यदि आपके शरीर में रक्त का थक्का कम जम रहा है तो क्या करें? ख़राब रक्त का थक्का जमना: कारण, लक्षण, उपचार।

सामान्य अवस्था में, रक्त की चिपचिपाहट पानी की चिपचिपाहट से मेल खाती है, क्योंकि केवल ऐसी परिस्थितियों में ही ऊतकों को आवश्यक पदार्थ प्रदान करना संभव है। हालाँकि, यदि खराब रक्त का थक्का जम रहा है, तो इस बीमारी के कारण और उपचार अलग-अलग हो सकते हैं। यह विभिन्न बीमारियों का कारण हो सकता है जो इस जैविक तरल पदार्थ की संरचना की गुणवत्ता और संपूर्ण संचार प्रणाली के प्रदर्शन को प्रभावित करते हैं।

कम रक्त का थक्का जमने के कारण

जब रक्त प्लाज्मा (तरल घटक) में मौजूद प्रोटीन के साथ विभिन्न समस्याएं होती हैं - तो इसकी स्कंदन क्षमता कम हो सकती है। रक्त का थक्का कैसे जमता है यह इन प्रोटीनों पर निर्भर करता है, क्योंकि वे क्षतिग्रस्त होने पर रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध करने के लिए सीधे तौर पर जिम्मेदार होते हैं।

विभिन्न रोगों के मामले में, ये प्रोटीन अपर्याप्त मात्रा में या पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकते हैं। ये विकृति अक्सर माता-पिता से बच्चों में फैलती है। इसके अलावा, ये रोग न केवल आनुवंशिक स्तर पर प्रसारित हो सकते हैं, बल्कि अन्य कारणों से भी प्रकट हो सकते हैं, अर्थात्:

रोग का निदान कैसे करें?

पैथोलॉजी के कारणों की पहचान करने और अत्यधिक प्रभावी उपचार का चयन करने के लिए, रोगी को एक परीक्षा से गुजरना होगा, जिसमें शामिल हैं:

कम थक्के जमने के लक्षण

विशेषज्ञ काफी समय से उन संकेतों को जानते हैं जिनके द्वारा यह सटीक रूप से निर्धारित करना संभव है कि मानव शरीर में जैविक तरल पदार्थ के थक्के जमने की समस्या है। इसे निम्नलिखित मुख्य लक्षणों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है:

1. मसूड़ों से खून बहना;
2. रक्तगुल्म और चोट के प्रकट होने की दर बहुत अधिक है, जिसके साथ कभी-कभी नाक से खून भी आ सकता है;
3. बिना किसी कारण के किसी भी चोट से रक्तस्राव, जिसमें छोटी खरोंचें भी शामिल हैं;
4. रक्तस्राव रोकने में कठिनाई होना।

खराब क्लॉटिंग का संकेत इस तथ्य से भी स्पष्ट रूप से मिल सकता है कि छोटे घावों के स्थान पर हेमटॉमस दिखाई देता है। यदि ऐसा हमेशा होता है, तो हम कह सकते हैं कि रोगी वॉन विलेब्रांड रोग के प्रति संवेदनशील है।

उपचार का विकल्प

यह पता लगाना काफी मुश्किल है कि रक्त का थक्का जमना शुरू हो गया है, क्योंकि किसी वयस्क को शायद ही कभी चोटें लगती हैं जिसके परिणामस्वरूप रक्तस्राव होता है। यदि जैविक द्रव के खराब जमाव का निदान नैदानिक ​​​​सेटिंग में स्थापित किया गया था, तो रोगी के लिए सबसे अच्छा समाधान इस विकृति के कारणों का जल्द से जल्द पता लगाना और विशेषज्ञों की सिफारिशों को सुनना होगा।

हालाँकि, निश्चित रूप से, सामान्य परिस्थितियों में, जब कोई व्यक्ति शिथिलता के कारणों के बारे में जानता है, उदाहरण के लिए, पृथक्करण और दर्द निवारक दवाओं का उपयोग, तो इन दवाओं को लेना बंद करना आवश्यक है ताकि रक्त का थक्का सामान्य हो जाए। सबसे महत्वपूर्ण बात यह जानना है कि एक हेमेटोलॉजिस्ट इन समस्याओं को हल करने में मदद करेगा।

सबसे सामान्य विकृति - ऑन्कोलॉजी या यकृत रोग - की तुरंत पहचान करना और उपचार शुरू करना बहुत महत्वपूर्ण है। उपचार के विकल्पों में ये भी शामिल हैं:

• इंजेक्शन द्वारा विटामिन K का उपयोग करना;
• रक्त प्लाज्मा का कार्यान्वयन;
• दवाएं जो थक्के को बढ़ाती हैं;
• प्लेटलेट की समस्या से बचने के अन्य उपाय.

इन दवाओं के अलावा, लोक उपचार के उपयोग से भी थक्के में सुधार करने में मदद मिलेगी। आहार ऐसा होना चाहिए जिसमें भरपूर मात्रा में फोलिक एसिड, कैल्शियम और अमीनो एसिड युक्त खाद्य पदार्थ शामिल हों। केफिर, पनीर और दूध में इन पदार्थों की एक बड़ी मात्रा मौजूद होती है। मांस और समुद्री भोजन बीमारी के इलाज में मदद करेंगे। पत्तागोभी, प्याज और पालक जैसी सब्जियां खाना भी बहुत जरूरी है।

इस बीमारी का इलाज काढ़े और टिंचर से भी किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, नॉटवीड, स्टिंगिंग बिछुआ और कई अन्य पौधों से जो विटामिन के, सी से भरपूर होते हैं, और चीनी की मात्रा को भी कम कर सकते हैं, और इसके विपरीत, बढ़ा भी सकते हैं। जैविक द्रव में हीमोग्लोबिन की मात्रा।

लोक उपचार के साथ इलाज करते समय, कई मरीज़ अक्सर यारो का उपयोग करते हैं, जिसमें सूजन-रोधी प्रभाव होता है और रक्त वाहिकाओं की सफाई और फैलाव को बढ़ावा देता है।

संभावित जटिलताएँ

कम रक्त के थक्के जमने के कारणों की पहचान करते समय इलाज जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि अच्छे परिणाम पाने का यही एकमात्र तरीका है। यदि समय रहते ऐसा नहीं किया गया तो निम्नलिखित जटिलताएँ हो सकती हैं:

1. जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्तस्राव;
2. मस्तिष्क में रक्तस्राव;
3. जोड़ों में तेज दर्द और रक्तस्राव होना।

यदि किसी व्यक्ति में रक्त के थक्के जमने के खराब कारण पाए जाते हैं, तो उपचार अलग-अलग हो सकता है, लेकिन जितनी जल्दी हो सके चिकित्सा शुरू की जानी चाहिए। आख़िरकार, यह विकृति मानव स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक है और कभी-कभी घातक भी होती है। पहले लक्षणों पर, रोगी को गंभीर समस्याओं से बचने के लिए तुरंत किसी विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

रक्तस्राव विकारों के बारे में वीडियो

इस वीडियो में, डॉ. कोमारोव्स्की एक नैदानिक ​​रक्त परीक्षण करेंगे:

हेमोस्टेसिस को विनियमित करने के लिए एक उत्कृष्ट तंत्र के कारण, एक स्वस्थ व्यक्ति को काफी बड़े घावों के बावजूद रक्तस्राव नहीं हो सकता है। जमावट विकृति वाले लोगों से ईर्ष्या नहीं की जानी चाहिए: किसी भी इंजेक्शन, खरोंच या चोट के परिणामस्वरूप रक्तस्राव होता है। समस्या दंत चिकित्सक के पास साधारण दौरे, न्यूनतम सर्जिकल हस्तक्षेप और कभी-कभी खेल खेलने में बदल जाती है।

लक्षणों द्वारा चिह्नित रोग:

• हीमोफीलिया ए और बी;
• वॉन विलेब्रांड रोग;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्लहोफ़ रोग);
• ग्लैंज़मैन की वंशानुगत थ्रोम्बैस्थेनिया;
• जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया (फाइब्रिनोजेन की कमी);
• डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (फाइब्रिनोजेन अणुओं में संरचनात्मक दोष)।

रक्त का थक्का जमना: प्रक्रिया का विवरण और सामान्य संकेतक

हेमोस्टेसिस एक जैविक प्रणाली है जिसका कार्य रक्त के रियोलॉजिकल गुणों को संरक्षित करना और रक्त वाहिकाओं की दीवारें क्षतिग्रस्त होने पर रक्तस्राव को रोकना है।

इसमें तीन घटक शामिल हैं:

• जमावट प्रणाली - रक्त के थक्के (जमावट) की प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार;
• एंटीकोआग्यूलेशन प्रणाली - उन प्रक्रियाओं के लिए जो रक्त के थक्के जमने से रोकती हैं (एंटीकोआग्यूलेशन);
• फाइब्रिनोलिटिक प्रणाली - फाइब्रिनोलिसिस (गठित रक्त के थक्कों का विघटन) की प्रक्रियाओं के लिए।

