वसामय ग्रंथियों का नेवस (वसामय ग्रंथियों का प्रगतिशील एडेनोमा, नेवस वसामय, जाडासोहन का सेबोरहाइक नेवस)। वसामय ग्रंथियों का नेवस: विवरण, फोटो के साथ उपस्थिति, कारण, निदान और उपचार वसामय नेवस

जडासोहन नेवस एक ट्यूमर है जो तब होता है जब वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य तत्वों के गठन और विकास में विचलन होता है। इस बीमारी का वर्णन पहली बार 1985 में किया गया था।

इस प्रकार और वर्रुकस नेवी को निकट से संबंधित दिखाया गया है, लेकिन अक्सर नकारात्मक परिणाम नहीं होते हैं। इसलिए, कई लोग उन्हें आदर्श का भिन्न रूप मानते हैं।

यह रोग सभी जातियों के दोनों लिंगों में समान आवृत्ति के साथ होता है। नवजात शिशुओं में यह 0.3% मामलों में होता है।

नेवस सेबेसियस को अक्सर एक पृथक घाव माना जाता है जो जन्म के समय या जीवन की शुरुआत में होता है, जिसमें व्यक्तिगत लक्षण युवावस्था तक विकसित नहीं होते हैं।

जडासोहन सेबेशियस नेवस क्लिनिक

वसामय ग्रंथियों का नेवस मुख्य रूप से खोपड़ी पर दिखाई देता है। अनिवार्य रूप से, यह एक हेमेटोमा है, यानी, एक गांठदार गठन जो भ्रूण के विकास के दौरान ऊतक विकास के उल्लंघन के कारण उत्पन्न होता है।

अधिकतर यह गंजेपन के एकल, सीमित अंडाकार, रैखिक क्षेत्रों के रूप में प्रकट होता है, जो मोमी पट्टिकाओं से ढके होते हैं।

इनका रंग पीले से लेकर हल्के भूरे रंग तक होता है। कभी-कभी छूने पर सतह मखमली या मस्से जैसी महसूस होती है। कभी-कभी ऐसे मामले होते हैं जब नेवस पेपिलोमा का रूप धारण कर लेता है। आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर कुछ सेंटीमीटर लंबाई तक हो सकता है।

चेहरे पर वसामय ग्रंथियों के नेवस का फोटो

सेबोरहाइक नेवी के विकास के कई चरण हैं:

• पहला शिशुओं की त्वचा पर विकसित होता है, जबकि उस क्षेत्र पर कोई बाल नहीं होते हैं, और त्वचा पर पैपिला होता है;
• दूसरा किशोरों में प्रकट होता है, जब गोलाकार पपल्स दिखाई देने लगते हैं, एक दूसरे से निकटता से;
• तीसरा किशोरावस्था में प्रकट होता है और इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

तीसरा चरण खतरनाक है क्योंकि जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है, ट्यूमर के घातक में बदलने की संभावना बढ़ जाती है।

बीमारी के कारण आज तक अस्पष्ट हैं। नेवस के स्थान के आधार पर, एक व्यक्ति विकृत हो सकता है। नियोप्लास्टिक परिवर्तन अक्सर वयस्कता में होते हैं।

जोखिम

इस तथ्य के बावजूद कि बीमारी की एटियलजि अभी तक खोजी नहीं गई है, डॉक्टरों और वैज्ञानिकों ने ऐसे कारकों की पहचान की है जो सौम्य या घातक ट्यूमर की उपस्थिति में योगदान करते हैं।

सबसे आम में से एक है हाइपरप्लासिया के कारण एक घातक गठन में गिरावट।

ऐसा एक साथ कई नेवी के संलयन के कारण होता है। यह घटना 10 सेमी तक पहुंच सकती है, लेकिन हमेशा एक सीमित सतह को प्रभावित करती है।

दूसरा कारण आनुवांशिकी था। परिवर्तित जीन माँ या पिता से पारित होता है, और कुछ परिस्थितियों में नेवस की उपस्थिति होती है, जो एक घातक ट्यूमर में बदल जाती है।

कारकों में ये भी शामिल हैं:

• मुँहासे की उपस्थिति,
• गंभीर बीमारी,
• प्रतिकूल वातावरण.

शिक्षा की जटिलताएँ

सेबेशियस नेवस स्पर्शोन्मुख हो सकता है, लेकिन उत्पन्न होने वाली जटिलताओं के कारण, इसके लिए ऑन्कोलॉजिस्ट, त्वचा विशेषज्ञ द्वारा निगरानी और समय पर उपचार की आवश्यकता होती है।

इस प्रकार के ट्यूमर वाले लगभग 10% लोगों में बेसल सेल कार्सिनोमा विकसित होता है। आमतौर पर इसका एहसास 40 साल के बाद होता है। भविष्य में, इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन या क्यूरेटेज की आवश्यकता होगी। नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वसामय ग्रंथियों का कैंसर प्रकट हो सकता है।

कभी-कभी एक बड़ा नेवस किसी व्यक्ति के लिए असुविधा का कारण बन सकता है, खासकर अगर यह टोपी या कपड़ों के संपर्क के स्थान पर स्थित हो।

यदि प्रभावित क्षेत्र में क्षति नोट की गई हो तो खतरा उत्पन्न हो सकता है। ऐसे में आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

निदान

इतिहास संग्रह करते समय, इस बात पर ध्यान दिया जाता है कि संरचना कब प्रकट हुई और क्या रिश्तेदारों के पास भी समान थे।

सामान्य जांच के दौरान, डॉक्टर प्रारंभिक निदान कर सकता है।

प्रयोगशाला निदान त्वचा कैंसर, त्वचीय अप्लासिया, सॉलिडरी मास्टोसाइटोमा और पैपिलरी नेवस से बीमारियों को अलग करना संभव बनाता है।

उत्तरार्द्ध को गहरे गुलाबी रंग से पहचाना जाता है; मास्टोसाइटोमा की एक पूरी तरह से अलग संरचना होती है।

निदान को स्पष्ट करने के लिए, ऊतक विज्ञान का प्रदर्शन किया जाता है।यह आपको उत्पन्न होने वाली संरचना की गहराई और विशेषताओं को निर्धारित करने की अनुमति देता है। कोशिका असामान्यता की जांच करने से आप एक घातक ट्यूमर के विकास को रोक सकते हैं।

यदि आवश्यक हो, तो एक स्मीयर लिया जाता है, जो अध: पतन के जोखिम को निर्धारित करता है, लेकिन इस प्रकार की जांच से नेवस पर चोट भी लगती है।

सेबोरहाइक नेवस का उपचार

अक्सर, नेवस को हटाने का प्रस्ताव किया जाता है। यौवन की शुरुआत से पहले ऐसा करना बेहतर है। छांटने से कॉस्मेटिक समस्याओं का भी समाधान हो सकता है।

हेरफेर करने के लिए तीन तकनीकों का उपयोग किया जाता है:

• शल्य क्रिया से निकालना,
• तरल नाइट्रोजन द्वारा विनाश,
• इलेक्ट्रिक चाकू का उपयोग करके छांटना।

इस नियोप्लाज्म का उपचार त्वचा विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट की देखरेख में ऑन्कोलॉजी केंद्रों में किया जाता है। हटाने के बाद, संरचनाओं को हिस्टोलॉजिकल परीक्षण के लिए भेजा जाता है।

यदि प्रक्रिया के दौरान असामान्य कोशिकाओं का पता लगाया जाता है, तो चेहरे और अन्य अंगों पर मेटास्टेस की पहचान करने के लिए बार-बार निदान किया जाता है।

इस वीडियो में जडासोहन की वसामय ग्रंथि नेवस को हटाना:

