इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार. माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी यह पता चला है कि एक व्यक्ति जितना बड़ा होगा, उसकी प्रतिरक्षा उतनी ही बेहतर होगी

इम्युनोडेफिशिएंसी को कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति के रूप में समझा जाता है, और इसलिए इम्युनोडेफिशिएंसी से पीड़ित लोगों में संक्रामक रोगों से पीड़ित होने की अधिक संभावना होती है, जबकि संक्रमण का कोर्स आमतौर पर स्वस्थ लोगों की तुलना में अधिक गंभीर और कम इलाज योग्य होता है।

उत्पत्ति के आधार पर, सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को आमतौर पर प्राथमिक (वंशानुगत) और माध्यमिक (अधिग्रहित) में विभाजित किया जाता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली की विरासत में मिली बीमारियाँ हैं। ऐसे आनुवंशिक दोष 10,000 में से एक बच्चे में होते हैं। आज तक, लगभग 150 ऐसे आनुवंशिक दोषों को समझा जा चुका है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गंभीर गड़बड़ी पैदा करते हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण

प्राथमिक और द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी दोनों की प्रमुख अभिव्यक्ति पुरानी संक्रामक बीमारियाँ हैं। संक्रमण ईएनटी अंगों, ऊपरी और निचले श्वसन तंत्र, त्वचा आदि को प्रभावित कर सकता है।

संक्रामक रोग, उनकी अभिव्यक्तियाँ और गंभीरता इम्युनोडेफिशिएंसी के प्रकार पर निर्भर करती हैं। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, लगभग 150 प्रकार की प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी और कई दर्जन माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं, जबकि कुछ रूपों में रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताएं होती हैं; रोग का पूर्वानुमान काफी भिन्न हो सकता है।

कभी-कभी इम्युनोडेफिशिएंसी एलर्जी और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में भी योगदान कर सकती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वंशानुगत रोग हैं जो माता-पिता से बच्चों में फैलते हैं। कुछ रूप बहुत कम उम्र में ही प्रकट हो सकते हैं, अन्य कई वर्षों तक छिपे रह सकते हैं।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों का कारण बनने वाले आनुवंशिक दोषों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• ह्यूमरल इम्युनोडेफिशिएंसी (एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन में कमी);
• सेलुलर (आमतौर पर लिम्फोसाइटिक) इम्युनोडेफिशिएंसी;
• फागोसाइटोसिस में दोष (ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का कब्जा);
• पूरक प्रणाली में दोष (प्रोटीन जो विदेशी कोशिकाओं के विनाश को बढ़ावा देते हैं);
• संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य घटकों के टूटने से जुड़ी अन्य प्रतिरक्षाविहीनताएँ।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली की अधिग्रहित बीमारियाँ हैं, साथ ही कमजोर प्रतिरक्षा और संक्रामक रोगों की बढ़ती घटनाओं से जुड़ी प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी भी हैं। शायद सबसे अच्छी ज्ञात माध्यमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी एचआईवी संक्रमण से उत्पन्न एड्स है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी संक्रमण (एचआईवी, गंभीर प्यूरुलेंट संक्रमण...), दवाओं (प्रेडनिसोलोन, साइटोस्टैटिक्स), विकिरण और कुछ पुरानी बीमारियों (मधुमेह मेलेटस) से जुड़ी हो सकती है।

अर्थात्, हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने के उद्देश्य से की गई कोई भी कार्रवाई द्वितीयक इम्यूनोडेफिशियेंसी को जन्म दे सकती है। हालाँकि, इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास की दर और इसकी अनिवार्यता बहुत भिन्न हो सकती है, उदाहरण के लिए, एचआईवी संक्रमण के साथ, इम्युनोडेफिशिएंसी का विकास अपरिहार्य है, जबकि मधुमेह वाले सभी लोगों में रोग की शुरुआत के वर्षों बाद भी इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति नहीं हो सकती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की वंशानुगत प्रकृति के कारण, रोगों के इस समूह की कोई रोकथाम नहीं है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम मुख्य रूप से एचआईवी संक्रमण (संरक्षित यौन संबंध, बाँझ चिकित्सा उपकरणों का उपयोग, आदि) से बचने के लिए आती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताएँ

प्राथमिक और द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी दोनों की मुख्य जटिलताएँ गंभीर संक्रामक रोग हैं: निमोनिया, सेप्सिस, फोड़े... इन रोगों की बहुत बड़ी विविधता को ध्यान में रखते हुए, पूर्वानुमान और संभावित जटिलताओं को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाना चाहिए।

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान

इम्युनोडेफिशिएंसी की पहचान करने के लिए एक शर्त एक क्रोनिक (अक्सर आवर्ती) संक्रमण है। ज्यादातर मामलों में, सबसे सरल परीक्षण प्रतिरक्षा प्रणाली में गंभीर क्षति का खुलासा कर सकते हैं: ल्यूकोसाइट्स की कुल (पूर्ण) संख्या, साथ ही न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स के उनके उपप्रकार , सीरम इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीए, आईजीएम का स्तर, मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) के लिए परीक्षण।

बहुत कम बार, प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिक सूक्ष्म तत्वों का निदान करने की आवश्यकता होती है: मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि, बी और टी लिम्फोसाइटों के उपप्रकार (तथाकथित सीडी मार्करों का निर्धारण) और उनकी विभाजित करने की क्षमता, सूजन कारकों का उत्पादन (साइटोकिन्स) ), पूरक प्रणाली के तत्वों का निर्धारण, आदि।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

