تزریق اینترفرون آلفا 2b اینترفرون ها و نقش آنها در پزشکی بالینی

اینترفرون آلفا-2b از یک کلون اشرشیاکلی با هیبریداسیون پلاسمیدهای باکتریایی با ژن لکوسیت های انسانی که سنتز اینترفرون را رمزگذاری می کنند، به دست آمد. این دارو با واکنش بر روی سطح سلول با گیرنده‌های خاص، زنجیره پیچیده‌ای از تغییرات را در داخل سلول آغاز می‌کند که شامل القای تشکیل برخی آنزیم‌ها و سیتوکین‌های خاص است و تشکیل RNA و پروتئین‌ها را در داخل سلول‌های ویروس مختل می‌کند. در نتیجه این تغییرات، فعالیت ضد تکثیری و غیر اختصاصی ضد ویروسی ظاهر می شود که با کاهش سرعت تکثیر سلولی، جلوگیری از تکثیر ویروس در داخل سلول و اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون همراه است.
اینترفرون آلفا-2b فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها، فرآیند ارائه آنتی ژن به سلول های ایمنی و همچنین فعالیت سیتوتوکسیک سلول های کشنده طبیعی و سلول های T را که در پاسخ ضد ویروسی شرکت می کنند، تحریک می کند. این دارو از تکثیر سلولی به ویژه سلول های تومور جلوگیری می کند. این اثر مهاری بر تشکیل انکوژن های خاصی دارد که منجر به مهار رشد تومور می شود. هنگامی که به صورت زیر جلدی یا عضلانی تجویز می شود، فراهمی زیستی دارو 80 تا 100٪ است. حداکثر غلظت خون پس از 4 تا 12 ساعت به دست می آید و نیمه عمر آن 2 تا 6 ساعت است. عمدتاً از طریق فیلتراسیون گلومرولی توسط کلیه ها دفع می شود. 16 تا 24 ساعت پس از تجویز، دارو در پلاسمای خون شناسایی نمی شود. در کبد متابولیزه می شود.

نشانه ها

داخل وریدی، عضلانی، زیر جلدی:به عنوان بخشی از درمان پیچیده در بزرگسالان: هپاتیت C ویروسی مزمن بدون علائم نارسایی کبد. هپاتیت مزمن ویروسی B بدون علائم سیروز کبدی؛ زگیل تناسلی، پاپیلوماتوز حنجره؛ لوسمی میلوئید مزمن؛ لوسمی سلول مویی؛ لنفوم غیر هوچکین؛ مولتیپل میلوما؛ سرطان پیشرفته کلیه؛ ملانوما؛ سارکوم کاپوزی ناشی از ایدز.
به صورت محلی:ضایعات ویروسی غشاهای مخاطی و پوست با مکان های مختلف؛ درمان ARVI و آنفولانزا؛ پیشگیری و درمان پیچیده لارنگوتراکئوبرونشیت عود کننده تنگی. درمان پیچیده تشدید عفونت های مزمن عود کننده و حاد هرپسی غشاهای مخاطی و پوست، از جمله اشکال ادراری تناسلی؛ درمان پیچیده هرپسیت دهانه رحم
شیاف به عنوان بخشی از درمان پیچیده:پنومونی (ویروسی، باکتریایی، کلامیدیا)؛ ARVI، از جمله آنفولانزا، از جمله مواردی که با عفونت باکتریایی پیچیده شده اند. آسیب شناسی عفونی و التهابی نوزادان، از جمله نوزادان نارس: سپسیس، مننژیت (ویروسی، باکتریایی)، عفونت داخل رحمی (هرپس، کلامیدیا، عفونت سیتومگالوویروس، کاندیدیازیس، از جمله عفونت احشایی، انتروویروسی، مایکوپلاسموز). آسیب شناسی عفونی و التهابی دستگاه ادراری تناسلی (عفونت سیتومگالوویروس، کلامیدیا، اوره پلاسموز، گاردنرلوز، تریکومونیاز، عفونت پاپیلوماویروس، کاندیدیازیس عود کننده واژن، واژینوز باکتریایی، مایکوپلاسموز). هپاتیت مزمن ویروسی B، C، D، از جمله در ترکیب با استفاده از هموسورپشن و پلاسمافرز برای هپاتیت مزمن ویروسی با فعالیت شدید، که با سیروز کبدی پیچیده می شود. عفونت تبخال مکرر یا اولیه غشاهای مخاطی و پوست، دوره خفیف تا متوسط، شکل موضعی، از جمله فرم ادراری تناسلی.

روش تجویز اینترفرون آلفا-2b و دوز

اینترفرون آلفا-2b به صورت عضلانی، داخل وریدی، زیر جلدی تجویز می شود. به شکل شمع استفاده می شود؛ به صورت موضعی به شکل ژل، پماد، قطره، اسپری استفاده می شود. روش تجویز، دوز و رژیم درمانی بسته به نشانه ها، به صورت جداگانه تعیین می شود.
در بیماران مبتلا به آسیب شناسی سیستم قلبی عروقی، هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b ممکن است آریتمی ایجاد شود. اگر آریتمی کاهش یا افزایش پیدا نکرد، باید دوز را 2 برابر کاهش داد یا درمان را قطع کرد. هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b، نظارت بر وضعیت روانی و عصبی ضروری است. اگر خون سازی مغز استخوان به شدت سرکوب شود، باید معاینه منظم ترکیب خون محیطی انجام شود. اینترفرون آلفا-2b سیستم ایمنی را تحریک می کند، بنابراین در بیمارانی که مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی هستند به دلیل افزایش خطر واکنش های خودایمنی باید با احتیاط مصرف شود. در بیمارانی که داروهای اینترفرون آلفا-2b دریافت می کنند، ممکن است آنتی بادی هایی در پلاسمای خون شناسایی شوند که فعالیت ضد ویروسی اینترفرون آلفا-2b را خنثی می کنند. تقریباً همیشه، تیتر آنتی بادی پایین است؛ ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان یا ایجاد سایر اختلالات خود ایمنی نمی شود.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط، آسیب شناسی شدید سیستم قلبی عروقی در تاریخ (سکته قلبی اخیر، نارسایی مزمن کنترل نشده قلبی، اختلالات شدید ریتم قلب)، نارسایی شدید کبدی و/یا کلیوی، صرع و/یا سایر اختلالات شدید سیستم عصبی مرکزی، به ویژه خودکشی آشکار افکار و تلاش ها، افسردگی (از جمله سابقه)، هپاتیت خود ایمنی و سایر آسیب شناسی های خود ایمنی، و همچنین استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی پس از پیوند، هپاتیت مزمن با سیروز کبدی جبران نشده و در بیماران تحت درمان قبلی یا پس از درمان قبلی با داروهای سرکوب کننده ایمنی (به استثنای شرایط پس از تکمیل) درمان کوتاه مدت با گلوکوکورتیکواستروئیدها، آسیب شناسی غده تیروئید، که با روش های درمانی مرسوم قابل کنترل نیست، دیابت مستعد ابتلا به کتواسیدوز، آسیب شناسی جبران نشده ریه ها (از جمله بیماری انسداد مزمن ریه)، انعقاد بیش از حد (از جمله آمبولی ریه، ترومبوفلبیت)، سرکوب شدید میلو، دوره شیردهی، بارداری.

