ब्रेन ट्यूमर - प्रारंभिक अवस्था में लक्षण। पहली अभिव्यक्तियाँ और निदान

हाल ही में, बच्चों में ऑन्कोलॉजी में तेज वृद्धि की प्रवृत्ति देखी गई है। यह जितना दुखद है, ऐसा भयानक निदान न केवल वयस्कों द्वारा, बल्कि बच्चों द्वारा भी सुना जाता है। आज हम युवा रोगियों में मस्तिष्क कैंसर और इसकी विशेषताओं के बारे में बात करेंगे। आप इस बीमारी के संभावित कारणों और लक्षणों के बारे में जानेंगे, साथ ही यह भी जानेंगे कि यदि किसी बच्चे में ब्रेन ट्यूमर का पता चले तो माता-पिता को क्या करना चाहिए। बच्चों में ब्रेन कैंसर ल्यूकेमिया के बाद दूसरे स्थान पर है।

• स्टेज 1 - ट्यूमर के गठन की शुरुआत, जब यह केवल बाहरी ऊतकों को प्रभावित करता है। यह लंबे समय तक हो सकता है और लक्षण रहित हो सकता है। यदि आप चरण 1 पर उपचार शुरू करते हैं, तो पूर्वानुमान बहुत अनुकूल है।
• चरण 2 में, नियोप्लाज्म आकार में बढ़ जाता है, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की वृद्धि तेज हो जाती है, और वे पड़ोसी ऊतकों में फैल जाती हैं। हृदय प्रणाली प्रभावित होती है। स्टेज 2 पर उपचार 75% मामलों में सकारात्मक परिणाम देता है।
• चरण 3 में, रोग बढ़ता रहता है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस दिखाई देते हैं। इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क संबंधी लक्षण बढ़ जाते हैं। व्यक्ति की सामान्य स्थिति खराब हो जाती है, थकान, एनीमिया, उदासीनता दिखाई देती है और व्यक्ति का वजन अचानक कम हो जाता है। अक्सर, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण केवल इसी चरण में दिखाई देते हैं, जब उपचार अक्सर प्रभावी नहीं रह जाता है। सिर्फ एक चौथाई मरीज ही ठीक हो पाते हैं.
• स्टेज 4 - कैंसर मस्तिष्क में बड़े पैमाने पर फैल गया है। मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा क्षतिग्रस्त है, इसके आधार पर विभिन्न विकार प्रकट होते हैं - ये मानसिक विकार, दृष्टि, श्रवण की हानि, मतिभ्रम, पक्षाघात, मिर्गी हो सकते हैं। इस स्तर पर ट्यूमर ज्यादातर निष्क्रिय होते हैं; उपचार में लक्षणों को खत्म करना शामिल है।

निदान

पिछली जांच और छोटे रोगी की उम्र के आधार पर डॉक्टर द्वारा निदान पद्धति का चयन किया जाता है। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, बच्चे को आगे के परीक्षण और उपचार के लिए ऑन्कोलॉजी सेंटर में अस्पताल में भर्ती कराया गया है। यदि ट्यूमर ऑपरेशन योग्य है, तो उसके हिस्टोलॉजिकल प्रकार को निर्धारित करने के लिए प्रयोगशाला में जांच के लिए बायोमटेरियल लेना आवश्यक है। यह एक पतली सुई का उपयोग करके किया जाता है, जिसे अल्ट्रासाउंड मशीन की देखरेख में मस्तिष्क में डाला जाता है। उपचार रणनीति स्थापित करने के लिए यह विश्लेषण महत्वपूर्ण है। कुछ प्रकार के ट्यूमर (उदाहरण के लिए, ऑप्टिक पाथवे ग्लियोमा) के लिए बायोप्सी की आवश्यकता नहीं होती है; एक अनुभवी डॉक्टर सीटी या एमआरआई के परिणामों के आधार पर उनकी पहचान करने में सक्षम होगा।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर का इलाज

यदि संभव हो तो ब्रेन ट्यूमर (घातक और सौम्य) का सर्जिकल उपचार किया जाता है। ऐसा करने के लिए, खोपड़ी को खोला जाता है और कैंसर को आंशिक या पूरी तरह से हटा दिया जाता है, जिसके बाद खोपड़ी और त्वचा के क्षेत्र को टाइटेनियम प्लेटों और टांके का उपयोग करके वापस रखा जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ट्रेपनेशन केवल प्राथमिक मस्तिष्क कैंसर के लिए किया जाता है।

आंशिक निष्कासन का संकेत तब दिया जाता है जब ट्यूमर मस्तिष्क में ही स्थित होता है, जब किसी भी हस्तक्षेप से स्थिति खराब हो सकती है। यह प्रक्रिया इंट्राक्रैनियल दबाव और शराब उच्च रक्तचाप को कम करने के लिए, या रसायन शास्त्र का उपयोग करके अवशिष्ट कैंसर कोशिकाओं के बाद के विनाश के लिए की जाती है। किसी भी मामले में, डॉक्टर जितना संभव हो उतना क्षतिग्रस्त ऊतक को हटाने का प्रयास करते हैं।

ट्यूमर के ऑपरेशन का निर्णय इस पर निर्भर करता है:

• इसका आकार;
• स्थानीयकरण;
• प्रकार;
• मरीज़ की हालत.

मस्तिष्क की सर्जरी बहुत कठिन और दर्दनाक होती है। संभावित जटिलताओं में मस्तिष्क क्षति, सूजन, रक्तस्राव, संक्रमण और यहां तक ​​कि मृत्यु भी शामिल है। साथ ही यह सबसे ज्यादा असरदार भी है. इसलिए एक अच्छे न्यूरोसर्जन का चयन करना जरूरी है।

आधुनिक प्रौद्योगिकियां नकारात्मक परिणामों और पुनर्वास अवधि के जोखिम को कम करने में मदद करती हैं। उदाहरण के लिए, सर्जरी के दौरान, सीटी और एमआरआई का उपयोग किया जाता है, जो स्पष्ट रूप से उन टुकड़ों को दिखाता है जिन्हें हटाने की आवश्यकता होती है। इस विधि को स्टीरियोटैक्टिक ट्रेपनेशन कहा जाता है। लेजर निष्कासन, एंडोस्कोपिक और अल्ट्रासाउंड का भी अब उपयोग किया जाता है। बच्चों के लिए एक सकारात्मक कारक उपचार के बाद तेजी से ठीक होना है।

यदि हाइड्रोसिफ़लस (द्रव संचय) है, तो सर्जरी के दौरान बच्चे में एक नाली स्थापित की जा सकती है जो मस्तिष्कमेरु द्रव को बाहर निकाल देगी। इस प्रणाली को 1-2 सप्ताह के बाद हटा दिया जाता है। सबसे अच्छी विधि बाईपास सर्जरी है, जहां त्वचा के नीचे एक समान जल निकासी बनाई जाती है। द्रव को एक ट्यूब के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में प्रवाहित किया जाता है और वहां अवशोषित किया जाता है। ऑपरेशन के अपने परिणाम होते हैं, इसलिए अपने डॉक्टर से परामर्श अवश्य लें।

मस्तिष्क ट्यूमर को हटाने के बाद, कैंसर कोशिकाओं के अन्य क्षेत्रों में जाने की संभावना, साथ ही वर्षों बाद बीमारी के दोबारा होने की संभावना से इंकार नहीं किया जा सकता है। मस्तिष्क कैंसर से पीड़ित बच्चों को स्थिति पर नजर रखने के लिए नियमित जांच करानी चाहिए। ऑपरेशन के अंत में, इसके परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए एमआरआई या सीटी स्कैन किया जाता है।

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सर्जरी के बाद उपचार

टोमोग्राफी डेटा के आधार पर, रोगी को विकिरण और कीमोथेरेपी का एक कोर्स निर्धारित किया जा सकता है। एक एकीकृत दृष्टिकोण अधिक प्रभावी है, लेकिन बहुत छोटे बच्चों के लिए वे ऐसे तरीकों का उपयोग न करने का प्रयास करते हैं, क्योंकि इससे गंभीर दुष्प्रभाव (रुका हुआ विकास और विकास) होने की संभावना होती है। इसलिए, उपचार आहार निर्धारित करते समय, उपस्थित चिकित्सक को माता-पिता के साथ सभी बारीकियों पर चर्चा करनी चाहिए और एक सूचित निर्णय लेना चाहिए।

सर्जरी के 2-3 सप्ताह बाद विकिरण चिकित्सा की जाती है। इसका सार एक विशिष्ट बिंदु को लक्षित करने में निहित है जहां अवशिष्ट कैंसर कोशिकाएं स्थित हैं, जो उनके विनाश की ओर ले जाती हैं। यदि कई मेटास्टेसिस का निदान किया जाता है, तो पूरे सिर को विकिरणित किया जाता है। विकिरण उपचार मुख्य रूप से कैंसरग्रस्त मस्तिष्क ट्यूमर के लिए निर्धारित किया जाता है, लेकिन कभी-कभी सौम्य ट्यूमर को हटाने के बाद भी इसकी आवश्यकता होती है।

पाठ्यक्रम 10 से 30 प्रक्रियाओं तक होता है, 0.8-3 Gy की खुराक। नकारात्मक परिणामों से बचने के लिए, विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट को विकिरण की खुराक और उद्देश्य का सटीक चयन करना चाहिए। व्यवहार में, अत्यधिक केंद्रित तरीकों या दैनिक खुराक को कई छोटे भागों में विभाजित करने का उपयोग किया जाता है। प्रक्रिया के दौरान, बच्चे को स्थिर लेटना चाहिए। इस प्रयोजन के लिए, कभी-कभी शामक या सामान्य संज्ञाहरण का उपयोग किया जाता है।

विकिरण और विकिरण चिकित्सा शरीर में न केवल क्षतिग्रस्त बल्कि स्वस्थ कोशिकाओं को भी प्रभावित करती है। इसलिए इलाज काफी मुश्किल है.

