Cómo tratar la enfermedad de las tabletas de levofloxacina. Levofloxacina: instrucciones de uso, composición, rango de efectividad terapéutica.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. levofloxacina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso del antibiótico levofloxacina en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de levofloxacina en presencia de análogos estructurales existentes. Úselo para el tratamiento de neumonía, prostatitis, clamidia y otras infecciones en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición e interacción de la droga con el alcohol.

levofloxacina- un fármaco antibacteriano sintético de amplio espectro del grupo de las fluoroquinolonas, que contiene levofloxacino, un isómero levógiro de la ofloxacina, como principio activo. La levofloxacina bloquea la ADN girasa, altera el superenrollamiento y el entrecruzamiento de las roturas del ADN, inhibe la síntesis de ADN y provoca profundos cambios morfológicos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.

La levofloxacina es activa contra la mayoría de las cepas de microorganismos (aeróbicos grampositivos y gramnegativos, así como anaeróbicos).

Otros microorganismos sensibles al antibiótico levofloxacino son: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Compuesto

Levofloxacino hemihidrato + excipientes.

Farmacocinética

Levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente después de la administración oral. La ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la velocidad y la integridad de la absorción. Penetra bien en órganos y tejidos: pulmones, mucosa bronquial, esputo, órganos genitourinarios, tejido óseo, líquido cefalorraquídeo, próstata, leucocitos polimorfonucleares, macrófagos alveolares. En el hígado, una pequeña porción se oxida y/o desacetila. Se excreta del organismo principalmente por los riñones mediante filtración glomerular y secreción tubular. Después de la administración oral, aproximadamente el 87% de la dosis tomada se excreta sin cambios en la orina dentro de las 48 horas, menos del 4% en las heces dentro de las 72 horas.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

• infecciones del tracto respiratorio inferior (exacerbación de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad);
• Infecciones otorrinolaringológicas (sinusitis aguda);
• infecciones del tracto urinario y de los riñones (incluida pielonefritis aguda);
• infecciones genitales (incluida la prostatitis bacteriana);
• infecciones de la piel y tejidos blandos (ateromas supurantes, abscesos, forúnculos);
• infecciones intraabdominales;
• tuberculosis (terapia compleja de formas resistentes a los medicamentos).

Formas de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 250 mg, 500 mg y 750 mg (Hyleflox).

Solución para perfusión 5 mg/ml.

Gotas para los ojos al 0,5%.

Instrucciones de uso y dosificación.

Por vía oral, durante las comidas o entre comidas, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido.

Las dosis están determinadas por la naturaleza y gravedad de la infección, así como por la sensibilidad del patógeno sospechoso.

Para la sinusitis aguda: 500 mg 1 vez al día durante 10 a 14 días;

Para la exacerbación de la bronquitis crónica: de 250 a 500 mg 1 vez al día durante 7 a 10 días;

Para neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 o 2 veces al día durante 7 a 14 días;

Para infecciones renales y del tracto urinario no complicadas: 250 mg una vez al día durante 3 días;

Para infecciones complicadas del tracto urinario y de los riñones: 250 mg una vez al día durante 7 a 10 días;

Para prostatitis bacteriana: 500 mg 1 vez al día durante 28 días;

Para infecciones de la piel y tejidos blandos: 250 mg - 500 mg 1 o 2 veces al día durante 7 a 14 días;

Infecciones intraabdominales: 250 mg 2 veces al día o 500 mg 1 vez al día - 7-14 días (en combinación con fármacos antibacterianos que actúan sobre la flora anaeróbica).

Tuberculosis: 500 mg por vía oral 1-2 veces al día durante un máximo de 3 meses.

Si la función hepática está alterada, no es necesario un ajuste especial de la dosis, ya que levofloxacino se metaboliza sólo ligeramente en el hígado y se excreta principalmente por los riñones.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomar la píldora lo antes posible antes de que se acerque la hora de la siguiente dosis. Luego continúe tomando levofloxacina según el horario.

La duración de la terapia depende del tipo de enfermedad. En todos los casos, el tratamiento debe continuarse durante 48 a 72 horas después de que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.

Efecto secundario

• picazón y enrojecimiento de la piel;
• reacciones de hipersensibilidad general (reacciones anafilácticas y anafilactoides) con síntomas como urticaria, constricción de los bronquios y posiblemente asfixia grave;
• hinchazón de la piel y las membranas mucosas (por ejemplo, en la cara y la garganta);
• caída repentina de la presión arterial y shock;
• mayor sensibilidad a la radiación solar y ultravioleta;
• neumonitis alérgica;
• vasculitis;
• necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
• eritema multiforme exudativo;
• náuseas vómitos;
• diarrea;
• pérdida de apetito;
• Dolor de estómago;
• colitis pseudomembranosa;
• una disminución de la concentración de glucosa en sangre, que es de particular importancia para los pacientes con diabetes (posibles signos de hipoglucemia: aumento del apetito, nerviosismo, transpiración, temblores);
• exacerbación de la porfiria en pacientes que ya padecen esta enfermedad;
• dolor de cabeza;
• mareos y/o estupor;
• somnolencia;
• trastornos del sueño;
• ansiedad;
• temblar;
• reacciones psicóticas como alucinaciones y depresión;
• convulsiones;
• confusión;
• discapacidades visuales y auditivas;
• alteraciones de la sensibilidad al gusto y al olfato;
• disminución de la sensibilidad táctil;
• aumento de la frecuencia cardíaca;
• dolor articular y muscular;
• rotura del tendón (por ejemplo, tendón de Aquiles);
• deterioro de la función renal hasta insuficiencia renal aguda;
• nefritis intersticial;
• aumento en la cantidad de eosinófilos;
• disminución del número de leucocitos;
• neutropenia, trombocitopenia, que puede ir acompañada de un aumento del sangrado;
• agranulocitosis;
• pancitopenia;
• fiebre.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a levofloxacina u otras quinolonas;
• insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min, debido a la imposibilidad de dosificar esta forma farmacéutica);
• epilepsia;
• lesiones tendinosas por tratamiento previo con quinolonas;
• niñez y adolescencia (hasta los 18 años);
• período de embarazo y lactancia.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Uso en niños

Levofloxacina no debe usarse para tratar a niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a la probabilidad de daño al cartílago articular.

instrucciones especiales

En la neumonía grave causada por neumococos, es posible que la levofloxacina no proporcione un efecto terapéutico óptimo. Las infecciones adquiridas en el hospital causadas por ciertos patógenos (P. aeruginosa) pueden requerir un tratamiento combinado.

