Базални ганглии (набраздени тела). теленцефалон и базални ганглии

Базални ганглии.

Натрупването на сиво вещество в дебелината на мозъчните полукълба.

функция:

1) корекция на програмата на сложен двигателен акт;

2) формирането на емоционално-афективни реакции;

3) оценка.

Базалните ядра имат структура на ядрени центрове.

Синоними:

Подкорови ганглии;

Базални ганглии;

Стрио-полидарна система.

Анатомично към базалните ганглииотнасям се:

Каудално ядро;

Лещовидно ядро;

бадемово ядро.

Главата на каудалното ядро ​​и предната част на черупката на лещовидното ядро ​​образуват стриатума.

Медиално разположената част на лещовидното ядро ​​се нарича бледа топка. Представлява самостоятелна единица ( палидум).

Връзки на базалното ядро.

Аферентни:

1) от таламуса;

2) от хипоталамуса;

3) от тегментума на средния мозък;

4) от substantia nigra, аферентните пътища завършват върху клетките на стриатума.

5) от стриатума до бледото топче.

Бледата топка получава аферентен сигнал:

1) директно от кората;

2) от кората през таламуса;

3) от стриатума;

4 от централното сиво вещество на диенцефалона;

5) от покрива и тегментума на средния мозък;

6) от черно вещество.

Еферентни влакна:

1) от бледата топка до таламуса;

2) опашното ядро ​​и путаменът изпращат сигнали към таламуса през globus pallidus;

3) хипоталамус;

4) черно вещество;

5) червено ядро;

6) до сърцевината на долната маслина;

7) квадригемина.

Няма точна информация за връзките между оградата и бадемовидните ядра.

Физиология на базалните ядра.

Широките асоциации на JA определят сложността на функционалното значение на JA в различни неврофизиологични и психофизиологични процеси.

Установено участие на BY:

1) при сложни двигателни действия;

2) вегетативни функции;

3) безусловни рефлекси (сексуални, хранителни, защитни);

4) сетивни процеси;

5) условни рефлекси;

6) емоции.

Ролята на AE в сложните двигателни действия е, че те предизвикват миотатични рефлекси, оптимално преразпределение на мускулния тонус поради модулиращи ефекти върху подлежащите структури на ЦНС, участващи в регулацията на движенията.

Методи на изследване за BA:

1) раздразнение– електро и химиостимулация;

2) унищожаване;

3) електрофизиологичен метод

4) анализ на динамиката

5)

6) с имплантирани електроди.

Унищожаванестриатум → дезинхибиране на глобус палидус и структури на средния мозък (субстанция черна, багажник RF), което е придружено от промяна в мускулния тонус и външния вид хиперкинеза.

С разрушаването на бледата топка или нейната патология се наблюдава мускулна хипертоничност, ригидност, хиперкинеза. Хиперкинезиите обаче не са свързани със загуба на функция на отделен BU, а със свързана дисфункция на таламуса и средния мозък, които регулират мускулния тонус.

ефектиБЯ.

При стимулиранепоказано:

1) лекота на възприемане на двигателни и биоелектрични прояви на епилептиформни реакции от тоничен тип;

2) инхибиторният ефект на опашното ядро ​​и черупката върху бледата топка;

3) стимулиране на каудалното ядро ​​и путамена → дезориентация, хаотична двигателна активност. Свързан с функцията за прехвърляне на BJ на импулси от RF към кората.

вегетативни функции.Вегетативни компоненти на поведенческите реакции.

Емоционални реакции:

Мимически реакции;

Повишена физическа активност;

Депресиращият ефект от стимулацията на опашното ядро ​​върху интелекта.

Изследванията на влиянието на опашното ядро ​​върху условната рефлексна дейност и целенасочените движения показват както инхибирането, така и улесняващия характер на тези влияния.

Преден мозък, базални ганглии и кора.

Физиология на базалните ганглии.

Това са сдвоени ядра, разположени между фронталните дялове и диенцефалона.

Конструкции:

1. стриатум (опашка и черупка);

2. бледо топче;

3. черно вещество;

4. субталамично ядро.

БГ връзки. Аферентни.

Повечето от аферентните влакна навлизат в стриатума от:

1. всички области на кората на BP;

2. от ядрата на таламуса;

3. от малкия мозък;

4. от substantia nigra по допаминергични пътища.

еферентни връзки.

1. от стриатума до бледото топче;

2. към черно вещество;

3. от вътрешната част на globus pallidus → таламус (и в по-малка степен до покрива на средния мозък) → моторна кора;

4. към хипоталамуса от бледото кълбо;

5. към червеното ядро ​​и RF → руброспинален път, ретикулоспинален път.

БГ функция.

1. Организация на двигателни програми. Тази роля се дължи на връзката с кората и други части на централната нервна система.

2. Корекция на индивидуалните двигателни реакции. Това се дължи на факта, че субкортикалните ганглии са част от екстрапирамидната система, която осигурява корекцията на двигателната активност поради връзките между BG и моторните ядра. А двигателните ядра от своя страна са свързани с ядрата на черепните нерви и гръбначния мозък.

3. Осигурете условни рефлекси.

Методи на изследване за BA:

1) раздразнение– електро и химиостимулация;

2) унищожаване;

3) електрофизиологичен метод(регистриране на ЕЕГ и евокирани потенциали);

4) анализ на динамикатаусловна рефлексна дейност на фона на стимулиране или изключване на БА;

5) анализ на клинични и неврологични синдроми;

6) психофизиологични изследванияс имплантирани електроди.

дразнещи ефекти.

Раирано тяло.

1. Двигателни реакции: появяват се бавни (червееподобни) движения на главата и крайниците.

2. Поведенчески реакции:

а) инхибиране на ориентировъчни рефлекси;

б) инхибиране на волевите движения;

в) инхибиране на двигателната активност на емоциите по време на производството на храна.

Бледа топка.

1. Двигателни реакции:

свиване на лицевите, дъвкателните мускули, свиване на мускулите на крайниците, при промяна на честотата на тремор (ако има такъв).

2. Поведенчески реакции:

двигателните компоненти на поведението за набавяне на храна се засилват.

Те са модулатор на хипоталамуса.

Ефекти от разрушаване на ядра и връзки между BG структури.

Между субстанцията нигра и стриатума - Синдром на Паркинсон - трепереща парализа.

Симптоми:

1. треперене на ръцете с честота 4 - 7 Hz (тремор);

2. маскообразно лице - восъчна ригидност;

3. липса или рязко намаляване на жестикулацията;

4. внимателна походка с малки крачки;

При неврологични изследвания - акинезия, т.е. пациентите изпитват големи затруднения преди започване или завършване на движенията. Паркинсонизмът се лекува с L-dopa, но се приема цял живот, тъй като паркинсонизмът е свързан с нарушено освобождаване на медиатора допамин от субстанция нигра.

Ефекти от ядрено увреждане.

Раирано тяло.

1. Атетоза - непрекъснати ритмични движения на крайниците.

2. Хорея - силни, неравномерни движения, обхващащи почти цялата мускулатура.

Тези състояния са свързани със загубата на инхибиращото влияние на стриатума върху бледата топка.

3. Хипотония и хиперкинезия .

Бледа топка. 1.Хипертоничност и хиперкинезия. (скованост на движенията, изчерпване на изражението на лицето, пластичен тон).

Трите жлеба на полукълбото са разделени на предна (стария малък мозък), задна (най-младата формация - Neo cerebellum) и блоково-модулна зона (нодул и парче - най-древните части на малкия мозък)

От функционална гледна точка малкият мозък обикновено се разделя на три части -

Първият е вестибуларният малък мозък(възел, петно ​​и области на задния лоб, частично съседни на тези образувания) Първичните сигнали от рецепторите на вестибуларния апарат, както и вторичните чувствителни сигнали от ядрата на продълговатия мозък (вестибуларните ядра), са подходящи за тези структури. Аферентните влакна се приближават до ядрото на палатката, което се намира в бялото вещество на палатката. Вестибуларният малък мозък контролира позицията на очите, позицията на тялото и походката.