चोट लगने के तुरंत बाद, चोट वाले क्षेत्र में संवहनी ऐंठन देखी जाती है, जिसके बाद प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला शुरू हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप प्लेटलेट प्लग बनता है। प्रारंभ में, प्लेटलेट्स सक्रिय होते हैं, फिर वे एक साथ चिपक जाते हैं और फ़ाइब्रिनोजेन से जुड़ जाते हैं। ये कॉम्प्लेक्स कोलेजन फाइबर और रक्त वाहिकाओं की आंतरिक परत (एंडोथेलियम) से चिपके रहते हैं।

गठित प्लग वाहिकाओं में दोष को बंद कर देता है, और जमावट कारक इससे मुक्त हो जाते हैं। फ़ाइब्रिन नेटवर्क रक्त कोशिकाओं को फँसाता है और रक्त का थक्का बनाता है। बाद में, इसमें से तरल पदार्थ बाहर निकाला जाता है और यह रक्त के थक्के में बदल जाता है, जो आगे रक्त की हानि को रोकता है।

एक स्वस्थ व्यक्ति में प्राथमिक हेमोस्टेसिस के लिए विशिष्ट समय 1-3 मिनट है, और फाइब्रिन थक्का बनने के लिए - लगभग 10 मिनट।

रक्तस्राव विकार: सामान्य विशेषताएँ

ऐसी समस्या जिसमें रक्त का थक्का ठीक से नहीं जमता, रक्तस्राव विकार कहलाती है। यह इस तथ्य के कारण होता है कि क्षतिग्रस्त होने पर रक्त वाहिकाएं सामान्य रूप से अवरुद्ध नहीं होती हैं। इसकी उपस्थिति तीन कारकों में से एक से जुड़ी है:

• हेमोस्टेसिस तंत्र का असंतुलन;
• रक्त वाहिकाओं की दीवारों की विकृति;
• प्लेटलेट कार्य.

उल्लंघन के प्रकार के आधार पर, ये हैं:

• कम हुआ थक्का (रक्तस्राव) विभिन्न प्रकार के रक्तस्रावी प्रवणता, लंबे समय तक घाव भरने, ऑपरेशन की जटिलताओं और पश्चात की अवधि, आंतरिक अंगों में रक्तस्राव का कारण है;
• बढ़ी हुई जमावट (थ्रोम्बोफिलिया) - स्ट्रोक और दिल के दौरे का खतरा बढ़ जाता है, वैरिकाज़ नसों के साथ निचले छोरों की नसों के घनास्त्रता का खतरा बढ़ जाता है, बांझपन, बार-बार गर्भपात हो सकता है।

वर्गीकरण

घटना के तंत्र के अनुसार हैं:

• अधिग्रहीत;
• आनुवंशिक रूप से निर्धारित;
• जन्मजात;
• स्वप्रतिरक्षी.

रक्त के थक्के जमने के कारकों के आधार पर जन्मजात रूप को तीन प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• समूह ए - एंटीहेमोफिलिक ग्लोब्युलिन (VIII) के साथ अपर्याप्त संतृप्ति;
• समूह बी - क्रिसमस कारक (IX) के संतुलन में विचलन;
• समूह सी - कारक XI की अपर्याप्त मात्रा, जो थ्रोम्बोप्लास्टिन से पहले होती है।

कारण

रक्तस्राव विकारों के कारणों में, रुधिरविज्ञानी पहचानते हैं:

• जिगर की शिथिलता (सिरोसिस, वसायुक्त अध:पतन);
• थ्रोम्बोहेमोरेजिक सिंड्रोम (सदमे और अभिघातज के बाद की स्थितियों में, सर्जिकल हस्तक्षेप, बड़े पैमाने पर रक्त आधान, गंभीर संक्रामक रोग);
• विटामिन K की कमी (पित्त नली में रुकावट या ख़राब आंत्र क्रिया के कारण);
• घातक रक्ताल्पता (विटामिन बी12 और फोलिक एसिड की कमी);
• अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं को नुकसान के साथ हेमटोपोइएटिक प्रणाली (ल्यूकेमिया, हेमोब्लास्टोसिस) के ट्यूमर रोग;
• दवाओं के दुष्प्रभाव (एंटीकोआगुलंट्स, साइटोस्टैटिक्स, एस्पिरिन)।

जोखिम

रक्तस्राव विकारों के विकास के जोखिम को बढ़ाने वाले कारक:

• आयु;
• दिल की धड़कन रुकना;
• यकृत रोग (हेपेटाइटिस, सिरोसिस);
• हार्मोनल विकार;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• हार्मोनल गर्भनिरोधक लेना;
• उच्च रक्तचाप;
• बुरी आदतें (धूम्रपान, शराब का दुरुपयोग);
• एथेरोस्क्लेरोसिस;
• मधुमेह;
• मोटापा।

नैदानिक ​​तस्वीर

रक्तस्राव संबंधी विकार सबसे अधिक बार स्वयं प्रकट होते हैं:

• चोट, रक्तगुल्म और खरोंच के रूप में जो अनायास या मामूली चोटों के साथ प्रकट होते हैं;
• दांतों की नियमित सफाई के दौरान मसूड़ों से रक्तस्राव में वृद्धि;
• कटौती, घावों की उपस्थिति;
• लंबे समय तक घाव भरना;
• दांत निकालने, आघात, सर्जरी के दौरान अत्यधिक रक्त की हानि;
• संयुक्त गुहा या मांसपेशियों में रक्तस्राव;
• गंभीर नाक और गर्भाशय रक्तस्राव;
• रक्त के चमड़े के नीचे के बहाव के कारण धब्बों (पेटीचिया) का निर्माण, वे गुलाबी/बैंगनी/बैंगनी रंग के हो सकते हैं।

डॉक्टर की सलाह! यदि ऐसे लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको निश्चित रूप से एक हेमेटोलॉजिस्ट से परामर्श लेना चाहिए और जांच करानी चाहिए।

गर्भवती महिलाओं में रक्तस्राव संबंधी विकार

गर्भावस्था के दौरान, जमावट प्रणाली की अधिग्रहित विकृति सबसे आम है। माँ के रक्त की मात्रा प्रारंभिक स्तर से 25-50% बढ़ जाती है।

बढ़े हुए जमावट का खतरा प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट की घटना में निहित है। छोटे-छोटे रक्त के थक्के बनने से गर्भनाल का रक्त प्रवाह बाधित हो जाता है, भ्रूण को पोषण, विटामिन और ऑक्सीजन नहीं मिल पाता है। यदि किसी महिला को उसके परिवार में दिल का दौरा या स्ट्रोक, वैरिकाज़ नसें, या घनास्त्रता हुई हो तो गर्भावस्था के दौरान डीआईसी विकसित होने और रक्त के थक्के बढ़ने का खतरा बढ़ जाता है।

कम जमावट के कारण बच्चे के जन्म के दौरान बड़े पैमाने पर रक्तस्राव का खतरा होता है और समय से पहले प्लेसेंटल टूटने की संभावना होती है।

रोगों से जुड़े लक्षण

हीमोफीलिया के अधिकांश रोगियों में, बीमारी के पहले लक्षण बचपन में (जीवन के पहले वर्ष के अंत तक) चोटों (निकासी या दांत निकलने के बाद, मामूली चोट) के परिणामस्वरूप रक्तस्राव के रूप में दिखाई देते हैं। त्वचा और मांसपेशियों में रक्तस्राव आमतौर पर चोट या हेमटॉमस का रूप ले लेता है। जोड़ों में सबसे आम रक्तस्राव हेमर्थ्रोसिस (आमतौर पर घुटनों और कोहनी में) होता है। बार-बार होने वाले मामलों में, विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस होता है। हीमोफिलिया में, श्लेष्मा झिल्ली (पेट और आंतों, मसूड़ों से, कम अक्सर गुर्दे और नाक गुहा से) से रक्तस्राव देखा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया अक्सर विकसित होता है।

वॉन विलेब्रांड रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हल्के से लेकर मध्यम तक होती हैं और इसमें श्लेष्म झिल्ली की मामूली चोट, त्वचा में छोटे कट से रक्तस्राव शामिल होता है, जो रुक सकता है और कई घंटों के बाद हो सकता है। मासिक धर्म चक्र में वृद्धि, सर्जिकल हस्तक्षेप के बाद रक्त की हानि (दांत निकालना, टॉन्सिल हटाना)। प्लेटलेट्स इतनी अच्छी तरह से काम करते हैं कि पेटीचिया और पुरपुरा नहीं होते हैं।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा वाले रोगियों में, त्वचा के नीचे, श्लेष्म झिल्ली ("सूखा" संस्करण), साथ ही रक्तस्राव ("गीला" संस्करण) में दर्द रहित एकाधिक रक्तस्राव दिखाई देते हैं। वे अनायास विकसित होते हैं और उनकी गंभीरता दर्दनाक प्रभाव की ताकत के अनुरूप नहीं होती है। त्वचा को नुकसान एकल या एकाधिक हो सकता है और मुख्य रूप से रात में दिखाई देता है।

रक्तस्रावी चकत्ते अलग-अलग आकार के होते हैं और रंग में भिन्न होते हैं (चमकीले बैंगनी-नीले से लेकर हल्के पीले-हरे तक)। अधिकतर वे छाती, पेट, जांघों पर और शायद ही कभी चेहरे के क्षेत्र में दिखाई देते हैं। आंखों के श्वेतपटल में रक्तस्राव विशेष रूप से खतरनाक होता है, जो मस्तिष्क में संभावित रक्तस्राव के संकेत के रूप में काम कर सकता है। बढ़ी हुई प्लीहा इस बीमारी के लिए विशिष्ट नहीं है।

