तंत्रिका ऊतक के कार्यात्मक संपर्क के रूप में क्षेत्रीय विश्वविद्यालय सिनैप्स। सिनैप्स संरचना: विद्युत और रासायनिक सिनैप्स

तंत्रिका तंत्र में अधिकांश सिनैप्स प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन से पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन तक सिग्नल संचारित करने के लिए रसायनों का उपयोग करते हैं - मध्यस्थ या न्यूरोट्रांसमीटर।रासायनिक संकेतन के माध्यम से होता है रासायनिक सिनैप्स(चित्र 14), प्री- और पोस्टसिनेप्टिक कोशिकाओं की झिल्लियों सहित और उन्हें अलग करना सूत्र - युग्मक फांक- लगभग 20 एनएम चौड़ा बाह्यकोशिकीय क्षेत्र का एक क्षेत्र।

चित्र 14. रासायनिक अन्तर्ग्रथन

सिनैप्स के क्षेत्र में, अक्षतंतु आमतौर पर फैलता है, जिससे तथाकथित बनता है। प्रीसिनेप्टिक पट्टिका या अंत प्लेट। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल में शामिल है सिनेप्टिक वेसिकल्स- लगभग 50 एनएम व्यास वाली एक झिल्ली से घिरे बुलबुले, जिनमें से प्रत्येक में 10 4 - 5x10 4 मध्यस्थ अणु होते हैं। सिनैप्टिक दरार म्यूकोपॉलीसेकेराइड से भरी होती है, जो प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों को एक साथ चिपका देती है।

रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से संचरण के दौरान घटनाओं का निम्नलिखित क्रम स्थापित किया गया है। जब ऐक्शन पोटेंशिअल प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचता है, तो सिनैप्स ज़ोन में झिल्ली विध्रुवित हो जाती है, प्लाज्मा झिल्ली के कैल्शियम चैनल सक्रिय हो जाते हैं, और सीए 2+ आयन टर्मिनल में प्रवेश करते हैं। इंट्रासेल्युलर कैल्शियम के स्तर में वृद्धि मध्यस्थ से भरे पुटिकाओं के एक्सोसाइटोसिस की शुरुआत करती है। पुटिकाओं की सामग्री को बाह्य कोशिकीय स्थान में छोड़ दिया जाता है, और कुछ ट्रांसमीटर अणु, फैलते हुए, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर अणुओं से जुड़ जाते हैं। उनमें से रिसेप्टर्स हैं जो सीधे आयन चैनलों को नियंत्रित कर सकते हैं। ऐसे रिसेप्टर्स के लिए मध्यस्थ अणुओं का बंधन आयन चैनलों के सक्रियण के लिए एक संकेत है। इस प्रकार, पिछले अनुभाग में चर्चा किए गए वोल्टेज-निर्भर आयन चैनलों के साथ, ट्रांसमीटर-निर्भर चैनल (अन्यथा लिगैंड-सक्रिय चैनल या आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स कहा जाता है) हैं। वे खुलते हैं और संबंधित आयनों को कोशिका में प्रवेश करने देते हैं। उनके इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट्स के साथ आयनों की गति से सोडियम उत्पन्न होता है विध्रुवण(उत्तेजक) या पोटेशियम (क्लोराइड) हाइपरपोलराइजिंग (निरोधात्मक) धारा। विध्रुवण धारा के प्रभाव में, एक पोस्टसिनेप्टिक उत्तेजक क्षमता विकसित होती है या अंत प्लेट क्षमता(पीकेपी)। यदि यह क्षमता सीमा स्तर से अधिक हो जाती है, तो वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुल जाते हैं और एपी होता है। सिनैप्स में आवेग संचालन की गति फाइबर की तुलना में कम है, अर्थात। एक सिनैप्टिक विलंब देखा जाता है, उदाहरण के लिए, मेंढक के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में - 0.5 एमएस। ऊपर वर्णित घटनाओं का क्रम तथाकथित के लिए विशिष्ट है। प्रत्यक्ष सिनैप्टिक ट्रांसमिशन.

आयन चैनलों को सीधे नियंत्रित करने वाले रिसेप्टर्स के अलावा, रासायनिक संचरण भी शामिल है जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर्स या मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स.

जी प्रोटीन, जिसे ग्वानिन न्यूक्लियोटाइड को बांधने की उनकी क्षमता के लिए नामित किया गया है, ट्रिमर हैं जिनमें तीन सबयूनिट होते हैं: α, β और γ. प्रत्येक उपइकाई (20 α, 6 β) की बड़ी संख्या में किस्में हैं , 12 γ). जो उनके संयोजनों की एक बड़ी संख्या के लिए आधार तैयार करता है। जी प्रोटीन को उनके α-सबयूनिट्स की संरचना और लक्ष्य के आधार पर चार मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है: जी एस एडिनाइलेट साइक्लेज को उत्तेजित करता है; जीआई एडिनाइलेट साइक्लेज़ को रोकता है; जी क्यू फॉस्फोलिपेज़ सी से बांधता है; सी 12 के लक्ष्य अभी तक ज्ञात नहीं हैं। जी आई परिवार में जी टी (ट्रांसड्यूसिन) शामिल है, जो सीजीएमपी फॉस्फोडिएस्टरेज़ को सक्रिय करता है, साथ ही दो जी 0 आइसोफोर्म भी शामिल है जो आयन चैनलों से जुड़ते हैं। एक ही समय में, प्रत्येक जी प्रोटीन कई प्रभावकों के साथ बातचीत कर सकता है, और विभिन्न जी प्रोटीन एक ही आयन चैनल की गतिविधि को नियंत्रित कर सकते हैं। निष्क्रिय अवस्था में, ग्वानोसिन डाइफॉस्फेट (जीडीपी) α सबयूनिट से जुड़ा होता है, और सभी तीन सबयूनिट एक ट्रिमर में संयुक्त होते हैं। सक्रिय रिसेप्टर के साथ इंटरेक्शन ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट (जीटीपी) को α सबयूनिट पर जीडीपी को बदलने की अनुमति देता है, जिसके परिणामस्वरूप α का पृथक्करण होता है। -- और βγ सबयूनिट (शारीरिक स्थितियों के तहत β - और γ-सबयूनिट बंधे रहते हैं)। मुक्त α- और βγ-सबयूनिट्स प्रोटीन को लक्षित करने और उनकी गतिविधि को नियंत्रित करने के लिए बाध्य होते हैं। मुक्त α-सबयूनिट में GTPase गतिविधि होती है, जिससे जीडीपी के निर्माण के साथ GTP का हाइड्रोलिसिस होता है। परिणामस्वरूप α -- और βγ सबयूनिट पुनः जुड़ जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनकी गतिविधि बंद हो जाती है।

वर्तमान में, 1000 मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स की पहचान की गई है। जबकि चैनल-बाउंड रिसेप्टर्स केवल कुछ मिलीसेकंड या उससे तेज गति से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में विद्युत परिवर्तन का कारण बनते हैं, गैर-चैनल-बाउंड रिसेप्टर्स को अपना प्रभाव प्राप्त करने में कई सौ मिलीसेकंड या उससे अधिक समय लगता है। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रारंभिक संकेत और प्रतिक्रिया के बीच एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला होनी चाहिए। इसके अलावा, सिग्नल अक्सर न केवल समय में, बल्कि अंतरिक्ष में भी "धुंधला" होता है, क्योंकि यह स्थापित किया गया है कि ट्रांसमीटर को तंत्रिका अंत से नहीं, बल्कि अक्षतंतु के साथ स्थित वैरिकाज़ गाढ़ेपन (नोड्यूल्स) से जारी किया जा सकता है। इस मामले में, कोई रूपात्मक रूप से व्यक्त सिनैप्स नहीं हैं, नोड्यूल पोस्टसिनेप्टिक सेल के किसी विशेष ग्रहणशील क्षेत्र से सटे नहीं हैं। इसलिए, मध्यस्थ तंत्रिका ऊतक की एक महत्वपूर्ण मात्रा में फैलता है, तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों में और यहां तक ​​​​कि उससे परे स्थित कई तंत्रिका कोशिकाओं के रिसेप्टर क्षेत्र पर तुरंत कार्य करता है (एक हार्मोन की तरह)। यह तथाकथित है अप्रत्यक्षस्नाप्टिक प्रसारण।

अपने कामकाज के दौरान, सिनैप्स कार्यात्मक और रूपात्मक पुनर्व्यवस्था से गुजरते हैं। इस प्रक्रिया को कहा जाता है सूत्रयुग्मक सुनम्यता. ऐसे परिवर्तन उच्च-आवृत्ति गतिविधि के दौरान सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं, जो विवो में सिनेप्स के कामकाज के लिए एक प्राकृतिक स्थिति है। उदाहरण के लिए, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में इंटिरियरनों की फायरिंग आवृत्ति 1000 हर्ट्ज तक पहुंच जाती है। प्लास्टिसिटी स्वयं को सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की दक्षता में वृद्धि (पोटेंशियेशन) या कमी (अवसाद) के रूप में प्रकट कर सकती है। सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के अल्पकालिक (स्थायी सेकंड और मिनट) और दीर्घकालिक (स्थायी घंटे, महीने, वर्ष) रूप हैं। उत्तरार्द्ध विशेष रूप से दिलचस्प हैं क्योंकि वे सीखने और स्मृति की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, दीर्घकालिक पोटेंशिएशन उच्च आवृत्ति उत्तेजना के जवाब में सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में निरंतर वृद्धि है। इस प्रकार की प्लास्टिसिटी कई दिनों या महीनों तक बनी रह सकती है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी हिस्सों में दीर्घकालिक क्षमता देखी जाती है, लेकिन हिप्पोकैम्पस में ग्लूटामेटेरिक सिनैप्स पर इसका पूरी तरह से अध्ययन किया गया है। दीर्घकालिक अवसाद भी उच्च-आवृत्ति उत्तेजना की प्रतिक्रिया में होता है और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के दीर्घकालिक कमजोर होने के रूप में प्रकट होता है। इस प्रकार की प्लास्टिसिटी में दीर्घकालिक पोटेंशिएशन के समान तंत्र होता है, लेकिन यह Ca2+ आयनों की कम इंट्रासेल्युलर सांद्रता पर विकसित होता है, जबकि दीर्घकालिक पोटेंशिएशन उच्च स्तर पर होता है।

प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल से मध्यस्थों की रिहाई और सिनैप्स पर तंत्रिका आवेग का रासायनिक संचरण तीसरे न्यूरॉन से जारी मध्यस्थों द्वारा प्रभावित हो सकता है। ऐसे न्यूरॉन्स और ट्रांसमीटर सिनैप्टिक ट्रांसमिशन को रोक सकते हैं या, इसके विपरीत, इसे सुविधाजनक बना सकते हैं। ऐसे में हम बात करते हैं हेटेरोसिनैप्टिक मॉड्यूलेशन - हेटेरोसिनैप्टिक निषेध या सुविधाअंतिम परिणाम पर निर्भर करता है.

इस प्रकार, रासायनिक संचरण विद्युत संचरण की तुलना में अधिक लचीला है, क्योंकि उत्तेजक और निरोधात्मक दोनों प्रभाव बिना किसी कठिनाई के किए जा सकते हैं। इसके अलावा, जब पोस्टसिनेप्टिक चैनल रासायनिक एजेंटों द्वारा सक्रिय होते हैं, तो एक पर्याप्त मजबूत धारा उत्पन्न हो सकती है जो बड़ी कोशिकाओं को विध्रुवित कर सकती है।

मध्यस्थ - आवेदन के बिंदु और कार्रवाई की प्रकृति

न्यूरोवैज्ञानिकों के सामने सबसे कठिन कार्यों में से एक विभिन्न सिनैप्स पर कार्य करने वाले ट्रांसमीटरों की सटीक रासायनिक पहचान करना है। आज तक, बहुत सारे यौगिक ज्ञात हैं जो तंत्रिका आवेगों के अंतरकोशिकीय संचरण में रासायनिक मध्यस्थों के रूप में कार्य कर सकते हैं। हालाँकि, ऐसे मध्यस्थों की केवल सीमित संख्या की ही सटीक पहचान की गई है; उनमें से कुछ पर नीचे चर्चा की जाएगी। किसी भी ऊतक में किसी पदार्थ के मध्यस्थ कार्य को निर्विवाद रूप से सिद्ध करने के लिए, कुछ मानदंडों को पूरा किया जाना चाहिए:

1. जब सीधे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर लगाया जाता है, तो पदार्थ को पोस्टसिनेप्टिक सेल में बिल्कुल वही शारीरिक प्रभाव पैदा करना चाहिए जो प्रीसिनेप्टिक फाइबर को परेशान करते समय होता है;

2. यह सिद्ध होना चाहिए कि यह पदार्थ प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन के सक्रिय होने पर निकलता है;

3. पदार्थ की क्रिया को उन्हीं एजेंटों द्वारा अवरुद्ध किया जाना चाहिए जो सिग्नल के प्राकृतिक संचालन को दबाते हैं।

अन्तर्ग्रथनदो (या अधिक) कोशिकाओं का एक झिल्ली निर्माण है जिसमें उत्तेजना (सूचना) एक कोशिका से दूसरी कोशिका में स्थानांतरित होती है।

सिनैप्स का निम्नलिखित वर्गीकरण है:

1) उत्तेजना संचरण के तंत्र द्वारा (और संरचना द्वारा):

रासायनिक;

विद्युत (ईपीएचएपीएस);

मिश्रित।

2) जारी न्यूरोट्रांसमीटर के अनुसार:

एड्रीनर्जिक - न्यूरोट्रांसमीटर नॉरपेनेफ्रिन;

कोलीनर्जिक - न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन;

डोपामिनर्जिक - न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन;

सेरोटोनर्जिक - न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन;

GABAergic - न्यूरोट्रांसमीटर गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (GABA)

3) प्रभाव से:

रोमांचक;

ब्रेक.

4) स्थान के अनुसार:

न्यूरोमस्कुलर;

तंत्रिका-तंत्रिका:

ए) एक्सो-सोमैटिक;

बी) एक्सो-एक्सोनल;

ग) एक्सो-डेंड्रिटिक;

घ) डेंड्रोसोमैटिक।

आइए तीन प्रकार के सिनैप्स पर विचार करें: रासायनिक, विद्युत और मिश्रित(रासायनिक और विद्युत सिनैप्स के गुणों का संयोजन)।

प्रकार के बावजूद, सिनैप्स में सामान्य संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं: अंत में तंत्रिका प्रक्रिया एक विस्तार बनाती है ( सिनैप्टिक पट्टिका, एसबी); एसबी की टर्मिनल झिल्ली न्यूरॉन झिल्ली के अन्य भागों से भिन्न होती है और इसे कहा जाता है प्रीसानेप्टिक झिल्ली(प्रीएसएम); दूसरी कोशिका की विशिष्ट झिल्ली को पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टएसएम) नामित किया गया है; सिनैप्स की झिल्लियों के बीच स्थित होता है सूत्र - युग्मक फांक(एससीएच, चित्र 1, 2)।

चावल। 1. रासायनिक सिनैप्स की संरचना की योजना

विद्युत सिनैप्स(इफ़ेप्सेस, ईएस) आज न केवल क्रस्टेशियंस, बल्कि मोलस्क, आर्थ्रोपोड और स्तनधारियों के एनएस में भी पाए जाते हैं। ईएस में कई अद्वितीय गुण हैं। उनके पास एक संकीर्ण सिनैप्टिक फांक (लगभग 2-4 एनएम) है, जिसके कारण उत्तेजना को इलेक्ट्रोकेमिकल रूप से प्रसारित किया जा सकता है (ईएमएफ के कारण तंत्रिका फाइबर के माध्यम से) तेज़ गति से और दोनों दिशाओं में: प्रीएसएम मेम्ब्रेन से पोस्टएसएम तक, और पोस्टएसएम से प्रीएसएम तक दोनों। कोशिकाओं के बीच गैप जंक्शन (कनेक्शन या कनेक्सन) होते हैं, जो दो कनेक्सिन प्रोटीन द्वारा निर्मित होते हैं। प्रत्येक कॉनक्सिन की छह उपइकाइयाँ प्रीएसएम और पोस्टएसएम चैनल बनाती हैं, जिसके माध्यम से कोशिकाएं 1000-2000 डाल्टन के आणविक भार के साथ कम आणविक भार वाले पदार्थों का आदान-प्रदान कर सकती हैं। कनेक्शनों के कार्य को Ca 2+ आयनों द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है (चित्र 2)।

चावल। 2. विद्युत सिनैप्स का आरेख

ईएस के पास अधिक विशेषज्ञता हैरासायनिक सिनैप्स और की तुलना में उच्च उत्तेजना संचरण गति प्रदान करें. हालाँकि, यह प्रेषित जानकारी के अधिक सूक्ष्म विश्लेषण (विनियमन) की संभावना से वंचित प्रतीत होता है।

