नवजात शिशुओं में अंडाशय की सिस्टिक संरचनाएं लेख। भ्रूण में सिस्ट के कारण

डिम्बग्रंथि पुटी एक थैली होती है जो द्रव या ग्रंथि कोशिकाओं से भरी हो सकती है। अधिकांश सिस्ट सौम्य होते हैं और अंडाशय को नुकसान पहुंचाए बिना प्रकट और गायब हो सकते हैं। लेकिन कुछ अंग की दीवारों को संकुचित कर देते हैं, जिससे दर्द, रक्तस्राव और अन्य अप्रिय लक्षण होते हैं।

बच्चों में, नियोप्लाज्म का सबसे आम प्रकार फॉलिक्यूलर सिस्ट है।मासिक धर्म चक्र के दौरान, कूप जिसमें भविष्य का अंडा विकसित होता है, आकार में बढ़ जाता है और पोषक द्रव जमा हो जाता है। आम तौर पर, विकासात्मक चरण के मध्य में, कूप फट जाता है, अंडा निकल जाता है, और धीरे-धीरे गिरावट से गुजरता है। इसके स्थान पर तथाकथित "पीला शरीर" बनता है। लेकिन कुछ मामलों में ऐसा नहीं होता - बुलबुला बढ़ता रहता है और अंततः सिस्ट में बदल जाता है। असाधारण मामलों में, कॉर्पस ल्यूटियम भी इसी तरह के परिवर्तनों से गुजरता है।

बच्चों में लगभग आधे ऐसे नियोप्लाज्म लक्षणों के साथ नहीं होते हैं और 1-2 महीने के भीतर अपने आप ठीक हो जाते हैं। इस मामले में, बच्चे में सिस्ट सौम्य है।

ट्यूमर का एक और हिस्सा बढ़ता है, आकार में और भी अधिक बढ़ जाता है, और पेट के निचले हिस्से में दर्दनाक संवेदनाओं के साथ होता है। ऐसे सिस्ट को घातक कहा जाता है और इसके लिए अनिवार्य उपचार की आवश्यकता होती है।

सिस्ट के प्रकार

चिकित्सीय दृष्टिकोण से, बच्चों में निम्नलिखित प्रकार के डिम्बग्रंथि अल्सर अधिक आम हैं:

• कूपिक;
• पीत - पिण्ड;
• श्लेष्मा।

उत्तरार्द्ध मूल रूप से कूपिक के समान है, लेकिन इस मामले में पुटी में बलगम का प्रचुर संचय होता है। एकतरफा (एक अंडाशय क्षतिग्रस्त है) और द्विपक्षीय सिस्ट भी होते हैं।

कारण

ओवेरियन सिस्ट अधिकतर किशोर बच्चों में होते हैं। लगभग आधे मामलों में, यह बीमारी 13 से 15 वर्ष की उम्र की लड़कियों को प्रभावित करती है, शायद ही कभी जीवन के पहले वर्ष से पहले।यह आश्चर्य की बात नहीं है - यौवन के दौरान एक बच्चे में हार्मोनल परिवर्तन होते हैं, जो अक्सर व्यवधान पैदा करते हैं। इसके अलावा, कारण ये हो सकते हैं:

• बच्चों में मासिक धर्म की जल्दी शुरुआत;
• अधिक वजन;
• थायराइड रोग;
• एक वर्ष से अधिक समय तक अनियमित मासिक चक्र।

कभी-कभी, डॉक्टर जीवन के पहले वर्ष से पहले ही शिशु में डिम्बग्रंथि ट्यूमर का निदान करते हैं। नवजात शिशु में डिम्बग्रंथि पुटी एक सौम्य गठन है और बाहरी हस्तक्षेप के बिना ठीक हो जाता है। सिस्ट का बनना अक्सर मां में इसी तरह के नियोप्लाज्म और गर्भावस्था के दौरान देर से विषाक्तता का परिणाम होता है। नवजात शिशु में अंडे गर्भ में रहते हुए ही बनना शुरू हो जाते हैं, इसलिए विकास के शुरुआती चरणों में भी सिस्ट हो सकता है।

नवजात शिशु में सिस्ट के कारण इस प्रकार हैं:

• जटिलताओं के साथ गर्भावस्था;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• माँ को होने वाले संक्रामक रोग;
• पिछला गर्भपात;
• हार्मोनल दवाएं लेना।

कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट बहुत कम आम है और अन्य कारणों से होता है। इसमे शामिल है:

• अल्प तपावस्था;
• गहन शारीरिक गतिविधि;
• कुछ दवाओं से उपचार जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देती हैं।

लक्षण

एक बच्चे में डिम्बग्रंथि पुटी का विकास जटिल या सरल हो सकता है। पहले मामले में, रोग अक्सर बहुत हल्के लक्षणों के साथ होता है, और नियोप्लाज्म को केवल डॉक्टर द्वारा जांच किए जाने पर ही पहचाना जा सकता है।

सिस्ट इन कारणों से भी जटिल हो सकता है:

• सिस्ट डंठल का मुड़ जाना।बच्चों में मरोड़ की घटना बच्चे के गर्भाशय के छोटे आकार और मूत्राशय के करीब अंडाशय के स्थान के कारण होती है। नतीजतन, अंगों पर दबाव बढ़ जाता है, जिससे जटिलताएं पैदा होती हैं। मरोड़ का कारण बार-बार कब्ज होना, पेशाब करने में दिक्कत होना, भारी सामान उठाना, कूदना और अचानक शरीर का मुड़ना है। निदान करते समय, मरोड़ को तीव्र पेरिटोनिटिस या आंतों की रुकावट के साथ भ्रमित किया जा सकता है।
• उदर गुहा में रक्तस्राव, कॉर्पस ल्यूटियम में, अंडाशय में ही। यह उच्च शारीरिक गतिविधि, सूजन प्रक्रियाओं और अन्य अंगों के दबाव के दौरान देखा जाता है।
• डिम्बग्रंथि दीवार का टूटना.अपर्याप्त शारीरिक गतिविधि के कारण होने वाली खतरनाक जटिलताओं को संदर्भित करता है। दीवार के टूटने से अंडाशय में संक्रमण हो सकता है, और उन्नत मामलों में, बांझपन हो सकता है। यह बच्चों में सबसे कम आम है।

सिस्ट के गठन के साथ श्रोणि के निचले हिस्से में तेज दर्द, उल्टी, सूजन और रक्तस्रावी झटका लगता है। कभी-कभी तापमान में वृद्धि विशेषता होती है। नियोप्लाज्म के प्रकार के बावजूद, रोग की विशेषता पेट के निचले हिस्से में गंभीर दर्द (विशेष रूप से तालु पर), मासिक धर्म की अनियमितता और मासिक धर्म के बाहर योनि से खून आना है। चिंताजनक संकेतों की घटना के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास तत्काल जाने की आवश्यकता होती है।

निदान

रोग के निदान के पहले चरण में, डॉक्टर दर्दनाक संवेदनाओं के साथ संकुचन, सूजन का पता लगाने के लिए श्रोणि क्षेत्र को थपथपाता है (जांचता है)। इससे समान लक्षणों वाली, लेकिन प्रजनन प्रणाली से संबंधित नहीं होने वाली अन्य बीमारियों की संभावना समाप्त हो जाएगी।

यदि डॉक्टर को संदेह है कि बच्चे में सिस्ट है, तो अल्ट्रासाउंड स्कैन किया जाना चाहिए।

ट्यूमर का निदान करते समय, डॉक्टर सिस्ट विकास की गतिशीलता के लिए उचित निगरानी व्यवस्था निर्धारित करता है और उपचार निर्धारित करता है। उपचार के बिना रोग की प्रगति की निगरानी ट्यूमर के विकास की दर के आधार पर एक वर्ष तक चल सकती है।

नवजात शिशु में सिस्ट का पता जन्म से पहले भ्रूण के अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके गर्भावस्था के 24 सप्ताह से पहले नहीं लगाया जा सकता है।

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इलाज

एक बच्चे में डिम्बग्रंथि पुटी के उपचार में भविष्य में अंग की कार्यप्रणाली को संरक्षित करना शामिल है। इस कारण से, सबसे आम दवा उपचार कई हार्मोनल दवाएं हैं। बच्चों में जटिल मामलों में एक चिकित्सा के रूप में, यहां तक ​​कि जन्म नियंत्रण गोलियों का भी उपयोग किया जा सकता है, जो अंडे के विकास में देरी का कारण बनती हैं और, तदनुसार, कूप। बच्चों में डिम्बग्रंथि अल्सर की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत कई महीनों तक हार्मोनल थेरेपी की जाती है।