थ्रोम्बैस्थेनिया प्लेटलेट पैथोलॉजी के कारण होने वाली बीमारी है, जिससे रक्तस्राव होता है। यह विकृति एक नैदानिक ​​​​तस्वीर द्वारा विशेषता है:

• नकसीर;
• इडियोपैथिक पुरपुरा;
• मसूड़ों से खून आना, पेट से खून आना;
• मेनोरेजिया - महिलाओं में भारी मासिक धर्म;
• हेमट्यूरिया - मूत्र में रक्त।

किस डॉक्टर से कब संपर्क करना है

इस विकृति का इलाज किया जाता है। यदि उपरोक्त लक्षण दिखाई दें, तो आपको आगे की जांच के लिए तुरंत अपने डॉक्टर या विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

निदान

निदान इस पर आधारित है:

• इतिहास डेटा;
• नैदानिक ​​तस्वीर;
• रक्तस्राव का प्रकार;
• परीक्षा के परिणाम।

डॉक्टर मरीज से सहवर्ती लक्षणों की उपस्थिति, रक्तस्राव की आवृत्ति और प्रकृति और इसकी अवधि, ली गई दवाओं और पिछली बीमारियों के बारे में पूछता है। प्रणालियों के निरीक्षण के बाद, अतिरिक्त परीक्षण निर्धारित हैं।

विशिष्ट निदान विधियों में शामिल हैं:

• संपूर्ण रक्त के थक्के जमने के समय का निर्धारण (मास-मैग्रो या मोरावित्ज़ विधि);
• थ्रोम्बोएलास्टोग्राफी;
• थ्रोम्बिन पीढ़ी परीक्षण (थ्रोम्बिन और अंतर्जात थ्रोम्बिन क्षमता);
• सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी);
• प्रोथ्रोम्बिन टाइम टेस्ट (या प्रोथ्रोम्बिन टेस्ट, आईएनआर, पीटी)।

इलाज

एक प्रभावी उपचार रणनीति चुनने के लिए, लक्षण का कारण निर्धारित करना आवश्यक है।

हीमोफिलिया में, रोग से पूर्ण राहत असंभव है, इसलिए उपचार का आधार रक्त जमावट कारक VIII और IX के सांद्रण के साथ हेमोस्टैटिक रिप्लेसमेंट थेरेपी है। कॉन्संट्रेट की आवश्यक खुराक हीमोफिलिया की गंभीरता, गंभीरता और रक्तस्राव के प्रकार से निर्धारित होती है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा के लिए मुख्य उपचार विधि, प्लाज्मा जलसेक, संकेत के अनुसार सख्ती से उपयोग किया जाता है। प्लास्मफेरेसिस, हेमोकोआगुलंट्स, मिथाइलप्रेडनिसोलोन के साथ पल्स थेरेपी और मौखिक प्रेडनिसोलोन का भी उपयोग किया जाता है।

वॉन विलेब्रांड रोग के हल्के रूपों में, रोगनिरोधी उद्देश्यों (सर्जिकल हस्तक्षेप, दंत प्रक्रियाओं के लिए) के लिए उपचार किया जाता है। गंभीर मामलों में, प्रतिस्थापन चिकित्सा क्रायोप्रेसिपिटेट और एंटीहेमोफिलिक प्लाज्मा के आधान के रूप में निर्धारित की जाती है। संपूर्ण रक्त, प्लेटलेट द्रव्यमान और प्रोटीन रक्त उत्पादों (फाइब्रिनोजेन, थ्रोम्बिन) के आधान की विधि का भी सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है।

लक्षणों को कम करने के लिए, रोगी के शरीर में ऐसे समाधान पेश किए जाते हैं जो रक्त के रियोलॉजिकल गुणों (तरलता) को सामान्य करते हैं। नतीजतन, माइक्रोसिरिक्युलेशन विकारों, रक्तस्राव और रक्तस्राव के कारण बिगड़ा अंगों और ऊतकों के कार्यों का सामान्यीकरण प्राप्त होता है।

आहार एवं जीवनशैली

इस विकृति वाले रोगी की डॉक्टर द्वारा लगातार निगरानी की जानी चाहिए, और रक्तस्राव को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग करना सीखना चाहिए। मरीजों को यह भी याद रखना चाहिए कि यदि चोट लगने के बाद रक्तस्राव नहीं होता है, तो इसका मतलब है कि यह कुछ समय बाद शुरू हो जाएगा, और उन्हें आवश्यक दवाएं देने की आवश्यकता है।

खेल गतिविधियाँ मांसपेशियों को मजबूत बनाती हैं और रक्त परिसंचरण पर सकारात्मक प्रभाव डालती हैं। किसी प्रकार की शारीरिक गतिविधि चुनने से पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

पोषण में कोई सख्त नियम नहीं हैं जिनका सख्ती से पालन किया जाना चाहिए।

रक्त को बहाल करने और थक्के में सुधार करने के लिए, फास्फोरस और कैल्शियम लवण, विटामिन ए, बी, सी, डी युक्त भोजन खाना आवश्यक है।

पालक, सलाद, प्याज, गाजर, केला और टमाटर में विटामिन K पाया जाता है। हीमोग्लोबिन बढ़ाने, रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करने और कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने के लिए आहार में लीवर, वसायुक्त मछली, खट्टे फल, नट्स, अनार, एवोकैडो और चुकंदर को शामिल करना आवश्यक है। अपने आहार में क्रैनबेरी जूस, शहद, एक प्रकार का अनाज दलिया, गाजर, सेब और चुकंदर का रस भी शामिल करें।

पारंपरिक उपचार

हेमोस्टैटिक प्रणाली विकारों के उपचार के लिए पारंपरिक नुस्खे:

• 2 चम्मच. 2 गिलास ठंडे पानी के साथ एलेकंपेन की जड़ डालें, पूरे दिन छोटे घूंट में पियें;
• चरवाहे के पर्स घास पर उबलते पानी डालें (3 बड़े चम्मच प्रति 2 कप) और 4 घंटे के लिए छोड़ दें, फिर छान लें। भोजन से पहले दिन में 4 बार लें, खुराक - आधा गिलास;
• 2 गिलास पानी में 2 चम्मच पानी डालिये. घास का मैदान जेरेनियम और 8 घंटे के लिए छोड़ दें, छान लें। पूरे दिन छोटे-छोटे घूंट लें;
• चम्मच उबलते पानी के एक गिलास में यारो जड़ी बूटियों को 30 मिनट के लिए छोड़ दें। भोजन से एक दिन पहले 1/3 गिलास पियें;
• 2 एस. एल पॉलीगोनम जड़ी बूटियों को एक गिलास उबलते पानी में डालें, पानी के स्नान में 15 मिनट तक गर्म करें, 45 मिनट तक ठंडा करें। परिणामी जलसेक को उबले हुए पानी के साथ 200 मिलीलीटर तक ले आएं। भोजन से पहले दिन में 3-4 बार 1/3 गिलास पियें;
• 1 पी. एल हॉर्स सॉरेल की जड़ों को 1.5 कप पानी में 15 मिनट तक उबालें, 4 घंटे के लिए छोड़ दें। के अनुसार लें एल भोजन से पहले दिन में 3-4 बार।

महत्वपूर्ण! रक्त का थक्का जमने संबंधी विकार एक खतरनाक विकृति है जिसमें शरीर में रक्त का थक्का बनने की प्रक्रिया बाधित हो जाती है। इन विकारों के परिणामस्वरूप, चोट लगने के बाद गंभीर और लंबे समय तक रक्तस्राव हो सकता है। अपने जीवन की सुरक्षा के लिए, आपको पूरी जांच करानी चाहिए और डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए, न कि स्व-चिकित्सा करनी चाहिए

परिणाम और जटिलताएँ

रक्तस्राव संबंधी विकार निम्नलिखित जटिलताओं को जन्म दे सकते हैं:

• इस्केमिक और रक्तस्रावी स्ट्रोक;
• रक्तस्रावी रक्ताल्पता;
• हृद्पेशीय रोधगलन;
• थ्रोम्बोएम्बोलिज्म;
• बड़ी मात्रा में रक्त की हानि से जुड़ा रक्तस्रावी सदमा;
• आंतरिक अंगों में रक्तस्राव.

पैथोलॉजी गर्भवती महिलाओं के लिए सबसे बड़ा खतरा है। यह बार-बार होने वाले गर्भपात, गर्भाशय के रक्त प्रवाह में गड़बड़ी और 34 सप्ताह तक समय से पहले जन्म के 80% मामलों का कारण है।

पूर्वानुमान

नियमित रूप से किए गए उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, रोगी की जीवन प्रत्याशा उस व्यक्ति के जीवन से भिन्न नहीं होती है जो इस विकृति से पीड़ित नहीं है।

रोकथाम

रोग के विकास को रोकने के बुनियादी तरीके:

• तर्कसंगत और संतुलित पोषण;
• बुरी आदतों को छोड़ना (धूम्रपान, शराब, अधिक खाना);
• एक चिकित्सक द्वारा वार्षिक निर्धारित परीक्षा;
• समय पर चिकित्सा सहायता मांगना;
• दैहिक रोगों का उपचार.

