ट्रांसमिसिबल पोर्सिन गैस्ट्रोएंटेराइटिस (टीपीजी)। पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (संक्रामक पोर्सिन गैस्ट्रोएंटेराइटिस, डॉयल और हिचिंग्स रोग)
ट्रांसमिसिबल पोर्सिन गैस्ट्रोएंटेराइटिस (टीपीजी) एक तीव्र, अत्यधिक संक्रामक बीमारी है, मुख्य रूप से 2-सप्ताह के पिगलेट में, जो उल्टी, दस्त और निर्जलीकरण से प्रकट होती है। रोग की तीव्र अवधि के दौरान नवजात सूअरों की रुग्णता और मृत्यु दर 100% तक पहुँच सकती है। पुराने सूअरों में, बीमारी के नैदानिक लक्षण आमतौर पर अनुपस्थित होते हैं और कोई मृत्यु नहीं देखी जाती है। बीमार सूअरों को अक्सर बुखार, दस्त और दूध उत्पादन में कमी या कमी की समस्या होती है। यह रोग गहन रूप से विकसित सुअर उत्पादन वाले कई देशों में पंजीकृत है, और रोकथाम के प्रभावी साधनों की कमी के कारण यह गंभीर आर्थिक क्षति का कारण बनता है। टीजीएस की मुख्य विशेषता यह है कि यह अपेक्षाकृत है
सबसे स्पष्ट अत्यधिक घातक स्थानीय संक्रमणों में से एक है। जीवन के पहले 10 दिनों में पिगलेट टीएचएस के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। वे अक्सर संक्रमित पैदा होते हैं या जन्म के बाद पहले घंटों और दिनों में संक्रमित हो जाते हैं। गैर-प्रतिरक्षित झुंड में रोग की तीव्र अवस्था में, संक्रमण और रोग की नैदानिक अभिव्यक्ति के बीच 24-48 घंटे से अधिक नहीं बीतता है।
इन परिस्थितियों में, पिगलेट को केवल कोलोस्ट्रम और दूध से प्राप्त मातृ एंटीबॉडी द्वारा संरक्षित किया जा सकता है। J1 एक्टोजेनिक प्रतिरक्षा प्रभावी होती है यदि पिगलेट के आंतों के लुमेन में पर्याप्त उच्च टिटर में एंटीबॉडी लगातार मौजूद हों, कम से कम जीवन के पहले सप्ताह के दौरान।
अन्य सभी चीजें समान होने पर, लैक्टोजेनिक प्रतिरक्षा की प्रभावशीलता सीधे कोलोस्ट्रम और दूध की मात्रा की विशिष्ट गतिविधि पर निर्भर करती है। टीएचएस से पिगलेट की घटना और मृत्यु, एक नियम के रूप में, उच्च दूध वाले बांधों के नीचे या छोटे कूड़े में कम होगी। एंटरोसाइट्स के अलावा, जिसकी हार छोटी आंत के विली के शोष के साथ होती है, वायुकोशीय मैक्रोफेज, साथ ही टॉन्सिल की कोशिकाएं और, संभवतः, अन्य अंग, वायरस के लिए लक्ष्य कोशिकाओं के रूप में काम कर सकते हैं। बीमार सूअरों की टॉन्सिल कोशिकाओं में, टीजीएस वायरस एंटीजन जेजुनम की कोशिकाओं की तुलना में और भी अधिक बार पाया गया था। रोग प्रतिरक्षा और आईजीए और आईजीजी से संबंधित वीएनए के गठन के साथ होता है। कोलोस्ट्रम में और फिर स्वस्थ सूअर के दूध में, ऐसे एंटीबॉडी कई हफ्तों तक मौजूद रहते हैं। सूअर के बच्चे जो बीमारी से उबर चुके हैं या पहले प्राकृतिक परिस्थितियों में संक्रमित थे, कोलोस्ट्रल एंटीबॉडी के कारण रोग के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। टीएचएस की विशिष्ट रोकथाम अभी भी एक जरूरी समस्या बनी हुई है। इस क्षेत्र में कई अध्ययनों से अभी तक सक्रिय रोकथाम के प्रभावी साधनों का विकास नहीं हुआ है, हालांकि कई निष्क्रिय और जीवित टीके और उनके उपयोग के तरीके प्रस्तावित किए गए हैं। इसका कारण टीजीएस में पैथो- और इम्युनोजेनेसिस की ख़ासियत के साथ-साथ सामान्य रूप से स्थानीय संक्रमण के दौरान श्लेष्म झिल्ली की स्पष्ट दीर्घकालिक प्रतिरक्षा बनाने की कठिनाइयों से जुड़ा है।
निष्क्रिय टीके एकल-परत प्राथमिक या पोर्सिन मूल की निरंतर कोशिका संस्कृतियों में विकसित वायरस से तैयार किए जाते हैं, आमतौर पर एक तेल सहायक का उपयोग करके। फॉर्मेलिन का उपयोग अक्सर वायरस को निष्क्रिय करने के लिए किया जाता है। यदि वायरस को निष्क्रिय करने के लिए फॉर्मेल्डिहाइड या एथिलीनमाइन डिमर का उपयोग किया गया था, तो वायरस के एंटीजेनिक गुणों को वैक्सीन में समान रूप से अच्छी तरह से संरक्षित किया गया था। इमल्सीफाइड वैक्सीन की एंटीजेनेसिटी सॉर्ब्ड वैक्सीन की तुलना में अधिक थी। गर्भवती सूअरों का टीकाकरण स्पष्ट सेरोकोनवर्जन (VNA G.230) के साथ किया गया था, और प्रायोगिक संक्रमण के दौरान तीन दिन के पिगलेट की सुरक्षा 70.9% थी।
कई निष्क्रिय टीके एक दूसरे से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से सेल कल्चर में वायरस के पारित होने की अवधि और उनकी संरचना में शामिल वायरल एंटीजन की एकाग्रता में। आमतौर पर, निष्क्रिय टीकों को 7-10 और 2-4 साल की उम्र में दो बार सूअरों को इंट्रामस्क्युलर रूप से लगाया जाता है।
खेती से कुछ सप्ताह पहले। ऐसे टीकों का इस्तेमाल अमेरिका, यूरोप और एशिया में किया गया था। 2 मिलीलीटर की खुराक पर दोहरे इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद निष्क्रिय इमल्सीफाइड वैक्सीन ने गर्भवती सूअरों में गंभीर सेरोकनवर्जन का कारण बना। फैरोइंग के दिन, वीएल एंटीबॉडी का अनुमापांक 7.5-9.0 लॉग2 था। 1 - 15 दिन के पिगलेट के रक्त सीरम में, मातृ एंटीबॉडी का अनुमापांक 6.0-6.5 log2 की सीमा में था। उत्पादन स्थितियों के तहत वैक्सीन की उच्च इम्युनोजेनेसिटी की पुष्टि की गई है। चूँकि आईजीजी के प्रमुख संश्लेषण के साथ मुख्य रूप से प्रणालीगत प्रतिरक्षा के विकास के परिणामस्वरूप सूअरों का इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण एक कमजोर सुरक्षात्मक प्रभाव को उत्तेजित करता है, निष्क्रिय टीकों का उपयोग सीमित होना शुरू हो गया, और जीवित टीकों को प्राथमिकता दी गई। टीजीएस वायरस के क्षीण उपभेदों को प्राथमिक संस्कृतियों और पोर्सिन मूल की स्थायी कोशिका रेखाओं में विषाणु उपभेदों के क्रमिक मार्ग से प्राप्त किया गया था। विषाणु को कम करने के लिए वायरस के लगभग 40 मार्गों की आवश्यकता होती है। पोर्सिन मूल की कोशिकाओं की निरंतर संस्कृति में सीरियल पासिंग द्वारा क्षीणन की अवधि में चार गुना अंतर ने टीजीएस वायरस के दो क्षीण उपभेदों के एंटीजेनिक और इम्युनोजेनिक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया।
फोर्ट डॉज के जीवित टीके का परीक्षण गर्भवती सूअरों के लिए डबल इंट्राडर और इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के साथ किया गया था। प्रायोगिक संक्रमण के दौरान पिगलेट की सुरक्षा लगभग 80% थी। वैक्सीन प्रशासन की पहली विधि के साथ, कोलोस्ट्रम और दूध में वीएनए टिटर 2-3 गुना अधिक था, लेकिन टीकाकरण की इस विधि का व्यापक अभ्यास में उपयोग नहीं किया जा सकता है। जीवित टीका दो बार मौखिक रूप से दिया गया: पहली बार गर्भधारण के 6वें सप्ताह में, दूसरी बार गर्भधारण से 3 सप्ताह पहले। टीका लगवाने वाले जानवरों में रोग प्रतिरोधक क्षमता विकसित हो गई, जैसा कि बीमारी के प्रकोप के दौरान नवजात सूअरों की टीएचएस से सुरक्षा से पता चलता है।
इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण की कम प्रभावशीलता के कारण, गर्भवती सूअरों के टीकाकरण के अपरंपरागत तरीकों की खोज शुरू हुई। कई शोधकर्ताओं ने जीवित टीकों को मौखिक रूप से, आंतरिक रूप से और थन में प्रशासित किया है। हालाँकि कई मामलों में संतोषजनक परिणाम प्राप्त हुए, फिर भी टीकाकरण की संयुक्त विधि आशाजनक साबित हुई। RIMS स्ट्रेन का एक जीवित टीका, जब गर्भवती सूअरों को दो बार इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया जाता है, तो मौखिक रूप से दिए जाने की तुलना में पिगलेट के लिए कम स्पष्ट सुरक्षा प्रदान करता है। इष्टतम बूस्टर प्रभाव प्राप्त करने के लिए फैरोइंग से 4-6 सप्ताह पहले मौखिक रूप से और इंट्रामस्क्युलर रूप से 2 सप्ताह पहले बोने के लिए वैक्सीन के संयुक्त प्रशासन के साथ उच्चतम स्तर देखा गया था।
रोन-मेरियर कंपनी (फ्रांस) ने आवेदन के दो तरीकों के लिए दो रूपों में एक क्षीण तनाव से एक टीका (गैस्टरिफ़ा) प्रस्तावित किया। 2-3 महीने के लिए खतरे में पड़े सुअर फार्म में। गर्भावस्था का टीकाकरण मौखिक रूप से और उसके बाद किया जाता है
- दिन - इंट्रामस्क्युलर रूप से। एक बेकार फार्म में, सूअरों को पहली और दूसरी बार इंट्रामस्क्युलर रूप से टीका लगाया जाता है। टीकाकरण उच्च स्तर की लैक्टोजेनिक प्रतिरक्षा के साथ होता है।
उपरोक्त दोनों समाधान, अलग-अलग प्राइमिंग पथों के बावजूद, एक सिद्धांत पर आधारित हैं - श्लेष्म झिल्ली की प्रतिरक्षा प्रणाली की समानता, यानी। आंत, ब्रोन्कोएल्वियोलर ऊतक और स्तन ग्रंथि के बीच घनिष्ठ प्रतिरक्षाविज्ञानी संबंध का अस्तित्व। प्राथमिक स्थानीय उत्तेजना (पहले मामले में, आंत, दूसरे में, श्वसन पथ) के बाद, फैरोइंग से पहले बार-बार इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण से कोलोस्ट्रम और दूध में आईजीए का संश्लेषण और स्राव बढ़ गया। सबयूनिट स्प्लिट वैक्सीन, जो एक सहायक के साथ मिश्रित एक पेप्लोमेरिक ग्लाइकोप्रोटीन प्रतीत होता है, माताओं में सक्रिय प्रतिरक्षा और संतानों में निष्क्रिय प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है।
