कितने लोग ल्यूकेमिया के साथ रहते हैं, कितने लोग तीव्र ल्यूकेमिया के साथ जीवन का पूर्वानुमान लगाते हैं कितने लोग ल्यूकेमिया के साथ जीते हैं, कितने लोग तीव्र ल्यूकेमिया के साथ जीवन का पूर्वानुमान लगाते हैं। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया क्या है और वयस्कों में जीवन प्रत्याशा तीव्र ल्यूकेमिया जीवन प्रत्याशा क्या है

ल्यूकेमिया से पीड़ित रोगी कई वर्षों तक पूर्ण जीवन जी सकता है। मुख्य बात समय पर बीमारी का निदान करना और सही उपचार रणनीति चुनना है।

ल्यूकेमिया घातक रक्त रोगों का सबसे आम रूप है। ल्यूकेमिया के कई प्रकार होते हैं, प्रत्येक का कोर्स और अन्य विशेषताएं अलग-अलग होती हैं। ल्यूकेमिया में जीवित रहने के पूर्वानुमान की गणना व्यक्तिगत रूप से की जाती है और यह कई कारकों पर निर्भर करता है, मुख्य रूप से ल्यूकेमिया के प्रकार पर। सामान्य तौर पर, पैथोलॉजी का शीघ्र पता लगाना अक्सर हमें एक अनुकूल परिणाम के बारे में बात करने की अनुमति देता है - दीर्घकालिक छूट और यहां तक ​​​​कि पूरी तरह से ठीक होना।

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए पूर्वानुमान

उपचार मुख्यतः कीमोथेराप्यूटिक पाठ्यक्रमों तक ही सीमित है। एक नियम के रूप में, कई साइटोटोक्सिक दवाओं का उपयोग किया जाता है (आमतौर पर 3)। तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का उपचार लंबा होता है और इसमें कई साल लग जाते हैं।

प्रारंभ में, इंडक्शन कीमोथेरेपी की जाती है, जिसका मुख्य उद्देश्य अस्थि मज्जा और रक्त में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करना है। इसके बाद समेकन कीमोथेरेपी की जाती है, जो कम सक्रिय असामान्य कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए आवश्यक है, जो रोग की संभावित पुनरावृत्ति को रोकने के लिए आवश्यक है। उपचार का अंतिम चरण रोगनिरोधी कीमोथेरेपी है, जिसमें मेटास्टेस की उपस्थिति को रोकने के लिए अवशिष्ट घातक कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है।

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए विकिरण चिकित्सा का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जहां तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है।

कुछ मामलों में, उच्च खुराक वाली पॉलीकेमोथेरेपी की जाती है, जिसके बाद रोगी को अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण दिया जाता है। ऐसे मामलों में प्रत्यारोपण का सहारा लिया जाता है जब बीमारियों की पुनरावृत्ति की बात आती है, और रूढ़िवादी उपचार के मानकीकृत तरीकों में वांछित चिकित्सीय प्रभाव नहीं होता है।

एक जटिल प्रक्रिया जिसके लिए उपचार की उच्च सटीकता के साथ-साथ दाता सामग्री की सकारात्मक जीवित रहने की दर की आवश्यकता होती है।

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें रोगी के जीवित रहने की भविष्यवाणी करना मुश्किल है। कुछ मरीज़ कई वर्षों के लिए छूट में चले जाते हैं, और वे पूर्ण जीवन जीते हैं। कभी-कभी रोग थोड़े समय के बाद वापस लौट आता है। एक सफल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ, दीर्घकालिक छूट का पूर्वानुमान आमतौर पर अनुकूल होता है, खासकर 10 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए। छूट की अवधि के दौरान, रोग के लक्षण लगभग अनुपस्थित होते हैं।

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के लिए उत्तरजीविता पूर्वानुमान

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का उपचार शक्तिशाली कीमोथेरेपी दवाओं के उपयोग से कम हो जाता है जो कैंसर कोशिकाओं, साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं को नष्ट कर देते हैं, क्योंकि इस विकृति के उपचार में सेप्सिस की शुरुआत तक गंभीर संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है।

जैसा कि तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के मामले में, संयुक्त होता है, और इसमें 2-3 प्रकार की साइटोस्टैटिक दवाओं का उपयोग शामिल होता है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया वाले रोगी का जीवित रहना एक साथ कई कारकों से प्रभावित होता है: रोगी की उम्र, कोशिकाओं का प्रकार जिसमें रोग संबंधी परिवर्तन हुआ है, चुनी गई उपचार रणनीति की शुद्धता, और अन्य।

यदि रोगी की उम्र 60 वर्ष से कम है, तो मानक उपचार के साथ, तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया के लिए जीवित रहने की दर 6 वर्ष से अधिक नहीं है। उम्र के साथ, दीर्घकालिक छूट की संभावना कम हो जाती है। इसलिए, अगर हम 60 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों के बारे में बात कर रहे हैं, तो 10% रोगियों में पांच साल की उत्तरजीविता देखी गई है।

यदि तीव्र ल्यूकेमिया में सेप्सिस विकसित हो जाता है, तो अक्सर रोगी की मृत्यु हो जाती है। यदि 5-6 वर्षों की छूट के बाद भी रोग दोबारा नहीं होता है, तो हम रोगी के पूर्ण रूप से ठीक होने के बारे में बात कर सकते हैं। यदि उपचार सफल रहा, और रोगी डॉक्टरों की सभी सिफारिशों का पालन करते हुए अपना ख्याल रखता है, तो अक्सर जीवित रहने की दर 10 वर्ष या उससे अधिक होती है।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए उत्तरजीविता पूर्वानुमान

जहां तक ​​ल्यूकेमिया के जीर्ण रूपों की बात है, यहां रोग का निदान, एक नियम के रूप में, विकृति विज्ञान के तीव्र रूपों की तुलना में कहीं अधिक अनुकूल है।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया में, रोगी के जीवित रहने का पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करता है जो रोग के निदान के चरण में निर्धारित होते हैं। औसतन, 90% से अधिक मामलों में क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया में 5 साल तक जीवित रहने की संभावना देखी गई है। जैविक और लक्षित चिकित्सा के आधुनिक तरीकों के आगमन के साथ, ठीक होने या दीर्घकालिक (कई वर्षों तक) छूट प्राप्त करने की संभावना काफी बढ़ गई है।

ऐसे मामले में जब कीमोथेरेपी, बायोथेरेपी और लक्षित उपचार के मानक पाठ्यक्रम वांछित परिणाम नहीं देते हैं, तो वे अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण का सहारा लेते हैं। ऐसा उपचार, यदि सफल हो, तो अच्छे परिणाम देता है और 15 साल या उससे अधिक समय तक छूट प्राप्त करने की अनुमति देता है। हालाँकि, ऐसा अनुकूल परिणाम तभी संभव है जब रोग का प्रारंभिक चरण में पता चल जाए। उन्नत क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के उपचार के संबंध में, पूर्वानुमान अक्सर खराब होता है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए पूर्वानुमान

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जिसे ठीक नहीं किया जा सकता है। हालाँकि, ऑन्कोहेमेटोलॉजी में उपयोग की जाने वाली आधुनिक औषधीय तैयारियों की मदद से इस बीमारी को कई वर्षों तक नियंत्रण में रखा जा सकता है। लगभग 50% मरीज़ निदान के बाद कम से कम 5 साल तक जीवित रहते हैं। अनुकूल परिस्थितियों और सफल उपचार के तहत, जीवित रहने की अवधि 10 वर्ष या उससे अधिक हो सकती है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का पूर्वानुमान रोग के चरण पर निर्भर करता है जिस पर उपचार शुरू किया गया था। तो, चरण ए (प्रारंभिक चरण) पर, जीवित रहने की दर 10 वर्ष या उससे अधिक है। अगर स्टेज बी में इलाज शुरू किया जाए तो मरीज 5 से 8 साल तक जीवित रहता है। स्टेज सी पर - 1 से 3 साल तक।

बेशक, उपरोक्त आंकड़े सशर्त हैं। इस विकृति के पूर्वानुमान की गणना डॉक्टर के साथ व्यक्तिगत रूप से की जाती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ल्यूकेमिया के पुराने रूपों में घातक रक्त कोशिकाओं के लक्षित विनाश के लिए नवीनतम दवाओं के साथ गंभीर नैदानिक ​​​​परीक्षण वर्तमान में चल रहे हैं। उपचार के ऐसे तरीकों को व्यवहार में लाने से क्रोनिक ल्यूकेमिया के पूर्वानुमान में काफी सुधार होगा।

बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया का पूर्वानुमान

यह एक काफी दुर्लभ रक्त रोग है, जो क्रोनिक ल्यूकेमिया के प्रकारों में से एक है। बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया में, बी-लिम्फोसाइट्स प्रभावित होते हैं, और कैंसर कोशिकाओं के किनारे फटे हुए या बालों वाले होते हैं, जिससे इस बीमारी का नाम पड़ा।

अच्छी खबर यह है कि बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया धीरे-धीरे विकसित होती है, और यदि इस विकृति का पता चल जाता है, तो मरीज कम से कम 10 साल तक जीवित रहते हैं। लगभग 40% रोगियों में 10 साल की छूट के बाद यह बीमारी दोबारा हो जाती है। और बीमारी के द्वितीयक उपचार के साथ, पूर्वानुमान 5 वर्ष या उससे अधिक है।

जैसा कि आप समझते हैं, रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के कैंसर के लिए जीवित रहने की दर उस चरण पर अत्यधिक निर्भर है जिस पर बीमारी का पता चला था। समय पर निदान और सही उपचार रणनीति से दीर्घकालिक स्थिर छूट और यहां तक ​​कि पूर्ण पुनर्प्राप्ति प्राप्त की जा सकती है। बायोथेरेपी और लक्षित उपचार की आधुनिक तकनीकों ने रक्त कैंसर के रोगियों की जीवन प्रत्याशा में काफी वृद्धि की है, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि जीवन की गुणवत्ता में सुधार हुआ है, जो रोगी को अपनी सामान्य लय में रहने और अपने परिवार और समाज के लिए उपयोगी होने की अनुमति देता है।

ल्यूकेमिया या, जैसा कि चिकित्सा में प्रथागत है, ल्यूकेमिया रक्त विकृति विज्ञान से जुड़ा एक प्रकार का कैंसर है। लोगों में, इस बीमारी को "ल्यूकेमिया" कहा जाता है, क्योंकि यह सफेद कोशिकाओं की रक्त संरचना में वृद्धि की विशेषता है।

ल्यूकेमिया एक क्षणभंगुर बीमारी है, इसलिए प्रत्येक व्यक्ति जो अपने स्वास्थ्य के बारे में थोड़ा भी चिंतित है, उसके मुख्य लक्षणों और निदान विधियों को जानना वांछनीय है। यह ल्यूकेमिया के विकास के लक्षण, इसके प्रकट होने के कारणों और बीमारी के उपचार के बारे में है जिसके बारे में हम नीचे दिए गए लेख में बात करेंगे। दिलचस्प? तो फिर आज प्रस्तुत सामग्री अवश्य पढ़ें।

ल्यूकेमिया रक्त का एक कैंसर है, जिसका विकास रक्त कोशिकाओं के प्रजनन के पैटर्न में कार्यात्मक विफलता के कारण होता है। अस्थि मज्जा में एक बीमारी का जन्म होता है, जिसके बाद प्रभावित कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं और पहले से ही सीधे बायोमटेरियल की विकृति को भड़काती हैं।