अपनी सुरक्षा के लिए इन निवारक उपायों का पालन करें। यदि पहले लक्षण दिखाई दें, तो डॉक्टर से परामर्श लें और आवश्यक जांच कराएं।

(प्रश्न: 6)

यह परीक्षण 10-12 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए है। यह आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि आपका बच्चा साथियों के समूह में किस स्थान पर है। परिणामों का सही मूल्यांकन करने और सबसे सटीक उत्तर प्राप्त करने के लिए, आपको सोचने के लिए बहुत समय नहीं देना चाहिए; अपने बच्चे से वह उत्तर देने के लिए कहें जो उसके दिमाग में सबसे पहले आता है...

रोग के लक्षण - रक्तस्राव विकार

श्रेणी के अनुसार उल्लंघन और उनके कारण:

उल्लंघन और उनके कारण वर्णानुक्रम में:

खून बहने की अव्यवस्था -

रक्त जमावट प्रणाली(हेमोकोएग्यूलेशन सिस्टम का पर्यायवाची) एक मल्टी-स्टेज एंजाइम प्रणाली है, जिसके सक्रिय होने पर रक्त प्लाज्मा में घुले फाइब्रिनोजेन एज पेप्टाइड्स के दरार के बाद पोलीमराइजेशन से गुजरता है और रक्त वाहिकाओं में फाइब्रिन थ्रोम्बी बनाता है, जिससे रक्तस्राव रुक जाता है।

शारीरिक स्थितियों के तहत, रक्त जमावट प्रणाली में सक्रियण और निषेध की प्रक्रियाएं संतुलित होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप रक्त की तरल अवस्था बनी रहती है। रक्त जमावट प्रणाली का स्थानीय सक्रियण, जो उन स्थानों पर होता है जहां रक्त वाहिकाएं क्षतिग्रस्त होती हैं, रक्तस्राव को रोकने में मदद करती हैं। रक्त कोशिकाओं (प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स) के एकत्रीकरण के साथ संयोजन में रक्त जमावट प्रणाली का सक्रियण रक्त के हेमोडायनामिक्स और रियोलॉजिकल गुणों में गड़बड़ी, इसकी चिपचिपाहट में परिवर्तन, सूजन की स्थिति में स्थानीय घनास्त्रता के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। उदाहरण के लिए, वास्कुलिटिस में) और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन। युवा और मध्यम आयु वर्ग के व्यक्तियों में एकाधिक आवर्ती घनास्त्रता रक्त जमावट प्रणाली और फाइब्रिनोलिसिस प्रणाली की जन्मजात (वंशानुगत) असामान्यताओं से जुड़ी हो सकती है, मुख्य रूप से मुख्य शारीरिक एंटीकोआगुलंट्स (एंटीथ्रोम्बिन III, प्रोटीन सी और एस, आदि) की गतिविधि में कमी के साथ। .) रक्त संचार को तरल अवस्था में बनाए रखने के लिए आवश्यक है।

महत्वपूर्ण रक्त जमावट प्रणाली का शारीरिक कार्ययह इस तथ्य में भी शामिल है कि, सूजन के क्षेत्र में, संक्रामक ऊतक विनाश के फॉसी के आसपास, साथ ही सड़न रोकनेवाला परिगलन के क्षेत्र में माइक्रोवेसेल्स के बड़े पैमाने पर घनास्त्रता के माध्यम से, यह इन फॉसी को परिसीमित करता है, संक्रमण के प्रसार को रोकता है, और कमजोर करता है। सामान्य रक्तप्रवाह में जीवाणु विषाक्त पदार्थों और ऊतक टूटने वाले उत्पादों का प्रवेश। एक ही समय में, अत्यधिक और अत्यधिक व्यापक रूप से प्रसारित रक्त जमावट से थ्रोम्बोहेमोरेजिक सिंड्रोम का विकास होता है - एक रोग प्रक्रिया जो बड़ी संख्या में बीमारियों, गंभीर और टर्मिनल स्थितियों के रोगजनन का एक महत्वपूर्ण घटक है। इस संबंध में, चिकित्सा पद्धति में रक्त के थक्के जमने के विकारों की पहचान और उनका सुधार बहुत महत्वपूर्ण है।

रक्त का थक्का जमने की प्रक्रियारक्त जमावट कारक नामक प्लाज्मा प्रोटीन के फॉस्फोलिपिड झिल्ली ("मैट्रिस") पर एक बहु-चरण इंटरैक्शन द्वारा महसूस किया जाता है (रक्त जमावट कारक रोमन अंकों द्वारा निर्दिष्ट होते हैं; यदि वे सक्रिय रूप में जाते हैं, तो अक्षर "ए" जोड़ा जाता है) कारक संख्या). इन कारकों में प्रोएंजाइम शामिल हैं, जो सक्रियण के बाद प्रोटियोलिटिक एंजाइम में परिवर्तित हो जाते हैं; प्रोटीन जिनमें एंजाइमेटिक गुण नहीं होते हैं, लेकिन झिल्ली पर निर्धारण और एंजाइमेटिक कारकों (कारक VIII और V) के बीच बातचीत के लिए आवश्यक होते हैं; रक्त जमावट प्रणाली का मुख्य सब्सट्रेट फाइब्रिनोजेन (कारक I), रक्त जमावट अवरोधक प्रोटीन, या शारीरिक प्राथमिक एंटीकोआगुलंट्स है; गैर-प्रोटीन घटक (उनमें से सबसे महत्वपूर्ण कैल्शियम आयन हैं)। विभिन्न स्तरों पर रक्त जमावट प्रणाली सेलुलर हेमोस्टेसिस के साथ निकटता से संपर्क करती है, जिसमें रक्त वाहिकाओं, प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स और मैक्रोफेज के एंडोथेलियम भाग लेते हैं; प्लाज्मा एंजाइम सिस्टम, जैसे कि कल्लिकेरिन-किनिन, फाइब्रिनोलिटिक, पूरक, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली।

कौन से रोग रक्तस्राव विकारों का कारण बनते हैं:

रक्तस्राव संबंधी विकार अक्सर चोट के रूप में प्रकट होते हैं जो अनायास या मामूली चोटों के साथ होते हैं। खासकर यदि वे बार-बार नाक से खून बहने या अन्य स्थानों से रक्तस्राव के साथ जुड़े हों। मसूड़ों से रक्तस्राव भी बढ़ जाता है, कट और घाव दिखाई देने लगते हैं।

कई रक्त और संवहनी रोग रक्तस्राव विकारों को जन्म देते हैं। यह या तो बड़े घावों और रक्तस्राव के रूप में प्रकट हो सकता है जिसे रोकना मुश्किल है, या दाने के रूप में छोटे एकाधिक घावों के रूप में प्रकट हो सकता है।

ये सभी बीमारियाँ काफी गंभीर हैं (कुछ जीवन के लिए खतरा भी हैं, खासकर अगर इलाज न किया जाए) और अनिवार्य चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

रक्त के थक्के जमने के विकार, जो हाइपोकोएग्यूलेशन की विशेषता है, एक या अधिक रक्त के थक्के जमने वाले कारकों की कमी, परिसंचारी रक्त में उनके प्रतिरक्षा अवरोधकों की उपस्थिति, यानी के कारण हो सकता है। रक्त जमावट कारकों (आमतौर पर कारक VIII, IX, V और वॉन विलेब्रांड कारक) के प्रति एंटीबॉडी, एंटीकोआगुलंट्स और थ्रोम्बोलाइटिक दवाओं की कार्रवाई, प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट सिंड्रोम (डीआईसी सिंड्रोम)। पारिवारिक और व्यक्तिगत इतिहास के आधार पर इनमें से अधिकांश विकारों का अनुमानित अंतर संभव है: रक्तस्राव का प्रकार; पृष्ठभूमि बीमारियाँ और जोखिम (दवाओं सहित) जो रक्तस्राव के विकास से जुड़े हो सकते हैं। निम्नलिखित प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों का भी उपयोग किया जाता है - सक्रिय आंशिक (आंशिक) थ्रोम्बोप्लास्टिन समय, प्रोथ्रोम्बिन और थ्रोम्बिन समय का निर्धारण, रिस्टोमाइसिन के प्रभाव में प्लेटलेट एग्लूटिनेशन (वॉन विलेब्रांड रोग के अधिकांश रूपों की पहचान करने के लिए परीक्षण महत्वपूर्ण है), का अध्ययन प्लाज्मा-मोनोमर्स में फाइब्रिनोजेन और उसके चयापचय उत्पादों (घुलनशील फाइब्रिन कॉम्प्लेक्स) की सामग्री को पैराकोएग्यूलेशन परीक्षणों का उपयोग करके पता लगाया जाता है, उदाहरण के लिए इथेनॉल, प्रोटामाइन सल्फेट, ऑर्थोफेनेंथ्रोलाइन, स्टैफिलोकोकल आसंजन परीक्षण) और प्लास्मिन (फाइब्रिनोलिसिन) द्वारा फाइब्रिनोजेन (फाइब्रिन) क्लीवेज उत्पाद। घुलनशील फाइब्रिन-मोनोमर कॉम्प्लेक्स और फाइब्रिनोजेन गिरावट उत्पादों का निर्धारण इंट्रावास्कुलर जमावट के निदान के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। थ्रोम्बोहेमोरेजिक सिंड्रोम. माइक्रोवस्कुलर नाजुकता की पहचान (उदाहरण के लिए, कोंचलोव्स्की-रम्पेल-लीडे कफ परीक्षण), रक्तस्राव का समय, रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या की गिनती और उनके एकत्रीकरण कार्य का अध्ययन करना भी महत्वपूर्ण है। नैदानिक ​​​​परीक्षणों का विकल्प इतिहास, नैदानिक ​​​​तस्वीर, रक्तस्राव के प्रकार, अंतर्निहित बीमारियों और जोखिमों द्वारा निर्धारित किया जाता है। सांकेतिक परीक्षणों के बाद, विभेदक (सुधारात्मक) परीक्षण किए जाते हैं।

