Nöroloji yeterlilik testi. Nörolojide yeterlilik testi Kromozomal hastalıkların klinik belirtilerinin ortaya çıkması gözlenir

NÖROLOJİ YETERLİK TESTİ
Bölüm 1. SİNİR SİSTEMİNİN KLİNİK ANATOMİSİ VE FİZYOLOJİSİ. KONU TANI
01.1. Abdusens siniri hasar gördüğünde okülomotor kasta felç meydana gelir.

a) üst düz

b) dış hat

c) alt düz

d) alt eğik

e) üst eğik

01.2. Midriyazis ne zaman ortaya çıkar?

a) okülomotor sinirin büyük hücre çekirdeğinin üst kısmı

b) okülomotor sinirin büyük hücre çekirdeğinin alt kısmı

c) okülomotor sinirin küçük hücreli aksesuar çekirdeği

d) orta eşleşmemiş çekirdek

e) medial uzunlamasına demetin çekirdekleri

01.3. Ağrı duyarlılığının iletim bozukluklarının üst sınırı T 10 dermatom düzeyinde belirlenirse, omurilik lezyonu segment düzeyinde lokalizedir.

a) T 6 veya T 7

b) T 8 veya T 9

c) T 9 veya T 10

d) T 10 veya T 11

e) T 11 veya T 12

01.4. Merkezi felç ile,

a) kas atrofisi

b) artan tendon refleksleri

c) polinöritik tipe göre hassasiyet ihlali

d) sinirlerin ve kasların elektriksel uyarılabilirliğinin ihlalleri

e) fibriler seğirmeler

01.5. Koreik hiperkinezi,

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) medial globus pallidus

d) yan soluk top

e) beyincik

01.6. Alt ekstremiteler için derin duyarlılık lifleri, orta hatta göre arka kordların ince bir demetinde bulunur.

a) yanal olarak

b) medial olarak

c) ventral olarak

d) sırttan

e) ventrolateral olarak

01.7. Gövde ve üst uzuvlar için derin hassasiyet lifleri, orta hatta göre arka kordların kama şeklindeki demetinde bulunur.

a) yanal olarak

b) medial olarak

c) ventral olarak

d) sırttan

e) ventromedial

01.8. Ağrı ve ısı duyarlılığı lifleri (yanal döngü), derin ve dokunsal duyarlılık (medial döngü) lifleriyle birleşir.

a) medulla oblongata'da

b) beyin köprüsünde

c) beynin bacaklarında

d) görsel tüberkülde

e) beyincikte

01.9. Ana inhibitör aracı,

a) asetilkolin

c) norepinefrin

d) adrenalin

e) dopamin

01.10. Striopallidar sisteminin tüm afferent yolları sona erer.

a) soluk topun yan çekirdeğinde

b) striatumda

c) soluk topun medial çekirdeğinde

d) subtalamik çekirdekte

e) beyincikte

01.11. Ataksi varsa, gözleri kapatırken Romberg pozisyonundaki dengesizlik büyük ölçüde artar.

a) beyincik

b) duyarlı

c) vestibüler

d) önden

e) karışık

01.12. Vücudun uzayda pozisyonunu değiştirirken beyincik tarafından kas tonusunun düzenlenmesi,

a) kırmızı çekirdek

b) Lewis gövdesi

c) kara madde

d) striatum

e) mavi nokta

01.13. Binasal hemianopi bir lezyonla oluşur

c) görsel parlaklık

d) görsel yollar

e) kara madde

01.14. Görme alanının eşmerkezli daralması kompresyona yol açar

a) optik yol

b) optik kiazma

c) dış genikulat cisim

d) görsel parlaklık

e) kara madde

01.15. Optik sistemdeki hasar hemianopsi ile sonuçlanır

a) ikili

b) eşsesli

c) bitzamansal

d) alt kadran

e) üst kadran

0116. Lezyonlarda homonim hemianopsi görülmez

a) optik yol

b) optik kiazma

c) görsel parlaklık

d) iç kapsül

e) optik sinir

01.17. Yol üst serebellar pedinküllerden geçer.

a) arka omurilik

b) ön dorsal-serebellar

c) fronto-köprü-serebellar

d) oksipital-zamansal-köprü-serebellar

e) dorsal-serebellar

01.18. Yenilgi ile koku halüsinasyonları görülür

a) koku alma tüberkül

b) koku soğanı

c) temporal lob

d) parietal lob

e) ön lob

01.19. Lezyonlarla birlikte bitemporal hemianopi görülür.

a) optik kiazmanın merkezi bölümleri

b) optik kiazmanın dış bölümleri

c) optik kiazmanın optik yolları

d) her iki tarafta görsel parlaklık

e) ön lob

01.20. Gerçek idrar kaçırma şu durumlarda ortaya çıkar:

a) ön merkezi girusun parasantral lobları

b) servikal omurilik

c) omuriliğin lomber genişlemesi

d) omuriliğin kauda ekina

e) beyin köprüsü

01.21. Bakışların parezi ve yakınsama ihlali ile odak yerelleştirilir

a) beyin köprüsünün üst kısımlarında

b) beyin köprüsünün alt kısımlarında

c) orta beynin dorsal tegmentumunda

d) beynin bacaklarında

e) medulla oblongata'da

01.22. Omurilik çapının yarı lezyonu (Brown-Sekara sendromu), kombinasyon halinde odak tarafında merkezi felç ile karakterizedir.

a) her türlü duyarlılığın ihlali ile - tam tersi

b) odak tarafında bozulmuş ağrı ve sıcaklık duyarlılığı ile

c) odak tarafında derin hassasiyet ve ağrı ve sıcaklık hassasiyeti ihlali ile - tam tersi

d) odak tarafında her türlü hassasiyetin ihlali ile

e) polinöritik duyarlılık bozuklukları ile

01.23. Serebellar vermis etkilendiğinde ataksi görülür.

a) dinamik

b) vestibüler

c) statik

d) duyarlı

e) önden

01.24. Sol yüz sinirinin periferik parezi, sol göze bağlı yakınsak şaşılık, solda Zelder'in orta bölgesinde hiperestezi, sağda patolojik refleksler ile odak lokalizedir.

a) sol pontoserebellar açıda

b) beyinciğin sağ yarım küresinde

c) soldaki beyin köprüsünde

d) sol temporal kemiğin piramidinin tepesi bölgesinde

e) beynin pedinkülünde

01.25. Konvülsif nöbet, odak yeri durumunda sol ayağın parmaklarıyla başlar.

a) sağda ön olumsuz alanda

b) sağda posterior santral girusun üst kısmında

c) sağda ön merkezi girusun alt kısmında

d) sağda ön merkezi girusun üst kısmında

e) sağda posterior santral girusun alt kısmında

01.26. Dış işitsel kanal ve kulak kepçesindeki ağrı ve herpetik döküntülerin kombinasyonu, işitsel ve vestibüler fonksiyon bozukluğu, bir düğüm lezyonunun belirtisidir.

a) vestibüler

b) pterygopalatin

c) kranklanmış

d) Gasserova

e) yıldız

01.27. Odak lokalize olduğunda sol elin merkezi parezi oluşur

a) soldaki ön merkezi girusun üst kısımlarında

b) soldaki ön merkezi girusun alt kısımlarında

c) iç kapsülün arka uyluğundan

d) iç kapsülün dizinde

e) sağdaki ön merkezi girusun orta bölümünde

01.28. Servikal pleksus, spinal sinirlerin ön dalları ve servikal segmentlerden oluşur.

01.29. Brakiyal pleksus, spinal sinirlerin ön dallarını oluşturur.

01.30. Sinir uyarıları üretilir

a) hücre çekirdeği

b) dış zar

c) akson

d) nörofilamentler

e) dendritler

01.31. Alexia bir lezyon ile gözlenir

a) üstün frontal girus

b) parahipokampal girus

c) talamus

d) açısal girus

e) beyin köprüsü

01.32. Medulla oblongata'nın alt kısmının bir bölümünde çekirdekler ayırt edilmez.

a) ihale ve kama şeklinde

b) trigeminal sinirin spinal yolu

c) hipoglossal sinirler

d) yüz, abdusens sinirleri

01.33. Beyin sapı ponsu şunlardan oluşur:

a) kırmızı çekirdekler

b) troklear sinirin çekirdekleri

c) okülomotor sinirin çekirdekleri

d) abdusens sinirinin çekirdekleri

e) hipoglossal sinirlerin çekirdekleri

01.34. Hemianestezi, hemiataksi, hemianopsi lezyonun karakteristiğidir.

a) soluk top

b) kaudat çekirdek

c) kırmızı çekirdek

d) talamus

e) kara madde

01.35. Omuriliğin kauda ekinasında hasara eşlik eder.

a) bacakların sarkık parezi ve radiküler tipte bozulmuş hassasiyet

b) bacakların spastik parezi ve pelvik bozukluklar

c) distal bacakların derin hassasiyetinin ihlali ve idrar retansiyonu

d) duyusal bozukluklar ve pelvik organların disfonksiyonu olmayan bacakların spastik paraparezi

e) proksimal bacakların derin hassasiyetinin ihlali ve idrar retansiyonu

01.36. Gerçek asterognoz bir lezyondan kaynaklanır

a) ön lob

b) temporal lob

c) parietal lob

d) oksipital lob

e) beyincik

01.37. Görme alanlarının üst kadranlarının kaybı bir lezyonla oluşur

a) optik kiazmanın dış bölümleri

b) lingual girus

c) parietal lobun derin kısımları

d) talamustaki birincil görme merkezleri

e) optik sinir

01.38. Asterognoz ne zaman ortaya çıkar?

a) parietal lobun lingual girusu

b) üstün temporal girus

c) alt frontal girus

d) superior parietal lobül

e) beyincik

01.39. Omuzdaki biseps kasının tendonundan refleks arkının kapanması, omuriliğin aşağıdaki bölümleri seviyesinde gerçekleşir.

01.40. Dernek lifleri bağlanır

a) her iki yarım kürenin simetrik kısımları

b) her iki yarım kürenin asimetrik kısımları

c) talamuslu korteks ve alttaki bölümler (merkezkaç ve merkezcil yollar)

d) aynı yarım kürenin korteksinin farklı kısımları

e) beynin bacakları

01.41. Görsel agnozisi olan bir hasta

a) çevredeki nesneleri kötü görür, ancak tanır

b) nesneleri iyi görür, ancak şekil bozuk görünür

c) görme alanlarının çevresinde nesneleri görmez

d) nesneleri görür ama tanımaz

e) çevredeki nesneleri kötü görür ve onları tanımaz

01.42. Motor afazili hasta

a) hitap edilen konuşmayı anlar, ancak konuşamaz

b) hitap edilen konuşmayı anlamıyor ve konuşamıyor

c) Konuşabiliyor ama konuşulan dili anlamıyor

d) konuşabilir, ancak konuşma şifrelidir

e) konuşabilir, ancak nesnelerin adlarını hatırlamaz

01.43. Duyusal afazili bir hasta

a) konuşamıyor ve konuşulan dili anlamıyor

b) hitap edilen konuşmayı anlar, ancak konuşamaz

c) konuşabilir ama nesnelerin adlarını unutur

d) hitap edilen konuşmayı anlamıyor, ancak kendi konuşmasını kontrol ediyor

e) hitap edilen konuşmayı anlamaz ve kendi konuşmasını kontrol etmez.

01.44. Amnestik afazi ne zaman ortaya çıkar?

a) ön lob

b) parietal lob

c) ön ve parietal lobların birleşimi

d) temporal ve parietal lobların birleşimi

e) oksipital lob

01.45. Bozulmuş yutma ve fonasyon, dizartri, yumuşak damak parezi, faringeal refleks yokluğu ve tetraparezi kombinasyonu bir lezyonu gösterir.

a) beynin bacakları

b) beyin köprüsü

c) medulla oblongata

d) orta beyin lastikleri

e) hipotalamus

01.46. Yumuşak damağın sol yarısının parezi, küçük dilin sağa sapması, artmış tendon refleksleri ve sağ uzuvlarda patolojik reflekslerin kombinasyonu bir lezyonu gösterir.

a) soldaki IX ve X sinirlerinin motor çekirdeği seviyesinde medulla oblongata

b) soldaki XII sinir seviyesinde medulla oblongata

c) soldaki iç kapsülün dizi

d) soldaki iç kapsülün arka femur

e) hipotalamus

01.47. Değişen Miyyar-Gubler sendromu ile odak noktası

a) beyin sapının tabanında

b) medulla oblongata'nın posterolateral kısmında

c) kırmızı çekirdek bölgesinde

d) beyin köprüsünün alt kısmının tabanında

e) hipotalamusta

01.48. Pilomotor refleks ihlalinin özellikleri, hasar durumunda topikal ve tanısal öneme sahiptir.

a) dörtgen

b) medulla oblongata

c) hipotalamus

d) omurilik

e) periferik sinirler

01.49. Lomber genişlemenin ventral yarısının yenilgisi için, varlığı

a) alt sarkık paraparezi

b) ağrı duyarlılığı ihlalleri

c) Merkezi tipe göre pelvik organların disfonksiyonu

d) alt ekstremitelerin hassas ataksisi

e) korunmuş derin hassasiyet

01.50. Oral otomatizmin refleksleri, yollara zarar verdiğini gösterir.

a) kortikospinal

b) kortikonükleer

c) fronto-köprü-serebellar

d) rubrospinal

e) dorsal-serebellar

01.51. Kavrama refleksi (Yanishevsky) bir lezyonla not edilir.

a) parietal lob

b) temporal lob

c) ön lob

d) oksipital lob

e) hipotalamus

01.52. İşitsel agnozi, aşağıdaki durumlarda ortaya çıkar:

a) parietal lob

b) ön lob

c) oksipital lob

d) temporal lob

e) hipotalamus

01.53. Fauville'in alternatif sendromu, sinirlerin patolojik sürece eşzamanlı katılımı ile karakterizedir.

a) yüz ve efferent

b) yüz ve okülomotor

c) glossofaringeal sinir ve vagus

d) dil altı ve ek

e) ek ve blok
01.54. Juguler foramen sendromu sinir hasarı ile karakterizedir

a) glossofaringeal, vagus, aksesuar

b) gezinme, aksesuar, dil altı

c) aksesuar, glossofaringeal, dil altı

d) gezinme, yüz, trigeminal

e) dolaşan, okülomotor, kaçıran

01.55. Yapıcı apraksi ne zaman ortaya çıkar?

a) baskın yarım kürenin ön lobu

b) baskın olmayan yarım kürenin ön lobu

e) oksipital loblar

01.56. Bir lezyonla birlikte vücut şemasındaki bir bozukluk not edilir.

a) baskın yarım kürenin temporal lobu

b) baskın olmayan yarım kürenin temporal lobu

c) baskın yarım kürenin parietal lobu

d) baskın olmayan yarım kürenin parietal lobu

e) hipotalamus

01.57. Duyusal afazi ne zaman ortaya çıkar?

a) üstün temporal girus

b) orta temporal girus

c) üst parietal lobül

d) alt parietal lobül

e) hipotalamus

01.58. Sol elde motor apraksi lezyonla gelişir

a) genu korpus kallozum

b) korpus kallozumun gövdesi

c) korpus kallozumun kalınlaşması

d) ön lob

e) oksipital lob

01.59. Otonom sinir sisteminin sempatik bölümünün segmental aparatı, omuriliğin yan boynuzlarının nöronları tarafından segment seviyesinde temsil edilir.

a) C5 -T 10

b) T 1 - T 12

01.60. Otonom sinir sisteminin parasempatik bölümünün segmental aparatının kaudal bölünmesi, segmentler düzeyinde omuriliğin yan boynuzlarının nöronları ile temsil edilir.