Второфункционално разделение на малкия мозък гръбначен малък мозък. Той включва червея и областите на предния и задния лоб, съседни на червея. Именно в тази зона завършват гръбначните церебеларни пътища, които предават информация от proprio рецепторите за положението на крайниците и мускулните контракции. Тази информация може да достигне до малкия мозък дискретно (или непрекъснато). Тази информация се използва за регулиране на движенията на тялото (проксималните крайници)

трето- странични отдели на полукълба на малкия мозък ( кортикален малък мозък). Получава информация от кората на главния мозък. Тези пътища минават през ядрата на моста и средните церебеларни стъбла. Участва в регулацията на дисталните крайници. Участва в планирането на последователността на движенията и разпределението на фазите в движението във времето. Малкият мозък поема развитието на зрителни и слухови феномени. Въз основа на тази дейност човек може да предскаже от промяната във визуалните явления колко бързо се доближава до нещо.

Малкият мозък получава информация от ядрата на долните маслини. А пътищата от вестибуларния апарат, гръбначния мозък и кората на главния мозък се доближават до долните маслини. От долните маслини започва аферентният оливоцеребеларен тракт към малкия мозък. Този тракт се пресича по средната линия и навлиза в малкия мозък и влакната на този тракт принадлежат към така наречените катерещи влакна. катерещи влакнапредава възбуждане на ядрата на малкия мозък и също така активира основните клетки на кората на малкия мозък - клетки на Пуркиние. Всички други аферентни пътища към малкия мозък са съставени от мъхести влакна. Мъхови влакнаоказват възбуждащо действие върху ядрата на малкия мозък и активират гранулирани клетки. Малкият мозък получава аферентна информация от:

гръбначен мозък, от проприорецепторите на мускулите, сухожилията, ставите по протежение на вентралните и дорзалните спинални церебеларни пътища. Втори произход - вестибуларни ядра. трето- информацията идва от мозъчната кора, която съдържа копия на двигателни команди, които кората изпраща до гръбначния мозък за извършване на движения. Четвърти източник- ретикуларна формация, от която дифузната информация отива към невроните на кората на малкия мозък. Малкият мозък също получава импулси от зрителни, слухови рецептори, от горните и долните туберкули на квадригемината.

Еферентните пътища на малкия мозък започват от 4-те му ядра - назъбено, сферично, корково и ядро ​​Шатра. От ядрата на малкия мозък импулсът се насочва към двигателните центрове - червеното ядро, вестибуларното ядро, ядрата на ретикуларната формация. И също така от малкия мозък, еферентните пътища през вентролатералния отдел на оптичния таламус предават информация към двигателните и соматосензорните зони на мозъчната кора. Основните клетки, които осигуряват изходния сигнал от малкия мозък, са клетките на Purkinje - големи инхибиторни неврони. Всички изходни сигнали имат спирачен характер. В кората на малкия мозък се разграничават 5 вида клетки - клетки на Пуркиние (силно развито е дендритното дърво). Клетки на Пуркиние - 15 000 000 в кората на малкия мозък, клетки на Голджи, кошничковидни, зърнести, звездовидни. Клетките, заедно с техните влакна, изграждат кората на малкия мозък. Кората на малкия мозък съставлява 10% от кората на главния мозък (по тегло). И по отношение на площта на кората на малкия мозък, 75% от кората на главния мозък се дължи на многобройни гънки. Има три слоя: повърхностен - молекулярен, среден - клетки на Пуркиние, вътрешен - гранулиран.

Бялото вещество съдържа ядрата на малкия мозък. Информацията отива в малкия мозък на 2 вида косми - на катерене - клетки на Пуркиние, мъх - зърнести клетки. Зърнестите клетки имат особеност - техният аксон преминава от гранулирания към повърхностния слой, където е Т образно разделен на успоредни влакна. Тези влакна от гранулираните клетки образуват възбуждащи синапси на 4 клетки на малкия мозък. Те имат по-слаб възбуждащ ефект от катерещите влакна върху клетките на Пуркиние. 4 от тези видове клетки са инхибиторни. Кошничковите и звездообразните клетки инхибират клетките на Purkinje. Клетките на Голджи инхибират зърнените клетки. В началото аферентните влакна възбуждат ядрата на малкия мозък, т.е. първият сигнал от ядрата на малкия мозък ще бъде възбуждащ, но по-късно, когато клетката на Пуркиние се възбуди, той вече ще има инхибиторен ефект върху ядрата на малкия мозък. В началото на движението малкият мозък усилва моторния сигнал.

Всички наши движения са с форма на махало, по време на движението има инерция. Когато се стремим да постигнем някаква цел, ръката "подминава" тази цел, тогава кората дава сигнал и всичко е отначало. За да предотврати това, малкият мозък включва и изключва навреме мускулите-антагонисти. По време на влиянието на малкия мозък се постига гладкост. Клетките на Пуркиние съхраняват информацията, необходима за координиране на движенията. Импулсът от стъпалото до кората достига 0,25 ms. Информацията от проприорецепторите не дава реално състояние - тя показва скоростта. Тази информация се използва от мозъка, за да планира нов етап на движение. Има трудна работа за координация на движенията. Планира се визуален образ - кората, въз основа на работа с малкия мозък, прогнозира какво ще се случи по-нататък.

Малкият мозък е апарат за сравнение. Той получава информация от мускулните проприорецептори и съхранява команди за движение. Анализира информация и команди. Малкият мозък може да направи корекция. В това ни помага обратната връзка - от зрителни, слухови анализатори. Можете да въвеждате информация само когато движенията се извършват бавно. Бързи движения - хвърляне на топката в ринга., На музикални инструменти. Високоскоростни - балистични движения. Речта също е балистично движение. Програмата се формира по време на взаимодействието на малкия мозък, линейката на мозъчните полукълба по време на обучението на движение и след това се съхранява в малкия мозък и кората, ако е необходимо, получава необходимата информация. Клетките на Пуркиние се учат. Когато вече са обучени, движенията са координирани.

Когато се повреди, се появяват различни симптоми.

Отстраняване на малкия мозък. С увреждане на малкия мозък - Етап на загуба на функция, стадий на компенсация

1. Атаксия - невъзможност за извършване на последователност от движения (пияна походка - залитане, широко разтворени крака, което засяга особено завоите).
2. Астазия - мускулите губят способността си за слято тетанично свиване. Следователно, когато се опитвате да намалите, се получава трептене. Церебеларен тремор. В покой, когато човек не се опитва да направи движение, няма треперене.
3. Интенционален тремор - при опит за движение се появява треперене
4. Разстоянието е нарушение на мускулния тонус. Първо атония, после хипертония
5. Астения - лесна умора.
6. Адиадохокинеза - невъзможност за извършване на противоположни движения - предположение, пронация.
7. Дисметрия - нарушение на способността за преценка на разстояния и поява на превишаване.
8. Асинергия - изразява се във факта, че движенията престават да бъдат гладки, стават резки, връзката се нарушава
9. Дебалансът е дисбаланс.

Абазия- в нарушение на тялото в пространството. Малкият мозък контролира и автономните реакции. При нарушения на малкия мозък има нарушение на свиването на сърцето, промени в кръвното налягане, промени в мускулния тонус в червата. Регулирането на автономните функции се осъществява чрез ретикуларната формация и хипоталамичната област.

Физиология на базалните ганглии.

Базалните ганглии са комплекс от невронни възли на сивото вещество, които се намират в бялото вещество на мозъчните полукълба. Тези образувания се наричат ​​стриополитическа система. Включва каудално ядро, путамен- заедно образуват стриатум. бледа топкана разреза се състои от 2 сегмента - външен и вътрешен. Външният сегмент на глобус палидус има общ произход със стриатума. Вътрешният сегмент се развива от сивото вещество на диенцефалона. Тези образувания са тясно свързани със субталамичните ядра на диенцефалона, с черно веществосредният мозък, който се състои от две части - вентрална (мрежеста) и дорзална (компактна).

Невроните на компактната част произвеждат допамин. А ретикуларната част на черното вещество по структура и функция прилича на невроните на вътрешния сегмент на бледата топка.

