Хипоплазия на зъбния емайл. вроден сифилис

Петната по емайла или неговото потъмняване не се приемат толкова сериозно, колкото бихме искали, и това отклонение може да доведе до катастрофални последици, ако е причинено от заболяване, наречено хипоплазия на емайла.

концепция

Хипоплазията на емайла е неговото поражение от некариозен характер. Проблемът е, че се нарушава образуването на матрицата на самия защитен слой, в резултат на което той се уврежда.

Това заболяване може да се открие при хора от всички възрасти, включително деца. Има статистика, че хипоплазията на емайла се среща при 30% от хората на земята.

Най-често се засягат пациенти с постоянни зъби., заболяването може да бъде вродено или дори придобито. Заболяването се унаследява като доминантна черта, свързана с Х хромозомата.

Хипоплазията засяга както резците, така и кътниците, в зависимост от тежестта на хода на заболяването. Може да се локализира на един или два или да се разпространи във всички зъби подред.

Това се дължи на етапа, на който е възникнала болестта.

Например, ако началото на заболяването настъпи преди навършване на 3-5 месеца, хипоплазията ще засегне режещите ръбове на туберкулите на третите молари и централните резци. Ако бебето се разболее в периода 8-9 месеца, се появяват патологични петна по страничните резци и по режещите ръбове на кучешките зъби.

Провокиращи фактори

Съществува няколко причини за развитието на болестта:

  • по време на бременност е имало Rh конфликт между майката и детето;
  • ако през първите 3 месеца от бременността майката е била болна от инфекциозни заболявания;
  • тежка токсикоза по време на носенето на бебето;
  • ако детето е родено преждевременно;
  • в случай на нараняване по време на раждане;
  • с липса на хранителни вещества в резултат на липса на храна (развитие на дистрофия);
  • със заболявания на стомашно-чревния тракт;
  • в нарушение на метаболитните процеси в организма, в резултат на което необходимото количество минерали не навлизат в емайла;
  • със соматични заболявания;
  • с нарушения на мозъчната дейност, които се появяват по време на периода на развитие на бебето от шест месеца до една година - само периода на никнене на зъби;
  • с инфекциозни заболявания;
  • при получаване на лицево-челюстна травма.

Класификация

Има няколко класификации, според които се разделят видовете и формите на увреждане на зъбния емайл.

Според картината на поражението

Състоянието на защитната обвивка на зъба се оценява визуално в зависимост от вида на заболяването разделени на тези форми:

  • Ерозивен- по емайла се виждат дълбоки лезии, приличат на форма на купа.
  • забелязан- външният слой е покрит с петна от бял или червен цвят, които имат определен размер и контур.
  • набразден- този вид патология се проявява като линейни бразди, които могат да бъдат успоредни на горния ръб на зъба.

Чрез засягане на твърдите тъкани

В този случай разделянето се извършва в зависимост от степента на разпространение на патологията, разграничава се хипоплазия:

  • целият зъб
  • само емайли.

Като има генетична предразположеност

  • Наследствена.Ако членовете на семейството са наблюдавали прояви на тази патология, тогава вероятността човек да наследи проблеми с външния защитен слой на зъба е много висока.
  • Придобитихипоплазия се появява в момента на полагане на зъбите по време на развитието на плода, по време на раждане или до шест месеца след раждането на бебето.

Клинични проявления

Този патологичен процес може да се прояви в различни форми, които трябва да бъдат разгледани по-подробно. Всеки от тях има свои собствени етапи на развитие и характерни черти.

Системен

Системната хипоплазия се проявява чрез промяна в цвета на емайла, значително забавяне на развитието или пълно отсъствие.

По зъбите симптомите се проявяват като симетрични петна, които са бели на цвят. С този тип са засегнати твърди и меки тъкани.

Системната хипоплазия се характеризира с това, че засяга емайла на всички зъби едновременно. В същото време човек не изпитва болка или дискомфорт, докато дъвче или хапе.

Най-често тази форма на заболяването може да се определи визуално, когато по време на прегледа лекарят види точкови вдлъбнатини на зъбите на различни височини от венците. С по-нататъшния растеж на зъбите участъците потъмняват и стават по-забележими.

Системна хипоплазия има няколко варианта за външни прояви:

  • Зъбите на Пфлугерс течение на времето те придобиват формата на конус поради недоразвити туберкули на кътниците, което е придружено от увеличаване на зъба от страната на бузата и намаляване на дъвкателната повърхност.
  • Зъбите на Хътчинсънимат бъчвовидна форма в центъра на зъбната редица, шийката им е по-дебела от режещата повърхност. Характерно за този тип хипоплазия е вдлъбнатина под формата на полукръг в края на зъба.
  • Зъбите на Фурниеса подобни по форма на предишните. Този тип се отличава с факта, че няма полукръгъл прорез на режещия ръб.
  • тетрациклинови зъбиса следствие от приема на лекарства, съдържащи тетрациклин. След приемането им от бременни или вече родили жени емайлът потъмнява и вече не може да се избели.

    Оцветяването на повърхността може да бъде разнородно, да лежи на слоеве, да потъмнява. Най-често се засягат резците.

Локализиран

Този вид увреждане на емайла се появява на няколко зъба, поради преживян възпалителен процес или след нараняване.

Снимка: хипоплазия на зъбния емайл при дете

Визуално тази форма се диагностицира с бели, жълти, кафеникави петна, пунктирани вдлъбнатини по цялата площ на защитната обвивка. Понякога заболяването прогресира бързо, което води до пълно разрушаване на емайла. Премоларите (четвъртите зъби) често са засегнати при деца.

Тъй като защитната обвивка е повредена или напълно липсва, тъканите са активно атакувани от микроби. Развива се дълбок кариес, засяга се дентинът и пулпата.

В резултат на различни усложнения на заболяването децата могат да развият неправилна оклузия.

аплазия

Този вид се характеризира с това, че на някои зъби без защитен слой- емайл. Аплазията е доста рядка, тъй като се счита за пренебрегвано състояние на хипоплазия.