Durante el tratamiento con levofloxacino, pueden desarrollarse convulsiones en pacientes con daño cerebral previo causado, por ejemplo, por un accidente cerebrovascular o un traumatismo grave.

A pesar de que la fotosensibilidad se observa muy raramente con el uso de levofloxacina, para evitarla, no se recomienda que los pacientes se expongan innecesariamente a fuertes irradiaciones solares o ultravioleta artificiales.

Si se sospecha colitis pseudomembranosa, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con levofloxacino y se debe iniciar el tratamiento adecuado. En tales casos, no se deben utilizar fármacos que inhiban la motilidad intestinal.

Está prohibido el consumo de alcohol y bebidas alcohólicas durante el tratamiento con levofloxacino.

Rara vez se observa con el uso del medicamento Levofloxacino, la tendinitis (principalmente inflamación del tendón de Aquiles) puede provocar la rotura del tendón. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a sufrir tendinitis. El tratamiento con glucocorticosteroides parece aumentar el riesgo de rotura del tendón. Si se sospecha tendinitis, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con levofloxacino y se debe iniciar el tratamiento adecuado del tendón afectado.

Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (un trastorno metabólico hereditario) pueden responder a las fluoroquinolonas destruyendo los glóbulos rojos (hemólisis). En este sentido, el tratamiento de estos pacientes con levofloxacino debe realizarse con gran precaución.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Los efectos secundarios de levofloxacino, como mareos o somnolencia, somnolencia y alteraciones visuales, pueden afectar la reactividad y la capacidad de concentración. Esto puede suponer un riesgo en situaciones en las que estas capacidades son de particular importancia (por ejemplo, al conducir un coche, al realizar el mantenimiento de maquinaria, al realizar trabajos en una posición inestable).

Interacciones con la drogas

Hay informes de una disminución pronunciada en el umbral de preparación para las convulsiones con el uso simultáneo de quinolonas y sustancias que, a su vez, pueden reducir el umbral cerebral de preparación para las convulsiones. Esto también se aplica al uso simultáneo de quinolonas y teofilina.

El efecto de la levofloxacina se debilita significativamente cuando se usa simultáneamente con sucralfato. Lo mismo ocurre con el uso simultáneo de antiácidos que contienen magnesio o aluminio, así como sales de hierro. La levofloxacina debe tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar estos medicamentos. No se detectó interacción con carbonato de calcio.

Cuando se utilizan antagonistas de la vitamina K simultáneamente, es necesario controlar el sistema de coagulación sanguínea.

La eliminación (aclaramiento renal) de levofloxacino se ralentiza ligeramente por la acción de cimetidina y probenecid. Cabe señalar que esta interacción prácticamente no tiene importancia clínica. Sin embargo, con el uso simultáneo de fármacos como probenecid y cimetidina, que bloquean una determinada vía de excreción (secreción tubular), el tratamiento con levofloxacino debe realizarse con precaución. Esto se aplica principalmente a pacientes con función renal limitada.

La levofloxacina aumenta ligeramente la vida media de la ciclosporina.

La ingesta de glucocorticosteroides aumenta el riesgo de rotura del tendón.

Análogos de la droga levofloxacina.

Análogos estructurales del principio activo:

• Glevo;
• ivacina;
• etiqueta;
• Levolet R;
• Levotek;
• Levoflox;
• levofloxabol;
• Levofloxacina STADA;
• Levofloxacino Teva;
• Levofloxacina hemihidrato;
• Levofloxacina hemihidrato;
• Leobag;
• leflobacto;
• lefocina;
• Maklevo;
• OD Levox;
• Oftaquix;
• Remediación;
• Significativo;
• Tavanik;
• Tanflomed;
• flexible;
• florácido;
• Hyleflox;
• Ecolevid;
• Eleflox.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.

Nombre:

levofloxacina

Farmacológico
acción:

Antibiótico, Perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas.
Levofloxacina - fármaco antibacteriano sintético Amplio espectro de acción del grupo de las fluoroquinolonas, que contienen levofloxacina como principio activo, el isómero levógiro de la ofloxacina.
La levofloxacina bloquea la ADN girasa, altera el superenrollamiento y el entrecruzamiento de las roturas del ADN, inhibe la síntesis de ADN y provoca profundos cambios morfológicos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.
La levofloxacina es activa contra la mayoría de las cepas de microorganismos tanto in vitro como in vivo.
Microorganismos aerobios grampositivos.: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasa negativa methi-S(I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp(CNS), Streptococcus grupos C y G, Streptococcus agalactiae , Streptococcus pneumoniae peni I/S/R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Microorganismos aerobios gramnegativos.: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Helico bacteria pylori , Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis (3+/p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Microorganismos anaeróbicos: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Otros microorganismos: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Farmacocinética
Levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente después de la administración oral. La ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la velocidad y la integridad de la absorción.
La biodisponibilidad de 500 mg de levofloxacino después de la administración oral es casi del 100%. Después de tomar una dosis única de 500 mg de levofloxacino, la Cmax es de 5,2 a 6,9 mcg/ml, el tiempo para alcanzar la Cmax es de 1,3 horas y la T1/2 es de 6 a 8 horas.
La comunicación con las proteínas plasmáticas es del 30-40%.
Penetra bien en órganos y tejidos.: pulmones, mucosa bronquial, esputo, órganos del sistema genitourinario, tejido óseo, líquido cefalorraquídeo, próstata, leucocitos polimorfonucleares, macrófagos alveolares.
En el hígado, una pequeña porción se oxida y/o desacetila.
Se excreta del organismo principalmente por los riñones mediante filtración glomerular y secreción tubular. Después de la administración oral, aproximadamente el 87% de la dosis tomada se excreta sin cambios en la orina dentro de las 48 horas, menos del 4% en las heces dentro de las 72 horas.