नेवी के बारे में सब कुछ: प्रकार, उपस्थिति के कारण, जटिलताओं और मस्सों का उपचार

नेवी त्वचा पर अजीबोगरीब संरचनाएं हैं, जो कभी-कभी श्लेष्मा झिल्ली और कंजंक्टिवा पर दिखाई देती हैं। नेवस कोशिकाओं से मिलकर बनता है। लोग इन्हें तिल और रंगद्रव्य कहते हैं।

परिभाषा और बुनियादी गुण

नेवस कोशिकाएं भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका शिखा से प्रकट होती हैं। उत्तरार्द्ध का प्रतिनिधित्व तंत्रिका गैन्ग्लिया, मेनिन्जेस, मेलानोसाइट्स और अधिवृक्क कोशिकाओं द्वारा किया जाता है।

विभिन्न कारकों के प्रभाव में, बड़ी मात्रा में मेलेनिन युक्त नेवोसाइट्स बनते हैं। कोशिकाएं रंगद्रव्य का संश्लेषण करती हैं, जो त्वचा क्षेत्र को रंग देता है। गठन की तीव्रता इसकी मात्रा पर निर्भर करती है।

पिगमेंटेड नेवस के लिए ICD-10 कोड गठन के प्रकार पर निर्भर करता है:

• D22 - मेलानोफॉर्म,
• Q82.5 – जन्मजात गैर-ट्यूमर,
• I78.1 - गैर ट्यूमर.

आँकड़ों के अनुसार, 75% काकेशियन लोगों में तिल और संरचनाएँ होती हैं। किसी भी वयस्क के शरीर पर इनकी संख्या औसतन 20 तक पहुँच जाती है, लेकिन कुछ में पाँच गुना अधिक होती है।

बचपन में, नेवी अक्सर अदृश्य रहते हैं, केवल किशोरावस्था में, हार्मोनल उछाल के कारण और सूर्य के प्रकाश के प्रभाव में, वे खुद को महसूस करना शुरू कर देते हैं। कभी-कभी गर्भावस्था के दौरान नए दिखाई देते हैं।

एक नेवस अपने विकास में कई चरणों से गुजरता है:

• अंतःउपकला,
• सीमा,
• अंतर्त्वचीय.

दिलचस्प बात यह है कि वृद्ध लोग अक्सर प्रतिगमन का अनुभव करते हैं जब नेवस कोशिकाएं त्वचा में चली जाती हैं और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दी जाती हैं।

नेवी का वर्गीकरण

एक अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण विकसित किया गया है, जो कई बड़े समूहों को अलग करता है। उनमें से प्रत्येक की उप-प्रजातियाँ हैं:

• एपिडर्मल-मेलानोसाइटिक,
• त्वचीय मेलानोसाइटिक,
• मेलानोसाइटिक,
• मिश्रित और अन्य।

एपिडर्मल-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार सबसे आम है और लगभग सभी वयस्कों में मौजूद होता है। इसकी विशेषता गोल या अंडाकार आकार और स्पष्ट किनारे हैं। रंग लाल से लेकर गहरे भूरे रंग तक होता है।

त्वचा के एपिडर्मल नेवस का फोटो

प्रकार को इसमें विभाजित किया गया है:

• सीमा,
• अंतःत्वचीय,
• एपिडर्मल,
• कठिन,
• धब्बेदार,
• स्पिट्ज नेवस,
• सेटन का नेवस,
• पेपिलोमाटस,
• गुब्बारे के आकार की कोशिकाओं का निर्माण,
• फ़ाइब्रोएपिथेलियल,
• अंतःकोशिकीय,
• आवर्ती,
• मस्सा,
• वसामय।

त्वचीय-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार डर्मिस के मेलानोसाइट्स से उत्पन्न होता है। एकल संरचनाएँ दुर्लभ हैं, इसलिए अक्सर हम एकाधिक प्रकृति के बारे में बात कर रहे हैं।

में बांटें:

• नीला नेवस (सरल और सेलुलर),
• मंगोलियाई स्थान,
• ओटा और इतो का नेवस,
• उन्ना और मिशर का नेवस,
• संयुक्त,
• गहराई से प्रवेश करने वाला.

इन प्रजातियों के अलग-अलग रंग हो सकते हैं; कुछ प्रजातियाँ अपने बड़े आकार से भिन्न होती हैं। वे श्लेष्म झिल्ली पर दिखाई दे सकते हैं।

मेलानोच्य्टिक

यह किस्म सबसे खतरनाक में से एक है। इसका निदान देर से होता है और यह मेलेनोमा के विकास के लिए एक शर्त है। जन्मजात संरचनाओं को वर्रुकस या विशाल नेवी कहा जाता है।

तत्व स्वयं हो सकते हैं:

• पेपिलोमाटस,
• पपुलर,
• नोडल.

सबसे चिंताजनक है क्लार्क नेवस, जो मेलेनोमा का एक सामान्य अग्रदूत है। यौवन की शुरुआत से पहले प्रकट होता है। नई संरचनाएं बुढ़ापे तक प्रकट हो सकती हैं।

मिश्रित एवं अन्य प्रकार के

मिश्रित इंट्राडर्मल और इंट्राएपिडर्मल गठन का एक संक्रमणकालीन रूप है, जिसमें अक्सर घनी स्थिरता के साथ एक गोलाकार आकार होता है।

इस प्रकार में शामिल हैं:

• संवहनी या एनीमिया (केशिका हेमांगीओमा, फ्लेमिंग नेवस, सेनील हेमांगीओमा, आदि),
• बेकर का नेवस,
• डिसप्लास्टिक,
• पैपिलोमेटस

यह तस्वीर दिखाती है कि बेकर नेवस कैसा दिखता है

कैनन का एक सफेद स्पंजी नेवस भी होता है, जो मौखिक श्लेष्मा को प्रभावित करता है, एक जन्मजात बीमारी है और यौवन तक बढ़ती है।

खतरनाक और गैर-खतरनाक प्रजातियाँ

एक और कारण है जिसके आधार पर सभी तिल बंटे हुए हैं। यह इसके त्वचा कैंसर में विकसित होने का एक अवसर है। ऐसे प्रकार मेलेनोमा-खतरनाक और मेलेनोमा-सुरक्षित हैं।

पहले प्रकार में शामिल हैं:

• वर्णक सीमा रेखा,
• विशाल जन्मजात,
• नीला,
• डबरुइल का मेलेनोसिस,
• रीड का नेवस,
• स्पिट्ज नेवस,
• डिसप्लास्टिक

फोटो में रीड का नेवस दिखाया गया है

मेलानोमास-सुरक्षित में गैर-नेवॉइड संरचनाएं शामिल हैं: इंट्राडर्मल पिगमेंटेड, फ़ाइब्रोएपिथेलियल, वर्रुकस, मंगोलियाई स्पॉट नेवस, सेटन का नेवस।

ऐसी संरचनाएँ भी हैं जो दिखने में नेवी से मिलती जुलती हैं। ये हेमांगीओमा, हिस्टियोसाइटोमा, ग्रैनुलोमा हैं।

बच्चों में विविधता

इस प्रकार के नेवी जन्मजात होते हैं या नवजात शिशु के जीवन के पहले महीनों में दिखाई देते हैं। वे अक्सर बच्चे के सिर, चेहरे, गर्दन, पीठ, होंठ आदि पर स्थानीयकृत होते हैं।

सबसे आम में से हैं:

• संवहनी,
• वर्णक,
• रंगहीन,
• कॉमेडोफॉर्म,
• रेशेदार,
• एडिनोमेटस,
• एंजियोमैटोसिस,
• हाइपरकेराटोटिक और अन्य।

कारण

नेवी बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव के कारण प्रकट होता है।

जन्मजात संरचनाओं का कारण भ्रूण के विकास में परिवर्तन है। इसमें न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूब से त्वचा में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं के प्रवास को बाधित करना शामिल है। लेकिन यह प्रकार भी हमेशा नवजात शिशु में प्रकट नहीं होता है। माता-पिता अक्सर जीवन के पहले वर्षों में इस पर ध्यान देते हैं।