एनपीओ नारवाक ने एक काफी प्रभावी निष्क्रिय इमल्सीफाइड टीका विकसित किया है। गर्भधारण के 70-75 और 90-100वें दिनों में 3 मिलीलीटर की खुराक पर सूअरों को इंट्रामस्क्युलर रूप से टीका लगाया जाता है। प्रतिस्थापन गिल्टों को भी गर्भाधान से पहले टीका लगाया जाता है। टीकाकरण उच्च स्तर की कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा उत्पन्न करता है और बड़े सुअर फार्मों में तीव्र टीएचएस के दौरान कम से कम 90% सूअरों को बीमारी और मृत्यु से बचाता है।
पिछली शताब्दी के 80 के दशक में, टीएचएस वायरस का एक स्वाभाविक रूप से क्षीण श्वसन संस्करण व्यापक हो गया था, जो आसानी से क्षैतिज रूप से प्रसारित होता था, जिससे सूअरों में बीमारी बनी रहती थी। इसके कारण, यूरोप में टीएचएस की विशिष्ट रोकथाम की समस्या गायब हो गई है। हालाँकि, संयुक्त राज्य अमेरिका में, जब सुअर की आबादी में एक समान वायरस फैल रहा है, तो टीएचएस की विशिष्ट रोकथाम एक जरूरी समस्या बनी हुई है। ऐसी ही स्थिति रूस और एशिया में बनी हुई है। टीसीवी वायरस का एक नया प्रकार, जिसे पोर्सिन रेस्पिरेटरी कोरोना वायरस (पीआरसीवी) कहा जाता है, का उपयोग कुछ देशों में सूअरों को पीसीवी के खिलाफ प्रतिरक्षित करने के लिए किया गया है।
सूअरों का वायरल संक्रमण सूअरों का संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस (गैस्ट्रोएंटेराइटिस इनफेक्टियोसा सुम)
परिभाषा।सूअरों का संक्रामक आंत्रशोथ (टीपीजी) एक अत्यधिक संक्रामक, तीव्र संक्रामक आंत्र रोग है, जो उल्टी, दुर्बल करने वाले दस्त, जानवरों के शरीर का तेजी से निर्जलीकरण के रूप में प्रकट होता है और इसके साथ ही जानवरों की मृत्यु हो जाती है, विशेषकर सूअरों की 10-14 दिनों तक की मृत्यु हो जाती है। आयु।
यह रोग अचानक होता है और सभी आयु वर्ग के सूअर इसके प्रति संवेदनशील होते हैं। हालाँकि, दो सप्ताह से कम उम्र के पिगलेट सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। मृत्यु दर जानवरों की उम्र के आधार पर भिन्न होती है। 1-7 दिन के सूअरों में यह 90-100% है, 28 दिन के सूअरों में यह 25-50% (25) से अधिक नहीं है।
ऐतिहासिक सन्दर्भ. ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का वर्णन पहली बार 1946 में अमेरिकी शोधकर्ताओं डॉयल और हचिंग्स द्वारा सूअरों में किया गया था, जिन्होंने इसकी वायरल प्रकृति और सूअर के बच्चों के लिए वायरस की रोगजनकता को साबित किया था। इसके बाद जापान (1956), ग्रेट ब्रिटेन (1957), कनाडा (1964) और यूरोप, एशिया और अफ्रीका के कई देशों में इसका प्रकोप देखा गया। यूरोपीय देशों में इसका प्रचलन लगभग 100% है।
एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा।सूअरों के संक्रामक आंत्रशोथ की विशेषता उन जैविक पैटर्न से होती है जो कई संक्रामक रोगों में अंतर्निहित होते हैं, अर्थात। एपिज़ूटिक प्रक्रिया में तीन लिंक की उपस्थिति: संक्रामक एजेंट का स्रोत, सूअरों में अतिसंवेदनशील जानवरों के संचरण और संक्रमण के मार्ग (तंत्र)।
संक्रामक एजेंट का स्रोत बीमार और स्वस्थ जानवर हैं - वायरस वाहक। बीमार जानवर बीमारी के बाद दो महीने तक अपने मल में वायरस छोड़ते रहते हैं। रोग की शुरुआत में मल में वायरस की सांद्रता विशेष रूप से अधिक होती है, जब पानी जैसा मल आसपास की वस्तुओं को दूषित कर देता है। टीएचएस वायरस 15 दिनों तक बीमार और स्वस्थ सूअरों के वध के बाद प्राप्त ऑफल और 3-5 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा किए गए मांस में बना रहता है।
संक्रमण मुख्य रूप से पोषण संबंधी साधनों के माध्यम से होता है, कम अक्सर - वायुजन्य रूप से। वायरस का संचरण स्वस्थ जानवरों के बीमार जानवरों के संपर्क, चारा, पानी, कर्मचारियों और परिवहन के माध्यम से होता है। हवाई बूंदों से जानवरों का संक्रमण संभव है। हमारी टिप्पणियों से पता चलता है कि ज्यादातर मामलों में, टीएचएस रोगज़नक़ बीमार और ठीक हो चुके जानवरों - वायरस वाहक, साथ ही गैर-निष्प्रभावित उप-उत्पादों और बूचड़खाने के कचरे के साथ स्वस्थ खेतों में प्रसारित (आयातित) होता है। ये समृद्ध खेतों में टीएचएस रोगज़नक़ के प्रवेश के मुख्य मार्ग हैं।
विदेशी और घरेलू वैज्ञानिकों के अनुसार, प्रयोगशाला के जानवर टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील नहीं हैं। हालाँकि, टीएचएस रोगज़नक़ के साथ कुत्तों और लोमड़ियों के कृत्रिम संक्रमण के बाद, कोरोनोवायरस 2 सप्ताह तक मल में उत्सर्जित होता रहा। वायरस के इंजेक्शन के बाद कुत्तों में वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है। यह स्थापित किया गया है कि दो दिनों तक गैस्ट्रोएंटेराइटिस से पीड़ित सूअर के बच्चों की आंत के टुकड़ों को खिलाने के बाद भूखे बच्चे टीजीएस वायरस का स्राव करते हैं। वैज्ञानिक अक्सर टीएचएस फ़ॉसी की घटना को तारों के प्रवास से जोड़ते हैं।
संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस एपिज़ूटिक या एनज़ूटिक के रूप में होता है। टीजीएस का एपिज़ूटिक रूप तब देखा जाता है जब संक्रमण सुअर फार्मों में लाया जाता है, जहां जानवरों में टीजीएस वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता नहीं होती है और वे इस बीमारी के प्रति संवेदनशील होते हैं। टीएचएस का प्रकोप निष्क्रिय फार्म से सूअरों के आयात के कुछ दिनों बाद दिखाई देता है, विशेष रूप से प्रजनन गिल्ट और सूअर के साथ-साथ चारा और पशु उत्पादों के आयात के बाद। आमतौर पर कुछ ही दिनों में यह बीमारी सभी आयु वर्ग के सूअरों को प्रभावित कर देती है। इस बीमारी की विशेषता दस्त है जो अचानक प्रकट होती है और सभी उम्र के जानवरों में तेजी से फैलती है, जिससे सुअर की लगभग 100% आबादी प्रभावित होती है। नवजात सूअर और दूध पीने वाली सूअरियाँ गंभीर टीएचएस से पीड़ित होती हैं। 10 दिन तक के नवजात सूअरों में मृत्यु दर 80-90%, 2-3 सप्ताह के बच्चों में - 20-30%, दूध छुड़ाए हुए सूअरों में - 3-4%, वयस्क पशुओं में - 1% से कम है।
के.एन. ग्रुज़देव, आई.आई. स्कोवर्त्सोवा (1995) ने प्रयोगात्मक रूप से पिगलेट की उम्र के आधार पर टीजीएस वायरस के प्रति उच्च संवेदनशीलता दिखाई। टीजीएस वायरस "मिलर" के एपिज़ूटिक स्ट्रेन के साथ प्रयोगात्मक संक्रमण के दौरान 1, 7, 14, 28 और 45 दिन की आयु के नवजात पिगलेट की घटना 100% थी। प्रायोगिक तौर पर टीएचएस वायरस से संक्रमित पिगलेट की मृत्यु दर थी: 1 से 7 दिन की उम्र में - 100%, 14, 28 और 45 दिन की उम्र में - क्रमशः 70, 50 और 30%। टीएचएस के प्रति पिगलेट्स की आयु-संबंधित प्रतिरोध चित्र 1 में दिखाया गया है। ए.आई. के अनुसार। सोब्को और ई.ए. क्रास्नोबेव (1987) के अनुसार 10 दिन से कम उम्र के नवजात सूअरों में मृत्यु दर 80-90% या अधिक है, 2-3 सप्ताह के सूअरों में - 20-30%, दूध छुड़ाए सूअरों में - 3-4%, वयस्क सूअरों में - 1% से कम।
टीजीएस वायरस के विषैले तनाव के साथ प्रायोगिक संक्रमण के दौरान और सुअर फार्मों में बीमारी के प्रकोप के दौरान प्राकृतिक संक्रमण के दौरान नवजात पिगलेट की रुग्णता और मृत्यु दर पर हमारी टिप्पणियों ने जानवरों की इस उम्र के लिए संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के प्रेरक एजेंट की उच्च संक्रामकता को दर्शाया है। . 1990 में ग्रोड्नो क्षेत्र के एक सुअर फार्म में, टीएचएस के प्राथमिक तीव्र प्रकोप के दौरान, 200 सूअरों के 90-100% नवजात सूअर 5-7 दिनों के भीतर मर गए।
टीजीएस की एक विशेषता इसकी घटना की मौसमी स्थिति है। यह रोग सबसे अधिक बार शरद ऋतु-सर्दियों-वसंत के महीनों में दर्ज किया जाता है। यह संभवतः इस तथ्य के कारण है कि ठंड के मौसम में वायरस गर्मियों की तुलना में उच्च तापमान पर बाहरी कारकों के प्रति अधिक प्रतिरोधी होता है।
टीजीएस एपिज़ूटिक की अवधि सुअर फार्म के प्रकार और आकार के आधार पर भिन्न होती है। बड़े खेतों में निरंतर प्रजनन प्रणाली के साथ, साल भर सूअरों को पालने और टीएचएस के प्रति संवेदनशील युवा जानवरों के उत्पादन के कारण बीमारी का प्रकोप कई महीनों (और यहां तक कि वर्षों) तक फैलता है। छोटे सुअर फार्मों में, टीएचएस एपिज़ूटिक की अवधि 3-4 सप्ताह तक सीमित है। रोग की शुरुआत में संक्रमित सूअर 3 सप्ताह के बाद प्रतिरक्षा प्राप्त कर लेते हैं, जिसे वे कोलोस्ट्रम और दूध के माध्यम से नवजात पिगलेट में स्थानांतरित कर देते हैं। टीएचएस से उबर चुकी सूअरों से प्राप्त सूअर के बच्चे आमतौर पर 1-1.5 महीने तक बीमारी के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। दूध छुड़ाने के बाद की अवधि में, कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा के नुकसान के कारण उनमें गैस्ट्रोएंटेराइटिस विकसित हो सकता है।
