Възможно ли е да се прави художествена гимнастика с дисплазия. Спорт с дисплазия на съединителната тъкан

CTD или дисплазия на съединителната тъкан при деца води до появата на комплекс от синдроми. Тяхното присъствие намалява качеството на живот на детето, влияе негативно върху неговото физическо развитие и психо-емоционално състояние. Ако на млад пациент не бъде предоставена навреме квалифицирана помощ, той може да стане инвалид в близко бъдеще.

Характеристики на дисплазия на съединителната тъкан при деца

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е комплекс от синдроми, чиято поява се провокира от нарушение в процесите на образуване и развитие на съединителната тъкан (CT). Това нарушение започва по време на вътрематочното образуване на плода и продължава след раждането на детето в продължение на много години.

Поради постоянния дефицит на вещества, необходими за структурата на съединителната тъкан, при децата започва да се деформира скелетът, структурата на дихателната, сърдечно-съдовата и други системи. Характеристика на CTD е липсата на симптоми при новороденото. През първата година от живота може да се открие ставна дисплазия, а в юношеството лекарите вече диагностицират наличието на няколко синдрома едновременно. Неадекватното лечение на недостатъчност на съединителната тъкан води до увреждане или внезапна смърт на пациента.

Код по МКБ-10

В МКБ-10 няма код за "дисплазия на съединителната тъкан". Когато поставят диагнозата, лекарите записват шифъра на водещия синдром на заболяването като основна патология и го допълват с вторични (фонови) нарушения и усложнения.

Причини и провокиращи фактори за развитие на CTD

Причината за дисплазия на съединителната тъкан се счита за качествен, количествен дефект в образуването на протеини, от които в бъдеще трябва да се образуват еластин, фибрилин, колаген и други вещества, необходими за развитието на ТС. Това явление провокира мутация на гени, което води до раждането на бебе с дефектна съединителна тъкан.

Провокиращите фактори за DST включват генетично предразположение (наличието на това заболяване в семейната история), дефицит на магнезий и други хранителни вещества, лоши навици на жената, токсикоза или лечение с лекарства по време на бременност. Това включва и работа, терапия или козметични процедури, свързани с радиация, лоша екология.

Класификация на CTD при деца

Според вида на заболяването се разграничава недиференцирана и диференцирана дисплазия на съединителната тъкан при деца. Нарушаването на развитието на ST също се квалифицира от преобладаващия синдром или локализация на патологични промени.

Диференцираната DST включва дисплазия с изразена клинична картина, определени дефекти. Тази група включва несъвършенство на костната тъкан (кристални хора), синдром на Eilers-Danlos, синдром на Marfan и отпусната кожа. Недиференцираната DST включва нарушение на формирането на ST, при което настъпват структурни промени в няколко системи на тялото едновременно. С развитието на този вид недостатъчност на съединителната тъкан картата на децата е пълна с диагнози.

Клинична картина на CTD и признаци на развитие на заболяването при деца

При дете диспластичните промени в съединителната тъкан стават забележими в периода от 2 месеца до 12 години. Симптомите на заболяването могат да се проявят чрез единични или множество нарушения.

Какви синдроми има детето на фона на дисплазия на съединителната тъкан:

Външните признаци на прогресиране на CTD при дете включват появата на скелетна кривина: сколиоза, криви зъби, дълги пръсти на ръцете или други отклонения от нормата на физиологичното развитие. Той също така има забележима мускулна недостатъчност, деформирани уши, свръхразтеглива кожа и гъвкавост на ставите. Детето често има сублуксации, наранявания на сухожилията, артралгия, болка в сърцето, корема или други системи на тялото, които претърпяват патологични промени.

Децата със съединителнотъканна недостатъчност са психологически рискова група със склонност към самоубийство. Поради астения и наличието на козметичен синдром, те често изпадат в депресия, нямат психо-емоционална стабилност, стават песимисти, има и други неврологични признаци.

Кой лекар лекува DST

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при възрастни и деца се занимава с генетици и лекари в специализирани медицински центрове. Но DSP се лекува и от педиатри (терапевти) с участието на невролози, кардиолози, ортопеди, гастроентеролози и, ако е необходимо, други лекари.

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Деца със съмнение за развитие на дисплазия на съединителната тъкан се подлагат на клинично генетично изследване. Педиатърът събира анамнеза, дава направление за други лекари. Всеки специалист извършва физически преглед (преглед, измерване на параметри, наличие на един или повече синдроми и т.н.), след което поставя първична диагноза.

Задължителни диагностични методи за откриване на нарушения на фона на DST:

За потвърждаване на заболяването се извършват молекулярно-генетични изследвания на кръвта.

Лечение на DST при деца

При дисплазия на съединителната тъкан се използва диетична терапия, лекарствена и нелекарствена терапия. Препоръчително е тези методи да се прилагат комплексно до 2 пъти годишно. Оптималният курс на лечение е 4 месеца.

Немедикаментозна терапия на DST

Немедикаментозното лечение на деца с КТД включва масаж, корекция на структурите на опорно-двигателния апарат с ортопедични конструкции (стелки, корсети, ортези), физио- и психотерапия. Също така се предписват упражнения за упражнения и дихателни упражнения до 4 пъти седмично в продължение на 20 минути. Упражненията за укрепване на мускулния корсет се извършват в легнало положение. В продължение на 3-5 години се препоръчва провеждане на санаториално и балнеолечение.

Физиотерапия за DST:

При леки диспластични нарушения на детето се показва общ дневен режим с дозирана работа / обучение и нормално редуване на работа / почивка. Ако се диагностицира имперфектна остеогенеза, се предписват корсети и се препоръчва да се води щадящ начин на живот (не можете да бягате, да скачате и т.н.).

Диетична терапия за DST

Небалансираната диета ускорява прогресията на диспластичните промени в организма. Видът на таблицата за лечение на Pevzner се предписва след изследване на стомашно-чревния тракт от гастроентеролог.

При дисплазия на съединителната тъкан се препоръчва да се използват храни, богати на протеини и витамини от група В, ядки, риба и говеждо месо, хранителни добавки с комбинирани хондропротектори. Те нормализират протеиновия метаболизъм. Храните, съдържащи аскорбинова киселина, токоферол и микроелементи, подобряват синтеза на колаген. При прекомерен растеж е полезно детето да консумира соево масло, свинска мас, тиквени семки и лекарства, които инхибират производството на соматотропен хормон.

Медицинска терапия

Лечението с лекарства е насочено към облекчаване на симптомите и елиминиране на патологичните причини за дисплазия на съединителната тъкан. При симптоматична терапия се използват болкоуспокояващи, адаптогени, седативи, β-блокери и други лекарства.

Патогенетичното медикаментозно лечение е насочено към:

• активиране на синтеза на колаген;
• корекция на нарушенията на образуването на гликозаминогликани;
• нормализиране на минералния, витаминен метаболизъм;
• увеличаване на биоенергийния резерв;
• нормализиране на процесите на пероксидация и нивото на свободните аминокиселини.

Децата с CTD се нуждаят от заместителна терапия с използването на пролин, аргинин, тирозин и други вещества, необходими за коригиране на процесите на развитие на съединителната тъкан.

От особено значение е лечението с магнезий-съдържащи лекарства. Magnerot, Magne B6 и други продукти с Mg елемент повишават толерантността на организма към физическо натоварване, намаляват тежестта на симптомите на вегетативни, астенични и сърдечни нарушения.

Общ режим на лечение на дисплазия на съединителната тъкан:

1. Първи етап. Mildronate интравенозно, 5 ml за 10 дни, след това 250 mg два пъти дневно в продължение на 12 дни, а по-късно преминават към Actovegin капково или вътре. Magnerot за една седмица, 2 таблетки три пъти на ден, след това 1 таблетка / 3 пъти / ден за един месец. Витамин С (ако няма противопоказания) по 0,6 g / ден - до 4 седмици.
2. Втора фаза. Zinkit се приема по 2 таблетки дневно в продължение на 4 месеца. Рибоксин се предписва 1 таблетка / 3 пъти на ден в продължение на 8 седмици.
3. Трети етап. Пийте разтвор от 1% меден сулфат по 10 капки три пъти на ден в продължение на един месец. Структум 2 пъти дневно и Калций Сандоз 3 пъти дневно по 500 мг за 3 месеца. Mexidol 2 ml интравенозно в продължение на две седмици.

хирургия

Хирургическата интервенция се извършва по строги показания, ако установеното нарушение застрашава живота на детето, има изразен синдром на болка. Торокопластика, отстраняване на лещата, клапни протези и други видове операции се извършват при тежка деформация на скелета, при аномалии в структурата на кръвоносните съдове, сърцето, очните структури.

Прогноза за лятно време

Лекарите дават благоприятна прогноза за лечение с локализиран тип патология. Ако детето има недиференцирана форма на CTD с множество диспластични промени, терапията спира прогресията на заболяването, но не връща нормалната физиологична структура.

В случай на ненавременно откриване на CTD или неправилен избор на методи за лечение се увеличава рискът от ранно увреждане на детето или внезапна смърт поради необратими процеси в сърдечно-съдовата система.

Показания и противопоказания за CTD при деца

При дисплазия на съединителната тъкан родителите трябва стриктно да следват медицинските препоръки и да наблюдават дозировката на товарите за болно бебе.

Показано е дете с CTD:

• ежедневно изпълнение на упражнения за укрепване на мускулите за 15-30 минути (в легнало положение);
• ходи;
• плуване;
• разходка с велосипед;
• тренировъчна терапия по отслабена програма;
• спазване на принципите на правилното хранене;
• използването на храни, обогатени с протеини, витамини С, А, групи В, Е, РР, селен, калций, магнезий, мед, фосфор, цинк;
• годишно проучване;
• консултации с психолог.

При недостатъчност на съединителната тъкан не се препоръчва детето да живее в райони с горещ климат или замърсена екосистема, невъзможно е да вдигне повече от 3 кг, да танцува или да се занимава с контактни спортове. Също така е противопоказано за деца с CTD да извършват гръбначна тяга, работа (гимнастика), която изисква голямо физическо или психическо натоварване, свързано с вибрации.

