क्या डिसप्लेसिया के साथ लयबद्ध जिमनास्टिक करना संभव है? संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लिए खेल

बच्चों में डीसीटी या संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम के एक जटिल रूप की उपस्थिति की ओर ले जाता है। उनकी उपस्थिति बच्चे के जीवन की गुणवत्ता को कम करती है और उसके शारीरिक विकास और मनो-भावनात्मक स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव डालती है। यदि एक युवा रोगी को समय पर योग्य सहायता प्रदान नहीं की जाती है, तो वह जल्द ही विकलांग हो सकता है।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया की विशेषताएं

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया (सीटीडी) सिंड्रोम का एक जटिल है, जिसकी उपस्थिति संयोजी ऊतक (सीटी) के गठन और विकास में विकार से उत्पन्न होती है। यह विकार भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान शुरू होता है और बच्चे के जन्म के बाद कई वर्षों तक जारी रहता है।

संयोजी ऊतक की संरचना के लिए आवश्यक पदार्थों की लगातार कमी के कारण बच्चों के कंकाल और श्वसन, हृदय और अन्य प्रणालियों की संरचना ख़राब होने लगती है। डीएसटी की एक विशेषता नवजात शिशु में लक्षणों की अनुपस्थिति है। जीवन के पहले वर्ष में, आर्टिकुलर डिसप्लेसिया का पता लगाया जा सकता है, और किशोरावस्था में, डॉक्टर पहले से ही एक साथ कई सिंड्रोम की उपस्थिति का निदान करते हैं। संयोजी ऊतक की कमी के अपर्याप्त उपचार से रोगी की विकलांगता या अचानक मृत्यु हो जाती है।

आईसीडी-10 कोड

ICD-10 में "संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया" के लिए कोई कोड नहीं है। निदान करते समय, डॉक्टर रोग के प्रमुख सिंड्रोम के कोड को मुख्य रोगविज्ञान के रूप में लिखते हैं, और इसे माध्यमिक (पृष्ठभूमि) विकारों और जटिलताओं के साथ पूरक करते हैं।

डीएसटी के विकास के कारण और उत्तेजक कारक

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया का कारण प्रोटीन के निर्माण में गुणात्मक, मात्रात्मक दोष माना जाता है, जिससे टीएस के विकास के लिए आवश्यक इलास्टिन, फाइब्रिलिन, कोलेजन और अन्य पदार्थ बाद में बनने चाहिए। यह घटना जीन उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती है, जिससे दोषपूर्ण संयोजी ऊतक वाले बच्चे का जन्म होता है।

डीएसटी के लिए उत्तेजक कारकों में आनुवंशिक गड़बड़ी (पारिवारिक इतिहास में इस बीमारी की उपस्थिति), मैग्नीशियम और अन्य लाभकारी पदार्थों की कमी, एक महिला की बुरी आदतें, गर्भावस्था के दौरान विषाक्तता या दवा उपचार शामिल हैं। इसमें विकिरण और खराब पारिस्थितिकी से जुड़े कार्य, चिकित्सा या कॉस्मेटिक प्रक्रियाएं भी शामिल हैं।

बच्चों में CTD का वर्गीकरण

रोग के प्रकार के अनुसार, बच्चों में अविभाजित और विभेदित संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया को प्रतिष्ठित किया जाता है। टीएस के विकास संबंधी विकारों को प्रमुख सिंड्रोम या रोग संबंधी परिवर्तनों के स्थानीयकरण के अनुसार भी वर्गीकृत किया जाता है।

विभेदित डीएसटी में एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर और कुछ दोषों के साथ डिसप्लेसिया शामिल है। इस समूह में हड्डी की खामियां (क्रिस्टल लोग), यूलर्स-डैनलोस, मार्फान और ढीली त्वचा सिंड्रोम शामिल हैं। अपरिभाषित डीएसटी में एसटी के गठन का उल्लंघन शामिल है, जिसमें एक साथ कई शरीर प्रणालियों में संरचनाओं में परिवर्तन होता है। इस प्रकार की संयोजी ऊतक अपर्याप्तता के विकास के साथ, बच्चे का कार्ड निदान से भरा हुआ है।

डीएसटी की नैदानिक ​​तस्वीर और बच्चों में रोग विकास के लक्षण

एक बच्चे में, संयोजी ऊतक में डिसप्लास्टिक परिवर्तन 2 महीने से 12 वर्ष तक ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। रोग के लक्षण एकल या एकाधिक विकारों के रूप में प्रकट हो सकते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के कारण बच्चे में कौन से सिंड्रोम होते हैं:

एक बच्चे में सीटीडी की प्रगति के बाहरी संकेतों में कंकाल की वक्रता की शुरुआत शामिल है: स्कोलियोसिस, टेढ़े-मेढ़े दांत, लंबी उंगलियां या शारीरिक विकास के मानक से अन्य विचलन। उसकी मांसपेशियों में कमज़ोरी, असामान्य आकार के कान, हाइपरएक्सटेंसिबल त्वचा और जोड़ों में ढीलापन भी है। बच्चे को अक्सर उदात्तता, कंडरा की चोटें, जोड़ों का दर्द, हृदय, पेट या शरीर की अन्य प्रणालियों में दर्द का अनुभव होता है जो रोग संबंधी परिवर्तनों से गुजरता है।

संयोजी ऊतक की कमी वाले बच्चे आत्मघाती प्रवृत्ति वाले मनोवैज्ञानिक जोखिम समूह का गठन करते हैं। एस्थेनिया और कॉस्मेटिक सिंड्रोम की उपस्थिति के कारण, वे अक्सर उदास हो जाते हैं, मनो-भावनात्मक स्थिरता की कमी होती है, निराशावादी बन जाते हैं और अन्य न्यूरोलॉजिकल लक्षण मौजूद होते हैं।

कौन सा डॉक्टर डीएसटी का इलाज करता है

वयस्कों और बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम से विशेष चिकित्सा केंद्रों में आनुवंशिकीविदों और डॉक्टरों द्वारा निपटा जाता है। लेकिन डीएसपी का इलाज न्यूरोलॉजिस्ट, कार्डियोलॉजिस्ट, ऑर्थोपेडिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट और, यदि आवश्यक हो, अन्य डॉक्टरों की भागीदारी के साथ बाल रोग विशेषज्ञों (चिकित्सकों) द्वारा भी किया जाता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के संदिग्ध विकास वाले बच्चों को नैदानिक ​​और आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना पड़ता है। बाल रोग विशेषज्ञ इतिहास एकत्र करता है और अन्य डॉक्टरों को रेफरल देता है। प्रत्येक विशेषज्ञ एक शारीरिक परीक्षण (परीक्षा, मापदंडों का माप, एक या अधिक सिंड्रोम की उपस्थिति, और इसी तरह) करता है, फिर प्राथमिक निदान करता है।

डीएसटी से जुड़े विकारों की पहचान के लिए अनिवार्य निदान विधियां:

रोग की पुष्टि के लिए आणविक आनुवंशिक रक्त परीक्षण किया जाता है।

बच्चों में डीएसटी का उपचार

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया के लिए, आहार चिकित्सा, दवा और गैर-दवा चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। इन विधियों को वर्ष में 2 बार तक व्यापक रूप से लागू करने की सलाह दी जाती है। उपचार का इष्टतम कोर्स 4 महीने है।

डीएसटी के लिए गैर-दवा चिकित्सा

सीटीडी वाले बच्चों के लिए गैर-दवा उपचार में मालिश, आर्थोपेडिक संरचनाओं (इनसोल, कोर्सेट, ऑर्थोसेस), फिजियोथेरेपी और मनोचिकित्सा के साथ मस्कुलोस्केलेटल संरचनाओं का सुधार शामिल है। व्यायाम चिकित्सा और साँस लेने के व्यायाम भी सप्ताह में 4 बार 20 मिनट तक निर्धारित किए जाते हैं। मांसपेशी कोर्सेट को मजबूत करने के लिए व्यायाम लेटते समय किया जाता है। 3-5 वर्षों तक सेनेटोरियम-रिसॉर्ट उपचार करने की सिफारिश की जाती है।

डीएसटी के लिए फिजियोथेरेपी:

मामूली डिसप्लास्टिक विकारों के लिए, बच्चे को सामान्य दैनिक दिनचर्या दिखाई जाती है जिसमें खुराक वाला काम/अध्ययन और काम/आराम का एक सामान्य विकल्प दिखाया जाता है। यदि ऑस्टियोजेनेसिस अपूर्णता का निदान किया जाता है, तो वे कोर्सेट पहनने की सलाह देते हैं और एक सौम्य जीवन शैली जीने की सलाह देते हैं (आप दौड़ नहीं सकते, कूद नहीं सकते, इत्यादि)।

डीएसटी के लिए आहार चिकित्सा

असंतुलित आहार शरीर में डिसप्लास्टिक परिवर्तनों की प्रगति को तेज करता है। पेवज़नर के अनुसार उपचार तालिका का प्रकार गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट द्वारा जठरांत्र संबंधी मार्ग की जांच के बाद निर्धारित किया जाता है।

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया के लिए, प्रोटीन और बी विटामिन, नट्स, मछली और गोमांस से भरपूर खाद्य पदार्थों और संयुक्त चोंड्रोप्रोटेक्टर्स के साथ आहार पूरक का सेवन करने की सिफारिश की जाती है। वे प्रोटीन चयापचय को सामान्य करते हैं। एस्कॉर्बिक एसिड, टोकोफ़ेरॉल और ट्रेस तत्वों वाले खाद्य पदार्थ कोलेजन संश्लेषण में सुधार करते हैं। यदि बच्चा अत्यधिक बढ़ता है, तो सोयाबीन तेल, लार्ड, कद्दू के बीज और दवाओं का सेवन करना उपयोगी होता है जो सोमाटोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को रोकते हैं।

दवाई से उपचार

औषधि उपचार का उद्देश्य लक्षणों से राहत देना और संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के रोग संबंधी कारणों को समाप्त करना है। रोगसूचक उपचार में, दर्द निवारक, एडाप्टोजेन्स, शामक, β-ब्लॉकर्स और अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है।

रोगजनक औषधि उपचार का उद्देश्य है:

• कोलेजन संश्लेषण का सक्रियण;
• ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के निर्माण में विकारों का सुधार;
• खनिज और विटामिन चयापचय का सामान्यीकरण;
• जैव ऊर्जा भंडार में वृद्धि;
• पेरोक्सीडेशन प्रक्रियाओं का सामान्यीकरण और मुक्त अमीनो एसिड का स्तर।

डीएसटी से पीड़ित बच्चों को संयोजी ऊतक के विकास को सही करने के लिए प्रोलाइन, आर्जिनिन, टायरोसिन और अन्य आवश्यक पदार्थों के उपयोग के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

मैग्नीशियम युक्त दवाओं से उपचार का विशेष महत्व है। मैग्नेरोट, मैग्ने बी6, और एमजी तत्व वाले अन्य उत्पाद शारीरिक गतिविधि के प्रति शरीर की सहनशीलता को बढ़ाते हैं और वनस्पति, दमा और हृदय संबंधी विकारों के लक्षणों की गंभीरता को कम करते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लिए एक सामान्य उपचार आहार:

1. प्रथम चरण। माइल्ड्रोनेट 5 मिलीलीटर अंतःशिरा में 10 दिनों के लिए, फिर 250 मिलीग्राम दिन में दो बार 12 दिनों के लिए, और बाद में एक्टोवैजिन ड्रिप या मौखिक रूप से लें। मैग्नेरोट एक सप्ताह के लिए, 2 गोलियाँ दिन में तीन बार, फिर 1 गोली/दिन में 3 बार एक महीने के लिए। विटामिन सी (यदि कोई मतभेद नहीं हैं) 0.6 ग्राम/दिन - 4 सप्ताह तक।
2. दूसरा चरण। ज़िन्साइट को 4 महीने तक प्रतिदिन 2 गोलियाँ ली जाती हैं। रिबॉक्सिन 8 सप्ताह के लिए दिन में 3 बार 1 गोली निर्धारित की जाती है।
3. तीसरा चरण. एक महीने तक दिन में तीन बार 1% कॉपर सल्फेट का घोल, 10 बूँदें पियें। स्ट्रक्चरम दिन में दो बार और कैल्शियम सैंडोज़ दिन में 3 बार - 3 महीने के लिए 500 मिलीग्राम। दो सप्ताह के लिए अंतःशिरा में मेक्सिडोल 2 मिली।

शल्य चिकित्सा

यदि पहचाना गया विकार बच्चे के जीवन के लिए खतरा पैदा करता है या गंभीर दर्द होता है, तो सख्त संकेतों के अनुसार सर्जिकल हस्तक्षेप किया जाता है। रक्त वाहिकाओं, हृदय और आंखों की संरचनाओं की संरचना में असामान्यताओं के मामले में, गंभीर कंकाल विकृति के मामले में थोरोप्लास्टी, लेंस हटाना, वाल्व प्रतिस्थापन और अन्य प्रकार के ऑपरेशन किए जाते हैं।

डीएसटी पूर्वानुमान

डॉक्टर स्थानीय प्रकार की विकृति के लिए अनुकूल उपचार पूर्वानुमान देते हैं। यदि किसी बच्चे में एकाधिक डिसप्लास्टिक परिवर्तनों के साथ डीएसटी के अविभेदित रूप का निदान किया जाता है, तो थेरेपी रोग की प्रगति को रोक देती है, लेकिन सामान्य शारीरिक संरचना को वापस नहीं लाती है।

यदि समय पर सीटीडी का पता नहीं लगाया जाता है या उपचार के तरीकों को गलत तरीके से चुना जाता है, तो हृदय प्रणाली में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के कारण बच्चे की प्रारंभिक विकलांगता या अचानक मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है।

बच्चों में डीएसटी के संकेत और मतभेद

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया के साथ, माता-पिता को चिकित्सकीय सिफारिशों का ईमानदारी से पालन करने और बीमार बच्चे के भार की खुराक की निगरानी करने की आवश्यकता होती है।

डीएसटी से पीड़ित बच्चे को सलाह दी जाती है:

• प्रतिदिन 15-30 मिनट तक (लेटकर) मांसपेशियों को मजबूत करने वाले व्यायाम करना;
• चलना;
• तैरना;
• साइकिल पर सवारी;
• कमजोर कार्यक्रम के अनुसार व्यायाम चिकित्सा;
• उचित पोषण के सिद्धांतों का पालन;
• प्रोटीन, विटामिन सी, ए, समूह बी, ई, पीपी, सेलेनियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, तांबा, फास्फोरस, जस्ता से समृद्ध खाद्य पदार्थों का सेवन;
• वार्षिक परीक्षा;
• मनोवैज्ञानिक परामर्श.

