हाइपोक्सिक इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी क्या है? हाइपोक्सिक इस्केमिक मस्तिष्क क्षति

1. इंट्राक्रानियल जन्म रक्तस्राव (आईसीएच)।
2. हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी।
3. मस्तिष्क और उसकी झिल्लियों के संक्रामक घाव।
4. मस्तिष्क के विकास की जन्मजात असामान्यताएं।
5. 5 ऐंठन.

इंट्राक्रानियल जन्म रक्तस्राव (आईसीएच)।पोस्टमार्टम के दौरान, मृत नवजात शिशुओं में से 1/2 - 1/3 में इंट्राक्रानियल रक्तस्राव या मस्तिष्क की शारीरिक संरचनाओं को क्षति का पता चलता है।
मस्तिष्क में जन्म के समय आघात का सीधा कारण मां की श्रोणि की हड्डी और बच्चे के सिर के बीच विसंगति, तीव्र (2 घंटे से कम) या लंबे समय तक (12 घंटे से अधिक) प्रसव, संदंश, प्रसूति सहायता, सिर पर खिंचाव, शल्य चिकित्सा है। हस्तक्षेप, "पेरिनियम की सुरक्षा" के लिए अत्यधिक चिंता।

नवजात शिशुओं में किसी भी ICH के सबसे विशिष्ट लक्षण:

समय-समय पर अतिउत्तेजना के लक्षण प्रकट होने के साथ अवसाद सिंड्रोम के विकास के साथ बच्चे की स्थिति में अचानक गिरावट;
- रोने की प्रकृति में परिवर्तन - रोना नीरस, स्थिर, शांत या तेज़ हो जाता है, चिढ़, तीखी, कराह प्रकट होती है;
- बड़े फॉन्टानेल का तनाव और उभार;
- नेत्रगोलक की असामान्य गतिविधियाँ - "नेत्रगोलक की अस्थायी गति", निस्टागमस;
- थर्मोरेग्यूलेशन का उल्लंघन - तापमान में वृद्धि या कमी;
- वनस्पति-आंत विकार - पुनरुत्थान, शरीर के वजन का पैथोलॉजिकल नुकसान, पेट फूलना, अस्थिर मल, श्वास में वृद्धि, टैचीकार्डिया;
- गति संबंधी विकार - मोटर गतिविधि में कमी या अनुपस्थिति;
- मांसपेशी टोन में परिवर्तन - व्यक्तिगत मांसपेशी समूहों की टोन में वृद्धि, उदाहरण के लिए, अंगों के एक्सटेंसर या फ्लेक्सर्स, जिसके कारण अंग विस्तारित या अत्यधिक मुड़े हुए स्थिति में होते हैं; मांसपेशियों की टोन में कमी के साथ, अंग विस्तारित स्थिति में होते हैं स्थिति, शिथिलता, बच्चा "मेंढक की स्थिति" में हो सकता है;
- ऐंठन हो सकती है. बच्चों में ICH की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ निर्भर करती हैं
बच्चे की गर्भकालीन आयु, आईसीएच के स्थान और गंभीरता और सहवर्ती रोगों के आधार पर सूचीबद्ध लक्षणों के संयोजन पर।

आईसीएच के निम्नलिखित प्रकार प्रतिष्ठित हैं: एपिड्यूरल, सबड्यूरल, सबराचोनोइड, इंट्रावेंट्रिकुलर, पैरेन्काइमल और सेरिबेलर, रक्तस्रावी मस्तिष्क रोधगलन (थ्रोम्बोसिस या एम्बोलिज्म के कारण इस्केमिया के बाद मस्तिष्क के नरम होने के स्थल पर रक्तस्राव)। सुप्राटेंटोरियल और सबटेंटोरियल हेमोरेज को भी प्रतिष्ठित किया जाता है।
नवजात शिशु में मस्तिष्क की चोट के अप्रत्यक्ष संकेत एक बड़ा जन्म ट्यूमर, सेफलोहेमेटोमा और खोपड़ी की विकृति हैं।

सुप्राटेंटोरियल हेमोरेज के साथ, कई घंटों से लेकर कई दिनों तक का स्पष्ट अंतराल हो सकता है, क्योंकि हेमोरेज मेडुला ऑबोंगटा से अपेक्षाकृत दूर स्थित होते हैं, जहां जीवन समर्थन केंद्र - श्वसन और वासोमोटर - स्थित होते हैं। बहुत बार, स्तन पर पहली बार लगाने पर, स्थिति तेजी से बिगड़ जाती है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र उत्तेजना का एक स्पष्ट सिंड्रोम प्रकट होता है: एक तेज़ रोना, कराहना, उच्च रक्तचाप सिंड्रोम के लक्षण - बड़े फॉन्टानेल का तनाव, गर्दन की मांसपेशियों में अकड़न, नेत्र संबंधी लक्षण प्रकट होते हैं: "नेत्रगोलक की अस्थायी गति", स्थिर टकटकी, नेत्रगोलक का एक दिशा में मुड़ना (हेमटॉमस), निस्टागमस, स्ट्रैबिस्मस, प्रभावित पक्ष पर फैली हुई पुतली। ऐंठन सिंड्रोम, टॉनिक या टॉनिक-क्लोनिक ऐंठन के हमले (मांसपेशियों या अंगों के एक निश्चित समूह के नीरस संकुचन) हो सकते हैं; ऐंठन के समतुल्य हो सकते हैं: बड़े पैमाने पर कंपकंपी, मौखिक स्वचालितता के लक्षण (लगातार चूसने की गति या लगातार बाहर निकलना) जीभ)।
सबटेंटोरियल हेमोरेज के साथ, उत्तेजना की अवधि बहुत कम होती है और इसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद की अवधि से बदल दिया जाता है: परीक्षा पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है या बहुत कमजोर प्रतिक्रिया होती है, शांत या मौन रोना, आंखें चौड़ी खुली, उदासीन टकटकी, मांसपेशी हाइपोटोनिया, शारीरिक प्रतिक्रियाएँ या तो बहुत कम हो जाती हैं या अनुपस्थित होती हैं (चूसने, निगलने सहित)। एपनिया, एसडीआर, टैचीकार्डिया या ब्रैडीकार्डिया के संभावित हमले।
आईसीएच के स्थान और रोग की अवधि के आधार पर, उत्तेजना सिंड्रोम से सामान्य स्थिति में एक महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव होता है, जो अवसाद सिंड्रोम में बदल जाता है, इन राज्यों में आवधिक परिवर्तनों के साथ कोमा तक।

ICH के निदान में प्रयुक्त अतिरिक्त शोध विधियाँ:

1. रीढ़ की हड्डी में छेद। सबराचोनोइडल और इंट्रावेंट्रिकुलर रक्तस्राव के साथ, मस्तिष्कमेरु द्रव में बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं पाई जाती हैं।
2. इको-एन्सेफलोस्कोपी - मस्तिष्क की अल्ट्रासाउंड परीक्षा।
3. न्यूरोसोनोग्राफी बड़े फॉन्टानेल के माध्यम से मस्तिष्क की दो-आयामी अल्ट्रासाउंड परीक्षा है।
4. कंप्यूटेड टोमोग्राफी मस्तिष्क में रोग संबंधी परिवर्तनों की प्रकृति और स्थान के बारे में सबसे बड़ी मात्रा में जानकारी प्रदान करती है।

इलाज। एपिड्यूरल और सबड्यूरल हेमोरेज के लिए, सबसे प्रभावी सर्जिकल उपचार हेमेटोमा को हटाना है। सुरक्षात्मक व्यवस्था: ध्वनि और दृश्य जलन की तीव्रता को कम करना, कोमल परीक्षाएँ, सभी जोड़-तोड़ मौके पर ही किए जाते हैं (धुलाई, उपचार, इंजेक्शन), न्यूनतम दर्दनाक प्रक्रियाओं की नियुक्ति, शीतलन और अधिक गर्मी की रोकथाम, माँ की भागीदारी बच्चे की देखभाल में. स्थिति के आधार पर फ़ीड करें: पैरेन्टेरली, ट्यूब के माध्यम से या बोतल से। बुनियादी महत्वपूर्ण मापदंडों की निगरानी स्थापित करना आवश्यक है: रक्तचाप, पीएस, श्वसन दर, तापमान, मूत्राधिक्य, शरीर का वजन, प्रशासित तरल पदार्थ की मात्रा, रक्त में 02 और CO2 की सामग्री का आकलन। क्रानियोसेरेब्रल हाइपोथर्मिया किया जाता है - सिर को ठंडक। हेमोस्टैटिक दवाएं दी जाती हैं: विकासोल, दवाएं जो संवहनी दीवार को मजबूत करती हैं - एस्कॉर्बिक एसिड, रुटिन, कैल्शियम क्लोराइड। निर्जलीकरण चिकित्सा - मैग्नीशियम सल्फेट, लासिक्स, प्लाज्मा। आक्षेपरोधक - फेनोबार्बिटल, जीएचबी, सेडक्सन, मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करने वाली दवाएं - कैविंटन, और मस्तिष्क ऊतक का ट्राफिज्म - पिरासेटम।

हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी (HIE)- प्रसवपूर्व हाइपोक्सिया के कारण मस्तिष्क क्षति, जिससे मोटर संबंधी विकार, दौरे, मानसिक विकास संबंधी विकार और मस्तिष्क अपर्याप्तता के अन्य लक्षण दिखाई देते हैं।
गर्भावस्था के दौरान कोई भी परेशानी भ्रूण के लिए हाइपोक्सिया का कारण बनती है; प्रसव के दौरान श्वासावरोध से मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में मस्तिष्क रक्त के प्रवाह में कमी आती है, जिसके परिणामस्वरूप इस क्षेत्र का इस्किमिया होता है, जिससे कोशिका चयापचय में परिवर्तन होता है और उनकी मृत्यु हो जाती है। घाव इस्केमिया से आगे तक फैल सकता है और स्थिति बिगड़ सकती है। तीव्र अवधि - 1 माह, पुनर्प्राप्ति अवधि - 1 वर्ष तक और परिणाम।
तीव्र अवधि में, एचआईई के हल्के, मध्यम और गंभीर रूप और 5 नैदानिक ​​​​सिंड्रोम प्रतिष्ठित हैं: बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना, ऐंठन, उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक, अवसाद सिंड्रोम, कोमा।
मस्तिष्क क्षति का एक हल्का रूप (ओएसएचए 6-7 बी) न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना में वृद्धि के सिंड्रोम की विशेषता है: सहज मोटर गतिविधि में वृद्धि, बेचैन नींद, सोने में कठिनाई, बिना प्रेरणा के रोना, अंगों और ठुड्डी का कांपना।
मध्यम-गंभीर रूप (ओआरए 4-6 बी) उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम और अवसाद सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है। सिर के आकार में 1-2 सेमी की वृद्धि, धनु सिवनी का खुलना, बड़े फॉन्टानेल का बढ़ना और उभार, ग्रेफ के लक्षण, "डूबता सूरज", असंगत निस्टागमस, अभिसरण स्ट्रैबिस्मस की विशेषता है। अवसाद सिंड्रोम: सुस्ती, मोटर गतिविधि में कमी, मांसपेशी हाइपोटोनिया, हाइपोरेफ्लेक्सिया।
HIE के गंभीर रूपों को कोमाटोज़ सिंड्रोम (ORA 1-4 b) द्वारा दर्शाया जाता है। जांच पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती, दर्दनाक उत्तेजनाओं पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती, "तैरती हुई नेत्रगोलक", उदास प्रतिक्रियाएँ, श्वसन संकट, दौरे, कोई चूसना और निगलना नहीं। ऐंठन सिंड्रोम के साथ जोड़ा जा सकता है।
पुनर्प्राप्ति अवधि विभिन्न एटियलजि की तीव्र प्रक्रिया के अंत में शुरू होती है; इसकी शुरुआत पारंपरिक रूप से जीवन के दूसरे सप्ताह के मध्य से मानी जाती है। प्रारंभिक पुनर्प्राप्ति अवधि के सिंड्रोम को "एन्सेफैलोपैथी" शब्द द्वारा नामित किया गया है, जो डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों द्वारा विशेषता मस्तिष्क रोगों को कवर करता है।
एचआईई की पुनर्प्राप्ति अवधि में निम्नलिखित सिंड्रोम शामिल हैं: बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना, या सेरेब्रस्थेनिक, उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक, वनस्पति-आंत संबंधी विकार, आंदोलन विकार, विलंबित साइकोमोटर विकास, मिर्गी सिंड्रोम।
सेरेब्रस्थेनिक सिंड्रोम बच्चों में सामान्य साइकोमोटर विकास की पृष्ठभूमि में ही प्रकट होता है। भावनात्मक अस्थिरता, उत्तेजना, मोटर बेचैनी, जन्मजात सजगता में वृद्धि, सहज मोरो प्रतिवर्त, फड़कना, ठोड़ी और अंगों का कांपना, उथली नींद, सोने में कठिनाई, खराब भूख, खराब वजन बढ़ना नोट किया जाता है।
वनस्पति-आंत विकारों का सिंड्रोम। संवहनी धब्बे, बिगड़ा हुआ थर्मोरेग्यूलेशन (हाइपो- और हाइपरथर्मिया), गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिस्केनेसिया (पुनर्जन्म, उल्टी, अस्थिर मल या कब्ज, पेट फूलना) पाइलोरोस्पाज्म के लक्षणों के साथ, अपर्याप्त शरीर का वजन, टैचीकार्डिया या ब्रैडीकार्डिया, रक्तचाप कम करने की प्रवृत्ति, टैचीपनिया, ताल गड़बड़ी नोट किया जाता है। थोड़ी सी भी उत्तेजना पर सांस लेना। वनस्पति-आंत संबंधी विकारों का सिंड्रोम लगभग हमेशा पुनर्प्राप्ति अवधि के अन्य सिंड्रोमों के साथ जोड़ा जाता है, सबसे अधिक बार उच्च रक्तचाप और हाइड्रोसिफ़लस के साथ।
मोटर विकारों का सिंड्रोम एन्सेफैलोपैथियों वाले 2/3 बच्चों में होता है, जो मांसपेशियों की टोन, पैरेसिस या अंगों के पक्षाघात में कमी या वृद्धि से प्रकट होता है। इस मामले में, अंग असंतुलित या अत्यधिक मुड़े हुए अवस्था में होते हैं, झुके हुए होते हैं, कोई शारीरिक समर्थन प्रतिवर्त नहीं होता है, या बच्चा पंजों पर खड़ा होता है।
मांसपेशी हाइपोटोनिया सिंड्रोम: अंग सीधे हो जाते हैं, निचले अंगों को बाहर की ओर करके "मेंढक मुद्रा" संभव है, बच्चे की मोटर गतिविधि कम हो जाती है। जब बच्चे को अपने हाथ की हथेली में नीचे की ओर मुंह करके रखा जाता है, तो अंग और अक्सर सिर नीचे की ओर लटक जाते हैं और पैरों पर कोई सहारा नहीं होता है।
मस्कुलर हाइपरटेंशन सिंड्रोम: अंगों की हाइपरटोनिटी के कारण बच्चे की मोटर गतिविधि कम हो जाती है, इसलिए कठोरता देखी जाती है। पैथोलॉजिकल आसन प्रकट हो सकते हैं - "बॉक्सर पोज़", जब बाहों के फ्लेक्सर्स के स्वर में वृद्धि होती है और साथ ही हथियार मुड़े होते हैं, मुट्ठियाँ कसकर बंधी होती हैं, और निचले छोरों में एक्सटेंसर्स के स्वर में वृद्धि होती है बढ़ जाता है, जिसके कारण पैर सीधे हो जाते हैं और उन्हें मोड़ना मुश्किल हो जाता है, या मोड़ना बिल्कुल असंभव हो जाता है। गंभीर मामलों में, सभी एक्सटेंसर समूहों - गर्दन, पीठ, अंगों - का स्वर बढ़ जाता है, जिससे ओपिसथोटोनस की उपस्थिति होती है। इस मामले में, बच्चा एक "पुल" के रूप में मुड़ा हुआ है और अपने सिर और एड़ी के पीछे आराम कर सकता है। कूल्हों और फ्लेक्सर्स की योजक मांसपेशियों के उच्च स्वर के साथ, एक "भ्रूण" मुद्रा प्रकट होती है - सिर को पीछे फेंक दिया जाता है, ऊपरी अंगों को मोड़कर शरीर से दबाया जाता है, और पैरों को पार किया जाता है।
बढ़े हुए मांसपेशी टोन वाले बच्चे, समर्थन और स्वचालित चलने की शारीरिक सजगता की जांच करते समय, पंजों पर खड़े होते हैं, लेकिन स्वचालित चलना दिखाई नहीं देता है।
हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम. नवजात शिशुओं में, सिर की परिधि में असंगत वृद्धि होती है (सिर की परिधि छाती की परिधि से 3 सेमी से अधिक अधिक होती है)। जीवन के पहले 3 महीनों में, सिर की परिधि प्रति माह 2 सेमी से अधिक बढ़ जाती है, कपाल टांके में 5 मिमी से अधिक का विचलन होता है, बड़े फॉन्टानेल बड़े और उभरे हुए होते हैं, छोटे और पार्श्व फॉन्टानेल खुलते हैं, मस्तिष्क खोपड़ी चेहरे के भाग पर हावी हो जाती है, लटकता हुआ माथा, खोपड़ी पर चमड़े के नीचे का शिरापरक नेटवर्क फैल जाता है, सिर, माथा, कनपटी, कपाल की हड्डियाँ पतली और नरम हो जाती हैं।
नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ उच्च रक्तचाप सिंड्रोम की गंभीरता पर निर्भर करती हैं: बच्चे आसानी से उत्तेजित हो जाते हैं, चिड़चिड़े हो जाते हैं, जोर से चिल्लाते हैं, धीमी नींद लेते हैं, बच्चों को सोने में परेशानी होती है। जब हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम प्रबल होता है, तो सुस्ती, उनींदापन और वनस्पति-आंत संबंधी विकारों का एक सिंड्रोम देखा जाता है। "डूबता सूरज" लक्षण प्रकट होता है, अभिसरण स्ट्रैबिस्मस, क्षैतिज निस्टागमस। मांसपेशियों की टोन कम हो जाती है, चूसने की प्रतिक्रिया स्पष्ट हो जाती है, और मौखिक स्वचालितता के लक्षण प्रकट हो सकते हैं - जीभ का बाहर निकलना और चबाना। कोई सपोर्ट रिफ्लेक्स नहीं है. जैसे-जैसे हाइड्रोसिफ़लस बढ़ता है, मांसपेशियों की टोन बढ़ती है, सिर झुका हुआ दिखाई देता है, अंगों और ठुड्डी में बड़े पैमाने पर कंपन दिखाई देता है, और ऐंठन हो सकती है।
साइकोमोटर विकास विलंब सिंड्रोम। बच्चा बाद में अपना सिर ऊपर उठाना, बैठना, रेंगना, चलना शुरू कर देता है, बाद में मुस्कुराहट दिखाई देती है, दृश्य और श्रवण प्रतिक्रियाओं में देरी होती है, बाद में वह अपनी माँ को पहचानना, बोलना शुरू कर देता है और पर्यावरण में कम उन्मुख हो जाता है।
तीव्र अवधि में एचआईई का उपचार। मस्तिष्क का इलाज अकेले करना असंभव है।

