Санорін історія. Санорін - інструкція по препарату, застосування, показання, протипоказання, побічні ефекти

"

◊ Краплі назальні 0.05%

Допоміжні речовини:

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1%

Допоміжні речовини:

Фармакологічна дія

Фармакокінетика

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Режим дозування

При

Дітям старше 2 років

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей

При носовій кровотечі

У

Побічна дія

нудота.

тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

особливі вказівки

Передозування

Симптоми:

Лікування:

Лікарська взаємодія

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

"

Опис лікарської форми

Гострі риніти, риноскопія, гайморити, носові кровотечі.

"

Форма випуску, склад та упаковка

◊ Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.

Клініко-фармакологічна група

Судинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці

Фармакологічна дія

Альфа 2-адреноміметик. При місцевому застосуванні має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах та зменшує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів з'являється толерантність.

Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.

Показання для застосування препарату

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Для полегшення проведення риноскопії;

Необхідність зупинки носових кровотеч;

Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Режим дозування

При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям та підліткам старше 15 років- по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази/сут; краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази/сут.

Дітям старше 2 років- по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожний носовий хід 2-3 рази на добу з інтервалом не менше ніж 4 год.

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей- трохи більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе за кілька днів.

При носовій кровотечіможна помістити в носовий хід ватяний тампон, змочений 0.05% розчином препарату Санорін.

У як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походженнязакопують у кон'юнктивальний мішок краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі 3-4 рази на добу.

Краплі назальні у формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон із препаратом слід використовувати протягом 4 тижнів.

При першому застосуванні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, поки не з'явиться компактна хмара аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон із препаратом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор закрийте захисним ковпачком.

Побічна дія

З боку травної системи:нудота.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:біль голови, дратівливість.

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:реактивна гіперемія; набухання слизової оболонки носової порожнини; при застосуванні більше 1 тижня – подразнення, у деяких випадках – набряк слизової оболонки носа.

Протипоказання до застосування препарату

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування;

Дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%);

Дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, назальний спрей);

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.

особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів.

Препарат може чинити резорбтивну дію.

Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

Передозування

Симптоми:тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може викликати пригнічення ЦНС, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його подальше зниження, вкрай рідко – кома.

Лікування:відміна препарату; проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

Одночасний прийом з інгібіторами МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування підвищує ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазоліну). Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.

Умови відпустки з аптек

Препарат дозволений до застосування як засіб безрецептурної відпустки.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 10°С до 25°С. Термін придатності – 4 роки.

"

Показати фільтр

20 20 40 80

Гострі риніти, риноскопія, гайморити, носові кровотечі.

"

Форма випуску, склад та упаковка

◊ Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.

Клініко-фармакологічна група

Судинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці

Фармакологічна дія

Альфа 2-адреноміметик. При місцевому застосуванні має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах та зменшує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів з'являється толерантність.

Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.

Показання для застосування препарату

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Для полегшення проведення риноскопії;

Необхідність зупинки носових кровотеч;

Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Режим дозування

При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям та підліткам старше 15 років- по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази/сут; краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази/сут.

Дітям старше 2 років- по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожний носовий хід 2-3 рази на добу з інтервалом не менше ніж 4 год.

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей- трохи більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе за кілька днів.

При носовій кровотечіможна помістити в носовий хід ватяний тампон, змочений 0.05% розчином препарату Санорін.

У як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походженнязакопують у кон'юнктивальний мішок краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі 3-4 рази на добу.

Краплі назальні у формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон із препаратом слід використовувати протягом 4 тижнів.

При першому застосуванні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, поки не з'явиться компактна хмара аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон із препаратом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор закрийте захисним ковпачком.

Побічна дія

З боку травної системи:нудота.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:біль голови, дратівливість.

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:реактивна гіперемія; набухання слизової оболонки носової порожнини; при застосуванні більше 1 тижня – подразнення, у деяких випадках – набряк слизової оболонки носа.

Протипоказання до застосування препарату

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування;

Дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%);

Дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, назальний спрей);

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.

особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів.

Препарат може чинити резорбтивну дію.

Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

Передозування

Симптоми:тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може викликати пригнічення ЦНС, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його подальше зниження, вкрай рідко – кома.

Лікування:відміна препарату; проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

Одночасний прийом з інгібіторами МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування підвищує ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазоліну). Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.

Умови відпустки з аптек

Препарат дозволений до застосування як засіб безрецептурної відпустки.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 10°С до 25°С. Термін придатності – 4 роки.

"

Опис лікарської форми

Гострі риніти, риноскопія, гайморити, носові кровотечі.

"

Форма випуску, склад та упаковка

◊ Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.

Клініко-фармакологічна група

Судинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці

Фармакологічна дія

Альфа 2-адреноміметик. При місцевому застосуванні має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах та зменшує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів з'являється толерантність.

Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.

Показання для застосування препарату

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Для полегшення проведення риноскопії;

Необхідність зупинки носових кровотеч;

Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Режим дозування

При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям та підліткам старше 15 років- по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази/сут; краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази/сут.

Дітям старше 2 років- по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожний носовий хід 2-3 рази на добу з інтервалом не менше ніж 4 год.

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей- трохи більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе за кілька днів.

При носовій кровотечіможна помістити в носовий хід ватяний тампон, змочений 0.05% розчином препарату Санорін.

У як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походженнязакопують у кон'юнктивальний мішок краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі 3-4 рази на добу.

Краплі назальні у формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон із препаратом слід використовувати протягом 4 тижнів.

При першому застосуванні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, поки не з'явиться компактна хмара аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон із препаратом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор закрийте захисним ковпачком.

Побічна дія

З боку травної системи:нудота.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:біль голови, дратівливість.

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:реактивна гіперемія; набухання слизової оболонки носової порожнини; при застосуванні більше 1 тижня – подразнення, у деяких випадках – набряк слизової оболонки носа.

Протипоказання до застосування препарату

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування;

Дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%);

Дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, назальний спрей);

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.

особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів.

Препарат може чинити резорбтивну дію.

Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

Передозування

Симптоми:тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може викликати пригнічення ЦНС, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його подальше зниження, вкрай рідко – кома.

Лікування:відміна препарату; проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

Одночасний прийом з інгібіторами МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування підвищує ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазоліну). Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.

Умови відпустки з аптек

Препарат дозволений до застосування як засіб безрецептурної відпустки.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 10°С до 25°С. Термін придатності – 4 роки.

"

Показати фільтр

Популярність Назва Популярність Ціна

20 20 40 80

Не знайдено

Скинути

Гострі риніти, риноскопія, гайморити, носові кровотечі.

"

Форма випуску, склад та упаковка

◊ Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.

Клініко-фармакологічна група

Судинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці

Фармакологічна дія

Альфа 2-адреноміметик. При місцевому застосуванні має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах та зменшує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів з'являється толерантність.

Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.

Показання для застосування препарату

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Для полегшення проведення риноскопії;

Необхідність зупинки носових кровотеч;

Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Режим дозування

При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям та підліткам старше 15 років- по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази/сут; краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази/сут.

Дітям старше 2 років- по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожний носовий хід 2-3 рази на добу з інтервалом не менше ніж 4 год.

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей- трохи більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе за кілька днів.

При носовій кровотечіможна помістити в носовий хід ватяний тампон, змочений 0.05% розчином препарату Санорін.

У як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походженнязакопують у кон'юнктивальний мішок краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі 3-4 рази на добу.

Краплі назальні у формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон із препаратом слід використовувати протягом 4 тижнів.

При першому застосуванні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, поки не з'явиться компактна хмара аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон із препаратом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор закрийте захисним ковпачком.

Побічна дія

З боку травної системи:нудота.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:біль голови, дратівливість.

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:реактивна гіперемія; набухання слизової оболонки носової порожнини; при застосуванні більше 1 тижня – подразнення, у деяких випадках – набряк слизової оболонки носа.

