Епітеліальні тканини. Лекція: епітеліальні тканини

Вивчаючи розвиток зародка, ми бачили, як поступово відбувається його ускладнення, як із порівняно однорідного клітинного матеріалу в результаті розмноження, росту, переміщень, детермінації, диференціювання та інтеграції клітин, на початку утворюються зародкові листки, а потім тканини, органи та системи органів.

Детермінація – це визначення шляхів розвитку клітин на генетичній основі. Диференціювання є зовнішнім виразом детермінації і полягає у зміні структури клітин у зв'язку з їхньою функціональною спеціалізацією. Цей процес зумовлений активністю генів. В результаті виникають морфологічні та хімічні відмінності між клітинами організму, що мають однаковий геном.

У хромосомах будь-якої нормальної клітини закодовані властивості всіх білків, які можуть утворитися у цьому організмі. Але можливість не є дійсністю. У різних клітинах різні фази розвитку, одні гени можуть функціонувати, тобто. посилати ув'язнену у яких інформацію, інші - немає.

У результаті різних групах клітин створюються різні ферментні системи, а звідси й різні типи обміну речовин. Те, що було простим і здавалося однорідним, перетворюється на складне та різноманітне.

Диференціювання призводить до того, що серед мільярдів клітин, що розмножуються, з однієї зиготи створюються якісно різнотипні їх групи. Ці групи або сукупності клітин, подібних за морфологічними ознаками та хімічним складом, що виконують однакові функції і мають подібне походження та розвиток називають тканинами.

До складу тканин входять позаклітинні структури або міжклітинна речовина, яка є продуктом діяльності клітин.

Формування тканин називають гістогенез. Розрізняють ембріональний, постембріональний та репаротивний гістогенез.

Постембріональний гістогенез – це фізіологічна регенерація тканин.

Репаротивний гістогенез – це відновлення тканин після пошкодження.

Гістогенез включає цілу низку процесів: розмноження клітин мітозом, зростання клітин, міграція (переміщення клітин), деструкція (руйнування клітин), диференціювання та міжклітинні взаємодії (інтеграція).

Два останні процеси є якісними, і вони лежать в основі формування тканин.

Сформовані тканини є стабільними. Вони постійно змінюються протягом життя тварини у зв'язку зі змінними умовами.

Тканини мають безліч ознак, за якими їх можна відрізнити. Вони різняться за своєю будовою, структурою, функціями, хімічним складом, за характером оновлення, диференціювання, пластичності та іншими ознаками.

Тканини здебільшого класифікуються за морфофункціональними ознаками. Виходячи з морфологічних, фізіологічних та генетичних ознак тканини поділяються на чотири основні типи: епітеліальні, сполучні або опорно-трофічні, м'язові та нервові. Ці чотири типи тканин утворюють органи, з яких побудовано системи органів тіла тварин. Функції кожного органу зумовлені складом його тканин.

Епітеліальні тканини
Загальна характеристика

Епітеліальні тканини здійснюють зв'язок організму із зовнішнім середовищем. Вони виконують покривну та залозисту (секреторну) функції.

Епітелій розташований у шкірному покриві, вистилає слизові оболонки всіх внутрішніх органів, входить до складу серозних оболонок та вистилає порожнини.

Епітеліальні тканини виконують різноманітні функції – всмоктування, виділення, сприйняття подразнень, секреції. Більшість залоз організму побудовано з епітеліальної тканини.

У розвитку епітеліальних тканин беруть участь усі зародкові листки: ектодерма, мезодерма та ентодерма. Наприклад, епітелій шкіри переднього та заднього відділів кишкової трубки є похідним ектодерми, епітелій середнього відділу шлунково-кишкової трубки та органів дихання має ентодермальне походження, а епітелій сечовидільної системи та органів розмноження формується з мезодерми. Клітини епітелію називаються епітеліоцитами.

До основних загальних властивостей епітеліальних тканин відносяться такі:

1) Клітини епітелію щільно прилягають одна до одної та з'єднані різними контактами (за допомогою десмосом, поясків замикання, поясків склеювання, щілин).

2) Клітини епітелію утворюють пласти. Між клітинами немає міжклітинної речовини, а дуже тонкі (10-50 нм) міжмембранні щілини. Вони розташовується межмембранный комплекс. Сюди проникають речовини, що надходять до клітин і виділяються ними.

3) Клітини епітелію розташовуються на базальній мембрані, яка у свою чергу лежить на пухкій сполучній тканині, що живить епітелій. Базальна мембрана до 1 мкм товщиною є безструктурна міжклітинна речовина, через яку поживні речовини надходять з кровоносних судин, розташованих у сполучній тканині, що підлягає. У освіті базальних мембран беруть участь як клітини епітелію, і пухкої сполучної підлягає тканини.

4) Клітини епітелію мають морфофункціональну полярність або полярну диференціацію. Полярна диференціація - це різна будова поверхневого (апікального) та нижнього (базального) полюсів клітини. Наприклад, на апікальному полюсі клітин деяких епітеліїв плазмолема утворює всмоктуючу облямівку з ворсинок або миготливі вії, а в базальному полюсі знаходяться ядро і більшість органел.

У багатошарових пластах клітини поверхневих шарів відрізняються від базальних формою, будовою та функціями.

Полярність свідчить у тому, що у різних ділянках клітини відбуваються різні процеси. Синтез речовин відбувається у базального полюса, а в апікального відбувається всмоктування, рух вій, виділення секрету.

5) У епітеліїв добре виражена здатність до регенерації. При пошкодженні вони швидко відновлюються шляхом поділу клітин.

6) В епітелії немає кровоносних судин.

Класифікація епітеліїв

Існує кілька класифікацій епітеліальних тканин. Залежно від місця розташування та виконуваної функції розрізняють два типи епітеліїв: покривні та залізисті .

В основу найбільш поширеної класифікації покривних епітеліїв покладено форму клітин та кількість їх шарів в епітеліальному шарі.

Відповідно до цієї (морфологічної) класифікації покривні епітелії ділять на дві групи: I) одношарові таII) багатошарові.

У одношарових епітеліях нижні (базальні) полюси клітин прикріплені до базальної мембрани, а верхні (апікальні) межують із зовнішнім середовищем. У багатошарових епітеліях лише нижні клітини лежать на базальній мембрані, решта розташовані на нижчележачих.

Залежно від форми клітин одношарові епітелії поділяють на плоскі, кубічні та призматичні, або циліндричні . У плоскому епітелії висота клітин значно менша за ширину. Такий епітелій вистилає респіраторні відділи легень, порожнину середнього вуха, деякі відділи ниркових канальців покриває всі серозні оболонки внутрішніх органів. Покриваючи серозні оболонки епітелій (мезотелій), бере участь у виділенні та всмоктуванні рідини в черевну порожнину і назад, перешкоджає зрощенню органів один з одним та зі стінками тіла. Створюючи гладку поверхню органів, що лежать у грудній та черевній порожнині, забезпечує можливість їх переміщення. Епітелій ниркових канальців бере участь у освіті сечі, епітелій вивідних проток виконує функцію розмежування.

Завдяки активній піноцитозній діяльності клітин плоского епітелію відбувається швидке перенесення речовин із серозної рідини у лімфатичне русло.

Одношаровий плоский епітелій, що покриває слизові оболонки органів та серозні, називається вистилаючим.

Одношаровий кубічний епітелійвистилає вивідні протоки залоз, канальці нирок, формує фолікули щитовидної залози. Висота клітин приблизно дорівнює ширині.

Функції цього епітелію пов'язані з функціями органу, в якому він знаходиться (у протоках - розмежувальна, у нирках осморегулююча та ін. функції). На апікальній поверхні клітин у канальцях нирки знаходяться мікроворсинки.

Одношаровий призматичний (циліндричний) епітеліймає більшу висоту клітин порівняно із шириною. Він вистилає слизову оболонку шлунка, кишечника, матки, яйцеводів, збірні трубочки нирок, вивідні протоки печінки та підшлункової залози. Розвивається переважно з ентодерми. Овальні ядра зсунуті до базального полюса та розташовані на одній висоті від базальної мембрани. Крім розмежувальної функції, цей епітелій виконує специфічні функції, властиві тому чи іншому органу. Наприклад, циліндричний епітелій слизової оболонки шлунка виробляє слиз і називається


б - одношаровий кубічний;		в - одношаровий циліндричний					(Стовпчик
	г - одношаровий багаторядний циліндричний миготливий (псев
домногошаровий); г -1 - миготлива клітина; г -2 - миготливі вії
ки; г-з - вставні (заміщаючі) клітини;				д - багатошаровий
(сквамозний) неороговіючий;		д -i - клітини базального					#-2 -
клітини шипуватого шару; д -8 - клітини поверхневого шару;					е - багатошар
ний плоский (сквамозний) ороговіючий епітелій; е-а – базальний шар;
е-б - шипуватий шар; е-в – зернистий шар; е -г - блискучий шар; е -
д - роговий шар; ж - перехідний епітелій;				ж -а - клітини		базального
	ж-б - клітини проміжного			ж -в - клітини		покривного
	з - пухка сполучна тканина;		і - келихоподібна клітина.

панія, пальцеподібних з'єднань. Овальні ядра епітеліоцитів зазвичай зрушені до базального полюса і розташовані на одній висоті від базальної мембрани.

Модифікації простого стовпчастого епітелію - каємчастий епітелій кишечника (рис. 81) та залозистий епітелій шлунка (див. гл, 11). Покриваючи внутрішню поверхню слизової оболонки кишечника, облямовий епітелій бере участь у всмоктуванні поживних речовин. Усі клітини цього епітелію, звані мікроворсинчастими епітеліоцитами, розташовані на базальній мембрані. У цьому епітелії добре виражена полярна диференція, яка зумовлена будовою та функцією його епітеліоцитів. Полюс клітини, звернений у просвіт кишечника (апікальний полюс), покритий смугастою облямівкою. Під нею у цитоплазмі розташована центросома. Ядро епітеліоциту лежить у базальному полюсі. Комплекс Гольджі прилягає до ядра, рибосоми, мітохондрії та лізосоми розосереджені по всій цитоплазмі.

Таким чином, в апікальному і базальному полюсах мікрозлодій синчастого епітеліоциту знаходяться різні внутрішньоклітинні структури, це і називається пололярний і ференцій.

Клітини кишкового епітелію називаються мікроворсинчастими, тому що на їх апікальному полюсі розташована покреслена облямівка - шар мікроворсинок, утворений виростами плазмолеми апікальної поверхні епітеліоциту. Мікроворсинки виразно

1 - епітеліальна клітина; 2 - базальна мембрана; 3 - базальний полюс; 4 - апікальний полюс; 5 - смугаста облямівка; б"^- пухка сполучна тканина; 7 - кровоносна судина; 8 - лейкоцит.

помітні лише у електронний мікроскоп (рис/82, 83). Кожен епітеліоцит має в середньому понад тисячу мікроворсинок. Вони збільшують всмоктувальну поверхню клітини, а отже,

і кишківника до 30 разів.

У епітеліальному пласті цього епітелію знаходяться келихоподібні клітини (рис. 84). Це одноклітинні залози, що виробляють слиз, що оберігає клітини від шкідливих впливів механічних і хімічних факторів.

Простий стовпчастий залозистий епітелій покриває внутрішню поверхню слизової оболонки шлунка. Усі клітини епітеліального пласта розташовані на базальній мембрані, їх висота більша за ширину. У клітинах чітко представлена полярна диференціація: овальне ядро та органели знаходяться на базальному полюсі, в апікальному – лежать краплі секрету, відсутні органели (див. гл. 10).

Одношаровий, однорядний циліндричний миготливий епітелій (псевдоміогошаровий війчастий епітелій) (рис. 85) вистилає повітроносні шляхи органів дихання - носову порожнину, гортань, трахею, бронхи, а також канальця придатка сім'яника, внутрішню поверхню слизу. Епітелій повітроносних шляхів розвивається з ентодерми, епітелій органів відтворення - з мезодерми.

Мал. 82. А - мікроворсинки смугастої облямівки і примикає до неї ділянку цитоплазми епітеліоциту (ув. 21800, поздовжній переріз); Б - поперечний переріз мікроворсинок (ув. 21800); Електронна мікрофотографія.

1 - апікальний полюс епітеліоциту; 2 - всмоктуюча облямівка; з - * плазмолема епітеліоциту. Електронна мікрофотографія.

Мал. 84. Бокалоподібні клітини:

1 - клітини епітелію; 2 - келихоподібні клітини в початковій стадії утворення секрету; з - келихоподібні клітини, що виділяють секрет; 4 - ядро; Д-секрет.

Усі клітини епітеліального пласта лежать на базальній мем брані, відрізняються формою, будовою, функції. В епітелії] повітроносних шляхів розташовуються і келихоподібні клітини; вільної поверхні досягають тільки війчасті циліндричні та келихоподібні клітини. Між ними вклинюються стовбурові епітеліоцити. Висота та ширина цих

клітин варіюють: деякі з них стовпчастої форми, їх овальні ядра знаходяться у центрі клітини; інші нижчі з розширеним базальним і звуженим апікальним полюсами. Округлі ядра розташовані ближче до базальної мембрани. Всі різновиди вставкових епітеліоцитів не мають миготливих вій.

Отже, ядра циліндричних війчастих, заміщаючих і низьких клітин, що заміщають розташування Крядами на різній висоті від базальної мембрани, у зв'язку з чим епітелій називають багаторядним. Псевдомногошаровим (хибним багатошаровим)1 його називають тому, що всі епітеліоцити знаходяться на базальній мембрані.

Між миготливими і вставковими (заміщають) клітинами лежать одноклітинні залози - келихоподібні клітини, що продукують слиз. Вона накопичується в апікальному полюсі, від тіснячи до основи клітини ендоплазматичну мережу, комплекс Гольджі, мітохондрії та ядро. Останнє при цьому набуває форми півмісяця, дуже багате на хроматин і інтенсивно забарвлюється. Секрет келихоподібних клітин покриває епітеліальний пласт і сприяє прилипанню шкідливих частинок, мікроорганізмів, вірусів, що потрапили в повітроносні шляхи разом з повітрям, що вдихається.

Миготливі (війчасті) епітеліоцити - високо диференційовані клітини, тому мітотично неактивні. На своїй поверхні у війчастої клітини близько трьохсот вій, кожна з яких утворена тонким виростом цитоплазми, покритим плазмолемою. У вії міститься одна центральна пара і дев'ять пар периферичних мікротрубочок. У основи вії периферичні мікротрубочки зникають, а центральна проходить углиб, утворюючи базальне тільце.

Базальні тільця всіх епітеліоцитів розташовані одному рівні (рис. 86). Вії перебувають у постійному русі. Їх напрямок руху буде перпендикулярно площині за лягання центральної пари мікротрубочок. Завдяки руху вій з органів дихання видаляються пилки, що потрапили з повітрям, і надмірне скупчення слизу. У статевих органах мерехтіння вій сприяє просуванню яйцеклітин.