Substantia nigra образува връзки с предното вентрално ядро ​​на таламуса, туберкули на квадригемината, с ядрата на моста и двустранни връзки със стриатума. Тези образования получават аферентни сигналии образуват свои собствени еферентни пътища. Сетивните пътища към базалните ганглии идват от мозъчната кора, а главният аферентен път произхожда от моторния и премоторния кортекс.

Кортикални полета 2,4,6,8. Тези пътища водят до стриатума и глобус палидус. Има определена топография на проекцията на мускулите на дорзалната част на черупката, представени са мускулите на краката и ръцете, а във вентралната част - устата и лицето. От сегментите на globus pallidum има пътища към оптичния туберкул на предните вентрални и вентролатерални ядра, от които информацията ще се върне към кората.

От голямо значение са пътищата към базалните ядра от зрителните туберкули. Осигурете сензорна информация. Влиянията от малкия мозък също се предават на базалните ядра през зрителния туберкул. Има и сензорни пътища към стриатума от substantia nigra . Еферентни пътищапредставена от връзките на стриатума с бледите топчета, с черната субстанция, ретикуларната формация на мозъчния ствол, от бледото кълбо има пътища към червеното ядро, към субталамичните ядра, към ядрата на хипоталамуса и зрителното туберкули. На подкорково ниво сложни пръстенни взаимодействия.

Връзките на мозъчната кора, таламуса, базалните ганглии и отново кората образуват два пътя: директен (улеснява преминаването на импулси) и индиректен (инхибиторен)

Индиректен път. Има спирачен ефект. Този инхибиторен път преминава от стриатума към външния сегмент на глобус палидус, а стриатумът инхибира външния сегмент на глобус палидус. Външният сегмент на глобус палидус инхибира тялото на Луис, което обикновено има възбуждащ ефект върху вътрешния сегмент на глобус палидус. В тази верига има две последователни спирания.

Черно вещество (произвежда допамин) В стриатума има 2 вида рецептори D1 - възбудни, D2 - инхибиторни. Стриатум с субстанция нигра, два инхибиторни пътя. Субстанцията нигра инхибира стриатума с допамин, а стриатумът инхибира черното вещество GABA. Високо съдържание на мед в substantia nigra, синьото петно ​​на мозъчния ствол. Появата на стриополитарната система беше необходима за движение на тялото в пространството - плуване, пълзене, летене. Тази система образува връзка с подкоровите моторни ядра (червеното ядро, тегментът на средния мозък, ядрата на ретикуларната формация, вестибуларните ядра) От тези образувания има низходящи пътища към гръбначния мозък. Всичко това заедно образува екстрапирамидна система.

Двигателната активност се осъществява чрез пирамидната система - низходящи пътища. Всяко полукълбо е свързано с противоположната половина на тялото. В гръбначния мозък с алфа моторни неврони. Чрез пирамидалната система се реализират всички наши желания. Работи с малкия мозък, екстрапирамидната система и изгражда няколко вериги – кората на малкия мозък, кората, екстрапирамидната система. Произходът на мисълта възниква в кората. За да го постигнете, имате нужда от план за движение. Което включва няколко компонента. Те са свързани в едно изображение. Това изисква програми. Програми за бързо движение - в малкия мозък. Бавно - в базалните ганглии. Cora избира необходимите програми. Създава единствената цялостна програма, която да се изпълнява през гръбначните пътища. За да хвърлим топката в ринга, трябва да заемем определена поза, да разпределим мускулния тонус - всичко това е на подсъзнателно ниво - екстрапирамидната система. Когато всичко е готово, ще се случи самото движение. Стриополитарната система може да осигури стереотипни заучени движения – ходене, плуване, колоездене, но само когато са заучени. При извършване на движение стриополитната система определя мащаба на движенията - амплитудата на движенията. Мащабът се определя от стриополитарната система. Хипотония - намален тонус с хиперкинеза - повишена двигателна активност.

Симптоми на увреждане на базалните ганглии

Чистите хиперкинезии (придружени от намаляване на мускулния тонус) включват

-Хорея- свързано с дегенеративни лезии на опашното ядро ​​и се проявява в появата на бързи танцови движения. Има богата мимика, непрекъсната игра с пръсти, пляскане, развива се в резултат на ревматично увреждане. Всички движения са неволни

-Атетоза- поради увреждане на черупката и бледото топче и се характеризира с бавни, извиващи се движения - червееобразни движения, които започват от дисталните крайници и постепенно преминават към проксималните.

-Бализъм- махови движения на горните и долните крайници

- Болест на Хънтингтън -загуба на холинергични и GABA-секретиращи стриатални неврони. Това е генетично заболяване. Развива се в резултат на появата на анормален ген на четвъртата хромозома. Развива се от 14 до 50 години, придружено от движения, характерни за "Хорея" и в същото време се развива прогресивна деменция. Болестта води до смърт след 15-20 години.

Хиперкинеза в комбинация с хипертония - болест на Паркинсон (намаляване на производството на допамин в невроните на компактната част на черното вещество. Черното вещество има инхибиращ ефект върху стриатума. По този начин съдържанието на допамин в стриатума намалява. Симптоми - намаляване на допамина до 50% от нормата.В същото време съдържанието на норепинефрин в хипоталамуса намалява. Симптоми - малки движения на пръстите, изражения на лицето, хипертония (мускулният тонус се повишава, главно флексорите. Поза - ръцете са прибрани към тялото, коленете са свити, главата е натисната. Треперене в покой - треньор, маскоподобно лице, бавна реч). Симптом на сгъваем нож - опит за огъване на ръката в лакътната става - отначало има голямо съпротивление, а след това е лесно. Симптом на зъбчатото колело е периодична промяна в повишаването и намаляването на тона.

Прилагат се препарати на Eldof - те могат да проникнат през кръвно-мозъчната бариера и да се превърнат в допамин. Помагат блокери, които разрушават норанефрин и допамин. Има опити за имплантиране на клетки, взети от мъртви новородени от substantia nigra

Прочети: А-аминокиселини, структура, номенклатура, изомерия LEA протеини. Класификация, изпълнявани функции. V2: Тема 7.4 Telencephalon (обонятелен мозък, 1 чифт CNs, базални ганглии). Базални ядра на теленцефалона. Странични вентрикули на мозъка: топография, разделения, структура. Базални ядра, техните нервни връзки и функционално значение. Базални ядра. Роля във формирането на мускулен тонус и сложни двигателни действия, в изпълнението на двигателните програми и организацията на висшите психични функции. Базални ядра. Ролята на опашното ядро, черупката, бледата топка, оградата в регулирането на мускулния тонус, сложните двигателни реакции, условната рефлексна дейност на тялото. Бяло вещество на гръбначния мозък: структура и функции. биологична мембрана. Свойства и функции. мембранни протеини. Гликокаликс.

Базални ганглии: структура, местоположение и функции

Базалните ганглии са комплекс от подкорови невронни възли, разположени в централното бяло вещество на мозъчните полукълба. Базалните ганглии осигуряват регулирането на двигателните и вегетативните функции, участват в осъществяването на интегративните процеси на висшата нервна дейност. Базалните ганглии, подобно на малкия мозък, представляват друга спомагателна двигателна система, която обикновено не функционира самостоятелно, а в тясна връзка с мозъчната кора и кортикоспиналната двигателна система. От всяка страна на мозъка тези ганглии са съставени от каудално ядро, путамен, глобус палидус, субстанция нигра и субталамично ядро. Анатомичните връзки между базалните ганглии и други елементи на мозъка, които осигуряват двигателния контрол, са сложни. Една от основните функции на базалните ганглии в двигателния контрол е участието им в регулирането на изпълнението на сложни двигателни програми, заедно с кортикоспиналната система, например в движението при писане на букви. Други сложни двигателни дейности, които изискват участието на базалните ганглии, включват рязане с ножица, забиване на пирони с чук, хвърляне на баскетболна топка през кош, дриблиране на футболна топка, хвърляне на бейзболна топка, движение на лопата по време на копаене, повечето процеси на вокализация, контролирано око движения и практически всяко наше прецизно движение, в повечето случаи извършвано несъзнателно. Базалните ганглии са част от предния мозък, разположени на границата между челните лобове и над мозъчния ствол. Базалните ганглии включват следните компоненти:

- бледа топка - най-древната формация на стриопалидарната система

- неостриатум - включва стриатума и черупката

- оградата е най-новата формация.

