फार्मेसियों और उद्यमों से दवाओं के वितरण के नियम। डॉक्टर द्वारा निर्देशित दवाओं के वितरण के नियम

फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लाइसेंस पर कानून की आवश्यकताओं के अनुसार, दवाओं के खुदरा व्यापार और उनके वितरण में लगे फार्मेसी संगठनों के कर्मचारी दवाओं के संचलन के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार हैं। फ़ार्मेसी कर्मचारियों को दवाएँ लिखने की आधुनिक प्रक्रिया और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म तैयार करने के नियमों को जानने की ज़रूरत है, और दवाएँ वितरित करते समय त्रुटियों से बचने के लिए किसी प्रिस्क्रिप्शन की फार्मास्युटिकल परीक्षा आयोजित करने के एल्गोरिदम को जानना होगा।

वह दवाओं के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म तैयार करने की कानूनी आवश्यकताओं के बारे में बात करते हैं। नतालिया ज़ोलोटारेवा, पीएच.डी., एसोसिएट प्रोफेसर, फार्मेसी के प्रबंधन और अर्थशास्त्र विभाग, सेंट पीटर्सबर्ग राज्य केमिकल-फार्मास्युटिकल अकादमी।

रूसी संघ की सरकार का 22 दिसंबर, 2011 नंबर 1081 का डिक्री "फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लाइसेंस पर विनियम" एक महत्वपूर्ण दस्तावेज है जो लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों की सूची को परिभाषित करता है जो राज्य वर्तमान में औषधीय उत्पादों में खुदरा व्यापार में लगे लाइसेंसधारियों पर लगाता है। चिकित्सा उपयोग के लिए, अर्थात् फार्मेसी संगठनों, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस वाले व्यक्तिगत उद्यमियों के लिए।

इन लाइसेंसधारियों को चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों का पालन करना होगा। वही दस्तावेज़ "लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों के घोर उल्लंघन" की अवधारणा को परिभाषित करता है, जिसमें दवाओं के वितरण से संबंधित मुद्दे शामिल हैं। यदि स्थापित अवकाश नियमों का उल्लंघन किया जाता है, तो नियंत्रण अधिकारियों को पहचाने गए उल्लंघनों को सकल मानने का अधिकार है, जिसके सभी आगामी परिणामों के साथ, काफी गंभीर दंड से लेकर लाइसेंसधारी की गतिविधियों का निलंबन भी शामिल है।

आज छुट्टी के नियम क्या निर्धारित किये गये हैं?

आइए कानूनी विनियमन से शुरू करें ताकि यह पता लगाया जा सके कि नुस्खे को सही तरीके से कैसे स्वीकार किया जाए, अर्थात् संघीय कानून 04/12/10 नंबर 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" (अध्याय 10 "फार्मास्युटिकल गतिविधियाँ", अनुच्छेद 55), जो पढ़ता है: "फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों (दवाओं) के वितरण के नियम अधिकृत संघीय कार्यकारी निकाय द्वारा अनुमोदित हैं।" दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करने के लिए कौन से विधायी कृत्यों को मंजूरी दी गई है?

• संघीय कानून संख्या 323-एफजेड "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा के बुनियादी सिद्धांतों पर";
• 02/07/92 का संघीय कानून संख्या 2300-I "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर";
• रूसी संघ की सरकार का डिक्री दिनांक 19 जनवरी 1998 संख्या 55 "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों के अनुमोदन पर...";
• रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 31 अगस्त, 2016 संख्या 647n "चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुमोदन पर" (1 मार्च, 2017 को लागू हुआ);

और विभागीय नियम - रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश:

• नंबर 1175एन 2012.12 से (1 जुलाई 2013 को लागू हुआ), जो दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया, साथ ही नुस्खे प्रपत्र निर्धारित करता है;
• क्रमांक 54एन दिनांक 01.08.12 (1 जुलाई 2013 को लागू हुआ), मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लिए एक विशेष नुस्खे के लिए समर्पित;
• 14 दिसंबर 2005 की संख्या 785 "दवा वितरण की प्रक्रिया पर";
• क्रमांक 157एन दिनांक 16 मार्च 2010 "ड्रग्स में निहित मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की अधिकतम अनुमेय मात्रा के अनुमोदन पर।"

डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाएँ देने की प्रक्रिया में चिकित्सा और दवा कर्मचारी के बीच घनिष्ठ संपर्क शामिल होता है। पहले की ज़िम्मेदारी में आवश्यक आवश्यकताएं पूरी होने पर दवा निर्धारित करना शामिल है, और दूसरे की ज़िम्मेदारी में, डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवा देने से पहले, उसकी फार्मास्युटिकल जांच करना, यदि आवश्यक हो, तो इसे विनिर्माण के लिए स्थानांतरित करना और फिर वितरण करना शामिल है। दवाई। फार्मास्युटिकल और चिकित्सा संगठनों के बीच फीडबैक की आवश्यकता महत्वपूर्ण बनी हुई है। वस्तुतः, नियामक आवश्यकता में चिकित्सा संगठन को सभी गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के बारे में नियमित रूप से जानकारी भेजना शामिल है। इस तरह की प्रतिक्रिया, नियमित और उचित रूप से स्थापित, चिकित्सकीय दवा वितरण के दृष्टिकोण से पहचाने गए उल्लंघनों के संबंध में कई प्रश्नों को समाप्त कर देती है।

पांच रेसिपी फॉर्म

दो प्रमुख नियामक दस्तावेज़ सीधे दवाओं को निर्धारित करने की प्रक्रिया और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के रूपों से संबंधित हैं - ये आदेश संख्या 1175एन और आदेश संख्या 54एन हैं (दोनों 1 जुलाई 2013 को लागू हुए)।

परंपरागत रूप से मौजूदा नियामक दस्तावेजों ने नुस्खे प्रपत्रों के रूपों को निर्धारित किया है। आज प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के 5 रूप हैं: नंबर 107-1/यू, 148-1/यू-88, 148-1/यू-04 (एल), नंबर 148-1/यू-06 (एल), विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म. 1 जनवरी 2016 से आदेश संख्या 385एन द्वारा प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/यू-88, 107-1/यू के फॉर्म में अलग-अलग बदलाव किए गए। लेकिन पहले से खरीदे गए नुस्खे प्रपत्रों के स्टॉक को उनके इच्छित उद्देश्य के लिए उपयोग करने के लिए, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 30 जून, 2015 संख्या 385n के लागू होने से पहले पुराने शैली के प्रपत्रों का उपयोग करने की अनुमति दी गई थी। "रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 1 अगस्त 2012 संख्या 54एन के आदेश में संशोधन पर" मादक दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे, उनके उत्पादन, वितरण की प्रक्रिया वाले नुस्खे प्रपत्रों के अनुमोदन पर। पंजीकरण, लेखांकन और भंडारण, साथ ही पंजीकरण नियम", यानी 1 जुलाई 2016 तक। इसके बाद, फार्मेसी कर्मचारियों को उन फॉर्म प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म की आवश्यकता होगी, जिनकी संरचना वर्तमान नियामक दस्तावेजों के अनुसार बदल दी गई है।

आदेश संख्या 1175एन ने दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया में बहुत सी नई चीजें पेश कीं। नवाचार के महत्व में पहला स्थान औषधि नुस्खे के प्रतिमान को ही दिया जा सकता है। यदि पहले कोई स्वास्थ्य कार्यकर्ता किसी दवा के नाम का उपयोग कर सकता था: आईएनएन, समूह का नाम या व्यापार नाम, जैसा कि यह उसके लिए सुविधाजनक था, तो इस नियामक दस्तावेज़ के लागू होने के संबंध में, दवाओं को निर्धारित करने में प्राथमिकता स्पष्ट रूप से स्थापित की गई है। सराय। यदि यह गायब है, तो समूह नाम का उपयोग किया जाना चाहिए, और यदि दोनों नाम गायब हैं, तो व्यापार नाम का उपयोग किया जाना चाहिए।

जिन लोगों को नुस्खे लिखने और लिखने का अधिकार है, उनकी सूची में अब माध्यमिक चिकित्सा शिक्षा वाले विशेषज्ञ शामिल हैं: पैरामेडिक्स और दाइयां। केवल तभी जब ऐसी शक्तियां चिकित्सा संगठन के प्रमुख के प्रासंगिक आदेश द्वारा उन्हें सौंपी गई हों। व्यक्तिगत उद्यमियों को पारंपरिक रूप से दवाएं लिखने और नुस्खे लिखने का भी अधिकार है, लेकिन कुछ प्रतिबंध हैं, उदाहरण के लिए, इस तथ्य से संबंधित कि निजी चिकित्सा गतिविधियों में लगे चिकित्सा विशेषज्ञों को अनुसूची 2 और से मादक और मनोदैहिक दवाओं को लिखने का अधिकार नहीं है। 3.

यदि कोई नुस्खा किसी व्यापारिक नाम के अंतर्गत आता है, तो आपको उसके साथ क्या करना चाहिए? क्या इसे अस्वीकार किया जा सकता है, या क्या यह सही ढंग से लिखा गया है? इस प्रश्न का उत्तर स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175एन के आदेश में है - एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता को व्यक्तिगत असहिष्णुता के मामले में और/या स्वास्थ्य कारणों से दवा लिखते समय व्यापार नाम का उपयोग करने का अधिकार है, लेकिन इस निर्णय की पुष्टि की जानी चाहिए एक चिकित्सा आयोग, जैसा कि नुस्खे के पीछे संबंधित मोहर से प्रमाणित होता है।

रेसिपी फॉर्म में अंतर

इन फार्मेसियों में क्या अंतर है और फार्मेसी में गलत फार्मास्युटिकल जांच को रोकने के लिए स्वास्थ्य कार्यकर्ता इन्हें सही तरीके से कैसे भर सकते हैं?