मुख्य दिशाएँ:

1. सामान्य वायुमार्ग धैर्य की बहाली और फेफड़ों का पर्याप्त वेंटिलेशन।
2. हाइपोवोल्मिया का सुधार: प्लाज्मा, एल्ब्यूमिन 5-10 मिली/किग्रा, रियोपॉलीग्लुसीन 10 मिली/किग्रा।
3. निर्जलीकरण: मैग्नीशियम सल्फेट 0.2 मिली/किग्रा, लासिक्स, प्लाज्मा।
4. तंत्रिका ऊतक के चयापचय में सुधार: पिरासेटम 50 मिलीग्राम/किग्रा, 10% ग्लूकोज समाधान।
5. आक्षेपरोधी: फेनोबार्बिटल 5 मिलीग्राम/किग्रा, जीएचबी 50 मिलीग्राम/किग्रा, डायजेपाम 1 मिलीग्राम/किग्रा।

अर्ध तीव्र अवधि में एचआईई का उपचार।

1. सेरेब्रस्थेनिक सिंड्रोम: सिट्रल, डायजेपाम, ताज़ेपम, वेलेरियन रूट, मदरवॉर्ट, नॉट्रोपिल, दवाओं के साथ मिश्रण जो मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करते हैं (सिनारिज़िन, कैविंटन)।
2. उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम: निर्जलीकरण चिकित्सा (फ़्यूरोसेमाइड, ग्लिसरॉल, डायकार्ब), पुनर्वसन चिकित्सा (लिडेज़, एलो, सेरेब्रोलिसिन)।
3. आंदोलन संबंधी विकार: विटामिन बी6, बी1; एटीपी, प्रोसेरिन, गैलेंटामाइन।
4. ऐंठन सिंड्रोम: फेनोबार्बिटल, बेन-जोनल। नूट्रोपिक और अवशोषक दवाओं की आवश्यकता होती है।

नवजात शिशुओं में ऐंठन सिंड्रोम

आक्षेप अचानक, अनैच्छिक हिंसक गतिविधियाँ हैं।

नवजात शिशुओं में दौरे के कारण:

1. सबसे आम कारण (65-70%) प्रसवकालीन हाइपोक्सिया और हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी का विकास है।
2. दूसरा सबसे आम प्रेरक कारक इंट्राक्रैनील रक्तस्राव है।
3. चयापचय संबंधी विकार: हाइपोग्लाइसीमिया, हाइपोकैल्सीमिया, हाइपोमैग्नेसीमिया, हाइपो- और हाइपरनाट्रेमिया, हाइपरबिलिरुबिनमिया।
4. संक्रमण: मेनिनजाइटिस, एन्सेफलाइटिस, सेप्सिस।
5. मस्तिष्क के विकास के आनुवंशिक और जन्मजात दोष: पारिवारिक मिर्गी, मस्तिष्क की विकृतियाँ, गुणसूत्र संबंधी रोग।
6. उन बच्चों में संयम सिंड्रोम (वापसी) जिनकी माताओं को गर्भावस्था के दौरान नशीली दवाओं या नशीली दवाओं की लत (अफीम युक्त पदार्थ, बार्बिटुरेट्स, आदि) थी।
7. जन्मजात चयापचय संबंधी असामान्यताएं: फेनिलकेटोनुरिया, "मेपल सिरप रोग", आदि।

ऐंठन सिंड्रोम विभिन्न पैरॉक्सिस्मल घटनाओं द्वारा प्रकट होता है।
क्लोनिक ऐंठन चेहरे और अंगों की मांसपेशियों के बार-बार होने वाले लयबद्ध संकुचन हैं। वे चेहरे के एक तरफ, एक या दो अंगों तक सीमित हो सकते हैं, या वे सभी अंगों, चेहरे की मांसपेशियों और धड़ तक फैल सकते हैं।
टॉनिक ऐंठन अंगों और धड़ की सभी मांसपेशियों का अपेक्षाकृत लंबा संकुचन है। इस मामले में, अंगों को फैलाया जाता है, मुट्ठियाँ कसकर बंद कर दी जाती हैं, सिर को पीछे की ओर झुका दिया जाता है, टकटकी को एक बिंदु पर निर्देशित किया जाता है, साथ ही एपनिया के हमले भी होते हैं।
मायोक्लोनिक ऐंठन अंगों के विभिन्न मांसपेशी समूहों के अचानक, अनियमित झटके हैं।
न्यूनतम ऐंठन या ऐंठन के समतुल्य - खुद को अप्रत्याशित चीखों, नेत्र संबंधी पैरॉक्सिस्मल लक्षणों (निस्टागमस, खुली, एक निश्चित टकटकी के साथ बिना पलक झपकाए आंखें, पलकों का फड़कना) के रूप में प्रकट करते हैं; मौखिक स्वचालितता के लक्षण - चूसना, चबाना, बाहर निकलना, जीभ कांपना; सामान्य ठंड, ऊपरी छोरों में पैरॉक्सिस्मल हरकतें ("तैराकों की हरकतें") या निचले छोरों में ("साइकिल चालकों की हरकतें"); एपनिया के हमले (ब्रैडीकार्डिया की अनुपस्थिति में)।
नवजात शिशुओं में, बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना के लक्षणों की भी पहचान की जाती है: अंगों का कांपना, सहज मोरो रिफ्लेक्स (बांह की गति को ढंकना), पैरों का अकड़ना, तेज आवाज पर फड़कना। सच्चे आक्षेप के विपरीत, बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना के लक्षणों की उपस्थिति के लिए बाहरी उत्तेजनाएं (उदाहरण के लिए, एक बच्चे की जांच) आवश्यक हैं।
बच्चों में दौरे के उचित उपचार के लिए, उनके कारण का पता लगाना आवश्यक है, जिसके लिए वे गर्भावस्था और प्रसव के दौरान, पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं; एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण करें - ग्लूकोज, कैल्शियम, सोडियम, मैग्नीशियम, बिलीरुबिन, यूरिया, आदि का स्तर।
इकोएन्सेफलोस्कोपी, इको-एन्सेफलोग्राफी, काठ पंचर, खोपड़ी रेडियोग्राफी, कंप्यूटेड टोमोग्राफी, अमीनो एसिड चयापचय में दोषों के लिए मूत्र और रक्त सीरम की जांच और अंतर्गर्भाशयी संक्रमण की उपस्थिति के लिए जांच करना आवश्यक है।
इलाज। मुख्य कार्य दौरे को रोकना है, क्योंकि दौरे के दौरान, मस्तिष्क द्वारा ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है, और न्यूरॉन्स अनिवार्य रूप से मर जाते हैं। ऐंठन के दौरे को खत्म करने के लिए, उपयोग करें: सिबज़ोन (सेडक्सेन, रिलेनियम) 0.5% घोल 0.04 मिली/किग्रा, खुराक दोगुनी की जा सकती है। अगर कोई असर न हो तो इस दवा को 30 मिनट के बाद दोबारा दिया जा सकता है। दुष्प्रभाव: श्वसन अवसाद, उनींदापन, चूसने वाली प्रतिक्रिया का दमन, मांसपेशी हाइपोटेंशन, रक्तचाप में कमी।
फेनोबार्बिटल - ऐंठन के लिए, इसे 20 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है (15 मिनट से अधिक धीरे-धीरे प्रशासित), यदि कोई प्रभाव नहीं होता है, तो फेनोबार्बिटल को 30-60 मिनट के अंतराल के साथ 2 बार फिर से प्रशासित किया जा सकता है। ऐंठन की अनुपस्थिति में, फेनोबार्बिटल को बाद में मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है।
संभावित श्वसन अवरोध के कारण सोडियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट (जीएचबी) को 20% घोल में अंतःशिरा में बहुत धीरे-धीरे प्रशासित किया जाता है। निरोधी प्रभाव 10-15 मिनट के भीतर विकसित होता है और 2-3 घंटे या उससे अधिक समय तक रहता है।

असाध्य दौरों के लिए विटामिन बी6 दिया जाता है। हाइपोमैग्नेसीमिया और सेरेब्रल एडिमा के लिए मैग्नीशियम सल्फेट दिया जाता है। 25% घोल को 0.4 मिली/किग्रा शरीर के वजन की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है।
खराब नियंत्रित ऐंठन के लिए, फेनोबार्बिटल के साथ-साथ फिनलेप्सिन, रेडेडोर्म, बेंज़ोनल और डायकार्ब निर्धारित हैं।

प्रसवकालीन मस्तिष्क विकृति के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• माँ की विभिन्न पुरानी बीमारियाँ।
• गर्भावस्था के दौरान माँ के शरीर में तीव्र संक्रामक रोग या संक्रमण के क्रोनिक फॉसी का बढ़ना।
• भोजन विकार।
• गर्भवती महिला बहुत छोटी है.
• वंशानुगत रोग और चयापचय संबंधी विकार।
• गर्भावस्था का पैथोलॉजिकल कोर्स (प्रारंभिक और देर से विषाक्तता, गर्भपात का खतरा, आदि)।
• प्रसव का पैथोलॉजिकल कोर्स (तीव्र प्रसव, प्रसव की कमजोरी, आदि) और प्रसव के दौरान सहायता प्रदान करते समय चोटें।
• हानिकारक पर्यावरणीय प्रभाव, प्रतिकूल पर्यावरणीय स्थितियाँ (आयनीकरण विकिरण, विषाक्त प्रभाव, जिसमें विभिन्न औषधीय पदार्थों का उपयोग, भारी धातुओं के लवण और औद्योगिक अपशिष्ट आदि के साथ पर्यावरण प्रदूषण शामिल है)।
• जीवन के पहले दिनों में इसके महत्वपूर्ण कार्यों के विभिन्न विकारों के साथ भ्रूण की समयपूर्वता और अपरिपक्वता।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सबसे आम हैं हाइपोक्सिक-इस्केमिक (उनका कारण ऑक्सीजन की कमी है जो बच्चे के अंतर्गर्भाशयी जीवन के दौरान होती है) और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मिश्रित घाव, जो इस तथ्य से समझाया गया है कि गर्भावस्था और प्रसव के दौरान लगभग कोई भी समस्या होती है भ्रूण के ऊतकों और मुख्य रूप से मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में व्यवधान। कई मामलों में, पीईपी के कारणों का निर्धारण नहीं किया जा सकता है।

10-पॉइंट अपगार स्केल जन्म के समय बच्चे की स्थिति का एक वस्तुनिष्ठ चित्र बनाने में मदद करता है। इसमें बच्चे की गतिविधि, त्वचा का रंग, नवजात शिशु की शारीरिक सजगता की गंभीरता और श्वसन और हृदय प्रणाली की स्थिति को ध्यान में रखा जाता है। प्रत्येक सूचक को 0 से 2 अंक तक स्कोर किया जाता है।

Apgar स्केल प्रसव कक्ष में पहले से ही जन्म के बाद पहले मिनटों के भीतर बच्चे के अस्तित्व की अतिरिक्त गर्भाशय स्थितियों के अनुकूलन का आकलन करने की अनुमति देता है। 1 से 3 का स्कोर गंभीर स्थिति को इंगित करता है, 4 से 6 मध्यम स्थिति को इंगित करता है, और 7 से 10 संतोषजनक स्थिति को इंगित करता है। कम अंक बच्चे के जीवन और तंत्रिका संबंधी विकारों के विकास के लिए जोखिम कारक माने जाते हैं और आपातकालीन गहन देखभाल की आवश्यकता को निर्धारित करते हैं।

दुर्भाग्य से, उच्च Apgar स्कोर पूरी तरह से न्यूरोलॉजिकल विकारों के जोखिम को बाहर नहीं करता है; जीवन के 7 वें दिन के बाद कई लक्षण दिखाई देते हैं, और जितनी जल्दी हो सके पीईपी की संभावित अभिव्यक्तियों की पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है। एक बच्चे के मस्तिष्क की प्लास्टिसिटी असामान्य रूप से अधिक होती है; समय पर उपचार के उपाय ज्यादातर मामलों में न्यूरोलॉजिकल घाटे के विकास से बचने और भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र और संज्ञानात्मक गतिविधि में विकारों को रोकने में मदद करते हैं।

नवजात शिशुओं में

नवजात शिशुओं में हाइपोक्सिक इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के कारण निम्नलिखित हो सकते हैं:

• प्रसव के दौरान श्वासावरोध (कमजोर संकुचन);
• समय से पहले और रोग संबंधी जन्म (गर्भनाल आगे को बढ़ाव);
• मातृ संक्रामक रोग;
• भौतिक कारक (प्रदूषित वायु, विकिरण)।

वयस्कों में

वयस्कों में यह रोग निम्न कारणों से होता है:

• कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता;
• गला घोंटने की स्थिति में;
• तेजी से निम्न रक्तचाप;
• नशीली दवाओं या शराब की अधिक मात्रा;
• सामान्य संज्ञाहरण के बाद परिणाम;
• सिर की चोट के बाद जटिलताएँ।

उपरोक्त सभी कारण मस्तिष्क में ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी के कारण उत्पन्न होते हैं।

तीव्रता

हल्की गंभीरता के लिए:

• पुतली का फैलाव;
• रोगी ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता;
• शरीर का समन्वय ख़राब है;
• उनींदी अवस्था;
• अति भावुकता;
• बढ़ी हुई चिड़चिड़ापन;
• पलकें खुली हुई;
• भूख की कमी;
• एक भटकने वाली घटना देखी जाती है;
• मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटना।

मध्यम गंभीरता:

• बच्चे की समय-समय पर अकारण चीखें;
• सजगता आंशिक रूप से कमजोर या पूरी तरह से अनुपस्थित है (सुरक्षात्मक, समर्थन);
• मांसपेशियों में कमजोरी (मांसपेशियों की टोन कम हो जाती है और फिर अनैच्छिक रूप से बढ़ जाती है);
• ऊपरी पलक का झुकना;
• मस्तिष्कमेरु द्रव दबाव में वृद्धि;
• रक्त का चयापचय अम्लरक्तता;
• मस्तिष्क संबंधी विकार;
• निगलने की प्रक्रिया का उल्लंघन।

अधिक गंभीर मामलों में:

• ऐंठन वाली अवस्था;
• त्वचा का सायनोसिस;
• होश खो देना;
• उच्च रक्तचाप;
• भेंगापन;
• दर्द और मोटर गतिविधि पर प्रतिक्रिया की कमी;
• प्रीकोमाटोज़ या कोमाटोज़ अवस्था;
• प्रकाश के प्रति विद्यार्थियों की प्रतिक्रिया व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है;
• अतालता के साथ श्वसन प्रक्रिया में गड़बड़ी;
• तेज़ दिल की धड़कन (टैचीकार्डिया)।

रोग की गंभीरता सीधे प्रसूति अस्पताल में चिकित्सा विशेषज्ञों द्वारा निर्धारित की जाती है। यदि आवश्यक हो तो उचित उपचार निर्धारित है।

लाइटवेट	औसत	भारी
मांसपेशियों की टोन में मामूली वृद्धि गहरी कंडरा सजगता को मजबूत करना भूख कम लगना, आंसू आना या उनींदापन पहले तीन दिनों के भीतर लक्षणों का गायब होना समय से पहले जन्मे शिशुओं में, हल्का इस्कीमिया वृद्धि से नहीं, बल्कि रिफ्लेक्सिस और मांसपेशियों की टोन में कमी से प्रकट हो सकता है।	मांसपेशियों की टोन में कमी कंडरा सजगता में कमी सुस्त मोरो रिफ्लेक्स (सिर पीछे फेंकते समय बाहों को फैलाना), चूसना, रिफ्लेक्सिस को पकड़ना (या उनका पूरी तरह गायब होना) बार-बार एपनिया (सांस लेने में रुकावट) लक्षण पहले दिन दिखाई देते हैं। पहले दो हफ्तों के भीतर रिकवरी एक अनुकूल पूर्वानुमान का संकेत देती है।	स्तब्धता या कोमा (सभी उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया की कमी तक) अनियमित श्वास, यांत्रिक वेंटिलेशन की आवश्यकता मांसपेशियों की टोन और कण्डरा सजगता में कमी नवजात शिशु की सजगता का अभाव (मोरो, पकड़ना, चूसना) स्ट्रैबिस्मस, निस्टागमस, असंयमित नेत्र गति हृदय ताल गड़बड़ी, रक्तचाप बढ़ना एक बच्चे में आक्षेप

नवजात शिशुओं में सेरेब्रल इस्किमिया कैसे विकसित होता है?

