निष्क्रिय कणिका टीके. टीके

लाइव वायरल टीके- ये, एक नियम के रूप में, खेती के माध्यम से कृत्रिम रूप से कमजोर किए जाते हैं या वायरस के प्राकृतिक विषाणु या कमजोर रूप से विषैले इम्युनोजेनिक उपभेद होते हैं, जो स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील जीव में गुणा होने पर, विषाणु में वृद्धि नहीं दिखाते हैं और क्षैतिज संचरण की क्षमता खो देते हैं।

सुरक्षित, अत्यधिक इम्युनोजेनिक जीवित टीकेसभी मौजूदा वायरल टीकों में सर्वश्रेष्ठ हैं। उनमें से कई के उपयोग से मनुष्यों और जानवरों की सबसे खतरनाक वायरल बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में शानदार परिणाम मिले हैं। जीवित टीकों की प्रभावशीलता उपनैदानिक ​​संक्रमण के अनुकरण पर आधारित है। जीवित टीके वायरस के प्रत्येक सुरक्षात्मक एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।

मुख्य लाभ जीवित टीकेइसे प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी भागों की सक्रियता माना जाता है, जिससे संतुलित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रणालीगत और स्थानीय, इम्युनोग्लोबुलिन और सेलुलर) होती है। यह उन संक्रमणों में विशेष महत्व रखता है जहां सेलुलर प्रतिरक्षा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, साथ ही श्लेष्म झिल्ली के संक्रमण में जहां प्रणालीगत और स्थानीय प्रतिरक्षा दोनों की आवश्यकता होती है। जीवित टीकों का सामयिक अनुप्रयोग आम तौर पर अप्रकाशित मेजबानों में स्थानीय प्रतिक्रिया को उत्तेजित करने में निष्क्रिय टीकों की तुलना में अधिक प्रभावी होता है जो पैरेन्टेरली प्रशासित होते हैं।

आदर्श रूप से, टीकाकरण को प्रतिरक्षाविज्ञानी दोहराया जाना चाहिए प्राकृतिक संक्रमण उत्तेजना, अवांछित प्रभावों को कम करना। छोटी खुराक में दिए जाने पर इसे लंबे समय तक चलने वाली तीव्र प्रतिरक्षा उत्पन्न करनी चाहिए। इसका प्रशासन, एक नियम के रूप में, कमजोर, अल्पकालिक सामान्य और स्थानीय प्रतिक्रिया के साथ नहीं होना चाहिए। हालाँकि, किसी जीवित टीके के प्रशासन के बाद, कभी-कभी प्राप्तकर्ताओं के एक छोटे से हिस्से में कुछ हल्के नैदानिक ​​लक्षण विकसित होना संभव होता है जो एक प्राकृतिक बीमारी के हल्के पाठ्यक्रम से मिलते जुलते हैं। जीवित टीके दूसरों की तुलना में इन आवश्यकताओं को बेहतर ढंग से पूरा करते हैं और इसके अलावा, विभिन्न तरीकों से कम लागत और प्रशासन में आसानी की विशेषता रखते हैं।

वैक्सीन वायरल उपभेदआनुवंशिक और फेनोटाइपिक स्थिरता होनी चाहिए। ग्राफ्टेड जीव में उनकी जीवित रहने की दर स्पष्ट होनी चाहिए, लेकिन उनकी प्रजनन करने की क्षमता सीमित होनी चाहिए। वैक्सीन के उपभेद अपने विषैले पूर्ववर्तियों की तुलना में काफी कम आक्रामक होते हैं। यह बड़े पैमाने पर प्रवेश स्थल पर और प्राकृतिक मेजबान के लक्षित अंगों में उनकी आंशिक रूप से सीमित प्रतिकृति के कारण है। शरीर में वैक्सीन उपभेदों की प्रतिकृति प्राकृतिक गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक तंत्र द्वारा अधिक आसानी से सीमित होती है। टीका लगाए गए जीव में टीके के उपभेद तब तक बढ़ते रहते हैं जब तक कि इसके सुरक्षात्मक तंत्र उनके विकास को बाधित नहीं कर देते।
इसी दौरान इतनी राशि बनती है एंटीजन, जो निष्क्रिय टीके के साथ प्रशासित होने पर काफी अधिक हो जाता है।

वायरस के क्षीणन के लिएआमतौर पर, एक अप्राकृतिक मेजबान या सेल संस्कृति में वायरस मार्ग, कम तापमान पर मार्ग, और उत्परिवर्तन के बाद एक परिवर्तित फेनोटाइप के साथ उत्परिवर्ती के चयन का उपयोग किया जाता है।

सबसे आधुनिक जीवित टीके, मनुष्यों और जानवरों में संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है, एक विषम मेजबान (जानवरों, चिकन भ्रूण, विभिन्न सेल संस्कृतियों) में एक विषैले वायरस के मार्ग से प्राप्त किया जाता है। किसी विदेशी जीव में क्षीण हुए वायरस जीनोम में कई उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं जो विषाणु गुणों के प्रत्यावर्तन को रोकते हैं।

वर्तमान में व्यवहार में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है के विरुद्ध जीवित टीकेमनुष्यों की कई वायरल बीमारियाँ (पोलियोमाइलाइटिस, पीला बुखार, इन्फ्लूएंजा, खसरा, रूबेला, कण्ठमाला, आदि) और जानवरों (रिंडर, सूअर, मांसाहारी, रेबीज, हर्पीस, पिकोर्ना, कोरोनोवायरस और अन्य बीमारियाँ)। हालाँकि, मनुष्यों (एड्स, पैरेन्फ्लुएंजा, श्वसन सिंकाइटियल संक्रमण, डेंगू वायरस संक्रमण, और अन्य) और जानवरों (अफ्रीकी स्वाइन बुखार, इक्वाइन संक्रामक एनीमिया, और अन्य) की कई वायरल बीमारियों के खिलाफ प्रभावी टीके प्राप्त करना अभी तक संभव नहीं हो पाया है। .