Indicaciones para
solicitud:

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles:
- sinusitis aguda;
- exacerbación de la bronquitis crónica;
- la comunidad adquirió neumonía;
- infecciones complicadas del tracto urinario (incluida pielonefritis);
- infecciones del tracto urinario no complicadas;
- prostatitis;
- infecciones de la piel y tejidos blandos;
- septicemia/bacteriemia asociada con las indicaciones anteriores;
- infección intraabdominal.
levofloxacina como gotas para los ojos al 0,5% indicado para el tratamiento de infecciones oculares bacterianas superficiales causadas por microorganismos susceptibles en adultos y niños mayores de 1 año.

Modo de aplicación:

Pastillas La levofloxacina debe tomarse por vía oral entre comidas o antes de las comidas. La dosis diaria se puede dividir en 2 tomas. Pastillas no se puede masticar. Tomar con 0,5-1 vaso de agua.
levofloxacina como una infusión utilizado por vía intravenosa (dependiendo de la gravedad de los síntomas: 0,5 g/2 veces al día).

El régimen de uso del medicamento depende de la gravedad de la enfermedad, la sensibilidad de los microorganismos y el curso del proceso patológico.
Con función renal normal o ligeramente reducida (aclaramiento de creatinina ≤50 ml/minuto), se utilizan los siguientes regímenes de tratamiento en adultos:
- sinusitis – 0,5 g una vez al día, curso de tratamiento – de 10 a 14 días;
- neumonía adquirida en la comunidad - -0,5 g 1 o 2 veces al día; duración de la terapia – de 7 a 14 días;
- bronquitis crónica (exacerbación) - 0,5-0,25 g 1 vez al día, curso de tratamiento - de 7 a 14 días;
- prostatitis – 28 días, 0,5 g una vez al día;
- infecciones complicadas del tracto urinario (incluida pielonefritis) - 0,25 g una vez al día, curso de tratamiento - de 7 a 10 días;
- infecciones del tracto urinario no complicadas: 3 días, 0,25 g una vez al día;
- bacteriemia o septicemia: el tratamiento comienza con una infusión intravenosa de levofloxacina y luego continúa con tabletas de levofloxacina de 0,5 o 0,25 g 1 o 2 veces al día, el curso del tratamiento es de 1 a 2 semanas;
- infecciones de la piel y tejidos blandos: 0,25 g una vez al día durante 1 a 2 semanas o 0,5 g 1 o 2 veces al día durante 1 a 2 semanas;
- infecciones abdominales 0,5 o 0,25 g 1 vez al día, curso de tratamiento – 1-2 semanas; el tratamiento debe complementarse con otros agentes antimicrobianos con actividad contra patógenos anaeróbicos.

Al tomar el medicamento, se debe seguir la regla que se aplica a todos los agentes antibacterianos: la toma de los comprimidos debe continuar después de la eliminación segura del patógeno o al menos 48-72 horas después de la normalización de la temperatura corporal.
Si el paciente tiene insuficiencia renal, se cambia la dosis del medicamento:
- con aclaramiento de creatinina de 20 a 50 ml/min: cuando se utiliza una dosis diaria de 0,25 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,25 g, posteriormente - 125 mg; cuando se usa una dosis diaria de 0,5 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente - 0,25 g; cuando se usa una dosis diaria de 1 g en 2 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente - 0,25 g;
- con aclaramiento de creatinina de 10 a 19 ml/min: cuando se utiliza una dosis diaria de 0,25 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,25 g, posteriormente - 125 mg cada 48 horas; cuando se usa una dosis diaria de 0,5 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente - 125 mg 1 vez al día; cuando se usa una dosis diaria de 1 g en 2 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente, 125 mg cada 12 horas;
- con aclaramiento de creatinina hasta 10, así como para pacientes en diálisis (incluida la diálisis peritoneal continua para pacientes ambulatorios): cuando se usa una dosis diaria de 0,25 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,25 g, posteriormente - 125 mg cada 48 horas; cuando se usa una dosis diaria de 0,5 g en 1 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente - 125 mg 1 vez al día; cuando se usa una dosis diaria de 1 g en 2 dosis, la dosis inicial es de 0,5 g, posteriormente, 125 mg 1 vez al día.

Después de diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD) o hemodiálisis, no se requieren dosis adicionales de levofloxacina.
Para pacientes de edad avanzada No se requiere ningún cambio en la pauta posológica habitual de levofloxacino, excepto en casos con un aclaramiento de creatinina bajo.
En caso de disfunción hepática. No se requiere una selección especial de la dosis y el régimen de dosificación del fármaco, ya que el hemihidrato de levofloxacina sufre metabolismo hepático solo en pequeña medida.

El medicamento se presenta en forma de gotas para los ojos. instile 1-2 gotas de solución en el saco conjuntival en uno o ambos ojos afectados cada 2 horas (hasta 8 veces al día) durante los primeros 2 días.
Luego cada 4 horas (hasta 4 veces al día) durante 3 a 7 días. La duración del tratamiento es de 5 a 7 días.
Cuando se utilizan varios fármacos oftálmicos para uso tópico simultáneamente, se debe observar un intervalo de 15 minutos entre instilaciones.
Para evitar la contaminación de la solución, la punta del gotero no debe tocar los párpados ni los tejidos alrededor del ojo.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia en el tratamiento de las úlceras corneales y la conjuntivitis gonocócica en recién nacidos. No se requiere ningún cambio en el régimen de dosificación en los ancianos.

