دوره های بیماری های عفونی. دوره اثرات باقیمانده: هیپوتونی عضلانی، تغییرات اسکلتی باقیمانده

محتوای مقاله

دوره نقاهت نشان دهنده چهارمین دوره بیماری سوختگی است.
ترمیم پوست با عمل های جراحییا اپیتلیزاسیون مستقل زخم های سوختگی سطحی برای بسیاری از بیماران به این معنی نیست که آنها به طور کامل بهبود یافته اند. تقریباً تمام بیمارانی که بر اساس ناحیه و عمق زخم سوختگی، بیماری سوختگی تشخیص داده شده اند، برای توانبخشی آسایشگاه- استراحتگاه اندیکاسیون دارند. از 15 تا 40 درصد از قربانیان سوختگی های عمیق برای عواقب آسیب حرارتی و اختلال در عملکرد سیستم اسکلتی عضلانی (انقباضات، زخم های تروفیک، اسکارهای پاتولوژیک، به ویژه کلوئیدها، نقایص زیبایی و غیره) نیاز به عملیات ترمیمی (توانبخشی جراحی) دارند.
توانبخشی سیستمی از اقدامات محافظه کارانه و جراحی است که با هدف بازیابی کامل یا جزئی عملکرد اندام ها و سیستم های فردی بدن انسان و بازگرداندن او به کار یا فعالیت های اجتماعی انجام می شود.
دوره توانبخشی بیماران سوختگی بستگی به شدت بیماری سوختگی دارد و در بزرگسالان از 1 تا 5 سال و در کودکان تا پایان دوره رشد آنها متغیر است.

کلینیک دوره نقاهت بیماری سوختگی

حال عمومی بیماران رضایت بخش است. زخم بر روی پوستبه طور کامل بهبود یافت دمای بدن طبیعی است. خواب برگشته و اشتها افزایش می یابد. بیماران به سرعت وزن بدن خود را افزایش می دهند (فرایندهای جذب در بدن بر فرآیندهای حذف غالب است). رنگ نواحی پوست پس از سوختگی از صورتی و قرمز تا سیانوتیک متغیر است. به جای آنها ممکن است درماتوز، التهاب، پیودرما ایجاد شود و اسکارهای هیپرتروفیک و کلوئید ایجاد شود. بدشکلی های اسکار، محدودیت در عملکرد پوست و نقایص زیبایی شناختی رخ می دهد. قربانیان از پارستزی و خارش رنج می برند که به آنها احساس ناراحتی، حقارت می دهد. واکنش های عصبیو گاهی تمایل به خودکشی.
در بیمارانی که دوره رضایت بخشی از بیماری سوختگی و پیامدهای زیبایی شناختی و عملکردی نسبتاً مطلوب دارند، خلق و خوی آنها به طور قابل توجهی بهبود می یابد. آنها مایل به برقراری تماس هستند، فعال تر می شوند و شروع به فیزیوتراپی فشرده می کنند. با این حال، در طول دوره نقاهت، 2/3 بیماران تحریک پذیری و خستگی جسمانی سریع را تجربه می کنند. آنها تغییرات التهابی، دیستروفیک و سایر تغییرات را در کلیه ها، کبد، سیستم قلبی عروقی و تنفسی (نفریت، پیلیت، دیستروفی میوکارد، کاهش ظرفیت حیاتی، برونکوپنومونی، گاستریت مزمن، سیروز کبدی) تجربه می کنند. تغییرات عملکردی در مقاومت طبیعی و واکنش ایمنی و همچنین در شدت واکنش های خود ایمنی رخ می دهد. تغییرات در اندام ها و سیستم های داخلی ماهیت جبرانی یا فرعی دارند و علائم بالینی آنها همیشه به اندازه کافی مشخص نیست. برای تعیین تصویر کامل این اختلالات، گاهی لازم است آزمایشات آزمایشگاهی خاصی انجام شود. اکثر بیماران در عرض 18-12 ماه دچار اختلال در اندام های داخلی می شوند. پس از بهبودی، زخم ها به میزان قابل توجهی کاهش می یابد و می توان با توانبخشی مناسب از بین رفت.
در طی معاینه آزمایشگاهی قربانیانی که دچار سوختگی های عمیق عمیق شده اند، با محتوای طبیعی پروتئین کل در سرم خون، هیپوآلبومینمی و افزایش غلظت γ-گلوبولین ها تشخیص داده می شود. آزمایش خون عمومی ائوزینوفیلی، کاهش متوسط ​​در تعداد نوتروفیل های قطعه بندی شده، لنفوسیتوز و افزایش ESR را نشان می دهد.

اصول حفاظت از داده های شخصی در اینجایک مکمل آموزنده برای پردازش داده های شخصی در اینجا

پردازش داده های شخصی

پس از تکمیل اطلاعات شخصی خود، شرکت Biomag Medical s.r.o.، آدرس حقوقی: خ. Industrial 1270, 50601 Jicin (Průmyslová 1270, 50601 Jičín) NIN: 06480853، اپراتور داده های شخصی شما می شود. رضایت شما برای پردازش داده های شخصی به ما این حق را می دهد که اطلاعات پاسپورت، آدرس، تاریخ تولد، آدرس ایمیل، آدرس IP، جنسیت، شماره تلفن به مدت 5 سال از تاریخ دریافت رضایت. ما اطلاعات شخصی شما را پردازش می کنیم تا به سوال شما پاسخ دهیم. ما همچنین داده‌های شما را در صورت لزوم با توجه به نوع سؤالی که پرسیده‌اید، به پردازنده‌های داده‌های شخصی قراردادی ارسال می‌کنیم.