√ विशेष नुस्खे प्रपत्र(सबसे जटिल - विवरण, संरचना की संरचना के संदर्भ में, हालांकि इसके उपयोग के दृष्टिकोण से केवल एक ही मामला है जब एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता इस फॉर्म का उपयोग कर सकता है और करना चाहिए)। इस सख्त लेखांकन प्रपत्र में सुरक्षा के कई स्तर हैं और इसका उद्देश्य रूसी संघ की सरकार के दिनांक 21 मार्च, 2011 संख्या 181 के डिक्री द्वारा अनुमोदित सूची की सूची 2 से मादक और मनोदैहिक दवाओं को निर्धारित करना है "आयात करने की प्रक्रिया पर और रूसी संघ से मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों का निर्यात" (उदाहरण के लिए, मॉर्फिन, प्रोमेडोल, प्रोसेडोल, आदि)। सूची 2 नियमित रूप से अद्यतन की जाती है। अत्यधिक जहरीली दवाओं के साथ काम करने के विपरीत, अनुसूची 2 और 3 की नशीली दवाओं के साथ काम करने के लिए एक अलग लाइसेंस की आवश्यकता होती है।

सभी नुस्खे प्रपत्र उपयोग के उद्देश्य, संरचना, विवरण की संरचना, वैधता अवधि और शेल्फ जीवन में भिन्न होते हैं।

वर्तमान नियामक दस्तावेजों के लिए आवश्यक है कि यदि नागरिकों की विशेषाधिकार प्राप्त श्रेणियों के लिए कोई मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ निर्धारित किया जाता है, तो विशेष नुस्खे फॉर्म के अलावा, फॉर्म 148-1/यू-04 (एल), संख्या 148-1 प्रदान करना आवश्यक है। /यू-06 (एल) . विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म में बदलाव आया है - यह बड़ा हो गया है, और 30 जून 2015 से, इस प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म की वैधता अवधि काफी बढ़ गई है - प्रिस्क्रिप्शन की तारीख से 5 से 15 दिन तक। चिकित्सा संगठन की मुहर स्पष्ट रूप से पढ़ने योग्य होनी चाहिए (उसका नाम, पता और टेलीफोन नंबर)। फॉर्म में एक श्रृंखला, संख्या, नुस्खे की तारीख, संकेत "बच्चा" या "वयस्क" (रेखांकित) है; मरीज का पूरा नाम, उम्र (पूर्ण वर्षों की संख्या (एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे - महीनों की संख्या), अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी की श्रृंखला और संख्या, आउट पेशेंट मेडिकल कार्ड की संख्या। लैटिन में, आईएनएन के अनुसार, संकेत मिलता है खुराक, पैकेजिंग और मात्रा, संबंधित औषधीय उत्पाद का संकेत दिया गया है। केवल नुस्खे के इस रूप में, सूची 2 से निर्धारित मनोदैहिक और मादक दवाओं की संख्या को न केवल संख्याओं में, बल्कि शब्दों में भी दर्शाया जाना चाहिए।

यह सब डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर, साथ ही स्वास्थ्य कार्यकर्ता की व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित है। इस फॉर्म में अधिकृत व्यक्ति का पूरा नाम अवश्य दर्शाया जाना चाहिए, जो किसी चिकित्सा संगठन, संरचनात्मक इकाई का प्रमुख या उप प्रमुख हो सकता है, या एक नामित अधिकृत व्यक्ति हो सकता है जो इन फॉर्मों को प्रमाणित करता है (पूरा नाम, हस्ताक्षर)। यह अतिरिक्त रूप से चिकित्सा संगठन की मुहर या नुस्खे की मुहर द्वारा प्रमाणित है। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के आगे दवा के वितरण के बारे में फार्मेसी संगठन का एक नोट है। यदि फ़ार्मेसी कर्मचारी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के डिज़ाइन की हर चीज़ से संतुष्ट है, तो वह इंगित करता है कि क्या वितरित किया जा रहा है, खुराक और पैकेजिंग। पूर्ण नाम (पूरा नाम), जारी करने की तारीख और फार्मेसी संगठन की मुहर द्वारा प्रमाणित।

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/यू-88- जिसका प्रपत्र विवरण की संरचना की दृष्टि से सरल है, लेकिन यदि प्रपत्र के उद्देश्यों की बात करें तो उपयोग के लिए 5 विकल्प हैं।

1. अनुसूची 2 से नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं, लेकिन ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में, यानी। अनुसूची 2 के रूप में वर्गीकृत किसी नशीली दवा या मनोदैहिक पदार्थ का कोई अन्य खुराक रूप एक विशेष नुस्खे प्रपत्र पर निर्धारित किया जाना चाहिए। परंपरागत रूप से, इस फॉर्म का उपयोग सूची 3 से साइकोट्रोपिक दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
2. अन्य दवाएं विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, लेकिन एक अतिरिक्त भी है - डॉक्टर के पर्चे के बिना बेची जाने वाली दवाओं के अपवाद के साथ।
3. एनाबॉलिक गतिविधि (एनाबॉलिक स्टेरॉयड) वाली दवाएं लिखना।
4. इसके अलावा, 2012 के बाद से, थोड़ी मात्रा में मादक और मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों और अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों वाली संयोजन दवाओं के वितरण की प्रक्रिया बदल गई है। हम उन संयोजनों के बारे में बात कर रहे हैं जो रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 17 मई, 2012 संख्या 562 के आदेश के खंड 5 में इंगित किए गए हैं "चिकित्सा उपयोग के लिए व्यक्तियों को औषधीय उत्पादों के वितरण की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, जिसमें शामिल हैं थोड़ी मात्रा में मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों, अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थों के अलावा।
5. व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय उत्पादों को निर्धारित करते समय, जिसमें संकल्प संख्या 681 की सूची 2 से मादक दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ शामिल हैं, बशर्ते कि इन संयुक्त दवाओं में मादक और मनोदैहिक सामग्री उच्चतम एकल खुराक से अधिक न हो, और दवा स्वयं नहीं है सूची 2 में शामिल.

यह फॉर्म 15 दिनों के लिए वैध है। अगस्त 2016 से, या तो मरीज का पूरा पता ज़िप कोड के साथ, या मरीज का मेडिकल कार्ड नंबर, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दर्शाया गया है।

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 107-1/यू- प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म का सबसे सरल रूप। उसी समय, नियामक दस्तावेज़ निम्नलिखित संकेत देते हैं: इस फॉर्म का उपयोग मादक, मनोदैहिक पदार्थों, उनके अग्रदूतों और अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों की छोटी खुराक वाली संयोजन दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए किया जाना चाहिए, लेकिन वे संयोजन जो आदेश के खंड 4 में दर्शाए गए हैं। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय की संख्या 562।

फॉर्म में चिकित्सा संगठन की मोहर, नाम (पूरा), पता, टेलीफोन नंबर, तारीख, "वयस्क" या "बच्चों" का संकेत, मरीज का पूरा नाम (पूरा), उसकी उम्र, पूरा नाम शामिल होना चाहिए। डॉक्टर (पूरा), खुराक, पैकेजिंग और खुराक के संकेत के साथ आईएनएन के अनुसार लैटिन में औषधीय उत्पाद का नाम।

इस प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दवाओं के अधिकतम तीन नाम लिखे जा सकते हैं (अन्य फॉर्म के विपरीत, जहां केवल एक नाम दर्शाया जा सकता है)। फॉर्म पर डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और मुहर। 60 दिनों तक वैध. पुराने रोगियों के लिए, 1 वर्ष तक का विस्तार संभव है।

व्यंजन पूरा करते समय प्रमुख उल्लंघन

सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल-फार्मास्युटिकल अकादमी ने एक अध्ययन किया जिसमें गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के जर्नल में रखे गए नुस्खों का विश्लेषण किया गया। कभी-कभी स्वास्थ्य कार्यकर्ता नुस्खे की वैधता अवधि का संकेत नहीं देते हैं, गलत तरीके से "पूरा पता" विवरण भरते हैं, डॉक्टर और रोगी का पूरा नाम पूरी तरह से नहीं बताते हैं, टिकट स्पष्ट रूप से पढ़ने योग्य नहीं होते हैं, संबंधित विवरण गलत भरते हैं मरीज की उम्र, मेडिकल कमीशन की ओर से कोई नोट नहीं है जब प्रिस्क्रिप्शन किसी व्यापारिक नाम के तहत लिखा जाता है, दवा आपूर्ति मानक से अधिक की अतिरिक्त मुहरें और शिलालेख होते हैं।

आखिरी वाली बार-बार होने वाली त्रुटि है. वर्तमान विनियामक नियम अधिकतम अनुमेय वितरण दरें और प्रति नुस्खे अनुशंसित मात्रा स्थापित करते हैं। लेकिन कोई भी नियम अपवाद की अनुमति देता है; यह आदेश संख्या 1175एन (खंड 15, खंड 22, खंड 23) द्वारा चिह्नित है, जो दवा आपूर्ति के लिए स्थापित मानदंडों को कानूनी रूप से पार करना संभव बनाता है।

सेंट पीटर्सबर्ग यूनियन ऑफ डॉक्टर्स द्वारा आयोजित एक ऑनलाइन सेमिनार की सामग्री के आधार पर

16 जनवरी 2006 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत।
पंजीकरण एन 7353

22 जून, 1998 के संघीय कानून के अनुच्छेद 32 के अनुसार एन 86-एफजेड "दवाओं पर" (रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, एन 26, कला। 3006; 2003, एन 27, कला। 2700; 2004) , एन 35 , अनुच्छेद 3607) मैने आर्डर दिया है:

1. दवाओं के वितरण के लिए संलग्न प्रक्रिया का अनुमोदन करें।

2. अमान्य परिशिष्ट 3 "फार्मेसियों/संगठनों, दवा थोक विक्रेताओं, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची**" और परिशिष्ट 4 "फार्मेसियों/संगठनों में दवाओं के वितरण की प्रक्रिया" को अमान्य के रूप में मान्यता दें। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 23 अगस्त 1999 एन 328 "दवाओं के तर्कसंगत निर्धारण पर, उनके लिए नुस्खे लिखने के नियम और फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा उनके वितरण की प्रक्रिया" (मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 21 अक्टूबर 1999 एन 1944 को रूसी संघ के न्यायाधीश), रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 16 मई 2003 एन 206 के आदेश द्वारा किए गए संशोधन और परिवर्धन के साथ (जून को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 5, 2003 एन 4641) और रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 16 मार्च 2005 एन 216 के आदेश से (8 अप्रैल 2005 एन 6490 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)।

मंत्री एम. ज़ुराबोव

औषधि वितरण की प्रक्रिया

I. सामान्य प्रावधान

1.1. यह प्रक्रिया फार्मेसियों (संगठनों)* द्वारा दवाओं के वितरण के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करती है, चाहे उनका संगठनात्मक और कानूनी रूप, स्वामित्व का रूप और विभागीय संबद्धता कुछ भी हो।

1.2. स्थापित प्रक्रिया के अनुसार रूसी संघ में पंजीकृत मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों सहित औषधीय उत्पाद, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

1.3. फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के साथ और डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दवाएं वितरित की जाती हैं।

1.4. डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएँ फार्मेसियों और फार्मेसी केन्द्रों द्वारा वितरित की जानी चाहिए।

13 सितंबर, 2005 एन 578 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के पर्चे के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची के अनुसार दवाएं (29 सितंबर को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) , 2005 एन 7053) (इसके बाद डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची के रूप में संदर्भित) सभी फार्मेसियों (संगठनों)* द्वारा बिक्री के अधीन हैं।

1.5. आबादी को दवाओं की निर्बाध आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए, फार्मेसियों (संगठनों) को चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम श्रृंखला स्टॉक में रखनी होगी, जो कि रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 29 अप्रैल के आदेश द्वारा अनुमोदित है। , 2005 एन 312।

द्वितीय. दवाओं के वितरण के लिए सामान्य आवश्यकताएँ

2.1. सभी दवाएं, डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं को छोड़कर, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा संबंधित लेखांकन प्रपत्रों के प्रिस्क्रिप्शन प्रपत्रों पर निर्धारित तरीके से भरे गए नुस्खों के अनुसार ही वितरित की जानी चाहिए।