Efectos secundarios:

Reacciones alérgicas: a veces – picazón y enrojecimiento de la piel; raramente - reacciones de hipersensibilidad general (reacciones anafilácticas y anafilactoides) con síntomas como urticaria, constricción de los bronquios y posiblemente asfixia grave; muy raramente: hinchazón de la piel y las membranas mucosas (por ejemplo, en la cara y la garganta), caída repentina de la presión arterial y shock, aumento de la sensibilidad a la radiación solar y ultravioleta (ver "Instrucciones especiales"), neumonitis alérgica, vasculitis; en algunos casos, erupciones cutáneas graves con formación de ampollas, por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema multiforme exudativo. Las reacciones de hipersensibilidad general a veces pueden ir precedidas de reacciones cutáneas más leves. Las reacciones anteriores pueden desarrollarse después de la primera dosis, unos minutos u horas después de la administración del fármaco.

Del sistema digestivo: a menudo - náuseas, diarrea, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (por ejemplo, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa); a veces - pérdida de apetito, vómitos, dolor abdominal, trastornos digestivos; raramente: diarrea mezclada con sangre, que en casos muy raros puede ser un signo de inflamación intestinal e incluso colitis pseudomembranosa (ver "Instrucciones especiales").
Metabolismo: muy raramente - disminución de la concentración de glucosa en sangre, que es de particular importancia para pacientes con diabetes (posibles signos de hipoglucemia: aumento del apetito, nerviosismo, transpiración, temblores). La experiencia con el uso de otras quinolonas sugiere que pueden provocar una exacerbación de la porfiria en pacientes que ya padecen esta enfermedad. No se puede excluir un efecto similar cuando se usa el medicamento levofloxacina.
Del sistema nervioso: a veces - dolor de cabeza, mareos y/o estupor, somnolencia, alteraciones del sueño; raramente - ansiedad, parestesia en las manos, temblores, reacciones psicóticas como alucinaciones y depresión, agitación, convulsiones y confusión; muy raramente - discapacidad visual y auditiva, alteraciones en el gusto y el olfato, disminución de la sensibilidad táctil.

Del sistema cardiovascular: raramente - aumento de los latidos del corazón, disminución de la presión arterial; muy raramente: colapso vascular (similar a un shock); en algunos casos, prolongación del intervalo Q-T.
Del sistema musculoesquelético: raramente - lesiones de los tendones (incluida tendinitis), dolor articular y muscular; muy raramente - rotura del tendón (por ejemplo, tendón de Aquiles); este efecto secundario se puede observar dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento y puede ser bilateral (ver "Instrucciones especiales"), debilidad muscular, que es de particular importancia para pacientes con síndrome bulbar; en algunos casos, daño muscular (rabdomiólisis).
Del sistema urinario: raramente - niveles elevados de bilirrubina y creatinina en el suero sanguíneo; muy raramente: deterioro de la función renal hasta insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial.

De los órganos hematopoyéticos: a veces - un aumento en la cantidad de eosinófilos, una disminución en la cantidad de leucocitos; raramente – neutropenia, trombocitopenia, que puede ir acompañada de un aumento del sangrado; muy raramente: agranulocitosis y desarrollo de infecciones graves (aumento persistente o recurrente de la temperatura corporal, deterioro del bienestar); en algunos casos - anemia hemolítica; pancitopenia.
Otros: a veces - debilidad general; muy raramente - fiebre.
Cualquier terapia con antibióticos puede provocar cambios en la microflora que normalmente está presente en los humanos. Por este motivo, puede producirse una mayor proliferación de bacterias y hongos resistentes al antibiótico utilizado, que en casos raros pueden requerir un tratamiento adicional.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas;
- insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min. - debido a la imposibilidad de dosificar esta forma farmacéutica);
- epilepsia;
- daño del tendón debido al tratamiento previo con quinolonas;
- infancia y adolescencia (hasta los 18 años);
- período de embarazo y lactancia.

Con cuidado debe utilizarse en personas de edad avanzada debido a la alta probabilidad de una disminución concomitante de la función renal, así como en casos de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Prescrito con precaución cuando:
- alto riesgo de insuficiencia renal en pacientes geriátricos;
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

levofloxacina no se puede utilizar para tratar a niños y adolescentes debido a la probabilidad de daño al cartílago articular.
Al tratar a pacientes de edad avanzada, debe tenerse en cuenta que los pacientes de este grupo suelen sufrir insuficiencia renal (ver sección "Método de administración y posología").
En la neumonía grave causada por neumococos, es posible que la levofloxacina no proporcione un efecto terapéutico óptimo. Las infecciones adquiridas en el hospital causadas por ciertos patógenos (P. aeruginosa) pueden requerir un tratamiento combinado.
Durante el tratamiento con levofloxacino, pueden desarrollarse convulsiones en pacientes con daño cerebral previo causado, por ejemplo, por un accidente cerebrovascular o un traumatismo grave.

A pesar de que la fotosensibilidad se observa muy raramente con el uso de levofloxacina, para evitarla, no se recomienda que los pacientes se expongan innecesariamente a fuertes irradiaciones solares o ultravioleta artificiales.
Si se sospecha colitis pseudomembranosa Se debe suspender inmediatamente el tratamiento con levofloxacino y se debe iniciar el tratamiento adecuado. En tales casos, no se deben utilizar fármacos que inhiban la motilidad intestinal.
Rara vez se observa con el uso del medicamento Levofloxacino, la tendinitis (principalmente inflamación del tendón de Aquiles) puede provocar la rotura del tendón. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a sufrir tendinitis.
El tratamiento con glucocorticosteroides parece aumentar el riesgo de rotura del tendón. Si se sospecha tendinitis, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con levofloxacino y se debe iniciar el tratamiento adecuado del tendón afectado.

Pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa(trastorno metabólico hereditario) puede reaccionar a las fluoroquinolonas destruyendo los glóbulos rojos (hemólisis). En este sentido, el tratamiento de estos pacientes con levofloxacino debe realizarse con gran precaución.
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Los efectos secundarios de levofloxacino, como mareos o somnolencia, somnolencia y alteraciones visuales (ver también la sección de Efectos secundarios), pueden afectar la reactividad y la concentración, lo que puede suponer un riesgo en situaciones en las que estas capacidades son particularmente importantes (por ejemplo, al conducir un automóvil, al realizar el mantenimiento de máquinas y mecanismos, al realizar trabajos en una posición inestable).

Interacción
otros medicinales
de otra manera:

Hay informes de una disminución pronunciada en el umbral de preparación para las convulsiones con el uso simultáneo de quinolonas y sustancias que, a su vez, pueden reducir el umbral cerebral de preparación para las convulsiones. Esto también se aplica al uso simultáneo de quinolonas y teofilina.
El efecto del fármaco levofloxacina se debilita significativamente. cuando se usa simultáneamente con sucralfato. Lo mismo ocurre con el uso simultáneo de antiácidos que contienen magnesio o aluminio, así como sales de hierro.
La levofloxacina debe tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar estos medicamentos.
No se detectó interacción con carbonato de calcio.

Con uso simultáneo de antagonistas de la vitamina K. Es necesario controlar el sistema de coagulación sanguínea..
La eliminación (aclaramiento renal) de levofloxacino se ralentiza ligeramente por la acción de cimetidina y probenecid. Cabe señalar que esta interacción prácticamente no tiene importancia clínica. Sin embargo, con el uso simultáneo de fármacos como probenecid y cimetidina, que bloquean una determinada vía de excreción (secreción tubular), el tratamiento con levofloxacino debe realizarse con precaución. Esto se aplica principalmente a pacientes con función renal limitada.
La levofloxacina aumenta ligeramente la vida media de la ciclosporina.
Tomando glucocorticosteroides aumenta el riesgo de rotura del tendón.

El embarazo:

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Sobredosis:

Síntomas: se manifiestan a nivel del sistema nervioso central (confusión, mareos, alteraciones de la conciencia y convulsiones de tipo epiléptico). Además, pueden producirse trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas), lesiones erosivas de las membranas mucosas y prolongación del intervalo QT.
Tratamiento: Debe ser sintomático. Levofloxacino no se elimina mediante diálisis (hemodiálisis, diálisis peritoneal y diálisis peritoneal continua). No hay un antídoto especifico.

Sobredosis de levofloxacina en forma de gotas:
- síntomas: irritación de los tejidos (ardor, enrojecimiento, hinchazón, dolor, lagrimeo);
- tratamiento: Enjuague con agua limpia (del grifo) a temperatura ambiente; si hay efectos secundarios graves, consulte a un médico.

Forma de liberación:

Solución para perfusión de levofloxacino- Frascos de 100 mg que contienen 0,5 g de principio activo. La solución en la botella es de color amarillo verdoso o amarillo, transparente.
Tabletas de levofloxacina 250 mg- blanco o casi blanco, de forma redonda, cubierto por una concha. Hay 5 o 10 piezas en un paquete.
Tabletas de levofloxacina 500 mg- blanco o casi blanco, ranurado en un lado, cubierto con una concha, en forma de cápsula. Hay 5 o 10 piezas en un paquete.
Levofloxacino colirio 0,5%- 1 ml en tubo cuentagotas, 5 ml o 10 ml en frasco.

Condiciones de almacenaje:

Conservar fuera del alcance de los niños, seco y protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Vida útil: 2 años. No utilizar después de la fecha de caducidad.

1 tableta Levofloxacina 500 mg contiene:
- ingrediente activo: levofloxacina hemihidrato - 512,46 mg, que corresponde al contenido de levofloxacina - 500 mg;
- excipientes: celulosa microcristalina, hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), primelosa (croscarmelosa sódica), estearato de calcio.

100 ml de solución para perfusión de levofloxacino contiene:
- ingrediente activo: levofloxacina hemihidrato - 500 mg;
- excipientes: glucosa anhidra, ácido clorhídrico, agua para inyección, edetato de sodio.

Gotas para los ojos de levofloxacina contiene: 1 paquete
- ingrediente activo: levofloxacina - 0,5%.

Antimicrobianos: derivados de naftiridina, quinolonas, fluoroquinolonas, piperazinas.

Compuesto

El ingrediente activo es levofloxacina.

Fabricantes

Vertex CJSC (Rusia), Dalkhimfarm (Rusia), Ozon LLC (Rusia), Hetero Drugs Limited, envasado por Makis-Pharma (India), Hetero Drugs Limited, envasado por Skopinsky Pharmaceutical Plant (India)

efecto farmacológico

Efecto antibacteriano y bactericida de amplio espectro.

Eficaz contra aerobios grampositivos: Enterococcus faecalis, Stapnylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumonias (incluidas las cepas resistentes a la penicilina), Streptococcus pyogenes, aerobios gramnegativos: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzas, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila , Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa y otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Puede ser eficaz contra microorganismos resistentes a aminoglucósidos, macrólidos y antibióticos betalactámicos (incluida la penicilina).

Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal.

La concentración máxima se alcanza después de 1-2 horas.

La levofloxacina se puede recetar independientemente de las comidas.

La vida media es de 6 a 8 horas después de la administración oral o intravenosa única o repetida.

Efecto secundario

Dolor de cabeza, mareos y/o rigidez, somnolencia, alteraciones del sueño, parestesia en las manos, temblores, ansiedad, estados de miedo, convulsiones y confusión, discapacidad visual y auditiva, alteraciones del gusto y del olfato, disminución de la sensibilidad táctil, reacciones psicóticas como alucinaciones. y depresión, trastornos del movimiento; náuseas, diarrea, pérdida de apetito, vómitos, dolor abdominal, trastornos digestivos, diarrea con sangre; taquicardia, caída de la presión arterial, colapso vascular; fotosensibilidad; aumento de la actividad de ALT, AST, aumento de los niveles de bilirrubina en el suero sanguíneo, hepatitis; hipoglucemia; daño del tendón, dolor articular y muscular, rotura del tendón de Aquiles, debilidad muscular, rabdomiólisis; aumento de los niveles de creatinina sérica, deterioro de la función renal hasta insuficiencia renal aguda; eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis grave, anemia hemolítica, pancitopenia; astenia, fiebre, neumonitis alérgica, vasculitis; reacciones alérgicas:

• picazón y enrojecimiento de la piel,
• reacciones anafilácticas y anafilactoides (que manifiestan síntomas como
• como urticaria,
• estrechamiento de los bronquios y posible asfixia grave,
• y también, en casos raros, hinchazón de la cara,
• laringe,
• caída repentina de la presión arterial y sho,
• síndrome de stevens-johnson,
• necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema multiforme exudativo.