ऐसे कई उदाहरण हैं जो पारंपरिक हैं वायरस क्षीणन विधियाँअभी तक उनकी क्षमता समाप्त नहीं हुई है और वे जीवित टीकों के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहे हैं। हालाँकि, जैसे-जैसे वैक्सीन स्ट्रेन के निर्माण के लिए नई तकनीक का उपयोग बढ़ रहा है, उनका महत्व धीरे-धीरे कम हो रहा है। इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति के बावजूद, एल. पाश्चर द्वारा निर्धारित जीवित वायरल टीके प्राप्त करने के सिद्धांतों ने अभी भी अपनी प्रासंगिकता नहीं खोई है।

लाइव टीके

जीवित टीके, कमजोर विषाणु क्षमता वाले रोगजनक रोगाणुओं के उपभेदों से तैयार टीके। जे.सी.शरीर में एक सौम्य संक्रामक प्रक्रिया का कारण बनता है - एक टीका प्रतिक्रिया, जिससे इस संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। यह सभी देखें ।

पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश. - एम.: "सोवियत विश्वकोश". प्रधान संपादक वी.पी. शिश्कोव. 1981 .

देखें अन्य शब्दकोशों में "लाइव वैक्सीन" क्या है:

जीवित टीके- जीवित टीके कृत्रिम या प्राकृतिक परिस्थितियों में क्षीण संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एंटीजन के आधार पर तैयार किए जाते हैं। ये टीके रोग की नैदानिक ​​तस्वीर पैदा नहीं करते, लेकिन स्थायी प्रतिरक्षा बनाने में सक्षम हैं...... ... आधिकारिक शब्दावली

जीवित वायरस टीके- टीके जिनमें जीवित क्षीण विषाणु होते हैं। [वैक्सीनोलॉजी और टीकाकरण में बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, टीकाकरण EN लाइव वायरस टीके ...

जीवित जीवाणु टीके- जीवित, कमज़ोर जीवाणुओं से युक्त टीके। [वैक्सीनोलॉजी और टीकाकरण में बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, टीकाकरण EN जीवित बैक्टीरिया टीके ... तकनीकी अनुवादक मार्गदर्शिका

टीके- मेडिकल इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी (एमआईबीपी) के प्रकारों में से एक, जिसका उद्देश्य संक्रामक रोगों के इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के लिए है। एक घटक वाले टीकों को मोनोवैक्सीन कहा जाता है, इसके विपरीत संबंधित टीकों में... ... मानक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण की शर्तों की शब्दकोश-संदर्भ पुस्तक

जीवित क्षीणित वायरल टीके- - [वैक्सीनोलॉजी और टीकाकरण पर बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, टीकाकरण EN लाइव क्षीण वायरस टीके ... तकनीकी अनुवादक मार्गदर्शिका

टीके- कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों या उनके द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कृत्रिम रूप से सक्रिय विशिष्ट अर्जित प्रतिरक्षा बनाने के लिए सूक्ष्मजीवों से तैयार की गई तैयारी का उपयोग किया जाता है। वी. मनुष्यों में उपयोग के लिए प्रस्तावित किया जाना चाहिए... ... सूक्ष्म जीव विज्ञान का शब्दकोश

- (लैटिन वैक्सीना गाय से), सूक्ष्मजीवों और उनके चयापचय उत्पादों से प्राप्त विशिष्ट तैयारी और संक्रामक रोगों को रोकने और उपचार के उद्देश्य से जानवरों के सक्रिय टीकाकरण (टीकाकरण) के लिए उपयोग किया जाता है।… …

- (ग्रीक एंटी प्रीफ़िक्स से जिसका अर्थ है विरोध, और लैटिन रेबीज़ रेबीज़), जीवित और निष्क्रिय टीके रेबीज़ के खिलाफ जानवरों को प्रतिरक्षित करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। वे चिकन भ्रूण ऊतक, मस्तिष्क ऊतक से तैयार किए जाते हैं... ... पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश

टीका- इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, वैक्सीन (अर्थ) देखें। टीका (अक्षांश से। वैका गाय) एक चिकित्सा या पशु चिकित्सा दवा है जिसका उद्देश्य संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पैदा करना है। वैक्सीन का निर्माण किया जा रहा है ... ...विकिपीडिया

टीकाकरण- टीकाकरण, टीके। टीकाकरण (लैटिन वैक्सीन काउ से; इसलिए वैक्सीन काउपॉक्स) एक ऐसी विधि है जिसके द्वारा किसी भी संक्रमण के प्रति बढ़ी हुई प्रतिरोधक क्षमता को कृत्रिम रूप से शरीर में संचारित किया जाता है; वे सामग्रियाँ जिनका उपयोग किया जाता है ... ... महान चिकित्सा विश्वकोश

प्रभावशीलता की अच्छी दर वाली कई दवाओं के आविष्कार के बावजूद, कुछ संक्रामक रोगों को रोकने के लिए टीकाकरण अभी भी एकमात्र विश्वसनीय तरीका है।

बच्चे के शरीर को पैथोलॉजिकल माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव से बचाने के लिए, वांछित परिणाम प्राप्त करने के लिए टीकाकरण संरचना के विभिन्न विकल्पों का उपयोग किया जाता है। हालाँकि, सबसे प्रभावी अभी भी जीवित हैं।

लाइव वैक्सीन तकनीक

एक जीवित टीका एक निलंबन या सूखा पाउडर है जिसे इंजेक्शन के लिए पानी में घोल दिया जाता है।

लाइव टीकाकरण में कमजोर रोगजनक होते हैं जिनमें एक पूर्ण संक्रामक एजेंट की विशेषताओं की पूरी सूची होती है जिसका बच्चे का शरीर वास्तविक जीवन में सामना कर सकता है।

ऐसी रचनाएँ एक प्रशासन के बाद भी एक संक्रामक रोगज़नक़ के प्रभावों के लिए प्रतिरोध बनाती हैं, और इसलिए अन्य प्रकार के टीकाकरण के एनालॉग्स की तुलना में सबसे प्रभावी मानी जाती हैं।

ऐसे टीकों में मुख्य घटक रोगजनक बैक्टीरिया होते हैं जिन्हें प्रयोगशाला में कमजोर या शुद्ध किया गया है। जीवित टीकाकरण संरचना इंजेक्शन द्वारा प्रशासित की जाती है। एरोसोल या इंट्रानैसल प्रशासन की भी अनुमति है।