ल्यूकेमिया की विशेषता इस तथ्य से है कि मानव रक्त में इसके प्रवाह के दौरान, (श्वेत पिंडों) की संख्या बढ़ जाती है, जो न केवल तेजी से बढ़ती हैं, बल्कि उन्हें सौंपे गए कार्यों को करना भी बंद कर देती हैं।

ल्यूकेमिया को दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है:

  1. तीव्र रूप का ल्यूकेमिया, जिसके दौरान अभी भी विकृत ल्यूकोसाइट्स प्रभावित होते हैं, जो रक्त की संरचना को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करता है। इस मामले में, प्रभावित ल्यूकोसाइट्स जल्दी से विकसित होना बंद कर देते हैं और पुनर्जन्म लेते हैं, इसलिए बोलने के लिए, दोषपूर्ण रूप से।
  2. क्रोनिक ल्यूकेमिया, जो पहले से ही पूर्ण ल्यूकोसाइट्स की हार की विशेषता है। रोग का यह रूप संभावित रूप से तीव्र रूप से अधिक खतरनाक नहीं है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में इसका इलाज काफी तेजी से किया जाता है या ठीक किया जाता है।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि ल्यूकेमिया के दोनों रूपों में लगभग समान लक्षण होते हैं, इसलिए केवल रोग के लक्षणों से सटीक निदान स्थापित करना असंभव है।

अक्सर ल्यूकेमिया के लक्षण इस प्रकार होते हैं:

  • प्रारंभिक अवस्था में कमजोरी, पसीना आना, वजन कम होना, हड्डियों में दर्द, त्वचा संबंधी समस्याएं, शरीर में नशा और रक्त की संरचना में विशिष्ट परिवर्तन दिखाई देते हैं। यह रोगसूचकता रक्त क्षति के पहले दिन से लेकर रोग के गंभीर विकास तक प्रकट हो सकती है, जो इसके पाठ्यक्रम के लगभग 2-8 महीनों में होती है।
  • ल्यूकेमिया के मजबूत विकास और उन्नत पाठ्यक्रम के चरणों में - प्रतिरक्षा में तेज गिरावट, लगातार तापमान अस्थिरता, सूजी हुई लिम्फ नोड्स, त्वचा का गंभीर रूप से झुलसना, जोड़ों में दर्द, सांस लेने में तकलीफ, सांस लेने में समस्या, आंखों के श्वेतपटल का पीला होना। बिगड़ा हुआ दृष्टि, हाथ-पांव, चेहरे का सुन्न होना और रक्त संरचना में स्पष्ट परिवर्तन।

ऊपर बताए गए लक्षणों में से कुछ "गुलदस्ता" पर ध्यान देने के बाद, किसी भी व्यक्ति के लिए तुरंत क्लिनिक का दौरा करना और ल्यूकेमिया का निर्धारण करने के लिए उचित परीक्षण कराना महत्वपूर्ण है।

याद रखें कि बीमारी का शीघ्र निदान होने से इसके पूर्ण इलाज की संभावना काफी बढ़ जाती है।

अन्यथा, रोगी को सबसे गंभीर जटिलताओं का सामना करना पड़ेगा, जिसमें शरीर के विभिन्न हिस्सों में असहनीय दर्द, प्रतिरक्षा में भारी कमी, अन्य अंगों के कैंसर का विकास और सबसे बुरी बात, मृत्यु शामिल है।

रोग के विकास के कारण

ल्यूकेमिया का विकास किसी एक विशेष कारण से नहीं होता है। यह रोग कई कारकों के कारण विकसित हो सकता है जो शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं। याद रखें कि रक्त कैंसर की उत्पत्ति अस्थि मज्जा में होती है और फिर पूरे शरीर में विकसित होती है।

उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया के सबसे सामान्य कारण नीचे दिए गए हैं (चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार):

  • लंबे समय तक धूम्रपान और शराब की लत
  • उचित सुरक्षा के बिना रासायनिक अभिकर्मकों के साथ किसी व्यक्ति का लंबे समय तक संपर्क
  • अत्यधिक या बार-बार विकिरण का संपर्क
  • गंभीर प्रतिरक्षा समस्याएं
  • शरीर की पुरानी बीमारियों की उपस्थिति
  • कुछ संक्रामक रोगों का विकास
  • वंशागति

ल्यूकेमिया का सबसे बड़ा खतरा यह नहीं है कि यह कई कारणों से विकसित हो सकता है। इससे भी बुरी बात यह है कि यह रोग किसी व्यक्ति को तब भी प्रभावित कर सकता है, जब रक्त में केवल एक ही कैंसर कोशिका हो। ल्यूकेमिया की इस विशेषता को देखते हुए, किसी भी व्यक्ति के लिए अस्पताल में व्यवस्थित रूप से जांच करना वांछनीय है, ताकि विकास के प्रारंभिक चरण में बीमारी को रोकने की संभावना हमेशा बनी रहे।

निदान के तरीके

अब जबकि वयस्कों में ल्यूकेमिया के लक्षण और रोग के विकास के कारणों पर कुछ विस्तार से विचार किया गया है, आइए इसके निदान के तरीकों पर ध्यान दें। इस संबंध में, ल्यूकेमिया एक अपेक्षाकृत आदिम बीमारी है जिसका निदान रक्त परीक्षण के माध्यम से किया जाता है।

सर्वेक्षण के मुख्य संकेतक, सावधानीपूर्वक विश्लेषण के अधीन, निम्नलिखित सूची द्वारा दर्शाए गए हैं:

  1. स्तर । स्वाभाविक रूप से, सबसे महत्वपूर्ण संकेतक, क्योंकि रक्त कैंसर की विशेषता सफेद कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स, यदि कोई भूल गया है) के बढ़े हुए और दोषपूर्ण प्रजनन से होती है। पैथोलॉजी के रूप और अवधि के आधार पर, ल्यूकोसाइट्स का स्तर भिन्न हो सकता है। तो, प्रारंभिक चरण में, संकेतक के मानदंड का केवल 60-70% ऊपर उल्लंघन होता है, बाद के चरणों में, सफेद कोशिकाओं की संख्या 5-20 गुना बढ़ जाती है।
  2. अस्थि मज्जा बायोप्सी के रक्त में उपस्थिति, भेदभाव के ट्यूमर क्लस्टर और अन्य हेमेटोलॉजिकल संरचनाएं। यह संकेतक बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह आपको ल्यूकोसाइट्स की गुणात्मक विशेषताओं और रक्त की सामान्य संरचना को निर्धारित करने की अनुमति देता है, जो एक सटीक निदान के लिए आवश्यक है।
  3. सामग्री । यह ध्यान देने योग्य है कि उनके स्तर में ल्यूकोसाइट्स के स्तर पर कुछ निर्भरता होती है, इसलिए, ल्यूकेमिया के विकास के साथ, यह मानक के 50-200% तक बढ़ जाता है।
  4. कमी और स्तर. वैसे, सूचक में अक्सर मानक से मजबूत विचलन होता है, लेकिन ल्यूकेमिया के शुरुआती चरणों में यह अक्सर क्रम में होता है।

स्वाभाविक रूप से, रक्त कैंसर का निदान करने के लिए असामान्य परीक्षण किए जाते हैं। यहां परीक्षाओं का स्तर काफी अधिक है और इसमें अक्सर रक्त की स्थिति का आकलन करने के लिए आणविक आनुवंशिक, साइटोजेनेटिक, प्रवाह साइटोमेट्रिक और साइटोकेमिकल तरीके शामिल होते हैं।

प्रभावित बायोमटेरियल के अध्ययन के अलावा, अस्थि मज्जा का एक्स-रे और प्लीहा का पंचर भी किया जाता है। ल्यूकेमिया का निदान, साथ ही इस बीमारी का उपचार, विशेष केंद्रों में किया जाना आवश्यक है जिनकी गतिविधियाँ इस चिकित्सा क्षेत्र में काम पर आधारित हैं।

रोग चिकित्सा और पूर्वानुमान

ल्यूकेमिया का उपचार एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया है, जो अक्सर संभव नहीं होता है। 80% मामलों में, बीमारी के पूर्ण इलाज की असंभवता का निर्धारण करते हुए, कई विशेषज्ञ रक्त कैंसर से छुटकारा पाने के लिए स्विच करते हैं। उत्तरार्द्ध का सार रोग के पाठ्यक्रम को धीमा करना, इसके लक्षणों को रोकना और रोगी के जीवन को लम्बा खींचना है।

ल्यूकेमिया का इलाज करना है या छूट, इसका अंतिम विकल्प निम्न के आधार पर निर्धारित किया जाता है:

  • रोग के लक्षण (वे जितने अधिक गंभीर होंगे, उतनी अधिक संभावना है कि विकल्प छूट पर पड़ेगा)
  • रोग के चरण और उसका प्रकार (वे जितने कमजोर होंगे, रोग से पूरी तरह छुटकारा पाने की संभावना उतनी ही अधिक होगी)
  • रोगी की उम्र (वह जितना छोटा होगा, एक वयस्क के ल्यूकेमिया को हराने में सक्षम होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी)
  • सामान्य स्वास्थ्य (यह जितना बेहतर होगा, उतनी ही गंभीरता से आप ल्यूकेमिया चिकित्सा के आयोजन के बारे में सोच सकते हैं)

बीमारी से छुटकारा पाने के लिए चुने गए विकल्प के बावजूद, चिकित्सीय उपायों का आधार कैंसर कोशिकाओं के विकास की अधिकतम संभव समाप्ति है। आज, ल्यूकेमिया का उपचार और निवारण संभव है:

  1. कीमोथेरेपी का आयोजन करके, यानी रीढ़ की हड्डी के प्रभावित क्षेत्र पर उचित पदार्थों का प्रभाव डालना।
  2. विकिरण चिकित्सा के संगठन के माध्यम से, जिसमें रीढ़ की हड्डी के प्रभावित क्षेत्र और रोगी के रक्त पर आयनकारी विकिरण का प्रभाव शामिल होता है।
  3. प्रत्यारोपण, जो एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया है। यह प्रभावित अस्थि मज्जा को आंशिक रूप से हटाकर और उसमें स्वस्थ दाता कोशिकाओं को सम्मिलित करके किया जाता है।

रोग का पता चलने के तुरंत बाद विशेष केंद्रों में ल्यूकेमिया के उपचार की व्यवस्था करना महत्वपूर्ण है। हम दोहराते हैं, रक्त कैंसर से छुटकारा पाने में देरी करना असंभव है, क्योंकि सबसे महत्वपूर्ण चीज - रोगी का जीवन - चिकित्सा के आयोजन की गति पर निर्भर करता है।

ल्यूकेमिया के बारे में अधिक जानकारी वीडियो में पाई जा सकती है:

बहुत से लोग, किसी न किसी रूप में ल्यूकेमिया का सामना कर रहे हैं, एक प्रश्न में रुचि रखते हैं, अर्थात्, "इस विकृति के उपचार के लिए पूर्वानुमान क्या है?"। शायद ब्लड कैंसर के बारे में कुछ ठोस नहीं कहा जा सकता, क्योंकि इसकी चिकित्सा की सफलता कई कारकों पर निर्भर करती है। उनमें से मुख्य हैं ल्यूकेमिया के विकास की डिग्री और रोगी के शरीर की स्थिति।

किसी व्यक्ति का रक्त और रीढ़ की हड्डी जितनी कमजोर होगी और उसका शरीर जितना मजबूत होगा, उसके पूरी तरह से ठीक होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