पी.आई. के अवलोकन के अनुसार। प्रिटुलिना (1975), टीएचएस वर्ष के किसी भी समय हो सकता है। सुअर फार्मों में इसका प्रकोप, एक नियम के रूप में, बड़े पैमाने पर बच्चों को निकालने और सूअरों से सूअर के बच्चों को छुड़ाने की अवधि के दौरान बार-बार होता है। संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस का उद्भव और प्रसार असंतोषजनक रहने की स्थिति, जानवरों के अपर्याप्त भोजन, आहार में अचानक परिवर्तन, हाइपोथर्मिया और अधिक गर्मी और दीर्घकालिक परिवहन द्वारा होता है। ऊपर उल्लिखित सभी तनाव कारक शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम करते हैं, सूअरों में वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस की घटना में योगदान करते हैं और इसके पाठ्यक्रम को बढ़ाते हैं।
टीएचएस एनज़ूटिक्स बड़े सुअर प्रजनन परिसरों में देखा जाता है, जहां सूअरों ने पिछले टीएचएस संक्रमण के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा हासिल कर ली है। कुछ महीनों के बाद, इसकी तीव्रता कम हो जाती है और 6-7 दिन से अधिक उम्र के सूअरों में गैस्ट्रोएंटेराइटिस दर्ज किया जाता है, और कूड़े के कुछ सूअरों में यह रोग हल्के रूप में होता है। मरीजों को हमेशा उल्टी नहीं होती। टीजीएस के इस रूप के लिए मृत्यु दर 10-20% से अधिक नहीं है। आमतौर पर सूअर बीमार नहीं पड़ते। एनज़ूटिक वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस, एक नियम के रूप में, फार्म पर वायरस के बने रहने, अतिसंवेदनशील पिगलेट (निरंतर फैरोइंग सिस्टम) की उपस्थिति या टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील गैर-प्रतिरक्षित सूअरों के लगातार आयात से जुड़ा हुआ है।
टीएचएस के एनज़ूटिक रूप की एक विशेषता नवजात पिगलेट के बीच गैस्ट्रोएंटेराइटिस के प्रकोप की आवधिक घटना है। यह देखा गया है कि सबसे अधिक प्रभावित युवा जानवर प्रथम-समता वाली सूअरों से प्राप्त होते हैं, जिनमें टीसीवी वायरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का स्तर कम होता है (विशेषकर जब जल्दी दूध छुड़ाया जाता है)। यदि प्रथम-समता वाली सूअरों से प्रजनन पुरानी सूअरों से एक साथ होता है, तो पहली श्रेणी के जानवरों से प्राप्त बीमार सूअरों से गैस्ट्रोएंटेराइटिस दूसरी श्रेणी के सूअरों से प्राप्त सूअरों में फैल सकता है। इस संबंध में, वी.आई. वर्गानोव एट अल. (1979), टीजीएस से वंचित खेतों के स्वास्थ्य में सुधार करते समय, मुख्य सूअरों के उपयोग की अवधि को 6-7 फ़ारो तक बढ़ाने और सामान्य झुंड से अलग प्रथम-समता वाले सूअरों के फ़ेरोइंग को करने की सलाह दी जाती है।
संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस सुअर फार्मों को महत्वपूर्ण आर्थिक क्षति पहुंचाता है, जिसमें दूध पिलाने वाले सूअरों की मृत्यु 80-90% तक होती है। जो जानवर बीमारी से ठीक हो गए हैं उनकी वृद्धि और विकास मंद हो जाता है और वजन बढ़ना कम हो जाता है।
रोगज़नक़ के जैविक गुण।सूअर के संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस का प्रेरक एजेंट कोरोनाविरिडे परिवार, जीनस कोरोना वायरस से संबंधित है। इसके विषाणु रूपात्मक रूप से गोल या अंडाकार आकार के फुफ्फुसीय कणों की तरह दिखते हैं, जिसमें सर्पिल समरूपता के न्यूक्लियोकैप्सिड होते हैं, जिसमें वायरल जीनोम, एक लिपोप्रोटीन खोल होता है, जिसकी सतह पर क्लब के आकार (नाशपाती के आकार) की प्रक्रियाएं होती हैं ( स्पाइक्स), एक दूसरे से व्यापक रूप से दूरी पर और सौर कोरोना की याद दिलाते हैं। इसलिए इसका नाम कोरोना वायरस पड़ा। वायरस का जीनोम एक एकल-फंसे, रैखिक, अखंडित आरएनए अणु है। संक्रमित उपकला कोशिकाओं के अति पतले वर्गों में, टीजीएस वायरस विषाणुओं का व्यास 65-95 एनएम है। टीजीएस वायरस का संदर्भ स्ट्रेन पर्ड्यू स्ट्रेन है, जिसे संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉयल और हचिंग्स द्वारा पृथक किया गया है।
टीजीएस वायरस लिपिड सॉल्वैंट्स (ईथर, क्लोरोफॉर्म), सोडियम डीओक्सीकोलेट के प्रति संवेदनशील है, थर्मोलैबाइल है और 56°C के तापमान पर 30 मिनट के लिए, 50°C पर 60 मिनट के लिए निष्क्रिय रहता है। 4 से 9.0 pH पर वायरस अपने विषैले गुणों को नहीं बदलता है। जमे हुए भंडारण के बाद, यह कई हफ्तों तक व्यवहार्य रहता है।
टीजीएस वायरस प्रकाश के साथ-साथ कीटाणुनाशकों की क्रिया के प्रति भी संवेदनशील है: 0.5% फॉर्मेल्डिहाइड, 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड, ताजे बुझे हुए चूने का 20% निलंबन और 2.5% सक्रिय क्लोरीन युक्त ब्लीच का निलंबन टीजीएस रोगज़नक़ के लिए विनाशकारी हैं। . कमरे के तापमान पर अंधेरे में वायरस की संक्रामक गतिविधि 3 दिनों तक नहीं बदलती है, जबकि रोशनी में यह एक दिन में 99% कम हो जाती है। वायरस माइनस 20-70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 1-2 साल तक स्थिर रहता है, और एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, निस्टैटिन, आदि) के प्रति संवेदनशील नहीं होता है।
टीजीएस वायरस सूअरों के लिए रोगजनक है। सबसे संवेदनशील 1-7 दिन के नवजात पिगलेट और ग्नोटोबायोटिक पिगलेट हैं। नवजात सूअर के बच्चे वयस्कों की तुलना में टीएचएस वायरस के प्रति 1000 गुना अधिक संवेदनशील होते हैं।
टीजीएस वायरस के अलग-अलग एपिज़ूटिक स्ट्रेन और आइसोलेट्स जानवरों के प्रति विषैलेपन में भिन्न हो सकते हैं। पोर्सिन मूल की कोशिका संस्कृतियों में वायरस के क्रमिक रूप से पारित होने से विषाणु कम हो जाता है और यह क्षीण हो जाता है। अक्सर, नवजात पिगलेट्स पर टीजीएस वायरस के क्षीण उपभेदों के पारित होने के दौरान, रोगजनकता अपनी मूल स्थिति (प्रत्यावर्तन) में लौट आती है।
टीएचएस वायरस को विकसित करने के लिए पिगलेट को संक्रमित किया जाता है और फिर उनकी छोटी आंत ली जाती है या संवेदनशील सेल कल्चर का उपयोग किया जाता है। बीमार जानवरों में, वायरस छोटी आंत (जेजुनम, डुओडेनम) के विल्ली की परत वाली उपकला कोशिकाओं में स्थानीयकृत होता है। टीजीएस वायरस से संक्रमित पिगलेट के डुओडेनम या जेजुनम के 1 ग्राम ऊतक में रोगज़नक़ की 10 6 संक्रामक खुराक होती हैं।
रोगज़नक़ की खेती.सेल कल्चर में वायरस के साइटोपैथोजेनिक प्रभाव (सीपीई) की अनुपस्थिति ने शुरू में इसके गुणों के अध्ययन में बाधा उत्पन्न की। जापान में शिज़ुओका स्ट्रेन के अलगाव की रिपोर्ट के बाद, जो सुअर की किडनी कोशिकाओं की संस्कृति में सीपीई का कारण बना, सुअर के अंडकोष, भ्रूण सूअरों की किडनी की कोशिकाओं में वायरस के प्रसार पर बड़ी संख्या में अध्ययन किए गए। थायरॉयड ग्रंथि. पिगलेट के अंडकोष और गुर्दे से प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड कोशिकाएं टीजीएस वायरस के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील और इसके अलगाव के लिए स्वीकार्य निकलीं। एसपीईवी कोशिकाओं और आईबीआरएस की निरंतर संस्कृति कोरोनोवायरस को अलग करने के लिए अनुपयुक्त साबित हुई।
प्लाक के निर्माण के दौरान टीजीएस वायरस पर ट्रिप्सिन का उत्तेजक प्रभाव स्थापित किया गया है। जब 1 घंटे के भीतर 37°C पर ऊष्मायन के दौरान 2 घंटे के लिए 4°C पर सोखने के बाद ट्रिप्सिन को वायरस में जोड़ा गया, तो कोरोनोवायरस उपभेदों TO-163, उकिहा और निगाटा द्वारा गठित प्लाक की संख्या 2.6-3.5 गुना बढ़ गई।
सेल कल्चर पर टीजीएस वायरस के एपिज़ूटिक उपभेदों का साइटोपैथोजेनिक प्रभाव पहले अंश में अनुपस्थित या महत्वहीन हो सकता है। यह टीजीएस वायरस आइसोलेट के प्रति सेल कल्चर की संवेदनशीलता पर निर्भर करता है। संवेदनशील कोशिका संस्कृति पर वायरस का स्पष्ट साइटोपैथोजेनिक प्रभाव अक्सर कई क्रमिक मार्गों के बाद प्रकट होता है। सीपीडी की विशेषता कोशिकाओं का गोलाकार होना और उनका मोनोलेयर से अलग होना है।
विभिन्न प्रयोगशालाओं में अलग किए गए टीजीएस वायरस आमतौर पर संदर्भ उपभेदों के समान या एंटीजेनिक रूप से समान होते हैं। हालाँकि, साहित्य में एक रिपोर्ट है कि सीवी-777 वायरस, जो कोरोनोवायरस के समान है, बीमार सूअरों से अलग किया गया है, सूअरों में आंतों को नुकसान पहुंचाता है, लेकिन अधिक धीरे-धीरे प्रजनन करता है। वर्तमान आंकड़ों के प्रकाश में, कोरोनोवायरस का नामित तनाव सूअरों में एपिज़ूटिक डायरिया का कारण बनता है। इसके एंटीजेनिक गुण टीजीएस वायरस के एंटीजेनिक गुणों से भिन्न होते हैं।
संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस का रोगजनन।टीजीएस वायरस पाचन तंत्र में मौखिक या नाक-मौखिक रूप से प्रवेश करता है। पशुओं में संक्रमण के वायुजनित मार्ग से इंकार नहीं किया जा सकता है। एसिड के प्रति वायरस का प्रतिरोध इसे पेट के अम्लीय वातावरण में व्यवहार्य बने रहने की अनुमति देता है, जहां यह गुणा नहीं करता है। संक्रमण के 5-6 घंटे बाद छोटी आंत के विली को कवर करने वाली उपकला कोशिकाओं में वायरस प्रतिकृति होती है। आंतों के विल्ली की ये उपकला कोशिकाएं पोषक तत्वों के अवशोषण को सुनिश्चित करती हैं। विल्ली की उपकला कोशिकाओं में वायरस की प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, उनका विनाश होता है। विली शोष और सिकुड़ जाते हैं, उनके उपकला का स्थान घनाकार उपकला द्वारा ले लिया जाता है। वायरस घनाकार उपकला कोशिकाओं में गुणा नहीं करता है। पोषक तत्वों के अवशोषण के लिए जिम्मेदार उपकला कोशिकाओं के टीजीएस वायरस द्वारा विनाश, विलस शोष से शरीर द्वारा प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, पानी आदि के पाचन और अवशोषण में व्यवधान होता है। परिणामस्वरूप, संक्रमण के 12-24 घंटे बाद दस्त होता है।
बीमार पिगलेट बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ खो देते हैं, जिससे गंभीर निर्जलीकरण होता है। परिणामस्वरूप, चयापचय बाधित हो जाता है और एसिडोसिस विकसित हो जाता है। टीजीएस से प्रभावित पिगलेट में डिस्बिओसिस विकसित हो जाता है, जिसके साथ लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया की संख्या में कमी और पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा में वृद्धि होती है। टीएचएस की जटिलताएं एंटरोपैथोजेनिक एस्चेरिचिया कोली, क्लॉस्ट्रिडिया और अन्य माइक्रोफ्लोरा के कारण होती हैं।
जानवरों की मृत्यु बीमारी के 1-5 दिन बाद निर्जलीकरण और नशा के परिणामस्वरूप होती है। ठीक हो चुके सूअरों में, छोटी आंत के विली की उपकला कोशिकाओं का पुनर्जनन संक्रमण के 3-4 दिन बाद होता है; अगले 2-3 दिनों में दस्त बंद हो जाता है।
सूअरों में संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रोगजनन की एक विशेषता, जो एयरोजेनिक तरीकों से वायरस के संचरण की संभावना बताती है, सूअरों के श्वसन पथ में - नाक के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं में गुणा करने की कोरोनोवायरस की क्षमता है। गुहा और फेफड़ों में. श्वसन तंत्र में कोरोना वायरस की प्रतिकृति बनने के कारण निमोनिया विकसित होता है।
सूअरों में संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के नैदानिक लक्षण।संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस से पिगलेट के प्राकृतिक संक्रमण की ऊष्मायन अवधि 12 घंटे से 5 दिन तक होती है। औसतन यह 1-3 दिन का होता है. वयस्क पशुओं में यह 1-7 दिन का होता है। टीएचएस के नैदानिक लक्षण और इसका कोर्स सीधे तौर पर जानवरों की उम्र पर निर्भर करता है। पिगलेट में बीमारी का विशिष्ट नैदानिक संकेत अचानक उल्टी है, जो तेजी से दस्त, स्तन अस्वीकृति, सुस्ती और ऊब के साथ होती है।
उनमें बीमारी के पहले नैदानिक लक्षण जन्म के कुछ घंटों के भीतर ही पता चल सकते हैं, लेकिन अधिक बार - 2-3 दिनों में। मल आमतौर पर पानीदार, पीला-हरा, या कम अक्सर भूरे रंग का होता है। मल में फटे दूध के थक्के हो सकते हैं। पिगलेट्स के ठूंठ मल से सने होते हैं, जिससे त्वचा गंदी और चिपचिपी हो जाती है। जानवरों के वजन में तेजी से कमी, निर्जलीकरण और दुर्बलता, 2 सप्ताह तक की उम्र के सूअरों में रुग्णता और मृत्यु दर का उच्च प्रतिशत होता है। रोग के नैदानिक लक्षणों की गंभीरता, इसकी अवधि और परिणाम जानवरों की उम्र के सीधे आनुपातिक हैं। इस प्रकार, 5 दिन की आयु तक संक्रमित होने पर पिगलेट की मृत्यु दर 100% है, और 6-10 दिनों में - 67%, 11-15 दिनों में - 30, 15-105 दिनों में - 3.5% (66) . इस प्रकार, रोग के नैदानिक लक्षण प्रकट होने के दूसरे से सातवें दिन तक अधिकांश पिगलेट टीएचएस से मर जाते हैं।
वृद्ध सूअरों और वयस्क सूअरों में टीएचएस के नैदानिक लक्षण अवसाद, भूख की आंशिक या पूर्ण हानि और कुछ जानवरों में अल्पकालिक दस्त और उल्टी की विशेषता है। रोग 1-5 दिनों तक रहता है, कम अक्सर 1-2 सप्ताह तक और, एक नियम के रूप में, ठीक होने के साथ समाप्त होता है। बीमार सूअरों में, दूध स्राव का दमन, कमी या पूर्ण समाप्ति नोट की जाती है। बीमारी के तीसरे से सातवें दिन तक उनमें हाइपो- या एग्लैक्टिया शुरू हो जाता है। जो जानवर बीमारी से उबर चुके हैं, उनकी भूख बहाल हो जाती है और उनकी सामान्य स्थिति सामान्य हो जाती है।
संक्रामक आंत्रशोथ का निदाननैदानिक और महामारी विज्ञान डेटा, पैथोलॉजिकल और शारीरिक परिवर्तन और प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर जटिल तरीके से निदान किया जाता है।
टीजीएस का प्रारंभिक निदान रोग के नैदानिक, महामारी विज्ञान और रोग संबंधी डेटा के आधार पर किया जा सकता है। पिगलेट्स में संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के नैदानिक लक्षण, जैसा कि हमने पहले बताया है, कुछ जानवरों में उल्टी, गैस्ट्रोएंटेराइटिस (पानी जैसा, पीला-हरा मल), भीड़, संदूषण और पिगलेट्स की त्वचा और बालों का काला पड़ना, और जानवरों का तेजी से निर्जलीकरण जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। .
महामारी विज्ञान के आंकड़ों का विश्लेषण करते समय, किसी भी समय विभिन्न आयु वर्ग के सूअरों में उल्टी और दस्त की अचानक शुरुआत के कारक को ध्यान में रखा जाता है, अक्सर जानवरों की भोजन और आवास स्थितियों की परवाह किए बिना। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जानवरों को खिलाने और रखने की शर्तों के विभिन्न उल्लंघन अक्सर बीमारी की घटना के लिए "ट्रिगर" तंत्र होते हैं। रोग की उच्च संक्रामकता और इसके तेजी से फैलने, जीवन के पहले दिनों (10-14 दिन की आयु तक) में नवजात पिगलेट की रुग्णता और मृत्यु दर के उच्च प्रतिशत को ध्यान में रखा जाता है। यह भी ध्यान में रखना आवश्यक है कि संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस का तीव्र कोर्स, एक नियम के रूप में, 3-4 सप्ताह के बाद एक सबस्यूट, एनज़ूटिक रूप से बदल दिया जाता है। रुग्णता और मृत्यु दर का प्रतिशत 50% तक कम हो गया है।
इस बीमारी से मरने वाले सूअरों के शवों की पोस्टमॉर्टम जांच के दौरान, पेट में बिना जमा हुआ दूध होता है, पेट के निचले हिस्से की श्लेष्म झिल्ली गहरे लाल रंग की होती है और कुछ क्षेत्रों में पृथक रक्तस्राव की उपस्थिति होती है। ग्रहणी, जेजुनम और आंशिक रूप से इलियम की श्लेष्म झिल्ली सूजी हुई और लाल हो जाती है। मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स रसदार, बढ़े हुए, हाइपरमिक होते हैं। पैरेन्काइमल अंगों (हृदय, फेफड़े, यकृत) में कोई दृश्यमान रोग परिवर्तन नहीं पाया जाता है। अक्सर, किडनी कैप्सूल के नीचे छोटे-छोटे पिनपॉइंट रक्तस्राव पाए जाते हैं, जिन्हें अलग करना मुश्किल होता है।
टीएचएस से मरने वाले सूअरों की छोटी आंत (जेजुनम, इलियम) से सामग्री की हिस्टोलॉजिकल जांच से छोटी आंत के विल्ली के उपकला के डिस्ट्रोफी और सतही परिगलन का पता चलता है। वयस्क सूअरों में, शव परीक्षण में, प्रतिश्यायी जठरांत्र शोथ की एक तस्वीर पाई जाती है।
संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, डायरिया सिंड्रोम के साथ होने वाले वायरल एटियोलॉजी (एपिज़ूटिक वायरल डायरिया, रोटावायरस रोग, सूअरों के एंटरोवायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस) के अन्य संक्रामक रोगों के नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल और पैथोलॉजिकल शारीरिक विशेषताओं के समान है। ये सभी चिकित्सकीय रूप से गैस्ट्रोएंटेराइटिस द्वारा प्रकट होते हैं। इसलिए, क्लिनिकल, एपिज़ूटोलॉजिकल और पैथोलॉजिकल डेटा के आधार पर वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के बीच अंतर करना व्यावहारिक रूप से मुश्किल है। इस संबंध में, प्रयोगशाला परीक्षण करने और प्रयोगशाला निदान विधियों का उपयोग करने की आवश्यकता है।
टीएचएस का एक विश्वसनीय निदान 10 दिन से कम उम्र के नवजात सूअरों पर जैविक परीक्षण करके किया जा सकता है, जिन्हें सूअर के नीचे रखा जाता है या कृत्रिम रूप से गाय के दूध या "डिटोलैक्ट" जैसे गर्म दूध के फार्मूले से खिलाया जाता है। इस उद्देश्य के लिए, सूअर के बच्चों को ऐसे फार्म से आयात किया जाता है, जो सेरोनिगेटिव सूअरों से फैलने वाले गैस्ट्रोएंटेराइटिस से मुक्त माना जाता है। पिगलेट को 20% बाँझ रोगाणु-मुक्त निलंबन या मारे गए बीमार जानवरों से पैथोलॉजिकल सामग्री के छानने के साथ टीका लगाया जाता है। बायोएसे को सकारात्मक माना जाता है यदि प्रायोगिक पिगलेट संक्रमण के बाद दूसरे या तीसरे दिन बीमार हो जाते हैं, जिसमें टीएचएस (उल्टी, दस्त, निर्जलीकरण) के नैदानिक लक्षण दिखाई देते हैं। जानवर आमतौर पर 3-5 दिन में मर जाते हैं। नियंत्रण पिगलेट को बाँझ हैंक्स समाधान के साथ इंजेक्ट किया जाता है। वे बीमार न पड़ें और स्वस्थ रहें.
