कौन सा जैव रासायनिक रक्त परीक्षण सामान्य है? तालिका। महिलाओं में सामान्य कोलेस्ट्रॉल मान

• एल्ब्यूमिन
• ग्लोब्युलिन (α 1, α 2, β, γ)

• 35-45 ग्राम/ली
• 21.2-34.9 ग्राम/ली

• महिलाएं 44-97 μmol प्रति लीटर
• पुरुष 62-124

• पुरुषों में - 0.12-0.43 mmol/l
• महिलाओं में - 0.24-0.54 mmol/l

• महिलाओं में 1.2 mmol प्रति लीटर से अधिक या उसके बराबर
• पुरुष 1 mmol प्रति लीटर

• पुरुषों में - 33.5 यू/एल तक
• महिलाओं में - 48.6 यू/एल तक

संकेतक बढ़ाना

• संक्रामक रोगों के कारण द्रव की हानि ()
• जलने की बीमारी

• तीव्र प्युलुलेंट सूजन प्रक्रियाएं;
• पुनर्प्राप्ति चरण में जलन;
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ नेफ्रोटिक सिंड्रोम।

बी-ग्लोबुलिन:

• हाइपरलिपोप्रोटीनीमिया (एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह मेलेटस);
• नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;
• पेट और आंतों में अल्सर जिसमें रक्तस्राव होता है;

Γ-ग्लोबुलिन:

• वायरल और जीवाणु संक्रमण;
• प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग (स्केलेरोडर्मा, डर्माटोमायोसिटिस, रुमेटीइड गठिया);
• जलता है;
• एलर्जी;
• कृमि संक्रमण.

स्तर में कमी

• नवजात शिशुओं में यकृत कोशिकाओं के अविकसित होने के कारण;
• गर्भावस्था के दौरान;
• फुफ्फुसीय शोथ;
• प्राणघातक सूजन;
• जिगर के रोग;
• खून बह रहा है;
• शरीर की गुहाओं में प्लाज्मा का संचय (अनासारका)

यूरिया

• तीव्र और जीर्ण ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, पायलोनेफ्राइटिस;
• नेफ्रोस्क्लेरोसिस;
• पारा लवण, डाइक्लोरोइथेन, एथिलीन ग्लाइकोल के साथ विषाक्तता;
• क्रैश सिंड्रोम (दीर्घकालिक संपीड़न सिंड्रोम);
• धमनी का उच्च रक्तचाप;
• पॉलीसिस्टिक किडनी रोग;
• गुर्दे की तपेदिक;
• तीव्र और दीर्घकालिक गुर्दे की विफलता

• ग्लूकोज के प्रशासन के बाद;
• मूत्र उत्पादन में वृद्धि (पॉलीयूरिया);
• हेमोडायलिसिस के बाद;
• भुखमरी;
• चयापचय में कमी;
• हाइपोथायरायडिज्म

क्रिएटिनिन

• तीव्र और जीर्ण गुर्दे की विफलता;
• अतिगलग्रंथिता;
• एक्रोमेगाली;
• विघटित मधुमेह मेलिटस;
• अंतड़ियों में रुकावट;
• मांसपेशीय दुर्विकास;
• व्यापक जलन

यूरिक एसिड

• गठिया;
• ल्यूकेमिया;
• बी-12 की कमी से होने वाला एनीमिया;
• वाकेज़ रोग;
• तीव्र संक्रमण;
• जिगर के रोग;
• मधुमेह मेलेटस का गंभीर रूप;
• त्वचा रोगविज्ञान (जिल्द की सूजन, पेम्फिगस);
• बार्बिटुरेट्स, कार्बन मोनोऑक्साइड के साथ विषाक्तता

• लंबे समय तक उपवास;
• कार्बोहाइड्रेट का बिगड़ा हुआ अवशोषण (कोलाइटिस, एंटरटाइटिस, डंपिंग सिंड्रोम);
• पुरानी यकृत विकृति;
• हाइपोथायरायडिज्म;
• हाइपोपिटिटारिज्म;
• इंसुलिन या मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं (डायबिटीज, ग्लिबेंक्लामाइड, आदि) की अधिक मात्रा;
• मेनिनजाइटिस (तपेदिक, प्युलुलेंट, क्रिप्टोकोकल);
• एन्सेफलाइटिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस;
• इंसुलिनोमा;
• सारकॉइडोसिस

• मधुमेह मेलेटस प्रकार 1 और 2
• थायरोटॉक्सिकोसिस;
• पिट्यूटरी ट्यूमर;
• अधिवृक्क प्रांतस्था के रसौली;
• फियोक्रोमोसाइटोमा;
• ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के साथ उपचार;
• मिर्गी;
• मस्तिष्क की चोटें और ट्यूमर;
• कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता;
• मनो-भावनात्मक उत्तेजना

कुल कोलेस्ट्रॉल

• myxedema;
• मधुमेह;
• गर्भावस्था;
• पारिवारिक संयुक्त हाइपरलिपिडिमिया;
• पित्त पथरी रोग;
• और प्रोस्टेट;
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस;
• शराबखोरी;
• हाइपरटोनिक रोग;
• हृद्पेशीय रोधगलन;
• कार्डियक इस्किमिया

• घातक यकृत ट्यूमर;
• जिगर का सिरोसिस;
• रूमेटाइड गठिया;
• भुखमरी;
• पदार्थों का कुअवशोषण;
• क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज

ट्राइग्लिसराइड्स

• वायरल हेपेटाइटिस;
• शराबखोरी;
• यकृत का अल्कोहलिक सिरोसिस;
• यकृत का पित्त (पित्त) सिरोसिस;
• पित्त पथरी रोग;
• तीव्र और जीर्ण अग्नाशयशोथ;
• चिरकालिक गुर्दा निष्क्रियता;
• हाइपरटोनिक रोग;
• हृद्पेशीय रोधगलन;
• कार्डियक इस्किमिया;
• गर्भावस्था;
• मस्तिष्क वाहिकाओं का घनास्त्रता;
• हाइपोथायरायडिज्म;
• मधुमेह;
• गठिया;
• डाउन सिंड्रोम;
• तीव्र आंतरायिक पोरफाइरिया

• क्रोनिक प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोग;
• थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियों का हाइपरफंक्शन;
• कुपोषण;
• पदार्थों का कुअवशोषण

संकेतक और माप की इकाई

पुरुषों

औरत

बच्चे

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

μmol/l

लिपिड

एमएमओएल/एल

एमएमओएल/एल

एमएमओएल/एल

एमएमओएल/एल

एमएमओएल/एल

सहारा

एमएमओएल/एल

μmol/l

एमएमओएल/एल

μmol/l

μmol/l

μmol/l

एमएमओएल/एल

एमएमओएल/एल

रक्त में कुल प्रोटीन कम है - कारण:

पूर्ण हाइपोप्रोटीनीमिया, अर्थात्, पर्याप्त जल संतुलन के साथ रक्त के प्रोटीन अंशों की कमी, भुखमरी आहार, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के मामले में देखी जाती है जो प्रोटीन के अवशोषण में बाधा डालती हैं, और यकृत के सिरोसिस, विल्सन-कोनोवालोव रोग, तेजी से बढ़ रहा है घातक ट्यूमर, व्यापक या रक्त हानि, थायरॉयड ग्रंथि का हाइपरफंक्शन, लंबे समय तक बुखार, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, फुफ्फुस, साथ ही कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन लेना और भारी शारीरिक गतिविधि;

रिश्तेदारhypoproteinemiaरक्तप्रवाह में पानी की मात्रा में वृद्धि के कारण। ऐसा औरिया (मूत्र प्रतिधारण), एडिमा, ग्लूकोज के अंतःशिरा संक्रमण, एंटीडाययूरेटिक हार्मोन वैसोप्रेसिन के अधिक उत्पादन के साथ होता है।

सामान्य:

महिला और पुरुष - 33-55 ग्राम/लीटर

बच्चे - 32-46 ग्राम/लीटर

एल्बुमिन को सभी रक्त प्लाज्मा प्रोटीनों में सबसे महत्वपूर्ण माना जाता है, और केवल इसलिए नहीं कि यह सबसे अधिक (सभी अंशों का 65% तक) है। यह प्रोटीन परिसंचारी रक्त की निरंतर मात्रा सुनिश्चित करता है, ऑन्कोटिक दबाव को नियंत्रित करता है, कार्बोहाइड्रेट और हार्मोन ले जाता है, और उन पदार्थों को बांधता है जो शरीर के लिए संभावित रूप से खतरनाक होते हैं, जैसे बिलीरुबिन।

महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जिसमें रक्त में एल्ब्यूमिन की सांद्रता असामान्य रूप से अधिक होती है, हाइपरएल्ब्यूमिनमिया कहलाती है, और विपरीत स्थिति हाइपोएल्ब्यूमिनमिया कहलाती है। इस मामले में, रक्त प्लाज्मा में एल्ब्यूमिन की बढ़ी हुई सामग्री सामान्य नहीं है, लेकिन यदि ऐसा होता है, तो यह सापेक्ष हाइपरएल्ब्यूमिन्यूरिया (मूत्र में एल्ब्यूमिन का उच्च स्तर) के साथ होता है।

रक्त में एल्बुमिन बढ़ा हुआ है - कारण:

शरीर का निर्जलीकरण;

दाता प्रोटीन का आधान (20% एल्बुमिन समाधान)।

रक्त में एल्बुमिन कम है - कारण:

भुखमरी आहार;

पाचन तंत्र की विकृति जो भोजन से प्रोटीन के सामान्य अवशोषण में बाधा डालती है, जिसमें घातक ट्यूमर और जठरांत्र संबंधी विकार शामिल हैं;

तीव्र और जीर्ण जीवाणु संक्रमण;

कोंजेस्टिव दिल विफलता;

जिगर का सिरोसिस और यकृत पैरेन्काइमा के अन्य घाव;

व्यापक रूप से जलना, कुचले जाने की चोटें, बड़े पैमाने पर रक्त की हानि;

नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन;

पेरिटोनिटिस;

वोल्वुलस;

तीव्र और जीर्ण ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस;

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम।

सामान्य:

अल्फा-1: महिला और पुरुष - 1.4-3.0 ग्राम/लीटर, बच्चे - 1.2-5.3 ग्राम/लीटर

अल्फा-2: महिला और पुरुष - 5.6-9.1 ग्राम/लीटर, बच्चे - 6.8-10.5 ग्राम/लीटर

बीटा: महिला और पुरुष - 5.4-9.1 ग्राम/लीटर, बच्चे - 4.5-9.0 ग्राम/लीटर

गामा: महिला और पुरुष - 8.1-17.0 ग्राम/लीटर, बच्चे - 3.5-14.3 ग्राम/लीटर

प्रोटीन ग्लोब्युलिन को चार भागों में विभाजित किया गया है: अल्फा-1, अल्फा-1, बीटा और गामा। जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को परिभाषित करते समय, प्रत्येक सूचीबद्ध संकेतक के मानक से अलग-अलग विचलन को ध्यान में रखना आवश्यक है, साथ ही एक दूसरे के साथ इन विचलन के संयोजन को भी ध्यान में रखना आवश्यक है।

महत्वपूर्ण: जब किसी व्यक्ति के रक्त में ग्लोब्युलिन का स्तर बहुत अधिक होता है, तो यह हाइपरग्लोबुलिनमिया होता है, और जब यह बहुत कम होता है, तो यह हाइपोग्लोबुलिनमिया होता है। हालाँकि, इस प्रोटीन के सभी चार अंशों की सांद्रता के उल्लंघन का अपना नैदानिक ​​महत्व है।

ये पदार्थ यकृत कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और तथाकथित "तीव्र चरण प्रोटीन" से संबंधित होते हैं। इसका मतलब यह है कि सूजन प्रक्रिया, हिंसक एलर्जी प्रतिक्रिया, दर्दनाक ऊतक क्षति या भावनात्मक तनाव की स्थिति में रक्त में उनकी सामग्री तेजी से बढ़ जाती है। इसके अलावा, समस्या जितनी अधिक गंभीर होती है, यह संकेतक उतना ही अधिक मानक से ऊपर की ओर भटकता है। और यह तस्वीर बीमारी की शुरुआत से लगभग तुरंत देखी जाती है।

रक्त में अल्फा ग्लोब्युलिन बढ़ जाते हैं - कारण:

संक्रमण से शरीर को नुकसान (निमोनिया, तपेदिक, पॉलीआर्थराइटिस, सेप्सिस);

चोटें, जलन, सर्जिकल हस्तक्षेप;

वातज्वर;

घातक ट्यूमर;

नेफ्रोटिक सिंड्रोम (जबकि शेष ग्लोब्युलिन अंश कम हो जाएंगे);

एंड्रोजेनिक हार्मोन लेना।

रक्त में अल्फा ग्लोब्युलिन कम हो जाते हैं - कारण:

उपवास या थका देने वाली शारीरिक गतिविधि के कारण सामान्य प्रोटीन की कमी;

सांस की विफलता;

इंट्रावस्कुलर हेमोलिसिस।

यह प्रोटीन अंश आयरन के परिवहन और पेशाब के माध्यम से इसके नुकसान की रोकथाम में शामिल है, और कोलेस्ट्रॉल चयापचय और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं में शामिल है। इसलिए, जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझते समय, डॉक्टर को बीटा ग्लोब्युलिन की सामग्री में मानक से किसी भी विचलन पर ध्यान देना चाहिए, क्योंकि यह एनीमिया, एथेरोस्क्लेरोसिस, यकृत क्षति, या यहां तक ​​​​कि ऑन्कोलॉजिकल विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है। प्रक्रिया।

रक्त में बीटा ग्लोब्युलिन बढ़ जाते हैं - कारण:

घातक ट्यूमर और रक्त रोग;

संक्रामक हेपेटाइटिस;

बाधक जाँडिस;

लोहे की कमी से एनीमिया;

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स लेना;

गर्भावस्था.

रक्त में बीटा ग्लोब्युलिन कम हो जाते हैं - कारण:

तीव्र और जीर्ण संक्रमण;

नियोप्लास्टिक प्रक्रियाएं;

भुखमरी आहार, थकाऊ शारीरिक श्रम;

बिगड़ा हुआ प्रोटीन अवशोषण के साथ जठरांत्र संबंधी रोग।

प्रोटीन का यह अंश जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोग्लोबुलिन का प्रतिनिधित्व करता है - एंटीबॉडी जो एक व्यक्ति को स्थिर हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। इसलिए, उनके रक्त स्तर में उछाल सीधे तौर पर हाल ही में उभरे बाहरी स्वास्थ्य खतरे का संकेत देता है। और गामा ग्लोब्युलिन की लगातार बढ़ी हुई सांद्रता शरीर में अधिकांश सूजन, अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के साथ होती है।

रक्त में गामा ग्लोब्युलिन बढ़ जाता है - कारण:

आंतरिक अंगों के संक्रामक घाव (हेपेटाइटिस, ब्रोंकाइटिस, गैस्ट्रिटिस);

लिवर सिरोसिस, अंग पर विषाक्त प्रभाव;

रक्त में गामा ग्लोब्युलिन कम हो जाते हैं - कारण:

साइटोस्टैटिक्स या ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के साथ दीर्घकालिक चिकित्सा;

स्प्लेनेक्टोमी;

लसीका तंत्र के घातक घाव (हॉजकिन का लिंफोमा, लिम्फोसारकोमा);

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;

थकावट, कुपोषण;

प्लास्मफेरेसिस के बाद की अवधि;

गर्भावस्था (कभी-कभी);

एड्स का अंतिम चरण.

सामान्य:

महिला एवं पुरुष - 2.0-4.0 ग्राम/लीटर

बच्चे - 1.2-3.8 ग्राम/लीटर

फाइब्रिनोजेन एक प्रोटीन है जो रक्त का थक्का जमाने वाला कारक है और इसकी चिपचिपाहट निर्धारित करता है। इसके अलावा, यह घावों को कसने और ठीक करने की प्रक्रिया में एक निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है। फाइब्रिनोजेन भी तीव्र-चरण प्रोटीन से संबंधित है; इसलिए, रक्त में इसके स्तर में वृद्धि सूजन प्रक्रिया की शुरुआत का संकेत देती है। लेकिन चूंकि इस प्रोटीन की मुख्य भूमिका जमावट हेमोस्टेसिस सुनिश्चित करना है, इसकी अधिकता खतरनाक है, मुख्य रूप से वाहिकाओं में रक्त के थक्कों के जोखिम के कारण।

नवजात शिशुओं के रक्त में फाइब्रिनोजेन की सांद्रता वयस्कों की तुलना में थोड़ी कम होती है, और आमतौर पर 3 ग्राम/लीटर से अधिक नहीं होती है। लेकिन गर्भवती महिलाओं में, जैसे-जैसे वे बच्चे के जन्म के करीब आती हैं, इस प्रोटीन का स्तर 6 ग्राम/लीटर तक बढ़ सकता है, और यह पूरी तरह से सामान्य है। अनुशंसित मूल्यों से केवल महत्वपूर्ण विचलन से उन लोगों में चिंता पैदा होनी चाहिए जिनके रक्त में फाइब्रिनोजेन की कमी या अधिशेष के लिए प्राकृतिक शारीरिक आवश्यकताएं नहीं हैं।

महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जब किसी व्यक्ति का फाइब्रिनोजेन स्तर सामान्य से अधिक होता है, उसे "हाइपरफाइब्रिनोजेनमिया" कहा जाता है, और जब यह कम होता है, तो इसे "हाइपोफाइब्रिनोजेनमिया" कहा जाता है।

रक्त में फाइब्रिनोजेन बढ़ जाता है - कारण:

फेफड़ों की सूजन संबंधी बीमारियाँ (तपेदिक);

गुर्दे की विकृति (पायलोनेफ्राइटिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस);

जिगर की बीमारियाँ (सिरोसिस, हेपेटाइटिस);

जठरांत्र संबंधी मार्ग के संक्रामक घाव (गैस्ट्रिटिस, एंटरोकोलाइटिस, पेरिटोनिटिस);

प्रोस्टेट कैंसर;

अस्थि मज्जा में घातक ट्यूमर के मेटास्टेस;

विटामिन सी और बी12 की कमी.

सामान्य:

महिला - 12-76 एमसीजी/जी

पुरुष - 19-92 माइक्रोग्राम प्रति लीटर

बच्चे - 10-68 एमसीजी/लीटर

मायोग्लोबिन को अक्सर "मांसपेशी हीमोग्लोबिन" कहा जाता है, और वास्तव में, ये प्रोटीन संरचना में बहुत समान होते हैं - दोनों में डाइवलेंट आयरन होता है, केवल अणुओं का प्रोटीन भाग भिन्न होता है। लेकिन उनके कार्य अलग-अलग हैं: यदि हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं पर रक्तप्रवाह के माध्यम से चलता है और अंगों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है, उनसे कार्बन डाइऑक्साइड वापस लेता है, तो मायोग्लोबिन मांसपेशियों में बैठता है और आंतरिक ऊतक श्वसन सुनिश्चित करने के लिए ऑक्सीजन संग्रहीत करता है। इसलिए, यदि मायोसाइट्स - कंकाल की मांसपेशियों की कोशिकाओं, या कार्डियोमायोसाइट्स - मानव शरीर की सबसे महत्वपूर्ण मांसपेशी, यानी हृदय की कोशिकाओं को नुकसान होता है, तो मायोग्लोबिन बड़ी मात्रा में रक्तप्रवाह में छोड़ा जाएगा। इससे यह स्पष्ट है कि इस सूचक के लिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझना निदान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जब किसी व्यक्ति के रक्त में मायोग्लोबिन की असामान्य रूप से उच्च सांद्रता होती है, उसे हाइपरमायोग्लोबिनेमिया कहा जाता है, और जब यह अपर्याप्त होता है, तो इसे हाइपोमायोग्लोबिनेमिया कहा जाता है।

रक्त में मायोग्लोबिन बढ़ जाता है - कारण:

मांसपेशियों में कोई भी सूजन प्रक्रिया;

हृद्पेशीय रोधगलन;

यूरेमिक सिंड्रोम;

जलन, चोटें, पश्चात की अवधि।

रक्त में मायोग्लोबिन कम है - कारण:

पॉलीमायोसिटिस;

रूमेटाइड गठिया;

सामान्य:

महिला - 1.85-4.05 ग्राम/लीटर

पुरुष - 2.0-3.8 ग्राम/लीटर

बच्चे - 2.0-4.0 ग्राम/लीटर

ट्रांसफ़रिन या साइडरोफिलिन एक प्रोटीन है जिसका मुख्य कार्य पूरे शरीर में आयरन को उन स्थानों तक पहुँचाना है जहाँ इस तत्व की आवश्यकता है। ट्रांसफ़रिन का उत्पादन यकृत और मस्तिष्क द्वारा किया जाता है। नामित कार्य के अलावा, यह प्रोटीन पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के बाद उत्पन्न होने वाले फेरिक आयरन आयनों को उठाता है और उन्हें बांधता है, क्योंकि मुक्त अवस्था में वे विषाक्त होते हैं।