Мал. 86. Схема війчастого апарату епітелію:

а - розріз у площині, перпендикулярній до площини руху вії; Ь - раерез у площині руху вії; с-Л - поперечний переріз вій на різних рівнях; г - поперечний розріз вій (пунктиром показана площина, перпендикулярна до напрямку руху).

плоским епітелієм. У ньому також розрізняють базальний, шипуватий, плоский шари клітин. /

Усі клітини базального шару (див. рис. 79, е-а) розташовані на базальній мембрані. Більшість клітин цього шару називають кератиноцитами. Є й інші клітини – меланйцити та безпігментні гранулярні дендроцити (клітини Лангерганса). Кератиноцити беруть участь у синтезі волокнистих білків, полісу харидів, ліпідів. Вони мають стовпчасту форму, їх ядра багаті на ДНК, а цитоплазма - РНК. У клітинах містяться також тонкі нитки - тонофібрили, зерна пігменту меланіну.

Кератиноцити базального шару мають максимальну мітотичну активність. Після мітозу частина дочірніх клітин переміщується в розташований вище шипуватий шар, інші - у вигляді «запасу» залишаються в базальному шарі, виконуючи функцію камбіальних (стволових) епітеліоцитів. Основне значення кератиноцитів – утворення щільної, захисної, неживої, рогової речовини – кератину, що зумовило назву клітин.

Меланіноцити відросткової форми. Їхні клітинні тіла розташовані в базальному шарі, а відростки можуть досягати інших шарів епітеліального пласта. Основна функція меланоцитів – утворення меланосом та шкірного пігменту меланіну. Останній за відростками меланоциту може передаватися іншим клітинам епітелію. Шкірний пігмент оберігає організм від надмірного ультрафіолетового опромінення, що негативно впливає на організм. Ядра меланоцитів займають більшу частину клітини, неправильної форми, багаті на хроматин. Цитоплазма світліша, ніж у кератиноцитів, у ній багато рибосом, розвинені гранулярна ендоплазматична мережа, апарат Гольджі. Ці органели беруть участь у синтезі меланосом, які овальної форми і складаються з кількох щільних гранул, покритих мембраною.

подібні формою з тенісної ракеткою (рис. 88). Значення цих клітин не з'ясовано. Існує думка, що їхня функція пов'язана з контролем проліферативної активності кератиноцитів.

Клітини шипуватого шару не пов'язані з базальною мембраною. Вони багатогранної форми; переміщуючись до поверхні, поступово сплощуються. Кордон між клітинами зазвичай нерівна, так як на поверхні кератиноцитів формуються цитоплазматичні вирости («шипики»), за допомогою яких вони з'єднуються один з одним. Це призводить до утворення клітинних містків (рис. 89) та міжклітинних щілин. По міжклітинних щілинах протікає тканинна рідина, що містить поживні речовини та непотрібні продукти обміну речовин, призначені для видалення. У клітинах цього шару дуже добре розвинені тонофібрили. Їхній діаметр дорівнює 7-10 нм. Розташовуючись пучками, вони закінчуються в зонах десмосом, що міцно з'єднують клітини один з одним при формуванні епітеліального пласта. Тонофібрили виконують функцію опорно-захисного каркаса.

Мал. 88. А – клітина Лангерганса; В – специфічні гранули «тенісні ракетки з ампулярним кінцевим розширенням і поздовжніми ламеллами в області рукоятки». Електронна мікрофотографія.

З е р н і с ти й с л ой (див. рис. 79, е -в) складається з 2-4 рядів клітин плоскої форми, що лежать паралельно поверхні епітеліального пласта. Для епітеліоцитів характерні округлі, овальні або витягнуті ядра; зменшення кількості органел; накопичення кератиногіалінової речовини, що просочує нофібрили. Кератогіалін забарвлюється основними барвниками, тому має вигляд базофільних гранул. Кератиноцити

Мал. 89. Клітинні містки в епідермісі носового дзеркальця бика:

зернистого шару є попередниками клітин наступного - блискучого слоя (е-г). Його клітини позбавлені ядер і органел, а тонофібрилярно-кератиногіалінові комплекси зливаються в гомогенну масу, що сильно заломлює світло і фарбується кислими барвниками. Електронно-мікроскопічно цей шар не виявлено, оскільки не має ультраструктурних відмінностей.

Роговий шар (е-д) складається з рогових лусочок. Вони утворюються з блискучого шару і побудовані з кератинових фібрилл і аморфного електроноплотіого матеріалу, роговий шар зовні покритий одношаровою мембраною. У поверхневих зонах фібрили лежать щільніше. Рогові лусочки з'єднуються один з одним за допомогою ороговілих десмосом та інших структур клітинних контактів. Втрата рогових лусочок відшкодовується новоутворенням клітин базального шару.

Отже, кератиноцити поверхневого шару перетворюються на щільну неживу речовину - кератин (keratos - ріг). Він захищає нижчі живі клітини від сильних механічних впливів і висихання. Кератин перешкоджає витіканню тканинної рідини із міжклітинних щілин.

Роговий шар виконує функцію первинного захисного бар'єру, оскільки він непроникний для мікроорганізмів. Ороговуючий плоский і багатошаровий епітелій може досягати значної товщини, що призводить до порушення живлення його клітин. Це усувається утворенням сполучнотканинних виростів - сосочків, які збільшують поверхню контакту клітин базального шару і пухкої сполучної тканини, що виконує трофічну функцію.

Перехідний епітелій (ж) розвивається з мезодерми і покриває внутрішню поверхню ниркової балії, сечоводів, сечового міхура. При функціонуванні цих органів змінюється обсяг їх порожнин, у зв'язку з чим товщина епітеліального пласта різко знижується, то зростає.

Епітеліальний пласт складається з базального, проміжного, поверхневого шарів (ж-а, б, в).

Базальний шар побудований з базальних клітин, пов'язаних з базальною мембраною, різних за формою та розміром: дрібні кубічні та великі грушоподібні клітини. Перші мають округлі ядра і базофільну цитоплазму. В епітеліальному пласті ядра цих клітин утворюють найнижчий ряд ядер. Дрібні кубічні клітини характеризуються високою мітотичною активністю та виконують функцію стовбурових клітин. Другі – своєю вузькою частиною прикріплені до базальної мембрани. Їхнє розширене тіло розташоване над кубічними клітинами; цитоплазма світла, оскільки слабо виражена базофілія. Якщо орган не повний сечею, великі грушоподібні клітини нагромаджуються одна на одну, формуючи проміжний шар.

Покривні клітини сплощені. Часто багатоядерні або їх ядра поліплоїдні (містять більшу кількість хромосом у порівнянні

Мал. 90. Перехідний епітелій ниркової балії вівці:

а -а" - слизова клітина покривної зони зі слабкою реакцією на злив; б - проміжна зона; в - мітоз; г - базальна зона; д - сполучна тканина.

міхурі.

ня з диплоїдним набором хромосом). Поверхневі клерки можуть ослизнятися. Ця здатність особливо добре розвинена у травоїдних (рис. 90). Слиз захищає епітеліоцити від шкідливих впливів сечі.

Таким чином, у перебудові епітеліального пласта даного зида епітелію грає ступінь наповнення органу сечею (рис. 91).

ЗАЛІЗИВИЙ ЕПІТЕЛІЙ

Здатність клітин організму інтенсивно синтезувати активні речовини (секрет, гормон), необхідні реалізації інших органів, характерна для епітеліальної тканини. Епітелії, що виробляють секрети, називаються залізистими, яке клітини - секреторними клітинами, чи секреторними гландулоцитами. З секреторних клітин побудовані залози, які можуть бути оформлені у вигляді самостійного органу або є тільки його частиною.

Розрізняють ендокринні (endo – усередині, krio – відокремлюю) та екзокринні (луна – зовні) залози. Ек з о к р і н ні залізи складаються з двох частин: кінцевої (секретуючої) частини та вивідних проток, якими секрет надходить на поверхню організму або в порожнину внутрішнього органу. Вивідні протоки зазвичай не беруть участь в утворенні секрету .

Ендокринні залози позбавлені вивідних проток. Їхні активні речовини (гормони) надходять у кров, у зв'язку з чим функцію вивідних проток виконують капіляри, з якими залізисті клітини дуже тісно пов'язані. Детально функціональна морфологія залоз внутрішньої секреції буде розглянута у розділі 8.

Екзокринні залози різноманітні за будовою та функцією. Вони можуть бути одноклітинними та багатоклітинними. Прикладом одноклітинних залоз служать келихоподібні клітини, що зустрічаються в простому стовпчастому каемчатом і псевдомногошаровому реснитчатом епітеліях. Несекретуюча келихоподібна клітина циліндричної форми і подібна до несекреторних епітеліоцитів. Секрет (муцин) накопичується в апікальній зоні, а ядро та органели зміщуються до базальної частини клітини. Зміщене ядро набуває форми півмісяця, а клітина - келиха. Потім секрет зливається з клітини, а вона знову набуває стовпчастої форми.

Екзокринні багатоклітинні залози можуть бути одношаровими і багатошаровими, що зумовлено генетично. Якщо желе розвивається з багатошарового епітелію (потова, сальна. молочна, слинні залози), то і заліза багатошарова; якщо з одношарового (залізи дна шлунка, матки, підшлункова залоза), то вони одношарові.

Характер розгалуження вивідних проток екзокринних залоз

Різний, тому вони поділяються на прості та складні. У простих залоз нерозгалужена вивідна протока, у складних - розгалужена.

Кінцеві відділи у простих залоз розгалужуються і не розгалужуються, у складних - розгалужуються. У зв'язку з цим у них і відповідні назви: розгалужена заліза і нерозгалужене

ня заліза.

За формою кінцевих відділів екзокринні залози класифікують на альвеолярні, трубчасті, трубчасто-альвеолярні. У альвеолярної залози клітини кінцевих відділів формують бульбашки або мішечки, у трубчастих - утворюють вид трубочки. Форма кінцевої частини трубчасто-альвеолярної залози займає проміжне положення між мішечком і трубочкою (рис. 92, 93).

Мал. 93. Схематичне зображення простих і складних екзокринних /же ліз:


1 - прості трубчасті залози з нераз-
розгалуженими кінцевими відділами; г -
проста альвеолярна залоза з нераз-
розгалуженим кінцевим						з -
прості трубчасті залози з розгалуженим
ними кінцевими			відділами;
	альвеолярні
вільними		кінцевими		відділами;
		альвеолярно-трубчаста
з розгалуженим кінцевим відділом; б-
складна альвеолярна залоза з розгалуження
вільними		кінцевими		відділами.
	відділи зображені чорними чи
	похідні		ьротокн -		світлими.

Клітини кінцевого відділу називаються г л а н д у л о ц і т а м і. Процес синтезу секрету починається з поглинання гландулоцитами з крові та лімфи вихідних компонентів секрету. За активної участі органел, що синтезують секрет білкового або вуглеводного характеру, у гландулоцитах утворюються секреторні гранули. Вони накопичуються в апікальній частині клітини, а потім шляхом зворотного піноцитозу виділяються в порожнину кінцевого відділу. Завершальний етап секреторного циклу - відновлення клітинних структур, якщо в процесі секреції вони зруйнувалися.

Будова клітин кінцевої частини екзокринних залоз обумовлена складом секрету, що виділяється, і способом його утворення.

За способом утворення секрету залози ділять на голокринні, апокринні, мерокринні (зккринні). При голокрин - ній секреції (holos - цілий) залозистий метаморфоз гландулоцитів починається з периферії кінцевого відділу і протікає в напрямку вивідної протоки. Прикладом голокринної секреції є сальна залоза. Стовбурові клітини з базофільною цитоплазмою та округлим ядром розташовані на периферії кінцевої частини. Вони інтенсивно діляться мітозом, тому дрібні за розміром. Переміщаючись до центру залози, секреторні клітини збільшуються, оскільки в їх цитоплазмі поступово накопичуються крапельки шкірного жиру. Чим більше відкладається у цитоплазмі жирових крапель, тим інтенсивніше протікає процес деструкції органел. Він завершується повним руйнуванням клітини. Плазмолемма розривається, а вміст гландулоцита надходить у світ вивідної протоки.

При апокринній секреції (аро - від, зверху) руйнується апікальна частина секреторної клітини, будучи потім складовою її секрету. Даний тип секреції відбувається в потовій або молочній залозах.

При мерокринній секреції клітина не руйнується. Такий спосіб утворення секрету типовий для багатьох залоз організму: залози шлунка, слинні залози, підшлункова залоза, ендокринні залози (рис. 94).

А - мерокринний; Е - апокринний; В - голокринний; 1 - маяодиФФеренпіровані клітини; 2 - клітини, що перероджуються; 3 - клітини, що руйнуються.

Таким чином, залізистий епітелій так само, як і покривний, розвивається з усіх трьох зародкових листків (ектодерми, мезодерми, ентодерми), розташований на сполучній тканині, позбавлений кровоносних судин, тому харчування здійснюється дифузійним способом. Клітинам властива полярна диференціювання: в апікальному полюсі локалізується секрет, в базальному полюсі - ядро і органели.

Регенерація. Покривні епітелії займають прикордонне положення. Вони часто пошкоджуються, тому характеризуються високою регенераційною здатністю. Регенерація здійснюється головним чином мітомічним і дуже рідко амітотичним способом. Клітини епітеліального пласта швидко зношуються, старіють та гинуть. Їх відновлення називається ф і з і л о г і ч е с к о й р е г е н е р ац і й.

Відновлення епітеліальних клітин, втрачених за причиною травми та іншої патології, називається репарат і в ній

р е г е н е р а ц і й.

У одношарових епітеліях регенераційною здатністю володіють або всі клітини епітеліального пласта, або, якщо епітеліоцити високодиференційовані, то за рахунок зонально лежачих своїх стовбурових клітин.

У багатошарових епітеліях стовбурові клітини знаходяться на базальній мембрані, тому лежать у глибині епітеліального пласта.

У залозистом епітелії характер регенерації обумовлений способом утворення секрету. При голокринній секреції стволові клітини знаходяться зовні залози на базальній мембрані. Ділячись

і диференціюючи.сь, стовбурові клітини перетворюються в залозисті.

У мерокринних та апокринних залозах відновлення епітеліоцитів протікає головним чином шляхом внутрішньоклітинної регенерації.

