मैं जोड़ी - घ्राण तंत्रिकाएं, तंत्रिका घ्राण तंत्रिका। घ्राण पथ

शरीर रचना

घ्राण तंत्रिकाएँ विशेष संवेदनशीलता की तंत्रिकाएँ हैं - घ्राण। वे घ्राण न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं से शुरू होते हैं, बनते हैं घ्राण मार्ग का पहला न्यूरॉनऔर नाक के म्यूकोसा के घ्राण क्षेत्र में स्थित है। 15-20 पतले तंत्रिका तंतुओं (घ्राण तंतु) के रूप में, जिसमें अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु होते हैं, वे, घ्राण तंत्रिका का एक सामान्य ट्रंक बनाए बिना, एथमॉइड हड्डी (अव्य) की क्षैतिज प्लेट के माध्यम से प्रवेश करते हैं। लैमिना क्रिब्रोसा ओसिस एथमोइडैलिस) कपाल गुहा में, जहां वे घ्राण बल्ब (अव्य। बल्बस ओल्फैक्टोरियस) में प्रवेश करते हैं (यहां स्थित है) दूसरे न्यूरॉन का शरीर), घ्राण पथ (अव्य। ट्रैक्टस ओल्फैक्टोरियस) में गुजर रहा है, जो घ्राण बल्ब (अव्य। बल्बस ओल्फाक्टोरियस) में स्थित कोशिकाओं के अक्षतंतु हैं। घ्राण पथ घ्राण त्रिकोण (अव्य. ट्राइगोनम ओल्फैक्टोरियम) में गुजरता है। उत्तरार्द्ध में मुख्य रूप से तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं और इसे दो घ्राण धारियों में विभाजित किया जाता है, जो पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ (लैटिन क्षेत्र सबकैलोसा और पारदर्शी सेप्टम (लैटिन सेप्टम पेलुसीडम)) में प्रवेश करती हैं, जहां हैं तीसरे न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर. फिर इन संरचनाओं की कोशिकाओं के तंतु विभिन्न तरीकों से घ्राण विश्लेषक के कॉर्टिकल सिरे तक पहुंचते हैं, जो हुक (अव्य। अनकस) और पैराहिपोकैम्पल गाइरस अव्यक्त के क्षेत्र में स्थित है। सेरेब्रल गोलार्धों के टेम्पोरल लोब के गाइरस पैराहिप्पोकैम्पलिस।

समारोह

घ्राण तंत्रिकाएँ विशेष संवेदनशीलता वाली तंत्रिकाएँ हैं।

घ्राण प्रणाली नाक के म्यूकोसा के घ्राण भाग (ऊपरी नासिका मार्ग का क्षेत्र और नाक सेप्टम का ऊपरी भाग) से शुरू होती है। इसमें घ्राण विश्लेषक के पहले न्यूरॉन्स के शरीर शामिल हैं। ये कोशिकाएँ द्विध्रुवी होती हैं।

जैसा कि ऊपर बताया गया है, घ्राण विश्लेषक एक तीन-न्यूरॉन सर्किट है:

1. पहले न्यूरॉन्स के शरीर को नाक के म्यूकोसा में स्थित द्विध्रुवी कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। उनके डेंड्राइट नाक के म्यूकोसा की सतह पर समाप्त होते हैं और घ्राण रिसेप्टर तंत्र बनाते हैं। घ्राण तंतु के रूप में इन कोशिकाओं के अक्षतंतु दूसरे न्यूरॉन्स के शरीर पर समाप्त होते हैं, जो रूपात्मक रूप से घ्राण बल्बों में स्थित होते हैं
2. दूसरे न्यूरॉन्स के अक्षतंतु घ्राण पथ बनाते हैं, जो पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ में तीसरे न्यूरॉन्स के शरीर पर समाप्त होते हैं (अव्य। मूल परफोराटा पूर्वकाल), अव्य। क्षेत्र सबकैलोसा और पारदर्शी सेप्टम (लैटिन सेप्टम पेलुसिडम)
3. तीसरे न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर भी कहलाते हैं प्राथमिक घ्राण केंद्र. यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्राथमिक घ्राण केंद्र अपने स्वयं के और विपरीत दोनों पक्षों के कॉर्टिकल क्षेत्रों से जुड़े होते हैं; तंतुओं के भाग का दूसरी ओर संक्रमण पूर्वकाल कमिसर (अव्य. कॉमिसुरा पूर्वकाल) के माध्यम से होता है। इसके अलावा, यह लिम्बिक सिस्टम के साथ कनेक्शन प्रदान करता है। तीसरे न्यूरॉन्स के अक्षतंतु पैराहिप्पोकैम्पल गाइरस के पूर्वकाल भागों की ओर निर्देशित होते हैं, जहां ब्रोडमैन का साइटोआर्किटेक्टोनिक क्षेत्र 28 स्थित है। कॉर्टेक्स के इस क्षेत्र में प्रक्षेपण क्षेत्र और घ्राण प्रणाली का जुड़ाव क्षेत्र शामिल है।

एक स्वादिष्ट गंध एक साथ लार प्रतिवर्त को ट्रिगर करती है, जबकि एक अप्रिय गंध मतली और उल्टी की ओर ले जाती है। ये प्रतिक्रियाएँ भावनाओं से जुड़ी होती हैं। गंध सुखद या अप्रिय हो सकती है। घ्राण प्रणाली और मस्तिष्क के स्वायत्त क्षेत्रों के बीच संबंध प्रदान करने वाले मुख्य तंतु अग्रमस्तिष्क के औसत दर्जे के बंडलों और दृश्य थैलेमस के मज्जा धारी के तंतु हैं।

औसत दर्जे का अग्रमस्तिष्क बंडल में फाइबर होते हैं जो बेसल घ्राण क्षेत्र, पेरामिगडाला और सेप्टल नाभिक से निकलते हैं। हाइपोथैलेमस के माध्यम से अपने रास्ते पर, कुछ फाइबर सबथैलेमिक क्षेत्र के नाभिक पर समाप्त होते हैं। अधिकांश तंतुओं को मस्तिष्क तने की ओर निर्देशित किया जाता है और लार और पृष्ठीय लैट नाभिक के साथ, जालीदार गठन के वनस्पति क्षेत्रों के साथ संपर्क बनाते हैं। एन.इंटरमीडियस ( विसबर्ग तंत्रिका), ग्लोसोफैरिंजियल (अव्य. एन. ग्लोसोफैरिंजस) और वेगस (अव्य. एन.वेगस) तंत्रिकाएं।

ऑप्टिक थैलेमस की मज्जा धारियां पट्टा नाभिक को सिनैप्स देती हैं। इन नाभिकों से यह इंटरपेडुनकुलर नाभिक (गैन्सर नोड) और टेक्टमेंटल नाभिक तक जाता है। पट्टा-डेडिकल पथ, और उनसे तंतुओं को मस्तिष्क स्टेम के जालीदार गठन के वनस्पति केंद्रों की ओर निर्देशित किया जाता है।

वे तंतु जो घ्राण प्रणाली को थैलेमस ऑप्टिकस, हाइपोथैलेमस और लिम्बिक प्रणाली से जोड़ते हैं, संभवतः भावनाओं के साथ घ्राण उत्तेजनाओं की संगत प्रदान करते हैं। सेप्टल क्षेत्र, मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों के अलावा, सिंगुलेट गाइरस (लैटिन गाइरस सिंजुली) के साथ सहयोगी तंतुओं के माध्यम से जुड़ा होता है।