जीवित टीकों को सख्त भंडारण स्थितियों की आवश्यकता होती है। सूक्ष्मजीवों द्वारा गुणों के पूर्ण स्पेक्ट्रम के संरक्षण के लिए यह आवश्यक है।

कार्रवाई की प्रणाली

जीवित टीके में कमजोर रोग पैदा करने वाले रोगाणु होते हैं। चूँकि हम उन सूक्ष्मजीवों के बारे में बात कर रहे हैं जिनका शुद्धिकरण हो चुका है, वे पूर्ण संक्रामक रोग विकसित करने में सक्षम नहीं हैं।

लेकिन उनकी ताकत प्रतिरक्षा प्रणाली की सही प्रतिक्रिया को भड़काने के लिए काफी है। अंदर जाने के बाद, रोगजनक माइक्रोफ्लोरा अपना विनाशकारी प्रभाव शुरू कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर सक्रिय रूप से अंदर आए वायरस के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।

इस तरह, संक्रामक एजेंट के खिलाफ एक विश्वसनीय सुरक्षात्मक आंतरिक बाधा बनती है। इस प्रकार के टीकाकरण की सिद्ध सुरक्षा के बावजूद, विशेषज्ञों के बीच रहने के प्रति रवैया दोहरा बना हुआ है। एक निश्चित संख्या में चिकित्साकर्मी इस प्रकार के टीकाकरण पर विचार करना जारी रखते हैं।

कुछ डॉक्टरों का मानना ​​है कि ऐसी वैक्सीन किसी बच्चे को नहीं दी जा सकती, क्योंकि बच्चे का नाजुक शरीर कमजोर वायरस के प्रभाव से भी निपटने में सक्षम नहीं हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप एक पूर्ण संक्रामक रोग हो सकता है।

हालाँकि, ऐसी राय तब तक एक राय बनी रहेगी जब तक पर्याप्त संख्या में बच्चों को जीवित टीकाकरण संरचना से परिचित कराकर संक्रमण के खिलाफ विश्वसनीय और दीर्घकालिक सुरक्षा प्राप्त नहीं हो जाती।

प्रकार और उनकी विशेषताएँ

आज, प्रतिरक्षा प्रणाली से वांछित प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए चिकित्सा में निम्नलिखित प्रकार के टीकों का उपयोग किया जाता है:

1. जीवित टीके. हम पहले ही कह चुके हैं कि ऐसी तैयारियों की संरचना में संक्रामक रोगों के जीवित रोगजनक होते हैं जिन्हें प्रयोगशाला में शुद्ध किया गया है। ऐसी टीकाकरण रचनाएँ चिकित्सा के दृष्टिकोण से सबसे कठिन हैं, क्योंकि वे अन्य एनालॉग्स की तुलना में शरीर पर अधिकतम दबाव डालने में सक्षम हैं। ऐसे टीकाकरणों को कड़ाई से निर्दिष्ट शर्तों के तहत संग्रहित किया जाता है;
2. रासायनिक टीके. इसे वायरस कोशिका से एंटीजन निकालकर बनाया जाता है। ऐसी दवाएं आपको अलग-अलग उम्र के बच्चों को अलग-अलग वजन श्रेणियों में टीका लगाने की अनुमति देती हैं;
3. कणिका टीके. ऐसे टीकाकरणों में रोगजनक माइक्रोफ्लोरा की मृत कोशिकाएं होती हैं, जिसके कारण बच्चे के शरीर पर संक्रामक एजेंट का प्रभाव न्यूनतम होता है। लेकिन साथ ही, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली रोगज़नक़ के प्रति ठीक से प्रतिक्रिया करती है, रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रभाव के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है। मृत रोगजनकों के उपयोग के कारण, कॉर्पसकुलर वैक्सीन का उपयोग करने का प्रभाव जीवित एनालॉग का उपयोग करने की तुलना में कमजोर और कम होगा। इसलिए, इस मामले में, तत्काल पुन: टीकाकरण की आवश्यकता है। इस प्रकार के टीके के लिए भंडारण की शर्तें कम कठोर हैं। रचना के मूल गुणों को संरक्षित करने के लिए, ग्राफ्टिंग रचना को स्थिर न करना ही पर्याप्त है।

प्राप्त प्रभाव की अवधि के संदर्भ में जीवित टीका सबसे प्रभावी है।

आवेदन की विशेषताएं

भंडारण नियमों के सख्त पालन के अलावा, जीवित टीकों को प्रक्रियाओं के बीच अंतराल बनाए रखने की भी आवश्यकता होती है।

टीकाकरण कम से कम 1 महीने के अंतराल पर किया जाना चाहिए।

अन्यथा, प्रतिरक्षा प्रणाली से दुष्प्रभाव हो सकते हैं, और प्राप्त परिणाम कमजोर होगा, जो वांछित सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदान नहीं करेगा।

जीवित टीकाकरण संरचना का उपयोग जिसे पहले जमे हुए या खुली पैकेजिंग में ले जाया गया हो, सख्त वर्जित है।

कौन से टीके जीवित माने जाते हैं - एक पूरी सूची

लाइव तैयारियों का हमेशा उपयोग नहीं किया जाता है; उनका उपयोग निम्नलिखित बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण के उद्देश्य से किया जाता है:

• क्यू बुखार;
• कुछ दुसरे।

इस सूची में अनिवार्य टीके और स्वैच्छिक दोनों शामिल हैं, जो या तो माता-पिता के अनुरोध पर या तत्काल आवश्यकता के मामले में किए जाते हैं (उदाहरण के लिए, किसी महामारी के प्रकोप के दौरान)।

फायदे की सूची

डॉक्टरों के डर के बावजूद, लाइव वैक्सीन की तैयारियों में अभी भी कई फायदे हैं जो उनके उपयोग को उचित बनाते हैं:

• छोटी टीकाकरण खुराक और दवा के एक ही प्रशासन का उपयोग करने की संभावना;
• लंबी और मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया;
• प्रशासन की संभावना न केवल चमड़े के नीचे और इंट्रामस्क्युलर रूप से, बल्कि मौखिक या एरोसोलली, साथ ही इंट्रानासली भी;
• प्रतिरक्षा प्रणाली से प्रतिक्रिया का तेजी से गठन;
• निर्माण में आसानी;
• सस्ती कीमत।

ये फायदे लाइव फॉर्मूलेशन के उपयोग को सुविधाजनक और बहुत प्रभावी बनाते हैं।

क्षीण औषधियों के प्रयोग से क्या हानि है?