वंशानुगत रक्तस्राव विकारों में से अधिकांश हीमोफिलिया ए और बी, साथ ही वॉन विलेब्रांड रोग हैं। उन्हें बचपन में होने वाले रक्तस्राव की विशेषता होती है; इसी समय, हीमोफिलिया वाले पुरुषों में हेमेटोमा प्रकार का रक्तस्राव (जोड़ों में रक्तस्राव और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली को नुकसान के साथ) और वॉन विलेब्रांड रोग वाले दोनों लिंगों के व्यक्तियों में मिश्रित प्रकार (दुर्लभ हेमटॉमस के साथ पेटीचियल-स्पॉटेड) देखा जाता है। . इन रोगों का एक विशिष्ट प्रयोगशाला संकेत सामान्य प्रोथ्रोम्बिन और थ्रोम्बिन समय के साथ सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय निर्धारित करने के लिए परीक्षण में रक्त के थक्के बनने के समय का अलग से बढ़ना है। वॉन विलेब्रांड रोग में, रक्तस्राव का समय अक्सर काफी लंबा हो जाता है, और रिस्टोमाइसिन के प्रभाव में प्लेटलेट एकत्रीकरण ख़राब हो जाता है।

मिश्रित प्रकार के रक्तस्राव के साथ केवल प्रोथ्रोम्बिन समय का पृथक उल्लंघन कारक VII की वंशानुगत कमी या अप्रत्यक्ष एंटीकोआगुलंट्स (कौमरिन, वारफारिन, आदि) के उपयोग के प्रारंभिक चरण के लिए विशिष्ट है। सभी विटामिन K-निर्भर कारकों (VII, IX, X और II) की जटिल कमी के साथ, नवजात शिशुओं के रक्तस्रावी रोग, यकृत रोगों और अप्रत्यक्ष एंटीकोआगुलंट्स लेने के साथ-साथ कारकों सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय और प्रोथ्रोम्बिन सूचकांक के परीक्षण के रूप में बिगड़ा हुआ है, लेकिन थ्रोम्बिन समय सामान्य रहता है।

थ्रोम्बिन समय सहित सभी जमावट परीक्षणों के संकेतों का उल्लंघन, थ्रोम्बोहेमोरेजिक सिंड्रोम, वंशानुगत हाइपो- और डिस्फाइब्रिनोजेनमिया, पुरानी यकृत क्षति की विशेषता है। फैक्टर XIII की कमी के साथ, सभी जमावट परीक्षण सामान्य रहते हैं, लेकिन फ़ाइब्रिन थक्का 5-7 एम यूरिया में घुल जाता है।

रक्त के थक्के जमने के विकार, जो बार-बार संवहनी घनास्त्रता और अंग रोधगलन की प्रवृत्ति की विशेषता रखते हैं, अक्सर एंटीथ्रोम्बिन III की वंशानुगत या माध्यमिक (रोगसूचक) कमी से जुड़े होते हैं - रक्त जमावट के सभी एंजाइमैटिक कारकों का मुख्य निष्क्रियकर्ता और सहकारक हेपरिन, प्रोटीन सी और एस (सक्रिय कारक VIII और V के अवरोधक), फाइब्रिनोलिटिक घटकों की कमी (प्लास्मिनोजेन और इसके एंडोथेलियल एक्टिवेटर आदि की कमी) और कैलिकेरिन-किनिन प्रणाली (प्लाज्मा प्रीकैलिक्रेनिया और उच्च आणविक भार किनिनोजेन की कमी), शायद ही कभी कारक XII की कमी के साथ और फाइब्रिनोजेन असामान्यताएं। थ्रोम्बोफिलिया प्लेटलेट हाइपरएग्रिगेशन, प्रोस्टेसाइक्लिन की कमी और अन्य प्लेटलेट एग्रीगेशन अवरोधकों के कारण भी हो सकता है। रक्त की तरल अवस्था को बनाए रखने के लिए उपरोक्त तंत्र की माध्यमिक कमी शारीरिक एंटीकोआगुलंट्स की गहन खपत के कारण हो सकती है। रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि के साथ घनास्त्रता की प्रवृत्ति बढ़ जाती है, जो विस्कोमेट्री द्वारा निर्धारित होती है, साथ ही हेमटोक्रिट में वृद्धि और रक्त प्लाज्मा में फाइब्रिनोजेन की बढ़ी हुई सामग्री से भी निर्धारित होती है।

रक्तस्राव संबंधी विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ (ICD-10), श्रेणी III (2/3)
डी65. प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रेशन सिंड्रोम]। एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग्य कोगुलोपैथी। फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट (डीजेसी)। एक्वायर्ड फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव। पुरपुरा: फाइब्रिनोलिटिक, फुलमिनेंट।
बहिष्कृत: डिफाइब्रेशन सिंड्रोम (जटिलता): गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00 - O07, O08.1), नवजात शिशु में (P60), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72 .3)

डी66. कारक VIII की वंशानुगत कमी। फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ) हीमोफिलिया: एनओएस, ए, क्लासिक।
बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

डी67. कारक IX की वंशानुगत कमी। क्रिसमस रोग. कमी: कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ), थ्रोम्बोप्लास्टिक प्लाज्मा घटक, हीमोफिलिया बी

डी68. अन्य रक्तस्राव विकार.
जटिलताओं को बाहर रखा गया: गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर अवधि (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

डी68.0 वॉन विलेब्रांड रोग। एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.
बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (डी69.8), कारक VIII की कमी: एनओएस (डी66), कार्यात्मक हानि के साथ (डी66)

D68.1 वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफीलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी।

D68.2 अन्य जमाव कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया। कमी: एसी ग्लोब्युलिन, प्रोएक्सेलेरिन। कारक की कमी: I (फाइब्रिनोजेन), II (प्रोथ्रोम्बिन), V (लेबाइल), VII (स्थिर), X (स्टीवर्ट-प्रोवर), XII (हेजमैन), XIII (फाइब्रिन-स्थिरीकरण)। डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। हाइपोप्रोकोनवर्टिनेमिया ओवरेन रोग

डी68.3 रक्त में प्रवाहित होने वाले एंटीकोआगुलंट्स के कारण होने वाले रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया के बढ़े हुए स्तर: एंटीथ्रोम्बिन, एंटी-VIIIa, एंटी-IXa, एंटी-Xa, एंटी-XIa।

D68.4 उपार्जित जमावट कारक की कमी। जमावट कारक की कमी के कारण: यकृत रोग, विटामिन K की कमी।
बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्राव विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस अवरोधक की उपस्थिति

डी68.9 जमावट विकार, अनिर्दिष्ट

डी69. पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ।
बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0), क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1), इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3), पुरपुरा फुलमिनन्स (D65), थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा। पुरपुरा: एनाफिलेक्टॉइड, हेनोच (- शोनेलिन), गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक: रक्तस्रावी, अज्ञातहेतुक, संवहनी। एलर्जिक वास्कुलाइटिस।

D69.1 गुणात्मक प्लेटलेट दोष। बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम (विशाल प्लेटलेट्स), ग्लैंज़मैन रोग, ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम, थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।
बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

डी69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। पुरपुरा: एनओएस, वृद्ध, सरल।

डी69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
बहिष्कृत: अनुपस्थित त्रिज्या के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2), क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0), विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

डी69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

डी69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ। केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया।

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्तस्राव विकार होने पर आपको किन डॉक्टरों से संपर्क करना चाहिए:

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क्या आपको रक्त का थक्का जमने का विकार है? अपने समग्र स्वास्थ्य के प्रति बहुत सावधान रहना आवश्यक है। लोग पर्याप्त ध्यान नहीं देते रोगों के लक्षणऔर यह नहीं जानते कि ये बीमारियाँ जीवन के लिए खतरा हो सकती हैं। ऐसी कई बीमारियाँ हैं जो पहले तो हमारे शरीर में प्रकट नहीं होती हैं, लेकिन अंत में पता चलता है कि, दुर्भाग्य से, उनका इलाज करने में बहुत देर हो चुकी है। प्रत्येक बीमारी के अपने विशिष्ट लक्षण, विशिष्ट बाहरी अभिव्यक्तियाँ होती हैं - तथाकथित रोग के लक्षण. सामान्य तौर पर बीमारियों के निदान में लक्षणों की पहचान करना पहला कदम है। ऐसा करने के लिए, आपको बस इसे साल में कई बार करना होगा। डॉक्टर से जांच कराई जाए, न केवल एक भयानक बीमारी को रोकने के लिए, बल्कि शरीर और पूरे जीव में एक स्वस्थ भावना बनाए रखने के लिए भी।