घाव का क्लिनिक

एनोस्मिया और हाइपोस्मिया

दोनों तरफ एनोस्मिया (गंध की अनुभूति की कमी) या हाइपोस्मिया (गंध की अनुभूति में कमी) अक्सर नाक के म्यूकोसा के रोगों में देखी जाती है। एक तरफ हाइपोस्मिया या एनोस्मिया आमतौर पर एक गंभीर बीमारी का संकेत है।

एनोस्मिया के संभावित कारण:

1. घ्राण मार्गों का अविकसित होना।
2. नाक की घ्राण श्लेष्मा के रोग (राइनाइटिस, नाक के ट्यूमर, आदि)।
3. दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के कारण एथमॉइड हड्डी के लैमिना क्रिब्रोसा के फ्रैक्चर के दौरान घ्राण तंतु का टूटना।
4. सिर के पीछे गिरने पर देखे गए प्रति-प्रभाव के प्रकार के अनुसार चोट के स्रोत पर घ्राण बल्बों और पथों का विनाश
5. एथमॉइड हड्डी साइनस की सूजन (लैटिन ओएस एथमोइडे, आसन्न पिया मेटर और आसपास के क्षेत्रों की सूजन प्रक्रिया।
6. माध्यिका ट्यूमर या पूर्वकाल कपाल खात की अन्य जगह घेरने वाली संरचनाएँ।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्राथमिक घ्राण केंद्रों से आने वाले मार्गों की अखंडता में रुकावट से एनोस्मिया नहीं होता है, क्योंकि वे द्विपक्षीय हैं।

हाइपरोस्मिया

हाइपरोस्मिया - गंध की बढ़ी हुई भावना हिस्टीरिया के कुछ रूपों में और कभी-कभी कोकीन के आदी लोगों में देखी जाती है।

पैरोस्मिया

कुछ मामलों में गंध की विकृत अनुभूति देखी जाती है

भी

घ्राण तंत्रिका मस्तिष्क और मेनिन्जियल संक्रमण के लिए प्रवेश द्वार के रूप में काम कर सकती है। रोगी को गंध की हानि के बारे में पता नहीं चल पाता है। इसके बजाय, गंध की भावना के गायब होने के कारण, वह स्वाद की भावना के उल्लंघन की शिकायत कर सकता है, क्योंकि भोजन के स्वाद के निर्माण के लिए गंध की धारणा बहुत महत्वपूर्ण है (घ्राण प्रणाली और के बीच एक संबंध है) लैटिन न्यूक्लियस ट्रैक्टस सोलिटारी)।

अनुसंधान क्रियाविधि

गंध की स्थिति को नाक के प्रत्येक आधे हिस्से द्वारा अलग-अलग तीव्रता की गंधों को अलग-अलग समझने और अलग-अलग गंधों को पहचानने (पहचानने) की क्षमता की विशेषता है। शांत श्वास और बंद आँखों के साथ, एक तरफ नाक के पंख पर एक उंगली दबाई जाती है और गंधयुक्त पदार्थ को धीरे-धीरे दूसरे नासिका छिद्र के करीब लाया जाता है। परिचित गैर-परेशान गंध (वाष्पशील तेल) का उपयोग करना बेहतर है: कपड़े धोने का साबुन, गुलाब जल (या कोलोन), कड़वा बादाम पानी (या वेलेरियन बूंदें), कपूर। अमोनिया या सिरका जैसे परेशान करने वाले पदार्थों के उपयोग से बचना चाहिए, क्योंकि यह एक साथ ट्राइजेमिनल तंत्रिका (lat.n.trigeminus) के अंत में जलन पैदा करता है। यह ध्यान दिया जाता है कि क्या गंधों की सही पहचान की गई है। इस मामले में, यह ध्यान रखना आवश्यक है कि क्या नासिका मार्ग मुक्त हैं या क्या उनसे नजला-जुकाम हो रहा है। यद्यपि विषय परीक्षण किए जा रहे पदार्थ का नाम बताने में असमर्थ हो सकता है, लेकिन गंध की उपस्थिति के बारे में जागरूकता ही एनोस्मिया को खारिज कर देती है।

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घ्राण विश्लेषक (ट्रैक्टस ओल्फैक्टोरियस) के मार्गों की एक जटिल संरचना होती है। नाक के म्यूकोसा के घ्राण रिसेप्टर्स हवा के रसायन विज्ञान में परिवर्तन को समझते हैं और अन्य इंद्रियों के रिसेप्टर्स की तुलना में सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। पहला न्यूरॉनऊपरी टर्बाइनेट और नाक सेप्टम की श्लेष्मा झिल्ली में स्थित द्विध्रुवी कोशिकाओं द्वारा निर्मित। घ्राण कोशिकाओं के डेंड्राइट्स में कई सिलिया के साथ क्लब के आकार की मोटी परतें होती हैं जो वायु रसायनों को समझती हैं; अक्षतंतु जुड़ते हैं घ्राण तंतु(फिला ओल्फेक्टोरिया), क्रिब्रिफॉर्म प्लेट के उद्घाटन के माध्यम से कपाल गुहा में प्रवेश करती है, और घ्राण ग्लोमेरुली में बदल जाती है घ्राण पिंड(बल्बस ओल्फाक्टोरियस) दूसरे न्यूरॉन तक . दूसरे न्यूरॉन के अक्षतंतु(तटस्थ कोशिकाएं) बनती हैं घ्राण पथऔर पर समाप्त होता है घ्राण त्रिकोण(ट्राइगोनम ओल्फाक्टोरियम) और में पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ(सब्स्टेंटिया पेरफोराटा एन्टीरियर), जहां तीसरे न्यूरॉन की कोशिकाएं स्थित होती हैं। तीसरे न्यूरॉन के अक्षतंतुतीन बंडलों में बांटा गया - बाहरी, मध्यवर्ती, औसत दर्जे का,जो विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं को निर्देशित होते हैं। बाहरी किरण, सेरिब्रम के पार्श्व खांचे के चारों ओर घूमते हुए, गंध के कॉर्टिकल केंद्र तक पहुंचता है, जो स्थित है अंकुश(अनकस) टेम्पोरल लोब का। मध्यवर्ती किरण, हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में गुजरते हुए समाप्त होता है कर्णमूल शरीरऔर मध्यमस्तिष्क में ( लाल कोर). औसत दर्जे का बंडलइसे दो भागों में विभाजित किया गया है: तंतुओं का एक भाग, गाइरस पैराटर्मिनलिस से गुजरते हुए, कॉर्पस कैलोसम के चारों ओर जाता है, वॉल्टेड गाइरस में प्रवेश करता है, पहुंचता है समुद्री घोड़ाऔर अंकुश; औसत दर्जे का प्रावरणी का दूसरा भाग बनता है घ्राण-पट्टा बंडलतंत्रिका तंतुओं का गुजरना मस्तिष्क की धारियाँ(स्ट्रा मेडुलारिस) थैलेमस का अपनी तरफ। घ्राण-सीसा प्रावरणी सुप्राथैलेमिक क्षेत्र के फ्रेनुलम के त्रिकोण के नाभिक में समाप्त होती है, जहां रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स को जोड़ने वाला अवरोही मार्ग शुरू होता है। त्रिकोणीय फ्रेनुलम के नाभिकमास्टॉयड निकायों से आने वाले तंतुओं की दूसरी प्रणाली द्वारा दोहराया गया।

विकास के दौरान घ्राण प्रणाली में कोई नाटकीय परिवर्तन नहीं आया है और नियोकोर्टेक्स में इसका कोई प्रतिनिधित्व नहीं है।