क्षीण (या क्षीण) औषधियाँ उत्तम नहीं हैं, किसी भी अन्य दवा की तरह उनमें भी अपनी कमियाँ हैं, जिनमें शामिल हैं:

• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले बच्चों और वयस्कों में जटिलताओं की संभावित घटना;
• कमजोर उपभेद प्राप्त करने की लंबी अवधि;
• अनुचित भंडारण, परिवहन या उपयोग के कारण टीकाकरण संरचना के खराब होने की उच्च संभावना;
• शरीर में गुप्त विषाणुओं के प्रवेश की संभावना।

इन कमियों के कारण, कई विशेषज्ञ लाइव टीकाकरण फॉर्मूलेशन का उपयोग करके टीकाकरण की अनुशंसा नहीं करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषता कैसे होती है?

शरीर में एक जीवित संरचना की शुरूआत के बाद, सुरक्षात्मक प्रणाली द्वारा संक्रामक एजेंट के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन के रूप में एक मानक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती है। एक नियम के रूप में, जीवित टीके के उपयोग के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया का गठन काफी जल्दी होता है।

शरीर लगभग तुरंत ही अंदर घुसे संक्रामक एजेंट पर प्रतिक्रिया करना शुरू कर देता है।इस क्षण के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति को अन्य प्रकार की टीकाकरण रचनाओं का उपयोग करने की तुलना में लगभग 2 गुना तेजी से संक्रमण से सुरक्षा प्राप्त होती है।

कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोरी और उनींदापन के साथ-साथ सुस्ती, भूख न लगना और कुछ अन्य अभिव्यक्तियों के साथ होती है। लाइव वैक्सीन तैयारियों का उपयोग करने के बाद इसी तरह के लक्षण भी सामान्य माने जाते हैं।

विषय पर वीडियो

वीडियो में जीवित और मृत टीकों के फायदे और नुकसान के बारे में:

अपने बच्चे के टीकाकरण के लिए जीवित टीके का उपयोग करना है या नहीं, यह प्रत्येक माता-पिता का व्यक्तिगत निर्णय है। लेकिन यह मत भूलिए कि यदि आप टीकाकरण के दुष्प्रभावों और पूर्ण संक्रमण से होने वाली जटिलताओं की तुलना करते हैं, तो बाद वाला बच्चे के शरीर को अधिक नुकसान पहुंचा सकता है, यहां तक ​​कि विकलांगता का कारण भी बन सकता है।

1 . उद्देश्य से टीकों को निवारक और चिकित्सीय में विभाजित किया गया है.

सूक्ष्मजीवों की प्रकृति के अनुसार जिनसे वे निर्मित होते हैं,वाकीन हैं:

जीवाणु;

वायरल;

रिकेट्सियल।

अस्तित्व मोनो-और पॉलीवैक्सीन -क्रमशः एक या अधिक रोगजनकों से तैयार किया जाता है।

पकाने की विधि सेटीकों के बीच अंतर करें:

संयुक्त.

टीकों की रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिएकभी-कभी वे विभिन्न प्रकार जोड़ते हैं गुणवर्धक औषधि(एल्यूमीनियम-पोटेशियम फिटकरी, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड या फॉस्फेट, तेल इमल्शन), एंटीजन का एक डिपो बनाता है या फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है और इस प्रकार प्राप्तकर्ता के लिए एंटीजन की विदेशीता को बढ़ाता है।

2. जीवित टीके रोकना तेजी से कम हुई विषाक्तता के साथ रोगजनकों के क्षीण उपभेद जीवित रहते हैंया सूक्ष्मजीवों के उपभेद जो मनुष्यों के लिए गैर-रोगजनक हैं और एंटीजन शर्तों (अपसारी उपभेद) में रोगज़नक़ से निकटता से संबंधित हैं।इसमे शामिल है पुनः संयोजक(आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए) टीके जिनमें गैर-रोगजनक बैक्टीरिया/वायरस के वेक्टर उपभेद होते हैं (कुछ रोगजनकों के सुरक्षात्मक एंटीजन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन को आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके उनमें पेश किया गया है)।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीकों के उदाहरणों में हेपेटाइटिस बी वैक्सीन, एन्जेरिक्स बी, और रूबेला खसरा वैक्सीन, रीकॉम्बिवैक्स एनवी शामिल हैं।

क्योंकि जीवित टीकेइसमें तीव्र रूप से कम विषाक्तता वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों के उपभेद होते हैं, फिर, संक्षेप में, वे मानव शरीर में हल्के संक्रमण को पुन: उत्पन्न करना,लेकिन एक संक्रामक बीमारी नहीं है, जिसके दौरान संक्रामक प्रतिरक्षा के विकास के दौरान समान रक्षा तंत्र बनते और सक्रिय होते हैं। इस संबंध में, जीवित टीके, एक नियम के रूप में, काफी तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

दूसरी ओर, इसी कारण से, इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों (विशेष रूप से बच्चों में) की पृष्ठभूमि के खिलाफ जीवित टीकों का उपयोग गंभीर संक्रामक जटिलताओं का कारण बन सकता है।

उदाहरण के लिए, बीसीजी वैक्सीन के प्रशासन के बाद चिकित्सकों द्वारा बीसीजीाइटिस के रूप में परिभाषित एक बीमारी।

रोकथाम के लिए लाइव वेकिन्स का उपयोग किया जाता है:

क्षय रोग;

विशेष रूप से खतरनाक संक्रमण (प्लेग, एंथ्रेक्स, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस);

फ्लू, खसरा, रेबीज (एंटी-रेबीज);

कण्ठमाला, चेचक, पोलियो (सेइबिन-स्मोरोडिंटसेव-चुमाकोव वैक्सीन);

पीला बुखार, रूबेला खसरा;

क्यू बुखार.

