जीवित लोगों की संपत्ति के रूप में पुनर्जनन: आत्म-नवीकरण और बहाली की क्षमता। पुनर्जनन के प्रकार

पुनर्जनन
जीवन चक्र के किसी न किसी चरण में शरीर के खोए हुए हिस्सों की बहाली। पुनर्जनन आमतौर पर तब होता है जब शरीर का कोई अंग या हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है या खो जाता है। हालाँकि, इसके अलावा, प्रत्येक जीव में जीवन भर पुनर्स्थापना और नवीनीकरण की प्रक्रियाएँ लगातार चलती रहती हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में त्वचा की बाहरी परत लगातार अद्यतन होती रहती है। पक्षी समय-समय पर अपने पंख छोड़ते हैं और नए पंख उगाते हैं, जबकि स्तनधारी अपना कोट बदलते हैं। पर्णपाती पेड़ों में, पत्तियाँ प्रतिवर्ष गिरती हैं और उनके स्थान पर ताजी पत्तियाँ आती हैं। ऐसा पुनर्जनन, जो आमतौर पर क्षति या हानि से जुड़ा नहीं होता है, शारीरिक कहलाता है। शरीर के किसी अंग की क्षति या हानि के बाद होने वाले पुनर्जनन को पुनर्योजी कहा जाता है। यहां हम केवल पुनरावर्ती पुनर्जनन पर विचार करेंगे। पुनर्योजी पुनर्जनन विशिष्ट या असामान्य हो सकता है। विशिष्ट पुनर्जनन में, खोए हुए भाग को ठीक उसी भाग के विकास द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। नुकसान का कारण बाहरी प्रभाव हो सकता है (उदाहरण के लिए, विच्छेदन), या जानवर जानबूझकर अपने शरीर के हिस्से को फाड़ देता है (ऑटोटॉमी), जैसे छिपकली दुश्मन से बचने के लिए अपनी पूंछ का हिस्सा तोड़ देती है। असामान्य पुनर्जनन में, खोए हुए हिस्से को एक ऐसी संरचना से बदल दिया जाता है जो मूल से मात्रात्मक या गुणात्मक रूप से भिन्न होती है। पुनर्जीवित टैडपोल अंग में, उंगलियों की संख्या मूल से कम हो सकती है, और झींगा में, कटी हुई आंख के बजाय, एक एंटीना विकसित हो सकता है।
जानवरों में पुनर्जनन
पुनर्जीवित करने की क्षमता जानवरों में व्यापक है। सामान्यतया, अधिक जटिल, उच्च संगठित रूपों की तुलना में निचले जानवर अक्सर पुनर्जनन में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, अकशेरुकी प्राणियों में कशेरुकियों की तुलना में कई अधिक प्रजातियाँ हैं जो खोए हुए अंगों को बहाल करने में सक्षम हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ में ही एक पूरे व्यक्ति को उसके छोटे से टुकड़े से पुनर्जीवित करना संभव है। फिर भी, जीव की जटिलता में वृद्धि के साथ पुन: उत्पन्न करने की क्षमता में कमी के बारे में सामान्य नियम को पूर्ण नहीं माना जा सकता है। केटेनोफ़ोर्स और रोटिफ़र्स जैसे आदिम जानवर व्यावहारिक रूप से पुनर्जनन में असमर्थ हैं, जबकि यह क्षमता बहुत अधिक जटिल क्रस्टेशियंस और उभयचरों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है; अन्य अपवाद ज्ञात हैं। कुछ निकट संबंधी जानवर इस संबंध में बहुत भिन्न हैं। तो, एक केंचुए में, एक नया व्यक्ति शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पूरी तरह से पुनर्जीवित हो सकता है, जबकि जोंक एक खोए हुए अंग को बहाल करने में असमर्थ हैं। पूंछ वाले उभयचरों में, कटे हुए अंग के स्थान पर एक नया अंग बनता है, जबकि मेंढक में, स्टंप बस ठीक हो जाता है और कोई नई वृद्धि नहीं होती है। कई अकशेरुकी जीव अपने शरीर के एक महत्वपूर्ण हिस्से को पुनर्जीवित करने में सक्षम हैं। स्पंज, हाइड्रॉइड पॉलीप्स, फ्लैट, टेप और एनेलिड्स, ब्रायोज़ोअन, इचिनोडर्म और ट्यूनिकेट्स में, एक पूरा जीव शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पुनर्जीवित हो सकता है। स्पंज की पुनर्जीवित करने की क्षमता विशेष रूप से उल्लेखनीय है। यदि एक वयस्क स्पंज के शरीर को जालीदार ऊतक के माध्यम से दबाया जाता है, तो सभी कोशिकाएं एक दूसरे से अलग हो जाएंगी, जैसे कि एक छलनी के माध्यम से छान ली गई हो। यदि आप इन सभी अलग-अलग कोशिकाओं को पानी में रखते हैं और ध्यान से, अच्छी तरह से मिलाते हैं, उनके बीच के सभी बंधनों को पूरी तरह से नष्ट कर देते हैं, तो थोड़ी देर के बाद वे धीरे-धीरे एक-दूसरे के करीब आना शुरू कर देते हैं और फिर से एकजुट हो जाते हैं, पिछले एक के समान एक पूरा स्पंज बनाते हैं। इसमें सेलुलर स्तर पर एक प्रकार की "मान्यता" शामिल है, जैसा कि निम्नलिखित प्रयोग से प्रमाणित है। तीन अलग-अलग प्रजातियों के स्पंजों को वर्णित तरीके से अलग-अलग कोशिकाओं में विभाजित किया गया और अच्छी तरह मिलाया गया। इसी समय, यह पाया गया कि प्रत्येक प्रजाति की कोशिकाएँ कुल द्रव्यमान में अपनी प्रजाति की कोशिकाओं को "पहचानने" में सक्षम हैं और केवल उनके साथ पुनर्मिलन करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक नहीं, बल्कि तीन नए स्पंज, समान होते हैं तीन मूल लोगों का गठन किया गया।

टेपवर्म, जो अपनी चौड़ाई से कई गुना अधिक लंबा होता है, अपने शरीर के किसी भी हिस्से से एक संपूर्ण व्यक्ति को फिर से बनाने में सक्षम होता है। सैद्धांतिक रूप से, एक कीड़े को 200,000 टुकड़ों में काटकर, पुनर्जनन के परिणामस्वरूप उसमें से 200,000 नए कीड़े प्राप्त करना संभव है। एक तारामछली किरण पूरे तारे को पुनर्जीवित कर सकती है।

मोलस्क, आर्थ्रोपोड और कशेरुक एक टुकड़े से पूरे व्यक्ति को पुनर्जीवित करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनमें से कई खोए हुए अंग को पुनः प्राप्त कर लेते हैं। कुछ, यदि आवश्यक हो, ऑटोटॉमी का सहारा लेते हैं। पक्षी और स्तनधारी, विकास की दृष्टि से सबसे उन्नत जानवर होने के कारण, दूसरों की तुलना में पुनर्जनन में कम सक्षम होते हैं। पक्षियों में पंख और चोंच के कुछ हिस्सों का प्रतिस्थापन संभव है। स्तनधारी त्वचा, पंजे और आंशिक रूप से यकृत को पुनर्जीवित कर सकते हैं; वे घावों को ठीक करने में भी सक्षम हैं, और हिरण उन छत्ते के स्थान पर नए सींग उगाने में सक्षम हैं।
पुनर्जनन प्रक्रियाएं. जानवरों में पुनर्जनन में दो प्रक्रियाएँ शामिल होती हैं: एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस। एपिमोर्फिक पुनर्जनन के दौरान, अविभाजित कोशिकाओं की गतिविधि के कारण शरीर का खोया हुआ हिस्सा बहाल हो जाता है। ये भ्रूण जैसी कोशिकाएं चीरे की सतह पर घायल एपिडर्मिस के नीचे जमा हो जाती हैं, जहां वे प्रिमोर्डियम या ब्लास्टेमा बनाती हैं। ब्लास्टेमा कोशिकाएं धीरे-धीरे बढ़ती हैं और एक नए अंग या शरीर के अंग के ऊतकों में बदल जाती हैं। मॉर्फैलैक्सिस में, शरीर या अंग के अन्य ऊतक सीधे गायब हिस्से की संरचनाओं में बदल जाते हैं। हाइड्रॉइड पॉलीप्स में, पुनर्जनन मुख्य रूप से मॉर्फैलैक्सिस द्वारा होता है, जबकि प्लैनेरियन में, एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस दोनों एक साथ इसमें शामिल होते हैं। ब्लास्टेमा गठन द्वारा पुनर्जनन अकशेरुकी जीवों में व्यापक है और उभयचर अंग पुनर्जनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ब्लास्टेमा कोशिकाओं की उत्पत्ति के दो सिद्धांत हैं: 1) ब्लास्टेमा कोशिकाएं "आरक्षित कोशिकाओं" से उत्पन्न होती हैं, अर्थात। भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में कोशिकाएं अप्रयुक्त रह गईं और शरीर के विभिन्न अंगों में वितरित हो गईं; 2) ऊतक, जिसकी अखंडता का विच्छेदन के दौरान उल्लंघन किया गया था, चीरा के क्षेत्र में "विभेदित" होता है, अर्थात। विघटित होकर अलग-अलग ब्लास्टेमा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। इस प्रकार, "आरक्षित कोशिकाओं" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा उन कोशिकाओं से बनता है जो भ्रूण बनी रहती हैं, जो शरीर के विभिन्न हिस्सों से स्थानांतरित होती हैं और कट की सतह पर जमा होती हैं, और "विभेदित ऊतक" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त ऊतकों की कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। एक और दूसरे सिद्धांत दोनों के समर्थन में पर्याप्त डेटा है। उदाहरण के लिए, ग्रहों में, आरक्षित कोशिकाएं विभेदित ऊतक की कोशिकाओं की तुलना में एक्स-रे के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं; इसलिए, उन्हें सख्ती से विकिरण की खुराक देकर नष्ट किया जा सकता है ताकि ग्रह के सामान्य ऊतकों को नुकसान न पहुंचे। इस तरह से विकिरणित व्यक्ति जीवित तो रहते हैं, लेकिन पुनर्जीवित होने की क्षमता खो देते हैं। हालाँकि, यदि किसी ग्रहधारी के शरीर का केवल अगला भाग ही विकिरण के संपर्क में आता है और फिर कट जाता है, तो पुनर्जनन होता है, भले ही कुछ देरी से। देरी से संकेत मिलता है कि ब्लास्टेमा शरीर के अप्रकाशित आधे हिस्से से कटी हुई सतह की ओर पलायन करने वाली आरक्षित कोशिकाओं से बनता है। शरीर के विकिरणित भाग के साथ इन आरक्षित कोशिकाओं के प्रवास को माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है। इसी तरह के प्रयोगों से पता चला है कि नवजात अंग में स्थानीय मूल की ब्लास्टेमा कोशिकाओं के कारण पुनर्जनन होता है; क्षतिग्रस्त स्टंप ऊतकों के विभेदन के कारण। यदि, उदाहरण के लिए, पूरे न्यूट लार्वा को विकिरणित किया जाता है, उदाहरण के लिए, दाहिने अग्रपाद को छोड़कर, और फिर इस अंग को अग्रबाहु के स्तर पर विच्छिन्न कर दिया जाता है, तो जानवर एक नया अग्रपाद विकसित करता है। जाहिर है, इसके लिए आवश्यक ब्लास्टेमा कोशिकाएं अग्रपाद के स्टंप से आती हैं, क्योंकि शरीर के बाकी हिस्सों को विकिरणित किया जा चुका है। इसके अलावा, पुनर्जनन तब भी होता है जब दाहिने अगले पंजे पर 1 मिमी चौड़े क्षेत्र को छोड़कर, पूरे लार्वा को विकिरणित किया जाता है, और फिर इस अप्रकाशित क्षेत्र के माध्यम से चीरा लगाकर लार्वा को काट दिया जाता है। इस मामले में, यह बिल्कुल स्पष्ट है कि ब्लास्टेमा कोशिकाएं कटी हुई सतह से आती हैं, क्योंकि दाहिने अगले पंजे सहित पूरा शरीर पुनर्जीवित होने की क्षमता से वंचित था। वर्णित प्रक्रियाओं का विश्लेषण आधुनिक तरीकों का उपयोग करके किया गया। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप सभी विवरणों में क्षतिग्रस्त और पुनर्जीवित ऊतकों में परिवर्तन का निरीक्षण करना संभव बनाता है। ऐसे रंग बनाए गए हैं जो कोशिकाओं और ऊतकों में मौजूद कुछ रसायनों को प्रकट करते हैं। हिस्टोकेमिकल विधियां (रंगों का उपयोग करके) अंगों और ऊतकों के पुनर्जनन के दौरान होने वाली जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का न्याय करना संभव बनाती हैं।
ध्रुवता. जीव विज्ञान में सबसे अधिक उलझाने वाली समस्याओं में से एक जीवों में ध्रुवीयता की उत्पत्ति है। एक टैडपोल एक गोलाकार मेंढक के अंडे से विकसित होता है, जिसमें शुरू से ही एक सिर होता है, शरीर के एक छोर पर मस्तिष्क, आंखें और मुंह होता है, और दूसरे छोर पर एक पूंछ होती है। इसी प्रकार, यदि आप एक ग्रह के शरीर को अलग-अलग टुकड़ों में काटते हैं, तो प्रत्येक टुकड़े के एक छोर पर एक सिर और दूसरे छोर पर एक पूंछ विकसित होती है। इस मामले में, सिर हमेशा टुकड़े के सामने के सिरे पर बनता है। प्रयोगों से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि प्लेनेरिया में चयापचय (जैव रासायनिक) गतिविधि का एक क्रम उसके शरीर के पूर्वकाल-पश्च अक्ष के साथ चलता है; साथ ही, शरीर के सबसे अगले सिरे में सबसे अधिक गतिविधि होती है, और पीछे के सिरे की ओर गतिविधि धीरे-धीरे कम हो जाती है। किसी भी जानवर में सिर हमेशा टुकड़े के अंत में बनता है, जहां चयापचय गतिविधि अधिक होती है। यदि किसी पृथक ग्रहीय टुकड़े में चयापचय गतिविधि की प्रवणता की दिशा उलट दी जाए, तो सिर का निर्माण भी टुकड़े के विपरीत छोर पर होगा। ग्रहों के शरीर में चयापचय गतिविधि की प्रवणता कुछ और महत्वपूर्ण भौतिक-रासायनिक प्रवणता के अस्तित्व को दर्शाती है, जिसकी प्रकृति अभी भी अज्ञात है। न्यूट के पुनर्जीवित अंग में, नवगठित संरचना की ध्रुवीयता स्पष्ट रूप से संरक्षित स्टंप द्वारा निर्धारित की जाती है। उन कारणों से जो अभी भी अस्पष्ट हैं, पुनर्जीवित अंग में केवल घाव की सतह से दूर स्थित संरचनाएं ही बनती हैं, और जो समीपस्थ (शरीर के करीब) स्थित होती हैं वे कभी पुनर्जीवित नहीं होती हैं। इसलिए, यदि ट्राइटन का हाथ काट दिया जाता है, और अग्रअंग के शेष भाग को कटे हुए सिरे के साथ शरीर की दीवार में डाल दिया जाता है और इस दूरस्थ (शरीर से दूर) सिरे को इसके लिए एक नए, असामान्य स्थान पर जड़ें जमाने की अनुमति दी जाती है, फिर कंधे के पास इस ऊपरी अंग के बाद के संक्रमण (इसे कनेक्शन कंधे से मुक्त करना) से डिस्टल संरचनाओं के एक पूरे सेट के साथ अंग का पुनर्जनन होता है। ऐसे अंग में ट्रांसेक्शन के समय निम्नलिखित भाग होते हैं (कलाई से शुरू होकर, जो शरीर की दीवार के साथ विलीन हो गया है): कलाई, अग्रबाहु, कोहनी और कंधे का दूरस्थ आधा भाग; फिर, पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, प्रकट होते हैं: कंधे, कोहनी, अग्रबाहु, कलाई और हाथ का एक और दूरस्थ आधा भाग। इस प्रकार, उल्टे (उल्टे) अंग ने घाव की सतह से दूर के सभी हिस्सों को पुनर्जीवित कर दिया। यह आश्चर्यजनक घटना इंगित करती है कि स्टंप के ऊतक (इस मामले में, अंग का स्टंप) अंग के पुनर्जनन को नियंत्रित करते हैं। आगे के शोध का कार्य यह पता लगाना है कि वास्तव में कौन से कारक इस प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, क्या पुनर्जनन को उत्तेजित करता है, और पुनर्जनन प्रदान करने वाली कोशिकाओं के घाव की सतह पर जमा होने का कारण क्या है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि क्षतिग्रस्त ऊतक किसी प्रकार का रासायनिक "घाव कारक" छोड़ता है। हालाँकि, घावों के लिए विशिष्ट रसायन को अलग करना अभी तक संभव नहीं हो पाया है।
पौधों में पुनर्जनन
पादप साम्राज्य में पुनर्जनन का व्यापक उपयोग विभज्योतक (विभाजित कोशिकाओं से बने ऊतक) और अविभाजित ऊतकों के संरक्षण के कारण होता है। ज्यादातर मामलों में, पौधों में पुनर्जनन, संक्षेप में, वानस्पतिक प्रजनन के रूपों में से एक है। तो, एक सामान्य तने की नोक पर एक शिखर कली होती है, जो इस पौधे के जीवन भर नई पत्तियों के निरंतर गठन और तने की लंबाई में वृद्धि सुनिश्चित करती है। यदि इस कली को काट दिया जाए और नम रखा जाए तो इसमें मौजूद पैरेन्काइमल कोशिकाओं से या कटी हुई सतह पर बने कैलस से अक्सर नई जड़ें विकसित हो जाती हैं; जबकि कली बढ़ती रहती है और एक नए पौधे को जन्म देती है। जब कोई शाखा टूटती है तो प्रकृति में भी यही होता है। पुराने वर्गों (इंटर्नोड्स) की मृत्यु के परिणामस्वरूप स्कर्जेस और स्टोलन अलग हो जाते हैं। इसी तरह, आइरिस, वुल्फ फुट या फ़र्न के प्रकंद विभाजित हो जाते हैं, जिससे नए पौधे बनते हैं। आमतौर पर कंद, जैसे कि आलू कंद, भूमिगत तने की मृत्यु के बाद भी जीवित रहते हैं, जिस पर वे उगते थे; नए बढ़ते मौसम की शुरुआत के साथ, वे अपनी जड़ों और अंकुरों को जन्म दे सकते हैं। बल्बनुमा पौधों में, जैसे जलकुंभी या ट्यूलिप, बल्ब के तराजू के आधार पर अंकुर बनते हैं और बदले में नए बल्ब बना सकते हैं जो अंततः जड़ों और फूल वाले तनों को जन्म देते हैं, यानी। स्वतंत्र पौधे बनें। कुछ लिली में, पत्तियों की धुरी में वायु बल्ब बनते हैं, और कई फ़र्न में, पत्तियों पर ब्रूड कलियाँ उगती हैं; कुछ बिंदु पर वे जमीन पर गिर जाते हैं और विकास फिर से शुरू कर देते हैं। तने की तुलना में जड़ें नए भाग बनाने में कम सक्षम होती हैं। इसके लिए, डहेलिया कंद को एक कली की आवश्यकता होती है जो तने के आधार पर बनती है; हालाँकि, शकरकंद जड़ शंकु से बनी कली से एक नए पौधे को जन्म दे सकता है। पत्तियाँ पुनर्जनन में भी सक्षम होती हैं। फर्न की कुछ प्रजातियों में, उदाहरण के लिए, क्रिवोकुचनिक (कैंपटोसोरस), पत्तियां बहुत लम्बी होती हैं और विभज्योतक में समाप्त होने वाले लंबे बालों जैसी संरचनाओं की तरह दिखती हैं। इस विभज्योतक से अल्पविकसित तने, जड़ों और पत्तियों वाला एक भ्रूण विकसित होता है; यदि मूल पौधे की पत्ती का सिरा नीचे झुक जाता है और जमीन या काई को छू लेता है, तो प्रिमोर्डियम बढ़ने लगता है। इस बालों वाली संरचना के ख़त्म होने के बाद नया पौधा अपने माता-पिता से अलग हो जाता है। रसीले हाउसप्लांट कलन्चो की पत्तियों के किनारों पर अच्छी तरह से विकसित पौधे होते हैं, जो आसानी से गिर जाते हैं। बेगोनिया की पत्तियों की सतह पर नए अंकुर और जड़ें बनती हैं। विशेष छोटे शरीर, जिन्हें जर्मिनल बड्स कहा जाता है, कुछ क्लब मॉस (लाइकोपोडियम) और लिवरवॉर्ट्स (मार्चेंटिया) की पत्तियों पर विकसित होते हैं; जमीन पर गिरकर, वे जड़ें जमा लेते हैं और नए परिपक्व पौधे बनाते हैं। कई शैवाल तरंगों के प्रभाव में टुकड़ों में टूटकर सफलतापूर्वक प्रजनन करते हैं।
यह सभी देखेंपौधों की व्यवस्था. साहित्य मैटसन पी. पुनर्जनन - वर्तमान और भविष्य। एम., 1982 गिल्बर्ट एस. विकासात्मक जीव विज्ञान, खंड। 1-3. एम., 1993-1995

कोलियर इनसाइक्लोपीडिया। - खुला समाज. 2000 .