ТКАНИНИ ВНУТРІШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА (ОПОРНО-ТРОФІЧНІ ТКАНИНИ)

Тканини внутрішнього середовища виникають одночасно з епітеліальними на ранніх етапах розвитку багатоклітинних тварин. У вищих хребетних вони представлені групою тканин, загальною морфологічною ознакою яких є наявність у їх складі не тільки клітин, а й добре розвиненої міжклітинної речовини. Відповідно до специфічності та відмінності клітинного складу та більшою мірою особливостями структурної організації міжклітинної речовини серед тканин внутрішнього середовища виділяють: кров та лімфу, різновиди сполучних тканин, хрящову та кісткову тканини. Проявом єдності цих видів тканин при різкій відмінності фізико-хімічних властивостей (кров і лімфа-рідкі, кісткова тканина - тверда) є походження їх із загального ембріонального джерела - мезен хіми.

Всім тканинам внутрішнього середовища властиві трофічна та захисна, а тканинам сполучним, хрящовим і кістковим - тією чи іншою мірою механічна та опорна функції.

МЕЗЕНХІМУ

Мезенхіма - сукупність ембріональних сетевидно пов'язаних: відростчастих клітин, що заповнюють проміжки між більш компактними епітеліоподібними зародковими листками і зачатками органів. У осередках цієї мережі знаходиться драглиста міжклітинна речовина (рис. 95).

Мал. 95. Мезенхіма.

При ембріогенезі насамперед мезенхіма з'являється у складі позазародкових органів. Підтверджується це тим, що перші кров'яні острівці з'являються у стінці жовткового мішка. У тілі зародка мезенхіма виникає головним чином із клітин певних ділянок мезодерми – дерматомів, склеротомів та спланхнотомів. В області голови частина мезенхіми розвивається з клітин, що виселяються з ектодермальної гангліозної платівки, - нейромезенхіма. Клітини мезенхіми швидко діляться мітозом. У різних її ділянках виникають численні мезенхімні похідні - кров'яні острівці з їх ендотелієм і клітинами крові, клітини сполучних тканин і гладкої м'язової тканини, утворюються ущільнені клітинні зачатки скелетних тканин та ін.

Внутрішньосудинна кров - рухлива тканинна система з рідкою міжклітинною речовиною - плазмою та форменими елементами - еритроцитами, лейкоцитами та кров'яними пластинками (тромбоцитами - у птахів та нижчих хребетних).

Гістогенетично, структурно та функціонально судинна кров є частиною системи крові та тісно пов'язана з органами кровотворення та кроворуйнування, пухкою сполучною тканиною та іншими тканинами та органами. Багато лейкоцитів циркулюють у крові нетривалий час (кілька днів), знаходяться в ній у відносно недіяльному стані і є попередниками клітин, активна специфічна діяльність яких здійснюється після виходу цих лейкоцитів з кровотоку у складі тканин (переважно пухкої сполучної тканини) .

Еритроцити та кров'яні платівки виконують свої функції безпосередньо в кров'яному руслі. У капілярному відділі судинної системи відбуваються інтенсивний обмін між складовими частинами плазми крові та навколишньої тканинної рідини та міграція формених елементів крові.

Постійно циркулюючи в замкнутій системі кровообігу, кров поєднує роботу всіх систем організму і підтримує багато фізіологічних показників внутрішнього середовища організму на певному, оптимальному для здійснення обмінних процесів рівні. На основі циркуляції формених елементів та складових речовин плазми кров виконує в оргапізмі різноманітні життєво важливі функції: дихальну, трофічну, захисну, регуляторну, видільну та інші. Конкретне розуміння численних функцій крові можливе лише на основі вивчення будови та властивостей її основних компонентів - формених елементів та плазми.

Незважаючи на рухливість і змінність крові, її показники в кожен момент відповідають функціональному стану.

ня організму, тому дослідження крові є одним з найважливіших діагностичних методів.

Плазма - рідка складова частина крові, містить 90-92% води та 8-10% сухих речовин, у складі яких близько 9% органічних та 1% мінеральних речовин. Основні органічні речовини плазми крові – білки (альбуміни, різні фракції глобулінів та фібриноген). З білками крові пов'язаний онкотичний тиск, що має суттєве значення у процесах транс капілярного обміну між складовими частинами плазми крові та тканинною рідиною. Імунні білки (антитіла), а більшість їх міститься в 7-гл °булінової фракції, називають імму

ін Фібриноген бере участь у процесах згортання крові. Більш повні відомості про склад та властивості плазми наводяться в курсах біохімії та фізіології.

Форменні елементи крові

Еритроцити

Еритроцити (erythros – червоний) – високоспеціалізовані клітини, пристосовані для виконання основної функції крові – транспорту кисню та вуглекислого газу в організмі. У 1 мкл крові у хребетних міститься кілька мільйонів

еритроцитів, а в більшості		сільськогосподарських		тварин
від 5 до 10 млн. (табл. 1).
1. Кількість еритроцитів у крові тварин

Види тварин,	Еритроцити,		Види тварин,	Еритроцити,
у тому числі і птахів			у тому числі І птахів
Велика рогата худоба



Північні олбні

Визначення кількості еритроцитів у крові - важлива складова частина загального клінічного аналізу крові тварин, воно проводиться або за допомогою лічильної камери, або в електронних автоматичних лічильниках. Кількість еритроцитів у крові залежить від виду, породи, віку тварин і може змінюватися під впливом різних факторів - фізичного навантаження, барометричного тиску, а також при хворобах.

Втративши в процесі розвитку ядро, зрілі еритроцити у млекопичуючих є без'ядерними клітинами і мають форму двояковогнутого круглого диска із середнім діаметром кола

5-7 мкм. Еритроцити крові верблюда та лами овальної форми. Дископодібна форма збільшує загальну поверхню еритроциту в 1,64 рази порівняно з поверхнею кулі такого ж діаметру, що сприяє прискоренню проникнення кисню в еритроцит. Еритроцити інших хребетних - птахів, рептилій, амфібій та риб - овальної форми, мають ядро з сильно конденсованим хроматином. Вони більші за еритроцити ссавців (наприклад, у саламандр величина їх перевищує в 100 разів).

Б більшості випадків між кількістю еритроцитів та їх величиною можна виявити зворотну залежність: наприклад, у ноз 1 мкл крові 14 млн еритроцитів, діаметр еритроциту 4 мкм; у жаби в 1 мкл крові 0,35 млн. еритроцитів, діаметр овального еритроциту за довжиною 22,8 мкм, а по ширині 15,8 мкм. У тварин одного виду всі еритроцити майже однакової величини і поява в крові еритроцитів іншої величини і форми вважається ознакою патологічного процесу.

Еритроцити вкриті оболонкою - плазмолемою (товщиною близько 6 нм), що містить 44% ліпідів, 47% білків та 7% вуглеводів. Багато мембранних білків еритроцитів є глікопротеїдами та гліколіпідами, їх поверхневі кінцеві олігосахаридні компоненти визначають групові властивості крові. Мембрана еритроцитів легко проникна для газів, аніонів, забезпечує активне перенесення іонів натрію, полегшений транспорт глюкози. Внутрішній колоїдний вміст еритроцитів на 34% складається з гемоглобіну - унікального складного забарвленого з'єднання - хромопротеїду, в небілковій частині якого (геме) є двовалентне залізо, здатне утворювати особливі неміцні зв'язки з молекулою кисню. Саме завдяки гемоглобіну здійснюється дихальна функція еритроцитів. При високій концентрації кисню, особливо в капілярах легень, відбувається приєднання молекул кисню до атомів заліза - утворюється оксігемоглобін.

При низькій концентрації кисню в капілярах інших органів зв'язку між киснем і залізом легко розриваються і кисень від'єднується - утворюється відновлений гемоглобін, що надає венозній крові синювато-вишневого кольору. Таким чином, функціонування еритроцитів здійснюється безпосередньо в судинній крові. Маючи велику сумарну поверхню, еритроцити, крім транспортування газів, беруть участь у перенесенні адсорбованих з їхньої оболонці різних веществаминокислот, ферментів та інших.

Наявність гемоглобіну в еритроцитах обумовлює виражену оксифілію їх при фарбуванні мазка крові по Романівському-Гімзі (суміш кислого барвника еозину і основного - азура II). Еритроцити при цьому забарвлюються у червоний колір еозином. Так як еритроцити мають форму двояковогнутого диска, то центральна частина клітини забарвлюється слабше, ніж периферична. Нормальними забарвленням вважаються еритроцити, центральна частина яких становить близько третини діаметра еритроцита. При деко-

Результати пошуку

Знайшлося результатів: 26404 (1,83 сек )

Вільний доступ

Обмежений доступ

Уточнюється продовження ліцензії

глибоко переконаний, що це не так, інакше не було б і займатися політикою, намагатися розтопити "вічний полюс".

Стаття присвячена поетові, публіцисту, правозахиснику Галанському Юрію Тимофійовичу та його громадській діяльності. Чільне місце займають висловлювання самого Галанського Ю. Т.: фрагменти його листів, статей, послань до уряду та інші інстанції, і навіть його вірші.

перед арештом (відбулося це 19 січня 1967 року) його духоборство вилилося в намір створити другий полюс<...>нищівного потенціалу переплітається з тенденцією його концентрації на вороже протилежних полюсах

ГІСТОЛОГІЧНЕ І ГІСТОАВТОРАДІОГРАФІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СУБКОМІССУРАЛЬНОГО ОРГАНУ В НОРМІ, ПРИ ЗМІНІ ВОДНОГО ОБМІНУ І ОБСЯГУ ЦЕРОБРОСПИНАЛЬНОЇ РІДИНИ АВТОРЕФ. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКА ВЕТЕРИНАРНА АКАДЕМІЯ

Виходячи з вищевикладеного, ми поставили перед собою завдання: 1. У зв'язку з тим, що субкомісуральний орган як морфологічна структура центральної нервової системи в нашій країні мало відомий і питання про його будову далеко не з'ясовано, дати коротку морфологічну характеристику органу домашніх тварин і людини. 2. Вивчити: а) зв'язок рейснерового волокна або його фібрил із поверхнею субкомісурального органу; б) морфологію рейснерового волокна; в) достовірність секретоутворення у субкомісуральному органі; г) зв'язок органу з цереброспінальною рідиною; д) зв'язок органу із водним обміном.

полюсі.<...>На апікальному полюсі клітин, а особливо там, де є крипти, виявляється гомопозитивна зернистість<...>У деяких випадках можна бачити розрив апікального полюса келихоподібної клітини та вихід вмісту клітини<...>У напрямку до апікального полюса клітин гомогенне забарвлення зберігається, але на його тлі чітко<...>Апікальний полюс куполо образно підноситься над вільною поверхнею органу, а базальна частина клітини

Передпроглядання: ГІСТОЛОГІЧНЕ І ГІСТОАВТОРАДІОГРАФІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СУБКОМІССУРАЛЬНОГО ОРГАНУ В НОРМІ, ПРИ ЗМІНІ ВОДНОГО ОБМІНУ І ОБСЯГУ ЦЕРОБРОСПИНАЛЬНОЇ РІДИНИ, pdf.pdf

Вивчено ультраструктуру нефроцитів проксимальних та дистальних звивистих канальців, підоцитів, мезангіоцитів та макрофагів інтерстиціальної сполучної тканини нирок щурів після одноразового внутрішньовенного введення нанорозмірних частинок магнетиту, модифікованих хітозаном (магнітні наносфери) або ліпідами. За допомогою трансмісійної електронної мікроскопії встановлено ультраструктурні особливості поглинання нанорозмірних частинок магнетиту, а також описано форму, розмір і кількість везикул, що містять наночастинки, в нефроцитах звивистих канальців і макрофагах нирок щурів після введення суспензій наносфер і магнітоліпосом

1.2 мкм) з електроннощільними структурами розміром 90×100 нм зустрічалися на базальному (рис. 2, а) та апікальному<...>полюсах нефроцитів проксимальних та дистальних звивистих канальців.<...>Везикули в нефроцитах в ході експерименту переміщалися від базального полюса клітини до апікального.<...>(2) полюсі.<...>Переміщення везикул у нефроцитах від базального полюса до апікального свідчить про перенесення НЧМ

У статті описуються мікроморфологія та гістохімія клітин слизової оболонки каудальної частини лійки, білкового та шкаралупового відділів яйцеводу курей у період яйцекладки та аналізується їх участь у формуванні яйця. Усі клітини слизової оболонки яйцеводу можна розділити втричі группы: 1. клітини покривного епітелію; 2. епітеліоцити залоз власної платівки; 3. клітини сполучної тканини. Покривний епітелій складок воронки яйцевода представлений двома видами клітин – війчастими та келихоподібними. Епітеліоцити трубчастих залоз каудальної частини вирви кубічної або стовпчастої форми. До складу покривного епітелію білкового відділу входять три види клітин – війчасті, келихоподібні та білоксекретуючі. У білковому відділі яйцеводу виявлено три генерації залоз, епітеліоцити яких різняться між собою морфометрично. Покривний епітелій шкаралупового відділу одношаровий дворядний стовпчастий миготливий, представлений війчастими і келихоподібними клітинами. Епітеліоцити трубчастих залоз шкаралупового відділу стовпчасті. У пухкій сполучній тканині слизової оболонки яйцеводи зустрічаються фібробласти, гістіоцити, тканинні базофіли, плазмоцити, лімфоцити, а в шкаралуповому відділі – еозинофільні макрофаги.

третини, на апікальному кінці війчасті, келихоподібні та білоксекретуючі.<...>полюсу або лежать центрально, ядра бокалоподібних клітин завжди розташовані ексцентрично, ближче до базального<...>полюс клітин.<...>Апікальна цитоплазма слабо базофільна, піниста.<...>Цитоплазма клітин у ядер інтенсивно базофільна, а апікальна її частина піниста, слабо базофільна.

Метою роботи було вивчення динаміки вмісту різних форм лімфоцитів у білій пульпі селезінки курей в онтогенезі. Дослідження проведено на 20 курах кросу Ломанн-Браун у критичні періоди: адаптації (3-14 діб), ювенільний (30-45 діб), морфофункціональної зрілості (8-18 міс). Встановлено, що на етапі адаптації та в ювенільний період великі лімфоцити виявляються у всіх зонах лімфоїдних вузликів, однак у ювенільний період вміст їх зменшується у 1,6 раза, на етапі морфофункціональної зрілості – у 2,4 рази. На етапі морфофункціональної зрілості у всіх зонах виявляється збільшення кількості малих лімфоцитів у 2,9 раза порівняно з таким у періодах адаптації та ювенільному. Частка середніх лімфоцитів із віком птиці змінюється незначно – на етапі морфофункціональної зрілості вона зростає у 1,2 раза.

<...>

Гістологія органів травної системи навч. посібник для студентів, які навчаються за спеціальністю «Стоматологія»

В основу навчального посібника покладено розширений зміст лекцій з профільних розділів курсу приватної гістології для студентів-стоматологів, а також докладні методичні рекомендації до лабораторно-практичних занять з розділів з описом препаратів, схем та мікрофотографій. Особлива увага приділена розділам, присвяченим будові та розвитку зубів.