3. मारे गए टीके मारे गए रोगज़नक़ संस्कृतियाँ शामिल हैं(संपूर्ण कोशिका, संपूर्ण विषाणु)। वे एंटीजन के विकृतीकरण को बाहर करने वाली स्थितियों के तहत हीटिंग (गर्म), पराबैंगनी किरणों, रसायनों (फॉर्मेलिन - फॉर्मोल, फिनोल - कार्बोलिक, अल्कोहल - अल्कोहल इत्यादि) द्वारा निष्क्रिय सूक्ष्मजीवों से तैयार किए जाते हैं। मृत टीकों की रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवित टीकों की तुलना में कम होती है। इसलिए, उनके द्वारा उत्पन्न प्रतिरक्षा अल्पकालिक और अपेक्षाकृत कम तीव्र होती है। रोकथाम के लिए मारे गए वाकीन का उपयोग किया जाता है:

काली खांसी, लेप्टोस्पायरोसिस,

टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड ए और बी,

हैजा, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस,

पोलियो (साल्क वैक्सीन),हेपेटाइटिस ए।

को मारे गए टीकेशामिल करें और रासायनिक टीके,इसमें रोगज़नक़ों के कुछ रासायनिक घटक शामिल होते हैं जो इम्युनोजेनिक (उपसेलुलर, सबविरियन) होते हैं। चूँकि उनमें जीवाणु कोशिकाओं या विषाणुओं के केवल व्यक्तिगत घटक होते हैं जो सीधे तौर पर प्रतिरक्षाजनक होते हैं, रासायनिक टीके कम प्रतिक्रियाशील होते हैं और इनका उपयोग पूर्वस्कूली बच्चों में भी किया जा सकता है। भी जाना हुआ मूर्खता-विरोधीवे टीके जिन्हें मारे गए टीकों के रूप में भी वर्गीकृत किया गया है। ये मानव एंटीबॉडी (एंटी-एंटीबॉडी) के एक या दूसरे अज्ञात प्रकार के एंटीबॉडी हैं। उनका सक्रिय केंद्र एंटीजन के निर्धारक समूह के समान है जो संबंधित मुहावरे के गठन का कारण बनता है।

4. टीकों के संयोजन के लिए शामिल करना कृत्रिम टीके.

वे तैयारियों से युक्त हैं माइक्रोबियल एंटीजेनिक घटक(आमतौर पर पृथक और शुद्ध या कृत्रिम रूप से संश्लेषित रोगज़नक़ एंटीजन) और सिंथेटिक पॉलीओन(पॉलीएक्रेलिक एसिड, आदि) - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शक्तिशाली उत्तेजक। इन पदार्थों की सामग्री में वे रासायनिक रूप से मारे गए टीकों से भिन्न होते हैं। ऐसी पहली घरेलू वैक्सीन है इन्फ्लूएंजा पॉलिमर-सबयूनिट ("ग्रिपपोल"),इम्यूनोलॉजी संस्थान में विकसित, पहले ही रूसी स्वास्थ्य देखभाल अभ्यास में पेश किया जा चुका है। संक्रामक रोगों की विशिष्ट रोकथाम के लिए जिनके रोगजनक एक्सोटॉक्सिन उत्पन्न करते हैं, टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है।

एनाटॉक्सिन -यह एक एक्सोटॉक्सिन है, जो विषाक्त गुणों से रहित है, लेकिन एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखता है। टीकों के विपरीत, जब मनुष्यों में उपयोग किया जाता है, रोगाणुरोधीविषाक्त पदार्थों की शुरूआत के साथ प्रतिरक्षा बनती है प्रतिजीवविषजप्रतिरक्षा, क्योंकि वे एंटीटॉक्सिक एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करते हैं - विषरोधी।

वर्तमान में लागू है:

डिप्थीरिया;

टेटनस;

बोटुलिनम;

स्टैफिलोकोकल टॉक्सोइड्स;

कोलेरोजेन टॉक्सोइड।

संबंधित टीकों के उदाहरणहैं:

- डीपीटी टीका(एड्सॉर्बड पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन), जिसमें पर्टुसिस घटक को मारे गए पर्टुसिस वैक्सीन द्वारा दर्शाया जाता है, और डिप्थीरिया और टेटनस को संबंधित टॉक्सोइड्स द्वारा दर्शाया जाता है;

- TAVTe वैक्सीन,टाइफाइड, पैराटाइफाइड ए- और बी-बैक्टीरिया और टेटनस टॉक्सॉइड के ओ-एंटीजन युक्त; टाइफाइड रासायनिक टीकासेक्स्टानाटॉक्सिन के साथ (क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिज़्म प्रकार ए, बी, ई, क्लोस्ट्रीडिया टेटनस, क्लोस्ट्रीडियम परफ़्रिंगेंस प्रकार ए और एडेमेटिएंस के टॉक्सोइड का मिश्रण - अंतिम 2 सूक्ष्मजीव गैस गैंग्रीन के सबसे आम प्रेरक एजेंट हैं), आदि।

साथ ही, डीपीटी (डिप्थीरिया-टेटनस टॉक्सोइड), जिसे अक्सर बच्चों का टीकाकरण करते समय डीटीपी के बजाय उपयोग किया जाता है, केवल एक संयोजन दवा है और संबंधित टीका नहीं है, क्योंकि इसमें केवल टॉक्सोइड्स होते हैं।

टीके वे तैयारी हैं जिनका उद्देश्य टीका लगाए गए लोगों या जानवरों के शरीर में सक्रिय प्रतिरक्षा बनाना है। प्रत्येक टीके का मुख्य सक्रिय सिद्धांत एक इम्युनोजेन है, यानी एक कणिका या विघटित पदार्थ जो प्रतिरक्षा के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रोगज़नक़ के घटकों के समान रासायनिक संरचना रखता है।

इम्यूनोजेन की प्रकृति के आधार पर, टीकों को विभाजित किया जाता है:

• संपूर्ण-माइक्रोबियल या संपूर्ण-विरियन, जिसमें सूक्ष्मजीव, क्रमशः बैक्टीरिया या वायरस शामिल हैं, जो विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान अपनी अखंडता बनाए रखते हैं;
• रासायनिक टीकेएक सूक्ष्मजीव के चयापचय उत्पादों से (एक उत्कृष्ट उदाहरण है टॉक्सोइड्स) या इसके अभिन्न घटक, तथाकथित। सबमाइक्रोबियल या सबविरियन टीके;
• आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके, जिसमें विशेष सेलुलर सिस्टम में उत्पादित व्यक्तिगत सूक्ष्मजीव जीन के अभिव्यक्ति उत्पाद शामिल हैं;
• काइमेरिक या वेक्टर टीके, जिसमें एक सुरक्षात्मक प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले जीन को इस उम्मीद में एक हानिरहित सूक्ष्मजीव में बनाया जाता है कि इस प्रोटीन का संश्लेषण टीका लगाए गए शरीर में होगा और अंततः;
• सिंथेटिक टीके, जहां प्रत्यक्ष रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्राप्त एक सुरक्षात्मक प्रोटीन के रासायनिक एनालॉग का उपयोग इम्यूनोजेन के रूप में किया जाता है।

बदले में, संपूर्ण-माइक्रोबियल (संपूर्ण-विरिअन) टीकों में से हैं निष्क्रिय या मारा हुआ, और जीवितक्षीण हो गया जीवित टीकों की प्रभावशीलता अंततः टीका लगाए गए व्यक्ति के शरीर में क्षीण सूक्ष्मजीवों के गुणा करने की क्षमता से निर्धारित होती है, जो सीधे उसके ऊतकों में प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय घटकों को पुन: उत्पन्न करती है। मारे गए टीकों का उपयोग करते समय, प्रतिरक्षण प्रभाव दवा के हिस्से के रूप में प्रशासित इम्युनोजेन की मात्रा पर निर्भर करता है, इसलिए, अधिक पूर्ण इम्युनोजेनिक उत्तेजनाएं बनाने के लिए, माइक्रोबियल कोशिकाओं या वायरल कणों की एकाग्रता और शुद्धि का सहारा लेना आवश्यक है।

जीवित टीके

क्षीण - अपनी उग्रता (संक्रामक आक्रामकता) में कमजोर, यानी। मनुष्य द्वारा कृत्रिम रूप से संशोधित या प्रकृति द्वारा "दान किया गया", जिसने प्राकृतिक परिस्थितियों में उनके गुणों को बदल दिया, जिसका एक उदाहरण वैक्सीनिया वैक्सीन है। ऐसे टीकों का सक्रिय कारक सूक्ष्मजीवों की परिवर्तित आनुवंशिक विशेषताएं हैं, जो एक ही समय में यह सुनिश्चित करती हैं कि बच्चा "मामूली बीमारी" से पीड़ित हो और उसके बाद विशिष्ट संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा का अधिग्रहण हो। इसका एक उदाहरण इसके विरुद्ध टीके होंगे पोलियो, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला या तपेदिक.

सकारात्मक पक्ष: शरीर पर क्रिया के तंत्र के अनुसार, वे "जंगली" तनाव से मिलते जुलते हैं, शरीर में जड़ें जमा सकते हैं और लंबे समय तक प्रतिरक्षा बनाए रख सकते हैं (खसरे के टीके के लिए, 12 महीने पर टीकाकरण और 6 साल पर पुन: टीकाकरण), "जंगली" तनाव को विस्थापित करना। टीकाकरण के लिए छोटी खुराक का उपयोग किया जाता है (आमतौर पर एक खुराक) और इसलिए संगठनात्मक रूप से टीकाकरण करना आसान होता है। उत्तरार्द्ध हमें आगे उपयोग के लिए इस प्रकार के टीके की सिफारिश करने की अनुमति देता है।

नकारात्मक पक्ष: लाइव कॉर्पस्कुलर वैक्सीन - इसमें 99% गिट्टी होती है और इसलिए यह आमतौर पर काफी प्रतिक्रियाशील होती है, इसके अलावा, यह शरीर की कोशिकाओं (क्रोमोसोमल विपथन) में उत्परिवर्तन का कारण बन सकती है, जो विशेष रूप से रोगाणु कोशिकाओं के संबंध में खतरनाक है। जीवित टीकों में दूषित वायरस (प्रदूषक) होते हैं, यह विशेष रूप से सिमियन एड्स और ओंकोवायरस के संबंध में खतरनाक है। दुर्भाग्य से, जीवित टीकों की खुराक देना और जैव नियंत्रण करना कठिन होता है, ये उच्च तापमान के प्रति आसानी से संवेदनशील होते हैं और कोल्ड चेन के सख्त पालन की आवश्यकता होती है।

यद्यपि जीवित टीकों को विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता होती है, वे पर्याप्त रूप से प्रभावी सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा उत्पन्न करते हैं और आमतौर पर केवल एक बूस्टर प्रशासन की आवश्यकता होती है। अधिकांश जीवित टीकों को पैरेन्टेरली प्रशासित किया जाता है (पोलियो वैक्सीन के अपवाद के साथ)।

जीवित टीकों के फायदों की पृष्ठभूमि में, एक है चेतावनी, अर्थात्: विषैले रूपों के प्रत्यावर्तन की संभावना, जो टीकाकरण की बीमारी का कारण बन सकती है। इस कारण से, जीवित टीकों का गहन परीक्षण किया जाना चाहिए। इम्युनोडेफिशिएंसी (इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी, एड्स और ट्यूमर प्राप्त करने वाले) वाले मरीजों को ऐसे टीके नहीं लगवाने चाहिए।

जीवित टीकों का एक उदाहरण रोकथाम के लिए टीके हैं रूबेला (रुडीवैक्स), खसरा (रूवैक्स), पोलियोमाइलाइटिस (पोलियो साबिन वेरो), तपेदिक, कण्ठमाला (इमोवैक्स ओरियन)।

निष्क्रिय (मारे गए) टीके

निष्क्रिय टीके रासायनिक तरीकों से या गर्म करके सूक्ष्मजीवों के संपर्क में आने से प्राप्त होते हैं। ऐसे टीके काफी स्थिर और सुरक्षित होते हैं, क्योंकि वे विषाणु की पुनरावृत्ति का कारण नहीं बन सकते। इन्हें अक्सर कोल्ड स्टोरेज की आवश्यकता नहीं होती है, जो व्यावहारिक उपयोग के लिए सुविधाजनक है। हालाँकि, इन टीकों के कई नुकसान भी हैं, विशेष रूप से, वे कमजोर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं और कई खुराक की आवश्यकता होती है।

