रक्त समूह O वाले व्यक्ति को क्या कहा जाता है? ब्लड ग्रुप के बारे में रोचक तथ्य

लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली में अलग-अलग मात्रा में प्रोटीन के साथ-साथ कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं, जिन्हें एंटीजन कहा जाता है। रक्त की विशेषताएँ उनकी उपस्थिति पर निर्भर करेंगी। सकारात्मक Rh कारक वाला रक्त समूह 1 सबसे अधिक है।

ध्यान! आरएच कारक एंटीजन का एक संकेतक है जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होता है।

प्रारंभ में, पहले सकारात्मक समूह को अक्षर C के रूप में नामित किया गया था, फिर 0 लिखने का निर्णय लिया गया, अर्थात, यह दर्शाता है कि रक्त में कोई एंटीजन नहीं थे। इसके विपरीत, एंटीजन एच की उपस्थिति लाल रक्त कोशिकाओं की सतहों के साथ-साथ शरीर के अन्य ऊतकों में भी पाई जा सकती है। मालिकों में एंटीजन डी की उपस्थिति की पुष्टि के कारण इस रक्त समूह को आरएच पॉजिटिव सौंपा गया है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रक्त जीवन भर अपनी मूल विशेषताओं (समूह और Rh) को बरकरार रखता है। समूह 1 किसी बच्चे को एक या दोनों माता-पिता से विरासत में मिल सकता है। केवल तभी जब माता-पिता का ब्लड ग्रुप 4 न हो। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहले सकारात्मक रक्त का उपयोग ट्रांसफ्यूजन प्रक्रिया के लिए सार्वभौमिक दाता रक्त के रूप में किया जा सकता है। यदि Rh "+" है तो कोई समूह असंगति नहीं होगी। यदि किसी व्यक्ति को Rh नेगेटिव रक्त का इंजेक्शन लगाया जाता है, तो परिणामस्वरुप लाल रक्त कोशिकाएं चिपक जाएंगी, जिसके बाद व्यक्ति की स्थिति खराब हो जाएगी।

Rh कारक कैसे प्रभावित कर सकता है?

रक्त की सबसे महत्वपूर्ण विशेषताओं में से एक Rh कारक है। जैसा कि उल्लेख किया गया है, यह लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन की उपस्थिति का एक संकेतक है। सीधे शब्दों में कहें तो यह लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर प्रोटीन का एक संकेतक है। अधिकांश लोगों की विशेषता एंटीजन की उपस्थिति होती है और तदनुसार, उनमें सकारात्मक Rh कारक होता है; अन्य लोगों की विशेषता उनकी अनुपस्थिति होती है, इसलिए उनमें नकारात्मक Rh कारक होता है।

Rh कारक दो मामलों में बहुत महत्वपूर्ण है:

1. बच्चे को जन्म देने की अवधि के दौरान, असंगत रीसस जीवन के लिए खतरा हो सकता है।
2. यदि सर्जरी की जाती है, जिसमें रक्त आधान शामिल हो सकता है।

Rh से जुड़े अन्य सभी पहलू प्राथमिक रूप से शरीर की स्थिति को प्रभावित नहीं करते हैं, और इसलिए उनका कोई महत्व नहीं है।

गर्भावस्था और रक्त अनुकूलता

अपनी गर्भावस्था की योजना बनाना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इस अवधि के दौरान रक्त की अनुकूलता स्वस्थ बच्चे के जन्म में एक विशेष स्थान रखती है। जब माता-पिता दोनों का Rh नकारात्मक या सकारात्मक होता है, तो बच्चा उसी को अपने माता-पिता के रूप में स्वीकार करेगा, इसलिए कोई समस्या नहीं होगी। माता-पिता से रक्त प्रकार प्राप्त करने के मामले में भी यही स्थिति है। अध्ययनों से पता चला है कि बच्चे अक्सर अपनी माँ का रक्त प्रकार प्राप्त कर लेते हैं। इसके आधार पर, यदि मां I पॉजिटिव वाहक है, तो 90% संभावना है कि बच्चा भी इस रक्त प्रकार का वाहक होगा, भले ही पिता का रक्त प्रकार कुछ भी हो।

क्या Rh संघर्ष हो सकता है?

गर्भावस्था के दौरान Rh कॉन्फ्लिक्ट जैसी समस्या के होने से इंकार नहीं किया जा सकता है। इसका मतलब माता-पिता के रीसस का संयोजन नहीं है: उदाहरण के लिए, मां का रीसस सकारात्मक है, और पिता का नकारात्मक है। इस मामले में, बच्चा नकारात्मक और सकारात्मक दोनों रीसस प्राप्त कर सकता है। यदि बच्चा माँ का रक्त लेता है, तो गर्भावस्था समस्याओं के बिना होने का वादा करती है।

ध्यान! गर्भावस्था की जटिलता तब होती है जब बच्चे में सकारात्मक आरएच कारक होता है और मां में नकारात्मक आरएच कारक होता है। तब भ्रूण और मां के रक्त के बीच संघर्ष उत्पन्न होता है, जिससे गर्भावस्था के दौरान विभिन्न गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं।

Rh असंगति के खतरनाक परिणाम होते हैं। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि मां के शरीर द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी भ्रूण को नष्ट कर सकती हैं। आधे मामलों में, बच्चा सकारात्मक Rh प्राप्त कर लेता है, लेकिन यदि मां नकारात्मक है, तो गर्भपात या भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु का खतरा होता है।

रक्त प्रकार कैसे संगत हैं?

कुछ समय पहले तक, विशेषज्ञों का मानना ​​था कि प्लाज्मा ट्रांसफ्यूजन किसी भी मात्रा में बिना किसी परिणाम के होता है। अन्य समूहों के साथ प्रथम सकारात्मक की अनुकूलता उत्कृष्ट थी। हालाँकि, कई अध्ययनों के बाद, यह पता चला कि प्लाज्मा में एग्लूटीनिन होता है, और बार-बार रक्त चढ़ाने से मानव स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव पड़ने की संभावना बढ़ जाती है। इसके आधार पर, संभावित जटिलताओं से बचने के लिए समूह I प्लाज्मा को प्राप्तकर्ता प्लाज्मा के साथ पतला करने और उसके बाद ही ट्रांसफ्यूजन प्रक्रिया को आगे बढ़ाने का निर्णय लिया गया।

संभावित रोग

सकारात्मक रक्त समूह वाले लोग गंभीर बीमारियों से कम पीड़ित होते हैं और इसलिए दूसरों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। हालाँकि, उच्च अम्लता के कारण उनमें गैस्ट्रिक अल्सर होने का खतरा हो सकता है। पित्ताशय और यकृत में सूजन होने की संभावना अधिक होती है। महिलाओं को त्वचा के ट्यूमर का खतरा हो सकता है। लेकिन, उपरोक्त बीमारियों के बावजूद, पहले समूह के वाहक घबराहट के प्रति बहुत प्रतिरोधी होते हैं, इसलिए वे मानसिक विकारों से कम से कम पीड़ित होते हैं और लंबे समय तक युवा मस्तिष्क बनाए रखते हैं।

संदर्भ! वाहकों के बीचसिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोगों में सकारात्मक Rh कारक वाला रक्त समूह I अत्यंत दुर्लभ है।

मेडिकल रिसर्च के आधार पर यह पाया गया है कि पहले रक्त समूह वाले लोग विशिष्ट बीमारियों से पीड़ित होते हैं:

1. जोड़ों के पैथोलॉजिकल घाव। आर्थ्रोसिस और गठिया।
2. लगातार मौसमी एआरवीआई का खतरा।
3. सांस की बीमारियों।
4. थायराइड की शिथिलता.
5. हाइपरटोनिक रोग.
6. जठरांत्र संबंधी मार्ग के अल्सरेटिव घाव।
7. पुरुषों में हीमोफीलिया.

वीडियो में ब्लड ग्रुप के आधार पर बीमारियों की जानकारी दी गई है।

वीडियो - रक्त प्रकार और रोग

1. खराब रक्त का थक्का जमना - यह हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा दिया गया बयान है। इसलिए, ऐसी दवाएं लेना बहुत महत्वपूर्ण है जिनमें एस्पिरिन होता है, जो रक्त को पतला करता है, सावधानी के साथ।
2. आंतों के माइक्रोफ्लोरा में समस्याएं हो सकती हैं, इसलिए निवारक उपाय के रूप में प्रोबायोटिक्स लेना सबसे अच्छा है।
3. हर्बल काढ़े (पुदीना और गुलाब) का शरीर पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। लेकिन यह सलाह दी जाती है कि एलो और बर्डॉक रूट का उपयोग न करें।

उचित पोषण

प्रत्येक व्यक्ति की स्वास्थ्य स्थिति मुख्य रूप से आहार से प्रभावित होती है। आखिरकार, दैनिक आहार के भोजन में ऐसे उत्पादों का एक सेट होना चाहिए जो चयापचय और समग्र रूप से पाचन तंत्र पर सकारात्मक प्रभाव डालते हैं।

यह पाया गया कि I पॉजिटिव के वाहक अधिक वजन वाले होते हैं। अतिरिक्त पाउंड का बढ़ना उचित स्वस्थ पोषण के उल्लंघन के कारण होता है। प्राचीन काल से, आई पॉजिटिव वाले लोग शिकारी रहे हैं, इसलिए उनके आहार में बड़े पैमाने पर प्राकृतिक प्रोटीन शामिल होना चाहिए। इस कथन को आधिकारिक चिकित्सा द्वारा भी मान्यता दी गई थी। फलस्वरूप इसकी स्थापना हुई लोगों के लिए आवश्यक उत्पादों की सूचीमैं रक्त समूह.

+	-	0
मांस उत्पादों के लिए सभी प्रकार के मांस उपयुक्त होते हैं, विशेषकर यकृत के लिए	सभी प्रकार के मांस, लेकिन सूअर और हंस के मांस को प्राथमिकता देना सबसे अच्छा है	पोल्ट्री मांस (बत्तख, चिकन)
सफेद और लाल मछली	नमकीन मछली (हेरिंग, सैल्मन)	अंडे
मछली की चर्बी	दूध, दही, मट्ठा, पनीर	समुद्री भोजन - क्रेफ़िश, स्क्विड, स्मेल्ट, कार्प
समुद्री भोजन	मूंगफली का तेल, बिनौला तेल	भेड़ पनीर, पनीर
पनीर, केफिर और अन्य किण्वित दूध उत्पाद	खसखस, पिस्ता	कॉड लिवर तेल
अंडे		सोयाबीन का तेल
अनाज		मेवे - बादाम, हेज़लनट्स, देवदार
सब्जियाँ फल		सूरजमुखी के बीज और सूरजमुखी का तेल
राई की रोटी
हर्बल या हरी चाय

आहार संबंधी विशेषताओं का पालन करना आवश्यक है, क्योंकि पहले रक्त समूह वाले लोगों को मधुमेह होने का खतरा होता है।

टिप्पणी! सामान्य तौर पर, सामान्य भलाई के लिए, सभी रक्त समूहों के मालिकों को उचित पोषण का पालन करने और स्वस्थ जीवन शैली (अनिवार्य खेल गतिविधियों के साथ) का नेतृत्व करने की सलाह दी जाती है, लेकिन रक्त समूह वाले लोगों के लिएयदि आपके पास सकारात्मक आरएच कारक है, तो आपको अपने आहार को उच्च प्रोटीन वाले खाद्य पदार्थों पर आधारित करना चाहिए।

यह ज्ञात है कि प्रोटीन से भरपूर खाद्य पदार्थ, कम मात्रा में, जल्दी से भूख से राहत दिला सकते हैं और शरीर को पूरी तरह से संतृप्त कर सकते हैं। इसके अलावा, वे सामान्य चयापचय प्रक्रिया का समर्थन करते हैं। अधिकतर प्रोटीन युक्त खाद्य पदार्थ सभी प्रकार के मांस हैं, विशेष रूप से गहरे रंग का मांस। खाना पकाने के लिए एक ऑफल के रूप में लीवर पर विशेष ध्यान देना चाहिए, जिसमें पर्याप्त मात्रा में प्रोटीन होता है।

थायरॉइड ग्रंथि की कार्यप्रणाली में समस्याओं से बचने के लिए आपको नियमित रूप से समुद्री भोजन खाना चाहिए, जिसमें आवश्यक मात्रा में आयोडीन होता है।

ध्यान! यह याद रखना चाहिए कि यह थायरॉयड ग्रंथि है जो रक्त प्रकार वाले लोगों में सबसे अधिक असुरक्षित होती हैआरएच सकारात्मक.

आहार की योजना बनाते समय, आपके रक्त प्रकार को ध्यान में रखना आवश्यक है, इसलिए जब पहला रक्त प्रकार सकारात्मक होता है, तो गोजी बेरी का सेवन करने की सलाह दी जाती है; आप यहां अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

वीडियो - आहार: 1 सकारात्मक रक्त समूह

क्या खून किसी व्यक्ति के चरित्र को प्रभावित कर सकता है?

सांख्यिकीय आंकड़ों के अनुसार, यह पाया गया कि पहले सकारात्मक चरित्र के मालिकों के पास एक दृढ़ चरित्र है, वे आत्मविश्वासी हैं, अपने लिए लक्ष्य निर्धारित करना जानते हैं और अपना रास्ता खोए बिना उनकी ओर बढ़ना जानते हैं। सामान्य विशेषताओं से पता चलता है कि I रक्त समूह वाले लोगों में दृढ़ इच्छाशक्ति होती है, इसलिए उनमें काफी संख्या में नेता होते हैं।

वैज्ञानिकों ने ऐसे लोगों के मनोवैज्ञानिक चित्र में बढ़ी हुई भावुकता, अत्यधिक ईर्ष्या और आत्म-संरक्षण के बढ़े हुए स्तर को जोड़ा है। नेतृत्व गुणों द्वारा समर्थित आत्मविश्वास, आपके लाभों को निर्धारित करने के साथ-साथ कार्यों और कदमों की पहले से गणना करने में मदद करता है।

ब्लड ग्रुप वाली महिलाएं लगातार अपनी गतिविधियों का विश्लेषण करती हैं और स्पष्ट रूप से अपनी दिशा में आलोचना स्वीकार नहीं करती हैं। प्रायः ये उच्च पदों पर आसीन होते हैं। एक पेशेवर मनोवैज्ञानिक आपको एक वीडियो में बताएगा कि रक्त का प्रकार किसी व्यक्ति के चरित्र को कैसे प्रभावित करता है और भाग्य निर्धारित करता है।

वीडियो - रक्त प्रकार हमारे भाग्य और चरित्र को कैसे प्रभावित करता है

प्राचीन काल से ही रक्त ने चौकस लोगों का ध्यान आकर्षित किया है। उससे जीवन की पहचान हुई। हालाँकि, रक्त समूहों की खोज और इसके संरक्षण के तरीकों के विकास के आधार पर इसका संगत उपयोग कुछ दशक पहले ही संभव हो सका। रक्त शरीर का एक गतिशील आंतरिक माध्यम है और इसकी संरचना की सापेक्ष स्थिरता की विशेषता है, जबकि यह सबसे महत्वपूर्ण विविध कार्य करता है जो शरीर के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करता है।

रक्त प्रकार एक गुण है जो विरासत में मिलता है। यह प्रत्येक व्यक्ति के लिए विशिष्ट पदार्थों का एक व्यक्तिगत समूह है, जिसे समूह एंटीजन कहा जाता है। यह किसी व्यक्ति के जीवन भर नहीं बदलता है। एंटीजन के संयोजन के आधार पर रक्त को चार समूहों में विभाजित किया जाता है। रक्त का प्रकार जाति, लिंग या उम्र पर निर्भर नहीं करता है।

19वीं शताब्दी में, लाल रक्त कोशिकाओं पर रक्त का अध्ययन करते समय, प्रोटीन प्रकृति के पदार्थों की खोज की गई; वे अलग-अलग लोगों के लिए अलग-अलग थे और ए और बी के रूप में नामित थे। ये पदार्थ (एंटीजन) एक जीन के प्रकार हैं और रक्त समूहों के लिए जिम्मेदार हैं . इन अध्ययनों के बाद, लोगों को रक्त प्रकारों में विभाजित किया गया:

O(I) - पहला रक्त समूह
ए(द्वितीय) - दूसरा रक्त समूह
बी(III) - तीसरा रक्त समूह
एबी(IV) - चौथा रक्त समूह

रक्त समूह अनेक आधार पर विरासत में मिलते हैं। किसी एक जीन की अभिव्यक्ति के प्रकार समान हैं और एक दूसरे पर निर्भर नहीं हैं। जीन (ए और बी) का जोड़ीवार संयोजन चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है। कुछ मामलों में, रक्त प्रकार के आधार पर पितृत्व का निर्धारण करना संभव है।

किसी बच्चे के माता-पिता का रक्त प्रकार क्या हो सकता है?

आरएच कारक रक्त समूह संकेतकों में से एक को संदर्भित करता है और मानव रक्त के जन्मजात गुणों को संदर्भित करता है। यह विरासत में मिलता है और जीवन भर नहीं बदलता है।

रीसस फैक्टर एक प्रोटीन है और यह मनुष्यों और रीसस बंदरों (इसलिए नाम) की लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है। आरएच कारक की खोज बीसवीं शताब्दी के पूर्वार्ध में के. लैंडस्टीनर (रक्त समूह की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता) और ए. वीनर द्वारा की गई थी।
उनकी खोज ने आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, आरएच-पॉजिटिव जीवों (~87% लोग) और आरएच-नेगेटिव (~13% लोग) में अंतर करने में मदद की।
जब Rh-नकारात्मक व्यक्तियों में Rh-पॉजिटिव रक्त चढ़ाया जाता है, तो घातक परिणाम के साथ एनाफिलेक्टिक शॉक के विकास सहित प्रतिरक्षा संबंधी जटिलताएँ संभव होती हैं।
आरएच-नेगेटिव महिलाओं में, पहली गर्भावस्था जटिलताओं के बिना (आरएच संघर्ष के विकास के बिना) आगे बढ़ती है, बार-बार गर्भधारण के साथ एंटीबॉडी की मात्रा एक महत्वपूर्ण स्तर तक पहुंच जाती है, वे भ्रूण के रक्त में प्लेसेंटल बाधा में प्रवेश करते हैं और आरएच संघर्ष के विकास में योगदान करते हैं। , नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग से प्रकट।
रक्त में Rh एंटीबॉडी का निर्धारण आमतौर पर गर्भावस्था के 9वें सप्ताह में किया जाता है। गंभीर जटिलताओं को रोकने के लिए, एंटी-रीसस गामा ग्लोब्युलिन प्रशासित किया जाता है।

आप अपने बारे में क्या पता लगा सकते हैं?