रासायनिक सिनैप्स एनएस पर हावी हैं. उनके अध्ययन का इतिहास क्लॉड बर्नार्ड के कार्यों से शुरू होता है, जिन्होंने 1850 में "रिसर्च ऑन क्यूरारे" लेख प्रकाशित किया था। उन्होंने यही लिखा है: "क्यूरारे एक तेज़ ज़हर है जो अमेज़ॅन के जंगलों में रहने वाले कुछ लोगों (ज्यादातर नरभक्षी) द्वारा तैयार किया गया है।" और आगे, “क्यूरारे सांप के जहर के समान है क्योंकि इसे मनुष्यों या जानवरों के पाचन तंत्र में बिना किसी दंड के डाला जा सकता है, जबकि त्वचा के नीचे या शरीर के किसी भी हिस्से में इंजेक्शन लगाने से तुरंत मृत्यु हो जाती है। ...कुछ क्षणों के बाद जानवर ऐसे लेट गए मानो वे थक गए हों। फिर सांस रुक जाती है और उनकी संवेदनशीलता और जीवन गायब हो जाता है, बिना जानवर चिल्लाए या दर्द का कोई लक्षण दिखाए।” हालाँकि सी. बर्नार्ड को तंत्रिका आवेगों के रासायनिक संचरण का विचार नहीं आया, लेकिन क्यूरे के साथ उनके क्लासिक प्रयोगों ने इस विचार को उत्पन्न होने दिया। आधी सदी से अधिक समय बीत गया जब जे. लैंगली ने स्थापित किया (1906) कि क्यूरे का लकवाग्रस्त प्रभाव मांसपेशियों के एक विशेष भाग से जुड़ा होता है, जिसे उन्होंने ग्रहणशील पदार्थ कहा। किसी रासायनिक पदार्थ का उपयोग करके तंत्रिका से उत्तेजना को प्रभावकारी अंग में स्थानांतरित करने के बारे में पहला सुझाव टी. एलियट (1904) द्वारा दिया गया था।

हालाँकि, केवल जी. डेल और ओ. लोवी के कार्यों ने ही अंततः रासायनिक सिनैप्स की परिकल्पना को मंजूरी दी। 1914 में डेल ने स्थापित किया कि पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका की जलन एसिटाइलकोलाइन द्वारा नकल की जाती है। लोवी ने 1921 में साबित किया कि एसिटाइलकोलाइन वेगस तंत्रिका के तंत्रिका अंत से जारी होता है, और 1926 में उन्होंने एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की खोज की, एक एंजाइम जो एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है।

रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना का उपयोग करके संचारित किया जाता है मध्यस्थ. इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं. आइए एसिटाइलकोलाइन सिनैप्स के उदाहरण का उपयोग करके इन विशेषताओं पर विचार करें, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, स्वायत्त और परिधीय तंत्रिका तंत्र (छवि 3) में व्यापक है।

चावल। 3. रासायनिक सिनैप्स की कार्यप्रणाली की योजना

1. मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) को एसिटाइल-सीओए (एसिटाइल-कोएंजाइम ए माइटोकॉन्ड्रिया में बनता है) और कोलीन (यकृत द्वारा संश्लेषित) से एसिटाइलकोलाइन ट्रांसफरेज़ (छवि 3, 1) का उपयोग करके सिनैप्टिक पट्टिका में संश्लेषित किया जाता है।

2. पिक पैक कर दी गई है सिनेप्टिक वेसिकल्स (कैस्टिलो, काट्ज़; 1955). एक पुटिका में मध्यस्थ की मात्रा कई हजार अणुओं ( मध्यस्थ क्वांटम). कुछ पुटिकाएं प्रीएसएम पर स्थित हैं और मध्यस्थ रिहाई के लिए तैयार हैं (चित्र 3, 2)।

3. मध्यस्थ द्वारा जारी किया जाता है एक्सोसाइटोसिसप्रीएसएम के उत्तेजित होने पर। आने वाली धारा झिल्ली के टूटने और ट्रांसमीटर की क्वांटम रिलीज में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। सीए 2+(चित्र 3, 3)।

4. जारी किया गया पिक एक विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़ जाता हैपोस्टएसएम (चित्र 3, 4)।

5. मध्यस्थ और रिसेप्टर के बीच बातचीत के परिणामस्वरूप आयनिक चालकता में परिवर्तनपोस्टएसएम: जब Na + चैनल खुलते हैं, विध्रुवण; K+ या सीएल-चैनलों के खुलने से होता है hyperpolarization(चित्र 3,5)।

6 . विध्रुवण के बाद, पोस्टसिनेप्टिक साइटोप्लाज्म में जैव रासायनिक प्रक्रियाएं शुरू हो जाती हैं (चित्र 3, 6)।

7. रिसेप्टर को मध्यस्थ से मुक्त किया जाता है: एसीएच को एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई, चित्र 3. 7) द्वारा नष्ट कर दिया जाता है।

ध्यान दें कि मध्यस्थ आम तौर पर एक विशिष्ट रिसेप्टर के साथ एक निश्चित ताकत और अवधि के साथ बातचीत करता है. क्यूरे जहर क्यों है? क्यूरे की क्रिया का स्थल वास्तव में ACh सिनैप्स है। क्यूरारे एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर को अधिक मजबूती से बांधता है और इसे न्यूरोट्रांसमीटर (एसीएच) के साथ बातचीत से वंचित करता है। दैहिक तंत्रिकाओं से कंकाल की मांसपेशियों तक, जिसमें फ्रेनिक तंत्रिका से लेकर मुख्य श्वसन मांसपेशी (डायाफ्राम) तक उत्तेजना एसीएच की मदद से प्रसारित होती है, इसलिए क्यूरे मांसपेशियों में शिथिलता और सांस लेने की समाप्ति का कारण बनता है (जो वास्तव में, मृत्यु का कारण बनता है)।

आइए मुख्य बात पर ध्यान दें रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना संचरण की विशेषताएं.

1. उत्तेजना एक रासायनिक मध्यस्थ - एक मध्यस्थ का उपयोग करके प्रेषित होती है।

2. उत्तेजना एक दिशा में प्रसारित होती है: प्रीएसएम से पोस्टएसएम तक।

3. रासायनिक अन्तर्ग्रथन पर होता है अस्थायी विलंबउत्तेजना के संचालन में, इसलिए सिनैप्स है कम लैबिलिटी.

4. रासायनिक सिनैप्स न केवल मध्यस्थों, बल्कि अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों, दवाओं और जहरों की कार्रवाई के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है।

5. एक रासायनिक सिनैप्स में, उत्तेजनाओं का परिवर्तन होता है: प्रीएसएम पर उत्तेजना की विद्युत रासायनिक प्रकृति सिनैप्टिक पुटिकाओं के एक्सोसाइटोसिस और एक मध्यस्थ को एक विशिष्ट रिसेप्टर से बांधने की जैव रासायनिक प्रक्रिया में जारी रहती है। इसके बाद पोस्टएसएम (एक इलेक्ट्रोकेमिकल प्रक्रिया भी) की आयनिक चालकता में बदलाव होता है, जो पोस्टसिनेप्टिक साइटोप्लाज्म में जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के साथ जारी रहता है।

सिद्धांत रूप में, उत्तेजना के ऐसे बहु-चरणीय संचरण का महत्वपूर्ण जैविक महत्व होना चाहिए। कृपया ध्यान दें कि प्रत्येक चरण में उत्तेजना हस्तांतरण की प्रक्रिया को विनियमित करना संभव है। मध्यस्थों की सीमित संख्या (एक दर्जन से थोड़ा अधिक) के बावजूद, एक रासायनिक सिनैप्स में सिनैप्स में आने वाले तंत्रिका उत्तेजना के भाग्य का निर्णय लेने में व्यापक विविधता की स्थितियां होती हैं। रासायनिक सिनैप्स की विशेषताओं का संयोजन तंत्रिका और मानसिक प्रक्रियाओं की व्यक्तिगत जैव रासायनिक विविधता की व्याख्या करता है।

आइए अब पोस्टसिनेप्टिक स्पेस में होने वाली दो महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं पर ध्यान दें। हमने नोट किया कि पोस्टएसएम पर रिसेप्टर के साथ एसीएच की बातचीत के परिणामस्वरूप, विध्रुवण और हाइपरपोलराइजेशन दोनों विकसित हो सकते हैं। यह क्या निर्धारित करता है कि मध्यस्थ उत्तेजक होगा या निरोधात्मक? एक मध्यस्थ और एक रिसेप्टर के बीच बातचीत का परिणाम रिसेप्टर प्रोटीन के गुणों द्वारा निर्धारित(रासायनिक सिनैप्स का एक अन्य महत्वपूर्ण गुण यह है कि पोस्टएसएम इसमें आने वाली उत्तेजना के संबंध में सक्रिय है)। सिद्धांत रूप में, एक रासायनिक सिनैप्स एक गतिशील गठन है; रिसेप्टर को बदलकर, उत्तेजना प्राप्त करने वाली कोशिका अपने भविष्य के भाग्य को प्रभावित कर सकती है। यदि रिसेप्टर के गुण ऐसे हैं कि ट्रांसमीटर के साथ इसकी बातचीत Na + चैनल खोलती है, तो कब पोस्टएसएम पर मध्यस्थ की एक मात्रा को अलग करने से स्थानीय क्षमता विकसित होती है(न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के लिए इसे लघु अंत प्लेट क्षमता - एमईपीपी कहा जाता है)।

पीडी कब होता है? पोस्टएसएम उत्तेजना (उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता - ईपीएसपी) स्थानीय क्षमताओं के योग के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। आप चयन कर सकते हैं दो प्रकार की योग प्रक्रियाएँ. पर एक ही सिनेप्स पर कई ट्रांसमीटर क्वांटा का क्रमिक विमोचन(पानी पत्थर को घिस देता है) उत्पन्न होता है अस्थायी एमैं योग हूँ. अगर मध्यस्थों का क्वांटा विभिन्न सिनैप्स में एक साथ जारी किया जाता है(न्यूरॉन की झिल्ली पर इनकी संख्या कई हजार हो सकती है) होती है स्थानिक योग. पोस्टएसएम झिल्ली का पुनर्ध्रुवीकरण धीरे-धीरे होता है और मध्यस्थ के व्यक्तिगत क्वांटा की रिहाई के बाद, पोस्टएसएम कुछ समय के लिए उच्चीकरण की स्थिति में होता है (तथाकथित सिनैप्टिक पोटेंशिएशन, चित्र 4)। शायद, इस तरह, सिनैप्स प्रशिक्षण होता है (कुछ सिनैप्स में ट्रांसमीटर क्वांटा की रिहाई ट्रांसमीटर के साथ निर्णायक बातचीत के लिए झिल्ली को "तैयार" कर सकती है)।

जब पोस्टएसएम पर के+ या सीएल-चैनल खुलते हैं, तो एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी, चित्र 4) प्रकट होती है।

चावल। 4. पोस्ट-सिनैप्टिक झिल्ली क्षमता

स्वाभाविक रूप से, यदि आईपीएसपी विकसित होता है, तो उत्तेजना के आगे प्रसार को रोका जा सकता है। उत्तेजना प्रक्रिया को रोकने का दूसरा विकल्प है प्रीसिनेप्टिक निषेध.यदि एक सिनैप्टिक पट्टिका की झिल्ली पर एक निरोधात्मक सिनैप्स बनता है, तो प्रीएसएम के हाइपरपोलराइजेशन के परिणामस्वरूप, सिनैप्टिक पुटिकाओं के एक्सोसाइटोसिस को अवरुद्ध किया जा सकता है।

दूसरी महत्वपूर्ण प्रक्रिया पोस्टसिनेप्टिक साइटोप्लाज्म में जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का विकास है। PostSM की आयनिक चालकता में परिवर्तन तथाकथित को सक्रिय करता है द्वितीयक संदेशवाहक (मध्यस्थ): सीएमपी, सीजीएमपी, सीए 2+ -निर्भर प्रोटीन काइनेज, जो बदले में विभिन्न प्रोटीन काइनेज को फॉस्फोराइलेट करके सक्रिय करता है। ये जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रियाओं को विनियमित करते हुए, न्यूरॉन के नाभिक तक साइटोप्लाज्म में गहराई तक "उतर" सकती हैं। इस प्रकार, एक तंत्रिका कोशिका न केवल अपने आगे के भाग्य का निर्णय करके आने वाली उत्तेजना का जवाब दे सकती है (ईपीएसपी या आईपीएसपी के साथ प्रतिक्रिया करती है, यानी, आगे बढ़ें या आगे न बढ़ें), लेकिन रिसेप्टर्स की संख्या को बदल सकती हैं, या नए रिसेप्टर प्रोटीन को संश्लेषित कर सकती हैं मध्यस्थ के लिए एक निश्चित के संबंध में गुण. नतीजतन, रासायनिक सिनैप्स की एक और महत्वपूर्ण संपत्ति: पोस्टसिनेप्टिक साइटोप्लाज्म की जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के लिए धन्यवाद, कोशिका भविष्य की बातचीत के लिए तैयार (सीखती) है।

तंत्रिका तंत्र में विभिन्न प्रकार के सिनैप्स कार्य करते हैं, जो मध्यस्थों और रिसेप्टर्स में भिन्न होते हैं। सिनैप्स का नाम मध्यस्थ द्वारा निर्धारित किया जाता है, या अधिक सटीक रूप से, एक विशिष्ट मध्यस्थ के लिए रिसेप्टर के नाम से निर्धारित किया जाता है। इसलिए, आइए तंत्रिका तंत्र के मुख्य मध्यस्थों और रिसेप्टर्स के वर्गीकरण पर विचार करें (व्याख्यान में वितरित सामग्री भी देखें!!)।

हम पहले ही नोट कर चुके हैं कि मध्यस्थ और रिसेप्टर के बीच बातचीत का प्रभाव रिसेप्टर के गुणों से निर्धारित होता है। इसलिए, ज्ञात मध्यस्थ, जी-एमिनोब्यूट्रिक एसिड के अपवाद के साथ, उत्तेजक और निरोधात्मक दोनों मध्यस्थों के कार्य कर सकते हैं। उनकी रासायनिक संरचना के आधार पर, मध्यस्थों के निम्नलिखित समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

acetylcholine, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से वितरित, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कोलीनर्जिक सिनैप्स के साथ-साथ दैहिक न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स (चित्र 5) में मध्यस्थ है।

चावल। 5. एसिटाइलकोलाइन अणु

ज्ञात दो प्रकार के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स: निकोटीन ( एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स) और मस्कैरिनिक्स ( एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स). यह नाम उन पदार्थों को दिया गया था जो इन सिनैप्स में एसिटाइलकोलाइन के समान प्रभाव पैदा करते हैं: एन-चोलिनोमिमेटिकहै निकोटीन, ए एम-cholinomimetic- फ्लाई एगारिक टॉक्सिन अमनिटा मुस्कारिया ( मस्करीन). एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर अवरोधक (एंटीकोलिनर्जिक)है डी-tubocurarine(क्यूरारे जहर का मुख्य घटक), और एम कोलीनधर्मरोधीएट्रोपा बेलाडोना का एक बेलाडोना विष है - एट्रोपिन. दिलचस्प बात यह है कि एट्रोपिन के गुण लंबे समय से ज्ञात हैं और एक समय था जब महिलाएं दृश्य पुतलियों को चौड़ा करने (आंखों को अंधेरा और "सुंदर" बनाने के लिए) के लिए बेलाडोना से एट्रोपिन का उपयोग करती थीं।

निम्नलिखित चार मुख्य मध्यस्थों में रासायनिक संरचना में समानताएं हैं, इसलिए उन्हें इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है मोनोअमीन्स. यह सेरोटोनिनया 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामिन (5-HT), सुदृढीकरण (खुशी का हार्मोन) के तंत्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसे मनुष्यों के लिए आवश्यक अमीनो एसिड - ट्रिप्टोफैन (चित्र 6) से संश्लेषित किया जाता है।

चावल। 6. सेरोटोनिन (5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन) अणु

तीन अन्य मध्यस्थ आवश्यक अमीनो एसिड फेनिलएलनिन से संश्लेषित होते हैं, और इसलिए सामान्य नाम के तहत एकजुट होते हैं catecholamines- यह डोपामाइन (डोपामाइन), नॉरपेनेफ्रिन (नॉरपेनेफ्रिन) और एड्रेनालाईन (एपिनेफ्रिन, चित्र 7)।

चावल। 7. कैटेकोलामाइन्स

के बीच अमीनो अम्लमध्यस्थों में शामिल हैं गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड(जी-एएमके या जीएबीए - एकमात्र निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में जाना जाता है), ग्लाइसिन, ग्लूटामिक एसिड, एसपारटिक एसिड।

मध्यस्थों में कई शामिल हैं पेप्टाइड्स. 1931 में, यूलर ने मस्तिष्क और आंतों के अर्क में एक पदार्थ की खोज की जो आंतों की चिकनी मांसपेशियों के संकुचन और रक्त वाहिकाओं के फैलाव का कारण बनता है। इस ट्रांसमीटर को इसके शुद्ध रूप में हाइपोथैलेमस से अलग किया गया और इसका नाम रखा गया पदार्थ पी(अंग्रेजी पाउडर से - पाउडर, 11 अमीनो एसिड होते हैं)। बाद में यह स्थापित किया गया कि पदार्थ पी दर्दनाक उत्तेजनाओं के संचालन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है (नाम बदलना नहीं पड़ा, क्योंकि अंग्रेजी में दर्द दर्द है)।

डेल्टा स्लीप पेप्टाइडइलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम में धीमी, उच्च-आयाम लय (डेल्टा लय) पैदा करने की क्षमता के लिए इसे इसका नाम मिला।