अधिग्रहीत प्रजातियाँ अपनी स्थिर प्रकृति से भिन्न नहीं होती हैं। वे आकार, रंग, आकार बदल सकते हैं, इसलिए निरंतर निगरानी आवश्यक है। अक्सर इसका कारण अंतःस्रावी परिवर्तन, साथ ही त्वचा संक्रमण भी होता है।

मोल्स के निर्माण को प्रभावित करने वाले सभी कारकों को बड़े समूहों में विभाजित किया गया है:

1. स्थानीय विकासात्मक दोष जो भ्रूण के विकास के अंतिम चरण में ख़राब कोशिका विभाजन के कारण प्रकट होते हैं।
2. वंशानुगत कारक, जब डीएनए अणु में जीन की एक श्रृंखला द्वारा संरचनाओं को एन्कोड किया जाता है।
3. पराबैंगनी विकिरण से मेलानोसाइट्स की उत्तेजना होती है।
4. कीड़े के काटने, खरोंच और घाव सहित चोटें,
5. हार्मोनल कारक, विशेष रूप से किशोरों और अंतःस्रावी रोगों वाले रोगियों में।
6. वायरस और बैक्टीरिया जो त्वचा के साथ-साथ चोट को भी प्रभावित कर सकते हैं।

अधिकांश तिल उन लोगों में दिखाई देते हैं जो धूपघड़ी में समय बिताना या भूमध्यरेखीय देशों में छुट्टियां बिताना पसंद करते हैं। कार्यस्थल के कारक भी उनकी शिक्षा को प्रभावित करते हैं।

रासायनिक उद्योग के विशेषज्ञों और कार्सिनोजेनिक पदार्थों के साथ संपर्क करने वाले श्रमिकों को त्वचा और नई उभरती संरचनाओं का विशेष ध्यान रखने की आवश्यकता होती है।

हार्मोन के साथ इलाज करा चुके लोगों के साथ-साथ कम प्रतिरक्षा और पुरानी बीमारियों वाले लोगों में इसके होने की संभावना बढ़ जाती है। जिन लोगों के रिश्तेदारों को त्वचा मेलेनोमा हुआ है, वे नियमित जांच कराते हैं।

नैदानिक ​​लक्षण

नेवी विभिन्न कोशिकाओं से बनी होती है जो त्वचा का हिस्सा होती हैं। इसलिए, उनकी अलग-अलग नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

उदाहरण के लिए, रंजित त्वचा नेवी हल्के भूरे, लाल, नीले या काले रंग की होती हैं। गंभीरता की डिग्री मेलानोसाइट्स की एकाग्रता पर निर्भर करती है। ऐसी प्रजातियाँ विकसित होती हैं और आकार में बदलती हैं। वे कुछ मिलीमीटर या सैकड़ों वर्ग सेंटीमीटर हो सकते हैं।

इंट्राडर्मल प्रकार की स्पष्ट सीमाएँ और नरम स्थिरता होती है। कभी-कभी इसका आकार मस्से जैसा हो जाता है या इसका रंजकता खो जाता है। यह प्रकार 10 से 30 वर्ष की आयु के बीच प्रकट होता है और कभी वापस नहीं आता।

इंट्राडर्मल पिग्मेंटेड नेवस का फोटो

गठन के प्रकार के आधार पर, विभिन्न क्षेत्रों में स्थानीयकरण होता है। एपिडर्मल अधिक बार वहां दिखाई देते हैं जहां कई वसामय ग्रंथियां होती हैं, यानी खोपड़ी पर या चेहरे पर।

ओटा का नेवस अक्सर ऊपरी जबड़े या गालों पर स्थित होता है। अक्सर श्वेतपटल और मौखिक श्लेष्मा तक फैलता है।

बॉर्डरलाइन नेवी हथेलियों, धड़ और तलवों पर दिखाई देते हैं। कभी-कभी बाहरी जननांग पर पाया जाता है। रंग और आकार में परिवर्तन धीरे-धीरे होता है।

इस प्रकार, नेवस को अलग करते समय निम्नलिखित महत्वपूर्ण हैं:

• जगह,
• सीमाओं की विशेषताएं,
• गठन से उगने वाले बालों की उपस्थिति,
• छाया,
• दिखने की उम्र,
• प्रगति और संशोधनों की उपस्थिति,
• मोल्स की संख्या और अन्य।

वर्णक संरचनाओं की जटिलताएँ

मुख्य जटिलता एक तिल के घातक ट्यूमर में बदलने की संभावना है। सभी संरचनाओं में ऐसे परिवर्तन होने का खतरा नहीं होता है; मेलेनोमा-खतरनाक संरचनाओं पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

कभी-कभी, बाहरी कारकों के प्रभाव में, प्रतीत होने वाले हानिरहित तिल भी नुकसान पहुंचा सकते हैं। विशेष रूप से चोट लगने या स्वयं को हटाने का प्रयास करने के बाद।

पतन के लक्षण:

• आकार में तेजी से वृद्धि,
• दर्द या खुजली की उपस्थिति,
• रंग परिवर्तन,
• सतह परत का परिवर्तन,
• स्पष्ट सीमाओं का नुकसान,
• खून बह रहा है

अध:पतन किसी भी उम्र में होता है, लेकिन अधिक बार यह 2-13% मामलों में देखा जाता है। इसलिए, किसी भी मामले में, विशेषज्ञों द्वारा निदान और अवलोकन की आवश्यकता होती है।

नेवस का निदान

अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि गठन में सौम्य कोशिकाएं हैं या नहीं।

एक त्वचा विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट को चिकित्सा इतिहास अवश्य लेना चाहिए। यह आपको उस उम्र का पता लगाने की अनुमति देता है जब तिल दिखाई दिया, साथ ही यह भी कि इसके साथ परिवर्तन हुए या नहीं।

एक दृश्य परीक्षा प्रारंभिक रूप से गठन के प्रकार को निर्धारित करती है। आगे की कार्रवाई इसी पर निर्भर करेगी.

हार्डवेयर निदान विधियों में शामिल हैं:

• त्वचादर्शन,
• बायोप्सी,
• siascopy.

पहली विधि एक डर्मेटोस्कोप का उपयोग करके की जाती है, जो एक आवर्धक कांच और एक कैमरा को जोड़ती है। इसकी मदद से नियोप्लाज्म का विस्तार से अध्ययन किया जाता है।

प्रक्रिया से पहले, तिल की पारदर्शिता बढ़ाने के लिए एक विशेष उत्पाद लगाया जाता है। यह आपको गहरी परतों का अध्ययन करने की अनुमति देता है।

विधि 97% की सटीकता के साथ यह निर्धारित करती है कि यह गठन सौम्य है या नहीं।

बायोप्सी उन स्थितियों में की जाती है जहां गठन में अंतर करना मुश्किल होता है। ऐसे में इस पर एक्साइज किया जाता है. अक्सर अध्ययन ऐसे तिल के साथ किया जाता है जिसे पहले ही हटा दिया गया हो। नेवस पर चोट लगने से संरचना का पतन हो सकता है।

सियास्कोपी आपको रक्त वाहिकाओं के स्थान के साथ-साथ कोलेजन और मेलेनिन की मात्रा का एक आरेख प्राप्त करने की अनुमति देता है। यह विधि त्वचा की गहरी परतों में स्थित संरचनाओं के बारे में जानकारी एकत्र करने के लिए अच्छी है। इस विधि का उपयोग करके, मेलेनोमा का 100% सटीकता के साथ पता लगाया जाता है।

संरचनाओं का उपचार

नेवस का उपचार गठन के प्रकार पर निर्भर करता है। यदि यह सौम्य है तो इसे प्रभावित करना उचित नहीं है। इसके अध:पतन की संभावना को बाहर करने के लिए नेवस का केवल निरीक्षण करने की अनुशंसा की जाती है।