محدودیت در استفاده

اختلال در خون سازی مغز استخوان، عملکرد کلیه و کبد.

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

استفاده سیستمیک از اینترفرون آلفا-2b در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد. استفاده موضعی تنها با توجه به نشانه ها و تنها پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است.

عوارض جانبی اینترفرون آلفا-2b

علائم شبه آنفولانزا:لرز، تب، درد مفاصل، استخوان ها، چشم ها، سردرد، میالژی، سرگیجه، افزایش تعریق؛
دستگاه گوارش:از دست دادن اشتها، تهوع، اسهال، استفراغ، یبوست، خشکی دهان، اختلال در طعم، درد خفیف شکم، کاهش وزن، تغییر در شاخص های عملکرد کبد؛
سیستم عصبی:سرگیجه، اختلال خواب، بدتر شدن فعالیت ذهنی، اختلال حافظه، عصبی بودن، اضطراب، پرخاشگری، افسردگی، سرخوشی، پارستزی، لرزش، نوروپاتی، خواب آلودگی، تمایل به خودکشی.
سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، فشار خون شریانی یا افت فشار خون، آریتمی، بیماری عروق کرونر قلب، اختلالات سیستم قلبی عروقی، انفارکتوس میوکارد؛
دستگاه تنفسی:سرفه، درد قفسه سینه، تنگی نفس خفیف، ادم ریوی، پنومونی؛
سیستم خونساز:لکوپنی، گرانولوسیتوپنی، ترومبوسیتوپنی؛
واکنش های پوستی:آلوپسی، بثورات، خارش؛ سایر موارد: سفتی عضلات، واکنش های آلرژیک، تشکیل آنتی بادی در برابر اینترفرون های نوترکیب یا طبیعی.
برای استفاده محلی:عکس العمل های آلرژیتیک.

تعامل اینترفرون آلفا-2b با سایر مواد

اینترفرون آلفا-2b با مهار متابولیسم تئوفیلین، کلیرانس تئوفیلین را کاهش می دهد، بنابراین لازم است سطح تئوفیلین در پلاسمای خون کنترل شود و در صورت لزوم رژیم دوز آن تغییر یابد. از اینترفرون آلفا-2b با احتیاط در ترکیب با مسکن های مخدر، آرام بخش ها، خواب آورها و داروهایی که می توانند اثر سرکوب کنندگی میلو دارند استفاده کنید. هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b همراه با عوامل ضد تومور شیمی درمانی (سیکلوفسفامید، سیتارابین، تنیپوزید، دوکسوروبیسین)، خطر ایجاد اثرات سمی افزایش می یابد.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی وجود ندارد.

نام تجاری داروهای دارای ماده فعال اینترفرون آلفا-2b

داروهای ترکیبی:
اینترفرون آلفا-2b + تائورین + بنزوکائین: Genferon®;
اینترفرون آلفا-2b + تائورین: Genferon® Light.
اینترفرون آلفا-2b + هیالورونات سدیم: جیافرون;
اینترفرون آلفا-2b + لوراتادین: Allergoferon®;
اینترفرون آلفا-2b + مترونیدازول + فلوکونازول: Vagiferon®;
بتامتازون + اینترفرون آلفا-2b: Allergoferon® beta.
اینترفرون آلفا-2b + آسیکلوویر + لیدوکائین: Herpferon®.

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

تزریق شفاف، بی رنگ

مواد کمکی:

0.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی سلولی کانتور (2) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - بطری (5) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ های شیشه ای (1) - بسته بندی سلول های کانتور (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (1) - بسته بندی سلولی کانتور (3) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته بندی سلولی کانتور (3) - بسته های مقوایی.

تزریق شفاف، بی رنگ

مواد کمکی:استات سدیم، کلرید سدیم، نمک دی سدیم اتیلن دی آمین تترا استیک اسید، توئین-80، دکستران 40، آب تزریقی.

1 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی سلولی کانتور (2) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - بطری (5) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (1) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (1) - بسته بندی سلولی کانتور (3) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته بندی سلولی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته بندی سلولی کانتور (3) - بسته های مقوایی.

گروه بالینی و دارویی

اینترفرون داروی ضد تومور، ضد ویروسی و تعدیل کننده ایمنی

اثر فارماکولوژیک

اینترفرون Altevir ® دارای اثرات ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی، ضد تکثیر و ضد تومور است.

اینترفرون آلفا-2b، در تعامل با گیرنده های خاص روی سطح سلول، زنجیره پیچیده ای از تغییرات را در داخل سلول آغاز می کند، از جمله القای سنتز تعدادی از سیتوکین ها و آنزیم های خاص، و باعث اختلال در سنتز RNA ویروسی و پروتئین های ویروسی در سلول می شود. سلول. نتیجه این تغییرات فعالیت ضد ویروسی و ضد تکثیری غیر اختصاصی مرتبط با جلوگیری از تکثیر ویروس در سلول، مهار تکثیر سلولی و اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون است. اینترفرون آلفا-2b فرآیند ارائه آنتی ژن به سلول های دارای ایمنی را تحریک می کند، توانایی تحریک فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها و همچنین فعالیت سیتوتوکسیک سلول های T و سلول های "قاتل طبیعی" درگیر در ایمنی ضد ویروسی را دارد.

از تکثیر سلولی به ویژه سلول های تومور جلوگیری می کند. این اثر مهاری بر سنتز برخی از انکوژن ها دارد که منجر به مهار رشد تومور می شود.

فارماکوکینتیک

مکش

با تجویز زیر جلدی یا داخل عضلانی اینترفرون آلفا-2b، فراهمی زیستی آن از 80٪ تا 100٪ متغیر است. پس از تجویز اینترفرون آلفا-2b، T max در پلاسمای خون 4-12 ساعت، T 1/2 - 2-6 ساعت است، 16-24 ساعت پس از تجویز، اینترفرون نوترکیب در سرم خون تشخیص داده نمی شود.