टीजीएस के निदान के लिए बायोएसे एक महंगी विधि है, और यदि आवश्यक हो, तो इसका उत्पादन बेलारूस गणराज्य के कृषि मंत्रालय के पशु चिकित्सा के मुख्य निदेशालय या मंत्रालय के पशु चिकित्सा विभाग की अनुमति से किया जाता है। रूसी संघ की कृषि।
संक्रामक आंत्रशोथ के निदान के लिए प्रयोगशाला विधियाँआरआईएफ, आरडीपी में टीजीएस वायरस एंटीजन का पता लगाने, सेल कल्चर में गैस्ट्रोएंटेराइटिस वाले जानवरों से टीजीएस वायरस को अलग करने और आरएन या आरएनजीए में टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने पर आधारित हैं।
इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया (आरआईएफ) टीजीएस वायरस एंटीजन की विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ बातचीत पर आधारित है, जो फ्लोरोक्रोम (फ्लोरोसेंट आइसोथियोसाइनेट - एफआईटीसी) के साथ संयुग्मित होते हैं। परिणामी एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप में पराबैंगनी किरणों के प्रभाव में हरा चमकता है।
संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस का निदान करने के लिए, BelNIIEV में हमने आरआईएफ में टीजीएस वायरस एंटीजन का पता लगाने के लिए एक परीक्षण प्रणाली विकसित की है, जिसमें इस प्रतिक्रिया के लिए डायग्नोस्टिक किट का एक सेट शामिल है। किट में शामिल हैं: टीजीएस वायरस के लिए खरगोश विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन जी, एफआईटीसी के साथ लेबल; सामान्य खरगोश जी ग्लोब्युलिन को FITC के साथ लेबल किया गया; टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट खरगोश सीरम; सामान्य खरगोश सीरम.
आरआईएफ में टीजीएस वायरस के एंटीजन का पता लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली तैयारी में छोटी आंत की दीवारों से फिंगरप्रिंट स्मीयर, नैदानिक उद्देश्यों के लिए मारे गए पिगलेट के मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स हैं, जो कटी हुई सतह पर वसा रहित ग्लास स्लाइड लगाकर तैयार किए गए थे। आंत्र ऊतक या लिम्फ नोड. इसके अलावा, इस उद्देश्य के लिए हमने कवरस्लिप्स पर उगाए गए और बीमार पिगलेट के आंतों और पैरेन्काइमल अंगों (फेफड़े, प्लीहा, गुर्दे, मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स) से 20% निलंबन से संक्रमित कोशिकाओं की संस्कृति से तैयारी का उपयोग किया। सेल कल्चर के संक्रमण के 24-48 घंटों के बाद, कोशिकाओं के साथ कवर स्लिप को ट्यूबों से हटा दिया गया और ग्लास स्लाइड पर लगाया गया।
यह भी स्थापित किया गया कि पिगलेट में टीएचएस रोग की शुरुआत से अध्ययन के लिए सामग्री के चयन के समय ने अध्ययन की प्रभावशीलता को काफी प्रभावित किया। इस घटना में कि वीटीजीएस के नैदानिक संकेतों की शुरुआत के बाद पहले दिन से पहले मारे गए पिगलेट से पैथोलॉजिकल सामग्री (छोटी आंत, मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स के खंड) ली गई थी, 70.8% मामलों में 3-4 क्रॉस पर ल्यूमिनसेंस का पता चला था। . यदि बीमारी के 6-7 दिन बाद मारे गए सूअर के बच्चों से सामग्री ली गई, तो केवल 23% मामलों में सकारात्मक परिणाम पाए गए। यह स्पष्ट रूप से इस तथ्य के कारण है कि बीमार पिगलेट्स में छोटी आंत के विली का स्तंभ उपकला नष्ट हो जाता है और क्यूबिक एपिथेलियम द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसमें वायरस प्रवेश नहीं करता है और इसलिए, इसमें इसका पता नहीं लगाया जाता है।
टीजीएस के निदान के लिए अन्य स्पष्ट तरीकों में एगर जेल डिफ्यूजन वर्षण प्रतिक्रिया (डीपीआर) का उपयोग करके संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के निदान के लिए एक परीक्षण प्रणाली शामिल है। प्रतिक्रिया का सार यह है कि विशिष्ट एंटीजन और एंटीबॉडी एगर जेल में स्थानीयकरण स्थलों से एक दूसरे की ओर फैलते हैं और, एक दूसरे के साथ बातचीत करते हुए, अगर में अवक्षेपण बैंड (रेखाएं) बनाते हैं। प्रतिक्रिया घटकों के प्रसार की दर उनके आणविक भार पर निर्भर करती है। उनके अणु जितने बड़े होंगे, प्रसार उतना ही धीमा होगा, और इसके विपरीत। प्रतिक्रिया एंटीजन और उसके प्रति एंटीबॉडी के एक निश्चित मात्रात्मक अनुपात में प्रकट होती है। प्रतिक्रिया करने के लिए, आपको चाहिए: 1% अगर जेल, टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट खरगोश अवक्षेपण सीरम, सकारात्मक विशिष्ट एंटीजन, सामान्य खरगोश सीरम, नकारात्मक (नियंत्रण) एंटीजन और परीक्षण एंटीजन।
प्रतिक्रिया 2 प्रकारों में की जाती है: मैक्रो- और माइक्रोमेथोड। प्रतिक्रिया का स्थूल संस्करण पेट्री डिश में अगर पर किया जाता है, सूक्ष्म संस्करण - ग्लास स्लाइड पर। आरडीपी का मैक्रो संस्करण अधिक स्वीकार्य है। ऐसा करने के लिए, पेट्री डिश में 25.0 मिलीलीटर पिघला हुआ अगर मिलाएं। जमे हुए अगर की एक परत में, एक विशेष मोहर का उपयोग करके, 5-6 मिमी व्यास वाले कुएं बनाए गए: 1 कुआं - केंद्रीय, 6 कुएं - परिधीय। छिद्रों के बीच की दूरी 4--5 मिमी है। आगर परत के नीचे घटकों को लीक होने से रोकने के लिए प्रत्येक कुएं के तल पर पिघले हुए अगर की 1 बूंद डाली गई थी।
प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है यदि विशिष्ट अवक्षेपण सीरम और परीक्षण एंटीजन के साथ कुएं के बीच एक स्पष्ट वर्षा रेखा होती है, जो विशिष्ट सीरम और सकारात्मक एंटीजन के साथ कुएं के बीच वर्षा रेखा में आसानी से बदल जाती है, जिससे एक बंद षट्भुज बनता है। जेल. नियंत्रण में (विशिष्ट अवक्षेपण सीरम और नकारात्मक प्रतिजन; सामान्य खरगोश सीरम और सकारात्मक अवक्षेपण प्रतिजन) कोई अवक्षेपण रेखाएँ नहीं हैं।
टीजीएस वायरस के एंटीजन का पता लगाने के लिए आरडीपी एक विशिष्ट और काफी संवेदनशील प्रतिक्रिया है और, नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल, पैथोलॉजिकल और शारीरिक डेटा के संयोजन में, संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस का निदान करने की अनुमति देता है।
टीजीएस वायरस को अलग करने के लिए, टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील सेल कल्चर लाइन पर पैथोलॉजिकल सामग्री का वायरोलॉजिकल अध्ययन किया जाता है। अक्सर, इस उद्देश्य के लिए पिगलेट किडनी कोशिकाओं, अंडकोष और थायरॉयड ग्रंथियों की प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड संस्कृति का उपयोग किया जाता है। वायरस अलगाव के लिए पैथोलॉजिकल सामग्री का नमूना लेने की विधि महत्वपूर्ण है। प्रभावित छोटी आंत के हिस्से, फेफड़े के टुकड़े, प्लीहा, गुर्दे और दस्त से मारे गए सूअरों के जिगर को तरल नाइट्रोजन के साथ एक देवर फ्लास्क या बर्फ के साथ थर्मस में प्रयोगशाला में भेजा जाता है। हैंक्स के घोल में पैथोलॉजिकल सामग्री से 20% सस्पेंशन तैयार किया जाता है, जिसे 3-4 हजार आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। 30 मिनट के भीतर. एंटीबायोटिक्स को सतह पर तैरनेवाला में जोड़ा जाता है। 6 घंटे के लिए 4 0 C के तापमान पर बनाए रखें, 30 मिनट के लिए 6000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज करें। बाँझपन की जाँच करने के बाद, सेल कल्चर को संक्रमित करने के लिए सतह पर तैरनेवाला का उपयोग किया जाता है। प्रत्येक नमूने से 0.2 सेमी 3 सामग्री को सेल कल्चर के साथ 4 टेस्ट ट्यूबों में जोड़ें, जिसमें से विकास माध्यम को पहले हटा दिया जाता है और सेल मोनोलेयर को हैंक्स के समाधान से धोया जाता है। सामग्री को थर्मोस्टेट में 37 0 C पर 30-60 मिनट के लिए इनक्यूबेट करने के बाद, प्रत्येक टेस्ट ट्यूब में 0.8-1.0 सेमी 3 सहायक माध्यम (मध्यम 199) डाला जाता है। टीजीएस रोगज़नक़ के साइटोपैथोजेनिक प्रभाव (सीपीई) की पहचान करने के लिए, सेल कल्चर को 5-7 दिनों के लिए प्रतिदिन माइक्रोस्कोपी किया जाता है।
सामग्री के पहले परिच्छेद में सीपीपी की अनुपस्थिति में, कोशिका संवर्धन में क्रमिक परिच्छेदों की एक श्रृंखला को अंजाम दिया जाता है। सीपीडी आमतौर पर तीसरे से सातवें मार्ग में प्रकट होता है और इसकी विशेषता सूजन, कोशिकाओं का गोल होना और कांच से उनकी अस्वीकृति है। यदि किसी वायरस को अलग किया जाता है, तो इसे एंटीसेरा का उपयोग करके सेल कल्चर पर एक न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया में पहचाना जाता है।
हालाँकि, वायरस का पृथक्करण इस बात का प्रमाण नहीं देता है कि यह पिगलेट में गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण है। टीजीएस वायरस के आइसोलेट के साथ पिगलेट को प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित करके पिगलेट में रोग को पुन: उत्पन्न करना आवश्यक है। इस तरह, यह साबित हो गया है कि बीमार जानवरों से अलग किया गया वायरस पिगलेट के लिए रोगजनक है और गैस्ट्रोएंटेराइटिस की घटना में एक एटियलॉजिकल एजेंट है।
