जेरिक्स बी, और रूबेला खसरा वैक्सीन, रीकॉम्बिवैक्स एनवी शामिल हैं।

चूँकि जीवित टीकों में तीव्र रूप से कम विषाक्तता वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों के उपभेद होते हैं, वे अनिवार्य रूप से मानव शरीर में एक हल्के संक्रमण को पुन: उत्पन्न करते हैं, लेकिन एक संक्रामक बीमारी नहीं, जिसके दौरान वही रक्षा तंत्र बनते और सक्रिय होते हैं जो संक्रामक प्रतिरक्षा के विकास के दौरान होते हैं। इस संबंध में, जीवित टीके, एक नियम के रूप में, काफी तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

दूसरी ओर, इसी कारण से, इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों (विशेष रूप से बच्चों में) की पृष्ठभूमि के खिलाफ जीवित टीकों का उपयोग गंभीर संक्रामक जटिलताओं का कारण बन सकता है।

उदाहरण के लिए, बीसीजी वैक्सीन के प्रशासन के बाद चिकित्सकों द्वारा बीसीजीाइटिस के रूप में परिभाषित एक बीमारी।

लाइव वैकिन्स का उपयोग इसकी रोकथाम के लिए किया जाता है:

• तपेदिक;
• विशेष रूप से खतरनाक संक्रमण (प्लेग, एंथ्रेक्स, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस);
• इन्फ्लूएंजा, खसरा, रेबीज (रेबीज रोधी);
• कण्ठमाला, चेचक, पोलियो (सेबिन-स्मोरोडिंटसेव-चुमाकोव वैक्सीन);
• पीला बुखार, रूबेला खसरा;
• क्यू बुखार.

मारे गए टीके

इसमें रोगजनकों (संपूर्ण कोशिका, संपूर्ण विषाणु) की मृत संस्कृतियाँ शामिल हैं। वे एंटीजन के विकृतीकरण को बाहर करने वाली स्थितियों के तहत हीटिंग (गर्म), पराबैंगनी किरणों, रसायनों (फॉर्मेलिन - फॉर्मोल, फिनोल - कार्बोलिक, अल्कोहल - अल्कोहल इत्यादि) द्वारा निष्क्रिय सूक्ष्मजीवों से तैयार किए जाते हैं। मृत टीकों की रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवित टीकों की तुलना में कम होती है। इसलिए, उनके द्वारा उत्पन्न प्रतिरक्षा अल्पकालिक और अपेक्षाकृत कम तीव्र होती है। मारे गए वैकिन्स का उपयोग इसकी रोकथाम के लिए किया जाता है:

• काली खांसी, लेप्टोस्पायरोसिस,
• टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड ए और बी,
• हैजा, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस,
• पोलियो (साल्क वैक्सीन), हेपेटाइटिस ए।

मारे गए टीकों में रासायनिक टीके भी शामिल होते हैं जिनमें रोगज़नक़ों के कुछ रासायनिक घटक होते हैं जो इम्युनोजेनिक (उपसेलुलर, सबविरियन) होते हैं। चूँकि उनमें जीवाणु कोशिकाओं या विषाणुओं के केवल व्यक्तिगत घटक होते हैं जो सीधे तौर पर प्रतिरक्षाजनक होते हैं, रासायनिक टीके कम प्रतिक्रियाशील होते हैं और इनका उपयोग पूर्वस्कूली बच्चों में भी किया जा सकता है। एंटी-इडियोटाइपिक टीके भी जाने जाते हैं, जिन्हें मारे गए टीकों के रूप में भी वर्गीकृत किया जाता है। ये मानव एंटीबॉडी (एंटी-एंटीबॉडी) के एक या दूसरे अज्ञात प्रकार के एंटीबॉडी हैं। उनका सक्रिय केंद्र एंटीजन के निर्धारक समूह के समान है जो संबंधित मुहावरे के गठन का कारण बनता है।

संयोजन टीके

टीकों के संयोजन के लिएशामिल करना कृत्रिम टीके.