متابولیسم

متابولیسم در کبد اتفاق می افتد.

اینترفرون های آلفا می توانند فرآیندهای متابولیک اکسیداتیو را مختل کنند و فعالیت آنزیم های میکروزومی کبدی سیستم سیتوکروم P450 را کاهش دهند.

حذف

عمدتاً از طریق کلیه ها از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود.

نشانه های استفاده از دارو

به عنوان بخشی از درمان پیچیده در بزرگسالان:

- با هپاتیت ویروسی مزمن B بدون علائم سیروز کبدی؛

- برای هپاتیت C ویروسی مزمن در صورت عدم وجود علائم نارسایی کبد (تک درمانی یا درمان ترکیبی با ریباویرین).

- با پاپیلوماتوز حنجره؛

- برای زگیل تناسلی؛

- برای لوسمی سلولی مویی، لوسمی میلوئید مزمن، لنفوم غیر هوچکین، ملانوم، مولتیپل میلوما، سارکوم کاپوزی ناشی از ایدز، سرطان پیشرونده کلیه.

رژیم دوز

به صورت زیر جلدی، عضلانی و داخل وریدی استفاده شود. درمان باید توسط پزشک شروع شود. سپس با اجازه پزشک، بیمار می تواند به طور مستقل دوز نگهدارنده را تجویز کند (در مواردی که دارو به صورت زیر جلدی یا عضلانی تجویز می شود).

هپاتیت B مزمن: Altevir ® به صورت زیر جلدی یا عضلانی با دوز 5-10 میلیون واحد بین المللی 3 بار در هفته به مدت 16-24 هفته تجویز می شود. درمان پس از 3-4 ماه استفاده در غیاب پویایی مثبت (طبق مطالعه DNA ویروس هپاتیت B) متوقف می شود.

هپاتیت C مزمن: Altevir ® به صورت زیر جلدی یا عضلانی با دوز 3 میلیون IU 3 بار در هفته به مدت 24-48 هفته تجویز می شود. در بیمارانی که دوره عودکننده بیماری دارند و بیمارانی که قبلاً تحت درمان با اینترفرون آلفا-2b قرار نگرفته‌اند، اثربخشی درمان با درمان ترکیبی با ریباویرین افزایش می‌یابد. طول مدت درمان ترکیبی حداقل 24 هفته است. درمان با Altevir باید به مدت 48 هفته در بیماران مبتلا به هپاتیت C مزمن و ژنوتیپ اول ویروس با بار ویروسی بالا، که در آنها RNA ویروس هپاتیت C در پایان 24 هفته اول در سرم خون شناسایی نشده است، انجام شود. از درمان

پاپیلوماتوز حنجره: Altevir ® به صورت زیر جلدی با دوز 3 میلیون IU/m2 3 بار در هفته تجویز می شود. درمان پس از برداشتن بافت تومور با جراحی (یا لیزر) آغاز می شود. دوز با در نظر گرفتن تحمل دارو انتخاب می شود. دستیابی به پاسخ مثبت ممکن است به درمان به مدت 6 ماه نیاز داشته باشد.

لوسمی سلول مویی:دوز توصیه شده Altevir برای تزریق زیر جلدی به بیماران پس از برداشتن طحال یا بدون آن 2 میلیون واحد بین المللی در متر مربع 3 بار در هفته است. در بیشتر موارد، عادی سازی یک یا چند پارامتر هماتولوژیک پس از 1-2 ماه از درمان رخ می دهد؛ می توان دوره درمان را تا 6 ماه افزایش داد. این رژیم دوز باید به طور مداوم دنبال شود مگر اینکه پیشرفت سریع بیماری یا علائم عدم تحمل شدید به دارو رخ دهد.

لوسمی میلوئیدی مزمن:دوز توصیه شده Altevir به عنوان تک درمانی 4-5 میلیون IU/m2 در روز به صورت زیر جلدی در روز است. برای حفظ تعداد لکوسیت ها، ممکن است دوز 0.5-10 میلیون IU/m2 مورد نیاز باشد. اگر درمان به شما امکان می دهد تعداد لکوسیت ها را کنترل کنید، برای حفظ بهبودی هماتولوژیک، دارو باید با حداکثر دوز قابل تحمل (4-10 میلیون IU / m2 در روز) استفاده شود. اگر درمان منجر به بهبودی نسبی هماتولوژیک یا کاهش قابل توجه بالینی در تعداد لکوسیت ها نشود، دارو باید پس از 8-12 هفته قطع شود.

لنفوم غیر هوچکین: Altevir® به عنوان درمان کمکی در ترکیب با رژیم های شیمی درمانی استاندارد استفاده می شود. این دارو به صورت زیر جلدی با دوز 5 میلیون IU/m2 3 بار در هفته به مدت 2-3 ماه تجویز می شود. دوز باید بسته به تحمل دارو تنظیم شود.

ملانوما: Altevir ® به عنوان درمان کمکی زمانی که خطر عود در بزرگسالان پس از برداشتن تومور وجود دارد استفاده می شود. Altevir ® به صورت داخل وریدی با دوز 15 میلیون IU/m2 5 بار در هفته به مدت 4 هفته، سپس به صورت زیر جلدی با دوز 10 میلیون IU/m2 3 بار در هفته به مدت 48 هفته تجویز می شود. دوز باید بسته به تحمل دارو تنظیم شود.

مولتیپل میلوما: Altevir ® در طول دوره بهبودی پایدار با دوز 3 میلیون IU/m2 3 بار در هفته به صورت زیر جلدی تجویز می شود.

سارکوم کاپوزی ناشی از ایدز:دوز بهینه تعیین نشده است. این دارو را می توان در دوزهای 10-12 میلیون واحد بین المللی در متر مربع در روز به صورت زیر جلدی یا عضلانی استفاده کرد. اگر بیماری تثبیت شود یا به درمان پاسخ دهد، درمان تا زمانی که پسرفت تومور رخ دهد یا نیاز به قطع دارو باشد ادامه می یابد.

سرطان کلیه:دوز و رژیم مطلوب مشخص نشده است. استفاده از دارو به صورت زیر جلدی در دوزهای 3 تا 10 میلیون واحد بین المللی در متر مربع 3 بار در هفته توصیه می شود.

تهیه محلول برای تزریق داخل وریدی

حجم محلول Altevir را که برای تهیه دوز مورد نیاز است، تهیه کنید، آن را به 100 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ استریل اضافه کنید و به مدت 20 دقیقه مصرف کنید.