Възможни последствия

Увреждането на емайла води до сложни заболяваниякато кариес, възпаление на вътрешните слоеве, неправилно захапване при деца.

Лечението им е много по-трудно от петна от хипоплазия, а патологиите на захапката трябва да се коригират със специални ортодонтски апарати, за да се избегнат функционални нарушения (дъвчене на храна, нарушения на говора и др.).

При пренебрегвани условия децата и възрастните изпитват постоянна болка, тъй като микробите заразяват дълбоките черупки на зъба.

Лечение

Терапевтичните мерки за това заболяване са насочени към предотвратяване на по-нататъшно увреждане на емайла.

Невъзможно е напълно да се премахнат последствията от лезията, особено у дома. За да направите това, стоматологичните процедури трябва да се извършват в клиниката.

Използват се два основни подхода за лечение на емайла - козметичен и ортопедичен. Кой да приложи, лекарят решава в зависимост от степента и вида на увреждането.

Козметични

Принципите на козметичното лечение са визуално скриване на неестетичния вид на емайла и спиране на разрушителния ефект на заболяването.

За да направят това, лекарите използват няколко метода:

  • При лека лезия, когато има само няколко възрастови петна, предписвайте реминерализация и други превантивни мерки.
    За процедурата се използват пасти или гелове, които позволяват на външния слой на зъба да компенсира липсата на минерали.
  • Смиланеизползва се в случай, че пигментацията на защитния слой е изразена. Това предпазва от прогресиране на заболяването и намалява интензивността на неговото проявление.

Ортопедичен

Ортопедичната терапия се прилага вече при по-напреднали състояния.

За това се използват два метода:

  • Ако хипоплазията е започнала, развива се бързо и върху емайла вече са се появили ерозивни вдлъбнатини, прибягвайте до тях пълнежкомпозитни материали.

    Като алтернатива се използват люминири или фасети - специални ортодонтски наслагвания, които прикриват недостатъците им.

  • Ако хипоплазията е засегнала обширни участъци от емайла и е невъзможно да се спаси зъбът, предписвайте протезиране.

Как протича процесът на лечение на хипоплазия на емайла, вижте видеото:

Мерки за превенция

Ако има наследствена склонност към развитие на това заболяване, не го приемайте лекомислено. Важно е периодично да посещавате зъболекар, за да предотвратите разрушаването на защитния слой.

За да се предотврати появата и развитието на хипоплазия на емайла, е важно да не се пренебрегват превантивните мерки. Те могат да бъдат както системни, за укрепване на организма като цяло, така и свързани директно с устната кухина.

са често срещани

Важно е още по време на формирането на органите на бебето по време на бременност да се мисли за здравето на зъбите му. За да направите това, майката трябва да се погрижи за балансирана диета, така че необходимите микроелементи да влязат в бебето в утробата.

Необходимо е да се предотврати възможността от домашни и травматични наранявания на зъбите на детето. Навременно лечение на инфекциозни заболявания и предотвратяване на усложнения след тях.

Важно е както за дете, така и за възрастен да повиши имунитета, което естествено предотвратява развитието на това опустошително заболяване.

Местен

Местните методи за предотвратяване на хипоплазия включват навременно лечение на заболявания на емайла, кариес и възпаление на венците. Понякога се предписва превантивна реминерализация на зъбите.

Освен това трябва внимателно да изберете продукти за грижа за млечните зъби, особено за първите. На уебсайта на Комаровски се препоръчва да не се използват пасти, дори с минимално съдържание на флуорид, за деца под 3 години.

Ако намерите грешка, моля, маркирайте част от текста и щракнете Ctrl+Enter.

Хипоплазията на зъбния емайл е вродено нарушение на зъбната структура, причинено от тежки метаболитни нарушения в плода и майката, както и недоразвитие на твърдите тъкани. При възрастни патологията може да бъде придобита. Заболяването води до ранна загуба на зъби, необратими промени в захапката.

Според статистика от европейски източници до 72% от случаите на заболяването са вторични и са причинени от редица негативни процеси, автоимунни и системни патологии на вътрешните органи и системи.

Какво е хипоплазия на зъбния емайл

Хипоплазията на емайла се отнася до некариозни зъбни заболявания с висока склонност към необратим кариес.

Хипоплазията провокира два вида морфологични и структурни промени:

  1. Качествени: пигментация, мътност, ниско съдържание или пълна липса на минерали, петна.
  2. Количествени: появата на бразди, трапчинки, силно изтъняване на зъба.

Основната опасност от патология е пълното унищожаване на зъба и неговата загуба в резултат на широко разпространен необратим процес.

Видео: Какво е хипоплазия на емайла?

Забележка!

Хипоплазията се проявява в различна степен при деца в ранна и училищна възраст, особено в периода на смяна на млечните зъби на постоянни.

Разликата между детската форма е бързото поражение на два или повече зъба. Първичната поява на признаци на хипоплазия на емайла се среща и при абсолютно здрави деца.


Всички причини за хипоплазия на зъбния емайл при деца и възрастни - кой е изложен на риск?

Външният защитен слой на зъба е предназначен да го предпазва от негативните ефекти на външни фактори.

Обикновено емайловият слой е плътен, дебел, издръжлив.

При вродена или вторична хипоплазия първите симптоми се забелязват на първите зъби на бебето. Придобитите форми са придружени от постепенно разрушаване на емайловия слой.

Резултатът от разрушаването на емайла е изтъняване на зъба с различна тежест.

Причини за хипоплазия на зъбния емайл при деца

Изтъняването или пълната липса на емайл в млечните зъби се развива поради редица от следните причини:

  • Отрицателни фактори на пренаталния период (излагане на токсини, лекарства).
  • Труден неонатален период (дълбоко недоносеност, родова травма, асфиксия, хипоксичен синдром).
  • Заболявания на майката от всякакъв характер (хормонални и метаболитни нарушения, алкохолизъм, токсоплазмоза, конвулсии и епилепсия, рубеола, морбили).
  • Недостиг на витамини, хранителни вещества.
  • Облъчване, химиотерапия.