Връзки на базалните ганглии: 1. вътре, между базалните ганглии. Благодарение на тях компонентите на базалните ганглии тясно взаимодействат и образуват единна стриопалидарна система 2. връзка с образуванията на средния мозък. Те са двустранни по природа поради допаминергичните неврони. Благодарение на тези връзки стриопалидарната система инхибира дейността на червените ядра и субстанция нигра, които регулират мускулния тонус 3. връзка с образуванията на диенцефалона - таламуса и хипоталамуса 4. с лимбичната система 5. с кората на главния мозък .

Функции на бледата топка: - регулира мускулния тонус, участва в регулирането на двигателната активност - участва в емоционалните реакции, дължащи се на влияние върху мимическите мускули - участва в интегративната дейност на вътрешните органи, насърчава обединяването на функциите на вътрешните органи и мускулната система.

При дразнене на бледата топка се наблюдава рязко намаляване на мускулния тонус, забавяне на движенията, нарушена координация на движенията и дейността на вътрешните органи на сърдечно-съдовата и храносмилателната система.

Функции на стриатума:

Стриатумът се състои от по-големи неврони с дълги процеси, които се простират отвъд стриопалидната система. Стриатумът регулира мускулния тонус, намалявайки го; участва в регулирането на работата на вътрешните органи; при осъществяването на различни поведенчески реакции поведение за осигуряване на храна; участва в образуването на условни рефлекси.

Функции на оградата: - участва в регулирането на мускулния тонус; участва в емоционалните реакции; участва в образуването на условни рефлекси.

Дата на добавяне: 2015-12-15 | Видяно: 953 | Нарушаване на авторски права

Базални ганглии В основата на мозъчните полукълба (долната стена на страничните вентрикули) се намират ядрата на сивото вещество - базалните ганглии. Те съставляват около 3% от обема на полукълбата. Всички базални ганглии са функционално обединени в две системи. Първата група ядра е стриопалидарна система (фиг. 41, 42, 43). Те включват: опашато ядро ​​(nucleus caudatus), черупка (putamen) и бледа топка (globus pallidus). Черупката и опашното ядро ​​имат слоеста структура и затова общото им име е стриатум (corpus striatum). Бледата топка няма стратификация и изглежда по-лека от стриатума. Черупката и светлата топка са комбинирани в лентиформено ядро ​​(nucleus lentiformis). Черупката образува външния слой на лещовидното ядро, а бледото топче образува вътрешните му части. Бледата топка от своя страна се състои от външната и вътрешни сегменти. Анатомично, опашното ядро ​​е тясно свързано с латералния вентрикул. Предната и медиално разширената му част - главата на опашното ядро ​​образува страничната стена на предния рог на вентрикула, тялото на ядрото - долната стена на централната част на вентрикула, а тънката опашка - горната стена на долния рог. Следвайки формата на страничния вентрикул, каудалното ядро ​​покрива лещовидното ядро ​​с дъга (фиг. 42, 1; 43, 1 /). Опашното и лещовидното ядро ​​са разделени едно от друго от слой бяло вещество - част от вътрешната капсула (capsula interna). Друга част от вътрешната капсула разделя лещовидното ядро ​​от подлежащия таламус (фиг. 43, 4). 80 Ориз. 41. Полукълба на мозъка на различни нива на хоризонталния участък: (вдясно - под нивото на дъното на страничния вентрикул; вляво - над дъното на страничния вентрикул; IV вентрикул на мозъка е отворен отгоре): 1 - главата на опашното ядро; 2 - черупка; 3 - кората на мозъчния остров; 4 - бледа топка; 5 - ограда; 6 А също и в раздела "Базални ганглии"

Глава VIl. СУБКОРТАЛНИ ГАНГЛИИ, ВЪТРЕШНА КАПСУЛА, СИМПТОМОКОМПЛЕКСИ НА ЛЕЗИЯ

ВИЗУАЛНИ БЪГОВЕ

Продължението на мозъчния ствол отпред са визуални туберкули, разположени отстрани. III вентрикул (виж Фиг. 2 и 55, III).

Визуален таламус(thalamus opticus - фиг. 55, 777) е мощно натрупване на сиво вещество, в което се различават редица ядрени образувания.

Съществува разделение на собствения таламус на таламус, хупоталамус, метаталамус и епиталамус.

Таламусът - основната маса на зрителния туберкул - се състои от предни, външни, вътрешни, вентрални и задни ядра.

Хипоталамусът има редица ядра, разположени в стените на третата камера и нейната фуния (infundibulum). Последният е много тясно свързан с хипофизната жлеза, както анатомично, така и функционално. Това включва и телата на зърната (corpora mamillaria).

Метаталамусът включва външни и вътрешни геникуларни тела (corpora geniculata laterale et mediale).

Епиталамусът включва епифизата или епифизната жлеза (glandula pinealis) и задната комисура (comissura posterior).

Оптичният таламус е важен етап по пътя към провеждането на чувствителността. Следните чувствителни проводници са подходящи за него (от другата страна).

медиална примкас неговите булбо-таламични влакна (докосване, ставно-мускулно усещане, усещане за вибрации и др.) и спиноталамичния път (усещане за болка и температура).

2. Lemniscus trigemini -от чувствителното ядро ​​на тригеминалния нерв (чувствителност на лицето) и влакна от ядрата на глософарингеалния и блуждаещия нерв (чувствителност на фаринкса, ларинкса и др., както и вътрешните органи).

3. визуални трактове,завършващи в pulvinar thalamus и в corpus geniculatum laterale (зрителни пътища).

4. страничен контур,завършващ в corpus geniculatum mediale (слухов тракт).

Обонятелните пътища и влакна от малкия мозък (от червените ядра) също завършват в зрителния туберкул.

По този начин импулсите на екстероцептивната чувствителност протичат към зрителния туберкул, възприемайки стимули отвън (болка, температура, допир, светлина и др.), Проприоцептивни (ставно-мускулно усещане, чувство за позиция и движение) и интероцептивни (от вътрешни органи) .

Такава концентрация на всички видове чувствителност в зрителния таламус ще стане ясна, ако вземем предвид, че на определени етапи от еволюцията на нервната система таламусът е бил основният и краен чувствителен център, който определя общите двигателни реакции на организма. от рефлексен ред чрез предаване на дразнене на центробежния двигателен апарат.

С появата и развитието на мозъчната кора чувствителната функция се усложнява и подобрява; се появява способността за фин анализ, диференциране и локализиране на дразненето. Основната роля в чувствителната функция е на кората на главния мозък. Ходът на чувствителните пътища обаче остава същият; има само тяхното продължение от зрителния хълм към кората. Визуалният хълм става основно само предавателна станция по пътя на импулсите от периферията към кората. Наистина има множество таламо-кортикални пътища (tractus thalamo-corticales), тези (предимно трети) сензорни неврони, които вече бяха обсъдени в главата за чувствителността и които трябва само да бъдат споменати накратко:

1) трети неврони на кожата и дълбока чувствителност(болка, температура, тактилно, ставно-мускулно усещане и др.), Започвайки от вентро-латералния отдел на таламуса, преминавайки през вътрешната капсула до областта на задния централен гирус и париеталния лоб (фиг. 55, VII);

2) зрителни пътища от основнотозрителни центрове (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) или снопа Graciole, в областта на fissurae calcarinae на тилния лоб (фиг.

55, VIII),

3) слухови пътищаот първичните слухови центрове (corpus geniculatum mediale) до горния темпорален извивка и извивката на Geschl (фиг. 55, IX).

Ориз. 55. Подкорови ганглии и вътрешна капсула.

аз- nucleus caudatus; II- nucleus lenticularis; III- таламус оптикус; IV- tractus cortico-bulbaris; V- tractus corticospinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII- tractus ttialamo-corticalis: VIII- radiatio optica; IX-слухови пътища към кората; Х- tractus fronto-pontinus.

В допълнение към вече споменатите връзки, таламусът има пътища, които го свързват със стрио-палидарната система. Точно както оптичният таламус е най-високият чувствителен център на определени етапи от развитието на нервната система, стрио-палидарната система е последният двигателен апарат, извършващ доста сложна рефлексна дейност.