समानार्थी शब्द:

देखें अन्य शब्दकोशों में "पुनर्जनन" क्या है:

पुनर्जनन- पुनर्जनन, एक या दूसरे तरीके से हटाए गए शरीर के किसी हिस्से के स्थान पर एक नए अंग या ऊतक के निर्माण की प्रक्रिया। बहुत बार, आर को खोए हुए अंग को बहाल करने की प्रक्रिया के रूप में परिभाषित किया जाता है, यानी हटाए गए अंग के समान एक अंग का निर्माण। ऐसा… … बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

- (देर से लेट।, लैट से। फिर से, फिर से, और जीनस, एरिस जीनस, पीढ़ी)। जो नष्ट हो गया था उसका पुनरुद्धार, नवीनीकरण, पुनरुद्धार। लाक्षणिक अर्थ में: बेहतरी के लिए बदलाव। रूसी भाषा में शामिल विदेशी शब्दों का शब्दकोश। ... ... रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

पुनर्जनन, जीव विज्ञान में, शरीर के खोए हुए हिस्सों में से किसी एक को बदलने की क्षमता। पुनर्जनन शब्द अलैंगिक प्रजनन के एक रूप को भी संदर्भित करता है जिसमें माँ के शरीर के एक अलग हिस्से से एक नया व्यक्ति उत्पन्न होता है... वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

पुनर्प्राप्ति, पुनर्प्राप्ति; मुआवज़ा, पुनर्जनन, नवीनीकरण, हेटेरोमोर्फोसिस, पेटेनकोफ़रिंग, पुनर्जन्म, मॉर्फैलैक्सिस रूसी पर्यायवाची शब्दकोष। पुनर्जनन एन., पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 11 मुआवजा (20) ... पर्यायवाची शब्दकोष

1) उनके पुन: उपयोग के लिए अपशिष्ट उत्पादों की मूल संरचना और गुणों की कुछ भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं की सहायता से पुनर्प्राप्ति। सैन्य मामलों में, वायु पुनर्जनन व्यापक हो गया है (विशेषकर पनडुब्बियों पर ... ... समुद्री शब्दकोश

उत्थान- - उपयोग किए गए उत्पाद को उसके मूल गुणों पर लौटाएं। [कंक्रीट और प्रबलित कंक्रीट के लिए शब्दावली शब्दकोश। संघीय राज्य एकात्मक उद्यम "अनुसंधान केंद्र" निर्माण "NIIZHB उन्हें। ए. ए. ग्वोज़देवा, मॉस्को, 2007, 110 पृष्ठ] पुनर्जनन - अपशिष्ट की वसूली ... ... निर्माण सामग्री के शब्दों, परिभाषाओं और स्पष्टीकरणों का विश्वकोश

पुनर्जनन- (1) उनके पुन: उपयोग के लिए प्रयुक्त सामग्रियों (पानी, वायु, तेल, रबर, आदि) के मूल गुणों और संरचना की बहाली। यह कुछ भौतिक की सहायता से किया जाता है। रसायन. विशेष उपकरणों पुनर्योजी में प्रक्रियाएं। चौड़ा... ... महान पॉलिटेक्निक विश्वकोश

- (देर से लैटिन पुनर्जनन अनुपात पुनर्जन्म, नवीकरण से), जीव विज्ञान में, शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली, साथ ही पूरे जीव की उसके हिस्से से बहाली। काफी हद तक पौधों और अकशेरुकी जीवों में निहित ... ...

प्रौद्योगिकी में, 1) उदाहरण के लिए, प्रयुक्त उत्पाद को उसके मूल गुणों में वापस लाना। फाउंड्री में प्रयुक्त रेत के गुणों को बहाल करना, प्रयुक्त चिकनाई वाले तेल को साफ करना, घिसे-पिटे रबर उत्पादों को प्लास्टिक में बदलना... ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

पुनर्जनन, पुनर्जनन, पी.एल. नहीं, महिला (अव्य. पुनर्जनन बहाली, वापसी)। 1. दहन (तकनीकी) के अपशिष्ट उत्पादों के साथ भट्ठी में प्रवेश करने वाली गैस और हवा का ताप। 2. जानवरों द्वारा खोए हुए अंगों का पुनरुत्पादन (ज़ूल)। 3. विकिरण ... ... उषाकोव का व्याख्यात्मक शब्दकोश