Протипоказання до застосування препарату

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування;

Дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%);

Дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, назальний спрей);

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.

особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів.

Препарат може чинити резорбтивну дію.

Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

Передозування

Симптоми:тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може викликати пригнічення ЦНС, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його подальше зниження, вкрай рідко – кома.

Лікування:відміна препарату; проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

Одночасний прийом з інгібіторами МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування підвищує ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазоліну). Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.

Умови відпустки з аптек

Препарат дозволений до застосування як засіб безрецептурної відпустки.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 10°С до 25°С. Термін придатності – 4 роки.

"

Опис лікарської форми

Гострі риніти, риноскопія, гайморити, носові кровотечі.

"

Форма випуску, склад та упаковка

◊ Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода.

10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.

◊ Спрей назальний 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Допоміжні речовини:борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.

Клініко-фармакологічна група

Судинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці

Фармакологічна дія

Альфа 2-адреноміметик. При місцевому застосуванні має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах та зменшує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів з'являється толерантність.

Фармакокінетика

Дані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.

Показання для застосування препарату

Гострий риніт;

Синусит;

Євстахіїт;

Ларингіт;

Для полегшення проведення риноскопії;

Необхідність зупинки носових кровотеч;

Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Режим дозування

При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям та підліткам старше 15 років- по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази/сут; краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази/сут.

Дітям старше 2 років- по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожний носовий хід 2-3 рази на добу з інтервалом не менше ніж 4 год.

Застосовувати короткочасно: у дорослих- не більше 1 тижня, у дітей- трохи більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе за кілька днів.

При носовій кровотечіможна помістити в носовий хід ватяний тампон, змочений 0.05% розчином препарату Санорін.

У як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походженнязакопують у кон'юнктивальний мішок краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі 3-4 рази на добу.

Краплі назальні у формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон із препаратом слід використовувати протягом 4 тижнів.

При першому застосуванні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, поки не з'явиться компактна хмара аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон із препаратом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор закрийте захисним ковпачком.

Побічна дія

З боку травної системи:нудота.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку центральної нервової системи:біль голови, дратівливість.

Алергічні реакції:висип.

Місцеві реакції:реактивна гіперемія; набухання слизової оболонки носової порожнини; при застосуванні більше 1 тижня – подразнення, у деяких випадках – набряк слизової оболонки носа.

Протипоказання до застосування препарату

хронічний риніт;

Закритокутова глаукома;

Артеріальна гіпертензія;

Виражений атеросклероз;

Тахікардія;

Тиреотоксикоз;

Цукровий діабет;

Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування;

Дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%);

Дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, назальний спрей);

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.

особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів.

Препарат може чинити резорбтивну дію.

Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

Передозування

Симптоми:тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може викликати пригнічення ЦНС, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його подальше зниження, вкрай рідко – кома.

**** GALENA IVAX АЙВЕКС Фармасьютікалс с.р.о. АЙВЕКС-ЧР а.с. Галена О.С. Меркле ГмбХ Тева Чеські Підприємства с.р.о.

Країна походження

Німеччина Росія Чеська Республіка

Група товарів

Дихальна система

Препарат із судинозвужувальною та протиалергічною дією для місцевого застосування.

Форми випуску

• 10 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні 10 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - пачки картонні. 10 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні 10 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні. 10 мл - флакони темного скла (1) з крапельницею "SANO" та кришкою - пачки картонні. 10 мл - флакони темного скла (1) з гумовою піпеткою "SANO" з кришкою - картонні коробки. флак 10мл

Опис лікарської форми

• Краплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини. краплі назальні 0,05%: 10 мл фл. Краплі назальні 0.1% Краплі назальні 0.1% у вигляді білої емульсії, що легко струшується. Краплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини. Краплі назальні у вигляді прозорого, майже безбарвного розчину. Краплі назальні та очні у вигляді прозорої, безбарвної рідини. Назальний спрей 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.

