Las instrucciones de uso recomiendan tomar aspirina UPSA para bloquear el dolor y reducir la temperatura corporal en enfermedades infecciosas o inflamatorias. El medicamento pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroides.

El fármaco tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético pronunciado. En el artículo también se presentará en qué ayuda la aspirina UPSA, información sobre precios, análogos y reseñas de pacientes.

La aspirina UPSA se produce en forma de tabletas efervescentes, blancas y planas (4 tabletas por tira). 1 tableta contiene el principio activo: ácido acetilsalicílico en una cantidad de 500 mg.

Los componentes auxiliares son carbonato de sodio anhidro, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, crospovidona, aspartamo, aroma natural de naranja, povidona.

La caja de comprimidos contiene instrucciones de uso con una descripción de su administración.

Propiedades farmacológicas

Las instrucciones de aspirina UPSA indican que este medicamento tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. La aspirina UPSA efervescente tiene varias ventajas en comparación con las tabletas tradicionales de ácido acetilsalicílico: el principio activo se absorbe más rápidamente y en mayor volumen cuando se toman tabletas solubles.

Además, de acuerdo con las revisiones sobre la aspirina UPSA efervescente, los pacientes toleran mejor el medicamento en esta forma. Las instrucciones para este medicamento indican que minimiza la agregación plaquetaria y reduce la formación de trombos, mientras que el efecto terapéutico antiplaquetario persiste durante una semana después de una dosis única de la tableta.

Indicaciones para el uso

¿Con qué ayuda la aspirina UPSA? Las tabletas se recetan para:

  • Síndrome de dolor moderado o leve de diversos orígenes, que incluyen dolor de cabeza y de muelas, dolores musculares y articulares, neuralgia, migraña, síndrome radicular torácico, algodismenorrea.
  • Fiebre debida a resfriados u otras enfermedades infecciosas e inflamatorias.

Medicina Aspirina UPSA: instrucciones de uso

Las instrucciones del medicamento indican que las tabletas efervescentes pueden ser utilizadas por pacientes adultos y niños mayores de 15 años. El medicamento está destinado únicamente para uso oral. La aspirina UPSA generalmente se usa en una tableta, no más de seis veces al día (el intervalo entre la toma de tabletas debe ser de 4 a 6 horas).

Antes de usar el medicamento, la tableta se disuelve en 200 ml de agua a temperatura ambiente (también se puede disolver el medicamento en jugo). En la etapa inicial de la enfermedad, acompañada de fiebre alta y dolor intenso, se pueden tomar dos tabletas del medicamento a la vez, pero la cantidad total de tabletas tomadas durante el día no debe exceder las 6 unidades. Las personas de edad avanzada no deben tomar más de 4 comprimidos al día.

Cuando se utilizan tabletas de aspirina UPSA como antipirético, el tratamiento no debe exceder los tres días; si al final de este período la condición del paciente no mejora, es necesario consultar urgentemente a un médico para que le recete un tratamiento adecuado. Si el medicamento se utiliza como analgésico, la duración del tratamiento no debe exceder los cinco días.

Contraindicaciones

Las instrucciones de uso de aspirina UPSA prohíben tomarla para las siguientes patologías:

  • Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, hemorragia gastrointestinal.
  • Hipertensión portal.
  • Asma "aspirina".
  • Aneurisma disecante de aorta.
  • Fenilcetonuria.
  • Diátesis hemorrágica, que incluye hemofilia, telangiectasia, enfermedad de von Willebrand, trombocitopenia, hipoprotrombinemia, púrpura trombocitopénica.
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Hipersensibilidad a los componentes de la aspirina UPSA u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
  • Disfunción grave del hígado y los riñones.
  • Deficiencia de vitamina K.

Se permite tomar el medicamento solo en el segundo trimestre del embarazo; cuando se toma durante la lactancia, se recomienda suspender la lactancia. La aspirina UPSA no se utiliza en niños menores de 15 años debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye.

El medicamento debe tomarse con precaución en caso de nefrolitiasis por uratos, hiperuricemia, insuficiencia cardíaca descompensada y antecedentes de úlceras gástricas y duodenales. Al utilizar aspirina UPSA, se debe tener en cuenta que puede provocar un ataque agudo de gota si existe predisposición.

(500 mg); excipientes: carbonato de sodio anhidro, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, crospovidona, aspartamo, aroma natural de naranja, povidona.

Con vitamina C: ácido acetilsalicílico (330 mg), ácido ascórbico (200 mg). Excipientes: glicina, benzoato de sodio, ácido cítrico anhidro, carbonato monosódico, polivinlpirrolidona.

Paquete

4 comprimidos efervescentes en una tira de papel de aluminio, recubiertos por dentro con polietileno. 4 o 25 tiras junto con instrucciones de uso en un paquete de cartón.

Con vitamina C: 10 comprimidos por tubo. Uno o dos tubos en una caja de cartón.

Fabricante

Laboratorios UPSA (Francia).