यदि संयोजी ऊतक की कमी है, तो बच्चे को गर्म जलवायु या प्रदूषित पारिस्थितिकी तंत्र वाले क्षेत्रों में रहने की अनुशंसा नहीं की जाती है; उसे 3 किलो से अधिक वजन नहीं उठाना चाहिए, या नृत्य या संपर्क खेलों में शामिल नहीं होना चाहिए। सीटीडी वाले बच्चों के लिए रीढ़ की हड्डी में खिंचाव या काम (जिमनास्टिक) करना भी वर्जित है जिसके लिए कंपन से जुड़े अत्यधिक शारीरिक या मानसिक तनाव की आवश्यकता होती है।

डीएसटी की रोकथाम

गैर-दवा तरीकों का उपयोग करके सीटीडी की रोकथाम की सिफारिश न केवल बच्चे के लिए, बल्कि परिवार के सभी सदस्यों के लिए भी की जाती है। इसमें आहार चिकित्सा, व्यायाम चिकित्सा, भौतिक चिकित्सा और मनोचिकित्सा शामिल हैं। सीटी डिसप्लेसिया वाले लोगों को कोलेजन गठन को सक्रिय करने, सेनेटोरियम का दौरा करने और अन्य चिकित्सा सिफारिशों का पालन करने के लिए चयापचय संबंधी विकारों के लिए वार्षिक दवा सुधार से गुजरना चाहिए।

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कूल्हे जोड़ों के आर्थ्रोसिस के लिए, एव्डोकिमेंको का उपचार जिम्नास्टिक रोगी के सफल उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। बीमारी के इलाज के लिए केवल एक एकीकृत दृष्टिकोण ही स्वास्थ्य में सुधार लाने में मदद करेगा, खासकर जब बड़े जोड़ प्रभावित हों। व्यायाम चिकित्सा सफलतापूर्वक मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत करेगी, स्थानीय रक्त परिसंचरण को सक्रिय करेगी और उपास्थि ऊतक को सभी आवश्यक पोषक तत्वों की डिलीवरी सुनिश्चित करेगी।

एवडोकिमेंको से व्यायाम चिकित्सा के सिद्धांत

प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से प्रभावित जोड़ के स्थान के आधार पर व्यायाम का एक सेट विकसित किया जाता है। इसमें रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति, रोग प्रक्रिया के विकास की डिग्री, रोग की गंभीरता, जटिलताओं की उपस्थिति और सहवर्ती रोगों को ध्यान में रखा जाता है। आंदोलनों का गलत चयन रोगी की भलाई को काफी खराब कर सकता है। यह सलाह दी जाती है कि व्यायाम के सेट पर किसी भौतिक चिकित्सा विशेषज्ञ से सहमति ली जाए।

डॉ. एव्डोकिमेंको ने आर्थ्रोसिस के लिए सभी बड़े जोड़ों के लिए विशेष अभ्यास विकसित किए हैं, जिन्हें ध्यान में रखा जाना चाहिए। एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण साइड इफेक्ट के जोखिम को कम करते हुए, कम से कम समय में सकारात्मक परिणाम की उपलब्धि सुनिश्चित करेगा।

जिम्नास्टिक का उद्देश्य मांसपेशियों, स्नायुबंधन को मजबूत करना और ऊतक ट्राफिज्म में सुधार करना है। इस मामले में, ऐसे कोई व्यायाम नहीं हैं जिनमें रोगी को क्षतिग्रस्त जोड़ को मोड़ना, सीधा करना या घुमाना पड़े। आख़िरकार, तनाव बढ़ने से बीमारी और बढ़ती है और मरीज़ का स्वास्थ्य बिगड़ जाता है।

जिमनास्टिक करते समय, मांसपेशियों पर भार के कारण मामूली दर्द हो सकता है जो पहले गहन रूप से शामिल नहीं थे। कुछ दिनों के नियमित व्यायाम के बाद यह स्थिति दूर हो जाएगी। यदि हरकत के साथ तेज दर्द भी हो तो ऐसा नहीं करना चाहिए। इसके लिए 2 स्पष्टीकरण हैं: या तो यह गलत तरीके से किया गया था, या यह आपके अनुरूप नहीं था।

व्यायाम चिकित्सा केवल छूट के दौरान ही की जानी चाहिए। रोग की तीव्रता के दौरान जिम्नास्टिक करना सख्त मना है। पावेल एवडोकिमेंको ने बड़े जोड़ों के लिए व्यायाम का एक बड़ा सेट विकसित किया है। हालाँकि, उन सभी को एक ही बार में करना आवश्यक नहीं है। इनमें न केवल प्रभावित जोड़ों को मजबूत करने के लिए, बल्कि पीठ और पेट की मांसपेशियों को भी मजबूत करने के लिए गतिविधियां शामिल हैं। एक भौतिक चिकित्सा सत्र में लगभग 2-3 स्ट्रेचिंग व्यायाम और 5-7 मजबूत बनाने वाले व्यायाम शामिल होने चाहिए। एक बड़ा चयन आपको अपने वर्कआउट में विविधता लाने की अनुमति देगा; इसकी अवधि प्रतिदिन लगभग 15-30 मिनट होनी चाहिए।

जोड़ों के रोगों के लिए व्यायाम के प्रकार

अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं से जटिल संयुक्त रोगों के मामले में, तेजी से गतिशील आंदोलनों को करने की सख्त मनाही है। ये स्क्वैट्स, बाहों का झूलना, अधिकतम आयाम वाले पैर और अन्य हैं।

सभी अभ्यास स्थिर होने चाहिए, चरम मामलों में - धीमी गति से गतिशील। उनकी मदद से, आप जोड़ों की कमजोर मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत कर सकते हैं, क्योंकि घुटने में दर्द के साथ, एक व्यक्ति इस पैर को छोड़ देगा, जो समय के साथ उनके शोष का कारण बनेगा।

स्थैतिक व्यायाम का सबसे आम उदाहरण अपनी पीठ के बल लेटना और अपने पैर को समर्थन स्तर से 10-20 सेमी ऊपर उठाना और 1-2 मिनट के लिए इस स्थिति में रखना है। धीमी गतिशील गति - धीरे-धीरे अंग को कई बार ऊपर उठाएं और नीचे करें।

बड़े जोड़ों के रोगों के सफल उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका व्यायाम द्वारा निभाई जाती है जिसका उद्देश्य न केवल मजबूत बनाना है, बल्कि संयुक्त कैप्सूल और लिगामेंटस तंत्र को खींचना भी है। इन गतिविधियों को बहुत धीरे और सावधानी से किया जाना चाहिए। आप दर्द पर काबू पाकर बलपूर्वक जिम्नास्टिक नहीं कर सकते। आपको धैर्य रखने की जरूरत है, और कुछ हफ्तों के नियमित जिमनास्टिक के बाद, जोड़ों की गतिशीलता थोड़ी बढ़ जाएगी।

कॉक्सार्थ्रोसिस के लिए व्यायाम चिकित्सा

रोगी की स्थिति को ध्यान में रखते हुए, कूल्हे के जोड़ों के रोगों के लिए शारीरिक उपचार बहुत सावधानी से किया जाना चाहिए। कक्षाएं स्थैतिक अभ्यासों से शुरू होनी चाहिए। इस मामले में, जांघ की मांसपेशियों का उपयोग किया जाता है, और जोड़ स्वयं गतिहीन रहता है। कॉक्सार्थ्रोसिस में रोगी को उसकी पीठ के बल लेटने या बैठने के साथ प्रशिक्षण शामिल होता है।

घर पर कूल्हे जोड़ों के रोगों के लिए भौतिक चिकित्सा के लिए बुनियादी व्यायाम:

1. फर्श पर कालीन बिछाएं और पीठ के बल लेट जाएं। धीरे-धीरे और सावधानी से प्रत्येक पैर को 15-20 सेमी ऊपर उठाएं और 30-40 सेकंड तक रोके रखें। कक्षाओं के दौरान, आपको यह सुनिश्चित करने की ज़रूरत है कि प्रशिक्षण नियमों का पालन किया जाए: पैर उठाना जांघ और नितंब की मांसपेशियों का उपयोग करके किया जाना चाहिए। दोनों अंगों से व्यायाम करें और थोड़ा आराम करें। इसके बाद, लोड को गतिशील संस्करण में दोहराएं: आसानी से अपने पैर को 10-20 सेमी ऊपर उठाएं और धीरे-धीरे इसे नीचे करें, इसे कई सेकंड के लिए उच्चतम बिंदु पर रखें। आपको हर बार एक छोटा ब्रेक लेते हुए 10-12 दृष्टिकोण बनाने की आवश्यकता है।
2. अपने पेट के बल लुढ़कें, अपनी बाहों को अपने शरीर के साथ फैलाएँ, और एक पैर को घुटने से मोड़ें। इसे फर्श के स्तर से 10-15 सेमी ऊपर उठाएं और 30-40 सेकंड के लिए रोककर रखें। अंग को नीचे करें, आराम करें और दूसरे पैर से भी यही क्रिया दोहराएं। व्यायाम को गतिशील रूप में दोहराएं - कई बार आसानी से ऊपर और नीचे करें। आर्थ्रोसिस के लिए जिम्नास्टिक सही ढंग से और धीरे-धीरे किया जाना चाहिए, आपको सिफारिशों का पालन करना चाहिए। आपका लक्ष्य रक्त परिसंचरण को सक्रिय करना और मांसपेशियों को मजबूत करना है, न कि अंग को जितनी जल्दी और जल्दी संभव हो उतना ऊपर उठाना।
3. अपने पेट के बल लेटकर, अपनी बाहों को अपने धड़ के साथ फैलाएँ और अपने पैरों को सीधा करें। शारीरिक रूप से मजबूत लोगों के लिए उपयुक्त, क्योंकि यह एक कठिन व्यायाम है और रक्तचाप में वृद्धि का कारण बन सकता है। इसे करने के लिए आपको दोनों पैरों को थोड़ा ऊपर उठाना होगा, उन्हें फैलाना होगा और एक साथ लाना होगा। हरकतें धीमी और सहज होनी चाहिए। आपको 8-10 दृष्टिकोण करने की आवश्यकता है।
4. अपनी दाहिनी ओर लेटें, उसी अंग को घुटने पर झुकाएँ। अपने बाएं पैर को 45° ऊपर उठाएं और 20-30 सेकंड के लिए रुकें। दूसरी ओर मुड़ें और दोहराएं।
5. प्रारंभिक स्थिति पिछली स्थिति के समान है। अपने सीधे पैर को लगभग 45° के स्तर तक उठाएं और इसे ऊंचाई पर रखते हुए धीरे-धीरे बाहर की ओर और पीछे की ओर मोड़ें। घूर्णी आंदोलनों को 8-10 बार दोहराएं। आपको न केवल पैर, बल्कि कूल्हे से शुरू करते हुए पूरे अंग को बाहर निकालना चाहिए। व्यायाम काफी कठिन है; इसे बहुत धीरे और सुचारू रूप से किया जाना चाहिए ताकि रोगग्रस्त जोड़ को नुकसान न पहुंचे।
6. अपनी पीठ के बल लेटें, अपने घुटनों को मोड़ें और अपनी बाहों को अपने धड़ के साथ फैलाएँ। अपने कंधों और पैरों पर आराम करते हुए अपनी श्रोणि को ऊपर उठाएं। इस स्थिति में 20-30 सेकंड तक रहें, लेट जाएं और आराम करें। धीमे गतिशील संस्करण में इस क्रिया को कई बार दोहराएं।

गोनारथ्रोसिस के लिए व्यायाम चिकित्सा

घुटने के जोड़ के आर्थ्रोसिस के लिए, भौतिक चिकित्सा में कुछ प्रकार के व्यायाम शामिल होते हैं जो विभिन्न स्थितियों से किए जाते हैं। पहले 4 मूवमेंट उन आंदोलनों के समान हैं जिन्हें कॉक्सार्थ्रोसिस के लिए करने की आवश्यकता होती है।

इसके बाद का प्रशिक्षण कुर्सी पर बैठकर या खड़े होकर किया जाना चाहिए। भौतिक चिकित्सा से सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए, भार को धीरे-धीरे बढ़ाया जाना चाहिए, आंदोलनों की संख्या और सत्र के कुल समय को बढ़ाना चाहिए। वर्कआउट खत्म करने के बाद मरीज को आराम करना चाहिए। ऐसा करने के लिए, आप क्षैतिज सतह पर लेट सकते हैं: इससे जोड़ों में रक्त परिसंचरण में सुधार होगा। कंट्रास्ट शावर लेने की सलाह दी जाती है।

व्यायाम का निम्नलिखित सेट आपके घुटने को ठीक करने में मदद करेगा:

1. एक कुर्सी पर सपाट पीठ के साथ बैठें, प्रत्येक पैर को बारी-बारी से सीधा करें और ऊपर उठाएं। यदि संभव हो तो इसे लगभग 40-50 सेकंड तक इसी स्थिति में रखने की सलाह दी जाती है।
2. रोगी को कुर्सी की ओर मुंह करके उसकी पीठ पर झुकना चाहिए। अपने आप को अपने पैर की उंगलियों पर उठाएं और 3-5 सेकंड के लिए वहां खड़े रहें। व्यायाम को कई बार दोहराएं।
3. अपनी स्थिति बदले बिना, अपने आप को एक पैर के अंगूठे पर उठाएं और फिर पूरी तरह से तलवे पर खड़े हो जाएं। साथ ही दूसरे अंग के अंगूठे पर खड़े हो जाएं। इस क्रिया को कई बार दोहराएँ। आपको एक "रोल" मिलेगा, जिसकी बदौलत घुटने के जोड़ में रक्त संचार सक्रिय हो जाता है।
4. किसी भी वर्कआउट का अंतिम चरण हल्की मालिश है। आप इसे परिवार और दोस्तों की मदद के बिना स्वयं कर सकते हैं। पूर्व पार्श्व जांघ की मांसपेशियों को धीरे से खींचना आवश्यक है।

गोनार्थ्रोसिस का इलाज करना काफी कठिन है, इसलिए आपको सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए हर संभव प्रयास करने की आवश्यकता है। भौतिक चिकित्सा प्रभावी सहायता प्रदान कर सकती है, लेकिन इसके लिए आपको लंबे समय तक नियमित रूप से व्यायाम करने की आवश्यकता है।

यह शब्द - डिसप्लेसिया - कार्यात्मक विकारों के साथ कूल्हे के जोड़ के जन्मजात अविकसितता को संदर्भित करता है। किसी गैर-विशेषज्ञ द्वारा नवजात शिशु की दृश्य जांच के दौरान, इस पर ध्यान नहीं दिया जा सकता है, लेकिन जब बच्चा अपने पैरों पर खड़ा हो जाता है, तो रोग स्वयं प्रकट हो जाएगा।

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया के लक्षण और कारण

कार्यात्मक विकार 3% नवजात शिशुओं में होते हैं, और अधिक बार लड़कियों में।

दिलचस्प बात यह है कि एशिया और अफ्रीका की राष्ट्रीय संस्कृति के प्रतिनिधियों में डिसप्लेसिया 3 गुना कम पाया गया। एक सिद्धांत यह भी था कि अंतर्गर्भाशयी अविकसितता यूरोपीय लोगों में अंतर्निहित है। लेकिन फिर यह पता चला कि शिशुओं की देखभाल की ख़ासियतें - बच्चों को अपनी पीठ पर पैर फैलाकर ले जाना और कसकर लपेटने की अनुपस्थिति - ने इस दोष से छुटकारा पाने में मदद की, अगर इसकी गंभीरता हल्की से मध्यम थी।

कूल्हे के जोड़ की संरचना इस प्रकार है: पैल्विक हड्डियाँ और ऊरु सिर एक कप के आकार का एसिटाबुलम बनाते हैं। कनेक्शन आर्टिकुलर लिगामेंट्स का उपयोग करके बनाया गया है; संरचना में तंत्रिकाएं और रक्त वाहिकाएं शामिल हैं।

डिसप्लेसिया के साथ, जोड़ बनाने वाले तत्वों की संरचना पैथोलॉजिकल रूप से बदल जाती है।

इसे इस प्रकार व्यक्त किया गया है:

• फीमर की आर्टिकुलर सतह का सिर पर्याप्त घना नहीं है, पूर्ण अस्थिभंग नहीं हुआ है;
• अवसाद चपटा हो गया है;
• फीमर की गर्दन छोटी हो जाती है।

डिसप्लास्टिक परिवर्तनों के कारण, दिशा बदल जाती है - ऊरु गर्दन अपनी धुरी से भटक जाती है, स्नायुबंधन और मांसपेशी ऊतक की संरचना बाधित हो जाती है। बाद में, जब बच्चा अपने पैरों पर खड़ा हो जाता है, तो स्टैटिक्स का उल्लंघन दिखाई देता है, जिसके परिणामस्वरूप पैरों में स्पष्ट विकृति आ जाती है।

