"श्वसन प्रणाली। श्वास" विषय पर शरीर रचना परीक्षण

श्वसन केंद्र न केवल साँस लेने और छोड़ने का एक लयबद्ध विकल्प प्रदान करता है, बल्कि श्वसन आंदोलनों की गहराई और आवृत्ति को बदलने में भी सक्षम है, जिससे शरीर की वर्तमान जरूरतों के लिए फुफ्फुसीय वेंटिलेशन को अनुकूलित किया जा सकता है। पर्यावरणीय कारक, जैसे वायुमंडलीय वायु की संरचना और दबाव, परिवेश का तापमान और शरीर की स्थिति में परिवर्तन, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के काम के दौरान, भावनात्मक उत्तेजना, आदि, चयापचय की तीव्रता को प्रभावित करते हैं, और परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन की खपत और कार्बन डाइऑक्साइड का उत्सर्जन, श्वसन केंद्र की कार्यात्मक स्थिति को प्रभावित करता है। परिणामस्वरूप, फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की मात्रा बदल जाती है।

शारीरिक कार्यों के स्वचालित नियमन की अन्य सभी प्रक्रियाओं की तरह, श्वसन का नियमन शरीर में फीडबैक सिद्धांत के आधार पर किया जाता है। इसका मतलब यह है कि श्वसन केंद्र की गतिविधि, जो शरीर में ऑक्सीजन की आपूर्ति और उसमें बनने वाले कार्बन डाइऑक्साइड को हटाने को नियंत्रित करती है, उसके द्वारा नियंत्रित प्रक्रिया की स्थिति से निर्धारित होती है। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड का संचय, साथ ही ऑक्सीजन की कमी, ऐसे कारक हैं जो श्वसन केंद्र की उत्तेजना का कारण बनते हैं।

श्वसन के नियमन में रक्त गैस संरचना का महत्वफ्रेडरिक द्वारा क्रॉस-सर्कुलेशन के साथ प्रयोग करके दिखाया गया था। ऐसा करने के लिए, एनेस्थीसिया के तहत दो कुत्तों में, उनकी कैरोटिड धमनियों और अलग-अलग गले की नसों को काट दिया गया और क्रॉस-कनेक्ट किया गया (चित्रा 2)। दूसरे कुत्ते का सिर पहले के शरीर से है।

यदि इनमें से एक कुत्ता श्वासनली को जकड़ लेता है और इस प्रकार शरीर का दम घोंट देता है, तो थोड़ी देर बाद वह सांस लेना बंद कर देता है (एपनिया), जबकि दूसरे कुत्ते को सांस की गंभीर कमी (डिस्पेनिया) हो जाती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि पहले कुत्ते में श्वासनली को दबाने से उसके धड़ के रक्त में सीओ 2 का संचय (हाइपरकेनिया) और ऑक्सीजन की मात्रा में कमी (हाइपोक्सिमिया) हो जाती है। पहले कुत्ते के शरीर से रक्त दूसरे कुत्ते के सिर में प्रवेश करता है और उसके श्वसन केंद्र को उत्तेजित करता है। परिणामस्वरूप, दूसरे कुत्ते में सांस लेने में वृद्धि होती है - हाइपरवेंटिलेशन - जिससे सीओ 2 तनाव में कमी आती है और दूसरे कुत्ते के शरीर की रक्त वाहिकाओं में ओ 2 तनाव में वृद्धि होती है। इस कुत्ते के धड़ से ऑक्सीजन युक्त, कार्बन-डाइऑक्साइड-रहित रक्त सबसे पहले सिर में प्रवेश करता है और एपनिया का कारण बनता है।

चित्र 2 - क्रॉस-सर्कुलेशन के साथ फ्रेडरिक के प्रयोग की योजना

फ्रेडरिक के अनुभव से पता चलता है कि श्वसन केंद्र की गतिविधि रक्त में CO2 और O2 तनाव में परिवर्तन के साथ बदलती है। आइए इनमें से प्रत्येक गैस के श्वसन पर प्रभाव पर अलग से विचार करें।

श्वसन के नियमन में रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव का महत्व। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि श्वसन केंद्र की उत्तेजना का कारण बनती है, जिससे फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि होती है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में कमी श्वसन केंद्र की गतिविधि को रोकती है, जिससे फेफड़ों के वेंटिलेशन में कमी आती है . श्वसन के नियमन में कार्बन डाइऑक्साइड की भूमिका होल्डन द्वारा उन प्रयोगों में सिद्ध की गई थी जिसमें एक व्यक्ति एक छोटी मात्रा के बंद स्थान में था। जैसे-जैसे साँस लेने वाली हवा में ऑक्सीजन कम हो जाती है और कार्बन डाइऑक्साइड बढ़ जाती है, डिस्पेनिया विकसित होने लगता है। यदि उत्सर्जित कार्बन डाइऑक्साइड को सोडा लाइम द्वारा अवशोषित किया जाता है, तो साँस की हवा में ऑक्सीजन की मात्रा 12% तक कम हो सकती है, और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। इस प्रकार, इस प्रयोग में फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि साँस की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा में वृद्धि के कारण थी।

प्रयोगों की एक अन्य श्रृंखला में, होल्डन ने विभिन्न कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री के साथ गैस मिश्रण को सांस लेते समय फेफड़ों के वेंटिलेशन की मात्रा और वायुकोशीय हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री निर्धारित की। प्राप्त परिणाम तालिका 1 में दिखाए गए हैं।

श्वसन मांसपेशी गैस रक्त

तालिका 1 - फेफड़ों के वेंटिलेशन की मात्रा और वायुकोशीय हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री

तालिका 1 में दिए गए आंकड़ों से पता चलता है कि, साँस की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा में वृद्धि के साथ-साथ, वायुकोशीय हवा में और इसलिए धमनी रक्त में इसकी सामग्री भी बढ़ जाती है। इस मामले में, फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि होती है।

प्रयोगों के परिणामों ने इस बात के पुख्ता सबूत दिए कि श्वसन केंद्र की स्थिति वायुकोशीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री पर निर्भर करती है। यह पाया गया कि एल्वियोली में सीओ 2 की मात्रा में 0.2% की वृद्धि से फेफड़ों के वेंटिलेशन में 100% की वृद्धि होती है।

वायुकोशीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा में कमी (और, परिणामस्वरूप, रक्त में इसके तनाव में कमी) श्वसन केंद्र की गतिविधि को कम कर देती है। ऐसा होता है, उदाहरण के लिए, कृत्रिम हाइपरवेंटिलेशन के परिणामस्वरूप, यानी, गहरी और बार-बार सांस लेने में वृद्धि, जिससे वायुकोशीय वायु में सीओ 2 के आंशिक दबाव और रक्त में सीओ 2 तनाव में कमी आती है। परिणामस्वरूप, श्वसन रुक जाता है। इस विधि का उपयोग करके, यानी, प्रारंभिक हाइपरवेंटिलेशन करके, आप मनमाने ढंग से सांस रोकने के समय को काफी बढ़ा सकते हैं। गोताखोर ऐसा तब करते हैं जब उन्हें पानी के भीतर 2-3 मिनट बिताने की आवश्यकता होती है (मनमाने ढंग से सांस रोकने की सामान्य अवधि 40-60 सेकंड है)।

श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड का प्रत्यक्ष उत्तेजक प्रभाव विभिन्न प्रयोगों से सिद्ध हो चुका है। मेडुला ऑबोंगटा के एक निश्चित क्षेत्र में कार्बन डाइऑक्साइड या उसके नमक युक्त घोल के 0.01 मिलीलीटर का इंजेक्शन श्वसन आंदोलनों में वृद्धि का कारण बनता है। यूलर ने एक बिल्ली के पृथक मेडुला ऑबोंगटा को कार्बन डाइऑक्साइड की क्रिया के संपर्क में लाया और देखा कि इससे विद्युत निर्वहन (एक्शन पोटेंशिअल) की आवृत्ति में वृद्धि होती है, जो श्वसन केंद्र की उत्तेजना का संकेत देता है।

श्वसन केंद्र प्रभावित होता है हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि। 1911 में विंटरस्टीन ने यह दृष्टिकोण व्यक्त किया कि श्वसन केंद्र की उत्तेजना स्वयं कार्बोनिक एसिड के कारण नहीं होती है, बल्कि श्वसन केंद्र की कोशिकाओं में इसकी सामग्री में वृद्धि के कारण हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में वृद्धि के कारण होती है। यह राय इस तथ्य पर आधारित है कि श्वसन गतिविधियों में वृद्धि तब देखी जाती है जब मस्तिष्क को पोषण देने वाली धमनियों में न केवल कार्बोनिक एसिड इंजेक्ट किया जाता है, बल्कि लैक्टिक जैसे अन्य एसिड भी डाले जाते हैं। रक्त और ऊतकों में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि के साथ होने वाला हाइपरवेंटिलेशन रक्त में मौजूद कार्बन डाइऑक्साइड के हिस्से को शरीर से बाहर निकालने को बढ़ावा देता है और जिससे हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में कमी आती है। इन प्रयोगों के अनुसार, श्वसन केंद्र न केवल रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के तनाव, बल्कि हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता की स्थिरता का भी नियामक है।