अन्यथा, रोग केवल दूर हो जाएगा और रोगी क्रोनिक ल्यूकेमिया के साथ 1.5 से 25 साल तक जीवित रह सकता है और रोग के तीव्र रूप के विकास के साथ लगभग 4-12 महीने तक जीवित रह सकता है।

ल्यूकेमिया की रोकथाम के मुद्दे में भी काफी संख्या में लोग रुचि रखते हैं। आइए तुरंत कहें - ल्यूकेमिया के साथ-साथ कैंसर के किसी भी रूप से बीमा कराना असंभव है।

रोग के निवारक उपाय केवल इस तथ्य पर आधारित हैं कि:

  1. सबसे पहले, मानव जीवन में इसके विकास के कारकों को न्यूनतम करना। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो आनुवंशिक रूप से ल्यूकेमिया से ग्रस्त हैं। अर्थात्, इस विकृति के खिलाफ मुख्य सुरक्षा धूम्रपान न करना, शराब न पीना, सभी बीमारियों का अंत तक इलाज करना और प्रतिरक्षा स्तर को बनाए रखना है।
  2. दूसरे, एक स्वस्थ जीवन शैली जीने का प्रयास करें, जिसके लिए उचित नींद, सर्वोत्तम पोषण और बुरी आदतों की अनुपस्थिति की आवश्यकता होती है।
  3. तीसरा, क्लिनिक में लगातार जांच की जानी चाहिए, ताकि रक्त की संरचना में किसी भी विचलन की पहचान करना और उन्हें समय पर समाप्त करना संभव हो सके।

यहीं पर, शायद, ल्यूकेमिया पर सबसे महत्वपूर्ण जानकारी समाप्त हो गई। जैसा कि आप देख सकते हैं, रक्त कैंसर एक खतरनाक बीमारी है, लेकिन कुछ परिस्थितियों में इसका इलाज काफी संभव है। हम आशा करते हैं कि आज की सामग्री आपके लिए उपयोगी होगी और आपके प्रश्नों के उत्तर देगी। आपको स्वास्थ्य!

इस तथ्य के बावजूद कि हमारी सदी में चिकित्सा ने जटिल और घातक बीमारियों के उपचार में जबरदस्त सकारात्मक परिणाम प्राप्त किए हैं, उनसे पूरी तरह छुटकारा पाना हमेशा संभव नहीं होता है। यदि किसी रोगी को तीव्र रक्त ल्यूकेमिया का निदान किया जाता है, तो वे इसके साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं यह एक बीमार व्यक्ति का मुख्य प्रश्न है। रक्त कोशिकाओं के ऐसे उत्परिवर्तन के साथ, अस्थि मज्जा में रोग प्रक्रिया विकसित होती है, लेकिन पीड़ित पूरी तरह से सामान्य अस्तित्व जी सकता है।

रोगी के जीवन की गुणवत्ता क्यों बिगड़ती है और इसकी अवधि किस पर निर्भर करती है?

किसी व्यक्ति के जीवित रहने में सुधार के लिए, यदि उसे ल्यूकेमिया का निदान किया जाता है, तो समय पर विकृति का निर्धारण करना और साथ ही सही उपचार शुरू करना आवश्यक है। ल्यूकेमिया सबसे आम घातक रक्त विकृति में से एक है। रोग की कई किस्में हैं, इसलिए प्रत्येक विशिष्ट प्रकरण में जीवन प्रत्याशा की गणना अलग से की जाती है।

किसी भी मामले में, रक्त कैंसर कोशिका प्रसार के उल्लंघन की विशेषता है, जिसमें ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइटों की संख्या नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। सभी की विशेषता लक्षणों और एक व्यक्ति कितने समय तक जीवित रहता है, के बीच सीधा संबंध है।

ऐसे कारकों के कारण रोगी के अस्तित्व की गुणवत्ता ख़राब हो जाती है:

  • रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि;
  • आंतरिक अंगों (विशेषकर यकृत और अग्न्याशय) में वृद्धि;
  • दृश्य समारोह में गिरावट;
  • परिधि में रक्त आपूर्ति के तंत्र में परिवर्तन;
  • अधिकांश आंतरिक अंगों की द्वितीयक अपर्याप्तता का विकास।

ये कारक जीवन की गुणवत्ता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं। ल्यूकेमिया के साथ, रोग का निदान कई कारकों द्वारा निर्धारित होता है:

  1. रोग का स्वरूप. यदि किसी व्यक्ति को क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया है तो वह अधिक समय तक जीवित रह सकता है।
  2. पैथोलॉजी के विकास का चरण।
  3. मरीज की उम्र. यह लंबे समय से देखा गया है कि युवा लोग जल्दी से स्थिर छूट प्राप्त कर सकते हैं और बीमारी को हरा सकते हैं। बच्चों में इस बीमारी पर जल्दी और आसानी से काबू पाया जा सकता है। बुजुर्गों के लिए, पूर्वानुमान अधिक निराशावादी है: व्यक्ति जितना बड़ा होगा, उसकी प्राकृतिक प्रतिरक्षा का स्तर उतना ही कम होगा।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि निम्नलिखित कारक पैथोलॉजी के विकास को भड़का सकते हैं:

  • आयनकारी विकिरण के प्रभाव में किसी व्यक्ति की निरंतर उपस्थिति;
  • वंशानुगत प्रवृत्ति या कुछ जन्मजात विकृति;
  • बढ़े हुए ऑन्कोजेनेसिस द्वारा विशेषता वाले वायरस;
  • रासायनिक कार्सिनोजेन्स के नियमित संपर्क;
  • कुछ खाद्य उत्पाद जिनमें संरक्षक और अन्य योजक होते हैं;
  • बुरी आदतें;
  • धूम्रपान.

यदि एएमएल थेरेपी के दौरान ये कारक किसी व्यक्ति को प्रभावित करते हैं, तो रोगी का जीवन काल काफी कम हो जाएगा। रोगी को अचानक कमजोरी आना, त्वचा पर अकारण चोट लगना, बार-बार नाक से खून आना, जोड़ों में दर्द, घाव ठीक से न भरना आदि पर समय रहते ध्यान देने की जरूरत है। समय पर निदान के लिए धन्यवाद, स्थिति में सुधार करना और किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि करना संभव है।

आंकड़े

सामान्य तौर पर, जब तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का निदान किया जाता है, तो महिलाओं के लिए पूर्वानुमान पुरुषों की तुलना में कम आशावादी होता है। आँकड़े निम्नलिखित कहते हैं:

  1. 70% पुरुष लगभग एक वर्ष जीवित रहते हैं, 5 वर्ष से अधिक - 50%। महिलाओं में, ये आंकड़े 65% और 50% के अनुरूप हैं।
  2. अगर समय रहते बीमारी का पता चल जाए और 10 साल तक इलाज कारगर रहा तो 48% पुरुष मरीज और 44% महिलाएं जीवित रह सकेंगी।
  3. पूर्वानुमान उम्र पर भी निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, कई मरीज़ इस बात में रुचि रखते हैं कि 40 वर्ष से कम आयु के लोग इस तरह के निदान के साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं। यहां जीवित रहने की दर 70% है, जबकि बुजुर्ग आबादी के लिए यह आंकड़ा गिरकर 20% हो जाता है।
  4. 10 वर्षों की निरंतर और प्रभावी चिकित्सा के बाद, 10 में से 4 रोगी जीवित रहते हैं और जीवित रहते हैं। इसके अलावा, प्रस्तुत संकेतक अभी भी बहुत अच्छा है।

किसी भी मामले में, कोई व्यक्ति कितने समय तक जीवित रह सकता है यह न केवल दवा उपचार पर निर्भर करता है। रोग का निदान रोगी की सामान्य भावनात्मक मनोदशा, प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत, सही आहार का पालन और आराम से भी निर्धारित होता है।

ल्यूकेमिया (लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया) के तीव्र रूप के लिए क्या पूर्वानुमान संभव हैं?

यदि किसी व्यक्ति को तीव्र ल्यूकेमिया है, तो समय पर रोग का निदान होने पर जीवन का पूर्वानुमान सकारात्मक हो सकता है। इसके निम्नलिखित लक्षण हैं: थकान, हल्की अस्वस्थता, बेसल तापमान में बदलाव, सिरदर्द। अर्थात्, सेलुलर लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का तुरंत निर्धारण करना असंभव है। रोगी ऐसे संकेतों को सर्दी का लक्षण समझ सकता है।

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों के लिए, कीमोथेरेपी की आवश्यकता होती है। इसमें कई साइटोटोक्सिक दवाओं का उपयोग शामिल है। अधिकतर 3 होते हैं। थेरेपी कई वर्षों तक चलनी चाहिए। सही इलाज से ही मरीज लंबे समय तक जीवित रह सकता है।

थेरेपी में न केवल रक्त में, बल्कि अस्थि मज्जा में भी पैथोलॉजिकल कोशिकाओं का प्रारंभिक विनाश शामिल है। इसके बाद, आपको कम सक्रिय एटिपिकल लिम्फोसाइटों को मारने की आवश्यकता है। इससे बीमारी की पुनरावृत्ति या जटिलता को रोका जा सकेगा। उसके बाद, ल्यूकेमिया के तीव्र रूप में निवारक उपचार की आवश्यकता होती है। इसका उद्देश्य मेटास्टेस के विकास को रोकना है।

यदि रोगी का तंत्रिका तंत्र प्रभावित हो तो विकिरण चिकित्सा की आवश्यकता होती है। कैंसर पर पूरी तरह से काबू पाने के लिए, रोगी को दवाओं की उच्च खुराक के साथ-साथ अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ पॉलीकेमोथेरेपी निर्धारित की जा सकती है। ऐसा तब किया जाता है जब मानक उपचार अप्रभावी होता है या बीमारी दोबारा हो जाती है। ऑपरेशन के दौरान, रोगी के जीवित रहने की अवधि को 10 वर्ष तक थोड़ा सुधारना संभव है। छूट के दौरान, पैथोलॉजी के लक्षण व्यावहारिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं।

तीव्र माइलॉयड रक्त चोट के लिए पूर्वानुमान

यदि किसी मरीज को तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का निदान किया गया है, तो जीवन का पूर्वानुमान चिकित्सा की शुद्धता पर निर्भर करता है। उपचार में शक्तिशाली रसायनों और एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है। बीमारी का कोर्स इस तथ्य से और अधिक जटिल है कि इससे गंभीर संक्रमण विकसित होने का खतरा होता है जिससे सेप्सिस हो सकता है।

यदि तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का सही ढंग से इलाज किया जाए, तो 60 वर्ष तक का रोगी केवल 6 वर्ष (अधिकतम) ही जीवित रह सकता है। इसके अलावा, लंबे समय तक छूट की संभावना कम हो जाती है। केवल 10% वृद्ध लोग ही 5 वर्ष तक जीवित रह पाते हैं।

सेप्सिस के विकास के साथ, कोई आरामदायक पूर्वानुमान नहीं हो सकता है। प्रभावी उपचार और 5 वर्षों तक पुनरावृत्ति न होने पर, डॉक्टर यह निष्कर्ष निकालते हैं कि रोगी ठीक हो गया है।


कोई व्यक्ति विकृति विज्ञान के जीर्ण रूप के साथ कितने समय तक जीवित रहेगा?