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रक्त मानव अंगों के बीच जोड़ने वाला तरल पदार्थ है। इसके कई कार्य हैं. जब कोई रक्त वाहिका या ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त की हानि होती है। ऐसी स्थिति में शरीर कैसे प्रतिक्रिया करता है? हम अभी इस सामग्री में उत्तर देंगे।

रक्त के सुरक्षात्मक कार्य को थक्का जमना कहा जाता है। इस कार्य को सम्पन्न करने वाले पदार्थ कहलाते हैं थक्के के कारक. यानी रक्त में ऐसे पदार्थ घूमते हैं जिनका काम खून की कमी को दूर करना है। आपातकालीन स्थिति में, उनमें से कुछ यकृत द्वारा निर्मित होते हैं, जबकि कुछ रक्त में लगातार बने रहते हैं।

निम्नलिखित मामलों में कोगुलेबिलिटी को जानने की आवश्यकता है:

स्कंदनशीलता निर्धारित करने के लिए, दो विधियों का उपयोग किया जाता है: ली व्हाइट या सुखारेव। पहले मामले में, 3 मिलीलीटर से अधिक के शिरापरक रक्त का उपयोग नहीं किया जाता है। इस मामले में, परिणामी नमूने को 3 मिलीमीटर टेस्ट ट्यूब में रखा जाता है और पानी के स्नान में गर्म किया जाता है। फिर तिपाई को 50 डिग्री के कोण पर रखा जाता है जब तक कि रक्त पूरी तरह से जम न जाए।

सुखारेव विधि के लिए, केशिका रक्त का उपयोग किया जाता है, और पहली बूंद हटा दी जाती है। परिणामी नमूना एक तैयार कंटेनर में रखा जाता है, जिसकी ऊंचाई 30 मिमी तक पहुंच जाती है। फिर स्थापित केशिका को हर 30 सेकंड में अलग-अलग दिशाओं में झुकाया जाता है। रक्त धीमा होने के बाद, यानी जब थक्का जमने लगता है, तो कंटेनर की गति रुक ​​जाती है और विशेषज्ञ किसी विशेष नमूने के लिए थक्के के अंतराल को इंगित करता है।

ख़राब क्लॉटिंग के लिएअनियंत्रित रक्त हानि या रक्त के थक्के बनने का खतरा होता है, जो दिल के दौरे और स्ट्रोक का कारण बनता है। इसके अलावा, किसी भी थक्के कारक के मापदंडों से परे जाने से अंग के कार्य में व्यवधान, बीमारियों का उद्भव या उपस्थिति होती है।

अंतर्राष्ट्रीय नामकरण के अनुसार, थक्का जमाने के कार्य में कारक I फ़ाइब्रिनोजेन है। यह प्रोटीन लीवर द्वारा निर्मित होता है। रक्त की हानि के दौरान, फ़ाइब्रिनोजेन अघुलनशील फ़ाइब्रिन बन जाता है, जिसके धागे फ़ाइब्रिन जाल बनाते हैं। यह जाल लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और रक्त पर्यावरण के अन्य घटकों को बरकरार रखता है।

ख़राब जमावट से जुड़ी विकृति के नाम

ख़राब जमाव व्यक्तिगत बीमारियों से संबंधित नहीं है, बल्कि वंशानुगत विकृति में से एक का संकेत है:

• हीमोफीलिया रक्तस्राव विकारों से जुड़ी एक बीमारी है। ऐसी विकृति के विकास के साथ, मांसपेशियों, जोड़ों या आंतरिक अंगों में रक्तस्राव होता है।
• वॉन विलेब्रांड रोग एक विशिष्ट प्रोटीन की कमी है, जिसकी कमी से रक्त गाढ़ा होने की प्रक्रिया बाधित हो जाती है। परिणामस्वरूप, रक्त का थक्का बन जाता है क्योंकि प्लेटलेट क्षतिग्रस्त वाहिकाओं की दीवारों से नहीं जुड़ पाता है।
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया प्लेटलेट काउंट में 150*109/लीटर से कम की कमी के साथ जुड़ा हुआ है, जिससे रक्तस्राव बढ़ जाता है और रक्तस्राव रोकने में समस्या होती है। रक्त परीक्षण से इस बीमारी का पता लगाया जा सकता है। ऐसे घाव वाले लोगों में, साधारण खरोंच या मसूड़ों से बिना रुके खून बहता है, और नाक से खून बहना बंद करना मुश्किल होता है।

इसके अलावा, खराब जमावट से जुड़ी बीमारियों में शामिल हैं: ट्यूमर; डीआईसी सिंड्रोम; पूति.

विचलन के लक्षण

खराब जमावट का मुख्य बाहरी संकेतक रक्तस्राव में वृद्धि है, जिसे रोका नहीं जा सकता है। डॉक्टर निम्नलिखित लक्षणों की भी पहचान करते हैं:

खराब क्लॉटिंग क्यों हो रही है?

जब रक्त का थक्का बनाने वाली प्रणाली काम नहीं करती है या खराब तरीके से काम करती है, तो डॉक्टर खराब रक्त के थक्के जमने की बात करते हैं। इसका कारण जमावट प्रक्रिया में शामिल पदार्थ की अपर्याप्त मात्रा है। इस प्रकार, रक्तस्राव संबंधी विकार प्लेटलेट्स की कमी से जुड़े होते हैं, जिससे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का विकास होता है।

कारणों में ये भी शामिल हैं:

गर्भावस्था के दौरान जमावट

गर्भावस्था के दौरान खून का थक्का जमने का स्तर बढ़ जाता है। यह एक सामान्य घटना है, क्योंकि बच्चे के जन्म के समय शरीर खून की कमी के लिए तैयारी करता है।

इसके अलावा, जमावट विशेषताओं में कमी की दिशा में उतार-चढ़ाव संभव है। यह भी सामान्य है, क्योंकि शरीर उन परिस्थितियों के अनुरूप ढल जाता है जिनमें गर्भावस्था होती है। इसके अलावा, महिलाओं में प्रतिरक्षा विशेषताओं में कमी होती है ताकि शरीर भ्रूण को एक विदेशी जीव के रूप में अस्वीकार न कर दे।

जमावट विशेषताओं में उतार-चढ़ाव की निगरानी एक डॉक्टर द्वारा की जाती है, क्योंकि सामान्य मूल्यों की एक महत्वपूर्ण अधिकता से मां और अजन्मे बच्चे के लिए गंभीर परिणाम का खतरा होता है। इस प्रकार, प्लेसेंटा में ऊंचे मूल्यों के साथ, रक्त के थक्के बन सकते हैं, जो बच्चे तक आवश्यक तत्वों और ऑक्सीजन की पहुंच को बाधित करेगा। परिणाम हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन भुखमरी) की घटना होगी, जिससे विकास में देरी, मस्तिष्क समारोह में गड़बड़ी और जन्मजात विकृति की घटना होगी। और इसी तरह की स्थिति में, गर्भवती माँ में घनास्त्रता विकसित हो जाती है - एक बीमारी जो रक्त के थक्कों की उपस्थिति की विशेषता है।

जब सीमाएं काफी हद तक पार हो जाती हैं, तो भ्रूण में कम जमावट से जुड़े रोग विकसित हो जाते हैं। इसके अलावा, गर्भपात, समय से पहले जन्म और प्रसव के दौरान गंभीर रक्तस्राव से इंकार नहीं किया जा सकता है।

महत्वपूर्ण! गर्भवती महिलाओं में रक्त के थक्के जमने के संकेतकों पर कड़ी चिकित्सकीय निगरानी रखी जाती है।

एक बच्चे में ख़राब विश्लेषण

बचपन में सामान्य मूल्य एक वयस्क रोगी से भिन्न होते हैं। जैसे-जैसे बच्चा बड़ा होता है उनमें भी भिन्नता आती है। संकेतकों से अधिक रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्कों की सहज घटना से प्रकट होता है, जिससे रक्त वाहिकाओं में रुकावट, अंग कार्य में व्यवधान और स्ट्रोक का खतरा होता है।

कम जमावट अक्सर वंशानुगत होती है। इस बीमारी को हीमोफीलिया कहा जाता है। ऑटोइम्यून रोग (जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने शरीर के ऊतकों को विदेशी मानती है) और यकृत विकृति भी इस विचलन के कारणों की सूची में शामिल हैं। इस मामले में, माता-पिता खून की कमी को रोकने के लिए बच्चे की निगरानी करने के लिए बाध्य हैं।

बच्चों में बाहरी लक्षण बार-बार चोट लगने, चमड़े के नीचे के हेमटॉमस के रूप में दिखाई देते हैं; लड़कियों में, भारी मासिक धर्म संभव है।

कैसे प्रबंधित करें?