इम्युनोडेफिशिएंसी की गंभीरता और इसके प्रकार के आधार पर, उपचार की अपनी विशेषताएं हो सकती हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु हैं जीवित टीकों का उपयोग करने की व्यवहार्यता का आकलन करना, धूम्रपान और शराब पीना बंद करना, जीवाणु संक्रमण के लिए व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स निर्धारित करना या वायरस के कारण होने वाली बीमारियों के लिए आधुनिक एंटीवायरल दवाएं निर्धारित करना।

प्रतिरक्षण सुधार संभव है:

• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण अंग) का उपयोग करना;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के व्यक्तिगत तत्वों की पुनःपूर्ति, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन;

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्नलिखित सामान्य सिद्धांतों पर आधारित है:

• संक्रमण नियंत्रण;
• टीकाकरण (यदि संकेत दिया गया हो);
• प्रतिस्थापन चिकित्सा, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन के साथ;
• इम्युनोमोड्यूलेटर का उपयोग।

इम्युनोडेफिशिएंसी एक ऐसी स्थिति है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य और विभिन्न संक्रमणों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में कमी की विशेषता है।

एटियलजि (बीमारी के विकास के कारण) के दृष्टिकोण से, हम प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के बीच अंतर करते हैं।

1. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसीबीमारियों का एक समूह है जो विभिन्न आनुवंशिक विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य में कमी की विशेषता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी काफी दुर्लभ है, प्रति 500,000 लोगों पर लगभग 1-2 मामले। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ, प्रतिरक्षा के व्यक्तिगत घटक बाधित हो सकते हैं: सेलुलर घटक, हास्य प्रतिक्रिया, फागोसाइट और प्रशंसा प्रणाली। उदाहरण के लिए, कमजोर सेलुलर प्रतिरक्षा के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी में एगामाग्लोबुलिनमिया, डिजियोर्जियो सिंड्रोम, विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम और ब्रूटन रोग जैसी बीमारियां शामिल हैं। क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम के दौरान सूक्ष्म और मैक्रोफेज के बिगड़ा हुआ कार्य देखा जाता है। प्रशंसा प्रणाली के उल्लंघन से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएं इस प्रणाली के कारकों में से एक के संश्लेषण में कमी पर आधारित हैं। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जीवन भर मौजूद रहती है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वाले मरीज़, एक नियम के रूप में, विभिन्न संक्रामक जटिलताओं से मर जाते हैं।
2. माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसीप्राथमिक की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं। आमतौर पर, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों या विभिन्न संक्रमणों के संपर्क की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। जैसा कि प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के मामले में होता है, द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी में या तो प्रतिरक्षा प्रणाली के व्यक्तिगत घटक या पूरी प्रणाली बाधित हो सकती है। अधिकांश माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (एचआईवी वायरस से संक्रमण के कारण होने वाली बीमारियों को छोड़कर) प्रतिवर्ती हैं और उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देती हैं। नीचे हम माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास में विभिन्न प्रतिकूल कारकों के महत्व के साथ-साथ उनके निदान और उपचार के सिद्धांतों पर अधिक विस्तार से विचार करेंगे।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास के कारण
द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी पैदा करने वाले कारक बहुत विविध हैं। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी पर्यावरणीय कारकों और शरीर के आंतरिक कारकों दोनों के कारण हो सकती है।

सामान्य तौर पर, सभी प्रतिकूल पर्यावरणीय कारक जो शरीर के चयापचय को बाधित कर सकते हैं, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास का कारण बन सकते हैं। इम्यूनोडेफिशियेंसी का कारण बनने वाले सबसे आम पर्यावरणीय कारकों में पर्यावरण प्रदूषण, आयनीकरण और माइक्रोवेव विकिरण, विषाक्तता, कुछ दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग, दीर्घकालिक तनाव और थकान शामिल हैं। ऊपर वर्णित कारकों की एक सामान्य विशेषता प्रतिरक्षा प्रणाली सहित सभी शरीर प्रणालियों पर एक जटिल नकारात्मक प्रभाव है। इसके अलावा, आयनकारी विकिरण जैसे कारक हेमटोपोइएटिक प्रणाली के निषेध से जुड़े प्रतिरक्षा प्रणाली पर एक चयनात्मक निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं। प्रदूषित वातावरण में रहने वाले या काम करने वाले लोगों के विभिन्न संक्रामक रोगों से पीड़ित होने और कैंसर से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है। यह स्पष्ट है कि इस श्रेणी के लोगों में रुग्णता में इतनी वृद्धि प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि में कमी से जुड़ी है।

आंतरिक कारक जो द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी को भड़का सकते हैं उनमें शामिल हैं:

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी आमतौर पर बच्चे के जन्म के तुरंत बाद या उसके कुछ समय बाद प्रकट होती है। पैथोलॉजी के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, जटिल प्रतिरक्षाविज्ञानी और आनुवंशिक विश्लेषणों की एक श्रृंखला की जाती है - इससे प्रतिरक्षा रक्षा (सेलुलर या ह्यूमरल लिंक) के उल्लंघन के स्थान को निर्धारित करने में मदद मिलती है, साथ ही उत्परिवर्तन के प्रकार को भी निर्धारित किया जाता है। मर्ज जो।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जीवन के किसी भी समय विकसित हो सकती है। बार-बार होने वाले संक्रमण, किसी संक्रामक रोग के जीर्ण रूप में संक्रमण, पारंपरिक उपचार की अप्रभावीता, या शरीर के तापमान में मामूली लेकिन लंबे समय तक वृद्धि के मामले में इम्यूनोडिफ़िशिएंसी का संदेह किया जा सकता है। विभिन्न विश्लेषण और परीक्षण इम्युनोडेफिशिएंसी का सटीक निदान स्थापित करने में मदद करते हैं: एक सामान्य रक्त गणना, रक्त प्रोटीन अंशों का निर्धारण, विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण।

इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार
प्राथमिक प्रतिरक्षाविहीनता का उपचार एक जटिल कार्य है। जटिल उपचार निर्धारित करने के लिए, प्रतिरक्षा रक्षा के बिगड़ा लिंक की पहचान के साथ एक सटीक निदान स्थापित करना आवश्यक है। यदि इम्युनोग्लोबुलिन की कमी है, तो सीरा युक्त एंटीबॉडी या नियमित दाता प्लाज्मा के साथ आजीवन प्रतिस्थापन चिकित्सा की जाती है। ब्रोंकोमुनल, राइबोमुनिल, टैकटिविन जैसी दवाओं के साथ इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग थेरेपी का भी उपयोग किया जाता है।

यदि संक्रामक जटिलताएँ होती हैं, तो एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल या एंटिफंगल दवाओं के साथ उपचार निर्धारित किया जाता है।

द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ, प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार प्राथमिक की तुलना में कम स्पष्ट होते हैं। एक नियम के रूप में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी क्षणिक होती है। इस संबंध में, प्रतिरक्षा प्रणाली के प्राथमिक विकारों के उपचार की तुलना में माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार बहुत सरल और अधिक प्रभावी है।

आमतौर पर, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार इसकी घटना के कारण की पहचान करने और उसे खत्म करने से शुरू होता है (ऊपर देखें)। उदाहरण के लिए, क्रोनिक संक्रमण की पृष्ठभूमि के खिलाफ इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार पुरानी सूजन के फॉसी की स्वच्छता से शुरू होता है।

विटामिन और खनिज की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ इम्युनोडेफिशिएंसी का इलाज विटामिन और खनिजों के परिसरों और इन तत्वों से युक्त विभिन्न आहार पूरक (आहार अनुपूरक) की मदद से किया जाना शुरू होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की पुनर्स्थापना क्षमताएं बहुत अच्छी हैं, इसलिए प्रतिरक्षाविहीनता के कारण को समाप्त करने से आमतौर पर प्रतिरक्षा प्रणाली की बहाली हो जाती है।

रिकवरी में तेजी लाने और विशेष रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए, इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं के साथ उपचार का एक कोर्स किया जाता है। फिलहाल, कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों के साथ बड़ी संख्या में विभिन्न इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाएं ज्ञात हैं। तैयारी रिबोमुनिल, क्रिस्टीन और बायोस्टिम में विभिन्न बैक्टीरिया के एंटीजन होते हैं और, जब शरीर में पेश किया जाता है, तो एंटीबॉडी के उत्पादन और लिम्फोसाइटों के सक्रिय क्लोन के भेदभाव को उत्तेजित करता है। टिमलिन, टैकटिविन - जानवरों की थाइमस ग्रंथि से निकाले गए जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं। कॉर्डिसेप्स सबसे प्रभावी इम्युनोमोड्यूलेटर है, जो समग्र रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करता है। इन दवाओं का टी लिम्फोसाइटों की उप-जनसंख्या पर चयनात्मक उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। सोडियम न्यूक्लिनेट न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए), कोशिका विभाजन और विभेदन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। विभिन्न प्रकार के इंटरफेरॉन शरीर की समग्र प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाते हैं और विभिन्न वायरल रोगों के उपचार में सफलतापूर्वक उपयोग किए जाते हैं।

पौधे की उत्पत्ति के इम्यूनोमॉड्यूलेटरी पदार्थ विशेष ध्यान देने योग्य हैं: इम्यूनल, रसिया इचिनेसिया अर्क, और विशेष रूप से कॉर्डिसेप्स।

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इम्युनोडेफिशिएंसी - यह क्या है?

डॉक्टरों का कहना है कि मरीजों में गंभीर बीमारियों का तेजी से निदान हो रहा है जिनका इलाज करना मुश्किल है। प्रतिरक्षा की कमी, या वैज्ञानिक रूप से इम्यूनोडेफिशिएंसी के रूप में जाना जाता है, एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम नहीं करती है। वयस्क और बच्चे दोनों वर्णित विकारों का अनुभव करते हैं। यह क्या शर्त है? यह कितना खतरनाक है?

इम्यूनोडेफिशियेंसी को गतिविधि में कमी या सेलुलर या ह्यूमरल प्रतिरक्षा घटक के नुकसान के कारण सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया बनाने में शरीर की अक्षमता की विशेषता है।

यह स्थिति जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है। कई मामलों में, आईडीएस (विशेषकर यदि इलाज न किया गया हो) अपरिवर्तनीय है, हालांकि, बीमारी का एक संक्रमणीय (अस्थायी) रूप भी हो सकता है।

मनुष्यों में रोग प्रतिरोधक क्षमता की कमी के कारण

आईडीएस पैदा करने वाले कारकों का अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। हालाँकि, इम्यूनोडेफिशियेंसी की शुरुआत और प्रगति को रोकने के लिए वैज्ञानिक लगातार इस मुद्दे का अध्ययन कर रहे हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी, कारण:

व्यापक हेमटोलॉजिकल निदान के माध्यम से ही कारण की पहचान की जा सकती है। सबसे पहले, रोगी को सेलुलर प्रतिरक्षा संकेतकों का आकलन करने के लिए रक्त दान करने के लिए भेजा जाता है। विश्लेषण के दौरान, सुरक्षात्मक कोशिकाओं की सापेक्ष और पूर्ण संख्या की गणना की जाती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी प्राथमिक, माध्यमिक और संयुक्त हो सकती है। आईडीएस से जुड़ी प्रत्येक बीमारी की एक विशिष्ट और व्यक्तिगत गंभीरता होती है।