संचालन

गंभीर मामलों में, सर्जिकल हस्तक्षेप स्वीकार्य है:

• सिस्टेक्टोमी- अंडाशय को संरक्षित करते हुए सिस्ट को हटाना। सिस्टेक्टोमी एक कुंवारी लड़की के प्रजनन कार्य को प्रभावित नहीं करती है, इसलिए यह ऑपरेशन किशोर बच्चों के लिए सबसे वांछनीय है;
• ओवरीएक्टोमी- ट्यूमर को अंडाशय के साथ हटा दिया जाता है। ओवरीएक्टोमी का उपयोग केवल गंभीर जटिलताओं के बिना रोग के गंभीर रूपों में किया जाता है। इस मामले में, अन्य कार्यशील अंडाशय के कारण लड़की की गर्भधारण करने की क्षमता बनी रहती है;
• एडनेक्सेक्टोमी– गर्भाशय उपांगों को हटाना. एडनेक्सेक्टॉमी से बांझपन होता है, इसलिए इसका उपयोग आपातकालीन मामलों में किया जाता है।

नवजात शिशु में सिस्ट को शायद ही कभी उपचार की आवश्यकता होती है और लगभग 70% मामलों में वे पहले जन्म तक पहुंचने से पहले ही अपने आप ठीक हो जाते हैं।

रोकथाम

तनाव, बुरी आदतें और खराब पोषण शरीर के कामकाज में गड़बड़ी पैदा करते हैं, खासकर युवावस्था के दौरान। तनाव की रोकथाम में पर्याप्त शारीरिक गतिविधि, स्वस्थ नींद और दैनिक दिनचर्या का पालन शामिल है। ये सरल उपाय हार्मोनल असंतुलन की संभावना को कम कर देंगे।

जिन बच्चों को पहले से ही यह बीमारी हो चुकी है, उन्हें इसका ख़तरा है। पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, हार्मोनल असंतुलन को बहाल करने के उद्देश्य से दवा उपचार के एक कोर्स से गुजरने की सिफारिश की जाती है।

यदि कोई बच्चा व्यवस्थित रूप से चक्र विकारों का अनुभव करता है, मासिक धर्म अक्सर गंभीर दर्द के साथ होता है, रक्तस्राव दर्दनाक और लंबे समय तक होता है, तो स्त्री रोग विशेषज्ञ (हर 3-6 महीने में एक बार) द्वारा नियमित निवारक परीक्षा से गुजरने की सिफारिश की जाती है। खतरनाक लक्षणों की अनुपस्थिति में भी, हर छह महीने में डॉक्टर से मिलने की सलाह दी जाती है, खासकर किशोरावस्था में।

भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी का निदान गर्भावस्था के दूसरे भाग में किया जाता है, आमतौर पर 26वें सप्ताह से पहले नहीं। इसका पता नियमित अल्ट्रासाउंड के दौरान चला। प्रायः रोग कार्यात्मक प्रकृति का होता है। कभी-कभी ऐसे सिस्ट जन्म से पहले ठीक हो जाते हैं, कभी-कभी नवजात शिशु के जीवन के पहले महीनों में। लेकिन कुछ मामलों में, विकृति बढ़ने लगती है, और ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। इसके बाद, हम संभावित कारणों पर विचार करेंगे कि भ्रूण और नवजात लड़कियों में डिम्बग्रंथि पुटी क्यों दिखाई देती है, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ, निदान और उपचार के तरीके, साथ ही संभावित पूर्वानुमान।

बच्चों में जन्मजात डिम्बग्रंथि अल्सर विभिन्न कारणों से प्रकट हो सकते हैं। कभी-कभी वे स्पष्ट होते हैं और सटीक रूप से निर्धारित किए जा सकते हैं, लेकिन ऐसी स्थितियां भी होती हैं जब कई स्थितियां एक साथ भूमिका निभाती हैं, और उन्हें एक सौ प्रतिशत सटीकता के साथ अलग करना असंभव है। इस बीमारी के सबसे आम कारण निम्नलिखित हैं:

1. गर्भवती माँ के शरीर में हार्मोनल असंतुलन। चूंकि गर्भावस्था का कोर्स और बच्चे का विकास सीधे हार्मोन के अनुपात पर निर्भर करता है, भ्रूण में एक नियोप्लाज्म हार्मोनल असंतुलन की प्रतिक्रिया के रूप में हो सकता है।
2. वंशानुगत कारक. यदि किसी महिला को इसका इतिहास है, लेकिन गर्भावस्था से पहले इसका इलाज किया गया था, तो संभावना है कि गर्भावस्था के दौरान यह बीमारी दोबारा हो जाएगी, लेकिन महिला में नहीं, बल्कि भ्रूण में। यदि गर्भावस्था के दौरान किसी महिला को अंडाशय का ऐसा हार्मोनल ट्यूमर होता है, तो यह भ्रूण में फैल सकता है।
3. गर्भपात सहित पिछले सर्जिकल हस्तक्षेप।
4. श्रोणि की संक्रामक और सूजन संबंधी बीमारियाँ, खासकर यदि वे पुरानी हों।
5. गर्भावस्था के दौरान हार्मोनल दवाएं लेना, साथ ही पहले हार्मोनल दुरुपयोग भी।
6. जीवाणु और वायरल प्रकृति की संक्रामक बीमारियाँ जो एक महिला को बच्चे को जन्म देते समय हुई थीं।
7. गर्भावस्था के दौरान ऑन्कोलॉजिकल रोगों का निदान।
8. बच्चे को जन्म देते समय विभिन्न जटिलताएँ।

जन्मजात सिस्टिक नियोप्लाज्म। बड़ा करने के लिए क्लिक करें

भ्रूण और नवजात लड़कियों में डिम्बग्रंथि अल्सर के प्रकार

नियोप्लाज्म सौम्य होता है, इसमें एक कक्ष होता है और इसमें कोई विभाजन नहीं होता है। सिस्ट कैविटी के अंदर तरल पदार्थ भरा होता है। जैसे ही यह तरल से भरता है, इसका आकार बढ़ सकता है। आमतौर पर, गुहा का व्यास 5-10 सेमी के बीच होता है।

ऐसा नियोप्लाज्म एक घातक प्रकृति का अधिग्रहण नहीं करता है, लेकिन एक उच्च जोखिम (एपोप्लेक्सी) होता है, साथ ही सिस्ट डंठल का मरोड़ भी होता है, इसलिए अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, साथ ही जन्म के तुरंत बाद भी रोग की नियमित निगरानी आवश्यक है। बच्चा। चूंकि नवजात शिशु ट्यूमर के टूटने से बच नहीं सकता है, और सब कुछ मृत्यु में समाप्त हो सकता है, इसलिए सावधानीपूर्वक चिकित्सा पर्यवेक्षण आवश्यक है।

निदान

चूंकि गर्भावस्था के दौरान रोग किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है और किसी भी लक्षण के साथ नहीं होता है, इसका निदान केवल नियमित अल्ट्रासाउंड से ही किया जा सकता है। एक योग्य अल्ट्रासाउंड विशेषज्ञ द्वारा जांच कराना आवश्यक है, क्योंकि भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी को आसानी से आंतों की विकृति के साथ भ्रमित किया जा सकता है (ऐसे मामले हुए हैं)।

गर्भावस्था के 32वें सप्ताह के साथ-साथ जन्म देने से पहले 40वें सप्ताह में भी एक अनिर्धारित अल्ट्रासाउंड किया जा सकता है।

अल्ट्रासाउंड परीक्षा न केवल रोग की उपस्थिति का निदान करने की अनुमति देती है, बल्कि इसके स्थान, आकार और इकोस्ट्रक्चर का भी निदान करती है। अल्ट्रासाउंड सिस्ट के आकार में वृद्धि और उसके प्रतिगमन दोनों दिशा में परिवर्तनों की निगरानी करना भी संभव बनाता है।

अल्ट्रासाउंड के अलावा, आमतौर पर किसी और परीक्षा की आवश्यकता नहीं होती है। एकमात्र चीज जो डॉक्टर सुझा सकता है वह है हार्मोन के लिए रक्त दान करना।

पैथोलॉजी की स्थिति, उसके आकार, बच्चे और गर्भवती मां के लिए खतरे के आधार पर, एक उपचार रणनीति का चयन किया जाता है।

इलाज

नवजात शिशु या भ्रूण में सिस्ट का इलाज कई तरीकों से किया जाता है:

1. ऐसा कोई इलाज नहीं है, और केवल ट्यूमर की स्थिति की निगरानी की जाती है। तथ्य यह है कि भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी जन्म से पहले भी अपने आप ठीक हो सकती है, इसलिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।
2. यदि भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी वापस नहीं आई है, तो जन्म के बाद कुछ समय तक इसकी स्थिति की निगरानी करना आवश्यक है। ज्यादातर मामलों में, शिशुओं में नियोप्लाज्म एक वर्ष की आयु तक पहुंचने से पहले ही गायब हो जाते हैं।. यदि ऐसा नहीं होता है तो इसे शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने का निर्णय लिया जाता है। लैप्रोस्कोपिक तकनीक का मुख्य रूप से उपयोग किया जाता है।

लैप्रोस्कोपी एक आधुनिक और सौम्य प्रकार का सर्जिकल हस्तक्षेप है जिसमें पेट पर 2-3 पंचर बनाए जाते हैं। उनमें से एक के माध्यम से अंत में एक सेंसर वाला एक तार डाला जाता है; यह छवि को मॉनिटर तक पहुंचाता है। अन्य उपकरणों के माध्यम से कैविटी को सीधे हटा दिया जाता है। व्यावहारिक रूप से कोई पश्च-प्रभाव नहीं होता है, और पुनर्प्राप्ति अवधि दर्द रहित होती है।

1. यदि भ्रूण का सिस्ट न केवल ठीक नहीं होता है, बल्कि आकार में बढ़ता रहता है, जिससे फटने का खतरा पैदा होता है, तो अंतर्गर्भाशयी लैप्रोस्कोपी की जा सकती है। यह केवल चरम मामलों में ही किया जाता है, जब देरी से बच्चे की जान जा सकती है। यदि स्थिति इतनी गंभीर नहीं है, तो डॉक्टर प्रसव की प्रतीक्षा करते हैं और उसके बाद ही निष्कासन करते हैं।

कभी-कभी नवजात लड़कियों में न केवल डिम्बग्रंथि पुटी को हटाना आवश्यक होता है, बल्कि एपिडीडिमिस भी होता है। यदि घातकता या बड़े ट्यूमर का खतरा हो तो यह आवश्यक है।

आगे का पूर्वानुमान

बीमारी का कोर्स अनुकूल है, क्योंकि इसका आसानी से निदान किया जाता है, जल्दी इलाज किया जाता है, और यह बिना किसी बाहरी हस्तक्षेप के अपने आप गायब भी हो सकता है।

पैथोलॉजी किसी भी तरह से लड़की की प्रजनन क्षमताओं को प्रभावित नहीं करती है, भले ही न केवल ट्यूमर हटा दिया गया हो, बल्कि अंडाशय भी। यदि दूसरा अंडाशय अच्छी तरह से काम कर रहा है, तो उसके भविष्य में गर्भवती होने की पूरी संभावना है।

एकमात्र जटिलता जो यौवन की शुरुआत के साथ उत्पन्न हो सकती है वह है बच्चों में विकास का उच्च जोखिम। इस तथ्य के कारण कि सिस्ट प्रकृति में हार्मोनल है, और अक्सर वंशानुगत कारक द्वारा समर्थित होता है, बच्चे में फॉलिक्यूलर सिस्ट या पॉलीसिस्टिक रोग की आनुवंशिक प्रवृत्ति हो सकती है। लेकिन चूँकि ये बीमारियाँ कोई बड़ा ख़तरा पैदा नहीं करतीं और इनका सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, इसलिए यह जटिलता सापेक्ष है।

नवजात शिशु में सिस्ट को हटाने के लिए सर्जरी किए जाने के बाद, संभावित पुनरावृत्ति के लिए नियमित जांच करना आवश्यक है।

नवजात शिशुओं या भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी एक काफी सामान्य घटना है, लेकिन इससे बच्चे या मां को कोई विशेष खतरा नहीं होता है। समय पर निदान और उपचार (यदि आवश्यक हो) के साथ, यह बच्चे के भविष्य के जीवन और स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है।

नवजात शिशु में सिस्ट एक सामान्य सौम्य गठन है। यह द्रव से भरे अंग में एक गुहा है। गर्भावस्था के अंत तक, भ्रूण में ऐसी घटना आमतौर पर बाहरी हस्तक्षेप के बिना हल हो जाती है। सिस्ट के प्रकट होने के कारण अलग-अलग होते हैं। अक्सर, सिस्ट इस तथ्य का परिणाम होते हैं कि नवजात शिशुओं ने अभी तक अपना चयापचय स्थापित नहीं किया है।

नवजात शिशुओं में सिस्ट के लक्षण ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करते हैं। इसका स्थान, आकार और इससे जुड़ी जटिलताएँ मायने रखती हैं। नियोप्लाज्म घातकता, दमन और सूजन प्रक्रियाओं की उपस्थिति में भिन्न होता है। नवजात सिस्ट के निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

गतिविधियों के समन्वय की हानि और प्रतिक्रियाओं में देरी।

अंगों की संवेदनशीलता में कमी, इसके पूर्ण नुकसान तक (एक निश्चित अवधि के लिए एक हाथ या पैर हटा दिया जाता है)।

दृष्टि का उल्लंघन और गिरावट।

तीव्र चरित्र वाला सिरदर्द।

नींद संबंधी विकार।

अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके शिशु में सिस्ट का पता लगाया जाता है। पहली बार इस निदान पद्धति का प्रयोग जन्म के तुरंत बाद किया जाता है। इलाज के दौरान बच्चे को हर महीने अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए ले जाना चाहिए। इससे शिक्षा में हो रहे बदलावों पर नजर रखना संभव हो सकेगा।

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क पुटी

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट किसी अंग में तरल पदार्थ से भरा बुलबुला होता है जो सामान्य शरीर के लिए असामान्य है। नवजात शिशु का मस्तिष्क कभी-कभी एक या कई सिस्ट से प्रभावित होता है। इनकी उपस्थिति का निदान जन्म से पहले ही हो जाता है। अधिकांश मामलों में (100 में से 90%), ऐसी पुटी अपने आप ही गायब हो जाती है। जन्म के बाद जिन संरचनाओं का निदान किया जाता है उनका इलाज करना अधिक कठिन होता है। यह गर्भावस्था के दौरान या सीधे प्रसव के दौरान संक्रमण जैसे नकारात्मक कारक का प्रमाण है।

इलाज तुरंत शुरू कर देना चाहिए. यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि सिस्ट अपने आप ठीक हो जाएगा, लेकिन यह सिर्फ एक संभावना है। जोखिम को कम करना और संभावित गंभीर सिरदर्द और मस्तिष्क विकास संबंधी विकारों के स्रोत को खत्म करना आवश्यक है। आमतौर पर माता-पिता को तुरंत इलाज शुरू करने की पेशकश की जाती है, और उन्हें इससे इनकार नहीं करना चाहिए। बड़े आकार तक पहुंचने वाले सिस्ट विशेष रूप से खतरनाक होते हैं। ऐसे मामलों में, उनकी स्थिति बदल सकती है, और इसके कारण, आस-पास के ऊतक संकुचित हो जाते हैं, और मस्तिष्क यांत्रिक तनाव से पीड़ित होने लगता है।

रोग के बढ़ने का ख़तरा नहीं होने देना चाहिए। इससे स्ट्रोक हो सकता है, जिसे रक्तस्रावी स्ट्रोक कहा जाता है। निदान और उपचार में दक्षता शिशु के भविष्य के स्वास्थ्य की कुंजी है।

नवजात शिशु में उपनिर्भर पुटी

नवजात शिशु में उप-निर्भर पुटी आमतौर पर अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का संकेत देती है। सिस्ट का खतरा उसके प्रकार से निर्धारित होता है। यदि नवजात शिशुओं में एक उपनिर्भर पुटी का निदान किया जाता है, तो इसे एक विकृति विज्ञान माना जाता है। यह आमतौर पर ऑक्सीजन की कमी के कारण या मस्तिष्क के वेंट्रिकल नामक हिस्से में मामूली रक्तस्राव के परिणामस्वरूप होता है। यदि ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, तो ऊतक मरने लगते हैं। उन्हें एक गुहा द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो द्रव से भर जाता है - एक पुटी।

ज्यादातर मामलों में, शिशुओं में ऐसे सिस्ट अपने आप ही गायब हो जाते हैं। इसमें कुछ समय लगता है. इनसे बच्चे के मस्तिष्क और विकास को कोई खतरा नहीं होता है। यदि एक सबपेंडिमल सिस्ट की उपस्थिति स्थापित हो जाती है, तो बच्चे का अवलोकन तुरंत शुरू हो जाता है, अल्ट्रासाउंड नियमित रूप से किया जाता है और इसके विकास की प्रक्रिया की निगरानी की जाती है। इससे संभावित जटिलताओं को रोकने में मदद मिलती है।