Grupo farmacológico

Analgésicos/antiagregantes plaquetarios no narcóticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), derivados del ácido salicílico + vitamina.

efecto farmacológico

Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados a la supresión de las ciclooxigenasas 1 y 2, que regulan la síntesis de prostaglandinas. Reduce la agregación plaquetaria, la adhesividad y la formación de trombos al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas, mientras que el efecto antiplaquetario persiste durante una semana después de una dosis única.

La ventaja de la forma soluble del fármaco en comparación con la tradicional es una absorción más completa y rápida del principio activo y su mejor tolerabilidad.

Farmacocinética

La aspirina UPSA se absorbe más rápidamente que la aspirina normal. La concentración máxima de ácido acetilsalicílico se alcanza en 20 minutos. La vida media plasmática oscila entre 15 y 30 minutos. El ácido acetilsalicílico sufre hidrólisis en plasma para formar ácido salicílico. El salicilato se une en gran medida a las proteínas plasmáticas. La excreción urinaria aumenta con el pH de la orina. La vida media del ácido salicílico varía de 3 a 9 horas y aumenta con la dosis del fármaco que se toma.

Indicaciones

  • Síndrome de dolor moderado o leve en adultos de diversos orígenes: dolor de cabeza (incluidos los asociados con el síndrome de abstinencia de alcohol), dolor de muelas, migraña, neuralgia, síndrome radicular torácico, dolores musculares y articulares, dolor durante la menstruación.
  • Aumento de la temperatura corporal durante resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias (en adultos y niños mayores de 15 años).

Contraindicaciones

  • Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, hemorragia gastrointestinal;
  • Hipertensión portal;
  • Asma "aspirina";
  • Aneurisma aórtico disecante;
  • Fenilcetonuria;
  • Diátesis hemorrágica, que incluye hemofilia, telangiectasia, enfermedad de von Willebrand, trombocitopenia, hipoprotrombinemia, púrpura trombocitopénica;
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
  • Hipersensibilidad a los componentes de la aspirina UPSA u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides;
  • Disfunción grave del hígado y los riñones;
  • Deficiencia de vitamina K.

Se permite tomar el medicamento solo en el segundo trimestre del embarazo; cuando se toma durante la lactancia, se recomienda suspender la lactancia. La aspirina UPSA no se utiliza en niños menores de 15 años debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye.

con cuidado con nefrolitiasis por uratos, hiperuricemia, insuficiencia cardíaca descompensada y antecedentes de úlceras gástricas y duodenales. Al utilizar aspirina, hay que tener en cuenta que puede provocar un ataque agudo de gota si existe predisposición.

Modo de empleo y dosis.

La dosis y el horario de administración los determina el médico tratante, ya que aquí todo depende de la edad y condición del paciente.

Las tabletas efervescentes primero deben disolverse en 100-200 mg de agua hervida a temperatura ambiente. Es recomendable tomar el medicamento después de las comidas.

Para el dolor intenso, puede tomar entre 400 y 800 mg de ácido acetilsalicílico 2 o 3 veces al día (pero no más de 6 g por día). Se utilizan pequeñas dosis como agente antiplaquetario: 50, 75, 100, 300 o 325 mg del principio activo. Para la fiebre, se recomienda tomar entre 0,5 y 1 g de ácido acetilsalicílico al día (si es necesario, la dosis se puede aumentar a 3 g).

La duración del tratamiento no debe exceder los 14 días.

Efecto secundario

  • Erupción cutánea, “tríada de aspirina”, broncoespasmo y edema de Quincke;
  • Disfuncion renal;
  • Sangrados nasales, aumento del tiempo de coagulación, encías sangrantes;
  • Náuseas, pérdida de apetito, vómitos, hemorragia gastrointestinal, dolor en la región epigástrica, diarrea;
  • Trombocitopenia, leucopenia, anemia, hiperbilirrubinemia.

Si se producen efectos indeseables, se debe suspender la aspirina UPSA.

Sobredosis

Tenga cuidado con las intoxicaciones en personas mayores y especialmente en niños pequeños (sobredosis terapéutica o intoxicación accidental, que a menudo se encuentran en niños muy pequeños), que pueden provocar la muerte.

Síntomas clínicos- con intoxicación moderada, es posible que se produzcan tinnitus, disminución de la agudeza auditiva, dolores de cabeza, mareos y náuseas: signos de sobredosis. Estos fenómenos se eliminan cuando se reduce la dosis. En intoxicación grave: hiperventilación, cetosis, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, coma, colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria, hipoglucemia alta.

Tratamiento- eliminación rápida del fármaco mediante lavado gástrico. hospitalización inmediata en una institución especializada. Control del equilibrio ácido-base. Diuresis alcalina forzada, hemodiálisis o diálisis peritoneal si es necesario.

Interacciones con la drogas

Las combinaciones con metotrexato están contraindicadas, especialmente en dosis altas (esto aumenta la toxicidad); con anticoagulantes orales en dosis altas, aumenta el riesgo de hemorragia.

