Trigan D : comme médicament courant chez les adolescents. Trigan D est un médicament courant chez les adolescents.

Le Trigan-D est un médicament indien à base de paracétamol, apparenté aux antalgiques à composante antispasmodique et analgésique. Mode d'emploi Trigan-D indique l'effet synergique de deux substances actives. Le paracétamol a un effet inhibiteur modéré sur les prostaglandines responsables de la réponse inflammatoire. La dicyclovérine a un effet relaxant sur les muscles lisses.

Le médicament est utilisé pour éliminer la douleur associée à une réaction inflammatoire ou à un spasme. La composition du médicament (LS) contient 500 milligrammes de paracétamol et 20 milligrammes de dicyclovérine.

Le médicament a un puissant effet analgésique, aide à soulager les spasmes des muscles lisses des organes et des vaisseaux sanguins.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés blancs. Le médicament est disponible en plaquettes thermoformées de 10, 20 et 100 pièces dans un emballage de marque. Le fabricant est la société pharmaceutique indienne Kadila Pharmaceuticals Ltd.

Mode d'emploi

Le médicament peut être pris par les adultes et les enfants à partir de 7 ans. Les comprimés sont pris par voie orale avec une quantité suffisante d'eau propre (200 ml). Le fabricant n'indique pas la relation entre l'utilisation du médicament et l'apport alimentaire : vous pouvez prendre les pilules, indépendamment de la nourriture.

Indications d'admission

Le médicament est indiqué pour les spasmes des muscles lisses des organes et des vaisseaux sanguins:

  • colique intestinale et rénale;
  • migraine;
  • névralgie;
  • algoménorrhée.

Certains médecins prescrivent un médicament pour le traitement du SRAS et de la grippe comme agent antipyrétique et anti-inflammatoire.

Contre-indications

  • sensibilité individuelle élevée aux composants actifs et auxiliaires entrant dans la composition du produit;
  • maladies associées à une acidité élevée (gastrite, ulcère peptique);
  • pathologies obstructives du tube digestif;
  • myasthénie.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants de moins de 7 ans. Le résumé recommande également d'utiliser le médicament avec prudence en cas de troubles fonctionnels des reins. Maladies du foie telles que l'hépatite, la cirrhose, la dégénérescence graisseuse des cellules, l'hyperbilirubinémie, l'hépatite et l'alcoolisme chronique.

Dosage

Schéma d'administration - 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. À la fois, vous ne pouvez pas boire plus de deux comprimés. La dose quotidienne autorisée du médicament est de 4 comprimés (2 g de paracétamol et 80 milligrammes de dicyclovérine, respectivement).

  • enfants de 7 à 13 ans : 1/2 comprimé 1 à 2 fois par jour ;
  • adolescents de 13 à 15 ans : 1 comprimé 1 à 3 fois en 24 heures.

La durée du traitement est déterminée par un spécialiste en fonction de l'état et de la réponse du patient. La durée moyenne des cures ne dépasse pas 5 jours pour un effet analgésique et 3 jours pour un effet antipyrétique.

Si la prise du médicament ne donne pas le résultat souhaité, il est recommandé de consulter votre médecin.

Considérant que le médicament chez les patients sensibles peut réduire le taux de réaction, il est préférable de s'abstenir de conduire une voiture, de travailler avec des mécanismes critiques et d'autres activités qui nécessitent une concentration d'attention pendant la durée du traitement.

Effets secondaires

Habituellement, le médicament est bien toléré. Les effets secondaires associés aux ingrédients actifs qui composent le médicament apparaissent avec une utilisation à long terme à fortes doses.

Pour le paracétamol

  • système digestif: symptômes dyspeptiques, inconfort dans l'épigastre;
  • organes hématopoïétiques : anémie hémolytique, thrombocytopénie, anémie aplasique, sulfhémoglobinémie ;
  • reins et vessie : pyurie, glomérulonéphrite, nécrose papillaire ;
  • système immunitaire : éruptions cutanées, démangeaisons, maladie bronchique obstructive, réactions anaphylactoïdes ;
  • système nerveux central : étourdissements, désorientation ;

Pour le chlorhydrate de dicyclomine

  • système immunitaire : prurit, urticaire, réaction anaphylactique ;
  • système digestif : symptômes dyspeptiques, augmentation de la formation de gaz, douleurs épigastriques ;
  • système nerveux : diminution de la sensibilité des membres, picotements, engourdissement des membres, maux de tête, faiblesse, sautes d'humeur, insomnie ;
  • système cardiovasculaire : palpitations, arythmie ;
  • système génito-urinaire : incontinence ou rétention urinaire ;
  • organes respiratoires : essoufflement, apnée, asphyxie, congestion nasale, hyperémie de la muqueuse nasopharyngée.

Le paracétamol affecte l'efficacité des médicaments hypertenseurs à composant diurétique et renforce également les effets nocifs des barbituriques sur les cellules hépatiques. Ces derniers réduisent l'effet antipyrétique du paracétamol et des autres AINS.

