Serebral hemisfer tanımında küçük dolaşım odakları. Dolaşım değişiklikleri nasıl tedavi edilir

İnsan vücudu sonsuz değildir ve yaşla birlikte çeşitli patolojik süreçler geliştirir. Aralarında en tehlikeli olanı, dolaşım bozukluğu olan beynin özündeki odak değişiklikleridir. Bozulmuş beyin kan akışının bir sonucu olarak ortaya çıkarlar. Böyle bir patolojik süreç kendini çeşitli şekillerde gösterir ve ilerleyici bir seyir ile karakterize edilir. Kaybedilen sinir hücrelerini hayata döndürmek artık mümkün olmayacak, ancak hastalığın seyrini yavaşlatmak, hatta gelişimini engellemek mümkün.

Beynin maddesindeki odak değişikliği ile ne yapılması gerektiği doktora söylemelidir, ancak hastanın kendisi patolojinin varlığından şüphelenebilir. Hastalık sıklıkla postiskemik bir kökene sahiptir. Yarım kürenin (yarım küre) bölümlerinden birinde kan akışının ihlali ile karakterizedir. Bazı insanların bunun ne olduğunu anlaması zordur, bu nedenle kolaylık sağlamak için beyin maddesindeki değişikliklerin gelişimi 3 aşamaya ayrılmıştır:

• İlk aşama. Bu aşamada, beynin maddesindeki fokal lezyon belirtileri görünmez. Hasta sadece hafif halsizlik, baş dönmesi ve ilgisizlik hissedebilir. Bazen uyku bozulur ve baş ağrıları rahatsız eder. Vasküler oluşum odakları yeni ortaya çıkıyor ve kan akışında küçük bozulmalar var;
• İkinci aşama. Patoloji geliştikçe, hastalığın seyri kötüleşir. Bu, migren, zihinsel yeteneklerde azalma, kulaklarda çınlama, duygu patlamaları ve hareketlerin koordinasyonunda bir bozukluk şeklinde kendini gösterir;
• Üçüncü sahne. Hastalık bu aşamaya ulaştıysa, odak değişikliklerinin geri dönüşü olmayan sonuçları olur. Nöronların çoğu ölür ve hastanın kas tonusu hızla azalır. Zamanla demans (demans) belirtileri ortaya çıkar, duyu organları işlevlerini yerine getirmeyi bırakır ve kişi hareketleri üzerindeki kontrolünü tamamen kaybeder.

Serebral korteksin altında lokalize olan beyaz cevherdeki subkortikal lezyonlar uzun süre hiç görünmeyebilir. Bu tür arızaların teşhisi çoğunlukla tesadüfidir.

Ön lobların beyaz maddesindeki değişiklikler, çok daha aktif ve esas olarak zihinsel yeteneklerde bir azalma şeklinde kendini gösterir.

Risk altındaki gruplar

Hastalık belirtisi yoksa, bu hastalığın hangi risk gruplarının olduğunu öğrenmeniz önerilir. İstatistiklere göre, fokal lezyonlar genellikle bu tür patolojilerin varlığında ortaya çıkar:

• ateroskleroz;
• Yüksek basınç;
• VVD (vetovasküler distoni);
• Diyabet;
• Kalp kasının patolojisi;
• Sabit stres;
• Hareketsiz çalışma;
• Kötü alışkanlıkların kötüye kullanılması;
• Kilolu.

Vasküler kökenli beynin beyaz cevherinde hasar, yaşa bağlı değişikliklerin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Genellikle 60 yaşından sonra insanlarda küçük tek odaklar vardır.

Hasarın distrofik doğası

Vasküler oluşumun neden olduğu hasara ek olarak, başka hastalık türleri de vardır, örneğin beynin distrofik yapıdaki maddesindeki tek odak değişiklikleri. Bu tip patoloji, beslenme eksikliğinden kaynaklanır. Bu fenomenin nedenleri aşağıdaki gibidir:

• Zayıf kan temini;
• Akut aşamada servikal bölgenin osteokondrozu;
• onkolojik hastalıklar;
• Kafa travması.