इनमें या तो मारे गए संपूर्ण सूक्ष्मजीव होते हैं (उदाहरण के लिए संपूर्ण कोशिका पर्टुसिस टीका, निष्क्रिय रेबीज टीका, हेपेटाइटिस ए टीका) या कोशिका दीवार के घटक या रोगज़नक़ के अन्य भाग, जैसे कि अकोशिकीय पर्टुसिस टीका, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा संयुग्म टीका या मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ। . वे भौतिक (तापमान, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश) या रासायनिक (अल्कोहल, फॉर्मेल्डिहाइड) तरीकों से मारे जाते हैं। ऐसे टीके प्रतिक्रियाजन्य होते हैं और इनका उपयोग बहुत कम किया जाता है (काली खांसी, हेपेटाइटिस ए)।

निष्क्रिय टीके भी कणीय होते हैं। कणिका टीकों के गुणों का विश्लेषण करते समय, उनके सकारात्मक और नकारात्मक दोनों गुणों पर भी प्रकाश डालना चाहिए। सकारात्मक पक्ष: मारे गए कणिका टीकों को खुराक देना आसान होता है, साफ करना बेहतर होता है, इनका शेल्फ जीवन लंबा होता है और तापमान में उतार-चढ़ाव के प्रति कम संवेदनशील होते हैं। नकारात्मक पक्ष: कॉर्पस्क्यूलर वैक्सीन - इसमें 99% गिट्टी होती है और इसलिए रिएक्टोजेनिक होता है, इसके अलावा, इसमें माइक्रोबियल कोशिकाओं (फिनोल) को मारने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक एजेंट होता है। निष्क्रिय टीके का एक और नुकसान यह है कि माइक्रोबियल स्ट्रेन जड़ नहीं पकड़ता है, इसलिए टीका कमजोर होता है और टीकाकरण 2 या 3 खुराक में किया जाता है, जिसके लिए बार-बार पुन: टीकाकरण (डीपीटी) की आवश्यकता होती है, जिसे जीवित टीकों की तुलना में व्यवस्थित करना अधिक कठिन होता है। निष्क्रिय टीके सूखे (लियोफिलाइज्ड) और तरल दोनों रूपों में निर्मित होते हैं। मनुष्यों में रोग पैदा करने वाले कई सूक्ष्मजीव खतरनाक होते हैं क्योंकि वे एक्सोटॉक्सिन का स्राव करते हैं, जो रोग के मुख्य रोगजनक कारक हैं (उदाहरण के लिए, डिप्थीरिया, टेटनस)। टीके के रूप में उपयोग किए जाने वाले टॉक्सोइड एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं। टीके प्राप्त करने के लिए, विषाक्त पदार्थों को अक्सर फॉर्मेलिन से बेअसर किया जाता है।

संबद्ध टीके

विभिन्न प्रकार के टीके जिनमें कई घटक (डीटीपी) होते हैं।

कणिका टीके

वे रासायनिक (फॉर्मेलिन, अल्कोहल, फिनोल) या भौतिक (गर्मी, पराबैंगनी विकिरण) प्रभाव से निष्क्रिय होने वाले बैक्टीरिया या वायरस हैं। कणिका टीकों के उदाहरण हैं: पर्टुसिस (डीपीटी और टेट्राकोक के एक घटक के रूप में), एंटी-रेबीज, लेप्टोस्पायरोसिस, होल-विरियन इन्फ्लूएंजा टीके, एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीके, हेपेटाइटिस ए (अवैक्सिम) के खिलाफ, निष्क्रिय पोलियो वैक्सीन (इमोवैक्स पोलियो, या एक के रूप में) टेट्राकोक वैक्सीन का घटक)।

रासायनिक टीके

रासायनिक टीके माइक्रोबियल कोशिका से निकाले गए एंटीजेनिक घटकों से बनाए जाते हैं। उन एंटीजन को अलग किया जाता है जो सूक्ष्मजीव की प्रतिरक्षात्मक विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। इन टीकों में शामिल हैं: पॉलीसेकेराइड टीके (मेनिंगो ए + सी, एक्ट - हिब, न्यूमो 23, टिफिम वी), अकोशिकीय पर्टुसिस टीके.

बायोसिंथेटिक टीके

1980 के दशक में, एक नई दिशा का जन्म हुआ, जो अब सफलतापूर्वक विकसित हो रही है - बायोसिंथेटिक टीकों का विकास - भविष्य के टीके।

बायोसिंथेटिक टीके आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त टीके हैं और सूक्ष्मजीवों के कृत्रिम रूप से बनाए गए एंटीजेनिक निर्धारक हैं। एक उदाहरण वायरल हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक पुनः संयोजक टीका, रोटावायरस संक्रमण के खिलाफ एक टीका है। उन्हें प्राप्त करने के लिए, संस्कृति में खमीर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक एक्साइज जीन डाला जाता है, जो वैक्सीन प्राप्त करने के लिए आवश्यक प्रोटीन के उत्पादन को एन्कोड करता है, जिसे बाद में अपने शुद्ध रूप में अलग किया जाता है।

एक मौलिक चिकित्सा और जैविक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के वर्तमान चरण में, रोगज़नक़ की एंटीजेनिक संरचना और रोगज़नक़ और उसके घटकों के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ज्ञान के आधार पर टीकों के डिजाइन के लिए मौलिक रूप से नए दृष्टिकोण बनाने की आवश्यकता है। स्पष्ट हो जाओ.