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Siliospinal merkez, omuriliğin yan boynuzlarında segmentler seviyesinde bulunur.

-Gen mutasyonunun neden olduğu hastalıklar

- Birkaç akrabada tespit edilen hastalıklar

+ Doğumda ortaya çıkan hastalıklar

- Tedavisi mümkün olmayan hastalıklar.

2. Kalıtsal hastalıklar şunlardır:

+Etiyolojisi mutasyon olan hastalıklar

- Akrabalarda görülen hastalıklar

- Doğuştan gelen hastalıklar

3. Kardeşler:

-Probandın tüm akrabaları;

-Probandın amcaları;

- Proband'ın ebeveynleri

+ Aynı ebeveynlerden probandın erkek ve kız kardeşleri.

4. Proband:

-Tıbbi genetik danışmanlığa başvuran sağlıklı kişi

+ Soyağacı koleksiyonunun başladığı kişi.

-Transkripsiyonun düzenlenmesinden sorumlu gen

5. Aşağıdakilerin tümü, aşağıdakiler dışında kalıtsal hastalıklar için tipiktir:

-Ailede aynı hastalığa ait vakaların birikmesi

- Birden fazla vücut sisteminde hasar

+ Hastalığın bulaşıcılığı (bulaşıcılığı)

6. Kalıtsal hastalıklar arasında aşağıdaki hastalıklar yer alır:

-Somatik hücrelerin genetik hastalıkları

-Antijenlerin anne ve fetüsün uyumsuzluğundan kaynaklanan hastalıklar

-Multifaktöriyel hastalıklar (kalıtsal yatkınlığı olan hastalıklar)

+Bulaşıcı hastalıklar

7. Kromozomal hastalıklar, aşağıdaki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar:

+Gen mutasyonları

-Kromozom mutasyonları

-Genomik mutasyonlar

8. Bir kromozomal hastalığın bulaşması aşağıdakilerle karakterize edilir:

+ Çoğu durumda kromozomal bir hastalığın bulaşması, hastanın ölümü veya yavru olmaması nedeniyle yoktur.

- Çoğu durumda kromozomal hastalığın bulaşması nesilden nesile gerçekleşir.

- Çoğu durumda kromozomal hastalığın bulaşması bir veya daha fazla nesil boyunca gerçekleşir.

9. Kromozomal hastalıkların klinik belirtilerinin ortaya çıkması gözlenir:

-Erken çocuklukta

+ Çoğu durumda - doğumdan önce

-Yaşam boyunca belirli çevresel faktörlere maruz kaldıktan sonra

10. Kromozomal hastalıkların karakteristik bir özelliği:

- Sadece çocuklukta çeşitli klinik belirtiler

+ Farklı kromozomal hastalıklar arasındaki klinik belirtilerin benzerliği

- Yaşam boyunca çeşitli tezahürler

11. Kromozomal hastalıkların klinik tablosu aşağıdakilerle karakterize edilir: + Konjenital malformasyonlar, zeka geriliği veya zeka geriliği, fiziksel gelişme gecikmeleri, osteoartiküler sistem anomalilerinin bir kombinasyonu,

- Organ ve sistemlerin ikincil lezyonları olan kalıtsal metabolik bozukluklar

-Doğum kusurları

- Doğru B ve C

12. Sitogenetik yöntemler kullanılarak hangi kalıtsal hastalıklar teşhis edilir:

-monojenik hastalıklar

-Multifaktöriyel hastalıklar

+Kromozom hastalıkları

13. Monogenik (gen ile eş anlamlı) hastalıklar şunlara tabidir:

-Poligenik kalıtım türü

+ Menlian tipi kalıtım

-Açık bir kalıtım türü yok

14. Hangi kalıtsal hastalıklar monogenik hastalıklara ait değildir:

+Genomik hastalıklar

- Monojenik etiyolojinin konjenital malformasyonları

- Kalıtsal metabolik hastalıklar

15. Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemi şunları ifade eder:

-Sitogenetik yöntemlere

+Moleküler genetik yöntemlere

-Biyokimyasal yöntemlere

16. Çok faktörlü hastalıklara şunlar neden olur:

- çok sayıda hasarlı gen

+ Genetik ve çevresel faktörlerin birleşik etkisi

-Etkilenen genin çoklu aktivasyonu

17. Hangi kalıtsal hastalıklar çok faktörlü hastalıklara ait değildir:

- Orta yaşta sık görülen somatik hastalıklar (hipertansiyon, peptik ülser vb.)

- Yaygın zihinsel ve sinir hastalıkları (şizofreni, manik-depresif psikoz, multipl skleroz)

+ Kalıtsal metabolik hastalıklar

18. Hastalığın multifaktöriyel yapısını kanıtlamak için hangi yöntemler kullanılmaz?

-Genetik belirteçlerin hastalıkla ilişkisi üzerine araştırma

- Klinik ve soybilim

- ikiz

+ Sitogenetik yöntem

19. Genetik belirteçler şunları içerir:

- AB0 kan grubu antijenleri

- İmmünoglobulinler sınıf M

+Yukarıdakilerin hepsi doğrudur.

20. Bir hastada çok faktörlü bir hastalık geliştirme riski şunlara bağlı değildir:

-Hastalığı olan akraba sayısı

- Kan akrabalarında hastalığın şiddetinden

+Çok faktörlü bir hastalığın gelişiminden sorumlu genetik materyalin moleküler ağırlığı

- Bu hastalığın hasta akrabaları ile ilişki dereceleri

21. Kalıtsal hastalıkların önyargıdan önlenmesi gerçekleştirilir:

-Gebeliğin ilk iki trimesterinde

+Döllenmeden birkaç ay önce başlayan ve 10. gebelik haftasında biten tüm dönem boyunca

- Embriyonik gelişimin ilk 12 haftasında

22. Prekonsepsiyon profilaksisi şunları içermelidir:

+ Folik asit ve B vitaminleri almak

- Yarı yatak istirahati, ağır kaldırma kısıtlaması

- Fenobarbital almak

23. Kalıtsal hastalıkların prekonsepsiyonel önlenmesi, çocuk geliştirme riskini azaltmayı amaçlar.

- Monogenik hastalıklar

+ Çok faktörlü doğanın konjenital malformasyonları

-Kromozomal bozukluklar

24. Tarama programı ile hangi hastalıklar tespit edilir? +fenilketonüri

-Down hastalığı

-Polidaktili

25. Kalıtsal hastalıkların doğum öncesi teşhisi nedir + Fetal gelişim sırasında fetüste kalıtsal bir hastalığın teşhisi

-Annenin gebelikte kalıtsal bir hastalık riski açısından muayenesi

- Tarama programı

“Koma” kavramının özü şu şekilde belirlenir:

- Spontan solunumun ihlali

-Yutma ve fonasyon bozuklukları

-Spontan konuşma eksikliği

+Bilinç kaybı.

Lomber ponksiyon şu durumlarda kontrendikedir:

- Burun akıntısı

+Beyin Sapı Çıkığı Sendromu

- sarsıntı

Beyin omurilik sıvısında kan şu durumlarda gözlenir:

- Menenjit

- Lumboischialgia

+ Subaraknoid kanama

- beyin enfarktüsü

Bir hastada afazi varsa, bunun anlamı şudur:

+ Beyin

-Omurilik

- Gaz düğümü

Sağ elini kullananlarda baskın yarım küre:

-Doğru

+Sol

Fokal semptomlarla ilgili klinik belirtiler nelerdir:

+ Felç, afazi

-Konjestif optik diskler

- Anket kranyogramındaki damar düzeninin güçlendirilmesi

Aşağıdaki belirtilerden hangisi genel bir serebral semptomla kendini gösterir?

+Artan kafa içi basıncı

- His kaybı

-Sinir gerginliği belirtileri

Bu semptomlar, aşağıdakiler dışında, hipertansiyon sendromunun (kafa içi basıncının artması) bir belirtisidir:

- Sabah baş ağrıları, genellikle kusma

- Görme keskinliğinde azalma

+felç

Belirtilerden hangisi nörolojik bir koma nedenini gösterir?

+ Odak nörolojik semptomlar

- Geniş öğrenciler

- Nöbetler

Meningokokal menenjit tedavisi için önce şunları seçmelisiniz:

-Klindamisin

-tetrasiklin

-kanamisin

+ Penisilin

Status epileptikus tedavisi için, aşağıdaki ilaçların intravenöz enjeksiyonları esas olarak kullanılır, bunun dışında:

-Relanyum

-Depakina

+Teopental sodyum

Normal bir BOS analizinde kaç hücre olmalıdır

+5'e kadar lenfosit

-10-15 nötrofil

- Tek hücre yok

Bir hastada afazinin varlığı şunları gösterir:

+ Beynin baskın yarım küresinde hasar

-Hipoglossal sinirin yaralanması

- Beynin üçüncü ventrikülünün genişlemesi

Epistatus terimi şu anlama gelir:

- Yaygın, belirgin kas kasılması

+ Hastanın bilincini geri kazanmadığı tekrarlayan epileptik nöbetler

- Uzun süreli epilepsili bir hastada ruhsal bozukluklar

Belirtilmemiş epilepsi tedavisi için birinci basamak antikonvülsan ilaç:

+Valproik asit preparatları

-fenobarbital

-Relanyum

-Magnezyum sülfat

Beyin omurilik sıvısındaki inflamatuar değişiklikler aşağıdakilerin bir işaretidir:

+ Meninks iltihabı (menenjit)

- Beyin maddesinin iltihabı (ensefalit)

- Kafatasının kemiklerinin iltihabı

Oksipital kasların sertliği aşağıdaki gibi kontrol edilir:

-Başınızı sağa veya sola çevirin

- Başı geriye doğru eğerek oksipital kasları palpe edin

+Başınızı göğsünüze doğru bükün ve çene ile göğüs bölgesi arasındaki mesafeyi tahmin edin

Brudzinsky'nin alt semptomu şu şekilde tanımlanır:

- Sırttaki pozisyonda, diz eklemlerindeki bacakları dik açıyla bükün ve başınızı öne doğru eğin. Başın refleks uzantısı varsa, semptom pozitif olarak kabul edilir.

-Hastanın sırt üstü pozisyonunda baş öne eğilir ve diz eklemlerinde bacaklarda bükülme tepkisi varsa semptom pozitif kabul edilir.

+ Hastanın sırt üstü pozisyonunda bacak diz ve kalça ekleminden dik açılarla bükülür ve ardından diz ekleminde bacak uzatılır. Bacak dizde uzatıldığında, ikinci bacağın dizinde fleksiyon gözlenirse, bir semptom pozitif olarak kabul edilir.

Bir kene tarafından ısırıldığında, şunları yapmalısınız:

- Isırmadan sonraki ilk gün aşı olun

- Isırık yarasını antiseptikle yıkayın, antiviral bir ilaçla merhem sürün ve kene kaynaklı ensefalit için test yaptırın

+ Ensefalitin anti-kene immünoglobulin ile seroprofilaksisinin yapıldığı acil servise başvurun

Aşağıdaki ilaçların tümü, kene ısırmasından sonra kene kaynaklı ensefaliti önlemek için kullanılır:

-Yodantipirin

- Akar önleyici immünoglobulin

+ Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılar

Çıkarılan kene, kene kaynaklı ensefalit testi için getirilmelidir:

-Kaldırıldıktan sonraki ilk 2 saat içinde

+ Çıkarıldıktan sonraki ilk 48 saat içinde

-Çıkarıldıktan sonraki ilk 12 saat içinde

Subaraknoid kanama ile zorunludur:

-Vikasolün tanıtılması

-Askorbik asidin tanıtılması

+ 3 hafta boyunca katı yatak istirahati ve ıkınmanın hariç tutulmasına uyum

Miyastenia gravisli bir hasta kontrendikedir:

-Tiraminden zengin diyet

- Aşırı ısınma (sıcak banyo yapmak, banyoyu ziyaret etmek)

+ Sinir-kas iletimini bozan ilaçlar

Fokal nörolojik semptomlar şunlardır:

+ Sinir sisteminde bir veya daha fazla lokal hasardan kaynaklanan semptomlar

- Nörolojik fonksiyonlarda hafif bozulma.

-Merkezi sinir sistemi lezyonlarından kaynaklanan semptomlar

Çocuklarda büyük bir bıngıldak şişmesi aşağıdakilerin bir işaretidir:

- Kafatası kasasının kemiklerinin olgunlaşmamışlığı

+ Artmış kafa içi basıncı

-Prematürelik

Beyin sarsıntısı için ortalama hastanede kalış süresi:

+14 gün

- 1 ay

- 3 gün

Bir sarsıntı şu anlama gelir:

+ Hafif travmatik beyin hasarı.

- Orta derecede travmatik beyin hasarı.

- Şiddetli travmatik beyin hasarı.

Açık bir kraniyoserebral yaralanma şu şekilde anlaşılmalıdır:

- Başın yumuşak dokularında herhangi bir hasar.

+ Aponeurosise zarar veren bir yara.

-Yaranın kafatası kırığı ile çakışması.

İnme:

-nöron iltihabı

Herhangi bir akut başlangıçlı beyin hastalığı

+ Akut serebrovasküler kaza

Meningokokal menenjit için bakterisit bir antibiyotiğin ilk uygulaması neden yarım dozda gerçekleştirilir?

-Alerjik komplikasyonların önlenmesi için

- Patojenin bu ilaca duyarlılığını test etmek

+İyatrojenik endotoksik şok riski olduğu için

"Gökyüzündeki yıldızlar" türüne göre hastanın vücudunda döküntü görünümü şunları gösterir:

- Polinörit gelişimi

+ Meningokokal sepsis gelişimi

- Karbonmonoksit zehirlenmesi

Kanlı beyin omurilik sıvısının santrifüjü sırasında süpernatant sarı tonlara sahipse ve şeffafsa, bu şu anlama gelebilir:

+ Eritrositlerin hemolizi, yani kanın uzun süre önce beyin omurilik sıvısına girdiği ve yaralı bir kan damarından delinme anında değil

- Devam eden kanama

- Beyin omurilik sıvısında artan nötrofil seviyeleri

Kalp kasının kasılması, hangi liflerin yardımıyla beyin tarafından kontrol edilir:

-serebellar

-piramit yolu

+bitkisel

Bir çocuğun hangi yaşında uyku sırasında idrar kaçırma olduğu patoloji olarak kabul edilir.

+5 yaşından itibaren

-3 yaşından itibaren

-2 yaşından itibaren

Bağırsak peristalsisi, hangi sinir liflerinin yardımıyla gerçekleştirilir:

-piramidal motor

+bitkisel

- Hem piramidal motor hem de otonom

Ana Sayfa > Testler
NÖROLOJİ YETERLİLİK TESTLERİ

1) ÇOCUKLARDA VE ERGENLERDE NÖROLOJİK HASTALIKLAR

001. Yenidoğanın beyin kütlesi ortalama olarak

V a) vücut ağırlığının 1/8'i

b) vücut ağırlığının 1/12'si

c) Vücut ağırlığının 1/20'si

d) Vücut ağırlığının 1/4'ü

002. İnsanlarda en yaygın nöron formu hücrelerdir.

a) tek kutuplu

b) iki kutuplu

V c) çok kutuplu

d) sözde tek kutuplu

e) a) ve b) doğru

003. Bir sinir impulsunun iletimi gerçekleşir

V a) sinapslarda

b) mitokondride

c) lizozomlarda

d) sitoplazmada

004. Yenidoğanda toplam beyin omurilik sıvısı miktarı

005. Sinir lifinin miyelin kılıfı şunları belirler:

a) akson uzunluğu ve iletim doğruluğu

V b) sinir impulsunun hızı

c) akson uzunluğu

d) Hassas iletkenlere ait

e) motor iletkenlerine ait

006. Nöroglia gerçekleştirir

V a) destekleyici ve trofik işlev

b) destek ve salgı işlevi

c) trofik ve enerji fonksiyonu

d) sadece salgılama işlevi

e) sadece destek işlevi

007. Dura mater eğitimle ilgilidir

a) kafatasının integumenter kemikleri

V b) venöz sinüsler, serebral orak ve beyincik

c) vasküler pleksus

d) kafatasının tabanındaki delikler

e) kranial sütürler

008. Okul çağındaki çocuklarda beyin omurilik sıvısının basıncı normalde

a) 15-20 mm su. Sanat.

b) 60-80 mm su. Sanat.