उत्थान(अक्षांश से. पुनर्जनन- पुनर्जन्म) - जीव के जीवन के दौरान जैविक संरचनाओं को बहाल करने की प्रक्रिया। पुनर्जनन शरीर की संरचना और कार्यों, इसकी अखंडता को बनाए रखता है। पुनर्जनन प्रक्रियाएं संगठन के विभिन्न स्तरों पर कार्यान्वित की जाती हैं - आणविक आनुवंशिक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक, अंग, जीव। डीएनए प्रतिकृति, इसकी मरम्मत, नए एंजाइमों का संश्लेषण, एटीपी अणु हैं आणविक आनुवंशिक स्तर पर किया गया आदि। ये सभी प्रक्रियाएं कोशिका के चयापचय में शामिल हैं। उपकोशिकीय स्तर पर, नई संरचनात्मक इकाइयों के निर्माण और अंगों के संयोजन या शेष अंगों के विभाजन के कारण कोशिका संरचनाएं बहाल होती हैं। उदाहरण के लिए, कोशिका झिल्ली की गतिशील संरचनाएँ - रिसेप्टर्स, आयन चैनल और पंप - झिल्ली के भीतर गति कर सकती हैं, ध्यान केंद्रित कर सकती हैं या वितरित हो सकती हैं। इसके अलावा, वे झिल्ली छोड़ देते हैं, नष्ट हो जाते हैं और उनकी जगह नई झिल्ली ले लेते हैं। तो, मायोब्लास्ट में, सतह का लगभग 1 µm2 हर मिनट नष्ट हो जाता है और उसकी जगह नए अणु ले लेते हैं। फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं - छड़ों (चित्र 8.73) में एक बाहरी खंड होता है जिसमें लगभग एक हजार तथाकथित फोटोरिसेप्टर डिस्क होते हैं - कोशिका झिल्ली के घने पैक वाले खंड जिसमें दृश्य वर्णक से जुड़े प्रकाश-संवेदनशील प्रोटीन डूबे होते हैं। इन डिस्क को लगातार अद्यतन किया जाता है - वे बाहरी छोर पर खराब हो जाती हैं और प्रति घंटे 3-4 डिस्क की दर से आंतरिक छोर पर फिर से दिखाई देती हैं। इसी तरह, क्षति के बाद पुनर्प्राप्ति की प्रक्रियाएं भी की जाती हैं। माइटोकॉन्ड्रियल जहर के संपर्क में आने से माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्टे की हानि होती है। यकृत कोशिका में जहर की कार्रवाई की समाप्ति के बाद, माइटोकॉन्ड्रिया 2-3 दिनों में अपनी संरचना को बहाल करते हैं। पुनर्जनन के सेलुलर स्तर का तात्पर्य संरचना की बहाली और, कुछ मामलों में, कोशिका के कार्यों से है। इस प्रकार के उदाहरणों में एक न्यूरॉन की तंत्रिका कोशिका की वृद्धि की बहाली शामिल है। स्तनधारियों में यह प्रक्रिया प्रतिदिन 1 मिमी की दर से होती है। कोशिका कार्यों की बहाली किसके द्वारा की जा सकती है? हाइपरप्लासिया- इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल (इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन) की संख्या में वृद्धि। अगले स्तर पर - ऊतक या कोशिका-जनसंख्या - विभेदन की एक निश्चित दिशा की खोई हुई कोशिकाओं की भरपाई की जाती है। कोशिका आबादी के भीतर पुनर्गठन होता है, और उनका परिणाम ऊतक कार्यों की बहाली है। तो, मनुष्यों में, आंतों की उपकला कोशिकाओं का जीवनकाल 4-5 दिन, प्लेटलेट्स - 5-7 दिन, एरिथ्रोसाइट्स - 120-125 दिन होता है। हर सेकंड, लगभग 1 मिलियन एरिथ्रोसाइट्स नष्ट हो जाते हैं और उतनी ही संख्या लाल अस्थि मज्जा में फिर से बन जाती है। खोई हुई कोशिकाओं को पुनर्स्थापित करने की क्षमता इस तथ्य से सुनिश्चित होती है कि ऊतकों में दो कोशिका डिब्बे होते हैं। एक विभेदित कार्यशील कोशिकाएँ हैं, और दूसरी कैंबियल कोशिकाएँ हैं जो विभाजन और उसके बाद विभेदन में सक्षम हैं। इन्हें वर्तमान में क्षेत्रीय स्टेम सेल कहा जाता है (पैराग्राफ 3.1.2, 3.2 देखें)। वे प्रतिबद्ध हैं, यानी उनका भाग्य पूर्व निर्धारित है (धारा 8.3.1 देखें), इसलिए वे एक या अधिक विशिष्ट कोशिका प्रकारों को जन्म देने में सक्षम हैं। उनका आगे का भेदभाव बाहर से आने वाले संकेतों द्वारा निर्धारित किया जाता है: पर्यावरण (अंतरकोशिकीय संपर्क) और दूर के संकेतों (उदाहरण के लिए, हार्मोन) से, जिसके आधार पर कोशिकाओं में विशिष्ट जीन चुनिंदा रूप से सक्रिय होते हैं। तो, छोटी आंत के उपकला में, कैंबियल कोशिकाएं क्रिप्ट के निकट-निचले क्षेत्रों में स्थित होती हैं (चित्र 8.74)। कुछ प्रभावों के तहत, वे "सीमा" सक्शन एपिथेलियम और कुछ एककोशिकीय ग्रंथियों की कोशिकाओं को जन्म देने में सक्षम हैं। पुनर्जनन के अंग स्तर में किसी अंग के कार्य या संरचना की बहाली शामिल होती है। इस स्तर पर, न केवल कोशिका आबादी के परिवर्तन देखे जाते हैं, बल्कि मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं भी देखी जाती हैं। इस मामले में, भ्रूणजनन में अंगों के निर्माण के समान ही तंत्र का एहसास होता है। टा चावल। 8.73.रेटिना फोटोरिसेप्टर का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व - छड़ें: 1 - रेटिना की तंत्रिका परत से सटे सिनैप्टिक शरीर, 2 - नाभिक, 3 - गॉल्जी उपकरण, 4 - माइटोकॉन्ड्रिया के साथ आंतरिक खंड, 5 - कनेक्टिंग सिलियम, 6 - फोटोरिसेप्टर डिस्क के साथ बाहरी खंड किस प्रकार का पुनर्जनन किसके द्वारा किया जा सकता है?एपिमोर्फोसिस, मॉर्फोलैक्सिस, पुनर्योजी अतिवृद्धि।इनपुनर्जनन की विधियों और तंत्रों पर नीचे चर्चा की गई है।जीव स्तर पर, कुछ मामलों में एक या कोशिकाओं के समूह से पूरे जीव का पुनर्निर्माण करना संभव है। पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं:शारीरिकऔरसुधारात्मक.शारीरिक (होमियोस्टैटिक) पुनर्जननयह उन संरचनाओं को पुनर्स्थापित करने की एक प्रक्रिया है जो सामान्य जीवन के दौरान ख़राब हो जाती हैं। इसके लिए धन्यवाद, संरचनात्मक होमियोस्टेसिस बनाए रखा जाता है और अंगों के लिए लगातार अपना कार्य करना संभव होता है। सामान्य जैविक दृष्टिकोण से, शारीरिक पुनर्जनन, चयापचय की तरह, आत्म-नवीकरण जैसी महत्वपूर्ण जीवन संपत्ति की अभिव्यक्ति है। स्व-नवीकरण समय और स्थान में जीव के अस्तित्व को सुनिश्चित करता है। यह परमाणुओं के बायोजेनिक प्रवासन पर आधारित है। इंट्रासेल्युलर स्तर पर, तथाकथित "अनन्त" ऊतकों के लिए शारीरिक पुनर्जनन का महत्व विशेष रूप से बहुत अधिक है, जो कोशिका विभाजन के माध्यम से पुनर्जीवित होने की क्षमता खो चुके हैं। सबसे पहले, यह तंत्रिका ऊतक, आंख की रेटिना पर लागू होता है। सेलुलर और ऊतक स्तर पर, शारीरिक पुनर्जनन "लेबिल" ऊतकों में किया जाता है, जहां चावल। 8.74.छोटी आंत के उपकला में क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं का स्थानीयकरण: 1 - गैर-विभाजित कोशिकाएं; 2 - स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करना; 3 - तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएँ; 4 - गैर-विभाजित विभेदित कोशिकाएँ; 5 - कोशिका गति की दिशा; 6 - आंतों के विलस की सतह से कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, कोशिका नवीकरण की तीव्रता बहुत अधिक होती है, और "बढ़ते" ऊतकों में, जिनकी कोशिकाएं बहुत अधिक धीरे-धीरे नवीनीकृत होती हैं। पहले समूह में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, आंख का कॉर्निया, आंतों के म्यूकोसा का उपकला, परिधीय रक्त कोशिकाएं, त्वचा की एपिडर्मिस और उसके डेरिवेटिव - बाल और नाखून। यकृत, गुर्दे, अधिवृक्क ग्रंथि जैसे अंगों की कोशिकाएं इन समूहों में से दूसरे समूह का निर्माण करती हैं। प्रसार की तीव्रता प्रति 1000 गिने हुए कोशिकाओं पर मिटोस की संख्या से आंकी जाती है। यह ध्यान में रखते हुए कि माइटोसिस औसतन लगभग 1 घंटे तक रहता है, और दैहिक कोशिकाओं में संपूर्ण माइटोटिक चक्र में औसतन 22-24 घंटे लगते हैं, यह स्पष्ट हो जाता है कि ऊतकों की सेलुलर संरचना के नवीकरण की तीव्रता निर्धारित करने के लिए, यह आवश्यक है एक या कई दिनों के भीतर मिटोज़ की संख्या गिनें। यह पता चला कि दिन के विभिन्न घंटों में विभाजित कोशिकाओं की संख्या समान नहीं है। इस प्रकार, कोशिका विभाजन की दैनिक लय की खोज की गई, जिसका एक उदाहरण चित्र में दिखाया गया है। 8.75. मिटोज़ की संख्या की दैनिक लय न केवल सामान्य में, बल्कि ट्यूमर के ऊतकों में भी पाई गई। यह एक अधिक सामान्य पैटर्न को दर्शाता है, चावल। 8.75.चूहों के अन्नप्रणाली (1) और कॉर्निया (2) के उपकला में माइटोटिक इंडेक्स (एमआई) में दैनिक परिवर्तन। माइटोटिक सूचकांक पीपीएम (0/00) में व्यक्त किया जाता है, जो गिने गए एक हजार कोशिकाओं में माइटोज़ की संख्या को दर्शाता है। अर्थात्, शरीर के सभी कार्यों की लय। जीव विज्ञान के आधुनिक क्षेत्रों में से एक हैकालक्रम- अध्ययन, विशेष रूप से, माइटोटिक गतिविधि के सर्कैडियन लय के विनियमन के तंत्र, जो चिकित्सा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। मिटोज़ की संख्या में दैनिक आवधिकता का अस्तित्व इंगित करता है कि शारीरिक पुनर्जनन शरीर द्वारा नियंत्रित होता है। दैनिक के अलावा, ऊतकों और अंगों के नवीनीकरण के चंद्र और वार्षिक चक्र भी होते हैं। शारीरिक पुनर्जनन सभी प्रजातियों के जीवों में निहित है, लेकिन यह गर्म रक्त वाले कशेरुकियों में विशेष रूप से तीव्रता से होता है, क्योंकि उनमें आम तौर पर अन्य जानवरों की तुलना में सभी अंगों के कामकाज की तीव्रता बहुत अधिक होती है। पुनरावर्ती पुनर्जनन(अक्षांश से.मरम्मत - पुनर्प्राप्ति) - चोटों और अन्य हानिकारक कारकों के बाद जैविक संरचनाओं की बहाली। ऐसे कारकों में विषाक्त पदार्थ, रोगजनक, उच्च और निम्न तापमान (जलन और शीतदंश), विकिरण जोखिम, भुखमरी आदि शामिल हो सकते हैं। पुनर्जीवित करने की क्षमता में संगठन के स्तर पर स्पष्ट निर्भरता नहीं होती है, हालांकि यह लंबे समय से देखा गया है कि निचले संगठित जानवरों में बाहरी अंगों को पुनर्जीवित करने की बेहतर क्षमता होती है। इसकी पुष्टि हाइड्रा, प्लैनेरियन, एनेलिड्स, आर्थ्रोपोड्स, इचिनोडर्म्स, लोअर कॉर्डेट्स जैसे समुद्री स्क्वर्ट्स के पुनर्जनन के अद्भुत उदाहरणों से होती है। कशेरुकियों में से, पुच्छल उभयचरों में सबसे अच्छी पुनर्योजी क्षमता होती है। यह ज्ञात है कि एक ही वर्ग की विभिन्न प्रजातियाँ पुनर्जीवित होने की क्षमता में काफी भिन्न हो सकती हैं। इसके अलावा, जब आंतरिक अंगों को पुनर्जीवित करने की क्षमता का अध्ययन किया गया, तो यह पता चला कि यह गर्म रक्त वाले जानवरों में, उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में, उभयचरों की तुलना में बहुत अधिक है। स्तनधारियों में पुनर्जनन अद्वितीय है। कुछ बाह्य अंगों के पुनर्जनन के लिए विशेष परिस्थितियों की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, जीभ, कान, सीमांत क्षति के मामले में पुनर्जीवित नहीं होते हैं (वास्तव में, हम संरचना के सीमांत भाग के विच्छेदन के बारे में बात कर रहे हैं)। यदि अंग की पूरी मोटाई में थ्रू डिफेक्ट लगाया जाता है, तो रिकवरी अच्छी तरह से हो जाती है। आंतरिक अंगों का पुनर्जनन बहुत सक्रिय रूप से हो सकता है। अंडाशय के एक छोटे से टुकड़े से एक पूरा अंग बहाल हो जाता है। एक धारणा है कि स्तनधारियों में अंगों और अन्य बाहरी अंगों के पुनर्जनन की असंभवता प्रकृति में अनुकूली है और चयन के कारण है, क्योंकि एक सक्रिय जीवनशैली के साथ, जटिल विनियमन की आवश्यकता वाली मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं जीवन को कठिन बना देंगी। कई शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि जीवों में मूल रूप से घावों से ठीक होने के दो तरीके थे - प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रिया और पुनर्जनन। लेकिन विकास के क्रम में वे एक-दूसरे के साथ असंगत हो गए। जबकि पुनर्जनन सबसे अच्छा विकल्प प्रतीत हो सकता है, हमारे लिए जो सबसे ज्यादा मायने रखता है वह प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाएं हैं, जो ट्यूमर के खिलाफ मुख्य हथियार हैं। यदि शरीर में कैंसर कोशिकाएं तेजी से विकसित हो रही हों तो किसी अंग का पुनर्जनन अर्थहीन हो जाता है। यह पता चला है कि प्रतिरक्षा प्रणाली, हमें संक्रमण और कैंसर से बचाती है, साथ ही साथ हमारी ठीक होने की क्षमता को भी दबा देती है। पुनर्योजी पुनर्जनन की मात्रा बहुत भिन्न हो सकती है। चरम विकल्प पूरे जीव को उसके एक अलग छोटे हिस्से से बहाल करना है, वास्तव में दैहिक कोशिकाओं के एक समूह से। जानवरों के बीच, स्पंज और कोइलेंटरेट्स में ऐसी बहाली संभव है। हाइड्रा को छलनी से छानकर प्राप्त कोशिकाओं के समूह से पुनर्जीवित किया जा सकता है। पौधों में, एक दैहिक कोशिका से भी एक नया पौधा विकसित करना संभव है, जैसा कि गाजर और तम्बाकू के मामले में होता है। इस प्रकार की पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएं जीव की एक नई मॉर्फोजेनेटिक धुरी के उद्भव के साथ होती हैं और इसे बी.पी. द्वारा नाम दिया गया है। टोकिन "दैहिक भ्रूणजनन", क्योंकि कई मायनों में यह भ्रूण के विकास जैसा दिखता है। स्तनधारियों में एक एकल दैहिक कोशिका से पूरे जीव की प्रायोगिक क्लोनिंग को पुनर्जनन का एक प्रकार माना जा सकता है। इसका एक उदाहरण हाइड्रा, सिलिअरी वर्म (प्लेनेरिया), स्टारफिश (चित्र 8.76) का पुनर्जनन है। जब जानवर का एक हिस्सा शेष टुकड़े से हटा दिया जाता है, यहां तक ​​​​कि बहुत छोटा भी, तो एक पूर्ण जीव को बहाल करना संभव है। उदाहरण के लिए, एक संरक्षित किरण से तारामछली की पुनर्स्थापना। इस श्रृंखला में अगला व्यक्तिगत अंगों का पुनर्जनन है, जो जानवरों के साम्राज्य में व्यापक है, उदाहरण के लिए, छिपकली की पूंछ, आर्थ्रोपोड की आंखें, आंखें, अंग , एक न्यूट की पूंछ। त्वचा, घाव, चोट वाली हड्डियों और अन्य आंतरिक अंगों का उपचार सबसे कम भारी प्रक्रिया है, लेकिन शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बहाल करने के लिए यह कम महत्वपूर्ण नहीं है। पुनर्योजी पुनर्जनन के कई तरीके हैं। इनमें एपिमोर्फोसिस, मॉर्फैलैक्सिस, पुनर्योजी अतिवृद्धि, प्रतिपूरक अतिवृद्धि, उपकला घाव भरने और ऊतक पुनर्जनन शामिल हैं। चावल। 8.76.अकशेरुकी जीवों की कुछ प्रजातियों में अंग परिसर का पुनर्जनन: ए - हाइड्रा; बी - फ्लैटवर्म; सी - तारामछली; डी - एक किरण से एक तारामछली की बहाली एपिमोर्फोसिसपुनर्जनन का सबसे स्पष्ट तरीका है, जिसमें विच्छेदन सतह से एक नए अंग का विकास शामिल है। एक उदाहरण पुच्छल उभयचरों में लेंस या अंग का पुनर्जनन है (चित्र 8.77)। आइए एक उदाहरण के रूप में न्यूट के अंग के एपिमोर्फोसिस का उपयोग करके पुनर्जनन की प्रक्रिया पर अधिक विस्तार से विचार करें। पुनर्प्राप्ति की प्रक्रिया में, पुनर्जनन के प्रतिगामी और प्रगतिशील चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्रतिगामी चरण घाव भरने के साथ शुरू होता है, जिसके दौरान निम्नलिखित प्रमुख घटनाएं घटित होती हैं: चावल। 8.77.रक्तस्रावी न्यूट में पृष्ठीय परितारिका (2) से लेंस का पुनर्जनन (1), अंग स्टंप के नरम ऊतकों का संकुचन, घाव की सतह पर फाइब्रिन के थक्के का निर्माण, और विच्छेदन सतह को कवर करने वाले एपिडर्मिस का स्थानांतरण। फिर विच्छेदन स्थल के समीप से ही ऊतक का विनाश शुरू हो जाता है। इसी समय, सूजन प्रक्रिया में शामिल कोशिकाएं नष्ट हुए नरम ऊतकों में प्रवेश करती हैं, फागोसाइटोसिस और स्थानीय एडिमा देखी जाती हैं। इसके बाद, घाव के एपिडर्मिस के नीचे के क्षेत्र में, विशेष कोशिकाओं का विभेदन शुरू होता है: मांसपेशी, हड्डी, उपास्थि, आदि। कोशिकाएं मेसेनकाइमल की विशेषताएं प्राप्त करती हैं, एक संचय बनाती हैं और बनती हैं पुनर्जनन ब्लास्टेमा(चित्र 8.78)। इसी समय, घाव की एपिडर्मिस तेजी से मोटी हो जाती है और बन जाती है एपिकल एक्टोडर्मल कैप।इस स्तर पर, वाहिकाएं और तंत्रिका तंतु पुनर्जनन ब्लास्टेमा और एक्टोडर्मल कैप में विकसित होते हैं। फिर प्रगतिशील चरण शुरू होता है, जिसके लिए विकास और मोर्फोजेनेसिस की प्रक्रियाएं सबसे अधिक विशेषता होती हैं। पुनर्जनन ब्लास्टेमा की लंबाई और द्रव्यमान तेजी से बढ़ता है। यह शंक्वाकार आकार धारण कर लेता है। ब्लास्टेमा की मेसेनकाइमल कोशिकाएँ डिफरेंशियल होती हैं, जिससे सभी विशिष्ट प्रकार की कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं जो अंग संरचनाओं के निर्माण के लिए आवश्यक होती हैं। अंग की वृद्धि और उसकी रूपजनन (आकार देना) किया जाता है। जब अंग का आकार सामान्य रूप से पहले ही आकार ले चुका होता है, तो पुनर्जीवित अंग अभी भी सामान्य अंग से छोटा होता है। जानवर जितना बड़ा होगा, आकार में यह अंतर उतना ही अधिक होगा। मॉर्फोजेनेसिस के पूरा होने में समय लगता है, जिसके बाद पुनर्जीवित एक सामान्य अंग के आकार तक पहुंच जाता है। 8.79. चावल। 8.78.न्यूट में अंग पुनर्जनन: ए - सामान्य अंग, बी - विच्छेदन; सी - शीर्ष टोपी और ब्लास्टेमा का गठन; डी - कोशिकाओं का पुनर्विभेदन; ई - नवगठित अंग। 1 - ब्लास्टेमा; 2 - एपिकल एक्टोडर्मल कैप; 3 - ब्लास्टेमा कोशिकाओं का पुनर्विभेदन (पाठ में स्पष्टीकरण) युवा एक्सोलोटल लार्वा में, अंग 3 सप्ताह में पुनर्जीवित हो सकता है, वयस्क न्यूट्स और एक्सोलोटल में - 1-2 महीने में, और स्थलीय एम्बिस्टोमास में इसमें लगभग 1 वर्ष लगता है। मोर्फालैक्सिस- पुनर्जनन क्षेत्र का पुनर्गठन करके पुनर्जनन। एक उदाहरण है हाइड्रा का उसके शरीर के बीच से काटी गई एक रिंग से पुनर्जनन, या उसके दसवें या बीसवें हिस्से से प्लेनेरिया का पुनर्जनन। इस मामले में, घाव की सतह पर कोई महत्वपूर्ण आकार देने की प्रक्रिया नहीं होती है। कटा हुआ टुकड़ा सिकुड़ जाता है, उसके अंदर की कोशिकाएँ पुनः व्यवस्थित हो जाती हैं, और छोटे आकार का एक पूरा व्यक्ति प्रकट होता है, जो फिर बढ़ता है। पुनर्जनन की इस विधि का वर्णन पहली बार 1900 में टी. मॉर्गन द्वारा किया गया था। उनके विवरण के अनुसार, मॉर्फैलैक्सिस माइटोज़ के बिना होता है। अक्सर शरीर के निकटवर्ती भागों में मोर्फालैक्सिस द्वारा पुनर्गठन के साथ विच्छेदन स्थल पर एपिमॉर्फिक वृद्धि का संयोजन होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि (एंडोमोर्फोसिस)आंतरिक अंगों को संदर्भित करता है. पुनर्जनन की इस विधि में मूल आकार को बहाल किए बिना अंग के अवशेष के आकार को बढ़ाना शामिल है। एक उदाहरण स्तनधारियों सहित कशेरुकियों के जिगर का पुनर्जनन है। लीवर पर मामूली चोट लगने पर, अंग का हटाया गया हिस्सा कभी भी बहाल नहीं होता है। घाव की सतह ठीक हो जाती है। साथ ही अंदर चावल। 8.79.प्रयोग में एक न्यूट में अग्रपाद का पुनर्जनन चावल। 8.80.जन्म के तुरंत बाद चूहों में एक किडनी को हटाने के बाद नेफ्रॉन के ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि पर उम्र का प्रभाव: 1 - एक किडनी में सामान्य प्रसवोत्तर विकास में ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि का वक्र; 2 - ओटोजनी की विभिन्न अवधियों में किडनी को हटाने के बाद नवगठित ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि के वक्र, लेकिन शेष भाग कोशिका प्रजनन (हाइपरप्लासिया) को बढ़ाता है और यकृत के 2/3 को हटाने के बाद भी, मूल द्रव्यमान और आयतन तो बहाल हो जाता है, लेकिन आकार नहीं। यकृत की आंतरिक संरचना सामान्य होती है, लोब्यूल्स का आकार उनके लिए विशिष्ट होता है। लीवर की कार्यप्रणाली भी सामान्य हो जाती है। प्रतिपूरक (विकार) अतिवृद्धिएक ही अंग प्रणाली से संबंधित किसी एक अंग में दूसरे में उल्लंघन के साथ परिवर्तन शामिल हैं। एक उदाहरण गुर्दे में से एक में अतिवृद्धि है जब दूसरे को हटा दिया जाता है या प्लीहा हटा दिए जाने पर लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है। उम्र के आधार पर इस प्रकार के पुनर्जनन की क्षमता में परिवर्तन चित्र में दिखाए गए हैं। 8.80. अंतिम दो विधियाँ पुनर्जनन के स्थान में भिन्न हैं, लेकिन उनके तंत्र समान हैं: हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी (चित्र 8.81)1। 1 अतिवृद्धि(जीआर. अति-+ ट्रॉफी— भोजन, भोजन)- शरीर के किसी अंग या उसके अलग हिस्से के आयतन और द्रव्यमान में वृद्धि। हाइपरप्लासिया (जीआर. अति-+ प्लासिस- शिक्षा, गठन) - उनके अत्यधिक नियोप्लाज्म के माध्यम से ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि। यह न केवल कोशिका प्रजनन है, बल्कि साइटोप्लाज्मिक अल्ट्रास्ट्रक्चर (सबसे पहले, माइटोकॉन्ड्रिया, मायोफिलामेंट्स, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम परिवर्तन) में भी वृद्धि है। चावल। 8.81.हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया के तंत्र को दर्शाने वाली योजना: ए - सामान्य; बी - हाइपरप्लासिया; सी - अतिवृद्धि; डी - संयुक्त परिवर्तन उपर्त्वचीकरणपरेशान उपकला आवरण के साथ घावों के उपचार के दौरान, प्रक्रिया लगभग समान होती है, भले ही अंग एपिमोर्फोसिस द्वारा आगे पुनर्जीवित हो या नहीं। स्तनधारियों में एपिडर्मल घाव का उपचार, जब घाव की सतह पपड़ी बनने के साथ सूख जाती है, निम्नानुसार आगे बढ़ती है (चित्र 8.82)। घाव के किनारे पर उपकला कोशिका की मात्रा में वृद्धि और अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार के कारण मोटी हो जाती है। फ़ाइब्रिन थक्का घाव की गहराई में एपिडर्मिस के प्रवास के लिए एक सब्सट्रेट की भूमिका निभाता है। केवल प्रवासी उपकला कोशिकाओं में कोई समसूत्री विभाजन नहीं होता है चावल। 8.82.स्तनधारियों में त्वचा के घाव के उपकलाकरण के दौरान होने वाली कुछ घटनाओं की योजना: ए - नेक्रोटिक ऊतक के तहत एपिडर्मिस की अंतर्वृद्धि की शुरुआत, बी - एपिडर्मिस का संलयन और पपड़ी का अलग होना; 1 - संयोजी ऊतक; 2 - एपिडर्मिस; 3 - पपड़ी; 4 - नेक्रोटिक ऊतक, उनमें फागोसाइटिक गतिविधि होती है। विपरीत किनारों की कोशिकाएँ संपर्क में आती हैं। इसके बाद घाव की एपिडर्मिस का केराटिनाइजेशन होता है और घाव को ढकने वाली परत अलग हो जाती है। जब तक विपरीत किनारों की एपिडर्मिस सीधे घाव के किनारे के आसपास स्थित कोशिकाओं में मिलती है, तब तक माइटोज़ का प्रकोप देखा जाता है, जो फिर धीरे-धीरे ख़त्म हो जाता है। मांसपेशियों और कंकाल जैसे व्यक्तिगत मेसोडर्मल ऊतकों की बहाली को कहा जाता है ऊतक पुनर्जनन.मांसपेशियों के पुनर्जनन के लिए, दोनों सिरों पर कम से कम इसके छोटे स्टंप को संरक्षित करना महत्वपूर्ण है, और हड्डी के पुनर्जनन के लिए, पेरीओस्टेम आवश्यक है। इस प्रकार, शरीर के खोए और क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली में कई अलग-अलग तरीके या प्रकार की मोर्फोजेनेटिक घटनाएँ हैं . उनके बीच अंतर हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं, और इन प्रक्रियाओं की गहरी समझ की आवश्यकता होती है। पुनर्जनन हमेशा हटाए गए ढांचे की एक सटीक प्रतिलिपि उत्पन्न नहीं करता है। कब ठेठपुनर्जनन सही संरचना के खोए हुए हिस्से को पुनर्स्थापित करता है (होमोमोर्फोसिस),कब क्या नहीं होता अनियमितपुनर्जनन. उत्तरार्द्ध का एक उदाहरण खोई हुई संरचना के स्थान पर एक अलग संरचना की उपस्थिति है - हेटेरोमोर्फोसिस।यह रूप में सामने आ सकता है घरेलूपुनर्जनन, जिसमें आर्थ्रोपोड्स में आंख के स्थान पर एक एंटीना या अंग की उपस्थिति होती है। दूसरा विकल्प है हाइपोमोर्फोसिस,कटी हुई संरचना के आंशिक प्रतिस्थापन के साथ पुनर्जनन। उदाहरण के लिए, एक छिपकली में, एक अंग के बजाय एक सूआ-आकार की संरचना दिखाई देती है (चित्र 8.83)। मामलों को असामान्य पुनर्जनन के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है ध्रुवता उत्क्रमणसंरचनाएँ। इस प्रकार, एक छोटे ग्रहीय टुकड़े से एक द्विध्रुवी प्लेनेरिया स्थिर रूप से प्राप्त किया जा सकता है। अतिरिक्त संरचनाओं का निर्माण, या अत्यधिक पुनर्जनन होता है। प्लेनेरिया के सिर अनुभाग के विच्छेदन के दौरान स्टंप में चीरा लगाने के बाद, दो या दो से अधिक सिरों का पुनर्जनन होता है (चित्र 8.84)। पुनर्जनन का अध्ययन न केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से संबंधित है। ऐसे कई पहलू हैं जो प्रकृति में समस्याग्रस्त और सैद्धांतिक हैं। इनमें विनियमन और स्थितियों के मुद्दे शामिल हैं जिनमें पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएं होती हैं, पुनर्जनन में शामिल कोशिकाओं की उत्पत्ति के मुद्दे, जानवरों के विभिन्न समूहों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता और स्तनधारियों में पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं की विशेषताएं शामिल हैं। यह स्थापित किया गया है कि पुनर्जनन के दौरान निर्धारण, विभेदन और विभेदन, विकास, रूप- जैसी प्रक्रियाएं चावल। 8.83.असामान्य पुनर्जनन के उदाहरण: ए - सामान्य कैंसर सिर; बी - एक आंख के बजाय एक एंटीना का गठन; सी - सैलामैंडर में एक अंग के बजाय एक सूआ-आकार की संरचना का निर्माण। 1 - आँख; 2 - एंटीना; 3 - विच्छेदन का स्थान; 4 - तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि चावल। 8.84.असामान्य पुनर्जनन के उदाहरण: ए - द्विध्रुवी प्लेनेरिया; बी - भ्रूण के विकास में होने वाली प्रक्रियाओं के समान, सिर के विच्छेदन और स्टंप पर चीरे के बाद प्राप्त एक बहु-सिर वाला प्लैनेरियन। अब तक प्राप्त आंकड़ों से पता चलता है कि खोई हुई संरचनाओं की बहाली, वास्तव में, उसी के आधार पर की जाती है विकास कार्यक्रम,जो भ्रूण में और विकास के सेलुलर और प्रणालीगत तंत्र के आधार पर उनके गठन को निर्देशित करता है। हालाँकि, पुनर्जनन के दौरान, सभी विकास प्रक्रियाएँ पहले से ही गौण होती हैं, अर्थात। इसलिए, गठित जीव में, संरचनाओं की बहाली में कई अंतर और विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। निस्संदेह, पुनर्जनन के दौरान, प्रणालीगत तंत्रों का बहुत महत्व है - अंतरकोशिकीय और अंतर-जर्म्यूरल इंटरैक्शन, तंत्रिका और विनोदी विनियमन। इस प्रकार, एक न्यूट के अंग के एपिमोर्फोसिस के दौरान, उपकलाकरण के दौरान गठित एपिडर्मिस अंतर्निहित मेसोडर्मल ऊतकों के लसीका को उत्तेजित करता है। इसकी अनुपस्थिति में या निशान बनने पर पुनर्जनन नहीं होता है। गठित एपिडर्मिस के नीचे की कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और ब्लास्टेमा का निर्माण करती हैं। इस स्तर पर, एपिडर्मिस, जो एपिकल एक्टोडर्मल कैप बनाता है, और मेसोडर्मल ब्लास्टेमा के बीच पारस्परिक प्रेरक प्रभाव देखा जाता है। भ्रूण के विकास के दौरान, एक अंग के निर्माण के दौरान, अंग की मेसोडर्मल कली और एपिकल एक्टोडर्मल रिज के बीच समान बातचीत हुई। कोशिकाओं में विभेदीकरण के दौरान, प्रकार-विशिष्ट जीन की गतिविधि जो कोशिका की विशेषज्ञता निर्धारित करती है, उदाहरण के लिए, जीन एमआरएफऔरमिफ5मांसपेशीय तंतुओं में. तब कोशिका प्रसार के लिए आवश्यक जीन सक्रिय हो जाते हैं। उन्हीं में से एक हैmsx1.इस स्तर पर, तंत्रिका प्रक्रियाएं और एपिडर्मिस जो ब्लास्टेमा में विकसित होती हैं, ब्लास्टेमा कोशिकाओं के प्रसार और अस्तित्व के लिए आवश्यक ट्रॉफिक और विकास कारक उत्पन्न करती हैं। उनमें से, फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक एफजीएफ-10.वही कारक एपिडर्मिस के प्रसार के लिए भी आवश्यक है। ब्लास्टेमा, बदले में, प्रतिक्रिया में न्यूरोट्रॉफिक कारकों को संश्लेषित करता है जो तंत्रिका अंतर्वृद्धि को उत्तेजित करते हैं। एपिकल एक्टोडर्मल कैप बनाने के लिए तंत्रिकाओं की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, ब्लास्टेमा, एपिकल एपिडर्मल कैप की तरह, पैदा करता है एफजीएफ-8,जो केशिका अंतर्वृद्धि को उत्तेजित करता है।इस स्तर पर पुनर्जनन और भ्रूण विकास के बीच देखे गए अंतरों पर ध्यान दिया जाना चाहिए। पुनर्जनन के कार्यान्वयन के लिए संरक्षण आवश्यक है। इसके बिना, कोशिका विभेदीकरण हो सकता है, लेकिन बाद में कोई विकास नहीं होता है। अंग के भ्रूणीय रूपजनन की अवधि के दौरान (सेलुलर भेदभाव के दौरान), तंत्रिकाएं अभी तक नहीं बनी हैं। पुनर्जनन के अलावा, पुनर्जनन के प्रारंभिक चरण में मेटालोप्रोटीनेज़ एंजाइम की क्रिया की आवश्यकता होती है। वे मैट्रिक्स घटकों को नष्ट कर देते हैं, जो कोशिकाओं को विभाजित (पृथक) और सक्रिय रूप से फैलने की अनुमति देता है। एक-दूसरे के संपर्क में रहने वाली कोशिकाएं पुनर्जनन जारी नहीं रख सकती हैं और विकास कारकों की कार्रवाई पर प्रतिक्रिया नहीं कर सकती हैं। इस प्रकार, पुनर्जनन के दौरान, अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के सभी प्रकार देखे जाते हैं: एक कोशिका से दूसरी कोशिका में फैलने वाले पैराक्रिन कारकों की रिहाई के माध्यम से, मैट्रिक्स के माध्यम से अंतःक्रिया, और कोशिका सतहों के सीधे संपर्क के माध्यम से। डिडिफ़रेंशिएशन के चरण में, होमोटिक जीन स्टंप कोशिकाओं में व्यक्त होते हैंHoxD8औरहॉक्सडलो,और भेदभाव की शुरुआत के साथ, जीनHoxD9औरहोक्सडी13.जैसा कि धारा 8.3.4 में दिखाया गया था, ये समान जीन भ्रूण अंग मोर्फोजेनेसिस में भी सक्रिय रूप से स्थानांतरित होते हैं।यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि पुनर्जनन के दौरान, कोशिका विभेदन खो जाता है, जबकि उनका निर्धारण संरक्षित रहता है। पहले से ही अपरिभाषित ब्लास्टेमा के चरण में, पुनर्जीवित अंग की मुख्य विशेषताएं रखी गई हैं। इसके लिए उन जीनों के सक्रियण की आवश्यकता नहीं है जो अंग विशिष्टता प्रदान करते हैं। (टीबीएक्स-5सामने के लिए औरटीबीएक्स-4पीठ के लिए)। ब्लास्टेमा के स्थानीयकरण के आधार पर अंग का निर्माण होता है। इसका विकास भ्रूणजनन की तरह ही होता है: पहले, समीपस्थ खंड, और फिर दूरस्थ खंड। समीपस्थ-डिस्टल ग्रेडिएंट, जो निर्धारित करता है कि बढ़ते प्रिमोर्डियम का कौन सा भाग कंधा बनेगा, कौन सा - अग्रबाहु, और कौन सा - हाथ, प्रोटीन ग्रेडिएंट द्वारा निर्धारित किया जाता है उत्पाद 1.यह ब्लास्टेमा कोशिकाओं की सतह पर स्थानीयकृत होता है और इसकी सांद्रता अंग के आधार पर अधिक होती है। यह प्रोटीन एक रिसेप्टर की भूमिका निभाता है, और इसके लिए सिग्नल अणु (लिगैंड) प्रोटीन है नाग.इसे पुनर्योजी तंत्रिका के आसपास की श्वान कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। इस प्रोटीन की अनुपस्थिति में, जो लिगैंड-रिसेप्टर इंटरैक्शन के माध्यम से विकास के लिए आवश्यक जीन कैस्केड की सक्रियता को ट्रिगर करता है, पुनर्जनन नहीं होता है। यह तंत्रिका को स्थानांतरित करने पर अंग की पुनर्प्राप्ति की कमी की घटना की व्याख्या करता है, साथ ही जब तंत्रिका फाइबर की अपर्याप्त संख्या ब्लास्टेमा में बढ़ती है। दिलचस्प बात यह है कि यदि न्यूट के अंग की तंत्रिका को अंग के आधार की त्वचा के नीचे ले जाया जाए, तो एक अतिरिक्त अंग बनता है। यदि इसे पूंछ के आधार पर ले जाया जाता है, तो एक अतिरिक्त पूंछ का निर्माण उत्तेजित होता है। पार्श्व क्षेत्र में तंत्रिका के पीछे हटने से कोई अतिरिक्त संरचना नहीं बनती है। यह सब इस अवधारणा के निर्माण का कारण बना पुनर्जनन क्षेत्र. चावल। 8.85.अंग ब्लास्टेमा के घूर्णन के साथ प्रयोग (पाठ में स्पष्टीकरण) भ्रूणजनन की प्रक्रिया के समान, पूर्वकाल-पश्च अक्ष भी विकासशील अंग के क्षेत्र में बनता है। विकासशील शुरुआत में ध्रुवीकरण गतिविधि का एक क्षेत्र दिखाई देता है, जो अंग की विषमता को निर्धारित करता है। अंग स्टंप के सिरे को 180° मोड़कर, अंगुलियों के दर्पण दोहरीकरण के साथ एक अंग प्राप्त किया जा सकता है (चित्र 8.85)। इस प्रकार, यह कथन सत्य है कि अंग का निर्माण अंग के क्षेत्र में होता है, और ब्लास्टेमा एक स्व-विनियमन प्रणाली है। उपरोक्त के साथ, यह अग्रपाद के ब्लास्टेमा को मध्य जांघ के ब्लास्टेमा में प्रत्यारोपित करने पर प्रयोगों की एक श्रृंखला में प्राप्त परिणामों से प्रमाणित होता है (चित्र 8.86)। जब किसी अन्य अंग के पुनर्जनन क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो ग्राफ्ट को प्राप्त स्थिति संबंधी जानकारी (पदार्थ ग्रेडिएंट्स) के अनुसार तैनात किया जाता है: कंधे का ब्लास्टेमा जांघ के मध्य में, अग्रबाहु निचले पैर में और कलाई विस्थापित हो जाती है। पैर। अग्रपाद के संगत भाग में प्रत्यारोपित ब्लास्टेमा का विकास इसके निर्धारण के अनुसार होता है, जो विच्छेदन के स्तर से निर्धारित होता है। अंतरकोशिकीय और प्रेरण अंतःक्रियाओं के अलावा, जो भ्रूण के मोर्फोजेनेसिस के दौरान कम विविध होते हैं, पुनर्जनन तंत्रिका और हास्य विनियमन से काफी प्रभावित होता है। यह इस तथ्य से काफी समझ में आता है कि पुनर्जनन पहले से ही गठित जीव में किया जाता है, जहां बाद वाले मुख्य नियामक तंत्र हैं। हास्य प्रभावों के बीच, हार्मोन की क्रिया पर ध्यान देना चाहिए। एल्डोस्टेरोन, थायरॉयड और पिट्यूटरी हार्मोन खोए हुए की बहाली पर एक उत्तेजक प्रभाव डालते हैं चावल। 8.86.पश्च (पाठ में स्पष्टीकरण) संरचनाओं के क्षेत्र में अग्रअंग के ब्लास्टेमा के प्रत्यारोपण पर प्रयोग। क्षतिग्रस्त ऊतकों द्वारा स्रावित और रक्त प्लाज्मा द्वारा परिवहन किए गए या अंतरकोशिकीय द्रव के माध्यम से प्रसारित मेटाबोलाइट्स का समान प्रभाव होता है। इसीलिए कुछ मामलों में अतिरिक्त क्षति पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज़ कर देती है। उपरोक्त के अलावा, पुनर्जनन अन्य कारकों से भी प्रभावित होता है, जिसमें वह तापमान जिस पर पुनर्प्राप्ति होती है, पशु की उम्र, अंग की कार्यप्रणाली जो पुनर्जनन को उत्तेजित करती है, और, कुछ स्थितियों में, विद्युत आवेश में परिवर्तन शामिल है। पुनर्जीवित. यह स्थापित किया गया है कि विद्युत गतिविधि में वास्तविक परिवर्तन उभयचरों के अंगों में विच्छेदन के बाद और पुनर्जनन की प्रक्रिया में होते हैं। वयस्क पंजे वाले मेंढकों में एक कटे हुए अंग के माध्यम से विद्युत प्रवाह का संचालन करते समय, अग्रपादों के पुनर्जनन में वृद्धि देखी जाती है। पुनर्जीवित होने पर, तंत्रिका ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे यह निष्कर्ष निकलता है कि विद्युत प्रवाह अंगों के किनारों में तंत्रिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है, जो सामान्य रूप से पुनर्जीवित नहीं होते हैं। इस तरह से स्तनधारियों में अंग पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के प्रयास असफल रहे हैं। विद्युत धारा की क्रिया के तहत या विद्युत धारा की क्रिया को तंत्रिका वृद्धि कारक के साथ जोड़कर, चूहे में केवल कार्टिलाजिनस और हड्डी के कॉलस के रूप में कंकाल ऊतक की वृद्धि प्राप्त करना संभव था, जो सामान्य जैसा नहीं था। चरम सीमाओं के कंकाल के तत्व। पुनर्जनन के सिद्धांत में सबसे दिलचस्प में से एक इसके सेलुलर स्रोतों का प्रश्न है। अपरिभाषित ब्लास्टेमा कोशिकाएं, जो रूपात्मक रूप से मेसेनकाइमल कोशिकाओं के समान होती हैं, कहां से आती हैं या वे कैसे उत्पन्न होती हैं? वर्तमान में तीन संभावित हैंपुनर्जनन के स्रोत.पहला हैविभेदित कोशिकाएँ,दूसरा -क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाएँऔर तीसरा -अन्य संरचनाओं से स्टेम कोशिकाएँ,पुनर्जनन के स्थान पर चले गए।अधिकांश शोधकर्ता उभयचरों में लेंस पुनर्जनन के दौरान डिडिफ़रेंशिएशन और मेटाप्लासिया को पहचानते हैं। इस समस्या का सैद्धांतिक महत्व इस धारणा में निहित है कि किसी कोशिका के लिए अपने प्रोग्राम को इस हद तक बदलना संभव या असंभव है कि वह ऐसी स्थिति में लौट आए जहां वह फिर से अपने सिंथेटिक तंत्र को विभाजित और पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम हो। क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति आज तक कई ऊतकों में स्थापित की गई है: मांसपेशियों, हड्डियों, त्वचा एपिडर्मिस, यकृत, रेटिना और अन्य में। ऐसी कोशिकाएँ तंत्रिका ऊतक में भी पाई जाती हैं - मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में। कई मामलों में, यह माना जाता है कि वे वह स्रोत हैं जहां से पुनर्जनन (पुनर्योजी चिकित्सा, पुनर्योजी पशु चिकित्सा) के दौरान विभेदित कोशिकाएं बनती हैं। यह माना जाता है कि जैसे-जैसे व्यक्ति की उम्र बढ़ती है, क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं की आबादी की संख्या कम हो जाती है। यदि किसी अंग में अपनी क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं की कमी है, तो दूसरों की कोशिकाएं उसमें स्थानांतरित हो सकती हैं और वांछित ऊतक को जन्म दे सकती हैं। हाल ही में यह दिखाया गया है कि एक वयस्क ऊतक से अलग की गई स्टेम कोशिकाएं अन्य कोशिका रेखाओं की परिपक्व कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं, भले ही शास्त्रीय रोगाणु परत का उद्देश्य कुछ भी हो। इस प्रकार, बड़ी मुख्य धमनियों के एंडोथेलियम में स्टेम कोशिकाओं का अपना भंडार नहीं होता है। इसका नवीनीकरण अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के कारण होता है। हालाँकि, ऐसे परिवर्तनों की तुलनात्मक अक्षमता विवो में(शरीर में), ऊतक क्षति की उपस्थिति में भी, यह सवाल उठता है कि क्या यह तंत्र शारीरिक महत्व का है। दिलचस्प बात यह है कि वयस्क स्टेम कोशिकाओं में, रेखाओं को बदलने की क्षमता उन स्टेम कोशिकाओं में सबसे अधिक होती है जिन्हें एक माध्यम में संवर्धित किया जा सकता है लंबे समय तक। यदि कोशिका रेखाओं के परिवर्तन की समस्या को हल करना संभव है, तो विभिन्न प्रकार की बीमारियों के इलाज के लिए इन प्रौद्योगिकियों का उपयोग उपचारात्मक चिकित्सा में करना काफी संभव होगा। हालाँकि, हाल के वर्षों में जीव विज्ञान की उपलब्धियों के बावजूद, पुनर्जनन की समस्या में अभी भी कई अनसुलझे मुद्दे हैं।