Често хипопластичните промени се комбинират с патологии в развитието на вътрешните органи. Така че, при нефротичен синдром при дете, недоразвитието на емайла възниква поради постоянни електролитни нарушения, което е вторично.

Причини за хипоплазия на емайла на постоянните зъби

Разрушаването на зъбния емайл при възрастни и деца над 12-14 години е свързано със следните провокиращи фактори:

  • Неврологични разстройства, заболявания на централната нервна система, нарушена калциево-фосфорна обмяна.
  • Ендокринни патологии: хипотиреоидизъм, хиперпаратироидизъм, нарушен минерален метаболизъм, персистиращи електролитни нарушения.
  • Заболявания на храносмилателния тракт, токсична диспепсия.
  • Тежка хиповитаминоза, по-специално липса на витамин D, E, C.
  • Обременена дентална и алергична анамнеза.

За бележка!

Лошото хранене, неблагоприятните условия на околната среда, вредните условия на труд и живот - всичко това може да провокира развитието на заболявания със зъбни усложнения. В рисковата група лица с недостиг на витамин D, с обременена дентална наследственост.


Симптомите на хипоплазия на зъбния емайл са първите признаци, когато трябва да посетите зъболекар!

Недостатъчното развитие на зъбния емайл е придружено от два основни симптома: промяна в пигмента на емайла и изтъняване на зъба.

Симптомите на заболяването се развиват в съответствие със стадия на заболяването:

  • I етап - начален. Цветът на зъба постепенно се променя, емайлът става мътен. При хипоминерализация се появяват бяло-жълти петна по фронталната повърхност на зъбите. Първо се засягат кучешките зъби и резците. Ранният етап е придружен само от външни промени. Основната диагностична характеристика е, че тебеширеното петно ​​има лъскава повърхност и не променя цвета си, когато е изложено на оцветители.
  • II стадий - влошен. Заболяването прогресира значително. Пациентите отбелязват не само външни прояви, но и някои осезаеми симптоми: болка, чувствителност на зъбите, силна реакция на раздразнителност, тъмна пигментация, симетрия на точките, вдлъбнатини и бразди.

Ако първите промени се различават по повърхностни промени, то по-късните обхващат цялата дълбочина на емайловия слой и стават необратими.

внимание!

Трябва да се консултирате със зъболекар още на етапа на образуване на тебеширено петно. Тогава все още има шанс да спасите зъба.


Видове и форми на зъбна хипоплазия, аплазия

Класификацията на хипоплазията не се различава по множество критерии. За клиницистите видът и формата на развитие на заболяването са достатъчни за окончателната диагноза.

По тип на разпространение

Патологичният процес може да бъде разпространен (системен) и фокален (локален). Системната хипоплазия на емайла се проявява чрез поражение на два или повече зъба с характерна промяна в цвета им.

Заболяването има висока склонност към бързо разпространение по всички зъби.

Фокален патологичен процес обхваща 1-2 зъба. Причината за локална хипоплазия често е травма, възпалителни процеси (например хематогенен остеомиелит).

Качеството на емайла на постоянните зъби зависи от състоянието на защитния слой на млечните зъби. Механично увреждане на емайла, апикален периодонтит, пародонтоза може да доведе до развитие на локална хипоплазия.

По форма

Различни форми на хипоплазия са характерни за утежнения ход на патологията.

Има няколко основни структурни промени:

  • Петниста - структурата на зъбния емайл е нормална, по повърхността се виждат бяло-жълти петна.
  • По повърхността на емайла се образуват различни по дълбочина и диаметър (на дълбочината на жълтата тъкан) ерозивни - кратеровидни петна.
  • Вълнообразни - множество бразди се сливат помежду си, образуват вълни, напълно променяйки структурата на повърхността на емайла.
  • Набраздени - на повърхността се образуват канали, успоредни на режещия ръб, с различна дълбочина и нюанси.
  • Комбинирано - увреждането на емайла има няколко различни признака и дефекти.

Неравномерната форма е популярен вид патология, която се среща в 53% от всички клинични случаи на хипоплазия.

аплазия

От особено клинично значение е друга форма - аплазия. Патологията обикновено се разграничава като отделно заболяване.

Аплазията е пълната липса на емайл. Това е изключително рядко, характеризира се със специална тежест на курса. Симптоматичният комплекс винаги е интензивен, ярък: висока чувствителност на зъбите, анормална структура, бързи и тежки кариозни лезии.

Забележка!

Прогнозата за аплазия по отношение на запазването на собствените зъби е съмнителна.

В детска възраст зъбите са покрити със защитно покритие, деминерализирано. Вече до 18-20 години съществува.


Защо частичното или пълното отсъствие на емайл върху зъбите е опасно?

Опасността от хипоплазия и аплазия на емайла се крие в липсата на пълноценен защитен слой. Инфекциите бързо проникват дълбоко в зъба, разрушавайки дентина и пулпата.

  • Първо, симптоматичните прояви влошават качеството на живот на пациентите, причиняват.
  • Второ, зъбният цимент бързо се разхлабва и подвижността на корена води до загуба на зъба.

При децата не е необичайно, което заплашва с още по-големи усложнения (развитие на заболявания на храносмилателния тракт, нарушена реч, слюноотделяне).

Като Х-свързана доминантна черта.

1) Какво е наследство, свързано с пола? Обяснете X-свързан насл.

унаследяване, свързано с пола - наследството на геннамиращ се в полови хромозоми.

Х-свързано наследство:

А) Доминираща - чертата е по-често срещана при жените, тъй като има две Х хромозоми. Жени с домино. по знак го предават еднакво на дъщери и синове, а мъжете само на дъщери. Синове никога не насл. от бащите X-clutch. знак.

Б) Рецесивен – проявен признак. При хомозиготни мъжки, които наследяват признака от майки с домино. Фенотипът, който е носител на рецесията. алел.