V c) 120-170 mm su. Sanat.

d) 180-250 mm su. Sanat.

e) 260-300 mm su. Sanat.

009. Sempatik hücreler yalan söyler

a) ön boynuzlarda

b) arka boynuzlarda

c) ön ve arka boynuzlarda

V d) esas olarak yan boynuzlarda

010. Yenidoğanın omuriliği, omurun alt kenarı seviyesinde biter

a) XII göğüs

b) ben lomber

c) II lomber

V d) III lomber

011. Yaşlı çocuklarda en belirgin el-ağız refleksi

V a) 2 aya kadar

b) 3 aya kadar

c) 4 aya kadar

d) 1 yıla kadar

012. Kavrama refleksi, yaş arası çocuklarda fizyolojiktir.

V a) 1-2 aya kadar

b) 3-4 aya kadar

c) 5-6 aya kadar

d) 7-8 aya kadar

013. Miyeloensefalik postural refleksler şunları içerir:

a) asimetrik tonik servikal

b) simetrik tonik servikal

c) tonik labirent

d) a) ve b) doğru

V e) yukarıdakilerin tümü

014. Bir nesne üzerindeki görsel konsantrasyon çocuklarda görülür

V a) yaşamın ilk ayının sonuna kadar

b) yaşamın ikinci ayının ortasında

c) yaşamın üçüncü ayının başında

d) yaşamın üçüncü ayının sonunda

015.Karşılıklılık ilkesi

a) antagonistlerin ve agonistlerin gevşemesinde

b) gevşemede sadece agonistler

c) sadece antagonistlerin gevşemesinde

V d) agonistlerin azaltılmasında ve antagonistlerin gevşemesinde

016. Pitozis, sol ve sağ taraftaki hemiparezide göz bebeği genişlemesi, odak bulunur

a) dörtgende

b) soldaki iç kapsülde

c) soldaki beyin köprüsünde

V d) beynin sol bacağında

017. Pürülan menenjit, yaş arası çocuklarda daha sık görülür.

V a) erken

b) okul öncesi

c) ortaokul

d) lise

018. Çocuklarda meningokoksemide hemorajik döküntü

a) alerji

b) immünolojik reaktivite

V c) kan pıhtılaşma sisteminin vasküler hasarı ve patolojisi

D. Yukarıdakilerin hepsi

019. Tekrarlayan pürülan menenjit çocuklarda daha sık görülür

a) stafilokok enfeksiyonu

b) bebeklik

c) bağışıklık yetmezliği olan

V d) likör ile

d) alerjik

020. Enfeksiyöz toksik şokta kullanılması tercih edilir.

a) penisilin

b) kloramfenikol

V c) ampisilin

d) gentamisin

e) sefalosporinler

021. Çocuklarda otojenik kökenli kontakt apseler genellikle lokalizedir.

a) beyin sapında

b) oksipital lobda

c) ön lobda

V d) temporal lobda

022. 1 ila 5 yaş arası çocuklara uygulanan tek doz nitrosepam (radedorm)

023. Çocuklara günlük dozda diazepam reçete edilir

a) 0.05-0.1 mg/kg

Vb) 0.12-0.8 mg/kg

c) 1-1.5 mg/kg

d) 1.5-2 mg/kg

024. 8 yaşından küçük çocuklar için tek doz fenibut

a) 5 yıla kadar

V b) 7 yıla kadar

c) 10 yıla kadar

d) 12 yıla kadar

026. 6 ila 12 aylık çocuklar için parasetamol tek doz olarak reçete edilir.

027. Erken okul çağındaki çocuklar için günlük sonapax (tioridazin) dozu:

028. Çocuklarda miyoklonus epilepsisinde miyoklonik hiperkinezi için

a) istikrar

V b) güne göre yoğunluk dalgalanması

c) yoğunluğun aylara göre dalgalanması

d) yoğunluk sadece yaşa göre belirlenir

029.Çocuklarda yaygın tik gelişiminde kalıtsal faktörlerin rolü

a) yok

b) önemsiz

V c) önemli

d) ebeveynlerin yaşına bağlıdır

e) Hastanın cinsiyetine bağlıdır

030. Miyopatinin omuz-skapular-yüz formu (Landuzi - Dejerine)

V a) otozomal dominant kalıtım türü

b) otozomal resesif kalıtım türü

c) otozomal resesif, X'e bağlı kalıtım türü

d) otozomal çekinik ve otozomal dominant kalıtım tipi

e) Mirasın türü bilinmiyor

031. Charcot-Marie nöral amyotrofisi çocuklarda meydana geldiğinde

a) sadece bacakların sarkık parezi

b) sadece ellerin sarkık parezi

V c) kol ve bacakların sarkık parezi

d) sadece vücut kaslarının parezi

e) kol, bacak ve gövde kaslarının parezi

032. Çocuklarda miyasteni ile aşağıdaki vejetatif bozukluklar gözlenir

a) aşırı terleme

b) arteriyel hipotansiyon

c) kalpteki fonksiyonel değişiklikler

d) Gastrointestinal sistemde fonksiyonel değişiklikler

V e) yukarıdakilerin tümü

033. Çocuklarda kalıtsal metabolik bozukluklarda sinir sistemine verilen hasar esas olarak

a) bozulmuş serebral dolaşım ile

b) endokrin bozuklukları olan

V c) metabolik ürünler tarafından nörona toksik hasar ile

d) nöron hipoksisi ile

e) hücre geçirgenliğinde bir değişiklik ile

034. Fenilketonürili bir hastanın diyet tedavisinin süresi:

a) 2 ila 6 ay

b) 2 ay ila 1 yıl

c) 2 ay ila 3 yıl

V d) 2 aydan 5-6 yıla kadar

d) tüm yaşam

035. 2 yaşın altındaki çocuklarda hiperkinezi, konvülsif sendrom ve optik sinirlerin atrofisi ile psikomotor gelişimdeki büyük gecikmenin kombinasyonu karakteristiktir.

a) amino asit metabolizmasını ihlal eden bir hastalık için

b) karbonhidrat metabolizması hastalığı için

c) mukopolisakkaridoz için

d) lipidoz için

V e) lökodistrofi için

036. Shershevsky-Turner sendromu ihlaller nedeniyle oluşur

V a) cinsiyet kromozomları

b) otozomlar

c) amino asit metabolizması

d) vitamin metabolizması

e) karbonhidrat metabolizması

037. Down hastalığının özellikleri aşağıdakilerin tümünü içerir:

a) palyaço yüzü

b) oligofreni

c) konuşma bozuklukları

d) motor bozukluklar

V e) piramidal yetmezlik

038. Shershevsky-Turner sendromu ile hastanın karyotipi

039. Down hastalığı olan hastalar genellikle aşağıdaki semptomların tümüne sahiptir:

a) kalp hastalığı

b) obezite

c) polidaktili

d) hipospadias

V e) kemik kırılganlığı

040. Shershevsky-Turner sendromu daha yaygın

V a) kızlarda

b) erkeklerde

c) her iki cinsiyet için

d) sadece yetişkinler

041.Marfan sendromu ile karakterizedir

a) araknodaktili

b) kalp kusurları

c) lensin subluksasyonu

d) zeka geriliği

V e) yukarıdaki semptomların tümü

042. Hepato-serebral distrofi ile kas tonusu tipine göre değişir

a) hipotansiyon

b) piramidal spastisite

V c) ekstrapiramidal sertlik

d) distoni

e) karışık ekstrapiramidal ve piramidal tipte artışlar

043. Doğumda büyük vücut ağırlığı, cushingoid özellikler, kalbin büyümesi, karaciğer, dalak, mikrosefali (daha az sıklıkla hidrosefali) karakteristiktir

a) doğuştan kızamıkçık için

b) tirotoksik embriyofetopati için

V c) diyabetik embriyopati için

d) fetal alkol sendromu (FAS) için

044. Zihinsel geriliği olan miksödem benzeri sendrom, anneden doğan yenidoğanlarda görülür.

a) hipertiroidizm

b) hipotiroidizm

V c) yaygın toksik guatr

d) odak ("ada") guatr

e) struma

045. Çocuklarda primer hipotiroidizm ile karakterizedir

a) kuru ve kaşıntılı cilt

c) kırılgan "mat" saç

d) psikomotor gelişimde büyük gecikme

V e) yukarıdakilerin tümü

046. Çocuklarda mikrosefali genellikle

a) beyin kafatasından nispeten daha büyüktür

b) beyin kafatasından çok daha küçüktür

V c) serebral kafatasındaki bir azalma, yaklaşık olarak beyindeki bir azalmaya karşılık gelir