मस्तिष्क में मादक (ओपियेट) प्रकृति के कई प्रोटीन मध्यस्थों का संश्लेषण होता है। ये पेंटापेप्टाइड हैं मौसम-enkephalinऔर ल्यू-एनकेफेलिन, और एंडोर्फिन. ये दर्द उत्तेजना के सबसे महत्वपूर्ण अवरोधक और सुदृढीकरण (खुशी और आनंद) के मध्यस्थ हैं। दूसरे शब्दों में, हमारा मस्तिष्क अंतर्जात दवाओं का एक उत्कृष्ट कारखाना है। मुख्य बात मस्तिष्क को उन्हें उत्पन्न करना सिखाना है। "कैसे?" - आप पूछना। यह सरल है - जब हम आनंद का अनुभव करते हैं तो अंतर्जात ओपियेट्स उत्पन्न होते हैं। सब कुछ आनंद से करें, अपने अंतर्जात कारखाने को ओपियेट्स को संश्लेषित करने के लिए मजबूर करें! हमें स्वाभाविक रूप से यह अवसर जन्म से ही दिया जाता है - अधिकांश न्यूरॉन्स सकारात्मक सुदृढीकरण के प्रति प्रतिक्रियाशील होते हैं।

हाल के दशकों में अनुसंधान ने एक और बहुत दिलचस्प मध्यस्थ की खोज करना संभव बना दिया है - नाइट्रिक ऑक्साइड (NO)।यह पता चला कि NO न केवल रक्त वाहिकाओं के स्वर को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है (नाइट्रोग्लिसरीन जिसे आप जानते हैं वह NO का एक स्रोत है और कोरोनरी वाहिकाओं को फैलाता है), बल्कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स में भी संश्लेषित होता है।

सिद्धांत रूप में, मध्यस्थों का इतिहास अभी खत्म नहीं हुआ है, ऐसे कई पदार्थ हैं जो तंत्रिका उत्तेजना के नियमन में शामिल हैं। यह सिर्फ इतना है कि न्यूरॉन्स में उनके संश्लेषण का तथ्य अभी तक सटीक रूप से स्थापित नहीं किया गया है, वे सिनैप्टिक पुटिकाओं में नहीं पाए गए हैं, और उनके लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स नहीं पाए गए हैं

रूस के शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय

उच्च व्यावसायिक शिक्षा के संघीय राज्य बजटीय शैक्षिक संस्थान

"रूसी राज्य मानविकी विश्वविद्यालय"

अर्थशास्त्र, प्रबंधन और कानून संस्थान

प्रबंधन विभाग

सिनैप्स की संरचना और कार्य. सिनैप्स का वर्गीकरण. रासायनिक सिनैप्स, ट्रांसमीटर

विकासात्मक मनोविज्ञान में अंतिम परीक्षा

दूरस्थ (पत्राचार) शिक्षा के द्वितीय वर्ष का छात्र

कुंडिरेंको एकातेरिना विक्टोरोवना

पर्यवेक्षक

उसेंको अन्ना बोरिसोव्ना

मनोवैज्ञानिक विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर

मॉस्को 2014

को बनाए रखने। न्यूरॉन की फिजियोलॉजी और इसकी संरचना। सिनैप्स की संरचना और कार्य. रासायनिक अन्तर्ग्रथन. मध्यस्थ का अलगाव. रासायनिक मध्यस्थ और उनके प्रकार

निष्कर्ष

सिनैप्स ट्रांसमीटर न्यूरॉन

परिचय

तंत्रिका तंत्र विभिन्न अंगों और प्रणालियों की समन्वित गतिविधि के साथ-साथ शरीर के कार्यों के नियमन के लिए जिम्मेदार है। यह शरीर को बाहरी वातावरण से भी जोड़ता है, जिसकी बदौलत हम पर्यावरण में विभिन्न परिवर्तनों को महसूस करते हैं और उन पर प्रतिक्रिया करते हैं। तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्य बाहरी और आंतरिक वातावरण से जानकारी प्राप्त करना, संग्रहीत करना और संसाधित करना, सभी अंगों और अंग प्रणालियों की गतिविधियों को विनियमित और समन्वयित करना है।

मनुष्यों में, सभी स्तनधारियों की तरह, तंत्रिका तंत्र में तीन मुख्य घटक शामिल होते हैं: 1) तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन्स); 2) उनसे जुड़ी ग्लियाल कोशिकाएं, विशेष रूप से न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं, साथ ही न्यूरिलेम्मा बनाने वाली कोशिकाएं; 3) संयोजी ऊतक. न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों का संचालन प्रदान करते हैं; न्यूरोग्लिया मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों में सहायक, सुरक्षात्मक और ट्रॉफिक कार्य करता है, और न्यूरिलेम्मा, जिसमें मुख्य रूप से विशेष, तथाकथित शामिल हैं। श्वान कोशिकाएं, परिधीय तंत्रिका फाइबर आवरण के निर्माण में भाग लेती हैं; संयोजी ऊतक तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों को सहारा देता है और एक साथ बांधता है।

एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक तंत्रिका आवेगों का संचरण एक सिनैप्स का उपयोग करके किया जाता है। सिनैप्स (सिनैप्स, ग्रीक सिनैप्सिस से - कनेक्शन): विशेष अंतरकोशिकीय संपर्क जिसके माध्यम से तंत्रिका तंत्र (न्यूरॉन्स) की कोशिकाएं एक दूसरे को या गैर-न्यूरोनल कोशिकाओं को एक संकेत (तंत्रिका आवेग) संचारित करती हैं। एक्शन पोटेंशिअल के रूप में जानकारी पहली कोशिका से, जिसे प्रीसिनेप्टिक कहा जाता है, दूसरी तक, जिसे पोस्टसिनेप्टिक कहा जाता है, यात्रा करती है। आमतौर पर, सिनैप्स एक रासायनिक सिनैप्स को संदर्भित करता है जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर का उपयोग करके सिग्नल प्रसारित किए जाते हैं।

I. न्यूरॉन की फिजियोलॉजी और इसकी संरचना

तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई तंत्रिका कोशिका है - न्यूरॉन।

न्यूरॉन्स विशेष कोशिकाएं हैं जो जानकारी प्राप्त करने, प्रसंस्करण, एन्कोडिंग, संचारित और संग्रहीत करने, उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रियाओं को व्यवस्थित करने और अन्य न्यूरॉन्स और अंग कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं विद्युत निर्वहन उत्पन्न करने और विशेष अंत - सिनैप्स का उपयोग करके जानकारी प्रसारित करने की क्षमता हैं।

एक न्यूरॉन के कार्यों को उसके एक्सोप्लाज्म में ट्रांसमीटर पदार्थों - न्यूरोट्रांसमीटर (न्यूरोट्रांसमीटर): एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन आदि के संश्लेषण द्वारा सुगम बनाया जाता है। न्यूरॉन्स का आकार 6 से 120 माइक्रोन तक होता है।

मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या 1011 के करीब पहुंच रही है। एक न्यूरॉन में 10,000 सिनैप्स तक हो सकते हैं। यदि केवल इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाएँ माना जाए तो हम इस निष्कर्ष पर पहुँच सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 1019 इकाइयों को संग्रहित कर सकता है। जानकारी, यानी, यह मानवता द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम है। इसलिए, यह विचार कि मानव मस्तिष्क जीवन भर शरीर में और पर्यावरण के साथ संचार के दौरान होने वाली हर चीज को याद रखता है, काफी उचित है। हालाँकि, मस्तिष्क स्मृति में संग्रहीत सभी सूचनाओं को पुनः प्राप्त नहीं कर सकता है।

विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन होते हैं। एकल कार्य को व्यवस्थित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, आबादी, समूह, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम में, न्यूरॉन्स कोशिकाओं की परतें बनाते हैं। प्रत्येक परत का अपना विशिष्ट कार्य होता है।

कोशिकाओं के गुच्छे मस्तिष्क के धूसर पदार्थ का निर्माण करते हैं। माइलिनेटेड या अनमेलिनेटेड फाइबर नाभिक, कोशिकाओं के समूहों और व्यक्तिगत कोशिकाओं के बीच से गुजरते हैं: अक्षतंतु और डेंड्राइट।

कॉर्टेक्स में अंतर्निहित मस्तिष्क संरचनाओं से एक तंत्रिका फाइबर 0.1 मिमी3 की मात्रा वाले न्यूरॉन्स में शाखाओं में बंट जाता है, यानी एक तंत्रिका फाइबर 5000 न्यूरॉन्स तक उत्तेजित हो सकता है। प्रसवोत्तर विकास में, न्यूरॉन्स के घनत्व, उनकी मात्रा और वृक्ष के समान शाखाओं में कुछ परिवर्तन होते हैं।

न्यूरॉन की संरचना.

कार्यात्मक रूप से, निम्नलिखित भाग एक न्यूरॉन में प्रतिष्ठित होते हैं: बोधगम्य - डेंड्राइट, न्यूरॉन के सोमा की झिल्ली; एकीकृत - एक्सोन हिलॉक के साथ सोमा; संचारण - अक्षतंतु के साथ अक्षतंतु हिलॉक।

न्यूरॉन (सोमा) का शरीर, सूचनात्मक के अलावा, इसकी प्रक्रियाओं और उनके सिनैप्स के संबंध में एक ट्रॉफिक कार्य करता है। एक अक्षतंतु या डेन्ड्राइट के संक्रमण से संक्रमण से दूर स्थित प्रक्रियाओं की मृत्यु हो जाती है, और, परिणामस्वरूप, इन प्रक्रियाओं के सिनैप्स। सोमा डेन्ड्राइट और एक्सॉन की वृद्धि को भी सुनिश्चित करता है।

न्यूरॉन सोमा एक बहुपरत झिल्ली में घिरा हुआ है, जो एक्सॉन हिलॉक में इलेक्ट्रोटोनिक क्षमता के गठन और प्रसार को सुनिश्चित करता है।

न्यूरॉन्स मुख्य रूप से इस तथ्य के कारण अपना सूचना कार्य करने में सक्षम हैं कि उनकी झिल्ली में विशेष गुण हैं। न्यूरॉन झिल्ली 6 एनएम मोटी होती है और इसमें लिपिड अणुओं की दो परतें होती हैं, जो अपने हाइड्रोफिलिक सिरों के साथ जलीय चरण का सामना करती हैं: अणुओं की एक परत अंदर की ओर होती है, दूसरी कोशिका के बाहर की ओर होती है। हाइड्रोफोबिक सिरे एक-दूसरे की ओर मुड़े होते हैं - झिल्ली के अंदर। झिल्ली प्रोटीन लिपिड बाईलेयर में एम्बेडेड होते हैं और कई कार्य करते हैं: "पंप" प्रोटीन कोशिका में एकाग्रता ढाल के खिलाफ आयनों और अणुओं की गति सुनिश्चित करते हैं; चैनलों में एम्बेडेड प्रोटीन चयनात्मक झिल्ली पारगम्यता प्रदान करते हैं; रिसेप्टर प्रोटीन वांछित अणुओं को पहचानते हैं और उन्हें झिल्ली पर ठीक करते हैं; झिल्ली पर स्थित एंजाइम, न्यूरॉन की सतह पर रासायनिक प्रतिक्रियाओं की घटना को सुविधाजनक बनाते हैं। कुछ मामलों में, वही प्रोटीन एक रिसेप्टर, एक एंजाइम और एक "पंप" हो सकता है।

राइबोसोम, एक नियम के रूप में, नाभिक के पास स्थित होते हैं और टीआरएनए टेम्पलेट्स पर प्रोटीन संश्लेषण करते हैं। न्यूरोनल राइबोसोम लैमेलर कॉम्प्लेक्स के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के संपर्क में आते हैं और बेसोफिलिक पदार्थ बनाते हैं।

बेसोफिलिक पदार्थ (निस्ल पदार्थ, टाइग्रॉइड पदार्थ, टाइग्रॉइड) एक ट्यूबलर संरचना है जो छोटे दानों से ढकी होती है, इसमें आरएनए होता है और कोशिका के प्रोटीन घटकों के संश्लेषण में शामिल होता है। न्यूरॉन की लंबे समय तक उत्तेजना से कोशिका में बेसोफिलिक पदार्थ गायब हो जाता है, और इसलिए एक विशिष्ट प्रोटीन का संश्लेषण बंद हो जाता है। नवजात शिशुओं में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ललाट लोब के न्यूरॉन्स में बेसोफिलिक पदार्थ नहीं होता है। साथ ही, महत्वपूर्ण सजगता प्रदान करने वाली संरचनाओं में - रीढ़ की हड्डी, मस्तिष्क स्टेम, न्यूरॉन्स में बड़ी मात्रा में बेसोफिलिक पदार्थ होते हैं। यह एक्सोप्लाज्मिक धारा द्वारा कोशिका सोम से अक्षतंतु तक गति करता है।

लैमेलर कॉम्प्लेक्स (गोल्गी उपकरण) एक न्यूरॉन का एक अंग है जो एक नेटवर्क के रूप में नाभिक को घेरता है। लैमेलर कॉम्प्लेक्स न्यूरोसेक्रेटरी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय सेल यौगिकों के संश्लेषण में शामिल है।

लाइसोसोम और उनके एंजाइम न्यूरॉन में कई पदार्थों का हाइड्रोलिसिस प्रदान करते हैं।

न्यूरोनल पिगमेंट - मेलेनिन और लिपोफ़सिन - मिडब्रेन के मूल नाइग्रा के न्यूरॉन्स में, वेगस तंत्रिका के नाभिक में और सहानुभूति प्रणाली की कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया अंगक हैं जो न्यूरॉन की ऊर्जा आवश्यकताओं को प्रदान करते हैं। ये कोशिकीय श्वसन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे न्यूरॉन के सबसे सक्रिय भागों में सबसे अधिक संख्या में हैं: एक्सॉन हिलॉक, सिनैप्स के क्षेत्र में। जब एक न्यूरॉन सक्रिय होता है, तो माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या बढ़ जाती है।

न्यूरोट्यूब्यूल्स न्यूरॉन के सोमा में प्रवेश करते हैं और सूचना के भंडारण और प्रसारण में भाग लेते हैं।

न्यूरॉन नाभिक एक छिद्रपूर्ण दो-परत झिल्ली से घिरा होता है। छिद्रों के माध्यम से, न्यूक्लियोप्लाज्म और साइटोप्लाज्म के बीच आदान-प्रदान होता है। जब एक न्यूरॉन सक्रिय होता है, तो नाभिक, उभार के कारण, इसकी सतह को बढ़ाता है, जो तंत्रिका कोशिका के कार्यों को उत्तेजित करते हुए, परमाणु-प्लाज्मिक संबंध को बढ़ाता है। न्यूरॉन के केंद्रक में आनुवंशिक सामग्री होती है। आनुवंशिक उपकरण विभेदन, कोशिका का अंतिम आकार, साथ ही किसी दिए गए कोशिका के लिए विशिष्ट कनेक्शन सुनिश्चित करता है। नाभिक का एक अन्य आवश्यक कार्य उसके पूरे जीवन में न्यूरॉन प्रोटीन संश्लेषण का विनियमन है।

न्यूक्लियोलस में बड़ी मात्रा में आरएनए होता है और यह डीएनए की एक पतली परत से ढका होता है।

ओटोजेनेसिस में न्यूक्लियोलस और बेसोफिलिक पदार्थ के विकास और मनुष्यों में प्राथमिक व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के गठन के बीच एक निश्चित संबंध है। यह इस तथ्य के कारण है कि न्यूरॉन्स की गतिविधि और अन्य न्यूरॉन्स के साथ संपर्क की स्थापना उनमें बेसोफिलिक पदार्थों के संचय पर निर्भर करती है।

डेंड्राइट न्यूरॉन का मुख्य ग्रहणशील क्षेत्र है। डेंड्राइट की झिल्ली और कोशिका शरीर का सिनैप्टिक हिस्सा विद्युत क्षमता को बदलकर अक्षतंतु अंत द्वारा जारी मध्यस्थों का जवाब देने में सक्षम है।

आमतौर पर एक न्यूरॉन में कई शाखाओं वाले डेंड्राइट होते हैं। ऐसी शाखाओं की आवश्यकता इस तथ्य के कारण है कि एक सूचना संरचना के रूप में एक न्यूरॉन में बड़ी संख्या में इनपुट होने चाहिए। जानकारी अन्य न्यूरॉन्स से विशेष संपर्कों, तथाकथित रीढ़ के माध्यम से आती है।

"स्पाइक्स" की एक जटिल संरचना होती है और यह न्यूरॉन द्वारा संकेतों की धारणा सुनिश्चित करती है। तंत्रिका तंत्र का कार्य जितना अधिक जटिल होता है, उतने ही अधिक अलग-अलग विश्लेषक किसी दिए गए ढांचे को जानकारी भेजते हैं, न्यूरॉन्स के डेंड्राइट पर उतनी ही अधिक "रीढ़ें" होती हैं। उनकी अधिकतम संख्या सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर क्षेत्र के पिरामिड न्यूरॉन्स पर निहित है और कई हजार तक पहुंचती है। वे सोमा झिल्ली और डेन्ड्राइट की सतह के 43% हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं। "रीढ़ों" के कारण, न्यूरॉन की ग्रहणशील सतह काफी बढ़ जाती है और उदाहरण के लिए, पुर्किंजे कोशिकाओं में 250,000 μm तक पहुंच सकती है।

आइए याद रखें कि मोटर पिरामिडल न्यूरॉन्स लगभग सभी संवेदी प्रणालियों, कई सबकोर्टिकल संरचनाओं और मस्तिष्क की सहयोगी प्रणालियों से जानकारी प्राप्त करते हैं। यदि कोई दिया गया "स्पाइक" या "स्पाइक्स" का समूह लंबे समय तक जानकारी प्राप्त करना बंद कर देता है, तो ये "स्पाइक्स" गायब हो जाते हैं।

एक अक्षतंतु साइटोप्लाज्म का एक विस्तार है, जो डेंड्राइट्स द्वारा एकत्र की गई जानकारी को ले जाने के लिए अनुकूलित होता है, जिसे एक न्यूरॉन में संसाधित किया जाता है और एक्सॉन हिलॉक के माध्यम से अक्षतंतु तक प्रेषित किया जाता है - वह स्थान जहां अक्षतंतु न्यूरॉन से बाहर निकलता है। किसी कोशिका के अक्षतंतु का व्यास स्थिर होता है, ज्यादातर मामलों में यह ग्लिया से बने माइलिन आवरण से ढका होता है। अक्षतंतु का अंत शाखित होता है। अंत में माइटोकॉन्ड्रिया और स्रावी संरचनाएँ होती हैं।

न्यूरॉन्स के प्रकार.