Предотвратяване на DST

Предотвратяването на DST чрез нелекарствени методи се препоръчва не само за детето, но и за всички членове на семейството. Те включват диетична терапия, тренировъчна терапия, физиотерапия, психотерапия. Също така, хората с TS дисплазия трябва ежегодно да се подлагат на лекарствена корекция на метаболитни нарушения, за да активират образуването на колаген, да посещават санаториуми и да следват други медицински препоръки.

Излекувайте остеоартрит без лекарства? Възможно е!

Вземете безплатната книга "План стъпка по стъпка за възстановяване на подвижността на коленните и тазобедрените стави при артроза" и започнете да се възстановявате без скъпо лечение и операции!

Вземете книга

При артроза на тазобедрените стави лечебната гимнастика на Евдокименко е важна част от успешното лечение на пациента. Само интегриран подход към лечението на заболяването ще помогне да се постигне подобрение на здравословното състояние, особено когато са засегнати големи стави. Упражняващата терапия успешно ще укрепи мускулите и връзките, ще активира местното кръвообращение и ще осигури доставката на всички необходими хранителни вещества до хрущялната тъкан.

Принципите на тренировъчната терапия от Евдокименко

Комплексът от упражнения се разработва в зависимост от локализацията на засегнатата става индивидуално за всеки пациент. Това отчита здравословното състояние на пациента, степента на развитие на патологичния процес, тежестта на хода на заболяването, наличието на усложнения и съпътстващи заболявания. Неправилният избор на движения може значително да влоши благосъстоянието на пациента. Желателно е комплексът от упражнения да бъде съгласуван със специалист по ЛФК.

Д-р Евдокименко с артроза е разработил специални упражнения за всички големи стави, които трябва да се вземат предвид. Персоналният подход ще гарантира постигането на положителен резултат в най-кратки срокове, като същевременно минимизира риска от странични ефекти.

Гимнастиката е насочена към укрепване на мускулите, връзките и подобряване на тъканния трофизъм. В същото време няма упражнения, при които пациентът трябва да огъне, разгъне или завърти увредената става. В крайна сметка повишените натоварвания водят до по-нататъшно прогресиране на заболяването и влошаване на здравето на пациента.

При извършване на гимнастика може да има лека болезненост поради натоварването на мускулите, които преди това не са били интензивно включени. Това състояние ще премине след няколко дни редовна практика. Ако движението е придружено от остра болка, не можете да го направите. Има 2 обяснения за това: или изпълнението е неправилно, или не ви подхожда.

Упражняващата терапия трябва да се извършва само по време на ремисия. Строго е забранено провеждането на гимнастика по време на обостряне на заболяването. Павел Евдокименко е разработил доста голям набор от упражнения за големи стави. Не е необходимо обаче да ги правите наведнъж. Сред тях има движения не само за укрепване на засегнатите стави, но и върху мускулите на гърба и пресата. Една сесия физиотерапия трябва да включва около 2-3 упражнения за разтягане и 5-7 за укрепване. Голям избор ще разнообрази тренировката, нейната продължителност трябва да бъде около 15-30 минути дневно.

Видове упражнения за ставни заболявания

При заболявания на ставите, усложнени от дегенеративно-дистрофични процеси, е строго забранено да се правят бързи динамични движения. Това са клекове, люлеене на ръце, крака с максимална амплитуда и други.

Всички упражнения трябва да са статични, в краен случай - бавно динамични. С тяхна помощ можете да укрепите отслабените мускули и връзки на ставата, защото с болка в коляното човек ще пощади този крак, което в крайна сметка ще доведе до тяхната атрофия.

Най-често срещаният пример за статично упражнение е да повдигнете крака си на 10-20 см над нивото на опората, докато лежите по гръб, и да го задържите в това положение за 1-2 минути. Бавно динамично движение - бавно повдигнете и спуснете крайника няколко пъти.

Важна роля в успешното лечение на заболявания на големите стави играят упражненията, насочени не само към укрепване, но и към разтягане на ставната капсула и лигаментния апарат. Тези движения трябва да се извършват много бавно и внимателно. Не можете да правите гимнастика със сила, преодолявайки болката. Трябва да имате търпение и след няколко седмици редовна гимнастика подвижността на ставите ще се увеличи леко.

Упражняваща терапия при коксартроза

Физиотерапевтичните упражнения за заболявания на тазобедрените стави трябва да се извършват много внимателно, като се вземе предвид състоянието на пациента. Класовете трябва да започват със статични упражнения. В този случай се включват мускулите на бедрото, а самата става остава неподвижна. Коксартрозата включва обучение в позицията на пациента, легнал по гръб или седнал.

Основните упражнения за физиотерапия при заболявания на тазобедрените стави у дома:

1. Разстелете килим на пода, легнете по гръб. Бавно и внимателно повдигнете всеки крак с 15-20 см и задръжте за 30-40 секунди. По време на часовете трябва да спазвате правилата за обучение: повдигането на краката трябва да се извършва с помощта на мускулите на бедрото и задните части. Направете упражнението с двата крайника и си починете малко. След това повторете натоварването в динамична версия: леко повдигнете крака с 10-20 см и бавно го спуснете, като го задържите в най-високата точка за няколко секунди. Необходимо е да изпълните 10-12 подхода, като всеки път правите кратка почивка.
2. Обърнете се по корем, протегнете ръцете си покрай тялото и огънете единия крак в коляното. Повдигнете го над пода с 10-15 см и задръжте за 30-40 секунди. Спуснете крайника, отпуснете се и възпроизведете движението с другия крак. Повторете упражнението в динамична форма - леко повдигнете и спуснете няколко пъти. Гимнастиката за артроза трябва да се извършва правилно и бавно, струва си да следвате препоръките. Вашата цел е да увеличите кръвообращението и да укрепите мускулите, а не да повдигнете крайника възможно най-високо и бързо.
3. Легнете по корем, протегнете ръцете си покрай тялото и изправете краката си. Подходящо за физически силни хора, тъй като е доста трудно упражнение и може да провокира повишаване на кръвното налягане. За да го изпълните, трябва леко да повдигнете двата крака, да ги раздалечите и съберете. Движенията трябва да са бавни и плавни. Необходимо е да направите 8-10 подхода.
4. Легнете на дясната си страна, като огънете едноименния крайник в коляното. Повдигнете левия крак до 45° и задръжте за 20-30 секунди. Обърнете се на другата страна и повторете.
5. Начална позиция - подобна на предишната. Повдигнете правия крак до ниво от около 45 ° и като го държите на височина, бавно го обърнете навън и назад. Повторете ротационните движения 8-10 пъти. Трябва да завъртите не само стъпалото, но и целия крайник, като започнете от бедрото. Упражнението е доста трудно, трябва да се прави много бавно и плавно, за да не се провокира увреждане на болната става.
6. Легнете по гръб, огънете коленете си и изпънете ръцете си покрай торса. Повдигнете таза, опирайки се на раменете и краката. Останете в това положение за 20-30 секунди, легнете и се отпуснете. Повторете движението няколко пъти в бавен динамичен вариант.

Упражняваща терапия за гонартроза

При артроза на колянната става физиотерапевтичните упражнения включват определени видове упражнения, които се изпълняват от различни позиции. Първите 4 движения са подобни на тези, които трябва да се правят с коксартроза.

Следващите тренировки трябва да се извършват седнали на стол или изправени. За да се постигне положителен резултат от физиотерапевтичните упражнения, натоварването трябва да се увеличава постепенно, като се увеличава броят на движенията и общото време на урока. След края на тренировката пациентът трябва да си почине и да се отпусне. За да направите това, можете да лежите на хоризонтална повърхност: това ще подобри кръвообращението в ставите. Препоръчително е да вземете контрастен душ.

Следният набор от упражнения ще помогне за излекуване на коляното:

1. Седейки на стол с плоска облегалка, последователно изправете и повдигнете всеки крак. Ако е възможно, желателно е да го задържите в това положение за около 40-50 секунди.
2. Пациентът трябва да се обърне към стола и да се облегне на облегалката му. Повдигнете се на пръсти и стойте така 3-5 секунди. Повторете упражнението няколко пъти.
3. Без да променяте позицията, повдигнете се на пръстите на единия крак и след това напълно застанете на подметката. В същото време застанете на пръста на другия крайник. Повторете движението няколко пъти. Ще получите „ролка“, благодарение на която се активира кръвообращението в областта на колянната става.
4. Последният етап от всяка тренировка е лек масаж. Можете да го направите сами, без да прибягвате до помощта на роднини и приятели. Необходимо е внимателно да разтегнете мускулите на антеролатералната повърхност на бедрото.

Гонартрозата е доста трудна за лечение, така че трябва да положите всички усилия, за да постигнете положителен резултат. Физиотерапевтичните упражнения могат да осигурят ефективна помощ, но за това трябва да правите класове редовно за дълго време.

Този термин - дисплазия - се нарича вродено недоразвитие на тазобедрената става с функционални нарушения. При визуален преглед на новородено от неспециалист може да не се забележи, но когато бебето стъпи на краката си, болестта ще се прояви.

Симптоми и причини за дисплазия на тазобедрената става при деца

Функционалните нарушения се срещат при 3% от новородените и по-често при момичетата.

Интересното е, че дисплазията се открива 3 пъти по-рядко при представители на националната култура на Азия и Африка. Имаше дори теория, че вътрематочното недоразвитие е присъщо на европейците. Но тогава се оказа, че характеристиките на грижата за бебета - носенето на деца на гърба им с разкрачени крака и липсата на стегнато повиване - помогнаха да се отървем от този дефект, ако беше лек или умерен по тежест.

Структурата на тазобедрената става е следната: тазовите кости и главата на бедрената кост образуват ацетабулум с форма на чаша. Връзката се осъществява с помощта на ставни връзки, в структурата са включени нерви и кръвоносни съдове.

При дисплазия структурата на елементите, които изграждат артикулацията, е патологично променена.

Това се изразява по следния начин:

• главата на ставната повърхност на бедрото не е достатъчно плътна, не е настъпила пълна осификация;
• кухината е сплескана;
• шийката на бедрената кост е скъсена.