नवजात शिशुओं में खराब परिसंचरण के गर्भावस्था और प्रसव के दौरान संबंधित कारण होते हैं। गर्भावस्था के दौरान मां का स्वास्थ्य बहुत महत्व रखता है। नवजात शिशुओं और शिशुओं में हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के मुख्य कारण:

यदि अंतर्गर्भाशयी भ्रूण हाइपोक्सिया के लक्षण हैं, तो आंदोलनों की आवृत्ति प्रति दिन 10 बार से कम होगी। गर्भावस्था के 20वें सप्ताह के बाद, गर्भवती माँ को प्रतिदिन भ्रूण की गतिविधियों को गिनना चाहिए और उन्हें एक तालिका में दर्ज करना चाहिए। अगर मूवमेंट कम हो तो आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

वयस्कों में HIE के एटियोलॉजिकल कारण:

• आघात;
• हृद्पेशीय रोधगलन;
• बार-बार बेहोश होना;
• विषाक्तता;
• थ्रोम्बस या एम्बोलस द्वारा कैरोटिड या कशेरुका धमनी में रुकावट।
• चिकनपॉक्स एन्सेफलाइटिस।

रक्त द्वारा शरीर की प्रत्येक कोशिका तक पहुँचाई जाने वाली ऑक्सीजन जीवन के लिए आवश्यक है। जब इसकी मात्रा कम होती है, तो अंगों में रक्त का पुनर्वितरण शुरू हो जाता है। मस्तिष्क और हृदय को अधिकतम संभव मात्रा में ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्राप्त होने लगते हैं, जबकि अन्य ऊतक और अंग उनकी कमी का अनुभव करते हैं।

यदि श्वासावरोध जारी रहता है, तो ये प्रतिपूरक क्षमताएं तंत्रिका कोशिकाओं के जीवन के लिए पर्याप्त नहीं हैं। वे एक के बाद एक मरने लगते हैं। नवजात शिशुओं की हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी होती है। जितना अधिक मस्तिष्क ऊतक क्षतिग्रस्त होगा, बच्चे के लिए पूर्वानुमान उतना ही खराब होगा। कुछ मामलों में, हाइपोक्सिया के कारण, मस्तिष्क रक्तस्राव हो सकता है, जिससे प्रतिकूल परिणाम का खतरा बढ़ जाता है।

पूर्ण अवधि और समय से पहले के शिशुओं में सेरेब्रल इस्किमिया

दम घुटने के कारण मस्तिष्क क्षति की प्रकृति समय से पहले जन्म लेने वाले बच्चों और समय से पहले जन्म लेने वाले बच्चों के बीच भिन्न होती है। बच्चा जितनी जल्दी पैदा होगा, पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोमालेशिया (पीवीएल) का खतरा उतना ही अधिक होगा। इस शब्द का अर्थ है विशेष गुहाओं (निलय) के पास स्थित मस्तिष्क के सफेद पदार्थ का परिगलन।

पूर्ण अवधि के शिशुओं में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स - ग्रे पदार्थ - अधिक बार क्षतिग्रस्त होता है। स्वास्थ्य परिणाम क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स की मात्रा और स्थान पर निर्भर करेगा। यदि श्वासावरोध गंभीर और तीव्र था, तो मस्तिष्क स्टेम, जो सांस लेने और दिल की धड़कन के लिए जिम्मेदार है, क्षतिग्रस्त हो सकता है। इससे शिशु की जान को सीधा खतरा होता है।

नवजात शिशुओं में लंबे समय तक श्वासावरोध और गंभीर इस्किमिया के लक्षण

• जीवन के पहले 5 मिनट के बाद कम अपगार स्कोर (0-3)।
• कोमा, कण्डरा सजगता और मांसपेशी टोन की अनुपस्थिति
• आंतरिक अंगों के विकार (गुर्दे, फेफड़े, यकृत, हृदय)

जन्म के 1 और 5 मिनट बाद बच्चे की स्थिति दर्ज की जाती है। 1 मिनट के बाद, पुनर्जीवन की आवश्यकता अंकों की संख्या से निर्धारित होती है। 5 मिनट के स्कोर कुछ हद तक हाइपोक्सिक मस्तिष्क क्षति (यदि कोई हो) को दर्शाते हैं।

इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी का अति निदान और अप्रभावी उपचार

प्रसवपूर्व मस्तिष्क क्षति का निदान नैदानिक ​​​​डेटा और गर्भावस्था और प्रसव की विशेषताओं के ज्ञान के आधार पर किया जा सकता है।

अतिरिक्त अनुसंधान विधियों के डेटा सहायक प्रकृति के हैं और मस्तिष्क क्षति की प्रकृति और सीमा को स्पष्ट करने में मदद करते हैं, रोग के पाठ्यक्रम की निगरानी करते हैं और चिकित्सा की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करते हैं।

न्यूरोसोनोग्राफी (एनएसजी) मस्तिष्क की जांच करने का एक सुरक्षित तरीका है, जो मस्तिष्क के ऊतकों और मस्तिष्कमेरु द्रव स्थानों की स्थिति का आकलन करने की अनुमति देता है। यह इंट्राक्रैनियल घावों और मस्तिष्क घावों की प्रकृति को प्रकट करता है।

डॉप्लरोग्राफी आपको मस्तिष्क की वाहिकाओं में रक्त प्रवाह की मात्रा का आकलन करने की अनुमति देती है।

इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) मस्तिष्क की विद्युत क्षमता को रिकॉर्ड करने के आधार पर मस्तिष्क की कार्यात्मक गतिविधि का अध्ययन करने की एक विधि है। ईईजी आंकड़ों के अनुसार, उम्र से संबंधित मस्तिष्क के विकास में देरी की डिग्री, इंटरहेमिस्फेरिक विषमता की उपस्थिति, मिर्गी गतिविधि की उपस्थिति और मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में इसके फॉसी का अनुमान लगाया जा सकता है।

वीडियो मॉनिटरिंग एक ऐसी विधि है जो आपको वीडियो रिकॉर्डिंग का उपयोग करके बच्चे में सहज मोटर गतिविधि का आकलन करने की अनुमति देती है। वीडियो और ईईजी निगरानी के संयोजन से छोटे बच्चों में दौरे (पैरॉक्सिस्म) की प्रकृति की सटीक पहचान करना संभव हो जाता है।

इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफी (ईएनएमजी) जन्मजात और अधिग्रहित न्यूरोमस्कुलर रोगों के निदान में एक अनिवार्य विधि है।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) आधुनिक तरीके हैं जो मस्तिष्क में संरचनात्मक परिवर्तनों का विस्तृत मूल्यांकन करने की अनुमति देते हैं। एनेस्थीसिया की आवश्यकता के कारण बचपन में इन विधियों का व्यापक उपयोग मुश्किल है।

पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) आपको ऊतकों में चयापचय की तीव्रता और विभिन्न स्तरों पर और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विभिन्न संरचनाओं में मस्तिष्क रक्त प्रवाह की तीव्रता निर्धारित करने की अनुमति देती है।

पीईपी में न्यूरोसोनोग्राफी और इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृति के मामले में, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच की आवश्यकता होती है। फंडस में पाए गए परिवर्तन आनुवांशिक बीमारियों का निदान करने, इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप की गंभीरता और ऑप्टिक तंत्रिकाओं की स्थिति का आकलन करने में मदद करते हैं।

आमतौर पर, सेरेब्रल इस्किमिया जन्म के बाद पहले दिनों में ही प्रकट होता है। हल्की एन्सेफैलोपैथी काफी जल्दी ठीक हो जाती है, लेकिन गंभीर एन्सेफैलोपैथी में गलत "उज्ज्वल स्थान" हो सकता है, कुछ घंटों या दिनों में सुधार के बाद तेज गिरावट हो सकती है। इसलिए, निदान करने के लिए एक संपूर्ण परीक्षा आवश्यक है।

बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी रूसी चिकित्सा के कुछ क्षेत्रों में से एक है जिसमें अधिकांश डॉक्टर पीईडी के निदान और उपचार के लिए नवीनतम सिफारिशों का पालन नहीं करते हैं। और अगर हमारे देश में मस्तिष्क क्षति वाले नवजात शिशुओं की बहुत अच्छी तरह से देखभाल की जाती है, तो "पीईपी के परिणामों" का गलत और अनुचित तरीके से इलाज किया जाता है।

• नवजात शिशुओं और जीवन के पहले 3-6 महीनों के बच्चों में ऐसी विशेषताएं होती हैं जिन्हें गलती से एन्सेफैलोपैथी समझ लिया जाता है। उदाहरण के लिए, कांपना, मांसपेशियों की टोन में वृद्धि, ग्रेफ के लक्षण - यह सब छह महीने तक के बच्चों के लिए आदर्श है। दुर्भाग्य से, अधिकांश बाल रोग विशेषज्ञ और न्यूरोलॉजिस्ट इसके बारे में नहीं जानते हैं।
• डरे हुए या नींद में डूबे बच्चे की जांच सेरेब्रल इस्किमिया के अति निदान का एक और कारण है। ऐसे मामलों में, वह अत्यधिक उत्साहित या सुस्त हो सकता है।
• अति निदान के परिणामस्वरूप आमतौर पर अनावश्यक दवाएं लिखी जाती हैं। ऐसी दवाएं बच्चों को हाइपोक्सिया के वास्तविक परिणामों से निपटने में मदद नहीं करती हैं, और स्वस्थ बच्चों के लिए उनकी बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं है।

पैथोलॉजी कितनी खतरनाक है और इसका इलाज कैसे करें?

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, बीमारी की तीव्र अवधि के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर और मध्यम क्षति वाले बच्चों को अस्पताल में उपचार की आवश्यकता होती है। बढ़े हुए न्यूरो-रिफ्लेक्स एक्साइटेबिलिटी और मोटर विकारों के सिंड्रोम की हल्की अभिव्यक्तियों वाले अधिकांश बच्चों में, खुद को एक व्यक्तिगत आहार, शैक्षणिक सुधार, मालिश, भौतिक चिकित्सा और फिजियोथेरेप्यूटिक तरीकों के उपयोग के चयन तक सीमित करना संभव है।

उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के मामले में, उच्च रक्तचाप की गंभीरता और हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की गंभीरता को ध्यान में रखा जाता है। यदि इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ जाता है, तो पालने के सिर के सिरे को 20-30° तक ऊपर उठाने की सिफारिश की जाती है। ऐसा करने के लिए, आप पालने के पैरों के नीचे या गद्दे के नीचे कुछ रख सकते हैं। ड्रग थेरेपी केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है, प्रभावशीलता का मूल्यांकन नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और एनएसजी डेटा द्वारा किया जाता है।

हल्के मामलों में, वे हर्बल उपचार (हॉर्सटेल, बियरबेरी पत्ती, आदि का काढ़ा) तक सीमित हैं। अधिक गंभीर मामलों में, डायकार्ब का उपयोग किया जाता है, जो मस्तिष्कमेरु द्रव के उत्पादन को कम करता है और इसके बहिर्वाह को बढ़ाता है। यदि विशेष रूप से गंभीर मामलों में दवा उपचार अप्रभावी है, तो चिकित्सा के न्यूरोसर्जिकल तरीकों का सहारा लेना आवश्यक है।

गंभीर गति संबंधी विकारों के मामलों में, मालिश, भौतिक चिकित्सा और फिजियोथेरेपी के तरीकों पर मुख्य जोर दिया जाता है। ड्रग थेरेपी अग्रणी सिंड्रोम पर निर्भर करती है: मांसपेशी हाइपोटोनिया और परिधीय पैरेसिस के लिए, दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन (डिबाज़ोल, कभी-कभी गैलेंटामाइन) में सुधार करती हैं; बढ़े हुए स्वर के लिए, इसे कम करने में मदद करने वाले एजेंटों का उपयोग किया जाता है - मायडोकलम या बैक्लोफ़ेन। दवाओं को मौखिक रूप से देने और वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करने के लिए विभिन्न विकल्पों का उपयोग किया जाता है।

मिर्गी सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए दवाओं का चयन रोग के रूप पर निर्भर करता है। एंटीकॉन्वल्सेंट (आक्षेपरोधी) लेना, खुराक और प्रशासन का समय डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है। ईईजी नियंत्रण के तहत दवाओं का परिवर्तन धीरे-धीरे किया जाता है। दवाओं के अचानक स्वतःस्फूर्त बंद होने से हमलों में वृद्धि हो सकती है।

वर्तमान में, अनेक प्रकार की आक्षेपरोधी दवाओं का उपयोग किया जाता है। एंटीकॉन्वेलेंट्स लेना शरीर के प्रति उदासीन नहीं है और केवल तभी निर्धारित किया जाता है जब प्रयोगशाला मापदंडों के नियंत्रण में मिर्गी या मिर्गी सिंड्रोम का निदान स्थापित किया जाता है। हालाँकि, मिर्गी के दौरे का समय पर उपचार न होने से मानसिक विकास ख़राब हो जाता है। मिर्गी सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए मालिश और फिजियोथेरेप्यूटिक उपचार वर्जित है।

साइकोमोटर विकास विलंब सिंड्रोम के लिए, गैर-दवा उपचार विधियों और सामाजिक-शैक्षणिक सुधार के साथ, दवाओं का उपयोग किया जाता है जो मस्तिष्क गतिविधि को सक्रिय करते हैं, मस्तिष्क रक्त प्रवाह में सुधार करते हैं और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच नए कनेक्शन के गठन को बढ़ावा देते हैं। दवाओं का विकल्प बड़ा है (नूट्रोपिल, ल्यूसेटम, पैंटोगम, विनपोसेटिन, एक्टोवैजिन, कॉर्टेक्सिन, आदि)। प्रत्येक मामले में, लक्षणों की गंभीरता और व्यक्तिगत सहनशीलता के आधार पर दवा उपचार आहार को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।

लगभग सभी पीईपी सिंड्रोम के लिए, रोगियों को विटामिन बी की तैयारी निर्धारित की जाती है, जिसका उपयोग मौखिक, इंट्रामस्क्युलर और वैद्युतकणसंचलन में किया जा सकता है।

एक वर्ष की आयु तक, अधिकांश परिपक्व बच्चों में, पीईपी घटनाएँ गायब हो जाती हैं या प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की मामूली अभिव्यक्तियाँ पाई जाती हैं, जिनका बच्चे के आगे के विकास पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है। एन्सेफैलोपैथी के लगातार परिणाम न्यूनतम मस्तिष्क शिथिलता (हल्के व्यवहार और सीखने के विकार), हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम हैं। सबसे गंभीर परिणाम सेरेब्रल पाल्सी और मिर्गी हैं।

हाइपोक्सिक इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी का उपचार अस्पताल में किया जाना चाहिए।

सही और समय पर दवा उपचार से आगे के परिणामों और जटिलताओं को रोका जा सकेगा और ज्यादातर मामलों में रोग का पूर्वानुमान अनुकूल रहेगा।

उपचार का उद्देश्य शरीर में ऑक्सीजन की कमी की अंतर्निहित समस्या को दूर करना होना चाहिए।

रोग के उपचार में शामिल हैं:

1. दवाइयाँ लेना।
2. फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं।

इस बीमारी के उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण और दवाओं के तत्काल नुस्खे की आवश्यकता होती है।

वयस्क रोगियों को सभी प्रकार की बुरी आदतें (शराब, धूम्रपान) छोड़ देनी चाहिए। अपने आहार पर पुनर्विचार करना आवश्यक है और यदि आवश्यक हो, तो सब्जियों और फलों को शामिल करके इसे समायोजित करें। पूरी तरह से ठीक होने के लिए, पूरे वर्ष उपचार के कई पाठ्यक्रमों से गुजरना आवश्यक है।

हल्के मामलों के लिए, होम्योपैथिक दवाओं का उपयोग किया जाता है।

मस्तिष्क में चयापचय प्रक्रियाओं को बेहतर बनाने के लिए, उपयोग करें:

• पेंटोगम;
• Piracetam;
• सिनारिज़िन;
• एक्टोवैजिन।

उपरोक्त सभी दवाएं उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित की गई हैं। स्व-दवा सख्त वर्जित है!