दुष्प्रभाव:

• जीएम सूजन;
• गंजापन;
• मतली उल्टी;
• कब्ज़ की शिकायत;
• कमजोरी, थकान.

कीमोथेरेपी में कैंसर कोशिकाओं को रसायनों के साथ लक्षित करना शामिल है जो उन्हें नष्ट कर देते हैं। दवाएं कई प्रकार की होती हैं; उन्हें एक विशिष्ट नियम के अनुसार मौखिक रूप से या अंतःशिरा द्वारा लिया जाता है। ट्यूमर को छोटा करने के लिए सर्जरी से पहले या उसके बाद, कभी-कभी विकिरण चिकित्सा के साथ कीमोथेरेपी निर्धारित की जाती है। यह भी विकिरण की तरह पूरे शरीर पर नकारात्मक प्रभाव डालता है। साइड इफेक्ट्स को कम करने के लिए, सूजन, जलन और सिरदर्द से राहत पाने के लिए स्टेरॉयड निर्धारित किए जाते हैं, साथ ही मतली और उल्टी के लिए एंटीमेटिक्स और एंटीकॉन्वल्सेंट्स भी निर्धारित किए जाते हैं।

जब सर्जरी वर्जित होती है, तो विकिरण और कीमोथेरेपी को मुख्य उपचार पद्धति के रूप में उपयोग किया जाता है।

ब्रेन ट्यूमर निकालने के बाद बच्चों को लगभग 2 सप्ताह तक अस्पताल में रहना पड़ता है। पुनर्वास वहीं से शुरू होता है: बच्चे को सामान्य जीवन में लौटाया जाता है और सभी आवश्यक कौशल सिखाए जाते हैं।

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एक बच्चे में ब्रेन ट्यूमर: रोग का निदान

सामान्य तौर पर, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर का पूर्वानुमान बहुत अच्छा नहीं होता है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, इस अंग में कोई भी नियोप्लाज्म विभिन्न शरीर प्रणालियों के कामकाज को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। प्रारंभिक चरणों में लक्षणों की अनुपस्थिति एक और नकारात्मक कारक है जिसके कारण लोगों को इसका निदान देर से पता चलता है, जिसका अर्थ है कि उपचार उतना प्रभावी नहीं होगा। यही कारण है कि माता-पिता के लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि बच्चे में ब्रेन ट्यूमर को कैसे पहचाना जाए।

युवावस्था में, शरीर तेजी से ठीक हो जाता है, इसलिए जीवित रहने की दर वयस्कों की तुलना में अधिक होती है। चरण 3 और 4 पर, पांच साल की जीवित रहने की दर 20-30% है; अधिक बार, इस निदान वाले लोग एक वर्ष से भी कम समय तक जीवित रहते हैं। पूर्वानुमान नियोप्लाज्म की घातकता की डिग्री पर भी निर्भर करता है: यदि किसी बच्चे में सौम्य मेनिंगियोमा का पता लगाया जाता है और हटा दिया जाता है, तो 5 साल या उससे अधिक जीवित रहने की संभावना लगभग 80% है।

चूँकि बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के कारण ज्ञात नहीं हैं, इसलिए रोकथाम के कोई विशेष तरीके नहीं हैं। आपको बस एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करना होगा (विशेषकर गर्भवती महिलाओं के लिए), जोखिम और विकिरण से बचना होगा और नियमित जांच करानी होगी।

दवा अभी भी खड़ी नहीं है: कैंसर के इलाज के लिए नई शल्य चिकित्सा पद्धतियां और दवाएं लगातार विकसित की जा रही हैं। इसलिए, 5 साल की देरी नई विधियों के बारे में जानने और उन्हें आज़माने का अवसर प्रदान करती है। यदि आपके बच्चे को ब्रेन ट्यूमर का पता चला है, तो निराश न हों! एक अनुभवी विशेषज्ञ चुनें, सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करें, फिर यह आपके और आपके बच्चे के लिए बहुत आसान हो जाएगा।

जानकारीपूर्ण वीडियो: बच्चों में ब्रेन ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी

ऐसी बीमारी के साथ, बच्चों में लक्षण रोग प्रक्रिया के स्थान और चरण के आधार पर प्रकट होते हैं। नियोप्लाज्म अक्सर अंग की मध्य रेखा में पाए जाते हैं; वे सेरिबैलम, ट्रंक या 3-4 निलय को प्रभावित करते हैं।

सुप्राटेंटोरियल प्रकार के ट्यूमर का निदान अक्सर छोटे बच्चों में किया जाता है, और ओसीसीपिटल क्षेत्र के ट्यूमर का निदान पुराने रोगियों में किया जाता है। मेडुलोब्लास्टोमा कैंसर का सबसे आम प्रकार है; लगभग 80% ट्यूमर प्रकृति में न्यूरोएक्टोडर्मल होते हैं। बच्चों में प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर असामान्य कोशिकाओं के बड़े एकल संचय होते हैं।

मस्तिष्क कैंसर के सामान्य लक्षण

रोग की नैदानिक ​​तस्वीर वयस्कों से भिन्न होती है।यह बच्चों में मस्तिष्क कैंसर के विकास की विशेषताओं के कारण है। इस स्थानीयकरण के सभी कैंसरों में निम्नलिखित लक्षण आम हैं: अचानक वजन कम होने के साथ भूख में कमी, शरीर के तापमान में वृद्धि, त्वचा का पीला पड़ना।

बच्चे के व्यवहार को देखकर आप देख सकते हैं कि वह जल्दी थकने लगता है, खेल-कूद से इंकार कर देता है और बिना किसी कारण के मनमौजी हो जाता है। बच्चों में कैंसर के लक्षण ट्यूमर के स्थान और आकार और रोगी की उम्र पर निर्भर करते हैं।

विशिष्ट लक्षण ऐसे सिरदर्द हैं जो प्रकृति में लगातार या पैरॉक्सिस्मल होते हैं। इनका इलाज मानक दर्दनिवारकों से नहीं किया जा सकता। सिरदर्द के चरम पर मतली से पहले उल्टी होती है। एकाग्रता में कमी, बिगड़ा हुआ भाषण और चाल, और स्मृति हानि होती है।

बढ़ते ट्यूमर बड़ी वाहिकाओं और तंत्रिका अंत पर दबाव डालते हैं, इसलिए बच्चों में मस्तिष्क कैंसर के कारण दृश्य और श्रवण तीक्ष्णता में कमी, नाक से खून आना और विकासात्मक देरी होती है। जब लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं, आक्षेप और मिर्गी के दौरे पड़ते हैं तो ऑन्कोलॉजिकल रोग का संदेह हो सकता है। 3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में मस्तिष्क कैंसर की नैदानिक ​​तस्वीर जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में उसी बीमारी के लक्षणों से कुछ अलग होती है।

शिशुओं में, कपाल टांके अलग हो जाते हैं, जिससे सिर का आयतन बढ़ जाता है। इन स्थितियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, इंट्राक्रैनील दबाव लंबे समय तक सामान्य सीमा के भीतर रहता है। बच्चे के सिर पर एक स्पष्ट संवहनी नेटवर्क है, जो खोपड़ी की मात्रा और सिरदर्द में वृद्धि के साथ, मस्तिष्क कैंसर का एक विशिष्ट संकेत है। 5 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों में, पहले लक्षण बहुत पहले दिखाई देते हैं।

बड़े बच्चों में दर्द सिंड्रोम अस्थायी हो सकता है।जीवन के पहले वर्ष के बच्चे में इस लक्षण का निदान करना लगभग असंभव है, वह अपनी संवेदनाओं का वर्णन नहीं कर सकता है। बच्चे के व्यवहार में बदलाव से माता-पिता को संदेह होता है कि कुछ गड़बड़ है: वह बेचैन हो जाता है, रात में अच्छी नींद नहीं लेता, अक्सर अपना सिर पकड़ लेता है या अपनी आँखें रगड़ता है। जागने पर आमतौर पर उल्टी होती है और पेट में दर्द भी हो सकता है। बीमारी के प्रारंभिक चरण में, हमले सप्ताह में एक बार से अधिक नहीं होते हैं; बाद के चरणों में, उल्टी लगातार हो सकती है। एक छोटे बच्चे में इसकी घटना शरीर की स्थिति में तेज बदलाव से होती है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर की एक विशिष्ट अभिव्यक्ति फंडस में जमाव की घटना है। अलग-अलग गंभीरता के पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का निदान किया जाता है - मामूली सूजन से लेकर रेटिना में रक्तस्राव तक। दृष्टि में गिरावट होती है, पूर्ण अंधापन तक। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कैंसर की प्रक्रिया अक्सर बढ़ी हुई ऐंठन संबंधी तत्परता के साथ होती है।