2) Други видове наследство:

А) Автозомно доминантно - знак за еднакви срещи. при мъжете и жените и може да се проследи във всяко поколение.

Б) Автозомно рецесивен насл. - признакът може да бъде проследен само в индивид, хомозиготен за този алел.

В) Y-свързан насл. - белегът се проявява само при мъжете във всяко поколение.

3) 100% защото Момчетата придобиват Х-хромозомата само от майка си.

4) Не, защото Жените наследяват една X хромозома от майка си и друга от баща си. От това следва, че Х-хромозомата на бащата, съдържаща доминантния ген, ще премине към момичето, генът ще се появи с вероятност от 100%

5) Заболявания, свързани с Х хромозомата:

Фоликуларната кератоза е кожно заболяване, характеризиращо се със загуба на мигли, вежди и коса. Протича по-тежко при хомозиготни мъже, отколкото при хетерозиготни жени.

Хемофилията е невъзможност за съсирване на кръвта. Предава се от майка на син.
Билет номер 46

Ситуационна задача No1

Син се роди на здрави родители ... ..

Отговор: 1) Миодистрофията на Дюшен се среща с честота 3:10 000 живородени момчета. Генетично това е Х-свързано рецесивно летално заболяване. При клиничната картина на миодистрофия на Дюшен при момичета трябва да се изключи монозомията на Х-хромозомата (синдром на Търнър). Възможността за развитие на мускулна дистрофия на Дюшен при момичета с 46,XX кариотип не е изключена поради инактивирането на Х-хромозомата с нормален алел във всички (или почти всички) клетки в ранните етапи на развитие (16-32-клетъчни бластоциста).

2) Комбинативна изменчивост. МЕХАНИЗМИ НА ПОЯВА: 1- разнообразие на гамети: а) независимо унаследяване б) скачено унаследяване; 2- случайна среща на гамети; 3- случаен избор на родителски двойки.

3) Променливостта се случва: генотипна (промяната в генотипа е причина за промяна в признака) е мутационна и комбинативна; фенотипно (влиянието на околната среда, но генотипът не се променя).

Ситуационна задача No2

В развитите страни се наблюдава увеличение на...





Процесът на стареене се проявява на молекулярно, субклетъчно и клетъчно ниво. Интензивността на молекулярното възстановяване на ДНК намалява, нивото на транскрипция и транслация намалява. Броят на митохондриите в клетките намалява. Типична особеност на стареенето на нервните клетки е нарастващото натрупване на пигмента липофусцин в цитоплазмата с възрастта. Установено е разрушаване на микрофибрилите в кардиомиоцитите, свободните радикали се натрупват в много клетки. В момента съществуването на генетичен контрол върху процесите на стареене е доказано. Въпреки всички тези механизми на стареене е възможно да се устои на настъпването на старостта. Човек има специални адаптивни механизми за забавяне на старостта, например високо ниво на социална и трудова активност, поддържане на умствена и физическа работоспособност до старост. Удължава живота и приемът на нискокалорични храни, системните физически упражнения и др. Към днешна дата видовата продължителност на живота на човек не е определена. Надеждният максимален живот рядко надвишава 120 години. Очевидно постиженията на медицината и други науки ще помогнат на човечеството да увеличи продължителността на живота.
Ситуационна задача No3

В практиката на зъболекаря има ....

Отговор:

Отговор : Това са атавистични малформации на зъбната система, свързани с недостатъчното развитие на органите на този етап от морфогенезата, когато те рекапитулират (повтарят) състоянието на предците, т.е. тези аномалии някога са били норма за повече или по-малко далечни предци.

Отговор: биогенетичен закон

Отговор:

Запечатване на зъбната редица

Отговор:

Намаляване размера на зъбите

Дифиодонтия

Хетеродонтна дентална система

Тайговият кърлеж преминава през 4 морфологични фази в онтогенезата: яйце и три активни фази, разделени от линеене (ларва, нимфа и възрастен кърлеж). Всеки етап от развитието има своя специфика на външната структура. При възрастните кърлежи половият деморфизъм е силно изразен.

Тайговият кърлеж (lxodes persulcatus) е паякообразно животно, а не насекомо (както се нарича в медиите). Плоското и плътно тяло на кърлежа има 4 чифта крака. Няма очи. Главата е въоръжена с устни органи, образуващи така наречения хобот с големи зъби, насочени назад, както и органи на допир, мирис и вкус. Вътре в хоботчето има челюсти с форма на нокти, с които кърлежът прорязва кожата на топлокръвно животно. Той се храни с кръв. Кърлеж, чакащ плячката си, се изкачва на стръкче трева или храст на височина не повече от половин метър и търпеливо чака възможността да се вкопчи в тялото на бозайник, птица или човек. Пълзейки по тялото, кърлежът избира място за хранене за доста дълго време. Неговата слюнка, впоследствие секретирана в раната на топлокръвно животно, съдържа голямо разнообразие от биологично активни вещества. Някои от тях анестезират раната, други разрушават стените на кръвоносните съдове и околните тъкани, а трети потискат имунните реакции на гостоприемниците, насочени към отхвърляне на кърлежа.

След като се нахрани, женската отива на горския етаж и, след като усвои кръвта, пристъпва към яйцеполагане, снасяйки 1,5 - 2,5 хиляди яйца, от които след няколко седмици се появяват ларви с размер на маково семе. Ларвите нападат дребни гризачи в почвата. След това отиват в горската почва. Там те линеят и се превръщат в следващата фаза на развитие - нимфи. След зимуването нимфите също излизат на "лов", наблюдавайки катерици, бурундуци, зайци и таралежи. Нимфа, която се храни за една година, се превръща или в жена, или в мъж. Кърлежите живеят 4-5 години. В природата кърлежите са предназначени да задържат възникващи огнища на инфекция и по този начин да предотвратяват пандемии сред топлокръвни животни: бозайници и птици. Благодарение на тайговите кърлежи и кръвосмучещите насекоми всички диви животни и хора, свързани с гората от детството, са имунизирани срещу вирусни заболявания. Броят на кърлежите в горската територия до голяма степен зависи от броя на първоначалните им гостоприемници - дребни гризачи, птици и гнезда с малки. Кърлежите се въвеждат в антропогенния ландшафт от домашни и диви бозайници и птици.