श्रवण संवेदी प्रणाली

श्रवण प्रणाली , श्रवण विश्लेषक - यांत्रिक, रिसेप्टर और तंत्रिका संरचनाओं का एक सेट जो ध्वनि कंपन को समझता है और उसका विश्लेषण करता है। श्रवण प्रणाली की संरचना, विशेष रूप से इसका परिधीय भाग, विभिन्न जानवरों में भिन्न हो सकता है। इस प्रकार, कीड़ों में एक विशिष्ट ध्वनि रिसीवर टाम्पैनिक अंग है; बोनी मछली में ध्वनि रिसीवर में से एक तैरने वाला मूत्राशय है, जिसके कंपन, ध्वनि के प्रभाव में, वेबेरियन तंत्र और आगे आंतरिक कान तक प्रेषित होते हैं। उभयचरों, सरीसृपों और पक्षियों में, अतिरिक्त रिसेप्टर कोशिकाएं (बेसिलर पैपिला) आंतरिक कान में विकसित होती हैं। अधिकांश स्तनधारियों सहित उच्च कशेरुकियों में, श्रवण प्रणाली में बाहरी, मध्य और आंतरिक कान, श्रवण तंत्रिका और क्रमिक रूप से जुड़े तंत्रिका केंद्र होते हैं (मुख्य हैं कोक्लियर और बेहतर जैतून नाभिक, क्वाड्रिजेमिनल के पीछे के ट्यूबरकल, श्रवण कॉर्टेक्स)।

श्रवण प्रणाली के केंद्रीय भाग का विकास पर्यावरणीय कारकों और पशु व्यवहार में श्रवण प्रणाली के महत्व पर निर्भर करता है। श्रवण तंत्रिका तंतु कोक्लीअ से कोक्लीयर नाभिक तक यात्रा करते हैं। दाएं और बाएं कर्णावत नाभिक से तंतु श्रवण प्रणाली के दोनों सममित पक्षों तक जाते हैं। दोनों कानों से अभिवाही तंतु श्रेष्ठ जैतून में एकत्रित होते हैं। ध्वनि की आवृत्ति विश्लेषण में, कॉक्लियर सेप्टम द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है - एक प्रकार का यांत्रिक वर्णक्रमीय विश्लेषक जो पारस्परिक रूप से बेमेल फिल्टर की एक श्रृंखला के रूप में कार्य करता है, जो कॉक्लियर सेप्टम के साथ स्थानिक रूप से बिखरे हुए होते हैं, जिसका कंपन आयाम 0.1 से 10 तक होता है। एनएम (ध्वनि की तीव्रता के आधार पर)।

श्रवण प्रणाली के केंद्रीय भागों को एक निश्चित ध्वनि आवृत्ति के प्रति अधिकतम संवेदनशीलता के साथ न्यूरॉन्स की स्थानिक रूप से क्रमबद्ध स्थिति की विशेषता होती है। श्रवण प्रणाली के तंत्रिका तत्व, आवृत्ति के अलावा, ध्वनि की तीव्रता, अवधि आदि के लिए एक निश्चित चयनात्मकता प्रदर्शित करते हैं। केंद्रीय, विशेष रूप से श्रवण प्रणाली के उच्च भागों के न्यूरॉन्स, ध्वनियों के जटिल संकेतों पर चुनिंदा रूप से प्रतिक्रिया करते हैं (उदाहरण के लिए) , आयाम मॉड्यूलेशन की एक निश्चित आवृत्ति के लिए, आवृत्ति मॉड्यूलेशन और ध्वनि आंदोलन की दिशा के लिए)।

श्रवण विश्लेषक में श्रवण अंग, श्रवण जानकारी के मार्ग और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में केंद्रीय प्रतिनिधित्व शामिल है।

श्रवण अंग

ऑर्गेना ऑडिट - भूलभुलैया, जिसमें दो प्रकार के रिसेप्टर्स होते हैं: उनमें से एक (कॉर्टि के अंग) ध्वनि उत्तेजनाओं को समझने का काम करते हैं, अन्य समझने वाले उपकरणों का प्रतिनिधित्व करते हैं स्थैतिक-गतिज उपकरण, अंतरिक्ष में शरीर के संतुलन और अभिविन्यास को बनाए रखने के लिए, गुरुत्वाकर्षण की शक्तियों की धारणा के लिए आवश्यक है। विकास के निम्न चरणों में, ये दोनों कार्य एक-दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं, लेकिन स्थैतिक कार्य प्राथमिक होता है। इस अर्थ में भूलभुलैया का प्रोटोटाइप एक स्थिर बुलबुला (ओटो- या स्टेटोसिस्ट) हो सकता है, जो पानी में रहने वाले अकशेरुकी जानवरों, जैसे मोलस्क, के बीच बहुत आम है। कशेरुकियों में, पुटिका का यह प्रारंभिक सरल रूप काफी अधिक जटिल हो जाता है क्योंकि भूलभुलैया के कार्य अधिक जटिल हो जाते हैं।

आनुवंशिक रूप से, पुटिका की उत्पत्ति एक्टोडर्म से अंतःक्षेपण द्वारा होती है जिसके बाद लेसिंग होती है, फिर स्थैतिक तंत्र के ट्यूब जैसे उपांग - अर्धवृत्ताकार नहरें - अलग होने लगते हैं। हैगफिश में एक अर्धवृत्ताकार नहर होती है जो एक पुटिका से जुड़ी होती है, जिसके परिणामस्वरूप वे केवल एक ही दिशा में आगे बढ़ सकती हैं; साइक्लोस्टोम में दो अर्धवृत्ताकार नहरें होती हैं, जिसकी बदौलत वे अपने शरीर को दो दिशाओं में ले जाने में सक्षम होती हैं। मछली से शुरू करके, अन्य सभी कशेरुक प्रकृति में मौजूद अंतरिक्ष के तीन आयामों के अनुरूप 3 अर्धवृत्ताकार नहरें विकसित करते हैं, जो उन्हें सभी दिशाओं में जाने की अनुमति देती हैं।

नतीजतन, भूलभुलैया और अर्धवृत्ताकार नहरों का बरोठाएक विशेष तंत्रिका होना - एन. वेस्टिब्यूलरिस. भूमि तक पहुंच के साथ, स्थलीय जानवरों में अंगों का उपयोग करके हरकत करने और मनुष्यों में सीधा चलने के आगमन के साथ, संतुलन का महत्व बढ़ जाता है। जबकि वेस्टिबुलर उपकरण जलीय जानवरों में बनता है, ध्वनिक उपकरण, जो मछली में अपनी प्रारंभिक अवस्था में होता है, केवल भूमि तक पहुंच के साथ विकसित होता है, जब वायु कंपन की प्रत्यक्ष धारणा संभव हो जाती है। यह धीरे-धीरे शेष भूलभुलैया से अलग हो जाता है, एक कोक्लीअ में घूमता हुआ।

जलीय से वायु वातावरण में संक्रमण के साथ, एक ध्वनि-संचालन उपकरण आंतरिक कान से जुड़ा होता है। उभयचरों से शुरू करके ऐसा प्रतीत होता है बीच का कान- कान के परदे और श्रवण अस्थि-पंजर के साथ कर्ण गुहा। ध्वनिक उपकरण स्तनधारियों में अपने उच्चतम विकास तक पहुंचता है, जिसमें एक बहुत ही जटिल ध्वनि-संवेदनशील उपकरण के साथ एक सर्पिल कोक्लीअ होता है। उनके पास एक अलग तंत्रिका (एन. कोक्लीयरिस) और कई श्रवण केंद्र हैं - सबकोर्टिकल (पश्च मस्तिष्क और मध्य मस्तिष्क में) और कॉर्टिकल। उनके पास भी है बाहरी कानधँसी हुई कान नलिका और कर्ण-श्रव्य के साथ।