न्यूरॉन्स की संरचना काफी हद तक उनके कार्यात्मक उद्देश्य से मेल खाती है। उनकी संरचना के आधार पर, न्यूरॉन्स को तीन प्रकारों में विभाजित किया जाता है: एकध्रुवीय, द्विध्रुवीय और बहुध्रुवीय।

सच्चे एकध्रुवीय न्यूरॉन्स केवल ट्राइजेमिनल तंत्रिका के मेसेंसेफेलिक नाभिक में पाए जाते हैं। ये न्यूरॉन्स चबाने वाली मांसपेशियों को प्रोप्रियोसेप्टिव संवेदनशीलता प्रदान करते हैं।

अन्य एकध्रुवीय न्यूरॉन्स को स्यूडोयूनिपोलर कहा जाता है; वास्तव में, उनकी दो प्रक्रियाएँ होती हैं (एक रिसेप्टर्स की परिधि से आती है, दूसरी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनाओं में)। दोनों प्रक्रियाएं कोशिका शरीर के पास एक ही प्रक्रिया में विलीन हो जाती हैं। ये सभी कोशिकाएं संवेदी नोड्स में स्थित हैं: स्पाइनल, ट्राइजेमिनल, आदि। वे दर्द, तापमान, स्पर्श, प्रोप्रियोसेप्टिव, बैरोसेप्टिव, कंपन सिग्नलिंग की धारणा प्रदान करते हैं।

द्विध्रुवी न्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु और एक डेन्ड्राइट होता है। इस प्रकार के न्यूरॉन्स मुख्य रूप से दृश्य, श्रवण और घ्राण प्रणालियों के परिधीय भागों में पाए जाते हैं। द्विध्रुवी न्यूरॉन्स एक डेंड्राइट द्वारा रिसेप्टर से जुड़े होते हैं, और एक अक्षतंतु द्वारा - संबंधित संवेदी प्रणाली के संगठन के अगले स्तर पर एक न्यूरॉन से जुड़े होते हैं।

बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स में कई डेंड्राइट और एक अक्षतंतु होते हैं। वर्तमान में, बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स की संरचना के 60 विभिन्न प्रकार हैं, लेकिन वे सभी फ्यूसीफॉर्म, स्टेलेट, टोकरी और पिरामिड कोशिकाओं की किस्मों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

न्यूरॉन में चयापचय.

आवश्यक पोषक तत्व और लवण जलीय घोल के रूप में तंत्रिका कोशिका तक पहुंचाए जाते हैं। जलीय घोल के रूप में चयापचय उत्पादों को भी न्यूरॉन से हटा दिया जाता है।

न्यूरॉन प्रोटीन प्लास्टिक और सूचनात्मक उद्देश्यों की पूर्ति करते हैं। न्यूरॉन के केंद्रक में डीएनए होता है, जबकि साइटोप्लाज्म में आरएनए की प्रधानता होती है। आरएनए मुख्य रूप से बेसोफिलिक पदार्थ में केंद्रित होता है। नाभिक में प्रोटीन चयापचय की तीव्रता साइटोप्लाज्म की तुलना में अधिक होती है। तंत्रिका तंत्र की फ़ाइलोजेनेटिक रूप से नई संरचनाओं में प्रोटीन नवीकरण की दर पुरानी संरचनाओं की तुलना में अधिक है। प्रोटीन टर्नओवर की उच्चतम दर सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ग्रे पदार्थ में होती है। कम - सेरिबैलम में, सबसे छोटा - रीढ़ की हड्डी में।

न्यूरोनल लिपिड ऊर्जा और प्लास्टिक सामग्री के रूप में काम करते हैं। माइलिन आवरण में लिपिड की उपस्थिति उनके उच्च विद्युत प्रतिरोध को निर्धारित करती है, जो कुछ न्यूरॉन्स में सतह के 1000 ओम/सेमी2 तक पहुंच जाती है। तंत्रिका कोशिका में लिपिड चयापचय धीरे-धीरे होता है; न्यूरॉन की उत्तेजना से लिपिड की मात्रा में कमी आती है। आमतौर पर लंबे समय तक मानसिक कार्य और थकान के बाद कोशिका में फॉस्फोलिपिड्स की मात्रा कम हो जाती है।

न्यूरॉन्स के कार्बोहाइड्रेट उनके लिए ऊर्जा का मुख्य स्रोत हैं। ग्लूकोज, तंत्रिका कोशिका में प्रवेश करके, ग्लाइकोजन में परिवर्तित हो जाता है, जो यदि आवश्यक हो, तो कोशिका के एंजाइमों के प्रभाव में, वापस ग्लूकोज में परिवर्तित हो जाता है। इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन ऑपरेशन के दौरान ग्लाइकोजन भंडार इसके ऊर्जा व्यय का पूरी तरह से समर्थन नहीं करता है, रक्त ग्लूकोज तंत्रिका कोशिका के लिए ऊर्जा के स्रोत के रूप में कार्य करता है।

ग्लूकोज न्यूरॉन में एरोबिक और एनारोबिक रूप से टूट जाता है। टूटना मुख्य रूप से एरोबिक रूप से होता है, जो ऑक्सीजन की कमी के प्रति तंत्रिका कोशिकाओं की उच्च संवेदनशीलता की व्याख्या करता है। रक्त में एड्रेनालाईन में वृद्धि और शरीर की सक्रिय गतिविधि से कार्बोहाइड्रेट की खपत में वृद्धि होती है। एनेस्थीसिया के दौरान कार्बोहाइड्रेट का सेवन कम हो जाता है।

तंत्रिका ऊतक में पोटेशियम, सोडियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम आदि के लवण होते हैं। धनायनों में K+, Na+, Mg2+, Ca2+ प्रबल होते हैं; आयनों से - सीएल-, एचसीओ3-। इसके अलावा, न्यूरॉन में विभिन्न ट्रेस तत्व होते हैं (उदाहरण के लिए, तांबा और मैंगनीज)। अपनी उच्च जैविक गतिविधि के कारण, वे एंजाइमों को सक्रिय करते हैं। एक न्यूरॉन में सूक्ष्म तत्वों की मात्रा उसकी कार्यात्मक अवस्था पर निर्भर करती है। इस प्रकार, रिफ्लेक्स या कैफीन उत्तेजना के साथ, न्यूरॉन में तांबे और मैंगनीज की सामग्री तेजी से कम हो जाती है।

आराम और उत्तेजना की स्थिति में एक न्यूरॉन में ऊर्जा का आदान-प्रदान अलग होता है। यह कोशिका में श्वसन गुणांक के मान से प्रमाणित होता है। विश्राम के समय यह 0.8 है, और उत्तेजित होने पर यह 1.0 है। उत्तेजित होने पर ऑक्सीजन की खपत 100% बढ़ जाती है। उत्तेजना के बाद, न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म में न्यूक्लिक एसिड की मात्रा कभी-कभी 5 गुना कम हो जाती है।

एक न्यूरॉन (इसके सोम) की आंतरिक ऊर्जा प्रक्रियाएं न्यूरॉन्स के ट्रॉफिक प्रभावों से निकटता से संबंधित हैं, जो मुख्य रूप से अक्षतंतु और डेंड्राइट को प्रभावित करती हैं। साथ ही, अक्षतंतु के तंत्रिका अंत का अन्य अंगों की मांसपेशियों या कोशिकाओं पर ट्रॉफिक प्रभाव पड़ता है। इस प्रकार, मांसपेशियों के संक्रमण में व्यवधान से इसका शोष होता है, प्रोटीन का टूटना बढ़ जाता है और मांसपेशी फाइबर की मृत्यु हो जाती है।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण.

न्यूरॉन्स का एक वर्गीकरण है जो उनके अक्षतंतु टर्मिनलों पर जारी पदार्थों की रासायनिक संरचना को ध्यान में रखता है: कोलीनर्जिक, पेप्टाइडर्जिक, नॉरएड्रेनर्जिक, डोपामिनर्जिक, सेरोटोनर्जिक, आदि।

उत्तेजनाओं की कार्रवाई के प्रति उनकी संवेदनशीलता के आधार पर, न्यूरॉन्स को मोनो-, द्वि- और पॉलीसेंसरी में विभाजित किया जाता है।

मोनोसेंसरी न्यूरॉन्स. वे अक्सर कॉर्टेक्स के प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्रों में स्थित होते हैं और केवल अपनी संवेदी प्रणाली से संकेतों पर प्रतिक्रिया करते हैं। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के प्राथमिक दृश्य क्षेत्र में न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा केवल रेटिना की प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करता है।

मोनोसेंसरी न्यूरॉन्स को एक ही उत्तेजना के विभिन्न गुणों के प्रति उनकी संवेदनशीलता के अनुसार कार्यात्मक रूप से विभाजित किया जाता है। इस प्रकार, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के श्रवण क्षेत्र के व्यक्तिगत न्यूरॉन्स 1000 हर्ट्ज के टोन की प्रस्तुतियों पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं और एक अलग आवृत्ति के टोन पर प्रतिक्रिया नहीं कर सकते हैं। उन्हें मोनोमॉडल कहा जाता है। जो न्यूरॉन्स दो अलग-अलग स्वरों पर प्रतिक्रिया करते हैं उन्हें बिमोडल कहा जाता है; जो न्यूरॉन्स तीन या अधिक स्वरों पर प्रतिक्रिया करते हैं उन्हें पॉलीमोडल कहा जाता है।

द्विसंवेदी न्यूरॉन्स. वे अक्सर कुछ विश्लेषक के कॉर्टेक्स के द्वितीयक क्षेत्रों में स्थित होते हैं और अपने स्वयं के और अन्य संवेदी प्रणालियों दोनों से संकेतों का जवाब दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के द्वितीयक दृश्य क्षेत्र में न्यूरॉन्स दृश्य और श्रवण उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं।

पॉलीसेंसरी न्यूरॉन्स. ये अक्सर मस्तिष्क के सहयोगी क्षेत्रों के न्यूरॉन्स होते हैं; वे श्रवण, दृश्य, त्वचा और अन्य ग्रहणशील प्रणालियों की जलन पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की तंत्रिका कोशिकाएं प्रभाव के बाहर सक्रिय हो सकती हैं - पृष्ठभूमि, या पृष्ठभूमि सक्रिय (चित्र 2.16)। अन्य न्यूरॉन्स केवल किसी प्रकार की उत्तेजना के जवाब में आवेग गतिविधि प्रदर्शित करते हैं।

पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन्स को निरोधात्मक में विभाजित किया गया है - निर्वहन और उत्तेजक की आवृत्ति को कम करना - किसी भी जलन के जवाब में निर्वहन की आवृत्ति में वृद्धि करना। पृष्ठभूमि में सक्रिय न्यूरॉन्स कुछ धीमी गति से या निर्वहन की आवृत्ति में वृद्धि के साथ लगातार आवेग उत्पन्न कर सकते हैं - यह गतिविधि का पहला प्रकार है - लगातार अतालता। ऐसे न्यूरॉन्स तंत्रिका केंद्रों को टोन प्रदान करते हैं। कॉर्टेक्स और अन्य मस्तिष्क संरचनाओं के उत्तेजना के स्तर को बनाए रखने में पृष्ठभूमि सक्रिय न्यूरॉन्स का बहुत महत्व है। जागने के दौरान पृष्ठभूमि में सक्रिय न्यूरॉन्स की संख्या बढ़ जाती है।

दूसरे प्रकार के न्यूरॉन्स एक छोटे अंतराल अंतराल के साथ आवेगों का एक समूह उत्पन्न करते हैं, जिसके बाद मौन की अवधि शुरू होती है और आवेगों का एक समूह, या विस्फोट, फिर से प्रकट होता है। इस प्रकार की गतिविधि को फूटना कहा जाता है। विस्फोट प्रकार की गतिविधि का महत्व मस्तिष्क की संचालन या अवधारणात्मक संरचनाओं की कार्यक्षमता को कम करते हुए संकेतों के संचालन के लिए स्थितियां बनाना है। एक विस्फोट में अंतरस्पंदन अंतराल लगभग 1-3 एमएस है; विस्फोटों के बीच यह अंतराल 15-120 एमएस है।

पृष्ठभूमि गतिविधि का तीसरा रूप समूह गतिविधि है। समूह प्रकार की गतिविधि को दालों के एक समूह की पृष्ठभूमि में एपेरियोडिक उपस्थिति (इंटरपल्स अंतराल 3 से 30 एमएस तक होती है) की विशेषता है, जिसके बाद मौन की अवधि होती है।

कार्यात्मक रूप से, न्यूरॉन्स को भी तीन प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: अभिवाही, इंटिरियरॉन (इंटरन्यूरॉन्स), अपवाही। पहला केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ऊपरी संरचनाओं तक सूचना प्राप्त करने और संचारित करने का कार्य करता है, दूसरा - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स के बीच बातचीत सुनिश्चित करता है, तीसरा - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अंतर्निहित संरचनाओं तक सूचना पहुंचाता है, तंत्रिका तक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर और शरीर के अंगों में स्थित नोड्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स के कार्य रिसेप्टर्स के कार्यों से निकटता से संबंधित हैं।

सिनैप्स की संरचना और कार्य

सिनैप्स वे संपर्क हैं जो न्यूरॉन्स को स्वतंत्र संस्थाओं के रूप में स्थापित करते हैं। सिनैप्स एक जटिल संरचना है और इसमें एक प्रीसिनेप्टिक भाग (अक्षतंतु का अंत जो सिग्नल संचारित करता है), एक सिनैप्टिक फांक और एक पोस्टसिनेप्टिक भाग (प्राप्त करने वाली कोशिका की संरचना) होता है।

सिनैप्स का वर्गीकरण. सिनैप्स को स्थान, क्रिया की प्रकृति और सिग्नल ट्रांसमिशन की विधि के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।

स्थान के आधार पर, न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स और न्यूरो-न्यूरोनल सिनैप्स को प्रतिष्ठित किया जाता है, बाद वाले को एक्सो-सोमैटिक, एक्सो-एक्सोनल, एक्सोडेन्ड्रिटिक, डेंड्रो-सोमैटिक में विभाजित किया जाता है।

अवधारणात्मक संरचना पर प्रभाव की प्रकृति के अनुसार, सिनैप्स उत्तेजक या निरोधात्मक हो सकते हैं।

सिग्नल ट्रांसमिशन की विधि के अनुसार, सिनैप्स को विद्युत, रासायनिक और मिश्रित में विभाजित किया गया है।

न्यूरॉन्स की परस्पर क्रिया की प्रकृति। बातचीत की विधि निर्धारित की जाती है: दूर, आसन्न, संपर्क।

शरीर की विभिन्न संरचनाओं में स्थित दो न्यूरॉन्स द्वारा दूर की बातचीत सुनिश्चित की जा सकती है। उदाहरण के लिए, कई मस्तिष्क संरचनाओं की कोशिकाओं में, न्यूरोहोर्मोन और न्यूरोपेप्टाइड बनते हैं, जो अन्य भागों के न्यूरॉन्स पर एक हास्य प्रभाव डालने में सक्षम होते हैं।

न्यूरॉन्स के बीच आसन्न अंतःक्रिया तब होती है जब न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ केवल अंतरकोशिकीय स्थान द्वारा अलग हो जाती हैं। आमतौर पर, ऐसी अंतःक्रिया तब होती है जहां न्यूरॉन्स की झिल्लियों के बीच कोई ग्लियाल कोशिकाएं नहीं होती हैं। ऐसी सन्निहितता घ्राण तंत्रिका के अक्षतंतु, सेरिबैलम के समानांतर तंतुओं आदि की विशेषता है। ऐसा माना जाता है कि सन्निहित बातचीत एक ही कार्य के प्रदर्शन में पड़ोसी न्यूरॉन्स की भागीदारी सुनिश्चित करती है। ऐसा विशेष रूप से होता है, क्योंकि मेटाबोलाइट्स, न्यूरॉन गतिविधि के उत्पाद, अंतरकोशिकीय स्थान में प्रवेश करते हुए, पड़ोसी न्यूरॉन्स को प्रभावित करते हैं। आसन्न अंतःक्रिया, कुछ मामलों में, न्यूरॉन से न्यूरॉन तक विद्युत जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित कर सकती है।

संपर्क संपर्क न्यूरॉन झिल्ली के विशिष्ट संपर्कों के कारण होता है, जो तथाकथित विद्युत और रासायनिक सिनैप्स बनाते हैं।

विद्युत सिनैप्स. रूपात्मक रूप से वे झिल्ली वर्गों के संलयन, या अभिसरण का प्रतिनिधित्व करते हैं। बाद के मामले में, सिनैप्टिक फांक निरंतर नहीं है, लेकिन पूर्ण संपर्क पुलों से बाधित है। ये पुल सिनैप्स की एक दोहराई जाने वाली सेलुलर संरचना बनाते हैं, जिसमें कोशिकाएँ आसन्न झिल्लियों के क्षेत्रों द्वारा सीमित होती हैं, जिनके बीच की दूरी स्तनधारी सिनेप्स में 0.15-0.20 एनएम है। झिल्ली संलयन स्थलों पर ऐसे चैनल होते हैं जिनके माध्यम से कोशिकाएं कुछ उत्पादों का आदान-प्रदान कर सकती हैं। वर्णित सेलुलर सिनैप्स के अलावा, विद्युत सिनेप्स के बीच अन्य भी हैं - एक निरंतर अंतराल के रूप में; उनमें से प्रत्येक का क्षेत्र 1000 µm तक पहुंचता है, उदाहरण के लिए, सिलिअरी गैंग्लियन के न्यूरॉन्स के बीच।