"केत्सु-ईकी-गाता"
यदि रूस में हमसे पूछा जाए: "आपकी राशि क्या है?" - फिर जापान में - "आपका रक्त प्रकार क्या है?" जापानियों के अनुसार, दूर के सितारों की तुलना में रक्त किसी व्यक्ति के चरित्र और व्यक्तिगत विशेषताओं को अधिक हद तक निर्धारित करता है। परीक्षण करना और रक्त प्रकार रिकॉर्ड करना यहां "केत्सु-ईकी-गाटा" कहा जाता है और इसे बहुत गंभीरता से लिया जाता है।

0 (आई) "शिकारी"; सभी लोगों में से 40 से 50% लोगों के पास यह है
मूल
सबसे पुराना और सबसे व्यापक रूप 40,000 साल पहले प्रकट हुआ था। पूर्वजों ने शिकारियों और संग्रहकर्ताओं की जीवन शैली का नेतृत्व किया। प्रकृति ने उन्हें आज जो दिया, वह ले लिया और भविष्य की परवाह नहीं की। अपने हितों की रक्षा करते हुए, वे किसी को भी कुचलने में सक्षम थे, चाहे वह कोई भी हो - दोस्त या दुश्मन। प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत और लचीली होती है।

चरित्र गुण
इन लोगों का चरित्र मजबूत होता है। वे दृढ़ निश्चयी और आत्मविश्वासी होते हैं। उनका आदर्श वाक्य है: "लड़ो और खोजो, खोजो और हार मत मानो।" अत्यधिक गतिशील, असंतुलित और उत्तेजित। वे किसी भी, यहां तक ​​कि सबसे निष्पक्ष आलोचना को भी दर्द के साथ सहन करते हैं। वे चाहते हैं कि दूसरे उन्हें पूरी तरह से समझें और तुरंत उनके आदेशों का पालन करें।

पुरुष प्रेम में बहुत कुशल होते हैं। वे अनुपलब्ध महिलाओं द्वारा सबसे अधिक उत्तेजित होते हैं।
महिलाएं सेक्स के प्रति लालची होती हैं, लेकिन बहुत ईर्ष्यालु होती हैं।

सलाह
संकीर्णता और अहंकार से छुटकारा पाने का प्रयास करें: यह आपके लक्ष्यों को प्राप्त करने में गंभीर रूप से बाधा डाल सकता है। चीजों को हड़बड़ाना और हड़बड़ी करना बंद करें। याद रखें कि जो व्यक्ति किसी भी कीमत पर अपने लक्ष्य को प्राप्त करने का प्रयास करता है, जो शक्ति के लिए अदम्य प्रयास करता है, वह खुद को अकेलेपन की ओर ले जाता है।

ए (द्वितीय) "किसान"; 30-40% के पास है
मूल
जनसंख्या के पहले मजबूर प्रवासन से उत्पन्न, यह तब प्रकट हुआ जब कृषि उत्पादों को खाने और तदनुसार जीवन के तरीके को बदलने की आवश्यकता उत्पन्न हुई। 25,000 और 15,000 ईसा पूर्व के बीच प्रकट हुए। प्रत्येक व्यक्ति को घनी आबादी वाले समुदाय में दूसरों के साथ मिल-जुलकर रहने और सहयोग करने में सक्षम होना आवश्यक था।

चरित्र गुण
वे बहुत मिलनसार होते हैं और आसानी से किसी भी वातावरण में ढल जाते हैं, इसलिए उनके लिए अपना निवास स्थान या कार्य स्थान बदलना जैसी घटनाएं तनावपूर्ण नहीं होती हैं। लेकिन कभी-कभी वे जिद और आराम करने में असमर्थता दिखाते हैं। बहुत कमज़ोर, अपमान और दुःख सहन करना कठिन।

पुरुष शर्मीले होते हैं. दिल से रोमांटिक, ये आंखों से अपने प्यार का इजहार करते हैं। वे मातृ देखभाल को महसूस करना पसंद करते हैं, और इसलिए अक्सर अपने से बड़ी उम्र की महिलाओं को चुनते हैं।
महिलाएं शर्मीली भी होती हैं. वे उत्कृष्ट पत्नियाँ बनते हैं - प्रेमपूर्ण और समर्पित।

सलाह
नेतृत्व के पदों की आकांक्षा न करें. लेकिन समान विचारधारा वाले लोगों को ढूंढने का प्रयास करें ताकि वे आपके हितों का समर्थन करें। शराब से तनाव दूर न करें, नहीं तो आप इसके आदी हो जाएंगे। और बहुत अधिक वसायुक्त भोजन न खाएं, खासकर रात में।

(III) "घुमंतू" में; 10-20% के पास है
मूल
यह 10,000 साल से भी पहले आबादी के विलय और नई जलवायु परिस्थितियों के अनुकूलन के परिणामस्वरूप प्रकट हुआ। यह बढ़ी हुई मानसिक गतिविधि और प्रतिरक्षा प्रणाली की मांगों के बीच संतुलन बनाने की प्रकृति की इच्छा का प्रतिनिधित्व करता है।

चरित्र गुण
वे खुले और आशावादी हैं। आराम उन्हें पसंद नहीं आता, और हर परिचित और सामान्य चीज़ बोरियत लाती है। वे रोमांच के प्रति आकर्षित होते हैं, और इसलिए वे अपने जीवन में कुछ बदलने का अवसर कभी नहीं चूकेंगे। स्वभाव से तपस्वी. वे किसी पर निर्भर नहीं रहना पसंद करते हैं। वे अनुचित व्यवहार बर्दाश्त नहीं करते: यदि बॉस चिल्लाता है, तो वे तुरंत काम छोड़ देंगे।

पुरुष सच्चे डॉन जुआन हैं: वे जानते हैं कि महिलाओं की खूबसूरती से देखभाल कैसे की जाती है और उन्हें कैसे आकर्षित किया जाता है।
महिलाएं बहुत खर्चीली होती हैं. वे जल्दी से एक आदमी का दिल जीत सकते हैं, लेकिन वे उनसे शादी करने से डरते हैं, यह विश्वास नहीं करते कि वे परिवार के चूल्हे के प्रति सम्मानजनक रवैया रखने में सक्षम हैं। और पूरी तरह व्यर्थ! समय के साथ, वे अच्छी गृहिणी और वफादार पत्नियाँ बन जाती हैं।

सलाह
इसके बारे में सोचें: शायद व्यक्तिवाद आपकी कमजोरी है? यदि आपके आस-पास आत्मा में आपके करीब कोई लोग नहीं हैं, तो यह आपकी स्वतंत्रता का परिणाम है। एक "महिलावादी" या "वेश्या" की प्रतिष्ठा केवल प्यार के डर को छुपाती है। ऐसे लोगों की पत्नियों को धोखा देने की आदत डालनी पड़ती है, क्योंकि बाकी सभी मामलों में ये अच्छे पारिवारिक पुरुष होते हैं।

एबी (IV) "पहेली"; केवल 5% लोगों के पास ही यह है
मूल
यह लगभग एक हजार साल पहले अप्रत्याशित रूप से प्रकट हुआ, अन्य रक्त समूहों की तरह, बदलती जीवन स्थितियों के अनुकूलन के परिणामस्वरूप नहीं, बल्कि इंडो-यूरोपीय और मोंगोलोइड्स के मिश्रण के परिणामस्वरूप।

चरित्र गुण
इस प्रकार के लोग यह दावा करना पसंद करते हैं कि ईसा मसीह का रक्त समूह AB था। वे कहते हैं कि इसका प्रमाण ट्यूरिन के कफन पर पाए गए रक्त का विश्लेषण है। यह सच है या नहीं यह अभी तक सिद्ध नहीं हुआ है। लेकिन, किसी भी मामले में, चौथे रक्त समूह वाले लोग काफी दुर्लभ हैं। वे नरम और नम्र स्वभाव से प्रतिष्ठित हैं। दूसरों को सुनने और समझने के लिए हमेशा तैयार रहते हैं। उन्हें आध्यात्मिक प्रकृति और बहुआयामी व्यक्तित्व कहा जा सकता है।

पुरुष अपनी बुद्धिमत्ता और मौलिकता से आकर्षित होते हैं। बहुत सेक्सी. लेकिन उनकी दिन-रात प्यार करने की चाह का मतलब यह नहीं कि वे गहरी भावनाओं से भरे हुए हैं।
महिलाओं में भी यौन आकर्षण होता है, लेकिन वे पुरुषों को चुनने में बहुत अधिक मांग करती हैं। और उसके चुने हुए के लिए यह आसान नहीं होगा, क्योंकि उसे बहुत अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है।

सलाह
आपमें एक महत्वपूर्ण कमी है: आप बहुत अनिर्णायक हैं। शायद यह आंशिक रूप से आपके संघर्ष की कमी का कारण है: आप किसी के साथ अपने रिश्ते को बर्बाद करने से डरते हैं। लेकिन आप स्वयं के साथ निरंतर आंतरिक संघर्ष में रहते हैं, और इससे आपके आत्म-सम्मान को बहुत नुकसान होता है।

AB0 प्रणाली क्या है?
1891 में, ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने एरिथ्रोसाइट्स - लाल रक्त कोशिकाओं पर शोध किया। और मैंने एक दिलचस्प पैटर्न खोजा: कुछ लोगों में वे एंटीजन के सेट में भिन्न होते हैं - पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। वैज्ञानिक ने पाए गए एंटीजन को ए और बी अक्षरों से नामित किया। कुछ में केवल एंटीजन ए है, अन्य में केवल बी। और अन्य में न तो ए और न ही बी। इस प्रकार, कार्ल लैंडस्टीनर के शोध ने पूरी मानवता को तीन भागों में विभाजित किया, जिसके अनुसार रक्त के गुण : समूह I (उर्फ 0) - इसमें न तो ए और न ही बी एंटीजन हैं; समूह II - ए है; III - एंटीजन बी के साथ।

1902 में, शोधकर्ता डेकास्टेलो ने चौथे समूह का वर्णन किया (एंटीजन ए और बी लाल रक्त कोशिकाओं पर पाए जाते हैं)। दो वैज्ञानिकों की खोज को AB0 सिस्टम कहा गया। रक्त आधान इसी पर आधारित है।

लाल रक्त कोशिका अनुकूलता

रक्त के प्रकार- रक्त की सामान्य इम्युनोजेनेटिक विशेषताएं, जो लोगों को उनके रक्त प्रतिजनों की समानता के आधार पर कुछ समूहों में विभाजित करने की अनुमति देती हैं। बाद वाले को समूह एंटीजन (देखें), या आइसोएंटीजन कहा जाता है। एक व्यक्ति का एक या दूसरे जी से संबंध उसकी व्यक्तिगत बायोल, विशेषता है, किनारे भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में ही बनना शुरू हो जाते हैं और बाद के जीवन में नहीं बदलते हैं। कुछ समूह एंटीजन (आइसोएंटीजन) न केवल गठित तत्वों और रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं, बल्कि अन्य कोशिकाओं और ऊतकों के साथ-साथ स्राव में भी पाए जाते हैं: लार, एमनियोटिक द्रव, ग्रंथि। रस, आदि। अंतःविशिष्ट आइसोएंटीजेनिक विभेदन न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों में भी निहित है, जिनका अपना विशेष जी होता है।

जी. के बारे में ज्ञान रक्त आधान के सिद्धांत को रेखांकित करता है (देखें), नैदानिक ​​​​अभ्यास और फोरेंसिक चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। मानव आनुवंशिकी और मानव विज्ञान आनुवंशिक मार्करों के रूप में समूह एंटीजन के उपयोग के बिना नहीं चल सकता।

विभिन्न संक्रामक और गैर-संक्रामक मानव रोगों के साथ जी.टू. के संबंध पर एक बड़ा साहित्य है। हालाँकि, यह मुद्दा अभी भी अध्ययन और तथ्यों के संचय के चरण में है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का विज्ञान 19वीं शताब्दी के अंत में उत्पन्न हुआ। सामान्य प्रतिरक्षाविज्ञान के अनुभागों में से एक के रूप में (देखें)। इसलिए, यह स्वाभाविक है कि प्रतिरक्षा की ऐसी श्रेणियां जैसे एंटीजन (देखें) और एंटीबॉडी (देखें) की अवधारणाएं, उनकी विशिष्टताएं, मानव शरीर के आइसोएंटीजेनिक भेदभाव के अध्ययन में अपना महत्व पूरी तरह से बरकरार रखती हैं।

एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, साथ ही मानव रक्त प्लाज्मा में कई दर्जन आइसो-एंटीजन पाए गए हैं। तालिका में 1 मानव एरिथ्रोसाइट्स के सबसे अधिक अध्ययन किए गए आइसोएंटीजन (ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के आइसोएंटीजन, साथ ही सीरम प्रोटीन के आइसोएंटीजन के बारे में - नीचे देखें) प्रस्तुत करता है।

प्रत्येक एरिथ्रोसाइट के स्ट्रोमा में बड़ी संख्या में आइसोएंटीजन होते हैं जो मानव शरीर की अंतःविशिष्ट समूह-विशिष्ट विशेषताओं को दर्शाते हैं। जाहिर है, मानव एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह पर एंटीजन की वास्तविक संख्या पहले से ही खोजे गए आइसोएंटीजन की संख्या से काफी अधिक है। एरिथ्रोसाइट्स में एक या दूसरे एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति, साथ ही उनके विभिन्न संयोजन, लोगों में निहित विभिन्न प्रकार की एंटीजेनिक संरचनाओं का निर्माण करते हैं। यदि हम गठित तत्वों और रक्त प्लाज्मा प्रोटीन में खोजे गए आइसोएंटीजन के पूर्ण सेट से दूर को भी ध्यान में रखते हैं, तो एक सीधी गिनती कई हजारों प्रतिरक्षात्मक रूप से अलग-अलग संयोजनों के अस्तित्व का संकेत देगी।

आनुवंशिक संबंध में मौजूद आइसोएंटीजेन को एबीओ, रीसस आदि प्रणालियों नामक समूहों में समूहीकृत किया जाता है।

AB0 रक्त समूह

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों की खोज 1900 में के. लैंडस्टीनर ने की थी। कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को दूसरों के सामान्य रक्त सीरा के साथ मिलाकर, उन्होंने पाया कि सीरा और एरिथ्रोसाइट्स के कुछ संयोजनों के साथ हेमग्लूटीनेशन देखा जाता है (देखें), दूसरों के साथ ऐसा नहीं है। इन कारकों के आधार पर, के. लैंडस्टीनर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि विभिन्न लोगों का रक्त विषम है और इसे तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिसे उन्होंने ए, बी और सी अक्षरों द्वारा नामित किया। इसके तुरंत बाद, ए. डेकास्टेलो और ए। स्टुरली, 1902) में ऐसे लोग मिले जिनके एरिथ्रोसाइट्स और सीरा उल्लिखित तीन समूहों के एरिथ्रोसाइट्स और सीरा से भिन्न थे। उन्होंने इस समूह को लैंडस्टीनर की योजना से विचलन के रूप में देखा। हालाँकि, 1907 में यान्स्की ने स्थापित किया कि यह जी.टू. लैंडस्टीनर की योजना का अपवाद नहीं है, बल्कि एक स्वतंत्र समूह है, और इसलिए, सभी लोगों को, इम्यूनोल, रक्त गुणों के अनुसार, चार समूहों में विभाजित किया गया है।

एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेबल गुणों में अंतर प्रत्येक समूह के लिए विशिष्ट कुछ पदार्थों की उपस्थिति पर निर्भर करता है - एग्लूटीनोजेन्स (एग्लूटिनेशन देखें), जो ई. डंगर्न और एल. हिर्शफेल्ड (1910) के प्रस्ताव के अनुसार, अक्षर ए और द्वारा निर्दिष्ट हैं। बी. इस पदनाम के अनुसार कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी (जैन्स्की के अनुसार समूह I, या समूह 0) नहीं होते हैं, दूसरों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए (रक्त समूह II) होते हैं, तीसरे पक्ष के एरिथ्रोसाइट्स में होते हैं एग्लूटीनोजेन बी (रक्त समूह III), अन्य के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी (IV रक्त समूह) होते हैं।

एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, इन एंटीजन के खिलाफ सामान्य (प्राकृतिक) आइसोएंटीबॉडी (हेमाग्लगुटिनिन) प्लाज्मा में पाए जाते हैं। समूह 0 के व्यक्तियों में दो प्रकार के समूह एंटीबॉडी होते हैं: एंटी-ए और एंटी-बी (अल्फा और बीटा)। समूह ए के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी पी (एंटी-बी) होता है, समूह बी के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी ए (एंटी-ए) होता है, और समूह एबी के व्यक्तियों में हेमाग्लगुटिनिन दोनों की कमी होती है। आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी के बीच अनुपात तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 2.

तालिका 1. मानव एरिथ्रोसाइट्स के आइसोएंटीजन की कुछ प्रणालियाँ

नाम	उद्घाटन वर्ष	एंटीजन सिस्टम
		ए1, ए2, ए3, ए4, ए5, ए0, एज़, बी, 0, एच
		एम, एन, एस, एस, यू, एमजी, एम1, एम2, एन2, मैक, मा, एमवी, एमके, टीएम, हू, हे, मिया, वीडब्ल्यू(जीआर), मुर, हिल, वीआर, रिया, स्टा, एमटीए, सीएलए, न्या, सुल, एसजे, एस2
		D, C, c, Cw, Cx, E, e, es (VS), Ew, Du, Cu, Eu, ce, Ces (V), Ce, CE, cE, Dw, Et LW
		ली, लेब, लेक, लेड
		के, के, केपीए, केपीबी, जेएसए, जेएसबी

तालिका 2. एरिथ्रोसाइट्स में AB0 प्रणाली के आइसोएंटीजेन और सीरम में आइसोहेमाग्लुटिनिन के बीच निर्भरता

तालिका 3. यूएसएसआर की सर्वेक्षण की गई आबादी के बीच सिस्टम एबी0 रक्त समूहों का वितरण (% में)

जी.के. के संख्यात्मक पदनाम के बजाय वर्णमाला को स्वीकार किया जाता है, साथ ही जी.के. सूत्र की पूर्ण वर्तनी, एरिथ्रोसाइट एंटीजन और सीरम एंटीबॉडी (0αβ, Aβ, Bα, AB0) दोनों को ध्यान में रखते हुए स्वीकार की जाती है। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 2, रक्त समूह को आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी दोनों द्वारा समान रूप से चित्रित किया जाता है। जी का निर्धारण करते समय इन दोनों संकेतकों को ध्यान में रखना आवश्यक है, क्योंकि कमजोर रूप से व्यक्त एरिथ्रोसाइट आइसोएंटीजन वाले व्यक्ति और ऐसे व्यक्ति हो सकते हैं जिनके आइसोएंटीबॉडी अपर्याप्त रूप से सक्रिय हैं या अनुपस्थित भी हैं।

डंगर्न और हिर्शफेल्ड (1911) ने पाया कि समूह एंटीजन ए सजातीय नहीं है और इसे दो उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है - ए1 और ए2 (के. लैंडस्टीनर द्वारा प्रस्तावित शब्दावली के अनुसार)। A1 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स संबंधित सीरा द्वारा अच्छी तरह से एकत्रित होते हैं, और A2 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स खराब रूप से एकत्रित होते हैं, और उनकी पहचान करने के लिए समूह Bα और 0αβ के अत्यधिक सक्रिय मानक सीरा का उपयोग करना आवश्यक है। समूह ए1 की लाल रक्त कोशिकाएं 88% में और समूह ए2 की 12% में पाई जाती हैं। इसके बाद, और भी कमजोर रूप से व्यक्त एग्लूटिनेबल गुणों वाले एरिथ्रोसाइट्स के वेरिएंट पाए गए: ए 3, ए 4, ए 5, एज़, ए 0, आदि। समूह ए एरिथ्रोसाइट्स के ऐसे कमजोर एग्लूटिनेटिंग वेरिएंट के अस्तित्व की संभावना को अभ्यास में ध्यान में रखा जाना चाहिए। जी को निर्धारित करना, इस तथ्य के बावजूद कि वे बहुत दुर्लभ हैं। समूह प्रतिजन

बी, एंटीजन ए के विपरीत, अधिक एकरूपता की विशेषता है। हालाँकि, इस एंटीजन के दुर्लभ वेरिएंट का वर्णन किया गया है - बी 2, बी 3, बीडब्ल्यू, बीएक्स, आदि। इनमें से एक एंटीजन वाली लाल रक्त कोशिकाओं में कमजोर रूप से एग्लूटिनेबल गुण थे। अत्यधिक सक्रिय मानक सीरा Aβ और 0αβ का उपयोग इन कमजोर रूप से व्यक्त बी एग्लूटीनोजेन की पहचान करना संभव बनाता है।

समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स को न केवल एग्लूटीनोजेन ए और बी की अनुपस्थिति की विशेषता है, बल्कि विशेष विशिष्ट एंटीजन एच और 0 की उपस्थिति भी है। एंटीजन एच और 0 न केवल समूह 0 के एरिथ्रोसाइट्स में निहित हैं, बल्कि उपसमूह ए 2 के एरिथ्रोसाइट्स में भी शामिल हैं। और, सबसे कम, उपसमूह A1 और A1B के एरिथ्रोसाइट्स में।

जबकि एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन एच की उपस्थिति संदेह से परे है, एंटीजन 0 के स्वतंत्र अस्तित्व का प्रश्न अभी तक अंततः हल नहीं हुआ है। मॉर्गन और वॉटकिंस (डब्ल्यू. मॉर्गन, डब्लू. वॉटकिंस, 1948) के अध्ययन के अनुसार, एंटीजन एच की एक विशिष्ट विशेषता बायोल में इसकी उपस्थिति, समूह पदार्थों के स्रावकों के तरल पदार्थ और गैर-स्रावी पदार्थों में इसकी अनुपस्थिति है। एंटीजन एच, ए और बी के विपरीत, एंटीजन 0, स्राव के साथ स्रावित नहीं होता है।

पौधे की उत्पत्ति के पदार्थ - फाइटोहेमाग्लगुटिनिन - बॉयड (डब्ल्यू. बॉयड, 1947, 1949) द्वारा और स्वतंत्र रूप से रेनकोनेन (के. रेनकोनेन, 1948) द्वारा खोजे गए, ने एबी0 प्रणाली और विशेष रूप से उपसमूह ए1 और के एंटीजन निर्धारित करने के अभ्यास में बहुत महत्व प्राप्त कर लिया है। ए2. समूह एंटीजन के लिए विशिष्ट फाइटोहेमाग्लगुटिनिन को लेक्टिन भी कहा जाता है (देखें)। “पेक्टिन अक्सर परिवार के फलीदार पौधों के बीजों में पाए जाते हैं। लेग्यूमिनोसा। डोलिचोस बाइफ्लोरस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से पानी-नमक का अर्क समूह ए और एबी में उपसमूहों की पहचान करने के लिए फाइटोहेमाग्लगुटिनिन के एक आदर्श संयोजन के रूप में काम कर सकता है। डोलिचोस बाइफ्लोरस बीजों से प्राप्त लेक्टिन A1 और A1B लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और A2 और A2B लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। इसके विपरीत, यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन, A2 और A2B समूहों की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। लोटस टेट्रागोनोलोबस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन का उपयोग एच एंटीजन का पता लगाने के लिए किया जाता है।

सोफोरा जैपोनिका के बीजों में समूह बी लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ लेक्टिन (एंटी-बी) पाए गए।

लेक्टिन पाए गए हैं जो अन्य ग्लुकोकोर्तिकोइद प्रणालियों के एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। विशिष्ट फाइटोप्रेसीपिटिन की भी खोज की गई है।

वाई. भेंडे एवं अन्य द्वारा 1952 में बंबई के एक निवासी में एक विशिष्ट एंटीजन-सीरो-एल रक्त प्रकार की खोज की गई थी, जिसकी लाल रक्त कोशिकाओं में AB0 प्रणाली का कोई भी ज्ञात एंटीजन नहीं था, और सीरम में एंटी-ए था। एंटीबॉडी, एंटी-बी और एंटी-एच; इस रक्त प्रकार को "बॉम्बे" (ओह) कहा जाता था। इसके बाद, बॉम्बे प्रकार का रक्त संस्करण दुनिया के अन्य हिस्सों के लोगों में पाया गया।