ट्रांसफ़रिन मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली में "जीवित" रहता है, जहां यह लगातार लोहे की खोज करता है और बांधता है, जिसमें संक्रामक रोगों के रोगजनकों को शामिल करना शामिल है जो ऑक्सीजन से वंचित हैं और प्रजनन नहीं कर सकते हैं। ट्रांसफ़रिन बीटा ग्लोब्युलिन अंश से संबंधित है और जन्मजात ह्यूमरल प्रतिरक्षा के रखरखाव में शामिल है, इसलिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझने में आदर्श से इस सूचक का विचलन महान नैदानिक ​​​​महत्व का है, खासकर जब कमी की बात आती है।

महत्वपूर्ण: यदि किसी रोगी के रक्त में ट्रांसफ़रिन का स्तर बहुत अधिक है, तो वे हाइपरट्रांसफेरिनमिया की बात करते हैं, और विपरीत स्थिति में - हाइपोट्रांसफेरिनमिया की बात करते हैं।

रक्त में ट्रांसफ़रिन बढ़ जाता है - कारण:

गर्भावस्था;

भारी रक्तस्राव (मासिक धर्म, नाक, मलाशय);

लोहे की कमी से एनीमिया;

एस्ट्रोजेन युक्त मौखिक गर्भ निरोधकों का उपयोग।

रक्त में ट्रांसफ़रिन कम हो जाता है - कारण:

प्राणघातक सूजन;

कोई भी पुरानी सूजन प्रक्रिया;

हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस;

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;

रासायनिक और थर्मल जलन;

हाइपरक्रोमिक एनीमिया;

थैलेसीमिया;

हेमोक्रोमैटोसिस;

एकाधिक मायलोमा;

एण्ड्रोजन और कॉर्टिकोस्टेरॉइड लेना;

दाता रक्त का भारी मात्रा में निवेश।

सामान्य:

महिला - 22-180 एमसीजी/लीटर

पुरुष - 30-310 एमसीजी/लीटर

बच्चे - 7-140 एमसीजी/लीटर

फेरिटिन एक प्रोटीन है जिसके रूप में मानव शरीर भविष्य में उपयोग के लिए आयरन को संग्रहीत करता है। यह प्रोटीन लगभग सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है, लेकिन यह विशेष रूप से यकृत, जठरांत्र संबंधी मार्ग और फागोसाइटिक गतिविधि वाली सबसे बड़ी प्रतिरक्षा कोशिकाओं - मोनोसाइट्स के अंदर प्रचुर मात्रा में होता है। फेरिटिन ट्रांसफ़रिन के साथ मिलकर काम करता है, एक प्रोटीन जो आयरन को बांधता है। साथ में, ये संकेतक, जब रक्त "जैव रसायन" के परिणामों को समझते हैं, तो शरीर में फेरम आपूर्ति के स्तर को इंगित करते हैं, और इसलिए एनीमिया के विकास के जोखिम का वर्णन करते हैं।

महिलाओं में प्लाज्मा फेरिटिन सांद्रता कम होती है, और यह सामान्य है, क्योंकि निष्पक्ष सेक्स में स्वाभाविक रूप से लाल रक्त कोशिकाएं और हीमोग्लोबिन कम होता है। गर्भावस्था के दौरान, गर्भवती माँ के शरीर में फेरिटिन की मात्रा और भी कम हो जाती है, क्योंकि आयरन के भंडार का कुछ हिस्सा बच्चे की ज़रूरतों के लिए चला जाता है। तीसरी तिमाही तक, इस प्रोटीन का स्तर लगभग 10-15 एमसीजी/लीटर होता है। लेकिन जीवन के पहले दिनों में नवजात शिशुओं में फेरिटिन का स्तर बहुत अधिक होता है - 600 एमसीजी/लीटर तक, क्योंकि उनकी हेमटोपोइएटिक प्रणाली बस "तेज़" हो रही है और शरीर को जितनी जल्दी हो सके ताजा लाल रक्त कोशिकाएं प्रदान करने का प्रयास करती है।

महत्वपूर्ण: यदि रक्त में फेरिटिन की सांद्रता असामान्य रूप से अधिक है, तो हम हाइपरफेरिटिनमिया के बारे में बात कर रहे हैं, और यदि, इसके विपरीत, यह बहुत कम है, तो हम हाइपोफेरिटिनमिया के बारे में बात कर रहे हैं।

रक्त में फ़ेरिटिन बढ़ा हुआ है - कारण:

दाता रक्त का बड़े पैमाने पर और बार-बार संक्रमण;

लौह अनुपूरकों का अनियंत्रित सेवन;

यकृत विकृति (सिरोसिस, फैटी हेपेटोसिस, वायरल हेपेटाइटिस, विषाक्त या अल्कोहल क्षति, प्रतिरोधी पीलिया, परिगलन, कैंसर, अन्य अंगों से मेटास्टेस);

रक्त रोग - थैलेसीमिया, ल्यूकेमिया;

घातक ट्यूमर;

कोलेजनोज़;

कोई भी तीव्र सूजन प्रक्रिया और ज्वर की स्थिति;

जलन, चोटें.

रक्त में फेरिटिन कम है - कारण:

आयरन की कमी;

कुअवशोषण सिंड्रोम;

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;

गर्भावस्था.

टीआईबीसी (सीरम की कुल लौह बंधन क्षमता)

सामान्य:

महिला - 40.8-76.7 μmol/l

पुरुष - 40.6-62.5 μmol/l

बच्चे - 40.2-71.0 μmol/l

OZHS एक संकेतक है, जो जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझने के भाग के रूप में इंगित करता है कि सैद्धांतिक रूप से कितना आयरन ट्रांसफ़रिन प्रोटीन से "चिपक" सकता है और नई लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए अस्थि मज्जा में जा सकता है। इसके अलावा, वापसी पथ सुनिश्चित करने के लिए सीरम के आयरन-बाइंडिंग फ़ंक्शन की आवश्यकता होती है - मैक्रोफेज द्वारा पुरानी रक्त कोशिकाओं के विनाश के स्थानों से लेकर प्रोटीन फेरिटिन के रूप में लौह भंडार के भंडारण तक। OZhSS को अन्यथा "टोटल ट्रांसफ़रिन" कहा जा सकता है।

जीवन प्रत्याशा दर में वृद्धि हुई है - कारण:

गर्भावस्था;

खून की कमी (भारी मासिक धर्म);

हाइपोक्रोमिक एनीमिया;

थैलेसीमिया;

हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस;

आयरन की कमी;

मौखिक गर्भनिरोधक लेना।

ओएचएसवी में कमी - कारण:

कुछ प्रकार के एनीमिया (सिकल सेल, हेमोलिटिक, घातक);

हेमोक्रोमैटोसिस और हेमोसिडरोसिस;

नेफ्रोसिस, वृक्क ट्यूबलर डिस्ट्रोफी;

शरीर की थकावट, प्रोटीन की कमी;

पुरानी संक्रामक प्रक्रियाएं;

आहार में आयरन की अधिकता या दवाएँ लेने के कारण आयरन विषाक्तता;

घातक ट्यूमर (कभी-कभी)।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी)

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 5 मिलीग्राम/लीटर तक

यह एक पुराना, लेकिन जानकारीपूर्ण प्रयोगशाला परीक्षण है, जिसके द्वारा रोगी के शरीर में तीव्र सूजन प्रक्रिया की उपस्थिति या अनुपस्थिति का अनुमान लगाया जा सकता है। इस संबंध में, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ईएसआर (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर) संकेतक के बराबर है। हालाँकि, सीआरपी अधिक सटीक है और रोग के पाठ्यक्रम का बेहतर वर्णन करता है, क्योंकि यह तीव्र-चरण प्रोटीन सूजन के प्रकट होने के कुछ घंटों के भीतर रक्त प्लाज्मा में अपनी एकाग्रता को 100 गुना से अधिक बढ़ा देता है और एक सप्ताह के बाद सामान्य हो जाता है। वसूली। जबकि ईएसआर और ल्यूकोसाइट्स लंबे समय तक असामान्य व्यवहार करते हैं, और बीमारी की शुरुआत पर तुरंत प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।

एक स्वस्थ व्यक्ति में, सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त में न्यूनतम मात्रा में मौजूद होता है या बिल्कुल भी नहीं पाया जाता है, इसलिए हम "जैव रसायन" के परिणामों को समझने के हिस्से के रूप में उच्च स्तर के लिए केवल संभावित स्पष्टीकरण पर चर्चा करेंगे।

रक्त में सी-रिएक्टिव प्रोटीन बढ़ जाता है - कारण:

हृद्पेशीय रोधगलन;

बैक्टीरियल और वायरल संक्रमण;

आंतरिक अंगों में तीव्र और पुरानी सूजन प्रक्रियाएं;

चोटें, जलन, पश्चात की अवधि;

हेमटोपोइएटिक और लसीका प्रणालियों के ऑन्कोलॉजिकल रोग;

ऑटोइम्यून पैथोलॉजी।

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 14 IU/ml तक

रुमेटीइड फैक्टर (आरएफ) एंटीबॉडी का एक समूह है, जिनमें से 90% वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित हैं, और 10% वर्ग ए, ई और जी से संबंधित हैं। जैसा कि नाम से पता चलता है, संबंधित बीमारी के निदान के लिए रुमेटीइड कारक की आवश्यकता होती है, लेकिन न केवल कुछ अन्य सूजन संबंधी और ऑटोइम्यून विकृति में रक्त का स्तर ऊंचा हो सकता है।

रुमेटीइड गठिया के सबसे आम रूप, यानी सिनोवाइटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ, 80% रोगियों में आरएफ का स्तर बढ़ जाता है। स्वस्थ लोगों और किसी भी लिंग के बच्चों के लिए, मानदंड समान हैं - 14 IU/ml तक। लेकिन यह ध्यान में रखना चाहिए कि बुढ़ापे में (65-70 वर्ष के बाद), रूमेटॉइड कारक का मान थोड़ा बढ़ सकता है, और यह जरूरी नहीं कि यह किसी बीमारी का संकेत हो।

रुमेटीड कारक ऊंचा है - कारण:

ऑटोइम्यून पैथोलॉजी (संधिशोथ, स्जोग्रेन सिंड्रोम);

विभिन्न एटियलजि (इन्फ्लूएंजा, तपेदिक, सारकॉइडोसिस, मोनोन्यूक्लिओसिस, सिफलिस, हेपेटाइटिस) की तीव्र और पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां;

कुछ दवाएँ लेना (मिथाइलडोपा, गर्भनिरोधक);

हाइपरग्लोबुलिनमिया;

ऑन्कोलॉजिकल रक्त रोग, घातक ट्यूमर;

पश्चात की अवधि.

एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन-ओ (एएसएलओ)

सामान्य:

महिला एवं पुरुष - 200 यू/एल तक

बच्चे - 150 यू/एल तक

एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन-ओ (एएसएलओ, एएसओ) एंटीबॉडी हैं जो मानव शरीर इसी नाम के जहर के विषाक्त प्रभाव के जवाब में पैदा करता है। स्ट्रेप्टोलिसिन अपने जीवन के दौरान बीटा हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस समूह ए (बीएसएचए, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकस) द्वारा स्रावित होता है। यह संक्रामक रोगज़नक़ बहुत खतरनाक है, खासकर बच्चों के लिए, क्योंकि इससे होने वाली बीमारियाँ अक्सर गंभीर जटिलताओं के विकास का कारण बनती हैं, उदाहरण के लिए, आमवाती हृदय रोग। लेकिन उन वयस्कों के लिए जिनके गले में खराश है, जो अक्सर पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण होता है, यह पता लगाने के लिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण लेने में कोई हर्ज नहीं होगा कि क्या इस घातक सूक्ष्मजीव ने बीमारी का कारण बना, और यदि हां, तो यह कितना "विनाश" करता है वजह।

रक्त में एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन-ओ (एएसएलओ) का स्तर बढ़ा हुआ है - कारण:

समूह ए बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण होने वाली कोई भी सूजन संबंधी बीमारियाँ, उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस, ओटिटिस, निमोनिया, मायोसिटिस, एरिज़िपेलस, स्कार्लेट ज्वर, मेनिनजाइटिस, ऑस्टियोमाइलाइटिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, एंडोकार्डिटिस, गठिया, सेप्सिस, टॉक्सिक शॉक सिंड्रोम।

सामान्य:

महिला - 11-43 एनजी/एमएल

पुरुष - 14-43 एनजी/एमएल

40-250 एनजी/एमएल

ऑस्टियोकैल्सिन एक प्रोटीन है जो युवा हड्डी कोशिकाओं - ऑस्टियोब्लास्ट द्वारा स्रावित होता है। यह प्रोटीन मुख्य रूप से अंतरकोशिकीय स्थान में निहित होता है, और इसका संश्लेषण सीधे शरीर में पर्याप्त मात्रा में कैल्शियम, विटामिन डी और के की उपस्थिति पर निर्भर करता है। इसके अलावा, ऑस्टियोकैल्सिन का उत्पादन थायरॉयड और पैराथाइरॉइड के हार्मोन से प्रभावित होता है। ग्रंथियाँ - कैल्सीटोनिन और पैराथाइरिन।

बच्चों में, रक्त में ऑस्टियोकैल्सिन का स्तर वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक होता है, विशेषकर जीवन के पहले वर्षों में और यौवन के दौरान। इसे बहुत सरलता से समझाया जा सकता है - बच्चा बढ़ता है, उसका कंकाल बदलता है, हड्डियाँ खिंचती हैं, मोटी होती हैं और मजबूत हो जाती हैं। लेकिन अगर वयस्कता में किसी व्यक्ति के रक्त प्लाज्मा में ऑस्टियोकैल्सिन की सांद्रता असामान्य रूप से अधिक है, तो इसका मतलब कुछ भी अच्छा नहीं है, वास्तव में, अगर यह बहुत कम है।

इस सूचक के लिए जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों की व्याख्या वृद्ध महिलाओं में एक आम हड्डी रोग - ऑस्टियोपोरोसिस - के निदान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जिसमें किसी व्यक्ति के रक्त में ऑस्टियोकैल्सिन का स्तर बहुत अधिक होता है, उसे "हाइपरऑस्टियोकैल्सीमिया" कहा जाता है, और विपरीत स्थिति "हाइपोस्टियोकैल्सीमिया" होती है।

रक्त में ऑस्टियोकैल्सिन बढ़ जाता है - कारण:

एकाधिक मायलोमा;

यकृत का प्राथमिक पित्त सिरोसिस।

वसा (लिपिड)

विश्व के सभी विकसित देशों में हृदय संबंधी विकृतियाँ मृत्यु का प्रमुख कारण हैं। और इन बीमारियों की घटना, सबसे पहले, वसा चयापचय के विकारों के कारण होती है, जिसके कारण रक्त वाहिकाओं की आंतरिक दीवारों पर कोलेस्ट्रॉल सजीले टुकड़े बन जाते हैं। किसी विशेष रोगी में एथेरोस्क्लेरोसिस, दिल का दौरा और स्ट्रोक के विकास के जोखिम का आकलन करने के लिए, जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के हिस्से के रूप में एक लिपिड प्रोफाइल किया जाता है, या, दूसरे शब्दों में, किसी व्यक्ति का "लिपिड प्रोफाइल" संकलित किया जाता है।

डॉक्टर की रुचि के संकेतकों में न केवल कुल कोलेस्ट्रॉल स्तर है, बल्कि रक्त प्लाज्मा में इसके प्रत्येक अंश की सामग्री, यानी उच्च, निम्न और बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन भी हैं। इसके अलावा, ट्राइग्लिसराइड एकाग्रता की डिग्री का आकलन करना और प्राप्त परिणामों के आधार पर एथेरोजेनिक गुणांक की गणना करना आवश्यक है। तभी कोई सटीक अनुमान लगा सकता है कि निकट भविष्य में किसी व्यक्ति को हृदय और रक्त वाहिकाओं की समस्याओं का सामना करना पड़ेगा या नहीं।

सामान्य:

महिला - 3.0-6.2 mmol/l

पुरुष - 3.0-6.9 mmol/l

बच्चे - 2.2-5.2 mmol/l

कोलेस्ट्रॉल एक पॉलीसाइक्लिक लिपोफिलिक अल्कोहल है जो पित्त का हिस्सा है, कोशिका झिल्ली के निर्माण में भाग लेता है, कुछ हार्मोनों के अग्रदूत के रूप में कार्य करता है और कई अन्य कार्य करता है, इसलिए इसे हानिकारक मानना ​​गलत है। इसके अलावा, कोलेस्ट्रॉल कई प्रकार के होते हैं, प्रत्येक के अलग-अलग गुण होते हैं। मानव स्वास्थ्य के लिए न केवल रक्त में कोलेस्ट्रॉल का सामान्य स्तर महत्वपूर्ण है, बल्कि इसके अंशों के बीच सही अनुपात भी महत्वपूर्ण है। यह यकृत में उत्पन्न होता है और भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करता है, जबकि अतिरिक्त आंतों के माध्यम से उत्सर्जित होता है।

महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जिसमें किसी व्यक्ति के रक्त प्लाज्मा में कोलेस्ट्रॉल की मात्रा बहुत अधिक हो, हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, हाइपरलिपिडेमिया, हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया या डिस्लिपिडेमिया कहलाती है, और विपरीत स्थिति को हाइपोकोलेस्ट्रोलेमिया कहा जाता है।

कुल रक्त कोलेस्ट्रॉल बढ़ा हुआ है - कारण:

मधुमेह;

मोटापा;

पित्ताशय में स्थिर प्रक्रियाएं;

किडनी खराब;

कुछ कैंसर;

थायराइड की शिथिलता;

आनुवंशिक विशेषता;

शराबखोरी।

कुल रक्त कोलेस्ट्रॉल कम हो जाता है - कारण:

लिपिड-खराब आहार, कुपोषण;

यकृत का काम करना बंद कर देना;

बार-बार तनाव;

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग जो वसा के अवशोषण में बाधा डालते हैं;

अतिगलग्रंथिता;

जन्मजात विसंगति।

सामान्य:

महिला - 1.5-4.5 mmol/l

पुरुष - 1.6-4.9 mmol/l

बच्चे - 1.5-3.5 mmol/l

कम घनत्व वाला लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल का एक प्रकार है जिसे स्वास्थ्य के लिए हानिकारक माना जाता है। और यह दुखद है, क्योंकि इस वर्ग के पदार्थों के सभी प्रतिनिधियों में से 70% तक एलडीएल है। "खराब" कोलेस्ट्रॉल "बहुत खराब" कोलेस्ट्रॉल से बनता है, यानी वीएलडीएल से, एंजाइम लिपोप्रोटीन लाइपेज के प्रभाव में।

एलडीएल एक परिवहन कार्य करता है - वे ट्राइग्लिसराइड्स ले जाते हैं। यदि ऊर्जा खर्च होने से अधिक वसा भोजन से शरीर में प्रवेश करती है, तो त्वचा के नीचे और आंतरिक अंगों के आसपास वसा जमा हो जाती है, मोटापा विकसित होता है, और इस प्रक्रिया में एलडीएल का "हाथ" होता है, जो रक्तप्रवाह के माध्यम से अतिरिक्त लिपिड को वसा "डिपो" में पहुंचाता है।

लेकिन यह सबसे बुरी बात नहीं है - कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को ऐसा इसलिए कहा जाता है क्योंकि वे तरल होते हैं, और चिपचिपे भी। वाहिकाओं के माध्यम से यात्रा करते हुए, एलडीएल उन स्थानों पर उनकी आंतरिक सतह से जुड़ जाता है जहां अनियमितताएं और सूक्ष्म क्षति होती है, धीरे-धीरे जमा होती है, एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े बनाती है और लुमेन को बंद कर देती है।

रक्त में एलडीएल बढ़ा हुआ है - कारण:

आहार में अस्वास्थ्यकर वसा की अधिकता के साथ खराब पोषण;

आसीन जीवन शैली;

अंतःस्रावी विकार (मधुमेह मेलेटस, हाइपोथायरायडिज्म);

हाइपरटोनिक रोग;

कोलेलिथियसिस;

किडनी खराब;

धूम्रपान और शराब का दुरुपयोग;

वंशानुगत कारक.