d) sadece beyin kafatası yüze göre küçülür

e) beyin ve yüz kafatası orantılı olarak azalır

047. Çocuklarda ikincil mikrosefali gelişir

a) doğum öncesi dönemde

b) sadece doğum sonrası

V c) perinatal dönemde ve yaşamın ilk aylarında

d) her yaşta

e) her zaman 1 yaşın üzerinde

048. Çocuklarda mikrosefali prognozu belirlenir

a) başın büyüme hızı

b) beyin kafatasının büyüklüğü

c) motor kusurun ciddiyeti

V d) zeka geriliğinin derecesi

e) Tedaviye başlama tarihi

049. Mikrosefali olan çocuklar genellikle bir nörolog tarafından gözlemlenir

a) 15 yıla kadar

b) lise çağından önce

c) okul öncesi yaştan önce

050. Hidrosefalinin altında aşırı beyin omurilik sıvısı üretimi yatar

a) harici

b) iç

c) açık veya iletişim

V d) aşırı üretken

e) emici

051. Çocuklarda çoğu hidrosefali

a) travmatik

b) toksik

c) hipoksik

V d) doğuştan

e) edinilmiş

052. Çocuklarda kompanse hidrosefali ile kafa içi basıncı

a) sürekli yüksek

V b) normal

c) azaltılmış

d) yukarı yönlü bir trendle istikrarsız

e) aşağı yönlü bir trendle istikrarsız

053. En şiddetli vakalarda, çocuklarda hidrosefali gelişir

a) optik nörit

V b) hidroanensefali

c) piramidal yetmezlik

d) subkortikal düğümlerin distrofisi

e) beyincik ve bağlantılarında hasar

054. Doğuştan hidrosefali olan bir çocuk genellikle doğar

V a) normal veya hafif genişlemiş bir kafa ile

b) baş çevresinde 4-5 cm artış ile

c) azaltılmış bir kafa ile

d) baş çevresinde 5-8 cm artış ile

055. Belirgin tetraparezi, zeka geriliği, psödobulbar sendromu karakteristiktir

V a) hidroanensefali için

b) tıkayıcı hidrosefali için

c) dış hidrosefali için

d) doğum travması sonrası hidrosefali için

e) hidrosefali iletmek için

056. Vejetatif bozukluklar özellikle düzeyde oklüzyonu olan çocuklarda belirgindir.

a) yan karıncık

V b) III ventrikül

c) IV ventrikül

d) herhangi bir düzeyde

057. Kraniogram üzerindeki dijital izlenimlerin güçlendirilmesi hidrosefalinin özelliğidir

a) sadece dışarıda

V b) oklüzal

c) iletişim

058. Lüminesans halkasında keskin bir azalma hidrosefalinin özelliğidir

a) harici

b) iletişim

V d) başlangıç periyodunda tıkayıcı

e) hidroanensefali ile tıkayıcı

a) viral enfeksiyonlar

b) bağırsak enfeksiyonları ile

c) nöroenfeksiyonlarla

d) kafatası yaralanmaları ile

V e) kraniyal yaralanmalar ve enfeksiyonlar ile

060. Diacarb alırken çocuklarda nefes darlığı görünümü

a) metabolik alkaloz

V b) metabolik asidoz hakkında

c) serebral hemodinamiğin ihlali

d) dehidrasyon hakkında

e) solunum merkezine zarar

061.Perinatal ensefalopati seyri sırasında salgılar

a) akut dönem

b) erken iyileşme dönemi

c) Geç iyileşme dönemi

V d) listelenen tüm dönemler

062. Tam süreli bebeklerde en sık gözlenir

a) subdural kanama

b) subaraknoid kanamalar

d) periventriküler kanamalar

V e) parankimal, subaraknoid kanamalar

063. Yenidoğanların şiddetli kas hipotansiyonu bir yansımadır.

a) serebral hipoksi, olgunlaşmamışlık

b) beyin ve omurilik travması

c) dolaylı bilirubin tarafından beyin hasarı

d) omuriliğin ön boynuzlarının dejenerasyonu

V e) yukarıdaki nedenlerin tümü mümkündür

064. Yenidoğanlarda hemolitik hastalığın ilk döneminde kullanılır.

a) kan nakli

b) fototerapi

c) fenobarbital

d) prednizolon

V e) yukarıdakilerin tümü

065. Elin atrofisi, trofik bozukluklar ve Horner semptomu tipiktir.

a) Erb-Duchenne parezi için

V b) parezi için Dezherin - Klumpke

c) kolun tam parezi için

d) diyaframın parezi için

e) tetraparezi için

066. Obstetrik felçlerin karmaşık tedavisinde kullanılır

a) masaj, egzersiz terapisi

b) eufillin ve nikotinik asidin enine elektroforezi

c) ortopedik şekillendirme

d) akupunktur

V e) yukarıdaki yöntemlerin tümü

067. Serebral palside beynin yapısal bozukluğu gelişimi etkileyebilir

a) sadece motor küre

b) sadece konuşmalar

V c) bir bütün olarak beyin

d) etkisi yoktur

068. Serebral palsi ve perinatal ensefalopati

a) klinik topluluk

b) sadece zarar veren faktöre maruz kalma süresi açısından benzerlik

c) sadece etiyolojik benzerlik

V d) ortak etiyoloji ve hasar zamanı

e) akış tekdüzeliği

069. Serebral palside beyin hasarının tam zamanlaması

a) asla yükleme

V b) sadece bazı durumlarda kurulur

c) her zaman eşlik eden işaretlerle kesin olarak bilinir

d) sadece morfolojik olarak belirlenir

070. Serebral palsinin ana patojenetik faktörleri şunları içerir:

a) bulaşıcı

b) toksik

c) hipoksik

e) travmatik

V e) yukarıdakilerin tümü

071. Serebral palsiye yol açan intra veya neonatal dönemde serebral dolaşımın bozulmasından önce genellikle

a) Rahim içi enfeksiyon

b) metabolik bozukluklar

V c) intrauterin hipoksi veya asfiksi

d) hamile bir kadının travması

e) gebelik alerjisi

072. Çocuklarda spastik dipleji kaydedildi

a) distal bacakların sadece merkezi parezi

b) sadece bacakların paraparezi

c) sadece tetraparezi

V d) bacakların paraparezi veya tetraparezi

073. Spastik diplejide yakınsak şaşılık genellikle bir lezyonla ilişkilidir.

a) bir tarafta abdusens sinirinin çekirdekleri

b) her iki tarafta abdusens sinirinin çekirdekleri

c) beynin tabanındaki sinir köklerini kaçırır

d) beyin sapının retiküler oluşumu

V e) her iki tarafta kortikal bakış merkezi

074. Santral tetraparezide ellerin proksimal kısımlarına distal üzerindeki hasarın baskınlığı karakteristiktir.

a) sadece bebeklerde spastik dipleji için

b) sadece bebeklerde çift hemipleji için

V c) her yaşta spastik dipleji için

d) her yaşta çift hemipleji için

e) natal omurilik yaralanması için

075. Serebral palsi prevalansı 1000 çocuk nüfus başınadır

a) 0,5 ve altı

c) 5 veya daha fazla

d) 10 veya daha fazla

e) 15 veya daha fazla

076. Yaşamının ilk 2-3 ayında kas hipotansiyonu olan bir çocukta beyin felci şeklinde gelişebilir.

a) atonik-astatik

b) spastik dipleji

c) hiperkinetik

V d) yukarıdakilerden herhangi biri

077. Serebral palsinin hiperkinetik formu, varlığı ile karakterize edilir.

a) atetoz

b) koreik hiperkinezi

c) burulma distonisi

d) koreoatetoz

V e) yukarıdakilerin tümü

078. Çocuklarda çift hemipleji teşhisi mümkündür

V a) yaşamın ilk ayında

b) 1,5 yıldan itibaren

c) doğuştan

d) yaklaşık 5-8 aylıktan itibaren

e) yaklaşık 1 yıl

079. Serebral palsili çocuklarda işitme kaybı daha sık görülüyor

a) spastik dipleji ile

b) çift hemipleji ile

c) parezi tarafında hemiparetik formda

V d) kernikterustan sonra hiperkinetik formda

e) atonik-astatik formda

080. Yaşamın ilk aylarında serebral palsiden şüphelenilebilir.

a) Hamilelik ve doğum için risk faktörleri

b) patolojik postural aktivite

c) motor ve zihinsel gelişimde açık bir gecikme

d) kas tonusu ihlalleri

V e) yukarıdakilerin tümü

081. Serebral palsili bir çocuk 2-3 yaş arası eğitimden geçirilmelidir.

a) stereognoz

b) uygulama

c) uzaysal yönelim

d) konuşma öncesi ve konuşma becerileri

V e) yukarıdaki becerilerin tümü

082. Serebral palsi için antikolinerjik ilaçlar (siklodol, ridinol, tropasin) endikedir.

V a) ekstrapiramidal sertlik, atetoz, burulma distonisi ile

b) gösterilmez

c) atonik-astatik biçimde gösterilir

d) koreik hiperkinezi varlığında belirtilir

083. Çocuklukta, özellikle erken yaşta, mekanik bir şokun gücü yumuşar

a) kranial sütürlerin sıkı füzyonunun olmaması

b) kafatasının integumenter dokularının esnekliği

c) subaraknoid boşlukta nispi bir artış

V d) yukarıdakilerin tümü

084. Çocuklarda travmatik beyin hasarı sonrası meningeal sendrom varlığında,

a) elektroensefalografi

b) biyokimyasal kan testi

c) Görme keskinliğinin tespiti ve fundus muayenesi

V d) spinal ponksiyon

e) Kafatasının tabanının röntgeni

085. Çoğu zaman çocuklarda bir sarsıntıdan sonra

a) epileptik sendrom

b) nevroz benzeri sendrom

c) hipotalamik sendrom

d) hidrosefalik sendrom

V e) serebrostenik sendrom

086. Beyin kontüzyonu odağı genellikle çocuklarda görülür

a) sadece etki alanında

b) sadece beyin sapında

V c) çarpma veya çarpma önleme alanında

d) sadece subtentorial olarak

e) subkortikal düğümler bölgesinde

087. Çocuklarda beyin kontüzyonu sonucu şunlar olabilir:

a) travmatik araknoidit

b) organik beyin kusuru

V c) sistemik nevroz

d) travmatik epilepsi

e) serebrastenik ve hipertansif-hidrosefalik sendrom

088. Travma ile çocuklukta daha sık görülür

V a) kabuk kanamaları

b) parankimal kanamalar

c) intraventriküler kanama

d) parankimal ve intraventriküler kanamalar

089. Epidural hematom sıklıkla çocuklarda görülür

V a) kranial kasanın kemiklerinin kırılması ile

b) kafatasının tabanının kırılması ile

c) sadece iç plakanın kırılması ile

d) sadece doğrusal bir kırılma ile

090. Travmatik subaraknoid kanamanın klinik belirtileri genellikle çocuklarda gelişir.

a) subakut

b) "hafif" dönemden sonra

c) dalgalı

e) başlangıç dönemi asemptomatiktir

091. Çocuklarda kafa tabanının kırılması sıklıkla meydana geldiğinde

a) epidural hematom

b) subaraknoid kanama

c) subaponevrotik hematom

d) hemiparezi

V e) likör

092. Omurilik yaralanmasından sonra çocukluktan itibaren maluliyet belgesi düzenlendi

a) sadece okul çağındaki çocuklar için

V b) artık fenomenlerin doğasına bağlı olarak

c) sadece tetraparezi varlığında

d) sadece erken yaşta

093. Omurilik yaralanması olan hastalarda sanatoryum tedavisi çocuklarda endikedir.

a) 1-2 ay sonra

b) 2-3 ay sonra

V c) 5-6 ay sonra

d) 1 yıl sonra

094. Omurilik yaralanmasından sonra çocukların sanatoryum tedavisine kontrendikasyonlar

a) parezi ve felç

b) hassas bozukluklar

V c) idrara çıkma bozuklukları ve yatak yaraları

d) omurga deformitesi

e) kas spazmları

095. Akut bir travmatik beyin hasarı döneminden sonra kalıcı serebrovasküler hastalığın gelişmesini önlemek için çocuklara reçete edilmesi önerilir.

a) nootropikler

b) liposerebrin

c) fitin, kalsiyum gliserofosfat

d) vitaminler

V e) yukarıdakilerin tümü

096. Çocuklarda omurilik sarsıntısından kaynaklanan bozukluklar

a) sadece yereldir

b) her zaman omuriliğe yayılır

c) sadece ön ve yan kordlarda lokalize

d) sadece gri maddede lokalize

V e) yaygın veya yerel bir karaktere sahip olmak

097. Çocuklarda omuriliğin kısmi yırtılması ile mümkündür.

a) neredeyse tam iyileşme

V b) kısmi geri kazanım

c) pozitif dinamik yok

d) sadece erken yaşta olumlu dinamikler

098. Çocuklarda omuriliğin tamamen yırtılması ile iyileşme

V a) olmaz

b) kısmi

c) sadece hassasiyet artar

d) sadece küçük çocuklarda kısmi iyileşme

099. Omurun kırılması, yer değiştirmesi ve yerinden çıkması durumunda,

a) subaraknoid kanama

V b) omurilik ve köklerin sıkışma sendromu

c) yaygın poliradikülonörit

d) omuriliğin ön boynuzlarında hasar

e) seröz menenjit

100. Erken çocukluk döneminde konvülsif nöbetlerin nedeni

V a) piridoksin eksikliği (B6 vitamini)

b) kalsiyum pantotenat eksikliği (B5 vitamini)

c) folik asit eksikliği (B12 vitamini)

101. İkincil jeneralize epilepsi, çocuklarda arka plana karşı ortaya çıkar.

a) alerji

b) immün yetmezlik

V c) organik beyin kusuru

d) bulaşıcı hastalık

e) travmatik beyin hasarı

102. Epilepsi için yüksek "risk" grubu çocukları içermelidir

a) erken yaşta ateşli havaleler ile

b) afektif solunum paroksizmleri ile

c) Organik beyin kusuru olan

d) kalıtsal bir epilepsi yükü ile

V e) listelenen tüm faktörlerle

103. Küçük çocuklar için fenobarbital reçete ile birleştirilmelidir.

b) sodyum bikarbonat

c) magnezyum sülfat

d) kalsiyum

104. Çocuklarda antikonvülzan tedavinin kademeli olarak kesilmesi mümkündür

a) Son nöbetten 1-2 yıl sonra

b) Son nöbetten 7-10 yıl sonra

c) pozitif EEG dinamiği ile, ancak son nöbete bağlı olarak

V d) EEG'nin normalleşmesi ile nöbetten 3-5 yıl sonra

e) ergenlikte

105. Epilepsi veya epileptik sendromlu hastalar bir pediatrik nörologa kayıtlıdır.

a) oluşmaz

b) sadece erken yaşta oluşur

V c) zihinsel değişikliklerin ve zihinsel eşdeğerlerin yokluğundan oluşur

d) 15 yaşın altındaki tüm hastalar

106. Okul öncesi ve okul çağındaki çocuklara korku hakimdir

a) karanlık

b) yalnızlık

c) çocuğu korkutan hayvanlar

d) masal, film karakterleri

V e) yukarıdakilerin tümü

107. Ergenlik öncesi ve ergenlik dönemlerinde korku daha sık görülür.

a) belirli bir içerik yok

c) hastalık ve ölüm

V d) hayvanlar ve insanlar

108. Ergenlik öncesi ve ergenlik dönemlerinde korkuya genellikle

a) halüsinasyonlar

c) kasılmalar

d) belirgin vejetatif reaksiyon

V e) idrar kaçırma

109. Kekemelik esas olarak yaşla birlikte gelişir

V a) 5 yıla kadar

b) ortaokul

c) lise

d) puberte öncesi

110. Nevrotik tikler en sık görülen yaşlarda

a) 3 yıla kadar

b) 3 ila 5 yıl

V c) 5 ila 12 yıl

d) 12 ila 16 yaş arası

e) 16 yaşından büyük

111. Çocuklarda enürezis varlığı ortaya çıkar

a) 2 yaşından büyük

V b) 4 yaşından büyük

c) 6 yaşından büyük

d) 8 yaşından büyük

e) 10 yaşından büyük

bibliyografik dizin
Belarus-Polonya bilimsel ve pratik semineri = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny semineri: özet. rapor, 9-11 Ekim 2002, Brest, Rep. Belarus.
Birleşik yeterlilik kılavuzu (2)
dizin
1. Yöneticiler, uzmanlar ve çalışanlar (bundan böyle CSA olarak anılacaktır) pozisyonları için Birleşik Yeterlilik Rehberinin "Sağlık alanındaki işçilerin pozisyonlarının nitelik özellikleri" bölümü, doğru seçimi kolaylaştırmayı amaçlamaktadır.
Program onaylandı: FPPOM Sosyal ve Adli Psikiyatri Departmanının metodolojik toplantısında. I. M. Sechenov toplantı tutanakları
programı
Psikiyatride lisansüstü eğitimin iyileştirilmesi konuları, hem nüfustaki zihinsel morbiditenin artması hem de psikiyatri bilimi ve uygulamasının yeni alanlarının ortaya çıkması ile bağlantılı olarak günümüzde çok alakalı hale gelmektedir.

ÖZEL NÖROLOJİ TESTLERİ.

KONU 1. BEYİN VASKÜLER HASTALIKLARI.

1. Serebral kan akışının vertebrobaziler ve karotis sistemleri arter yoluyla anastomoz edilir:

1. ön bağlantı

2. geri bağlantı

3. göz

4. meninksler

2. Ön iletişim arteri - arterler arasında anastomoz:

1. karotis ve baziler

2. iki ön beyin

3. iki omur

4. orta ve ön medulla

3. Willis çemberi arteriyel trombozda yeterli beyin kan akışını sağlayabilir

1. orta beyin

2. arka beyin

3. iç karotis

4. dış karotis

4. Beynin arteriyel çemberinin büyük damarlarındaki basınç:

1. karotis sisteminde daha yüksek

2. vertebrobaziler sistemde daha yüksek

3. aynı

5. Fizyolojik koşullar altında büyük beyin damarlarında kan:

1. baziler sistemdeki karışımlar

2. karotis sisteminde karışımlar

3. karıştırmayın

6. Serebral kan akışının sabitliği şu şekilde sağlanır:

1. serebral dolaşımın otoregülasyon sistemi

2. otonom sinir sistemi

3. beyin sapı

7. Sağlıklı bir insanda beyin kan akışı, aşağıdakiler arasında kan basıncında dalgalanmalar olan genel hemodinamiğe bağlı değildir:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mmHg

3. 60 - 250 mmHg

8. Kan basıncı yükseldiğinde, beyin damarları:

1. Konik

2. lümenin çapını değiştirmeyin

3. genişlet

9. Arteriyel kandaki oksijen içeriğinde azalma ile serebral damarlar:

1. Konik

2. genişletmek

3. lümenin çapını değiştirmeyin

10. Kandaki karbondioksit içeriğinde bir azalma ile serebral damarlar:

1. Konik

2. lümenin çapını değiştirmeyin

3. genişlet

11. Hemorajik inmede hematom tipine göre başlangıç:

1. ani

2. saatler içinde semptomlarda artış

3. titreme belirtileri

12. Beyindeki kanama, kural olarak gelişir:

1. gece uyurken

2. sabah uykudan sonra

3. aktif aktivite sırasında gün boyunca

13. Beyin kanamalı baş ağrısı:

1. tipik değil

2. ani akut

3. orta

14. Beyin kanamasında meningeal semptomlar oluşur:

1. neredeyse her zaman

3. buluşmayın

15. Beyin kanaması olan bir hastanın derisi daha sık:

1. soluk

2. düzenli boyama

3. hiperemik

16. Hemorajik inmede likör:

1. kanlı

2. yanardöner

3. renksiz

17. Beyin parankiminde kanama olması durumunda ECHO-EG /hematom tipine göre/:

1. Önyargısız M-ECHO

2. M-ECHO yer değiştirmesi 3 mm'den büyük

3. M-ECHO yer değiştirmesi 14 mm'den büyük Cevap: 2

18. Hemorajik inme için kan testinde:

2. lökopeni

3. lökositoz

19. Fundusun iskemik inmede en sık görülen resmi:

2. retinadaki kanamalar

3. retinal anjiyoskleroz

4. konjestif optik disk

20. İskemik inmede bilinç daha sık:

3. kırık değil

21. Willis Çemberi arterleri içerir:

1. ön beyin

2. ön bağlantı

3. göz

4. orta beyin

5. arka beyin

6. geri bağlantı

7. üstün beyincik

Cevap: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Beyindeki kılcal damar ağının yoğunluğu şunlarla orantılıdır:

1. sinir hücresi sayısı

2. sinir hücrelerinin yüzey alanı

3. sinir hücrelerinin işleyiş yoğunluğu

Cevap: 2, 3.

23. Sağ orta serebral arterin trombozunun karakteristik odak semptomları:

1. duyusal afazi

2. sol taraflı merkezi hemiparezi

3. sol taraflı hemianopsi

4. yutma bozuklukları

5. sağ taraflı hemihipestezi

Cevap: 2, 3.

24. Ön serebral arter trombozunun karakteristik odak semptomları:

1. görme bozukluğu

2. bacağın merkezi parezi

3. kolun merkezi parezi

4. zihinsel bozukluklar

5. meningeal semptomlar

Cevap: 2, 4.

25. Posterior serebral arter trombozunun karakteristik odak semptomları:

1. homonim hemianopsi

2. görsel agnozi

3. merkezi hemiparezi

4. motor afazi

5. koma

Cevap: 1, 2.

26. Vertebral arter trombozunun karakteristik odak semptomları:

1. alternatif sendrom

2. serebellar ataksi

3. nistagmus

4. baş ağrısı

5. meningeal semptomlar

Cevap: 1, 2, 3.