عوارض جانبی

واکنش های عمومی:اغلب - تب، ضعف (آنها واکنش های وابسته به دوز و برگشت پذیر هستند، در عرض 72 ساعت پس از وقفه در درمان یا قطع آن ناپدید می شوند)، لرز. کمتر - بی حالی.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:اغلب - سردرد؛ کمتر - آستنی، خواب آلودگی، سرگیجه، تحریک پذیری، بی خوابی، افسردگی، افکار و تلاش های خودکشی. به ندرت - عصبی بودن، اضطراب.

از سیستم اسکلتی عضلانی:اغلب - میالژی؛ کمتر - آرترالژی.

از دستگاه گوارش:اغلب - از دست دادن اشتها، حالت تهوع؛ کمتر - استفراغ، اسهال، خشکی دهان، تغییر طعم؛ به ندرت - درد شکم، سوء هاضمه؛ افزایش برگشت پذیر در فعالیت آنزیم های کبدی امکان پذیر است.

از سیستم قلبی عروقی:اغلب - کاهش فشار خون؛ به ندرت - تاکی کاردی.

واکنش های پوستی:کمتر - آلوپسی، افزایش تعریق؛ به ندرت - بثورات پوستی، خارش.

از سیستم خونساز: لکوپنی برگشت پذیر احتمالی، گرانولوسیتوپنی، کاهش سطح هموگلوبین، ترومبوسیتوپنی.

دیگران:به ندرت - کاهش وزن، تیروئیدیت خود ایمنی.

موارد منع مصرف دارو

- سابقه بیماری شدید قلبی عروقی (نارسایی مزمن قلبی کنترل نشده، انفارکتوس اخیر میوکارد، اختلال شدید ریتم قلب)؛

- نارسایی شدید کلیوی و/یا کبدی (از جمله نارسایی های ناشی از وجود متاستاز).

- صرع، و همچنین اختلال شدید عملکرد سیستم عصبی مرکزی، به ویژه با افسردگی، افکار خودکشی و تلاش (از جمله سابقه) بیان می شود.

- هپاتیت مزمن با سیروز کبدی جبران نشده و در بیمارانی که تحت درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند یا اخیراً تحت درمان قرار می گیرند (به استثنای درمان کوتاه مدت کامل با کورتیکواستروئیدها).

- هپاتیت خود ایمنی یا سایر بیماری های خود ایمنی؛

- درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی پس از پیوند؛

- بیماری غده تیروئید که با روش های درمانی پذیرفته شده قابل کنترل نیست.

- بیماری های ریوی جبران نشده (از جمله COPD)؛

- دیابت ملیتوس جبران نشده؛

- هیپرانعقاد (از جمله ترومبوفلبیت، آمبولی ریه)؛

- افسردگی شدید میلوژن؛

- بارداری؛

- دوره شیردهی (شیردهی)؛

- حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

این دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

برای اختلال عملکرد کبد استفاده کنید

برای نارسایی کلیوی استفاده کنید

این دارو در نارسایی شدید کلیوی و/یا کبدی (از جمله مواردی که به دلیل وجود متاستاز ایجاد می شود) منع مصرف دارد.

دستورالعمل های ویژه

قبل از درمان با Altevir برای هپاتیت ویروسی مزمن B و C، انجام بیوپسی کبد برای ارزیابی میزان آسیب کبدی (علائم فرآیند التهابی فعال و/یا فیبروز) توصیه می شود. اثربخشی درمان هپاتیت C مزمن با درمان ترکیبی با آلتویر و ریباویرین افزایش می‌یابد. استفاده از Altevir در ایجاد سیروز کبدی جبران نشده یا کمای کبدی موثر نیست.

در صورت بروز عوارض جانبی در طول درمان با Altevir، دوز دارو باید 50% کاهش یابد یا دارو باید به طور موقت تا زمانی که ناپدید شوند، قطع شود. اگر عوارض جانبی پس از کاهش دوز ادامه یافت یا عود کرد، یا پیشرفت بیماری مشاهده شد، درمان با Altevir باید قطع شود.

اگر سطح پلاکت به کمتر از 50x109/l یا سطح گرانولوسیت کمتر از 0.75x109/l کاهش یابد، توصیه می شود دوز Altevir را 2 بار با نظارت بر آزمایش خون پس از 1 هفته کاهش دهید. در صورت تداوم این تغییرات، مصرف دارو باید قطع شود.

اگر سطح پلاکت به زیر 25x10 9 / l یا سطح گرانولوسیت کمتر از 0.5 x 10 9 / L کاهش یابد، توصیه می شود داروی Altevir® را با نظارت بر آزمایش خون پس از 1 هفته قطع کنید.

در بیمارانی که آماده سازی اینترفرون آلفا-2b دریافت می کنند، آنتی بادی هایی که فعالیت ضد ویروسی آن را خنثی می کنند را می توان در سرم خون تشخیص داد. تقریباً در همه موارد، تیتر آنتی بادی کم است، ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان یا بروز سایر اختلالات خود ایمنی نمی شود.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی در مورد مصرف بیش از حد دارو Altevir ® ارائه نشده است.

تداخلات دارویی

تداخلات دارویی بین Altevir و سایر داروها به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. Altevir باید با احتیاط همزمان با خواب آورها و آرام بخش ها، مسکن های مخدر و داروهایی که به طور بالقوه اثر سرکوب کننده میلو دارند استفاده شود.

هنگامی که آلتویر و تئوفیلین به طور همزمان تجویز می شوند، غلظت آن در سرم خون باید کنترل شود و در صورت لزوم، رژیم دوز آن باید تغییر یابد.

هنگامی که Altevir همراه با داروهای شیمی درمانی (سیتارابین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین، تنیپوزید) استفاده می شود، خطر ایجاد اثرات سمی افزایش می یابد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو با نسخه در دسترس است.

شرایط و دوره های نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، مطابق با SP 3.3.2-1248-03 در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد نگهداری شود. منجمد نکنید عمر مفید - 18 ماه.

حمل و نقل در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد. منجمد نکنید

"

این بخش ارائه می کند دستورالعمل استفاده از اینترفرون آلفا 2b و آلفا 2aنسل اول که به آنها خطی، ساده یا کوتاه مدت نیز می گویند. تنها مزیت این آماده سازی ها قیمت نسبتا پایین آنهاست.