कर्ण-शष्कुल्लीबाद के अधिग्रहण का प्रतिनिधित्व करता है जो ध्वनि को बढ़ाने के लिए स्पीकर की भूमिका निभाता है, और बाहरी श्रवण नहर की सुरक्षा के लिए भी कार्य करता है। स्थलीय स्तनधारियों में, अलिंद विशेष मांसपेशियों से सुसज्जित होता है और आसानी से ध्वनि की दिशा में चलता है। यह जलीय और भूमिगत जीवन शैली जीने वाले स्तनधारियों में अनुपस्थित है; मनुष्यों और उच्चतर प्राइमेट्स में इसमें कमी आती है और यह स्थिर हो जाता है। इसी समय, मनुष्यों में मौखिक भाषण का उद्भव श्रवण केंद्रों के अधिकतम विकास से जुड़ा है, विशेष रूप से सेरेब्रल कॉर्टेक्स में, जो दूसरे सिग्नलिंग सिस्टम का हिस्सा है।

मनुष्यों में श्रवण और संतुलन के अंग का भ्रूणजनन फाइलोजेनेसिस के समान ही होता है। भ्रूण के जीवन के तीसरे सप्ताह में, पश्च मज्जा पुटिका के दोनों किनारों पर, एक्टोडर्म से एक श्रवण पुटिका दिखाई देती है - भूलभुलैया की शुरुआत। 4 सप्ताह के अंत तक, इसमें से एक अंधी वाहिनी (डक्टस एंडोलिम्फेटिकस) और 3 अर्धवृत्ताकार नहरें विकसित हो जाती हैं। श्रवण पुटिका का ऊपरी भाग, जिसमें अर्धवृत्ताकार नहरें प्रवाहित होती हैं, अण्डाकार थैली (यूट्रिकुलस) के प्रारंभिक भाग का प्रतिनिधित्व करती है, यह उस बिंदु पर अलग हो जाती है जहां एंडोलिम्फेटिक वाहिनी पुटिका के निचले भाग से निकलती है - भविष्य का मूल भाग गोलाकार थैली (सैकुलस)। भ्रूण के जीवन के 5वें सप्ताह में, श्रवण पुटिका के पूर्वकाल भाग से, जो सैकुलस से संबंधित होता है, सबसे पहले एक छोटा सा उभार (लैगेना) होता है, जो एक सर्पिल-मुड़ वाले कोक्लीअ मार्ग (डक्टस कोक्लीयरिस) में विकसित होता है। प्रारंभ में, पुटिका गुहा की दीवारें, भूलभुलैया के पूर्वकाल की ओर स्थित श्रवण नाड़ीग्रन्थि से तंत्रिका कोशिकाओं की परिधीय प्रक्रियाओं के अंतर्ग्रहण के कारण, संवेदी कोशिकाओं (कॉर्टी के अंग) में बदल जाती हैं। झिल्लीदार भूलभुलैया से सटे मेसेनकाइम संयोजी ऊतक में बदल जाता है, जिससे गठित यूट्रिकुलस, सैकुलस और अर्धवृत्ताकार नहरों के आसपास पेरिलिम्फेटिक स्थान बनता है। अंतर्गर्भाशयी जीवन के छठे महीने में, पेरिलिम्फेटिक स्थानों के साथ झिल्लीदार भूलभुलैया के चारों ओर, पेरीकॉन्ड्रल ऑसिफिकेशन के माध्यम से खोपड़ी के कार्टिलाजिनस कैप्सूल के पेरीकॉन्ड्रिअम से एक हड्डी भूलभुलैया निकलती है, जो सामान्य रूप से झिल्लीदार भूलभुलैया के आकार को दोहराती है।

बीच का कान- श्रवण ट्यूब के साथ कर्ण गुहा - पहली ग्रसनी थैली और ग्रसनी की ऊपरी दीवार के पार्श्व भाग से विकसित होती है, इसलिए, मध्य कान गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली का उपकला एंडोडर्म से आता है। कर्ण गुहा में स्थित श्रवण अस्थि-पंजर पहले (मैलियस और इनकस) और दूसरे (रकाब) आंत मेहराब के उपास्थि से बनते हैं। बाहरी कान पहली गिल थैली से विकसित होता है।

नवजात शिशु में, ऑरिकल एक वयस्क की तुलना में अपेक्षाकृत छोटा होता है और इसमें स्पष्ट घुमाव और ट्यूबरकल नहीं होते हैं। केवल 12 वर्ष की आयु तक यह एक वयस्क के टखने के आकार और आकार तक पहुंच जाता है। 50-60 वर्षों के बाद, उपास्थि निर्जलित होने लगती है। नवजात शिशु में बाहरी श्रवण नहर छोटी और चौड़ी होती है, और हड्डी वाले हिस्से में एक हड्डी की अंगूठी होती है। नवजात शिशु और वयस्क के कान के पर्दे का आकार लगभग समान होता है। कान का परदा ऊपरी दीवार से 180° के कोण पर स्थित होता है, और एक वयस्क में - 140° के कोण पर स्थित होता है।

स्पर्शोन्मुख गुहाद्रव और संयोजी ऊतक कोशिकाओं से भरा हुआ, मोटी श्लेष्मा झिल्ली के कारण इसका लुमेन छोटा होता है। 2-3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, तन्य गुहा की ऊपरी दीवार पतली होती है, इसमें कई रक्त वाहिकाओं के साथ रेशेदार संयोजी ऊतक से भरा एक चौड़ा पथरीला-पपड़ीदार अंतर होता है। कर्ण गुहा की पिछली दीवार एक विस्तृत उद्घाटन के माध्यम से मास्टॉयड प्रक्रिया की कोशिकाओं के साथ संचार करती है। श्रवण अस्थि-पंजर, हालांकि उनमें कार्टिलाजिनस बिंदु होते हैं, एक वयस्क के आकार के अनुरूप होते हैं। श्रवण ट्यूब छोटी और चौड़ी (2 मिमी तक) होती है। आंतरिक कान का आकार और आकार जीवन भर नहीं बदलता है।

ध्वनि तरंगें, ईयरड्रम के प्रतिरोध को पूरा करते हुए, इसके साथ हथौड़े के हैंडल को कंपन करती हैं, जो सभी श्रवण अस्थियों को विस्थापित कर देती है। स्टेप्स का आधार आंतरिक कान के वेस्टिब्यूल के पेरिल्मफ पर दबाव डालता है। चूँकि द्रव व्यावहारिक रूप से असम्पीडित होता है, वेस्टिब्यूल का पेरिलिम्फ स्केला वेस्टिब्यूल के द्रव स्तंभ को विस्थापित कर देता है, जो कोक्लीअ (हेलिकोट्रेमा) के शीर्ष पर खुलने से स्केला टाइम्पानी में चला जाता है। इसका द्रव गोल खिड़की को ढकने वाली द्वितीयक झिल्ली को फैलाता है। द्वितीयक झिल्ली के विक्षेपण के कारण, पेरिलिम्फिक स्थान की गुहा बढ़ जाती है, जिससे पेरिलिम्फ में तरंगों का निर्माण होता है, जिसके कंपन एंडोलिम्फ में संचारित होते हैं। इससे सर्पिल झिल्ली का विस्थापन होता है, जो संवेदी कोशिकाओं के बालों को खींचता या मोड़ता है। संवेदी कोशिकाएँ पहले संवेदी न्यूरॉन के संपर्क में होती हैं।