यदि पैथोलॉजिकल लक्षण दिखाई देते हैं, तो आगे के उपचार के लिए सिफारिशें प्राप्त करने के लिए तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (पीआईडी), विशेषताएं

यह एक जटिल आनुवांशिक बीमारी है जो जन्म के बाद पहले कुछ महीनों में (40% मामलों में), प्रारंभिक शैशवावस्था में (दो साल तक - 30%), बचपन और किशोरावस्था में (20%), कम अक्सर - 20 के बाद प्रकट होती है। वर्ष (10%).

यह समझा जाना चाहिए कि मरीज़ आईडीएस से पीड़ित नहीं हैं, बल्कि उन संक्रामक और सहवर्ती विकृति से पीड़ित हैं जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली दबाने में असमर्थ है। इस संबंध में, रोगियों को निम्नलिखित अनुभव हो सकता है:

• बहुविषयक प्रक्रिया. यह ऊतकों और अंगों को होने वाली कई क्षति है। इस प्रकार, रोगी को एक साथ पैथोलॉजिकल परिवर्तन का अनुभव हो सकता है, उदाहरण के लिए, त्वचा और मूत्र प्रणाली में।
• किसी विशेष बीमारी के इलाज में कठिनाई। बार-बार पुनरावृत्ति (दोहराव) के साथ विकृति अक्सर पुरानी हो जाती है। रोग तेजी से और प्रगतिशील होते हैं।
• सभी संक्रमणों के प्रति उच्च संवेदनशीलता, जिससे पॉलीएटियोलॉजी होती है। दूसरे शब्दों में, एक रोग एक साथ कई रोगजनकों के कारण हो सकता है।
• सामान्य चिकित्सीय पाठ्यक्रम पूर्ण प्रभाव नहीं देता है, इसलिए दवा की खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, अक्सर लोडिंग खुराक में। हालाँकि, रोगज़नक़ के शरीर को साफ़ करना बहुत मुश्किल है, इसलिए रोग का संचरण और एक अव्यक्त पाठ्यक्रम अक्सर देखा जाता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक जन्मजात स्थिति है, जिसकी शुरुआत गर्भाशय में होती है। दुर्भाग्य से, गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग से प्रारंभिक चरण में गंभीर विसंगतियों का पता नहीं चलता है।

यह स्थिति किसी बाहरी कारक के प्रभाव में विकसित होती है। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक आनुवंशिक विकार नहीं है; इसका निदान सबसे पहले बचपन और वयस्कता दोनों में समान आवृत्ति के साथ किया जाता है।

अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी पैदा करने वाले कारक:

• पारिस्थितिक पर्यावरण का बिगड़ना;
• माइक्रोवेव और आयनीकृत विकिरण;
• रसायनों, भारी धातुओं, कीटनाशकों, कम गुणवत्ता वाले या समाप्त हो चुके भोजन के साथ तीव्र या पुरानी विषाक्तता;
• दवाओं के साथ दीर्घकालिक उपचार जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करते हैं;
• बार-बार और अत्यधिक मानसिक तनाव, मनो-भावनात्मक तनाव, चिंता।

उपरोक्त कारक प्रतिरक्षा प्रतिरोध को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं, इसलिए, ऐसे रोगी, स्वस्थ लोगों की तुलना में, अक्सर संक्रामक और ऑन्कोलॉजिकल विकृति से पीड़ित होंगे।

मुख्य कारण, जो द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी का कारण बन सकते हैं, उन्हें नीचे सूचीबद्ध किया गया है।

पोषण में त्रुटियाँ -मानव शरीर विटामिन, खनिज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, वसा और कार्बोहाइड्रेट की कमी के प्रति बहुत संवेदनशील है। ये तत्व रक्त कोशिका के निर्माण और उसके कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जो भोजन से मिलती है।

सभी पुरानी बीमारियाँ प्रतिरक्षा रक्षा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं, जिससे बाहरी वातावरण से शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों के प्रति प्रतिरोध बिगड़ जाता है। संक्रामक विकृति विज्ञान के क्रोनिक कोर्स में, हेमटोपोइएटिक फ़ंक्शन बाधित होता है, इसलिए युवा सुरक्षात्मक कोशिकाओं का उत्पादन काफी कम हो जाता है।

अधिवृक्क हार्मोन.हार्मोन में अत्यधिक वृद्धि प्रतिरक्षा प्रतिरोध के कार्य को बाधित करती है। खराबी तब होती है जब सामग्री का चयापचय बाधित हो जाता है।

गंभीर सर्जिकल प्रक्रियाओं या गंभीर चोट के कारण रक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में एक अल्पकालिक स्थिति देखी जाती है। इस कारण से, सर्जरी कराने वाले मरीज़ कई महीनों तक संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशील रहते हैं।

शरीर की शारीरिक विशेषताएं:

• समयपूर्वता;
• 1 वर्ष से 5 वर्ष तक के बच्चे;
• गर्भावस्था और स्तनपान की अवधि;
• पृौढ अबस्था

इन श्रेणियों के लोगों में प्रतिरक्षा समारोह के दमन की विशेषता होती है। तथ्य यह है कि शरीर अपना कार्य करने या जीवित रहने के लिए अतिरिक्त भार सहन करने के लिए गहनता से काम करना शुरू कर देता है।