Фармакологічна дія

Комбінований препарат для місцевого застосування в офтальмології та ЛОР-практиці. Чинить протиалергічну та судинозвужувальну дію. Нафазолін - альфа2-адреноміметик, має швидку, виражену і тривалу судинозвужувальну дію; зменшує набряклість, гіперемію та ексудативні прояви з боку слизових оболонок. Полегшує носове дихання при ринітах. Через 5-7 днів застосування виникає толерантність. Антазолін - блокатор гістамінових H1-рецепторів, має протиалергічну, протинабрякову дію.

Фармакокінетика

При місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.

Особливі умови

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально.

склад

• 1 мл ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 0.5 мг, натрію цитрат дигідрат 2.6 мг, гліцерол 85% 24 мг, вода д/і 976.9 мг. 1 мл ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг Нафазолина нитрат 0,010 г. Вспомогательные вещества Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищена. нафазоліну нітрат1 мг Допоміжні речовини: борна кислота, етилендіамін, метилпагідроксирабензоат, вода нафазоліну нітрат1 мг Допоміжні речовини: борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена. нафазоліну нітрат1 мг Допоміжні речовини: етилендіамін, борна кислота, цетиловий спирт, метилпарабен, олія евкаліптова, полісорбат 80, холестерин, парафін рідкий, вода очищена. нафазоліну нітрат250 мкг антазоліну мезилат5 мг Допоміжні речовини: борна кислота, натрію хлорид, метилпарабен, вода стерильна. нафазоліну нітрат500 мкг Допоміжні речовини: борна кислота, етилендіамін, метилпарагідроксибензоат, вода.

Санорін показання до застосування

• - гострий риніт; - синусит; - євстахіїт; - ларингіт; - для полегшення проведення риноскопії; - Необхідність зупинки носових кровотеч; - як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.05%).

Санорін протипоказання

• - хронічний риніт; - Закритокутова глаукома; - артеріальна гіпертензія; - Виражений атеросклероз; - тахікардія; - тиреотоксикоз; - цукровий діабет; - одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; - дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину та емульсії, спрей назальний); - Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Санорін побічні дії

• При частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів. При одночасному застосуванні інгібітори МАО підвищують ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (за рахунок вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазоліну) та посилюють дію антазоліну (за рахунок уповільнення його метаболізму в печінці).

Передозування

тривале або часте введення препарату Санорін у носову порожнину може спричинити набухання слизової оболонки носа та відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо у разі ковтання) препарату Санорин виникає у дітей молодшого віку і може спричинити пригнічення ЦНС.

Умови зберігання

• берегти від дітей

Інформація надана

10 мл розчину містять: діючу речовину: нафазоліну нітрат 0,005 г; допоміжні речовини: борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

Фармакотерапевтична група

Засоби на лікування захворювань носа. Засоби для усунення запального набряку (деконгестанти) та інші засоби місцевого застосування в ринології. Симпатоміметики.

КодATX: R01AA08.

Показання до застосування

Санорін краплі назальні 0,05% застосовують як краплі в ніс при гострому риніті, запаленні придаткових пазух носа, запаленні середнього вуха. Також препарат застосовується для зниження набряку при діагностичних та лікувальних процедурах.

Санорін краплі назальні 0,05% може призначатися дітям старше 3 років, дорослим та підліткам.

Спосіб застосування та дозування

Підлітки віком від 15 років і дорослі застосовують по 1–3 краплі.

Препарат закопують у кожний носовий хід кілька разів на день.

Для діагностичних цілей після очищення носа закапують 3-4 краплі препарату в кожну ніздрю або вводять тампон, змочений препаратом, і залишають на 1-2 хвилини.

Дітям віком 3–6 років призначають по 1–2 краплі, дітям віком 6–15 років по 2 краплі у кожний носовий прохід.

Спосіб застосування

Препарат закопують у кожний носовий хід кілька разів на день (достатньо 3 рази на день) з інтервалом не менше 4 годин.

Препарат застосовують не більше 5 днів у дорослих та не більше 3 днів у дітей.