दौरे मिर्गी के दौरे के समान होते हैं, लेकिन वे शायद ही कभी दोबारा होते हैं। जब ऐंठन होती है, तो बच्चा अपना सिर पीछे फेंकता है, अपनी आँखें घुमाता है और अलग-अलग दिशाओं में झूलना शुरू कर देता है। बाहें कोहनियों पर मुड़ी हुई हैं, पैर तेजी से फैले हुए हैं। हृदय गति और श्वास धीमी हो जाती है।

रोग के विशिष्ट लक्षण

कैंसर के अन्य लक्षणों की उपस्थिति रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण के कारण होती है। जब सेरिबैलम क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो आंदोलनों का समन्वय ख़राब हो जाता है, निस्टागमस और अंगों का कांपना दिखाई देता है। जब कैंसर कोशिकाएं रीढ़ की हड्डी में फैलती हैं, तो चाल में अस्थिरता देखी जाती है, साथ में हाथ और सिर कांपना भी नहीं होता है। रोग के कुछ रूप शरीर के लिए आवश्यक हार्मोन का उत्पादन बंद कर देते हैं और बच्चे का बढ़ना और विकास रुक जाता है।

पश्च कपाल खात की क्षति में विशिष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं; नैदानिक ​​​​तस्वीर में रक्तचाप में वृद्धि, ऐंठन, सिरदर्द, मतली और उल्टी, धुंधली दृष्टि और सुनवाई, चलने और खड़े होने पर संतुलन बनाए रखने में समस्याएं शामिल हैं। बच्चे का मूड और चरित्र लगातार बदलता रहता है, वह सीखने में सक्षम नहीं होता है और किसी भी गतिविधि पर ध्यान केंद्रित नहीं कर पाता है।

इन संकेतों की उपस्थिति हमेशा बच्चे में मस्तिष्क कैंसर का संकेत नहीं देती है, हालांकि, यदि इनमें से कम से कम एक भी दिखाई देता है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। केवल परीक्षा के परिणामों के आधार पर ही सही निदान किया जा सकता है और उपचार निर्धारित किया जा सकता है।

ब्रेन स्टेम क्षति के लक्षण

इस स्थानीयकरण में अधिकांश ट्यूमर घातकता की अलग-अलग डिग्री के ग्लियोमास द्वारा दर्शाए जाते हैं। ब्रेनस्टेम ट्यूमर अक्सर कम उम्र में विकसित होते हैं और न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं और प्रवाहकीय फाइबर दोनों को प्रभावित करते हैं। नैदानिक ​​चित्र में मोटर और संवेदी सिंड्रोम शामिल हैं। ट्यूमर स्थानीयकरण के विपरीत दिशा में संवेदनशीलता में कमी देखी गई है। सेरिबेलर ट्यूमर के विपरीत, स्टेम कैंसर शायद ही कभी द्रव के बहिर्वाह को बाधित करता है, इसलिए बढ़ा हुआ इंट्राक्रैनील दबाव और हाइड्रोसिफ़लस केवल बाद के चरणों में देखा जाता है।

सौम्य नियोप्लाज्म बेहद धीरे-धीरे विकसित होते हैं, इसलिए रोग प्रक्रिया की शुरुआत से पहले लक्षणों के प्रकट होने तक 10 साल लग सकते हैं। कैंसर के साथ, अधिकांश मरीज़ बीमारी का पता चलने के 1 वर्ष के भीतर मर जाते हैं। ट्रंक के ट्यूमर बचपन और किशोरावस्था दोनों में विकसित होते हैं। ग्लियोमास मस्तिष्क कैंसर का लगभग 10% हिस्सा बनता है।

ब्रेन स्टेम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है, जो कई अलग-अलग कार्य करता है। श्वसन और हृदय प्रणाली के कार्यों के लिए जिम्मेदार तंत्रिका अंत यहां स्थित हैं। मस्तिष्क स्टेम नेत्रगोलक और चेहरे की मांसपेशियों की गतिविधियों, निगलने की प्रक्रिया और श्रवण कंपन के संचरण को नियंत्रित करता है। तंत्रिका तंतु जो अंगों, छाती और पीठ के निचले हिस्से की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं, इस खंड से होकर गुजरते हैं।

ब्रेन स्टेम कैंसर में बहुआयामी नैदानिक ​​​​तस्वीर के प्रकट होने का यही कारण है।प्रारंभिक लक्षण रोग प्रक्रिया के स्थान पर निर्भर करते हैं। बच्चे में निस्टागमस, स्ट्रैबिस्मस, चक्कर आना और सुनने की क्षमता कम हो जाती है। इसके बाद, मांसपेशियों में कमजोरी विकसित होती है, जो व्यक्तिगत क्षेत्रों और पूरे शरीर दोनों को प्रभावित करती है। बाद के चरणों में, लक्षणों की गंभीरता बढ़ जाती है, सिरदर्द और उल्टी होती है, जो हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के विकास का संकेत देता है।

बीमारी की पहचान अपने आप करना संभव नहीं होगा, यदि इसका कम से कम एक भी लक्षण दिखाई दे तो आपको बच्चे को किसी न्यूरोलॉजिस्ट को दिखाना होगा। मस्तिष्क कैंसर के नैदानिक ​​लक्षणों का पता रोगी की पूरी जांच के दौरान लगाया जाता है। सबसे अधिक जानकारीपूर्ण तकनीकें सीटी और एमआरआई हैं, जो ट्यूमर के विकास के आकार, स्थान और चरण को निर्धारित करने की अनुमति देती हैं। अस्थि मज्जा द्रव की संरचना में परिवर्तन अक्सर देखा जाता है। अक्सर यह प्रोटीन-कोशिका पृथक्करण होता है, जो लगातार बना रहता है। छोटे बच्चों में, कैंसर की नैदानिक ​​तस्वीर को मेनिनजाइटिस के लक्षणों से पूरक किया जा सकता है।

वयस्कों की तुलना में बच्चों में ब्रेन ट्यूमर 7 गुना कम होता है।

इसके बावजूद, ल्यूकेमिया के बाद इस प्रकार का गठन बच्चों में बहुत आम है। इसके अलावा, लड़कों में असामान्य गठन का जोखिम लड़कियों की तुलना में थोड़ा अधिक है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर में पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के निर्माण और वृद्धि के कारण ऊतक क्षति होती है, जिससे शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों में व्यवधान होता है। रक्त परिसंचरण, इंद्रियां, श्वास, हड्डियों और मांसपेशियों को प्रदान करने वाले अंग प्रणालियों के कामकाज में लगातार परिवर्तन होते रहते हैं।

अक्सर यह रोग मस्तिष्क के अंदर विकसित होने लगता है, हालाँकि यह रीढ़ की हड्डी में भी हो सकता है। बचपन में, प्राथमिक सौम्य गठन विकसित होने की काफी अधिक संभावना होती है।

बच्चों में रोग के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता अन्य ऊतकों (घातक नियोप्लाज्म के विशिष्ट) में रोग कोशिकाओं की तेजी से वृद्धि और तेजी से प्रवेश है।

कारण

असामान्य क्षेत्रों (ग्लियोमास) की उपस्थिति का कारण बनने वाले सटीक कारक अज्ञात हैं।

केवल संभावित कारणों के सुझाव हैं जिनसे बीमारी विकसित होने का खतरा है:

• भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान विकृति।
• आनुवंशिक रोगों की प्रवृत्ति (यदि परिवार में इस बीमारी के मामले रहे हैं, तो इससे शिशु में इसका पता चलने की संभावना बढ़ जाती है)।
• कुछ जीनों को नुकसान (टर्को सिंड्रोम, गोरलिन सिंड्रोम, वॉन रेक्लिंगहौसेन रोग, ट्यूबरस स्केलेरोसिस)।
• सिर की चोटें।
• कार्सिनोजेनिक और उत्परिवर्ती पदार्थ, कीटनाशक।
• ख़राब पारिस्थितिकी.
• हार्मोनल असंतुलन।
• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली.
• विकिरण के संपर्क में आना.
• कुछ प्रकार के विकिरण (विद्युत चुम्बकीय तरंगें, अवरक्त और माइक्रोवेव विकिरण)।

उपरोक्त कारकों के प्रत्यक्ष प्रभाव का कोई प्रमाण नहीं है।

लेकिन यह ज्ञात है कि वे रोग के विकास के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य कर सकते हैं।

सामान्य प्रकार के रोग

रोग को सशर्त रूप से निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया गया है:

• सौम्य संरचनाओं की विशेषता धीमी वृद्धि और विकास है। अन्य स्वस्थ ऊतकों में रोग संबंधी संरचनाओं का कोई प्रवेश नहीं देखा गया है। मुख्य खतरा यह है कि ग्लियोमा आस-पास के क्षेत्रों पर दबाव डालता है, जिससे कुछ लक्षण उत्पन्न होते हैं।
• घातक संरचनाओं की विशेषता तेजी से वृद्धि और अन्य क्षेत्रों में फैलना है।
• प्राथमिक - एक ही शरीर में उत्पन्न हुआ।
• मेटास्टैटिक - अन्य अंगों में उत्पन्न हुआ और मस्तिष्क तक फैल गया।