प्राणघातक सूजन।सबसे पहले हम बात कर रहे हैं ब्लड कैंसर - ल्यूकेमिया की। इस बीमारी के साथ, सुरक्षात्मक गैर-कार्यात्मक कोशिकाओं का सक्रिय उत्पादन होता है जो पूर्ण प्रतिरक्षा प्रदान नहीं कर सकते हैं।

इसके अलावा एक खतरनाक विकृति लाल अस्थि मज्जा को नुकसान है, जो हेमटोपोइजिस और एक घातक फोकस या मेटास्टेस के साथ इसकी संरचना के प्रतिस्थापन के लिए जिम्मेदार है।

इसके साथ ही, अन्य सभी ऑन्कोलॉजिकल रोग सुरक्षात्मक कार्य को महत्वपूर्ण झटका देते हैं, लेकिन विकार बहुत बाद में प्रकट होते हैं और कम स्पष्ट लक्षण होते हैं।

एचआईवी - मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस।यह प्रतिरक्षा प्रणाली को कुचलकर एक खतरनाक बीमारी - एड्स को जन्म देता है। रोगी के सभी लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं, मौखिक अल्सर अक्सर दोबारा हो जाते हैं, कैंडिडिआसिस, डायरिया, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, साइनसाइटिस, प्युलुलेंट मायोसिटिस और मेनिनजाइटिस का निदान किया जाता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस रक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करता है, इसलिए मरीज़ उन बीमारियों से मर जाते हैं जिनका एक स्वस्थ शरीर शायद ही विरोध कर सकता है, और इससे भी अधिक जब एचआईवी संक्रमण (तपेदिक, ऑन्कोलॉजी, सेप्सिस, आदि) से कमजोर हो जाता है।

संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी (सीआईडी)

यह सबसे गंभीर और दुर्लभ बीमारी है जिसका इलाज करना बहुत मुश्किल है। सीआईडी ​​वंशानुगत विकृति का एक समूह है जो प्रतिरक्षा प्रतिरोध के जटिल विकारों को जन्म देता है।

एक नियम के रूप में, कई प्रकार के लिम्फोसाइटों (उदाहरण के लिए, टी और बी) में परिवर्तन होते हैं, जबकि पीआईडी ​​के साथ केवल एक प्रकार का लिम्फोसाइट प्रभावित होता है।

सीआईडी ​​बचपन में ही प्रकट हो जाती है। बच्चे का वजन ठीक से नहीं बढ़ता और वृद्धि और विकास में देरी होती है। ये बच्चे संक्रमण के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं: पहला हमला जन्म के तुरंत बाद शुरू हो सकता है (उदाहरण के लिए, निमोनिया, दस्त, कैंडिडिआसिस, ओम्फलाइटिस)।

एक नियम के रूप में, ठीक होने के बाद, कुछ दिनों के बाद पुनरावृत्ति होती है या शरीर वायरल, बैक्टीरियल या फंगल प्रकृति की किसी अन्य विकृति से प्रभावित होता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

आज, चिकित्सा ने अभी तक एक सार्वभौमिक दवा का आविष्कार नहीं किया है जो सभी प्रकार की इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों को पूरी तरह से दूर करने में मदद करती है। हालाँकि, चिकित्सा का प्रस्ताव नकारात्मक लक्षणों से राहत और उन्मूलन, लिम्फोसाइट सुरक्षा बढ़ाने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के उद्देश्य से किया गया है।

यह एक जटिल चिकित्सा है, जिसे व्यक्तिगत आधार पर चुना जाता है। एक नियम के रूप में, रोगी की जीवन प्रत्याशा पूरी तरह से दवाओं के समय पर और नियमित उपयोग पर निर्भर करती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्न द्वारा प्राप्त किया जाता है:

• प्रारंभिक अवस्था में संक्रामक रोगों की रोकथाम और सहवर्ती चिकित्सा;
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिस्थापन, न्यूट्रोफिल द्रव्यमान आधान द्वारा सुरक्षा में सुधार;
• साइटोकिन उपचार के रूप में लिम्फोसाइट समारोह में वृद्धि;
  गुणसूत्र स्तर पर रोग प्रक्रिया के विकास को रोकने या रोकने के लिए न्यूक्लिक एसिड (जीन थेरेपी) की शुरूआत;
• प्रतिरक्षा का समर्थन करने के लिए विटामिन थेरेपी।

यदि बीमारी का कोर्स बिगड़ जाता है, तो आपको अपने डॉक्टर को इस बारे में सूचित करना चाहिए।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

एक नियम के रूप में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों की आक्रामकता गंभीर नहीं है। उपचार का उद्देश्य आईडीएस के कारण को खत्म करना है।

चिकित्सीय फोकस:

• संक्रमण के लिए - सूजन के स्रोत का उन्मूलन (जीवाणुरोधी और एंटीवायरल दवाओं की मदद से);
• प्रतिरक्षा सुरक्षा बढ़ाने के लिए - इम्युनोस्टिमुलेंट्स;
• यदि आईडीएस विटामिन की कमी के कारण हुआ था, तो विटामिन और खनिजों के साथ उपचार का एक लंबा कोर्स निर्धारित है;
• मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - उपचार में अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी शामिल है;
• घातक ट्यूमर के लिए - असामान्य संरचना के फोकस को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाना (यदि संभव हो), कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी,
• टोमोथेरेपी और उपचार के अन्य आधुनिक तरीके।