विद्युत सिनैप्स में उत्तेजना का एकतरफ़ा संचालन होता है। सिनैप्स पर विद्युत क्षमता को रिकॉर्ड करके इसे साबित करना आसान है: जब अभिवाही मार्ग उत्तेजित होते हैं, तो सिनैप्स झिल्ली विध्रुवित होती है, और जब अपवाही तंतु उत्तेजित होते हैं, तो यह हाइपरपोलराइज़ हो जाता है। यह पता चला कि समान कार्य वाले न्यूरॉन्स के सिनैप्स में उत्तेजना का द्विपक्षीय संचालन होता है (उदाहरण के लिए, दो संवेदनशील कोशिकाओं के बीच सिनैप्स), और अलग-अलग कार्यात्मक न्यूरॉन्स (संवेदी और मोटर) के बीच सिनैप्स में एकतरफा चालन होता है। विद्युत सिनैप्स का कार्य मुख्य रूप से शरीर की तत्काल प्रतिक्रिया सुनिश्चित करना है। यह स्पष्ट रूप से संरचनाओं में जानवरों में उनके स्थान की व्याख्या करता है जो उड़ान की प्रतिक्रिया, खतरे से मुक्ति आदि प्रदान करते हैं।

विद्युत सिनैप्स अपेक्षाकृत कम थका हुआ होता है और बाहरी और आंतरिक वातावरण में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी होता है। जाहिर है, ये गुण, गति के साथ, इसके संचालन की उच्च विश्वसनीयता सुनिश्चित करते हैं।

रासायनिक सिनैप्स. संरचनात्मक रूप से प्रीसिनेप्टिक भाग, सिनैप्टिक फांक और पोस्टसिनेप्टिक भाग द्वारा दर्शाया गया है। रासायनिक सिनैप्स का प्रीसानेप्टिक भाग अपने मार्ग या समाप्ति के साथ अक्षतंतु के विस्तार से बनता है। प्रीसिनेप्टिक भाग में एग्रानुलर और दानेदार पुटिकाएं होती हैं (चित्र 1)। बुलबुले (क्वांटा) में एक मध्यस्थ होता है। प्रीसानेप्टिक विस्तार में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं जो ट्रांसमीटर, ग्लाइकोजन कणिकाओं आदि का संश्लेषण प्रदान करते हैं। प्रीसानेप्टिक अंत की बार-बार उत्तेजना के साथ, सिनैप्टिक पुटिकाओं में ट्रांसमीटर का भंडार समाप्त हो जाता है। ऐसा माना जाता है कि छोटे दानेदार पुटिकाओं में नॉरपेनेफ्रिन होता है, बड़े में अन्य कैटेकोलामाइन होते हैं। एग्रान्युलर वेसिकल्स में एसिटाइलकोलाइन होता है। ग्लूटामिक और एसपारटिक एसिड के डेरिवेटिव भी उत्तेजना मध्यस्थ हो सकते हैं।

चावल। 1. रासायनिक सिनैप्स पर तंत्रिका संकेत संचरण की प्रक्रिया की योजना।

रासायनिक अन्तर्ग्रथन

एक रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से एक तंत्रिका कोशिका से दूसरे तक विद्युत आवेग संचारित करने के तंत्र का सार इस प्रकार है। एक कोशिका के न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ यात्रा करने वाला एक विद्युत संकेत प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में आता है और एक निश्चित रासायनिक यौगिक - एक मध्यस्थ या ट्रांसमीटर - को सिनैप्टिक फांक में छोड़ने का कारण बनता है। ट्रांसमीटर, सिनैप्टिक फांक के साथ फैलता हुआ, पोस्टसिनेप्टिक क्षेत्र तक पहुंचता है और रासायनिक रूप से वहां स्थित एक अणु से बंध जाता है, जिसे रिसेप्टर कहा जाता है। इस बंधन के परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक ज़ोन में भौतिक-रासायनिक परिवर्तनों की एक श्रृंखला शुरू हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप इसके क्षेत्र में एक विद्युत प्रवाह पल्स दिखाई देता है, जो दूसरे सेल तक फैल जाता है।

प्रीसिनेप्टिक क्षेत्र की विशेषता कई महत्वपूर्ण रूपात्मक संरचनाएं हैं जो इसके संचालन में प्रमुख भूमिका निभाती हैं। इस क्षेत्र में विशिष्ट कणिकाएँ - पुटिकाएँ - होती हैं जिनमें एक या दूसरा रासायनिक यौगिक होता है, जिसे आम तौर पर मध्यस्थ कहा जाता है। इस शब्द का विशुद्ध रूप से कार्यात्मक अर्थ है, उदाहरण के लिए, हार्मोन शब्द की तरह। एक ही पदार्थ को मध्यस्थों या हार्मोन के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, नॉरपेनेफ्रिन को ट्रांसमीटर कहा जाना चाहिए यदि यह प्रीसानेप्टिक वेसिकल्स से मुक्त होता है; यदि नॉरपेनेफ्रिन को अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा रक्त में छोड़ा जाता है, तो इस स्थिति में इसे हार्मोन कहा जाता है।

इसके अलावा, प्रीसानेप्टिक ज़ोन में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं जिनमें कैल्शियम आयन और विशिष्ट झिल्ली संरचनाएं - आयन चैनल होते हैं। प्रीसिनेप्स की सक्रियता उस समय शुरू होती है जब कोशिका से एक विद्युत आवेग इस क्षेत्र में आता है। यह आवेग बड़ी मात्रा में कैल्शियम को आयन चैनलों के माध्यम से प्रीसिनैप्स में प्रवेश करने का कारण बनता है। इसके अलावा, विद्युत आवेग के जवाब में, कैल्शियम आयन माइटोकॉन्ड्रिया छोड़ देते हैं। इन दोनों प्रक्रियाओं से प्रीसिनेप्स में कैल्शियम की सांद्रता में वृद्धि होती है। अतिरिक्त कैल्शियम की उपस्थिति से प्रीसिनेप्टिक झिल्ली का संबंध पुटिकाओं की झिल्ली से हो जाता है, और बाद वाली प्रीसिनेप्टिक झिल्ली की ओर आकर्षित होने लगती है, अंततः अपनी सामग्री को सिनैप्टिक फांक में छोड़ देती है।

पोस्टसिनेप्टिक क्षेत्र की मुख्य संरचना प्रीसिनेप्स के संपर्क में दूसरी कोशिका के क्षेत्र की झिल्ली है। इस झिल्ली में आनुवंशिक रूप से निर्धारित मैक्रोमोलेक्यूल - एक रिसेप्टर होता है, जो चयनात्मक रूप से एक मध्यस्थ से बंधता है। इस अणु में दो खंड होते हैं। पहला खंड "किसी के" मध्यस्थ को पहचानने के लिए जिम्मेदार है, दूसरा खंड झिल्ली में भौतिक रासायनिक परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार है, जिससे विद्युत क्षमता की उपस्थिति होती है।

पोस्टसिनेप्स की सक्रियता उस समय शुरू होती है जब एक ट्रांसमीटर अणु इस क्षेत्र में आता है। मान्यता केंद्र इसके अणु को "पहचानता है" और इसे एक निश्चित प्रकार के रासायनिक बंधन से बांधता है, जिसे इसकी चाबी के साथ ताले की बातचीत के रूप में देखा जा सकता है। इस अंतःक्रिया में अणु के दूसरे क्षेत्र का कार्य शामिल होता है, और इसके कार्य के परिणामस्वरूप विद्युत आवेग उत्पन्न होता है।

रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से सिग्नल ट्रांसमिशन की विशेषताएं इसकी संरचना की विशेषताओं से निर्धारित होती हैं। सबसे पहले, एक सेल से एक विद्युत संकेत एक रासायनिक संदेशवाहक - एक ट्रांसमीटर का उपयोग करके दूसरे में प्रेषित किया जाता है। दूसरे, विद्युत संकेत केवल एक दिशा में प्रसारित होता है, जो सिनैप्स की संरचनात्मक विशेषताओं द्वारा निर्धारित होता है। तीसरा, सिग्नल ट्रांसमिशन में थोड़ी देरी होती है, जिसका समय सिनैप्टिक फांक के साथ ट्रांसमीटर के प्रसार के समय से निर्धारित होता है। चौथा, रासायनिक सिनेप्स के माध्यम से चालन को विभिन्न तरीकों से अवरुद्ध किया जा सकता है।

रासायनिक सिनैप्स की कार्यप्रणाली को प्रीसिनेप्स के स्तर और पोस्टसिनेप्स के स्तर दोनों पर नियंत्रित किया जाता है। ऑपरेशन के मानक मोड में, वहां एक विद्युत सिग्नल के आगमन के बाद, एक ट्रांसमीटर को प्रीसिनैप्स से छोड़ा जाता है, जो पोस्ट-सिनैप्स रिसेप्टर से जुड़ जाता है और एक नए विद्युत सिग्नल के उद्भव का कारण बनता है। प्रीसिनैप्स पर एक नया सिग्नल आने से पहले, ट्रांसमीटर की मात्रा को ठीक होने का समय मिलता है। हालाँकि, यदि तंत्रिका कोशिका से सिग्नल बहुत बार या लंबे समय तक जाते हैं, तो वहां ट्रांसमीटर की मात्रा कम हो जाती है और सिनैप्स काम करना बंद कर देता है।

साथ ही, सिनेप्स को लंबे समय तक लगातार सिग्नल प्रसारित करने के लिए "प्रशिक्षित" किया जा सकता है। यह तंत्र स्मृति के तंत्र को समझने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह दिखाया गया है कि पुटिकाओं में, मध्यस्थ की भूमिका निभाने वाले पदार्थ के अलावा, प्रोटीन प्रकृति के अन्य पदार्थ भी होते हैं, और प्रीसिनेप्स और पोस्टसिनेप्स की झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं जो उन्हें पहचानते हैं। पेप्टाइड्स के लिए ये रिसेप्टर्स मध्यस्थों के लिए रिसेप्टर्स से मौलिक रूप से भिन्न होते हैं, क्योंकि उनके साथ बातचीत क्षमता के उद्भव का कारण नहीं बनती है, बल्कि जैव रासायनिक सिंथेटिक प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करती है।

इस प्रकार, प्रीसिनेप्स पर आवेग आने के बाद, ट्रांसमीटरों के साथ नियामक पेप्टाइड्स भी जारी होते हैं। उनमें से कुछ प्रीसिनेप्टिक झिल्ली पर पेप्टाइड रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं, और इस बातचीत में ट्रांसमीटर संश्लेषण का तंत्र शामिल है। नतीजतन, जितनी अधिक बार मध्यस्थ और नियामक पेप्टाइड्स जारी किए जाएंगे, मध्यस्थ संश्लेषण उतना ही अधिक तीव्र होगा। नियामक पेप्टाइड्स का एक अन्य भाग, मध्यस्थ के साथ मिलकर, पोस्टसिनेप्स तक पहुंचता है। मध्यस्थ अपने रिसेप्टर से जुड़ता है, और नियामक पेप्टाइड्स अपने से, और यह अंतिम इंटरैक्शन मध्यस्थ के लिए रिसेप्टर अणुओं के संश्लेषण की प्रक्रियाओं को ट्रिगर करता है। ऐसी प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, मध्यस्थ के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर क्षेत्र बढ़ जाता है जिससे मध्यस्थ के सभी अणु अपने रिसेप्टर अणुओं से संपर्क करते हैं। कुल मिलाकर, इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप रासायनिक सिनैप्स में चालन की सुविधा होती है।

एक मध्यस्थ का चयन

ट्रांसमीटर कार्य करने वाला कारक न्यूरॉन के शरीर में उत्पन्न होता है, और वहां से इसे एक्सॉन टर्मिनल तक पहुंचाया जाता है। प्रीसिनेप्टिक अंत में निहित ट्रांसमीटर को पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स पर कार्य करने के लिए, ट्रांससिनेप्टिक सिग्नल ट्रांसमिशन प्रदान करने के लिए सिनोप्टिक फांक में छोड़ा जाना चाहिए। एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन समूह, सेरोटोनिन, न्यूरोपाइप्टिड और कई अन्य पदार्थ मध्यस्थ के रूप में कार्य कर सकते हैं; उनके सामान्य गुणों का वर्णन नीचे किया जाएगा।

ट्रांसमीटर रिलीज़ की प्रक्रिया की कई आवश्यक विशेषताओं को स्पष्ट किए जाने से पहले ही, यह स्थापित हो गया था कि प्रीसानेप्टिक अंत सहज स्रावी गतिविधि की स्थिति को बदल सकते हैं। ट्रांसमीटर के लगातार जारी छोटे हिस्से पोस्टसिनेप्टिक सेल में तथाकथित सहज, लघु पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का कारण बनते हैं। इसकी स्थापना 1950 में अंग्रेजी वैज्ञानिकों फेट और काट्ज़ द्वारा की गई थी, जिन्होंने मेंढक के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के काम का अध्ययन करते हुए पाया कि पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में मांसपेशियों में तंत्रिका पर किसी भी क्रिया के बिना, छोटे संभावित उतार-चढ़ाव उत्पन्न होते हैं। लगभग 0.5mV के आयाम के साथ, यादृच्छिक अंतराल पर अपने स्वयं के।

एक ट्रांसमीटर की रिहाई की खोज, जो एक तंत्रिका आवेग के आगमन से जुड़ी नहीं है, ने इसकी रिहाई की क्वांटम प्रकृति को स्थापित करने में मदद की, यानी, यह पता चला कि एक रासायनिक सिनेप्स में ट्रांसमीटर आराम से जारी किया जाता है, लेकिन कभी-कभी और छोटे भागों में. विसंगति इस तथ्य में व्यक्त की जाती है कि मध्यस्थ अंत को व्यापक रूप से नहीं छोड़ता है, व्यक्तिगत अणुओं के रूप में नहीं, बल्कि बहुआणविक भागों (या क्वांटा) के रूप में, जिनमें से प्रत्येक में कई होते हैं।

यह इस प्रकार होता है: प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के निकट न्यूरॉन टर्मिनलों के एक्सोप्लाज्म में, जब एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत जांच की गई, तो कई पुटिकाओं या पुटिकाओं की खोज की गई, जिनमें से प्रत्येक में ट्रांसमीटर की एक मात्रा होती है। प्रीसिनेप्टिक आवेगों के कारण होने वाली क्रिया धाराएं पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर ध्यान देने योग्य प्रभाव नहीं डालती हैं, लेकिन ट्रांसमीटर के साथ पुटिकाओं की झिल्ली के विनाश का कारण बनती हैं। इस प्रक्रिया (एक्सोसाइटोसिस) में यह तथ्य शामिल है कि पुटिका, कैल्शियम (Ca2+) की उपस्थिति में प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली की आंतरिक सतह के पास पहुंचती है, प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ विलीन हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप पुटिका खाली हो जाती है सिनॉप्टिक फांक. पुटिका के नष्ट होने के बाद, इसके चारों ओर की झिल्ली प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली में शामिल हो जाती है, जिससे इसकी सतह बढ़ जाती है। इसके बाद, एंडोमिटोसिस की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के छोटे हिस्से अंदर की ओर घुस जाते हैं, जिससे फिर से पुटिकाएं बन जाती हैं, जो बाद में फिर से ट्रांसमीटर को चालू करने और इसके रिलीज के चक्र में प्रवेश करने में सक्षम होती हैं।

वी. रासायनिक मध्यस्थ और उनके प्रकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विषम रासायनिक पदार्थों का एक बड़ा समूह मध्यस्थ का कार्य करता है। नए खोजे गए रासायनिक मध्यस्थों की सूची लगातार बढ़ रही है। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, उनमें से लगभग 30 हैं। मैं यह भी नोट करना चाहूंगा कि डेल के सिद्धांत के अनुसार, प्रत्येक न्यूरॉन अपने सभी सिनॉप्टिक अंत में एक ही ट्रांसमीटर को गुप्त करता है। इस सिद्धांत के आधार पर, न्यूरॉन्स को ट्रांसमीटर के प्रकार से नामित करने की प्रथा है जो उनके अंत जारी करते हैं। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, एसिटाइलकोलाइन छोड़ने वाले न्यूरॉन्स को कोलीनर्जिक, सेरोटोनिन - सेरोटोनर्जिक कहा जाता है। इस सिद्धांत का उपयोग विभिन्न रासायनिक सिनैप्स को नामित करने के लिए किया जा सकता है। आइए कुछ सबसे प्रसिद्ध रासायनिक मध्यस्थों पर नज़र डालें:

एसिटाइलकोलाइन। खोजे गए पहले न्यूरोट्रांसमीटर में से एक (हृदय पर इसके प्रभाव के कारण इसे "वेगस तंत्रिका पदार्थ" के रूप में भी जाना जाता था)।

मध्यस्थ के रूप में एसिटाइलकोलाइन की एक विशेषता एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ का उपयोग करके प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों से निकलने के बाद इसका तेजी से विनाश है। रेनशॉ इंटरकैलेरी कोशिकाओं पर रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के आवर्तक संपार्श्विक द्वारा गठित सिनेप्स में एसिटाइलकोलाइन एक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है, जो बदले में, एक अन्य मध्यस्थ की मदद से, मोटर न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है।