در سال 1943، V. و J. Heile به اصطلاح پدیده تداخل را کشف کردند. ایده اولیه اینترفرون این بود: عاملی که از تولید مثل ویروس ها جلوگیری می کند. در سال 1957، دانشمند انگلیسی آلیک آیزاکس و محقق سوئیسی ژان لیندنمن، این عامل را جدا کردند، به وضوح آن را توصیف کردند و آن را اینترفرون نامیدند.

اینترفرون (IFN) یک مولکول پروتئینی است که در بدن انسان تولید می شود. دستگاه ژنتیکی انسان یک "دستور العمل" برای سنتز آن (ژن اینترفرون) رمزگذاری می کند. اینترفرون یکی از سیتوکین ها، مولکول های سیگنال دهنده است که نقش مهمی در عملکرد سیستم ایمنی ایفا می کند.

در طول نیم قرن از کشف IFN، ده ها ویژگی این پروتئین مورد مطالعه قرار گرفته است. از نظر پزشکی، اصلی ترین آنها عملکردهای ضد ویروسی و ضد توموری هستند.

بدن انسان حدود 20 نوع - یک خانواده کامل - اینترفرون تولید می کند. IFN به دو نوع تقسیم می شود: I و II.

IFN های نوع I - آلفا، بتا، امگا، تتا - توسط اکثر سلول های بدن در پاسخ به عملکرد ویروس ها و برخی عوامل دیگر تولید و ترشح می شوند. IFN نوع دوم شامل اینترفرون گاما است که توسط سلول های سیستم ایمنی در پاسخ به عملکرد عوامل خارجی تولید می شود.

در ابتدا، آماده سازی اینترفرون تنها از سلول های خون اهدا کننده به دست آمد. آنها به این نام خوانده می شدند: اینترفرون های لکوسیت. در سال 1980، عصر اینترفرون های نوترکیب یا مهندسی شده ژنتیکی آغاز شد. تولید داروهای نوترکیب به طور قابل توجهی ارزان تر از تولید داروهای مشابه از خون اهداکننده انسان یا سایر مواد خام بیولوژیکی شده است. در تولید آنها از خون اهدایی استفاده نمی شود که می تواند منبع عفونت باشد. داروهای نوترکیب ناخالصی خارجی ندارند و بنابراین عوارض جانبی کمتری دارند. پتانسیل درمانی آنها بیشتر از داروهای طبیعی مشابه است.

برای درمان بیماری های ویروسی، به ویژه هپاتیت C، اینترفرون آلفا (IFN-α) عمدتا استفاده می شود. اینترفرون های "ساده" ("کوتاه عمر") آلفا 2b و آلفا 2a و پگیله شده (پگینترفرون آلفا-2a و پگینترفرون آلفا-2b) وجود دارد. اینترفرون های "ساده" عملا در اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا مورد استفاده قرار نمی گیرند، اما در کشور ما، به دلیل ارزان بودن نسبی آنها، اغلب استفاده می شود. در درمان هپاتیت C، هر دو شکل IFN-α "کوتاه" استفاده می شود: اینترفرون آلفا-2a و اینترفرون آلفا-2b (متفاوت در یک اسید آمینه). تزریق با اینترفرون های ساده معمولا یک روز در میان انجام می شود (با پگینترفرون - هفته ای یک بار). اثربخشی درمان با IFN های کوتاه مدت زمانی که یک روز در میان تجویز می شود کمتر از پگین اینترفرون است. برخی از کارشناسان تزریق روزانه IFN "ساده" را توصیه می کنند، زیرا اثربخشی AVT کمی بالاتر است.

دامنه IFN های "کوتاه" بسیار گسترده است. آنها توسط تولید کنندگان مختلف با نام های مختلف تولید می شوند: Roferon-A، Intron A، Laferon، Reaferon-EC، Realdiron، Eberon، Interal، Altevir، Alfarona و دیگران.
مطالعه شده ترین (و بنابراین گران قیمت) Roferon-A و Intron-A هستند. اثربخشی درمان با این IFN ها در ترکیب با ریباویرین، بسته به ژنوتیپ ویروس و سایر عوامل، از 30٪ تا 60٪ متغیر است. لیستی از مارک های اصلی تولید کنندگان اینترفرون ساده و توضیحات آنها در جدول آورده شده است.

تمام اینترفرون ها باید در یخچال (از 2+ تا 8+ درجه سانتیگراد) نگهداری شوند. آنها نباید گرم یا منجمد شوند. محصول را تکان ندهید و در معرض نور مستقیم خورشید قرار ندهید. حمل دارو در ظروف مخصوص ضروری است.

در آماده سازی گنجانده شده است

موجود در لیست (دستور دولت فدراسیون روسیه شماره 2782-r مورخ 30 دسامبر 2014):

VED

ONLS

ATX:

L.03.A.B.05 اینترفرون آلفا-2b

فارماکودینامیک:

اینترفرون این یک نوترکیب بسیار خالص با وزن مولکولی 19300 دالتون است. برگرفته از یک کلون اشرشیاکلیبا هیبریداسیون پلاسمیدهای باکتریایی با ژن لکوسیت انسانی که سنتز اینترفرون را کد می کند. بر خلاف اینترفرون، آلفا-2a در موقعیت 23 قرار دارد.

این اثر ضد ویروسی دارد که به دلیل تعامل با گیرنده های غشایی خاص و القای سنتز RNA و در نهایت پروتئین است. دومی به نوبه خود از تولید مثل طبیعی ویروس یا انتشار آن جلوگیری می کند.

دارای فعالیت تعدیل کننده ایمنی است که با فعال شدن فاگوسیتوز، تحریک تشکیل آنتی بادی ها و لنفوکین ها همراه است.

دارای اثر ضد تکثیر بر سلول های تومور است.

این دارو فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها را افزایش می دهد و اثر سیتوتوکسیک لنفوسیت ها را تقویت می کند.

فارماکوکینتیک:

از طریق غشای مخاطی دستگاه تنفسی به جریان خون سیستمیک نفوذ می کند، در بدن تجزیه می شود و تا حدی بدون تغییر عمدتاً از طریق کلیه ها دفع می شود. استفاده محلی برای درمان عفونت های ویروسی غلظت بالایی از اینترفرون را در محل التهاب ایجاد می کند. متابولیزه شده توسط کبد، نیمه عمر 2-6 ساعت است.