Якщо дихання стає вільним, застосування препарату можна закінчити раніше. Повторне застосування препарату можливе лише через кілька днів після його відміни.

При кровотечах з передньої частини носа можна ввести ватний тампон, змочений у 0,05% розчині препарату.

Препарат закопують у кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закопуванні в лівий носовий хід рекомендується повернути голову ліворуч, при закопуванні в правий носовий хід - направо.

Побічна дія

У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. У пацієнтів з підвищеною чутливістю іноді можуть з'явитися слабкі побічні ефекти, такі як відчуття печіння та сухості носа. У поодиноких випадках після припинення дії препарату відзначають почуття непрохідності носових ходів. У поодиноких випадках може настати загальна дія внаслідок подразнення симпатичної нервової системи, наприклад, дратівливість, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, серцебиття та підвищення кров'яного тиску.

Ці ефекти виникають особливо при передозуванні.

Назальне застосування лікарського засобу більше п'яти днів у дорослих або більше трьох днів у дітей або надто часте застосування може викликати фізичну залежність, тобто саноринізм, що супроводжується інтенсивним набряком слизової оболонки носа, що виникає через відносно короткий проміжок часу після прийому лікарського засобу. Тривале застосування даного лікарського засобу може призвести до пошкодження епітелію слизової оболонки, зменшити циліарну активність та стати причиною незворотного руйнування слизової оболонки носа та розвитку хронічного риніту.

При появі побічної дії слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.

Протипоказання

Дитячий вік віком до 3 років;

- підвищена чутливість до інгредієнтів препарату;

сухе запалення слизової оболонки носа

Передозування

Симптоми: при передозуванні або випадковому вживанні препарату можуть виникнути побічні системні явища, такі як нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, серцебиття, гіпертензія. До можливих ознак передозування належать також нудота, ціаноз, підвищення температури, спазми, зупинка серця, набряк легень, дихальні та психічні розлади. Може бути депресія центральної нервової системи, що виявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, пітливістю, шоком подібного до гіпотонії, апное і комою.

Лікування: симптоматичне.

Ризик передозування підвищується у дітей.

Запобіжні заходи

Препарат необхідно призначати з великою обережністю при тяжких захворюваннях серцево-судинної системи (гіпертонія, ІХС), порушенні метаболізму (цукровий діабет, гіпертиреоз), феохромоцитомі та при одночасному лікуванні інгібіторами МАО та іншими препаратами, що підвищують тиск. Також необхідно бути обережним при загальній анестезії із застосуванням анестетиків, які підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад, галотан), у пацієнтів із бронхіальною астмою, а також у період вагітності та лактації.

Необхідно уникати тривалого застосування та передозувань препарату, особливо у дітей. Тривале застосування лікарських засобів, що застосовуються для зниження набряку слизової оболонки носа, може призвести до набухання та подальшої атрофії слизової оболонки носа.

Лікарський засіб містить метилпарабен, який може викликати алергічні реакції (можливо уповільненого типу).

Вагітність та лактація

Немає достатніх даних про те, чи проникає нафазолін через плацентарний бар'єр і грудне молоко. У зв'язку з цим необхідно ретельно зважити можливий ризик для дитини та очікуваний терапевтичний ефект.

Вплив на можливість керування автомобілем та іншими механізмами

При застосуванні Саноріна як краплі в ніс препарат не впливає на можливість керування автомобілем та іншими механізмами.

Санорин: інструкція із застосування та відгуки

Латинська назва: Sanorin

Код ATX: R01AA08

Діюча речовина:нафазолін (naphazoline)

Виробник: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Чеська Республіка; Ксантіс Фарма Лімітед, Кіпр

Актуалізація опису та фото: 13.08.2019

Санорин – лікарський препарат судинозвужувальної та антиконгестивної дії для місцевого застосування в оториноларингологічній практиці.

Форма випуску та склад

Санорин випускається у таких формах:

• краплі назальні 0,05% та 0,1%: у вигляді прозорої безбарвної рідини (по 10 мл у флаконах-крапельницях темного скла, у картонній пачці один флакон);
• спрей назальний 0,1%: у вигляді прозорої безбарвної рідини, що не має запаху і без видимих ​​частинок (по 10 мл у пластикових флаконах з механічним дозуючим аплікатором, в картонній пачці один флакон).