यदि डॉक्टर का मानना ​​​​है कि उपचार आवश्यक है, तो सर्जिकल हस्तक्षेप प्रस्तावित है, जिसमें गठन का छांटना, स्वस्थ ऊतक और वसायुक्त ऊतक को पकड़ना शामिल है।

हटाने के तरीके

• रेडियो तरंग हटाने से स्वस्थ ऊतकों को कोई नुकसान नहीं होता है। प्रक्रिया के लिए एक रेडियोकोएगुलेटर का उपयोग किया जाता है।
• इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन में विद्युत प्रवाह के संपर्क में आना शामिल है। इस मामले में, गठन को थर्मल क्षति होती है।
• क्रायोथेरेपी का हमेशा संकेत नहीं दिया जाता है। ठंड से नष्ट हुआ कपड़ा यथास्थान बना रहता है। एक पपड़ी धीरे-धीरे दिखाई देती है, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्र को संक्रमण से बचाती है।
• लेजर आपको केवल प्रभावित क्षेत्र के साथ काम करने और किरण को सही जगह पर सटीक रूप से निर्देशित करने की अनुमति देता है। स्वस्थ ऊतक व्यावहारिक रूप से क्षतिग्रस्त नहीं होते हैं।
• यदि ऑन्कोलॉजी का संदेह हो तो सर्जिकल विधि का उपयोग बड़ी या गहरी संरचनाओं के लिए किया जाता है।

लोक उपचार

डॉक्टर लोक उपचार का उपयोग करके स्वयं शरीर पर नेवी को हटाने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि इस तरह के जोड़तोड़ के परिणाम अप्रत्याशित होते हैं।

प्रभाव के लिए, कलैंडिन रस का उपयोग किया जाता है, जिसे तिल पर लगाया जाता है। प्रक्रिया दिन में कई बार दोहराई जाती है।

लोक उपचारों में लहसुन का रस, अंजीर, भांग का तेल, सेब साइडर सिरका, शहद और अन्य शामिल हैं।

इन घटकों की प्रभावशीलता साबित नहीं हुई है; परिणाम प्राप्त करने के लिए दीर्घकालिक जोखिम और तिल की निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

दुर्दमता की रोकथाम

सभी नेवी की जांच डॉक्टर द्वारा की जानी चाहिए। मेलेनोमा-खतरनाक को तुरंत हटा दिया जाता है, जो उन्हें ऑन्कोलॉजी में बदलने से रोकता है। अधिक सटीक परिणाम के लिए, 5-10 मिमी स्वस्थ ऊतक लिया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो प्रक्रिया के बाद प्लास्टिक सर्जरी की जाती है।

घातकता के लिए उत्प्रेरक कपड़ों या जूतों के साथ लगातार घर्षण, चोट, घर्षण हो सकते हैं। इसलिए, एक निवारक उपाय के रूप में, उस स्थान की सावधानीपूर्वक निगरानी करने की सिफारिश की जाती है जहां नेवस दिखाई देता है। इसे सूर्य की रोशनी के संपर्क में नहीं लाना चाहिए। धूप में निकलने से पहले सनस्क्रीन का उपयोग करना उचित है।

मेलेनोमा की रोकथाम - कैंसर पूर्व रूपों का समय पर पता लगाना। इस प्रयोजन के लिए, ऐसे नेवी की गतिशील निगरानी और समय पर निष्कासन किया जाता है।

नेवी के प्रकारों के बारे में वीडियो:

- वसामय ग्रंथियों के क्षेत्र में विकसित होने वाले सच्चे नियोप्लासिया और ट्यूमर जैसी संरचनाओं का एक समूह। वे एकल या एकाधिक, सौम्य या घातक हो सकते हैं। आमतौर पर चेहरे और खोपड़ी के क्षेत्र में स्थित होता है। ज्यादातर मामलों में, वे पीले रंग के छोटे अर्धगोलाकार दर्द रहित नोड्यूल होते हैं। कुछ वसामय ग्रंथि ट्यूमर में अल्सरेशन और पुनरावृत्ति होने का खतरा होता है। निदान इतिहास, वस्तुनिष्ठ परीक्षा और हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के परिणामों के आधार पर किया जाता है। उपचार - विद्युत् छांटना, क्रायोडेस्ट्रक्शन, सर्जिकल छांटना।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर और ट्यूमर जैसे घावों का एक विषम समूह हैं, जो मुख्य रूप से सिर क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। एक नियम के रूप में, वे सौम्यता से आगे बढ़ते हैं। वसामय ग्रंथियों के वास्तविक ट्यूमर का निदान आमतौर पर वृद्ध लोगों में किया जाता है। ट्यूमर जैसी संरचनाएं बच्चों और युवाओं और बुजुर्ग रोगियों दोनों में पाई जा सकती हैं। वसामय ग्रंथियों के सच्चे सौम्य ट्यूमर में एडेनोमा शामिल है, और घातक ट्यूमर में एडेनोकार्सिनोमा शामिल है। ट्यूमर जैसी प्रक्रियाओं के समूह में वसामय नेवस, प्रिंगल के वसामय एडेनोमा और राइनोफिमा शामिल हैं। उपचार ऑन्कोलॉजी, त्वचाविज्ञान और कॉस्मेटिक सर्जरी के क्षेत्र में विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है।

वसामय ग्रंथियों के सच्चे ट्यूमर

वसामय ग्रंथि ग्रंथ्यर्बुद– वसामय ग्रंथियों का एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर। आमतौर पर बुजुर्ग मरीजों को प्रभावित करता है, कभी-कभी बच्चों और युवा मरीजों में भी पाया जाता है। यह अपरिवर्तित त्वचा पर और वसामय ग्रंथियों के नेवस की पृष्ठभूमि पर विकसित हो सकता है। यह 1-1.5 सेमी आकार की एक चिकनी पीली गांठ होती है, जो त्वचा की सतह से ऊपर उभरी हुई होती है। एक नियम के रूप में, वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर चेहरे पर स्थित होता है, कम अक्सर खोपड़ी पर या अंडकोश क्षेत्र में पाया जाता है। धीमी वृद्धि की विशेषता। कुछ रोगियों को त्वचा दोष के गठन के साथ अल्सर का अनुभव होता है। उपचार में सर्जिकल निष्कासन, क्रायोडेस्ट्रेशन या इलेक्ट्रिक चाकू का उपयोग करके छांटना शामिल है। पूर्वानुमान अनुकूल है.

वसामय ग्रंथियों का एडेनोकार्सिनोमा(वसामय ग्रंथि कैंसर) - वसामय ग्रंथियों का एक घातक ट्यूमर। इसका निदान अत्यंत दुर्लभ है। एक नियम के रूप में, यह बुजुर्ग रोगियों में पाया जाता है। यह दोनों लिंगों में समान रूप से आम है। विकास के कारण अज्ञात हैं। यह वसामय ग्रंथियों के नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है या मेइबियन ग्रंथियों (निचली पलक की श्लेष्म परत में स्थित वसामय ग्रंथियों के अनुरूप) से आता है। दिखने में यह एक छोटी गांठ जैसा दिखता है। अल्सर होने की संभावना.

वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर चेहरे पर या खोपड़ी में स्थानीयकृत होता है। आमतौर पर, यह तलवों और हथेलियों को छोड़कर त्वचा के अन्य क्षेत्रों को प्रभावित करता है। विभिन्न आकारों और आकृतियों के अस्पष्ट रूप से परिभाषित खंडों में विभाजित। बड़े लोब्यूल आमतौर पर नोड के केंद्र में स्थित होते हैं, और छोटे लोब्यूल किनारों के करीब स्थित होते हैं। कभी-कभी लोब्यूलर संरचना व्यक्त नहीं की जाती है; वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर एक असंरचित सेलुलर द्रव्यमान है। लिम्फोजेनस और हेमटोजेनस मेटास्टेसिस के साथ एक आक्रामक पाठ्यक्रम विशेषता है। क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। वसामय ग्रंथि के ट्यूमर का उपचार शल्य चिकित्सा है। मेटास्टेस की उपस्थिति में, प्रतिकूल परिणाम संभव है।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर जैसे घाव

(जादासोहन की वसामय ग्रंथियों का नेवस) वसामय ग्रंथियों के प्रसार के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाली एक संरचना है। 70% रोगियों में यह जन्मजात होता है। अन्य रोगियों में यह बचपन में ही विकसित हो जाता है। वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर लड़कों और लड़कियों में समान रूप से पाए जाते हैं। आमतौर पर सिर, चेहरे या हेयरलाइन के साथ स्थित होता है। यह पीले या गुलाबी रंग की मुलायम-लोचदार गोल या लम्बी चपटी गाँठ होती है।

जैसे-जैसे मरीज की उम्र बढ़ती है, ट्यूमर का स्वरूप बदल जाता है। छोटे बच्चों में, नोड की सतह चिकनी होती है या पैपिला से ढकी होती है। यौवन में प्रवेश करने पर, गांठ बड़ी हो जाती है और चमकीली हो जाती है। कुछ मामलों में, दर्द और रक्तस्राव होता है। वयस्कों में, छीलने और स्थानीय केराटोसिस संभव है। एडिनोमेटस नेवस वसामय ग्रंथियों के वास्तविक सौम्य या घातक ट्यूमर में बदल सकता है।

जडासोहन नेवस त्वचा क्षेत्र की एक विकासात्मक विसंगति है। इस बीमारी का वर्णन पहली बार 1985 में किया गया था। 70% मामलों में यह जन्मजात होता है। समय पर निदान के साथ, इसे बिना किसी अन्य परिणाम के सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है।

वसामय ग्रंथियों का नेवस क्या है?

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक सौम्य ट्यूमर रोग है जो वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य घटकों के गठन में रोग संबंधी परिवर्तनों के परिणामस्वरूप विकसित होता है। पैथोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ जन्म के तुरंत बाद ध्यान देने योग्य होती हैं या बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में दिखाई देती हैं। नवजात शिशुओं में इसका निदान प्रसूति अस्पताल में किया जाता है।

बाहरी अभिव्यक्तियाँ

यह रोग मुख्य रूप से नवजात शिशु के सिर पर और हेयरलाइन के किनारों पर स्थानीयकृत होता है। यह पलकों, कनपटियों और कानों के पीछे बन सकता है।

पट्टिका अंडाकार, गोल, कम अक्सर - आकार में रैखिक होती है। प्रारंभ में इसका रंग गुलाबी या हल्का नारंगी होता है। सतह एक लोचदार बनावट के साथ मखमली है।

समय के साथ, सतह असमान हो जाती है और दरारें और पैपिलोमा से ढकी हो सकती है। बैक्टीरिया और संक्रमण क्षति में प्रवेश कर सकते हैं, जिससे उपचार की स्थिति जटिल हो सकती है।

नेवस स्वयं किसी असुविधा का कारण नहीं बनता है। इसका अपवाद अस्वस्थ प्लाक पिग्मेंटेशन और खोपड़ी पर गंजे धब्बों के कारण होने वाली सौंदर्य संबंधी समस्याएं हैं।

दुर्लभ मामलों में, जदासोहन के नेवस में सिर और त्वचा के अन्य क्षेत्रों में स्थित कई व्यापक सजीले टुकड़े होते हैं, जिनमें से कुछ में एक रैखिक विन्यास होता है।

रोग के चरण

रोग का विकास तीन चरणों द्वारा निर्धारित होता है।

प्रारंभिक

वसामय ग्रंथियों की पैथोलॉजिकल वृद्धि कुछ कारकों के प्रभाव में होती है। एपोक्राइन ग्रंथियां और बालों के रोम रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं। प्रारंभिक अवस्था में यह रोग खतरनाक नहीं होता है।

प्रौढ़

त्वचा के पिगमेंटरी पैपिलरी डिस्ट्रोफी की अभिव्यक्तियाँ शुरू हो जाती हैं। रोग की प्रगति वसामय और एपोक्राइन ग्रंथियों में वृद्धि और बालों के रोम के शोष के साथ होती है। पैपिलरी संरचनाओं की उपस्थिति से जुड़े परिवर्तन होने लगते हैं।

फोडा

ट्यूमर की प्रक्रिया शुरू हो जाती है, जिससे मरीज के लिए खतरा पैदा हो जाता है।

पसीने और वसामय ग्रंथियों का आयु-संबंधित भेदभाव रोग के तीन-चरण के पाठ्यक्रम को निर्धारित करता है। छोटे बच्चों में, नेवस बाल रहित होता है और जन्म के तुरंत बाद कम ध्यान देने योग्य हो जाता है, एक चिकनी या नाजुक पैपिलरी सतह प्राप्त कर लेता है।

यौवन के दौरान, प्लाक बड़ा हो जाता है और निकटवर्ती अंडाकार या मस्सेदार पपल्स से ढक जाता है, जिसका रंग पीले से भूरे तक भिन्न होता है।

वयस्कता में, त्वचा के उपांगों के सौम्य और घातक ट्यूमर विकसित हो सकते हैं।

कारण

ज्यादातर मामलों में, जडासोहन नेवस नवजात शिशुओं में होता है और इसलिए इसे जन्मजात के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। बीमारी के सटीक कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। गर्भावस्था के पहले दो तिमाही के दौरान होने वाली मातृ बीमारियों के साथ-साथ वंशानुगत कारकों का प्रभाव भी संभव है।

बड़े बच्चों में त्वचा संबंधी असामान्यताएं निम्न कारणों से हो सकती हैं:

• रोग गैस्ट्रोइंटेस्टाइनलपथ;
• दीर्घकालिक त्वचा रोग;
• प्रभाव रासायनिकपदार्थ;
• थर्मलप्रभाव।

ये कारक केवल उस रोग प्रक्रिया को गति प्रदान करते हैं जिसकी पूर्ववृत्ति होती है।

क्या यह कैंसर में विकसित हो सकता है?

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक खतरनाक बीमारी है। इसकी संरचना घातक कोशिका अध:पतन के प्रति संवेदनशील हो सकती है। इस मामले में, तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता है।

उम्र के साथ नेवस के कैंसर में बदलने का खतरा काफी बढ़ जाता है।

निदान

निदान दृश्य परीक्षण और हिस्टोलॉजिकल परीक्षण के लिए नमूने लेने के द्वारा किया जाता है। प्रसूति अस्पताल में नवजात शिशुओं की तुरंत जांच की जाती है। इतिहास संग्रह करते समय, बच्चे के निकटतम रिश्तेदारों में समान अभिव्यक्तियों की उपस्थिति की जांच की जाती है।

प्रयोगशाला परीक्षण हमें गठन की प्रकृति निर्धारित करने और घातकता के संकेतों की उपस्थिति की पहचान करने की अनुमति देता है। रोग को इससे अलग करना आवश्यक है:

• त्वचीय अप्लासिया;
• अकेला मास्टोसाइटोमास;
• किशोर ज़ैंथोग्रानुलोमास;
• इल्लों से भरा हुआ सिरिंजोसिस्टेडेनोमेटसनेवस.