रक्त में एलडीएल कम है - कारण:

तीव्र संक्रामक रोग;

यकृत का काम करना बंद कर देना;

अतिगलग्रंथिता;

गर्भावस्था;

सामान्य:

महिला - 0.13-0.63 mmol/l

पुरुष - 0.15-0.68 mmol/l

बच्चे - 0.1-0.5 mmol/l

बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को भोजन के साथ प्राप्त अतिरिक्त वसा और कार्बोहाइड्रेट से यकृत द्वारा संश्लेषित किया जाता है। वीएलडीएल में मुख्य रूप से ट्राइग्लिसराइड्स होते हैं, और उनमें थोड़ा कोलेस्ट्रॉल होता है, इसलिए वे इसे बांध सकते हैं और इस तरह बस एलडीएल में बदल सकते हैं। इन लिपोप्रोटीन के अणु अपने सभी समकक्षों के बीच आकार में सबसे बड़े होते हैं।

रक्त में "बहुत खराब" कोलेस्ट्रॉल के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि एक प्रयोगशाला तकनीशियन के लिए जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को समझे बिना भी स्पष्ट होगी। क्योंकि खून गंदला हो जाता है और दूधिया रंग का हो जाता है। यह मधुमेह, मोटापे और गुर्दे की विफलता के गंभीर रूपों वाले लोगों में होता है।

सामान्य:

महिला - 0.8-2.1 mmol/l

पुरुष - 0.7-1.6 mmol/l

बच्चे - 0.9-1.9 mmol/l

उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को अन्यथा "अच्छा" कोलेस्ट्रॉल कहा जाता है। उनमें कई फॉस्फोलिपिड्स होते हैं, जो "खराब" कोलेस्ट्रॉल को निलंबित रखते हैं और इसे रक्तप्रवाह से बाहर निकलने से रोकते हैं। एचडीएल अतिरिक्त वसा को निपटान के लिए यकृत में ले जाता है, जबकि उनकी संरचना घनी होती है और रास्ते में वे वाहिकाओं की आंतरिक सतह से हानिकारक साथी द्वारा गठित एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े को साफ करते हैं। इसलिए, "अच्छे" कोलेस्ट्रॉल की कमी स्वास्थ्य के लिए उतनी ही खतरनाक है जितनी "खराब" कोलेस्ट्रॉल की अधिकता।

रक्त में एचडीएल बढ़ जाता है - कारण:

आहार में वसायुक्त मछली, वनस्पति तेलों की अधिकता;

पित्त सिरोसिस और फैटी लीवर;

रक्त में एचडीएल कम है - कारण:

स्वस्थ फैटी एसिड युक्त खाद्य पदार्थों का अपर्याप्त सेवन;

एक दुर्लभ वंशानुगत विकृति टैंजियर रोग है, जिसमें रक्त में एचडीएल बहुत कम होता है, लेकिन अंगों और ऊतकों में बहुत अधिक होता है।

सामान्य:

महिला - 0.40-2.20 mmol/l

पुरुष - 0.45-3.70 mmol/l

बच्चे - 0.34-1.48 mmol/l

ट्राइग्लिसराइड्स मेटाबोलाइट्स हैं जिनमें शरीर भोजन से प्राप्त सभी अतिरिक्त वसा और कार्बोहाइड्रेट को परिवर्तित करता है। यह ट्राइग्लिसराइड्स के रूप में है जिसे हमारा शरीर आवश्यक होने पर उन्हें तोड़ने और वर्तमान जरूरतों के लिए परिणामी ऊर्जा का उपयोग करने के लिए भंडारित करता है। हालाँकि, अभ्यास से पता चलता है कि आधुनिक दुनिया में भूख दुर्लभ है, लेकिन कई लोगों को अधिक खाने की आदत है और स्वादिष्ट, वसायुक्त भोजन का शौक है। जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को समझते समय ट्राइग्लिसराइड के निम्न स्तर के कारणों पर विचार करने का कोई मतलब नहीं है, क्योंकि एक स्वस्थ व्यक्ति में इन पदार्थों को रक्त प्लाज्मा में न्यूनतम मात्रा में पाया जाना चाहिए।

ट्राइग्लिसराइड्स बढ़े हुए हैं - कारण:

वसायुक्त और कार्बोहाइड्रेट खाद्य पदार्थों का दुरुपयोग, नियमित रूप से अधिक खाना;

मोटापा;

मधुमेह;

उच्च रक्तचाप, इस्केमिया, एथेरोस्क्लेरोसिस;

पित्त पथरी रोग, हेपेटाइटिस;

गुर्दे की विफलता, नेफ्रोटिक सिंड्रोम;

मायक्सेडेमा;

अग्नाशयशोथ;

शराबखोरी;

कॉर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन, मूत्रवर्धक, बीटा ब्लॉकर्स का दीर्घकालिक उपयोग।

सामान्य:

महिला - 1.7-2.8

पुरुष - 2.0-3.0

बच्चे - 1.5-2.5

यह संकेतक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण परिणामों के रूप में लिपिड प्रोफाइल को बंद कर देता है और किसी विशेष रोगी में एथेरोस्क्लेरोसिस और अन्य गंभीर हृदय विकृति के विकास के जोखिम की डिग्री के बारे में अंतिम निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है।

महत्वपूर्ण: एथेरोजेनिसिटी गुणांक की गणना सूत्र का उपयोग करके की जाती है: (एलडीएल + वीएलडीएल) / एचडीएल

परिणामी मान बच्चों के लिए 2.5, युवाओं के लिए 3 और वृद्ध लोगों के लिए 3.5 से अधिक नहीं होना चाहिए। यदि गुणांक 4 से अधिक हो जाता है, तो अलार्म बजाने का समय आ गया है: अपने आहार की समीक्षा करें, अतिरिक्त वजन कम करें, पुरानी बीमारियों का इलाज करें जो इस समस्या को और बढ़ाने में योगदान करती हैं। 5 से ऊपर की रीडिंग के साथ, एक व्यक्ति को संभवतः पहले से ही एथेरोस्क्लेरोसिस है।

शर्करा (कार्बोहाइड्रेट)

विश्व स्वास्थ्य संगठन का अनुमान है कि पिछले 100 वर्षों में विकसित देशों में चीनी और आसानी से पचने योग्य कार्बोहाइड्रेट की खपत 20 गुना बढ़ गई है। अधिकांश भाग के लिए किफायती भोजन में अप्राकृतिक संरचना होती है। खाद्य उद्योग ने दर्जनों नए रासायनिक योजक हासिल कर लिए हैं जो सस्ते उत्पादों को सुखद स्वाद और स्वादिष्ट रूप देते हैं और उनके शेल्फ जीवन को बढ़ाते हैं। फास्ट फूड व्यापक हो गया है, लाखों लोग पहले से ही हैमबर्गर, फ्रेंच फ्राइज़ और मीठे सोडा के आदी हो गए हैं। यह सब वयस्कों और बच्चों में अंतःस्रावी विकारों के मामलों में वृद्धि का कारण बन सकता है, मुख्य रूप से मधुमेह मेलेटस।

सामान्य:

महिला और पुरुष - 3.3-5.5 mmol/l

बच्चे - 2.5-5.5 mmol/l

ग्लूकोज या हेक्सोज़ मुख्य मोनोसैकेराइड है जो मस्तिष्क और अन्य महत्वपूर्ण अंगों और ऊतकों को ऊर्जा प्रदान करता है। तथाकथित सफेद चीनी सभी मिठाइयों और कन्फेक्शनरी उत्पादों के साथ-साथ अधिकांश तैयार और डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों में पाई जाती है। जब हम इन्हें खाते हैं, तो मुंह में ग्लूकोज टूटना शुरू हो जाता है और फिर यह प्रक्रिया अग्न्याशय द्वारा स्रावित हार्मोन इंसुलिन के मार्गदर्शन में आंतों में जारी रहती है।

"सरल" कार्बोहाइड्रेट से अपनी भूख को संतुष्ट करना मुश्किल नहीं होगा, क्योंकि ऊर्जा लगभग तुरंत रक्तप्रवाह में प्रवेश कर जाएगी। लेकिन फिर ग्लूकोज की मात्रा बढ़ने के साथ ही तेजी से कम हो जाएगी और व्यक्ति दोबारा खाना चाहेगा। यदि वह नियमित रूप से इस प्रलोभन का शिकार होता है, तो अग्न्याशय भार का सामना करना बंद कर देगा और मधुमेह विकसित हो जाएगा। हालाँकि, जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करते समय असामान्य ग्लूकोज स्तर कई अन्य विकृति का संकेत दे सकता है।

रक्त शर्करा में वृद्धि - कारण:

मिठाइयों का अत्यधिक सेवन;

मधुमेह;

अग्न्याशय की सूजन और ऑन्कोलॉजिकल रोग;

दर्दनाक मस्तिष्क की चोटें और मस्तिष्क ट्यूमर;

थायरॉयड ग्रंथि और अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरफंक्शन;

यकृत का काम करना बंद कर देना;

जलने का रोग;

गंभीर तनाव, असामान्य रूप से तीव्र शारीरिक गतिविधि;

कुछ दवाएँ लेना (साइकोट्रोपिक, नींद की गोलियाँ);

हेमोडायलिसिस के बाद की स्थिति.

रक्त शर्करा कम है - कारण:

कुपोषण, भुखमरी आहार;

अग्नाशयी अतिसक्रियता, विशिष्ट ट्यूमर - इंसुलिनोमा;

मधुमेह रोगियों में इंसुलिन खुराक की गलत गणना;

जठरांत्र संबंधी मार्ग और यकृत के रोग, जिससे शर्करा का अवशोषण ख़राब हो जाता है;

फ्रुक्टोज, लैक्टोज, ग्लूटेन के प्रति जन्मजात असहिष्णुता;

गर्भावस्था.

सामान्य:

महिला और पुरुष - 205-285 μmol/l

बच्चे - 195-271 μmol/l

जब ग्लूकोज रक्त में प्रवेश करता है, तो यह रक्त प्रोटीन से बंध जाता है, जिसे ग्लाइकेशन प्रतिक्रिया कहा जाता है। एल्ब्यूमिन के साथ ग्लूकोज के संयोजन के परिणामस्वरूप, ग्लाइकेटेड प्रोटीन फ्रुक्टोसामाइन प्राप्त होता है। इसकी ख़ासियत यह है कि यह रक्तप्रवाह को काफी लंबे समय तक नहीं छोड़ता है - बीस दिनों तक, यह इसका जीवनकाल है। नतीजतन, जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को समझते समय, यह संकेतक 2-3 सप्ताह में रक्त में ग्लूकोज की औसत एकाग्रता को दर्शाएगा।

मधुमेह वाले लोगों के लिए, सामान्य शर्करा स्तर को लगातार बनाए रखना बहुत महत्वपूर्ण है, और फ्रुक्टोसामाइन परीक्षण एक बहुत ही सुविधाजनक और प्रभावी नियंत्रण विधि है। यदि डेटा डॉक्टर के अनुकूल नहीं है, तो उपचार के नियम में समायोजन करना या इंसुलिन की खुराक को बदलना संभव होगा। यह विश्लेषण अक्सर मधुमेह मेलेटस से पीड़ित गर्भवती महिलाओं और कार्बोहाइड्रेट चयापचय के संदिग्ध विकृति वाले नवजात शिशुओं के लिए निर्धारित किया जाता है।

रक्त में फ्रुक्टोसामाइन बढ़ जाता है - कारण:

मधुमेह;

हाइपोथायरायडिज्म;

इटेन्को-कुशिंग सिंड्रोम;

मस्तिष्क की चोटें और ट्यूमर.