इसके अलावा, यदि आपको मधुमेह है, तो आपको सावधानीपूर्वक अपने स्वास्थ्य की निगरानी करनी चाहिए: कम कार्बोहाइड्रेट वाले आहार पर टिके रहें, नियमित रूप से घर पर अपने शर्करा के स्तर की जांच करें, इंसुलिन की गोलियां लें या समय पर चमड़े के नीचे इंजेक्शन लगाएं।

सीआईडी ​​का इलाज

इम्युनोडेफिशिएंसी के प्राथमिक और संयुक्त रूपों का उपचार बहुत समान है। सबसे प्रभावी उपचार पद्धति अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (यदि टी-लिम्फोसाइट्स क्षतिग्रस्त हो) मानी जाती है।

• आज, एक आक्रामक आनुवंशिक बीमारी पर काबू पाने में मदद के लिए कई देशों में प्रत्यारोपण सफलतापूर्वक किया जाता है।

पूर्वानुमान: रोगी को क्या इंतजार है

रोग के प्रारंभिक चरण में रोगी को उच्च गुणवत्ता वाली चिकित्सा देखभाल प्रदान की जानी चाहिए। यदि हम आनुवंशिक विकृति विज्ञान के बारे में बात कर रहे हैं, तो इसे कई परीक्षण करके और एक व्यापक परीक्षा से गुजरकर जल्द से जल्द पहचाना जाना चाहिए।

जो बच्चे जन्म से ही पीआईडी ​​या सीआईडी ​​से पीड़ित होते हैं और उन्हें उचित उपचार नहीं मिलता है तो उनकी जीवित रहने की दर दो साल तक कम होती है।

एचआईवी संक्रमण के मामले में, रोग के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करने और अचानक प्रगति को रोकने के लिए मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के एंटीबॉडी के लिए नियमित रूप से परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।

इम्युनोडेफिशिएंसी राज्य या इम्युनोडेफिशिएंसी विभिन्न रोग स्थितियों का एक समूह है जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के विघटन की विशेषता है, जिसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाएं बहुत अधिक बार दोहराई जाती हैं, कठिन होती हैं, और सामान्य से अधिक समय तक रहती हैं। इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, किसी भी आयु वर्ग के लोगों में गंभीर बीमारियाँ विकसित हो जाती हैं जिनका इलाज करना मुश्किल होता है। इस प्रक्रिया के कारण, कैंसरयुक्त ट्यूमर बन सकते हैं जो जीवन के लिए खतरा पैदा करते हैं।

यह स्थिति, कारणों के आधार पर, वंशानुगत या अर्जित हो सकती है। इसका मतलब यह है कि यह बीमारी अक्सर नवजात शिशुओं को प्रभावित करती है। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी आघात, सर्जरी, तनावपूर्ण स्थितियों, भूख और कैंसर सहित कई कारकों की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है। रोग के प्रकार के आधार पर, विभिन्न लक्षण प्रकट हो सकते हैं, जो किसी व्यक्ति के आंतरिक अंगों और प्रणालियों को नुकसान का संकेत देते हैं।

प्रतिरक्षा शिथिलता का निदान सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण पर आधारित है। उपचार प्रत्येक रोगी के लिए अलग-अलग होता है, और उन कारकों पर निर्भर करता है जो इस स्थिति की घटना को प्रभावित करते हैं, साथ ही विशिष्ट लक्षणों के प्रकट होने की डिग्री पर भी निर्भर करते हैं।

एटियलजि

इम्युनोडेफिशिएंसी के कई कारण हैं, और उन्हें कई समूहों में विभाजित किया गया है। पहले में आनुवंशिक विकार शामिल हैं, और यह रोग जन्म से या कम उम्र में ही प्रकट हो सकता है। दूसरे समूह में विभिन्न प्रकार की रोग स्थितियों या बीमारियों की जटिलताएँ शामिल हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों का एक वर्गीकरण है, जो इस स्थिति के निर्माण के कारणों के आधार पर विभाजित है:

• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी - आनुवंशिक विकार के कारण होता है। यह माता-पिता से बच्चों में संचारित हो सकता है या आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, इसलिए इसका कोई वंशानुगत कारक नहीं होता है। ऐसी स्थितियों का निदान अक्सर किसी व्यक्ति के जीवन के पहले बीस वर्षों में किया जाता है। जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी पीड़ित को जीवन भर साथ देती है। अक्सर विभिन्न संक्रामक प्रक्रियाओं और उनसे उत्पन्न जटिलताओं के कारण मृत्यु हो जाती है;
• द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी कई स्थितियों और बीमारियों का परिणाम है। ऊपर बताए गए कारणों से किसी व्यक्ति को इस प्रकार का प्रतिरक्षा विकार हो सकता है। यह प्राथमिक की तुलना में कई गुना अधिक बार होता है;
• गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी अत्यंत दुर्लभ है और जन्मजात है। इस प्रकार की बीमारी से बच्चे जीवन के पहले वर्ष में ही मर जाते हैं। यह टी और बी लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी या कामकाज में व्यवधान के कारण होता है, जो अस्थि मज्जा में स्थानीयकृत होते हैं। यह संयुक्त स्थिति पहले दो प्रकारों से भिन्न होती है, जिसमें केवल एक प्रकार की कोशिका प्रभावित होती है। ऐसे विकार का उपचार तभी सफल होता है जब समय रहते इसकी पहचान कर ली जाए।

लक्षण

चूँकि रोग के वर्गीकरण में कई प्रकार के विकार शामिल हैं, इसलिए विशिष्ट लक्षणों की अभिव्यक्ति रूप के आधार पर भिन्न होगी। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण सूजन प्रक्रियाओं द्वारा मानव शरीर को बार-बार होने वाली क्षति हैं। उनमें से:

• फोड़ा;