सटीक भेदभाव से गलत निदान और गलत उपचार मार्गों से बचा जा सकेगा।

इलाज

पूर्ण नैदानिक ​​अध्ययन के बाद ही उपचार किया जाता है। अपने आप ट्यूमर को हटाने का प्रयास बीमारी के आगे के पाठ्यक्रम पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है। संरचना के घातक रूप में परिवर्तित होने की संभावना प्लाक को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने का संकेत है। यौवन से पहले ऐसा करने की सलाह दी जाती है।

हटाने का सबसे प्रभावी तरीका सर्जिकल है। अन्य प्रकार के निष्कासन (लेजर, क्रायोडेस्ट्रक्शन, इलेक्ट्रोकॉटरी) से नेवी का दोबारा विकास हो सकता है।

गठन का छांटना स्वस्थ त्वचा की एक पतली पट्टी पर किया जाता है। यदि ऑपरेशन एक बार में नहीं किया जा सकता है, तो क्षतिग्रस्त ऊतक को चरण-दर-चरण हटाया जाता है। इस मामले में, संचालन के बीच अंतराल को कम किया जाना चाहिए।

अक्सर प्लाक का स्थान (सिर, चेहरा) सर्जरी को जटिल बना देता है। सभी ऑपरेशन कैंसर के उपचार में विशेषज्ञता वाले क्लीनिकों में किए जाते हैं। प्रत्येक निष्कासन के बाद, निकाले गए ऊतक को हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के लिए भेजा जाता है।

प्लाक को हटाने के बाद घाव के किनारे पर एक टांका लगा दिया जाता है। यदि इसका आकार बड़ा है और चेहरे या अन्य दृश्य स्थान पर स्थित है, तो स्किन ग्राफ्टिंग का उपयोग किया जाता है। टांके एक बाँझ पट्टी से ढके होते हैं।

7 दिनों तक रोजाना ड्रेसिंग की जाती है, घाव का इलाज एंटीसेप्टिक्स से किया जाता है। कुछ मामलों में, एंटीबायोटिक्स निर्धारित की जा सकती हैं। घाव पूरी तरह ठीक होने के बाद टांके हटा दिए जाते हैं। यदि सोखने योग्य टांके का उपयोग किया जाता है, तो टांके हटाने की कोई आवश्यकता नहीं है।

ऑपरेशन सामान्य या स्थानीय एनेस्थीसिया के तहत किया जाता है। मरीज की उम्र और ट्यूमर की विशेषताओं: आकार और स्थान के आधार पर डॉक्टर द्वारा एनेस्थीसिया के प्रकार का चयन किया जाता है।

जटिलताओं

रोग का कोर्स अव्यवस्थित हो सकता है, लेकिन संभावित जटिलताओं के कारण त्वचा विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

असुविधा उन संरचनाओं के कारण हो सकती है जो टोपी या कपड़ों के लगातार संपर्क में रहती हैं। यदि नेवस क्षतिग्रस्त है, तो संक्रमण या ट्यूमर के ख़राब होने का खतरा हो सकता है।

रोग के फैलने वाले रूप दुर्लभ हैं। वे अधिक गंभीर हैं और न केवल त्वचा के घावों की विशेषता रखते हैं, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका, जननांग और हृदय प्रणाली और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की भागीदारी से भी पहचाने जाते हैं। रोग के समान रूपों के साथ, लक्षणों का एक विशिष्ट त्रय होता है: त्वचा पर एक रैखिक नेवस की उपस्थिति, अलग-अलग गंभीरता की मानसिक मंदता और मिर्गी।

पूर्वानुमान

सामान्य तौर पर, रोग का पूर्वानुमान अनुकूल होता है। 10% मामलों में नेवस का बेसल सेल त्वचा कैंसर या किसी अन्य घातक बीमारी में परिवर्तन संभव है।

यदि ट्यूमर घातक है, तो पूर्वानुमान प्रतिकूल है। कैंसर कोशिकाओं के तेजी से बढ़ने का खतरा सर्जिकल हस्तक्षेप को कठिन बना देता है। दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो रोग कोशिकाओं की गतिविधि को कम करती हैं और रोगी की स्थिति को बनाए रखती हैं।

रोकथाम

जडासोहन नेवस के लिए निवारक कारक अज्ञात हैं। विशेषज्ञ युवावस्था से पहले संरचनाओं को हटाने की सलाह देते हैं। समय पर हटाने से पुनरावृत्ति के बिना 100% सकारात्मक परिणाम मिलता है।

अपनी स्पर्शोन्मुख प्रकृति के बावजूद, जादासोहन का नेवस एक गंभीर बीमारी है। अनिवार्य नैदानिक ​​परीक्षण और शल्य चिकित्सा हटाने की आवश्यकता है। स्व-दवा को बाहर रखा गया है और यह खतरनाक है।

जादासोहन की वसामय ग्रंथियों का नेवस एक बहुत ही अप्रिय और प्रतिकारक रोग है। इसके बारे में विचार पिछली सदी के 80 के दशक में बने थे। इसकी उपस्थिति का कारण वसामय ग्रंथियों के सामान्य विकास से अत्यधिक वृद्धि और विचलन है। यह शरीर की सतह पर एक गठन के रूप में प्रकट होता है, जिसमें त्वचा कोशिकाएं, रूपांतरित पसीना और वसामय ग्रंथियां, साथ ही एक बाल कूप होता है जो विकसित नहीं हुआ है।

विभिन्न नस्लों, नस्लों और लिंगों के लोगों में निदान होने की समान संभावना होती है। यह औसतन 1,000 शिशुओं में से 3 में होता है।

रोग के लक्षण

त्वचा की सतह के ऊपर के उभार पीले, नारंगी, गुलाबी, रेतीले रंग या इनके संयोजन के गोल या अंडाकार आकार (शायद ही कभी लम्बे) होते हैं। अधिकतर वे सिर या चेहरे पर बाल विकास क्षेत्र में दिखाई देते हैं, अन्य स्थानों पर (कान के पीछे, गर्दन पर, मंदिरों पर) बहुत कम दिखाई देते हैं। ज्यादातर मामलों में, यह बीमारी नवजात शिशुओं या छोटे बच्चों में दिखाई देती है और जीन द्वारा निर्धारित होती है।

रोग के कुछ लक्षण किशोरावस्था में ही विकसित होते हैं।

प्रारंभ में नरम सतह के साथ एक लोचदार वृद्धि के रूप में प्रकट होता है। समय के साथ, यह बार-बार पेपिलोमा और दरारों में बदल जाता है। उनमें रक्तस्राव हो सकता है और वे संक्रमित हो सकते हैं। नेवस की जगह पर कोई बाल नहीं है, और उपस्थिति ख़राब है।

नेवस जदासोहन के विकास के चरण

रोग की अवस्था के आधार पर, रोग विभिन्न तरीकों से प्रकट होता है:

1. पहले चरण में पैपिला युक्त घाव-धब्बे बनते हैं, गठन पर बाल नहीं होते हैं। यह अभिव्यक्ति नवजात शिशुओं के लिए विशिष्ट है।
2. दूसरे चरण में, मस्सों के समान गोल आकार की संरचनाएँ दिखाई देती हैं। आमतौर पर उनमें से कई एक-दूसरे को छूते हुए होते हैं। यौवन के दौरान विकसित होता है।
3. तीसरे चरण में, रोग पुराना हो जाता है और किशोरावस्था तक विकसित होता है। इस स्तर पर, नेवस वसामय ग्रंथि एडेनोमा और अन्य बीमारियों में विकसित हो सकता है। यह खतरनाक है क्योंकि अगर इलाज न किया जाए तो त्वचा पर एक घातक ट्यूमर विकसित हो सकता है।जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है नेवस बढ़ता है, 100 में से 5-30 मामलों में यह सौम्य या घातक ट्यूमर में बदल जाता है। यह रोग धीरे-धीरे विकसित होता है और बहुत ही दुर्लभ मामलों में मेटास्टेसिस करता है।

पहली नज़र में, एक हानिरहित रैखिक त्वचा दोष न केवल ऑन्कोलॉजी को भड़का सकता है, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, रक्त वाहिकाओं, दृश्य अंगों, साथ ही मिर्गी और मानसिक मंदता के कामकाज में असामान्यताएं भी पैदा कर सकता है। सेबेशियस नेवस विभिन्न प्रकार के त्वचा कैंसर में विकसित हो सकता है:

• हिड्राडेनोमा पसीने की ग्रंथियों का एक ट्यूमर है। शायद ही कभी होता है, आमतौर पर चेहरे पर दिखाई देता है, कम अक्सर होंठ, हाथ, पैर और पेट पर (नाभि क्षेत्र में) दिखाई देता है;
• एपोक्राइन सिस्टेडेनोमा - एक ट्यूमर जो हाथ-पांव के विभिन्न हिस्सों पर बनता है, इसका निदान अक्सर पुरुषों में किया जाता है;
• एपोक्राइन ग्रंथि कार्सिनोमा - पसीने की ग्रंथियों का एक दुर्लभ ट्यूमर, बगल, कमर और अन्य स्थानों में देखा जाता है;
• केराटोकैन्थोमा एक तेजी से विकसित होने वाला सौम्य ट्यूमर है;
• स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा एक आक्रामक गठन है जो उपकला कोशिकाओं और श्लेष्म ऊतकों से बनता है।

वसामय ग्रंथियों के जडासोहन नेवस के कारण

रोग के इस रूप की उपस्थिति के स्रोतों की अभी तक पहचान नहीं की गई है। यह ज्ञात है कि यह विरासत में मिल सकता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के कामकाज में गड़बड़ी, ग्रंथियों के ऊतकों का प्रसार, हार्मोन असंतुलन, गुलाबी मुँहासे, विकास को नुकसान, रसायनों की क्रिया और गर्मी संरचनाओं के विकास में योगदान करती है। अध्ययनों से पता चलता है कि 20% रोगियों में नेवस एक घातक ट्यूमर में विकसित हो जाता है।

निदान

जब नेवस के पहले लक्षण दिखाई दें, तो आपको त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। सबसे पहले, वह रोगी के ऊतकों की एक दृश्य जांच करता है और उन कारकों का पता लगाता है जो बीमारी के साथ हो सकते हैं (उदाहरण के लिए, माता-पिता में एक समान समस्या की उपस्थिति)। दृश्य निदान प्रारंभिक निदान प्रदान कर सकता है।

यदि आवश्यक हो, प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए कोशिकाओं को एकत्र करता है। हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण हमें रोग की प्रकृति और इसके प्रसार की गहराई निर्धारित करने की अनुमति देता है। कुछ मामलों में, यह निर्धारित करने के लिए एक स्मीयर लिया जाता है कि क्या कोशिकाएं अपनी प्रकृति बदल सकती हैं। इस मामले में, घाव स्वयं क्षतिग्रस्त हो जाता है, लेकिन जानकारी प्राप्त की जाती है जो ऑन्कोलॉजिकल चरण में संक्रमण के जोखिम को मापने की अनुमति देती है।

आधुनिक क्लीनिक अक्सर वीडियोडर्माटोस्कोपी की ओर रुख करते हैं। इस निदान पद्धति का उपयोग करते समय, ट्यूमर कई बार बड़ा हो जाता है और कोशिका संरचना में परिवर्तन का विश्लेषण किया जाता है। प्रश्न में रोग का विभेदक निदान निम्नलिखित विकृति के साथ किया जाता है:

1. एकान्त मास्टोसाइटोमा - एक अलग हिस्टोलॉजिकल संरचना द्वारा विशेषता;
2. डर्मिस का अप्लासिया - गठन की एक चिकनी सतह होती है, जो मोल्स के समान होती है;
3. किशोर ज़ैंथोग्रानुलोमा - यह सक्रिय वृद्धि और नियोप्लाज्म की स्पष्ट सीमाओं की विशेषता है;
4. पैपिलरी सिरिंजोसिस्टेडेनोमेटस नेवस - एक गहरे गुलाबी रंग की गांठ की तरह दिखता है।

इलाज

सेबेशियस नेवस के खिलाफ लड़ाई में सबसे प्रभावी उपाय इसे हटाना है। आपको इसके विकास और प्रसार की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए; यौवन से पहले हेरफेर करना सबसे अच्छा है, लेकिन दो साल की उम्र से पहले नहीं। चिकित्सीय संकेतों के अलावा, यह समाधान सौंदर्य संबंधी समस्याओं - निशान आदि से बचाएगा।

यह ऑपरेशन सर्जिकल हस्तक्षेप, तरल नाइट्रोजन या इलेक्ट्रिक चाकू, लेजर हटाने, कम तापमान के संपर्क में आने और बहुत कुछ का उपयोग करके किया जाता है। त्वचाविज्ञान विशेषज्ञों की भागीदारी से ऑन्कोलॉजी केंद्रों में बीमारी से छुटकारा पाया जाता है। निष्कासन के परिणामों के आधार पर, रोगी को बार-बार हिस्टोलॉजिकल परीक्षण के लिए भेजा जाता है। यदि असामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति का निदान किया जाता है, तो विभिन्न अंगों में मेटास्टेस के प्रसार को निर्धारित करने के लिए एक परीक्षा की जाती है।

सबसे प्रभावी ऑपरेशन ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा निकालना है, ऐसी स्थिति में उसी स्थान पर रोग के दोबारा उभरने का जोखिम न्यूनतम होता है।

हेरफेर स्थानीय या सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है; यदि कोशिकाओं की प्रभावित एपिडर्मल परत बनी रहती है, तो उन्हें दोहराया जाता है। प्रधान क्षेत्र में डॉक्टरों द्वारा की गई कोई भी कार्रवाई गंभीर एवं जटिल मामला है। चिकित्सा पेशेवर न केवल प्रभावित क्षेत्र और क्षेत्र को ध्यान में रखता है, बल्कि रोगी की उम्र को भी ध्यान में रखता है। ऐसे मामले हैं, जब विचाराधीन ऑपरेशन के परिणामों के आधार पर, सौंदर्य घटक को बहाल करने के लिए प्लास्टिक सर्जरी आवश्यक होती है।

परिणामी घाव का इलाज एंटीसेप्टिक्स से किया जाता है और पट्टी बांधी जाती है। रोगजनक बैक्टीरिया और अन्य पदार्थों को एपिडर्मिस में प्रवेश करने से रोकने के लिए ड्रेसिंग की स्वच्छता और बाँझपन बनाए रखना महत्वपूर्ण है। उपचार के बाद टांके हटा दिए जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि नेवस की उपस्थिति के विशिष्ट कारणों की आज तक खोज नहीं की गई है और रोग के पहले लक्षणों की अवधि किसी व्यक्ति के जीवन के पहले वर्षों में होती है, इसे रोकना लगभग असंभव है। इसलिए, माता-पिता को अपने बच्चे की त्वचा में होने वाले बदलावों पर ध्यान देना चाहिए। गंभीर परिणामों से बचने के लिए, त्वचा की स्वच्छता बनाए रखना और समय पर रोग का निदान और उपचार करना महत्वपूर्ण है।

• सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस ("दूध की पपड़ी")
• जादासोहन की वसामय ग्रंथियों का नेवस
• खोपड़ी का इरोसिव पुस्टुलर डर्मेटोसिस।

यह एक ऐसी बीमारी है जिसकी विशेषता एरिथेमा और वसामय शल्कों का बनना है। यह अक्सर खोपड़ी पर होता है, लेकिन चेहरे, कान, गर्दन और डायपर के नीचे भी हो सकता है।

शिशुओं में, सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस आमतौर पर कुछ हफ्तों या महीनों के भीतर अपने आप ठीक हो जाता है। बच्चों में सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस के उपचार का बहुत कम अध्ययन किया गया है।

खोपड़ी के सेबोरहाइक जिल्द की सूजन के स्वतंत्र समाधान को ध्यान में रखते हुए, उपचार के लिए एक चरण-दर-चरण दृष्टिकोण प्रस्तावित है।