Distrofik bir yapıya sahip beynin maddesine verilen hasar, genellikle beyin dokularının beslenmemesi nedeniyle kendini gösterir. Hasta aşağıdaki semptomlara sahiptir:

• Azalmış beyin aktivitesi;
• bunama;
• Baş ağrısı;
• Kas dokusunun zayıflaması (parezi);
• Bazı kas gruplarının felci;
• Baş dönmesi.

teşhis

Çoğu insanda, yaşla birlikte doku dejenerasyonu veya kan akışındaki bozulmalar nedeniyle maddede fokal değişiklikler ortaya çıkar. Bunları manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanarak görebilirsiniz:

• Serebral korteksteki değişiklikler. Böyle bir odak, esas olarak vertebral arterin tıkanması veya klemplenmesi nedeniyle oluşur. Bu genellikle konjenital anomaliler veya ateroskleroz gelişimi ile ilişkilidir. Nadir durumlarda, serebral kortekste bir odak görünümü ile birlikte bir vertebral fıtık oluşur;
• Çoklu odak değişiklikleri. Varlıkları genellikle inme öncesi bir durumu gösterir. Bazı durumlarda demans, epilepsi ve vasküler atrofi ile ilişkili diğer patolojik süreçleri önleyebilirler. Bu tür değişiklikler tespit edilirse, geri dönüşü olmayan sonuçları önlemek için acilen bir tedavi süreci başlatılmalıdır;
• mikrofokal değişiklikler. Bu tür hasar, 50-55 yıl sonra hemen hemen her insanda bulunur. Onları bir kontrast madde kullanımıyla ancak patolojik bir oluşum doğasına sahiplerse görebilirsiniz. Küçük odaklı değişiklikler özellikle belirgin değildir, ancak geliştikçe felce neden olabilirler;
• Frontal ve parietal lobların beyaz maddesinde subkortikal ve periventriküler değişiklikler. Bu tür bir hasar, özellikle bir kişi hipertansif bir kriz geçirmişse, sürekli artan basınç nedeniyle oluşur. Bazen küçük tek odaklar doğuştandır. Tehlike, subkortikal olarak frontal ve parietal lobların beyaz maddesindeki lezyonların büyümesinden kaynaklanır. Böyle bir durumda, semptomlar yavaş yavaş ilerler.

Bir kişi risk altındaysa, yılda bir kez GM (beyin) MRG'si yapılmalıdır. Aksi takdirde, önleme için 2-3 yılda bir böyle bir muayene yapılması tavsiye edilir. MRG, diskulatuar oluşumun odağının yüksek ekojenitesini gösteriyorsa, bu beyinde onkolojik bir hastalığın varlığını gösterebilir.

Patoloji ile başa çıkma yöntemleri

Yavaş yavaş insan beyin dokusunu etkileyen hastalık, geri dönüşü olmayan sonuçlara neden olabilir. Vasküler nitelikteki beynin beyaz maddesindeki değişiklikleri önlemek için, ortaya çıkan semptomları durdurmak ve ilaçlar ve fizyoterapi yardımı ile kan akışını iyileştirmek gerekecektir. Tedavi kapsamlı olmalıdır, bu da yaşam tarzınızı değiştirmeniz gerekeceği anlamına gelir. Bunu yapmak için şu kurallara uymanız gerekecek:

• Aktif hayat tarzı. Hasta daha fazla hareket etmeli ve spor yapmalıdır. Yemekten sonra yürüyüşe çıkmanız ve yatmadan önce de aynısını yapmanız tavsiye edilir. Su tedavileri, kayak ve koşu iyidir. Aktif bir yaşam tarzı ile tedavi, genel durumu iyileştirir ve ayrıca kardiyovasküler sistemi güçlendirir;
• Uygun şekilde formüle edilmiş diyet. Başarılı bir tedavi için alkollü içeceklerden vazgeçmeniz ve tatlı tüketimini, konserveyi, ayrıca füme ve kızarmış yiyecekleri azaltmanız gerekecektir. Bunları haşlanmış veya buharda pişirilmiş yiyeceklerle değiştirebilirsiniz. Satın alınan tatlılar yerine ev yapımı bir turta pişirebilir veya meyve yiyebilirsiniz;
• Stresten kaçınma. Sürekli zihinsel stres, birçok hastalığın nedenlerinden biridir, bu nedenle daha fazla dinlenmeniz ve fazla çalışmamanız önerilir;
• Sağlıklı uyku. Bir kişi günde en az 6-8 saat uyumalıdır. Patolojinin varlığında uyku süresinin 1-2 saat arttırılması arzu edilir;
• Yıllık anket. Beynin beyaz maddesinde bir değişiklik teşhisi konulursa, hasta yılda 2 kez MRG yaptırmalıdır. Doktorun tüm tavsiyelerine uymak ve gerekli testleri zamanında yaptırmak zorunludur.