जैसे-जैसे सिस्ट बढ़ता है, उसमें तरल पदार्थ का दबाव भी बढ़ता जाता है। ऊतक संपीड़न की अनुमति न दें. इससे मस्तिष्क विकृति हो सकती है, विशेष रूप से गठन की स्थिति में परिवर्तन के कारण। परिणामस्वरूप, बच्चे का स्वास्थ्य गंभीर स्तर तक बिगड़ जाता है।

नवजात शिशु में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

नवजात शिशु में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट एक आसानी से इलाज योग्य और आम बीमारी है। यह कोरॉइड प्लेक्सस है जो सबसे पहले मानव भ्रूण के सिर में बनता है। इनका पता गर्भावस्था के छठे सप्ताह में ही चल जाता है, जब अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके भ्रूण की निगरानी की जाती है। कोरॉइड प्लेक्सस की भागीदारी से, एक विशेष मस्तिष्क द्रव उत्पन्न होता है - मस्तिष्कमेरु द्रव। यह भविष्य की रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क की कोशिकाओं के समुचित विकास के लिए आधार के रूप में कार्य करता है।

ऐसा सिस्ट खतरनाक क्यों है? प्रकृति में सबसे जटिल कोरॉइड प्लेक्सस अजन्मे बच्चे में दो टुकड़ों की मात्रा में बनता है। उनकी उपस्थिति इंगित करती है कि मस्तिष्क सामान्य रूप से विकसित हो रहा है। कोरॉइड प्लेक्सस में कोई तंत्रिका कोशिकाएं नहीं होती हैं। लेकिन उनमें ही वह द्रव बनता है जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में तंत्रिका कोशिकाओं को पोषण देता है।

इस प्रकार की सिस्ट की अपनी विशेषताएं होती हैं। मस्तिष्क द्रव की बूंदें कोरॉइड प्लेक्सस में स्थित होने के कारण एक प्रकार के जाल में गिर जाती हैं। परिणामस्वरूप, संवहनी सिस्ट प्रकट होते हैं। इन गुहाओं में शराब होती है। सिस्ट दाएं और बाएं कोरॉइड प्लेक्सस में बनते हैं और अल्ट्रासाउंड से इनका पता लगाना आसान होता है। द्विपक्षीय संरचनाएँ भी हैं। इस तरह के गठन की उपस्थिति इंगित करती है कि गर्भावस्था गड़बड़ी के साथ आगे बढ़ रही है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि बच्चा बीमार पैदा होगा।

नवजात शिशुओं में डिम्बग्रंथि अल्सर कुछ सहवर्ती कारकों के साथ होते हैं। पर्यावरण के विनाश के साथ और कुछ अन्य कारणों से, उदाहरण के लिए, संक्रमण या माँ की बुरी आदतों के कारण, लड़कियों में जन्म के तुरंत बाद अवांछित संरचनाएँ विकसित हो सकती हैं। चिकित्सा आँकड़े पुष्टि करते हैं कि ऐसे मामले आम होते जा रहे हैं। बहुत कम उम्र में ही लड़कियों के आंतरिक जननांग अंगों में और कभी-कभी भ्रूण में भी सिस्ट दिखाई देने लगते हैं। नियमित अल्ट्रासाउंड के दौरान ऐसे सिस्ट की पहचान करना आसान होता है। आंकड़ों के मुताबिक, वे गर्भावस्था के 24 सप्ताह से पहले नहीं बनते हैं।

नवजात लड़कियों में डिम्बग्रंथि अल्सर क्यों विकसित होते हैं? आनुवंशिकता बहुत महत्वपूर्ण है. यह अंडाशय पर ट्यूमर की उपस्थिति को प्रभावित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है। कभी-कभी कारण अलग-अलग होते हैं, लेकिन वे सभी माँ के स्वास्थ्य से संबंधित होते हैं:

गर्भावस्था के दौरान जटिलताएँ,

• प्रतिकूल मातृ इतिहास,

  विषाणु संक्रमण,

  हार्मोन पाठ्यक्रम,

  पिछले गर्भपात,

  सल्पिंगोफोराइटिस, कैंसर।

नवजात शिशुओं में डिम्बग्रंथि अल्सर कई प्रकार के होते हैं:

स्पष्ट आकृति के साथ सजातीय एकतरफा गठन;

आंतरिक विभाजन के साथ सिस्टिक प्रकार का गठन;

घने घटक के साथ पुटी।

पहला प्रकार दूसरों की तुलना में अधिक सामान्य है।

नवजात शिशुओं में अरचनोइड सिस्ट

नवजात शिशुओं में अरचनोइड सिस्ट मस्तिष्क में होता है। यह एक ऐसी विसंगति है जो दुर्लभ है. आंकड़ों के मुताबिक, जांच किए गए नवजात शिशुओं में से केवल 3% में ही इसका निदान किया जाता है। यह एक पतली झिल्ली वाली इंट्राक्रानियल संरचना का नाम है। पुटी मस्तिष्क और अरचनोइड झिल्ली के बीच की जगह में स्थित होती है। ऐसे सिस्ट की बाहरी झिल्ली मस्तिष्क की कठोर दीवारों से सटी होती है, और भीतरी झिल्ली नरम झिल्ली के संपर्क में होती है।

अरचनोइड सिस्ट दो प्रकार के होते हैं: प्राथमिक और द्वितीयक। प्राथमिक जन्मजात संरचनाएँ हैं। द्वितीयक पुटी एक सूजन प्रक्रिया या सर्जिकल हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है जब एक और पुटी हटा दी जाती है। प्राथमिक अरचनोइड सिस्ट का निदान गर्भावस्था के दौरान, बाद के चरणों में किया जा सकता है। नवजात शिशु के जीवन के पहले घंटों में भी इसका आसानी से पता चल जाता है।

आंकड़ों के मुताबिक, लड़कों में ऐसे सिस्ट बनने की संभावना अधिक होती है। लक्षण आमतौर पर इस प्रकार हैं:

सिरदर्द का दौरा.

मानसिक विकार।

• ऐंठन।

  मतिभ्रम.

पूर्वानुमान सकारात्मक है. यह बीमारी नवजात शिशु के आगे के विकास को प्रभावित नहीं करती है।

नवजात शिशु में पेरीवेंट्रिकुलर सिस्ट

नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। इसके कारण, नवजात शिशुओं को अक्सर पक्षाघात का अनुभव होता है। इस रोग का रोगजनन मस्तिष्क के श्वेत पदार्थ के परिधीय क्षेत्रों में परिगलन के फॉसी के माध्यम से प्रकट होता है। यह हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के प्रकारों में से एक है।

सिस्ट का इलाज बड़े पैमाने पर किया जाता है। यह काफी जटिल है और ड्रग थेरेपी और सर्जरी के संयोजन पर आधारित है। पेरीवेंट्रिकुलर सिस्ट का इलाज स्वयं करना कठिन होता है। वे विभिन्न कारणों से प्रकट होते हैं:

वंशानुगत विकृति,

भ्रूण के विकास संबंधी असामान्यताएं,

संक्रामक घाव,

गर्भावस्था के दौरान जटिलताएँ।

ऐसे सिस्ट अक्सर प्रसवकालीन अवधि में होते हैं।

नवजात शिशुओं में शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट

नवजात शिशुओं में स्पर्मेटिक कॉर्ड सिस्ट एक पुटिका में बंद तरल पदार्थ की एक छोटी मात्रा होती है। यह आमतौर पर शुक्राणु रज्जु की झिल्लियों में बनता है। सिस्ट के लिए अनुकूल वातावरण पेरिटोनियम की अप्रयुक्त योनि प्रक्रिया के क्षेत्र में है। शुक्राणु रज्जु का सिस्ट हाइड्रोसील (हाइड्रोसील) जैसी बीमारी से काफी मिलता-जुलता है। रोगों की उत्पत्ति और उपचार के तरीके समान हैं। शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट में बढ़ने की क्षमता होती है, मात्रा में वृद्धि होती है। यह एक तीव्र सिस्ट के लिए विशिष्ट है। यदि उपचार न किया जाए तो यह वंक्षण हर्निया में विकसित हो जाता है।