एबी0 प्रणाली के समूह एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी सामान्य हैं, शरीर के निर्माण के दौरान स्वाभाविक रूप से उत्पन्न होती हैं, और प्रतिरक्षा, जो उदाहरण के लिए मानव टीकाकरण के परिणामस्वरूप दिखाई देती हैं। विदेशी रक्त की शुरूआत के साथ. सामान्य एंटी-ए और एंटी-बी आइसोएंटीबॉडी आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) होते हैं और कम (20-25°) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। प्रतिरक्षा समूह आइसोएंटीबॉडीज अक्सर इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) से जुड़े होते हैं। हालाँकि, समूह इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीएम, आईजीजी और आईजीए) के सभी तीन वर्ग सीरम में पाए जा सकते हैं। स्रावी प्रकार के एंटीबॉडी (आईजीए) अक्सर दूध, लार और थूक में पाए जाते हैं। ठीक है। कोलोस्ट्रम में पाए जाने वाले 90% इम्युनोग्लोबुलिन IgA वर्ग के होते हैं। कोलोस्ट्रम में IgA एंटीबॉडी का अनुमापांक सीरम की तुलना में अधिक होता है। समूह 0 के व्यक्तियों में, दोनों प्रकार के एंटीबॉडी (एंटी-ए और एंटी-बी) आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन के एक ही वर्ग से संबंधित होते हैं (देखें)। आईजीएम और आईजीजी समूह एंटीबॉडी दोनों में हेमोलिटिक गुण हो सकते हैं, यानी, यदि संबंधित एंटीजन लाल रक्त कोशिकाओं के स्ट्रोमा में मौजूद है तो वे पूरक को बांधते हैं। इसके विपरीत, स्रावी प्रकार के एंटीबॉडी (आईजीए) हेमोलिसिस का कारण नहीं बनते क्योंकि वे पूरक को बांधते नहीं हैं। एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन के लिए आईजीजी समूह एंटीबॉडी अणुओं की तुलना में 50-100 गुना कम आईजीएम एंटीबॉडी अणुओं की आवश्यकता होती है।

सामान्य (प्राकृतिक) समूह के एंटीबॉडी जन्म के बाद पहले महीनों में मनुष्यों में दिखाई देने लगते हैं और लगभग 5-10 वर्षों में अधिकतम अनुमापांक तक पहुँच जाते हैं। इसके बाद, एंटीबॉडी टिटर कई वर्षों तक अपेक्षाकृत उच्च स्तर पर रहता है, और फिर उम्र के साथ धीरे-धीरे कम होता जाता है। एंटी-ए हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक आम तौर पर 1:64 - 1:512 की सीमा के भीतर बदलता रहता है, और एंटी-बी हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक 1:16 - 1:64 की सीमा के भीतर बदलता रहता है। दुर्लभ मामलों में, प्राकृतिक हेमाग्लगुटिनिन हो सकता है कमजोर रूप से व्यक्त किया गया है, जिससे उनकी पहचान करना मुश्किल हो जाता है। ऐसे मामले हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया या एगमाग्लोबुलिनमिया (देखें) के साथ देखे जाते हैं। हेमाग्लगुटिनिन के अलावा, सामान्य समूह के हेमोलिसिन भी स्वस्थ लोगों के सीरा में पाए जाते हैं (हेमोलिसिस देखें), लेकिन कम अनुमापांक में। एंटी-ए हेमोलिसिन, उनके संबंधित एग्लूटीनिन की तरह, एंटी-बी हेमोलिसिन की तुलना में अधिक सक्रिय हैं।

एक व्यक्ति शरीर में समूह-असंगत एंटीजन के पैरेंट्रल सेवन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी भी विकसित कर सकता है। इस प्रकार की आइसोइम्यूनाइजेशन प्रक्रियाएं संपूर्ण असंगत रक्त और उसके व्यक्तिगत अवयवों: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा (सीरम) दोनों के आधान के दौरान हो सकती हैं। सबसे आम प्रतिरक्षा एंटीबॉडी एंटी-ए हैं, जो रक्त समूह 0 और बी के लोगों में बनते हैं। एंटी-बी प्रतिरक्षा एंटीबॉडी कम आम हैं। शरीर में पशु मूल के पदार्थों का परिचय जो मानव समूह एंटीजन ए और बी के समान हैं, समूह प्रतिरक्षा एंटीबॉडी की उपस्थिति का कारण भी बन सकते हैं। यदि भ्रूण ऐसे रक्त समूह से संबंधित है जो मां के रक्त समूह के साथ असंगत है, तो गर्भावस्था के दौरान आइसोइम्यूनाइजेशन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी भी दिखाई दे सकती हैं। समूह एंटीजन के समान पदार्थों वाले कुछ दवाओं (सीरम, टीके, आदि) के चिकित्सा प्रयोजनों के लिए पैरेंट्रल उपयोग के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन भी उत्पन्न हो सकते हैं।

मानव समूह एंटीजन के समान पदार्थ प्रकृति में व्यापक हैं और टीकाकरण का कारण बन सकते हैं। ये पदार्थ कुछ जीवाणुओं में भी पाए जाते हैं। इससे पता चलता है कि कुछ संक्रमण समूह ए और बी की लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन को भी उत्तेजित कर सकते हैं। समूह एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी का गठन न केवल सैद्धांतिक रुचि का है, बल्कि इसका व्यावहारिक महत्व भी है। रक्त समूह 0αβ वाले व्यक्तियों को आमतौर पर सार्वभौमिक दाता माना जाता है, अर्थात उनका रक्त बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के व्यक्तियों को हस्तांतरित किया जा सकता है। हालाँकि, एक सार्वभौमिक दाता पर प्रावधान पूर्ण नहीं है, क्योंकि समूह 0 के व्यक्ति हो सकते हैं, जिनके रक्त आधान, उच्च अनुमापांक (1: 200 या अधिक) के साथ प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन की उपस्थिति के कारण, मृत्यु का कारण बन सकता है। . इसलिए, सार्वभौमिक दाताओं में, "खतरनाक" दाता भी हो सकते हैं, और इसलिए इन व्यक्तियों का रक्त केवल समान (0) रक्त समूह वाले रोगियों को ही चढ़ाया जा सकता है (रक्त आधान देखें)।

AB0 प्रणाली के समूह एंटीजन, एरिथ्रोसाइट्स के अलावा, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में भी पाए गए। आई. एल. क्रिचेव्स्की और एल. ए. श्वार्ट्समैन (1927) विभिन्न अंगों (मस्तिष्क, प्लीहा, यकृत, गुर्दे) की स्थिर कोशिकाओं में समूह एंटीजन ए और बी की खोज करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने दिखाया कि रक्त समूह ए के लोगों के अंगों में, उनकी लाल रक्त कोशिकाओं की तरह, एंटीजन ए होता है, और रक्त समूह बी के लोगों के अंगों में, उनकी लाल रक्त कोशिकाओं के अनुरूप, एंटीजन होता है

बी. इसके बाद, समूह एंटीजन लगभग सभी मानव ऊतकों (मांसपेशियों, त्वचा, थायरॉयड ग्रंथि) के साथ-साथ सौम्य और घातक मानव ट्यूमर की कोशिकाओं में पाए गए। अपवाद आंख का लेंस था, जिसमें समूह एंटीजन नहीं पाए गए। एंटीजन ए और बी शुक्राणु और वीर्य द्रव में पाए जाते हैं। एमनियोटिक द्रव, लार और गैस्ट्रिक जूस विशेष रूप से समूह एंटीजन से भरपूर होते हैं। रक्त सीरम और मूत्र में कुछ समूह एंटीजन होते हैं, और वे मस्तिष्कमेरु द्रव में व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होते हैं।

समूह द्रव्यों के स्रावक एवं अगुप्तकर्ता। स्राव के साथ समूह पदार्थों को स्रावित करने की क्षमता के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: स्रावक (से) और गैर-गुप्त (से)। आर. एम. उरिन्सन (1952) की सामग्री के अनुसार, 76% लोग समूह एंटीजन के स्रावक हैं और 24% लोग गैर-गुप्तक हैं। समूह पदार्थों के मजबूत और कमजोर स्रावकों के बीच मध्यवर्ती समूहों का अस्तित्व सिद्ध हो चुका है। स्रावकों और गैर-स्रावकों के एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन की सामग्री समान है। हालाँकि, गैर-स्रावी अंगों के सीरम और ऊतकों में, समूह एंटीजन स्रावकों के ऊतकों की तुलना में कमजोर हद तक पाए जाते हैं। स्राव के साथ समूह एंटीजन को स्रावित करने की शरीर की क्षमता प्रमुख प्रकार के अनुसार विरासत में मिली है। जिन बच्चों के माता-पिता समूह एंटीजन के गैर-गुप्तक हैं, वे भी गैर-गुप्तक हैं। जिन व्यक्तियों में एक प्रमुख स्रावी जीन होता है, वे स्राव के साथ समूह पदार्थों को स्रावित करने में सक्षम होते हैं, जबकि जिन व्यक्तियों में एक अप्रभावी गैर-स्रावित जीन होता है, उनमें यह क्षमता नहीं होती है।

समूह एंटीजन की जैव रासायनिक प्रकृति और गुण। रक्त और अंगों के समूह एंटीजन ए और बी एथिल अल्कोहल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एसीटोन और फॉर्मल्डेहाइड, उच्च और निम्न तापमान की क्रिया के प्रति प्रतिरोधी हैं। एरिथ्रोसाइट्स और स्रावों में समूह एंटीजन ए और बी विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के समूह एंटीजन ए और बी ग्लाइकोलिपिड्स (देखें) हैं, और स्राव के समूह एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन (देखें) हैं। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह ग्लाइकोलिपिड्स ए और बी में फैटी एसिड, स्फिंगोसिन और कार्बोहाइड्रेट (ग्लूकोज, गैलेक्टोज, ग्लूकोसामाइन, गैलेक्टोसामाइन, फूकोस और सियालिक एसिड) होते हैं। अणु का कार्बोहाइड्रेट भाग स्फिंगोसिन के माध्यम से फैटी एसिड से जुड़ा होता है। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह एंटीजन की ग्लाइकोलिपिड तैयारी हैप्टेंस हैं (देखें); वे विशेष रूप से संबंधित एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन प्रतिरक्षित जानवरों में एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करने में सक्षम नहीं होते हैं। इस हैप्टेन में एक प्रोटीन (उदाहरण के लिए, घोड़े का सीरम) मिलाने से समूह ग्लाइकोलिपिड्स पूर्ण विकसित एंटीजन में परिवर्तित हो जाता है। इससे यह निष्कर्ष निकालना संभव हो जाता है कि देशी एरिथ्रोसाइट्स में, जो पूर्ण विकसित एंटीजन हैं, समूह ग्लाइकोलिपिड्स प्रोटीन से जुड़े होते हैं। डिम्बग्रंथि सिस्टिक द्रव से पृथक शुद्ध समूह एंटीजन में 85% कार्बोहाइड्रेट और 15% अमीनो एसिड होते हैं। औसत घाट इन पदार्थों का वजन 3 X X 105 - 1 x 106 डाल्टन है। सुगंधित अमीनो एसिड बहुत कम मात्रा में मौजूद होते हैं; सल्फर युक्त कोई अमीनो एसिड नहीं पाया गया। एरिथ्रोसाइट्स (ग्लाइकोलिपिड्स) और स्राव (ग्लाइकोप्रोटीन) के समूह एंटीजन ए और बी, हालांकि विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं, समान एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स की समूह विशिष्टता कार्बोहाइड्रेट संरचनाओं द्वारा निर्धारित की जाती है। कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला के सिरों पर स्थित शर्करा की एक छोटी संख्या विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। जैसा कि रसायन द्वारा दिखाया गया है। विश्लेषण [डब्ल्यू. वाटकिंस, 1966], एंटीजन ए, बी, एन ली में समान कार्बोहाइड्रेट घटक होते हैं: अल्फा-हेक्सोज, डी-गैलेक्टोज, अल्फा-मिथाइल-पेंटोज, एल-फ्यूकोज, दो अमीनो शर्करा - एन-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन और एन -एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन और एन-एसिटाइलन्यूरामाइन एसिड। हालाँकि, इन कार्बोहाइड्रेट (एंटीजेनिक निर्धारक) से बनी संरचनाएँ समान नहीं हैं, जो समूह एंटीजन की विशिष्टता निर्धारित करती हैं। एल-फ़्यूकोज़ एच एंटीजन निर्धारक की संरचना में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन - ए एंटीजन निर्धारक की संरचना में, और डी-गैलेक्टोज़ - बी समूह एंटीजन निर्धारक की संरचना में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। पेप्टाइड घटक समूह एंटीजन निर्धारकों की संरचना में भाग नहीं लेते हैं। ऐसा माना जाता है कि वे कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं की केवल कड़ाई से परिभाषित स्थानिक व्यवस्था और अभिविन्यास में योगदान करते हैं और उन्हें एक निश्चित संरचनात्मक कठोरता देते हैं।

समूह एंटीजन के जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक नियंत्रण। समूह एंटीजन का जैवसंश्लेषण संबंधित जीन के नियंत्रण में किया जाता है। समूह पॉलीसेकेराइड की श्रृंखला में शर्करा का एक निश्चित क्रम प्रोटीन की तरह मैट्रिक्स तंत्र द्वारा नहीं बनाया जाता है, बल्कि विशिष्ट ग्लाइकोसिल-ट्रांसफरेज़ एंजाइमों की कड़ाई से समन्वित कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। वाटकिंस (1966) की परिकल्पना के अनुसार, समूह एंटीजन, जिनके संरचनात्मक निर्धारक कार्बोहाइड्रेट हैं, को द्वितीयक जीन उत्पाद माना जा सकता है। जीन के प्राथमिक उत्पाद प्रोटीन हैं - ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़, जो न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट के ग्लाइकोसिल व्युत्पन्न से पूर्ववर्ती ग्लाइकोप्रोटीन की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं में शर्करा के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करते हैं। सेरोल।, आनुवंशिक और जैव रासायनिक अध्ययनों से पता चलता है कि ए, बी और ले जीन ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ एंजाइमों को नियंत्रित करते हैं, जो पूर्वनिर्मित ग्लाइकोप्रोटीन अणु की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं में संबंधित चीनी इकाइयों को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करते हैं। इन लोकी में अप्रभावी एलील निष्क्रिय जीन के रूप में कार्य करते हैं। रसायन. पूर्ववर्ती पदार्थ की प्रकृति अभी तक पर्याप्त रूप से निर्धारित नहीं की गई है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि सभी समूह अग्रदूत एंटीजन में जो सामान्य है वह एक ग्लाइकोप्रोटीन पदार्थ है, जो अपनी विशिष्टता में XIV न्यूमोकोकस प्रकार के पॉलीसेकेराइड के समान है। इस पदार्थ के आधार पर, संबंधित एंटीजेनिक निर्धारक जीन ए, बी, एच, ले के प्रभाव में निर्मित होते हैं। एंटीजन एच का पदार्थ मुख्य संरचना है, और एबी0 प्रणाली के सभी समूह एंटीजन में शामिल है। अन्य शोधकर्ताओं [फ़ेज़ी, काबाट (टी. फ़िज़ी, ई. काबाट), 1971] ने साक्ष्य प्रस्तुत किया कि समूह एंटीजन का अग्रदूत एंटीजन I का पदार्थ है।

ओटोजेनेसिस में AB0 प्रणाली के आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी। भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में मानव एरिथ्रोसाइट्स में AB0 प्रणाली के समूह एंटीजन का पता लगाया जाना शुरू हो जाता है। भ्रूण के जीवन के दूसरे महीने में भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन पाए गए। भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं में जल्दी बनने के बाद, समूह एंटीजन ए और बी तीन साल की उम्र तक अपनी सबसे बड़ी गतिविधि (संबंधित एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशीलता) तक पहुंच जाते हैं। नवजात एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटिनेबिलिटी वयस्क एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटिनेबिलिटी का 1/5 है। अधिकतम तक पहुंचने के बाद, एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनोजेन का अनुमापांक कई दशकों तक स्थिर स्तर पर रहता है, और फिर धीरे-धीरे कमी देखी जाती है। प्रत्येक व्यक्ति में निहित व्यक्तिगत समूह भेदभाव की विशिष्टता उसके जीवन भर बनी रहती है, भले ही उसे संक्रामक और गैर-संक्रामक बीमारियों का सामना करना पड़ा हो, साथ ही शरीर पर विभिन्न भौतिक और रासायनिक प्रभावों का भी प्रभाव पड़ा हो। कारक. किसी व्यक्ति के पूरे व्यक्तिगत जीवन में, उसके समूह हेमाग्लुटिनोगेंस ए और बी के अनुमापांक में केवल मात्रात्मक परिवर्तन होते हैं, लेकिन गुणात्मक नहीं। ऊपर उल्लिखित आयु-संबंधी परिवर्तनों के अलावा, कई शोधकर्ताओं ने ल्यूकेमिया के रोगियों में समूह ए एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटीनेबिलिटी में कमी देखी है। यह माना जाता है कि इन व्यक्तियों में एंटीजन ए और बी के अग्रदूतों के संश्लेषण की प्रक्रिया में बदलाव आया था।

समूह प्रतिजनों का वंशानुक्रम. मनुष्यों में जी की खोज के तुरंत बाद, यह नोट किया गया कि समूह एंटीजन-सेरोल। बच्चों के रक्त के गुण पूरी तरह से उनके माता-पिता के रक्त समूह पर निर्भर होते हैं। डुंगर्न (ई. डुंगर्न) और एल. हिर्शफेल्ड, परिवारों के एक सर्वेक्षण के परिणामस्वरूप, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रक्त की समूह विशेषताएं एक दूसरे से स्वतंत्र दो जीनों के माध्यम से विरासत में मिली हैं, जिन्हें उन्होंने अपने संबंधित एंटीजन की तरह नामित किया है। अक्षर ए और बी बर्नस्टीन ( एफ. बर्नस्टीन, 1924), जी. मेंडल के वंशानुक्रम के नियमों के आधार पर, समूह विशेषताओं के वंशानुक्रम के तथ्यों का गणितीय विश्लेषण किया गया और एक तीसरे आनुवंशिक चरित्र के अस्तित्व के बारे में निष्कर्ष पर पहुंचे समूह 0 को परिभाषित करता है। यह जीन, प्रमुख जीन ए और बी के विपरीत, अप्रभावी है। फुरुहाटा के सिद्धांत (टी. फुरुहाटा, 1927) के अनुसार, जीन विरासत में मिले हैं जो न केवल एंटीजन ए, बी और ओ (एच) के विकास को निर्धारित करते हैं, बल्कि हेमाग्लगुटिनिन कैलमस को भी निर्धारित करते हैं। एग्लूटीनोजेन और एग्लूटीनिन निम्नलिखित तीन आनुवंशिक लक्षणों के रूप में एक सहसंबंधी संबंध में विरासत में मिले हैं: 0αβр, Аβ और Вα। एंटीजन ए और बी स्वयं जीन नहीं हैं, बल्कि जीन के विशिष्ट प्रभाव में विकसित होते हैं। रक्त प्रकार, किसी भी वंशानुगत लक्षण की तरह, दो जीनों के विशिष्ट प्रभाव के तहत विकसित होता है, जिनमें से एक माँ से और दूसरा पिता से आता है। यदि दोनों जीन समान हैं, तो निषेचित अंडा, और इसलिए उससे विकसित होने वाला जीव, समयुग्मजी होगा; यदि समान लक्षण निर्धारित करने वाले जीन समान नहीं हैं, तो जीव में विषमयुग्मजी गुण होंगे।

इसके अनुसार, जी.के. का आनुवंशिक सूत्र हमेशा फेनोटाइपिक से मेल नहीं खाता है। उदाहरण के लिए, फेनोटाइप 0 जीनोटाइप 00 से मेल खाता है, फेनोटाइप ए - जीनोटाइप एए और एओ, फेनोटाइप बी - जीनोटाइप बी बी और वीओ, फेनोटाइप एबी - जीनोटाइप एबी।

एबीओ प्रणाली के एंटीजन विभिन्न लोगों में असमान रूप से पाए जाते हैं। यूएसएसआर के कुछ शहरों की आबादी के बीच जी.के. पाए जाने की आवृत्ति तालिका में प्रस्तुत की गई है। 3.