Odak değişikliklerinin tedavisi genellikle yaşam tarzı değişiklikleri ve gelişim nedenlerinin ortadan kaldırılmasından oluşur. Yavaşlatabilmek için sorunu hemen tespit etmek arzu edilir. Bunun için her yıl tam bir muayene yapılmalıdır.

26-05-2015, 18:38 240 282

Fokal beyin lezyonlarına travma, bulaşıcı hastalık, vasküler atrofi ve diğer birçok faktör neden olabilir. Genellikle, dejeneratif değişikliklere, yaşamın normal işlevlerinin ihlali ve insan hareketinin koordinasyonu ile ilgili sorunlar eşlik eder.

Beynin fokal lezyonlarında MRG, sorunu erken evrelerde tanımlamaya, ilaç tedavisini koordine etmeye yardımcı olur. Gerekirse, muayene sonuçlarına göre minimal invaziv cerrahi reçete edilebilir.

Fokal lezyon belirtileri

Beynin aktivitesinin tüm ihlalleri, insan yaşamının doğal günlük işlevlerine yansır. Lezyonun yeri, iç organların ve kas sisteminin işleyişini etkiler.

Vasküler oluşumdaki değişiklikler zihinsel bozukluklara yol açabilir, yüksek tansiyon, felç ve diğer hoş olmayan sonuçlara neden olabilir. Öte yandan, subkortikal odaklar klinik belirtilere sahip olmayabilir ve asemptomatik olabilir.

Fokal lezyon varlığının açık işaretlerinden biri:

• Hipertansiyon - vasküler dejenerasyonun neden olduğu beyne oksijen verilmemesi, beynin hızlanmasına ve kan dolaşımının artmasına neden olur.
• epileptik nöbetler.
• Ruhsal bozukluklar - kanamanın eşlik ettiği subaraknoid boşlukların patolojisinde ortaya çıkar. Aynı zamanda fundusta tıkanıklık görülebilir. Patolojinin karakteristik bir özelliği, hızlı bir şekilde koyulaşma, kan damarlarının patlaması ve retina rüptürüdür, bu da olası bir fokal lezyon bölgesini belirlemeyi mümkün kılar.
• Vuruşlar - MRI'da vasküler yapıdaki beyinde açıkça tanımlanmış odak değişiklikleri, inme öncesi bir durum oluşturmanıza ve uygun tedaviyi reçete etmenize izin verir.
• Ağrı sendromu - kronik baş ağrıları, migren hastanın genel muayenesine ihtiyaç olduğunu gösterebilir. Semptomları görmezden gelmek, sakatlığa veya ölüme neden olabilir.
• İstemsiz kas kasılmaları.

Manyetik rezonans görüntülemede dolaşım bozukluğu olan beynin maddesindeki tek odak değişikliklerinin belirtileri, hastanın vasküler sistemin çalışmasında belirli sapmalara sahip olduğu anlamına gelir. Çoğu zaman hipertansiyon ile ilişkilidir. Katılan doktor, çalışmanın sonuçlarının teşhisini ve açıklamasını sağlayacaktır.

Değişikliklerin teşhisinin yapılması

Çeşitli kaynaklara göre, distrofik bir doğanın beyninin maddesindeki odak değişikliklerinin resmi, yaşlandıkça tüm insanların% 50 ila 80'inde gözlenir. Normal kan akışının durduğu iskemi, yumuşak dokularda provoke edici bir değişikliğe neden olur. Rezonans tomografisi, bozuklukların nedenlerini belirlemeye ve hastalığın ayırıcı bir analizini yapmaya yardımcı olur.