Поради диспластични промени посоката се променя - шийката на бедрената кост се отклонява от оста, структурата на връзките и мускулната тъкан се нарушава. В бъдеще, когато бебето се изправи, има нарушение на статиката, което води до изразена деформация на краката.

Причините за дисплазия на тазобедрената става при деца включват следните фактори:

• нарушение на вътрематочното развитие;
• вродена патология на гръбначния мозък, неговото недоразвитие - миелодисплазия;
• наследствено предразположение;
• прекомерно освобождаване на прогестерон от тялото на майката - в този случай има възможност за самоелиминиране на проблема с независимото съществуване на организма.

Възможността за дисплазия се увеличава с тежка бременност, заплаха от прекъсване поради олигохидрамнион, ако плодът е голям, матката често влиза в тонус, диагностицирано е тазово старание. Дефицитът на витамини по време на раждане има неблагоприятен ефект върху формирането на опорно-двигателния апарат.

Симптомите на дисплазия на тазобедрената става в случай на недоразвитие могат да бъдат забелязани само от ортопед - те се появяват зле.

Те включват следните точки:

• недоволство на детето от разпъването на краката настрани;
• асиметрия на задколенните и глутеалните гънки;
• скованост при разпръскване на краката.

Най-точното описание на клиничната картина е възможно след ултразвуково изследване, което установява късното образуване на ядра и недостатъчна осификация на главата на бедрения хрущял.

Патологията се открива по следните признаци:

1. Щракане при разгъване на свити крайници в страни: главата на бедрената кост, изпаднала от ставната кухина, влиза обратно в ставата с характерен звук. Когато краката се върнат в първоначалното си положение, щракването се повтаря;
2. Симптом на Erlacher - крайник, в основата на който се подозира нарушение на формирането, се довежда до здрав крак и се навива много бавно. Ако липсва дисплазия, крайниците се пресичат в средната трета на бедрото, с патологични промени - в горната трета;
3. Определете дължината на краката. Скъсяването се вижда при сравняване на височината на пателата: в позицията на бебето по гръб, краката са свити и притиснати към хоризонтална повърхност;
4. Изкълчването на бедрото може да се види по неестественото усукване на болния крайник - за това бебето се поставя по гръб и двата крака се изправят.

Последици от дисплазия

Ако в ранна детска възраст заболяването практически не се проявява, но веднага щом децата започнат да ходят, нарушението във формирането на ставата става визуално забележимо. Бебето накуцва върху болния крайник, походката „патешка“ се клати, вече се вижда разликата в развитието на глутеалните мускули и постуралните нарушения.

В бъдеще могат да се появят такива отклонения:

• диспластична коксартроза;
• проблеми с опорно-двигателния апарат: сколиоза, плоски стъпала, остеохондроза;
• неоартроза - спонтанна промяна в ставата;
• асептична некроза на главата на бедрената кост - увреждане на кръвоносните съдове в лигаментния апарат.

За да се предотврати появата на усложнения в зряла възраст, лечението на дисплазия на тазобедрената става при деца трябва да започне от момента на откриване на патологията.

Терапия на дисплазия

Тъй като последствията от дисплазията влошават качеството на живот, лечението трябва да започне от ранна възраст.

Терапевтичните мерки зависят от тежестта на заболяването. Ако патологията не предизвиква клинични прояви, лечението е консервативно.

Широко повиване до 6 месеца без ортопедични устройства, в бъдеще - с тежка дисплазия - може да се наложи носенето на шини, възглавници Frejk, гипсови превръзки. При луксация и сублуксация на бедрото са необходими ортопедични устройства.

тренировъчна терапия

Много е важно да се въведе тренировъчната терапия в терапевтичните мерки за дисплазия на тазобедрената става при деца. Първите класове се провеждат със специалист, в бъдеще родителите усвояват необходимите умения и изпълняват сами задължителния комплекс от физиотерапевтични упражнения с детето.

Това помага за развитието на движение в тазобедрената става.

Разбира се, тренировъчната терапия се провежда след отстраняване на гипсовите превръзки или фиксаторите. За да се премахне патологията, е необходим масаж. По-добре е да го направи специалист.

Физиотерапия

Физиотерапията е от голямо значение. Често се предписва електрофореза - особено при тежка дисплазия на тазобедрената става при деца. Физиотерапията ускорява кръвообращението, възстановява метаболизма в засегнатата става и ускорява регенерацията на тъканите. Физиотерапията може да се проведе и при фиксиране на крайниците с бинтове, ортопедични конструкции или гипсови превръзки.

Електрофорезата се извършва с калций, в допълнение към него, солни бани, озокерит и парафинови приложения ефективно влияят върху възстановяването на подвижността и обхвата на движение в ставата. Препоръчва се балнеолечение, кални апликации.

Първо място сред вродените деформации на опорно-двигателния апарат заема дисплазията на тазобедрената става, а най-голямата степен на нейната тежест - вродена дислокация на тазобедрената става. Дисплазията е неправилно, изкривено развитие на тазобедрената става, което обхваща всички нейни елементи - ацетабулума, главата на бедрената кост с околните мускули, връзки и ставната капсула. Има голям брой различни теории за развитието на тазобедрена дисплазия, но всички те се свеждат до...

Симптоми на дисплазия на тазобедрената става при деца

Доста често педиатърът изпраща новородени на ортопед със съмнение за "дисплазия на тазобедрената става". Има редица симптоми, които се виждат с невъоръжено око и при откриването на които е НЕВЪЗМОЖНО да се отлага посещението при лекар. Всяка майка може да забележи тези признаци на вродено изкълчване на бедрото. Асиметрични кожни гънки Поставете бебето по корем и изправете краката му. По-нататък

Облекло за деца с тазобедрена дисплазия.

Когато едно дете се лекува от дисплазия на тазобедрената става и носи стремена на павлик, апарат на гнатковски, шина на Вилна, шина на кошли или е гипсирано, обикновените дрехи не са подходящи. Предлагаме специални дрехи за деца в ортопедични изделия по индивидуални размери. Доставка в ОНД до 10 дни. free-hip.com

Дисплазия на тазобедрената става при новородени.

Едно от изследванията, които трябваше да мине дъщеря ми на 1 месец беше ехография на тазобедрени стави. Не вярвам много в безопасността на ултразвука, особено за новородени. Но очевидно дисплазията на тазобедрената става е истинска болест.Между другото, направих първия ултразвук по време на бременност на 20 седмици, защото не исках да навредя на много малък ембрион през първите седмици. Но след като прочетох тази статия - [link-1] - за тазобедрената дисплазия при новородени, разбрах...

Дисплазия при деца. причини. Симптоми. Лечение.

Развитието на тазобедрена дисплазия при деца е често срещано заболяване. Идентифицирането на рискови фактори, включително седалищно предлежание на детето и семейно заболяване, трябва да повиши съмнението на лекаря за тазобедрена дисплазия. Колкото по-бързо се постави диагнозата и започне лечението, толкова по-бързо може да се постигне положителен резултат и толкова по-големи са шансовете за възстановяване. Но нека поговорим за всичко по ред. продължение: [линк-1]

Диспластични заболявания на тазобедрените стави.

Един от актуалните въпроси на детската ортопедия е проблемът с диспластичните заболявания на тазобедрените стави. Честотата на тази ставна патология, според различни автори, варира от 3,8 до 20% (в неблагоприятни региони). Актуалността на въпроса се дължи на високата честота на тази патология, сложността на ранната диагностика и лечение. Важна връзка при възникването на патологията е раждането с неправилно положение на плода, което създава условия за подхлъзване на главата на бедрената кост ...

Добър вечер на всички .. Не намерих раздел за здравето, вероятно това вече не се отнася за възрастни деца? :) Синът ми е на 17. Вчера бяхме в генетичния център в посока на ортопед (той има сколиоза 2 градуса и плоски стъпала 2 градуса, астенично телосложение, височина 185 , тегло 57). Накратко, поставена е диагноза дисплазия на съединителната тъкан. Тъй като синът ми страда от комплекс за своята слабост, той преди това ме помоли да му дам симулатор (лежанка с щанга) за DR. Теглото на щангата е от 30 и повече, той се занимава с нея в легнало положение ...

Дискусия

Няма да ви говоря за дисплазия, но за сколиоза от II степен, мога да ви зарадвам, че няма да го вземат в армията в мирно време. Ако диагнозата се потвърди.

Познато, за съжаление. И лекарят е абсолютно прав - не можете да повдигнете гравитацията с дисплазия на съединителната тъкан, можете да се издигнете до проблеми. Синът ми беше на 16 години преди операцията. Вярно, преди тази операция нито той, нито аз подозирахме нещо за такъв риск. Сега знаем.
Можете да изградите мускули с куп упражнения и не е задължително те да са силови. Синът ми някак си го измисли сам, тренираше във фитнеса, с инструктор, после сам.
Трябва да убедите момчето, че винаги има изход, просто трябва да търсите.

През юни написах статията „111 дни надежда“. Все още продължавам да получавам писма с молби. И не се уморявам да им отговарям.

2 е сигурно! И какво искаше? Да, искахме детето да бъде прегледано в родилния дом, особено ако този родилен дом носи титлата „Бебе-приятелски“, за да не обръща внимание педиатърът само на ръст, тегло, хранене! В крайна сметка понякога мама дори се страхува да вземе бебето на ръце, а не само да върти и върти краката и ръцете! След това се обадихме на д-р Колесов и се разбрахме да му сложим гипс. Отидохме в неделя, 25 ноември. Молехме от прага да направим всичко възможно най-скоро. Лекарят прегледа дъщерята, откри дори плоска валгусна деформация на краката... („Защо да лекувате плоски стъпала при такива бебета, ще мине с амо!“ - думите на нашия педиатър). След това ни показа снимки на децата преди и след лечението. Там срещнахме едно момиче от Хабаров...
... Лекарят казва, че след неговото лечение децата се развиват по-бързо. Насърчава всякакви физически упражнения, ходене пеша. Но той изобщо не използва гуми: те или не дават резултат, или трябва да се носят много дълго време. И защо да отнема много време, ако има алтернативен начин? Дъщеря ми започна да пълзи на 11,5 месеца, месец след свалянето на превръзката. Станах след година. Не се оставяше да я водят за дръжката, ходеше сама, държейки се за дивана. На 18 юли 2008 г. дъщеря ми проходи сама! И...