वे एक माइक्रोबियल एंटीजेनिक घटक (आमतौर पर पृथक और शुद्ध या कृत्रिम रूप से संश्लेषित रोगज़नक़ एंटीजन) और सिंथेटिक पॉलीऑन (पॉलीएक्रेलिक एसिड, आदि) से युक्त तैयारी हैं - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शक्तिशाली उत्तेजक। इन पदार्थों की सामग्री में वे रासायनिक रूप से मारे गए टीकों से भिन्न होते हैं। इस तरह का पहला घरेलू टीका, इन्फ्लूएंजा पॉलिमर-सबयूनिट वैक्सीन ("ग्रिपपोल"), जिसे इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोलॉजी में विकसित किया गया है, पहले ही रूसी स्वास्थ्य सेवा अभ्यास में पेश किया जा चुका है। संक्रामक रोगों की विशिष्ट रोकथाम के लिए जिनके रोगजनक एक्सोटॉक्सिन उत्पन्न करते हैं, टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है।

एनाटॉक्सिन एक एक्सोटॉक्सिन है जो विषाक्त गुणों से रहित है, लेकिन एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखता है। टीकों के विपरीत, जब मनुष्यों में उपयोग किया जाता है, तो रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा बनती है, जब टॉक्सोइड प्रशासित होते हैं, तो एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा बनती है, क्योंकि वे एंटीटॉक्सिक एंटीबॉडी - एंटीटॉक्सिन के संश्लेषण को प्रेरित करते हैं। वर्तमान में प्रयुक्त:

• डिप्थीरिया;
• धनुस्तंभ;
• बोटुलिनम;
• स्टेफिलोकोकल टॉक्सोइड्स;
• कोलेरोजेन टॉक्सोइड।

संबंधित टीकों के उदाहरणहैं:

- डीटीपी वैक्सीन (एडसोर्बड पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन), जिसमें पर्टुसिस घटक को मारे गए पर्टुसिस वैक्सीन द्वारा दर्शाया जाता है, और डिप्थीरिया और टेटनस को संबंधित टॉक्सोइड द्वारा दर्शाया जाता है;

- TAVTe वैक्सीन जिसमें टाइफाइड, पैराटाइफाइड ए- और बी-बैक्टीरिया और टेटनस टॉक्सॉइड के ओ-एंटीजन शामिल हैं; सेक्स्टानाटॉक्सिन के साथ टाइफाइड रासायनिक टीका (क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिज़्म प्रकार ए, बी, ई, क्लोस्ट्रीडियम टेटनस, क्लोस्ट्रीडियम परफ़्रिंगेंस प्रकार ए और एडेमेटिएन्सिस के टॉक्सोइड का मिश्रण - अंतिम 2 सूक्ष्मजीव गैस गैंग्रीन के सबसे आम प्रेरक एजेंट हैं), आदि।

साथ ही, डीपीटी (डिप्थीरिया-टेटनस टॉक्सॉयड), जिसे अक्सर बच्चों का टीकाकरण करते समय डीटीपी के बजाय उपयोग किया जाता है, केवल एक संयोजन दवा है और संबंधित टीका नहीं है, क्योंकि इसमें केवल टॉक्सोइड्स होते हैं।

यह जानना उपयोगी है कि उन माता-पिता के लिए किस प्रकार के टीके हैं जो बाल रोग विशेषज्ञों की सलाह का आँख बंद करके पालन करने के आदी नहीं हैं, लेकिन इम्यूनोलॉजी के इस क्षेत्र में कम से कम बुनियादी ज्ञान रखना पसंद करते हैं। यहां आप आधुनिक टीकाकरण में उपयोग किए जाने वाले टीकों के प्रकारों का संक्षिप्त विवरण पा सकते हैं, साथ ही विषाक्त पदार्थों की सामग्री सहित उनकी संरचना के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

टीकों के प्रकार: जीवित, मृत और रासायनिक

टीकों का आधुनिक वर्गीकरण निम्नलिखित प्रकारों पर विचार करता है:

1. जीवित टीके।जीवित टीकों में कमजोर जीवित सूक्ष्मजीव होते हैं। उदाहरणों में पोलियो, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला या तपेदिक के खिलाफ टीके शामिल हैं। ये सूक्ष्मजीव गुणा करने और सुरक्षात्मक कारकों के उत्पादन का कारण बनने में सक्षम हैं जो किसी व्यक्ति को रोग प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करते हैं।

ऐसे उपभेदों में विषाणु की हानि आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है। हालाँकि, इम्युनोडेफिशिएंसी वाले व्यक्तियों में सभी प्रकार के जीवित टीकों के प्रशासन में समस्याएँ उत्पन्न हो सकती हैं।