Следователно връзките на таламуса с посочената система са много интимни и целият апарат като цяло може да се нарече таламо-стрио-палидарна системас възприемаща връзка под формата на thalamus opticus и двигателна връзка под формата на стрио-палидарен апарат (фиг. 56).

За връзките на таламуса с мозъчната кора – по посока таламус – кора вече стана дума. Освен това има мощна система от проводници в обратна посока, от кората на главния мозък до зрителните туберкули. Тези пътища идват от различни части на кората (tractus cortico-thalamici); най-масивният от тях е този, който започва от челния лоб.

И накрая, трябва да се споменат връзките на оптичния таламус с хипоталамусната област (хипоталамус), където са концентрирани субкортикалните центрове на автономно-висцералната инервация.

Връзките на ядрените образувания на таламичната област са многобройни, сложни и все още не са достатъчно подробно проучени. Напоследък, главно въз основа на електрофизиологични изследвания, се предлага да се разделят таламо-кортикалните системи на специфичен(свързани с определени проекционни области на кората) и неспецифичен,или дифузен.Последните започват от медиалната група ядра на зрителния хълм (среден център, интраламинарни, ретикуларни и други ядра).

Някои изследователи (Penfield, Jasper) приписват на тези "неспецифични ядра" на зрителния туберкул, както и на ретикуларната формация на ствола, функцията на "субстрата на съзнанието" и "най-високото ниво на интеграция" на нервна дейност. В концепцията за "центроенцефаличната система" кората се разглежда само като междинен етап по пътя на сетивните импулси, протичащи от периферията към "по-високото ниво на интеграция" в диенцефалона и средния мозък. Поддръжниците на тази хипотеза по този начин влизат в конфликт с историята на развитието на нервната система, с многобройни и очевидни факти, които установяват, че най-финият анализ и най-сложният синтез („интеграция“) на нервната дейност се извършват от кората на главния мозък. , който, разбира се, не функционира изолирано, а в тясна връзка с подкоровите, стволови и сегментни образувания.

Ориз. 56. Схема на връзките на екстрапирамидната система. Неговите центробежни проводници.

Н. с. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; личен лекар. -земно кълбо. палидус; Потупване. -путамен; th. -зрителна туберкулоза; Н. търкайте. -червено ядро, Тр. r. sp. -рубро-спинален сноп; Тр. корт. th. - tractus cortico-thalamicus; субст. нигра-субстанция нигра; Тр. tecto sp. - tractus tecto-spinalis; 3. произв. пакет

Базални ядра

Задна надлъжна греда; отрова. Darksh. -Ядрото на Даркшевич.

Въз основа на дадените анатомични данни, както и съществуващите клинични наблюдения, функционалното значение на таламуса може да се определи главно от следните разпоредби. Визуалният таламус е:

1) трансферна станция за провеждане на всички видове "обща" чувствителност, зрителни, слухови и други дразнения в кората на главния мозък;

2) аферентна връзка на сложна подкорова таламо-стрио-палидарна система, която извършва доста сложни автоматизирани рефлексни действия;

3) чрез зрителния хълм, който също е субкортикален център за висцерорецепция, поради връзките с хипоталамичната област и мозъчната кора, се извършва автоматична регулация на вътрешните. процеси в тялото и дейността на вътрешните органи.

Чувствителните импулси, получени от таламуса, могат да придобият тук една или друга емоционална окраска. Според M.I. Аствацатуров, зрителният таламус е орган на примитивни афекти и емоции, тясно свързани с чувството за болка; в същото време има реакции от висцерални устройства (зачервяване, бланширане, промени в пулса и дишането и др.) И афективни, експресивни двигателни реакции на смях и плач.

Предишна24252627282930313233343536373839Следваща

ВИЖ ПОВЕЧЕ:

Анатомия и физиология на базалните ганглии и лимбичната система.

Лимбичната система има пръстеновидна форма и се намира на границата на неокортекса и мозъчния ствол. Във функционално отношение лимбичната система се разбира като обединението на различни структури на терминала, диенцефалона и средния мозък, което осигурява емоционалните и мотивационните компоненти на поведението и интегрирането на висцералните функции на тялото. В еволюционен аспект лимбичната система се формира в процеса на усложняване на формите на поведение на организма, прехода от твърди, генетично програмирани форми на поведение към пластични, основани на обучение и памет.

Структурна и функционална организация на лимбичната система

В по-тесен смисъл лимбичната система включва образуванията на древния кортекс (обонятелна луковица и туберкул), стария кортекс (хипокампус, зъбчат и цингуларен гирус), подкорови ядра (сливици и преградни ядра). Този комплекс се разглежда във връзка с хипоталамуса и ретикуларната формация на багажника като по-високо ниво на интеграция на автономните функции.

Аферентните входове към лимбичната система се осъществяват от различни области на мозъка, през хипоталамуса от радиочестотния ствол, обонятелните рецептори по протежение на влакната на обонятелния нерв. Основният източник на възбуждане на лимбичната система е ретикуларната формация на мозъчния ствол.

Еферентните изходи от лимбичната система се осъществяват: 1) през хипоталамуса към подлежащите вегетативни и соматични центрове на мозъчния ствол и гръбначния мозък и 2) към новата кора (главно асоциативна).

Характерно свойство на лимбичната система е наличието на изразени кръгови невронни връзки. Тези връзки позволяват реверберацията на възбуждането, което е механизмът за неговото удължаване, увеличаване на проводимостта на синапсите и формиране на памет. Реверберацията на възбуждането създава условия за поддържане на едно функционално състояние на структурите на порочен кръг и прехвърляне на това състояние към други мозъчни структури. Най-важната циклична формация на лимбичната система е кръгът на Peipez, който преминава от хипокампуса през форникса към мамиларните тела, след това към предните ядра на таламуса, след това към cingulate gyrus и през парахипокампалния gyrus обратно към хипокампус. Този кръг играе голяма роля във формирането на емоции, учене и памет. Другата лимбична верига преминава от амигдалата през терминалната лента до мамиларните тела на хипоталамуса, след това до лимбичната област на средния мозък и обратно към сливиците. Този кръг е важен при формирането на агресивно-защитни, хранителни и сексуални реакции.

Функции на лимбичната система

Най-общата функция на лимбичната система е, че получавайки информация за външната и вътрешната среда на тялото, след сравняване и обработка на тази информация, тя стартира вегетативни, соматични и поведенчески реакции чрез еферентни изходи, които осигуряват адаптирането на тялото към външна среда и запазването на вътрешната среда на определено ниво.ниво. Тази функция се осъществява чрез дейността на хипоталамуса. Механизмите за адаптация, които се осъществяват от лимбичната система, са свързани с регулирането на последните висцерални функции.

Най-важната функция на лимбичната система е формирането на емоции. От своя страна емоциите са субективен компонент на мотивациите - състояния, които предизвикват и реализират поведение, насочено към задоволяване на възникнали потребности. Чрез механизма на емоциите лимбичната система подобрява адаптацията на тялото към променящите се условия на околната среда. Тази функция включва хипоталамуса, амигдалата и вентралния фронтален кортекс. Хипоталамусът е структура, отговорна основно за автономните прояви на емоциите. Когато амигдалата се стимулира, човек развива страх, гняв, ярост. При отстраняване на сливиците се появяват несигурност и безпокойство. В допълнение, амигдалата участва в процеса на сравняване на конкуриращи се емоции, подчертавайки доминиращата емоция, т.е., с други думи, амигдалата влияе върху избора на поведение.

9. Базални ганглии, техните функции

Сингуларният гирус играе ролята на основен интегратор на различни мозъчни системи, които формират емоции, тъй като има широки връзки както с неокортекса, така и с стволовите центрове. Вентралната фронтална кора също играе важна роля в регулирането на емоциите. С поражението му настъпва емоционално притъпяване.