Тайговият кърлеж в малкото си тяло носи повече от дузина ваксини срещу инфекции, включително енцефалит, лаймска борелиоза, човешка гранулоцитна ерлихиоза, човешка моноцитна ерлихиоза и други. Това е цяла мобилна природна лаборатория на осем крака, която малко от нас досега са оценили. Работата е там, че всички "опасни" от човешка гледна точка инфекции, включително енцефалит, циркулираха в нашата среда много преди появата както на самия тайгов кърлеж, така и на хората. Най-важната роля в поддържането на естествените огнища на инфекция днес принадлежи на малките горски животни - полевки, мишки, земеровки, катерици и бурундуци. Самите животни също са податливи на инфекция и вирусите се размножават добре в тялото им, но болестта протича без видими вредни последици.

Само благодарение на тайговия кърлеж, като посредник между болно животно и здрав човек, ние получаваме истинска 100% естествена ваксина срещу възможни инфекциозни усложнения в бъдеще. И почти безплатно, като плати с кърлеж само микродоза от кръвта си. Лекарите ни правят подобни ваксинации в детството, например срещу едра шарка. Но в по-напреднала възраст много ваксинации за хора са неефективни или противопоказани. Ето защо, колкото по-рано човек се сблъска с кърлежи, толкова по-добре за имунната система на тялото ни. Само тези хора, които са били откъснати от дивата природа от детството (граждани), с лошо здраве, както и хора, които имат негативно отношение към други видове (видомразители) или които се паникьосват поради страх от кърлежи, вдъхновени от пресата и телевизия, трябва да се пазят от кърлежи. Това е от полза само за онези, които печелят пари от изкуствени и далеч не безопасни ваксинации, както и безполезна застраховка срещу ухапване от кърлеж. Много скъпият имуноглобулин не осигурява сто процента защита срещу болестта и не е толкова безвреден за нашето здраве и имунитет.

Цикъл на развитие на акара:

1 - първи гостоприемник, 2 - добре нахранена женска, 3 - яйца, 4 - гладни ларви, 5 - втори гостоприемник, 6 - добре нахранени ларви, 7 - гладна нимфа, 8 - трети собственик, 9 - добре нахранени нимфи, 10 - женски и мъжки кърлеж.

1. Здрави родители имаха син с тежки наследствени заболявания Миодистрофия на Дюшен (рецесивен Х-свързан белег)

1. Причината за раждането на болно дете?

Мускулната дистрофия на Дюшен се среща с честота 3:10 000 живородени момчета. Генетично това е Х-свързано рецесивно летално заболяване. При клиничната картина на миодистрофия на Дюшен при момичета трябва да се изключи монозомията на X хромозомата (45-XO синдром на Търнър). Възможността за развитие на мускулна дистрофия на Дюшен при момичета с 46,XX кариотип не е изключена поради инактивирането на Х-хромозомата с нормален алел във всички (или почти всички) клетки в ранните етапи на развитие (16-32-клетъчни бластоциста).

2. Какъв вид променливост се появи в този случай? Възможна кожа-ние сме появата на такава променливост?

Променливост на комбинацията. МЕХАНИЗМИ НА ПРОИЗХОД: 1- гаметно разнообразие) независимо унаследяване б) скачено унаследяване; 2- случайна среща на гамети; 3- случаен избор на родителски двойки

3. Видове изменчивост?

Промяната се случва: генотипни(промяната в генотипа е причина за промяна в признака) бива мутационна (според промяната в генетичния материал биват ГЕННИ, ХРОМОЗОМНИ, ГЕНОМНИ.) и комбинативна;

фенотипен(влиянието на околната среда, но генотипът не се променя).

4. Определете вероятността да имате здраво дете с тези родители

Вероятността да имате фенотипно здраво дете е 75%

(50% от момичетата ще бъдат носители, 50% от момчетата ще бъдат болни)

5. Има ли генетичен метод, който позволява диагностицирането на това заболяване?

Генеалогичен метод - съставяне и анализ на родословия
2. В развитите страни се наблюдава увеличение на средната продължителност на живота. Антрополозите отдават това на намаляване на детската смъртност, подобряване на условията на живот и т.н. Процесите на стареене се изучават активно и вероятно. въздействие върху тях, което би удължило периода на активен живот.

Отговор: Основните теории за стареенето:


  • хипотеза за грешка - според тази теория могат да възникнат грешки по време на синтеза на ДНК, които ще повлияят на структурата на протеини, ензими. С възрастта броят на грешките и повреди се увеличава.

  • свободнорадикална хипотеза - според нея се увеличава натрупването на свободни радикали в процеса на метаболизма, те могат да се свързват с ДНК, РНК и да предизвикват изменения в структурата им. Следователно, един от начините за борба със стареенето е използването на антиоксиданти (витамини С, Е, каротин, селен)

  • теория на В.М. Дилман - причината за стареенето е нарушение на хормоналната регулация на организма.

  • Теория на IP Павлова - пренапрежение на нервната система - стресът ускорява процеса на стареене.
Индивидуалните темпове на стареене, както и развитието, могат да варират значително сред хората на една и съща хронологична възраст. Тютюнопушенето, наркоманията, алкохолизмът ускоряват темповете на стареене и в резултат на това скъсяват продължителността на живота. Характерът на храненето оказва значително влияние върху състоянието на човешкото здраве. Така че употребата на мазна месна храна води до развитие на атеросклероза, удари, инфаркти. Затлъстяването е повишен рисков фактор за смърт.