27. Baziler arter trombozunun karakteristik odak semptomları:

1. kranial sinirlerde hasar

2. tetraparezi

3. bilinç bozukluğu

Cevap: 1, 2.

28. İskemik inmenin etiyolojik faktörleri:

1. hipertansiyon

2. ateroskleroz

3. kalp ritmi bozuklukları

4. sistemik vaskülit

5. kan hastalıkları

Cevap: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Beyin kanamasının etiyolojik faktörleri:

1. hipertansiyon

2. arteriyovenöz malformasyonlar

3. kafa içi damarların stenozu

4. sistemik vaskülit

5. kan hastalıkları

6. Koroner arter hastalığında emboli

7. sekonder renal hipertansiyon

Cevap: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Hemorajik inmeler şunları içerir:

1. trombotik vuruşlar

2. parankimal kanamalar

3. intratekal kanamalar

4. ventriküler kanamalar

5. embolik vuruşlar

6. kombine kanama formları

Cevap: 2, 3, 4, 6.

31. Beyindeki kanama aşağıdakilerin bir sonucu olarak gelişir:

1. damar yırtılması

2. tromboz

3. diapedez

Cevap: 1, 3.

32. Hemorajik inmenin hematom tipine göre karakteristik belirtileri:

1. ani başlangıç

2. titreme belirtileri

3. bozulmuş bilinç

4. meningeal semptomlar

5. yüksek tansiyon

Cevap: 1, 3, 4, 5.

33. Subaraknoid kanamanın karakteristik belirtileri:

1. ani baş ağrısı

2. hemiparezi

3. Semptomlarda kademeli artış

4. meningeal semptomlar

Cevap: 1, 4.

34. Parankimal kanamanın karakteristik belirtileri:

1. bilinç bozukluğu

2. hemipleji

3. artan kan basıncı

4. titreme belirtileri

5. bakış felci

6. Kernig'in semptomu

Cevap: 1, 2, 3, 5, 6.

35. İskemik embolik olmayan inme, başlangıç ile karakterize edilir:

1. en keskin

2. kademeli /birkaç saat/

3. sabah uykudan sonra

4. psiko-duygusal stres sonrası

5. sıcak bir banyo yaptıktan sonra

Cevap: 2, 3, 5.

36. İskemik inmenin karakteristik serebral semptomları:

1. baş ağrısı

2. hemiparezi

3. mide bulantısı

4. geçici görme bozukluğu

5. komanın hızlı gelişimi

6. meningeal semptomlar

Cevap: 1, 3.

37. İskemik inmenin beyin omurilik sıvısı özelliğindeki değişiklikler:

1. lenfositik pleositoz

2. lenfosit sayısı - 1 µl'de 1-5

3. opalesans

4. protein miktarı - 0.2-0.4 g / l

5. protein miktarı - 0.9-1.2 g / l

Cevap: 2, 4.

38. İskemik inmede en bilgilendirici teşhis yöntemleri:

1. elektroensefalografi

2. serebral damarların anjiyografisi

3. lomber ponksiyon

4. bilgisayarlı tomografi

5. ventrikülografi

6. pnömoensefalografi

Cevap: 2, 3, 4.

39. İskemik inmede serebral ödemin giderilmesi için tercih edilen ilaçlar:

1. steroid hormonları

2. gliserin

3. furosemid

Cevap: 1, 2, 3.

40. İskemik inme için antibiyotikler aşağıdakiler için reçete edilir:

1. altta yatan hastalığın tedavisi

2. pnömoninin önlenmesi

3. Basınç ülseri önleme

4. Üroenfeksiyonun önlenmesi

Cevap: 2, 4.

41. İskemik inmede kanın reolojik özelliklerini iyileştirmek için kullanılması tavsiye edilir:

1. reopoliglusin

2. aminofilin

3. trental

4. aspirin

5. fibrinojen

6. vikasol

Cevap: 1, 2, 3, 4.

42. Akut dönemde hemorajik inmeli hastaları yönetme taktikleri:

1. yükseltilmiş baş pozisyonu

2. alçaltılmış baş pozisyonu

3. hava yolu yönetimi

4. serebral ödem ile mücadele

5. Pulmoner ödem ile mücadele

6. pnömoninin önlenmesi

7. kan basıncının normalleşmesi

8. Kanın pıhtılaşmasını azaltan ilaçların reçete edilmesi

Cevap: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Hemorajik inmeli hastaların tedavisi için endike olan ilaçlar:

1. dibazol, klonidin

2. antibiyotikler

3. analgin

4. heparin

5. askorbik asit

Cevap: 1, 2, 3, 5.

44. İyileşme döneminde hemorajik inmeli hastaları yönetme taktikleri:

1. 2 hafta sonra yatak istirahatinin uzatılması

2. 4-8 hafta sonra yatak istirahatinin uzatılması

3. nootropik ilaçların reçete edilmesi

4. Antikoagülanların reçete edilmesi

5. felçli uzuvların masajı

Cevap: 2, 3, 5, 6.

45. İskemik trombotik olmayan inmenin tedavisi için, kullanılması en çok tavsiye edilir:

1. doğrudan etkili antikoagülanlar

2. antiplatelet ajanlar

3. dolaylı antikoagülanlar

4. Beyin metabolizmasını iyileştiren ilaçlar

Cevap: 2, 4

İLAVE:

46. İskemik vuruşlar şu şekilde sınıflandırılır:

1. trombotik

2. ________________

3._________________

Cevap: trombotik olmayan, embolik.

47. Tüm fokal semptomlar ______________ içinde gerilerse geçici iskemik atak tanısı konur.

Cevap: 24 saat.

48. Geçici iskemik atak tanısı aşağıdaki durumlarda yapılır:

24 saat içinde tüm _______________ semptomları geriler. Cevap: odak.

49. İskemik inme kliniğinde, ________________ semptomları ________________ semptomlarına üstün gelir.

Cevap: beyine odaklanın.

50. Serebral dolaşımın akut bozuklukları sınıflandırılır:

1. __________ ____________ ____________ .

2. küçük vuruş

3. laküner inme

4. ___________ ____________ .

5. ____________ ____________ Cevap: geçici iskemik atak

iskemik inme

hemorajik inme

51. Ön ve parietal lobların medial ve üst-dış yüzeyi, korpus kallozumun ön kısmı ___________ ___________ arter tarafından kanla beslenir.

Cevap: ön beyin.

52. Ön, parietal ve temporal lobların dışbükey yüzeyi, iç kapsül, subkortikal düğümler ____________ ____________ arter tarafından kanla beslenir.

Cevap: orta beyin.

53. Oksipital loblar, temporal lobların bazal yüzeyi ______________ _____________ arter tarafından kanla beslenir.

Cevap: arka beyin.

54. Serebral şikayetler, duygusal kararsızlık, hafıza ve dikkat azalması, uyku bozuklukları, fokal nörolojik mikrosemptomatikler ______________ ____________ ____ evrelerinin kliniğini karakterize eder.

Cevap: dolaşım bozukluğu ensefalopatisi evre 1.

55. Serebral şikayetler, kişinin durumunun eleştirisinin azalması, demans, piramidal, psödobulbar, akinetik-sert sendromların varlığı, yaşla birlikte klinik semptomlarda artış ______________ ____________ ____ evrelerinin kliniğini karakterize eder.

Cevap: dolaşım bozukluğu ensefalopatisi evre 3

UYUMLULUK OLUŞTURMA;

56. Vasküler havuz: Hasar belirtileri:

1. iç karotid arter A. kolda baskın olan santral hemiparezi

2. orta serebral arter B. opto-piramidal sendrom

3. ön serebral arter B. bacakta baskın olan santral hemiparezi

Cevap: 1-B 2-A 3-C

57. Vasküler havuz: Hasar belirtileri:

1. orta serebral arter A. santral tetraparezi, 2 taraflı gözenek

kafa siniri

2. posterior serebral arter B. homonim hemianopsi

3. baziler arter B. santral hemiparezi, hemihipestezi

Cevap: 1- C 2- B 3- A

58. Damar havuzu: Hasar belirtileri:

1. sol orta serebral arter A. sağ taraflı hemianopsi

2. sol posterior serebral arter B. motor afazi

3. sol serebellar arter B. sol taraflı hemiataksi

Cevap: 1-B 2-A 3-C

59. Damar havuzu: Hasar belirtileri:

1. sağ serebellar arter A. sol uzuvların spastik hipertansiyonu

2. sağ orta serebral arter B. sağ uzuvların hipotansiyonu

3. sağ iç karotid arter C. sağ gözde geçici körlük Cevap: 1-B 2-A 3-C

60. Damar havuzu: Hasar belirtileri:

1. vertebral arter A. zihinsel bozukluklar

2. orta serebral arter B. alternan sendrom

3. anterior serebral arter B. iç kapsül hasarı sendromu

Cevap: 1-B 2-C 3-A

61. Hastalık: Belirtiler:

1. subaraknoid kanama A. kademeli başlangıç

2. iskemik trombotik inme B. ani başlangıç

B. meningeal semptomlar

G. hemiparezi

D. hemianestezi

E. artan vücut ısısı

G. kanlı veya ksantokromik likör

CT'de H. hipodens bölge Cevap: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

62. Dolaşımdaki ensefalopatinin aşamaları: Semptomlar:

1. ilk A. duygusal kararsızlık

2. üçüncü B. bunama

B. uyku bozukluğu

D. akinetik-rijit sendromu

D. pseudobulbar sendromu

E. anisorefleksi

G. oral otomatizm belirtileri

Z. eleştirinin azaltılması Cevap: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Hastalık: Belirtiler:

1. iskemik inme A. hipertansiyon sendromu

2. beyin tümörü B. akut başlangıçlı

C. BT'de hiperdens bölge

D. BT'de hipodens bölge

D. Beyin omurilik sıvısındaki protein miktarında artış

Cevap: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Hastalık: Belirtiler:

1. parankimal-subaraknoid A. baş ağrısı

kanama B. kusma

2. subaraknoid kanama B. hemipleji

D. meningeal semptomlar

D. afazi

E. hemianopsi Cevap: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Hastalık: Belirtiler:

1. hemorajik inme A. kademeli başlangıç

2. İskemik trombotik inme B. Titreme semptomları

B. akut başlangıç

D. meningeal semptomlar

D. hemipleji

E. kanlı içki Cevap: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. İskemik inmenin patofizyolojik aşamaları:

trombüs oluşumu

Damar lümeninin stenozu

Yavaşlayan kan akışı

Hipoksik doku iskemisi

Cevap: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Karotis havzasının arterlerinin köken sırası:

iç karotis

Orta beyin

Genel karotis

Orbital

Ön medulla Cevap: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Willis çemberini oluşturan arterlerin anatomik sırası:

Baziler

Geri bağlantı

omur

Orta beyin

Ön bağlantı

arka medulla

Ön medulla Cevap: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. İskemik inme seyrinin varyantlarının ortaya çıkma sıklığı / en sık /:

Birkaç saat içinde semptomlarda kademeli bir artış ile

Semptomların apoplektiform gelişimi

Semptomların psödotümör gelişimi Cevap: 1, 2, 3.

70. Hemorajik inme gelişiminde etiyolojik faktörlerin sıklığı /en sık görülenlerden/:

arteriyel hipertansiyon

damar aterosklerozu

damar anevrizması

Somatik patolojide diapedez Cevap: 1, 3, 2, 4.

KONU 2. KRANYO-BEYİN YARALANMASI.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN.

71. Sarsıntı belirtileri şunlardır:

1. Uzamış bilinç bozukluğu /30 dakikadan fazla/

2. baş ağrısı

3. mide bulantısı, kusma

4. meningeal semptomlar

Cevap: 2.3.

72. Beyin kontüzyonu semptomlarla karakterizedir:

1. kısa süreli bilinç bozukluğu /3-5 dakika/

2. beyin hasarının odak belirtileri

3. meningeal semptomlar

4. Kraniogramlarda kafatası kırıkları Cevap: 2,3,4.

73. Travmatik intrakraniyal hematom tarafından beynin sıkıştırılması için

tipik semptomlar:

1. bilinç bozukluğu

2. bir "hafif boşluk" varlığı

3. ECHO-EG sırasında M-ECHO'nun yer değiştirmesi

4. bradikardi Cevap: 1,2,3,4.

74. Açık travmatik beyin hasarının bulaşıcı komplikasyonları:

1. menenjit

2. beyin apsesi

3. osteomiyelit

4. karotis-kavernöz fistül Cevap: 1,2,3.

75. Ön kraniyal fossa bölgesinde kafatasının tabanının kırılması ile karakterize edilir

semptomlar:

1. Nazirit

2. "geç" gözlük

3. psikomotor ajitasyon

4. Periferik tipine göre fasiyal sinir hasarı

Cevap: 1,2,3.

UYUMLULUK OLUŞTURMA;

76. Hastalık: Belirtiler:

1. sarsıntı A. meningeal

2. beyin kontüzyonu B. fokal nörolojik semptomlar

B. bilinç bozukluğu

D. kafatası kırıkları Cevap: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Akut TBI komplikasyonları: Belirtiler:

1. menenjit A. meningeal

2. karotis-kavernöz fistül B. kafada titreşen ses

B. ekzoftalmi

D. beyin omurilik sıvısında nötrofilik pleositoz Cevap: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Hastalık: Belirtiler:

1. beyin kontüzyonu A. bilinç bozukluğu

2. beyin sıkışması B. fokal nörolojik semptomlar

B. "hafif" bir boşluğun varlığı

G. anisocoria Cevap: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Kafatasının tabanının kırığı: Belirtiler:

1. ön kranial fossa A. nazarea

2. orta kafa çukuru B. kulak akıntısı

B. "geç" gözlükler

D. yüz sinirinde hasar Cevap: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. TBI Sonuçları: Belirtiler:

1. hidrosefali A. sık görülen baş ağrıları

2. konvülsif sendrom B. konvülsif nöbetler

B. görüş azalması

G. kusma Cevap: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

İLAVE:

81. TBI alma anından serebral kompresyon semptomlarının başlangıcına kadar geçen süreye ____________ ____________ denir.

Cevap: ışık boşluğu

82. Dura mater'nin mekanik olarak hasar gördüğü TBI'ya ______________ denir.

Cevap: nüfuz eden.

83. Deri ve kemik hasarının projeksiyonda çakıştığı TBI'ya ______________ denir.

cevap: aç

84. Beyin omurilik sıvısında nötrofilik pleositozun görüldüğü TBI komplikasyonuna ______________ denir.

Cevap: menenjit

85. Titreşimli bir ekzoftalmi ve kafada gürültü olan TBI komplikasyonuna ___________ - ____________ _____________ denir.

Cevap: karotis-kavernöz fistül

KURULUM SIRASI:

86. Serebral kompresyon tanısı alan bir hastanın muayeneleri:

anjiyografi

Nörolojik muayene

ECHO-EG Cevap: 3,4,1,2.

87. Karotis-kavernöz anastomoz tanısı alan bir hastanın muayenesi:

anjiyografi

Nörolojik muayene

kafa oskültasyonu

Göz doktoru tarafından muayene Cevap: 3,4,5,2,1.

88. Kraniogram puanları:

Radyolojik çatlak belirtilerinin varlığı

röntgen etiketleme

Doğru baş pozisyonunun değerlendirilmesi

Kafa içi hipertansiyonun kranyografik belirtileri Cevap: 2,3,4,1.

89. Akut TBI'da beyin cerrahisi tanı formülasyonları:

beyin hasarı

kemik hasarı

Yaralanma türü / açık veya kapalı /

Komplikasyon varlığı Cevap: 3,2,1,4.