बाहरी कान

बाहरी कान (ऑरिस एक्सटर्ना) श्रवण अंग का एक संरचनात्मक गठन है, जिसमें शामिल है कर्ण-शष्कुल्ली, बाह्य श्रवण नलिका और कर्णपटह, बाहरी और मध्य कान की सीमा पर स्थित है।

कर्ण-शष्कुल्ली(ऑरिकुला) - बाहरी कान की संरचनात्मक इकाई। ऑरिकल का आधार पतली त्वचा से ढके लोचदार उपास्थि द्वारा दर्शाया गया है। आंतरिक सतह पर इंडेंटेशन और उभार के साथ ऑरिकल फ़नल के आकार का होता है। इसका मुक्त किनारा है कर्ल(हेलिक्स) - कान के केंद्र की ओर मुड़ा हुआ। हेलिक्स के नीचे और समानांतर है एंटीहेलिक्स(एंथेलिक्स), जो बाहरी श्रवण नहर के उद्घाटन के पास नीचे समाप्त होता है तुंगिका(ट्रैगस)। पीछे ट्रैगस स्थित है एंटीट्रैगस(एंटीट्रैगस)। ऑरिकल के निचले हिस्से में कोई उपास्थि नहीं होती है और त्वचा एक तह बनाती है - भागया कान लोब्यूल (लोबुलस ऑरिकुलारे)। ऊपर, पीछे और नीचे, अल्पविकसित धारीदार मांसपेशियाँ बाहरी श्रवण नहर के कार्टिलाजिनस भाग से जुड़ी होती हैं, जो वास्तव में अपना कार्य खो देती हैं, और टखने का विस्थापन नहीं होता है।

बाह्य श्रवण नाल(मीटस एकस्टिकस एक्सटर्नस) - बाहरी कान का संरचनात्मक गठन। बाहरी श्रवण नहर के बाहरी तीसरे भाग में उपास्थि (कार्टिलागो मीटस एकुस्टिकी) होती है, जो कि टखने से संबंधित होती है; इसकी लंबाई का दो-तिहाई हिस्सा टेम्पोरल हड्डी के हड्डी वाले हिस्से से बनता है। बाह्य श्रवण नहर का आकार अनियमित बेलनाकार होता है। सिर की पार्श्व सतह पर खुलते हुए, यह ललाट अक्ष के साथ खोपड़ी की गहराई में निर्देशित होता है और इसमें दो मोड़ होते हैं: एक क्षैतिज में, दूसरा ऊर्ध्वाधर तल में। कान नहर का यह आकार यह सुनिश्चित करता है कि केवल इसकी दीवारों से परावर्तित ध्वनि तरंगें ही कान के पर्दे तक जाती हैं, जिससे इसका खिंचाव कम हो जाता है। संपूर्ण कान नलिका पतली त्वचा से ढकी होती है, जिसके बाहरी तीसरे भाग में बाल और वसामय ग्रंथियाँ (जीएलएल. सेरेमिनोसे) होती हैं। बाहरी श्रवण नहर की त्वचा का उपकला कान के पर्दे तक जारी रहता है।

कान का परदा(मेम्ब्राना टाइम्पानी) - बाहरी और मध्य कान की सीमा पर स्थित एक संरचना। कान का पर्दा बाहरी कान के अंगों के साथ विकसित होता है। यह एक अंडाकार, आकार में 11x9 मिमी, पतली पारभासी प्लेट है। इस प्लेट के मुक्त किनारे को इसमें डाला जाता है टाम्पैनिक सल्कस(सल्कस टिम्पेनिकस) कान नहर के हड्डी वाले हिस्से में। यह संपूर्ण परिधि के साथ नहीं, बल्कि एक रेशेदार वलय द्वारा नाली में मजबूत होता है। श्रवण नहर के किनारे पर, झिल्ली स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है, और तन्य गुहा के किनारे पर म्यूकोसल एपिथेलियम से ढकी होती है।

झिल्ली के आधार में लोचदार और कोलेजन फाइबर होते हैं, जो इसके ऊपरी हिस्से में ढीले संयोजी ऊतक के फाइबर द्वारा प्रतिस्थापित होते हैं। यह भाग ख़राब ढंग से फैला हुआ होता है और इसे पार्स फ्लेसीडा कहा जाता है। झिल्ली के मध्य भाग में, तंतु गोलाकार रूप से व्यवस्थित होते हैं, और पूर्वकाल, पश्च और निचले परिधीय भागों में - रेडियल रूप से। जहां तंतु रेडियल रूप से उन्मुख होते हैं, झिल्ली खिंच जाती है और परावर्तित प्रकाश में चमकती है। नवजात शिशुओं में, ईयरड्रम बाहरी श्रवण नहर के व्यास के लगभग अनुप्रस्थ रूप से स्थित होता है, और वयस्कों में - 45° के कोण पर। मध्य भाग में यह अवतल होता है और कहलाता है नाभि(उम्बो मेम्ब्राने टाइम्पानी), जहां हथौड़े का हैंडल मध्य कान के किनारे से जुड़ा होता है .

बीच का कान

मध्य कान (ऑरिस मीडिया) श्रवण अंग का एक संरचनात्मक गठन है। शामिल स्पर्शोन्मुख गुहाइसमें कैद लोगों के साथ श्रवण ossicles और श्रवण ट्यूबनासॉफरीनक्स के साथ कर्ण गुहा को जोड़ना।

स्पर्शोन्मुख गुहा

कर्ण गुहा (कैवम टाइम्पानी) मध्य कान का एक संरचनात्मक गठन है, जो बाहरी श्रवण नहर और भूलभुलैया (आंतरिक कान) के बीच अस्थायी हड्डी के पिरामिड के आधार पर स्थित है। इसमें तीन छोटे श्रवण अस्थि-पंजरों की एक श्रृंखला होती है जो ध्वनि कंपन को ईयरड्रम से भूलभुलैया तक पहुंचाती है। तन्य गुहा में एक अनियमित घनाकार आकार और एक छोटा आकार (आयतन लगभग 1 सेमी 3) होता है। टाम्पैनिक कैविटी को सीमित करने वाली दीवारें महत्वपूर्ण संरचनात्मक संरचनाओं की सीमा बनाती हैं: आंतरिक कान, आंतरिक गले की नस, आंतरिक कैरोटिड धमनी, मास्टॉयड प्रक्रिया की कोशिकाएं और कपाल गुहा।

तन्य गुहा की पूर्वकाल की दीवार(पेरीज़ कैरोटिकस) - आंतरिक कैरोटिड धमनी के करीब एक दीवार। इस दीवार के शीर्ष पर है श्रवण नलिका का आंतरिक उद्घाटन(ओस्टियम टिम्पेनिकम ट्यूबे एंडिटिवे), जो नवजात शिशुओं और छोटे बच्चों में व्यापक रूप से अंतर करता है, जो नासॉफिरिन्क्स से मध्य कान गुहा में और आगे खोपड़ी में संक्रमण के लगातार प्रवेश की व्याख्या करता है।

तन्य गुहा की झिल्लीदार दीवार(पेरीज़ मेम्ब्रेनैसियस) - पार्श्व दीवार, जो कान के परदे और बाहरी श्रवण नहर की हड्डी की प्लेट से बनती है। तन्य गुहा का ऊपरी, गुम्बद के आकार का विस्तारित भाग बनता है सुपरटेम्पेनिक पॉकेट(रिकेसस एपिटिम्पेनिकस), जिसमें दो हड्डियाँ होती हैं: मैलियस और इनकस का सिर. रोग के साथ, मध्य कान में पैथोलॉजिकल परिवर्तन सुप्राटैम्पेनिक रिसेस में सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं।