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया गुप्त रूप से आगे बढ़ता है। एक व्यक्ति को कई वर्षों तक यह संदेह भी नहीं हो सकता है कि उसे रक्त कैंसर है। इस मामले में एक सटीक निदान करने के लिए, आपको एक सामान्य रक्त परीक्षण से गुजरना होगा, जिसमें लिम्फोसाइटों का बढ़ा हुआ स्तर, हीमोग्लोबिन के स्तर में विचलन, साथ ही अस्थि मज्जा बायोप्सी भी होगी।

ऐसे मामले थे जब क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया 10 साल से अधिक समय तक विकसित हुआ, और रोगी को न्यूनतम असुविधा महसूस हुई। यह बीमारी व्यावहारिक रूप से पारंपरिक उपचार के लिए उपयुक्त नहीं है, हालांकि दवाएं सीएलएल के विकास को नियंत्रित करने में मदद करती हैं। जीवन प्रत्याशा कम से कम 5 वर्ष है। यदि परिस्थितियाँ अनुकूल रहीं तो इस अवधि को 10 वर्ष या उससे अधिक तक बढ़ाया जा सकता है।

चूंकि क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया गुप्त रूप से बढ़ता है, इसलिए इसका हमेशा समय पर निदान नहीं किया जा सकता है। पैथोलॉजी के उपेक्षित रूप के साथ, रोगी 3 वर्ष से अधिक जीवित नहीं रहेगा। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया गंभीर परिणामों वाली एक जटिल बीमारी है।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया से पीड़ित लोगों में रोग का पूर्वानुमान काफी बेहतर होता है। छूट की अवधि में उल्लेखनीय वृद्धि करने का अवसर है। यह क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए प्रतिकूल है। एक व्यक्ति 15 वर्ष से अधिक जीवित रह सकता है। हालाँकि बाद के चरणों में, पूर्वानुमान बहुत बिगड़ जाता है।


पूर्वानुमान कब निराशाजनक होगा?

कभी-कभी दवा शक्तिहीन होती है और तीव्र ल्यूकेमिया को हराने में असमर्थ होती है। पूर्वानुमान निराशाजनक होगा यदि:

  1. ब्लड कैंसर के साथ-साथ रोगी के शरीर में किसी प्रकार का संक्रमण विकसित हो जाता है, विशेषकर फंगल। चूंकि मानव प्रतिरक्षा बहुत कमजोर है, इसलिए वह एक ही समय में ऐसी विकृति से नहीं लड़ सकता है। इस मामले में, कवक सबसे मजबूत जीवाणुरोधी दवाओं के प्रति भी प्रतिरोधी हो जाता है। ऐसे लोग, एक नियम के रूप में, लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं।
  2. रोगी के शरीर में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं, अर्थात, वयस्कों में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (या अन्य प्रकार की विकृति) पुनर्जन्म हो सकता है और दवा के लिए अज्ञात रूप ले सकता है। इस मामले में, रासायनिक और विकिरण चिकित्सा दोनों अप्रभावी होंगी। नई उपचार रणनीति के चयन के लिए कोई समय नहीं बचा है, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण नहीं किया जा सकता है।
  3. मरीज में एक संक्रामक जटिलता विकसित हो गई जब उसे अस्पताल में अलग करना असंभव था।
  4. एक व्यक्ति में मस्तिष्क का धमनीविस्फार, व्यापक आंतरिक रक्तस्राव विकसित हो जाता है।
  5. उपचार अप्रभावी या गलत साबित हुआ.
  6. निदान बहुत देर से किया गया.
  7. मरीज बुजुर्ग है.

लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया जैसे निदान के साथ, पूर्वानुमान भिन्न हो सकता है। मूल रूप से, ल्यूकेमिया को एक बहुत ही खतरनाक, तेजी से विकसित होने वाली बीमारी माना जाता है, जो चरणों की उपस्थिति की विशेषता नहीं है। पैथोलॉजी सभी मानव अंगों और प्रणालियों को एक साथ नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है, क्योंकि कैंसर कोशिकाएं बड़ी संख्या में रक्त के साथ पूरे शरीर में फैल जाती हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, तीव्र की तरह, किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा को काफी कम कर देता है। हालाँकि, उचित रूप से चयनित उपचार रणनीति आपको विकृति विज्ञान के विकास को नियंत्रित करने की अनुमति देगी।

तीव्र रक्त ल्यूकेमिया एक गंभीर बीमारी है। पैथोलॉजी में किसी व्यक्ति के अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में होने वाले खतरनाक परिवर्तन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आंतरिक अंग प्रभावित होते हैं।

रक्त ल्यूकेमिया की किस्में

प्रभावित रक्त कोशिकाओं के आधार पर ल्यूकेमिया दो प्रकार के होते हैं:

  • तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL)।

एएमएल वृद्ध लोगों के प्रति अधिक संवेदनशील होता है जिनके हेमटोपोइजिस की माइलॉयड लाइन में घाव होता है।

इस प्रकार के कई प्रकार हैं:

  • भेदभाव के न्यूनतम संकेतों के साथ;
  • प्रोमाइलोसाइटिक;
  • मायलोमोनोबलास्टिक;
  • मोनोब्लास्ट;
  • एरिथ्रोइड;
  • मेगाकार्योसाइटिक.

तीव्र रक्त ल्यूकेमिया 85% मामलों में मुख्य रूप से 15 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को और 15% मामलों में वयस्कों को प्रभावित करता है। पुरुष इस रोग से 50% अधिक प्रभावित होते हैं। हेमटोपोइजिस की लिम्फोइड लाइन के उल्लंघन के कारण ट्यूमर उत्पन्न होते हैं।

दो प्रकार के तीव्र ल्यूकेमिया की घटना प्रति 1 मिलियन निवासियों पर 35 लोगों की है।

ब्लड कैंसर के कारण

आधुनिक चिकित्सा ने रक्त ल्यूकेमिया की उपस्थिति के लिए सटीक पूर्वापेक्षाएँ स्थापित नहीं की हैं, लेकिन निम्नलिखित कारक पाए हैं जो घातक कोशिका उत्परिवर्तन का कारण बनते हैं:

  • रासायनिक कार्सिनोजन का प्रभाव. उदाहरण के लिए, बेंजीन, सिगरेट का धुआं;
  • वंशानुगत प्रवृत्तियाँ. परिवार के कई सदस्यों की बीमारी असामान्य नहीं है;
  • गुणसूत्र परिवर्तन (क्लाइनफेल्टर, डाउन सिंड्रोम);
  • वायरल संक्रमण, यानी उनके प्रति असामान्य प्रतिक्रिया;
  • अतिरिक्त रेडियोधर्मी, विद्युत चुम्बकीय प्रभाव;
  • इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति;
  • कीमोथेरेपी या विकिरण से गुजरना।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया में गुणसूत्र परिवर्तन हैं:

  • प्राथमिक - रक्त-निर्माण कोशिका के गुणों के उल्लंघन और मोनोक्लोनल ल्यूकेमिया के गठन के साथ;
  • माध्यमिक, जो घातक पॉलीक्लोनल रूपों द्वारा प्रकट होते हैं।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया की अभिव्यक्तियाँ

तीव्र ल्यूकेमिया कई चरणों से गुजरता है:

  • पहला प्रारंभिक है (आमतौर पर पता नहीं चला);
  • ल्यूकेमिया के लक्षणों की पूर्ण अभिव्यक्ति;
  • छूट (आंशिक या नहीं);
  • पुनरावृत्ति;
  • शारीरिक कार्यों में गिरावट की स्थिति।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया से कई सिंड्रोम का पता चलता है:

  • एनीमिया, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी, घबराहट, सांस लेने में तकलीफ, पीली त्वचा, उनींदापन होता है।
  • इम्युनोडेफिशिएंसी, जो रोगी के बैक्टीरियल, फंगल, वायरल संक्रमण को तेज करती है।
  • रक्तस्रावी, त्वचा पर दाने, रक्तगुल्म, बिगड़ते रक्त के थक्के, नाक से खून आना।
  • ऑस्टियोआर्टिकुलर, एसेप्टिक नेक्रोसिस, ऑस्टियोपोरोसिस, आर्टिकुलर कैप्सूल और पेरीओस्टेम की घुसपैठ द्वारा विशेषता।
  • प्रजननशील. इसके संकेत हैं: थाइमस ग्रंथि का बढ़ना - बच्चों में, यकृत और प्लीहा - वयस्कों में, लिम्फ नोड्स की सूजन।
  • नशा, जब भूख कम लगती है, 40 डिग्री सेल्सियस तक बुखार होता है, पसीना आता है, वजन कम होता है।
  • न्यूरोल्यूकेमिया - मस्तिष्क में मेटास्टेसिस जो बिगड़ा हुआ भाषण, आंदोलनों के समन्वय, सिरदर्द को भड़काते हैं। सभी में देखा गया.

रक्त ल्यूकेमिया सिंड्रोम का सेट पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग तरह से प्रकट होता है।

पहले स्टेम सेल के उत्परिवर्तन की शुरुआत से लेकर रोग के नैदानिक ​​लक्षणों के प्रकट होने तक दो महीने लगते हैं। रक्त ल्यूकेमिया धीरे-धीरे या अचानक विकसित होता है। अस्वस्थता के लक्षण तीव्र वायरल संक्रमण के समान होते हैं।

वयस्कों में ल्यूकेमिया का निदान

रोग के लक्षणों के आधार पर डॉक्टर रक्त कैंसर के संदेह की पुष्टि या खंडन करने की सलाह देते हैं।

वयस्कों में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का निदान तीन चरणों वाले निदान द्वारा किया जाता है:

  • सामान्य रक्त विश्लेषण. एक चिंताजनक परिणाम प्लेटलेट्स की संख्या में कमी, हीमोग्लोबिन के स्तर, ल्यूकोसाइट्स की एक उच्च सामग्री, युवा रक्त कोशिकाओं में वृद्धि - विस्फोट है।
  • रोग के प्रकार और विकास की डिग्री का विश्लेषण करने के लिए ऑनकोहेमेटोलॉजी विभाग में लिम्फ नोड्स और अस्थि मज्जा की बायोप्सी। ल्यूकेमिया की पुष्टि तब होती है जब इसमें 20% असामान्य कोशिकाएं पाई जाती हैं। इसके अतिरिक्त, रोग, गुणसूत्र उत्परिवर्तन का पता लगाने के लिए रोगी की सामग्री और परिधीय रक्त का एक सूक्ष्मजीवविज्ञानी मूल्यांकन निर्धारित किया जाता है।
  • रोगी के आंतरिक अंगों की विकृति के स्तर की जांच अल्ट्रासाउंड (अल्ट्रासाउंड), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई), एक्स-रे, हृदय के इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम का उपयोग करके की जाती है। मस्तिष्कमेरु द्रव का परीक्षण करने के लिए काठ का पंचर किया जाता है।

तीव्र रक्त ल्यूकेमिया के उपचार के तरीके

प्रत्येक प्रकार के रक्त कैंसर के लिए अध्ययन की अवधि, मात्रा और शर्तों को देखते हुए, स्थापित दवा निर्धारित नियमों - प्रोटोकॉल के अनुसार ऑन्कोहेमेटोलॉजिकल केंद्रों में किए गए निदान के आधार पर तीव्र रक्त ल्यूकेमिया का उपचार तुरंत किया जाता है।

तीव्र ल्यूकेमिया के उपचार का मुख्य कार्य है:

  • स्वस्थ रक्त निर्माण बहाल करें;
  • दीर्घकालिक छूट प्राप्त करें;
  • पूर्ण स्वास्थ्य बहाल करें;
  • रोग की पुनरावृत्ति को रोकें।