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया के कारणों में निम्नलिखित कारक शामिल हैं:

• अंतर्गर्भाशयी विकास विकार;
• रीढ़ की हड्डी की जन्मजात विकृति, इसका अविकसित होना - मायलोइड्सप्लासिया;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• मातृ शरीर द्वारा प्रोजेस्टेरोन का अत्यधिक स्राव - इस मामले में, समस्या को स्वतंत्र रूप से समाप्त करने का एक विकल्प होता है जबकि शरीर स्वतंत्र रूप से मौजूद होता है।

गंभीर गर्भावस्था के साथ डिसप्लेसिया की संभावना बढ़ जाती है, ऑलिगोहाइड्रामनिओस के कारण गर्भपात का खतरा होता है, यदि भ्रूण बड़ा था, तो गर्भाशय अक्सर टोन होता था, और पेल्विक परिश्रम का निदान किया जाता था। गर्भावस्था के दौरान विटामिन की कमी से मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के विकास पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है।

अविकसित होने की स्थिति में हिप डिसप्लेसिया के लक्षण केवल एक आर्थोपेडिस्ट द्वारा ही देखे जा सकते हैं - वे स्वयं को संयमित रूप से प्रकट करते हैं।

इनमें निम्नलिखित बिंदु शामिल हैं:

• अपने पैरों को बगल में फैलाने से बच्चे का असंतोष;
• पोपलीटल और ग्लूटल सिलवटों की विषमता;
• पैर फैलाते समय अकड़न।

नैदानिक ​​​​तस्वीर का सबसे सटीक विवरण एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा के बाद संभव है, जो नाभिक के देर से गठन और ऊरु उपास्थि के सिर के अपर्याप्त अस्थिभंग को स्थापित करता है।

पैथोलॉजी की पहचान निम्नलिखित लक्षणों से की जाती है:

1. अंगों को अलग-अलग झुकाते समय एक क्लिक: फीमर का सिर, जो सॉकेट से बाहर गिर गया है, एक विशिष्ट ध्वनि के साथ वापस जोड़ में प्रवेश करता है। जब पैर अपनी मूल स्थिति में लौट आते हैं, तो क्लिक दोहराया जाता है;
2. एर्लाचर का लक्षण - एक अंग, जिसके आधार पर विकृति का संदेह होता है, उसे स्वस्थ पैर में लाया जाता है और बहुत धीरे-धीरे अंदर लाया जाता है। यदि कोई डिसप्लेसिया नहीं है, तो अंग जांघ के मध्य तीसरे में, रोग संबंधी परिवर्तनों के मामले में - ऊपरी तीसरे में प्रतिच्छेद करते हैं;
3. पैरों की लंबाई निर्धारित करें. घुटनों की ऊंचाई की तुलना करने पर छोटापन दिखाई देता है: अपनी पीठ पर बच्चे की स्थिति में, पैर मुड़े हुए होते हैं और एक क्षैतिज सतह के खिलाफ दबाए जाते हैं;
4. कूल्हे की अव्यवस्था को प्रभावित अंग के अप्राकृतिक मोड़ से देखा जा सकता है - इसके लिए, बच्चे को उसकी पीठ पर लिटाया जाता है और दोनों पैरों को सीधा किया जाता है।

डिसप्लेसिया के परिणाम

यदि शैशवावस्था में रोग व्यावहारिक रूप से स्वयं प्रकट नहीं होता है, लेकिन जैसे ही बच्चे चलना शुरू करते हैं, जोड़ के निर्माण में गड़बड़ी स्पष्ट रूप से ध्यान देने योग्य हो जाती है। बच्चे के प्रभावित अंग में लंगड़ापन है, "बतख" चाल है - एक वैडल, और ग्लूटियल मांसपेशियों के विकास में अंतर और आसन संबंधी गड़बड़ी पहले से ही दिखाई दे रही है।

भविष्य में, निम्नलिखित विचलन प्रकट हो सकते हैं:

• डिसप्लास्टिक कॉक्सार्थ्रोसिस;
• मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के साथ समस्याएं: स्कोलियोसिस, फ्लैट पैर, ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• नियोआर्थ्रोसिस - जोड़ में सहज परिवर्तन;
• ऊरु सिर के सड़न रोकनेवाला परिगलन - लिगामेंटस तंत्र में रक्त वाहिकाओं को नुकसान।

वयस्कता में जटिलताओं की घटना को रोकने के लिए, बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया का उपचार उसी क्षण से शुरू होना चाहिए जब रोगविज्ञान की पहचान की जाती है।

डिसप्लेसिया थेरेपी

चूंकि डिसप्लेसिया के परिणाम जीवन की गुणवत्ता को खराब करते हैं, इसलिए उपचार बहुत कम उम्र से ही शुरू हो जाना चाहिए।

चिकित्सीय उपाय स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। यदि विकृति विज्ञान नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का कारण नहीं बनता है, तो उपचार रूढ़िवादी है।

आर्थोपेडिक उपकरणों के बिना 6 महीने तक व्यापक स्वैडलिंग; भविष्य में, गंभीर डिसप्लेसिया के मामले में, स्प्लिंट्स, फ्रीक तकिए और प्लास्टर कास्ट पहनना आवश्यक हो सकता है। कूल्हे की अव्यवस्था और उदात्तता के लिए आर्थोपेडिक उपकरण आवश्यक हैं।

व्यायाम चिकित्सा

बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया के चिकित्सीय उपायों में व्यायाम चिकित्सा को शामिल करना बहुत महत्वपूर्ण है। पहली कक्षाएं एक विशेषज्ञ के साथ आयोजित की जाती हैं, फिर माता-पिता आवश्यक कौशल सीखते हैं और बच्चे के साथ भौतिक चिकित्सा का एक अनिवार्य सेट स्वयं पूरा करते हैं।

इससे कूल्हे के जोड़ में गति विकसित करने में मदद मिलती है।

बेशक, व्यायाम चिकित्सा प्लास्टर कास्ट या फिक्सेटर हटा दिए जाने के बाद की जाती है। पैथोलॉजी को खत्म करने के लिए मालिश जरूरी है। इसे किसी विशेषज्ञ से करवाना बेहतर है।

भौतिक चिकित्सा

फिजियोथेरेपी का बहुत महत्व है. इलेक्ट्रोफोरेसिस अक्सर निर्धारित किया जाता है, खासकर बच्चों में गंभीर हिप डिसप्लेसिया के लिए। फिजियोथेरेपी रक्त परिसंचरण को तेज करती है, प्रभावित जोड़ में चयापचय को बहाल करती है और ऊतक पुनर्जनन को तेज करती है। जब अंगों को पट्टियों, आर्थोपेडिक संरचनाओं या प्लास्टर कास्ट के साथ ठीक किया जाता है तो फिजियोथेरेपी भी की जा सकती है।

कैल्शियम के साथ वैद्युतकणसंचलन किया जाता है; इसके अलावा, नमक स्नान, ओज़ोकेराइट और पैराफिन स्नान जोड़ में गतिशीलता और गति की सीमा को बहाल करने में प्रभावी होते हैं। स्पा उपचार और मिट्टी के प्रयोग की सिफारिश की जाती है।

मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की जन्मजात विकृतियों के बीच पहला स्थान हिप डिस्प्लेसिया और इसकी अत्यधिक गंभीरता - जन्मजात कूल्हे की अव्यवस्था का है। डिसप्लेसिया कूल्हे के जोड़ का एक गलत, विकृत विकास है, जिसमें इसके सभी तत्व शामिल होते हैं - एसिटाबुलम, आसपास की मांसपेशियों, स्नायुबंधन और आर्टिकुलर कैप्सूल के साथ फीमर का सिर। हिप डिसप्लेसिया के विकास के बारे में बड़ी संख्या में विभिन्न सिद्धांत हैं, लेकिन वे सभी इस तक सीमित हैं...

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया के लक्षण...

अक्सर, बाल रोग विशेषज्ञ नवजात शिशुओं को संदिग्ध हिप डिसप्लेसिया के साथ एक आर्थोपेडिस्ट के पास भेजते हैं। ऐसे कई लक्षण हैं जो नग्न आंखों से दिखाई देते हैं और यदि पता चल जाए, तो आप डॉक्टर के पास जाने में देरी नहीं कर सकते। कोई भी माँ जन्मजात कूल्हे की अव्यवस्था के इन लक्षणों को देख सकती है। त्वचा की सिलवटों की विषमता अपने बच्चे को उसके पेट के बल लिटाएं और उसके पैरों को सीधा करें। आगे

हिप डिसप्लेसिया वाले बच्चों के लिए कपड़े।

जब किसी बच्चे का हिप डिसप्लेसिया का इलाज चल रहा हो और वह पावलिक रकाब, ग्रेनकोव्स्की उपकरण, विलेंस्की स्प्लिंट, कोशली स्प्लिंट पहनता हो, या कास्ट में हो, तो साधारण कपड़े उपयुक्त नहीं होते हैं। हम आर्थोपेडिक उपकरण पहनने वाले बच्चों के लिए अलग-अलग आकार के अनुरूप विशेष कपड़े प्रदान करते हैं। सीआईएस के भीतर 10 दिनों तक डिलीवरी। free-hip.com

नवजात शिशुओं में हिप डिसप्लेसिया।

1 महीने की उम्र में मेरी बेटी को जिन परीक्षणों की आवश्यकता थी उनमें से एक उसके कूल्हे जोड़ों का अल्ट्रासाउंड था। मैं वास्तव में अल्ट्रासाउंड की सुरक्षा पर भरोसा नहीं करता, खासकर नवजात शिशुओं के लिए। लेकिन जाहिर तौर पर हिप डिसप्लेसिया एक मौजूदा बीमारी है। वैसे, गर्भावस्था के दौरान मेरा पहला अल्ट्रासाउंड 20 सप्ताह में हुआ था, क्योंकि मैं पहले हफ्तों में बहुत छोटे भ्रूण को नुकसान नहीं पहुंचाना चाहती थी। लेकिन इस लेख को पढ़ने के बाद - [लिंक-1] - नवजात शिशुओं में हिप डिसप्लेसिया के बारे में, मुझे एहसास हुआ...

बच्चों में डिसप्लेसिया। कारण। लक्षण। इलाज।

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया का विकास एक सामान्य विकार है। बच्चे और पारिवारिक बीमारियों की ब्रीच प्रस्तुति सहित जोखिम कारकों की पहचान से चिकित्सक को हिप डिसप्लेसिया की घटना का संदेह बढ़ जाना चाहिए। जितनी जल्दी निदान किया जाता है और उपचार शुरू किया जाता है, उतनी ही तेजी से सकारात्मक परिणाम प्राप्त किया जा सकता है और ठीक होने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। लेकिन आइए हर चीज़ के बारे में क्रम से बात करें। निरंतरता: [लिंक-1]

कूल्हे के जोड़ों के डिसप्लास्टिक रोग।

बचपन के आर्थोपेडिक्स में प्रमुख मुद्दों में से एक कूल्हे जोड़ों के डिस्प्लास्टिक रोगों की समस्या बनी हुई है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, इस संयुक्त विकृति की आवृत्ति 3.8 से 20% (प्रतिकूल क्षेत्रों में) तक होती है। मुद्दे की प्रासंगिकता इस विकृति विज्ञान की उच्च आवृत्ति और शीघ्र निदान और उपचार की जटिलता के कारण है। पैथोलॉजी की घटना में एक महत्वपूर्ण कड़ी भ्रूण की गलत स्थिति के साथ प्रसव है, जो ऊरु सिर के फिसलने की स्थिति पैदा करता है...

सभी को शुभ संध्या.. मुझे स्वास्थ्य के बारे में कोई अनुभाग नहीं मिला, शायद यह अब वयस्क बच्चों पर लागू नहीं होता? :) मेरा बेटा 17 साल का है। कल हम एक आर्थोपेडिस्ट के निर्देशन में आनुवंशिक केंद्र में थे (उसके पास ग्रेड है) 2 स्कोलियोसिस और ग्रेड 2 फ्लैट पैर, दैहिक निर्माण, ऊंचाई 185, वजन 57)। संक्षेप में, उन्होंने संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया का निदान किया। चूँकि मेरा बेटा अपने दुबलेपन की समस्या से पीड़ित है, उसने पहले मुझसे अपने जन्मदिन के लिए एक व्यायाम मशीन (बारबेल के साथ एक बेंच) देने की विनती की थी। बारबेल का वजन 30 और उससे ऊपर होता है, वह इसे लेटकर करता है...

बहस

मैं डिसप्लेसिया के बारे में कुछ नहीं कहूंगा, लेकिन स्टेज II स्कोलियोसिस के बारे में, मैं आपको खुश कर सकता हूं कि उसे शांतिकाल में सेना में स्वीकार नहीं किया जाएगा। यदि निदान की पुष्टि हो जाती है.

परिचित, दुर्भाग्य से। और डॉक्टर बिल्कुल सही है - संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया में आप भारी चीजें नहीं उठा सकते, आप खुद को आपदा की स्थिति तक उठा सकते हैं। मेरा बेटा 16 साल की उम्र में सर्जरी के बिंदु तक पहुंच गया। सच है, इस ऑपरेशन से पहले, न तो उसे और न ही मुझे इस तरह के जोखिम के बारे में कुछ भी संदेह था। अब हम जानते हैं.
आप कई व्यायामों से मांसपेशियां बना सकते हैं, और जरूरी नहीं कि वे ताकत वाले व्यायाम हों। मेरे बेटे ने किसी तरह इसे अपने आप ही समझ लिया, जिम में प्रशिक्षक के साथ और फिर अपने दम पर कसरत की।
आपको लड़के को यह समझाने की ज़रूरत है कि हमेशा एक रास्ता होता है, आपको बस देखना होता है।

जून में मैंने एक लेख लिखा था "आशा के 111 दिन"। मुझे अभी भी अनुरोध पत्र मिलते रहते हैं। और मैं उन्हें जवाब देते नहीं थकता.

2 - यह निश्चित है! तुम क्या चाहते थे? हां, हम चाहते थे कि बच्चे की जांच प्रसूति अस्पताल में की जाए, खासकर यदि इस प्रसूति अस्पताल का शीर्षक "बाल-अनुकूल" हो, ताकि बाल रोग विशेषज्ञ केवल ऊंचाई, वजन और भोजन पर ध्यान न दें! आख़िरकार, कभी-कभी माँ बच्चे को अपनी बाँहों में लेने से भी डरती है, टाँगों और बाँहों को मोड़ना तो दूर की बात है! उसके बाद, हमने डॉ. कोलेसोव को बुलाया और उनके साथ प्लास्टर लगाने पर सहमति व्यक्त की। हम रविवार 25 नवंबर को गए। हमने दरवाजे से सब कुछ यथाशीघ्र करने की विनती की। डॉक्टर ने मेरी बेटी की जांच की और पैरों में फ्लैट-वाल्गस विकृति का पता लगाया... ("ऐसे बच्चों में फ्लैट पैरों का इलाज क्यों करें - यह एमो के साथ ठीक हो जाएगा!" - हमारे बाल रोग विशेषज्ञ के शब्द)। फिर उन्होंने हमें इलाज से पहले और बाद में बच्चों की तस्वीरें दिखाईं। वहां हमारी मुलाकात खाबरोवस्क की एक लड़की से हुई...
...डॉक्टर का कहना है कि उनके इलाज के बाद बच्चों का विकास तेजी से होता है। वह सभी प्रकार के शारीरिक व्यायाम, पैदल चलने को प्रोत्साहित करते हैं। लेकिन वह स्प्लिंट्स का बिल्कुल भी उपयोग नहीं करता है: या तो वे परिणाम नहीं देते हैं, या उन्हें बहुत लंबे समय तक पहनने की आवश्यकता होती है। यदि कोई वैकल्पिक रास्ता है तो इतना समय क्यों लें? मेरी बेटी ने पट्टी हटने के एक महीने बाद, 11.5 महीने में रेंगना शुरू कर दिया। एक साल में उठ गया. उसने खुद को हाथ के सहारे चलने की इजाजत नहीं दी, वह सोफे को पकड़कर खुद ही चलने लगी। 18 जुलाई 2008 को मेरी बेटी अकेले चली गयी! इसके अतिरिक्त...