तन्य गुहा की कर्णमूल दीवार(पेरीज़ मास्टोइडस) - पीछे की दीवार, मास्टॉयड प्रक्रिया से तन्य गुहा का परिसीमन करती है। इसमें कई ऊँचाइयाँ और खुले स्थान शामिल हैं: पिरामिडनुमा ऊंचाई(एमिनेंटिया पिरामिडैलिस), जिसमें स्टेपस मांसपेशी (एम. स्टेपेडियस) होती है; पार्श्व अर्धवृत्ताकार नहर का प्रक्षेपण(प्रोमिनेंटिया कैनालिस सेमीसर्कुलरिस लेटरलिस); चेहरे की नहर का प्रक्षेपण(प्रोमिनेंटिया कैनालिस फेशियल); मस्तूल गुफा(एंट्रम मास्टोइडियम), बाहरी श्रवण नहर की पिछली दीवार की सीमा पर।

तन्य गुहा की टेक्टमेंटल दीवार(पेरीज़ टेगमेंटलिस) - ऊपरी दीवार, एक गुंबददार आकार (पार्स कपुलरिस) होती है और मध्य कान की गुहा को मध्य कपाल फोसा की गुहा से अलग करती है।

तन्य गुहा की गले की दीवार(पेरीज़ जुगुलरिस) - निचली दीवार, तन्य गुहा को आंतरिक गले की नस के फोसा से अलग करती है, जहां इसका बल्ब स्थित होता है। गले की दीवार के पिछले भाग में होती है सबुलेट उभार(प्रोमिनेंटिया स्टाइलोइडिया), स्टाइलॉयड प्रक्रिया से दबाव का एक निशान।

श्रवण औसिक्ल्स(ऑसीकुला ऑडिटस) - मध्य कान की कर्ण गुहा के अंदर की संरचनाएं, जो जोड़ों और मांसपेशियों से जुड़ी होती हैं, जो अलग-अलग तीव्रता के वायु कंपन प्रदान करती हैं। श्रवण ossicles शामिल हैं हथौड़ा, निहाई और रकाब.

हथौड़ा(मैलियस) - श्रवण अस्थि-पंजर। मैलियस में वे स्रावित होते हैं गरदन(कोलम मैलेई) और सँभालना(मनुब्रिबम मैलेई)। हथौड़ा सिर(कैपुट मैलेली) इनकस-मैलियर जोड़ (आर्टिकुलियो इन्कुडोमैलेरिस) द्वारा इनकस के शरीर से जुड़ा होता है। मैलियस का हैंडल कान के परदे के साथ जुड़ जाता है। और वह मांसपेशी जो कान के परदे को फैलाती है (एम. टेंसर टिम्पनी) मैलियस की गर्दन से जुड़ी होती है।

टेंसर टिम्पनी मांसपेशी(एम. टेंसर टिम्पनी) एक धारीदार मांसपेशी है जो टेम्पोरल हड्डी की मांसपेशी-ट्यूबल नहर की दीवारों से निकलती है और मैलियस की गर्दन से जुड़ी होती है। हथौड़े के हैंडल को कर्ण गुहा के अंदर खींचने से, यह कान के पर्दे पर दबाव डालता है, जिससे कान का पर्दा तनावपूर्ण हो जाता है और मध्य कान की गुहा में अवतल हो जाता है। कपाल तंत्रिकाओं के वी जोड़े से मांसपेशियों का संरक्षण।

निहाई(इनकस) - श्रवण अस्थि-पंजर, जिसकी लंबाई 6-7 मिमी होती है, इसमें शामिल होते हैं शरीर(कॉर्पस इनकुडिस) और दो पैर: छोटा (क्रस ब्रेव) और लंबा (क्रस लैंगम)। लंबे पैर में एक लेंटिकुलर प्रक्रिया (प्रोसेसस लेंटिक्युलिस) होती है और यह स्टेप्स के सिर (आर्टिकुलैटियो इनकुडोस्टेपेडिया) के साथ इनकुडोस्टेपेडिया जोड़ द्वारा जोड़ा जाता है।

कुंडा(स्टेप्स) - श्रवण अस्थि-पंजर, है सिर (कैपुट स्टेपेडिस), आगे और पीछे के पैर(क्रूरा एंटेरियस एट पोस्टेरियस) और आधार(स्टैपेडिस के आधार पर)। स्टेपेडियस मांसपेशी पिछले पैर से जुड़ी होती है। स्टेप्स का आधार भूलभुलैया के वेस्टिबुल की अंडाकार खिड़की में डाला गया है। स्टेप्स के आधार और अंडाकार खिड़की के किनारे के बीच स्थित एक झिल्ली के रूप में कुंडलाकार लिगामेंट (lig. anulare stapedis) इयरड्रम पर वायु तरंगों के संपर्क में आने पर स्टेप्स की गतिशीलता सुनिश्चित करता है।

स्टेपीज़ मांसपेशी(एम. स्टेपेडियस) - एक धारीदार मांसपेशी, तन्य गुहा की मास्टॉयड दीवार के पिरामिडनुमा उभार की मोटाई में शुरू होती है और स्टेप्स के पीछे के पैर से जुड़ी होती है। संकुचन करते हुए, यह रकाब के आधार को छेद से बाहर लाता है। कपाल तंत्रिकाओं की सातवीं जोड़ी से संरक्षण। श्रवण अस्थि-पंजर के मजबूत कंपन के दौरान, कान के परदे को फैलाने वाली मांसपेशी के साथ मिलकर, यह श्रवण अस्थि-पंजर को पकड़कर रखता है, जिससे उनका विस्थापन कम हो जाता है।

कान का उपकरण

श्रवण ट्यूब (ट्यूबा ऑडिटिवा), यूस्टेशियन ट्यूब, मध्य कान का एक गठन है जो ग्रसनी से हवा को तन्य गुहा में प्रवेश करने की अनुमति देता है, जो कान के पर्दे के बाहरी और आंतरिक किनारों पर समान दबाव बनाए रखता है। श्रवण नली में हड्डी और उपास्थि के हिस्से होते हैं जो एक दूसरे से जुड़े होते हैं। हड्डी वाला भाग(पार्स ओसिया), 6-7 मिमी लंबा और 1-2 मिमी व्यास वाला, टेम्पोरल हड्डी में स्थित होता है। कार्टिलाजिनस भाग(पार्स कार्टिलाजिनिया), लोचदार उपास्थि से बना है, इसकी लंबाई 2.3 - 3 मिमी और व्यास 3 - 4 मिमी है, जो नासोफरीनक्स की पार्श्व दीवार की मोटाई में स्थित है।

श्रवण नलिका के कार्टिलाजिनस भाग से उत्पन्न होते हैं टेंसर तालु मांसपेशी(एम. टेंसर वेली पलटिनी), वेलोफेरीन्जियल मांसपेशी(एम. पैलाटोफैरिंजस), मांसपेशी वेलम उठाना(एम. लेवेटर वेली पलटिनी)। इन मांसपेशियों के लिए धन्यवाद, निगलते समय श्रवण नलिका खुल जाती है और नासोफरीनक्स और मध्य कान में हवा का दबाव बराबर हो जाता है। ट्यूब की आंतरिक सतह सिलिअटेड एपिथेलियम से ढकी होती है; श्लेष्मा झिल्ली में होते हैं श्लेष्मा ग्रंथियाँ(gll. tubariae) और लसीका ऊतक का संचय। यह अच्छी तरह से विकसित होता है और ट्यूब के नासॉफिरिन्जियल उद्घाटन के मुहाने पर ट्यूबल टॉन्सिल बनाता है।

भीतरी कान

आंतरिक कान (ऑरिस इंटर्ना) सुनने के अंग और वेस्टिबुलर उपकरण दोनों से संबंधित एक संरचनात्मक गठन है। भीतरी कान से मिलकर बनता है हड्डीदार और झिल्लीदार लेबिरिंथ. ये भूलभुलैया बनती हैं बरोठा, तीन अर्धवृत्ताकार नहरें(वेस्टिबुलर उपकरण) और घोंघाश्रवण अंग से संबंधित.