Combinaciones indeseables: con anticoagulantes orales (en dosis bajas aumenta el riesgo de hemorragia), con ticlopidina (aumenta el riesgo de hemorragia), con fármacos uricosúricos (una posible disminución del efecto uricosúrico), con otros fármacos antiinflamatorios.

Combinaciones que requieren precauciones: con agentes antidiabéticos (en particular, sulfamidas hipoglucemiantes): aumenta el efecto hipoglucemiante; con antiácidos: se deben observar los intervalos entre dosis de antiácidos y fármacos salicílicos (2 horas); con diuréticos: con dosis altas de medicamentos salicílicos, es necesario mantener una ingesta suficiente de agua, controlar la función renal al comienzo del tratamiento debido a una posible insuficiencia renal aguda en un paciente deshidratado; con corticoides (glucocorticoides): es posible una disminución de la salicilemia durante el tratamiento con corticoides y existe riesgo de sobredosis de salicílico después de su interrupción.

Embarazo y lactancia

El medicamento está contraindicado durante el embarazo en el primer y tercer trimestre. En el segundo trimestre del embarazo, una dosis única del medicamento en las dosis recomendadas sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

instrucciones especiales

El medicamento puede promover el sangrado y también aumentar la duración de la menstruación. La aspirina aumenta el riesgo de sangrado durante la cirugía.

En los niños, al prescribir el medicamento, es necesario tener en cuenta la edad y el peso corporal.

A la hora de planificar tu alimentación diaria con una dieta libre de sodio, es importante tener en cuenta que cada comprimido de aspirina UPSA con vitamina C contiene aproximadamente 485 mg de sodio.

En animales, se observa un efecto teratogénico del fármaco.

Condiciones de almacenaje

En un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 30°C. Vida útil: 3 años.

Cómo tomar aspirina Ups para la resaca. Denominación común internacional

Instrucciones

Según las instrucciones, la aspirina UPSA debe tomarse por vía oral después de las comidas, después de disolver las tabletas en 100 a 200 ml de agua. Una dosis única del fármaco puede oscilar entre 0,25 mg y 1 g y se toma 3 o 4 veces al día. La dosis máxima del medicamento es de 6 g por día. Dependiendo de las indicaciones, la toma de Aspirina UPSA puede ser de una sola dosis o durar varios meses.

Para la temperatura corporal elevada o el dolor, la dosis de aspirina UPSA es de 0,5 a 1 g por día. Se debe dividir en 3 tomas durante el día. La duración máxima del tratamiento no es más de 2 semanas. Para el reumatismo agudo, la dosis del medicamento se determina según el cálculo de 100 mg por 1 kg de peso corporal y se bebe durante el día en 5-6 dosis. Para mejorar las propiedades reológicas de la sangre, la aspirina UPSA se prescribe en una dosis diaria de 0,15 a 0,25 g durante varios meses. Para suprimir la agregación plaquetaria, el medicamento también se toma durante un tiempo prolongado en una dosis de 300 a 325 mg por día.

La dosis de aspirina UPSA para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares puede variar de 40 a 325 mg. Para el infarto de miocardio y la prevención secundaria del infarto de miocardio, la dosis promedio del medicamento es de 160 mg una vez al día, sin embargo, dependiendo del estado del paciente, se puede ajustar hacia abajo o hacia arriba. A los pacientes con accidentes cerebrovasculares dinámicos y tromboembolismo cerebral se les prescriben 325 mg de aspirina UPSA por día, aumentando gradualmente la dosis diaria a 1 g. Para prevenir la trombosis y la oclusión de la derivación aórtica, el medicamento se toma en una dosis de 325 mg 3 veces al día.

La duración del uso de aspirina UPSA sin consultar a un médico no debe ser superior a 3 días en caso de temperatura corporal elevada y no más de 7 días en caso de dolor. Al realizar un tratamiento a largo plazo, es necesario controlar los recuentos sanguíneos, así como realizar pruebas periódicas de sangre oculta en las heces.

"Aspirina UPSA" no debe tomarse en caso de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, en el primer y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia, así como en el tratamiento de niños. Además, el fármaco está contraindicado en insuficiencia renal y hepática, deficiencia de vitamina K y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemorragia gastrointestinal o exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, diátesis hemorrágica, hipertensión portal y disección aórtica.

Vídeo sobre el tema.

La aspirina viene en varias formas. Qué aspirina elegir (efervescente o en tableta) es el derecho del paciente. No hay evidencia de que la versión efervescente actúe más rápido, aunque a menudo se combina con otras sustancias medicinales que sí alivian la afección.

La aspirina efervescente es más cómoda de utilizar, ya que no es necesario tomar una pastilla. Algunas personas, por sus características individuales, no pueden tragar una pastilla. Las formas efervescentes también son adecuadas para pacientes que se ven obligados a ocupar una posición horizontal y, por lo tanto, la tableta simplemente no pasará a través del esófago.