پیغام تو

شما می‌توانید به پردازش داده‌های شخصی خود اعتراض کنید، و می‌توانید درخواست اصلاح داده‌های شخصی که ارائه کرده‌اید، اطلاعاتی در مورد داده‌های شخصی که ما در مورد شما نگهداری می‌کنیم درخواست کنید، یا در صورت امکان درخواست پاک کردن داده‌های شخصی خود را بدهید. اگر پردازش داده های شخصی شما به صورت خودکار انجام شود، شما حق دریافت آن را دارید و همچنین حق دارید که موضوع تصمیم گیری صرفاً مبتنی بر پردازش خودکار داده های شخصی شما با عواقب قانونی احتمالی نباشید. از چنین تصمیمی پس از دریافت رضایت شما برای پردازش داده های شخصی، به شما اطلاع می دهیم که در هر زمان می توانید رضایت خود را از پردازش داده های شخصی پس بگیرید. اپراتور در این صورت موظف است اطلاعات شخصی شما را حذف کرده و در آینده پردازش نکند. انصراف از رضایت، قانونی بودن پردازش داده های شخصی بر اساس رضایت به دست آمده قبل از لغو آن را نقض نمی کند. شما حق دارید از اپراتوری که داده‌های شخصی را پردازش می‌کند، به مرجع نظارت (اداره حفاظت از داده‌های شخصی) شکایت کنید. می توانید از طریق ایمیل با ما تماس بگیرید یا با دفتر شرکت ما تماس بگیرید: Biomag Medical s.r.o., 1270, Průmyslová, 50601 Jičín.

اطلاعات برای پردازش داده های شخصی

Biomag Medical s.r.o. با دفتر ثبت شده خود در 1270, Průmyslová, 50601 Jičín, IČO: 06480853 مسئول حفاظت از اطلاعات شخصی است که شما به ما ارسال می کنید. ضروری است بدانید که داده های شخصی که به ما ارائه می دهید به طور مسئولانه، شفاف و تحت مقررات (EU) 2016/679 پارلمان اروپا و شورای اروپا پردازش می شوند. شما حق دارید اطلاعات مربوط به داده های شخصی ثبت شده، اصلاح یا حذف آنها را در صورتی که بر اساس رضایت شما اعطا شده باشد، درخواست کنید. اگر پردازش خودکار رخ دهد، شما حق انتقال داده ها را دارید و موضوع تصمیم گیری صرفاً بر اساس آن تصمیم نیستید. در صورت هرگونه سوال و درخواست در خصوص پردازش اطلاعات شخصی خود، می توانید به صورت کتبی به آدرس دفتر ثبت شرکت با ما تماس بگیرید.

امنیت اطلاعات شخصی شما

Biomag Medical s.r.o. از امنیت اطلاعات شخصی که به ما منتقل می کنید مراقبت می کند. ما اقدامات فنی و سازمانی مناسبی را برای محافظت از داده‌های شما در رابطه با جدیت پردازش آن انجام داده‌ایم. شخص غیرمجاز شما به داده های شخصی شما که ما از شما به دست آورده ایم دسترسی دارد و ما آن را بدون رضایت شما در اختیار سایر نهادها برای پردازش بیشتر قرار نمی دهیم مگر اینکه طبق قانون یا در جهت حفاظت از منافع قانونی خود لازم باشد.

حق اطلاعات

حق شما این است که از Biomag Medical s.r.o بپرسید. اطلاعات، چه داده های شخصی و تا چه حد و برای چه هدفی شما را پردازش می کنیم. ما این اطلاعات را به صورت رایگان ظرف 30 روز، در زمان های فوق العاده ظرف 90 روز ارائه خواهیم کرد. ما از قبل شما را از محدودیت زمانی قابل توجه مطلع خواهیم کرد. اگر شما درخواست افشای اطلاعاتی را که ثبت می کنیم دارید، ابتدا باید تأیید کنیم که شما شخصی هستید که به آن اطلاعات تعلق دارد. بنابراین، در درخواست خود، هویت کافی از شخص خود را ارائه دهید. در صورت لزوم، ما این حق را داریم که قبل از ارائه داده‌های شخصی که پردازش می‌کنیم در اختیار شما قرار دهیم، اطلاعات بیشتری برای شناسایی شما درخواست کنیم. این حق ماست که الزامات اطلاعاتی غیرمنطقی، نامناسب، غیرمنطقی یا به سختی (معمولاً از سیستم های پشتیبان، مواد بایگانی و غیره) را به طور منطقی رد کنیم.

حق انتقال داده ها

شما حق دارید داده‌های شخصی را که ما در مورد شما ثبت می‌کنیم در قالبی ساختاریافته، معمولی و قابل خواندن توسط ماشین به دست آورید. بر اساس درخواست شما، این داده ها ممکن است به سرپرست دیگری منتقل شود.

به روز رسانی داده ها، حق تعمیر

از آنجایی که ممکن است اطلاعات شخصی در طول زمان تغییر کند (مثلاً تغییر نام خانوادگی)، خوشحال خواهیم شد به شما اطلاع دهیم که تغییراتی را اعمال کرده اید تا اطلاعات شخصی شما به روز باشد و هیچ اشتباهی وجود نداشته باشد. ارائه اطلاعات در مورد تغییر داده ها برای اینکه بتوانیم فعالیت مدیر خود را به درستی انجام دهیم ضروری است. این همچنین به حق شما برای تعمیر اطلاعات شخصی که درباره شما داریم مربوط می شود. اگر متوجه شدید که داده‌های ما دیگر به‌روز نیستند، حق دارید آن‌ها را تعمیر کنید.

اعتراضات

اگر فکر می‌کنید که ما داده‌های شخصی شما را تحت قوانین قابل‌اجرای چک و اتحادیه اروپا پردازش نمی‌کنیم، حق اعتراض دارید و ما صحت درخواست شما را تأیید می‌کنیم. در زمان اعتراض، پردازش اطلاعات شخصی شما محدود خواهد شد تا زمانی که ثابت شود شکایت موجه است. ما به شما اطلاع می‌دهیم که این حق شماست که اعتراض خود را در مورد پردازش داده‌های شخصی پردازش شده توسط شما در مرجع نظارتی مربوطه حفاظت از داده‌های شخصی مطرح کنید. .

حق محدود کردن پردازش

اگر فکر می کنید که چنین سوابقی دقیق نیستند یا ما آنها را ناعادلانه پردازش می کنیم، و اگر فکر می کنید که دیگر برای پردازش به آنها نیاز نداریم، حق دارید پردازش اطلاعات شخصی خود را محدود کنید.