टीएचएस का निदान करने के लिए, वायरस एंटीजन का पता लगाना पर्याप्त है। इस प्रयोजन के लिए, आरआईएफ, आरडीपी और एलिसा का उपयोग किया जाता है।
टीजीएस वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना रोग के निदान के लिए एक पूर्वव्यापी तरीका है। इस उद्देश्य के लिए, बीमार और ठीक हो चुके सूअरों के रक्त सीरा और टीजीएस वायरस के साथ टिशू कल्चर पर एक न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन (आरएन) का उपयोग किया जाता है। आरएन में, कम से कम 10 सूअरों के रक्त सीरा की जांच की जाती है, रोग की शुरुआत से 2-3 सप्ताह और फिर 14-21 दिनों के अंतराल पर लिया जाता है। टीजीएस वायरस के लिए वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का अधिकतम अनुमापांक रोग की शुरुआत के 3 सप्ताह बाद दिखाई देता है। ठीक हो चुके जानवरों के शरीर में वायरस को निष्क्रिय करने वाली एंटीबॉडीज 3 से 12 महीने तक बनी रहती हैं।
टीएचएस के पूर्वव्यापी निदान के लिए, अप्रत्यक्ष हेमग्लूटीनेशन परीक्षण (आईएचए) का भी उपयोग किया जाता है। विशिष्ट एंटीबॉडी बीमार और ठीक हो चुके सूअरों के युग्मित रक्त सीरा में निर्धारित किए जाते हैं।
ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस सुम. कोरोनाविरिडे परिवार के आरएनए वायरस के कारण होने वाला एक संक्रामक, तीव्र रोग। यह रोग सभी आयु वर्ग के सूअरों को प्रभावित करता है और जीवन के पहले 10 दिनों में उल्टी, दुर्बल करने वाले दस्त, निर्जलीकरण और सूअरों की उच्च मृत्यु दर, 70-100% तक (डी.एफ. ओसिड्ज़, 1987) की विशेषता है।
ऐतिहासिक सन्दर्भ.इस बीमारी का वर्णन सबसे पहले हर्ट ने संयुक्त राज्य अमेरिका (1934) में किया था। रोग का वायरल एटियलजि संयुक्त राज्य अमेरिका (1946) में हचिंग्स और डॉयल द्वारा स्थापित किया गया था। इसके बाद, यह रोग जापान (1956) और इंग्लैंड (1957) में स्थापित हुआ। वर्तमान में, यह बीमारी कई यूरोपीय देशों, अमेरिका, जापान, ऑस्ट्रेलिया और अफ्रीका में पंजीकृत है। यह रोग युवा जानवरों की उच्च मृत्यु दर (100% तक) के साथ-साथ बीमारी से उबर चुके सूअरों की प्रजनन क्षमताओं में कमी के कारण भारी क्षति पहुंचाता है।
एटियलजि.रोग का प्रेरक एजेंट एक आरएनए है जिसमें एक गोलाकार वायरस होता है, आकार में 70 - 100 एनएम, केवल सूअरों के लिए रोगजनक। यह वायरस थायरॉयड ग्रंथि की प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड कोशिकाओं, पिगलेट के गुर्दे और अंडकोष, भ्रूण के सुअर के गुर्दे और फेफड़े के उपकला कोशिकाओं में विकसित होता है।
वायरस बाहरी वातावरण में काफी स्थिर है, 4°C पर 3 महीने तक, कमरे के तापमान पर 45 दिनों तक, वायरस पेट की सामग्री में 10 दिनों तक व्यवहार्य रहता है। सीधी धूप 2 दिनों के भीतर वायरस को मार देती है। 80-100° पर यह 3-5 मिनट में नष्ट हो जाता है। 10 मिनट में 4% फॉर्मेल्डिहाइड घोल, 20-30 मिनट में 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड और 6 मिनट में ब्लीच द्वारा निष्क्रिय किया जाता है।
एपिज़ूटोलॉजिकल
डेटा।सभी उम्र के सूअर इस बीमारी के प्रति संवेदनशील होते हैं, लेकिन जीवन के पहले दिनों में सूअर के बच्चे सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। संक्रमण का स्रोत बीमार और ठीक हो चुके जानवर, वध उत्पाद, साथ ही चारा, पानी, देखभाल की वस्तुएं और सेवा कर्मियों के लिए चौग़ा हैं।
संक्रमण पोषण मार्ग से या श्वसन तंत्र के माध्यम से होता है। वायरस के वाहक कुत्ते, बिल्ली, चूहे, चूहे हो सकते हैं। यह रोग एपिज़ूटिक और महामारी रूपों में हो सकता है। जो सूअर इस बीमारी से ठीक हो चुके हैं उनमें यह वायरस 2 महीने से लेकर एक साल या उससे अधिक समय तक रहता है।
रोगजनन. वायरस, आहार या श्वसन मार्ग से शरीर में प्रवेश करके, छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली में गुणा करता है और अन्य अंगों में प्रवेश करता है। इस प्रकार, 19 घंटों के बाद पूरे जठरांत्र पथ में, मेसेन्टेरिक नोड्स, गुर्दे में और 5 दिनों के बाद फेफड़े के ऊतकों में वायरस का पता चला। इसलिए यह निष्कर्ष निकाला गया कि वायरस मुख्य रूप से छोटी आंत के म्यूकोसा में और फिर फेफड़ों और गुर्दे में गुणा होता है (होपर, हेल्टरमैन, 1966)। जानवरों में मृत्यु का कारण आंतों के म्यूकोसा के विली के शोष के परिणामस्वरूप पार्श्विका पाचन का उल्लंघन है।
रोग की नैदानिक तस्वीर.ऊष्मायन अवधि 16-20 घंटे से 3 दिन तक है। पिगलेट में यह रोग उल्टी, एक अप्रिय गंध के साथ पानी जैसा हरा-पीला मल और फटे हुए दूध के टुकड़े और निर्जलीकरण से प्रकट होता है। सूअर के बच्चे सुस्त हो जाते हैं, एक-दूसरे से भीड़ जाते हैं, त्वचा गंदी और नम हो जाती है। दूध छुड़ाए और मोटे सूअरों, साथ ही सूअरों में, रोग के लक्षण कम या अनुपस्थित भूख, एक से कई दिनों तक चलने वाले दस्त और उल्टी तक सीमित होते हैं। कुछ दूध देने वाली सूअरों को शरीर के तापमान में वृद्धि, उल्टी, दस्त और बाद में एग्लैक्टिया का अनुभव होता है।
पैथोलॉजिकल परिवर्तन.मुख्य परिवर्तन पेट में नोट किए जाते हैं (सामग्री में फटा हुआ दूध होता है, रोग के बाद के चरणों में पेट की दीवार पर रक्तस्राव, फाइब्रिनस सूजन और यहां तक कि अल्सर भी होते हैं) और छोटी आंत में (कैटरल या कैटरहल-रक्तस्रावी सूजन)। मेसेंटरी और मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स के लिम्फ नोड्स सूजे हुए और हाइपरमिक होते हैं।
तिल्लीअक्सर रक्तस्राव या रक्तस्रावी रोधगलन के साथ अतिवृद्धि होती है।
गुर्दे में कैप्सूल के नीचे रक्तस्राव होता है, और गर्भवती सूअरों में मूत्राशय में रक्तस्राव होता है। माइक्रोस्कोपी से छोटी आंत के विलस म्यूकोसा के शोष का पता चलता है।
निदान और विभेदक निदान. स्थापित करनाएपिज़ूटिक, क्लिनिकल, पैथोलॉजिकल डेटा के आधार पर, प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणामों को ध्यान में रखते हुए: पीएच, वायरस अलगाव, पिगलेट पर बायोसेज़, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, इम्यूनोफ्लोरेसेंस - प्रभावित अंगों के वर्गों में ऊतक संस्कृतियों में। पूर्वव्यापी निदान के लिए, आरएनजीए की पेशकश की जाती है। निदान करना इस तथ्य के कारण बड़ी कठिनाइयों का कारण बनता है कि नवजात पिगलेट में गैस्ट्रोएंटेराइटिस की एटियलजि वायरल, बैक्टीरिया और पोषण संबंधी मूल के कारकों पर आधारित हो सकती है। इसलिए, हेमग्लूटीनेटिंग एन्सेफेलोमाइलाइटिस, रोटावायरस, एंटरोवायरस, टीएसई-जैसे और अन्य संक्रमणों को छोड़कर, विभेदक निदान पर मुख्य ध्यान दिया जाना चाहिए।
रोग प्रतिरोधक क्षमता. स्वाभाविक रूप से स्वस्थ हो चुकी सूअरों में प्राकृतिक और सामान्य हास्य प्रतिरक्षा दोनों विकसित होती हैं। इसके निर्माण में मुख्य भूमिका JgA वर्ग के स्रावी एंटीबॉडीज द्वारा निभाई जाती है। एक बार नवजात पिगलेट की आंतों में, वे दूध और कोलोस्ट्रम के साथ, एंटीजन को कोशिका में प्रवेश करने से रोकते हैं। दूध में एंटीबॉडी की गतिविधि जितनी अधिक होगी, पिगलेट की प्रतिरक्षा उतनी ही लंबी होगी।
रोकथाम एवं नियंत्रण के उपाय
खेत में वायरस के प्रवेश को रोकने पर आधारित हैं। बेचे जाने वाले सभी सुअर स्टॉक का निर्यात से पहले टीएसई और आरएनजीए वायरस के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए परीक्षण किया जाता है। यदि सीरम में एंटीबॉडी टाइटर्स 1:16 से ऊपर हैं तो जानवरों को खेत से नहीं हटाया जाता है। अन्य देशों से आयातित पशुधन वाले खेतों पर भी यही उपाय किए जाते हैं। केवल समान एपिज़ूटिक स्थिति वाले खेतों के बीच संपर्क की अनुमति है। वायरस के प्रति सूअरों की उच्च संवेदनशीलता को देखते हुए, प्रतिस्थापन सूअरों की फैरोइंग केवल विशेष रूप से निर्दिष्ट कमरों में की जाती है, मुख्य सूअरों से अलग।
वायरस को नष्ट करने के लिए गर्म कीटाणुनाशक घोल का उपयोग किया जाता है और धातु की वस्तुओं को ब्लोटरच या गैस टॉर्च से सील किया जाता है। सभी स्वस्थ गायों को वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार टीका लगाया जाता है। प्रतिबंधात्मक उपाय 8 सप्ताह से पहले नहीं हटाए जाएंगे। रोग के लक्षण कम हो जाने के बाद। फिर सुअर को टीएसई सेरोपॉजिटिव माना जाता है। प्रतिबंध हटने के बाद, गिल्टों को मेद फार्मों में स्थानांतरित करने की अनुमति दी जाती है। फार्म के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए, सभी सेरोपॉजिटिव जानवरों को व्यवस्थित रूप से मारने का काम किया जाता है। हर 6 महीने में टीएसई-नकारात्मक सूअरों और सूअरों की सीरोलॉजिकल जांच की जाती है। यदि 20% से कम प्रजनन करने वाले सूअरों में एंटीबॉडी पाई जाती है, तो सभी सकारात्मक जानवरों को फार्म से हटा दिया जाता है।