клітини (в колишній апікальний полюс, що став функціонально базальним); клітини набувають високо призматичну<...>У цьому полюсі утворюється відросток (відросток Томса).<...>та базального полюсів.<...>Функції парієтальних клітин: через апікальний полюс парієтальні клітини секретують іони водню та хлору<...>полюси (рис. 37).

Гістологія органів травної системи.pdf (0,7 Мб)

З метою вивчення гістологічної будови слізної залози отримано матеріал від 10 кроликів 1,5-річного віку породи радянської шиншили.

У багатьох клітинах на апікальному полюсі накопичується оксифільний гомогенний секрет у вигляді півмісяця.<...>Часто цей секрет виявляється в порожнині секреторного відділу, біля апікального полюса клітин або

Метою дослідження було вивчення впливу ураження печінки мезенхімального генезу у матері на сперматогенез у потомства. Як об'єкт дослідження були взяті щури Вістар. Тварини були розбиті на 2 групи: контрольну (53 тварини з 15 послідів) і піддослідну (51 тварину з 13 послідів). Піддослідні тварини були поділені на 5 вікових підгруп: 1-, 15-, 30-, 45- та 70-добові. Використовували морфологічні, морфометричні та статистичні методи дослідження. Для оцінки активності сперматогенезу застосовували різні критерії: діаметр насіннєвих звивистих канальців, частку канальців зі злущеним епітелієм, кількість сустентоцитів, сперматогоній, сперматоцитів, сперматид та сперматозоїдів, сумарний вміст сперматогенних клітин та кількість гігантських сперматогенних клітин.

Цитологія, гістологія, ембріологія Ч. 1 методичні вказівки та робочий зошит для лабораторно-практичних занять

РІЦ СДСГА

У методичних вказівках подано відомості про методи гістологічного дослідження, особливості будови клітин тваринного походження. Розглянуто способи поділу клітин, порушення їх нормального поділу, етапи розвитку багатоклітинних організмів в ембріогенезі, особливості будови різних типів тканин. Для перевірки ступеня засвоєння завдань складено контрольні питання. Крім того, в кінці кожного розділу представлені питання до колоквіуму.

Під малим збільшенням мікроскопа видно на апікальному полюсі бластоміри дрібні, на вегетативному полюсі<...>Замалювати (рис. 17) і позначити: 1 – бластоміри апікального полюса; 2 – бластоміри вегетативного полюса.<...>На апікальному полюсі вони мають ніжну облямівку блідо-рожевого кольору – вії, які можна розглянути<...>апікальним полюсом.<...>полюс однієї клітки; 4 – базальний полюс тієї ж клітини; 5 – ядро клітини; 6 – базальну мембрану; 7 –

Передпроглядання: Цитологія, гістологія, ембріологія. Ч.1. Методичні вказівки та робочий зошит для лабораторно-практичних занять.pdf (1,3 Мб)

З метою моделювання ішемії 48 кроликам була перев'язана передня низхідна гілка лівої коронарної артерії. Через 5 діб тварин піддослідної групи інтраміокардіально вводили суспензію біоматеріалу Аллоплант (БМА), а в контрольній групі застосовували фізіологічний розчин. У різні терміни після операції проводили гістологічне, електронно-мікроскопічне та імуногістохімічне дослідження. У кролів контрольної групи в ішемізованій ділянці спостерігалися ознаки вираженої запальної реакції, наслідком якої було утворення аваскулярної щільної сполучної тканини з наступним переродженням жирову. У кроликів у піддослідній серії імплантовані частинки БМА ініціювали міграцію моноцитів-макрофагів та їх фенотипове дозрівання.

У статті наведено результати морфологічного дослідження маток, отриманих після гістеректомії від 60 пацієнток з дифузним аденоміозом ІІ-ІІІ ступеня, що супроводжується вираженим синдромом хронічного тазового болю. Загальну морфологічну оцінку зрізів матки проводили при фарбуванні гематоксиліном та еозином. Для оцінки характеру міжклітинних кооперацій, різні лінії клітин візуалізували імуногістохімічно. Для вивчення кінетики клітин оцінювали проліферацію та апоптоз клітин за допомогою моноклональних антитіл до Ki-67 та р53 відповідно. Чутливість до естрогенів визначали з використанням моноклональних антитіл до естрогенових рецепторів. Зроблено висновок про те, що при аденоміозі реєструється порушення епітеліо-мезенхімних відносин, що визначають порушення морфогенезу розгалужень маткових залоз, що супроводжується посиленням проліферації епітеліальних клітин на фоні високої чутливості епітеліальних та стромальних клітин до естрогенів.

незрілості, проявами якої були високе ядерно-цитоплазматичне відношення та відсутність розвиненого апікального<...>полюси.<...>формуванню картини псевдомногорядності (за рахунок тісного розташування ядер за відсутності чітко вираженого апікального<...>полюси клітин маткових залоз).

Проведено морфологічне та ультраструктурне дослідження нирок щурів з експериментальним оксалатним нефролітіазом. Вивчено особливості розвитку стресу ендоплазматичного ретикулуму при нефролітіазі та на фоні застосування -токоферолу. Виявлено ознаки стресу ендоплазматичного ретикулуму з активацією проапоптозної гілки та пошкодженням клітинної вистилки канальців нефронів та збиральних трубок. Показано ультраструктурні зміни органел, ядер та клітинних мембран епітеліоцитів. Встановлено взаємозв'язок процесів стресу ендоплазматичного ретикулуму та оксидативного ушкодження, що розвивається на ранніх термінах літогенезу.

Ультраструктурні зміни більшою мірою зачіпали апікальні частини епітеліоцитів, базальні<...>полюси клітин страждали меншою мірою.<...>Більш виражені зміни виявлені в апікальних полюсах епітеліоцитів, що можна пояснити процесом

Фізіологія

Навчальний посібник містить тестові завдання для підготовки до підсумкової атестації з фізіології людини та тварин за наступними дидактичними одиницями: Травлення, Дихання, Обмін речовин та енергії, Теплопродукція та теплорегуляція, Імунологія, Виділення, Вища нервова діяльність, Центральна нервова система, Фізіологія ; з фізіології рослин за наступними дидактичними одиницями: Фізіологія рослинної клітини, Водний режим, Фотосинтез, Дихання, Мінеральне харчування, Зростання та розвиток рослин, Стійкість рослин до несприятливих умов. – Еліста: Видавництво Калмицького університету, 2013. – 50 с.

полюсу клітини та виходу секреторного матеріалу з клітини. 10.<...>У центрі витягнуте ядро, біля полюсів грЕПС, комплекс Гольджі та рибосоми.<...>Відмінність у поляризованості базальної та апікальної мембран становить 2-3 мВ. що створює значне<...>полюсу клітини та виходу секреторного матеріалу з клітини. 4.<...>Апікальна меристема пагонів 2. Зелений лист 3. Крапка зростання 4.

Передпросмотр: Фізіологія.pdf (0,5 Мб)

Цитологія, гістологія та ембріологія: Навчально-методичний посібник. Частина 2

Представлений навчально-методичний посібник включає методичний матеріал з тем приватної гістології, який викладається відповідно до вимог ФГОС ВПО третього покоління, навчального плану, робочої навчальної програми з дисципліни «Цитологія, гістологія та ембріологія». Навчально-методичний посібник призначений для студентів вищих навчальних закладів, які навчаються за напрямом підготовки (спеціальності) 111801 «Ветеринарія» (кваліфікація (ступінь) «спеціаліст»). Для успішної реалізації студентами самостійної роботи у посібнику наводяться питання, тести та ситуаційні завдання для самоперевірки, що дозволяють їм отримати гарні знання та більш повні та комплексні уявлення про гістофізіологію органів та тканин тварин.

Апікальна поверхня стовпчастого каемчатого епітеліоциту тонкої кишки 1.<...>Проксимальний звивистий каналець утворений: 1) нефроцитами, що не мають на апікальній щітковій поверхні<...>У базальному полюсі клітин виявляється складчастість цитолеми, оточена з боку цитоплазми великим<...>На апікальному полюсі є мікроворсинки.<...>На базальному полюсі клітин є смугастість. На апікальному полюсі відсутня щіткова облямівка.

Передпроглядання: Цитологія, гістологія та ембріологія. Навчально-методичний посібник. Частина 2..pdf (0,3 Мб)

Метою досліджень було встановлення розташування та кількості ендокринних клітин кишечника дорослих гусей. Дослідження виконані на домашніх гусях (Anser anser) великої сірої породи 15 років. Матеріал для гістохімічних досліджень відбирали від 5 особин по 3 шматочки з середини проксимальної, середньої та дистальної третини дванадцятипалої, худої, клубової, сліпих та прямої кишок. Парафінові гістозрізи для виявлення аргірофільних апудоцитів забарвлювали по Гримеліусу, аргентафінних - Массон-Гамперлю. Кількість ендокриноцитів визначали за допомогою окулярної морфометричної сітки з наступним перерахуванням на 1 мм2 площі поперечного зрізу слизової оболонки кишки. Ендокринний апарат кишечника представлений апудоцитами, одиночно розташовані серед ентероцитів епітеліального шару слизової оболонки. Апудоцити чітко виділялися завдяки секреторним гранулам, що розташовані біля базального полюса. У дванадцятипалій кишці ендокриноцити локалізовані тільки в нижній третині крипт, у худій, здухвинній – на всій їхній глибині, у сліпих та прямій кишці – також і в епітелії ворсинок. Кількість аргірофільних та аргентафінних ендокринних клітин поступово збільшується в напрямку від дванадцятипалої кишки до прямої, з максимальним вмістом у середній частині клубової кишки (56,25±2,91 та 25,45±2,60) та проксимальної частини прямої кишки (128, ±5,62 та 79,19±3,18). Відносний вміст видимих аргентафінних клітин серед усієї популяції ендокриноцитів був найбільшим у проксимальній третині худої та середньої третини прямої кишки, відповідно 81,93 і 82,99 % і найменшим у початковому відділі дванадцятипалої кишки – 40,89 % 40,24 - 52,00%. Максимальні та мінімальні значення кількості апудоцитів не завжди відповідають анатомічним межам кишок.

Апудоцити чітко виділялися завдяки секреторним гранулам, розташованим біля базального полюса.<...>одиночно на базальній мембрані, мають овальну, округлу, іноді подовжену форму, ширший базальний полюс<...>При імпрегнації азотнокислим сріблом базальний полюс ендокринних клітин виявляється чітко, оскільки<...>у ньому зосереджено найбільшу кількість гранул; апікальний полюс проглядається не у всіх клітин.

Мета роботи – гістологічне дослідження переднього епітелію рогівки (ПЕР) дорослого самця африканського страуса Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Загальна товщина ПЕР дорівнює 485 ± 11 мкм. Досліджено геометрію епітеліоцитів. Базальні клітини (висота – 21,4±1,8 мкм, ширина – 5,9±0,4 мкм, індекс конфігурації – 3,8±0,5) мають стовпчасту форму. Проміжні клітини (висота – 6,2±0,3 мкм, ширина – 12,0±0,8 мкм, індекс конфігурації – 0,54±0,06) – переважно еліпсоїдної форми. Поверхневі клітини (висота – 3,8±0,3 мкм, ширина – 22,4±1,7 мкм, індекс конфігурації – 0,180±0,020) мають плоску форму. Індекс сплощення епітеліоцитів поверхневого шару становить 58 ± 05. Виявлено негативну кореляційну залежність (r±mr=–0,72±0,13) між висотою та шириною епітеліоцитів

Базальний шар складається з клітин, переважно з булавоподібно стовщеними апікальними частинами.<...>вищележачих шарів, при цьому округлі ядра розташовуються переважно або в центрі, або зміщені до апікального<...>полюсу.

МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАВНИХ КОРІНЬ У ЗЕЛЕНИХ ЧЕРЕНКІВ ДВОДОЛЬНИХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

Мета та завдання досліджень. Послідовність утворення кладогенного коріння може бути розглянута на тканинному рівні як перебудова тканин стебла в тканині кореня і на рівні органів - як перебудова частини пагони в вісь кореня. Закономірна супідрядність етапів, через які проходять перетворення однієї осі на іншу, ймовірно, в основних рисах повторює реальні шляхи філогенезу придаткових коренів, включаючи еволюційні придбання в ході розвитку ризофітів

зростаючого примордя, але в їхньому колишньому місці виявляються клітини зрілої паренхіми проксимального полюса<...>При об'ємному зростанні апікальної меристеми швидко досягається кількість клітин, необхідне для «амодії»<...>Апікальна меристема придаткового кореня зазвичай відкритого типу (по Г. Гуттенбергу, 1960).<...>Тіло кореня існує в цьому комплексі як результат гістогенезу апікальної меристеми, тому не корінь<...>В умовах стебле-кореневої єдності осі всі еволюційні зміни конституції апікальної меристеми

Перегляд: МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАВНИХ КОРІНЬ У ЗЕЛЕНИХ ЧЕРЕНКОВ ДВОДОЛЬНИХ.pdf (0,0 Мб)

Розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології

ФДБОУ ВПО Іжевська ДСХА

У виданні представлено розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології.

) жовток, але в іншому полюсі (анімальний) ядро і органоїди.<...>Неповне дроблення коли дроблення йде тільки на анімальному полюсі, вегетативний полюс перевантажений жовтком<...>На апікальній поверхні можуть мати миготливі вії.<...>Тироглобулін накопичується в пластинчастому комплексі, потім через апікальний полюс клітин виділяється в<...>Мітохондрії на апікальній поверхні мають мікроворсинки.

Передпроглядання: Розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології.pdf (0,1 Мб)

Обстежено 136 безплідних чоловіків (середній вік – 34,33±6,49 років; тривалість безплідності – 3,72±2,94 років. Усім пацієнтам проводили дослідження спермограми (ВООЗ 1999 р.), оцінку структури сперматозоїдів за суворими критеріями Крюгера, рівня лізоциму в насінній рідині за інтенсивністю лізису суспензії Micrococcus lysodeicticus, рівня фруктози за кольоровою реакцією HCl c резорцином, рівня загального білка.Порівняння 2 незалежних груп за кількісними ознаками здійснювали непараметричним методом з використанням критерію

Вивчили гістологічну структуру гардерової залози (ГР) курчат у віці 1, 14 та 35 діб (по 10 голів у групі). Виявлено, що ГР має дольчасту будову, часточки - циліндричної форми. У кожній часточці можна виділити центральну протоку (ЦП), лімфоїдну частину, що виходить у порожнину ЦП у вигляді складок, і залозисту частину, розташовану по периферії. Епітелій ЦП – низький стовпчастий. У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету. Лімфоїдна частина ГР утворена лімфоцитами з великим ядром. Залізна частина складається з трубчастих залоз, вистелених високим стовпчастим епітелієм. Цитоплазма епітеліальних клітин вакуолізована; ядро овальної форми, розташоване у базальній частині. У просвіті залоз знаходиться пінистий, рідше - гомогенний слабобазофільний секрет.