İlk başta endişe yaratmayan küçük odak değişiklikleri sonunda felce neden olabilir. Ek olarak, vasküler kaynaklı artan ekojenite odakları, onkolojik bir bozukluk nedenini gösterebilir.

Sorunun zamanında tanımlanması, en etkili tedaviyi reçete etmeye yardımcı olur. MRG'de açıkça görülebilen dolaşım bozukluğunun odağı, aşağıdaki patolojileri gösterebilir:

• Serebral hemisferlerde - aşağıdaki olası nedenleri gösterir: konjenital bir anomali veya aterosklerotik plak yoluyla sağ vertebral arterin kan akışını bloke etmek. Bu duruma servikal omurganın fıtığı eşlik edebilir.
• Ön lobun beyaz maddesinde - değişikliklerin nedenleri, özellikle bir krizden sonra sıradan hipertansiyon olabilir. Maddedeki bazı anormallikler ve tek küçük odaklar doğuştandır ve normal yaşamı tehdit eder. Korkular, lezyon alanını artırma eğiliminin yanı sıra, motor fonksiyonlarında bozulmaya eşlik eden değişikliklerden kaynaklanır.
• Beynin özündeki çoklu odak değişiklikleri, oluşumda ciddi sapmaların varlığını gösterir. Hem inme öncesi bir durumdan hem de senil demans, epilepsi ve gelişimine vasküler atrofinin eşlik ettiği diğer birçok hastalıktan kaynaklanabilir.

  MRG'nin sonucu tanıyı gösteriyorsa: "vasküler nitelikte çok odaklı beyin hasarı belirtileri" - bu, belirli endişelerin bir nedenidir. Katılan hekimin değişikliklerin nedenini belirlemesi ve konservatif ve restoratif tedavi yöntemlerini belirlemesi gerekecektir.

  Öte yandan, 50 yıl sonra hemen hemen her hastada mikrofokal değişiklikler meydana gelir. Sebep, oluşumda bir ihlal ise, anjiyografi modunda odaklar görülebilir.

Distrofik nitelikte bir odak tespit edilirse, terapist kesinlikle hastanın genel bir geçmişinin toplanmasını önerecektir. Endişe için ek nedenlerin yokluğunda, patolojinin gelişimindeki eğilimlerin düzenli olarak izlenmesi tavsiye edilecektir. Dolaşımı uyarmak için maddeler reçete edilebilir.

Dolaşım bozukluğu-distrofik nitelikteki beynin maddesindeki değişiklikler daha ciddi sorunlara işaret eder. Basınç ve dolaşım eksikliği travma veya diğer nedenlerden kaynaklanabilir.

Orta derecede genişleme vasküler etiyolojisi ile küçük odaklı beyin hasarı belirtileri, doğuştan ve edinilmiş ensefalopati tanısına neden olabilir. Bazı ilaçlar sadece sorunu şiddetlendirebilir. Bu nedenle, terapist ilaç ve iskemi arasındaki ilişkiyi kontrol edecektir.

Herhangi bir patolojik ve dejeneratif değişiklik iyi incelenmeli ve doğrulanmalıdır. Fokal lezyonun nedeni belirlendi ve MRG sonuçlarına göre tespit edilen hastalığın önlenmesi veya tedavisi reçete edildi.

Doğrudan beyin hastalıkları ile ilgili konular en ciddi tıbbi sorunlardır. Özellikle bu, beyin ve omuriliğin damar sistemindeki dolaşım bozuklukları ile ilgilidir.

kan dolaşımı - Bu, sistemik kan akışındaki çeşitli değişiklikler sırasında kan dolaşımını sabit bir seviyede tutmayı amaçlayan ve ortamın kimyasındaki veya damarları çevreleyen kandaki değişiklikleri telafi eden fizyolojik bir mekanizmadır.