Функцията за формиране на паметта и прилагането на обучението се свързва главно с кръга на Peipets. В същото време амигдалата е от голямо значение при еднократното обучение, поради способността си да предизвиква силни негативни емоции, допринасяйки за бързото и трайно формиране на временна връзка. Хипокампусът и свързаният с него заден фронтален кортекс също са отговорни за паметта и ученето. Тези образувания осъществяват прехода на краткосрочната памет към дългосрочната. Увреждането на хипокампуса води до нарушаване на асимилацията на нова информация, формирането на междинна и дългосрочна памет.

Електрофизиологичната характеристика на хипокампуса е, че в отговор на сензорна стимулация, стимулация на ретикуларната формация и задния хипоталамус, се развива синхронизация на електрическата активност в хипокампуса под формата на нискочестотен θ-ритъм. В същото време в новия кортекс, напротив, се получава десинхронизация под формата на високочестотен β-ритъм. Пейсмейкърът на θ-ритъма е медиалното ядро ​​на септума. Друга електрофизиологична характеристика на хипокампуса е неговата уникална способност, в отговор на стимулация, да реагира с продължително посттетанично потенциране и увеличаване на амплитудата на постсинаптичните потенциали на неговите гранулирани клетки. Посттетаничното потенциране улеснява синаптичното предаване и е в основата на механизма на формиране на паметта. Ултраструктурната проява на участието на хипокампуса във формирането на паметта е увеличаването на броя на шиповете на дендритите на неговите пирамидални неврони, което подобрява синаптичното предаване на възбуждане и инхибиране.

Базални ядра

Базалните ядра са съвкупност от три сдвоени образувания, разположени в теленцефалона в основата на мозъчните полукълба: филогенетично древната част - бледото кълбо, по-късната формация - стриатумът и най-младата част - оградата. Бледата топка се състои от външни и вътрешни сегменти; стриатум - от каудалното ядро ​​и черупката. Оградата е разположена между черупката и островната кора. Функционално базалните ганглии включват субталамичните ядра и субстанция нигра.

Функционални връзки на базалните ганглии

Възбудните аферентни импулси навлизат в стриатума главно от три източника: 1) от всички области на кората директно и през таламуса; 2) от неспецифични ядра на таламуса; 3) от черно вещество.

Сред еферентните връзки на базалните ганглии могат да се отбележат три основни изхода:

От стриатума инхибиторните пътища отиват към бледата топка директно и с участието на субталамичното ядро; от бледото топче започва най-важният еферентен път на базалните ядра, отивайки главно към моторните вентрални ядра на таламуса, от тях възбудителният път отива към моторния кортекс;

Част от еферентните влакна от globus pallidus и striatum отиват в центровете на мозъчния ствол (ретикуларната формация, червеното ядро ​​и по-нататък към гръбначния мозък), както и през долната маслина към малкия мозък;

· От стриатума инхибиторните пътища отиват към substantia nigra и след превключване към ядрата на таламуса.

Следователно базалните ганглии са междинни. Те свързват асоциативната и отчасти сензорната кора с моторната кора. Следователно в структурата на базалните ядра се разграничават няколко паралелни функционални бримки, свързващи ги с кората на главния мозък.

Предишна13141516171819202122232425262728Следваща

ВИЖ ПОВЕЧЕ:

Характеристики на базалните ядра

Този материал НЕ НАРУШАВА авторските права на никое физическо или юридическо лице.
Ако това не е така, свържете се с администрацията на сайта.
Материалът ще бъде премахнат незабавно.
Електронната версия на тази публикация е предоставена само за информационни цели.
За да продължите да го използвате, ще трябва
закупуване на хартиена (електронна, аудио) версия от притежателите на авторските права.

Сайтът "Deep Psychology: Teachings and Methods" представя статии, насоки, методи по психология, психоанализа, психотерапия, психодиагностика, анализ на съдбата, психологическо консултиране; Игри и упражнения за тренировки; биографии на велики хора; притчи и приказки; Пословици и поговорки; както и речници и енциклопедии по психология, медицина, философия, социология, религия и педагогика.

Всички книги (аудиокниги), намиращи се на нашия сайт, можете да изтеглите безплатно без платени SMS и дори без регистрация. Всички речникови статии и произведения на велики автори могат да се четат онлайн.

Последици от увреждане на базалните ганглии

Предишен12345678Следващ

При увреждане на БГ възникват двигателни нарушения. През 1817 г. британският лекар Д. Паркинсон описва картина на заболяване, което може да се нарече трепереща парализа. Засяга много възрастни хора. В началото на 20-ти век е установено, че при хора, страдащи от болестта на Паркинсон, пигментът изчезва в substantia nigra. По-късно е установено, че заболяването се развива в резултат на прогресивната смърт на допаминергичните неврони на substantia nigra, след което се нарушава балансът между инхибиторните и възбуждащите изходи от стриатума. Има три основни вида двигателни нарушения при болестта на Паркинсон. Първо, това е мускулна ригидност или значително повишаване на мускулния тонус, във връзка с което е трудно за човек да извърши каквото и да е движение: трудно е да се издигне от стол, трудно е да завърти главата, без едновременно да завърти цялото тяло. Той не успява да отпусне мускулите на ръката или крака, така че лекарят да може да огъне или изправи крайника в ставата, без да срещне значително съпротивление. Второ, има рязко ограничение на съпътстващите движения или акинезия: движенията на ръцете изчезват при ходене, изчезва мимическият съпровод на емоциите и гласът става слаб. Трето, в покой се появява мащабен тремор - треперене на крайниците, особено техните дистални части; възможен тремор на главата, челюстта, езика.

По този начин може да се каже, че загубата на допамиргични неврони в substantia nigra води до тежко увреждане на цялата двигателна система. На фона на намалената активност на допаминергичните неврони, активността на холинергичните структури на стриатума се увеличава относително, което може да обясни повечето от симптомите на болестта на Паркинсон.

Ролята на базалните ганглии в осигуряването на двигателните функции

Откриването на тези обстоятелства на заболяването през 50-те години на миналия век бележи пробив в областта на неврофармакологията, тъй като води не само до възможността за лечението му, но изяснява, че мозъчната дейност може да бъде нарушена поради увреждане на малка група от неврони и зависи от определени молекулни процеси.

За лечение на болестта на Паркинсон започват да използват прекурсора на синтеза на допамин - L-DOPA (диоксифенилаланин), който за разлика от допамина е в състояние да преодолее кръвно-мозъчната бариера, т.е. влизат в мозъка от кръвта. По-късно за лечение на психични заболявания започват да се използват невротрансмитери и техните прекурсори, както и вещества, които влияят на предаването на сигнали в определени мозъчни структури.

При увреждане на невроните на каудалното ядро ​​и путамена, които използват GABA или ацетилхолин като медиатори, балансът между тези медиатори и допамина се променя и възниква относителен излишък на допамин. Това води до появата на неволни и нежелани движения за човек - хиперкинеза. Един пример за хиперкинетичен синдром е хореята или танцът на Свети Вит, в който се появяват бурни движения, които са разнообразни и произволни, те приличат на произволни движения, но никога не се комбинират в координирани действия. Такива движения възникват както по време на почивка, така и по време на произволни двигателни действия.

Помня : БАЗАЛНИ ГАНГЛИИ :

Малкият мозък и базалните ганглии се наричат ​​софтуерни структури на движенията. Те съдържат генетично определени, вродени и придобити програми за взаимодействие на различни мускулни групи в процеса на извършване на движенията.

Най-високото ниво на регулиране на двигателната активност се осъществява от кората на главния мозък.

РОЛЯТА НА ГОЛЕМИТЕ ПОЛУКЪБЛА

В РЕГУЛИРАНЕТО НА ТОНА И КОНТРОЛА НА ДВИЖЕНИЯТА.

"Трети етаж"или нивото на регулиране на движенията е мозъчната кора, която организира формирането на двигателни програми и тяхното прилагане в действие. Идеята за бъдещото движение, която възниква в асоциативните зони на кората, навлиза в моторната кора. Невроните на моторната кора организират целенасочено движение с участието на БГ, малкия мозък, червеното ядро, вестибуларното ядро ​​на Дейтерс, ретикуларната формация, а също и - с участието на пирамидната система, която засяга пряко алфа моторните неврони на гръбначния мозък.

Кортикалното управление на движенията е възможно само при едновременно участие на всички двигателни нива.