पुनर्जनन (पैथोलॉजी में) किसी दर्दनाक प्रक्रिया या बाहरी दर्दनाक प्रभाव से परेशान ऊतकों की अखंडता की बहाली है। पुनर्प्राप्ति पड़ोसी कोशिकाओं के कारण होती है, दोष को युवा कोशिकाओं से भरना और उनके परिपक्व ऊतक में परिवर्तन के कारण होता है। इस फॉर्म को रिपेरेटिव (प्रतिपूर्ति) पुनर्जनन कहा जाता है। इस मामले में, पुनर्जनन के लिए दो विकल्प संभव हैं: 1) नुकसान की भरपाई मृतक के समान प्रकार के ऊतक द्वारा की जाती है (पूर्ण पुनर्जनन); 2) हानि को युवा संयोजी (दानेदार) ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो सिकाट्रिकियल (अपूर्ण पुनर्जनन) में बदल जाता है, जो उचित अर्थों में पुनर्जनन नहीं है, बल्कि ऊतक दोष का उपचार है।

पुनर्जनन इस साइट को मृत कोशिकाओं से उनके एंजाइमेटिक पिघलने और लिम्फ या रक्त में अवशोषण या (देखें) से मुक्त करने से पहले होता है। पिघलने के उत्पाद पड़ोसी कोशिकाओं के प्रजनन के उत्तेजकों में से एक हैं। कई अंगों और प्रणालियों में, ऐसे क्षेत्र होते हैं जिनकी कोशिकाएँ पुनर्जनन के दौरान कोशिका प्रजनन का स्रोत होती हैं। उदाहरण के लिए, कंकाल प्रणाली में, ऐसा स्रोत पेरीओस्टेम है, जिसकी कोशिकाएं, गुणा करके, पहले ऑस्टियोइड ऊतक बनाती हैं, जो बाद में हड्डी में बदल जाती है; श्लेष्मा झिल्लियों में - गहराई में स्थित ग्रंथियों (क्रिप्ट्स) की कोशिकाएँ। रक्त कोशिकाओं का पुनर्जनन अस्थि मज्जा में और उसके बाहर प्रणाली और उसके व्युत्पन्न (लिम्फ नोड्स, प्लीहा) में होता है।

सभी ऊतकों में पुनर्जीवित होने की क्षमता नहीं होती, और एक ही सीमा तक नहीं। इस प्रकार, हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं प्रजनन करने में सक्षम नहीं होती हैं, जिसकी परिणति परिपक्व मांसपेशी फाइबर के निर्माण में होती है, इसलिए, मायोकार्डियम की मांसपेशियों में किसी भी दोष को निशान से बदल दिया जाता है (विशेष रूप से, दिल का दौरा पड़ने के बाद)। मस्तिष्क के ऊतकों की मृत्यु के साथ (रक्तस्राव, धमनीकाठिन्य नरम होने के बाद), दोष को तंत्रिका ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है, लेकिन एक आइकन केस बनता है।

कभी-कभी पुनर्जनन के दौरान होने वाला ऊतक मूल (असामान्य पुनर्जनन) से संरचना में भिन्न होता है या इसकी मात्रा मृत ऊतक (हाइपररीजनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाती है। पुनर्जनन प्रक्रिया के इस तरह के पाठ्यक्रम से ट्यूमर के विकास की घटना हो सकती है।

पुनर्जनन (अव्य। पुनर्जनन - पुनर्जन्म, पुनर्स्थापन) - संरचनात्मक तत्वों की मृत्यु के बाद किसी अंग या ऊतक की शारीरिक अखंडता की बहाली।

शारीरिक स्थितियों के तहत, पुनर्जनन प्रक्रियाएं विभिन्न अंगों और ऊतकों में अलग-अलग तीव्रता के साथ लगातार होती रहती हैं, जो किसी दिए गए अंग या ऊतक के सेलुलर तत्वों की अप्रचलन की तीव्रता और नवगठित तत्वों द्वारा उनके प्रतिस्थापन के अनुरूप होती हैं। रक्त के गठित तत्व, त्वचा के पूर्णांक उपकला की कोशिकाएं, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली और श्वसन पथ को लगातार प्रतिस्थापित किया जाता है। महिला जननांग क्षेत्र में चक्रीय प्रक्रियाएं इसके पुनर्जनन के माध्यम से लयबद्ध अस्वीकृति और एंडोमेट्रियम के नवीकरण की ओर ले जाती हैं।

ये सभी प्रक्रियाएं पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के शारीरिक प्रोटोटाइप हैं (इसे रिपेरेटिव भी कहा जाता है)। पुनर्योजी पुनर्जनन के विकास, पाठ्यक्रम और परिणाम की विशेषताएं ऊतक मृत्यु के आकार और रोगजनक प्रभावों की प्रकृति से निर्धारित होती हैं। बाद की परिस्थिति को विशेष रूप से ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि पुनर्जनन प्रक्रिया और उसके परिणामों के लिए ऊतक मृत्यु की स्थितियाँ और कारण आवश्यक हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, त्वचा के जलने के बाद के निशान, जो अन्य मूल के निशानों से भिन्न होते हैं, एक विशेष चरित्र रखते हैं; सिफिलिटिक निशान खुरदरे होते हैं, अंग के गहरे संकुचन और विकृति आदि का कारण बनते हैं। शारीरिक पुनर्जनन के विपरीत, पुनर्योजी पुनर्जनन प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करता है, जो ऊतक क्षति के कारण ऊतक हानि के कारण होने वाले दोष के प्रतिस्थापन की ओर ले जाता है। पूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन होते हैं - पुनर्स्थापन (किसी दोष को मृतक के समान प्रकार और समान संरचना वाले ऊतक से बदलना) और अपूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन (दोष को ऐसे ऊतक से भरना जिसमें मृतक की तुलना में अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं, यानी, साधारण दानेदार बनाना) ऊतक और संयोजी ऊतक आगे चलकर इसे सिकाट्रिकियल में बदल देते हैं)। इस प्रकार, विकृति विज्ञान में, पुनर्जनन को अक्सर उपचार के रूप में समझा जाता है।

संगठन की अवधारणा पुनर्जनन की अवधारणा से भी जुड़ी हुई है, क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं ऊतक नवनिर्माण के सामान्य पैटर्न और प्रतिस्थापन की अवधारणा पर आधारित हैं, यानी, पहले से मौजूद ऊतक का नवगठित ऊतक के साथ विस्थापन और प्रतिस्थापन (उदाहरण के लिए) , रेशेदार ऊतक के साथ थ्रोम्बस का प्रतिस्थापन)।

पुनर्जनन की पूर्णता की डिग्री दो मुख्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है: 1) किसी दिए गए ऊतक की पुनर्योजी क्षमता; 2) दोष की मात्रा और मृत ऊतकों की प्रजातियों की एकरूपता या विविधता।

पहला कारक अक्सर किसी दिए गए ऊतक के विभेदन की डिग्री से जुड़ा होता है। हालाँकि, विभेदन की अवधारणा और इस अवधारणा की सामग्री बहुत सापेक्ष है, और कार्यात्मक और रूपात्मक संबंधों में विभेदन के मात्रात्मक उन्नयन की स्थापना के साथ इस आधार पर ऊतकों की तुलना करना असंभव है। उच्च पुनर्योजी क्षमता वाले ऊतकों (उदाहरण के लिए, यकृत ऊतक, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली, हेमटोपोइएटिक अंग, आदि) के साथ-साथ, पुनर्जनन की नगण्य क्षमता वाले अंग भी होते हैं, जिनमें पुनर्जनन कभी भी पूर्ण बहाली के साथ समाप्त नहीं होता है। खोया हुआ ऊतक (उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम)। , सीएनएस)। संयोजी ऊतक, सबसे छोटे रक्त और लसीका वाहिकाओं के दीवार तत्व, परिधीय तंत्रिकाएं, जालीदार ऊतक और इसके डेरिवेटिव में अत्यधिक उच्च प्लास्टिसिटी होती है। इसलिए, प्लास्टिक की जलन, जो शब्द के व्यापक अर्थ में आघात है (यानी, इसके सभी रूप), सबसे पहले और पूरी तरह से इन ऊतकों के विकास को उत्तेजित करती है।

पुनर्जनन की पूर्णता के लिए मृत ऊतक की मात्रा आवश्यक है, और प्रत्येक अंग के लिए ऊतक हानि की मात्रात्मक सीमाएँ, जो पुनर्प्राप्ति की डिग्री निर्धारित करती हैं, कमोबेश अनुभवजन्य रूप से ज्ञात हैं। ऐसा माना जाता है कि पुनर्जनन की पूर्णता के लिए, न केवल विशुद्ध रूप से मात्रात्मक श्रेणी के रूप में मात्रा, बल्कि मृत ऊतकों की जटिल विविधता भी महत्वपूर्ण है (यह विषाक्त-संक्रामक प्रभावों के कारण ऊतक मृत्यु के लिए विशेष रूप से सच है)। इस तथ्य को समझाने के लिए, किसी को, जाहिरा तौर पर, रोग स्थितियों में प्लास्टिक प्रक्रियाओं की उत्तेजना के सामान्य पैटर्न की ओर मुड़ना चाहिए: उत्तेजक स्वयं ऊतक मृत्यु के उत्पाद हैं (काल्पनिक "नेक्रोहोर्मोन", "माइटोजेनेटिक किरणें", "ट्रेफॉन", आदि। ). उनमें से कुछ एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट उत्तेजक हैं, अन्य गैर-विशिष्ट हैं, जो अधिकांश प्लास्टिक ऊतकों को उत्तेजित करते हैं। गैर विशिष्ट उत्तेजकों में क्षय उत्पाद और ल्यूकोसाइट्स की महत्वपूर्ण गतिविधि शामिल है। प्रतिक्रियाशील सूजन में उनकी उपस्थिति, जो हमेशा न केवल पैरेन्काइमल तत्वों की मृत्यु के साथ विकसित होती है, बल्कि संवहनी स्ट्रोमा भी होती है, सबसे अधिक प्लास्टिक तत्वों - संयोजी ऊतक, यानी अंत में एक निशान के विकास में योगदान करती है।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के अनुक्रम के लिए एक सामान्य योजना है, चाहे वह किसी भी क्षेत्र में हो। विकृति विज्ञान की स्थितियों में, शब्द के संकीर्ण अर्थ में पुनर्जनन प्रक्रियाओं और उपचार प्रक्रियाओं का एक अलग चरित्र होता है। यह अंतर ऊतक मृत्यु की प्रकृति और रोगजनक कारक की कार्रवाई की चयनात्मक दिशा से निर्धारित होता है। पुनर्जनन के शुद्ध रूप, यानी, खोए हुए ऊतक के समान ऊतक की बहाली, उन मामलों में देखी जाती है, जब रोगजनक प्रभाव के प्रभाव में, अंग के केवल विशिष्ट पैरेन्काइमल तत्व मर जाते हैं, बशर्ते कि उनके पास उच्च पुनर्योजी क्षमता हो। इसका एक उदाहरण गुर्दे की नलिकाओं के उपकला का पुनर्जनन है, जो विषाक्त जोखिम से चुनिंदा रूप से क्षतिग्रस्त हो जाती है; इसके उच्छेदन के दौरान श्लेष्मा झिल्ली के उपकला का पुनर्जनन; डिसक्वेमेटिव कैटरर में फेफड़े के एल्वियोलोसाइट्स का पुनर्जनन; त्वचा उपकला पुनर्जनन; रक्त वाहिकाओं और एंडोकार्डियम आदि के एंडोथेलियम का पुनर्जनन। इन मामलों में, पुनर्जनन का स्रोत शेष सेलुलर तत्व हैं, प्रजनन, परिपक्वता और विभेदन से खोए हुए पैरेन्काइमल तत्वों का पूर्ण प्रतिस्थापन होता है। जटिल संरचनात्मक परिसरों की मृत्यु के साथ, खोए हुए ऊतकों की बहाली अंग के विशेष भागों से होती है, जो पुनर्जनन के मूल केंद्र हैं। आंतों के म्यूकोसा में, एंडोमेट्रियम में, ऐसे केंद्र ग्रंथि संबंधी क्रिप्ट होते हैं। उनकी बढ़ती हुई कोशिकाएं पहले अविभाजित कोशिकाओं की एक परत के साथ दोष को कवर करती हैं, जिससे ग्रंथियां फिर अलग हो जाती हैं और म्यूकोसल संरचना बहाल हो जाती है। कंकाल प्रणाली में, पुनर्जनन का ऐसा केंद्र पेरीओस्टेम है, पूर्णांक स्क्वैमस एपिथेलियम में - माल्पीघियन परत, रक्त प्रणाली में - अस्थि मज्जा और जालीदार ऊतक के एक्स्ट्रामेडुलरी डेरिवेटिव।

पुनर्जनन का सामान्य नियम विकास का नियम है, जिसके अनुसार, नियोप्लाज्म की प्रक्रिया में, युवा अविभाजित सेलुलर व्युत्पन्न उत्पन्न होते हैं, जो बाद में परिपक्व ऊतक के निर्माण तक रूपात्मक और कार्यात्मक भेदभाव के चरणों से गुजरते हैं।

विभिन्न ऊतकों के एक समूह से बने शरीर के हिस्सों की मृत्यु, परिधि पर प्रतिक्रियाशील सूजन (देखें) का कारण बनती है। यह एक अनुकूली क्रिया है, क्योंकि सूजन की प्रतिक्रिया हाइपरमिया और ऊतक चयापचय में वृद्धि के साथ होती है, जो नवगठित कोशिकाओं के विकास में योगदान करती है। इसके अलावा, हिस्टोफैगोसाइट्स के समूह से सूजन के सेलुलर तत्व संयोजी ऊतक के नियोप्लाज्म के लिए एक प्लास्टिक सामग्री हैं।

पैथोलॉजी में, शारीरिक उपचार अक्सर दानेदार ऊतक (देखें) की मदद से प्राप्त किया जाता है - एक रेशेदार निशान के नियोप्लाज्म का चरण। दानेदार ऊतक लगभग किसी भी पुनर्योजी पुनर्जनन के साथ विकसित होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री और अंतिम परिणाम बहुत व्यापक सीमा में भिन्न होते हैं। कभी-कभी ये रेशेदार ऊतक के कोमल क्षेत्र होते हैं, जिन्हें सूक्ष्म जांच से मुश्किल से पहचाना जा सकता है, कभी-कभी हाइलिनाइज्ड ब्रैडीट्रॉफिक निशान ऊतक के मोटे घने रेशे, जो अक्सर कैल्सीफिकेशन (देखें) और अस्थिभंग के अधीन होते हैं।

इस ऊतक की पुनर्योजी क्षमता के अलावा, इसकी क्षति की प्रकृति, इसकी मात्रा, सामान्य कारक पुनर्योजी प्रक्रिया में महत्वपूर्ण हैं। इनमें विषय की उम्र, पोषण की प्रकृति और विशेषताएं, शरीर की सामान्य प्रतिक्रियाशीलता शामिल है। संक्रमण, बेरीबेरी के विकारों के साथ, पुनर्योजी पुनर्जनन का सामान्य पाठ्यक्रम विकृत हो जाता है, जो अक्सर पुनर्जनन प्रक्रिया में मंदी, सेलुलर प्रतिक्रियाओं की सुस्ती में व्यक्त होता है। रेशेदार ऊतक के बढ़ते गठन के साथ विभिन्न रोगजनक उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने के लिए शरीर की एक संवैधानिक विशेषता के रूप में फाइब्रोप्लास्टिक डायथेसिस की अवधारणा भी है, जो कि केलोइड (देखें), चिपकने वाली बीमारी के गठन से प्रकट होती है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, पुनर्जनन प्रक्रिया और उपचार की पूर्णता के लिए अनुकूलतम स्थितियाँ बनाने के लिए सामान्य कारकों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