खराब क्लॉटिंग का उपचार एक लंबी प्रक्रिया है। एक पूर्ण परीक्षा की आवश्यकता होती है, जिसके आधार पर डॉक्टर उपचार का एक कोर्स निर्धारित करते हैं। अक्सर, उपचार के उपायों में शामिल हैं:

• विटामिन K और कैल्शियम की कमी को दूर करना।
• रोगी के शरीर में प्लेटलेट्स की कार्यप्रणाली से जुड़े विकारों का उन्मूलन।
• दाता रक्त आधान.
• फ़ाइब्रिनोजेन के सामान्य कामकाज के लिए दवाओं का उपयोग।
• विटामिन के, कैल्शियम और अमीनो एसिड से भरपूर खाद्य पदार्थ खाना। सबसे पहले, ये डेयरी उत्पाद (पनीर, केफिर, खट्टा क्रीम, पनीर, आदि) हैं। पत्तेदार सब्जियाँ (पालक, हरा प्याज, सफेद पत्तागोभी), मांस और मछली खाने पर ध्यान देना ज़रूरी है।

डॉक्टर से सलाह लेने के बाद आप पारंपरिक चिकित्सा की ओर रुख कर सकते हैं। डॉक्टर बिछुआ, यारो और पाइन नट के छिलके का काढ़ा पीने की सलाह देते हैं। काले करंट की पत्तियां, अर्निका और बरबेरी फल भी मदद करेंगे।

परिणामस्वरूप, रक्तस्राव संबंधी विकार एक गंभीर समस्या है। प्रत्येक विशिष्ट मामले में, एक संपूर्ण और व्यापक जांच से बीमारी की स्पष्ट तस्वीर मिलती है। इसके आधार पर, डॉक्टर उपचार का एक कोर्स तैयार करता है।

यदि कोई व्यक्ति रक्तस्राव विकारों से पीड़ित है, तो यह काफी गंभीर परिणामों के साथ खतरनाक है; कुछ स्थितियों में, उन्नत विकृति से मृत्यु भी हो सकती है। समस्या को खत्म करने का प्रयास करने के लिए, आपको तुरंत किसी विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए और उपचार चिकित्सा शुरू करनी चाहिए। कुछ स्थितियों में, पारंपरिक चिकित्सा मदद करती है।

हालांकि, इससे पहले रक्त के थक्के जमने की बीमारी के कारणों का पता लगाना जरूरी है।

सामान्य जानकारी

मानव शरीर प्रणालियों के सामान्य कामकाज के साथ, रक्त का जमाव और पतला होना सामान्य रूप से आगे बढ़ता है। इसलिए चोट लगने या घाव होने पर खून बहना बंद हो जाता है। यह कार्य रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स) के एकत्रीकरण पर निर्भर करता है। यदि कोई विचलन होता है, तो इससे रक्त की चिपचिपाहट में परिवर्तन होता है। यदि यह बहुत अधिक तरल या, इसके विपरीत, गाढ़ा हो जाता है, तो इससे गंभीर समस्याएं पैदा होती हैं।

यदि घाव भरने की प्रक्रिया सही ढंग से नहीं होती है, तो इससे संक्रमण फैल सकता है और कई अन्य नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

रक्तस्राव विकार को क्या कहते हैं?

तरल का गाढ़ा होना या अत्यधिक पतला होना स्वयं जमावट कारकों पर निर्भर करता है। ऐसी समस्याएं वंशानुगत या अर्जित हो सकती हैं। चिकित्सा पद्धति में अक्सर हमें इस प्रकार की विकृति का सामना करना पड़ता है:

1. हीमोफीलिया। इस मामले में हम आनुवंशिक विकृति विज्ञान के बारे में बात कर रहे हैं। हीमोफीलिया दो प्रकार का होता है। पहले मामले में, रक्त में कोई प्रोटीन नहीं होता है जो उचित थक्के के लिए आवश्यक हो। दूसरे मामले में, हम क्रिसमस प्लाज्मा की कमी के बारे में बात कर रहे हैं।
2. वॉन विलेब्रांड रोग. यह एक और वंशानुगत बीमारी है जिसमें खून की कमी होती है। वॉन विलेब्रांड नामक एक विशिष्ट कारक के कारण आवश्यक रक्त का थक्का नहीं बन पाता है। इस रक्त के थक्के जमने के विकार को इस तथ्य से समझाया जाता है कि प्लेटलेट्स क्षतिग्रस्त वाहिकाओं की दीवारों से जुड़ने की अपनी क्षमता खो देते हैं। इस पृष्ठभूमि में, रक्त प्लेटों के एकत्रीकरण की सामान्य प्रक्रिया नहीं होती है। साथ ही, ऐसी विकृति बार-बार रक्त आधान प्रक्रियाओं की पृष्ठभूमि के साथ-साथ रुमेटीइड गठिया के विकास के कारण भी विकसित हो सकती है।

जब ये विकृति होती है, तो रोगियों को रक्तस्राव में वृद्धि का अनुभव होता है। अगर शरीर पर कोई घाव हो जाए तो खून को रोकना बहुत मुश्किल हो जाता है। यह बहुत खतरनाक स्थिति है.

आंकड़ों के अनुसार, लड़कों में हीमोफीलिया से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है, जबकि वॉन विलेब्रांड रोग दोनों लिंगों को प्रभावित करता है। ऐसी विकृति का सबसे महत्वपूर्ण लक्षण रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया है जिसमें चोट लगने पर बहुत अधिक समय लगता है।

हालाँकि, तरल का अत्यधिक गाढ़ा होना परिणामों से भरा होता है। रक्त के थक्के विकारों के बारे में बोलते हुए, वे क्या हैं, लक्षण और अन्य डेटा, उन स्थितियों को ध्यान में रखना उचित है जिनमें रक्त के थक्के - थ्रोम्बी का गठन होता है। इस मामले में, स्थिति को थ्रोम्बोसाइटोपेनिया या फाइब्रिनोपेनिया कहा जा सकता है। भले ही द्रव पतला हो या गाढ़ा हो, तत्काल उपचार शुरू किया जाना चाहिए।

रक्तस्राव विकारों के कारण

यदि यह प्रक्रिया बाधित हो जाती है, तो यह अनुपस्थित है। एक समान स्थिति न केवल आनुवंशिक विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बल्कि अन्य बीमारियों के साथ भी विकसित हो सकती है। उदाहरण के लिए, रक्त का थक्का जमने का विकार निम्न कारणों से हो सकता है:

1. विटामिन K की कमी.
2. जिगर की शिथिलता.
3. डीआईसी सिंड्रोम.
4. हानिकारक रक्तहीनता।
5. थ्रोम्बस्थेनिया।
6. ट्यूमर रोग.
7. एफाइब्रोनोजेनमिया या डिस्फाइब्रिनोजेनमिया।
8. एंटीकोआगुलंट्स या साइटोस्टैटिक्स लेने के बाद दुष्प्रभाव।

यदि किसी व्यक्ति को बार-बार रक्तस्राव का अनुभव होता है, खासकर यदि हम हेमेटोमा प्रकार के बारे में बात कर रहे हैं, तो इस स्थिति के पहले लक्षण, एक नियम के रूप में, काफी कम उम्र में ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। इस पृष्ठभूमि में, रक्त वाहिकाओं और कभी-कभी संपूर्ण सहायक तंत्र को नुकसान होता है।

रक्त के थक्के जमने के विकारों के कारणों और रोगजनन पर विचार करते हुए, इस तथ्य पर ध्यान देने योग्य है कि इस स्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मानव शरीर के विभिन्न अंगों में आवर्ती घनास्त्रता और रोधगलन विकसित हो सकता है।

लक्षण

रक्तस्राव विकार के कई लक्षण होते हैं। सबसे पहले, आपको चिंता करना शुरू कर देना चाहिए, अगर आपको मामूली घाव भी हो जाए तो रक्तस्राव को रोकना बेहद मुश्किल हो जाता है। मरीज़ शरीर पर लगातार बड़े-बड़े घाव दिखने की भी शिकायत करते हैं। एक नियम के रूप में, हम कई हेमटॉमस के बारे में बात कर रहे हैं, जो एक सियानोटिक दाने की तरह दिखते हैं। ये सबसे छोटी चोटों के साथ भी बन सकते हैं, उदाहरण के लिए, यदि कोई व्यक्ति त्वचा को जोर से दबाता है। मरीजों का कहना है कि चोट के निशान वस्तुतः बिना किसी कारण के प्रकट होते हैं।

यदि रक्तस्राव विकार का कारण हीमोफीलिया है, तो लक्षण बहुत कम उम्र में ही ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। इस मामले में, बच्चों को जोड़ों में रक्तस्राव का अनुभव होता है। इसके अलावा, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली में व्यवधान होता है।

रक्तस्राव विकारों के लक्षणों में मसूड़ों से खून आना भी शामिल है। मरीजों को यह भी शिकायत होती है कि नाक से बिना किसी कारण के खून आने लगता है।

बढ़ी हुई जमावट के साथ लक्षणों की विशेषताएं

इस स्थिति में मरीजों को लगातार थकान महसूस होने लगती है। बहुत से लोग निचले अंगों में भारीपन की उपस्थिति पर ध्यान देते हैं। चलते समय व्यक्ति जल्दी थक जाता है। इसके अलावा, कुछ लोग बार-बार सिरदर्द और उनींदापन की शिकायत करते हैं।

जिन लोगों को यह होता है वे थ्रोम्बोसिस और वैरिकाज़ नसों के प्रति संवेदनशील होते हैं। इस मामले में, निचले छोरों पर कई मकड़ी नसें और शिरापरक नोड्स दिखाई देने लगते हैं।

निदान

रक्तस्राव विकारों के सटीक कारणों का पता लगाने के लिए, आपको किसी विशेषज्ञ से परामर्श करने की आवश्यकता है। सबसे पहले, हेमेटोलॉजिस्ट रोगी की बाहरी जांच करता है और उसकी शिकायतों को ध्यान से सुनता है। आपको अपनी स्थिति, लक्षण, आवृत्ति, प्रकृति और रक्तस्राव की अवधि का स्पष्ट रूप से वर्णन करना होगा। यदि सर्जिकल रोगियों में रक्त का थक्का जमने का विकार होता है, तो डॉक्टर को किए गए ऑपरेशन के बारे में बताना आवश्यक है, और उन दवाओं की सूची भी देनी चाहिए जो व्यक्ति ने ली थीं। कुछ दवाओं के दुष्प्रभाव के रूप में रक्तस्राव संबंधी विकार होते हैं। रोगी के रिश्तेदारों के चिकित्सा इतिहास पर विचार करना भी महत्वपूर्ण है। यदि वे समान समस्याओं से पीड़ित हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि यह वंशानुगत विकृति है।

इसके बाद, रोगी को अपने रक्त की जांच करानी चाहिए (प्लेटलेट एकत्रीकरण की भी जांच की जाती है) और नैदानिक ​​परीक्षण कराना चाहिए। विशेषज्ञ परीक्षण भी करता है जिसके दौरान रक्तस्राव की सटीक अवधि निर्धारित करना संभव होता है।

क्या करें?