रक्त आधान के अभ्यास के साथ-साथ ऊतक अंग प्रत्यारोपण (प्रत्यारोपण देखें) के लिए दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के संगत जोड़े के चयन में जी से एबी0 सिस्टम का अत्यधिक महत्व है। बायोल के बारे में आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी के महत्व के बारे में बहुत कम जानकारी है। यह माना जाता है कि AB0 प्रणाली के सामान्य आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने में भूमिका निभाते हैं (देखें)। पाचन तंत्र, वीर्य और एमनियोटिक द्रव के एबीओ प्रणाली के एंटीजन के सुरक्षात्मक कार्य के बारे में परिकल्पनाएं हैं।

Rh रक्त समूह

शहद के लिए Rh (रीसस) प्रणाली के रक्त समूह दूसरे स्थान पर हैं। अभ्यास. इस प्रणाली को इसका नाम रीसस बंदरों से मिला, जिनके एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग के. लैंडस्टीनर और ए. वीनर (1940) द्वारा खरगोशों और गिनी सूअरों के टीकाकरण के लिए किया गया था, जिनसे विशिष्ट सीरा प्राप्त किया गया था। इन सीरा का उपयोग करके, मानव एरिथ्रोसाइट्स में आरएच एंटीजन का पता लगाया गया (आरएच कारक देखें)। इस प्रणाली के अध्ययन में सबसे बड़ी प्रगति बहुपत्नी महिलाओं से आइसोइम्यून सीरा के उत्पादन के माध्यम से हासिल की गई थी। यह मानव शरीर के आइसोएंटीजेनिक विभेदन की सबसे जटिल प्रणालियों में से एक है और इसमें बीस से अधिक आइसोएंटीजेनिक शामिल हैं। पांच मुख्य आरएच एंटीजन (डी, सी, सी, ई, ई) के अलावा, इस प्रणाली में उनके कई प्रकार भी शामिल हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, यानी वे मात्रात्मक शर्तों में मुख्य आरएच एंटीजन से भिन्न होते हैं, जबकि अन्य वेरिएंट में गुणात्मक एंटीजेनिक विशेषताएं होती हैं।

आरएच प्रणाली के एंटीजन का अध्ययन काफी हद तक सामान्य इम्यूनोलॉजी की सफलताओं से जुड़ा हुआ है: अवरुद्ध और अपूर्ण एंटीबॉडी की खोज, नए अनुसंधान विधियों का विकास (कोम्ब्स प्रतिक्रिया, कोलाइडल मीडिया में हेमग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया, इम्यूनोल प्रतिक्रियाओं में एंजाइमों का उपयोग, वगैरह।)। नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग के निदान और रोकथाम में प्रगति भी Ch द्वारा हासिल की गई है (देखें)। गिरफ्तार. इस प्रणाली का अध्ययन करते समय.

रक्त समूह एमएनएस प्रणाली

ऐसा लगता है कि 1927 में के. लैंडस्टीनर और एफ. लेविन द्वारा खोजे गए समूह एंटीजन एम और एन की प्रणाली का काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया था और इसमें दो मुख्य एंटीजन शामिल हैं - एम और एन (यह नाम एंटीजन को सशर्त रूप से दिया गया है)। हालाँकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली आरएच प्रणाली से कम जटिल नहीं है, और इसमें सीए भी शामिल है। 30 एंटीजन (तालिका 1)। एम और एन एंटीजन की खोज मानव एरिथ्रोसाइट्स से प्रतिरक्षित खरगोशों से प्राप्त सीरा का उपयोग करके की गई थी। मनुष्यों में, एंटी-एम और विशेष रूप से एंटी-एन एंटीबॉडी दुर्लभ हैं। इन एंटीजन के साथ असंगत रक्त के हजारों ट्रांसफ्यूजन के लिए, एंटी-एम या एंटी-एन आइसो-एंटीबॉडी के गठन के केवल पृथक मामले नोट किए गए थे। इसके आधार पर, एमएन प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता की समूह संबद्धता को आमतौर पर रक्त आधान अभ्यास में ध्यान में नहीं रखा जाता है। एंटीजन एम और एन एरिथ्रोसाइट्स में एक साथ (एमएन) या प्रत्येक अलग-अलग (एम और एन) मौजूद हो सकते हैं। ए. आई. रोज़ानोवा (1947) के आंकड़ों के अनुसार, एजेस ने मॉस्को में 10,000 लोगों की जांच की, रक्त समूह एम के लोग 36%, समूह एन - 16% और समूह एमएन - 48% मामलों में पाए गए। रसायनशास्त्र के अनुसार प्रकृति में, एम और एन एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन हैं। इन एंटीजन के एंटीजेनिक निर्धारकों की संरचना में न्यूरैमिनिक एसिड शामिल है। वायरस या बैक्टीरिया के न्यूरोमिनिडेज़ के उपचार से एंटीजन से इसका विच्छेदन एम और एन एंटीजन को निष्क्रिय कर देता है।

एम और एन एंटीजन का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है; एंटीजन 7-8 सप्ताह की आयु के भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं में पाए जाते हैं। तीसरे महीने से शुरू. भ्रूणीय एरिथ्रोसाइट्स में एम और एन एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त होते हैं और वयस्क एरिथ्रोसाइट एंटीजन से भिन्न नहीं होते हैं। एंटीजन एम और एन विरासत में मिले हैं। बच्चे को एक चिन्ह (M या N) माँ से मिलता है, दूसरा पिता से। यह स्थापित हो चुका है कि बच्चों में केवल वही एंटीजन हो सकते हैं जो उनके माता-पिता में हैं। यदि माता-पिता में कोई न कोई गुण नहीं है, तो बच्चों में भी वे गुण नहीं हो सकते। इसके आधार पर, फोरेंसिक चिकित्सा में एमएन प्रणाली का महत्व है। विवादास्पद पितृत्व, मातृत्व और बच्चों के प्रतिस्थापन के मुद्दों को हल करने का अभ्यास।

1947 में, एक बहुपत्नी महिला से प्राप्त सीरम का उपयोग करके, वॉल्श और मोंटगोमरी (आर. वॉल्श, एस. मोंटगोमरी) ने एमएन प्रणाली से जुड़े एस एंटीजन की खोज की। कुछ समय बाद, मानव एरिथ्रोसाइट्स में एस एंटीजन की खोज की गई।

एस और एस एंटीजन एलील जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं (एलील देखें)। 1% लोगों में, एस और एस एंटीजन अनुपस्थित हो सकते हैं। इन व्यक्तियों का जीके सू प्रतीक द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। एमएनएस एंटीजन के अलावा, एस और एस एंटीजन के घटकों से युक्त जटिल यू एंटीजन, कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाता है। एमएनएस प्रणाली के एंटीजन के अन्य विविध प्रकार भी हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अन्य में गुणात्मक एंटीजेनिक अंतर हैं। एमएनएस प्रणाली से आनुवंशिक रूप से जुड़े एंटीजन (नी, हे, आदि) मानव एरिथ्रोसाइट्स में भी पाए गए।

सिस्टम पी रक्त समूह

इसके साथ ही एम और एन एंटीजन के साथ, के. लैंडस्टीनर और एफ. लेविन (1927) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में पी एंटीजन की खोज की। इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया गया - पी+ और पी-। लंबे समय तक यह माना जाता था कि पी प्रणाली केवल एरिथ्रोसाइट्स के इन दो प्रकारों के अस्तित्व तक ही सीमित थी, लेकिन आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली अधिक जटिल भी है। यह पता चला कि अधिकांश पी-नकारात्मक विषयों के एरिथ्रोसाइट्स में इस प्रणाली के एक अन्य एलीलोमोर्फिक जीन द्वारा एन्कोड किया गया एक एंटीजन होता है। इस एंटीजन को P1 एंटीजन के विपरीत P2 नाम दिया गया था, जिसे पहले P+ नामित किया गया था। ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें दोनों एंटीजन (पी1 और पी2) की कमी है। इन व्यक्तियों की लाल रक्त कोशिकाओं को अक्षर p द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। बाद में, पीके एंटीजन की खोज की गई और इस एंटीजन और टीजेए एंटीजन दोनों का पी प्रणाली के साथ आनुवंशिक संबंध सिद्ध हुआ। ऐसा माना जाता है [आर. सेंगर, 1955] कि टीजेए एंटीजन पी1 और पी2 एंटीजन का एक जटिल है। समूह पी1 के व्यक्ति 79% मामलों में पाए जाते हैं, समूह पी2 - 21% मामलों में। आरके और पी समूह के व्यक्ति बहुत दुर्लभ हैं। पी एंटीजन का पता लगाने के लिए सीरा मनुष्यों (आइसोएंटीबॉडीज) और जानवरों (हेटरोएंटीबॉडीज) दोनों से प्राप्त किया जाता है। आइसो- और हेटरोएंटीबॉडीज एंटी-पी दोनों पूर्ण शीत-प्रकार के एंटीबॉडी की श्रेणी से संबंधित हैं, क्योंकि उनके कारण होने वाली एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया 4-16 डिग्री के तापमान पर सबसे अच्छी होती है। एंटी-पी एंटीबॉडी का वर्णन किया गया है जो मानव शरीर के तापमान पर भी सक्रिय हैं। पी प्रणाली के आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी का एक निश्चित महत्व है। एंटी-पी आइसोएंटीबॉडी के कारण जल्दी और देर से गर्भपात के मामले सामने आए हैं। आर एंटीजन प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति से जुड़ी ट्रांसफ्यूजन के बाद की जटिलताओं के कई मामलों का वर्णन किया गया है।

पी सिस्टम और डोनाथ-लैंडस्टीनर कोल्ड पैरॉक्सिस्मल हीमोग्लोबिनुरिया (इम्यूनोहेमेटोलॉजी देखें) के बीच स्थापित संबंध बहुत दिलचस्प है। एरिथ्रोसाइट्स के स्वयं के एंटीजन पी1 और पी2 के संबंध में ऑटोएंटीबॉडी की घटना के कारण अज्ञात रहते हैं।

केल रक्त समूह

केल एंटीजन की खोज कॉम्ब्स, मौरेंट और रेस (आर. कॉम्ब्स, ए. मौरेंट, आर. रेस, 1946) ने हेमोलिटिक रोग से पीड़ित एक बच्चे की एरिथ्रोसाइट्स में की थी। एंटीजन का नाम परिवार के उपनाम से दिया गया है, झुंड के सदस्यों में सबसे पहले केल (के) एंटीजन और के एंटीबॉडी पाए गए थे। एंटीबॉडी मां में पाए गए थे जो अपने पति, बच्चे की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते थे , और 10% लाल रक्त कोशिका के नमूने अन्य व्यक्तियों से प्राप्त किए गए। इस महिला को अपने पति से रक्त आधान प्राप्त हुआ, जिससे आइसोइम्यूनाइजेशन में योगदान हुआ।

लाल रक्त कोशिकाओं में K एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: केल-पॉजिटिव और केल-नेगेटिव। K एंटीजन की खोज के तीन साल बाद, यह पाया गया कि केल-नकारात्मक समूह की विशेषता केवल K एंटीजन की अनुपस्थिति नहीं है, बल्कि एक अन्य एंटीजन - K. एलन और लुईस (F. एलन, S) की उपस्थिति है। लुईस, 1957) ने सेरा की खोज की जिससे यह पता लगाना संभव हो गया कि मानव एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन क्रा और क्रव होते हैं, जो केल प्रणाली से संबंधित हैं। स्ट्रूप, मैकलरॉय (एम. स्ट्रूप, एम. मैकलरॉय) और अन्य। (1965) से पता चला कि सटर समूह एंटीजन (जेएसए और जेएसबी) भी आनुवंशिक रूप से इस प्रणाली से संबंधित हैं। इस प्रकार, जैसा कि ज्ञात है, केल प्रणाली में तीन शामिल हैं: एंटीजन के जोड़े: के, के; क्रा; केआरडी; जेएसए और जेएसबी, जिसका जैवसंश्लेषण एलिलिक जीन के, के के तीन जोड़े द्वारा एन्कोड किया गया है; केपीबी, क्रव; जेएसए और जेएसबी। केल प्रणाली के एंटीजन सामान्य आनुवंशिक कानूनों के अनुसार विरासत में मिले हैं। केल प्रणाली एंटीजन का गठन भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि से होता है। ये एंटीजन नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में काफी अच्छी तरह से व्यक्त होते हैं। किक एंटीजन में अपेक्षाकृत उच्च इम्युनोजेनिक गतिविधि होती है। इन एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी गर्भावस्था के दौरान (मां में एक या दूसरे एंटीजन की अनुपस्थिति और भ्रूण में उनकी उपस्थिति में) और बार-बार रक्त संक्रमण के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकती हैं जो केल एंटीजन के साथ असंगत हैं। रक्त आधान जटिलताओं और नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग के कई मामलों का वर्णन किया गया है, जिसका कारण K एंटीजन के साथ आइसोइम्यूनाइजेशन था। टी. एम. पिस्कुनोवा (1970) के अनुसार, एंटीजन K, मॉस्को के 1258 निवासियों की जांच की गई, 8.03% में मौजूद था और जांच किए गए लोगों में से 91.97% अनुपस्थित थे (केके समूह)।

डफी रक्त समूह

कटबश, मोलिसन और पार्किन (एम. कटबश, पी. मोलिसन, डी. पार्किन, 1950) ने एक हीमोफिलिया रोगी में एंटीबॉडीज़ पाईं जो एक अज्ञात एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करती थीं। उत्तरार्द्ध था: वे मरीज के उपनाम के बाद एंटीजन को डफी (डफी) कहते थे, या संक्षेप में फ़्या। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, Fyb, एरिथ्रोसाइट्स में खोजा गया था। इन एंटीजन के विरुद्ध एंटीबॉडी या तो उन रोगियों से प्राप्त की जाती हैं जिन्हें कई बार रक्त आधान हुआ हो, या उन महिलाओं से जिनके नवजात बच्चे हेमोलिटिक रोग से पीड़ित थे। पूर्ण और अक्सर अपूर्ण एंटीबॉडी होते हैं और इसलिए उनका पता लगाने के लिए कॉम्ब्स प्रतिक्रिया (कॉम्ब्स प्रतिक्रिया देखें) का उपयोग करना या कोलाइडल माध्यम में एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया करना आवश्यक है। G.c. Fy (a+b-) 17.2% में होता है, Fy समूह (a-b+) - 34.3% में, और Fy समूह (a+b+) - 48.5% में होता है। एंटीजन Fya और Fyb प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं। Fy एंटीजन का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है। यदि इस एंटीजन के साथ असंगति को ध्यान में नहीं रखा जाता है, तो Fya एंटीजन रक्त आधान के दौरान गंभीर पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण बन सकता है। Fyb एंटीजन, Fya एंटीजन के विपरीत, कम आइसोएंटीजेनिक है। इसके विरुद्ध एंटीबॉडीज़ कम आम हैं। फ़िया एंटीजन मानवविज्ञानियों के लिए बहुत रुचिकर है, क्योंकि कुछ लोगों में यह अपेक्षाकृत बार पाया जाता है, जबकि अन्य में यह अनुपस्थित है।

किड रक्त समूह

किड प्रणाली के एंटीजन के एंटीबॉडी की खोज 1951 में एलन, डायमंड और नेडज़िला (एफ एलन, एल डायमंड, बी नीडज़िला) द्वारा किड नाम की एक महिला में की गई थी, जिसका नवजात बच्चा हेमोलिटिक रोग से पीड़ित था। एरिथ्रोसाइट्स में संबंधित एंटीजन को जेकेए अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, जेकेबी, पाया गया। जेकेए और जेकेबी एंटीजन एलिलिक जीन फ़ंक्शन के उत्पाद हैं। एंटीजन जेकेए और जेकेबी आनुवंशिकी के सामान्य नियमों के अनुसार विरासत में मिले हैं। यह स्थापित हो चुका है कि बच्चों में वे एंटीजन नहीं हो सकते जो उनके माता-पिता में नहीं हैं। एंटीजन जेकेए और जेकेबी आबादी में लगभग समान रूप से पाए जाते हैं - 25% में; 50% लोगों में, दोनों एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं। किड प्रणाली के एंटीजन और एंटीबॉडी का एक निश्चित व्यावहारिक महत्व है। वे इस प्रणाली के एंटीजन के साथ असंगत रक्त के बार-बार संक्रमण के कारण नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग और ट्रांसफ्यूजन के बाद की जटिलताओं का कारण हो सकते हैं।

लुईस रक्त समूह

लुईस प्रणाली के पहले एंटीजन की खोज ए. मौरेंट ने 1946 में लुईस नामक महिला से प्राप्त सीरम का उपयोग करके मानव एरिथ्रोसाइट्स में की थी। इस एंटीजन को ली अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। दो साल बाद, एंड्रेसन (पी. एंड्रेसन, 1948) ने इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन - लेब की खोज की सूचना दी। एम.आई. पोटापोव (1970) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर लुईस प्रणाली का एक नया एंटीजन - एलईडी - पाया, जिसने लुईस आइसोएंटीजन प्रणाली के बारे में हमारी समझ का विस्तार किया और इस विशेषता के एक एलील - लेक के अस्तित्व को मानने का कारण दिया। इस प्रकार, निम्नलिखित लुईस प्रणालियों का अस्तित्व संभव है: ली, लेब, लेक, एलईडी। एंटीबॉडीज एंटी-ले एचएल। गिरफ्तार. प्राकृतिक उत्पत्ति का. हालाँकि, ऐसे एंटीबॉडीज़ हैं जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, लेकिन यह दुर्लभ है। एंटी-ले एग्लूटीनिन ठंडे प्रकार के एंटीबॉडी हैं, यानी वे कम (16°) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। मानव मूल के सीरा के अलावा, प्रतिरक्षा सीरा खरगोशों, बकरियों और मुर्गियों से भी प्राप्त किया गया था। ग्रब (आर. ग्रब, 1948) ने ले एंटीजन और स्राव के साथ एवीएन समूह के पदार्थों को स्रावित करने की शरीर की क्षमता के बीच एक संबंध स्थापित किया। एवीएन समूह के पदार्थों के स्रावकों में एंटीजन लेब और लेड पाए जाते हैं, और गैर-स्रावी पदार्थों में एंटीजन ली और लेक पाए जाते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं के अलावा, लुईस सिस्टम एंटीजन लार और रक्त सीरम में पाए जाते हैं। रीस और अन्य शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि लुईस सिस्टम एंटीजन लार और सीरम के प्राथमिक एंटीजन हैं और केवल द्वितीयक रूप से वे एरिथ्रोसाइट स्ट्रोमा की सतह पर एंटीजन के रूप में प्रकट होते हैं। Le एंटीजन विरासत में मिले हैं. ले एंटीजन का गठन न केवल ले जीन द्वारा निर्धारित होता है, बल्कि स्राव (एसई) और गैर-स्राव (एसई) जीन से भी सीधे प्रभावित होता है। लुईस प्रणाली के एंटीजन अलग-अलग लोगों में अक्सर असमान रूप से पाए जाते हैं और, आनुवंशिक मार्कर के रूप में, मानवविज्ञानियों के लिए निस्संदेह रुचि रखते हैं। एंटी-ली एंटीबॉडी के कारण ट्रांसफ्यूजन के बाद होने वाली प्रतिक्रियाओं के दुर्लभ मामलों और एंटी-लेब एंटीबॉडी के कारण और भी दुर्लभ मामलों का वर्णन किया गया है।

लूथरन रक्त प्रकार

इस प्रणाली के पहले एंटीजन की खोज 1946 में एस. कॉलेंडर और आर. रेस द्वारा एक ऐसे मरीज से प्राप्त एंटीबॉडी की मदद से की गई थी, जिसे कई बार रक्त चढ़ाया गया था। एंटीजन का नाम मरीज के उपनाम लूथरन (लूथरन) के नाम पर रखा गया था और इसे लूआ अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। कुछ साल बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, लब, खोजा गया। एंटीजन लूआ और लब अलग-अलग और एक साथ निम्नलिखित आवृत्ति के साथ हो सकते हैं: लूआ - 0.1% में, लब - 92.4% में, लूआ, लब - 7.5% में। एंटी-लू एग्लूटीनिन अक्सर ठंडे प्रकार के होते हैं, यानी, उनकी प्रतिक्रिया का इष्टतम स्तर t° 16° से अधिक नहीं होता है। बहुत कम ही, एंटी-लब एंटीबॉडी और इससे भी अधिक दुर्लभ एंटी-लुआ एंटीबॉडी ट्रांसफ़्यूज़न के बाद प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं। नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग की उत्पत्ति में इन एंटीबॉडी के महत्व की रिपोर्टें हैं। कॉर्ड ब्लड लाल रक्त कोशिकाओं में लू एंटीजन पहले से ही पाए जाते हैं। वेज, अन्य प्रणालियों की तुलना में लूथरन प्रणाली के एंटीजन का महत्व अपेक्षाकृत कम है।

डिएगो प्रणाली रक्त समूह

डिएगो आइसोएंटीजन की खोज 1955 में मां में पाए जाने वाले अपूर्ण एंटीबॉडी की मदद से मानव एरिथ्रोसाइट्स में लीरिसे, अरेंडे, सिस्को (एम. लेरिसे, टी. अरेंड्स, आर. सिस्को) द्वारा की गई थी; नवजात बच्चा हेमोलिटिक रोग से पीड़ित था। डिएगो (Dia) एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, वेनेजुएला के भारतीयों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: Di (a+) और Di (a-)। 1967 में, थॉम्पसन, चाइल्डर और हैचर (आर. थॉम्पसन, डी. चाइल्डर्स, डी. हैचर) ने दो मैक्सिकन भारतीयों में एंटी-डिह एंटीबॉडी खोजने की सूचना दी, यानी, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन की खोज की गई थी। एंटी-डी एंटीबॉडीज़ अपूर्ण रूप में हैं और इसलिए डिएगो को जी निर्धारित करने के लिए कॉम्ब्स प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है। डिएगो एंटीजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं और जन्म के समय अच्छी तरह से विकसित होते हैं। 1966 में ओ. प्रोकोप, जी. उहलेनब्रुक द्वारा एकत्र की गई सामग्री के अनुसार, डाया एंटीजन वेनेज़ुएला (विभिन्न जनजातियों), चीनी, जापानी के निवासियों में पाया गया था, लेकिन यह यूरोपीय, अमेरिकियों (श्वेत), एस्किमोस (कनाडा) में नहीं पाया गया था। , आस्ट्रेलियाई, पापुअन और इंडोनेशियाई। जिस असमान आवृत्ति के साथ डिएगो एंटीजन को विभिन्न लोगों के बीच वितरित किया जाता है वह मानवविज्ञानियों के लिए बहुत रुचि रखता है। ऐसा माना जाता है कि डिएगो एंटीजन मंगोलियाई जाति के लोगों में अंतर्निहित हैं।