प्रोटोकॉल का चुनाव निम्नलिखित कारकों से प्रभावित होता है:

  • ल्यूकेमिया की आनुवंशिक अभिव्यक्तियाँ;
  • रोगी की आयु;
  • पिछली चिकित्सा पर प्रतिक्रिया;
  • रक्त परीक्षण में ल्यूकोसाइट्स की संख्या।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के उपचार की मुख्य विधियाँ:

  • कीमोथेरेपी दो प्रकार के ल्यूकेमिया से लड़ने का मुख्य तरीका है। रोगी के वजन, रक्त उत्परिवर्तन के स्तर को ध्यान में रखते हुए, रीढ़ की हड्डी की नलिका में विस्फोटों को नष्ट करने के लिए संयुक्त साइटोप्लास्टिक दवाओं को कई वर्षों तक अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है। एक नए प्रकार की कीमोथेरेपी शुरू की जा रही है - लक्षित, जब इमैटिनिब और हर्सेप्टिन का उपयोग किया जाता है, जो अस्वस्थ कोशिकाओं का पता लगाता है और उनकी वृद्धि को दबा देता है। एएमएल में कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता - 85%, सभी - 95%।
  • जैविक - तकनीक का उपयोग शरीर की सुरक्षा को उत्तेजित करने और दो प्रकार के एंटीबॉडी के साथ-साथ "इंटरफेरॉन" की मदद से अनुपयोगी कोशिकाओं को हटाने के लिए किया जाता है, जिन्हें अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है।
  • तीव्र ल्यूकेमिया के उपचार के लिए विकिरण विधि, जिसमें रेडियोथेरेपी का उपयोग किया जाता है, कंप्यूटेड टोमोग्राफी के नियंत्रण में अस्थि मज्जा पर प्रभाव पड़ता है। आमतौर पर प्रत्यारोपण से पहले उपयोग किया जाता है। साथ ही आयोडीन और ज़ेवलिन के आइसोटोप पर आधारित बेक्सर तैयारी का उपयोग करके एंटीबॉडी से जुड़े विकिरणित कणों के साथ रेडियोइम्यूनोथेरेपी।
  • सर्जिकल पथ - रोग की प्रारंभिक कमजोरी के दौरान एएमएल और एएलएल के लिए अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का संकेत दिया जाता है। ऑपरेशन से पहले, संक्रमित क्षेत्रों को शरीर के विकिरण और कीमोथेरेपी की उच्च खुराक से नष्ट कर दिया जाता है।

चिकित्सीय प्रत्यारोपण

संगत दाता से स्वस्थ स्टेम कोशिकाओं का प्रत्यारोपण तीव्र ल्यूकेमिया के लिए सबसे प्रभावी उपचार माना जाता है। यह सर्विकोथोरेसिक क्षेत्र में दाता सामग्री डालने से होता है, जो कीमोथेरेपी के दौरान दवाओं की खुराक बढ़ाने की अनुमति देता है। इस प्रक्रिया में ऐसी दवाएं ली जाती हैं जो विदेशी कोशिकाओं की अस्वीकृति को रोकती हैं, जो 14-20 दिनों के बाद, सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स का उत्पादन करने के लिए क्रिया में आती हैं।

ऑपरेशन के लिए मुख्य शर्त ल्यूकेमिया का पूर्ण निवारण है। ग्राफ्ट अस्वीकृति को रोकने के लिए, इससे पहले एक कंडीशनिंग प्रक्रिया की जाती है, जो शेष विस्फोटों को समाप्त कर देती है।

प्रत्यारोपण से पहले, मतभेदों पर विचार किया जाना चाहिए:

  • रोगी की उन्नत आयु;
  • आंतरिक अंगों के कार्यों का उल्लंघन;
  • रक्त ल्यूकेमिया की पुनरावृत्ति;
  • तीव्र संक्रामक रोग.

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए थेरेपी कई चरणों में होती है:

  • प्रेडनिसोलोन, साइटाराबिन या उनके एनालॉग्स का उपयोग करके रक्त में ल्यूकेमिया कोशिकाओं को नष्ट करके विमुद्रीकरण विकसित और तय किया जाता है।
  • प्रक्रिया के स्थिर कमजोर होने पर पहुंचने के बाद, वे पुरी-नेटोल और मेथोट्रेक्सेट दवाओं के साथ ल्यूकेमिया की वापसी को रोकते हैं, जो विस्फोट के अवशेषों को हटा देते हैं।
  • समेकित उपचार के साथ ऑन्कोलॉजिकल कोशिकाओं के अवशेषों को नष्ट करके प्राप्त परिणाम को ठीक किया जाता है।
  • साइटोसार और प्रेडनिसोलोन के साथ दीर्घकालिक कम खुराक वाली कीमोथेरेपी द्वारा तीव्र ल्यूकेमिया की पुनरावृत्ति को रोकें।
  • पूर्ण छूट कीमोथेराप्यूटिक दवाओं मर्कैप्टोप्यूरिन, साइक्लोफॉस्फ़ामाइड के साथ तय की जाती है, जो ल्यूकोसाइट्स की संख्या को बढ़ाती है।

तीव्र ल्यूकेमिया छूट दर:

  • साइटोजेनेटिक, जिसके परिणामस्वरूप पूर्ण इलाज होता है।
  • हेमेटोलॉजिकल - क्लिनिकल, जिसमें अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त की संरचना सामान्य हो जाती है, रोग के नैदानिक ​​​​संकेत गायब हो जाते हैं, अस्थि मज्जा के बाहर कोई ल्यूकेमिया फ़ॉसी नहीं होती है।
  • आणविक, जब आणविक आनुवंशिक विश्लेषण का उपयोग करके विस्फोटों को नहीं पाया जा सकता है।

रक्त ल्यूकेमिया के सहवर्ती उपचार के सिद्धांत

सफल पुनर्प्राप्ति कई कारकों पर निर्भर करती है। संक्रमण की रोकथाम रोगी के जीवित रहने की मुख्य शर्त है। अक्सर डॉक्टर अतिरिक्त उपाय लिखते हैं:

  • विषहरण दवाएं;
  • साइटोस्टैटिक्स: घातक नियोप्लाज्म का प्रतिकार करने के लिए बसल्फान, निमुस्टीन;
  • कीमोथेरेपी के दौरान खोई हुई रक्त कोशिकाओं को बदलने के लिए रक्त आधान;
  • मस्तिष्क विकिरण;
  • बुखार के लिए ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स - टिएनम, मेरोनेम;
  • रोगी के कमरे में एक बाँझ वातावरण का निर्माण: क्वार्ट्जिंग, वेंटिलेशन, दिन में 5 बार गीली सफाई, डिस्पोजेबल उपकरण का उपयोग;
  • संक्रमण के संभावित वाहकों के संपर्क से रोगी को अलग करना;
  • रक्त में न्यूट्रोफिल की कम सामग्री वाली दवाएं ग्रैनोसाइट और न्यूपोजेन।

ल्यूकेमिया के दौरान उचित पोषण सफल पुनर्प्राप्ति का एक घटक है। तले हुए, स्मोक्ड खाद्य पदार्थों को पूरी तरह से बाहर करना, नमक का सेवन सीमित करना आवश्यक है। प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए आहार में बड़ी मात्रा में विटामिन, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन, ट्रेस तत्व और वसा शामिल होना चाहिए। सब्जियों और फलों को उबालकर या उबालकर सेवन करना चाहिए।

रक्त ल्यूकेमिया के परिणाम

यह तेजी से विकसित हो सकता है, और समय पर उपचार के बिना मृत्यु हो सकती है।

वयस्कों में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का पूर्वानुमान निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करता है:

  • बीमारी के प्रकार;
  • रोगी की आयु;
  • घाव की व्यापकता;
  • कीमोथेरेपी के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया;
  • निदान का समय;
  • ल्यूकेमिया की साइटोजेनेटिक विशेषताएं।

60 वर्ष से अधिक आयु के पुरुषों के लिए, सभी के लिए अनुमानित 5-वर्ष जीवित रहने की दर 20-40% है, एएमएल के लिए यह 20% है, और 55 से कम उम्र के लोगों के लिए यह 60% है। 25-35% रोगियों में 24 महीनों के भीतर दोबारा बीमारी नहीं होती है, और उनमें से कुछ पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। हालाँकि, वयस्कों को AML की तुलना में ALL मिलने की संभावना कम होती है।

कीमोथेरेपी का मानव शरीर पर विशेष रूप से नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिसके निम्नलिखित परिणाम होते हैं:

  • उल्टी, मतली, भूख की कमी;
  • रक्त कोशिकाओं को नुकसान, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया, रक्तस्राव, बार-बार संक्रमण होता है;
  • आंतरिक अंगों (गुर्दे, आंत, हृदय, यकृत) की गतिविधि का उल्लंघन;
  • बालों का झड़ना।

ल्यूकेमिया से छुटकारा पाने के जैविक तरीके निम्न को जन्म देते हैं:

  • त्वचा की खुजली;
  • इन्फ्लूएंजा जैसी अभिव्यक्तियाँ;
  • एपिडर्मिस का दाने.

रेडियोथेरेपी का परिणाम लालिमा, थकान की भावना हो सकता है।

किसी व्यक्ति के लिए दाता अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के गंभीर परिणाम होते हैं। इसका परिणाम जठरांत्र संबंधी मार्ग, त्वचा, यकृत को अपरिवर्तनीय क्षति है। इस मामले में पुनर्प्राप्ति दक्षता केवल 15% तक पहुँचती है।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया की प्रतिकूल अभिव्यक्तियों को समय पर रोकने के लिए, वयस्कों को व्यवस्थित रूप से अस्थि मज्जा और रक्त परीक्षण, हृदय का इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम और डॉक्टर द्वारा निर्धारित अन्य जांच कराने की आवश्यकता होती है।

- एक बीमारी जिसके गंभीर परिणाम होते हैं। ब्लड कैंसर के लक्षणों का पता लगाने और इस घातक बीमारी का समय पर इलाज कराने के लिए नियमित निवारक जांच कराना महत्वपूर्ण है।

ल्यूकेमिया एक गंभीर रक्त रोग है जो नियोप्लास्टिक (घातक) से संबंधित है. चिकित्सा शास्त्र में इसके दो और नाम हैं - ल्यूकेमिया या ल्यूकेमिया. इस बीमारी की कोई उम्र सीमा नहीं होती। ये अलग-अलग उम्र के बीमार बच्चे हैं, जिनमें शिशु भी शामिल हैं। यह युवावस्था में, मध्य आयु में और वृद्धावस्था में हो सकता है। ल्यूकेमिया पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित करता है। हालाँकि, आँकड़ों के अनुसार, गोरी त्वचा वाले लोग सांवली त्वचा वाले लोगों की तुलना में अधिक बार इससे बीमार पड़ते हैं।

ल्यूकेमिया के प्रकार

ल्यूकेमिया के विकास के साथ, एक निश्चित प्रकार की रक्त कोशिकाएं घातक कोशिकाओं में बदल जाती हैं। यह रोग के वर्गीकरण का आधार है।

  1. जब यह ल्यूकेमिया कोशिकाओं (लिम्फ नोड्स, प्लीहा और यकृत की रक्त कोशिकाओं) में गुजरता है, तो इसे ल्यूकेमिया कहा जाता है लिम्फोल्यूकोसिस।
  2. मायलोसाइट्स (अस्थि मज्जा में निर्मित रक्त कोशिकाएं) का अध:पतन होता है मायलोलेकोसिस।