Процесът на стареене се проявява на молекулярно, субклетъчно и клетъчно ниво. Интензивността на молекулярното възстановяване на ДНК намалява, нивото на транскрипция и транслация намалява. Броят на митохондриите в клетките намалява. Типична особеност на стареенето на нервните клетки е нарастващото натрупване на пигмента липофусцин в цитоплазмата с възрастта. Установено е разрушаване на микрофибрилите в кардиомиоцитите, свободните радикали се натрупват в много клетки. В момента съществуването на генетичен контрол върху процесите на стареене е доказано. Въпреки всички тези механизми на стареене е възможно да се устои на настъпването на старостта. Човек има специални адаптивни механизми за забавяне на старостта, например високо ниво на социална и трудова активност, поддържане на умствена и физическа работоспособност до старост. Удължава живота и приемът на нискокалорични храни, системните физически упражнения и др. Към днешна дата видовата продължителност на живота на човек не е определена. Надеждният максимален живот рядко надвишава 120 години. Очевидно постиженията на медицината и други науки ще помогнат на човечеството да увеличи продължителността на живота.
3. В практиката на зъболекар има дефекти на зъбно-алвеоларната система (извънбройни зъби, диастеми, конични зъби)

1) Как могат да се обяснят тези дефекти от гледна точка на филогенезата?:

Това са атавистични малформации на зъбната система, свързани с недостатъчното развитие на органите на този етап от морфогенезата, когато те рекапитулират (повтарят) състоянието на предците, т.е. тези аномалии някога са били норма за повече или по-малко далечни предци.

2) Какъв закон отразява връзката между индивидуалното и историческото развитие на организма?

биогенетичен закон(E. Haeckel, F Muller) - онтогенезата е кратко и бързо повторение на филогенезата на даден вид.

Законът за зародишното сходство - в ранните етапи на развитие ембрионите на животни от същия тип са сходни.

3) Основните еволюционни трансформации на зъбно-алвеоларната система на гръбначните животни?

Намаляване на броя на челюстите

Преход от хомодонтна (всички зъби с еднаква форма) система към хетеродонтна

Диференциране на зъбите по функция (резци, кучешки зъби, дъвчене) и в резултат на това диференциация. дъвкателни повърхности.

Преходът от полифиодонтия (многократна смяна на зъбите) към дифиодонтия (смяна на зъбите 2 пъти в живота)

Общо намаляване на броя на зъбите

Запечатване на зъбната редица

Промени в приставката x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Появата на многоклетъчни слюнчени жлези и др.

4) Хомолози на какви структури на долните гръбначни явл. зъби?

Зъби явл. хомолози на плакоидна скала.

5) Еволюция. трансформация на зъбно-алвеоларната система. човек?

Намаляване на броя на зъбите.

Намаляване размера на зъбите

Дифиодонтия

Хетеродонтна стоматология. сист.

Увеличаване на броя на туберкулите на жев. повърхности (тетратуберкулозен тъп туберкулозен)

Прикрепващ тектодонт (в клетките на алвеоларните процеси)

Заоблена зъбна дъга и др.
4. БИЛЕТИ ЗА ТАЙГА

1. Тайговият кърлеж принадлежи към семейство Ixodid и е носител на тежко трансмисивно естествено огнищно заболяване, което засяга човешката нервна система - пролетно-летен енцефалит, пренасян от кърлежи.

2. иксодидни кърлежидоста големи - от няколко милиметра до 2 см, в зависимост от степента на насищане. В предния край на тялото устният апарат е изпъкнал силно напред. Основният компонент на хоботчето е хипостомата - дълъг сплескан израстък, носещ остри зъбци, насочени назад. Хелицерите изглеждат като пробождащи стилети, назъбени отстрани. С тяхна помощ в кожата на гостоприемника се образува врязана рана и в нея се въвежда хипостом. Средното черво има множество израстъци, които се пълнят с кръв по време на хранене. Тук кръвта може да се съхранява до няколко години. Цялата гръбна страна на мъжкия е покрита с неразтеглив хитинов щит; при женската такъв щит заема не повече от половината от повърхността на тялото, така че обвивките на женската са много по-разтегливи и тя може да пие много повече кръв. След хранене женските снасят от 1500 до 20 000 яйца в горска постеля, почвени пукнатини, в дупки на гризачи.

3. Развитието протича с непълна метаморфоза (яйце - ларва - нимфа - възрастен).

-Ларвиимат три чифта ходещи крака. Хранят се с кръвта на гущери и дребни гризачи.

Следващият етап от жизнения цикъл - нимфа. Тя

Най-честият проблем със зъбите е кариесът. Затова повечето хора приемат, че кариесът е единствената причина, поради която зъбите могат да се развалят. Но всъщност има и заболявания, които нямат кариозен характер, при които увреждането настъпва не под въздействието на фактори на околната среда, а поради особеностите на тяхната структура.

Такива проблеми включват хипоплазия на зъбния емайл. Това заболяване носи сериозна опасност и увреждането на зъбите, причинено от това заболяване, не може да бъде лекувано или напълно възстановено. Ранното идентифициране на проблема обаче може значително да промени ситуацията. Съответно е много важно да се открие болестта на ранен етап, както и да се установят причините, поради които е възникнала. В това на зъболекарите помагат симптомите, както и различни видове диагностика.

Концепцията за хипоплазия

Слоят от емайл, който покрива зъба на здрав човек, има доста здрава структура, тъй като основната му цел е да предпазва вътрешните структури на зъба от негативните ефекти на външната среда. Въпреки това са възможни ситуации, при които проблемът възниква поради вътрешни проблеми в тялото. Например, хипоплазията на зъбния емайл е заболяване, което може да засегне всички без изключение.

Най-често срещаният вариант на заболяването е хипоплазията на зъбния емайл. При възникване на това заболяване увреждането на зъба е от некариозен характер. Причините за хипоплазия се считат за отклонения, възникнали в процеса на формиране и формиране на емайла. В резултат на такава патология емайловият слой изтънява и патологията може да има различна форма на тежест.

Видове хипоплазия заболяване

Зъболекарите отбелязват, че увреждането на емайла при лека хипоплазия може да бъде минимално, но заболяването също е тежко. В този случай зъбът изобщо няма защитен слой. Тази форма се нарича аплазия.