Que es mejor

Cualquier forma de aspirina tiene un efecto negativo sobre la mucosa gástrica si se toma antes de las comidas. La aspirina siempre debe tomarse después de las comidas. Aunque las pastillas efervescentes no provocan úlceras puntuales. Esto puede suceder si la tableta se pega a la membrana mucosa.
La aspirina efervescente suele tener buen sabor, lo que puede facilitar el proceso de tratamiento. En los casos en que el medicamento se toma ocasionalmente, puede arreglárselas con aspirina en tabletas regulares. Si necesita tomarlo con regularidad, debe utilizar formas efervescentes.

Es más fácil dosificar los comprimidos dividiéndolos a lo largo de la línea de corte; esto no afecta el almacenamiento a corto plazo de los comprimidos restantes. Las formas efervescentes pueden quedar inservibles a las pocas horas de abrir el envase individual.

La aspirina en tabletas tiene muchas más formas de liberación, lo que le permite dosificar con precisión la cantidad del medicamento. Así, Aspirin-Cardio está disponible en dosis de 75 a 325 mg. Un cuarto de comprimido normal equivale a 125 mg. No siempre es fácil dividir una tableta en 4 partes, y mucho menos medir 75 mg. La tableta se desmorona y se rompe en fragmentos.

tipos de aspirina

Si su médico le ha recetado una forma específica de aspirina, por ejemplo Aspirina Cardio o Aspirina C (con vitamina C), esta forma será la más óptima. Si desea tomar aspirina de otra marca o si tiene un medicamento con una formulación diferente en su botiquín, debe comunicárselo a su médico. En la mayoría de los casos, el problema se resuelve a favor de los deseos del paciente, ya que en cualquier caso el principio activo es siempre el mismo: el ácido acetilsalicílico.

Nombre latino: ASPIRINA UPSA
Código ATX: N02B A01
Substancia activa:ácido acetilsalicílico
Fabricante: Bristol-Myers Squibb (Francia)
Condiciones de dispensación en farmacia: En el mostrador

Aspirina Upsa es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo de amplio espectro de acción. Diseñado para aliviar diversos tipos de dolores, afecciones febriles y temperaturas elevadas. En los países de la CEI se vende con el nombre de Upsarin Upsa.

Indicaciones para el uso

Gracias a las propiedades del ácido acetilsalicílico, el medicamento tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Aspirina Upsa ayuda rápidamente con:

  • Dolor de diversas etiologías.
  • Procesos inflamatorios
  • Condiciones febriles, temperatura alta.
  • Resfriados y enfermedades infecciosas.

La alta eficacia de Aspirina Upsa también se debe a la forma de los comprimidos. Su uso en forma disuelta protege el tracto gastrointestinal del daño causado por el ácido acetilsalicílico, ya que en esta forma no puede volver a su forma original (no disuelta) después de la interacción con el ambiente gástrico ácido y, por lo tanto, no se deposita en las paredes del órgano. Por lo tanto, el fármaco no sólo actúa rápidamente, sino que también se tolera mejor que las pastillas convencionales.

Composición de la droga

El ingrediente activo que determina las propiedades del fármaco es el ácido acetilsalicílico, contenido: 500 mg.

Los ingredientes auxiliares que determinan la estructura y propiedades del agente terapéutico son el ácido cítrico, compuestos de sodio (carbonato y citrato), aroma de naranja, aspartamo, croslovidona y otros componentes.

Propiedades medicinales

La aspirina en tabletas efervescentes se absorbe más rápido que un fármaco similar, pero en su forma habitual. La concentración más alta en la sangre se forma entre 10 y 40 minutos después de la administración. El principio activo se hidroliza para formar ácido salicílico, que también tiene un efecto terapéutico. Ambos componentes se propagan rápidamente por todo el cuerpo, cruzan la barrera placentaria y se excretan con la leche.

El ácido acetilsalicílico se convierte en el hígado y sus metabolitos se excretan con la orina.

Formas de liberación

Precio medio – 187 rublos.

La aspirina se produce en forma de tabletas efervescentes. Las pastillas tienen forma cilíndrica plana, tienen un chaflán y una línea divisoria. Cuando las tabletas se disuelven, se produce una reacción que libera dióxido de carbono.

El producto se envasa en tiras de 4 pastillas, en un paquete de cartón: 4 tiras y se adjunta un resumen.

Modo de aplicación

Las instrucciones de uso de Aspirin Upsa recomiendan su uso únicamente a partir de los 15 años. La pastilla efervescente se disuelve en 200 ml de agua hervida inmediatamente antes de su uso. La dosis diaria máxima permitida para personas cuyo peso supera los 50 kg es de 3 g (o 6 comprimidos).