Склад 1 мл крапель:

• діюча речовина: нафазоліну нітрат – 0,5 мг або 1 мг;

Склад 1 мл спрею:

• діюча речовина: нафазоліну нітрат – 1 мг;
• допоміжні компоненти: метилпарагідроксибензоат, борна кислота, вода, етилендіамін.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Нафазолін являє собою альфа 2 -адреноміметик, що безпосередньо надає стимулюючий вплив на альфа-адренорецептори, локалізовані в симпатичній нервовій системі. Інтраназальне введення обумовлює виражену, швидку та пролонговану вазоконстрикторну дію на судини придаткових пазух та слизових оболонок носа, а також носоглотки. Воно виявляється у зменшенні набряклості та гіперемії, внаслідок чого покращується прохідність носових ходів та спостерігається полегшення носового дихання. Також покращується прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект зазвичай спостерігається через 5 хвилин після застосування Саноріна і триває приблизно 4-6 годин.

Фармакокінетика

Відомості, що стосуються метаболізму, розподілу та виведення нафазоліну з організму людини, відсутні.

Показання до застосування

• синусит;
• гострий риніт різного походження;
• ларингіт;
• середній отит (як додатковий засіб, що зменшує набряк слизової оболонки носоглотки);
• євстахіїт;
• носові кровотечі (при необхідності їх зупинки);
• зменшення набряку слизових оболонок носоглотки, порожнини носа та придаткових пазух під час проведення лікувальних та діагностичних процедур.

Протипоказання

Абсолютні:

• атрофічний риніт;
• хронічний риніт;
• виражений атеросклероз;
• артеріальна гіпертензія;
• тахікардія;
• тяжкі хвороби очей;
• закритокутова форма глаукоми;
• цукровий діабет;
• тиреотоксикоз;
• одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази та період до двох тижнів після закінчення їх прийому;
• дитячий вік до двох років (Санорін у формі крапель назальних 0,05%);
• дитячий та підлітковий вік до 15 років (Санорин у формі спрею та крапель назальних 0,1%);
• гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Відносні (Санорін застосовують з обережністю):

• ішемічна хвороба серця;
• феохромоцитома;
• гіперплазія передміхурової залози;
• період грудного вигодовування;
• період вагітності.

Інструкція по застосуванню Саноріна: спосіб та дозування

Спрей та краплі Санорін застосовують інтраназально.

При синуситі, гострому риніті, ларингіті, євстахіїті та для полегшення проведення процедури риноскопії дорослим пацієнтам та підліткам старше 15 років призначають по 1-3 краплі Саноріна у формі 0,1% крапель назальних або по 1-3 дози спрею Санорін у кожну ніздрю. Кратність застосування – 2-3 рази на добу.

У дітей та підлітків віком 2-15 років застосовують краплі назальні 0,05%. Рекомендована доза – по 1-2 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Інтервал між закопуванням має бути не менше 4 годин.

Санорін застосовують короткочасно: у дорослих пацієнтів – не більше 7 днів, у дітей – максимум 3 дні. При полегшенні носового дихання препарат можна відмінити раніше. Повторне закопування або впорскування можливе за кілька днів.

Для зупинки носової кровотечі носовий хід поміщають ватний тампон, змочений розчином препарату Санорин 0,05% концентрації.

Краплі назальні 0,05% можна застосовувати як додатковий засіб для лікування кон'юнктивіту бактеріального походження. З цією метою Санорін закопують по 1-2 краплі в кожний кон'юнктивальний мішок 3-4 рази на добу.

Перед першим упорскуванням спрею рекомендується натиснути на дозуючий пристрій кілька разів до появи компактної хмарини аерозолю. Перед застосуванням необхідно зняти захисний ковпачок і, утримуючи флакон у вертикальному положенні, ввести кінцеву частину пристрою носовий хід, потім швидко і різко натиснути на аплікатор. Відразу після впорскування зробити легкий вдих носом і закрити аплікатор захисним ковпачком.