इसके अलावा, बच्चों में इम्युनोडेफिशिएंसी की विशेषता पाचन संबंधी समस्याएं हैं - भूख न लगना, लगातार दस्त और उल्टी। वृद्धि और विकास में देरी हो रही है। इस प्रकार की बीमारी की आंतरिक अभिव्यक्तियों में प्लीहा, रक्त की संरचना में परिवर्तन - की मात्रा और कमी शामिल है।

इस तथ्य के बावजूद कि प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का अक्सर बचपन में निदान किया जाता है, ऐसे कई लक्षण हैं जो संकेत देते हैं कि एक वयस्क में इस प्रकार का विकार हो सकता है:

• वर्ष में तीन बार से अधिक प्युलुलेंट ओटिटिस मीडिया और साइनसाइटिस के लगातार हमले;
• ब्रांकाई में गंभीर सूजन प्रक्रिया;
• आवर्ती त्वचा की सूजन;
• बार-बार आवर्ती दस्त;
• ऑटोइम्यून बीमारियों की घटना;
• वर्ष में कम से कम दो बार गंभीर संक्रामक प्रक्रियाओं से गुजरना।

द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण वे लक्षण हैं जो उस बीमारी की विशेषता हैं जिसने इसे उकसाया। विशेष रूप से, घाव के लक्षण नोट किए जाते हैं:

• ऊपरी और निचला श्वसन पथ;
• त्वचा की ऊपरी और गहरी परतें;
• जठरांत्र अंग;
• मूत्र तंत्र;
• तंत्रिका तंत्र। ऐसे में व्यक्ति को पुरानी थकान महसूस होती है, जो लंबे आराम के बाद भी दूर नहीं होती है।

अक्सर लोग शरीर के तापमान में मामूली वृद्धि, दौरे, साथ ही सामान्यीकृत संक्रमण के विकास का अनुभव करते हैं जो कई आंतरिक अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करते हैं। ऐसी प्रक्रियाएं मानव जीवन के लिए खतरा पैदा करती हैं।

संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी की विशेषता बच्चों में विलंबित शारीरिक विकास, विभिन्न संक्रामक और सूजन प्रक्रियाओं के लिए उच्च स्तर की संवेदनशीलता और पुरानी दस्त की उपस्थिति है।

जटिलताओं

रोग के प्रकार के आधार पर, अंतर्निहित विकार के असामयिक उपचार के परिणामों के विभिन्न समूह विकसित हो सकते हैं। बच्चों में इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:

• वायरल, फंगल या बैक्टीरियल प्रकृति की विभिन्न संक्रामक प्रक्रियाएं जो उच्च आवृत्ति के साथ दोहराई जाती हैं;
• ऑटोइम्यून विकारों का गठन, जिसके दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के विरुद्ध कार्य करती है;
• हृदय, जठरांत्र संबंधी मार्ग या तंत्रिका तंत्र के विभिन्न रोगों की उच्च संभावना;
• ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म।

द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी के परिणाम:

• न्यूमोनिया;
• फोड़े;
• रक्त - विषाक्तता।

रोग के वर्गीकरण के बावजूद, देर से निदान और उपचार से मृत्यु होती है।

निदान

इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति वाले लोगों में स्पष्ट संकेत होते हैं कि वे बीमार हैं। उदाहरण के लिए, बीमार दिखना, पीली त्वचा, त्वचा और ईएनटी अंगों के रोगों की उपस्थिति, गंभीर खांसी, आंसू उत्पादन में वृद्धि के साथ आंखों में दर्द। निदान का उद्देश्य मुख्य रूप से रोग के प्रकार की पहचान करना है। ऐसा करने के लिए, विशेषज्ञ को रोगी का गहन साक्षात्कार और परीक्षण करने की आवश्यकता होती है। आख़िरकार, उपचार की रणनीति इस पर निर्भर करती है कि रोग अर्जित है या वंशानुगत।

नैदानिक ​​उपायों का आधार विभिन्न रक्त परीक्षण हैं। एक सामान्य विश्लेषण प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की संख्या के बारे में जानकारी प्रदान करता है। उनमें से किसी की मात्रा में परिवर्तन किसी व्यक्ति में इम्युनोडेफिशिएंसी स्थिति की उपस्थिति को इंगित करता है। विकार के प्रकार को निर्धारित करने के लिए इम्युनोग्लोबुलिन, यानी रक्त में प्रोटीन की मात्रा का अध्ययन किया जाता है। लिम्फोसाइटों की कार्यप्रणाली का अध्ययन किया जा रहा है। इसके अलावा, आनुवंशिक विकृति, साथ ही एचआईवी की उपस्थिति की पुष्टि या खंडन करने के लिए एक विश्लेषण किया जाता है। सभी परीक्षण परिणाम प्राप्त करने के बाद, विशेषज्ञ अंतिम निदान करता है - प्राथमिक, माध्यमिक या गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी।

इलाज

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के इलाज के लिए सबसे प्रभावी रणनीति चुनने के लिए, निदान चरण में उस क्षेत्र को निर्धारित करना आवश्यक है जिसमें विकार हुआ है। इम्युनोग्लोबुलिन की कमी के मामले में, रोगियों को दाताओं से प्लाज्मा या सीरम के इंजेक्शन (जीवन भर के लिए) निर्धारित किए जाते हैं जिनमें आवश्यक एंटीबॉडी होते हैं। विकार की गंभीरता के आधार पर, अंतःशिरा उपचार की आवृत्ति एक से चार सप्ताह तक हो सकती है। इस प्रकार की बीमारी की जटिलताओं के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं को जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और एंटिफंगल दवाओं के साथ संयोजन में निर्धारित किया जाता है।