Дискусия

Плоските стъпала се лекуват лесно. Необходимо е да се търкаля точилка с крака у дома, а през лятото в морето, например в Адлер, където има камъчета и тичаме боси по камъчетата.

07.12.2018 23:05:45, Натпля

Кажете ми, намерихте ли начин за лечение на плоскостъпие? И тогава традиционната ортопедия може малко да помогне по този въпрос. Стелките, които всички предлагат не заздравяват по никакъв начин. Самите ортопеди казват, че не се лекува. Моля, кажете ни къде и как лекувате плоскостъпие.

08/02/2014 13:15:55, Moonlight1982

Тазобедрената дисплазия е малформация на ставата и всички нейни елементи. В зависимост от степента на изместване на главата на бедрената кост в ацетабулума се разграничава изкълчване, сублуксация или предизкълчване на бедрото. При новородено образуването на ставата все още не е завършено, поради което е важно ранното диагностициране на заболяването и възможно най-ранното начало на лечението. Профилактичен преглед при ортопед и невролог, както и ехографско изследване...
...Физическите упражнения са общоразвиващи и специални. Първите започват да се използват от началото на живота на детето като рефлексни упражнения и с израстването му, като се вземе предвид психомоторното му развитие. Специалните упражнения допринасят за възстановяването на тазобедрените стави, мускулите на бедрата и задните части. Като се има предвид възрастта на детето, се използват пасивни (до една година) и активни упражнения (от 1 до 3 години). През първата година от живота, като правило, физическите упражнения се комбинират с масаж. С вродено изкълчване...

Дискусия

Здравейте! На 1 месец ортопедичен хирург откри дисплазия на pr.t / b ставата, изпратен за ултразвуково сканиране. На ултразвук казаха дисплазия лъв. т/б и сублуксация на други т/б стави. Изпратен в републиките. болница за лечение. Там ортопедът пише: „Патология не е открита“. Сякаш камък ми падна от сърцето. Сега дъщеря ми е на 10 месеца. на 6 месеца сама пълзи и сяда, сама става, учим се да ходим. Но остана известна несигурност, ами ако я пропуснат? И изведнъж те откриват и тогава е по-трудно за лечение ...

Откриха ни дисплазия на 3 месеца. Те приписват масаж, тренировъчна терапия и широко повиване. Появиха се отново на 9 месеца. Казаха, че всичко изглежда наред. И след година стигнаха до друг лекар. Той беше ужасен, сложи ни игла за плетене на краката ни и каза, че 2 месеца не трябва да ставаме и да ходим. И е хиперактивна, тича от 9 месеца. Така че ми се струва, че тя размести всичко в това парче желязо още повече. Като сепия, която пълзи с нея, опитвайки се да стане, тя няма да разбере какво е и защо. Сърцето кърви.

05.05.2008 15:35:02, ОЛЯ

Въпрос за засипване: какво ще се случи, ако не се третира? Възможно ли е да засадите дете с дисплазия? И необходимо ли е да поставите бебето в тази глупава възглавница? Въпросът възникна на фона на личния опит - майка ми каза, че и аз съм го имала, но е решена от само себе си до 8 месеца ... Но може би просто имам късмет ...

Дискусия

И диагнозата е точно поставена, снимки или УЗИ направиха или направиха? Един преглед при ортопед не е достатъчен. Бяхме разпитани за дисплазия поради асиметрични гънки. Веднага започнаха да правят масаж, направиха 4 курса. Следователно такава диагноза трябва да се провери със снимки и да не се отлага с това.

Просто е невъзможно да не се лекува, може да доведе до усложнения, когато детето започне да ходи. В най-добрия случай - походка като патка, в най-лошия - операция, която може да не даде резултат, така че трябва да следвате препоръките на ортопед. Дъщеря ми носеше възглавница 2 месеца, много ни беше трудно първите 5-7 дни. После и аз, и дъщеря ми свикнахме. Сега продължаваме да се наблюдаваме при ортопед, правим гимнастика. Ако има въпроси, пишете на сапуна.

Дългогодишният опит в диспансерното наблюдение на семейства на пациенти с различни видове наследствени заболявания на съединителната тъкан и CTD, анализът на литературни данни ни позволи да формулираме основните принципи за лечение на тези пациенти:

Немедикаментозна терапия (адекватен режим, диета, тренировъчна терапия, масаж, физиотерапия и електротерапия, психотерапия, спа лечение, ортопедична корекция, професионална ориентация).

Диетична терапия (използване на храни, обогатени с протеини, витамини и микроелементи).

Симптоматична лекарствена терапия (лечение на синдрома на болката, подобряване на венозния кръвен поток, прием на бета-блокери, адаптогени, седативи, хепатопротектори.

Аеробно обучение на сърдечно-съдовата система (ходене, пътуване, джогинг, удобно колоездене, игра на тенис на маса, ски, дозирана физическа активност на симулатори и др.).

Дисплазията на съединителната тъкан е дисфункция, при която има необичайно образуване и растеж на вътрешната структура. Това е възможно както в етапа на вътрематочно развитие, така и след раждането. Причините за нарушенията са свързани с наследствени фактори и засягат жизнената активност на фиброзната организация, както и основното вещество, което образува свързващите елементи. Мутирали и неправилно функциониращи гени определят аномалии във веригите на колаген и еластин. Последните не понасят механични натоварвания. Генетичните нарушения могат да се появят навсякъде в тялото поради преобладаването на вътрешната тъкан.

Признаци на заболяването

Синдромът на хипермобилност има многобройни симптоми, докато степента на тяхното проявление може да бъде лека или тежка, но винаги индивидуална. Експертите комбинираха индикациите в няколко големи категории, които характеризират дисбаланса в работата:

нервна организация; сърдечни клапи;

Когато кажете на пациента с разбираща усмивка: „Какво е учудващо, имате дисплазия на съединителната тъкан“, вие вече го лекувате. В крайна сметка лекарите казваха, че всичко е наред с него и няма причини да се чувства зле. Помислете само - астения, сколиоза, плоски стъпала ... И тогава най-накрая поставят диагноза, не го смятат за неврастеник и изброяват оплаквания, преди самият пациент да ги е запомнил. Само не прекалявайте, дисплазията не е болест, а състояние, което предразполага към заболяване и влошава качеството на живот. На пациента трябва да се обясни на достъпно ниво, че не е имал късмет със съединителната тъкан, но вие знаете това състояние и знаете как да се справите с него.

Още веднъж повтарям: обстойният преглед на пациента е задължителен! Дори ако видите, че оплакванията показват функционалния характер на заболяването, по-добре е да играете на сигурно. Асоциираната патология се лекува задължително и на първо място.

Дисплазия на съединителната тъкан ”е диагноза, която все повече се среща в заключенията на лекарите. Нека се опитаме да се справим с такъв често срещан, но почти неразбираем термин за родителите на пациентите.

„Дисплазия“ се отнася до анормалното образуване, развитие, в конкретен случай, на съединителната тъкан. Съединителната тъкан е широко представена в нашето тяло. Той присъства в кожата, хрущялите, сухожилията, връзките, кръвоносните съдове и мускулите, включително сърцето.

Колагенът е основният протеин в състава на влакната на съединителната тъкан, процесът на неговото образуване е сложен и ако настъпят промени (мутации), тогава се образува анормален колаген. Ако мутациите са тежки, увреждането на органите е значително. Тези хора са генетици. Но мутациите са много по-чести, когато определени черти се наследяват, например, прекалено подвижни стави. В семейството този знак е наследен, често към него се присъединяват други признаци - уязвимост и прекомерно разтягане.

Свежият медицински термин, който се появи не толкова отдавна - дисплазия, означава всички възможни видове патологии в развитието на различни части на човешкото тяло, различни органи и редица тъкани. Появата на такива патологии започва да се формира на етапа на ембрионалното развитие на плода и в резултат на това е неправилно узряване на структурата на клетките, тяхната конфигурация или размер, неправилно създаване на тъкани и в резултат на това патологии на всеки орган или система от органи, които са се появили.

Въпреки това, напоследък дисплазията все повече се открива при растящо дете, има примери за проява на патологии при възрастни, които са се случили. Трябва да се отбележи, че дисплазията не е болест, а патологични промени в структурата на органите.

Причини за появата на патология

Най-честите причини за патологии са генетични аномалии във формирането на плода. Дисплазия може да се развие в случай на хормонални смущения c.

Какво е дисплазия на съединителната тъкан?

Дисплазията на съединителната тъкан е нарушение на образуването и развитието на съединителната тъкан, наблюдавано както на етапа на ембрионален растеж, така и при хора след раждането им. Най-общо терминът дисплазия се отнася до всяко нарушение на образуването на тъкани или органи, което може да се появи както in utero, така и постнатално. Патологиите възникват поради генетични фактори, засягат както фиброзните структури, така и основното вещество, което изгражда съединителната тъкан.

Понякога можете да намерите имена като дисплазия на съединителната тъкан, вродена недостатъчност на съединителната тъкан, наследствена колагенопатия, синдром на хипермобилност. Всички тези определения са синоними на основното име на болестта.

Генетичните мутации възникват навсякъде, тъй като съединителната тъкан е разпределена в цялото тяло. Вериги от еластан и

Можете ли лесно да навиете ухото си в тръба? Или изправете малкия пръст на 90 градуса? Изчакайте да покажете тези трикове на приятели, възможно е това да са прояви на патология на съединителната тъкан ... Когато лекарите диагностицират дисплазия на съединителната тъкан, може да е необходимо най-неочакваното лечение!

DST като заболяване

И само специалист по DST, като види диспласт (слаб мъж с дълги ръце, прегърбен и с очила), може веднага да попита дали баба му е имала разширени вени и преди колко време е открит бъбречен пролапс. Те гледат на такъв лекар като на "шаман" или.