Beynin herhangi bir bölgesine kan beslemesinin ihlali genellikle beyin hasarına yol açarken, şiddeti beyin kan akışındaki azalma düzeyi ile belirlenir. Beyindeki kan akış seviyesinin dakikada 10 ml / 100 g'ın altına düştüğü bölge geri dönüşü olmayan bir şekilde hasar görür ve beyin dokularında anında - 5-10 dakika içinde yıkıcı değişiklikler gelişir.

Beynin ihlaline yol açan birçok farklı neden vardır. Beyin dokularındaki değişikliklerin şiddeti ve lokalizasyonu, hasarlı damara kan temini alanı, dolaşım bozukluklarına neden olan mekanizmalar, hastanın bireysel özellikleri - beyin dokularındaki tüm bu değişikliklere morfolojik işaretler denir. hastalığın. MRI ile belirlenirler. Bu morfolojik özellikleri dikkatlice göz önünde bulundurarak, aralarında yaygın ve fokal nitelikteki serebrovasküler kazalar ayırt edilebilir.

Beynin özündeki odak değişiklikleri, beynin tamamının değil, yalnızca bir kısmının veya tek tek bölümlerinin lezyonlarını ortaya çıkaran hastalıklardır. Bu tür hastalıklar arasında serebral enfarktüs, hemorajik inme, intratekal kanamalar bulunur. Hastalığın doğası farklı tiplerde olabilir: postiskemik, distrofik ve dolaşım bozukluğu ayırt edilir. Tartışılacak olan ikincisidir.

Dolaşım bozukluğu olan beynin maddesindeki odak değişiklikleri - bu, serebral ve spinal dolaşımın kronik ve yavaş ilerleyen bozuklukları ile yakından ilişkili hastalıkların adıdır. Bu tür hastalıklar oldukça zordur. Genellikle baş dönmesi, baş ağrısı, baş ve kulaklarda gürültü, uyku bozuklukları, düşük performans eşlik eder.

İlk aşamalarda dolaşım bozukluğu niteliğindeki odak değişikliklerinin tespit edilmesi oldukça zordur. Bunun nedeni, durumun belirgin semptomları olmamasıdır: kural olarak, sadece dağınık mikro belirtiler vardır. Beynin maddesindeki bu tür fokal değişikliklere genellikle aşağıdaki hastalıklar eşlik eder: ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon, nevroz ve vazomotor distoni.

Başka bir deyişle, daha basit bir ifadeyle, dolaşım bozukluğu niteliğindeki beyin maddesinin fokal lezyonları, bozulmuş kan akışı ve bozulmuş kan dolaşımı nedeniyle beynin ayrı bölümlerinin lezyonlarıdır.

Beynin maddesinde BT (MR) çalışmaları yaparken, distrofik nitelikteki (glioz gibi), atrofik nitelikteki (beyin omurilik sıvısı kisti gibi) ve kalsifikasyonları tespit etmek mümkündür. Kronik doku iskemisinde, örneğin, periventriküler lökoaraiosis (ventriküllerin etrafındaki maddenin yapısında ve yoğunluğunda bir değişiklik), genellikle bazal ganglionlarda küçük kistlerin varlığı ile birlikte, diğer bazı karakteristik değişiklikler de tespit edilebilir. beynin dış ve iç kapsülünde. Oldukça sık olarak, işaretler (yedek karakter) de ortaya çıkar.

Beyindeki Değişikliklerin Nedenleri ve Hazırlayıcı Faktörler

Odak değişiklikleri, beynin belirli bir bölgesinde meydana gelen patolojik süreçleri içerir. Beyin dokularında farklı nitelikteki değişiklikler meydana gelir (yara izleri, kistler, nekroz). Distrofik bir doğanın en sık odak değişiklikleri bulunur:

1. Yaşlılarda. Bu nedenle, distrofik odakları tespit etme olasılığı yaşla birlikte önemli ölçüde artar. Burada intra ve ekstrakraniyal damarlardaki patolojik değişiklikler, damar lümeninin daralması ve bu faktörlerin tetiklediği beyin iskemisi rol oynar.
2. Şeker hastalığı olan kişilerde. Bu patoloji ile, vasküler duvardaki değişiklikler, bozulmuş vasküler geçirgenlik ve bozulmuş vasküler açıklık ile kendini gösteren anjiyopati sıklıkla ortaya çıkar. Bu arka plana karşı, vuruşlar da sıklıkla meydana gelir.
3. Diğer anjiyopatisi olan kişilerde, beynin vasküler yatağının gelişimindeki anormallikler (örneğin, açık bir Willis dairesi), ekstra ve intrakraniyal arterlerin trombozu (başka bir etiyolojinin lümeninin ihlali).
4. Servikal osteokondroz alevlenmesi olan kişilerde. Bir hastalıkla, beyin yeterli miktarda oksijen almayı bırakır. Oksijen açlığının bir sonucu olarak, iskemi alanları ortaya çıkar.
5. Kafatası, beyin travması geçirmiş olanlar. Beyin maddesinin yaralanma sonrası kontüzyon odağında yeniden yapılandırılması, gliozis, kist veya kireçlenme odağının ortaya çıkmasına neden olabilir.
6. Uzun süreli zehirlenmeye maruz kalan kişilerde (ekzo- veya endojen). Bu nedenle, ilk grup, alkolü kötüye kullanan, toksik maddeler alan (veya üretim sırasında bunlara maruz kalan, örneğin boya üretim atölyelerinde çalışanlar) içerir. İkincisi - uzun süreli mevcut hastalıkları olan insanlar (bulaşıcı, iltihaplı).
7. Beynin onkolojik süreçleri olan hastalarda muayene sırasında distrofik odaklar bulunur.

Beyindeki distrofik odakları tespit etme yöntemleri

Beyindeki distrofik (ve diğer) parankimal lezyonları tespit etmenin ana yöntemleri BT ve MRG'dir. Bu durumda, aşağıdaki değişiklikler tanımlanabilir:

1. Gliosis tipinin odakları.
2. Atrofiye (ve travmaya) bağlı kistik alanlar.
3. Kalsifikasyonlar (örnek olarak, kalsiyum tuzları ile hematom emdirilmesi nedeniyle).
4. Periventriküler lökoaraiosis. Doğrudan fokal değişikliklerle ilişkili olmasa da, kronik iskeminin önemli bir belirtecidir.

Üçüncü ventrikül ve lateral ventriküllerin arka boynuzları seviyesindeki BT taramasında, mavi oklar kistik yapıdaki alanları gösterir (geçmişte beyin maddesinin nekrozunun sonucu): sağ talamus ve sağda oksipital lobda daha büyük bir talamus. Sağ lateral ventrikülün arka boynuzu etrafındaki beyin maddesinin yoğunluğunda da bir değişiklik vardır. Sylviian fissürleri, hidrosefali (atrofik, replasman) gösteren genişlemiştir.

Lateral ventriküllerin gövdeleri seviyesindeki BT taramasında, mavi oklar sağdaki parietal ve oksipital loblardaki kistik (atrofik) alanları gösterir (inmenin sonuçları). Ayrıca sağda daha belirgin olan kronik serebral iskemi belirtileri de vardır (periventriküler lökoaraiosis).

4. ventrikül seviyesinde başın BT taraması, serebellar pedinküller: serebellumun sol yarımküresinde (tabanda, sol serebellar pedinkülün yanında) atrofik bir alan (inmenin sonuçları) vardır. Beynin dış beyin omurilik sıvısı boşluklarının nasıl genişlediğine dikkat edin.

BT taramasındaki mavi oklar, periventriküler lökoaraiosis alanlarını gösterir (her iki lateral ventrikülün ön ve arka boynuzları çevresinde). Kırmızı ok ayrıca "taze"yi gösterir (sağda oksipital lobda).

Birçok durumda beyinde distrofik fokal değişikliklerin varlığı, kronik iskeminin bir sonucudur ve genellikle atrofik (yerine) hidrosefali ile birleştirilir, özellikle uzun süre alkol alan kişilerde, farklı nitelikteki zehirlenmelere maruz kalır, Daha önce felç geçirmiş veya kafa travması geçirmiş.