90. Şiddetli beyin hasarının patofizyolojik mekanizmalarının gelişimi:

beyin ödemi

metabolik asidoz

nekroz görünümü

hipoksi

Artmış kafa içi basıncı

Beyin çıkığı Cevap: 2,5,1,4,3,6.

KONU 3. BEYİN TÜMÖRLERİ.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

91. Frontal lob tümörlerinin karakteristik belirtileri:

1. hemiparezi

2. motor afazi

3. Jacksonian motor nöbetler

4. Duyarlılık bozuklukları Cevap: 1,2,3.

92. Temporal lob tümörlerinin karakteristik belirtileri:

1. işitsel, koku alma halüsinasyonları

2. motor afazi

3. homonim hemianopsi / veya kadran/.

4. duyusal afazi Cevap: 1,3,4.

93. Hipofiz adenomunun karakteristik belirtileri:

1. akromegali

2. bitemporal hemianopi

3. hemiparezi

4. işitme bozukluğu Cevap: 1.2.

94. Beyincik tümörlerinin karakteristik belirtileri:

1. lezyon tarafındaki uzuvlarda kas hipotansiyonu

2. yatay nistagmus

3. bozulmuş koku duyusu

4. konjestif optik diskler Cevap: 1,2,4.

95. 8. çiftin nörinomunun karakteristik belirtileri:

1. kulakta gürültü

2. işitme kaybı

3. hemiparezi

4. hemihipestezi Cevap: 1.2.

MAÇ AYARLA:

96. Tümör lokalizasyonu: Tümör tipi:

1. supratentoryal A. hipofiz adenomu

2. subtentorial B. nörinoma 8 çift

B. beyincik astrositomu

D. kraniyofarenjiyom Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C.

97. Tümör lokalizasyonu: Histolojik yapı:

1. intraserebral A. glioblastoma

2. ekstraserebral B. astrositom

B. meningiom

D. ependimom Cevap: 1 - A, B, D. 2 - B.

98. Tümör lokalizasyonu: Histolojik yapı:

1. ekstraventriküler A. ependimom

2. intraventriküler B. meningioma

B. hipofiz adenomu

G. nörinoma Cevap: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Sendromlar: Klinik belirtiler:

1. kiazmal A. bitemporal hemianopsi

2. çıkık B. bradikardi

B. optik sinirlerin birincil atrofisi

D. solunum bozuklukları Cevap: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Sendrom tipi: Klinik belirtiler:

1. serebral hipertansif A. paroksismal gece baş ağrıları

sendrom B. konjestif optik diskler

2. Odak belirtileri B. Bilinç bozukluğu

G. akromegali Cevap: 1 - A, B, C. 2-G.

İLAVE:

101. Bir gözdeki optik disk atrofisinin diğerinde konjestif bir diskle birleştiği bir sendrom, ______________ lobunun ______________ yüzeyindeki bir tümör ile ortaya çıkar.

Cevap: ön lobun bazal yüzeyi.

102. Konjestif disklerden sonra oluşan ve körlüğe yol açan fundus değişikliğine ____________ ______________ disk denir.

Cevap: ikincil atrofi.

103. Hipertansiyon sendromlu bir hastada bilinç bozukluğu, hayati bulbar bozukluklarının ortaya çıkması ______________ sendromunun ortaya çıktığını gösterir. Cevap: dislokasyon.

104. Beyin omurilik sıvısının bir tümör tarafından tıkanmasıyla oluşan sendroma _______________ denir.

Cevap: Hipertansiyon.

105. Hipertansif çıkık sendromunun acil tedavisi için _______________ ____________ /minör nöroşirürjikal müdahale/ kullanılır.

Cevap: ventriküler drenaj.

KURULUM SIRASI:

106. Subtentoryal tümör tanısı olan bir hastanın muayenesi:

anjiyografi

Nörolojik muayene Cevap: 3,2,1.

107. Hipertansiyon sendromu için tıbbi önlemler:

İntravenöz dehidrasyon tedavisi

Yatak istirahati

Nabız, kan basıncı, solunumu izleyin

Hastanın beyin cerrahisi muayenesi

BOS şant operasyonları

Cevap: 3,1,2,4,5.

108. Supratentoryal tümörlerde semptomların ortaya çıkması:

serebral semptomlar

Odak belirtileri

Optik sinirlerin ikincil atrofisi Cevap: 2,1,3.

109. Serebellar-pontin açı /nörinrma 8 çift/ tümörlerinde semptomların ortaya çıkması.

Mimik kaslarının parezi

İşitme kaybı

Kulakta gürültü

Yüzde hassasiyet bozukluğu ve yakınsak şaşılık gelişimi

Serebellar semptomların ortaya çıkması Cevap: 3,2,1,4,5.

110. Malign beyin tümörü olan bir hastada terapötik önlemler:

Tümörün kısmen çıkarılması

Kafa içi hipertansiyonun ortadan kaldırılması

Kemoterapi ve Radyasyon Tedavisi

Tümörün histolojik incelemesi Cevap: 2,1,4,3.

KONU 4. Omurilik TÜMÖRLERİ.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

111. Ekstramedüller tümörlerin karakteristik belirtileri:

1. ağrı duyarlılığının ihlali

2. radiküler ağrı

3. subaraknoid boşluk bloğunun varlığı

4. işitme kaybı

Cevap: 1,2,3.

112. Ekstramedüller tümörün karakteristik belirtileri:

1. Brown-Séquard sendromu

2. omuriliğin tam enine lezyonu

3. radiküler ağrı

4. Beyin omurilik sıvısında protein-hücre ayrışması Cevap: 1,2,3,4.

113. İntramedüller tümörler şunları içerir:

1. menenjiyom

2. nöroma

3. ependimom

Cevap: 3.4.

114. C5-C8 düzeyinde intramedüller tümörün ilk aşamasının karakteristik belirtileri:

1. proksimal bölümlerde ilk başta yüzey hassasiyetinin ihlali

2. sarkık parezi, felç

3. spastik parezi, felç

4. trofik bozukluklar

5. Pelvik bozukluklar Cevap: 1,2,4.

115. Üst torasik omurilik tümörünün karakteristik belirtileri: / ekstramedüller /:

1. omurların dikenli süreçlerine dokunurken ağrı

2. tetraparezi

3. alt paraparezi

4. Pelvik organların işlev bozukluğu Cevap: 1,3,4.

MAÇ AYARLA:

116. Hastalık: Belirtiler:

1. Üst servikal bölgenin tümörü A. Başı hareket ettirirken ağrı

omurilik B. üst ekstremitelere yayılan ağrı

2. alt servikal bölgenin tümörü B. üst ekstremitelerin ve merkezin sarkık parezi

omurilik alt

G. spastik tetraparezi Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C.

117. Hastalık: Belirtiler:

torasik B. pelvik fonksiyonların ihlali

2. kauda ekina tümörü B. alt spastik paraparezi

G. perine ve alt ekstremitelerde hipestezi

D. alt sarkık paraparezi

/genellikle asimetrik/

Cevap: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Hastalık: Belirtiler:

1. ekstramedüller tümör A. radiküler ağrı

B. ilerici kurs

2. Vertebrojen radikülopatisi - V. konservatif ile semptomların tersine çevrilebilirliği

nogogenez tedavisi

D. beyin omurilik sıvısında protein-hücre ayrışması

D. Duyusal bozuklukların aşağıdan yukarıya yayılması

Cevap: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Hastalık: Belirtiler:

1. intramedüller tümör A. dismorfogenez belirtileri

B.d hastalık süresi 5-10 yıl

2. siringomyeli B. lezyon semptomlarında hızlı artış

omurilik çapı

D. vejetatif-trofik bozukluklar

D. uzuvların sarkık parezi Cevap: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.

120. Hastalık: Histolojik yapı:

1. spinal A. nörinomun primer tümörü

beyin B. glioblastoma

2. spinal B. lipomun sekonder tümörü

beyin G. kanser metastazları

Cevap: 1 - A, B, C. 2 - G.

İLAVE:

121. Omurilik tümöründe beyin omurilik sıvısındaki bir değişikliğe _________- ________ _____________ denir. Cevap: protein-hücre ayrışması.

122. Kemerlerin köklerinin atrofisinin röntgen semptomu ve tümör basıncının bir sonucu olarak aralarındaki mesafedeki artışa _________ - __________ / soyadı / Cevap: Elsberg - Dike semptomu denir.

123. Glia'nın büyümesi ve gri maddede boşlukların oluşumu ile karakterize edilen ilerleyici bir omurilik hastalığına _________________ denir.

Cevap: siringomyeli.

124. Omuriliğin subaraknoid boşluğunun açıklığının röntgen muayenesine ____________ ______________ denir.

Cevap: kontrast miyelografi.

125. Omurilik tümörleri, lokasyona göre ekstramedüller ve ______________ olarak sınıflandırılır.

Cevap: intramedüller

KURULUM SIRASI:

126. Omurilik tümörü olan bir hastanın muayeneleri:

Omurganın röntgeni

Nörolojik muayene

Likorodinamik testler ile lomber ponksiyon Cevap: 2,4,1,3.

127. Ekstramedüller tümörde semptomların gelişimi:

Brown-Sequard Sendromu

radiküler evre

Tam enine omurilik yaralanmasının evresi Cevap: 2,1,3.

128. İntramedüller tümörde semptomların gelişimi:

Duyarlılık iletim bozukluklarının ortaya çıkışı

Tam enine omurilik yaralanması sendromu

Ayrışmış tipte segmental duyarlılık bozuklukları Cevap: 2,3,1.

129. Omurilik tümörü için teşhis formülasyonları:

birincil veya ikincil

Omurilik yaralanmasının seviyesi

Ekstra veya intramedüller Cevap: 1,3,2.

130. Quekenstedt testinin gerçekleştirilmesi:

BOS analizi

Lomber ponksiyon

Juguler damarların sıkışması

BOS basıncının başlangıç seviyesinin ölçümü

2. basınç ölçümü

3. basınç ölçümü

Şah damarlarındaki baskının kesilmesi Cevap: 7,1,3,2,4,6,5.

KONU 5. SİNİR SİSTEMİNİN BULAŞICI HASTALIKLARI.

ENSEFALİT, MENENJİT.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

131. Kene kaynaklı ensefalitin karakteristik belirtileri:

1. merkezi hemiparezi

2. üst uzuvların sarkık parezi

3. İletken hassasiyet bozuklukları

4. "asılı kafa"

5. bulbar bozuklukları

6. yakınsak şaşılık

7. uyku bozukluğu

8. BOS'ta lenfositik pleositoz

9. Kozhevnikovskaya epilepsisi Cevap: 2,4,5,8,9.

132. Epidemik ensefalitin akut aşamasının karakteristik belirtileri:

1. bulbar sendromu

2. konaklama parezi, diplopi

3. patolojik uyku hali

4. vejetatif bozukluklar / hipersalivasyon, hiperhidroz, hıçkırık/

5. aralıklı idrar kaçırma

6. Ters Argyle-Robertson Sendromu Cevap: 2,3,4,6.

133. Epidemik ensefalitin kronik aşamasının karakteristik belirtileri:

1. uzuvların felci

2. hipokinezi

3. baş ağrısı

4. kas sertliği

5. statik titreme

6. iki taraflı pitoz

7. epileptik nöbetler

8. Bilinç ihlali Cevap: 2,4,5.

134. Sivrisinek ensefalitinin karakteristik belirtileri:

1. mevsimsellik

2. üst uzuvların periferik felci

3. epileptik nöbetler

4. bilinç bozukluğu

5. keskin baş ağrısı, kusma

6. vücut ısısında 40 dereceye kadar artış

7. meningeal semptomlar

8. konaklama felci Cevap: 1,3,4,5,6,7.

135. Akut miyelitin karakteristik belirtileri:

1. genel bulaşıcı sendrom

2. bilinç bozukluğu

3. radiküler ağrı

4. psikomotor ajitasyon, deliryum

5. alt ekstremite parezi

6. İletken hassasiyet bozuklukları

7. BOS pleositozu Cevap: 1,3,5,6,7.

136. Tüberküloz menenjitin karakteristik belirtileri:

1. akciğerlerde birincil odak varlığı

2. akut başlangıç

3. zehirlenme belirtileri

4. prodromal dönem 2-3 hafta

5. BOS'ta nötrofilik pleositoz

6. Yüksek proteinli BOS'ta lenfositik pleositoz

7. likörde yüksek şeker içeriği Cevap: 1,3,4,6.

137. Tüberküloz menenjit için ana tedavi rejimi şunları içerir:

1. izoniazid 15 mg/kg vücut ağırlığı/gün

2. günlük rifampisin 600 mg

3. penisilin günde 12 milyon ünite

4. streptomisin günde 1 gr

5. 3 sekmeye kadar seduxen. günlük Cevap: 1,2,4.

138. Primer seröz menenjitin etken maddeleri şunları içerir:

1. Coxsackie enterovirüsü

2. çocuk felci virüsü

3. kabakulak virüsü

4. enterovirüs EKO

5. Streptokok Cevap: 1.4.

139. Sekonder pürülan menenjit şunlardan dolayı gelişebilir:

1. kafatasının delici yarası

2. pürülan otitis media

3. pürülan sinüzit

4. meningokoksemi

5. bronşektazi Cevap: 1,2,3,5.

140. Menenjitin karakteristik belirtileri:

1. genel hiperestezi

2. baş ağrısı

4. beyin omurilik sıvısının normal bileşimi

5. boyun sertliği

6. bulaşıcı sürecin beynin maddesine yayılması Cevap: 1,2,3,5.

MAÇ AYARLA:

141. Hastalık: Belirtiler:

1. kene kaynaklı ensefalit A. kuluçka süresi 10-14 gün

2. epidemik ensefalit B. hastalığın mevsimselliği

B. patolojik uyuşukluk

G. okülomotor bozukluklar

D. bulbar sendromu

E. üst ekstremitelerin periferik parezi Cevap: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Kronik ensefalit formu: Belirtiler:

1. kene kaynaklı A. Kozhevnikovskaya epilepsisi

2. salgın B. sarkık el parezi

B. akinetik-sert sendrom

D. kore-atetoz, göz spazmı Cevap: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Hastalık: Belirtiler:

1. kene kaynaklı ensefalit A. patojen - filtrelenebilir nörotropik

2. sivrisinek ensefalit virüsü

B. akut başlangıç, yüksek ateş

B. azalmış kas tonusu, kas atrofisi

G. Konuşma, fonasyon, yutma ihlali

E. hemorajik döküntü Cevap: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Hastalık: Belirtiler:

1. kene kaynaklı ensefalit A. patojen filtreli nörotropik

2. salgın ensefalit virüsü

B. patojen bilinmiyor

İletim yolunda aktarıcı, besleyici

G. bulbar sendromu

D. okülo-letarjik sendrom

E. RSK, RN, RTGA kullanarak teşhis

Cevap: 1- A, C, D, E. 2-B, D.

145. Hastalık: Belirtiler:

1. kene kaynaklı ensefalit A. tetraparezi veya alt paraparezi

2. akut miyelit B. üst ekstremitelerin sarkık parezi

B. iletken hipoestezi

D. Pelvik organların işlev bozukluğu

D. trofik bozukluklar

E. "asılı kafa" Cevap: 1- B, E. 2- A, C, D, D.

146. Hastalık: Belirtiler:

1. tüberküloz menenjit A. akut başlangıçlı

2. meningokokal menenjit B. subakut başlangıçlı

B. meningeal semptomlar

G. kranial sinir hasarı

D. BOS'ta nötrofilik pleositoz

E. beyin omurilik sıvısında lenfositik pleositoz Cevap: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.

İLAVE:

151. Pupilla reaksiyonunun ışığa karşı bozulmamış reaksiyonu ile yakınsama ile uyum için pupiller reaksiyonun yokluğunda ifade edilen sendrom, aşağıdakilerin özelliğidir: _________________ ensefalit.