Побічна дія

• травна система: нудота (дуже рідко);
• центральна нервова система: дратівливість та головний біль (дуже рідко);
• серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску та тахікардія (дуже рідко);
• інші реакції: висипання, підвищена пітливість та алергічні реакції (дуже рідко).

При підвищеній індивідуальній чутливості можуть виникнути місцеві реакції у вигляді сухості та відчуття печіння у порожнині носа. Після припинення впливу (у поодиноких випадках) можливий набряк та реактивна гіперемія слизової оболонки порожнини носа. При частому та тривалому (більше одного тижня) застосуванні Саноріна може виникнути подразнення, атрофія слизової оболонки порожнини носа та хронічне порушення прохідності носових ходів.

Передозування

Визначити передозування Саноріна можна за такими симптомами, як відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення артеріального тиску, нервозність, тремор, біль голови, надмірне потовиділення. У деяких випадках спостерігаються ціаноз, нудота, порушення дихання та психічної діяльності. Сильне пригнічення ЦНС супроводжується зниженням температури тіла, інтенсифікацією потовиділення, сонливістю, слабкістю, брадикардією, колапсом, поодиноких випадках – коматозним станом.

особливі вказівки

Необхідно уникати тривалого лікування Саноріном, оскільки при тривалому застосуванні спостерігається явище тахіфілаксії (зниження судинозвужувального ефекту препарату). Щоб уникнути побічних явищ з боку нервової та серцево-судинної систем, не слід перевищувати рекомендовані дози.

Санорін може чинити резорбтивну дію.

Препарат з обережністю призначають пацієнтам перед проведенням загальної анестезії за допомогою анестетиків, які підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад, галотан), особливо у хворих на бронхіальну астму.

Згідно з інструкцією, Санорін не впливає на здатність людини керувати автотранспортом та виконувати іншу роботу, пов'язану з підвищеною концентрацією уваги та швидкою реакцією.

Застосування при вагітності та лактації

При необхідності лікування Саноріном у період вагітності/грудного вигодовування необхідно співвіднести ймовірну користь терапії для матері та потенційний ризик для плода/дитини. Інформація про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко відсутня.

Лікарська взаємодія

Трициклічні антидепресанти та інгібітори моноаміноксидази при одночасному застосуванні з нафазоліном можуть спричинити підвищення артеріального тиску (цей же ефект зберігається протягом 14 днів після їх відміни, тому ця комбінація протипоказана).

Санорін уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.

Аналоги

Аналогами Саноріна є: Нафтизін, Нафазолін.

Терміни та умови зберігання

Зберігати у темному місці при температурі 10-25 °С. Берегти від дітей.

Термін придатності – 4 роки.

Розкритий флакон із препаратом необхідно використовувати протягом 1 місяця.

Активна речовина препарату Санорін – нафазолін – відноситься до групи α2-адреноміметиків. Стимулюючи α2-адренорецептори, викликає звуження судин. При нанесенні на слизові оболонки внаслідок судинозвужувальної дії зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію, що сприяє полегшенню носового дихання при риніті. Сприяє відкриттю та розширенню вивідних проток навколоносових пазух та євстахієвих труб, що покращує відтік секрету та перешкоджає осадженню бактерій.
Відрізняється швидким початком дії, вираженим та тривалим судинозвужувальним ефектом (терапевтична дія настає протягом 5 хв і триває 4-6 год).

Показання для застосування.

Гострий риніт, синусит, євстахеїт, гострий та середній отит. Для зменшення набряку під час проведення діагностичних та лікувальних процедур.