बहस

फ्लैट पैरों का इलाज करना आसान है। हमें घर पर अपने पैरों से बेलन बेलना पड़ता है, और गर्मियों में समुद्र के किनारे, उदाहरण के लिए एडलर में, जहां कंकड़ होते हैं और हम अपने नंगे पैरों से कंकड़ पर दौड़ते हैं।

07/12/2018 23:05:45, नटप्ल्या

मुझे बताएं, क्या आपको फ्लैटफुट का इलाज करने का कोई तरीका मिल गया है? अन्यथा, पारंपरिक आर्थोपेडिक्स इस मामले में ज्यादा मदद नहीं कर सकता है। हर कोई जो इनसोल पेश करता है, उससे कुछ भी ठीक नहीं होता। खुद हड्डी रोग विशेषज्ञ कहते हैं कि इसका इलाज नहीं हो सकता. कृपया हमें बताएं कि आप फ्लैटफुट का इलाज कहां और कैसे करते हैं।

02.08.2014 13:15:55, मूनलाइट1982

हिप डिसप्लेसिया जोड़ और उसके सभी तत्वों की एक विकृति है। एसिटाबुलम में ऊरु सिर के विस्थापन की डिग्री के आधार पर, कूल्हे की अव्यवस्था, उदात्तीकरण या प्रीलक्सेशन को प्रतिष्ठित किया जाता है। नवजात शिशु में, जोड़ का निर्माण अभी तक पूरा नहीं हुआ है, इसलिए बीमारी का शीघ्र निदान और जल्द से जल्द उपचार शुरू करना महत्वपूर्ण है। किसी आर्थोपेडिस्ट और न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निवारक जांच, साथ ही अल्ट्रासाउंड जांच...
...शारीरिक व्यायाम सामान्य विकासात्मक या विशेष हो सकते हैं। सबसे पहले इनका उपयोग बच्चे के जीवन की शुरुआत से ही रिफ्लेक्स व्यायाम के रूप में किया जाना शुरू हो जाता है, और जैसे-जैसे वह बड़ा होता है, उसके मनोदैहिक विकास को ध्यान में रखा जाता है। विशेष व्यायाम कूल्हे के जोड़ों, जांघ की मांसपेशियों और नितंबों को बहाल करने में मदद करते हैं। बच्चे की उम्र को ध्यान में रखते हुए निष्क्रिय (एक वर्ष तक) और सक्रिय व्यायाम (1 से 3 वर्ष तक) का उपयोग किया जाता है। जीवन के पहले वर्ष में, एक नियम के रूप में, शारीरिक व्यायाम को मालिश के साथ जोड़ा जाता है। जन्मजात अव्यवस्था के साथ...

बहस

नमस्ते! 1 महीने में एक आर्थोपेडिक सर्जन ने कूल्हे के जोड़ के डिसप्लेसिया का पता लगाया और मुझे अल्ट्रासाउंड के लिए भेजा। एक अल्ट्रासाउंड में लियो डिसप्लेसिया दिखाया गया। टी/बी और अन्य टी/बी जोड़ों का उदात्तीकरण। गणराज्यों को भेजा गया। इलाज के लिए अस्पताल. वहां आर्थोपेडिस्ट ने लिखा: "कोई विकृति नहीं पाई गई।" ऐसा लगा मानो मेरी आत्मा से पत्थर उठ गया हो। अब मेरी बेटी 10 महीने की हो गई है. 6 महीने में रेंगती है और अपने आप बैठ जाती है, अपने आप खड़ी हो जाती है, चलना सीखती है। लेकिन कुछ अनिश्चितता बनी रही, अगर वे चूक गए तो क्या होगा? क्या होगा अगर उन्हें इसका पता चल जाए और फिर इसका इलाज करना और भी मुश्किल हो जाए...

हमें 3 महीने में डिसप्लेसिया का पता चला। उन्होंने इसके लिए मालिश, व्यायाम चिकित्सा और विस्तृत स्वैडलिंग को जिम्मेदार ठहराया। 9 महीने की उम्र में वे फिर से प्रकट हुए। उन्होंने कहा कि सब कुछ ठीक लग रहा है. और एक साल के भीतर हमने एक और डॉक्टर को देखा। वह डर गया, उसने हमारे पैरों में सलाई डाल दी और कहा कि हमें 2 महीने तक उठकर चलना नहीं चाहिए. और वह अतिसक्रिय है, वह तब से दौड़ रही है जब वह 9 महीने की थी। तो मुझे ऐसा लगता है कि वह लोहे के इस टुकड़े में खुद को और भी अधिक विस्थापित कर रही है। एक कटलफिश की तरह जो उसके साथ रेंगती है, उठने की कोशिश करती है, उसे समझ नहीं आएगा कि यह क्या है और क्यों है। दिल लहूलुहान हो गया।(((((((((((

05/05/2008 15:35:02, ओल्या

बैकफ़िलिंग के लिए प्रश्न: यदि इसका उपचार नहीं किया गया तो क्या होगा? क्या डिसप्लेसिया वाले बच्चे को बैठाना संभव है? और क्या बच्चे को इस बेवकूफ़ तकिए में लिटाना ज़रूरी है? यह सवाल व्यक्तिगत अनुभव की पृष्ठभूमि में उठा - मेरी मां ने कहा कि मेरे पास भी यह समस्या थी, लेकिन यह 8 महीने में अपने आप हल हो गई... लेकिन शायद यह सिर्फ मेरी किस्मत है...

बहस

क्या निदान सटीक रूप से किया गया था, क्या उन्होंने तस्वीरें लीं या अल्ट्रासाउंड किया? केवल आर्थोपेडिक जांच ही पर्याप्त नहीं है। हमसे असममित सिलवटों के कारण डिसप्लेसिया के बारे में पूछताछ की गई। उन्होंने तुरंत मसाज करना शुरू कर दिया और 4 कोर्स पूरे किए। इसलिए, इस तरह के निदान को चित्रों के साथ सत्यापित किया जाना चाहिए और इसमें देरी नहीं की जानी चाहिए।

इसका इलाज न करना बिल्कुल असंभव है, जब बच्चा चलना शुरू करता है तो इससे जटिलताएं हो सकती हैं। सबसे अच्छे मामले में, आप बत्तख की तरह चलते हैं; सबसे बुरे मामले में, आपके पास एक ऑपरेशन है, जो कोई परिणाम नहीं दे सकता है, इसलिए आपको आर्थोपेडिस्ट की सिफारिशों का पालन करने की आवश्यकता है। मेरी बेटी ने 2 महीने तक तकिया पहना, पहले 5-7 दिन हमारे लिए बहुत मुश्किल थे। फिर मुझे और मेरी बेटी दोनों को इसकी आदत हो गई। अब हम एक आर्थोपेडिस्ट को देखना और जिमनास्टिक करना जारी रखते हैं। अगर आपके मन में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करें।

वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों और सीटीडी के विभिन्न प्रकारों वाले रोगियों के परिवारों के औषधालय अवलोकन में कई वर्षों के अनुभव, साहित्य डेटा के विश्लेषण ने इन रोगियों के लिए उपचार के बुनियादी सिद्धांतों को तैयार करना संभव बना दिया:

गैर-दवा चिकित्सा (पर्याप्त आहार, आहार, भौतिक चिकित्सा, मालिश, शारीरिक और विद्युत उपचार, मनोचिकित्सा, स्पा उपचार, आर्थोपेडिक सुधार, व्यावसायिक मार्गदर्शन)।

आहार चिकित्सा (प्रोटीन, विटामिन और सूक्ष्म तत्वों से समृद्ध खाद्य उत्पादों का उपयोग)।

औषध रोगसूचक चिकित्सा (दर्द का उपचार, शिरापरक रक्त प्रवाह में सुधार, बीटा ब्लॉकर्स, एडाप्टोजेन्स, शामक, हेपेटोप्रोटेक्टर्स लेना।

हृदय प्रणाली का एरोबिक प्रशिक्षण (चलना, यात्रा करना, टहलना, आरामदायक साइकिल चलाना, टेबल टेनिस खेलना, स्कीइंग, व्यायाम मशीनों पर शारीरिक गतिविधि आदि)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक शिथिलता है जिसमें आंतरिक संरचना का पैथोलॉजिकल गठन और विकास होता है। यह अंतर्गर्भाशयी विकास के चरण और जन्म के बाद दोनों में संभव है। विकारों के कारण वंशानुगत कारकों से जुड़े होते हैं और रेशेदार संगठन की महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रभावित करते हैं, साथ ही मुख्य पदार्थ जो कनेक्टिंग तत्वों को बनाते हैं। उत्परिवर्तित और ख़राब जीन कोलेजन और इलास्टिन श्रृंखला में असामान्यताएं निर्धारित करते हैं। उत्तरार्द्ध यांत्रिक तनाव को सहन नहीं करता है। आंतरिक ऊतकों की व्यापकता के कारण आनुवंशिक विकार शरीर में कहीं भी हो सकते हैं।

रोग के लक्षण

हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम के कई लक्षण होते हैं, और उनकी अभिव्यक्ति की डिग्री हल्की या गंभीर हो सकती है, लेकिन हमेशा व्यक्तिगत हो सकती है। विशेषज्ञों ने रीडिंग को कई बड़ी श्रेणियों में संयोजित किया है जो काम में असंतुलन की विशेषता बताते हैं:

तंत्रिका संगठन; हृदय वाल्व;

जब आप किसी मरीज़ से मुस्कुराते हुए कहते हैं: "क्या आश्चर्य की बात है, आपको संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया है," आप पहले से ही उसका इलाज कर रहे हैं। आख़िर डॉक्टर कहते थे कि वह ठीक हैं और अस्वस्थ महसूस करने का कोई कारण नहीं है। ज़रा सोचिए - एस्थेनिया, स्कोलियोसिस, फ्लैट पैर... और फिर वे अंततः एक निदान करते हैं, उसे न्यूरस्थेनिक नहीं मानते हैं और रोगी द्वारा स्वयं उन्हें याद करने से पहले शिकायतों को सूचीबद्ध करते हैं। बस इसे ज़्यादा मत करो, डिसप्लेसिया कोई बीमारी नहीं है, यह एक ऐसी स्थिति है जो बीमारी की ओर ले जाती है और जीवन की गुणवत्ता को खराब कर देती है। रोगी को सुलभ स्तर पर यह समझाने की आवश्यकता है कि वह संयोजी ऊतक के मामले में बदकिस्मत है, लेकिन आप इस स्थिति को जानते हैं और जानते हैं कि इससे कैसे निपटना है।

मैं एक बार फिर दोहराता हूं: रोगी की गहन जांच अनिवार्य है! यहां तक ​​कि अगर आप देखते हैं कि शिकायतें बीमारी की कार्यात्मक प्रकृति का संकेत देती हैं, तो सुरक्षित रहना बेहतर है। संबंधित विकृति विज्ञान का इलाज पहले किया जाना चाहिए।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया'' एक ऐसा निदान है जो डॉक्टरों की रिपोर्टों में तेजी से पाया जा रहा है। आइए मरीजों के माता-पिता के लिए ऐसे सामान्य, लेकिन व्यावहारिक रूप से समझ से बाहर होने वाले शब्द को समझने का प्रयास करें।

"डिसप्लेसिया" का अर्थ है किसी विशेष मामले में संयोजी ऊतक का असामान्य गठन, विकास। हमारे शरीर में संयोजी ऊतक का व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व होता है। यह हृदय सहित त्वचा, उपास्थि, टेंडन, स्नायुबंधन, रक्त वाहिकाओं और मांसपेशियों में मौजूद होता है।

संयोजी ऊतक तंतुओं की संरचना में कोलेजन मुख्य प्रोटीन है, इसके गठन की प्रक्रिया जटिल है, और यदि परिवर्तन (उत्परिवर्तन) होते हैं, तो असामान्य कोलेजन बनता है। यदि उत्परिवर्तन गंभीर हैं, तो अंग क्षति महत्वपूर्ण है। आनुवंशिकीविद् ऐसे लोगों का अध्ययन करते हैं। लेकिन उत्परिवर्तन तब अधिक सामान्य होते हैं जब कुछ विशेषताएं विरासत में मिलती हैं, उदाहरण के लिए, अत्यधिक गतिशील जोड़। एक परिवार में, यह लक्षण विरासत में मिलता है, अक्सर अन्य लक्षणों के साथ - भेद्यता और अत्यधिक खिंचाव।

एक नया चिकित्सा शब्द, डिसप्लेसिया, जो बहुत समय पहले सामने नहीं आया था, इसका मतलब मानव शरीर के विभिन्न हिस्सों, विभिन्न अंगों और कई ऊतकों के विकास में किसी भी संभावित प्रकार की विकृति है। इस तरह की विकृति की उपस्थिति भ्रूण के भ्रूण के विकास के चरण में शुरू होती है और परिणामस्वरूप, कोशिकाओं की संरचना, उनके विन्यास या आकार की गलत परिपक्वता, ऊतकों का गलत निर्माण और परिणामस्वरूप, उपस्थिति होती है। किसी अंग या अंग प्रणाली की विकृति।

हालाँकि, हाल ही में, बढ़ते बच्चों में डिस्प्लेसिया का तेजी से पता लगाया जा रहा है; परिपक्व वयस्कों में विकृति के प्रकट होने के उदाहरण हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि डिसप्लेसिया कोई बीमारी नहीं है, बल्कि अंगों की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन है।

पैथोलॉजी के कारण

विकृति विज्ञान का सबसे आम कारण भ्रूण के गठन में आनुवंशिक असामान्यताएं हैं। हार्मोनल असंतुलन की स्थिति में डिसप्लेसिया विकसित हो सकता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया क्या है?

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया संयोजी ऊतक के निर्माण और विकास का एक विकार है, जो भ्रूण के विकास चरण के दौरान और लोगों में उनके जन्म के बाद देखा जाता है। सामान्य तौर पर, डिस्प्लेसिया शब्द ऊतकों या अंगों के निर्माण में किसी भी विकार को संदर्भित करता है, जो गर्भाशय और प्रसवोत्तर दोनों में हो सकता है। विकृतियाँ आनुवंशिक कारकों के कारण उत्पन्न होती हैं और रेशेदार संरचनाओं और संयोजी ऊतक बनाने वाले मूल पदार्थ दोनों को प्रभावित करती हैं।

कभी-कभी आप संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया, जन्मजात संयोजी ऊतक की कमी, वंशानुगत कोलेजनोपैथी, हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम जैसे नाम पा सकते हैं। ये सभी परिभाषाएँ रोग के मुख्य नाम की पर्यायवाची हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन कहीं भी होते हैं, क्योंकि संयोजी ऊतक पूरे शरीर में वितरित होता है। इलास्टेन चेन और...

क्या आप आसानी से अपने कान को एक ट्यूब में घुमा सकते हैं? या अपनी छोटी उंगली को 90 डिग्री मोड़ें? अपने दोस्तों को ये तरकीबें दिखाने के लिए प्रतीक्षा करें, यह संभव है कि ये संयोजी ऊतक विकृति विज्ञान की अभिव्यक्तियाँ हैं... जब डॉक्टर संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान करते हैं, तो उपचार के लिए सबसे अप्रत्याशित की आवश्यकता हो सकती है!