حق پاک کردن

اگر تا به حال به ما اجازه داده اید که اطلاعات شخصی خود را پردازش کنیم (به عنوان مثال، آدرس ایمیل خبرنامه ارسال شده)، شما این حق را دارید که در هر زمان آن را لغو کنید، و ما باید داده هایی را که صرفاً بر اساس رضایت شما پردازش می کنیم حذف کنیم. قدرت لغو در مورد داده های پردازش شده تحت تعهدات عملکرد قرارداد، دلایل قانونی یا منافع مشروع اعمال نمی شود. اگر برخی از داده‌های شما در سیستم‌های پشتیبان ذخیره می‌شوند که به طور خودکار انعطاف‌پذیری همه سیستم‌های ما را فراهم می‌کنند و یک عملکرد حفاظتی از دست دادن داده‌ها برای موارد خرابی است، پاک کردن این داده‌ها از سیستم‌های پشتیبان تقصیر ما نیست و اغلب از نظر فنی امکان‌پذیر نیست. . با این حال، این داده ها دیگر به طور فعال پردازش نمی شوند و برای اهداف پردازش بعدی استفاده نمی شوند.

با ما تماس بگیرید

همچنین می توانید با ایمیل حفظ حریم خصوصی خود در دفتر مرکزی ما تماس بگیرید: Biomag Medical s.r.o. Průmyslová 1270 50601 Jičín

صفحات وب - فایل های گزارش

اگر به وب سایت ما دسترسی پیدا کنید و آن را مشاهده کنید، ما فایل های گزارش زیر را پردازش کرده و آنها را در سرورهای خود ذخیره می کنیم. اطلاعاتی که ما ذخیره می کنیم شامل:

• آدرس IP شما
• صفحه باز شدن سایت ما
• کد پاسخ Http
• مرورگر خود را شناسایی کنید

ما این اطلاعات را حداکثر تا 38 ماه و فقط برای حمایت قانونی خود پردازش می کنیم.

کوکی ها + جزئیات:

ما از "کوکی ها" در وب سایت خود استفاده می کنیم. کوکی ها فایل های متنی کوچکی هستند که مرورگر اینترنت شما در هارد دیسک رایانه شما ذخیره می کند. کوکی های ما هیچ اطلاعات شخصی را ذخیره نمی کنند و نمی توانند شما را به عنوان یک شخص خاص شناسایی کنند.

• کوکی ها عملکرد وب سایت ما را بهبود می بخشند یکی از دلایل استفاده از کوکی ها درک بهتر نحوه استفاده از وب سایت های ما برای افزایش جذابیت، محتوا و عملکرد آنها است. به عنوان مثال، کوکی ها به ما کمک می کنند تا تعیین کنیم که آیا صفحات فرعی سایت ما بازدید شده است یا خیر، و اگر چنین است، کدام یک و چه مطالبی برای کاربر جالب است. به ویژه، تعداد بازدید از صفحه، تعداد موارد فرعی را محاسبه می کنیم. صفحات نمایش داده شده، مدت زمان صرف شده در وب سایت ما، ترتیب صفحات بازدید شده، که عبارت های جستجو وارد شده اند، کشور، منطقه، علاوه بر این، در صورت لزوم، شهری که از آن دسترسی انجام شده است، از چه مرورگری استفاده می کنید و از چه زبانی استفاده می کنید و درصد پایانه های تلفن همراهی که به وب سایت ما وارد می شوند.
• کوکی‌ها برای تبلیغات آنلاین هدفمند ما این حق را برای خود محفوظ می‌داریم که از اطلاعاتی که از طریق کوکی‌ها و تجزیه و تحلیل ناشناس استفاده شما از وب‌سایت‌هایی که آگهی‌های مربوط به خدمات و محصولات خاص ما را نشان می‌دهند، به دست آورده‌ایم. ما معتقدیم که این یک مزیت برای شما به عنوان یک کاربر است، زیرا ما تبلیغات یا محتوایی را به شما نشان می‌دهیم که فکر می‌کنیم مطابق با علایق شما هستند - بر اساس رفتار شما در وب‌سایت. اگر Biomag Medical s.r.o را نمی خواهید. می توانید از کوکی ها استفاده کنید، می توانید آنها را از رایانه خود حذف کنید. نمونه ای از نحوه انجام این کار را می توانید در اینجا بیابید: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DDesktop&hl=en&oco=1