Развитието на това заболяване може да започне във всяка възраст. Въпреки факта, че хипоплазията на емайла е най-често срещана при деца, които все още имат млечни зъби, няма гаранция, че същите симптоми няма да се появят при възрастен.

Ако се придържаме към основната класификация, тогава заболяването може условно да се раздели на два вида - системна хипоплазия и локална хипоплазия. Когато възникне системна форма на заболяването, се появява най-голямата заплаха, тъй като в този случай е засегнат целият емайлов слой на зъба. Системната форма на хипоплазия в тежко състояние предполага не толкова изтъняване на емайловия слой, а неговото сериозно недоразвитие, което се проявява под формата на образуване на вълни, бразди и точки. Хипоплазията в локалната форма често засяга тези, които са претърпели увреждане на етапа на формиране.

Хипоплазията на зъбния емайл е доста сериозен проблем, тъй като води до обща слабост на зъба и неговия защитен слой, което от своя страна е благоприятна среда за появата на други патологии и заболявания.

причини

В момента лекарите се придържат към две основни теории относно естеството на появата на хипоплазия. Първата група специалисти смята, че началото на процеса, който разрушава емайла, може да бъде предизвикано от нарушения в минерализацията. Друга група специалисти са на мнение, че подобна причина не е изолирана, а върху процеса на развитие на хипоплазия влияе и забавената функция на епителните клетки в зъбния зародиш. Трябва обаче да се отбележи, че наред с физиологичните причини, от голямо значение са и други фактори, които създават благоприятна среда и условия за по-нататъшното развитие на хипоплазията на емайла на постоянните зъби.

Заболявания на млечните зъби

Поради факта, че образуването на млечни зъби се случва на етапа на вътрематочно развитие на бебето, тяхното общо състояние до голяма степен зависи от това как е протекла бременността, както и от здравословното състояние на майката на детето.

Следните фактори могат да повлияят на развитието на хипоплазия на емайла на млечните зъби при бебе по време на развитието му в утробата и по време на раждането:

  • заболявания на храносмилателната система на майката;
  • инфекциозни заболявания, пренесени от майката по време на бременност;
  • отклонения в положението на плода;
  • вродени заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • влиянието на фактори като химикали или опасни температури;
  • изкуствено хранене на дете;
  • недоносеност. Експертите са на мнение, че последната причина стана актуална не толкова отдавна и доведе до увеличаване на броя на децата, страдащи от хипоплазия. Ситуацията е такава, че съвременните технологии позволяват да се кърмят дори твърде недоносени бебета, но при такива деца процесите на развитие на тъканите и органите все още не са завършени правилно. В тази връзка недоносените бебета впоследствие страдат от хипоплазия на емайла на млечните зъби, тъй като е имало нарушение на процеса на неговото формиране или той е бил напълно прекъснат;
  • олигохидрамнион;
  • тежка токсикоза;
  • травматични наранявания. Те включват и наранявания, получени по време на раждане;
  • лоши навици по време на бременност.

Всички тези фактори причиняват хипоплазия на емайла на млечните зъби при дете в ранна възраст.

Патология на моларите

Такава патология може да започне да се развива в ранна възраст, през първите години от живота на детето. Образуването и развитието на ембрионите на кътниците започва на около шест месеца. Следователно е съвсем логично да се предположи, че нарушението на здравословното състояние на тази възраст може да провокира процеса на нарушено развитие на зъбния емайл. В тази връзка хипоплазията на моларите често може да бъде открита при хора, които в детството са страдали от такива заболявания като:

  • тежки форми на инфекциозни заболявания;
  • рахит;
  • бъбречно заболяване, както и нарушения в ендокринната система;
  • сифилис;
  • сериозни нарушения в храносмилателната система;
  • анемия поради дефицит на желязо;
  • мозъчна дисфункция.

Хипоплазията на емайла на зъбите ще се развие и ще се появи на кътниците в зависимост от възрастта, на която детето е претърпяло определено заболяване. Например, ако заболяването е прехвърлено в началните етапи от живота, тогава може да се наблюдава увреждане на зъбния емайл по ръбовете на централните резци и първите големи постоянни зъби. Заболяването през деветия месец от живота може да предизвика увреждане на емайла на резците от втори и трети ред от двете страни, както и на централните резци и големите дъвчащи зъби в областта на короната им.

Симптоми на хипоплазия

Диагнозата на това заболяване не е трудна процедура за компетентен специалист, тъй като специфичните симптоми са присъщи на него. Но пациентите все още трябва самостоятелно да наблюдават състоянието на емайла на зъбите си. Само това ще позволи своевременно откриване на проблема на етапа на ранното му развитие.

Системна форма на хипоплазия

Както вече отбелязахме, системната форма на заболяването може да се прояви в различни степени на тежест. И така, при появата на лека форма се наблюдава частична промяна в цвета на зъбния емайл - на повърхността му се образуват жълтеникави участъци, които имат ясно очертани граници. Такива дефекти могат да се видят на снимката с хипоплазия на зъбния емайл. Спецификата на тази форма се състои в това, че лезиите под формата на петна имат абсолютно еднакъв размер и са разположени симетрично - върху едни и същи зъби от двете страни на челюстта. Най-често тази форма на заболяването засяга предната страна на зъбите, следователно, ако обърнете необходимото внимание на състоянието на зъбите си, тогава развитието на болестта на ранен етап не е трудно да се забележи. При тази форма на хипоплазия болката не се усеща, а дебелината на зъбния емайл върху засегнатите и здрави участъци на зъба е еднаква.

При втората степен на сложност се наблюдава недоразвитие на зъбния емайл, което може да се характеризира с появата на промени от различен тип. Вълнообразният модел може да бъде идентифициран визуално дори при липса на допълнителни устройства. Ако изсушите зъба, тогава на цялата му повърхност ще се виждат малки ролки. Друга проява са жлебовете - те, като правило, имат едно място и са разположени напречно на зъба. Заедно с вълнообразни прояви, жлебовете се редуват със здрави зони на зъбния емайл. Най-разпространен е третият вид прояви – точкови. В този случай по цялата повърхност на зъба са разположени вдлъбнатини, които в крайна сметка променят цвета си на по-тъмен. Ето защо е необходимо своевременно да се открие и започне лечение на хипоплазия на зъбния емайл при деца.