कुछ मामलों में, यदि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो निरोधी दवाएं तीन महीने या छह महीने तक जारी रखी जाती हैं। दवा उपचार को बंद करना उपस्थित चिकित्सक द्वारा नैदानिक ​​​​तस्वीर और इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम अध्ययन द्वारा निर्देशित किया जाता है।

रोग के कई पूर्वगामी कारक हैं:

• जल्दी या देर से गर्भावस्था;
• गर्भावस्था के दौरान संक्रामक रोग;
• वंशानुक्रम से प्रसारित रोग;
• खाने में विकार;
• प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियाँ;
• पैथोलॉजिकल गर्भावस्था.

स्टेज 1 बीमारी के साथ, मस्तिष्क 10 दिनों या एक महीने के भीतर अपने आप पूरी तरह से ठीक हो जाता है; इस्केमिक क्षति के चरण 2 और 3 में समय पर सहायता की आवश्यकता होती है।

ऐसा कोई विशिष्ट उपचार नहीं है जो इस्किमिया से क्षतिग्रस्त मस्तिष्क कोशिकाओं को बहाल कर सके। ऐसी कोई गोलियाँ, कोई आईवी, कोई शारीरिक प्रक्रिया नहीं है जो मृत क्षेत्रों को व्यवहार्य क्षेत्रों से बदल सके। लेकिन आगे हाइपोक्सिया को रोकने और बच्चे को पुनर्वास में मदद करने के तरीके हैं।

मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी के परिणाम

हल्के या मध्यम रूप के परिणाम अनुकूल हो सकते हैं और पूर्ण पुनर्प्राप्ति प्राप्त की जा सकती है।

यदि इस बीमारी से पीड़ित नवजात शिशुओं में नैदानिक ​​​​तस्वीर 10 दिनों तक बनी रहती है, तो पूरी तरह से ठीक होने की संभावना बहुत कम है।

गंभीर मामलों में, 30% मामलों में मृत्यु संभव है; गहन देखभाल इकाई में उपचार सख्ती से किया जाना चाहिए

पुनर्प्राप्ति अवधि के दौरान, फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं और औषधीय एजेंटों की प्रभावशीलता बहुत अच्छी होती है।

हाइपोक्सिक इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी की रोकथाम बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इस बीमारी का इलाज करने की तुलना में इसे रोकना आसान है।

छोटे बच्चों में यह बीमारी वयस्कों की तुलना में बहुत कम होती है। इस बीमारी के प्रति सही दृष्टिकोण के साथ, मस्तिष्क पूरी तरह से ठीक हो जाता है और बच्चा पूरी तरह ठीक हो जाता है। जितनी जल्दी निदान किया जाता है और उपचार का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है, रोग संबंधी परिणामों के बिना ठीक होने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। परिणाम पूरी तरह से सक्रिय उपचार और पुनर्वास पर निर्भर करते हैं।

• गंभीर सेरेब्रल इस्किमिया 25-50% मामलों में यह जीवन के पहले दिनों में या थोड़ी देर बाद निमोनिया और अन्य संक्रमणों से बच्चे की मृत्यु में समाप्त होता है। जीवित बचे बच्चों में, 80% गंभीर दीर्घकालिक परिणाम (मनोभ्रंश, सेरेब्रल पाल्सी, ऑटिज्म) से पीड़ित हैं, 10% मध्यम जटिलताओं से पीड़ित हैं और 10% में श्वासावरोध के महत्वपूर्ण परिणाम नहीं हैं।
• सेरेब्रल इस्किमिया द्वितीय डिग्रीगंभीरता (मध्यम) 30-50% जीवित बच्चों में गंभीर दीर्घकालिक परिणाम और 10-20% में मध्यम जटिलताओं का कारण बनती है (देखें)। बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव,नवजात शिशु में बार-बार उल्टी आना).
• हल्का सेरेब्रल इस्किमियानवजात शिशुओं में यह लगभग हमेशा अच्छे से समाप्त होता है, बच्चे के लिए कोई महत्वपूर्ण परिणाम नहीं होता (देखें)। एक बच्चे में अति सक्रियता,एक बच्चे में कुपोषण).

नवजात शिशुओं में सेरेब्रल इस्किमिया की रोकथाम

नवजात शिशु में हाइपोक्सिया के विकास को रोकने के लिए, एक महिला को अपने बच्चे के जन्म की पहले से योजना बनाने की आवश्यकता होती है। गर्भधारण से 1 वर्ष पहले, आपको एक परीक्षा से गुजरना होगा और यौन संचारित रोगों के लिए परीक्षण करवाना होगा। यदि यौन संचारित संक्रमण का पता चलता है, तो डॉक्टर उचित उपचार लिखेंगे। इससे जन्म नहर से गुजरने के दौरान बच्चे के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और संक्रमण से बचने में मदद मिलेगी। यदि पुरानी बीमारियाँ हैं तो उन्हें भी ठीक करना चाहिए।

आज प्रसूति के दौरान, प्रसूति संदंश और पैर पर घुमाव का उपयोग नहीं किया जाता है। भ्रूण की ब्रीच प्रस्तुति और गंभीर गर्भावस्था (एक्लम्पसिया), या दिल की विफलता की उपस्थिति के मामले में, सिजेरियन सेक्शन किया जाता है। ऑक्सीटोसिन के प्रशासन द्वारा 15 घंटे से अधिक के लंबे श्रम को प्रेरित किया जाता है।

नवजात शिशुओं और शिशुओं में, हल्के हाइपोक्सिया का काफी सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है। हाइपोक्सिया की दूसरी डिग्री बच्चे के विकास को प्रभावित कर सकती है, लेकिन बीमारी के लिए रखरखाव चिकित्सा के साथ, हाइपोक्सिक मस्तिष्क क्षति के लक्षण दूर हो जाते हैं। वयस्कों में, सेरेब्रल इस्किमिया से गंभीर परिणाम की संभावना चोट की गंभीरता पर निर्भर करती है। हाइपोक्सिया का शीघ्र निदान भी उपचार के अच्छे परिणाम सुनिश्चित करता है।

• सावधानीपूर्वक गर्भावस्था की योजना बनाना
• गर्भावस्था के दौरान सभी आवश्यक अध्ययन (अल्ट्रासाउंड, रक्त और मूत्र परीक्षण) पूरा करना
• यदि आवश्यक हो तो आयरन की खुराक लें
• गर्भावस्था से पहले और उसके दौरान संक्रमण की जांच
• बुरी आदतों की अस्वीकृति
• जटिल गर्भावस्था के मामले में - समय पर अस्पताल में भर्ती

पीईपी का कोर्स और संभावित पूर्वानुमान

पीईपी के दौरान, तीन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: तीव्र (जीवन का पहला महीना), रिकवरी (पूर्ण अवधि के शिशुओं में 1 महीने से 1 वर्ष तक, समय से पहले शिशुओं में 2 साल तक) और बीमारी का परिणाम। पीईपी की प्रत्येक अवधि में, विभिन्न सिंड्रोम प्रतिष्ठित होते हैं। अधिकतर कई सिंड्रोमों का संयोजन होता है। यह वर्गीकरण उचित है, क्योंकि यह हमें बच्चे की उम्र के आधार पर सिंड्रोम को अलग करने की अनुमति देता है।

प्रत्येक सिंड्रोम के लिए, उचित उपचार रणनीति विकसित की गई है। प्रत्येक सिंड्रोम की गंभीरता और उनका संयोजन स्थिति की गंभीरता को निर्धारित करना, सही ढंग से चिकित्सा निर्धारित करना और पूर्वानुमान लगाना संभव बनाता है। मैं यह नोट करना चाहूंगा कि प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की न्यूनतम अभिव्यक्तियों के लिए भी प्रतिकूल परिणामों को रोकने के लिए उचित उपचार की आवश्यकता होती है।

आइए पीईपी के मुख्य सिंड्रोमों की सूची बनाएं।

तीव्र अवधि:

• सीएनएस अवसाद सिंड्रोम.
• कोमाटोज़ सिंड्रोम.
• ऐंठन सिंड्रोम.

वसूली की अवधि:

• बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना का सिंड्रोम।
• मिरगी सिंड्रोम.
• उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम।
• वनस्पति-आंत संबंधी शिथिलता का सिंड्रोम।
• आंदोलन हानि सिंड्रोम.
• साइकोमोटर विकास विलंब सिंड्रोम।

• पूर्ण पुनर्प्राप्ति।
• मानसिक, मोटर या वाक् विकास में देरी।
• ध्यान आभाव सक्रियता विकार (न्यूनतम मस्तिष्क शिथिलता)।
• विक्षिप्त प्रतिक्रियाएँ.
• स्वायत्त-आंत संबंधी विकार।
• मिर्गी.
• जलशीर्ष।
• मस्तिष्क पक्षाघात।

गंभीर और मध्यम मस्तिष्क क्षति वाले सभी रोगियों को अस्पताल में उपचार की आवश्यकता होती है। हल्के विकार वाले बच्चों को न्यूरोलॉजिस्ट की बाह्य रोगी देखरेख में प्रसूति अस्पताल से छुट्टी दे दी जाती है।

आइए हम व्यक्तिगत पीईपी सिंड्रोम की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों पर अधिक विस्तार से ध्यान दें, जो अक्सर आउट पेशेंट सेटिंग्स में सामने आते हैं।

बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना का सिंड्रोम सहज मोटर गतिविधि में वृद्धि, बेचैन उथली नींद, सक्रिय जागरुकता की अवधि का लम्बा होना, सोने में कठिनाई, बार-बार अकारण रोना, बिना शर्त जन्मजात सजगता का पुनरुद्धार, परिवर्तनशील मांसपेशी टोन, कंपकंपी (ट्विंकिंग) से प्रकट होता है। अंगों और ठुड्डी का.

समय से पहले शिशुओं में, ज्यादातर मामलों में यह सिंड्रोम ऐंठन संबंधी तत्परता की सीमा में कमी को दर्शाता है, यानी, यह इंगित करता है कि बच्चा आसानी से ऐंठन विकसित कर सकता है, उदाहरण के लिए, जब तापमान बढ़ता है या अन्य उत्तेजनाओं के संपर्क में आता है। अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, लक्षणों की गंभीरता धीरे-धीरे कम हो जाती है और 4-6 महीने से 1 वर्ष की अवधि के भीतर गायब हो जाती है। यदि बीमारी का कोर्स प्रतिकूल है और समय पर इलाज नहीं किया जाता है, तो मिर्गी सिंड्रोम विकसित हो सकता है।

ऐंठन (मिर्गी) सिंड्रोम किसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है। शैशवावस्था में यह विभिन्न रूपों में प्रकट होता है। बिना शर्त मोटर रिफ्लेक्सिस की नकल अक्सर बाहों और पैरों में तनाव के साथ सिर के पैरॉक्सिस्मल झुकाव और झुकाव के रूप में देखी जाती है, सिर को बगल की ओर मोड़ना और उसी नाम के हाथों और पैरों को सीधा करना;

हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम मस्तिष्क के सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ (सीएसएफ) वाले स्थानों में अतिरिक्त तरल पदार्थ की विशेषता है, जिससे इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ जाता है। डॉक्टर अक्सर माता-पिता को इस विकार को ठीक इसी तरह कहते हैं - वे कहते हैं कि बच्चे में इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ गया है।

इस सिंड्रोम की घटना का तंत्र भिन्न हो सकता है: मस्तिष्कमेरु द्रव का अत्यधिक उत्पादन, रक्तप्रवाह में अतिरिक्त मस्तिष्कमेरु द्रव का बिगड़ा हुआ अवशोषण, या दोनों का संयोजन। हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के मुख्य लक्षण, जिन पर डॉक्टर ध्यान केंद्रित करते हैं और जिन्हें माता-पिता नियंत्रित कर सकते हैं, वे हैं बच्चे के सिर की परिधि में वृद्धि की दर और बड़े फॉन्टानेल का आकार और स्थिति।

अधिकांश पूर्ण अवधि के नवजात शिशुओं के लिए, जन्म के समय सिर की सामान्य परिधि 34 - 35 सेमी होती है। औसतन, वर्ष की पहली छमाही में, सिर की परिधि में मासिक वृद्धि 1.5 सेमी (पहले महीने में - 2.5 सेमी तक) होती है , 6 महीने तक लगभग 44 सेमी तक पहुंच जाता है। वर्ष की दूसरी छमाही में, विकास दर कम हो जाती है; एक वर्ष तक सिर की परिधि 47-48 सेमी होती है।

हालाँकि, बड़े सिर का आकार अक्सर बिल्कुल स्वस्थ शिशुओं में होता है और यह संवैधानिक और पारिवारिक विशेषताओं द्वारा निर्धारित होता है। फॉन्टानेल का बड़ा आकार और इसके बंद होने में "देरी" अक्सर रिकेट्स के साथ देखी जाती है। जन्म के समय फॉन्टानेल का छोटा आकार विभिन्न प्रतिकूल परिस्थितियों (अत्यधिक गर्मी, शरीर के तापमान में वृद्धि, आदि) में इंट्राक्रैनियल उच्च रक्तचाप का खतरा बढ़ जाता है।

मस्तिष्क की न्यूरोसोनोग्राफिक जांच करने से ऐसे रोगियों का सही निदान करना और उपचार रणनीति निर्धारित करना संभव हो जाता है। अधिकांश मामलों में, बच्चे के जीवन के पहले छह महीनों के अंत तक, सिर की परिधि में सामान्य वृद्धि देखी जाती है। कुछ बीमार बच्चों में, हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण के बिना 8-12 महीने तक बना रहता है। गंभीर मामलों में, जलशीर्ष का विकास नोट किया जाता है।

कोमाटोज़ सिंड्रोम नवजात शिशु की गंभीर स्थिति का प्रकटीकरण है, जिसका मूल्यांकन Apgar पैमाने पर 1-4 अंक द्वारा किया जाता है। बीमार बच्चे गंभीर सुस्ती प्रदर्शित करते हैं, इसकी पूर्ण अनुपस्थिति तक मोटर गतिविधि में कमी आती है, और सभी महत्वपूर्ण कार्य उदास हो जाते हैं: श्वास, हृदय गतिविधि। दौरे पड़ सकते हैं. गंभीर स्थिति 10-15 दिनों तक बनी रहती है, जिसमें चूसने या निगलने की कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है।

वनस्पति-आंत संबंधी शिथिलता का सिंड्रोम, एक नियम के रूप में, जीवन के पहले महीने के बाद बढ़ी हुई तंत्रिका उत्तेजना और उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। बार-बार उल्टी आना, देर से वजन बढ़ना, हृदय और श्वसन लय में गड़बड़ी, थर्मोरेग्यूलेशन, त्वचा के रंग और तापमान में बदलाव, त्वचा का मुरझाना और जठरांत्र संबंधी मार्ग की शिथिलता नोट की जाती है।

गति संबंधी विकारों के सिंड्रोम का पता जीवन के पहले हफ्तों से लगाया जाता है। जन्म से, मांसपेशी टोन का उल्लंघन देखा जा सकता है, इसकी कमी और वृद्धि दोनों की दिशा में, इसकी विषमता का पता लगाया जा सकता है, और सहज मोटर गतिविधि में कमी या अत्यधिक वृद्धि हो सकती है। अक्सर मोटर विकारों के सिंड्रोम को साइकोमोटर और भाषण विकास में देरी के साथ जोड़ा जाता है, क्योंकि

विलंबित साइकोमोटर विकास के साथ, बच्चा बाद में अपना सिर पकड़ना, बैठना, रेंगना और चलना शुरू कर देता है। कमजोर नीरस रोना, बिगड़ा हुआ उच्चारण, खराब चेहरे के भाव, देर से मुस्कुराहट आना और दृश्य-श्रवण प्रतिक्रियाओं में देरी की उपस्थिति में मानसिक विकास के एक प्रमुख विकार का संदेह किया जा सकता है।

सेरेब्रल पाल्सी (सीपी) एक तंत्रिका संबंधी रोग है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रारंभिक क्षति के परिणामस्वरूप होता है। सेरेब्रल पाल्सी में, विकास संबंधी विकारों में आमतौर पर एक जटिल संरचना होती है, जिसमें मोटर विकार, भाषण विकार और मानसिक मंदता शामिल होती है। सेरेब्रल पाल्सी में मोटर संबंधी विकार ऊपरी और निचले छोरों की क्षति में व्यक्त होते हैं;

ठीक मोटर कौशल, आर्टिक्यूलेटरी मांसपेशियां और ओकुलोमोटर मांसपेशियां प्रभावित होती हैं। अधिकांश रोगियों में वाणी संबंधी विकार पाए जाते हैं: हल्के (मिटे हुए) रूपों से लेकर पूरी तरह से अस्पष्ट भाषण तक। 20 - 25% बच्चों में विशिष्ट दृश्य हानि होती है: अभिसरण और भिन्न स्ट्रैबिस्मस, निस्टागमस, दृश्य क्षेत्रों की सीमा। अधिकांश बच्चों में मानसिक विकलांगता होती है। कुछ बच्चों में बौद्धिक दुर्बलता (मानसिक मंदता) होती है।

अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर एक व्यवहारिक विकार है जो बच्चे के अपने ध्यान पर खराब नियंत्रण से जुड़ा होता है। ऐसे बच्चों के लिए किसी भी काम पर ध्यान केंद्रित करना मुश्किल होता है, खासकर अगर यह बहुत दिलचस्प न हो: वे घबरा जाते हैं और शांति से बैठ नहीं पाते हैं, और छोटी-छोटी बातों पर भी लगातार विचलित होते रहते हैं। उनकी गतिविधियाँ अक्सर बहुत हिंसक और अराजक होती हैं।

हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी विभिन्न एटियलजि या अनिर्दिष्ट मूल के मस्तिष्क घावों को जोड़ती है जो बच्चे के जन्म से पहले और उसके दौरान होते हैं।

नवजात शिशु के हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के कारण विविध हैं (हाइपोक्सिक, दर्दनाक, विषाक्त, चयापचय, तनाव प्रभाव, विकिरण, मां-प्लेसेंटा-भ्रूण प्रणाली में प्रतिरक्षाविज्ञानी असामान्यताएं), लेकिन ये सभी भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया या श्वासावरोध का कारण बनते हैं। और नवजात.