L'effet du médicament est renforcé lorsqu'il est pris avec de l'acide ascorbique et de la caféine.

La co-administration à long terme avec de l'acide acétylsalicylique et d'autres anticoagulants peut augmenter le risque de saignement et d'effets indésirables des voies urinaires.

Prix

Le coût de Trigan-D dans les pharmacies du réseau, en fonction de la quantité de médicament dans l'emballage, varie de 63,23 roubles pour 10 comprimés à 360 roubles pour 100 comprimés. Le coût moyen d'un médicament en 20 comprimés est de 100 roubles.

Analogues

Il est nécessaire de faire la distinction entre les synonymes et les analogues de médicaments. Les synonymes sont des médicaments dont la composition est complètement identique. Les analogues sont des médicaments qui ont un effet similaire, mais leur composition peut être différente.

Le seul synonyme du médicament Trigan-D est les comprimés de Dolospa (500 milligrammes de paracétamol et 50 milligrammes de dicyclovérine).

En tant que préparation combinée d'action anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, d'autres anilides dans des combinaisons à base de paracétamol peuvent être conditionnellement appelés analogues de Trigan-D.

  • Nurofen-Long(200 milligrammes d'ibuprofène et 500 milligrammes de paracétamol) - anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique. Indications : maux de dos, migraine, mal de dents, douleurs musculaires et articulaires, névralgies, douleurs dues à une blessure. Mode d'administration : 1 comprimé 3 fois par jour pour adultes et enfants à partir de 12 ans.
  • Ibuklin(400 milligrammes d'ibuprofène et 325 milligrammes de paracétamol) - médicament antipyrétique et anti-inflammatoire en comprimés, analgésique. Il est utilisé pour les douleurs musculaires, les maux de dos, les maux de dents, les contusions, les entorses, les fractures, les algoménorrhées. Il est pris par voie orale, 2-3 heures avant ou après un repas, dans son ensemble. Posologie - 1 comprimé 3 fois par jour, au cours du traitement - pas plus de 5 jours.
  • Zoldiar(325 milligrammes de paracétamol et 37,5 milligrammes de tramadol) - analgésique pour adultes et enfants à partir de 12 ans. Disponible en tablettes. Indications : tout syndrome douloureux, y compris après des blessures et des opérations. La posologie est prescrite par le médecin individuellement. Le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher. La dose quotidienne maximale autorisée est de 8 comprimés.
  • Pentalgin(325 milligrammes de paracétamol, 100 milligrammes de naproxène, 50 milligrammes de caféine, 40 milligrammes de drotavérine, 10 milligrammes de phéniramine). Anti-inflammatoire, antispasmodique, antipyrétique, analgésique en comprimés. Il est pris pour les douleurs musculaires et articulaires, les spasmes des muscles lisses des organes internes et des vaisseaux sanguins du cerveau, ainsi que pour les rhumes. Posologie - 1 comprimé 1 à 3 fois par jour, la durée moyenne du cours est de 3 à 5 jours.

Analogues moins chers de Trigan-D - préparations de paracétamol:

  • Paracétamol(comprimés de 125 à 500 milligrammes) - le coût est de 16 à 30 roubles, selon le dosage, le nombre de comprimés et le fabricant.
  • Efféralgan(comprimés, sirop, suppositoires rectaux) - de 17 à 165 roubles par paquet.
  • Panadol(comprimés dans une coque en polymère, comprimés solubles) - de 30 à 50 roubles.

Les analogues disponibles basés sur un autre médicament anti-inflammatoire peuvent être appelés:

  • Aspirine;
  • Migrénol Extra;
  • Coficil Plus;
  • Citramon P.

Tous les médicaments à base de paracétamol, d'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non hormonaux (AINS) peuvent être utilisés pour traiter les douleurs inflammatoires. Le syndrome douloureux de nature antispasmodique est traité avec des médicaments myotropes à base de drotavérine, de trimébutine, de benziklan et d'autres médicaments.

Surdosage

La dose toxique de paracétamol est de 10-15 g Signes de surdosage :

  • pâleur de la peau;
  • symptômes dyspeptiques;
  • perte d'appétit;
  • effet hépatotoxique (douleur, faiblesse, hypertrophie du foie, jaunisse, hépatonécrose, encélopathie hépatique, agranulocytose);
  • arythmie;
  • crampes des membres;
  • dépression respiratoire;
  • œdème cérébral, coma.

Parfois, un dysfonctionnement hépatique se développe instantanément et peut entraîner une insuffisance rénale, accompagnée de maux de dos, de sang dans les urines (hématurie), de protéinurie (augmentation des taux de protéines dans les urines).

En cas de surdosage de chlorhydrate de dicyclovérine, on observe ce qui suit :

  • troubles du rythme cardiaque - bradycardie, tachycardie, arythmie;
  • bouche sèche, soif;
  • excitation du système nerveux ou vice versa, somnolence;
  • troubles visuels, photophobie;
  • peau et muqueuses sèches;
  • augmentation de la pression dans les globes oculaires;
  • maux de tête, vertiges;
  • rétention urinaire;
  • agitation psychomotrice, convulsions, désorientation.