Двигателната команда, предавана от мозъчната кора, действа чрез по-ниски двигателни нива, всяко от които допринася за крайния двигателен отговор. Без нормалната активност на подлежащите моторни центрове кортикалния моторен контрол би бил несъвършен.

Вече се знае много за функциите на моторния кортекс. Счита се за централната структура, която контролира най-фините и прецизни произволни движения. Именно в моторния кортекс се изгражда окончателният и конкретен вариант на двигателния контрол на движенията. Моторният кортекс използва два принципа на двигателен контрол: контрол чрез сензорни вериги за обратна връзка и чрез механизми за програмиране. Това се постига чрез факта, че към него се събират сигнали от мускулната система, от сензомоторната, зрителната и други части на кората, които се използват за двигателен контрол и корекция на движението.

Аферентните импулси към моторната кора идват през моторните ядра на таламуса. Чрез тях кората се свързва с асоциативните и сензорни зони на самата кора, с подкоровите базални ганглии и малкия мозък.

Моторната област на кората регулира движенията с помощта на три вида еферентни връзки: а) директно към моторните неврони на гръбначния мозък през пирамидалния тракт, б) индиректно чрез комуникация с подлежащите двигателни центрове, в) дори по-непряка регулация на движенията се осъществява чрез повлияване на предаването и обработката на информация в сензорните ядра на мозъчния ствол и таламуса.

Както вече беше споменато, сложната двигателна активност, фините координирани действия се определят от двигателните области на кората, от които се насочват два важни пътя към багажника и гръбначния мозък: кортикоспинален и кортикобулбарен, които понякога се комбинират под името пирамидален тракт. Кортикоспиналният път, който осигурява контрол на мускулите на тялото и крайниците, завършва или директно върху двигателните неврони, или върху интероневроните на гръбначния мозък. Кортикобулбарният тракт контролира двигателните ядра на черепните нерви, които контролират лицевите мускули и движенията на очите.

Пирамидният тракт е най-големият низходящ двигателен път; той се формира от приблизително един милион аксона, повече от половината от които принадлежат на неврони, наречени клетки на Betz или гигантски пирамидални клетки. Те се намират в V слой на първичната моторна кора в областта на прецентралния гирус. Именно от тях тръгва кортикоспиналния път или така наречената пирамидна система. Чрез интеркаларни неврони или чрез директен контакт влакната на пирамидалния тракт образуват възбудни синапси на флексорните моторни неврони и инхибиторни синапси на екстензорните моторни неврони в съответните сегменти на гръбначния мозък. Спускайки се към моторните неврони на гръбначния мозък, влакната на пирамидалния тракт отделят множество колатерали към други центрове: червеното ядро, ядрата на моста, ретикуларната формация на мозъчния ствол, а също и към таламуса. Тези структури са свързани с малкия мозък. Благодарение на връзките на моторната кора с моторните субкортикални центрове и малкия мозък, тя участва в осигуряването на точността на изпълнението на всички целенасочени движения, както доброволни, така и неволеви.

Пирамидният тракт се пресича частично, така че инсулт или друго увреждане на дясната двигателна област причинява парализа на лявата страна на тялото и обратно

Досега можете да срещнете, заедно с термина пирамидална система, още един: екстрапирамиден път или екстрапирамидна система. Този термин се използва за обозначаване на други двигателни пътища от кората до двигателните центрове. В съвременната физиологична литература терминът екстрапирамиден път и екстрапирамидна система не се използва.

Невроните в моторния кортекс, както и в сетивните области, са организирани във вертикални колони.Колоната на кортикалния двигател (наричан още двигател) е малък ансамбъл от моторни неврони, които контролират група от взаимосвързани мускули. Сега се смята, че тяхната важна функция е не просто да активират определени мускули, а да осигурят определено положение на ставата. В малко общ вид можем да кажем, че кората кодира нашите движения не чрез команди за свиване на отделни мускули, а чрез команди, които осигуряват определено положение на ставите. Една и съща мускулна група може да бъде представена в различни колони и да участва в различни движения.

Пирамидалната система е в основата на най-сложната форма на двигателна активност - произволни, целенасочени движения. Кората на главния мозък е субстрат за изучаване на нови видове движения (например спорт, производство и др.). Кортексът съхранява програми за движение, формирани по време на живота,

Водещата роля в изграждането на нови двигателни програми принадлежи на предните отдели на CBP (премотор, префронтален кортекс). Схемата на взаимодействие на асоциативни, сензорни и двигателни области на кората по време на планирането и организацията на движенията е показана на фигура 14.

Фигура 14. Схема на взаимодействие на асоциативни, сензорни и двигателни области по време на планиране и организация на движенията

Префронталната асоциативна кора на предните лобове започва да планира предстоящи действия въз основа на информация, идваща преди всичко от задните париетални области, с които е свързана чрез много невронни пътища. Изходната активност на префронталната асоциативна кора е насочена към премоторните или вторичните двигателни области, които създават специфичен план за предстоящи действия и директно подготвят двигателните системи за движение. Вторичните моторни зони включват премоторната кора и допълнителната моторна зона (допълнителна моторна зона). Изходната активност на вторичната моторна кора е насочена към първичната моторна кора и към подкоровите структури. Премоторната област контролира мускулите на тялото и проксималните крайници. Тези мускули са особено важни в началната фаза на изправяне на тялото или придвижване на ръката към желаната цел. За разлика от това, допълнителната двигателна зона участва в създаването на модела на двигателната програма, а също така програмира последователността от движения, които се извършват двустранно (например, когато е необходимо да се действа с двата крайника).

Вторичната моторна кора заема позиция, по-висока от първичната моторна кора в йерархията на моторните центрове: във вторичната кора се планират движенията, а първичната кора изпълнява този план.

Първичната моторна кора осигурява прости движения. Намира се в предния централен гирус на мозъка. Изследвания върху маймуни показват, че има неравномерно разпределени зони в предния централен гирус, които контролират различни мускули на тялото. В тези зони мускулите на тялото са представени соматотопично, т.е. всеки мускул има своя собствена част от региона (двигателен хомункулус) (фиг. 15).

Фигура 15. Соматотопна организация на първичната моторна кора - моторен хомункулус

Както е показано на фигурата, най-голямо място заема представянето на мускулите на лицето, езика, ръцете, пръстите - тоест тези части на тялото, които носят най-голямото функционално натоварване и могат да изпълняват най-сложните, фини и точни движения, като в същото време са представени относително малко мускули на тялото и краката.

Моторният кортекс контролира движението, използвайки информация, идваща както от сензорни пътища от други части на кората, така и от двигателни програми, генерирани в ЦНС, които се актуализират в базалните ганглии и малкия мозък и достигат до моторния кортекс през таламуса и префронталния кортекс.

Смята се, че мозъкът и малкият мозък вече имат механизъм, който може да актуализира двигателните програми, съхранявани в тях. Но за да се задейства целият механизъм, е необходимо тези структури да получат сигнал, който да послужи като начален тласък на процеса. Очевидно съществува общ биохимичен механизъм за актуализиране на двигателните програми в резултат на повишаване на активността на допаминергичните и норадренергичните системи в мозъка.

Според хипотезата, изложена от П. Робъртс, актуализирането на двигателните програми възниква поради активирането на командните неврони. Има два вида командни неврони. Някои от тях само стартират тази или онази двигателна програма, но не участват в нейното по-нататъшно изпълнение. Тези неврони се наричат ​​тригерни неврони. Командните неврони от друг тип се наричат ​​неврони на вратата. Те поддържат или променят двигателните програми само когато са в състояние на постоянна възбуда. Такива неврони обикновено контролират постурални или ритмични движения. Самите командни неврони могат да бъдат контролирани и инхибирани отгоре. Премахването на инхибирането от командните неврони повишава тяхната възбудимост и по този начин освобождава "предварително програмирани" вериги за дейността, за която са предназначени.