बायोसिंथेटिक टीके अमीनो एसिड से संश्लेषित पेप्टाइड टुकड़े होते हैं जो उन वायरल (जीवाणु) प्रोटीन संरचनाओं के अमीनो एसिड अनुक्रम के अनुरूप होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। पारंपरिक टीकों की तुलना में सिंथेटिक टीकों का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि उनमें बैक्टीरिया, वायरस या उनके अपशिष्ट उत्पाद नहीं होते हैं और संकीर्ण विशिष्टता की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इसके अलावा, जीवित टीकों का उपयोग करने की स्थिति में टीका लगाए गए व्यक्ति के शरीर में बढ़ते वायरस, भंडारण और प्रतिकृति की संभावना की कठिनाइयां समाप्त हो जाती हैं। इस प्रकार का टीका बनाते समय, कई अलग-अलग पेप्टाइड्स को वाहक से जोड़ा जा सकता है, और वाहक के साथ जटिलता के लिए सबसे अधिक इम्युनोजेनिक पेप्टाइड्स का चयन किया जा सकता है। साथ ही, पारंपरिक टीकों की तुलना में सिंथेटिक टीके कम प्रभावी होते हैं, क्योंकि वायरस के कई हिस्से इम्युनोजेनेसिटी के संदर्भ में परिवर्तनशीलता प्रदर्शित करते हैं और मूल वायरस की तुलना में कम इम्युनोजेनेसिटी प्रदान करते हैं। हालाँकि, संपूर्ण रोगज़नक़ के बजाय एक या दो इम्युनोजेनिक प्रोटीन का उपयोग टीके की प्रतिक्रियाजन्यता और इसके दुष्प्रभावों में महत्वपूर्ण कमी के साथ प्रतिरक्षा के गठन को सुनिश्चित करता है।

वेक्टर (पुनः संयोजक) टीके

आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त टीके। विधि का सार: सुरक्षात्मक एंटीजन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार एक विषैले सूक्ष्मजीव के जीन को एक हानिरहित सूक्ष्मजीव के जीनोम में डाला जाता है, जो खेती करने पर संबंधित एंटीजन का उत्पादन और संचय करता है। एक उदाहरण वायरल हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक पुनः संयोजक टीका, रोटावायरस संक्रमण के खिलाफ एक टीका है। अंत में, तथाकथित का उपयोग करने से सकारात्मक परिणाम मिलते हैं। वेक्टर टीके, जब दो वायरस के सतह प्रोटीन को वाहक पर लागू किया जाता है - एक जीवित पुनः संयोजक वैक्सीनिया वायरस (वेक्टर): हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस का ग्लाइकोप्रोटीन डी और इन्फ्लूएंजा ए वायरस का हेमाग्लगुटिनिन। वेक्टर की असीमित प्रतिकृति होती है और एक पर्याप्त प्रतिरक्षा होती है दोनों प्रकार के वायरल संक्रमण के विरुद्ध प्रतिक्रिया विकसित होती है।

पुनः संयोजक टीके - ये टीके एक सूक्ष्मजीव की आनुवंशिक सामग्री को खमीर कोशिकाओं में डालकर पुनः संयोजक तकनीक का उपयोग करते हैं जो एंटीजन का उत्पादन करते हैं। यीस्ट को विकसित करने के बाद उसमें से वांछित एंटीजन को अलग किया जाता है, शुद्ध किया जाता है और एक टीका तैयार किया जाता है। ऐसे टीकों का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन (यूवैक्स बी) है।

राइबोसोमल टीके

इस प्रकार का टीका प्राप्त करने के लिए प्रत्येक कोशिका में पाए जाने वाले राइबोसोम का उपयोग किया जाता है। राइबोसोम ऐसे अंग हैं जो एक टेम्पलेट - एमआरएनए से प्रोटीन का उत्पादन करते हैं। अपने शुद्ध रूप में मैट्रिक्स के साथ पृथक राइबोसोम वैक्सीन का प्रतिनिधित्व करते हैं। एक उदाहरण ब्रोन्कियल और पेचिश के टीके हैं (उदाहरण के लिए, आईआरएस - 19, ब्रोंको-मुनल, राइबोमुनिल).

टीकाकरण की प्रभावशीलता

टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जो टीका लगाने के बाद विकसित होती है। टीकाकरण हमेशा प्रभावी नहीं होता है. अनुचित तरीके से भंडारण करने पर टीके अपनी गुणवत्ता खो देते हैं। लेकिन भले ही भंडारण की शर्तें पूरी की जाएं, इस बात की संभावना हमेशा बनी रहती है कि प्रतिरक्षा प्रणाली उत्तेजित नहीं होगी।

निम्नलिखित कारक टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा के विकास को प्रभावित करते हैं:

1. वैक्सीन पर ही निर्भर:

दवा की शुद्धता;
- प्रतिजन जीवनकाल;
- खुराक;
- सुरक्षात्मक एंटीजन की उपस्थिति;
- प्रशासन की आवृत्ति.

2. शरीर पर निर्भर:

व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की स्थिति;
- आयु;
- इम्युनोडेफिशिएंसी की उपस्थिति;
- समग्र रूप से शरीर की स्थिति;
- आनुवंशिक प्रवृतियां।

3. बाहरी वातावरण पर निर्भर

पोषण;
- काम करने और रहने की स्थिति;
- जलवायु;
- भौतिक और रासायनिक पर्यावरणीय कारक।

आदर्श टीका

आधुनिक टीकों का विकास और उत्पादन उनकी गुणवत्ता के लिए उच्च आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है, सबसे पहले, टीकाकरण करने वालों के लिए हानिरहितता। आमतौर पर, ऐसी आवश्यकताएं विश्व स्वास्थ्य संगठन की सिफारिशों पर आधारित होती हैं, जो उन्हें संकलित करने के लिए दुनिया भर के सबसे आधिकारिक विशेषज्ञों को आकर्षित करती है। एक "आदर्श" टीका वह होगा जिसमें निम्नलिखित गुण हों:

1. टीका लगाए गए लोगों के लिए पूर्ण हानिरहितता, और जीवित टीकों के मामले में, उन व्यक्तियों के लिए जिन तक टीका सूक्ष्मजीव टीका लगाए गए लोगों के संपर्क के परिणामस्वरूप पहुंचता है;

2. न्यूनतम संख्या में प्रशासन (तीन से अधिक नहीं) के बाद स्थायी प्रतिरक्षा उत्पन्न करने की क्षमता;

3. शरीर में इस तरह से परिचय की संभावना जिसमें पैरेंट्रल हेरफेर शामिल नहीं है, उदाहरण के लिए, श्लेष्म झिल्ली पर आवेदन;

4. टीकाकरण बिंदु की स्थितियों में परिवहन और भंडारण के दौरान टीके के गुणों की गिरावट को रोकने के लिए पर्याप्त स्थिरता;

5. उचित मूल्य पर, जो वैक्सीन के बड़े पैमाने पर उपयोग में हस्तक्षेप नहीं करेगा।