5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में पोस्टीरियर क्रैनियल फोसा (मेडुलोब्लास्टोमा), ब्रेनस्टेम ग्लिओमास और एस्ट्रोसाइटोमास के नियोप्लाज्म आम हैं। क्रानियोफैरिंजियोमास और मेनिंगिओमास कम आम हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं (छोटे तारे के आकार की कोशिकाओं) से बनते हैं। बच्चों को अक्सर पाइलोसेटल एस्ट्रोसाइटोमा का सामना करना पड़ता है।

इस प्रकार का नियोप्लाज्म प्रकट हो सकता है:

• सेरिबैलम (पृष्ठीय क्षेत्र) में;
• ट्रंक में;
• ऑप्टिक तंत्रिका में (बच्चों में)।

ब्रेन स्टेम ट्यूमर अक्सर बच्चों को प्रभावित करते हैं। रीढ़ से जुड़े क्षेत्रों में होता है। ट्रंक क्षेत्र में परमाणु संरचनाओं और मार्गों का विनाश होता है। यह तेजी से बढ़ता है, जिससे तंत्रिका केंद्र के कामकाज में गड़बड़ी पैदा होती है। ग्लियोमा अक्सर ट्रंक ब्रिज में प्रवेश करता है।

मेडुलोब्लास्टोमा पश्च कपाल खात के रसौली हैं। मस्तिष्कमेरु द्रव मार्गों के साथ वितरित। इस रोग की विशेषता परिभाषित सीमाओं का अभाव और ऊतक बाधाओं के माध्यम से रोग कोशिकाओं का प्रवेश है।

ऑप्टिक तंत्रिका ट्यूमर मस्तिष्क केंद्र को आंख (ग्लिअल टिश्यू) से जोड़ने वाले ऊतकों में उत्पन्न होते हैं। ग्लियोमा ऑप्टिक तंत्रिका पर होता है और इसके पाठ्यक्रम के साथ बढ़ता है। एक नोड बनाता है जो आसपास के ऊतकों से अलग होता है। बहुत कम ही यह कपाल गुहा में बढ़ता है। इस प्रकार की विशेषता रोग की व्यावहारिक रूप से स्पर्शोन्मुख शुरुआत और इसका क्रमिक विकास है।

क्रानियोफैरिंजियोमा एक सौम्य, धीमी गति से बढ़ने वाला सिस्टिक एपिथेलियल नियोप्लाज्म है। यह प्रजाति हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी क्षेत्र में स्थानीयकृत है। रथके की थैली में रोगाणु उपकला के अवशेषों से निर्मित। बड़े क्रानियोफैरिंजियोमा मस्तिष्कमेरु द्रव के परिसंचरण को ख़राब कर सकते हैं और कुछ मामलों में हाइड्रोसिफ़लस का कारण बन सकते हैं।

जर्म सेल ट्यूमर (जर्म सेल ट्यूमर) उन कोशिकाओं से मिलकर बनता है जो भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान बनी थीं। इनसे भविष्य की प्रजनन प्रणाली विकसित होती है। बशर्ते कि अपरिपक्व रोगाणु कोशिकाएं अपने इच्छित स्थान (लड़कियों में, श्रोणि में, लड़कों में, अंडकोश में) में स्थानांतरित नहीं हुई हैं, वे सिर में ग्लियोमा बना सकती हैं।

मुख्य लक्षण

बच्चों में ट्यूमर के लक्षण बच्चे की उम्र और ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करते हैं।

एक विशिष्ट ट्यूमर लक्षण परिसर में शामिल हैं:

• सिरदर्द - मुख्य रूप से दीर्घकालिक, पैरोक्सिस्मल प्रकृति के होते हैं, और दवा के साथ इलाज नहीं किया जा सकता है;
• उल्टी - बढ़े हुए सिरदर्द के साथ प्रारंभिक मतली के बिना प्रकट होती है;
• आंदोलनों के समन्वय में गिरावट, चाल में बदलाव;
• अंगों में झुनझुनी और सुन्नता;
• विकासात्मक विलंब;
• रोगसूचक मिर्गी (चेतना की हानि, ऐंठन वाली मांसपेशियों में संकुचन);
• चक्कर आना;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• मानसिक विकार (आक्रामकता, चिड़चिड़ापन);
• शौचालय की आदतों में प्रतिगमन (मूत्र या मल असंयम);
• शक्ति की हानि, उनींदापन, पसंदीदा खेलों और गतिविधियों में रुचि की हानि;
• वाणी में परिवर्तन - धीमा या, इसके विपरीत, बहुत तेज़ भाषण, ध्वनियों, शब्दों के उच्चारण में कठिनाई, भ्रमित भाषण;
• फोटोफोबिया (प्रकाश के प्रति आंखों की तीव्र संवेदनशीलता, लैक्रिमेशन);
• रक्तस्राव में वृद्धि;
• दृश्य और श्रवण हानि।

छोटे बच्चों और शिशुओं में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण पहले विशिष्ट लक्षण होते हैं।

इसमे शामिल है:

• सिर का आयतन बढ़ जाता है (सामान्य आयु संकेतकों से अधिक), खोपड़ी के आकार में परिवर्तन होते हैं;
• खोपड़ी के टांके में विचलन है;
• फॉन्टानेल की ध्यान देने योग्य सूजन और तनाव;
• संपार्श्विक शिरापरक नेटवर्क बढ़ता है;
• नेत्रगोलक की गति में परिवर्तन होता है, स्ट्रैबिस्मस;
• ऐंठन की विशेषता, हाथ और पैर की हरकतें जो पहले बच्चे के लिए असामान्य थीं;
• लगातार नीरस रोना, जो सिर में दर्द की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

रोग के लक्षण उसके स्थान पर निर्भर करते हैं

अंग के विभिन्न भागों में स्थित पैथोलॉजिकल संरचनाएं उनके विशिष्ट लक्षणों का कारण बनती हैं, जिससे उनके स्थानीयकरण की पहचान करना आसान हो जाता है।

1. ललाट लोब में गठित संरचनाएं भाषण हानि (शब्दों का बहुत अस्पष्ट और तेज़ उच्चारण), असामान्य चाल (अस्थिरता, पीछे और पक्षों पर गिरने की प्रवृत्ति) द्वारा प्रकट होती हैं।
2. अनुमस्तिष्क ट्यूमर के लक्षण: आंदोलनों के समन्वय में गिरावट (स्थिर और गतिशील गतिभंग), मांसपेशियों की टोन में कमी, चलते समय पक्ष में विचलन।
3. यदि टेम्पोरल लोब में ट्यूमर है, तो रोगी को संबोधित भाषण की समझ की कमी, एक सीमित क्षेत्र में दृश्य कार्य की कमी और ऐंठन होती है।
4. ओसीसीपटल लोब में असामान्य गठन के विशिष्ट लक्षण दृष्टि की क्षति, आंखों में चमक और चिंगारी की उपस्थिति हैं।
5. जब अंग के आधार पर स्थानीयकरण होता है, तो स्ट्रैबिस्मस, चेहरे की संवेदनशीलता में कमी, चेहरे की त्वचा पर दर्दनाक संवेदनाएं और स्वैच्छिक नेत्र आंदोलनों में परिवर्तन प्रकट होते हैं।
6. जब सेला टरिका (एक अवसाद के रूप में खोपड़ी की स्फेनोइड हड्डी के शरीर में गठन) के क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है, तो गंध की भावना में गिरावट, सोमाटोट्रोपिक हार्मोन का सक्रिय विनियमन विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप हाथों और पैरों की वृद्धि, हाइपरहाइड्रोसिस, तेज़ दिल की धड़कन, और पानी-नमक चयापचय के नियमन को नुकसान।

स्टेम ट्यूमर के साथ, मुख्य लक्षण हैं:

• चक्कर आना;
• श्रवण बाधित;
• स्ट्रैबिस्मस, डिप्लोपिया (दोहरी दृष्टि), आंखों की गति में परिवर्तन;
• नेत्रगोलक का फड़कना;
• मांसपेशी हाइपोटोनिटी;
• चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी (चेहरे की विषमता);
• श्वसन लय में परिवर्तन;
• हृदय प्रणाली के कामकाज में समस्याएं।

एक गठन के साथ जो वेंट्रिकल के क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है, मतली, गंभीर उल्टी, चक्कर आना (आपके पैरों के नीचे से पृथ्वी गायब होने की भावना, वस्तुओं का घूमना, रसातल में गिरना), निस्टागमस (अनैच्छिक पेंडुलम आंदोलनों) होता है आँखें)।

रोग का निदान

निदान के लिए प्रक्रियाओं और उपायों के एक सेट की आवश्यकता होती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकारों की पहचान करने के लिए एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा की जाती है। बच्चे की बुनियादी प्रतिक्रियाओं (श्रवण, दृश्य, स्पर्श) की जाँच की जाती है। इस तरह की जांच से ट्यूमर का स्थान निर्धारित करने में मदद मिलती है।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) असामान्य क्षेत्र की छवियां प्रदान कर सकता है। रेडियो तरंगों और चुंबकीय क्षेत्रों के प्रभाव में, अंग को स्कैन किया जाता है, जो आपको छोटे से छोटे रोग संबंधी परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है। मज्जा में असामान्यताओं की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए, कंट्रास्ट का उपयोग किया जाता है (एक विशेष पदार्थ का परिचय जो एक कंट्रास्ट छवि बनाता है)।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) एक विकिरण निदान पद्धति है जिसमें कंप्यूटर द्वारा एक्स-रे के अनुमानों का विश्लेषण किया जाता है। इस तरह से प्राप्त छवि रेडियोग्राफी की तुलना में अधिक विस्तृत है।