2.2. नुस्खे प्रपत्रों पर लिखे गए नुस्खों के अनुसार, जिनके प्रपत्र 23 अगस्त 1999 एन 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित हैं (21 अक्टूबर 1999 एन 1944 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) ), फार्मेसियों (संगठन) वितरण:

30 जून, 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित, रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची की सूची II में शामिल स्वापक औषधियाँ और मनोदैहिक पदार्थ (संग्रहीत विधान) रूसी संघ, 1998, एन 27, अनुच्छेद 3198; 2004, संख्या 8, अनुच्छेद 663; संख्या 47, अनुच्छेद 4666) (इसके बाद सूची के रूप में संदर्भित), एक मादक दवा के लिए विशेष नुस्खे प्रपत्रों पर लिखा गया है;

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, नुस्खे प्रपत्रों पर निर्धारित, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

फार्मेसियों (संगठनों), दवा थोक व्यापार संगठनों, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं, जिनकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है (इसके बाद विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के रूप में संदर्भित किया गया है) ) , प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर लिखा हुआ, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने के हकदार नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं 28 सितंबर, 2005 एन 601 (29 सितंबर, 2005 एन 7052 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) (इसके बाद - एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही अन्य नि:शुल्क या छूट पर दी जाने वाली दवाएं, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) के लिए निर्धारित हैं;

नुस्खे प्रपत्रों पर निर्धारित एनाबॉलिक स्टेरॉयड, फॉर्म एन 148-1/यू-88;

डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में अन्य दवाएं शामिल नहीं हैं, जो प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म, फॉर्म एन 107/यू पर निर्धारित हैं।

2.3. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे पांच दिनों के लिए वैध हैं।

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; एनाबॉलिक स्टेरॉयड दस दिनों के लिए वैध हैं।

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे, साथ ही अन्य दवाएं नि:शुल्क या छूट पर दी जाती हैं, सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे के अपवाद के साथ। सूची, मनोदैहिक पदार्थों के लिए, सूची की सूची III में शामिल, विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन दवाओं के लिए, एनाबॉलिक स्टेरॉयड के लिए एक महीने के लिए वैध है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं को लिखने और उनके लिए नुस्खे लिखने की प्रक्रिया पर निर्देशों के पैराग्राफ 2.19 के अनुसार अन्य दवाओं के नुस्खे, नुस्खे जारी होने की तारीख से दो महीने और एक वर्ष तक के लिए वैध हैं। रूसी संघ का दिनांक 23 अगस्त 1999 एन 328 ( आगे - निर्देश)।

2.4. फ़ार्मेसी प्रतिष्ठानों (संगठनों) को समाप्त हो चुके नुस्खों पर दवाएं देने से प्रतिबंधित किया गया है, उन नुस्खों पर दी गई दवाओं के अपवाद के साथ जिनकी समय सीमा समाप्त हो गई है जबकि नुस्खे स्थगित सेवा पर थे।

2.5. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं को नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में वितरित किया जाता है, दवाओं के अपवाद के साथ, जिनकी वितरण दरें निर्देशों के परिशिष्ट 1 और 3 में निर्दिष्ट हैं।

2.6. डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाओं का वितरण करते समय, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी दवा के वितरण (फार्मेसी संस्थान (संगठन का नाम या संख्या), दवा का नाम और खुराक, मात्रा) के बारे में नुस्खे पर एक नोट बनाता है। वितरण, वितरणकर्ता के हस्ताक्षर और वितरण की तारीख)।

2.7. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर के नुस्खे में निर्धारित खुराक से भिन्न खुराक वाली दवाएं हैं, तो फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी दवा की खुराक से कम होने पर रोगी को उपलब्ध दवाएं देने का निर्णय ले सकता है। पाठ्यक्रम खुराक के लिए पुनर्गणना को ध्यान में रखते हुए, डॉक्टर के नुस्खे में निर्दिष्ट खुराक।

यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में उपलब्ध औषधीय उत्पाद की खुराक डॉक्टर के नुस्खे में निर्दिष्ट खुराक से अधिक है, तो रोगी को औषधीय उत्पाद देने का निर्णय नुस्खा लिखने वाले डॉक्टर द्वारा किया जाता है।

रोगी को दवा की एकल खुराक बदलने के बारे में जानकारी प्रदान की जाती है।

2.8. असाधारण मामलों में, यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के लिए डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे को पूरा करना असंभव है, तो द्वितीयक फ़ैक्टरी पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है।

इस मामले में, औषधीय उत्पाद को प्रयोगशाला पैकेजिंग रजिस्टर के अनुसार नाम, फैक्ट्री बैच, औषधीय उत्पाद की समाप्ति तिथि, श्रृंखला और तारीख के अनिवार्य संकेत के साथ फार्मेसी पैकेज में वितरित किया जाना चाहिए और रोगी को अन्य आवश्यक जानकारी प्रदान करनी चाहिए ( निर्देश, पैकेज सम्मिलित करना, आदि)।

दवाओं की मूल फ़ैक्टरी पैकेजिंग के साथ छेड़छाड़ की अनुमति नहीं है।

2.9. जब एक वर्ष के लिए वैध डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार दवाएँ वितरित की जाती हैं, तो डॉक्टर का नुस्खा रोगी को वापस कर दिया जाता है, जिस पर पीछे फार्मेसी संस्थान (संगठन) का नाम या नंबर, फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारी के हस्ताक्षर, का संकेत होता है। वितरित दवा की मात्रा और वितरण की तारीख।

जब रोगी अगली बार किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है, तो दवा की पिछली रसीद के नोट्स को ध्यान में रखा जाता है। वैधता अवधि समाप्त होने पर, प्रिस्क्रिप्शन को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़ दिया जाता है।

2.10. असाधारण मामलों में (रोगी शहर छोड़ देता है, नियमित रूप से किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) का दौरा करने में असमर्थता आदि), किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों को एक द्वारा निर्धारित दवा का एक बार वितरण करने की अनुमति होती है। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के अपवाद के साथ, दो महीने के लिए उपचार के लिए आवश्यक राशि में, एक वर्ष के लिए वैध नुस्खे के अनुसार डॉक्टर।

2.11. यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पाद नहीं है, तो डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल औषधीय उत्पाद के अपवाद के साथ-साथ अन्य औषधीय उत्पाद भी निःशुल्क वितरित किए जाते हैं। शुल्क या छूट पर, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का कर्मचारी रोगी की सहमति से इसका पर्यायवाची प्रतिस्थापन कर सकता है।

एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के प्रिस्क्रिप्शन पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, साथ ही एक अन्य औषधीय उत्पाद नि:शुल्क या छूट पर दिया जाता है, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी एक पर्यायवाची बना सकता है प्रिस्क्रिप्शन लिखने वाले डॉक्टर की सहमति से औषधीय उत्पाद का प्रतिस्थापन।

2.12. "स्टेटिम" (तुरंत) के रूप में चिह्नित दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से एक कार्य दिवस से अधिक नहीं की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

"सिटो" (तत्काल) के रूप में चिह्नित दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से दो कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

दवाओं की न्यूनतम श्रेणी में शामिल दवाओं के नुस्खे मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से पांच कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं।

2.13. डॉक्टर (पैरामेडिक) के प्रिस्क्रिप्शन द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे और दवाओं की न्यूनतम सीमा में शामिल नहीं होने पर मरीज द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से दस कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सेवा प्रदान की जाती है।

एक चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित दवाओं के नुस्खे उस समय से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर संसाधित किए जाते हैं जब रोगी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है।

2.14. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के नुस्खे; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएं; एनाबॉलिक स्टेरॉयड भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद बाद के अलग भंडारण और विनाश के लिए फार्मेसी संस्थान (संगठन) में रहते हैं।

2.15. फार्मेसी संस्थान (संगठन) को उन दवाओं के भंडारण के लिए छोड़े गए नुस्खे की सुरक्षा के लिए शर्तें सुनिश्चित करनी चाहिए जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही मुफ्त या छूट पर बेची जाने वाली अन्य दवाएं; उपचय स्टेरॉइड।

2.16. किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में नुस्खों की शेल्फ लाइफ है:

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे पर दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के साथ-साथ नि:शुल्क या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाओं के लिए - पांच वर्ष;

सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के लिए, और सूची की सूची III में शामिल मन:प्रभावी पदार्थों के लिए - दस वर्ष;

विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन दवाओं के लिए, सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के अपवाद के साथ; अनाबोलिक स्टेरॉयड - तीन वर्ष।

भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, व्यंजनों को आयोग की उपस्थिति में नष्ट कर दिया जाता है, जिसके बारे में अधिनियम तैयार किए जाते हैं, जिसका रूप इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 2 और संख्या 3 में प्रदान किया गया है।

स्थापित भंडारण अवधि समाप्त होने के बाद किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़े गए नुस्खों को नष्ट करने की प्रक्रिया, और उनके विनाश के लिए आयोग की संरचना रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल अधिकारियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है। .

2.17. नागरिकों द्वारा खरीदी गई अच्छी गुणवत्ता वाली दवाएं अच्छी गुणवत्ता वाले गैर-खाद्य उत्पादों की सूची के अनुसार वापस या विनिमय के अधीन नहीं हैं, जिन्हें किसी भिन्न आकार, आकृति, आकार, शैली, रंग या समान उत्पाद के लिए वापस नहीं किया जा सकता है या विनिमय नहीं किया जा सकता है। कॉन्फ़िगरेशन, रूसी संघ की सरकार के दिनांक 19 जनवरी 1998 संख्या 55 (रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, संख्या 4, कला. 482; संख्या 43, कला. 5357; 1999) द्वारा अनुमोदित संख्या 41, कला. 4923; 2002, संख्या 6, कला. 584; 2003, संख्या 29, कला. 2998; 2005, एन 7, कला. 560)।

अपर्याप्त गुणवत्ता के सामान के रूप में पहचानी जाने वाली और इस कारण से नागरिकों द्वारा लौटाई गई दवाओं को दोबारा वितरित (बेचने) की अनुमति नहीं है।

2.18. ट्रैंक्विलाइज़र के लिए नुस्खे जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं हैं; अवसादरोधी, न्यूरोलेप्टिक्स; औद्योगिक रूप से उत्पादित अल्कोहल युक्त दवाओं को फार्मेसी संस्थान (संगठन) की मुहर "दवा वितरित" के साथ रद्द कर दिया जाता है और रोगी के हाथों में वापस कर दिया जाता है।

दवा को दोबारा देने के लिए, रोगी को नए नुस्खे के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

2.19. गलत तरीके से लिखे गए नुस्खे फार्मेसी संस्थान (संगठन) में रहते हैं, "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" की मुहर के साथ रद्द कर दिए जाते हैं और एक जर्नल में पंजीकृत होते हैं, जिसका फॉर्म इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 4 में प्रदान किया जाता है, और रोगी को वापस कर दिया जाता है। .