Застосування препарату Санорін

Краплі назальні 0,05 і 0,1%, емульсія для інтраназального застосування 0,1%:дорослим по 1-3 краплі 0,1% розчину або емульсії в кожний носовий хід; дітям віком 2-6 років 1-2 краплі 0,05% розчину; 6-15 років - по 2 краплі 0,05% розчину. Режим дозування - 2-3 рази на добу з інтервалом щонайменше 4 год.
Спрей назальний 0,1%:дорослим та дітям старше 15 років 1-3 зрошення спрею в кожний носовий хід 3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. 1 доза відповідає 1 енергійному натисканню на флакон. Безпосередньо після застосування спрею рекомендується зробити вдих через ніс.
Препарат Санорін не рекомендується застосовувати дорослим більше 1 тижня, дітям – більше 3 днів, застосування препарату за наявності позитивної клінічної динаміки можна припинити і раніше. Повторне застосування Саноріна можливе лише за кілька днів.

Протипоказання до застосування препарату Санорін

При застосуванні крапель, емульсії- АГ (артеріальна гіпертензія), тахікардія, виражений атеросклероз; збільшення щитовидної залози; вік молодше 2 років.
При застосуванні спрею- Вік молодше 15 років, підвищена чутливість до препарату, атрофічний риніт.

Побічні ефекти препарату Санорін

При дотриманні режиму дозування Санорін, як правило, добре переноситься. В окремих випадках можуть з'явитись побічні ефекти, зумовлені місцевою дією препарату – подразнення слизової оболонки, печіння, сухість, реактивна гіперемія; а також резорбтивною дією препарату внаслідок подразнення симпатичної нервової системи: дратівливість, підвищена пітливість, слабкість, тремор, відчуття серцебиття, нудота, головний біль, в окремих випадках – підвищення артеріального тиску, тахікардія. Тривале та часте використання Саноріна може призвести до хронічної закладеності носа та висихання слизової оболонки.

Особливості застосування препарату Санорин

Якщо препарат застосовують тривалий час, слід враховувати, що його судинозвужувальний ефект поступово зменшується, у зв'язку з чим через 5-7 днів лікування необхідно зробити перерву на кілька днів.
Дітям та пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи (АГ, артеріальна гіпертензія), ІХС, серцева недостатність) або порушеннями обміну речовин (гіпертиреоз, цукровий діабет), феохромоцитомою, бронхіальною астою можна застосовувати Санорін тільки під контролем лікаря.
При лікуванні Саноріном необхідно бути обережним під час проведення анестезії із застосуванням анестетиків, які підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад, галотан).
Слід уникати тривалого застосування (1 тиж) препарату, оскільки це може викликати набряк із подальшою атрофією слизової оболонки носової порожнини.
Період вагітності та годування груддю.Санорін можна застосовувати лише у випадках, коли очікувана користь від застосування перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Санорін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.

Взаємодія препарату Санорін

Протипоказано одночасне призначення з трициклічними антидепресантами, інгібіторами МАО, а також протягом 14 днів після закінчення їх застосування у зв'язку з можливістю розвитку артеріальної гіпертензії (артеріальна гіпертензія) та порушень ритму серця.

Передозування препарату Санорін, симптоми та лікування

Тривале або надто часто застосування препарату може викликати розвиток вираженої реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа. Передозування або випадкове проковтування препарату може зумовити системну побічну дію, яка проявляється знервованістю, підвищеною пітливістю, головним болем, тремором, тахікардією, відчуттям серцебиття, артеріальною гіпертензією. Також можливі ціаноз, нудота, гіпертермія, зупинка серця, набряк легень, психічні розлади. Пригнічуючий вплив на ЦНС проявляється такими симптомами, як гіпотермія, брадикардія, підвищена пітливість, сонливість, шок типу гіпотензивного, апное, кома. Лікування симптоматичне.
Ризик передозування існує при випадковому застосуванні препарату у дітей молодшого віку та проявляється гіпотермією, брадикардією, підвищеною пітливістю, порушенням дихання, сонливістю, артеріальною гіпо-або гіпертензією, втратою свідомості. Лікування:надання невідкладної медичної допомоги.

Умови зберігання препарату

Захищене від світла місце при температурі до 25 °C.
Спрей не охолоджувати та не заморожувати.

Список аптек де можна купити Санорін:

• Санкт-Петербург