  • Por lo general, se toma una tableta efervescente a la vez; se puede volver a tomar solo después de 4 horas. En condiciones agudas (dolor intenso o temperatura elevada), se permite tomar dos pastillas a la vez.
  • Para las personas mayores, la dosis diaria es de 2 g de la sustancia (o 4 comprimidos).
  • Para los pacientes que padecen disfunción renal o hepática, se reduce la dosis de aspirina Upsa o se aumenta el intervalo de tiempo entre dosis.

En ausencia de prescripción médica y autoadministración del medicamento, la duración del tratamiento con Aspirin Upsa como antipirético no debe durar más de 3 días y como analgésico, no exceder los 5.

Durante el embarazo y el embarazo.

Los preparados con ácido acetilsalicílico no se pueden utilizar durante estos períodos, especialmente en mujeres en el primer o segundo trimestre, debido al alto riesgo de patologías en el feto (paladar hendido, anomalías en la formación del corazón). En caso de necesidad urgente, las dosis deben ser lo más pequeñas posible y el uso debe ser de corta duración, realizado bajo la supervisión y responsabilidad de un médico.

En el tercer trimestre, el ácido está categóricamente contraindicado, ya que puede contribuir a un embarazo prolongado, parto débil y alteración de la función renal en el niño, lo que lleva al desarrollo de insuficiencia.

Además, el ácido puede provocar sangrado abundante y prolongado en la madre o el feto. Además, pequeñas dosis de aspirina también los provocan. Grandes dosis de ácido utilizadas al final del embarazo provocan el desarrollo de hemorragia intracraneal. Los bebés prematuros son especialmente susceptibles a esto.

Las mujeres que amamantan también deben abandonar la aspirina Upsa, ya que el ácido acetilsalicílico tiene la capacidad de penetrar en la leche.

Contraindicaciones

No se debe tomar aspirina en caso de hipersensibilidad individual a los componentes activos o auxiliares, así como con:

  • Edad de los niños (hasta 15 años)
  • Asma bronquial
  • Insuficiencia cardiaca
  • Predisposición al sangrado
  • Forma aguda de úlcera péptica y úlcera duodenal.
  • Patologías graves de los riñones y el hígado.
  • Hipertensión portal
  • Hemofilia
  • asma aspirina
  • Hipovitaminosis K
  • Bajo nivel de acidez gástrica.
  • Bajo contenido de calcio
  • Aneurisma aórtico disecante
  • Embarazo y lactancia.

Medidas de precaución

Con un tratamiento prolongado con aspirina Upsa, es necesario realizar análisis de sangre y heces sistemáticamente y comprobar el estado del hígado.

  • En pacientes con gota, el fármaco puede provocar una exacerbación debido a la capacidad del ácido acetilsalicílico para inhibir la excreción urinaria.
  • En pacientes sometidos a cirugía, se debe suspender el medicamento para reducir el sangrado durante y después de la cirugía.
  • Las personas que controlan su consumo de sal deben recordar que está presente en Aspirina Upsa.

Interacciones entre medicamentos

Si es necesario tomar otros medicamentos, el tratamiento con aspirina Upsa debe realizarse con precaución, ya que el ácido acetilsalicílico reacciona con sus componentes y distorsiona sus propiedades. Por tanto, es imperativo informar a su médico sobre los medicamentos que está tomando.

  • La aspirina mejora las propiedades de los fármacos antidiabéticos y anticonvulsivos, los diuréticos.
  • Cuando se combina con drogas que contienen alcohol o alcohol, aumenta el daño a las membranas mucosas del tracto gastrointestinal y aumenta la intensidad y duración de la hemorragia interna.
  • La aspirina no debe usarse con anticoagulantes orales, debido al debilitamiento del efecto de estos últimos y al mayor riesgo de hemorragia. Si es necesario su uso, es necesario controlar constantemente el nivel de coagulación sanguínea.
  • Las preparaciones que contienen sales de magnesio, aluminio y calcio aceleran la eliminación de salicilatos.

Efectos secundarios

  • Manifestaciones de alergias: cutáneas y respiratorias (hasta edema de Quincke o broncoespasmo)
  • Tríada de aspirina
  • Deposiciones anormales, dolor abdominal, hemorragia interna, pérdida de apetito.
  • Daño en el riñón
  • Sangrado de encías, hemorragias nasales, adelgazamiento y trastornos hemorrágicos.

Si aparecen signos sospechosos después de tomar Aspirina Upsa, se debe suspender su uso y consultar a un médico.

Sobredosis

Se puede desarrollar una condición de sobredosis al consumir accidentalmente una gran cantidad de tabletas de Aspirina Upsa o durante un tratamiento prolongado. La intoxicación también puede desarrollarse en personas mayores y seniles.

Dependiendo de la concentración del fármaco, puede ser asintomático (con el uso prolongado de las dosis prescritas) y manifestarse de forma aguda después de tomar grandes dosis de Aspirina Upsa. Una sobredosis grave puede ser mortal.

La intoxicación puede manifestarse:

  • Dolores de cabeza y mareos.
  • Confusión y desequilibrio
  • Náuseas, tinnitus, sudoración, pérdida de audición.