सूअरों का वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरलिस सुम), संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, एक वायरल बीमारी जो पेट और छोटी आंतों की श्लेष्मा झिल्ली की प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी सूजन की विशेषता है, जो दस्त, उल्टी, निर्जलीकरण से प्रकट होती है। वी.जी.एस.विकसित सुअर पालन वाले देशों में पंजीकृत, यह जानवरों की मृत्यु, उनके वजन में कमी, और उपचार और निवारक उपायों को करने की लागत के कारण खेत को बड़ी आर्थिक क्षति पहुंचाता है।
एटियलजि. रोग का प्रेरक एजेंट कोरोनाविरिडे परिवार का एक कोरोनोवायरस है, जिसमें एकल-फंसे आरएनए होते हैं, विषाणु का आकार 80-150 एनएम है। वायरस पिगलेट किडनी सेल कल्चर में पहले मार्ग में साइटोपैथिक प्रभाव प्रदर्शित किए बिना पुनरुत्पादित करता है। विरेमिया की अवधि के दौरान जानवरों में, वायरस गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ पैरेन्काइमल अंगों में भी पाया जाता है। पर्यावरणीय परिस्थितियों में, रोगज़नक़ जल्दी ही अपनी उग्रता खो देता है। पर टी 50-60((º))C 1 घंटे के भीतर रोगजनकता खो देता है, टी 80-100((º))C 5 मिनट के भीतर वायरस को निष्क्रिय कर देता है। सूखे पैथोलॉजिकल सामग्री में 3 दिनों तक नहीं मरता है, जब टी – 28((º))C 3 वर्ष तक विषैला रहता है। वायरस फिनोल और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोधी है; 10 मिनट में 4% फॉर्मेल्डिहाइड घोल, 20-30 मिनट में 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल और 6 मिनट में ब्लीच द्वारा निष्क्रिय कर दिया जाता है। यह वायरस प्रयोगशाला जानवरों के लिए रोगजनक नहीं है।
एपिज़ूटोलॉजी। संक्रामक एजेंट का स्रोत बीमार सूअर हैं। को में।जी।साथ।सभी उम्र के सूअर अतिसंवेदनशील होते हैं; जानवर जितना छोटा होता है, वह वायरस के प्रति उतना ही अधिक संवेदनशील होता है; 10 दिन से कम उम्र के दूध पीने वाले सूअर विशेष रूप से संवेदनशील होते हैं। जानवर बीमारी के बाद 2-3 महीने तक मल और उल्टी के साथ रोगज़नक़ को शरीर से बाहर निकाल देते हैं। संक्रामक एजेंट के संचरण के कारक - दूषित फ़ीड, पानी और अन्य पर्यावरणीय वस्तुएं; वायरस के वाहक कृंतक, कुत्ते, बिल्लियाँ, तारे और अन्य पक्षी हैं। संक्रमण मुख्यतः आहार मार्गों से होता है, संभवतः वायुजन्य रूप से। बीमारी का प्रकोप वायरस ले जाने वाले सूअरों को सुरक्षित खेतों में लाने से जुड़ा है। यदि रोग पहली बार किसी खेत में होता है, तो यह जीवन के पहले दिनों में ही सूअरों की लगभग 100% मृत्यु का कारण बनता है। बड़े युवा जानवरों की मृत्यु दर 30-40% है, वयस्क जानवरों की 3% है। उद्भव और तीव्र प्रसार में।जी।साथ।प्रतिकूल कारकों में योगदान करते हैं जो शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम करते हैं।
रोग प्रतिरोधक क्षमता। जो जानवर इस बीमारी से उबर चुके हैं वे रोग प्रतिरोधक क्षमता हासिल कर लेते हैं, लेकिन इसकी अवधि और तीव्रता अलग-अलग होती है। बरामद सूअर कोलोस्ट्रम के साथ दूध पिलाने वाले सूअरों में वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी संचारित करते हैं। यह कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा लंबे समय तक नहीं रहती है।
कोर्स और लक्षण. ऊष्मायन अवधि 2-5 दिन है। सभी आयु वर्ग के सूअरों में मुख्य नैदानिक लक्षण दस्त है। रोग की शुरुआत में ही बुखार अनुपस्थित या अल्पकालिक होता है। यह बीमारी 10 दिन की उम्र तक के सूअरों में सबसे गंभीर होती है और इसके साथ सुस्ती, उल्टी और दूध पीने से इनकार भी होता है। सूअर के बच्चे एक साथ भीड़ में हैं। पानी जैसा भूरा-हरा मल अनैच्छिक रूप से निकलता है। बीमारी के तीसरे-पाँचवें दिन लगभग पूरी संतान मर जाती है। दूध छुड़ाए सूअरों और वयस्क सूअरों में, रोग अधिक सौम्य होता है और इसकी विशेषता भूख में कमी, दस्त और क्षीणता होती है। दूध छुड़ाने वाले शिशुओं और गिल्टों में प्रतिश्यायी ब्रोन्कोपमोनिया और क्रोनिक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रूप में जटिलताएं संभव हैं।
पैथोलॉजिकल परिवर्तन. पिगलेट्स को खोलने पर पेट और छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली की प्रतिश्यायी या प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी सूजन पाई जाती है। पेट प्रचुर मात्रा में या आंशिक रूप से बिना फटे दूध से भरा होता है। छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली भूरे से बरगंडी रंग की होती है, बादलयुक्त बलगम से ढकी होती है और जगह-जगह अल्सरयुक्त होती है। आंतों की सामग्री पानीदार, पीले-भूरे-लाल रंग की होती है; गैस के बुलबुले बनते हैं. वयस्क सूअरों में प्रतिश्यायी और बहुत ही कम रक्तस्रावी जठरांत्र शोथ पाया जाता है। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा से एक विशिष्ट लक्षण का पता चलता है - छोटी आंतों के विल्ली का शोष।
निदान एपिज़ूटिक, क्लिनिकल और पैथोलॉजिकल डेटा और प्रयोगशाला परीक्षण परिणामों (आरएनजीए, एमएफए, आरएन और, कठिन मामलों में, फैरोइंग से 6-7 दिन पहले बोने पर बायोसेज़) के आधार पर स्थापित किया जाता है। में।जी।साथ।कोलीबैसिलोसिस, साल्मोनेलोसिस, प्लेग, अवायवीय पेचिश, रोटावायरस संक्रमण और पोषण प्रकृति के दस्त से अलग।
इलाज। जीवाणु संबंधी जटिलताओं को रोकने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है।
रोकथाम एवं नियंत्रण के उपाय. चेतावनी हेतु में।जी।साथ।स्वस्थ खेतों की सुरक्षा के लिए उपाय करना (पशु चिकित्सा और स्वच्छता नियमों का कड़ाई से कार्यान्वयन, नए आए पशुओं को अलग करना, उनकी जांच करना) में।जी।साथ।और आदि।)। यदि कोई बीमारी होती है, तो सुअर फार्म पर एक संगरोध लगाया जाता है, पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों का एक सेट किया जाता है (रोगियों का अलगाव और उपचार, 2-3% सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के साथ कीटाणुशोधन, गर्भवती सूअरों का 35-40 दिनों का टीकाकरण) और खेती से 15-21 दिन पहले, आदि)। इन-लाइन फैरोइंग प्रणाली के साथ, 2-3 महीनों के लिए रानियों के गर्भाधान को रोककर गोल फैरो पेश किए जाते हैं।
यूक्रेन की कृषि नीति मंत्रालय
खार्कोव राज्य पशु चिकित्सा अकादमी
एपिज़ूटोलॉजी और पशु चिकित्सा प्रबंधन विभाग
विषय पर सार:
"सूअरों का वायरल आंत्रशोथ"
कार्य इनके द्वारा तैयार किया गया था:
तृतीय वर्ष का छात्र, एफवीएम का 9वां समूह
बोचेरेंको वी.ए.
खार्कोव 2007
योजना
1. रोग की परिभाषा
2. ऐतिहासिक पृष्ठभूमि, वितरण, खतरे और क्षति की डिग्री
3. रोग का प्रेरक कारक
4. एपिज़ूटोलॉजी
5. रोगजनन
6. पाठ्यक्रम और नैदानिक अभिव्यक्ति
7. पैथोलॉजिकल संकेत
8. निदान और विभेदक निदान
9. प्रतिरक्षा, विशिष्ट रोकथाम
10. रोकथाम
11. उपचार
12. नियंत्रण उपाय
1. रोग की परिभाषा
पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (लैटिन - गैस्ट्रोएंटेराइटिस इंफेक्टियोसा सुम; अंग्रेजी - ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस; संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस, डॉयल और हचिंग्स रोग, एचसीवी) सूअरों का एक अत्यधिक संक्रामक रोग है, जो कैटरल-रक्तस्रावी गैस्ट्रोएंटेराइटिस द्वारा विशेषता है और उल्टी, दस्त, शरीर के निर्जलीकरण से प्रकट होता है। और जीवन के पहले 2 हफ्तों में उच्च मृत्यु दर वाले सूअर।
2. हैटी मौखिक जानकारी, पूछताछटी चोट, खतरे की डिग्रीटी और और क्षति
इस बीमारी का वर्णन सबसे पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉयल और हचिंग्स (1946) द्वारा किया गया था। फिर इसे जापान (1956), ग्रेट ब्रिटेन (1957) और कई यूरोपीय देशों के साथ-साथ हमारे देश में भी देखा गया।
यह बीमारी गहन सुअर पालन वाले दुनिया के सभी देशों में पंजीकृत है, और वर्तमान में व्यावहारिक रूप से कोई भी बड़ा सुअर फार्म नहीं है जिसमें वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस नहीं हुआ हो। यह बीमारी बहुत बड़ी आर्थिक क्षति पहुंचाती है
376 नवजात सूअरों की उच्च घटनाओं और उनकी 100% मृत्यु के कारण, चर्बी वाले सूअरों में जीवित वजन में वृद्धि (3...4 किलोग्राम तक) की कमी और पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों की लागत।
3. रोग का प्रेरक कारक
रोगज़नक़ को सबसे पहले जापानी शोधकर्ता तायिमा (1970) द्वारा अलग किया गया था। यह कोरोनाविरिडे परिवार, जीनस कोरोना वायरस का एक घिरा हुआ, प्लियोमोर्फिक डीएनए युक्त हेमाडसोर्बिंग वायरस है, जो 60...160 एनएम के व्यास वाला एक विषाणु है, जो सौर कोरोना की याद दिलाने वाली क्लब-आकार की प्रक्रियाओं की ग्लाइकोप्रोटीन परत से ढका हुआ है।