ऑबर्जर रक्त समूह

एयू आइसोएंटीजन की खोज फ्रांसीसियों के संयुक्त प्रयासों की बदौलत हुई थी। और अंग्रेजी वैज्ञानिक [सैल्मन, लिबर्ज, सेंगर (एस. सैल्मन, जी. लिबर्ज, आर. सेंगर), आदि] 1961 में। इस एंटीजन का नाम उपनाम ऑबर्गर (ऑबर्गर) के पहले अक्षरों से दिया गया है - जिन महिलाओं में एंटीबॉडी हैं पाए गए. अपूर्ण एंटीबॉडी स्पष्ट रूप से एकाधिक रक्त आधान के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुई। पेरिस और लंदन के 81.9% निवासियों में एयू एंटीजन पाया गया। यह विरासत में मिला है. नवजात शिशुओं के रक्त में, एयू एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त होता है।

डोंब्रोक रक्त समूह

डो आइसोएंटीजन की खोज जे. स्वानसन और अन्य ने 1965 में डोम्ब्रॉक नाम की एक महिला से प्राप्त अपूर्ण एंटीबॉडी का उपयोग करके की थी, जिसे रक्त आधान के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षित किया गया था। उत्तरी यूरोप (सेंगर, 1970) के 755 निवासियों के एक सर्वेक्षण के अनुसार, यह एंटीजन 66.36% - समूह Do (a+) में पाया गया और 33.64% - समूह Do (a-) में अनुपस्थित था। डोआ एंटीजन एक प्रमुख लक्षण के रूप में विरासत में मिला है; यह एंटीजन नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में अच्छी तरह से व्यक्त होता है।

रक्त समूह प्रणाली II

ऊपर वर्णित रक्त की समूह विशेषताओं के अलावा, मानव एरिथ्रोसाइट्स में आइसोएंटीजन भी पाए गए, जिनमें से कुछ बहुत व्यापक हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, बहुत दुर्लभ हैं (उदाहरण के लिए, एक ही परिवार के सदस्यों में) और करीब हैं व्यक्तिगत प्रतिजनों के लिए. व्यापक रूप से वितरित एंटीजन में से, जी टू सिस्टम II का सबसे अधिक महत्व है। ए. वीनर, अनगर * कोहेन, फेल्डमैन (एल. अनगर, एस. कोहेन, जे. फेल्डमैन, 1956) को अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित एक व्यक्ति से शीत-प्रकार के एंटीबॉडी प्राप्त हुए, जिसकी सहायता से वे एक एंटीजन का पता लगाने में सक्षम थे। मानव एरिथ्रोसाइट्स में, " I" अक्षर द्वारा निर्दिष्ट। जांचे गए 22,000 लाल रक्त कोशिका नमूनों में से केवल 5 में यह एंटीजन नहीं था या नगण्य मात्रा में था। इस एंटीजन की अनुपस्थिति को "i" अक्षर से दर्शाया गया था। हालाँकि, आगे के शोध से पता चला कि एंटीजन I वास्तव में मौजूद है। समूह I के व्यक्तियों में एंटी-I एंटीबॉडीज़ हैं, जो एंटीजन I और i के बीच गुणात्मक अंतर को इंगित करता है। सिस्टम II एंटीजन विरासत में मिले हैं। एंटी-आई एंटीबॉडी को खारे वातावरण में ठंडे प्रकार के एग्लूटीनिन के रूप में पाया जाता है। शीत प्रकार के अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्तियों में, आमतौर पर एंटी-आई और एंटी-आई ऑटोएंटीबॉडी पाए जाते हैं। इन स्वप्रतिपिंडों के कारण अज्ञात बने हुए हैं। रेटिकुलोसिस, माइलॉयड ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के कुछ रूपों वाले रोगियों में एंटी-आई ऑटोएंटीबॉडी अधिक आम हैं। एंटी-आई कोल्ड एंटीबॉडीज 37° के तापमान पर एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन वे एरिथ्रोसाइट्स को संवेदनशील बना सकते हैं और पूरक के अतिरिक्त को बढ़ावा दे सकते हैं, जिससे एरिथ्रोसाइट्स का लसीका होता है।

Yt प्रणाली के रक्त समूह

ईटन और मॉर्टन (डब्ल्यू. ईटन, जे. मॉर्टन) और अन्य। (1956) एक ऐसे व्यक्ति में पाया गया जिसे कई बार रक्त चढ़ाया गया था, एंटीबॉडी बहुत व्यापक Yta एंटीजन का पता लगाने में सक्षम थी। बाद में, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, Ytb, खोजा गया। Yta एंटीजन सबसे व्यापक रूप से वितरित में से एक है। यह 99.8% लोगों में होता है। Ytb एंटीजन 8.1% मामलों में होता है। इस प्रणाली के तीन फेनोटाइप हैं: Yt(a + b-), Yt (a + b +) और Yt (a - b +)। फेनोटाइप Y t (a - b -) का कोई भी व्यक्ति नहीं मिला। एंटीजन Yta और Ytb प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं।

Xg रक्त समूह

अब तक चर्चा किए गए सभी समूह आइसोएंटीजन लिंग से स्वतंत्र हैं। वे पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं। हालाँकि, जे. मान एट अल। 1962 में यह स्थापित किया गया था कि समूह एंटीजन होते हैं, जिनका वंशानुगत संचरण लिंग गुणसूत्र X के माध्यम से होता है। मानव एरिथ्रोसाइट्स में नए खोजे गए एंटीजन को Xg नामित किया गया था। इस एंटीजन के एंटीबॉडीज फैमिलियल टेलैंगिएक्टेसिया से पीड़ित एक मरीज में पाए गए। अत्यधिक नाक से खून बहने के कारण, इस रोगी को कई बार रक्त चढ़ाया गया, जो स्पष्ट रूप से उसके आइसोइम्यूनाइजेशन का कारण था। एरिथ्रोसाइट्स में Xg एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: Xg(a+) और Xg(a-)। पुरुषों में, Xg(a+) एंटीजन 62.9% मामलों में होता है, और महिलाओं में - 89.4% में। यह पाया गया कि यदि माता-पिता दोनों Xg(a-) समूह से संबंधित हैं, तो उनके बच्चों - लड़के और लड़कियों दोनों - में यह एंटीजन नहीं होता है। यदि पिता Xg(a+) समूह का है और माँ Xg(a-) समूह की है, तो सभी लड़कों में Xg(a-) समूह होता है, क्योंकि इन मामलों में अंडाणु केवल Y गुणसूत्र के साथ शुक्राणु प्राप्त करता है, जो बच्चे का पुरुष लिंग निर्धारित करता है। एक्सजी एंटीजन एक प्रमुख लक्षण है और नवजात शिशुओं में अच्छी तरह से विकसित होता है। समूह एंटीजन एक्सजी के उपयोग के लिए धन्यवाद, लिंग से जुड़े कुछ रोगों (कुछ एंजाइमों के निर्माण में दोष, क्लाइनफेल्टर, टर्नर सिंड्रोम, आदि) की उत्पत्ति के मुद्दे को हल करना संभव हो गया।

दुर्लभ रक्त प्रकार

व्यापक एंटीजन के साथ-साथ काफी दुर्लभ एंटीजन का भी वर्णन किया गया है। उदाहरण के लिए, बुआ एंटीजन एस एंडरसन एट अल द्वारा पाया गया था। 1963 में 1000 में से 1 की जांच की गई, और बीएक्स एंटीजन - डब्ल्यू. जेनकिंस एट अल द्वारा। 1961 में 3000 में से 1 की जांच की गई। मानव एरिथ्रोसाइट्स में और भी कम पाए जाने वाले एंटीजन का भी वर्णन किया गया है।

रक्त समूह निर्धारित करने की विधि

रक्त समूहों को निर्धारित करने की विधि मानक सीरा का उपयोग करके एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन की पहचान करना है, और एबीओ प्रणाली के समूहों के लिए, मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके परीक्षण रक्त के सीरम में एग्लूटीनिन की पहचान करना भी है।

किसी एक समूह एंटीजन को निर्धारित करने के लिए समान विशिष्टता के सीरा का उपयोग किया जाता है। एक ही प्रणाली की विभिन्न विशिष्टताओं के सीरा का एक साथ उपयोग इस प्रणाली के अनुसार एरिथ्रोसाइट्स के पूर्ण समूह संबद्धता को निर्धारित करना संभव बनाता है। उदाहरण के लिए, केल प्रणाली में, केवल एंटी-के सीरम या केवल एंटी-के का उपयोग यह निर्धारित करना संभव बनाता है कि अध्ययन के तहत लाल रक्त कोशिकाओं में कारक के या के है या नहीं। इन दोनों सीरा का उपयोग यह संभव बनाता है तय करें कि अध्ययन के तहत लाल रक्त कोशिकाएं इस प्रणाली के तीन समूहों में से एक से संबंधित हैं: केके, केके, केके।

जी का निर्धारण करने के लिए मानक सीरा मानव रक्त से तैयार किया जाता है जिसमें एंटीबॉडी होते हैं - सामान्य (एबी0 सिस्टम) या आइसोइम्यून (आरएच, केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम, एस और एस एंटीजन)। समूह एंटीजन एम, एन, पी और ले को निर्धारित करने के लिए, हेटेरोइम्यून सीरा सबसे अधिक बार प्राप्त किया जाता है।

पता लगाने की तकनीक सीरम में निहित एंटीबॉडी की प्रकृति पर निर्भर करती है, जो पूर्ण (AB0 प्रणाली और हेटेरोइम्यून का सामान्य सीरा) या अपूर्ण (आइसोइम्यून का विशाल बहुमत) हो सकती है और विभिन्न वातावरणों और विभिन्न तापमानों पर अपनी गतिविधि प्रदर्शित करती है। जो विभिन्न प्रतिक्रिया तकनीकों का उपयोग करने की आवश्यकता को निर्धारित करता है। प्रत्येक सीरम के उपयोग की विधि संलग्न निर्देशों में बताई गई है। किसी भी तकनीक का उपयोग करने पर प्रतिक्रिया का अंतिम परिणाम लाल रक्त कोशिका समूहन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के रूप में सामने आता है। किसी भी एंटीजन का निर्धारण करते समय, प्रतिक्रिया में सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण शामिल होना चाहिए।

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

आवश्यक अभिकर्मक: ए) समूह 0αβ (I), Aβ (II), Bα(III) का मानक सीरा, जिसमें सक्रिय एग्लूटीनिन होता है, और समूह AB (IV) - नियंत्रण; बी) समूह ए (II) और बी (III) के मानक एरिथ्रोसाइट्स, जिनमें अच्छी तरह से परिभाषित एग्लूटिनेबल गुण हैं, और समूह 0 (1) - नियंत्रण।

AB0 प्रणाली के GK का निर्धारण चीनी मिट्टी के बरतन या गीली सतह वाली किसी अन्य सफेद प्लेट पर कमरे के तापमान पर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया द्वारा किया जाता है।

AB0 प्रणाली का G. गुणांक निर्धारित करने के दो तरीके हैं। 1. मानक सीरा का उपयोग करना, जो यह निर्धारित करना संभव बनाता है कि परीक्षण किए जा रहे रक्त के एरिथ्रोसाइट्स में कौन सा समूह एग्लूटीनोजेन (ए या बी) है, और इसके आधार पर, इसके समूह संबद्धता के बारे में निष्कर्ष निकालें। 2. एक साथ मानक सीरा और एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग - क्रॉस विधि। इस मामले में, समूह एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति या अनुपस्थिति भी निर्धारित की जाती है और इसके अलावा, समूह एग्लूटीनिन (ए, 3) की उपस्थिति या अनुपस्थिति स्थापित की जाती है, जो अंततः परीक्षण किए जा रहे रक्त की एक पूर्ण समूह विशेषता देती है।

क्रीमिया में रोगियों और अन्य व्यक्तियों में AB0 प्रणाली के रक्त आधान का निर्धारण करते समय, पहली विधि पर्याप्त है। विशेष मामलों में, उदाहरण के लिए, जब परिणाम की व्याख्या करना मुश्किल होता है, साथ ही दाताओं के ए0 रक्त समूह का निर्धारण करते समय, दूसरी विधि का उपयोग किया जाता है।

पहले और दूसरे दोनों तरीकों से जी का निर्धारण करते समय, प्रत्येक समूह से मानक सीरम के दो नमूने (दो अलग-अलग श्रृंखला के) का उपयोग करना आवश्यक है, जो त्रुटियों को रोकने के उपायों में से एक है।

पहली विधि में, परीक्षण से तुरंत पहले उंगली, कान की लोब या एड़ी (शिशुओं में) से रक्त लिया जा सकता है। दूसरी (क्रॉसओवर) विधि में, रक्त को पहले एक उंगली या नस से एक टेस्ट ट्यूब में लिया जाता है और थक्के जमने के बाद, यानी सीरम और लाल रक्त कोशिकाओं में अलग होने के बाद जांच की जाती है।

चावल। 1. मानक सीरा का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण। प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिलीलीटर पूर्व-लिखित पदनाम 0αβ (I), Aβ (II) और Bα (III) पर प्लेट पर गिराया जाता है। पास में रखी रक्त की छोटी-छोटी बूंदों को सीरम के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है। इसके बाद, प्लेटों को हिलाया जाता है और एग्लूटीनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) देखी जाती है। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, समूह एबी (IV) के सीरम के साथ परीक्षण रक्त को मिलाकर एक नियंत्रण परीक्षण किया जाता है, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और लाल रक्त कोशिकाओं के एग्लूटिनेशन का कारण नहीं होना चाहिए।

पहली विधि (रंग चित्र 1)। प्रत्येक नमूने के मानक सीरम की 0.1 मिली (एक बड़ी बूंद) को पूर्व-लिखित पदनामों के पास प्लेट पर लगाएं ताकि बूंदों की दो पंक्तियाँ क्षैतिज रूप से बाएं से दाएं निम्नलिखित क्रम में बन जाएं: 0αβ (I), Aβ (II) ) और Bα (III)।

परीक्षण किए जाने वाले रक्त को सीरम की प्रत्येक बूंद के बगल में एक छोटी (लगभग 10 गुना छोटी) बूंद में पिपेट या कांच की छड़ के अंत का उपयोग करके लगाया जाता है।

रक्त को सूखे कांच (या प्लास्टिक) की छड़ से सीरम के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है, जिसके बाद प्लेट को समय-समय पर हिलाया जाता है, साथ ही परिणाम का निरीक्षण किया जाता है, जो एग्लूटीनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है। ) प्रत्येक बूंद में। अवलोकन समय 5 मिनट. परिणाम की गैर-विशिष्टता को खत्म करने के लिए, जैसे ही एग्लूटिनेशन होता है, लेकिन 3 मिनट के बाद से पहले नहीं, प्रत्येक बूंद में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद जोड़ें जिसमें एग्लूटिनेशन हुआ है और प्लेट को 5 मिनट तक हिलाते हुए अवलोकन जारी रखें। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, एक और नियंत्रण परीक्षण किया जाता है, जिसमें परीक्षण रक्त को समूह एबी (IV) के सीरम के साथ मिलाया जाता है, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और लाल रक्त कोशिकाओं के एग्लूटिनेशन का कारण नहीं होना चाहिए।

परिणाम की व्याख्या. 1. यदि किसी भी बूंद में एग्लूटिनेशन नहीं हुआ, तो इसका मतलब है कि परीक्षण किए जा रहे रक्त में समूह एग्लूटीनोजेन नहीं है, यानी यह समूह ओ (आई) से संबंधित है। 2. यदि समूह 0ap (I) और B a (III) के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण बना, और समूह Ap (II) के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया, तो इसका मतलब है कि परीक्षण किए जा रहे रक्त में एग्लूटीनोजेन ए है, अर्थात। समूह ए (द्वितीय) के लिए. 3. यदि समूह 0αβ (I) और Aβ (II) के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण बना, और समूह Bα (III) के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया, तो इसका मतलब है कि परीक्षण किए जा रहे रक्त में एग्लूटीनोजेन बी है, अर्थात। ग्रुप बी (III) . 4. यदि सभी तीन समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बना, लेकिन समूह AB0 (IV) के सीरम के साथ नियंत्रण ड्रॉप में प्रतिक्रिया नकारात्मक है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण किए जा रहे रक्त में एग्लूटीनोजेन - ए और बी दोनों शामिल हैं, अर्थात। समूह AB (IV) के लिए।

दूसरी (क्रॉस) विधि (रंग चित्र 2)। पूर्व-लिखित पदनामों के बगल वाली प्लेट पर, पहली विधि की तरह, समूह 0αβ (I), Aβ (II), Bα(III) के मानक सीरा की दो पंक्तियाँ लगाई जाती हैं और प्रत्येक बूंद के बगल में रक्त डाला जाता है परीक्षण किया गया (एरिथ्रोसाइट्स)। इसके अलावा, परीक्षण रक्त सीरम की एक बड़ी बूंद को प्लेट के निचले हिस्से में तीन बिंदुओं पर लगाया जाता है, और उनके बगल में - बाएं से निम्नलिखित क्रम में मानक लाल रक्त कोशिकाओं की एक छोटी (लगभग 40 गुना छोटी) बूंद दाएं: समूह 0(I), A (II) और B(III)। समूह 0(I) लाल रक्त कोशिकाएं नियंत्रण हैं क्योंकि उन्हें किसी भी सीरम द्वारा एकत्रित नहीं किया जाना चाहिए।

सभी बूंदों में, सीरम को लाल रक्त कोशिकाओं के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है और फिर प्लेट को 5 मिनट तक हिलाकर परिणाम देखा जाता है।

परिणाम की व्याख्या. क्रॉस विधि के साथ, मानक सीरम (शीर्ष दो पंक्तियों) के साथ बूंदों में प्राप्त परिणाम का पहले मूल्यांकन किया जाता है, जैसा कि पहली विधि में किया जाता है। फिर निचली पंक्ति में प्राप्त परिणाम का मूल्यांकन किया जाता है, यानी उन बूंदों में जिनमें परीक्षण सीरम को मानक लाल रक्त कोशिकाओं के साथ मिलाया जाता है, और इसलिए, इसमें एंटीबॉडी निर्धारित की जाती हैं। 1. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह 0 (I) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह A (II) और B (III) के एरिथ्रोसाइट्स को जोड़ता है, तो समूह 0 के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया होती है ( I), यह परीक्षण किए गए रक्त एग्लूटीनिन ए और 3 की उपस्थिति को इंगित करता है, यानी पुष्टि करता है कि यह समूह 0αβ(I) से संबंधित है। 2. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह ए (II) से संबंधित है, तो परीक्षण किए गए रक्त का सीरम समूह बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (I) और ए (II) के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है। ); यह परीक्षण किए जा रहे रक्त में एग्लूटीनिन 3 की उपस्थिति को इंगित करता है, यानी, यह पुष्टि करता है कि यह समूह ए 3 (1जी) से संबंधित है। 3. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह बी (III) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (II) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (I) और बी के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया देता है। III), यह एग्लूटीनिन ए की उपस्थिति को इंगित करता है, यानी पुष्टि करता है कि यह समूह Bα (III) से संबंधित है। 4. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह एबी (IV) से संबंधित है, और सीरम सभी तीन समूहों के मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक परिणाम देता है, तो यह परीक्षण किए जा रहे रक्त में समूह एग्लूटीनिन की अनुपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात। पुष्टि करता है कि यह समूह AB0 (IV) से संबंधित है।

एमएनएस प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

एम और एन एंटीजन का निर्धारण हेटेरोइम्यून सीरा के साथ-साथ एबीओ सिस्टम के रक्त समूहों के साथ किया जाता है, यानी कमरे के तापमान पर एक सफेद प्लेट पर। इस प्रणाली के अन्य दो एंटीजन (एस और एस) का अध्ययन करने के लिए, आइसोइम्यून सीरा का उपयोग किया जाता है, जो अप्रत्यक्ष कॉम्ब्स परीक्षण में सबसे स्पष्ट परिणाम देता है (कूम्ब्स प्रतिक्रिया देखें)। कभी-कभी एंटी-एस सेरा में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं; इन मामलों में, अध्ययन को आरएच कारक निर्धारित करने के समान, खारे वातावरण में करने की सिफारिश की जाती है। एमएनएस प्रणाली के सभी चार कारकों को निर्धारित करने के परिणामों की तुलना इस प्रणाली के 9 समूहों में से एक में अध्ययन के तहत लाल रक्त कोशिकाओं के संबंध को स्थापित करना संभव बनाती है: एमएनएसएस, एमएनएस, एमएनएसएस, एमएमएसएस, एमएमएस, एमएमएसएस, एनएनएसएस , एनएनएस, एनएनएसएस।