रूढ़िवादी उपायों में शामिल हो सकते हैं:

• अपने बालों को बार-बार बेबी शैम्पू से धोएं और धोने के बाद मुलायम ब्रश (जैसे मुलायम टूथब्रश) या बारीक दांतों वाली कंघी से बाल हटा दें।
• पपड़ी को नरम करने के लिए खोपड़ी पर एमोलिएंट्स (सफेद पेट्रोलियम जेली, वनस्पति तेल, खनिज तेल, बेबी तेल) लगाएं, फिर मुलायम ब्रश से खोपड़ी की हल्की मालिश करें।
• यदि इन उपायों के बावजूद सेबोरहाइक जिल्द की सूजन बनी रहती है, तो उपचार में एंटीसेबोरिक शैम्पू या हल्के सामयिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्टिसोन जेल 1%) का उपयोग शामिल हो सकता है।
• उपचार की दूसरी पंक्ति के रूप में 2% केटोकोनाज़ोल वाले शैम्पू या क्रीम का सुझाव दिया जाता है।

यह एक जन्मजात त्वचा का घाव है जो मुख्य रूप से खोपड़ी या चेहरे पर होता है। यह एक हैमार्टोमा है (गांठदार ट्यूमर जैसा गठन जो अंगों और ऊतकों के भ्रूण के विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, जिसमें अंग के समान घटक होते हैं जहां यह स्थित है, लेकिन उनके गलत स्थान और भेदभाव की डिग्री में भिन्न होता है), जो जोड़ता है एपिडर्मिस और बालों का स्राव, वसामय और एपोक्राइन ग्रंथियां। नेवस सेबेशियस लगभग 0.3% नवजात शिशुओं में होता है।

यह आमतौर पर जन्म के समय मौजूद होता है, लेकिन बाद में भी प्रकट हो सकता है। यह गंजापन के एकल, स्पष्ट रूप से परिभाषित, अंडाकार या रैखिक क्षेत्रों, मोमी पट्टियों, पीले से पीले-भूरे रंग की उपस्थिति की विशेषता है। सतह मखमली या मस्से वाली हो सकती है, कम अक्सर मज्जायुक्त या पैपिलोमा के रूप में। आयाम लंबाई में कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक भिन्न होते हैं। यौवन से पहले, बच्चे के विकास के अनुपात में संरचनाओं का आकार बढ़ जाता है; यौवन के दौरान, वे अधिक उत्तल, अधिक मस्से जैसे और अधिक चमकदार हो जाते हैं।

जडासोहन का नेवस एक वास्तविक सौम्य ट्यूमर है - ये वसामय ग्रंथियों में उत्पन्न होने वाले दोष हैं। इस बीमारी का वर्णन पहली बार 1985 में किया गया था। आप घाव से जल्दी छुटकारा पा सकते हैं।

वसामय ग्रंथियों का नेवस, या जाडासोहन नेवस, एक ट्यूमर है। इसमें छोटी और स्पष्ट आकार की पट्टियाँ होती हैं। वे अंडाकार या रैखिक हो सकते हैं। रंग नारंगी के साथ पीला है. आप देखेंगे कि वे त्वचा के स्तर से ऊपर स्थित हैं। वसामय ग्रंथियों का हाइपरप्लासिया देखा जाता है।

यह नेवस वर्रुकस नेवस से बहुत निकटता से संबंधित है और इन दोनों को सामान्य सीमा के भीतर माना जाता है। हां, बच्चों को इन्हें बचपन में या, चरम मामलों में, किशोरावस्था में हटाने की आवश्यकता होती है। नेवस 0.3% शिशुओं में जन्मजात रसौली के रूप में होता है। यह ख़राब हो सकता है और वसामय ग्रंथियों का एडेनोमा उत्पन्न हो जाएगा। समय पर इलाज जरूरी है.

जिन लोगों को यह है उनमें से 70% में यह जन्मजात था। दूसरों के लिए, यह शैशवावस्था में विकसित हो सकता है और बड़े बच्चों में यह कम आम है। अक्सर यह किसी परिवार में एक अलग मामला होता है, लेकिन ऐसे परिवार भी होते हैं जिनमें कई लोगों को यह होता है और बचपन में ही इसे हटा दिया जाता है। वयस्क महिलाओं या गर्भवती महिलाओं को क्लोस्मा का अनुभव हो सकता है। ये चेहरे या जांघों, पेट पर धब्बे होते हैं। पुरुषों में क्लोएज़्मा बहुत कम होता है।

इसके अलावा, एथेरोमा होते हैं, उनकी घटना वसामय ग्रंथियों में प्लग से उत्पन्न होती है। बेशक, एक अनुभवी त्वचा विशेषज्ञ तुरंत इस घाव को नेवस से अलग कर देगा। मैं ऐसी बीमारियों से जल्द छुटकारा पाना चाहता हूं।'

अन्य त्वचा के घाव

क्लोस्मा उन लोगों में प्रकट नहीं होता है जो गर्मियों में अपना ख्याल रखते हैं और अपनी त्वचा पर सनस्क्रीन लगाते हैं। इसके अलावा, पित्ताशय की समस्या होने पर क्लोस्मा प्रकट होगा। क्लोस्मा उन लोगों को प्रभावित करता है जिनका पेट और अन्य पाचन अंग रोगग्रस्त होते हैं।

ऐसा नहीं है कि वसामय ग्रंथियों का हाइपरप्लासिया पुरुषों में कम और महिलाओं में अधिक बार दिखाई देता है, और इसके विपरीत भी। इसका घटित होना आपकी जाति पर निर्भर नहीं करता. अक्सर, नेवस सिर पर सीमा के पास स्थित होता है जहां बाल उगने लगते हैं। यह चेहरे पर होता है. यह अन्य स्थानों पर भी होता है, लेकिन बहुत कम ही।

एथेरोमा किसी भी उम्र के लोगों में दिखाई दे सकता है। यह सिर पर भी होता है। एक त्वचा विशेषज्ञ समझता है कि एथेरोमा तब होता है जब आपकी वसामय ग्रंथियों की नलिकाएं बंद हो जाती हैं, वहां ट्रैफिक जाम दिखाई देता है और वास्तव में, एथेरोमा वसामय ग्रंथि का एक पुटी है।

यदि नेवस बाहर स्थित है, तो एथेरोमा त्वचा के नीचे अंदर है। यह सिर पर ध्यान देने योग्य नहीं है. तुम इसे अनुभव कर सकते हो। सिर के अलावा, एथेरोमा पूरे शरीर में हर जगह होता है, जहां वसामय ग्रंथियां होती हैं और प्लग और रुकावटें हो सकती हैं। उपचार की आवश्यकता है.

रोगी की उम्र के साथ ट्यूमर के खराब होने और घातक होने का खतरा बढ़ जाता है। तो, 25% युवा पुरुषों में, डॉक्टर पहले ही कह सकते हैं कि नेवस हिड्राडेनोमा या पैपिलरी सिस्टेडेनोमा या बेसिलोमा बन गया है। बहुत कम बार, लेकिन कैंसर (स्क्वैमस सेल) या इन्फंडिबुलोमा विकसित हो सकता है, साथ ही ग्रंथियों का ट्यूमर (एपोक्राइन) भी विकसित हो सकता है।

सेबोरहाइक नेवस खतरनाक है। यह आपकी आंखों को प्रभावित कर सकता है, आपकी हड्डी के ऊतकों तक फैल सकता है, आपके तंत्रिका अंत में प्रवेश कर सकता है और सीधे आपके केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या जेनिटोरिनरी सिस्टम में प्रवेश कर सकता है। समय के साथ, जडासोहन सिंड्रोम हो सकता है। यह एक रेखीय नेवस है, रोगी को बौद्धिक मंदता और मिर्गी के दौरे का अनुभव हो सकता है।