Cevap: salgın.

152. Kene kaynaklı ensefalit durumunda insan vücuduna enfeksiyon girme yolları:

VE _____________ .

Cevap: bulaşıcı ve besleyici.

153. Kene kaynaklı ensefalitte patomorfolojik değişiklikler esas olarak ____________; ___________ beyin, _____________ ____________

omurilik.

Cevap: kabuklar; beyin sapı, omuriliğin servikal kalınlaşması.

154. Rusya'da sivrisinek ensefaliti __________ __________ ve _____________ bölgesinde yaygındır.

Cevap: Uzak Doğu ve Primorsky Krayı.

155. Epidemik ensefalitin kronik evresinin tipik bir klinik tablosuna ______________ /soyadı/ sendromu denir.

Cevap: Parkinson sendromu.

156 Doktorun hastanın başını öne eğemediği bir belirtiye __________ ___________ ___________ denir.

Cevap: boyun tutulması

157. Daha önce kalça ve dizinde bükülmüş olan diz ekleminde doktorun hastanın bacağını düzeltemediği bir semptoma __________ / soyadı /

Cevap: Kernig

158. Başı öne eğikken hastanın bacaklarının diz ve kalça eklemlerinde büküldüğü belirtiye ______________ ____________ /soyadı/ denir. Cevap: Brudzinsky üst.

159. BOS'taki nötrofilik pleositoz, ____________ menenjitin bir işaretidir.

Cevap: pürülan

160. Beyin omurilik sıvısındaki hücre sayısındaki artışa ______________ denir.

Cevap: pleositoz

KURULUM SIRASI:

161. Kene kaynaklı ensefalitte klinik semptomların gelişimi:

- "asılı kafa"

Baş ağrısı, kusma

Üst ekstremitelerin sarkık plejisi

Vücut ısısında artış / 38-39 derece /

Meningeal semptomlar Cevap: 5,2,4,1,3.

162. Viral ensefalit için tıbbi önlemler:

egzersiz terapisi, masaj

Detoksifikasyon ve dehidrasyon tedavisi

Etiyolojik tedavi /asiklovir, Y-globulin/

Metabolik ilaçlar, vitaminler, HBO

Yatak istirahati Cevap: 5,3,2,4,1.

163. Epidemik ensefalitin kronik evresinin tedavisinde tıbbi önlemler:

L-DOPA'ya dayalı hazırlıklar

stereotaktik cerrahi

Merkezi antikolinerjikler / siklodol, norakin / Cevap: 3, 2, 4, 1.

164. Şu anda kene kaynaklı ensefalitin klinik formlarının görülme sıklığı

/en sık görülenlerden/:

çocuk felci

meningeal

Poliradikülonörit Cevap: 2,1,3.

165. Rusya'nın Batı Avrupa bölgesinde viral ensefalit görülme sıklığı / en sık /:

kıskaç

sivrisinek

Salgın Ekonomi

Cevap: 1,3,2.

KONU 6. OMURGA VE OMURİLİK YARALANMASI.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

166. Omurilik kontüzyonunun karakteristik belirtileri:

1. nörolojik semptomların birkaç saat içinde tersine çevrilebilirliği

2. kalıcı motor ve duyusal bozukluklar

3. Pelvik organların işlev bozukluğu

4. subaraknoid boşluğun bozulmuş açıklığı

Cevap: 2.3.

167. Omuriliğin sıkışmasının karakteristik belirtileri:

1. artan motor ve duyusal bozukluklar

2. subaraknoid boşluğun bozulmuş açıklığı

3. vertebral cisimlerin ve kemerlerin kırıkları

4. Fokal nörolojik semptomların olmaması Cevap: 1,2,3.

168. Omurilik çapının yarım lezyonunun karakteristik belirtileri:

1. periferik paraparezi

2. hızla gelişen trofik bozukluklar

3. lezyon tarafında merkezi parezi

4. karşı tarafta ağrı ve sıcaklık duyarlılığı ihlalleri

5. Pelvik organların işlev bozukluğu

6. lezyon tarafında derin hassasiyet ihlali Cevap: 3,4,6.

169. Torasik segmentler düzeyinde omurilikte hasar belirtileri:

1. merkezi alt paraparezi

2. sarkık alt parapleji

4. diyafram felci Cevap: 1.3.

170. Lomber genişleme /L1-S2/ düzeyinde omurilikte hasar belirtileri:

1. periferik alt paraparezi

2. merkezi alt paraparezi

3. Pupart bağdan duyu kaybı

4. Diz ve Aşil reflekslerinin kaybolması Cevap: 1,3,4.

MAÇ AYARLA:

171. Hastalık: Belirtiler:

1. omurilik sarsıntısı A. geçici duyu bozuklukları

2. omurilik yaralanması B. parestezi

B. uzuvların kalıcı felci

D. Pelvik organların işlevinin ihlali Cevap: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Omurilik yaralanmasının seviyesi Belirtiler:

1. üst servikal bölge /C1-C4/ A. spastik tetrapleji

2. lomber kalınlaşma /L1-S2/ B. pelvik organların işlev bozukluğu

B. solunum yetmezliği

D. sarkık alt paraparezi Cevap: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Omurilik yaralanmasının seviyesi: Semptomlar:

1. alt servikal bölge /C5-C8/ A. kollarda sarkık felç

2. torasik / T3-T12 / B. bacaklarda spastik felç

B. Claude-Bernard-Horner sendromu

D. Pelvik organların işlevlerinin ihlali Cevap: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Hastalık: Belirtiler:

1. omurilik sıkışması A. obstrüksiyon

Subaraknoid boşluk

2. omurilik sarsıntısı B. protein-hücre ayrışması

likörde

B. deplasmanlı vertebral cisimlerin kırıkları

D. nörolojik semptomların saatler içinde tersine çevrilebilirliği

Cevap: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Röntgen işaretleri Omurga yaralanması:

Omurga kanalı deformiteleri:

1. bir deformasyon var A. bağ aparatında hasar

2. deformasyon yok B. çıkık, vertebra subluksasyonu

B. kompresyon, vertebral cisimlerin parçalı kırıkları

D. Gövde ve kemerlerin birleşik kırıkları Cevap: 1 - B, C, D. 2 - A.

İLAVE:

176. Omuriliğin gri maddesine kanamaya _________________ denir.

Cevap: hematomiyeli.

177. Omurilik kanalının duvarının bütünlüğünün ihlali ile omurga ve omurilik hasarına __________________ denir. Cevap: nüfuz eden.

178. Omurilik yaralanmasına yanıt olarak refleks fonksiyonlarının inhibisyonu denir.

_______________ _________ .

Cevap: spinal şok.

179. Omuriliğin subaraknoid boşluğunun açıklığının beyin omurilik sıvısının basıncını değiştirerek değerlendirildiği bir çalışmaya ____ ___________ denir.

Cevap: likorodinamik test

180. Omurilik çapının yarısının yenilgisine sendrom denir ________ - ________ /soyadı/

Cevap: Kahverengi-Sekara.

KONU 7. EPİLEPSİ. MYASTENYA.

BİR DOĞRU CEVAP SEÇİN:

181. Devamsızlık küçük maldan farklıdır:

1. nöbetin doğası

2. belirli saatlerde meydana gelme

3. EEG - karakteristik Cevap: 3

182. Status epileptikustan kurtulmak için aşağıdakiler kullanılır:

1. baştan çıkarıcı

2. solunum analeptikleri

3. ganglion blokerleri Cevap: 1

183. Epilepside kalıtım türü:

1. otozomal dominant

2. otozomal çekinik

3. poligenik Cevap: 3

184. Miyastenik kriz durumunda yapılması gerekenler:

1. solunum analeptikleri tanıtmak

2. prozerin in/in tanıtın

3. OS başına oksazil girin Cevap: 2

185. Miyastenia graviste timoma tespiti için en bilgilendirici çalışma:

1. pnömomediastinografi

2. flebografi

3. MRI - tomografi Cevap: 3

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

186. Epilepsideki ana inhibitör nörotransmitterler:

2. serotonin

3. glutamat

4. norepinefrin

5. histamin Cevap: 1,2,4.

187. Epilepside aşağıdakiler genetik olarak önceden belirlenir:

1. beynin sarsıcı hazırlığı

2. hücre zarlarının durumu

3. nöronların epileptizasyonu

4. hücre enerji dengesi Cevap: 1.3.

188. Miyastenia gravis için tanı testleri:

2. proserin testi

3. motor yük testi

4. atropin testi

5. elektromiyografi

Cevap: 2,3,5.

189. Miyasteninin klinik belirtileri:

1. genel halsizlik

2. kas zayıflığı

3. Kalp atış hızında değişiklik

4. diplopi

5. gün içinde semptomların kötüleşmesi

6. Semptomların sabah erken saatlerde başlaması Cevap: 2,4,5.

190. Myastenia gravis'in oftalmik formunun karakteristik belirtileri:

1. lagoftalmi

2. çiğneme ihlali

4. diplopi

5. disfaji

6. Şaşılık Cevap: 3,4,6.

MAÇ AYARLA:

191. Epileptik nöbet tipi: Klinik belirtiler:

1. kısmi A. kompleksi

2. genelleştirilmiş B. petit mal

G. basit Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C.

192. Epileptik nöbet tipi: Klinik belirtiler:

1. basit A. motoru

2. karmaşık B. epileptik otomatizmler

B. bilinç bozukluğu ile

G. duyusal Cevap: 1 - A, G. 2 - B, C.

193. Epileptik nöbet tipi: Klinik belirtiler:

1. Jacksonian epilepsi A. fokal nöbetler

2. temporal lob epilepsisi B. vejetatif-viseral krizler

B. psiko-duygusal bozukluklar

D. parestezi atakları Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Konvülsif sendromun seyri: Tıbbi taktikler:

1. epileptik nöbet A. bir nörolog tarafından gözlem

poliklinik

2. tek ateşli nöbetler

1 yaşında bir çocukta B. hastaneye yatış

3. tekrarlayan epileptik nöbetler B. IPA'da gözlem

yılda 4-5 kez

Cevap: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Hastalık: En iyi uygulamalar

Araştırma:

1. Gerçek epilepsi A. EEG

2. tümör B'de epileptik nöbetler. CT

beyin B. klinik ve soy

3. arteriyovenöz G'de epileptik nöbetler. ECHO-EG

malformasyonlar D. anjiyografi

E. NMR tomografisi Cevap: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3-D, E.

KURULUM SIRASI:

196. Grand mal epileptik nöbetin evreleri:

klonik

İlk

tonik

Postiktal Cevap: 3,1,2,4.

197. Epileptik nöbet sırasında klinik semptomların gelişimi:

dil ısırığı

midriaz

İstemsiz idrara çıkma Cevap: 3,1,2,4.

198. Epileptik nöbet sırasında tıbbi önlemler:

Antikonvülzanların uygulanması

Dil sabitleme

Hastanın travmatizasyonunun önlenmesi Cevap: 3,2,1.

199. Epistatus için tıbbi önlemler:

Lomber ponksiyon

Dış solunumun düzenlenmesi

Antikonvülzanların tanıtımı Cevap: 3,1,2.

200. Miyastenik kriz için tıbbi önlemler:

Oksazil, kas zayıflığı gerileyene kadar oral olarak 0.01

Solunum kapasitesi değerlendirmesi

Prozerin 1 ml %0.5 IV Cevap: 3,2,1.

İLAVE:

201. Epilepside, öfori şeklinde kişilik değişiklikleri, yüceltme, ____________ yarımkürede patolojik sürecin lokalizasyonunun karakteristiğidir. cevap: doğru

202. Epilepsideki ana inhibitör aracı: ______________ / kısaltma /

Cevap: GABA

203. Epilepside ana uyarıcı aracı: _______________.

Cevap: glutamat

204. Epilepside, zihinsel süreçlerin katılığı, viskozite, hipokondri şeklindeki kişilik değişiklikleri, patolojik sürecin lokalizasyonunun karakteristiğidir.

yarım küreler.

cevap: sol

205. Epilepside kalıtsal yatkınlığın uygulanmasında ____________ faktörler önemli rol oynamaktadır. Cevap: dışsal

206. Miyastenide, patolojik süreç __________ - ______ sinaps alanında gelişir.

Cevap: nöromüsküler

207. Miyastenide, ____________ reseptörlere karşı bir otoagresyon süreci vardır.

Cevap: asetilkolin

208. Miyastenia gravis'i saptamak için bir tanı testi yapılırken hastaya ____________ verilir.

Cevap: prozerin

209. Miyastenik krizi durdurmak için hastaya ______________ verilir. Cevap: prozerin

210. Kolinerjik krizi durdurmak için hastaya ______________ verilir. Cevap: atropin

KONU 8. MULTİPL SKLEROZ. YANAL AMYOTROFİK SKLEROZ.

BİR DOĞRU CEVAP SEÇİN.

211. Multipl skleroz, merkezi sinir sisteminin bir hastalığıdır:

1. damar

2. kalıtsal

3. demiyelinizan Cevap: 3.

212. Multipl skleroz şu yaşlarda daha sık görülür:

1. 10 -14 yaşında

2. 18 - 30 yaşında

3. 40 - 55 yıl Cevap: 2.

213. Amyotrofik lateral sklerozun sendrom özelliği:

1. epileptik nöbetler

2. pelvik organların işlev bozukluğu

3. fibrilasyon ve hiperrefleksi ile amiyotrofi

4. merkezi monoparezi

5. trofik ülserler Cevap: 3.

214. Multipl skleroz aşağıdakilerden ayırt edilmelidir:

1. menenjit

2. yayılmış ensefalomiyelit

3. subaraknoid kanama Cevap: 2.

215. Amyotrofik lateral sklerozun bulbar formunun semptom özelliği

1. duyusal bozukluklar

2. ambliyopi

3. dizartri ve disfaji

4. Alt ekstremitelerin atrofisi Cevap: 3.

216. Multipl sklerozda en sık aşağıdaki sistem etkilenir:

1. hassas

2. piramidal ve serebellar

3. strio-nigral Cevap: 2.

217. Amyotrofik lateral sklerozda aşağıdaki sistem etkilenir:

1. bitkisel

2. motor

3. hassas Cevap: 2.

218. Amyotrofik lateral sklerozda, kombine bir lezyon gelişir:

1. omuriliğin ön ve arka boynuzları

2. ön boynuzlar ve piramidal yol

3. Omuriliğin arka boynuzları ve arka sütunları

4. Piramidal yol ve beyincik Cevap: 2.

219. Amyotrofik lateral skleroz genellikle şu yaşlarda gelişir:

1. 20 - 30 yaşında

2. 15 - 20 yaşında

3. 50 - 70 yaşında

4. 30 - 40 yıl Cevap: 3.

220. Multipl sklerozun sendrom özelliği:

1. retrobulbar nörit

2. sempatoadrenal kriz

3. Kozhevnikov epilepsisi

4. Jackson epilepsisi Cevap: 1.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

221. Multipl skleroz lezyonlarla karakterizedir:

1. hassas spinal ganglionlar

2. beyincik

3. koku alma yolu

4. piramidal yol

5. optik sinir

6. Omuriliğin ön boynuzları Cevap: 2, 4, 5.

222. Multipl sklerozda, görsel analizördeki hasar kendini şu şekilde gösterir:

1. retina anjiyopatisi

2. retrobulbar nörit

3. hemianopsi

4. konjestif optik disk

5. optik diskin geçici yarısının beyazlaması

6. geçici amaurosis

7. görsel halüsinasyonlar Cevap: 2, 5, 6.