रोकथाम

चूंकि जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी आनुवंशिक विकारों की पृष्ठभूमि पर बनती है, इसलिए निवारक उपायों से इससे बचना असंभव है। संक्रमण की पुनरावृत्ति से बचने के लिए लोगों को कई नियमों का पालन करने की आवश्यकता है:

• लंबे समय तक एंटीबायोटिक दवाओं का प्रयोग न करें;
• समय पर विशेषज्ञों द्वारा अनुशंसित टीकाकरण करवाएं;
• सभी व्यक्तिगत स्वच्छता नियमों का सावधानीपूर्वक पालन करें;
• आहार को विटामिन से समृद्ध करें;
• जिन लोगों को सर्दी-ज़ुकाम है उनके संपर्क में आने से बचें।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम में डॉक्टर के नुस्खे के आधार पर टीकाकरण, संरक्षित यौन संपर्क, पुराने संक्रमण का समय पर उपचार, मध्यम व्यायाम, संतुलित आहार और विटामिन थेरेपी के पाठ्यक्रम शामिल हैं।

यदि इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों की कोई अभिव्यक्ति होती है, तो आपको तुरंत किसी विशेषज्ञ से सलाह लेनी चाहिए।

क्या लेख में दी गई सभी बातें चिकित्सकीय दृष्टिकोण से सही हैं?

यदि आपके पास सिद्ध चिकित्सा ज्ञान है तो ही उत्तर दें

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार 70% रूसियों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो गई है। और, जैसा कि आप जानते हैं, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाला व्यक्ति विभिन्न संक्रमणों के प्रति बेहद संवेदनशील होता है और उसे विभिन्न बीमारियों से पीड़ित होने में अधिक कठिनाई होती है। हालाँकि, ज्यादातर मामलों में, यह पता लगाना असंभव है कि इसके कारण क्या हैं और किसी विशेषज्ञ की मदद के बिना इम्युनोडेफिशिएंसी का इलाज करना असंभव है।

उत्तम स्वास्थ्य!

इम्यूनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य और बैक्टीरिया और वायरस के प्रतिरोध में लगातार कमी है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (जन्मजात) होती हैं जो शैशवावस्था में विकसित होती हैं। ऐसी रोग संबंधी स्थितियाँ अत्यंत दुर्लभ हैं। यह बहुत अधिक बार होता है द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी, जो खराब पारिस्थितिकी, खराब पोषण, दवाओं के लंबे समय तक उपयोग, पुरानी बीमारियों, शराब, सिगरेट, दवाओं के दुरुपयोग, नींद की लगातार कमी, गंभीर तनाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, माध्यमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी आदि के विकास को भी प्रभावित करता है।

गंभीर बीमारियों (उदाहरण के लिए, स्टैफिलोकोकस, न्यूमोकोकस, हर्पीस, क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस, रूबेला, टॉक्सोप्लाज्मोसिस) की स्थिति में प्रतिरक्षा प्रणाली पर भी गंभीर बोझ पड़ता है। इम्युनोएक्टिविटी बाधित हो जाती है, माइक्रोबियल एंटीजन के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और शरीर में नशा दिखाई देने लगता है। और मधुमेह जैसी बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं सहित कोशिका विभाजन और विभेदन की प्रक्रिया बाधित हो जाती है, और रक्त में ग्लूकोज बढ़ने के कारण हानिकारक बैक्टीरिया बढ़ जाते हैं। परिणामस्वरूप, हानिकारक रोगजनकों के प्रति संवेदनशीलता काफी बढ़ जाती है, और रोगी लगातार आवर्ती संक्रमण से पीड़ित होता है। इसलिए, जब गंभीर बीमारियाँ होती हैं, तो न केवल मुख्य समस्या का इलाज करना आवश्यक होता है, बल्कि शरीर को मजबूत करना भी आवश्यक होता है, अन्यथा प्रतिरक्षा प्रणाली में "दरार" विकसित हो सकती है, जो बाद में जटिलताओं का खतरा पैदा करती है।

हालाँकि, ऐसी बीमारियाँ हैं (संधिशोथ, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा) जो लगातार प्रतिरक्षाविहीनता का कारण बनती हैं, जिससे निपटना बहुत मुश्किल होता है, और उपचार कभी-कभी वर्षों तक चलता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान

संक्रमण के क्रोनिक फॉसी, बार-बार होने वाली बीमारियों और चिकित्सा के मानक तरीकों की अप्रभावीता की उपस्थिति में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का अनुमान लगाया जा सकता है। ऐसे में ये जरूरी है इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान: आपको एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से परामर्श लेना चाहिए जो दो स्तरों पर परीक्षण और परीक्षण लिखेगा। लेवल 1 परीक्षण अनुमानित होते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली में गंभीर दोषों की पहचान करने में मदद करते हैं। लेवल 2 परीक्षण कार्यात्मक हैं और इनका उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विशिष्ट "ब्रेकडाउन" की पहचान करना है।

इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान करने और परिणाम प्राप्त करने के बाद, डॉक्टर रणनीति विकसित करेगा द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार. यदि समस्या असंतुलित आहार के कारण उत्पन्न हुई है, तो वह आवश्यक घटकों वाले विटामिन, खनिज और आहार अनुपूरक के एक परिसर के साथ एक विशिष्ट आहार लिखेंगे। और यदि इम्युनोडेफिशिएंसी किसी पुरानी बीमारी का परिणाम है, तो उपचार संभवतः संक्रमण के पुराने स्रोत के उपचार से शुरू होगा।