En cas de surdosage, une attention médicale urgente est requise. La victime doit être hospitalisée immédiatement, même en l'absence de symptômes précoces de dépassement de la dose autorisée. À l'hôpital, un lavage gastrique est effectué, le patient reçoit une dose de sorbants, une préparation de méthionine dans les 8 à 9 heures suivant la prise d'une dose excessive et de la N-acétylcystéine pendant la journée. En cas de convulsions, le diazépam est prescrit.

Spasmoanalgésique

Préparation : TRIGAN-D (TRIGAN-D)
Ingrédient actif : dicyclovérine, paracétamol
Code ATX : N02BE51
KFG : Spasmoanalgésique
Codes CIM-10 (indications) : G43, K08.8, K80, M79.1, M79.2, N23, N94.4, N94.5, R10.4, R50, R51
Rég. numéro : P n° 015469/01
Date d'inscription : 25.05.09
Le propriétaire du reg. selon : CADILA PHARMACEUTICALS (Inde)

FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Comprimés blanc, rond, plat, lisse, avec des bords biseautés et un risque d'un côté.

10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.
10 morceaux. - bandes (10) - paquets de carton.

MODE D'EMPLOI POUR LE SPECIALISTE.
La description du médicament a été approuvée par le fabricant en 2008.

EFFET PHARMACHOLOGIQUE

Le paracétamol, qui fait partie du médicament, a un effet analgésique, antipyrétique et légèrement anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition modérée de la cyclooxygénase-1 et, dans une moindre mesure, de la cyclooxygénase-2 dans les tissus périphériques et le système nerveux central, entraînant une inhibition de la biosynthèse des prostaglandines, modulateurs de la sensibilité à la douleur, de la thermorégulation et de l'inflammation.

Le deuxième composant du chlorhydrate de dicyclovérine est une amine tertiaire, qui a un effet antispasmodique m-anticholinergique et myotrope direct non sélectif relativement faible sur les muscles lisses des organes internes. Aux doses thérapeutiques, il provoque une relaxation efficace des muscles lisses, qui ne s'accompagne pas d'effets secondaires caractéristiques de l'atropine.

L'action combinée des deux composants de Trigan-D procure une relaxation des muscles lisses spasmodiques des organes internes et soulage la douleur.

PHARMACOCINÉTIQUE

Le médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La C max dans le plasma sanguin est atteinte en 60 à 90 minutes. V d - 3,65 l / kg. Le paracétamol est métabolisé dans le foie avec formation de plusieurs métabolites dont l'un dont la N-acétyl-benzoquinomine dans certaines conditions (surdosage du médicament, manque de glutathion dans le foie) peut avoir un effet néfaste sur le foie et les reins. Environ 80% du médicament est excrété dans l'urine et en petite quantité dans les fèces.

LES INDICATIONS

Spasme des muscles lisses des organes internes ;

Coliques intestinales, hépatiques et néphrétiques ;

Algodysménorrhée ;

Maux de tête, maux de dents, douleurs migraineuses ;

Névralgie;

myalgie;

Maladies infectieuses et inflammatoires accompagnées de fièvre.

MODE DE DOSAGE

Il est utilisé par voie orale pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 1 onglet. 2-3 fois/jour. La dose unique maximale pour adultes est de 2 comprimés, 4 comprimés par jour. La durée d'admission sans consultation d'un médecin n'est pas supérieure à 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésiant et 3 jours comme antipyrétique. Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Ne dépassez pas la dose quotidienne; son augmentation ou son traitement plus long n'est possible que sous la supervision d'un médecin, tk. une surdose du médicament peut provoquer une insuffisance hépatique.

EFFET SECONDAIRE

Du tractus gastro-intestinal : bouche sèche, perte de goût, perte d'appétit, douleurs épigastriques, constipation, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, généralement sans développement d'ictère, hépatonécrose (effet dose-dépendant).

Réactions allergiques :éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (dont syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du côté du système nerveux central(se développe généralement lors de la prise de fortes doses) : somnolence, étourdissements, agitation psychomotrice et désorientation.

Du système endocrinien : hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

Du côté des organes hématopoïétiques : anémie, méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleurs cardiaques), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en gluco-6-phosphate déshydrogénase).

Du système génito-urinaire : pyurie, rétention urinaire, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.

Du côté des organes de vision : mydriase, vision floue, paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression extraoculaire.

Diminution de la puissance.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité au paracétamol et à la dicyclovérine ;

maladie intestinale obstructive;

Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (phase d'exacerbation);

Oesophagite par reflux ;

choc hypovolémique;

Myasthénie grave ;

Grossesse;

période de lactation;

Âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

Avec attention doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, avec une absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, une maladie du sang, un glaucome, une hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), une hépatite virale, une maladie alcoolique du foie, l'alcoolisme, chez les personnes âgées .