प्रायोगिक अध्ययनों में विंटरस्टीन द्वारा स्थापित तथ्यों की पुष्टि की गई। साथ ही, कई शरीर विज्ञानियों ने जोर देकर कहा कि कार्बोनिक एसिड श्वसन केंद्र का एक विशिष्ट उत्तेजक है और अन्य एसिड की तुलना में इस पर अधिक उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। इसका कारण यह निकला कि कार्बन डाइऑक्साइड एच + आयन की तुलना में रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से अधिक आसानी से प्रवेश करता है जो मस्तिष्कमेरु द्रव से रक्त को अलग करता है, जो तंत्रिका कोशिकाओं के आसपास का तत्काल वातावरण है, और झिल्ली के माध्यम से अधिक आसानी से गुजरता है स्वयं तंत्रिका कोशिकाएँ। जब CO2 कोशिका में प्रवेश करती है, तो H2CO3 बनता है, जो H+ आयनों के निकलने के साथ अलग हो जाता है। उत्तरार्द्ध श्वसन केंद्र की कोशिकाओं के प्रेरक एजेंट हैं।

कई शोधकर्ताओं के अनुसार, अन्य एसिड की तुलना में एच 2 सीओ 3 की मजबूत कार्रवाई का एक अन्य कारण यह है कि यह कोशिका में कुछ जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को विशेष रूप से प्रभावित करता है।

श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड का उत्तेजक प्रभाव एक हस्तक्षेप का आधार है जिसे नैदानिक ​​​​अभ्यास में आवेदन मिला है। श्वसन केंद्र के कार्य के कमजोर होने और परिणामस्वरूप शरीर में ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण, रोगी को 6% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ ऑक्सीजन के मिश्रण वाले मास्क के माध्यम से सांस लेने के लिए मजबूर होना पड़ता है। इस गैस मिश्रण को कार्बोजन कहते हैं।

बढ़े हुए CO वोल्टेज की क्रिया का तंत्र 2 और श्वसन के लिए रक्त में H+-आयनों की सांद्रता में वृद्धि हुई।लंबे समय से यह माना जाता था कि कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि और रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) में एच+ आयनों की सांद्रता में वृद्धि सीधे श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स को प्रभावित करती है। अब यह स्थापित हो गया है कि CO2 वोल्टेज और H+-आयन सांद्रता में परिवर्तन श्वसन केंद्र के पास स्थित कीमोरिसेप्टर्स को उत्तेजित करके श्वसन को प्रभावित करते हैं, जो उपरोक्त परिवर्तनों के प्रति संवेदनशील होते हैं। ये कीमोरिसेप्टर लगभग 2 मिमी व्यास वाले शरीर में स्थित होते हैं, जो हाइपोग्लोसल तंत्रिका के निकास स्थल के पास इसकी वेंट्रोलेटरल सतह पर मेडुला ऑबोंगटा के दोनों किनारों पर सममित रूप से स्थित होते हैं।

मेडुला ऑबोंगटा में केमोरिसेप्टर्स के महत्व को निम्नलिखित तथ्यों से देखा जा सकता है। जब ये कीमोरिसेप्टर कार्बन डाइऑक्साइड या H+ आयनों की बढ़ी हुई सांद्रता वाले घोल के संपर्क में आते हैं, तो श्वसन उत्तेजित होता है। लेशके के प्रयोगों के अनुसार, मेडुला ऑबोंगटा के केमोरिसेप्टर निकायों में से एक के ठंडा होने से, शरीर के विपरीत दिशा में श्वसन आंदोलनों की समाप्ति होती है। यदि नोवोकेन द्वारा केमोरिसेप्टर निकायों को नष्ट कर दिया जाता है या जहर दिया जाता है, तो सांस लेना बंद हो जाता है।

साथ में साथश्वसन के नियमन में मेडुला ऑबोंगटा में केमोरिसेप्टर्स, कैरोटिड और महाधमनी निकायों में स्थित केमोरिसेप्टर्स की एक महत्वपूर्ण भूमिका होती है। इसे हेमन्स ने व्यवस्थित रूप से जटिल प्रयोगों में साबित किया था जिसमें दो जानवरों की वाहिकाएँ इस तरह से जुड़ी हुई थीं कि एक जानवर के कैरोटिड साइनस और कैरोटिड शरीर या महाधमनी चाप और महाधमनी शरीर को दूसरे जानवर के रक्त की आपूर्ति होती थी। यह पता चला कि रक्त में एच + आयनों की सांद्रता में वृद्धि और सीओ 2 तनाव में वृद्धि से कैरोटिड और महाधमनी केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना होती है और श्वसन आंदोलनों में प्रतिवर्त वृद्धि होती है।

इस बात के सबूत हैं कि 35% प्रभाव हवा के साँस लेने के कारण होता है साथकार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सामग्री, रक्त में H+-आयनों की बढ़ी हुई सांद्रता के कीमोरिसेप्टर्स पर प्रभाव के कारण होती है, और 65% CO2 तनाव में वृद्धि का परिणाम है। CO2 की क्रिया को केमोरिसेप्टर झिल्ली के माध्यम से कार्बन डाइऑक्साइड के तेजी से प्रसार और कोशिका के अंदर H+-आयनों की सांद्रता में बदलाव द्वारा समझाया गया है।

विचार करना ऑक्सीजन की कमी का श्वसन पर प्रभाव।श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना न केवल रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि के साथ होती है, बल्कि ऑक्सीजन तनाव में कमी के साथ भी होती है।

रक्त में ऑक्सीजन का तनाव कम होने से श्वसन गति में प्रतिवर्त वृद्धि होती है, जो संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्रों के केमोरिसेप्टर्स पर कार्य करती है। प्रत्यक्ष प्रमाण कि रक्त में ऑक्सीजन के तनाव में कमी कैरोटिड शरीर के केमोरिसेप्टर्स को उत्तेजित करती है, जिसे गीमन्स, नील और अन्य शरीर विज्ञानियों ने कैरोटिड साइनस तंत्रिका में बायोइलेक्ट्रिक क्षमता को रिकॉर्ड करके प्राप्त किया था। कम ऑक्सीजन तनाव वाले रक्त के साथ कैरोटिड साइनस के छिड़काव से इस तंत्रिका में कार्य क्षमता में वृद्धि होती है (चित्रा 3) और श्वसन में वृद्धि होती है। कीमोरिसेप्टर्स के नष्ट होने के बाद, रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी से श्वसन में परिवर्तन नहीं होता है।

चित्र 3 - साइनस तंत्रिका की विद्युत गतिविधि (नील के अनुसार) ए- वायुमंडलीय हवा में सांस लेते समय; बी- 10% ऑक्सीजन और 90% नाइट्रोजन युक्त गैस मिश्रण को सांस लेते समय। 1 - तंत्रिका की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करना; 2 - धमनी दबाव के दो नाड़ी उतार-चढ़ाव का रिकॉर्ड। अंशांकन लाइनें 100 और 150 मिमी एचजी के दबाव मूल्यों के अनुरूप हैं। कला।

विद्युत क्षमता की रिकॉर्डिंग बीएक निरंतर बारंबार आवेग दिखाता है जो तब होता है जब ऑक्सीजन की कमी से कीमोरिसेप्टर उत्तेजित होते हैं। रक्तचाप में स्पंदित वृद्धि की अवधि के दौरान उच्च-आयाम क्षमताएं कैरोटिड साइनस में प्रेसरिसेप्टर्स के आवेग के कारण होती हैं।

तथ्य यह है कि केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना रक्त प्लाज्मा में ऑक्सीजन के तनाव में कमी है, न कि रक्त में इसकी कुल सामग्री में कमी, एल एल शिक की निम्नलिखित टिप्पणियों से साबित होती है। हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी के साथ या जब यह कार्बन मोनोऑक्साइड से बंधता है, तो रक्त में ऑक्सीजन की मात्रा तेजी से कम हो जाती है, लेकिन रक्त प्लाज्मा में O 2 का विघटन परेशान नहीं होता है और प्लाज्मा में इसका तनाव सामान्य रहता है। इस मामले में, केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना नहीं होती है और श्वसन नहीं बदलता है, हालांकि ऑक्सीजन परिवहन तेजी से बाधित होता है और ऊतक ऑक्सीजन भुखमरी की स्थिति का अनुभव करते हैं, क्योंकि हीमोग्लोबिन द्वारा अपर्याप्त ऑक्सीजन उन्हें वितरित किया जाता है। वायुमंडलीय दबाव में कमी के साथ, जब रक्त में ऑक्सीजन का तनाव कम हो जाता है, तो केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना होती है और श्वसन में वृद्धि होती है।

कार्बन डाइऑक्साइड की अधिकता और रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी के साथ श्वसन में परिवर्तन की प्रकृति अलग-अलग होती है। रक्त में ऑक्सीजन के तनाव में थोड़ी कमी के साथ, सांस लेने की लय में एक प्रतिवर्त वृद्धि देखी जाती है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के तनाव में थोड़ी वृद्धि के साथ, श्वसन गति में एक प्रतिवर्त गहनता होती है।

इस प्रकार, श्वसन केंद्र की गतिविधि एच+ आयनों की बढ़ी हुई सांद्रता और मेडुला ऑबोंगटा के केमोरिसेप्टर्स और कैरोटिड और महाधमनी निकायों के केमोरिसेप्टर्स के साथ-साथ सीओ 2 के बढ़े हुए तनाव के प्रभाव से नियंत्रित होती है। धमनी रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी के इन संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्रों के केमोरिसेप्टर्स पर प्रभाव।