केल, डफी, किड, लूथरन प्रणालियों के रक्त समूहों का निर्धारण

ये रक्त समूह अप्रत्यक्ष कॉम्ब्स परीक्षण द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। कभी-कभी एंटीसेरा की उच्च गतिविधि इस उद्देश्य के लिए जिलेटिन का उपयोग करके एक संयोजन प्रतिक्रिया के उपयोग की अनुमति देती है, जो आरएच कारक के निर्धारण के समान है (संयोजन देखें)।

पी और लुईस रक्त समूहों का निर्धारण

पी और लुईस प्रणाली के कारक परीक्षण ट्यूबों में या एक विमान पर खारे वातावरण में निर्धारित किए जाते हैं, और लुईस प्रणाली एंटीजन की अधिक स्पष्ट पहचान के लिए, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम (पपैन, ट्रिप्सिन, प्रोटेलिन) के साथ अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स का पूर्व-उपचार किया जाता है। प्रयोग किया जाता है।

Rh कारक का निर्धारण

आरएच कारक का निर्धारण, जो एबीओ प्रणाली के समूहों के साथ, वेजेस और दवा के लिए सबसे महत्वपूर्ण है, मानक सीरम में एंटीबॉडी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न तरीकों से किया जाता है (आरएच कारक देखें)।

ल्यूकोसाइट समूह

ल्यूकोसाइट समूह - AB0, Rh, आदि प्रणालियों के एंटीजन से स्वतंत्र ल्यूकोसाइट्स में एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित समूहों में लोगों का विभाजन।

मानव ल्यूकोसाइट्स में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। उनमें AB0 और MN प्रणाली के एंटीजन होते हैं, जो एक ही व्यक्ति के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाने वाले एंटीजन के समान होते हैं। यह स्थिति उचित विशिष्टता के एंटीबॉडी के गठन का कारण बनने के लिए ल्यूकोसाइट्स की स्पष्ट क्षमता पर आधारित है, जो कि एंटीबॉडी के उच्च अनुमापांक के साथ समूह आइसोहेमाग्लुटिनेटिंग सीरा द्वारा एकत्र किया जाता है, और विशेष रूप से प्रतिरक्षा एंटीबॉडी एंटी-एम और एंटी-एन को सोखने के लिए भी होता है। आरएच प्रणाली और अन्य एरिथ्रोसाइट एंटीजन के कारक ल्यूकोसाइट्स में कम व्यक्त होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स के संकेतित एंटीजेनिक भेदभाव के अलावा, विशेष ल्यूकोसाइट समूहों की पहचान की गई है।

ल्यूकोसाइट समूहों के बारे में जानकारी प्राप्त करने वाले पहले फ्रांसीसी थे। शोधकर्ता जे. डोसेट (1954)। क्रीमिया में उन व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरम की मदद से, जिन्हें बार-बार कई बार रक्त चढ़ाया गया था, और जिसमें एग्लूटीनेटिंग प्रकृति के एंटी-ल्यूकोसाइट एंटीबॉडी (ल्यूकोएग्लूटीनेटिंग एंटीबॉडी) शामिल थे, एक ल्यूकोसाइट एंटीजन की पहचान की गई, जो मध्य यूरोपीय आबादी के 50% में पाया जाता है। . यह प्रतिजन "पॉपी" नाम से साहित्य में प्रवेश किया। 1959 में, जे. रूड और अन्य ने ल्यूकोसाइट एंटीजन की समझ को पूरक बनाया। 100 दाताओं से ल्यूकोसाइट्स के साथ 60 प्रतिरक्षा सीरा के अध्ययन के परिणामों के विश्लेषण के आधार पर, लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि अन्य ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें 2,3, साथ ही 4ए, 4बी नामित किया गया है; 5ए, 5बी; 6ए, 6बी. 1964 में, आर. पायने और अन्य ने LA1 और LA2 एंटीजन की स्थापना की।

40 से अधिक ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें तीन पारंपरिक रूप से प्रतिष्ठित श्रेणियों में से एक में वर्गीकृत किया जा सकता है: 1) मुख्य स्थान के एंटीजन, या सामान्य ल्यूकोसाइट एंटीजन; 2) ग्रैनुलोसाइट एंटीजन; 3) लिम्फोसाइट एंटीजन।

सबसे व्यापक समूह का प्रतिनिधित्व मुख्य लोकस (HLA प्रणाली) के एंटीजन द्वारा किया जाता है। वे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स में आम हैं। डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के अनुसार, एंटीजन के लिए अल्फ़ान्यूमेरिक पदनाम एचएलए (ह्यूमन ल्यूकोसाइट एंटीजन) का उपयोग किया जाता है, जिसके अस्तित्व की पुष्टि समानांतर अध्ययनों में कई प्रयोगशालाओं में की गई है। हाल ही में खोजे गए एंटीजन के संबंध में, जिनके अस्तित्व को और अधिक पुष्टि की आवश्यकता है, अक्षर w के साथ पदनाम का उपयोग किया जाता है, जो लोकस के अक्षर पदनाम और एलील के डिजिटल पदनाम के बीच डाला जाता है।

एचएलए प्रणाली सभी ज्ञात एंटीजन प्रणालियों में सबसे जटिल है। आनुवंशिक रूप से, एच ​​एलए एंटीजन चार सबलोसी (ए, बी, सी, डी) से संबंधित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एलील एंटीजन को जोड़ता है (इम्यूनोजेनेटिक्स देखें)। सबलोसी ए और बी का सबसे अधिक अध्ययन किया गया है।

पहले सबलोकस में शामिल हैं: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a.

दूसरे सबलोकस में निम्नलिखित एंटीजन होते हैं: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a।

तीसरे सबलोकस में एंटीजन HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5 शामिल हैं।

चौथे सबलोकस में एंटीजन HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6 शामिल हैं। पिछले दो उपलोकों का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

जाहिरा तौर पर, यहां तक ​​कि पहले दो सबलोकी (ए और बी) के सभी एचएलए एंटीजन ज्ञात नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक सबलोकस के लिए जीन आवृत्तियों का योग अभी तक एकता के करीब नहीं पहुंचा है।

एचएलए प्रणाली का सबलोसी में विभाजन इन एंटीजन के आनुवंशिकी के अध्ययन में एक प्रमुख प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। एचएलए एंटीजन प्रणाली को सी6 क्रोमोसोम पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, प्रति सबलोकस में से एक। प्रत्येक जीन एक एंटीजन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट (क्रोमोसोम सेट देखें) होने पर, सैद्धांतिक रूप से, प्रत्येक व्यक्ति में 8 एंटीजन होने चाहिए; व्यवहार में, ऊतक टाइपिंग अभी भी दो सबलोसी - ए और बी के चार एचएलए एंटीजन निर्धारित करती है। फेनोटाइपिक रूप से, एचएलए एंटीजन के कई संयोजन हो सकते हैं। पहले विकल्प में ऐसे मामले शामिल हैं जब एलील एंटीजन पहले और दूसरे सबलोसी के भीतर अस्पष्ट होते हैं। एक व्यक्ति दोनों सबलोसी के एंटीजन के लिए विषमयुग्मजी है। फेनोटाइपिक रूप से, उसमें चार एंटीजन पाए जाते हैं - पहले सबलोकस के दो एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन।

दूसरा विकल्प ऐसी स्थिति का प्रतिनिधित्व करता है जहां कोई व्यक्ति पहले या दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए समयुग्मजी होता है। ऐसे व्यक्ति में पहले या दूसरे सबलोकस के समान एंटीजन होते हैं। फेनोटाइपिक रूप से, उसमें केवल तीन एंटीजन पाए जाते हैं: पहले सबलोकस का एक एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन या, इसके विपरीत, दूसरे सबलोकस का एक एंटीजन और पहले के दो एंटीजन।

तीसरा विकल्प उस मामले को कवर करता है जब कोई व्यक्ति दोनों उपसमूहों के लिए समयुग्मजी होता है। इस मामले में, केवल दो एंटीजन फेनोटाइपिक रूप से निर्धारित होते हैं, प्रत्येक सबलोकस से एक।

सबसे आम जीनोटाइप का पहला संस्करण है (देखें)। जीनोटाइप का दूसरा संस्करण आबादी में कम आम है। तीसरा जीनोटाइप वैरिएंट अत्यंत दुर्लभ है।

एचएलए एंटीजन का सबलोसी में विभाजन हमें माता-पिता से बच्चों में इन एंटीजन के संभावित वंशानुक्रम पैटर्न की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है।

बच्चों में एच एलए एंटीजन का जीनोटाइप रैन लोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है, यानी, एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित जुड़े एंटीजन, जो उन्हें अपने प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त होते हैं। इसलिए, बच्चे के आधे एचएलए एंटीजन हमेशा प्रत्येक माता-पिता के समान होते हैं।

उपरोक्त को ध्यान में रखते हुए, एचएलए सबलोकस ए और बी के ल्यूकोसाइट एंटीजन की विरासत के लिए चार संभावित विकल्पों की कल्पना करना आसान है। सैद्धांतिक रूप से, एक परिवार में भाइयों और बहनों के बीच एचएलए एंटीजन का संयोग 25% है।

एचएलए प्रणाली के प्रत्येक एंटीजन की विशेषता बताने वाला एक महत्वपूर्ण संकेतक न केवल गुणसूत्र पर उसका स्थान है, बल्कि जनसंख्या, या जनसंख्या वितरण में इसकी घटना की आवृत्ति भी है, जिसमें नस्लीय विशेषताएं हैं। एक एंटीजन की घटना की आवृत्ति जीन आवृत्ति द्वारा निर्धारित की जाती है, जो अध्ययन किए गए व्यक्तियों की कुल संख्या के एक हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है, जिसे एक इकाई के अंशों में व्यक्त किया जाता है, जिसके साथ प्रत्येक एंटीजन होता है। एचएलए सिस्टम एंटीजन की जीन आवृत्ति जनसंख्या के एक निश्चित जातीय समूह के लिए एक स्थिर मूल्य है। जे. डोसेट एट अल के अनुसार, फ्रेंच के लिए जीन आवृत्ति। जनसंख्या है: HLA-A1-0.141, HLA-A2-0.256, HLA-A3-0.131, HLA-A9-0.247, HLA-B5-0.143, HLA-B7-0.224, HLA-B8-0.156। एच एलए एंटीजन की जीन आवृत्तियों के समान संकेतक रूसी आबादी के लिए यू. एम. ज़ेरेत्सकाया और वी. एस. फेडरुनोवा (1971) द्वारा स्थापित किए गए थे। दुनिया भर में विभिन्न जनसंख्या समूहों के परिवार-दर-परिवार अध्ययन की मदद से, होने वाले हैप्लोटाइप की आवृत्ति में अंतर स्थापित करना संभव था। एचएलए हैप्लोटाइप की आवृत्ति में विशिष्टताओं को विभिन्न जातियों में इस प्रणाली के एंटीजन के जनसंख्या वितरण में अंतर द्वारा समझाया गया है।

मिश्रित मानव आबादी में संभावित एचएलए हैप्लोटाइप और फेनोटाइप की संख्या निर्धारित करना व्यावहारिक और सैद्धांतिक चिकित्सा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। संभावित हैप्लोटाइप की संख्या प्रत्येक सबलोकस में एंटीजन की संख्या पर निर्भर करती है और उनके उत्पाद के बराबर होती है: पहले सबलोकस के एंटीजन की संख्या (ए) एक्स दूसरे सबलोकस के एंटीजन की संख्या (बी) = हैप्लोटाइप की संख्या, या 19 x 20 = 380.

गणना से संकेत मिलता है कि लगभग 400 लोगों के बीच। केवल दो लोगों का पता लगाना संभव है जो सबलोसी ए और बी के दो एचएलए एंटीजन में समान हैं।

फेनोटाइप निर्धारित करने वाले एंटीजन के संभावित संयोजनों की संख्या की गणना प्रत्येक सबलोकस के लिए अलग से की जाती है। गणना सबलोकस में दो (विषमयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) और एक (सजातीय व्यक्तियों के लिए) के संयोजनों की संख्या निर्धारित करने के सूत्र के अनुसार की जाती है [मेन्ज़ेल और रिक्टर (जी. मेन्ज़ेल, के. रिक्टर), एन(एन+1) )/2, जहां n - सबलोकस में एंटीजन की संख्या।

पहले सबलोकस के लिए एंटीजन की संख्या 19 है, दूसरे के लिए - 20।

पहले सबलोकस में एंटीजन के संभावित संयोजनों की संख्या 190 है; दूसरे में - 210. पहले और दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए संभावित फेनोटाइप की संख्या 190 X 210 = 39,900 है। यानी, 40,000 में से केवल एक मामले में, आप एच एलए एंटीजन के लिए एक ही फेनोटाइप वाले दो असंबंधित लोगों से मिल सकते हैं। पहला और दूसरा उपलोकी। जब सी सबलोकस और डी सबलोकस में एंटीजन की संख्या ज्ञात हो जाएगी तो एचएलए फेनोटाइप की संख्या में काफी वृद्धि होगी।

एचएलए एंटीजन एक सार्वभौमिक प्रणाली है। वे ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स के अलावा, विभिन्न अंगों और ऊतकों (त्वचा, यकृत, गुर्दे, प्लीहा, मांसपेशियों, आदि) की कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं।

एचएलए प्रणाली (लोकी ए, बी, सी) के अधिकांश एंटीजन का पता सेरोल प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके किया जाता है: लिम्फोसाइटोटॉक्सिक परीक्षण, लिम्फोसाइट्स या प्लेटलेट्स के संबंध में आरएससी (पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया देखें)। प्रतिरक्षा सीरा, मुख्य रूप से एक लिम्फोसाइटोटॉक्सिक प्रकृति का, कई गर्भधारण, एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण, या ज्ञात एचएलए फेनोटाइप के साथ ल्यूकोसाइट्स के बार-बार इंजेक्शन के परिणामस्वरूप कृत्रिम टीकाकरण के दौरान संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त किया जाता है। डी लोकस के एचएलए एंटीजन की पहचान लिम्फोसाइटों की मिश्रित संस्कृति का उपयोग करके की जाती है।

वेजेज, चिकित्सा और विशेष रूप से एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण में एचएलए प्रणाली का बहुत महत्व है, क्योंकि इन एंटीजन के लिए दाता और प्राप्तकर्ता के बीच विसंगति एक ऊतक असंगति प्रतिक्रिया के विकास के साथ होती है (इम्यूनोलॉजिकल असंगति देखें)। इस संबंध में, प्रत्यारोपण के लिए समान एचएलए फेनोटाइप वाले दाता का चयन करते समय ऊतक टाइपिंग करना पूरी तरह से उचित लगता है।

इसके अलावा, बार-बार गर्भधारण के दौरान मां और भ्रूण के बीच एचएलए प्रणाली के एंटीजन में अंतर के कारण एंटी-ल्यूकोसाइट एंटीबॉडी का निर्माण होता है, जिससे गर्भपात या भ्रूण की मृत्यु हो सकती है।

रक्त आधान के दौरान एचएलए एंटीजन भी महत्वपूर्ण होते हैं, विशेष रूप से ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में।

एक अन्य एचएलए-स्वतंत्र ल्यूकोसाइट एंटीजन प्रणाली ग्रैनुलोसाइट एंटीजन है। यह एंटीजन प्रणाली ऊतक विशिष्ट है। यह माइलॉयड श्रृंखला की कोशिकाओं की विशेषता है। ग्रैनुलोसाइट एंटीजन पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, साथ ही अस्थि मज्जा कोशिकाओं में पाए जाते हैं; वे एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स में अनुपस्थित हैं।

तीन ज्ञात ग्रैनुलोसाइट एंटीजन हैं: NA-1, NA-2, NB-1।

ग्रैनुलोसाइट एंटीजन प्रणाली की पहचान एक एग्लूटीनेटिंग प्रकृति के आइसोइम्यून सीरा का उपयोग करके की जाती है, जिसे बार-बार गर्भवती महिलाओं या ऐसे व्यक्तियों से प्राप्त किया जा सकता है, जिन्हें कई बार रक्त आधान हुआ हो।

यह स्थापित किया गया है कि गर्भावस्था के दौरान ग्रैनुलोसाइट एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी महत्वपूर्ण हैं, जिससे नवजात शिशुओं में अल्पकालिक न्यूट्रोपेनिया होता है। ग्रैनुलोसाइट एंटीजन गैर-हेमोलिटिक आधान प्रतिक्रियाओं के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

ल्यूकोसाइट एंटीजन की तीसरी श्रेणी लिम्फोसाइट एंटीजन हैं, जो लिम्फोइड ऊतक कोशिकाओं के लिए अद्वितीय हैं। इस श्रेणी से एक ज्ञात एंटीजन है, जिसे LyD1 नामित किया गया है। यह मनुष्यों में लगभग आवृत्ति के साथ होता है। 36%. एंटीजन की पहचान संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त आरएससी प्रतिरक्षा सीरा का उपयोग करके की जाती है, जिन्हें कई बार रक्त आधान हुआ हो या बार-बार गर्भधारण हुआ हो। ट्रांसफ़्यूज़ियोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में एंटीजन की इस श्रेणी के महत्व को कम समझा जाता है।

मट्ठा प्रोटीन समूह

सीरम प्रोटीन में समूह विभेदन होता है। कई सीरम रक्त प्रोटीनों के समूह गुणों की खोज की गई है। मट्ठा प्रोटीन के एक समूह का अध्ययन फोरेंसिक चिकित्सा, मानव विज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और, कई शोधकर्ताओं के अनुसार, रक्त आधान पर इसका प्रभाव पड़ता है। सीरम प्रोटीन के समूह सेरोल्स, एरिथ्रोसाइट और ल्यूकोसाइट सिस्टम से स्वतंत्र हैं, वे लिंग, उम्र से संबंधित नहीं हैं और विरासत में मिले हैं, जो फोरेंसिक चिकित्सा में उनके उपयोग की अनुमति देता है। अभ्यास।

मट्ठा प्रोटीन के निम्नलिखित समूह ज्ञात हैं: एल्ब्यूमिन, पोस्टलबुमिन, अल्फा1-ग्लोब्युलिन (अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन), अल्फा2-ग्लोब्युलिन, बीटा1-ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के अधिकांश समूहों को हाइड्रोलाइज्ड स्टार्च, पॉलीएक्रिलामाइड जेल, अगर या सेल्युलोज एसीटेट में वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करके पता लगाया जाता है, अल्फा 2-ग्लोब्युलिन समूह (जीसी) इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस (देखें), लिपोप्रोटीन - अगर में अवक्षेपण द्वारा निर्धारित किया जाता है; इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन की समूह विशिष्टता इम्युनोल द्वारा निर्धारित की जाती है, एक सहायक प्रणाली का उपयोग करके एग्लूटीनेशन देरी प्रतिक्रिया की विधि द्वारा: आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स, जीएम प्रणाली के एक या दूसरे समूह एंटीजन युक्त अपूर्ण एंटीबॉडी के साथ एंटी-रीसस सीरा के साथ संवेदनशील।

इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के समूहों में सबसे बड़ा महत्व इम्युनोग्लोबुलिन (देखें) की आनुवंशिक विविधता है, जो इन प्रोटीनों के वंशानुगत वेरिएंट के अस्तित्व से जुड़ा है - तथाकथित। ऐसे एलोटाइप जो एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं। रक्त आधान, फोरेंसिक चिकित्सा आदि के अभ्यास में यह सबसे महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट की दो मुख्य प्रणालियाँ ज्ञात हैं: जीएम और इनव। आईजीजी की एंटीजेनिक संरचना की विशिष्ट विशेषताएं जीएम प्रणाली (भारी गामा श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल आधे में स्थानीयकृत एंटीजेनिक निर्धारक) द्वारा निर्धारित की जाती हैं। दूसरा इम्युनोग्लोबुलिन सिस्टम, इनव, प्रकाश श्रृंखलाओं के एंटीजेनिक निर्धारकों द्वारा निर्धारित होता है और इसलिए इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों की विशेषता बताता है। जीएम सिस्टम और इनव सिस्टम के एंटीजन विलंब एग्लूटिनेशन विधि द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

Gm प्रणाली में 20 से अधिक एंटीजन (एलोटाइप) होते हैं, जिन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है - Gm(1), Gm(2), आदि, या अक्षरों द्वारा - Gm (a), Gm(x), आदि। Inv प्रणाली तीन प्रतिजन होते हैं - Inv(1), Inv(2), Inv(3)।

किसी विशेष एंटीजन की अनुपस्थिति को "-" चिन्ह द्वारा दर्शाया जाता है [उदाहरण के लिए, Gm(1, 2-, 4)]।

इम्युनोग्लोबुलिन सिस्टम के एंटीजन विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्तियों के साथ होते हैं। रूसी आबादी में, जीएम(1) एंटीजन 39.72% मामलों में पाया जाता है (एम. ए. उमनोवा एट अल., 1963)। अफ़्रीका में रहने वाली कई राष्ट्रीयताओं में 100% मामलों में यह एंटीजन होता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट का अध्ययन नैदानिक ​​​​अभ्यास, आनुवंशिकी, मानव विज्ञान के लिए महत्वपूर्ण है और इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना को समझने के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एगमैग्लोबुलिनमिया (देखें) के मामलों में, एक नियम के रूप में, जीएम प्रणाली के एंटीजन प्रकट नहीं होते हैं।

रक्त में गहन प्रोटीन परिवर्तन के साथ होने वाली विकृति में, जीएम प्रणाली के एंटीजन के संयोजन होते हैं जो स्वस्थ व्यक्तियों में अनुपस्थित होते हैं। कुछ पैटोल, रक्त प्रोटीन में परिवर्तन, जैसा कि यह था, जीएम प्रणाली के एंटीजन को छिपा सकते हैं।