В заключение трябва да се отбележи, че двигателните (двигателни) области на кората на главния мозък служат като последната връзка, в която идеята, формирана в асоциативните и други зони (а не само в двигателната зона), се превръща в програма за движение. Основната задача на моторната кора е изборът на групата мускули, отговорни за извършването на движения във всяка става, а не прякото регулиране на силата и скоростта на тяхното свиване. Тази задача се изпълнява от подлежащите центрове до мотоневроните на гръбначния мозък. В процеса на разработване и прилагане на програма за движение двигателната зона на кората получава информация от CG и малкия мозък, които изпращат коригиращи сигнали към нея.

Помня :

КОРК ОТ ГОЛЕМИ ПОЛУКЪБЛА :

Имайте предвид, че пирамидалните, руброспиналните и ретикулоспиналните пътища активират предимно флексорните, докато вестибулоспиналните пътища активират предимно екстензорните моторни неврони на гръбначния мозък. Факт е, че флексорните двигателни реакции са основните работни двигателни реакции на тялото и изискват по-фина и прецизна активация и координация. Следователно, в процеса на еволюция, повечето от низходящите пътища са специализирани в активирането на флексорните двигателни неврони.

Предишен12345678Следващ

Базални ганглии, подобно на малкия мозък, представлява друга спомагателна двигателна система, която обикновено не функционира самостоятелно, а в тясна връзка с мозъчната кора и кортикоспиналната двигателна система. Наистина, повечето от входните сигнали към базалните ганглии идват от мозъчната кора и почти целият изход от тези ганглии се връща обратно в кората.

Фигурата показва анатомичните връзки базални ганглиис други мозъчни структури. От всяка страна на мозъка тези ганглии са съставени от каудално ядро, путамен, глобус палидус, субстанция нигра и субталамично ядро. Те са разположени главно странично и около таламуса, като заемат по-голямата част от вътрешните области на двете мозъчни полукълба. Вижда се също, че почти всички двигателни и сетивни нервни влакна, свързващи мозъчната кора и гръбначния мозък, преминават през пространството, разположено между основните структури на базалните ганглии, опашното ядро ​​и путамена. Това пространство се нарича вътрешна капсула на мозъка. Важно за тази дискусия е тясната връзка между базалните ганглии и кортикоспиналната двигателна система за контрол.

Нервна верига на базалните ганглии. Анатомичните връзки между базалните ганглии и други елементи на мозъка, които осигуряват двигателния контрол, са сложни. Вляво са показани моторният кортекс, таламусът и свързаният с тях мозъчен ствол и церебеларна верига. Вдясно е основният контур на системата на базалните ганглии, показващ най-важните взаимовръзки в самите ганглии и обширните пътища навътре и навън, които свързват други области на мозъка и базалните ганглии.
В следващите раздели ще се съсредоточим върху два основни контура: контура на черупката и контура на каудалното ядро.

Физиология и функция на базалните ганглии

Един от основните функции на базалните ганглиив моторния контрол е тяхното участие в регулирането на изпълнението на сложни двигателни програми заедно с кортикоспиналната система, например при движение при писане на букви. При тежко увреждане на базалните ганглии кортикалната система за моторно управление вече не може да осигури тези движения. Вместо това почеркът на човека става груб, сякаш се учи да пише за първи път.

На другите сложни двигателни действиякоито изискват засягане на базалните ганглии, включват рязане с ножица, забиване на пирони с чук, хвърляне на баскетболна топка през кош, дрибъл във футбол, хвърляне на топка в бейзбол, лопата, докато копаете, повечето процеси на вокализация, контролирани движения на очите и почти всяко наше прецизно движение, в повечето случаи извършвано несъзнателно.

Нервни пътища на контура на черупката. Фигурата показва основните пътища през базалните ганглии, участващи в изпълнението на придобитите форми на двигателна активност. Тези пътища произхождат главно от премоторния кортекс и в соматосензорните области на сензорния кортекс. След това те преминават в путамена (главно заобикаляйки опашното ядро), оттук до вътрешността на бледата топка, след това до предните вентрални и вентролатерални ядра на таламуса и накрая се връщат в първичната моторна кора на главния мозък и до областите на премоторния кортекс и допълнителния кортекс, тясно свързани с първичния моторен кортекс. По този начин основните входове към веригата на черупката идват от областите на мозъка, съседни на първичната моторна кора, но не и от самата първична кора.

Но излиза от тази веригаотиват главно в първичната моторна кора или в области на премоторната и допълнителната моторна кора, тясно свързани с нея. В тясна връзка с тази основна верига на черупката функционират спомагателни вериги, простиращи се от черупката през външната част на бледата топка, субталамуса и субстанцията нигра, като в крайна сметка се връщат към моторния кортекс през таламуса.

Двигателни нарушенияс увреждане на контура на черупката: атетоза, хемибализъм и хорея. Как контурът на черупката участва в осигуряването на изпълнението на сложни двигателни действия? Отговорът не е ясен. Въпреки това, когато част от веригата е засегната или блокирана, някои движения са значително нарушени. Например, лезиите на globus pallidus обикновено водят до спонтанни и често непрекъснати вълнообразни движения на ръката, ръката, шията или лицето. Такива движения се наричат ​​атетоза.

Лезия на субталамичното ядрочесто води до появата на метене на целия крайник. Това състояние се нарича хемибализъм. Множество малки лезии в черупката водят до бързи потрепвания на ръцете, лицето и други части на тялото, което се нарича хорея.

Лезии на черното веществоводят до широко разпространено и изключително тежко заболяване с характерна ригидност, акинезия и тремор. Това заболяване е известно като болест на Паркинсон и ще бъде разгледано подробно по-долу.

Образователен видео урок - базални ганглии, пътища на вътрешната капсула на мозъка

Можете да изтеглите това видео и да го гледате от друг видео хостинг на страницата:

Вижте ганглий, мозък. Голям психологически речник. Москва: Prime EUROZNAK. Изд. Б.Г. Мещерякова, акад. В.П. Зинченко. 2003 г. ... Голяма психологическа енциклопедия

БАЗАЛНИ ГАНГЛИИ- [см. бази] същите като базалните ядра, подкоровите ядра (виж Базални ганглии) ...

Базални ганглии- (базален гръцки ганглий - туберкул, тумор) - подкорови ядра, включително опашното ядро, черупка и бледа топка. Те са част от екстрапирамидната система, отговорна за регулацията на движенията. Увреждане на базалните ганглии и техните връзки с кората, ... ... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

БАЗАЛНИ ГАНГЛИИ- Три големи субкортикални ядра, включително опашното ядро, путамена и глобус палидус. Тези структури и някои свързани структури на средния мозък и хипоталамуса съставляват екстрапирамидната система и са пряко отговорни за регулирането на ... ... Обяснителен речник по психология

- (nuclei basalis), подкорови ядра, базални ганглии, натрупвания на сиво вещество в дебелината на бялото вещество на мозъчните полукълба на гръбначни животни, участващи в двигателната координация. активност и формиране на емоции. реакции. B. i. заедно с… … Биологичен енциклопедичен речник

Няколко големи натрупвания на сиво вещество, разположени в дебелината на бялото вещество на големия мозък (виж фиг.). Те включват опашни и лещовидни ядра (те образуват стриатума (corpus striatum)) и ... ... медицински термини

БАЗАЛНИ ГАНГЛИИ, БАЗАЛНИ ЯДРА- (базални ганглии) няколко големи натрупвания на сиво вещество, разположени в дебелината на бялото вещество на големия мозък (виж фиг.). Те включват опашни и лещовидни ядра (те образуват стриатума (corpus ... Обяснителен речник по медицина

ГАНГЛИИ БАЗАЛНИ- [от гръцки. ганглионен туберкул, възел, подкожен тумор и основа на основата] подкорови натрупвания на нервни клетки, които участват в различни рефлексни актове (вижте също значението на ганглий (в 1), подкорови ядра) ... Психомоторика: Справочник към речника

- (n. basales, PNA; синоним: остарели базални ганглии, I. подкортикален) I., разположен в основата на мозъчните полукълба; към I. б. включват опашната и лещовидната I., оградата и амигдалата ... Голям медицински речник

Съвкупността от структури в тялото на животните и човека, обединяващи дейността на всички органи и системи и осигуряващи функционирането на тялото като цяло в постоянното му взаимодействие с външната среда. Н. с. възприема...... Велика съветска енциклопедия