नवजात शिशु की पहली सांस के कारणइस तथ्य से समझाया गया है कि गर्भ में भ्रूण का गैस विनिमय नाभि वाहिकाओं के माध्यम से होता है, जो नाल में मां के रक्त के निकट संपर्क में होते हैं। जन्म के समय मां के साथ इस संबंध के समाप्त होने से भ्रूण के रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी और कार्बन डाइऑक्साइड का संचय होता है। बारक्रॉफ्ट के अनुसार, यह श्वसन केंद्र को परेशान करता है और साँस लेने की ओर ले जाता है।

पहली सांस की शुरुआत के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि भ्रूण की सांस की समाप्ति अचानक हो: जब गर्भनाल को धीरे-धीरे दबाया जाता है, तो श्वसन केंद्र उत्तेजित नहीं होता है और भ्रूण एक भी सांस लेने के बिना मर जाता है।

यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि नई स्थितियों में संक्रमण से नवजात शिशु में कई रिसेप्टर्स में जलन होती है और अभिवाही तंत्रिकाओं के माध्यम से आवेगों का प्रवाह होता है जो श्वसन केंद्र (I. A. Arshavsky) सहित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना को बढ़ाता है। .

श्वसन के नियमन में मैकेनोरिसेप्टर्स का महत्व।श्वसन केंद्र न केवल केमोरिसेप्टर्स से, बल्कि संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के प्रेसोरिसेप्टर्स के साथ-साथ फेफड़ों, वायुमार्ग और श्वसन मांसपेशियों के मैकेरेसेप्टर्स से भी अभिवाही आवेग प्राप्त करता है।

संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के प्रेसरिसेप्टर्स का प्रभाव इस तथ्य में पाया जाता है कि एक पृथक कैरोटिड साइनस में दबाव में वृद्धि, जो केवल तंत्रिका तंतुओं द्वारा शरीर से जुड़ा होता है, श्वसन आंदोलनों में अवरोध पैदा करता है। ब्लड प्रेशर बढ़ने पर भी शरीर में ऐसा होता है। इसके विपरीत, रक्तचाप में कमी के साथ, श्वास तेज और गहरी हो जाती है।

श्वसन के नियमन में फेफड़ों के रिसेप्टर्स से वेगस तंत्रिकाओं के माध्यम से श्वसन केंद्र में आने वाले आवेग महत्वपूर्ण हैं। साँस लेने और छोड़ने की गहराई काफी हद तक उन पर निर्भर करती है। फेफड़ों से रिफ्लेक्स प्रभावों की उपस्थिति का वर्णन 1868 में हेरिंग और ब्रेउर द्वारा किया गया था और इसने सांस लेने के रिफ्लेक्स स्व-नियमन के विचार का आधार बनाया। यह इस तथ्य में प्रकट होता है कि जब साँस लेते हैं, तो एल्वियोली की दीवारों में स्थित रिसेप्टर्स में आवेग उत्पन्न होते हैं, जो प्रतिवर्त रूप से साँस लेने को रोकते हैं और साँस छोड़ने को उत्तेजित करते हैं, और बहुत तेज़ साँस छोड़ने के साथ, फेफड़ों की मात्रा में अत्यधिक कमी के साथ, आवेग प्रकट होते हैं श्वसन केंद्र में प्रवेश करें और प्रतिवर्ती रूप से साँस लेने को उत्तेजित करें। निम्नलिखित तथ्य ऐसे प्रतिवर्त विनियमन की उपस्थिति की गवाही देते हैं:

एल्वियोली की दीवारों में फेफड़े के ऊतकों में, यानी, फेफड़े के सबसे विस्तारित हिस्से में, इंटरओरिसेप्टर होते हैं, जो वेगस तंत्रिका के अभिवाही तंतुओं के अंत होते हैं जो जलन का अनुभव करते हैं;

वेगस तंत्रिकाओं के संक्रमण के बाद, श्वास तेजी से धीमी और गहरी हो जाती है;

जब फेफड़े को नाइट्रोजन जैसी उदासीन गैस से फुलाया जाता है, तो वेगस तंत्रिकाओं की अखंडता की अनिवार्य स्थिति के साथ, डायाफ्राम और इंटरकोस्टल रिक्त स्थान की मांसपेशियां अचानक सिकुड़ना बंद कर देती हैं, सामान्य गहराई तक पहुंचने से पहले सांस रुक जाती है; इसके विपरीत, फेफड़ों से हवा के कृत्रिम चूषण के साथ, डायाफ्राम का संकुचन होता है।

इन सभी तथ्यों के आधार पर, लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि प्रेरणा के दौरान फुफ्फुसीय एल्वियोली के खिंचाव से फेफड़े के रिसेप्टर्स में जलन होती है, जिसके परिणामस्वरूप वेगस तंत्रिकाओं की फुफ्फुसीय शाखाओं के साथ श्वसन केंद्र में आने वाले आवेग अधिक हो जाते हैं। बार-बार, और यह प्रतिवर्त श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स को उत्तेजित करता है, और इसलिए, साँस छोड़ने का कारण बनता है। इस प्रकार, जैसा कि हेरिंग और ब्रेउर ने लिखा है, "प्रत्येक सांस, जैसे कि यह फेफड़ों को फैलाती है, अपना अंत तैयार करती है।"

यदि आप कटे हुए वेगस तंत्रिकाओं के परिधीय सिरों को एक आस्टसीलस्कप से जोड़ते हैं, तो आप फेफड़ों के रिसेप्टर्स में उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता को पंजीकृत कर सकते हैं और वेगस तंत्रिकाओं के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक जा सकते हैं, न केवल जब फेफड़े फुलाए जाते हैं, बल्कि जब उनमें से कृत्रिम रूप से हवा खींची जाती है। प्राकृतिक श्वसन में, वेगस तंत्रिका में क्रिया की बारंबार धाराएं केवल प्रेरणा के दौरान पाई जाती हैं; प्राकृतिक साँस छोड़ने के दौरान, उनका अवलोकन नहीं किया जाता है (चित्र 4)।

चित्र 4 - प्रेरणा के दौरान फेफड़े के ऊतकों के खिंचाव के दौरान वेगस तंत्रिका में क्रिया की धाराएं (एड्रियन के अनुसार) ऊपर से नीचे तक: 1 - वेगस तंत्रिका में अभिवाही आवेग: 2 - सांस की रिकॉर्डिंग (श्वास लेना - ऊपर, साँस छोड़ना - नीचे) ; 3 - टाइमस्टैम्प

नतीजतन, फेफड़ों के पतन से श्वसन केंद्र की प्रतिवर्त जलन केवल इतने मजबूत संपीड़न के साथ होती है, जो सामान्य, सामान्य साँस छोड़ने के दौरान नहीं होती है। यह केवल बहुत गहरी साँस छोड़ने या अचानक द्विपक्षीय न्यूमोथोरैक्स के साथ देखा जाता है, जिस पर डायाफ्राम संकुचन के साथ प्रतिक्रिया करता है। प्राकृतिक साँस लेने के दौरान, वेगस तंत्रिका रिसेप्टर्स केवल तभी चिढ़ जाते हैं जब फेफड़े खिंच जाते हैं और प्रतिवर्ती रूप से साँस छोड़ने को उत्तेजित करते हैं।

फेफड़ों के मैकेनोरिसेप्टर्स के अलावा, इंटरकोस्टल मांसपेशियों और डायाफ्राम के मैकेनोरिसेप्टर्स श्वसन के नियमन में भाग लेते हैं। वे साँस छोड़ने के दौरान खिंचाव से उत्तेजित होते हैं और प्रतिवर्ती रूप से साँस लेने को उत्तेजित करते हैं (एस. आई. फ्रैन्स्टीन)।

श्वसन केंद्र के श्वसन और निःश्वसन न्यूरॉन्स के बीच सहसंबंध। श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स के बीच जटिल पारस्परिक (संयुग्मित) संबंध होते हैं। इसका मतलब यह है कि श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना श्वसन न्यूरॉन्स को रोकती है, और श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना श्वसन न्यूरॉन्स को रोकती है। ऐसी घटनाएं आंशिक रूप से श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच मौजूद सीधे कनेक्शन की उपस्थिति के कारण होती हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से रिफ्लेक्स प्रभावों और न्यूमोटैक्सिस केंद्र के कामकाज पर निर्भर करती हैं।