बायोप्सी में यह निर्धारित करने के लिए पैथोलॉजिकल ऊतक का एक छोटा सा क्षेत्र लेना शामिल है कि ट्यूमर सौम्य है या घातक है।

सटीक सुई प्रवेश सुनिश्चित करने के लिए यह प्रक्रिया अक्सर एमआरआई या सीटी मार्गदर्शन के तहत की जाती है।

आगे के प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) प्राप्त करने के लिए स्पाइनल टैप का उपयोग किया जाता है।

यह विधि आपको नहर में मस्तिष्कमेरु द्रव के दबाव को मापने और रीढ़ की हड्डी की नहर में रसायनों को पेश करने की अनुमति देती है।

छोटे बच्चों में बीमारी का निदान करने के लिए, वे फंडस परीक्षा (ऑप्टिक तंत्रिका निपल्स की भीड़ का पता लगाने के लिए) और फॉन्टानेल खुले होने पर अल्ट्रासाउंड का भी उपयोग करते हैं।

रोग का उपचार

उपचार तीन मुख्य तरीकों का उपयोग करके किया जाता है।

1. शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान।
2. विकिरण चिकित्सा।
3. कीमोथेरेपी.

इन विधियों के संयोजन में, अतिरिक्त विधियों का उपयोग करना संभव है।

जैसे कि:

• प्रतिरक्षा चिकित्सा;
• हार्मोनल थेरेपी;
• रेडियोसर्जरी

उपचार की मुख्य विधि सर्जरी है, जबकि अन्य को सहायक के रूप में उपयोग किया जाता है। यदि बच्चे का ब्रेन ट्यूमर सौम्य है तो ऑपरेशन सफल होगा।

पैथोलॉजिकल गठन को पूरी तरह या आंशिक रूप से (इसके असुविधाजनक स्थान के कारण) हटाया जा सकता है।

इसके अलावा, इस प्रक्रिया के युवा रोगियों पर बहुत सारे दुष्प्रभाव होते हैं, जैसे कि पोस्टऑपरेटिव एडिमा या सिस्ट की उपस्थिति।

स्वस्थ क्षेत्रों को नुकसान होता है, जिसमें कुछ अंग कार्यों का नुकसान होता है। यदि ट्रंक, जहां महत्वपूर्ण केंद्र स्थित हैं, को नुकसान होता है तो ऑपरेशन नहीं किया जा सकता है।

यदि सर्जरी वर्जित है तो विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है (3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए निर्धारित नहीं)। विकिरणित करने के लिए ऊतक की एक निश्चित मात्रा का चयन किया जाता है। आयनकारी विकिरण के कारण, रोग संबंधी क्षेत्रों में बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन विकसित होते हैं, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है। ऐसी चिकित्सा के परिणाम हो सकते हैं:

• स्वस्थ ऊतकों को नुकसान;
• मतली उल्टी;
• बालों का झड़ना;
• त्वचा की प्रतिक्रियाएँ (लालिमा, सूजन)।

कीमोथेरेपी रसायनों का उपयोग करके उपचार है। इसे सर्जरी से पहले और बाद दोनों में निर्धारित किया जा सकता है, और कभी-कभी यह उपचार का एकमात्र स्वीकार्य तरीका है।

सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी के उपयोग से झिल्लियों की अखंडता को अधिकतम करने के लिए असामान्य गठन के आकार को कम करना संभव हो जाता है।

सर्जरी के बाद, ऐसी थेरेपी का उपयोग मेटास्टेस और रिलैप्स को रोकने या बाधित करने के लिए किया जाता है। रसायनों को IVs के माध्यम से या अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जाता है। अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, कीमोथेरेपी एक कोर्स में की जाती है।

याद रखना ज़रूरी है

बीमारी के लक्षणों को नज़रअंदाज़ करना आपकी जान ले सकता है! माता-पिता को समय रहते लक्षणों को पहचानना होगा और जल्द से जल्द डॉक्टर से मदद लेनी होगी। और यदि डॉक्टरों ने आपके बच्चे को खतरनाक निदान दिया है तो किसी भी परिस्थिति में आपको निराश नहीं होना चाहिए। बचपन में इस बीमारी का इलाज वयस्कों की तुलना में कहीं अधिक सफल होता है।

ब्रेन ट्यूमर एक गंभीर स्थिति है जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है। सौम्य या घातक ट्यूमर रोग के विकास के प्रारंभिक चरण के पहले संकेतों और लक्षणों को जानकर और तुरंत निदान करके, रोगी को ठीक किया जा सकता है।

जबकि सौम्य या घातक नियोप्लाज्म आकार में छोटे होते हैं और प्रारंभिक चरण में पता चल जाते हैं, उन्हें सर्जरी के दौरान सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है। रोगी पूर्ण जीवन जी सकता है। उन्नत परिस्थितियों में, दुर्भाग्य से, ट्यूमर के विकास से गंभीर परिणाम और मृत्यु हो जाती है। रोगी केवल हर चीज़ को वैसे ही स्वीकार कर सकता है जैसे वह है - आमने-सामने और विनम्रतापूर्वक सर्वशक्तिमान की इच्छा पर भरोसा करना...

हालाँकि, ठीक है... किसने कहा कि चमत्कार बिल्कुल नहीं होते? कभी-कभी ऐसा लगता है कि उपचार किसी व्यक्ति के नियंत्रण से परे परिस्थितियों के कारण हो सकता है।

मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं, ऊतकों और झिल्लियों से बनने वाले नियोप्लाज्म, जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, सौम्य और घातक होते हैं। दोनों प्रकार मानव जीवन के लिए खतरा पैदा करते हैं क्योंकि वे धीरे-धीरे शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों - श्वास, हृदय गतिविधि आदि के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क क्षेत्रों को संकुचित कर देते हैं। जिस कारण से वे बने हैं, उसके आधार पर नियोप्लाज्म को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. प्राथमिक- सौम्य - अपने स्वयं के ऊतकों से विकसित होते हैं;
2. माध्यमिक- घातक - अन्य अंगों के मेटास्टेस का परिणाम।

प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर के लक्षणों को निर्धारित करना बहुत मुश्किल होता है, लेकिन रोगी के जीवन को बचाने के लिए सही निदान के लिए यह आवश्यक है। प्रत्येक प्रकार के नियोप्लाज्म को उपचार के लिए अपने स्वयं के दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। ऑन्कोलॉजी में, कोशिका प्रकार के आधार पर ट्यूमर का वर्गीकरण होता है:

1. न्यूरोएपिथेलियल- मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में कहीं भी अपने स्वयं के ऊतकों से विकसित होते हैं;
2. पिट्यूटरी ग्रंथ्यर्बुद- चोटों, न्यूरोइन्फेक्शन, प्रसव के विकृति विज्ञान, गर्भावस्था के दौरान पिट्यूटरी कोशिकाओं से उत्पन्न;
3. शंख- सेरेब्रल कॉर्टेक्स की झिल्लियों से विकसित होना;
4. न्यूरोमास– कपाल तंत्रिकाओं के रसौली.

सर्जरी के दौरान खोपड़ी को खोलकर ट्यूमर का इलाज करना पड़ता है। ऑपरेशन विकल्पों में से एक विशेष उपकरणों का उपयोग करके, ट्रेफिनेशन के बिना, ट्यूमर को हटाने की एंडोस्कोपिक विधि है, हालांकि ट्यूमर का आकार यहां मायने रखता है। इसके अलावा, खोपड़ी को खोले बिना विधियों का उपयोग किया जाता है:

1. एचआईएफयू थेरेपी- अल्ट्रासोनिक तरंगों के साथ नियोप्लाज्म पर प्रभाव;
2. स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी- रोग के स्रोत का रेडियोधर्मी विकिरण (उपकरण का नाम - गामा स्केलपेल);
3. स्थानिक स्केलपेल – साइबर स्केलपेल- मुश्किल से पहुंचने वाले ट्यूमर के लिए।

सौम्य रसौली

नियोप्लाज्म की उपस्थिति के कारण की स्पष्ट रूप से पहचान करना अभी तक संभव नहीं है। कुछ कारक हैं: आनुवंशिकता, विकिरण, बीमारी।

यह स्थापित किया गया है कि एक सौम्य ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है और मेटास्टेसिस नहीं करता है। इसका खतरा पड़ोसी इलाकों पर दबाव डालने में है, जिसके गंभीर परिणाम होते हैं, इसके कैंसर यानी घातक ट्यूमर में बदलने का खतरा रहता है। समय पर उपचार शुरू करने के लिए जल्द से जल्द और सही निदान महत्वपूर्ण है।

प्रारंभिक अवस्था में सौम्य ब्रेन ट्यूमर के लक्षण बिना किसी स्पष्ट कारण के चक्कर आना, बढ़ती प्रकृति का सिरदर्द हैं। इसमें ये भी शामिल हैं:

1. मतली उल्टी;
2. दौरे की उपस्थिति;
3. समन्वय संबंधी समस्याएं;
4. मतिभ्रम;
5. अंगों का पक्षाघात;
6. स्मरण शक्ति की क्षति;
7. श्रवण और दृष्टि हानि;
8. संवेदना की हानि;
9. वाणी विकार;
10. एकाग्रता की हानि.