प्रसवकालीन मस्तिष्क क्षति के कारणों में, अग्रणी स्थान अंतर्गर्भाशयी और अंतर्गर्भाशयी भ्रूण हाइपोक्सिया का है। अंतर्गर्भाशयी भ्रूण हाइपोक्सियाशायद की कमी वालीतब होता है जब रक्त में अपर्याप्त ऑक्सीजन संतृप्ति होती है, hemicरक्त में हीमोग्लोबिन के स्तर में गिरावट के कारण, फिरनेवाला– रक्त प्रवाह में व्यवधान और कपड़ा- भ्रूण के ऊतकों में ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं के विघटन के परिणामस्वरूप। वर्तमान में, पेरिनेटल एन्सेफैलोपैथी शब्द के बजाय, नवजात शिशु के हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी (HIE) शब्द का उपयोग किया जाता है। प्रतिकूल कारणों से प्रसवपूर्व अवधि, भ्रूण हाइपोक्सिया में योगदान देने वाले में शामिल हैं: माँ की गंभीर दैहिक बीमारियाँ, विशेष रूप से विघटन के चरण में: गर्भावस्था की विकृति (दीर्घकालिक विषाक्तता, गर्भपात का खतरा, परिपक्वता के बाद, आदि); अंतःस्रावी रोग (मधुमेह मेलेटस); विभिन्न एटियलजि के संक्रमण, विशेष रूप से गर्भावस्था के दूसरे - तीसरे तिमाही में; माँ की बुरी आदतें (धूम्रपान, शराब, नशीली दवाओं की लत); आनुवंशिक, गुणसूत्र विकृति विज्ञान; माँ-प्लेसेंटा-भ्रूण प्रणाली में प्रतिरक्षाविज्ञानी असामान्यताएं; एकाधिक गर्भावस्था. में अंतर्गर्भाशयी अवधि:भ्रूण की असामान्य प्रस्तुति; प्रसव के दौरान सहायता का उपयोग (प्रसूति संदंश, वैक्यूम एक्सट्रैक्टर); माँ में प्रसव के दौरान तीव्र हाइपोक्सिया (सदमा, विघटन, दैहिक विकृति); प्लेसेंटल-भ्रूण परिसंचरण के विकार (गर्भनाल से प्रीक्लेम्पसिया: तंग उलझाव, सच्ची गांठें, छोरों का नुकसान, गर्भनाल में तनाव, जो लंबाई में छोटा है, आदि); तेज़, तेज, लंबा प्रसव; प्लेसेंटा प्रीविया या समय से पहले प्लेसेंटा का टूटना; श्रम का असमंजस; गर्भाशय टूटना; सिजेरियन सेक्शन (विशेषकर आपातकालीन)।

नवजात एन्सेफेलोपैथी के विकास में दूसरा सबसे महत्वपूर्ण कारक कारक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को यांत्रिक आघातबच्चे के जन्म के दौरान बच्चा, आमतौर पर पिछले अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया के संयोजन में: हाइपोक्सिक मूल (आईवीएच, सबराचोनोइड) के इंट्राक्रैनील रक्तस्राव और तंत्रिका तंत्र (आरएफआई, रीढ़ की हड्डी, परिधीय तंत्रिका तंत्र) की दर्दनाक चोटें।

हाल के वर्षों में, प्रसवकालीन सीएनएस क्षति के एटियोपैथोजेनेटिक कारकों की संरचना में शामिल किया गया है विषाक्त-चयापचय(क्षणिक चयापचय संबंधी विकार - कर्निकटेरस, हाइपोग्लाइसीमिया, हाइपो-, हाइपरमैग्नेसीमिया, हाइपोकैल्सीमिया, हाइपो-, हाइपरनेट्रेमिया; शराब के उपयोग, गर्भावस्था के दौरान दवाओं, धूम्रपान, दवाओं, वायरल और बैक्टीरियल विषाक्त पदार्थों के संपर्क के कारण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता के साथ) , संक्रामक(अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, नवजात सेप्सिस), वंशानुगतऔर संयुक्तमस्तिष्क क्षति।

नवजात एन्सेफैलोपैथी की पॉलीएटियोलॉजी मस्तिष्क क्षति के विभिन्न तंत्रों को पूर्व निर्धारित करती है।

उनमें से एक है मस्तिष्क रक्त प्रवाह में कमी , जो प्रसव पूर्व हाइपोक्सिया के कारण हो सकता है मस्तिष्क केशिकाओं की धीमी वृद्धि, उनकी पारगम्यता और भेद्यता को बढ़ाता है, इसके अलावा, कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाता है। बढ़ते मेटाबॉलिक एसिडोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सेरेब्रल इस्किमिया इंट्रासेल्युलर लैक्टिक एसिडोसिस और न्यूरोनल डेथ के विकास के साथ होता है।

मस्तिष्क रक्त प्रवाह में कमी से प्रभावित होता है मस्तिष्क रक्त प्रवाह के ऑटोरेग्यूलेशन के तंत्र का उल्लंघन।स्वस्थ बच्चों में, मस्तिष्क रक्त प्रवाह और इंट्राक्रैनील दबाव अपेक्षाकृत स्थिर होते हैं और रक्तचाप (बीपी) में उतार-चढ़ाव पर निर्भर नहीं होते हैं। जिन बच्चों को हाइपोक्सिया हुआ है, उनमें मस्तिष्क रक्त प्रवाह के ऑटोरेग्यूलेशन के तंत्र या तो कम हो जाते हैं (मध्यम हाइपोक्सिया) या अनुपस्थित (गंभीर हाइपोक्सिया) और मस्तिष्क रक्त प्रवाह रक्तचाप के उतार-चढ़ाव पर निर्भर करता है। इसके अलावा, जिन बच्चों को हाइपोक्सिया हुआ है, उनमें कार्डियक आउटपुट कम हो जाता है (हेमोडायनामिक गड़बड़ी और मायोकार्डियम को हाइपोक्सिक क्षति), रक्तचाप कम हो जाता है, मस्तिष्क से शिरापरक बहिर्वाह ख़राब हो जाता है, और हाइपोक्सिया के कारण मस्तिष्क में संवहनी प्रतिरोध बढ़ जाता है। एंडोथेलियम को नुकसान, जिससे केशिकाओं के लुमेन में तेज कमी आती है।

मस्तिष्क रक्त प्रवाह में कमी और एडीएच उत्पादन में कमी (एस्फिक्सिया - अतिरिक्त उत्पादन, हाइपोक्सिया - अपर्याप्त स्राव सिंड्रोम) की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है वासोजेनिक सेरेब्रल एडिमा .

मस्तिष्क रक्त प्रवाह में गड़बड़ी के कारण, वासोजेनिक सेरेब्रल एडिमा का विकास, साइटोटॉक्सिक एडिमा , "रोमांचक" अमीनो एसिड, मुख्य रूप से ग्लूटामेट की रिहाई के कारण होता है। हाइपोक्सिया न्यूरॉन्स को ऊर्जा (ग्लूकोज) के वितरण को कम कर देता है → एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट का संश्लेषण बाधित हो जाता है → कोशिका झिल्ली पंपों का कामकाज बाधित हो जाता है → बाहरी झिल्ली का विध्रुवण होता है → इंटरस्टिटियम में ग्लूटामेट की अत्यधिक रिहाई और इसका अपर्याप्त अवशोषण होता है न्यूरॉन्स द्वारा न्यूरॉन रिसेप्टर्स को प्रभावित करता है, चैनल खोलता है जिसके माध्यम से कोशिका में सोडियम और कैल्शियम शामिल होता है। सोडियम अपने साथ पानी खींचता है, जिससे सेलुलर एडिमा का विकास होता है, और अत्यधिक कैल्शियम के सेवन से सेलुलर कैल्शियम नेक्रोसिस का विकास होता है।

जे.जे. वोल्पे अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप प्रसवकालीन हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के रोगजनन की कई श्रृंखलाएँ प्रस्तुत करता है: अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया → ऑक्सीजन संतृप्ति में कमी और कार्बन डाइऑक्साइड संतृप्ति में वृद्धि, भ्रूण एसिडोसिस → इंट्रासेल्युलर एडिमा → मस्तिष्क के ऊतकों की सूजन → मस्तिष्क रक्त प्रवाह में स्थानीय कमी → सामान्यीकृत सेरेब्रल एडिमा → बढ़ा हुआ इंट्राक्रैनियल दबाव → सामान्यीकृत मस्तिष्क रक्त प्रवाह में कमी → मज्जा का परिगलन।

मस्तिष्क में तीव्र हाइपोक्सिक परिवर्तनों के मामले में, निम्नलिखित चरणों को रूपात्मक रूप से प्रतिष्ठित किया जाता है: चरण I - एडेमेटस-रक्तस्रावी; स्टेज II - एन्सेफेलिक एडिमा; स्टेज III - ल्यूकोमालेशिया (नेक्रोसिस); स्टेज IV - रक्तस्राव के साथ ल्यूकोमालेशिया। पहले दो चरण इलाज योग्य हैं, अगले दो चरण न्यूरॉन्स की अपरिवर्तनीय मृत्यु की ओर ले जाते हैं। प्रसवपूर्व (क्रोनिक) हाइपोक्सिया के साथ, न्यूरोनल अध: पतन, ग्लियाल प्रसार, स्केलेरोसिस घटना और नेक्रोसिस के छोटे फॉसी के स्थानों पर सिस्टिक गुहाओं का गठन देखा जाता है।

इस प्रकार, प्रसवकालीन हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी के रोगजनन में मुख्य लिंक चयापचय संबंधी विकार हैं, जिसका ट्रिगर ऑक्सीजन की कमी है, और मस्तिष्क को सीधे नुकसान पहुंचाने वाले कारक बिगड़ा हुआ चयापचय के उत्पाद हैं।

यह याद रखना चाहिए कि एन्सेफैलोपैथी के दौरान मस्तिष्क में रूपात्मक परिवर्तनों की प्रकृति न केवल एटियलॉजिकल कारक और इसकी अवधि से प्रभावित होती है, बल्कि प्रतिकूल कारकों के संपर्क के समय मस्तिष्क की परिपक्वता की डिग्री से भी काफी हद तक प्रभावित होती है।

तीव्र काल में होते हैं हल्का, मध्यम-भारीऔर गंभीररोग की गंभीरता.

पर हल्की डिग्रीमस्तिष्क के घाव, मोटर और रिफ्लेक्स क्षेत्रों में न्यूरोरेफ्लेक्स एक्साइटेबिलिटी, उत्तेजना या अवसाद के सिंड्रोम के रूप में न्यूनतम परिवर्तन देखे जाते हैं, जो 7 दिनों से अधिक नहीं रहता है। वे भावनात्मक और मोटर चिंता के रूप में तंत्रिका तंत्र में क्षणिक मध्यम या हल्के परिवर्तन की विशेषता रखते हैं। मोटर गतिविधि में परिवर्तन स्पष्ट रूप से व्यक्त किए जाते हैं: सामान्य या बदलती मांसपेशियों की टोन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सहज गतिविधि और अंगों का कांपना बढ़ जाता है, घुटने और बिना शर्त सजगता तेज हो जाती है, और नवजात अवधि की मुख्य सजगता में कमी आती है (सुरक्षात्मक, समर्थन और स्वचालित चाल, मोरो, बबकिन, रॉबिन्सन, बाउर)। कुछ मामलों में, क्षैतिज निस्टागमस, क्षणिक स्ट्रैबिस्मस, और कभी-कभी नेत्रगोलक की अस्थायी गति होती है।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि जीवन के पहले 5-7 दिनों के दौरान न्यूरोरेफ़्लेक्स उत्तेजना की उपस्थिति या इसका दमन प्रारंभिक नवजात अवधि में नवजात शिशु के शरीर के क्षणिक अनुकूलन का एक रूप का प्रतिनिधित्व कर सकता है और इस स्थिति को विकृति नहीं माना जाना चाहिए। यह इस तथ्य के कारण है कि बच्चे के जन्म के दौरान भ्रूण संकुचन के समय क्षणिक हाइपोक्सिया में वृद्धि और मां के गर्भ से बाहर निकलने और उसकी जन्म नहर से गुजरने पर अधिक शारीरिक परिश्रम का अनुभव करता है। परिणामस्वरूप, एक ओर तनाव एड्रीनर्जिक और पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणालियों का दीर्घकालिक उत्तेजना होता है, और दूसरी ओर सीमित प्रणाली का तनाव होता है, जिसका मॉड्यूलेशन निरोधात्मक मध्यस्थों, अमीनो एसिड और न्यूरोपेप्टाइड्स द्वारा किया जाता है ( गाबा, सेरोटोनिन, ग्लाइसिन, ओपिओइड)। इस तरह का तनाव इष्टतम न्यूरोलॉजिकल स्थिति से मामूली क्षणिक विचलन का कारण बनता है

मध्यम डिग्रीरोग निम्नलिखित मुख्य नैदानिक ​​​​और न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है: 7 दिनों से अधिक समय तक अवसाद या आंदोलन, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक, ऐंठन। बच्चों को सहज मोटर गतिविधि (सुस्ती, गतिहीनता) में कमी, मांसपेशियों की टोन में लगातार बदलाव का अनुभव होता है, जो आमतौर पर कम हो जाता है और फिर चुनिंदा रूप से बढ़ जाता है, अक्सर फ्लेक्सर मांसपेशी समूह में। जीवन के पहले दिनों के दौरान, सहज मरोड़ अक्सर देखी जाती है, और फिर सामान्यीकृत ऐंठन वाली मरोड़ उनमें शामिल हो जाती है। बुनियादी बिना शर्त प्रतिक्रियाएँ कम या दबा दी जाती हैं। फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की अभिव्यक्ति संभव है: अनिसोकोरिया, पीटोसिस, अभिसरण स्ट्रैबिस्मस, निस्टागमस, "सेटिंग सन" लक्षण।

उच्च रक्तचाप सिंड्रोम के साथ, सामान्य हाइपरस्थेसिया, "मस्तिष्क चीख" देखी जाती है, नींद में खलल पड़ता है, बड़े फॉन्टानेल में सूजन और तनाव होता है, और एक सकारात्मक ग्रेफ का लक्षण देखा जाता है। उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के साथ सिर की परिधि में वृद्धि, धनु सिवनी का 0.5 सेमी से अधिक खुलना, अन्य कपाल टांके का खुलना और फॉन्टानेल के आकार में वृद्धि होती है। ग्रेफ के लक्षण की गंभीरता बढ़ जाती है, निस्टागमस और अभिसरण स्ट्रैबिस्मस प्रकट होते हैं। मांसपेशी डिस्टोनिया नोट किया जाता है, सहज कंपकंपी और सहज मोरो रिफ्लेक्स होता है।

दैहिक विकार उल्टी, उल्टी, त्वचा का मुरझाना और सायनोसिस, कार्डियक अतालता, टैचीपनिया आदि के रूप में संभव हैं।

मध्यम रूप में तंत्रिका संबंधी विकार आमतौर पर 2-4 महीने तक रहते हैं।

गंभीर डिग्रीकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रसवकालीन हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति कोमाटोज़ सिंड्रोम के रूप में प्रकट होती है और केवल गंभीर मस्तिष्क क्षति के मामलों में देखी जाती है। चिकित्सकीय रूप से, सेरेब्रल कोमा का निदान किया जाता है: उदासीनता, एडिनमिया, एरेफ्लेक्सिया, प्रायश्चित तक मांसपेशी हाइपोटोनिया, आंखें और मुंह अक्सर खुले होते हैं, दुर्लभ पलक झपकना, कक्षीय निस्टागमस, चूसने और निगलने की अनुपस्थिति। इसी समय, वनस्पति-आंत संबंधी विकार नोट किए जाते हैं: श्वसन अतालता, एपनिया, ब्रैडीकार्डिया, धमनी हाइपोटेंशन, सुस्त क्रमाकुंचन, सूजन, मूत्र प्रतिधारण, गंभीर चयापचय संबंधी विकार। कभी-कभी प्रगतिशील इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप और आक्षेप विकसित होते हैं। तंत्रिका संबंधी विकारों की गंभीरता कोमा की गहराई पर निर्भर करती है।

गंभीर स्थिति 1.5-2 महीने तक रहती है। गंभीर सीएनएस विकार अक्सर बने रहते हैं।

इस प्रकार, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र क्षति की तीव्र अवधि निम्नलिखित प्रमुख सिंड्रोमों की विशेषता है: न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना में वृद्धि; उत्पीड़न; उत्तेजना; उच्च रक्तचाप; उच्च रक्तचाप-जलशीर्ष; ऐंठनयुक्त; बेहोशी की अवस्था.