"कोरोना" ग्लाइकोप्रोटीन शरीर में वायरस-निष्क्रिय एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करता है। वायरस एपिथेलियोट्रोपिक है, छोटी आंत की एपिथेलियल कोशिकाओं, फेफड़ों और टॉन्सिल के वायुकोशीय मैक्रोफेज में प्रजनन करता है और जमा होता है। पहले मार्ग में सीपीडी पैदा किए बिना, सुअर के अंगों की प्राथमिक और प्रत्यारोपित कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में आसानी से अनुकूलन और प्रजनन करता है। विभिन्न देशों में पृथक किए गए वायरस के उपभेद सीरोलॉजिकल रूप से समान हैं, लेकिन आंत्र क्षेत्र और संस्कृति उपभेदों के बीच एक प्रतिरक्षाविज्ञानी अंतर है। यह वायरस एंटीजेनिक रूप से हेमग्लूटीनेटिंग कोरोना वायरस से संबंधित है, जो पिगलेट में एन्सेफेलोमाइलाइटिस का कारण बनता है, साथ ही कैनाइन कोरोना वायरस और कोरोना वायरस, बिल्ली के समान संक्रामक पेरिटोनिटिस का प्रेरक एजेंट है।
वायरस ट्रिप्सिन, पित्त एसिड और पीएच में 3.0 से 11.0 तक परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी है। जमे हुए होने पर, वायरस युक्त सामग्री को 18 महीने तक संग्रहीत किया जा सकता है; जब 56 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया जाता है, तो यह 30 मिनट में निष्क्रिय हो जाता है, 37 डिग्री सेल्सियस पर 4 दिनों में और कमरे के तापमान पर 45 दिनों में निष्क्रिय हो जाता है। धूप में बीमार सूअरों के तरल मल में यह 6 घंटे में, छाया में - 3 दिनों में निष्क्रिय हो जाता है। फिनोल (0.5%), फॉर्मेल्डिहाइड (0.5%), सोडियम हाइड्रॉक्साइड (2%) के घोल 30 मिनट के भीतर वायरस को मार देते हैं।
4. एपिज़ूटोलॉजी
वर्ष के मौसम की परवाह किए बिना केवल सभी उम्र और नस्लों के सूअर ही अतिसंवेदनशील होते हैं, और नवजात सूअर, विशेष रूप से जीवन के पहले सप्ताह (2...3 सप्ताह), अधिक संवेदनशील होते हैं। प्राकृतिक परिस्थितियों में, कुत्ते भी अतिसंवेदनशील होते हैं। प्रयोगशाला के जानवर संक्रमित नहीं होते।
रोगज़नक़ के स्रोत बीमार और ठीक हो चुके सूअर हैं, लेकिन एपिज़ूटिक श्रृंखला में कुत्ते, बिल्लियाँ, लोमड़ी, प्रवासी पक्षी और सिन्थ्रोपिक कृंतक शामिल हो सकते हैं। बीमार जानवरों में, ऊष्मायन अवधि से शुरू होकर और बीमारी के 3-4 महीने बाद तक, वायरस मल, मूत्र और नाक स्राव में उत्सर्जित होता है। कुत्तों और लोमड़ियों में, वायरस आंतों में बढ़ता है, और वे इससे बाहरी वातावरण को दूषित कर सकते हैं।
संचरण कारक वायरस से दूषित सभी पर्यावरणीय वस्तुएँ, साथ ही मांस और सुअर के मांस उत्पाद हो सकते हैं। नवजात पिगलेट वायरस ले जाने वाली सूअरों से जठरांत्र संबंधी मार्ग और श्वसन प्रणाली के माध्यम से संक्रमित हो जाते हैं। पहले के समृद्ध खेतों में, वायरस अक्सर वाहनों, नए आयातित वायरस ले जाने वाले सूअरों और बूचड़खानों के कचरे से फैलता है। कुत्तों, पक्षियों और कृंतकों द्वारा वायरस आने की संभावना को ध्यान में रखा जाना चाहिए। एक ताजा एपिज़ूटिक प्रकोप में, रोग एक प्रकोप के रूप में प्रकट होता है जो 3...4 दिनों के भीतर पूरी सुअर आबादी को कवर कर लेता है। घटना 80...100% तक पहुँच जाती है। 2 सप्ताह तक के दूध पीने वाले सूअर के बच्चे और 2...3 सप्ताह के भीतर पैदा हुए सभी युवा जानवर मर जाते हैं, और अन्य आयु वर्ग के सूअरों में यह बीमारी अलग-अलग गंभीरता के साथ होती है। प्रारंभिक उपस्थिति के 4...6 सप्ताह बाद, एन्ज़ूटिक की तीव्रता कम हो जाती है। सूअरों में प्रतिरक्षा विकसित होती है, और वे कोलोस्ट्रम के साथ पिगलेट में एंटीबॉडी पारित करते हैं, जिससे उन्हें संक्रमण से बचाया जाता है।
मेद फार्मों में, वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस अक्सर नए प्राप्त बैचों के सूअरों में होता है और बाद में पूरी आबादी में फैल जाता है। मृत्यु दर 3% तक है. एन्ज़ूटिक रोग की 2...3 वर्ष की अवधि नोट की गई, जो नवजात पिगलेट में सूअरों द्वारा कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा के हस्तांतरण के समय से जुड़ी हो सकती है।
5. रोगजनन
यह वायरस सभी उम्र के सूअरों के शरीर में मुख्य रूप से मुंह के माध्यम से प्रवेश करता है और पेट से गुजरते हुए आंतों में प्रवेश करता है। छोटी आंत के उपकला में, यह तीव्रता से पुनरुत्पादित होता है, जिससे विली का विनाश होता है। कुछ घंटों के बाद, बड़ी मात्रा में वायरस आंतों के लुमेन में जमा हो जाता है, जहां से यह रक्त और सभी आंतरिक अंगों में प्रवेश करता है। फेफड़े के उपकला में एक द्वितीयक प्रजनन चक्र होता है, जिससे वायुकोशीय मैक्रोफेज और फेफड़े के उपकला को महत्वपूर्ण क्षति होती है। तीव्र विनाश के परिणामस्वरूप, आंत के स्तंभ उपकला को क्यूबिक और फ्लैट उपकला द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, और विली शोष होता है।
90...95% नवजात सूअरों में, संक्रमण के बाद पहले 12...24 घंटों के भीतर विलस शोष होता है। आंतों के उपकला और विली के अध:पतन, शोष और विलुप्त होने से शरीर में इलेक्ट्रोलाइट-जल संतुलन में व्यवधान, एसिडोसिस, पाचन और चयापचय संबंधी विकार होते हैं, जो विपुल दस्त और गंभीर डिस्बिओसिस के विकास का कारण बनता है। आंतों में पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा प्रबल होने लगता है। अक्सर यह बीमारी एस्चेरिचियोसिस के विकास से जटिल हो जाती है।
6. पाठ्यक्रम और नैदानिक अभिव्यक्ति
ऊष्मायन अवधि 1...3 दिनों तक चलती है, और नवजात सूअरों में इसे 12...18 घंटे तक छोटा किया जा सकता है, और वयस्क सूअरों में इसे 7 दिनों तक बढ़ाया जा सकता है।
किसी खेत में रोग का प्राथमिक प्रकोप आम तौर पर विशिष्ट नैदानिक लक्षणों के साथ गंभीर रूप धारण करता है। स्तनपान कराने वाली गैर-प्रतिरक्षित सूअरों में, शरीर के तापमान में 40.5...41 डिग्री सेल्सियस तक वृद्धि, भोजन से इंकार, उल्टी, प्यास, अवसाद और पूर्ण एग्लेक्टिया (दूध स्राव का बंद होना), नाक के छिद्रों से श्लेष्म स्राव, कभी-कभी घरघराहट और विपुल दस्त. 10...12 दिनों के भीतर, लगभग सभी सूअर बीमार हो जाते हैं, और उनमें प्रतिरक्षा और वायरस वाहक विकसित हो जाते हैं।
30 दिन से अधिक उम्र के सूअरों और मोटे सूअरों में, रोग समान नैदानिक लक्षणों के साथ प्रकट होता है - अतिताप, उल्टी, प्यास, भोजन से इनकार, दस्त, कैटरल राइनाइटिस। लगभग पूरा पशुधन बीमार हो जाता है, बीमार ठीक हो जाते हैं, वायरस वाहक बने रहते हैं और दोबारा बीमार नहीं पड़ते। मृत्यु दर 4...5% तक पहुँच जाती है। अक्सर इस उम्र के सूअरों में, रोग एस्चेरिचियोसिस, साल्मोनेलोसिस और श्वसन रोगों से जटिल होता है, और मृत्यु दर में काफी वृद्धि होती है।
6...15 दिन की उम्र के सूअरों में, बीमारी 30 दिन के सूअरों की तुलना में अधिक गंभीर होती है, जिसमें अत्यधिक दस्त और एस्चेरिचियोसिस की जटिलताओं की प्रबलता होती है। इस आयु वर्ग के सूअरों में मृत्यु दर 30...70% तक बढ़ जाती है।
नवजात सूअरों (जन्म के 1...5 दिन बाद) में यह रोग विशेष रूप से गंभीर होता है। 1...2 दिनों के भीतर, कूड़े में सभी सूअर बीमार हो जाते हैं। उन्हें उल्टी और अत्यधिक दस्त का अनुभव होता है, और वे कोलोस्ट्रम चूसने से इनकार कर देते हैं। सबसे पहले, मल अर्ध-तरल, पीले रंग का होता है, लेकिन बाद में उनका उत्सर्जन अनैच्छिक हो जाता है, वे भूरे-हरे रंग और एक अप्रिय पुटीय सक्रिय गंध प्राप्त कर लेते हैं। मरीजों को शरीर के वजन में तेजी से कमी, सियानोटिक और चिपचिपी त्वचा, आंदोलन के बिगड़ा हुआ समन्वय, आक्षेप का अनुभव होता है, फिर एक कोमा स्थिति उत्पन्न होती है। लगभग सभी बीमार सूअर मर जाते हैं। कुछ जीवित तो रहते हैं, लेकिन उनका विकास बहुत कम हो जाता है और अक्सर अधिक उम्र में ही उनकी मृत्यु हो जाती है।
स्थायी रूप से वंचित खेतों में, वायरस सूअरों के बीच फैलता है, और वायरस के संतुलन और उनके शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत के आधार पर, निश्चित अंतराल पर नवजात सूअरों के साथ-साथ लाए गए नए पशुओं में भी बीमारी का प्रकोप संभव है। झुंड में. पिगलेट्स में कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा 50...60 दिनों तक रहती है, और जन्म के बाद उन्हें एंटीबॉडी के साथ सूअरों से वायरस प्राप्त होता है। इस प्रकार, नवजात सूअरों का प्राकृतिक एक साथ टीकाकरण किया जाता है, जो अधिक उम्र में बीमारी से उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करता है।
7. पैथोलॉजिकल संकेत
सूअर के बच्चों की त्वचा नीली, मल से सनी हुई और कुछ हद तक सूखी होती है। कुछ जानवरों का पेट फटे हुए दूध से भरा होता है, जबकि अन्य में केवल भूरे रंग का श्लेष्मा द्रव होता है। गैस्ट्रिक म्यूकोसा हाइपरेमिक है, और श्लेष्म झिल्ली के नीचे पिनपॉइंट या बैंडेड रक्तस्राव होता है। छोटी आंत सूजी हुई होती है और इसमें आमतौर पर थोड़ी मात्रा में बादलयुक्त, झागदार बलगम होता है। आंतों की दीवारें पतली, पारभासी, पिलपिला होती हैं और आसानी से टूट जाती हैं। श्लेष्म झिल्ली हाइपरेमिक है, और नीचे पिनपॉइंट रक्तस्राव दिखाई देता है। बड़ी आंत तरल फ़ीड द्रव्यमान से भरी होती है, श्लेष्मा झिल्ली हाइपरमिक होती है।