अन्य प्रकार के ल्यूकोसाइट्स का अध:पतन, जिससे ल्यूकेमिया होता है, हालांकि ऐसा होता है, यह बहुत कम आम है। इनमें से प्रत्येक प्रजाति को उप-प्रजातियों में विभाजित किया गया है, जिनमें से काफी संख्या में हैं। केवल एक विशेषज्ञ जो आधुनिक नैदानिक ​​उपकरणों और आवश्यक हर चीज से सुसज्जित प्रयोगशालाओं से लैस है, उन्हें समझ सकता है।

ल्यूकेमिया का दो मूलभूत प्रकारों में विभाजन विभिन्न कोशिकाओं के परिवर्तन के दौरान होने वाले विकारों द्वारा समझाया गया है - मायलोब्लास्ट और लिम्फोब्लास्ट। दोनों ही मामलों में, स्वस्थ ल्यूकोसाइट्स के बजाय, रक्त में ल्यूकेमिया कोशिकाएं दिखाई देती हैं।

घाव के प्रकार के आधार पर वर्गीकरण के अलावा, तीव्र और क्रोनिक ल्यूकेमिया के बीच अंतर करें।अन्य सभी बीमारियों के विपरीत, ल्यूकेमिया के इन दो रूपों का रोग के पाठ्यक्रम की प्रकृति से कोई लेना-देना नहीं है। उनकी ख़ासियत यह है कि जीर्ण रूप लगभग कभी भी तीव्र नहीं होता है और, इसके विपरीत, तीव्र रूप किसी भी परिस्थिति में जीर्ण नहीं हो सकता है। केवल पृथक मामलों में, क्रोनिक ल्यूकेमिया एक तीव्र पाठ्यक्रम से जटिल हो सकता है।

यह है क्योंकि तीव्र ल्यूकेमिया तब होता है जब अपरिपक्व कोशिकाएं (विस्फोट) परिवर्तित हो जाती हैं. इसी समय, उनका तेजी से प्रजनन शुरू होता है और बढ़ी हुई वृद्धि होती है। इस प्रक्रिया को नियंत्रित नहीं किया जा सकता है, इसलिए बीमारी के इस रूप में मृत्यु की संभावना काफी अधिक है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया तब विकसित होता है जब उत्परिवर्तित पूर्ण परिपक्व या परिपक्व रक्त कोशिकाओं की वृद्धि बढ़ती है। यह अवधि में भिन्न है। रोगी को स्थिर रहने के लिए सहायक देखभाल पर्याप्त है।

ल्यूकेमिया के कारण

रक्त कोशिकाओं के उत्परिवर्तन का वास्तव में क्या कारण है यह फिलहाल पूरी तरह से समझा नहीं गया है। लेकिन यह साबित हो चुका है कि ल्यूकेमिया पैदा करने वाले कारकों में से एक विकिरण जोखिम है। विकिरण की कम खुराक से भी बीमारी का खतरा दिखाई देता है। इसके अलावा, ल्यूकेमिया के अन्य कारण भी हैं:

  • विशेष रूप से, ल्यूकेमिया ल्यूकेमिक दवाओं और रोजमर्रा की जिंदगी में इस्तेमाल होने वाले कुछ रसायनों, जैसे बेंजीन, कीटनाशकों आदि के कारण हो सकता है। ल्यूकेमिया दवाओं में पेनिसिलिन समूह के एंटीबायोटिक्स, साइटोस्टैटिक्स, ब्यूटाडियोन, क्लोरैम्फेनिकॉल, साथ ही कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएं शामिल हैं।
  • अधिकांश संक्रामक-वायरल रोग सेलुलर स्तर पर शरीर में वायरस के आक्रमण के साथ होते हैं। वे स्वस्थ कोशिकाओं को पैथोलॉजिकल कोशिकाओं में बदलने का कारण बनते हैं। कुछ कारकों के तहत, ये उत्परिवर्ती कोशिकाएं घातक कोशिकाओं में बदल सकती हैं, जिससे ल्यूकेमिया हो सकता है। ल्यूकेमिया के मामलों की सबसे बड़ी संख्या एचआईवी संक्रमित लोगों में देखी गई।
  • क्रोनिक ल्यूकेमिया के कारणों में से एक वंशानुगत कारक है जो कई पीढ़ियों के बाद भी प्रकट हो सकता है। यह बचपन के ल्यूकेमिया का सबसे आम कारण है।

एटियलजि और रोगजनन

ल्यूकेमिया के मुख्य हेमटोलॉजिकल लक्षण रक्त की गुणवत्ता में बदलाव और युवा रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हैं। ये बढ़ता या घटता है. यह नोट किया गया है, ल्यूकोपेनिया और। ल्यूकेमिया की विशेषता कोशिकाओं के गुणसूत्र सेट में असामान्यताएं हैं। उनके आधार पर, डॉक्टर रोग का पूर्वानुमान लगा सकता है और उपचार का इष्टतम तरीका चुन सकता है।

ल्यूकेमिया के सामान्य लक्षण

ल्यूकेमिया के साथ, सही निदान और समय पर उपचार बहुत महत्वपूर्ण है। प्रारंभिक चरण में, किसी भी प्रकार के रक्त ल्यूकेमिया के लक्षण सर्दी और कुछ अन्य बीमारियों की तरह होते हैं। अपना हालचाल सुनें. ल्यूकेमिया की पहली अभिव्यक्तियाँ निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होती हैं:

  1. व्यक्ति को कमजोरी, अस्वस्थता का अनुभव होता है। वह लगातार सोना चाहता है या, इसके विपरीत, नींद गायब हो जाती है।
  2. मस्तिष्क की गतिविधि गड़बड़ा जाती है: एक व्यक्ति को मुश्किल से याद रहता है कि आसपास क्या हो रहा है और वह प्राथमिक चीजों पर ध्यान केंद्रित नहीं कर पाता है।
  3. त्वचा पीली पड़ जाती है, आँखों के नीचे चोट के निशान दिखाई देने लगते हैं।
  4. घाव लंबे समय तक ठीक नहीं होते. नाक और मसूड़ों से संभव.
  5. बिना किसी स्पष्ट कारण के तापमान बढ़ जाता है। यह 37.6º पर लंबे समय तक रह सकता है।
  6. हड्डियों में मामूली दर्द नोट किया जाता है।
  7. धीरे-धीरे यकृत, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है।
  8. इस रोग के साथ पसीना अधिक आता है, हृदय गति बढ़ जाती है। चक्कर आना और बेहोशी संभव है.
  9. सर्दी अधिक बार होती है और सामान्य से अधिक समय तक रहती है, पुरानी बीमारियाँ बढ़ जाती हैं।
  10. खाने की इच्छा गायब हो जाती है, इसलिए व्यक्ति का वजन नाटकीय रूप से कम होने लगता है।

यदि आप अपने आप में निम्नलिखित लक्षण देखते हैं, तो हेमेटोलॉजिस्ट के पास जाने को स्थगित न करें। जब बीमारी चल रही हो तो उसका इलाज करने से बेहतर है कि इसे थोड़ा सुरक्षित रखा जाए।

ये सामान्य लक्षण हैं जो सभी प्रकार के ल्यूकेमिया की विशेषता हैं। लेकिन, प्रत्येक प्रकार के लिए विशिष्ट लक्षण, पाठ्यक्रम की विशेषताएं और उपचार होते हैं। आइए उन पर विचार करें।

वीडियो: ल्यूकेमिया के बारे में प्रस्तुति (इंग्लैंड)

लिम्फोब्लास्टिक तीव्र ल्यूकेमिया

इस प्रकार का ल्यूकेमिया बच्चों और किशोरों में सबसे आम है। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया की विशेषता बिगड़ा हुआ हेमटोपोइजिस है।अत्यधिक मात्रा में पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित अपरिपक्व कोशिकाएं - विस्फोट - उत्पन्न होती हैं। वे लिम्फोसाइटों की उपस्थिति से पहले होते हैं। विस्फोट तेजी से बढ़ने लगते हैं। वे लिम्फ नोड्स और प्लीहा में जमा हो जाते हैं, जिससे सामान्य रक्त कोशिकाओं के निर्माण और सामान्य कामकाज में बाधा आती है।

रोग की शुरुआत प्रोड्रोमल (अव्यक्त) अवधि से होती है। यह एक सप्ताह से लेकर कई महीनों तक चल सकता है। बीमार व्यक्ति को कोई विशेष शिकायत नहीं होती। वह बस लगातार थका हुआ महसूस करता है। 37.6° तक तापमान बढ़ने के कारण वह अस्वस्थ हो जाता है। कुछ लोगों ने देखा कि उनकी गर्दन, बगल, कमर के क्षेत्र में लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं। हड्डियों में मामूली दर्द नोट किया जाता है। लेकिन साथ ही, व्यक्ति अपने श्रम कर्तव्यों को पूरा करना जारी रखता है। कुछ समय बाद (हर किसी के लिए यह अलग होता है), स्पष्ट अभिव्यक्तियों का दौर शुरू होता है। यह अचानक होता है, सभी अभिव्यक्तियों में तेज वृद्धि के साथ। इस मामले में, तीव्र ल्यूकेमिया के विभिन्न प्रकार संभव हैं, जिसकी घटना तीव्र ल्यूकेमिया के निम्नलिखित लक्षणों से संकेतित होती है:

  • एंजाइनल (अल्सर-नेक्रोटिक)गंभीर गले में खराश के साथ। यह किसी घातक बीमारी की सबसे खतरनाक अभिव्यक्तियों में से एक है।
  • रक्तहीनता से पीड़ित. इस अभिव्यक्ति के साथ, हाइपोक्रोमिक प्रकृति का एनीमिया बढ़ने लगता है। रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या नाटकीय रूप से बढ़ जाती है (एक मिमी³ में कई सौ से लेकर कई सौ हजार प्रति मिमी³ तक)। ल्यूकेमिया का प्रमाण इस तथ्य से मिलता है कि 90% से अधिक रक्त में पूर्वज कोशिकाएं होती हैं: लिम्फोब्लास्ट, हेमोहिस्टोब्लास्ट, मायलोब्लास्ट, हेमोसाइटोब्लास्ट। कोशिकाएं जिन पर परिपक्व होने का संक्रमण निर्भर करता है (युवा, मायलोसाइट्स, प्रोमाइलोसाइट्स) अनुपस्थित हैं। परिणामस्वरूप, लिम्फोसाइटों की संख्या 1% तक कम हो जाती है। प्लेटलेट्स की संख्या भी कम हो जाती है।

  • रक्तस्रावीश्लेष्मा झिल्ली, त्वचा के खुले क्षेत्रों पर रक्तस्राव के रूप में। मसूड़ों से रक्त का बहिर्वाह होता है और, गर्भाशय, गुर्दे, गैस्ट्रिक और आंतों से रक्तस्राव संभव है। अंतिम चरण में, रक्तस्रावी स्राव के निकलने के साथ फुफ्फुस और निमोनिया हो सकता है।
  • स्प्लेनोमेगैलिक- उत्परिवर्तित ल्यूकोसाइट्स के बढ़ते विनाश के कारण प्लीहा का विशिष्ट इज़ाफ़ा। इस मामले में, रोगी को बाईं ओर पेट में भारीपन महसूस होता है।
  • ल्यूकेमिक घुसपैठ का पसलियों, कॉलरबोन, खोपड़ी आदि की हड्डियों में प्रवेश करना असामान्य नहीं है। यह आंख के सॉकेट की हड्डियों को प्रभावित कर सकता है। तीव्र ल्यूकेमिया के इस रूप को कहा जाता है क्लोरलुकेमिया।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ विभिन्न लक्षणों को जोड़ सकती हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया शायद ही कभी लिम्फ नोड्स में वृद्धि के साथ होता है। यह तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए विशिष्ट नहीं है। लिम्फ नोड्स केवल क्रोनिक लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के अल्सरेटिव नेक्रोटिक अभिव्यक्तियों के साथ अतिसंवेदनशीलता प्राप्त करते हैं। लेकिन रोग के सभी रूपों की विशेषता यह है कि प्लीहा बड़ी हो जाती है, रक्तचाप कम हो जाता है और नाड़ी तेज हो जाती है।