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Avec prudence et sous la surveillance d'un médecin, le médicament doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et analgésiques, ainsi qu'avec des anticoagulants et des médicaments qui affectent le système nerveux central. Si vous prenez du métoclopramide, de la dompéridone ou de la cholestyramine, vous devez également consulter votre médecin.

Le paracétamol fausse les performances des études de laboratoire dans la détermination quantitative de la teneur en acide urique et en glucose dans le plasma.

Pour éviter des lésions hépatiques toxiques, le paracétamol ne doit pas être associé à la prise de boissons alcoolisées, et ne doit pas être pris par des personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de développer des lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et mécanismes de contrôle :

Lors de l'utilisation du médicament, vous devez vous abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomotrices (conduite de véhicules, etc.)

Lors d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

SURDOSAGE

Les symptômes: tachycardie, tachypnée, fièvre, agitation, convulsions, douleurs épigastriques, perte d'appétit, anémie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie, néphrotoxicité (nécrose papillaire), hépatonécrose.

Traitement: arrêtez de prendre le médicament, faites un lavage gastrique, prescrivez des adsorbants, introduisez des agents qui augmentent la formation de glutathion (acétylcystéine par voie intraveineuse) et améliorent les réactions de conjugaison (méthionine à l'intérieur).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

L'action de la dicyclovérine est renforcée par l'amantadine, les antiarythmiques de classe I, les antipsychotiques, les benzodiazépines, les IMAO, les antalgiques narcotiques, les nitrates et nitrites, les sympathomimétiques, les antidépresseurs tricycliques.

La dicyclovérine augmente la concentration de dioxine dans le sang (en raison d'une vidange gastrique plus lente).

Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec de petites surdoses de paracétamol. Les adrénostimulants, ainsi que d'autres médicaments à action anticholinergique, augmentent le risque d'effets secondaires. Les inhibiteurs de l'oxydation mykérosomale (cimétidine) réduisent le risque d'hépatotoxicité.

Réduit l'efficacité des médicaments uricoziriques.

Le paracétamol augmente l'efficacité des anticoagulants indirects.

CONDITIONS GÉNÉRALES DE RÉDUCTION DES PHARMACIES

Le médicament est approuvé pour une utilisation comme moyen d'OTC.

CONDITIONS GÉNÉRALES DE STOCKAGE

Liste B. Dans un endroit sec à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.

Durée de conservation 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Nom: Trigan-D

Effet pharmacologique :
Analgésique combiné. Le mécanisme d'action de Trigan-D est associé à l'activité anticholinergique des composants du médicament. L'effet analgésique s'exprime par des spasmes des muscles lisses.
Le chlorhydrate de dicyclomine est une amine tertiaire à faible action M-anticholinergique non sélective et antispasmodique myotrope. Montre un résultat antispasmodique et antimuscarinique (détend les éléments musculaires lisses des parois des vaisseaux sanguins et du tube digestif). N'a pas les effets de l'atropine. Il est particulièrement utile dans les maladies du système digestif associées à des spasmes de la membrane musculaire lisse de la paroi intestinale (en particulier dans le syndrome du côlon irritable).
Le paracétamol est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il agit en synergie avec le chlorhydrate de dicyclomine, augmentant son efficacité et accélérant son effet analgésique.
Le chlorhydrate de dicyclomine après administration orale est rapidement absorbé, s'accumule en quantités suffisantes dans le plasma sanguin après 1 à 1,5 heure. La demi-vie est de 30 à 70 minutes. Excrété du corps par les reins - quelque part autour de 79,5 %.
Le paracétamol est complètement et rapidement absorbé par le tube digestif. La concentration la plus élevée est enregistrée après administration orale après 30 minutes. Le résultat analgésique commence déjà après 0,5 heure et après 2 heures, le pic de l'effet analgésique est observé.

Trigan-D - indications d'utilisation :

Traitement symptomatique des douleurs abdominales :
Coliques (rénales, hépatiques, intestinales);
syndrome du côlon irritable avec présence de contraction spastique de la membrane musculaire lisse de l'intestin;
dysménorrhée.

Peut être prescrit pour le soulagement à court terme de la douleur dans les névralgies, sciatiques, myalgies, arthralgies, après des interventions chirurgicales ou diagnostiques. Il peut également être utilisé pour un effet antipyrétique en cas de rhume.

Trigan-D - mode d'application :

Le régime recommandé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans: 1-2 comprimés 2-4 r / jour. Prenez 15 minutes à jeun. La dose unique la plus élevée est de 2 comprimés. La dose quotidienne la plus élevée est de 4 comprimés. Dans le syndrome douloureux aigu, il est prescrit par voie parentérale (intramusculaire), 2 ml (20 mg de dicyclamine) 4 r / jour.
Le cours du traitement - pas plus de 5 jours.