डीएसटी एक बीमारी के रूप में

और केवल डीएसटी में एक विशेषज्ञ, एक डिस्प्लास्टिक व्यक्ति (लंबे हाथों वाला एक पतला आदमी, झुका हुआ और चश्मा पहने हुए) को देखकर, तुरंत पूछ सकता है कि क्या उसकी दादी को वैरिकाज़ नसें थीं और कितने समय पहले किडनी के बाहर निकलने का पता चला था। ऐसे डॉक्टर को " ओझा " या... के रूप में देखा जाता है

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया (सीटीडी) एक प्रणालीगत बीमारी है जिसमें शरीर में संयोजी ऊतक का अनुचित विकास होता है, जिससे शरीर में विभिन्न विकार पैदा होते हैं। संयोजी ऊतक टेंडन, उपास्थि, स्नायुबंधन, मांसपेशियों, त्वचा और रक्त वाहिकाओं में पाए जाते हैं। इसके विकास में व्यवधान भ्रूण के विकास के दौरान शुरू होता है, अर्थात। जन्म से पहले, लेकिन लक्षण शैशवावस्था के बजाय बच्चों और किशोरों में दिखाई देते हैं। उम्र के साथ, लक्षण अधिक गंभीर हो जाते हैं। डीएसटी कोलेजन या अन्य प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। दुर्लभ मामलों में, डिसप्लेसिया गंभीर गर्भावस्था और गर्भवती महिला की बीमारी के कारण हो सकता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लक्षण

चूंकि संयोजी ऊतक मानव शरीर के कई अंगों में मौजूद होता है, इसलिए लक्षण विविध और असंख्य हो सकते हैं। इसके अलावा, लक्षण.

यह लेख प्रतिरक्षा को सही करने के उद्देश्य से मध्यम तीव्रता की खुराक वाली शारीरिक गतिविधि का उपयोग करने की संभावनाओं पर चर्चा करता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया की समस्या ने हाल ही में इस विकृति वाले रोगियों की संख्या में वृद्धि के कारण विभिन्न क्षेत्रों के डॉक्टरों के बीच काफी रुचि पैदा की है। संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया सिंड्रोम (सीटीडी) की घटना काफी अधिक है - अध्ययन समूह के आधार पर, 26% से 80% व्यक्तियों तक। इस प्रकार, साहित्य के अनुसार, डीएसटी का आधार एक आणविक विकृति विज्ञान है, जो संयोजी ऊतक की संरचना और कार्य में परिवर्तन की ओर जाता है, जो विषम फेनोटाइपिक और आंत संबंधी अभिव्यक्तियों द्वारा महसूस किया जाता है।

संयोजी ऊतक एक जटिल प्रणाली है जो होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में भागीदारी सहित विभिन्न कार्य करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति और डीएसटी सिंड्रोम के बीच घनिष्ठ संबंध है। टी.आई. के अनुसार कदुरिना, वी.एन. इस सिंड्रोम के लिए गोर्बुनोवा (2009)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया इसके विकास का एक विकार है जो जीन में उत्परिवर्तन के माध्यम से होता है। आमतौर पर, संयोजी ऊतक शरीर के सभी हिस्सों में पाया जाता है और अंगों, ऊतकों और मांसपेशियों का आधार बनता है। यह ढीला या घना हो सकता है और इसमें अंतरकोशिकीय पदार्थ, कोशिकाएं और फाइबर होते हैं।

कोलेजन और इलास्टिन पदार्थों के लिए धन्यवाद, संयोजी ऊतक लोचदार, मजबूत होता है, यह भारी भार का सामना कर सकता है और जोड़ों को चोट से बचा सकता है। लेकिन जब कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन उत्परिवर्तित होता है, तो संयोजी ऊतक सही ढंग से नहीं बनता है, यह अपनी लोच खो देता है और अपना काम नहीं कर पाता है।

संयोजी ऊतक पूरे मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम को सामान्य रूप से कार्य करने की अनुमति देता है, और यदि यह अविकसित है, तो सबसे सामान्य भार के तहत जोड़ और कंकाल विकृत हो जाते हैं, जिससे बच्चे को दर्द होता है और वह विकलांग हो जाता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि रोग तुरंत प्रकट नहीं होता है और विकार लंबे समय तक ध्यान देने योग्य नहीं हो सकते हैं।

संभवतः, कई लोगों ने डी. ग्रिगोरोविच की लघु कहानी "द गुट्टा-पर्चा बॉय" पढ़ी है या इसी नाम की फिल्म देखी है। काम में वर्णित एक छोटे सर्कस कलाकार की दुखद कहानी न केवल उस समय के रुझानों को दर्शाती है। लेखक ने, शायद इसे साकार किए बिना, टी.आई. सहित घरेलू वैज्ञानिकों द्वारा अध्ययन किए गए एक दर्दनाक परिसर का साहित्यिक विवरण दिया। कदुरिना।

सभी पाठकों ने युवा नायक और उसके जैसे लोगों में इन असामान्य गुणों की उत्पत्ति के बारे में नहीं सोचा है।

फिर भी, लक्षणों का एक सेट, जिनमें से प्रमुख हाइपरफ्लेक्सिबिलिटी है, संयोजी ऊतक की हीनता को दर्शाता है।

अद्भुत प्रतिभा कहां से आती है और साथ ही बच्चे के विकास और गठन से जुड़ी एक समस्या। दुर्भाग्य से, सब कुछ इतना स्पष्ट और सरल नहीं है।

डिसप्लेसिया क्या है?

इस अवधारणा का लैटिन से अनुवाद "विकासात्मक विकार" के रूप में किया गया है। यहां हम संयोजी ऊतक, योजकों के संरचनात्मक घटकों के विकास के उल्लंघन के बारे में बात कर रहे हैं।

कूल्हे के जोड़ों के संयोजी ऊतकों का जन्मजात अविकसित होना शिशु के जीवन को काफी जटिल बना सकता है। हालाँकि, यदि आप डॉक्टरों की सभी सिफारिशों का सही ढंग से पालन करते हैं, तो जटिलताओं से बचा जा सकता है। बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया के लिए व्यायाम चिकित्सा के एक विशेष परिसर को सही ढंग से निष्पादित करना बहुत महत्वपूर्ण है। व्यायाम उन मांसपेशियों को सहारा देने में मदद करेगा जो स्थिति के साथ इलाज करने पर काफी कमजोर हो सकती हैं।

ऐसी बीमारी का शीघ्र पता लगाना कम से कम समय में इसके सफल उपचार की कुंजी है। लेकिन उपयोग किया जाने वाला स्थितिगत उपचार सभी संभावित लाभ लाने में सक्षम नहीं है यदि इसे संयोजन में उपयोग नहीं किया जाता है। नवजात शिशुओं में हिप डिसप्लेसिया के लिए, जिमनास्टिक भी एक अनिवार्य चिकित्सा नुस्खा है।

चिकित्सा नियुक्तियाँ

कोई फर्क नहीं पड़ता कि निदान कितना भयावह लग सकता है, यदि संयोजी ऊतकों का अविकसितता है, तो आपको उन्हें सामान्य स्थिति में लौटने के लिए सबसे अनुकूल परिस्थितियां बनाने की आवश्यकता है। अंगों को शारीरिक स्थिति में स्थिर करने से जोड़ों को अस्थिर होने से बचाया जा सकता है।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया जन्मजात सिंड्रोम का एक समूह है जिसमें कोलेजन फाइबर के निर्माण में व्यवधान के कारण शरीर के संयोजी ऊतक के गुण बदल जाते हैं। मानव शरीर में बिगड़ा हुआ विकास और ऐसे ऊतकों के निर्माण से जुड़ी कुछ बीमारियाँ एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से खोजी गईं और वंशानुगत प्रकृति की हैं। ऐसी विकृति को दो बड़े समूहों में जोड़ा जाता है:

वंशानुगत आनुवंशिक सिंड्रोम - मार्फ़न, एहलर्स-डैनलोस, आदि, जिन्हें विभेदित डिसप्लेसिया माना जाता है। ऐसे रोग जिनके लक्षण वंशानुगत रोगों की विशिष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर में फिट नहीं होते हैं, लेकिन संयोजी ऊतक विकृति विज्ञान से जुड़े होते हैं - अविभाज्य डिसप्लेसिया।

इन बीमारियों के बीच यह अंतर, सबसे पहले, उनके पहले विवरण के इतिहास और विशिष्ट लक्षणों की गंभीरता से जुड़ा है। 19वीं शताब्दी के अंत में बच्चों और वयस्कों में संयोजी ऊतक की वंशानुगत विकृति की खोज और वर्णन किया गया था। इस तथ्य के कारण कि इसमें परिवर्तन होता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया वाले बच्चों और उनके माता-पिता के लिए मेमो

दिखाया गया:

प्रोटीन से समृद्ध खाद्य पदार्थ (मांस, मछली, स्क्विड, बीन्स, नट्स), ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (जठरांत्र संबंधी मार्ग से 2-3 बार सप्ताह में 2-3 बार - मजबूत शोरबा, मांस और मछली से जेलीयुक्त व्यंजन), विटामिन ("सी") ", "ए", "ई", "पीपी", समूह "बी" - "बी1", "बी2", "वीजेड", "बी6"), सूक्ष्म तत्व (कैल्शियम, फास्फोरस, मैग्नीशियम, तांबा, जस्ता, सेलेनियम) ;

कम उम्र से अत्यधिक उच्च वृद्धि के साथ, उच्च वसा वाले ओमेगा -3 एंजाइमों का निरंतर सेवन, जो सोमाटोट्रोपिन के स्राव को रोकता है;

दैनिक (प्रति मिनट) मध्यम शारीरिक प्रशिक्षण का उद्देश्य पीठ, पेट और अंगों की मांसपेशियों को मजबूत करना है। व्यायाम एक गैर-संपर्क स्थैतिक-गतिशील मोड में, लापरवाह स्थिति में किए जाते हैं;

हाइड्रोथेरेपी, चिकित्सीय तैराकी, रीढ़ पर स्थिर भार से राहत;

कमजोर कार्यक्रम (विशेष समूह, व्यायाम चिकित्सा) के अनुसार शारीरिक शिक्षा कक्षाएं;

भारी वस्तुओं को ले जाने पर प्रतिबंध (3 किलो से अधिक नहीं); उन्हें उठाते समय, अपने पैरों को लिफ्ट के रूप में उपयोग करें, अपनी पीठ का नहीं;

रोगियों और उनके परिवारों के सदस्यों का मनोवैज्ञानिक सुधार;

हृदय वाल्वों के आगे बढ़ने, महाधमनी जड़ के बढ़ने की स्थिति में - वार्षिक इकोकार्डियोग्राफी और ईसीजी;

जब महाधमनी जड़ 4 सेमी से अधिक बढ़ जाती है, तो नाड़ी और रक्तचाप के नियंत्रण के तहत व्यक्तिगत रूप से चयनित न्यूनतम प्रभावी खुराक में चयनात्मक बीटा-ब्लॉकर्स का उपयोग करें;

संयोजी ऊतक चयापचय संकेतक और डेंसिटोमेट्री डेटा की स्थिति की वार्षिक निगरानी। संकेतों के अनुसार - पहचाने गए चयापचय संबंधी विकारों का सुधार;

वर्जित:

विभिन्न प्रकार के संपर्क खेल, भारोत्तोलन, आइसोमेट्रिक प्रशिक्षण, खेल प्रतियोगिताओं में भागीदारी, भारी कृषि कार्य, लंबी दूरी की पैदल यात्रा, मानसिक अधिभार;

भारी शारीरिक और भावनात्मक तनाव, कंपन, रसायनों के संपर्क, उच्च जोखिम से जुड़े पेशे

तापमान और विकिरण;

मैं योजना बनाता हूं

प्रशासन की आवृत्ति - दिन में 1-2 बार; अवधि - 1-2 महीने.

ध्यान दें: इस उपचार आहार के उपयोग के संकेतों में शामिल हो सकते हैं: रोगी के जीवन की गुणवत्ता में कमी; मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की विकृति की नैदानिक ​​​​और वाद्य अभिव्यक्तियाँ; डेंसिटोमेट्री के अनुसार ऑस्टियोपीनिया या ऑस्टियोपोरोसिस के लक्षण; हड्डी कोलेजन का बढ़ा हुआ अवशोषण; एल-प्रोलाइन और एल-लाइसिन की सामग्री में कमी; रक्त सीरम में आयनित कैल्शियम; रक्त सीरम और/या ऊतकों (बालों) में मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स।

द्वितीय योजना

1. आयु-विशिष्ट खुराक में संयुक्त चोंड्रोप्रोटेक्टर्स (आर्ट्रा, टेराफ्लेक्स, कॉन्ड्रो-नोवा, आदि) में से एक। भोजन के साथ लें; खूब सारा पानी पीओ। उपचार की अवधि 2-4 महीने है. संकेतों के अनुसार - स्थानीय चोंड्रोप्रोटेक्टर्स के संयोजन में।

तृतीय योजना

1. मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स (मैग्नीशियम, कैल्शियम, सेलेनियम, जस्ता, तांबा, मैंगनीज, सिलिकॉन, सल्फर की तैयारी), आयु-विशिष्ट खुराक में व्यक्तिगत रूप से चयनित; कोर्स की कुल अवधि 2 महीने है.

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया वाले रोगियों को जटिल पुनर्स्थापनात्मक उपचार के लिए रेफर करने के मुख्य संकेत:

• स्कोलियोसिस, काइफोस्कोलियोसिस, रीढ़ के विभिन्न हिस्सों की अस्थिरता, संयुक्त हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम, फ्लैट पैर;
• ओस्टियोकॉन्ड्रोपैथी, स्पाइनल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, आर्थ्रोसिस-गठिया, चयापचय आर्थ्रोपैथी;
• कंकाल के वंशानुगत प्रणालीगत रोग (स्पोंडिलोइपिफिसियल डिसप्लेसिया, एकोंड्रोप्लासिया, हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया, ओस्टियोजेनेसिस अपूर्णता, आदि)।

सही मुद्रा के कौशल को विकसित और समेकित करने के लिए व्यायाम:

1. प्रारंभिक स्थिति - खड़ा होना; दीवार या जिमनास्टिक दीवार को ग्लूटियल क्षेत्र, पिंडलियों और एड़ी से छूकर सही मुद्रा सुनिश्चित की जाती है।

"मांसपेशी कोर्सेट" को मजबूत करने के लिए व्यायाम:

3. दोनों पैरों को मोड़ें, आगे की ओर सीधा करें, धीरे-धीरे नीचे करें।

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया वाले बच्चों के लिए पुनर्वास चिकित्सा कार्यक्रम।

दवाओं का वैद्युतकणसंचलन (सूक्ष्म तत्व, एंटीस्पास्मोडिक्स, दर्द निवारक);

चुंबकीय चिकित्सा (पीड़ादायक स्थान पर);

क्रोमोथेरेपी (ट्रोफिज्म में सुधार और सूजन से राहत के लिए हरा मैट्रिक्स, उत्तेजना के लिए लाल मैट्रिक्स);

कमजोर मांसपेशी समूहों की एम्प्लीपल्स उत्तेजना या डीडीटी उत्तेजना;

स्थानीय स्तर पर ऑस्टियोकॉन्ड्रोपैथी के लिए अल्ट्रासाउंड;

मालिश से पहले अल्ट्राटोन थेरेपी।

"संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया" से सामग्री के आधार पर,

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया: लक्षण, उपचार, सिफारिशें और मतभेद

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक ऐसी बीमारी है जो न केवल मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली को प्रभावित करती है, बल्कि लगभग सभी आंतरिक अंगों को भी प्रभावित करती है। इसलिए, यह रोग संबंधी स्थिति विभिन्न सिंड्रोमों के साथ होती है जो खुद को अन्य सामान्य बीमारियों के रूप में छिपाती हैं और एक अनुभवी डॉक्टर को भी गुमराह कर सकती हैं।