रीढ़ की हड्डी के क्रोमैफिन कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले न्यूरॉन्स और इंट्राम्यूरल और एक्स्ट्रामुरल गैन्ग्लिया की तंत्रिका कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स भी कोलीनर्जिक होते हैं। ऐसा माना जाता है कि कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स मिडब्रेन, सेरिबैलम, बेसल गैन्ग्लिया और कॉर्टेक्स के जालीदार गठन में मौजूद होते हैं।

कैटेकोलामाइन्स। ये तीन रासायनिक रूप से संबंधित पदार्थ हैं। इनमें शामिल हैं: डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन और एड्रेनालाईन, जो टायरोसिन डेरिवेटिव हैं और न केवल परिधीय में, बल्कि केंद्रीय सिनेप्स में भी मध्यस्थ कार्य करते हैं। डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से स्तनधारियों में मध्य मस्तिष्क के भीतर पाए जाते हैं। डोपामाइन स्ट्रिएटम में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जहां विशेष रूप से इस न्यूरोट्रांसमीटर की बड़ी मात्रा पाई जाती है। इसके अलावा, डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स हाइपोथैलेमस में मौजूद होते हैं। नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स मिडब्रेन, पोंस और मेडुला ऑबोंगटा में भी पाए जाते हैं। नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु आरोही मार्ग बनाते हैं जो हाइपोथैलेमस, थैलेमस, लिम्बिक कॉर्टेक्स और सेरिबैलम तक जाते हैं। नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स के अवरोही तंतु रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।

कैटेकोलामाइन का सीएनएस न्यूरॉन्स पर उत्तेजक और निरोधात्मक दोनों प्रभाव होता है।

सेरोटोनिन। कैटेकोलामाइन की तरह, यह मोनोअमाइन के समूह से संबंधित है, अर्थात यह अमीनो एसिड ट्रिप्टोफैन से संश्लेषित होता है। स्तनधारियों में, सेरोटोनर्जिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से मस्तिष्क तंत्र में स्थित होते हैं। वे पृष्ठीय और औसत दर्जे का रेफ़े, मेडुला ऑबोंगटा के नाभिक, पोंस और मिडब्रेन का हिस्सा हैं। सेरोटोनर्जिक न्यूरॉन्स नियोकोर्टेक्स, हिप्पोकैम्पस, ग्लोबस पैलिडस, एमिग्डाला, सबथैलेमिक क्षेत्र, स्टेम संरचना, सेरेबेलर कॉर्टेक्स और रीढ़ की हड्डी तक अपना प्रभाव बढ़ाते हैं। सेरोटोनिन रीढ़ की हड्डी की गतिविधि के अवरोही नियंत्रण और शरीर के तापमान के हाइपोथैलेमिक नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। बदले में, कई औषधीय दवाओं के प्रभाव में होने वाली सेरोटोनिन चयापचय में गड़बड़ी मतिभ्रम का कारण बन सकती है। सिज़ोफ्रेनिया और अन्य मानसिक विकारों में सेरोटोनर्जिक सिनैप्स की शिथिलता देखी जाती है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स के गुणों के आधार पर सेरोटोनिन उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभाव पैदा कर सकता है।

तटस्थ अमीनो एसिड. ये दो मुख्य डाइकारबॉक्सिलिक एसिड, एल-ग्लूटामेट और एल-एस्पार्टेट हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं और मध्यस्थ के रूप में कार्य कर सकते हैं। एल-ग्लूटामिक एसिड कई प्रोटीन और पेप्टाइड्स का हिस्सा है। यह रक्त-मस्तिष्क बाधा से अच्छी तरह से नहीं गुजरता है और इसलिए रक्त से मस्तिष्क में प्रवेश नहीं करता है, मुख्य रूप से तंत्रिका ऊतक में ग्लूकोज से बनता है। स्तनधारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ग्लूटामेट उच्च सांद्रता में पाया जाता है। ऐसा माना जाता है कि इसका कार्य मुख्य रूप से उत्तेजना के सिनॉप्टिक ट्रांसमिशन से जुड़ा है।

पॉलीपेप्टाइड्स। हाल के वर्षों में, यह दिखाया गया है कि कुछ पॉलीपेप्टाइड सीएनएस सिनैप्स में मध्यस्थ कार्य कर सकते हैं। ऐसे पॉलीपेप्टाइड्स में पदार्थ-पी, हाइपोथैलेमिक न्यूरोहोर्मोन, एन्केफेलिन्स आदि शामिल हैं। पदार्थ-पी सबसे पहले आंत से निकाले गए एजेंटों के समूह को संदर्भित करता है। ये पॉलीपेप्टाइड्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कई हिस्सों में पाए जाते हैं। इनकी सघनता विशेष रूप से थियरनिया नाइग्रा के क्षेत्र में अधिक है। रीढ़ की हड्डी की पृष्ठीय जड़ों में पदार्थ-पी की उपस्थिति से पता चलता है कि यह कुछ प्राथमिक अभिवाही न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के केंद्रीय अंत द्वारा गठित सिनैप्स पर मध्यस्थ के रूप में कार्य कर सकता है। पदार्थ-पी का रीढ़ की हड्डी में कुछ न्यूरॉन्स पर उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। अन्य न्यूरोपेप्टाइड्स की मध्यस्थ भूमिका और भी कम स्पष्ट है।

निष्कर्ष

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचना और कार्य की आधुनिक समझ तंत्रिका सिद्धांत पर आधारित है, जो सेलुलर सिद्धांत का एक विशेष मामला है। हालाँकि, यदि सेलुलर सिद्धांत 19वीं शताब्दी के पूर्वार्ध में तैयार किया गया था, तो तंत्रिका सिद्धांत, जो मस्तिष्क को व्यक्तिगत सेलुलर तत्वों - न्यूरॉन्स के कार्यात्मक एकीकरण का परिणाम मानता है, को इस सदी के अंत में ही मान्यता मिली। . स्पैनिश न्यूरोहिस्टोलॉजिस्ट आर. काजल और अंग्रेजी फिजियोलॉजिस्ट सी. शेरिंगटन के अध्ययन ने तंत्रिका सिद्धांत की मान्यता में प्रमुख भूमिका निभाई। तंत्रिका कोशिकाओं के पूर्ण संरचनात्मक अलगाव का अंतिम साक्ष्य एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके प्राप्त किया गया था, जिसके उच्च रिज़ॉल्यूशन ने यह स्थापित करना संभव बना दिया कि प्रत्येक तंत्रिका कोशिका अपनी पूरी लंबाई में एक सीमित झिल्ली से घिरी हुई है, और उनके बीच खाली स्थान हैं। विभिन्न न्यूरॉन्स की झिल्लियाँ. हमारा तंत्रिका तंत्र दो प्रकार की कोशिकाओं से बना है - तंत्रिका और ग्लियाल। इसके अलावा, ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या से 8-9 गुना अधिक है। तंत्रिका तत्वों की संख्या, आदिम जीवों में बहुत सीमित होने के कारण, तंत्रिका तंत्र के विकासवादी विकास की प्रक्रिया में प्राइमेट्स और मनुष्यों में कई अरबों तक पहुँच जाती है। इसी समय, न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक संपर्कों की संख्या एक खगोलीय आंकड़े के करीब पहुंच रही है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के संगठन की जटिलता इस तथ्य में भी प्रकट होती है कि मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य काफी भिन्न होते हैं। हालाँकि, मस्तिष्क गतिविधि का विश्लेषण करने के लिए एक आवश्यक शर्त न्यूरॉन्स और सिनैप्स के कामकाज के अंतर्निहित मूलभूत सिद्धांतों की पहचान करना है। आखिरकार, यह न्यूरॉन्स के ये कनेक्शन हैं जो सूचना के प्रसारण और प्रसंस्करण से जुड़ी सभी प्रकार की प्रक्रियाएं प्रदान करते हैं।

कोई केवल कल्पना ही कर सकता है कि यदि इस जटिल विनिमय प्रक्रिया में कोई विफलता हो तो क्या होगा... हमारा क्या होगा। यह बात शरीर की किसी भी संरचना के बारे में कही जा सकती है; हो सकता है कि वह मुख्य संरचना न हो, लेकिन उसके बिना संपूर्ण जीव की गतिविधि पूरी तरह से सही और पूर्ण नहीं होगी। यह वैसा ही है जैसे किसी घड़ी में होता है। यदि तंत्र में एक, यहां तक ​​कि सबसे छोटा हिस्सा भी गायब है, तो घड़ी अब बिल्कुल सटीक रूप से काम नहीं करेगी। और जल्द ही घड़ी टूट जायेगी. उसी तरह, हमारे शरीर में, यदि कोई एक प्रणाली बाधित हो जाती है, तो धीरे-धीरे पूरे जीव की विफलता हो जाती है, और बाद में इस जीव की मृत्यु हो जाती है। इसलिए यह हमारे हित में है कि हम अपने शरीर की स्थिति पर नज़र रखें और ऐसी गलतियाँ करने से बचें जिनके हमारे लिए गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

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सिनैप्स क्या है? सिनैप्स एक विशेष संरचना है जो एक तंत्रिका कोशिका के तंतुओं से दूसरे कोशिका या संपर्क कोशिका के तंतुओं तक एक संकेत पहुंचाती है। आपको 2 तंत्रिका कोशिकाओं की आवश्यकता क्यों है? इस मामले में, सिनैप्स तंत्रिका कोशिकाओं के 3 कार्यात्मक क्षेत्रों (प्रीसानेप्टिक टुकड़ा, सिनैप्टिक फांक और पोस्टसिनेप्टिक टुकड़ा) में प्रस्तुत किया जाता है और उस क्षेत्र में स्थित होता है जहां कोशिका मानव शरीर की मांसपेशियों और ग्रंथियों के संपर्क में आती है।

न्यूरोनल सिनैप्स की प्रणाली उनके स्थानीयकरण, गतिविधि के प्रकार और उपलब्ध सिग्नल डेटा के पारगमन की विधि के अनुसार की जाती है। सिनैप्स के स्थानीयकरण के संबंध में, वे प्रतिष्ठित हैं: न्यूरोन्यूरोनल, न्यूरोमस्कुलर. न्यूरोन्यूरोनल को एक्सोसोमेटिक, डेंड्रोसोमैटिक, एक्सोडेंड्रिटिक, एक्सोएक्सोनल में।

धारणा पर गतिविधि के प्रकार के अनुसार, सिनैप्स को आमतौर पर विभाजित किया जाता है: उत्तेजक और कोई कम महत्वपूर्ण अवरोधक नहीं। सूचना संकेत के पारगमन की विधि के संबंध में, उन्हें इसमें वर्गीकृत किया गया है:

1. विद्युत प्रकार.
2. रासायनिक प्रकार.
3. मिश्रित प्रकार.

न्यूरॉन संपर्क की एटियलजि डॉकिंग के प्रकार पर आता है, जो दूर, संपर्क और सीमा रेखा भी हो सकता है। दूर की संपत्ति का कनेक्शन शरीर के कई हिस्सों में स्थित 2 न्यूरॉन्स के माध्यम से होता है।

इस प्रकार, मानव मस्तिष्क के ऊतकों में न्यूरोहोर्मोन और न्यूरोपेप्टाइड पदार्थ उत्पन्न होते हैं जो शरीर में दूसरे स्थान पर मौजूद न्यूरॉन्स को प्रभावित करते हैं। संपर्क कनेक्शन विशिष्ट न्यूरॉन्स की झिल्ली फिल्मों के विशेष जंक्शनों तक आता है जो रासायनिक सिनैप्स, साथ ही विद्युत घटकों को बनाते हैं।

न्यूरॉन्स का आसन्न (सीमा) कार्य उस समय के दौरान किया जाता है, जिसके दौरान न्यूरॉन्स की झिल्ली फिल्में केवल सिनैप्टिक फांक द्वारा अवरुद्ध होती हैं। एक नियम के रूप में, ऐसा विलय तब देखा जाता है जब 2 विशेष झिल्ली फिल्मों के बीच कोई ग्लियाल ऊतक नहीं. यह सन्निहितता सेरिबैलम के समानांतर तंतुओं, एक विशेष घ्राण तंत्रिका के अक्षतंतु, इत्यादि की विशेषता है।

एक राय है कि आसन्न संपर्क एक सामान्य कार्य के उत्पादन में आस-पास के न्यूरॉन्स के काम को उत्तेजित करता है। यह इस तथ्य के कारण देखा जाता है कि मेटाबोलाइट्स, मानव न्यूरॉन की क्रिया का फल, कोशिकाओं के बीच स्थित गुहा में प्रवेश करके आस-पास के सक्रिय न्यूरॉन्स को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, एक एज कनेक्शन अक्सर 1 कार्यशील न्यूरॉन से प्रक्रिया में दूसरे भागीदार तक विद्युत डेटा संचारित कर सकता है।

विद्युत और रासायनिक सिनैप्स

फिल्म-झिल्ली संलयन की क्रिया मानी जाती है विद्युत सिनैप्स. ऐसी स्थितियों में जहां आवश्यक सिनैप्टिक फांक मोनोलिथिक जंक्शनों के अंतराल के साथ असंतुलित है। ये विभाजन सिनैप्स डिब्बों की एक वैकल्पिक संरचना बनाते हैं, जबकि डिब्बों को अनुमानित झिल्ली के टुकड़ों से अलग किया जाता है, जिसके बीच का अंतर सामान्य प्रकार के सिनेप्स में स्तनधारियों के प्रतिनिधियों में 0.15 - 0.20 एनएम है। झिल्लीदार फिल्मों के जंक्शन पर ऐसे रास्ते होते हैं जिनके माध्यम से फल के हिस्से का आदान-प्रदान होता है।

अलग-अलग प्रकार के सिनैप्स के अलावा, एकल सिनैप्टिक फांक के रूप में आवश्यक विद्युत विशिष्ट सिनेप्स होते हैं, जिनकी कुल परिधि 1000 माइक्रोन तक फैली होती है। इस प्रकार, एक समान सिनैप्टिक घटना का प्रतिनिधित्व किया जाता है सिलिअरी गैंग्लियन न्यूरॉन्स में.

विद्युत सिनैप्स एकतरफा उच्च गुणवत्ता वाले उत्तेजना का संचालन करने में सक्षम हैं। सिनैप्टिक घटक के विद्युत रिजर्व को ठीक करते समय इस तथ्य पर ध्यान दिया जाता है। उदाहरण के लिए, जिस समय अभिवाही नलिकाओं को छुआ जाता है, सिनैप्टिक फिल्म-झिल्ली विध्रुवित हो जाती है, जब तंतुओं के अपवाही कणों को छुआ जाता है, तो यह हाइपरपोलरीकृत हो जाती है। ऐसा माना जाता है कि सामान्य जिम्मेदारियों वाले सक्रिय न्यूरॉन्स के सिनैप्स दोनों दिशाओं में आवश्यक उत्तेजना (2 संचारण क्षेत्रों के बीच) को पूरा कर सकते हैं।

इसके विपरीत, क्रियाओं की एक अलग सूची (मोटर और संवेदी) के साथ वर्तमान न्यूरॉन्स के सिनैप्स उत्तेजना का कार्य एकतरफा ढंग से करें. सिनैप्टिक घटकों का मुख्य कार्य शरीर की तात्कालिक प्रतिक्रियाओं के उत्पादन से निर्धारित होता है। विद्युत सिनैप्स मामूली मात्रा में थकान के अधीन है और इसमें आंतरिक-बाह्य कारकों के प्रतिरोध का एक महत्वपूर्ण प्रतिशत है।

रासायनिक सिनैप्स में एक प्रीसिनेप्टिक खंड की उपस्थिति होती है, एक पोस्टसिनेप्टिक घटक के टुकड़े के साथ एक कार्यात्मक सिनैप्टिक फांक। प्रीसानेप्टिक टुकड़ा अपने ही नलिका के भीतर अक्षतंतु के आकार में वृद्धि या उसके समापन की ओर बढ़ने से बनता है। इस टुकड़े में एक मध्यस्थ युक्त दानेदार और दानेदार विशेष थैलियाँ होती हैं।

प्रीसिनेप्टिक वृद्धि सक्रिय माइटोकॉन्ड्रिया के स्थानीयकरण को देखती है, जिससे पदार्थ ग्लाइकोजन के कण उत्पन्न होते हैं, साथ ही आवश्यक मध्यस्थ उत्पादनऔर अन्य। प्रीसानेप्टिक क्षेत्र के साथ बार-बार संपर्क की स्थिति में, मौजूदा थैलियों में ट्रांसमीटर रिजर्व खो जाता है।

एक राय है कि छोटे दानेदार पुटिकाओं में नॉरपेनेफ्रिन जैसे पदार्थ होते हैं, और बड़े में कैटेकोलामाइन होते हैं। इसके अलावा, एसिटाइलकोनिन कणिका गुहाओं (पुटिकाओं) में स्थित होता है। इसके अलावा, बढ़ी हुई उत्तेजना के मध्यस्थों को उत्पादित एसपारटिक एसिड या समान रूप से महत्वपूर्ण ग्लूटामाइन एसिड के प्रकार के अनुसार गठित पदार्थ माना जाता है।

सक्रिय सिनैप्स संपर्क अक्सर इनके बीच स्थित होते हैं:

• डेंड्राइट और एक्सॉन.
• सोम और अक्षतंतु.
• डेन्ड्राइट।
• अक्षतंतु।
• कोशिका सोमा और डेन्ड्राइट।