Indicaciones para el uso

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

• seno agudo,
• exacerbación de la bronquitis crónica,
• la comunidad adquirió neumonía,
• infecciones de la piel y tejidos blandos,
• infecciones del riñón y del tracto urinario,
• pielonefritis aguda.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluso a otras quinolonas), menores de 18 años, epilepsia, aterosclerosis cerebral grave, disfunción renal, embarazo, lactancia.

Instrucciones de uso y dosificación.

Por vía oral, antes de las comidas o entre comidas, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido.

Sobredosis

Síntomas:

• confusión,
• mareo,
• alteraciones de la conciencia y convulsiones,
• náuseas, náuseas
• Daño a las membranas mucosas.

El tratamiento es sintomático.

Interacción

Debilitan el efecto al reducir la absorción en el tracto gastrointestinal y la concentración sistémica:

• sucralf,
• antiácidos que contienen magnesio y aluminio,
• sales de glándulas,
• multivitamina que contiene zinc,
• didanosie,
• por tanto, es necesario mantener un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de estos fármacos y la levofloxacina.

Cuando se utilizan levofloxacina y teofilina concomitantemente, es necesario un control cuidadoso de los niveles de teofilina y un ajuste de dosis adecuado.

Es necesario un control cuidadoso de la MHO, el tiempo de protrombina y otros parámetros de coagulación, así como un control de posibles signos de sangrado cuando se utilizan levofloxacino y warfarina simultáneamente.

Los AINE pueden aumentar el riesgo de estimulación del SNC y convulsiones.

instrucciones especiales

Se recomienda continuar tomando el medicamento durante al menos 48 a 78 horas después de que la temperatura corporal se haya normalizado o después de que el patógeno haya sido efectivamente destruido. Para evitar la fotosensibilización, los pacientes no deben exponerse a fuertes irradiaciones solares o ultravioleta artificiales.

Si se sospecha colitis pseudomembranosa, se debe suspender inmediatamente el medicamento y se debe iniciar el tratamiento adecuado sin el uso de medicamentos que inhiban la motilidad intestinal.

Si se sospecha tendinitis, se debe suspender el medicamento inmediatamente e iniciar el tratamiento adecuado.

Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.

Condiciones de almacenaje

Conservar en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25°C.

Acción bactericida, es decir, un fármaco que destruye microorganismos tanto en forma adulta como en desarrollo. Pertenece a las fluoroquinolonas, como Avelox, Ciprofloxacina, etc. Un análogo de este medicamento es Tavanik. La levofloxacina es activa contra una amplia gama de bacterias: aeróbicas, anaeróbicas, grampositivas y gramnegativas. Además, algunos otros microorganismos son sensibles a él: clamidia, micobacterias, rickettsias, uraplasmas, etc. El tratamiento con Levofloxacino está indicado en procesos infecciosos e inflamatorios provocados por microorganismos sensibles al mismo. Estos procesos pueden localizarse en los órganos otorrinolaringológicos, el tracto respiratorio, el sistema genitourinario, la piel y los tejidos blandos ( furúnculo, absceso, etc.).

La levofloxacina se produce en forma de solución, que se administra en goteros y en forma de tabletas. Se deben seguir estrictamente las instrucciones de uso del medicamento. Para diversas patologías se recomienda preferentemente tomar una dosis de Levofloxacino al día. No es necesario masticar los comprimidos, conviene beberlos generosamente y tomarlos antes de las comidas. El goteo de levofloxacino es compatible con solución salina, solución de Ringer con dextrosa, etc. Quinientos miligramos de la sustancia, diluidos en cien mililitros de solución, deben administrarse lentamente, al menos durante una hora. Los pacientes con insuficiencia renal requieren un ajuste de la dosis de este antibiótico, ya que levofloxacino se excreta principalmente en la orina.

Este medicamento no se utiliza en casos de intolerancia, epilepsia o daño al sistema musculoesquelético como resultado de una terapia previa con fluoroquinolonas. A los niños y adolescentes menores de dieciocho años (durante el crecimiento activo) no se les prescribe levofloxacina, ya que puede afectar el estado del tejido cartilaginoso. Este antibiótico está contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes.

Efectos secundarios y sobredosis de levofloxacina.

Como ocurre con todo antibiótico potente, la levofloxacina tiene una extensa lista de síntomas no deseados que pueden ocurrir durante el tratamiento con ella. Cualquier sistema del cuerpo puede responder a la acción de este medicamento. Por lo tanto, es necesario controlar el estado del paciente durante la terapia, detectar oportunamente los efectos secundarios y decidir si continuar o suspender el uso de levofloxacino.

Una sobredosis de este medicamento afecta las funciones del sistema nervioso central y se expresa en confusión, convulsiones, mareos, etc. También son posibles problemas digestivos y cardíacos. La terapia debe centrarse en los síntomas de una sobredosis.

Reseñas de levofloxacina

Un gran número de pacientes con diversas patologías toman este antibiótico. A menudo, las revisiones de levofloxacina hablan sobre el tratamiento de infecciones genitourinarias: ureaplasmosis, micoplasmosis, prostatitis. Existen regímenes de tratamiento para las úlceras de estómago, a saber, destrucción. Helicobacter pylori usando levofloxacina. Este medicamento se usa a menudo para enfermedades respiratorias agudas.