Trigan-D - effets secondaires :

Du tube digestif : difficulté à avaler et à parler, soif, vomissements, diminution de la mobilité et du tonus du tube digestif, bouche sèche, constipation.
Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, bradycardie à court terme.
Du système nerveux : étourdissements, titubant, somnolence.
Du côté des yeux : augmentation de la pression intraoculaire, photophobie, pupilles dilatées avec perte d'accommodation.
Autres : incontinence urinaire, sécheresse et rougeur de la peau, réactions allergiques, oppression de l'hématopoïèse.

Trigan-D - contre-indications :

Maladies obstructives du système urinaire, du tractus gastro-intestinal et des voies hépatiques ;
en cas d'hémorragie aiguë en cas d'instabilité de l'état du système cardiovasculaire ;
œsophagite par reflux ;
myasthénie grave;
· glaucome;
Colite ulcéreuse sévère
Violations graves des fonctions hépatiques et (ou) rénales ;
Insuffisance cardiovasculaire décompensée ;
hypertrophie prostatique;
Hypersensibilité au paracétamol et à tout autre composant de Trigan-D ;
maladies du système sanguin;
· effondrement;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
Âge jusqu'à 12 ans.

Trigan-D - grossesse :

Contre-indiqué pour les femmes enceintes. Si le médicament est prescrit à une femme qui allaite, l'allaitement pendant la période de prise du médicament est temporairement arrêté.

Interaction avec d'autres médicaments :
Renforce l'effet des antipsychotiques Trigan-D, de l'amantadine, des inhibiteurs de la monoamine oxygénase, des antidépresseurs tricycliques, des benzodiazépines, des analgésiques narcotiques, des anticholinergiques, des sympathomimétiques, des nitrates et des nitrites, des corticostéroïdes.
Réduit l'efficacité du médicament, la nomination simultanée d'antiacides. Trigan-D potentialise les effets de la digoxine.
L'hépatotoxicité de Trigan-D est renforcée lorsqu'il est pris avec des barbituriques, de la rifampicine, de l'alcool et de la zidovudine.

Trigan-D - surdosage :

En cas de surdosage, une perte d'accommodation, une bradycardie, une somnolence, une photophobie, une arythmie sont possibles.
Traitement: initiation des vomissements, lavage gastrique, entérosorbants, médicaments augmentant les réactions de conjugaison (méthionine à l'intérieur) et médicaments provoquant la formation de glutathion (acétylcystéine par voie intraveineuse). Si un surdosage est suspecté, l'étude et le traitement sont effectués en milieu hospitalier.

Trigan-D - formulaire de libération :

Comprimés Trigan D, crème ou blanc, de forme ronde, à bords biseautés, surface lisse et encoche sur une face. Dans un blister - 20 comprimés.
Solution injectable Trigan-D, en ampoules de 2 ml, 20 mg de dicyclamine (ne contient pas de paracétamol). Dans une boîte en carton - 5 ampoules.

Trigan-D - conditions de stockage :

A une température ne dépassant pas 25°C, dans un endroit éloigné des enfants et à l'abri de la lumière. Congé sur ordonnance. Stockage - selon la liste B. ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Trigan-D - composition :

Comprimés Trigan-D
Ingrédients actifs (dans 1 comprimé): paracétamol - 500 mg, chlorhydrate de dicyclamine - 20 mg.
Ingrédients inactifs : hydrogénophosphate de calcium, talc, glycolate d'amidon, stéarate de magnésium, sucre, gélatine.

Trigan-D solution injectable
Ingrédient actif (dans 1 ampoule): chlorhydrate de dicyclamine - 20 mg.
Composants inactifs : eau pour préparations injectables.

Trigan-D - facultatif :

À des températures de l'air élevées, prescrire avec prudence, car le médicament réduit la transpiration, ce qui peut entraîner un coup de chaleur et une hyperthermie.
Lorsqu'il est associé à des médicaments anticholinergiques, confusion, psychose, désorientation, hallucinations, faiblesse, euphorie, insomnie, perte de mémoire à court terme, dysarthrie, coma, ataxie, réactions émotionnelles inadéquates, agitation peuvent survenir. Ces symptômes diminuent ou disparaissent après 12 à 24 heures.
Avec prudence (sous la surveillance d'un médecin) prescrit avec une tendance au bronchospasme et à l'abaissement de la tension artérielle, des maladies du foie et des reins. Le médicament peut affecter l'état psychomoteur lorsqu'il est pris simultanément avec de l'alcool et des médicaments qui dépriment le système nerveux central. Lors de la prise de Trigan-D, il est déconseillé de conduire des véhicules et de travailler dans des industries dangereuses.

Important!
Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin. Ce manuel est fourni à titre informatif uniquement.


Trigan-D- médicament antispasmodique, analgésique.
Le paracétamol, qui fait partie du médicament, a un effet analgésique, antipyrétique et légèrement anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition modérée de la cyclooxygénase-1 et, dans une moindre mesure, de la cyclooxygénase-2 dans les tissus périphériques et le système nerveux central, entraînant une inhibition de la biosynthèse des prostaglandines, modulateurs de la sensibilité à la douleur, de la thermorégulation et de l'inflammation.
Le deuxième composant du chlorhydrate de dicyclovérine est une amine tertiaire, qui a un effet antispasmodique m-anticholinergique et myotrope direct non sélectif relativement faible sur les muscles lisses des organes internes. Aux doses thérapeutiques, il provoque une relaxation efficace des muscles lisses, qui ne s'accompagne pas d'effets secondaires caractéristiques de l'atropine.
L'action combinée des deux composants de Trigan-D procure une relaxation des muscles lisses spasmodiques des organes internes et soulage la douleur.