श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच बातचीत को वर्तमान में निम्नानुसार दर्शाया गया है। श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड की रिफ्लेक्स (केमोरिसेप्टर्स के माध्यम से) क्रिया के कारण, श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना होती है, जो श्वसन मांसपेशियों को संक्रमित करने वाले मोटर न्यूरॉन्स में संचारित होती है, जिससे प्रेरणा का कार्य होता है। उसी समय, श्वसन न्यूरॉन्स से आवेग पोंस में स्थित न्यूमोटैक्सिस केंद्र तक पहुंचते हैं, और इससे, इसके न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं के साथ, आवेग मेडुला ऑबोंगटा के श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स तक पहुंचते हैं, जिससे इन न्यूरॉन्स में उत्तेजना पैदा होती है। , साँस लेने की समाप्ति और साँस छोड़ने की उत्तेजना। इसके अलावा, प्रेरणा के दौरान निःश्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना भी हेरिंग-ब्रेउर रिफ्लेक्स के माध्यम से रिफ्लेक्सिव रूप से की जाती है। वेगस तंत्रिकाओं के संक्रमण के बाद, फेफड़ों के मैकेनोरिसेप्टर्स से आवेगों का प्रवाह बंद हो जाता है और निःश्वसन न्यूरॉन्स केवल न्यूमोटैक्सिस के केंद्र से आने वाले आवेगों से उत्तेजित हो सकते हैं। श्वसन केंद्र को उत्तेजित करने वाला आवेग काफी कम हो जाता है और इसकी उत्तेजना में कुछ देरी होती है। इसलिए, वेगस तंत्रिकाओं के संक्रमण के बाद, साँस लेना अधिक समय तक चलता है और तंत्रिकाओं के संक्रमण से पहले की तुलना में बाद में साँस छोड़ना द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। साँस लेना दुर्लभ और गहरा हो जाता है।

अक्षुण्ण वेगस तंत्रिकाओं के साथ सांस लेने में इसी तरह के परिवर्तन पोंस के स्तर पर ब्रेनस्टेम के संक्रमण के बाद होते हैं, जो न्यूमोटैक्सिस के केंद्र को मेडुला ऑबोंगटा से अलग करता है (चित्र 1, चित्र 5 देखें)। इस तरह के संक्रमण के बाद, श्वसन केंद्र को उत्तेजित करने वाले आवेगों का प्रवाह भी कम हो जाता है, और श्वास दुर्लभ और गहरी हो जाती है। इस मामले में श्वसन केंद्र की उत्तेजना केवल वेगस तंत्रिकाओं के माध्यम से आने वाले आवेगों द्वारा की जाती है। यदि ऐसे जानवर में वेगस नसें भी कट जाती हैं या उन्हें ठंडा करके इन नसों के साथ आवेगों के प्रसार को बाधित कर दिया जाता है, तो साँस छोड़ना केंद्र का निकास नहीं होता है और अधिकतम प्रेरणा के चरण में साँस लेना बंद हो जाता है। यदि उसके बाद वेगस तंत्रिकाओं को गर्म करके उनके संचालन को बहाल किया जाता है, तो साँस छोड़ने के केंद्र की उत्तेजना समय-समय पर फिर से होती है और लयबद्ध श्वास बहाल हो जाती है (चित्रा 6)।

चित्र 5 - श्वसन केंद्र के तंत्रिका कनेक्शन की योजना 1 - प्रेरणादायक केंद्र; 2 - न्यूमोटैक्सिस केंद्र; 3 - निःश्वसन केंद्र; 4 - फेफड़े के मैकेरेसेप्टर्स। रेखाओं/ और // को अलग-अलग पार करने के बाद, श्वसन केंद्र की लयबद्ध गतिविधि संरक्षित रहती है। एक साथ ट्रांसेक्शन के साथ, श्वसन चरण में सांस लेना बंद हो जाता है।

इस प्रकार, साँस लेने का महत्वपूर्ण कार्य, जो केवल साँस लेने और छोड़ने के लयबद्ध विकल्प के साथ संभव है, एक जटिल तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। इसका अध्ययन करते समय, इस तंत्र के संचालन को सुनिश्चित करने वाले गुणकों पर ध्यान आकर्षित किया जाता है। श्वसन केंद्र की उत्तेजना रक्त में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि (सीओ 2 तनाव में वृद्धि) के प्रभाव में होती है, जो मेडुला ऑबोंगटा के केमोरिसेप्टर्स और संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोन के केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना का कारण बनती है, और महाधमनी और कैरोटिड केमोरिसेप्टर्स पर कम ऑक्सीजन तनाव के प्रभाव के परिणामस्वरूप। निःश्वसन केंद्र की उत्तेजना वेगस तंत्रिकाओं के अभिवाही तंतुओं के साथ इसमें आने वाले प्रतिवर्त आवेगों और न्यूमोटैक्सिस के केंद्र के माध्यम से अंतःश्वसन केंद्र के प्रभाव दोनों के कारण होती है।

ग्रीवा सहानुभूति तंत्रिका के माध्यम से आने वाले तंत्रिका आवेगों की कार्रवाई के तहत श्वसन केंद्र की उत्तेजना बदल जाती है। इस तंत्रिका की जलन से श्वसन केंद्र की उत्तेजना बढ़ जाती है, जिससे श्वास तेज और तेज हो जाती है।

श्वसन केंद्र पर सहानुभूति तंत्रिकाओं का प्रभाव आंशिक रूप से भावनाओं के दौरान श्वास में परिवर्तन की व्याख्या करता है।

चित्र 6 - मस्तिष्क को रेखाओं के बीच के स्तर पर काटने के बाद सांस लेने पर वेगस तंत्रिकाओं को बंद करने का प्रभाव मैं और द्वितीय(चित्र 5 देखें) (स्टेला द्वारा) ए- सांस की रिकॉर्डिंग; बी- तंत्रिका ठंडा होने का निशान

1) ऑक्सीजन

3) कार्बन डाइऑक्साइड

5) एड्रेनालाईन

307. श्वसन के नियमन में शामिल केंद्रीय रसायनग्राही स्थानीयकृत होते हैं

1)रीढ़ की हड्डी में

2) पोंस में

3) सेरेब्रल कॉर्टेक्स में

4) मेडुला ऑब्लांगेटा में

308. श्वसन के नियमन में शामिल परिधीय रसायनग्राही मुख्य रूप से स्थानीयकृत होते हैं

1) कॉर्टी, महाधमनी चाप, कैरोटिड साइनस के अंग में

2) केशिका बिस्तर में, महाधमनी चाप

3) महाधमनी चाप, कैरोटिड साइनस में

309. मनमाने ढंग से सांस रोकने के बाद हाइपरपेनिया के परिणामस्वरूप होता है

1) रक्त में CO2 तनाव में कमी

2) रक्त O2 तनाव में कमी

3) रक्त O2 तनाव में वृद्धि

4) रक्त में CO2 तनाव में वृद्धि

310. हेरिंग-ब्रेउर रिफ्लेक्स का शारीरिक महत्व

1) सुरक्षात्मक श्वसन सजगता के दौरान प्रेरणा की समाप्ति में

2) शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ सांस लेने की आवृत्ति में वृद्धि

3) फेफड़ों की मात्रा के आधार पर सांस लेने की गहराई और आवृत्ति के अनुपात के नियमन में

311. श्वसन पेशियों का संकुचन पूर्णतः बंद हो जाता है

1) जब ब्रिज मेडुला ऑबोंगटा से अलग हो जाता है

2) वेगस तंत्रिकाओं के द्विपक्षीय संक्रमण के साथ

3) जब मस्तिष्क निचले ग्रीवा खंडों के स्तर पर रीढ़ की हड्डी से अलग हो जाता है

4) जब मस्तिष्क ऊपरी ग्रीवा खंडों के स्तर पर रीढ़ की हड्डी से अलग हो जाता है

312. साँस लेने की समाप्ति और साँस छोड़ने की शुरुआत मुख्य रूप से रिसेप्टर्स के प्रभाव के कारण होती है

1) मेडुला ऑबोंगटा के रसायनग्राही

2) महाधमनी चाप और कैरोटिड साइनस के केमोरिसेप्टर

3) चिड़चिड़ा

4) जुक्स्टाकेपिलरी

5) फेफड़ों में खिंचाव

313. डिस्पेनिया (सांस लेने में तकलीफ) होती है

1) कार्बन डाइऑक्साइड की बढ़ी हुई (6%) सामग्री के साथ गैस मिश्रण को अंदर लेते समय

2) सांस का कमजोर होना और रुक जाना

3) सांस लेने में अपर्याप्तता या कठिनाई (भारी मांसपेशियों का काम, श्वसन प्रणाली की विकृति)।

314. उच्च ऊंचाई की स्थितियों में गैस होमियोस्टैसिस किसके कारण बनी रहती है?