बचपन में तीव्र ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया अक्सर बच्चों के जीवों को प्रभावित करता है। इस बीमारी का उच्चतम प्रतिशत तीन से छह साल की उम्र के बीच होता है। बच्चों में तीव्र ल्यूकेमिया निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

  1. प्लीहा और यकृत- बढ़ा हुआ, इसलिए बच्चे का पेट बड़ा है।
  2. लिम्फ नोड्स का आकारमानक से भी अधिक। यदि बढ़े हुए नोड्स छाती क्षेत्र में स्थित हैं, तो बच्चे को सूखी, दुर्बल करने वाली खांसी से पीड़ा होती है, चलने पर सांस की तकलीफ होती है।
  3. मेसेंटेरिक नोड्स की हार के साथ दिखाई देते हैं पेट और पैरों में दर्द.
  4. विख्यात मध्यम और नॉरमोक्रोमिक एनीमिया।
  5. बच्चा जल्दी थक जाता है, त्वचा पीली पड़ जाती है।
  6. सार्स के लक्षण स्पष्ट होते हैंबुखार के साथ, जो उल्टी, गंभीर सिरदर्द के साथ हो सकता है। अक्सर दौरे पड़ते हैं।
  7. यदि ल्यूकेमिया रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क तक पहुंच गया है, तो बच्चा चलते समय संतुलन खो सकता है और अक्सर गिर सकता है।

ल्यूकेमिया के लक्षण

तीव्र ल्यूकेमिया का उपचार

तीव्र ल्यूकेमिया का उपचार तीन चरणों में किया जाता है:

  • चरण 1. गहन देखभाल पाठ्यक्रम (प्रेरण)इसका उद्देश्य अस्थि मज्जा में ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या को 5% तक कम करना है। साथ ही, उन्हें सामान्य रक्तप्रवाह में पूरी तरह से अनुपस्थित होना चाहिए। यह बहुघटक साइटोस्टैटिक दवाओं का उपयोग करके कीमोथेरेपी द्वारा प्राप्त किया जाता है। निदान के आधार पर, एंथ्रासाइक्लिन, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन और अन्य दवाओं का भी उपयोग किया जा सकता है। गहन चिकित्सा बच्चों में छूट देती है - 100 में से 95 मामलों में, वयस्कों में - 75% में।
  • चरण 2. छूट का समेकन (समेकन). पुनरावृत्ति की संभावना से बचने के लिए यह किया जाता है। यह अवस्था चार से छह महीने तक चल सकती है। जब इसे किया जाता है, तो हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है। उपचार क्लिनिकल सेटिंग या एक दिवसीय अस्पताल में किया जाता है। कीमोथेराप्यूटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है (6-मर्कैप्टोप्यूरिन, मेथोट्रेक्सेट, प्रेडनिसोलोन, आदि), जिन्हें अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है।
  • चरण 3. रखरखाव चिकित्सा. यह इलाज घर पर ही दो से तीन साल तक चलता रहता है। 6-मर्कैप्टोप्यूरिन और मेथोट्रेक्सेट का उपयोग गोलियों के रूप में किया जाता है। रोगी डिस्पेंसरी हेमेटोलॉजिकल पंजीकरण के अधीन है। रक्त संरचना की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए उसे समय-समय पर (मुलाकात की तारीख डॉक्टर द्वारा नियुक्त की जाती है) जांच करानी चाहिए

यदि संक्रामक प्रकृति की गंभीर जटिलता के कारण कीमोथेरेपी करना असंभव है, तो तीव्र रक्त ल्यूकेमिया का इलाज दाता एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान के आधान के साथ किया जाता है - 100 से 200 मिलीलीटर तक दो से तीन से पांच दिनों में तीन बार। गंभीर मामलों में, अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया जाता है।

कई लोग लोक और होम्योपैथिक उपचारों से ल्यूकेमिया का इलाज करने का प्रयास करते हैं। वे बीमारी के पुराने रूपों में अतिरिक्त पुनर्स्थापना चिकित्सा के रूप में काफी स्वीकार्य हैं। लेकिन तीव्र ल्यूकेमिया में, जितनी जल्दी गहन दवा चिकित्सा की जाती है, छूट की संभावना उतनी ही अधिक होती है और पूर्वानुमान उतना ही अनुकूल होता है।

पूर्वानुमान

यदि उपचार बहुत देर से शुरू होता है, तो ल्यूकेमिया से पीड़ित रोगी की मृत्यु कुछ ही हफ्तों में हो सकती है। यह खतरनाक तीव्र रूप है. हालाँकि, आधुनिक चिकित्सा तकनीकें रोगी की स्थिति में सुधार का उच्च प्रतिशत प्रदान करती हैं। साथ ही, 40% वयस्क स्थिर छूट प्राप्त करते हैं, 5-7 वर्षों से अधिक समय तक कोई पुनरावृत्ति नहीं होती है। बच्चों में तीव्र ल्यूकेमिया का पूर्वानुमान अधिक अनुकूल है। 15 वर्ष की आयु से पहले स्थिति में सुधार 94% है। 15 वर्ष से अधिक उम्र के किशोरों में, यह आंकड़ा थोड़ा कम है - केवल 80%। 100 में से 50 मामलों में बच्चों की रिकवरी हो जाती है।

निम्नलिखित मामलों में शिशुओं (एक वर्ष तक) और दस वर्ष (और उससे अधिक) की आयु तक पहुंचने वालों में प्रतिकूल पूर्वानुमान संभव है:

  1. सटीक निदान के समय रोग का बड़े पैमाने पर प्रसार।
  2. प्लीहा का गंभीर रूप से बढ़ना.
  3. यह प्रक्रिया मीडियास्टिनम के नोड्स तक पहुंच गई।
  4. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है।

क्रोनिक लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया

क्रोनिक ल्यूकेमिया को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है: लिम्फोब्लास्टिक (लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, लिम्फैटिक ल्यूकेमिया) और मायलोब्लास्टिक (माइलॉइड ल्यूकेमिया)। उनके अलग-अलग लक्षण हैं.इस संबंध में, उनमें से प्रत्येक को उपचार की एक विशिष्ट विधि की आवश्यकता होती है।

लसीका ल्यूकेमिया

लसीका ल्यूकेमिया की विशेषता निम्नलिखित लक्षणों से होती है:

  1. भूख न लगना, अचानक वजन कम होना। कमजोरी, चक्कर आना, गंभीर सिरदर्द। पसीना बढ़ जाना।
  2. बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (एक छोटे मटर के आकार से लेकर मुर्गी के अंडे तक)। वे त्वचा से जुड़े नहीं होते हैं और छूने पर आसानी से लुढ़क जाते हैं। उन्हें कमर के क्षेत्र में, गर्दन पर, बगल में, कभी-कभी पेट की गुहा में महसूस किया जा सकता है।
  3. मीडियास्टिनम के लिम्फ नोड्स में वृद्धि के साथ, नस सिकुड़ जाती है और चेहरे, गर्दन और हाथों में सूजन आ जाती है। शायद वे नीले हैं.
  4. बढ़ी हुई प्लीहा पसलियों के नीचे से 2-6 सेमी तक उभरी हुई होती है। लगभग यही बात पसलियों के किनारों और बढ़े हुए यकृत से भी आगे तक जाती है।
  5. बार-बार दिल की धड़कन बढ़ जाती है और नींद में खलल पड़ता है। प्रगतिशील, क्रोनिक लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया पुरुषों में यौन क्रिया में कमी और महिलाओं में एमेनोरिया का कारण बनता है।

ऐसे ल्यूकेमिया के लिए रक्त परीक्षण से पता चलता है कि ल्यूकोसाइट सूत्र में लिम्फोसाइटों की संख्या तेजी से बढ़ गई है। यह 80 से 95% तक है. 1 मिमी³ में ल्यूकोसाइट्स की संख्या 400,000 तक पहुंच सकती है। रक्त प्लेटलेट्स - सामान्य (या थोड़ा कम आंका गया)। मात्रा और एरिथ्रोसाइट्स - काफी कम हो जाती है। बीमारी का क्रोनिक कोर्स तीन से छह से सात साल की अवधि तक बढ़ सकता है।

लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का उपचार

किसी भी प्रकार के क्रोनिक ल्यूकेमिया की ख़ासियत यह है कि यह स्थिरता बनाए रखते हुए वर्षों तक रह सकता है। इस मामले में, अस्पताल में ल्यूकेमिया का इलाज नहीं किया जा सकता है, बस समय-समय पर रक्त की स्थिति की जांच करें, यदि आवश्यक हो, तो घर पर चिकित्सा को मजबूत करने में संलग्न हों। मुख्य बात यह है कि डॉक्टर के सभी नुस्खों का पालन करें और सही खान-पान करें। नियमित औषधालय निरीक्षण गहन देखभाल के कठिन और असुरक्षित पाठ्यक्रम से बचने का एक अवसर है।

फोटो: लेकोसिस के साथ रक्त में ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या (इस मामले में, लिम्फोसाइट्स)

यदि रक्त में ल्यूकोसाइट्स में तेज वृद्धि होती है और रोगी की स्थिति खराब हो जाती है, तो क्लोरैम्बुसिल (ल्यूकेरन), साइक्लोफॉस्फेमाइड आदि दवाओं का उपयोग करके कीमोथेरेपी की आवश्यकता होती है। उपचार पाठ्यक्रम में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी कैम्पास और रिटक्सिमैब भी शामिल हैं।

एकमात्र तरीका जो क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया को पूरी तरह से ठीक करना संभव बनाता है वह अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। हालाँकि, यह प्रक्रिया बहुत जहरीली है। इसका उपयोग दुर्लभ मामलों में किया जाता है, उदाहरण के लिए, कम उम्र के लोगों के लिए, यदि रोगी की बहन या भाई दाता के रूप में कार्य करता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ल्यूकेमिया के लिए केवल एलोजेनिक (किसी अन्य व्यक्ति से) अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण ही पूरी तरह से ठीक हो जाता है। इस पद्धति का उपयोग पुनरावृत्ति को खत्म करने के लिए किया जाता है, जो, एक नियम के रूप में, बहुत अधिक गंभीर और इलाज करने में अधिक कठिन होते हैं।

क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया

मायलोब्लास्टिक क्रोनिक ल्यूकेमिया रोग के क्रमिक विकास की विशेषता है। इस मामले में, निम्नलिखित लक्षण देखे जाते हैं:

  1. वजन में कमी, चक्कर आना और कमजोरी, बुखार और अधिक पसीना आना।
  2. रोग के इस रूप के साथ, मसूड़ों और नाक से खून आना, त्वचा का पीलापन अक्सर नोट किया जाता है।
  3. हड्डियों में दर्द होने लगता है.
  4. लिम्फ नोड्स आमतौर पर बढ़े हुए नहीं होते हैं।
  5. प्लीहा अपने सामान्य आकार से काफी बड़ा हो जाता है और बाईं ओर पेट की आंतरिक गुहा के लगभग पूरे आधे हिस्से पर कब्जा कर लेता है। लीवर भी बड़ा हो गया है.