تحلیل و آمار

ما وب سایت ها را با استفاده از خدمات تحلیلی نظارت و تجزیه و تحلیل می کنیم. هیچ یک از داده هایی که از طریق این سرویس بررسی می کنیم، اطلاعات شخصی شما نیست. با این سرویس، ترافیک و داده های جغرافیایی، اطلاعات مرورگر و سیستم عاملی که از آن به وب سایت خود دسترسی دارید را شناسایی می کنیم. ما از همه این اطلاعات برای اهداف بازاریابی برای بهبود بیشتر وب سایت ها و محتوا و همچنین برای اهداف حفاظت قانونی استفاده می کنیم. جزئیات تجزیه و تحلیل ترافیک گوگلوب سایت ما از Google Analytics، یک سرویس تجزیه و تحلیل وب Google Analytics، Inc استفاده می کند. ("گوگل"). Google Analytics از کوکی های فردی برای تجزیه و تحلیل رفتار وب سایت شما استفاده می کند. اطلاعات مربوط به فعالیت های شما در این وب سایت که از طریق یک کوکی به دست آمده است توسط Google در سرورهای ایالات متحده ارسال و ذخیره می شود. ما می خواهیم تأکید کنیم که Google Analytics مورد استفاده در این وب سایت حاوی یک کد ناشناس برای آدرس IP شما (به اصطلاح IP masking) است. به لطف ناشناس سازی IP در این وب سایت، آدرس IP Google شما در اتحادیه اروپا و کشورهای متعاهد جامعه اقتصادی اروپا خلاصه شده است. فقط در موارد نادر آدرس IP کامل شما به سرور Google در ایالات متحده تحویل داده می شود و در آنجا کوتاه می شود. Google از این اطلاعات از طرف ما برای تجزیه و تحلیل رفتار شما در این وب سایت استفاده می کند تا گزارش هایی در مورد فعالیت های وب سایت جمع آوری کند و سایر خدمات مربوط به فعالیت در وب سایت ها و استفاده از اینترنت توسط اپراتورهای وب سایت را ارائه دهد. آدرس IP که با استفاده از مرورگر شما به Google Analytics ارسال می شود با سایر داده های Google مرتبط نیست. همچنین می‌توانید از ثبت اطلاعات مربوط به رفتار شما در این وب‌سایت توسط Google از طریق کوکی‌ها (از جمله آدرس IP خود) جلوگیری کنید و همچنین با دانلود و نصب این افزونه مرورگر: https://tools.google، این داده‌ها را پردازش کنید. صفحه com/dl/gaoptout. برای اطلاعات بیشتر در مورد شرایط استفاده و حفظ حریم خصوصی، به آدرس زیر مراجعه کنید: https://www.google.com/analytics/terms/یا https://www.google.com/analytics/privacyoverview.html. ما همچنین از Google Analytics برای تجزیه و تحلیل داده های AdWords برای اهداف آماری استفاده می کنیم. اگر این کار را نکنید، می توانید این ویژگی را با Ad Preferences Manager غیرفعال کنید ( https://www.google.com/settings/ads/onweb). بازاریابی مجدد / هدف گذاری مجددبرای اهداف بازاریابی مجدد، Biomag Medical s.r.o. کوکی های ذخیره شده در مرورگر بازدیدکنندگان سایت شما را جمع آوری می کند. بازاریابی مجدد توسط گوگل، فیسبوک و a.s ارائه می شود. برای نمایش تبلیغات بر اساس بازدیدهای قبلی بازدیدکنندگان. ما فقط از داده‌های بازاریابی مجدد برای تقسیم‌بندی بازدیدکنندگان برای ارائه آگهی مرتبط‌تر استفاده می‌کنیم. بخش ها بر اساس چندین الگوی کلی رفتار بازدیدکننده ایجاد می شوند. پیام‌های تجاری در جستجوی Google، شبکه جستجوی Google، شبکه نمایش Google از طریق شبکه Google DoubleClick Ad Exchange و LIST Search Network a.s نمایش داده می‌شوند. همچنین، در شبکه نمایش از طریق شبکه تبلیغاتی Sklik. شبکه های اجتماعی و فیلم ها Biomag Medical s.r.o. همچنین به اشتراک گذاری اجتماعی در برنامه های شخص ثالث، مانند اشتراک گذاری از طریق دکمه "پسندیدن" فیس بوک، اشتراک گذاری در توییتر، شبکه های اجتماعی +Google اجازه می دهد. ما همچنین از یوتیوب برای به اشتراک گذاری ویدیوها استفاده می کنیم. این برنامه ها می توانند اطلاعات مربوط به رفتار شما را در Biomag جمع آوری و استفاده کنند. Medical s.r.o. شرایط این شرکت ها بر این پردازش حاکم است که در اینجا آمده است:

خبرنامه

در صورتی که به Biomag Medical s.r.o علاقه مند هستید. پیشنهادات محصول را از طریق ایمیلی که به ما ارسال می کنید دریافت کنید و با استفاده از آدرس ایمیل خود موافقت کنید و ما این ایمیل را صرفاً برای این اهداف پردازش خواهیم کرد. Biomag Medical s.r.o. آدرس ایمیل به دست آمده را به هیچ نهاد دیگری ارسال نمی کند. در صورتی که در هر زمانی در آینده تصمیم بگیرید که Biomag Medical s.r.o. شما نمی خواهید برای این منظور ایمیل دریافت کنید. می توانید رضایت خود را برای پردازش آدرس ایمیل مشخص شده در اینجا یا به صورت کتبی به آدرس دفتر ثبت شرکت لغو کنید.

پردازش داده های شخصی

Biomag Medical s.r.o را ببینید. داده‌های شخصی/دسته‌های داده‌های شخصی زیر را پردازش می‌کند، از جمله عناوین قانونی، اهداف و زمان‌های پردازش برای سوابق فردی فعالیت‌های پردازش.

دسته: بازاریابی

پرس و جو وب

عنوان حقوقی	رضایت صریح
اطلاعات شخصی	پست الکترونیک(اطلاعات شخصی)، استعلام شناسه(اطلاعات شخصی)، آدرس آی پی(اطلاعات شخصی)، نام(اطلاعات شخصی)، شهر(اطلاعات شخصی)، ارتباط جنسی(اطلاعات شخصی)، موضوع و پیام - فرم تماس(اطلاعات حساس - وضعیت سلامت)، صندوق پستی(اطلاعات شخصی)، کشور(اطلاعات شخصی)، تلفن(اطلاعات شخصی)، خیابان(اطلاعات شخصی)، www(اطلاعات شخصی)
هدف از پردازش	پاسخ به یک پرس و جو
پردازش دوبا
پردازنده ها