2. मारे गए टीके।निष्क्रिय (मारे गए) टीके (जैसे रेबीज) रोगजनक सूक्ष्मजीव हैं जो गर्मी, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश, शराब, फॉर्मेल्डिहाइड, आदि द्वारा निष्क्रिय (मारे गए) होते हैं।

आधुनिक टीकाकरण में इस प्रकार का टीका प्रतिक्रियाजन्य है और वर्तमान में इसका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है (पर्टुसिस, हेपेटाइटिस ए के खिलाफ)।

3. रासायनिक टीके.रासायनिक टीकों में कोशिका भित्ति के घटक या रोगज़नक़ के अन्य भाग होते हैं।

अन्य प्रकार के टीके और उनकी संक्षिप्त विशेषताएँ

अन्य प्रकार के टीकों में शामिल हैं:

4. एनाटॉक्सिन।टॉक्सोइड्स वे टीके हैं जो बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित निष्क्रिय विष से बने होते हैं। विशेष प्रसंस्करण के परिणामस्वरूप, इसके विषैले गुण नष्ट हो जाते हैं, लेकिन प्रतिरक्षात्मक गुण बने रहते हैं। टीकों के वर्गीकरण में टॉक्सोइड्स का एक उदाहरण डिप्थीरिया और टेटनस के खिलाफ टीकाकरण है।

5. पुनः संयोजक टीके।पुनः संयोजक टीके आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके उत्पादित किए जाते हैं। विधि का सार: एक रोगजनक सूक्ष्मजीव के जीन, जो कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं, को एक हानिरहित सूक्ष्मजीव (उदाहरण के लिए, ई. कोली) के जीनोम में डाला जाता है। जब उनकी खेती की जाती है, तो एक प्रोटीन का उत्पादन और संचय होता है, जिसे फिर अलग किया जाता है, शुद्ध किया जाता है और टीके के रूप में उपयोग किया जाता है। ऐसे टीकों के उदाहरण वायरल हेपेटाइटिस बी के खिलाफ पुनः संयोजक टीका और रोटावायरस संक्रमण के खिलाफ टीका हैं।

6. सिंथेटिक टीके.सिंथेटिक टीके कृत्रिम रूप से सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक निर्धारक (प्रोटीन) बनाए जाते हैं।

7. संबद्ध टीके.इस प्रकार के टीके की मुख्य विशेषता कई घटकों की सामग्री है (उदाहरण के लिए, डीपीटी - एसोसिएटेड पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन)।

एंटी-वैक्सर्स अक्सर इस तथ्य का हवाला देते हैं कि टीकों में विषाक्त "उपोत्पाद" होते हैं।

स्थिति इस प्रकार है: एक नियम के रूप में, गैर-जीवित टीकों में दो अतिरिक्त पदार्थ होते हैं - एक संरक्षक (टीका को लंबे समय तक स्थिर स्थिति में रखता है) और एक सहायक - एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड (उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी टीका)। सहायक टीके की प्रतिरक्षात्मकता को बढ़ाता है, अर्थात। बीमारी के खिलाफ लंबे समय तक सुरक्षा प्रदान करने की क्षमता।

मुख्य प्रकार के आधुनिक टीकों के लिए सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले संरक्षक मेरथिओलेट और कम सामान्यतः फॉर्मेल्डिहाइड हैं।

वैक्सीन में फॉर्मेल्डिहाइड थोड़ी मात्रा में पाया जाता है।

मेरथिओलेट (अंतर्राष्ट्रीय नाम - थायोमर्सल) का उपयोग 50 से अधिक वर्षों से विभिन्न टीकों, दवाओं और खाद्य उत्पादों में परिरक्षक के रूप में किया जाता रहा है।

WHO के अनुसार, पारा पीने के पानी में 1 μg/l तक और हवा में (पृथ्वी की पपड़ी से वाष्पीकरण के कारण) मौजूद होता है।

परिणामस्वरूप, प्रतिदिन 21 एमसीजी तक विभिन्न पारा यौगिक भोजन और पानी के माध्यम से फेफड़ों के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करते हैं।