पुनर्जनन सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रक्रियाओं में से एक है जो बीमारी से उत्पन्न आपातकालीन परिस्थितियों में स्वास्थ्य की बहाली और जीवन की निरंतरता सुनिश्चित करती है। हालाँकि, किसी भी अनुकूली प्रक्रिया की तरह, एक निश्चित चरण में और विकास के कुछ रास्तों के तहत पुनर्जनन अपना अनुकूली महत्व खो सकता है और स्वयं विकृति विज्ञान के नए रूप बना सकता है। निशानों को विकृत करना, अंग को विकृत करना, उसके कार्य को तेजी से बाधित करना (उदाहरण के लिए, एंडोकार्टिटिस के परिणाम में हृदय वाल्वों का सिकाट्रिकियल परिवर्तन), अक्सर एक गंभीर पुरानी विकृति पैदा करते हैं जिसके लिए विशेष चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है। कभी-कभी नवगठित ऊतक मात्रात्मक रूप से मृतक (सुपररेजेनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाता है। इसके अलावा, किसी भी पुनर्जन्म में अतिवाद के तत्व होते हैं, जिसकी तीव्र गंभीरता ट्यूमर के विकास का एक चरण है (देखें)। व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन - अंगों और ऊतकों पर प्रासंगिक लेख देखें।

सामान्य जानकारी

उत्थान(अक्षांश से. पुनर्जनन-पुनरुद्धार) - मृतकों के बदले में ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक अर्थ में पुनर्जनन है अनुकूली प्रक्रिया, विकास के क्रम में विकसित हुआ और सभी जीवित चीजों में निहित है। किसी जीव के जीवन में, प्रत्येक कार्यात्मक कार्य के लिए एक भौतिक सब्सट्रेट के व्यय और उसकी बहाली की आवश्यकता होती है। इसलिए, पुनर्जनन के दौरान, जीवित पदार्थ का स्व-प्रजनन,इसके अलावा, यह जीवित का आत्म-प्रजनन दर्शाता है ऑटोरेग्यूलेशन का सिद्धांतऔर महत्वपूर्ण कार्यों का स्वचालन(डेविडोव्स्की आई.वी., 1969)।

संरचना की पुनर्योजी बहाली विभिन्न स्तरों पर हो सकती है - आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग, हालांकि, यह हमेशा उस संरचना के मुआवजे के बारे में है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम है। पुनर्जनन है संरचना और कार्य दोनों की बहाली।पुनर्योजी प्रक्रिया का महत्व होमोस्टैसिस के भौतिक समर्थन में है।

सेलुलर या इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके संरचना और कार्य की बहाली की जा सकती है। इस आधार पर, पुनर्जनन के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है (सरकिसोव डी.एस., 1977)। के लिए सेलुलर रूपपुनर्जनन की विशेषता माइटोटिक और अमिटोटिक तरीके से कोशिका प्रजनन है अंतःकोशिकीय रूप,जो ऑर्गेनॉइड और इंट्राऑर्गनॉइड हो सकता है, - अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, न्यूक्लियोली, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, आदि) और उनके घटकों की संख्या (हाइपरप्लासिया) और आकार (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि (चित्र 5, 11, 15 देखें) ) . अंतःकोशिकीय रूपपुनर्जनन है सार्वभौमिक, चूँकि यह सभी अंगों और ऊतकों की विशेषता है। हालाँकि, फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में अंगों और ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता ने कुछ के लिए मुख्य रूप से सेलुलर रूप को "चयनित" किया, दूसरों के लिए - मुख्य रूप से या विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर, तीसरे के लिए - समान रूप से पुनर्जनन के दोनों रूपों (तालिका 5)। कुछ अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के एक या दूसरे रूप की प्रबलता उनके कार्यात्मक उद्देश्य, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता से निर्धारित होती है। शरीर के पूर्णांक की अखंडता को संरक्षित करने की आवश्यकता बताती है, उदाहरण के लिए, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली दोनों के उपकला के पुनर्जनन के सेलुलर रूप की प्रबलता। मस्तिष्क की पिरामिड कोशिका का विशिष्ट कार्य

मस्तिष्क, साथ ही हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं, इन कोशिकाओं के विभाजन की संभावना को बाहर कर देती हैं और इस सब्सट्रेट की बहाली के एकमात्र रूप के रूप में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के फाइलो- और ओटोजेनेसिस में चयन की आवश्यकता को समझना संभव बनाती हैं। .

तालिका 5स्तनधारियों के अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के रूप (सरकिसोव डी.एस., 1988 के अनुसार)

ये डेटा उन विचारों का खंडन करते हैं जो कुछ स्तनधारी अंगों और ऊतकों की पुनर्जीवित होने की क्षमता के नुकसान के बारे में, "खराब" और "अच्छे" पुनर्जीवित होने वाले मानव ऊतकों के बारे में, कि डिग्री के बीच एक "उलटा संबंध कानून" है, के बारे में हाल तक मौजूद थे। ऊतक विभेदन और उनकी पुनर्जीवित करने की क्षमता। अब यह स्थापित हो गया है कि विकास के क्रम में कुछ ऊतकों और अंगों में पुनर्जीवित होने की क्षमता गायब नहीं हुई, बल्कि उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक मौलिकता के अनुरूप (सेलुलर या इंट्रासेल्युलर) रूप धारण कर लिया (सरकिसोव डी.एस., 1977)। इस प्रकार, सभी ऊतकों और अंगों में पुनर्जीवित होने की क्षमता होती है, केवल ऊतक या अंग की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता के आधार पर इसके रूप भिन्न होते हैं।

मोर्फोजेनेसिसपुनर्योजी प्रक्रिया में दो चरण होते हैं - प्रसार और विभेदन। ये चरण विशेष रूप से पुनर्जनन के सेलुलर रूप में अच्छी तरह से व्यक्त होते हैं। में प्रसार चरण युवा, अविभाजित कोशिकाएँ बहुगुणित होती हैं। इन कोशिकाओं को कहा जाता है कैंबियल(अक्षांश से. केंबियम- विनिमय, परिवर्तन) मूल कोशिकाऔर प्रोगेनिटर सेल।

प्रत्येक ऊतक की अपनी कैंबियल कोशिकाएं होती हैं, जो प्रसार गतिविधि और विशेषज्ञता की डिग्री में भिन्न होती हैं, हालांकि, एक स्टेम सेल कई प्रकारों का पूर्वज हो सकता है।

कोशिकाएँ (उदाहरण के लिए, हेमेटोपोएटिक प्रणाली की एक स्टेम कोशिका, लिम्फोइड ऊतक, संयोजी ऊतक के कुछ सेलुलर प्रतिनिधि)।

में विभेदन चरण युवा कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है। उनके विभेदन (परिपक्वता) द्वारा अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया का वही परिवर्तन इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के तंत्र को रेखांकित करता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विनियमन.पुनर्जनन के नियामक तंत्रों में, विनोदी, प्रतिरक्षाविज्ञानी, तंत्रिका और कार्यात्मक को प्रतिष्ठित किया जाता है।

हास्य तंत्रक्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों (अंतरालीय और इंट्रासेल्युलर नियामकों) और उससे परे (हार्मोन, कवि, मध्यस्थ, विकास कारक, आदि) दोनों की कोशिकाओं में लागू किया जाता है। हास्य नियामक हैं keylons (ग्रीक से. चालैनिनो- कमजोर) - पदार्थ जो कोशिका विभाजन और डीएनए संश्लेषण को दबा सकते हैं; वे ऊतक विशिष्ट हैं। इम्यूनोलॉजिकल तंत्रविनियमन लिम्फोसाइटों द्वारा ली गई "पुनर्योजी जानकारी" से जुड़ा है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षाविज्ञानी होमोस्टैसिस के तंत्र संरचनात्मक होमोस्टैसिस भी निर्धारित करते हैं। तंत्रिका तंत्रपुनर्योजी प्रक्रियाएं मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक कार्य से जुड़ी होती हैं, और कार्यात्मक तंत्र- किसी अंग, ऊतक के कार्यात्मक "अनुरोध" के साथ, जिसे पुनर्जनन के लिए एक प्रोत्साहन माना जाता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विकास काफी हद तक कई सामान्य और स्थानीय स्थितियों या कारकों पर निर्भर करता है। को सामान्य इसमें आयु, संविधान, पोषण संबंधी स्थिति, चयापचय और हेमटोपोइएटिक स्थिति शामिल होनी चाहिए। स्थानीय - ऊतक के संक्रमण, रक्त और लसीका परिसंचरण की स्थिति, इसकी कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि, रोग प्रक्रिया की प्रकृति।

वर्गीकरण.पुनर्जनन तीन प्रकार के होते हैं: शारीरिक, पुनरावर्ती और रोगात्मक।

शारीरिक पुनर्जननयह जीवन भर होता है और कोशिकाओं, रेशेदार संरचनाओं, संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के निरंतर नवीनीकरण की विशेषता है। ऐसी कोई संरचना नहीं है जो शारीरिक पुनर्जनन से न गुज़रे। जहां पुनर्जनन का कोशिकीय रूप हावी होता है, वहां कोशिका नवीकरण होता है। इसलिए त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला, बहिःस्रावी ग्रंथियों के स्रावी उपकला, सीरस और श्लेष झिल्ली की परत वाली कोशिकाएं, संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स, आदि में निरंतर परिवर्तन होता है। . ऊतकों और अंगों में जहां पुनर्जनन का सेलुलर रूप खो जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय, मस्तिष्क में, इंट्रासेल्युलर संरचनाएं नवीनीकृत हो जाती हैं। कोशिकाओं और उपकोशिकीय संरचनाओं के नवीनीकरण के साथ-साथ, जैव रासायनिक पुनर्जनन,वे। शरीर के सभी घटकों की आणविक संरचना का नवीनीकरण।

पुनर्योजी या पुनर्स्थापनात्मक पुनर्जननकोशिकाओं और ऊतकों को क्षति पहुंचाने वाली विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में देखा गया

उसकी। पुनर्योजी और शारीरिक पुनर्जनन के तंत्र समान हैं, पुनर्योजी पुनर्जनन बढ़ाया हुआ शारीरिक पुनर्जनन है। हालाँकि, इस तथ्य के कारण कि पुनर्योजी पुनर्जनन रोग प्रक्रियाओं से प्रेरित होता है, इसमें शारीरिक से गुणात्मक रूपात्मक अंतर होता है। पुनर्योजी पुनर्जनन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है।

पूर्ण पुनर्जनन,या क्षतिपूर्ति,मृतक के समान ऊतक के साथ दोष का मुआवजा इसकी विशेषता है। यह मुख्य रूप से ऊतकों में विकसित होता है सेलुलर पुनर्जनन प्रबल होता है।इस प्रकार, संयोजी ऊतक, हड्डियों, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में, किसी अंग में अपेक्षाकृत बड़े दोषों को भी कोशिका विभाजन द्वारा मृतक के समान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। पर अधूरा पुनर्जनन,या प्रतिस्थापन,दोष को संयोजी ऊतक, एक निशान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। प्रतिस्थापन उन अंगों और ऊतकों की विशेषता है जिनमें पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है, या इसे सेलुलर पुनर्जनन के साथ जोड़ा जाता है। चूंकि पुनर्जनन के दौरान एक विशिष्ट कार्य करने में सक्षम संरचना की बहाली होती है, अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ दोष को निशान से बदलना नहीं है, बल्कि प्रतिपूरक हाइपरप्लासियाशेष विशिष्ट ऊतक के तत्व, जिनका द्रव्यमान बढ़ता है, अर्थात्। चल रहा है अतिवृद्धिकपड़े.

पर अधूरा पुनर्जनन,वे। एक निशान द्वारा ऊतक उपचार, अतिवृद्धि पुनर्योजी प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के रूप में होती है, इसलिए इसे कहा जाता है पुनर्जनन,इसमें पुनरावर्ती पुनर्जनन का जैविक अर्थ शामिल है। पुनर्योजी अतिवृद्धि को दो तरीकों से किया जा सकता है - कोशिका हाइपरप्लासिया या हाइपरप्लासिया और सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर की अतिवृद्धि की सहायता से, अर्थात। कोशिका अतिवृद्धि.

अंग के प्रारंभिक द्रव्यमान और उसके कार्य की बहाली मुख्य रूप से होती है कोशिका हाइपरप्लासियायकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों, फेफड़े, प्लीहा, आदि की पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि के कारण सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर का हाइपरप्लासियामायोकार्डियम, मस्तिष्क की विशेषता, अर्थात्। वे अंग जहां पुनर्जनन का अंतःकोशिकीय रूप प्रबल होता है। उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम में, रोधगलन की जगह लेने वाले निशान की परिधि के साथ, मांसपेशी फाइबर का आकार काफी बढ़ जाता है; वे अपने उपकोशिकीय तत्वों के हाइपरप्लासिया के कारण अतिवृद्धि करते हैं (चित्र 81)। पुनर्योजी अतिवृद्धि के दोनों तरीके एक-दूसरे को बाहर नहीं करते हैं, बल्कि, इसके विपरीत, अक्सर संयुक्त हैं. तो, यकृत की पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ, न केवल क्षति के बाद संरक्षित अंग के हिस्से में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, बल्कि अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण उनकी अतिवृद्धि भी होती है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि हृदय की मांसपेशियों में पुनर्योजी अतिवृद्धि न केवल फाइबर अतिवृद्धि के रूप में आगे बढ़ सकती है, बल्कि उनके घटक मांसपेशी कोशिकाओं की संख्या में भी वृद्धि कर सकती है।

पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं होती है कि क्षतिग्रस्त अंग में पुनर्योजी पुनर्जनन होता है। अगर

चावल। 81.पुनर्जनन मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी। हाइपरट्रॉफाइड मांसपेशी फाइबर निशान की परिधि के साथ स्थित होते हैं

कोशिका की मृत्यु से पहले रोगजनक कारक का प्रभाव बंद हो जाता है, क्षतिग्रस्त अंगों की क्रमिक बहाली होती है। नतीजतन, डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित अंगों में पुनर्स्थापनात्मक इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को शामिल करके पुनर्योजी प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों का विस्तार किया जाना चाहिए। केवल रोग प्रक्रिया के अंतिम चरण के रूप में पुनर्जनन के बारे में आम तौर पर स्वीकृत राय शायद ही उचित है। पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है स्थानीय, ए सामान्य प्रतिक्रिया जीव, विभिन्न अंगों को कवर करता है, लेकिन उनमें से केवल एक या दूसरे में ही पूरी तरह से महसूस किया जाता है।

के बारे में पैथोलॉजिकल पुनर्जनन वे उन मामलों में कहते हैं, जब विभिन्न कारणों के परिणामस्वरूप, वहाँ है पुनर्योजी प्रक्रिया की विकृति, चरण परिवर्तन का उल्लंघनप्रसार

और भेदभाव. पैथोलॉजिकल पुनर्जनन पुनर्जीवित ऊतक के अत्यधिक या अपर्याप्त गठन में प्रकट होता है (अति-या हाइपोरेजेनरेशन),साथ ही एक प्रकार के ऊतक के दूसरे प्रकार के ऊतक में पुनर्जनन के दौरान परिवर्तन में [मेटाप्लासिया - देखें। अनुकूलन (अनुकूलन) और मुआवजे की प्रक्रियाएं]।गठन के साथ संयोजी ऊतक का अतिउत्पादन इसके उदाहरण हैं केलोइड,परिधीय नसों का अत्यधिक पुनर्जनन और फ्रैक्चर उपचार के दौरान अत्यधिक कैलस गठन, सुस्त घाव भरने और पुरानी सूजन के फोकस में उपकला मेटाप्लासिया। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन आमतौर पर विकसित होता है सामान्य का उल्लंघनऔर स्थानीय पुनर्जनन की स्थिति(संरक्षण का उल्लंघन, प्रोटीन और विटामिन भुखमरी, पुरानी सूजन, आदि)।

व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

रक्त का पुनरावर्ती पुनर्जनन शारीरिक पुनर्जनन से मुख्य रूप से इसकी अधिक तीव्रता में भिन्न होता है। इस मामले में, वसायुक्त अस्थि मज्जा (वसायुक्त अस्थि मज्जा का माइलॉयड परिवर्तन) के स्थान पर लंबी हड्डियों में सक्रिय लाल अस्थि मज्जा दिखाई देता है। वसा कोशिकाओं को हेमेटोपोएटिक ऊतक के बढ़ते द्वीपों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो मज्जा नहर को भरता है और रसदार, गहरे लाल रंग का दिखता है। इसके अलावा, हेमटोपोइजिस अस्थि मज्जा के बाहर होने लगती है - एक्स्ट्रामेडुलरी,या एक्स्ट्रामेडुलरी, हेमटोपोइजिस।ओचा-

स्टेम कोशिकाओं के अस्थि मज्जा से निष्कासन के परिणामस्वरूप जीआई एक्स्ट्रामेडुलरी (हेटरोटोपिक) हेमटोपोइजिस कई अंगों और ऊतकों में दिखाई देता है - प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली, वसा ऊतक, आदि।

रक्त पुनर्जनन हो सकता है तीव्र दमन किया गया (उदाहरण के लिए, विकिरण बीमारी, अप्लास्टिक एनीमिया, एल्यूकिया, एग्रानुलोसाइटोसिस) या विकृत (जैसे, घातक रक्ताल्पता, पॉलीसिथेमिया, ल्यूकेमिया)। इसी समय, अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण और तेजी से नष्ट होने वाले तत्व रक्त में प्रवेश करते हैं। ऐसे में कोई बोलता है रक्त का पैथोलॉजिकल पुनर्जनन।

हेमेटोपोएटिक और इम्यूनोकोम्पेटेंट सिस्टम के अंगों की पुनर्योजी क्षमताएं अस्पष्ट हैं। अस्थि मज्जा इसमें प्लास्टिक के गुण बहुत अधिक हैं और महत्वपूर्ण क्षति के बाद भी इसे बहाल किया जा सकता है। लिम्फ नोड्स वे केवल उन्हीं मामलों में अच्छी तरह से पुनर्जीवित होते हैं जब आसपास के संयोजी ऊतक के साथ अभिवाही और अपवाही लसीका वाहिकाओं के कनेक्शन संरक्षित होते हैं। ऊतक पुनर्जनन तिल्ली क्षतिग्रस्त होने पर, यह आमतौर पर अधूरा होता है, मृत ऊतक को निशान से बदल दिया जाता है।

रक्त और लसीका वाहिकाओं का पुनर्जननउनकी क्षमता के आधार पर अस्पष्ट रूप से आगे बढ़ता है।

सूक्ष्मवाहिकाएँ बड़े जहाजों की तुलना में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता अधिक होती है। माइक्रोवेसेल्स का नया गठन नवोदित या ऑटोजेनस द्वारा हो सकता है। संवहनी पुनर्जनन के दौरान नवोदित होने से (चित्र 82) गहन रूप से विभाजित एंडोथेलियल कोशिकाओं (एंजियोब्लास्ट्स) के कारण उनकी दीवार में पार्श्व उभार दिखाई देते हैं। एंडोथेलियम से स्ट्रैंड्स बनते हैं, जिसमें अंतराल दिखाई देते हैं और "माँ" वाहिका से रक्त या लसीका उनमें प्रवेश करता है। अन्य तत्व: संवहनी दीवार का निर्माण वाहिका के आसपास के एन्डोथेलियम और संयोजी ऊतक कोशिकाओं के विभेदन के कारण होता है। पहले से मौजूद तंत्रिकाओं से तंत्रिका तंतु संवहनी दीवार में विकसित होते हैं। ऑटोजेनिक नियोप्लाज्म वाहिकाओं में यह तथ्य शामिल होता है कि अविभाजित कोशिकाओं के फॉसी संयोजी ऊतक में दिखाई देते हैं। इन फॉसी में अंतराल दिखाई देते हैं, जिनमें पहले से मौजूद केशिकाएं खुल जाती हैं और रक्त बाहर निकल जाता है। युवा संयोजी ऊतक कोशिकाएं अंतर करती हैं और एंडोथेलियल अस्तर और पोत की दीवार के अन्य तत्वों का निर्माण करती हैं।

चावल। 82.नवोदित द्वारा वाहिका पुनर्जनन

बड़े जहाज पर्याप्त प्लास्टिक गुण नहीं हैं। इसलिए, यदि उनकी दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो केवल आंतरिक आवरण की संरचना, इसकी एंडोथेलियल अस्तर को बहाल किया जाता है; मध्य और बाहरी आवरण के तत्वों को आमतौर पर संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो अक्सर पोत के लुमेन को संकीर्ण या नष्ट कर देता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जननयुवा मेसेनकाइमल तत्वों और माइक्रोवेसल्स के नियोप्लाज्म के प्रसार के साथ शुरू होता है। कोशिकाओं और पतली दीवार वाली वाहिकाओं से समृद्ध एक युवा संयोजी ऊतक बनता है, जिसकी एक विशिष्ट उपस्थिति होती है। यह दानेदार सतह वाला एक रसदार गहरा लाल कपड़ा है, मानो बड़े दानों से बिखरा हुआ हो, जो इसे नाम देने का आधार था। कणिकायन ऊतक।कणिकाएं सतह के ऊपर उभरी हुई नवगठित पतली दीवार वाली वाहिकाओं के लूप हैं, जो दानेदार ऊतक का आधार बनाते हैं। वाहिकाओं के बीच संयोजी ऊतक, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं और लेब्रोसाइट्स (चित्र 83) की कई अविभाजित लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं। बाद में ऐसा होता है परिपक्वता दानेदार ऊतक, जो सेलुलर तत्वों, रेशेदार संरचनाओं और वाहिकाओं के भेदभाव पर आधारित है। हेमटोजेनस तत्वों की संख्या कम हो जाती है, और फ़ाइब्रोब्लास्ट - बढ़ जाती है। कोलेजन के संश्लेषण के संबंध में अंतरकोशिकीय स्थानों में फ़ाइब्रोब्लास्ट का निर्माण होता है argyrophilic(चित्र 83 देखें), और फिर कोलेजन फाइबर।फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का संश्लेषण बनाने का कार्य करता है