1) रक्त की ऑक्सीजन क्षमता में कमी

2) हृदय गति में कमी

3) श्वसन दर में कमी

4) लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि

315. सामान्य साँस लेना संकुचन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है

1) आंतरिक इंटरकोस्टल मांसपेशियां और डायाफ्राम

2) आंतरिक और बाहरी इंटरकोस्टल मांसपेशियां

3) बाहरी इंटरकोस्टल मांसपेशियां और डायाफ्राम

316. रीढ़ की हड्डी के स्तर पर ट्रांसेक्शन के बाद श्वसन मांसपेशियों का संकुचन पूरी तरह से बंद हो जाता है

1) निचला ग्रीवा खंड

2) निचला वक्षीय खंड

3) ऊपरी ग्रीवा खंड

317. श्वसन केंद्र की बढ़ी हुई गतिविधि और फेफड़ों के बढ़े हुए वेंटिलेशन का कारण बनता है

1) हाइपोकेनिया

2) नॉर्मोकेपनिया

3) हाइपोक्सिमिया

4) हाइपोक्सिया

5) हाइपरकेपनिया

318. फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि, जो आमतौर पर 3 किमी से अधिक की ऊंचाई पर चढ़ने पर देखी जाती है, के कारण होती है

1) हाइपरॉक्सिया के लिए

2) हाइपोक्सिमिया के लिए

3) हाइपोक्सिया के लिए

4) हाइपरकेपनिया को

5) हाइपोकेनिया को

319. कैरोटिड साइनस का रिसेप्टर तंत्र गैस संरचना को नियंत्रित करता है

1) मस्तिष्कमेरु द्रव

2) धमनी रक्त प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करता है

3) मस्तिष्क में प्रवेश करने वाला धमनी रक्त

320. मस्तिष्क में प्रवेश करने वाले रक्त की गैस संरचना रिसेप्टर्स को नियंत्रित करती है

1) बल्बर

2) महाधमनी

3) कैरोटिड साइनस

321. प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करने वाले रक्त की गैस संरचना रिसेप्टर्स को नियंत्रित करती है

1) बल्बर

2) कैरोटिड साइनस

3) महाधमनी

322. कैरोटिड साइनस और महाधमनी चाप के परिधीय रसायनग्राही संवेदनशील होते हैं, मुख्य रूप से,

1) O2 और CO2 के वोल्टेज को बढ़ाने के लिए, रक्त के pH को कम करने के लिए

2) O2 तनाव में वृद्धि, CO2 तनाव में कमी, रक्त pH में वृद्धि

3) O2 और CO2 तनाव में कमी, रक्त pH में वृद्धि

4) O2 तनाव में कमी, CO2 तनाव में वृद्धि, रक्त पीएच में कमी

पाचन

323. भोजन के कौन से घटक और उसके पाचन के उत्पाद आंतों की गतिशीलता को बढ़ाते हैं?(3)

· काली रोटी

· सफेद डबलरोटी

324. गैस्ट्रिन की मुख्य भूमिका क्या है:

अग्न्याशय एंजाइमों को सक्रिय करता है

पेट में पेप्सिनोजेन को पेप्सिन में परिवर्तित करता है

गैस्ट्रिक जूस के स्राव को उत्तेजित करता है

अग्न्याशय के स्राव को रोकता है

325. पाचन के चरण में लार और गैस्ट्रिक रस की क्या प्रतिक्रिया होती है:

लार पीएच 0.8-1.5, गैस्ट्रिक जूस पीएच 7.4-8।

लार का पीएच 7.4-8.0, गैस्ट्रिक जूस का पीएच 7.1-8.2

लार पीएच 5.7-7.4, गैस्ट्रिक जूस पीएच 0.8-1.5

लार पीएच 7.1-8.2, गैस्ट्रिक जूस पीएच 7.4-8.0

326. पाचन की प्रक्रिया में सेक्रेटिन की भूमिका:

· एचसीआई के स्राव को उत्तेजित करता है.

पित्त स्राव को रोकता है

अग्न्याशय रस के स्राव को उत्तेजित करता है

327. निम्नलिखित पदार्थ छोटी आंत की गतिशीलता को कैसे प्रभावित करते हैं?

एड्रेनालाईन बढ़ाता है, एसिटाइलकोलाइन रोकता है

एड्रेनालाईन धीमा हो जाता है, एसिटाइलकोलाइन बढ़ जाता है

एड्रेनालाईन प्रभावित नहीं करता, एसिटाइलकोलाइन बढ़ाता है

एड्रेनालाईन रोकता है, एसिटाइलकोलाइन प्रभावित नहीं करता है

328. सबसे सही उत्तर चुनकर छूटे हुए शब्दों को भरें।

पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिकाओं की उत्तेजना................................... एकाग्रता के साथ लार स्राव की मात्रा कार्बनिक यौगिकों का.

बढ़ता है, कम

कम करता है, उच्च

· बढ़ता है, उच्च.

कम करता है, कम

329. किस कारक के प्रभाव में अघुलनशील फैटी एसिड पाचन तंत्र में घुलनशील में परिवर्तित हो जाते हैं:

अग्नाशयी रस लाइपेज की क्रिया के तहत

गैस्ट्रिक लाइपेज के प्रभाव में

पित्त अम्लों के प्रभाव में

गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्रभाव में

330. पाचन तंत्र में प्रोटीन की सूजन का कारण क्या है:

बाइकार्बोनेट

हाइड्रोक्लोरिक एसिड

आंत्र रस

331. निम्नलिखित में से कौन से पदार्थ गैस्ट्रिक स्राव के प्राकृतिक अंतर्जात उत्तेजक हैं? सबसे सही उत्तर चुनें:

हिस्टामाइन, गैस्ट्रिन, सेक्रेटिन

हिस्टामाइन, गैस्ट्रिन, एंटरोगैस्ट्रिन

हिस्टामाइन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, एंटरोकिनेज

.गैस्ट्रिन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, सेक्रेटिन

11. क्या ग्लूकोज आंत में अवशोषित हो जाएगा यदि रक्त में इसकी सांद्रता 100 मिलीग्राम% है, और आंतों के लुमेन में - 20 मिलीग्राम%:

· नहीं होगा

12. यदि कुत्ते को एट्रोपिन दिया जाए तो आंतों की मोटर कार्यप्रणाली कैसे बदलेगी:

आंत का मोटर कार्य नहीं बदलेगा

आंत की मोटर क्रिया कमजोर हो जाती है

आंतों की गतिशीलता में वृद्धि होती है

13. कौन सा पदार्थ, जब रक्त में मिलाया जाता है, पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड की रिहाई को रोकता है:

· गैस्ट्रिन

हिस्टामिन

गुप्त

प्रोटीन पाचन के उत्पाद

14. निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ आंतों के विल्ली की गति को बढ़ाता है:

हिस्टामिन

एड्रेनालाईन

विलिकिनिन

गुप्त

15. निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ गैस्ट्रिक गतिशीलता को बढ़ाता है:

· गैस्ट्रिन

एंटरोगैस्ट्रोन

कोलेसीस्टोकिनिन-पैनक्रोज़ाइमिन

16. निम्नलिखित पदार्थों में से उन हार्मोनों का चयन करें जो ग्रहणी 12 में उत्पन्न होते हैं:

सीक्रेटिन, थायरोक्सिन, विलिकिनिन, गैस्ट्रिन

सीक्रेटिन, एंटरोगैस्ट्रिन, विललिकिनिन, कोलेसीस्टोकिनिन

सीक्रेटिन, एंटरोगैस्ट्रिन, ग्लूकागन, हिस्टामाइन

17. कौन सा विकल्प जठरांत्र संबंधी मार्ग के कार्यों को विस्तृत और सही ढंग से सूचीबद्ध करता है?

मोटर, स्रावी, उत्सर्जन, अवशोषण

मोटर, स्रावी, अवशोषण, उत्सर्जन, अंतःस्रावी

मोटर, स्रावी, अवशोषण, अंतःस्रावी

18. गैस्ट्रिक जूस में एंजाइम होते हैं:

पेप्टाइडेस

लाइपेज, पेप्टिडेस, एमाइलेज

प्रोटीज, लाइपेज

प्रोटिएजों

19. शौच का एक अनैच्छिक कार्य स्थित केंद्र की भागीदारी से किया जाता है:

मेडुला ऑब्लांगेटा में

रीढ़ की हड्डी के वक्षीय क्षेत्र में

रीढ़ की हड्डी के लुंबोसैक्रल क्षेत्र में

हाइपोथैलेमस में

20. सबसे सही उत्तर चुनें.

अग्नाशयी रस में शामिल हैं:

लाइपेज, पेप्टिडेज़

लाइपेज, पेप्टिडेज़, न्यूक्लीज़

लाइपेज, पेप्टिडेज़, प्रोटीज़, एमाइलेज़, न्यूक्लीज़, इलास्टेज़

इलास्टेज़, न्यूक्लीज़, पेप्टिडेज़

21. सबसे सही उत्तर चुनें.

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र:

जठरांत्र संबंधी गतिशीलता को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्राव और गतिशीलता को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्राव को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता और स्राव को सक्रिय करता है

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता को सक्रिय करता है

23. ग्रहणी में पित्त का प्रवाह सीमित है। इससे यह होगा:

· बिगड़ा हुआ प्रोटीन पाचन

कार्बोहाइड्रेट के टूटने का उल्लंघन करने के लिए

आंतों की गतिशीलता का निषेध

वसा के टूटने के उल्लंघन के लिए

25. भूख एवं तृप्ति के केन्द्र स्थित हैं:

सेरिबैलम में

थैलेमस में

हाइपोथैलेमस में

29. गैस्ट्रिन श्लेष्मा झिल्ली में बनता है:

पेट का शरीर और कोष

· एंट्रम

बड़ी वक्रता

30. गैस्ट्रिन मुख्य रूप से उत्तेजित करता है:

मुख्य कोशिकाएँ

श्लैष्मिक कोशिकाएं

पार्श्विका कोशिकाएं

33. जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता किसके द्वारा उत्तेजित होती है:

तंत्रिका तंत्र

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र

अब तक, हमने उन मुख्य तंत्रों पर चर्चा की है जो इसका कारण बनते हैं साँस लेने और छोड़ने की घटनालेकिन यह जानना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि वेंटिलेशन को नियंत्रित करने वाले संकेतों की तीव्रता शरीर की जरूरतों के आधार पर कैसे बदलती है। उदाहरण के लिए, भारी शारीरिक कार्य के दौरान, आराम की तुलना में ऑक्सीजन की खपत और कार्बन डाइऑक्साइड के निर्माण की दर अक्सर 20 गुना बढ़ जाती है, जिसके लिए फेफड़ों के वेंटिलेशन में इसी वृद्धि की आवश्यकता होती है। इस अध्याय का शेष भाग शरीर की आवश्यकताओं के स्तर के आधार पर वेंटिलेशन के नियमन के लिए समर्पित है।

साँस लेने का सर्वोच्च उद्देश्य संरक्षण करना है उचित ऑक्सीजन सांद्रता, ऊतकों में कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन आयन। सौभाग्य से, श्वसन गतिविधि इन मापदंडों में परिवर्तन के प्रति बहुत संवेदनशील है।

अतिरिक्त डाइऑक्साइड रक्त में कार्बन या हाइड्रोजन आयनमुख्य रूप से सीधे श्वसन केंद्र पर कार्य करता है, जिससे श्वसन मांसपेशियों के लिए मोटर श्वसन और श्वसन संकेतों में उल्लेखनीय वृद्धि होती है।

दूसरी ओर, ऑक्सीजन का कोई महत्वपूर्ण प्रत्यक्ष प्रभाव नहीं है मस्तिष्क श्वसन केंद्र पर प्रभावश्वास को नियमित करने के लिए. इसके बजाय, यह मुख्य रूप से कैरोटिड और महाधमनी निकायों में स्थित परिधीय केमोरिसेप्टर्स पर कार्य करता है, जो बदले में उस स्तर पर श्वास को नियंत्रित करने के लिए तंत्रिकाओं के माध्यम से श्वसन केंद्र तक उचित संकेत भेजता है।
आइए सबसे पहले कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन आयनों द्वारा श्वसन केंद्र की उत्तेजना पर चर्चा करें।

श्वसन केंद्र का रसायनसंवेदनशील क्षेत्र. अब तक, हमने मुख्य रूप से श्वसन केंद्र के तीन क्षेत्रों के कार्यों पर विचार किया है: श्वसन न्यूरॉन्स का पृष्ठीय समूह, श्वसन न्यूरॉन्स का उदर समूह और न्यूमोटैक्सिक केंद्र। इन क्षेत्रों को कार्बन डाइऑक्साइड या हाइड्रोजन आयन सांद्रता में परिवर्तन से सीधे प्रभावित नहीं माना जाता है। न्यूरॉन्स का एक अतिरिक्त क्षेत्र है, तथाकथित केमोसेंसिटिव ज़ोन, जो द्विपक्षीय रूप से स्थित है और 0.2 मिमी की गहराई पर मेडुला ऑबोंगटा की उदर सतह के नीचे स्थित है। यह क्षेत्र Pco2 में परिवर्तन और हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में परिवर्तन दोनों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है और बदले में, श्वसन केंद्र के अन्य भागों को उत्तेजित करता है।

छूना रसायनसंवेदनशील न्यूरॉन्सहाइड्रोजन आयनों के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील; ऐसा माना जाता है कि हाइड्रोजन आयन इन न्यूरॉन्स के लिए महत्वपूर्ण एकमात्र प्रत्यक्ष उत्तेजना हो सकते हैं। लेकिन हाइड्रोजन आयन रक्त और मस्तिष्क के बीच की बाधा को आसानी से पार नहीं कर पाते हैं, इसलिए रक्त में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में परिवर्तन के बावजूद, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में परिवर्तन की तुलना में कीमोसेंसिव न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने की क्षमता काफी कम होती है। तथ्य यह है कि कार्बन डाइऑक्साइड अप्रत्यक्ष रूप से इन न्यूरॉन्स को उत्तेजित करता है, जिससे पहले हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में परिवर्तन होता है।

प्रत्यक्ष उत्तेजक कार्बन डाइऑक्साइड प्रभावकीमोसेंसिव ज़ोन के न्यूरॉन्स पर यह नगण्य है, लेकिन इसका एक शक्तिशाली अप्रत्यक्ष प्रभाव है। कार्बन डाइऑक्साइड में पानी मिलाने के बाद, ऊतकों में कार्बोनिक एसिड बनता है, जो हाइड्रोजन आयनों और बाइकार्बोनेट में अलग हो जाता है; हाइड्रोजन आयनों का श्वसन पर एक शक्तिशाली प्रत्यक्ष उत्तेजक प्रभाव होता है।

निहित रक्त में कार्बन डाइऑक्साइडएक ही स्थान पर स्थित हाइड्रोजन आयनों की तुलना में कीमोसेंसिव न्यूरॉन्स को अधिक मजबूती से उत्तेजित करता है, क्योंकि रक्त और मस्तिष्क के बीच की बाधा हाइड्रोजन आयनों के लिए बहुत पारगम्य नहीं है, और कार्बन डाइऑक्साइड लगभग बिना किसी बाधा के इसके माध्यम से गुजरता है। इसलिए, जैसे ही रक्त में Pco2 बढ़ता है, यह मेडुला ऑबोंगटा के अंतरालीय द्रव और मस्तिष्कमेरु द्रव दोनों में बढ़ जाता है। इन तरल पदार्थों में, कार्बन डाइऑक्साइड तुरंत पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है और नए हाइड्रोजन आयन उत्पन्न होते हैं। यह एक विरोधाभास निकला: रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में वृद्धि के साथ, रक्त में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि की तुलना में मेडुला ऑबोंगटा के केमोसेंसिव श्वसन क्षेत्र में अधिक हाइड्रोजन आयन दिखाई देते हैं। परिणामस्वरूप, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में वृद्धि के साथ, श्वसन केंद्र की गतिविधि नाटकीय रूप से बदल जाएगी। आगे, हम इस तथ्य के मात्रात्मक विश्लेषण पर लौटेंगे।

उत्तेजना में कमी कार्बन डाइऑक्साइड का प्रभावपहले 1-2 दिनों के बाद. कार्बन डाइऑक्साइड द्वारा श्वसन केंद्र की उत्तेजना इसकी सांद्रता में प्रारंभिक वृद्धि के पहले कुछ घंटों में बहुत अच्छी होती है, और फिर अगले 1-2 दिनों में धीरे-धीरे कम होकर प्रारंभिक वृद्धि का 1/5 हो जाती है। इस कमी का एक हिस्सा गुर्दे के काम के कारण होता है, जो हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में प्रारंभिक वृद्धि (कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में वृद्धि के कारण) के बाद, इस सूचक को सामान्य करने की प्रवृत्ति रखता है।

ऐसा करने के लिए किडनी बढ़ने की दिशा में काम करती है रक्त में बाइकार्बोनेट की मात्रा, जो रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव में हाइड्रोजन आयनों से जुड़ते हैं, जिससे उनमें हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता कम हो जाती है। इससे भी अधिक महत्वपूर्ण तथ्य यह है कि कुछ घंटों के बाद, बाइकार्बोनेट आयन धीरे-धीरे रक्त और मस्तिष्क, रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव के बीच बाधाओं के माध्यम से फैलते हैं और श्वसन न्यूरॉन्स के पास सीधे हाइड्रोजन आयनों के साथ जुड़ते हैं, जिससे हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता लगभग सामान्य हो जाती है। इस प्रकार, कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में परिवर्तन का श्वसन केंद्र के आवेगों पर एक शक्तिशाली तत्काल नियामक प्रभाव पड़ता है, और अनुकूलन के कुछ दिनों के बाद दीर्घकालिक प्रभाव कमजोर होगा।

चित्र में लगभग सटीकता के साथ Pco2 और रक्त पीएच का प्रभाव दिखाता हैवायुकोशीय वेंटिलेशन के लिए. 35 और 75 mmHg के बीच सामान्य सीमा में Pco2 में वृद्धि के कारण वेंटिलेशन में स्पष्ट वृद्धि पर ध्यान दें। कला।

यह बड़े महत्व को दर्शाता है कार्बन डाइऑक्साइड सांद्रता में परिवर्तनश्वसन के नियमन में. इसके विपरीत, 7.3-7.5 की सामान्य सीमा में रक्त पीएच में परिवर्तन से श्वसन में 10 गुना छोटा परिवर्तन होता है।

श्वसन केंद्रकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में स्थित तंत्रिका कोशिकाओं का एक समूह कहा जाता है, जो श्वसन की मांसपेशियों की समन्वित लयबद्ध गतिविधि प्रदान करता है और शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण की बदलती स्थितियों के लिए श्वास का अनुकूलन प्रदान करता है।

तंत्रिका कोशिकाओं के कुछ समूह श्वसन मांसपेशियों की लयबद्ध गतिविधि के लिए आवश्यक हैं। वे मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में स्थित होते हैं, जो बनाते हैं श्वसन केंद्रशब्द के संकीर्ण अर्थ में. इन कोशिकाओं के कार्य के उल्लंघन से श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात के कारण सांस लेना बंद हो जाता है।

श्वसन की मांसपेशियों का संरक्षण . मेडुला ऑबोंगटा का श्वसन केंद्र रीढ़ की हड्डी के भूरे पदार्थ के पूर्वकाल सींगों में स्थित मोटर न्यूरॉन्स को आवेग भेजता है, जो श्वसन मांसपेशियों को संक्रमित करता है।