ऐसी स्थितियाँ होती हैं जब ऐसी पुटी पेट के अंगों से संचार करती है। इस मामले में, इसका आकार दैनिक शारीरिक चक्र पर निर्भर करता है, और द्रव पेट के अंगों से पुटी गुहा और पीठ में प्रवाहित होता है। यह प्रक्रिया पुटी को वंक्षण या वंक्षण-अंडकोश क्षेत्र के हर्निया में बदलने में योगदान करती है। उदर गुहा के साथ संचार के गायब होने के कुछ कारक हैं। ऐसा अक्सर कैविटी में अंदर से रुकावट, चोट या सूजन के कारण होता है। परिणामस्वरूप, स्पर्मेटिक कॉर्ड सिस्ट टूटने के खतरे के कारण खतरनाक हो जाता है।

इस बीमारी का इलाज अक्सर सर्जरी से किया जाता है। एक वर्ष से कम उम्र के शिशुओं में, वृषण या शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट कभी-कभी अपने आप ठीक हो जाते हैं। शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट वाले कम आयु वर्ग के बच्चों के लिए, एक सर्जन द्वारा स्थिर अवलोकन का आयोजन किया जाता है। यह 1-2 वर्ष की आयु तक पहुंचने तक किया जाता है। यदि रोगी 1.5-2 वर्ष की आयु तक पहुंच गया है और सिस्ट का समाधान नहीं हुआ है तो सर्जिकल उपचार किया जाता है।

नवजात शिशु में कोरोइडल सिस्ट

नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क के कोरॉइडल प्लेक्सस को प्रभावित करती है। कारण: गर्भावस्था या प्रसव के दौरान अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या चोट। इस प्रकार की सिस्ट को केवल एक ही तरीके से हटाया जा सकता है - सर्जरी। ऐसी संरचनाएँ कठिनाई से हल होती हैं; ऐसे मामलों का प्रतिशत 45% से अधिक नहीं होता है।

नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट को उसके लक्षणों से आसानी से पहचाना जा सकता है। बच्चा ऐंठन प्रतिक्रियाओं और हिलने-डुलने से पीड़ित होता है। वह लगातार खुद को या तो नींद की स्थिति में पाता है, या इसके विपरीत - वह हर समय बेचैन दिखता है। शरीर सामान्य रूप से कार्य नहीं कर पाता। शिशु की गतिविधियों में खराब समन्वय होता है। नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट का निदान करना मुश्किल नहीं है। पहली अल्ट्रासाउंड परीक्षा में, यह पता चला कि फ़ॉन्टनेल बंद नहीं हो सकता है, हालांकि इसे पहले से ही बंद होना चाहिए। उपचार पद्धति काफी जटिल है - शल्य चिकित्सा पद्धतियों और औषधि चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।

नवजात शिशु में किडनी सिस्ट का अंग के कामकाज पर लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। ऐसी संरचना का सटीक निदान करने के लिए अल्ट्रासाउंड सबसे अच्छा उपकरण है। उत्पन्न होने वाली पुटी को रक्त आपूर्ति की विशेषताओं की पहचान करना भी बहुत महत्वपूर्ण है।

नवजात शिशु कई प्रकार के किडनी सिस्ट से पीड़ित हो सकते हैं। अधिकतर, संरचनाएँ एकतरफ़ा होती हैं। हालाँकि, यदि किसी एक किडनी पर कॉर्टिकल सिस्ट पाया जाता है, तो यह माना जा सकता है कि ट्यूमर संभवतः दूसरी किडनी में उत्पन्न हुआ है। इस बीमारी का निदान सिर्फ अल्ट्रासाउंड से ही नहीं, बल्कि डुप्लेक्स स्कैनिंग से भी किया जाता है। इसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है कि ट्यूमर घातक है या नहीं।

नवजात शिशुओं में निम्न प्रकार के वृक्क सिस्ट का निदान किया जाता है:

सरल दृश्य, कॉर्टिकल. कई मायनों में यह बीमारी वयस्कों की तरह ही होती है।

पॉलीसिस्टिक रोग - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के दसवें सप्ताह के दौरान विकसित होता है यदि गुर्दे की नलिकाएं अवरुद्ध हो जाती हैं। स्वस्थ गुर्दे के ऊतकों के स्थान पर एक पुटी बन जाती है। रोग के परिणाम पूरी तरह से बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, मूत्रवाहिनी में रुकावट हैं। अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब पॉलीसिस्टिक रोग के कारण किडनी की क्षति का अल्ट्रासाउंड द्वारा पता नहीं चल पाता है। पूर्वानुमान तभी अनुकूल होता है जब दूसरी किडनी सामान्य रूप से विकसित हो।

नेफ्रोमा मल्टीफॉर्म एक घातक ट्यूमर है जो अक्सर पांच साल से कम उम्र के लड़कों को प्रभावित करता है।

नवजात शिशुओं में किडनी सिस्ट का उपचार आमतौर पर दवा से होता है। जब सौम्य सिस्ट के आकार में उल्लेखनीय वृद्धि होती है तो थेरेपी की जाती है।

नवजात शिशु में जीभ के नीचे पुटी

नवजात शिशु की जीभ के नीचे सिस्ट थायरोग्लोसल वाहिनी के विकास के कारण दिखाई देती है। अक्सर होता है. नवजात शिशु की स्थिति और नैदानिक ​​तस्वीर की प्रकृति ट्यूमर के आकार पर निर्भर करती है। यदि गठन बड़ा है, तो यह खाने और ठीक से सांस लेने में बाधा उत्पन्न करेगा और इसे हटाना होगा। मौखिक गुहा में श्लेष्म झिल्ली के नीचे एक सब्लिंगुअल सिस्ट विकसित होता है। जीभ का फ्रेनुलम इसके किनारे पर होता है। बड़े आकार को दबाने पर दम घुटने का खतरा हो सकता है। पुटी में नरम लोचदार स्थिरता होती है। खोल पारभासी है, शरीर थोड़ा नीला दिखाई देता है।

एक नियम के रूप में, ऐसी संरचना जन्म के बाद पहले महीनों में अपने आप ठीक हो जाती है। उपचार की आवश्यकता केवल तभी होती है जब स्व-उपचार नहीं हुआ हो। आमतौर पर वे ड्रग थेरेपी का सहारा लेते हैं। विच्छेदन केवल प्राथमिक विद्यालय की उम्र से ही बच्चों में किया जाता है।

यदि जीभ के नीचे एक पुटी दिखाई देती है, तो आपको बच्चों के विभाग के विशेषज्ञ, डेंटल सर्जन से संपर्क करना चाहिए। रोग की जटिलता के आधार पर, हस्तक्षेप की तात्कालिकता के बारे में निष्कर्ष निकाले जाते हैं।

महिलाओं को अक्सर प्रजनन प्रणाली की बीमारियों का सामना करना पड़ता है। इस क्षेत्र की सभी बीमारियों में से एक चौथाई सिस्ट हैं। समय पर पता लगाने और सक्षम उपचार से समस्या को आसानी से खत्म किया जा सकता है।

लेकिन अगर किसी बच्चे में गांठ का पता चला हो तो क्या करें? नवजात लड़कियों में ओवेरियन सिस्ट दिन-ब-दिन आम होते जा रहे हैं।

यह आनुवंशिक कारकों, गर्भावस्था की स्थितियों, जटिलताओं, विषाक्तता, संक्रामक रोगों आदि से प्रभावित होता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इस अवधि के दौरान संरचनाओं की उपस्थिति की स्थितियों को कम समझा जाता है। किसी लड़की में डिम्बग्रंथि पुटी अंतर्गर्भाशयी विकास (24 सप्ताह के बाद) के दौरान बन सकती है। जन्म के समय या उसके तुरंत बाद, 2/3 मामलों में गांठ अपने आप ठीक हो जाती है और बच्चे के जीवन को कोई खतरा नहीं होता है। बाकी को सक्षम चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है। एक अधिक सामान्य घटना, जब आप डॉक्टर से परामर्श किए बिना नहीं रह सकते, एक किशोरी में डिम्बग्रंथि पुटी है। माता-पिता के लिए यह समझना महत्वपूर्ण है कि जटिलताओं से बचने और बीमारी के विकास को रोकने के लिए कैसे कार्य करना है और क्या करना है।

किशोर लड़कियों में, अंडाशय पर रसौली 13-14 वर्ष की आयु में हो सकती है, जब यौवन सक्रिय रूप से आ रहा होता है। रोग की उपस्थिति कई कारकों से प्रभावित होती है, मुख्य कारणों में शामिल हैं:

• हार्मोनल असंतुलन;
• अधिक वजन;
• पैल्विक अंगों का हाइपोथर्मिया;
• बार-बार तनाव;
• बुरी आदतें;
• बीमारियों आदि के इलाज के लिए हार्मोनल दवाओं का उपयोग।