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को हुए नुकसान की पुनर्प्राप्ति अवधि निम्नलिखित सिंड्रोमों की विशेषता है: एस्थेनोन्यूरोटिक; स्वायत्त-आंत संबंधी विकार; मोटर विकार; ऐंठन (मिर्गी); जलशीर्ष; विलंबित साइकोमोटर और पूर्व-भाषण विकास।

2003 के बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देश संख्या 192-1203 के अनुसार नवजात शिशुओं की एन्सेफैलोपैथी और जन्म संबंधी दर्दनाक मस्तिष्क की चोट का निदान केवल नवजात अवधि में ही किया जा सकता है, अर्थात। जीवन के पहले महीने के दौरान.

बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देश संख्या 192-1203 के अनुसार एन्सेफैलोपैथी के निदान और निदान के चरण निम्नानुसार प्रस्तुत किए गए हैं:

नवजात काल के दौरान- मस्तिष्क संबंधी शिथिलता का संकेत: नवजात शिशु की एन्सेफैलोपैथी, मस्तिष्क में परिवर्तन का मुख्य कारण और प्रकृति, गंभीरता और प्रमुख नैदानिक ​​​​विकारों (सिंड्रोम) का संकेत देती है।

निदान का उदाहरण: हाइपोक्सिक-इस्केमिक मूल की नवजात एन्सेफैलोपैथी, मध्यम गंभीरता, उच्च रक्तचाप सिंड्रोम।

शैशवावस्था में(जीवन के दूसरे महीने से):

प्रीनोसोलॉजिकल (सिंड्रोमिक) निदान: मुख्य नैदानिक ​​​​सिंड्रोमों की एक सूची प्रदान की गई है (विलंबित मोटर विकास; मानसिक मंदता; स्वायत्त शिथिलता सिंड्रोम; सौम्य इंट्राक्रैनियल उच्च रक्तचाप; मिर्गी और मिर्गी सिंड्रोम को फोकल या सामान्यीकृत के रूप में परिभाषित नहीं किया गया; ऐंठन सिंड्रोम एनओएस; अन्य सिंड्रोम) उनकी घटना का कारण दर्शाते हैं - एन्सेफैलोपैथी या दर्दनाक मस्तिष्क की चोट।

निदान का उदाहरण: हाइपोक्सिक-इस्केमिक मूल के नवजात शिशु के एन्सेफेलोपैथी (दर्दनाक मस्तिष्क जन्म चोट) के कारण विलंबित साइकोमोटर विकास।

नोसोलॉजिकल निदान:नवजात एन्सेफैलोपैथी या इंट्राक्रानियल जन्म चोट के परिणामस्वरूप होने वाली आईसीडी - एक्स (सेरेब्रल पाल्सी; मिर्गी; हाइड्रोसिफ़लस; मानसिक मंदता, अन्य बीमारियाँ) की मुख्य बीमारियाँ उनकी घटना का कारण बताए बिना दी जाती हैं।

निदान का उदाहरण: नवजात एन्सेफैलोपैथी के कारण सेरेब्रल पाल्सी।

भ्रूण और नवजात शिशु के मस्तिष्क के प्रसवपूर्व घावों का निदान एनामेनेस्टिक डेटा (गर्भावस्था और प्रसव के पाठ्यक्रम की प्रकृति, अपगार स्कोर) के एक जटिल को ध्यान में रखकर, नैदानिक ​​​​तस्वीर की गतिशीलता का विश्लेषण और निदान के लिए आधुनिक वाद्य तरीकों को ध्यान में रखकर संभव है। तंत्रिका तंत्र: कपाल ट्रांसिल्युमिनेशन, न्यूरोसोनोग्राफी (एनएसजी), डॉपलर एन्सेफैलोग्राफी (डीईजी), कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी), मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग (एमआरआई), पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी), सेरेब्रल सिंटिग्राफी (सीएसजी), इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफी (ईएनएमजी), इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी (ईईजी), सेरेब्रल प्रोटीन (न्यूरोस्पेसिफिक प्रोटीन - एनएसपी) की न्यूरोइम्यूनोकेमिकल पहचान।

प्रसवपूर्व अभ्यास में आधुनिक उन्नत तकनीकों का उपयोग मस्तिष्क संबंधी विकारों के एटियलजि, रोगजनक तंत्र, नैदानिक ​​और रूपात्मक संरचना को स्पष्ट करना संभव बनाता है।

यह शैक्षिक मैनुअल उन सिंड्रोमों की रूपरेखा तैयार करता है जो नवजात शिशुओं की स्थिति को पूरी तरह से प्रतिबिंबित करते हैं और जिसके आधार पर कोई भी उनके आगे के पूर्वानुमान का अनुमान लगा सकता है।

प्रसवपूर्व मस्तिष्क क्षति का सबसे अच्छा इलाज भ्रूण और नवजात शिशु के अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया की रोकथाम और शीघ्र उपचार है। मस्तिष्क क्षति के मुख्य रोगजन्य तंत्र के उद्देश्य से मुख्य चिकित्सीय उपाय हैं:

सेरेब्रल हाइपोक्सिया-इस्किमिया की प्रसवपूर्व रोकथाम,

बाहरी वातावरण के अनावश्यक दर्दनाक और परेशान करने वाले प्रभावों के साथ नर्सिंग के लिए इष्टतम (आरामदायक) स्थितियां बनाना और सीमित करना

संक्रमण की रोकथाम,

सामान्य वायुमार्ग धैर्य और पर्याप्त श्वास की तेजी से बहाली,

संभावित हाइपोवोल्मिया का उन्मूलन,

हाइपोटेंशन या उच्च रक्तचाप, पॉलीसिथेमिया और रक्त हाइपरविस्कोसिटी, हाइपरवोलेमिया को रोककर प्रणालीगत और मस्तिष्क हेमोडायनामिक्स की बहाली और सामान्यीकरण,

सेरेब्रल एडिमा और दौरे सिंड्रोम की रोकथाम और उपचार,

कार्बोहाइड्रेट होमियोस्टैसिस सुनिश्चित करना,

एसिडोसिस, हाइपोकैल्सीमिया, हाइपोमैग्नेसीमिया आदि का सुधार।

तीव्र अवधि में हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी वाले रोगियों का उपचार गहन देखभाल वार्ड या गहन देखभाल इकाई में किया जाता है, इसके बाद यदि आवश्यक हो, तो एक विशेष मनोविश्लेषणात्मक विभाग में स्थानांतरण किया जाता है।

तीव्र अवधि में, आरडीएस का समय पर सुधार और पर्याप्त ऑक्सीजनेशन आवश्यक है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रसवकालीन क्षति वाले नवजात शिशु के सिर को ऊंचा स्थान दिया जाना चाहिए। पहले 3-5 दिनों में वे निम्नलिखित कार्य करते हैं:

1. एंटीहेमोरेजिक थेरेपी: विकासोल का 1% घोल 1 मिलीग्राम/किग्रा/दिन (0.1 मिली/किग्रा), 12.5% ​​​​डाइसिनोन, एटमज़िलेट 10-15 मिलीग्राम/किग्रा/दिन (0.1-0.2 मिली/किग्रा) अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से।

2. निर्जलीकरण चिकित्सा: उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक के मामले में, लैसिक्स 1-2 मिलीग्राम/किग्रा का 1% समाधान, वेरोशपिरोन 2-4 मिलीग्राम/किग्रा/दिन इंट्रामस्क्यूलर या अंतःशिरा, मैनिटोल 0.25-0.5 ग्राम/किग्रा एक बार धीमी गति से ड्रिप में अंतःशिरा में सामान्य सीबीएस मूल्यों के साथ जीवन के 5-7वें दिन से हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम, 15-80 मिलीग्राम/किग्रा/दिन के आहार के अनुसार डायकार्ब के नुस्खे का संकेत दिया गया है। पोटेशियम की खुराक के साथ और क्षारीय पेय. उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की गंभीरता के आधार पर, ग्लुकोकोर्तिकोइद हार्मोन का उपयोग उपचार में किया जाता है, उनके स्पष्ट झिल्ली-स्थिरीकरण और एंटी-एडेमेटस प्रभाव को ध्यान में रखते हुए - डेक्सामेथासोन 0.1-0.3 मिलीग्राम / किग्रा / दिन - 7 दिन, इसके बाद प्रत्येक खुराक में कमी आती है 1/3 से 3-5 दिन।

3. एंटीऑक्सीडेंट और मेटाबोलिक थेरेपी: एविट 0.1 मिली/किलो/दिन इंट्रामस्क्युलर या 5% (0.2 मिली/किलो/दिन) या 10% (0.1 मिली/किलो/दिन) विटामिन ई घोल का तैलीय घोल; साइटोक्रोम "सी" 1 मिली/किग्रा अंतःशिरा; सेरेब्रल एंजियोप्रोटेक्टर्स - एक्टोवैजिन 0.5-1.0 मिली अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर, माइल्ड्रोनेट 10% घोल 0.1-0.2 मिली/किग्रा/दिन अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर, इमोक्सिपाइन (मेक्सिडोल) 1% 0.1 मिली/किग्रा/दिन इंट्रामस्क्युलर, एल्कर (लेवोकार्निटाइन) का 20% घोल 4 – 8 (10) बूँदें। दिन में 3 बार।

4. एंटीहाइपोक्सिक (एंटीकॉन्वेलसेंट) थेरेपी: 20% जीएचबी घोल 100-150 मिलीग्राम/किग्रा (0.5-0.75 मिली/किग्रा) अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर, 0.5% सेडक्सन घोल 0.2-0, 4 मिलीग्राम/किग्रा (0.04-0.08 मिली/किग्रा) अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से, फेनोबार्बिटल 20 मिलीग्राम/किग्रा/दिन, अंतःशिरा या मौखिक रूप से 3-4 मिलीग्राम/किग्रा/दिन में परिवर्तन के साथ,

5. केंद्रीय और परिधीय हेमोडायनामिक्स का सुधार: 0.5% डोपामाइन समाधान का अनुमापन, 4% डोपामाइन समाधान 0.5-10 एमसीजी/किग्रा/मिनट, या डोबुटामाइन, डोबुट्रेक्स 2-10 एमसीजी/किग्रा/मिनट। निम्न रक्तचाप वाले मरीजों को, जो अधिवृक्क अपर्याप्तता के शुरुआती लक्षणों में से एक हो सकता है, उन्हें एक बार 0.5 मिलीग्राम/किलोग्राम या हाइड्रोकोटिसोन 5-10 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर इंट्रामस्क्यूलर या अंतःशिरा डेक्सोमेथासोन दिया जाना चाहिए।

6. सिंड्रोमिक और रोगसूचक उपचार।

प्रारंभिक नवजात अवधि के अंत तक, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्य में सुधार करने के लिए, उपचार उपायों के परिसर में नॉट्रोपिक दवाएं शामिल हैं जिनमें शामक प्रभाव दोनों होते हैं: फेनिबुत (नोफेन), पैंटोगम 20 - 40 मिलीग्राम / किग्रा / दिन , लेकिन 100 मिलीग्राम/दिन से अधिक नहीं। 2 खुराक में, और एक उत्तेजक घटक के साथ: पिरासेटम 50-100 मिलीग्राम/किग्रा/दिन, पिकामिलोन 1.5-2.0 मिलीग्राम/किलो/दिन, एन्सेफैबोल 20-40 मिलीग्राम/किग्रा/दिन 2 खुराक में, एमिनालोन 0.125 मिलीग्राम दिन में 2 बार दिन। 10-15 दिनों के लिए सेरेब्रोलिसेट 0.5-1.0 मिली आईएम (ऐंठन की तैयारी, आंदोलन सिंड्रोम के मामले में गर्भनिरोधक), ग्लाइसिन 40 मिलीग्राम/किग्रा/दिन मौखिक रूप से 2 खुराक में, ग्लियाटीलिन 40 मिलीग्राम/किग्रा का एक अच्छा न्यूरोप्रोटेक्टिव-एंटीहाइपोक्सिक प्रभाव होता है। अंतःशिरा, अंतःपेशीय रूप से। रक्तस्राव की अनुपस्थिति में मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करने के लिए, ट्रेंटल, कैविंटन, विनपोसेटिन 1 मिलीग्राम/किग्रा/दिन अंतःशिरा में, टनाकन 1 बूंद/किग्रा दिन में 2 बार, सिरमोन 0.5-1.0 मिलीग्राम/किग्रा/दिन मौखिक रूप से देने का संकेत दिया गया है। 2 खुराक में. ऐंठन के लक्षणों के साथ मांसपेशियों की टोन में वृद्धि के साथ विकारों के लिए, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं - मायडोकलम 5 मिलीग्राम / किग्रा / दिन, बैक्लोफेन, ट्रैपोफेन 1 मिलीग्राम / किग्रा / दिन में 2-3 बार। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में उत्तेजना के संचालन में सुधार करने और न्यूरोमस्कुलर संचालन को बहाल करने के लिए, उपचार में 10-15 दिनों के लिए इंट्रामस्क्युलर रूप से विटामिन बी 1.6 0.5-1.0 मिलीलीटर, गैलेंटामाइन 0.5% 0.18 मिलीग्राम / किग्रा / दिन, प्रोसेरिन 0.05% 0.04-0.08 मिलीग्राम / किग्रा शामिल हैं। /दिन में इंट्रामस्क्युलर रूप से 2-3 बार, कभी-कभी डिबाज़ोल 0.5 - 1.0 मिलीग्राम मौखिक रूप से दिन में 1 बार निर्धारित किया जाता है।

नवजात एन्सेफैलोपैथी का उपचार व्यापक और चरणबद्ध होना चाहिए। एक एकीकृत दृष्टिकोण में प्रारंभिक (बच्चे के जीवन के 3 सप्ताह से) व्यायाम चिकित्सा और चिकित्सीय मालिश (उत्तेजक, आराम), फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं का नुस्खा शामिल है, जिसका विकल्प नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों पर निर्भर करता है (उच्च मांसपेशी टोन के साथ - साइनसॉइडल सिम्युलेटेड धाराएं, थर्मल प्रक्रियाएं) , जैसे कि पैराफिन और ऑज़ोकेराइट अनुप्रयोग), यदि कम है - रीढ़ क्षेत्र पर कैल्शियम के साथ इलेक्ट्रोफेरेसिस, आदि। भाषण-पूर्व विकास और बढ़िया मोटर कौशल को प्रोत्साहित करने के लिए, नवजात अवधि के अंत से भाषण चिकित्सा कक्षाएं आयोजित की जाती हैं।

हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी वाले नवजात शिशुओं का उपचार पॉलीप्रोग्रामेटिक नहीं होना चाहिए। नवजात शिशु के मस्तिष्क की प्रारंभिक सुरक्षा और आधुनिक न्यूरोइमेजिंग अनुसंधान विधियों को ध्यान में रखते हुए उचित रूप से चयनित दवा चिकित्सा, नवजात शिशुओं के हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी से पीड़ित बच्चों में मस्तिष्क संबंधी परिणामों की गंभीरता और विकलांगता की डिग्री को कम करने में मदद करती है।

नवजात एन्सेफैलोपैथी की रोकथाम में भ्रूण की प्रसवपूर्व सुरक्षा, प्रसव का सावधानीपूर्वक प्रबंधन, भ्रूण और नवजात शिशु की हाइपोक्सिक, दर्दनाक स्थितियों का शीघ्र निदान और तर्कसंगत उपचार शामिल है।