У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету.

Еректильна дисфункція (ЕД) розглядається як фактор, що передує та супутній ішемічній хворобі серця (ІХС). Мета дослідження: зіставити морфологічні зміни в кавернозній тканині статевого члена зі змінами серцевого м'яза у чоловіків, що померли від ІХС. Вивчали фрагменти кавернозної тканини статевого члена та міокарда 45 чоловіків, які померли від різної патології. Використовували мікроскопічне дослідження (забарвлення гістологічних препаратів гематоксиліном-еозином), а також морфометрію. Вік чоловіків становив від 20 до 86 років (у середньому - 51,5 років). Виготовлено 45 мікропрепаратів кавернозної тканини та 45 – міокарда. Виходячи з причин смерті, всі чоловіки були поділені на групи: 23 (51,1%) – померлі від ІХС, 22 (48,9%) – померлі від інших причин.

У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету.

Розглянуто молекулярно-генетичні аспекти формування сітківки очей. Ця частина очей утворюється із самостійного джерела нейрального епітелію передньої частини головного мозку в результаті послідовного утворення очного поля, випинання очних бульбашок, утворення очного келиха. Вона складається з двох шарів: власне багатошарової сітківки і шару пігментного епітелію ока, що примикає до неї. Розглянуто структуру та функцію фоторецепторів та пігментного епітелію сітківки. Показано їх взаємодію у процесі сприйняття світла та описаний процес фототрансдукції, тобто. перетворення зорової інформації у фоторецепторах на електричні імпульси з подальшою передачею їх аналізаторам головного мозку.

Ідентифіковані деякі фактори, що беруть участь у становленні та підтримці апікально-базальної полярності<...>Мутації в генах апікально-базальної полярності асоціюються з різними ретинопатіями у людей (Richard<...>осі, хоча швидка міграція до апікальної сторони переважно забезпечується активністю актоміозину.<...>Навпаки, тривала присутність ядра в апікальному домені збільшує час дії передачі<...>На апікальному полюсі клітин пігментного епітелію присутня велика кількість мікроворсинок та меланосом

МОРФОЛОГІЯ ОРГАНІВ І ТКАНИНЬ ПТАХУ ПРИ ЗАРАЖЕННІ ASCARIDIA GALLI І ESCHERICHIA COLI АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ПРИКЛАДНОЇ БІОТЕХНОЛОГІЇ

Метою наших досліджень було вивчення морфології органів і тканин птиці при одночасному зараженні Ascaridia galli та Escherichia coli.

відділу кишечника при електронно-мікроскопічному дослідженні мали необ'ємну форму, що спалася, апікальна.<...>У середньому відділі кишечника аскаридій зазначені ферменти виявлялися в апікальних полюсах епітеліоцитів<...>ТОВ «Агентство Kнига-Сервіс» Ворсинки слизової оболонки кишечника при цьому мали форму, що спалася; апікальна

Перегляд: МОРФОЛОГІЯ ОРГАНІВ І ТКАНИНЬ ПТАХУ ПРИ ЗАРАЖЕННІ ASCARIDIA GALLI І ESCHERICHIA COLI.pdf (0,0 Мб)

Проведено ультраструктурні дослідження нелактуючої молочної залози кіз зааненської породи. Встановлено морфофункціональні структурні компоненти клітин молочної залози у кіз зааненської породи у неактивному фізіологічному стані вимені. Матеріалом для гістологічного та електронно-мікроскопічного досліджень були невеликі за обсягом (2-4 мм³) зразки молочної залози кози. Шматочки взяті з глибоких областей паренхіми органу. Матеріал було відібрано та зафіксовано безпосередньо після забою тварин. Відібрані зразки зафіксовані в 2,5% розчині глютарового альдегіду на 0,1М фосфатному буфері протягом 1 години при кімнатній температурі, після чого промиті в 3-х змінах фосфатного буфера. Далі була виконана пост-фіксація шматочків в 1%-му розчині осмію тетроксиду на тому ж буфері, при тій же температурі протягом 1 години. Після фіксації зразки зневоднені в серії розчинів етанолу зростаючої концентрації, просочені ацетоном і поміщені в епоксидну смолу Епон. Вперше проведені нами ультраструктурні дослідження показали, що секреторний епітелій молочних альвеол у паренхімі нелактуючої молочної залози кіз заанської породи в основному (на 75-80% клітинного складу) утворений лактоцитами призматичної форми, ядра яких розташовуються в 2-3 ряди. Встановили, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки висотою близько 0,5 мкм, вони свідчать про реабсорбційну здатність епітелію, а також крім, мітохондрій в цитоплазмі виявили цистерни шорсткої ендоплазматичної мережі, яка на ультратонких зрізах. а також елементи апарату Гольджі. Електронна мікроскопія показала, що апарат Гольджі складається зі скупчень плоских цистерн кількістю в середньому близько п'яти-семи пакетів, так званих диктіос. Морфологія клітин, що у паренхімі нелактирующей молочної залози кіз зааненской породи - свідчить, що вони перебувають у стані відносного фізіологічного спокою.

Встановили, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки заввишки близько 0,5<...>Встановлено, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки заввишки близько 0,5<...>Одним полюсом філаменти закріплюються до вершини мікроворсинки, іншим полюсом зв'язуються в пучок спектриноподібним.<...>В апікальній ділянці цитоплазми виявляється електронно-щільний центр організації мікротрубочок, які<...>Обидва вказані типи клітин не виходять на апікальну поверхню епітеліального шару, розташовуючись у базальній

Зоологія безхребетних. Ч. 1 курс лекцій

Ростов н/Д.: Вид-во ПФУ

Зоологія присвячена вивченню будови, життєдіяльності, розвитку тварин, їх зв'язків із навколишнім середовищем, їх походження та еволюції. Зоологія нарівні з ботанікою є центральним предметом підготовки спеціалістів-біологів. Пропонований посібник включає матеріал лекцій зоології безхребетних, які читаються студентам 1 курсу біолого-ґрунтового факультету Південного федерального університету. У посібнику наводяться характеристики всіх типів і найголовніших класів безхребетних тварин (перша частина посібника містить характеристики від найпростіших до кільчастих хробаків включно). Організаційно-методичний розділ пропонованого посібника містить вказівки для самостійної роботи студентів на рейтинговій основі.

Епітеліальні клітини мають два полюси - базальний, звернений всередину організму, і апікальний, звернений<...>полюси.<...>В апікальній частині тіла формується оскулюм.<...>аборальний полюс.<...>На одному кінці тіла – оральному полюсі – міститься рот, на протилежному – аборальному полюсі – специфічний

Передпроглядання: Зоологія безхребетних. Курс лекцій частина 1.pdf (0,3 Мб)

ІМУНОБІОЛОГІЧНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ І ВДОСКОНАЛЕННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ВІДТВОРЕННЯ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

ВСЕРОСІЙСЬКИЙ НАУКОВО-ДОСЛІДНИЙ ІНСТИТУТ РОЗВЕДЕННЯ ТА ГЕНЕТИКИ ТВАРИН (ЛЕНІНГРАД-ПУШКІН)

Метою наших досліджень було з'ясувати, яка частина тварин після невдалих запліднення припадає на самок з відсутністю запліднення, а яка частина на тварин з пренатальними втратами, розробити прийоми зменшення цих втрат та підвищення ефективності штучного запліднення.

протоплазма клітин залізистого епітелію ущільнюється, у ній з'являються точкові гранули, ядра переміщуються до апікального.<...>полюсу, чітко виражений процес фагоцитозу.<...>протоплазмою, набувають келихоподібну, циліндричну та високоциліндричну форму, з віями на апікальному<...>полюсі, з активними ознаками секретування.

Передпроглядання: ІМУНОБІОЛОГІЧНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ І ВДОСКОНАЛЕННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ВІДТВОРЕННЯ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИНИ.pdf (0,0 Мб)

"МОРФОЛОГІЯ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛІЗИ КУР ПОРОДИ „ЛЕГГОРН"" У ВІКОВОМУ АСПЕКТІ (АНАТОМО-ГІСТОЛОГО-ЕЛЕКТРОННОМІКРОСКОПІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ)" АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКА ОРДЕНА ЛЕНІНА І ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКА АКАДЕМІЯ ІМЕНІ К. А. ТИМИРЯЗЄВА

Виходячи з того, що в навчальній та науковій літературі є досить неповні відомості про анатомічну, гістологічну та електронно-мікроскопічну будову, про варіації анатомії залози та топографії острівкового апарату в різних частинах її у дорослих курей, ми поставили собі як перше завдання вивчити з цих точок зору зазначену залозу дорослих курей породи леггорн.

Апікальні ж кінці з'єднуються за допомогою замикаючих пластинок.<...>Всередині вакуолі є речовина середньої електронної щільності, яка притиснута до одного з полюсів<...>На апікальному полюсі є.мікроворсинки з численними пноцитозними бульбашками.<...>Ядро зміщене ближче до базального полюса.<...>Це 2-3 досить довгих, що лежать паралельно один одному і плазмалеме канальців, а п апікальної частини

Передпроглядання: МОРФОЛОГІЯ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛІЗИ КУР ПОРОДИ „ЛЕГГОРН У ВІКОВОМУ АСПЕКТІ (АНАТОМО-ГІСТОЛОГО-ЕЛЕКТРОННОМІКРОСКОПІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ).pdf (0,1 Мб)

Філотаксис: системне дослідження морфогенезу рослин Phyllotaxis: A Systemic Study in Plant Morphogenesis

М.: Інститут комп'ютерних досліджень

Філлотаксис, т. е. вивчення патернів, утворених листям та іншими органами, порушує одне з глибоких питань, пов'язаних з морфогенезом рослин. Саме питання формулюється так: які принципи біологічної організації лежать в основі утворення цих динамічних геометричних систем? Постійна присутність у таких системах чисел Фібоначчі викликає захоплення не одне покоління математиків і ботаніків. У цій книзі, вперше за весь час, багато аспектів філлотаксису викладено як єдине ціле. Об'єднана концепція філлотаксису, прийнята автором цієї книги, ґрунтується на експериментальних, анатомічних, психологічних та палеонтологічних спостереженнях та знахідках, а також на дослідженні клітинної будови живих організмів. Книга може бути основою для формального аналізу ботанічних даних, у своїй основний упор робиться те що, що филлотаксисные парадигми грають дуже значної ролі у вивченні інших структур, наприклад кристалів і протеїнів.

Цей центр є загальним полюсом усіх спіралей, а також місцем, де закладаються всі примордії<...>На кожній копії ми накреслимо сімейство з х спіралей, що виходять з одного полюса і проходять усі точки<...>Таким чином, очікується, що відносний апікальний радіус L, відносна апікальна площа<...>апікальний обсяг, що очевидно визначається як 1/(3 lnR).<...>Що таке апікальний купол, меристема та примордій?

Передпросмотр: Філлотаксис Системне дослідження морфогенезу рослин.pdf (0,7 Мб)

Клітини по Льюїну, Lewin's Cells

М.: Лабораторія знань

Переклад другого англомовного видання включає останні досягнення у галузі клітинної біології. Описано структуру, організацію, зростання клітин, регуляцію внутрішньоклітинних процесів, клітинну рухливість, взаємодію між клітинами. Детально розглянуто еукаріотичні клітини. Кожна глава написана провідними вченими-фахівцями у цих галузях. Ретельно сформовано структуру книги, вивірено термінологію. Важливе значення у книзі надається обговоренню молекулярних основ захворювань людини.

веретена Полюс веретена Полюс веретена Полюс веретена Борозна поділу Зірка Зірка Екватор веретена<...>тубулина НИТЬ КИНЕТОХОРА Вихід Вихід Вихід Вихід ПОЛЮС Рух до полюса ПОЛЮС Деполімеризація PAC-MAN<...>Вважається, що це призводить до скорочень, що змінюють форму апікального полюса епітеліальних клітин.<...>Надалі ми побачимо, як спеціальні потовщення клітинних стінок. Апікальна меристема втечі.<...>Апікальна меристема знаходиться у центрі.

Передпроглядання: Клітини по Льюїну. - 3-тє вид. (ел.)..pdf (0,2 Мб)

ВПЛИВ ГЕТРОКАРПІЇ НАРОСТ. РОЗВИТОК І ПРОДУКТИВНІСТЬ КАЛЕНДУЛИ ЛІКАРСЬКОЇ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

ІНСТИТУТ ФІЗІОЛОГІЇ, ГЕНЕТИКИ ТА БІОІНЖЕНЕРІЇ РОСТІ

Метою проведеної роботи було вивчення закономірностей формування гетерокарпічного насіння та вплив гетерокарпії на ріст, розвиток та продуктивність рослин Calendula officinalis L.

Виявлено великі відмінності у гетерокарпічних насіння ступеня розвитку апікальної нирки.<...>нирка, хоча і збільшена в розмірах порівняно з апікальною ниркою кільцеподібного насіння, проте також<...>Ще до проростання насіння в період набухання у насінні можна добре розрізнити апікальну нирку.<...>синергіди являють собою великі грушоподібної форми клітини, які розташовані на мікропілярному полюсі<...>Центральна клітина займає більшу частину зародкового мішка і поширюється з його мікропілярного полюса

Передпроглядання: ВПЛИВ ГЕТРОКАРПІЇ НАРОСТ. РОЗВИТОК І ПРОДУКТИВНІСТЬ КАЛЕНДУЛИ ЛІКУВАЛЬНОЇ.pdf (0,0 Мб)

Анатомія та морфологія рослин лаб. практикум

Сиб. федер. ун-т

Диктіосома має регенераційний полюс, на якому форми11 Copyright ВАТ «ЦКЛ «БІБКОМ» & ТОВ «Агентство<...>Kнига-Сервіс» руються цистерни з мембран ЕПР, і секреторний полюс, де відчленовуються бульбашки Гольджі.<...>Ознайомитись із будовою апікальної меристеми втечі. 2.<...>Замалюйте схематично будову апікальної меристеми втечі.<...>Три клітини, розташовані на халазальному полюсі, звуться антипод.

Перегляд: Анатомія та морфологія рослин.pdf (0,3 Мб)

Атлас голкошкірих та асцидій далекосхідних морів Росії

Російський Острів

Атлас присвячений голкошкірим та асцидіям, що мешкають у далекосхідних водах Росії. Дано опис 58 видів цих морських гідробіонтів, що дозволяє використовувати книгу як довідник під час аналізу уловів під час проведення облікових наукових зйомок.