मूल पदार्थ संयोजी ऊतक। जैसे-जैसे फ़ाइब्रोब्लास्ट परिपक्व होते हैं, कोलेजन फाइबर की संख्या बढ़ती है, उन्हें बंडलों में समूहीकृत किया जाता है; साथ ही, वाहिकाओं की संख्या कम हो जाती है, वे धमनियों और शिराओं में विभेदित हो जाती हैं। दानेदार ऊतक की परिपक्वता गठन के साथ समाप्त होती है मोटे रेशेदार निशान ऊतक।

संयोजी ऊतक का नया गठन न केवल तब होता है जब यह क्षतिग्रस्त होता है, बल्कि तब भी होता है जब अन्य ऊतक अपूर्ण रूप से पुनर्जीवित होते हैं, साथ ही संगठन (एनकैप्सुलेशन), घाव भरने और उत्पादक सूजन के दौरान भी होता है।

दानेदार ऊतक की परिपक्वता निश्चित हो सकती है विचलन. दानेदार ऊतक में विकसित होने वाली सूजन से इसकी परिपक्वता में देरी होती है,

चावल। 83.कणिकायन ऊतक। पतली दीवार वाली वाहिकाओं के बीच कई अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाएं और आर्गिरोफिलिक फाइबर होते हैं। चाँदी का संसेचन

और फ़ाइब्रोब्लास्ट की अत्यधिक सिंथेटिक गतिविधि - उनके बाद के स्पष्ट हाइलिनोसिस के साथ कोलेजन फाइबर के अत्यधिक गठन के लिए। ऐसे मामलों में, निशान ऊतक नीले-लाल रंग के ट्यूमर जैसी संरचना के रूप में प्रकट होता है, जो त्वचा की सतह से ऊपर उठता है केलॉइड.केलॉइड निशान विभिन्न दर्दनाक त्वचा घावों के बाद बनते हैं, खासकर जलने के बाद।

वसा ऊतक का पुनर्जननसंयोजी ऊतक कोशिकाओं के रसौली के कारण होता है, जो साइटोप्लाज्म में लिपिड जमा होकर वसा (एडिपोसाइट्स) में बदल जाता है। वसा कोशिकाएं लोब्यूल्स में मुड़ी होती हैं, जिनके बीच वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक परतें होती हैं। वसा कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के न्यूक्लियेटेड अवशेषों से वसा ऊतक का पुनर्जनन भी हो सकता है।

अस्थि पुनर्जननहड्डी के फ्रैक्चर के मामले में, यह काफी हद तक हड्डी के विनाश की डिग्री, हड्डी के टुकड़ों की सही स्थिति, स्थानीय स्थितियों (परिसंचरण स्थिति, सूजन, आदि) पर निर्भर करता है। पर गैर हड्डी का फ्रैक्चर, जब हड्डी के टुकड़े गतिहीन होते हैं, हो सकता है प्राथमिक अस्थि संघ(चित्र 84)। इसकी शुरुआत युवा मेसेनकाइमल तत्वों और वाहिकाओं की हड्डी के टुकड़ों के बीच दोष और हेमेटोमा के क्षेत्र में बढ़ने से होती है। वहाँ एक तथाकथित है प्रारंभिक संयोजी ऊतक कैलस,जिसमें हड्डी का निर्माण तुरंत शुरू हो जाता है। यह सक्रियता और प्रसार से जुड़ा है अस्थिकोरकक्षति के क्षेत्र में, लेकिन मुख्य रूप से पेरीओस्टेट और एंडोस्टेट में। ओस्टोजेनिक फ़ाइब्रोरेटिकुलर ऊतक में, कम-कैल्सीफाइड हड्डी ट्रैबेकुले दिखाई देते हैं, जिनकी संख्या बढ़ जाती है।

बनाया प्रारंभिक कैलस.भविष्य में, यह परिपक्व हो जाता है और एक परिपक्व लैमेलर हड्डी में बदल जाता है - इस प्रकार

चावल। 84.प्राथमिक अस्थि संलयन. मध्यस्थ कैलस (एक तीर द्वारा दिखाया गया), सोल्डरिंग हड्डी के टुकड़े (जी.आई. लावरिशचेवा के अनुसार)

निश्चित कैलस,जो इसकी संरचना में हड्डी के ऊतकों से केवल हड्डी क्रॉसबार की अव्यवस्थित व्यवस्था में भिन्न होता है। जब हड्डी अपना कार्य करना शुरू कर देती है और एक स्थिर भार प्रकट होता है, तो नवगठित ऊतक ऑस्टियोक्लास्ट और ऑस्टियोब्लास्ट की मदद से पुनर्गठन से गुजरता है, अस्थि मज्जा दिखाई देता है, संवहनीकरण और संक्रमण बहाल हो जाता है। हड्डी पुनर्जनन (संचार संबंधी विकार) की स्थानीय स्थितियों के उल्लंघन के मामले में, टुकड़ों की गतिशीलता, व्यापक डायफिसियल फ्रैक्चर, द्वितीयक अस्थि संघ(चित्र 85)। इस प्रकार की हड्डी के संलयन की विशेषता हड्डी के टुकड़ों के बीच सबसे पहले उपास्थि ऊतक का निर्माण होता है, जिसके आधार पर हड्डी के ऊतकों का निर्माण होता है। इसलिए, वे द्वितीयक अस्थि संलयन की बात करते हैं प्रारंभिक ऑस्टियोकॉन्ड्रल कैलस,जो समय के साथ विकसित होकर परिपक्व हड्डी बन जाती है। प्राथमिक हड्डी की तुलना में माध्यमिक हड्डी का संलयन बहुत अधिक सामान्य है और इसमें अधिक समय लगता है।

पर प्रतिकूल परिस्थितियां हड्डी पुनर्जनन ख़राब हो सकता है। इस प्रकार, जब कोई घाव संक्रमित हो जाता है, तो हड्डी के पुनर्जनन में देरी होती है। हड्डी के टुकड़े, जो पुनर्जनन प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, नवगठित हड्डी के ऊतकों के लिए एक ढांचे के रूप में कार्य करते हैं, घाव के दबने की स्थिति में सूजन का समर्थन करते हैं, जो पुनर्जनन को रोकता है। कभी-कभी प्राथमिक अस्थि-उपास्थि कैलस को अस्थि कैलस में विभेदित नहीं किया जाता है। इन मामलों में, टूटी हुई हड्डी के सिरे गतिशील रहते हैं, बनते हैं झूठा जोड़.पुनर्जनन के दौरान अस्थि ऊतक के अत्यधिक उत्पादन से अस्थि वृद्धि की उपस्थिति होती है - exostoses

उपास्थि पुनर्जननइसके विपरीत हड्डी आमतौर पर अधूरी होती है। पेरीकॉन्ड्रिअम के कैंबियल तत्वों के कारण केवल छोटे दोषों को नवगठित ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है - chondroblastsये कोशिकाएं उपास्थि का मूल पदार्थ बनाती हैं, फिर परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं में बदल जाती हैं। बड़े उपास्थि दोषों को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन,इस कपड़े के प्रकार के आधार पर इसकी संभावनाएँ और रूप भिन्न-भिन्न होते हैं। चिकना चूहे, जिनकी कोशिकाएं माइटोसिस और अमिटोसिस में सक्षम हैं, मामूली दोषों के साथ पूरी तरह से पुनर्जीवित हो सकते हैं। चिकनी मांसपेशियों को क्षति के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को निशान से बदल दिया जाता है, जबकि शेष मांसपेशी फाइबर अतिवृद्धि से गुजरते हैं। चिकनी मांसपेशी फाइबर का नया गठन संयोजी ऊतक तत्वों के परिवर्तन (मेटाप्लासिया) द्वारा हो सकता है। इस प्रकार फुफ्फुस आसंजनों में, थ्रोम्बी के संगठन में, उनके विभेदन के दौरान वाहिकाओं में चिकनी मांसपेशी फाइबर के बंडल बनते हैं।

धारीदार मांसपेशियाँ तभी पुनर्जीवित होती हैं जब सार्कोलेमा संरक्षित रहता है। सरकोलेममा से ट्यूबों के अंदर, इसके अंग पुनर्जीवित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं की उपस्थिति होती है जिन्हें कहा जाता है मायोब्लास्ट्सवे खिंचते हैं, उनमें सार्कोप्लाज्म में नाभिकों की संख्या बढ़ जाती है

चावल। 85.माध्यमिक अस्थि संलयन (जी.आई. लावरिशचेवा के अनुसार):

ए - ऑस्टियोकार्टिलाजिनस पेरीओस्टियल कैलस; उपास्थि के बीच हड्डी के ऊतक का एक टुकड़ा (सूक्ष्म चित्र); बी - पेरीओस्टियल हड्डी और उपास्थि कैलस (सर्जरी के 2 महीने बाद हिस्टोटोपोग्राम): 1 - हड्डी का हिस्सा; 2 - कार्टिलाजिनस भाग; 3 - हड्डी के टुकड़े; सी - पेरीओस्टियल कैलस सोल्डरिंग विस्थापित हड्डी के टुकड़े

मायोफाइब्रिल्स विभेदित हो जाते हैं, और सार्कोलेमा नलिकाएं धारीदार मांसपेशी फाइबर में बदल जाती हैं। कंकाल की मांसपेशी पुनर्जनन भी इससे जुड़ा हो सकता है उपग्रह कोशिकाएँ,जो सरकोलेममा के नीचे स्थित हैं, अर्थात। मांसपेशी फाइबर के अंदर, और हैं कैंबियल.चोट लगने की स्थिति में, उपग्रह कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होने लगती हैं, फिर विभेदन से गुजरती हैं और मांसपेशी फाइबर की बहाली सुनिश्चित करती हैं। यदि, मांसपेशियों के क्षतिग्रस्त होने पर, तंतुओं की अखंडता का उल्लंघन होता है, तो उनके टूटने के सिरों पर फ्लास्क के आकार के उभार दिखाई देते हैं, जिनमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं और कहलाते हैं मांसपेशी गुर्दे.इस मामले में, तंतुओं की निरंतरता की बहाली नहीं होती है। टूटने वाली जगह दानेदार ऊतक से भर जाती है, जो निशान में बदल जाती है (मांसपेशी कैलस)।उत्थान हृदय की मांसपेशियाँ जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, जैसे कि धारीदार मांसपेशियों की क्षति के साथ, यह दोष के निशान के साथ समाप्त होता है। हालाँकि, शेष मांसपेशी फाइबर में, अल्ट्रास्ट्रक्चर का तीव्र हाइपरप्लासिया होता है, जिससे फाइबर हाइपरट्रॉफी और अंग कार्य की बहाली होती है (चित्र 81 देखें)।

उपकला पुनर्जननज्यादातर मामलों में, इसे पूरी तरह से किया जाता है, क्योंकि इसमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। विशेष रूप से अच्छी तरह से पुनर्जीवित होता है उपकला को कवर करें. वसूली केराटाइनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम काफी बड़े त्वचा दोषों के साथ भी संभव है। दोष के किनारों पर एपिडर्मिस के पुनर्जनन के दौरान, जर्मिनल (कैम्बियल), जर्म (माल्पीघियन) परत की कोशिकाओं का प्रजनन बढ़ जाता है। परिणामी उपकला कोशिकाएं पहले दोष को एक परत में ढक देती हैं। भविष्य में, उपकला की परत बहुस्तरीय हो जाती है, इसकी कोशिकाएं अलग-अलग हो जाती हैं, और यह एपिडर्मिस के सभी लक्षण प्राप्त कर लेती है, जिसमें वृद्धि, दानेदार चमकदार (हाथों के तलवों और पामर सतह पर) और स्ट्रेटम कॉर्नियम शामिल हैं। . त्वचा उपकला के पुनर्जनन के उल्लंघन में, गैर-उपचार अल्सर बनते हैं, अक्सर उनके किनारों में असामान्य उपकला की वृद्धि के साथ, जो त्वचा कैंसर के विकास के आधार के रूप में काम कर सकता है।

श्लेष्मा झिल्ली का पूर्णांक उपकला (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग, संक्रमणकालीन, एकल-परत प्रिज्मीय और बहु-परतीय सिलिअटेड) बहु-परत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग के समान ही पुनर्जीवित होता है। ग्रंथियों के क्रिप्ट और उत्सर्जन नलिकाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के प्रसार के कारण श्लेष्म झिल्ली का दोष बहाल हो जाता है। अविभाजित चपटी उपकला कोशिकाएं पहले दोष को एक पतली परत से ढकती हैं (चित्र 86), फिर कोशिकाएं संबंधित उपकला अस्तर की सेलुलर संरचनाओं की विशेषता का रूप ले लेती हैं। समानांतर में, श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियां आंशिक रूप से या पूरी तरह से बहाल हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, आंत की ट्यूबलर ग्रंथियां, एंडोमेट्रियल ग्रंथियां)।

मेसोथेलियल पुनर्जननपेरिटोनियम, फुस्फुस और पेरिकार्डियल थैली की शेष कोशिकाओं को विभाजित करके किया जाता है। दोष की सतह पर तुलनात्मक रूप से बड़ी घन कोशिकाएँ दिखाई देती हैं, जो बाद में चपटी हो जाती हैं। छोटे दोषों के साथ, मेसोथेलियल अस्तर जल्दी और पूरी तरह से बहाल हो जाता है।

अंतर्निहित संयोजी ऊतक की स्थिति पूर्णांक उपकला और मेसोथेलियम की बहाली के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि किसी भी दोष का उपकलाकरण केवल दानेदार ऊतक से भरने के बाद ही संभव है।

विशिष्ट अंग उपकला का पुनर्जनन(यकृत, अग्न्याशय, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियां, फुफ्फुसीय एल्वियोली) प्रकार के अनुसार किया जाता है पुनर्योजी अतिवृद्धि:क्षति के क्षेत्रों में, ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है, और इसकी परिधि के साथ, पैरेन्काइमा कोशिकाओं की हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी होती है। में जिगर परिगलन की साइट हमेशा घाव के अधीन होती है, हालांकि, अंग के बाकी हिस्सों में, कोशिकाओं का गहन रसौली होता है, साथ ही इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का हाइपरप्लासिया होता है, जो उनकी अतिवृद्धि के साथ होता है। नतीजतन, अंग का प्रारंभिक द्रव्यमान और कार्य जल्दी से बहाल हो जाता है। लीवर की पुनर्योजी संभावनाएं लगभग असीमित हैं। अग्न्याशय में, पुनर्योजी प्रक्रियाएं एक्सोक्राइन वर्गों और अग्नाशयी आइलेट्स दोनों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती हैं, और एक्सोक्राइन ग्रंथियों का उपकला आइलेट्स की बहाली का स्रोत बन जाता है। में गुर्दे नलिकाओं के उपकला के परिगलन के साथ, जीवित नेफ्रोसाइट्स नलिकाओं को पुन: उत्पन्न और पुनर्स्थापित करते हैं, लेकिन केवल ट्यूबलर बेसमेंट झिल्ली के संरक्षण के साथ। जब यह नष्ट हो जाता है (ट्यूबुलोरहेक्सिस), तो उपकला बहाल नहीं होती है और नलिका को संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। मृत ट्यूबलर एपिथेलियम को उस स्थिति में भी बहाल नहीं किया जाता है जब संवहनी ग्लोमेरुलस ट्यूब्यूल के साथ मर जाता है। उसी समय, मृत नेफ्रॉन के स्थान पर निशान संयोजी ऊतक बढ़ता है, और आसपास के नेफ्रॉन पुनर्योजी अतिवृद्धि से गुजरते हैं। ग्रंथियों में आंतरिक स्राव पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को अपूर्ण पुनर्जनन द्वारा भी दर्शाया जाता है। में फेफड़ा अलग-अलग लोबों को हटाने के बाद, शेष भाग में ऊतक तत्वों की हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया होती है। अंगों के विशिष्ट उपकला का पुनर्जनन असामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है, जिससे संयोजी ऊतक की वृद्धि, संरचनात्मक पुनर्गठन और अंगों की विकृति होती है; ऐसे मामलों में कोई बोलता है सिरोसिस (यकृत सिरोसिस, नेफ्रोसिरोसिस, न्यूमोसिरोसिस)।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का पुनर्जननअस्पष्ट रूप से होता है. में सिर और मेरुदंड नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के नियोप्लाज्म नहीं होते हैं

चावल। 86.पुराने पेट के अल्सर के तल में उपकला का पुनर्जनन

यहां तक ​​कि जब वे नष्ट हो जाते हैं, तब भी कार्य की बहाली शेष कोशिकाओं के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के कारण ही संभव होती है। न्यूरोग्लिया, विशेष रूप से माइक्रोग्लिया, पुनर्जनन के एक सेलुलर रूप की विशेषता है; इसलिए, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ऊतकों में दोष आमतौर पर बढ़ती न्यूरोग्लिया कोशिकाओं से भरे होते हैं - तथाकथित ग्लियाल (ग्लियाल) घाव करना क्षतिग्रस्त होने पर वनस्पति नोड्स कोशिका अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के साथ-साथ उनका रसौली भी होता है। सत्यनिष्ठा के उल्लंघन के मामले में परिधीय नाड़ी पुनर्जनन केंद्रीय खंड के कारण होता है, जिसने कोशिका के साथ अपना संबंध बनाए रखा है, जबकि परिधीय खंड मर जाता है। तंत्रिका के मृत परिधीय खंड के श्वान म्यान की गुणा करने वाली कोशिकाएं इसके साथ स्थित होती हैं और एक केस बनाती हैं - तथाकथित ब्युंगनर कॉर्ड, जिसमें समीपस्थ खंड से पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर बढ़ते हैं। तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन उनके माइलिनेशन और तंत्रिका अंत की बहाली के साथ समाप्त होता है। पुनर्योजी हाइपरप्लासिया रिसेप्टर्स पेरीसेलुलर सिनैप्टिक उपकरणों और प्रभावकों के साथ कभी-कभी उनके टर्मिनल उपकरणों की अतिवृद्धि भी होती है। यदि तंत्रिका का पुनर्जनन एक कारण या किसी अन्य (तंत्रिका के कुछ हिस्सों का महत्वपूर्ण विचलन, एक सूजन प्रक्रिया का विकास) के कारण परेशान होता है, तो इसके टूटने के स्थान पर एक निशान बनता है, जिसमें पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर होते हैं तंत्रिका के समीपस्थ खंड बेतरतीब ढंग से स्थित होते हैं। अंग विच्छेदन के बाद अंग के स्टंप में कटी हुई नसों के सिरों पर भी इसी तरह की वृद्धि होती है। तंत्रिका तंतुओं और रेशेदार ऊतकों द्वारा निर्मित ऐसी वृद्धि कहलाती है विच्छेदन न्यूरोमा।

घाव भरने

घाव भरने की प्रक्रिया पुनरावर्ती पुनर्जनन के नियमों के अनुसार होती है। घाव भरने की दर, इसके परिणाम घाव की क्षति की डिग्री और गहराई, अंग की संरचनात्मक विशेषताओं, शरीर की सामान्य स्थिति और उपयोग किए गए उपचार के तरीकों पर निर्भर करते हैं। आई.वी. के अनुसार डेविडोव्स्की के अनुसार, घाव भरने के निम्नलिखित प्रकार प्रतिष्ठित हैं: 1) उपकला आवरण दोष का प्रत्यक्ष बंद होना; 2) पपड़ी के नीचे उपचार; 3) प्राथमिक इरादे से घाव भरना; 4) द्वितीयक इरादे से घाव भरना, या दमन के माध्यम से घाव भरना।

उपकला दोष का प्रत्यक्ष समापन- यह सबसे सरल उपचार है, जिसमें सतही दोष पर उपकला का रेंगना और इसे उपकला परत से बंद करना शामिल है। कॉर्निया, श्लेष्मा झिल्ली पर देखा गया पपड़ी के नीचे उपचारछोटे दोषों से संबंधित है, जिसकी सतह पर जमा हुए रक्त और लसीका से सूखने वाली पपड़ी (पपड़ी) जल्दी से दिखाई देती है; पपड़ी के नीचे एपिडर्मिस बहाल हो जाता है, जो चोट लगने के 3-5 दिन बाद गायब हो जाता है।

प्राथमिक इरादे से उपचार (प्रति रिमम इरादे)घावों में न केवल त्वचा, बल्कि अंतर्निहित ऊतक को भी क्षति देखी गई,

और घाव के किनारे भी हैं. घाव बिखरे हुए रक्त के थक्कों से भर जाता है, जो घाव के किनारों को निर्जलीकरण और संक्रमण से बचाता है। न्यूट्रोफिल के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, रक्त जमावट, ऊतक कतरे का आंशिक लसीका होता है। न्यूट्रोफिल मर जाते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो लाल रक्त कोशिकाओं, क्षतिग्रस्त ऊतक के अवशेषों को फागोसाइटाइज़ करते हैं; हेमोसाइडरिन घाव के किनारों में पाया जाता है। चोट लगने के पहले दिन घाव की सामग्री का कुछ हिस्सा स्राव के साथ अपने आप या घाव का इलाज करते समय हटा दिया जाता है - प्राथमिक सफाई. 2-3वें दिन, फ़ाइब्रोब्लास्ट और नवगठित केशिकाएं एक दूसरे की ओर बढ़ती हुई घाव के किनारों पर दिखाई देती हैं, कणिकायन ऊतक,जिसकी परत प्राथमिक तनाव पर बड़े आकार तक नहीं पहुँचती है। 10-15वें दिन तक, यह पूरी तरह से परिपक्व हो जाता है, घाव का दोष उपकला हो जाता है और घाव एक नाजुक निशान के साथ ठीक हो जाता है। सर्जिकल घाव में, प्राथमिक इरादे से उपचार इस तथ्य के कारण तेज हो जाता है कि इसके किनारों को रेशम या कैटगट धागों से एक साथ खींचा जाता है, जिसके चारों ओर विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं जो उन्हें अवशोषित करती हैं, जमा हो जाती हैं और उपचार में हस्तक्षेप नहीं करती हैं।

द्वितीयक इरादे से उपचार (प्रति सेकंड इरादा),या दमन के माध्यम से उपचार (या दानेदार बनाने का कार्य द्वारा उपचार - प्रति granulationem),यह आमतौर पर व्यापक घावों के साथ देखा जाता है, साथ में ऊतकों की कुचलन और परिगलन, घाव में विदेशी निकायों और रोगाणुओं का प्रवेश होता है। घाव के स्थान पर, रक्तस्राव होता है, घाव के किनारों की दर्दनाक सूजन, सीमांकन के लक्षण जल्दी दिखाई देते हैं। शुद्ध सूजनमृत ऊतक के साथ सीमा पर, परिगलित द्रव्यमान का पिघलना। पहले 5-6 दिनों के दौरान, परिगलित द्रव्यमानों की अस्वीकृति होती है - माध्यमिक घाव की सफाई हो जाती है और घाव के किनारों पर दानेदार ऊतक विकसित होने लगते हैं। कणिकायन ऊतक,घाव का प्रदर्शन, एक दूसरे में गुजरने वाली 6 परतें होती हैं (एनिचकोव एन.एन., 1951): सतही ल्यूकोसाइट-नेक्रोटिक परत; संवहनी लूप की सतही परत, ऊर्ध्वाधर वाहिकाओं की परत, परिपक्व परत, क्षैतिज रूप से स्थित फ़ाइब्रोब्लास्ट की परत, रेशेदार परत। द्वितीयक इरादे से घाव भरने के दौरान दानेदार ऊतक की परिपक्वता उपकला के पुनर्जनन के साथ होती है। हालाँकि, इस प्रकार के घाव के भरने पर उसकी जगह पर हमेशा एक निशान बन जाता है।

उत्थान- खोए हुए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की शरीर द्वारा बहाली, साथ ही उसके हिस्से से पूरे जीव की बहाली। अधिक में

डिग्री पौधों और अकशेरूकीय में निहित है, कुछ हद तक - कशेरुक में। पुनर्जनन को ट्रिगर किया जा सकता है

प्रायोगिक तौर पर.