वहीं, काली खांसी, डिप्थीरिया, टेटनस (डीपीटी) या हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीके की एक खुराक में 25 एमसीजी मेरथिओलेट होता है। यह खुराक जीवन के दौरान मानव शरीर में जमा होने वाली खुराक से काफी कम है।

हालाँकि, थिमेरोसल को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा एक संभावित न्यूरोटॉक्सिन (एक विष जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है) के रूप में मान्यता प्राप्त है, और इसलिए टीके बनाने वाली सभी कंपनियों को निकट भविष्य में मेरथिओलेट को छोड़कर, अपनी उत्पादन तकनीक में सुधार करने की सिफारिश की जाती है। वर्तमान में, हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक घरेलू टीका तैयार किया जा रहा है जिसमें थायोमर्सल नहीं होता है।

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आधुनिक इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के शस्त्रागार में कई दर्जन इम्यूनोप्रोफिलैक्टिक एजेंट शामिल हैं।

वर्तमान में दो प्रकार के टीके हैं:

1. पारंपरिक (पहली और दूसरी पीढ़ी) और
2. तीसरी पीढ़ी के टीके जैव प्रौद्योगिकी विधियों के आधार पर डिज़ाइन किए गए हैं।

पहली और दूसरी पीढ़ी के टीके

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के बीच पहली और दूसरी पीढ़ी के टीकेअंतर करना:

• जीवित,
• निष्क्रिय (मारे गए) और
• रासायनिक टीके.

जीवित टीके

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जीवित टीके बनाने के लिए कमजोर विषाणु वाले सूक्ष्मजीवों (बैक्टीरिया, वायरस, रिकेट्सिया) का उपयोग किया जाता है जो उपभेदों के चयन के दौरान प्राकृतिक या कृत्रिम रूप से उत्पन्न होते हैं। जीवित टीके की प्रभावशीलता सबसे पहले अंग्रेजी वैज्ञानिक ई. जेनर (1798) द्वारा दिखाई गई थी, जिन्होंने चेचक के खिलाफ टीकाकरण के लिए एक ऐसे टीके का प्रस्ताव रखा था जिसमें काउपॉक्स का कारक एजेंट शामिल था, जो मनुष्यों के लिए कम विषैला होता है; "वैक्सीन" नाम इसी से आया है। लैटिन शब्द वासा - गाय। 1885 में, एल. पाश्चर ने कमजोर (क्षीण) वैक्सीन स्ट्रेन से रेबीज के खिलाफ एक जीवित टीका प्रस्तावित किया। विषाणु को कम करने के लिए, फ्रांसीसी शोधकर्ताओं ए. कैलमेट और सी. गुएरिन ने सूक्ष्म जीव के लिए प्रतिकूल वातावरण में लंबे समय तक गोजातीय माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की खेती की, जिसका उपयोग जीवित बीसीजी टीका प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

रूस में, घरेलू और विदेशी दोनों जीवित क्षीण टीकों का उपयोग किया जाता है। इनमें पोलियो, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला और तपेदिक के खिलाफ टीके शामिल हैं, जो निवारक टीकाकरण कैलेंडर में शामिल हैं।

टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस, एंथ्रेक्स, प्लेग, पीला बुखार और इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टीकों का भी उपयोग किया जाता है। जीवित टीके तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

निष्क्रिय टीके

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निष्क्रिय (मारे गए) टीके संबंधित संक्रमण के रोगजनकों के औद्योगिक उपभेदों का उपयोग करके और सूक्ष्मजीव की कणिका संरचना को संरक्षित करके तैयार की गई तैयारी हैं। (उपभेदों में पूर्ण एंटीजेनिक गुण होते हैं।) विभिन्न निष्क्रियता विधियां हैं, जिनके लिए मुख्य आवश्यकताएं निष्क्रियता की विश्वसनीयता और बैक्टीरिया और वायरस के एंटीजन पर न्यूनतम हानिकारक प्रभाव हैं।

ऐतिहासिक रूप से, हीटिंग को निष्क्रियता की पहली विधि माना जाता था। ("गर्म टीके")।

"गर्म टीके" का विचार वी. कोलेट और आर. फ़िफ़र का है। सूक्ष्मजीवों का निष्क्रियकरण फॉर्मेल्डिहाइड, फॉर्मेल्डिहाइड, फिनोल, फेनोक्सीथेनॉल, अल्कोहल आदि के प्रभाव में भी प्राप्त होता है।