Апікальне поле широке (понад 20% діаметра шкаралупи).<...>Рот та анальний отвір розташовані центрально на протилежних полюсах.<...>Анальний отвір знаходиться у центрі апікального поля.<...>Апікальне поле на спинній стороні трохи зсунуто вперед.<...>Апікальне поле (апікальний полюс) - верхня (аборальна) частина морського їжака, що несе в центрі анальне

Атлас голкошкірих та асцидій далекосхідних морів Росії.pdf (0,1 Мб)

ембріологія пшенично-житніх амфідіплоідов АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКОВСЬКИЙ ОРДЕНА ЛЕНІНА І ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. В. ЛОМОНОСОВА

Мета та завдання досліджень. Ця робота мала на меті вивчити процеси спорогенезу, запліднення, ембріогенезу та формування ендосперму у пшенично-житніх амфідиплоїдів (Triticale).

ші половинки унівалентів, не розщеплюючись, розташовуються по веретену, тоді як біваленти на полюсах<...>Іноді більшість або всі унівален ти встигають вчасно підтягнутися до полюсів і тоді телофази I поділу<...>В анафазі та телофазі такі розкидані хромосоми частково підтягуються до полюсів, частково вакуолізуються.<...>трубки в зародковий мішок, у наших спостереженнях один спермій локалізований у Назальній частині, а інший – в апікальній<...>В апікальній розширеній частині зародка, збоку виділяється валик клеоптиле, який утворює западину.

Передпросмотр: ЕМБРІОЛОГІЯ ПШЕНІЧНО-ЖИТТЯНИХ АМФІДИПЛОЇДІВ.pdf (0,0 Мб)

№3 [Онтогенез, 2017]

Цікаво, що активована форма PKCδ в МII-ооцитах, як і GAP-43, специфічно пов'язана з полюсами<...>та базального полюсів (рис. 3а).<...>і базального полюсів, апексів втечі та кореня та у ембріоїдів та у зародків.<...>У цьому наступних малюнках передній полюс зліва, а то й позначено інше.<...>На задньому полюсі регенераційної бластеми безпосередньо під покривним епітелієм фаллоідин виявляє

Перегляд: Онтогенез №3 2017.pdf (0,1 Мб)

Ботаніка з основами екології рослин. Ч. I навч. посібник для студентів, які навчаються за програмами вищих. освіти за напрямами підготовки 06.03.01 Біологія та 06.03.02 Грунтознавство

Навчальний посібник присвячений ботаніці та екології рослин, написаний відповідно до вимог державного освітнього стандарту та навчальної програми дисципліни. Призначено для аудиторної та самостійної роботи студентів біологічних спеціальностей очної форми навчання. Навчальний посібник складається з розділів, що включають теоретичний матеріал, методику проведення екологічних екскурсій та спостережень у природі, керівництво до виконання науково-дослідних робіт, контрольні питання для самопідготовки, які дозволяють розширити знання з теоретичного курсу та набути навичок експериментальних досліджень.

На полюси приходять по одній хроматиді із пари – це дочірні хромосоми.<...>Кількість генетичної інформації кожному полюсі тепер дорівнює (2n 2с).<...>У анафазі першого мейотичного поділу до полюсів клітини розходяться хромосоми, а чи не хроматиди.<...>Нитки ахроматинового веретена відходять до полюсів. Утворюється метафазна пластинка. Анафаза ІІ.<...>Вона знаходиться під чохликом і представлена клітинами апікальної меристеми. Її довжина близько 1 мм.

Передпросмотр: Ботаніка з основами екології рослин.pdf (0,4 Мб)

Ботаніка Термінологічний словник

ФДБОУ ВПО Оренбурзький державний аграрний університет

Справжній термінологічний словник складено на кафедрі ботаніки та фізіології рослин Оренбурзького державного аграрного університету і включає основні ботанічні поняття, що охоплюють всі розділи дисципліни «Ботаніка»: цитологію, гістологію, органографію, систематику, географію та екологію рослин. Призначений для використання студентами очної та заочної форм навчання за напрямами підготовки. практики, під час підготовки доповідей, повідомлень, рефератів.

Амфітріхи (біполярні політріхи) - бактерії, що мають на кожному полюсі по пучку джгутиків.<...>Copyright ВАТ «ЦКЛ «БІБКОМ» & ТОВ «Агентство Kнига-Сервіс» 7 Апекс, апікальна меристема, верхівкова<...>Апікальний (від лат. апекс – верхівка) – верхівковий, розташований ближче до морфологічно верхнього кінця<...>Меристема апікальна – меристема, що локалізується на полюсах зародка – кінчику корінця та нирці, що утворює<...>Протодерма - зовнішній шар клітин апікальної меристеми втечі або кореня, які діляться антиклінально

Передпросмотр: Ботаніка.Термінологічний словник..pdf (1,0 Мб)

Біологія росту та розвитку рослин [монографія]

Калмицький державний університет

У монографії зроблено спробу вивчення розвитку структури квіткової рослини від насіння до насіння. Особлива увага приділяється діяльності освітньої тканини, що зрештою призводить до закладення постійних тканин, органів прокуратури та організму загалом. Викладаються загальні закономірності морфологічної та анатомічної зміни рослинного організму в онтогенезі. На конкретних прикладах розглянуто динаміку зростання річної втечі та її окремих бічних фотосинтезуючих органів, підібрано апроксимуючу їх зростання математичну модель та встановлено кореляцію між ознаками втечі. Надається структурна характеристика вікових періодів онтогенезу.

Зародкові коріння, зародкова нирка із зачатками листя формуються на двох протилежних полюсах<...>розвивається проростку закладення та розвиток провідної системи починається з двох протилежних полюсів<...>Кожен із трьох гістогенів апікальної меристеми має свої ініціалі.<...>Вже в зародку насіння відокремлюються два майбутні полюси живлення, з'єднані зародковим стеблинком.<...>До апікальних клітин Н+ входить, з базальних виходить.

Передпроглядання: Біологія росту та розвитку рослин.pdf (0,4 Мб)

Лабораторні заняття з гістології. О 2 год. Ч. 1 навч. допомога

Бурятський державний університет

У кожній темі посібника містяться сучасні теоретичні відомості, викладено цілі, завдання, необхідний вихідний рівень знань, методику вивчення гістологічних структур під світловим мікроскопом, контрольні питання, завдання, список літератури.

У диктіосомі зазвичай розрізняють проксимальний (цис-полюс) відділ, звернений до ядра, та дистальний (транс-полюс)<...>Основна їхня функція – формування полюсів у період мітотичного поділу клітини.<...> <...> <...>На апікальній поверхні можуть розташовуватися мікроворсинки, вії.Зворотному попаданню речовин у просвіт кишки перешкоджають замикаючі (щільні) контакти, що об'єднують

АСТРАХАНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Метою цієї роботи була екологічна оцінка генотоксичного впливу забруднення атмосферного повітря різних районів міста Астрахані та області методом мікроядерного тестування. Для досягнення поставленої мети вирішувалися наступні завдання: 1. Встановити частоту мікроядер у клітинах апікальної меристеми нирок тополі чорної різних територій міста Астрахані та області в залежності від рівня антропогенного навантаження; 2. Визначити основні типи мікроядер, частоту їх виникнення, характер порушень процесу мітозу в апексах пагонів під впливом сумарної дії недиференційованих факторів забруднення повітряного середовища; 3. Вивчити частоту народження мікроядер у клітинах апікальних меристем у різні сезони року; 4. Використовувати мікроядерний тест для екологічної оцінки генотоксичного впливу забруднення атмосферного повітря в місті Астрахані та області для районів, що відрізняються антропогенним навантаженням.

Встановити частоту народження мікроядер у клітинах апікальної ме ристеми нирок тополі чорної різних<...>Вивчити частоту народження мікроядер у клітинах апікальних ме ристем у різні сезони року; 4.<...>Типи мікроядер у клітинах апікальної меристеми пагонів то поля чорного: а/мікроядра «стандартного»<...>Алов, 1972; Бродський, Уриваєваєва, 1981) наступним чином: відставання хромосом при розбіжності їх до полюсів<...>Безпосередньо перед початком проведення мікроядерного аналізу виділену апікальну меристему конуса

Передпроглядання: ЕКОЛОГІЧНА ОЦІНКА ГЕНОТОКСІЧНОГО ВПЛИВУ ЗАБРУДНЕННЯ АТМОСФЕРНОГО ПОВІТРЯ МЕТОДОМ МІКРОЯДЕРНОГО ТЕСТУВАННЯ.pdf (0,0 Мб)

Цитологія та гістологія навч. допомога

У навчальному посібнику наведено дані про мікроскопічну та субмікроскопічну будову клітин, тканин та органів у їхньому нормальному, інтактному стані, містяться описи препаратів, які мають бути розглянуті студентами на практичних заняттях. Посібник має велику кількість малюнків, схем і мікрофотографій, у тому числі й електронних, з урахуванням сучасних цитологічних даних.

Частина мікротрубочок йде від полюса до полюса (від центріолі до центріолі).<...>Інші тягнуться від полюса до центроміру (перетяжки) однієї з хромосом.<...>частина залізистої клітини, та мікроапокринну, коли відокремлюються апікальні частини мікроворсинок.

Медицина ДВ

Пропонований навчально-методичний посібник написаний відповідно до чинної програми та новітніх даних з гістології, ембріології та цитології для студентів 1-2 курсів медичних вузів за спеціальностями: 060101 Лікувальна справа, 060103 Педіатрія, 060100 Медія0-00 Основне завдання посібника – дати студентам у короткій формі необхідну інформацію для успішної роботи під час лабораторних занять та при індивідуальній роботі на кафедрі з метою розвитку у них навичок самостійного вивчення мікроструктури тканин та виявлення їх основних морфологічних ознак.

На апікальній частині клітин видно численні вії. Завдання 5.<...>Епітеліальні клітини полярні, мають апікальний та базальний полюси.<...>; протилежний полюс

Встановлено, що адаптаційно-пристосувальні зміни у структурі тироцитів кроликів при йоддефіцитних станах виявляються раніше, ніж виявляється гормональний дисбаланс. Ядро клітини - округло-овальної форми з звивистим контуром. Еухроматин переважно займає магістральне становище, ближче до каріолеми виявляються конденсовані ділянки гетерохроматину. Кількість, розміри та положення ядерців варіабельні.

Лізосоми численні, розташовуються в апікальній частині клітини, мають високу електронну полігональну форму<...>Мітохондрії поодинокі, суттєво збільшені, зміщені до базального полюса клітини, кристи виражені, матрикс<...>Тироцити дещо сплощені, на апікальній поверхні відзначається зростання числа псевдоподій, що назад корелює.частини

Мета дослідження: визначити чіткі ультразвукові ознаки раку нирки. Матеріал і методи. На профілактичних оглядах у період 2013–2015 років. виявлено 8 пацієнтів із раком нирки, що протікає безсимптомно. Результати. Нирково-клітинний рак нирки. Ультразвукове дослідження: нирка частіше збільшена у розмірах, контури нерівні, нечіткі. У проекції нижнього або верхнього полюса візуалізується об'ємне утворення, що, можливо, містить у своїй структурі як тканинні, так і рідинні компоненти.

У проекції нижнього або верхнього полюса візуалізується об'ємна освіта, яка, можливо, містить у своїй<...>поздовжнього стрейну (ДПСС) до -13%, циркумференціального стрейну (ЦСС) на базальному (-8%), середньому (-11%) та апікальному<...>ДПСС наближалися до нормальних значень (-19%), показники ЦСС на базальному (-18%), середньому (-26%) та апікальному<...>біомеханіки скручування серця в першому випадку погіршилися - з'явилася односпрямована ротація базального та апікального

На 64 безпородних білих щурах масою 180-220 г, які зазнали впливу природного газу в концентрації 3 мг/м3 по сірководню протягом 4 годин, 5 діб на тиждень протягом 4 місяців, вивчали судини мікроциркуляторного русла в стінці тонкої кишки. Використовували стандартні гістологічні та гістохімічні методи забарвлення: гематоксиліном-еозином, за Ван-Гізоном, міцним зеленим, ШИК-реакцію. Для вивчення судинної проникності в судинне русло вводили 0,3% розчин помаранчевого акридинового з подальшою люмінесцентною мікроскопією судин тонкої кишки. Протягом 1 місяця серед судин мікроциркуляторного русла спостерігалося порушення класичного типу розгалуження; підвищилася судинна проникність. До кінця 2-го місяця виявлено ознаки дисциркуляторних порушень, найбільш виражені в судинах підслизової основи, відмічено наявність розширень, що чергуються зі спазмованими ділянками. Проникність стінки судин значно збільшена. До кінця 4-го місяця виявлено наростання ознак змін, особливо в судинах підслизової основи та брижі. Судинна стінка стала максимально потовщеною, втратила чіткість контурів за рахунок плазматичного просочування та клітинної інфільтрації. Збільшилися відкладення колагену у периваскулярном просторі, а й у судинної стінці. Результати досліджень відновлювального періоду свідчили про тенденції морфофункціональних перетворень, що зберігаються в судинах стінки тонкої кишки.

резервування розчинних органічних джерел азоту, їх розподіл та перерозподіл між головними полюсами<...>Вони ж були і основними продуктами, що транспортують азот по корені в апікальному та радіальному напрямках.<...>Тому виявлені особливості базально-апікального розподілу амінокислот та амідів за коренем є<...>За відсутності серед нітратів більшість амінокислот, утворених докорінно, переміщалася в апикальную<...>являє собою результат метаболічної активності та взаємодії, перш за все, двох основних «полюсів

Перегляд: СТРУКТУРНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА ОРГАНІЗАЦІЯ АЗОТНОГО ОБМІНУ У РОСЛИН.pdf (0,0 Мб)

Н а межі між внутрішнім і зовнішнім середовищем знаходиться прикордонний епітелій (епідерміс шкіри, епітелій та залози слизових оболонок травного тракту, дихальних шляхів, сечовидільної та статевої систем). Прикордонний епітелій утворює пласти. У вигляді пластів організований і епітелій, що обмежує вторинні порожнини тіла (серозні оболонки: черевна, плевральна, серцева сумка). Острівці, тяжи, окремі епітеліальні клітини знаходяться і у внутрішньому середовищі організму (розташовані дифузно-ендокринні клітини, клітини залоз внутрішньої секреції). Епітелії походять зі всіх первинних зародкових листків.

Організаціяепітеліїв

Епітелії характеризуються такими рисами організації: прикордонне розташування, характерна просторова геометрія, практична відсутність міжклітинної речовини, полярна диференціювання, наявність базальної мембрани, відсутність кровоносних судин, виражена здатність до регенерації прикордонних епітеліїв, специфічний тип проміжних ниток (цитокерати)

Прикордоннерозташування

Епітелії відокремлюють організм від зовнішнього середовища та від вторинних порожнин тіла. Це завдання виконують пласти епітелію. Утворюючи безперервний шар, епітелій відокремлює тканини, що підлягають, від зовнішнього середовища і від вторинних порожнин тіла. Товщина пластів різна. Наприклад, епідерміс шкіри має товщину до кількох десятків мкм, тоді як епітелій лежить на поверхні альвеол легкого - близько 0,2 мкм. Пласт – не єдиний тип організації епітеліїв.