घातक ट्यूमर

जब कोई ट्यूमर तेजी से बढ़ता है, उसकी कोई स्पष्ट सीमा नहीं होती है, और पड़ोसी ऊतकों में प्रवेश (बढ़ता) है, तो यह घातक होता है। ऊतक परिगलन और रक्तस्राव होता है, अक्सर निष्क्रिय कैंसर। रोगी की कुछ ही महीनों में मृत्यु हो सकती है।

अधिकांश प्राथमिक घातक ट्यूमर - ग्लिओमास - में विकास की अलग-अलग डिग्री हो सकती है। सबसे तेजी से विकसित होने वाला और खतरनाक नियोप्लाज्म विकास के अंतिम चौथे चरण का ग्लियोब्लास्टोमा है।

प्रारंभिक चरण में मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षण

अक्सर, बीमारी की शुरुआत में, एक व्यक्ति लक्षणों पर ध्यान नहीं देता है, क्योंकि मुख्य - सिरदर्द - विभिन्न कारणों से प्रकट हो सकता है। वे पहले से ही अधिक गंभीर अभिव्यक्तियों के लिए डॉक्टर के पास जाते हैं।

प्रारंभिक अवस्था में आपको ब्रेन ट्यूमर के किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए?

सबसे पहले, इनमें शामिल हैं:

1. सिर में सुस्त, फूटने वाला दर्द;
2. सुबह उल्टी;
3. वस्तुओं के चारों ओर घूमने का अहसास;
4. ख़राब स्थानिक अभिविन्यास;
5. मिरगी के दौरे;
6. बहरापन;
7. दृष्टि संबंधी समस्याएं - फ्लोटर्स की उपस्थिति, कोहरा।

ब्रेन ट्यूमर कैसे प्रकट होता है?

प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर के लक्षणों - अचानक सिरदर्द - पर विशेष ध्यान देना आवश्यक है। वे लंबे समय तक चलने वाले होते हैं और लेटी हुई स्थिति में दिखाई देते हैं, खासकर रात और सुबह के समय।

वहीं, ब्रेन ट्यूमर में सिरदर्द के साथ मतली और उल्टी भी होती है।

सेरिबैलम में नियोप्लाज्म, जो शरीर के समन्वित आंदोलन के लिए जिम्मेदार है, सेरिबैलम, सेरेब्रल और दूरस्थ लक्षणों का कारण बनता है।

वे दिखाई देते हैं:

1. सिर के पिछले हिस्से में दर्द;
2. बैठने और खड़े होने में विकार;
3. पक्षाघात, पक्षाघात.

वयस्कों में: पुरुष और महिला

प्रारंभिक चरण में तेजी से वजन कम होना ब्रेन ट्यूमर का लक्षण माना जाता है, क्योंकि ट्यूमर शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं को नष्ट कर देता है। सभी उम्र के पुरुषों और महिलाओं को कमजोरी का अनुभव होता है जो तब होता है जब संक्रमित कोशिकाएं रक्त में प्रवेश करती हैं।

ब्रेन ट्यूमर के निम्नलिखित लक्षण भी नोट किए जाते हैं:

1. उच्च तापमान;
2. बालों और त्वचा में परिवर्तन.

यह देखा गया है कि यह रोग अधिकतर पुरुषों में 65 वर्ष की आयु के बाद होता है। श्वेत जाति के प्रतिनिधि दूसरों की तुलना में ब्रेन ट्यूमर के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।

उत्तेजक कारक हैं:

1. पेशेवर - विकिरण और विद्युत चुम्बकीय विकिरण से संबंधित कार्य;
2. सिर पर विकिरण चिकित्सा;
3. बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा से जुड़े रोग - एड्स, एचआईवी;
4. कीमोथेरेपी;
5. अंग प्रत्यारोपण।

बच्चों और किशोरों में

मस्तिष्क स्टेम के नियोप्लाज्म - ग्लियोमास - अक्सर बचपन में होते हैं। यह रोग किसी परिपक्व व्यक्ति के लिए विशिष्ट नहीं है। बचपन और किशोरावस्था के सिंड्रोम वयस्कों के साथ समानता दिखाते हैं - ये लंबे समय तक सिरदर्द और मतली हैं।

बच्चे के ब्रेन ट्यूमर के विशिष्ट लक्षण होते हैं। इसमे शामिल है:

1. स्कोलियोसिस का विकास;
2. पीठ दर्द;
3. प्रारंभिक यौन विकास;
4. भेंगापन;
5. विकास में रुकावट;
6. चाल में गड़बड़ी;
7. समन्वय के साथ समस्याएं;
8. आक्षेप;
9. ऑप्टिक तंत्रिकाओं का पक्षाघात।

निदान के तरीके

यदि आपको ब्रेन ट्यूमर के शुरुआती लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए, वह एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण लिखेंगे।

प्रारंभिक चरण में, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ आंख के फंडस की जांच करके समस्या का पता लगा सकता है।. बीमारी का कारण जानने के लिए आप कई विशेषज्ञों के पास जा सकते हैं।

निदान को निर्दिष्ट करने के लिए, निम्नलिखित कार्य किया जाता है:

1. मस्तिष्क वाहिकाओं की एंजियोग्राफी;
2. परिकलित टोमोग्राफी;
3. एमआरआई - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
4. रीढ़ की हड्डी में छेद;
5. इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी;
6. पीईसी-सीटी - रेडियोधर्मी कंट्रास्ट का उपयोग करके टोमोग्राफी।

रोग का पूर्वानुमान और परिणाम

चिकित्सा के क्षेत्र में प्रगति, ऐसे उपकरणों के उद्भव से जो जटिल मस्तिष्क ऑपरेशन करना संभव बनाते हैं, रोगियों के जीवित रहने के समय में वृद्धि हुई है। अच्छे पूर्वानुमान के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त शीघ्र निदान है, जो अगले पांच वर्षों में 80% तक जीवित रहने की दर को संभव बनाता है।

सकारात्मक पूर्वानुमान निम्न द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:

1. ट्यूमर का स्थान;
2. उम्र - जितना छोटा उतना अच्छा;
3. ट्यूमर का आकार;
4. नियोप्लाज्म की व्यापकता;
5. सामान्य स्वास्थ्य;
6. घातकता की डिग्री;
7. ट्यूमर का प्रकार.

जिन बच्चों को 7 वर्ष की आयु से पहले यह बीमारी हुई है, उन्हें सूचना प्रसंस्करण और दृश्य धारणा में समस्या हो सकती है। चूँकि बीमारी का उपचार मस्तिष्क के उन हिस्सों पर आक्रमण से जुड़ा है जो शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों की देखरेख करते हैं, वयस्कों में इसके संबंधित परिणाम हो सकते हैं।

वहाँ हो सकता है:

1. मानसिक विकार;
2. पक्षाघात;
3. पागलपन;
4. अंधापन;
5. वाणी विकार;
6. मौत।

विषय पर वीडियो

ब्रेन ट्यूमर के साथ सिरदर्द कैसे दर्द देता है?

यदि आप शुरुआती चरण में ट्यूमर के लक्षणों को देखकर उन्हें जांच के लिए भेजते हैं तो आप अपने प्रियजनों की मदद करेंगे। ललाट भाग के ट्यूमर के विशिष्ट लक्षण व्यक्ति के व्यक्तिगत व्यवहार में परिवर्तन हैं। यदि सिरदर्द की अभिव्यक्तियाँ बदल जाती हैं, जब वे मतली और उल्टी के साथ होते हैं, तो आपको उन पर पूरा ध्यान देने की आवश्यकता है। आपको सिरदर्द क्यों नहीं शुरू करना चाहिए? बीमारी को कैसे ठीक किया जा सकता है, ट्यूमर से निपटने के कौन से आधुनिक तरीके मौजूद हैं? कौन से विशेषज्ञ ट्यूमर के लक्षणों की पहचान करने में मदद करेंगे? वीडियो देखें- आपके पास आपके सभी सवालों का समाधान होगा.

एक नेत्र रोग विशेषज्ञ शुरुआती चरण में मस्तिष्क कैंसर का पता लगाने में मदद कर सकता है!!!

ब्रेन ट्यूमर क्या है, और ब्रेन कैंसर के पहले लक्षण और ब्रेन ट्यूमर के लक्षण क्या हैं?

वीडियो चैनल "Bookimed.com" पर। ब्रेन ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकते हैं। मस्तिष्क कैंसर प्राथमिक या माध्यमिक हो सकता है - मस्तिष्क मेटास्टेस।

जीवनशैली: ब्रेन ट्यूमर के लक्षण क्या हैं?

मॉस्को 24 वीडियो चैनल पर।

हम अक्सर सिरदर्द पर ध्यान नहीं देते और इसे कोई गंभीर समस्या नहीं मानते। कभी-कभी ये सच होता है.