अनुप्रयोग 1

स्वस्थ बच्चों में गुणवत्ता के संकेतक

अनुक्रमणिका	सूचक के लक्षण
	अम्लता सूचकांक	7,35-7,45
	रक्त प्लाज्मा में घुली कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता को दर्शाता है	(4.3-6 केपीए)
	रक्त में घुलित ऑक्सीजन की सांद्रता को दर्शाता है	6 0-80 एमएमएचजी
	रक्त में कुल CO की सांद्रता (प्लाज्मा) 2	22.7-28.6 mmol/ली
	सच्चा प्लाज्मा बाइकार्बोनेट - एचसीओ एकाग्रता 3 प्लाज्मा में	19-25 mmol/ली
	मानक प्लाज्मा बाइकार्बोनेट	20-27 mmol/ली
	बफर बेस एकाग्रता	40-60 mmol/ली
	आधार की अधिकता या कमी	पेरिनेटल एन्सेफैलोपैथी (पीईपी) (पेरी- + लैट. नेटस - "जन्म" + ग्रीक एन्सेफेलॉन - "मस्तिष्क" + ग्रीक पेटिया - "अशांति") एक शब्द है जो मस्तिष्क घावों के एक बड़े समूह को एकजुट करता है जो कारण में भिन्न होते हैं और निर्दिष्ट नहीं होते हैं मूल रूप से मस्तिष्क संबंधी समस्याएं जो गर्भावस्था और प्रसव के दौरान होती हैं। पीईपी खुद को अलग-अलग तरीकों से प्रकट कर सकता है, उदाहरण के लिए, हाइपरेन्क्विटेबिलिटी सिंड्रोम, जब बच्चे की चिड़चिड़ापन बढ़ जाती है, भूख कम हो जाती है, बच्चा अक्सर दूध पिलाने के दौरान थूकता है और स्तनपान करने से इनकार करता है, कम सोता है, सोने में कठिनाई होती है, आदि। प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की एक दुर्लभ, लेकिन अधिक गंभीर अभिव्यक्ति केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद सिंड्रोम है। ऐसे बच्चों में मोटर गतिविधि काफी कम हो जाती है। बच्चा सुस्त दिखता है, रोना शांत और कमजोर होता है। दूध पिलाने के दौरान वह जल्दी थक जाता है, और सबसे गंभीर मामलों में चूसने की प्रतिक्रिया अनुपस्थित होती है। अक्सर प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की अभिव्यक्तियाँ हल्की होती हैं, लेकिन जिन बच्चों को यह स्थिति हुई है, उन्हें अभी भी अधिक ध्यान देने और कभी-कभी विशेष उपचार की आवश्यकता होती है। प्रसवकालीन विकृति के कारण प्रसवकालीन मस्तिष्क विकृति के जोखिम कारकों में शामिल हैं: माँ की विभिन्न पुरानी बीमारियाँ। गर्भावस्था के दौरान माँ के शरीर में तीव्र संक्रामक रोग या संक्रमण के क्रोनिक फॉसी का बढ़ना। भोजन विकार। गर्भवती महिला बहुत छोटी है. वंशानुगत रोग और चयापचय संबंधी विकार। गर्भावस्था का पैथोलॉजिकल कोर्स (प्रारंभिक और देर से विषाक्तता, गर्भपात का खतरा, आदि)। प्रसव का पैथोलॉजिकल कोर्स (तीव्र प्रसव, प्रसव की कमजोरी, आदि) और प्रसव के दौरान सहायता प्रदान करते समय चोटें। हानिकारक पर्यावरणीय प्रभाव, प्रतिकूल पर्यावरणीय स्थितियाँ (आयनीकरण विकिरण, विषाक्त प्रभाव, जिसमें विभिन्न औषधीय पदार्थों का उपयोग, भारी धातुओं के लवण और औद्योगिक अपशिष्ट आदि के साथ पर्यावरण प्रदूषण शामिल है)। जीवन के पहले दिनों में इसके महत्वपूर्ण कार्यों के विभिन्न विकारों के साथ भ्रूण की समयपूर्वता और अपरिपक्वता। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सबसे आम हैं हाइपोक्सिक-इस्केमिक (उनका कारण ऑक्सीजन की कमी है जो बच्चे के अंतर्गर्भाशयी जीवन के दौरान होती है) और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मिश्रित घाव, जो इस तथ्य से समझाया गया है कि गर्भावस्था और प्रसव के दौरान लगभग कोई भी समस्या होती है भ्रूण के ऊतकों और मुख्य रूप से मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में व्यवधान। कई मामलों में, पीईपी के कारणों का निर्धारण नहीं किया जा सकता है। 10-पॉइंट अपगार स्केल जन्म के समय बच्चे की स्थिति का एक वस्तुनिष्ठ चित्र बनाने में मदद करता है। इसमें बच्चे की गतिविधि, त्वचा का रंग, नवजात शिशु की शारीरिक सजगता की गंभीरता और श्वसन और हृदय प्रणाली की स्थिति को ध्यान में रखा जाता है। प्रत्येक सूचक को 0 से 2 अंक तक स्कोर किया जाता है। Apgar स्केल प्रसव कक्ष में पहले से ही जन्म के बाद पहले मिनटों के भीतर बच्चे के अस्तित्व की अतिरिक्त गर्भाशय स्थितियों के अनुकूलन का आकलन करने की अनुमति देता है। 1 से 3 का स्कोर गंभीर स्थिति को इंगित करता है, 4 से 6 मध्यम स्थिति को इंगित करता है, और 7 से 10 संतोषजनक स्थिति को इंगित करता है। कम अंक बच्चे के जीवन और तंत्रिका संबंधी विकारों के विकास के लिए जोखिम कारक माने जाते हैं और आपातकालीन गहन देखभाल की आवश्यकता को निर्धारित करते हैं। दुर्भाग्य से, उच्च Apgar स्कोर पूरी तरह से न्यूरोलॉजिकल विकारों के जोखिम को बाहर नहीं करता है; जीवन के 7 वें दिन के बाद कई लक्षण दिखाई देते हैं, और जितनी जल्दी हो सके पीईपी की संभावित अभिव्यक्तियों की पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है। एक बच्चे के मस्तिष्क की प्लास्टिसिटी असामान्य रूप से अधिक होती है; समय पर उपचार के उपाय ज्यादातर मामलों में न्यूरोलॉजिकल घाटे के विकास से बचने और भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र और संज्ञानात्मक गतिविधि में विकारों को रोकने में मदद करते हैं। पीईपी का कोर्स और संभावित पूर्वानुमान पीईपी के दौरान, तीन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: तीव्र (जीवन का पहला महीना), रिकवरी (पूर्ण अवधि के शिशुओं में 1 महीने से 1 वर्ष तक, समय से पहले शिशुओं में 2 साल तक) और बीमारी का परिणाम। पीईपी की प्रत्येक अवधि में, विभिन्न सिंड्रोम प्रतिष्ठित होते हैं। अधिकतर कई सिंड्रोमों का संयोजन होता है। यह वर्गीकरण उचित है, क्योंकि यह हमें बच्चे की उम्र के आधार पर सिंड्रोम को अलग करने की अनुमति देता है। प्रत्येक सिंड्रोम के लिए, उचित उपचार रणनीति विकसित की गई है। प्रत्येक सिंड्रोम की गंभीरता और उनका संयोजन स्थिति की गंभीरता को निर्धारित करना, सही ढंग से चिकित्सा निर्धारित करना और पूर्वानुमान लगाना संभव बनाता है। मैं यह नोट करना चाहूंगा कि प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की न्यूनतम अभिव्यक्तियों के लिए भी प्रतिकूल परिणामों को रोकने के लिए उचित उपचार की आवश्यकता होती है। आइए पीईपी के मुख्य सिंड्रोमों की सूची बनाएं। तीव्र काल: सीएनएस अवसाद सिंड्रोम. कोमाटोज़ सिंड्रोम. ऐंठन सिंड्रोम. वसूली की अवधि: बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना का सिंड्रोम। मिरगी सिंड्रोम. उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम। वनस्पति-आंत संबंधी शिथिलता का सिंड्रोम। आंदोलन हानि सिंड्रोम. साइकोमोटर विकास विलंब सिंड्रोम। परणाम: पूर्ण पुनर्प्राप्ति। मानसिक, मोटर या वाक् विकास में देरी। ध्यान आभाव सक्रियता विकार (न्यूनतम मस्तिष्क शिथिलता)। विक्षिप्त प्रतिक्रियाएँ. स्वायत्त-आंत संबंधी विकार। मिर्गी. जलशीर्ष। गंभीर और मध्यम मस्तिष्क क्षति वाले सभी रोगियों को अस्पताल में उपचार की आवश्यकता होती है। हल्के विकार वाले बच्चों को न्यूरोलॉजिस्ट की बाह्य रोगी देखरेख में प्रसूति अस्पताल से छुट्टी दे दी जाती है। आइए हम व्यक्तिगत पीईपी सिंड्रोम की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों पर अधिक विस्तार से ध्यान दें, जो अक्सर आउट पेशेंट सेटिंग्स में सामने आते हैं। बढ़ी हुई न्यूरो-रिफ्लेक्स उत्तेजना का सिंड्रोमसहज मोटर गतिविधि में वृद्धि, बेचैन उथली नींद, सक्रिय जागरुकता की अवधि का लंबा होना, सोने में कठिनाई, बार-बार अकारण रोना, बिना शर्त जन्मजात सजगता का पुनरोद्धार, परिवर्तनशील मांसपेशी टोन, अंगों और ठुड्डी का कांपना (फड़कना)। समय से पहले शिशुओं में, ज्यादातर मामलों में यह सिंड्रोम ऐंठन संबंधी तत्परता की सीमा में कमी को दर्शाता है, यानी, यह इंगित करता है कि बच्चा आसानी से ऐंठन विकसित कर सकता है, उदाहरण के लिए, जब तापमान बढ़ता है या अन्य उत्तेजनाओं के संपर्क में आता है। अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, लक्षणों की गंभीरता धीरे-धीरे कम हो जाती है और 4-6 महीने से 1 वर्ष की अवधि के भीतर गायब हो जाती है। यदि बीमारी का कोर्स प्रतिकूल है और समय पर इलाज नहीं किया जाता है, तो मिर्गी सिंड्रोम विकसित हो सकता है। ऐंठन (मिर्गी) सिंड्रोमकिसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है। शैशवावस्था में यह विभिन्न रूपों में प्रकट होता है। बिना शर्त मोटर रिफ्लेक्सिस की नकल अक्सर बाहों और पैरों में तनाव के साथ सिर के पैरॉक्सिस्मल झुकाव और झुकाव के रूप में देखी जाती है, सिर को बगल की ओर मोड़ना और उसी नाम के हाथों और पैरों को सीधा करना; कंपकंपी के एपिसोड, अंगों का पैरॉक्सिस्मल फड़कना, चूसने की गतिविधियों की नकल, आदि। कभी-कभी किसी विशेषज्ञ के लिए भी अतिरिक्त शोध विधियों के बिना उत्पन्न होने वाली ऐंठन स्थितियों की प्रकृति का निर्धारण करना मुश्किल होता है। उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोममस्तिष्क के सेरेब्रोस्पाइनल द्रव (सीएसएफ) वाले स्थानों में अतिरिक्त तरल पदार्थ की विशेषता होती है, जिससे इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ जाता है। डॉक्टर अक्सर माता-पिता को इस विकार को ठीक इसी तरह कहते हैं - वे कहते हैं कि बच्चे में इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ गया है। इस सिंड्रोम की घटना का तंत्र भिन्न हो सकता है: मस्तिष्कमेरु द्रव का अत्यधिक उत्पादन, रक्तप्रवाह में अतिरिक्त मस्तिष्कमेरु द्रव का बिगड़ा हुआ अवशोषण, या दोनों का संयोजन। हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के मुख्य लक्षण, जिन पर डॉक्टर ध्यान केंद्रित करते हैं और जिन्हें माता-पिता नियंत्रित कर सकते हैं, वे हैं बच्चे के सिर की परिधि में वृद्धि की दर और बच्चे के सिर का आकार और स्थिति। अधिकांश पूर्ण अवधि के नवजात शिशुओं के लिए, जन्म के समय सिर की सामान्य परिधि 34 - 35 सेमी होती है। औसतन, वर्ष की पहली छमाही में, सिर की परिधि में मासिक वृद्धि 1.5 सेमी (पहले महीने में - 2.5 सेमी तक) होती है , 6 महीने तक लगभग 44 सेमी तक पहुंच जाता है। वर्ष की दूसरी छमाही में, विकास दर कम हो जाती है; एक वर्ष तक, सिर की परिधि 47-48 सेमी होती है। बेचैन नींद, बार-बार अत्यधिक उल्टी आना, उभार के साथ नीरस रोना, बड़े फॉन्टानेल की बढ़ी हुई धड़कन और सिर को पीछे फेंकना इस सिंड्रोम की सबसे विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ हैं। हालाँकि, बड़े सिर का आकार अक्सर पूर्ण रूप से होता है और संवैधानिक और पारिवारिक विशेषताओं द्वारा निर्धारित होता है। फॉन्टानेल का बड़ा आकार और इसके बंद होने में "देरी" अक्सर रिकेट्स के साथ देखी जाती है। जन्म के समय फॉन्टानेल का छोटा आकार विभिन्न प्रतिकूल परिस्थितियों (अत्यधिक गर्मी, शरीर के तापमान में वृद्धि, आदि) में इंट्राक्रैनियल उच्च रक्तचाप का खतरा बढ़ जाता है। मस्तिष्क की न्यूरोसोनोग्राफिक जांच करने से ऐसे रोगियों का सही निदान करना और उपचार रणनीति निर्धारित करना संभव हो जाता है। अधिकांश मामलों में, बच्चे के जीवन के पहले छह महीनों के अंत तक, सिर की परिधि में सामान्य वृद्धि देखी जाती है। कुछ बीमार बच्चों में, हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण के बिना 8-12 महीने तक बना रहता है। गंभीर मामलों में, विकास नोट किया जाता है। कोमाटोज़ सिंड्रोमनवजात शिशु की गंभीर स्थिति का प्रकटीकरण है, जिसका मूल्यांकन Apgar पैमाने पर 1-4 अंक द्वारा किया जाता है। बीमार बच्चे गंभीर सुस्ती प्रदर्शित करते हैं, इसकी पूर्ण अनुपस्थिति तक मोटर गतिविधि में कमी आती है, और सभी महत्वपूर्ण कार्य उदास हो जाते हैं: श्वास, हृदय गतिविधि। दौरे पड़ सकते हैं. गंभीर स्थिति 10-15 दिनों तक बनी रहती है, जिसमें चूसने या निगलने की कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। वनस्पति-आंत संबंधी शिथिलता का सिंड्रोम, एक नियम के रूप में, जीवन के पहले महीने के बाद बढ़ी हुई तंत्रिका उत्तेजना और उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। बार-बार उल्टी आना, देर से वजन बढ़ना, हृदय और श्वसन लय में गड़बड़ी, थर्मोरेग्यूलेशन, त्वचा के रंग और तापमान में बदलाव, त्वचा का मुरझाना और जठरांत्र संबंधी मार्ग की शिथिलता नोट की जाती है। अक्सर इस सिंड्रोम को आंत्रशोथ, एंटरोकोलाइटिस (छोटी और बड़ी आंतों की सूजन, मल विकार, बिगड़ा हुआ वजन बढ़ना) के साथ जोड़ा जा सकता है, जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कारण होता है, रिकेट्स के साथ, जो उनके पाठ्यक्रम को बढ़ाता है। मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोमजीवन के पहले सप्ताह से पता चल जाता है। जन्म से, मांसपेशी टोन का उल्लंघन देखा जा सकता है, इसकी कमी और वृद्धि दोनों की दिशा में, इसकी विषमता का पता लगाया जा सकता है, और सहज मोटर गतिविधि में कमी या अत्यधिक वृद्धि हो सकती है। अक्सर मोटर विकारों के सिंड्रोम को साइकोमोटर और भाषण विकास में देरी के साथ जोड़ा जाता है, क्योंकि मांसपेशियों की टोन में गड़बड़ी और पैथोलॉजिकल मोटर गतिविधि (हाइपरकिनेसिस) की उपस्थिति उद्देश्यपूर्ण आंदोलनों, सामान्य मोटर कार्यों के गठन और भाषण की महारत में बाधा डालती है। विलंबित साइकोमोटर विकास के साथ, बच्चा बाद में अपना सिर पकड़ना, बैठना, रेंगना और चलना शुरू कर देता है। कमजोर नीरस रोना, बिगड़ा हुआ उच्चारण, खराब चेहरे के भाव, देर से मुस्कुराहट आना और दृश्य-श्रवण प्रतिक्रियाओं में देरी की उपस्थिति में मानसिक विकास के एक प्रमुख विकार का संदेह किया जा सकता है। सेरेब्रल पाल्सी (सीपी)- एक तंत्रिका संबंधी रोग जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रारंभिक क्षति के परिणामस्वरूप होता है। सेरेब्रल पाल्सी में, विकास संबंधी विकारों में आमतौर पर एक जटिल संरचना होती है, जिसमें मोटर विकार, भाषण विकार और मानसिक मंदता शामिल होती है। सेरेब्रल पाल्सी में मोटर संबंधी विकार ऊपरी और निचले छोरों की क्षति में व्यक्त होते हैं; ठीक मोटर कौशल, आर्टिक्यूलेटरी मांसपेशियां और ओकुलोमोटर मांसपेशियां प्रभावित होती हैं। अधिकांश रोगियों में वाणी संबंधी विकार पाए जाते हैं: हल्के (मिटे हुए) रूपों से लेकर पूरी तरह से अस्पष्ट भाषण तक। 