223. Amyotrofik lateral sklerozun servikal-torasik formu şu şekilde başlar:

1. ellerin distal kısımlarında güçsüzlük

2. epileptik nöbetler

3. Pelvik organların işlev bozukluğu

4. el kaslarının atrofisi

5. fasikülasyonlar

6. görme bozukluğu Cevap: 1, 4, 5.

224. En büyük etkiye sahip multipl skleroz tedavisi için şunları kullanın:

1. antibiyotikler

2. kortikosteroidler

3. plazmaferez

4. kalsiyum kanal blokerleri

5. demir müstahzarları

6. b-ferron Cevap: 2, 3, 6.

225. Multipl sklerozda, histo-uyumluluk kompleksi /HLA-system/ antijenleri vardır:

5. DR1 Cevap: 3, 4.

MAÇ AYARLA:

226. Hastalık: Belirtiler:

1. amyotrofik lateral skleroz A. genç yaş

2. multipl skleroz B. ilerleyici seyir

B. Pelvik bozukluklar tipik değildir

G. pelvik bozukluklar karakteristiktir

D. yaşlılık

E. havale kursu

G. kas atrofisi

Z. abdominal reflekslerin kaybolması

I. fasikülasyonlar

K. serebellar bozukluklar Cevap: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Multipl skleroz formu: Belirtiler:

1. serebral A. nistagmus

2. spinal B. zihinsel bozukluklar

B. alt spastik paraparezi

D. kasıtlı titreme

D. Pelvik bozukluklar

E. görme bozukluğu Cevap: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Multipl sklerozun değişken seyri: İşaretler:

1. iyi huylu A. uzun remisyonlar

2. malign B. ilerleyici seyir

B. sık alevlenmeler

35-40 yaşlarında başlayan G.

D. Hormonal bağımlılığın hızlı gelişimi

E. bulbar belirtileri Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Multipl skleroz tedavisi: İlaçlar:

1. patojenetik A. deksazon

2. semptomatik B. ACTH

B. baklofen, mydocalm

G. siklofosfamid

D. interferon

E. masaj

G. psikotrop ilaçlar

Z. prozerin Cevap: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Hastalıkların ayırıcı tanısı: Belirtileri:

1. multipl skleroz A. strio-nigral sendromları

2. hepato-serebral distrofi B. optik disklerin kısmi atrofisi

B. Otozomal resesif geçiş tipi

D. bakır metabolizmasının ihlali

D. karaciğer patolojisi

E. piramidal-serebellar sendromlar

J. Kaiser-Fleischer halkaları

Z. multifaktöriyel hastalık Cevap: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

İLAVE:

231. Multipl skleroz, hastalığın ________________ seyri ile karakterizedir.

Cevap: havale.

232. Amyotrofik lateral skleroz, hastalığın _______________ seyri ile karakterizedir.

Cevap: ilerici.

233. Optik disklerin geçici yarısının atrofisi, ______________ ____________ ./hastalığın karakteristik bir semptomu.

Cevap: multipl skleroz.

234. Spondilojenik servikal miyelopati ____________ ____________ __________ ile ayırt edilmelidir.

Cevap: amyotrofik lateral skleroz.

235. Multipl skleroz, _____ hastalık grubuna aittir. Cevap: demiyelinizan.

KONU 9. Periferik sinir sistemi hastalıkları.

BİR DOĞRU CEVAP SEÇİN.

236. Servikal pleksus, spinal köklerden oluşur:

5. C1-Th2 Cevap: 3

237. Brakiyal pleksus, spinal köklerden oluşur:

5. C5-C8 Cevap: 2

238. Uyluğun arka-yan yüzeyi boyunca ağrı, kök hasarının karakteristiğidir:

4. S1 Cevap: 4

239. Femoral sinire verilen hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. bacak fleksiyonu

2. bacak uzatma

3. Ayağın plantar uzantısı

4. ayağın dorsifleksiyonu

5. Aşil refleksi Cevap: 2

240. Siyatik sinire verilen hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. Aşil refleksinin olmaması

2. diz sarsıntısı yok

3. uyluğun ön yüzeyinde hipoestezi

4. Wassermann'ın pozitif belirtisi Cevap: 1

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

241. Fasiyal sinire verilen hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:

2. yüzün yarısının hipoestezi

3. Yüzün yarısının mimik kaslarının parezi

4. gözyaşı

5. ıraksak şaşılık

6. azalmış kaş refleksi

7. Bell'in işareti

Cevap: 3, 4, 6, 7.

242. Omurga ganglionundaki hasar şu şekilde karakterize edilir:

1. radiküler ağrı

2. herpetik döküntüler /herpes zoster/

3. periferik segmental parezi

4. ayrışmış duyusal bozukluk türü

5. İlgili segmentte her türlü hassasiyet bozukluğu

Cevap: 1, 2, 5.

243. Trigeminal nevralji şu şekilde karakterize edilir:

1. yüzdeki akut ağrı atakları

2. yüz kaslarının periferik parezi

3. yüzde tetik bölgelerinin varlığı

4. Dilin arka üçte birinde azalmış tat

5. Finlepsin alarak ağrının giderilmesi Cevap: 1, 3, 5.

244. Polinöropatinin karakteristik belirtileri:

1. hemiparezi

2. İletim tipi duyarlılık bozukluğu

3. sinirler boyunca ağrı

4. ellerin, ayakların periferik parezi

5. kas hipertansiyonu

6. distal ekstremitelerde azalmış hassasiyet

7. Distal ekstremitelerde vejetatif bozukluklar Cevap: 3, 4, 6, 7.

245. Difteri polinöropatisinin karakteristik belirtileri:

1. merkezi tetraparezi

2. bulbar felç

3. konaklama felci

4. meningeal semptomlar

5. BOS'ta pleositoz

6. uzuvlarda parestezi

7. kalp ritmi bozuklukları Cevap: 2, 3, 6, 7.

MAÇ AYARLA:

251. Periferik sinir: Yenilgi belirtisi:

1. iskiyal A. Lassegue

2. femur B. Wasserman

V. Matskevich-Strumpel

D. "iniş" Cevap: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Vertebrojenik radikülopatinin cerrahi tedavisi için endikasyonlar:

1. mutlak A. subaraknoid boşluk bloğu

2. iki aydan uzun süredir bağıl B. ağrı sendromu

C. Pelvik organların işlevlerinin ihlali Cevap: 1 - A, C. 2 - B.

253. Hastalık: Belirtiler:

1. akut poliradikülonöropati A. periferik tetraparezi

Guillain-Barre B. distal uçta parezi-

2. alkolik polinöropati

B. yüz kaslarının parezi

G. uzuvlarda ağrı

E. beyin omurilik sıvısında protein-hücre ayrışması

E. proksimal uzuvlarda parezi

Cevap: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Hastalık: Tedavi:

1. herpetik poliradikülo- A. B grubunun vitaminleri

nöropati B. plazmaferez

2. akut poliradikülonöro-V. antikolinesteraz ilaçları

Patia Guillain-Barre G. asiklovir, zoverax

Cevap: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Hastalık: Belirtiler:

1. trigeminal nevralji A. "vuruş" ağrıları

2. Fasiyal sinirin nöropatisi B. Bell'in işareti

B. tetik bölgelerinin varlığı

G. lagoftalmi

E. süpersiliyer refleks yokluğu Cevap: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

İLAVE:

256. "Pençe şeklindeki" el, ____________ sinirinin yenilgisinin karakteristiğidir.

Cevap: dirsek

257. "Sarkan" el, ____________ sinirinin yenilgisinin karakteristiğidir.

Cevap: ışın

258. "Maymun" eli, ____________ sinirinin yenilgisinin özelliğidir.

cevap: orta

259. Ekstansör-dirsek refleksinin yokluğu, ____________ sinirin yenilgisinin karakteristiğidir.

Cevap: ışın

260. Diz sarsıntısının olmaması, ____________ sinirinin yenilgisinin özelliğidir.

Cevap: femur.

KONU 10. Sinir sisteminin kalıtsal hastalıkları.

BİR DOĞRU CEVAP SEÇİN.

261. Wilson hastalığının kalıtım türü:

1. otozomal dominant

2. otozomal çekinik

4. baskın olarak X kromozomuna bağlı Cevap: 2.

262. Huntington koresi kalıtım türü:

1. otozomal dominant

2. otozomal çekinik

3. Resesif olarak X'e bağlı

4. baskın olarak X kromozomuna bağlı Cevap: 1.

263. Duchenne miyopatisinin kalıtım türü:

1. otozomal dominant

2. otozomal çekinik

3. Resesif olarak X'e bağlı

4. baskın olarak X kromozomuna bağlı Cevap: 3.

264. Wilson hastalığının teşhisi için aşağıdakiler belirleyicidir:

1. ekstrapiramidal sistemde hasar

2. bakır metabolizmasının ihlali

3. Karaciğer hasarı Cevap: 2.

265. Duchenne miyopatisindeki bir gen kusuru, aşağıdakilerin sentezinin ihlalidir:

1. dopamin

2. distrofin proteini

3. seruloplazmin

4. bakır taşıma ATPaz

5. Fenil-alanin hidroksilaz Cevap: 2.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

266. Sinir sisteminin kalıtsal hastalıkları şunları içerir:

1. multipl skleroz

2. burulma distonisi

3. myastenia gravis

4. küçük kore

5. Huntington koresi Cevap: 2, 5.

267. Huntington koresinin karakteristik belirtileri:

1. 20-30 yaşında başlayın

2. 30 - 50 yaşında başlayın

3. otozomal dominant kalıtım türü

4. otozomal çekinik kalıtım paterni

5. bunama gelişimi

6. Terapinin etkisi, tedavinin başlama zamanlamasına bağlıdır Cevap: 2, 3, 5.

268. Wilson hastalığının karakteristik belirtileri:

1. Kaiser-Fleischer halkaları

2. kas atrofisi

3. karaciğer sirozu

4. hiperkinetik sendrom

5. optik disklerin atrofisi

6. duyusal bozukluklar

7. akinetik-sert sendrom Cevap: 1, 3, 4, 7.

269. Duchenne miyopatisinin karakteristik belirtileri:

1. miyokardiyal distrofi

2. bacak kaslarının psödohipertrofisi

3. distal ekstremite kaslarının atrofisi

4. proksimal uzuvların kas atrofisi

5. idrarda CPK içeriğinde artış

6. idrarda CPK içeriğinde azalma

7. 2 - 5 yaşında başlayın

8. 10-15 yaşlarında başlar Cevap: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Wilson hastalığının karakteristik belirtileri:

1. hiperkupuri

2. seruloplazmin içeriğinde azalma

3. safrada artan bakır içeriği

4. idrarda bakır içeriğinde azalma

5. Kaiser-Fleischer halkaları

6. seruloplazmin içeriğinde artış

7. Safrada bakır içeriğinde azalma Cevap: 1, 2, 5, 7.

MAÇ AYARLA:

271. Sendrom: Karyotip:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. X kromozomu D üzerinde polisomi. 47, XXX

Cevap: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D

272. Hastalık: Tedavi:

1. Huntington koresi A. d-penisilamin

2. Wilson hastalığı B. Essentiale

B. haloperidol

D. çinko sülfat Cevap: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Hastalık: Mutasyon tipi:

1. Huntington koresi A. anöploidi

2. Down hastalığı B. dinamik / genişleme /

3. Kırılgan X kromozomu C. poliploidi sendromu Cevap: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Hastalık: Tedavi:

1. Parkinson hastalığı A. antilepsin

2. Spazmodik tortikolis B. nakom

B. siklodol

G. relanium Cevap: 1 - B, C 2 - A, D

275. Hastalık: Belirti:

1. Duchenne miyopatisi A. titreyen hiperkinezi

2. burulma distonisi B. "ördek yürüyüşü"

3. Wilson hastalığı B. müsküler diskinezi

D. müsküler atrofi Cevap: 1 - B, D 2 - C 3 - A

KONU 11. Siringomyeli.

TÜM DOĞRU CEVAPLARI SEÇİN:

276. Siringomyeli lezyonlarla karakterizedir:

1. at kuyruğu

2. omuriliğin sırt boynuzları

3. omuriliğin ön kökleri

4. medulla oblongata

5. subkortikal çekirdekler Cevap: 2, 4.

277. Siringomyeli aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. disrafik durum

2. ağrısız yanıklar

3. uzuvların sarkık parezi

4. epileptik nöbetler

5. Pelvik bozukluklar Cevap: 1, 2, 3.

278. Siringomiyelinin ayırıcı tanısı şu şekilde gerçekleştirilir:

1. intramedüller tümör

2. ekstramedüller tümör

3. multipl skleroz

4. kranio-vertebral anomali

5. amyotrofik lateral skleroz Cevap: 1, 4.

279. Siringomyeli tedavisinde aşağıdakiler kullanılır:

1. radyoterapi

2. cerrahi tedavi

3. antikolinesteraz ilaçları

4. hemosorpsiyon

5. Plazmaferez Cevap: 1, 2, 3.

280. Siringomyeli teşhisi için aşağıdakiler kullanılır:

1. biyokimyasal kan testleri

2. moleküler teşhis yöntemleri

5. karyotipleme Cevap: 3, 4.

Ulusal eğitim ve pedagojik düşünce tarihinde sınavların oluşumu ve dönüşümü. Sorunun analizine dayanarak, araştırma konusu formüle edildi: "Yurtiçi eğitim tarihinde testin doğuşu." Uygunluk, tutarsızlıklar, zıtlıklar, çelişkiler, sorun ve konu, çalışmanın amacını formüle etmeyi mümkün kıldı: ön koşulları belirlemek, belirlemek, gerekçelendirmek...

Disk dokusu antijenleri ile. Bununla birlikte, immünolojik bileşenin bir tetikleyici olup olmadığı belirsizliğini koruyor; hastalığın etiyolojisinde ana rolü mü oynuyor yoksa hastalığın gelişimine eşlik mi ediyor Travmatik teori. Travmatik faktör hem etiyolojik hem de kışkırtıcı olabilir. Travmatik faktörün osteokondroz etiyolojisindeki rolü herkes tarafından tanınır ve doğrulanır ...

Ve toplumumuzun pedagojik sorunları. Bu, engelli çocukların mevcut sorunlarını profesyonel olarak çözebilecek özel psikoloji ve ıslah pedagojisinde yüksek nitelikli personel yetiştirmek için özel yüksek öğretimde reform yapmanın yollarını daha fazla araştırmayı gerektirir. Eylül 1997'de "Proje ...

Nüfus ve Eğitim Ana Bölümü. 1.3. Aileler için sosyal güvenlik ve ev düzenlemeleri dairesi. 2. Kurgan bölgesi nüfusunun modern sosyal koruma sisteminde hayır kurumu olan hangi kurumlar var? 2.1. Kıtlık Yardım Komisyonu. 2.2. Engelliler için yatılı meslek okulu. 2.3. Çocuklar için rehabilitasyon merkezi...

KATEGORİLER

Tarama

Ekstremitelerin ultrasonu

Ultrason türleri

karın ultrasonu

göğüs ultrasonu

POPÜLER MAKALELER

	Deksametazonun çalışmaya başlaması ne kadar sürer?
	Mexidol tabletleri yemeklerden önce veya sonra nasıl alınır
	Postinor - kullanım talimatları
	Vücutta az kan - nedenleri, belirtileri, tedavisi Demir emilimini yavaşlatır
	Pont du Gard: dünyanın en yüksek antik Roma su kemeri "Fransa'nın Mimarisi ve Tarihi®" başlığı

2022 "kingad.ru" - insan organlarının ultrason muayenesi