मोटर न्यूरॉन्स, जिनकी प्रक्रियाएं डायाफ्राम को संक्रमित करने वाली फ्रेनिक तंत्रिकाओं का निर्माण करती हैं, तीसरे-चौथे ग्रीवा खंडों के पूर्वकाल सींगों में स्थित होती हैं। मोटर न्यूरॉन्स, जिनकी प्रक्रियाएं इंटरकोस्टल मांसपेशियों को संक्रमित करने वाली इंटरकोस्टल तंत्रिकाओं का निर्माण करती हैं, वक्षीय रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होती हैं। इससे यह स्पष्ट है कि जब रीढ़ की हड्डी को वक्ष और ग्रीवा खंडों के बीच स्थानांतरित किया जाता है, तो कॉस्टल श्वास बंद हो जाती है, और डायाफ्रामिक श्वास संरक्षित रहती है, क्योंकि ट्रांसेक्शन के ऊपर स्थित फ्रेनिक तंत्रिका का मोटर नाभिक श्वसन केंद्र के साथ संबंध बनाए रखता है। और डायाफ्राम. जब रीढ़ की हड्डी को आयताकार के नीचे काटा जाता है, तो सांस लेना पूरी तरह से बंद हो जाता है और शरीर दम घुटने से मर जाता है। हालांकि, मस्तिष्क के इस तरह के संक्रमण के साथ, नासिका और स्वरयंत्र की सहायक श्वसन मांसपेशियों का संकुचन कुछ समय तक जारी रहता है, जो मेडुला ऑबोंगटा से सीधे आने वाली नसों द्वारा संक्रमित होते हैं।

श्वसन केंद्र का स्थानीयकरण . पहले से ही प्राचीन काल में यह ज्ञात था कि ऑबोंगटा के नीचे रीढ़ की हड्डी को नुकसान होने से मृत्यु हो जाती है। 1812 में, लीगलोइस ने, पक्षियों के मस्तिष्क को काटकर, और 1842 में, फ़्लुरेंस ने, मेडुला ऑबोंगटा के खंडों को परेशान और नष्ट करके, इस तथ्य की व्याख्या दी और मेडुला ऑबोंगटा में श्वसन केंद्र के स्थान के लिए प्रायोगिक साक्ष्य प्रदान किए। फ्लोरेंस ने श्वसन केंद्र की कल्पना एक पिनहेड के आकार के एक सीमित क्षेत्र के रूप में की और इसे "महत्वपूर्ण गाँठ" नाम दिया।

1885 में एन. ए. मिस्लाव्स्की ने, मेडुला ऑबोंगटा के अलग-अलग वर्गों के बिंदु उत्तेजना और विनाश की तकनीक का उपयोग करते हुए, स्थापित किया कि श्वसन केंद्र IV वेंट्रिकल के नीचे के क्षेत्र में, मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में स्थित है, और है युग्मित, इसका प्रत्येक आधा भाग शरीर के समान आधे भाग की श्वसन मांसपेशियों को संक्रमित करता है। इसके अलावा, एन. ए. मिस्लाव्स्की ने दिखाया कि श्वसन केंद्र एक जटिल गठन है, जिसमें एक साँस लेना केंद्र (श्वसन केंद्र) और एक साँस छोड़ना केंद्र (श्वसन केंद्र) शामिल है।

वह इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि मेडुला ऑबोंगटा का एक निश्चित क्षेत्र एक केंद्र है जो श्वसन आंदोलनों को नियंत्रित और समन्वयित करता है। एन. ए. मिस्लावस्की के निष्कर्षों की पुष्टि कई प्रयोगों, अध्ययनों से होती है, विशेष रूप से, जो हाल ही में माइक्रोइलेक्ट्रोड तकनीक की मदद से किए गए हैं . श्वसन केंद्र के व्यक्तिगत न्यूरॉन्स की विद्युत क्षमता को रिकॉर्ड करते समय, यह पाया गया कि इसमें न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से निर्वहन श्वसन चरण में तेजी से बढ़ जाते हैं, और अन्य न्यूरॉन्स, जिनमें से निर्वहन साँस छोड़ने के चरण में बढ़ जाते हैं।

माइक्रोइलेक्ट्रोड का उपयोग करके विद्युत प्रवाह के साथ मेडुला ऑबोंगटा के व्यक्तिगत बिंदुओं की जलन से न्यूरॉन्स की उपस्थिति का भी पता चला, जिसकी उत्तेजना साँस लेने की क्रिया का कारण बनती है, और अन्य न्यूरॉन्स, जिनकी उत्तेजना साँस छोड़ने की क्रिया का कारण बनती है। 1956 में बॉमगार्टन ने दिखाया कि श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स स्ट्राइ एक्यूस्टिकैक के करीब, मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में वितरित होते हैं ( चावल। 61). श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स के बीच एक सटीक सीमा होती है, हालांकि, ऐसे क्षेत्र होते हैं जहां उनमें से एक प्रबल होता है (श्वसन - एकल बंडल ट्रैक्टस सॉलिटेरियस के दुम खंड में, श्वसन - उदर नाभिक में - नाभिक एम्बिगुअस)। चावल। 61. श्वसन केन्द्रों का स्थानीयकरण।

लम्सडेन और अन्य शोधकर्ताओं ने गर्म रक्त वाले जानवरों पर प्रयोगों में पाया कि श्वसन केंद्र की संरचना पहले की तुलना में अधिक जटिल है। पोंस के ऊपरी भाग में तथाकथित न्यूमोटैक्सिक केंद्र होता है, जो नीचे स्थित साँस लेने और छोड़ने के श्वसन केंद्रों की गतिविधि को नियंत्रित करता है और सामान्य श्वसन गति सुनिश्चित करता है। न्यूमोटैक्सिक केंद्र का महत्व इस तथ्य में निहित है कि साँस लेने के दौरान यह साँस छोड़ने के केंद्र की उत्तेजना का कारण बनता है और इस प्रकार, एक लयबद्ध विकल्प और साँस छोड़ना प्रदान करता है।

सामान्य श्वास को बनाए रखने के लिए श्वसन केंद्र बनाने वाले न्यूरॉन्स के पूरे सेट की गतिविधि आवश्यक है। हालाँकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्से भी श्वसन विनियमन की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, जो विभिन्न प्रकार की शारीरिक गतिविधि के दौरान श्वसन में अनुकूली परिवर्तन प्रदान करते हैं। श्वसन के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका मस्तिष्क गोलार्द्धों और उनके प्रांतस्था की होती है, जिसके कारण किसी व्यक्ति की बातचीत, गायन, खेल और श्रम गतिविधि के दौरान श्वसन आंदोलनों का अनुकूलन होता है।

चित्र मस्तिष्क तने के निचले हिस्से (पीछे का दृश्य) को दर्शाता है। पीएन - न्यूमोटैक्सिस केंद्र; INSP - प्रेरणादायक; EXP - निःश्वसन केंद्र। केंद्र दो तरफा हैं, लेकिन आरेख को सरल बनाने के लिए, प्रत्येक तरफ केवल एक केंद्र दिखाया गया है। पंक्ति 1 के ऊपर का संक्रमण श्वास को प्रभावित नहीं करता है। लाइन 2 के साथ ट्रांसेक्शन न्यूमोटैक्सिस के केंद्र को अलग करता है। पंक्ति 3 के नीचे का संक्रमण सांस लेने की समाप्ति का कारण बनता है।

श्वसन केंद्र स्वचालन . श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स को लयबद्ध स्वचालन की विशेषता है। इसे इस तथ्य से देखा जा सकता है कि श्वसन केंद्र में आने वाले अभिवाही आवेगों के पूर्ण रूप से बंद होने के बाद भी, इसके न्यूरॉन्स में बायोपोटेंशियल का लयबद्ध उतार-चढ़ाव होता है, जिसे विद्युत मापने वाले उपकरण द्वारा पंजीकृत किया जा सकता है। इस घटना की खोज सबसे पहले 1882 में आई. एम. सेचेनोव ने की थी। बहुत बाद में, एड्रियन और ब्यूटेन्डिज्क ने एक एम्पलीफायर के साथ एक ऑसिलोस्कोप का उपयोग करके, एक सुनहरी मछली के पृथक मस्तिष्क स्टेम में विद्युत क्षमता में लयबद्ध उतार-चढ़ाव दर्ज किया। बीडी क्रावचिंस्की ने मेंढक के पृथक मेडुला ऑबोंगटा में श्वसन की लय में होने वाली विद्युत क्षमता के समान लयबद्ध दोलनों को देखा।

श्वसन केंद्र की स्वचालित उत्तेजना इसमें होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं और कार्बन डाइऑक्साइड के प्रति इसकी उच्च संवेदनशीलता के कारण होती है। केंद्र का स्वचालन फेफड़ों के रिसेप्टर्स, संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोन, श्वसन और कंकाल की मांसपेशियों से आने वाले तंत्रिका आवेगों के साथ-साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्सों से आने वाले आवेगों और अंत में, हास्य प्रभावों द्वारा नियंत्रित होता है।