लेख डिसप्लेसिया की अवधारणा, विशिष्ट लक्षण, निदान और उपचार के तरीकों, शरीर की क्षमताओं को बहाल करने और बनाए रखने के लिए उपयोगी सिफारिशों का खुलासा करता है। यह जानकारी मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोगों से पीड़ित लोगों और युवा माता-पिता दोनों के लिए उपयोगी होगी ताकि वे अपने बच्चों में इस बीमारी के विकास का तुरंत पता लगा सकें और उसे रोक सकें।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया - विवरण

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया क्या है? इस तरह के निदान का सामना करने पर, अधिकांश लोग स्वाभाविक रूप से भ्रमित हो जाते हैं, क्योंकि उनमें से अधिकांश ने पहले कभी इस तरह की किसी चीज़ के बारे में नहीं सुना है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक बहुरूपी और बहु-लक्षणात्मक रोग है जो प्रकृति में वंशानुगत है और बिगड़ा हुआ कोलेजन संश्लेषण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जो लगभग सभी आंतरिक अंगों और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली को प्रभावित करता है।

इस अवधारणा का लैटिन से अनुवाद "विकासात्मक विकार" के रूप में किया गया है। यहां हम संयोजी ऊतक के संरचनात्मक घटकों के विकास में व्यवधान के बारे में बात कर रहे हैं, जिससे कई परिवर्तन होते हैं। सबसे पहले, संयुक्त-पेशी प्रणाली के लक्षण, जहां संयोजी ऊतक तत्व सबसे व्यापक रूप से दर्शाए जाते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया (सीटीडी) का एटियलजि कोलेजन प्रोटीन के संश्लेषण के उल्लंघन पर आधारित एक बीमारी है, जो अधिक उच्च संगठित तत्वों के गठन के लिए एक प्रकार की रूपरेखा या मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। कोलेजन संश्लेषण बुनियादी संयोजी ऊतक संरचनाओं में होता है, प्रत्येक उपप्रकार अपने स्वयं के प्रकार के कोलेजन का उत्पादन करता है।

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया, या जन्मजात संयोजी ऊतक की कमी, भ्रूण और प्रसवोत्तर अवधि में संयोजी ऊतक के विकास का एक विकार है, जो बाह्य मैट्रिक्स के फाइब्रिलोजेनेसिस में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है। डीएसटी का परिणाम एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम के साथ लोकोमोटर और आंत अंगों के विकारों के रूप में ऊतकों, अंगों और पूरे जीव के स्तर पर होमोस्टैसिस का विकार है।

जैसा कि आप जानते हैं, संयोजी ऊतक में कोशिकाएं, फाइबर और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। यह घना या ढीला हो सकता है, पूरे शरीर में वितरित हो सकता है: त्वचा, हड्डियों, उपास्थि ऊतक, वाहिका की दीवारों, रक्त और अंग स्ट्रोमा में। संयोजी ऊतक के विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका इसके तंतुओं को दी जाती है - कोलेजन, जो आकार बनाए रखता है, और इलास्टिन, जो संकुचन और विश्राम प्रदान करता है।

डीएसटी एक आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित प्रक्रिया है, यानी इसमें जीन के अंतर्निहित उत्परिवर्तन होते हैं जो फाइबर के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं। ये उत्परिवर्तन बहुत विविध हो सकते हैं, और वे स्थान जहां वे उत्पन्न होते हैं, विभिन्न प्रकार के जीन में हो सकते हैं। यह सब कोलेजन और इलास्टिन श्रृंखलाओं के अनुचित गठन की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप उनके द्वारा बनाई गई संरचनाएं उचित यांत्रिक भार का सामना करने में असमर्थ होती हैं।

वर्गीकरण

वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों को इसमें विभाजित किया गया है:

• विभेदित डिसप्लेसिया (डीडी),
• अपरिभाषित डिसप्लेसिया (यूडी)।

विभेदित डिसप्लेसिया की विशेषता एक निश्चित प्रकार की विरासत है, जिसमें एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर होती है, और अक्सर स्थापित और अच्छी तरह से अध्ययन किए गए जैव रासायनिक या जीन दोष भी होते हैं। इस प्रकार के डिसप्लेसिया के रोगों को कोलेजनोपैथी कहा जाता है क्योंकि ये वंशानुगत कोलेजन रोग हैं।

इस समूह में शामिल हैं:

1. मार्फ़न सिंड्रोम इस समूह में सबसे आम और व्यापक रूप से जाना जाने वाला सिंड्रोम है। यह बिल्कुल वही है जो कल्पना में वर्णित गुट्टा-पर्चा (डी. वी. ग्रिगोरोविच "द गुट्टा-पर्चा बॉय") से मेल खाता है।

अन्य बातों के अलावा, इस सिंड्रोम की विशेषता है:

• लंबा, लंबे अंग, एरेक्नोडैक्ट्यली, स्कोलियोसिस।
• दृष्टि के अंग की ओर से, रेटिना टुकड़ी, लेंस का उदात्तीकरण और नीला श्वेतपटल नोट किया जाता है, और सभी परिवर्तनों की गंभीरता एक विस्तृत श्रृंखला में भिन्न हो सकती है।

लड़कियाँ और लड़के समान रूप से अक्सर बीमार पड़ते हैं। लगभग 100% रोगियों के हृदय में कार्यात्मक और शारीरिक परिवर्तन होते हैं और वे कार्डियोलॉजी के रोगी बन जाते हैं।

हृदय विफलता के संभावित गठन के साथ सबसे विशिष्ट अभिव्यक्ति माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, माइट्रल रेगुर्गिटेशन, फैलाव और महाधमनी का धमनीविस्फार होगा।

ढीली त्वचा सिंड्रोम एक दुर्लभ संयोजी ऊतक विकार है जिसमें त्वचा आसानी से खिंचती है और ढीली सिलवटें बनाती है। लैक्स स्किन सिंड्रोम में इलास्टिक फाइबर मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं। रोग आमतौर पर वंशानुगत होता है; दुर्लभ मामलों में और अज्ञात कारणों से, यह उन लोगों में विकसित होता है जिनके परिवार में इसका कोई उदाहरण नहीं है।

यूलर्स-डैनलोस सिंड्रोम वंशानुगत बीमारियों का एक पूरा समूह है, जिसके मुख्य नैदानिक ​​​​लक्षण जोड़ों में शिथिलता भी होंगे। अन्य बहुत सामान्य अभिव्यक्तियों में त्वचा की कमजोरी और त्वचा की व्यापकता के कारण व्यापक एट्रोफिक निशान का बनना शामिल है।

नैदानिक ​​संकेत हो सकते हैं:

• लोगों में चमड़े के नीचे संयोजी ऊतक संरचनाओं की उपस्थिति;
• हिलते जोड़ों में दर्द;
• बार-बार अव्यवस्था और उदात्तता।

ओस्टियोजेनेसिस अपूर्णता आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों का एक समूह है, जो हड्डी के ऊतकों के गठन के उल्लंघन पर आधारित है। परिणामस्वरूप, हड्डियों का घनत्व तेजी से कम हो जाता है, जिससे बार-बार फ्रैक्चर, बिगड़ा हुआ विकास और मुद्रा, विशेष रूप से अक्षम करने वाली विकृतियों का विकास और श्वसन, न्यूरोलॉजिकल, हृदय, गुर्दे संबंधी विकार, श्रवण हानि आदि सहित संबंधित समस्याएं होती हैं।

कुछ प्रकारों और उपप्रकारों में, डेंटिनोजेनेसिस अपूर्णता भी नोट की जाती है - दांतों के निर्माण का उल्लंघन। इसके अलावा, आंखों के सफेद हिस्से का मलिनकिरण, तथाकथित "नीला श्वेतपटल" भी अक्सर देखा जाता है।

अनडिफ़रेंशियेटेड डिसप्लेसिया (यूडी) का निदान केवल तभी किया जाता है जब रोग का कोई भी लक्षण विभेदित रोगों से संबंधित न हो। यह सबसे आम संयोजी ऊतक विकृति है। यह वयस्कों और बच्चों दोनों में हो सकता है। युवा लोगों में इसके पता चलने की आवृत्ति 80% तक पहुँच जाती है।

अविभाजित डिसप्लेसिया की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की समग्रता वर्णित किसी भी सिंड्रोम में फिट नहीं होती है। बाहरी अभिव्यक्तियाँ सामने आती हैं, जिससे ऐसी समस्याओं की उपस्थिति पर संदेह होता है। यह संयोजी ऊतक क्षति के संकेतों के एक सेट की तरह दिखता है, जिनमें से लगभग 100 साहित्य में वर्णित हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लक्षण

अविभाजित संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सभी प्रकार के संकेतों के बावजूद, वे इस तथ्य से एकजुट हैं कि विकास का मुख्य तंत्र कोलेजन संश्लेषण का उल्लंघन होगा, जिसके बाद मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली, दृष्टि के अंगों और हृदय की मांसपेशियों की विकृति का गठन होगा।

निम्नलिखित लक्षण मुख्य माने जाते हैं:

• संयुक्त अतिसक्रियता;
• उच्च त्वचा लोच;
• कंकाल की विकृति;
• कुरूपता;
• सपाट पैर;
• संवहनी नेटवर्क.

मामूली संकेतों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, कान, दांत, हर्निया आदि की विसंगतियाँ। एक नियम के रूप में, कोई स्पष्ट आनुवंशिकता नहीं है, लेकिन पारिवारिक इतिहास में ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, फ्लैट पैर, स्कोलियोसिस, आर्थ्रोसिस, दृष्टि के अंग की विकृति शामिल हो सकती है। , वगैरह।

बाहरी संकेतों को इसमें विभाजित किया गया है:

आंतरिक संकेतों में तंत्रिका तंत्र, दृश्य विश्लेषक, हृदय प्रणाली, श्वसन प्रणाली और पेट की गुहा में डिसप्लास्टिक परिवर्तन शामिल हैं।

यह ध्यान दिया गया है कि वनस्पति डिस्टोनिया (वीडी) सिंड्रोम सबसे पहले बनने वालों में से एक है और डीएसटी का एक अनिवार्य घटक है। स्वायत्त शिथिलता के लक्षण कम उम्र में ही देखे जाते हैं, और किशोरावस्था में यूसीटीडी के 78% मामलों में ये देखे जाते हैं। डिसप्लेसिया की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के समानांतर स्वायत्त विकृति की गंभीरता बढ़ जाती है।

डीएसटी में वनस्पति बदलाव के निर्माण में, संयोजी ऊतक में जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के विघटन और असामान्य संयोजी ऊतक संरचनाओं के गठन के अंतर्निहित आनुवंशिक कारक दोनों महत्वपूर्ण हैं, जो एक साथ हाइपोथैलेमस की कार्यात्मक स्थिति को बदलते हैं और स्वायत्त असंतुलन की ओर ले जाते हैं।

कारण एवं कारक

वर्तमान में, डीएसटी के मुख्य कारणों में कोलेजन और इलास्टिन के संश्लेषण और संयोजन की दर में परिवर्तन, अपरिपक्व कोलेजन का संश्लेषण, और अपर्याप्त क्रॉस-लिंकिंग के कारण कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की संरचना में व्यवधान शामिल हैं। यह इंगित करता है कि डीएसटी में, संयोजी ऊतक दोष उनकी अभिव्यक्तियों में बहुत विविध हैं।

इन रूपात्मक विकारों का आधार संयोजी ऊतक संरचनाओं, एंजाइमों और उनके सहकारकों के साथ-साथ प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों को सीधे एन्कोड करने वाले जीन के वंशानुगत या जन्मजात उत्परिवर्तन हैं। हाल के वर्षों में, विशेष रूप से हाइपोमैग्नेसीमिया में डिस्लेमेंटोसिस के रोगजन्य महत्व पर विशेष ध्यान आकर्षित किया गया है।

दूसरे शब्दों में, डीएसटी एक बहु-स्तरीय प्रक्रिया है, क्योंकि यह स्वयं को जीन स्तर पर, एंजाइमैटिक और प्रोटीन चयापचय के असंतुलन के स्तर पर, साथ ही व्यक्तिगत मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स के होमोस्टैसिस के विघटन के स्तर पर प्रकट कर सकता है।

ऊतक निर्माण में ऐसा व्यवधान गर्भावस्था के दौरान और बच्चे के जन्म के बाद दोनों में हो सकता है। वैज्ञानिक भ्रूण में ऐसे परिवर्तनों के विकास के प्रत्यक्ष कारणों में आनुवांशिक रूप से निर्धारित उत्परिवर्तनों को जिम्मेदार मानते हैं, जो बाह्य मैट्रिक्स फाइब्रिल के गठन को प्रभावित करते हैं।

आज सबसे आम उत्परिवर्तजन कारकों में शामिल हैं:

• बुरी आदतें;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति;
• पोषण में त्रुटियाँ;
• गर्भवती महिलाओं का विषाक्तता;
• नशा;
• तनाव;
• मैग्नीशियम की कमी और भी बहुत कुछ।

नैदानिक ​​तस्वीर

शरीर के संयोजी ऊतकों में डिसप्लास्टिक परिवर्तन उनके लक्षणों में विभिन्न विकृति विज्ञान के समान होते हैं, इसलिए व्यवहार में विभिन्न विशेषज्ञता के डॉक्टरों को उनसे निपटना पड़ता है: बाल रोग विशेषज्ञ, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, नेत्र रोग विशेषज्ञ, रुमेटोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट और इसी तरह।

कनेक्टिव टिश्यू डिसप्लेसिया से पीड़ित मरीजों की तुरंत पहचान की जा सकती है। ये दो प्रकार के लोग हैं: पहला - लंबा, पतला, झुका हुआ, उभरे हुए कंधे के ब्लेड और कॉलरबोन के साथ, और दूसरा - छोटा, पतला, नाजुक।

मरीज़ के शब्दों के आधार पर निदान करना बहुत मुश्किल है, क्योंकि मरीज़ बहुत सारी शिकायतें प्रस्तुत करते हैं:

• सामान्य कमज़ोरी;
• पेटदर्द;
• सिरदर्द;
• सूजन;
• कब्ज़;
• धमनी हाइपोटेंशन;
• श्वसन प्रणाली के साथ समस्याएं: बार-बार निमोनिया या क्रोनिक ब्रोंकाइटिस;
• मांसपेशी हाइपोटेंशन;
• कम हुई भूख;
• ख़राब व्यायाम सहनशीलता, और कई अन्य।

इस प्रकार के डिसप्लेसिया की उपस्थिति का संकेत देने वाले लक्षण:

• शरीर के वजन में कमी (दैहिक काया);
• रीढ़ की हड्डी की विकृति: "सीधी पीठ", स्कोलियोसिस, हाइपरलॉर्डोसिस, हाइपरकिफोसिस;
• छाती की विकृति;
• डोलिचोस्टेनोमेलिया - शरीर में आनुपातिक परिवर्तन: लम्बे अंग, पैर या हाथ;
• संयुक्त अतिसक्रियता: छोटी उंगली को 90 डिग्री मोड़ने की क्षमता, दोनों कोहनी या घुटने के जोड़ों को अतिरंजित करना, इत्यादि;
• निचले छोरों की विकृति: वाल्गस;
• कोमल ऊतकों और त्वचा में परिवर्तन: "पतली", "पिलपिला" या "अतिविस्तारित" त्वचा, जब संवहनी नेटवर्क दिखाई देता है, तो त्वचा दर्द रहित रूप से माथे, हाथ के पृष्ठ भाग, या कॉलरबोन के नीचे, या जब कान या नाक की नोक पर त्वचा एक तह के रूप में बनी होती है;
• सपाट पैर: अनुदैर्ध्य या अनुप्रस्थ;
• धीमी जबड़े की वृद्धि (ऊपरी और निचला);
• आँखों में परिवर्तन: रेटिनल एंजियोपैथी, मायोपिया, नीला श्वेतपटल;
• रक्त वाहिकाओं में परिवर्तन: प्रारंभिक वैरिकाज़ नसें, बढ़ी हुई नाजुकता और पारगम्यता।