उत्थानइसका उद्देश्य क्षतिग्रस्त संरचनात्मक तत्वों और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बहाल करना है

विभिन्न स्तरों पर किया गया:

ए) आणविक

बी) उपकोशिकीय

ग) कोशिकीय - माइटोसिस और अमिटोटिक तरीके से कोशिका प्रजनन

घ) ऊतक

ई) अंग।

पुनर्जनन के प्रकार:

7. शारीरिक -सामान्य परिस्थितियों में अंगों और प्रणालियों के कामकाज को सुनिश्चित करता है। शारीरिक पुनर्जनन सभी अंगों में होता है, लेकिन कुछ में अधिक, कुछ में कम।

2. पुनरावर्ती(रिकवरी) - रोग प्रक्रियाओं के संबंध में होता है जो ऊतक क्षति का कारण बनता है (यह बढ़ाया हुआ शारीरिक पुनर्जनन है)

ए) पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापना) - ऊतक क्षति के स्थल पर बिल्कुल वही ऊतक दिखाई देता है

बी) अधूरा पुनर्जनन (प्रतिस्थापन) - मृत ऊतक के स्थान पर संयोजी ऊतक प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, हृदय में रोधगलन के साथ, परिगलन होता है, जिसे संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ:पुनर्योजी अतिवृद्धि संयोजी ऊतक के आसपास होती है, जो

क्षतिग्रस्त अंग के कार्य का संरक्षण सुनिश्चित करता है।

पुनर्योजी अतिवृद्धिके माध्यम से किया गया:

ए) सेल हाइपरप्लासिया (अतिरिक्त गठन)

बी) कोशिका अतिवृद्धि (आयतन और द्रव्यमान में शरीर में वृद्धि)।

मायोकार्डियम में पुनर्जनन अतिवृद्धि इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया के कारण होती है।

पुनर्जनन के रूप.

1. कोशिकीय - कोशिका प्रजनन माइटोटिक और अमिटोटिक तरीके से होता है। यह हड्डी के ऊतकों, एपिडर्मिस, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा, श्वसन म्यूकोसा, मूत्रजनन म्यूकोसा, एंडोथेलियम, मेसोथेलियम, ढीले संयोजी ऊतक, हेमेटोपोएटिक प्रणाली में मौजूद है। इन अंगों और ऊतकों में, पूर्ण पुनर्जनन होता है (बिल्कुल वही ऊतक)।

2. इंट्रासेल्युलर - इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का हाइपरप्लासिया होता है। मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियां (मुख्य रूप से), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं (विशेष रूप से)।

3. सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूप। यकृत, गुर्दे, फेफड़े, चिकनी मांसपेशियां, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय, अंतःस्रावी तंत्र। आमतौर पर अधूरा पुनर्जनन होता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जनन.

चरण:

1. दानेदार ऊतक का निर्माण। धीरे-धीरे तंतुओं के निर्माण के साथ वाहिकाओं और कोशिकाओं का विस्थापन होता है। फ़ाइब्रोब्लास्ट फ़ाइब्रोसाइट्स हैं जो फ़ाइबर का उत्पादन करते हैं।

2. परिपक्व संयोजी ऊतक का निर्माण। रक्त पुनर्जनन

1. शारीरिक पुनर्जनन. अस्थि मज्जा में.

2. पुनरावर्ती पुनर्जनन। एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ होता है। हेमटोपोइजिस के एक्स्ट्रामेडुलरी फॉसी दिखाई देते हैं (यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स में, पीली अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस में शामिल होती है)।

3. पैथोलॉजिकल पुनर्जनन। विकिरण बीमारी, ल्यूकेमिया के साथ। हेमटोपोइएटिक अंगों में, अपरिपक्व

हेमेटोपोएटिक तत्व (शक्ति कोशिकाएं)।

प्रश्न 16

होमियोस्टैसिस।

समस्थिति - लगातार बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना। क्योंकि एक जीव एक बहुस्तरीय स्व-विनियमन वस्तु है, इसे साइबरनेटिक्स के दृष्टिकोण से माना जा सकता है। फिर, शरीर कई चरों के साथ एक जटिल बहु-स्तरीय स्व-विनियमन प्रणाली है।

इनपुट चर:

कारण;

चिढ़।

आउटपुट चर:

प्रतिक्रिया;

परिणाम।

इसका कारण शरीर में प्रतिक्रिया के मानक से विचलन है। फीडबैक निर्णायक भूमिका निभाता है। सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया है.

नकारात्मक प्रतिपुष्टिआउटपुट पर इनपुट सिग्नल के प्रभाव को कम करता है। सकारात्मक प्रतिक्रियाक्रिया के आउटपुट प्रभाव पर इनपुट सिग्नल का प्रभाव बढ़ जाता है।

एक जीवित जीव एक अल्ट्रास्टेबल प्रणाली है जो सबसे इष्टतम स्थिर स्थिति की खोज करती है, जो अनुकूलन द्वारा प्रदान की जाती है।

प्रश्न 18:

प्रत्यारोपण समस्याएँ.

प्रत्यारोपण ऊतकों और अंगों का प्रत्यारोपण है।

जानवरों और मनुष्यों में प्रत्यारोपण दोषों को बदलने, पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने, कॉस्मेटिक सर्जरी के दौरान, साथ ही प्रयोग और ऊतक चिकित्सा के प्रयोजनों के लिए अंगों या व्यक्तिगत ऊतकों के वर्गों का प्रत्यारोपण है।

ऑटोट्रांसप्लांटेशन - एक ही जीव के भीतर ऊतक प्रत्यारोपण एलोट्रांसप्लांटेशन - एक ही प्रजाति के जीवों के बीच प्रत्यारोपण। ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन विभिन्न प्रजातियों के बीच एक प्रत्यारोपण है।

प्रश्न 19

कालक्रम विज्ञान- जीव विज्ञान की एक शाखा जो जैविक लय, विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम का अध्ययन करती है

(अधिकतर चक्रीय) समय में।

जैविक लय- (बायोरिएथम्स), जैविक प्रक्रियाओं और घटनाओं की तीव्रता और प्रकृति में चक्रीय उतार-चढ़ाव। कुछ जैविक लय अपेक्षाकृत स्वतंत्र हैं (उदाहरण के लिए, हृदय गति, श्वसन), अन्य भूभौतिकीय चक्रों के लिए जीवों के अनुकूलन से जुड़े हैं - दैनिक (उदाहरण के लिए, कोशिका विभाजन की तीव्रता में उतार-चढ़ाव, चयापचय, पशु मोटर गतिविधि), ज्वारीय ( उदाहरण के लिए, समुद्री ज्वार के स्तर से जुड़ी जीवों में जैविक प्रक्रियाएं), वार्षिक (जानवरों की संख्या और गतिविधि में परिवर्तन, पौधों की वृद्धि और विकास, आदि)। जैविक लय का विज्ञान कालक्रम विज्ञान है।

प्रश्न 20

कंकाल का फाइलोजेनेसिस

मछली के कंकाल में एक खोपड़ी, रीढ़, अयुग्मित पंखों का कंकाल और उनकी बेल्टें होती हैं। धड़ क्षेत्र में, पसलियाँ शरीर की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं। कशेरुकाएं आर्टिकुलर प्रक्रियाओं की मदद से एक-दूसरे के साथ जुड़ती हैं, जो मुख्य रूप से क्षैतिज तल में झुकती हैं।

सभी कशेरुकियों की तरह उभयचरों के कंकाल में खोपड़ी, रीढ़, अंग कंकाल और उनके बेल्ट होते हैं। खोपड़ी लगभग पूरी तरह से कार्टिलाजिनस है (चित्र 11.20)। यह रीढ़ की हड्डी के साथ गतिशील रूप से जुड़ा हुआ है। रीढ़ में नौ कशेरुक होते हैं, जो तीन खंडों में एकजुट होते हैं: ग्रीवा (1 कशेरुक), धड़ (7 कशेरुक), त्रिक (1 कशेरुक), और सभी पुच्छीय कशेरुक एक ही हड्डी बनाने के लिए जुड़े होते हैं - यूरोस्टाइल। पसलियां गायब हैं. कंधे की कमर में स्थलीय कशेरुकियों की विशिष्ट हड्डियाँ शामिल हैं: युग्मित कंधे के ब्लेड, कौवा की हड्डियाँ (कोरैकोइड्स), हंसली, और एक अयुग्मित उरोस्थि। यह धड़ की मांसपेशियों की मोटाई में स्थित अर्धवृत्त के आकार का होता है, अर्थात यह रीढ़ से जुड़ा नहीं होता है। पेल्विक मेर्डल दो पेल्विक हड्डियों से बनता है, जो इलियाक, इस्चियाल और प्यूबिक हड्डियों के तीन जोड़े से मिलकर बनता है। लंबी इलियाक हड्डियाँ त्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं। मुक्त अंगों का कंकाल बहु-सदस्यीय लीवर की एक प्रणाली के प्रकार के अनुसार बनाया गया है, जो गोलाकार जोड़ों द्वारा गतिशील रूप से जुड़ा हुआ है। अग्रपाद के भाग के रूप में। कंधे, अग्रबाहु और हाथ को आवंटित करें।

छिपकली का शरीर सिर, धड़ और पूंछ में विभाजित होता है। धड़ क्षेत्र में गर्दन अच्छी तरह से परिभाषित है। पूरा शरीर सींगदार शल्कों से ढका होता है, और सिर और पेट बड़े ढालों से ढके होते हैं। छिपकली के अंग अच्छी तरह से विकसित होते हैं और पंजों के साथ पांच उंगलियों से लैस होते हैं। कंधे और जांघ की हड्डियाँ जमीन के समानांतर होती हैं, जिससे शरीर ढीला हो जाता है और जमीन को छूने लगता है (इसलिए वर्ग का नाम)। ग्रीवा रीढ़ में आठ कशेरुक होते हैं, जिनमें से पहला खोपड़ी और दूसरा कशेरुका दोनों से गतिशील रूप से जुड़ा होता है, जो सिर क्षेत्र को गति की अधिक स्वतंत्रता प्रदान करता है। लुंबोथोरेसिक क्षेत्र के कशेरुकाओं में पसलियां होती हैं, जिसका एक हिस्सा उरोस्थि से जुड़ा होता है, जिसके परिणामस्वरूप छाती का निर्माण होता है। त्रिक कशेरुक उभयचरों की तुलना में पैल्विक हड्डियों के साथ अधिक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं।

स्तनधारियों का कंकाल मूल रूप से स्थलीय कशेरुकियों के कंकाल की संरचना के समान है, हालांकि, कुछ अंतर हैं: ग्रीवा कशेरुकाओं की संख्या स्थिर है और सात के बराबर है, खोपड़ी अधिक चमकदार है, जो बड़े आकार से जुड़ी है दिमाग। खोपड़ी की हड्डियाँ देर से जुड़ती हैं, जिससे जानवर के बढ़ने के साथ मस्तिष्क का विस्तार होता है। स्तनधारियों के अंग स्थलीय कशेरुकियों की पाँच-उँगलियों वाली विशेषता के अनुसार निर्मित होते हैं।

प्रश्न 21

परिसंचरण तंत्र का फाइलोजेनेसिस

मछली का परिसंचरण तंत्र बंद हो जाता है। हृदय दो-कक्षीय होता है, जिसमें एक अलिंद और एक निलय होता है। हृदय के निलय से शिरापरक रक्त उदर महाधमनी में प्रवेश करता है, जो इसे गलफड़ों तक ले जाता है, जहां यह ऑक्सीजन से समृद्ध होता है और कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त होता है। गलफड़ों से बहने वाला धमनी रक्त पृष्ठीय महाधमनी में एकत्र होता है, जो रीढ़ के नीचे शरीर के साथ स्थित होता है। कई धमनियाँ पृष्ठीय महाधमनी से मछली के विभिन्न अंगों तक निकलती हैं। उनमें, धमनियां सबसे पतली, केशिकाओं के एक नेटवर्क में टूट जाती हैं, जिनकी दीवारों के माध्यम से रक्त ऑक्सीजन छोड़ता है और कार्बन डाइऑक्साइड से समृद्ध होता है। शिरापरक रक्त शिराओं में एकत्रित होता है और उनके माध्यम से आलिंद में और उससे निलय में प्रवेश करता है। इसलिए, मछली में रक्त परिसंचरण का एक चक्र होता है।

उभयचरों की संचार प्रणाली को तीन-कक्षीय हृदय द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें दो अटरिया और एक निलय और रक्त परिसंचरण के दो वृत्त होते हैं - बड़े (ट्रंक) और छोटे (फुफ्फुसीय)। फुफ्फुसीय परिसंचरण वेंट्रिकल में शुरू होता है, जिसमें फेफड़ों की वाहिकाएं शामिल होती हैं और बाएं आलिंद में समाप्त होती हैं। निलय में एक बड़ा वृत्त भी प्रारंभ होता है। रक्त, पूरे शरीर की वाहिकाओं से होकर, दाहिने आलिंद में लौट आता है। इस प्रकार, फेफड़ों से धमनी रक्त बाएं आलिंद में प्रवेश करता है, और पूरे शरीर से शिरापरक रक्त दाएं आलिंद में प्रवेश करता है। त्वचा से बहने वाला धमनी रक्त भी दाहिने आलिंद में प्रवेश करता है। तो, फुफ्फुसीय परिसंचरण की उपस्थिति के लिए धन्यवाद, धमनी रक्त भी उभयचरों के हृदय में प्रवेश करता है। इस तथ्य के बावजूद कि धमनी और शिरापरक रक्त वेंट्रिकल में प्रवेश करता है, जेब और अधूरे सेप्टा की उपस्थिति के कारण रक्त का पूर्ण मिश्रण नहीं होता है। उनके लिए धन्यवाद, वेंट्रिकल छोड़ते समय, धमनी रक्त कैरोटिड धमनियों के माध्यम से सिर अनुभाग में प्रवाहित होता है, शिरापरक रक्त फेफड़ों और त्वचा में, और मिश्रित रक्त शरीर के अन्य सभी अंगों में प्रवाहित होता है। इस प्रकार, उभयचरों में निलय में रक्त का पूर्ण विभाजन नहीं होता है, इसलिए जीवन प्रक्रियाओं की तीव्रता कम होती है, और शरीर का तापमान अस्थिर होता है।

सरीसृपों का हृदय तीन-कक्षीय होता है, तथापि, इसमें अपूर्ण अनुदैर्ध्य पट की उपस्थिति के कारण धमनी और शिरापरक रक्त का पूर्ण मिश्रण नहीं हो पाता है। वेंट्रिकल के विभिन्न भागों से निकलने वाली तीन वाहिकाएँ - फुफ्फुसीय धमनी, बाएँ और दाएँ महाधमनी मेहराब - शिरापरक रक्त को फेफड़ों तक ले जाती हैं, धमनी - सिर और अग्रपादों तक, और बाकी हिस्सों तक - धमनी की प्रबलता के साथ मिश्रित होती हैं . इस तरह की रक्त आपूर्ति, साथ ही थर्मोरेगुलेट करने की कम क्षमता, इस तथ्य को जन्म देती है

सरीसृपों के शरीर का तापमान पर्यावरण की तापमान स्थितियों पर निर्भर करता है।

पक्षियों की महत्वपूर्ण गतिविधि का उच्च स्तर पिछली कक्षाओं के जानवरों की तुलना में अधिक उन्नत संचार प्रणाली के कारण है। उनमें धमनी और शिरापरक रक्त प्रवाह का पूर्ण पृथक्करण था। यह इस तथ्य के कारण है कि पक्षियों का हृदय चार-कक्षीय होता है और पूरी तरह से बाएँ - धमनी, और दाएँ - शिरापरक भागों में विभाजित होता है। महाधमनी चाप केवल एक (दाएं) होता है और बाएं वेंट्रिकल से निकलता है। इसमें शुद्ध धमनी रक्त प्रवाहित होता है, जो शरीर के सभी ऊतकों और अंगों को आपूर्ति करता है। फुफ्फुसीय धमनी दाएं वेंट्रिकल से निकलती है, शिरापरक रक्त को फेफड़ों तक ले जाती है। रक्त वाहिकाओं के माध्यम से तेजी से चलता है, गैस विनिमय तीव्रता से होता है, बहुत अधिक गर्मी निकलती है। स्तनधारियों की संचार प्रणाली में पक्षियों से कोई बुनियादी अंतर नहीं है। पक्षियों के विपरीत, स्तनधारियों में बायां महाधमनी चाप बाएं वेंट्रिकल से निकलता है।

प्रश्न 22

धमनी मेहराब का विकास

धमनी मेहराब, महाधमनी चाप, रक्त वाहिकाएं जो उदर महाधमनी से फैली हुई 6-7 (साइक्लोस्टोम में 15 तक) युग्मित पार्श्व ट्रंक के रूप में कशेरुक के भ्रूण में रखी जाती हैं। एडी इंटरब्रांचियल सेप्टा से होते हुए ग्रसनी के पृष्ठीय भाग तक जाती है और, विलीन होकर, पृष्ठीय महाधमनी बनाती है। धमनी मेहराब के पहले 2 जोड़े आमतौर पर जल्दी कम हो जाते हैं; मछली और उभयचर लार्वा में, वे छोटे जहाजों के रूप में संरक्षित होते हैं। धमनी मेहराब के शेष 4-5 जोड़े गिल वाहिकाएँ बन जाते हैं। स्थलीय कशेरुकियों में, कैरोटिड धमनियां धमनी मेहराब की तीसरी जोड़ी से बनती हैं, और फुफ्फुसीय धमनियां छठी से बनती हैं। पुच्छल उभयचरों में, आमतौर पर धमनी मेहराब के चौथे और पांचवें जोड़े महाधमनी की चड्डी या जड़ें बनाते हैं, जो पृष्ठीय महाधमनी में विलीन हो जाते हैं। टेललेस उभयचरों और सरीसृपों में, महाधमनी चाप केवल धमनी चाप की चौथी जोड़ी से उत्पन्न होता है, और 5वां कम हो जाता है। पक्षियों और स्तनधारियों में, 5वीं और चौथी धमनी मेहराब का आधा भाग कम हो जाता है, पक्षियों में महाधमनी इसका दाहिना आधा भाग बन जाती है, स्तनधारियों में - बायां भाग। कभी-कभी, वयस्कों में, जनन वाहिकाएं बनी रहती हैं, जो महाधमनी चाप को कैरोटिड (कैरोटिड नलिकाएं) या फुफ्फुसीय (बॉटलियन नलिकाएं) धमनियों से जोड़ती हैं।

प्रश्न 23

श्वसन प्रणाली।

अधिकांश जानवर एरोबिक्स हैं। साँस लेने के दौरान जलीय घोल के माध्यम से वायुमंडल से गैसों का प्रसार होता है। उच्च कशेरुकियों में भी त्वचा और जल श्वसन के तत्व संरक्षित रहते हैं। विकास के क्रम में, जानवरों ने विभिन्न प्रकार के श्वसन उपकरण विकसित किए - त्वचा और पाचन नली के व्युत्पन्न। गलफड़े और फेफड़े ग्रसनी के व्युत्पन्न हैं।

श्वसन अंगों का फाइलोजेनेसिस

श्वसन अंग - गलफड़े - चमकदार लाल पंखुड़ियों के रूप में चार गिल मेहराब के ऊपरी तरफ स्थित होते हैं। पानी मछली के मुंह में प्रवेश करता है, गिल स्लिट के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, गिल को धोता है, और गिल कवर के नीचे से बाहर लाया जाता है। गैस विनिमय कई गिल केशिकाओं में होता है, जिसमें रक्त गिल्स के आसपास के पानी की ओर बहता है।