रूसी टीकाकरण कैलेंडर में मृत काली खांसी के टीके के साथ टीकाकरण शामिल है। वर्तमान में, देश में (जीवित के साथ) निष्क्रिय पोलियो वैक्सीन का उपयोग किया जाता है।

स्वास्थ्य देखभाल अभ्यास में, जीवित लोगों के साथ, इन्फ्लूएंजा, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड बुखार, ब्रुसेलोसिस, रेबीज, हेपेटाइटिस ए, मेनिंगोकोकल संक्रमण, हर्पस संक्रमण, क्यू बुखार, हैजा और अन्य संक्रमणों के खिलाफ मारे गए टीकों का भी उपयोग किया जाता है।

रासायनिक टीके

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रासायनिक टीकों में विभिन्न तरीकों (ट्राइक्लोरोएसेटिक एसिड, हाइड्रोलिसिस, एंजाइमी पाचन के साथ निष्कर्षण) द्वारा जीवाणु कोशिकाओं या विषाक्त पदार्थों से निकाले गए विशिष्ट एंटीजेनिक घटक होते हैं।

उच्चतम इम्युनोजेनिक प्रभाव बैक्टीरिया के खोल संरचनाओं से प्राप्त एंटीजेनिक परिसरों की शुरूआत के साथ देखा जाता है, उदाहरण के लिए, टाइफाइड और पैराटाइफाइड रोगजनकों के वीआई-एंटीजन, प्लेग सूक्ष्मजीव के कैप्सुलर एंटीजन, हूपिंग के रोगजनकों के गोले से एंटीजन खांसी, तुलारेमिया, आदि।

रासायनिक टीकों के दुष्प्रभाव कम होते हैं, वे प्रतिक्रियाशील होते हैं और लंबे समय तक सक्रिय रहते हैं। इस समूह की दवाओं में, कोलेरोजेन का उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है - टॉक्सोइड, मेनिंगोकोकी और न्यूमोकोकी के अत्यधिक शुद्ध एंटीजन।

एनाटॉक्सिन

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एक्सोटॉक्सिन उत्पन्न करने वाले सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाले संक्रामक रोगों के खिलाफ कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा बनाने के लिए टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है।

एनाटॉक्सिन निष्प्रभावी विषाक्त पदार्थ हैं जिनमें एंटीजेनिक और इम्यूनोजेनिक गुण बरकरार रहते हैं। 39-40 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर फॉर्मेल्डिहाइड के संपर्क में आने और थर्मोस्टेट में लंबे समय तक रहने से विष का निष्प्रभावीकरण प्राप्त होता है। फॉर्मेलिन के साथ विष को निष्क्रिय करने का विचार जी. रेमन (1923) का है, जिन्होंने टीकाकरण के लिए डिप्थीरिया टॉक्सोइड का प्रस्ताव रखा था। वर्तमान में, डिप्थीरिया, टेटनस, बोटुलिनम और स्टेफिलोकोकल टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है।

जापान में, एक अकोशिकीय अवक्षेपित शुद्ध पर्टुसिस टीका बनाया गया है और इसका अध्ययन किया जा रहा है। इसमें टॉक्सोइड के रूप में लिम्फोसाइटोसिस-उत्तेजक कारक और हेमाग्लगुटिनिन होता है और यह काफी कम प्रतिक्रियाशील होता है और कम से कम कॉर्पस्क्यूलर किल्ड पर्टुसिस वैक्सीन (जो व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले डीटीपी वैक्सीन का सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील हिस्सा है) जितना प्रभावी होता है।

तीसरी पीढ़ी के टीके

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वर्तमान में, पारंपरिक वैक्सीन निर्माण प्रौद्योगिकियों में सुधार जारी है और आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिक इंजीनियरिंग की उपलब्धियों को ध्यान में रखते हुए टीके सफलतापूर्वक विकसित किए जा रहे हैं।

तीसरी पीढ़ी के टीकों के विकास और निर्माण को प्रोत्साहन कई संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए पारंपरिक टीकों के सीमित उपयोग के कारण मिला। सबसे पहले, यह उन रोगजनकों के कारण होता है जिनकी इन विट्रो और इन विवो सिस्टम (हेपेटाइटिस वायरस, एचआईवी, मलेरिया रोगजनकों) में खराब खेती होती है या जिनमें एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता (इन्फ्लूएंजा) होती है।

तीसरी पीढ़ी के टीकों में शामिल हैं:

1. सिंथेटिक टीके,
2. जेनेटिक इंजीनियरिंगऔर
3. इडियोटाइपिक टीके.