جزئیات:درخواست خود را از طریق فرم تماس با Biomag Medical s.r.o ارسال کنید. آنها حاوی راهی هستند که به ما امکان می دهد به سرعت با ما به صورت الکترونیکی تماس بگیریم. اگر موضوع داده از طریق چنین فرم تماسی به مدیر برسد، تمام اطلاعات شخصی وارد شده در فرم تماس به طور خودکار ذخیره می شود. داده های شخصی ارسال شده توسط موضوع داده ها از طریق فرم تماس به صورت داوطلبانه ارائه شده و برای پردازش و تماس مجدد با موضوع داده و پاسخ به سؤال ذخیره می شود. برای این منظور، یک چک باکس در فرم تماس درج می شود که موضوع داده به صراحت با پردازش داده های ورودی موافقت می کند. این امکان وجود دارد که این اطلاعات شخصی به پردازشگرهای داده قراردادی منتقل شود. انتقال داده ها به پردازشگرهای داده های شخصی تنها زمانی انجام می شود که ماهیت یا هدف درخواست یا وابستگی محلی موضوع داده ها همیشه و منحصراً به خدمات یا محصولات Biomag Medical s.r.o مربوط باشد. اگر موضوع داده یک موضوع داده خارجی در اتحادیه اروپا باشد، داده ها به پیمانکار مربوطه داده های شخصی (توزیع کننده) تحویل داده می شود تا به بهترین سؤال برای این منظور پاسخ دهد. Biomag Medical s.r.o داده های شخصی را برای پاسخ دادن به سؤالات فقط به پردازشگرهای داده قراردادی در منطقه اتحادیه اروپا که اقدامات مناسب GDPR را انجام داده اند، منتقل می کند. اگر موضوعی خارج از اتحادیه اروپا درخواست را ارسال کند، داده ها ممکن است خارج از محدوده مقررات حفاظت از داده های عمومی (GDPR) به پیمانکار مربوطه تحویل داده شود. با این حال، چنین انتقال داده‌ای تنها در صورتی انجام می‌شود که حداقل یکی از استثنائات وضعیت خاص طبق ماده 49 (1) مقررات عمومی حفاظت از داده‌های شخصی رعایت شود. شما این حق را دارید که از قبل از پردازشگر قراردادی خاص داده های شخصی که طبق قوانین فوق اطلاعات شما را به آن منتقل می کنیم، مطلع شوید. در صورت تمایل به استفاده از این حق، با کمال میل شما را با شماره تلفن 420 493 691 697 به شما اطلاع خواهیم داد.

پرسشنامه - Biomag - اضافی

عنوان حقوقی	توافق
اطلاعات شخصی	پست الکترونیک(داده های شخصی)، عکس (داده های شخصی)، استعلام شناسه(اطلاعات شخصی)، نام(اطلاعات شخصی)، کپی رسید خرید(اطلاعات شخصی)، شهر(اطلاعات شخصی)، دستگاه مورد استفاده برای چه چیزی است - Biomag اضافی(داده های حساس - وضعیت سلامت)، دامنه یا حرفه (اطلاعات شخصی)، آدرس (شخصی)، نام خانوادگی (شخصی)، شرکت (شخصی)، کشور (شخصی)، تلفن (شخصی) اطلاعات شخصی)
هدف از پردازش	ارائه گارانتی تمدید شده در دستگاه های Biomag و انتشار تجربه مشتری با Biomag
زمان پردازش	5 سال از اعطای رضایت

مجله مطالعات بالینی

عنوان حقوقی	توافق
اطلاعات شخصی	پست الکترونیک(اطلاعات شخصی)
هدف از پردازش	ارائه آخرین مطالعات در مورد تاثیر مغناطیس درمانی بر سلامت انسان و سایر اطلاعات مربوط به Biomag Medical s.r.o.
زمان پردازش	5 سال از اعطای رضایت

فرم تماس - علاقه به موقعیت کاری

عنوان حقوقی	توافق
اطلاعات شخصی	ایمیل (اطلاعات شخصی)، نام (اطلاعات شخصی)، شهر (اطلاعات شخصی)، موضوع و پیام - فرم تماس علاقه به موقعیت شغلی (اطلاعات شخصی)، نام خانوادگی (اطلاعات شخصی)، خیابان (اطلاعات شخصی)، www ( اطلاعات شخصی)
هدف از پردازش	علاقه به موقعیت کاری
زمان پردازش	5 سال پس از پایان مراحل گزینش
گیرندگان	پردازشگر قراردادی داده های شخصی

دسته: فروش

سفارش دستگاه بیومگ

عنوان حقوقی	اجرای قرارداد
اطلاعات شخصی	آدرس (داده های شخصی)، DIC (داده های شخصی)، ایمیل (اطلاعات شخصی)، نام (اطلاعات شخصی)، شهر (شخصی)، نام خانوادگی (شخصی) خیابان (اطلاعات شخصی)
هدف از پردازش	فروش دستگاه
زمان پردازش	برای مدت قرارداد یا تعهدات قانونی
گیرندگان	پردازشگر قراردادی داده های شخصی

تاریخ آخرین ویرایش 2018/5/25

بهبود - شرایط خاصبدن، پس از پایان هر فرآیند بیماری رخ می دهد و تا زمانی که تغذیه طبیعی و فعالیت همه اندام ها به طور کامل بازسازی شود، ادامه می یابد. در بیماری های خفیف، این وضعیت کاملاً بدون توجه و تقریباً همزمان با پایان بیماری رخ می دهد. با این حال، هر چه این بیماری بیشتر طول بکشد و اختلالاتی که در فعالیت ایجاد می کند برای بدن مهم تر است اندام های مختلف، دوره نقاهت مهمتر می شود.

ویژگی های فرآیند بازیابی

زن در حال بهبودی (عکس از مونتی)

بازیابی، اول از همه، با فرکانس های مختلف مشخص می شود. به عنوان مثال، عواقب ناشی از از دست دادن خون شدید در نواحی محیطی بدن (اندام‌ها) نسبتاً آسان و سریع از بین می‌رود، در حالی که سکته مغزی باعث یک دوره بهبودی می‌شود که اغلب چندین ماه طول می‌کشد. بهبودی از یک بیماری نسبتا خطرناک، مانند ذات الریه لوبار، گاهی اوقات در چند روز اتفاق می افتد، در حالی که یک آب مروارید نسبتا بی ضرر معده ممکن است چندین ماه برای بازگرداندن هضم و تغذیه طبیعی نیاز داشته باشد. پایان خوش شکل معمولیتب حصبه، یک حالت سالم پس از 2-3 هفته رخ می دهد. پس از بیماری های جراحی یا عمل های بزرگ، دوره بهبودی - اغلب بسیار طولانی - با سیر آن فرآیندهای محلی که زمینه ساز فرآیند یا عمل بیماری هستند تعیین می شود.

اقدامات خصوصی و دستورالعمل هایی که برای بهبودیافتگان در مورد رژیم غذایی، اثاثیه، لباس، فعالیت ها و غیره برای بیماری های مختلف مورد نیاز است، در شرح خصوصی این بیماری ها در نظر گرفته شده است. در اینجا لازم است که فقط به اهمیت اجتماعی و بهداشتی که نشان دهنده احتمال بهبودی در یک جمعیت معین یا در یک گروه اجتماعی معین است، پرداخت.