गलत तरीके से निर्धारित सभी नुस्खों की जानकारी संबंधित चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के ध्यान में लाई जाती है।

2.20. फार्मेसी संस्थान (संगठन) रूसी संघ के संबंधित विषय के क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों और अस्थायी रूप से रहने वाले नागरिकों को डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं का अलग-अलग लेखा-जोखा रखते हैं। रूसी संघ के इस विषय का क्षेत्र।

तृतीय. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की आपूर्ति के लिए आवश्यकताएँ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; उपचय स्टेरॉयड्स

3.1. सूची की सूची II में शामिल ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, और सूची की सूची III में शामिल साइकोट्रोपिक पदार्थ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

3.2. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार केवल फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को उपलब्ध है, जिन्होंने निर्धारित तरीके से उचित लाइसेंस प्राप्त किया है। रूसी संघ का कानून।

3.3. रोगियों को नशीली दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ वितरित करना। सूची की सूची II में शामिल, और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों द्वारा किए जाते हैं, जिन्हें स्वास्थ्य और सामाजिक मंत्रालय के आदेश के अनुसार ऐसा करने का अधिकार है। रूसी संघ का विकास दिनांक 13 मई 2005 एन 330 (10 जून 2005 एन 6711 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत)।

3.4. एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में, सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण एक विशिष्ट आउट पेशेंट क्लिनिक को सौंपे गए रोगियों द्वारा किया जाता है, जिसे फार्मेसी संस्थान (संगठन) को सौंपा जाता है।

किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) को एक आउट पेशेंट क्लिनिक का असाइनमेंट रूसी संघ के एक घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल प्रबंधन निकाय द्वारा मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन पर नियंत्रण के लिए क्षेत्रीय निकाय के साथ समझौते में किया जा सकता है। .

3.5. डॉक्टर द्वारा निर्धारित सूची की सूची II में शामिल नारकोटिक दवाएं और साइकोट्रोपिक पदार्थ रोगी या उसका प्रतिनिधित्व करने वाले व्यक्ति को निर्धारित तरीके से जारी किए गए पहचान दस्तावेज की प्रस्तुति पर वितरित किए जाते हैं।

3.6. सूची की सूची II में शामिल नारकोटिक दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ और एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल हैं, साथ ही जो मुफ्त या छूट पर दी जाती हैं, लिखित नुस्खे की प्रस्तुति पर वितरित की जाती हैं। एक मादक दवा के लिए एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर, और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) पर प्रिस्क्रिप्शन लिखा जाता है।

सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन दवाएं, डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल एनाबॉलिक स्टेरॉयड, साथ ही मुफ्त या छूट पर दी जाने वाली दवाएं शामिल हैं। प्रिस्क्रिप्शन कार्ड पर लिखे प्रिस्क्रिप्शन की प्रस्तुति पर छूट दी गई। फॉर्म एन 148-1/यू-88, और प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) पर लिखा प्रिस्क्रिप्शन।

3.7. फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करने से प्रतिबंधित किया गया है; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; पशुओं के उपचार के लिए पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खों के अनुसार एनाबॉलिक स्टेरॉयड।

3.8. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों और एक व्यक्तिगत नुस्खे के अनुसार निर्मित संयोजन औषधीय उत्पाद की संरचना में शामिल अन्य औषधीय उत्पादों (बाद में एक अस्थायी औषधीय उत्पाद के रूप में संदर्भित) के अलग-अलग वितरण की अनुमति नहीं है।

3.9. एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में एक फार्मासिस्ट, व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय नुस्खे के लिए एक नुस्खा प्राप्त होने पर, डॉक्टर के अनुपालन में विफलता की स्थिति में आधी उच्चतम एकल खुराक में विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन एक औषधीय उत्पाद देने के लिए बाध्य है। किसी नुस्खे को भरने के लिए स्थापित नियमों के साथ या किसी डॉक्टर द्वारा उच्चतम एकल खुराक से अधिक खुराक में औषधीय उत्पाद निर्धारित करने के मामले में।

3.10. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों से युक्त तात्कालिक औषधीय उत्पादों का उत्पादन करते समय, डॉक्टर द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, फार्मेसी संस्थान (संगठन) का फार्मासिस्ट जारी करने के लिए नुस्खे पर हस्ताक्षर करता है, और फार्मेसी संस्थान (संगठन) का फार्मासिस्ट - औषधीय उत्पादों की आवश्यक मात्रा प्राप्त होने पर।

3.11. एथिल अल्कोहल जारी होता है:

डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खे के अनुसार "कंप्रेस लगाने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा के उपचार के लिए" शिलालेख के साथ - शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, शिलालेख "विशेष प्रयोजनों के लिए", डॉक्टर के हस्ताक्षर और चिकित्सा संस्थान की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा अलग से प्रमाणित, बीमारी के पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए - ऊपर मिश्रण में 100 ग्राम तक.

3.12. सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण करते समय; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; औषधीय उत्पादों से युक्त सामयिक औषधीय उत्पाद विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन हैं, एक नुस्खे के बजाय, रोगियों को शीर्ष पर एक पीली पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर दिया जाता है और उस पर काले फ़ॉन्ट में शिलालेख "हस्ताक्षर" दिया जाता है, जिसका रूप प्रदान किया जाता है इस प्रक्रिया का परिशिष्ट क्रमांक 5.

चतुर्थ. फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं के वितरण पर नियंत्रण

4.1. किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारियों द्वारा दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के अनुपालन पर आंतरिक नियंत्रण (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं सहित; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे के अनुसार वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही अन्य दवाएं नि:शुल्क या छूट पर वितरित की जाती हैं) किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के प्रमुख (उप प्रमुख) या उसके द्वारा अधिकृत फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मास्युटिकल कर्मचारी द्वारा किया जाता है।

4.2. दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के साथ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा अनुपालन का बाहरी नियंत्रण स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा और उनकी क्षमता के भीतर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन के नियंत्रण के लिए अधिकारियों द्वारा किया जाता है।

________________

* फार्मेसियाँ, फार्मेसी पॉइंट, फार्मेसी कियोस्क, फार्मेसी स्टोर।

1. फार्मेसियों और उद्यमों (बाद में फार्मेसियों के रूप में संदर्भित) से दवाओं के वितरण के नियम (बाद में नियमों के रूप में संदर्भित) फार्मेसियों और उद्यमों से दवाओं के वितरण की प्रक्रिया निर्धारित करते हैं।

डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना वितरण के लिए बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित दवाओं को छोड़कर, सभी दवाओं को फार्मेसियों से दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के अनुसार स्थापित प्रपत्रों में दिए गए नुस्खों के अनुसार वितरित किया जाना चाहिए।

2. यदि नुस्खे में जहरीली, नशीली और शक्तिशाली औषधियों को अन्य अवयवों के साथ मिलाया गया है, तो निर्मित दवा के हिस्से के अलावा उन्हें वितरित करना निषिद्ध है।

3. यदि कोई डॉक्टर उचित नुस्खे के बिना उच्चतम एकल खुराक से अधिक खुराक में एक जहरीली, मादक या शक्तिशाली दवा निर्धारित करता है, तो फार्मेसी के फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) इस दवा को उच्चतम के रूप में स्थापित आधी खुराक में देने के लिए बाध्य है। एक खुराक।

4. इन फार्मेसियों से जुड़े क्षेत्रीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के नुस्खे के अनुसार फार्मेसियों से नारकोटिक दवाएं वितरित की जाती हैं।

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों और फार्मेसियों की सूची स्वास्थ्य देखभाल अधिकारियों और एकात्मक उद्यमों "फार्मेसिया" के संयुक्त आदेश द्वारा निर्धारित की जाती है।

जो फ़ार्मेसियाँ डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार नशीली दवाएँ वितरित करती हैं, उन्हें नशीली दवाएँ लिखने वाले डॉक्टरों की मुहरों, मोहरों और नमूना हस्ताक्षरों के नमूने उपलब्ध कराने होंगे।

5. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन संयोजन दवाओं और एथिल अल्कोहल सहित साइकोट्रोपिक दवाएं शहर और क्षेत्र के सभी फार्मेसियों द्वारा उनके क्षेत्र में स्थित चिकित्सा संस्थानों के नुस्खे के अनुसार वितरित की जाती हैं।

6. उपचार और रोकथाम संस्थान के प्रमुख के लिखित आदेश द्वारा कैंसर रोगियों को मादक दवाएं प्राप्त करने के लिए फार्मेसियों को सौंपा जाता है। चिकित्सा संस्थान द्वारा प्रतिवर्ष वर्ष की शुरुआत में रोगियों की सूचियाँ संकलित की जाती हैं और संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित चिकित्सा संस्थान के अलग-अलग लिखित आदेशों द्वारा आवश्यकतानुसार बदल दी जाती हैं।

7. विकलांग लोगों और महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध में भाग लेने वालों और लाभ के मामले में उनके बराबर व्यक्तियों को बेलारूस गणराज्य की किसी भी राज्य फार्मेसी में चिकित्सा संस्थानों के डॉक्टरों द्वारा लिखे गए मुफ्त नुस्खों के अनुसार दवाएं दी जाती हैं (चाहे वह स्थान जहां भी हो) नुस्खे जारी किए गए थे), नशीली दवाओं की दवाओं, साइकोट्रोपिक दवाओं के अपवाद के साथ, संयोजन दवाओं सहित, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, और एथिल अल्कोहल।

8. दवाएँ लिखने के नियमों के परिशिष्ट 7 में सूचीबद्ध दवाएँ फार्मेसियों से एक नुस्खे के लिए अनुमेय सीमा से अधिक मात्रा में वितरित नहीं की जाती हैं।

दवाएँ लिखने के नियमों के पैराग्राफ 31, 32, 33 में निर्दिष्ट मामलों में डॉक्टरी दवाओं के एकमुश्त वितरण की दर बढ़ाने की अनुमति है।

9. नियंत्रित मनोदैहिक दवाएं, जिनके लिए एक नुस्खे के अनुसार एक बार वितरण के मानक स्थापित नहीं हैं, फार्मेसियों से 1 महीने तक की अवधि के लिए उपचार के दौरान अधिक मात्रा में नहीं दी जाती हैं।

10. दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के परिशिष्ट 7 में निर्दिष्ट औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ, कोडीन (पेंटलगिन, सोलपेडेन, स्पास्मोवेरलगिन और अन्य) युक्त तैयार औषधीय उत्पादों का वितरण डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार किया जाता है। -समय पर वितरण दर 0.2 कोडीन से अधिक नहीं।

11. इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं का वितरण इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड की एकमुश्त वितरण दर (0.6) की सीमा के भीतर डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार किया जाता है। इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं के एकमुश्त वितरण की दर में वृद्धि की अनुमति दवाएँ लिखने के नियमों के पैराग्राफ 31 में निर्दिष्ट शर्तों के अनुसार दी गई है।

12. मुफ्त और तरजीही नुस्खे सहित एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) द्वारा अनिवार्य संकेत के साथ, समोच्च सेल (ब्लिस्टर) और समोच्च सेल-मुक्त पैकेजिंग के अपवाद के साथ, मूल फैक्ट्री पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति है। ) फार्मास्युटिकल पैकेजिंग पर फार्मेसी नंबर, दवा का नाम, खुराक, निर्माता, श्रृंखला और दवा की समाप्ति तिथि। खुराक को ध्यान में रखते हुए, वितरित दवा की कुल मात्रा नुस्खे में निर्धारित मात्रा के अनुरूप होनी चाहिए।