रक्त में फ्रुक्टोसामाइन कम है - कारण:

मधुमेह अपवृक्कता;

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;

विटामिन सी की बड़ी खुराक लेना।

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 1.2-1.6 mmol/l

सेरोमुकोइड्स या सेरोग्लाइकॉइड्स जटिल प्रोटीन होते हैं जिनमें मोनोसैकराइड अवशेषों के रूप में कार्बोहाइड्रेट के कई समूह होते हैं। इन सीरम ग्लाइकोप्रोटीन का पसंदीदा आवास संयोजी ऊतक है। यदि किसी भी कारण (आघात, सूजन, ऑटोइम्यून या घातक प्रक्रिया) के कारण कोशिकाएं क्षतिग्रस्त या नष्ट हो जाती हैं, तो सेरोमुकोइड्स रिलीज होकर रक्त में प्रवाहित हो जाते हैं। इसका मतलब यह है कि यदि जैव रासायनिक रक्त परीक्षण में यह संकेतक सामान्य से अधिक है, तो इसका मतलब है कि संयोजी ऊतकों को प्रभावित करने वाली कोई विकृति है।

सेरोमुकोइड्स ऊंचे हैं - कारण:

ऑन्कोलॉजिकल रोग;

पुरानी सूजन प्रक्रियाएं (तपेदिक, अग्नाशयशोथ, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस);

ऑटोइम्यून पैथोलॉजीज (स्केलेरोडर्मा, रुमेटीइड गठिया);

थायराइड की शिथिलता;

मायोकार्डियल या मस्तिष्क रोधगलन;

कोलेलिथियसिस;

सेरोमुकोइड का स्तर कम है - कारण:

हेपेटाइटिस, सिरोसिस, वसायुक्त अध:पतन, यकृत कैंसर;

विल्सन-कोनोवालोव सिंड्रोम।

पदार्थों के इस समूह में, अनुसंधान के लिए सबसे महत्वपूर्ण तथाकथित "लिवर परीक्षण" (एएलटी और एएसटी), साथ ही एमाइलेज हैं, जो अग्न्याशय की कार्यात्मक स्थिति को दर्शाते हैं। लेकिन ऐसे अन्य एंजाइम भी हैं जिनका उपयोग आंतरिक अंगों, विशेष रूप से हृदय की स्थिति का आकलन करने के लिए किया जा सकता है। जब आपके पास तैयार जैव रासायनिक रक्त परीक्षण होता है, तो एंजाइम संकेतकों के परिणामों को डिकोड करना आमतौर पर मुश्किल नहीं होता है, क्योंकि वयस्कों और बच्चों के लिए मानदंड थोड़ा भिन्न होते हैं, और अनुमेय विचलन की सीमाएं काफी संकीर्ण होती हैं, क्योंकि एंजाइमों का उत्पादन किसी भी उम्र और लिंग के लोगों में लगभग ऐसा ही होता है। इस नियम के कुछ अपवाद हैं, हम उनकी भी चर्चा करेंगे।

एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ (AlT, AlAT)

सामान्य:

महिलाएँ - 35 यू/एल तक

पुरुष - 41 यू/एल तक

बच्चे - 30 यू/एल तक

"लिवर परीक्षण" में एंजाइम एएलएटी और एएसएटी शामिल हैं, जिन्हें सुविधा के लिए केवल एलेट्स और एसेट्स कहा जाता है। इसके अलावा, यदि यकृत के स्वास्थ्य का आकलन करना आवश्यक है, तो इन संकेतकों की हमेशा एक साथ जांच की जाती है, और यदि हृदय की समस्याओं का संदेह है, तो वे आमतौर पर मानकों के अनुपालन के लिए एएसटी की जांच तक सीमित होते हैं।

एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ मुख्य रूप से यकृत में केंद्रित होता है, लेकिन पैरेन्काइमा (विशिष्ट कार्यों के साथ कोशिकाओं का एक संग्रह) वाले अन्य अंगों में भी इसकी बहुत अधिक मात्रा होती है। यकृत के मामले में, ये हेपेटोसाइट्स हैं, अग्न्याशय के मामले में, एसिनोसाइट्स, इत्यादि। एएलटी इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में स्थित है, और यदि इसकी एकाग्रता का स्तर मानक से काफी अधिक है, तो इसका मतलब है कि अंग एक सूजन, ऑटोइम्यून, नियोप्लास्टिक या अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया से प्रभावित है। इसके अलावा, एक नियम के रूप में, हम एक ऐसी बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं जो अभी शुरू हुई है (आघात, विषाक्त क्षति) या मौजूदा विकृति का तेज होना। बाकी समय, एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ चुपचाप व्यवहार करता है।

रक्त में AlT (AlAT) बढ़ जाता है - कारण:

हेपेटाइटिस का कोई भी रूप;

शराब, कीटनाशकों और अन्य जहरों से यकृत पैरेन्काइमा को नुकसान;

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस;

तीव्र आमवाती हृदयशोथ;

हृदय शल्य चिकित्सा के बाद की अवधि, हृदय वाहिकाओं का कैथीटेराइजेशन;

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस;

हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस;

पित्तवाहिनीशोथ;

यकृत पैरेन्काइमा (शराब, जहरीले मशरूम) को विषाक्त क्षति;

एक्यूट पैंक्रियाटिटीज;

हेमोलिटिक सिंड्रोम;

रक्त में एएसटी (एएसटी) कम है - कारण:

जिगर का टूटना या परिगलन;

विटामिन बी6 की कमी.

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 120 यू/एल तक

यह एंजाइम भोजन से जटिल कार्बोहाइड्रेट को सरल शर्करा में तोड़ देता है ताकि उन्हें रक्त में अवशोषित किया जा सके और अंगों और ऊतकों को आवश्यक ऊर्जा प्रदान की जा सके। कुछ अल्फा-एमाइलेज लार ग्रंथियों द्वारा निर्मित होता है, लेकिन इस पाचक एंजाइम या एंजाइम का मुख्य आपूर्तिकर्ता अग्न्याशय है। अग्न्याशय एमाइलेज लारयुक्त एमाइलेज से अधिक शक्तिशाली है और कच्चे स्टार्च को भी संसाधित कर सकता है।

आम तौर पर, रात में, रक्त प्लाज्मा में अल्फा-एमाइलेज़ का स्तर बायोरिदम के अनुसार गिर जाता है, यह एक और कारण है कि आपको देर तक रेफ्रिजरेटर तक नहीं जाना चाहिए - आपको अग्नाशयशोथ हो सकता है। सामान्य तौर पर, इस सूचक के लिए रक्त "जैव रसायन" के परिणामों को समझना न केवल अग्न्याशय के किसी भी रोग के निदान के लिए आवश्यक है।

रक्त में अल्फा एमाइलेज बढ़ जाता है - कारण:

पुरानी अग्नाशयशोथ का तेज होना;

अग्न्याशय में पेप्टिक अल्सर का छिद्र;

कण्ठमाला (कण्ठमाला);

अंतड़ियों में रुकावट;

पेरिटोनिटिस;

मधुमेह अम्लरक्तता;

किडनी खराब;

मिथाइल अल्कोहल और अन्य जहरों के साथ जहर;

कुछ दवाएँ (मूत्रवर्धक, एंटीबायोटिक्स, सिंथेटिक हार्मोन, मादक दर्दनाशक दवाएं) लेना।

रक्त में अल्फा एमाइलेज कम है - कारण:

अग्न्याशय परिगलन;

थायरोटॉक्सिकोसिस;

हृद्पेशीय रोधगलन;

हेपेटाइटिस, यकृत कैंसर;

पॉलीमायोसिटिस;

कंकाल की मांसपेशियों का हाइपरमेटाबोलिज्म;

क्रैश सिंड्रोम (दीर्घकालिक ऊतक संपीड़न);

तीव्र आमवाती हृदयशोथ;

दिल की धड़कन रुकना;

हाइपोक्सिया, अतिताप, सदमा;

कंकाल की मांसपेशियों की ऐंठन;

शराब और जहर से जहर देना;

रेनॉड सिंड्रोम;

मिर्गी;

प्रभावशाली पागलपन;

एक प्रकार का मानसिक विकार;

हाइपोथायरायडिज्म;

ऑन्कोलॉजिकल रोग;

विकिरण बीमारी;

अपाहिज रोगियों में घाव;

महत्वपूर्ण ताकत शारीरिक गतिविधि;

कुछ दवाओं (एनाल्जेसिक, एंटीबायोटिक्स, साइकोट्रोपिक, शामक और नशीले पदार्थ) के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन।

रक्त में क्रिएटिन कीनेस कम हो जाता है - कारण:

अतिगलग्रंथिता;

मांसपेशियों की कमी;

आसीन जीवन शैली।

लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (एलडीएच)

सामान्य:

महिला - 120-214 यू/एल

पुरुष - 135-240 यू/एल

बच्चे - 100-290 यू/एल

लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज एक ग्लाइकोलाइटिक इंट्रासेल्युलर एंजाइम है जो लैक्टिक एसिड (लैक्टेट) को पाइरूवेट्स, यानी पाइरुविक एसिड के लवण में बदलने में तेजी लाता है। अधिकांश एलडीएच मनुष्यों में हृदय, यकृत, गुर्दे और लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है। लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज के पांच आइसोएंजाइम हैं: मायोकार्डियल रोधगलन के दौरान एलडीएच-1 बढ़ जाता है, लाल रक्त कोशिकाओं की मृत्यु के दौरान एलडीएच-2, 3 और 4 सक्रिय रूप से अपनी एकाग्रता बढ़ाते हैं, और हेपेटाइटिस के दौरान एलडीएच-5 का स्तर बढ़ जाता है। लेकिन जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को समझते समय रक्त में किसी भी प्रकार के लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की सामग्री में मानक से विचलन से उपस्थित चिकित्सक को सतर्क होना चाहिए, क्योंकि यह कई गंभीर विकृति का संकेत दे सकता है।