نشانه ها:

هپاتیت مزمنب

لوسمی سلول مویی؛

کارسینوم سلول کلیه؛

پوست تی -لنفوم سلولی (mycosis fungoides و سندرم Sezary)؛

که در هپاتیت B ویروسی؛

که در هپاتیت C فعال ویروسی؛

لوسمی میلوئیدی مزمن؛

سارکوم کاپوزی ناشی از ایدز؛

ملانوم بدخیم؛

- ترومبوسیتوز اولیه (ضروری) و ثانویه؛

- شکل انتقالی لوسمی گرانولوسیتی مزمن و میلوفیبروز؛

- مولتیپل میلوما؛

سرطان کلیه؛

- رتیکولوسارکوم؛

- اسکلروز چندگانه؛

- پیشگیری و درمان آنفولانزا و عفونت ویروسی حاد تنفسی.

I.B15-B19.B16 هپاتیت حاد B

I.B15-B19.B18.1 هپاتیت ویروسی مزمن B بدون عامل دلتا

I.B15-B19.B18.2 هپاتیت C ویروسی مزمن

I.B20-B24.B21.0 بیماری ناشی از HIV با تظاهرات سارکوم کاپوزی

II.C43-C44.C43.9 ملانوم بدخیم پوست، نامشخص

II.C64-C68.C64 نئوپلاسم بدخیم کلیه غیر از لگن کلیه

II.C81-C96.C84 لنفوم سلول T محیطی و پوستی

II.C81-C96.C84.0 Mycosis fungoides

II.C81-C96.C84.1 بیماری سزاری

II.C81-C96.C91.4 لوسمی سلول مویی (رتیکولواندوتلیوز لوسمیک)

II.C81-C96.C92.1 لوسمی میلوئیدی مزمن

موارد منع مصرف:

D سیروز کبدی جبران نشده؛

روان پریشی؛

پ افزایش حساسیت به اینترفرون آلفا-2ب

- بیماری های قلبی عروقی شدید؛

تی افسردگی حاد؛

آ اعتیاد به الکل یا مواد مخدر؛

- بیماری های خود ایمنی؛

- انفارکتوس حاد میوکارد؛

- اختلالات شدید سیستم خونساز؛

-صرع و / یا سایر اختلالات سیستم عصبی مرکزی؛

-هپاتیت مزمن در بیماران دریافت کننده یا اخیراً تحت درمان با سرکوب کننده سیستم ایمنی (به استثنای درمان کوتاه مدت با استروئیدها).

با دقت:

-بیماری های کبدی؛

ز بیماری کلیوی؛

-نقض خون سازی مغز استخوان؛

-تمایل به بیماری های خود ایمنی؛

-تمایل به اقدام به خودکشی

بارداری و شیردهی:

توصیه FDA رده C. هیچ اطلاعات ایمنی در دسترس نیست. استفاده نکن! استفاده در دوران بارداری تنها در صورتی امکان پذیر است که منافع بالقوه برای مادر بیشتر از ضرر احتمالی برای کودک باشد.

در حین مصرف دارو باید از پیشگیری از بارداری استفاده شود.

اطلاعاتی در مورد نفوذ به شیر مادر وجود ندارد. در دوران شیردهی استفاده نشود.

دستورالعمل مصرف و مقدار مصرف:

به صورت داخل وریدی یا زیر جلدی تجویز می شود. دوز بسته به تشخیص و ویژگی های فردی بیمار به صورت جداگانه تنظیم می شود.

تزریق زیر جلدی با دوز 0.5-1 میکروگرم بر کیلوگرم یک بار در هفته به مدت 6 ماه. دوز با در نظر گرفتن اثربخشی و ایمنی مورد انتظار انتخاب می شود. اگر پس از 6 ماه RNA ویروس از سرم حذف شود، درمان تا یک سال ادامه می یابد. در صورت بروز واکنش های نامطلوب در طول درمان، دوز 2 برابر کاهش می یابد. در صورت تداوم عوارض نامطلوب یا تکرار مجدد پس از تغییر دوز، درمان قطع می شود. همچنین در صورت کاهش تعداد نوتروفیل ها به کمتر از 0.75×109/l یا تعداد پلاکت ها به کمتر از 50×109 در لیتر، کاهش دوز توصیه می شود. زمانی که تعداد نوتروفیل ها به کمتر از 0.5×109/l یا پلاکت ها - کمتر از 25×109/l کاهش یابد، درمان متوقف می شود. در موارد اختلال عملکرد کلیوی شدید (کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه)، بیماران باید تحت نظارت دائمی باشند. در صورت لزوم دوز هفتگی دارو کاهش می یابد. هیچ تنظیم دوز بر اساس سن لازم نیست.

تهیه محلول: محتویات پودری بطری در 0.7 میلی لیتر آب تزریقی حل می شود، بطری به آرامی تکان داده می شود تا پودر کاملا حل شود. محلول تمام شده باید قبل از تجویز بررسی شود. در صورت تغییر رنگ نباید از آن استفاده کرد. برای تجویز، تا 0.5 میلی لیتر از محلول استفاده کنید، باقیمانده دور ریخته می شود.

برای درمان آنفولانزا و ARVI- آئروسل برای استفاده موضعی 100000 IU، 7 بار در روز، هر 2 ساعت (دوز روزانه - حداکثر 20000 IU) در دو روز اول بیماری، سپس 3 بار در روز (دوز روزانه - حداکثر 10000 IU) برای پنج روز یا تا زمانی که علائم بیماری به طور کامل ناپدید شوند.

درمان با اینترفرون در پس زمینه درمان علامتی سنتی انجام می شود، از جمله استفاده از داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (،) هنگامی که درجه حرارت بالاتر از 38.5 درجه سانتیگراد افزایش می یابد، آنتی هیستامین ها (دیازولین، سوپراستین، تاوگیل)، ضد سرفه (کودلاک)، داروهای موکولیتیک (مخلوط سرفه)، عوامل تقویت کننده عمومی (گلوکونات کلسیم، ویتامین ها).

اثرات جانبی:

از دستگاه گوارش:کاهش اشتها، استفراغ، یبوست، خشکی دهان، درد خفیف شکم، حالت تهوع، اسهال،اختلال چشایی، کاهش وزن بدن، تغییرات جزئی در شاخص های عملکرد کبد.

از سیستم عصبی:سرگیجه، اختلال خواب، اضطراب، پرخاشگری، افسردگی، نوروپاتی، تمایل به خودکشی، زوال روانی،اختلال حافظه، عصبی بودن، سرخوشی، پارستزی، لرزش، خواب آلودگی.

از سیستم گردش خون:افت فشار خون شریانی یا فشار خون بالا، اختلالات سیستم قلبی عروقی، انفارکتوس میوکارد، ترومبوسیتوپنی، تاکی کاردی،آریتمی، بیماری عروق کرونر قلب، لکوپنی، گرانولوسیتوپنی.