Para condiciones moderadas y severas:

  • Respiración rápida, hiperventilación.
  • Edema pulmonar no cardiogénico
  • dejar de respirar
  • Cambios en el ritmo cardíaco
  • Deshidración
  • Sangrado en el tracto gastrointestinal.
  • Somnolencia, letargo, depresión del sistema nervioso central, convulsiones, coma.

Una sobredosis de aspirina Upsa es especialmente peligrosa para los niños, por lo que si se presentan síntomas de intoxicación por salicilatos, no debes dudar, debes llamar a ayuda de emergencia lo antes posible.

Condiciones y vida útil.

El producto es apto para su uso durante 3 años a partir de la fecha de emisión. Para evitar la pérdida de propiedades terapéuticas, conviene protegerlo del calor, la luz y la alta humedad. Conservar a temperaturas de hasta 25°C, mantener fuera del alcance de los niños.

Análogos

Encontrar un producto que contenga ácido acetilsalicílico no es un problema hoy en día. Pero dadas sus características farmacológicas, la reposición debe realizarse con la ayuda de un médico.

Bayer (Alemania)

Precio promedio: 258 rublos.

El producto contiene 400 mg de principio activo, enriquecido con vitamina C (240 mg). Los componentes adicionales son ingredientes que forman la estructura y solubilidad del fármaco. El medicamento está disponible en forma de tabletas grandes de color blanco para preparar una bebida, en un lado está impreso el logotipo de la empresa en forma de cruz.

El producto se toma una pastilla disuelta en agua, la dosis única máxima permitida es de 2 comprimidos, repetida a las cuatro horas.

Ventajas:

  • Gran calidad
  • Productividad.

Defectos:

  • Es posible una reacción alérgica.

Ácido acetilsalicílico

Aspirina UPSA:: Forma de dosificación

comprimidos, comprimidos [para niños], comprimidos con cubierta entérica, comprimidos recubiertos con película, comprimidos efervescentes

Aspirina UPSA:: Acción farmacológica

AINE; tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados a la inhibición indiscriminada de la actividad de COX1 y COX2, que regulan la síntesis de Pg. Como resultado, no se forma Pg, lo que asegura la formación de edema e hiperalgesia. Una disminución del contenido de Pg (principalmente E1) en el centro de termorregulación provoca una disminución de la temperatura corporal debido a la dilatación de los vasos de la piel y al aumento de la sudoración. El efecto analgésico se debe a efectos tanto centrales como periféricos. Reduce la agregación plaquetaria, la adhesión y la formación de trombos al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. El efecto antiplaquetario persiste durante 7 días después de una dosis única (más pronunciado en hombres que en mujeres). Reduce la mortalidad y el riesgo de desarrollar infarto de miocardio en angina inestable. Eficaz en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares, especialmente el infarto de miocardio en hombres mayores de 40 años, y en la prevención secundaria del infarto de miocardio. En una dosis diaria de 6 go más, suprime la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina. Aumenta la actividad fibrinolítica del plasma y reduce la concentración de factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II, VII, IX, X). Aumenta la incidencia de complicaciones hemorrágicas durante las intervenciones quirúrgicas y aumenta el riesgo de sangrado durante la terapia anticoagulante. Estimula la excreción de ácido úrico (altera su reabsorción en los túbulos renales), pero en dosis elevadas. El bloqueo de la COX1 en la mucosa gástrica provoca la inhibición de la Pg gastroprotectora, lo que puede provocar ulceración de la mucosa y posterior hemorragia. Las formas farmacéuticas que contienen sustancias tampón, recubrimiento entérico y formas especiales de comprimidos "efervescentes" tienen un efecto irritante menor sobre la mucosa gastrointestinal.

Aspirina UPSA:: Indicaciones

Reumatismo, artritis reumatoide, miocarditis alérgica infecciosa, pericarditis, corea reumática: no se utilizan actualmente. Síndrome febril en enfermedades infecciosas e inflamatorias. Síndrome de dolor (de diversos orígenes): dolor de cabeza (incluidos los asociados con el síndrome de abstinencia de alcohol), migraña, dolor de muelas, neuralgia, lumbago, síndrome radicular torácico, mialgia, artralgia, algodismenorrea. Como fármaco antiplaquetario (dosis de hasta 300 mg/día): CI, presencia de varios factores de riesgo de CI, isquemia miocárdica silenciosa, angina inestable, infarto de miocardio (para reducir el riesgo de infarto de miocardio recurrente y muerte después de un infarto de miocardio), isquemia cerebral transitoria repetida y accidente cerebrovascular isquémico en hombres, reemplazo de válvulas cardíacas (prevención y tratamiento de tromboembolismo), angioplastia coronaria con balón e instalación de stent (reducción del riesgo de reestenosis y tratamiento de disección de arteria coronaria secundaria), para lesiones no ateroscleróticas de arteria coronaria (enfermedad de Kawasaki), aortoarteritis (enfermedad de Takayasu), defectos valvulares del corazón mitral y fibrilación auricular, prolapso de la válvula mitral (prevención del tromboembolismo), embolia pulmonar recurrente, infarto pulmonar, tromboflebitis aguda, síndrome de Dressler. En inmunología clínica y alergología: en dosis crecientes gradualmente para la desensibilización a largo plazo de la "aspirina" y la formación de una tolerancia estable a los AINE en pacientes con asma "aspirina" y la "tríada de aspirina".