रक्तस्राव विकार के लक्षणों और कारणों के आधार पर, उपचार भिन्न हो सकता है। यदि स्थिति को ठीक करना असंभव है, तो कोगुलोग्राम का उपयोग करके द्रव की स्थिति की निगरानी करना आवश्यक है। यदि कोई व्यक्ति गंभीर रक्त पतलेपन से पीड़ित है, तो अनिवार्य चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है। अन्यथा, रोग के पूरी तरह से विपरीत स्थिति में बदलने का जोखिम होता है, जिससे रक्त के थक्के बनने लगेंगे।

अगर हम दवाओं के बारे में बात करें, तो वे पैथोलॉजी से छुटकारा पाने में मदद करती हैं:

1. विटामिन के इंजेक्शन.
2. अमीनोकैप्रोइक एसिड, साथ ही अन्य दवाएं जो फाइब्रिन के अत्यधिक विघटन को रोकती हैं।
3. कौयगुलांट. इस मामले में, अप्रत्यक्ष या प्रत्यक्ष प्रभाव वाली दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं।
4. एजेंट जो प्लेटलेट उत्पादन को बढ़ावा देते हैं।

क्लॉटिंग कारकों को नियंत्रित करने के लिए अक्सर प्लाज्मा ट्रांसफ्यूजन का उपयोग किया जाता है।

साथ ही, अपनी स्थिति को ठीक करने के लिए रोगियों को उचित पोषण का पालन करने की आवश्यकता है। ऐसे खाद्य पदार्थ खाने की सलाह दी जाती है जिनमें बड़ी मात्रा में विटामिन K होता है। ऐसा करने के लिए, आपको अपने आहार में एक प्रकार का अनाज, केला, आम, मूली, लाल मिर्च, बीन्स और अखरोट को शामिल करना होगा। रक्त के थक्के जमने के कारण के आधार पर, विटामिन को इंजेक्शन के रूप में भी निर्धारित किया जा सकता है।

अपनी स्थिति को खराब न करने के लिए, आपको ऐसे पेय पदार्थों को बाहर कर देना चाहिए जिनमें कैफीन या अल्कोहल होता है। आप पारंपरिक तरीकों का भी सहारा ले सकते हैं. हालाँकि, आपको किसी विशेषज्ञ से पूर्व परामर्श के बिना ऐसा नहीं करना चाहिए, खासकर जब बात गर्भवती महिलाओं की हो।

यदि कोई गर्भवती महिला खराब क्लॉटिंग से पीड़ित है

बच्चे को जन्म देने की प्रक्रिया में, एक महिला को कई तनावों से जूझना पड़ता है। उनके शरीर में गंभीर बदलाव हो रहे हैं. अक्सर गर्भवती महिलाओं की हालत में गिरावट देखी जाती है, उनमें से कुछ खराब रक्त के थक्के से पीड़ित होने लगती हैं।

एक नियम के रूप में, इसे समझाया गया है:

1. अतिभार जिससे गर्भवती माँ की प्रतिरक्षा प्रणाली को सामना करने के लिए मजबूर होना पड़ता है।
2. वायरल रोग.
3. कुछ दवाओं का उपयोग, खासकर जब एंटीबायोटिक दवाओं की बात आती है।
4. विटामिन की कमी।
5. भोजन में विटामिन सी की मात्रा में वृद्धि।

यदि, बच्चे को जन्म देते समय, एक महिला सामान्य तरल पदार्थ के थक्के को बहाल करने के लिए उपाय नहीं करती है, तो इससे गर्भपात या बच्चे के जन्म के बाद अत्यधिक रक्तस्राव सहित गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं।

साथ ही, ऐसी रोग स्थितियों से पीड़ित लोग अक्सर पारंपरिक चिकित्सा की सिफारिशों का सहारा लेते हैं।

घोड़ा का छोटा अखरोट

हीलिंग इन्फ्यूजन तैयार करने के लिए, आपको पौधे के 50 ग्राम फलों को घने छिलके से छीलना होगा, उन्हें काटना होगा और 0.5 लीटर वोदका के साथ मिलाना होगा। परिणामी तरल को 12 दिनों के लिए एक अंधेरी जगह में डाला जाता है। इसके बाद, तैयार मिश्रण को खाने से पहले दिन में 3 बार एक चम्मच लिया जा सकता है।

हालाँकि, यदि किसी व्यक्ति को रक्तस्राव जारी रहता है या तेज़ हो जाता है, तो इस जलसेक को तुरंत लेना बंद कर देना आवश्यक है।

चेस्टनट का उपयोग अक्सर दूसरे तरीके से भी किया जाता है। ऐसा करने के लिए, 50 ग्राम छिलके वाली पौधे की गुठली को बारीक कुचल दिया जाता है, जिसके बाद परिणामी पाउडर को 250 ग्राम प्राकृतिक जैतून के तेल के साथ मिलाया जाता है। सभी घटकों को तब तक अच्छी तरह मिश्रित किया जाना चाहिए जब तक कि आपको एक ऐसा उत्पाद न मिल जाए जो स्थिरता में एक गाढ़े मरहम जैसा दिखता हो। परिणामी रचना को परिणामी घावों में रगड़ा जाता है। प्रक्रियाओं के बीच आपको कई दिनों का ब्रेक लेना होगा।

संतरे का रस

बेहतर है कि इस रचना को स्टोर में न खरीदें, बल्कि इसे स्वयं तैयार करें। ऐसा करने के लिए, आपको लगभग आधा गिलास संतरे का रस निचोड़ना होगा और इसे 1.5 गिलास पानी के साथ पतला करना होगा। इसके बाद तरल में 30 ग्राम चीनी मिलायी जाती है। परिणामी सुगंधित और स्वादिष्ट औषधि को पूरे दिन पीना चाहिए। तरल की कुल मात्रा को 6-8 सर्विंग्स में विभाजित किया जाना चाहिए। संतरे के रस से उपचार का कोर्स 1.5 महीने है।

शहतूत की जड़ें

खून को पतला करने के लिए कुचले हुए पौधे के 20 ग्राम को एक गहरे कटोरे में डालकर तीन लीटर पानी भरने की सलाह दी जाती है। परिणामी तरल को 1 घंटे के लिए छोड़ दिया जाता है। इसके बाद, कंटेनर को स्टोव पर रखा जाता है और शोरबा को उबाल में लाया जाता है। इसके बाद, आपको आंच कम करनी होगी और शहतूत को और 15 मिनट तक उबालना होगा। शोरबा ठंडा होने के बाद इसे छानकर दिन में तीन गिलास पीना चाहिए। ऐसे उपचार का कोर्स आमतौर पर 5 दिन का होता है। इसके बाद एक छोटा सा ब्रेक होता है. 2-3 दिनों के बाद प्रक्रिया दोहराई जा सकती है। दवा लेते समय उसे फ्रिज में रखना चाहिए।

संभावित जटिलताएँ

यदि किसी व्यक्ति में रक्त के थक्के जमने की बीमारी के निदान की पुष्टि हो जाती है, तो पर्याप्त उपचार करना बहुत महत्वपूर्ण है। अन्यथा, जीवन-घातक जटिलताओं का खतरा है। उदाहरण के लिए, यदि कोई व्यक्ति समस्या को नजरअंदाज करता है, तो वह मस्तिष्क में रक्तस्राव, ईसीटी या जोड़ों में गंभीर रक्तस्राव से पीड़ित हो सकता है।

आपको यह समझने की आवश्यकता है कि हेमोस्टेसिस के कामकाज में किसी भी गड़बड़ी से गंभीर रोग स्थितियों या खतरनाक उत्तेजनाओं का विकास हो सकता है जिससे मृत्यु भी हो सकती है।

रोकथाम

गंभीर जटिलताओं को रोकने के लिए, धूम्रपान बंद करने और सिगरेट का उपयोग करने वाले लोगों के आसपास न रहने की सलाह दी जाती है। उचित पोषण महत्वपूर्ण है. यहां तक ​​कि एक स्वस्थ व्यक्ति को भी शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को बनाए रखने के लिए समय-समय पर विटामिन लेने की आवश्यकता होती है।