सबसे खतरनाक में से एक है ब्रेन ट्यूमर। आपको किन लक्षणों के लिए डॉक्टर को दिखाना चाहिए और आधुनिक चिकित्सा इस समस्या को कैसे हल करती है, "लाइफस्टाइल" कार्यक्रम की मेजबान केन्सिया सोकोल्यान्स्काया ने न्यूरोसर्जरी के अनुसंधान संस्थान में सीखा। एन एन बर्डेनको।

ब्रेन ट्यूमर - यह निदान डरावना लगता है। जितनी जल्दी इसका पता चलेगा, बच्चे के सामान्य स्वस्थ जीवन की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

इसीलिए यह जानना बहुत महत्वपूर्ण है कि इस विकृति के साथ कौन से लक्षण होते हैं। इस लेख में हम आपको बताएंगे कि प्रारंभिक चरण में ट्यूमर पर संदेह कैसे करें, हम यह पता लगाएंगे कि क्या इंट्राक्रैनियल स्पेस में नियोप्लाज्म उतने ही खतरनाक हैं जितने वे लगते हैं, और क्या आप सकारात्मक उपचार परिणाम पर भरोसा कर सकते हैं।

यह क्या है?

बचपन के ट्यूमर के बारे में बात करना हमेशा मुश्किल होता है। न केवल पत्रकार और पर्यवेक्षक ऐसा करना पसंद करते हैं, बल्कि स्वयं डॉक्टर भी - यह बहुत संवेदनशील विषय है, क्योंकि कुल मिलाकर डॉक्टर उन माता-पिता के मुख्य प्रश्नों का उत्तर नहीं दे सकते हैं, जिन्हें अपने बच्चे में इस तरह की विकृति की उपस्थिति का सामना करना पड़ता है - क्यों क्या ऐसा हुआ और भविष्य का पूर्वानुमान क्या है?

बच्चों (और वयस्कों में भी) में ब्रेन ट्यूमर की घटना के बारे में अभी भी बहुत कुछ अज्ञात है। फिर भी, जानकारी है, और इसे लगातार अद्यतन किया जाता है, क्योंकि सभी बचपन के ट्यूमर के 30% मामले मस्तिष्क ट्यूमर से ज्यादा कुछ नहीं हैं।

ब्रेन ट्यूमर का मतलब घातक (कैंसरयुक्त) और सौम्य दोनों प्रकार के नियोप्लाज्म का एक बड़ा समूह है। ट्यूमर इस तथ्य के कारण विकसित होते हैं कि एक निश्चित अंग में कोशिकाओं की अनियंत्रित असामान्य वृद्धि और विभाजन शुरू हो जाता है।

बहुत पहले नहीं, ये कोशिकाएँ मस्तिष्क के ऊतकों, झिल्लियों का एक प्राकृतिक घटक थीं, लेकिन कुछ कारकों के प्रभाव में वे अविश्वसनीय गति से बढ़ने लगती हैं, परिणामस्वरूप वे एक ट्यूमर में बदल जाती हैं। कौन सी कोशिकाएँ बढ़ने लगती हैं अंततः गठन का प्रकार निर्धारित करता है।

यदि मस्तिष्क ऊतक कोशिकाएं बढ़ती हैं, तो वे एपेंडिमोमा या एस्ट्रोसाइटोमा कहते हैं। ऐसे ट्यूमर सबसे अधिक बार होते हैं - लगभग 60% मामलों में। यदि मेनिन्जेस की कोशिकाएं असामान्य रूप से विभाजित होती हैं, तो मेनिंगियोमा देखा जाता है। पिट्यूटरी कोशिकाओं के असामान्य प्रसार से पिट्यूटरी एडेनोमा का विकास होता है।

मस्तिष्कावरणार्बुद

पिट्यूटरी ग्रंथ्यर्बुद

जब कपाल तंत्रिकाओं को बनाने वाली कोशिकाएं पर्याप्त रूप से विभाजित नहीं होती हैं, तो न्यूरोमा विकसित होता है। डिस्एम्ब्रायोजेनेटिक ट्यूमर भी होते हैं जो भ्रूण के विकास के दौरान बच्चे में बनते हैं, लेकिन वे बहुत दुर्लभ होते हैं।

यदि ट्यूमर स्वतंत्र रूप से और पहली बार प्रकट हुआ, तो वे प्राथमिक नियोप्लाज्म की बात करते हैं, उदाहरण के लिए, प्राथमिक न्यूरोमा। यदि यह अन्य रोगग्रस्त अंगों से मेटास्टेस के प्रवेश का परिणाम है, तो वे एक माध्यमिक ट्यूमर की बात करते हैं।

न्यूरोमा का स्थान

बचपन के ट्यूमर की ख़ासियत यह है कि वे लंबे समय तक खुद को प्रकट नहीं कर सकते हैं, क्योंकि बच्चे के शरीर में अविश्वसनीय प्रतिपूरक क्षमता होती है, यह विकृति विज्ञान को "सुचारू" करता है और लक्षणों को बेअसर करता है। यही कारण है कि बच्चे में पाया जाने वाला ट्यूमर कभी-कभी काफी बड़ा होता है।

लक्षण और प्रथम लक्षण

लक्षण क्या होंगे यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर मस्तिष्क के किस हिस्से में दिखाई देता है, मस्तिष्क के कौन से हिस्से संपीड़न के अधीन हैं, और इसके कारण कौन सी कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। शुरुआती लक्षणों को आमतौर पर फोकल कहा जाता है, उनमें निम्नलिखित शामिल हैं।

• संवेदनशीलता और धारणा में परिवर्तन. दर्द, प्रकाश, ध्वनि और स्पर्श के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता कम या बढ़ जाती है। 3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे अंतरिक्ष में स्वयं के बारे में अपनी धारणा का उल्लंघन प्रदर्शित कर सकते हैं; उदाहरण के लिए, बच्चा यह नहीं समझ सकता और समझा सकता है कि वह अपना हाथ कैसे पकड़ता है - अगर वह अपनी आँखें बंद करता है तो हथेली ऊपर या नीचे।
• स्मरण शक्ति की क्षति. बच्चा उन चीज़ों को भी भूलने लगता है जिन्हें वह अच्छी तरह से जानता है, वह अपने परिवार के किसी व्यक्ति को पहचानना बंद कर सकता है, वह अक्षरों और संख्याओं को भूल सकता है यदि वह उन्हें पहले से जानता है। दूर की और हाल की घटनाओं की स्मृति भी प्रभावित होती है।
• संचलन विकार. जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, मस्तिष्क से मांसपेशियों तक संकेतों का संचरण बिगड़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पूर्ण पक्षाघात हो जाता है; यदि मस्तिष्क स्टेम या अस्थि मज्जा का ट्यूमर विकसित हो जाता है, तो पक्षाघात स्थानीय प्रकृति का होता है।

• दौरे और आक्षेप. सबसे पहले, एक नियम के रूप में, छोटे आक्षेप दिखाई देते हैं, अवधि में कम, फिर मिर्गी विकसित हो सकती है।
• श्रवण बाधित. बच्चा सुनने की क्षमता खो सकता है या बोली को समझने की क्षमता खो सकता है। यदि ट्यूमर वाक् पहचान केंद्रों को प्रभावित करता है, तो सभी शब्द छोटे रोगी के लिए समझ से बाहर होने वाले शोर में बदल जाते हैं।
• दृश्य हानि. यदि ऑप्टिक तंत्रिका दब जाती है या क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो बच्चा आंशिक रूप से या पूरी तरह से दृष्टि खो देता है। हो सकता है कि प्रभावित होने वाली तंत्रिका न हो, बल्कि मस्तिष्क का वह हिस्सा होता है जो जो देखा जाता है उसका विश्लेषण करने के लिए जिम्मेदार होता है, और फिर छोटा रोगी परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है।
• वाणी विसंगतियाँ. जब वाणी केंद्र क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो बोलने की क्षमता पूरी तरह या आंशिक रूप से नष्ट हो जाती है। वाणी को संरक्षित किया जा सकता है लेकिन वह एक अस्पष्ट बड़बड़ाहट बन सकती है।
• सामान्य गिरावट. यह बढ़ते ट्यूमर द्वारा वेगस तंत्रिका को होने वाले नुकसान से जुड़ा है। यह गंभीर चक्कर आना, संतुलन की हानि, बैठने की स्थिति से उठने में असमर्थता, साथ ही रक्तचाप की अस्थिरता, गंभीर कमजोरी के हमलों के रूप में प्रकट होता है।
• बिगड़ा हुआ मोटर समन्वय. ऐसा तब होता है जब सेरिबैलम क्षतिग्रस्त हो जाता है। यह लक्षण बहुत तेजी से बढ़ता है, गतिविधियों में मामूली अशुद्धियों से लेकर उद्देश्यपूर्ण गतिविधि करने में पूर्ण असमर्थता तक, उदाहरण के लिए, किसी मेज से किसी वस्तु को उठाने में।
• मानसिक विकार. ट्यूमर से पीड़ित बच्चे के बढ़ने के साथ-साथ उसके व्यवहार और प्रतिक्रियाओं में बदलाव आता है। अक्सर, बच्चे आक्रामक, चिड़चिड़े और रोने वाले हो जाते हैं। यदि घाव महत्वपूर्ण हैं, तो आत्म-पहचान खो सकती है। कई लोग दृश्य और श्रवण मतिभ्रम का अनुभव करते हैं।