بازیابی در تنظیمات اجتماعی

کسانی که در حال بهبودی هستند، به دلیل وضعیت سلامتی خود، هنوز نمی توانند به شیوه زندگی معمول خود بازگردند، اما دیگر نیازی به مراقبت هایی که در طول دوره بیماری از آنها انجام می شد، ندارند. کسانی که از بسیاری از بیماری های مسری بهبود می یابند، توانایی انتقال عفونت را به افراد سالم برای مدت طولانی حفظ می کنند، مانند کسانی که از آبله، سرخک، مخملک بهبود می یابند، و بنابراین، مانند بیماران، باید برای مدتی از بیماری جدا شوند. سالم و سایر دوران نقاهت. مراقبت از افراد در حال بهبودی به روش های مختلفی انجام می شود. در خانواده ها، در طول درمان خانگی، پزشک معاینه کننده بیمار به نظارت بر پیشرفت بهبودی ادامه می دهد. در بیمارستان‌ها، بیماران نقاهت‌شده را اغلب تا زمانی که به طور کامل قدرت و سلامتی خود را بازیابند، در یک بیمارستان عمومی نگهداری می‌کنند و گاه به بخش‌های ویژه با کارکنان ویژه و سازمان‌دهی ویژه منتقل می‌شوند.

مبنای نهادی فرآیند

در برخی از کشورها، مؤسسات بسیار ویژه ای رایج هستند که به طور خاص برای قرار دادن دوره نقاهت تعیین شده اند. موسسات خاصبرای نقاهت‌هایی که با بیمارستان‌ها در ارتباط نیستند، از فرانسه سرچشمه می‌گیرند، جایی که اولین مؤسسه از این دست، که به صورت خیریه تأسیس شد، در سال 1640 برای زنان و دخترانی که بیمارستان هتل-دیو را ترک می‌کردند، ایجاد شد. در سال 1855، نقاهتگاه های عمومی در پاریس به وجود آمد، یعنی Asyle de Vincenne برای مردان (با 525 تخت) و Asyle de Vesiret برای زنان (350 تخت). در پایان قرن نوزدهم، چنین پناهگاه هایی در انگلستان رایج بود، جایی که بیش از 150 مورد از آنها همراه با پناهگاه های خصوصی وجود داشت. در امپراتوری روسیه، مدت هاست که برخی از روش های مراقبت از نقاهتمندان وجود داشته است، به اصطلاح " تیم‌های ضعیف» در نیروها، در اصل، پناهگاه‌هایی برای نقاهت‌مندان است.

عملکرد اندام ها و سیستم های بدن که در طی سه دوره بیماری مختل شده بودند به تدریج عادی می شوند. با این حال، اختلال در عملکرد قلب، کبد، کلیه ها و سایر اندام ها را می توان 2 تا 4 سال پس از آسیب مشاهده کرد. بیمارانی که دچار سوختگی شده اند، تحت نظر پزشک هستند.

مسائل مربوط به انتقال خون، تصویر بالینی و درمان عوارض انتقال خون.

تاریخچه انتقال خون به بیش از 3 قرن قبل باز می گردد. تلاش برای انتقال خون به انسان از قرن هفدهم اغلب با شکست انجام شده است. نتیجه مطلوب در این دوره می‌توانست کاملاً تصادفی باشد، زیرا در آن زمان مسائل مربوط به تعامل بین خون اهداکننده و گیرنده مورد مطالعه قرار نگرفت. در سال 1901، کارل لندشتاینر اتریشی ثابت کرد که بسته به وجود ایزوآنتی ژن ها در گلبول های قرمز و ایزوآنتی بادی ها در پلاسما، کل بشریت را می توان به 3 گروه تقسیم کرد. در سال 1907، جی. جانسکی چک، داده های لندشتاینر را تکمیل کرد و گروه 4 را شناسایی کرد و طبقه بندی گروه های خونی را ایجاد کرد که از سال 1921 به عنوان بین المللی پذیرفته شد.

گروه های خونی

برای بروز واکنش های همولیتیک پس از تزریق خون و ناسازگاری مادر و جنین، آنچه در درجه اول اهمیت دارد ساختار آنتی ژنی گلبول قرمز است. آنتی ژن ها مواد پروتئینی هستند که می توانند باعث تشکیل آنتی بادی در بدن شوند و با آنها واکنش نشان دهند. در بدن انسان علاوه بر آنتی بادی های ایمنی که در پاسخ به یک آنتی ژن تولید می شوند، آنتی بادی های طبیعی نیز وجود دارند که از لحظه تولد وجود دارند و به دلیل ویژگی های ژنتیکی به ارث رسیده از والدین ایجاد می شوند. نمونه ای از آنتی بادی های طبیعی، ایزواگلوتینین های گروه a و b هستند. آنها اختصاصی هستند و با آنتی ژن های مربوطه - آگلوتینوژن های A و B واکنش می دهند. دمای مطلوب برای واکنش 15 + - 25 + درجه سانتیگراد است. تمام بشریت، بسته به محتوای آنتی ژن ها (آگلوتینوژن ها) A و B در گلبول های قرمز، به 4 گروه تقسیم می شوند:

گروه - حاوی آنتی ژن نیست.

گروه - حاوی آگلوتینوژن A است.

گروه - حاوی آگلوتینوژن B است.

گروه - حاوی آگلوتینوژن های A و B است.

خون این گروه ها، کاملا بسته به وجود یا عدم وجود آنتی ژن های گروه A و B، که آگلوتینوژن نامیده می شوند، حاوی آنتی بادی های گروهی است که به آنها آگلوتینین (ایزوآگلوتینین، آگلوتینین گروه) می گویند. سیستم خون در غیاب همان آگلوتینین ها و آگلوتینوژن ها (آنتی بادی ها و آنتی ژن ها) در آن پایدار می ماند. در این مورد، تعامل آنها رخ نمی دهد، که با آگلوتیناسیون (چسباندن) و همولیز (تخریب) گلبول های قرمز آشکار می شود. بنابراین، بر اساس ویژگی های سرولوژیکی گلبول های قرمز و پلاسما، 4 گروه خونی متمایز می شوند.