Незначніміжклітинніпростору

У е пітельії практично немає міжклітинної речовини, клітини щільно примикають одна до одної та пов'язані за допомогою спеціалізованих міжклітинних контактів. Епітеліоцити формують адгезійні (проміжний, десмосома та напівдесмосома), замикаючі (щільний) та комунікаційні (щілинний) контакти.

Полярнадиференціюванняепітеліальнихклітин

Базальна та апікальна частини клітини відрізняються як структурно, так і функціонально. Ця ознака є обов'язковою для одношарових епітеліїв прикордонного розташування (на межі зовнішнього та внутрішнього середовищ, на поверхні серозних оболонок), а також для епітеліальних клітин, що перебувають у тісному зв'язку з кровоносними капілярами (наприклад, в ендокринних залозах, печінці). Полярне диференціювання епітеліальних клітин детерміновано генетично. Так, ліпідний склад плазмолеми апікальної та базальної частин епітеліальних клітин істотно відрізняється. У плазмолемі апікальної частини клітини переважають фосфатидилетаноламін та фосфатидилсерин. Плазмолема базальної частини містить переважно фосфатидилхолін, сфінгомієлін та фосфатидилінозитол. Оболонка вірусу, що проник у клітину, містить ліпіди плазмолеми тієї частини клітини, де вірус проник у клітину (апікальною або базальною). Більше того, ідентифіковані гени, дефекти яких порушують полярне диференціювання пласта епітелію.

Апікальна частинамістить мікроворсинки, стереоцилії, вії, секреторний матеріал та бере участь в утворенні щільних та проміжних контактів.

· Мікроворсинки(рис. 5-1) присутні в епітеліальних клітинах, що здійснюють транспорт із зовнішнього середовища (наприклад, всмоктування у кишечнику, реабсорбція у канальцях нирки). Основна функція мікроворсинок – збільшення площі контакту. Характерні риси мікроворсинок - наявність систем транспорту та деяка їхня рухливість за рахунок актинових мікрофіламентів. Актинові мікрофіламенти розташовані на відстані 10 нм один від одного і з'єднані в єдину систему (стрижень мікроворсинки) за допомогою білків, що актинзв'язують фімбрину і фасцину. Актин периферично розташованих мікрофіламентів може взаємодіяти зі скоротливим білком (мініміозином), розташованим під клітинною мембраною. Мікрофіламенти мікроворсинок з'єднані з мікрофіламентами, орієнтованими паралельно до апікальної поверхні клітини; вони також пов'язані з клітинною мембраною за допомогою спектра білка. Мікроворсинки епітеліальних клітин травної, сечовидільної та статевої систем містять актинзв'язуючий білок віллін. Атрофія мікроворсинок каймчатих клітин кишечника виникає при дефекті гена вілліна (хвороба Девідсона) .

Мал. 5-1. Організація мікроворсинки в апікальній частині облямівки. Близько 30 мікрофіламентів, що паралельно йдуть, утворюють стрижень мікроворсинки. (+)–Кінці двох переплетених ниток F–актину мікрофіламентів спрямовані до вершини мікроворсинки. Мікрофіламенти заякорені цитоплазматичними кінцями термінальної мережі. Термінальна мережа – густе сплетення молекул спектрину, що зшивають примембранні мікрофіламенти. Безпосередньо під термінальною мережею розташоване сплетення проміжних філаментів. Мікрофіламенти скріплені актин-зв'язуючими білками фімбрином та фасцином. До внутрішньої поверхні плазматичної мембрани мікрофіламенти приєднано за допомогою мініміозину.

· Транспортні білки. В епітеліоцитах, що транспортують глюкозу з апікальної до базальної частини, в плазматичну мембрану апікальної частини вбудовані переносники глюкози. У плазматичній мембрані апікальної частини облямівливих клітин крипт тонкої кишки присутні системи транспорту іонів Cl – і Na + з клітини у просвіт органу. Порушення транспорту іонів Cl - і Na + в каймчатих клітинах крипт тонкої кишки викликає діарею.

Базальна частинамістить різні органели. Локалізація мітохондрій переважно в базальній частині пов'язана з необхідністю АТФ для вбудованих у плазмолемму цієї частини клітини іонних насосів (наприклад, Na+, K+-АТФаза). У базальній частині клітини присутні рецептори гормонів та факторів росту, транспортні системи іонів та амінокислот. Переносники глюкози базальної частини (що забезпечують вихід глюкози з клітини за концентраційним градієнтом) відрізняються від вбудованих в апікальну мембрану. Полярне диференціювання проявляється й у характері розподілу білків, що з цитоскелетом. Так, у базальній частині переважають анкірін і фодрин, що локалізуються спільно з Na +, K + -АТФазою. Напівдесмосоми пов'язують базальну частину клітини епітелію з базальною мембраною.

Базальнамембрана

Базальна мембрана (базальна пластинка) має товщину 20-100 нм, відокремлює епітелій від сполучної тканини, що підлягає, зміцнює епітеліальний пласт, утворюється за рахунок епітелію і підлягає сполучній тканині, містить колаген типу IV, ламінін, ентактин і протеоглікани. Епітеліальні клітини прикріплені до базальної мембрани за допомогою напівдесмосу. Через базальну мембрану здійснюється харчування епітелію. Епітеліальні клітини печінки не мають базальної мембрани.

Відсутністькровоноснихсудин

П харчування епітелію, транспорт газів, виведення продуктів метаболізму з епітелію здійснюються шляхом дифузії речовин через базальну мембрану між епітелієм і підлягають кровоносними судинами. В епітеліальних злоякісних пухлинах (карциноми) цілісність базальної мембрани та міжклітинних контактів порушується, і кровоносні судини проростають в епітеліальну пухлинну тканину.

Простороваорганізація

Епітеліальні клітини організовані в асоціати на межі внутрішнього та зовнішнього середовища організму, а також у внутрішньому середовищі наступним чином: пласт, тяж, острівець, фолікул, трубочка, мережа.

Пласт. Епітеліальні клітини, Що формують пласти, завжди мають прикордонне положення (наприклад, епідерміс, рис. 5-1А; епітелії слизової оболонки шкірного та кишкового типу, мезотелії). Для клітин одношарового пласта характерна полярна диференціювання, а багатошарові пласти мають значні морфологічні відмінності між епітеліальними клітинами різних верств.

Мал. 5-1А. Епідерміспредставлений багатошаровим плоским ороговіючим епітелієм, розташованим на базальній мембрані (1). В епідермісі розрізняють кілька шарів. У базальному шарі (2) є циліндричні клітини. Наступний шар - шипуватий (3) займають клітини полігональної форми з численними відростками. Над шипуватим знаходиться зернистий шар (4), представлений уплощенными клітинами з гранулами кератогіаліну. Далі розташовується блискучий шар (5). У клітинах цього шару міститься світлозаломлююча речовина елеїдин, тому шар виглядає як блискуча гомогенна смужка. У самому поверхневому - роговому шарі (6) епідермісу товстим пластом розташовані рогові лусочки, сукупність яких утворює на препараті широку рівномірно забарвлену смугу. Забарвлення гематоксиліном та еозином.

Трубочка- варіант пласта, згорнутого в трубочку (наприклад, потові залози, канальці нефрону, рис. 5-1Б).

Мал. 5-1Б. Коркова речовина нирки. Ниркове тільце (1) утворюють капілярний клубочок (2) та епітеліальна капсула, що складається з внутрішнього та зовнішнього (4) листків. Між листками є порожнина (3), куди надходить клубочковий фільтрат. Навколо ниркового тільця видно численні зрізи звивистих проксимальних та дистальних канальців (5). Напівтонкий зріз, фарбування метиленовим синім.

Острівець. Епітеліальні острівці завжди занурені у внутрішнє середовище організму і, як правило, виконують ендокринну функцію (наприклад, острівці Лангерханса підшлункової залози, Мал. 5-1В).

Мал. 5-1В. Острівець Лангерханса підшлункової залози. Імунопероксидазне виявлення різних клітинних типів за допомогою АТ проти гормонів. Зліва: осад реакції коричневого кольору відповідає локалізації альфа-клітин. Праворуч: забарвлені бета-клітини.

Фолікул- мають й порожнина острівець епітелію. Типовий приклад – фолікули щитовидної залози (рис. 5-1Г).

Мал. 5-1г. Щитовидна залоза. Стінка фолікулів (1) складається з одного шару тиреоцитів (2). У порожнині фолікула знаходиться колоїд (3). Від сполучнотканинної капсули всередину органу відходять септи (4), що містять кровоносні судини. Забарвлення гематоксиліном та еозином.

Тяжко. За принципом анастомозуючих тяжів з епітеліальних гепатоцитів організовано паренхіму печінки.(Рис. 5-1Д).

Мал. 5-1Д. Печінка. Класична часточкапечінки має шестигранну форму. Тяжкі гепатоцитів (1) радіально сходяться до центральної вені (3). Між тяжами розташовані вислані ендотеліальними клітинами синусоїди (2). В області стику кількох часточок знаходиться портальна зона (4). Забарвлення гематоксиліном та еозином.

Мережа. У вилочковій залозі підтримуючий каркас складається з відростківта контактуючих один з одним епітеліальних клітин.

Здатністьдорегенерації

Регенерація виражена у покривних епітеліїв і випливає з їхнього прикордонного розташування. Необхідні умови для регенерації - доведена чи передбачувана наявність стовбурових клітин (наприклад, в епідермісі, епітелії слизової оболонки трубчастих та порожнинних органів, мезотелії), можливість реплікації ДНК з наступним цитокінезом або без нього (наприклад, гепатоцити). У занурених у внутрішнє середовище епітеліальних клітин регенераторні можливості істотно менші, аж до повної неможливості регенерації (наприклад, b -клітини острівців підшлункової залози). Для ряду епітеліїв (наприклад,епітеліальні клітини канальців нефрону та ендокринні клітини передньої частки гіпофіза) здатність до регенерації начебто є, хоча її механізми неясні.

Цитокератини

Проміжні філаменти клітин різних епітеліїв мають різні молекулярні форми цитокератину. Більш того, в різних анатомічних областях одного і того ж епітелію можуть експресуватись різні форми цитокератину. Наприклад, кератиноцити долоні та підошви синтезують особливі кератини, які не зустрічаються в інших частинах тіла. Відомо більше 20 форм кератину з M r від 48 до 68 кД; кожна форма кодована своїм геном. У міру диференціювання епітеліоцитів відбувається перепрограмування синтезу кератинів (наприклад, епідерміс). Експресія деяких кератинів – ознака появи клітин, що досягли стану термінального диференціювання. Так, цитокератин 1 є маркером термінальної диференціювання кератиноцитів. Імуногістохімічне виявлення конкретного цитокератину дозволяє визначити належність досліджуваного матеріалу до того чи іншого типу епітеліїв, що має важливе значення в діагностиці пухлин.

класифікації епітеліальнихпластів

Для епітеліальних пластів прийнята класифікація, що враховує кількість шарів клітин (одно- та багатошарові), рядність одношарового епітелію (одно- та багаторядні), форма клітин (для багатошарових – поверхневого шару), характер полярного диференціювання (рис. 5-2).

Шаровість

Контакт всіх клітин пласта з базальною мембраною визначає шарування епітелію. Якщо всі клітини пласта пов'язані з базальною мембраною, епітелій – одношаровий. Якщо ця умова не виконується, епітелій – багатошаровий. Ектодермальні епітелії – багатошарові. Ентодермальні епітелії, як правило, – одношарові.

Рядність

Рядність одношарових епітеліїв відбиває наявність (багаторядний) чи відсутність (однорядний) у складі пласта клітин різної форми (зокрема. різних типів клітин). По суті, цей класифікуючий критерій заснований на одній з ознак, що відрізняють різні клітини - розташування їх ядер по відношенню до базальної мембрани.

Форма клітин

Одношаровий епітелій: враховують відношення висоти до товщини клітин. Розрізняють плоский, кубічний та циліндричний пласти епітелію. Багатошаровий епітелій: враховують форму клітин поверхневого шару.

Мал. 5-2. Епітеліальні пласти. А . Одношаровий плоский;Б . Одношаровий кубічний;У . Одношаровий циліндричний облямовий;Г . Одношаровий циліндричний багаторядний миготливий;Д . Багатошаровий плоский неороговіючий;Е . Багатошаровий перехідний у розтягнутому стані;Ж . Багатошаровий перехідний у звичайному стані.

Одношарові пласти(плоский, кубічний, циліндричний). Усі клітини контактують із базальною мембраною. Однорядний епітелій - ядра клітин розташовані один ряд, тобто. на однаковій відстані від базальної мембрани. Представлений однаковими клітинами (наприклад, одношаровий епітелій канальців нирки). Багаторядний - ядра клітин розташовані кілька рядів, тобто. на різній відстані від базальної мембрани. Представлений клітинами різної величини та форми. Типовий приклад одношарового багаторядного епітелію - миготливий епітелій слизової оболонки повітроносних шляхів.

Багатошарові епітеліїпідрозділяють на багатошаровий плоский ороговіючий, багатошаровий плоский неороговуючий і багатошаровий перехідний епітелії. Такі пласти складаються із проліферативних одиниць.

· Багатошаровий плоский ороговіючийепітелій (епідерміс, рис. 5-2А) присутній у шкірі і має роговий шар, що складається з щільно упакованих рогових лусочок, що містять ковалентно пов'язані з плазмолемою нерозчинні білки.

Мал. 5-2А. Епідерміспредставлений багатошаровим плоским ороговіючим епітелієм, розташованим на базальній мембрані (1). В епідермісі розрізняють кілька шарів. У базальному шарі (2) є циліндричні клітини. Наступний шар - шипуватий (3) займають клітини полігональної форми з численними відростками. Над шипуватим знаходиться зернистий шар (4), представлений уплощенными клітинами з гранулами кератогіаліну. Далі розташовується блискучий шар (5). У клітинах цього шару міститься світлозаломлююча речовина елеїдин, тому шар виглядає як блискуча гомогенна смужка. У самому поверхневому - роговому шарі (6) епідермісу товстим пластом розташовані рогові лусочки, сукупність яких утворює на препараті широку рівномірно забарвлену смугу. Забарвлення гематоксиліном та еозином.

· Багатошаровий плоский неороговіючийЕпітелій не містить рогового шару (рис. 5-2Б).

Мал. 5-2Б. Рогівка. Багатошаровий плоский неороговуючий епітелій складається з 5-6 шарів (1). Під базальною мембраною лежить боуменова оболонка (3) - гомогенний шар, що містить основну речовину та невпорядковано орієнтовані тонкі колагенові та ретикулінові волокна. Власна речовина рогівки (2) представлена правильно розташованими колагеновими пластинками та сплощеними фібробластами, зануреними в аморфну речовину. Забарвлення пікроіндигокарміном.