द्वितीयक लक्षण, जो ट्यूमर के काफी बड़े होने पर भी प्रकट होते हैं, सेरेब्रल कहलाते हैं। इसमे शामिल है:

• गंभीर सिरदर्द;
• लगातार या नियमित उल्टी;
• इस तथ्य के कारण सामान्य रूप से खाने में असमर्थता कि जीभ की जड़ पर कोई भी पदार्थ लगने से उल्टी का दौरा पड़ता है;
• चक्कर आना।

शिशुओं और थोड़े बड़े बच्चों में, लक्षणों की अपनी विशेषताएं होती हैं। अक्सर बच्चों में, ट्यूमर व्यवहार में बदलाव के रूप में प्रकट होता है: बच्चा बिना किसी स्पष्ट कारण के लगातार रोता है, कराहता है, विलाप करता है, चिल्लाता है, नखरे करता है, अक्सर उल्टी करता है, सुनने या दृष्टि में कमी के ध्यान देने योग्य लक्षण, ऐंठन की प्रवृत्ति और बार-बार नाक से खून आना।

निगलने और चूसने जैसी प्रतिक्रियाएँ भी ख़राब हो सकती हैं।

निदान के बिना लक्षणों की समग्रता से विकृति विज्ञान को पहचानना असंभव है, लेकिन ऐसे लक्षणों की उपस्थिति या उनमें से कम से कम एक सभी मामलों और योजनाओं को स्थगित करने और बच्चे के साथ डॉक्टर के पास जाने का एक अच्छा कारण होना चाहिए।

इसे तुरंत करना क्यों महत्वपूर्ण है? क्योंकि ट्यूमर के मामले में, समय पर निदान करना, समय पर उपचार शुरू करना महत्वपूर्ण है। स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, पिछले तीन दशकों में ब्रेन ट्यूमर वाले बच्चों की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है - लगभग 3.5 गुना। सभी ट्यूमर के 15% मामलों में हम कैंसरयुक्त ट्यूमर के बारे में बात कर रहे हैं।

कारण

चूंकि ट्यूमर के विकास के कारण निश्चित रूप से ज्ञात नहीं हैं, इसलिए कोई भी डॉक्टर यह सुझाव देने की हिम्मत नहीं करेगा कि बच्चे में हाल ही में स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं का अनियंत्रित विभाजन क्यों शुरू हुआ। लेकिन कुछ कहने की ज़रूरत है; डॉक्टर माता-पिता को ईमानदारी से "मुझे नहीं पता" जवाब नहीं दे सकता।

इसलिए, ट्यूमर प्रक्रिया की घटना को आमतौर पर उन कारणों से समझाया जाता है जो वह सब कुछ समझाते हैं जिन्हें समझाया नहीं जा सकता है - खराब पारिस्थितिकी, रेडियोधर्मी प्रदूषण, आनुवंशिक रूप से संशोधित खाद्य पदार्थ, विषाक्त पदार्थ, चरम मामलों में, आनुवंशिकी, अगर यह पता चलता है कि बच्चे के रिश्तेदारों में से एक है ब्रेन ट्यूमर से भी पीड़ित थे या सामान्य तौर पर ट्यूमर की समस्या थी।

ऐसा माना जाता है कि गिरने पर, लड़ाई में, या खेल खेलते समय बच्चे को लगने वाली विभिन्न दर्दनाक मस्तिष्क चोटें असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रभाव में मस्तिष्क कोशिकाओं के विकास को (अप्रत्यक्ष रूप से) उत्तेजित कर सकती हैं।

सेरेब्रल ट्यूमर की संभावना के जोखिम समूह में एचआईवी संक्रमण वाले बच्चों के साथ-साथ वे बच्चे भी शामिल हैं, जिन्हें किसी अन्य चिकित्सीय कारण से ऐसी दवाएं दी जाती हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्यूनोसप्रेसर्स) की गतिविधि को दबा देती हैं।

निदान

यदि आपको किसी बच्चे में कमजोरी, सुस्ती, बढ़ी हुई उत्तेजना, थकान, बार-बार और गंभीर सिरदर्द, व्यवहार में बदलाव, व्यवस्थित उल्टी जो अन्य कारणों से जुड़ी नहीं है, जैसे संदिग्ध लक्षण मिलते हैं, तो आपको तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या बाल रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

प्राथमिक निदान के लिए, ईईजी, इकोईजी, सीटी, एमआरआई जैसी विधियों का उपयोग किया जाता है, डेढ़ साल से कम उम्र के बच्चों को न्यूरोसोनोग्राफी (मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड) से गुजरना पड़ता है। जब ट्यूमर का पता चलता है, तो पीईटी-सीटी किया जाता है; यह तकनीक घातकता की डिग्री का आकलन करना संभव बनाती है। सटीक कोशिकीय प्रकृति ऊतक विज्ञान द्वारा निर्धारित की जा सकती है।

न्यूरोसोनोग्राफी

सीटी स्कैन

ईईजी - इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी

इलाज

रूढ़िवादी उपचारों का उद्देश्य केवल कुछ लक्षणों से राहत देना है, जैसे लगातार उल्टी या गंभीर सिरदर्द। दवाएँ इन लक्षणों के कारण का पता नहीं लगाती हैं। इसलिए, सर्जिकल हस्तक्षेप को सबसे प्रभावी माना जाता है, जिसके दौरान डॉक्टर ट्यूमर को हटा देते हैं।

यदि ट्यूमर छोटा है और धीरे-धीरे बढ़ रहा है, तो स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी का उपयोग किया जा सकता है, जिसमें ट्यूमर रेडियोधर्मी विकिरण के संपर्क में आता है। लेकिन आमतौर पर, पूरी तरह से ठीक नहीं होता है: ट्यूमर केवल विकसित होना बंद कर देता है, और कभी-कभी आकार में थोड़ा कम हो जाता है। यदि ट्यूमर काफी तीव्रता से बढ़ता है, तो उपचार की यह विधि उपयुक्त नहीं है।

शल्य क्रिया से निकालना

स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी

सर्जरी के बाद, और कभी-कभी उसके पहले और बाद में, प्रोटॉन विकिरण चिकित्सा के पाठ्यक्रम, साथ ही कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम भी किए जाते हैं। इलाज बहुत गंभीर और कठिन, दीर्घकालिक है। इसके लिए माता-पिता को अपनी शारीरिक और नैतिक दोनों तरह की ताकत जुटाने की आवश्यकता होगी।

बहुत कुछ उन पर निर्भर करता है - बच्चे को निरंतर समर्थन, प्यार और देखभाल के साथ-साथ उपचार के सकारात्मक परिणाम में दृढ़ माता-पिता के विश्वास की आवश्यकता होती है।

इस लंबे और कठिन रास्ते पर वे अलग-अलग लोगों से मिलेंगे - चौकस और निंदक डॉक्टर, विभिन्न धर्मों के प्रतिनिधि जो उन्हें प्रार्थना करने के लिए आग्रह करेंगे, साथ ही उपचारक, झूठे उपचारक, जादूगर और जादूगर जो बच्चे को "बिना" ठीक करने में नि:शुल्क सहायता प्रदान करेंगे। सर्जरी।" और दवाएँ।"

यह इस समय है कि बच्चे को विमानन केरोसिन, शेवचेंको की विधि के अनुसार वोदका और मक्खन का मिश्रण, या चूहे की बूंदें खिलाना शुरू करने का प्रलोभन सामान्य ज्ञान पर हावी हो सकता है। आपको ऐसे "उपचार" से बचना चाहिए और डॉक्टरों पर भरोसा करना चाहिए। यकीन मानिए, वे चाहते हैं कि बच्चे आपसे कम स्वस्थ रहें।

भविष्यवाणियाँ और परिणाम

सौम्य ट्यूमर को रोग निदान के लिए सबसे अनुकूल माना जाता है। यदि वे सुविधाजनक रूप से स्थित और सुलभ हों, तो बच्चों में ट्यूमर को काफी जल्दी हटाया जा सकता है। नकारात्मक पक्ष यह है कि कोई भी यह गारंटी नहीं दे सकता कि सौम्य गठन दोबारा प्रकट नहीं होगा, और इसके लिए दोबारा ऑपरेशन की आवश्यकता हो सकती है।

रीढ़ की हड्डी के अस्थि मज्जा के ट्यूमर, सबटेंटोरियल, मध्य भाग में स्थानीयकृत, को संचालित करना अधिक कठिन होता है। यदि ट्यूमर घातक है और उस तक पहुंचना भी मुश्किल है, तो पूर्वानुमान प्रतिकूल है।

दीर्घकालिक परिणामों के बारे में कुछ भी कहना बहुत मुश्किल है, क्योंकि न केवल ट्यूमर ही एक बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है, बल्कि इसके उपचार के तरीकों को भी नुकसान पहुंचा सकता है, खासकर आयु अवधि के दौरान जब कुछ मस्तिष्क कौशल बनते हैं - नवजात शिशुओं में, 6 महीने में, 11-12 महीने में, 3 साल में।

उत्तरजीविता आँकड़े पाँच साल की अवधि के लिए संकलित किए जाते हैं। इसमें कहा गया है कि 60 से 75% बच्चे जीवित रहते हैं।

आप निम्नलिखित वीडियो से बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के निदान के बारे में अधिक जान सकते हैं।