Pharmacocinétique

Le médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 60 à 90 minutes. Vd - 3,65 l / kg. Le paracétamol est métabolisé dans le foie avec formation de plusieurs métabolites dont l'un dont la N-acétyl-benzoquinomine dans certaines conditions (surdosage du médicament, manque de glutathion dans le foie) peut avoir un effet néfaste sur le foie et les reins. Environ 80% du médicament est excrété dans l'urine et en petite quantité dans les fèces.

Indications pour l'utilisation

Indications pour l'utilisation du médicament Trigan-D sont : spasme des muscles lisses des organes internes ; les coliques intestinales, hépatiques et néphrétiques ; algoménorrhée; maux de tête, maux de dents, douleurs migraineuses ; névralgie; myalgie; maladies infectieuses et inflammatoires accompagnées de fièvre.

Mode d'application

Trigan-D est appliqué à l'intérieur pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 1 onglet. 2-3 fois/jour. La dose unique maximale pour les adultes est de 2 comprimés, 4 comprimés par jour. La durée d'admission sans consultation d'un médecin n'est pas supérieure à 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésiant et 3 jours comme antipyrétique. Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Ne dépassez pas la dose quotidienne; son augmentation ou son traitement plus long n'est possible que sous la supervision d'un médecin, tk. une surdose du médicament peut provoquer une insuffisance hépatique.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, perte de goût, perte d'appétit, douleurs épigastriques, constipation, activité accrue des enzymes hépatiques, généralement sans développement d'ictère, hépatonécrose (effet dose-dépendant).
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (dont syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du côté du système nerveux central (se développe généralement lors de la prise de fortes doses): somnolence, vertiges, agitation psychomotrice et désorientation.
Du système endocrinien : hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.
Du côté des organes hématopoïétiques: anémie, méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleurs cardiaques), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en gluco-6-phosphate déshydrogénase).
Du système génito-urinaire : pyurie, rétention urinaire, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.
Du côté des organes de la vision: mydriase, vision floue, paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression extraoculaire.
Diminution de la puissance.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation du médicament Trigan-D sont : une hypersensibilité au paracétamol et à la dicyclovérine ; maladie intestinale obstructive; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum 12 (phase d'exacerbation); œsophagite par reflux ; choc hypovolémique; myasthénie grave; grossesse; période de lactation; l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).
Trigan-D chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, avec une absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, une maladie du sang, un glaucome, une hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), une hépatite virale, des lésions hépatiques alcooliques, l'alcoolisme, chez les personnes âgées.

Grossesse

Une drogue Trigan-D contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Interaction avec d'autres médicaments

L'action de la dicyclovérine est renforcée par l'amantadine, les antiarythmiques de classe I, les antipsychotiques, les benzodiazépines, les IMAO, les antalgiques narcotiques, les nitrates et nitrites, les sympathomimétiques, les antidépresseurs tricycliques.
La dicyclovérine augmente la concentration de dioxine dans le sang (en raison d'une vidange gastrique plus lente).
Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec de petites surdoses de paracétamol. Les adrénostimulants, ainsi que d'autres médicaments à action anticholinergique, augmentent le risque d'effets secondaires. Les inhibiteurs de l'oxydation mykérosomale (cimétidine) réduisent le risque d'hépatotoxicité.
Réduit l'efficacité des médicaments uricoziriques.
Le paracétamol augmente l'efficacité des anticoagulants indirects.

Surdosage

Symptômes d'une surdose de drogue Trigan-D: tachycardie, tachypnée, fièvre, agitation, convulsions, douleurs épigastriques, perte d'appétit, anémie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie, néphrotoxicité (nécrose papillaire), hépatonécrose.
Traitement: arrêtez de prendre le médicament, faites un lavage gastrique, prescrivez des adsorbants, introduisez des agents qui augmentent la formation de glutathion (acétylcystéine par voie intraveineuse) et améliorent les réactions de conjugaison (méthionine à l'intérieur).

Conditions de stockage

Liste B. Dans un endroit sec à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.

Formulaire de décharge

Trigan-D - Les comprimés sont blancs, ronds, plats, lisses, avec des bords biseautés et un risque sur une face.
Emballage : 10 pièces. - blisters (2) - paquets de carton. 10 morceaux. - bandes (10) - paquets de carton.

Composé

1 comprimé Trigan-D contient : paracétamol 500 mg, chlorhydrate de dicyclovérine 20 mg.