20 - 25% बच्चों में विशिष्ट दृश्य हानि होती है: अभिसरण और विचलन, निस्टागमस, दृश्य क्षेत्रों की सीमा। अधिकांश बच्चों में मानसिक विकलांगता होती है। कुछ बच्चों में बौद्धिक दुर्बलता (मानसिक मंदता) होती है। ध्यान आभाव सक्रियता विकार- व्यवहार संबंधी विकार इस तथ्य से जुड़ा है कि बच्चे का अपने ध्यान पर नियंत्रण ख़राब है। ऐसे बच्चों के लिए किसी भी काम पर ध्यान केंद्रित करना मुश्किल होता है, खासकर अगर यह बहुत दिलचस्प न हो: वे घबरा जाते हैं और शांति से बैठ नहीं पाते हैं, और छोटी-छोटी बातों पर भी लगातार विचलित होते रहते हैं। उनकी गतिविधियाँ अक्सर बहुत हिंसक और अराजक होती हैं। प्रसवपूर्व मस्तिष्क क्षति का निदान एईडी से उपचार जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, बीमारी की तीव्र अवधि के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर और मध्यम क्षति वाले बच्चों को अस्पताल में उपचार की आवश्यकता होती है। बढ़े हुए न्यूरो-रिफ्लेक्स एक्साइटेबिलिटी और मोटर विकारों के सिंड्रोम की हल्की अभिव्यक्तियों वाले अधिकांश बच्चों में, खुद को एक व्यक्तिगत आहार, शैक्षणिक सुधार, मालिश, भौतिक चिकित्सा और फिजियोथेरेप्यूटिक तरीकों के उपयोग के चयन तक सीमित करना संभव है। ऐसे रोगियों के लिए औषधीय तरीकों में से, हर्बल दवा (शामक और मूत्रवर्धक जड़ी बूटियों के अर्क और काढ़े) और होम्योपैथिक दवाओं का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम के मामले में, उच्च रक्तचाप की गंभीरता और हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की गंभीरता को ध्यान में रखा जाता है। यदि इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ जाता है, तो पालने के सिर के सिरे को 20-30° तक ऊपर उठाने की सिफारिश की जाती है। ऐसा करने के लिए, आप पालने के पैरों के नीचे या गद्दे के नीचे कुछ रख सकते हैं। ड्रग थेरेपी केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है, प्रभावशीलता का मूल्यांकन नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और एनएसजी डेटा द्वारा किया जाता है। हल्के मामलों में, वे हर्बल उपचार (हॉर्सटेल, बियरबेरी पत्ती, आदि का काढ़ा) तक सीमित हैं। अधिक गंभीर मामलों के लिए उपयोग करें डायकार्ब, मस्तिष्कमेरु द्रव के उत्पादन को कम करना और इसके बहिर्वाह को बढ़ाना। यदि विशेष रूप से गंभीर मामलों में दवा उपचार अप्रभावी है, तो चिकित्सा के न्यूरोसर्जिकल तरीकों का सहारा लेना आवश्यक है। गंभीर गति संबंधी विकारों के मामलों में, मालिश, भौतिक चिकित्सा और फिजियोथेरेपी के तरीकों पर मुख्य जोर दिया जाता है। ड्रग थेरेपी अग्रणी सिंड्रोम पर निर्भर करती है: मांसपेशी हाइपोटोनिया और परिधीय पैरेसिस के लिए, न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन में सुधार करने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं ( डिबाज़ोल, कभी-कभी गैलेंटामाइन), बढ़े हुए स्वर के साथ, इसे कम करने में मदद के लिए साधनों का उपयोग किया जाता है - Mydocalmया Baclofen. दवाओं को मौखिक रूप से देने और वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करने के लिए विभिन्न विकल्पों का उपयोग किया जाता है। मिर्गी सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए दवाओं का चयन रोग के रूप पर निर्भर करता है। एंटीकॉन्वल्सेंट (आक्षेपरोधी) लेना, खुराक और प्रशासन का समय डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है। ईईजी नियंत्रण के तहत दवाओं का परिवर्तन धीरे-धीरे किया जाता है। दवाओं के अचानक स्वतःस्फूर्त बंद होने से हमलों में वृद्धि हो सकती है। वर्तमान में, अनेक प्रकार की आक्षेपरोधी दवाओं का उपयोग किया जाता है। एंटीकॉन्वेलेंट्स लेना शरीर के प्रति उदासीन नहीं है और केवल तभी निर्धारित किया जाता है जब प्रयोगशाला मापदंडों के नियंत्रण में मिर्गी या मिर्गी सिंड्रोम का निदान स्थापित किया जाता है। हालाँकि, मिर्गी के दौरे का समय पर उपचार न होने से मानसिक विकास ख़राब हो जाता है। मिर्गी सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए मालिश और फिजियोथेरेप्यूटिक उपचार वर्जित है। साइकोमोटर विकास विलंब सिंड्रोम के लिए, गैर-दवा उपचार विधियों और सामाजिक-शैक्षणिक सुधार के साथ, दवाओं का उपयोग किया जाता है जो मस्तिष्क गतिविधि को सक्रिय करते हैं, मस्तिष्क रक्त प्रवाह में सुधार करते हैं और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच नए कनेक्शन के गठन को बढ़ावा देते हैं। दवाओं का विकल्प बड़ा है ( नूट्रोपिल, ल्यूसेटम, पैंटोगम, विनपोसेटिन, एक्टोवैजिन, कॉर्टेक्सिनवगैरह।)। प्रत्येक मामले में, लक्षणों की गंभीरता और व्यक्तिगत सहनशीलता के आधार पर दवा उपचार आहार को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है। लगभग सभी पीईपी सिंड्रोम के लिए, रोगियों को विटामिन बी की तैयारी निर्धारित की जाती है, जिसका उपयोग मौखिक, इंट्रामस्क्युलर और वैद्युतकणसंचलन में किया जा सकता है। एक वर्ष की आयु तक, अधिकांश परिपक्व बच्चों में, पीईपी घटनाएँ गायब हो जाती हैं या प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की मामूली अभिव्यक्तियाँ पाई जाती हैं, जिनका बच्चे के आगे के विकास पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है। एन्सेफैलोपैथी के लगातार परिणाम न्यूनतम मस्तिष्क शिथिलता (हल्के व्यवहार और सीखने के विकार), हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम हैं। सबसे गंभीर परिणाम सेरेब्रल पाल्सी और मिर्गी हैं। यह मस्तिष्क की सूजन संबंधी बीमारी नहीं है; यह बिगड़ा हुआ रक्त आपूर्ति, मस्तिष्क कोशिकाओं की कमी और विनाश से जुड़ा है। यह जन्म आघात, हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप एक अधिग्रहित बीमारी हो सकती है, जो गंभीर मस्तिष्क विकारों की ओर ले जाती है, लेकिन अक्सर यह जन्मजात विकृति होती है। लगभग 50% शिशुओं में इस रोग का निदान किया जाता है। पीपीसीएनएस के अधिक गंभीर रूप केवल 10% नवजात शिशुओं में होते हैं। शिशुओं में जन्मजात एन्सेफैलोपैथी अधिक संवेदनशील होती है, जो बच्चे के जन्म के दौरान जटिल होती है (जन्म आघात, प्लेसेंटा का टूटना, भ्रूण की असामान्य स्थिति, बच्चे में बड़ा सिर, महिला में संकीर्ण श्रोणि)। पहली बार इसका संदेह बच्चे के जन्म के तुरंत बाद किया जा सकता है। जन्म के समय, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित आंतरिक अंग पूरी तरह से विकसित नहीं होते हैं; सभी प्रणालियों के विकास के लिए कुछ समय की आवश्यकता होती है। एन्सेफैलोपैथी के कई रूप हैं। नवजात शिशुओं में प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी. इसे गर्भावस्था के 28वें सप्ताह से बच्चे के जीवन के 8वें दिन तक माना जाता है। यह तब हो सकता है यदि (एन्सेफैलोपैथी के कारण): बच्चे की मां बहुत छोटी या बूढ़ी है. गर्भपात. गर्भपात. बांझपन का इलाज. माँ को मधुमेह. माँ के हृदय में दोष. माँ का फ्लू. धूम्रपान, शराब. गर्भपात का खतरा. खतरनाक उत्पादन में काम करें। दवाइयाँ लेना। तेज़ (6 घंटे से कम, 24 घंटे से अधिक धीमा) श्रम। सी-सेक्शन। अपरा का समय से पहले टूटना। गर्भनाल उलझाव, गर्भनाल आगे को बढ़ाव। एकाधिक जन्म. नवजात शिशुओं में प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की अवधि। तीव्र अवधि 7-10 दिन से एक माह तक होती है। प्रारंभिक पुनर्प्राप्ति अवधि 4 - 6 महीने तक। विलंबित पुनर्प्राप्ति अवधि 1 - 2 वर्ष तक। तीव्र काल मेंदेखा गया: सुस्ती, मांसपेशियों में हाइपोटोनिया, सजगता में कमी (सुस्त चूसने) या, इसके विपरीत, तंत्रिका तंत्र की अतिसंवेदनशीलता (उथली नींद, ठोड़ी और अंगों का कांपना), सिर को पीछे फेंकना। नवजात शिशुओं में प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की प्रारंभिक अवधि,जब सामान्य मस्तिष्क संबंधी लक्षण कम हो जाते हैं, और फोकल मस्तिष्क घाव दिखाई देते हैं। मांसपेशियों की हाइपोटोनिटी या हाइपरटोनिटी प्रकट होती है। संभावित पक्षाघात और पक्षाघात, हाइपरकिनेसिस (सिर का बढ़ना, माथे, कनपटी पर शिरापरक नेटवर्क का विस्तार, फॉन्टानेल का बढ़ना और उभार। त्वचा का पीलापन और पीलापन, ठंडे हाथ और पैर, जठरांत्र संबंधी मार्ग में परिवर्तन (कब्ज, गैस उत्पादन में वृद्धि), हृदय ताल गड़बड़ी और श्वास। नवजात शिशुओं में प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी की देर से अवधि,मांसपेशियों की टोन और अन्य कार्य धीरे-धीरे सामान्य हो जाते हैं। बच्चे के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और मानस में गतिशील विकास होता है। पूर्व-भाषण एवं वाक् विकास का निर्माण हो रहा है। इस उम्र में, आप पहले से ही देख सकते हैं कि बच्चा पिछड़ रहा है; जो सजगता और कौशल उनमें होने चाहिए, या वे नहीं हैं, या वे बहुत कमजोर हैं, उनमें तेजी से देरी हो रही है। लगातार स्पास्टिक सिंड्रोम या, इसके विपरीत, मांसपेशी हाइपोटेंशन हो सकता है। तंत्रिका तंत्र को हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति। भ्रूण हाइपोक्सिया (मस्तिष्क कोशिकाओं की ऑक्सीजन भुखमरी) के कारण होने वाली एन्सेफैलोपैथी के रूपों में से एक। क्रोनिक अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया से वे पीड़ित होते हैं, मस्तिष्क की केशिकाएं धीरे-धीरे बढ़ती हैं और अधिक मर्मज्ञ हो जाती हैं। बच्चे के जन्म के दौरान, इससे श्वासावरोध (गंभीर श्वसन और संचार संबंधी विकार) होता है। इसलिए, जन्म के समय नवजात शिशु का दम घुटना भ्रूण हाइपोक्सिया का परिणाम है। हाइपोक्सिक-इस्केमिक रूप की कई डिग्री को प्रतिष्ठित किया जा सकता है शिशु एन्सेफैलोपैथी: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का अवसाद और उत्तेजना, जो जन्म के 7 दिन बाद तक रहता है। 7 दिनों के बाद, आक्षेप, बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव और हृदय और श्वसन लय में गड़बड़ी शामिल हो जाती है। गंभीर ऐंठन वाली स्थिति, उच्च इंट्राकैनायल दबाव। मिश्रित घाव रोग. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति के अलावा, इंट्राक्रैनील रक्तस्राव (दर्दनाक नहीं) जोड़ा जाता है; गंभीरता इस बात पर निर्भर करती है कि रक्तस्राव कहां हुआ। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को दर्दनाक क्षति. प्रसव के दौरान रीढ़ की हड्डी को नुकसान, यह तब हो सकता है जब भ्रूण बड़ा हो या गलत स्थिति में हो। जब सिर और कंधों को हटाना आसान होता है, जब सिर को हटाते समय सावधानी से घुमाया जाता है, या जब इसे सिर के पीछे खींचा जाता है, तो प्रसूति विशेषज्ञ बच्चे के हाइपोक्सिया को कम करने के लिए ये जोड़तोड़ करते हैं। यह सब डॉक्टर के अनुभव पर निर्भर करता है। सिजेरियन सेक्शन के दौरान "कॉस्मेटिक चीरा" से भी क्षति हो सकती है जो बच्चे का सिर निकालने के लिए पर्याप्त नहीं है। पहले 2 दिनों में फेफड़ों के कृत्रिम वेंटिलेशन से नुकसान हो सकता है, खासकर बच्चों और कम वजन वाले लोगों में। चयापचयी विकार। अल्कोहल सिंड्रोम, निकोटीन, नशीली दवाओं के विकार शराब, निकोटीन और नशीली दवाओं के सेवन को बंद करने के परिणामस्वरूप होते हैं। अंतर्गर्भाशयी संक्रमण. रोग के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है। ऐसे बच्चे अक्सर दम घुटने की स्थिति में पैदा होते हैं, उनका वजन कम होता है, लिवर बड़ा होता है, विकास संबंधी दोष होते हैं और ऐंठन सिंड्रोम भी हो सकता है। प्रसूति अस्पताल में, नियोनेटोलॉजिस्ट नवजात शिशुओं की जांच करते हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रसवकालीन क्षति की पहचान करते हैं और उपचार लिखते हैं। लेकिन यह उपचार घर पर भी जारी रखना चाहिए। माँ को क्या सचेत करना चाहिए: बच्चे की बार-बार बेचैनी, उल्टी आना, ठोड़ी, हाथ और पैर कांपना, बच्चे का एक ही स्थिति में जम जाना, असामान्य आँखों की हरकतें, प्रति सप्ताह 1 सेमी से अधिक सिर का तेजी से बढ़ना, किनारों का बढ़ना फॉन्टनेल और उसका उभार। यदि आपके बच्चे को कुछ है, तो आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की आवश्यकता है, जितनी जल्दी बेहतर होगा, और अपने बच्चे के स्वास्थ्य को पूरी तरह से बहाल करने के लिए उपचार शुरू करें। शिशुओं में एन्सेफैलोपैथी का उपचार। उपचार आमतौर पर जटिल होता है, यह शिशु की पूरी जांच के बाद शुरू होता है, इसके लिए आपको परीक्षण पास करने होंगे: परीक्षाएँ लें: एनएसजी (न्यूरोसोनोग्राफी) ईईजी (एन्सेफैलोइलेक्ट्रोग्राफी) एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) मस्तिष्कमेरु द्रव न्यूरोलॉजिस्ट नेत्र-विशेषज्ञ उचित उपचार और समय पर निदान के साथ शिशु एन्सेफैलोपैथीइसका अच्छे से इलाज किया जाता है, इलाज घर और अस्पताल दोनों जगह किया जाता है, यह सब बीमारी की गंभीरता पर निर्भर करता है, लेकिन इलाज लंबे समय तक और कोर्स में किया जाता है। मस्तिष्क की संरचना को बहाल करने, मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति में सुधार करने, विटामिन बी (मैग्ने बी 6, मैग्नेलिस), शामक, लक्षणों का इलाज करने वाली दवाएं: दौरे के लिए, आक्षेपरोधी (कोनवुलेक्स, फिनलेप्सिन, डेपाकिन), मांसपेशियों को राहत देने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं। हाइपरटोनिटी, साथ ही ऐसी दवाएं जो गति संबंधी विकारों का इलाज करती हैं। अन्य दवाएं इंट्रामस्क्युलर और अंतःशिरा रूप से निर्धारित की जा सकती हैं। एन्सेफेलोपैथी (यदि दौरे का कोई इतिहास नहीं है) के इलाज के लिए इलेक्ट्रोफोरेसिस का अच्छी तरह से उपयोग किया जाता है, न्यूरोलॉजिस्ट भौतिक चिकित्सा, मालिश और हर्बल दवा लिखना पसंद करते हैं। उपचार के महत्वपूर्ण सिद्धांतों में से एक है: बारी-बारी से सोना और जागना, ताजी हवा में अनिवार्य सैर और उचित संतुलित पोषण। यदि आप उपचार के सभी सिद्धांतों का पालन करते हैं और नियमित रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट, बाल रोग विशेषज्ञ या फिजियोथेरेपिस्ट के पास जाते हैं, तो अधिकांश बच्चों के वयस्क होने पर परिणाम के बिना, पूरी तरह से ठीक होने की संभावना होती है। एन्सेफैलोपैथी के निदान के साथ, बच्चों को वर्ष में कम से कम दो बार आगे के अवलोकन के लिए एक औषधालय में पंजीकृत किया जाता है। नवजात शिशु में एन्सेफैलोपैथी के परिणाम। मस्तिष्क कोशिकाओं को गंभीर क्षति, खराब या असामयिक उपचार से जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं: न्यूरोसिस। मिर्गी. संभव अवसाद. भेंगापन। माइग्रेन. जलशीर्ष। किशोरावस्था में सिज़ोफ्रेनिया। बेहोशी. चक्कर आना।