گروه ab - هیچ آنتی ژن (آگلوتینوژن) در خون وجود ندارد.

گروه Ab - هیچ آنتی بادی و آنتی ژنی به همین نام در خون وجود ندارد.

گروه Ba - (آگلوتینین ها و آگلوتینوژن ها).

گروه AB - هیچ آنتی بادی (آگلوتینین) در خون وجود ندارد.

درصد افراد با گروه های خونی متفاوت در نقاط مختلف دنیا یکسان نیست. در کشورهای CIS تقریباً این است:

O (I گرم) 34%; A(II گرم) 38%; B (III گرم) 21%; AB (IV گرم) 8%.

فاکتور Rh

در سال 1937، لندشتاینر و وینر فاکتور Rh (عامل Rh) را کشف کردند. طی آزمایش‌هایی بر روی ایمن‌سازی خرگوش با گلبول‌های قرمز از میمون رزوس (Makakus rhesus)، سرمی به دست آمد که 85 درصد از نمونه‌های گلبول قرمز انسان را بدون در نظر گرفتن وابستگی گروه، آگلوتینه کرد. بنابراین، مشخص شد که ماده ای با ماهیت آنتی ژنی در گلبول های قرمز انسان، مشابه میمون های رزوس وجود دارد. فاکتور Rh نامیده می شود. افرادی که این فاکتور را در خون خود دارند به عنوان "Rh-مثبت" شناخته می شوند، افرادی که در آنها مشخص نشده است - "Rh-منفی". فاکتور Rh در خون حدود 85٪ افراد یافت می شود و برخلاف آگلوتینوژن ها (آنتی ژن ها) A و B، به عنوان یک قاعده، آنتی بادی طبیعی ندارد. آنتی بادی علیه فاکتور Rh (ضد Rh) تنها در نتیجه حساس شدن یک فرد Rh منفی (بدون داشتن فاکتور Rh) با گلبول های قرمز حاوی فاکتور Rh ایجاد می شود. آنتی بادی ها همچنین ممکن است در خون یک زن باردار Rh منفی در پاسخ به جنین Rh مثبت ظاهر شوند. ناسازگاری Rh (تضاد Rh) در صورت تماس مکرر یک فرد حساس با فاکتور Rh (تزریق خون، بارداری) رخ می دهد.

بسیاری از آنتی ژن های دیگر در خون وجود دارد. آنها به عنوان سیستم های MN، Kell، Duffy، Lewis، Lutheran و غیره تعیین می شوند. عوارض شدید پس از انتقال خون و بیماری همولیتیک به ندرت توسط آنها ایجاد می شود. در حال حاضر، آنتی ژن ها در لکوسیت ها، پلاکت ها و سایر ساختارهای پروتئینی با تعداد کل حدود 300 گونه شناسایی شده اند.

سندرم پس از هپاتیت با شدت متفاوت در تعداد کمی از موارد (5/5-9/0 درصد) در تمام دوره‌های معاینه مشاهده شد.

شایع ترین دیسکینزی های دستگاه گوارش و مجاری صفراوی مشاهده می شود که در حالت اسپاستیک یا (کمتر) در آتونی این بخش ها بیان می شود. نوعی دیسکینزی ناشی از آسیب به سیستم عصبی خودمختار با غلبه لحن یکی از قسمت های آن - سمپاتیک یا پاراسمپاتیک است که باعث علائم بالینی مختلف می شود.

همراه با دیسکینزی، پانکراتیت نیز شایع است. به گفته Theuer، دومی نیز به دلیل آسیب به پانکراس توسط ویروس هپاتیت ایجاد می شود. کاهش آنزیم های دفعی توسط پانکراس نیز ممکن است به دلیل ورود کمتر اسیدهای صفراوی به دوازدهه باشد که باعث کاهش دفع لیپاز و آمیلاز می شود.

به گفته R.V. Zaitseva، N.P. Zhuravlev، ضایعات کیسه صفرا و مجاری صفراوی اغلب مشاهده می شود، در حالی که Selmair و همکاران تنها در 1.5-2٪ موارد آسیب به کیسه صفرا را ثبت کردند.

مطالعات ما در مورد وضعیت مجاری صفراوی در دوران نقاهت نشان داد که فراوانی آسیب آنها مستقیماً به طول دوره نقاهت بستگی دارد. در سه ماه اول، بیشترین فراوانی تشخیص کوله سیستوکولانژیت مشاهده شد (42.4%). وقتی بعد از 3-6 و 6-12 ماه معاینه می شود. از شروع بیماری، فراوانی تشخیص این آسیب شناسی به طور قابل توجهی کاهش یافته است (18-21٪)، که به ما امکان می دهد این تغییرات را به عنوان تظاهرات بیماری زمینه ای در نظر بگیریم.

تغییرات در کلیه ها به صورت هماچوری و آلبومینوری بیان می شود. با این حال، بیوپسی انجام شده در این موارد یک فرآیند التهابی را نشان نمی دهد. تنها انفیلتراسیون سلولی گلومرول ها و ادم بینابینی وجود دارد. به گفته تعدادی از نویسندگان، این تغییرات 1 سال پس از شروع بهبودی بالینی ناپدید می شوند.

برای حل مسئله وجود یک فرآیند التهابی در کبد در طول دوره نقاهت، باید تعریف لازمآنزیم‌هایی با محلی‌سازی درون سلولی مختلف، که طبق بیان مجازی Wroblewski، امکان انجام بیوپسی بیوشیمیایی را ایجاد می‌کند.

ما تعدادی آنزیم را در 213 بیمار نقاهت مطالعه کردیم. از داده های آماری مشخص است که فراوانی شاخص های پاتولوژیک GDH در دوره نقاهت اولیه - در آستانه ترخیص - حداکثر بود که نشان دهنده یک روند التهابی ناتمام در کبد است. فعالیت مالات دهیدروژناز (MDH) اغلب با 12 ماه دوران نقاهت افزایش می یابد. ظاهراً، این واقعیت می تواند تا حدی به عنوان شاخصی از فرآیندهای خود ایمنی منجر به همولیز نهفته (MDH - یافت شده در مقادیر زیاد در گلبول های قرمز) استفاده شود.