Kafanın taramasında (BT), sol tarafta atrofik bir yapıya sahip çoklu odakların varlığıyla (beyin parankiminin nekrozuna bağlı olarak) yedek hidrosefali belirtileri vardır - oksipital lobda (1), parietal lob (2) ve sağ tarafta - lentiküler çekirdeğin başı bölgesinde , ventrikülün gövdesine periventriküler (3). Lateral ventriküllerin çapı genişletilir (okla işaretlenmiştir). Lateral ventriküllerin boynuzlarının çevresinde hipodens (CT'de düşük yoğunluklu) bir bölge vardır.

Sonuçlar

Distrofik odak değişiklikleri, herhangi bir kişinin beyninde BT ve MRG ile tespit edilebilir. Tespitleri geçmiş bir patolojiyi (travmatik, iskemik) gösterebilir. Odakların boyutu küçükse ve beynin periferik kısımlarında veya beyaz cevherde, bazal ganglionlarda lokalizeyse, hastanın gelecekteki yaşamı için prognoz olumludur. Ancak kök lokalizasyonundaki fokal değişiklikler, beynin bacaklarında, talamus daha elverişsizdir ve nörolojik semptomların ortaya çıkmasının nedeni olabilir.

Er ya da geç, tüm insanlar yaşlanır ve vücut da onlarla birlikte yaşlanır. Öncelikle kalbi, beyni ve omuriliği etkiler. Kalp göreviyle - kan pompalama - düzgün bir şekilde başa çıkmayı bırakırsa, zamanla bu, hücreleri yaşamı sürdürmek için yeterli besin almayacak olan beynin durumunu etkileyecektir.

Çeşitli kaynaklara göre, yaşlıların (60 yaş üstü) %50 ila %70'i benzer bir hastalıktan muzdariptir.

Beyin maddesinin distrofisi belirtileri

Herhangi bir hastalığı önlemek, daha sonra tedavi etmekten daha iyidir ve bunun için dış belirtilerini (işaretleri) ve semptomlarını bilmeniz gerekir.

• İlk aşama. İlk çiftte kişi biraz yorgun, uyuşuk, baş dönmesi hisseder ve iyi uyuyamaz. Bunun nedeni beyindeki zayıf kan dolaşımıdır. Önem derecesi, damar hastalıklarının gelişmesiyle birlikte artar: kolesterol birikimi, hipotansiyon, vb.
• İkinci sahne. İkinci aşamada, beyinde sözde “hastalığın merkezi” belirir, zayıf kan dolaşımı nedeniyle beynin maddesine verilen hasar derinleşir. Hücreler yeterli beslenmez ve yavaş yavaş ölürler. Bu aşamanın başlangıcı, hafıza bozukluğu, koordinasyon kaybı, kulaklarda gürültü veya “vuruş” ve şiddetli baş ağrıları ile gösterilir.
• Üçüncü sahne. Son aşamadaki seyrin dairesel doğası nedeniyle, hastalığın odağı daha da derine iner, etkilenen damarlar beyne çok az kan getirir. Hasta bunama belirtileri gösterir, hareketlerin koordinasyon eksikliği (her zaman değil), duyu organlarının işlev bozukluğu mümkündür: görme kaybı, işitme, el sıkışma vb.

MRI kullanarak beynin maddesindeki kesin değişikliği belirlemek mümkündür.

Tedavinin yokluğunda, zamanla aşağıdaki gibi hastalıklar:

1. . Sinir sisteminin dejenerasyonunun en yaygın şekli.
2. Pick hastalığı. 50-60 yıl arasında ortaya çıkan sinir sisteminin nadir ilerleyici bir hastalığı.
3. Huntington hastalığı. Sinir sisteminin genetik hastalığı. 30-50 yıl arasında gelişiyor.
4. Kardiyoserebral sendrom (kalp patolojisi nedeniyle beynin temel fonksiyonlarının bozulması).