از دستگاه تنفسی:سرفه، ذات الریه، درد قفسه سینه،تنگی نفس خفیف، ادم ریوی.

از پوست:آلوپسی برگشت پذیر، خارش.

دیگران:آنتی بادی در برابر اینترفرون های طبیعی یا نوترکیب، سفتی عضلات، علائم شبیه آنفولانزا.

مصرف بیش از حد:

اطلاعاتی وجود ندارد.

اثر متقابل:

این دارو متابولیسم تئوفیلین را مهار می کند.

دستورالعمل های ویژه:

در طول دوره مصرف دارو، نظارت بر وضعیت روانی و عصبی بیمار ضروری است.

در بیماران مبتلا به بیماری های سیستم قلبی عروقی، آریتمی امکان پذیر است. اگر آریتمی کاهش یا افزایش پیدا نکرد، دوز باید 2 برابر کاهش یابد یا درمان قطع شود.

در موارد سرکوب شدید خون سازی مغز استخوان، بررسی منظم ترکیب خون محیطی ضروری است.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و سایر وسایل فنی

این دارو به شکل آئروسل بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و حفظ مکانیسم های متحرک تأثیر نمی گذارد.

دستورالعمل ها

2018-02-02T17:43:00+03:00

اثربخشی ثابت شده اینترفرون آلفا 2b

جهان برای اولین بار در سال 1957 در مورد اینترفرون، یک پروتئین طبیعی در بدن انسان، هنگامی که دانشمندان آلیک آیزاکس و ژان لیندنمان پدیده تداخل را کشف کردند، مکانیسم پیچیده ای از فرآیندهای بیولوژیکی که به لطف آن بدن قادر به مبارزه با بیماری های مختلف است، آشنا شد. اما در قرن گذشته آنها احتمالاً مشکوک نبودند که این پروتئین جزء اصلی بسیاری از داروها باشد.

اینترفرون ها پروتئین هایی هستند که توسط سلول های بدن هنگام حمله ویروس ها به آنها تولید می شوند. به لطف آنها، ژن های مسئول سنتز مولکول های محافظ درون سلولی فعال می شوند که با سرکوب سنتز پروتئین های ویروسی و جلوگیری از تولید مثل آن، اثر ضد ویروسی ایجاد می کنند. به عبارت دیگر، این پروتئین ها (که به آنها سیتوکین نیز گفته می شود) در بدن ما به عنوان مدافعان قدرتمندی عمل می کنند که از سلامت ما محافظت می کنند و هوشیاری دقیقی را حفظ می کنند تا در صورت لزوم بلافاصله بتوانیم حمله ویروس ها را دفع کنیم و بیماری را شکست دهیم.

برای محافظت از بدن آلوده به ویروس ها، تقریباً تمام سلول های بدن ما اینترفرون تولید می کند. علاوه بر این، تشکیل آن نه تنها توسط ویروس ها، بلکه توسط سموم باکتریایی نیز قابل تحریک است، بنابراین این پروتئین در برابر برخی عفونت های باکتریایی نیز موثر است. بنابراین، می‌توان نتیجه گرفت که این سیتوکین جزء بسیار مهمی از سیستم ایمنی بدن انسان است. بدون آن، بشریت مدت ها پیش توسط ویروس ها و باکتری های متعدد شکست می خورد.

انواع اینترفرون ها

اینترفرون ها به سه نوع آلفا، بتا و گاما تقسیم می شوند که توسط سلول های مختلف تولید می شوند.

• اینترفرون آلفا به اصطلاح سلول های کشنده طبیعی - لکوسیت ها را فعال می کند که ویروس ها، باکتری ها و سایر عوامل "دشمن" را از بین می برند.
• اینترفرون بتا در فیبروبلاست ها، سلول های اپیتلیال و ماکروفاژها تولید می شود که عوامل عفونی را جذب می کنند.
• اینترفرون گاما توسط لنفوسیت های T تولید می شود، عملکرد اصلی آن، مانند انواع دیگر، تنظیم ایمنی است.

چگونه اثربخشی اینترفرون برای ARVI ثابت شده است؟

همانطور که مشخص است، پزشکان در فعالیت های خود، هنگام تجویز درمان، بر تجربه خود و یک سیستم دانش از قبل ایجاد شده تکیه می کنند. اما پزشکی به سرعت در حال توسعه است: هر ساله روش‌های درمانی مؤثر جدیدی در سراسر جهان توسعه می‌یابد و داروهای جدید به ثبت می‌رسند. بنابراین نیاز به نظام‌بندی آخرین دستاوردها و اکتشافات پزشکی وجود داشت که منجر به ارائه توصیه‌های بالینی و استانداردهای درمانی شد. این الگوریتم های مستند، بر اساس تجربه بالینی ثابت شده، دستورالعمل های لازم را برای تشخیص، درمان، توانبخشی، پیشگیری از بیماری توصیف می کنند و به پزشک کمک می کنند تا در مورد انتخاب تاکتیک های درمانی در یک موقعیت خاص تصمیم گیری کند.

به عنوان مثال، در مورد مسائل مربوط به ارائه مراقبت های پزشکی به کودکان در مورد مشکل عفونت های ویروسی حاد تنفسی و آنفولانزا، گروه توسعه متشکل از حدود 40 نفر است و شامل متخصصان برجسته روسی در زمینه بیماری های عفونی از موسسات مختلف و بخش های مختلف است. منطقی است که متخصصان توجه ویژه ای به داروهایی داشته باشند که قادر به مقابله با بیماری ها در سریع ترین زمان ممکن و در عین حال حداقل عوارض جانبی باشند. اکنون ما در مورد داروهای حاوی اینترفرون صحبت می کنیم که به مبارزه با ARVI در بزرگسالان و کودکان کمک می کند.

همانطور که در بالا ذکر شد، توانایی آنها در مبارزه با ویروس ها در طول مطالعه تداخل توسط دانشمندان ایزاکس و لیندنمان کشف شد. آنها اینترفرون را به عنوان یک پروتئین بسیار کوچکتر از ایمونوگلوبولین ها توصیف کردند که توسط سلول های بدن پس از عفونت با ویروس های زنده یا غیرفعال تولید می شود. قادر به مهار رشد انواع ویروس ها در دوزهای غیر سمی برای سلول ها است. امروزه مشخص شده است که این پروتئین ها را تقریباً تمام سلول های بدن می توانند در پاسخ به معرفی اطلاعات خارجی، صرف نظر از علت آن (ویروس ها، قارچ ها، باکتری ها، پاتوژن های داخل سلولی، انکوژن ها) تولید کنند. و تأثیر بیولوژیکی اصلی آنها در فرآیندهای شناسایی و حذف این اطلاعات خارجی نهفته است. به عبارت دیگر، این مولکول‌های محافظ «می‌دانند» چگونه به آرامی و با دقت ویروس‌هایی را که سلول‌ها را اشغال کرده‌اند، بدون آسیب رساندن به خود سلول‌ها از بین ببرند. این موضوع توسط مطالعات علمی متعدد تایید شده است.