بنابراین، بدیهی است که برای ارزیابی کامل بودن بهبودی، تعیین آنزیم های زیر باید مناسب ترین در نظر گرفته شود - GPT، GST، GLDG.

در بیشتر موارد، هیپربیلی روبینمی پس از هپاتیت با افزایش سطح بیلی روبین به دلیل غلبه بخش غیر مستقیم آن مشخص می شود و مشابه هیپربیلی روبینمی گیلبرت است. Teichmann, Schroder در 3.5 درصد موارد هیپربیلی روبینمی را مشاهده کردند. طبق داده های ما، در سال های گذشتهفراوانی هیپربیلی روبینمی از 1٪ موارد تجاوز نمی کند.

تشدیدها هپاتیت ویروسیدر بیشتر موارد، در ماه های اول نقاهت رخ می دهد، فراوانی آنها از 1.0 تا 10.0٪ موارد است.

تشدید این روند ممکن است با اختلالات متابولیسم رنگدانه همراه باشد و بدون زردی رخ دهد.

طبق داده های ما، برای تمام سال های (12 سال) ما مشاهده داروخانهفراوانی تشدیدها از 5.3 درصد موارد تجاوز نمی کند. در عین حال، قابل توجه است که در اکثریت قریب به اتفاق موارد، تشدیدها ناشی از نقض شدید رژیم است. در 2/4 درصد از تشدیدها تغییری در متابولیسم رنگدانه مشاهده نشد.

Theuer همچنین تشدیدهایی را در دوره اولیهدوره نقاهت (تا 6 ماه). به گفته نویسنده، آنها بیشتر از 5٪ موارد رخ نمی دهند.

به گفته برخی از نویسندگان، تشدید به طور مستقیم با ماهیت درمان مورد استفاده در دوره حاد بیماری مرتبط است. بنابراین، در میان افرادی که تحت درمان با پردنیزولون قرار گرفتند، نویسندگان نامبرده تشدید را در 14.2٪ موارد مشاهده کردند، و در بین کسانی که درمان هورمونی دریافت نکردند - در 5.2٪. مقایسه ما بین دو گروه از نقاهت‌ها - آنهایی که تحت درمان با کورتیکواستروئیدها قرار گرفته‌اند و تحت درمان قرار نگرفته‌اند (از نوع متوسطی از بیماری رنج می‌برند) - به ما این امکان را می‌دهد که به این نتیجه برسیم که درمان با پردنیزولون بیشتر بهزیستی را بهبود می‌بخشد، به از بین بردن مسمومیت کمک می‌کند، متابولیسم رنگدانه را عادی می‌کند، اما بهبودی را تسریع نمی کند. فراوانی تشدید در دوره نقاهت هپاتیت ویروسی که در طول دوره حاد بیماری پردنیزولون دریافت کرده و دریافت نکرده اند تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشت.

پیدایش تشدیدها در بیشتر موارد را می توان تشدید یک فرآیند خفته در نظر گرفت.

لازم به ذکر است که تنها یک معاینه بالینی و بیوشیمیایی سیستماتیک، و در برخی موارد تکمیل شده با بیوپسی سوراخ از کبد، به ما اجازه می دهد تا این سوال را حل کنیم که آیا بیماری ثانویهتشدید یا عفونت مجدد هنگام تجزیه و تحلیل دلایل دوره ناهموار نقاهت هپاتیت ویروسی، متوجه شدیم که در کودکان 7-11 ساله، تظاهرات پس از هپاتیت به دلیل نقض شدید رژیم ظاهر می شود.

نوع بیماری نیز تأثیر قابل توجهی بر روند دوره نقاهت دارد: به عنوان مثال، پس از هپاتیت ویروسی ضد عفونی کننده، فراوانی تشدید بیشتر است (6٪) نسبت به هپاتیت ایکتریک (2٪).

در طول روند نقاهت، عادی سازی تدریجی متابولیسم اتفاق می افتد. بنابراین، هنگام مطالعه آمینوگرام، مشخص شد که نقض نسبت اسیدهای آمینه فردی به مدت 1 سال ادامه دارد. مهمترین تغییرات در دوره نقاهت اشکال متوسط ​​​​هپاتیت ویروسی مشاهده می شود و با افزایش ترئونین و تیروزین، کاهش هیستامین و گلیسین مشخص می شود، اگرچه مقدار کل اسیدهای آمینه از هنجار فیزیولوژیکی تجاوز نمی کند.

در طول دوره نقاهت، اختلالات قابل توجهی در قسمت های اتونوم و مرکزی سیستم عصبی هنوز ثبت می شود.

در این دوره تصمیم گیری در مورد انتخاب بهینه ترین دوره برای واکسیناسیون مجدد و واکسیناسیون بسیار مهم است.

مطابق با وظیفه، کلینیک ما تأثیر واکسیناسیون های پیشگیرانه را بر دوره نقاهت از طریق معاینه بالینی و بیوشیمیایی کودکان با تجزیه و تحلیل همزمان ماهیت پاسخ ایمنی به واکسیناسیون مورد مطالعه قرار داد. در نتیجه مطالعات، مشخص شد که پاسخ واکنش ایمونولوژیکدر کودکانی که 6-12 ماه پس از ترخیص از کلینیک واکسینه شده اند، در رابطه با ایجاد یک تیتر محافظ در برابر دیفتری، سموم کزاز و کمتر در رابطه با آنتی ژن سیاه سرفه کاملاً کافی است.

هنگامی که واکسیناسیون علیه آبله انجام شد، وجود تیتر کافی از آنتی بادی های ضد آبله در 70 درصد موارد مشخص شد.

واکسیناسیون بیماران نقاهت شده باید 10 ماه پس از ترخیص آنها از بیمارستان، مشروط به وضعیت سلامت بالینی و وجود شرایط عادی در نظر گرفته شود. پارامترهای بیوشیمیایی، نشان دهنده از بین رفتن فرآیند التهابی در کبد است.