एल्बुमिन (अल)। वयस्कों में एल्बुमिन बहुरूपता अत्यंत दुर्लभ है। एल्ब्यूमिन का एक डबल बैंड नोट किया गया - इलेक्ट्रोफोरेसिस (एएलएफ) और धीमी गतिशीलता (एएलएस) के दौरान अधिक गतिशीलता वाले एल्ब्यूमिन। एल्बुमिन भी देखें।

पोस्टलबुमिन्स (पीए)। तीन समूह हैं: रा 1-1, रा 2-1 और रा 2-2।

अल्फा1-ग्लोबुलिन। अल्फा1-ग्लोबुलिन के क्षेत्र में, अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन (अल्फा1-एटी-ग्लोब्युलिन) का एक बड़ा बहुरूपता है, जिसे पीआई सिस्टम (प्रोटीज़ अवरोधक) नामित किया गया है। इस प्रणाली के 17 फेनोटाइप की पहचान की गई है: PiF, PiJ, PiM, Pip, Pis, Piv, Piw, Pix, Piz, आदि।

कुछ वैद्युतकणसंचलन स्थितियों के तहत, अल्फा 1-ग्लोबुलिन में उच्च इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता होती है और इलेक्ट्रोफेरोग्राम पर एल्ब्यूमिन के सामने स्थित होते हैं, यही कारण है कि कुछ लेखक उन्हें प्रीलब्यूमिन कहते हैं।

अल्फाग-एंटीट्रिप्सिन एक ग्लाइकोप्रोटीन है। यह ट्रिप्सिन और अन्य प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की गतिविधि को रोकता है। फ़िज़ियोल, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की भूमिका स्थापित नहीं की गई है, हालांकि, कुछ फ़िज़ियोल, स्थितियों और पैटोल, प्रक्रियाओं में इसके स्तर में वृद्धि देखी गई है, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, गर्भनिरोधक लेने के बाद, सूजन के साथ। अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन की कम सांद्रता को पिज़ और पिस एलील के साथ जोड़ा गया है। अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन की कमी और क्रोनिक, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोगों के बीच एक संबंध है। ये बीमारियाँ अक्सर उन लोगों को प्रभावित करती हैं जो Pi2 एलील के लिए समयुग्मजी हैं या Pi2 और Pis एलील के लिए विषमयुग्मजी हैं।

अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन की कमी भी विरासत में मिली फुफ्फुसीय वातस्फीति के एक विशेष रूप से जुड़ी है।

α2-ग्लोबुलिन। इस क्षेत्र में, हैप्टोग्लोबिन, सेरुलोप्लास्मिन और समूह-विशिष्ट घटक की बहुरूपता को प्रतिष्ठित किया जाता है।

हैप्टोग्लोबिन (एचपी) में सीरम में घुले हीमोग्लोबिन के साथ सक्रिय रूप से संयोजन करने और एचबी-एचपी कॉम्प्लेक्स बनाने की क्षमता होती है। ऐसा माना जाता है कि बाद वाला अणु, अपने बड़े आकार के कारण, गुर्दे से नहीं गुजरता है और इसलिए, हैप्टोग्लोबिन शरीर में हीमोग्लोबिन को बनाए रखता है। यह इसका मुख्य शारीरिक कार्य है (हैप्टोग्लोबिन देखें)। यह माना जाता है कि एंजाइम हेमलफामिथाइलऑक्सीजिनेज, जो α-मेथिलीन ब्रिज पर प्रोटोपोर्फिरिन रिंग को तोड़ता है, मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन पर नहीं, बल्कि एचबी-एचपी कॉम्प्लेक्स पर कार्य करता है, यानी, हीमोग्लोबिन के सामान्य चयापचय में एचपी के साथ इसका संयोजन शामिल होता है।

चावल। 1. हैप्टोग्लोबिन (एचपी) समूह और उन्हें चिह्नित करने वाले इलेक्ट्रोफेरोग्राम: प्रत्येक हैप्टोग्लोबिन समूह में एक विशिष्ट इलेक्ट्रोफेरोग्राम होता है, जो स्थान, तीव्रता और बैंड की संख्या में भिन्न होता है; संबंधित हैप्टोग्लोबिन समूह दाईं ओर दर्शाए गए हैं; ऋण चिह्न कैथोड को दर्शाता है, धन चिह्न एनोड को दर्शाता है; शब्द "प्रारंभ" के आगे वाला तीर उस स्थान को इंगित करता है जहां परीक्षण सीरम को स्टार्च जेल में पेश किया जाता है (इसके हैप्टोग्लोबिन समूह को निर्धारित करने के लिए)।

चावल। 3. स्टार्च जेल में ट्रांसफ़रिन समूहों का अध्ययन करते समय उनके इम्यूनोइलेक्ट्रोफ़ेरोग्राम की योजनाएँ: प्रत्येक ट्रांसफ़रिन समूह (काली धारियाँ) को इम्यूनोइलेक्ट्रोफ़ेरोग्राम पर एक अलग स्थान की विशेषता होती है; ऊपर (नीचे) धारियों के अक्षर ट्रांसफ़रिन (Tf) के विभिन्न समूहों को दर्शाते हैं; धराशायी पट्टियाँ एल्ब्यूमिन और हैप्टोग्लोबिन (एचपी) के स्थान से मेल खाती हैं।

1955 में, ओ. स्मिथीज़ ने हैप्टोग्लोबिन के तीन मुख्य समूह स्थापित किए, जिन्हें इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के आधार पर एचपी 1-1, एचपी 2-1 और एचपी 2-2 नामित किया गया है (चित्र 1)। इन समूहों के अलावा, अन्य प्रकार के हैप्टोग्लोबिन शायद ही कभी पाए जाते हैं: एचपी2-1 (मॉड), एचपीसीए, एचपी जॉनसन-टाइप, एचपी जॉनसन मॉड 1, एचपी जॉनसन मॉड 2, टाइप एफ, टाइप डी, आदि। शायद ही, लोगों में इसकी कमी होती है हैप्टोग्लोबिन - एहैप्टोग्लोबिनेमिया (Nr 0-0)।

हाप्टोग्लोबिन समूह विभिन्न नस्लों और नस्लों के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्तियों के साथ होते हैं। उदाहरण के लिए, रूसी आबादी में सबसे आम समूह एचपी 2-1-49.5% है, कम अक्सर समूह एचपी 2-2-28.6% और समूह एचपी 1-1-21.9% है। इसके विपरीत, भारत में सबसे आम समूह एचपी 2-2-81.7% है, और एचपी 1-1 समूह केवल 1.8% है। लाइबेरिया की जनसंख्या में अक्सर एचपी समूह 1-1-53.3% होता है और शायद ही कभी एचपी समूह 2-2-8.9% होता है। यूरोपीय आबादी में, एचपी 1-1 समूह 10-20% मामलों में होता है, एचपी 2-1 समूह 38-58% मामलों में, और एचपी 2-2 समूह 28-45% मामलों में होता है।

सेरुलोप्लास्मिन (सीपी)। 1961 में ओवेन और स्मिथ (जे. ओवेन, आर. स्मिथ) द्वारा वर्णित। 4 समूह हैं: SrA, SrAV, SrV और SrVS। सबसे आम समूह एसआरवी है। यूरोपीय लोगों में, यह समूह 99% में पाया जाता है, और नेग्रोइड्स में - 94% में। एसपीए समूह 5.3% नेग्रोइड्स में होता है, और यूरोपीय लोगों में 0.006% मामलों में होता है।

समूह-विशिष्ट घटक (जीसी) का वर्णन 1959 में जे. हिर्शफेल्ड द्वारा किया गया था। इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग करते हुए, तीन मुख्य समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है - जीसी 1-1, जीसी 2-1 और जीसी 2-2 (चित्र 2)। अन्य समूह बहुत दुर्लभ हैं: Gc 1-X, Gcx-x, GcAb, Gcchi, Gc 1-Z, Gc 2-Z, आदि।

जीसी समूह अलग-अलग लोगों के बीच अलग-अलग आवृत्ति के साथ होते हैं। इस प्रकार, मॉस्को के निवासियों में, टाइप जीसी 1-1 50.6% है, जीसी 2-1 39.5% है, जीसी 2-2 9.8% है। ऐसी आबादी है जिनके बीच जीसी 2-2 प्रकार नहीं होता है। नाइजीरिया में, टाइप जीसी 1-1 82.7% मामलों में होता है, टाइप जीसी 2-1 16.7% मामलों में होता है, और टाइप जीसी 2-2 0.6% मामलों में होता है। भारतीय (नोवायो) लगभग सभी (95.92%) जीसी 1-1 प्रकार के हैं। अधिकांश यूरोपीय लोगों में, प्रकार Gc 1-1 की आवृत्ति 43.6-55.7%, Gc 2-1 - 37.2-45.4% के भीतर, Gc 2-2 - 7.1-10 .98% के बीच होती है।

ग्लोब्युलिन्स। इनमें ट्रांसफ़रिन, पोस्टट्रांसफ़रिन और पूरक घटक 3 (β1c-ग्लोबुलिन) शामिल हैं। कई लेखकों का मानना ​​है कि पोस्टट्रांसफ़रिन और मानव पूरक का तीसरा घटक समान हैं।

ट्रांसफ़रिन (Tf) आसानी से लोहे के साथ मिल जाता है। यह यौगिक आसानी से टूट जाता है। ट्रांसफ़रिन की यह संपत्ति सुनिश्चित करती है कि यह एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य करता है - प्लाज्मा आयरन को विआयनीकृत रूप में परिवर्तित करना और इसे अस्थि मज्जा में पहुंचाना, जहां इसका उपयोग हेमटोपोइजिस में किया जाता है।

ट्रांसफ़रिन के कई समूह हैं: TfC, TfD, TfD1, TfD0, TfDchi, TfB0, TfB1, TfB2, आदि (चित्र 3)। लगभग सभी लोगों को Tf होता है। अन्य समूह दुर्लभ हैं और विभिन्न लोगों के बीच असमान रूप से वितरित हैं।

पोस्टट्रांसफ़रिन (पीटी)। इसकी बहुरूपता का वर्णन 1969 में रोज़ और गेसेरिक (एम. रोज़, जी. गेसेरिक) द्वारा किया गया था। पोस्टट्रांसफ़रिन के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं: ए, एबी, बी, बीसी, सी, एसी। उसके पास है। जनसंख्या में, पोस्टट्रांसफ़रिन समूह निम्नलिखित आवृत्ति के साथ होते हैं: ए -5.31%, एबी - 31.41%, बी-60.62%, बीसी-0.9%, सी - 0%, एसी-1.72%।

पूरक का तीसरा घटक (सी"3)। 7 समूह सी"3 का वर्णन किया गया है। उन्हें या तो संख्याओं (सी"3 1-2, सी"3 1-4, सी"3 1-3, सी"3 1 -1, सी"3 2-2, आदि) या अक्षरों (सी) द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। 3 एस-एस, सी"3 एफ-एस, सी"3 एफ-एफ, आदि)। इस मामले में, 1 अक्षर F, 2-S, 3-So, 4-S से मेल खाता है।

लिपोप्रोटीन। तीन समूह प्रणालियाँ हैं, जिन्हें एजी, एलपी और एलडी नामित किया गया है।

Ag प्रणाली में Ag(a), Ag(x), Ag(b), Ag(y), Ag(z), Ag(t) और Ag(a1) एंटीजन पाए जाते हैं। एलपी प्रणाली में एंटीजन एलपी(ए) और एलपी(एक्स) शामिल हैं। ये एंटीजन विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्तियों के साथ पाए जाते हैं। अमेरिकियों (गोरे) में एजी (ए) कारक की आवृत्ति 54%, पॉलिनेशियन - 100%, माइक्रोनेशियन - 95%, वियतनामी -71%, पोल्स -59.9%, जर्मन -65% है।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में एंटीजन के विभिन्न संयोजन भी असमान आवृत्ति के साथ होते हैं। उदाहरण के लिए, समूह Ag(x - y +) स्वीडन के 64.2% लोगों में पाया जाता है, और समूह Ag(x+y-) स्वीडन के 35.8% लोगों में पाया जाता है, और जापानी लोगों में - 53.9% में पाया जाता है। %.

फोरेंसिक चिकित्सा में रक्त समूह

विवादास्पद पितृत्व, मातृत्व (विवादास्पद मातृत्व, विवादास्पद पितृत्व देखें) के मुद्दों को हल करने के साथ-साथ भौतिक साक्ष्य के लिए रक्त के अध्ययन (देखें) में जी के शोध का व्यापक रूप से फोरेंसिक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। एरिथ्रोसाइट्स की समूह संबद्धता, सीरम सिस्टम के समूह एंटीजन और रक्त एंजाइमों के समूह गुण निर्धारित किए जाते हैं।

बच्चे के रक्त समूह की तुलना भावी माता-पिता के रक्त समूह से की जाती है। इस मामले में, इन व्यक्तियों से प्राप्त ताज़ा रक्त की जांच की जाती है। एक बच्चे में केवल वही समूह प्रतिजन हो सकते हैं जो कम से कम एक माता-पिता में मौजूद हों, और यह बात किसी भी समूह प्रणाली पर लागू होती है। उदाहरण के लिए, माँ का ब्लड ग्रुप A है, पिता का A है और बच्चे का AB है। इस जोड़े से ऐसे जी.सी. वाला बच्चा पैदा नहीं हो सकता, क्योंकि इस बच्चे में माता-पिता में से किसी एक के रक्त में एंटीजन बी होना चाहिए।

समान उद्देश्यों के लिए, एमएनएस, पी, आदि प्रणालियों के एंटीजन का अध्ययन किया जाता है। उदाहरण के लिए, आर एच प्रणाली के एंटीजन का अध्ययन करते समय, बच्चे के रक्त में एंटीजन Rho (D), rh"(C), rh" नहीं हो सकते हैं। (ई), घंटा"(ई) और घंटा"(ई), यदि यह एंटीजन माता-पिता में से कम से कम एक के रक्त में नहीं है। यही बात डफी सिस्टम (Fya-Fyb), केल सिस्टम (K-k) के एंटीजन पर भी लागू होती है। बच्चे के प्रतिस्थापन, विवादित पितृत्व आदि के मुद्दों को हल करते समय लाल रक्त कोशिकाओं की जितनी अधिक समूह प्रणालियों की जांच की जाती है, सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। बच्चे के रक्त में एक समूह प्रतिजन की उपस्थिति जो कम से कम एक समूह प्रणाली के अनुसार माता-पिता दोनों के रक्त में अनुपस्थित है, एक निस्संदेह संकेत है जो किसी को कथित पितृत्व (या मातृत्व) को बाहर करने की अनुमति देता है।

इन मुद्दों का भी समाधान हो जाता है जब प्लाज्मा प्रोटीन के समूह एंटीजन - जीएम, एचपी, जीसी, आदि का निर्धारण परीक्षा में शामिल किया जाता है।

इन मुद्दों को हल करने में, वे ल्यूकोसाइट्स की समूह विशेषताओं के निर्धारण के साथ-साथ रक्त एंजाइम प्रणालियों के समूह भेदभाव का उपयोग करना शुरू कर रहे हैं।

रक्त की उत्पत्ति की संभावना के मुद्दे को हल करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स के समूह गुण, सीरम सिस्टम और एंजाइमों में समूह अंतर भी किसी विशिष्ट व्यक्ति के भौतिक साक्ष्य पर निर्धारित किए जाते हैं। रक्त के धब्बों की जांच करते समय, निम्नलिखित आइसोसेरो एंटीजन अक्सर निर्धारित किए जाते हैं। सिस्टम: एबी0, एमएन, पी, ले, आरएच। धब्बों में जी निर्धारित करने के लिए विशेष शोध विधियों का उपयोग किया जाता है।

एग्लूटीनोगेंस आइसोसेरो एल. विभिन्न तरीकों का उपयोग करके उचित सीरा लगाकर रक्त के धब्बों में सिस्टम का पता लगाया जा सकता है। फोरेंसिक चिकित्सा में, मात्रात्मक संशोधन, अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटिनेशन में अवशोषण प्रतिक्रियाओं का उपयोग अक्सर इन उद्देश्यों के लिए किया जाता है।

अवशोषण विधि में प्रतिक्रिया में पेश किए गए सीरम के अनुमापांक को प्रारंभिक रूप से निर्धारित करना शामिल है। फिर सीरा को रक्त के धब्बे से ली गई सामग्री के संपर्क में लाया जाता है। कुछ समय के बाद, सीरम को रक्त के दाग से निकाला जाता है और फिर से शीर्षक दिया जाता है। उपयोग किए गए किसी विशेष सीरम के अनुमापांक को कम करके, रक्त के धब्बे में संबंधित एंटीजन की उपस्थिति का आकलन किया जाता है। उदाहरण के लिए, एक खून के धब्बे ने एंटी-बी और एंटी-पी के सीरम टिटर को काफी कम कर दिया है, इसलिए, परीक्षण रक्त में एंटीजन बी और पी होते हैं।

अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटीनेशन प्रतिक्रियाओं का उपयोग समूह रक्त प्रतिजनों की पहचान करने के लिए किया जाता है, खासकर ऐसे मामलों में जहां भौतिक साक्ष्य पर रक्त के छोटे निशान होते हैं। प्रतिक्रिया स्थापित करने से पहले, अध्ययन के तहत स्थान से सामग्री के एक या कई धागे लिए जाते हैं और उनके साथ काम किया जाता है। आइसोसेरो एल की एक संख्या के एंटीजन की पहचान करते समय। सिस्टम, तारों पर रक्त मिथाइल अल्कोहल के साथ तय किया जाता है। एंटीजन का पता लगाने के लिए, कुछ निर्धारण प्रणालियों की आवश्यकता नहीं होती है: इससे एंटीजन के अवशोषण गुणों में कमी आ सकती है। धागों को उपयुक्त सीरम में रखा जाता है। यदि रक्त में एक स्ट्रिंग पर एक समूह एंटीजन है जो सीरम एंटीबॉडी से मेल खाता है, तो इन एंटीबॉडी को इस एंटीजन द्वारा अवशोषित किया जाएगा। शेष मुक्त एंटीबॉडीज़ को सामग्री को धोकर हटा दिया जाता है। रेफरेंस चरण (अवशोषण की विपरीत प्रक्रिया) में, धागों को लागू सीरम के अनुरूप लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, यदि अवशोषण चरण में सीरम ए का उपयोग किया गया था, तो समूह ए की लाल रक्त कोशिकाओं को जोड़ा जाता है, यदि एंटी-ली सीरम का उपयोग किया गया था, तो, तदनुसार, ले (ए) एंटीजन आदि युक्त लाल रक्त कोशिकाएं। फिर थर्मल निक्षालन t° 56° पर किया जाता है। इस तापमान पर, एंटीबॉडी पर्यावरण में छोड़े जाते हैं क्योंकि रक्त एंटीजन के साथ उनका संबंध टूट जाता है। कमरे के तापमान पर ये एंटीबॉडीज़ अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाओं के समूहन का कारण बनती हैं, जिसे माइक्रोस्कोपी के तहत ध्यान में रखा जाता है। यदि परीक्षण सामग्री में लागू सीरा के अनुरूप एंटीजन नहीं होते हैं, तो अवशोषण चरण के दौरान एंटीबॉडी अवशोषित नहीं होती हैं और सामग्री धोने पर हटा दी जाती हैं। इस मामले में, निक्षालन चरण में कोई मुक्त एंटीबॉडी नहीं बनती है, और अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाएं एकत्रित नहीं होती हैं। वह। रक्त में किसी विशेष समूह एंटीजन की उपस्थिति स्थापित करना संभव है।

अवशोषण-क्षालन प्रतिक्रिया विभिन्न संशोधनों में की जा सकती है। उदाहरण के लिए, फिजियोल, घोल में निक्षालन किया जा सकता है। निक्षालन चरण कांच की स्लाइडों पर या परीक्षण ट्यूबों में किया जा सकता है।

मिश्रित एग्लूटीनेशन विधि प्रारंभिक चरणों में अवशोषण-क्षालन विधि की तरह ही की जाती है। एकमात्र अंतर अंतिम चरण का है। मिश्रित एग्लूटीनेशन विधि में रेफरेंस चरण के बजाय, धागों को लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर रखा जाता है (लाल रक्त कोशिकाओं में अवशोषण चरण में उपयोग किए गए सीरम के अनुरूप एक एंटीजन होना चाहिए) और उसके बाद एक निश्चित समय में तैयारी को सूक्ष्मदर्शी रूप से देखा जाता है। यदि परीक्षण वस्तु में लागू सीरम के अनुरूप एंटीजन होता है, तो यह एंटीजन सीरम के एंटीबॉडी को अवशोषित करता है, और अंतिम चरण में जोड़े गए लाल रक्त कोशिकाएं नाखून या मोतियों के रूप में धागे से "चिपक" जाएंगी, क्योंकि वे अवशोषित सीरम के एंटीबॉडी के मुक्त संयोजकता द्वारा आयोजित किया जाएगा। यदि परीक्षण किए गए रक्त में लगाए गए सीरम के अनुरूप एंटीजन नहीं है, तो अवशोषण नहीं होगा, और धोने के दौरान सारा सीरम हटा दिया जाएगा। इस मामले में, अंतिम चरण में ऊपर वर्णित तस्वीर नहीं देखी जाती है, लेकिन तैयारी में लाल रक्त कोशिकाओं का मुफ्त वितरण नोट किया जाता है। मिश्रित एग्लूटीनेशन विधि का परीक्षण Ch द्वारा किया गया है। गिरफ्तार. AB0 प्रणाली के संबंध में।

AB0 प्रणाली का अध्ययन करते समय, एंटीजन के अलावा, कवरस्लिप विधि का उपयोग करके एग्लूटीनिन की भी जांच की जाती है। जांच किए जा रहे रक्त के धब्बे से काटे गए टुकड़ों को कांच की स्लाइडों पर रखा जाता है, और उनमें रक्त समूह ए, बी और 0 के मानक एरिथ्रोसाइट्स का निलंबन जोड़ा जाता है। तैयारियों को कवरस्लिप्स से ढक दिया जाता है। यदि दाग में एग्लूटीनिन हैं, तो वे घुल जाते हैं और संबंधित लाल रक्त कोशिकाओं के एग्लूटिनेशन का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, यदि दाग में एग्लूटीनिन ए है, तो एरिथ्रोसाइट्स ए का एग्लूटिनेशन देखा जाता है, आदि।

नियंत्रण के लिए खून से सने क्षेत्र के बाहर भौतिक साक्ष्य से ली गई सामग्री की समानांतर जांच की जाती है।

जांच के दौरान सबसे पहले मामले से जुड़े व्यक्तियों के खून की जांच की जाती है। फिर उनके समूह की विशेषताओं की तुलना भौतिक साक्ष्य पर उपलब्ध रक्त समूह की विशेषताओं से की जाती है। यदि किसी व्यक्ति का रक्त अपने समूह की विशेषताओं में भौतिक साक्ष्य के रक्त से भिन्न है, तो इस मामले में विशेषज्ञ इस संभावना को स्पष्ट रूप से खारिज कर सकता है कि भौतिक साक्ष्य के अनुसार रक्त की उत्पत्ति इसी व्यक्ति से हुई है। यदि किसी व्यक्ति के रक्त की समूह विशेषताएँ और भौतिक साक्ष्य मेल खाते हैं, तो विशेषज्ञ कोई स्पष्ट निष्कर्ष नहीं देता है, क्योंकि इस मामले में वह इस संभावना को अस्वीकार नहीं कर सकता है कि भौतिक साक्ष्य पर रक्त किसी अन्य व्यक्ति से उत्पन्न हुआ है, जिसके रक्त में शामिल है वही एंटीजन.