13. बाहरी उद्देश्यों के लिए, फिनोल, सांद्र एसिड, पेरिहाइड्रॉल के घोल को डॉक्टर द्वारा निर्धारित सांद्रता में दिया जा सकता है, जिसमें एकाग्रता और उपयोग की विधि के नुस्खे (आवश्यकता) पर अनिवार्य संकेत दिया जाता है। पैकेज पर लेबल होना चाहिए: "सावधानीपूर्वक संभालें।"

14. एथिल अल्कोहल फार्मेसियों से वजन माप में शुद्ध रूप में और अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में - वॉल्यूमेट्रिक माप में वितरित किया जाता है।

15. एक फार्मासिस्ट को, रोगी की सहमति से, फॉर्म 1 पर नुस्खे में निर्धारित दवा की अनुपस्थिति में, किसी फार्मेसी से प्राप्त दवाओं को पूरी कीमत पर लिखने का अधिकार है, और फॉर्म 3 पर, एक डॉक्टर के पर्चे के फॉर्म पर, नि:शुल्क या अधिमान्य शर्तों पर दवाएं लिखें और वितरित करें। इसे इसके पर्यायवाची से बदलें।

16. रोगियों को इस अधिकार की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ की प्रस्तुति पर केवल राज्य फार्मेसियों और उद्यमों से आबादी को तरजीही शर्तों पर और नि:शुल्क दवाएँ वितरित की जाती हैं। 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और रोगियों की श्रेणियां जिनके लिए बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित बीमारियों की सूची के अनुसार बाह्य रोगी उपचार के दौरान दवाएं निःशुल्क वितरित की जाती हैं, उन्हें दस्तावेजों की प्रस्तुति की आवश्यकता नहीं है।

17. दवाएँ वितरित करते समय, नुस्खे पर कीमत, पैकेजों की संख्या, टैबलेट (कैप्सूल, ड्रेजेज, एम्पौल्स, आदि) का उल्लेख किया जाना चाहिए।

नुस्खे की रसीद में चिकित्सा संस्थान द्वारा भुगतान की जाने वाली राशि, दवा देने वाले का उपनाम, आद्याक्षर और हस्ताक्षर, दवा प्राप्त करने वाले व्यक्ति का उपनाम, आद्याक्षर और हस्ताक्षर शामिल हैं। भरे गए आवश्यक विवरणों के साथ काउंटरफ़ॉइल को चिकित्सा संस्थान को भुगतान के लिए चालान के साथ भेजा जाता है।

18. ऐसी दवाएँ वितरित करते समय जिनके नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं, मरीजों को नुस्खे के बजाय एक पीली पट्टी वाला हस्ताक्षर या दवा के उपयोग की विधि बताने वाला एक लेबल दिया जाता है। हस्ताक्षर प्रपत्र परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

19. बाह्य रोगियों को इंजेक्शन के लिए नशीली दवाएं, एनेस्थेटिक ईथर, क्लोरेथाइल, केटामाइन (कैलिप्सोल, केटालर), फ्लोरोटेन, एम्पौल में सोडियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट, एम्पौल में लिथियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट, फ्लोरोस्कोपी के लिए बेरियम सल्फेट देना प्रतिबंधित है।

नुस्खे की समाप्ति;

गलत तरीके से लिखे और निष्पादित नुस्खे।

गलत तरीके से लिखे गए सभी नुस्खों को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" की मुहर के साथ रद्द कर दिया जाता है और उनके बारे में जानकारी चिकित्सा संस्थानों के प्रमुखों को भेज दी जाती है ताकि उन कर्मचारियों के खिलाफ कार्रवाई की जा सके जो दवाएँ लिखने के नियमों का उल्लंघन करते हैं।

21. दवाओं के नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं और परिशिष्ट 2 के अनुसार स्थापित अवधि के लिए संग्रहीत किए जाते हैं।

फार्मेसी संगठनों से प्राप्त फॉर्म 3 प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के काउंटरफ़ोइल को कानून द्वारा निर्धारित तरीके से चिकित्सा संस्थान में संग्रहीत किया जाता है।

22. भंडारण अवधि की समाप्ति पर, फार्मेसी के प्रमुख के आदेश द्वारा बनाए गए एक आयोग द्वारा नुस्खे को नष्ट कर दिया जाता है, जिसमें कम से कम 3 लोग शामिल होते हैं, एक प्रति में एक अधिनियम तैयार करने के साथ, जिसे 1 वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। अधिनियम दवाओं के औषधीय समूह को इंगित करता है, किस अवधि के लिए विनाश किया जाता है और विनाश की तारीख।

23. जिन पैकेजों में फार्मास्युटिकल निर्माताओं द्वारा निर्मित जहरीली और नशीली दवाएं शामिल होती हैं, उन्हें एक अतिरिक्त लेबल "सावधानीपूर्वक संभालें" के साथ जारी किया जाता है, जिसे दवा की जांच करने वाले व्यक्ति द्वारा सील किया जाता है, या रोलिंग के लिए सील किया जाता है। उन्हें छुट्टियों तक एक अलग बंद कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

24. परिशिष्ट 3 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसियों, फार्मास्युटिकल गोदामों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में विशेष विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

25. किसी फार्मेसी संस्थान (उद्यम) द्वारा नि:शुल्क या राज्य चिकित्सा संस्थानों के डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार अधिमान्य शर्तों पर वितरित दवाओं की लागत का भुगतान फॉर्म जारी करने वाले स्वास्थ्य देखभाल संस्थान के बजटीय आवंटन की कीमत पर किया जाता है। 3 नुस्खे.

परिशिष्ट 1
अवकाश नियमों के लिए
से दवाएँ
फार्मेसियों और उद्यम

खुले स्रोतों से तस्वीरें

हम सभी बदलाव के आदी हैं। हम अब एक और आर्थिक संकट की रिपोर्टों से इतने भयभीत नहीं हैं, क्योंकि हमारी स्मृति में उनमें से कई पहले ही आ चुके हैं। स्कूलों और उच्च शिक्षण संस्थानों के शैक्षिक स्तर में नवाचार कोई आश्चर्य की बात नहीं है। लेकिन स्वास्थ्य देखभाल और दवाओं तक पहुंच के क्षेत्र में खबरें चिंता का कारण बन सकती हैं। आधुनिक दुनिया में व्यावहारिक रूप से कोई स्वस्थ लोग नहीं हैं। हम सभी को किसी न किसी प्रकार की पुरानी बीमारी है और अक्सर कुछ दवाएं खरीदने के लिए मजबूर होना पड़ता है। और जब समाचार फ़ीड में यह जानकारी होती है कि इस प्रक्रिया में किसी बिंदु पर परिवर्तन आ रहे हैं, तो हम चिंता का अनुभव करते हैं।

2017 की शुरुआत से, फार्मेसी श्रृंखलाओं से औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों पर स्वास्थ्य मंत्रालय का एक नया आदेश लागू हो गया है। नये आदेश का सीधा असर हर नागरिक पर पड़ेगा.

विशेष रूप से, एक व्यक्ति को बड़ी मात्रा में कई दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगाया जा रहा है। यह प्रतिबंध अल्कोहल युक्त टिंचर और सिरप के लिए लगाया गया है, जिसमें एथिल अल्कोहल का द्रव्यमान अंश 15% से अधिक है। अब इन्हें प्रति व्यक्ति दो बोतल से अधिक मात्रा में नहीं बेचा जाएगा। और इन्हीं तरीकों से हममें से कई लोग घर पर ही अपनी सर्दी का इलाज करते हैं। हम आपको सलाह देते हैं कि आप उन्हें पहले से ही सुनिश्चित कर लें, क्योंकि बीमारी के चरम के दौरान आपको वितरण की नई शर्तों के तहत बार-बार फार्मेसी का दौरा करना होगा। बाद की लंबी शेल्फ लाइफ को देखते हुए यह सलाह विशेष रूप से प्रासंगिक है।

ऑनलाइन शॉपिंग के प्रशंसकों को भी नवाचारों को सुनना चाहिए, क्योंकि नए साल से मॉस्को में कोई भी ऑनलाइन फ़ार्मेसी उनका अनुसरण करेगी।

एक सुखद बदलाव यह है कि पुरानी बीमारियों से पीड़ित मरीज भविष्य में उपयोग के लिए डॉक्टर के नुस्खों से आवश्यक दवाएं खरीद सकेंगे। आज ऐसा सिर्फ अगले दो महीने तक ही किया जा सकता है. इस मामले में, प्रस्थान के तथ्य या भविष्य में फार्मेसी तक पहुंचने में असमर्थता के दस्तावेजी साक्ष्य प्रदान करना आवश्यक है। जनवरी 2017 से इस अवधि को एक कैलेंडर वर्ष तक बढ़ा दिया गया है.

यदि फार्मेसी में महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में दवाएं नहीं हैं, तो उसे उन्हें खरीदना होगा और रोगी के अनुरोध के एक सप्ताह के भीतर बिक्री के लिए उपलब्ध कराना होगा। आज यह अवधि पांच कैलेंडर दिवस बताई गई है। लेकिन अगर खरीदार को तुरंत दवा लेने की ज़रूरत है, जो डॉक्टर के नोट "स्टेटिम" द्वारा नुस्खे पर इंगित किया गया है, तो फार्मेसी आवेदन के दिन इस उत्पाद को उपलब्ध कराने के लिए बाध्य है।

नए दस्तावेज़ के अनुसार, फार्मेसी कर्मचारियों को सस्ता एनालॉग उपलब्ध होने पर खरीदार को अधिक महंगी दवाओं की सलाह देने से प्रतिबंधित किया गया है। फार्मासिस्टों को किसी विशेष दवा के गुणों और मतभेदों, उसकी समाप्ति तिथि, भंडारण विधियों और उपयोग की जाने वाली खुराक पर विस्तृत सलाह देने की भी आवश्यकता होगी। वर्तमान में, ऐसी जानकारी केवल फार्मेसी कर्मचारी के अनुरोध पर प्रदान की जाती है और इसे किसी भी तरह से विनियमित करना आवश्यक नहीं है। इसलिए, ऑनलाइन फ़ार्मेसी से दवाएँ खरीदते समय भी। 2017 में, आप किसी विशेष उत्पाद को चुनने में किसी विशेषज्ञ की पेशेवर भागीदारी और उसके उपयोग और भंडारण पर सलाह पर भरोसा कर सकते हैं।

हम केवल यह आशा कर सकते हैं कि इन सभी नवाचारों को लागू किया जाएगा और इससे फार्मेसी ग्राहकों के हितों को लाभ होगा।

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2017 से डॉक्टर के पर्चे पर कौन सी दवाएँ उपलब्ध होंगी?