Дисплазия на съединителната тъкан

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е системно заболяване, при което има анормално развитие на съединителната тъкан в тялото, което води до различни нарушения в тялото. Съединителната тъкан се намира в сухожилията, хрущялите, връзките, мускулите, кожата и кръвоносните съдове. Нарушаването на неговото развитие започва по време на ембрионалното развитие, т.е. преди раждането, но симптомите на заболяването се проявяват при деца и юноши, а не в ранна детска възраст. С възрастта симптомите стават по-изразени. CTD се причинява от мутации в гените, отговорни за производството на колаген или други протеини. В редки случаи причината за дисплазия може да бъде тежка бременност и заболяване на бременна жена.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Тъй като съединителната тъкан присъства в много органи на човешкото тяло, симптомите могат да бъдат разнообразни и многобройни. Освен това симптоми.

В тази статия се обсъждат перспективите за използване на дозирана физическа активност с умерена интензивност с цел коригиране на имунитета.

Проблемът с дисплазията на съединителната тъкан наскоро привлече голям интерес сред лекари от различни профили, поради увеличаването на броя на пациентите с тази патология. Честотата на поява на синдрома на дисплазия на съединителната тъкан (CTD) е доста висока - от 26% до 80% от индивидите, в зависимост от групата на изследване. Така че, според литературните данни, CTD се основава на молекулярна патология, която води до промяна в структурата и функцията на съединителната тъкан, която се реализира чрез хетерогенни фенотипни и висцерални прояви.

Съединителната тъкан е сложна система, която изпълнява различни функции, включително участва в поддържането на хомеостазата. Съществува тясна връзка между състоянието на имунната система и синдрома на CTD. Според Т.И. Кадурина, В.Н. Gorbunova (2009) за този синдром.

Дисплазията на съединителната тъкан е нарушение на нейното развитие, което възниква поради мутации в гените. Обикновено съединителната тъкан се намира във всички части на тялото и формира основата на органите, тъканите и мускулите. Тя е рехава или плътна и се състои от междуклетъчно вещество, клетки и влакна.

Благодарение на веществата колаген и еластин, съединителната тъкан е еластична, здрава, издържа на големи натоварвания и предпазва ставите от нараняване. Но с мутация на гена, отговорен за производството на колаген и еластин, образуването на съединителната тъкан се извършва неправилно, тя губи еластичност и не може да се справи с работата си.

Съединителната тъкан позволява на цялата опорно-двигателна система да функционира нормално, а ако е недоразвита, тогава при най-често срещаните натоварвания ставите и скелетът се деформират, причинявайки болка на детето и го правят инвалид. Важно е да се отбележи, че болестта не се проявява веднага и нарушенията може да не се забелязват дълго време.

Вероятно мнозина са чели разказ на Д. Григорович "Момчето от гутаперча" или са гледали едноименния филм. Трагичната история на малък цирков артист, описана в творбата, не само отразява тенденциите на онези времена. Писателят, може би без да го осъзнава, даде литературно описание на болезнения комплекс, изследван от местни учени, включително T.I. Кадурина.

Не всички читатели се замислиха за произхода на тези необичайни качества в младия герой и хора като него.

Въпреки това комбинацията от симптоми, водеща от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Откъде идва невероятният талант и в същото време проблемът, свързан с развитието и формирането на детето. За съжаление не всичко е толкова ясно и просто.

Какво е дисплазия?

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение на развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, водещи.

Вроденото недоразвитие на съединителната тъкан на тазобедрените стави може значително да усложни живота на бебето. Въпреки това, ако всички препоръки на лекарите се спазват правилно, усложненията могат да бъдат избегнати. Много е важно правилното изпълнение на специален комплекс от упражнения за дисплазия на тазобедрената става при деца. Упражнението ще помогне за поддържане на мускулите, които могат да бъдат значително отслабени, когато се третират с позиция.

Ранното откриване на такова заболяване е ключът към успешното му лечение в най-кратки срокове. Но прилаганото лечение от позицията не е в състояние да донесе всички възможни ползи, ако не се използва в комбинация. При дисплазия на тазобедрената става при новородени, гимнастиката също е задължително медицинско назначение.

Медицински прегледи

Колкото и плашеща да звучи диагнозата, но ако има недоразвитие на съединителната тъкан, тогава е необходимо да се създадат най-благоприятните условия, за да се върнат към нормалното. Фиксирането на крайниците във физиологична позиция не позволява нестабилна става.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца е набор от вродени синдроми, при които поради нарушение на образуването на колагенови влакна се променят свойствата на съединителната тъкан на тялото. Някои от заболяванията, свързани с нарушено развитие и образуване на такава тъкан в човешкото тяло, са открити независимо едно от друго и имат наследствен характер. Такива патологии се комбинират в две големи групи:

Наследствени генетични синдроми - Марфан, Елерс-Данлос и др., които се считат за диференцирани дисплазии. Заболявания, чиито симптоми не се вписват в типичната клинична картина на наследствените заболявания, но са свързани с патология на съединителната тъкан - недиференцирана дисплазия.

Такава разлика между тези заболявания се дължи преди всичко на историята на тяхното първо описание и тежестта на характерните симптоми. Наследствените патологии на съединителната тъкан са открити и описани при деца и възрастни още в края на 19 век. Поради факта, че промените в

Памятка за деца с дисплазия на съединителната тъкан и техните родители

Показани:

Храни, обогатени с протеини (месо, риба, калмари, боб, ядки), гликозаминогликани (при липса на противопоказания от стомашно-чревния тракт 2-3 пъти седмично - силни бульони, желирани месни и рибни ястия), витамини ("С", “A”, “E”, “PP”, групи “B” - “B1”, “B2”, “B3”, “B6”), микроелементи (калций, фосфор, магнезий, мед, цинк, селен);

При прекомерно висок растеж от ранна възраст, постоянният прием на високомаслени енпити от класа Омега-3, които инхибират секрецията на соматотропин;

Ежедневна (минути) умерена физическа подготовка, насочена към укрепване на мускулите на гърба, корема и крайниците. Упражненията се извършват в безконтактен статико-динамичен режим, в легнало положение;

Хидропроцедури, лечебно плуване, което облекчава статичното натоварване на гръбначния стълб;

Часове по физическо възпитание по отслабена програма (специални групи, тренировъчна терапия);

Ограничения (не повече от 3 кг) при носене на тежести, при повдигане на които се използват краката като асансьор, а не гърба;

Психологическа корекция на пациенти и членове на техните семейства;

При пролапс на сърдечните клапи, разширение на корена на аортата - ежегодно ЕХОКГ и ЕКГ;

При разширяване на корена на аортата повече от 4 cm - използването на селективни р-блокери в минималната ефективна доза, избрана индивидуално под контрола на пулса и кръвното налягане;

Годишен мониторинг на състоянието на показателите за метаболизма на съединителната тъкан и данните от денситометрията. По показания - корекция на установените метаболитни нарушения;

Противопоказано:

Разновидности на контактни спортове, вдигане на тежести, изометрично обучение, участие в спортни състезания, тежка селскостопанска работа, туризъм на дълги разстояния, умствено претоварване;

Професии, свързани с голямо физическо и емоционално натоварване, вибрации, контакт с химикали, излагане на високи

температури и радиация;

аз схема

кратност на приемане - 1-2 пъти на ден; продължителност - 1-2 месеца.

Забележка: индикации за използването на този режим на лечение могат да бъдат: намаляване на качеството на живот на пациента; клинични и инструментални прояви на патологията на опорно-двигателния апарат; признаци на остеопения или остеопороза според денситометрия; повишена резорбция на костен колаген; намаляване на съдържанието на L-пролин и L-лизин; йонизиран калций в кръвния серум; макро- и микроелементи в кръвен серум и/или тъкани (коса).

II схема

1. Един от комбинираните хондропротектори (артра, терафлекс, КОНДРО-нова и др.) във възрастова доза. Приемайте по време на хранене; пийте обилно. Продължителност на приема - 2-4 месеца. По показания - в комбинация с локални хондропротектори.

III схема

1. Макро- и микроелементи (препарати от магнезий, калций, селен, цинк, мед, манган, силиций, сяра), подбрани индивидуално, във възрастови дози; общата продължителност на курса е 2 месеца.

Основните индикации за насочване на пациенти с дисплазия на съединителната тъкан към комплексно рехабилитационно лечение:

• сколиоза, кифосколиоза, нестабилност на различни части на гръбначния стълб, синдром на хипермобилност на ставите, плоски стъпала;
• остеохондроза, остеохондроза на гръбначния стълб, артроза-артрит, метаболитна артропатия;
• наследствени системни заболявания на скелета (спондилоепифизарна дисплазия, ахондроплазия, хипохондроплазия, остеогенезис имперфекта и др.).

Упражнения за формиране и консолидиране на умението за правилна стойка:

1. Изходно положение - изправено; правилната стойка се осигурява чрез докосване на стената или гимнастическата стена с глутеалната област, прасците и петите.

Упражнения за укрепване на "мускулния корсет":

3. Свийте двата крака, изпънете напред, бавно надолу.

Програми за рехабилитационна терапия при деца с дисплазия на съединителната тъкан.

Електрофореза на лекарства (микроелементи, спазмолитици, болкоуспокояващи);

Магнитотерапия (на възпалено място);

Хромотерапия (зелена матрица за подобряване на трофизма и облекчаване на подуване, червена - за стимулиране);

Амплипулсова стимулация или ДДТ стимулация на отслабени мускулни групи;

UST за остеохондропатия локално;

Ultraton терапия преди масаж.

Според "Дисплазия на съединителната тъкан",

Дисплазия на съединителната тъкан: симптоми, лечение, препоръки и противопоказания

Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което засяга не само опорно-двигателния апарат, но и почти всички вътрешни органи. В тази връзка това патологично състояние е придружено от различни синдроми, които се маскират като други по-често срещани заболявания и могат да подведат дори опитен лекар.

Статията разкрива концепцията за дисплазия, характерни симптоми, методи за диагностика и лечение, полезни препоръки за възстановяване и поддържане на способностите на тялото. Тази информация ще бъде полезна както за хора, страдащи от заболявания на опорно-двигателния апарат, така и за млади родители, за да открият и предотвратят навреме развитието на това заболяване при децата си.