श्वसन प्रणाली। साँस।

ए) बदलता नहीं बी) सिकुड़ता है सी) फैलता है

2. फुफ्फुसीय पुटिका की दीवार में कोशिका परतों की संख्या:
ए) 1 बी) 2 सी) 3 डी) 4

3. संकुचन के दौरान डायाफ्राम का आकार:
ए) सपाट बी) गुंबददार सी) लम्बाई डी) अवतल

4. श्वसन केंद्र स्थित है:
ए) मेडुला ऑबोंगटा बी) सेरिबैलम सी) डाइएनसेफेलॉन डी) सेरेब्रल कॉर्टेक्स

5. एक पदार्थ जो श्वसन केंद्र की गतिविधि का कारण बनता है:
ए) ऑक्सीजन बी) कार्बन डाइऑक्साइड सी) ग्लूकोज डी) हीमोग्लोबिन

6. उपास्थि के बिना श्वासनली की दीवार का भाग:
ए) सामने की दीवार बी) साइड की दीवार सी) पीछे की दीवार

7. एपिग्लॉटिस स्वरयंत्र के प्रवेश द्वार को बंद कर देता है:
ए) बातचीत के दौरान बी) सांस लेते समय सी) सांस छोड़ते समय डी) निगलते समय

8. साँस छोड़ने वाली हवा में कितनी ऑक्सीजन होती है?
ए) 10% बी) 14% सी) 16% डी) 21%

9. एक अंग जो छाती गुहा की दीवार के निर्माण में शामिल नहीं है:
ए) पसलियां बी) उरोस्थि सी) डायाफ्राम डी) पेरिकार्डियल थैली

10. एक अंग जो फुस्फुस को रेखाबद्ध नहीं करता:
ए) श्वासनली बी) फेफड़े सी) उरोस्थि डी) डायाफ्राम ई) पसलियां

11. यूस्टेशियन ट्यूब यहाँ खुलती है:
ए) नाक गुहा बी) नासोफरीनक्स सी) ग्रसनी डी) स्वरयंत्र

12. फेफड़ों में दबाव फुफ्फुस गुहा में दबाव से अधिक होता है:
ए) सांस लेते समय बी) सांस छोड़ते समय सी) किसी भी चरण में डी) सांस लेते समय सांस रोककर रखना

14. स्वरयंत्र की दीवारें बनती हैं:
ए) उपास्थि बी) हड्डियां सी) स्नायुबंधन डी) चिकनी मांसपेशियां

15. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की वायु में कितनी ऑक्सीजन होती है?
ए) 10% बी) 14% सी) 16% डी) 21%

16. शांत साँस के दौरान फेफड़ों में प्रवेश करने वाली हवा की मात्रा:
ए) 100-200 सेमी 3 बी) 300-900 सेमी 3 सी) 1000-1100 सेमी 3 डी) 1200-1300 सेमी 3

17. वह आवरण जो प्रत्येक फेफड़े को बाहर से ढकता है:
ए) प्रावरणी बी) फुस्फुस सी) कैप्सूल डी) बेसमेंट झिल्ली

18. निगलने के दौरान होता है:
ए) सांस लें बी) सांस छोड़ें सी) सांस लें और छोड़ें डी) सांस रोकें

19 . वायुमंडलीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा:
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

20. ध्वनि उत्पन्न होती है:

ए) सांस लें बी) सांस छोड़ें सी) सांस लेते समय सांस रोकें डी) सांस छोड़ते समय सांस रोकें

21. वाक् ध्वनियों के निर्माण में भाग नहीं लेता:
ए) श्वासनली बी) नासोफरीनक्स सी) ग्रसनी डी) मुंह ई) नाक

22. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की दीवार ऊतक द्वारा निर्मित होती है:
ए) संयोजी बी) उपकला सी) चिकनी मांसपेशी डी) धारीदार मांसपेशी

23. आरामदायक डायाफ्राम आकार:
ए) सपाट बी) लम्बाई सी) गुंबददार डी) उदर गुहा में अवतल

24. साँस छोड़ने वाली हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा:
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

25. वायुमार्ग उपकला कोशिकाओं में शामिल हैं:
ए) फ्लैगेल्ला बी) विली सी) स्यूडोपोड्स डी) सिलिया

26 . फुफ्फुसीय पुटिकाओं की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा:
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

28. छाती के आयतन में वृद्धि के साथ, एल्वियोली में दबाव:
ए) नहीं बदलता बी) घटता है सी) बढ़ता है

29 . वायुमंडलीय वायु में नाइट्रोजन की मात्रा:
ए) 54% बी) 68% सी) 79% डी) 87%

30. छाती के बाहर स्थित है:
ए) श्वासनली बी) ग्रासनली सी) हृदय डी) थाइमस (थाइमस ग्रंथि) ई) पेट

31. सबसे अधिक बार होने वाली श्वसन गतिविधियाँ निम्नलिखित की विशेषता हैं:
ए) नवजात शिशु बी) 2-3 साल के बच्चे सी) किशोर डी) वयस्क

32. ऑक्सीजन एल्वियोली से रक्त प्लाज्मा में तब जाती है जब:

ए) पिनोसाइटोसिस बी) प्रसार सी) श्वसन डी) वेंटिलेशन

33 . प्रति मिनट सांसों की संख्या:
ए) 10-12 बी) 16-18 सी) 2022 डी) 24-26

34 . एक गोताखोर के रक्त में गैस के बुलबुले विकसित हो जाते हैं (डीकंप्रेसन बीमारी का एक कारण) जब:
ए) गहराई से सतह तक धीमी गति से चढ़ना बी) गहराई से धीमी गति से उतरना

सी) गहराई से सतह तक तेजी से चढ़ना डी) गहराई से तेजी से उतरना

35. पुरुषों में स्वरयंत्र की कौन सी उपास्थि आगे की ओर निकली होती है?
ए) एपिग्लॉटिस बी) एरीटेनॉइड सी) क्रिकॉइड डी) थायरॉइड

36. तपेदिक के प्रेरक एजेंट का तात्पर्य है:
ए) बैक्टीरिया बी) कवक सी) वायरस डी) प्रोटोजोआ

37. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की कुल सतह:
ए) 1 मी 2 बी) 10 मीटर 2 सी) 100 मीटर 2 डी) 1000 मीटर 2

38. कार्बन डाइऑक्साइड की वह सांद्रता जिस पर किसी व्यक्ति को जहर देना शुरू होता है:

39 . डायाफ्राम पहली बार दिखाई दिया:
ए) उभयचर बी) सरीसृप सी) स्तनधारी डी) प्राइमेट ई) मनुष्य

40. कार्बन डाइऑक्साइड की वह सांद्रता जिस पर व्यक्ति चेतना खो देता है और मृत्यु हो जाती है:

ए) 1% बी) 2-3% सी) 4-5% डी) 10-12%

41. कोशिकीय श्वसन होता है:
ए) न्यूक्लियस बी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सी) राइबोसोम डी) माइटोकॉन्ड्रिया

42. एक अप्रशिक्षित व्यक्ति के लिए गहरी साँस के दौरान हवा की मात्रा:
ए) 800-900 सेमी 3 बी) 1500-2000 सेमी 3 सी) 3000-4000 सेमी 3 डी) 6000 सेमी 3

43. वह चरण जब फेफड़ों का दबाव वायुमंडलीय से ऊपर होता है:
ए) सांस लें बी) सांस छोड़ें सी) सांस रोकें डी) सांस रोकें

44. वह दबाव जो सांस लेने के दौरान पहले बदलना शुरू हो जाता है:
ए) एल्वियोली में बी) फुफ्फुस गुहा में सी) नाक गुहा में डी) ब्रांकाई में

45. एक प्रक्रिया जिसमें ऑक्सीजन की भागीदारी की आवश्यकता होती है:
ए) ग्लाइकोलाइसिस बी) प्रोटीन संश्लेषण सी) वसा हाइड्रोलिसिस डी) सेलुलर श्वसन

46. वायुमार्ग की संरचना में अंग शामिल नहीं है:
ए) नासोफरीनक्स बी) स्वरयंत्र सी) ब्रांकाई डी) श्वासनली ई) फेफड़े

47 . निचले श्वसन पथ में शामिल नहीं है:

ए) स्वरयंत्र बी) नासोफरीनक्स सी) ब्रांकाई डी) श्वासनली

48. डिप्थीरिया के प्रेरक एजेंट को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:
ए) बैक्टीरिया बी) वायरस सी) प्रोटोजोआ डी) कवक

49. साँस छोड़ने वाली वायु का कौन सा घटक सबसे अधिक मात्रा में मौजूद होता है?

ए) कार्बन डाइऑक्साइड बी) ऑक्सीजन सी) अमोनिया डी) नाइट्रोजन ई) जल वाष्प

50. वह हड्डी जिसमें मैक्सिलरी साइनस स्थित होता है?
ए) ललाट बी) टेम्पोरल सी) मैक्सिलरी डी) नाक

उत्तर: 1बी, 2ए, 3ए, 4ए, 5बी, 6सी, 7डी, 8सी, 9डी, 10ए, 11बी, 12सी, 13सी, 14ए, 15बी, 16बी, 17बी, 18डी, 19ए, 20बी, 21ए, 22बी, 23सी, 24सी, 25डी, 26डी, 27सी, 28बी, 29सी, 30डी, 31ए, 32बी, 33बी, 34सी, 35डी, 36ए, 37सी, 38सी, 39सी, 40डी, 41डी, 42सी, 43बी, 44ए, 45डी, 46ई, 47बी, 48ए, 4 9 ग्राम , 50v