अलग-अलग या संयोजन में, ये कारक अंडाशय में व्यवधान पैदा करते हैं। एक परिपक्व कूप फटता नहीं है, लेकिन द्रव जमा हो जाता है। ऐसी संरचनाओं को फॉलिक्यूलर सिस्ट कहा जाता है। वे खतरनाक नहीं हैं, लेकिन चिकित्सकीय देखरेख और विचारशील उपचार की आवश्यकता होती है।

दाईं ओर के बच्चे में डिम्बग्रंथि पुटी बाईं ओर की तुलना में दोगुनी बार विकसित होती है। इसमें स्पष्ट आकृति वाला एक कक्ष हो सकता है या विभाजन वाला एक कैप्सूल हो सकता है। इसके अलावा, सील के अंदर के तरल में घनी संरचना हो सकती है।

एक अन्य विकल्प जो बच्चों में होता है वह कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट है। यह ओव्यूलेशन की सक्रिय घटना के कारण बनता है। कॉर्पस ल्यूटियम बढ़ने लगता है और द्रव जमा होने लगता है। आमतौर पर, यह पहली माहवारी के बाद दूर हो जाता है। यदि ऐसा नहीं होता है, तो पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम विकसित हो सकता है।

लक्षण

यदि किसी लड़की में किशोरावस्था में सिस्ट विकसित हो जाती है, तो यह समझना महत्वपूर्ण है कि यह किन लक्षणों से प्रकट होता है। शिक्षा सरल या जटिल हो सकती है। पहले मामले में, रोग अक्सर स्पष्ट संकेतों के बिना होता है। लड़की को असुविधा या कोई बदलाव महसूस नहीं होता है। लक्षण अक्सर गठन के आकार और उसके स्थान से प्रभावित होते हैं।

यदि सील को पेडुंकुलेट किया जाता है तो एक जटिल सिस्ट कैप्सूल के टूटने या मरोड़ के साथ होता है। इस प्रक्रिया को चोटों, अचानक आंदोलनों, भारी सामान उठाने, संभोग, खेल और शक्ति प्रशिक्षण से उत्तेजित किया जा सकता है। तरल सामग्री वाले कैप्सूल के मरोड़ और टूटने से पेरिटोनिटिस हो जाएगा।

एक जटिल सिस्ट के मुख्य लक्षण हैं:

• पेट के निचले हिस्से में तीव्र दर्द;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• चक्कर आना;
• होश खो देना;
• समुद्री बीमारी और उल्टी।

इन लक्षणों का प्रकट होना- एक संकेत कि बच्चे को आपातकालीन चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है। ऐसे में सर्जरी को टाला नहीं जा सकता। क्या ब्रेकअप से मौत हो सकती है? इस सवाल का जवाब हां होगा.

निदान एवं उपचार

डॉक्टर स्पर्शन द्वारा अशक्त लड़की में गठन को देख सकते हैं। सबसे जानकारीपूर्ण और सटीक निदान पद्धति अल्ट्रासाउंड है। एक गोल, दर्द रहित, गतिशील गांठ का आकार व्यास में 8 सेमी तक हो सकता है। यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि किशोरों में सिस्ट का इलाज कैसे किया जाता है।

यदि गांठ आकार में छोटी है और एक सुरक्षित प्रकार का गठन है, तो उपचार अवलोकन के आधार पर किया जाएगा। 3 महीने तक डॉक्टर कैप्सूल की निगरानी करेंगे और विभिन्न अध्ययन करेंगे। यदि गठन 4 सेमी व्यास से अधिक है, तो डॉक्टर दवा उपचार लिखेंगे। लड़की को 90 दिनों तक मौखिक रूप से संयुक्त गर्भनिरोधक लेना होगा। चिकित्सा की प्रभावशीलता की निगरानी स्त्री रोग विशेषज्ञ और एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है।

यदि रोगी की स्थिति खराब हो जाती है और जटिलताओं का खतरा होता है, तो डॉक्टर गंभीर स्थिति को खत्म करने के लिए उपाय करते हैं। पेट के क्षेत्र पर एक ठंडा हीटिंग पैड रखा जाना चाहिए, लड़की को सूजन-रोधी दवाएं, बिस्तर पर आराम, जीवाणुरोधी चिकित्सा, विटामिन और इंजेक्शन दिए जाते हैं।

यदि उपचार तीन महीने के भीतर परिणाम नहीं लाता है, पुटी मुड़ जाती है या फट जाती है, तो तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक है। ऑपरेशन लैप्रोस्कोपिक या लैपरोटोमिक तरीके से किया जाता है। पहला विकल्प अधिक कोमल है, आपको पुनर्वास अवधि में तेजी लाने और निशानों से बचने की अनुमति देता है। यदि पुटी दुर्गम स्थान पर स्थित है, तो अंग को आंशिक या पूर्ण रूप से हटा दिया जाता है।

जटिलताओं

यदि आप लक्षणों को नजरअंदाज करते हैं और लड़कियों में सिस्ट का इलाज नहीं करते हैं, तो एक साल या कई सालों में बच्चे में पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम विकसित हो जाएगा। इसके अलावा, चिकित्सा या सर्जरी से इनकार करने पर निम्न परिणाम हो सकते हैं:

• एक ट्यूमर का घातक नवोप्लाज्म में विकास और पतन;
• अन्य अंगों (आंतों, मूत्राशय) पर पुटी का दबाव;
• बांझपन;
• आसंजन;
• परिगलन;
• दमन और संक्रमण.

अपने बच्चे को स्त्री रोग संबंधी समस्याओं से बचाने के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि लड़की को व्यवस्थित रूप से वर्ष में कई बार डॉक्टर के पास ले जाएँ। घर पर आपको एक आरामदायक मनो-भावनात्मक वातावरण बनाने का प्रयास करने की आवश्यकता है। यदि बच्चा बीमार है तो समय रहते उचित इलाज कराना जरूरी है। अगर कोई लड़की धूम्रपान करती है तो आपको उसकी इस बुरी आदत से छुटकारा दिलाने में मदद करनी चाहिए।

अपने स्वास्थ्य की अच्छी देखभाल करने और निवारक उपायों का पालन करने से आपको गंभीर समस्याओं से बचने में मदद मिलेगी। अपने बच्चों के प्रति सावधान रहें. प्यार, देखभाल और गर्मजोशी उन्हें बिना किसी परिणाम या पुनरावृत्ति के किसी भी कठिनाई और बीमारी से निपटने में मदद करेगी।

सिस्ट एक सौम्य ऊतक संरचना है जो एक दीवार और सामग्री के साथ एक गुहा की तरह दिखती है। यह बच्चे के किसी भी अंग में बन सकता है - गुर्दे, प्लीहा, मसूड़े, सिर, टॉन्सिल की सतह आदि पर। ज्यादातर मामलों में, सिस्ट बच्चे की भलाई को प्रभावित नहीं करता है और उसके स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है। लेकिन नैदानिक ​​तस्वीर काफी हद तक गठन के स्थान, आकार और संरचना पर निर्भर करती है।

आइए मुख्य प्रकार के सिस्ट पर विचार करें जो शिशुओं में पाए जाते हैं: सेरेब्रल, स्पर्मेटिक कॉर्ड, कोरॉइड प्लेक्सस, अंडाशय और अन्य।

उपनिर्भर गुहा

मस्तिष्क में सिस्ट प्रसवकालीन अवधि के दौरान बनते हैं और 90% मामलों में जन्म से पहले ही गायब हो जाते हैं। यदि वे जन्म के बाद मौजूद हैं, तो बच्चे की निगरानी की जाती है। उपचार स्थान और गठन के प्रकार से निर्धारित होता है।

मस्तिष्क निलय में ऑक्सीजन की कमी या रक्तस्राव के परिणामस्वरूप ऊतक की मृत्यु के कारण सिर में एक सबपेंडिमल (सेरेब्रल) सिस्ट दिखाई देता है। अक्सर, ट्यूमर आकार में छोटा होता है और समय के साथ अपने आप गायब हो जाता है। जिस बच्चे में इसका पता चलता है, उसकी न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निगरानी की जानी चाहिए। मस्तिष्क के अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके गतिशीलता का मूल्यांकन किया जाता है।

दुर्लभ मामलों में, उप-निर्भर गुहा बढ़ने लगती है और आसपास के ऊतकों पर दबाव डालने लगती है। इसके बढ़ने के लक्षण:

• सिरदर्द
• बढ़ी हुई आईसीपी
• श्रवण और/या दृष्टि हानि
• फॉन्टानेल का स्पंदन
• आक्षेप
• शारीरिक विकास में देरी