उत्पादित मध्यस्थ का प्रभावपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली फिल्म की उपस्थिति के सापेक्ष इसके सोडियम कणों के अत्यधिक प्रवेश के कारण होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली फिल्म के माध्यम से कार्यशील सिनैप्टिक फांक से सोडियम कणों के शक्तिशाली प्रवाह की उत्पत्ति इसके विध्रुवण का निर्माण करती है, जिससे पोस्टसिनेप्टिक रिजर्व की उत्तेजना बनती है। सिनैप्स डेटा की रासायनिक दिशा के पारगमन को प्रीसिनेप्टिक प्रवाह की प्रतिक्रिया के रूप में, पोस्टसिनेप्टिक रिजर्व के विकास के साथ 0.5 एमएस के समय के लिए उत्तेजना के सिनैप्टिक निलंबन की विशेषता है।

उत्तेजना के क्षण में यह संभावना पोस्टसिनेप्टिक फिल्म-झिल्ली के विध्रुवण में और निलंबन के समय इसके हाइपरपोलराइजेशन में प्रकट होती है। किस कारण से निलंबित किया गया पोस्टसिनेप्टिक रिजर्व. एक नियम के रूप में, मजबूत उत्तेजना के दौरान पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली फिल्म की पारगम्यता का स्तर बढ़ जाता है।

यदि नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, एसिटाइल कोलीन, महत्वपूर्ण सेरोटोनिन, पदार्थ पी और ग्लूटामाइन एसिड विशिष्ट सिनैप्स में काम करते हैं, तो आवश्यक उत्तेजक गुण न्यूरॉन्स के अंदर तय हो जाते हैं।

गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड और ग्लाइसिन के सिनैप्स पर प्रभाव के दौरान निरोधक क्षमता का निर्माण होता है।

बच्चों का मानसिक प्रदर्शन

किसी व्यक्ति का प्रदर्शन सीधे तौर पर उसकी उम्र निर्धारित करता है, जब बच्चों के विकास और शारीरिक विकास के साथ-साथ सभी मूल्य बढ़ते हैं।

मानसिक क्रियाओं की सटीकता और गति उम्र के साथ असमान रूप से भिन्न होती है, जो शरीर के विकास और शारीरिक वृद्धि को निर्धारित करने वाले अन्य कारकों पर निर्भर करती है। किसी भी उम्र के छात्र जिनके पास है स्वास्थ्य संबंधी विचलन हैं, आसपास के मजबूत बच्चों के सापेक्ष निम्न स्तर के प्रदर्शन की विशेषता।

निरंतर सीखने की प्रक्रिया के लिए शरीर की कम तत्परता वाले स्वस्थ प्रथम-ग्रेडर में, कुछ संकेतकों के अनुसार, कार्य करने की क्षमता कम होती है, जो सीखने की प्रक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाली समस्याओं के खिलाफ लड़ाई को जटिल बनाती है।

कमजोरी की शुरुआत की दर बच्चों के संवेदी तंत्रिका तंत्र की प्रारंभिक स्थिति, काम की गति और भार की मात्रा से निर्धारित होती है। साथ ही, लंबे समय तक गतिहीनता के दौरान बच्चों में अधिक काम करने की प्रवृत्ति होती है और जब किए गए कार्य बच्चे के लिए अरुचिकर होते हैं। ब्रेक के बाद, प्रदर्शन समान हो जाता है या पहले से अधिक हो जाता है, और बाकी को निष्क्रिय नहीं, बल्कि सक्रिय बनाना, एक अलग गतिविधि पर स्विच करना बेहतर होता है।

सामान्य प्राथमिक विद्यालय के बच्चों के लिए शैक्षिक प्रक्रिया का पहला भाग उत्कृष्ट प्रदर्शन के साथ होता है, लेकिन तीसरे पाठ के अंत तक उनके पास एकाग्रता में कमी आती है:

• वे खिड़की से बाहर देखते हैं।
• वे शिक्षक की बातों को ध्यान से नहीं सुनते।
• उनके शरीर की स्थिति बदलें.
• वे बातें करने लगते हैं.
• वे अपनी जगह से उठ जाते हैं.

दूसरी पाली में पढ़ने वाले हाई स्कूल के छात्रों के लिए कार्य क्षमता मूल्य विशेष रूप से उच्च हैं। इस तथ्य पर ध्यान देना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि कक्षा में शैक्षिक गतिविधि शुरू होने से पहले कक्षाओं की तैयारी का समय काफी कम है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में हानिकारक परिवर्तनों से पूर्ण राहत की गारंटी नहीं देता है। मानसिक गतिविधिपाठ के पहले घंटों में यह जल्दी ख़त्म हो जाता है, जो नकारात्मक व्यवहार में स्पष्ट रूप से परिलक्षित होता है।

इसलिए, पाठ 1 - 3 में जूनियर ब्लॉक के छात्रों में और पाठ 4 - 5 में मध्य-वरिष्ठ ब्लॉक के छात्रों में प्रदर्शन में गुणात्मक परिवर्तन देखा जाता है। बदले में, पाठ 6 कार्य करने की विशेष रूप से कम क्षमता की स्थितियों में होता है। वहीं, कक्षा 2-11 के लिए कक्षाओं की अवधि 45 मिनट है, जो बच्चों की स्थिति को कमजोर करती है। इसलिए, समय-समय पर काम के प्रकार को बदलने और पाठ के बीच में एक सक्रिय ब्रेक लेने की सिफारिश की जाती है।

मॉस्को साइकोलॉजिकल एंड सोशल इंस्टीट्यूट (एमपीएसआई)

विषय पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शारीरिक रचना पर सार:

सिनैप्स (संरचना, संरचना, कार्य)।

मनोविज्ञान संकाय के प्रथम वर्ष के छात्र,

समूह 21/1-01 लोगाचेव ए.यू.

अध्यापक:

खोलोदोवा मरीना व्लादिमीरोवाना।

वर्ष 2001.

कार्य योजना:

1.प्रस्तावना.

2. न्यूरॉन की फिजियोलॉजी और इसकी संरचना।

3. सिनैप्स की संरचना और कार्य।

4.रासायनिक अन्तर्ग्रथन।

5. मध्यस्थ का अलगाव.

6. रासायनिक मध्यस्थ और उनके प्रकार।

7.उपसंहार.

8. सन्दर्भों की सूची.

प्रस्ताव:

हमारा शरीर एक बड़ा घड़ी तंत्र है।

इसमें बड़ी संख्या में छोटे-छोटे कण स्थित होते हैं सख्त क्रम मेंऔर उनमें से प्रत्येक कुछ निश्चित कार्य करता है और उसके अपने-अपने कार्य हैं अद्वितीय गुण.यह तंत्र - शरीर, कोशिकाओं से बना होता है, जो अपने ऊतकों और प्रणालियों को जोड़ते हैं: यह सब समग्र रूप से एक एकल श्रृंखला, शरीर के एक सुपरसिस्टम का प्रतिनिधित्व करता है।

यदि शरीर में एक परिष्कृत नियामक तंत्र मौजूद नहीं होता तो सेलुलर तत्वों की सबसे बड़ी विविधता एक पूरे के रूप में काम नहीं कर सकती। तंत्रिका तंत्र नियमन में एक विशेष भूमिका निभाता है। तंत्रिका तंत्र के सभी जटिल कार्य - आंतरिक अंगों के काम को विनियमित करना, गतिविधियों को नियंत्रित करना, चाहे सरल और अचेतन गतिविधियाँ (उदाहरण के लिए, साँस लेना) या किसी व्यक्ति के हाथों की जटिल गतिविधियाँ - यह सब, संक्षेप में, परस्पर क्रिया पर आधारित है। कोशिकाएँ एक दूसरे के साथ।

यह सब मूलतः एक सेल से दूसरे सेल तक सिग्नल के प्रसारण पर आधारित है। इसके अलावा, प्रत्येक कोशिका अपना काम करती है, और कभी-कभी उसके कई कार्य होते हैं। कार्यों की विविधता दो कारकों द्वारा प्रदान की जाती है: जिस तरह से कोशिकाएं एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं, और जिस तरह से इन कनेक्शनों को व्यवस्थित किया जाता है।

न्यूरॉन की फिजियोलॉजी और इसकी संरचना:

किसी बाहरी उत्तेजना के प्रति तंत्रिका तंत्र की सबसे सरल प्रतिक्रिया है यह एक प्रतिवर्त है.

सबसे पहले, आइए जानवरों और मनुष्यों के तंत्रिका ऊतक की संरचनात्मक प्राथमिक इकाई की संरचना और शरीर विज्ञान पर विचार करें - न्यूरॉन.एक न्यूरॉन के कार्यात्मक और बुनियादी गुण उसकी उत्तेजित और आत्म-उत्तेजित करने की क्षमता से निर्धारित होते हैं।

उत्तेजना का संचरण न्यूरॉन की प्रक्रियाओं के साथ किया जाता है - अक्षतंतु और डेन्ड्राइट।

एक्सॉन लंबी और व्यापक प्रक्रियाएं हैं। उनके पास कई विशिष्ट गुण हैं: उत्तेजना का पृथक संचालन और द्विपक्षीय चालकता।

तंत्रिका कोशिकाएं न केवल बाहरी उत्तेजना को समझने और संसाधित करने में सक्षम हैं, बल्कि स्वचालित रूप से उन आवेगों का उत्पादन भी करती हैं जो बाहरी उत्तेजना (स्व-उत्तेजना) के कारण नहीं होते हैं।

उत्तेजना के जवाब में, न्यूरॉन प्रतिक्रिया करता है गतिविधि का आवेग- क्रिया क्षमता, जिसकी उत्पादन आवृत्ति 50-60 आवेग प्रति सेकंड (मोटर न्यूरॉन्स के लिए) से लेकर 600-800 आवेग प्रति सेकंड (मस्तिष्क के आंतरिक न्यूरॉन्स के लिए) तक होती है। अक्षतंतु कई पतली शाखाओं में समाप्त होता है जिन्हें कहा जाता है टर्मिनल.

टर्मिनलों से, आवेग अन्य कोशिकाओं तक जाता है, सीधे उनके शरीर तक या, अधिक बार, उनकी डेंड्राइटिक प्रक्रियाओं तक। एक अक्षतंतु में टर्मिनलों की संख्या एक हजार तक पहुंच सकती है, जो विभिन्न कोशिकाओं में समाप्त होती हैं। दूसरी ओर, एक विशिष्ट कशेरुक न्यूरॉन में अन्य कोशिकाओं से 1,000 और 10,000 टर्मिनल होते हैं।

डेंड्राइट न्यूरॉन्स की छोटी और अधिक असंख्य प्रक्रियाएं हैं। वे पड़ोसी न्यूरॉन्स से उत्तेजना महसूस करते हैं और इसे कोशिका शरीर तक ले जाते हैं।

इसमें गूदेदार और गैर गूदेदार तंत्रिका कोशिकाएं और तंतु होते हैं।

पल्प फाइबर कंकाल की मांसपेशियों और संवेदी अंगों की संवेदी और मोटर तंत्रिकाओं का हिस्सा हैं। वे एक लिपिड माइलिन आवरण से ढके होते हैं।

पल्प फाइबर अधिक "तेजी से काम करने वाले" होते हैं: 1-3.5 माइक्रोमिलीमीटर व्यास वाले ऐसे फाइबर में, उत्तेजना 3-18 मीटर/सेकेंड की गति से फैलती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि माइलिनेटेड तंत्रिका के साथ आवेगों का संचालन स्पस्मोडिक रूप से होता है।

इस मामले में, ऐक्शन पोटेंशिअल माइलिन से ढके तंत्रिका के क्षेत्र के माध्यम से "कूदता है" और रैनवियर नोड (तंत्रिका का खुला क्षेत्र) पर, यह तंत्रिका के अक्षीय सिलेंडर के म्यान से गुजरता है फाइबर. माइलिन शीथ एक अच्छा इन्सुलेटर है और समानांतर तंत्रिका तंतुओं के जंक्शन तक उत्तेजना के संचरण को रोकता है।

गैर-मांसपेशी फाइबर सहानुभूति तंत्रिकाओं का बड़ा हिस्सा बनाते हैं।

उनमें माइलिन आवरण नहीं होता और वे न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं द्वारा एक दूसरे से अलग होते हैं।

लुगदी रहित रेशों में कोशिकाएँ इन्सुलेटर के रूप में कार्य करती हैं। न्यूरोग्लिया(तंत्रिका सहायक ऊतक)। श्वान कोशिकाएँ -ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकारों में से एक। आंतरिक न्यूरॉन्स के अलावा जो अन्य न्यूरॉन्स से आने वाले आवेगों को समझते हैं और परिवर्तित करते हैं, ऐसे न्यूरॉन्स भी होते हैं जो सीधे पर्यावरण से प्रभावों को समझते हैं - ये हैं रिसेप्टर्स,साथ ही न्यूरॉन्स जो सीधे कार्यकारी अंगों को प्रभावित करते हैं - प्रभावकारक,उदाहरण के लिए, मांसपेशियों या ग्रंथियों पर।

यदि कोई न्यूरॉन किसी मांसपेशी पर कार्य करता है, तो उसे मोटर न्यूरॉन या कहा जाता है मोटर न्यूरॉन।न्यूरोरेसेप्टर्स में, रोगज़नक़ के प्रकार के आधार पर, 5 प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं:

— फोटोरिसेप्टर,जो प्रकाश के प्रभाव में उत्तेजित होते हैं और दृष्टि के अंगों को कार्य प्रदान करते हैं,

— मैकेनोरेसेप्टर्स,वे रिसेप्टर्स जो यांत्रिक प्रभावों पर प्रतिक्रिया करते हैं।

वे श्रवण और संतुलन के अंगों में स्थित हैं। स्पर्श कोशिकाएँ मैकेनोरिसेप्टर भी होती हैं। कुछ मैकेरेसेप्टर्स मांसपेशियों में स्थित होते हैं और उनके खिंचाव की डिग्री को मापते हैं।

— रसायनग्राही -विभिन्न रसायनों की उपस्थिति या सांद्रता में परिवर्तन पर चुनिंदा प्रतिक्रिया करते हैं, गंध और स्वाद के अंगों का काम उन पर आधारित होता है,

— थर्मोरेसेप्टर्स,तापमान या उसके स्तर में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करें - ठंड और गर्मी रिसेप्टर्स,

— इलेक्ट्रोरिसेप्टरवर्तमान आवेगों पर प्रतिक्रिया करते हैं, और कुछ मछलियों, उभयचरों और स्तनधारियों में मौजूद होते हैं, उदाहरण के लिए, प्लैटिपस।

उपरोक्त के आधार पर, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि तंत्रिका तंत्र का अध्ययन करने वाले जीवविज्ञानियों के बीच लंबे समय से यह राय थी कि तंत्रिका कोशिकाएं लंबे जटिल नेटवर्क बनाती हैं जो लगातार एक दूसरे में परिवर्तित होती रहती हैं।

हालाँकि, 1875 में, एक इतालवी वैज्ञानिक, पाविया विश्वविद्यालय में ऊतक विज्ञान के प्रोफेसर, कोशिकाओं को धुंधला करने का एक नया तरीका लेकर आए - चाँदी लगाना।जब आस-पास की हजारों कोशिकाओं में से एक चांदी में बदल जाती है, तो केवल वह ही दागदार होती है - एकमात्र, लेकिन पूरी तरह से, अपनी सभी प्रक्रियाओं के साथ।

गोल्गी विधितंत्रिका कोशिकाओं की संरचना के अध्ययन में बहुत मदद मिली। इसके प्रयोग से पता चला कि, इस तथ्य के बावजूद कि मस्तिष्क में कोशिकाएं एक-दूसरे के बेहद करीब स्थित हैं, और उनकी प्रक्रियाएं भ्रमित हैं, प्रत्येक कोशिका अभी भी स्पष्ट रूप से अलग है। अर्थात्, मस्तिष्क, अन्य ऊतकों की तरह, व्यक्तिगत कोशिकाओं से बना होता है जो एक सामान्य नेटवर्क में एकजुट नहीं होते हैं। यह निष्कर्ष एक स्पैनिश हिस्टोलॉजिस्ट द्वारा निकाला गया था साथ।

रेमन वाई काहलेम, जिन्होंने कोशिका सिद्धांत को तंत्रिका तंत्र तक बढ़ाया। कनेक्टेड नेटवर्क की अवधारणा की अस्वीकृति का मतलब तंत्रिका तंत्र में था नाड़ीकोशिका से कोशिका तक सीधे विद्युत संपर्क के माध्यम से नहीं, बल्कि इसके माध्यम से गुजरता है अंतर

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप, जिसका आविष्कार 1931 में हुआ था, का प्रयोग जीव विज्ञान में कब शुरू हुआ? एम. नॉलेमऔर ई. रुस्का,अंतराल की उपस्थिति के बारे में इन विचारों को प्रत्यक्ष पुष्टि मिली।

सिनैप्स की संरचना और कार्य:

प्रत्येक बहुकोशिकीय जीव, कोशिकाओं से बने प्रत्येक ऊतक को ऐसे तंत्र की आवश्यकता होती है जो अंतरकोशिकीय संपर्क सुनिश्चित करते हैं।

आइए देखें कि इन्हें कैसे क्रियान्वित किया जाता है आंतरिक तंत्रिका संबंधीइंटरैक्शन.सूचना एक तंत्रिका कोशिका के रूप में यात्रा करती है कार्यवाही संभावना।अक्षतंतु टर्मिनलों से आंतरिक अंग या अन्य तंत्रिका कोशिका तक उत्तेजना का स्थानांतरण अंतरकोशिकीय संरचनात्मक संरचनाओं के माध्यम से होता है - synapses(ग्रीक से

"सिनैप्सिस"- कनेक्शन, संचार)। सिनैप्स की अवधारणा अंग्रेजी फिजियोलॉजिस्ट द्वारा पेश की गई थी सी. शेरिंगटन 1897 में, न्यूरॉन्स के बीच कार्यात्मक संपर्क को दर्शाने के लिए। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पिछली शताब्दी के 60 के दशक में उन्हें।

सेचेनोव ने इस बात पर जोर दिया कि अंतरकोशिकीय संचार के बिना सबसे प्राथमिक तंत्रिका प्रक्रिया की उत्पत्ति के तरीकों की व्याख्या करना असंभव है। तंत्रिका तंत्र जितना अधिक जटिल होता है, और घटक तंत्रिका मस्तिष्क तत्वों की संख्या जितनी अधिक होती है, सिनैप्टिक संपर्कों का महत्व उतना ही अधिक हो जाता है।

विभिन्न सिनैप्टिक संपर्क एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

हालाँकि, सिनैप्स की सभी विविधता के साथ, उनकी संरचना और कार्य के कुछ सामान्य गुण हैं। इसलिए, हम पहले उनके कामकाज के सामान्य सिद्धांतों का वर्णन करते हैं।

एक सिनैप्स एक जटिल संरचनात्मक गठन है जिसमें एक प्रीसानेप्टिक झिल्ली (अक्सर यह एक अक्षतंतु की टर्मिनल शाखा होती है), एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अक्सर यह शरीर की झिल्ली का एक खंड या किसी अन्य न्यूरॉन का डेंड्राइट होता है), साथ ही साथ एक सिनैप्टिक फांक.