रक्त में एलडीएच बढ़ जाता है - कारण:

तीव्र रोधगलन या फुफ्फुसीय रोधगलन;

हृदय और फुफ्फुसीय विफलता;

घातक और हेमोलिटिक एनीमिया;

फेफड़े, हृदय, गुर्दे, यकृत, अग्न्याशय में कोई भी सूजन प्रक्रिया;

फुफ्फुसीय अंतःशल्यता;

वायरल हेपेटाइटिस की शुरुआत;

मेटास्टेस के साथ घातक ट्यूमर;

रक्त रोग (थैलेसीमिया, ग्रैनुलोसाइटोसिस, ल्यूकेमिया);

विटामिन बी9 और बी12 की कमी;

प्लेटलेट्स का भारी विनाश;

कंकाल की मांसपेशियों की चोटें और डिस्ट्रोफिक घाव।

शराब प्रलाप;

हाइपोथायरायडिज्म;

जलने का रोग;

एक्लम्पसिया।

रक्त में एलडीएच कम है - कारण:

वंशानुगत जीन उत्परिवर्तन;

उच्च शारीरिक गतिविधि वाले लोगों और पेशेवर एथलीटों में ग्लूकोज का त्वरित टूटना।

गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़ (जीजीटी, जीजीटीपी)

सामान्य:

महिलाएँ - 32 यू/एल तक

पुरुष - 49 यू/एल तक

बच्चे - 23 यू/एल तक

जीजीटी एक झिल्ली-बाध्यकारी एंजाइम है जो नए प्रोटीन अणुओं के निर्माण में भाग लेता है और शरीर में कई जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भागीदार है। गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़ मुख्य रूप से यकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, प्लीहा और पित्ताशय के ऊतकों में पाया जाता है। जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझने के भाग के रूप में, तथाकथित "यकृत परीक्षण" पर अलग से विचार किया जाता है, जिसमें एएलटी, एएसटी, क्षारीय फॉस्फेट और बिलीरुबिन के साथ जीजीटी भी शामिल है। लेकिन अन्य अंगों के कामकाज में समस्या होने पर यह संकेतक सामान्य से अधिक हो सकता है।

रक्त में GGT बढ़ जाता है - कारण:

कोलेलिथियसिस, कोलेस्टेसिस और प्रतिरोधी पीलिया;

वायरल हेपेटाइटिस;

मुआवजा सिरोसिस और फैटी लीवर;

यकृत पैरेन्काइमा को विषाक्त या विकिरण क्षति;

लिवर कैंसर और अन्य अंगों से मेटास्टेस;

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस;

हृद्पेशीय रोधगलन;

पुरानी शराबबंदी;

कुछ दवाएं लेना (मिरगी-विरोधी, हार्मोनल, मूत्रवर्धक, तपेदिक-रोधी, आमवाती-विरोधी, गर्भनिरोधक, साइटोस्टैटिक)।

रक्त में GGT कम हो जाता है - कारण:

विघटित सिरोसिस;

यकृत परिगलन.

सामान्य:

महिला और पुरुष - 190 यू/एल तक

बच्चे - 130 यू/एल तक

लाइपेज एक पाचक एंजाइम है जिसे विशेष रूप से भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाली वसा को तोड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एक सफल प्रक्रिया के लिए पित्त अम्ल और कोएंजाइम लाइपेस (कोलिपेज़) भी आवश्यक हैं। वयस्कों और बच्चों में रक्त "जैव रसायन" के परिणामों को समझते समय, सबसे पहले, अग्न्याशय के रोगों के निदान के संबंध में, लाइपेस के स्तर पर ध्यान दिया जाता है, क्योंकि एंजाइम इस अंग द्वारा संश्लेषित होता है। लेकिन आदर्श से इस सूचक का विचलन अन्य विकृति विज्ञान की विशेषता भी बता सकता है।

रक्त में लाइपेज बढ़ जाता है - कारण:

एक्यूट पैंक्रियाटिटीज;

कोलेसीस्टाइटिस;

जीएसडी, कोलेस्टेसिस;

अग्न्याशय के ऑन्कोलॉजिकल रोग;

मधुमेह;

• मोटापा;

  अग्न्याशय या पेट के अल्सर का छिद्र;

  कुछ दवाओं का उपयोग (इंडोमेथेसिन, हेपरिन, बार्बिटुरेट्स, मादक दर्द निवारक)।

रक्त लाइपेज कम है - कारण:

अग्न्याशय उच्छेदन के बाद की स्थिति;

असंतुलित, खराब पोषण;

शरीर की एक जन्मजात विशेषता.

सामान्य:

महिला और पुरुष - 20-130 यू/एल

बच्चे - 100-600 यू/एल

जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों की व्याख्या करते समय, सामान्य शब्द "क्षारीय फॉस्फेट" 11 आइसोन्ज़ाइमों को संदर्भित करता है। हेपेटिक, पित्त, आंत, हड्डी और प्लेसेंटल प्रकार के क्षारीय फॉस्फेट सबसे बड़े नैदानिक ​​​​महत्व के हैं। यह एंजाइम कैल्शियम-फॉस्फोरस चयापचय में अग्रणी भूमिका निभाता है - यह अपने कार्बनिक यौगिकों से फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों को अलग करता है।

बच्चों में, रक्त प्लाज्मा में क्षारीय फॉस्फेट की मात्रा वयस्कों की तुलना में काफी अधिक होती है, खासकर विकास के चरम पर, यानी शैशवावस्था और यौवन में। यह इस तथ्य के कारण है कि उनके कंकाल, अंग और ऊतक सक्रिय रूप से बन रहे हैं और विकसित हो रहे हैं। और वृद्ध लोगों, विशेषकर महिलाओं में, क्षारीय फॉस्फेट ऑस्टियोपोरोसिस के जोखिम के एक मार्कर के रूप में कार्य करता है। इसके अलावा, प्लेसेंटल आइसोन्ज़ाइम महिला जननांग क्षेत्र के ट्यूमर की उपस्थिति पर प्रतिक्रिया करता है, उदाहरण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर। गर्भावस्था के दौरान, बच्चे के जन्म के करीब, गर्भवती माँ के शरीर में कुल क्षारीय फॉस्फेट का स्तर भी बढ़ जाता है। लेकिन यह आदर्श है, लेकिन हमें इस "जैव रसायन" संकेतक में रोग संबंधी परिवर्तनों के बारे में अलग से बात करने की आवश्यकता है।

रक्त में क्षारीय फॉस्फेट ऊंचा है - कारण:

सिरोसिस, परिगलन, प्राथमिक यकृत कैंसर या अन्य अंगों से मेटास्टेस;

पित्तवाहिनीशोथ, पित्ताशयदाह, पित्ताश्मरता, पित्तशूल और प्रतिरोधी पीलिया;

जन्मजात ऑस्टियोनेफ्रोपैथी;

समयपूर्वता;

• साइटोमेगाली;

  अस्थिमृदुता;

  हड्डी के फ्रैक्चर के बाद की अवधि;

  हड्डी के ऊतकों (सारकोमा) में घातक प्रक्रियाएं;

  पेजेट की बीमारी;

  ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;

  संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस;

  एकाधिक मायलोमा;

  हाइपरपैराथायरायडिज्म, फैला हुआ विषाक्त गण्डमाला;

  सारकॉइडोसिस;

  महिला जननांग अंगों और स्तन ग्रंथियों की सूजन और ऑन्कोलॉजिकल रोग;

  कैल्शियम और फास्फोरस की कमी.

रक्त में क्षारीय फॉस्फेट कम है - कारण:

ऑस्टियोपोरोसिस;

मायक्सेडेमा;

एनीमिया के गंभीर रूप;

विटामिन सी, बी6, बी9, बी12, जिंक, मैग्नीशियम की कमी;

आहार अनुपूरकों के अनियंत्रित सेवन के कारण अतिरिक्त विटामिन डी;

सामान्य:

महिला और पुरुष - 0.1-0.63 यू/एल

बच्चे - 0.67-1.07 यू/एल

एसिड फॉस्फेट, या अधिक सटीक रूप से, इसका प्रोस्टेटिक आइसोन्ज़ाइम (पीएसए), पुरुष जननांग क्षेत्र में एक ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया की उपस्थिति के लिए एक विश्वसनीय मार्कर के रूप में कार्य करता है। प्रोस्टेट कैंसर के निदान के लिए आमतौर पर एसिड फॉस्फेट के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण किया जाता है, क्योंकि इसके अन्य आइसोन्ज़ाइम बहुत जानकारीपूर्ण नहीं होते हैं। इसके अलावा, यदि ट्यूमर केवल प्रोस्टेट के अंदर स्थानीयकृत है, तो संकेतक केवल 25% पुरुषों में मानक से अधिक है, और यदि घातक नवोप्लाज्म पहले से ही अन्य अंगों और ऊतकों में मेटास्टेसाइज हो चुका है, तो 90% मामलों में अध्ययन से पता चलेगा विकृति विज्ञान।

महत्वपूर्ण: आप अंग को प्रभावित करने वाले किसी भी हेरफेर (डिजिटल परीक्षा, मालिश, बायोप्सी, सिस्टोस्कोपी) के बाद 3 दिनों के भीतर रक्त में प्रोस्टेटिक फॉस्फेट की सामग्री निर्धारित करने के लिए परीक्षण नहीं कर सकते हैं। इससे संकेतक में अनुचित वृद्धि होगी।

रक्त में एसिड फॉस्फेट बढ़ जाता है - कारण:

प्रोस्टेट कैंसर, इसके मेटास्टेस;

मल्टीपल मायलोमा और अन्य मायलोप्रोलिफेरेटिव पैथोलॉजी;

गौचर रोग;

थ्रोम्बोएम्बोलिज्म;

ज्वर सिंड्रोम.