मेंढक फेफड़ों और त्वचा से सांस लेते हैं। फेफड़े युग्मित खोखली थैलियाँ हैं जिनकी कोशिकीय आंतरिक सतह रक्त केशिकाओं के एक नेटवर्क द्वारा भेदी जाती है, जहाँ गैस विनिमय होता है। उभयचरों में श्वसन की क्रियाविधि अपूर्ण, मजबूर प्रकार की होती है। जानवर ऑरोफरीन्जियल गुहा में हवा खींचता है, जिसके लिए वह मौखिक गुहा के निचले हिस्से को नीचे करता है और नासिका को खोलता है। फिर नासिका छिद्रों को वाल्वों से बंद कर दिया जाता है, मुंह का तल ऊपर उठ जाता है और हवा फेफड़ों में चली जाती है। फेफड़ों से वायु का निष्कासन पेक्टोरल मांसपेशियों के संकुचन के कारण होता है। उभयचरों में फेफड़ों की सतह त्वचा की सतह से छोटी, छोटी होती है।

श्वसन अंग - फेफड़े (सरीसृप)। उनकी दीवारों में एक सेलुलर संरचना होती है, जो सतह को काफी बढ़ा देती है। त्वचीय श्वसन अनुपस्थित है। उभयचरों की तुलना में फेफड़ों का वेंटिलेशन अधिक तीव्र होता है, और छाती के आयतन में बदलाव के साथ जुड़ा होता है। श्वसन पथ - श्वासनली, ब्रांकाई - फेफड़ों को बाहर से आने वाली हवा के सूखने और ठंडे प्रभाव से बचाते हैं।

पक्षियों के फेफड़े घने स्पंजी शरीर होते हैं। ब्रांकाई, फेफड़ों में प्रवेश करके, दृढ़ता से उनमें सबसे पतली, आँख बंद करके बंद ब्रोन्किओल्स तक शाखा करती है, केशिकाओं के एक नेटवर्क में उलझ जाती है, जहां

और गैस विनिमय होता है। बड़ी ब्रांकाई का एक भाग, बिना शाखाओं के, फेफड़ों से आगे निकल जाता है और विशाल पतली दीवार वाली वायुकोशों में फैल जाता है, जिसका आयतन फेफड़ों के आयतन से कई गुना अधिक होता है (चित्र 11.23)। वायुकोष विभिन्न आंतरिक अंगों के बीच स्थित होते हैं, और उनकी शाखाएँ मांसपेशियों के बीच, त्वचा के नीचे और हड्डियों की गुहा में गुजरती हैं।

स्तनधारी फेफड़ों से सांस लेते हैं जिनमें वायुकोशीय संरचना होती है, जिसके कारण श्वसन सतह शरीर की सतह से 50 गुना या उससे अधिक अधिक हो जाती है। साँस लेने का तंत्र पसलियों की गति और स्तनधारियों की एक विशेष मांसपेशी विशेषता - डायाफ्राम के कारण छाती के आयतन में बदलाव के कारण होता है।

प्रश्न 24

मस्तिष्क का फाइलोजेनेसिस

मछली के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी होती है। मछली में मस्तिष्क, सभी कशेरुकियों की तरह, पांच खंडों द्वारा दर्शाया जाता है: पूर्वकाल, मध्यवर्ती, मध्य, सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा। अच्छी तरह से विकसित घ्राण लोब अग्रमस्तिष्क से निकलते हैं। सबसे बड़ा विकास मध्य मस्तिष्क तक पहुंचता है, जो दृश्य धारणाओं का विश्लेषण करता है, साथ ही सेरिबैलम, जो आंदोलनों के समन्वय और संतुलन बनाए रखने को नियंत्रित करता है।

उभयचर मस्तिष्क में मछली के मस्तिष्क के समान ही पाँच खंड होते हैं। हालाँकि, यह अग्रमस्तिष्क के बड़े विकास में इससे भिन्न है, जो उभयचरों में दो गोलार्धों में विभाजित होता है। सेरिबैलम कम गतिशीलता और एकरसता के कारण अविकसित है। उभयचरों की गतिविधियों की विभिन्न प्रकृति।

सरीसृपों के मस्तिष्क में, उभयचरों की तुलना में, बेहतर विकसित सेरिबैलम और अग्रमस्तिष्क के बड़े गोलार्ध होते हैं, जिनकी सतह पर कॉर्टेक्स की शुरुआत होती है। यह अनुकूली व्यवहार के विभिन्न और अधिक जटिल रूपों का कारण बनता है।

अग्रमस्तिष्क और सेरिबैलम के गोलार्धों के बड़े आकार के कारण पक्षियों का मस्तिष्क उन लोगों के मस्तिष्क से भिन्न होता है जो फुदकते हैं।

अग्रमस्तिष्क और सेरिबैलम गोलार्धों की मात्रा में वृद्धि के कारण स्तनधारी मस्तिष्क अपेक्षाकृत बड़ा होता है। अग्रमस्तिष्क का विकास इसकी छत - सेरेब्रल फोर्निक्स, या सेरेब्रल कॉर्टेक्स - की वृद्धि के कारण होता है।

प्रश्न 25

कार्यकारी और क्षेत्रीय प्रणालियों का फाइलोजेनेसिस

मछली के उत्सर्जन अंग रीढ़ की हड्डी के नीचे शरीर गुहा में स्थित युग्मित रिबन-जैसे ट्रंक गुर्दे होते हैं। उनका शरीर की गुहा से संपर्क टूट गया है और वे हानिकारक अपशिष्ट उत्पादों को रक्त से फ़िल्टर करके निकाल देते हैं। मीठे पानी की मछली में, प्रोटीन चयापचय का अंतिम उत्पाद विषाक्त अमोनिया है। यह बहुत अधिक पानी में घुल जाता है, और इसलिए मछलियाँ बहुत अधिक तरल मूत्र उत्सर्जित करती हैं। त्वचा, गलफड़ों और भोजन के साथ लगातार सेवन के कारण मूत्र में उत्सर्जित पानी की पूर्ति आसानी से हो जाती है। समुद्री मछलियों में, नाइट्रोजन चयापचय का अंतिम उत्पाद कम विषैला यूरिया होता है, जिसके उत्सर्जन के लिए कम पानी की आवश्यकता होती है। गुर्दे में बनने वाला मूत्र युग्मित मूत्रवाहिनी के माध्यम से मूत्राशय में प्रवाहित होता है, जहां से उत्सर्जन द्वार के माध्यम से बाहर निकल जाता है। युग्मित यौन ग्रंथियाँ - अंडाशय और वृषण - में उत्सर्जन नलिकाएँ होती हैं। अधिकांश मछलियों में निषेचन बाहरी होता है और पानी में होता है।

मछली की तरह उभयचरों के उत्सर्जन अंगों को ट्रंक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है। हालाँकि, मछली के विपरीत, वे किनारों पर पड़े हुए चपटे कॉम्पैक्ट शरीर की तरह दिखते हैं।

त्रिक कशेरुका. गुर्दे में ग्लोमेरुली होते हैं जो रक्त से हानिकारक क्षय उत्पादों (मुख्य रूप से यूरिया) और साथ ही शरीर के लिए महत्वपूर्ण पदार्थों (शर्करा, विटामिन, आदि) को फ़िल्टर करते हैं। वृक्क नलिकाओं के माध्यम से प्रवाह के दौरान, शरीर के लिए लाभकारी पदार्थ वापस रक्त में अवशोषित हो जाते हैं, और मूत्र दो मूत्रवाहिनी से क्लोअका में और वहां से मूत्राशय में प्रवेश करता है। मूत्राशय भरने के बाद, इसकी मांसपेशियों की दीवारें सिकुड़ जाती हैं, मूत्र क्लोअका में उत्सर्जित होता है और बाहर फेंक दिया जाता है। मूत्र के साथ-साथ मछली के साथ-साथ उभयचरों के शरीर में पानी की कमी, त्वचा के माध्यम से इसके सेवन से पूरी हो जाती है। सेक्स ग्रंथियाँ युग्मित होती हैं। युग्मित अंडवाहिकाएँ क्लोअका में प्रवाहित होती हैं, और शुक्रवाहिकाएँ मूत्रवाहिनी में प्रवाहित होती हैं।

सरीसृपों के उत्सर्जन अंगों को पेल्विक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें ग्लोमेरुली का कुल निस्पंदन क्षेत्र छोटा होता है, जबकि नलिकाओं की लंबाई महत्वपूर्ण होती है। यह ग्लोमेरुली द्वारा फ़िल्टर किए गए पानी को रक्त केशिकाओं में गहन पुनर्अवशोषण में योगदान देता है। नतीजतन, सरीसृपों में अपशिष्ट उत्पादों का उत्सर्जन न्यूनतम पानी की हानि के साथ होता है। उनमें, स्थलीय आर्थ्रोपोड्स की तरह, उत्सर्जन का अंतिम उत्पाद यूरिक एसिड होता है, जिसे शरीर से उत्सर्जित करने के लिए थोड़ी मात्रा में पानी की आवश्यकता होती है। मूत्र मूत्रवाहिनी के माध्यम से क्लोअका में और उससे मूत्राशय में एकत्रित होता है, जहां से यह छोटे क्रिस्टल के निलंबन के रूप में उत्सर्जित होता है।

स्तनधारियों का अलगाव. स्तनधारियों की पेल्विक किडनी की संरचना पक्षियों के समान होती है। यूरिया की उच्च मात्रा वाला मूत्र गुर्दे से मूत्रवाहिनी के माध्यम से मूत्राशय में प्रवाहित होता है और वहां से बाहर निकल जाता है।

प्रश्न 26

शरीर के पूर्णांक की फाइलोजेनी:

कॉर्डेट्स के पूर्णांक के विकास की मुख्य दिशाएँ:

1) दो परतों में विभेदन: बाहरी - एपिडर्मिस, भीतरी - डर्मिस और त्वचा की मोटाई में वृद्धि;

1) एकल-परत एपिडर्मिस से बहु-परत एपिडर्मिस तक;

2) डर्मिस को 2 परतों में विभेदित करना - पैपिलरी और रेटिक्यूलर:

3) चमड़े के नीचे की वसा की उपस्थिति और थर्मोरेग्यूलेशन के तंत्र में सुधार;

4) एककोशिकीय ग्रंथियों से बहुकोशिकीय तक;

5) विभिन्न त्वचा व्युत्पन्नों का विभेदन।

निचले कॉर्डेट्स में (लांसलेट)एपिडर्मिस एकल-परत, बेलनाकार है, इसमें ग्रंथियां कोशिकाएं हैं जो बलगम का स्राव करती हैं। डर्मिस (कोरियम) को असंगठित संयोजी ऊतक की एक पतली परत द्वारा दर्शाया जाता है।

निचली कशेरुकियों में, एपिडर्मिस बहुस्तरीय हो जाती है। इसकी निचली परत जर्मलाइन (बेसल) होती है, इसकी कोशिकाएँ विभाजित होती हैं और ऊपर की परतों की कोशिकाओं की भरपाई करती हैं। डर्मिस में तंतुओं, वाहिकाओं और तंत्रिकाओं को सही ढंग से व्यवस्थित किया गया है।

त्वचा के व्युत्पन्न हैं: एककोशिकीय (साइक्लोस्टोम्स में) और बहुकोशिकीय (उभयचरों में) श्लेष्म ग्रंथियां; तराजू: ए) कार्टिलाजिनस मछली में प्लेकॉइड, जिसके विकास में एपिडर्मिस और डर्मिस भाग लेते हैं; बी) बोनी मछली में हड्डी, जो त्वचा की कीमत पर विकसित होती है।

प्लाकॉइड स्केल बाहर की तरफ इनेमल (एक्टोडर्मल मूल का) की एक परत से ढका होता है, जिसके नीचे डेंटिन और पल्प (मेसोडर्मल मूल का) होता है। शल्क और बलगम एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

उभयचरों की त्वचा बिना शल्कों वाली पतली, चिकनी होती है। त्वचा में बड़ी संख्या में बहुकोशिकीय श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं, जिनका रहस्य त्वचा को मॉइस्चराइज़ करता है और इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। त्वचा गैस विनिमय में भाग लेती है।

उच्च कशेरुकियों में, भूस्खलन के कारण, एपिडर्मिस शुष्क हो जाता है और इसमें स्ट्रेटम कॉर्नियम होता है।

सरीसृपसींगदार शल्क विकसित होते हैं, त्वचा ग्रंथियाँ नहीं होती हैं।

स्तनधारियों में:अच्छी तरह से विकसित एपिडर्मिस और डर्मिस, प्रकट होता हैत्वचा के नीचे की वसा।

प्रश्न 27

पाचन तंत्र का फाइलोजेनेसिस।

मछलियाँ विभिन्न प्रकार के खाद्य पदार्थ खाती हैं। खाद्य विशेषज्ञता पाचन अंगों की संरचना में परिलक्षित होती है। मुंह मौखिक गुहा की ओर जाता है, जिसमें आमतौर पर जबड़े, तालु और अन्य हड्डियों पर स्थित कई दांत होते हैं। लार ग्रंथियाँ अनुपस्थित होती हैं। मौखिक गुहा से, भोजन ग्रसनी में प्रवेश करता है, जो गिल स्लिट द्वारा छिद्रित होता है, और अन्नप्रणाली के माध्यम से पेट में प्रवेश करता है, जिनमें से ग्रंथियां प्रचुर मात्रा में पाचन रस का स्राव करती हैं। कुछ मछलियों (साइप्रिनिड्स और कई अन्य) में पेट नहीं होता है और भोजन तुरंत छोटी आंत में प्रवेश करता है, जहां, आंत की ग्रंथियों, यकृत और अग्न्याशय द्वारा स्रावित एंजाइमों के एक परिसर के प्रभाव में, भोजन होता है टूट जाता है और घुले हुए पोषक तत्व अवशोषित हो जाते हैं। उभयचरों के पाचन तंत्र का विभेदन लगभग उनके पूर्वजों - मछली - के समान स्तर पर रहा। सामान्य ऑरोफरीन्जियल गुहा एक छोटे अन्नप्रणाली में गुजरती है, इसके बाद थोड़ा पृथक पेट होता है, जो आंत में एक तेज सीमा के बिना गुजरता है। आंत मलाशय के साथ समाप्त होती है, जो क्लोअका में गुजरती है। पाचन ग्रंथियों की नलिकाएं - यकृत और अग्न्याशय - ग्रहणी में प्रवाहित होती हैं। ऑरोफरीन्जियल गुहा में मछली में अनुपस्थित लार ग्रंथियों की नलिकाएं खुलती हैं, जो मौखिक गुहा और भोजन को गीला कर देती हैं। मौखिक गुहा में एक वास्तविक जीभ की उपस्थिति, भोजन निष्कर्षण का मुख्य अंग, स्थलीय जीवन शैली से जुड़ा हुआ है।

सरीसृपों के पाचन तंत्र में, विभागों में विभेदन उभयचरों की तुलना में बेहतर होता है। भोजन को जबड़ों द्वारा पकड़ लिया जाता है, जिनमें शिकार को पकड़ने के लिए दाँत होते हैं। मौखिक गुहा उभयचरों की तुलना में बेहतर है, जो ग्रसनी से सीमांकित है। मौखिक गुहा के निचले भाग में अंत में एक गतिशील, द्विभाजित जीभ होती है। भोजन लार से गीला हो जाता है, जिससे निगलना आसान हो जाता है। गर्दन के विकास के कारण ग्रासनली लंबी होती है। अन्नप्रणाली से अलग पेट में मांसपेशियों की दीवारें होती हैं। छोटी और बड़ी आंत की सीमा पर सीकुम होता है। यकृत और अग्न्याशय की नलिकाएँ

ग्रंथियाँ ग्रहणी में खुलती हैं। भोजन के पचने का समय सरीसृपों के शरीर के तापमान पर निर्भर करता है।

स्तनधारियों का पाचन तंत्र. दाँत जबड़े की हड्डियों की कोशिकाओं में स्थित होते हैं और कृन्तक, कैनाइन और दाढ़ में विभाजित होते हैं। मुंह का मुंह मांसल होठों से घिरा होता है, जो दूध पिलाने के संबंध में केवल स्तनधारियों की विशेषता है। मौखिक गुहा में, भोजन, दांतों से चबाने के अलावा, लार एंजाइमों की रासायनिक क्रिया के संपर्क में आता है, और फिर क्रमिक रूप से अन्नप्रणाली और पेट में चला जाता है। स्तनधारियों में पेट पाचन तंत्र के अन्य भागों से अच्छी तरह से अलग होता है और इसे पाचन ग्रंथियों की आपूर्ति होती है। अधिकांश स्तनधारी प्रजातियों में, पेट अधिक या कम वर्गों में विभाजित होता है। यह जुगाली करने वाले आर्टियोडैक्टाइल में सबसे जटिल है। आंत में एक पतला और एक मोटा भाग होता है। पतले और मोटे खंडों की सीमा पर, सीकम निकलता है, जिसमें फाइबर का किण्वन होता है। यकृत और अग्न्याशय की नलिकाएं ग्रहणी की गुहा में खुलती हैं।

प्रश्न 28

अंत: स्रावी प्रणाली।

किसी भी जीव में, ऐसे यौगिक उत्पन्न होते हैं जो पूरे शरीर में ले जाए जाते हैं, जिनकी एकीकृत भूमिका होती है। पौधों में फाइटोहोर्मोन होते हैं जो विकास, फलों, फूलों के विकास, अक्षीय कलियों के विकास, कैम्बियम के विभाजन आदि को नियंत्रित करते हैं। एककोशिकीय शैवाल में फाइटोहोर्मोन होते हैं।

बहुकोशिकीय जीवों में हार्मोन तब प्रकट हुए जब विशेष अंतःस्रावी कोशिकाएँ उत्पन्न हुईं। हालाँकि, हार्मोन की भूमिका निभाने वाले रासायनिक यौगिक पहले भी मौजूद थे। सायनोबैक्टीरिया में थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन (थायरॉयड ग्रंथि) पाए जाते हैं। कीड़ों में हार्मोनल विनियमन को कम समझा जाता है।

1965 में, विल्सन ने स्टारफिश से इंसुलिन को अलग किया।

यह पता चला कि हार्मोन को परिभाषित करना बहुत मुश्किल है।

हार्मोनशरीर के किसी विशेष क्षेत्र में विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा स्रावित एक विशिष्ट रसायन है, जो रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और फिर शरीर के अन्य क्षेत्रों में स्थित कुछ कोशिकाओं या लक्षित अंगों पर विशिष्ट प्रभाव डालता है, जिससे कार्यों का समन्वय होता है। पूरे जीव का.

बड़ी संख्या में स्तनधारी हार्मोन ज्ञात हैं। इन्हें 3 मुख्य समूहों में बांटा गया है।

फेरोमोन. बाह्य वातावरण में छोड़ा गया। उनकी मदद से, जानवर जानकारी प्राप्त करते हैं और संचारित करते हैं। मनुष्यों में, 14-हाइड्रॉक्सीटेट्राडेकेनोइक एसिड की गंध केवल उन महिलाओं द्वारा स्पष्ट रूप से पहचानी जाती है जो युवावस्था तक पहुंच चुकी हैं।

सबसे सरल रूप से संगठित बहुकोशिकीय जीव - उदाहरण के लिए, स्पंज में भी अंतःस्रावी तंत्र की झलक होती है। स्पंज में 2 परतें होती हैं - एंडोडर्म और एक्सोडर्म, उनके बीच मेसेनचाइम होता है, जिसमें अधिक उच्च संगठित जीवों के संयोजी ऊतक की विशेषता वाले मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक होते हैं। मेसेनचाइम में प्रवासी कोशिकाएँ होती हैं, कुछ कोशिकाएँ सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन का स्राव करने में सक्षम होती हैं। स्पंज में कोई तंत्रिका तंत्र नहीं होता. मेसेनचाइम में संश्लेषित पदार्थ शरीर के अलग-अलग हिस्सों को जोड़ने का काम करते हैं। समन्वय मेसेनकाइम के साथ कोशिकाओं को घुमाकर किया जाता है। कोशिकाओं के बीच पदार्थों का स्थानांतरण भी होता है। रासायनिक संकेतन का आधार, जो अन्य जानवरों की विशेषता है, रखा गया है। कोई स्वतंत्र अंतःस्रावी कोशिकाएँ नहीं हैं।

सहसंयोजकों में एक आदिम तंत्रिका तंत्र होता है। प्रारंभ में, तंत्रिका कोशिकाएं एक तंत्रिका स्रावी कार्य करती थीं। ट्रॉफिक फ़ंक्शन, जीव की वृद्धि, विकास को नियंत्रित करता है। फिर तंत्रिका कोशिकाएं खिंचने लगीं और लंबी प्रक्रियाएं बनाने लगीं। रहस्य को बिना स्थानांतरण के लक्ष्य अंग के पास छोड़ दिया गया (क्योंकि वहां कोई रक्त नहीं था)। अंतःस्रावी तंत्र प्रवाहकीय तंत्र से पहले उत्पन्न हुआ। तंत्रिका कोशिकाएं अंतःस्रावी थीं, और फिर उन्हें प्रवाहकीय गुण प्राप्त हुए। तंत्रिका स्रावी कोशिकाएँ पहली स्रावी कोशिकाएँ थीं।

प्रोटोस्टोम और ड्यूटेरोस्टोम समान स्टेरॉयड और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि विकास की प्रक्रिया में, कुछ पॉलीपेप्टाइड हार्मोन से नए (उत्परिवर्तन, जीन दोहराव) उत्पन्न हो सकते हैं। उत्परिवर्तन की तुलना में प्राकृतिक चयन द्वारा दोहराव को कम दबाया जाता है। कई हार्मोनों को एक ग्रंथि में नहीं, बल्कि कई में संश्लेषित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, इंसुलिन का उत्पादन अग्न्याशय, सबमांडिबुलर ग्रंथि, ग्रहणी और अन्य अंगों में होता है। स्थिति पर हार्मोन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले जीन की निर्भरता होती है।