में-सबसे पहले, व्यंजनों के अनुसार 2017 2016 में, वे सभी दवाएं जो 2016 में डॉक्टर के पर्चे द्वारा वितरित की जाती थीं, रूस में वितरित की जाएंगी। दुर्भाग्य से दवाओं के खरीदारों के लिए इस सूची में कोई छूट की योजना नहीं है।

में-दूसरे, Rospotrebnadzor (इसके प्रमुख) ने एक अप्रत्याशित बयान-प्रस्ताव दिया कि फार्मेसियों में मौजूद सभी दवाओं को विशेष रूप से नुस्खे द्वारा बेचना बहुत वांछनीय है। बिल्कुल यही सब कुछ है. शायद उन दवाओं के अपवाद के साथ जो सभी प्रकार की प्राथमिक चिकित्सा किटों को पूरा करने के लिए आवश्यक हैं। इसके बारे में पढ़ें. स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस प्रस्ताव को नरम करने का प्रस्ताव रखा है और हम देखेंगे कि यह नरमी किस हद तक होगी।

एक शब्द में, दवा उपभोक्ता उम्मीद कर सकते हैं, यदि वितरण प्रणाली में क्रांति नहीं, तो कम से कम स्पष्ट वृद्धि की दिशा में डॉक्टरी दवाओं की सूची में सुधार की उम्मीद की जा सकती है। सूची को उन दवाओं से भर दिया जाएगा जिनकी तत्काल आवश्यकता नहीं है, लेकिन स्व-चिकित्सा करने पर शरीर पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

वे सभी नई दवाएँ जिनमें नशीली दवाएं शामिल हैं, मनोदैहिक हैं। और दवा बाजार में इस तरह के फंड हर साल बढ़ते ही जा रहे हैं। अफ़सोस, लोग समस्याओं का समाधान नहीं करते, बल्कि वर्षों तक सब कुछ स्वीकार करते रहते हैं।

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तीसरा समूह संयुक्त दवाएं हैं: मादक दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ और उनके अग्रदूत। उन्होंने इस समूह को अलग से नामित करने का निर्णय लिया: एंटीबायोटिक्स। हम उन्हें अपने लिए निर्धारित करने के आदी हैं, लेकिन कभी-कभी कोई दूसरा रास्ता नहीं होता है, खासकर अगर हम सप्ताहांत में बीमार हो जाते हैं। बहुत से लोग अपने रिश्तेदारों को एंटीबायोटिक दवाओं के लिए फार्मेसी में भेजते हैं।

हम देखेंगे कि यह व्यवहार में कैसे सामने आता है।

निश्चित रूप से, नए ट्रैंक्विलाइज़र और एंटीडिप्रेसेंट भी प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की श्रेणी में शामिल हो जाएंगे।

यहां कुछ दवाएं हैं जो नुस्खे द्वारा बेची जाएंगी।

कभी-कभी आश्चर्य की बात यह है कि दवा वही रहती है, वही सक्रिय घटक, लेकिन पैकेजिंग अलग 3डी है, और कीमत पहले से ही अधिक है और वे नुस्खा पूछ सकते हैं।

बहुत से लोग दवा के बिना ही जीवित रहते हैं! बहुत अच्छा!

फिलहाल ऐसी सूची तैयार करने का काम चल रहा है. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को ऐसे काम के लिए इकतीस जनवरी, 2017 तक पर्याप्त समय आवंटित किया गया था।

यह पहले से ही ज्ञात है कि सूची में निम्नलिखित पंक्ति के साथ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दवाएं निश्चित रूप से शामिल होंगी:

संभवतः, फार्मेसियों में बिक्री के लिए पेश की जाने वाली केवल तीस प्रतिशत दवाएं बिना डॉक्टर के पर्चे के उपलब्ध होंगी।

दवाओं की निम्नलिखित सूची भी है

जनवरी 2017 से, फार्मेसियों में दवाओं का वितरण और अधिक सख्त हो गया है। कई दवाएँ जो पहले डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना खरीदी जा सकती थीं, अब बेची ही नहीं जातीं। इनमें से अधिकांश दवाओं में एंटीबायोटिक्स शामिल हैं, लेकिन नियमित दर्द निवारक दवाएं भी हैं।

इन दवाओं के निर्देशों में पहले "डॉक्टर के नुस्खे के साथ वितरण" खंड शामिल था। लेकिन फार्मेसियों ने उन्हें बिना किसी नुस्खे के बेचा। अब अनिर्धारित निरीक्षण आयोजित करने की योजना बनाई गई है, जिसमें उन फार्मेसियों पर जुर्माना लगाया जाएगा जहां डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं बेची जाती हैं।

एक और सवाल उठता है: मरीजों को नुस्खे कैसे मिलने चाहिए? हर कोई जानता है कि स्थानीय चिकित्सकों के कार्यालयों में कतारें कितनी लंबी हैं। इसलिए, इस मुद्दे को अब सक्रिय रूप से संबोधित किया जा रहा है ताकि "केवल-पर्चे वाली दवा" प्रणाली पूरी तरह से काम कर सके।

पहले से ही 2017 की शुरुआत में, एक सूची पोस्ट की गई थी जिसमें उन दवाओं की एक सूची दिखाई दी थी जिन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना जारी करने पर प्रतिबंध लगा दिया गया था।

लोग अब वास्तव में दवाओं और गोलियों के बिना नहीं रह सकते हैं, क्योंकि जब हम बीमार होते हैं तो वे हमारे जीवनकाल को बढ़ाने में हमारी मदद करते हैं।

इस वर्ष, केवल वे दवाएँ जिनमें ख्लोपिनिन शामिल है, नुस्खे द्वारा दी जाएंगी:

इस सूची में सुप्रसिद्ध वैलोकॉर्डिन भी शामिल है:

और यहां दवाओं की एक पूरी सूची है जो हर किसी को नहीं दी जाएगी, बल्कि केवल उन लोगों को दी जाएगी जिनके पास डॉक्टर से विशेष "प्रिस्क्रिप्शन" पेपर है:

2017 में फार्मास्युटिकल क्षेत्र में बदलाव हुए जिन पर अब सक्रिय रूप से चर्चा हो रही है।

उन दवाओं की सूची लंबी हो गई है जिन्हें डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना नहीं खरीदा जा सकता। इसमें मनोदैहिक प्रभाव वाली दवाएं और अच्छी पुरानी एंटीबायोटिक्स शामिल थीं। कुछ आक्रोश इस तथ्य के कारण हुआ कि हृदय संबंधी दवा वैलोकॉर्डिन को इस सूची में शामिल किया गया था। गर्भवती महिलाओं को अक्सर दी जाने वाली क्यूरेंटिल भी थी, साथ ही प्रसिद्ध दर्दनिवारक निमेसिल भी थी।

सबसे अधिक संभावना है, सूची को नए शीर्षकों से भर दिया जाएगा।

2017 के बाद से, यदि डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर के साथ आधिकारिक दस्तावेज़ के बजाय "कागज का हस्तलिखित टुकड़ा" है, तो फार्मेसियां ​​​​प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को बेचने में सक्षम नहीं होंगी।

दवा खरीदने के लिए फार्मेसी जाते समय आलस्य न करें, इंटरनेट खोलें। किसी खोज इंजन में आवश्यक दवा टाइप करें और उसके लिए निर्देश देखें। यदि वहाँ एक नोट है "केवल डॉक्टर के नुस्खे के साथ," तो इसका मतलब है कि इस नुस्खे के बिना आपको जिस उत्पाद की ज़रूरत है वह बेचा नहीं जाएगा।

दवाओं को उन में विभाजित किया गया है जिन्हें फार्मेसी में स्वतंत्र रूप से खरीदा जा सकता है और जो केवल डॉक्टर के नुस्खे के साथ उपलब्ध हैं। बाद के लिए 1 जनवरी 2017 से उनकी छुट्टी के नियम कड़े किये जा रहे हैं. "केवल प्रिस्क्रिप्शन" स्टांप में वे दवाएं शामिल नहीं हैं जो फार्मेसी डिस्प्ले पर निःशुल्क उपलब्ध हैं। आप आसानी से एंटीवायरल, खांसी और बहती नाक के लिए कई दवाएं, कुछ एंजाइम और दर्द निवारक दवाएं खरीद सकते हैं।

और यद्यपि इस नवप्रवर्तन ने काफी विवाद पैदा किया है, लेकिन फार्मेसी कर्मचारियों के लिए यह किसी भी तरह से खबर नहीं है। आदेश संख्या 785 "दवा वितरण की प्रक्रिया पर" 14 दिसंबर 2005 से प्रभावी है। लेकिन अब "डॉक्टर के नोट" का स्वरूप ही बदल रहा है।

यदि पहले किसी नुस्खे को कागज का साधारण टुकड़ा माना जाता था जिस पर डॉक्टर के हाथ ने निर्धारित दवा लिख ​​दी थी, तो यह "गैग" अब नए साल में पारित नहीं होगा। एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म आवश्यक है (फॉर्म नंबर 107/यू)। डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर, चिकित्सा संस्थान की मुहर, खुराक और उपयोग की आवृत्ति के साथ।

याद रखें, व्यंजनों की भी एक समाप्ति तिथि होती है। अब 60 दिन हो गए हैं. पुराने रोगियों के लिए, नुस्खे की वैधता अवधि लंबी हो सकती है।

उन सभी दवाओं की कोई आधिकारिक सूची नहीं है जिन्हें डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार ही दिया जाना चाहिए। जनवरी के दौरान, स्वास्थ्य मंत्रालय उन दवाओं की एक सूची संकलित करेगा जो केवल डॉक्टर के पर्चे से उपलब्ध होंगी। इस बीच, वे दवाओं के निर्देशों पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

राज्य ड्यूमा के प्रतिनिधि फार्मेसियों पर नियंत्रण कड़ा करने की योजना बना रहे हैं। डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना दवाएं बेचने पर आपको अभी भी जुर्माना भरना पड़ सकता है, लेकिन लोगों के प्रतिनिधियों ने प्रशासनिक जुर्माना बढ़ाकर 10 हजार रूबल करने का प्रस्ताव रखा है। और सबसे चरम उपाय के रूप में, फार्मेसी को तीन महीने के लिए बंद करने का प्रस्ताव है।

2017 से, दवाओं की बिक्री पर नियंत्रण मजबूत किया जाएगा। क्या यह दवाएं खरीदने लायक है? (टीवी और रेडियो कंपनी "सीम")

हाल के वर्षों में उनमें हर चीज पर रोक लगाने, दंड देने की सीमा आदि का उन्माद सवार हो गया है, सभी कानून नकारात्मकता के उद्देश्य से हैं; लोगों के पक्ष में प्रदान करने, प्रदान करने, सुनिश्चित करने, बढ़ाने के लिए एक भी कानून नहीं है, यहां तक ​​कि अधिनायकवाद के साथ भी, ऐसा कम ही देखने को मिलता है, अच्छा, अच्छा, देखते हैं यह वक्र किधर ले जाएगा