аплазия

Най-опасният етап на хипоплазия е аплазията, тоест форма, при която зъбният емайл напълно липсва. Такава проява може да бъде локализирана в определена област на зъба или да засегне целия зъб. При тази форма има значителни усещания за болка, които възникват като реакция на стимули от околната среда. Характерно е, че болезненото усещане изчезва веднага след прекратяване на външното въздействие върху зъба.

локална форма

Основният признак на локалната форма на хипоплазия на емайла на постоянните зъби при деца и възрастни е появата на петна по повърхността на емайловото покритие, които могат да имат различен цвят. Нюансите на такива петна могат да варират от бледо жълто до тъмно кафяво. Такова увреждане на зъбния емайл се проявява чрез образуване на вдлъбнатини с точков характер, които са разположени навсякъде по цялата повърхност. Струва си да се отбележи, че тази форма може да се появи само на кътниците.

Диагностика на хипоплазия

Хипоплазията на емайла се унаследява като Х-свързана доминантна черта. По правило диагнозата хипоплазия не създава трудности за зъболекарите поради факта, че заболяването има визуални симптоми, които лесно могат да бъдат забелязани. Основната задача на зъболекаря е да разграничи хипоплазията от кариозна лезия. За да проведат такъв преглед, лекарите използват три основни метода:

  • визуална оценка на повърхността на емайла. При кариозни прояви зъбният емайл има грапава повърхност, а при хипоплазия остава гладък;
  • оценка на броя на петна (множество прояви са характерни за хипоплазия);
  • оцветяване на засегнатите области на емайла с разтвор на метиленово синьо. Петната, характерни за хипоплазия, не се оцветяват с този разтвор, за разлика от кариозните лезии.

Лечение на хипоплазия на емайла на постоянни зъби

Методът за лечение на заболяването зависи от клиничните прояви, тоест от формата и тежестта на патологията, както и от естеството на промените.

Ако хипоплазията се проявява чрез появата на светли петна върху емайла в малки количества, които се намират в области на зъбите, които не са твърде видими, лечението на такова проявление не е необходимо.

В случай, че петната са разположени на предната повърхност на резците и са забележими, дефектът може да бъде отстранен. За съжаление, не е възможно да се възстанови засегнатият емайл, така че лекарят може да използва различни материали за пълнене, както и фасети или корони.

Какво да направите, ако хипоплазия под формата на бразди и ивици?

Ако заболяването се прояви под формата на вдлъбнатини, бразди или ивици, тогава пломбирането на зъба според класическия сценарий може да бъде ефективно.

Ако възстановените по този начин зъби се третират внимателно, те ще бъдат функционални и естетични за достатъчно дълъг период от време.

Фасетите са пластини, които зъболекарят прикрепя към външната повърхност на зъба. Този тип корони имат безупречен външен вид, но вътрешността на зъбите все още не изглежда много привлекателна. Но поради своята невидимост, фасетите могат да бъдат отлично решение при лечението на хипоплазия.

Ако зъбът има достатъчно променена форма, образувана в резултат на патология, тогава зъболекарите са склонни да използват ортопедични корони. Инсталирането на такава корона е доста трудна работа. Ето защо, ако има алтернативна възможност за възстановяване на естетичния вид на зъбите, тогава инсталирането на ортопедична корона трябва да се отложи.

„Признаци на растения“ - Напишете примери за растения. Научете се да разпознавате растения от различни местообитания. Разнообразие от растения. Ботаниката е наука, която изучава растенията. Основните характеристики на растенията. Растителното царство наброява около 350 хиляди вида. Наземни растения дъб, момина сълза, боровинка, кактус и др. Растителни местообитания. Растителни местообитания.

"Признаци на отравяне" - Листата засягат нервната система: замъглено зрение, конвулсии, загуба на съзнание. Плодовете имат ефект върху сърцето. Предизвикайте повръщане. лаксативи. след изяждане на семената. Първа помощ. Коренищата предизвикват повръщане. Ритъмът и сърдечната честота са нарушени. Смъртта може да настъпи в резултат на сърдечен арест.

„Признаци за подобие” – Подобни триъгълници. Доказателство: Третият знак за подобие на триъгълници. Първият знак за сходство на триъгълници. Доказателство на теоремата. Докажи: Да. Вторият знак за сходството на триъгълниците. 16. Като се има предвид вторият критерий за сходство на триъгълниците, достатъчно е да се докаже, че

„Първият знак за сходство на триъгълници” - 3. По теоремата за пропорционалните сегменти: Как се различават фигурите във всяка представена двойка? Какво означава това? ABC е като триъгълник? A1B1C1? В подобни триъгълници ABC и A1B1C1 AB = 8 cm, BC = 10 cm, A1B1 = 5,6 cm, A1C1 = 10,5 cm. C" || слънце Правим всичко наведнъж Повторете четири пъти.

„Признаци на семейства растения“ - Как се различават семействата едно от друго? Структура на цветето (формула). Структурата на плода. Структура на съцветието. Царство подцарство. Разделения на растенията. Каква е целта на класифицирането на растенията? Концепции. Семейства растения. Характеристики на едносемеделните и двусемеделните. Отдел за клас на поръчка. Вид родово семейство.

"Признаци на хордовите" - Hemichordates. Тип хордови. Характеристики на ембрионалното развитие на протостоми и дейтеростоми. ПОДТИП ЧЕРЕПЕН (акрания). Характерни особености на хордовите. Циклостома Риби Земноводни Влечуги Птици Бозайници. Ascidians Salps на Appendicularia. Класификация на хордовите животни. УИКИПЕДИЯ.

КАТЕГОРИИ

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

2023 "kingad.ru" - ултразвуково изследване на човешки органи