लक्षणों का समूह, जिनमें से प्रमुख है हाइपरफ्लेक्सिबिलिटी, संयोजी ऊतक की हीनता को दर्शाता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया, जिसके लक्षण बच्चों में व्यावहारिक रूप से वयस्कों में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों से भिन्न नहीं होते हैं, एक बहुरूपी रोग है और इसकी विभिन्न प्रकार की अभिव्यक्तियाँ होती हैं, अर्थात्:

• केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के विकार (वनस्पति-संवहनी डिस्टोनिया, भाषण हानि, माइग्रेन, एन्यूरिसिस, अत्यधिक पसीना);
• हृदय और श्वसन संबंधी शिथिलता (माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, एन्यूरिज्म, महाधमनी और फुफ्फुसीय ट्रंक का हाइपोप्लासिया, अतालता, धमनी हाइपोटेंशन, रुकावटें, कार्डियाल्जिया, अचानक मृत्यु सिंड्रोम, तीव्र हृदय या फुफ्फुसीय विफलता);
• मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की विकृति (स्कोलियोसिस, किफोसिस, फ्लैट पैर, छाती और अंगों की विकृति, जोड़ों की अतिसक्रियता, जोड़ों में अपक्षयी और विनाशकारी रोग संबंधी स्थिति, आदतन अव्यवस्था, बार-बार हड्डी का फ्रैक्चर);
• जननांग रोगों का विकास (नेफ्रोप्टोसिस, किडनी विकास संबंधी विसंगतियाँ, मूत्राशय दबानेवाला यंत्र अपर्याप्तता, गर्भपात, एमेनोरिया, मेट्रोर्रैगिया, क्रिप्टोर्चिडिज्म);
• बाहरी असामान्य अभिव्यक्तियाँ (शरीर का कम वजन, असंगत अंगों के साथ ऊँचा कद, त्वचा का ढीलापन और पीलापन, उम्र के धब्बे, खिंचाव के निशान, उभरे हुए कान, कानों की विषमता, हेमांगीओमास, माथे और गर्दन पर कम बाल विकास);
• नेत्र संबंधी विकार (मायोपिया, रेटिनल वैस्कुलर पैथोलॉजी, रेटिनल डिटेचमेंट, दृष्टिवैषम्य, स्ट्रैबिस्मस के विभिन्न रूप, लेंस सब्लक्सेशन);
• विक्षिप्त विकार (घबराहट के दौरे, अवसादग्रस्तता की स्थिति, एनोरेक्सिया);
• पाचन तंत्र की शिथिलता (कब्ज की प्रवृत्ति, पेट फूलना, भूख न लगना);
• विभिन्न ईएनटी रोग (टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सभी सूचीबद्ध लक्षण संयोजन और अलग-अलग समूहों दोनों में हो सकते हैं। उनकी अभिव्यक्ति की डिग्री पूरी तरह से जीव की व्यक्तिगत विशेषताओं और जीन उत्परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करती है, जिसके कारण कोलेजन यौगिकों के संश्लेषण में गड़बड़ी हुई।

बचपन में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया कैसे प्रकट होता है?

संभवतः बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सबसे गंभीर लक्षणों में से एक मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली में पैथोलॉजिकल परिवर्तन हैं। जैसा कि आप जानते हैं, रीढ़ और बड़े जोड़ मानव शरीर के सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से हैं, जो गतिशीलता और संवेदनशीलता जैसे कार्यों के लिए जिम्मेदार हैं, इसलिए उनकी क्षति के बहुत अप्रिय परिणाम होते हैं।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया अत्यधिक लचीलेपन और गतिशीलता (अतिसक्रियता) और अपर्याप्त संयुक्त गतिशीलता (संकुचन), अविकसितता (बौनापन) और हड्डियों की नाजुकता, कमजोर स्नायुबंधन, स्कोलियोसिस के विभिन्न रूपों के रूप में प्रकट हो सकता है। सपाट पैर, छाती की विकृति और आदि।

डिसप्लेसिया अन्य अंगों में भी देखा जाता है, उदाहरण के लिए हृदय, दृष्टि के अंगों और रक्त वाहिकाओं में। रीढ़ की हड्डी में डिसप्लेसिया की अभिव्यक्तियाँ एक दूसरे के सापेक्ष कशेरुकाओं के विस्थापन की विशेषता होती हैं, किसी भी आंदोलन के कारण रक्त वाहिकाओं का संपीड़न, जड़ों में चुभन और दर्द और चक्कर आना होता है।

मस्कुलोस्केलेटल क्षेत्र से बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के विकास में मानक से विचलन और जोड़ों के संयोजी ऊतक के गठन में गड़बड़ी से प्रकट होता है, जिससे उनकी अति गतिशीलता और कमजोरी होती है। बच्चों में आर्टिकुलर डिसप्लेसिया का निदान ज्यादातर मामलों में जन्म के तुरंत बाद किया जाता है।

रोग प्रक्रिया के स्थान के आधार पर, इस बीमारी के निम्नलिखित रूपों को अलग करने की प्रथा है:

• कंधे डिसप्लेसिया;
• कोहनी के जोड़ का डिसप्लेसिया;
• हिप डिसप्लेसिया (सबसे आम प्रकार);
• बच्चों में घुटने के जोड़ का डिसप्लेसिया;
• बच्चों में टखने का डिसप्लेसिया।

प्रत्येक विशिष्ट प्रकार के संयुक्त डिसप्लेसिया की नैदानिक ​​तस्वीर कई कारकों पर निर्भर करती है:

• रोग प्रक्रिया का स्थानीयकरण;
• वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति;
• जन्म चोटें और भी बहुत कुछ।

कूल्हे के जोड़ के संयोजी ऊतक का जन्मजात डिसप्लेसिया बच्चे के एक पैर के छोटे होने, नितंब की सिलवटों की विषमता और घुटनों से मुड़े हुए पैरों को किनारों तक फैलाने में असमर्थता के रूप में प्रकट हो सकता है।

पटेलर डिस्प्लेसिया के साथ, चलते समय घुटने के क्षेत्र में दर्द होता है, साथ ही घुटने की टोपी में विकृति भी आती है। कंधे के क्षेत्र में डिसप्लास्टिक विकार वाले बच्चों को एक ही नाम के जोड़ में उदात्तता, हाथ हिलाने पर दर्द और स्कैपुला के आकार में बदलाव का अनुभव होता है।

बच्चों में रीढ़ की हड्डी की हड्डियों में होने वाली रोग प्रक्रिया में वयस्कों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के समान लक्षण होते हैं। सर्वाइकल स्पाइन में विकारों के साथ सिरदर्द और संवेदनशीलता की समस्याएं, साथ ही ऊपरी छोरों की मोटर कार्यप्रणाली भी शामिल होती है। ज्यादातर मामलों में बच्चों में ग्रीवा रीढ़ की डिसप्लेसिया कूबड़ के गठन का कारण बनती है।

बच्चों में लुंबोसैक्रल रीढ़ का डिसप्लेसिया इस बीमारी के किसी भी अन्य प्रकार के समान कारणों से होता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया रीढ़ की हड्डी की विकृति, चाल में गड़बड़ी और कभी-कभी निचले छोरों के पूर्ण स्थिरीकरण के विकास के साथ होती है। अक्सर, लुंबोसैक्रल क्षेत्र के डिसप्लेसिया के साथ, जननांग प्रणाली की समस्याएं, गुर्दे और पैल्विक अंगों के रोग देखे जाते हैं।

डीएसटी की विशेषताओं में जन्म के समय डिस्प्लेसिया के फेनोटाइपिक संकेतों की अनुपस्थिति या कमजोर अभिव्यक्ति शामिल है, यहां तक ​​कि विभेदित रूपों के मामलों में भी। आनुवंशिक रूप से निर्धारित स्थिति वाले बच्चों में, डिसप्लेसिया के मार्कर जीवन भर धीरे-धीरे दिखाई देते हैं।

वर्षों से, विशेष रूप से प्रतिकूल परिस्थितियों (पारिस्थितिक परिस्थितियों, पोषण, बार-बार होने वाली बीमारियाँ, तनाव) के तहत, डिसप्लास्टिक संकेतों की संख्या और उनकी गंभीरता की डिग्री उत्तरोत्तर बढ़ती है, क्योंकि होमोस्टैसिस में प्रारंभिक परिवर्तन इन पर्यावरणीय कारकों से बढ़ जाते हैं।

दुर्भाग्य से, कोई भी संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया से प्रतिरक्षित नहीं है। यह उस बच्चे में भी हो सकता है जिसके माता-पिता पूरी तरह से स्वस्थ हों। इसीलिए रोग की प्रारंभिक अभिव्यक्तियों को जानना महत्वपूर्ण है, जिससे विकृति विज्ञान के विकास पर तुरंत संदेह करना और इसके गंभीर परिणामों को रोकना संभव होगा।

यह विचार कि बच्चे को संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया है, इस तथ्य से प्रेरित होना चाहिए कि जीवन के पहले कुछ महीनों के दौरान उसे एक साथ कई प्रणालियों के रोगों का निदान किया गया था। यदि शिशु का बाह्य रोगी कार्ड विभिन्न निदानों से भरा हुआ है जो पहली नज़र में किसी भी तरह से एक-दूसरे से संबंधित नहीं हैं, तो यह पहले से ही एक आनुवंशिकीविद् के पास जाने का एक कारण है।

उच्च योग्य विशेषज्ञों द्वारा समय-समय पर नियमित जांच से बच्चे में रोग संबंधी परिवर्तनों की उपस्थिति का सुझाव देने में भी मदद मिलेगी, जो मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली, संचार प्रणाली, आंखों, मांसपेशियों और बहुत कुछ के विकारों की पहचान करने में मदद करेगी।

माँ में गंभीर विषाक्तता, गर्भवती महिला का पुराना नशा, पिछली वायरल बीमारियाँ और जटिल प्रसव से बच्चे में डीएसटी का विकास हो सकता है।

पैथोलॉजी का निदान

एक सटीक निदान के लिए गहन जांच और विश्लेषण के संग्रह की आवश्यकता होती है, विशेष रूप से वंशानुगत बीमारियों के बारे में जानकारी।

डिस्प्लेसिया सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ इतनी विविध हैं कि समय पर और सही निदान करना बहुत मुश्किल हो सकता है। ऐसा करने के लिए, कई प्रयोगशाला निदान परीक्षण, अल्ट्रासाउंड इकोोग्राफी (यूएस), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) और कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी), मांसपेशियों की विद्युत गतिविधि का अध्ययन (इलेक्ट्रोमोग्राफी), एक्स-रे का संचालन करना आवश्यक है। हड्डियों आदि की जांच

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया का निदान एक लंबी, श्रमसाध्य और हमेशा जटिल प्रक्रिया है। यदि किसी बीमारी का संदेह होता है, तो डॉक्टर पहले उत्परिवर्तन के लिए आनुवंशिक परीक्षण के साथ-साथ रोगी के शरीर का नैदानिक ​​​​और वंशावली अध्ययन भी लिखते हैं।

निदान में नैदानिक ​​और वंशावली विधियों का उपयोग करके एक एकीकृत दृष्टिकोण शामिल है, रोगी का चिकित्सा इतिहास तैयार करना, स्वयं रोगी और उसके परिवार के सदस्यों की नैदानिक ​​​​परीक्षा करना और इसके अलावा, आणविक आनुवंशिक और जैव रासायनिक निदान विधियों का उपयोग करना शामिल है।

डीएसटी के निदान में शामिल हैं:

• इतिहास लेना;
• रोगी की सामान्य जांच;
• शरीर और उसके अलग-अलग खंडों की लंबाई मापना;
• संयुक्त गतिशीलता का आकलन;
• रक्त द्वारा संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान;
• दैनिक मूत्र में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन का निर्धारण;
• रीढ़ और जोड़ों की फ्लोरोस्कोपी;
• आंतरिक अंगों का अल्ट्रासाउंड।

जैव रासायनिक विधि का उपयोग करके, मूत्र में निहित हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स की एकाग्रता निर्धारित करना संभव है, जो संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लिए एक काफी उद्देश्यपूर्ण मानदंड है, लेकिन निदान की पुष्टि करने के लिए इस विधि का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है।

इलाज

आधुनिक चिकित्सा डिसप्लेसिया सिंड्रोम के इलाज के लिए उसकी अभिव्यक्तियों के आधार पर कई अलग-अलग तरीकों का उपयोग करती है, लेकिन वे सभी, एक नियम के रूप में, रोगसूचक दवा या सर्जिकल उपचार तक आते हैं। अस्पष्ट नैदानिक ​​लक्षणों और स्पष्ट नैदानिक ​​मानदंडों की कमी के कारण अविभाजित संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का इलाज करना सबसे कठिन है।

औषधि उपचार में मैग्नीशियम दवाओं, कार्डियोट्रोफिक, एंटीरैडमिक, वेजीटोट्रोपिक, नॉट्रोपिक, वासोएक्टिव दवाओं, बीटा-ब्लॉकर्स का उपयोग शामिल है।

औषधि उपचार प्रतिस्थापन प्रकृति का है। इस स्थिति में दवाओं का उपयोग करने का उद्देश्य आपके स्वयं के कोलेजन के संश्लेषण को उत्तेजित करना है। इसके लिए ग्लूकोसामाइन और चोंड्रोइटिन सल्फेट का उपयोग किया जाता है। हड्डियों और जोड़ों के लिए आवश्यक फास्फोरस और कैल्शियम के अवशोषण में सुधार के लिए, विटामिन डी के सक्रिय रूप निर्धारित किए जाते हैं।

उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जिसमें शामिल हैं:

1. औषधीय विधियां उन दवाओं के उपयोग पर आधारित हैं जो कोलेजन गठन को उत्तेजित करती हैं। इन दवाओं में शामिल हैं: एस्कॉर्बिक एसिड, चोंड्रोइटिन सल्फेट (म्यूकोपॉलीसेकेराइड प्रकृति की एक दवा), विटामिन और माइक्रोलेमेंट्स।
2. गैर-दवा पद्धतियां, जिनमें एक मनोवैज्ञानिक की मदद, दैनिक दिनचर्या का वैयक्तिकरण, भौतिक चिकित्सा, मालिश, फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं, एक्यूपंक्चर, बालनोथेरेपी और आहार चिकित्सा शामिल हैं।

किनेसिथेरेपी के साथ डिसप्लेसिया सिंड्रोम के उपचार में मुख्य ध्यान मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम को मजबूत बनाने, मांसपेशियों की टोन और संतुलन बनाए रखने, अपरिवर्तनीय परिवर्तनों के विकास को रोकने, आंतरिक अंगों और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के सामान्य कार्य को बहाल करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने पर है। .