हेयर यू गो। मैंने बहुत सारी बकवास पढ़ी है) टिप्पणियाँ किसी भी चीज़ के बारे में नहीं हैं। 180 के रक्तचाप के साथ कतार में क्यों खड़े रहें, जबकि ऐसी स्थिति के लिए एक एम्बुलेंस मौजूद है। हालांकि, सामान्य तौर पर, दवाओं का स्टॉक ख़त्म होते ही स्टॉक करना आवश्यक होता है, न कि उस दिन जब संकट (किसी ने एक एंटीबायोटिक के बारे में लिखा है, जो हमेशा प्राथमिक चिकित्सा किट में होना चाहिए। क्या आप निश्चित हैं? और घर पर क्या (किस लिए पढ़ें) होना चाहिए? क्या आपको लगता है कि एक एंटीबायोटिक सब कुछ ठीक कर सकता है? बकवास! और वे करेंगे इसे न बेचकर सही चीज़। अन्यथा, नागरिक 2.5 दिनों के लिए "हानिकारक एंटीबायोटिक पीते हैं... और इसलिए यह बैक्टीरिया है जो इसके प्रतिरोध (दवा की लत) का कारण बनता है, अगली बार यह सूक्ष्म जीव को प्रभावित नहीं करता है। यह है कैसे हमने समाज को तपेदिक लौटाया, जिसके लिए दवाएँ चुनना मुश्किल हो गया और मृत्यु दर बढ़ गई। अगर आप दवा से डरते हैं, तो इसे लेना शुरू न करें.. यह पूरी तरह से खराब हो जाएगी, फिर डॉक्टर एक नुस्खा लिख ​​देगा , और एक कठिन परिस्थिति में, आप स्वयं इसे अंत तक पीएंगे। और वैलोकॉर्डिन बिल्कुल भी हानिरहित दवा नहीं है, क्योंकि इसमें फेनोबार्बिटल होता है (हम विकी पर पढ़ते हैं), लेकिन यह आपको मृत्यु से बिल्कुल भी नहीं बचाता है। बल्कि, डर से)) तो, एक एम्बुलेंस और एक एम्बुलेंस फिर से, अगर आपको वास्तव में बुरा लगता है। पुनश्च. मुझे हमेशा इंटरनेट के माध्यम से एक कूपन मिलता है, मैं कभी भी कार्यालय में 3 घंटे तक नहीं बैठा हूं। सख्ती से समय पर और लगभग हमेशा समय पर। डॉक्टरों को 15 की जगह 35 लोगों को भर्ती करने में कोई दिलचस्पी नहीं है. इसमें "प्रवेश करना असंभव" क्यों है?!

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मुझे कागज का एक टुकड़ा दो। नए साल से बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवाओं की बिक्री पर सख्ती की जाएगी

हाल के महीनों में, कुर्स्क निवासियों ने, फार्मेसी में खरीदारी करते समय, फार्मासिस्टों से चेतावनी सुनी है कि 1 जनवरी, 2017 से, अधिकांश दवाएं सख्ती से नुस्खे के अनुसार बेची जाएंगी। लेकिन क्या ऐसा है और अब मरीजों के सामने क्या बाधाएं खड़ी की जाएंगी?

किसका आदेश?

21 जून 2016 को, राज्य ड्यूमा ने पहले पढ़ने वाले सरकारी बिल संख्या 1093620-6 में "स्वास्थ्य देखभाल के क्षेत्र में प्रशासनिक जिम्मेदारी में सुधार के संदर्भ में प्रशासनिक अपराधों पर रूसी संघ के कोड में संशोधन पर" अपनाया। और सितंबर में, रूसी संघ के रोस्ज़द्रवनादज़ोर के साथ एक बैठक में, यह घोषणा की गई कि 1 जनवरी, 2017 से, डॉक्टर के पर्चे वाली दवाएं विभाग के विशेष नियंत्रण में होंगी।

"दरअसल, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय संख्या 785 का आदेश "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" 14 दिसंबर, 2005 से वैध है। यह वह है जो स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना, फार्मेसियों से दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है। यही कारण है कि हम अब भी बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवाएं बेचने के लिए फार्मेसियों पर जुर्माना लगाते हैं,'' रोसज़्द्रवनादज़ोर के क्षेत्रीय कार्यालय के चिकित्सा और सामाजिक गतिविधियों के क्षेत्र में लाइसेंसिंग, पर्यवेक्षण और नियंत्रण विभाग की उप प्रमुख ल्यूडमिला इलूखिना ने बताया।

घातक इंजेक्शन। कुर्स्क के बच्चे "हानिरहित" दवा से मर रहे हैं

आपको याद दिला दें कि रूसी संघ में पंजीकृत 70% दवाएं सख्ती से नुस्खे के अनुसार बेची जाती हैं, और केवल 30% इसके बिना बेची जाती हैं। लेकिन फिर नए साल में क्या बदलेगा? फार्मेसियों के नियंत्रण और पर्यवेक्षण के संबंध में सख्त कानून के अलावा और कुछ नहीं। वर्तमान में, Roszdravnadzor वर्तमान कानून द्वारा बाधित है और चिकित्सा और फार्मास्युटिकल गतिविधियों की गुणवत्ता और सुरक्षा के उल्लंघन के लिए फार्मेसियों को प्रभावी ढंग से प्रभावित नहीं कर सकता है। बात सिर्फ इतनी है कि फार्मासिस्टों ने हमेशा इन आवश्यकताओं पर ध्यान नहीं दिया, और आबादी ने समस्या को नहीं देखा और न ही इसे समझा।

उन्हें सज़ा कैसे मिलेगी?

प्रशासनिक अपराध संहिता का वर्तमान संस्करण चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के नैदानिक ​​​​और प्रीक्लिनिकल अध्ययन, चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए प्रक्रियाओं का संचालन करते समय प्रयोगशाला और नैदानिक ​​​​अभ्यास के नियमों के क्षेत्र में कई उल्लंघनों के लिए प्रशासनिक दायित्व स्थापित नहीं करता है। उनके द्वारा स्थापित अनिवार्य आवश्यकताओं, चिकित्सा परीक्षाओं, परीक्षाओं और परीक्षाओं के संचालन की प्रक्रियाओं के साथ-साथ दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के साथ गैर-अनुपालन की शर्तें। इसलिए, रूसी संघ के प्रशासनिक अपराध संहिता (सीएओ) में बदलाव किए गए हैं।

स्वास्थ्य की कीमत. क्या लाभार्थियों के पास पर्याप्त दवाएँ हैं?

नए कानून में दवा व्यापार नियमों का उल्लंघन करने पर पूरी तरह से अलग-अलग जुर्माने और अन्य प्रकार की सजा का प्रस्ताव है, जिसमें डॉक्टर के डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं का वितरण भी शामिल है।

इसलिए, 1 जनवरी, 2017 से, यदि यह पता चलता है कि कोई दवा बिना प्रिस्क्रिप्शन के बेची जा रही है, तो रोसज़्द्रवनादज़ोर कानून का उल्लंघन करने वाले फार्मासिस्ट पर 5 से 10 हजार रूबल (अब - 1,500 से 3 हजार रूबल तक) का जुर्माना लगा सकता है। ; अधिकारी को 20 से 30 हजार रूबल (अब - 5 से 10 हजार रूबल तक) का भुगतान करना होगा; कानूनी - 100 से 150 हजार रूबल तक (अब - 20 से 30 हजार रूबल तक)। चरमोत्कर्ष पर फार्मेसी 3 महीने (90 दिन) के लिए बंद हो सकती है।

इसलिए, आप समझते हैं, अधिकांश फार्मेसियां, यदि सभी नहीं, तो जोखिम नहीं लेना चाहेंगी और कानून के अनुसार सख्ती से काम करेंगी।

स्व-दवा को दोष देना है

परिवर्तनों के लिए प्रेरणा जनसंख्या की स्व-दवा का स्तर था, जो हाल ही में चरम पर पहुंच गया है, और कभी-कभी बहुत दुखद परिणामों में बदल जाता है। यहां यह पहले से ही एक और समस्या से निपटने लायक है - अस्पतालों में डॉक्टरों और कतारों की कमी, जो लोगों को फार्मेसी में जाने और फार्मासिस्ट से परामर्श करने के लिए मजबूर करती है कि किसी विशेष बीमारी के लिए कौन सी दवाएं लेनी चाहिए।

"लेकिन फार्मेसी को डॉक्टर की सिफारिश का पालन करना चाहिए, भंडारण की स्थिति और प्रशासन की आवृत्ति पर खरीदार का ध्यान आकर्षित करना चाहिए, इससे ज्यादा कुछ नहीं। और प्रिस्क्रिप्शन स्वयं डॉक्टर का फार्मासिस्ट से अनुरोध है कि उसे मरीज को वास्तव में क्या देना चाहिए,'' इलूखिना कहती हैं। - और अब ऐसा भी होता है कि एक व्यक्ति वास्तव में एक डॉक्टर के पास गया, लेकिन फार्मेसी में आधिकारिक फॉर्म पर लिखे नुस्खे के साथ नहीं, बल्कि कागज के एक टुकड़े के साथ आया, जिस पर डॉक्टर ने दवा का नाम दर्शाया था। और फार्मासिस्ट इन स्क्रैप के आधार पर दवाएँ वितरित करते हैं। यह पूरी स्थिति बदलनी चाहिए।"

स्व-दवा का स्तर चार्ट से बाहर हो सकता है, लेकिन इस प्रवृत्ति के लिए एक तार्किक व्याख्या है - किसी व्यक्ति को नुस्खे के लिए अस्पताल में कितनी देर तक लाइन में इंतजार करना होगा? विशेष रूप से यह देखते हुए कि अधिकांश लोग हर सर्दी के साथ बीमार छुट्टी पर नहीं जाना पसंद करते हैं, बल्कि इसे अपने पैरों पर खड़ा करना पसंद करते हैं, क्योंकि अधिकारी बीमार छुट्टी का पक्ष नहीं लेते हैं, और हम में से कई लोग सुस्त एआरवीआई को वास्तविक बीमारी नहीं मानते हैं, समर्थन करते हैं निकटतम फार्मेसी से दवाओं (एंटीबायोटिक्स भी नहीं) के साथ हमारी प्रतिरक्षा। लेकिन अब, फार्मेसी में जाने से पहले, आपको अस्पताल में "धर्मयुद्ध" पर जाना होगा और वहां लाइन में बैठना होगा, संभवतः एक या दो घंटे के लिए नहीं।

कमी और कतारें

अभी यह कहना असंभव है कि कौन सी दवाएं केवल नुस्खे द्वारा दी जाएंगी: वास्तव में, कोई स्पष्ट सूची नहीं है; इसे 2011 में समाप्त कर दिया गया था क्योंकि यह बहुत लंबा और बोझिल था। इसलिए आपको दवा की पैकेजिंग पर ध्यान केंद्रित करना होगा, जिसमें नाम, खुराक, रिलीज फॉर्म, निर्माता, समाप्ति तिथि, भंडारण की स्थिति और वितरण नियम - डॉक्टर के पर्चे के साथ या उसके बिना - दर्शाया जाना चाहिए।

नंबर 55 "चिकित्सा उत्पादों के प्रसार पर", उन अस्पतालों और क्लीनिकों में उपयोग के लिए फार्मेसियों में चिकित्सकीय दवाओं की बिक्री के नियमों को मंजूरी दी गई, जिन्हें फार्मास्युटिकल गतिविधियों में संलग्न होने के लिए लाइसेंस प्राप्त है।

बुनियादी प्रावधान

फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में लाइसेंसिंग गतिविधियों पर विनियम संख्या 1081 दिनांक 22 दिसंबर 2011 एक प्रमुख दस्तावेज है जो आवश्यकताओं की सूची, साथ ही लाइसेंसधारियों पर राज्य द्वारा लगाई गई शर्तों को परिभाषित करता है। लाइसेंसधारी कानूनी संस्थाएं हैं जो चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का खुदरा व्यापार करती हैं, उदाहरण के लिए, फार्मेसी श्रृंखलाएं और व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास इस गतिविधि को करने का अधिकार है। प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की एक विशिष्ट सूची है।

उल्लंघन के परिणाम क्या हैं?