ग्रंथ सूची: बॉयड डब्ल्यू. इम्यूनोलॉजी के बुनियादी सिद्धांत, ट्रांस। अंग्रेजी से, एम., 1969; ज़ोटिकोव ई.ए., मनीशकिना आर.पी. और कैंडेलकी एम.जी. ग्रैन्यूलोसाइट्स में नई विशिष्टता के एंटीजन, डोकल। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज, सेर। बायोल., टी. 197, संख्या 4, पृ. 948, 1971, ग्रंथ सूची; कोस्याकोव पी.एन. आइसो-एंटीजन और स्वास्थ्य और रोग में मानव आइसोएंटीबॉडी, एम., 1974, बिब्लियोग्र.; रक्त और रक्त के विकल्प के उपयोग के लिए गाइड, एड। ए. एन. फिलाटोवा, पी. 23, एल., 1973, ग्रंथ सूची; तुमानोव ए.के. सामग्री साक्ष्य की फोरेंसिक मेडिकल जांच के बुनियादी सिद्धांत, एम., 1975, ग्रंथ सूची; तुमानोव ए.के. और टी एम आई-एल और वी.वी. के बारे में मनुष्यों में सामान्य और रोग संबंधी स्थितियों में आइसोएंटीजन और रक्त एंजाइमों का वंशानुगत बहुरूपता, एम., 1969, बिब्लियोग्र.; उमनोवा एम.ए. और उरिन्सन आर.एम. आरएच कारक की किस्मों और मॉस्को, वोप्र, एंथ्रोपोपोल, वी की आबादी के बीच उनके वितरण के बारे में। 4, पृ. 71, 1960, ग्रंथ सूची; नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला अनुसंधान के एकीकृत तरीके, एड। वी.वी. मेन्शिकोवा, वी. 4, पृ. 127, एम. 1972, ग्रंथ सूची; रक्त समूह इम्यूनोलॉजी और ट्रांसफ़्यूज़न तकनीक, एड। जे. डब्ल्यू. लॉकयर द्वारा, ऑक्सफ़ोर्ड, 1975; रक्त और ऊतक प्रतिजन, एड. डी. अमीनोफ़ द्वारा, पी. 17, 187, 265, एन.वाई.-एल., 1970, ग्रंथ सूची; बूर्म ए एन के.ई. एक। डोड बी.ई. रक्त समूह सीरोलॉजी का परिचय, एल., 1970; फागेरहोल एम.के.ए. ब्रेंडएम. सीरम प्रीलबुमिन, मनुष्य में बहुरूपता, विज्ञान, वी. 149, पृ. 986, 1965; गिब्लेट ई. आर. मानव रक्त में जेनेटिक मार्कर, ऑक्सफ़ोर्ड - एडिनबर्ग, 1969, ग्रंथ सूची; हिस्टोकम्पैटिबिलिटी परीक्षण, एड. ई. एस. कर-टोनी द्वारा ए. ओ., पी. 149, कोपेनहेगन, 1967, ग्रंथ सूची; हिस्टोकम्पैटिबिलिटी परीक्षण, एड. पी. आई. टेरासाकी द्वारा, पी. 53, 319, कोपेनहेगन, 1970, ग्रंथ सूची; क्लेन एच. सीरमग्रुप पीए/जीसी (पोस्टलबुमिन - समूह विशिष्ट घटक), डीटीएसएच। ज़ेड गेस। गेरिचटल. मेड., बीडी 54, एस. 16, 1963/1964; लैंडस्टेई-एन ई आर के. टी)बेर एग्लूटिनेशनसेर्सचेइनुंगेन नॉर्मलेन मेन्सक्लिचेन ब्लूट्स, वियेन। क्लिन. Wschr., एस. 1132, 1901; लैंडस्टीनर के.ए. लेविन पी. व्यक्तिगत मानव रक्त को अलग करने वाला एक नया एग्लूटिनेबल कारक, प्रोक। समाज. ऍक्स्प. बायोल. (एन.वाई.), वी. 24, पृ. 600, 1927; लैंडस्टीनर के.ए. रीसस रक्त के लिए प्रतिरक्षा सीरा द्वारा मान्यता प्राप्त मानव रक्त में वीनर ए.एस. एग्लूटिनेबल कारक, ibid., v. 43, पृ. 223, 1940; एम ओ आर जी ए एन डब्ल्यू टी जे मानव रक्त-समूह विशिष्ट पदार्थ, पुस्तक में: इम्यूनकेमी, एड। ओ वेस्टफाल द्वारा, वी. ए. ओ., पी. 73, 1965, ग्रंथ सूची; ओ डब्ल्यू ई एन जे. ए. ए. स्मिथ एच. जोन वैद्युतकणसंचलन के बाद सेरुलोप्लास्मिन का पता लगाना, क्लिन। चिम. एक्टा, वी. 6, पृ. 441, 1961; पी एय एन ई आर.ए. ओ मनुष्य में एक नया ल्यूकोसाइट आइसोएंटीजन सिस्टम, कोल्ड स्प्र। हार्ब. सिम्प. मात्रा. बायोल., वी. 29, पृ. 285, 1964, ग्रंथ सूची; प्रोकोप ओ.यू. उहलेन-बी जी यू सी के जी. लेहरबच डेर मेन्सक्लिचेन ब्लुट-अंड सेरुमग्रुपपेन, एलपीज़., 1966, बिब्लियोग्र.; आर ए सी ई आर. आर. ए. एस ए एन जी ई आर आर. मनुष्य में रक्त समूह, ऑक्सफोर्ड-एडिनबर्ग, 1968; एस एच यू 1 एम ए एन एन आर ए। ओ प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स, ट्रांस में सामान्य एंटीजन के खिलाफ आइसोएंटीबॉडी फिक्सिंग को पूरक करें। गधा. आमेर. फ़िक्न्स, वी. 75, पृ. 89, 1962; वैन डेर वी-एर्ड्ट च. एम.ए. लेलेज़ारी पी. एंटी-नल के कारण आइसोइम्यून नवजात न्यूट्रोपेनिया का एक और उदाहरण, वोक्स सांग., वी. 22, पृ. 438, 1972, ग्रंथ सूची।

पी. एन. कोस्याकोव; ई. ए. ज़ोटिकोव (ल्यूकोसाइट समूह), ए. के. तुमानोव (चिकित्सा न्यायाधीश), एम. ए. उम्नोवा (अनुसंधान से मिले)।

एक वयस्क के शरीर में लगभग 5 लीटर रक्त लगातार घूमता रहता है। हृदय से यह पूरे शरीर में एक काफी शाखित संवहनी नेटवर्क द्वारा ले जाया जाता है। हृदय को पूरे रक्त को पंप करने के लिए लगभग एक मिनट या 70 धड़कनों की आवश्यकता होती है, जो शरीर के सभी हिस्सों को महत्वपूर्ण तत्वों की आपूर्ति करता है।

परिसंचरण तंत्र कैसे कार्य करता है?

यह फेफड़ों द्वारा प्राप्त ऑक्सीजन और पाचन तंत्र में उत्पादित पोषक तत्वों को वहां पहुंचाता है जहां उनकी आवश्यकता होती है। रक्त हार्मोनों को उनके गंतव्य तक पहुंचाता है और शरीर से अपशिष्ट उत्पादों को हटाने को उत्तेजित करता है। फेफड़े ऑक्सीजन से समृद्ध होते हैं, और जब कोई व्यक्ति साँस छोड़ता है तो कार्बन डाइऑक्साइड हवा में छोड़ी जाती है। यह कोशिका विखंडन उत्पादों को उत्सर्जन अंगों तक पहुंचाता है। इसके अलावा, रक्त यह सुनिश्चित करता है कि शरीर हमेशा समान रूप से गर्म रहे। यदि किसी व्यक्ति के पैर या हाथ ठंडे हैं, तो इसका मतलब है कि उन्हें अपर्याप्त रक्त आपूर्ति हो रही है।

लाल रक्त कोशिकाएँ और श्वेत रक्त कोशिकाएँ

ये अपने विशेष गुणों और "कार्यों" वाली कोशिकाएँ हैं। लाल रक्त कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) अस्थि मज्जा में बनती हैं और लगातार नवीनीकृत होती रहती हैं। 1 मिमी3 रक्त में 5 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं। उनका काम पूरे शरीर में विभिन्न कोशिकाओं तक ऑक्सीजन पहुंचाना है। श्वेत रक्त कोशिकाएं - ल्यूकोसाइट्स (6-8 हजार प्रति 1 मिमी3)। वे शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनकों को रोकते हैं। जब श्वेत कोशिकाएं स्वयं बीमारी से प्रभावित होती हैं, तो शरीर अपने सुरक्षात्मक कार्य खो देता है, और एक व्यक्ति इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी से मर भी सकता है, जिसे एक सामान्य रक्षा प्रणाली के साथ जल्दी से दूर किया जा सकता है। एड्स रोगी की श्वेत रक्त कोशिकाएं वायरस से प्रभावित होती हैं - शरीर अब इस बीमारी का प्रतिरोध नहीं कर सकता है। प्रत्येक कोशिका, ल्यूकोसाइट या एरिथ्रोसाइट एक जीवित प्रणाली है, और इसकी महत्वपूर्ण गतिविधि शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाओं को दर्शाती है।

ब्लड ग्रुप का क्या मतलब है?

लोगों में रक्त की संरचना, रूप, बाल और त्वचा के रंग की तरह ही भिन्न होती है। रक्त के कितने प्रकार होते हैं? उनमें से चार हैं: O (I), A (II), B (III) और AB (IV)। कोई विशेष रक्त किस समूह से संबंधित है, यह लाल रक्त कोशिकाओं और प्लाज्मा में मौजूद प्रोटीन से प्रभावित होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं में एंटीजन प्रोटीन को एग्लूटीनोजेन कहा जाता है। प्लाज्मा प्रोटीन का एक नाम होता है; वे दो प्रकारों में मौजूद होते हैं: ए और बी, एग्लूटीनिन भी उप-विभाजित होते हैं - ए और बी।

वही हो रहा है. आइए 4 लोगों को लें, उदाहरण के लिए, एंड्री, अल्ला, एलेक्सी और ओल्गा। एंड्री का रक्त प्रकार A है, उसकी कोशिकाओं में A एग्लूटीनोजेन और उसके प्लाज्मा में एग्लूटीनिन है। अल्ला में समूह बी है: एग्लूटीनोजेन बी और एग्लूटीनिन ए। एलेक्सी के पास समूह एबी है: रक्त समूह 4 की ख़ासियत यह है कि इसमें एग्लूटीनोजेन ए और बी होते हैं, लेकिन एग्लूटीनिन बिल्कुल नहीं होते हैं। ओल्गा का समूह O है - उसमें एग्लूटीनोजेन बिल्कुल नहीं है, लेकिन उसके प्लाज्मा में एग्लूटीनिन ए और बी हैं। प्रत्येक जीव अन्य एग्लूटीनोजेन के साथ ऐसा व्यवहार करता है मानो वह कोई विदेशी हमलावर हो।

अनुकूलता

यदि एंड्री, जिसके पास टाइप ए है, को टाइप बी का रक्त चढ़ाया जाता है, तो उसके एग्लूटीनिन विदेशी पदार्थ को स्वीकार नहीं करेंगे। ये कोशिकाएं पूरे शरीर में स्वतंत्र रूप से घूमने में सक्षम नहीं होंगी। इसका मतलब है कि वे मस्तिष्क जैसे अंगों तक ऑक्सीजन नहीं पहुंचा पाएंगे और यह जीवन के लिए खतरा है। यदि आप समूह ए और बी को जोड़ते हैं तो यही बात होती है। पदार्थ बी पदार्थ ए को विकर्षित करेगा, और समूह ओ (आई) के लिए ए और बी दोनों उपयुक्त नहीं हैं। त्रुटियों को रोकने के लिए, रोगियों को रक्त चढ़ाने से पहले उनके रक्त प्रकार का परीक्षण किया जाता है। ब्लड ग्रुप I वाले लोगों को सबसे अच्छा दाता माना जाता है - यह किसी के लिए भी उपयुक्त है। कितने रक्त समूह मौजूद हैं - वे सभी ओ प्रकार के रक्त को सकारात्मक रूप से समझते हैं; इसमें लाल रक्त कोशिकाओं में एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, जो दूसरों को "पसंद" नहीं हो सकते हैं। ऐसे लोग (जैसे हमारे मामले में ओल्गा) ग्रुप एबी में ए- और बी-प्रोटीन दोनों होते हैं, यह बाकी लोगों से जुड़ सकता है। इसलिए, रक्त समूह 4 (एबी) वाला रोगी, आवश्यक आधान के साथ, सुरक्षित रूप से कोई अन्य रक्त प्राप्त कर सकता है। इसीलिए एलेक्सी जैसे लोगों को "सार्वभौमिक उपभोक्ता" कहा जाता है।

आजकल, किसी रोगी को रक्त चढ़ाते समय, वे ठीक उसी रक्त समूह का उपयोग करने का प्रयास करते हैं जो रोगी के पास है, और केवल आपातकालीन मामलों में ही पहले यूनिवर्सल का उपयोग किया जा सकता है। किसी भी मामले में, सबसे पहले उनकी अनुकूलता की जांच करना आवश्यक है ताकि रोगी को नुकसान न पहुंचे।

Rh कारक क्या है?

कुछ लोगों की लाल कोशिकाओं में Rh फैक्टर नामक प्रोटीन होता है, इसलिए वे Rh पॉजिटिव होते हैं। जिनके पास यह प्रोटीन नहीं है उन्हें नकारात्मक आरएच कारक कहा जाता है और उन्हें केवल उसी प्रकार का रक्त संक्रमण प्राप्त करने की अनुमति दी जाती है। अन्यथा, उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली पहले ट्रांसफ़्यूज़न के बाद इसे अस्वीकार कर देगी।

गर्भावस्था के दौरान आरएच कारक का निर्धारण करना बहुत महत्वपूर्ण है। यदि माँ के पास दूसरा नकारात्मक समूह है, और पिता के पास सकारात्मक समूह है, तो बच्चे को पिता का Rh कारक विरासत में मिल सकता है। इस मामले में, मां के रक्त में एंटीबॉडीज जमा हो जाती हैं, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश हो सकता है। भ्रूण का दूसरा सकारात्मक समूह Rh संघर्ष पैदा करता है, जो बच्चे के जीवन और स्वास्थ्य के लिए खतरनाक है।

समूह का आनुवंशिक संचरण

बालों की छाया की तरह, एक व्यक्ति को खून भी अपने माता-पिता से विरासत में मिलता है। लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि बच्चे की संरचना माता-पिता दोनों या दोनों में से किसी एक के समान होगी। कभी-कभी यह मुद्दा अनजाने में पारिवारिक झगड़े का कारण बन जाता है। वास्तव में, रक्त वंशानुक्रम आनुवंशिकी के कुछ नियमों के अधीन है। नीचे दी गई तालिका आपको यह समझने में मदद करेगी कि नए जीवन के निर्माण के दौरान कौन से और कितने रक्त समूह मौजूद होते हैं।

उदाहरण के लिए, यदि माँ का रक्त प्रकार 4 है और पिता का प्रकार 1 है, तो बच्चे का रक्त माँ के समान नहीं होगा। तालिका के अनुसार, उसके पास दूसरा और तीसरा दोनों समूह हो सकते हैं।

बच्चे के रक्त प्रकार की विरासत:

माँ का रक्त प्रकार	पिता का रक्त प्रकार
	बच्चे में संभावित आनुवंशिक परिवर्तन

Rh कारक भी विरासत में मिला है। यदि, उदाहरण के लिए, माता-पिता दोनों या किसी एक के पास दूसरा सकारात्मक समूह है, तो बच्चा सकारात्मक और नकारात्मक दोनों रीसस के साथ पैदा हो सकता है। यदि प्रत्येक माता-पिता आरएच नकारात्मक है, तो आनुवंशिकता के नियम लागू होते हैं। बच्चे में पहला या दूसरा नकारात्मक समूह हो सकता है।

किसी व्यक्ति की उत्पत्ति पर निर्भरता

कितने रक्त समूह मौजूद हैं, विभिन्न लोगों के बीच उनका अनुपात क्या है, यह उनके मूल स्थान पर निर्भर करता है। दुनिया भर में इतने सारे लोगों द्वारा रक्त टाइपिंग परीक्षण लेने के साथ, इसने शोधकर्ताओं को यह ट्रैक करने का अवसर प्रदान किया है कि भौगोलिक स्थिति के आधार पर एक या दूसरे की आवृत्ति कैसे भिन्न होती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, 27% अफ़्रीकी अमेरिकियों की तुलना में, 41% कॉकेशियन लोगों का रक्त प्रकार A है। पेरू में लगभग सभी भारतीयों में समूह I है, और मध्य एशिया में सबसे आम समूह III है। ये मतभेद क्यों मौजूद हैं यह पूरी तरह से समझ में नहीं आता है।

कुछ बीमारियों के प्रति संवेदनशीलता

लेकिन वैज्ञानिकों ने रक्त कोशिकाओं और कुछ बीमारियों के बीच कुछ दिलचस्प संबंध देखे हैं। उदाहरण के लिए, ब्लड ग्रुप I वाले लोगों में अल्सर विकसित होने का खतरा अधिक होता है। और दूसरे समूह वाले लोगों को पेट का कैंसर होने का खतरा होता है। यह बहुत अजीब है, लेकिन रक्त की संरचना निर्धारित करने वाले प्रोटीन कुछ रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस की सतह पर पाए जाने वाले प्रोटीन के समान होते हैं। यदि कोई व्यक्ति अपने जैसे सतही प्रोटीन वाले वायरस से संक्रमित हो जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें अपना मान सकती है और उन्हें निर्बाध रूप से बढ़ने की अनुमति दे सकती है।

उदाहरण के लिए, बुबोनिक प्लेग का कारण बनने वाले सूक्ष्मजीवों के सतही प्रोटीन रक्त समूह I के प्रोटीन के समान होते हैं। वैज्ञानिक शोधकर्ताओं को संदेह है कि ऐसे लोग इस संक्रमण के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील हो सकते हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह बीमारी दक्षिण-पूर्व एशिया में उत्पन्न हुई और पश्चिम की ओर फैल गई। जब यह यूरोप पहुंचा, तो 14वीं शताब्दी में इसने इसकी एक चौथाई आबादी को नष्ट कर दिया: तब इस बीमारी को "ब्लैक डेथ" कहा गया था। मध्य एशिया में रक्त समूह I वाली जनसंख्या सबसे कम है। इसलिए, यह वह समूह था जो उन क्षेत्रों में "नुकसान" था जहां प्लेग विशेष रूप से व्याप्त था, और अन्य समूहों के लोगों के बचने की बेहतर संभावना थी। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि रोगों की निर्भरता रक्त की संरचना पर होती है। इस संस्करण के अध्ययन से भविष्य में बीमारियों की उत्पत्ति को समझने और मानव अस्तित्व के रहस्यों को उजागर करने में मदद मिलेगी।