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का उपचार आमतौर पर रूढ़िवादी पद्धति का उपयोग करके किया जाता है। विटामिन बी और एस्कॉर्बिक एसिड की मदद से कोलेजन संश्लेषण को उत्तेजित किया जा सकता है, जो रोग के विकास को धीमा कर देगा। डॉक्टर यह भी सलाह देते हैं कि युवा मरीज़ मैग्नीशियम और तांबे की खुराक लें, ऐसी दवाएं जो खनिज चयापचय को उत्तेजित करती हैं और आवश्यक अमीनो एसिड के रक्त स्तर को सामान्य करती हैं।

दैनिक दिनचर्या: रात की नींद कम से कम 8-9 घंटे की होनी चाहिए, कुछ बच्चों को दिन की नींद लेने की भी सलाह दी जाती है। रोजाना सुबह व्यायाम करना जरूरी है।

यदि खेल खेलने पर कोई प्रतिबंध नहीं है, तो आपको उन्हें जीवन भर करना होगा, लेकिन किसी भी मामले में पेशेवर खेल नहीं! पेशेवर खेलों में शामिल जोड़ों की अतिसक्रियता वाले बच्चों में उपास्थि और स्नायुबंधन में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक परिवर्तन बहुत जल्दी विकसित हो जाते हैं। यह निरंतर आघात, सूक्ष्म-प्रवाह के कारण होता है, जो पुरानी सड़न रोकनेवाला सूजन और अपक्षयी प्रक्रियाओं को जन्म देता है।

चिकित्सीय तैराकी, स्कीइंग, साइकिल चलाना, पहाड़ियों और सीढ़ियों पर चलना, बैडमिंटन और वुशु जिमनास्टिक का अच्छा प्रभाव पड़ता है। खुराक में चलना प्रभावी है। नियमित व्यायाम से शरीर की अनुकूलन क्षमताएं बढ़ती हैं।

चिकित्सीय मालिश सीटीडी वाले बच्चों के पुनर्वास का एक महत्वपूर्ण घटक है। पीठ और गर्दन-कॉलर क्षेत्र के साथ-साथ अंगों (पाठ्यक्रम सत्र) की मालिश की जाती है।

यदि आपके पैर फ्लैट-वाल्गस हैं, तो आर्च सपोर्ट पहनने की सलाह दी जाती है। यदि कोई बच्चा जोड़ों के दर्द की शिकायत करता है, तो समझदार जूतों के चयन पर ध्यान दें। छोटे बच्चों के लिए, सही जूते वेल्क्रो के साथ पैर और टखने के जोड़ को कसकर सुरक्षित करने वाले होने चाहिए, उनमें न्यूनतम संख्या में आंतरिक सीम होने चाहिए, और प्राकृतिक सामग्री से बने होने चाहिए। पृष्ठभूमि ऊंची, सख्त, एड़ी 1-1.5 सेमी होनी चाहिए।

यह सलाह दी जाती है कि रोजाना पैरों का व्यायाम करें, समुद्री नमक से कुछ मिनट तक पैर स्नान करें और अपने पैरों और टांगों की मालिश करें।

डिसप्लेसिया के स्पष्ट लक्षणों वाले रोगियों के लिए सर्जिकल उपचार का संकेत दिया जाता है, जो उनकी उपस्थिति से रोगी के जीवन के लिए खतरा पैदा करते हैं: हृदय वाल्व का आगे बढ़ना, छाती की विकृति के गंभीर रूप, कशेरुक हर्निया।

मैग्नीशियम युक्त दवाओं के साथ डीएसटी की थेरेपी

वर्तमान में, संयोजी और हड्डी के ऊतकों की संरचना पर, विशेष रूप से कोलेजन, इलास्टिन, प्रोटीयोग्लाइकेन्स, कोलेजन फाइबर के साथ-साथ हड्डी मैट्रिक्स के खनिजकरण पर मैग्नीशियम की कमी का प्रभाव सिद्ध हो चुका है। संयोजी ऊतक पर मैग्नीशियम की कमी के प्रभाव से सभी संरचनात्मक घटकों के संश्लेषण में मंदी आती है और गिरावट बढ़ जाती है, जो ऊतक की यांत्रिक विशेषताओं को काफी खराब कर देती है।

कई हफ्तों तक मैग्नीशियम की कमी से हृदय प्रणाली की विकृति हो सकती है, जिसे इस प्रकार व्यक्त किया गया है:

• वैसोस्पास्म, धमनी उच्च रक्तचाप, मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी, टैचीकार्डिया, अतालता, बढ़ा हुआ क्यूटी अंतराल;
• घनास्त्रता, मनोविश्लेषक विकारों की प्रवृत्ति, कम ध्यान, अवसाद, भय, चिंता, स्वायत्त शिथिलता, चक्कर आना, माइग्रेन, नींद संबंधी विकार, पेरेस्टेसिया, मांसपेशियों में ऐंठन के रूप में प्रकट होती है।

कमी की आंत संबंधी अभिव्यक्तियों में ब्रोंकोस्पज़म, लैरींगोस्पाज़्म, हाइपरकिनेटिक डायरिया, स्पास्टिक कब्ज, पाइलोरोस्पाज़्म, मतली, उल्टी, पित्त संबंधी डिस्केनेसिया, फैला हुआ पेट दर्द शामिल हैं।

कई महीनों या उससे अधिक समय तक क्रोनिक मैग्नीशियम की कमी, उपरोक्त लक्षणों के साथ, मांसपेशियों की टोन में स्पष्ट कमी, गंभीर एस्थेनिया, संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया और ऑस्टियोपीनिया के साथ होती है। अपने कई नैदानिक ​​प्रभावों के कारण, मैग्नीशियम का व्यापक रूप से विभिन्न रोगों के लिए दवा के रूप में उपयोग किया जाता है।

संयोजी ऊतक के प्रकारों में से एक - अस्थि ऊतक के निर्माण में शामिल मुख्य तत्वों के रूप में कैल्शियम और मैग्नीशियम की भूमिका सर्वविदित है। यह साबित हो चुका है कि मैग्नीशियम हड्डी के ऊतकों की गुणवत्ता में काफी सुधार करता है, क्योंकि कंकाल में इसकी सामग्री शरीर में कुल सामग्री का 59% है।

यह ज्ञात है कि मैग्नीशियम सीधे कार्बनिक अस्थि मैट्रिक्स के खनिजकरण, कोलेजन गठन, अस्थि कोशिकाओं की कार्यात्मक स्थिति, विटामिन डी चयापचय, साथ ही हाइड्रॉक्सीपैटाइट क्रिस्टल के विकास को प्रभावित करता है। सामान्य तौर पर, संयोजी ऊतक संरचनाओं की ताकत और गुणवत्ता काफी हद तक कैल्शियम और मैग्नीशियम के बीच संतुलन पर निर्भर करती है।

मैग्नीशियम की कमी और सामान्य या बढ़े हुए कैल्शियम के स्तर के साथ, प्रोटियोलिटिक एंजाइमों - मेटेलोप्रोटीनिस - एंजाइमों की गतिविधि जो कोलेजन फाइबर के रीमॉडलिंग (गिरावट) का कारण बनती है, बढ़ जाती है, चाहे उन कारणों की परवाह किए बिना जो संयोजी ऊतक की संरचना में असामान्यताएं पैदा करते हैं, जिससे अत्यधिक गिरावट होती है। संयोजी ऊतक, जिसके परिणामस्वरूप यूसीटीडी की गंभीर नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

मैग्नीशियम का शरीर में कैल्शियम के उपयोग पर नियामक प्रभाव पड़ता है। शरीर में मैग्नीशियम के अपर्याप्त सेवन से न केवल हड्डियों में, बल्कि कोमल ऊतकों और विभिन्न अंगों में भी कैल्शियम जमा हो जाता है। मैग्नीशियम से भरपूर खाद्य पदार्थों का अत्यधिक सेवन कैल्शियम के अवशोषण में बाधा डालता है और उत्सर्जन में वृद्धि का कारण बनता है। मैग्नीशियम और कैल्शियम का अनुपात शरीर का मुख्य अनुपात है, और रोगी को संतुलित आहार की सिफारिश करते समय इसे ध्यान में रखा जाना चाहिए।

आहार में मैग्नीशियम की मात्रा कैल्शियम की मात्रा का 1/3 होनी चाहिए (औसतन, प्रति 1000 मिलीग्राम कैल्शियम में 350-400 मिलीग्राम मैग्नीशियम)।

कैल्शियम होमियोस्टैसिस पर किए गए अध्ययन एक तर्क है जो माइक्रोएलेमेंटोसिस के गठन पर कैल्शियम की कमी के प्रभाव की पुष्टि करता है, और यूसीटीडी के रोगियों के लिए मैग्नीशियम के साथ संतुलन में कैल्शियम की सब्सिडी की आवश्यकता को निर्धारित करता है। अशांत मौलिक होमियोस्टैसिस की बहाली तर्कसंगत पोषण, खुराक वाली शारीरिक गतिविधि द्वारा प्राप्त की जाती है जो मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स के अवशोषण में सुधार करती है, साथ ही मैग्नीशियम, कैल्शियम, माइक्रोलेमेंट्स और विटामिन का उपयोग भी करती है।

वर्तमान में, मैग्नीशियम युक्त दवाओं के साथ यूसीटीडी के लिए उपचार रोगजनक रूप से प्रमाणित है। शरीर में मैग्नीशियम की कमी को पूरा करने से उपरोक्त एंजाइम, मेटालोप्रोटीनिस की गतिविधि में कमी आती है, और तदनुसार, नए कोलेजन अणुओं के संश्लेषण में गिरावट और त्वरण में कमी आती है। यूसीटीडी (मुख्य रूप से माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स के साथ, स्वायत्त शिथिलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ अतालता सिंड्रोम के साथ) वाले बच्चों में मैग्नीशियम थेरेपी के परिणामों ने उनकी उच्च प्रभावशीलता दिखाई।

बाल चिकित्सा अभ्यास में, विभिन्न मैग्नीशियम युक्त दवाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो उनकी रासायनिक संरचना, मैग्नीशियम सामग्री के स्तर और प्रशासन के तरीकों में भिन्न होती हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में बेहद कम अवशोषण और दस्त पैदा करने की क्षमता के कारण दीर्घकालिक मौखिक चिकित्सा के लिए अकार्बनिक मैग्नीशियम लवण निर्धारित करने की संभावनाएं सीमित हैं।

इस संबंध में, कार्बनिक मैग्नीशियम लवण (ओरोटिक एसिड के साथ मैग्नीशियम का एक यौगिक) को प्राथमिकता दी जाती है, जो आंतों में अच्छी तरह से अवशोषित होता है। यदि कार्डियोट्रोफिक, एंटीहाइपरटेंसिव और वनस्पतिट्रोपिक दवाओं को निर्धारित करना आवश्यक है, तो संयोजन चिकित्सा के एक घटक के रूप में मैग्नीशियम की तैयारी की सिफारिश की जानी चाहिए।

इस प्रकार, मैग्नीशियम थेरेपी की पृष्ठभूमि के खिलाफ यूसीटीडी की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में से एक - स्वायत्त शिथिलता में कमी, यूसीटीडी के विकास में डिस्लेमेंटोसिस के महत्व की पुष्टि करने वाले तथ्यों में से एक है। मौलिक होमियोस्टैसिस के अध्ययन के परिणाम रोगजनक चिकित्सा के रूप में मैग्नीशियम, कैल्शियम और सूक्ष्म तत्वों का उपयोग करके इसके सुधार की आवश्यकता को इंगित करते हैं जो बच्चों और किशोरों में यूसीटीडी की प्रगति को रोक सकते हैं।

आहार चिकित्सा से उपचार

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के उपचार का मूल सिद्धांत आहार चिकित्सा है। पोषण प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट से पूर्ण होना चाहिए। प्रोटीन से भरपूर भोजन (मांस, मछली, बीन्स, नट्स) की सिफारिश की जाती है। आहार में पनीर और पनीर की भी आवश्यकता होती है। साथ ही, उत्पादों में बड़ी मात्रा में सूक्ष्म तत्व और विटामिन होने चाहिए।

डीएसटी के मरीजों को मछली, मांस, फलियां और समुद्री भोजन से भरपूर विशेष आहार की सलाह दी जाती है। मूल आहार के अलावा, पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड युक्त आहार अनुपूरक भी अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होंगे।

मरीजों को प्रोटीन, आवश्यक अमीनो एसिड, विटामिन और सूक्ष्म तत्वों से भरपूर आहार खाने की सलाह दी जाती है। जिन बच्चों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकृति नहीं है, उन्हें अपने आहार को प्राकृतिक चोंड्रोइटिन सल्फेट से समृद्ध करने का प्रयास करना चाहिए। ये मजबूत मांस और मछली शोरबा, जेलीयुक्त मांस, एस्पिक और जेली हैं।

आपको विटामिन सी और ई जैसे बड़ी मात्रा में प्राकृतिक एंटीऑक्सीडेंट युक्त भोजन की आवश्यकता है। इसमें खट्टे फल, बेल मिर्च, काले किशमिश, पालक, समुद्री हिरन का सींग, चोकबेरी शामिल होना चाहिए। इसके अतिरिक्त, मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स से भरपूर खाद्य पदार्थ निर्धारित हैं। चरम मामलों में, उन्हें सूक्ष्म तत्वों से बदला जा सकता है।

1. प्रोटीन से भरपूर खाद्य पदार्थ (मछली और समुद्री भोजन, मांस, नट्स, बीन्स), ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (मजबूत मछली या मांस शोरबा), विटामिन (ए, सी, ई, बी1, बी2, बी3, बी6, पीपी), सूक्ष्म तत्व (फॉस्फोरस, कैल्शियम, मैग्नीशियम, सेलेनियम, जस्ता, तांबा)।
2. अधिक लंबाई वाले बच्चों के लिए - ओमेगा-3 वर्ग के उच्च वसा वाले एंजाइम, 2. अधिक ऊंचाई वाले बच्चों के लिए - ओमेगा-3 वर्ग के उच्च वसा वाले एंजाइम, जो सोमाटोट्रोपिन के स्राव को रोकते हैं।

संकेत और मतभेद

एक तर्कसंगत दैनिक दिनचर्या, उचित पोषण, उचित शारीरिक गतिविधि और निरंतर निगरानी से डीएसटी से जुड़ी समस्याओं से जल्दी छुटकारा मिल सकता है। डिसप्लेसिया वंशानुगत है, और एक स्वस्थ जीवनशैली परिवार के सभी सदस्यों के लिए फायदेमंद है।

डीएसटी के रोगियों का उपचार एक कठिन लेकिन पुरस्कृत कार्य है, जो सभी संकेतों और मतभेदों का सही ढंग से पालन करके हासिल किया जाता है।

• अपनी पीठ के बल लेटकर व्यायाम के रूप में दैनिक मध्यम शारीरिक प्रशिक्षण (20-30 मिनट), जिसका उद्देश्य पीठ, अंगों और पेट की मांसपेशियों के ऊतकों को मजबूत करना है।
• हृदय प्रणाली का एरोबिक प्रशिक्षण (लंबी पैदल यात्रा, जॉगिंग, साइकिल चलाना, व्यायाम मशीनों पर व्यायाम, टेनिस (टेबल टेनिस) खेलना और इसी तरह)।
• चिकित्सीय तैराकी, रीढ़ की हड्डी पर तनाव से राहत।
• चिकित्सीय जिम्नास्टिक कक्षाएं।
• यदि महाधमनी जड़ बढ़ी हुई है और हृदय वाल्व आगे बढ़े हुए हैं, तो वार्षिक ईसीजी और इकोकार्डियोग्राम किया जाना चाहिए।
• भारी वस्तुएं ले जाने पर प्रतिबंध (तीन किलोग्राम से अधिक नहीं)।
• विवाह से पहले चिकित्सीय आनुवंशिक परामर्श।

• किसी भी प्रकार के संपर्क खेल, आइसोमेट्रिक प्रशिक्षण, भारोत्तोलन, भारी कृषि कार्य, मानसिक अधिभार।
• संयुक्त अतिसक्रियता के लिए - लटकना, खिंचाव, रीढ़ की हड्डी का अत्यधिक विस्तार।
• कंपन, भारी तनाव (शारीरिक और भावनात्मक), विकिरण और उच्च तापमान के संपर्क से जुड़े पेशे।
• गर्म जलवायु और उच्च विकिरण वाले क्षेत्रों में रहना।