Aspirina UPSA:: Contraindicaciones

Hipersensibilidad; lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda), hemorragia gastrointestinal; tríada de “aspirina” (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al AAS y a fármacos de tipo pirazolona); diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willebrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica); aneurisma disecante aórtico, hipertensión portal; deficiencia de vitamina K; insuficiencia hepática/renal; embarazo (trimestres I y III), período de lactancia; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, infancia (menores de 15 años: riesgo de desarrollar síndrome de Reye en niños con hipertermia debido a enfermedades virales) Con precaución. Hiperuricemia, nefrourolitiasis por uratos, gota, enfermedad hepática, úlcera péptica del estómago y/o duodeno (antecedentes), ICC descompensada.

Aspirina UPSA:: Efectos secundarios

La aspirina puede provocar efectos secundarios como náuseas, pérdida de apetito, gastralgia, diarrea; reacciones alérgicas (erupción cutánea, angioedema, broncoespasmo); función hepática y/o renal deteriorada; trombocitopenia, anemia, leucopenia, síndrome de Reye (encefalopatía e hígado graso agudo con rápido desarrollo de insuficiencia hepática), la formación de asma "aspirina" y la "tríada de aspirina" basada en el mecanismo del hapteno (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de nariz y senos paranasales e intolerancia al AAS y fármacos de la serie de pirazolona). Con uso prolongado: mareos, dolor de cabeza, vómitos, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, hipocoagulación, sangrado (incluso en el tracto gastrointestinal); discapacidad visual, disminución de la agudeza auditiva, tinnitus, broncoespasmo, nefritis intersticial, azotemia prerrenal con aumento de creatinina en sangre e hipercalcemia, necrosis papilar, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, meningitis aséptica, aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva, edema, aumento de la actividad del hígado "transaminasas. Sobredosis. Síntomas (dosis única inferior a 150 mg/kg - la intoxicación aguda se considera leve, 150-300 mg/kg - moderada, más de 300 mg/kg - grave): síndrome salicílico (náuseas, vómitos, tinnitus, visión borrosa, mareos, dolor de cabeza intenso, malestar general, fiebre (un signo de mal pronóstico en adultos). Intoxicación grave: hiperventilación de los pulmones de origen central, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, confusión, somnolencia, colapso, convulsiones, anuria, hemorragia. Inicialmente, la hiperventilación central de los pulmones provoca alcalosis respiratoria: dificultad para respirar, asfixia, cianosis, sudor frío y pegajoso; con el aumento de la intoxicación, aumentan la parálisis respiratoria y el desacoplamiento de la fosforilación oxidativa, provocando acidosis respiratoria. En caso de sobredosis crónica, la concentración determinada en plasma no se correlaciona bien con la gravedad de la intoxicación. El mayor riesgo de desarrollar intoxicación crónica se observa en personas de edad avanzada cuando toman más de 100 mg/kg/día durante varios días. En niños y pacientes de edad avanzada, los signos iniciales de salicilismo no siempre son perceptibles, por lo que es aconsejable determinar periódicamente la concentración de salicilatos en sangre: un nivel superior a 70 mg% indica intoxicación moderada o grave; por encima de 100 mg%: extremadamente grave y de pronóstico desfavorable. La intoxicación moderada requiere hospitalización durante 24 horas. Tratamiento: provocación de vómitos, administración de carbón activado y laxantes, control constante del sistema nervioso central y del equilibrio electrolítico; Dependiendo del estado del metabolismo: la introducción de bicarbonato de sodio, solución de citrato de sodio o lactato de sodio. El aumento de la alcalinidad de reserva mejora la excreción de AAS debido a la alcalinización de la orina. La alcalinización de la orina está indicada cuando el nivel de salicilatos es superior a 40 mg% y se realiza mediante infusión intravenosa de bicarbonato de sodio (88 mEq en 1 litro de solución de dextrosa al 5%, a razón de 10-15 ml/h/kg); La restauración del BCC y la inducción de la diuresis se logra mediante la administración de bicarbonato de sodio en las mismas dosis y dilución, que se repite 2-3 veces. Se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada en quienes la infusión intensiva de líquidos puede provocar edema pulmonar. No se recomienda el uso de acetazolamida para alcalinizar la orina (puede provocar acidemia y potenciar el efecto tóxico de los salicilatos). La hemodiálisis está indicada cuando el nivel de salicilato es superior a 100-130 mg%, en pacientes con intoxicación crónica, 40 mg% o menos si está indicado (acidosis refractaria, deterioro progresivo, daño grave del sistema nervioso central, edema pulmonar e insuficiencia renal). Para el edema pulmonar: ventilación mecánica con una mezcla enriquecida con oxígeno.