रक्त में एसिड फॉस्फेट कम हो जाता है - कारण:

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

सामान्य:

महिला- 4400-13500 यू/एल

पुरुष - 5300-12900 यू/एल

बच्चे - 6400-15500 यू/एल

कोलिनेस्टरेज़ एक एंजाइम है जो कोलीन एस्टर के टूटने के लिए आवश्यक है। दो आइसोएंजाइम हैं: बस कोलिनेस्टरेज़ और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़, दोनों यकृत द्वारा निर्मित होते हैं। लेकिन पहला लगातार रक्त में रहता है, जहां यह एल्बुमिन से बंधता है, इसलिए इसे सीरम कहा जाता है, और दूसरा मुख्य रूप से मांसपेशियों और तंत्रिका ऊतक में मौजूद होता है, जहां यह तंत्रिका आवेगों के संचालन में शामिल होता है।

जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को समझते समय, रक्त में कोलेलिनेस्टरेज़ का निम्न स्तर यकृत के सिंथेटिक कार्य के निषेध को दर्शाता है। इसका मतलब यह है कि हेपेटोसाइट्स अपने कार्यों का अच्छी तरह से सामना नहीं करते हैं, और संकेतक जितना कम होगा, विकृति उतनी ही गंभीर होगी। लेकिन इस एंजाइम की बहुत अधिक सांद्रता का मतलब कुछ भी अच्छा नहीं है।

रक्त में कोलेलिनेस्टरेज़ बढ़ जाता है - कारण:

मधुमेह मेलिटस प्रकार 2;

दमा;

नेफ़्रोटिक सिंड्रोम;

मोटापा;

उच्च रक्तचाप;

एक्सयूडेटिव आंत्रशोथ;

शराबखोरी।

रक्त में कोलिनेस्टरेज़ कम हो जाता है - कारण:

पित्तवाहिनीशोथ, पित्ताशयशोथ, पित्त पथरी रोग;

जिगर में जमाव के साथ दिल की विफलता;

शराब, आर्सेनिक, जहरीले मशरूम, कीटनाशकों के साथ जहर;

हृद्पेशीय रोधगलन;

रक्त और लसीका प्रणाली के घातक रोग (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, प्लास्मेसीटोमा);

फुफ्फुसीय अंतःशल्यता;

डर्मेटोमायोसिटिस;

हाइपोएल्ब्यूमिनमिया;

पश्चात की अवधि.

बिलीरुबिन, विषैले गुणों वाला एक पीला-भूरा पदार्थ है, जिसका रक्त के "जैव रसायन" के भीतर मानव शरीर के सभी वर्णकों के बीच अग्रणी नैदानिक ​​​​मूल्य है। यहां तक ​​कि चिकित्सा से दूर रहने वाले लोग भी अच्छी तरह से जानते हैं कि रक्त में बिलीरुबिन का उच्च स्तर बहुत खतरनाक है और यकृत विकृति का संकेत है। इस बीच, लोग पहली बार इस स्थिति का सामना तब करते हैं जब वे माता-पिता बनते हैं: हर कोई नवजात पीलिया के बारे में जानता है, जो सामान्य है और बच्चे के जन्म के कुछ दिनों बाद दूर हो जाता है। लेकिन अगर यह समय पर नहीं होता है, तो आपको अलार्म बजाने की जरूरत है। हालाँकि, रक्त में बिलीरुबिन सांद्रता का सामान्य स्तर किसी भी उम्र में महत्वपूर्ण है।

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 20.5 μmol/l तक

जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों के साथ कुल बिलीरुबिन आवश्यक रूप से मौजूद होता है। आप पूछते हैं कि यदि यह रंगद्रव्य शरीर को विषाक्त कर सकता है, तो हमारा शरीर इसका उत्पादन क्यों करता है। तथ्य यह है कि बिलीरुबिन लाल रक्त कोशिकाओं के प्राकृतिक विनाश के दौरान एक मेटाबोलाइट के रूप में कार्य करता है जिन्होंने अपना उद्देश्य पूरा किया है (85% तक), साथ ही साथ लौह युक्त अन्य कार्बनिक यौगिक, उदाहरण के लिए, मायोग्लोबिन (15% तक)। इसलिए, हम उसकी उपस्थिति से पूरी तरह बच नहीं सकते। हालाँकि, एक स्वस्थ व्यक्ति में, बिलीरुबिन की उतनी ही मात्रा प्रतिदिन शरीर से निकाली जाती है जितनी नई मृत लाल रक्त कोशिकाओं से निकलती है - लगभग 0.3 ग्राम, इसलिए मानक लगातार बना रहता है और नशा नहीं होता है।

जहां तक ​​नवजात बच्चों का सवाल है, जन्म के तुरंत बाद उनके रक्त में बिलीरुबिन का स्तर काफी सामान्य होता है, लगभग 22 μmol/l। लेकिन चौथे दिन यह भारी मूल्यों तक पहुँच सकता है - 120 µmol/l तक। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि बच्चे की हेमेटोपोएटिक प्रणाली अपनी स्वयं की ताजा रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं से तेजी से मुक्त हो जाती है।

महत्वपूर्ण: रक्त में बिलीरुबिन के असामान्य रूप से उच्च स्तर को हाइपरबिलीरुबिनमिया कहा जाता है, और "हाइपोबिलीरुबिनमिया" शब्द का उपयोग चिकित्सा पद्धति में नहीं किया जाता है, क्योंकि किसी व्यक्ति में सामान्य रूप से यह वर्णक बहुत कम होना चाहिए।

कुल बिलीरुबिन बढ़ा हुआ है - कारण:

लाल रक्त कोशिकाओं का द्रव्यमान लसीका;

जिगर का प्राथमिक पित्त सिरोसिस;

कोलेलिथियसिस, कोलेस्टेसिस, प्रतिरोधी पीलिया;

जिगर और पित्ताशय के ऑन्कोलॉजिकल रोग;

किसी भी एटियलजि का हेपेटाइटिस;

बिलीरुबिन को बांधने के लिए जिम्मेदार एंजाइमों का बिगड़ा हुआ उत्पादन।

बिलीरुबिन प्रत्यक्ष (बाध्य)

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 0.86-5.3 μmol/l

प्रत्यक्ष, बाध्य या संयुग्मित बिलीरुबिन वह वर्णक है जो पहले से ही यकृत में है और पित्त के साथ आंतों के माध्यम से शरीर छोड़ने वाला है। यह पदार्थ कुल बिलीरुबिन का 30% तक होता है। बंधा हुआ रूप स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझते समय मानक के सापेक्ष इस सूचक में वृद्धि अभी भी अलार्म का कारण बन सकती है, क्योंकि यह हमेशा शरीर में कुल बिलीरुबिन की अधिकता के साथ जुड़ा होता है। और यह किसी भी रोग संबंधी स्थितियों द्वारा समझाया गया है जिसमें पित्त का बहिर्वाह ख़राब होता है।

प्रत्यक्ष बिलीरुबिन बढ़ जाता है - कारण:

किसी भी प्रकार का हेपेटाइटिस;

कोलेलिथियसिस, कोलेसिस्टिटिस, पित्तवाहिनीशोथ;

बाधक जाँडिस;

सिरोसिस और यकृत कैंसर;

अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन (मुक्त)

सामान्य:

महिला, पुरुष और बच्चे - 1.7-17.0 μmol/l

अप्रत्यक्ष, अनबंधित या असंयुग्मित बिलीरुबिन वह वर्णक है जो अभी-अभी मृत लाल रक्त कोशिकाओं से बना है और अभी भी रक्त में है। वहां से यह स्वस्थ कोशिकाओं में प्रवेश कर सकता है और उनके कार्यों को बाधित कर सकता है, इसलिए इसे जितनी जल्दी हो सके एंजाइमों से बांधना चाहिए और यकृत में भेजा जाना चाहिए, फिर यह पित्त के साथ शरीर छोड़ सकता है। अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन कुल मात्रा का 70% तक होता है। रक्त के "जैव रसायन" के परिणामों को समझते समय इस सूचक के मानदंडों से अधिक होना कई गंभीर विकृति का संकेत देता है, और विचलन जितना अधिक महत्वपूर्ण होगा, उतना ही बुरा होगा।

रक्त में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन बढ़ जाता है - कारण:

• रक्त में आयरन के स्तर में वृद्धि - कारण:

  हेमोक्रोमैटोसिस;

  कुछ एनीमिया अप्लास्टिक, हाइपोप्लास्टिक रूप में होते हैं;

  विटामिन बी6, बी9, बी12 की कमी;

  सीसा विषाक्तता;

  हीमोग्लोबिन संश्लेषण के विकार;

  आयरन सप्लीमेंट का अनियंत्रित सेवन।

  रक्त में आयरन की मात्रा कम - कारण:

  संक्रामक और ऑन्कोलॉजिकल रोग;

  लोहे की कमी से एनीमिया;

  भारी रक्त हानि;

  ख़राब आहार, भुखमरी आहार;

  शाकाहारी भोजन;

  गंभीर तनाव;

  गर्भावस्था;

  कुछ दवाएँ लेना (स्टेरॉयड हार्मोन, एनएसएआईडी)।

  

  सामान्य:

  महिला और पुरुष - 97-108 mmol/l

  बच्चे - 95-116 mmol/l

  क्लोरीन मुख्य आयन है जो सोडियम और पोटेशियम धनायनों के साथ मिलकर जल-नमक संतुलन को नियंत्रित करता है। किसी व्यक्ति को सामान्य रक्तचाप बनाए रखने, उच्च रक्तचाप, एडिमा और दिल के दौरे को रोकने और जठरांत्र संबंधी मार्ग और यकृत के सुचारू कामकाज को सुनिश्चित करने के लिए क्लोरीन की आवश्यकता होती है। इस सूचक के लिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों को समझना उन सभी लोगों के लिए उपयोगी होगा जिन्हें पाचन, हृदय और अंतःस्रावी तंत्र की समस्या है।

  महत्वपूर्ण: ऐसी स्थिति जिसमें रक्त में क्लोरीन का स्तर बढ़ जाता है, हाइपरक्लोरेमिया कहलाती है, और विपरीत स्थिति को "हाइपोक्लोरेमिया" कहा जाता है।

  रक्त में क्लोरीन बढ़ जाता है - कारण:

  • किडनी खराब;

    अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरफंक्शन;

    एंटीडाययूरेटिक हार्मोन वैसोप्रेसिन की कमी।

  रक्त में क्लोरीन कम है - कारण:

  लंबे समय तक दस्त, उल्टी या हाइपरहाइड्रोसिस के कारण निर्जलीकरण;

  मूत्रवर्धक और जुलाब का दुरुपयोग;

  अभिघातजन्य मस्तिष्क की चोंट;

  शिक्षा:मॉस्को मेडिकल इंस्टीट्यूट का नाम रखा गया। आई. एम. सेचेनोव, विशेषज्ञता - 1991 में "सामान्य चिकित्सा", 1993 में "व्यावसायिक रोग", 1996 में "थेरेपी"।

ग्लोब्युलिन (α1, α2, γ, β)

60 वर्ष से अधिक: 62-81 ग्राम/लीटर

40-45 वर्ष - 0.51-2.16

45-50 वर्ष - 0.52-2.42

50-55 वर्ष - 0.59-2.63

55-60 वर्ष - 0.62-2.96

60-65 वर्ष - 0.63-2.70