सभी सूचीबद्ध व्यक्तियों को इन उत्पादों के वितरण के नियमों का पालन करना होगा, जो चिकित्सा उपयोग के लिए हैं। वही प्रावधान लाइसेंसिंग शर्तों और आवश्यकताओं के घोर उल्लंघन की अवधारणा को परिभाषित करता है, जिसमें दवाओं के वितरण से संबंधित मुद्दे शामिल हैं। ऐसी स्थिति में जब दवाओं के वितरण के लिए स्थापित नियमों का उल्लंघन किया जाता है, नियामक अधिकारियों को गंभीर दंड से लेकर लाइसेंसधारी की गतिविधियों के निलंबन तक, सभी आगामी परिणामों के साथ पाए गए अपराध को गंभीर मानने का अधिकार है।

तो, आप प्रिस्क्रिप्शन दवा का उचित वितरण कैसे करते हैं?

औषधि वितरण के नियमों का कानूनी विनियमन

संघीय कानून संख्या 55 "दवाओं के संचलन पर" फार्मेसियों, साथ ही व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के वितरण के लिए नियम प्रदान करता है।

इस कानून के अलावा, निम्नलिखित नियामक दस्तावेजों को मंजूरी दी गई है जो दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करते हैं:

• कानून संख्या 323 "स्वास्थ्य देखभाल के बुनियादी सिद्धांतों पर"।
• कानून संख्या 2300 "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर"।
• स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 647 का आदेश "औषधीय उत्पादों के फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुमोदन पर।"
• अनेक विभागीय विनियम.

कौन जिम्मेदार है?

प्रिस्क्रिप्शन दवा वितरण प्रक्रिया में चिकित्सा और फार्मास्युटिकल पेशेवरों के बीच घनिष्ठ सहयोग शामिल है। चिकित्सक आवश्यक आवश्यकताओं के अनुपालन के ढांचे के भीतर दवाएं निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार हैं। फार्मेसी कर्मियों को दवा का नुस्खा देने से पहले फार्मास्युटिकल जांच अवश्य करानी चाहिए। इसलिए, एक महत्वपूर्ण आवश्यकता चिकित्सा और फार्मास्युटिकल संरचनाओं के बीच प्रतिक्रिया की उपस्थिति है। अर्थात्, नियामक आवश्यकताओं के लिए किसी चिकित्सा संस्थान को सभी गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के बारे में नियमित रूप से जानकारी भेजने की आवश्यकता होती है। यह नियमित फीडबैक प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि डॉक्टरी दवाओं के उल्लंघन से संबंधित प्रश्न न उठें।

नियमानुसार नुस्खे लिखने का अधिकार किसे है?

वर्तमान में, पांच प्रकार के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म मान्य हैं। 2016 की शुरुआत में, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म में कुछ बदलाव किए गए थे। अपने इच्छित उद्देश्य के लिए बहुत पहले खरीदे गए नुस्खे प्रपत्रों के स्टॉक का उपयोग करने के लिए, रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 385 के लागू होने तक पुराने नमूने का उपयोग करने की अनुमति दी गई थी। अब फार्मेसी कर्मचारियों को फॉर्म के उन संस्करणों की आवश्यकता होती है, जिनकी संरचना वर्तमान नियामक दस्तावेजों के अनुसार बदल दी गई है।

सरकारी आदेश संख्या 1175 ने दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया में बहुत सी नई चीजें पेश कीं। परिवर्तनों के महत्व में एक महत्वपूर्ण स्थान सीधे दवाओं को निर्धारित करने के प्रतिमान को दिया जाना चाहिए। पहले, एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता को उत्पाद के किसी भी नाम, यानी समूह या व्यापार का उपयोग करने का अधिकार था। लेकिन आदेश संख्या 1175 के लागू होने के संबंध में, अब अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम से दवाओं को निर्धारित करने को प्राथमिकता दी जाती है। ऐसे मामले में जहां यह अनुपस्थित है, समूह विकल्प का उपयोग किया जाना चाहिए। यदि दोनों नाम गायब हैं, तो व्यापार प्रकार से।

सूची में किसे जोड़ा गया है?

जिन लोगों को नुस्खे लिखने और जारी करने का अधिकार है, उनकी सूची में अब माध्यमिक चिकित्सा शिक्षा वाले कर्मचारी शामिल हैं, इनमें विशेष रूप से दाइयां और पैरामेडिक्स शामिल हैं, लेकिन केवल अगर ऐसी शक्तियां उन्हें चिकित्सा प्रमुख के संबंधित डिक्री द्वारा सौंपी गई हों संस्थान। व्यक्तिगत उद्यमियों को भी पारंपरिक रूप से कुछ प्रतिबंधों के तहत दवाएँ लिखने और नुस्खे लिखने का अधिकार है। उदाहरण के लिए, बारीकियाँ इस तथ्य से संबंधित हैं कि निजी चिकित्सा पद्धति चलाने वाले ये उद्यमी फार्मास्युटिकल सूची "2" और "3" से मनोदैहिक और मादक दवाएं नहीं लिख सकते हैं। ऐसे भी मामले हैं जहां प्रिस्क्रिप्शन दवाएं बिना प्रिस्क्रिप्शन के ही दे दी जाती हैं।

उस नुस्खे के बारे में क्या जो व्यापार नाम के अंतर्गत आता है? क्या इसे अस्वीकार करना संभव है या क्या इसे सही ढंग से जारी किया गया माना जाता है? इस मुद्दे का स्पष्टीकरण स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 1175 में मिलता है। लब्बोलुआब यह है कि एक चिकित्सा कर्मचारी को व्यक्तिगत असहिष्णुता या स्वास्थ्य स्थितियों के अनुसार दवा लिखते समय व्यापारिक नाम का उपयोग करने का अधिकार है। हालाँकि, इस तरह के निर्णय को एक चिकित्सा आयोग द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए, जिसकी पुष्टि नुस्खे के पीछे एक मोहर की उपस्थिति से होती है।

डॉक्टर द्वारा बताई गई दवाओं के वितरण के नियम और फॉर्म में अंतर

फॉर्म के स्वरूप में क्या अंतर है और गलत फार्मास्युटिकल जांच से बचने के लिए चिकित्सा पेशेवरों को उन्हें सही तरीके से कैसे भरना चाहिए? और दवाएँ वितरित करते समय बुनियादी नियम क्या हैं? प्रिस्क्रिप्शन प्रपत्रों को उपयोग के उद्देश्य, उनकी संरचना और विवरणों की संरचना के साथ-साथ वैधता और भंडारण की अवधि के आधार पर अलग किया जा सकता है। आइए हम प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के लिए कई विकल्पों का एक उदाहरण दें।

विशेष नुस्खे प्रपत्र

यह विवरण की संरचना के साथ-साथ संरचना के मामले में सबसे जटिल है। हालाँकि, उपयोग के दृष्टिकोण से, केवल एक ही मामला है जिसमें एक स्वास्थ्य देखभाल कार्यकर्ता को इसका उपयोग करना चाहिए। यह सख्त पंजीकरण फॉर्म सुरक्षित है और इसका उद्देश्य मनोदैहिक और मादक दवाओं को निर्धारित करना है। ऐसे किसी भी नुस्खे को डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए। फॉर्म में आवश्यक रूप से अधिकृत विशेषज्ञ का अंतिम नाम, पहला नाम और संरक्षक का उल्लेख होना चाहिए, जो चिकित्सा संस्थान का प्रमुख या डिप्टी हो सकता है। यह व्यक्ति प्रपत्रों को प्रमाणित करने वाला भी हो सकता है। इसके अलावा, किसी चिकित्सा संगठन की मुहर के साथ प्रमाणीकरण आवश्यक है। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के आगे दवा के वितरण के बारे में फार्मेसी संरचना से एक नोट है। यदि फार्मेसी कर्मचारी नुस्खे को भरने के मामले में हर चीज से संतुष्ट है, तो वह क्या दिया जाता है, दवा की खुराक और पैकेजिंग क्या है, इसके बारे में जानकारी देता है। नुस्खे को पूरा नाम, जारी करने की तारीख, साथ ही फार्मेसी की मुहर का संकेत देकर प्रमाणित किया जाता है।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107

ऊपर वर्णित विशेष फॉर्म की तुलना में यह एक सरलीकृत फॉर्म है। नियामक दस्तावेजों के अनुसार, इस विकल्प का उपयोग प्रिस्क्राइब करते समय किया जा सकता है, साथ ही उन प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की सूची भी निर्धारित की जा सकती है जिनमें साइकोट्रोपिक और मादक पदार्थों की छोटी खुराक होती है। इस फॉर्म पर चिकित्सा संगठन की मुहर, उसका पूरा नाम, पता, टेलीफोन नंबर और तारीख अवश्य होनी चाहिए। इसके अलावा, रोगी की आयु वर्ग पर एक निशान लगाया जाता है: बच्चे या वयस्क। रोगी का नाम, अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम के अनुसार लैटिन में दवा का नाम, पैकेजिंग और खुराक का भी संकेत दिया गया है। आप इस प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म में अधिकतम तीन प्रकार की दवाएं दर्ज कर सकते हैं, जो अन्य विकल्पों में नहीं किया जा सकता है। फॉर्म पर, अन्य बातों के अलावा, उपस्थित चिकित्सक की मुहर के साथ एक व्यक्तिगत हस्ताक्षर लगाया जाता है। इस तरह के नुस्खे को साठ दिनों तक वैध माना जाता है, और पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए एक वर्ष तक के विस्तार की अनुमति है। डॉक्टरी दवाओं के वितरण में अन्य कौन से नियम शामिल हैं?

अतिरिक्त नियम

कानून निम्नलिखित नियम प्रदान करता है:

कौन सी दवाएं प्रिस्क्रिप्शन हैं?

यह सूची स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 दिनांक 11 जुलाई 2017 द्वारा तय की गई है।

संयोजन औषधियाँ जिनमें शामिल हैं:

• पांच मिलीग्राम तक की मात्रा में एर्गोटामाइन हाइड्रोटार्ट्रेट;
• इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम तक;
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम;
• डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम;
• कोडीन या इसके लवण 20 मिलीग्राम;
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम;
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से 60 मिलीग्राम तक, डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम की मात्रा में;
• डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 200 मिलीग्राम;
• एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम;
• फेनिलप्रोपेनोलामाइन 75 मिलीग्राम।