एक बढ़ती हुई उप-निर्भर पुटी को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया जाना चाहिए।

अरचनोइड नियोप्लाज्म

अरचनोइड सिस्ट मस्तिष्क और अरचनोइड झिल्ली के बीच एक तरल पदार्थ से भरी हुई संरचना है। 3% नवजात शिशुओं (ज्यादातर लड़कों) में अल्ट्रासाउंड द्वारा इसका निदान किया जाता है। उपस्थिति के कारण:

1. प्रसवकालीन अवधि के दौरान हाइपोक्सिया
2. जन्म से पहले या बाद में सूजन संबंधी प्रक्रियाएं
3. मस्तिष्क की चोटें और सर्जरी

मस्तिष्क की अरचनोइड गुहा तेजी से आकार में बढ़ती है और मस्तिष्क के कामकाज को बाधित करती है। इसके संकेत:

• माइग्रेन
• उल्टी
• बरामदगी
• मानसिक विकार

शिशुओं में नियोप्लाज्म के उपचार में सर्जिकल निष्कासन शामिल है।

कोरॉइड जाल में गुहा

बाएँ और दाएँ कोरॉइड प्लेक्सस मस्तिष्क के निलय में संरचनाएँ हैं, जिनमें कई वाहिकाएँ और तंत्रिका अंत शामिल हैं। उन्हें भ्रूण के विकास के 6 सप्ताह में अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके देखा जा सकता है। कोरॉइड प्लेक्सस का मुख्य कार्य मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन करना है।

अंतर्गर्भाशयी विकृति - टोक्सोप्लाज़मोसिज़ या हर्पीज़ वाले बच्चे के संक्रमण के परिणामस्वरूप बाएं या दाएं कोरॉइड प्लेक्सस का एक पुटी बनता है। एक नियम के रूप में, गर्भावस्था के 38वें सप्ताह तक, मस्तिष्क कोशिकाओं के सक्रिय विकास के प्रभाव में नियोप्लाज्म गायब हो जाता है। जन्म के बाद यह कम संख्या में बच्चों में रहता है।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट का कोई लक्षण नहीं होता है। इसका पता मस्तिष्क के नियमित अल्ट्रासाउंड के दौरान आकस्मिक रूप से चला। इस विकृति का कोई इलाज नहीं है, क्योंकि यह आमतौर पर एक वर्ष के भीतर ठीक हो जाता है।

ऐसा माना जाता है कि कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट एक ऐसा कारक है जो न्यूरोलॉजिकल रोगों के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। बच्चे की निगरानी एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा की जानी चाहिए, और हर 3 महीने में सिर का अल्ट्रासाउंड किया जाता है।

मस्तिष्क में अन्य सिस्टिक विकृति

पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट मस्तिष्क के सफेद पदार्थ के तंत्रिका तंतुओं में एक गुहा है। इसके प्रकट होने का कारण पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्रों में परिगलन का केंद्र और विकासात्मक विसंगतियाँ हैं। ऐसे सिस्ट की एक सामान्य जटिलता पक्षाघात है। उपचार में दवा और सर्जरी का मिश्रण होता है।

कोरॉइडल सिस्ट मस्तिष्क के कोरॉइडल प्लेक्सस की संरचना में एक रसौली है। यह अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और जन्म संबंधी चोटों के कारण होता है। इसकी ख़ासियत इसकी आत्म-पुनर्जीवित करने की कम क्षमता है (केवल 45% मामलों में)। लक्षण:

• हिल
• बेचैन व्यवहार या, इसके विपरीत, उनींदापन
• समन्वय की समस्या

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट का इलाज केवल शल्य चिकित्सा द्वारा किया जा सकता है।

मस्तिष्क संरचनाओं के निदान और उपचार की विशेषताएं

शिशुओं में ब्रेन ट्यूमर की पहचान करने के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

1. न्यूरोसोनोग्राफी (फॉन्टानेल बंद होने से पहले) मस्तिष्क का एक दर्द रहित और सुरक्षित अल्ट्रासाउंड स्कैन है, जो कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट या अन्य गुहा का पता लगाना संभव बनाता है, साथ ही इसके स्थान, आकार और प्रकार को भी स्थापित करता है।
2. सीटी और एमआरआई फॉन्टनेल बंद होने के बाद उपयोग की जाने वाली वैकल्पिक वाद्य विधियाँ हैं
3. शरीर की सामान्य स्थिति का आकलन करने के लिए अतिरिक्त प्रक्रियाएं - कार्डियोग्राफी, रक्तचाप माप, मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की डॉप्लरोग्राफी, रक्त परीक्षण

कोरॉइडल प्लेक्सस गुहा या किसी अन्य गुहा का सर्जिकल उपचार कट्टरपंथी या उपशामक हो सकता है। रेडिकल सर्जरी केवल गंभीर मामलों में ही की जाती है; इसमें क्रैनियोटॉमी और ट्यूमर को उसकी सामग्री के साथ निकालना शामिल होता है।

उपशामक हस्तक्षेप के प्रकार:

• शंटिंग - झिल्ली को छेदना और सिस्ट की सामग्री को हटाना
• एंडोस्कोपी - सूक्ष्म चीरों के माध्यम से गुहा से तरल पदार्थ निकालना

लड़कों के प्रजनन तंत्र के अंगों में सिस्ट

स्पर्मेटिक कॉर्ड सिस्ट लड़कों में वीर्य नलिका की झिल्लियों में तरल पदार्थ से भरी एक गुहा होती है। ऐसी गुहिकाएँ दो प्रकार की होती हैं - संचारी और पृथक्।

संचारी शुक्राणु रज्जु पुटी कैसे बनती है? अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के अंत में या जीवन के पहले महीनों में, एक लड़के में पेरिटोनियम की योनि प्रक्रिया बढ़नी चाहिए और एक नाल में बदल जानी चाहिए। नकारात्मक कारकों के प्रभाव में ऐसा नहीं होता है और उदर गुहा और वृषण झिल्ली के बीच संचार बना रहता है। परिणामस्वरूप, प्रोसेसस वेजिनेलिस में द्रव जमा हो जाता है और हटाने योग्य कॉर्ड का एक सिस्ट बन जाता है।

पैथोलॉजी के लक्षण:

• कमर में सूजन
• दिन के अंत तक अंडकोश के पूरे या आधे हिस्से का बढ़ना

एक पृथक (गैर-संचारी) शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट कमर क्षेत्र में एक लोचदार, गोल गठन जैसा दिखता है। इसका आकार या तो बढ़ता नहीं है या बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है। इससे दर्द नहीं होता. इसके प्रकट होने का कारण अंडकोश की चोटें, वैरिकोसेले के लिए सर्जरी, वंक्षण हर्निया हैं।

शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट की जटिलताएँ:

• वृषण विकास विकार
• हरनिया

बाहरी परीक्षण और अल्ट्रासाउंड के आधार पर बाल रोग विशेषज्ञ या मूत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा गठन का निदान किया जाता है। शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट के उपचार में इसे हटाना शामिल है, लेकिन यह केवल 1.5-2 वर्षों के बाद ही किया जाता है।इस क्षण तक, कैविटी अपने आप गायब हो सकती है और बच्चे की बस निगरानी की जाती है। यदि किसी लड़के को सिस्ट के कारण दर्द होता है, तो किसी भी उम्र में सर्जरी की जाती है।

शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट को एंडोस्कोप का उपयोग करके हटाया जाता है। एक छोटे चीरे के माध्यम से, गुहा की दीवारों और इसकी सामग्री को हटा दिया जाता है, जिसके बाद ऊतकों को सिला जाता है। सभी जोड़-तोड़ माइक्रोसर्जिकल उपकरणों का उपयोग करके किए जाते हैं। स्पर्मेटिक कॉर्ड सिस्ट का पूर्वानुमान अनुकूल होता है।

लड़कियों में अंडाशय में गुहाएँ

डिम्बग्रंथि प्रतिधारण पुटी द्रव से भरी एक गुहा है जो अंडाशय की सीमाओं से आगे नहीं बढ़ती है। पहले, यह माना जाता था कि यह बीमारी 10 वर्ष से अधिक उम्र की लड़कियों और वयस्क महिलाओं के लिए विशिष्ट है। आज, भ्रूण के विकास के दौरान और जन्म के तुरंत बाद अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके इसका तेजी से पता लगाया जा रहा है।

एक शिशु लड़की के अंडाशय में रिटेंशन सिस्ट बनने के मुख्य कारण:

• आनुवंशिकता - माँ के अंडाशय की संरचना में रसौली
• गेस्टोसिस
• गर्भावस्था के दौरान वायरल संक्रमण
• हार्मोन लेना
• माँ में सैल्पिंगोफोराइटिस

डिम्बग्रंथि अल्सर के प्रकार:

• स्पष्ट आकृति के साथ एकल-पक्षीय
• विभाजन के साथ
• सघन सामग्री के साथ

जन्मजात डिम्बग्रंथि पुटी का सबसे आम प्रकार पतली दीवारों और तरल भराव के साथ एक दाहिनी ओर एकल कक्ष पुटी है, इसका औसत व्यास 2-5 सेमी है। एक नियम के रूप में, अंडाशय की सीमाओं के भीतर इस तरह के नियोप्लाज्म को कार्यात्मक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है - यह मातृ हार्मोन की उच्च गतिविधि के कारण उत्पन्न होता है और समय के साथ ठीक हो जाता है।

सरल छोटे डिम्बग्रंथि अल्सर किसी भी तरह से स्वयं को प्रकट नहीं करते हैं। यदि जटिलताएँ होती हैं, जिनमें टूटना, सिस्ट डंठल का मरोड़ और रक्तस्राव शामिल है, तो निम्न जैसे संकेत:

• पेट में दर्द
• पेट की सूजन और विषमता

आकार में कम नहीं होने वाले बड़े डिम्बग्रंथि ट्यूमर का उपचार या तो सामग्री की आकांक्षा (पंचर के माध्यम से सक्शन) या पूर्ण ऑपरेशन (घने सिस्ट के लिए संकेतित) की मदद से किया जाता है।

गुर्दे में रसौली

शिशु में किडनी सिस्ट आनुवंशिक गड़बड़ी, चोट या पायलोनेफ्राइटिस (गुर्दे की सूजन) के कारण बन सकता है। संरचनाओं के प्रकार:

1. बहु-गुहा - एकल-कक्ष गुहाओं के समूह
2. पाइलोजेनस - उपकला के साथ पंक्तिबद्ध और कैलीक्स के साथ संचार करने वाली एक संरचना
3. पेरिरेनल - किडनी कैप्सूल के नीचे स्थानीयकृत, संक्रमित होने की प्रवृत्ति होती है

किडनी में सिस्ट एकल या एकाधिक (मल्टी- या पॉलीसिस्टिक) हो सकते हैं। बाद के मामले में, गुर्दे की विफलता के लक्षण देखे जाते हैं:

• अम्लरक्तता
• रक्ताल्पता
• उच्च रक्तचाप

मल्टीसिस्टिक किडनी रोग से पीड़ित बच्चे का विकास देरी से होता है।

एकल किडनी सिस्ट आमतौर पर कोई लक्षण पैदा नहीं करता है। परेशानी के लक्षण तब प्रकट हो सकते हैं जब मूत्र पथ में सूजन प्रक्रिया होती है, जिसमें शामिल हैं:

• काठ का क्षेत्र में दर्द
• मूत्र संरचना में परिवर्तन (प्रोटीन, लाल रक्त कोशिकाओं का पता लगाना)
• अतिताप

पैल्पेशन और अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके नियोप्लाज्म का निदान किया जाता है। यदि एक छोटी सी गुहा (व्यास में 5 सेमी तक) का पता चलता है, तो बच्चे का निरीक्षण किया जाता है, क्योंकि यह हल हो सकता है। बड़ी संरचनाओं को आकांक्षा या उच्छेदन द्वारा हटा दिया जाता है, कभी-कभी गुर्दे के साथ मिलकर।

मुँह में गांठें

एक बच्चे के मुंह में नियोप्लाज्म मसूड़ों, तालु, जीभ, होठों के अंदर, टॉन्सिल क्षेत्र आदि में स्थानीयकृत हो सकते हैं।

जब लार ग्रंथि अवरुद्ध हो जाती है, तो रिटेंशन सिस्ट बन जाती है।अधिकतर यह तालु, गालों और होठों की भीतरी सतह और मसूड़ों पर स्थित होता है। इसमें एक पतला रेशेदार कैप्सूल और अंदर एक पीला तरल पदार्थ होता है। औसत व्यास 1-2 सेमी है.

रिटेंशन सिस्ट दर्द रहित होता है, लेकिन आकार में बड़ा होने पर यह खाने में यांत्रिक बाधाएं पैदा कर सकता है। कभी-कभी यह घायल हो जाता है और सामग्री निकल जाती है। इसके बाद मसूड़े या तालू पर एक घाव बन जाता है, जो ज्यादातर मामलों में बिना किसी निशान के ठीक हो जाता है। उपचार शल्य चिकित्सा है; कुछ स्थितियों में, न केवल गठन, बल्कि लार ग्रंथि भी हटा दी जाती है।

मुंह में एक अन्य प्रकार की सिस्ट एप्सटीन मोती है। वे तालु पर स्थित होते हैं और जीवन के पहले महीनों में उपचार के बिना गायब हो जाते हैं।

मसूड़ों पर सिस्ट (बोहन नोड्स) डेंटल प्लेट के कणों से बनते हैं, जो भविष्य के दांतों के निर्माण का आधार हैं। वे मसूड़ों पर छोटी सफेद गेंदों की तरह दिखते हैं। गांठें दर्द रहित होती हैं और जन्म के तुरंत बाद या दांत निकलने के साथ अपने आप ठीक हो जाती हैं।

यदि आप अपने बच्चे के मसूड़ों पर उभार पाते हैं, तो आपको अपने दंत चिकित्सक से संपर्क करना चाहिए। वह एक परीक्षा आयोजित करेगा और एक अल्ट्रासाउंड या रीजेंट भी लिखेगा। जांच के आधार पर, डॉक्टर उपचार की रणनीति निर्धारित करेगा।

टॉन्सिल

टॉन्सिल नासॉफिरिन्क्स में लिम्फोइड ऊतक का संग्रह हैं। उनके कार्य सुरक्षात्मक और हेमेटोपोएटिक हैं।

टॉन्सिल सिस्ट इसकी सतह पर और अंदर दोनों जगह स्थित हो सकता है। आमतौर पर गुहा श्लेष्मा द्रव्यमान से भरी होती है। इसकी उपस्थिति का सबसे आम कारण मौखिक गुहा के संक्रामक रोग हैं, लेकिन शिशुओं में इसका गठन लिम्फोइड ऊतक के विकास के चरणों में से एक हो सकता है।

टॉन्सिल क्षेत्र में नियोप्लाज्म, जब आकार में छोटे होते हैं, तो किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करते हैं। बड़ी गुहाएँ निगलने की प्रक्रिया में बाधा उत्पन्न कर सकती हैं। उनका विशिष्ट लक्षण सांसों की दुर्गंध है।निदान और उपचार ईएनटी विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है।

टॉन्सिल सिस्ट का इलाज दवा से किया जा सकता है। शैशवावस्था में, इसे फुरेट्सिलिन, घोल, लुगोल, "" से चिकनाई दी जा सकती है। पेसिफायर में समान पदार्थ लगाने की सिफारिश की जाती है। गैर-भाप क्षारीय समाधान भी संकेतित हैं।

यदि टॉन्सिल क्षेत्र में कोई द्रव्यमान असुविधा का कारण बनता है, तो इसे स्थानीय संज्ञाहरण के तहत खोला और साफ किया जाता है। गंभीर मामलों में, टॉन्सिल हटा दिए जाते हैं।

टॉन्सिल पर बार-बार होने वाले सिस्ट कम प्रतिरक्षा के लक्षणों में से एक हैं। बच्चे के टॉन्सिल की सतह पर एक ट्यूबरकल देखने पर, आपको न केवल एक ईएनटी विशेषज्ञ, बल्कि एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से भी संपर्क करना चाहिए।

शिशुओं में सिस्ट विभिन्न क्षेत्रों में स्थानीयकृत हो सकते हैं: मस्तिष्क (अरेक्नॉइड, कोरॉइड प्लेक्सस), प्रजनन अंग (शुक्राणु कॉर्ड, अंडाशय के क्षेत्र में), मसूड़ों पर, टॉन्सिल की सतह पर, और इसी तरह। ज्यादातर मामलों में वे जीवन के पहले वर्ष में गायब हो जाते हैं। यदि ट्यूमर बच्चे की स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं, तो उन्हें हटा दिया जाता है। माता-पिता के फीडबैक से पता चलता है कि ऑपरेशन सफल हैं, विशेष रूप से न्यूनतम आक्रामक तरीकों (एंडोस्कोप का उपयोग करके) का उपयोग करके किए गए ऑपरेशन।