Aspirina UPSA:: Forma de administración y posología.

Comprimidos solubles: por vía oral, después de disolverlos en una pequeña cantidad de agua, 400-800 mg 2-3 veces al día (no más de 6 g). Para reumatismo agudo: 100 mg/kg/día en 5-6 dosis divididas. Los comprimidos que contienen AAS en dosis superiores a 325 mg (400-500 mg) están diseñados para usarse como analgésico y antiinflamatorio; en dosis de 50-75-100-300-325 mg - en adultos, principalmente como fármaco antiplaquetario. Por vía oral, para la fiebre y el dolor en adultos: 0,5-1 g/día (hasta 3 g), divididos en 3 tomas. La duración del tratamiento no debe exceder las 2 semanas. Los comprimidos efervescentes se disuelven en 100-200 ml de agua y se toman por vía oral, después de las comidas, una dosis única de 0,25 a 1 g, 3 a 4 veces al día. La duración del tratamiento varía desde una dosis única hasta un ciclo de varios meses. Para mejorar las propiedades reológicas de la sangre: 0,15-0,25 g/día durante varios meses. Para el infarto de miocardio, así como para la prevención secundaria en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, 40-325 mg una vez al día (normalmente 160 mg). Como inhibidor de la agregación plaquetaria - 300-325 mg/día durante mucho tiempo. Para accidentes cerebrovasculares dinámicos en hombres, tromboembolismo cerebral - 325 mg/día con un aumento gradual hasta un máximo de 1 g/día, para la prevención de recaídas - 125-300 mg/día. Para la prevención de la trombosis u oclusión de la derivación aórtica: 325 mg cada 7 horas a través de un tubo gástrico insertado por vía intranasal, luego por vía oral: 325 mg 3 veces al día (generalmente en combinación con dipiridamol, que se suspende después de una semana y se continúa durante mucho tiempo). tratamiento a largo plazo con AAS). Para el reumatismo activo se prescribió (no se prescribe actualmente) en una dosis diaria de 5 a 8 g para adultos y de 100 a 125 mg/kg para adolescentes (15 a 18 años); frecuencia de uso: 4-5 veces al día. Después de 1-2 semanas de tratamiento en niños, reducir la dosis a 60-70 mg/kg/día, continuar el tratamiento en adultos con la misma dosis; Duración del tratamiento: hasta 6 semanas. La cancelación se realiza gradualmente durante 1-2 semanas.

Aspirina UPSA:: Instrucciones especiales

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días cuando se prescribe como antipirético. Actualmente, el uso de AAS como fármaco antiinflamatorio en una dosis diaria de 5 a 8 g es limitado debido a la alta probabilidad de desarrollar efectos secundarios en el tracto gastrointestinal (gastropatía por AINE). Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, se debe dejar de tomar salicilatos con 5-7 días de antelación y avisar al médico. Durante la terapia a largo plazo, es necesario realizar un hemograma completo y un examen de heces para detectar sangre oculta. A los niños no se les deben recetar medicamentos que contengan AAS, ya que en caso de una infección viral pueden aumentar el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda y agrandamiento del hígado. La prescripción de comprimidos después de las comidas, su trituración minuciosa, el uso de comprimidos con aditivos tampón o recubiertos con una capa entérica especial, así como el uso simultáneo de fármacos que neutralizan la acidez del jugo gástrico, reducen el efecto irritante en el tracto gastrointestinal. Tiene un efecto teratogénico; cuando se usa en el primer trimestre, conduce al desarrollo de paladar hendido; en el tercer trimestre provoca inhibición del parto (inhibición de la síntesis de Pg), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación “menor”. Se excreta con la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el bebé debido a la función plaquetaria alterada. El AAS, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar el desarrollo de un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Durante el período de tratamiento, debe abstenerse de tomar etanol.

Aspirina UPSA:: Interacción

Aumenta la toxicidad del metotrexato, reduciendo su aclaramiento renal, los efectos de otros AINE, analgésicos narcóticos, hipoglucemiantes orales, reserpina, heparina, anticoagulantes indirectos, trombolíticos e inhibidores de la agregación plaquetaria, sulfonamidas (incluido el cotrimoxazol), T3; reduce el efecto de los fármacos uricosúricos (benzobromarona, sulfinpirazona), fármacos antihipertensivos, diuréticos (espironolactona, furosemida). GCS, etanol y medicamentos que contienen etanol aumentan el efecto dañino sobre la mucosa gastrointestinal y aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Aumenta la concentración de digoxina, barbitúricos, sales de Li+ en plasma. Los antiácidos que contienen Mg2+ y/o Al3+ ralentizan y perjudican la absorción de AAS. Los fármacos mielotóxicos aumentan las manifestaciones de hematotoxicidad del fármaco.

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