घोंघा(कोक्लीअ) श्रवण प्रणाली का एक अंग है, हड्डी और झिल्लीदार भूलभुलैया का हिस्सा है। कोक्लीअ का हड्डी वाला भाग होता है सर्पिल चैनल(कैनालिस स्पाइरालिस कोक्लीअ), पिरामिड के अस्थि पदार्थ द्वारा सीमित। चैनल में 2.5 गोलाकार स्ट्रोक हैं। कोक्लीअ के केंद्र में स्थित है खोखली हड्डी की छड़(मोडियोलस), क्षैतिज तल में स्थित है। यह छड़ के किनारे से कोक्लीअ के लुमेन में फैला होता है। हड्डीदार सर्पिल प्लेट(लैमिना स्पाइरालिस ओसिया)। इसकी मोटाई में छिद्र होते हैं जिनके माध्यम से रक्त वाहिकाएं और श्रवण तंत्रिका तंतु सर्पिल अंग तक जाते हैं।

सर्पिल प्लेटकोक्लीअ, झिल्लीदार भूलभुलैया की संरचनाओं के साथ मिलकर, कोक्लियर गुहा को 2 भागों में विभाजित करता है: सीढ़ी बरोठा(स्कैला वेस्टिबुली), वेस्टिब्यूल की गुहा से जुड़ता है, और सीढ़ी ड्रम(स्कैला टिम्पनी)। वह स्थान जहां स्केला वेस्टिबुल स्केला टिम्पनी में परिवर्तित होता है, कहलाता है कोक्लीअ का स्पष्ट रूप से खुलना(हेलिकोट्रेमा)। कोक्लीअ की खिड़की स्कैला टिम्पनी में खुलती है। कॉकलियर एक्वाडक्ट स्केला टिम्पनी से निकलता है और पिरामिड के हड्डी पदार्थ से होकर गुजरता है। टेम्पोरल हड्डी के पिरामिड के पीछे के किनारे की निचली सतह पर एक बाहरी भाग होता है घोंघा पानी के पाइप का छेद(एपर्टुरा एक्सटर्ना कैनालिकुली कोक्लीए)।

कर्णावर्त भागझिल्लीदार भूलभुलैया का प्रतिनिधित्व किया जाता है कर्णावर्त वाहिनी(डक्टस कोक्लीयरिस)। डक्ट क्षेत्र में वेस्टिबुल से शुरू होता है कर्णावत अवकाश(रिकेसस कोक्लीयरिस) हड्डी की भूलभुलैया का और कोक्लीअ के शीर्ष के पास आँख बंद करके समाप्त होता है। क्रॉस-सेक्शन में, कॉक्लियर डक्ट का आकार त्रिकोणीय होता है, और इसका अधिकांश भाग बाहरी दीवार के करीब स्थित होता है। कर्णावत वाहिनी के लिए धन्यवाद, कोक्लीअ की बोनी वाहिनी की गुहा को 2 भागों में विभाजित किया गया है: ऊपरी एक - स्केला वेस्टिबुल और निचला एक - स्केला टिम्पनी।

कोक्लीयर वाहिनी की बाहरी (स्ट्रा वैस्कुलर) दीवार कोक्लीअ की बोनी वाहिनी की बाहरी दीवार के साथ जुड़ जाती है। कोक्लीयर वाहिनी की ऊपरी (पैरीज़ वेस्टिब्यूलरिस) और निचली (मेम्ब्राना स्पाइरलिस) दीवारें कोक्लीअ की बोनी सर्पिल प्लेट की निरंतरता हैं। वे इसके मुक्त किनारे से निकलते हैं और 40 - 45° के कोण पर बाहरी दीवार की ओर मुड़ते हैं। नीचे की दीवार पर ध्वनि ग्रहण करने वाला यंत्र है - सर्पिल अंग(कॉर्टि के अंग)।

सर्पिल अंग(ऑर्गनम स्पाइरल) संपूर्ण कॉक्लियर वाहिनी में स्थित होता है और एक सर्पिल झिल्ली पर स्थित होता है, जिसमें पतले कोलेजन फाइबर होते हैं। संवेदनशील बाल कोशिकाएँ इसी झिल्ली पर स्थित होती हैं। इन कोशिकाओं के बाल एक जिलेटिनस द्रव्यमान में डूबे होते हैं जिसे कहा जाता है आवरण झिल्ली(मेम्ब्राना टेक्टोरिया)। जब एक ध्वनि तरंग बेसिलर झिल्ली को फुलाती है, तो उस पर खड़े बाल कोशिकाएं अगल-बगल से हिलती हैं और उनके बाल, आवरण झिल्ली में डूबे हुए, हाइड्रोजन परमाणु के व्यास तक झुकते या खिंचते हैं। बाल कोशिकाओं की स्थिति में ये परमाणु-आकार के परिवर्तन एक उत्तेजना उत्पन्न करते हैं जो बाल कोशिकाओं की जनरेटर क्षमता उत्पन्न करता है।

बाल कोशिकाओं की उच्च संवेदनशीलता का एक कारण यह है कि एंडोलिम्फ पेरिलिम्फ के सापेक्ष लगभग 80 एमवी का सकारात्मक चार्ज बनाए रखता है। संभावित अंतर झिल्ली के छिद्रों के माध्यम से आयनों की गति और ध्वनि उत्तेजनाओं के संचरण को सुनिश्चित करता है। जब कोक्लीअ के विभिन्न हिस्सों से विद्युत क्षमताएं हटाई गईं, तो 5 अलग-अलग विद्युत घटनाएं खोजी गईं। उनमें से दो - श्रवण रिसेप्टर कोशिका की झिल्ली क्षमता और एंडोलिम्फ क्षमता - ध्वनि की क्रिया के कारण नहीं होते हैं; वे ध्वनि की अनुपस्थिति में भी देखे जाते हैं। तीन विद्युत घटनाएं - कोक्लीअ की माइक्रोफोनिक क्षमता, योग क्षमता और श्रवण तंत्रिका की क्षमता - ध्वनि उत्तेजना के प्रभाव में उत्पन्न होती हैं।