कृत्रिम (सिंथेटिक) टीके

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कृत्रिम (सिंथेटिक) टीके मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक जटिल होते हैं जो विभिन्न सूक्ष्मजीवों के कई एंटीजेनिक निर्धारकों को ले जाते हैं और कई संक्रमणों के खिलाफ प्रतिरक्षण करने में सक्षम होते हैं, और एक बहुलक वाहक एक इम्यूनोस्टिमुलेंट होता है।

एक इम्युनोस्टिमुलेंट के रूप में सिंथेटिक पॉलीइलेक्ट्रोलाइट्स का उपयोग वैक्सीन के इम्युनोजेनिक प्रभाव को काफी हद तक बढ़ा सकता है, जिसमें कम प्रतिक्रिया वाले आईआर जीन और मजबूत दमन वाले जीन शामिल हैं, यानी। ऐसे मामलों में जहां पारंपरिक टीके अप्रभावी हैं।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके

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आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीके पुनः संयोजक जीवाणु प्रणालियों (ई. कोली), यीस्ट (कैंडिडा) या वायरस (वैक्सीनिया वायरस) में संश्लेषित एंटीजन के आधार पर विकसित किए जाते हैं। इस प्रकार का टीका वायरल हेपेटाइटिस बी, इन्फ्लूएंजा, हर्पीस संक्रमण, मलेरिया, हैजा, मेनिंगोकोकल संक्रमण और अवसरवादी संक्रमणों के इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस में प्रभावी हो सकता है।

मूर्खता-विरोधी टीके

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जिन संक्रमणों के लिए टीके पहले से मौजूद हैं या नई पीढ़ी के टीकों के उपयोग की योजना है, उनमें सबसे पहले हेपेटाइटिस बी पर ध्यान दिया जाना चाहिए (टीकाकरण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 226 के 06/ के अनुसार शुरू किया गया था)। टीकाकरण कैलेंडर में 08/96)।

आशाजनक टीकों में न्यूमोकोकल संक्रमण, मलेरिया, एचआईवी संक्रमण, रक्तस्रावी बुखार, तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण (एडेनोवायरस, श्वसन सिंकाइटियल वायरस संक्रमण), आंतों में संक्रमण (रोटावायरस, हेलिकोबैक्टीरियोसिस) आदि के खिलाफ टीके शामिल हैं।

एकल और संयोजन टीके

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टीकों में एक या अधिक रोगजनकों के एंटीजन हो सकते हैं।
एक संक्रमण के प्रेरक एजेंट के एंटीजन युक्त टीके कहलाते हैं मोनोवैक्सीन(हैजा, खसरा मोनोवैक्सीन)।

व्यापक रूप से इस्तेमाल किया संबंधित टीकेकई एंटीजन से युक्त और एक साथ कई संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण की अनुमति देता है, दी-और ट्राइवैक्सीन.इनमें एड्सॉर्बड पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस (डीटीपी) वैक्सीन, टाइफाइड-पैराटाइफाइड-टेटनस वैक्सीन शामिल हैं। एडसोर्ब्ड डिप्थीरिया-टेटनस (डीटी) डिवैक्सिन का उपयोग किया जाता है, जिसे 6 वर्ष की आयु के बाद बच्चों और वयस्कों में (डीटीपी टीकाकरण के बजाय) टीका लगाया जाता है।

जीवित संबंधित टीकों में खसरा, रूबेला और कण्ठमाला का टीका (एमएमआर) शामिल हैं। पंजीकरण के लिए टीटीके और चिकनपॉक्स का एक संयुक्त टीका तैयार किया जा रहा है।

सृजन की विचारधारा संयुक्तटीकों को विश्व वैक्सीन पहल कार्यक्रम में शामिल किया गया है, जिसका अंतिम लक्ष्य एक ऐसा टीका बनाना है जो 25-30 संक्रमणों से रक्षा कर सके, बहुत कम उम्र में एक बार मौखिक रूप से दिया जा सके और दुष्प्रभाव न हो।