Дисплазия на съединителната тъкан - описание

Какво е дисплазия на съединителната тъкан? Изправени пред подобна диагноза, повечето хора естествено изпадат в недоумение, тъй като повечето от тях никога не са чували за подобно нещо.

Дисплазията на съединителната тъкан е полиморфно и мултисимптомно заболяване, което е наследствено и възниква на фона на нарушена синтеза на колаген, което засяга почти всички вътрешни органи и опорно-двигателния апарат.

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение в развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, което води до множество промени. На първо място, към симптомите на опорно-двигателния апарат, където елементите на съединителната тъкан са най-широко представени.

Етиологията на дисплазията на съединителната тъкан (CTD) на заболяването се основава на нарушение на синтеза на колагенов протеин, който действа като вид скелет или матрица за образуването на по-високо организирани елементи. Синтезът на колаген се осъществява в основните структури на съединителната тъкан, като всеки подвид произвежда свой собствен тип колаген.

Дисплазия на съединителната тъкан или вроден дефицит на съединителната тъкан е нарушение на развитието на съединителната тъкан в ембрионалния период и в постнаталния период, което се дължи на генетични промени във фибрилогенезата на извънклетъчния матрикс. Последицата от DST е нарушение на хомеостазата на ниво тъкани, органи и целия организъм под формата на нарушения на опорно-двигателните и висцералните органи с прогредиентно протичане.

Както знаете, съединителната тъкан включва клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Тя може да бъде плътна или рехава, разпределена в цялото тяло: в кожата, костите, хрущялите, стените на съдовете, кръвта, органната строма. Най-важната роля в развитието на съединителната тъкан се отрежда на нейните влакна - колаген, който осигурява поддържане на формата, и еластин, който осигурява свиване и отпускане.

CTD е генетично предопределен процес, тоест с подлежащи мутации в гените, които са отговорни за синтеза на фибри. Тези мутации могат да бъдат много разнообразни и техните места на произход могат да бъдат различни гени. Всичко това води до неправилно формиране на колагенови и еластинови вериги, в резултат на което образуваните от тях структури не могат да издържат на правилните механични натоварвания.

Класификация

Наследствените заболявания на съединителната тъкан се разделят на:

• Диференцирана дисплазия (DD),
• Недиференцирана дисплазия (ND).

Диференцираната дисплазия се характеризира с определен тип унаследяване, което има изразена клинична картина, а често и установени и добре проучени биохимични или генни дефекти. Болестите на този тип дисплазия се наричат ​​колагенопатии, тъй като са наследствени заболявания на колагена.

Тази група включва:

1. Синдромът на Марфан е най-често срещаният и широко известен от тази група. Именно на него съответства гутаперчата, описана в художествената литература (Д. В. Григорович „Гутаперча момче“).

Освен всичко друго, този синдром се характеризира с:

• Висок, дълги крайници, арахнодактилия, сколиоза.
• От страна на органа на зрението се отбелязват отлепване на ретината, сублуксация на лещата, синя склера и тежестта на всички промени може да варира в широк диапазон.

Момичетата и момчетата боледуват еднакво често. Почти 100% от пациентите имат функционални и анатомични промени в сърцето и стават пациенти в кардиологията.

Най-характерната проява ще бъде пролапс на митралната клапа, митрална регургитация, разширение и аортна аневризма с възможно образуване на сърдечна недостатъчност.

Синдромът на отпусната кожа е рядко заболяване на съединителната тъкан, при което кожата лесно се разтяга и образува рехави гънки. При синдрома на отпусната кожа се засягат главно еластичните влакна. Заболяването обикновено е наследствено; в редки случаи и по неизвестни причини се развива при хора, които нямат прецеденти в семейството.

Синдромът на Eilers-Danlos е цяла група наследствени заболявания, основните клинични признаци на които също ще бъдат разхлабване на ставите. Други много чести прояви включват уязвимост на кожата и образуване на широки атрофични белези поради разтегливостта на покривките.

Диагностичните признаци могат да бъдат:

• наличието при хора на подкожни образувания на съединителната тъкан;
• болка в подвижните стави;
• чести дислокации и сублуксации.

Osteogenesis imperfecta е група от генетично обусловени заболявания, които се основават на нарушение на образуването на костна тъкан. В резултат на това костната плътност рязко намалява, което води до чести фрактури, нарушен растеж и стойка, развитие на характерни инвалидизиращи деформации и свързаните с тях проблеми, включително дихателни, неврологични, сърдечни, бъбречни нарушения, загуба на слуха и др.

При някои видове и подтипове се отбелязва и несъвършена дентиногенеза - нарушение на формирането на зъбите. Освен това често се наблюдава обезцветяване на бялото на очите, така наречената "синя склера".

Недиференцираната дисплазия (ND) се диагностицира само когато нито един от признаците на заболяването не се отнася до диференцирани заболявания. Това е най-честата патология на съединителната тъкан. Може да се появи както при възрастни, така и при деца. Честотата на откриването му при млади хора достига 80%.

Общият набор от клинични прояви на недиференцирана дисплазия не се вписва в нито един от описаните синдроми. Външните прояви излизат на преден план, което позволява да се подозира наличието на такива проблеми. Изглежда като набор от признаци на увреждане на съединителната тъкан, от които около 100 са описани в литературата.

Признаци на дисплазия на съединителната тъкан

Въпреки цялото разнообразие от признаци на недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, те са обединени от факта, че основният механизъм на развитие ще бъде нарушение на синтеза на колаген, последвано от формирането на патология на опорно-двигателния апарат, органите на зрението и сърдечния мускул .

Следните признаци се считат за основни:

• ставна хипермобилност;
• висока еластичност на кожата;
• скелетни деформации;
• неправилно захапване;
• плоско стъпало;
• съдова мрежа.

Малките признаци включват например аномалии на ушите, зъбите, херния и др. Обикновено няма ясна наследственост, но в семейството могат да се отбележат остеохондроза, плоски стъпала, сколиоза, артроза, патология на органа на зрението и др. история.

Външните признаци се разделят на:

Вътрешните признаци включват диспластични промени в нервната система, зрителния анализатор, сърдечно-съдовата система, дихателните органи и коремната кухина.

Отбелязва се, че синдромът на вегетативната дистония (VD) е един от първите, които се формират и е задължителен компонент на DST. Симптомите на автономна дисфункция се наблюдават още в ранна възраст, а в юношеството се отбелязват в 78% от случаите на UCTD. Тежестта на автономната дисрегулация нараства успоредно с клиничните прояви на дисплазия.

При формирането на вегетативни промени в CTD са важни както генетичните фактори, които са в основата на нарушаването на биохимичните процеси в съединителната тъкан, така и образуването на анормални структури на съединителната тъкан, което заедно променя функционалното състояние на хипоталамуса и води до вегетативен дисбаланс.

Причини и фактори

Понастоящем сред основните причини за CTD са промените в скоростта на синтез и сглобяване на колаген и еластин, синтезът на незрял колаген, нарушение на структурата на колагеновите и еластиновите влакна поради недостатъчното им кръстосано свързване. Това показва, че при CTD дефектите на съединителната тъкан в техните прояви са много разнообразни.

Тези морфологични нарушения се основават на наследствени или вродени мутации на гени, които директно кодират структури на съединителната тъкан, ензими и техните кофактори, както и неблагоприятни фактори на околната среда. През последните години беше обърнато специално внимание на патогенетичното значение на диселементозата, по-специално на хипомагнезиемията.

С други думи, DST е процес на много нива, тъй като може да се прояви на генно ниво, на ниво дисбаланс на ензимния и протеинов метаболизъм, както и на ниво нарушение на хомеостазата на отделни макро- и микроелементи.

Подобно нарушение на образуването на тъкани може да възникне както по време на бременност, така и след раждането на дете. Към непосредствените причини за развитието на такива промени в плода учените включват редица генетично определени мутации, които засягат образуването на фибрили на извънклетъчната матрица.

Най-честите мутагенни фактори днес включват:

• лоши навици;
• лоша екологична ситуация;
• грешки в храненето;
• токсикоза при бременни жени;
• интоксикация;
• стрес;
• магнезиев дефицит и др.

Клинична картина

Диспластичните промени в съединителната тъкан на тялото са много сходни по своите симптоми с различни патологии, така че на практика лекарите от различни специализации трябва да се справят с тях: педиатри, гастроентеролози, ортопеди, офталмолози, ревматолози, пулмолози и други.

Пациентите, диагностицирани с дисплазия на съединителната тъкан, могат да бъдат идентифицирани незабавно. Това са два типа хора: първият е висок, слаб, с кръгли рамене, с изпъкнали лопатки и ключици, а вторият е дребен, слаб, крехък.

Много е трудно да се постави диагноза въз основа на думите на пациента, тъй като пациентите имат много оплаквания:

• обща слабост;
• стомашни болки;
• главоболие;
• подуване на корема;
• запек;
• артериална хипотония;
• проблеми с дихателната система: честа пневмония или хроничен бронхит;
• мускулна хипотония;
• загуба на апетит;
• лоша поносимост към упражнения и много други.

Симптоми, показващи наличието на този тип дисплазия:

• дефицит на телесно тегло (астенична физика);
• патология на гръбначния стълб: "прав гръб", сколиоза, хиперлордоза, хиперкифоза;
• деформации на гръдния кош;
• долихостеномелия - пропорционални промени в тялото: удължени крайници, стъпала или ръце;
• хипермобилност на ставите: способността за огъване на малкия пръст на 90 градуса, повторно удължаване на двете лакътни или коленни стави и т.н.;
• деформация на долните крайници: валгус;
• промени в меките тъкани и кожата: "тънка", "отпусната" или "свръхразтеглива" кожа, когато съдовата мрежа е видима, кожата е безболезнено издърпана назад в областта на челото, задната част на ръката или под ключиците, или когато кожата е на ушните миди или на върха на носа, оформена в гънка;
• плоски стъпала: надлъжно или напречно;
• по-бавен растеж на челюстта (горна и долна);
• промени в очите: ангиопатия на ретината, миопия, синя склера;
• съдови промени: ранни разширени вени, повишена чупливост и пропускливост.