सिनैप्स में संचरण का तंत्र लंबे समय तक अस्पष्ट रहा, हालांकि यह स्पष्ट था कि सिनैप्टिक क्षेत्र में सिग्नल ट्रांसमिशन अक्षतंतु के साथ एक एक्शन पोटेंशिअल के संचालन की प्रक्रिया से काफी भिन्न होता है।

हालाँकि, 20वीं सदी की शुरुआत में, एक परिकल्पना तैयार की गई थी कि सिनैप्टिक ट्रांसमिशन भी होता है इलेक्ट्रिकया रासायनिक रूप से.केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के विद्युत सिद्धांत को 50 के दशक की शुरुआत तक मान्यता दी गई थी, लेकिन कई मामलों में रासायनिक सिनैप्स के प्रदर्शित होने के बाद यह काफी हद तक खो गया। परिधीय सिनैप्स.उदाहरण के लिए, ए.वी. किब्याकोव,तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि पर एक प्रयोग किया गया है, साथ ही सिनैप्टिक क्षमता की इंट्रासेल्युलर रिकॉर्डिंग के लिए माइक्रोइलेक्ट्रोड तकनीक का उपयोग किया गया है

सीएनएस न्यूरॉन्स ने हमें रीढ़ की हड्डी के इंटिरियरोनल सिनैप्स में संचरण की रासायनिक प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी।

हाल के वर्षों में माइक्रोइलेक्ट्रोड अध्ययनों से पता चला है कि कुछ इंटिरियरॉन सिनैप्स पर एक विद्युत संचरण तंत्र मौजूद है।

अब यह स्पष्ट हो गया है कि रासायनिक संचरण तंत्र और विद्युत दोनों के साथ सिनैप्स मौजूद हैं। इसके अलावा, कुछ सिनैप्टिक संरचनाओं में विद्युत और रासायनिक संचरण तंत्र दोनों एक साथ कार्य करते हैं - ये तथाकथित हैं मिश्रित सिनैप्स.

सिनैप्स: संरचना, कार्य

अन्तर्ग्रथन(ग्रीक सिनैप्सिस - संघ) तंत्रिका आवेगों के यूनिडायरेक्शनल संचरण को सुनिश्चित करता है। सिनैप्स न्यूरॉन्स के बीच या न्यूरॉन्स और अन्य प्रभावकारी कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, मांसपेशियों और ग्रंथियों की कोशिकाओं) के बीच कार्यात्मक संपर्क की साइट हैं।

समारोह अन्तर्ग्रथनइसमें एक प्रीसिनेप्टिक सेल द्वारा प्रेषित विद्युत सिग्नल (आवेग) को एक रासायनिक सिग्नल में परिवर्तित करना शामिल है जो किसी अन्य सेल को प्रभावित करता है, जिसे पोस्टसिनेप्टिक सेल के रूप में जाना जाता है।

अधिकांश सिनैप्स सिग्नल प्रसार प्रक्रिया के भाग के रूप में न्यूरोट्रांसमीटर जारी करके सूचना प्रसारित करते हैं।

न्यूरोट्रांसमीटर- ये रासायनिक यौगिक हैं, जो एक रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़कर, आयन चैनलों को खोलते या बंद करते हैं या दूसरे मैसेंजर कैस्केड को ट्रिगर करते हैं। न्यूरोमोड्यूलेटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो सीधे सिनैप्स पर कार्य नहीं करते हैं, लेकिन न्यूरॉन की संवेदनशीलता को सिनैप्टिक उत्तेजना या सिनैप्टिक निषेध में बदल देते हैं (संशोधित करते हैं)।

कुछ neuromodulatorsन्यूरोपेप्टाइड्स या स्टेरॉयड हैं और तंत्रिका ऊतक में उत्पादित होते हैं, अन्य स्टेरॉयड रक्त में घूमते हैं। सिनैप्स में स्वयं एक एक्सोन टर्मिनल (प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल) शामिल होता है, जो सिग्नल लाता है, दूसरे सेल की सतह पर एक साइट जिसमें एक नया सिग्नल उत्पन्न होता है (पोस्टसिनेप्टिक टर्मिनल), और एक संकीर्ण अंतरकोशिकीय स्थान - सिनोप्टिक विदर।

यदि अक्षतंतु समाप्त हो जाता है कोशिका शरीर पर, यह एक एक्सोसोमैटिक सिनैप्स है, यदि यह डेंड्राइट पर समाप्त होता है, तो ऐसे सिनैप्स को एक्सोडेंड्राइटिक के रूप में जाना जाता है, और यदि यह एक एक्सॉन पर एक सिनैप्स बनाता है, तो यह एक एक्सोएक्सोनल सिनैप्स है।

के सबसे synapses- रासायनिक सिनैप्स, क्योंकि वे रासायनिक दूतों का उपयोग करते हैं, लेकिन अलग-अलग सिनैप्स अंतराल जंक्शनों के माध्यम से आयनिक संकेतों को संचारित करते हैं जो प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में प्रवेश करते हैं, जिससे न्यूरोनल संकेतों के सीधे संचरण की अनुमति मिलती है।

ऐसे संपर्कों को विद्युत सिनेप्सेस के रूप में जाना जाता है।
प्रीसानेप्टिक टर्मिनलइसमें हमेशा न्यूरोट्रांसमीटर और असंख्य माइटोकॉन्ड्रिया के साथ सिनैप्टिक वेसिकल्स होते हैं।

न्यूरोट्रांसमीटरआमतौर पर कोशिका शरीर में संश्लेषित होता है; फिर वे सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक भाग में पुटिकाओं में जमा हो जाते हैं। तंत्रिका आवेग के संचरण के दौरान, उन्हें एक्सोसाइटोसिस नामक प्रक्रिया के माध्यम से सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है।

5. सिनैप्स में सूचना संचरण का तंत्र

एंडोसाइटोसिस अतिरिक्त झिल्ली की वापसी को बढ़ावा देता है, जो सिनैप्टिक पुटिकाओं के एक्सोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप प्रीसानेप्टिक भाग में जमा हो जाता है।

लौटा हुआ झिल्लीप्रीसिनेप्टिक डिब्बे के एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (एईआरपी) के साथ फ़्यूज़ होता है और नए सिनैप्टिक वेसिकल्स बनाने के लिए पुन: उपयोग किया जाता है।

कुछ न्यूरोट्रांसमीटरएंजाइमों और अग्रदूतों का उपयोग करके प्रीसिनेप्टिक डिब्बे में संश्लेषित किया जाता है जो एक्सोनल ट्रांसपोर्ट तंत्र द्वारा वितरित किए जाते हैं।

सबसे पहले वर्णित है न्यूरोट्रांसमीटरवहाँ एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन थे। नॉरपेनेफ्रिन जारी करने वाले एक्सॉन टर्मिनल को चित्र में दिखाया गया है।

अधिकांश न्यूरोट्रांसमीटर एमाइन, अमीनो एसिड या छोटे पेप्टाइड्स (न्यूरोपेप्टाइड्स) हैं। कुछ अकार्बनिक पदार्थ, जैसे नाइट्रिक ऑक्साइड, न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में भी कार्य कर सकते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करने वाले कुछ पेप्टाइड्स का उपयोग शरीर के अन्य भागों में किया जाता है, उदाहरण के लिए पाचन तंत्र में हार्मोन के रूप में।

दर्द, खुशी, भूख, प्यास और सेक्स ड्राइव जैसी संवेदनाओं और आवेगों को विनियमित करने में न्यूरोपेप्टाइड्स बहुत महत्वपूर्ण हैं।

रासायनिक सिनैप्स पर सिग्नल ट्रांसमिशन के दौरान घटना का अनुक्रम

संचरण के दौरान होने वाली घटना संकेतएक रासायनिक सिनैप्स में, चित्र में दिखाया गया है।

कोशिका झिल्ली में तेजी से (मिलीसेकंड के भीतर) यात्रा करने वाले तंत्रिका आवेग विस्फोटक विद्युत गतिविधि (विध्रुवण) का कारण बनते हैं जो कोशिका झिल्ली में फैल जाती है।

इस तरह के आवेग प्रीसिनेप्टिक क्षेत्र में कैल्शियम चैनल को संक्षेप में खोलते हैं, जिससे कैल्शियम का प्रवाह होता है जो सिनैप्टिक वेसिकल्स के एक्सोसाइटोसिस को ट्रिगर करता है।

एक्सोपिटोसिस के क्षेत्रों में हैं न्यूरोट्रांसमीटर, जो पोस्टसिनेप्टिक साइट पर स्थित रिसेप्टर्स के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिससे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की क्षणिक विद्युत गतिविधि (विध्रुवण) होती है।

ऐसे सिनैप्स को उत्तेजक सिनैप्स के रूप में जाना जाता है क्योंकि उनकी गतिविधि पोस्टसिनेप्टिक कोशिका झिल्ली में आवेगों की पीढ़ी को बढ़ावा देती है। कुछ सिनैप्स में, न्यूरोट्रांसमीटर और रिसेप्टर के बीच की बातचीत विपरीत प्रभाव पैदा करती है - हाइपरपोलराइजेशन होता है, और तंत्रिका आवेग का कोई संचरण नहीं होता है। इन सिनैप्स को निरोधात्मक सिनैप्स के रूप में जाना जाता है। इस प्रकार, सिनैप्स या तो आवेगों के संचरण को बढ़ा सकते हैं या बाधित कर सकते हैं, जिससे वे तंत्रिका गतिविधि को नियंत्रित करने में सक्षम होते हैं।

उपयोग के बाद न्यूरोट्रांसमीटरप्रीसिनेप्टिक झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता किए गए एंजाइमैटिक विनाश, प्रसार या एंडोसाइटोसिस के कारण जल्दी से हटा दिया जाता है। न्यूरोट्रांसमीटरों को हटाने का महत्वपूर्ण कार्यात्मक महत्व है क्योंकि यह पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की अवांछित लंबे समय तक उत्तेजना को रोकता है।

प्रशिक्षण वीडियो - एक सिनैप्स की संरचना

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सिनैप्स संरचना आइए एक उदाहरण के रूप में एक एक्सोसोमेटिक का उपयोग करके एक सिनैप्स की संरचना पर विचार करें। सिनैप्स में तीन भाग होते हैं: प्रीसानेप्टिक टर्मिनल, सिनैप्टिक फांक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (चित्र)। 9). प्रीसानेप्टिक टर्मिनल (सिनैप्टिक प्लाक) एक्सॉन टर्मिनल का एक विस्तारित हिस्सा है। सिनैप्टिक फांक संपर्क में रहने वाले दो न्यूरॉन्स के बीच का स्थान है। सिनैप्टिक फांक का व्यास 10 - 20 एनएम है। सिनैप्टिक फांक का सामना करने वाले प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली को प्रीसानेप्टिक झिल्ली कहा जाता है। सिनैप्स का तीसरा भाग पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, जो प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के विपरीत स्थित होता है। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल पुटिकाओं और माइटोकॉन्ड्रिया से भरा होता है। पुटिकाओं में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ - मध्यस्थ होते हैं। मध्यस्थों को सोम में संश्लेषित किया जाता है और सूक्ष्मनलिकाएं के माध्यम से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचाया जाता है। सबसे आम मध्यस्थ एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन, एसिटाइलकोलाइन, सेरोटोनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लाइसिन और अन्य हैं। आमतौर पर, एक सिनैप्स में अन्य ट्रांसमीटरों की तुलना में एक ट्रांसमीटर अधिक मात्रा में होता है। मध्यस्थ के प्रकार के आधार पर सिनैप्स को नामित करने की प्रथा है: एड्रीनर्जिक, कोलीनर्जिक, सेरोटोनर्जिक, आदि। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में विशेष प्रोटीन अणु होते हैं - रिसेप्टर्स जो मध्यस्थों के अणुओं को जोड़ सकते हैं। सिनैप्टिक फांक अंतरकोशिकीय द्रव से भरा होता है, जिसमें एंजाइम होते हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर के विनाश को बढ़ावा देते हैं। एक पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में 20,000 तक सिनैप्स हो सकते हैं, जिनमें से कुछ उत्तेजक होते हैं, और कुछ निरोधात्मक होते हैं। रासायनिक सिनेप्स के अलावा, जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर न्यूरॉन्स की बातचीत में शामिल होते हैं, तंत्रिका तंत्र में विद्युत सिनैप्स पाए जाते हैं। विद्युत सिनैप्स में, दो न्यूरॉन्स की परस्पर क्रिया बायोक्यूरेंट्स के माध्यम से होती है। रासायनिक अन्तर्ग्रथन तंत्रिका फाइबर पीडी (एपी - क्रिया क्षमता) क्या झिल्ली रिसेप्टर्स चावल। 9. सिनैप्स की संरचना की योजना। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर रासायनिक सिनैप्स का प्रभुत्व होता है। कुछ इंटिरियरन सिनैप्स में विद्युत और रासायनिक संचरण एक साथ होता है - यह एक मिश्रित प्रकार का सिनैप्स है। पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की उत्तेजना पर उत्तेजक और निरोधात्मक सिनैप्स का प्रभाव योगात्मक होता है, और प्रभाव सिनैप्स के स्थान पर निर्भर करता है। सिनेप्स एक्सोनल हिलॉक के जितने करीब स्थित होते हैं, वे उतने ही अधिक प्रभावी होते हैं। इसके विपरीत, सिनैप्स एक्सोनल हिलॉक से जितना दूर स्थित होते हैं (उदाहरण के लिए, डेंड्राइट्स के अंत में), वे उतने ही कम प्रभावी होते हैं। इस प्रकार, सोमा और एक्सोनल हिलॉक पर स्थित सिनैप्स न्यूरॉन की उत्तेजना को जल्दी और कुशलता से प्रभावित करते हैं, जबकि दूर के सिनैप्स का प्रभाव धीमा और सुचारू होता है। एम्प्स iipinl प्रणाली तंत्रिका - तंत्र सिनैप्टिक कनेक्शन के लिए धन्यवाद, न्यूरॉन्स कार्यात्मक इकाइयों - तंत्रिका नेटवर्क में एकजुट होते हैं। तंत्रिका नेटवर्क का निर्माण कम दूरी पर स्थित न्यूरॉन्स द्वारा किया जा सकता है। ऐसे तंत्रिका नेटवर्क को स्थानीय कहा जाता है। इसके अलावा, मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों से एक दूसरे से दूर न्यूरॉन्स को एक नेटवर्क में जोड़ा जा सकता है। न्यूरोनल कनेक्शन के संगठन का उच्चतम स्तर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कई क्षेत्रों के कनेक्शन को दर्शाता है। ऐसे तंत्रिका नेटवर्क को पाथवे या सिस्टम कहा जाता है। उतरते और चढ़ते रास्ते हैं। आरोही मार्गों के साथ, जानकारी मस्तिष्क के अंतर्निहित क्षेत्रों से उच्चतर क्षेत्रों तक प्रेषित होती है (उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी से सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक)। अवरोही पथ सेरेब्रल कॉर्टेक्स को रीढ़ की हड्डी से जोड़ते हैं। सबसे जटिल नेटवर्क को वितरण प्रणाली कहा जाता है। वे मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में न्यूरॉन्स द्वारा गठित होते हैं जो व्यवहार को नियंत्रित करते हैं, जिसमें शरीर समग्र रूप से भाग लेता है। कुछ तंत्रिका नेटवर्क सीमित संख्या में न्यूरॉन्स पर आवेगों का अभिसरण (अभिसरण) प्रदान करते हैं। नर्वस नेटवर्क को विचलन (डाइवर्जेंस) के प्रकार के अनुसार भी बनाया जा सकता है। ऐसे नेटवर्क काफी दूरी तक सूचना प्रसारित करने में सक्षम होते हैं। इसके अलावा, तंत्रिका नेटवर्क विभिन्न प्रकार की सूचनाओं का एकीकरण (सारांशीकरण या सामान्यीकरण) प्रदान करते हैं (चित्र 10)।