Como regla general, los pacientes no reportan efectos secundarios. Sólo en relación con el tratamiento prolongado con levofloxacino para las úlceras gástricas, algunos pacientes informan que dicha terapia no es fácil de tolerar.

Cualquier antibiótico plantea dudas sobre si socavará la salud de todo el cuerpo, incluso si libera a una persona de ciertas bacterias. La respuesta correcta a todas estas preguntas puede ser un estudio preliminar de la sensibilidad de los microorganismos patógenos. Si se determina que son sensibles a la levofloxacina, lo más probable es que el tratamiento tenga éxito. Además, es necesario discutir con su médico un plan para mantener el sistema inmunológico y la microflora intestinal para que la terapia con antibióticos no cause daño.

¡Califica Levofloxacina!

547 me ayudó

210 no me ayudó

Impresión general: (490)

La levofloxacina es un fármaco antibacteriano de amplio espectro con pronunciadas propiedades antimicrobianas y bactericidas. Las instrucciones de uso prescriben la toma de comprimidos de 250 mg, 500 mg y 750 mg de Hyleflox, solución para perfusión, colirio de antibiótico al 0,5% para el tratamiento de patologías infecciosas: bronquitis, conjuntivitis, furunculosis, etc.

Forma de lanzamiento y composición.

La levofloxacina está disponible en las siguientes formas de dosificación:

1. Gotas para los ojos al 0,5%.
2. Comprimidos recubiertos con película de 250 mg, 500 mg y 750 mg (Hyleflox).
3. Solución para perfusión 5 mg/ml.

La composición de 1 ml de colirio incluye: principio activo - levofloxacina - 5 mg (en forma de hemihidrato) y componentes auxiliares: cloruro de benzalconio - 0,04 mg, cloruro de sodio - 9 mg, edetato de disodio - 0,1 mg, solución de ácido clorhídrico 1 M – hasta pH 6,4, agua para inyección – hasta 1 ml.

1 tableta contiene: Levofloxacina – 250 o 500 mg (levofloxacina hemihidrato – 256,23 o 512,46 mg).

La composición de 100 ml de solución para perfusión incluye: principio activo - levofloxacina - 500 mg (en forma de hemihidrato) y componentes auxiliares: cloruro de sodio - 900 mg, agua para inyección - hasta 100 ml.

Indicaciones para el uso

¿Con qué ayuda la levofloxacina? Las tabletas se utilizan para enfermedades infecciosas e inflamatorias provocadas por microorganismos sensibles:

• infecciones del tracto urinario no complicadas;
• septicemia o bacteriemia;
• la comunidad adquirió neumonía;
• prostatitis;
• sinusitis aguda;
• infecciones de la piel y tejidos blandos;
• exacerbación de la bronquitis crónica;
• infecciones complicadas del tracto urinario;
• infección intraabdominal.

Las gotas para los ojos de levofloxacina se recetan para infecciones oculares superficiales de origen bacteriano.

La solución para administración interna se utiliza para infecciones del tracto respiratorio y urinario inferior, riñones, piel y tejidos blandos, órganos otorrinolaringológicos y genitales.

Instrucciones de uso

Los comprimidos de levofloxacino se prescriben por vía oral, durante las comidas o entre comidas, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido. Las dosis están determinadas por la naturaleza y gravedad de la infección, así como por la sensibilidad del patógeno sospechoso.

Dosis recomendada del medicamento para adultos con función renal normal (aclaramiento de creatinina >50 ml/min):

• Infecciones intraabdominales: 250 mg 2 veces al día o 500 mg 1 vez al día - 7-14 días (en combinación con fármacos antibacterianos que actúan sobre la flora anaeróbica).
• Para la neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 o 2 veces al día durante 7 a 14 días.
• Para infecciones renales y del tracto urinario no complicadas: 250 mg una vez al día durante 3 días.
• Para infecciones complicadas del tracto urinario y de los riñones: 250 mg una vez al día durante 7 a 10 días.
• Para la sinusitis aguda: 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días.
• Tuberculosis: 500 mg por vía oral 1-2 veces al día durante un máximo de 3 meses.
• Para la prostatitis bacteriana: 500 mg una vez al día durante 28 días.
• Para la exacerbación de la bronquitis crónica: de 250 a 500 mg 1 vez al día durante 7 a 10 días.
• Para infecciones de la piel y tejidos blandos: 250 mg - 500 mg 1 o 2 veces al día durante 7 a 14 días.

Si la función hepática está alterada, no se requiere una selección de dosis especial, ya que levofloxacino se metaboliza sólo ligeramente en el hígado y se excreta principalmente por los riñones.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomar la píldora lo antes posible antes de que se acerque la hora de la siguiente dosis. Luego continúe tomando el medicamento según el horario. La duración de la terapia depende del tipo de enfermedad. En todos los casos, el tratamiento debe continuarse durante 48 a 72 horas después de que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.

efecto farmacológico

El fármaco inhibe las topoisomerasas de tipo II, enzimas necesarias para la transcripción, replicación, recombinación y reparación del ADN bacteriano. En concentraciones equivalentes tiene un efecto bactericida. Debido a su fórmula química, la levofloxacina es mucho más eficaz que la ofloxacina.

El fármaco muestra una actividad pronunciada contra las infecciones causadas por Haemophilus influenzae, Helicobacter, Enterobacter, Citrocacter freundi, Gardnella vaginalis, Gonococcus, meningococcus, Proteus vulgaris, Serration, Staphylococcus, Enterococcus, Mycoplasma, Legionella, ureaplasmosis, Escherichia coli, Klebsiella, Salo monella, pseudomonas. , estreptococos, clamidia, micobacterias, clostridios, bifidobacterias, listeria, etc.

El uso de levofloxacino tiene un efecto eficaz sobre los microorganismos resistentes a los macrolitos, los aminoglucósidos y los antibióticos betalactámicos, que también incluyen la penicilina. Después de la administración oral, la levofloxacina se absorbe completamente en el tracto digestivo y la biodisponibilidad absoluta del fármaco es del 99%.