श्रवण रिसेप्टर सेल की झिल्ली क्षमता तब दर्ज की जाती है जब इसमें एक माइक्रोइलेक्ट्रोड डाला जाता है। अन्य तंत्रिका या रिसेप्टर कोशिकाओं की तरह, श्रवण रिसेप्टर झिल्ली की आंतरिक सतह नकारात्मक रूप से चार्ज होती है (-80 एमवी)। चूंकि श्रवण रिसेप्टर कोशिकाओं के बाल सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए एंडोलिम्फ (+ 80 एमवी) द्वारा धोए जाते हैं, उनकी झिल्ली की आंतरिक और बाहरी सतहों के बीच संभावित अंतर 160 एमवी तक पहुंच जाता है। बड़े संभावित अंतर का महत्व यह है कि यह कमजोर ध्वनि कंपन की धारणा को बहुत सुविधाजनक बनाता है। एंडोलिम्फ क्षमता, दर्ज की गई जब एक इलेक्ट्रोड को झिल्लीदार नहर में और दूसरे को गोल खिड़की के क्षेत्र में डाला जाता है, कोरॉइड प्लेक्सस (स्ट्रा वैस्कुलरिस) की गतिविधि से निर्धारित होता है और ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं की तीव्रता पर निर्भर करता है। जब श्वास बाधित होती है या साइनाइड द्वारा ऊतक ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को दबा दिया जाता है, तो एंडोलिम्फ क्षमता कम हो जाती है या गायब हो जाती है। यदि आप कोक्लीअ में इलेक्ट्रोड डालते हैं, उन्हें एक एम्पलीफायर और लाउडस्पीकर से जोड़ते हैं और ध्वनि लगाते हैं, तो लाउडस्पीकर इस ध्वनि को सटीक रूप से पुन: उत्पन्न करता है।

वर्णित घटना को कॉकलियर माइक्रोफोन प्रभाव कहा जाता है, और रिकॉर्ड की गई विद्युत क्षमता को कॉकलियर माइक्रोफोन क्षमता कहा जाता है। यह सिद्ध हो चुका है कि यह बालों की विकृति के परिणामस्वरूप बाल कोशिका झिल्ली पर उत्पन्न होता है। माइक्रोफ़ोन क्षमता की आवृत्ति ध्वनि कंपन की आवृत्ति से मेल खाती है, और आयाम, कुछ सीमाओं के भीतर, कान पर अभिनय करने वाली ध्वनियों की तीव्रता के समानुपाती होता है। उच्च आवृत्ति की तेज़ आवाज़ों की प्रतिक्रिया में, प्रारंभिक संभावित अंतर में लगातार बदलाव नोट किया जाता है। इस घटना को योग विभव कहा जाता है। बालों की कोशिकाओं पर ध्वनि कंपन के प्रभाव में माइक्रोफ़ोनिक और योग क्षमता की घटना के परिणामस्वरूप, श्रवण तंत्रिका तंतुओं की स्पंदित उत्तेजना होती है। बाल कोशिका से तंत्रिका तंतु तक उत्तेजना का स्थानांतरण, जाहिरा तौर पर, विद्युत और रासायनिक दोनों तरह से होता है।

घ्राण विश्लेषक जानवरों और मनुष्यों के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, शरीर को पर्यावरण की स्थिति के बारे में सूचित करता है, भोजन की गुणवत्ता और साँस की हवा की निगरानी करता है।

घ्राण विश्लेषक मार्ग (ट्रैक्टस ओल्फैक्टोरियस) के पहले रिसेप्टर न्यूरॉन्स नाक गुहा के घ्राण क्षेत्र (ऊपरी टर्बाइनेट का क्षेत्र और नाक सेप्टम के संबंधित भाग) के श्लेष्म झिल्ली में एम्बेडेड द्विध्रुवी कोशिकाएं हैं।

उनकी छोटी परिधीय प्रक्रियाएं एक मोटाई में समाप्त होती हैं - घ्राण क्लब, जो अपनी मुक्त सतह पर अलग-अलग संख्या में सिलिया जैसी वृद्धि (घ्राण बाल) करता है, जो गंध वाले पदार्थों के अणुओं के साथ संपर्क की सतह को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है और रासायनिक जलन की ऊर्जा को परिवर्तित करता है। एक तंत्रिका आवेग में.

केंद्रीय प्रक्रियाएं (अक्षतंतु), एक-दूसरे से जुड़कर, 15-20 घ्राण तंतु बनाती हैं, जो मिलकर घ्राण तंत्रिका बनाते हैं। घ्राण तंतु एथमॉइड हड्डी की क्रिब्रिफॉर्म प्लेट के माध्यम से कपाल गुहा में प्रवेश करते हैं और घ्राण बल्ब तक पहुंचते हैं, जहां दूसरे न्यूरॉन्स स्थित होते हैं। दूसरे न्यूरॉन्स के अक्षतंतु घ्राण पथ, घ्राण त्रिकोण और अपने स्वयं के और विपरीत पक्षों के पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ, सबकॉलोसल गाइरस और सेप्टम पेलुसिडम के हिस्से के रूप में जाते हैं। तीसरे न्यूरॉन्स के शरीर यहां स्थित हैं। उनके अक्षतंतु घ्राण विश्लेषक के कॉर्टिकल सिरे तक चलते हैं - पैराहाइपोकैम्पल गाइरस का अनकस और अमोनियन हॉर्न, जहां चौथे न्यूरॉन्स के शरीर स्थित होते हैं (चित्र 34)।

त्वचा की संवेदनशीलता के लिए मार्ग

त्वचा की संवेदनशीलता में दर्द, तापमान, स्पर्श, दबाव आदि की संवेदनाएं शामिल हैं।

दर्द और तापमान संवेदनशीलता का मार्ग

पथ की शुरुआत त्वचा रिसेप्टर है, अंत पोस्टसेंट्रल गाइरस के कॉर्टेक्स की चौथी परत की कोशिकाएं हैं।

रास्ता पार हो गया है, क्रॉस रीढ़ की हड्डी में खंड-दर-खंड है। दर्द और तापमान के संकेत पार्श्व स्पिनोथैलेमिक पथ (ट्रैक्टस स्पिनोथैलेमिकस लेटरलिस) के साथ प्रसारित होते हैं।

चावल। 34. घ्राण विश्लेषक का संचालन पथ

(यू.ए. ओर्लोव्स्की, 2008)।

पहले न्यूरॉन का शरीर स्पाइनल गैंग्लियन की एक छद्म एकध्रुवीय तंत्रिका कोशिका है। डेंड्राइट रीढ़ की हड्डी के हिस्से के रूप में परिधि तक जाता है और एक विशिष्ट रिसेप्टर के साथ समाप्त होता है। पहले न्यूरॉन का अक्षतंतु पृष्ठीय जड़ के भाग के रूप में रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींग के नाभिक से गुजरता है। दूसरे न्यूरॉन्स यहां (पृष्ठीय सींग के उचित नाभिक में) स्थित हैं। दूसरे न्यूरॉन का अक्षतंतु विपरीत दिशा में जाता है और रीढ़ की हड्डी के पार्श्व कॉर्ड में पार्श्व स्पिनोथैलेमिक पथ के भाग के रूप में मेडुला ऑबोंगटा तक बढ़ जाता है, जहां यह मेडियल लेम्निस्कस के निर्माण में भाग लेता है। उत्तरार्द्ध के तंतु पुल के माध्यम से चलते हैं, सेरेब्रल पेडुनेल्स दृश्य थैलेमस के पार्श्व नाभिक तक जाते हैं, जहां दर्द और तापमान संवेदनशीलता के मार्ग के तीसरे न्यूरॉन्स स्थित होते हैं। तीसरे न्यूरॉन का अक्षतंतु आंतरिक कैप्सूल से होकर गुजरता है और पोस्टसेंट्रल गाइरस (थैलामोकॉर्टिकल ट्रैक्ट) के कॉर्टेक्स की कोशिकाओं पर समाप्त होता है। यह दर्द और तापमान संवेदनशीलता मार्ग का चौथा न्यूरॉन है (चित्र 35)।