· Багатошаровий перехіднийепітелій (див. рис. 14-14). Його поверхневі клітини мають особливу організацію. При розтягуванні стінки органа поверхневі клітини змінюють форму таким чином, що цілісність епітеліального шару не порушується.

Функціїепітеліїв

Транспортгазів (O 2 та CO 2) через епітелій альвеол легень; амінокислот та глюкози за допомогою спеціальних транспортних білків в епітелії кишки; IgA та інших молекул на поверхню епітеліальних пластів.

Ендоцитоз, піноцитоз. Епітеліальні клітини беруть участь у піноцитозі (наприклад, епітелій ниркових канальців) та в опосередкованому рецепторами ендоцитозі (наприклад, поглинання холестерину разом з ЛНП або трансферину більшістю епітеліальних клітин).

Секреція. Екзоцитоз слизу, білків (гормонів, факторів росту, ферментів). Слиз виробляється спеціальними слизовими клітинами епітелію шлунка та статевих шляхів, келихоподібними клітинами в епітелії кишки, трахеї та бронхів. Гормони та фактори росту виробляються ендокринними клітинами.

Бар'єрна. Розмежування середовищ шляхом утворення надійних бар'єрів з епітеліальних клітин, пов'язаних щільними контактами (наприклад, між епітеліальними клітинами слизової оболонки шлунка та кишки).

Захисторганізму від шкідливої дії фізичних та хімічних факторів зовнішнього середовища.

Епітеліальнізалози

Залози виконують секреторну функцію, розрізняють екзокринні та ендокринні залози. Екзокринні залози виробляють продукт (секрет), призначений для виділення на поверхню шкіри та слизових оболонок. Ендокринні залози синтезують гормони, що надходять у внутрішнє середовище організму. Як ендокринні, так і екзокринні залози можуть бути одноклітинними або багатоклітинними (рис. 5-3).

Мал. 5–3. Екзокринні залози внутрішньо- та позаепітеліальні. Бокалоподібна клітина - одноклітинна внутрішньоепітеліальна екзокрина залоза. Епітеліальний пласт може містити групи екзокринних секреторних клітин. Найчастіше вони відокремлюються від пласта у вигляді кінцевого секреторного відділу, пов'язаного з поверхнею епітелію вивідною протокою.

Ендокринні залози

Ендокринні залози (рис. 5-4) не мають вивідних проток і виробляють гормони, що надходять у внутрішнє середовище. Характеристика різних ендокринних залоз дана у розділі 9.

Мал. 5–4. Розвиток та будова екзокринних та ендокринних залоз. В результаті індукційних взаємодій між клітинами епітелію і походить з мезенхіми підлягає сполучній тканині (А ) епітеліальні клітини посилено розмножуються і утворюють виріст, що поступово заглиблюється в сполучну тканину (Б ). Клітини в області верхівки виросту диференціюються в секреторні, а інші формують вивідну протоку залози (У ). Якщо клітини секреторного відділу втрачають зв'язок з епітеліальним пластом, формується ендокринна залоза (Г ). Вона складається зі скупчень ендокринних клітин, оточених сполучною тканиною з численними кровоносними капілярами. Два варіанти організації ендокринної залози (Д ), зверху – острівець, внизу – фолікул. У разі гормони з ендокринних клітин надходять у просвіт фолікула, де вони зберігаються і звідки транспортуються у кров.

Екзокринні залози

Екзокринні залози (рис. 5-4) виділяють секрети у зовнішнє середовище. Екзокринні залози можуть бути оточені сполучнотканинною капсулою або містити сполучнотканинні перегородки - септи, що розділяють залозу на частки і дрібніші часточки. Епітеліальні клітини секреторних відділів та вивідних проток – паренхіма залози. Оточуючі та підтримуючі їх сполучнотканинні елементи - строма залози.

Морфологія. Екзокринні залози складаються з секреторних клітин, що утворюють секреторний (кінцевий) відділ, та вивідної протоки. До складу секреторного відділу, крім залозистих (секреторних) клітин, можуть входити міоепітеліальні клітини. Вони утворюють довгі відростки, що охоплюють зовні кінцеві відділи. Скорочуючись, міоепітеліальні клітини полегшують просування секрету у вивідну протоку. Залізна клітина синтезує, накопичує, зберігає та виділяє секрет. У клітинах, що виробляють білковий секрет, добре розвинена гранулярна ендоплазматична мережа, що активно функціонує комплекс Гольджі. Гладка ендоплазматична мережа виражена у клітинах, що виробляють небілкові секрети (наприклад, стероїдні гормони). Вивідна протока служить для відтоку секрету із залози. У великих залозах розрізняють внутрішньодолькові, міждолькові, міжчасткові та головні протоки.

Мал. 5–5. Класифікація екзокринних залоз. А . Проста трубчаста нерозгалужена;Б . Проста альвеолярна нерозгалужена;У . Складна альвеолярно-трубчаста нерозгалужена;Г . Проста альвеолярна розгалужена;Д . Складна альвеолярна.

Мал. 5–6. Способи виведення секрету із клітини. А . Мерокриновий (еккриновий): виділення секрету шляхом екзоцитозу;Б . Апокриновий: Відокремлення фрагментів апікальної частини секреторної клітини, що містять секреторний продукт.

Класифікація. Залізи класифікують за такими критеріями: форма та розгалуження секреторного відділу, розгалуження вивідної протоки, тип секрету (рис. 5–5). Залежно від форми секреторного відділу розрізняють альвеолярні, трубчасті та змішані (альвеолярно-трубчасті) залози; залежно від розгалуження секреторного відділу - розгалужені та нерозгалужені. Форма вивідної протоки визначає розподіл залоз на прості (протока не гілкується) і складні (протока гілкується). Від типу секрету залежить поділ на серозні (білкові), слизові та білково-слизові залози.

Спосіб секреції. Розрізняють кілька варіантів відокремлення секрету (рис. 5-6). Еккриновий (мерокриновий) – виділення секрету шляхом екзоцитозу (слинні залози). Апокриновий – відділення секрету разом із фрагментом апікальної частини секреторної клітини (молочна залоза). Голокриновий – повне руйнування секреторної клітини (сальна залоза).

Кожен тип тканини має багато характерних ознак. Вони полягають в особливостях структури, наборі виконуваних функцій, походження, характер механізму оновлення. Охарактеризувати ці тканини можна за кількома критеріями, але найпоширенішим є морфофункціональна приналежність. Така класифікація тканин дає можливість найбільш повно та суттєво охарактеризувати кожен тип. Залежно від морфофункціональних ознак розрізняють такі (покривна), опорно-трофічна м'язова та нервова.

Особливості загальні морфофункціональні ознаки

До епітелій відносять групу тканин, поширених в організмі. Вони можуть відрізнятися за походженням, тобто розвиватися з ектодерма, мезодерми або ентодерми, а також виконувати різні функції.

Перелік загальних морфофункціональних ознак, характерних для всіх епітеліальних тканин:

1. Складаються із клітин, які називаються епітеліоцити. Між ними є тонкі міжмембранні щілини, в яких відсутня. У ньому, у свою чергу, є надмембранний комплекс (глікокалікс). Саме через нього в клітини потрапляють речовини і через нього виводяться з клітин.

2. Клітини епітеліальних тканин розташовані дуже щільно, що зумовлює утворення пластів. Саме їх наявність дозволяє тканинам виконувати свої функції. Способи з'єднання клітин між собою можуть бути різними: за допомогою десмосу, щілинних або щільних контактів.

3. Сполучна та епітеліальна тканини, які розташовані одна під одною, розділяє базальна мембрана, що складається з білків та вуглеводів. Її товщина складає 100 нм – 1 мкм. Усередині епітеліїв немає кровоносних судин, отже, їх харчування здійснюється дифузно, з допомогою базальної мембрани.

4. Для клітин епітеліїв характерна морфофункціональна полярність. Вони є базальний і апікальний полюс. Ядро епітеліоцитів знаходиться ближче до базального, а практично вся цитоплазма знаходиться у апікального. Там можуть бути скупчення вій і мікроворсинок.

5. Епітеліальні тканини відрізняються добре вираженою здатністю до регенерації. Їх характерно наявність стовбурових, камбіальних і диференційованих клітин.

Різні підходи до класифікації

З погляду еволюції клітини епітелію сформувалися раніше за клітини інших тканин. Їхня первинна функція полягала у відмежуванні організму від зовнішнього середовища. На етапі еволюції епітеліальні тканини виконують кілька функцій в організмі. Згідно з цією ознакою, розрізняють такі види цієї тканини: покривна, всмоктувальна, видільна, секреторна та інші. Класифікація епітеліальних тканин за морфологічними ознаками враховує форму епітеліоцитів та кількість їх шарів у пласті. Так, виділяють одношарові та багатошарові епітеліальні тканини.

Характеристика одношарових однорядних епітеліїв

Особливості будови епітеліальної тканини, яку прийнято називати одношаровою, полягають у тому, що пласт складається з єдиного шару клітин. Коли всім клітин пласта характерна однакова висота, то говорять про одношаровому однорядному епітелії. Висота епітеліоцитів зумовлює наступну класифікацію, згідно з якою говорять про наявність в організмі плоского, кубічного та циліндричного (призматичного) одношарового однорядного епітелію.

Одношаровий плоский епітелій локалізується в респіраторних відділах легень (альвеолах), дрібних протоках залоз, насінниках, порожнині середнього вуха, серозних оболонках (мезотелії). Утворюється із мезодерми.

Місцями локалізації одношарового кубічного епітелію є протоки залоз та канальці нирок. Висота і ширина клітин приблизно однакові, округлі ядра і розташовуються в центрі клітин. Походження може бути різним.

Такий тип одношарової однорядної епітеліальної тканини, як циліндричний (призматичний) епітелій, розташовується в шлунково-кишковому тракті, протоках залоз, збиральних трубочках нирок. Висота клітин значно перевищує ширину. Має різне походження.

Характеристика одношарового багаторядного миготливого епітелію

Якщо одношарова епітеліальна тканина утворює пласт клітин різної висоти, то говорять про багаторядний миготливий епітелій. Така тканина вистилає поверхні повітроносних шляхів і деяких ділянок статевої системи (сім'явиносних шляхів і яйцепроводів). Всі вони розташовуються в один шар, проте клітини вставок не дістають до верхнього краю пласта. Коли ростуть, вони диференціюються і перетворюються на війчасті або келихоподібні. Особливістю війчастих клітин є наявність на апікальному полюсі великої кількості вій, здатні виробляти слиз.

Класифікація та будова багатошарових епітеліїв

Клітини епітелію можуть утворювати кілька шарів. Вони розташовані один на одному, отже, безпосередній контакт з базальною мембраною є тільки у найглибше розташованого, базального шару епітеліоцитів. У ньому знаходяться стовбурові та камбіальні клітини. Коли вони диференціюються, то просуваються у бік. Критерієм для подальшої класифікації є форма клітин. Так виділяють багатошаровий плоский ороговіючий, багатошаровий плоский неороговуючий і перехідний епітелії.

Характеристика багатошарового плоского ороговіючого епітелію

Утворюється з ектодерма. З цієї тканини складається епідерміс, що є поверхневим шаром шкіри, і кінцева ділянка прямої кишки. Особливості будови епітеліальної тканини цього типу полягають у наявності п'яти шарів клітин: базального, шипуватого, зернистого, блискучого та рогового.

Базальний шар є одним рядом високих циліндричних клітин. Вони щільно пов'язані з базальною мембраною та мають здатність до розмноження. Товщина шипуватого шару становить від 4 до 8 рядів шипуватих клітин. У зернистому шарі – 2-3 ряди клітин. Епітеліоцити мають сплощену форму, щільні ядра. Блискучий шар - це 2-3 ряди клітин, що гинуть. Найближчий до поверхні роговий шар складається з великої кількості рядів (до 100) мертвих клітин плоскої форми. Це рогові лусочки, в яких є рогова речовина кератин.

Функція цієї тканини полягає у захисті глибоко лежачих тканин від зовнішніх ушкоджень.

Особливості будови багатошарового плоского неороговіруючого епітелію

Утворюється з ектодерма. Місцями локалізації є рогівка ока, ротова порожнина, стравохід та частина шлунка деяких видів тварин. Має три шари: базальний, шипуватий і плоский. Базальний шар стикається з базальною мембраною, складається з призматичних клітин, що мають великі овальні ядра, дещо зсунуті до апікального полюса. Клітини цього шару, поділяючись, починають висуватися нагору. Таким чином, вони перестають стикатися з базальною мембраною і переходять у шипуватий шар. Це кілька шарів клітин, що мають неправильну багатокутну форму та овальне ядро. Шипуватий шар переходить у поверхневий - плоский шар, товщина якого становить 2-3 клітини.

Перехідний епітелій

Класифікація епітеліальних тканин передбачає наявність так званого перехідного епітелію, що утворюється з мезодерми. Місця локалізації - сечоводи та сечовий міхур. Три шари клітин (базальний, проміжний та покривний) сильно розрізняються за будовою. Для базального шару характерна наявність дрібних камбіальних клітин різної форми, що лежать на базальній мембрані. У проміжному шарі клітини світлі та великі, причому кількість рядів може бути різною. Це залежить від того, наскільки наповнений орган. У покривному шарі клітини ще більші, для них характерна багатоядерність, або поліплоїдія, здатні виділяти слиз, що оберігає поверхню пласта від згубного зіткнення із сечею.

Залізистий епітелій

Характеристика епітеліальних тканин була неповною без опису будови та функцій так званого залозистого епітелію. Даний тип тканини поширений в організмі, його клітини здатні виробляти і виділяти особливі речовини - секрети. Розмір, форма, структура залізистих клітин дуже різноманітна, як і склад та спеціалізація секретів.

Процес, під час якого утворюються секрети досить складний, протікає кілька етапів і називається секреторним циклом.

Особливості будови епітеліальної тканини, що складається з обумовлені насамперед її призначенням. З цього виду тканини відбувається утворення органів, основною функцією яких буде вироблення секрету. Ці органи прийнято називати залозами.

КАТЕГОРІЇ

Скринінг

УЗД кінцівок

Види УЗД

УЗД черевної порожнини

УЗД грудної клітки

ПОПУЛЯРНІ СТАТТІ

	Логопедичний супровід під час інклюзивної освіти План роботи логопеда дефектолога інклюзивне навчання
	Периферичний мовний апарат
	Інтеграція рухової та мовної діяльності у процесі фізичного виховання дошкільнят
	Як скласти розповідь «Мій порядок дня» англійською мовою?
	Григорій Мелехов у пошуках правди

2023 «kingad.ru» - УЗД дослідження органів людини