Değişim nedenleri

Daha önce de belirtildiği gibi, hastalığın tezahürünün ana nedeni damar hasarı kaçınılmaz olarak yaşla birlikte ortaya çıkan durumdur. Ancak bazıları için bu lezyonlar minimaldir: örneğin küçük kolesterol birikintileri - ve patolojiye dönüşen biri için. Bu nedenle, hastalıklar, distrofik nitelikteki beynin maddesinde bir değişikliğe yol açar:

1. İskemi. Bu hastalık esas olarak beynin kan dolaşımının ihlali ile karakterizedir.
2. Servikal osteokondroz.
3. Tümör (veya).
4. Şiddetli kafa travması. Bu durumda, yaş önemli değil.

Risk grubu

Her hastalığın bir risk grubu vardır, içinde bulunan kişiler son derece dikkatli olmalıdır. Bir kişinin benzer hastalıkları varsa, o zaman birincil risk grubundadır, sadece yatkınlık varsa, o zaman ikincildir:

• Kardiyovasküler sistem hastalıklarından muzdarip: hipotansiyon, hipertansiyon, hipertansiyon, distoni.
• Diyabet, şeker hastalığı veya mide ülseri olan hastalar.
• Aşırı kilolu veya sağlıksız beslenme alışkanlığı olanlar.
• Kronik depresyon (stres) durumunda olmak veya hareketsiz bir yaşam tarzı sürmek.
• Cinsiyete bakılmaksızın 55-60 yaş üstü insanlar.
• Romatizma hastası olanlar.

Ana risk grubundaki insanlar için, öncelikle altta yatan hastalığın tedavisi, ardından beynin iyileşmesi gerekir. Hipertansiyonu olan hastalara ve tüm belirtilerine özellikle dikkat edilmelidir.

Nasıl üstesinden gelirim?

Hastalığın karmaşıklığına ve teşhisiyle ilgili sorunlara rağmen, her insan vücudunun yaşlılık belirtileriyle veya ciddi bir yaralanmanın sonuçlarıyla savaşmasına yardımcı olarak böyle bir kaderden kaçınabilir. Bunu yapmak için basit kuralları izleyin.

Birinci olarak, aktif bir yaşam tarzı sürmek. Günde en az iki saat yürüyün veya koşun. Temiz havada yürüyün: ormanda, parkta, şehir dışına çıkın vb. Fiziksel yeteneklere uygun açık hava oyunları oynayın: basketbol, ​​​​öncü top, voleybol, tenis veya masa tenisi vb. Ne kadar çok hareket olursa, kalp o kadar aktif çalışır ve damarlar güçlenir.

İkincisi, doğru beslenme. Alkol, aşırı tatlı ve tuzlu yiyecekler ve kızarmış yiyeceklerin tüketimini ortadan kaldırın veya en aza indirin. Bu, kendinizi en katı diyette tutmanız gerektiği anlamına gelmez! Et istiyorsanız, kızartmanıza veya sosis dökmenize gerek yoktur, kaynatmak daha iyidir. Patates ile aynı şey. Kek ve hamur işleri yerine zaman zaman ev yapımı elmalı ve çilekli turtalarla kendinizi şımartabilirsiniz. Tüm zararlı bulaşık ve ürünler muadilleri ile değiştirilebilir.

Üçüncüsü, stresli durumlardan ve fazla çalışmaktan kaçının. Bir kişinin zihinsel durumu, sağlığını doğrudan etkiler. Kendinizi fazla çalıştırmayın, dinlenin, yorgunsanız günde en az 8 saat uyuyun. Fiziksel aktivite ile kendinizi fazla çalıştırmayın.

Dördüncü, Yılda 1-2 kez sağlık kontrolü yaptırın vücudun durumunu kontrol etmek için. Özellikle zaten tedavi görüyorsanız!

Vücudunuza “ev yöntemleri” ile yardım etmeye çalışmamak en iyisidir: ilaçları kendi başınıza içmek, enjeksiyon yapmak vb. Doktorun talimatlarına uyun, reçete edeceği prosedürleri uygulayın. Bazen tanının doğruluğunu belirlemek için birçok işlemden geçmek gerekir, test yaptırmak normal bir durumdur.

Sorumlu bir doktor, teşhisin doğruluğundan emin olmadıkça asla ilaç yazmaz.