En outre

Doit être utilisé avec prudence Trigan-D chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Une surdose du médicament peut provoquer une insuffisance hépatique.
La prudence s'impose chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Avec prudence et sous la surveillance d'un médecin, le médicament doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et analgésiques, ainsi qu'avec des anticoagulants et des médicaments qui affectent le système nerveux central. Si vous prenez du métoclopramide, de la dompéridone ou de la cholestyramine, vous devez également consulter votre médecin.
Le paracétamol fausse les performances des études de laboratoire dans la détermination quantitative de la teneur en acide urique et en glucose dans le plasma.
Pour éviter des lésions hépatiques toxiques, le paracétamol ne doit pas être associé à la prise de boissons alcoolisées, et ne doit pas être pris par des personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de développer des lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et mécanismes de contrôle :
Lors de l'utilisation du médicament, vous devez vous abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomotrices (conduite de véhicules, etc.)
Lors d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

paramètres principaux

Nom: TRIGAN-D
Code ATX : N02BE51 -

Nom latin : Trigan-D
Code ATX : N02B E51
Substance active: paracétamol, dicyclovérine
Fabricant: Cadila Pharmaceuticals (Inde)
Condition de congé de pharmacie : Sur ordonnance

Trigan-D est un médicament à fort effet analgésique et antispasmodique.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est conçu pour éliminer:

  • Coliques d'étiologies diverses (rénales, intestinales ou hépatiques)
  • syndrome de l'intestin irritable
  • Dysménorrhée
  • Spasmes violents dans les organes internes.

Étant donné que l'analgésique a un effet puissant, il est souvent utilisé dans d'autres cas.

Trigan-D : quoi d'autre aide :

  • Élimine les douleurs neurologiques, musculaires, articulaires. Il peut être prescrit pour les maux de dents, dans la période postopératoire, et aussi comme antipyrétique pour les rhumes.

La composition du médicament

  • Paracétamol - 0,5 g
  • Dicyclovérine (sous forme de chlorhydrate) - 0,02 g.

Autres ingrédients - MCC, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium.

Propriétés médicales

Les caractéristiques de l'effet thérapeutique de Trigan-D s'expliquent par les propriétés de ses principaux composants :

  • Le paracétamol appartient au groupe des antalgiques non narcotiques. La substance est célèbre pour ses puissants effets analgésiques et antipyrétiques. De plus, il a un effet anti-inflammatoire et antispasmodique. Le mécanisme de son action est déterminé par la capacité de la substance à inhiber les enzymes cyclooxygénases uniquement dans le système nerveux central. En conséquence, la production de prostaglandines s'arrête - des substances responsables de la douleur, de l'inflammation et du contrôle du mécanisme de thermorégulation dans le corps.
  • La dicyclovérine (sous forme de chlorhydrate) est une amine tertiaire. Il a la capacité de supprimer les récepteurs M-cholinergiques responsables de la transmission des impulsions douloureuses. De plus, la substance a un effet antispasmodique: elle détend les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, des systèmes vasculaire et urogénital.

Dans le cadre de Trigan-D, les substances soulagent efficacement les spasmes des organes internes et la douleur

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, les concentrations maximales sont atteintes après 1 à 1,5 heure. Le paracétamol est transformé dans le foie. L'un de ses métabolites peut avoir des effets néfastes sur le foie et les reins. Le médicament est excrété par le corps principalement avec de l'urine (environ 80%), une petite quantité - avec des matières fécales.

Trigan D est un médicament

Au sens littéral, le médicament n'est pas un médicament. Cependant, avec une surdose de Trigan D, non seulement des hallucinations se produisent, mais aussi une sensation de plaisir, d'euphorie. De plus, il agit comme une vraie drogue: il crée une dépendance et après une utilisation prolongée - la destruction du corps, la défaillance des organes et, par conséquent, conduit à la mort.

Trigan D : sur ordonnance ou pas

Plus récemment, un antispasmodique a été vendu librement dans les pharmacies, ce qui a exercé une fascination de masse sur les adolescents pour le médicament. Connaissant l'effet secondaire du médicament pour provoquer des hallucinations, ils l'ont acheté pour obtenir cet effet. Par conséquent, aujourd'hui, la vente s'effectue uniquement sur ordonnance.

Formulaire de décharge

Coût : (10 pièces) 68 roubles, (20 pièces) 113 roubles, (100 pièces) 338 roubles.

Trigan-D est produit sous forme de comprimés - des pilules blanches de forme cylindrique plate. Il y a une bande de séparation sur la surface supérieure. Les bords sont biseautés. Le produit est conditionné en 10 comprimés sous blisters ou en plaquettes. Dans une boîte en carton - 1 ou 2 blisters (ou 10 plaquettes), une notice-guide d'accompagnement.

Mode d'application

Les adultes sont autorisés à prendre 1 à 2 comprimés. 2 à 4 fois par jour. Il est préférable de boire le médicament 15 à 20 minutes avant un repas. Vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés à la fois, pas plus de 4 par jour.

La durée du cours de Trigan-D doit être déterminée individuellement, les fabricants conseillent de boire un antispasmodique pendant 5 jours maximum.