Наборът от симптоми, водещ от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Дисплазията на съединителната тъкан, чиито симптоми при деца практически не се различават от клиничните прояви при възрастни, е полиморфно заболяване и се характеризира с различни прояви, а именно:

• нарушения на централната и периферната нервна система (вегетативно-съдова дистония, нарушение на говора, мигрена, енуреза, прекомерно изпотяване);
• сърдечно-съдова и респираторна дисфункция (пролапс на митралната клапа, аневризми, хипоплазия на аортата и белодробния ствол, аритмия, артериална хипотония, блокада, кардиалгия, синдром на внезапна смърт, остра сърдечно-съдова или белодробна недостатъчност);
• патологии на опорно-двигателния апарат (сколиоза, кифоза, плоски стъпала, деформации на гръдния кош и крайниците, хипермобилност на ставите, дегенеративни и деструктивни патологични състояния в ставите, обичайни луксации, чести костни фрактури);
• развитието на заболявания на урогениталната област (нефроптоза, аномалии в развитието на бъбреците, недостатъчност на сфинктера на пикочния мехур, спонтанни аборти, аменорея, метрорагия, крипторхизъм);
• външни необичайни прояви (ниско телесно тегло, висок растеж с непропорционални крайници, летаргия и бледност на кожата, старчески петна, стрии, изпъкнали уши, асиметрия на ушите, хемангиоми, ниско окосмяване на челото и шията);
• офталмологични нарушения (миопия, патология на съдовете на ретината, нейното отлепване, астигматизъм, различни форми на страбизъм, сублуксация на лещата);
• невротични разстройства (пристъпи на паника, депресия, анорексия);
• дисфункция на храносмилателния тракт (склонност към запек, метеоризъм, загуба на апетит);
• различни УНГ заболявания (тонзилит, бронхит).

Всички изброени признаци на дисплазия на съединителната тъкан могат да се появят както в комплекс, така и в отделни групи. Степента на тяхното проявление зависи единствено от индивидуалните характеристики на организма и вида на генната мутация, довела до нарушения в синтеза на колагенови съединения.

Как се проявява дисплазията на съединителната тъкан в детството

Вероятно един от най-тежките симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при деца са патологичните промени в опорно-двигателния апарат. Както знаете, гръбначният стълб и големите стави са сред най-важните органи на човешкото тяло, които отговарят за такива функции като мобилност и чувствителност, така че тяхното поражение има много неприятни последици.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца може да се прояви както под формата на прекомерна гъвкавост и подвижност (хипермобилност), така и под формата на недостатъчна подвижност на ставите (контрактура), недоразвитие (джудже) и крехкост на костите, слабост на връзките, различни форми на сколиоза, плоскостъпие, деформации на гръдния кош и др

Дисплазия се наблюдава и в други органи, като сърцето, органите на зрението, кръвоносните съдове. Проявите на дисплазия на гръбначния стълб се характеризират с изместване на прешлените един спрямо друг, като всяко движение причинява компресия на кръвоносните съдове, нарушаване на корените и появата на болка, световъртеж.

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца от страна на опорно-двигателния апарат се проявява с отклонения от нормите в развитието на гръбначния стълб и нарушения в процесите на образуване на съединителната тъкан на ставите, което води до тяхната хипермобилност и отслабване. Ставната дисплазия при деца се диагностицира в повечето случаи веднага след раждането.

В зависимост от локализацията на патологичния процес е обичайно да се разграничават следните форми на това заболяване:

• дисплазия на раменната става;
• дисплазия на лакътната става;
• дисплазия на тазобедрената става (най-често срещаният тип);
• дисплазия на колянната става при деца;
• дисплазия на глезена при деца.

Клиничната картина на всеки специфичен тип ставна дисплазия зависи от редица фактори:

• локализиране на патологичния процес;
• наличието на наследствено предразположение;
• родова травма и др.

Вродената дисплазия на съединителната тъкан на тазобедрената става може да се прояви чрез скъсяване на един от краката на бебето, асиметрия на глутеалните гънки и невъзможност за разпръскване на краката, огънати в коленете, настрани.

При дисплазия на колянната става има болка в областта на коляното по време на движение, както и деформация на пателата. При деца с диспластични нарушения в раменната област се наблюдават сублуксации в едноименната става, болка при движение на ръцете, промени във формата на лопатката.

Патологичният процес в костите на гръбначния стълб при деца има същите симптоми като дисплазия на съединителната тъкан при възрастни. Нарушенията в цервикалната област са придружени от главоболие и проблеми с чувствителността, както и двигателната функция на горните крайници. Дисплазията на цервикалния гръбнак при деца в повечето случаи причинява образуването на гърбица.

Дисплазията на лумбосакралния гръбнак при деца възниква по същите причини като всеки друг вид това заболяване. Патологичният процес е придружен от развитие на деформации на гръбначния ствол, нарушения на походката и понякога дори пълно обездвижване на долните крайници. Често при дисплазия на лумбосакралната област има проблеми с пикочно-половата система, заболявания на бъбреците и тазовите органи.

Характеристиките на CTD включват липсата или слабата тежест на фенотипните признаци на дисплазия при раждането, дори в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично обусловено състояние маркерите за дисплазия се появяват постепенно през целия живот.

С течение на годините, особено при неблагоприятни условия (екологични условия, хранене, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните признаци и тяхната тежест нарастват прогресивно, т.к. първоначалните промени в хомеостазата се изострят от тези фактори на околната среда.

За съжаление, никой не е имунизиран от дисплазия на съединителната тъкан. Може да се появи дори при дете, чиито родители са напълно здрави. Ето защо е важно да се знаят елементарните прояви на заболяването, което ще позволи навреме да се подозира развитието на патологията и да се предотвратят нейните сериозни последици.

За да прокара идеята, че детето има дисплазия на съединителната тъкан, трябва да бъде фактът, че през първите няколко месеца от живота му са диагностицирани заболявания на няколко системи едновременно. Ако амбулаторната карта на бебето е пълна с различни диагнози, които на пръв поглед не са свързани помежду си, това вече е причина да се обърнете към генетиката.

Периодичните редовни прегледи от висококвалифицирани специалисти също ще помогнат да се предположи наличието на патологични промени в детето, което ще помогне да се определят нарушенията на опорно-двигателния апарат, кръвоносната система, очите, мускулите и много други.

Тежка токсикоза при майката, хронична интоксикация на бременната жена, минали вирусни заболявания и сложно раждане могат да доведат до развитие на DST при дете.

Диагностика на патология

Точната диагноза изисква внимателно изследване и събиране на анализи, особено информация за наследствени заболявания.

Проявите на синдрома на дисплазия са толкова разнообразни, че може да бъде много трудно да се установи навременна и правилна диагноза. За да направите това, е необходимо да се проведат редица лабораторни диагностични изследвания, ултразвукова ехография (ултразвук), ядрено-магнитен резонанс (MRI) и компютърна томография (CT), да се проведе изследване на електрическата активност на мускулите (електромиография), X- лъчево изследване на кости и др.

Диагностиката на дисплазията на съединителната тъкан е дълъг, труден и винаги сложен процес. Ако се подозира заболяване, на първо място лекарите предписват генетичен преглед за мутации, както и клинично и генеалогично изследване на тялото на пациента.

Диагностиката включва интегриран подход с помощта на клинични и генеалогични методи, изготвяне на медицинска история на пациента, провеждане на клиничен преглед на самия пациент и членовете на неговото семейство и в допълнение с помощта на молекулярно-генетични и биохимични диагностични методи.

Диагнозата на DST включва:

• събиране на анамнеза;
• общ преглед на пациента;
• измерване на дължината на тялото и отделните му сегменти;
• оценка на подвижността на ставите;
• диагностика на дисплазия на съединителната тъкан чрез кръв;
• определяне на гликозаминогликани и хидроксипролин в дневната порция урина;
• Рентгенография на гръбначния стълб и ставите;
• Ултразвук на вътрешни органи.

Използвайки биохимичния метод, е възможно да се определи концентрацията на хидроксипролин и гликозаминогликани, съдържащи се в урината, които са доста обективен критерий за дисплазия на съединителната тъкан, но този метод рядко се използва за потвърждаване на диагнозата.

Лечение

Съвременната медицина използва много различни методи за лечение на синдрома на дисплазия, в зависимост от неговите прояви, но всички те, като правило, се свеждат до симптоматично медицинско или хирургично лечение. Най-трудна за лечение е недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан, поради нееднозначната клинична симптоматика и липсата на ясни диагностични критерии.

Медикаментозното лечение включва използването на магнезиеви препарати, кардиотропни, антиаритмични, вегетотропни, ноотропни, вазоактивни лекарства, бета-блокери.

Лечението с лекарства има заместващ характер. Целта на употребата на лекарства в тази ситуация е да се стимулира синтеза на собствен колаген. За това се използват глюкозамин и хондроитин сулфат. За подобряване на усвояването на фосфора и калция, което е необходимо за костите и ставите, се предписват активни форми на витамин D.

Лечението изисква интегриран подход, включващ:

1. Лекарствени методи, базирани на употребата на лекарства, които стимулират образуването на колаген. Тези лекарства включват: аскорбинова киселина, хондроитин сулфат (лекарство от мукополизахарид), витамини и микроелементи.
2. Немедикаментозни методи, които включват помощта на психолог, индивидуализиране на дневния режим, тренировъчна терапия, масаж, физиотерапия, акупунктура, балнеолечение и диетична терапия.

Основното внимание при лечението на синдрома на дисплазия с кинезитерапия се отделя на укрепването, поддържането на мускулния тонус и баланса на опорно-двигателния апарат, предотвратяването на развитието на необратими промени, възстановяването на нормалната функция на вътрешните органи и опорно-двигателния апарат и подобряването на качеството на живот.