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया की विशेषता ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या है - 1 मिमी³ में 500,000 तक, कम हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या। यह बीमारी दो से पांच साल में विकसित होती है।

मायलोसिस उपचार

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए चिकित्सीय चिकित्सा का चयन रोग के विकास के चरण के आधार पर किया जाता है। यदि यह स्थिर अवस्था में है, तो केवल सामान्य सुदृढ़ीकरण चिकित्सा ही की जाती है। मरीज को अच्छे पोषण और नियमित औषधालय जांच की सलाह दी जाती है। रिस्टोरेटिव थेरेपी का कोर्स माइलोसन के साथ किया जाता है।

यदि ल्यूकोसाइट्स तीव्रता से बढ़ने लगे, और उनकी संख्या मानक से काफी अधिक हो गई, तो विकिरण चिकित्सा की जाती है। इसका उद्देश्य प्लीहा को विकिरणित करना है। मोनोकेमोथेरेपी (माइलोब्रोमोल, डोपैन, हेक्साफोस्फामाइड के साथ उपचार) का उपयोग प्राथमिक उपचार के रूप में किया जाता है। उन्हें अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जाता है। TsVAMP या AVAMP कार्यक्रमों में से किसी एक के अनुसार पॉलीकेमोथेरेपी एक अच्छा प्रभाव देती है। ल्यूकेमिया के लिए आज सबसे प्रभावी उपचार अस्थि मज्जा और स्टेम सेल प्रत्यारोपण है।

किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया

दो से चार वर्ष की आयु के बच्चे अक्सर क्रोनिक ल्यूकेमिया के एक विशेष रूप के संपर्क में आते हैं जिसे जुवेनाइल मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया कहा जाता है। यह ल्यूकेमिया के सबसे दुर्लभ प्रकार से संबंधित है। अक्सर लड़के बीमार पड़ जाते हैं। वंशानुगत बीमारियों को इसकी घटना का कारण माना जाता है: नूनन सिंड्रोम और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार I।

रोग के विकास का संकेत निम्न से मिलता है:

  • एनीमिया (त्वचा का पीलापन, थकान में वृद्धि);
  • थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, नाक और मसूड़ों से रक्तस्राव द्वारा प्रकट;
  • बच्चे का वजन नहीं बढ़ता, विकास में पिछड़ जाता है।

अन्य सभी प्रकार के ल्यूकेमिया के विपरीत, यह प्रकार अचानक होता है और इसके लिए तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता होती है। मायलोमोनोसाइटिक जुवेनाइल ल्यूकेमिया का व्यावहारिक रूप से पारंपरिक चिकित्सीय एजेंटों के साथ इलाज नहीं किया जाता है। एकमात्र तरीका जो ठीक होने की आशा देता है वह एलोजेनिक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है।जिसे निदान के बाद यथाशीघ्र क्रियान्वित करना वांछनीय है। इस प्रक्रिया से पहले, बच्चे को कीमोथेरेपी के एक कोर्स से गुजरना पड़ता है। कुछ मामलों में, स्प्लेनेक्टोमी आवश्यक है।

माइलॉयड गैर-लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया

स्टेम कोशिकाएं रक्त कोशिकाओं की उत्पत्ति होती हैं जो अस्थि मज्जा में उत्पन्न होती हैं। कुछ शर्तों के तहत, स्टेम कोशिकाओं की परिपक्वता की प्रक्रिया बाधित हो जाती है। वे अनियंत्रित रूप से विभाजित होने लगते हैं। इस प्रक्रिया को माइलॉयड ल्यूकेमिया कहा जाता है। अधिकतर यह रोग वयस्कों को प्रभावित करता है। बच्चों में यह अत्यंत दुर्लभ है। मायलॉइड ल्यूकेमिया एक क्रोमोसोमल दोष (एक गुणसूत्र का उत्परिवर्तन) के कारण होता है जिसे फिलाडेल्फिया आरएच क्रोमोसोम कहा जाता है।

रोग धीरे-धीरे बढ़ता है। लक्षण स्पष्ट नहीं हैं. अक्सर, बीमारी का निदान संयोग से किया जाता है, जब अगली चिकित्सा परीक्षा आदि के दौरान रक्त परीक्षण किया जाता है। यदि वयस्कों में ल्यूकेमिया का संदेह है, तो अस्थि मज्जा की बायोप्सी के लिए एक रेफरल जारी किया जाता है।

रोग के कई चरण हैं:

  1. स्थिर (क्रोनिक)।इस स्तर पर, अस्थि मज्जा और सामान्य रक्त प्रवाह में ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या 5% से अधिक नहीं होती है। अधिकांश मामलों में, रोगी को अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता नहीं होती है। वह घर पर कैंसर रोधी गोलियों के साथ रखरखाव उपचार प्राप्त करते हुए काम करना जारी रख सकता है।
  2. रोग की प्रगति में तेजीजिसके दौरान ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या 30% तक बढ़ जाती है। लक्षण बढ़ी हुई थकान के रूप में प्रकट होते हैं। रोगी को नाक और मसूड़ों से खून आता है। कैंसर रोधी दवाओं के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, अस्पताल में उपचार किया जाता है।
  3. छाले का संकट.इस चरण की शुरुआत ब्लास्ट कोशिकाओं में तेज वृद्धि की विशेषता है। इन्हें नष्ट करने के लिए गहन चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

उपचार के बाद, छूट देखी जाती है - एक अवधि जिसके दौरान ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या सामान्य हो जाती है। पीसीआर डायग्नोस्टिक्स से पता चलता है कि "फिलाडेल्फिया" गुणसूत्र अब मौजूद नहीं है।

अधिकांश प्रकार के क्रोनिक ल्यूकेमिया का वर्तमान में सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए, इज़राइल, अमेरिका, रूस और जर्मनी के विशेषज्ञों के एक समूह ने विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी उपचार, स्टेम सेल उपचार और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण सहित विशेष उपचार प्रोटोकॉल (कार्यक्रम) विकसित किए। क्रोनिक ल्यूकेमिया से पीड़ित लोग काफी लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं। लेकिन तीव्र ल्यूकेमिया के साथ, वे बहुत कम जीवित रहते हैं। लेकिन इस मामले में भी, यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि उपचार का कोर्स कब शुरू किया गया था, इसकी प्रभावशीलता, जीव की व्यक्तिगत विशेषताएं और अन्य कारक। ऐसे कई मामले हैं जब लोग कुछ ही हफ्तों में "जल गए"। हाल के वर्षों में, उचित, समय पर उपचार और बाद में रखरखाव चिकित्सा के साथ, तीव्र ल्यूकेमिया में जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई है।

वीडियो: बच्चों में माइलॉयड ल्यूकेमिया पर व्याख्यान

बालों वाली कोशिका लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया

रक्त का ऑन्कोलॉजिकल रोग, जिसका विकास अस्थि मज्जा अत्यधिक मात्रा में लिम्फोसाइटों का उत्पादन करता है, जिसे हेयरी सेल ल्यूकेमिया कहा जाता है. ऐसा बहुत ही दुर्लभ मामलों में होता है. यह रोग के धीमे विकास और पाठ्यक्रम की विशेषता है। इस बीमारी में ल्यूकेमिया कोशिकाएं कई बार बढ़ने पर छोटे शरीर की तरह दिखती हैं, जो "बालों" के साथ उग आती हैं। इसलिए रोग का नाम. ल्यूकेमिया का यह रूप मुख्यतः बुजुर्ग पुरुषों (50 वर्ष के बाद) में होता है। आँकड़ों के अनुसार, कुल मामलों में महिलाएँ केवल 25% हैं।

बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया तीन प्रकार की होती है: दुर्दम्य, प्रगतिशील और अनुपचारित. प्रगतिशील और अनुपचारित रूप सबसे आम हैं, क्योंकि बीमारी के मुख्य लक्षणों को अधिकांश रोगी बढ़ती उम्र के लक्षणों से जोड़ते हैं। इस कारण से, वे डॉक्टर के पास बहुत देर से जाते हैं जब बीमारी पहले से ही बढ़ रही होती है। बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया का दुर्दम्य रूप सबसे जटिल है। यह छूट के बाद पुनः पतन के रूप में होता है और व्यावहारिक रूप से इलाज योग्य नहीं है।

बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया में "बाल" के साथ ल्यूकोसाइट

इस रोग के लक्षण अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया से भिन्न नहीं होते हैं। इस रूप का पता केवल बायोप्सी, रक्त परीक्षण, इम्यूनोफेनोटाइपिंग, कंप्यूटेड टोमोग्राफी और अस्थि मज्जा एस्पिरेशन करके ही लगाया जा सकता है। ल्यूकेमिया के लिए रक्त परीक्षण से पता चलता है कि ल्यूकोसाइट्स सामान्य से दसियों (सैकड़ों) गुना अधिक हैं। इसी समय, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स, साथ ही हीमोग्लोबिन की संख्या न्यूनतम हो जाती है। ये सभी मानदंड हैं जो इस बीमारी की विशेषता हैं।

उपचार में शामिल हैं:

  • क्लैड्रिबाइन और पेंटोसैटिन (कैंसर रोधी दवाएं) का उपयोग करके कीमोथेराप्यूटिक प्रक्रियाएं;
  • इंटरफेरॉन अल्फ़ा और रिटक्सिमैब के साथ जैविक चिकित्सा (इम्यूनोथेरेपी);
  • सर्जिकल विधि (स्प्लेनेक्टोमी) - प्लीहा का छांटना;
  • स्टेम सेल प्रत्यारोपण;
  • पुनर्स्थापना चिकित्सा.

गायों में ल्यूकेमिया का मनुष्यों पर प्रभाव

ल्यूकेमिया मवेशियों में होने वाली एक आम बीमारी है। ऐसी धारणा है कि ल्यूकेमिया वायरस दूध के माध्यम से फैल सकता है. इसका प्रमाण मेमनों पर किए गए प्रयोगों से मिलता है। हालाँकि, मनुष्यों पर ल्यूकेमिया से संक्रमित जानवरों के दूध के प्रभाव पर अध्ययन नहीं किया गया है। यह गोजातीय ल्यूकेमिया का प्रेरक एजेंट नहीं है जिसे खतरनाक माना जाता है (दूध को 80 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करने पर यह मर जाता है), लेकिन कार्सिनोजेन्स जिन्हें उबालने से नष्ट नहीं किया जा सकता है। इसके अलावा, ल्यूकेमिया से पीड़ित जानवर का दूध मानव प्रतिरक्षा को कम करने में मदद करता है और एलर्जी का कारण बनता है।

ल्यूकेमिया से पीड़ित गायों का दूध गर्मी उपचार के बाद भी बच्चों को देना सख्त मना है। उच्च तापमान से उपचार के बाद ही वयस्क ल्यूकेमिया से पीड़ित जानवरों का दूध और मांस खा सकते हैं। केवल आंतरिक अंगों (यकृत) का उपयोग करें, जिसमें ल्यूकेमिक कोशिकाएं मुख्य रूप से बढ़ती हैं।

वीडियो: "स्वस्थ रहें!" कार्यक्रम में तीव्र ल्यूकेमिया

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