در مورد روش های استفاده از داروهای حاوی اینترفرون، ذکر نکات ظریف ضروری است. یکی از مشکلات اصلی درمان با اینترفرون، "ارائه" دوز موثر دارو بدون ایجاد عواقب منفی است. در برخی موارد، تجویز عضلانی یا وریدی داروهای حاوی اینترفرون منجر به عوارض جانبی مانند تب، لرز، سردرد و سایر عوارض نامطلوب می شود. این علائم برای بدن حیاتی نیستند و به زودی ناپدید می شوند، اما در طول فرآیند درمان باعث ناراحتی می شوند.

استفاده از شیاف های حاوی اینترفرون آلفا-2b این امکان را به وجود آورده است که عوارض جانبی درمان با اینترفرون را به حداقل برسانید یا به طور کلی بدون آنها انجام دهید. طبق تحقیقات علمی، استفاده مقعدی از اینترفرون نوترکیب انسانی در روزهای اول عفونت ویروسی حاد تنفسی، طول مدت تب را کاهش می دهد، با آبریزش بینی مبارزه می کند و به شما امکان می دهد تا به سرعت بیماری را شکست دهید. استفاده داخل بینی از داروهای حاوی اینترفرون آلفا-2b (هنگامی که دارو روی مخاط بینی اعمال می شود) مکمل درمان و تضمین اثر مطلوب درمان است. یکی از داروهایی که برای مبارزه با آنفولانزا و سایر عفونت های ویروسی حاد تنفسی در هر مرحله از بیماری مناسب است، VIFERON است. به صورت شیاف (شمع)، ژل و پماد موجود است.

دستورالعمل مختصر استفاده و تحمل داروهای حاوی اینترفرون آلفا-2b

چه کسانی می توانند داروهای VIFERON مصرف کنند:

• بزرگسالان؛
• کودکان از روزهای اول زندگی؛
• زنان باردار از هفته چهارم بارداری.

شناسایی توسط جامعه علمی

اینترفرون آلفا-2b (VIFERON) در سه استاندارد فدرال مراقبت های پزشکی به عنوان داروی توصیه شده برای درمان آنفولانزا و ARVI و همچنین در سه پروتکل فدرال برای درمان این بیماری ها گنجانده شده است. 1 اگر نه تنها آنفولانزا و ARVI، بلکه سایر بیماری ها را نیز در نظر بگیریم، تعداد استانداردها و توصیه های مربوط به این دارو حتی بیشتر است - اینترفرون (VIFERON) در 30 استاندارد فدرال برای ارائه مراقبت های پزشکی به بزرگسالان و بزرگسالان گنجانده شده است. کودکان، تایید شده توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، و همچنین در پروتکل 21 (راهنماهای بالینی) برای ارائه مراقبت های پزشکی به بزرگسالان، از جمله زنان باردار، و کودکان.

اصل عمل دارو

اینترفرون نوترکیب انسانی آلفا-2b، که بخشی از داروی VIFERON است، دارای خواص ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی است و تکثیر ویروس های RNA و DNA را سرکوب می کند. درمان ضد ویروسی علیه آنفولانزا را می توان در هر مرحله از بیماری شروع کرد. این به بهبود وضعیت و جلوگیری از ایجاد عوارض کمک می کند 2. داروی VIFERON شامل آنتی اکسیدان های بسیار فعال شناخته شده است: در شیاف اینها ویتامین E و C ، در پمادها - ویتامین E ، در ژل - ویتامین E ، اسیدهای سیتریک و بنزوئیک هستند. در برابر پس زمینه چنین حمایت آنتی اکسیدانی، افزایش فعالیت ضد ویروسی اینترفرون ها مشاهده می شود.

نتایج آزمایش مواد مخدر

VIFERON یک چرخه کامل از آزمایشات بالینی را برای طیف گسترده ای از بیماری های مختلف در کلینیک های پیشرو در روسیه انجام داده است. نتیجه مطالعات شواهدی مبنی بر اثربخشی درمانی و پیشگیرانه داروی VIFERON برای بیماری های مختلف عفونی و التهابی در بزرگسالان و کودکان از جمله نوزادان و زنان باردار بود. از نظر علمی ثابت شده است که ترکیب پیچیده و فرم آزادسازی داروی VIFERON را دارای ویژگی های فارماکوکینتیک منحصر به فرد، با طولانی شدن اثر اینترفرون در غیاب عوارض جانبی ذاتی در آماده سازی تزریقی اینترفرون های نوترکیب 3 می کند.

داروهای مبتنی بر اینترفرون برای چه بیماری هایی استفاده می شود؟آلفا-2 ب

داروی VIFERON به شکل شیاف، ژل و پماد برای درمان بیماری های زیر استفاده می شود:

• ARVI، از جمله آنفولانزا؛
• تبخال؛
• عفونت ویروس پاپیلوما؛
• عفونت انتروویروس؛
• لارنگوتراکئوبرونشیت؛
• هپاتیت مزمن B، C، D، از جمله مواردی که با سیروز کبدی عارضه دارند.
• واژینوز باکتریال؛
• کاندیدیازیس؛
• مایکوپلاسموز؛
• اوره پلاسموز؛
• گاردنرلوزیس

استفاده از داروی VIFERON به عنوان بخشی از درمان پیچیده ضد ویروسی، کاهش دوزهای درمانی داروهای ضد باکتری و هورمونی و همچنین کاهش اثرات سمی این درمان را ممکن می سازد.

دکتر عمومی

1. http://www.rosminzdrav.ru، دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، http://www.raspm.ru؛ http://www.niidi.ru؛ http://www.pediatr-russia.ru؛ http://www.nnoi.ru
2. Nesterova I.V. "داروهای اینترفرون در عمل بالینی: چه زمانی و چگونه"، "پزشک حاضر،" سپتامبر 2017.
3. ویفرون یک داروی پیچیده ضد ویروسی و تعدیل کننده ایمنی برای درمان بیماری های عفونی و التهابی در پریناتولوژی است. (راهنمای پزشکان)، مسکو، 2014.

منابع مورد استفاده: http://www.lsgeotar.ru