Лечението на дисплазия на съединителната тъкан при деца се извършва, като правило, чрез консервативен метод. С помощта на витамини от група В и аскорбинова киселина може да се стимулира синтеза на колаген, което ще забави развитието на болестта. Лекарите също така препоръчват приемането на магнезиеви и медни препарати за малки пациенти, лекарства, които стимулират метаболизма на минералите и нормализират кръвните нива на незаменими аминокиселини.

Дневен режим: нощният сън трябва да бъде най-малко 8-9 часа, на някои деца се показва и дневен сън. Трябва да правите сутрешни упражнения всеки ден.

Ако няма ограничения за спортуване, тогава трябва да го правите през целия си живот, но в никакъв случай професионален спорт! При деца с хипермобилност на ставите, занимаващи се с професионален спорт, много рано се развиват дегенеративно-дистрофични промени в хрущяла и връзките. Това се дължи на постоянна травматизация, микрооттоци, които водят до хронично асептично възпаление и дистрофични процеси.

Добър ефект има лечебно плуване, ски, колоездене, ходене по хълмове и стълби, бадминтон, ушу гимнастика. Ефективно дозирано ходене. Редовните упражнения повишават адаптивния капацитет на тялото.

Терапевтичният масаж е важен компонент от рехабилитацията на деца с CTD. Извършва се масаж на гърба и зоната на шията и яката, както и на крайниците (курсови сесии).

При наличие на плоска валгусна инсталация на краката е показано носенето на опора за свода. Ако детето се оплаква от болки в ставите, обърнете внимание на избора на рационални обувки. При малките деца подходящите обувки трябва да фиксират плътно стъпалото и глезенната става с велкро, да имат минимален брой вътрешни шевове и да са изработени от естествени материали. Гърбът трябва да е висок, твърд, петата - 1-1,5 cm.

Препоръчително е да правите ежедневна гимнастика за краката, да правите вани за крака с морска сол, да правите масаж на стъпалата и краката.

Хирургичното лечение е показано при пациенти с изразени симптоми на дисплазия, които с присъствието си застрашават живота на пациента: пролапс на сърдечните клапи, тежки форми на деформация на гръдния кош, вертебрална херния.

Терапия на DST с магнезий-съдържащи лекарства

Понастоящем е доказан ефектът от дефицита на магнезий върху структурата на съединителната и костната тъкан, по-специално върху колагена, еластина, протеогликаните, колагеновите влакна, както и върху минерализацията на костната матрица. Въздействието на магнезиевия дефицит върху съединителната тъкан води до забавяне на синтеза на всички структурни компоненти, увеличаване на тяхното разграждане, което значително влошава механичните характеристики на тъканта.

Дефицитът на магнезий за няколко седмици може да доведе до патология на сърдечно-съдовата система, изразяваща се в:

• ангиоспазъм, артериална хипертония, миокардна дистрофия, тахикардия, аритмия, увеличаване на QT интервала;
• склонност към тромбоза, невропсихиатрични разстройства, проявяващи се под формата на намалено внимание, депресия, страхове, тревожност, автономна дисфункция, замаяност, мигрена, нарушения на съня, парестезия, мускулни крампи.

Висцералните прояви на дефицит включват бронхоспазъм, ларингоспазъм, хиперкинетична диария, спастичен запек, пилороспазъм, гадене, повръщане, жлъчна дискинезия, дифузна коремна болка.

Хроничният магнезиев дефицит за няколко месеца или повече, заедно с горните симптоми, е придружен от изразено намаляване на мускулния тонус, тежка астения, дисплазия на съединителната тъкан и остеопения. Благодарение на множеството си клинични ефекти, магнезият се използва широко като лекарство за различни заболявания.

Известна е ролята на калция и магнезия като основни елементи, участващи в образуването на един от видовете съединителна тъкан – костната тъкан. Доказано е, че магнезият значително подобрява качеството на костната тъкан, т.к. съдържанието му в скелета е 59% от общото съдържание в тялото.

Известно е, че магнезият влияе пряко върху минерализацията на органичния костен матрикс, образуването на колаген, функционалното състояние на костните клетки, метаболизма на витамин D, както и растежа на хидроксиапатитните кристали. Като цяло здравината и качеството на структурите на съединителната тъкан до голяма степен зависят от наличието на баланс между калций и магнезий.

При дефицит на магнезий и нормални или повишени нива на калций се увеличава активността на протеолитичните ензими - металопротеинази - ензими, които причиняват ремоделиране (разграждане) на колагеновите влакна, независимо от причините, предизвикали аномалии в структурата на съединителната тъкан, което води до прекомерно разграждане на съединителната тъкан, което води до тежки клинични прояви на UCTD.

Магнезият регулира използването на калций от организма. Недостатъчният прием на магнезий в организма води до отлагане на калций не само в костите, но и в меките тъкани и различни органи. Прекомерната консумация на храни, богати на магнезий, пречи на усвояването на калций и предизвиква повишено отделяне. Съотношението на магнезий и калций е основната част от тялото и това трябва да се вземе предвид в препоръките на пациента за рационално хранене.

Количеството магнезий в храната трябва да бъде 1/3 от съдържанието на калций (средно 350-400 mg магнезий на 1000 mg калций).

Проведените изследвания на калциевата хомеостаза са аргумент, потвърждаващ влиянието на калциевия дефицит върху формирането на микроелементоза и налага необходимостта от калциева добавка в баланс с магнезий при пациенти с UCTD. Възстановяването на нарушената елементарна хомеостаза се постига чрез рационално хранене, дозирана физическа активност, която подобрява усвояването на макро- и микроелементите, както и използването на магнезий, калций, микроелементи и витамини.

Понастоящем терапията на UCTD с магнезий-съдържащи лекарства е патогенетично обоснована. Попълването на магнезиевия дефицит в организма води до намаляване на активността на горните металопротеиназни ензими и съответно до намаляване на разграждането и ускоряване на синтеза на нови колагенови молекули. Резултатите от магнезиевата терапия при деца с UCTD (главно с пролапс на митралната клапа, с аритмичен синдром на фона на автономна дисфункция) показват висока ефективност.

В педиатричната практика широко се използват различни магнезиеви препарати, които се различават по своята химична структура, ниво на съдържание на магнезий и начин на приложение. Възможността за предписване на неорганични магнезиеви соли за дългосрочна перорална терапия е ограничена поради изключително ниската абсорбция в стомашно-чревния тракт и способността да предизвикват диария.

В това отношение предпочитание се дава на органична магнезиева сол (съединение на магнезий с оротова киселина), която се адсорбира добре в червата. Ако е необходимо да се предписват кардиотропни, антихипертензивни и вегетотропни лекарства, магнезиевите препарати трябва да се препоръчат като компонент на комбинираната терапия.

По този начин намаляването на една от клиничните прояви на UCTD, вегетативната дисфункция, на фона на магнезиевата терапия е един от фактите, потвърждаващи значението на диселементозата в развитието на CTD. Резултатите от изследването на елементарната хомеостаза показват необходимостта от нейната корекция с помощта на магнезий, калций, микроелементи като патогенетична терапия, която може да предотврати прогресирането на UCTD при деца и юноши.

Лечение с диетична терапия

Основният принцип на лечение на дисплазия на съединителната тъкан е диетична терапия. Храната трябва да бъде пълна с протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчва се храна, богата на протеини (месо, риба, бобови, ядки). Също така в диетата се нуждаете от извара и сирене. Също така продуктите трябва да съдържат голямо количество микроелементи и витамини.

На пациентите с CTD се препоръчва специална диета, обогатена с риба, месо, бобови растения и морски дарове. Не е излишно в допълнение към основната диета ще бъдат и хранителни добавки, които включват полиненаситени мастни киселини.

На пациентите се препоръчва диета, богата на протеини, незаменими аминокиселини, витамини и микроелементи. Децата, които нямат патология на стомашно-чревния тракт, трябва да се опитат да обогатят диетата с естествен хондроитин сулфат. Това са силни месни и рибни бульони, желе, желе, желе.

Имате нужда от храна, която съдържа голямо количество естествени антиоксиданти, като витамин С и Е. Това трябва да включва цитрусови плодове, сладки пиперки, касис, спанак, морски зърнастец, арония. Допълнително се предписват продукти, богати на макро- и микроелементи. В краен случай те могат да бъдат заменени с микроелементи.

1. Храни, богати на протеини (риба и морски дарове, месо, ядки, боб), глюкозаминогликани (силни рибни или месни бульони), витамини (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), микроелементи (фосфор, калций , магнезий, селен, цинк, мед).
2. Деца с прекомерно висок растеж - богати на мазнини енпити от клас Омега-3, 2. Деца с прекалено висок растеж - високомаслени енпити от клас Омега-3, които инхибират секрецията на соматотропин.

Показания и противопоказания

Рационалният дневен режим, правилното хранене, разумната физическа активност и постоянното наблюдение могат бързо да се отърват от проблемите, свързани с DST. Дисплазията е наследствена и здравословният начин на живот е от полза за всички членове на семейството.

Лечението на пациенти с CTD е трудна, но ползотворна задача, която се постига при правилно спазване на всички показания и противопоказания.

• Ежедневно умерено физическо обучение (20-30 минути) под формата на упражнения в легнало положение, насочени към укрепване на мускулната тъкан на гърба, крайниците и корема.
• Аеробно обучение на сърдечно-съдовата система (туризъм, джогинг, колоездене, дозирани упражнения на симулатори, игра на тенис (на маса) и др.).
• Терапевтично плуване, облекчаване на стреса върху гръбначния стълб.
• Лечебна гимнастика.
• При разширяване на корена на аортата и пролапс на сърдечните клапи - годишна ЕКГ и ехокардиография.
• Ограничения за носене на тежести (не повече от три килограма).
• Медицинско генетично консултиране преди брак.

• Всякакъв вид контактни спортове, изометрични тренировки, вдигане на тежести, тежка селскостопанска работа, умствено претоварване.
• При хипермобилност на ставите - увисване, стрии, прекомерно разтягане на гръбначния стълб.
• Професии, свързани с вибрации, големи натоварвания (физически и емоционални), радиация и излагане на високи температури.
• Живот в райони с горещ климат и висока радиация.