La concentración máxima de la sustancia se observa en plasma después de 1-2 horas, la presencia de alimentos no afecta la absorción. Prácticamente no se metaboliza en el organismo y se excreta sin cambios con la orina. La vida media de la sustancia es de 6 a 8 horas.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a los componentes del fármaco o a otras quinolonas.
• Edad hasta 1 año (gotas para los ojos), hasta 18 años (tabletas y solución para perfusión).
• Embarazo y periodo de lactancia.

Las contraindicaciones adicionales para el uso de levofloxacina en forma de tabletas y solución para perfusión son:

• Intervalo QT prolongado (solución para perfusión.
• Uso concomitante con fármacos antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) o clase III (amiodarona, sotalol) (solución para perfusión).
• Lesiones tendinosas por tratamiento previo con quinolonas.
• Insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml por minuto (tabletas).
• Epilepsia.

La levofloxacina en estas formas farmacéuticas debe usarse con precaución en pacientes de edad avanzada (debido a la alta probabilidad de una disminución concomitante de la función renal), así como en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Efectos secundarios

• pérdida de apetito;
• Dolor de estómago;
• somnolencia;
• dolor articular y muscular;
• colitis pseudomembranosa;
• neutropenia, trombocitopenia, que puede ir acompañada de un aumento del sangrado;
• agranulocitosis;
• mareos y/o estupor;
• náuseas vómitos;
• alteraciones de la sensibilidad al gusto y al olfato;
• una disminución de la concentración de glucosa en sangre, que es de particular importancia para los pacientes con diabetes (posibles signos de hipoglucemia: aumento del apetito, nerviosismo, transpiración, temblores);
• disminución del número de leucocitos;
• neumonitis alérgica;
• aumento de la frecuencia cardíaca;
• pancitopenia;
• disminución de la sensibilidad táctil;
• dolor de cabeza;
• ansiedad;
• reacciones de hipersensibilidad general (reacciones anafilácticas y anafilactoides) con síntomas como urticaria, constricción de los bronquios y posiblemente asfixia grave;
• exacerbación de la porfiria en pacientes que ya padecen esta enfermedad;
• vasculitis;
• temblar;
• nefritis intersticial;
• reacciones psicóticas como alucinaciones y depresión;
• rotura del tendón (por ejemplo, tendón de Aquiles);
• picazón y enrojecimiento de la piel;
• confusión;
• fiebre;
• mayor sensibilidad a la radiación solar y ultravioleta;
• aumento en la cantidad de eosinófilos;
• necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
• convulsiones;
• discapacidades visuales y auditivas;
• caída repentina de la presión arterial y shock;
• trastornos del sueño;
• diarrea;
• hinchazón de la piel y las membranas mucosas (por ejemplo, en la cara y la garganta);
• eritema multiforme exudativo;
• deterioro de la función renal hasta insuficiencia renal aguda.

Niños, embarazo y lactancia

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

instrucciones especiales

Se recomienda continuar el tratamiento con levofloxacino durante al menos 48 a 78 horas después de la normalización de la temperatura corporal o después de la recuperación confirmada por el laboratorio. Durante el uso del medicamento, se deben evitar los rayos ultravioleta para evitar daños en la piel.

Los pacientes con diabetes mellitus que toman levofloxacino deben controlar periódicamente sus niveles de glucosa en sangre. Durante el tratamiento, se recomienda tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

La cimetidina y el probenicid ralentizan en cierta medida la eliminación del principio activo levofloxacino. Por eso es aconsejable realizar la terapia con esta combinación de fármacos con precaución.

La eficacia del fármaco se reduce significativamente cuando se combina con sucralfato, así como con fármacos antiácidos que contienen sales de aluminio, magnesio y hierro. Por tanto, debe haber un intervalo de al menos dos horas entre dosis de estos fármacos.

Y si es necesario el uso simultáneo con antagonistas de la vitamina K, se debe controlar el sistema de coagulación sanguínea.

En pequeña medida, el fármaco también aumenta la vida media de la ciclosporina. Y la combinación con glucocorticosteroides aumenta la probabilidad de rotura del tendón. Al interactuar con AINE y teofilina, aumenta la disposición a las convulsiones.

Levofloxacino para perfusión se combina con las siguientes soluciones para administración interna:

• salina;
• soluciones para nutrición parenteral;
• Solución de Ringer con dextrosa (concentración 2,5%);
• Solución de dextrosa (concentración del 2,5%).

No mezcle el medicamento con heparina o solución de bicarbonato de sodio. Es poco probable que se produzcan interacciones farmacológicas clínicamente significativas entre las gotas para los ojos y otros fármacos.

Análogos de la droga levofloxacina.

Los análogos están determinados por la estructura:

1. Levotek.
2. Flexible.
3. Hyleflox.
4. Lebel.
5. Glevo.
6. Levofloxacino hemihidrato.
7. Maklevo.
8. Significativo.
9. Levolet R.
10. Levoflox.
11. Levofloxacino hemihidrato.
12. Leobag.
13. Eleflox.
14. Remedio.
15. Lefocina.
16. Florácido.
17. Tanflomed.
18. Levofloxacina STADA o Teva.
19. Ecolevid.
20. Levofloxabol.
21. Leflobakt.
22. Oftaquix.
23. OD Levox.
24. Ivacina.

Condiciones y precio de vacaciones.

El coste medio de la levofloxacina (tabletas de 500 mg nº 5) en Moscú es de 305 rublos. El precio de la solución para perfusión es de 122 rublos por botella de 100 ml. Dispensado con receta médica.

Conservar en un lugar seco, protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a temperaturas de hasta 25 C. Periodo de validez:

• Pastillas, solución para perfusión – 2 años;
• Gotas para los ojos – 3 años.

Después de abrir el frasco de gotas, levofloxacino se puede utilizar durante 4 semanas.

Vistas de publicaciones: 256