Pendant la grossesse et l'HB

Trigan-D est interdit aux femmes enceintes et allaitantes. Au moment du traitement, la lactation doit être annulée.

Contre-indications

Il est interdit de traiter Trigan-D avec :

  • Hypersensibilité individuelle aux composants
  • Exacerbation des ulcères gastro-intestinaux
  • Maladie intestinale obstructive
  • choc hypovolémique
  • La grossesse et l'allaitement
  • Moins de 15 ans.

Des mesures de précaution

Lorsque Trigan-D est associé à de l'alcool, les propriétés hépatotoxiques du paracétamol sont renforcées, ce qui peut entraîner une détérioration de la fonction hépatique.

Trigan-D est indésirable pour les personnes ayant une dépendance à l'alcool.

La dicyclovérine, qui fait partie du médicament, peut affecter l'état psycho-émotionnel du patient. La condition est normalisée pendant la journée après avoir réduit la dose de médicaments.

Considérant que l'utilisation de Trigan D provoquera de la somnolence, des hallucinations et d'autres troubles de l'état, pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités associées à un risque accru pour la santé et la vie.

Interactions entre médicaments

Lors du traitement par Trigan D, il est nécessaire de prendre en compte la survenue éventuelle de réactions indésirables :

  • L'action du paracétamol est renforcée par l'action des barbituriques, de la phénytoïne, de l'alcool, de la rifampicine et de certains autres médicaments. En conséquence, un surdosage sévère de Trigan-D peut survenir.
  • Lorsqu'il est combiné avec des adrénostimulants, le risque d'effets secondaires augmente.
  • La réception conjointe d'un antispasmodique avec des anticoagulants indirects réduit leur effet.
  • La dicyclovérine contenue dans le médicament améliore les propriétés des médicaments qui affectent le système nerveux central et augmente également la teneur en dioxine dans le sang.

Effets secondaires

En règle générale, il y a très peu de plaintes concernant la détérioration du bien-être après Trigan-D, les conséquences négatives se développent le plus souvent avec une utilisation prolongée de surdosages.

Le paracétamol provoque :

  • Nausées, accès de vomissements
  • Perte d'appétit
  • troubles des selles, flatulences
  • Augmentation de l'activité des enzymes hépatiques
  • insuffisance hépatique
  • Douleur dans l'épigastre
  • Hypoglycémie (y compris coma hypoglycémique)
  • Insuffisance rénale, coliques
  • Modification de la composition du sang
  • Réactions allergiques de la peau, des organes respiratoires, du système immunitaire
  • Excitation nerveuse
  • vertige
  • trouble de l'orientation
  • Faiblesse générale.

La dicyclovérine provoque :

  • allergie de la peau
  • Douleur dans l'épigastre
  • Flatulence
  • Vision floue, vision double
  • Picotements, engourdissements dans les membres
  • Mal de tête
  • Faiblesse, léthargie ou irritabilité
  • Comportement inapproprié
  • hallucinations
  • évanouissement
  • trouble de l'orientation
  • faiblesse musculaire
  • Essoufflement
  • Congestion nasale
  • Violation de la lactation
  • Diminution de la libido
  • Marées.

Surdosage

Prendre des surdoses de Trigan-D provoque une grave détérioration de l'état, les symptômes d'intoxication sont de la nature des effets secondaires multipliés. Signes courants d'intoxication provoqués par ces pilules :

  • Tachycardie
  • État fébrile
  • Excitation nerveuse
  • Douleur dans l'épigastre
  • convulsions
  • Diminution de l'appétit
  • Formation altérée de plaquettes dans la moelle osseuse
  • Anémie hémolytique ou aplasique
  • Détérioration de la fonction rénale
  • Dommages au foie
  • Nécrose du tissu hépatique.

Si une surdose de Trigan-D a provoqué ces phénomènes ou d'autres phénomènes non spécifiques, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et d'appeler une ambulance. Pour éliminer l'intoxication, il est nécessaire de laver l'estomac, de donner au patient des adsorbants. Si le médecin le juge nécessaire, la victime reçoit de l'acétylcystéine par voie intraveineuse, de la méthionine est prescrite.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des médicaments est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Le médicament doit être conservé à l'abri de la lumière et de l'humidité, à t° inférieure à 25°C.

Analogues

Pour choisir un médicament identique en action ou en composition, vous devez contacter un spécialiste.

Bayer SA (Allemagne)

Prix: poudre (5 pièces) 213 roubles.

Un médicament pour le traitement des symptômes du rhume, de la grippe, du SRAS. Soulage la fièvre, les frissons, la fièvre, normalise la respiration, améliore le bien-être. L'action des médicaments est déterminée par ses principaux composants: le paracétamol, la phényléphrine et la chlorphénamine.

Le médicament est produit sous forme de comprimés et de poudre pour préparer une boisson chaude.

Avantages:

  • Action rapide
  • Aide bien.

Défauts:

  • Effets secondaires.
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